JPS589087B2 - 安定化されたメチルクロロホルム組成物 - Google Patents
安定化されたメチルクロロホルム組成物Info
- Publication number
- JPS589087B2 JPS589087B2 JP17312580A JP17312580A JPS589087B2 JP S589087 B2 JPS589087 B2 JP S589087B2 JP 17312580 A JP17312580 A JP 17312580A JP 17312580 A JP17312580 A JP 17312580A JP S589087 B2 JPS589087 B2 JP S589087B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- methyl chloroform
- composition
- present
- stabilized
- chloropenzotriazole
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は安定化されたメチルクロロホルム組成物に関す
る。
る。
メチルクロロホルムは油やグリース等に対する溶解力が
大きく、不燃性であり、かつトリクロルエチレンやパー
クロルエチレン等の溶剤に比較して毒性が少ない等の特
徴を持ち、特に金属の脱脂洗浄用、繊維の処理用、塗料
・接着剤用の溶剤として広く使用されている。
大きく、不燃性であり、かつトリクロルエチレンやパー
クロルエチレン等の溶剤に比較して毒性が少ない等の特
徴を持ち、特に金属の脱脂洗浄用、繊維の処理用、塗料
・接着剤用の溶剤として広く使用されている。
しかしながら、メチルクロロホルムは比較的不安定で金
属、特にアルミニウムが存在すると分解が著しく促進さ
れる。
属、特にアルミニウムが存在すると分解が著しく促進さ
れる。
この分解反応は一度始まると連鎖反応的に塩化水素を発
生しながら進行し、液は着色しながら最後にはタール状
物質、黒色炭化物と化してしまう。
生しながら進行し、液は着色しながら最後にはタール状
物質、黒色炭化物と化してしまう。
この分解を抑制し、かつ金属の腐蝕を防止するためにメ
チルクロロホルムの安定化は必須の要件であり、従来か
ら数多くの安定剤、たとえば、環状エーテル類、アルコ
ール類、ニトリル類、エポキサイド類等を単独または数
種組み合わせて添加することが数多く提案されており枚
挙に暇がない。
チルクロロホルムの安定化は必須の要件であり、従来か
ら数多くの安定剤、たとえば、環状エーテル類、アルコ
ール類、ニトリル類、エポキサイド類等を単独または数
種組み合わせて添加することが数多く提案されており枚
挙に暇がない。
しかしながら、従来より提案されている安定剤では、メ
チルクロロホルムを安定化するには未だ不十分なところ
がある。
チルクロロホルムを安定化するには未だ不十分なところ
がある。
たとえば、アルミニウムに対して安定であっても、工業
材料として一般に広《使用されている他の金属に対して
は必ずしも十分でなく、特に長期間安定であることが要
求されたり、使用中に水分が混入したり、過酷な熱処理
が行なわれるような場合に鉄、亜鉛、銅等の金属部品、
洗浄装置、容器類を腐蝕することがしばしば起る。
材料として一般に広《使用されている他の金属に対して
は必ずしも十分でなく、特に長期間安定であることが要
求されたり、使用中に水分が混入したり、過酷な熱処理
が行なわれるような場合に鉄、亜鉛、銅等の金属部品、
洗浄装置、容器類を腐蝕することがしばしば起る。
本発明者等はこのような欠点を改善し、鉄や銅、亜鉛に
対して特に安定性のすぐれたメチルクロロホルム組成物
について種々検討を重ねた結果、遂に本発明に到達する
ことができた。
対して特に安定性のすぐれたメチルクロロホルム組成物
について種々検討を重ねた結果、遂に本発明に到達する
ことができた。
すなわち、本発明において提案される安定化組成物はク
ロロペンゾトリアゾールを含むことを特徴とする安定化
されたメチルクロロホルム組成物である。
ロロペンゾトリアゾールを含むことを特徴とする安定化
されたメチルクロロホルム組成物である。
本発明で用いられるクロロペンゾトリアゾールとしては
特に５（６）一クロロペンゾトリアゾールが好適である
。
特に５（６）一クロロペンゾトリアゾールが好適である
。
使用されるクロロペンゾトリアゾールの量は組成物の用
