JP2023174945A - ポリペプチド製剤の偽型腫瘍溶解性ウィルス送達 - Google Patents

Abstract

【課題】 ポリペプチド製剤の偽型腫瘍溶解性ウィルス送達の提供。【解決手段】 本明細書では、エンゲージャー分子をコードする核酸を含む偽型腫瘍溶解性ウィルスを開示している。幾つかの実施形態では、当該偽型腫瘍溶解性ウィルスは、エンゲージャー分子、及び、１つ以上の治療用分子をコードする核酸を含む。本明細書では、当該偽型腫瘍溶解性ウィルスを含有する医薬組成物、及び、当該偽型腫瘍溶解性ウィルスを用いてがんを処置する方法をさらに提供する。【選択図】図１

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０１６年６月３０日に出願された米国仮出願第６２／３５７，１９５号の優先権を主張するものであり、同出願の全内容を、本明細書の一部を構成するものとして援用する。

電子的に差し出して提出をしたテキストの説明
本明細書と共に電子的に差し出して提出をしたテキストである、コンピューターで読み取りが可能な配列表のフォーマットコピー（ファイル名称、ＯＮＣＲ＿００４＿０２ＷＯ＿ＳＴ２５．ｔｘｔ；データの記録日、２０１７年６月３０日；ファイルのサイズ、１９３キロバイト）の全内容を、本明細書の一部を構成するものとして援用する。

特定の血液系腫瘍及び固形腫瘍の患者は、依然として、新規の治療法を必要としている。腫瘍細胞に関して細胞傷害性Ｔ細胞に指示をする二重特異性抗体、及び、免疫エフェクター細胞に対して抗原特異的に改変したキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）の使用が、治療的有用性をもたらすことが実証されている。また、腫瘍溶解性ウィルスの技術は、固形腫瘍に関する現在の標準治療に対する有用な付加技術であり、安全性プロファイルを確立しており、かつ、腫瘍細胞に感染し、増殖し、そして、溶解する能力を与えることが期待されている。しかしながら、二重特異性抗体、ＣＡＲ、及び、腫瘍溶解性ウィルスの抗腫瘍効果は最適なものとは言えず、腫瘍学、抗体、及び、腫瘍溶解性ウィルス療法の追加の進歩が引き続いて待望されている。

幾つかの実施形態では、本発明は、組換え核酸を含む偽型腫瘍溶解性ウィルスであって、（ｉ）エンゲージャーポリペプチドをコードする第１の核酸配列を含み、当該エンゲージャーポリペプチドが、エフェクター細胞で発現した抗原に特異的な活性化ドメイン、及び、標的細胞で発現した細胞表面抗原に特異的な抗原認識ドメインを含む、当該偽型腫瘍溶解性ウィルスを提供する。幾つかの実施形態では、当該抗原認識ドメインが、腫瘍抗原に特異的に結合する。幾つかの実施形態では、当該腫瘍抗原を、表２から選択する。

幾つかの実施形態では、本発明は、組換え核酸を含む偽型腫瘍溶解性ウィルスであって、（ｉ）エンゲージャーポリペプチドをコードする第１の核酸配列を含み、当該エンゲージャーポリペプチドが、エフェクター細胞で発現した抗原に特異的な活性化ドメイン、及び、細胞表面で発現した阻害抗原に結合する治療用分子ドメインを含む、当該偽型腫瘍溶解性ウィルスを提供する。幾つかの実施形態では、当該治療用分子ドメインが、ＰＤ１、ＰＤＬ１、または、ＣＤ４７に特異的に結合する。幾つかの実施形態では、当該組換え核酸が、治療用ポリペプチドをコードする第２の核酸配列をさらに含む。幾つかの実施形態では、当該治療用ポリペプチドが、免疫調節ポリペプチドである。幾つかの実施形態では、当該免疫調節ポリペプチドを、サイトカイン、共刺激分子、免疫チェックポイントポリペプチド、抗血管新生因子、マトリックスメタロプロテアーゼ（ＭＭＰ）、または、核酸から選択する。

幾つかの実施形態では、当該免疫チェックポイントポリペプチドが、（ｉ）ＰＤ－１、ＰＤＬ－１、ＣＴＬＡ－４、ＬＡＧ３、ＴＩＭ３、ニューロピリン、または、ＣＣＲ４の阻害剤、（ｉｉ）ＧＩＴＲ、ＯＸ－４０、または、ＣＤ２８のアゴニスト、または、（ｉｉｉ）（ｉ）と（ｉｉ）の組み合わせを含む。幾つかの実施形態では、当該免疫チェックポイントポリペプチドが、ＭＭＰを含み、当該ＭＭＰは、ＭＭＰ９である。幾つかの実施形態では、当該免疫チェックポイントポリペプチドが、サイトカインを含み、当該サイトカインを、ＩＬ－１５、ＩＬ－１２、及び、ＣＸＣＬ１０から選択する。

幾つかの実施形態では、本明細書に記載した当該エンゲージャー分子の誘導を受ける当該エフェクター細胞が、Ｔ細胞、ＮＫＴ細胞、ＮＫ細胞、または、マクロファージである。幾つかの実施形態では、当該エフェクター分子の当該活性化ドメインが、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ８、ＣＤ１６、ＣＤ２８、ＣＤ４０、ＣＤ１３４、ＣＤ１３７、または、ＮＫＧ２Ｄに特異的に結合する。

幾つかの実施形態では、本明細書で提供する組換え核酸が、マルチシストロン性配列である。幾つかの実施形態では、当該マルチシストロン性配列が、バイシストロン性配列、または、トリシストロン性配列である。幾つかの実施形態では、当該マルチシストロン性配列が、ピコルナウィルス－２ａ－様配列を含み、かつ、第１及び第２の当該核酸配列を、組換え核酸に存在する単一のプロモーター配列から発現する。

幾つかの実施形態では、本発明は、組換え核酸配列を含む偽型腫瘍溶解性ウィルスであって、（ｉ）エンゲージャーポリペプチドをコードする第１の核酸配列を含み、当該エンゲージャーポリペプチドが、エフェクター細胞で発現した抗原に特異的な活性化ドメイン、及び、標的細胞で発現した腫瘍細胞抗原に特異的な抗原認識ドメインを含み、当該エフェクター細胞で発現した当該抗原は、ＣＤ３であり、かつ、当該腫瘍細胞抗原は、ＣＤ１９である、当該偽型腫瘍溶解性ウィルスを提供する。幾つかの実施形態では、当該組換え核酸配列が、配列番号４４と少なくとも９０％が同一であるポリペプチド配列をコードする。幾つかの実施形態では、当該組換え核酸配列は、配列番号４３を含む。幾つかの実施形態では、当該組換え核酸配列は、（ｉｉ）治療用分子をコードする第２の核酸配列をさらに含み、当該治療用分子は、ＩＬ－１２である。そのような実施形態では、当該組換え核酸配列は、配列番号５４と少なくとも９０％が同一であるポリペプチド配列をコードする。幾つかの実施形態では、当該組換え核酸配列は、（ｉｉ）治療用分子をコードする第２の核酸配列をさらに含み、当該治療用分子は、ＩＬ－１５である。そのような実施形態では、当該組換え核酸配列は、配列番号５３と少なくとも９０％が同一であるポリペプチド配列をコードする。幾つかの実施形態では、当該組換え核酸配列は、（ｉｉ）治療用分子をコードする第２の核酸配列をさらに含み、当該治療用分子は、ＣＸＣＬ１０である。そのような実施形態では、当該組換え核酸配列は、配列番号５５と少なくとも９０％が同一であるポリペプチド配列をコードする。幾つかの実施形態では、当該組換え核酸配列は、（ｉｉ）治療用分子をコードする第２の核酸配列をさらに含み、当該治療用分子は、ＭＭＰ９である。

幾つかの実施形態では、本発明は、組換え核酸配列を含む偽型腫瘍溶解性ウィルスであって、（ｉ）エンゲージャーポリペプチドをコードする第１の核酸配列を含み、当該エンゲージャーポリペプチドが、エフェクター細胞で発現した抗原に特異的な活性化ドメイン、及び、阻害抗原に特異的な治療用分子ドメインを含み、当該エフェクター細胞で発現した当該抗原が、ＣＤ３であり、かつ、当該阻害抗原が、ＰＤＬ１である、当該偽型腫瘍溶解性ウィルスを提供する。幾つかの実施形態では、当該組換え核酸配列が、配列番号５０と少なくとも９０％が同一であるポリペプチド配列をコードする核酸配列を含む。幾つかの実施形態では、当該組換え核酸配列は、配列番号４９を含む。幾つかの実施形態では、当該組換え核酸配列は、（ｉｉ）治療用分子をコードする第２の核酸配列をさらに含み、当該治療用分子は、ＩＬ－１２である。幾つかの実施形態では、当該組換え核酸配列は、配列番号６３と少なくとも９０％が同一であるポリペプチド配列をコードする。幾つかの実施形態では、当該組換え核酸配列は、（ｉｉ）治療用分子をコードする第２の核酸配列をさらに含み、当該治療用分子は、ＩＬ－１５である。幾つかの実施形態では、当該組換え核酸配列は、配列番号６２と少なくとも９０％が同一であるポリペプチド配列をコードする。幾つかの実施形態では、組換え核酸配列は、（ｉｉ）治療用分子をコードする第２の核酸配列をさらに含み、当該治療用分子は、ＣＸＣＬ１０である。幾つかの実施形態では、当該組換え核酸配列は、配列番号６４と少なくとも９０％が同一であるポリペプチド配列をコードする。幾つかの実施形態では、当該組換え核酸配列は、（ｉｉ）治療用分子をコードする第２の核酸配列をさらに含み、当該治療用分子は、ＭＭＰ９である。幾つかの実施形態では、当該エンゲージャー分子は、第３の結合ドメインをさらに含む。幾つかの実施形態では、当該第３の結合ドメインは、免疫グロブリンＦｃドメインを含む。幾つかの実施形態では、当該組換え核酸配列は、配列番号５２と少なくとも９０％が同一であるポリペプチド配列をコードする。幾つかの実施形態では、当該組換え核酸配列は、配列番号５１を含む。

幾つかの実施形態では、本発明は、組換え核酸配列を含む偽型腫瘍溶解性ウィルスであって（ｉ）エンゲージャーポリペプチドをコードする第１の核酸配列を含み、当該エンゲージャーポリペプチドが、エフェクター細胞で発現した抗原に特異的な活性化ドメイン、及び、阻害抗原に特異的な治療用分子ドメインを含み、当該エフェクター細胞で発現した当該抗原が、ＣＤ３であり、かつ、当該阻害抗原が、ＳＩＲＰ１αである、当該偽型腫瘍溶解性ウィルスを提供する。幾つかの実施形態では、当該組換え核酸配列は、配列番号４６または４８と少なくとも９０％が同一であるポリペプチド配列をコードする核酸配列を含む。幾つかの実施形態では、当該組換え核酸配列は、配列番号４５または４７を含む。幾つかの実施形態では、当該組換え核酸配列は、（ｉｉ）治療用分子をコードする第２の核酸配列をさらに含み、当該治療用分子は、ＩＬ－１２である。幾つかの実施形態では、当該組換え核酸配列は、配列番号５８または５９と少なくとも９０％が同一であるポリペプチド配列をコードする。幾つかの実施形態では、当該組換え核酸配列は、（ｉｉ）治療用分子をコードする第２の核酸配列をさらに含み、当該治療用分子は、ＩＬ－１５である。幾つかの実施形態では、当該組換え核酸配列は、配列番号５６または５７と少なくとも９０％が同一であるポリペプチド配列をコードする。幾つかの実施形態では、当該組換え核酸配列は、（ｉｉ）治療用分子をコードする第２の核酸配列をさらに含み、当該治療用分子は、ＣＸＣＬ１０である。幾つかの実施形態では、当該組換え核酸配列は、配列番号６０または６１と少なくとも９０％が同一であるポリペプチド配列をコードする。幾つかの実施形態では、当該組換え核酸配列は、（ｉｉ）治療用分子をコードする第２の核酸配列をさらに含み、当該治療用分子は、ＭＭＰ９である。幾つかの実施形態では、当該組換え核酸配列は、配列番号６５または６６と少なくとも９０％が同一であるポリペプチド配列をコードする。幾つかの実施形態では、当該組換え核酸配列は、（ｉｉ）治療用分子をコードする第２の核酸配列をさらに含み、当該治療用分子は、ＩｇＧ１ Ｆｃドメインに連結した抗－ＰＤＬ１ ｓｃＦｖである。幾つかの実施形態では、当該組換え核酸配列は、配列番号６８または７０と少なくとも９０％が同一であるポリペプチド配列をコードする。幾つかの実施形態では、当該組換え核酸配列は、配列番号６７または６９を含む。

幾つかの実施形態では、本発明の偽型腫瘍溶解性ウィルスを、アデノウィルス、単純ヘルペスウィルス１（ＨＳＶ１）、粘液腫ウィルス、レオウィルス、ポリオウィルス、水疱性口内炎ウィルス（ＶＳＶ）、麻疹ウィルス（ＭＶ）、ラッサウィルス（ＬＡＳＶ）、または、ニューカッスル病ウィルス（ＮＤＶ）から選択する。幾つかの実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスは、参照ウィルスと比較して、ヒト対象において、低下した神経刺激活性、及び／または、神経毒性活性を含む。幾つかの実施形態では、当該参照ウィルスは、ｉ）非偽型腫瘍溶解性ウィルス、または、ｉｉ）ワクシニアウィルスである。幾つかの実施形態では、当該偽型腫瘍溶解性ウィルスは、弱毒化腫瘍溶解性ウィルスである。幾つかの実施形態では、当該ウィルスは、ワクシニアウィルスではない。

幾つかの実施形態では、本発明の偽型腫瘍溶解性ウィルスは、単一の組換え核酸を含む。幾つかの実施形態では、当該偽型腫瘍溶解性ウィルスは、複数の組換え核酸を含む。幾つかの実施形態では、当該腫瘍溶解性ウィルスは、標的細胞を選択的に感染する。幾つかの実施形態では、当該標的細胞は、腫瘍細胞であり、かつ、当該腫瘍溶解性ウィルスは、腫瘍細胞内で選択的に複製することができる。

幾つかの実施形態では、当該エンゲージャーポリペプチドは、二量体化ポリペプチドであり、かつ、抗体、抗体ドメイン、ヒト免疫グロブリン重鎖可変ドメイン、二重可変ドメイン抗体（ＤＶＤ－Ｉｇ）、Ｔａｎｄａｂ、ダイアボディ、フレキシボディ、ドックアンドロック抗体、Ｓｃｏｒｐｉｏｎポリペプチド、一本鎖可変断片（ｓｃＦｖ）、ＢｉＴＥ、ＤｕｏＢｏｄｙ、Ｆｃを改変したＩｇＧ、Ｆｃａｂ、Ｍａｂ２、または、ＤＡＲＴポリペプチドからなる。

幾つかの実施形態では、本発明は、本明細書に記載したあらゆる偽型腫瘍溶解性ウィルスを含む医薬組成物を提供する。幾つかの実施形態では、当該偽型腫瘍溶解性ウィルスは、免疫応答を誘導する。幾つかの実施形態では、当該免疫応答は、標的細胞に対して選択的に細胞傷害性を示す。幾つかの実施形態では、当該標的細胞は、固形腫瘍細胞、または、血液がん細胞である。幾つかの実施形態では、当該標的細胞は、１つ以上の腫瘍抗原を発現する。幾つかの実施形態では、１つ以上の腫瘍抗原を、表２から選択する。

幾つかの実施形態では、本発明は、それを必要とする対象において、がんを処置する方法であって、本明細書に記載した偽型腫瘍溶解性ウィルス、または、医薬組成物の治療有効量を投与することを含む、当該方法を提供する。幾つかの実施形態では、当該方法は、それを必要とする当該対象に、１つ以上の追加の治療をすることをさらに含む。幾つかの実施形態では、１つ以上の追加の治療は、外科手術、放射線療法、化学療法、免疫療法、ホルモン療法、または、それらの組み合わせを含む。

幾つかの実施形態では、本発明は、それを必要とする対象において、１つ以上の腫瘍を処置する方法であって、本明細書に記載した偽型腫瘍溶解性ウィルス、または、医薬組成物の治療有効量を患者に対して投与することを含み、１つ以上の当該腫瘍が、腫瘍抗原を発現する、当該方法を提供する。

幾つかの実施形態では、本発明は、処置のために患者を選択する方法であって、（ａ）当該患者から得た１つ以上の腫瘍細胞で腫瘍抗原の発現を決定し、及び、（ｂ）当該患者から得た当該腫瘍細胞が、１つ以上の腫瘍抗原を発現しているのであれば、本明細書に記載した偽型腫瘍溶解性ウィルス、または、本明細書に記載した医薬組成物を投与することを含む、当該方法を提供する。幾つかの実施形態では、１つ以上の当該腫瘍抗原を、表２から選択する。幾つかの実施形態では、本発明は、エンゲージャーポリペプチド、及び、治療用ポリペプチドを腫瘍部位に送達する方法であって、それを必要とする患者に対して、本明細書に記載した偽型腫瘍溶解性ウィルス、または、本明細書に記載した医薬組成物を投与することを含む、当該方法を提供する。
特定の実施形態では、例えば、以下が提供される：
（項目１）
組換え核酸を含む偽型腫瘍溶解性ウィルスであって、
ｉ）エンゲージャーポリペプチドをコードする第１の核酸配列を含み、前記エンゲージャーポリペプチドが、エフェクター細胞で発現した抗原に特異的な活性化ドメイン、及び、標的細胞で発現した細胞表面抗原に特異的な抗原認識ドメインを含む、前記偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目２）
前記抗原認識ドメインが、腫瘍抗原に特異的に結合する、項目１に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目３）
前記腫瘍抗原を、表２から選択する、項目２に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目４）
組換え核酸を含む偽型腫瘍溶解性ウィルスであって、
ｉ）エンゲージャーポリペプチドをコードする第１の核酸配列を含み、前記エンゲージャーポリペプチドが、エフェクター細胞で発現した抗原に特異的な活性化ドメイン、及び、細胞表面で発現した阻害抗原に結合する治療用分子ドメインを含む、前記偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目５）
前記治療用分子ドメインが、ＰＤ１、ＰＤＬ１、または、ＣＤ４７に特異的に結合する、項目４に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目６）
前記組換え核酸が、治療用ポリペプチドをコードする第２の核酸配列をさらに含む、項目１に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目７）
前記組換え核酸が、マルチシストロン性配列である、項目６に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目８）
前記マルチシストロン性配列が、バイシストロン性配列、または、トリシストロン性配列である、項目７に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目９）
前記マルチシストロン性配列が、ピコルナウィルス－２ａ－様配列を含み、かつ、第１及び第２の前記核酸配列を、前記組換え核酸に存在する単一のプロモーター配列から発現する、項目７に記載の腫瘍溶解性ウィルス。
（項目１０）
前記治療用ポリペプチドが、免疫調節ポリペプチドである、項目６に記載の腫瘍溶解性ウィルス。
（項目１１）
前記免疫調節ポリペプチドを、サイトカイン、共刺激分子、免疫チェックポイントポリペプチド、抗血管新生因子、マトリックスメタロプロテアーゼ（ＭＭＰ）、または、核酸から選択する、項目１０に記載の腫瘍溶解性ウィルス。
（項目１２）
前記免疫チェックポイントポリペプチドが、
ｉ）ＰＤ－１、ＰＤＬ－１、ＣＴＬＡ－４、ＬＡＧ３、ＴＩＭ３、ニューロピリン、または、ＣＣＲ４の阻害剤、
ｉｉ）ＧＩＴＲ、ＯＸ－４０、または、ＣＤ２８のアゴニスト、または
ｉｉｉ）ｉ）及びｉｉ）の組み合わせ、
を含む、項目１１に記載の腫瘍溶解性ウィルス。
（項目１３）
前記ＭＭＰが、ＭＭＰ９である、項目１１に記載の腫瘍溶解性ウィルス。
（項目１４）
前記サイトカインを、ＩＬ－１５、ＩＬ－１２、及び、ＣＸＣＬ１０から選択する、項目１１に記載の腫瘍溶解性ウィルス。
（項目１５）
前記エフェクター細胞が、Ｔ細胞、ＮＫＴ細胞、ＮＫ細胞、または、マクロファージである、先行項目のいずれか１項に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目１６）
前記活性化ドメインが、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ８、ＣＤ１６、ＣＤ２８、ＣＤ４０、ＣＤ１３４、ＣＤ１３７、または、ＮＫＧ２Ｄに特異的に結合する、先行項目のいずれか１項に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目１７）
組換え核酸配列を含む偽型腫瘍溶解性ウィルスであって、
ｉ）エンゲージャーポリペプチドをコードする第１の核酸配列を含み、前記エンゲージャーポリペプチドが、エフェクター細胞で発現した抗原に特異的な活性化ドメイン、及び、標的細胞で発現した腫瘍細胞抗原に特異的な抗原認識ドメインを含み、前記エフェクター細胞で発現した前記抗原は、ＣＤ３であり、かつ、前記腫瘍細胞抗原は、ＣＤ１９である、前記偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目１８）
前記組換え核酸配列が、配列番号４４と少なくとも９０％が同一であるポリペプチド配列をコードする、項目１７に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目１９）
前記組換え核酸配列が、配列番号４３を含む、項目１７に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目２０）
前記組換え核酸配列が、
ｉｉ）治療用分子をコードする第２の核酸配列をさらに含み、前記治療用分子が、ＩＬ－１２である、項目１７に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目２１）
前記組換え核酸配列が、配列番号５４と少なくとも９０％が同一であるポリペプチド配列をコードする、項目２０に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目２２）
前記組換え核酸配列が、
ｉｉ）治療用分子をコードする第２の核酸配列をさらに含み、前記治療用分子が、ＩＬ－１５である、項目１７に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目２３）
前記組換え核酸配列が、配列番号５３と少なくとも９０％が同一であるポリペプチド配列をコードする、項目２２に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目２４）
前記組換え核酸配列が、
ｉｉ）治療用分子をコードする第２の核酸配列をさらに含み、前記治療用分子が、ＣＸＣＬ１０である、項目１７に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目２５）
前記組換え核酸配列が、配列番号５５と少なくとも９０％が同一であるポリペプチド配列をコードする、項目２４に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目２６）
前記組換え核酸配列が、
ｉｉ）治療用分子をコードする第２の核酸配列をさらに含み、前記治療用分子が、ＭＭＰ９である、項目１７に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目２７）
組換え核酸配列を含む偽型腫瘍溶解性ウィルスであって、
ｉ）エンゲージャーポリペプチドをコードする第１の核酸配列を含み、前記エンゲージャーポリペプチドが、エフェクター細胞で発現した抗原に特異的な活性化ドメイン、及び、阻害抗原に特異的な治療用分子ドメインを含み、前記エフェクター細胞で発現した前記抗原は、ＣＤ３であり、かつ、前記阻害抗原は、ＰＤＬ１である、前記偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目２８）
前記組換え核酸配列が、配列番号５０と少なくとも９０％が同一であるポリペプチド配列をコードする核酸配列を含む、項目２７に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目２９）
前記組換え核酸配列が、配列番号４９を含む、項目２７に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目３０）
前記組換え核酸配列が、
ｉｉ）治療用分子をコードする第２の核酸配列をさらに含み、前記治療用分子が、ＩＬ－１２である、項目２７に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目３１）
前記組換え核酸配列が、配列番号６３と少なくとも９０％が同一であるポリペプチド配列をコードする、項目３０に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目３２）
前記組換え核酸配列が、
ｉｉ）治療用分子をコードする第２の核酸配列をさらに含み、前記治療用分子が、ＩＬ－１５である、項目２７に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目３３）
前記組換え核酸配列が、配列番号６２と少なくとも９０％が同一であるポリペプチド配列をコードする、項目３２に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目３４）
前記組換え核酸配列が、
ｉｉ）治療用分子をコードする第２の核酸配列をさらに含み、前記治療用分子が、ＣＸＣＬ１０である、項目２７に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目３５）
前記組換え核酸配列が、配列番号６４と少なくとも９０％が同一であるポリペプチド配列をコードする、項目３４に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目３６）
前記組換え核酸配列が、
ｉｉ）治療用分子をコードする第２の核酸配列をさらに含み、前記治療用分子が、ＭＭＰ９である、項目２７に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目３７）
前記エンゲージャー分子が、第３の結合ドメインをさらに含む、項目２７に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目３８）
前記第３の結合ドメインが、免疫グロブリンＦｃドメインを含む、項目３７に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目３９）
前記組換え核酸配列が、配列番号５２と少なくとも９０％が同一であるポリペプチド配列をコードする、項目３８に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目４０）
前記組換え核酸配列が、配列番号５１を含む、項目３９に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目４１）
組換え核酸配列を含む偽型腫瘍溶解性ウィルスであって、
ｉ）エンゲージャーポリペプチドをコードする第１の核酸配列を含み、前記エンゲージャーポリペプチドが、エフェクター細胞で発現した抗原に特異的な活性化ドメイン、及び、阻害抗原に特異的な治療用分子ドメインを含み、前記エフェクター細胞で発現した前記抗原は、ＣＤ３であり、かつ、前記阻害抗原は、ＳＩＲＰ１αである、前記偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目４２）
前記組換え核酸配列が、配列番号４６または４８と少なくとも９０％が同一であるポリペプチド配列をコードする核酸配列を含む、項目４１に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。（項目４３）
前記組換え核酸配列が、配列番号４５または４７を含む、項目４１に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目４４）
前記組換え核酸配列が、
ｉｉ）治療用分子をコードする第２の核酸配列をさらに含み、前記治療用分子が、ＩＬ－１２である、項目４１に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目４５）
前記組換え核酸配列が、配列番号５８または５９と少なくとも９０％が同一であるポリペプチド配列をコードする、項目４４に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目４６）
前記組換え核酸配列が、
ｉｉ）治療用分子をコードする第２の核酸配列をさらに含み、前記治療用分子が、ＩＬ－１５である、項目４１に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目４７）
前記組換え核酸配列が、配列番号５６または５７と少なくとも９０％が同一であるポリペプチド配列をコードする、項目４６に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目４８）
前記組換え核酸配列が、
ｉｉ）治療用分子をコードする第２の核酸配列をさらに含み、前記治療用分子が、ＣＸＣＬ１０である、項目４１に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目４９）
前記組換え核酸配列が、配列番号６０または６１と少なくとも９０％が同一であるポリペプチド配列をコードする、項目４８に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目５０）
前記組換え核酸配列が、
ｉｉ）治療用分子をコードする第２の核酸配列をさらに含み、前記治療用分子が、ＭＭＰ９である、項目４１に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目５１）
前記組換え核酸配列が、配列番号６５または６６と少なくとも９０％が同一であるポリペプチド配列をコードする、項目５０に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目５２）
前記組換え核酸配列が、
ｉｉ）治療用分子をコードする第２の核酸配列をさらに含み、前記治療用分子が、ＩｇＧ１ Ｆｃドメインに連結した抗－ＰＤＬ１ ｓｃＦｖである、項目４１に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目５３）
前記組換え核酸配列が、配列番号６８または７０と少なくとも９０％が同一であるポリペプチド配列をコードする、項目５２に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目５４）
前記組換え核酸配列が、配列番号６７または６９を含む、項目５２に記載の偽型腫瘍
溶解性ウィルス。
（項目５５）
前記偽型腫瘍溶解性ウィルスを、アデノウィルス、単純ヘルペスウィルス１（ＨＳＶ１）、粘液腫ウィルス、レオウィルス、ポリオウィルス、水疱性口内炎ウィルス（ＶＳＶ）、麻疹ウィルス（ＭＶ）、ラッサウィルス（ＬＡＳＶ）、または、ニューカッスル病ウィルス（ＮＤＶ）から選択する、先行項目のいずれか１項に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目５６）
前記偽腫瘍腫瘍ウィルスが、参照ウィルスと比較して、ヒト対象において、低下した神経刺激活性、及び／または、神経毒性活性を含む、項目１～５４のいずれか１項に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目５７）
前記参照ウィルスが、ｉ）非偽型腫瘍溶解性ウィルス、または、ｉｉ）ワクシニアウィルスである、項目５６に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目５８）
前記偽性腫瘍溶解性ウィルスが、弱毒化腫瘍溶解性ウィルスである、項目１～５４のいずれか１項に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目５９）
単一の組換え核酸を含む、項目１～５８のいずれか１項に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目６０）
複数の組換え核酸を含む、項目１～５８のいずれか１項に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目６１）
前記腫瘍溶解性ウィルスが、標的細胞を選択的に感染する、先行項目のいずれか１項に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目６２）
前記標的細胞が、腫瘍細胞であり、かつ、前記腫瘍溶解性ウィルスが、前記腫瘍細胞内で選択的に複製することができる、項目６１に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目６３）
前記ウィルスが、ワクシニアウィルスではない、先行項目のいずれか１項に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目６４）
前記エンゲージャーポリペプチドが、二量体化ポリペプチドであり、かつ、抗体、抗体ドメイン、ヒト免疫グロブリン重鎖可変ドメイン、二重可変ドメイン抗体（ＤＶＤ－Ｉｇ）、Ｔａｎｄａｂ、ダイアボディ、フレキシボディ、ドックアンドロック抗体、Ｓｃｏｒｐｉｏｎポリペプチド、一本鎖可変断片（ｓｃＦｖ）、ＢｉＴＥ、ＤｕｏＢｏｄｙ、Ｆｃを改変したＩｇＧ、Ｆｃａｂ、Ｍａｂ２、または、ＤＡＲＴポリペプチドからなる、先行項目のいずれか１項に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス。
（項目６５）
項目１～６４のいずれか１項に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルスを含む医薬組成物。
（項目６６）
偽型腫瘍溶解性ウィルスが、免疫応答を誘導する、項目６５に記載の医薬組成物。
（項目６７）
前記免疫応答が、標的細胞に対する選択的な細胞傷害性である、項目６６に記載の医薬組成物。
（項目６８）
前記標的細胞が、固形腫瘍細胞、または、血液がん細胞である、項目６７に記載の医薬組成物。
（項目６９）
前記標的細胞が、１つ以上の腫瘍抗原を発現する、項目６８に記載の医薬組成物。
（項目７０）
１つ以上の前記腫瘍抗原を、表２から選択する、項目６９に記載の医薬組成物。
（項目７１）
それを必要とする対象においてがんを処置する方法であって、項目１～５４のいずれか１項に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス、または、項目６５～７０のいずれか１項に記載の医薬組成物の治療有効量を投与することを含む、前記方法。
（項目７２）
それを必要とする前記対象に、１つ以上の追加の治療をすることをさらに含む、項目７１に記載の方法。
（項目７３）
１つ以上の追加の前記治療が、外科手術、放射線療法、化学療法、免疫療法、ホルモン療法、または、それらの組み合わせを含む、項目７２に記載の方法。
（項目７４）
それを必要とする対象においてがんを処置する方法であって、項目１～５４のいずれか１項に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス、または、項目６５～７０のいずれか１項に記載の医薬組成物の治療有効量を患者に対して投与することを含み、１つ以上の腫瘍が、腫瘍抗原を発現している、前記方法。
（項目７５）
処置のために患者を選択する方法であって、
ａ）前記患者から得た１つ以上の腫瘍細胞で腫瘍抗原の発現を決定し、及び
ｂ）前記患者から得た前記腫瘍細胞が、１つ以上の腫瘍抗原を発現しているのであれば、項目１～５４のいずれか１項に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス、または、項目６５～７０のいずれか１項に記載の医薬組成物を投与する、ことを含む、前記方法。
（項目７６）
１つ以上の前記腫瘍抗原を、表２から選択する、項目７４または７５に記載の方法。
（項目７７）
エンゲージャーポリペプチド及び治療用ポリペプチドを腫瘍部位に送達する方法であって、それを必要とする患者に対して、項目１～５４のいずれか１項に記載の偽型腫瘍溶解性ウィルス、または、項目６５～７０のいずれか１項に記載の医薬組成物を投与する、ことを含む、前記方法。

ＣＤ１９－ＣＤ３二量体化ポリペプチドのアミノ酸配列を示しており、同ペプチドは、ＣＤ１９に対する第１の一本鎖可変断片（ｓｃＦｖ）と、そこに連結をした、ＣＤ３に対する第２のｓｃＦｖを含む。 バイシストロン性遺伝子がコードしたＣＤ１９－ＣＤ３－ＩＬ１５構築物のアミノ酸配列を示す。当該第１の遺伝子は、二量体化ポリペプチドをコードしており、同ペプチドは、ＣＤ１９に対する第１のｓｃＦｖと、そこに連結をした、ＣＤ３に対する第２のｓｃＦｖを含む。ＩＬ－１５をコードする第２の遺伝子を、Ｔ２Ａ自己切断ポリペプチドリンカーによって、当該二量体化遺伝子配列に連結する。 マルチシストロン性遺伝子がコードしたＣＤ１９－ＣＤ３－ＩＬ１２構築物のアミノ酸配列を示す。当該第１の遺伝子は、二量体化ポリペプチドをコードしており、同ペプチドは、ＣＤ１９に対する第１のｓｃＦｖと、そこに連結をした、ＣＤ３に対する第２のｓｃＦｖを含む。ＩＬ－１２のｐ３５サブユニットをコードする第２の遺伝子を、Ｔ２Ａ自己切断ポリペプチドリンカーによって、当該二量体化遺伝子配列に連結し、そして、ＩＬ－１２のｐ４０サブユニットをコードする第３の遺伝子を、Ｔ２Ａ自己切断ポリペプチドリンカーで連結する。 バイシストロン性遺伝子がコードしたＣＤ１９－ＣＤ３－ＣＸＣＬ１０構築物のアミノ酸配列を示す。当該第１の遺伝子は、二量体化ポリペプチドをコードしており、同ペプチドは、ＣＤ１９に対する第１のｓｃＦｖと、そこに連結をした、ＣＤ３に対する第２のｓｃＦｖを含む。ＣＸＣＬ１０をコードする第２の遺伝子を、Ｔ２Ａ自己切断ポリペプチドリンカーによって、当該二量体化遺伝子配列に連結する。 ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３二量体化ポリペプチドのアミノ酸配列を示しており、同ポリペプチドは、単一アミノ酸リンカーによってＣＤ３に対するｓｃＦｖに連結した、ＳＩＲＰ１αの最初の１２０個のアミノ酸を含む第１のタンパク質を含む。 ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３－ＬＬ二量体化ポリペプチドのアミノ酸配列を示しており、同ポリペプチドは、Ｇ４ＳモチーフリンカーによってＣＤ３に対するｓｃＦｖに連結した、ＳＩＲＰ１αの最初の１２０個のアミノ酸を含む第１のタンパク質を含む。 バイシストロン性遺伝子がコードしたＳＩＲＰ１α－ＣＤ３－ＩＬ１５構築物のアミノ酸配列を示す。当該第１の遺伝子は、二量体化ポリペプチドをコードしており、同ペプチドは、単一アミノ酸リンカーによって、ＣＤ３に対するｓｃＦｖと連結をした、ＳＩＲＰ１αの最初の１２０個のアミノ酸を含む。ＩＬ－１５をコードする第２の遺伝子を、Ｔ２Ａ自己切断ポリペプチドリンカーによって、当該二量体化遺伝子配列に連結する。 バイシストロン性遺伝子がコードしたＳＩＲＰ１α－ＣＤ３－ＩＬ１５－ＬＬ構築物のアミノ酸配列を示す。当該第１の遺伝子は、二量体化ポリペプチドをコードしており、同ペプチドは、Ｇ４Ｓモチーフリンカーによって、ＣＤ３に対するｓｃＦｖと連結したＳＩＲＰ１αの最初の１２０個のアミノ酸を含む。ＩＬ－１５をコードする第２の遺伝子を、Ｔ２Ａ自己切断ポリペプチドリンカーによって、当該二量体化遺伝子配列に連結する。 マルチシストロン性遺伝子がコードしたＳＩＲＰ１α－ＣＤ３－ＩＬ１２構築物のアミノ酸配列を示す。当該第１の遺伝子は、二量体化ポリペプチドをコードしており、同ペプチドは、単一のアミノ酸リンカーによって、ＣＤ３に対するｓｃＦｖと連結したＳＩＲＰ１αの最初の１２０個のアミノ酸を含む。ＩＬ－１２のｐ３５サブユニットをコードする第２の遺伝子を、Ｔ２Ａ自己切断ポリペプチドリンカーによって、当該二量体化遺伝子配列に連結し、そして、ＩＬ－１２のｐ４０サブユニットをコードする第３の遺伝子を、Ｔ２Ａ自己切断ポリペプチドリンカーによって連結する。 マルチシストロン性遺伝子がコードしたＳＩＲＰ１α－ＣＤ３－ＩＬ１２－ＬＬ構築物のアミノ酸配列を示す。当該第１の遺伝子は、二量体化ポリペプチドをコードしており、同ペプチドは、Ｇ４Ｓモチーフリンカーによって、ＣＤ３に対するｓｃＦｖに連結したＳＩＲＰ１αの最初の１２０個のアミノ酸を含む。ＩＬ－１２のｐ３５サブユニットをコードする第２の遺伝子を、Ｔ２Ａ自己切断ポリペプチドリンカーによって当該二量体化遺伝子配列に連結し、そして、ＩＬ－１２のｐ４０サブユニットをコードする第３の遺伝子を、Ｔ２Ａ自己切断ポリペプチドリンカーによって連結する。 バイシストロン性遺伝子がコードしたＳＩＲＰ１α－ＣＤ３－ＣＸＣＬ１０構築物のアミノ酸配列を示す。当該第１の遺伝子は、二量体化ポリペプチドをコードしており、同ペプチドは、単一アミノ酸リンカーによって、ＣＤ３に対するｓｃＦｖに連結したＳＩＲＰ１αの最初の１２０個のアミノ酸を含む。ＣＸＣＬ１０をコードする第２の遺伝子を、Ｔ２Ａ自己切断ポリペプチドリンカーによって、当該二量体化遺伝子配列に連結する。 バイシストロン性遺伝子がコードしたＳＩＲＰ１α－ＣＤ３－ＣＸＣＬ１０－ＬＬ構築物のアミノ酸配列を示す。当該第１の遺伝子は、二量体化ポリペプチドをコードしており、同ペプチドは、Ｇ４Ｓモチーフリンカーによって、ＣＤ３に対するｓｃＦｖに連結したＳＩＲＰ１αの最初の１２０個のアミノ酸を含む。ＣＸＣＬ１０をコードする第２の遺伝子を、Ｔ２Ａ自己切断ポリペプチドリンカーによって、当該二量体化遺伝子配列に連結する。 ＰＤＬ１－ＣＤ３二量体化ポリペプチドのアミノ酸配列を示しており、同ペプチドは、ＰＤＬ１に対する第１のｓｃＦｖと、そこに連結をした、ＣＤ３に対する第２のｓｃＦｖを含む。 バイシストロン性遺伝子がコードしたＰＤＬ１－ＣＤ３－ＩＬ１５構築物のアミノ酸配列を示す。当該第１の遺伝子は、二量体化ポリペプチドをコードしており、同ペプチドは、ＰＤＬ１に対する第１のｓｃＦｖと、そこに連結をした、ＣＤ３に対する第２のｓｃＦｖを含む。ＩＬ－１５をコードする第２の遺伝子を、Ｔ２Ａ自己切断ポリペプチドリンカーによって、当該二量体化遺伝子配列に連結する。 マルチシストロン性遺伝子がコードしたＰＤＬ１－ＣＤ３－ＩＬ１２構築物のアミノ酸配列を示す。当該第１の遺伝子は、二量体化ポリペプチドをコードしており、同ペプチドは、ＰＤＬ１に対する第１のｓｃＦｖと、そこに連結をした、ＣＤ３に対する第２のｓｃＦｖを含む。ＩＬ－１２のｐ３５サブユニットをコードする第２の遺伝子を、Ｔ２Ａ自己切断ポリペプチドリンカーによって、当該二量体化遺伝子配列に連結し、そして、ＩＬ－１２のｐ４０サブユニットをコードする第３の遺伝子を、Ｔ２Ａ自己切断ポリペプチドリンカーによって連結する。 バイシストロン性遺伝子がコードしたＰＤＬ１－ＣＤ３－ＣＸＣＬ１０構築物のアミノ酸配列を示す。当該第１の遺伝子は、二量体化ポリペプチドをコードしており、同ペプチドは、ＰＤＬ１に対する第１のｓｃＦｖと、そこに連結をした、ＣＤ３に対する第２のｓｃＦｖを含む。ＣＸＣＬ１０をコードする第２の遺伝子を、Ｔ２Ａ自己切断ポリペプチドリンカーによって、当該二量体化遺伝子配列に連結する。 ＰＤＬ１－ＣＤ３－Ｆｃ三量体化ポリペプチドのアミノ酸配列を示しており、同ペプチドは、ＣＤ３に対する第１のｓｃＦｖと、Ｇ４Ｓモチーフリンカーによって、そこに連結をした、ＰＤＬ１に対する第２のｓｃＦｖを含み、次いで、ＩｇＧ１ヒンジによって、ヒトＩｇＧ１のＣＨ２－ＣＨ３ドメインに連結する。 バイシストロン性遺伝子がコードしたＳＩＲＰ１α－ＣＤ３－ＭＭＰ９－ＳＬ構築物のアミノ酸配列（図１８Ａ）、及び、バイシストロン性遺伝子がコードしたＳＩＲＰ１α－ＣＤ３－ＭＭＰ９－ＬＬ構築物のアミノ酸配列（図１８Ｂ）を示す。 Ａ～Ｃは、ＣＤ１９－ＣＤ３ ＢｉＴＥ構築物（図１９Ａ）、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３ ＢｉＴＥ構築物（図１９Ｂ）、及び、ＰＤＬ１－ＣＤ３－Ｆｃ三量体化Ｔ細胞エンゲージャー（図１９Ｃ）ＣＤ３^＋Ｔ細胞の結合を示す。 図１９に示したＴ細胞エンゲージャー構築物結合の条件を示す。 抗－ＣＤ３抗体、ＯＫＴ３の使用を介した、ＣＤ１９－ＣＤ３ ＢｉＴＥ構築物（図２１Ａ）、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３ ＢｉＴＥ構築物（図２１Ｂ）、及び、ＰＤＬ１－ＣＤ３－Ｆｃ三量体化Ｔ細胞エンゲージャー（図２１Ｃ）のＣＤ３－特異的結合を示す。 ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３ ＢｉＴＥ構築物のＣＤ４７－結合ＳＩＲＰ１αアームの特異性を示す。 Ａ～Ｂは、ラージ細胞（ＣＤ１９^＋Ｄ４７^＋）に対するＣＤ１９－ＣＤ３、及び、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３ ＢｉＴＥ構築物（図２３Ａ）の結合を示す。結合率は、図２３Ｂで定量している。 Ａ～Ｂは、Ｕ２ＯＳ細胞（ＣＤ１９^－Ｄ４７^＋）に対するＣＤ１９－ＣＤ３、及び、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３ ＢｉＴＥ構築物（図２４Ａ）の結合を示す。結合率は、図２４Ｂで定量している。 Ａ～Ｂは、ＧＢＭ３０－ｌｕｃ細胞（ＣＤ１９^－Ｄ４７^＋）に対するＣＤ１９－ＣＤ３、及び、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３ ＢｉＴＥ構築物（図２５Ａ）の結合を示す。結合率は、図２５Ｂで定量している。 Ａ～Ｂは、Ｕ２５１細胞（ＣＤ１９^－Ｄ４７^＋）に対するＣＤ１９－ＣＤ３、及び、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３ ＢｉＴＥ構築物（図２６Ａ）の結合を示す。結合率は、図２６Ｂで定量している。 Ａ～Ｃは、ＰＤＬ１－Ｆｃ－ＣＤ３三量体化Ｔ細胞エンゲージャーのＵ２５１細胞への結合を示す。当該ＰＤＬ１－Ｆｃ－ＣＤ３構築物の当該結合（図２７Ｂ）を、抗－ＰＤＬ１抗体の結合（図２７Ａ）と比較する。結合は、ＦｃγＲで媒介されておらず、これは、Ｕ２５１細胞は、ＦｃγＲＩ、ＦｃγＲＩＩ、または、ＦｃγＲＩＩＩを発現していないことによる（図２７Ｃ）。 ラージ細胞のＣＤ１９－ＣＤ３ ＢｉＴＥ、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３ ＢｉＴＥ、及び、ＰＤＬ１－ＣＤ３－Ｆｃ三量体化Ｔ細胞エンゲージャーが媒介した、Ｔ細胞依存性細胞傷害（ＴＤＣＣ）を示す。 ＣＤ１９－ＣＤ３ ＢｉＴＥ、及び、ＰＤＬ１－ＣＤ３－Ｆｃ三量体化Ｔ細胞エンゲージャーが媒介した、ＴＨＰ１細部のＴＤＣＣを示す。 ＣＤ１９－ＣＤ３ ＢｉＴＥ、及び、ＰＤＬ１－ＣＤ３－Ｆｃ三量体化Ｔ細胞エンゲージャーが媒介した、Ｕ２５１細胞のＴＤＣＣを示す。 オステオポンチン融合対照構築物と比較した、２９３Ｆ細胞のＳＩＲＰ１α－ＣＤ３ ＢｉＴＥが媒介したＴＤＣＣを示す。 腫瘍溶解性ＨＳＶベクター由来のＳＩＲＰ１α－ＣＤ３ ＢｉＴＥ構築物の発現を示す。ショートリンカー（レーン１～４、及び、図５に示したレーン５～６のＯＮＣＲ０８５）、及び、ロングリンカー（図６に示したレーン７～８のＯＮＣＲ０８７）を有するＳＩＲＰ１α－ＣＤ３ ＢｉＴＥ構築物の発現を示す。 腫瘍溶解性ＨＳＶベクター由来のＰＤＬ１－ＣＤ３－Ｆｃ ＢｉＴＥ構築物の発現を示す。精製したＰＤＬ１－ＣＤ３－Ｆｃ ＢｉＴＥタンパク質を、レーン１～４に示した。濃縮したウィルス上清を、レーン５～６に示した。 Ａ～Ｂは、ウィルス生産したＳＩＲＰ１α－ＣＤ３、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３－ＬＬ、及び、ＰＤＬ１－ＣＤ３－Ｆｃ ＢｉＴＥ構築物によるＵ２５１細胞のＴＤＣＣを示す。そこに示したＢｉＴＥ構築物とＣＤ８＋Ｔ細胞と共にインキュベートした後のＵ２５１細胞培養物の写真を、図３４Ａに示す。細胞殺傷のパーセントを測定し、かつ、フローサイトメトリーで定量した、ウィルス生産したＢｉＴＥ構築物の活性を、図３４Ｂに示す。 Ａｍｉｃｏｎ限外濾過が、試料からウィルスを効果的に除去することを、ポリクローナル抗－ＨＳＶ抗体を用いたウエスタンブロッティングによって確認されており、また、ＢｉＴＥの殺傷性は、当該ＢｉＴＥに起因しており、ウィルス感染に起因しないことを示した。 偽型腫瘍溶解性ウィルス、及び、組換え腫瘍溶解性ウィルスの産生、ならびに、当該偽型腫瘍溶解性ウィルス、及び、当該組換え腫瘍溶解性ウィルスのそれぞれによる標的細胞の感染の概略図を示す。 バイシストロン性遺伝子がコードしたＳＩＲＰ１α－ＣＤ３－ＰＤＬ１－Ｆｃ（ＳＬ）構築物のアミノ酸配列を示しており、当該第１の遺伝子は、ＩｇＧ１ Ｆｃドメインに連結した抗－ＰＤＬ１ ｓｃＦｖをコードしており、及び、当該第２の遺伝子は、ＣＤ３に対するｓｃＦｖに連結する単一のアミノ酸リンカーが連結したＳＩＲＰ１αの最初の１２０個のアミノ酸を含む。 バイシストロン性遺伝子がコードしたＳＩＲＰ１α－ＣＤ３－ＰＤＬ１－Ｆｃ（ＬＬ）構築物のアミノ酸配列を示しており、当該第１の遺伝子は、ＩｇＧ１ Ｆｃドメインに連結した抗－ＰＤＬ１ ｓｃＦｖをコードしており、及び、当該第２の遺伝子は、、ＣＤ３に対するｓｃＦｖに連結するＧ４Ｓモチーフリンカーが連結したＳＩＲＰ１ａの最初の１２０個のアミノ酸を含む。 ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３－ＰＤＬ１－Ｆｃ発現プラスミドの概略図である。２つのプラスミド構築物が生成しており、一方は、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３－ＰＤＬ１－Ｆｃ（ＳＬ）のためのものであり、そして、他方は、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３－ＰＤＬ１－Ｆｃ（ＬＬ）のためのものである。 ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３ ＢｉＴＥ（ＳＬ）、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３ ＢｉＴＥ（ＬＬ）、及び、抗－ＰＤＬ１－Ｆｃ化合物を、トランスフェクトした２９３Ｔ細胞の上清から精製することを示す。図４０Ａは、クマシーで評価した抗－ＰＤＬ１－Ｆｃ化合物の精製を示す。図４０Ｂは、抗－Ｈｉｓ検出抗体を用いたウエスタンブロットで評価したＳＩＲＰ１α－ＣＤ３ ＢｉＴＥ化合物の精製を示す。 ＰＤ／ＰＤＬ１遮断アッセイの結果を示す。図４１Ａ～図４１Ｂにアッセイの概略を示す。トランスフェクトした２９３細胞から産生された抗－ＰＤＬ１－Ｆｃ化合物を用いたＰＤ１／ＰＤＬ１遮断アッセイの結果を、図４１Ｃに示す

