JPH05124988A - 共沸様組成物 - Google Patents
共沸様組成物Info
- Publication number
- JPH05124988A JPH05124988A JP3310205A JP31020591A JPH05124988A JP H05124988 A JPH05124988 A JP H05124988A JP 3310205 A JP3310205 A JP 3310205A JP 31020591 A JP31020591 A JP 31020591A JP H05124988 A JPH05124988 A JP H05124988A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- methyl ether
- butyl methyl
- hfc
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- Prior art date
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- Pending
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- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は、共沸乃至それに近い挙動を示し洗
浄剤として優れた特性を持つ、高度に弗素化されたハイ
ドロフルオロカーボンをベースとする共沸様組成物を提
供することを目的とする。 【構成】 本発明に関わる共沸様組成物は、デカフルオ
ロペンタン及びｔ−ブチルメチルエーテルからなり、特
に６０〜９９重量％の1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-デカフルオ
ロペンタン及び４０〜１重量％のｔ−ブチルメチルエー
テルからなることを特徴とする。
浄剤として優れた特性を持つ、高度に弗素化されたハイ
ドロフルオロカーボンをベースとする共沸様組成物を提
供することを目的とする。 【構成】 本発明に関わる共沸様組成物は、デカフルオ
ロペンタン及びｔ−ブチルメチルエーテルからなり、特
に６０〜９９重量％の1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-デカフルオ
ロペンタン及び４０〜１重量％のｔ−ブチルメチルエー
テルからなることを特徴とする。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、高度に弗素化されたハ
イドロフルオロカーボンをベースとする共沸乃至それに
近い挙動を示す組成物に関するものである。更に詳しく
は、加工や錆止めとして金属部品に使用されているグリ
ースや加工油等の脱脂洗浄、半導体製造時のフラックス
除去の為に好適に使用されるほか、発泡剤、作動媒体、
電気絶縁剤等の用途を代替することが可能な共沸様組成
物に関する。
イドロフルオロカーボンをベースとする共沸乃至それに
近い挙動を示す組成物に関するものである。更に詳しく
は、加工や錆止めとして金属部品に使用されているグリ
ースや加工油等の脱脂洗浄、半導体製造時のフラックス
除去の為に好適に使用されるほか、発泡剤、作動媒体、
電気絶縁剤等の用途を代替することが可能な共沸様組成
物に関する。
【０００２】
【従来の技術】クロロフルオロカーボンは毒性が少なく
難燃性で、化学的、熱的に安定なものが多いため、溶
剤、発泡剤、冷媒等に広く使用され、フラックス除去等
の半導体製品の洗浄には、クロロフルオロカーボン系溶
剤である1,1,2-トリクロロ−1,2,2-トリフルオロエタン
（CFC-113,沸点約48℃）、或は塩素系溶剤である1,1,1-
トリクロロエタン等が使用されていた。
難燃性で、化学的、熱的に安定なものが多いため、溶
剤、発泡剤、冷媒等に広く使用され、フラックス除去等
の半導体製品の洗浄には、クロロフルオロカーボン系溶
剤である1,1,2-トリクロロ−1,2,2-トリフルオロエタン
（CFC-113,沸点約48℃）、或は塩素系溶剤である1,1,1-
トリクロロエタン等が使用されていた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしオゾン層保護の
観点から、ウイーン条約（1985年）やモントリオール議
定書（1987年）に基づき、わが国でもCFC-11（トリクロ
ロフルオロメタン）、CFC-12（ジクロロジフルオロメタ
ン）、 CFC-113、 CFC-114、CFC-115などのクロロフル
オロカーボンについては生産量削減、使用規制等が実施
された。また塩素系溶剤についても発ガン性が指摘され
ており、地下水汚染などの問題もあって使用規制が検討
されている。そこで本発明は、オゾン層を破壊する恐れ
が無く、発ガン性の問題がない、塩素を含まない新規な
ハイドロフルオロカーボンをベースとして、共沸乃至そ
れに近い挙動を示す組成物を提供することを目的とす
る。
観点から、ウイーン条約（1985年）やモントリオール議
定書（1987年）に基づき、わが国でもCFC-11（トリクロ
ロフルオロメタン）、CFC-12（ジクロロジフルオロメタ
ン）、 CFC-113、 CFC-114、CFC-115などのクロロフル
オロカーボンについては生産量削減、使用規制等が実施
された。また塩素系溶剤についても発ガン性が指摘され
ており、地下水汚染などの問題もあって使用規制が検討
されている。そこで本発明は、オゾン層を破壊する恐れ
が無く、発ガン性の問題がない、塩素を含まない新規な
ハイドロフルオロカーボンをベースとして、共沸乃至そ
れに近い挙動を示す組成物を提供することを目的とす
る。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明に関わる共沸様組
成物は、デカフルオロペンタン及びｔ−ブチルメチルエ
ーテルからなり、特に６０〜９９重量％の1,1,1,2,3,4,
4,5,5,5-デカフルオロペンタン（以下HFC-43-10meeと記
す）及び４０〜１重量％のｔ−ブチルメチルエーテルか
らなることを特徴とする。
成物は、デカフルオロペンタン及びｔ−ブチルメチルエ
ーテルからなり、特に６０〜９９重量％の1,1,1,2,3,4,
4,5,5,5-デカフルオロペンタン（以下HFC-43-10meeと記
す）及び４０〜１重量％のｔ−ブチルメチルエーテルか
らなることを特徴とする。
【０００５】実施例で用いたHFC-43-10meeは沸点が５
４．７℃であった。ｔ−ブチルメチルエーテルは市販の
溶剤グレードのものを使用できる。
４．７℃であった。ｔ−ブチルメチルエーテルは市販の
溶剤グレードのものを使用できる。
【０００６】本発明の組成物は、下記の実施例１による
表１及び図１から明らかなように、HFC-43-10meeが６０
〜９９重量％、ｔ−ブチルメチルエーテルが４０〜１重
量％の範囲で気相と液相の組成がほぼ同一となり、明ら
かに共沸様組成物となっている。
表１及び図１から明らかなように、HFC-43-10meeが６０
〜９９重量％、ｔ−ブチルメチルエーテルが４０〜１重
量％の範囲で気相と液相の組成がほぼ同一となり、明ら
かに共沸様組成物となっている。
【０００７】本発明の組成物は共沸乃至それに近い挙動
を示す組成であるため、使用工程において蒸留操作があ
っても成分変化が少ないので該組成物の特性を維持する
ことができ、また組成物の回収や再利用に好都合であ
り、かつ炭化水素の溶解性がデカフルオロペンタンのみ
の場合よりも向上する。
を示す組成であるため、使用工程において蒸留操作があ
っても成分変化が少ないので該組成物の特性を維持する
ことができ、また組成物の回収や再利用に好都合であ
り、かつ炭化水素の溶解性がデカフルオロペンタンのみ
の場合よりも向上する。
【０００８】本発明の共沸様組成物中には、必要によっ
て安定化剤として従来クロロフルオロカーボンに用いら
れてきたニトロアルカン類、エポキシド類、フラン類、
ベンゾトリアゾール類、フェノール類、アミン類、ホス
フェイト類から選ばれる少なくとも１種が含まれていて
も構わない。安定剤の配合量は、共沸様組成物に対して
０．０１〜５重量％、好ましくは０．０５〜０．５重量
％である。
て安定化剤として従来クロロフルオロカーボンに用いら
れてきたニトロアルカン類、エポキシド類、フラン類、
ベンゾトリアゾール類、フェノール類、アミン類、ホス
フェイト類から選ばれる少なくとも１種が含まれていて
も構わない。安定剤の配合量は、共沸様組成物に対して
０．０１〜５重量％、好ましくは０．０５〜０．５重量
％である。
【０００９】洗浄剤用途として具体的には、フラック
ス、油脂、バフ研磨剤などの汚染物除去のため、金属部
品、プラスチック部品、ゴム製品や、これらを組み合わ
せた精密機械部品、電子部品の洗浄剤や、ドライクリー
ニング用洗浄剤として用いられる。洗浄剤として用いる
場合、常温洗浄法でのぬぐい落とし、浸漬、はけ洗い、
フラッシュ、スプレー、超音波洗浄や、加熱洗浄法での
沸騰状態での浸漬、蒸気ゆすぎ、蒸気洗浄等が適用で
き、これらを組み合わせるとより効果的である。
ス、油脂、バフ研磨剤などの汚染物除去のため、金属部
品、プラスチック部品、ゴム製品や、これらを組み合わ
せた精密機械部品、電子部品の洗浄剤や、ドライクリー
ニング用洗浄剤として用いられる。洗浄剤として用いる
場合、常温洗浄法でのぬぐい落とし、浸漬、はけ洗い、
フラッシュ、スプレー、超音波洗浄や、加熱洗浄法での
沸騰状態での浸漬、蒸気ゆすぎ、蒸気洗浄等が適用で
き、これらを組み合わせるとより効果的である。
【００１０】本発明の共沸様組成物は従来のフロンと同
様に、洗浄剤の他、発泡剤、作動媒体、フルオロポリマ
ー重合用溶剤、電気絶縁剤等の各種用途にも使用でき
る。
様に、洗浄剤の他、発泡剤、作動媒体、フルオロポリマ
ー重合用溶剤、電気絶縁剤等の各種用途にも使用でき
る。
【００１１】以下実施例により本発明を詳細に説明す
る。
る。
【００１２】
【実施例１】還流器を備えたフラスコ（３００ｍｌ）に
予めｔ−ブチルメチルエーテル（東京化成工業製）濃度
を調節したHFC-43-10mee（沸点５４．７℃）とｔ−ブチ
ルメチルエーテルとの混合液を約７０ｇ入れヒーターで
沸騰させた。約３０分後に温度が一定になったところで
フラスコ内の液相及び気相の組成をガスクロマトグラフ
ィー（島津製作所製：GC-14A）により分析し、またその
時の気相温度を測定した。ｔ−ブチルメチルエーテル濃
度を変えて上記の試験を繰り返した。試験結果を表１に
示す。また表１の結果より得たHFC-43-10meeとｔ−ブチ
ルメチルエーテルとの混合組成物の気液平衡曲線を図１
に示す。
予めｔ−ブチルメチルエーテル（東京化成工業製）濃度
を調節したHFC-43-10mee（沸点５４．７℃）とｔ−ブチ
ルメチルエーテルとの混合液を約７０ｇ入れヒーターで
沸騰させた。約３０分後に温度が一定になったところで
フラスコ内の液相及び気相の組成をガスクロマトグラフ
ィー（島津製作所製：GC-14A）により分析し、またその
時の気相温度を測定した。ｔ−ブチルメチルエーテル濃
度を変えて上記の試験を繰り返した。試験結果を表１に
示す。また表１の結果より得たHFC-43-10meeとｔ−ブチ
ルメチルエーテルとの混合組成物の気液平衡曲線を図１
に示す。
【表１】
【００１３】表１及び図１から明らかなように、HFC-43
-10meeとｔ−ブチルメチルエーテルの混合液は、特にHF
C-43-10meeが６０〜９９重量％、ｔ−ブチルメチルエー
テルが４０〜１重量％の範囲、更に望ましくはHFC-43-1
0meeが６０〜８０重量％、ｔ−ブチルメチルエーテルが
４０〜２０重量％の範囲で沸点が約５３．５℃に低下
し、気相と液相の組成がほぼ同一となり、明らかに共沸
様組成物となっている。HFC-43-10meeが６０重量％より
少なく、ｔ−ブチルメチルエーテルが４０重量％より大
きくなると、気液相の組成の差が大きくなる。
-10meeとｔ−ブチルメチルエーテルの混合液は、特にHF
C-43-10meeが６０〜９９重量％、ｔ−ブチルメチルエー
テルが４０〜１重量％の範囲、更に望ましくはHFC-43-1
0meeが６０〜８０重量％、ｔ−ブチルメチルエーテルが
４０〜２０重量％の範囲で沸点が約５３．５℃に低下
し、気相と液相の組成がほぼ同一となり、明らかに共沸
様組成物となっている。HFC-43-10meeが６０重量％より
少なく、ｔ−ブチルメチルエーテルが４０重量％より大
きくなると、気液相の組成の差が大きくなる。
【００１４】
【実施例２】サンプル瓶（２０ｍｌ）にHFC-43-10mee
９．９ｇ及びｔ−ブチルメチルエーテル０．１ｇを採り
室温で混合し、その中に冷凍機油（アトモスＨＡＢ１５
Ｆ：日本石油製）０．１ｇを入れ室温で手で振って撹拌
した。冷凍機油は該混合組成物に均一に溶解した。
９．９ｇ及びｔ−ブチルメチルエーテル０．１ｇを採り
室温で混合し、その中に冷凍機油（アトモスＨＡＢ１５
Ｆ：日本石油製）０．１ｇを入れ室温で手で振って撹拌
した。冷凍機油は該混合組成物に均一に溶解した。
【００１５】
【実施例３】サンプル瓶（２０ｍｌ）にHFC-43-10mee８
ｇ及びｔ−ブチルメチルエーテル２ｇを採り室温で混合
し、その中に冷凍機油（フレオールｓ−８３：共同石油
製）０．１ｇを入れ室温で手で振って撹拌した。冷凍機
油は該混合組成物に均一に溶解した。
ｇ及びｔ−ブチルメチルエーテル２ｇを採り室温で混合
し、その中に冷凍機油（フレオールｓ−８３：共同石油
製）０．１ｇを入れ室温で手で振って撹拌した。冷凍機
油は該混合組成物に均一に溶解した。
【００１６】
【比較例１】サンプル瓶（２０ｍｌ）に、HFC-43-10mee
を１０ｇを計り取り、実施例２と同様に冷凍機油０．１
ｇを入れ撹拌したところ、静置後二層分離した。
を１０ｇを計り取り、実施例２と同様に冷凍機油０．１
ｇを入れ撹拌したところ、静置後二層分離した。
【００１７】
【実施例３】８０重量％のHFC-43-10meeと２０重量％の
ｔ−ブチルメチルエーテルからなる組成物の引火点をJI
S K-2265にしたがって測定したところ４５℃で、ｔ−ブ
チルメチルエーテル単品の引火点−２５℃に対して大幅
な上昇が見られた。
ｔ−ブチルメチルエーテルからなる組成物の引火点をJI
S K-2265にしたがって測定したところ４５℃で、ｔ−ブ
チルメチルエーテル単品の引火点−２５℃に対して大幅
な上昇が見られた。
【００１８】
【発明の効果】本発明の組成物（沸点約５３．５℃）
は、実施例より明かなように、CFC-113（沸点約４８
℃）と沸点が近く、従来用いてきた装置をそのまま使用
でき、また共沸乃至はそれに近い挙動を示すので、液管
理が容易である。また油脂に対する溶解性がHFC-43-10m
ee単独の場合よりも大きいため、加工や錆止めとして金
属部品に使用されるグリースや加工油等の脱脂洗浄そし
て半導体製造時のフラックス除去等に有用である。
は、実施例より明かなように、CFC-113（沸点約４８
℃）と沸点が近く、従来用いてきた装置をそのまま使用
でき、また共沸乃至はそれに近い挙動を示すので、液管
理が容易である。また油脂に対する溶解性がHFC-43-10m
ee単独の場合よりも大きいため、加工や錆止めとして金
属部品に使用されるグリースや加工油等の脱脂洗浄そし
て半導体製造時のフラックス除去等に有用である。
【図１】HFC-43-10meeとｔ−ブチルメチルエーテルとの
混合洗浄剤組成物の気液平衡曲線示す図である。
混合洗浄剤組成物の気液平衡曲線示す図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ２３Ｇ 5/028 7308−4Ｋ // Ｈ０５Ｋ 3/26 6736−4Ｅ
Claims (2)
- 【請求項１】 デカフルオロペンタン及びｔ−ブチルメ
チルエーテルからなることを特徴とする共沸様組成物。 - 【請求項２】 ６０〜９９重量％の1,1,1,2,3,4,4,5,5,
5-デカフルオロペンタン及び４０〜１重量％のｔ−ブチ
ルメチルエーテルからなる請求項１記載の共沸様組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3310205A JPH05124988A (ja) | 1991-10-30 | 1991-10-30 | 共沸様組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3310205A JPH05124988A (ja) | 1991-10-30 | 1991-10-30 | 共沸様組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05124988A true JPH05124988A (ja) | 1993-05-21 |
Family
ID=18002454
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3310205A Pending JPH05124988A (ja) | 1991-10-30 | 1991-10-30 | 共沸様組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05124988A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995006693A1 (en) * | 1993-08-31 | 1995-03-09 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions including 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
| USRE39819E1 (en) | 1998-07-24 | 2007-09-04 | Atofina | Cleaning or drying compositions based on 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
-
1991
- 1991-10-30 JP JP3310205A patent/JPH05124988A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995006693A1 (en) * | 1993-08-31 | 1995-03-09 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions including 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
| US5578137A (en) * | 1993-08-31 | 1996-11-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic or azeotrope-like compositions including 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
| EP0857773A3 (en) * | 1993-08-31 | 1999-04-21 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions including 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
| USRE39819E1 (en) | 1998-07-24 | 2007-09-04 | Atofina | Cleaning or drying compositions based on 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
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