JPH06220497A - フッ素化エーテルを含む組成物およびそれらの組成物の使用 - Google Patents
フッ素化エーテルを含む組成物およびそれらの組成物の使用Info
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- JPH06220497A JPH06220497A JP5301836A JP30183693A JPH06220497A JP H06220497 A JPH06220497 A JP H06220497A JP 5301836 A JP5301836 A JP 5301836A JP 30183693 A JP30183693 A JP 30183693A JP H06220497 A JPH06220497 A JP H06220497A
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- C23G5/032—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing oxygen-containing compounds
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 ジフルオロメトキシ−２、２、２−トリフル
オロエタンおよび少なくとも一種類のアルコールを含む
組成物。 【効果】 本発明による組成物は洗浄剤、溶媒、脱脂
剤、融剤除去剤または乾燥剤として使用することができ
る。
オロエタンおよび少なくとも一種類のアルコールを含む
組成物。 【効果】 本発明による組成物は洗浄剤、溶媒、脱脂
剤、融剤除去剤または乾燥剤として使用することができ
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、アルコールとの組み合
わせでフッ素化エーテルを含む組成物およびこれらの組
成物の使用、特に洗浄剤としての使用に関する。
わせでフッ素化エーテルを含む組成物およびこれらの組
成物の使用、特に洗浄剤としての使用に関する。
【０００２】
【従来技術】１、１、２−トリクロロ−１、２、２−ト
リフルオロエタン（ＣＦＣ−１１３）のような完全にハ
ロゲン化されたクロロフルオロカーボン（ＣＦＣ）は、
各種の表面を脱脂および洗浄するための工業上の溶媒と
して、特に形状が複雑で洗浄するのが困難な物体のため
の溶媒として広く使用されている。電子工学の分野にお
いてプリント回線に付着するはんだ付け用融剤を除去す
るためにプリント回線板を洗浄する場合に使用されるの
に加えて、それらは金属物体の脱脂または高品質および
高精度の機械的物体の洗浄のためにもよく使用される。
これらの多様な応用において、ＣＦＣ−１１３は他の有
機溶媒と組み合わせられる場合が非常に多く、蒸気相と
液相で本質的に同じ組成を有していて環流器で容易に使
用できるような共沸または擬共沸組成物の形態で存在す
るのが好ましい。ＣＦＣ−１１３に基づく組成物は精密
物体の表面に吸着した水分を除去するための乾燥剤とし
てもよく使用される。
リフルオロエタン（ＣＦＣ−１１３）のような完全にハ
ロゲン化されたクロロフルオロカーボン（ＣＦＣ）は、
各種の表面を脱脂および洗浄するための工業上の溶媒と
して、特に形状が複雑で洗浄するのが困難な物体のため
の溶媒として広く使用されている。電子工学の分野にお
いてプリント回線に付着するはんだ付け用融剤を除去す
るためにプリント回線板を洗浄する場合に使用されるの
に加えて、それらは金属物体の脱脂または高品質および
高精度の機械的物体の洗浄のためにもよく使用される。
これらの多様な応用において、ＣＦＣ−１１３は他の有
機溶媒と組み合わせられる場合が非常に多く、蒸気相と
液相で本質的に同じ組成を有していて環流器で容易に使
用できるような共沸または擬共沸組成物の形態で存在す
るのが好ましい。ＣＦＣ−１１３に基づく組成物は精密
物体の表面に吸着した水分を除去するための乾燥剤とし
てもよく使用される。
【０００３】しかしながら、他の完全にハロゲン化され
たクロロフルオロアルカンと同じようにＣＦＣ−１１３
は、一方では成層圏のオゾン層の破壊に関して、他方で
は地球の温暖化（温室効果）に関して環境問題の原因で
あるという疑いが今日生じている。ある生成物がオゾン
層に対して及ぼす影響は複合数学モデルを使用して定量
されており、オゾン破壊ポテンシャル（ＯＤＰ）によっ
てＣＦＣ−１１のものと相対的に表される。ある生成物
