JP4150502B2 - 1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパンおよび塩素化エチレン組成物 - Google Patents
1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパンおよび塩素化エチレン組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4150502B2 JP4150502B2 JP2000527599A JP2000527599A JP4150502B2 JP 4150502 B2 JP4150502 B2 JP 4150502B2 JP 2000527599 A JP2000527599 A JP 2000527599A JP 2000527599 A JP2000527599 A JP 2000527599A JP 4150502 B2 JP4150502 B2 JP 4150502B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- solvent
- azeotrope
- pentafluoropropane
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 69
- MSSNHSVIGIHOJA-UHFFFAOYSA-N pentafluoropropane Chemical compound FC(F)CC(F)(F)F MSSNHSVIGIHOJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 14
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 title claims description 7
- KFUSEUYYWQURPO-OWOJBTEDSA-N trans-1,2-dichloroethene Chemical group Cl\C=C\Cl KFUSEUYYWQURPO-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 4
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 27
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 20
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 10
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 9
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 8
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 7
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 7
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 5
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 3
- AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-Trichlorotrifluoroethane Chemical compound FC(F)(Cl)C(F)(Cl)Cl AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical class C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 butane and isobutane Chemical class 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N trichloroethylene Natural products ClCC(Cl)Cl UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 2
- LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2-tetrafluoroethane Chemical compound FCC(F)(F)F LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOPWNXZWBYDODV-UHFFFAOYSA-N Chlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)Cl VOPWNXZWBYDODV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004338 Dichlorodifluoromethane Substances 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019404 dichlorodifluoromethane Nutrition 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000013178 mathematical model Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004971 nitroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000005437 stratosphere Substances 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/30—Materials not provided for elsewhere for aerosols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/28—Organic compounds containing halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5036—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
- C11D7/504—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents all solvents being halogenated hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G5/00—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
- C23G5/02—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
- C23G5/028—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons
- C23G5/02803—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons containing fluorine
