RU2181373C2 - Композиция моющего растворителя - Google Patents

Композиция моющего растворителя Download PDF

Info

Publication number
RU2181373C2
RU2181373C2 RU99108252/04A RU99108252A RU2181373C2 RU 2181373 C2 RU2181373 C2 RU 2181373C2 RU 99108252/04 A RU99108252/04 A RU 99108252/04A RU 99108252 A RU99108252 A RU 99108252A RU 2181373 C2 RU2181373 C2 RU 2181373C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bromide
composition
washing
solvent
brominated hydrocarbon
Prior art date
Application number
RU99108252/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU99108252A (ru
Inventor
Катсухиде ОСИМА
Сигеми ТАНАКА
Original Assignee
Дипсол Кемикалз Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=11742173&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2181373(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Дипсол Кемикалз Ко., Лтд. filed Critical Дипсол Кемикалз Ко., Лтд.
Publication of RU99108252A publication Critical patent/RU99108252A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2181373C2 publication Critical patent/RU2181373C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50—Solvents
    • C11D7/5004—Organic solvents
    • C11D7/5013—Organic solvents containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22—Organic compounds
    • C11D7/28—Organic compounds containing halogen
    • C11D7/30—Halogenated hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50—Solvents
    • C11D7/5004—Organic solvents
    • C11D7/5018—Halogenated solvents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
    • C23G5/00—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
    • C23G5/02—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
    • C23G5/028—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22—Organic compounds
    • C11D7/28—Organic compounds containing halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22—Organic compounds
    • C11D7/32—Organic compounds containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22—Organic compounds
    • C11D7/32—Organic compounds containing nitrogen
    • C11D7/3209—Amines or imines with one to four nitrogen atoms; Quaternized amines
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K3/00—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
    • H05K3/22—Secondary treatment of printed circuits
    • H05K3/26—Cleaning or polishing of the conductive pattern

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к композиции моющего растворителя, используемой в качестве заменителя хлорфторуглеводородных и хлорсодержащих растворителей для мытья переработанной металлической продукции и электронных деталей. Указанная композиция содержит 85-99,9 мас.% бромированного углеводорода общей формулы CnH2n+1Br, где n равно 3-8, и/или бромированного углеводорода общей формулы CmH2m-1Br, где m равно 2-9 и 0,1-15 мас.% двух или более стабилизаторов, выбранных из группы, состоящей из нитроалканов, эфиров, эпоксидов и аминов. Технический результат - превосходные обезжиривающие и моющие свойства композиции, а также ее высокая стабильность. 3 з.п. ф-лы, 5 табл.