が温室効果に対して及ぼす影響も地球温暖化ポテンシャ
ル（ＧＷＰ）によってやはりＣＦＣ−１１に対して相対
的に表される。選択したモデルによるが、ＣＦＣ−１１
３のＯＤＰは０．８から０．９の範囲であり、そのＧＷ
Ｐは１．３から１．４である。従って、オゾン層に対し
悪影響を与えないような新規の溶媒組成物を発見すると
いう緊急の必要性が今日存在している。
たクロロフルオロアルカンと同じようにＣＦＣ−１１３
は、一方では成層圏のオゾン層の破壊に関して、他方で
は地球の温暖化（温室効果）に関して環境問題の原因で
あるという疑いが今日生じている。ある生成物がオゾン
層に対して及ぼす影響は複合数学モデルを使用して定量
されており、オゾン破壊ポテンシャル（ＯＤＰ）によっ
てＣＦＣ−１１のものと相対的に表される。ある生成物
が温室効果に対して及ぼす影響も地球温暖化ポテンシャ
ル（ＧＷＰ）によってやはりＣＦＣ−１１に対して相対
的に表される。選択したモデルによるが、ＣＦＣ−１１
３のＯＤＰは０．８から０．９の範囲であり、そのＧＷ
Ｐは１．３から１．４である。従って、オゾン層に対し
悪影響を与えないような新規の溶媒組成物を発見すると
いう緊急の必要性が今日存在している。
【０００４】この目的に対し、フッ素化エーテルに基づ
く多数の共沸組成物が最近提案されている。例えば特許
出願ＥＰ−Ａ−０，４５０，８５５においては低分子量
で約２０から約１２０℃の沸点を有するフッ素化エーテ
ルを含む組成物を溶媒洗浄作業において使用することが
提案されている。この出願では、１−メトキシ−１、
１、２−トリフルオロ−２−クロロエタン／メタノー
ル、メトキシテトラフルオロエタン／メタノールおよび
エトキシテトラフルオロエタン／メタノールという共沸
混合物が開示されている。特許ＵＳ−Ａ−５，０２３，
０１０にはメタノール、イソプロパノールまたはｎ−プ
ロパノールと１、１、１、２、３、３−ヘキサフルオロ
−３−メトキシプロパンの共沸混合物が開示されてい
る。
く多数の共沸組成物が最近提案されている。例えば特許
出願ＥＰ−Ａ−０，４５０，８５５においては低分子量
で約２０から約１２０℃の沸点を有するフッ素化エーテ
ルを含む組成物を溶媒洗浄作業において使用することが
提案されている。この出願では、１−メトキシ−１、
１、２−トリフルオロ−２−クロロエタン／メタノー
ル、メトキシテトラフルオロエタン／メタノールおよび
エトキシテトラフルオロエタン／メタノールという共沸
混合物が開示されている。特許ＵＳ−Ａ−５，０２３，
０１０にはメタノール、イソプロパノールまたはｎ−プ
ロパノールと１、１、１、２、３、３−ヘキサフルオロ
−３−メトキシプロパンの共沸混合物が開示されてい
る。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的の一つ
は、溶媒洗浄作業において洗浄剤として使用された場合
に特に効果的である共沸混合物または擬共沸混合物を任
意に形成するような他の組成物を提供することである。
発明の対象はプリント回線板の洗浄に特に適した特性を
有するような組成物でもある。発明のもう一つの目的は
ＯＤＰが０でＧＷＰが特に低い組成物であって、完全に
ハロゲン化されたクロロフルオロアルカンに基づく溶媒
の代わりとして使用できるような組成物を提供すること
である。
は、溶媒洗浄作業において洗浄剤として使用された場合
に特に効果的である共沸混合物または擬共沸混合物を任
意に形成するような他の組成物を提供することである。
発明の対象はプリント回線板の洗浄に特に適した特性を
有するような組成物でもある。発明のもう一つの目的は
ＯＤＰが０でＧＷＰが特に低い組成物であって、完全に
ハロゲン化されたクロロフルオロアルカンに基づく溶媒
の代わりとして使用できるような組成物を提供すること
である。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明はジフルオロメト
キシ−２、２、２−トリフルオロエタンおよび少なくと
も一種類のアルコールを含む組成物に関する。好ましく
は、アルコールはメタノール、エタノール、プロパノー
ルおよびイソプロパノールのような低級アルコールであ
る。特に好ましい態様においては、アルコールはメタノ
ール、エタノールおよびイソプロパノールから選ばれ
る。最も特に好ましい態様においては、アルコールはメ
タノールまたはエタノールである。ジフルオロメトキシ
−２、２、２−トリフルオロエタンは任意の手段で入手
することができ、特に特許ＵＳ−３，７６１，５２４に
記載されているようにトリフルオロエタノールおよびク
ロロジフルオロメタンの間の反応によって入手すること
ができる。本発明による組成物におけるジフルオロメト
キシ−２、２、２−トリフルオロエタンおよびアルコー
ルの含有量は用いられる使用法に応じて広い制限内で変
化できる。
キシ−２、２、２−トリフルオロエタンおよび少なくと
も一種類のアルコールを含む組成物に関する。好ましく
は、アルコールはメタノール、エタノール、プロパノー
ルおよびイソプロパノールのような低級アルコールであ
る。特に好ましい態様においては、アルコールはメタノ
ール、エタノールおよびイソプロパノールから選ばれ
る。最も特に好ましい態様においては、アルコールはメ
タノールまたはエタノールである。ジフルオロメトキシ
−２、２、２−トリフルオロエタンは任意の手段で入手
することができ、特に特許ＵＳ−３，７６１，５２４に
記載されているようにトリフルオロエタノールおよびク
ロロジフルオロメタンの間の反応によって入手すること
ができる。本発明による組成物におけるジフルオロメト
キシ−２、２、２−トリフルオロエタンおよびアルコー
ルの含有量は用いられる使用法に応じて広い制限内で変
化できる。
【０００７】一般的には、本発明による組成物には少な
くとも７５重量％のジフルオロメトキシ−２、２、２−
トリフルオロエタンが含まれる。有利にはそれらには少
なくとも８５重量％のジフルオロメトキシ−２、２、２
−トリフルオロエタンが含まれる。特に好ましい態様に
おいては、少なくとも９０％のジフルオロメトキシ−
２、２、２−トリフルオロエタンが含まれる。組成物は
ジフルオロメトキシ−２、２、２−トリフルオロエタン
を最大９９．９９５重量％まで含有することができる。
たいていの場合はジフルオロメトキシ−２、２、２−ト
リフルオロエタンを最大で９９．９重量％、好ましくは
最大で９９．５重量％含む。本発明による組成物は０．
００５から２５重量％のアルコールを含む。好ましく
は、０．０２から１５％のアルコールを含む。特に好ま
しい態様においては、０．２から１０％のアルコールを
含む。
くとも７５重量％のジフルオロメトキシ−２、２、２−
トリフルオロエタンが含まれる。有利にはそれらには少
なくとも８５重量％のジフルオロメトキシ−２、２、２
−トリフルオロエタンが含まれる。特に好ましい態様に
おいては、少なくとも９０％のジフルオロメトキシ−
２、２、２−トリフルオロエタンが含まれる。組成物は
ジフルオロメトキシ−２、２、２−トリフルオロエタン
を最大９９．９９５重量％まで含有することができる。
たいていの場合はジフルオロメトキシ−２、２、２−ト
リフルオロエタンを最大で９９．９重量％、好ましくは
最大で９９．５重量％含む。本発明による組成物は０．
００５から２５重量％のアルコールを含む。好ましく
は、０．０２から１５％のアルコールを含む。特に好ま
しい態様においては、０．２から１０％のアルコールを
含む。
【０００８】本発明による組成物中には各種の添加物が
任意に存在する。従って本発明による組成物は安定剤、
表面活性剤あるいは本発明による組成物の使用中の性能
を改良することを可能にする他の任意の添加物を含む。
これらの添加物の性質と量は用いられる使用法によって
定まり、当業者によって容易に定められる。一般的に
は、本発明による組成物中に存在する添加物の量は組成
物の重量の約２５％を超過せず、たいていの場合は最大
でも１０％である。本発明による組成物において、ジフ
ルオロメトキシ−２、２、２−トリフルオロエタンおよ
びアルコールは十分に限定された組成物として共沸混合
物を形成するという特徴を有する。それゆえに本発明に
よる好ましい組成物とは、ジフルオロメトキシ−２、
２、２−トリフルオロエタンおよびアルコールをそれら
が共沸混合物または擬共沸混合物を形成する割合で含む
組成物である。そのような組成物はアルコールがメタノ
ールまたはエタノールである場合に特に得られる。ジフ
ルオロメトキシ−２、２、２−トリフルオロエタンおよ
びメタノールをそれらが共沸混合物または擬共沸混合物
を形成する割合で含む組成物は特に好ましい。
任意に存在する。従って本発明による組成物は安定剤、
表面活性剤あるいは本発明による組成物の使用中の性能
を改良することを可能にする他の任意の添加物を含む。
これらの添加物の性質と量は用いられる使用法によって
定まり、当業者によって容易に定められる。一般的に
は、本発明による組成物中に存在する添加物の量は組成