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(技術分野)
この発明は1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパンおよび少なくとも一種の塩素化エチレンよりなる組成物に関するもので、より詳細には、これらの化合物にもとづく共沸様組成物に関するものである。これらの混合物はエアロゾル、冷凍機のフラッシング、酸素システムの洗浄、電子部品洗浄を含む気相脱脂(vapor degreasing)用途などのために使用する溶媒として有用である。
(発明の背景)
【0002】
フルオロカーボン系液状物は工業用に広範な用途を有しており、溶媒洗浄および、脱脂、それに、固体表面、特に複雑な形状の部品であって汚れの除去が困難なものの洗浄のためのエアロゾル用溶媒として使用されてきた。
【0003】
最も単純な方式の場合、気相脱脂または溶媒洗浄では、室温で対象物を沸騰している溶媒の蒸気に曝露して洗浄する。その対象物の表面で蒸気が凝縮して蒸留された清浄な溶媒となり、油脂分やその他の汚染物を洗い流す。最後に溶媒をその対象物から蒸発させれば、単に液状溶媒で洗浄した時に認められるような残存物が残ることもない。
【0004】
汚れを除去するのが困難で、溶媒の洗浄力を向上する目的で高温が必要となるような場合や、大規模な組立ライン作業で金属部品や組立物の洗浄を迅速かつ効率的に行う必要がある場合には、気相脱脂設備が採用される。気相脱脂設備の一般的な操作では、洗浄すべき部品を沸騰状態の溶媒の槽に浸漬して汚れの大部分を除去し、次いで室温に近い温度の蒸留直後の溶媒槽にその部品を浸漬し、最後に沸騰している溶媒槽の上部でその部品を溶媒蒸気に曝露して溶媒を洗浄部品の上で凝縮させる。最後のすすぎの前に、蒸留した溶媒でスプレーをしてもよい。
【0005】
共沸または共沸様(azeotrope−like)組成物が特に好ましいが、それは沸騰させても分留されないからである。この性質が好ましいのは、前述の気相脱脂装置において、これらの溶媒を使用すると、再蒸留により得られる物質が最終のすすぎ洗浄に使用することができるからである。つまり、気相脱脂システムは一種の蒸留器として作用しているのである。溶媒組成物が、共沸様の場合のような一定の沸点を示さない場合には、分留によって好ましからざる溶媒の分配が生じ、洗浄や工程の安全性に問題が発生する。溶媒混合物が共沸様でない場合には、その中のより揮発性の高い成分が選択的に蒸発するためにその組成が違ったものとなってしまい、汚れに対する溶解性の減少、金属、プラスチックあるいはゴム成分に対する不活性さの減少、可燃性や毒性の増大といったような、より好ましくない性質を示すことがある。
【0006】
本発明の組成物は、洗浄したりある種の潤滑剤を付着させるためのエアロゾルの溶媒としての用途、たとえば、ゴミの吹き飛ばし、フリーズスプレー、タイヤのための充填用ガスなどに使用することも可能である。エアロゾル製品としては、エアロゾルの缶から噴射剤を使用して噴出させる。
【0007】
本技術分野では長い間、上記のような用途のための代替物として使用できる新規なフルオロカーボン系の混合物を求めていた。現在では、環境的に受容されるフルオロカーボン系の原料に大きな関心が寄せられている。というのも、完全にハロゲン化されたクロロフルオロカーボンは、地球を保護しているオゾン層の破壊に関わる環境問題を引き起こしているとされているからである。1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン(HFC 245fa)のようなハイドロフルオロカーボン類は大気における化学反応による悪影響がないであろうことが、数学的モデルから明らかにされた。完全にハロゲン化されたフルオロカーボン類や塩素化フルオロカーボン化合物類と比較すれば、成層圏におけるオゾン破壊や地球温暖化への寄与は無視できる程度だからである。
【0008】
本技術分野では1,1,2−トリクロロ−1,2,2−トロフルオロエタン(CFC−113)のようなフルオロカーボン成分を含み、それに加えて、極性官能基、溶解力の増大、安定剤などの好ましい性質を添える成分を含むような組成物が期待されてきた。代替原料は、化学的安定性、低毒性、非可燃性など、従来技術であるクロロフルオロカーボン類が持っていた性質を備えている必要もある。
【0009】
従って、本発明の目的は1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパンと塩素化エチレン類(トランス1,2ジクロロエチレン、塩化メチレン、トリクロロエチレン、およびそれらの混合物)にもとづく新規な組成物、好ましくは共沸様な組成物であり、上記の基準を満たし、溶媒や他の用途に有用な組成物を提供するものである。
【0010】
本組成物は以下の点で優れたものである。HFC−245fa成分はオゾン破壊係数がゼロであり、適度な溶解性能を持っている。塩素化エチレン成分は溶媒としての良好な性質を持ち、洗浄およびフラックスや油分を溶解することが可能である。したがって、これらの成分を有効な量で併用すれば、効果的で環境的に受容される共沸様溶媒が得られる。
【0011】
(発明の開示)
本発明により、有効量の1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパンと少なくとも一種の塩素化エチレンからなる新規な組成物が見出された。本発明はさらに共沸様組成物に関し、これは、約80〜99.9重量パーセントの1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパンと約0.1〜20重量パーセントの、トランス−1,2−ジクロロエチレン、トリクロロエチレン、塩化メチレンおよびそれらの組合せからなる群より選ばれた塩素化エチレンからなり、760mmHgの圧力下で約15.1#C±0.5#で沸騰するものである。
【0012】
1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパンは公知の物質で、その物質および合成方法は世界特許出願 WO第95/04022号に記載されている。
組成物として好ましいのは共沸様のものであるが、これらは本質的に組成に応じて一定の沸点を示し、上記の温度範囲では液相と気相の組成が実質的に同じだからである。
【0013】
本発明による混合物はオゾン破壊係数がゼロであり、大気中における寿命が短いので温室温暖化効果に寄与することもない。このことは、CFC−113がオゾン破壊係数が高くまた温室効果係数も同様に高いのとは対照的である。
【0014】
本発明による組成物は理想的な溶媒が持つべき性質をすべて兼ね備えており、安全に使用でき、非可燃性であり、オゾン破壊係数がゼロで、温室効果も低い。
【0015】
ここでは本発明による好ましい混合物に対して、「共沸様」という用語を使用する。特許請求の混合比では、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパンと塩素化エチレン類による組成物は、一定の沸点あるいは実質的に一定の沸点を持つ。指定された範囲内のすべての組成物と、さらには指定した範囲外でもある種の組成物では、共沸様であり、このことについては後にさらに詳しく述べる。
【0016】
基礎的な原理によれば、液体の熱力学的状態は4つの変数によって定まる。それらは、圧力、温度、液相組成、気相組成であり、あるいはそれぞれをP−T−X−Yと表現できる。共沸とは、二成分あるいは多成分系における特殊な状態であり、特定のPとTの時にXとYが等しくなる状態である。実際に即して言えば、このことは、相が変化しても各成分が分離できないということであり、溶媒やエアロゾル溶媒として使用するには好都合である。
