ES2202585T3 - Composiciones aceotropicas de ciclopentano. - Google Patents

Composiciones aceotropicas de ciclopentano.

Info

Publication number
ES2202585T3
ES2202585T3 ES97907929T ES97907929T ES2202585T3 ES 2202585 T3 ES2202585 T3 ES 2202585T3 ES 97907929 T ES97907929 T ES 97907929T ES 97907929 T ES97907929 T ES 97907929T ES 2202585 T3 ES2202585 T3 ES 2202585T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
cyclopentane
hfc
weight
percent
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES97907929T
Other languages
English (en)
Inventor
Barbara Haviland Minor
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
EIDP Inc
Original Assignee
EI Du Pont de Nemours and Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=24439693&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2202585(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by EI Du Pont de Nemours and Co filed Critical EI Du Pont de Nemours and Co
Application granted granted Critical
Publication of ES2202585T3 publication Critical patent/ES2202585T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A62LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62DCHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D1/00Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
    • A62D1/0028Liquid extinguishing substances
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A62LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62DCHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D1/00Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C08J9/149Mixtures of blowing agents covered by more than one of the groups C08J9/141 - C08J9/143
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/30Materials not provided for elsewhere for aerosols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/04Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
    • C09K5/041Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems
    • C09K5/044Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds
    • C09K5/045Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds containing only fluorine as halogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/14Saturated hydrocarbons, e.g. butane; Unspecified hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/14Saturated hydrocarbons, e.g. butane; Unspecified hydrocarbons
    • C08J2203/146Saturated hydrocarbons containing oxygen and halogen atoms, e.g. F3C-O-CH2-CH3
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2207/00Foams characterised by their intended use
    • C08J2207/04Aerosol, e.g. polyurethane foam spray
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10Components
    • C09K2205/11Ethers
    • C09K2205/112Halogenated ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10Components
    • C09K2205/12Hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10Components
    • C09K2205/134Components containing sulfur

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Emergency Management (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Abstract

LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES DE CICLOPENTANO Y A UN COMPUESTO SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR HIDROFLUOROCARBONOS, HIDROFLUOROETERES O COMPUESTOS DE AZUFRE FLUORADOS. CONCRETAMENTE, DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN SELECCIONAR A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR TETRAFLUOROETANO, HEXAFLUOROPROPANO, PENTAFLUOROPROPANO, TETRAFLUOROPROPANO, TRIFLUOROPROPANO, DIFLUOROPROPANO, OCTAFLUOROBUTANO, HEXAFLUOROBUTANO, PENTAFLUOROBUTANO, NONAFLUOROBUTANO, DIFLUOROBUTANO, TRIFLUORO - 2 - METOXIETANO Y BIS(PENTAFLUOROETIL)SULFURO. DICHAS COMPOSICIONES, QUE PUEDEN SER AZEOTROPICAS O DE TIPO AZEOTROPICO, SE PUEDEN UTILIZAR COMO REFRIGERANTES, AGENTES LIMPIADORES, AGENTES DE EXPANSION PARA POLIOLEFINAS Y POLIURETANOS, PROPELENTES DE AEROSOLES, REFRIGERANTES, MEDIOS DE TRANSFERENCIA DE CALOR, DIELECTRICOS GASEOSOS, AGENTES DE EXTINCION DE INCENDIOS, FLUIDOS MOTORES DE CICLO DE TRABAJO, MEDIOS DE POLIMERIZACION, FLUIDOS DE ELIMINACION DE PARTICULADOS, FLUIDOS TRANSPORTADORES, AGENTES ABRASIVOS DEPULIMENTACION Y AGENTES SECANTES DE DESPLAZAMIENTO.

Description

Composiciones aceotrópicas de ciclopentano.
Esta invención se refiere a composiciones que contienen ciclopentano. Más en particular, esta invención se refiere a composiciones azeotrópicas que contienen (1) ciclopentano y un hidrocarburo fluorado; (2) ciclopentano y un hidrofluoroéter; o (3) ciclopentano y un compuesto de azufre fluorado. Estas composiciones son adecuadas como agentes limpiadores, agentes expansores para poliolefinas y poliuretanos, propelentes de aerosol, refrigerantes, medios de termotransferencia, dieléctricos gaseosos, agentes extintores de incendios, fluidos de trabajo para ciclos de trabajo, medios de polimerización, fluidos de remoción de particulados, fluidos portadores, agentes abrasivos de pulimento y agentes secadores por desplazamiento.
Antecedentes de la invención
Los hidrocarburos fluorados tienen muchas aplicaciones, una de los cuales es la consistente en aplicarlos como refrigerantes. Tales refrigerantes incluyen diclorodifluorometano (CFC-12) y clorodifluorometano (HCFC-22).
En los últimos años se ha señalado que los de ciertas clases de refrigerantes hechos a base de hidrocarburos fluorados pueden al ser liberados a la atmósfera afectar negativamente la capa de ozono estratosférico. A pesar de que esta proposición no ha sido aún completamente demostrada, existe un movimiento hacia el control del uso y de la producción de ciertos clorofluorocarburos (CFCs) e hidrocarburos clorofluorados (HCFCs) según un convenio internacional.
En consecuencia, hay una demanda de desarrollo de refrigerantes que tengan un potencial de agotamiento del ozono que sea menor que el de los refrigerantes existentes, alcanzado sin embargo un rendimiento aceptable en las aplicaciones de refrigeración. Los hidrocarburos fluorados (HFCs) han sido sugeridos como sustitutos de los CFCs y de los HCFCs puesto que los HFCs no tienen cloro y por consiguiente tienen un potencial de agotamiento del ozono cero.
En las aplicaciones de refrigeración a menudo se pierde refrigerante durante el funcionamiento debido a fugas en los retenes, en las conexiones de los tubos flexibles, en las juntas soldadas y en las roturas de tuberías. Además puede ser liberado refrigerante a la atmósfera durante las operaciones de mantenimiento que se realizan en los equipos de refrigeración. Si el refrigerante no es un componente puro o una mezcla azeotrópica o de tipo azeotrópico, la composición del refrigerante puede variar al producirse en el equipo de refrigeración fugas o descargas de refrigerante a la atmósfera, lo cual puede hacer que el refrigerante llegue a ser inflamable o presente un bajo rendimiento de refrigeración.
En consecuencia, es deseable usar como refrigerante un solo hidrocarburo fluorado o una composición azeotrópica o de tipo azeotrópico que incluya uno o varios hidrocarburos fluorados.
Los hidrocarburos fluorados son también útiles como agentes espumantes en la fabricación de espumas de poliuretano, fenólicas y termoplásticas.
Los hidrocarburos fluorados pueden ser también usados como agentes limpiadores o disolventes para limpiar placas de circuito electrónico, por ejemplo. Es deseable que los agentes limpiadores sean azeotrópicos o de tipo azeotrópico porque en las operaciones de desengrase con vapor el agente limpiador es generalmente redestilado y reutilizado para la limpieza de enjuague final.
Los hidrocarburos fluorados pueden ser también usados como propelentes en aerosoles, como medios de termotransferencia, dieléctricos gaseosos, agentes extintores de incendios, fluidos de trabajo para ciclos de trabajo, tal como para bombas de calor, medios inertes para reacciones de polimerización, fluidos para retirar particulados de superficies metálicas, como fluidos portadores que pueden ser usados, por ejemplo, para poner una fina película de lubricante sobre elementos metálicos, como agentes abrasivos de pulimento para retirar compuestos abrasivos de pulimento de las superficies pulidas tales como las superficies metálicas, como agentes secadores por desplazamiento para retirar agua tal como de artículos de joyería o de piezas metálicas, como reveladores de reservas en las técnicas convencionales de fabricación de circuitos, incluyendo los agentes reveladores tipo cloro, o como agentes desprendedores para fotorreservas cuando se les usa con, por ejemplo, un hidrocarburo clorado tal como 1,1,1-tricloroetano o tricloroetileno.
La JP 02576161 describe mezclas de tetrafluooroetano con uno de varios hidrocarburos como medio de trabajo para equipos de refrigeración, etc., y la WO 94/18282 se refiere a mezclas de determinados disolventes fluorados con hidrocarburos.
Breve exposición de la invención
La presente invención se refiere al descubrimiento de composiciones que contienen ciclopentano y hexafluoropropano, pentafluoropropano, tetrafluoropropano, trifluoropropano, difluoropropano, octafluorobutano, hexafluorobutano, pentafluorobutano, nonafluorobutano, difluorobutano, trifluoro-2-metoxietano o bis(pentafluoroetil)sulfuro. Los compuestos que son útiles para poner en práctica la presente invención incluyen los siguientes: 1,1,2,2,3,3-hexafluoropropano (HFC-236ca), 1,1,2,2,3-pentafluoropropano (HFC-245ca), 1,1,2,3,3-pentafluoropropano (HFC-245ea), 1,1,1,2,3-pentafluoropropano (HFC-245eb), 1,1,1,3,3-pentafluoropropano (HFC-245fa), 1,2,2,3-tetrafluoropropano (HFC-254ca), 1,1,3-trifluoropropano (HFC-263fa), 1,2-difluoropropano (HFC-272ea), 1,3-difluoropropano (HFC-272fa), 1,1,1,2,2,3,3,4-octafluorobutano (HFC-338mcc), 1,1,1,2,3,4,4,4-octafluorobutano (HFC-338mee), 1,1,1,2,2,4,4,4-octafluorobutano (HFC-338mf), 1,1,1,2,2,4-hexafluorobutano (HFC-356mcf), 1,1,1,4,4,4-hexafluorobutano (HFC-356mff), 1,1,1,3,3-pentafluorobutano (HFC-365mfc), 2,3-difluorobutano (HFC-392see), 1,1,1,2,2,3,3,4,
4-nonafluorobutano (HFC-329p), 1,1,1-trifluoro-2-metoxietano (263fbE\gamma\beta), o bis(pentafluoroetil)sulfuro (CF_{3}CF_{2}SC
F_{2}CF_{3}).
Estas composiciones son también útiles como agentes limpiadores, agentes expansores para poliolefinas y poliuretanos, propelentes de aerosol, medios de termotransferencia, dieléctricos gaseosos, agentes extintores de incendios, fluidos de trabajo para ciclos de trabajo, medios de polimerización, fluidos de remoción de particulados, fluidos portadores, agentes abrasivos de pulimento y agentes secadores por desplazamiento.
Además, la invención se refiere al descubrimiento de composiciones binarias azeotrópicas o de tipo azeotrópico que comprenden cantidades eficaces de ciclopentano y tetrafluoroetano, hexafluoropropano, pentafluoropropano, tetrafluoropropano, trifluoropropano, difluoropropano, octafluorobutano, hexafluorobutano, pentafluorobutano, nonafluorobutano, difluorobutano, trifluoro-2-metoxietano o bis(pentafluoroetil)sulfuro para formar una composición azeotrópica o de tipo azeotrópico.
Breve descripción de los dibujos
La Figura 1 es un gráfico de la curva de equilibrio líquido/vapor para mezclas de (HFC-236ca) y ciclopentano a 25ºC;
la Figura 2 es un gráfico de la curva de equilibrio líquido/vapor para mezclas de (HFC-245ca) y ciclopentano a 25ºC;
la Figura 3 es un gráfico de la curva de equilibrio líquido/vapor para mezclas de (HFC-245ea) y ciclopentano a 25ºC;
la Figura 4 es un gráfico de la curva de equilibrio líquido/vapor para mezclas de (HFC-245eb) y ciclopentano a 25ºC;
la Figura 5 es un gráfico de la curva de equilibrio líquido/vapor para mezclas de (HFC-245fa) y ciclopentano a 25ºC;
la Figura 6 es un gráfico de la curva de equilibrio líquido/vapor para mezclas de (HFC-254ca) y ciclopentano a 25ºC;
la Figura 7 es un gráfico de la curva de equilibrio líquido/vapor para mezclas de (HFC-263fa) y ciclopentano a 25ºC;
la Figura 8 es un gráfico de la curva de equilibrio líquido/vapor para mezclas de (HFC-272ea) y ciclopentano a 50ºC;
la Figura 9 es un gráfico de la curva de equilibrio líquido/vapor para mezclas de (HFC-272fa) y ciclopentano a 25ºC;
la Figura 10 es un gráfico de la curva de equilibrio líquido/vapor para mezclas de (HFC-338mcc) y ciclopentano a 25ºC;
la Figura 11 es un gráfico de la curva de equilibrio líquido/vapor para mezclas de (HFC-338mee) y ciclopentano a 25ºC;
la Figura 12 es un gráfico de la curva de equilibrio líquido/vapor para mezclas de (HFC-338mf) y ciclopentano a 25ºC;
la Figura 13 es un gráfico de la curva de equilibrio líquido/vapor para mezclas de (HFC-356mcf) y ciclopentano a 25ºC;
la Figura 14 es un gráfico de la curva de equilibrio líquido/vapor para mezclas de (HFC-356mff) y ciclopentano a 25ºC;
la Figura 15 es un gráfico de la curva de equilibrio líquido/vapor para mezclas de (HFC-365mfc) y ciclopentano a 25ºC;
\newpage
la Figura 16 es un gráfico de la curva de equilibrio líquido/vapor para mezclas de (HFC-329p) y ciclopentano a 25ºC;
la Figura 17 es un gráfico de la curva de equilibrio líquido/vapor para mezclas de (HFC-392see) y ciclopentano a 25ºC;
la Figura 18 es un gráfico de la curva de equilibrio líquido/vapor para mezclas de (263fbE\gamma\beta) y ciclopentano a 25ºC; y
la Figura 19 es un gráfico de la curva de equilibrio líquido/vapor para mezclas de CF_{3}CF_{2}SCF_{2}CF_{3} y ciclopentano a 25ºC.
Descripción detallada
La presente invención se refiere a las composiciones siguientes:
1,1,2,2,3,3-hexafluoropropano (HFC-236ca) y ciclopentano, 1,1,2,2,3-pentafluoropropano (HFC-245ca) y ciclopentano, 1,1,2,3,3-pentafluoropropano (HFC-245ea) y ciclopentano, 1,1,1,2,3-pentafluoropropano (HFC-245eb) y ciclopentano, 1,1,1,3,3-pentafluoropropano (HFC-245fa) y ciclopentano, 1,2,2,3-tetrafluoropropano (HFC-254ca) y ciclopentano, 1,1,3-trifluoropropano (HFC-263fa) y ciclopentano, 1,2-difluoropropano (HFC-272ea) y ciclopentano, 1,3-difluoropropano (HFC-272fa) y ciclopentano, 1,1,1,2,2,3,3,4-octafluorobutano (HFC-338mcc) y ciclopentano, 1,1,1,2,3,4,4,4-octafluorobutano (HFC-338mee) y ciclopentano, 1,1,1,2,2,4,4,4-octafluorobutano (HFC-338mf) y ciclopentano, 1,1,1,2,2,4-hexafluorobutano (HFC-356mcf) y ciclopentano, 1,1,1,4,4,4-hexafluorobutano (HFC-356mff) y ciclopentano, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano (HFC-365mfc) y ciclopentano, 1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluorobutano (HFC-329p) y ciclopentano, 2,3-difluorobutano (HFC-392see) y ciclopentano, 1,1,1-trifluoro-2-metoxietano (263fbE\gamma\beta) y ciclopentano o bis(pentafluoroetil)sulfuro (CF_{3}CF_{2}SCF_{2}CF_{3}) y ciclopentano.
Cantidades de un 1-99% en peso de cada uno de los componentes de las composiciones pueden ser usadas como refrigerantes, agentes limpiadores, agentes expansores para poliolefinas y poliuretanos, propelentes de aerosol, medios de termotransferencia, dieléctricos gaseosos, agentes extintores de incendios, fluidos de trabajo para ciclos de trabajo, medios de polimerización, fluidos de remoción de particulados, fluidos portadores, agentes abrasivos de pulimento y agentes secadores por desplazamiento. Además, la presente invención se refiere también al descubrimiento de composiciones azeotrópicas o de tipo azeotrópico de cantidades eficaces de cada una de las mezclas anteriormente mencionadas para formar una composición azeótropica o de tipo azeotrópico.
Se entiende por composición "azeotrópica" una mezcla líquida de punto de ebullición constante de dos o más sustancias que se comporta como una sustancia única. Una manera de caracterizar una composición azeotrópica es la de que el vapor producido por evaporación o destilación parcial del líquido tiene la misma composición como el líquido a partir del cual dicho vapor fue evaporado o destilado, es decir que la mezcla se destila/refluye sin modificación composicional. Las composiciones de punto de ebullición constante son caracterizadas como azeotrópicas porque presentan un punto de ebullición máximo o mínimo en comparación con el de las mezclas no azeotrópicas de los mismos componentes.
Se entiende por composición "de tipo azeotrópico" una mezcla líquida de punto de ebullición constante o de punto de ebullición prácticamente constante de dos o más sustancias que se comporta como una sustancia única. Una manera de caracterizar una composición de tipo azeotrópico es la de que el vapor producido por evaporación o destilación parcial del líquido tiene prácticamente la misma composición como el líquido a partir del cual dicho vapor fue evaporado o destilado, es decir que la mezcla se destila/refluye sin una importante modificación de la composición. Otra manera de caracterizar una composición de tipo azeotrópico es la de que la presión de vapor del punto de burbujeo y la presión de vapor del punto de rocío de la composición a una temperatura determinada son prácticamente las mismas.
Se reconoce en la técnica que una composición es de tipo azeotrópico si, tras haber sido retirado el 50 por ciento en peso de la composición por ejemplo por evaporación o ebullición, la diferencia entre las presiones de vapor de la composición original y de la composición que queda tras haber sido retirado el 50 por ciento en peso de la composición original es inferior al 10 por ciento, medida en unidades absolutas. Se entienden por unidades absolutas medidas de presión, y por ejemplo, psia (psia = presión absoluta en libras/pulgada^{2}), atmósferas, bares, torr, dinas por centímetro cuadrado, milímetros de columna de mercurio, pulgadas de columna de agua y otras expresiones equivalentes que son perfectamente conocidas en la técnica. Si está presente un azeótropo, no hay diferencia entre las presiones de vapor de la composición original y de la composición que queda tras haber sido retirado el 50 por ciento en peso de la composición original.
Por consiguiente, están incluidas en esta invención composiciones de cantidades efectivas de HFC-236ca y ciclopentano, HFC-245ca y ciclopentano, HFC-245ea y ciclopentano, HFC-245eb y ciclopentano, HFC-245fa y ciclopentano, HFC-254ca y ciclopentano, HFC-263fa y ciclopentano, HFC-272ea y ciclopentano, HFC-272fa y ciclopentano, HFC-338mcc y ciclopentano, HFC-338mee y ciclopentano, HFC-338mf y ciclopentano, HFC-356mcf y ciclopentano, HFC-356mff y ciclopentano, HFC-365mfc y ciclopentano, HFC-329p y ciclopentano, HFC-392see y ciclopentano, 263fbE\gamma\beta y ciclopentano o CF_{3}CF_{2}SCF_{2}CF_{3} y ciclopentano tales que, tras haber sido retirado por evaporación o ebullición un 50 por ciento en peso de una composición original para producir una composición restante, la diferencia entre las presiones de vapor de la composición original y de la composición restante es de un 10 por ciento o menos.
Para las composiciones que son azeotrópicas, hay habitualmente una cierta gama de composiciones en torno al punto azeotrópico que, para un azeótropo de punto de ebullición máximo, tienen puntos de ebullición a una presión determinada que son superiores a los de los componentes puros de la composición a esa presión y tienen presiones de vapor a una temperatura determinada que son inferiores a las de los componentes puros de la composición a esa temperatura, y que, para una azeótropo de punto de ebullición mínimo, tienen puntos de ebullición a una presión determinada que son inferiores a los de los componentes puros de la composición a esa presión y tienen presiones de vapor a una temperatura determinada que son superiores a las de los componentes puros de la composición a esa temperatura. Las temperaturas de ebullición y las presiones de vapor situadas por encima o por debajo de las de los componentes puros son ocasionadas por fuerzas intermoleculares inesperadas entre las moléculas de las composiciones, que pueden ser una combinación de fuerzas repulsivas y atractivas tales como fuerzas de van der Waals y enlaces de hidrógeno.
La gama de composiciones que tienen un punto de ebullición máximo o mínimo a una presión determinada o una presión de vapor máxima o mínima a una temperatura determinada puede ser o puede no ser coextensiva con la gama de composiciones que tienen una variación de la presión de vapor de menos de aproximadamente un 10% cuando es evaporado un 50 por ciento en peso de la composición. En aquellos casos en los que las gamas de composiciones que tienen temperaturas de ebullición máximas o mínimas a una presión determinada o presiones de vapor máximas o mínimas a una temperatura determinada son más amplias que la gama de composiciones que tienen una variación de la presión de vapor de menos del 10% aproximadamente cuando es evaporado el 50 por ciento en peso de la composición, se cree sin embargo que las fuerzas intermoleculares inesperadas son importantes por cuanto que las composiciones refrigerantes que tienen esas fuerzas y no presentan un punto de ebullición prácticamente constante pueden presentar inesperados incrementos de la capacidad o del rendimiento en comparación con los componentes de la composición refrigerante.
Los componentes de las composiciones de esta invención tienen a 25ºC las presiones de vapor que se indican a continuación:
Componentes Psia kPa
Ciclopentano 6.14 42
HFC-236ca 24.9 172
HFC-245ca 14.6 101
HFC-245ea 8.62 59
HFC-245eb 16.9 117
HFC-245fa 21.4 148
HFC-254ca 13.7 94
HFC-263fa 7.27 50
HFC-272ea 44.88 309 (50ºC)
HFC-272fa 8.31 57
HFC-338mcc 14.7 101
HFC-338mee 14.7 101
HFC-338mf 18.8 130
HFC-356mcf 7.51 52
HFC-356mff 15.2 105
HFC-365mfc 8.75 60
HFC-329p 21.4 148
HFC-392see 7.63 53
263fbE\Downarrow\gamma 11.8 81
CF_{3}CF_{2}SCF_{2}CF_{3} 9.51 66
Las composiciones azeotrópicas o de tipo azeotrópico de punto de ebullición prácticamente constante de esta invención comprenden las siguientes (todas las composiciones son medidas a 25ºC):
\newpage
Componentes Gamas de pesos Preferidas
(% en peso/% en peso) (% en peso/% en peso)
HFC-23ca/ciclopentano 62-99/1-38 70-99/1-30
HFC-245ca/ciclopentano 51-99/1-49 60-99/1-40
HFC-145ea/ciclopentano 40-86/14-60 40-86/14-60
HFC-245eb/ciclopentano 54-99/1-46 60-99/1-40
HFC-245fa/ciclopentano 68-99/1-32 80-99/1-20
HFC-254ca/ciclopentano 47-99/1-53 60-99/1-40
HFC-263fa/ciclopentano 30-99/1-70 40-99/1-60
HFC-272ea/ciclopentano(50ºC) 51-99/1-49 80-99/1-20
HFC-272fa/ciclopentano 29-99/1-71 40-99/1-60
HFC-338mcc/ciclopentano 62-99/1-38 62-99/1-38
HFC-338mee/ciclopentano 59-99/1-41 59-99/1-41
HFC-338mf/ciclopentano 70-99/1-30 70-99/1-30
HFC-356mcf/ciclopentano 43-99/1-57 43-99/1-57
HFC-356mff/ciclopentano 67-99/1-33 80-99/1-20
HFC-365mfc/ciclopentano 37-99/1-63 50-99/1-50
HFC-329p/ciclopentano 68-99/1-32 80-99/1-20
HFC-392see/ciclopentano 23-99/1-77 40-99/1-60
263fbE\Downarrow\gamma/ciclopentano 52-99/1-48 60-99/1-40
CF_{3}CF_{2}SCF_{2}CF_{3}/ciclopentano 62-99/1-38 62-99/1-38
A los efectos de esta invención, "cantidad eficaz" se define como la cantidad de cada componente de las composiciones inventivas que, al ser combinada, tiene como resultado la formación de una composición azeotrópica o de tipo azeotrópico. Esta definición incluye las cantidades de cada componente, cuyas cantidades pueden variar en dependencia de la presión aplicada a la composición mientras que las composiciones azeotrópicas o de tipo azeotrópico continúen existiendo a las distintas presiones, pero con posibles puntos de ebullición diferentes.
Por consiguiente, la expresión "cantidad eficaz" incluye las cantidades, que pueden expresarse en porcentajes en peso, de cada componente de las composiciones de la presente invención que formen composiciones azeotrópicas o de tipo azeotrópico a temperaturas o presiones distintas de las aquí descritas.
A los efectos de esta exposición, por "azeotrópica" o "de punto de ebullición constante" se entiende también "prácticamente azeotrópica" o "de punto de ebullición prácticamente constante". En otras palabras, dentro del significado de estas expresiones están incluidos no tan sólo los azeótropos auténticos anteriormente descritos, sino también otras composiciones que contengan los mismos componentes en proporciones distintas y que sean azeótropos auténticos a otras temperaturas y presiones, así como aquellas composiciones equivalentes que sean parte del mismo sistema azeotrópico y que sean de tipo azeotrópico en cuanto a sus propiedades. Como es perfectamente reconocido en este campo de la tecnología, hay una gama de composiciones que contienen los mismos componentes como el azeótropo y que no solo presentarán propiedades prácticamente equivalentes para refrigeración y otras aplicaciones, sino que presentarán también propiedades prácticamente equivalentes a las de la composición auténticamente azeotrópica en materia de las características de punto de ebullición constante o de la tendencia a no segregarse ni fraccionarse al tener lugar la ebullición.
Es posible caracterizar, en efecto, una mezcla de punto de ebullición constante que puede aparecer de muchas guisas, en dependencia de las condiciones elegidas, por medio de cualquiera de varios criterios:
La composición puede ser definida como un azeótropo de A, B, C (y D ...) puesto que la misma expresión "azeótropo" es al mismo tiempo definitoria y limitativa y requiere cantidades eficaces de A, B, C (y D ...) para esta composición específica de materia que es una composición de punto de ebullición constante.
Es perfectamente sabido por los expertos en la materia que a distintas presiones la composición de un determinado azeótropo variará al menos en cierto grado, y las variaciones de presión modificarán también, al menos en cierto grado, la temperatura del punto de ebullición. Así, un azeótropo de A, B, C (y D ...) representa un tipo específico de relación pero con una composición variable que depende de la temperatura y/o presión. Por consiguiente, a menudo se utilizan para definir azeótropos gamas composicionales en lugar de composiciones fijas.
La composición puede ser definida como una determinada relación porcentual en peso o relación porcentual molar de A, B, C (y D ...), reconociendo que tales valores específicos señalan tan sólo una determinada relación, y que en realidad existe para un determinado azeótropo una serie de tales relaciones, representada por A, B, C (y D ...), variadas por la influencia de la presión.
Un azeótropo de A, B, C (y D ...) puede ser caracterizado definiendo las composiciones como un azeótropo caracterizado por un punto de ebullición a una presión determinada, dando así características identificativas sin indebidamente limitar el alcance de la invención mediante una composición numérica específica, lo cual está limitado por y es tan sólo tan preciso como el equipo analítico del que se disponga.
Las composiciones azeotrópicas o de tipo azeotrópico de la presente invención pueden prepararse por cualquier método conveniente, incluyendo la mezcla o combinación de las cantidades deseadas. Un método preferido es el de pesar las cantidades deseadas de los componentes y combinarlas a continuación en un recipiente apropiado.
Se indican a continuación ejemplos específicos ilustrativos de la invención. A no ser que se indique lo contrario, todos los porcentajes son en peso. Se entiende que estos ejemplos son meramente ilustrativos y en modo alguno deben interpretarse como limitativos del alcance de la invención.
Ejemplo 1 Estudio de fases
Un estudio de fases demuestra que las composiciones siguientes son azeotrópicas, todas ellas a 25ºC.
Composición Nº Presión de vapor,
psia (kPa)
HFC-236ca/ciclopentano 91.5/8.5 26.8 185
HFC-245ca/ciclopentano 79.4/20.6 17.0 117
HFC-245ea/ciclopentano 69.0/31.0 12.6 87
HFC-245eb/ciclopentano 86.4/13.6 18.4 127
HFC-245fa/ciclopentano 97.2/2.8 21.5 148
HFC-254ca/ciclopentano 79.4/20.6 15.7 108
HFC-263fa/ciclopentano 58.8/41.2 9.63 66
HFC-272ea/ciclopentano (50ºC) 98.3/1.7 44.9 310
HFC-272fa/ciclopentano 58.0/42.0 10.6 73
HFC-338mcc/ciclopentano 89.5/10.5 16.0 110
HFC-338mee/ciclopentano 88.4/11.6 16.3 112
HFC-338mf/ciclopentano 97.0/3.0 19.0 131
HFC-356mcf/ciclopentano 71.3/28.7 9.78 67
HFC-356mff/ciclopentano 99.9/0.1 15.2 105
HFC-365mfc/ciclopentano 82.4/17.6 9.30 64
HFC-329p/ciclopentano 94.3/5.7 22.2 1536
HFC-392see/ciclopentano 62.4/37.6 8.79 61
263fbE\Downarrow\gamma/ciclopentano 86.9/13.1 12.2 84
CF_{3}CF_{2}SCF_{2}CF_{3}/ciclopentano 85.6/14.4 11.4 79
Ejemplo 2 Influencia de la fuga de vapor en la presión de vapor a 25ºC
Un recipiente es cargado con una composición inicial a 25ºC, y se mide la presión de vapor inicial de la composición. Se permite que la composición se fugue del recipiente, manteniéndose constante la temperatura al nivel de 25ºC, hasta haber sido evacuado el 50 por ciento en peso de la composición inicial, en cuyo momento es medida la presión de vapor de la composición que queda en el recipiente. Los resultados están resumidos a continuación.
% en peso de A/% en peso de B Inicial 50% de Fuga
PSIA KPA PSIA KPA DELTA
%P
HFC-236ca/ciclopentano
91.5/8.5 26.8 185 26.8 185 0.0
99/1 25.6 177 25.2 174 1.6
70/30 26.1 180 25.4 175 2.7
62/38 25.8 178 23.8 164 7.8
61/39 25.8 178 23.1 159 10.5
(Continuación)
% en peso de A/% en peso de B Inicial 50% de Fuga
PSIA KPA PSIA KPA DELTA
%P
HFC-245ca/ciclopentano
79.4/20.6 17.0 117 17.0 117 0.0
90/10 16.8 116 16.5 114 1.8
99/1 15.1 104 14.8 102 2.0
60/40 16.6 114 16.2 112 2.4
51-49 16.5 114 15.2 105 7.9
50/50 16.5 114 14.7 101 10.9
HFC-245ea/ciclopentano
69.0/31.0 12.6 87 12.6 87 0.0
86/14 12.3 85 11.3 78 8.1
87/13 12.3 85 11.0 76 10.6
40/60 12.5 86 11.6 80 7.2
HFC-245eb/ciclopentano
86.4/13.6 18.4 127 18.4 127 0.0
95/5 18.0 124 17.8 123 1.1
99/1 17.2 119 17.1 118 0.6
60/40 17.8 123 17.0 117 4.5
54/46 17.6 121 15.9 110 9.7
53/47 17.6 121 15.5 107 11.9
HFC-245fa/ciclopentano
97.2/2.8 21.52 148.4 21.52 148.4 0.0
99/1 21.49 148.2 21.49 148.2 0.0
80/20 20.52 141.5 19.82 136.7 3.4
68/32 19.64 135.4 17.83 122.9 9.2
67/33 19.56 134.9 17.60 121.3 10.0
90/10 21.24 146.4 21.09 145.4 0.7
HFC-254ca/ciclopentano
79.4/20.6 15.7 108 15.7 108 0.0
85/15 15.7 108 15.6 108 0.6
99/1 14.0 97 13.8 95 1.4
60/40 15.5 107 15.1 104 2.6
47/53 15.2 105 13.9 96 8.6
46/54 15.2 105 13.6 94 10.5
HFC-263fa/ciclopentano
58.8/41.2 9.63 66 9.63 66 0.0
80/20 9.29 64 8.89 61 4.3
90/10 8.66 60 8.00 55 7.6
99/1 7.46 51 7.32 50 1.9
40/60 9.49 65 9.25 64 2.5
30/70 9.32 64 8.42 58 9.7
29/71 9.29 64 8.28 57 10.9
(Continuación)
% en peso de A/% en peso de B Inicial 50% de Fuga
PSIA KPA PSIA KPA DELTA
%P
HFC-272ea/ciclopentano
98.3/1.6 44.90 309.6 44.90 309.6 0.0
99/1 44.89 309.5 44.89 309.5 0.0
80/20 43.73 301.5 43.22 298.0 1.2
60/40 41.21 284.1 38.79 267.4 5.9
51/49 39.90 275.1 35.85 247.2 10.2
90/10 44.61 307.6 44.53 307.0 0.2
HFC-272fa/ciclopentano
58.0/42.0 10.6 73 10.6 73 0.0
80/20 10.2 70 9..81 68 3.8
99/1 8.48 58 8.36 58 1.4
40/60 10.5 72 10.3 71 1.9
29/71 10.3 71 9.28 64 9.9
28/72 10.3 71 9.08 63 11.8
HFC-338mcc/ciclopentano
89.5/10.5 16.0 110 16.0 110 0.0
99/1 15.0 103 14.9 103 0.7
62/38 15.2 105 13.8 95 9.2
61/39 15.1 104 13.5 93 10.6
HFC-338mee/ciclopentano
88.4/11.6 16.3 112 16.3 112 0.0
99/1 15.1 104 14.9 103 1.3
59/41 15.5 107 14.0 97 9.7
58/42 15.5 107 13.5 93 12.9
HFC-338mf/ciclopentano
97.2/3.0 19.0 131 19.0 131 0.0
99/1 18.9 130 18.9 130 0.0
80/20 17.9 123 17.1 118 4.5
70/30 17.2 119 15.5 107 9.9
69/31 17.1 118 15.2 105 11.1
90/10 18.6 128 18.4 127 1.1
HFC-356mcf/ciclopentano
71.3/28.7 9.78 67 9.78 67 0.0
85/15 9.56 66 9.30 64 2.7
99/1 7.81 54 7.61 52 2.6
43/57 9.48 65 8.62 59 9.1
42/58 9.46 65 8.50 59 10.1
HFC-356mff/ciclopentano
99.9/0.1 15.2 105 15.2 105 0.0
80/20 14.3 99 13.8 95 3.5
70/30 13.6 94 12.6 87 7.4
67/33 13.4 92 12.2 84 9.0
66/34 13.4 92 12.0 83 10.4
(Continuación)
% en peso de A/% en peso de B Inicial 50% de Fuga
PSIA KPA PSIA KPA DELTA
%P
HFC-365mfc/ciclopentano
82.4/17.6 9.30 64 9.30 64 0.0
90/10 9.23 64 9.20 63 0.3
99/1 8.82 61 8.80 61 0.2
60/40 9.00 62 8.77 60 2.6
37/63 8.32 57 7.50 52 9.9
36/64 8.29 57 7.44 51 10.3
50/50 8.74 60 8.29 57 5.1
HFC-329p/ciclopentano
94.3/5.7 22.2 153 22.2 153 0.0
99/1 21.7 150 21.6 149 0.5
80/20 21.4 148 20.7 143 3.3
68/32 20.8 143 19.0 131 8.7
67/33 20.8 143 18.6 128 10.6
HFC-329see/ciclopentano
62.4/37.6 8.79 61 8.79 61 0.0
80/20 8.61 59 8.51 59 1.2
99/1 7.71 53 7.68 53 0.4
40/60 8.59 59 8.39 58 2.3
23/77 8.14 56 7.33 51 10.0
263fbE\Downarrow\gamma/ciclopentano
86.9/13.1 12.2 84 12.2 84 0.0
99/1 11.9 82 11.8 81 0.8
60/40 11.6 80 11.0 76 5.2
52/48 11.3 78 10.2 70 9.7
51/49 11.3 78 10.1 70 10.6
CF_{3}CF_{2}SCF_{2}CF_{3}/ciclopentano
85.6/14.4 11.4 79 11.4 79 0.0
99/1 9.96 69 9.71 67 2.5
62/38 10.9 75 9.94 69 8.8
61/39 10.9 75 9.77 67 10.4
Los resultados de este Ejemplo muestran que estas composiciones son azeotrópicas o de tipo azeotrópico porque al ser retirado el 50% en peso de una composición original la presión de vapor de la composición restante es con una tolerancia de aproximadamente un 10% igual a la presión de vapor de la composición original, a una temperatura de 25ºC.
Ejemplo 3 Influencia de la fuga de vapor a 50ºC
Es llevado a cabo un ensayo de fuga con composiciones de HFC-272fa y ciclopentano, a la temperatura de 50ºC. Los resultados están resumidos a continuación.
\newpage
% en peso de A/% en peso de B Inicial 50% de Fuga
PSIA KPA PSIA KPA DELTA
%P
HFC-272fa/ciclopentano
56.9/43.1 25.0 172 25.0 172 0.0
80/20 24.0 165 23.0 159 4.0
90/10 22.5 155 21.0 145 6.7
99/1 19.9 137 19.6 135 1.5
40/60 24.7 170 24.3 168 1.6
28/72 24.2 167 21.8 150 9.9
27/73 24.1 166 21.4 1448 11.2
Estos resultados ponen de manifiesto que las composiciones de HFC-272fa y ciclopentano son azeotrópicas o de tipo azeotrópico a distintas temperaturas, pero que los porcentajes en peso de los componentes varían al ser variada la temperatura.
Ejemplo 4 Rendimiento del refrigerante
La tabla siguiente muestra el rendimiento de varios refrigerantes. Los datos están basados en las condiciones siguientes:
Temperatura del evaporador 45,0ºF (7,2ºC)
Temperatura del condensador 130,0ºF (54,4ºC)
Subfusión 15,0ºF (8,3ºC)
Gas de retorno 65,0ºF (18,3ºC)
El rendimiento del compresor es de un 75%.
La capacidad de refrigeración está basada en un compresor con un desplazamiento fijo de 3,5 pies cúbicos por minuto y un rendimiento volumétrico de un 75%. La capacidad significa la variación de entalpía del refrigerante en el evaporador por libra de refrigerante en circulación, es decir el calor retirado por el refrigerante en el evaporador por unidad de tiempo. El Coeficiente de Rendimiento (COP) significa la relación de la capacidad al trabajo del compresor. Dicha relación constituye una medida del rendimiento energético del refrigerante.
Comp. Refrig. Pres. Evap., Pres. Cond., Temp. Desc. COP Capacidad, BTU/
psia (kPa) psia (kPa) Comp.,ºF (ºC) min.(kW)
HFC-236ca/ciclopentano
1/99 3.0 21 17.3 119 152.3 66.8 3.84 18.3 0.3
99/1 12.8 88 60.9 420 151.2 66.2 3.61 63.9 1.1
HFC-245ca/ciclopentano
1/99 3.0 21 17.2 119 152.4 66.9 3.82 18.0 0.3
99/1 6.9 48 36.4 251 157.9 69.9 3.74 38.8 0.7
HFC-245ea/ciclopentano
1/99 2.9 20 17.1 118 152.5 66.9 3.81 17.9 1.3
99/1 3.9 27 23.5 162 167.5 75.3 3.83 24.6 0.4
HFC-245eb/ciclopentano
1/99 3.0 21 17.2 119 152.4 66.9 3.82 18.1 0.3
99/1 8.4 58 42.6 294 156.4 69.1 3.72 45.5 0.8
HFC-245fa/ciclopentano
1/99 3.0 21 17.2 119 152.3 66.8 3.83 18.2 0.3
99/1 11.0 76 53.2 367 154.7 68.2 3.67 56.8 1.0
(Continuación)
Comp. Refrig. Pres. Evap., Pres. Cond., Temp. Desc. COP Capacidad, BTU/
psia (kPa) psia (kPa) Comp.,ºF (ºC) min.(kW)
HFC-254ca/ciclopentano
1/99 2.9 20 17.1 118 152.5 66.9 3.82 18.0 0.3
99/1 6.7 46 35.0 241 161.3 71.8 3.77 37.8 0.7
HFC-263fa/ciclopentano
1/99 2.9 20 17.0 117 152.6 67.0 3.81 17.9 0.3
99/1 3.2 22 19.7 136 177.5 80.8 3.88 21.0 0.4
HFC-272ea/ciclopentano
1/99 3.0 21 17.2 119 152.6 57.0 3.82 18.1 0.3
99/1 10.5 72 50.3 347 171.0 77.2 3.80 56.9 1.0
HFC-272fa/ciclopentano
1/99 2.9 20 17.1 118 152.7 67.1 3.81 17.9 0.3
99/1 3.8 26 22.1 152 180.3 82.4 3.89 24.0 0.4
HFC-338mcc/ciclopentano
1/99 3.0 21 17.4 120 151.8 66.6 3.86 18.6 0.3
99/1 7.4 51 38.8 268 132.3 55.7 3.45 37.2 0.7
HFC-338mee/ciclopentano
1/99 3.0 21 17.3 119 152.1 66.7 3.84 18.4 0.3
99/1 7.4 51 39.21 270 135.1 57.3 3.48 37.7 0.7
HFC-338mf/ciclopentano
1/99 3.1 21 17.5 121 151.5 66.4 3.89 18.9 0.3
99/1 9.7 67 48.4 334 121.2 55.1 3.39 46.0 0.8
HFC-356mcf/ciclopentano
1/99 2.9 20 17.1 118 152.4 66.9 3.81 18.0 0.3
99/1 3.5 24 20.9 144 142.1 61.2 3.67 20.5 0.4
HFC-356mff/ciclopentano
1/99 3.0 21 17.2 119 152.1 66.7 3.84 18.3 0.3
99/1 7.3 50 38.4 265 137.8 58.8 3.54 37.9 0.7
HFC-365mfc/ciclopentano
1/99 3.0 21 17.1 118 152.3 66.8 3.82 18.0 0.3
99/1 4.2 29 23.4 161 142.7 61.5 3.67 23.6 0.4
HFC-329p/ciclopentano
1/99 3.1 21 17.6 121 150.9 66.1 3.93 19.3 0.3
99/1* 11.2 77 54.7 377 134.7 57.1 3.28 50.4 0.9
*70ºF Gas de Retorno
HFC-392see/ciclopentano
1/99 2.9 20 17.1 117 152.6 67.0 3.80 17.9 0.3
99/1 3.5 24 2.2 139 158.9 70.5 3.82 21.4 0.4
263fbE\Downarrow\gamma/ciclopentano
1/99 2.9 20 17.1 118 152.5 66.9 3.81 17.9 0.3
99/1 5.5 38 31.2 215 159.5 70.8 3.77 32.6 0.6
(Continuación)
Comp. Refrig. Pres. Evap., Pres. Cond., Temp. Desc. COP Capacidad, BTU/
psia (kPa) psia (kPa) Comp.,ºF (ºC) min.(kW)
CF_{3}CF_{2}SCF_{2}CF_{3}/ciclopentano
1/99 3.0 21 17.3 119 152.0 66.7 3.85 18.3 0.3
99/1* 4.7 32 27.5 190 130.2 54.6 3.34 24.2 0.4
*70ºF Gas de Retorno
Ejemplo 5
Este Ejemplo está dirigido a mediciones de la curva de equilibrio líquido/vapor para las mezclas de las Figuras 1-7
y 9-19.
Haciendo referencia a la Figura 1, la curva superior representa la composición del líquido, y la curva inferior representa la composición del vapor.
Los datos para las composiciones del líquido en la Figura 1 son obtenidos de la manera siguiente: Es evacuado un cilindro de acero inoxidable, y es introducida en el cilindro una cantidad pesada de HFC-236ca. El cilindro es enfriado para reducir la presión de vapor del HFC-236ca, y entonces es añadida al cilindro una cantidad pesada de ciclopentano. El cilindro es agitado para mezclar el HFC-236ca y el ciclopentano, y entonces el cilindro es puesto en un baño de temperatura constante hasta que la temperatura alcanza el equilibrio a 25ºC, en cuyo momento es medida la presión de vapor del HFC-236ca y del ciclopentano en el cilindro. Son medidas de la misma manera muestras adicionales de líquido, y los resultados son registrados gráficamente en la Figura 1.
La curva que muestra la composición del vapor está calculada utilizando una ecuación de estado del gas ideal.
Los datos del equilibrio de líquido/vapor son obtenidos de la misma manera para las mezclas que están ilustradas en las Figuras 1-7 y 9-19.
Los datos de las Figuras 1-7 y 9-19 ponen de manifiesto que a 25ºC hay gamas de composiciones que tienen unas presiones de vapor que son más altas que las presiones de vapor de los componentes puros de la composición a esa misma temperatura. Como se ha indicado anteriormente, las presiones de estas composiciones, que son más altas que las previstas, pueden redundar en un inesperado incremento de la capacidad y del rendimiento de refrigeración para estas composiciones en comparación con los componentes puros de las composiciones.
Haciendo referencia a la Figura 8, los datos ponen de manifiesto que a 50ºC hay gamas de composiciones que tienen unas presiones de vapor que son más altas que las presiones de vapor de los componentes puros de la composición a esa misma temperatura.
Las nuevas composiciones de esta invención, incluyendo las composiciones azeotrópicas o de tipo azeotrópico, pueden ser usadas para producir refrigeración a base de condensar las composiciones y de evaporar a continuación el condensado en las inmediaciones de un cuerpo a enfriar. Las nuevas composiciones pueden ser también usadas para producir calor a base de condensar el refrigerante en las inmediaciones del cuerpo a calentar y de evaporar a continuación el refrigerante.
Además de las aplicaciones de refrigeración, las nuevas composiciones de punto de ebullición constante o de punto de ebullición prácticamente constante de la invención son también útiles como propelentes de aerosol, medios de termotransferencia, dieléctricos gaseosos, agentes extintores de incendios, agentes expansores para poliolefinas y poliuretanos y fluidos de trabajo en ciclos de trabajo.
Compuestos adicionales
Otros componentes tales como hidrocarburos alifáticos que tengan un punto de ebullición de -60 a +100ºC, hidrofluorocarbonoalcanos que tengan un punto de ebullición de -60 a +100ºC, hidrofluoropropanos que tengan un punto de ebullición de entre -60 y +100ºC, ésteres hidrocarbúricos que tenga un punto de ebullición de entre -60 y +100ºC, hidrocarburos clorofluorados que tengan un punto de ebullición de entre -60 y +100ºC, hidrocarburos fluorados que tengan un punto de ebullición de -60 a +100ºC, hidrocarburos clorados que tenga un punto de ebullición de entre -60 y +100ºC, clorocarburos y compuestos perfluorados pueden ser añadidos a las composiciones azeotrópicas o de tipo azeotrópico anteriormente descritas sin que varíen considerablemente las propiedades de las mismas, incluyendo el comportamiento de las composiciones según el cual las mismas presentan un punto de ebullición constante.
\newpage
Pueden ser añadidos a las nuevas composiciones de la invención para una serie de finalidades aditivos tales como lubricantes, inhibidores de la corrosión, agentes superficiactivos, estabilizadores, colorantes y otros materiales apropiados, siempre que los mismos no ejerzan una influencia negativa en la composición de cara a su aplicación prevista. Los lubricantes preferidos incluyen ésteres que tienen un peso molecular de más de 250.

Claims (5)

1. Composición azeotrópica o de tipo azeotrópico, constando dicha composición en esencia de: un 51-99 por ciento en peso de 1,1,2,2,3-pentafluoropropano y un 1-49 por ciento en peso de ciclopentano; un 40-86 por ciento en peso de 1,1,2,3,3-pentafluoropropano y un 14-60 por ciento en peso de ciclopentano; un 54-99 por ciento en peso de 1,1,1,2,3-pentafluoropropano y un 1-46 por ciento en peso de ciclopentano; un 68-99 por ciento en peso de 1,1,1,3,3-pentafluoropropano y un 1-32 por ciento en peso de ciclopentano; un 47-99 por ciento en peso de 1,2,2,3-tetrafluoropropano y un 1-53 por ciento en peso de ciclopentano; un 30-99 por ciento en peso de 1,1,3-trifluoropropano y un 1-70 por ciento en peso de ciclopentano; un 51-99 por ciento en peso de 1,2-difluoropropano y un 1-49 por ciento en peso de ciclopentano; un 29-99 por ciento en peso de 1,3-difluoropropano y un 1-71 por ciento en peso de ciclopentano; un 62-99 por ciento en peso de 1,1,1,2,2,3,3,4-octafluorobutano y un 1-38 por ciento en peso de ciclopentano; un 59-99 por ciento en peso de 1,1,1,2,3,4,4,4-octafluorobutano y un 1-41 por ciento en peso de ciclopentano; un 70-99 por ciento en peso de 1,1,1,2,2,4,4,4-octafluorobutano y un 1-30 por ciento en peso de ciclopentano; un 43-99 por ciento en peso de 1,1,1,2,2,4-hexafluorobutano y un 1-57 por ciento en peso de ciclopentano; un 67-99 por ciento en peso de 1,1,1,4,4,4-hexafluorobutano y un 1-33 por ciento en peso de ciclopentano; un 37-99 por ciento en peso de 1,1,1,3,3-pentafluorobutano y un 1-63 por ciento en peso de ciclopentano; un 68-99 por ciento en peso de 1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluorobutano y un 1-32 por ciento en peso de ciclopentano; un 23-99 por ciento en peso de 2,3-difluorobutano y un 1-77 por ciento en peso de ciclopentano; un 52-99 por ciento en peso de 1,1,1-trifluoro-2-metoxietano y un 1-48 por ciento en peso de ciclopentano; o un 62-99 por ciento en peso de bis(pentafluoroetil)sulfuro y un 1-38 por ciento en peso de ciclopentano.
2. Cantidades eficaces de 1,1,2,2,3-pentafluoropropano y ciclopentano; 1,1,2,3,3-pentafluoropropano y ciclopentano; 1,1,1,2,3-pentafluoropropano y ciclopentano; 1,1,1,3,3-pentafluoropropano y ciclopentano; 1,2,2,3-tetrafluoropropano y ciclopentano; 1,1,3-trifluoropropano y ciclopentano; 1,2-difluoropropano y ciclopentano; 1,3-difluoropropano y ciclopentano; 1,1,1,2,2,3,3,4-octafluorobutano y ciclopentano; 1,1,1,2,3,4,4,4-octafluorobutano y ciclopentano; 1,1,1,2,2,4,4,4-octafluorobutano y ciclopentano; 1,1,1,2,2,4-hexafluorobutano y ciclopentano; 1,1,1,4,4,4-hexafluorobutano y ciclopentano; 1,1,1,3,3-pentafluorobutano y ciclopentano; 1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluorobutano y ciclopentano; 2,3-difluorobutano y ciclopentano; 1,1,1-trifluoro-2-metoxietano y ciclopentano; o bis(pentafluoroetil)sulfuro y ciclopentano para formar composiciones binarias que tienen una presión de vapor superior o inferior a las presiones de vapor de los componentes de la composición binaria.
3. Proceso que es para producir refrigeración y comprende los pasos de condensar una composición de cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 2, y evaporar a continuación dicha composición en las inmediaciones de un cuerpo a enfriar.
4. Proceso que es para producir calor y comprende los pasos de condensar una composición de cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 2 en las inmediaciones de un cuerpo a calentar, y evaporar a continuación dicha composición.
5. Proceso que es para preparar una espuma de termoendurente o una espuma de termoplástico y comprende el paso de usar una composición de cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 2 como agente espumante.
ES97907929T 1996-03-01 1997-02-28 Composiciones aceotropicas de ciclopentano. Expired - Lifetime ES2202585T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US609183 1996-03-01
US08/609,183 US6688118B1 (en) 1996-03-01 1996-03-01 Azeotropic compositions of cyclopentane

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2202585T3 true ES2202585T3 (es) 2004-04-01

Family

ID=24439693

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES97907929T Expired - Lifetime ES2202585T3 (es) 1996-03-01 1997-02-28 Composiciones aceotropicas de ciclopentano.

Country Status (7)

Country Link
US (3) US6688118B1 (es)
EP (1) EP0883662B1 (es)
JP (1) JP2000506143A (es)
AU (1) AU1980297A (es)
DE (1) DE69724936T2 (es)
ES (1) ES2202585T3 (es)
WO (1) WO1997031989A1 (es)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5672294A (en) 1996-04-10 1997-09-30 Alliedsignal Inc. Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentaflurorpropane and hydrocarbons
ES2247687T3 (es) * 1997-03-03 2006-03-01 Solvay (Societe Anonyme) Composiciones azeotropicas o pseudo-azeotropicas y utilizacion de estas composiciones.
US6100229A (en) * 1998-01-12 2000-08-08 Alliedsignal Inc. Compositions of 1,1,1,3,3,-pentafluoropropane and chlorinated ethylenes
DE59904637D1 (de) * 1998-05-22 2003-04-24 Solvay Fluor & Derivate Herstellung von polyurethanschäumen und geschäumten thermoplastischen kunststoffen
US6526764B1 (en) * 2000-09-27 2003-03-04 Honeywell International Inc. Hydrofluorocarbon refrigerant compositions soluble in lubricating oil
DE60033199T2 (de) * 2000-12-22 2007-11-15 E.I. Du Pont De Nemours And Co., Wilmington Azeotrope mischungen mit perfluorbutylethylen
CN1246063C (zh) * 2001-06-01 2006-03-22 霍尼韦尔国际公司 五氟丁烷类共沸组合物
US8444874B2 (en) * 2002-10-25 2013-05-21 Honeywell International Inc. Heat transfer methods using heat transfer compositions containing trans-1,3,3,3-tetrafluoropropene
US7279451B2 (en) * 2002-10-25 2007-10-09 Honeywell International Inc. Compositions containing fluorine substituted olefins
US20040259064A1 (en) * 2003-01-13 2004-12-23 Belvedere Paul C. Personal continuing education kit for dentist and method of use therefore
US20040248756A1 (en) * 2003-06-04 2004-12-09 Honeywell International, Inc. Pentafluorobutane-based compositions
AU2005204952A1 (en) * 2004-01-14 2005-07-28 E.I. Dupont De Nemours And Company 1,1,1,3,3-pentafluorobutane refrigerant or heat transfer fluid compositions comprising hydrofluorocarbon and uses thereof
US7241398B2 (en) 2004-01-14 2007-07-10 E.I. Du Pont De Nemours And Company 1,1,1,3,3,-pentafluorobutane refrigerant or heat transfer fluid compositions comprising hydrofluorocarbon and uses thereof
WO2005119143A2 (en) * 2004-05-26 2005-12-15 E.I. Dupont De Nemours And Company 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone compositions comprising a hydrofluorocarbon and uses thereof
US7153448B2 (en) 2004-05-26 2006-12-26 E.I. Du Pont De Nemours And Company 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone compositions comprising a hydrofluorocarbon and uses thereof
US7428816B2 (en) * 2004-07-16 2008-09-30 Honeywell International Inc. Working fluids for thermal energy conversion of waste heat from fuel cells using Rankine cycle systems
CN102066852B (zh) * 2008-06-16 2014-03-05 三菱电机株式会社 非共沸混合制冷剂及冷冻循环装置
FR2941039B1 (fr) * 2009-01-14 2013-02-08 Arkema France Procede de transfert de chaleur
WO2013091128A1 (en) * 2011-12-19 2013-06-27 Honeywell International Inc Compositions of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and cyclopentane
US20190118432A1 (en) * 2017-10-23 2019-04-25 Trexel, Inc. Blowing agent introduction in polymer foam processing

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4241591A (en) * 1979-07-25 1980-12-30 The Rovac Corporation Air conditioning system employing dual cycle
JP2576162B2 (ja) * 1987-11-26 1997-01-29 旭硝子株式会社 作動媒体混合物
JP2576161B2 (ja) * 1987-11-26 1997-01-29 旭硝子株式会社 作動媒体混合物
JP2841451B2 (ja) 1989-04-14 1998-12-24 旭硝子株式会社 作動媒体
DE3933335C2 (de) 1989-10-06 1998-08-06 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Hartschaumstoffen mit geringer Wärmeleitfähigkeit und ihre Verwendung
AU635362B2 (en) 1989-12-07 1993-03-18 Daikin Industries, Ltd. Cleaning composition
JPH04110385A (ja) 1990-08-31 1992-04-10 Daikin Ind Ltd 熱伝達用流体
US5218828A (en) * 1990-12-28 1993-06-15 Kajima Corporation Method and apparatus for storing heat in ice by using refrigerant jet
JPH07504889A (ja) 1991-12-03 1995-06-01 ユナイテッド ステーツ インバイオロンメンタル プロテクション エイジェンシー 冷媒組成物およびその使用方法
US5166182A (en) 1992-03-23 1992-11-24 Atlas Roofing Corporation Thermosetting plastic foams and methods of production thereof using novel blowing agents
JPH08505657A (ja) 1993-01-20 1996-06-18 インペリアル・ケミカル・インダストリーズ・ピーエルシー 冷媒組成物
EP1028152A3 (en) 1993-02-05 2005-06-15 E.I. Du Pont De Nemours And Company Compositions of a hydrofluorocarbon and a hydrocarbon
GB9403334D0 (en) 1993-04-23 1994-04-13 Ici Plc Process for rigid polyurethane foams
US5578137A (en) 1993-08-31 1996-11-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotropic or azeotrope-like compositions including 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane
JPH07113098A (ja) 1993-10-18 1995-05-02 A G Technol Kk 擬共沸溶剤組成物
US5562853A (en) 1994-09-29 1996-10-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company 1,1,2,2,3,3,4,4,-octafluorobutane compositions
KR100188298B1 (ko) * 1995-01-30 1999-06-01 모리시따요오이찌 단열발포체 및 그 제조방법
US5605940A (en) * 1995-02-13 1997-02-25 The Celotex Corporation High equivalent weight polyester polyols for closed cell, rigid foams
US5902914A (en) * 1995-08-14 1999-05-11 Alliedsignal Inc. Process for the preparation of halogenated alkanes
US5565497A (en) * 1995-12-07 1996-10-15 The Celotex Corporation Dispersant for filled, rigid cellular polymers
US5562857A (en) * 1995-12-22 1996-10-08 Bayer Corporation Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and 2-methyl butane
US5672294A (en) 1996-04-10 1997-09-30 Alliedsignal Inc. Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentaflurorpropane and hydrocarbons
US6514928B1 (en) * 1999-03-15 2003-02-04 Alliedsignal Inc. Azeotrope-like compositions of pentafluoropropane and water

Also Published As

Publication number Publication date
EP0883662B1 (en) 2003-09-17
US7309459B2 (en) 2007-12-18
DE69724936D1 (de) 2003-10-23
EP0883662A1 (en) 1998-12-16
US20040149954A1 (en) 2004-08-05
US6688118B1 (en) 2004-02-10
US20070023729A1 (en) 2007-02-01
US7144523B2 (en) 2006-12-05
AU1980297A (en) 1997-09-16
DE69724936T2 (de) 2004-07-22
WO1997031989A1 (en) 1997-09-04
JP2000506143A (ja) 2000-05-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2202585T3 (es) Composiciones aceotropicas de ciclopentano.
JP2780873B2 (ja) ヘキサフルオロプロパンとハイドロフルオロカーボンとを含む冷媒組成物
ES2285801T3 (es) Composiciones de pentafluoropropano.
US5785883A (en) Hydrofluorocarbon compositions with tetrafluoroethane and cyclopropane
EP0716674B1 (en) COMPOSITIONS INCLUDING 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-DECAFLUOROPENTANE AND n-PROPANOL
US5626790A (en) Refrigerant compositions including 1,1,2-trifluoroethane and hexafluoropropane
JP3369559B2 (ja) ジフルオロメタンとテトラフルオロエタンの組成物
ES2227650T3 (es) Composiciones azetropicas o de tipo azeotropico de amoniaco e hidrocarburos fluorados.
EP0720640A1 (en) Compositions including two hydrofluorocarbons
US6001273A (en) Binary azeotropes of difluoromethane and hydrocarbons
WO1994020587A1 (en) Compositions including a hexafluoropropane
JPH10506890A (ja) 1,1,2,2,3,3,4,4−オクタフルオロブタン組成物
US5552074A (en) Refrigerant compositions including bis(difluoromethyl) ether
US5654264A (en) Octafluorobutane compositions
ES2202577T3 (es) Composiciones incluyendo un hidrofluoropropano.
ES2321804T3 (es) Composiciones hidrofluorocarbonadas.