物の重量の約２５％を超過せず、たいていの場合は最大
でも１０％である。本発明による組成物において、ジフ
ルオロメトキシ−２、２、２−トリフルオロエタンおよ
びアルコールは十分に限定された組成物として共沸混合
物を形成するという特徴を有する。それゆえに本発明に
よる好ましい組成物とは、ジフルオロメトキシ−２、
２、２−トリフルオロエタンおよびアルコールをそれら
が共沸混合物または擬共沸混合物を形成する割合で含む
組成物である。そのような組成物はアルコールがメタノ
ールまたはエタノールである場合に特に得られる。ジフ
ルオロメトキシ−２、２、２−トリフルオロエタンおよ
びメタノールをそれらが共沸混合物または擬共沸混合物
を形成する割合で含む組成物は特に好ましい。
【０００９】基本的に、流体の熱力学的状態は４個の相
互に依存する変数、すなわち圧力（Ｐ）、温度（Ｔ）、
液相の組成（Ｘ）および気相の組成（Ｙ）によって定義
される。共沸混合物は与えられた温度および与えられた
圧力でＸがＹと正確に等しくなるような２またはそれ以
上の成分を含む特殊な系である。擬共沸混合物は与えら
れた温度および与えられた圧力でＸがＹと本質的に等し
くなるような２またはそれ以上の成分を含む系である。
事実上、このことはそのような共沸および擬共沸系の構
成成分を蒸留によって容易に分離することはできないこ
とを意味し、それゆえにそれらの組成は蒸留によって使
用した溶媒を回収するための作業中と同様に溶媒洗浄作
業中も一定のままである。本発明のためには、擬共沸混
合物とは２またはそれ以上の構成成分の混合物であって
その沸点（与えられた圧力での）が共沸混合物の沸点と
最大で０．５℃異なる混合物を意味するものと理解され
る。
互に依存する変数、すなわち圧力（Ｐ）、温度（Ｔ）、
液相の組成（Ｘ）および気相の組成（Ｙ）によって定義
される。共沸混合物は与えられた温度および与えられた
圧力でＸがＹと正確に等しくなるような２またはそれ以
上の成分を含む特殊な系である。擬共沸混合物は与えら
れた温度および与えられた圧力でＸがＹと本質的に等し
くなるような２またはそれ以上の成分を含む系である。
事実上、このことはそのような共沸および擬共沸系の構
成成分を蒸留によって容易に分離することはできないこ
とを意味し、それゆえにそれらの組成は蒸留によって使
用した溶媒を回収するための作業中と同様に溶媒洗浄作
業中も一定のままである。本発明のためには、擬共沸混
合物とは２またはそれ以上の構成成分の混合物であって
その沸点（与えられた圧力での）が共沸混合物の沸点と
最大で０．５℃異なる混合物を意味するものと理解され
る。
【００１０】本発明による組成物は与えられた圧力にお
いて観測されるそれらの組成に特徴がある。本発明によ
る組成物がこれによってこれらの特別の組成物に限られ
るわけではないことは言うまでもない。実際上、２また
はそれ以上の構成成分を含む共沸混合物の組成および沸
点は選ばれる圧力状態によって変化することはよく知ら
れている。ジフルオロメトキシ−２、２、２−トリフル
オロエタンおよびメタノールはその混合物が１００ｇの
ジフルオロメトキシ−２、２、２−トリフルオロエタン
当たり０．１から７．５ｇのメタノールを含む場合に共
沸混合物または擬共沸混合物を形成する。とりわけ、そ
の混合物が１００ｇのジフルオロメトキシ−２、２、２
−トリフルオロエタン当たり１から５ｇのメタノールを
含む場合にそれらは共沸混合物または擬共沸混合物を形
成する。本質的に約９７重量％のジフルオロメトキシ−
２、２、２−トリフルオロエタンと約３重量％のメタノ
ールから成る二成分組成物は大気圧下で沸点が約２９．
３℃である共沸混合物を構成する。この組成物は特に非
常に好ましい。
いて観測されるそれらの組成に特徴がある。本発明によ
る組成物がこれによってこれらの特別の組成物に限られ
るわけではないことは言うまでもない。実際上、２また
はそれ以上の構成成分を含む共沸混合物の組成および沸
点は選ばれる圧力状態によって変化することはよく知ら
れている。ジフルオロメトキシ−２、２、２−トリフル
オロエタンおよびメタノールはその混合物が１００ｇの
ジフルオロメトキシ−２、２、２−トリフルオロエタン
当たり０．１から７．５ｇのメタノールを含む場合に共
沸混合物または擬共沸混合物を形成する。とりわけ、そ
の混合物が１００ｇのジフルオロメトキシ−２、２、２
−トリフルオロエタン当たり１から５ｇのメタノールを
含む場合にそれらは共沸混合物または擬共沸混合物を形