【0017】
ここにおける議論においては、共沸様組成物とは、沸騰や蒸発によって成分が分離されないような一定の沸騰特性あるいは傾向を持つという点で、真の共沸に似た挙動を示す組成物を意味するものとする。従ってそのような系では、蒸発に際して形成される蒸気や、エアロゾル缶からの噴射物は、元の液相組成と同一あるいは実質的に同一である。従って、沸騰や蒸発の間も、液相の組成は、たとえ変化したとしても、ほんのわずかしか変化しない。これは非共沸様組成物の場合とは対照的で、それらでは蒸発や凝縮の間に液相と気相の組成が実質的に変化する。
【0018】
候補混合物が本発明で使用する意味での共沸様であるかどうかを調べる一つの方法は、混合物を個々の成分に分離することが期待できる条件(たとえば、分離段数(resolution−number of plates))で、それらの試料を蒸留することである。混合物が共沸でも共沸様でもない場合には、混合物は分留されて、最も沸点の低い成分が最初に、以後順に溜出してくることで、各成分に分離される。混合物が共沸様の場合には、第一溜出分のある一定量まではすべての混合物成分が含まれ、沸点は一定であり、あたかも単一物のような挙動をとる。混合物が共沸様でなければ、このような現象は起きないが、それは、共沸系を形成していないからである。
【0019】
上記のことから、共沸様組成物には他の特性もあることが言える。すなわち、同一の成分でその割合を変えた時に、共沸様を示すある範囲の組成比が存在する。それらの組成物はすべて、ここで使用される共沸様という用語に含まれるものとする。例えば、圧力を変更すると、その共沸組成は少なくともわずかではあっても変わり、その組成物の沸点も変化することはよく知られている。従って、AとBの共沸が特定の関係を持っていても、温度および/または圧力によってその組成は変動するのである。当業熟練者には容易に理解されることであるが、共沸物の沸点は圧力に応じて変化する。
【0020】
本発明のプロセスの実施態様においては、本発明による組成物は固体表面を該組成物で処理することにより該表面を洗浄するために使用することができ、そのためには当業者によく知られたいかなる方法を使用してもよく、たとえば浸漬、スプレー(エアロゾル溶媒)、あるいは開放式または密閉式の気相脱脂装置などを使用してよい。
【0021】
エアロゾルの溶媒として使用する場合には、噴射剤を使用して組成物を表面にスプレーすることが可能である。好ましい噴射剤としては、ジクロロジフルオロメタンのようなクロロフルオロカーボン類、クロロジフルオロメタンのようなヒドロクロロフルオロカーボン類、1,1,1,2−テトラフルオロエタンのようなヒドロフルオロカーボン類、ジメチルエーテルのようなエーテル類、ブタンやイソブタンのような炭化水素類、あるいは、空気、窒素、二酸化炭素のような圧縮ガスがある。
【0022】
本発明の組成物には、新規な共沸様組成物を形成させるために添加成分を含ませることも可能であることを理解されたい。その組成物が実質的に一定の沸点を持ち、ここで述べている実質的な成分をすべて含むならば、それらの組成物も本発明の範囲に含まれると考えるべきである。
【0023】
さらに、好ましい共沸様組成物を含む本発明の組成物には、新規な共沸様組成物を形成しないような成分を含んでいてもよい。特定な用途向けに組成を調整するために、公知の添加物を本発明組成物に加えてもよい。組成物の分解を防止し、組成物からの好ましくない分解生成物と反応し、および/または金属表面の腐食を防止するために、本発明組成物に抑制剤を添加してもよい。以下の各群の抑制剤のいずれかまたはすべてを本発明において使用することができる。すなわち、4〜7個の炭素原子を持つアルカノール類、1〜3個の炭素原子を持つニトロアルカン類、2〜7個の炭素原子を持つ1,2−エポキシアルカン類、12〜30個の炭素原子を持つ亜リン酸エステル類、3〜4個の炭素を持つエーテル類、4〜6個の炭素原子を持つ不飽和化合物類、4〜7個の炭素原子を持つアセタール類、3〜5個の炭素原子を持つケトン類、6〜8個の炭素原子を持つアミン類などである。これら以外の好ましい抑制剤も、当業熟練者には容易に思いつくことができるであろう。抑制剤は、単独でも、あるいは任意の割合で混合して使用してもよい。通常は、共沸様組成物の全重量に対して、約2パーセントまでの抑制剤が使用される。
【0024】
(実施例)
本発明について以下の実施例でさらに詳しく説明するが、これらの実施例は本発明を限定するものではない。
実施例1〜3
以下の組成物が一定の沸点挙動を示す範囲については、エブリオメータ法によって測定した。
1.HFC−245fa/トランス1,2ジクロロエチレン
2.HFC−245fa/トリクロロエチレン
3.HFC−245fa/塩化メチレン
この実験で使用したエブリオメータには加熱槽がある。加熱槽につながるエブリオメータの上部を冷却することで沸騰蒸気の冷却器として作用させ、系を全還流状態に保つことができた。HFC−245faを計量してからエブリオメータに仕込み、沸騰させた。次いで、別の同様な実験において、適当な塩素化エチレンの量を測定してエブリオメータの中に滴下した。沸点の変化を白金測温抵抗体で測定した。
本発明のそれぞれの共沸様組成物について、好ましい、より好ましい、そして最も好ましい実施態様を表Iに示した。表I記載の割合および範囲は、「おおよそ」であることを理解されたい。
【表 1】
Claims (1)
- 1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパンが80から99.9重量パーセント、トランス−1,2−ジクロロエチレン、トリクロロエチレンおよびそれらの混合物からなる群より選ばれた塩素化エチレンが0.1から20重量パーセントからなる共沸様組成物であり、該組成物が760mmHgで約15.1゜C±0.5゜で沸騰する、共沸様組成物。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US7112898P | 1998-01-12 | 1998-01-12 | |
US60/071,128 | 1998-01-12 | ||
US09/166,800 US6100229A (en) | 1998-01-12 | 1998-10-06 | Compositions of 1,1,1,3,3,-pentafluoropropane and chlorinated ethylenes |
US09/166,800 | 1998-10-06 | ||
PCT/US1999/000549 WO1999035209A1 (en) | 1998-01-12 | 1999-01-11 | Compositions of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and chlorinated ethylenes |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2002500260A JP2002500260A (ja) | 2002-01-08 |
JP4150502B2 true JP4150502B2 (ja) | 2008-09-17 |
Family
ID=26751873
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2000527599A Expired - Fee Related JP4150502B2 (ja) | 1998-01-12 | 1999-01-11 | 1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパンおよび塩素化エチレン組成物 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6100229A (ja) |
EP (1) | EP1047745B1 (ja) |
JP (1) | JP4150502B2 (ja) |
KR (1) | KR100588099B1 (ja) |
AU (1) | AU2111999A (ja) |
DE (1) | DE69915591T2 (ja) |
TW (1) | TW442561B (ja) |
WO (1) | WO1999035209A1 (ja) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6790820B2 (en) * | 2001-06-01 | 2004-09-14 | Honeywell International, Inc. | Compositions of hydrofluorocarbons and trans-1,2-dichloroethylene |
CN1653155A (zh) * | 2002-03-14 | 2005-08-10 | 霍尼韦尔国际公司 | 五氟丙烷的组合物 |
US6770614B2 (en) | 2002-06-03 | 2004-08-03 | Crc Industries, Inc. | Cleaner for electronic parts and method for using the same |
US7144926B2 (en) * | 2003-01-02 | 2006-12-05 | Arkema Inc. | Blowing agent blends |
US6764990B1 (en) * | 2003-06-04 | 2004-07-20 | Honeywell International Inc. | Azeotrope-like compositions of pentafluoropropane, chloropropane and dichloroethylene |
US20050211949A1 (en) * | 2003-11-13 | 2005-09-29 | Bivens Donald B | Detectable refrigerant compositions and uses thereof |
US7390777B2 (en) * | 2004-02-13 | 2008-06-24 | Ppg Industries Ohio, Inc. | 1,2-dichloroethylene compositions |
FR2868430B1 (fr) * | 2004-04-06 | 2008-08-01 | Arkema Sa | Composition non inflammable utilisable comme solvant |
US7276471B2 (en) * | 2004-06-14 | 2007-10-02 | Honeywell International Inc. | Azeotrope-like compositions of pentafluoropropane, methanol and dichloroethylene |
US20060179852A1 (en) * | 2005-02-16 | 2006-08-17 | Honeywell International Inc. | Compositions and methods for cleaning vapor compression systems |
FR2882358B1 (fr) * | 2005-02-23 | 2007-04-27 | Arkema Sa | Composition a base de trans-1,2 dichloroethylene |
RU2469016C2 (ru) * | 2007-02-06 | 2012-12-10 | Солвей Флуор Гмбх | Невоспламеняющиеся композиции, содержащие фторированные соединения, и применение этих композиций |
FR2950354B1 (fr) | 2009-09-18 | 2012-08-10 | Arkema France | Procede de transfert de chaleur |
US10273437B2 (en) | 2015-10-08 | 2019-04-30 | Illinois Tool Works Inc. | Low flammability solvent composition |
US20170129689A1 (en) * | 2015-11-10 | 2017-05-11 | Michael Fishman | Aerosol Freeze Formulation and Delivery System |
Family Cites Families (47)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA684687A (en) * | 1964-04-21 | B. Smith Lee | Manufacture of halopropane | |
US4478492A (en) * | 1981-11-18 | 1984-10-23 | Minolta Camera Kabushiki Kaisha | Optical device with bayonet mount and position restriction means |
US4944846A (en) * | 1988-08-01 | 1990-07-31 | E. I. Dupont De Nemours And Company | Process for the separation of HF via Azeotropic distillation |
US5094773A (en) * | 1988-08-01 | 1992-03-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropes of HF and process for the separation of HF via azeotropic distillation |
US4898893A (en) * | 1988-09-20 | 1990-02-06 | Harry A. Fischer | Blowing agents for isocyanurate foams and method for producing the same |
DE3903336A1 (de) * | 1989-02-04 | 1990-08-09 | Bayer Ag | Verwendung von c(pfeil abwaerts)3(pfeil abwaerts)- bis c(pfeil abwaerts)5(pfeil abwaerts)-polyfluoralkanen als treibgase |
DE69031344D1 (de) * | 1989-10-04 | 1997-10-02 | Du Pont | Verfahren zur reinigung von fluorkohlenwasserstoffen |
DE3933335C2 (de) * | 1989-10-06 | 1998-08-06 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Hartschaumstoffen mit geringer Wärmeleitfähigkeit und ihre Verwendung |