本開示は、新規の改変腫瘍溶解性ウィルス、特に、固形腫瘍（例えば、進行性固形腫瘍）、及び、血液悪性腫瘍などのがんを処置するための多量体化ポリペプチド、及び／または、その他の治療用ポリペプチドを産生する偽型腫瘍溶解性ウィルスを提供する。幾つかの実施形態では、当該腫瘍溶解性ウィルスは、当該ウィルスの屈性を調節して、腫瘍細胞、及び／または、周囲の腫瘍間質に特異的なウィルス感染を達成し、及び／または、本明細書に示したその他の有益な目的を達成する、偽型技術、または、その他の組換え技術で改変する。幾つかの実施形態では、本明細書に記載した当該腫瘍溶解性ウィルスによって産生される多量体化、及び／または、治療用ポリペプチドは、標的細胞（例えば、腫瘍細胞）のエフェクター細胞媒介溶解などで、当該腫瘍溶解性ウィルスの抗腫瘍効果を媒介または増強する。本明細書に記載した当該腫瘍溶解性ウィルスは、多量体化ポリペプチドの発現の結果として得られる標的細胞のエフェクター細胞媒介細胞溶解、及び、標的細胞のウィルス媒介破壊など、複数（例えば、二重）の作用機序を有し得る。さらに、本開示は、改変腫瘍溶解性ウィルスを含む治療用組成物、ならびに、固形腫瘍及び血液悪性腫瘍の処置における使用の方法を提供する。

概要
幾つかの実施形態では、本発明は、偽型腫瘍溶解性ウィルス、その組成物、及び、がんの処置のための使用の方法を提供する。本明細書で提供した偽型腫瘍溶解性ウィルスは、エンゲージャーポリペプチド、及び／または、他の治療用分子（例えば、治療用ポリペプチド）をコードする組換え核酸を含む。通常、当該エンゲージャーポリペプチドは、エフェクター細胞エンゲージャーとして機能し、そして、一般的には、エフェクター細胞で発現する活性化分子に対する第１のドメイン（例えば、活性化ドメイン、または、エンゲージャードメイン）、及び、標的細胞抗原に対する第２のドメイン（例えば、抗原認識ドメイン）、または、その他の細胞表面分子（例えば、治療用分子ドメイン）を含む。二量体化、三量体化、または、多量体化ポリペプチド（例えば、１つ以上のエンゲージャードメイン、１つ以上の抗原認識ドメイン、または、１つ以上の治療用分子ドメイン、及び、１つ以上の任意のその他の機能ドメインを含む）も提供される。

また、それを必要とするヒト対象に対して、本明細書で提供した腫瘍溶解性ウィルス、または、その医薬組成物の治療有効量を送達する工程を含む、がんを処置する方法も提供される。そのような方法は、外科手術、放射線双方、化学療法、免疫療法、ホルモン療法、または、それらの組み合わせなど、追加のがん療法を、ヒト対象に対して送達する工程を任意に含む。

定義
本明細書で使用する単数形の「ａ」、「ａｎ」、及び「ｔｈｅ」は、文脈上断りの無い限りは、複数形の意味を含む。

本明細書を通じて、文脈上断りの無い限りは、用語「を含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」、または、その変形である、「を含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」、「を含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」は、記載がされた要素もしくは整数、または、要素もしくは整数の群を含むことを意図しているが、その他の要素もしくは整数、または、要素もしくは整数の群を排除することは意図していない、ことは理解されよう。

本出願で使用する用語「約（ａｂｏｕｔ）」及び「およそ（ａｐｐｒｏｘｉｍａｔｅｌｙ）」は、同等に使用する。本出願で使用するあらゆる数字は、約（ａｂｏｕｔ）／およそ（ａｐｐｒｏｘｉｍａｔｅｌｙ）を使用していても、または、使用していなくとも、当業者が認識する通常の変動を網羅している、と意味する。特定の実施形態では、用語「およそ（ａｐｐｒｏｘｉｍａｔｅｌｙ）」または「約（ａｂｏｕｔ）」とは、特に断りのない限り、または、文脈から明白でない限り（それら数値が、可能な数値の１００％を超える場合を除く）が、記載をした参照値の、（同数値を超える、または、同数値に満たない）いずれの方向でも、３０％、２５％、２０％、１９％、１８％、１７％、１６％、１５％、１４％、１３％、１２％、１１％、１０％、９％、８％、７％、６％、５％、４％、３％、２％、１％、または、それ以下の範囲内にある数値の範囲のことを指す。

本明細書で使用する「対象（ｓｕｂｊｅｃｔ）」または「対象（ｓｕｂｊｅｃｔｓ）」または「個体（ｉｎｄｉｖｉｄｕａｌｓ）」は、ヒトなどの哺乳動物、または、家畜、農業用動物や野生動物を含む非ヒト哺乳動物、ならびに、鳥類、及び、水生動物などの動物を含むが、これらに限定されない。幾つかの実施形態では、対象は、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ウシ、ブタなどの家畜、トリ、アヒル、ガチョウ、シチメンチョウなどの家禽類、イヌやネコなどの飼い慣らされた動物である。幾つかの実施形態では（例えば、特に、研究の文脈において）、対象は、齧歯類（例えば、マウス、ラット、ハムスター）、ウサギ、霊長類、または、近交系ブタなどのブタである。特定の実施形態では、当該対象は、ヒトである。「患者」とは、疾患、障害、または、病態に罹患しているか、または、それらを発症する危険性があるか、あるいは、本明細書で提供した組成物及び方法を必要とする対象のことである。いずれの用語も、医療従事者（例えば、医師、看護師、ナース・プラクティショナー、医師の助手、用務員、または、ホスピス職員）の（例えば、一定の、または、断続的な）管理を特徴とする状況に限定されない。

本明細書で使用する「処置する」または「処置」とは、疾患または病態、特に、がんの処置または緩和における成功を示す、あらゆる兆候のことを指す。処置する、または、治療は、インビトロ、及び／または、インビボで実施し得るものであり、また、本明細書に記載した腫瘍溶解性ウィルス、または、その組成物を、それを必要とする患者または対象に送達することを含み得る。幾つかの実施形態では、処置するとは、例えば、疾患、または、病態の１つ以上の症状の重症度を、軽減、遅延、または、緩和すること、及び／または、疾患、不良、障害、または、悪条件の症状を、対象または患者が経験する頻度を減らすことを含む。本明細書において、「処置する、または、予防する」とは、疾患または病態に対して、ある程度の処置または緩和を達成する方法のことを指しており、また、当該病態の完全な予防に限らず、快方に向かわせる結果をもたらす、あらゆる範囲のものも意図している。

本明細書において、「予防する」とは、対象または患者において、疾患または病態、例えば、腫瘍形成の予防のことを指し、また、「予防的処置」とも称する。疾患の進行を完全に予防するとは、疾患の症状を完全に予防し、疾患の発症を遅らせ、または、その後に進行した疾患における当該症状の重症度を軽減する、ことを指すことができる。その例として、腫瘍、または、その他の形態のがんを発症するリスクがある個体を、本発明の方法で処置し、その後に、当該腫瘍、または、その他の形態のがんを発症しないのであれば、当該個人の当該疾患は、少なくともその期間には予防がされているという例があるが、これらに限定されない。

用語「治療有効量」及び「治療有効用量」とは、本明細書では互換的に使用されており、薬効をもたらす、あるいは、有害で非有益な事象を抑えるのに十分な腫瘍溶解性ウィルス、または、その組成物の量（例えば、疾患を処置するのに十分な量または用量）のことを指す。治療有効量または治療有効用量に含まれる腫瘍溶解性ウィルスの正確な量または用量は、当該処置の目的、当該対象または患者の体重、性別、年齢、及び、全般的な健康状態、投与経路、投与時期、及び、処置をする疾患の性質などの様々な要因に依存する。、公知の技術を使用する当業者であれば、所定の対象または患者に対する治療有効量を確かめることができる（例えば、Ｌｉｅｂｅｒｍａｎ，Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ（ｖｏｌｓ．１－３，１９９２）；Ｌｌｏｙｄ， Ｔｈｅ Ａｒｔ， Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｉｎｇ（１９９９）；及び、Ｐｉｃｋａｒ， Ｄｏｓａｇｅ Ｃａｌｕｃｕｌａｔｉｏｎｓ（１９９９）を参照されたい）。

「偽型」とは、ウィルス粒子のことを指し、当該ウィルス粒子の一部（例えば、当該エンベロープ、または、カプシド）は、異種ウィルス由来のウィルスタンパク質、または、非ウィルスタンパク質などの異種タンパク質を含む。非ウィルスタンパク質は、抗体、及び、その抗原結合断片を含み得る。好ましくは、偽型ウィルスは、ｉ）非偽型ウィルスと比較して屈性に変化を与えることができ、及び／または、ｉｉ）有益でない効果の抑制または排除が可能である。例えば、幾つかの実施形態では、偽型ウィルスは、非偽型ウィルスと比較して、非腫瘍細胞または非腫瘍組織の毒性を抑えること、または、感染を抑えることを実証した。

用語「標的化部分」とは、本明細書では、ウィルス粒子と選択した細胞との間の相互作用を指示するために、選択された細胞型の細胞表面にあるタンパク質に結合することができるウィルス粒子に結合した異種タンパク質のことを指す。標的化部分は、共有的または非共有的に連結し得るものであり、一般的には、エンベロープタンパク質、例えば、Ｅ１、Ｅ２、または、Ｅ３に連結する。代表的な標的化部分として、抗体、その抗原結合断片、及び、受容体リガンドがある。ウィルスの「エンベロープ」タンパク質、または「Ｅｎｖ」タンパク質とは、ビリオンの表面脂質二重層に存在しており、その機能が、感染しやすい宿主細胞への吸着、及び、宿主細胞の浸透の媒介である、あらゆるポリペプチド配列のことを指す。

用語「ベクター」は、本明細書では、別の核酸分子を、移動または輸送することができる核酸分子を指すために使用する。移動した核酸は、一般的には、ベクター核酸分子に連結、例えば、挿入する。ベクターは、細胞内で自律複製を指示する配列を含み得るものであり、または、宿主細胞ＤＮＡへの組込みを可能にするのに十分な配列を含み得る。幾つかの実施形態では、当該ベクターは、ウィルス（すなわち、ウィルスベクター、または、腫瘍溶解性ウィルスベクター）であり、また、移動した核酸配列は、エンゲージャー分子、及び／または、治療用分子をコードする組換え核酸配列である。ウィルスベクターを、幾つかの事例では、「組換えウィルス」または「ウィルス」と呼ぶことがある。用語「腫瘍溶解性ウィルス」及び「腫瘍溶解性性ベクター」は、本明細書では、互換的に使用する。

「核酸ゲノム」または「ウィルスゲノム」とは、ウィルス粒子の核酸成分のことを指し、このものは、ゲノムの複製、及び／または、組み込みに必要なあらゆるタンパク質を含むウィルス粒子のゲノムをコードする。幾つかの実施形態では、ウィルスゲノムは、ウィルスベクターとして作用し、そして、プロモーターに作動可能に連結した異種遺伝子を含み得る。当該プロモーターは、当該遺伝子に対して天然のものでも異種のものでもよく、また、ウィルス起源でも非ウィルス起源のものでもよい。本明細書に記載した当該ウィルスゲノムは、あらゆるウィルスに基づくものであり、ＲＮＡまたはＤＮＡゲノムでもよく、そして、一本鎖または二本鎖のいずれでもよい。好ましくは、当該核酸ゲノムは、Ｒｈａｂｄｏｖｉｒｉｄａｅ科に由来する。

本明細書で使用する「レトロウィルスベクター」は、Ｒｈａｂｄｏｖｉｒｉｄａｅ科のウィルスに基づくウィルスベクターのことを指す。それらの野生型（ＷＴ）形態において、レトロウィルスベクターは、一般的には、核酸ゲノムを含む。本明細書は、本明細書に記載した組換え核酸配列などの異種遺伝子も含む偽型レトロウィルスベクターを提供する。

用語「抗体断片、または、その誘導体」は、少なくとも１つのＣＤＲを含み、かつ、標的抗原に特異的に結合することができるポリペプチド配列を含む。さらに、この用語は、一本鎖抗体、または、その断片、合成抗体、抗体断片、例えば、Ｃａｍｅｌ Ｉｇ、Ｉｇ
ＮＡＲ、Ｆａｂ断片、Ｆａｂ’断片、Ｆ（ａｂ）’２断片、Ｆ（ａｂ）’３断片、Ｆｖ、一本鎖Ｆｖ抗体（「ｓｃＦｖ」）、ビス－ｓｃＦｖ、（ｓｃＦｖ）２、ミニボディ、ダイアボディ、トリアボディ、テトラボディ、ジスルフィド安定化Ｆｖタンパク質（「ｄｓＦｖ」）、及び、単一ドメイン抗体（ｓｄＡｂ、ナノボディ）など、または、これらのいずれかの化学修飾誘導体、のことを指す。幾つかの実施形態では、抗体、または、それらの対応する免疫グロブリン鎖（複数可）を、例えば、アミノ酸欠失（複数可）、挿入（複数可）、置換（複数可）、付加（複数可）、及び／または、組換え（複数可）、及び／または、あらゆる他の修飾（複数可）（例えば、グリコシル化、及び、リン酸化などの翻訳後修飾及び化学修飾）を、単独で、または、それらを組み合わせて使用することで、さらに修飾する。免疫グロブリン鎖のアミノ酸配列の基礎となるＤＮＡ配列に、そのような修飾を導入するための方法は、当業者に周知である。

本開示にしたがって使用する用語「一本鎖」とは、２つ以上のポリペプチド配列の共有結合、好ましくは、単一の核酸分子によってコードした共線状アミノ酸配列の形態のことを指す。

用語「～に結合する」及び「～と相互作用する」は、本明細書では互換的に使用しており、そして、少なくとも２つの「抗原相互作用部位」が互いに相互作用することを指す。「抗原相互作用部位」とは、抗原または抗原の群との特異的相互作用をすることができるポリペプチド（例えば、抗体、または、その抗原結合断片）のモチーフのことを指す。また、当該結合／相互作用は、「特異的相互作用」または「特異的結合」を定義するものと理解される。

用語「特異的結合」または「特異的相互作用」は、定義したような、標的分子の少なくとも２つのアミノ酸と特異的に相互作用、及び／または、結合することができる抗原－相互作用部位のことを指す。この用語は、本明細書で定義した当該標的分子の特異的領域（例えば、エピトープ）を、同様の構造のポリペプチドと交差反応しない、または、実質的に交差反応しないなどして識別をする抗原相互作用部位の能力に関する。幾つかの実施形態では、当該エピトープは、線状である。幾つかの実施形態では、当該エピトープは、当該ヒト標的分子、または、その一部分の２つの領域からなる立体配座エピトープ、構造エピトープ、または、不連続エピトープである。本開示の文脈において、立体配座エピトープは、折り畳まれたタンパク質の表面で一つになる一次配列において分離された２つ以上の別々のアミノ酸配列で定義される。研究が行われている一組の抗原結合構築物の特異性、及び／または、交差反応性は、例えば、一組の構築物と関心のあるポリペプチドに対する結合、ならびに、多かれ少なかれ（構造的に、及び／または、機能的に）密接に関連する幾つかのポリペプチドに対する結合を、従来の条件下で、評価して試験をすることができる（例えば、Ｈａｒｌｏｗ ａｎｄ Ｌａｎｅ， Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，１９８８、及び、Ｕｓｉｎｇ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，１９９９を参照されたい）。関心のある当該ポリペプチド／タンパク質に結合し、かつ、その他のいずれのポリペプチドにも結合しない、または、実質的に結合しない構築物だけが、関心のあるポリペプチド／タンパク質に特異的であると見なされる。抗原相互作用部位と特異的抗原との特異的相互作用の例として、その特異的受容体に結合すればシグナルを誘導するリガンドの相互作用、その受容体に対するリガンドの特異性、例えば、特異的サイトカイン受容体に結合するサイトカイン、そして、特に、抗原性エピトープに対する抗体の抗原結合部位の結合がある。

幾つかの事例では、当該抗原相互作用部位と特異的抗原との当該特異的相互作用は、例えば、抗原の立体配座の変化の誘導、抗原のオリゴマー化などが故に、シグナルを開始する。幾つかの実施形態では、特異的結合は、「キーロック原理」を含む。したがって、幾つかの実施形態では、抗原相互作用部位のアミノ酸配列での特定のモチーフは、当該抗原の特定のモチーフと相互作用し、そして、それらの一次、二次、または、三次構造の結果として、または、当該構造の二次修飾の結果として、互いに結合する。幾つかの実施形態では、当該抗原相互作用部位とその特異的抗原との当該特異的相互作用は、当該部位と当該抗原との単純な結合を生み出す。

腫瘍溶解性ウィルス
腫瘍溶解性ウィルスは、腫瘍細胞に感染し、そこで複製し、そして、同細胞を溶解することができ、そして、一連の複製を行う間に、その他の腫瘍細胞に拡散することがさらにできる。従来の腫瘍溶解性ウィルス療法は、前臨床モデル、及び、臨床試験において有望視されているが、ワクシニアなど、これらの腫瘍溶解性ウィルスの抗腫瘍有効性は、次善の策である。例えば、これらのウィルスは、当該腫瘍全体への一部のウィルスの拡散、及び／または、当該腫瘍での抗腫瘍Ｔ細胞応答の限定的な活性化を実証した。したがって、本開示は、１）腫瘍浸潤、及び、エフェクター細胞（例えば、Ｔ細胞）の活性化を促進し、そして、２）ウィルスに感染していない腫瘍細胞を効果的に溶解（別名、バイスタンダー殺傷）する、腫瘍溶解性ウィルスを提供する。

幾つかの実施形態では、以下に示した特性の１つ以上を含んだ利点を奏するウィルスベクターを提供する。
（ｉ）当該ベクターは、腫瘍溶解性であり、かつ、その他の上記した腫瘍溶解性ウィルスベクターと比較して、顕著に高い腫瘍溶解活性を有しており、
（ｉｉ）当該ベクターは、腫瘍細胞で優先的に複製し、そして、その他の腫瘍溶解性ウィルスベクターと比較して、顕著に優れた複製能力を有しており、
（ｉｉｉ）当該ベクターは、活発に分裂している細胞、ならびに、静止細胞に感染し、
（ｉｖ）当該ベクターは、先天性、体液性、及び、細胞性の強い免疫応答を誘導し、
（ｖ）当該ベクターは、純粋に細胞質内で複製する、すなわち、ＲＮＡウィルスとして、当該宿主細胞ゲノムに組み込むことができず、または、複製能力のあるウィルスに組換えができないものであり、
（ｖｉ）当該ベクターは、パッケージ化が容易であり、及び／または、
（ｖｉｉ）当該天然ウィルス糖タンパク質は、外来エンベロープタンパク質と交換が可能である。

本発明の幾つかの実施形態は、組換え水疱性口内炎ウィルス（ＶＳＶ）、及び、ＶＳＶベクターに関する。当該ＶＳＶゲノムは、タンパク質、Ｌ、Ｍ、Ｎ、Ｐ、及び、Ｇをコードし、かつ、当該ウィルスの再生産に必須である、５つの遺伝子、ｌ、ｍ、ｎ、ｐ、及び、ｇを含む。Ｎは、当該ＶＳＮゲノミックＲＮＡをパッケージングする核タンパク質である。当該ＶＳＶゲノムは、ＲＮＡ－タンパク質複合体として複製され、及び、Ｌ及びＰは、一緒になって、ＶＳＶゲノムを複製し、そして、ＶＳＶ ｍＲＮＡを転写する、ポリメラーゼ複合体を形成する。Ｍは、マトリックスタンパク質であり、このものは、脂質エンベロープとヌクレオカプシドとの間の構造的支持を提供し、また、細胞膜での粒子の発芽において重要である。Ｇは、エンベロープタンパク質であり、このものは、ウィルスエンベロープに組み込まれており、また、当該ウィルスの感染性及び屈性において必須である。

偽型腫瘍溶解性ウィルス
幾つかの実施形態では、本発明は、偽型化、または、その他の方法で改変できる腫瘍溶解性ウィルスを提供する。「偽型ウィルス」とは、１つ以上のウィルスコートタンパク質（例えば、エンベロープタンパク質）が置換または修飾されている、ウィルスのことを指す。幾つかの実施形態では、偽型ウィルスは、対応する非偽型ウィルスが感染することができない細胞型または組織型に感染することができる。幾つかの実施形態では、偽型ウィルスは、非偽型ウィルスと比較して、細胞型または組織型に優先的に感染することができる。

一般的に、ウィルスは、最も効率的に感染する天然の宿主細胞集団を有する。例えば、レトロウィルスは、限られた天然の宿主細胞範囲を有するが、アデノウィルス及びアデノ随伴ウィルスは、比較的広い範囲の宿主細胞に対して効率的に感染することができるが、幾つかの細胞型は、これらのウィルスによる感染に対して抵抗性がある。ウィルスの表面にあるタンパク質（例えば、エンベロープタンパク質、または、キャプシドタンパク質）は、感受性宿主細胞への付着及び侵入を媒介し、それにより、当該ウィルスの屈性、すなわち、特定のウィルスが、特定の細胞型や組織型に感染する能力を決定する。幾つかの実施形態では、本明細書に記載した腫瘍溶解性ウィルスは、当該ウィルスの表面に、単一の種類のタンパク質を含む。例えば、レトロウィルス、及び、アデノ随伴ウィルスは、それらの膜を被覆する単一のタンパク質を有する。幾つかの実施形態では、本明細書に記載した当該腫瘍溶解性ウィルスは、ウィルスの表面に複数の種類のタンパク質を含む。例えば、アデノウィルスは、エンベロープタンパク質、及び、当該ウィルスの表面から伸びる繊維の双方で被覆されている。

当該ウィルスの表面にあるタンパク質は、ヘパリン硫酸などの細胞表面分子に結合することができ、それにより、ウィルスを、潜在的な宿主細胞の表面に局在化する。また、当該ウィルスの表面にあるタンパク質は、当該ウィルスタンパク質の構造変化を誘導する、ウィルスと宿主細胞で発現する特定のタンパク質受容体との間の相互作用を媒介して、ウィルスの侵入を媒介することができる。あるいは、ウィルスの表面にあるタンパク質と細胞受容体との間の相互作用は、エンドソームへのウィルスの内在化を促進することができ、エンドソーム内腔を酸性化すると、ウィルスコートのリフォールディングを誘導する。いずれの場合でも、潜在的な宿主細胞へのウィルスの侵入は、当該ウィルスの表面にある少なくとも１つの分子と当該細胞の表面にある少なくとも１つの分子との間の好ましい相互作用を必要とする。

幾つかの実施形態では、本明細書に記載した腫瘍溶解性ウィルスは、ウィルスコート（例えば、ウィルスエンベロープ、または、ウィルスキャプシド）を含み、ウィルスコートの表面にある当該タンパク質（例えば、ウィルスエンベロープタンパク質、または、ウィルスキャプシドタンパク質）は、ウィルス侵入のための潜在的な標的細胞の認識を調節する。幾つかの例では、ウィルスによる侵入のための潜在的な標的細胞を決定するプロセスを、宿主指向性と呼んでいる。幾つかの実施形態では、当該宿主指向性は、受容体のウィルス認識が細胞レベルで起こる細胞指向性、または、細胞受容体のウィルス認識が組織レベルで起こる組織指向性である。幾つかの例では、ウィルスの当該ウィルスコートは、単一のタイプの細胞に存在する受容体を認識する。その他の例において、ウィルスの当該ウィルスコートは、複数の細胞型（例えば、２、３、４、５、６、または、それ以上の異なる細胞型）に存在する受容体を認識する。幾つかの例では、ウィルスの当該ウィルスコートは、単一の種類の組織に存在する細胞受容体を認識する。その他の例では、ウィルスの当該ウィルスコートは、複数の組織型（例えば、２、３、４、５、６、または、それ以上の異なる組織型）に存在する細胞受容体を認識する。

幾つかの実施形態では、本明細書に記載した腫瘍溶解性ウィルスは、特定の細胞型または組織型へのウィルスの侵入を促進するために、異なるウィルスに由来する表面タンパク質を組み込むように修飾されたウィルスコートを含む。そのような腫瘍溶解性ウィルスは、本明細書では、偽型腫瘍溶解性ウィルスと呼んでいる。幾つかの実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスは、第１のウィルスの当該ウィルスコートが、第２のウィルスコートと交換されているウィルスコートを含み、当該第２のウィルスのウィルスコートは、偽型腫瘍溶解性ウィルスを、特定の細胞型または組織型に感染させることを可能にする。幾つかの実施形態では、当該ウィルスコートは、ウィルスエンベロープを含む。幾つかの例では、当該ウィルスエンベロープは、リン脂質二重層、及び、タンパク質、例えば、宿主膜から得たタンパク質などを含む。幾つかの実施形態では、当該ウィルスエンベロープは、宿主細胞が発現する受容体の認識、及び、同受容体への付着のための糖タンパク質をさらに含む。幾つかの実施形態では、当該ウィルスコートは、キャプシドを含む。幾つかの例では、当該キャプシドは、プロトマーと呼ばれるオリゴタンパク質サブユニットから組み立てられる。幾つかの実施形態では、当該キャプシドは、１種類のプロトマー、または、タンパク質から組み立てられており、または、２種類、３種類、４種類、または、それ以上の種類のプロトマーまたはタンパク質から組み立てられている。

幾つかの実施形態では、腫瘍溶解療法の目的のために、腫瘍溶解性ウィルスによる形質導入を受けやすい細胞の範囲を制限または拡大することが有利である。この目的のために、当該内因性ウィルスコートタンパク質（例えば、ウィルスエンベロープ、または、キャプシドタンパク質）を、その他のウィルスに由来するウィルスコートタンパク質、または、キメラタンパク質と置換した、数多くのウィルスが開発されてきた。幾つかの実施形態では、当該キメラタンパク質は、ビリオンへの組み込みに必要なウィルスタンパク質の一部を含み、加えて、標的化部分などの特定の宿主細胞タンパク質と相互作用するように設計されたタンパク質または核酸を含む。

幾つかの実施形態では、本明細書に記載した偽型腫瘍溶解性ウィルスは、ウィルス屈性を制限または制御するために（すなわち、偽型腫瘍溶解性ウィルスが感染することができる細胞型または組織型の数を減らすために）、偽型化される。屈性を制限するために採用した大方の戦略は、キメラウィルスコートタンパク質（例えば、エンベロープタンパク質）連結抗体断片を使用する。これらのウィルスには、腫瘍溶解療法の開発に多大な期待が寄せられている。幾つかの実施形態では、本明細書に記載した偽型腫瘍ウィルスは、ウィルス屈性を拡大するために（すなわち、偽型腫瘍溶解性ウィルスが感染することができる細胞型または組織型の数を増やすために）、偽型化される。ウィルス（例えば、エンベロープウィルス）の細胞屈性を拡大するための１つのメカニズムは、表現型が混在した粒子または偽型の形成を介して、２つ以上のウィルスに感染した細胞においてウィルスが集合する間に通常生じるプロセスである。例えば、１型ヒト免疫不全ウィルス（ＨＩＶ－１）ＨＩＶ１は、ＣＣＲ４を発現する細胞を、適切な共受容体で感染させる。しかしながら、ＨＩＶ１は、表現型の混在を介して異種糖タンパク質（ＧＰ）を組み込んで偽型を形成して、当該ウィルスが、ＣＤ４受容体、及び／または、適切な共受容体を発現しない細胞に感染し、それにより、当該ウィルスの屈性が拡大する。幾つかの研究は、異種屈性マウス白血病ウィルス（ＭＬＶ）、両種性ＭＬＶ、または、単純ヘルペスウィルスに感染した細胞で産生した野生型ＨＩＶ－１が、拡大した宿主範囲を有しており、また、表現型が混在したビリオンを生み出すことを実証しており、このことは、偽型ビリオンを産生したことを示している。ウィルス性ＧＰの表現型の混在が、共感染した細胞培養物において、ＨＩＶ－１とＶＳＶとの間でも生じることが示されている。これらの初期の観察は、異種ＧＰを有するＨＩＶ－１をベースにしたレンチウィルスベクターのその後の設計において重要であった。

偽型レンチウィルスに関する代替用ＧＰのリストは増大する一方であるが、それぞれに、特定の利点と欠点がある。偽型レンチウィルスに対するＶＳＶＧ－タンパク質（ＶＳＶ－Ｇ）の広範な使用により、このＧＰは、事実上、偽型を形成するその他のウィルスＧＰの有用性を比較するための標準となっている。レンチウィルス偽型のその他の例として、リッサウィルス由来ＧＰを担持する偽型、リンパ球性脈絡髄膜炎ウィルスＧＰを担持する偽型レンチウィルス、アルファウィルスＧＰを担持するレンチウィルス偽型（例えば、ＲＲＶ、及び、ＳＦＶ ＧＰで偽型化したレンチウィルスベクター、シンドビスウィルスＧＰで偽型化したレンチウィルスベクター）、フィロウィルスＧＰを担持する偽型、及び、バキュロウィルスＧＰ６４を含有するレンチウィルスベクター偽型があるが、これらに限定されない。

幾つかの実施形態では、改変（例えば、偽型化）したウィルスは、一般的には、腫瘍細胞で発現するタンパク質、脂質、または、炭水化物に結合することで、腫瘍、及び／または、腫瘍細胞に結合することができる。そのような実施形態では、本明細書に記載した改変ウィルスは、当該ウィルスを、特定の宿主細胞に仕向ける標的化部分を含み得る。幾つかの例では、当該技術分野で周知のあらゆる細胞表面生物材料、あるいは、特定の細胞型または組織型（例えば、腫瘍あるいは腫瘍細胞、または、腫瘍関連間質あるいは間質細胞）で違って発現するか、さもなければ、そこに存在をする未同定のあらゆる同生物材料を、本発明の腫瘍溶解性ウィルスの潜在的な標的として使用し得る。特定の実施形態では、当該細胞表面材料は、タンパク質である。幾つかの実施形態では、当該標的化部分は、疾患を示す細胞表面抗原に結合し、同疾患として、がん（例えば、乳癌、肺癌、卵巣癌、前立腺癌、結腸癌、リンパ腫、白血病、黒色腫など）、自己免疫疾患（例えば、重症筋無力症、多発性硬化症、全身性エリテマトーデス、慢性関節リウマチ、真性糖尿病など）、ＨＩＶ、ＨＣＶ、ＨＢＶ、ＣＭＶ、及び、ＨＰＶによる感染を含む感染症、そして、鎌状赤血球貧血、嚢胞性線維症、テイ－サックス病、Ｊ３－サラセミア、神経線維腫症、多嚢胞性腎症、血友病などを含む遺伝病がある。特定の実施形態では、当該標的化部分は、特定の細胞型または組織型に特異的な細胞表面抗原、例えば、神経、肺、腎臓、筋肉、血管、甲状腺、眼球、乳房、卵巣、精巣、または、前立腺の組織に存在する細胞表面抗原を標的とする。

標的化のための抗原及び細胞表面分子の例として、例えば、Ｐ－糖タンパク質、Ｈｅｒ２／Ｎｅｕ、エリスロポエチン（ＥＰＯ）、上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）、血管内皮成長因子受容体（ＶＥＧＦ－Ｒ）、カドヘリン、癌胎児性抗原（ＣＥＡ）、ＣＤ４、ＣＤ８、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ３３、ＣＤ３４、ＣＤ４５、ＣＤ１１７（ｃ－ｋｉｔ）、ＣＤ１３３、ＨＬＡ－Ａ、ＨＬＡ－Ｂ、ＨＬＡ－Ｃ、ケモカイン受容体５（ＣＣＲ５）、幹細胞マーカーＡＢＣＧ２トランスポーター、卵巣癌抗原ＣＡ１２５、免疫グロブリン、インテグリン、前立腺特異抗原（ＰＳＡ）、前立腺幹細胞抗原（ＰＳＣＡ）、樹状細胞特異的細胞間接着分子３－結合ノンインテグリン（ＤＣ－ＳＩＧＮ）、チログロブリン、顆粒球－マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）、筋原性分化促進因子－１（ＭｙｏＤ－１）、Ｌｅｕ－７（ＣＤ５７）、ＬｅｕＭ－１、モノクローナル抗体Ｋｉ－６７（Ｋｉ－６７）で定義される細胞増殖関連ヒト核抗原、ウィルスエンベロープタンパク質、ＨＩＶ ｇｐ１２０、トランスフェリン受容体などがある。標的化のための別の抗原及び細胞表面分子を、表２に示す。

幾つかの実施形態では、本明細書で提供した偽型腫瘍溶解性ウィルスは、腫瘍細胞に選択的に侵入し、同細胞で複製し、及び／または、同細胞を溶解することができる。そのような実施形態を図３６に示したように、当該偽型腫瘍溶解性ウィルスは、当該標的細胞に侵入しており、これは、当該偽型腫瘍溶解性ウィルスの当該標的細胞への侵入を可能にする、異なる（すなわち、異種）ウィルスに由来するウィルス糖タンパク質の組み込みに起因している。対照的に、当該非偽型腫瘍溶解性ウィルスは、当該エンベロープタンパク質の非許容状態が故に、当該標的細胞への侵入をすることができない。幾つかの例では、腫瘍細胞に選択的に侵入し、同腫瘍細胞で複製し、及び／または、同細胞を溶解する偽型腫瘍溶解性ウィルスの能力は、抑えられた、あるいは、さもなければ、無効な細胞性インターフェロン（ＩＦＮ）応答に起因している。幾つかの実施形態では、当該偽型腫瘍溶解性ウィルスは、細胞性ＩＦＮ応答を妨げ、または、損ない、それにより、当該偽型ウィルスまたは改変したウィルスの複製を増強する、エンゲージャー分子、及び／または、免疫調節ポリペプチドなどの治療用分子を産生する。

本明細書に記載した当該偽型腫瘍溶解性ウィルスは、様々なウィルスに由来し得るものであって、その例として、ワクシニアウィルス、アデノウィルス、単純ヘルペスウィルス１（ＨＳＶ１）、粘液腫ウィルス、レオウィルス、ポリオウィルス、水疱性口内炎ウィルス（ＶＳＶ）、麻疹ウィルス（ＭＶ）、ラッサウィルス（ＬＡＳＶ）、及び、ニューカッスル病ウィルス（ＮＤＶ）などがあるが、それらに限定されない。幾つかの実施形態では、本明細書に記載した偽型腫瘍溶解性ウィルスは、実質的にあらゆる細胞型に感染することができる。腫瘍溶解療法に使用するためのレンチウィルスの例として、ＶＳＶ由来のエンベロープタンパク質、Ｇ－タンパク質（ＧＰ）で被覆されたサル免疫不全ウィルスがある。幾つかの例では、このウィルスは、ＶＳＶ Ｇ－偽型レンチウィルスと呼ばれており、また、ほぼ普遍的な一連の細胞に感染することが知られている。

幾つかの実施形態では、本発明の偽型腫瘍溶解性ウィルスは、健康な脳細胞、すなわち、ニューロンに対して偽型化されたＶＳＶウィルスであり、そして、その毒性は非常に小さい。向神経性は、腫瘍溶解性ＶＳＶのすべての用途において用量制限因子であるので、本発明の幾つかの実施形態でのベクターの使用とは、それらが、固形腫瘍のすべての腫瘍型についての使用である。

幾つかの実施形態では、当該偽型ＶＳＶベクターは、（ｉ）当該ＶＳＶが、非細胞傷害性であること、（ｉｉ）当該ベクターが、感染性を喪失せずに、超遠心分離で濃縮すること、（ｉｉｉ）当該ベクターは、腫瘍細胞に対して屈性を示すが、ニューロン及びその他の非腫瘍細胞を非効率的に感染すること、の内の１つ以上の重要な特性を有する。治療用途での複製可能なウィルスを使用する間の安全性を高めるために、本発明の幾つかの実施形態は、複製、腫瘍溶解性、及び、ＶＳＶウィルスの産生が、少なくとも２つの複製欠損性相互補完ベクターで感染した細胞だけで起こる、ことを確実ならしめるベクターシステムを提供する。

幾つかの実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスを生成するための遺伝物質（例えば、当該ウィルスコートタンパク質、または、コア遺伝物質）を、ＤＮＡウィルス、ＲＮＡウィルス、または、双方のウィルス型から得る。幾つかの実施形態では、ＤＮＡウィルスは、一本鎖（ｓｓ）ＤＮＡウィルス、二本鎖（ｄｓ）ＤＮＡウィルス、または、ｓｓ及びｄｓ双方のＤＮＡ領域を含むＤＮＡウィルスである。幾つかの実施形態では、ＲＮＡウィルスは、一本鎖（ｓｓ）ＲＮＡウィルス、または、二本鎖（ｄｓ）ＲＮＡウィルスである。幾つかの実施形態では、ｓｓＲＮＡウィルスは、プラス－センスＲＮＡウィルス、または、マイナス－センスＲＮＡウィルスにさらに分類される。

幾つかの例では、偽型化腫瘍溶解性ウィルスを生成するための当該遺伝物質を、以下の科のいずれか１つのｄｓＤＮＡウィルスから得る。Ｍｙｏｖｉｒｉｄａｅ、Ｐｏｄｏｖｉｒｉｄａｅ、Ｓｉｐｈｏｖｉｒｉｄａｅ、Ａｌｌｏｈｅｒｐｅｓｖｉｒｉｄａｅ、Ｈｅｒｐｅｓｖｉｒｉｄａｅ、Ｍａｌａｃｏｈｅｒｐｅｓｖｉｒｉｄａｅ、Ｌｉｐｏｔｈｒｉｘｖｉｒｉｄａｅ、Ｒｕｄｉｖｉｒｉｄａｅ、Ａｄｅｎｏｖｉｒｉｄａｅ、Ａｍｐｕｌｌａｖｉｒｉｄａｅ、Ａｓｃｏｖｉｒｉｄａｅ、Ａｓｆａｖｉｒｉｄａｅ、Ｂａｃｕｌｏｖｉｒｉｄａｅ、Ｂｉｃａｕｄａｖｉｒｉｄａｅ、Ｃｌａｖａｖｉｒｉｄａｅ、Ｃｏｒｔｉｃｏｖｉｒｉｄａｅ、Ｆｕｓｅｌｌｏｖｉｒｉｄａｅ、Ｇｌｏｂｕｌｏｖｉｒｉｄａｅ、Ｇｕｔｔａｖｉｒｉｄａｅ、Ｈｙｔｒｏｓａｖｉｒｉｄａｅ、Ｉｒｉｄｏｖｉｒｉｄａｅ、Ｍａｒｓｅｉｌｌｅｖｉｒｉｄａｅ、Ｍｉｍｉｖｉｒｉｄａｅ、Ｎｉｍａｖｉｒｉｄａｅ、Ｐａｎｄｏｒａｖｉｒｉｄａｅ、Ｐａｐｉｌｌｏｍａｖｉｒｉｄａｅ、Ｐｈｙｃｏｄｎａｖｉｒｉｄａｅ、Ｐｌａｓｍａｖｉｒｉｄａｅ、Ｐｏｌｙｄｎａｖｉｒｕｓｅｓ、Ｐｏｌｙｏｍａｖｉｒｉｄａｅ、Ｐｏｘｖｉｒｉｄａｅ、Ｓｐｈａｅｒｏｌｉｐｏｖｉｒｉｄａｅ、または、Ｔｅｃｔｉｖｉｒｉｄａｅ。