成する。本質的に約９７重量％のジフルオロメトキシ−
２、２、２−トリフルオロエタンと約３重量％のメタノ
ールから成る二成分組成物は大気圧下で沸点が約２９．
３℃である共沸混合物を構成する。この組成物は特に非
常に好ましい。
【００１１】ジフルオロメトキシ−２、２、２−トリフ
ルオロエタンおよびエタノールはその混合物が１００ｇ
のジフルオロメトキシ−２、２、２−トリフルオロエタ
ン当たり０．０１から３ｇのエタノールを含む場合に共
沸混合物または擬共沸混合物を形成する。とりわけ、そ
の混合物が１００ｇのジフルオロメトキシ−２、２、２
−トリフルオロエタン当たり０．０３から１ｇのエタノ
ールを含む場合にそれらは共沸混合物または擬共沸混合
物を形成する。４ｂａｒの圧力下では、本質的に約９
９．７重量％のジフルオロメトキシ−２、２、２−トリ
フルオロエタンと約０．３重量％のエタノールから成る
二成分組成物は沸点が約７４．９℃である共沸混合物を
構成する。この組成物は特に非常に好ましい。
ルオロエタンおよびエタノールはその混合物が１００ｇ
のジフルオロメトキシ−２、２、２−トリフルオロエタ
ン当たり０．０１から３ｇのエタノールを含む場合に共
沸混合物または擬共沸混合物を形成する。とりわけ、そ
の混合物が１００ｇのジフルオロメトキシ−２、２、２
−トリフルオロエタン当たり０．０３から１ｇのエタノ
ールを含む場合にそれらは共沸混合物または擬共沸混合
物を形成する。４ｂａｒの圧力下では、本質的に約９
９．７重量％のジフルオロメトキシ−２、２、２−トリ
フルオロエタンと約０．３重量％のエタノールから成る
二成分組成物は沸点が約７４．９℃である共沸混合物を
構成する。この組成物は特に非常に好ましい。
【００１２】本発明による組成物は現存する洗浄手段に
おいてＣＦＣ−１１３に基づく組成物の代わりになるの
に十分な沸点を有する。その環境的な影響に関しては、
ジフルオロメトキシ−２、２、２−トリフルオロエタン
はオゾン破壊ポテンシャルが０であるため特に有利であ
るように思われる。さらに本発明による組成物は、処理
される表面が金属、プラスチックまたはガラスで作られ
ていても各種の型の表面に対して不活性である。それゆ
えに本発明による組成物はＣＦＣ−１１３に基づく以前
の組成物と同じ使用法および同じ技術によって使用する
ことができる。とりわけ、本発明による組成物は洗浄
剤、溶媒、脱脂剤、融剤除去剤または乾燥剤として使用
することができる。これらの各種の応用において特に適
する組成物は、構成成分が共沸混合物または擬共沸混合
物を形成するような割合で存在する組成物である。
おいてＣＦＣ−１１３に基づく組成物の代わりになるの
に十分な沸点を有する。その環境的な影響に関しては、
ジフルオロメトキシ−２、２、２−トリフルオロエタン
はオゾン破壊ポテンシャルが０であるため特に有利であ
るように思われる。さらに本発明による組成物は、処理
される表面が金属、プラスチックまたはガラスで作られ
ていても各種の型の表面に対して不活性である。それゆ
えに本発明による組成物はＣＦＣ−１１３に基づく以前
の組成物と同じ使用法および同じ技術によって使用する
ことができる。とりわけ、本発明による組成物は洗浄
剤、溶媒、脱脂剤、融剤除去剤または乾燥剤として使用
することができる。これらの各種の応用において特に適
する組成物は、構成成分が共沸混合物または擬共沸混合
物を形成するような割合で存在する組成物である。
【００１３】
【実施例】以下の非限定的実施例は発明をより詳細に説
明するものである。実施例１ ジフルオロメトキシ−２、２、２−トリフルオロエタン
およびメタノール間の共沸または擬共沸組成物の存在を
証明するために、環流冷却器が上に載っている煮沸フラ
スコから成るガラス器具を使用した。液体の温度はフラ
スコに浸けた温度計によって測定する。２５ｍｌの純粋
なジフルオロメトキシ−２、２、２−トリフルオロエタ
ンを沸騰が生じるまで大気圧下で加熱し、次いで少量の
メタノールを計量シリンジによって隔壁を備えたサイド
ネック(side neck) を通じてフラスコの中へ少しずつ加
えていった。共沸組成物の測定は混合物の沸点の変化を
その組成の関数として記録することによって行った。最
低または最高の沸点が観測されるような組成物が大気圧
における共沸組成物である。
明するものである。実施例１ ジフルオロメトキシ−２、２、２−トリフルオロエタン
およびメタノール間の共沸または擬共沸組成物の存在を
証明するために、環流冷却器が上に載っている煮沸フラ
スコから成るガラス器具を使用した。液体の温度はフラ
スコに浸けた温度計によって測定する。２５ｍｌの純粋
なジフルオロメトキシ−２、２、２−トリフルオロエタ
ンを沸騰が生じるまで大気圧下で加熱し、次いで少量の
メタノールを計量シリンジによって隔壁を備えたサイド
ネック(side neck) を通じてフラスコの中へ少しずつ加
えていった。共沸組成物の測定は混合物の沸点の変化を
その組成の関数として記録することによって行った。最
低または最高の沸点が観測されるような組成物が大気圧
における共沸組成物である。
【００１４】混合物の沸点に対する大気圧の影響を以下
の式によって修正した。 ｔｃ＝ｔｒ＋０．０００１２（７６０−Ｐ）（２７３＋
ｔｒ） ｔｒ： 測定した温度（℃） ｔｃ： 修正した温度（℃） Ｐ： 測定時における大気圧（ｍｍＨｇ） 各種のジフルオロメトキシ−２、２、２−トリフルオロ
エタンおよびメタノール組成物に関し得られた修正した
沸点を表１に示す。沸点が最低になるような推定の組成
はジフルオロメトキシ−２、２、２−トリフルオロエタ
ンが約９７重量％の場合である。約９３から９９．９重
量％のジフルオロメトキシ−２、２、２−トリフルオロ
エタンを含む組成物に関して、沸点は２９．５±０．２
℃である。
の式によって修正した。 ｔｃ＝ｔｒ＋０．０００１２（７６０−Ｐ）（２７３＋
ｔｒ） ｔｒ： 測定した温度（℃） ｔｃ： 修正した温度（℃） Ｐ： 測定時における大気圧（ｍｍＨｇ） 各種のジフルオロメトキシ−２、２、２−トリフルオロ
エタンおよびメタノール組成物に関し得られた修正した
沸点を表１に示す。沸点が最低になるような推定の組成
はジフルオロメトキシ−２、２、２−トリフルオロエタ
ンが約９７重量％の場合である。約９３から９９．９重
量％のジフルオロメトキシ−２、２、２−トリフルオロ
エタンを含む組成物に関して、沸点は２９．５±０．２
℃である。
【００１５】
【００１６】実施例２ この実施例はジフルオロメトキシ−２、２、２−トリフ
ルオロエタンおよびエタノールから成る擬共沸混合物を
証明するものである。９９．８７重量％のジフルオロメ
トキシ−２、２、２−トリフルオロエタンおよび０．１
３重量％のエタノールを含む溶液を２つの構成成分を混
合することによって調製する。この溶液をビグロ（vigr
eux ）カラムによって大気圧下で蒸留にかけた。各々出
発溶液の容量の約１２から１５％に相当する異なる蒸留
留分を多枝受取器（multi-limb receiver ）によって回
収してからガスクロマトグラフィーによって分析した。
得られた結果を表２に示す。
ルオロエタンおよびエタノールから成る擬共沸混合物を
証明するものである。９９．８７重量％のジフルオロメ
トキシ−２、２、２−トリフルオロエタンおよび０．１
３重量％のエタノールを含む溶液を２つの構成成分を混
合することによって調製する。この溶液をビグロ（vigr
eux ）カラムによって大気圧下で蒸留にかけた。各々出
発溶液の容量の約１２から１５％に相当する異なる蒸留
留分を多枝受取器（multi-limb receiver ）によって回
収してからガスクロマトグラフィーによって分析した。
得られた結果を表２に示す。
【００１７】
【００１８】蒸留の進展に従って回収した異なる蒸留留
分の組成物間には僅かの相違しか存在しないことが結果
の分析から示される。
分の組成物間には僅かの相違しか存在しないことが結果
の分析から示される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 7:26 7:28）
Claims (10)
- 【請求項１】 ジフルオロメトキシ−２、２、２−トリ
フルオロエタンおよび少なくとも一種類のアルコールを
含む組成物。 - 【請求項２】 アルコールがメタノール、エタノール、
プロパノールおよびイソプロパノールから選ばれること
を特徴とする請求項１記載の組成物。 - 【請求項３】 少なくとも７５重量％のジフルオロメト
キシ−２、２、２−トリフルオロエタンおよび０．００
５から２５重量％のアルコールを含むことを特徴とする
請求項１記載の組成物。 - 【請求項４】 ジフルオロメトキシ−２、２、２−トリ
フルオロエタンおよびアルコールを共沸混合物または擬
共沸混合物を形成するような割合で含むことを特徴とす
る請求項１から３のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項５】 １００ｇのジフルオロメトキシ−２、