Description

Изобретение относится к моющему растворителю (растворителю с моющей способностью), используемому вместо хлорфторуглеводородных (далее называемых "флон") растворителей и хлорсодержащих растворителей, и композиции на его основе.
Флон и хлорсодержащие растворители широко используются в настоящее время. Были разработаны различные технологии стабилизации и применения флона и хлорсодержащих растворителей.
Например, опубликованная Японская заявка на патент (далее обозначаемая как JP KOKAI) 3-173835 раскрывает способ стабилизации, в котором стабилизатор, выбираемый из группы, состоящей из нитросоединений, фенолов, аминов, простых эфиров, амиленов, сложных эфиров, органических фосфатов, эпоксидов, фуранов, спиртов, кетонов и тиазолов, добавляется к азеотропной смеси, содержащей трихлордифторэтан и углеводород, спирт, кетон, простой эфир, сложный эфир и т.п.
Однако использование флона и хлорсодержащих растворителей в последние годы ограничено, поскольку они вызывают экологические проблемы. В этих условиях разработка превосходных моющих растворителей, используемых вместо вышеуказанных растворителей, и технология их стабилизации стала острой необходимостью.
С другой стороны, бромированные углеводороды не используются в качестве растворителей для обезжиривания и мытья металлических частей и пластиков, т. к. они хуже по химической стабильности и невоспламеняемости по сравнению с флонами и хлорированными углеводородами.
Поэтому объектом настоящего изобретения является новый моющий растворитель, имеющий превосходный моющий эффект и используемый как заменитель флона и хлорсодержащих растворителей.
Другим предметом настоящего изобретения является композиция на основе моющего растворителя, имеющая высокую стабильность.
Эти и другие объекты настоящего изобретения станут очевидными из последующего описания и примеров.
После интенсивных исследований бромированных углеводородов обнаружено, что определенные бромированные углеводороды являются ингибиторами пламени и имеют высокую способность растворять масла и превосходные обезжиривающие и моющие свойства. Однако также обнаружены недостатки, заключающиеся в том, что реакционноспособность таких растворителей по отношению к металлам, в частности алюминию и его сплавам, является крайне высокой. Проблема состоит в том, что эта реакция имеет место даже при температуре окружающей среды, и особенно, когда температура повышается при отмывке с паром, реакция становится энергичной, а именно: растворитель реагирует с алюминием в течение короткого промежутка времени, от 10 до 20 мин, с образованием темно-коричневого дегтя или карбида, а также сильно коррелирует алюминий и, наконец, полностью растворяет алюминий. После дальнейших исследований, выполненных с целью найти стабилизатор, который мог бы стабильно использоваться для отмывки паром в течение длительного времени, изобретатели нашли, что реакционноспособность детергента по отношению к металлу может быть значительно снижена добавлением специального стабилизатора. Настоящее изобретение было создано на основе данного открытия.
В первом аспекте настоящее изобретение относится к моющему растворителю, который, в основном, состоит из (А) по меньшей мере одного бромированного углеводорода общей формулы CnH2n+1Br, где n - число до 3 или выше, и/или по меньшей мере одного бромированного углеводорода общей формулы СmH2m-1Br, где m - число 2 или выше, или их смесей.
Во втором аспекте настоящее изобретение относится к стабильной композиции на основе моющего растворителя, которая содержит вышеуказанный растворитель (А) и два или более стабилизаторов, выбранных из группы, состоящей из нитроалканов, эфиров, эпоксидов и аминов.
В третьем аспекте настоящее изобретение относится к стабильной композиции на основе моющего растворителя, которая содержит вышеуказанный растворитель (А), стабилизатор, выбираемый из группы, состоящей из (В) нитроалканов, эфиров, эпоксидов и (С) аминов.
Примеры бромированных углеводородов, представленных общей формулой CnH2n+1Br или CmH2m-1Br, используемых в настоящем изобретении, включают н-пропилбромид, изобутилбромид, втор-бутилбромид, н-амилобромид, изоамилбромид, н-гексилбромид, н-гептилбромид, н-октилбромид, 2-этилгексилбромид, н-нонилбромид, -н-доцилбромид, аллилбромид, бутиленбромид и гексиленбромид. Они используются либо в отдельности, либо в виде смеси двух или более из них.
В указанных выше формулах n равно числу 3 или более, предпочтительно 3÷8, более предпочтительно 3÷6, m - число 2 или более предпочтительно 2÷9, более предпочтительно 3÷7. Среди них наиболее предпочтительными являются пропилбромид и изопропилбромид.
Нитроалканы, используемые в настоящем изобретении, включают нитрометан, нитроэтан, 1-нитропропан, 2-нитропропан и нитробензол. Они используются либо в отдельности, либо в виде смеси двух или более из них.
Эфиры включают 1,2-диметоксиэтан, 1,4-диоксан, диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, дибутиловый эфир, триоксан, алкилцеллозольвы, в которых алкильная группа содержит от 1 до 10 углеродных атомов, такие как метилцеллозольв, этилцеллозольв и изопропилцеллозольв, ацеталь, ацетон, диметилацеталь, γ-бутиролактон, метил-трет-бутиловый эфир, тетрагидрофуран и N-метилпиррол. Они используются либо в отдельности, либо в виде смеси двух или более из них.
Эпоксиды включают эпихлоргидрин, пропиленоксид, бутиленоксид, циклогексеноксид, глицидилметиловый эфир, глицидилметакрилат, пентеноксид, циклопентеноксид, циклогексеноксид. Они используются либо в отдельности, либо в виде смеси двух или более из них.
Амины включают гексиламин, октиламин, 2-этилгексиламин, додециламин, этилбутиламин, гексилметиламин, бутилоктиламин, дибутиламин, октадецилметиламин, триэтиламин, трибутиламин, диэтилоктиламин, тетрадецилдиметиламин, диизобутиламин, диизопропиламин, пентиламин, N-метилморфолин, изопропиламин, циклогексиламин, бутиламин, изобутиламин, дипропиламин, 2,2,6,6-тетраметилпиперидин, N, N-диалилл-n-фенилендиамин, диаллиламин, анилин, этилендиамин, пропилендиамин, диэтилентриамин, тетраэтиленпентамин, бензиламин, дибензиламин, дифениламин и диэтилгидроксиламин. Они используются либо в отдельности, либо в виде смеси двух или более из них.
Количество или относительное содержание стабилизатора, необходимое для стабилизации вышеуказанных бромированных углеводородов, изменяется в широких пределах, в зависимости от вида масла, прилипающего к отмываемому материалу, а также от условий мытья, таких как способ отмывки. Оно находится предпочтительно в пределах от 0,1 до 15% по массе, более предпочтительно в пределах от 0,5 до 10% по массе, по отношению к общей массе бромированных углеводородов. Когда содержание стабилизатора составляет менее 0,1%, стабилизирующий эффект является недостаточным и напротив, содержание, превышающее 15%, является экономически невыгодным.
Хотя стабилизатор проявляет свое действие даже когда он используется в отдельности, также используется сочетание двух или более стабилизаторов. В последнем случае общее содержание стабилизаторов предпочтительно составляет от 0,1 до 15%.
Композиция предпочтительно содержит по крайней мере одно соединение (В), выбираемое из группы, состоящей из нитрометана, нитроэтана и нитропропана, а также по крайней мере одно соединение (Д), выбираемое из группы, состоящей из алкилцеллозольвов и диоксана. В этом отношении н-пропилбромид и изопропилбромид являются предпочтительными в качестве растворителя (А).
Алкилцеллозольвы (Д) являются такими, в которых алкильная группа содержит от 1 до 10 атомов углерода, предпочтительно 1÷3 углеродных атома, такие как метилцеллозольв, этилцеллозольв и изопропилцеллозольв. Они используются либо в отдельности, либо в виде смеси двух или более из них.
Хотя количества компонента (В) и (С) по отношению к количеству компонента (А) особо не ограничены, предпочтительно чтобы композиция на основе моющего растворителя содержала 0,5 - 15%, в частности 1-5%, компонента (В), и чтобы композиция на основе моющего растворителя содержала 0,001-10%, в частности 0,05-3%, компонента (С). Значение рН композиции моющего растворителя предпочтительно регулируется в интервале от 6 до 8 добавлений.
Композиция моющего растворителя настоящего изобретения в дополнение к вышеуказанному стабилизатору может содержать вспомогательный стабилизатор, выбираемый из группы, состоящей из соединений, обычно используемых в качестве стабилизаторов для хлорированных углеводородов, таких как фенолы, например фенол и о-крезол, аминоспирты, например моноэтаноламин, диэтаноламин и триэтаноламин, спирты ацетиленового ряда, например метилбутинол, метилпентинол и пропаргиловый спирт, и триазолы, например бензотриазол, (2-гидроксифенил)бензотриазол и хлорбензотриазол.
Моющий растворитель и композиция на основе моющего растворителя настоящего изобретения, содержащая компонент (A), имеют превосходные обезжиривающие и моющие свойства и используются в качестве заменителя флона и хлорсодержащих растворителей. В результате введения специального стабилизатора в композицию металлы могут эффективно и стабильно обезжириваться и отмываться композицией в течение длительного периода времени без корродирования. В частности, при введении компонентов (В) и (С) в композицию металлы могут эффективно и стабильно обезжириваться и отмываться в течение длительного периода времени без корродирования.
Композиция моющего растворителя является весьма подходящей для мытья переработанной металлической продукции и электронных деталей. Например, деталь или подложки, выполненные из металла или пластиков, могут отмываться моющим растворителем или композицией моющего растворителя, например, для того, чтобы удалить смазку или масло с детали или подложки. В этой связи, такая деталь или подложка может быть погружена в моющий растворитель или композицию моющего растворителя при нагревании.
Следующие примеры и сравнительные примеры дополнительно иллюстрируют настоящее изобретение.
Пример 1
Готовили композиции моющего растворителя, приведенные в таблице 1. Алюминиевые детали (JIS-H-400C, А 1100Р) помещали в жидкую фазу и газовую фазу композиции, и коррозия металлических деталей определялась через 48 часов согласно JIS-KI600. Результаты оценивались по следующим критериям:
О - нет изменений;
X - коррозия.
Результаты приведены в таблице 1 вместе с результатами сравнительных примеров. В таблице нПБ означает н-пропилбромид (1-бромпропан), ИПБ означает изопропил-бромид (2-бромпропан), их количества даны в массовом соотношении в круглых скобках.
Обезжиривающая/моющая способность определялась по методу, описанному ниже.
Определение обезжиривающей/моющей способности.
Гидравлическое масло (торговая марка Nippon Kosaku-yn 640) наносили на предварительно очищенные пластины (50•100•0,3 мм) из мягкой стали SPCC и пластины оставляли стоять в комнате в течение 3 дней для получения образцов для испытаний (количество масла, оставшегося на образцах, составляет 200-300 мг/дм2).
Образцы для испытаний погружали в образец раствора при комнатной температуре на 2 мин и затем сушили. Количество оставшегося масла определяли гравиметрическим методом.
Когда количество оставшегося масла составляло 2 мг/дм2 или менее, обезжиривающая/моющая способность оценивалась как хорошая, причем количество 2 мг/дм2 равно количеству трихлорэтана.
X: количество остаточного масла было выше 2 мг/дм2;
О: количество остаточного масла было или ниже 2 мг/дм2.
Пример 2
Влияние на алюминиевые образцы проверяли путем изменения относительных количеств нитроэтана и метилцеллозольва, добавляемых к н-пропилбромиду (1-бромпропан), как указано в таблице 2, с помощью методов, описанных ниже. Значение рН композиции на основе моющего растворителя, включающей н-пропилбромид (1-бромпропан), нитроэтан и метилцеллозольв, предварительно доводили до 7,5 диизопропиламином.
Метод оценки (1).
Коррозию металлических образцов определялась так же, как в примере 1.
Метод оценки (2).
Готовили композицию на основе моющего растворителя и помещали колбу, снабженную обратным холодильником. После нагревания на горячей водяной бане при 70-80oС в течение 2 часов на алюминиевые образцы наносили царапины острым ножом из нержавеющей стали и определяли состояние коррозии поверхности каждого алюминиевого образца. Результаты оценивали по следующим критериям:
О - нет изменений;
X - коррозия.
Исследовали влияние на коррозию алюминиевых образцов при изменении относительного содержания нитрометана и метилцеллозольва, добавленных к изопропилбромиду (2-бромпропану) таким же образом, как в примере 2. Результаты представлены в таблице 3. Значение рН композиции на основе моющего растворителя, содержащей изопропилбромид (2-бромпропан), нитрометан и метилцеллозольв, предварительно доходили до 6,5 диизопропиламином.
Пример 4
Проверяли влияние на алюминиевые образцы при изменении относительного содержания нитроэтана и 1,4-диоксана, добавляемых к н-пропилбромиду (1-бромпропану) таким же образом, как в примере 2. Результаты приведены в таблице 4. Значение рН композиции на основе моющего растворителя, содержащей н-пропилбромид(1-бромпропан), нитроэтан, и 1,4-диоксан, предварительно доводили до 6,5 диизопропиламином.
Пример 5
Готовили композиции на основе моющего растворителя, приведенные в таблице 5, и исследовали коррозионное действие этих композиций и их обезжиривающую и моющую способность таким же образом, как в примере 1. Результаты представлены в таблице 5.
В таблице 5 н-бутилбромид=1-бромбутан, изобутилбромид=1-бpoм-2-метилпропан, н-амилбромид=1-бромпентан, н-гексилбромид=1-бромгексан, н-гептилбромид=1-бромгептан, аллилбромид=СН2=CHCH2Br.

