JP3153297B2 - 共沸様組成物 - Google Patents
共沸様組成物Info
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- JP3153297B2 JP3153297B2 JP31021191A JP31021191A JP3153297B2 JP 3153297 B2 JP3153297 B2 JP 3153297B2 JP 31021191 A JP31021191 A JP 31021191A JP 31021191 A JP31021191 A JP 31021191A JP 3153297 B2 JP3153297 B2 JP 3153297B2
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、高度に弗素化されたハ
イドロフルオロカーボンをベースとする共沸乃至それに
近い挙動を示す組成物に関するものである。更に詳しく
は、加工や錆止めとして金属部品に使用されているグリ
ースや加工油等の脱脂洗浄、半導体製造時のフラックス
除去の為に好適に使用されるほか、発泡剤、作動媒体、
電気絶縁剤等の用途を代替することが可能な共沸様組成
物に関する。
イドロフルオロカーボンをベースとする共沸乃至それに
近い挙動を示す組成物に関するものである。更に詳しく
は、加工や錆止めとして金属部品に使用されているグリ
ースや加工油等の脱脂洗浄、半導体製造時のフラックス
除去の為に好適に使用されるほか、発泡剤、作動媒体、
電気絶縁剤等の用途を代替することが可能な共沸様組成
物に関する。
【０００２】
【従来の技術】クロロフルオロカーボンは毒性が少なく
難燃性で、化学的、熱的に安定なものが多いため、溶
剤、発泡剤、冷媒等に広く使用され、フラックス除去等
の半導体製品の洗浄には、クロロフルオロカーボン系溶
剤である1,1,2-トリクロロ−1,2,2-トリフルオロエタン
（CFC-113,沸点約48℃）、或は塩素系溶剤である1,1,1-
トリクロロエタン等が使用されていた。
難燃性で、化学的、熱的に安定なものが多いため、溶
剤、発泡剤、冷媒等に広く使用され、フラックス除去等
の半導体製品の洗浄には、クロロフルオロカーボン系溶
剤である1,1,2-トリクロロ−1,2,2-トリフルオロエタン
（CFC-113,沸点約48℃）、或は塩素系溶剤である1,1,1-
トリクロロエタン等が使用されていた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしオゾン層保護の
観点から、ウイーン条約（1985年）やモントリオール議
定書（1987年）に基づき、わが国でもCFC-11（トリクロ
ロフルオロメタン）、CFC-12（ジクロロジフルオロメタ
ン）、 CFC-113、 CFC-114、CFC-115などのクロロフル
オロカーボンについては生産量削減、使用規制等が実施
された。また塩素系溶剤についても発ガン性が指摘され
ており、地下水汚染などの問題もあって使用規制が検討
されている。そこで本発明は、オゾン層を破壊する恐れ
が無く、発ガン性の問題がない、塩素を含まない新規な
ハイドロフルオロカーボンをベースとして、共沸乃至そ
れに近い挙動を示す組成物を提供することを目的とす
る。
観点から、ウイーン条約（1985年）やモントリオール議
定書（1987年）に基づき、わが国でもCFC-11（トリクロ
ロフルオロメタン）、CFC-12（ジクロロジフルオロメタ
ン）、 CFC-113、 CFC-114、CFC-115などのクロロフル
オロカーボンについては生産量削減、使用規制等が実施
された。また塩素系溶剤についても発ガン性が指摘され
ており、地下水汚染などの問題もあって使用規制が検討
されている。そこで本発明は、オゾン層を破壊する恐れ
が無く、発ガン性の問題がない、塩素を含まない新規な
ハイドロフルオロカーボンをベースとして、共沸乃至そ
れに近い挙動を示す組成物を提供することを目的とす
る。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明に関わる共沸様組
成物は、85〜99.9重量％の1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-デカフ
ルオロペンタン（以下HFC-43-10meeと記す）と15〜0.1
重量％の酢酸エチルからなることを特徴とする。
成物は、85〜99.9重量％の1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-デカフ
ルオロペンタン（以下HFC-43-10meeと記す）と15〜0.1
重量％の酢酸エチルからなることを特徴とする。
【０００５】実施例で用いたHFC-43-10meeは沸点が54.7