２、２−トリフルオロエタン当たり０．１から７．５ｇ
のメタノールを含むことを特徴とする請求項４記載の組
成物。 - 【請求項６】 １００ｇのジフルオロメトキシ−２、
２、２−トリフルオロエタン当たり０．０１から３ｇの
エタノールを含むことを特徴とする請求項４記載の組成
物。 - 【請求項７】 請求項１から６のいずれか一項に記載の
組成物を洗浄剤として使用すること。 - 【請求項８】 請求項１から６のいずれか一項に記載の
組成物を固体表面用の脱脂剤として使用すること。 - 【請求項９】 請求項１から６のいずれか一項に記載の
組成物をはんだ付け用融剤およびその残留物で汚れたプ
リント回路板用の洗浄剤として使用すること。 - 【請求項１０】 請求項１から６のいずれか一項に記載
の組成物を固体物の表面上に吸着した水分を除去するた
めの乾燥剤として使用すること。
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
| BE9201063A BE1006433A3 (fr) | 1992-12-03 | 1992-12-03 | Compositions contenant un ether fluore et utilisation de ces compositions. |
| BE09201063 | 1992-12-03 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06220497A true JPH06220497A (ja) | 1994-08-09 |
Family
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5301836A Pending JPH06220497A (ja) | 1992-12-03 | 1993-12-01 | フッ素化エーテルを含む組成物およびそれらの組成物の使用 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5413730A (ja) |
| EP (1) | EP0600538A1 (ja) |
| JP (1) | JPH06220497A (ja) |
| BE (1) | BE1006433A3 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| DE4425066A1 (de) * | 1994-07-15 | 1996-01-18 | Solvay Fluor & Derivate | Anwendungen und Zusammensetzungen mit Difluormethoxy-2,2,2-trifluorethan |
| DE4435638A1 (de) * | 1994-10-06 | 1996-04-11 | Solvay Fluor & Derivate | Zusammensetzungen mit Difluormethoxy-2,2,2-trifluorethan |
| JPH08211592A (ja) * | 1995-02-07 | 1996-08-20 | Nikon Corp | 洗浄乾燥方法及び洗浄乾燥装置 |
| IT1302027B1 (it) * | 1998-08-19 | 2000-07-20 | Ausimont Spa | Composizioni azeotropiche o quasi azeotropiche a base diidrofluoropolieteri |
| IT1317827B1 (it) * | 2000-02-11 | 2003-07-15 | Ausimont Spa | Composizioni solventi. |
| US7625854B2 (en) * | 2008-01-17 | 2009-12-01 | 3M Innovative Properties Company | Ternary azeotropic-like compositions with 1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-methoxy-propane and 1-bromopropane |
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|---|---|---|---|---|