途、使用条件によって、かなり広範囲に変えることがで
きるが、通常はメチルクロロホルムに対し５重量ｐｐｍ
以上である。
途、使用条件によって、かなり広範囲に変えることがで
きるが、通常はメチルクロロホルムに対し５重量ｐｐｍ
以上である。
含有量が５重量ｐｐｍより少ない時は効果が一段に明瞭
とならないが、本発明の組成物が、金属の脱脂洗浄用や
ドライクリーニング用に用いられる時はクロロペンゾト
リアゾールの含有量は溶解度の制約もあって１０００重
量ｐｐｍ以下で充分であろう。
とならないが、本発明の組成物が、金属の脱脂洗浄用や
ドライクリーニング用に用いられる時はクロロペンゾト
リアゾールの含有量は溶解度の制約もあって１０００重
量ｐｐｍ以下で充分であろう。
しかし組成物が接着剤や塗料成分として用いられる時は
長時間の安定性を得るためにクロロペンゾトリアゾール
を溶解度以上に加えて分散させることができ、その含有
量は５００００重量ｐｐｍに達するであろう。
長時間の安定性を得るためにクロロペンゾトリアゾール
を溶解度以上に加えて分散させることができ、その含有
量は５００００重量ｐｐｍに達するであろう。
また、必要に応じて本発明で提案する安定剤の他に公知
の安定剤を併用することは可能であり、たとえば金属脱
脂洗浄等でメチルクロロホルムの総合的な実用性能を全
て具備しようとする時には通常１・４−ジオキサン、ジ
オキソラン、トリオキサン、メチルブチノール、ｔｅｒ
ｔ−ブタノール、ｉｓｏ−ブタノール、ｔｅｒｔ−アミ
ルアルコール、ニトロメタン、二トロエタン、ニトロプ
ロパン、１−２−プチレンオキシド、グリシドール等か
ら選ばれる安定剤と共に用いられる。
の安定剤を併用することは可能であり、たとえば金属脱
脂洗浄等でメチルクロロホルムの総合的な実用性能を全
て具備しようとする時には通常１・４−ジオキサン、ジ
オキソラン、トリオキサン、メチルブチノール、ｔｅｒ
ｔ−ブタノール、ｉｓｏ−ブタノール、ｔｅｒｔ−アミ
ルアルコール、ニトロメタン、二トロエタン、ニトロプ
ロパン、１−２−プチレンオキシド、グリシドール等か
ら選ばれる安定剤と共に用いられる。
本発明における安定化組成物はメチルクロロホルムが通
常使用される用途のいずれにも使用することができる。
常使用される用途のいずれにも使用することができる。
たとえば、金属の脱脂洗浄剤、衣類のドライクリーニン
グ剤、エアゾール用の溶剤、塗料・接着剤用の溶剤、あ
るいはしみ抜き剤として用いることができる。
グ剤、エアゾール用の溶剤、塗料・接着剤用の溶剤、あ
るいはしみ抜き剤として用いることができる。
本発明の顕著な利点は絶えず水分が混在する使用状態に
おいて、鉄、銅、亜鉛等の腐蝕や変色を抑制することに
ある。
おいて、鉄、銅、亜鉛等の腐蝕や変色を抑制することに
ある。
類似の化合物としてペンゾトリアゾールがあり、それも
水分の共存下において鉄等の腐蝕をよく防止するが、水
に易溶性であるため水に抽出されて損失することが多く
、せっかくの効能が十分に発揮できない。
水分の共存下において鉄等の腐蝕をよく防止するが、水
に易溶性であるため水に抽出されて損失することが多く
、せっかくの効能が十分に発揮できない。
そΩ点、クロロペンゾトリアゾールは水に対する溶解度
が０．０１％以下で実質的に水に不溶であるため、メチ
ルクロロホルム組成物が水で頻繁に抽出されるような状
態においても効能を持続することができる。
が０．０１％以下で実質的に水に不溶であるため、メチ
ルクロロホルム組成物が水で頻繁に抽出されるような状
態においても効能を持続することができる。
以下、本発明の効果を実施例及び比較例によって具体的
に説明する。
に説明する。
以下の実施例および比較例の表中に示す安定剤の添加量
はメチルクロロホルムの重量を基準としたものであり、
金属試験片および安定性試験法は下記の通りである。
はメチルクロロホルムの重量を基準としたものであり、
金属試験片および安定性試験法は下記の通りである。
金属試験片
鉄試験片：ＪＩＳ Ｇ３１４１（ＳＰ ＣＣ−Ｂ）大き
さ ２Ｘ１３Ｘ５０ｍ／ｍ 亜鉛試験片：ＪＩＳ Ｈ４３２１（アエンバン）大きさ
２Ｘ１３Ｘ５０ｍ／ｍ 銅試験片：ＪＩＳ Ｈ３１００（ＣＩＩ００Ｐ）大きさ
２Ｘ１３Ｘ５０ｍ／ｍ 安定性試験法 試料１５ｎｌを入れた１００ｍｌ耐圧ガラス瓶に表而を
よく研磨し、十分に洗浄後、乾燥した鉄または銅または
亜鉛の試験片を１個、試験片の上半分が気相空間に露出
し、下半分が液中に漬かるように入れ、密栓する。
さ ２Ｘ１３Ｘ５０ｍ／ｍ 亜鉛試験片：ＪＩＳ Ｈ４３２１（アエンバン）大きさ
２Ｘ１３Ｘ５０ｍ／ｍ 銅試験片：ＪＩＳ Ｈ３１００（ＣＩＩ００Ｐ）大きさ
２Ｘ１３Ｘ５０ｍ／ｍ 安定性試験法 試料１５ｎｌを入れた１００ｍｌ耐圧ガラス瓶に表而を
よく研磨し、十分に洗浄後、乾燥した鉄または銅または
亜鉛の試験片を１個、試験片の上半分が気相空間に露出
し、下半分が液中に漬かるように入れ、密栓する。
６０℃で所定時間処理した後、試料を室温まで冷却する
。
。
試験片を取り出し、その表面状態を液中に浸漬した部分
（以下、液相と称す）と空間に露出した部分（以下、気
相と称す）に分けて観察し、各金属に対する防蝕性を次
の基準によってランクづけする。
（以下、液相と称す）と空間に露出した部分（以下、気
相と称す）に分けて観察し、各金属に対する防蝕性を次
の基準によってランクづけする。
ランク１：全而にわたって強く腐蝕または変色する。
ランク２：部分的に強《または全面的に薄く腐蝕または
変色する。
変色する。
ランク３：部分的に僅かに腐蝕または変色する。
ランク４：ほとんど全く変化しない。
実施例及び比較例ｌ
メチルクロロホルムに表１に示す安定剤を加えたものを
等容の水と共に２５℃で３０分間激しく振盪した後、静
置し水層とメチルクロロホルム層とに分離する。
等容の水と共に２５℃で３０分間激しく振盪した後、静
置し水層とメチルクロロホルム層とに分離する。
メチルクロロホルム層を試料として安定性試験を４８時
間行なった。
間行なった。
結果を表１に示す。
実施例及び比較例２
メチルクロロホルムに対し１．４−ジオキサンの０．８
容量％、イソブチルアルコールのＯ−６容量％、ニトロ
メタンの０．３容量％、１・２−プチレトンオキシドの
０．４容量％を含むメチルクロロホルム組成物に水分０
．１重量％加え、更に表１に示す安定剤を加えたものを
試料として安定性試験を４８時間行なった。
容量％、イソブチルアルコールのＯ−６容量％、ニトロ
メタンの０．３容量％、１・２−プチレトンオキシドの
０．４容量％を含むメチルクロロホルム組成物に水分０
．１重量％加え、更に表１に示す安定剤を加えたものを
試料として安定性試験を４８時間行なった。
結果を表２に示す。以上のように本発明の組成物は鉄、
銅、亜鉛等に対する防蝕性が高く、その工業的意義は極
めて高いものである。
銅、亜鉛等に対する防蝕性が高く、その工業的意義は極
めて高いものである。
Claims (1)
- １ クロロペンゾトリアゾールを含むことを特徴とする
安定化されたメチルクロロホルム組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17312580A JPS589087B2 (ja) | 1980-12-10 | 1980-12-10 | 安定化されたメチルクロロホルム組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17312580A JPS589087B2 (ja) | 1980-12-10 | 1980-12-10 | 安定化されたメチルクロロホルム組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5798222A JPS5798222A (en) | 1982-06-18 |
| JPS589087B2 true JPS589087B2 (ja) | 1983-02-18 |
Family
ID=15954590
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17312580A Expired JPS589087B2 (ja) | 1980-12-10 | 1980-12-10 | 安定化されたメチルクロロホルム組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS589087B2 (ja) |
-
1980
- 1980-12-10 JP JP17312580A patent/JPS589087B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5798222A (en) | 1982-06-18 |
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