DK635289D0 (da) * | 1989-12-14 | 1989-12-14 | Hans Joergen Oestergaard | Fremgangsmaade ved opskumning af plastmaterialer og drivmiddel til anvendelse herved |
US5106527A (en) * | 1990-04-06 | 1992-04-21 | Mobay Corporation | Azeotropes of 2-methylbutane and 1,1-dichloro-1-fluorethane and the use thereof in the production of rigid foams |
US5130345A (en) * | 1990-06-29 | 1992-07-14 | Allied-Signal Inc. | Method of preparing foam using a partially fluorinated alkane having a tertiary structure as a blowing agent |
US5196137A (en) * | 1991-10-01 | 1993-03-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic composition of 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane and trans-1,2-dichloroethylene, cis-1,2-dichloroethylene or 1,1-dichlorethane |
US5219490A (en) * | 1992-04-27 | 1993-06-15 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1,2,3,3-pentafluoropropane |
AU4771393A (en) * | 1992-07-15 | 1994-02-14 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant compositions including 1,1,2,2-tetrafluoroethane |
TW293022B (ja) * | 1992-07-27 | 1996-12-11 | Takeda Pharm Industry Co Ltd | |
FR2694942B1 (fr) * | 1992-08-21 | 1994-10-14 | Atochem Elf Sa | Composition à base de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de chlorure de méthylène, pour le nettoyage et/ou le séchage de surfaces solides. |
JPH08505890A (ja) * | 1993-01-15 | 1996-06-25 | イー・アイ・デュポン・ドゥ・ヌムール・アンド・カンパニー | 硫黄化合物を含む冷媒組成物 |
US5538659A (en) * | 1993-03-29 | 1996-07-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant compositions including hexafluoropropane and a hydrofluorocarbon |
US5494601A (en) * | 1993-04-01 | 1996-02-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Azeotropic compositions |
US5552080A (en) * | 1993-04-15 | 1996-09-03 | Elf Atochem North America, Inc. | Cold cleaning solvents |
US5409625A (en) * | 1993-05-24 | 1995-04-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic mixture of linear hydrofluorocarbon and HF |
CN1128016A (zh) * | 1993-07-29 | 1996-07-31 | 联合讯号公司 | 1,1,1,3,3-五氟丙烷的制备方法 |
TW283164B (ja) * | 1993-09-24 | 1996-08-11 | Du Pont | |
US5308881A (en) * | 1993-10-25 | 1994-05-03 | The Celotex Corporation | Surfactant for polyisocyanurate foams made with alternative blowing agents |
BE1007699A3 (fr) * | 1993-11-04 | 1995-10-03 | Solvay | Compositions comprenant du pentafluorobutane et utilisation de ces compositions. |
US5441659A (en) * | 1993-11-12 | 1995-08-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions including a fluoroamine and a second component |
US5563304A (en) * | 1994-05-26 | 1996-10-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Production of 1,2-dihydro and 2,2-dihydro hexafluoropropanes and azeotropes thereof with HF |
ATE175180T1 (de) * | 1994-07-11 | 1999-01-15 | Allied Signal Inc | Verfahren zur herstellung von 1,1,1,3,3- pentafluorpropan |
US5426127A (en) * | 1994-09-26 | 1995-06-20 | Miles Inc. | Rigid foams with improved insulation and physical properties |
AU3725295A (en) * | 1994-09-27 | 1996-04-19 | Electric Power Research Institute, Inc. | Azeotrope-like compositions of pentafluoropropane and a perfluorinated fluorocarbon having 5 to 7 carbon atoms or n-methylperfluoromorpholine or n-ethylperfluoromorpholine |
US5558810A (en) * | 1994-11-16 | 1996-09-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Pentafluoropropane compositions |
US5800729A (en) * | 1995-07-26 | 1998-09-01 | Electric Power Research | Mixtures of pentafluoropropane and a hydrofluorocarbon having 3 to 6 carbon atoms |
ES2190474T3 (es) * | 1995-08-01 | 2003-08-01 | Du Pont | Proceso para la fabricacion de halocarburos y compuestos seleccionados, y formas azeotropicas con hf. |
US5616819A (en) * | 1995-08-28 | 1997-04-01 | Laroche Industries Inc. | Process for preparing fluorinated aliphatic compounds |
EP0850286A1 (en) * | 1995-09-14 | 1998-07-01 | AlliedSignal Inc. | Hydrofluorocarbon refrigerants |
US5565497A (en) * | 1995-12-07 | 1996-10-15 | The Celotex Corporation | Dispersant for filled, rigid cellular polymers |
US5562857A (en) * | 1995-12-22 | 1996-10-08 | Bayer Corporation | Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and 2-methyl butane |
JP2933014B2 (ja) * | 1996-01-23 | 1999-08-09 | ダイキン工業株式会社 | ペンタフルオロプロパンとフッ化水素の共沸混合物およびペンタフルオロプロパンの分離精製方法 |
US6688118B1 (en) * | 1996-03-01 | 2004-02-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic compositions of cyclopentane |
US5672294A (en) * | 1996-04-10 | 1997-09-30 | Alliedsignal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentaflurorpropane and hydrocarbons |
US5728315A (en) * | 1996-05-01 | 1998-03-17 | Alliedsignal Inc. | Azeotrope-like compositions of trifluoromethane, carbon dioxide, ethane and hexafluoroethane |
US5683974A (en) * | 1996-06-20 | 1997-11-04 | Alliedsignal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and C1 -C3 alcohols for cleaning |
US6001796A (en) * | 1996-07-03 | 1999-12-14 | Alliedsignal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and hydrogen fluoride |
US5688833A (en) * | 1996-07-11 | 1997-11-18 | Alliedsignal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1 1 1 3 3-pentafluoropropane and 1 1-dichloro-1-fluoroethane |
DE69807962T2 (de) * | 1997-03-11 | 2003-01-30 | Central Glass Co., Ltd. | Verfahren zur Reinigung von rohem 1,1,1,3,3-Pentafluorpropan |
US5788886A (en) * | 1997-05-05 | 1998-08-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Pentafluoropropane compositions |
US5851977A (en) * | 1997-08-26 | 1998-12-22 | Ppg Industries, Inc. | Nonflammable organic solvent compositions |
-
1998
- 1998-10-06 US US09/166,800 patent/US6100229A/en not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-01-11 WO PCT/US1999/000549 patent/WO1999035209A1/en active IP Right Grant
- 1999-01-11 JP JP2000527599A patent/JP4150502B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-01-11 EP EP99901419A patent/EP1047745B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-11 DE DE69915591T patent/DE69915591T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1999-01-11 KR KR1020007007693A patent/KR100588099B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-01-11 AU AU21119/99A patent/AU2111999A/en not_active Abandoned
- 1999-03-20 TW TW088100382A patent/TW442561B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR100588099B1 (ko) | 2006-06-09 |
EP1047745A1 (en) | 2000-11-02 |
KR20010034084A (ko) | 2001-04-25 |
EP1047745B1 (en) | 2004-03-17 |
JP2002500260A (ja) | 2002-01-08 |
AU2111999A (en) | 1999-07-26 |
US6100229A (en) | 2000-08-08 |
TW442561B (en) | 2001-06-23 |
WO1999035209A1 (en) | 1999-07-15 |
DE69915591T2 (de) | 2005-03-03 |