| US3761524A (en) * | 1971-05-03 | 1973-09-25 | Airco Inc | Etherification process |
| US3922228A (en) * | 1973-03-22 | 1975-11-25 | Phillips Petroleum Co | Azeotropic composition consisting of difluoromethyl trifluoromethylether and dimethyl ether |
| GB1499819A (en) * | 1975-04-29 | 1978-02-01 | Ici Ltd | Anaesthetic compositions |
| GB8908911D0 (en) * | 1989-04-20 | 1989-06-07 | Evans Albert E J | The preparation of a phenolic foam |
| GB8919675D0 (en) * | 1989-08-31 | 1989-10-11 | Ici Plc | Polymeric foams |
| GB9007645D0 (en) * | 1990-04-04 | 1990-05-30 | Ici Plc | Solvent cleaning of articles |
| DE4013369A1 (de) * | 1990-04-26 | 1991-10-31 | Hoechst Ag | Neues azeotropes oder azeotropartiges gemisch aus 2,2,2-trifluorethyl-1,1,2,2-tetrafluorethylether und ethanol sowie dessen verwendung |
| US5023010A (en) * | 1990-07-23 | 1991-06-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Binary azeotropic compositions of 1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-methoxypropane with methanol or isopropanol or N-propanol |
| CA2059067A1 (en) * | 1991-04-24 | 1992-10-25 | Lee G. Sprague | Ozone safe refrigerants and blowing agents |
| DE4125274A1 (de) * | 1991-07-31 | 1993-02-04 | Solvay Fluor & Derivate | Zusammensetzungen auf basis 1-chlor-2,2,2-trifluorethyl-difluormethylether zur wasserentfernung von oberflaechen |
| BE1005181A3 (fr) * | 1991-08-19 | 1993-05-18 | Solvay | Compositions comprenant un ether fluore et utilisation de ces compositions. |
-
1992
- 1992-12-03 BE BE9201063A patent/BE1006433A3/fr not_active IP Right Cessation
-
1993
- 1993-11-23 EP EP93203266A patent/EP0600538A1/fr not_active Ceased
- 1993-11-24 US US08/156,917 patent/US5413730A/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-12-01 JP JP5301836A patent/JPH06220497A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE1006433A3 (fr) | 1994-08-23 |
| US5413730A (en) | 1995-05-09 |
| EP0600538A1 (fr) | 1994-06-08 |
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