℃であった。酢酸エチルは市販の溶剤グレードのものを
使用できる。
℃であった。酢酸エチルは市販の溶剤グレードのものを
使用できる。
【０００６】沸点54.7℃のHFC-43-10meeを用いた場合、
本発明の組成物は、下記の実施例１から明らかなよう
に、99.1重量％のHFC-43-10mee及び 0.9重量％の酢酸エ
チルからなる組成において54.4℃の最低沸点を示した。
本発明の組成物は、下記の実施例１から明らかなよう
に、99.1重量％のHFC-43-10mee及び 0.9重量％の酢酸エ
チルからなる組成において54.4℃の最低沸点を示した。
【０００７】本発明の組成物は共沸乃至それに近い挙動
を示す組成であるため、使用工程において蒸留操作があ
っても成分変化が少ないので該組成物の特性を維持する
ことができ、また組成物の回収や再利用に好都合であ
り、かつ炭化水素の溶解性がデカフルオロペンタンのみ
の場合よりも向上する。
を示す組成であるため、使用工程において蒸留操作があ
っても成分変化が少ないので該組成物の特性を維持する
ことができ、また組成物の回収や再利用に好都合であ
り、かつ炭化水素の溶解性がデカフルオロペンタンのみ
の場合よりも向上する。
【０００８】本発明の共沸様組成物中には、必要によっ
て安定化剤として従来クロロフルオロカーボンに用いら
れてきたニトロアルカン類、エポキシド類、フラン類、
ベンゾトリアゾール類、フェノール類、アミン類、ホス
フェイト類から選ばれる少なくとも１種が含まれていて
も構わない。安定剤の配合量は、共沸様組成物に対して
0.01〜5 重量％、好ましくは0.05〜0.5 重量％である。
て安定化剤として従来クロロフルオロカーボンに用いら
れてきたニトロアルカン類、エポキシド類、フラン類、
ベンゾトリアゾール類、フェノール類、アミン類、ホス
フェイト類から選ばれる少なくとも１種が含まれていて
も構わない。安定剤の配合量は、共沸様組成物に対して
0.01〜5 重量％、好ましくは0.05〜0.5 重量％である。
【０００９】洗浄剤用途として具体的には、フラック
ス、油脂、バフ研磨剤などの汚染物除去のため、金属部
品、プラスチック部品、ゴム製品や、これらを組み合わ
せた精密機械部品、電子部品の洗浄剤や、ドライクリー
ニング用洗浄剤として用いられる。洗浄剤として用いる
場合、常温洗浄法でのぬぐい落とし、浸漬、はけ洗い、
フラッシュ、スプレー、超音波洗浄や、加熱洗浄法での
沸騰状態での浸漬、蒸気ゆすぎ、蒸気洗浄等が適用で
き、これらを組み合わせるとより効果的である。
ス、油脂、バフ研磨剤などの汚染物除去のため、金属部
品、プラスチック部品、ゴム製品や、これらを組み合わ
せた精密機械部品、電子部品の洗浄剤や、ドライクリー
ニング用洗浄剤として用いられる。洗浄剤として用いる
場合、常温洗浄法でのぬぐい落とし、浸漬、はけ洗い、
フラッシュ、スプレー、超音波洗浄や、加熱洗浄法での
沸騰状態での浸漬、蒸気ゆすぎ、蒸気洗浄等が適用で
き、これらを組み合わせるとより効果的である。
【００１０】本発明の共沸様組成物は従来のフロンと同
様に、洗浄剤の他、発泡剤、作動媒体、フルオロポリマ
ー重合用溶剤、電気絶縁剤等の各種用途にも使用でき
る。
様に、洗浄剤の他、発泡剤、作動媒体、フルオロポリマ
ー重合用溶剤、電気絶縁剤等の各種用途にも使用でき
る。
【００１１】以下実施例により本発明を詳細に説明す
る。
る。
【００１２】
【実施例１】HFC-43-10mee（沸点54.7℃）90重量％及び
酢酸エチル（和光純薬製：沸点77.2℃）10重量％よりな
る混合液 400ｇをフラスコ(500ｍｌ）に入れ、理論段数
30段のオルダーショウ型蒸留カラムを用いて還流比50で
大気圧下で蒸留を行った。その結果カラム塔頂温度が5
4.4℃の一定温度で初期重量の約25.8％に相当する 103
ｇの留分を得ることができた。この一定温度54.4℃にお
いて共沸様を呈した留分をガスクロマトグラフィー（島
津製作所製GC-14A）により分析したところ、HFC-43-10m
ee99.1重量％、酢酸エチル 0.9重量％よりなる組成物で
あった。
酢酸エチル（和光純薬製：沸点77.2℃）10重量％よりな
る混合液 400ｇをフラスコ(500ｍｌ）に入れ、理論段数
30段のオルダーショウ型蒸留カラムを用いて還流比50で
大気圧下で蒸留を行った。その結果カラム塔頂温度が5
4.4℃の一定温度で初期重量の約25.8％に相当する 103
ｇの留分を得ることができた。この一定温度54.4℃にお
いて共沸様を呈した留分をガスクロマトグラフィー（島
津製作所製GC-14A）により分析したところ、HFC-43-10m
ee99.1重量％、酢酸エチル 0.9重量％よりなる組成物で
あった。
【００１３】
【実施例２】サンプル瓶（20ｍｌ）に、HFC-43-10mee9.