DE69915591D1 (de) | 2004-04-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2003259032B2 (en) | Cleaning compositions containing dichloroethylene and six carbon alkoxy substituted perfluoro compounds | |
KR100244013B1 (ko) | 이성분 공비성 조성물 | |
JP4150502B2 (ja) | 1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパンおよび塩素化エチレン組成物 | |
WO2017176646A1 (en) | Method for cleaning articles using nonflammable, azeotropic or azeotrope-like composition | |
US5288422A (en) | Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3,5,5,5-octafluoropentane, chlorinated ethylenes, and optionally nitromethane | |
US5290473A (en) | Azeotrope-like compositons of 1,1,1,3,3,5,5,5-octafluoropentane, C1-C5 alkanol and optionally nitromethane | |
RU2009133355A (ru) | Невоспламеняющиеся композиции, содержащие фторированные соединения, и применение этих композиций | |
US5219490A (en) | Azeotrope-like compositions of 1,1,2,3,3-pentafluoropropane | |
US6048832A (en) | Compositions of 1-bromopropane, 4-methoxy-1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluorobutane and an organic solvent | |
KR0168634B1 (ko) | 1,1- 디클로로 -2,2,2-트리플루오로 에탄 및 1,1-디클로로-1-플루오로 에탄의 공비형 조성물 및 그를 사용한 중합체 포옴 팽창,고체표면의 클리이닝 및 가열 또는 냉각 방법. | |
US5683974A (en) | Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and C1 -C3 alcohols for cleaning | |
US5073206A (en) | Method of cleaning using azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, methanol and nitromethane | |
US6010997A (en) | Compositions of 1-bromopropane, nitromethane or acetonitrile and an alcohol | |
US5219488A (en) | Azeotrope-like compositions of 2-trifluoromethyl-1,1,1,2-tetrafluorobutane and ethanol or isopropanol | |
KR20000065084A (ko) | 데카플루오로펜탄조성물 | |
US5211866A (en) | Azeotrope-like compositions of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropane and isopropanol | |
US5352375A (en) | Azeotrope-like compositions of 1,1,1,2,2,3,3,-heptafluoropentane, C1 -C3 alkanol and optionally nitromethane | |
US5085797A (en) | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, a monochlorinated C3 alkane and optionally an alkanol | |
WO1993022416A1 (en) | Azeotrope-like compositions of 1-h-perfluorohexane and trifluoroethanol or n-propanol | |
US5182042A (en) | Azeotrope-like compositions of 1,1,1-trifluorohexane and perfluoromethylcyclohexane | |
AU7311791A (en) | A method of cleaning using azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, methanol and nitromethane | |
KR100475415B1 (ko) | 1,1,1,3,3-펜타플루오로프로판및c₁c₃알코올의공비혼합물유사조성물 | |
WO1992004435A1 (en) | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, cyclopentane and optionally an alkanol | |
Eugene et al. | Azeotrope-like compositions of 1, 1, 1, 3, 3-pentafluoropropane and C 1-C 3 alcohols for cleaning | |
WO1993023519A1 (en) | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, perfluorohexane, methanol or ethanol and optionally nitromethane |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050707 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20080619 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20080624 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20080630 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110704 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110704 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120704 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130704 Year of fee payment: 5 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |