JP2000154399A - グリコ―ル系洗浄用溶剤 - Google Patents
グリコ―ル系洗浄用溶剤Info
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- Detergent Compositions (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 引火性がなく危険物に該当しないグリコール
系洗浄用溶剤を提供すること。 【解決手段】 グリコール系洗浄用溶剤は、主成分であ
るプロピレングリコール系溶剤に対し、イソプロピルブ
ロマイド（ＩＰＢ）および／またはノルマルプロピルブ
ロマイド（ＮＰＢ）が混合され非引火物になっている。
ＩＰＢおよび／またはＮＰＢは非引火性を有する溶剤で
ある。これらの溶剤が混合されて不燃化されている。プ
ロピレングリコール系溶剤からなる溶剤第１成分の引火
点は２８℃以上に設定される。また、ＩＰＢおよび／ま
たはＮＰＢの混合量は、プラスチックやゴムなどへの悪
影響を考えて、主成分１００重量部に対し１０〜７０重
量部の範囲に設定される。
系洗浄用溶剤を提供すること。 【解決手段】 グリコール系洗浄用溶剤は、主成分であ
るプロピレングリコール系溶剤に対し、イソプロピルブ
ロマイド（ＩＰＢ）および／またはノルマルプロピルブ
ロマイド（ＮＰＢ）が混合され非引火物になっている。
ＩＰＢおよび／またはＮＰＢは非引火性を有する溶剤で
ある。これらの溶剤が混合されて不燃化されている。プ
ロピレングリコール系溶剤からなる溶剤第１成分の引火
点は２８℃以上に設定される。また、ＩＰＢおよび／ま
たはＮＰＢの混合量は、プラスチックやゴムなどへの悪
影響を考えて、主成分１００重量部に対し１０〜７０重
量部の範囲に設定される。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、電子部品のフラッ
クス洗浄をはじめ、インキや接着剤などの油脂類の洗浄
に使用されるグリコール系洗浄用溶剤を不燃化する技術
に関する。
クス洗浄をはじめ、インキや接着剤などの油脂類の洗浄
に使用されるグリコール系洗浄用溶剤を不燃化する技術
に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来の塩素系洗浄用溶剤やフッ素系洗浄
用溶剤に代わる新しい洗浄用溶剤としてグリコール系洗
浄用溶剤が注目を浴びている。このグリコール系洗浄用
溶剤は、低毒性で高い安全性のプロピレングリコール系
溶剤を主成分とした溶剤で、塩素系洗浄用溶剤やフッ素
系洗浄用溶剤に比べてオゾン層への影響が少なく環境に
優しい利点がある。しかも、この洗浄用溶剤は、ＫＢ値
（カウリブタノール値）が高く優れた洗浄能力を有する
とともにプラスチックやゴムに及ぼす影響が小さいこと
から、特に電子部品のフラックス洗浄を中心にインキや
接着剤の洗浄その他の油脂類の洗浄に多用されている。
用溶剤に代わる新しい洗浄用溶剤としてグリコール系洗
浄用溶剤が注目を浴びている。このグリコール系洗浄用
溶剤は、低毒性で高い安全性のプロピレングリコール系
溶剤を主成分とした溶剤で、塩素系洗浄用溶剤やフッ素
系洗浄用溶剤に比べてオゾン層への影響が少なく環境に
優しい利点がある。しかも、この洗浄用溶剤は、ＫＢ値
（カウリブタノール値）が高く優れた洗浄能力を有する
とともにプラスチックやゴムに及ぼす影響が小さいこと
から、特に電子部品のフラックス洗浄を中心にインキや
接着剤の洗浄その他の油脂類の洗浄に多用されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、グリコール洗
浄用溶剤の主成分であるプロピレングリコール系溶剤の
ほとんどは引火性を有しており危険物に該当するため、
これを管理するにあたっては消防法上の厳しい条件が課
せられた。保管のための設備や貯蔵量に制限があり、非
常に取り扱いにくくなっている。そこで、比較的に法的
規制が緩い第２石油類または第３石油類に属するグリコ
ール系溶剤を採用することが考えられる。しかし、この
洗浄用溶剤が危険物に該当することは変わらず、安全性
や取扱性に不便があった。
浄用溶剤の主成分であるプロピレングリコール系溶剤の
ほとんどは引火性を有しており危険物に該当するため、
これを管理するにあたっては消防法上の厳しい条件が課
せられた。保管のための設備や貯蔵量に制限があり、非
常に取り扱いにくくなっている。そこで、比較的に法的
規制が緩い第２石油類または第３石油類に属するグリコ
ール系溶剤を採用することが考えられる。しかし、この
洗浄用溶剤が危険物に該当することは変わらず、安全性
や取扱性に不便があった。
【０００４】本発明は、前記事情に鑑みてなされたもの
であって、その目的は、引火性がなく危険物に該当しな
いグリコール系洗浄用溶剤を提供することにある。
であって、その目的は、引火性がなく危険物に該当しな
いグリコール系洗浄用溶剤を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明のグリコール系洗
浄用溶剤にあっては、１種類もしくは複数種類のプロピ
レングリコール系溶剤からなる引火点２８℃以上の溶剤
第１成分１００重量部に対して、イソプロピルブロマイ
ドおよび／またはノルマルプロピルブロマイドからなる
溶剤第２成分を１０〜７０重量部混合して非引火物にし
たことを特徴とする。
浄用溶剤にあっては、１種類もしくは複数種類のプロピ
レングリコール系溶剤からなる引火点２８℃以上の溶剤
第１成分１００重量部に対して、イソプロピルブロマイ
ドおよび／またはノルマルプロピルブロマイドからなる
溶剤第２成分を１０〜７０重量部混合して非引火物にし
たことを特徴とする。
【０００６】ここで、イソプロピルブロマイド（別名：
臭化イソプロピル，２−ブロモプロパン。以下省略して
ＩＰＢという。）およびノルマルプロピルブロマイド
（別名：ｎ−臭化プロピル，１−ブロモプロパン。以下
省略してＮＰＢという。）は、特許２５７６９３３号や
特許２５７６９４１号、特許２５７６９４２号などに開
示されているように引火性がなく不燃な溶剤である。こ
れらＩＰＢおよび／またはＮＰＢをグリコール系洗浄用
溶剤に混合することで、この洗浄用溶剤を非引火物にし
て不燃化することができる。
臭化イソプロピル，２−ブロモプロパン。以下省略して
ＩＰＢという。）およびノルマルプロピルブロマイド
（別名：ｎ−臭化プロピル，１−ブロモプロパン。以下
省略してＮＰＢという。）は、特許２５７６９３３号や
特許２５７６９４１号、特許２５７６９４２号などに開
示されているように引火性がなく不燃な溶剤である。こ
れらＩＰＢおよび／またはＮＰＢをグリコール系洗浄用
溶剤に混合することで、この洗浄用溶剤を非引火物にし
て不燃化することができる。
【０００７】ＩＰＢおよび／またはＮＰＢの混合量をプ
ロピレングリコール系溶剤１００重量部に対して１０〜
７０重量部に設定したのは次のおよびの理由によ
る。 ＩＰＢおよびＮＰＢはハロゲン化炭化水素系溶剤であ
り、プラスチックやゴムを侵し悪影響を及ぼす性質を有
している。このため、これらの溶剤の混合量が多いと、
プラスチックやゴムに対する悪影響が小さいというグリ
コール系洗浄用溶剤本来の特性が損なわれてしまう。こ
の特性を損なわないようにするためにＩＰＢおよび／ま
たはＮＰＢの混合量を所定量以下に抑える必要がある。
具体的な数値条件については後述する試験の結果によ
る。 ＩＰＢおよび／またはＮＰＢの混合量が少ないと、本
洗浄用溶剤を非引火物にすることが難しくなるからであ
る。溶剤第１成分を構成するプロピレングリコール系溶
剤として引火点の高いものを使用しなければならず、乾
燥性の低下を招き、洗浄性能に支障を来してしまうこと
がある。
ロピレングリコール系溶剤１００重量部に対して１０〜
７０重量部に設定したのは次のおよびの理由によ
る。 ＩＰＢおよびＮＰＢはハロゲン化炭化水素系溶剤であ
り、プラスチックやゴムを侵し悪影響を及ぼす性質を有
している。このため、これらの溶剤の混合量が多いと、
プラスチックやゴムに対する悪影響が小さいというグリ
コール系洗浄用溶剤本来の特性が損なわれてしまう。こ
の特性を損なわないようにするためにＩＰＢおよび／ま
たはＮＰＢの混合量を所定量以下に抑える必要がある。
具体的な数値条件については後述する試験の結果によ
る。 ＩＰＢおよび／またはＮＰＢの混合量が少ないと、本
洗浄用溶剤を非引火物にすることが難しくなるからであ
る。溶剤第１成分を構成するプロピレングリコール系溶
剤として引火点の高いものを使用しなければならず、乾
燥性の低下を招き、洗浄性能に支障を来してしまうこと
がある。
【０００８】また、プロピレングリコール系溶剤からな
る溶剤第１成分の引火点を２８℃以上にしたのは、前記
の条件を満足しつつ非引火性を確保するである。具体
的な数値条件については後述する試験の結果による。
る溶剤第１成分の引火点を２８℃以上にしたのは、前記
の条件を満足しつつ非引火性を確保するである。具体
的な数値条件については後述する試験の結果による。
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明のグリコール系洗浄用溶剤
のプロピレングリコール系溶剤としては、プロピレング
リコールメチルエーテル［ＰＭ］（沸点：１２０℃，引
火点：３４℃）、ジ・プロピレングリコールメチルエー
テル［ＤＰＭ］（沸点：１８８℃，引火点：７９℃）、
トリ・プロピレングリコールメチルエーテル［ＴＰＭ］
（沸点：２４２℃，引火点：１２２℃）、プロピレング
リコール−ｎ−ブチルエーテル［ＰｎＢ］（沸点：１７
０℃，引火点：６２℃）、ジ・プロピレングリコール−
ｎ−ブチルエーテル［ＤＰｎＢ］（沸点：２２９℃，引
火点：１０６℃）、トリプロピレングリコール−ｎ−ブ
チルエーテル（沸点：２７４℃，引火点：１３８℃）、
プロピレングリコールメチルエーテルアセテート［ＰＭ
Ａ］（沸点：１４６℃，引火点：４６．５℃）、プロピ
レングリコールジアセテート［ＰＧＤＡ］（沸点：１９
０℃，引火点：９３℃）、プロピレングリコールフェニ
ルエーテル［ＰＰｈ］（沸点：２４３℃，引火点：１２
１℃）およびプロピレングリコールモノエチールエーテ
ルアセテート（沸点：１５８℃，引火点：５３℃）の中
から選択するのが好ましい。
のプロピレングリコール系溶剤としては、プロピレング
リコールメチルエーテル［ＰＭ］（沸点：１２０℃，引
火点：３４℃）、ジ・プロピレングリコールメチルエー
テル［ＤＰＭ］（沸点：１８８℃，引火点：７９℃）、
トリ・プロピレングリコールメチルエーテル［ＴＰＭ］
（沸点：２４２℃，引火点：１２２℃）、プロピレング
リコール−ｎ−ブチルエーテル［ＰｎＢ］（沸点：１７
０℃，引火点：６２℃）、ジ・プロピレングリコール−
ｎ−ブチルエーテル［ＤＰｎＢ］（沸点：２２９℃，引
火点：１０６℃）、トリプロピレングリコール−ｎ−ブ
チルエーテル（沸点：２７４℃，引火点：１３８℃）、
プロピレングリコールメチルエーテルアセテート［ＰＭ
Ａ］（沸点：１４６℃，引火点：４６．５℃）、プロピ
レングリコールジアセテート［ＰＧＤＡ］（沸点：１９
０℃，引火点：９３℃）、プロピレングリコールフェニ
ルエーテル［ＰＰｈ］（沸点：２４３℃，引火点：１２
１℃）およびプロピレングリコールモノエチールエーテ
ルアセテート（沸点：１５８℃，引火点：５３℃）の中
から選択するのが好ましい。
【００１０】これらの溶剤は溶剤第１成分として１種類
単独で配合されても複数種類複合されて配合されてもよ
い。ただし、複数種類の溶剤を混合して溶剤第１成分を
構成する場合には、その混合溶剤が必ず引火点２８℃以
上になるように各溶剤の種類や配合を考える。この場
合、混合溶剤の引火点が２８℃以上であれば、引火点２
８℃を下回る溶剤と引火点２８℃を上回る溶剤とを混ぜ
るようにして構成してもかまわない。
単独で配合されても複数種類複合されて配合されてもよ
い。ただし、複数種類の溶剤を混合して溶剤第１成分を
構成する場合には、その混合溶剤が必ず引火点２８℃以
上になるように各溶剤の種類や配合を考える。この場
合、混合溶剤の引火点が２８℃以上であれば、引火点２
８℃を下回る溶剤と引火点２８℃を上回る溶剤とを混ぜ
るようにして構成してもかまわない。
【００１１】ＩＰＢまたはＮＰＢについてはどちらか一
方が単独で混合されてもよく、また双方ともに混合され
てもよい。ＩＰＢおよび／またはＮＰＢの混合量は、プ
ラスチックやゴムへの悪影響を考慮してなるべく混合量
を少なくするのが好ましい。なお、ＩＰＢおよびＮＰＢ
はアルミニウムやその合金と金属反応し易いことが判明
している。そこで、この金属反応を防止するために、本
洗浄用溶剤には、ニトロアルカン類、エーテル類、エポ
キシド類およびアミン類の群から選ばれる少なくとも１
種の安定剤が添加されると好ましい。また、ＩＰＢおよ
びＮＰＢは、不快な刺激臭を発する。そこで、この臭気
を覆い隠すべく本洗浄溶剤には、リモネンや月桃エキ
ス、酢酸イソアミル、プロピオン酸ベンジル、酪酸エチ
ルなどの香料が適量添加されるとよい。
方が単独で混合されてもよく、また双方ともに混合され
てもよい。ＩＰＢおよび／またはＮＰＢの混合量は、プ
ラスチックやゴムへの悪影響を考慮してなるべく混合量
を少なくするのが好ましい。なお、ＩＰＢおよびＮＰＢ
はアルミニウムやその合金と金属反応し易いことが判明
している。そこで、この金属反応を防止するために、本
洗浄用溶剤には、ニトロアルカン類、エーテル類、エポ
キシド類およびアミン類の群から選ばれる少なくとも１
種の安定剤が添加されると好ましい。また、ＩＰＢおよ
びＮＰＢは、不快な刺激臭を発する。そこで、この臭気
を覆い隠すべく本洗浄溶剤には、リモネンや月桃エキ
ス、酢酸イソアミル、プロピオン酸ベンジル、酪酸エチ
ルなどの香料が適量添加されるとよい。
【００１２】また、本洗浄用溶剤では、プロピレングリ
コール系溶剤として引火点の高いものを使用すると、乾
燥性が悪くなる心配がある。そこで、沸点が６０℃〜１
５０℃の有機溶剤を乾燥促進剤として適量混合し、乾燥
性を向上させる。沸点が６０℃〜１５０℃の有機溶剤は
プロピレングリコール系溶剤よりも沸点が低く、かつＩ
ＰＢやＮＰＢよりも沸点が高い。このような溶剤を本洗
浄用溶剤に混合することで、低温時における揮発量が増
え、乾燥性が向上するとともにＩＰＢやＮＰＢよりも先
に低温で揮発することがなく、引火性が出てくる心配も
ない。このような条件に当てはまる有機溶剤としては、
具体的に、Ｎ・ヘプタン（沸点：９８．５℃，引火点：
−４℃）、メチルシクロヘキサン（沸点：１００℃，引
火点：−３℃）、エチルシクロヘキサン（沸点：１２９
℃，引火点：１９℃）、メチルアルコール（沸点：６
４．５℃，引火点：１５．６℃）、エチルアルコール
（沸点：７８．４℃，引火点：１４℃）、イソ・プロピ
ルアルコール（沸点：８２．４℃，引火点：１２℃）、
イソ・ブタノール（沸点：１０８℃，引火点：２５
℃）、酢酸エチル（沸点：７７．１℃，引火点：−５