Claims (3)

1. Композиция моющего растворителя для мытья изделий, содержащая бромированный углеводород и два или более стабилизаторов, выбранных из группы, состоящей из нитроалканов, эфиров, эпоксидов, аминов, отличающаяся тем, что содержит бромированный углеводород общей формулы CnH2n+1Br, где n равно 3-8, и/или бромированный углеводород общей формулы CmH2m-1Br, где m равно 2-9, при следующем соотношении компонентов, мас. %:
Стабилизатор - 0,1 - 15
Бромированный углеводород - 85 - 99,9
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она содержит стабилизатор, включающий компонент (В), выбранный из группы, включающей нитроалканы, эфиры и эпоксиды и (С) амины.
3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что компонент (В) и амин (С) содержатся соответственно в количестве от 0,5 до 15 и от 0,001 до 10 мас. % и остальное составляет бромированный углеводород.
4. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что бромированный углеводород выбран из группы, состоящей из н-пропилбромида и изопропилбромида.
RU99108252/04A 1993-01-25 1994-01-24 Композиция моющего растворителя RU2181373C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP5010147A JP2576933B2 (ja) 1993-01-25 1993-01-25 洗浄用溶剤組成物
JP10147/1993 1993-01-25

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94002326A Division RU2135559C1 (ru) 1993-01-25 1994-01-24 Моющий растворитель и композиция на его основе

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99108252A RU99108252A (ru) 2001-02-20
RU2181373C2 true RU2181373C2 (ru) 2002-04-20

Family

ID=11742173

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99108252/04A RU2181373C2 (ru) 1993-01-25 1994-01-24 Композиция моющего растворителя
RU94002326A RU2135559C1 (ru) 1993-01-25 1994-01-24 Моющий растворитель и композиция на его основе

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94002326A RU2135559C1 (ru) 1993-01-25 1994-01-24 Моющий растворитель и композиция на его основе

Country Status (6)

Country Link
US (2) US5492645A (ru)
EP (1) EP0609004B2 (ru)
JP (1) JP2576933B2 (ru)
DE (1) DE69402222T3 (ru)
ES (1) ES2099539T5 (ru)
RU (2) RU2181373C2 (ru)

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2576933B2 (ja) * 1993-01-25 1997-01-29 ディップソール株式会社 洗浄用溶剤組成物
US5858953A (en) * 1995-04-12 1999-01-12 Tosoh Corporation Stabilized 1-bromopropane composition
US5690862A (en) * 1995-11-01 1997-11-25 Albemarle Corporation No flash point solvent system containing normal propyl bromide
US5665170A (en) * 1995-11-01 1997-09-09 Albemarle Corporation Solvent system
US5616549A (en) * 1995-12-29 1997-04-01 Clark; Lawrence A. Molecular level cleaning of contaminates from parts utilizing an envronmentally safe solvent
US5669985A (en) * 1996-02-29 1997-09-23 Albemarle Corporation Movie film cleaning process
US5679632A (en) * 1996-02-29 1997-10-21 Albemarle Corp Movie film cleaning solvent comprising n-propylbromide
US5665173A (en) * 1996-02-29 1997-09-09 Albemarle Corporation Movie film cleaning process
US5707954A (en) * 1996-03-01 1998-01-13 Albemarle Corporation Stabilized brominated alkane solvent
JP4082734B2 (ja) * 1996-03-04 2008-04-30 アルベマール・コーポレーシヨン 安定化された臭化アルカン溶媒
AU4915197A (en) * 1996-10-17 1998-05-11 Advanced Chemical Design, Inc. Environmentally safe bromopentane composition for cleaning metallic, electrical and plastic materials
AU7282798A (en) * 1997-05-02 1998-11-27 Advanced Chemical Design, Inc. Environmentally-safe solvent compositions utilizing 1-bromopropane that are stabilized, non-flammable, and have desired solvency characteristics
JP2001509541A (ja) * 1997-07-09 2001-07-24 グレート・レークス・ケミカル・コーポレーション ジアルキルカーボネートを含有する安定化させたアルキルブロミド溶液
US20020151447A1 (en) * 1997-07-18 2002-10-17 Polymer Solvents, Inc. Reduced toxicity 1-bromopropane cleaning agent production process
US5792277A (en) * 1997-07-23 1998-08-11 Albemarle Corporation N-propyl bromide based cleaning solvent and ionic residue removal process
US6689734B2 (en) 1997-07-30 2004-02-10 Kyzen Corporation Low ozone depleting brominated compound mixtures for use in solvent and cleaning applications
US6071872A (en) * 1998-06-10 2000-06-06 Arnco Corporation Cable cleaning solution comprising a brominated hydrocarbon and an ester
US6165284A (en) * 1998-06-25 2000-12-26 Albemarle Corporation Method for inhibiting tarnish formation during the cleaning of silver surfaces with ether stabilized, N-propyl bromide-based solvent systems
US6103684A (en) * 1998-06-25 2000-08-15 Alliedsignal Inc. Compositions of 1-bromopropane and an organic solvent
US6048832A (en) * 1998-06-25 2000-04-11 Alliedsignal Inc. Compositions of 1-bromopropane, 4-methoxy-1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluorobutane and an organic solvent
US5990071A (en) * 1998-06-25 1999-11-23 Albemarle Corporation Method for inhibiting tarnish formation when cleaning silver with ether stabilized, N-propyl bromide-based solvent systems
US6010997A (en) * 1998-06-25 2000-01-04 Alliedsignal Inc. Compositions of 1-bromopropane, nitromethane or acetonitrile and an alcohol
US6048833A (en) * 1998-07-09 2000-04-11 Great Lakes Chemical Corporation Azeotrope and azeotrope-like compositions of 1-bromopropane and highly fluorinated hydrocarbons
US6258770B1 (en) 1998-09-11 2001-07-10 Albemarle Corporation Compositions for surface cleaning in aerosol applications
JP2000154399A (ja) 1998-09-18 2000-06-06 Hitachi Techno Eng Co Ltd グリコ―ル系洗浄用溶剤
US6660701B1 (en) * 2000-10-23 2003-12-09 Polysystems Usa, Inc. Stabilized solvent system for cleaning and drying
IL146456A0 (en) * 2001-11-12 2002-07-25 Bromine Compounds Ltd Method for the preparation of n-propyl bromide
JP3641249B2 (ja) * 2002-04-15 2005-04-20 株式会社カネコ化学 プラスチック溶解用溶剤組成物
US7053036B2 (en) * 2002-10-30 2006-05-30 Poly Systems Usa, Inc. Compositions comprised of normal propyl bromide and 1,1,1,3,3-pentafluorobutane and uses thereof
US20040087455A1 (en) * 2002-10-30 2004-05-06 Degroot Richard J. Deposition of protective coatings on substrate surfaces
US7067468B2 (en) * 2003-06-20 2006-06-27 Degroot Richard J Azeotrope compositions containing a fluorocyclopentane
US6956015B2 (en) 2003-09-16 2005-10-18 Kaneko Chemical Co., Ltd. Solvent composition for dissolving plastic
JP3640661B1 (ja) 2004-03-09 2005-04-20 株式会社カネコ化学 ペンタフルオロブタン組成物
WO2006052241A1 (en) 2004-11-05 2006-05-18 Albemarle Corporation Stabilized propyl bromide compositions
US8193398B2 (en) 2005-04-18 2012-06-05 Albemarle Corporation Processes for production and purification of normal propyl bromide
WO2007060778A1 (ja) * 2005-11-25 2007-05-31 Kaneko Chemical Co., Ltd. ノルマルプロピルブロマイド組成物
BRPI0817263A2 (pt) * 2007-09-25 2015-06-16 Albemarle Corp Métodos de remover impurezas de composições que incluem brometos de alquila e composições destiladas produzidas continuamente por meio dos mesmos
JP5570916B2 (ja) * 2010-08-30 2014-08-13 株式会社カネコ化学 洗浄用溶剤組成物及び洗浄方法
JP6097299B2 (ja) 2011-10-07 2017-03-15 アメリカン パシフィック コーポレイション ブロモフルオロカーボン組成物
WO2013058889A2 (en) 2011-10-17 2013-04-25 Sequent Medical Inc. Braiding mechanism and methods of use
JP5764831B2 (ja) * 2011-11-28 2015-08-19 株式会社カネコ化学 洗浄用溶剤組成物及び洗浄方法