91ｇ及び酢酸エチル0.09ｇを採り室温で混合し、その中
に冷凍機油（アトモスHAB15F：日本石油製） 0.1ｇを入
れ室温で手で振って撹拌した。冷凍機油は該混合組成物
に均一に溶解した。
91ｇ及び酢酸エチル0.09ｇを採り室温で混合し、その中
に冷凍機油（アトモスHAB15F：日本石油製） 0.1ｇを入
れ室温で手で振って撹拌した。冷凍機油は該混合組成物
に均一に溶解した。
【００１４】
【比較例１】サンプル瓶（20ｍｌ）に、HFC-43-10meeを
10ｇを計り採り、その中に実施例２で使用したのと同じ
冷凍機油 0.1ｇを入れ室温で手で振って撹拌したところ
静置後二層分離した。油脂に対する溶解性は、HFC-43-1
0mee単独の場合よりも、本発明の共沸様組成物の方が明
らかに優れている。
10ｇを計り採り、その中に実施例２で使用したのと同じ
冷凍機油 0.1ｇを入れ室温で手で振って撹拌したところ
静置後二層分離した。油脂に対する溶解性は、HFC-43-1
0mee単独の場合よりも、本発明の共沸様組成物の方が明
らかに優れている。
【００１５】
【発明の効果】本発明の組成物（極小沸点54.4℃）は、
実施例より明かなようにCFC-113 （沸点約48℃）と沸点
が近く、従来用いてきた装置をそのまま使用でき、また
共沸乃至はそれに近い挙動を示すので、液管理が容易で
ある。また油脂に対する溶解性がHFC-43-10mee単独の場
合よりも大きいため、加工や錆止めとして金属部品に使
用されるグリースや加工油等の脱脂洗浄そして半導体製
造時のフラックス除去等に有用である。
実施例より明かなようにCFC-113 （沸点約48℃）と沸点
が近く、従来用いてきた装置をそのまま使用でき、また
共沸乃至はそれに近い挙動を示すので、液管理が容易で
ある。また油脂に対する溶解性がHFC-43-10mee単独の場
合よりも大きいため、加工や錆止めとして金属部品に使
用されるグリースや加工油等の脱脂洗浄そして半導体製
造時のフラックス除去等に有用である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ Ｃ２３Ｇ 5/028 Ｃ２３Ｇ 5/028 // Ｈ０５Ｋ 3/26 Ｈ０５Ｋ 3/26
Claims (2)
- 【請求項１】 85〜99.9重量％の1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-
デカフルオロペンタン及び15〜0.1 重量％の酢酸エチル
からなる共沸様組成物。 - 【請求項２】 約99重量％の1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-デカ
フルオロペンタンと約1重量％の酢酸エチルからなる請
求項１記載の共沸様組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31021191A JP3153297B2 (ja) | 1991-10-30 | 1991-10-30 | 共沸様組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31021191A JP3153297B2 (ja) | 1991-10-30 | 1991-10-30 | 共沸様組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05124994A JPH05124994A (ja) | 1993-05-21 |
| JP3153297B2 true JP3153297B2 (ja) | 2001-04-03 |
Family
ID=18002536
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31021191A Expired - Fee Related JP3153297B2 (ja) | 1991-10-30 | 1991-10-30 | 共沸様組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3153297B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5578137A (en) * | 1993-08-31 | 1996-11-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic or azeotrope-like compositions including 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
| BE1009964A3 (fr) * | 1996-01-15 | 1997-11-04 | Solvay | Procede de fixage d'un toner dans un appareil d'impression ou de reproduction de documents et compositions utilisables dans ce procede. |
| US5769935A (en) | 1996-11-26 | 1998-06-23 | Alliedsignal Inc. | Use of fluorocarbons as a fusing agent for toners in laser printers |
| FR2781499B1 (fr) | 1998-07-24 | 2000-09-08 | Atochem Elf Sa | Compositions de nettoyage ou de sechage a base de 1,1,1,2,3,4,4,5,5, 5 - decafluoropentane |
| JP5049562B2 (ja) * | 2006-11-17 | 2012-10-17 | 株式会社日立国際電気 | 電力増幅器 |
-
1991
- 1991-10-30 JP JP31021191A patent/JP3153297B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH05124994A (ja) | 1993-05-21 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |