RU2019102391A - Доставка терапевтических полипептидов посредством псевдотипированных онкологических вирусов - Google Patents

Доставка терапевтических полипептидов посредством псевдотипированных онкологических вирусов Download PDF

Info

Publication number
RU2019102391A
RU2019102391A RU2019102391A RU2019102391A RU2019102391A RU 2019102391 A RU2019102391 A RU 2019102391A RU 2019102391 A RU2019102391 A RU 2019102391A RU 2019102391 A RU2019102391 A RU 2019102391A RU 2019102391 A RU2019102391 A RU 2019102391A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oncolytic virus
nucleic acid
acid sequence
recombinant nucleic
polypeptide
Prior art date
Application number
RU2019102391A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019102391A3 (ru
RU2758007C2 (ru
Inventor
Люк ИВНИН
Original Assignee
Онкорус, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Онкорус, Инк. filed Critical Онкорус, Инк.
Publication of RU2019102391A publication Critical patent/RU2019102391A/ru
Publication of RU2019102391A3 publication Critical patent/RU2019102391A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2758007C2 publication Critical patent/RU2758007C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2818—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD28 or CD152
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/76—Viruses; Subviral particles; Bacteriophages
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/76—Viruses; Subviral particles; Bacteriophages
    • A61K35/768—Oncolytic viruses not provided for in groups A61K35/761 - A61K35/766
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4702—Regulators; Modulating activity
    • C07K14/4703—Inhibitors; Suppressors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • C07K14/521—Chemokines
    • C07K14/522—Alpha-chemokines, e.g. NAP-2, ENA-78, GRO-alpha/MGSA/NAP-3, GRO-beta/MIP-2alpha, GRO-gamma/MIP-2beta, IP-10, GCP-2, MIG, PBSF, PF-4, KC
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • C07K14/54—Interleukins [IL]
    • C07K14/5434—IL-12
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • C07K14/54—Interleukins [IL]
    • C07K14/5443—IL-15
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/7051—T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/70532—B7 molecules, e.g. CD80, CD86
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70596—Molecules with a "CD"-designation not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2809—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against the T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2827—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against B7 molecules, e.g. CD80, CD86
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3076—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells against structure-related tumour-associated moieties
    • C07K16/3092—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells against structure-related tumour-associated moieties against tumour-associated mucins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86—Viral vectors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
    • C12N9/64—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue
    • C12N9/6421—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue from mammals
    • C12N9/6489—Metalloendopeptidases (3.4.24)
    • C12N9/6491—Matrix metalloproteases [MMP's], e.g. interstitial collagenase (3.4.24.7); Stromelysins (3.4.24.17; 3.2.1.22); Matrilysin (3.4.24.23)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/03—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a transmembrane segment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/16011—Herpesviridae
    • C12N2710/16611—Simplexvirus, e.g. human herpesvirus 1, 2
    • C12N2710/16633—Use of viral protein as therapeutic agent other than vaccine, e.g. apoptosis inducing or anti-inflammatory
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/16011—Herpesviridae
    • C12N2710/16611—Simplexvirus, e.g. human herpesvirus 1, 2
    • C12N2710/16641—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011—Details
    • C12N2740/10011—Retroviridae
    • C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
    • C12N2740/16032—Use of virus as therapeutic agent, other than vaccine, e.g. as cytolytic agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011—Details
    • C12N2740/10011—Retroviridae
    • C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
    • C12N2740/16041—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
    • C12N2740/16043—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/20011—Rhabdoviridae
    • C12N2760/20211—Vesiculovirus, e.g. vesicular stomatitis Indiana virus
    • C12N2760/20232—Use of virus as therapeutic agent, other than vaccine, e.g. as cytolytic agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/20011—Rhabdoviridae
    • C12N2760/20211—Vesiculovirus, e.g. vesicular stomatitis Indiana virus
    • C12N2760/20241—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
    • C12N2760/20243—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (100)

1. Псевдотипированный онколитический вирус, содержащий рекомбинантную нуклеиновую кислоту, которая содержит
i) первую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую привлекающий полипептид, причем указанный привлекающий полипептид содержит домен активации, специфичный в отношении антигена, экспрессированного на эффекторной клетке, и домен распознавания антигена, специфичный в отношении антигена поверхности клетки, экспрессированного на клетке–мишени.
2. Псевдотипированный онколитический вирус по п. 1, отличающийся тем, что указанный домен распознавания антигена специфично связывается с опухолевым антигеном.
3. Псевдотипированный онколитический вирус по п. 2, отличающийся тем, что указанный опухолевый антиген выбран из таблицы 2.
4. Псевдотипированный онколитический вирус, содержащий рекомбинантную нуклеиновую кислоту, которая содержит:
i) первую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую привлекающий полипептид, причем указанный привлекающий полипептид содержит домен активации, специфичный в отношении антигена, экспрессированного на эффекторной клетке, и домен терапевтической молекулы, который связывается с ингибиторным антигеном, экспрессированным на поверхности клетки.
5. Псевдотипированный онколитический вирус по п. 4, отличающийся тем, что указанный домен терапевтической молекулы специфично связывается с PD1, PDL1 или CD47.
6. Псевдотипированный онколитический вирус по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что указанная рекомбинантная нуклеиновая кислота дополнительно содержит вторую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую терапевтический полипептид.
7. Псевдотипированный онколитический вирус по п. 6, отличающийся тем, что указанная рекомбинантная нуклеиновая кислота представляет собой мультицистронную последовательность.
8. Псевдотипированный онколитический вирус по п. 7, отличающийся тем, что указанная мультицистронная последовательность представляет собой бицистронную последовательность или трицистронную последовательность.
9. Онколитический вирус по п. 7, отличающийся тем, что указанная мультицистронная последовательность содержит пикорнавирус–2а–подобную последовательность, причем указанные первая и вторая последовательности нуклеиновой кислоты экспрессируются с одной последовательности промотора, присутствующей в рекомбинантной нуклеиновой кислоте.
10. Онколитический вирус по п. 6, отличающийся тем, что указанный терапевтический полипептид представляет собой полипептид–иммуномодулятор.
11. Онколитический вирус по п. 10, отличающийся тем, что указанный полипептид–иммуномодулятор выбран из цитокина, костимулирующей молекулы, полипептида иммунной контрольной точки, антиангиогенного фактора, матриксной металлопротеиназы (MMP) или нуклеиновой кислоты.
12. Онколитический вирус по п. 11, отличающийся тем, что указанный полипептид иммунной контрольной точки включает
i) ингибитор PD–1, PDL–1, CTLA–4, LAG3, TIM3, нейропилин или CCR4;
ii) агонист GITR, OX–40 или CD28; или
iii) комбинацию i) и ii).
13. Онколитический вирус по п. 11, отличающийся тем, что указанная MMP представляет собой MMP9.
14. Онколитический вирус по п. 11, отличающийся тем, что указанный цитокин выбран из ИЛ–15, ИЛ–12 и CXCL10.
15. Псевдотипированный онколитический вирус по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что указанная эффекторная клетка представляет собой Т–клетку, NKT–клетку, NK–клетку или макрофаг.
16. Псевдотипированный онколитический вирус по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что указанный домен активации специфично связывается с CD3, CD4, CD5, CD8, CD16, CD28, CD40, CD134, CD137 или NKG2D.
17. Псевдотипированный онколитический вирус, содержащий последовательность рекомбинантной нуклеиновой кислоты, которая содержит
i) первую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую привлекающий полипептид, причем указанный привлекающий полипептид содержит домен активации, специфичный в отношении антигена, экспрессированного на эффекторной клетке, и домен распознавания антигена, специфичный в отношении антигена опухолевой клетки, экспрессированного на клетке–мишени, причем указанный антиген, экспрессированный на эффекторной клетке, представляет собой CD3, и причем указанный антиген опухолевой клетки представляет собой CD19.
18. Псевдотипированный онколитический вирус по п. 17, отличающийся тем, что указанная последовательность рекомбинантной нуклеиновой кислоты кодирует полипептидную последовательность, которая по меньшей мере на 90% идентична SEQ ID NO: 44.
19. Псевдотипированный онколитический вирус по п. 17, отличающийся тем, что указанная последовательность рекомбинантной нуклеиновой кислоты содержит SEQ ID NO: 43.
20. Псевдотипированный онколитический вирус по п. 17, отличающийся тем, что указанная последовательность рекомбинантной нуклеиновой кислоты дополнительно содержит
ii) вторую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую терапевтическую молекулу, причем указанная терапевтическая молекула представляет собой ИЛ–12.
21. Псевдотипированный онколитический вирус по п. 20, отличающийся тем, что указанная последовательность рекомбинантной нуклеиновой кислоты кодирует полипептидную последовательность, которая по меньшей мере на 90% идентична SEQ ID NO: 54.
22. Псевдотипированный онколитический вирус по п. 17, отличающийся тем, что указанная последовательность рекомбинантной нуклеиновой кислоты дополнительно содержит
ii) вторую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую терапевтическую молекулу, причем указанная терапевтическая молекула представляет собой ИЛ–15.
23. Псевдотипированный онколитический вирус по п. 22, отличающийся тем, что указанная последовательность рекомбинантной нуклеиновой кислоты кодирует полипептидную последовательность, которая по меньшей мере на 90% идентична SEQ ID NO: 53.
24. Псевдотипированный онколитический вирус по п. 17, отличающийся тем, что указанная последовательность рекомбинантной нуклеиновой кислоты дополнительно содержит
ii) вторую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую терапевтическую молекулу, причем указанная терапевтическая молекула представляет собой CXCL10.
25. Псевдотипированный онколитический вирус по п. 24, отличающийся тем, что указанная последовательность рекомбинантной нуклеиновой кислоты кодирует полипептидную последовательность, которая по меньшей мере на 90% идентична SEQ ID NO: 55.
26. Псевдотипированный онколитический вирус по п. 17, отличающийся тем, что указанная последовательность рекомбинантной нуклеиновой кислоты дополнительно содержит
ii) вторую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую терапевтическую молекулу, причем указанная терапевтическая молекула представляет собой MMP9.
27. Псевдотипированный онколитический вирус, содержащий последовательность рекомбинантной нуклеиновой кислоты, которая содержит
i) первую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую привлекающий полипептид, причем указанный привлекающий полипептид содержит домен активации, специфичный в отношении антигена, экспрессированного на эффекторной клетке, и домен терапевтической молекулы, специфичный в отношении ингибиторного антигена, причем указанный антиген, экспрессированный на эффекторной клетке, представляет собой CD3, и причем указанный ингибиторный антиген представляет собой PDL1.
28. Псевдотипированный онколитический вирус по п. 27, отличающийся тем, что указанная последовательность рекомбинантной нуклеиновой кислоты содержит последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую полипептидную последовательность, которая по меньшей мере на 90% идентична SEQ ID NO: 50.
29. Псевдотипированный онколитический вирус по п. 27, отличающийся тем, что указанная последовательность рекомбинантной нуклеиновой кислоты содержит SEQ ID NO: 49.
30. Псевдотипированный онколитический вирус по п. 27, отличающийся тем, что указанная последовательность рекомбинантной нуклеиновой кислоты дополнительно содержит
ii) вторую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую терапевтическую молекулу, причем указанная терапевтическая молекула представляет собой ИЛ–12.
31. Псевдотипированный онколитический вирус по п. 30, отличающийся тем, что указанная последовательность рекомбинантной нуклеиновой кислоты кодирует полипептидную последовательность, которая по меньшей мере на 90% идентична SEQ ID NO: 63.
32. Псевдотипированный онколитический вирус по п. 27, отличающийся тем, что указанная последовательность рекомбинантной нуклеиновой кислоты дополнительно содержит
ii) вторую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую терапевтическую молекулу, причем указанная терапевтическая молекула представляет собой ИЛ–15.
33. Псевдотипированный онколитический вирус по п. 32, отличающийся тем, что указанная последовательность рекомбинантной нуклеиновой кислоты кодирует полипептидную последовательность, которая по меньшей мере на 90% идентична SEQ ID NO: 62.
34. Псевдотипированный онколитический вирус по п. 27, отличающийся тем, что указанная последовательность рекомбинантной нуклеиновой кислоты дополнительно содержит
ii) вторую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую терапевтическую молекулу, причем указанная терапевтическая молекула представляет собой CXCL10.
35. Псевдотипированный онколитический вирус по п. 34, отличающийся тем, что указанная последовательность рекомбинантной нуклеиновой кислоты кодирует полипептидную последовательность, которая по меньшей мере на 90% идентична SEQ ID NO: 64.
36. Псевдотипированный онколитический вирус по п. 27, отличающийся тем, что указанная последовательность рекомбинантной нуклеиновой кислоты дополнительно содержит
ii) вторую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую терапевтическую молекулу, причем указанная терапевтическая молекула представляет собой MMP9.
37. Псевдотипированный онколитический вирус по п. 27, отличающийся тем, что указанная привлекающая молекула дополнительно содержит третий связывающий домен.
38. Псевдотипированный онколитический вирус по п. 37, отличающийся тем, что указанный третий связывающий домен содержит Fc–домен иммуноглобулина.
39. Псевдотипированный онколитический вирус по п. 38, отличающийся тем, что указанная последовательность рекомбинантной нуклеиновой кислоты кодирует полипептидную последовательность, которая по меньшей мере на 90% идентична SEQ ID NO: 52.
40. Псевдотипированный онколитический вирус по п. 39, отличающийся тем, что указанная последовательность рекомбинантной нуклеиновой кислоты содержит SEQ ID NO: 51.
41. Псевдотипированный онколитический вирус, содержащий последовательность рекомбинантной нуклеиновой кислоты, которая содержит
i) первую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую привлекающий полипептид, причем указанный привлекающий полипептид содержит домен активации, специфичный в отношении антигена, экспрессированного на эффекторной клетке, и домен терапевтической молекулы, специфичный в отношении ингибиторного антигена, причем указанный антиген, экспрессированный на эффекторной клетке, представляет собой CD3, и причем указанный ингибиторный антиген представляет собой SIRP1α.
42. Псевдотипированный онколитический вирус по п. 41, отличающийся тем, что указанная последовательность рекомбинантной нуклеиновой кислоты содержит последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую полипептидную последовательность, которая по меньшей мере на 90% идентична SEQ ID NO: 46 или 48.
43. Псевдотипированный онколитический вирус по п. 41, отличающийся тем, что указанная последовательность рекомбинантной нуклеиновой кислоты содержит SEQ ID NO: 45 или 47.
44. Псевдотипированный онколитический вирус по п. 41, отличающийся тем, что указанная последовательность рекомбинантной нуклеиновой кислоты дополнительно содержит
ii) вторую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую терапевтическую молекулу, причем указанная терапевтическая молекула представляет собой ИЛ–12.
45. Псевдотипированный онколитический вирус по п. 44, отличающийся тем, что указанная последовательность рекомбинантной нуклеиновой кислоты кодирует полипептидную последовательность, которая по меньшей мере на 90% идентична SEQ ID NO: 58 или 59.
46. Псевдотипированный онколитический вирус по п. 41, отличающийся тем, что указанная последовательность рекомбинантной нуклеиновой кислоты дополнительно содержит
ii) вторую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую терапевтическую молекулу, причем указанная терапевтическая молекула представляет собой ИЛ–15.
47. Псевдотипированный онколитический вирус по п. 46, отличающийся тем, что указанная последовательность рекомбинантной нуклеиновой кислоты кодирует полипептидную последовательность, которая по меньшей мере на 90% идентична SEQ ID NO: 56 или 57.
48. Псевдотипированный онколитический вирус по п. 41, отличающийся тем, что указанная последовательность рекомбинантной нуклеиновой кислоты дополнительно содержит
ii) вторую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую терапевтическую молекулу, причем указанная терапевтическая молекула представляет собой CXCL10.
49. Псевдотипированный онколитический вирус по п. 48, отличающийся тем, что указанная последовательность рекомбинантной нуклеиновой кислоты кодирует полипептидную последовательность, которая по меньшей мере на 90% идентична SEQ ID NO: 60 или 61.
50. Псевдотипированный онколитический вирус по п. 41, отличающийся тем, что указанная последовательность рекомбинантной нуклеиновой кислоты дополнительно содержит
ii) вторую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую терапевтическую молекулу, причем указанная терапевтическая молекула представляет собой MMP9.
51. Псевдотипированный онколитический вирус по п. 50, отличающийся тем, что указанная последовательность рекомбинантной нуклеиновой кислоты кодирует полипептидную последовательность, которая по меньшей мере на 90% идентична SEQ ID NO: 65 или 66.
52. Псевдотипированный онколитический вирус по п. 41, отличающийся тем, что указанная последовательность рекомбинантной нуклеиновой кислоты дополнительно содержит
ii) вторую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую терапевтическую молекулу, причем указанная терапевтическая молекула представляет собой scFv против PDL1, присоединенный к Fc–домену IgG1.