℃）、酢酸イソ・プロピル（沸点：８４．５℃，引火
点：４．４℃）、酢酸ブチル（沸点：１２６℃，引火
点：−５℃）、酢酸イソ・ブチル（沸点：１１７℃，引
火点：１７．８℃）、メチルエチルケトン（沸点：７
９．６℃，引火点：−７℃）、メチルイソブチルケトン
（沸点：１１５℃，引火点：２７．２℃）がある。これ
らの溶剤は本洗浄用溶剤に対し１種単独で混合されても
２種以上複合的に混合されてもどちらでもよい。
コール系溶剤として引火点の高いものを使用すると、乾
燥性が悪くなる心配がある。そこで、沸点が６０℃〜１
５０℃の有機溶剤を乾燥促進剤として適量混合し、乾燥
性を向上させる。沸点が６０℃〜１５０℃の有機溶剤は
プロピレングリコール系溶剤よりも沸点が低く、かつＩ
ＰＢやＮＰＢよりも沸点が高い。このような溶剤を本洗
浄用溶剤に混合することで、低温時における揮発量が増
え、乾燥性が向上するとともにＩＰＢやＮＰＢよりも先
に低温で揮発することがなく、引火性が出てくる心配も
ない。このような条件に当てはまる有機溶剤としては、
具体的に、Ｎ・ヘプタン（沸点：９８．５℃，引火点：
−４℃）、メチルシクロヘキサン（沸点：１００℃，引
火点：−３℃）、エチルシクロヘキサン（沸点：１２９
℃，引火点：１９℃）、メチルアルコール（沸点：６
４．５℃，引火点：１５．６℃）、エチルアルコール
（沸点：７８．４℃，引火点：１４℃）、イソ・プロピ
ルアルコール（沸点：８２．４℃，引火点：１２℃）、
イソ・ブタノール（沸点：１０８℃，引火点：２５
℃）、酢酸エチル（沸点：７７．１℃，引火点：−５
℃）、酢酸イソ・プロピル（沸点：８４．５℃，引火
点：４．４℃）、酢酸ブチル（沸点：１２６℃，引火
点：−５℃）、酢酸イソ・ブチル（沸点：１１７℃，引
火点：１７．８℃）、メチルエチルケトン（沸点：７
９．６℃，引火点：−７℃）、メチルイソブチルケトン
（沸点：１１５℃，引火点：２７．２℃）がある。これ
らの溶剤は本洗浄用溶剤に対し１種単独で混合されても
２種以上複合的に混合されてもどちらでもよい。
【００１３】この他、本洗浄用溶剤には、前述した有機
溶剤以外に他の有機溶剤が、本洗浄用溶剤が非引火物で
ある範囲内において微量混合されてもよい。
溶剤以外に他の有機溶剤が、本洗浄用溶剤が非引火物で
ある範囲内において微量混合されてもよい。
【００１４】《プラスチックやゴムに対する影響》ＮＰ
Ｂの混合によるプラスチックやゴムに対する影響を調べ
る試験を行った。この試験では、プロピレングリコール
系溶剤として、プロピレングリコールエチルエーテル
（ＰＭ）、プロピレングリコール−ｎ−ブチルエーテル
（ＰｎＢ）およびジプロピレングリコール−ｎ−ブチル
エーテル（ＤＰｎＢ）を使用し、各溶剤に対しＮＰＢの
混合量を増やしていったときの前記影響と引火性とを調
べた。そのときの試験結果を次の表１〜３に示す。
Ｂの混合によるプラスチックやゴムに対する影響を調べ
る試験を行った。この試験では、プロピレングリコール
系溶剤として、プロピレングリコールエチルエーテル
（ＰＭ）、プロピレングリコール−ｎ−ブチルエーテル
（ＰｎＢ）およびジプロピレングリコール−ｎ−ブチル
エーテル（ＤＰｎＢ）を使用し、各溶剤に対しＮＰＢの
混合量を増やしていったときの前記影響と引火性とを調
べた。そのときの試験結果を次の表１〜３に示す。
【００１５】
【表１】
【００１６】
【表２】
【００１７】
【表３】
【００１８】これら表１〜３によると、ＰＭ、ＰｎＢお
よびＤＰｎＢの各溶剤１００重量部に対し、ＮＰＢの混
合量が７０重量部を超えると、プラスチックやゴムに対
し悪影響が出てくることが判明した。すなわち、プロピ
レングリコール系溶剤１００重量部に対するＮＰＢの混
合量を７０重量部以下に設定する必要があることがわか
った。また、各プロピレングリコール系溶剤１００重量
部に対するＮＰＢの混合量が、ＰＭでは５０重量部以
上、ＰｎＢでは１０重量部以上、ＤＰｎＢでは８重量部
以上になると、各混合溶剤の引火性がなくなることが判
明した。
よびＤＰｎＢの各溶剤１００重量部に対し、ＮＰＢの混
合量が７０重量部を超えると、プラスチックやゴムに対
し悪影響が出てくることが判明した。すなわち、プロピ
レングリコール系溶剤１００重量部に対するＮＰＢの混
合量を７０重量部以下に設定する必要があることがわか
った。また、各プロピレングリコール系溶剤１００重量
部に対するＮＰＢの混合量が、ＰＭでは５０重量部以
上、ＰｎＢでは１０重量部以上、ＤＰｎＢでは８重量部
以上になると、各混合溶剤の引火性がなくなることが判
明した。
【００１９】《溶剤第１成分の引火点》本洗浄用溶剤に
あっては、溶剤第１成分（プロピレングリコール系溶剤
成分）の引火点は、ＮＰＢの混合量が少なくて済むよう
に、なるべく高く設定されている方が好ましい。しか
し、溶剤第１成分の引火点が高すぎると、これに伴い一
般に沸点も高くなるため、洗浄用溶剤としての性能に必
要な乾燥性が低下することになる。従って、溶剤第１成
分の引火点は、本洗浄用溶剤が非引火物である範囲内に
おいて、できるだけ低い方が望ましい。
あっては、溶剤第１成分（プロピレングリコール系溶剤
成分）の引火点は、ＮＰＢの混合量が少なくて済むよう
に、なるべく高く設定されている方が好ましい。しか
し、溶剤第１成分の引火点が高すぎると、これに伴い一
般に沸点も高くなるため、洗浄用溶剤としての性能に必
要な乾燥性が低下することになる。従って、溶剤第１成
分の引火点は、本洗浄用溶剤が非引火物である範囲内に
おいて、できるだけ低い方が望ましい。
【００２０】そこで、溶剤第１成分の引火点とこの溶剤
第１成分を非引火物にするために必要なＮＰＢの混合量
との関係を調べる試験を行った。引火点の異なる溶剤を
複数種類用意して、各溶剤に対しそれぞれＮＰＢを徐々
に混合してゆき、引火性がなくなったときの混合量を調
べた。引火点の異なる溶剤は、プロピレングリコール系
溶剤を単独で構成したり、複数種類混合して構成した。
なお、引火点についてはタグ密閉方式により測定した。
このときの試験結果をグラフにして図１に表した。
第１成分を非引火物にするために必要なＮＰＢの混合量
との関係を調べる試験を行った。引火点の異なる溶剤を
複数種類用意して、各溶剤に対しそれぞれＮＰＢを徐々
に混合してゆき、引火性がなくなったときの混合量を調
べた。引火点の異なる溶剤は、プロピレングリコール系
溶剤を単独で構成したり、複数種類混合して構成した。
なお、引火点についてはタグ密閉方式により測定した。
このときの試験結果をグラフにして図１に表した。
【００２１】図１から、溶剤第１成分の引火点が低くな
るにつれて、ＮＰＢの混合量を増やさなければ非引火物
にすることができないことがわかる。先の試験結果から
ＮＰＢの混合量はプロピレングリコール系溶剤１００重
量部に対して７０重量部以下である必要があることが判
明している。この図に合うように換算すると、ＮＰＢの
混合量は約４１％以下になる。この条件を満たしながら
本洗浄用溶剤が非引火物であるためには、溶剤第１成分
の引火点が２８℃以上必要であることになる。すなわ
ち、ＮＰＢの混合によるプラスチックやゴムへの影響を
考慮しつつ本洗浄用溶剤を非引火物にするためには、プ
ロピレングリコール系溶剤成分の引火点は２８℃以上必
要であるということになる。
るにつれて、ＮＰＢの混合量を増やさなければ非引火物
にすることができないことがわかる。先の試験結果から
ＮＰＢの混合量はプロピレングリコール系溶剤１００重
量部に対して７０重量部以下である必要があることが判
明している。この図に合うように換算すると、ＮＰＢの
混合量は約４１％以下になる。この条件を満たしながら
本洗浄用溶剤が非引火物であるためには、溶剤第１成分
の引火点が２８℃以上必要であることになる。すなわ
ち、ＮＰＢの混合によるプラスチックやゴムへの影響を
考慮しつつ本洗浄用溶剤を非引火物にするためには、プ
ロピレングリコール系溶剤成分の引火点は２８℃以上必
要であるということになる。
【００２２】以上のことからまとめると、本洗浄用溶剤
においては、ＩＰＢおよび／またはＮＰＢの混合量を
溶剤第１成分１００重量部に対して７０重量部以下に設
定するとともに、溶剤第１成分の引火点を２８℃以上
に設定する必要があるといえる。
においては、ＩＰＢおよび／またはＮＰＢの混合量を
溶剤第１成分１００重量部に対して７０重量部以下に設
定するとともに、溶剤第１成分の引火点を２８℃以上
に設定する必要があるといえる。
【００２３】《洗浄力試験》本発明にかかる洗浄用溶剤
について洗浄力試験を行った。この試験では、ＮＰＢと
ＰｎＢの混合溶剤およびＮＰＢとＤＰｎＢとの混合溶剤
について調べた。また、ＮＰＢの安定剤として、ＮＰＢ
に対しニトロエタンを０．５％、ブチレンオキサイドを
０．５％、２，６−ｔ−ブチル−Ｐ−クレゾールを０．
０５％それぞれ添加した。そして、ＳＰＣＣ軟鋼板（50
×100×0.3mm）にプレス油（日本工作油＃６４０）を塗
布し室温で３日間放置して作成した試験片（油脂付着量
２００〜３００ｍｇ／ｄｍ２）を洗浄用溶剤の液中に約
２分間浸漬して乾燥させたときの試験片の残存油脂分量
を測定した。洗浄用溶剤の各成分の混合量を異なるよう
に設定したときの脱脂洗浄力について調べた良否判定結
果を次の表４に示す。なお、乾燥後の試験片の残存油脂
分量が２ｍｇ／ｄｍ２以下のときに脱脂洗浄力が良好と
判定した。
について洗浄力試験を行った。この試験では、ＮＰＢと
ＰｎＢの混合溶剤およびＮＰＢとＤＰｎＢとの混合溶剤
について調べた。また、ＮＰＢの安定剤として、ＮＰＢ
に対しニトロエタンを０．５％、ブチレンオキサイドを
０．５％、２，６−ｔ−ブチル−Ｐ−クレゾールを０．
０５％それぞれ添加した。そして、ＳＰＣＣ軟鋼板（50
×100×0.3mm）にプレス油（日本工作油＃６４０）を塗
布し室温で３日間放置して作成した試験片（油脂付着量
２００〜３００ｍｇ／ｄｍ２）を洗浄用溶剤の液中に約
２分間浸漬して乾燥させたときの試験片の残存油脂分量
を測定した。洗浄用溶剤の各成分の混合量を異なるよう
に設定したときの脱脂洗浄力について調べた良否判定結
果を次の表４に示す。なお、乾燥後の試験片の残存油脂
分量が２ｍｇ／ｄｍ２以下のときに脱脂洗浄力が良好と
判定した。
【００２４】
【表４】
【００２５】この表４から、本洗浄用溶剤にＮＰＢを混
合しても、従来と遜色のない優れた脱脂洗浄効果が得ら
れることがわかった。
合しても、従来と遜色のない優れた脱脂洗浄効果が得ら
れることがわかった。
【００２６】《金属腐食性試験》本発明にかかる洗浄用
溶剤について金属腐食性試験を行った。この試験では、
ＮＰＢとＰｎＢの混合溶剤およびＮＰＢとＤＰｎＢとの
混合溶剤について調べた。また、ＮＰＢの安定剤とし
て、ＮＰＢに対しニトロエタンを０．５％、ブチレンオ
キサイドを０．５％、２，６−ｔ−ブチル−Ｐ−クレゾ
ールを０．０５％それぞれ添加した。そして、ＪＩＳ−
Ｋ1600に従い、洗浄後の洗浄液の液相部および気相部の
各々にアルミニウム片（ＪＩＳ−Ｈ−4000、Ａ1100Ｐ）
を配置し、４８時間後の金属の腐食状況を調べた。試験
結果を表５に示す。
溶剤について金属腐食性試験を行った。この試験では、
ＮＰＢとＰｎＢの混合溶剤およびＮＰＢとＤＰｎＢとの
混合溶剤について調べた。また、ＮＰＢの安定剤とし
て、ＮＰＢに対しニトロエタンを０．５％、ブチレンオ
キサイドを０．５％、２，６−ｔ−ブチル−Ｐ−クレゾ
ールを０．０５％それぞれ添加した。そして、ＪＩＳ−
Ｋ1600に従い、洗浄後の洗浄液の液相部および気相部の
各々にアルミニウム片（ＪＩＳ−Ｈ−4000、Ａ1100Ｐ）
を配置し、４８時間後の金属の腐食状況を調べた。試験
結果を表５に示す。
【００２７】
【表５】
【００２８】この表５から、洗浄用溶剤にＮＰＢを混合
しても、金属への腐食の影響は従来と遜色なくほとんど
ないことが確認された。
しても、金属への腐食の影響は従来と遜色なくほとんど
ないことが確認された。
【００２９】
【発明の効果】本発明のグリコール系洗浄用溶剤によれ
ば、主成分のプロピレングリコール系溶剤に対して、非
引火性のイソプロピルブロマイドおよびノルマルプロピ
ルブロマイドのうちの少なくとも一方が混合されて非引
火物になっているため、危険物に該当せず、消防法等の
法的規制も受けない。このため、設備や貯蔵量に対し特
に厳しい法的規制が課せられることなく、非常に安全で
取り扱いやすい。しかも、イソプロピルブロマイドおよ
び／またはノルマルプロピルブロマイドの混合量がプロ
ピレングリコール系溶剤１００重量部に対して１０〜７
０重量部の範囲に設定することで、プラスチックやゴム
に対し及ぼす影響が小さくて済む。
ば、主成分のプロピレングリコール系溶剤に対して、非
引火性のイソプロピルブロマイドおよびノルマルプロピ
ルブロマイドのうちの少なくとも一方が混合されて非引
火物になっているため、危険物に該当せず、消防法等の
法的規制も受けない。このため、設備や貯蔵量に対し特
に厳しい法的規制が課せられることなく、非常に安全で
取り扱いやすい。しかも、イソプロピルブロマイドおよ
び／またはノルマルプロピルブロマイドの混合量がプロ
ピレングリコール系溶剤１００重量部に対して１０〜７
０重量部の範囲に設定することで、プラスチックやゴム
に対し及ぼす影響が小さくて済む。
【図１】溶剤第１成分の引火点とこれを非引火物にする
ために必要なＮＰＢの混合量との関係を示したグラフで
ある。
ために必要なＮＰＢの混合量との関係を示したグラフで
ある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 金子 旻又 埼玉県越谷市千間台西５丁目26番地33号 株式会社カネコ化学内
Claims (3)
- 【請求項１】 １種類もしくは複数種類のプロピレング
リコール系溶剤からなる引火点２８℃以上の溶剤第１成
分１００重量部に対して、イソプロピルブロマイドおよ
び／またはノルマルプロピルブロマイドからなる溶剤第
２成分を１０〜７０重量部混合して非引火物にしたこと
を特徴とするグリコール系洗浄用溶剤。 - 【請求項２】 請求項１に記載のグリコール系洗浄用溶
剤であって、プロピレングリコール系溶剤として、プロ
ピレングリコールメチルエーテル、ジ・プロピレングリ
コールメチルエーテル、トリ・プロピレングリコールメ
チルエーテル、プロピレングリコール−ｎ−ブチルエー
テル、ジ・プロピレングリコール−ｎ−ブチルエーテ
ル、トリプロピレングリコール−ｎ−ブチルエーテル、
プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、プロ
ピレングリコールジアセテート、プロピレングリコール
フェニルエーテルおよびプロピレングリコールモノエチ
ルエーテルアセテートの中から選ばれる少なくとも１種
の溶剤を含有していることを特徴とする。 - 【請求項３】 請求項１または２に記載のグリコール系
洗浄用溶剤であって、乾燥促進剤として、沸点が６０℃
〜１５０℃の有機溶剤が混合されていることを特徴とす
る。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11257097A JP2000154399A (ja) | 1998-09-18 | 1999-09-10 | グリコ―ル系洗浄用溶剤 |
| US09/399,204 US6204237B1 (en) | 1998-09-18 | 1999-09-17 | Glycol-based cleaning solvent |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10-265077 | 1998-09-18 | ||
| JP26507798 | 1998-09-18 | ||
| JP11257097A JP2000154399A (ja) | 1998-09-18 | 1999-09-10 | グリコ―ル系洗浄用溶剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000154399A true JP2000154399A (ja) | 2000-06-06 |
Family
ID=26543054
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11257097A Pending JP2000154399A (ja) | 1998-09-18 | 1999-09-10 | グリコ―ル系洗浄用溶剤 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6204237B1 (ja) |
| JP (1) | JP2000154399A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002064724A1 (fr) * | 2001-02-14 | 2002-08-22 | Kaneko Chemical Co., Ltd. | Compositions detergentes a base de solvants |
| JP2013237777A (ja) * | 2012-05-15 | 2013-11-28 | Shingo Kizai Co Ltd | 道路標示材用処理剤 |
| JP2017039866A (ja) * | 2015-08-20 | 2017-02-23 | 株式会社カネコ化学 | 洗浄用溶剤組成物 |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6355072B1 (en) * | 1999-10-15 | 2002-03-12 | R.R. Street & Co. Inc. | Cleaning system utilizing an organic cleaning solvent and a pressurized fluid solvent |
| US7097715B1 (en) * | 2000-10-11 | 2006-08-29 | R. R. Street Co. Inc. | Cleaning system utilizing an organic cleaning solvent and a pressurized fluid solvent |
| US6755871B2 (en) * | 1999-10-15 | 2004-06-29 | R.R. Street & Co. Inc. | Cleaning system utilizing an organic cleaning solvent and a pressurized fluid solvent |
| US6558432B2 (en) | 1999-10-15 | 2003-05-06 | R. R. Street & Co., Inc. | Cleaning system utilizing an organic cleaning solvent and a pressurized fluid solvent |
| US7053036B2 (en) * | 2002-10-30 | 2006-05-30 | Poly Systems Usa, Inc. | Compositions comprised of normal propyl bromide and 1,1,1,3,3-pentafluorobutane and uses thereof |
| US20040087455A1 (en) * | 2002-10-30 | 2004-05-06 | Degroot Richard J. | Deposition of protective coatings on substrate surfaces |
| US7067468B2 (en) * | 2003-06-20 | 2006-06-27 | Degroot Richard J | Azeotrope compositions containing a fluorocyclopentane |
| US20120152286A1 (en) * | 2010-12-16 | 2012-06-21 | Kyzen Corporation | Cleaning agent for removal of soldering flux |
| US9873854B2 (en) * | 2013-01-16 | 2018-01-23 | Jelmar, Llc | Stain removing solution |
| US9260595B1 (en) * | 2014-08-26 | 2016-02-16 | Zyp Coatings, Inc. | N-propyl bromide solvent systems |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4056403A (en) * | 1976-05-27 | 1977-11-01 | Olin Corporation | Solvent composition used to clean polyurethane foam generating equipment |
| JP2576933B2 (ja) | 1993-01-25 | 1997-01-29 | ディップソール株式会社 | 洗浄用溶剤組成物 |
| JP2576941B2 (ja) | 1993-11-26 | 1997-01-29 | ディップソール株式会社 | 洗浄用溶剤組成物 |
| JP2576942B2 (ja) | 1993-11-26 | 1997-01-29 | ディップソール株式会社 | 洗浄用溶剤組成物 |
| JP2956578B2 (ja) | 1995-04-12 | 1999-10-04 | 東ソー株式会社 | 安定化された１−ブロモプロパン組成物 |
| JP3675941B2 (ja) | 1996-03-22 | 2005-07-27 | 株式会社クラレ | 洗浄剤組成物 |
| JPH1046197A (ja) | 1996-08-02 | 1998-02-17 | Tosoh Corp | 非引火性洗浄剤組成物 |
| US5792277A (en) | 1997-07-23 | 1998-08-11 | Albemarle Corporation | N-propyl bromide based cleaning solvent and ionic residue removal process |
| JP2961095B2 (ja) | 1997-12-05 | 1999-10-12 | オザワ工業株式会社 | 布帛用しみ抜き剤 |
| US6148634A (en) * | 1999-04-26 | 2000-11-21 | 3M Innovative Properties Company | Multistage rapid product refrigeration apparatus and method |
-
1999
- 1999-09-10 JP JP11257097A patent/JP2000154399A/ja active Pending
- 1999-09-17 US US09/399,204 patent/US6204237B1/en not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002064724A1 (fr) * | 2001-02-14 | 2002-08-22 | Kaneko Chemical Co., Ltd. | Compositions detergentes a base de solvants |
| US7091170B2 (en) | 2001-02-14 | 2006-08-15 | Kaneko Chemical Co., Ltd. | Solvent composition for washing |
| US7462591B2 (en) | 2001-02-14 | 2008-12-09 | Kaneko Chemical Co., Ltd. | Solvent composition for cleaning |
| US7799750B2 (en) | 2001-02-14 | 2010-09-21 | Kaneko Chemical Co., Ltd. | Solvent composition for cleaning |
| JP2013237777A (ja) * | 2012-05-15 | 2013-11-28 | Shingo Kizai Co Ltd | 道路標示材用処理剤 |
| JP2017039866A (ja) * | 2015-08-20 | 2017-02-23 | 株式会社カネコ化学 | 洗浄用溶剤組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US6204237B1 (en) | 2001-03-20 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20020305 |