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2371645A (en) * 1943-09-16 1945-03-20 Westvaco Chlorine Products Cor Degreasing process
GB1296837A (ru) * 1969-04-29 1972-11-22
GB1276783A (en) * 1970-03-31 1972-06-07 Ici Ltd Stabilisation of 1,1,1,-trichloroethane
US4107077A (en) * 1975-07-14 1978-08-15 Associates Of Cape Cod, Inc. Limulus lysate of improved sensitivity and preparing the same
US4056403A (en) * 1976-05-27 1977-11-01 Olin Corporation Solvent composition used to clean polyurethane foam generating equipment
GB1567652A (en) * 1976-12-24 1980-05-21 Ici Ltd Stabilised 1,1,1-trichloroethane
US4652389A (en) * 1984-12-14 1987-03-24 The Clorox Company Carpet cleaner
US5102573A (en) * 1987-04-10 1992-04-07 Colgate Palmolive Co. Detergent composition
JPH02135296A (ja) † 1988-11-17 1990-05-24 Asahi Glass Co Ltd フツ素化炭化水素系共沸様混合物
JPH02185597A (ja) * 1989-01-13 1990-07-19 Asahi Glass Co Ltd フッ素化炭化水素系混合組成物
ES2083978T3 (es) * 1989-02-01 1996-05-01 Asahi Glass Co Ltd Mezcla azeotropica o similar a una mezcla azeotropica a base de hidrocarburos hidrogenados, clorados y fluorados.
JPH02204448A (ja) * 1989-02-03 1990-08-14 Asahi Glass Co Ltd １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物
JPH02204449A (ja) * 1989-02-03 1990-08-14 Asahi Glass Co Ltd １，１―ジクロロ―２，２，３，３，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物
JPH02204455A (ja) * 1989-02-03 1990-08-14 Asahi Glass Co Ltd １，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物
US5320683A (en) * 1989-02-06 1994-06-14 Asahi Glass Company Ltd. Azeotropic or azeotropic-like composition of hydrochlorofluoropropane
JPH02209819A (ja) * 1989-02-09 1990-08-21 Asahi Glass Co Ltd １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸及び擬共沸組成物
JPH02209837A (ja) * 1989-02-10 1990-08-21 Asahi Glass Co Ltd １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸組成物及び擬共沸組成物
JPH02215736A (ja) * 1989-02-15 1990-08-28 Asahi Glass Co Ltd フッ素化炭化水素系混合組成物
JPH0397793A (ja) * 1989-09-12 1991-04-23 Asahi Glass Co Ltd １，１，１―トリクロロエタンを主成分とする共沸および共沸様組成物
JPH03173835A (ja) * 1989-12-01 1991-07-29 Asahi Glass Co Ltd トリクロロジフルオロエタンを主剤とする共沸および共沸様組成物の安定化方法
JPH03176433A (ja) * 1989-12-05 1991-07-31 Asahi Glass Co Ltd トリクロロジフロロエタンを主成分とする共沸および共沸様組成物
US5190678A (en) * 1990-11-02 1993-03-02 Conoco Inc. Process for the preparation of over-based group 2A metal sulfonate greases and thickened compositions
JP2576746B2 (ja) * 1992-10-20 1997-01-29 千住金属工業株式会社 フラックス洗浄剤
JP2576933B2 (ja) * 1993-01-25 1997-01-29 ディップソール株式会社 洗浄用溶剤組成物

Also Published As

Publication number Publication date
DE69402222D1 (de) 1997-04-30
US5665172A (en) 1997-09-09
ES2099539T5 (es) 2005-08-01
EP0609004B2 (en) 2005-04-27
EP0609004A1 (en) 1994-08-03
EP0609004B1 (en) 1997-03-26
DE69402222T3 (de) 2005-09-15
JP2576933B2 (ja) 1997-01-29
JPH06220494A (ja) 1994-08-09
RU2135559C1 (ru) 1999-08-27
ES2099539T3 (es) 1997-05-16
US5492645A (en) 1996-02-20
DE69402222T2 (de) 1997-08-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2181373C2 (ru) Композиция моющего растворителя
KR970002043B1 (ko) 히드로클로로플루오로카본 공비 또는 공비형 혼합물
BE1007699A3 (fr) Compositions comprenant du pentafluorobutane et utilisation de ces compositions.
EP0381216A1 (en) Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture
WO1997016583A1 (en) Solvent cleaning process
JP2576941B2 (ja) 洗浄用溶剤組成物
CA2022989C (en) Azeotropic or azeotropic-like composition of hydrochlorofluoropropane
EP0873391A1 (en) Solvent system
EP0996704B1 (en) Stabilized alkyl bromide solvents
US6133221A (en) Fluorinated hydrobromocarbon solvent cleaning process and composition
US5827454A (en) Mixed solvent composition
JP2576942B2 (ja) 洗浄用溶剤組成物
JPH0425598A (ja) 洗浄用溶剤
US5965511A (en) Cleaning or drying compositions based on 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane
KR970002040B1 (ko) 세정용 용제조성물 및 물품의 세정방법
JP2001509533A (ja) １−ブロモプロパンと高度フッ素化炭化水素の共沸混合物および共沸混合物様組成物
JPH02185597A (ja) フッ素化炭化水素系混合組成物
CA2333534A1 (en) Method for inhibiting tarnish formation when cleaning silver with ether stabilized, n-propyl bromide-based solvent systems
WO1999002615A1 (en) Azeotrope and azeotrope-like compositions of 1-bromopropane and dichloropentafluoropropanes
JP2734116B2 (ja) フッ素化炭化水素系組成物
JPH07196545A (ja) ハロゲン化溶媒をベースとした脱脂用組成物を安定化させる方法および添加剤
JPH02185598A (ja) フッ素化炭化水素系混合組成物
JPH07316595A (ja) 溶剤組成物
JPH02202843A (ja) １，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び共沸様組成物
JPH02185596A (ja) フッ素化炭化水素系混合組成物