幾つかの事例では、偽型化腫瘍溶解性ウィルスを生成するための当該遺伝物質を、以下の科のいずれか１つのｓｓＤＮＡウィルスから得る。Ａｎｅｌｌｏｖｉｒｉｄａｅ、Ｂａｃｉｌｌａｒｉｏｄｎａｖｉｒｉｄａｅ、Ｂｉｄｎａｖｉｒｉｄａｅ、Ｃｉｒｃｏｖｉｒｉｄａｅ、Ｇｅｍｉｎｉｖｉｒｉｄａｅ、Ｉｎｏｖｉｒｉｄａｅ、Ｍｉｃｒｏｖｉｒｉｄａｅ、Ｎａｎｏｖｉｒｉｄａｅ、Ｐａｒｖｏｖｉｒｉｄａｅ、または、Ｓｐｉｒａｖｉｒｉｄａｅ。

幾つかの実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスを生成するための当該遺伝物質を、ｓｓＤＮＡ領域とｄｓＤＮＡ領域の双方を含むＤＮＡウィルスから得る。幾つかの事例では、当該ＤＮＡウィルスは、プレオリポウィルス群に由来する。幾つかの事例では、当該プレオリポウィルスとして、Ｈａｌｏａｒｃｕｌａ ｈｉｓｐａｎｉｃａ多形性ウィルス１、Ｈａｌｏｇｅｏｍｅｔｒｉｃｕｍ多形性ウィルス１、Ｈａｌｏｒｕｂｒｕｍ多形性ウィルス１、Ｈａｌｏｒｕｂｒｕｍ多形性ウィルス２、Ｈａｌｏｒｕｂｒｕｍ多形性ウィルス３、または、Ｈａｌｏｒｕｂｒｕｍ多形性ウィルス６がある。

幾つかの事例では、偽型化腫瘍溶解性ウィルスを生成するための当該遺伝物質を、以下の科のいずれか１つのｄｓＲＮＡウィルスから得る。Ｂｉｒｎａｖｉｒｉｄａｅ、Ｃｈｒｙｓｏｖｉｒｉｄａｅ、Ｃｙｓｔｏｖｉｒｉｄａｅ、Ｅｎｄｏｒｎａｖｉｒｉｄａｅ、Ｈｙｐｏｖｉｒｉｄａｅ、Ｍｅｇａｖｉｒｎａｖｉｒｉｄａｅ、Ｐａｒｔｉｔｉｖｉｒｉｄａｅ、Ｐｉｃｏｂｉｒｎａｖｉｒｉｄａｅ、Ｒｅｏｖｉｒｉｄａｅ、Ｒｏｔａｖｉｒｕｓ、または、Ｔｏｔｉｖｉｒｉｄａｅ。

幾つかの例では、偽型化腫瘍溶解性ウィルスを生成するための当該遺伝物質を、以下の科のいずれか１つのプラス・センスｓｓＲＮＡウィルスから得る。Ａｌｐｈａｆｌｅｘｉｖｉｒｉｄａｅ、Ａｌｐｈａｔｅｔｒａｖｉｒｉｄａｅ、Ａｌｖｅｒｎａｖｉｒｉｄａｅ、Ａｒｔｅｒｉｖｉｒｉｄａｅ、Ａｓｔｒｏｖｉｒｉｄａｅ、Ｂａｒｎａｖｉｒｉｄａｅ、Ｂｅｔａｆｌｅｘｉｖｉｒｉｄａｅ、Ｂｒｏｍｏｖｉｒｉｄａｅ、Ｃａｌｉｃｉｖｉｒｉｄａｅ、Ｃａｒｍｏｔｅｔｒａｖｉｒｉｄａｅ、Ｃｌｏｓｔｅｒｏｖｉｒｉｄａｅ、Ｃｏｒｏｎａｖｉｒｉｄａｅ、Ｄｉｃｉｓｔｒｏｖｉｒｉｄａｅ、Ｆｌａｖｉｖｉｒｉｄａｅ、Ｇａｍｍａｆｌｅｘｉｖｉｒｉｄａｅ、Ｉｆｌａｖｉｒｉｄａｅ、Ｌｅｖｉｖｉｒｉｄａｅ、Ｌｕｔｅｏｖｉｒｉｄａｅ、Ｍａｒｎａｖｉｒｉｄａｅ、Ｍｅｓｏｎｉｖｉｒｉｄａｅ、Ｎａｒｎａｖｉｒｉｄａｅ、Ｎｏｄａｖｉｒｉｄａｅ、Ｐｅｒｍｕｔｏｔｅｔｒａｖｉｒｉｄａｅ、Ｐｉｃｏｒｎａｖｉｒｉｄａｅ、Ｐｏｔｙｖｉｒｉｄａｅ、Ｒｏｎｉｖｉｒｉｄａｅ、Ｓｅｃｏｖｉｒｉｄａｅ、Ｔｏｇａｖｉｒｉｄａｅ、Ｔｏｍｂｕｓｖｉｒｉｄａｅ、Ｔｙｍｏｖｉｒｉｄａｅ、または、Ｖｉｒｇａｖｉｒｉｄａｅ。

幾つかの事例では、偽型化腫瘍溶解性ウィルスを生成するための当該遺伝物質を、以下の科のいずれか１つのマイナス・センスｓｓＲＮＡウィルスから得る。Ｂｏｒｎａｖｉｒｉｄａｅ、Ｆｉｌｏｖｉｒｉｄａｅ、Ｐａｒａｍｙｘｏｖｉｒｉｄａｅ、Ｒｈａｂｄｏｖｉｒｉｄａｅ、Ｎｙａｍｉｖｉｒｉｄａｅ、Ａｒｅｎａｖｉｒｉｄａｅ、Ｂｕｎｙａｖｉｒｉｄａｅ、Ｏｐｈｉｏｖｉｒｉｄａｅ、または、Ｏｒｔｈｏｍｙｘｏｖｉｒｉｄａｅ。

幾つかの事例では、偽型腫瘍溶解性ウィルスを生成するための当該遺伝物質を、二十面体または複合体であるキャプシド対称性を含む腫瘍溶解性ＤＮＡウィルスから得る。幾つかの事例では、二十面体腫瘍溶解性ＤＮＡウィルスは、むき出されているか、または、エンベロープを含む。腫瘍溶解性ＤＮＡウィルスの科の例として、Ａｄｅｎｏｖｉｒｉｄａｅ（例えば、３６～３８ｋｂのゲノムサイズを有するアデノウィルス）、Ｈｅｒｐｅｓｖｉｒｉｄａｅ（例えば、１２０～２００ｋｂのゲノムサイズを有するＨＳＶ１）、及び、Ｐｏｘｖｉｒｉｄａｅ（例えば、１３０～２８０ｋｂのゲノムサイズを有するワクシニアウィルス及び粘液腫ウィルス）がある。

幾つかの事例では、偽型腫瘍溶解性ウィルスを生成するための当該遺伝物質を、二十面体または螺旋状キャプシド対称性を有するものなどを含む腫瘍溶解性ＲＮＡウィルスから得る。幾つかの事例では、二十面体腫瘍溶解性ウィルスは、エンベロープを有しておらず、むき出しており、そして、Ｒｅｏｖｉｒｉｄａｅ（例えば、２２～２７ｋｂのゲノムを有するレオウィルス）、及び、Ｐｉｃｏｒｎａｖｉｒｉｄａｅ（例えば、７．２～８．４ｋｂのゲノムサイズを有するポリオウィルス）を含む。他の事例では、螺旋状腫瘍溶解性ＲＮＡウィルスは、包まれており、そして、Ｒｈａｂｄｏｖｉｒｉｄａｅ（例えば、１３～１６ｋｂのゲノムサイズを有するＶＳＶ）、及び、Ｐａｒａｍｙｘｏｖｉｒｉｄａｅ（例えば、１６～２０ｋｂのゲノムサイズを有するＭＶ及びＮＤＶ）を含む。

幾つかの事例では、偽型腫瘍溶解性ウィルスを生成するための当該遺伝物質を、エーベルソン白血病ウィルス、エーベルソンマウス白血病ウィルス、エーベルソンウィルス、急性喉頭気管支炎ウィルス、アデレード川ウィルス、アデノ随伴ウィルス群、アデノウィルス、アフリカウマ病ウィルス、アフリカ豚コレラウィルス、エイズウィルス、アリューシャンミンク病パルボウィルス、アルファレトロウィルス、アルファウィルス、ＡＬＶ関連ウィルス、アマパリウィルス、アフトウィルス、アクアレオウィルス、アルボウィルス、アルボウィルスＣ、アルボウィルス群Ａ、アルボウィルス群Ｂ、アレナウィルス、アルゼンチン出血熱ウィルス、アルゼンチン出血熱ウィルス、アルテリウィルス、アストロウィルス、クモザルヘルペスウィルス群、オーエスキー病ウィルス、アウラウィルス、アウスダク病ウィルス、オーストラリアコウモリウィルス、トリアデノウィルス、トリ赤芽球症ウィルス、トリ伝染性気管支炎ウィルス、トリ白血病（ｌｅｕｋｅｍｉａ）ウィルス、トリ白血病（ｌｅｕｋｏｓｉｓ）ウィルス、トリリンパ腫症ウィルス、トリ骨髄芽球症ウィルス、トリパラミクソウィルス、トリ肺脳炎ウィルス、トリ細網内皮症ウィルス、トリ肉腫ウィルス、トリＣ型レトロウィルス群、アビヘパドナウィルス、アビポックスウィルス、Ｂウィルス、Ｂ１９ウィルス、ババンキウィルス、ヒヒヘルペスウィルス、バキュロウィルス、バーマフォレストウィルス、ベバルウィルス、ベリマウィルス、ベータレトロウィルス、ビルナウィルス、ビットナーウィルス、ＢＫウィルス、ブラッククリークカナルウィルス、ブルータングウィルス、ボリビア出血熱ウィルス、ボルナ病ウィルス、ヒツジのボーダー病ウィルス、ボルナウィルス、ウシアルファヘルペスウィルス１、ウシアルファヘルペスウィルス２、ウシコロナウィルス、ウシ流行熱ウィルス、ウシ免疫不全ウィルス、ウシ白血病（ｌｅｕｋｅｍｉａ）ウィルス、ウシ白血病（ｌｅｕｋｏｓｉｓ）ウィルス、ウシ乳頭炎ウィルス、ウシパピローマウィルス、ウシ丘疹性口内炎ウィルス、ウシパルボウィルス、ウシ合胞体ウィルス、ウシＣ型オンコウィルス、ウシウィルス性下痢ウィルス、バギークリークウィルス、弾丸型ウィルス群、ブニアンヴェラウィルス超群、ブニヤウィルス、バーキットリンパ腫ウィルス、ブワンバ熱、ＣＡウィルス、カリシウィルス、カリフォルニア脳炎ウィルス、キャメルポックスウィルス、カナリポックスウィルス、イヌヘルペスウィルス、イヌコロナウィルス、イヌディステンパーウィルス、イヌヘルペスウィルス、イヌ微小ウィルス、イヌパルボウィルス、Ｃａｎｏ Ｄｅｌｇａｄｉｔｏウィルス、ヤギ関節炎ウィルス、ヤギ脳炎ウィルス、ヤギヘルペスウィルス、ヤギポックスウィルス、カルジオウィルス、テンジクネズミヘルペスウィルス１、オナガザルヘルペスウィルス１、オナガザル亜科ヘルペスウィルス１、オナガザル亜科ヘルペスウィルス２、チャンディプラウィルス、チャングイノラウィルス、ブチナマズウィルス、チャールビルウィルス、水痘ウィルス、チクングンヤウィルス、チンパンジーヘルペスウィルス、コイレオウィルス、シロザケウィルス、球菌ウィルス、ギンザケレオウィルス、媾疹ウィルス、コロラドダニ熱ウィルス、コルティウィルス、コロンビアＳＫウィルス、感冒ウィルス、伝染性膿瘡ウィルス、伝染性膿疱性皮膚炎ウィルス、コロナウィルス、コリパルタウィルス、コリーザウィルス、牛痘ウィルス、コクサッキーウィルス、ＣＰＶ（細胞質多角体ウィルス）、コオロギ麻痺ウィルス、クリミア－コンゴ出血性熱ウィルス、クループ関連ウィルス、クリプトウィルス、サイポウィルス、サイトメガロウィルス、サイトメガロウィルス群、細胞質多角体ウィルス、シカパピローマウィルス、デルタレトロウィルス、デング熱ウィルス、デンソウィルス、ディペンドウィルス、ドーリウィルス、ディプロマウィルス、Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ Ｃウィルス、アヒルＢ型肝炎ウィルス、アヒル肝炎ウィルス１、アヒル肝炎ウィルス２、デュオウィルス、デュベンヘイジウィルス、チヂレバネウィルスＤＷＶ、東部ウマ脳炎ウィルス、東部ウマ脳脊髄炎ウィルス、ＥＢウィルス、エボラウィルス、エボラ様ウィルス、エコー・ウィルス、エコーウィルス、エコーウィルス１０、エコーウィルス２８、エコーウィルス９、エクトロメリアウィルス、ＥＥＥウィルス、ＥＩＡウィルス、ＥＩＡウィルス、脳炎ウィルス、脳心筋炎群ウィルス、脳心筋炎ウィルス、エンテロウィルス、酵素を上昇させるウィルス、酵素を上昇させるウィルス（ＬＤＨ）、流行性出血性熱ウィルス、家畜流行性出血性疾患ウィルス、エプスタイン－バーウィルス、ウマアルファヘルペスウィルス１、ウマアルファヘルペスウィルス４、ウマヘルペスウィルス２、ウマ流産ウィルス、ウマ動脈炎ウィルス、ウマ脳症ウィルス、ウマ感染性貧血ウィルス、ウマ麻疹ウィルス、ウマ鼻肺炎ウィルス、ウマライノウィルス、ユーベナングウィルス、ヨーロッパヘラジカパピローマウィルス、ヨーロッパ豚コレラウィルス、エバーグレーズウィルス、エヤチウィルス、ネコヘルペスウィルス１、ネコカリチウィルス、ネコ繊維肉腫ウィルス、ネコヘルペスウィルス、ネコ免疫不全ウィルス、ネコ感染性腹膜炎ウィルス、ネコ白血病／肉腫ウィルス、ネコ白血病ウィルス、ネコ汎白血球減少症ウィルス、ネコパルボウィルス、ネコ肉腫ウィルス、ネコ合胞体ウィルス、フィロウィルス、フランダーズウィルス、フラビウィルス、口蹄疫ウィルス、フォートモーガンウィルス、フォーコーナーズハンタウィルス、家禽アデノウィルス１、鶏痘ウィルス、フレンドウィルス、ガンマレトロウィルス、ＧＢ肝炎ウィルス、ＧＢウィルス、風疹ウィルス（Ｇｅｒｍａｎ ｍｅａｓｌｅｓ ｖｉｒｕｓ）、ゲタウィルス、テナガザル白血病ウィルス、腺熱ウィルス、ヤギ痘ウィルス、ゴールデンシャイナーウィルス、ゴノメタウィルス、ガチョウパルボウィルス、顆粒病ウィルス、グロスウィルス、ジリスＢ型肝炎ウィルス、Ａ群アルボウィルス、グアナリトウィルス、モルモットサイトメガロウィルス、モルモットＣ型ウィルス、ハンターンウィルス、ハンタウィルス、ハマグリレオウィルス、野兎線維腫ウィルス、ＨＣＭＶ（ヒトサイトメガロウィルス）、赤血球吸着ウィルス２、センダイウィルス、出血熱ウィルス、ヘンドラウィルス、ヘニパウィルス、ヘパドナウィルス、Ａ型肝炎ウィルス、Ｂ型肝炎ウィルス群、Ｃ型肝炎ウィルス、Ｄ型肝炎ウィルス、デルタ型肝炎ウィルス、Ｅ型肝炎ウィルス、Ｆ型肝炎ウィルス、Ｇ型肝炎ウィルス、非Ａ非Ｂ型肝炎ウィルス、肝炎ウィルス、肝炎ウィルス（非ヒト）、肝脳脊髄炎レオウィルス３、ヘパトウィルス、サギＢ型肝炎ウィルス、ヘルペスＢウィルス、単純疱疹ウィルス、単純ヘルペスウィルス１、単純ヘルペスウィルス２、ヘルペスウィルス、ヘルペスウィルス７、クモザルヘルペスウィルス、ヒトヘルペスウィルス、ヘルペスウィルス感染症、リスザルヘルペスウィルス、ブタヘルペスウィルス、水痘ヘルペスウィルス、ハイランドＪウィルス、ヒラメラブドウィルス、豚コレラウィルス、ヒトアデノウィルス２、ヒトアルファヘルペスウィルス１、ヒトアルファヘルペスウィルス２、ヒトアルファヘルペスウィルス３、ヒトＢリンパ向性ウィルス、ヒトベータヘルペスウィルス５、ヒトコロナウィルス、ヒトサイトメガロウィルス群、ヒトフォーミーウィルス、ヒトガンマヘルペスウィルス４、ヒトガンマヘルペスウィルス６、ヒトＡ型肝炎ウィルス、ヒトヘルペスウィルス１群、ヒトヘルペスウィルス２群、ヒトヘルペスウィルス３群、ヒトヘルペスウィルス４群、ヒトヘルペスウィルス６、ヒトヘルペスウィルス８、ヒト免疫不全ウィルス、ヒト免疫不全ウィルス１、ヒト免疫不全ウィルス２、ヒトパピローマウィルス、ヒトＴ細胞性白血病ウィルス、ヒトＴ細胞性白血病ウィルスＩ、ヒトＴ細胞性白血病ウィルスＩＩ、ヒトＴ細胞性白血病ウィルスＩＩＩ、ヒトＴ細胞リンパ腫ウィルスＩ、ヒトＴ細胞リンパ腫ウィルスＩＩ、ヒトＴ細胞リンパ向性ウィルス１型、ヒトＴ細胞リンパ向性ウィルス２型、ヒトＴリンパ向性ウィルスＩ、ヒトＴリンパ向性ウィルスＩＩ、ヒトＴリンパ向性ウィルスＩＩＩ、イクノウィルス、乳児胃腸炎ウィルス、ウシ感染性鼻気管炎ウィルス、感染性造血壊死ウィルス、感染性膵臓壊死ウィルス、インフルエンザウィルスＡ、インフルエンザウィルスＢ、インフルエンザウィルスＣ、インフルエンザウィルスＤ、インフルエンザウィルスｐｒ８、昆虫イリドウィルス、昆虫ウィルス、イリドウィルス、日本Ｂウィルス、日本脳炎ウィルス、ＪＣウィルス、フニンウィルス、カポジ肉腫関連ヘルペスウィルス、ケメロボウィルス、キルハムラットウィルス、クラマスウィルス、コロンゴウィルス、朝鮮出血熱ウィルス、クンバウィルス、キャサヌール森林病ウィルス、キジラガウィルス、ラクロスウィルス、乳酸デヒドロゲナーゼ上昇ウィルス、乳酸デヒドロゲナーゼウィルス、ラゴスコウモリウィルス、ラングールウィルス、ラピーヌパルボウィルス、ラッサ熱ウィルス、ラッサウィルス、潜伏性ラットウィルス、ＬＣＭウィルス、漏出ウィルス、レンチウィルス、レポリポックスウィルス、白血病ウィルス、ロイコウィルス、ランピースキン病ウィルス、リンパ節症関連ウィルス、リンホクリプトウィルス、リンパ球性脈絡髄膜炎ウィルス、リンパ増殖性ウィルス群、マチュポウィルス、偽狂犬病ウィルス、哺乳類Ｂ型オンコウィルス群、哺乳類Ｂ型レトロウィルス、哺乳類Ｃ型レトロウィルス群、哺乳類Ｄ型レトロウィルス、乳癌ウィルス、マプエラウィルス、マールブルグウィルス、マールブルグ様ウィルス、マソンファイザーサルウィルス、マストアデノウィルス、マヤロウィルス、ＭＥウィルス、麻疹ウィルス（ｍｅａｓｌｅｓ ｖｉｒｕｓ）、メナングルウィルス、メンゴ・ウィルス、メンゴウィルス、ミデルブルグウィルス、ミルカー結節ウィルス、ミンク腸炎ウィルス、マウスの微小ウィルス、ＭＬＶ関連ウィルス、ＭＭウィルス、モコラウィルス、モラシポックスウィルス、伝染性軟属腫ウィルス、サルＢウィルス、サル痘ウィルス、モノネガウィルス目、麻疹ウィルス（Ｍｏｒｂｉｌｌｉｖｉｒｕｓ）、マウントエルゴンコウモリウィルス、マウスサイトメガロウィルス、マウス脳脊髄炎ウィルス、マウス肝炎ウィルス、マウスＫウィルス、マウス白血病ウィルス、マウス乳癌ウィルス、マウス微小ウィルス、マウス肺炎ウィルス、マウス灰白髄炎ウィルス、マウスポリオーマウィルス、マウス肉腫ウィルス、マウス痘ウィルス、モザンビークウィルス、ムカンボウィルス、粘膜病ウィルス、流行性耳下腺炎ウィルス、ネズミベータヘルペスウィルス１、ネズミサイトメガロウィルス２、マウスサイトメガロウィルス群、マウス脳脊髄炎ウィルス、マウス肝炎ウィルス、マウス白血病ウィルス、マウス小結節誘発ウィルス、マウスポリオーマウィルス、マウス肉腫ウィルス、ムロメガロウイスル、マリーバレー脳炎ウィルス、粘液腫ウィルス、ミクソウィルス、ミクソウィルス・マルチフォルム、ミクソウィルス・パロティティディス、ナイロビヒツジ病ウィルス、ナイロウィルス、ナニルナウィルス、ナリバウィルス、ンデュモウィルス、ニースリングウィルス、ネルソンベイウィルス、向神経性ウィルス、新世界アレナウィルス、新生児肺炎ウィルス、ニューカッスル病ウィルス、ニパウィルス、非細胞病原性ウィルス、ノーウォークウィルス、核多角体病ウィルス（ＮＰＶ）、ニップルネックウィルス、オニョンニョンウィルス、オケルボウィルス、腫瘍ウィルス、腫瘍ウィルス様粒子、オンコルナウィルス、オルビウィルス、オルフウィルス、オロポーシェウィルス、オルソヘパドナウィルス、オルソミクソウイルス、オルソポックスウィルス、オルソレオウィルス、オルンゴ、ヒツジパピローマウィルス、ヒツジカタル熱ウィルス、フクロウサルヘルペスウィルス、パリアムウィルス、パピローマウィルス、ワタオウサギパピローマウィルス、パポバウィルス、パラインフルエンザウィルス、パラインフルエンザウィルス１型、パラインフルエンザウィルス２型、パラインフルエンザウィルス３型、パラインフルエンザウィルス４型、パラミクソウィルス、パラポック


スウィルス、パラワクシニアウィルス、パルボウィルス、パルボウィルスＢ１９、パルボウィルス群、ペスチウィルス、フレボウィルス、アザラシジステンパーウィルス、ピコドナウィルス、ピコルナウィルス、ブタサイトメガロウィルス－鳩痘ウィルス、ピリウィルス、ピクスナウィルス、マウスの肺炎ウィルス、肺炎ウィルス、灰白髄炎ウィルス、ポリオウィルス、ポリドナウィルス、多角体ウィルス、ポリオーマウィルス、ポリオーマウィルス、ウシポリオーマウィルス、オオナガザルポリオーマウィルス、ヒトポリオーマウィルス２、マカカエポリオーマウィルス１、マウスポリオーマウィルス１、マウスポリオーマウィルス２、ヒヒポリオーマウィルス１、ヒヒポリオーマウィルス２、ウサギポリオーマウィルス、オラウータンヘルペスウィルス１、ブタ伝染性下痢ウィルス、ブタ赤血球凝集性脳脊髄炎ウィルス、ブタパルボウィルス、ブタ伝染性胃腸炎ウィルス、ブタＣ型ウィルス、ポックス・ウィルス、ポックスウィルス、天然痘ウイルス、プロスペクトヒルウィルス、プロウィルス、偽牛痘ウィルス、仮性狂犬病ウィルス、オウム痘ウィルス、ウズラ痘ウィルス、ウサギ線維腫ウィルス、ウサギ腎臓空胞化ウィルス、ウサギパピローマウィルス、狂犬病ウィルス、アライグマパルボウィルス、アライグマ痘ウィルス、ラニケットウィルス、ラットサイトメガロウィルス、ラットパルボウィルス、ラットウィルス、ローシャーウィルス、組換えワクシニアウィルス、組換えウィルス、レオウィルス、レオウィルス１、レオウィルス２、レオウィルス３、爬虫類Ｃ型ウィルス、呼吸器感染症ウィルス、呼吸系発疹ウィルス、呼吸器ウィルス、細網内皮症ウィルス、ラブドウィルス、ラブドウィルス・カルピア、ラジノウィルス、ライノウィルス、リジディオウィルス、リフトバレー熱ウィルス、ライリーウィルス、牛疫ウィルス、ＲＮＡ腫瘍ウィルス、ロスリバーウィルス、ロタウィルス、麻疹（ｒｏｕｇｅｏｌｅ）ウィルス、ラウス肉腫ウィルス、風疹（ｒｕｂｅｌｌａ）ウィルス、麻疹（ｒｕｂｅｏｌａ）ウィルス、ルビウィルス、ロシア秋脳炎ウィルス、ＳＡ１１シミアンウィルス、ＳＡ２ウィルス、サビアウィルス、サギヤマウィルス、サイミリンヘルペスウィルス１、唾液腺ウィルス、サシチョウバエ熱ウィルス群、サンジンバウィルス、ＳＡＲＳウィルス、ＳＤＡＶ（唾液腺涙腺炎ウィルス）、アザラシ痘ウィルス、セムリキ森林ウィルス、ソウルウィルス、ヒツジ痘ウィルス、ショープ線維腫ウィルス、ショープ乳頭腫ウィルス、サルフォーミーウィルス、サルＡ型肝炎ウィルス、サルヒト免疫不全ウィルス、サル免疫不全ウィルス、サルパラインフルエンザウィルス、サルＴ細胞リンパ腫ウィルス、シミアンウィルス、シミアンウィルス４０、シンプレックスウィルス、シンノンブレウィルス、シンドビスウィルス、痘瘡ウィルス、南米出血熱ウィルス、スズメ痘ウィルス、スプーマウィルス、リス線維腫ウィルス、リスザルレトロウィルス、ＳＳＶ１ウィルス群、ＳＴＬＶ（サルＴリンパ向性ウィルス）Ｉ型、ＳＴＬＶ（サルＴリンパ向性ウィルス）ＩＩ型、ＳＴＬＶ（サルＴリンパ向性ウィルス）ＩＩＩ型、口内炎丘疹ウィルス、顎下ウィルス、イノシシアルファヘルペスウィルス１、イノシシヘルペスウィルス２、スイポックスウィルス、沼地熱ウィルス、豚痘ウィルス、スイスマウス白血病ウィルス、ＴＡＣウィルス、タカリベ複合ウィルス、タカリベウィルス、キツネザル痘スウィルス、テトラポックスウィルス、テンチレオウィルス、タイラー脳脊髄炎ウィルス、タイラーウィルス、トゴトウィルス、トッタパラヤンウイルスウィルス、ダニ媒介性脳炎ウィルス、ティオマンウィルス、トガウィルス、トロウィルス、腫瘍ウィルス、ツパイアウィルス、シチメンチョウ鼻気管炎ウィルス、シチメンチョウ痘ウィルス、Ｃ型レトロウィルス、Ｄ型オンコウィルス、Ｄ型レトロウィルス群、潰瘍性疾患ラブドウィルス、ウナウィルス、ウークニエミウィルス群、ワクシニアウィルス、空胞ウィルス、水痘帯状疱疹ウィルス、ワリセロウィルス、水痘ウィルス、大痘瘡ウィルス、痘瘡ウィルス、ウアシン・ギシュ病ウィルス、ＶＥＥウィルス、ベネズエラウマ脳炎ウィルス、ベネズエラウマ脳脊髄炎ウィルス、ベネズエラ出血熱ウィルス、水疱性口内炎ウィルス、ベシクロウィルス、ヴィリュイスクウィルス、クサリヘビレトロウィルス、ウィルス性出血性敗血症ウィルス、ビスナマエディウィルス、ビスナウィルス、ハタネズミ痘ウィルス、ＶＳＶ（水疱性口内炎ウィルス）、ウォーラルウィルス、ウォリゴウィルス、疣贅ウィルス、ＷＥＥウィルス、西ナイルウィルス、西部ウマ脳炎ウィルス、西部ウマ脳脊髄炎ウィルス、ワタロアウィルス、冬季嘔吐ウィルス、ウッドチャックＢ型肝炎ウィルス、ウーリーサル肉腫ウィルス、創傷腫瘍ウィルス、ＷＲＳＶウィルス、ヤバサル腫瘍ウィルス、ヤバウィルス、ヤタポックスウィルス、黄熱病ウィルス、及び、ヤグボグダノバクウィルス、などのウィルスから得る。

偽型腫瘍溶解性ウィルスを産生する方法
幾つかの例では、本明細書に記載した偽型腫瘍溶解性ウィルスは、当該技術分野において周知の方法を用いて作製する。幾つかの例では、本方法は、１つ以上のトランスフェクション工程、及び、１つ以上の感染工程を含む。幾つかの例では、哺乳動物細胞株、昆虫細胞株、または、植物細胞株などの細胞株を、本明細書に記載した偽型腫瘍溶解性ウィルスで感染させて、１つ以上のウィルスを産生する。哺乳動物細胞株の例として、２９３Ａ細胞株、２９３ＦＴ細胞株、２９３Ｆ細胞、２９３Ｈ細胞、ＣＨＯ ＤＧ４４細胞、ＣＨＯ－Ｓ細胞、ＣＨＯ－Ｋ１細胞、Ｅｘｐｉ２９３Ｆ（商標）細胞、Ｆｌｐ－Ｉｎ（商標）Ｔ－ＲＥｘ（商標）２９３細胞株、Ｆｌｐ－Ｉｎ（商標）－２９３細胞株、Ｆｌｐ－Ｉｎ（商標）－３Ｔ３細胞株、Ｆｌｐ－Ｉｎ（商標）－ＢＨＫ細胞株、Ｆｌｐ－Ｉｎ（商標）－ＣＨＯ細胞株、Ｆｌｐ－Ｉｎ（商標）－ＣＶ－１細胞株、Ｆｌｐ－Ｉｎ（商標）－Ｊｕｒｋａｔ細胞株、ＦｒｅｅＳｔｙｌｅ（商標）２９３－Ｆ細胞、ＦｒｅｅＳｔｙｌｅ（商標）ＣＨＯ－Ｓ細胞、ＧｒｉｐＴｉｔｅ（商標）２９３ＭＳＲ細胞株、ＧＳ－ＣＨＯ細胞株、ＨｅｐａＲＧ（商標）細胞、Ｔ－ＲＥｘ（商標）Ｊｕｒｋａｔ細胞株、Ｐｅｒ．Ｃ６細胞、Ｔ－ＲＥｘ（商標）－２９３細胞株、Ｔ－ＲＥｘ（商標）－ＣＨＯ細胞株、Ｔ－ＲＥｘ（商標）－ＨｅＬａ細胞株、３Ｔ６、Ａ５４９、Ａ９、ＡｔＴ－２０、ＢＡＬＢ／３Ｔ３、ＢＨＫ－２１、ＢＨＬ－１００、ＢＴ、Ｃａｃｏ－２、Ｃｈａｎｇ、クローン９、クローンＭ－３、ＣＯＳ－１、ＣＯＳ－３、ＣＯＳ－７、ＣＲＦＫ、ＣＶ－１、Ｄ－１７、Ｄａｕｄｉ、ＧＨ１、ＧＨ３、Ｈ９、ＨａＫ、ＨＣＴ－１５、ＨＥｐ－２、ＨＬ－６０、ＨＴ－１０８０、ＨＴ－２９、ＨＵＶＥＣ、Ｉ－１０、ＩＭ－９、ＪＥＧ－２、Ｊｅｎｓｅｎ、Ｋ－５６２、ＫＢ、ＫＧ－１、Ｌ２、ＬＬＣ－ＷＲＣ ２５６、ＭｃＣｏｙ、ＭＣＦ７、ＶＥＲＯ、ＷＩ－３８、ＷＩＳＨ、ＸＣ、または、Ｙ－１がある。昆虫細胞株の例として、Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ Ｓ２細胞、Ｓｆ９細胞、Ｓｆ２１細胞、Ｈｉｇｈ Ｆｉｖｅ（商標）細胞、または、ｅｘｐｒｅｓＳＦ＋（登録商標）細胞がある。植物細胞株の例として、Ｐｈａｅｏｃｙｓｔｉｓ ｐｏｕｃｈｅｔｉｉなどの藻類細胞がある。

当業者に周知のあらゆる方法を、組換え腫瘍溶解性ベクター、及び、偽型腫瘍溶解性ベクターなどのベクター構築物の大規模生産に使用する。例えば、マスターシードストック、及び、ワーキングシードストックを、適格な一次ＣＥＦでのＧＭＰ条件下で、または、その他の方法で調製することができる。幾つかの例では、細胞を、表面積が大きなフラスコに接種し、密集度近くまで増殖させ、そして、選択したＭＯＩで感染させる。製造したウィルスを、次に、精製をすることができる。ある事例では、細胞は収穫し、そして、細胞内ウィルスを機械的破壊で除去する。幾つかの実施形態では、細胞片を、大孔径深層濾過で除去し、及び／または、宿主細胞ＤＮＡを、エンドヌクレアーゼで消化する。幾つかの事例では、ウィルス粒子を、その後に、接線流濾過、続いて、透析濾過して、精製及び濃縮する。得られた濃縮ウィルスを、１つ以上の安定剤を含有する緩衝液で希釈して製剤化し、バイアルに充填し、そして、凍結乾燥することができる。組成物及び製剤は、後に使用するために保存することができる。幾つかの実施形態では、凍結乾燥ウィルスを、１つ以上の希釈剤を添加して、再構成する。

エンゲージャー分子
幾つかの実施形態では、本明細書で提供する腫瘍溶解性ウィルスベクターは、エンゲージャー分子、例えば、エンゲージャーポリペプチドをコードするポリヌクレオチド配列を含むように、さらに改変をした偽型腫瘍溶解性ウィルスである。本発明のエンゲージャー分子は、それぞれが、異なる細胞表面分子に結合することができる少なくとも２つのドメインを含む。幾つかの実施形態では、エンゲージャーポリペプチドは、特定の細胞表面タンパク質（例えば、細胞表面受容体、または、リガンド）を認識する抗原認識ドメイン及び活性化ドメインを含み、それぞれは、標的細胞及びエフェクター細胞によって発現される。本明細書で使用する「抗原認識ドメイン」は、標的細胞の細胞表面上に存在する１つ以上の分子（例えば、腫瘍抗原）と結合するポリペプチドであり、そして、「活性化ドメイン」は、エフェクター細胞の細胞表面に存在する１つ以上の分子（例えば、活性化分子）に結合するポリペプチドである。活性化ドメインは、「エンゲージャードメイン」とも呼ばれている。

幾つかの実施形態では、エンゲージャーポリペプチドは、治療用分子ドメイン、及び、活性化ドメインを含む。治療用分子ドメインは、エフェクター細胞で発現する特定の細胞表面タンパク質（例えば、細胞表面受容体、または、リガンド）に結合し、そして、当該活性化ドメインによって認識される当該細胞表面タンパク質とは異なるポリペプチドである。特定の実施形態において、当該治療用分子ドメインは、エフェクター細胞機能の負の調節因子である細胞表面タンパク質（例えば、免疫チェックポイント分子、または、その他の阻害分子）に結合する。治療ドメインによって標的化するための細胞表面抗原の例としては、ＣＤ４７、ＰＤ１、ＰＤＬ１、ＣＴＬＡ４、ＴＩＭ２、ＬＡＧ３、ＢＴＬＡ、ＫＩＲ、ＴＩＧＩＴ、ＯＸ４０、ＦＩＴＲ、ＣＤ２７、ＳＬＡＭＦ７、及び、ＣＤ２００がある。

幾つかの実施形態では、活性化ドメインを、当該エフェクター細胞の表面に存在する分子に結合すると、当該エフェクター細胞の活性化をもたらす。特定の実施形態では、活性化ドメインとエフェクター細胞での分子との結合、及び、抗原認識ドメインと標的細胞に存在する分子との結合は、当該エフェクター細胞は、当該標的細胞に極めて接近するようになり、それにより、当該エフェクター細胞による当該標的細胞の破壊が促されることとなる。特定の実施形態では、活性化ドメインとエフェクター細胞での活性化分子との結合、及び、治療用分子ドメインとエフェクター細胞に存在する阻害剤分子との結合は、当該エフェクター細胞の活性化を増強し、それにより、当該エフェクター細胞による１つ以上のバイスタンンダー標的細胞の破壊が促進されることとなる。

特定の実施形態では、当該エンゲージャー分子は、タンパク質、例えば、改変したタンパク質である。幾つかの実施形態では、当該エンゲージャー分子は、二量体化ポリペプチドである。幾つかの実施形態では、当該エンゲージャーは、三量体化または多量体化ポリペプチドである。そのような実施形態において、当該エンゲージャー分子は、１つ以上の活性化ドメイン、及び／または、抗原認識ドメイン、あるいは、１つ以上の共刺激ドメイン、１つ以上の二量体化または三量体化ドメイン、または、当該細胞表面で発現した分子に結合できるその他のドメインなどのその他のドメインを含み得る。あるいは、１つ以上の追加のドメインが、別個のポリペプチドに任意に存在する。幾つかの実施形態では、当該エンゲージャー分子は、抗体または抗体断片を含む。幾つかの実施形態では、当該エンゲージャー分子は、三官能性抗体、Ｆａｂ_２、二重特異性Ｔ細胞エンゲージャー（ＢｉＴＥ）などの二重特異性ｓｃＦｖ、二価ミニボディ、二重特異性ダイアボディ、デュオボディ、または、Ｍａｂ２である。特定の実施形態において、当該エンゲージャー分子は、二量体化Ｔ細胞エンゲージャー（ＢｉＴＥ）、または、三量体化Ｔ細胞エンゲージャー（ＴｉＴＥ）である。

幾つかの実施形態では、当該エンゲージャー分子の当該活性化ドメイン、当該抗原認識ドメイン、及び／または、当該治療用分子ドメインは、抗体またはその抗原結合断片、例えば、一本鎖可変断片（ｓｃＦｖ）、モノクローナル抗体、Ｆｖ、Ｆａｂ、ミニボディ、ダイアボディを含む。幾つかの実施形態では、当該エンゲージャー分子の当該活性化ドメイン、当該抗原認識ドメイン、及び／または、当該治療用分子ドメインは、リガンド、ペプチド、可溶性ＴＣＲを認識して相互作用するペプチド、または、それらの組み合わせを含む。幾つかの実施形態では、これらの抗体由来の断片または誘導体は、化学的方法、生化学的方法、または、分子生物学的方法によって修飾し得る。対応する方法は当該技術分野において公知であり、また、とりわけ、実験室マニュアルに記載されている（Ｓａｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ａｌ．， Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ： Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ；Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，第２版 １９８９、及び、第３版 ２００１： Ｇｅｒｈａｒｄｔ ｅｔ ａｌ．， Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｇｅｎｅｒａｌ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ
Ｂａｃｔｅｒｉｏｌｏｇｙ；ＡＳＭ Ｐｒｅｓｓ， １９９４；Ｌｅｆｋｏｖｉｔｓ；Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｍａｎｕａｌ： Ｔｈｅ Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｓｏｕｒｃｅｂｏｏｋ ｏｆ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ；Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ， １９９７；Ｇｏｌｅｍｉｓ；Ｐｒｏｔｅｉｎ－Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ： Ａ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ；Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ
Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，２００２）。幾つかの例では、本明細書に記載したエンゲージャー分子の構築に使用される当該ポリペプチド、抗体、または、その抗原結合断片は、ヒト化、または、脱免疫化構築物である。ポリペプチド、特に、抗体構築物のヒト化、及び／または、脱免疫化の方法は当業者に公知のものである。

幾つかの実施形態では、本明細書に記載したあらゆるエンゲージャーについて、それぞれのドメインは、Ｎ末端からＣ末端に至る任意の順序となる。例えば、幾つかの実施形態では、結合分子は、Ｎ末端活性化ドメイン及びＣ末端抗原認識ドメインを含み得る。幾つかの実施形態では、当該エンゲージャー分子は、Ｎ末端抗原認識ドメイン、及び、Ｃ末端活性化ドメインを含み得る。幾つかの実施形態では、当該エンゲージャー分子は、Ｎ末端活性化ドメイン、及び、Ｃ末端治療用分子ドメインを含み得る。幾つかの実施形態では、当該エンゲージャー分子は、Ｎ末端治療用分子ドメイン、及び、Ｃ末端活性化ドメインを含み得る。特定の実施形態では、Ｔ細胞は、活性化ドメインに対してＮ末端側に、抗原認識ドメインまたは治療用分子ドメインを有するエンゲージャー分子を分泌するように修飾される。

特定の実施形態では、エンゲージャー分子の２つ以上のドメインを、リンカーで連結する。幾つかの事例では、当該リンカーは、あらゆる適切な長さのものであり、また、そのようなパラメーターは、当該技術分野で日常的に最適化をしている。例えば、リンカーは、当該第１及び第２のドメインの各々が、互いに独立して、それらの異なる結合特異性の保持が確実になるのに十分な長さと配列のものである。用語「ペプチドリンカー」は、定義した構築物の第１のドメイン（例えば、活性化ドメイン）、及び、第２のドメイン（例えば、抗原認識ドメイン、または、治療用分子ドメイン）のアミノ酸配列を一緒に連結する、アミノ酸配列のことを指す。幾つかの例では、そのようなペプチドリンカーの１つの技術的特徴は、上記したペプチドリンカーが、重合活性を全く含まないこと、及び／または、二次構造の形成を促進しないことである。そのようなペプチドリンカーは、当該技術分野で公知のものであり、例えば、Ｄａｌｌ’Ａｃｑｕａ ｅｔ ａｌ（Ｂｉｏｃｈｅｍ．（１９９８）３７，９２６６－９２７３）；Ｃｈｅａｄｌｅ ｅｔ ａｌ．，（Ｍｏｌ
Ｉｍｍｕｎｏｌ（１９９２）２９，２１－３０）、及び、Ｒａａｇ ａｎｄ Ｗｈｉｔｌｏｗ（ＦＡＳＥＢ（１９９５）９（１）、７３－８０）に記載がされている。幾つかの実施形態では、本発明のペプチドリンカーは、５個未満のアミノ酸、４個未満のアミノ酸、３個未満のアミノ酸未満、２個未満のアミノ酸、または、１個のアミノ酸を含む。幾つかの実施形態では、当該ペプチドリンカーは、単一アミノリンカーである。そのような実施形態では、当該単一アミノ酸は、一般的には、グリシン（Ｇｌｙ）である。幾つかの実施形態では、二次構造も促進しないペプチドリンカーが好ましい。融合した、作動可能に連結した構築物を調製するための方法、及び、哺乳動物細胞または細菌細胞におけるそれらの発現は、当該技術分野において周知である（例えば、国際ＰＣＴ公開第ＷＯ９９／５４４４０号；Ａｕｓｕｂｅｌ， Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ， Ｇｒｅｅｎ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ ａｎｄ Ｗｉｌｅｙ Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ， １９８９ 及び １９９４；及び、Ｓａｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ａｌ．， Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ： Ａ
Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ， Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，２００１）。

幾つかの実施形態では、当該エンゲージャー分子は、一本鎖二重特異性抗体構築物である。用語「一本鎖二重特異性抗体構築物」は、２つの抗体由来結合ドメインを含む構築物のことを指す。当該結合ドメインの一方は、抗体の重鎖（ＶＨ）及び軽鎖（ＶＬ）の双方の可変領域（または、その一部）、または、その抗原結合断片または誘導体を含み、エフェクター細胞（例えば、ＣＤ３）で発現した活性化分子に特異的に結合／相互作用することができる。当該第２の結合ドメインは、抗体の重鎖（ＶＨ）及び軽鎖（ＶＬ）の双方の可変領域（または、その一部）、または、その抗原結合断片または誘導体を含み、標的細胞（例えば、ＣＤ１９）で発現した標的抗原、あるいは、エフェクター細胞（例えば、阻害分子）が発現した抗原に特異的に結合／相互作用することができる。特定の実施形態では、当該２つの抗体、または、その抗原結合断片または誘導体のそれぞれは、少なくとも１つの相補性決定領域（ＣＤＲ）、特に、ＣＤＲ３を含む。幾つかの実施形態では、当該一本鎖二重特異性抗体構築物は、二重特異性ｓｃＦｖまたはダイアボディである。

特定の実施形態では、一本鎖二重特異性抗体構築物は、一本鎖二重特異性ｓｃＦｖである。ｓｃＦｖは、一般的に、リンカーペプチドによって連結したＶＨドメイン、及び、ＶＬドメインを含む。幾つかの実施形態では、一本鎖二重特異性ｓｃＦｖは、細胞からの分泌を可能にするシグナルペプチドと、それに続く、１つ以上のリンカーペプチド（Ｌｘ、Ｌｙ、Ｌｚ）で連結した２つのｓｃＦｖとを含む。二重特異性単鎖分子は、当該技術分野で公知であり、そして、国際ＰＣＴ公開第ＷＯ９９／５４４４０号、Ｍａｃｋ， Ｉｍｍｕｎｏｌ．（１９９７）、１５８，３９６５－３９７０；Ｍａｃｋ，ＰＮＡＳ，（１９９５），９２，７０２１－７０２５；Ｋｕｆｅｒ， Ｃａｎｃｅｒ Ｉｍｍｕｎｏｌ． Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ．，（１９９７），４５，１９３－１９７；Ｌｏｆｔｉｅｒ，Ｂｌｏｏｄ，（２０００），９５，６，２０９８－２１０３；及び、Ｂｒｕｈｌ，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，（２００１），１６６，２４２０－２４２６、に記載がされている。

幾つかの実施形態では、一本鎖二重特異性ｓｃＦｖポリペプチドをコードするポリヌクレオチドの分子フォーマットは、シグナルペプチド（配列番号２及び４のシグナル配列など）をコードする核酸配列と、それに続く、２つ以上の抗体由来領域（例えば、第１のｓｃＦｖ、及び、第２のｓｃＦｖ）とを含む。各抗体由来領域（例えば、ｓｃＦｖ）は、１つのＶＨ鎖と１つのＶＬ鎖とを含む。特定の実施形態では、２つ以上の抗体由来領域は、ｓｃＦｖであり、また、ペプチドリンカーで連結されて、一本鎖二重特異性ｓｃＦｖ構築物を形成する。幾つかの実施形態では、当該二重特異性ｓｃＦｖは、タンデム二重－ｓｃＦｖ、または、ダイアボディである。二重特異性ｓｃＦｖは、以下のものなど、様々なフォーマットで配置することができる。ＶＨＯ－Ｖｘ－Ｖ_Ｌａ－Ｌｙ－Ｖ_Ｈ－Ｌｚ－ＶｉＪ３、Ｖ_Ｌａ－Ｌｘ－Ｖ_Ｈａ－Ｌｙ－ＶＨ－Ｌｚ－ＶｉＪ３、Ｖ_Ｌａ－Ｌｘ－Ｖ_Ｈ－Ｌｙ－ＶＬ－Ｌｚ－ＶＨ、Ｖ_Ｈ－Ｌｘ－Ｖ_Ｌａ－Ｌｙ－ＶＬ－Ｌｚ－ＶＨ、Ｖ_Ｈ－Ｌｘ－ＶＬ－Ｌｙ－ＶＨ－Ｌｚ－Ｖ_Ｌａ、Ｖ_Ｌａ－Ｌｘ－ＶＬ－Ｌｙ－ＶＨ－Ｌｚ－Ｖ_Ｈ、ＶＨ－Ｌｘ－ＶＨ－Ｌｙ－ＶＬ－Ｌｚ－ＶＬａ、ＶＬａ－Ｌｘ－ＶＨ－Ｌｙ－ＶＬ－Ｌｚ－Ｖ_Ｈ、ＶＨ－Ｌｘ－Ｖ_Ｌａ－Ｌｙ－Ｖ_Ｈ－Ｌｚ－ＶＬ、ＶＬ－Ｌｘ－Ｖ_Ｌａ－Ｌｙ－Ｖ_Ｈ－Ｌｚ－ＶＨ、Ｖ_Ｈ－Ｌｘ－ＶＨ－Ｌｙ－ＶＬａ－Ｌｚ－ＶＬ、ＶＬ－Ｌｘ－ＶＨ－Ｌｙ－ＶＬａ－Ｌｚ－Ｖ_Ｈ。

幾つかの実施形態では、当該エンゲージャー分子は、複数（例えば、２、３、４、５、または、それ以上）の抗原結合ドメインを含み、複数の抗原の標的化を可能にする。幾つかの実施形態では、当該エンゲージャー分子は、複数（例えば、２、３、４、５、または、それ以上）の活性化ドメインを含み、エフェクター細胞を活性化する。幾つかの実施形態では、当該エンゲージャー分子は、複数（例えば、２、３、４、５、または、それ以上）の治療用分子ドメインを含み、エフェクター細胞を活性化する。

本開示の特定の実施形態では、当該エンゲージャー分子は、組換えで製造した構築物の単離、及び／または、調製のための、タグや標識などの追加のドメインを含む。当該タグまたは標識は、ヒスチジンタグ（配列番号１２）などの短いペプチド配列、あるいは、蛍光標識または放射性標識などの画像化することができるタグまたは標識とし得る。

特定の実施形態では、本発明のエンゲージャー分子は、標的細胞で発現した標的抗原、及び、エフェクター細胞で発現した活性化分子の特定の立体配座／構造エピトープ（例えば、ヒトＣＤ３複合体、または、その一部の２つの領域の内の一方に特異的に結合する活性化ドメイン）に特異的に結合／相互作用する。特定の実施形態では、本発明のエンゲージャー分子は、エフェクター細胞で発現した活性化分子、及び、エフェクター細胞で発現した異なる細胞表面タンパク質の特定の立体配座／構造エピトープに特異的に結合／相互作用する。したがって、幾つかの例における特異性を、当該技術分野において公知の方法、及び、本明細書に開示及び記載した方法で実験的に決定する。このような方法として、ウエスタンブロット、酵素結合免疫吸着検査法（ＥＬＩＳＡ）、放射免疫測定（ＲＩＡ）、放射性免疫沈降法（ＲＩＰ）、電気化学発光（ＥＣＬ）、免疫放射定量測定法（ＩＲＭＡ）、酵素免疫測定法（ＥＩＡ）、及び、ペプチドスキャンがあるが、これらに限定されない。

活性化分子及び標的細胞抗原
幾つかの実施形態では、エフェクター細胞の細胞表面にある活性化分子に対するエンゲージャー分子の当該活性化ドメインの結合は、当該エフェクター細胞の活性化をもたらす。本明細書で使用する用語「エフェクター細胞」とは、標的細胞の死を促進し得るあらゆる哺乳動物細胞型のことを指す。特定の実施形態では、本発明のエフェクター細胞は、Ｔ細胞、Ｂ細胞、先天性リンパ球、ナチュラルキラー（ＮＫ）細胞、ナチュラルキラーＴ細胞（ＮＫＴ）、顆粒球（例えば、好中球、好塩基球、肥満細胞、または、好酸球）、マクロファージ、単球、または、樹状細胞などの免疫細胞である。エフェクター細胞型の例として、Ｔ細胞、ＮＫ細胞、ＮＫＴ細胞、及び、マクロファージがある。

幾つかの実施形態では、エフェクター細胞の活性化は、以下の１つ以上をもたらし得る。（ｉ）当該エフェクター細胞の増殖の増大、（ｉｉ）当該エフェクター細胞の１つ以上の細胞表面タンパク質の発現または活性の変化、（ｉｉｉ）当該エフェクター細胞が発現する１つ以上の細胞内タンパク質の発現または活性の変化、（ｉｖ）サイトカイン、ケモカイン、または、活性酸素種など、当該エフェクター細胞が産生、及び／または、分泌する因子の量または性質の変化、（ｖ）当該エフェクター細胞の形態の変化、（ｖｉ）１つ以上のケモカイン受容体の発現の増大または抑制を介するなど、当該エフェクター細胞の化学的可能性の変化、（ｖｉｉ）細胞溶解活性の増大、及び／または、食作用活性の増大など、当該エフェクター細胞の機能的活性の変化。エフェクター細胞、または、エフェクター細胞の集団の活性化は、当該技術分野において公知のあらゆる手段によって決定することができる。例えば、増殖、タンパク質の発現、産生、または、分泌の変化は、フローサイトメトリー、ウエスタンブロット、ＥＬＩＳＡ、免疫組織化学、免疫沈降法、または、免疫蛍光法で決定することができ、そして、細胞形態の変化は、当該技術分野で公知の数多くのタイプの顕微鏡で決定することができる。

当業者であれば、当該活性化分子の性質は、当該エフェクター細胞の性質にしたがって変化し得るものであるが、異なるグループのエフェクター細胞は、特定のタイプの活性化分子の発現を共有し得る、ことを認識するであろう。例えば、Ｔ細胞は、ＮＫ細胞またはマクロファージとは異なる表面受容体、すなわち、異なる活性化受容体を発現する。その例として、ＣＤ３は、ＮＫ細胞またはマクロファージが発現しないＴ細胞が発現する活性化受容体であり、対して、ＣＤ１、ＣＤ１６、ＮＫＧ２Ｄ、及び／または、ＮＫｐ３０は、Ｔ細胞が発現しれないＮＫ細胞が発現した活性化受容体である。したがって、幾つかの例では、Ｔ細胞を活性化するエンゲージャー分子は、ＮＫ細胞、マクロファージ、ＮＫＴ細胞、または、その他の種類のエフェクター細胞を活性化するエンゲージャー分子とは異なる活性化ドメインを有する。活性化分子の例を後述しており、また、表１に示す。

幾つかの実施形態では、当該エフェクター細胞は、Ｔ細胞であり、そして、当該エンゲージャー分子の活性化ドメインは、Ｔ細胞が発現する活性化分子に結合する。Ｔ細胞レパートリーは、ＮＫＴ細胞、細胞傷害性Ｔ細胞（Ｔｃ、または、ＣＴＬ）、記憶Ｔ細胞、ヘルパーＴ細胞（例えば、Ｔｈ１、Ｔｈ２、Ｔｈ１７、Ｔｈ９、及び／または、Ｔｈ２２細胞）サプレッサーＴ細胞（例えば、調節Ｔ細胞（Ｔｒｅｇ））、粘膜関連不変Ｔ細胞、及び、γδＴ細胞など、数多くのサブタイプのＴ細胞からなる。幾つかの例では、あるＴ細胞サブタイプが発現する１つ以上の表面受容体は、別のＴ細胞サブタイプが発現することはない。幾つかの事例では、あるＴ細胞サブタイプが発現する１つ以上の表面受容体を、少なくとも１つの他のＴ細胞サブタイプが発現させる。幾つかの事例では、あるＴ細胞サブタイプが発現する１つ以上の表面受容体を、一般的には、すべて、または、ほとんどのＴ細胞サブタイプが発現する。例えば、ＣＤ３は、Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）複合体のシグナル伝達成分であり、そして、複数のＴ細胞サブタイプによって発現される。Ｔ細胞（例えば、ＮＫＴ、Ｔｃ、記憶Ｔ細胞、または、ヘルパーＴ細胞）が発現する活性化分子の例として、ＣＤ３（例えば、ＣＤ３γ、ＣＤ３δ、ＣＤ３ε、または、ＣＤ３ζ）、ＣＤ２、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ６、ＣＤ７、ＣＤ８、ＣＤ２５、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ３０、ＣＤ３８、ＣＤ４０、ＣＤ５７、ＣＤ６９、ＣＤ７０、ＣＤ７３、ＣＤ８１、ＣＤ８２、ＣＤ１３４、ＣＤ１３７、ＣＤ１５２、または、ＣＤ２７８の１つ以上の成分があるが、これらに限定されない。幾つかの実施形態では、当該エフェクター細胞は、ＮＫＴ細胞である。そのような実施形態では、都外活性化分子として、ＣＤ３または不変ＴＣＲがあるが、これらに限定されない。

幾つかの実施形態では、当該エフェクター細胞は、ＮＫ細胞であり、そして、当該エンゲージャー分子の活性化ドメインは、ＮＫ細胞が発現する活性化分子に結合する。ＮＫ細胞が発現する活性化分子の例として、ＣＤ１６、ＣＤ９４／ＮＫＧ２（例えば、ＮＫＧ２Ｄ）、ＮＫｐ３０、ＮＫｐ４４、ＮＫｐ４６、または、キラー活性化受容体（ＫＡＲ）があるが、これらに限定されない。

幾つかの実施形態では、標的細胞及びエフェクター細胞に対するエンゲージャー分子の結合（例えば、エフェクター細胞に存在する分子に対する活性化ドメインの結合、及び、標的細胞に存在する分子に対する抗原認識ドメインの結合）は、エフェクター細胞を当該標的細胞に対して密接に接近させ、それにより、当該エフェクター細胞による標的細胞の破壊を促進する。本明細書で使用する用語「標的細胞」は、死滅させられる、攻撃を受ける、破壊される、及び／または、制御されるべき哺乳動物細胞のことを指す。特に、標的細胞は、がん細胞、細菌感染細胞、ウィルス感染細胞、真菌感染細胞、及び／または、自己免疫細胞など、同じ細胞型の正常細胞と比較して、何らかの方法で変化した細胞である。特定の実施形態では、本発明の標的細胞は、がん細胞（例えば、腫瘍細胞）である。標的細胞の破壊（すなわち、死滅）は、フローサイトメトリー（例えば、アネキシンＶ、ヨウ化プロピジウム、または、その他の手段による）、細胞計数、及び／または、標的細胞の形態を決定するための顕微鏡検査など、当該技術分野において公知のあらゆる手段で決定することができる。

幾つかの実施形態では、エンゲージャー分子の当該抗原認識ドメインは、当該抗原認識ドメインと当該標的細胞（例えば、標的細胞抗原）が発現する表面抗原との間の相互作用を介して、標的細胞（例えば、腫瘍細胞）を、エフェクター細胞の近傍に移動させる。幾つかの実施形態では、当該標的細胞抗原は、腫瘍抗原である。幾つかの実施形態では、腫瘍抗原は、腫瘍特異的抗原（ＴＳＡ）であり、そして、腫瘍細胞によってのみ発現される。幾つかの実施形態では、当該標的細胞抗原は、腫瘍関連抗原（ＴＡＡ）であり、また、腫瘍細胞及び１種類以上の正常細胞または非腫瘍細胞によって発現される。幾つかの事例では、ＴＳＡは、１種類以上の正常細胞または非腫瘍細胞にも存在するが、腫瘍細胞によって優勢に発現される。幾つかの例では、腫瘍抗原（例えば、ＴＳＡまたはＴＡＡ）は、１つのがん型に存在する。幾つかの例では、腫瘍抗原は、複数のがん型に存在する。ある実施形態では、腫瘍抗原は、血液がん細胞で発現される。別の実施形態では、腫瘍抗原は、固形腫瘍の細胞で発現される。幾つかの実施形態では、当該固形腫瘍は、神経膠芽腫、非小細胞肺癌、非小細胞肺癌以外の肺癌、乳癌、前立腺癌、膵臓癌、肝臓癌、結腸癌、胃癌、脾臓の癌、皮膚癌、神経膠芽腫以外の脳腫瘍、腎臓癌、甲状腺癌などである。より具体的な実施形態では、腫瘍抗原は、個体の腫瘍細胞によって発現される。

腫瘍抗原（例えば、ＴＳＡまたはＴＡＡ）の例として、アルファフェトタンパク質（ＡＦＰ）、癌胎児性抗原（ＣＥＡ）、ＣＡ－１２５、上皮性腫瘍抗原（ＥＴＡ）、チロシナーゼ、ＣＤ１０（別名、ネプリライシン、メンブランメタロエンドペプチダーゼ（ＭＭＥ）、中性エンドペプチダーゼ（ＮＥＰ）、または、一般的な急性リンパ芽球性白血病抗原（ＣＡＬＬＡ））、ＣＤ１５、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２１、ＣＤ２２、ＣＤ３０、ＣＤ３３、ＣＤ３８、ＣＤ４４、ＣＤ４４ｖ６、ＣＤ４４ｖ７／８、ＣＤ７０、ＣＤ１２３、ＣＤ１３８、ＣＤ１７１、ｒａｓ、ｐ５３、ｖ－ｒａｆマウス肉腫ウィルス癌遺伝子相同体Ｂ１（ＢＲＡＦ）、カルシウム結合チロシン－（Ｙ）－リン酸化調節（ＣＡＢＹＲ）、システインリッチ分泌タンパク質３（ＣＲＩＳＰ３）、ＣＳＡＧファミリー、メンバー２（ＣＳＡＧ２）、がん／精巣抗原２（ＣＴＡＧ２）、ジヒドロ葉酸還元酵素（ＤＨＦＲ）、フェリチン、重ポリペプチド１，精巣特異的発現（ＦＴＨＬ１７）、Ｇ抗原１（ＧＡＧＥ１）、乳酸脱水素酵素Ｃ（ＬＤＨＣ）、メラノーマ抗原ファミリーＡ（ＭＡＧＥＡ）１、ＭＡＧＥＡ３、ＭＡＧＥＡ４、（メラノーマ抗原ファミリーＢ、６）ＭＡＧＥＢ６、マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ１（ＭＡＰＫ１）、ＭＨＣクラス１ポリペプチド関連配列Ａ（ＭＩＣＡ）、ムチン（ＭＵＣ）１、細胞表面関連（ＭＵＣ１）、ＭＵＣ１６、ＮＬＲファミリー、ピリンドメイン含有４（ＮＬＲＰ４）、ニューヨーク食道扁平上皮癌１（ＮＹ－ＥＳＯ－１）、ＰＤＺ結合キナーゼ（ＰＢ）、黒色腫において優先的に発現される抗原（ＰＲＡＭＥ）、性決定領域Ｙ－ｂｏｘ（ＳＯＸ）－２、ＳＯＸ１０、ＳＯＸ１１、核に関連する精子タンパク質、Ｘ結合、ファミリーメンバーＡ１（ＳＰＡＮＸＡ１）、滑膜肉腫、Ｘ（ＳＳＸ）ブレイクポイント２（ＳＳＸ２）、ＳＳＸ４、ＳＳＸ５、精巣特異的、１０（ＴＳＧＡ１０）、精巣－特異的セリンキナーゼ６（ＴＳＳＫ６）、タビー様タンパク質（ＴＵＬＰ２）、Ｘ抗原ファミリー、メンバー２（ＸＡＧＥ２）、亜鉛フィンガー・タンパク質１６５（ＺＮＦ１６５）、メラノーマ２中陰性（ＡＩＭ２）、ＢＭＩ１ポリコームリングフィンガー癌遺伝子（ＢＭＩ１）、シクロオキシゲナーゼ－２（ＣＯＸ－２）、チロシン関連タンパク質（ＴＲＰ）－１、ＴＲＰ－２、糖タンパク質１００（ＧＰ１００）、上皮成長因子受容体変異体ＩＩＩ（ＥＧＦＲｖＩＩＩ）、ゼステホモログ２のエンハンサー（ＥＺＨ２）、ヒトＬＩ細胞接着分子（ＬＩＣＡＭ）、リビン、多剤耐性タンパク質３（ＭＲＰ－３）、ネスチン、オリゴデンドロサイト転写因子（ＯＬＩＧ２）、Ｔ細胞によって認識される抗原（ＡＲＴ）－１、ＡＲＴ４、Ｔ細胞によって認識される扁平上皮癌抗原（ＳＡＲＴ）－１、ＳＡＲＴ２、ＳＡＲＴ３、Ｂ－サイクリン、β－カテニン、神経膠腫関連癌遺伝子ホモログ１（Ｇｌｉｌ）、カベオリン－１（ＣａＶ－１）、カテプシンＢ、分化クラスター（ＣＤ）－７４、上皮性カルシウム依存性接着（Ｅ－カドヘリン）、ＥＰＨ受容体Ａ２（ＥｐｂＡ２）、ＥｐｈＡ２／上皮キナーゼ（ＥｐｈＡ２／Ｅｃｋ）、ｆｏｓ関連抗原１（Ｆｒａ－１－Ｆｏｓｌ １）、ガングリオシド／ＧＤ２、ＧＤ３、アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ－Ｖ（ＧｎＴ－Ｖ、β１，６－Ｎ）、ヒト上皮成長因子受容体２（Ｈｅｒ２／Ｎｅｕ）、抗体の核増殖関連抗原Ｋｉ６７（Ｋｉ６７）、ヒトＫｕヘテロダイマータンパク質サブユニット（ｕ７０／８０）、インターロイキン－１３受容体サブユニットα－２（ＩＬ－１３Ｒα２）、Ｔ細胞によって認識される黒色腫抗原（ＭＡＲＴ－１）、プロスペロホメオボックスタンパク質１（ＰＲＯＸ１）、前立腺幹細胞抗原（ＰＳＣＡ）、サバイビン、ウロキナーゼ型プラスミノーゲンアクチベーター受容体（ＵＰＡＲ）、ウィルムス腫瘍タンパク質１（ＷＴ－１）、葉酸受容体ａ、グリピカン－３、５Ｔ４、８Ｈ９、α_ｖβ_６インテグリン、Ｂ７－Ｈ３、Ｂ７－Ｈ６、ＣＡＩＸ、ＣＡ９、ＣＳＰＧ４、ＥＧＰ２、ＥＧＰ４０、ＥｐＣＡＭ、ＥＲＢＢ３、ＥＲＢＢ４、ＥｒｂＢ３／４、ＦＡＰ、ＦＡＲ、ＦＢＰ、胎児ＡｃｈＲ、ＨＬＡ－ＡＩ、ＨＬＡ－Ａ２、ＩＬ－１Ｒα、ＫＤＲ、ラムダ、ルイス－Ｙ、ＭＣＳＰ、メソセリン、ＮＣＡＭ、ＮＫＧ２Ｄリガンド、ＰＳＣ１、ＰＳＭＡ、ＲＯＲ１、ＴＡＧ７２、ＴＥＭ１、ＴＥＭ８、ＶＥＧＲＲ２、ＨＭＷ－ＭＡＡ、ＶＥＧＦ、ＶＥＧＦ受容体、Ｐ－糖タンパク質、エリスロポエチン（ＥＰＯ）、カドヘリン、ＣＤ４、ＣＤ８、ＣＤ４５、ＣＤ１１７（ｃ－ｋｉｔ）、ＣＤ１３３、ＨＬＡ－Ａ、ＨＬＡ－Ｂ、ＨＬＡ－Ｃ、ケモカイン受容体５（ＣＣＲ５）、幹細胞マーカーＡＢＣＧ２トランスポーター、免疫グロブリン、インテグリン、前立腺特異抗原（ＰＳＡ）、前立腺幹細胞抗原（ＰＳＣＡ）、樹状細胞特異的細胞間接着分子３－グラビングノンインテグリン（ＤＣ－ＳＴＧＮ）、チログロブリン、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）、筋原性分化促進因子－１（ＭｙｏＤ－１）、Ｌｅｕ－７（ＣＤ５７）、ＬｅｕＭ－１、当該モノクローナル抗体Ｋｉ－６７（Ｋｉ－６７）によって定義される細胞増殖関連ヒト核抗原、ウィルスエンベロープタンパク質、ＨＩＶ－ｇｐ１２０、及び、トランスフェリン受容体があるが、これらに限定されない。他の例示的な腫瘍抗原は、フィブロネクチン、テネイシン、または、腫瘍の壊死領域の癌胎児性変異体など、腫瘍の細胞外マトリックスに存在する抗原である。

特定の実施形態では、エンゲージャー分子の抗原認識ドメインは、腫瘍関連抗原（ＴＡＡ）、または、腫瘍特異的抗原（ＴＳＡ）に特異的に結合する。特定の実施形態では、当該抗原認識ドメインは、例えば、ＴＡＡまたはＴＳＡに特異的であるモノクローナル抗体、Ｆｖ、ａ ｓｃＦｖ、Ｆａｂ、ミニボディ、または、ダイアボディなど、抗体、または、抗体断片、または、抗原結合断片、または、それらの一部を含む。特定の実施形態では、当該エンゲージャー分子の抗原認識ドメインは、ＴＡＡまたはＴＳＡに特異的なｓｃＦｖである。特定の実施形態では、当該ＴＡＡまたはＴＳＡは、がん細胞で発現される。ある実施形態では、当該ＴＡＡまたはＴＳＡは、血液がん細胞で発現される。別の実施形態では、当該ＴＡＡまたはＴＳＡは、固形腫瘍の細胞で発現される。より具体的な実施形態では、当該固形腫瘍は、神経膠芽腫、非小細胞肺癌、非小細胞肺癌以外の肺癌、乳癌、前立腺癌、膵臓癌、肝臓癌、結腸癌、胃癌、脾臓の癌、皮膚癌、神経膠芽細胞腫以外の脳腫瘍、腎臓癌、甲状腺癌などである。より具体的な実施形態では、当該ＴＡＡまたはＴＳＡは、個体の腫瘍細胞が発現する。幾つかの実施形態では、当該エンゲージャー分子の抗原認識ドメインは、表２に示した標的細胞抗原の１つ以上に対して特異的である。

ＥｐｈＡ２
幾つかの実施形態では、ＥｐｈＡ２は、ＥＰＨ受容体Ａ２（エフリンＡ型受容体２、ＥＰＨＡ２、ＡＲＣＣ２、ＣＴＰＡ、ＣＴＰＰ１、または、ＥＣＫ）とも称されており、このものは、タンパク質－チロシンキナーゼファミリーのエフリン受容体サブファミリーのＥＰＨＡ２遺伝子が、ヒトにおいて、コードをするタンパク質である。このサブファミリーの受容体は、一般的には、単一のキナーゼドメインと、Ｃｙｓに富むドメイン及び２つのフィブロネクチンＩＩＩ型反復配列を含む細胞外領域とを含んでおり、本開示の抗体の実施形態は、これらのドメインのあらゆるものを標的とする。例示的なヒトＥｐｈＡ２核酸配列は、ＧｅｎＢａｎｋ（登録商標）受託番号第ＮＭ＿００４４３１号にあり、そして、例示的なヒトＥｐｈＡ２ポリペプチド配列は、ＧｅｎＢａｎｋ（登録商標）受託番号第ＮＰ＿００４４２２号にあり、これらの双方の配列は、本明細書の一部を構成するものとして、その全内容を援用する。例示的なヒトＥｐｈＡ２核酸配列は、ＧｅｎＢａｎｋ（登録商標）受託番号第ＮＭ＿００４４４８．２号にあり、そして、例示的なヒトＥｐｈＡ２ポリペプチド配列は、ＧｅｎＢａｎｋ（登録商標）受託番号第ＮＰ＿００４４３９号にあり、これらの双方の配列は、本明細書の一部を構成するものとして、その全内容を援用する。

チロシンキナーゼ受容体ファミリーにおいて最大の群である当該Ｅｐｈファミリーは、それらのリガンドに関する、それらの配列相同性、及び、それらの結合結合親和性にしたがって、エフリン（Ｅｐｈ受容体相互作用タンパク質）として分類がされた受容体のＥｐｈＡ（ＥｐｈＡ１－１０）またはＥｐｈＢ（ＥｐｈＢｌ－６）サブクラスからなる。当該ヒトＥｐｈＡ２遺伝子は、第１染色体に位置しており、１３０ｋＤａの見かけの分子量を有する９７６個のアミノ酸の受容体チロシンキナーゼをコードし、そして、マウスＥｐｈＡ２に対して９０％のアミノ酸配列相同性を有する。当該Ｅｐｈファミリーは、細胞外に保存されたＮ末端リガンド結合ドメインと、それに続く、上皮成長因子様モチーフ及び２つのフィブロネクチンＩＩＩ型リピートを含むシステインに富むドメインを含む。当該細胞外モチーフの後には、膜貫通領域、ならびに、膜近傍領域、チロシンキナーゼドメイン、無菌アルファモチーフ（ＳＡＭ）、及び、シナプス後ドメイン（ディスクの大きさの閉鎖帯タンパク質（ＰＤＺ）ドメイン結合モチーフ）を含む細胞質領域が続く。ＥｐｈＡ２は、他のＥｐｈ受容体と２５～３５％の配列相同性を示し、そして、当該チロシン残基は、膜近傍、及び、キナーゼドメイン内に保存されている。

ＥｐｈＡ２ ｍＲＮＡ発現は、皮膚、骨髄、胸腺、子宮、精巣、前立腺、膀胱、腎臓、小腸、結腸、脾臓、肝臓、肺、及び、脳で認められる。結腸、皮膚、腎臓、及び、肺でのＥｐｈＡ２発現は、骨髄の１０倍を超えていた。また、ＥｐｈＡ２は、外胚葉細胞において原腸を形成する期間、及び、発生過程の後脳において初期胚を形成する期間に発現する。皮膚において、ＥｐｈＡ２は、表皮のケラチノサイト及び毛包に存在するが、真皮細胞（線維芽細胞、血管細胞、及び、炎症性細胞）には存在しない。また、ＥｐｈＡ２は、思春期の雌マウスに増殖する乳腺でも発現しており、そして、発情周期の間に差次的に発現する。胚と正常成人組織におけるその発現に加えて、ＥｐｈＡ２は、乳癌、胃癌、黒色腫、卵巣癌、肺癌、神経膠腫、膀胱癌、前立腺癌、食道、腎臓、結腸、及び、外陰癌などの幾つかのがんにおいて過剰発現する。特に、高レベルのＥｐｈＡ２が、悪性癌由来細胞株、及び、進行型のがんにおいて検出される。前臨床モデル及び多くの異なるタイプのがんの臨床検体におけるＥｐｈＡ２過剰発現を考慮すると、ＥｐｈＡ２発現のレベルの増大は、がん転帰の予測、及び、がんの臨床管理の双方において有益である。がん細胞と比較をした正常細胞におけるＥｐｈＡ２の示差的発現もまた、治療標的としてのその重要性を意味する。

ＨＥＲ２
幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２は、ヒト上皮成長因子受容体２（Ｎｅｕ、ＥｒｂＢ－２、ＣＤ３４０、または、ｐｉ８５）と呼ばれており、このものは、ヒトにおいて、上皮成長因子受容体（ＥＦＲ／ＥｒｂＢ）ファミリーのＥＲＢＢ２遺伝子がコードしたタンパク質である。ＨＥＲ２は、細胞外リガンド結合ドメイン、膜貫通ドメイン、及び、多数のシグナル伝達分子と相互作用する細胞内ドメインを含む。ＨＥＲ２は、チロシンキナーゼ活性を有する表皮成長因子受容体ファミリーの一員である。受容体の二量体化は、受容体の細胞質ドメイン内のチロシン残基の自己リン酸化をもたらし、そして、細胞増殖及び腫瘍形成をもたらす様々なシグナル伝達経路を開始する。ＨＥＲ２の増幅または過剰発現は、乳癌の約１５～３０％、及び、胃癌／胃食道癌の１０～３０％で起こっており、予後予測及び予測バイオマーカーとして役立つ。ＨＥＲ２の過剰発現は、卵巣、子宮内膜、膀胱、肺、結腸、及び、頭頸部などの他のがんにも認められる。ＨＥＲ２は、浸潤性乳癌の１５～３０％において過剰発現されており、このことは、予後的意味と予測的意味の双方を有する。胃癌の研究において、ＩＨＣを用いて決定したＨＥＲ２タンパク質の過剰発現は２３％で認められており、そして、ＦＩＳＨを用いて決定した遺伝子増幅は、２００％の切除腫瘍の２７％で認められている。ＨＥＲ２の過剰発現は、胃癌の予後不良と直接相関している。２６０例の胃癌の研究で、ＨＥＲ２の過剰発現は、独立した負の予後因子であり、また、ＨＥＲ２染色強度は、腫瘍の大きさ、漿膜浸潤、及び、リンパ節転移と相関していた。他の研究も、胃癌におけるＨＥＲ２過剰発現の悪影響を確認した。ＨＥＲ２の過剰発現は、食道癌の０～８３％で報告されており、扁平上皮癌（０～５６％）と比較して、腺癌の陽性率が高い（１０～８３％）傾向がある。ＨＥＲ２の過剰発現は、卵巣癌患者の２０～３０％に認められる。子宮内膜漿液性癌では、報告されているＨＥＲ２過剰発現率は、１４％から８０％の範囲であり、ＨＥＲ２増幅（蛍光インサイチュハイブリダイゼーション［ＦＩＳＨ］による）は、２１％から４７％の範囲である。本開示の抗体の実施形態は、細胞外リガンド結合ドメインを標的とする。

ジシアロガングリオシドＧＤ２
ジシアロガングリオシドＧＤ２は、主に細胞表面で発現するシアル酸含有スフィンゴ糖脂質である。この炭水化物抗原の機能は、完全には理解されていないが、細胞外マトリックスタンパク質に対する腫瘍細胞の付着において重要な役割を果たすものと考えられている。正常な胎児及び成人の組織におけるＧＤ２発現は、主に、中枢神経系、末梢神経、及び、皮膚メラニン形成細胞に限定されているが、ＧＤ２発現は、幾つかの正常組織の間質成分、及び、脾臓の白質について説明がされている。悪性細胞では、ＧＤ２は、神経芽細胞腫、及び、ほとんどの黒色腫で均一に発現しており、また、骨及び軟部組織肉腫、小細胞肺癌、及び、脳腫瘍を含む様々なその他の腫瘍で様々な程度で均一に発現している。ＧＤ２は、細胞膜に埋め込まれたセラミド部分の２つの炭化水素鎖、及び、細胞外表面に位置するオリゴ糖と共に細胞表面に存在及び濃縮されており、そこで、それらは、細胞外分子または隣接細胞の表面に対する認識点を提示する。細胞表面におけるその存在との組み合わせで比較的に腫瘍選択的な発現が故に、ＧＤ２は、腫瘍特異的抗体療法の魅力的な標的である。本開示の抗体の実施形態は、細胞外ドメインを標的とする。

治療用分子
幾つかの実施形態では、当該偽型腫瘍溶解性ウィルスは、エンゲージャー分子をコードする核酸配列、及び、１つ以上の治療用分子をコードする１つ以上の追加の核酸配列を含む。本明細書で使用する「治療用分子」は、本明細書に記載した腫瘍溶解性ウィルスの治療効果を高める分子のことを指す。一般的に、本明細書に記載した治療用分子は、タンパク質、核酸、または、それらの組み合わせである。例示的な治療用分子として、サイトカイン、ケモカイン、抗体またはその抗原結合断片、プロテアーゼ、ＲＮＡポリヌクレオチド、及び、ＤＮＡポリヌクレオチドがある。

幾つかの実施形態では、当該治療用分子は、細胞性免疫応答を刺激または活性化することで、本明細書に記載した腫瘍溶解性ウィルスの治療効果を増大または高めることができる。幾つかの実施形態では、当該治療用分子は、抑制的または調節的免疫応答に拮抗することで、本明細書に記載した腫瘍溶解性ウィルスの治療効果を増大または高めることができる。幾つかの実施形態では、抑制性免疫応答の低下は、腫瘍微小環境で起こる。幾つかの例では、当該治療用分子による抑制的免疫応答の低下は、本明細書に記載した偽型腫瘍溶解性ウィルスの腫瘍溶解性効果を高める。幾つかの実施形態では、当該治療用分子は、本明細書に記載した偽型腫瘍溶解性ウィルスで治療した対象において、免疫制御性Ｔ細胞活性をさらに低下させる。幾つかの実施形態では、当該治療用分子は、核酸レベルまたはタンパク質レベルで、タンパク質の産生レベルを調節するか、あるいは、低下させてしまい、または、タンパク質機能を破壊する。

幾つかの実施形態では、エンゲージャー分子をコードする核酸配列、及び、１つ以上の治療用分子をコードする核酸配列は、同じベクターに含まれる。幾つかの実施形態では、エンゲージャー分子をコードする核酸配列、及び、１つ以上の治療用分子をコードする核酸配列は、異なるベクターに含まれる。幾つかの実施形態では、当該ベクターは、ウィルスベクターである。幾つかの例では、治療用分子は、ポリペプチドまたは核酸ポリマーを含む。幾つかの実施形態では、当該追加の核酸配列を、当該治療用分子をさらに高レベルで発現及び産生するウィルスベクターに挿入する。

幾つかの実施形態では、当該治療用分子は、ポリペプチドである。幾つかの例では、当該ポリペプチドは、免疫モジュレーターポリペプチドである。幾つかの事例では、当該免疫モジュレーターポリペプチドは、サイトカイン、共刺激ドメイン、Ｔ細胞活性化の負の調節分子を阻害するドメイン（例えば、免疫チェックポイント阻害剤）、または、それらの組み合わせである。

幾つかの実施形態では、当該免疫調節ポリペプチドは、制御性Ｔ細胞（Ｔｒｅｇ）、骨髄由来サプレッサー細胞（ＭＤＳＣ）、樹状細胞、及び／または、Ｔ細胞などの１つ以上の細胞型の活性を調節する。例示的なＴｒｅｇ調節ポリペプチドとして、ＣＣＲ４、Ｈｅｌｉｏｓ、ＴＩＧＩＴ、ＧＩＴＲ、ニューロピリン、ネウンチン、ＣＤ１０３、ＣＴＬＡ－４、ＩＣＯＳ、及び、Ｓｗａｐ７０がある。例示的なＭＤＳＣ調節ポリペプチドとして、ＴＧＦ－βＲ１、ＧＭ－ＣＳＦ、ＩＦＮγ、ＩＬ－β、ＩＬ－１Ｆ２、ＩＬ－６、ＩＬ－１０、ＩＬ－１２、ＩＬ－１３、ＩＬ－６、ＩＬ－６Ｒα、ＩＬ－６／ＩＬ－６Ｒ複合体などのインターロイキン類、ＴＧＦ－β１、Ｍ－ＣＳＦ、プロスタグランジンＥ２／ＰＧＥ２、プロスタグランジンＥシンターゼ２、Ｓ１００Ａ８、及び、ＶＥＧＦなどがある。例示的な樹状細胞指向性調節ポリペプチドとして、ＧＭ－ＣＳＦ、及び／または、ＩＬ－１３がある。例示的なＴ細胞指向性調節ポリペプチドとして、ＩＬ－１２、ＯＸ－４０、ＧＩＴＲ、ＣＤ２８、もしくは、ＩＬ－２８、または、ＩＬ－１２、ＯＸ－４０、ＧＩＴＲ、ＣＤ２８、もしくは、ＩＬ－２８を含む経路を困難にする抗体を含む。

他の実施形態では、当該治療用ポリペプチドは、線維性間質を調節する。例示的な線維性間質ポリペプチドとして、線維芽細胞活性化タンパク質－α（ＦＡＰ）がある。幾つかの実施形態では、当該治療用ポリペプチドは、プロテアーゼである。特定の実施形態では、当該プロテアーゼは、細胞外マトリックス、特に、腫瘍微小環境内の細胞外マトリックスを改変することができる。例示的なプロテアーゼとして、マトリックスメタロプロテアーゼ（ＭＭＰ）、ＭＭＰ９など、コラゲナーゼ、及び、エラスターゼがある。

治療分子としてのサイトカイン
幾つかの事例では、当該免疫モジュレーターポリペプチドは、サイトカインである。サイトカインは、細胞シグナル伝達に関与する約５～２０ｋＤａの間の小タンパク質のカテゴリーであり、とりわけ、ケモカイン、インターフェロン（ＩＮＦ）、インターロイキン（ＩＬ）、及び、腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）を含む。ケモカインは、細胞の遊走を案内するための化学誘引物質としての役割を果たしており、そして、４つのサブファミリー、ＣＸＣ、ＣＣ、ＣＸ３Ｃ、及び、ＸＣに分類される。例示的なケモカインとして、ＣＣＬ１、ＣＣＬ２（ＭＣＰ－１）、ＣＣＬ３、ＣＣＬ４、ＣＣＬ５（ＲＡＮＴＥＳ）、ＣＣＬ６、ＣＣＬ７、ＣＣＬ８、ＣＣＬ９（または、ＣＣＬ１０）、ＣＣＬ１１、ＣＣＬ１２、ＣＣＬ１３、ＣＣＬ１４、ＣＣＬ１５、ＣＣＬ１６、ＣＣＬ１７、ＣＣＬ１８、ＣＣＬ１９、ＣＣＬ２０、ＣＣＬ２１、ＣＣＬ２２、ＣＣＬ２３、ＣＣＬ２４、ＣＣＬ２５、ＣＣＬ２６、ＣＣＬ２７、及び、ＣＣＬ２８などのＣＣサブファミリー、ＣＸＣＬ１、ＣＸＣＬ２、ＣＸＣＬ３、ＣＸＣＬ４、ＣＸＣＬ５、ＣＸＣＬ６、ＣＸＣＬ７、ＣＸＣＬ８、ＣＸＣＬ９、ＣＸＣＬ１０、ＣＸＣＬ１１、ＣＸＣＬ１２、ＣＸＣＬ１３、ＣＸＣＬ１４、ＣＸＣＬ１５、ＣＸＣＬ１６、及び、ＣＸＣＬ１７などのＣＸＣサブファミリー、ＸＣＬ１及びＸＣＬ２などのＸＣサブファミリー、及び、ＣＸ３ＣＬ１などのＣＸ３Ｃサブファミリーに由来するケモカインがある。

インターフェロン類（ＩＦＮ）は、Ｉ型ＩＦＮ（例えば、ＩＦＮ－α、ＩＦＮ－β、ＩＦＮ－ε、ＩＦＮ－κ及び、ＩＦＮ－ω）、ＩＩ型ＩＦＮ（例えば、ＩＦＮ－γ）、及び、ＩＩＩ型ＩＦＮを含む。幾つかの実施形態では、ＩＦＮ－αは、ＩＦＮＡ１、ＩＦＮＡ２、ＩＦＮＡ４、ＩＦＮＡ５、ＩＦＮＡ６、ＩＦＮＡ７、ＩＦＮＡ８、ＩＦＮＡ１０、ＩＦＮＡ１３、ＩＦＮＡ１４、ＩＦＮＡ１６、ＩＦＮ１７、及び、ＩＦＮＡ２１を含む約１３個のサブタイプにさらに分類される。

インターロイキン類は、Ｔ細胞及びＢ細胞、ならびに、その他の造血細胞を含む免疫細胞の発生及び分化を促進する広範なクラスのサイトカインである。例示的なインターロイキンとして、ＩＬ－１、ＩＬ－２、ＩＬ－３、ＩＬ－４、ＩＬ－５、ＩＬ－６、ＩＬ－７、ＩＬ－８（ＣＸＣＬ８）、ＩＬ－９、ＩＬ－１０、ＩＬ－１１、ＩＬ－１２、ＩＬ－１３、ＩＬ－１４、ＩＬ－１５、ＩＬ－１６、ＩＬ－１７、ＩＬ－１８、ＩＬ－１９、ＩＬ－２０、ＩＬ－２１、ＩＬ－２２、ＩＬ－２３、ＩＬ－２４、ＩＬ－２５、ＩＬ－２６、ＩＬ－２７、ＩＬ－２８、ＩＬ－２９、ＩＬ－３０、ＩＬ－３１、ＩＬ－３２、ＩＬ－３３、ＩＬ－３５、及び、ＩＬ－３６がある。

腫瘍壊死因子類（ＴＮＦ）は、アポトーシスを調節するサイトカインのグループである。幾つかの例では、ＴＮＦファミリーには、約１９のメンバーがあり、ＴＮＦα、リンホトキシン－アルファ（ＬＴ－α）、リンホトキシン－ベータ（ＬＴ－β）、Ｔ細胞抗原ｇｐ３９（ＣＤ４０Ｌ）、ＣＤ２７Ｌ、ＣＤ３０Ｌ、ＦＡＳＬ、４－１ＢＢＬ、ＯＸ４０Ｌ、及び、ＴＮＦ関連アポトーシス誘導リガンド（ＴＲＡＩＬ）などがあるが、これらに限定されない。

幾つかの実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスは、エンゲージャーをコードする核酸配列と、ケモカイン、インターフェロン、インターロイキン、または、腫瘍壊死因子から選択されるサイトカインをコードする追加の核酸配列とを含む。幾つかの実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスは、エンゲージャー分子をコードする核酸配列と、ケモカイン、インターフェロン、インターロイキン、及び／または、腫瘍壊死因子をコードする追加の核酸配列とを含む。

治療用分子としての共刺激ドメイン
幾つかの実施形態では、当該免疫調節ポリペプチドは、共刺激ドメインである。幾つかの事例では、当該共刺激ドメインは、抗原特異的細胞傷害性を増強する。幾つかの事例では、当該共刺激ドメインは、サイトカインの産生をさらに高める。幾つかの実施形態では、当該共刺激ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ７０、ＣＤ８０、ＣＤ８３、ＣＤ８６、ＣＤ１３４（ＯＸ－４０）、ＣＤ１３４Ｌ（ＯＫ－４０Ｌ）、ＣＤ１３７（４１ＢＢ）、ＣＤ１３７Ｌ（４１ＢＢＬ）、または、ＣＤ２２４を含む。

幾つかの実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスは、エンゲージャーをコードする核酸配列と、共刺激ドメインをコードする追加の核酸配列とを含む。幾つかの実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスは、エンゲージャーをコードする核酸配列と、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ８０、ＣＤ８３、ＣＤ８６、ＣＤ１３４、ＣＤ１３４Ｌ、ＣＤ１３７、ＣＤ１３７Ｌ、または、ＣＤ２２４から選択される共刺激ドメインをコードする核酸配列及び追加の核酸配列を含む。

治療分子としての免疫チェックポイント阻害剤
幾つかの実施形態では、当該免疫モジュレーターポリペプチドは、Ｔ細胞活性化の負の調節分子を阻害する免疫チェックポイント阻害剤ポリペプチドである。免疫チェックポイント阻害剤は、ＣＤ４及びＣＤ８ Ｔ細胞の細胞表面の分子のグループである免疫チェックポイント分子に結合する。幾つかの事例では、これらの分子は、抗腫瘍免疫応答を下方調節または阻害する「ブレーキ」として効果的に機能する。免疫チェックポイント阻害剤とは、免疫チェックポイント分子の活性を調節または阻害するあらゆる分子のことを指す。幾つかの事例では、免疫チェックポイント阻害剤として、抗体、抗体誘導体（例えば、Ｆａｂ断片、ｓｃＦｖ、ミニボディ、ダイアボディ）、アンチセンスオリゴヌクレオチド、ｓｉＲＮＡ、アプタマー、または、ペプチドがある。

例示的な免疫チェックポイント分子として、プログラム死－リガンド１（ＰＤＬ１、別名、Ｂ７－Ｈ１、ＣＤ２７４）、プログラム死１（ＰＤ－１）、ＰＤ－Ｌ２（Ｂ７－ＤＣ、ＣＤ２７３）、ＬＡＧ３、ＴＩＭ３、２Ｂ４、Ａ２ａＲ、Ｂ７Ｈ１、Ｂ７Ｈ３、Ｂ７Ｈ４、ＢＴＬＡ、ＣＤ２、ＣＤ１６、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ７０、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１３７、ＣＤ１６０、ＣＤ２２６、ＣＤ２７６、ＤＲ３、ＧＡＬ９、ＧＩＴＲ、ＨＡＶＣＲ２、ＨＶＥＭ、ＩＤＯ１、ＩＤ０２、誘導性Ｔ細胞共刺激（ＩＣＯＳ）、ＫＩＲ、ＬＡＩＲ１、ＬＩＧＨＴ、コラーゲン構造を有するマクロファージ受容体（ＭＡＲＣＯ）、ＯＸ－４０、ホスファチジルセリン（ＰＳ）、ＳＬＡＭ、ＴＩＧＨＴ、ＶＩＳＴＡ、及び、ＶＴＣＮ１があるが、これらに限定されない。幾つかの実施形態では、免疫チェックポイント阻害剤は、ＰＤＬ１、ＰＤ－１、ＣＴＬＡ－４、ＰＤ－Ｌ２、ＬＡＧ３、ＴＩＭ３、２Ｂ４、Ａ２ａＲ、Ｂ７Ｈ１、Ｂ７Ｈ３、Ｂ７Ｈ４、ＢＴＬＡ、ＣＤ２、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ７０、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１３７、ＣＤ１６０、ＣＤ２２６、ＣＤ２７６、ＤＲ３、ＧＡＬ９、ＧＩＴＲ、ＨＡＶＣＲ２、ＨＶＥＭ、ＩＤＯ１、ＩＤＯ２、ＩＣＯＳ、ＫＩＲ、ＬＡＩＲ１、ＬＩＧＨＴ、ＭＡＲＣＯ、ＯＸ－４０、ＰＳ、ＳＬＡＭ、ＴＩＧＨＴ、ＶＩＳＴＡ、及び、ＶＴＣＮ１の１つ以上を阻害する。

幾つかの実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスは、エンゲージャー分子をコードする核酸配列と、免疫チェックポイント阻害剤をコードする追加の核酸配列とを含む。幾つかの実施形態では、当該免疫チェックポイント阻害剤は、１つ以上の免疫チェックポイント分子の発現または活性を低下させる。幾つかの実施形態では、当該免疫チェックポイント阻害剤は、免疫チェックポイント分子と、そのリガンドとの間の相互作用を抑える（例えば、ＰＤ－１とＰＤＬ１との間の相互作用を抑える）。幾つかの実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスは、エンゲージャー分子をコードする核酸配列、及び、ＰＤＬ１、ＰＤ－１、ＣＴＬＡ－４、ＰＤ－Ｌ２、ＬＡＧ３、ＴＩＭ３、２Ｂ４、Ａ２ａＲ、Ｂ７Ｈ１、Ｂ７Ｈ３、Ｂ７Ｈ４、ＢＴＬＡ、ＣＤ２、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ７０、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１３７、ＣＤ１６０、ＣＤ２２６、ＣＤ２７６、ＤＲ３、ＧＡＬ９、ＧＩＴＲ、ＨＡＶＣＲ２、ＨＶＥＭ、ＩＤＯ１、ＩＤＯ２、ＩＣＯＳ、ＫＩＲ、ＬＡＩＲ１、ＬＩＧＨＴ、ＭＡＲＣＯ、ＯＸ－４０、ＰＳ、ＳＬＡＭ、ＴＩＧＨＴ、ＶＩＳＴＡ、及び、ＶＴＣＮ１の１つ以上を阻害する免疫チェックポイント阻害剤をコードする追加の核酸配列を含む。

幾つかの実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスは、活性化ドメイン及び治療用分子ドメインを含むエンゲージャー分子をコードする核酸配列を含み、当該治療用分子ドメインは、免疫チェックポイント阻害剤である。幾つかの実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスは、活性化ドメイン及び治療用分子ドメインを含むエンゲージャー分子をコードする核酸配列を含み、当該治療用分子ドメインは、ＰＤＬ１、ＰＤ－１、ＣＴＬＡ－４、ＰＤ－Ｌ２、ＬＡＧ３、ＴＩＭ３、２Ｂ４、Ａ２ａＲ、Ｂ７Ｈ１、Ｂ７Ｈ３、Ｂ７Ｈ４、ＢＴＬＡ、ＣＤ２、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ７０、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１３７、ＣＤ１６０、ＣＤ２２６、ＣＤ２７６、ＤＲ３、ＧＡＬ９、ＧＩＴＲ、ＨＡＶＣＲ２、ＨＶＥＭ、ＩＤＯ１、ＩＤＯ２、ＩＣＯＳ、ＫＩＲ、ＬＡＩＲ１、ＬＩＧＨＴ、ＭＡＲＣＯ、ＯＸ－４０、ＰＳ、ＳＬＡＭ、ＴＩＧＨＴ、ＶＩＳＴＡ、及び、ＶＴＣＮ１の１つ以上を阻害する免疫チェックポイント阻害剤である。

ａ）ＰＤＬ１阻害剤
幾つかの実施形態では、当該免疫チェックポイント阻害剤は、ＰＤＬ１の阻害剤である。幾つかの実施形態では、当該免疫チェックポイント阻害剤は、ＰＤＬ１に対する抗体（例えば、モノクローナル抗体もしくはその抗原結合断片、または、ヒト化もしくはキメラ抗体もしくはその抗原結合断片）である。幾つかの実施形態では、ＰＤＬ１の阻害剤は、ＰＤＬ１の発現または活性を抑える。幾つかの実施形態では、ＰＤＬ１の阻害剤は、ＰＤ－１とＰＤＬ１との間の相互作用を抑える。ＰＤＬ１の例示的な阻害剤として、抗－ＰＤＬ１抗体、ＲＮＡｉ分子（例えば、抗－ＰＤＬ１ ＲＮＡｉ）、アンチセンス分子（例えば、抗－ＰＤＬ１アンチセンスＲＮＡ）、または、ドミナントネガティブタンパク質（例えば、ドミナントネガティブＰＤＬ１タンパク質）がある。例示的な抗－ＰＤＬ１抗体として、クローンＥＨ１２、ＭＰＤＬ３２８０Ａ（Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ、ＲＧ７４４６）、抗－マウスＰＤＬ１抗体クローン１０Ｆ．９Ｇ２（ＢｉｏＸｃｅｌｌ．カタログ番号第ＢＥ０１０１号）、抗－ＰＤＬ１モノクローナル抗体ＭＤＸ－１１０５（Ｂｒｉｓｔｏｌ－Ｍｅｙｅｒｓ ＳｑｕｉｂｂのＢＭＳ－９３６５５９及びＢＭＳ－９３５５５９）、ＭＳＢ００１０７１８Ｃ、マウス抗－ＰＤＬ１クローン２９Ｅ．２Ａ３、及び、ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａのＭＥＤＩ４７３６がある。

幾つかの実施形態では、当該抗－ＰＤＬ１抗体は、国際ＰＣＴ公開第ＷＯ ２０１３／０７９１７４号、第ＷＯ ２０１０／０３６９５９号、第ＷＯ ２０１３／０５６７１６号、第ＷＯ ２００７／００５８７４号、第ＷＯ ２０１０／０８９４１１号、第ＷＯ２０１０／０７７６３４号、第ＷＯ ２００４／００４７７１号、第ＷＯ ２００６／１３３３９６号、第ＷＯ ２０１３／０９９０６号、第ＷＯ ２０１２／１４５４９３号、第ＷＯ ２０１３／１８１６３４号、米国特許出願公開第２０１４０２９４８９８号、または、中国特許出願公開第ＣＮ１０１１０４６４０号に開示された抗－ＰＤＬ１抗体である。

幾つかの実施形態では、当該ＰＤＬ１阻害剤は、ＰＤＬ１発現の核酸阻害剤である。幾つかの実施形態では、当該ＰＤＬ１阻害剤は、国際ＰＣＴ公開第ＷＯ ２０１１／１２７１８０号、または、第ＷＯ ２０１１／０００８４１号に開示されたものである。幾つかの実施形態では、当該ＰＤＬ１阻害剤は、ラパマイシンである。

幾つかの実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスは、ＣＤ３に結合する活性化ドメイン（例えば、抗ＣＤ３ ｓｃＦｖ）、及び、ＰＤＬ１に結合する治療用分子ドメイン（例えば、抗－ＰＤＬ１ ｓｃＦｖ）を含むエンゲージャー分子をコードする核酸配列を含む。そのような実施形態では、当該偽型腫瘍溶解性ウィルスは、追加の治療用分子をコードする追加の核酸配列をさらに含み得る。

幾つかの実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスは、活性化ドメインと、ＰＤＬ１に結合する治療用分子ドメインとを含むエンゲージャー分子をコードする核酸配列を含む。幾つかの実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスは、活性化ドメインと、抗原認識ドメインとを含むエンゲージャー分子をコードする核酸配列、及び、ＰＤＬ１阻害剤をコードする追加の核酸配列を含む。幾つかの実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスは、エンゲージャー分子をコードする核酸配列、及びＥＨ１２、ＧｅｎｅｎｔｅｃｈのＭＰＤＬ３２８０Ａ（ＲＧ７４４６）、ＢｉｏＸｃｅｌｌの抗－マウスＰＤＬ１抗体クローン１０Ｆ．９Ｇ２（カタログ番号第ＢＥ０１０１号）、Ｂｒｉｓｔｏｌ－Ｍｅｙｅｒ’ｓ Ｓｑｕｉｂｂの抗－ＰＤＬ１モノクローナル抗体ＭＤＸ－１１０５（ＢＭＳ－９３６５５９）、及び、ＢＭＳ－９３５５５９、ＭＳＢ００１０７１８Ｃ、マウス抗－ＰＤＬ１クローン２９Ｅ．２Ａ３、及び、ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａのＭＥＤＩ４７３６から選択されるＰＤＬ１阻害剤をコードする追加の核酸配列を含む。

ｂ）ＰＤ－Ｌ２阻害剤
幾つかの実施形態では、免疫チェックポイント阻害剤は、ＰＤ－Ｌ２の阻害剤である。幾つかの実施形態では、ＰＤ－Ｌ２の当該阻害剤は、ＰＤ－Ｌ２に対する抗体（例えば、モノクローナル抗体もしくはその断片、または、ヒト化もしくはキメラ抗体もしくはその断片）である。幾つかの実施形態では、ＰＤ－Ｌ２の当該阻害剤は、ＰＤ－Ｌ２の発現または活性を抑える。他の態様において、ＰＤ－Ｌ２の当該阻害剤は、ＰＤ－１とＰＤ－Ｌ２との間の相互作用を抑える。ＰＤ－Ｌ２の例示的な阻害剤として、抗体（例えば、抗－ＰＤ－Ｌ２抗体）、ＲＮＡｉ分子（例えば、抗－ＰＤ－Ｌ２ ＲＮＡｉ）、アンチセンス分子（例えば、抗－ＰＤ－Ｌ２アンチセンスＲＮＡ）、または、ドミナントネガティブタンパク質（例えば、ドミナントネガティブＰＤ－Ｌ２タンパク質）がある。

幾つかの実施形態では、当該ＰＤ－Ｌ２阻害剤は、ＧｌａｘｏＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅのＡＭＰ－２２４（Ａｍｐｌｉｍｍｕｎｅ）である。幾つかの実施形態では、当該ＰＤ－Ｌ２阻害剤は、ｒＨＩｇＭ１２Ｂ７である。

幾つかの実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスは、活性化ドメイン及び抗原認識ドメインを含むエンゲージャー分子をコードする核酸配列、及び、ＰＤ－Ｌ２阻害剤をコードする追加の核酸配列を含む。幾つかの実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスは、エンゲージャー分子をコードする核酸配列、及び、ＡＭＰ－２２４（Ａｍｐｌｉｍｍｕｎｅ）、または、ｒＨＩｇＭ１２Ｂ７から選択するＰＤ－Ｌ２阻害剤をコードする追加の核酸配列を含む。

幾つかの実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスは、活性化ドメイン、及び、ＰＤＬ２に結合する治療用分子ドメインを含むエンゲージャー分子をコードする核酸配列を含む。幾つかの実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスは、ＣＤ３に結合する活性化ドメイン（例えば、抗ＣＤ３ ｓｃＦｖ）、及び、ＰＤ－Ｌ２に結合する治療用分子ドメイン（例えば、抗－ＰＤＬ２ ｓｃＦｖ）を含むエンゲージャー分子をコードする核酸配列を含む。そのような実施形態では、当該偽型腫瘍溶解性ウィルスは、追加の治療用分子をコードする追加の核酸配列をさらに含み得る。

ｃ）ＰＤ－１阻害剤
幾つかの実施形態では、当該免疫チェックポイント阻害剤は、ＰＤ１の阻害剤である。幾つかの実施形態では、ＰＤＬ１の当該阻害剤は、ＰＤ－１に対する抗体（例えば、モノクローナル抗体もしくはその断片、または、ヒト化もしくはキメラ抗体もしくはその断片）である。ＰＤ－１に対する例示的な抗体として、ＢｉｏＸｃｅｌｌの抗－マウスＰＤ－１抗体クローンＪ４３（カタログ番号第ＢＥ００３３－２号）、ＢｉｏＸｃｅｌｌの抗－マウスＰＤ－１抗体クローンＲＭＰ１－１４（カタログ番号第ＢＥ０１４６号）、マウス抗－ＰＤ－１抗体クローンＥＨ１２、ＭｅｒｃｋのＭＫ－３４７５抗－マウスＰＤ－１抗体（Ｋｅｙｔｒｕｄａ、ペンブロリズマブ、ランブロリズマブ）、及び、ＡｎａｐｔｙｓＢｉｏの抗－ＰＤ－１抗体、別名、ＡＮＢ０１１、抗体ＭＤＸ－１ １０６（ＯＮＯ－４５３８）、Ｂｒｉｓｔｏｌ－Ｍｙｅｒｓ ＳｑｕｉｂｂのヒトＩｇＧ４モノクローナル抗体ニボルマブ（Ｏｐｄｉｖｏ（登録商標）、ＢＭＳ－９３６５５８、ＭＤＸ１１０６）、ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａのＡＭＰ－５１４、及び、ＡＭＰ－２２４、及び、Ｃｕｒｅ Ｔｅｃｈ Ｌｔｄ．のピジリズマブ（ＣＴ－０１１）がある。

幾つかの実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスは、活性化ドメイン及び抗原認識ドメインを含むエンゲージャー分子をコードする核酸配列、及び、ＡＮＢ０１１、抗体ＭＤＸ－１ １０６（ＯＮＯ－４５３８）、Ｂｒｉｓｔｏｌ－Ｍｙｅｒｓ ＳｑｕｉｂｂのヒトＩｇＧ４モノクローナル抗体ニボルマブ（Ｏｐｄｉｖｏ（登録商標）、ＢＭＳ－９３６５５８、ＭＤＸ１１０６）、ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａのＡＭＰ－５１４、及び、ＡＭＰ－２２４、及び、ピジリズマブ（ＣＴ－０１１）から選択されるＰＤ１阻害剤をコードする追加の核酸配列を含む。幾つかの実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスは、エンゲージャー分子をコードする核酸配列、及び、ＡＮＢ０１１、抗体ＭＤＸ－１ １０６（ＯＮＯ－４５３８）、Ｂｒｉｓｔｏｌ－Ｍｙｅｒｓ ＳｑｕｉｂｂのヒトＩｇＧ４モノクローナル抗体ニボルマブ（Ｏｐｄｉｖｏ（登録商標）、ＢＭＳ－９３６５５８、ＭＤＸ１１０６）、ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａのＡＭＰ－５１４、及び、ＡＭＰ－２２４、及び、ピジリズマブ（ＣＴ－０１１）から選択されるＰＤ－１阻害剤をコードする追加の核酸配列を含む。

幾つかの実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスは、活性化ドメイン及び抗原認識ドメインを含むエンゲージャー分子をコードする核酸配列と、ＰＤ－Ｌ２阻害剤をコードする追加の核酸配列とを含む。幾つかの実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスは、エンゲージャー分子をコードする核酸配列、及び、ＡＭＰ－２２４（Ａｍｐｌｉｍｍｕｎｅ）、または、ｒＨＩｇＭ１２Ｂ７から選択されるＰＤ－Ｌ２阻害剤をコードする追加の核酸配列を含む。

幾つかの実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスは、活性化ドメインと、ＰＤ１に結合する治療用分子ドメインとを含むエンゲージャー分子をコードする核酸配列を含む。幾つかの実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスは、ＣＤ３に結合する活性化ドメイン（例えば、抗－ＣＤ３ ｓｃＦｖ）、及び、ＰＤ１に結合する治療用分子ドメイン（例えば、抗－ＰＤ１ ｓｃＦｖ）を含むエンゲージャー分子をコードする核酸配列を含む。そのような実施形態では、当該偽型腫瘍溶解性ウィルスは、追加の治療用分子をコードする追加の核酸配列をさらに含み得る。

ｄ）ＣＴＬＡ－４阻害剤
幾つかの実施形態では、当該免疫チェックポイント阻害剤は、ＣＴＬＡ－４の阻害剤である。幾つかの実施形態では、ＣＴＬＡ－４の阻害剤は、ＣＴＬＡ－４に対する抗体（例えば、モノクローナル抗体もしくは断片、または、ヒト化もしくはキメラ抗体もしくはそれらの断片）である。ある実施形態では、抗－ＣＴＬＡ－４抗体は、抗原提示細胞で発現したＣＤ８０（Ｂ７－１）及び／またはＣＤ８６（Ｂ７－２）に対するＣＴＬＡ－４の結合を遮断する。ＣＴＬＡ－４に対する例示的な抗体として、イピリムマブ（別名、Ｙｅｒｖｏｙ（登録商標）、ＭＤＸ－０１０、ＢＭＳ－７３４０１６、及びＭＤＸ－１０１、Ｂｒｉｓｔｏｌ Ｍｅｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ）、Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅの抗－ＣＴＬＡ４抗体クローン９Ｈ１０、トレメリムマブ（ＣＰ－６７５，２０６、チシリムマブ、Ｐｆｉｚｅｒ）、及び、Ａｂｃａｍの抗－ＣＴＬＡ４抗体クローンＢＮＩ３がある。

幾つかの実施形態では、当該抗－ＣＴＬＡ－４抗体は、国際ＰＣＴ公開第ＷＯ ２００１／０１４４２４号、第ＷＯ ２００４／０３５６０７号、第ＷＯ２００３／０８６４５９号、第ＷＯ ２０１２／１２０１２５号、第ＷＯ ２０００／０３７５０４号、第ＷＯ
２００９／１００１４０号、第ＷＯ ２００６／０９６４９号、第ＷＯ ２００５／０９２３８０号、第ＷＯ ２００７／１２３７３７号、第ＷＯ ２００６／０２９２１９号、第ＷＯ ２０１０／０９７９５９７号、第ＷＯ ２００６／１２１６８号、第ＷＯ １９９７／０２０５７４号、米国特許出願公開第２００５／０２０１９９４号、または、欧州特許出願公開第ＥＰ １２１２４２２号に開示されたものである。追加のＣＴＬＡ－４抗体は、米国特許第５，８１１，０９７号、第５，８５５，８８７号、第５，９７７，３１８号、第６，０５１，２２７号、第６，６８２，７３６号、第６，９８４，７２０号、第７，１０９，００３号、第７，１３２，２８１号、国際ＰＣＴ出願公開第ＷＯ ０１／１４４２４号、及び第ＷＯ ００／３７５０４号、及び、米国特許出願公開第２００２／００３９５８１号、及び、第２００２／０８６０１４号に記載されている。幾つかの実施形態では、抗－ＣＴＬＡ－４抗体は、国際ＰＣＴ出願公開第ＷＯ １９９８／４２７５２号、国特許第６，６８２，７３６号、及び、第６，２０７，１５６号、Ｈｕｒｗｉｔｚ ｅｔ ａｌ．， Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ、９５（１７），１００６７～１００７１（１９９８）、Ｃａｍａｃｈｏ ｅｔ ａｌ．， Ｊ．Ｃｌｉｎ． Ｏｎｃｏｌ． ２２（１４５），Ａｂｓｔｒａｃｔ第２５０５号（２００４）（抗体ＣＰ－６７５２０６）、Ｍｏｋｙｒ ｅｔ ａｌ．， Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．， ５８， ５３０１～５３０４（１９９８）に記載されたものである。

幾つかの実施形態では、当該ＣＴＬＡ－４阻害剤は、国際ＰＣＴ公開第ＷＯ １９９６／０４０９１５号に開示されているようなＣＴＬＡ－４リガンドである。

幾つかの実施形態では、当該ＣＴＬＡ－４阻害剤は、ＲＮＡｉ分子など、ＣＴＬＡ－４発現の核酸阻害剤である。幾つかの実施形態では、抗ＣＴＬＡ４ ＲＮＡｉ分子は、国際ＰＣＴ公開第ＷＯ １９９９／０３２６１９号、及び、第ＷＯ ２００１／０２９０５８号、米国特許出願公開第２００３／００５１２６３号、第２００３／００５５０２０号、第２００３／００５６２３５号、第２００４／２６５８３９号、第２００５／０１００９１３号、第２００６／００２４７９８号、第２００８／００５０３４２号、第２００８／００８１３７３号、第２００８／０２４８５７６号、及び、第２００８／０５５４４３号、及び／または、米国特許第６，５０６，５５９号、第７，２８２，５６４号、第７，５３８，０９５号、及び、第７，５６０，４３８号のいずれかに記載された形態をとる。幾つかの例では、当該抗－ＣＴＬＡ４ ＲＮＡｉ分子は、欧州特許第ＥＰ １３０９７２６号に開示されているもののような二本鎖ＲＮＡｉ分子である。幾つかの例では、当該抗ＣＴＬＡ４ ＲＮＡｉ分子は、米国特許第７，０５６，７０４号、及び、第７，０７８，１９６号に記載されているような二本鎖ＲＮＡｉ分子である。幾つかの実施形態では、当該ＣＴＬＡ４阻害剤は、例えば、国際ＰＣＴ公開第２００４／０８１０２１号記載されているような、Ｄｅｌ ６０またはＭ９－１４ ｄｅｌ ５５などのアプタマーである。さらに、幾つかの実施形態では、本発明の抗－ＣＴＬＡ４ ＲＮＡｉ分子は、米国特許第５，８９８，０３１号、第６，１０７，０９４号、第７，４３２，２４９号、及び、第７，４３２，２５０号、ならびに、欧州出願第ＥＰ ０９２８２９０号に記載されているようなＲＮＡ分子である。

幾つかの実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスは、活性化ドメイン及び抗原認識ドメインを含むエンゲージャー分子をコードする核酸配列、及び、ＣＴＬＡ－４阻害剤をコードする追加の核酸配列を含む。幾つかの実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスは、エンゲージャー分子をコードする核酸配列、及び、イピリムマブ（別名、Ｙｅｒｖｏｙ（登録商標）、ＭＤＸ－０１０、ＢＭＳ－７３４０１６、及び、ＭＤＸ－１０１）、Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅの抗－ＣＴＬＡ４抗体、クローン９Ｈ１０、Ｐｆｉｚｅｒのトレメリムマブ（ＣＰ－６７５，２０６、チシリムマブ）、及び、Ａｂｃａｍの抗－ＣＴＬＡ４抗体クローンＢＮＩ３から選択されるＣＴＬＡ－４阻害剤をコードする追加の核酸配列を含む。

幾つかの実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスは、活性化ドメインと、ＣＴＬＡ－４に結合する治療用分子ドメインとを含むエンゲージャー分子をコードする核酸配列を含む。幾つかの実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスは、ＣＤ３に結合する活性化ドメイン（例えば、抗－ＣＤ３ ｓｃＦｖ）、及び、ＣＴＬＡ－４に結合する治療用分子ドメイン（例えば、抗－ＣＴＬＡ－４ ｓｃＦｖ）を含むエンゲージャー分子をコードする核酸配列を含む。そのような実施形態では、当該偽型腫瘍溶解性ウィルスは、追加の治療用分子をコードする追加の核酸配列をさらに含み得る。

ｅ）ＬＡＧ３阻害剤
幾つかの実施形態では、当該免疫チェックポイント阻害剤は、ＬＡＧ３（ＣＤ２２３）の阻害剤である。幾つかの実施形態では、ＬＡＧ３の当該阻害剤は、ＬＡＧ３に対する抗体（例えば、モノクローナル抗体もしくはその断片、または、ヒト化もしくはキメラ抗体もしくはそれらの断片）である。追加の実施形態において、ＬＡＧ３に対する抗体は、ＬＡＧ３と主要組織適合遺伝子複合体（ＭＨＣ）クラスＩＩ分子との相互作用を遮断する。ＬＡＧ３に対する例示的な抗体として、ｅＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅの抗－Ｌａｇ－３抗体クローンｅＢｉｏＣ９Ｂ７Ｗ（Ｃ９Ｂ７Ｗ）、ＬｉｆｅＳｐａｎ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓの抗－Ｌａｇ３抗体ＬＳ－Ｂ２２３７、ＩｍｍｕｔｅｐのＩＭＰ３２１（ＩｍｍｕＦａｃｔ）、抗－Ｌａｇ３抗体ＢＭＳ－９８６０１６、及び、ＬＡＧ－３キメラ抗体Ａ９Ｈ１２がある。幾つかの実施形態では、当該抗－ＬＡＧ３抗体は、国際ＰＣＴ公開第ＷＯ ２０１０／０１９５７０号、第ＷＯ ２００８／１３２６０１号、または、第ＷＯ ２００４／０７８９２８号に開示された抗－ＬＡＧ３抗体である。

幾つかの実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスは、活性化ドメイン及び抗原認識ドメインを含むエンゲージャー分子をコードする核酸配列、及び、ＬＡＧ３阻害剤をコードする追加の核酸配列を含む。幾つかの実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスは、エンゲージャー分子をコードする核酸配列、及び、ｅＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅの抗－Ｌａｇ－３抗体クローンｅＢｉｏＣ９Ｂ７Ｗ（Ｃ９Ｂ７Ｗ）、ＬｉｆｅＳｐａｎ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓの抗－Ｌａｇ３抗体ＬＳ－Ｂ２２３７、ＩｍｍｕｔｅｐのＩＭＰ３２１（ＩｍｍｕＦａｃｔ）、抗－Ｌａｇ３抗体ＢＭＳ－９８６０１６、及び、ＬＡＧ－３キメラ抗体Ａ９Ｈ１２から選択されるＬＡＧ－３阻害剤をコードする追加の核酸配列を含む。

幾つかの実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスは、活性化ドメインと、ＬＡＧ３に結合する治療用分子ドメインとを含むエンゲージャー分子をコードする核酸配列を含む。幾つかの実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスは、ＣＤ３に結合する活性化ドメイン（例えば、抗－ＣＤ３ ｓｃＦｖ）、及び、ＬＡＧ３に結合する治療用分子ドメイン（例えば、抗－ＬＡＧ３ ｓｃＦｖ）を含むエンゲージャー分子をコードする核酸配列を含む。そのような実施形態では、当該偽型腫瘍溶解性ウィルスは、追加の治療用分子をコードする追加の核酸配列をさらに含み得る。

ｆ）ＴＩＭ３阻害剤
幾つかの実施形態では、当該免疫チェックポイント阻害剤は、ＴＩＭ３の阻害剤である。幾つかの実施形態では、ＴＩＭ３の当該阻害剤は、ＴＩＭ３（別名、ＨＡＶＣＲ２）に対する抗体（例えば、モノクローナル抗体もしくは断片、または、ヒト化もしくはキメラ抗体もしくはそれらの断片）である。追加の実施形態において、ＴＩＭ３に対する抗体は、ＴＩＭ３とガレクチン－９（Ｇａｌ９）との相互作用を遮断する。幾つかの実施形態では、抗－ＴＩＭ３抗体は、国際ＰＣＴ公開第ＷＯ ２０１３／００６４９０号、第ＷＯ ２０１１／５５６０７号、第ＷＯ ２０１１／１５９８７７号、または、第ＷＯ ２００１／１７０５７号に開示された抗－ＴＩＭ３抗体である。別の実施形態では、ＴＩＭ３阻害剤は、国際ＰＣＴ公開第ＷＯ ２００９／０５２６２３号に開示されたＴＩＭ３阻害剤である。

幾つかの実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスは、活性化ドメイン及び抗原認識ドメインを含むエンゲージャー分子をコードする核酸配列、及び、ＴＩＭ３阻害剤をコードする追加の核酸配列を含む。幾つかの実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスは、エンゲージャー分子をコードする核酸配列、及び、ＴＩＭ３阻害剤をコードする追加の核酸配列を含み、ＴＩＭ３に対する抗体は、ＴＩＭ３とガレクチン－９（Ｇａｌ９）との相互作用を遮断する。

幾つかの実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスは、活性化ドメインとＴＩＭ３に結合する治療用分子ドメインとを含むエンゲージャー分子をコードする核酸配列を含む。幾つかの実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスは、ＣＤ３に結合する活性化ドメイン（例えば、抗ＣＤ３ ｓｃＦｖ）及びＬＡＧ３に結合する治療用分子ドメイン（例えば、抗ＴＩＭ３ ｓｃＦｖ）を含むエンゲージャー分子をコードする核酸配列を含む。そのような実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスは、追加の治療用分子をコードする追加の核酸配列をさらに含み得る。

ｇ）Ｂ７－Ｈ３阻害剤
幾つかの実施形態では、当該免疫チェックポイント阻害剤は、Ｂ７－Ｈ３の阻害剤である。幾つかの実施形態では、Ｂ７－Ｈ３の当該阻害剤は、Ｂ７－Ｈ３に対する抗体（例えば、モノクローナル抗体もしくはその断片、または、ヒト化もしくはキメラ抗体もしくはそれらの断片）である。幾つかの実施形態では、Ｂ７－Ｈ３の当該阻害剤は、ＭＧＡ２７１（ＭａｃｒｏＧｅｎｉｃｓ）である。

幾つかの実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスは、活性化ドメイン及び抗原認識ドメインを含むエンゲージャー分子をコードする核酸配列、及び、Ｂ７－Ｈ３阻害剤をコードする追加の核酸配列を含む。幾つかの実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスは、エンゲージャー分子をコードする核酸配列と、ＭＧＡ２７１などのＢ７－Ｈ３阻害剤をコードする追加の核酸配列とを含む。

幾つかの実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスは、活性化ドメインと、Ｂ７－Ｈ３に結合する治療用分子ドメインとを含むエンゲージャー分子をコードする核酸配列を含む。幾つかの実施形態では、偽型腫瘍溶解性ウィルスは、ＣＤ３に結合する活性化ドメイン（例えば、抗－ＣＤ３ ｓｃＦｖ）、及び、Ｂ７－Ｈ３に結合する治療用分子ドメイン（例えば、抗－Ｂ７－Ｈ３ ｓｃＦｖ）を含むエンゲージャー分子をコードする核酸配列を含む。そのような実施形態では、当該偽型腫瘍溶解性ウィルスは、追加の治療用分子をコードする追加の核酸配列をさらに含み得る。

他の特定の実施形態では、当該エンゲージャー分子は、１つ以上のその他のドメイン、例えば、１つ以上のサイトカイン、共刺激ドメイン、Ｔ細胞活性化の負の調節分子を阻害するドメイン、または、それらの組み合わせをさらに含む。別の実施形態では、当該エンゲージャー分子は、当該偽型腫瘍溶解性ウィルスにおいて提供される第１のポリペプチドであり、１つ以上のその他のドメイン、例えば、１つ以上のサイトカイン、共刺激ドメイン、Ｔ細胞活性化の負の調節分子を阻害するドメイン、または、それらの組み合わせを有する第２のポリペプチドを備えている。幾つかの実施形態では、当該第１のポリペプチド及び第２のポリペプチドは、同じベクター（例えば、ウィルスベクター）でコードされる。幾つかの実施形態では、当該第１のポリペプチド及び第２のポリペプチドは、異なるベクター（例えば、ウィルスベクター）でコードされる。特定の実施形態では、当該サイトカインは、ＩＬ－１５、ＩＬ－２、及び／または、ＩＬ－７である。その他の特定の実施形態では、当該共刺激ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ８０、ＣＤ８３、ＣＤ８６、ＣＤ１３４、または、ＣＤ１３７である。その他の特定の実施態様において、Ｔ細胞活性化の負の調節分子を阻害する当該ドメインは、ＰＤ－１、ＰＤＬ１、ＣＴＬＡ４、または、Ｂ７－Ｈ４である。

治療用分子としての抗－血管新生因子
幾つかの実施形態では、当該治療用分子は、抗－血管新生因子などのポリペプチドである。血管形成または新血管形成は、確立された血管網から新しい微小血管を形成することである。幾つかの事例では、当該血管新生プロセスは、内皮細胞（ＥＣ）及び循環内皮前駆細胞、周皮細胞、血管平滑筋細胞、幹細胞を含む間質細胞、及び、実質細胞などの複数の細胞型からの伝達を含む。これらの伝達または相互作用は、ＶＥＧＦ、線維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ）、血小板由来増殖因子（ＰＤＧＦ）、または、アンジオポイエチンなどの分泌因子を介して起こる。幾つかの例では、抗－血管新生因子は、内皮細胞（ＥＣ）及び循環内皮前駆細胞、周皮細胞、血管平滑筋細胞、幹細胞を含む間質細胞、及び実質細胞などの細胞型の相互作用の１つ以上を攪乱するポリペプチドである。幾つかの例では、抗－血管新生因子は、ＶＥＧＦ、線維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ）、血小板由来増殖因子（ＰＤＧＦ）またはアンジオポエチンなどの分泌因子の相互作用の１つ以上を攪乱するポリペプチドである。

他の実施形態では、制御性Ｔ細胞を調節する治療用ポリペプチドをコードする核酸を含む偽型腫瘍溶解性ウィルスを提供する。幾つかの例では、制御性Ｔ細胞は、自己抗原に対する耐性を維持し、そして、幾つかの例では、自己免疫を無効にする。幾つかの事例では、Ｔｒｅｇは、エフェクターＴ細胞の誘導及び増殖を抑制またはダウンレギュレートする。例示的なＴｒｅｇ制御ポリペプチドとして、ＣＣＲ４、Ｈｅｌｉｏｓ、ＴＩＧＩＴ、ＧＩＴＲ、ニューロピリン、ニューリチン、ＣＤ１０３、ＣＴＬＡ－４、ＩＣＯＳ、及び、Ｓｗａｐ７０が含まれる。

他の実施形態では、骨髄由来サプレッサー細胞（ＭＤＳＣ）を調節する治療用ポリペプチドをコードする核酸を含む偽型腫瘍溶解性ウィルスを提供する。ＭＤＳＣは、骨髄系由来の免疫細胞の不均一な集団（骨髄幹細胞に由来する異なる細胞型の集団）であり、このものは、樹状細胞、マクロファージ、及び、好中球も含む。幾つかの例では、骨髄性細胞は、Ｔ細胞と相互作用して、Ｔ細胞の機能を調節する。例示的なＭＤＳＣ調節ポリペプチドとして、ＴＧＦ－βＲ１、ＧＭ－ＣＳＦ、ＩＦＮ－γ、インターロイキン（例えば、ＩＬ－β、ＩＬ－１Ｆ２、ＩＬ－６、ＩＬ－１０、ＩＬ－１２、ＩＬ－１３、ＩＬ－６、ＩＬ－６Ｒα、ＩＬ－６／ＩＬ－６Ｒ複合体、ＴＧＦ－β１、Ｍ－ＣＳＦ、プロスタグランジンＥ２／ＰＧＥ２、プロスタグランジンＥシンターゼ２、Ｓ１００Ａ８、及び、ＶＥＧＦがある。

他の実施形態では、線維性間質を調節する治療用ポリペプチドをコードする核酸を含む偽型腫瘍溶解性ウィルスを提供する。幾つかの実施形態では、慢性または再発性のいずれかの炎症に応答して線維症を引き起こす。経時的に炎症の再燃を繰り返すと、組織を刺激して傷を付け、線維組織を蓄積する。幾つかの例では、線維性物質が十分に蓄積すると、間質性線維症を引き起こす。例示的な線維性間質ポリペプチドとして、線維芽細胞活性化タンパク質－アルファ（ＦＡＰ）がある。

治療用分子としての核酸ポリマー
幾つかの実施形態では、当該治療用分子は、核酸ポリマーである。幾つかの例では、当該核酸ポリマーは、ＲＮＡポリマーである。幾つかの事例では、当該ＲＮＡポリマーは、アンチセンスポリマーであり、それらの配列は、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡまたはｍｉＲ）標的配列に相補的である。幾つかの例では、当該ＲＮＡポリマーは、マイクロＲＮＡポリマーである。幾つかの実施形態では、当該ＲＮＡポリマーは、ＤＮＡ指向性ＲＮＡｉ（ｄｄＲＮＡｉ）配列を含み、このものは、短いヘアピンＲＮＡｓ（ｓｈＲＮＡｓ）のインビボでの生成を可能にする。

幾つかの実施形態では、マイクロＲＮＡポリマーは、標的遺伝子の発現を抑制する異なる組織型及び細胞型で発現す短い非コードＲＮＡである。例えば、ｍｉＲＮＡは、キャップされ、かつ、ポリアデニル化された一次転写物（ｐｒｉ－ｍｉＲＮＡ）の一部として、ＲＮＡポリメラーゼＩＩによる転写を受ける。幾つかの例では、当該一次転写物を、ＤｒｏｓｈａリボヌクレアーゼＩＩＩ酵素で切断して、約７０－ｎｔのステムループ前駆体ｍｉＲＮＡ（ｐｒｅ－ｍｉＲＮＡ）を生成し、このものは、細胞質Ｄｉｃｅｒリボヌクレアーゼでさらに切断されて、成熟ｍｉＲＮＡ及びアンチセンスｍｉＲＮＡスター（ｍｉＲＮＡ^＊）産物を生成する。幾つかの事例では、当該成熟ｍｉＲＮＡは、ｍｉＲＮＡとの不完全な塩基対を介して、標的ｍＲＮＡを認識するＲＮＡ誘導サイレンシング複合体（ＲＩＳＣ）に組み込まれており、及び、幾つかの事例では、当該標的ｍＲＮＡの翻訳阻害または不安定化をもたらす。

幾つかの事例では、調節不全のマイクロＲＮＡ発現は、１つ以上のタイプのがんと相関している。幾つかの実施形態では、当該マイクロＲＮＡは、ｏｎｃｏｍｉＲと称されている。幾つかの事例では、当該調節不全のマイクロＲＮＡ発現は、発現の増大である。幾つかの例では、マイクロＲＮＡの増大した当該発現レベルは、１つ以上のタイプのがんと相関している。例えば、マイクロＲＮＡ－１５５（ｍｉＲ－１５５）の過剰発現は、バーキットリンパ腫、または、喉頭扁平上皮癌（ＬＳＣＣ）などのがんで認められており、また、マイクロＲＮＡ－２１（ｍｉＲ－２１）の過剰発現は、乳癌で認められている。

幾つかの実施形態では、増大した発現レベルを有する例示的なマイクロＲＮＡとしては、ｍｉＲ－１０ファミリー（例えば、ｍｉＲ－１０ｂ）、ｍｉＲ－１７、ｍｉＲ－２１、ｍｉＲ－１０６ファミリー（例えば、ｍｉＲ－１０６ａ）、ｍｉＲ－１２５ファミリー（例えば、ｍｉＲ－１２５ｂ）、ｍｉＲ－１４５、ｍｉＲ－１４６ファミリー（例えば、ｍｉＲ－１４６ａ、ｍｉＲ－１４６ｂ）、ｍｉＲ－１５５、ｍｉＲ－９６、ｍｉＲ－１８２、ｍｉＲ－１８３、ｍｉＲ－２２１、ｍｉＲ－２２２、及び、ｍｉＲ－１２４７－５ｐがあるが、これらに限定されない。

幾つかの例では、当該核酸ポリマーは、アンチセンスポリマーであり、それらの配列は、ｏｎｃｏｍｉＲを相補する。幾つかの例では、当該核酸ポリマーは、アンチセンスポリマーであり、それらの配列は、過剰発現を特徴とするｏｎｃｏｍｉＲを相補する。幾つかの例では、当該核酸ポリマーは、アンチセンスポリマーであり、それらの配列は、マイクロＲＮＡ標的配列を相補する。幾つかの例では、当該核酸ポリマーは、アンチセンスポリマーであり、それらの配列は、過剰発現を特徴とするマイクロＲＮＡ標的配列を相補する。幾つかの例では、当該治療用分子は、アンチセンスポリマーであり、それらの配列は、マイクロＲＮＡ標的配列を相補する。幾つかの例では、当該治療用分子は、アンチセンスポリマーであり、それらの配列は、過剰発現を特徴とするマイクロＲＮＡ標的配列を相補する。幾つかの例では、当該過剰発現レベルは、当該マイクロＲＮＡの内因性発現レベルと相対的である。

幾つかの事例では、調節不全の当該マイクロＲＮＡ発現は、発現の低下である。幾つかの事例では、マイクロＲＮＡの当該発現レベルの低下は、１つ以上のがんのタイプと相関する。例えば、欠乏レベルのｍｉＲ－３１は、ヒト及びマウスの双方の転移性乳癌細胞株で認められる。

幾つかの実施形態では、発現レベルが低下した例示的マイクロＲＮＡとして、ｍｉＲ－３１、ｍｉＲ－３４ファミリー（例えば、ｍｉＲ３４ａ、ｍｉＲ－３４ｂ、及び、ｍｉＲ－３４ｃ）、ｍｉＲ－１０１、ｍｉＲ－１２６、ｍｉＲ－１４５、ｍｉＲ－１９６ａ、及び、ｍｉＲ－２００ファミリーがあるが、これらに限定されない。

幾つかの例では、当該核酸ポリマーは、ｏｎｃｏｍｉＲである。幾つかの例では、当該ｏｎｃｏｍｉＲは、内在性ｏｎｃｏｍｉＲと同等であり、当該内在性ｏｎｃｏｍｉＲは、低下した発現レベルを特徴とする。幾つかの例では、当該核酸ポリマーは、マイクロＲＮＡポリマーである。幾つかの例では、当該治療用分子は、マイクロＲＮＡポリマーである。幾つかの例では、当該マイクロＲＮＡは、内因性マイクロＲＮＡポリマーと同等であり、当該内因性マイクロＲＮＡは、低下した発現レベルを特徴とする。

上記したように、幾つかの例では、当該ＲＮＡポリマーは、ＤＮＡ指向性ＲＮＡｉ（ｄｄＲＮＡｉ）配列を含む。幾つかの例では、ｓｈＲＮＡをコードするｄｄＲＮＡｉ構築物は、本明細書に記載した偽型腫瘍溶解性ウィルスのウィルスベクターなどのウィルスベクターにパッケージングされる。幾つかの例では、当該標的細胞（例えば、腫瘍細胞）への取り込みがされると、当該ウィルスゲノムはプロセシングされて、コードされたｓｈＲＮＡを産生する。次いで、当該ｓｈＲＮＡは、内因性宿主系で処理され、そして、ＲＮＡｉ経路に入って、所望の遺伝子標的を調節またはサイレンシングする。幾つかの例では、当該遺伝子標的は、あるタイプのがんにおいて過剰発現している遺伝子である。幾つかの例では、当該遺伝子標的は、固形腫瘍で過剰発現する遺伝子である。幾つかの例では、当該遺伝子標的は、血液がんで過剰発現する遺伝子である。がんにおいて過剰発現する例示的な遺伝子として、ＴＰ５３、ヒト上皮成長因子受容体２（ＨＥＲ２）、ムチン１細胞表面関連（ＭＵＣ１）、ヒト下垂体腫瘍変換遺伝子１（ｈＰＰＴＧ１）、前立腺、及び、乳癌過剰発現遺伝子１タンパク質（ＰＢＯＶ１）などがあるが、これらに限定されない。

幾つかの例では、当該核酸ポリマーは、ｄｄＲＮＡｉ配列を含む。幾つかの例では、当該核酸ポリマーは、がんにおいて過剰発現している遺伝子を標的とするｄｄＲＮＡｉ配列を含む。幾つかの例では、当該治療用分子は、ｄｄＲＮＡｉ配列を含む。幾つかの例では、当該治療用分子は、がんにおいて過剰発現している遺伝子を標的とするｄｄＲＮＡｉ配列を含む。

例示的エンゲージャー分子
幾つかの実施形態では、本明細書に記載したエンゲージャー分子は、活性化ドメインと抗原認識ドメインとを含む二重特異性抗体構築物を含み、当該活性化ドメインは、表１に示したエフェクター細胞表面受容体と相互作用または結合し、そして、当該抗原認識ドメインは、表２に示した標的細胞抗原と相互作用または結合する。幾つかの実施形態では、本明細書に記載したエンゲージャー分子は、活性化ドメインと治療用分子ドメインとを含む二重特異性抗体構築物を含み、当該活性化ドメインは、表１に示したエフェクター細胞表面受容体と相互作用または結合し、そして、当該治療用分子ドメインは、表２に示した細胞表面抗原と相互作用または結合する。

幾つかの実施形態では、本明細書で提供するエンゲージャー分子は、活性化ドメインを含み、当該活性化ドメインは、抗－ＣＤ３ ｓｃＦｖを含む。幾つかの実施形態では、当該抗－ＣＤ３ ｓｃＦｖは、配列番号２０のアミノ酸配列と、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または、少なくとも９９％が同一であるアミノ酸配列を含む軽鎖可変断片と、配列番号２２のアミノ酸配列と、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または、少なくとも９９％が同一であるアミノ酸配列を含む重鎖可変断片とを含む。幾つかの実施形態では、当該抗－ＣＤ３ ｓｃＦｖは、配列番号２０のアミノ酸配列と１００％同一である軽鎖可変断片と、配列番号２２のアミノ酸配列と１００％同一である重鎖可変断片とを含む。幾つかの実施形態では、当該抗－ＣＤ３ ｓｃＦｖは、配列番号２０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変断片と、配列番号２２のアミノ酸配列を含む重鎖可変断片とを含む。幾つかの実施形態では、当該抗－ＣＤ３ ｓｃＦｖは、配列番号２０のアミノ酸配列からなる軽鎖可変断片と、配列番号２２のアミノ酸配列からなる重鎖可変断片とを含む。

幾つかの実施形態では、本明細書で提供するエンゲージャー分子は、活性化ドメインを含み、当該活性化ドメインは、抗－ＣＤ３ ｓｃＦｖを含み、当該抗－ＣＤ３ ｓｃＦｖは、配列番号１９の核酸配列と、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または、少なくとも９９％が同一である軽鎖可変断片核酸配列と、配列番号２１の核酸配列と、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または、少なくとも９９％が同一である重鎖可変断片核酸配列と、を含む。幾つかの実施形態では、当該抗－ＣＤ３ ｓｃＦｖは、配列番号１９の核酸配列と１００％同一である軽鎖可変断片核酸配列と、配列番号２１の核酸配列と１００％同一である重鎖可変断片核酸配列と、を含む。幾つかの実施形態では、当該抗－ＣＤ３ ｓｃＦｖは、配列番号１９を含む軽鎖可変断片核酸配列と、配列番号２１を含む重鎖可変断片核酸配列と、を含む。幾つかの実施形態では、当該抗－ＣＤ３ ｓｃＦｖは、配列番号１９からなる軽鎖可変断片核酸配列と、配列番号２１からなる重鎖可変断片核酸配列と、を含む。

幾つかの実施形態では、本明細書で提供するエンゲージャー分子は、抗原認識ドメインを含み、当該抗原認識ドメインは、抗－ＣＤ１９ ｓｃＦｖを含む。幾つかの実施形態では、当該抗－ＣＤ１９ ｓｃＦｖは、配列番号１６のアミノ酸配列と、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または、少なくとも９９％が同一であるアミノ酸配列を含む軽鎖可変断片と、配列番号１８のアミノ酸配列と、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または、少なくとも９９％が同一であるアミノ酸配列を含む重鎖可変断片とを含む。幾つかの実施形態では、当該抗－ＣＤ１９ ｓｃＦｖは、配列番号１６のアミノ酸配列と１００％同一であるアミノ酸配列を含む軽鎖可変断片と、配列番号１８のアミノ酸配列と１００％同一である重鎖可変断片とを含む。幾つかの実施形態では、当該抗－ＣＤ１９ ｓｃＦｖは、配列番号１６のアミノ酸配列を含む軽鎖可変断片と、配列番号１８のアミノ酸配列を含む重鎖可変断片と、を含む。幾つかの実施形態では、当該抗－ＣＤ１９ ｓｃＦｖは、配列番号１６のアミノ酸配列からなる軽鎖可変断片と、配列番号１８のアミノ酸配列からなる重鎖可変断片と、を含む。

幾つかの実施形態では、本明細書で提供するエンゲージャー分子は、抗原認識ドメインを含み、当該抗原認識ドメインは、抗－ＣＤ１９ ｓｃＦｖを含み、当該抗－ＣＤ１９ ｓｃＦｖは、配列番号１５の核酸配列と、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または、少なくとも９９％が同一である軽鎖可変断片核酸配列と、配列番号１７の核酸配列と、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または、少なくとも９９％が同一である重鎖可変断片核酸配列と、を含む。幾つかの実施形態では、当該抗－ＣＤ１９ ｓｃＦｖは、配列番号１５の核酸配列と１００％同一である軽鎖可変断片核酸配列と、配列番号１７の核酸配列と１００％同一である重鎖可変断片核酸配列と、を含む。幾つかの実施形態では、当該抗－ＣＤ１９ ｓｃＦｖは、配列番号１５を含む軽鎖可変断片核酸配列と、配列番号１７を含む重鎖可変断片核酸配列と、を含む。幾つかの実施形態では、当該抗－ＣＤ１９ ｓｃＦｖは、配列番号１５からなる軽鎖可変断片核酸配列と、配列番号１７からなる重鎖可変断片核酸配列と、を含む。

幾つかの実施形態では、本明細書で提供するエンゲージャー分子は、治療用分子ドメインを含み、当該治療用分子ドメインは、抗－ＰＤＬ１ ｓｃＦｖを含む。幾つかの実施形態では、当該抗－ＰＤＬ１ ｓｃＦｖは、配列番号３６のアミノ酸配列と、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または、少なくとも９９％が同一であるアミノ酸配列を含む軽鎖可変断片と、配列番号３８のアミノ酸配列と、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または、少なくとも９９％が同一であるアミノ酸配列を含む重鎖可変断片とを含む。幾つかの実施形態では、当該抗－ＰＤＬ１ ｓｃＦｖは、配列番号３６のアミノ酸配列と１００％同一であるアミノ酸配列を含む軽鎖可変断片と、配列番号３８のアミノ酸配列と１００％同一である重鎖可変断片と、を含む。幾つかの実施形態では、当該抗－ＰＤＬ１ ｓｃＦｖは、配列番号３６のアミノ酸配列を含む軽鎖可変断片と、配列番号３８のアミノ酸配列を含む重鎖可変断片と、を含む。幾つかの実施形態では、当該抗－ＰＤＬ１ ｓｃＦｖは、配列番号３６のアミノ酸配列からなる軽鎖可変断片と、配列番号３８のアミノ酸配列からなる重鎖可変断片と、を含む。

幾つかの実施形態では、本明細書で提供するエンゲージャー分子は、治療用分子ドメインを含み、当該治療用分子ドメインは、抗－ＰＤＬ１ ｓｃＦｖを含み、当該抗－ＰＤＬ１ ｓｃＦｖは、配列番号３５の核酸配列と、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または、少なくとも９９％が同一である軽鎖可変断片核酸配列と、配列番号３７の核酸配列と、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または、少なくとも９９％が同一である重鎖可変断片核酸配列と、を含む。幾つかの実施形態では、当該抗－ＰＤＬ１ ｓｃＦｖは、配列番号３５の核酸配列と１００％同一である軽鎖可変断片核酸配列と、配列番号３７の核酸配列と１００％同一である重鎖可変断片核酸配列と、を含む。幾つかの実施形態では、当該抗－ＰＤＬ１ ｓｃＦｖは、配列番号３５を含む軽鎖可変断片核酸配列と、配列番号３７を含む重鎖可変断片核酸配列とを含む。幾つかの実施形態では、当該抗－ＰＤＬ１ ｓｃＦｖは、配列番号３５からなる軽鎖可変断片核酸配列と、配列番号３７からなる重鎖可変断片核酸配列と、を含む。

幾つかの実施形態では、本明細書で提供するエンゲージャー分子は、治療用分子ドメインを含み、当該治療用分子ドメインは、ＳＩＲＰ１αポリペプチド断片を含む。幾つかの実施形態では、当該ＳＩＲＰ１αポリペプチド断片は、配列番号３２のアミノ酸配列と、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または、少なくとも９９％が同一であるアミノ酸配列を含む。幾つかの実施形態では、当該ＳＩＲＰ１αポリペプチド断片は、配列番号３２のアミノ酸配列と１００％同一であるアミノ酸配列を含む。幾つかの実施形態では、当該ＳＩＲＰ１αポリペプチド断片は、配列番号３２のアミノ酸配列を含む。幾つかの実施形態では、当該ＳＩＲＰ１αポリペプチド断片は、配列番号３２のアミノ酸配列からなる。

幾つかの実施形態では、本明細書で提供するエンゲージャー分子は、治療用分子ドメインを含み、当該治療用分子ドメインは、ＳＩＲＰ１αポリペプチド断片を含み、当該ＳＩＲＰ１αポリペプチド断片は、配列番号３１の核酸配列と、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または、少なくとも９９％が同一である核酸配列を含む。幾つかの実施形態では、当該ＳＩＲＰ１αポリペプチド断片は、配列番号３１の核酸配列と１００％同一である核酸配列を含む。幾つかの実施形態では、当該ＳＩＲＰ１αポリペプチド断片は、配列番号３１の核酸配列を含む。幾つかの実施形態では、当該ＳＩＲＰ１αポリペプチド断片は、配列番号３１の核酸配列からなる。

幾つかの実施形態では、当該エンゲージャー分子は、ＣＤ３に結合するｓｃＦｖを含む活性化ドメイン、及び、本明細書においてＣＤ１９－ＣＤ３ ＢｉＴＥまたはＣＤ１９ ＢｉＴＥと称する、ＣＤ１９に結合するｓｃＦｖを含む抗原認識ドメインを含む。例示的ＣＤ１９－ＣＤ３ ＢｉＴＥの概略図を、図１に示す（配列番号４４）。そのような実施形態では、当該抗－ＣＤ３ ｓｃＦｖ、及び、抗－ＣＤ１９ ｓｃＦｖは、Ｇ４Ｓリンカー（配列番号６）によって、一緒に、連結する。幾つかの実施形態では、本明細書に記載した腫瘍溶解性ウィルスは、バイシストロン性またはマルチシストロン性核酸配列を含み、第１の核酸配列は、ＣＤ１９－ＣＤ３ ＢｉＴＥをコードし、また、第２の核酸配列は、ＩＬ－１５（図２、配列番号５３）、ＩＬ－１２（図３、配列番号５４）、または、ＣＸＣＬ１０（図４、配列番号５５）などの治療用分子をコードする。そのような実施形態では、当該ＣＤ１９－ＣＤ３ ＢｉＴＥ（例えば、配列番号４４）は、Ｔ２Ａ自己開裂ペプチドリンカー（配列番号１４）によって、治療用分子、例えば、ＩＬ－１５（配列番号２４）、ＩＬ－１２ ｐ３５（配列番号２８）、ＩＬ－１２ ｐ４０（配列番号２６）、及び／または、ＣＸＣＬ１０（配列番号３０）に連結する。

幾つかの実施形態では、当該エンゲージャー分子は、ＣＤ３に結合するｓｃＦｖを含む活性化ドメイン、及び、本明細書においてＳＩＲＰ１α－ＣＤ３ ＢｉＴＥまたはＳＩＲＰ１α ＢｉＴＥと称する、ＣＤ４７（配列番号３２）に結合するＳＩＲＰ１αポリペプチド断片を含む治療用分子ドメインを含む。例示的ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３ ＢｉＴＥの概略図を、図５（ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３（ＳＬ）、配列番号４６）、及び図６（ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３（ＬＬ）、配列番号４８）に示す。そのような実施形態では、当該抗－ＣＤ３
ｓｃＦｖ、及び、当該ＳＩＲＰ１αペプチド断片は、単一アミノ酸リンカー、または、「短鎖リンカー」（ＳＬ）（例えば、図５に示したＳＩＲＰ１α－ＣＤ３（ＳＬ））によって、一緒に、連結する。幾つかの実施形態では、当該抗－ＣＤ３ ｓｃＦｖ、及び、当該ＳＩＲＰ１αペプチド断片は、Ｇ４Ｓリンカー、または、「長鎖リンカー」（ＬＬ）（例えば、図６に示したＳＩＲＰ１α－ＣＤ３（ＬＬ））によって、一緒に、連結する。幾つかの実施形態では、本明細書に記載した腫瘍溶解性ウィルスは、バイシストロン性またはマルチシストロン性核酸配列を含み、第１の核酸配列は、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３ ＢｉＴＥをコードし、また、第２の核酸配列は、ＩＬ－１５（図７、配列番号５６、及び、図８、配列番号５７）、ＩＬ－１２（図９、配列番号５８、及び、図１０、配列番号５９）、または、ＣＸＣＬ１０（図１１、配列番号６０、及び、図１２、配列番号６１）などの治療用分子をコードする。そのような実施形態では、当該ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３ ＢｉＴＥ（例えば、配列番号４６、または、配列番号４８）は、Ｔ２Ａ自己開裂ペプチドリンカー（配列番号１４）によって、治療用分子、例えば、ＩＬ－１５（配列番号２４）、ＩＬ－１２ ｐ３５（配列番号２８）、ＩＬ－１２ ｐ４０（配列番号２６）、及び／または、ＣＸＣＬ１０（配列番号３０）に連結する。

幾つかの実施形態では、本明細書に記載した腫瘍溶解性ウィルスは、バイシストロン性またはマルチシストロン性核酸配列を含み、第１の核酸配列は、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３ ＢｉＴＥをコードし、また、第２の核酸配列は、ＭＭＰ９（図１８Ａ、配列番号６５、及び、図１８Ｂ、配列番号６６）などの治療用分子をコードする。そのような実施形態では、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３ ＢｉＴＥ（例えば、配列番号６５または６６）は、Ｔ２Ａ自己開裂ペプチドリンカー（配列番号１４）によって、ＭＭＰ９ポリペプチド（配列番号３４）に連結する。

幾つかの実施形態では、本明細書に記載した腫瘍溶解性ウィルスは、バイシストロン性またはマルチシストロン性核酸配列を含み、第１の核酸配列は、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３ ＢｉＴＥをコードし、また、第２の核酸配列は、図３７に示したＳＩＲＰ１α－ＣＤ３－ＰＤＬ１－Ｆｃ（ＳＬ）構築物（配列番号６８）、または、図３８に示したＳＩＲ１α－ＣＤ３－ＰＤＬ１－Ｆｃ（ＬＬ）構築物（配列番号７０）など、ＩｇＧ１ Ｆｃドメインに連結した抗－ＰＤＬ１ ｓｃＦｖ（例えば、ＩｇＧ１ ＣＨ２－ＣＨ３－ヒンジ、配列番号４０を含む）を含む治療用分子をコードする。

幾つかの実施形態では、当該エンゲージャー分子は、ＣＤ３に結合するｓｃＦｖを含む活性化ドメイン、及び、本明細書でＰＤＬ１－ＣＤ３ ＢｉＴＥ、または、ＰＤＬ１ ＢｉＴＥと称するＰＤＬ１に結合するｓｃＦｖを含む治療用分子ドメインを含む。例示的なＰＤＬ１－ＣＤ３ ＢｉＴＥを、図１３に示す（配列番号５０）。幾つかの実施形態では、抗－ＣＤ３ ｓｃＦｖ、及び、抗－ＰＤＬ１ ｓｃＦｖを、Ｇ４Ｓリンカー（配列番号６）によって、互いを連結する。幾つかの実施形態では、本明細書に記載した腫瘍溶解性ウィルスは、バイシストロン性またはマルチシストロン性核酸配列を含み、第１の核酸配列は、ＰＤＬ１－ＣＤ３ ＢｉＴＥをコードし、第２の核酸配列は、ＩＬ－１５（図１４、配列番号６２）、ＩＬ－１２（図１５、配列番号６３）、または、ＣＸＣＬ１０（図１６、配列番号６４）などの治療用分子をコードする。そのような実施形態では、当該ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３ ＢｉＴＥ（例えば、配列番号５０）は、Ｔ２Ａ自己開裂ペプチドリンカー（配列番号１４）によって、治療用分子、例えば、ＩＬ－１５（配列番号２４）、ＩＬ－１２ ｐ３５（配列番号２８）、ＩＬ－１２ ｐ４０（配列番号２６）、及び／または、ＣＸＣＬ１０（配列番号３０）に連結する。

幾つかの実施形態では、当該エンゲージャー分子は、三量体化エンゲージャー分子であり、また、ＣＤ３に結合するｓｃＦｖを含む活性化ドメイン、ＰＤＬ１に結合するｓｃＦｖを含む治療用分子ドメイン、及び、ＩｇＧ１－Ｆｃドメインを含む第３のドメイン（例えば、ＩｇＧ１ ＣＨ２－ＣＨ３ヒンジ、配列番号４０を含む）を含み、そして、本明細書でＰＤＬ１－ＣＤ３－Ｆｃ三量体化Ｔ細胞結合剤、または、ＴｉＴＥ、または、ＰＤＬ１ ＴｉＴＥと称するＦｃγＲｓの１つ以上と結合することができる。例示的なＰＤＬ１－ＣＤ３－Ｆｃ ＴｉＴＥの概略を、図１７（配列番号５２）に示す。

例示的なエンゲージャー分子及び治療用分子のアミノ酸配列を、表３に示す。

幾つかの実施形態では、本発明は、エンゲージャー分子、及び／または、治療用分子をコードする組換え核酸配列を提供する。例示的な組換え核酸配列を、表４に示す。

幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、治療用分子をコードし、当該治療用分子は、ＩＬ－１５である。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、配列番号２４のアミノ酸配列と、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または、少なくとも９９％が同一であるアミノ酸配列を含むＩＬ－１５治療用分子をコードする。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、配列番号２４のアミノ酸配列と１００％同一であるＩＬ－１５治療用分子をコードする。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、配列番号２４のアミノ酸配列を含むＩＬ－１５治療用分子をコードする。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、配列番号２４のアミノ酸配列からなるＩＬ－１５治療用分子をコードする。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、ＩＬ－１５治療用分子をコードし、そして、配列番号２３の核酸配列と、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または、少なくとも９９％が同一である配列を含む。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、ＩＬ－１５治療用分子をコードし、そして、配列番号２３の核酸配列を含む。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、ＩＬ－１５治療用分子をコードし、そして、配列番号２３の核酸配列からなる。

幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、治療用分子をコードし、当該治療用分子は、ＩＬ－１２（すなわち、ＩＬ－１２ ｐ３５、及び／または、ＩＬ－１２
ｐ４０）である。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、配列番号２６のアミノ酸配列と、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または、少なくとも９９％が同一であるアミノ酸配列を含むＩＬ－１２治療用分子をコードする。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、配列番号２６のアミノ酸配列と１００％同一であるＩＬ－１２治療用分子をコードする。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、配列番号２６のアミノ酸配列を含むＩＬ－１２治療用分子をコードする。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、配列番号２６のアミノ酸配列からなるＩＬ－１２治療用分子をコードする。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、ＩＬ－１２治療用分子をコードし、そして、配列番号２５の核酸配列と、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または、少なくとも９９％が同一である配列を含む。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、ＩＬ－１２治療用分子をコードし、そして、配列番号２５の核酸配列を含む。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、ＩＬ－１２治療用分子をコードし、そして、配列番号２５の核酸配列からなる。

幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、配列番号２８のアミノ酸配列と、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または、少なくとも９９％が同一であるアミノ酸配列を含むＩＬ－１２治療用分子をコードする。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、配列番号２８のアミノ酸配列と１００％同一であるＩＬ－１２治療用分子をコードする。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、配列番号２８のアミノ酸配列を含むＩＬ－１２治療用分子をコードする。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、配列番号２８のアミノ酸配列からなるＩＬ－１２治療用分子をコードする。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、ＩＬ－１２治療用分子をコードし、そして、配列番号２７の核酸配列と、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または、少なくとも９９％が同一である配列を含む。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、ＩＬ－１２治療用分子をコードし、そして、配列番号２７の核酸配列を含む。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、ＩＬ－１２治療用分子をコードし、そして、配列番号２７の核酸配列からなる。

幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、配列番号２６及び２８のアミノ酸配列を含むＩＬ－１２治療用分子をコードする。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、ＩＬ－１２治療用分子をコードし、そして、配列番号２５及び２７の核酸配列を含む。

幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、治療用分子をコードし、当該治療用分子は、ＣＸＣＬ１０である。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、配列番号３０のアミノ酸配列と、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または、少なくとも９９％と同一であるアミノ酸配列を含むＣＸＣＬ１０治療用分子をコードする。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、配列番号３０のアミノ酸配列と１００％同一であるＣＸＣＬ１０治療用分子をコードする。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、配列番号３０のアミノ酸配列を含むＣＸＣＬ１０治療用分子をコードする。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、配列番号３０のアミノ酸配列からなるＣＸＣＬ１０治療用分子をコードする。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、ＣＸＣＬ１０治療用分子をコードし、そして、配列番号２９の核酸配列と、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７、少なくとも９８％、または、少なくとも９９％と同一である配列を含む。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、ＣＸＣＬ１０治療用分子をコードし、そして、配列番号２９の核酸配列を含む。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、ＣＸＣＬ１０治療用分子をコードし、そして、配列番号２９の核酸配列からなる。

幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、治療用分子をコードし、当該治療用分子は、ＭＭＰ９である。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、配列番号３４のアミノ酸配列と、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または、少なくとも９９％が同一であるアミノ酸配列を含むＭＭＰ９治療用分子をコードする。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、配列番号３４のアミノ酸配列と１００％同一であるＭＭＰ９治療用分子をコードする。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、配列番号３４のアミノ酸配列を含むＭＭＰ９治療用分子をコードする。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、配列番号３４のアミノ酸配列からなるＭＭＰ９治療用分子をコードする。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、ＭＭＰ９治療用分子をコードし、そして、配列番号３３の核酸配列と、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または、少なくとも９９％が同一である配列を含む。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、ＭＭＰ９治療用分子をコードし、そして、配列番号３３の核酸配列を含む。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、ＭＭＰ９治療用分子をコードし、そして、配列番号３３の核酸配列からなる。

幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、治療用分子をコードし、当該治療用分子は、抗－ＰＤＬ１ ｓｃＦｖを含む。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、抗－ＰＤＬ１ ｓｃＦｖを含む治療用分子をコードし、当該抗－ＰＤＬ１ ｓｃＦｖは、配列番号３６のアミノ酸配列と、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または、少なくとも９９％が同一であるアミノ酸配列を含む軽鎖可変断片と、配列番号３８のアミノ酸配列と、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または、少なくとも９９％が同一であるアミノ酸配列を含む重鎖可変断片と、を含む。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、抗－ＰＤＬ１ ｓｃＦｖを含む治療用分子をコードし、当該抗－ＰＤＬ１ ｓｃＦｖは、配列番号３６のアミノ酸配列と１００％同一であるアミノ酸配列を含む軽鎖可変断片と、配列番号３８のアミノ酸配列と１００％同一である重鎖可変断片と、を含む。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、抗－ＰＤＬ１ ｓｃＦｖを含む治療用分子をコードし、当該抗－ＰＤＬ１ ｓｃＦｖは、配列番号３６のアミノ酸配列を含む軽鎖可変断片と、配列番号３８のアミノ酸配列を含む重鎖可変断片と、を含む。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、抗－ＰＤＬ１ ｓｃＦｖを含む治療用分子をコードし、当該抗－ＰＤＬ１ ｓｃＦｖは、配列番号３６のアミノ酸配列からなる軽鎖可変断片と、配列番号３８のアミノ酸配列からなる重鎖可変領域と、を含む。

幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、抗－ＰＤＬ１ ｓｃＦｖを含む治療用分子をコードし、当該抗－ＰＤＬ１ ｓｃＦｖは、配列番号３５の核酸配列と、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または、少なくとも９９％が同一である軽鎖可変断片核酸配列と、配列番号３７の核酸配列と、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または、少なくとも９９％が同一である重鎖可変断片核酸配列と、を含む。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、抗－ＰＤＬ１ ｓｃＦｖを含む治療用分子をコードし、当該抗－ＰＤＬ１ ｓｃＦｖは、配列番号３５の核酸配列と１００％同一である軽鎖可変断片核酸配列と、配列番号３７の核酸配列と１００％同一である重鎖可変断片核酸配列と、を含む。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、抗－ＰＤＬ１ ｓｃＦｖを含む治療用分子をコードし、当該抗－ＰＤＬ１ ｓｃＦｖは、配列番号３５を含む軽鎖可変断片核酸配列と、配列番号３７を含む重鎖可変断片核酸配列と、を含む。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、抗－ＰＤＬ１ ｓｃＦｖを含む治療用分子をコードし、当該抗－ＰＤＬ１ ｓｃＦｖは、配列番号３５からなる軽鎖可変断片核酸配列と、配列番号３７からなる重鎖可変断片核酸配列と、を含む。

幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、抗－ＰＤＬ－１ ｓｃＦｖ及びＩｇＧ１ Ｆｃドメインを含む治療用分子をコードする。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、抗－ＰＤＬ１ ｓｃＦｖ及びＩｇＧ１ Ｆｃドメインを含む治療用分子をコードし、当該ＩｇＧ１ Ｆｃドメインは、配列番号４０のアミノ酸配列と、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または、少なくとも９９％が同一であるアミノ酸配列を含む。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、抗－ＰＤＬ１ ｓｃＦｖ及びＩｇＧ１ Ｆｃドメインを含む治療用分子をコードし、当該ＩｇＧ１ Ｆｃドメインは、配列番号４０のアミノ酸配列と１００％同一である。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、抗－ＰＤＬ１ ｓｃＦｖ及びＩｇＧ１ Ｆｃドメインを含む治療用分子をコードし、当該ＩｇＧ１ Ｆｃドメインは、配列番号４０のアミノ酸配列を含む。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、抗－ＰＤＬ１ ｓｃＦｖ及びＩｇＧ１ Ｆｃドメインを含む治療用分子をコードし、当該ＩｇＧ１ Ｆｃドメインは、配列番号４０のアミノ酸配列からなる。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、抗－ＰＤＬ１ ｓｃＦｖ及びＩｇＧ１ Ｆｃドメインを含む治療用分子をコードし、当該ＩｇＧ１ Ｆｃドメイン核酸配列は、配列番号３９の核酸酸配列と、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または、少なくとも９９％が同一である。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、抗－ＰＤＬ１ ｓｃＦｖ及びＩｇＧ１ Ｆｃドメインを含む治療用分子をコードし、当該ＩｇＧ１ Ｆｃドメイン核酸配列は、配列番号３９を含む。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、抗－ＰＤＬ１ ｓｃＦｖ及びＩｇＧ１ Ｆｃドメインを含む治療用分子をコードし、当該ＩｇＧ１ Ｆｃドメイン核酸配列は、配列番号３９からなる。

幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、配列番号４３、４５、４７、４９、５１、６７、及び６９から選択した核酸配列を含む。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、配列番号４３、４５、４７、４９、５１、６７、及び６９から選択した核酸配列と、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または、少なくとも９９％が同一である。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、配列番号４３、４５、４７、４９、５１、６７、及び、６９から選択した核酸配列と１００％同一である。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、配列番号４３、４５、４７、４９、５１、６７、及び、６９から選択した核酸配列からなる。

幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、配列番号４４、４６、４８、５０、及び、５２から選択するアミノ酸配列と、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または、少なくとも９９％が同一であるエンゲージャー分子、及び／または、治療用分子をコードする。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、配列番号４４、４６、４８、５０、及び、５２から選択するアミノ酸配列と１００％同一であるエンゲージャー分子タンパク質をコードする。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、配列番号４４、４６、４８、５０、及び、５２から選択するアミノ酸配列を含むエンゲージャー分子タンパク質をコードする。幾つかの実施形態では、本明細書で提供する核酸配列は、配列番号４４、４６、４８、５０、及び、５２から選択するアミノ酸配列からなるエンゲージャー分子タンパク質をコードする。

幾つかの実施形態では、本明細書で提供する組換え核酸配列は、エンゲージャー分子及び治療用分子をコードする。幾つかの実施形態では、当該組換え核酸配列は、エンゲージャー分子及び治療用分子を含むアミノ酸配列をコードし、そして、当該アミノ酸配列は、配列番号５３～６６、６８及び７０から選択するアミノ酸配列と、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または、少なくとも９９％が同一である。幾つかの実施形態では、当該核酸配列は、エンゲージャー分子及び治療用分子を含むアミノ酸配列をコードし、そして、当該アミノ酸配列は、配列番号５３～６６、６８及び７０から選択するアミノ酸配列と１００％同一である。幾つかの実施形態では、当該核酸配列は、エンゲージャー分子及び治療用分子を含むアミノ酸配列をコードし、当該アミノ酸配列は、配列番号５３～６６、６８及び７０から選択するアミノ酸配列からなる。

エンゲージャー分子の例示的な追加の実施形態として、抗－ＣＤ３ ｓｃＦｖ（例えば、配列番号２０及び２２からなるもの）を含む活性化ドメインと、ＣＴＬＡ４、ＴＩＭ３、ＬＡＧ３、ＢＴＬＡ、ＫＩＲ、ＴＩＧＩＴ、ＯＸ４０、または、ＧＩＴＲなどの細胞表面タンパク質に結合するｓｃＦｖを含む治療ドメインと、を含むエンゲージャー分子がある。幾つかの実施形態では、本明細書に記載した腫瘍溶解性ウィルスは、バイシストロン性またはマルチシストロン性核酸配列を含み、第１の核酸配列は、抗－ＣＤ３ ｓｃＦｖ（例えば、配列番号２０及び２２からなるもの）を含む活性化ドメインと、ＣＴＬＡ４、ＴＩＭ３、ＬＡＧ３、ＢＴＬＡ、ＫＩＲ、ＴＩＧＩＴ、ＯＸ４０、ＣＤ４７、または、ＧＩＴＲなどの細胞表面タンパク質に結合するｓｃＦｖを含む治療用ドメインと、を含む活性化ドメインをコードし、そして、第２の核酸配列は、ＩＬ－１５（配列番号２４）、ＩＬ－１２（配列番号２６及び２８）、ＣＸＣＬ１０（配列番号３０）、または、ＭＭＰ９（配列番号３４）などの治療用分子をコードする。そのような実施形態では、当該エンゲージャー分子は、Ｔ２Ａ自己開裂ペプチドリンカー（配列番号１４）によって、当該治療用分子ポリペプチドに連結する。

エンゲージャー分子の追加の例示的な実施形態として、抗－ＣＤ３ ｓｃＦｖ（例えば、配列番号２０及び２２からなるもの）を含む活性化ドメインと、ＳＬＡＭＦ７（別名、ＣＤ３１９）または、ＣＤ２７（膜結合形態のＣＤ２７、または、可溶性形態のＣＤ２７のいずれか）に結合するｓｃＦｖを含む抗原認識ドメインと、を含むエンゲージャー分子がある。幾つかの実施形態では、本明細書に記載した腫瘍溶解性ウィルスは、バイシストロン性またはマルチシストロン性核酸配列を含み、第１の核酸配列は、抗－ＣＤ３ ｓｃＦｖ（例えば、配列番号２０及び２２からなるもの）を含む活性化ドメインと、ＳＬＡＭＦ７、または、ＣＤ２７などの標的細胞抗原に結合するｓｃＦｖを含む抗原認識ドメインと、を含むエンゲージャー分子をコードし、そして、第２の核酸配列は、ＩＬ－１５（配列番号２４）、ＩＬ－１２（配列番号２６及び２８）、ＣＸＣＬ１０（配列番号３０）、または、ＭＭＰ９（配列番号３４）などの治療用分子をコードする。そのような実施形態では、当該エンゲージャー分子は、Ｔ２Ａ自己開裂ペプチドリンカー（配列番号１４）によって、当該治療用分子ポリペプチドに連結する。

本明細書に記載したエンゲージャー分子による標的化に適した追加の細胞表面タンパク質を、以下の表５に示す。治療用分子として使用するのに適した追加のタンパク質を、以下の表６に示す。

腫瘍溶解性ウィルスの治療的使用
幾つかの実施形態では、本発明は、癌性疾患の予防、処置、及び／または、改善のための組成物、及び、使用の方法を提供する。幾つかの実施形態では、本明細書に記載した方法は、本明細書に記載した腫瘍溶解性ウィルスの有効量（例えば、治療有効量）を、それを必要とする対象に投与することを含み、当該ウィルスは、エンゲージャー分子、または、エンゲージャー分子と治療用分子とを発現する。

幾つかの実施形態では、本発明の組成物及び方法は、最小残存病変、早期固形腫瘍、進行固形腫瘍、及び／または、転移性固形腫瘍など、すべての病期及び種類のがんに対して有用である。幾つかの実施形態では、本発明の組成物及び方法を、数多くの異なるがんに関連する様々な固形腫瘍を処置するために使用する。用語「固形腫瘍」は、リンパ性がんで認められる転移以外の、再発性または難治性の腫瘍ならびに転移（場所に関係なく）のことを指す。

例示的な固形腫瘍として、脳、及び、その他の中枢神経系腫瘍（例えば、髄膜、脳、脊髄、脳神経、及び、中枢神経系のその他の部分の腫瘍、例えば、グリア芽腫または髄芽腫）、頭部癌及び／または頸部癌、乳房腫瘍、循環器系腫瘍（例えば、心臓、縦隔及び胸膜、及び、その他の胸腔内器官、血管腫瘍、及び、腫瘍関連血管組織）、排泄系腫瘍（例えば、腎臓、腎盂、尿管、膀胱など、及び、不特定の泌尿器）、消化管腫瘍（例えば、食道、胃、小腸、結腸、結腸直腸、直腸Ｓ状結腸、直腸、肛門、及び、肛門管）、肝臓、及び、肝内胆管、胆嚢など、及び、胆道のその他の不明な部分、膵臓など、及び、消化器官、頭部と頸部、口腔（口唇、舌、歯茎、口底、口蓋、及び、その他の口の部分、唾液腺、扁桃、口腔咽頭、鼻咽頭、梨状陥凹、下咽頭のその他の部分、及び、口唇、口腔、及び、咽頭のその他の部位）に関係する腫瘍、生殖器系腫瘍（例えば、外陰部、膣、子宮頸部、子宮体、子宮、卵巣、及び、女性生殖器に関連するその他の部位、胎盤、陰茎、前立腺、精巣、及び、男性生殖器に関連するその他の部位）、気道腫瘍（例えば、鼻腔及び中耳、副鼻腔、喉頭、気管、気管支、及び、肺、例えば、小細胞肺癌または非小細胞肺癌）、骨格系腫瘍（例えば、四肢の骨及び関節軟骨、骨関節軟骨、及び、その他の部位）、皮膚腫瘍（例えば、皮膚の悪性黒色腫、非黒色腫皮膚癌、皮膚の基底細胞癌、皮膚の扁平上皮癌、中皮腫、カポジ肉腫）、及び、末梢神経及び自律神経系、結合及び軟部組織、後腹膜及び腹膜、眼及び付属器、甲状腺、副腎及びその他の内分泌腺及びその関連構造などのその他の組織が関係する腫瘍、リンパ節の二次性及び不特定悪性腫瘍、呼吸器系及び消化器系の二次性及び不特定悪性腫瘍、及び、その他の部位の二次悪性新生物、乏突起膠腫、乏突起膠細胞腫、星状細胞腫、神経膠芽腫、または、髄芽腫、または、その他の固形腫瘍があるが、これらに限定されない。

特定の実施形態では、当該固形腫瘍は、脳腫瘍である。幾つかの例では、当該脳腫瘍として、神経膠腫、特に、上衣腫、乏突起膠腫、乏突起星細胞腫、星状細胞腫、グリオ芽腫、または、髄芽腫があるが、これらに限定されない。

幾つかの実施形態では、本発明の組成物及び方法を、血液がんを処置するために使用する。用語「血液がん」とは、本明細書では血液系のがんのことを指し、そして、再発性または難治性の血液がんならびに転移した血液がん（場所に関係なく）を含む。幾つかの例では、当該血液がんは、Ｔ細胞悪性腫瘍、または、Ｂ細胞悪性腫瘍である。例示的なＴ細胞悪性腫瘍として、特に断りの無い限りは、末梢Ｔ細胞リンパ腫（ＰＴＣＬ－ＮＯＳ）、未分化大細胞リンパ腫、血管免疫芽球性リンパ腫、皮膚Ｔ細胞リンパ腫、成人Ｔ細胞白血病／リンパ腫（ＡＴＬＬ）、芽細胞性ＮＫ細胞リンパ腫、腸症型Ｔ細胞リンパ腫、造血性ガンマ－デルタＴ細胞リンパ腫、リンパ芽球性リンパ腫、鼻ＮＫ／Ｔ細胞リンパ腫、または、治療関連Ｔ細胞リンパ腫、があるが、これらに限定されない。

例示的なＢ細胞悪性腫瘍として、慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）、小リンパ性リンパ腫（ＳＬＬ）、高リスクＣＬＬ、非ＣＬＬ／ＳＬＬリンパ腫、前リンパ球性白血病（ＰＬＬ）、濾胞性リンパ腫（ＦＬ）、瀰漫性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＤＬＢＣＬ）、マントル細胞リンパ腫（ＭＣＬ）、ヴァルデンストレームマクログロブリン血症、多発性骨髄腫、節外性周辺帯Ｂ細胞性リンパ腫、結節性周辺帯Ｂ細胞性リンパ腫、バーキットリンパ腫、非バーキット型高悪性度Ｂ細胞リンパ腫、原発性縦隔Ｂ細胞リンパ腫（ＰＭＢＬ）、免疫芽細胞性大細胞リンパ腫、前駆Ｂ細胞リンパ芽球性リンパ腫、Ｂ細胞性リンパ芽球性白血病、リンパ形質細胞性白血病、脾臓辺縁帯リンパ腫、形質細胞性骨髄腫、形質細胞腫、縦隔（胸腺）大Ｂ細胞リンパ腫、血管内大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、原発性滲出液リンパ腫、または、リンパ腫様肉芽腫症があるが、これらに限定されない。幾つかの事例では、当該血液がんは、再発性または難治性の血液がんである。幾つかの事例では、当該血液がんは、転移した血液がんである。

幾つかの実施形態では、当該腫瘍溶解性ウィルスは、ウィルス感染細胞が死滅する前に、例えば、感染して、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３または２４時間以内、または、感染して、２、３、４、５または６日以内に、当該エンゲージャー分子、及び／または、治療用ポリペプチドが高レベルで発現するように改変する。当該エンゲージャー分子、及び／または、治療用ポリペプチドの発現は、当該技術分野で周知の方法、とりわけ、ウエスタンブロット、ＥＬＩＳＡ、免疫沈降法、または、電気泳動などで決定することができる。一般的に、治療用分子に関する「高レベルの発現」とは、当該腫瘍溶解性ウィルスに感染していない細胞での対応するポリペプチドの基礎的な発現レベルよりも高い発現レベルのことを指す。

組成物及び投与の経路
幾つかの実施形態では、治療有効量の腫瘍溶解性ウィルス、または、その組成物を、対象に投与する。本開示では、用語「医薬組成物」は、個体に投与するための組成物に関する。本明細書に記載した組成物の投与は、局所的または全身的にすることができ、そして、異なる方法、例えば、静脈内、皮下、腹腔内、筋肉内、局所、または、皮内投与で実施することができる。幾つかの実施形態では、本明細書に開示している組成物を、当該技術分野において周知のあらゆる手段で投与する。例えば、本明細書に記載した組成物を、対象に対して、静脈内、腫瘍内、皮内、動脈内、腹腔内、病巣内、頭蓋内、関節内、前立腺内、胸膜内、気管内、経鼻、硝子体内、膣内、直腸内、局所的、腫瘍内、筋肉内、クモ膜下、皮下、結膜下、膀胱内、粘膜内、心膜内、臍下、眼球内、経口的、局所的、吸入で、注入で、点滴で、持続注入で、局所灌流で、カテーテルを介して、洗浄を介して、クリームで、または、脂質組成物で投与する。特定の実施形態では、当該組成物を、点滴または注射を介して、個体に投与する。幾つかの実施形態では、投与は、非経口、例えば、静脈内に行う。幾つかの実施形態では、当該腫瘍溶解性ウィルス、または、その組成物を、例えば、内部または外部標的部位への遺伝子銃送達、または、動脈内の部位へのカテーテルによって、標的部位に直接に投与する。特定の実施形態では、本明細書に記載した組成物を、皮下または静脈内に投与する。幾つかの実施形態では、本明細書に記載した腫瘍溶解性ウィルスまたはその組成物を、静脈内または動脈内に投与する。

好ましい実施形態では、本明細書に記載した組成物を、特定の投与経路、非経口、経皮、管腔内、動脈内、クモ膜下、静脈内投与、または、がんへの直接注射のために製剤化する。幾つかの実施形態では、当該組成物は、医薬として許容可能な担体をさらに含む。「医薬として、または、薬理学的に許容可能な」とは、本明細書において、必要に応じて、動物またはヒトに投与したときに、有害で、アレルギー性、または、その他の厄介な反応を引き起こさない分子的実体及び組成物のことを指す。幾つかの実施形態では、本開示の医薬組成物は、医薬として許容可能な担体をさらに含む。「医薬として許容可能な担体」として、ありとあらゆる溶媒、分散媒、コーティング剤、緩衝剤、安定化製剤、抗菌剤及び抗真菌剤、等張剤及び吸収遅延剤などがある。適切な医薬担体の例は、当該技術分野において周知であり、そして、リン酸緩衝生理食塩水、水、油／水エマルジョンなどのエマルジョン、様々な種類の湿潤剤、滅菌溶液などがある。そのような担体を含む組成物は、周知の従来の方法で処方される。幾つかの実施形態では、補助活性成分も、当該組成物に組み込む。ヒトへの投与のために、本明細書に記載した組成物は、ＦＤＡ Ｏｆｆｉｃｅ
ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｉｅｓ基準での求めに応じて、無菌性、発熱性、そして、一般的な安全性及び純度の基準に適合する。

幾つかの実施形態では、本明細書に記載している組成物は、例えば、水、エタノール、ポリオール（例えば、グリセロール、プロピレングリコール、及び、液体ポリエチレングリコールなど）、好適なそれらの混合物、及び、植物油を含有する溶媒または分散媒体などの担体を含む。適切な流動性は、例えば、レシチンなどのコーティングの使用により、分散剤の場合には必要な粒径の維持によって、及び、界面活性剤の使用によって維持される。微生物の作用の防止は、当該技術分野で公知の様々な抗菌剤及び抗真菌剤によってもたらされる。多くの場合、等張性剤、例えば、糖または塩化ナトリウムを含むことが好ましい。幾つかの実施形態では、注射用組成物の長期吸収は、吸収を遅延させる薬剤、例えば、モノステアリン酸アルミニウム及びゼラチンを組成物に使用することでもたらされる。

幾つかの実施形態では、本明細書に記載した腫瘍溶解性ウィルスを、中性または塩の形態の組成物に処方する。医薬として許容可能な塩は、酸付加塩（タンパク質の遊離アミノ基と共に形成される）を含み、そして、例えば、塩酸もしくはリン酸などの無機酸、または、酢酸、シュウ酸、酒石酸、マンデル酸などの有機酸と共に形成される。遊離カルボキシル基で形成する塩は、例えば、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、カルシウム、または、水酸化第二鉄などの無機塩基、ならびに、イソプロピルアミン、トリメチルアミン、ヒスチジン、プロカインなどの有機塩基から誘導される。

注射可能な用途に適した医薬形態として、無菌水性溶液または分散液、ゴマ油、落花生油、または、水性プロピレングリコールを含む製剤、及び、注射可能な滅菌水溶液または分散液の即時の調製に供する滅菌粉末がある。幾つかの事例では、当該形態は、無菌ありで、かつ、液体である。幾つかの事例では、そのものは、製造条件、及び、特定の貯蔵パラメーター（例えば、冷蔵及び凍結）の下で安定であり、そして、細菌や真菌などの微生物の汚染作用から保護されている。本明細書における幾つかの実施形態の水性組成物は、医薬として許容可能な担体または水性媒体に溶解または分散された有効量のウィルス、核酸、治療用タンパク質、ペプチド、構築物、刺激剤、阻害剤などを含む。また、上記したいずれかを発現するベクターの水性組成物も企図している。

特定の実施形態では、必要に応じて、生物学的材料を大規模に透析して、望ましくない低分子量分子を除去し、及び／または、所望の賦形剤との製剤化を容易ならしめるために凍結乾燥する。幾つかの実施形態では、当該活性化合物または構築物を、非経口投与用に製剤をしており、例えば、静脈内、筋肉内、皮下、病巣内、鼻腔内、または、腹腔内経路を介した注射のために製剤をする。ワクチン接種または対象の追加免疫に使用されるあらゆる経路を使用する。当該活性成分または原料を含有する水性組成物の調製は、本開示に照らして、当業者に公知のものである。一般的には、そのような組成物は、注射可能な液体溶液または懸濁液のいずれかで調製され、注射前に液体を加えて溶液または懸濁液の調製を行うために使用するのに適した固体形態で調製され、そして、当該調製物は、乳化もされる。

幾つかの例では、当該腫瘍溶解性ウィルスを、注射用の医薬として許容可能な製剤に分散する。幾つかの実施形態では、無菌注射用溶液を、必要に応じて、上記したその他の成分のいずれかと共に適切な溶媒に対して、必要量の当該活性化合物または構築物を入れ、続いて、濾過滅菌して調製する。

製剤ができ次第に、本明細書に記載した組成物を、処置を受ける疾患及び投薬製剤に適合する方法で、そして、治療上有効である量で投与する。当該製剤は、上記した注射用溶液の種類など、様々な剤形で容易に投与されるが、徐放性カプセル剤、または、微粒子、及び、ミクロスフェアなどで容易に投与される。

例えば、水性溶液を非経口投与する場合、必要に応じて、溶液を適切に緩衝化し、そして、当該液体希釈剤を、十分な食塩水またはグルコースで最初に等張にする。これらの特定の水性溶液は、静脈内、腫瘍内、筋肉内、皮下、及び、腹腔内の投与に特に適している。このことに関連して、使用される無菌水性媒体は、本開示に照らして、当業者に公知のものである。例えば、１回の投与量を、１ｍＬの等張ＮａＣｌ溶液に溶解して、１０００ｍＬの皮下注入流体に添加する、あるいは、提案された注入部位に注射する、のいずれかである。

静脈内、腫瘍内、皮内、または、筋肉内注射などの非経口投与のために製剤した化合物に加えて、医薬として許容可能なその他の形態として、例えば、錠剤、または、経口投与用のその他の固形物、リポソーム製剤、徐放性カプセル、生分解性物、及び、現在使用されているその他の形態のものがある。

幾つかの実施形態では、当該ウィルスは、免疫認識を阻害するためにカプセル化され、そして、腫瘍の部位に配置される。

幾つかの例では、非経口投与のための調製物として、無菌の水性または非水性の溶液、懸濁液、及び、乳剤がある。非水性溶媒の例として、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、オリーブ油などの植物油、及び、オレイン酸エチルなどの注射可能な有機エステルがある。水性担体として、水、アルコール／水性溶液、エマルジョン、または、懸濁液があり、生理食塩水、及び、緩衝媒体を含む。非経口賦形剤として、塩化ナトリウム溶液、リンゲルデキストロース、デキストロース及び塩化ナトリウム、乳酸加リンゲル液、または、固定油がある。静脈内賦形剤として、液体及び栄養素の補給剤、電解質補給剤（リンゲルデキストロースに基づくものなど）などがある。例えば、抗微生物剤、抗酸化剤、キレート剤、及び、不活性ガスなどの防腐剤、及び、その他の添加剤も存在する。加えて、本開示の医薬組成物は、例えば、血清アルブミン、または、免疫グロブリン、好ましくは、ヒト起源のものなど、タンパク質性担体を含む。本開示の医薬組成物は、タンパク質性二重特異性一本鎖抗体構築物、または、（本開示で説明をした）それをコードする核酸分子もしくはベクターに加えて、意図する当該医薬組成物の用途に応じて、生物活性剤をさらに含むことを想定している。

幾つかの実施形態では、ベクターを連続的に放出する腫瘍浸潤ウィルス産生細胞を、腫瘍への直接移植用に製剤をして、ウィルスの腫瘍溶解性、及び、治療用遺伝子の導入効率を高める。

鼻腔内製剤は、当該技術分野で公知であり、これらは、例えば、米国特許第４，４７６，１１６号、第５，１１６，８１７号、及び、第６，３９１，４５２号に記載されている。当該技術分野で公知のこれらの技術、及び、その他の技術に従って調製される製剤は、ベンジルアルコールまたはその他の適切な防腐剤、フルオロカーボン、及び／または、当該技術分野で公知のその他の可溶化剤もしくは分散剤を用いて、生理食塩水の溶液として調製される。例えば、Ａｎｓｅｌ，Ｈ．Ｃ．ｅｔ ａｌ．，Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ，第６版（１９９５）を参照されたい。好ましくは、これらの組成物及び製剤を、適切な無毒の医薬として許容可能な成分を用いて調製する。これらの成分は、鼻腔剤形の調製における当業者には周知のことであり、これらの内の幾つかは、この技術分野において標準的な参考文献であるＲｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ，第２１版、２００５に認められる。好適な担体の選択は、所望の鼻腔剤形、例えば、溶液、懸濁液、軟膏剤、またはゲルの正確な性質に大きく依存する。鼻腔剤形は、活性成分に加えて、一般的には、多量の水を含有する。ｐＨ調整剤、乳化剤もしくは分散剤、防腐剤、界面活性剤、ゲル化剤、または、緩衝剤、ならびに、その他の安定化剤、及び、可溶化剤などの少量の他の成分もまた存在する。当該鼻腔剤形は、鼻からの分泌物と等張性である。

本明細書に記載した吸入による投与に関しては、エアロゾル、噴霧、または、粉末としての形態である。本明細書に記載した医薬組成物は、好適な噴霧剤、例えば、ジクロロジフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン、ジクロロテトラフルオロエタン、二酸化炭素、または、その他の好適なガスを使用する加圧パックまたは噴霧器からエアロゾルスプレー提示の形態で簡便に送達される。加圧エアロゾルの場合、投与量単位は、定量を送達するためのバルブを提供することで決定される。一例として、吸入器または注入器における使用のためのゼラチンのカプセル、及び、カートリッジは、本明細書に記載した化合物の粉末混合物、及び、ラクトースまたはデンプンなどの好適な粉末基材を含有して製剤する。

治療有効量及び治療計画
幾つかの実施形態では、本明細書に記載した腫瘍溶解性ウィルス及びその組成物を、治療有効量で対象に投与する。当該治療上有効量は、処置を受ける対象、当該対象の状態（例えば、一般的な健康状態）、所望する保護、処置する疾患、投与経路、及び／または、ウィルスの性質によって決まる。幾つかの実施形態では、投与の責任者（例えば、主治医）は、個人にとって適切な用量を決定する。医学の分野で周知の通り、ある一人の患者に対する投薬量は、患者の体格、体重、体表面積、年齢、性別、及び、一般的な健康状態、投与する特定の化合物、処置する特定の疾患、投与の時期と経路、そして、現在服用している他の薬剤を含む多くの要因によって定まる。したがって、個々の患者ごとに、ウィルスを集団全体に投与するとしても、各患者について、その個体にとって適切な投与量についてモニターするものであり、そのように患者をモニターすることは、当該技術分野では日常的である。

幾つかの実施形態では、本明細書に記載した治療有効量の腫瘍溶解性ウィルスは、単回投与で投与される。本発明の幾つかの実施形態では、当該偽型腫瘍溶解性ウィルス、または、その組成物を、約１×１０^－５ｐｆｕ～約１×１０^＋１５ｐｆｕ（プラーク形成単位）、約１×１０^＋８ｐｆｕ～約１×１０^＋１５ｐｆｕ、約１×１０^＋１０ｐｆｕ～約１×１０^＋１５ｐｆｕ、または、約１×１０^＋８ｐｆｕ～約１×１０^＋１２ｐｆｕの範囲の用量で、対象に投与する。例えば、幾つかの実施形態では、当該偽型腫瘍溶解性ウィルス、または、その組成物を、約１０^５、１０^６、１０^７、１０^８、１０^９、１０^１０、１０^１１、１０^１２、１０^１３、１０^１４、または、１０^１５Ｐｆｕのウィルスの用量で、対象に投与する。幾つかの実施形態では、当該用量は、組成物が投与されている対象の年齢に依存する。例えば、当該対象が若年である場合は低用量を必要とし得るものであり、そして、当該対象が成人である場合は高用量を必要とし得る。特定の実施形態において、例えば、若年の対象には、約１×１０^＋８ｐｆｕ～約１×１０^＋１０ｐｆｕを投与し、一方で、成人の対象には約１×１０^＋１０ｐｆｕ～約１×１０^＋１２ｐｆｕの間の用量を投与する。幾つかの実施形態では、本明細書に記載した治療有効量の腫瘍溶解性ウィルスは、２つ以上の用量で投与する。幾つかの実施形態では、当該２つ以上の用量を、同時に（例えば、同日に、または、短期間の内に）、または、適切な間隔で、例えば、１日当たり、２、３、４、または、それ以上の分割用量で投与する。

幾つかの実施形態では、本明細書に記載した腫瘍溶解性ウィルス、または、その組成物を、対象に１回だけ投与する。幾つかの実施形態では、本明細書に記載した腫瘍溶解性ウィルス、または、その組成物を、対象に複数回投与する。例えば、本明細書に開示した組成物は、１、２、３、４、５、６回、または、それ以上の回数を含む複数回で投与し得る。幾つかの実施形態では、本明細書に開示した組成物は、必要に応じて、または、病原性生物への曝露もしくは当該対象の病態（例えば、がん）に応じて、所定の期間内の毎日または毎週、または、毎月、隔年、または、毎年、対象に投与され得る。特定の実施形態では、当該腫瘍溶解性ウィルス、及び、その組成物は、それらが長期間にわたって対象に保持されるように、かように製剤が行われ、そして、そのような量、及び／または、頻度で投与される。

幾つかの実施形態では、当該偽性腫瘍溶解性ウィルス、または、その組成物は、治療的適用のために投与されるか、または、例えば、寛解期にある患者などの維持療法として投与される。幾つかの実施形態では、当該偽性腫瘍溶解性ウィルス、または、その組成物は、１ヶ月に１回、２ヶ月に１回、６ヶ月に１回、年に１回、年に２回、年に３回、２年に１回、３年に１回、または、５年に１回投与される。

患者の状態が改善する幾つかの実施形態では、当該偽潰瘍性腫瘍溶解性ウィルス、または、その組成物は、医師の判断で継続的に投与し得る。幾つかの実施形態では、当該用量組成物を、一時的に減量し、及び／または、当該組成物の投与を、一定期間、一時的に中断する（すなわち、「休薬期間」）。幾つかの実施形態では、休薬期間の長さは、２日～１年の間で調整するものであり、一例として、２日、３日、４日、５日、６日、７日、１０日、１２日、１５日、２０日、２８日、３５日、５０日、７０日、１００日、１２０日、１５０日、１８０日、２００日、２５０日、２８０日、３００日、３２０日、３５０日、または、３６５日とする。休薬期間での用量の減量は、１０％～１００％とし、一例として、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、または、１００％とする。

幾つかの実施形態では、患者の病態が一旦改善したら、必要に応じて、維持量を投与し得る。幾つかの実施形態では、当該組成物の投与量、及び／または、投与頻度を、症状に応じて、改善された疾患、障害、または、病態が維持されるレベルまで減らす。幾つかの実施形態では、症状が再発した場合、患者は、長期的に、断続的な処置を必要とする場合がある。

幾つかの実施形態では、そのような治療計画での毒性及び治療効果は、細胞培養または実験動物での標準的な製薬手順で決定するものであって、その手順として、ＬＤ_５０（集団の５０％に対して致死的な用量）、及び、ＥＤ_５０（集団の５０％に対して治療上有効な用量）の決定があるが、これらに限定されない。毒性効果と治療効果との間の用量比が治療指数であり、このものは、ＬＤ_５０とＥＤ_５０との間の比として表される。高い治療指数を示す化合物が好ましい。細胞培養アッセイ及び動物実験から得たデータを、ヒトでの使用のための投与量の範囲を定めるために使用する。そのような化合物の用量は、最小の毒性を示すＥＤ_５０を含む循環濃度の範囲内にあることが好ましい。この用量は、使用した剤形、及び、利用する投与経路に応じて、この範囲内で変化する。

幾つかの例では、腫瘍抗原発現レベルを高めて、患者における処置の進行を評価し、患者を分類し、及び／または、治療計画を調整する。幾つかの例では、抗原発現レベルの評価として、免疫組織化学（ＩＨＣ）（半定量的または定量的ＩＨＣを含む）、または、他の抗体に基づいたアッセイ（ウエスタンブロット、蛍光免疫測定法（ＦＩＡ）、蛍光インサイチュハイブリダイゼーション（ＦＩＳＨ）、放射免疫測定法（ＲＩＡ）、放射性免疫沈降法（ＲＩＰ）、酵素結合免疫吸着検査法（ＥＬＩＳＡ）、免役測定法、免疫放射定量測定法、蛍光免役測定法、化学発光法、生物発光分析法、ゲル電気泳動）の使用、または、これらの遺伝子の転写産物の間接的定量（例えば、ハイブリダイゼーション、ヌクレアーゼ保護、ノーザンブロット、逆転写酵素ＰＣＲ（ＲＴ－ＰＣＲ）などのポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ））がある。幾つかの例では、細胞、例えば、リンパ球を、抗体を使用するＦＡＣｓ技術、または、パラフィン包埋腫瘍切片を用いて分析する。

幾つかの例では、抗体を使用して、免疫組織化学、ＥＬＩＳＡ、及び、ウエスタンブロッティングなどの技術で、標的細胞のタンパク質含有量を特徴付ける。幾つかの事例では、このことは、例えば、腫瘍溶解性ウィルス治療に対して良好に反応する可能性が高い対象の有無、及び／または、免疫刺激剤を腫瘍溶解性ウィルスと同時に投与する必要性についての評価をもたらす。

幾つかの実施形態では、免疫組織化学は、生検由来の組織の試料に対して行われる。幾つかの事例では、当該試料を、新鮮な状態、または、凍結した状態で検査する。幾つかの例では、細胞内に提示された抗原に対する抗体を、スライド上の試料に対して添加し、そして、当該抗原が存在する場所ならどこにでも当該抗体は結合する。幾つかの実施形態では、次いで、過剰な抗体を洗い流す。幾つかの事例では、細胞に結合したままの抗体を、顕微鏡下での可視化のための二次抗体でさらに標識付けする。

幾つかの実施形態では、試験用試料を、例えば、組織（例えば、腫瘍生検）、脳脊髄液（ＣＳＦ）、リンパ液、血液、血漿、血清、末梢血単核球（ＰＢＭＣ）、リンパ液、リンパ球、滑液、及び、尿などを、対象から得る。特定の実施形態では、当該試験試料は、ＣＳＦまたは腫瘍組織から得る。他の特定の実施形態では、当該試験試料は、腫瘍組織から得て、そして、例えば、当該試料でのＣＤ４^＋及び／またはＣＤ８^＋細胞の相対数を決定し、及び／または、試料でのＴｈ１及び／またはＴｈ２サイトカインの１つ以上のレベルを、例えば、Ｔｈ１及び／またはＴｈ２サイトカインに対する抗体を含む試料から得た固定化及び光感作化をした細胞の免疫蛍光染色によって測定する。他の特定の実施形態では、当該試験試料を、血液から得て、そして、例えば、試料でのＴｈ１及び／またはＴｈ２サイトカインの１つ以上のレベルをＥＬＩＳＡで測定する。

併用療法
幾つかの実施形態では、本明細書に記載した当該ウィルス、発現構築物、核酸分子、及び／または、ベクターを、その他の治療薬と組み合わせて投与する。幾つかの実施形態では、当該腫瘍溶解性ウィルス及び追加の治療薬を、同じ組成物に製剤する。そのような実施形態では、当該組成物は、医薬として許容可能な担体または賦形剤をさらに含み得る。幾つかの実施形態では、当該腫瘍溶解性ウィルス及び追加の治療剤を、別々の組成物（例えば、患者または対象への投与に適した２つ以上の組成物）に製剤する。さらに、本開示は、他のがん療法を利用した併用投与プロトコルを含み、同療法として、例えば、Ｔ細胞療法など免疫細胞を介して作用する、二重特異性抗体構築物、標的化毒素または他の化合物などがある。本発明の組成物（複数可）の同時投与のための臨床レジメンは、当該他の成分を投与する前、及び／または、投与した後の一斉の同時投与を含む。特定の併用療法として、化学療法、放射線療法、外科手術、ホルモン療法、及び／または、他の種類の免疫療法がある。幾つかの実施形態では、治療有効量の偽型腫瘍溶解性ウィルスを、それを必要とする対象に対して、追加の治療薬と組み合わせて投与する。幾つかの例では、当該追加の治療薬は、化学療法薬、ステロイド、免疫療法薬、標的療法、または、それらの組み合わせである。

幾つかの実施形態では、医薬組成物を、アジュバント療法と併用して投与する。例えば、活性化アジュバント処置とは、１回以上の投与（例えば、偽型ウィルスの腫瘍内注射）の前、それと同時に、または、その後に投与することである。例えば、アジュバント療法として、ＣｐＧ配列を含むＤＮＡ分子によるＴＬＲ９活性化、または、ＴＬＲ９活性化（例えば、ＲＮＡリガンドによって）などのＴｏｌｌ－様受容体（ＴＬＲ）リガンドの修飾がある。その他のアジュバント療法として、アゴナイジング抗体、または、その他のポリペプチド（例えば、ＣＤ４０リガンド（ＣＤ４０Ｌ）、または、ＧＩＴＲリガンド（ＧＩＴＲＬ）による、ＣＤ４０またはＧＩＴＲそれぞれの活性化）がある。さらに、ＳＴＩＮＧを修飾する環状ジヌクレオチド（例えば、ｃ－ジ－ＧＭＰ）を提供する。別の活性化アジュバントとして、ＩＬ－３３などのインターロイキンがある。

幾つかの実施形態では、当該追加の治療薬は、ベンダムスチン、ボルテゾミブ、レナリドマイド、イデラリシブ（ＧＳ－１１０１）、ボリノスタット、エベロリムス、パノビノスタット、テムシロリムス、ロミデプシン、ボリノスタット、フルダラビン、シクロホスファミド、ミトキサントロン、ペントスタチン、プレドニソン、エトプシド、プロカルバジン、及び、サリドマイドを含む。

幾つかの実施形態では、当該追加の治療薬は、多剤療法レジメンである。幾つかの実施形態では、当該追加の治療薬は、ＨｙｐｅｒＣＶＡＤレジメン（シクロホスファミド、ビンクリスチン、ドキソルビシン、メトトレキサートと交互であるデキサメタゾン、及びシタラビン）を含む。幾つかの実施形態では、当該ＨｙｐｅｒＣＶＡＤレジメンは、リツキシマブと組み合わせて投与する。

幾つかの実施形態では、当該追加の治療薬は、Ｒ－ＣＨＯＰレジメン（リツキシマブ、シクロホスファミド、ドキソルビシン、ビンクリスチン、及び、プレドニゾン）を含む。

幾つかの実施形態では、当該追加の治療薬は、ＦＣＲレジメン（ＦＣＲ（フルダラビン、シクロホスファミド、リツキシマブ））を含む。

幾つかの実施形態では、当該追加の治療薬は、ＦＣＭＲレジメン（フルダラビン、シクロホスファミド、ミトキサントロン、リツキシマブ）を含む。

幾つかの実施形態では、当該追加の治療薬は、ＦＭＲレジメン（フルダラビン、ミトキサントロン、リツキシマブ）を含む。

幾つかの実施形態では、当該追加の治療薬は、ＰＣＲレジメン（ペントスタチン、シクロホスファミド、リツキシマブ）を含む。

幾つかの実施形態では、当該追加の治療薬は、ＰＥＰＣレジメン（プレドニゾン、エトポシド、プロカルバジン、シクロホスファミド）を含む。

幾つかの実施形態では、当該追加の治療薬は、^９０Ｙ－イブリツモマブ・チウキセタン、または、^１３１Ｉ－トシツモマブによる放射線免疫療法を含む。

幾つかの実施形態では、当該追加の治療薬は、自家幹細胞移植である。

幾つかの実施形態では、当該追加の治療薬を、ナイトロジェンマスタード類、例えば、ベンダムスチン、クロラムブシル、クロルメチン、シクロホスファミド、イホスファミド、メルファラン、プレドニムスチン、トロホスファミド、アルキルスルホン酸塩、例えば、ブスルファン、マンノスルファン、トレオスルファン、エチレンイミン、例えば、カルボコン、チオテパ、トリアジコン、ニトロソ尿素、例えば、カルムスチン、フォテムスチン、ロムスチン、ニムスチン、ラニムスチン、セムスチン、ストレプトゾシン、エポキシド類、例えば、エトグルシド、その他のアルキル化剤、例えば、ダカルバジン、ミトブロニトール、ピポブロマン、テモゾロミド；葉酸類似体、例えば、メトトレキサート、ペルメトレキセド、プララトレキセート、ラルチトレキセド、プリン類似体、例えば、クラドリビン、クロファラビン、フルダラビン、メルカプトプリン、ネララビン、チオグアニン；ピリミジン類似体、例えば、アザシチジン、カペシタビン、カルモフール、シタラビン、デシタビン、フルオロウラシル、ゲムシタビン、テガフール、ビンカアルカロイド類、例えば、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン、ビンフルニン、ビノレルビン、ポドフィロトキシン誘導体、例えば、エトポシド、テニポシド、コルヒチン誘導体、例えば、デメコルチン、タキサン類、例えば、ドセタキセル、パクリタキセル、パクリタキセルポリグルメックス、その他の植物アルカロイド及び天然物、例えば、トラベクテジン、アクチノマイシン類、例えば、ダクチノマイシン、アントラサイクリン類、例えば、アクラルビシン、ダウノルビシン、ドキソルビシン、エピルビシン、イダルビシン、ミトキサントロン、ピラルビシン、バルルビシン、ゾルビンシン、その他の細胞毒性抗生物質、例えば、ブレオマイシン、イクサベピロン、マイトマイシン、プリカマイシン、白金化合物、例えば、カルボプラチン、シスプラチン、オキサリプラチン、サトラプラチン、メチルヒドラジン類、例えば、プロカルバジン、感作性物質、例えば、アミノレブリン酸、エファプロキシラル、メチルアミノレブリネート、ポルフィマーナトリウム、テモポルフィン、プロテインキナーゼ阻害剤、例えば、ダサチニブ、エルロチニブ、エベロリムス、ゲフィチニブ、イマチニブ、ラパチニブ、ニロチニブ、パゾナニブ、ソラフェニブ、スニチニブ、テムシロリムス、その他の抗新生物薬、例えば、アリトレチノイン、アルトレタミン、アムザクリン、アナグレリド、三酸化ヒ素、アスパラギナーゼ、ベキサロテン、ボルテゾミブ、セレコキシブ、デニロイキンジフチトクス、エストラムスチン、ヒドロキシルカルバミド、イリノテカン、ロニダミン、マソプロコール、ミルテフォセイン、ミトグアゾン、ミトタン、オブリメルセン、ペガスパルガーゼ、ペントスタチン、ロミデプシン、シチマゲンセラデノベク、チアゾフリン、トポテカン、トレチノイン、ボリノスタット、エストロゲン類、例えば、ジエチルスチルベノール、エチニルエストラジオール、ホスフェストロール、ポリエストラジオールホスフェート、プロゲステロン類、例えば、ゲストノロン、メドロキシプロゲステロン、メゲストロール、ゴナドトロピン放出ホルモン類似体、例えば、ブセレリン、ゴセレリン、リュープロレリン、トリプトレリン、抗エストロゲン、例えば、フルベストラント、タモキシフェン、トレミフェン、抗アンドロゲン、例えば、ビカルタミド、フルタミド、ニルタミド、酵素阻害剤、アミノグルテチミド、アナストロゾール、エキセメスタン、フォルメスタン、レトロゾール、ボロゾール、その他のホルモン拮抗剤、例えば、アバレリクス、デガレリクス、免疫刺激剤、例えば、ヒスタミン二塩酸塩、ミファムルチド、ピドチモド、プレリキサフォル、ロキニメックス、チモペンチン、免疫抑制剤、例えば、エベロリムス、グスペリムス、レフルノミド、ミコフェノール酸、シロリムス、カルシニューリン阻害剤、例えば、シクロスポリン、タクロリムス、その他の免疫抑制剤、例えば、アザチオプリン、レナリドミド、メトトレキサート、サリドマイド、及び、放射性医薬品、例えば、イオベングアンから選択する。

幾つかの実施形態では、当該追加の治療薬を、インターフェロン、インターロイキン、腫瘍壊死因子、及び、成長因子などから選択する。

幾つかの実施形態では、当該追加の治療薬を、アンセスチム、フィルグラスチム、レノグラスチム、モルグラモスチム、ペグフィルグラスチム、サルグラモスチム、インターフェロン類、例えば、天然ＩＦＮα、ＩＦＮα－２ａ、ＩＦＮα－２ｂ、ＩＦＮアルファコン－１、ＩＦＮα－ｎ１、天然ＩＦＮβ、ＩＦＮβ－１ａ、ＩＦＮβ－１ｂ、ＩＦＮγ、ペグインターフェロンα－２ａ、ペグインターフェロンα－２ｂ、インターロイキン類、例えば、アルデスロイキン、オプレルベキン、その他の免疫賦活剤、例えば、ＢＣＧワクチン、酢酸グラチラマー、ヒスタミン二塩酸塩、イムノシアニン、レンチナン、メラノーマワクチン、ミファムルチド、ペガデマーゼ、ピドチモド、プレリキサフォル、ポリＩ：Ｃ、ポリＩＣＬＣ、ロキニメックス、タソネルミン、チモペンチン、免疫抑制剤、例えば、アバタセプト、アベチムス、アレファセプト、抗リンパ球イムノグロブリン（ウマ）、抗胸腺細胞イムノグロブリン（ウサギ）、エクリズマブ、エファリズマブ、エベロリムス、グスペリムス、レフルノミド、ムロマブ－ＣＤ３、ミコフェノール酸、ナタリズマブ、シロリムス、ＴＮＦα阻害剤、例えば、アダリムマブ、アフェリモマブ、セルトリズマブペゴル、エタネルセプト、ゴリムマブ、インフリキシマブ、インターロイキン阻害剤、例えば、アナキンラ、バシリキシマブ、カナキヌマブ、ダクリズマブ、メポリズマブ、リロナセプト、トシリズマブ、ウステキヌマブ、カルシニューリン阻害剤、例えば、シクロスポリン、タクロリムス、その他の免疫抑制剤、例えば、アザチオプリン、レナリドミド、メトトレキサート、サリドマイドから選択する。

幾つかの実施形態では、当該追加の治療薬を、アダリムマブ、アレムツズマブ、バシリキシマブ、ベバシズマブ、セツキシマブ、セルトリズマブペゴル、ダクリズマブ、エクリズマブ、エファリズマブ、ゲムツズマブ、イブリツモマブ・チウキセタン、インフリキシマブ、ムロモナブ－ＣＤ３、ナタリズマブ、パニツムマブ、ラニビズマブ、リツキシマブ、トシツモマブ、及び、トラスツズマブなど、または、これらの組み合わせから選択する。

幾つかの実施形態では、当該追加の治療薬を、モノクローナル抗体、例えば、アレムツズマブ、ベバシズマブ、カツマキソマブ、セツキシマブ、エドレコロマブ、ゲムツズマブ、パニツムマブ、リツキシマブ、トラスツズマブ、免疫抑制剤、エクリズマブ、エファリズマブ、ムロマブ－ＣＤ３、ナタリズマブ、ＴＮＦアルファ阻害剤、例えば、アダリムマブ、アフェリモマブ、セルトリズマブペゴル、ゴリムマブ、インフリキシマブ、インターロイキン阻害剤、バシリキシマブ、カナキヌマブ、ダクリズマブ、メポリズマブ、トシリズマブ、ウステキヌマブ、放射性医薬品、イブリツモマブ・チウキセタン、トシツモマブ、その他のモノクローナル抗体、例えば、アバゴボマブ、アデカツムマブ、アレムツズマブ、抗－ＣＤ３０モノクローナル抗体Ｘｍａｂ２５１３、抗－ＭＥＴモノクローナル抗体ＭｅｔＭａｂ、アポリズマブ、アポマブ、アルシツモマブ、バシリキシマブ、二重特異性抗体２Ｂ１、ブリナツモマブ、ブレンツキシマブ・ベドチン、カプロマブペンデチド、シクスツムマブ、クラウジキシマブ、コナツムマブ、デカツムマブ、デノスマブ、エクリズマブ、エプラツズマブ、エプラツズマブ、エルツマキソマブ、エタラシズマブ、フィギツムマブ、フレソリムマブ、ガリキシマブ、ガニツマブ、ジェムツズマブ・オゾガミシン、グレムバツムマブ、イブリツモマブ、イノツズマブ・オゾガミシン、イピリムマブ、レクサツムマブ、リンツズマブ、リンツズマブ、ルカツムマブ、マパツムマブ、マツズマブ、ミラツズマブ、モノクローナル抗体ＣＣ４９、ネシツムマブ、ニモツズマブ、オレゴボマブ、ペルツズマブ、ラマクリマブ、ラニビズマブ、シプリズマブ、ソネプシズマブ、タネズマブ、トシツモマブ、トラスツズマブ、トレメリムマブ、ツコツズマブ・セルモロイキン、ベルツズマブ、ビジリズマブ、ボロシキシマブ、ザルツムマブから選択する。

幾つかの実施形態では、当該追加の治療薬を、細胞のシグナル伝達ネットワーク（例えば、Ｂ細胞受容体及びＩｇＥ受容体からシグナルを発信する、ホスファチジルイノシトール３－キナーゼ（ＰＩ３Ｋ）シグナル伝達経路）などの腫瘍微小環境に影響を与える薬剤から選択する。幾つかの実施形態では、当該追加の治療剤は、ＰＩ３Ｋシグナル伝達阻害剤、または、ｓｙｃキナーゼ阻害剤である。ある実施形態では、当該ｓｙｋ阻害剤は、Ｒ７８８である。別の実施形態では、一例として、エンザスタウリンなどのＰＫＣγ阻害剤である。

腫瘍微小環境に影響を与える薬剤の例として、ＰＩ３Ｋシグナル伝達阻害剤、ｓｙｃキナーゼ阻害剤、プロテインキナーゼ阻害剤、例えば、ダサチニブ、エルロチニブ、エベロリムス、ゲフィチニブ、イマチニブ、ラパチニブ、ニロチニブ、パゾナニブ、ソラフェニブ、スニチニブ、テムシロリムス、その他の血管形成阻害剤、例えば、ＧＴ－１１１、ＪＩ－１０１、Ｒ１５３０、その他のキナーゼ阻害剤、例えば、ＡＣ２２０、ＡＣ４８０、ＡＣＥ－０４１、ＡＭＧ９００、ＡＰ２４５３４、Ａｒｒｙ－６１４、ＡＴ７５１９、ＡＴ９２８３、ＡＶ－９５１、アキシチニブ、ＡＺＤ１１５２、ＡＺＤ７７６２、ＡＺＤ８０５５、ＡＺＤ８９３１、バフェチニブ、ＢＡＹ７３－４５０６、ＢＧＪ３９８、ＢＧＴ２２６、ＢＩ８１１２８３、ＢＩ６７２７、ＢＩＢＦ １１２０、ＢＩＢＷ ２９９２、ＢＭＳ－６９０１５４、ＢＭＳ－７７７６０７、ＢＭＳ－８６３２３３、ＢＳＫ－４６１３６４、ＣＡＬ－１０１、ＣＥＰ－１１９８１、ＣＹＣ１１６、ＤＣＣ－２０３６、ジナシクリブ、乳酸ドビチニブ、Ｅ７０５０、ＥＭＤ １２１４０６３、ＥＮＭＤ－２０７６、ホスタマチニブ・ジナトリウム、ＧＳＫ２２５６０９８、ＧＳＫ６９０６９３、ＩＮＣＢ１８４２４、ＩＮＮＯ－４０６、ＪＮＪ－２６４８３３２７、ＪＸ－５９４、ＫＸ２－３９１、リニファニブ、ＬＹ２６０３６１８、ＭＧＣＤ２６５、ＭＫ－０４５７、ＭＫ１４９６、ＭＬＮ８０５４、ＭＬＮ８２３７、ＭＰ４７０、ＮＭＳ－１１１６３５４、ＮＭＳ－１２８６９３７、ＯＮ ０１９１９．Ｎａ、ＯＳＩ－０２７、ＯＳＩ－９３０、Ｂｔｋ阻害剤、ＰＦ－００５６２２７１、ＰＦ－０２３４１０６６、ＰＦ－０３８１４７３５、ＰＦ－０４２１７９０３、ＰＦ－０４５５４８７８、ＰＦ－０４６９１５０２、ＰＦ－３７５８３０９、ＰＨＡ－７３９３５８、ＰＬＣ３３９７、プロゲニポイエチン、Ｒ５４７、Ｒ７６３、ラムシルマブ、レゴラフェニブ、ＲＯ５１８５４２６、ＳＡＲ１０３１６８、ＳＣＨ ７２７９６５、ＳＧＩ－１１７６、ＳＧＸ５２３、ＳＮＳ－３１４、ＴＡＫ－５９３、ＴＡＫ－９０１、ＴＫＩ２５８、ＴＬＮ－２３２、ＴＴＰ６０７、ＸＬ１４７、ＸＬ２２８、ＸＬ２８１ＲＯ５１２６７６６、ＸＬ４１８、ＸＬ７６５がある。

幾つかの実施形態では、当該追加の治療薬を、マイトジェン活性化プロテインキナーゼシグナル伝達の阻害剤、例えば、Ｕ０１２６、ＰＤ９８０５９、ＰＤ１８４３５２、ＰＤ０３２５９０１、ＡＲＲＹ－１４２８８６、ＳＢ２３９０６３、ＳＰ６００１２５、ＢＡＹ４３－９００６、ウォルトマニン、または、ＬＹ２９４００２、Ｓｙｋ阻害剤、ｍＴＯＲ阻害剤、及び、抗体（例えば、リツキサン）から選択する。

幾つかの実施形態では、当該追加の治療薬を、２０－ｅｐｉ－１、２５ジヒドロキシビタミンＤ３、５－エチニルウラシル、アビラテロン、アクラルビシン、アキルフルベン、アデシペノール、アドゼレシン、アルデスロイキン、ＡＬＬ－ＴＫアンタゴニスト、アルトレタミン、アムバムスチン、アミドックス、アミホスチン、アミノレブリン酸、アムルビシン、アムサクリン、アナグレリド、アナストロゾール、アンドログラフォライド、血管形成阻害剤、アンタゴニストＤ、アンタゴニストＧ、アンタレリックス、抗背側化形態形成タンパク質－１、抗アンドロゲン、前立腺癌腫、抗エストロゲン、アンチネオプラストン、アンチセンスオリゴヌクレオチド、グリシン酸アフィジコリン、アポトーシス遺伝子モジュレーター、アポトーシス調節剤、アプリン酸、ａｒａ－ＣＤＰ－ＤＬ－ＰＴＢＡ、アルギニンデアミナーゼ、アスラクリン、アタメスタン、アトリムスチン、アキシナスタチン１、アキシナスタチン２、アキシナスタチン３、アザセトロン、アザトキシン、アザチロシン、バッカチンＩＩＩ誘導体、バラノール、バチマスタット、ＢＣＲ／ＡＢＬアンタゴニスト、ベンゾクロリン、ベンゾイルスタウロスポリン、ベータラクタム誘導体、ベータ－アレチン、ベータクラマイシンＢ、ベツリン酸、ｂＦＧＦ阻害剤、ビカルタミド、ビスアントレン、ビサジリジニルスペルミン、ビスナフィド、ビストラテンＡ、ビゼレシン、ブレフレート、ブロピリミン、ブドチタン、ブチオニンスルホキシイミン、カルシポトリオール、カルホスチンＣ、カンプトテシン誘導体、カナリア痘ＩＬ－２、カペシタビン、カルボキサミド－アミノ－トリアゾール、カルボキシアミドトリアゾール、ＣａＲｅｓｔ Ｍ３、ＣＡＲＮ ７００、軟骨由来阻害剤、カルゼレシン、カセインキナーゼ阻害剤（ＩＣＯＳ）、カスタノスペルミン、セクロピンＢ、セトロレリックス、クロリン、クロロキノキサリンスルホンアミド、シカプロスト、ｃｉｓ－ポルフィリン、クラドリビン、クロミフェン類似体、クロトリマゾール、コリスマイシンＡ、コリスマイシンＢ、コンブレタスタチンＡ４、コンブレタスタチン類似体、コナゲニン、クラムベスシジン８１６、クリスナトール、クリプトフィシン８、クリプトフィシンＡ誘導体、クラシンＡ、シクロペンタントラキノン、シクロプラタム、シペマイシン、シタラビンオクホスファート、細胞溶解因子、シトスタチン、ダクリキシマブ、デシタビン、デヒドロジデムニンＢ、デスロレリン、デキサメタゾン、デキシホスファミド、デクスラゾキサン、デクスベラパミル、ジアジクオン、ジデムニンＢ、ジドックス、ジエチルノルスペルミン、ジヒドロ－５－アザシチジン、９－ジオキサマイシン、ジフェニルスピロムスチン、ドコサノール、ドラセトロン、ドキシフルリジン、ドロロキシフェン、ドロナビノール、デュオカルマイシンＳＡ、エブセレン、エコムスチン、エデルホシン、エドレコロマブ、エフロルニチン、エレメン、エミテフール、エピルビシン、エプリステリド、エストラムスチン類似体、エストロゲンアゴニスト、エストロゲンアンタゴニスト、エタニダゾール、リン酸エトポシド、エキセメスタン、ファドロゾール、ファザラビン、フェンレチニド、フィルグラスチム、フィナステリド、フラボピリドール、フレゼラスチン、フルアステロン、フルダラビン、塩酸フルオロダウノルニシン、ホルフェニメックス、フォルメスタン、ホストリエシン、フォテムスチン、ガドリニウムテキサフィリン、硝酸ガリウム、ガロシタビン、ガニレリックス、ゼラチナーゼ阻害剤、ゲムシタビン、グルタチオン阻害剤、ハプスルファム、ヘレグリン、ヘキサメチレンビスアセトアミド、ヒペリシン、イバンドロニック酸、イダルビシン、イドキシフェン、イドラマントン、イルモホシン、イロマスタット、イミダゾアクリドン、イミキモド、免疫刺激ペプチド、例えば、成長因子－１受容体阻害剤などのインスリン、インターフェロンアゴニスト、インターフェロン、インターロイキン、ヨーベングアン、ヨードドキソルビシン、イポメアノール，４－、イロプラクト、イルソグラジン、イソベンガゾール、イソホモハリコンドリンＢ、イタセトロン、ジャスプラキノリド、カハラリドＦ、ラメラリン－Ｎトリアセテート、ランレオチド、レイナマイシン、レノグラスチム、硫酸レンチナン、レプトルスタチン、レトロゾール、白血病抑制因子、白血球アルファインターフェロン、ロイプロリド＋エストロゲン＋プロゲステロン、リュープロレリン、レバミソール、リアロゾール、線状ポリアミン類似体、脂溶性二糖ペプチド、脂溶性白金化合物、リソクリナミド７、ロバプラチン、ロムブリシン、ロメトレキソール、ロニダミン、ロソキサントロン、ロバスタチン、ロキソリビン、ラルトテカン、ルテチウム・テキサフィリン、リソフィリン、溶解性ペプチド、マイタンシン、マンノスタチンＡ、マリマスタット、マソプロコール、マスピン、マトリリシン阻害剤、マトリックスメタロプロテイナーゼ阻害剤、メノガリル、メルバロン、メテレリン、メチオニナーゼ、メトクロプラミド、ＭＩＦ阻害剤、ミフェプリストン、ミルテホシン、ミリモスチム、不適合二本鎖ＲＮＡ、ミトグアゾン、ミトラクトール、マイトマイシン類似体、ミトナフィド、マイトトキシン線維芽細胞成長因子サポリン、ミトキサントロン、モファロテン、モルグラモスチム、モノクローナル抗体、ヒト絨毛性ゴナドトロピン、モノホスホリルリピドＡ＋マイコバクテリア細胞壁ｓｋ、モピダモール、多剤耐性遺伝子阻害剤、外発性腫瘍抑制因子１系治療、マスタード抗癌剤、ミカペロキシドＢ、マイコバクテリア細胞壁抽出液、ミリアポロン、Ｎ－アセチルジナリン、Ｎ－置換ベンズアミド、ナファレリン、ナグレスチップ、ナロキソン＋ペンタゾシン、ナパビン、ナフテルピン、ナルトグラスチム、ネダプラチン、ネモルビシン、ネリドロン酸、中性エンドペプチダーゼ、ニルタミド、ニサマイシン、一酸化窒素モジュレーター、ニトロキシド酸化防止剤、ニトルリン、Ｏ６－ベンジルグアニン、オクトレオチド、オキセノン、オリゴヌクレオチド類、オナプリストン、オンダンセトロン、オンダンセトロン、オラシン、経口サイトカイン誘発因子、オルマプラチン、オサテロン、オキサリプラチン、オキサウノマイシン、パラウアミン、パルミトイルリゾキシン、パミドロン酸、パナキシトリオール、パノミフェン、パラバクチン、パゼリプチン、ペガスパルガーゼ、ペルデシン、ペントサンポリ硫酸ナトリウム、ペントスタチン、ペントロゾール、ペルフルブロン、ペルホスファミド、ペリリルアルコール、フェナジノマイシン、フェニルアセテート、ホスファターゼ阻害剤、ピシバニール、塩酸ピロカルピン、ピラルビシン、ピリトレキシム、プラセチンＡ、プラセチンＢ、プラスミノゲン活性化因子阻害剤、白金錯体、白金化合物、白金－トリアミン錯体、ポルフィマーナトリウム、ポルフィロマイシン、プレドニゾン、プロピルビス－アクリドン、プロスタグランジンＪ２、プロテアソーム阻害剤、タンパク質Ａ系免疫モジュレーター、タンパク質キナーゼＣ阻害剤、タンパク質キナーゼＣ阻害剤、微細藻類、タンパク質チロシンホスファターゼ阻害剤、プリンヌクレオシドホスホリラーゼ阻害剤、プルプリン類、ピラゾロアクリジン、ピリドキシル化ヘモグロビン・ポリオキシエチレン共役、ｒａｆアンタゴニスト、ラルチトレキセド、ラモセトロン、ｒａｓファルネシルタンパク質トランスフェラーゼ阻害剤、ｒａｓ阻害剤、ｒａｓ－ＧＡＰ阻害剤、脱メチル化レテリプチン、レニウムＲｅ１８６エチドロネート、リゾキシン、リボザイム類、ＲＩＩレチンアミド、ログレチミド、ロヒツキン、ロムルチド、ロキニメックス、ルビギノンＢ１、ルボキシル、サフィンゴール、セイントピン、ＳａｒＣＮＵ、サルコフィトールＡ、サルグラモスチム、Ｓｄｉ １模倣薬、セムスチン、老化由来阻害剤１、センスオリゴヌクレオチド類、シグナル伝達阻害剤、シグナル報伝達モジュレーター類、一本鎖抗原－結合タンパク質、シゾフィラン、ソブゾキサン、ボロカプテイトナトリウム、フェニル酢酸ナトリウム、ソルベロール、ソマトメジン結合タンパク質、ソネルミン、スパルホス酸、スピカマイシンＤ、スピロムスチン、スプレノペンチン、スポンジスタチン１、スクアラミン、幹細胞阻害剤、幹細胞分裂阻害剤、スチピアミド、ストロメリシン阻害剤、サルフィノシン、超活性血管作用性小腸ペプチドアンタゴニスト、サラジスタ、スラミン、スワインソニン、合成グリコサミノグリカン、タリムスチン、タモキシフェンメチオジド、タウロムスチン、タザロテン、テコガランナトリウム、テガフール、テルラピリリウム、テロメラーゼ阻害剤、テモポルフィン、テモゾロミド、テニポシド、テトラクロロデカオキシド、テトラゾミン、サリブラスチン、チオコラリン、トロンボポエチン、トロンボポエチン模倣薬、チマルファシン、チモポエチン受容体アゴニスト、チモトリナン、甲状腺刺激ホルモン、エチルエチオプロプリンスズ、チラパザミン、二塩化チタノセン、トプセンチン、トレミフェン、全能幹細胞因子、翻訳阻害剤、トレチノイン、トリアセチルウリジン、トリシリビン、トリメトレキサート、トリプトレリン、トロピセトロン、ツロステリド、チロシンキナーゼ阻害剤、チルホスチン、ＵＢＣ阻害剤、ウベニメクス、尿生殖洞由来成長阻害因子、ウロキナーゼ受容体アンタゴニスト、バプレオチド、バリオリンＢ、ベクター系赤血球遺伝子治療、ベラレゾール、ベラミン、ベルジン類、ベルテポルフィン、ビノレルビン、ビンキサルチン、ビタキシン、ボロゾール、ザノテロン、ゼニプラチン、ジラスコルブ、及び、ジノスタチンスチマラマーから選択する。

幾つかの実施形態では、当該追加の治療薬を、アルキル化剤、代謝拮抗剤、天然産生物、または、ホルモン類、例えば、ナイトロジェンマスタード（例えば、メクロロエタミン、シクロホスファミド、クロラムブシルなど）、スルホン酸アルキル類（例えば、ブスルファン）、ニトロソ尿素（例えば、カルムスチン、ロムスチンなど）、及び、トリアゼン（デカルバジンなど）から選択する。代謝拮抗剤の例として、葉酸類似体（例えば、メトトレキサート）、または、ピリミジン類似体（例えば、シタラビン）、プリン類似体（例えば、メルカプトプリン、チオグアニン、ペントスタチン）があるが、これらに限定されない。

幾つかの実施形態では、医薬組成物を、アジュバント療法と併せて投与する。例えば、活性化アジュバント処置は、１回以上の投与（例えば、当該偽型ウィルスの腫瘍内注射）の前、それと同時に、または、その後に投与をする。例えば、アジュバント療法は、ＣｐＧ配列を含むＤＮＡ分子によるＴＬＲ９活性化、または、（例えば、ＲＮＡリガンドによる）ＴＬＲ９活性化などのＴｏｌｌ－様受容体（ＴＬＲ）リガンドの調節を含む。その他のアジュバント療法として、アゴナイジング抗体、または、その他のポリペプチド（例えば、ＣＤ４０リガンド（ＣＤ４０Ｌ）、または、ＧＩＴＲリガンド（ＧＩＴＲＬ）による、ＣＤ４０またはＧＩＴＲそれぞれの活性化）がある。さらに、ＳＴＩＮＧを修飾する環状ジヌクレオチド（例えば、ｃ－ジ－ＧＭＰ）を提供する。別の活性化アジュバントとして、ＩＬ－３３などのインターロイキンがある。幾つかの例では、本明細書に記載した医薬組成物は、アジュバント療法と併せて投与される。

キット
幾つかの実施形態では、本発明は、本明細書に記載した１つ以上の腫瘍溶解性ウィルス、本明細書に記載した核酸配列、本明細書に記載したベクター、及び／または、本明細書に記載した宿主細胞を含むキットを提供する。幾つかの実施形態では、当該キットは、本明細書で先に記載した医薬組成物を、単独で、または、それを必要とする個体に対して投与されるさらなる治療薬との組み合わせ、のいずれかで含む。

幾つかの実施形態では、本発明は、治療方法における薬物としての本発明のベクター及びウィルス産生細胞の使用のためのキットを提供する。特に、本発明の幾つかの実施形態のベクター及びウィルス産生細胞を、対象における固形腫瘍の治療または処置に使用する。幾つかの実施形態では、当該治療効果は、組換えベクター及びウィルスの腫瘍溶解性、ならびに、治療用遺伝子の使用に起因する。

幾つかの実施形態では、本発明は、方法及び組成物と共に使用するためのキットを提供する。幾つかの実施形態は、１つ以上の固形腫瘍を有する対象の発症を軽減する、あるいは、処置するために使用するワクチン組成物を有するキットに関する。その他の実施形態は、本明細書に記載した分子構築物を作製及び使用するためのキットに関する。幾つかの例では、キットは、適切な容器、例えば、バイアル、チューブ、ミニまたはマイクロチューブ、試験管、フラスコ、ビン、シリンジ、または、その他の容器も備えている。追加の構成要素または薬剤を提供する場合、当該キットは、この薬剤または構成要素が入れられる１つ以上の追加の容器を含む。また、本明細書に記載したキットは、構築物、ワクチン組成物、及び、あらゆる他の試薬容器を、市販するために厳重に封じ込めて収容するための手段も含む。そのような容器は、所望のバイアルが保持されている射出または吹込成形プラスチック容器を含む。任意に、その他の抗ウィルス剤、抗真菌剤、または、抗細菌剤などの１つ以上の追加の剤を、説明をした組成物、例えば、ワクチンとして使用する組成物が必要としている。

本明細書において言及したすべての刊行物、特許、及び、特許出願は、それぞれの刊行物、特許、及び、特許出願が、援用されることを個別かつ具体的に明示して、本明細書において記載されているものと同然に、本明細書の一部を構成するものとして援用する。

以下の実施例は、本発明の範囲を限定するものではなく、上記した実施態様をさらに説明するものである。

例１：偽型ＶＳＶ－Ｇの調製
以下のプロトコルを、ＶＳＶ－糖タンパク質（ＶＳＶ－ＧＰ）を、ＨＩＶ１－ｇａｇ、及び、ｒｅｖタンパク質と組み合わせることで、例示的な偽型ＶＳＶ－Ｇを調製するために使用した。

細胞培養及びトランスフェクション。以下のパッケージングプラスミドのＤＮＡを混合し、そして、２９３Ｔ細胞へのトランスフェクションのために調製した。ＨＩＶ－１ ＧＡＧ／ＰＯＬを発現するｐＭＤＬｇ／ｐＲＲＥ、ＨＩＶ－１ ＲＥＶを発現するｐＲＳＶ／ＲＥＶ、及び、ｐＭＤ２．Ｇ ５ ６０ ５．８ ＶＳＶ糖タンパク質。ＤＮＡ混合物を、５００μＬの予め温めたＯｐｔｉｍｅｍ ＩＩ培地に加えた。ポリエチレンイミントランスフェクション試薬（ＰＥＩ）の作業ストックを、１μｇ／μＬの１×ＰＢＳ、ｐＨ４．５で調製し、そして、８８μＬの作業ストックを、４：１ｖ／ｗの比のＰＥＩ：ＤＮＡを維持しながら、当該混合物に添加した。当該混合物を、短時間、ボルテックスし、そして、５～１０分間、室温で、放置して、ＰＥＩ：ＤＮＡトランスフェクション複合体を形成した。１０％の血清と１％のＰｅｎ／Ｓｔｒｅｐを補充した１５ｍＬのＤＭＥＭに、１５ｃｍの皿あたり、合計で２．５×１０^６個の継代数が小さな（Ｐ２０未満）２９３Ｔ細胞を播種した。トランスフェクションの２時間前に、当該細胞培養培地を吸引し、そして、１５ｍＬの新鮮な予め温めた増殖培地（ＧＭ）と交換した。次いで、トランスフェクション複合体を、各１５ｃｍに滴下し、短時間、旋回をして混合をし、そして、１０％のＣＯ_２、３５℃で、８時間、インキュベートした。８時間後に、当該培地を、２５ｍＭ ＨＥＰＥＳと１０％の血清を含有する１０ｍＬの新鮮な増殖培地と交換した。次に、その混合物を、トランスフェクションした後に、４８時間インキュベートした。

ウィルス回収。各ディッシュから当該培地を取り出し、プールし、そして、０．２２μｍの低タンパク質結合／高速流フィルターユニットに通して濾過を行い、次いで、４℃で貯蔵した。５ｍＬ容量の新鮮な増殖培地を、各ディッシュに添加し、そして、一晩、４℃で（トランスフェクションしてから６０～７２時間）インキュベートした。前出のステップと同様にして、各ディッシュから培地の第２のロットを回収し、そして、以前に回収した培地と共にプールした。持ち越したプラスミドを、ＤＮＡＳＥ－Ｉ（１ｍｇ／ｍＬストック）で消化して除去する。１μＬの１Ｍ ＭｇＣｌ_２を補充した１μｇ／ｍＬ溶液のウィルス上清を、室温で、３０分間、続いて、４℃で、２～４時間、インキュベートした。濾過した上清は、培養細胞で直接に使用することができ、または、等分し、そして、－８０℃で、保存した。偽型ＶＳＶ－Ｇウィルス上清は、任意に、濃縮及び精製することができる。

例２：ＣＤ２８－ＣＡ１２５二重特異性抗体エンゲージャー分子を発現する偽型ＶＳＶ－Ｇの構築
偽型ＶＳＶ－Ｇを例１に記載のようにして調製し、そして、抗－ＣＤ２８分子を含む活性化ドメインと抗－ＣＡ１２５分子を含む抗原認識ドメインとを含むエンゲージャーポリペプチドをコードする核酸と、抗－ＰＤ１免疫調節ペプチドをコードする核酸と、を発現するようにさらに処理する。得られた腫瘍溶解性ウィルスは、ＣＤ２８－ＣＡ１２５エンゲージャー分子、及び、抗－ＰＤ１治療用分子（ＣＤ２８－ＣＡ１２５－ＰＤ１ ＶＳＶ－Ｇ）をコードする偽型腫瘍溶解性性ＶＳＶ－Ｇウィルスである。

例３：ＣＤ２８－ＣＡ１２５－ＰＤ１ ＶＳＶ－Ｇは、ヒトＴ細胞を活性化し、そして、抗腫瘍活性を示す
ヒトＴ細胞を、偽型ＣＤ２８－ＣＡ１２５－ＰＤ１ ＶＳＶ－Ｇウィルスに感染させる。ウィルス感染の２４時間から４８時間後に、当該Ｔ細胞培地を回収し、そして、前炎症性サイトカインの存在について確認する。これらの結果は、Ｔ細胞が、ＣＤ２８－ＣＡ１２５－ＰＤ１ ＶＳＶ－Ｇによって活性化されていることを示しており、このことは、ＣＤ２８－ＣＡ１２５－ＰＤ１ ＶＳＶ－Ｇで感染したヒトＴ細胞の細胞培養上清でのＩＦＮ－β及びＩＬ－２などの炎症誘発性サイトカインの存在によって証明される。

ＫＡＴＯ３細胞系由来のＥｐｈＡ２過剰発現胃癌細胞を、偽型ＣＤ２８－ＣＡ１２５－ＰＤ１ ＶＳＶ－Ｇ、または、非偽型ＣＤ２８－ＣＡ１２５－ＰＤ１ ＶＳＶウィルスに感染させ、そして、細胞増殖を評価する。これらの結果は、非偽型ＣＤ２８－ＣＡ１２５－ＰＤ１ ＶＳＶウィルスに感染したＫＡＴＯ３細胞と比較して、偽型ＣＤ２８－ＣＡ１２５－ＰＤ１ ＶＳＶ－Ｇに感染した細胞ＫＡＴＯ３細胞において、細胞増殖が有意に減少することを示す。

例４：ＣＤ１９－ＣＤ３、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３、及び、ＰＤＬ１－ＣＤ３－Ｆｃエンゲージャー分子は、Ｔ細胞に特異的に結合する
二量体化（ＣＤ１９－ＣＤ３、及び、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３）、及び、三量体化（ＰＤＬ１－ＣＤ３－Ｆｃ）エンゲージャー分子のＴ細胞に対する結合を評価した。要するに、２５，０００個のＴ細胞を、２００Ｕ／ｍＬのＩＬ－２で、１２日間刺激した。１２日後、Ｔ細胞を様々な濃度のエンゲージャー分子（ＣＤ１９－ＣＤ３及びＳＩＲＰ１α－ＣＤ３については、５００、１０００、または、２０００ｎｇ／ｍＬ、ＰＤＬ１－ＣＤ３－Ｆｃについては上清そのもの）と共に、室温で、２０分間のインキュベートを三重で行った。次に、細胞を２回洗浄し、続いて、５００ｎｇ／ｍＬの抗－６ＸＨｉｓ ＡＰＣ抗体でさらに２０分間染色した。細胞を再度洗浄し、そして、ヨウ化プロピジウム（ＰＩ）で処理して、死滅細胞を追加の分析から除外した。染色した細胞を、ＢＤ ＬＳＲ Ｆｏｒｔｅｓａサイトメーターでフローサイトメトリーにより分析し、そして、染色ポジティブの細胞集団のパーセントを、二次のみの対照の２％に設定した。

ＣＤ１９－ＣＤ３（図１９Ａ）、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３（図１９Ｂ）、及び、ＰＤＬ１－ＣＤ３－Ｆｃ（図１９Ｃ）の結果は、これらの分子のそれぞれのＣＤ３結合部分が、ＣＤ３発現２９３Ｆ Ｔ細胞に機能的に結合することを示しており、このことは、二次細胞単独の場合と比較して、エンゲージャー分子についてポジティブである細胞のパーセントの増大として表れる。特に、ポジティブ細胞のパーセントの用量依存的増加が、ＣＤ１９－ＣＤ３について認められる（図１９Ａ）が、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３構築物は、すべての濃度で最大の結合を示した。使用したＰＤＬ１－ＣＤ３－Ｆｃ上清そのものの量は、Ｔ細胞の大部分に対して当該構築物の結合をもたらしていた（図１９Ｃ）。

この実験の結果は、図２０において定量化している。特に、すべての当該構築物は、エンゲージャー分子が添加されていない試料と比較して、ポジティブＴ細胞のパーセントの有意な増加を示した。

追加の実験は、ＣＤ１９－ＣＤ３、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３、及び、ＰＤＬ１－ＣＤ３－Ｆｃの結合が、Ｔ細胞によって発現されるＣＤ３を有するエンゲージャー分子の抗－ＣＤ３ドメインの相互作用によって媒介されていたことを実証した。Ｔ細胞を当該エンゲージャー分子に曝露する前に、当該Ｔ細胞を、抗－ＣＤ３モノクローナル抗体（ＯＫＴ３）と共にインキュベートした。ＯＫＴ３とのプレインキュベーションは、ＣＤ１９－ＣＤ３エンゲージャーの結合を阻害し、そして、当該ＰＤＬ１－ＣＤ３－Ｆｃエンゲージャーの結合を実質的に減少させた。ＯＫＴ３とのプレインキュベーションによるＳＩＲＰ１α－ＣＤ３エンゲージャーの結合の阻害の欠如（図２１Ｃ）は、これらの試料におけるＯＫＴ３によるＣＤ３の不完全な阻害による可能性が高い。

例５：ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３構築物は、ＣＤ４７に特異的に結合する
実験を行って、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３エンゲージャー構築物の結合特異性を決定した。ラージ細胞を、室温で、２０分間、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３エンゲージャーと共にプレインキュベートした。次いで、細胞を洗浄し、そして、蛍光標識した抗－ＣＤ４７モノクローナル抗体と共に、室温で、２０分間、インキュベートし、その後、細胞を洗浄し、そして、フローサイトメトリーで分析した。ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３エンゲージャーとプレインキュベートしなかったラージ細胞は、抗－ＣＤ４７モノクローナル抗体の有意な結合を示した（図２２、ＩｇＧ対照ヒストグラムと抗－ＣＤ４７ヒストグラムとの対比）。当該ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３エンゲージャーとのラージ細胞のプレインキュベーションは、抗－ＣＤ４７モノクローナル抗体の結合をブロックした（図２２、抗－ＣＤ４７ヒストグラムと抗－ＣＤ４７＋ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３ヒストグラムとの対比）。

例６：ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３及びＣＤ１９－ＣＤ３エンゲージャー分子の標的細胞への結合
実験を行って、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３及びＣＤ１９－ＣＤ３ ＢｉＴＥが、ラージ（ＣＤ１９^＋ＣＤ４７^＋、図２３）、Ｕ２ＯＳ（ＣＤ１９^－ＣＤ４７^＋、図２４）、ＧＢＭ３０－ｌｕｃ（ＣＤ１９^－ＣＤ４７^＋、図２５）、及び、Ｕ２５１（ＣＤ１９^－ＣＤ４７^＋、図２６）に結合する能力を決定した。各標的細胞型について、細胞を、５００または１０００ｎｇ／ｍＬの（ｉ）Ｈｉｓタグを付けた可溶性ＳＩＲＰ１α、（ｉｉ）ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３ ＢｉＴＥ、または、（ｉｉｉ）ＣＤ１９－ＣＤ３ ＢｉＴＥのいずれかで処理をした。次に、細胞を、蛍光標識抗－Ｈｉｓ抗体で染色し、そして、フローサイトメトリーで分析した。

ＣＤ１９^＋ＣＤ４７^＋ラージ細胞に対するＳＩＲＰ１ａ－ＣＤ３及びＣＤ１９－ＣＤ３の結合結果を、図２３に示す。ネガティブ対照Ｉｇ（２°のみ）と比較して、可溶性ＳＩＲＰ１α、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３ ＢｉＴＥ、及び、ＣＤ１９－ＣＤ３ ＢｉＴＥは、ラージ細胞に結合することができており、このことは、ＩｇＧ対照ヒストグラムと比較して、エンゲージャーヒストグラムの右側へシフトしていることからうかがえる（図２３Ａ）。ＢｉＴＥポジティブ細胞のパーセントを示す結合データの評価法を、図２３Ｂに示す。

ＣＤ１９^－ＣＤ４７^＋Ｕ２ＯＳ細胞に対するＳＩＲＰ１α－ＣＤ３及びＣＤ１９－ＣＤ３の結合結果を、図２４に示す。ネガティブ対照Ｉｇ（２°のみ）と比較して、可溶性ＳＩＲＰ１α、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３ ＢｉＴＥは、使用したすべての濃度で、Ｕ２ＯＳ細胞に結合することができており、このことは、ＩｇＧ対照ヒストグラムと比較して、エンゲージャーヒストグラムの右側へシフトしていることからうかがえる（図２４Ａ）。ＣＤ１９－ＣＤ３ ＢｉＴＥは、Ｕ２ＯＳ細胞に結合することができず、このことは、Ｕ２ＯＳ細胞によるＣＤ１９発現の欠如に基づいて予測できた。ＢｉＴＥポジティブ細胞のパーセントを示す結合データの評価法を、図２４Ｂに示す。

ＣＤ１９^－ＣＤ４７^＋ＧＢＭ３０－ｌｕｃ細胞に対するＳＩＲＰ１α－ＣＤ３及びＣＤ１９－ＣＤ３の結合結果を、図２５に示す。ネガティブ対照Ｉｇ（２°のみ）と比較して、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３ ＢｉＴＥは、使用したすべての濃度で、ＧＢＭ３０－ｌｕｃ細胞に結合することができており、このことは、ＩｇＧ対照ヒストグラムと比較して、エンゲージャーヒストグラムの右側へシフトしていることからうかがえる（図２５Ａ）。対照的に、ＣＤ１９－ＣＤ３ ＢｉＴＥは、ＧＢＭ３０－ｌｕｃ細胞に結合することができず、このことは、ＧＢＭ３０－ｌｕｃ細胞によるＣＤ１９発現の欠如に基づいて予測できた。ＢｉＴＥポジティブ細胞のパーセントを示す結合データの評価法を、図２５Ｂに示す。

ＣＤ１９^－ＣＤ４７^＋Ｕ２５１細胞に対するＳＩＲＰ１α－ＣＤ３及びＣＤ１９－ＣＤ３の結合結果を、図２６に示す。ネガティブ対照Ｉｇ（２°のみ）と比較して、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３ ＢｉＴＥは、使用したすべての濃度で、Ｕ２５１細胞に結合することができており、このことは、ＩｇＧ対照ヒストグラムと比較して、エンゲージャーヒストグラムの右側へシフトしていることからうかがえる（図２６Ａ）。対照的に、ＣＤ１９－ＣＤ３ ＢｉＴＥは、Ｕ２５１細胞に結合することができず、このことは、Ｕ２５１細胞によるＣＤ１９発現の欠如に基づいて予測できた。ＢｉＴＥポジティブ細胞のパーセントを示す結合データの評価法を、図２６Ｂに示す。

例７：ＰＤＬ１－ＣＤ３－Ｆｃ ＴｉＴＥのＵ２５１細胞への結合は、ＦｃγＲではなく、ＣＤ４７によって媒介される
ＰＤＬ１－ＣＤ３－Ｆｃ ＴｉＴＥ構築物は、標的細胞に結合することができる２つのドメイン（抗－ＰＤＬ１、及び、Ｆｃドメイン）を含むので、実験を行って、これらの構築物の結合特異性を評価した。ＣＤ１９^－ＣＤ４７^＋ Ｕ２５１細胞を、２μＬの蛍光標識抗－ＰＤＬ１抗体、アイソタイプ対照、または、ＰＤＬ１－ＣＤ３－Ｆｃトランスフェクション上清で処理した。ネガティブ対照Ｉｇと比較して、当該ＰＤＬ１－ＣＤ３－Ｆｃ
ＴｉＴＥは、Ｕ２５１細胞に結合した（図２７Ｂ）。観察されたこの結合が、Ｕ２５１細胞が発現したＣＤ４７、あるいは、ＦｃγＲのいずれとの相互作用に起因するものであるのかを評価するために、Ｕ２５１細胞でのＦｅγＲ発現を決定した。細胞を、２μｇ／μＬのフルオロフォア結合抗－ＣＤ１６／３２（ＦｃγＲＩＩＩ／ＦｃγＲＩＩを認識する）、または、抗－ＣＤ６４（ＦｃγＲＩを認識する）モノクローナル抗体と、室温で、２０分間、インキュベートした。次に、細胞を洗浄し、そして、ＢＤ ＬＳＲ Ｆｏｒｔｅｓｓａサイトメーターを用いてフローサイトメトリーにより分析した。図２７Ｃに示すように、Ｕ２５１細胞は、ＦｃγＲＩ、ＦｃγＲＩＩ、または、ＦｃγＲＩＩＩを発現しておらず、このことは、ＰＤＬ１－ＣＤ３－Ｆｃ構築物の結合が、ＦｃγＲとの相互作用ではなく、ＣＤ４７との相互作用によって媒介されていることを示す。

例８：ＣＤ１９－ＣＤ３、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３、及び、ＰＤＬ１－ＣＤ３－Ｆｃ構築物は、標的細胞のＣＤ８^＋Ｔ細胞媒介性死滅を刺激する
実験を行って、ＣＤ１９－ＣＤ３、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３、及び、ＰＤＬ１－ＣＤ３－Ｆｃ構築物が、標的細胞の死滅を媒介する能力を決定した。要するに、ＣＤ８^＋Ｔ細胞に、２００Ｕ／ｍＬのＩＬ－２及びＤｙｎａｂｅａｄｓの存在下で、８～１２日間、刺激を与えた。標的細胞との共培養の前に、すべてのＤｙｎａｂｅａｄｓを磁石で除去し、そして、細胞を洗浄して、ＩＬ－２を除去した。ラージ（図２８）、ＴＨＰ１（図２９）、Ｕ２５１（図３０）、及び、２９３Ｆ（図３１）標的細胞を、播種前に、蛍光膜色素ＰＫＨ６７グリーンで標識した。次いで、１０００ｎｇ／ｍｌのＣＤ１９－ＣＤ３ ＢｉＴＥ、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３ ＢｉＴＥ、または、１：３希釈のＰＤＬ１－ＣＤ３－Ｆｃトランスフェクション上清と共に、ＣＤ８^＋エフェクターＴ細胞を、エフェクターと標的との比率を１：１として、標的細胞と共培養した。標的細胞とエフェクター細胞との共培養物を１８時間インキュベートした後に、それらを、７－ＡＡＤで染色し、そして、ＢＤ ＬＳＲ Ｆｏｒｔｅｓａサイトメーターでフローサイトメトリーによって生存／死滅分析を行った。

これらの実験の結果は、ＣＤ１９－ＣＤ３、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３、及び、ＰＤＬ１－ＣＤ３－Ｆｃエンゲージャー構築物が、すべて、ラージ標的細胞のエフェクター細胞媒介性死滅を誘導することができる、ことを示している（図２８）。当該ＣＤ１９－ＣＤ３、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３、及び、ＰＤＬ１－ＣＤ３－Ｆｃエンゲージャー分子のそれぞれのラージ細胞でのＥＣ_５０を、以下の表７に示す。

これらの実験の結果は、ＰＤ１９－ＣＤ３構築物ではなく、ＰＤＬ１－ＣＤ３－Ｆｃエンゲージャー構築物が、ＴＨＰ１標的細胞のエフェクター細胞媒介性死滅を誘導することができていた、ことをさらに示している（図２９）。このことは、おそらくは、ＴＨＰ１細胞によるＣＤ１９の欠如／比較的に弱い発現に起因している。

さらに、当該ＰＤＬ１－ＣＤ３－Ｆｃエンゲージャー構築物は、Ｕ２５１標的細胞のエフェクター細胞媒介性死滅を誘導することができた（図３０）が、当該ＣＤ１９－ＣＤ３構築物は、Ｕ２５１細胞によるＣＤ１９発現の欠如が故に、Ｕ２５１細胞のエフェクター細胞媒介性致死を誘導しなかった。当該ＣＤ１９－ＣＤ３及びＰＤＬ１－ＣＤ３－Ｆｃ構築物のそれぞれについてのＵ２５１細胞でのＥＣ_５０を、以下の表８に示す。

さらに、当該ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３エンゲージャー構築物は、２９３Ｆ標的細胞のエフェクター細胞媒介性死滅を誘導することができ（図３１）、このことは、対照のオステオポンチン融合タンパク質（ＯＰＮ １）と比較して、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３含有培養物における細胞死が増加していることからもうかがえる。２９３Ｆ細胞でのＳＩＲＰ１α－ＣＤ３エンゲージャー分子についてのＥＣ_５０を、以下の表９に示す。

例９：ＰＤＬ１－ＣＤ３－Ｆｃ ＢｉＴＥは、Ｕ２５１細胞の初代ＮＫ細胞死滅を増強する
実験を行って、ＰＤＬ１－ＣＤ３－Ｆｃ構築物が、標的細胞のＮＫ細胞媒介性死滅を誘導する能力を評価する。要するに、Ｕ２５１細胞を、細胞膜色素ＰＫＨ６７グリーンで標識し、次いで、播種し、そして、一晩かけてウェルに接着させる（図３２）。次に、初代ＮＫ細胞（ＳｔｅｍＣｅｉｉ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、Ｉｎｃ．）を、エフェクターと標的との比率を１：１として、様々な量のウィルス産生ＰＤＬ１－ＣＤ３－Ｆｃタンパク質と共に各ウェルに添加する。７－ＡＡＤ染色による生死分析の前に、エフェクター／標的細胞共培養物を、３７℃で、６時間、インキュベートする。染色した細胞を、ＢＤ ＬＳＲ Ｆｏｒｔｅｓａサイトメーターで、フローサイトメトリーにより分析する。

これらの結果は、ウィルスによって産生したＰＤＬ１－ＣＤ３－Ｆｃ化合物が、Ｕ２５１などの標的細胞のＮＫ細胞媒介性死滅を刺激することができる、ことを実証する。

例１０：ｏＨＳＶ感染ベロ細胞は、ＳＩＲＰ－１α－ＣＤ３ ＢｉＴＥを発現する
本明細書に記載した腫瘍溶解性ウィルスが、エンゲージャー分子を生産することができる、あるいは、生産する、ことを実証するために、ショートリンカー（ＳＬ）（ＯＮＣＲ－０８５；２Ａ５Ｂ ＳｌＲＰｌα－ＣＤ３（ＳＬ）ＢｉＴＥ）またはロングリンカー（ＬＬ）（ＯＮＣＲ－０８７；２Ａ５Ｂ ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３（ＬＬ）ＢｉＴＥ））のいずれかを有するＳＩＲＰ１α－ＣＤ３ ＢｉＴＥ（図３２）を発現するｏＨＳＶ、または、ＰＤＬ１－ＣＤ３－ＦｃＴｉＴＥ（ＯＮＣＲ－０８９、図３３）を発現するｏＨＳＶでベロ細胞を感染させた。細胞を、３日間感染させた後、感染細胞由来の上清を、１００Ｋ
ＭＷＣＯ限外ろ過膜に通して、あらゆるウィルス粒子を除去した。その通過液を、１０Ｋ ＭＷＣＯ限外濾過膜で濃縮した。濃縮したウィルス上清、及び、１００ｎｇ、５０ｎｇ、２５ｎｇ、または、１２．５ｎｇの精製ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３またはＰＤＬ１－ＣＤ３－Ｆｃタンパク質を、次いで、ＰＡＧＥ、続いて、抗－６ｘＨｉｓ検出抗体を用いたウエスタンブロッティングにより分析して、ウィルス上清に存在するエンゲージャータンパク質の量を決定した。

結果は、ＯＮＣＲ－０８５、または、ＯＮＣＲ－０８７のいずれかに感染した細胞が、それぞれ、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３（ＳＬ）、及び、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３（ＬＬ）タンパク質を産生したことを実証している（図３２）。さらに、ＯＮＣＲ－０８９に感染した細胞は、ＰＤＬ１－ＣＤ３－Ｆｃタンパク質を産生した（図３３）。残存ウィルスを除去するための１００Ｋ及び１０Ｋ Ａｍｉｃｏｎ濾過及び濃縮工程の能力を、ウエスタンブロットで評価した。ウィルス上清を清澄化するためのワークフローは、上清の低速遠心分離、それに続く、０．８μｍフィルター膜による濾過を含む。次いで、上清の通過液を、Ａｍｉｃｏｎ １００ｋＤａフィルターに通して当該ウィルスを取り込み、続いて、当該通過液を、Ａｍｉｃｏｎ １０ｋＤａフィルターに通して残りのタンパク質を取り込む。ウィルス感染細胞からの上清のアリコートを、Ａｍｉｃｏｎフィルターで処理する前後に採取し、そして、ＨＳＶの存在を、抗－ＨＳＶポリクローナル抗体でブロッティングして決定した。これらの結果は、エンゲージャー構築物を精製するために使用した限外濾過工程が、ウィルスを効果的に除去したことを示す（図３５）。したがって、これらのエンゲージャー構築物の存在下で認められた標的細胞の死滅は、いずれもエンゲージャー構築物それ自体に起因するものであり、当該標的細胞のウィルス感染の結果ではない。

例１１：ウィルス産生ＳｌＲＰｌα－ＣＤ３及びＰＤＬ１－ＣＤ３－Ｆｃエンゲージャー構築物は、標的細胞のエフェクター細胞媒介性死滅を誘導した
実験を行って、ウィルス産生エンゲージャー分子（ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３及びＰＤＬ１－ＣＤ３－Ｆｃ構築物）が、標的細胞の死滅を媒介する能力を評価した。要するに、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３（ＳＬ）、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３（ＬＬ）、及び、ＰＤＬ１－ＣＤ３－Ｆｃタンパク質を、例１０に記載のベロ細胞から調製した。得られたＳＩＲＰ１α－ＣＤ３（ＳＬ）、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３（ＬＬ）、及び、ＰＤＬ１－ＣＤ３－Ｆｃエンゲージャータンパク質の５０μｌのタンパク質試料を、２０％ＦＢＳを含有する組織培養培地で、１：１に希釈した。次いで、標的とエフェクターとを１：１の比率で、１８時間、蛍光標識したＵ２５１標的細胞と共培養をした活性化ＣＤ８^＋エフェクターＴ細胞を、当該希釈したエンゲージャータンパク質と共にインキュベートした。Ｕ２５１細胞の細胞死を、ＢＤ ＬＳＲ Ｆｏｒｔｅｓａサイトメーターで、フローサイトメトリーによって評価した。

この実験の結果は、ウィルス産生エンゲージャー構築物が、Ｕ２５１標的細胞のＴ細胞媒介性死滅を指示することを実証している（図３４Ａ）。これらの結果は、図３４Ｂで定量化している。

例１２：２９３Ｔ細胞からのＳＩＲＰ１α－ＣＤ３／ＰＤＬ１－Ｆｃ化合物の発現
ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３エンゲージャー分子、及び、ＰＤＬ１－Ｆｃ治療用分子をコードする２つの発現プラスミドを作製した。一方の構築物は、Ｈｉｓタグを付けたＳＩＲＰ１α－ＣＤ３ ＢｉＴＥをコードする第２の遺伝子に連結したＨＡタグを付けたＰＤＬ１－Ｆｃをコードする第１の遺伝子を含んでいた。このＳＩＲＰ１αアミノ酸配列は、単一アミノ酸リンカー（すなわち、ショートリンカー）（ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３／ＰＤＬ１－Ｆｃ（ＳＬ）、図３７）によって抗－ＣＤ３ ｓｃＦｖに連結した。他方の構築物は、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３ ＢｉＴＥをコードする第２の遺伝子に連結したＰＤＬ１－Ｆｃをコードする第１の遺伝子を含んでいた。このＳＴＲＰ１αアミノ酸配列を、Ｇ４Ｓリンカー（すなわち、ロングリンカー）（ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３／ＰＤＬ１－Ｆｃ（ＬＬ）、図３８）によって、抗－ＣＤ３ ｓｃＦｖに連結した。これらの構築物を、プラスミドに挿入し（図３９）、そして、得られたＳＩＲＰ１α－ＣＤ３／ＰＤＬ１－Ｆｃ発現プラスミドを、２９３ Ｆｒｅｅ Ｓｔｙｌｅ Ｔ細胞にトランスフェクトした。プラスミドトランスフェクションを行って４日後、培養上清を回収した。

抗－ＰＤＬ１－Ｆｃ化合物を、ＨｉＴｒａｐ ＭａｂＳｅｌｅｃｔ ＳｕＲｅ Ｐｒｏｔｅｉｎ ＡカラムＨｉＴｒａｐカラム（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を用いて、培養上清から精製した。要するに、当該ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３／ＰＤＬ１－Ｆｃ（ＬＬ）、または、当該ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３／ＰＤＬ１－Ｆｃ（ＬＬ）発現プラスミドのいずれかをトランスフェクトした２９３Ｔ細胞からの上清を、カラムにロードして、当該ＨＡ－タグを当該カラムに結合させることで、当該抗－ＰＤＬ１－Ｆｃ化合物を精製した。抗Ｈｉｓ抗体を用いたウエスタンブロットによって、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３ ＢｉＴＥ検出するために、通過液を回収した（図４０Ｂ）。カラムを、洗浄緩衝液（２０ｍＭリン酸ナトリウム、１５０ｍＭ ＮａＣｌ、ｐＨ７．４）で洗浄した。結合した抗－ＰＤＬ１－Ｆｃタンパク質を、ＩｇＧ溶出緩衝液（ｐＨ ２．８、Ｐｉｅｒｃｅ）で溶出し、そして、直ちに１Ｍ Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ緩衝液、ｐＨ８で中和した。

次いで、異なる溶出画分の当該抗－ＰＤＬ１－Ｆｃタンパク質含有量を、クマシー染色によって視覚化した。要するに、溶出画分を、ＭＯＰＳ緩衝液での４％～１２％Ｂｉｓ－Ｔｒｉｓ ＮｕＰＡＧＥゲルに、１８０ボルトで、１時間、流した。それらのゲルを、Ｓｉｍｐｌｙ Ｂｌｕｅ ＳａｆｅＳｔａｉｎで、１時間、染色した後に、水で脱色をした。各溶出画分についての抗－ＰＤＬ１－Ｆｃタンパク質含量を、図４０Ａに示す。クマシー分析の後に、溶出画分を合わせ、そして、４℃で、ＰＢＳに対して透析をした。次いで、抗－ＰＤＬ１－Ｆｃタンパク質の総濃度を、ＢＣＡアッセイで決定した。

例１３：単離したＰＤＬ１－Ｆｃタンパク質は、標的細胞のＴ細胞媒介性死滅を刺激する
当該抗－ＰＤＬ１－Ｆｃタンパク質が、標的細胞のエフェクター細胞媒介性死滅を誘導する能力を、ＰＤ１／ＰＤＬ１遮断アッセイで評価した。このアッセイの一般的概略図を、図４１Ａ～４１Ｂに示す。要するに、ＣＤ８^＋Ｔ細胞を、ＰＤＬ１発現標的細胞（ＣＨＯ－Ｋ１細胞）と共培養した。次いで、例１２に記載したようにして単離した様々な濃度の当該抗－ＰＤＬ１－Ｆｃタンパク質を、当該培養物に添加した。使用した抗－ＰＤＬ１－Ｆｃの最高濃度は、５０μｇ／ｍＬであった。次いで、８、２．５倍の段階希釈を行って、残りの濃度の当該抗－ＰＤＬ１－Ｆｃを調製した。細胞の死滅を、当該抗－ＰＤＬ１－Ｆｃの存在下（図４１Ｂ）及び非存在下（図４１Ａ）で、ＣｙｔｏＴｏｘ－Ｇｌｏ（商標）細胞傷害性アッセイで分析した。それらの結果を、図４１Ｃに表示する。当該抗－ＰＤＬ１－Ｆｃの当該ＥＣ_５０を、表１０に示す。これらの結果は、本明細書に記載した発現構築物から産生された当該抗－ＰＤＬ１－Ｆｃ治療用分子が、エフェクター細胞を介した標的細胞の死滅を媒介することができる、ことを実証している。

例１３：ｏＨＳＶ感染ベロ細胞は、ＭＭＰ９及び抗－ＰＤＬ１－Ｆｃ治療用分子を発現する
例１０に記載の当該エンゲージャー分子を製造することに加えて、実験を行って、本明細書に記載した当該腫瘍溶解性ウィルスが、当該ＭＭＰ９、及び、抗－ＰＤＬ１－Ｆｃ治療用分子を産生することができる、あるいは、産生することを実証する。ベロ細胞を、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３／ＰＤＬ１－Ｆｃ構築物ＢｉＴＥ（図３７及び図３８）を発現するｏＨＳＶ、または、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３／ＭＭＰ９構築物（図１８Ａ及び図１８Ｂ）を発現するｏＨＳＶに感染させる。細胞を３日間感染させ、その後、感染細胞由来の上清を、１００Ｋ ＭＷＣＯ限外濾過膜に通過させて、ウィルス粒子を除去する。その通過液を、１０Ｋ ＭＷＣＯ限外濾過膜で濃縮する。ＭＭＰ９及び抗－ＰＤＬ１－Ｆｃを、例１１で概説したプロトコルに従って、濾過した濃縮上清から精製する。タンパク質Ａ単離ＭＭＰ９及び抗－ＰＤＬ１画分を、ＰＡＧＥで分析し、続いて、クマシー染色で分析する。当該タンパク質Ａ通過液に存在するＳＩＰｌα－ＣＤ３ ＢｉＴＥを、抗－６×Ｈｉｓ検出抗体を用いたウエスタンブロッティングで分析する。

それらの結果を、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３／ＰＤＬ１－Ｆｃ構築物、または、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３／ＭＭＰ９構築物のいずれかをコードするｏＨＳＶベクターに感染した細胞が、当該ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３（ＳＬ）、及び、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３（ＬＬ）ＢｉＴＥタンパク質、ＭＭＰ９、ならびに、抗－ＰＤＬ１－Ｆｃを産生することを実証することになる。

例１４：ウィルス産生ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３／ＭＭＰ９、及び、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３／ＰＤＬ１－Ｆｃエンゲージャー構築物は、標的細胞のエフェクター細胞媒介性死滅を誘導する
実験を行って、ウィルス産生エンゲージャー分子（ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３）、及び、治療用分子（ＭＭＰ９、及び、抗－ＰＤＬ１－Ｆｃ）が、標的細胞死滅を媒介する能力を評価する。要するに、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３（ＳＬ）、ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３（ＬＬ）、ＭＭＰ９、及び、抗－ＰＤＬ１－Ｆｃタンパク質を、例１３に記載したようにして、ベロ細胞から調製する。得られたタンパク質試料の５０μｌを、２０％ＦＢＳを含有する組織培養培地で希釈する。次いで、希釈したタンパク質を、活性化ＣＤ８^＋エフェクターＴ細胞、または、ＮＫエフェクター細胞とインキュベートし、そして、標的とエフェクターとを１：１の比率で、１８時間、蛍光標識した標的細胞と共培養する。標的細胞の細胞死を、ＢＤ ＬＳＲ Ｆｏｒｔｅｓａサイトメーターでのフローサイトメトリーによって評価する。

この実験の結果は、ウィルス産生ＳＩＲＰ１α－ＣＤ３エンゲージャー構築物、及び、治療用分子ＭＭＰ９、及び、抗－ＰＤＬ１－Ｆｃが、Ｔ細胞、及び／または、ＮＫ細胞媒介性の標的細胞の死滅を指示することができる、ことを実証することになる。

本明細書では、本発明の好ましい実施形態を開示し、かつ、説明をしてきたが、そのような実施形態が例示のためだけに提供されている、ことは当業者には自明であろう。当業者であれば、本発明から逸脱せずとも、数多くの変形、変更、及び、置換を想到するであろう。本明細書に記載した本発明の実施形態に対する様々な代替物が、本発明を実施する際に使用され得ることを理解されたい。添付した特許請求の範囲が、本発明の範囲を規定するものであり、そして、これらの特許請求の範囲内の方法、及び、構造、ならびに、それらの均等物が、特許請求の範囲に含まれる、ことを意図するものである。

Claims (1)

1. 図面に記載の発明。