JP2000506143A - シクロペンタンの共沸組成物 - Google Patents
シクロペンタンの共沸組成物Info
- Publication number
- JP2000506143A JP2000506143A JP9531134A JP53113497A JP2000506143A JP 2000506143 A JP2000506143 A JP 2000506143A JP 9531134 A JP9531134 A JP 9531134A JP 53113497 A JP53113497 A JP 53113497A JP 2000506143 A JP2000506143 A JP 2000506143A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cyclopentane
- weight percent
- composition
- pentafluoropropane
- hfc
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D1/00—Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
- A62D1/0028—Liquid extinguishing substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D1/00—Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
- C08J9/149—Mixtures of blowing agents covered by more than one of the groups C08J9/141 - C08J9/143
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/30—Materials not provided for elsewhere for aerosols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
- C09K5/04—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
- C09K5/041—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems
- C09K5/044—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds
- C09K5/045—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds containing only fluorine as halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
- C08J2203/14—Saturated hydrocarbons, e.g. butane; Unspecified hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
- C08J2203/14—Saturated hydrocarbons, e.g. butane; Unspecified hydrocarbons
- C08J2203/146—Saturated hydrocarbons containing oxygen and halogen atoms, e.g. F3C-O-CH2-CH3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2207/00—Foams characterised by their intended use
- C08J2207/04—Aerosol, e.g. polyurethane foam spray
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
- C09K2205/10—Components
- C09K2205/11—Ethers
- C09K2205/112—Halogenated ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
- C09K2205/10—Components
- C09K2205/12—Hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
- C09K2205/10—Components
- C09K2205/134—Components containing sulfur
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Emergency Management (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
(57)【要約】
本発明は、シクロペンテンと、ヒドロフルオロカーボン、ヒドロフルオロエーテル、またはフッ素化された硫黄化合物よりなる群から選択された化合物と、の組成物に関する。特に、これらの化合物は、テトラフルオロエタン、ヘキサフルオロプロパン、ペンタンフルオロプロパン、テトラフルオロプロパン、トリフルオロプロパン、ジフルオロプロパン、オクタフルオロブタン、ヘキサフルオロブタン、ペンタフルオロブタン、ノナフルオロブタン、ジフルオロブタン、トリフルオロ−2−メトキシエタン、およびビス(ペンタフルオロエチル)スルフィドよりなる群から選択される。共沸組成物または共沸混合物様組成物である組成物は、冷媒、洗浄剤、ポリオレフィンおよびポリウレタンの発泡剤、エアゾール噴射剤、冷媒、熱媒体、ガス誘電体、消火剤、電力サイクル作動流体、重合化媒体、粒子除去剤、キャリア流体、バフ磨き用研磨剤、または排水乾燥剤として用いられる。
Description
【発明の詳細な説明】
シクロペンタンの共沸組成物
発明の属する技術分野
本発明は、シクロペンタンを含む組成物に関する。特に、本発明は(1)シク
ロペンタンとヒドロフルオロカーボン、(2)シクロペンタンとヒドロフルオロ
エーテル、または(3)シクロペンタンとフッ素化硫黄化合物を含む共沸組成物
に関する。これらの組成物は、洗浄剤、ポリオレフィンおよびポリウレタンの発
泡剤、エアゾール噴射剤、冷媒、熱媒体、ガス誘電体、消火剤、電力サイクル作
動流体、重合化媒体、粒子除去流体、キャリア流体、バフ磨き用研磨剤、および
排水乾燥剤として有用である。
発明の背景
フッ素化炭化水素は、多くの用途があり、そのうちの一つは冷媒として用いら
れる。係る冷媒は、ジクロロジフルオロメタン(CFC−12)およびクロロジ
フルオロメタン(HCFC−22)を含む。
近年、大気中に放たれたある種のフッ素化炭化水素冷媒は、成層圏のオゾン層
に悪影響を与えていることが指摘されている。この提唱は、完全には成り立って
いないが、国際的同意の下である種のクロロフルオロカーボン(CFC)および
ヒドロクロロフルオロカーボン(HCFC)の使用と製造規制をしようとする動
きがある。
従って、冷却用途において許容可能の性能を満たしていながらも、現存する冷
媒よりもより低いオゾン減少を可能にするという冷媒の改善が望まれている。ヒ
ドロフルオロカーボン(HFC)はCFCとHCFCの代替物として提唱されて
いる。その理由は、HFCは、塩素を含まず、そのためオゾンを消耗する可能性
はゼロとなるからである。
冷却用途において冷媒は、軸封止(shaftseals)、ホース接続、ロウ付け結合
、
破損したラインでの漏れから操作の間にしばしば損失される。加えて、冷媒は冷
却装置の補修工程の間に大気に放たれるかもしれない。冷媒が、純粋な成分、共
沸組成物または共沸混合物様組成物でない場合、冷媒組成物は冷却装置から大気
に漏れまたは排出するときに変化し、そのことが冷媒を易燃性にするか冷却性能
を乏しくする原因となる。
従って、単一のフッ素化炭化水素または一種類以上のフッ素化炭化水素を含む
共沸組成物または共沸混合物様組成物を冷媒として用いることが望ましい。
フッ素化炭化水素は、ポリウレタンフォーム、フェノール樹脂フォームおよび
熱可塑性樹脂フォームの製造における発泡剤として有用でもある。
フッ素化炭化水素は、例えば電子回路板を洗浄するための洗浄剤または溶剤と
して用いてもよい。蒸気脱脂操作において、洗浄剤は一般に再蒸留され、最終の
すすぎ洗浄に再利用されるので、洗浄剤は共沸組成物または共沸混合物様組成物
であることが望ましい。
フッ素化した炭化水素はまた、エアゾールにおける噴射剤として、熱媒体、ガ
ス誘電体、消火剤、ヒートポンプのようなものに対する電力サイクル作動流体と
して、重合反応の不活性媒体、金属表面から粒子を除去するための流体、金属部
分上に潤滑剤の微薄膜を設けるためなどに用いるキャリア流体として、金属など
の磨かれた表面からバフ磨き用研磨剤化合物を除去するためのバフ磨き用研磨剤
として、貴金属装身具または金属部分などから水を除去するための排水乾燥剤と
して、塩素型現像主薬を含む慣用の回路製造技術におけるレジスト現像液として
、または例えば1,1,1−トリクロロエタンまたはトリクロロエチレンのよう
なクロロヒドロカーボンと一緒に用いてフォトレジストのストリッパーとして用
いることもできる。
発明の要旨
本発明は、シクロペンタンと、テトラフルオロエタン、ヘキサフルオロプロパ
ン、ペンタフルオロプロパン、テトラフルオロプロパン、トリフルオロプロパン
、ジフルオロプロパン、オクタフルオロブタン、ヘキサフルオロブタン、ペンタ
フルオロブタン、ノナフルオロブタン、ジフルオロブタン、トリフルオロ−2−
メ
トキシエタン、またはビス(ペンタフルオロエチル)スルフィドとを含む組成物
の発見に関する。本発明の実施に有用な化合物としては、以下の1,1,2,2
−テトラフルオロエタン(HFC−134)、1,1,2,2,3,3−ヘキサ
フルオロプロパン(HFC−236ca)、1,1,2,2,3−ペンタフルオ
ロプロパン(HFC−245ca)、1,1,2,3,3−ペンタフルオロプ口
パン(HFC−245ea)、1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロパン(
HFC−245eb)、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン(HFC
−245fa)、1,2,2,3−テトラフルオロプロパン(HFC−254c
a)、1,1,3−トリフルオロプロパン(HFC−263fa)、1,2−ジ
フルオロプロパン(HFC−272ea)、1,3−ジフルオロプロパン(HF
C−272fa)、1,1,1,2,2,3,3,4−オクタフルオロブタン(
HFC−338mcc)、1,1,1,2,3,4,4,4−オクタフルオロブ
タン(HFC−338mee)、1,1,1,2,2,4,4,4−オクタフル
オロブタン(HFC−338mf)、1,1,1,2,2,4−ヘキサフルオロ
ブタン(HFC−356mcf)、1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロブ
タン(HFC−356mff)、1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタン(
HFC−365mfc)、2,3−ジフルオロブタン(HFC−392see)
、1,1,1,2,2,3,3,4,4−ノナフルオロブタン(HFC−329
p)、1,1,1−トリフルオロ−2−メトキシエタン(263fbEγβ)、
またはビス(ペンタフルオロエチル)スルフィド(CF3CF2SCF2CF3)が
挙げられる。これらの組成物も、洗浄剤、ポリオレフィンおよびポリウレタンの
発泡剤、エアゾールの噴射剤、熱媒体、ガス誘電体、消火剤、電力サイクル作動
流体、重合化媒体、粒子除去流体、キャリア流体、バフ磨き用研磨剤、および排
水乾燥剤として有用である。
さらに、本発明は、二成分共沸組成物または共沸混合物様組成物の発見に関す
る。これらの組成物は、共沸組成物または共沸混合物様組成物の形成に有効量の
シクロペンタンと、テトラフルオロエタン、ヘキサフルオロプロパン、ペンタフ
ルオロプロパン、テトラフルオロプロパン、トリフルオロプロパン、ジフルオロ
プロパン、オクタフルオロブタン、ヘキサフルオロブタン、ペンタフルオロブタ
ン、ノナフルオロブタン、ジフルオロブタン、トリフルオロ−2−メトキシエタ
ン、またはビス(ペンタフルオロエチル)スルフィドを含有する。
図の簡単な説明
図1は、HFC−134とシクロペンタンの混合物の25℃における蒸気/液
体平衡曲線のグラフである。
図2は、HFC−236caとシクロペンタンの混合物の25℃における蒸気
/液体の平衡曲線のグラフである。
図3は、HFC−245caとシクロペンタンの混合物の25℃における蒸気
/液体の平衡曲線のグラフである。
図4は、HFC−245eaとシクロペンタンの混合物の25℃における蒸気
/液体の平衡曲線のグラフである。
図5は、HFC−245ebとシクロペンタンの混合物の25℃における蒸気
/液体の平衡曲線のグラフである。
図6は、HFC−245faとシクロペンタンの混合物の25℃における蒸気
/液体の平衡曲線のグラフである。
図7は、HFC−254caとシクロペンタンの混合物の25℃における蒸気
/液体の平衡曲線のグラフである。
図8は、HFC−263faとシクロペンタンの混合物の25℃における蒸気
/液体の平衡曲線のグラフである。
図9は、HFC−272eaとシクロペンタンの混合物の50℃における蒸気
/液体の平衡曲線のグラフである。
図10は、HFC−272faとシクロペンタンの混合物の25℃における蒸
気/液体の平衡曲線のグラフである。
図11は、HFC−338mccとシクロペンタンの混合物の25℃における
蒸気/液体の平衡曲線のグラフである。
図12は、HFC−338meeとシクロペンタンの混合物の25℃における
蒸気/液体の平衡曲線のグラフである。
図13は、HFC−338mfとシクロペンタンの混合物の25℃における蒸
気/液体の平衡曲線のグラフである。
図14は、HFC−356mcfとシクロペンタンの混合物の25℃における
蒸気/液体の平衡曲線のグラフである。
図15は、HFC−356mffとシクロペンタンの混合物の25℃における
蒸気/液体の平衡曲線のグラフである。
図16は、HFC−365mfcとシクロペンタンの混合物の25℃における
蒸気/液体の平衡曲線のグラフである。
図17は、HFC−329pとシクロペンタンの混合物の25℃における蒸気
/液体の平衡曲線のグラフである。
図18は、HFC−392seeとシクロペンタンの混合物の25℃における
蒸気/液体の平衡曲線のグラフである。
図19は、263fbEγβとシクロペンタンの混合物の25℃における蒸気
/液体の平衡曲線のグラフである。
図20は、CF3CF2SCF2CF3とシクロペンタンの混合物の25℃におけ
る蒸気/液体の平衡曲線のグラフである。
発明の詳細な説明
本発明は、次の組成物に関する:1,1,2,2−テトラフルオロエタン(H
FC−134)とシクロペンタン、1,1,2,2,3,3−ヘキサフルオロプ
ロパン(HFC−236ca)とシクロペンタン、1,1,2,2,3−ペンタ
フルオロプロパン(HFC−245ca)とシクロペンタン、1,1,2,3,
3−ペンタフルオロプロパン(HFC−245ea)とシクロペンタン、1,1
,1,2,3−ペンタフルオロプロパン(HFC−245eb)とシクロペンタ
ン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン(HFC−245fa)とシ
クロペンタン、1,2,2,3−テトラフルオロプロパン(HFC−254ca
)とシクロペンタン、1,1,3−トリフルオロプロパン(HFC−263fa
)とシクロペンタン、1,2−ジフルオロプロパン(HFC−272ea)とシ
クロペンタン、1,3−ジフルオロプロパン(HFC−272fa)とシクロペ
ンタン、1,1,1,2,2,3,3,4−オクタフルオロブタン(HFC−3
38
mcc)とシクロペンタン、1,1,1,2,3,4,4,4−オクタフルオロ
ブタン(HFC−338mee)とシクロペンタン、1,1,1,2,2,4,
4,4−オクタフルオロブタン(HFC−338mf)とシクロペンタン、1,
1,1,2,2,4−ヘキサフルオロブタン(HFC−356mcf)とシクロ
ペンタン、1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロブタン(HFC−356m
ff)とシクロペンタン、1,1,1,3,3−ペンタンフルオロブタン(HF
C−365mfc)とシクロペンタン、1,1,1,2,2,3,3,4,4−
ノナフルオロブタン(HFC−329p)とシクロペンタン、2,3−ジフルオ
ロブタン(HFC−392see)とシクロペンタン、1,1,1−トリフルオ
ロ−2−メトキシエタン(263fbEβγ)とシクロペンタン、またはビス(
ペンタフルオロエチル)スルフィド(CF3CF2SCF2CF3)とシクロペンタ
ン。
1〜99重量%の各成分を含む組成物は、冷媒、洗浄剤、ポリオレフインおよ
びポリウレタンの発泡剤、エアゾール噴射剤、熱媒体、ガス誘電体、消火剤、電
力サイクル作動流体、重合化媒体、粒子除去流体、キャリア流体、バフ磨き用研
磨剤、および排水乾燥剤として、用いることができる。さらに、本発明は共沸組
成物または共沸混合物様組成物を形成するのに有効量の上記各混合物を含む共沸
組成物または共沸混合物様組成物の発見に関している。
「共沸」組成物とは、単一物質として挙動する、2種類以上の物質からなる定
沸液体混合物を意味する。共沸組成物を特徴付ける一つの方法は、液体の部分蒸
発または蒸留によって生じた蒸気が、その蒸発または蒸留された液体と同じ組成
を有しており、つまり混合物が組成変化することなく蒸留/環流するということ
である。定沸組成物は、共沸組成物として特徴付けられる。その理由は、定沸組
成物は、同じ成分の非共沸混合物の沸点と比べて最大か最小の沸点を示すからで
ある。
「共沸混合物様」組成物とは、定沸またはほぼ定沸の、単一物質として挙動す
る二種以上の物質からなる液体混合物である。共沸混合物様組成物を特徴付ける
一つの方法は、液体の部分蒸発または蒸留によって生じた蒸気が、その蒸発また
は蒸留された液体と本質的に同じ組成を有しており、つまり、混合物が本質的に
組成変化することなく蒸留/環流するということである。共沸混合物様組成物を
特徴付けるもう一つの方法は、特定温度で、組成物の泡立ち点蒸気圧および露点
蒸気圧が、ほぼ同じであるということである。
組成物の50重量%を蒸発または沸騰などによって取り除いた後、元の組成物
と元の組成物の50重量%が取り除かれた後の残留組成物の間の蒸気圧の差が、
絶対単位で測定して10パーセント未満であるのなら、その組成物は共沸混合物
様組成物であると当業界では認識されている。絶対単位によるとは、圧力を例え
ば、psia、大気圧、バール、トル、dyn/cm2、水銀柱ミリメートル(
mmHg)、水柱インチ、および当業界で公知の他の同等の単位で測定したもの
を意味する。共沸混合物が存在するのなら、元の組成物と元の組成物の50重量
パーセントが取り除かれた残留組成物の間の蒸気圧に差はない。
したがって、本発明は、以下の有効量のHFC−134とシクロペンタン、H
FC−236caとシクロペンタン、HFC−245caとシクロペンタン、H
FC−245eaとシクロペンタン、HFC−245ebとシクロペンタン、H
FC−245faとシクロペンタン、HFC−254caとシクロペンタン、H
FC−263faとシクロペンタン、HFC−272eaとシクロペンタン、H
FC−272faとシクロペンタン、HFC−338mccとシクロペンタン、
HFC−338meeとシクロペンタン、HFC−338mfとシクロペンタン
、HFC−356mcfとシクロペンタン、HFC−356mffとシクロペン
タン、HFC−365mfcとシクロペンタン、HFC−329pとシクロペン
タン、HFC−392seeとシクロペンタン、263fbEβγとシクロペン
タン、またはCF3CF2SCF2CF3とシクロペンタンの組成物を含み、これら
の組成物は元の組成物の50重量パーセントが蒸発または沸騰され、残留組成物
を生じた後、元の組成物と残留組成物の蒸気圧の差が10パーセント未満である
というものである。
共沸である組成物というのは通常、最大沸点を有する共沸混合物においては、
特定圧力でのその組成物の純粋な成分よりもその圧力でより高い沸点を有してお
り、特定の温度でのその組成物の純粋な成分よりもその温度で低い蒸気圧を有し
ており、さらに、最小沸点を有する共沸組成物においては、特定圧力でのその組
成物の純粋な成分よりもその圧力でより低い沸点を有しており、特定温度でのそ
の組成物の純粋な成分よりもその温度でより高い蒸気圧を有するという、共沸点
付近の組成範囲を有する。純粋な成分の沸点および蒸気圧より高いまたは低い沸
点および蒸気圧は、組成物の分子間の予期せぬ分子間力に起因し、この分子間力
はファンデアワールス力および水素結合のような斥力と引力の組合せである。
特定圧力で最大沸点または最小沸点を有する、または特定温度で最大蒸気圧ま
たは最小蒸気圧を有する組成範囲は、組成物の50重量パーセントが蒸発したと
きに、約10%未満の蒸気圧変化を有する組成範囲と同一の拡がりでもそうでな
くてもよい。特定圧力で最大または最小沸点を有する、または特定の温度で最大
または最小の蒸気圧を有する組成範囲が、組成物の50重量パーセントが蒸発し
たときに、約10%未満の蒸気圧変化を有する組成範囲より広い場合において、
それでもなお、予期せぬ分子間力は、本質的に定沸でないそれらの分子間力を有
する冷媒組成物が、冷媒組成物の成分に対して容量または効率面で予期せぬ増加
を示すということで重要であると信じられている。
本発明の組成物の成分は、25℃で以下の蒸気圧を有する。 本発明の本質的な定沸組成物、共沸組成物、または共沸混合物様組成物は以下
の構成である。(全ての組成物は、25℃で測定された。)
本発明の目的に対して、「有効量」とは、組み合わせたときに共沸組成物また
は共沸混合物様組成物の形成をなす本発明の組成物の各成分の量と定義される。
この定義には、各成分の量を含んでおり、その量は、共沸組成物または共沸混合
物様組成物が、異なる圧力で、しかし異なる沸点の可能性を有して存在し続ける
範囲でその組成物に適用する圧力に非常に依存している。
したがって、有効量は、重量パーセントで表してもよく、ここに記載された以
外の温度または圧力で共沸組成物または共沸混合物様組成物を形成するという本
発明の組成物の各成分の量を含む。
この議論の目的として、共沸または定沸とは、本質的に共沸または本質的に定
沸も意味する。いいかえれば、この用語の意味に含まれるものは、上述した真の
共沸混合物だけでなく、異なる割合で同じ成分を含み、他の温度および圧力での
真の共沸混合物である他の組成物、ならびに同じ共沸系の部分で、およびその特
性において共沸混合物様であるそれらの等価の組成物である。当業界に良く知ら
れているように、共沸混合物と同じ成分を含む組成物の範囲もあり、それは、冷
媒および他の用途に対して本質的に同等の特性を示すだけでなく、沸点において
凝離または分離しないという定沸特性または傾向のため真の共沸組成物に本質的
に同等の性質を示す。
効果的に、多くのやり方で明らかである定沸添加物を、種々の判定基準のいづ
れかによって、選択された条件に依存して特徴付けることが可能である。
*組成物は、A、B、C(およびD...)よりなる共沸混合物として定義で
きる。その理由は、真の「共沸混合物」という用語は、同時に決定的で制限的で
あり、定沸組成物である物質のこの固有の組成物に対する有効量のA、B、C(
およびD...)を必要とする。
*所定の共沸混合物の組成は、異なる圧力で少なくともある程度変化し、圧力
の変化は、少なくともある程度まで沸点温度も変えるということは、当業者に浴
知られている。従って、A、B、C(およびC...)よりなる共沸混合物は、
固有のタイプの関係を表すが、温度および/または圧力に依存する可変組成であ
る。従って、組成範囲は、固定した組成というより共沸混合物を定義するのにし
ばしば用いられる。
*この組成物は、A、B、C(およびD...)の特定の重量パーセント関係
またはモルパーセント関係として定義され、さらに係る特定値は唯一の特別な関
係のみを指し、所定の共沸混合物に実際に存在するA、B、C(およびD...
)によって表される一連のかかる関係は圧力の影響によって変わることが知られ
ている。
*A、B、C(およびD...)よりなる共沸混合物は、所定の圧力での沸点
で特徴付けられた共沸混合物として組成物を定義することで特徴付けられ、この
ように特定の数値の組成物によってこの発明の範囲を不当に制限することなく同
定するための特徴が与えられ、これは、分析装置で可能な精度と同じ程度でのみ
制限される。
本発明の共沸組成物または共沸混合物様組成物は、所望量の混合したり組み合
わせる工程を具えたいかなる慣用の方法によって製造される。望ましい方法は、
望ましい成分量を量り、その後に適切な容器内でそれらを組み合わせるものであ
る。
本発明を説明する特別な実施例は、以下に示した。ここに記載がない限り、全
ての割合は、重量によるものである。これらの実施例は、単なる実施例であって
、本発明の範囲を制限するものではないことは理解される。
実施例1
相研究
相研究より、以下の組成物が全て25℃で共沸組成物であることがわかる。 実施例2
25℃での蒸気圧における蒸気漏れの影響
25℃で容器を初期組成物で充填し、組成物の初期蒸気圧を測定する。温度を
25℃で一定に保ちながら、初期組成物の50重量パーセントを取り除くまで、
組成物を容器から漏れさせ、初期組成物の50重量パーセントを取り除いた時点
で容器内に残っている組成物の蒸気圧を測定する。結果を以下にまとめる。 この実施例の結果より、これらの組成物が共沸組成物または共沸混合物様組成
物であることがわかる。その理由は、元の組成物の50重量%を取り除いたとき
、残留組成物の蒸気圧が、25℃の温度において、元の組成物の蒸気圧の約10
%以内の差であるからである。
実施例3
50℃での蒸気漏れの影響
漏れ試験を、50℃の温度で、HFC−272faとシクロペンタンの組成物
において行う。結果を以下にまとめる。
これらの結果より、HFC−272faとシクロペンタンの組成物が、異なる
温度で、共沸組成物または共沸混合物様組成物であるが、ただし温度が変化する
とともに成分の重量パーセントも変化することがわかる。
実施例4 冷媒性能
以下の表に、種々の冷媒の性能を示す。このデータは、以下の条件に基づく。
エバポレータ温度 華氏45.0度(7.2℃)
コンデンサ温度 華氏130.0度(54.4℃)
サブクール 華氏15.0度(8.3℃)
戻りガス 華氏65.0度(18.3℃)
圧縮機効率は75%である。
冷媒性能は、3.5立方フィート毎分の固定排気量および75%の容量効率を
有する圧縮機に基づいている。性能とは、循環した冷媒のポンド当たりのエバポ
レータ中の冷媒のエンタルピーの変化、つまり、時間当たりのエバポレータ中の
冷媒によって取り除かれた熱を意味している。性能率(COP)とは、圧縮機運
転に対する性能の率を表している。それは、冷媒エネルギー効率の測定となる。
実施例5
この実施例は、図1〜8および10〜20における混合物に対する液体/蒸気
平衡曲線の測定に関する。
図1で、上側の曲線は液体の組成を表し、下側の曲線は蒸気の組成を表してい
る。
図1の液体の組成物に対するデータは、下記のようにして得られる。ステンレ
ス鋼のシリンダーを排気し、測量したHFC−134をシリンダーに加える。こ
のシリンダーをHFC−134の蒸気圧を減少するように冷却し、次いで測量し
たシクロペンタンをシリンダーに加えた。シリンダーをHFC−134とシクロ
ペンタンが混合されるように撹拌し、次いで、シリンダーを、温度が25℃で平
衡になるまで一定温度の浴に配置し、その時点で、シリンダー内のHFC−13
4とシクロペンタンの蒸気圧を測定する。液体の追加の試料を同様にして測定し
、その結果を図1にプロットする。
蒸気の組成を示す曲線は、理想気体の状態方程式を用いて計算する。
蒸気/液体平衡データを、図1〜8と10〜20に示された混合物に対して同
様にして得る。
図1〜8と10〜20のデータは、25℃で、その組成物の純粋な成分の蒸気
圧より高い蒸気圧を有する組成範囲を示している。先に記述したように、これら
の組成物の予期された圧力より高いということは、この組成物の純粋な成分に対
するこれらの組成物の冷媒性能および効果において、予期されない増加をもたら
す。
図9で、このデータより、50℃において、同じ温度での組成物の純粋な成分
の蒸気圧より高い蒸気圧を有する組成範囲があることがわかる。
共沸組成物または共沸混合物様組成物を含む本発明の新規の組成物は、組成物
を凝縮し、その後に冷却したい本体の付近で凝縮物を蒸発することによって冷却
を提供するのに用いてもよい。新規の組成物を、加熱したい本体の付近で冷媒を
凝縮し、その後に冷媒を蒸発させることによって熱を生成するのに用いてもよい
。
冷却用途に加えて、本発明の新規な定沸または本質的に定沸組成物は、エアゾ
ール噴射剤、熱媒体、ガス誘電体、消火剤、ポリオレフィンおよびポリウレタン
の発泡剤、および電力サイクル作動流としても有用である。
追加の化合物
沸点−60〜100℃の脂肪族炭化水素、沸点−60〜100℃のヒドロフル
オロカーボンアルカン、沸点−60〜100℃のヒドロフルオロプロパン、−6
0〜100℃のヒドロカーボンエステル、沸点−60〜100℃のヒドロクロロ
フルオロカーボン、沸点−60〜100℃のヒドロフルオロカーボン、沸点−6
0〜100℃のヒドロクロロカーボン、クロロカーボンおよび遇フッ素化された
化合物など他の成分を、定沸挙動を含むその組成物の特性を本質的にかえること
なく、上述した共沸組成物または共沸混合物様組成物に加えることもできる。
滑剤、腐蝕抑制剤、表面活性剤、安定化剤、染料、および他の適切な材料など
の添加剤を、種々の目的に対して本発明の新規組成物に加えてもよい。ただし、
その添加剤はその用いようとする用途に対する組成物に悪影響を示さない。好ま
しい滑剤は、250を超える分子量を有するエステルを含む。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考)
// C11D 7/50 C11D 7/50
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.冷媒組成物であって、1,1,2,2−テトラフルオロエタンとシクロペン タン、1,1,2,2,3,3−ヘキサフルオロプロパンとシクロペンタン、1 ,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパンとシクロペンタン、1,1,2,3 ,3−ペンタフルオロプロパンとシクロペンタン、1,1,1,2,3−ペンタ フルオロプロパンとシクロペンタン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロ パンとシクロペンタン、1,2,2,3−テトラフルオロプロパンとシクロペン タン、1,1,3−トリフルオロプロパンとシクロペンタン、1,2−ジフルオ ロプロパンとシクロペンタン、1,3−ジフルオロプロパンとシクロペンタン、 1,1,1,2,2,3,3,4−オクタフルオロブタンとシクロペンタン、1 ,1,1,2,3,4,4,4−オクタフルオロブタンとシクロペンタン、1, 1,1,2,2,4,4,4−オクタフルオロブタンとシクロペンタン、1,1 ,1,2,2,4−ヘキサフルオロブタンとシクロペンタン、1,1,1,4, 4,4−ヘキサフルオロブタンとシクロペンタン、1,1,1,3,3−ペンタ ンフルオロブタンとシクロペンタン、1,1,1,2,2,3,3,4,4−ノ ナフルオロブタンとシクロペンタン、2,3−ジフルオロブタンとシクロペンタ ン、1,1,1−トリフルオロ−2−メトキシエタンとシクロペンタン、または ビス(ペンタフルオロエチル)スルフィドとシクロペンタンを含有することを特 徴とする冷媒組成物。 2.共沸組成物または共沸混合物様組成物を形成するのに有効量の化合物を含有 する共沸組成物または共沸混合物様組成物であって、前記化合物が、:1,1, 2,2−テトラフルオロエタンとシクロペンタン、1,1,2,2,3,3−ヘ キサフルオロプロパンとシクロペンタン、1,1,2,2,3−ペンタフルオロ プロパンとシクロペンタン、1,1,2,3,3−ペンタフルオロプロパンとシ クロペンタン、1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロパンとシクロペンタン 、1,1,1,3,3−ペンタンフルオロプロパンとシクロペンタン、1,2, 2,3−テトラフルオロプロパンとシクロペンタン、1,1,3−トリフルオロ プロ パンとシクロペンタン、1,2−ジフルオロプロパンとシクロペンタン、1,3 −ジフルオロプロパンとシクロペンタン、1,1,1,2,2,3,3,4−オ クタフルオロブタンとシクロペンタン、1,1,1,2,3,4,4,4−オク タフルオロブタンとシクロペンタン、1,1,1,2,2,4,4,4−オクタ フルオロブタンとシクロペンタン、1,1,1,2,2,4−ヘキサフルオロブ タンとシクロペンタン、1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロブタンとシク ロペンタン、1,1,1,3,3−プエンタンフルオロブタンとシクロペンタン 、1,1,1,2,2,3,3,4,4−ノナフルオロブタンとシクロペンタン 、2,3−ジフルオロブタンとシクロペンタン、1,1,1−トリフルオロ−2 −メトキシエタンとシクロペンタン、またはビス(ペンタンフルオロエチル)ス ルフィドとシクロペンタンであることを特徴とする共沸組成物または共沸混合物 様組成物。 3.前記組成物が64〜99重量パーセントの1,1,2,2−テトラフルオロ エタンと1〜36重量パーセントのシクロペンタン、62〜99重量パーセント の1,1,2,2,3,3−ヘキサフルオロプロパンと1〜38重量パーセント のシクロペンタン、51〜99重量パーセントの1,1,2,2,3−ペンタフ ルオロプロパンと1〜49重量パーセントのシクロペンタン、40〜86重量パ ーセントの1,1,2,3,3−ペンタフルオロプロパンと14〜60重量パー セントのシクロペンタン、54〜99重量パーセントの1,1,1,2,3−ペ ンタフルオロプロパンと1〜46重量パーセントのシクロペンタン、68〜99 重量パーセントの1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパンと1〜32重量 パーセントのシクロペンタン、47〜99重量パーセントの1,2,2,3−テ トラフルオロプロパンと1〜53重量パーセントのシクロペンタン、30〜99 重量パーセントの1,1,3−トリフルオロプロパンと1〜70重量パーセント のシクロペンタン、51〜99重量パーセントの1,2−ジフルオロプロパンと 1〜49重量パーセントのシクロペンタン、29〜99重量パーセントの1,3 −ジフルオロプロパンと1〜71重量パーセントのシクロペンタン、62〜99 重量パーセントの1,1,1,2,2,3,3,4−オクタフルオロブタンと1 〜38重量パーセントのシクロペンタン、59〜99重量パーセントの1,1, 1,2,3,4,4,4−オクタするオロブタンと1〜41重量パーセントのシ クロペンタン、70〜99重量パーセントの1,1,1,2,2,4,4,4− オクタフルオロブタンと1〜30重量パーセントのシクロペンタン、43〜99 重量パーセントの1,1,1,2,2,4−ヘキサフルオロブタンと1〜57重 量パーセントのシクロペンタン、67〜99重量パーセントの1,1,1,4, 4,4−ヘキサフルオロブタンと1〜33重量パーセントのシクロペンタン、3 7〜99重量パーセントの1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタンと1〜6 3重量パーセントのシクロペンタン、68〜99重量パーセントの1,1,1, 2,2,3,3,4,4−ノナフルオロブタンと1〜32重量パーセントのシク ロペンタン、23〜99重量パーセントの2,3−ジフルオロブタンと1〜77 重量パーセントのシクロペンタン、52〜99重量パーセントの1,1,1−ト リフルオロ−2−メトキシエタンと1〜48重量パーセントのシクロペンタン、 または62〜99重量パーセントのビス(ペンタフルオロエチル)スルフィドと 1〜38重量パーセントのシクロペンタンより本質的になることを特徴とする請 求項2に記載の共沸組成物または共沸混合物様組成物。 4.請求項1に記載の組成物を凝縮する工程と、冷却したい本体の付近で前記組 成物を蒸発する工程とを備えることを特徴とする冷却を発生させる方法。 5.請求項1に記載の組成物を加熱したい本体の付近で凝縮する工程と、前記組 成物を蒸発する工程とを備えることを特徴とする熱を発生させる方法。 6.請求項2に記載の組成物を凝縮する工程と、冷却したい本体の付近で前記組 成物を蒸発する工程とを備えることを特徴とする冷却を発生させる方法。 7.請求項2に記載の組成物を加熱したい本体の付近で凝縮する工程と、前記組 成物を蒸発する工程とを備えることを特徴とする熱を発生させる方法。 8.請求項3に記載の組成物を凝縮する工程と、冷却したい本体の付近で前記組 成物を蒸発する工程とを備えることを特徴とする冷却を発生させる方法。 9.請求項3に記載の組成物を加熱したい本体の付近で凝縮する工程と、前記組 成物を蒸発する工程とを備えることを特徴とする熱を発生させる方法。 10.請求項1に記載の組成物を発泡剤として用いることを特徴とする熱硬化性 樹脂フォームまたは熱可塑性樹脂フォームの製造方法。 11.二成分組成物の成分の蒸気圧より高いまたは低い蒸気圧を有する前記二成 分組成物であって、前記二成分組成物を形成するのに有効量の1,1,2,2− テトラフルオロエタンとシクロペンタン、1,1,2,2,3,3−ヘキサフル オロプロパンとシクロペンタン、1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン とシクロペンタン、1,1,2,3,3−ペンタフルオロプロパンとシクロペン タン、1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロパンとシクロペンタン、1,1 ,1,3,3−ペンタンフルオロプロパンとシクロペンタン、1,2,2,3− テトラフルオロプロパンとシクロペンタン、1,1,3−トリフルオロプロパン とシクロペンタン、1,2−ジフルオロプロパンとシクロペンタン、1,3−ジ フルオロプロパンとシクロペンタン、1,1,1,2,2,3,3,4−オクタ フルオロブタンとシクロペンタン、1,1,1,2,3,4,4,4−オクタフ ルオロブタンとシクロペンタン、1,1,1,2,2,4,4,4−オクタフル オロブタンとシクロペンタン、1,1,1,2,2,4−ヘキサフルオロブタン とシクロペンタン、1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロブタンとシクロペ ンタン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタンとシクロペンタン、1,1 ,1,2,2,3,3,4,4−ノナフルオロブタンとシクロペンタン、2,3 −ジフルオロブタンとシクロペンタン、1,1,1−トリフルオロ−2−メトキ シエタンとシクロペンタン、またはビス(ペンタンフルオロエチル)スルフィド とシクロペンタンを含有することを特徴とする二成分組成物である。 12.請求項11に記載の組成物を凝縮する工程と、冷却したい本体の付近で前 記組成物を蒸発する工程とを備えることを特徴とする冷却を発生させる方法。 13.請求項11に記載の組成物を加熱したい本体の付近で凝縮する工程と、前 記組成物を蒸発する工程とを備えることを特徴とする熱を発生させる方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/609,183 US6688118B1 (en) | 1996-03-01 | 1996-03-01 | Azeotropic compositions of cyclopentane |
US08/609,183 | 1996-03-01 | ||
PCT/US1997/003125 WO1997031989A1 (en) | 1996-03-01 | 1997-02-28 | Azeotropic compositions of cyclopentane |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2000506143A true JP2000506143A (ja) | 2000-05-23 |
Family
ID=24439693
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9531134A Ceased JP2000506143A (ja) | 1996-03-01 | 1997-02-28 | シクロペンタンの共沸組成物 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US6688118B1 (ja) |
EP (1) | EP0883662B1 (ja) |
JP (1) | JP2000506143A (ja) |
AU (1) | AU1980297A (ja) |
DE (1) | DE69724936T2 (ja) |
ES (1) | ES2202585T3 (ja) |
WO (1) | WO1997031989A1 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004525879A (ja) * | 2000-12-22 | 2004-08-26 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | パーフルオロブチルエチレン含有の共沸混合物 |
JP2012515246A (ja) * | 2009-01-14 | 2012-07-05 | アルケマ フランス | 伝熱方法 |
JP2014012853A (ja) * | 2004-04-29 | 2014-01-23 | Honeywell Internatl Inc | フッ素置換オレフィンを含有する組成物 |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5672294A (en) * | 1996-04-10 | 1997-09-30 | Alliedsignal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentaflurorpropane and hydrocarbons |
SI0964884T1 (sl) * | 1997-03-03 | 2005-12-31 | Solvay | Azeotropni ali psevdo-azeotropni sestavki in uporaba teh sestavkov |
US6100229A (en) * | 1998-01-12 | 2000-08-08 | Alliedsignal Inc. | Compositions of 1,1,1,3,3,-pentafluoropropane and chlorinated ethylenes |
DE59912474D1 (de) * | 1998-05-22 | 2005-09-29 | Solvay Fluor Gmbh | Treibmittelzusammensetzung zur Herstellung von geschäumten thermoplastichen Kunststoffen |
US6526764B1 (en) * | 2000-09-27 | 2003-03-04 | Honeywell International Inc. | Hydrofluorocarbon refrigerant compositions soluble in lubricating oil |
EP1425075A4 (en) * | 2001-06-01 | 2010-07-14 | Honeywell Int Inc | AZEOTROPÄHNLICHE COMPOSITIONS OF PENTAFLUORBUTANE |
US9085504B2 (en) * | 2002-10-25 | 2015-07-21 | Honeywell International Inc. | Solvent compositions containing fluorine substituted olefins and methods and systems using same |
US20040259064A1 (en) * | 2003-01-13 | 2004-12-23 | Belvedere Paul C. | Personal continuing education kit for dentist and method of use therefore |
US20040248756A1 (en) * | 2003-06-04 | 2004-12-09 | Honeywell International, Inc. | Pentafluorobutane-based compositions |
US7241398B2 (en) | 2004-01-14 | 2007-07-10 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | 1,1,1,3,3,-pentafluorobutane refrigerant or heat transfer fluid compositions comprising hydrofluorocarbon and uses thereof |
WO2005067555A2 (en) * | 2004-01-14 | 2005-07-28 | E.I. Dupont De Nemours And Company | 1,1,1,3,3-pentafluorobutane refrigerant or heat transfer fluid compositions comprising hydrofluorocarbon and uses thereof |
MXPA06013548A (es) * | 2004-05-26 | 2007-01-26 | Du Pont | Composiciones de 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoro-metil)-3-pentanona que comprenden un hidrofluorocarburo y usos de las mismas. |
US7153448B2 (en) | 2004-05-26 | 2006-12-26 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone compositions comprising a hydrofluorocarbon and uses thereof |
US7428816B2 (en) * | 2004-07-16 | 2008-09-30 | Honeywell International Inc. | Working fluids for thermal energy conversion of waste heat from fuel cells using Rankine cycle systems |
CN102066852B (zh) * | 2008-06-16 | 2014-03-05 | 三菱电机株式会社 | 非共沸混合制冷剂及冷冻循环装置 |
WO2013091128A1 (en) * | 2011-12-19 | 2013-06-27 | Honeywell International Inc | Compositions of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and cyclopentane |
US20190118432A1 (en) * | 2017-10-23 | 2019-04-25 | Trexel, Inc. | Blowing agent introduction in polymer foam processing |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4241591A (en) * | 1979-07-25 | 1980-12-30 | The Rovac Corporation | Air conditioning system employing dual cycle |
JP2576162B2 (ja) * | 1987-11-26 | 1997-01-29 | 旭硝子株式会社 | 作動媒体混合物 |
JP2576161B2 (ja) * | 1987-11-26 | 1997-01-29 | 旭硝子株式会社 | 作動媒体混合物 |
JP2841451B2 (ja) | 1989-04-14 | 1998-12-24 | 旭硝子株式会社 | 作動媒体 |
DE3933335C2 (de) | 1989-10-06 | 1998-08-06 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Hartschaumstoffen mit geringer Wärmeleitfähigkeit und ihre Verwendung |
AU635362B2 (en) | 1989-12-07 | 1993-03-18 | Daikin Industries, Ltd. | Cleaning composition |
JPH04110385A (ja) | 1990-08-31 | 1992-04-10 | Daikin Ind Ltd | 熱伝達用流体 |
US5218828A (en) * | 1990-12-28 | 1993-06-15 | Kajima Corporation | Method and apparatus for storing heat in ice by using refrigerant jet |
EP0615538B1 (en) | 1991-12-03 | 2001-03-07 | United States Environmental Protection Agency | Refrigerant compositions and processes for using same |
US5166182A (en) | 1992-03-23 | 1992-11-24 | Atlas Roofing Corporation | Thermosetting plastic foams and methods of production thereof using novel blowing agents |
AU686129B2 (en) | 1993-01-20 | 1998-02-05 | Imperial Chemical Industries Plc | Refrigerant compositions |
EP1028152A3 (en) | 1993-02-05 | 2005-06-15 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions of a hydrofluorocarbon and a hydrocarbon |
GB9403334D0 (en) | 1993-04-23 | 1994-04-13 | Ici Plc | Process for rigid polyurethane foams |
US5578137A (en) | 1993-08-31 | 1996-11-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic or azeotrope-like compositions including 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
JPH07113098A (ja) | 1993-10-18 | 1995-05-02 | A G Technol Kk | 擬共沸溶剤組成物 |
US5562853A (en) | 1994-09-29 | 1996-10-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | 1,1,2,2,3,3,4,4,-octafluorobutane compositions |
KR100188298B1 (ko) * | 1995-01-30 | 1999-06-01 | 모리시따요오이찌 | 단열발포체 및 그 제조방법 |
US5605940A (en) * | 1995-02-13 | 1997-02-25 | The Celotex Corporation | High equivalent weight polyester polyols for closed cell, rigid foams |
US5902914A (en) * | 1995-08-14 | 1999-05-11 | Alliedsignal Inc. | Process for the preparation of halogenated alkanes |
US5565497A (en) * | 1995-12-07 | 1996-10-15 | The Celotex Corporation | Dispersant for filled, rigid cellular polymers |
US5562857A (en) * | 1995-12-22 | 1996-10-08 | Bayer Corporation | Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and 2-methyl butane |
US5672294A (en) | 1996-04-10 | 1997-09-30 | Alliedsignal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentaflurorpropane and hydrocarbons |
US6514928B1 (en) * | 1999-03-15 | 2003-02-04 | Alliedsignal Inc. | Azeotrope-like compositions of pentafluoropropane and water |
-
1996
- 1996-03-01 US US08/609,183 patent/US6688118B1/en not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-02-28 EP EP97907929A patent/EP0883662B1/en not_active Revoked
- 1997-02-28 JP JP9531134A patent/JP2000506143A/ja not_active Ceased
- 1997-02-28 DE DE69724936T patent/DE69724936T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-28 AU AU19802/97A patent/AU1980297A/en not_active Abandoned
- 1997-02-28 WO PCT/US1997/003125 patent/WO1997031989A1/en active IP Right Grant
- 1997-02-28 ES ES97907929T patent/ES2202585T3/es not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-12-16 US US10/737,871 patent/US7144523B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-10-03 US US11/542,579 patent/US7309459B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004525879A (ja) * | 2000-12-22 | 2004-08-26 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | パーフルオロブチルエチレン含有の共沸混合物 |
JP2014012853A (ja) * | 2004-04-29 | 2014-01-23 | Honeywell Internatl Inc | フッ素置換オレフィンを含有する組成物 |
JP2012515246A (ja) * | 2009-01-14 | 2012-07-05 | アルケマ フランス | 伝熱方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU1980297A (en) | 1997-09-16 |
US6688118B1 (en) | 2004-02-10 |
EP0883662A1 (en) | 1998-12-16 |
US20040149954A1 (en) | 2004-08-05 |
DE69724936D1 (de) | 2003-10-23 |
US20070023729A1 (en) | 2007-02-01 |
EP0883662B1 (en) | 2003-09-17 |
ES2202585T3 (es) | 2004-04-01 |
DE69724936T2 (de) | 2004-07-22 |
US7309459B2 (en) | 2007-12-18 |
WO1997031989A1 (en) | 1997-09-04 |
US7144523B2 (en) | 2006-12-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2780873B2 (ja) | ヘキサフルオロプロパンとハイドロフルオロカーボンとを含む冷媒組成物 | |
US7309459B2 (en) | Azeotropic compositions of cyclopentane | |
JP3990448B2 (ja) | ペンタフルオロプロパン組成物 | |
JP3237850B2 (ja) | ハイドロフルオロカーボン組成物 | |
EP0716674B1 (en) | COMPOSITIONS INCLUDING 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-DECAFLUOROPENTANE AND n-PROPANOL | |
JP2765230B2 (ja) | 1,1,2−トリフルオロエタンを含む冷媒組成物 | |
JP3369559B2 (ja) | ジフルオロメタンとテトラフルオロエタンの組成物 | |
JP4130477B2 (ja) | ハイドロフルオロカーボン組成物 | |
JPH09505339A (ja) | フルオロアミンを含む組成物 | |
JP2665400B2 (ja) | 1,1,2,2−テトラフルオロエタンを含む冷媒組成物 | |
JPH08511535A (ja) | 三炭素環式フルオロエーテルを含有する組成物 | |
JPH08505890A (ja) | 硫黄化合物を含む冷媒組成物 | |
JPH08502249A (ja) | アンモニア及びヒドロフルオロカーボンの共沸又は共沸様組成物 | |
JP2714486B2 (ja) | ヘキサフルオロプロパンを含む組成物 | |
US5562853A (en) | 1,1,2,2,3,3,4,4,-octafluorobutane compositions | |
US5688431A (en) | Octafluorobutane compositions | |
US5654264A (en) | Octafluorobutane compositions | |
WO1996015205A1 (en) | Compositions that include a cyclic fluorocarbon | |
EP0728168A1 (en) | Compositions of 2,2-dichloro-1,1,1-trifluoroethane and pentafluoropropane | |
JPH10506888A (ja) | オクタフルオロブタン組成物 | |
EP0954554B1 (en) | Compositions including a hydrofluoropropane | |
WO1999036486A1 (en) | 1,1,1,3,3-pentafluoropropane compositions |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040205 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070410 |
|
A313 | Final decision of rejection without a dissenting response from the applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A313 Effective date: 20070829 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20071009 |