53. Псевдотипированный онколитический вирус по п. 52, отличающийся тем, что указанная последовательность рекомбинантной нуклеиновой кислоты кодирует полипептидную последовательность, которая по меньшей мере на 90% идентична SEQ ID NO: 68 или 70.
54. Псевдотипированный онколитический вирус по п. 52, отличающийся тем, что указанная последовательность рекомбинантной нуклеиновой кислоты содержит SEQ ID NO: 67 или 69.
55. Псевдотипированный онколитический вирус по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что указанный псевдотипированный онколитический вирус выбран из аденовируса, вируса простого герпеса 1 (ВПГ1), вируса миксомы, реовируса, полиовируса, вируса везикулярного стоматита (ВВС), вируса кори (ВК), вируса Ласса (ВЛ) или вируса болезни Ньюкасла (ВБН).
56. Псевдотипированный онколитический вирус по любому из пп. 1–54, отличающийся тем, что указанный псевдотипированный онколитический вирус характеризуется сниженной активностью нейротропизма и/или активностью нейротоксичности в субъекте–человеке по сравнению с эталонным вирусом.
57. Псевдотипированный онколитический вирус по п. 56, отличающийся тем, что указанный эталонный вирус представляет собой i) непсевдотипированный онколитический вирус, или ii) вирус осповакцины.
58. Псевдотипированный онколитический вирус по любому из пп. 1–54, отличающийся тем, что указанный псевдотипированный онколитический вирус представляет собой аттенуированный онколитический вирус.
59. Псевдотипированный онколитический вирус по любому из пп. 1–58, содержащий одну рекомбинантную нуклеиновую кислоту.
60. Псевдотипированный онколитический вирус по любому из пп. 1–58, содержащий множество рекомбинантных нуклеиновых кислот.
61. Онколитический вирус по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что указанный онколитический вирус избирательно инфицирует клетку–мишень.
62. Онколитический вирус по п. 61, отличающийся тем, что указанная клетка–мишень представляет собой опухолевую клетку, и причем указанный онколитический вирус способен избирательно реплицироваться в опухолевой клетке.
63. Онколитический вирус по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что указанный вирус не является вирусом осповакцины.
64. Онколитический вирус по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что указанный привлекающий полипептид представляет собой двойной полипептид и состоит из антитела, домена антитела, вариабельного домена тяжелой цепи иммуноглобулина человека, антитела с двойным вариабельным доменом (dual–variable–domain antibody, DVD–Ig), тандемного диатела, диатела, антитела flexibody, антитела, полученного методом «замка на причале» («dock and lock»), полипептида Scorpion, одноцепочечного вариабельного фрагмента (scFv), BiTE (bi–specific T–cell engager, привлекающего T–клетки биспецифического активатора), DuoBody, Fc–сконструированного IgG, Fcab, Mab2 или полипептида DART.
65. Фармацевтическая композиция, содержащая псевдотипированный онколитический вирус по любому из пп. 1–64.
66. Фармацевтическая композиция по п. 65, отличающаяся тем, что указанный псевдотипированный онколитический вирус индуцирует иммунный ответ.
67. Фармацевтическая композиция по п. 66, отличающаяся тем, что указанный иммунный ответ является избирательно цитотоксическим в отношении клетки–мишени.
68. Фармацевтическая композиция по п. 67, отличающаяся тем, что указанная клетка–мишень представляет собой клетку солидной опухоли или клетку гематологического рака.
69. Фармацевтическая композиция по п. 68, отличающаяся тем, что указанная клетка–мишень экспрессирует один или более опухолевых антигенов.
70. Фармацевтическая композиция по п. 69, отличающаяся тем, что указанный один или более опухолевых антигенов выбраны из таблицы 2.
71. Способ лечения рака у субъекта, который нуждается в таком лечении, причем указанный способ включает введение терапевтически эффективного количества онколитического вируса по любому из пп. 1–54 или фармацевтической композиции по любому из пп. 65–70.
72. Способ по п. 71, отличающийся тем, что указанный способ дополнительно включает введение одного или более дополнительных вариантов терапии субъекту, который нуждается в таком введении.
73. Способ по п. 72, отличающийся тем, что указанный один или более дополнительных вариантов терапии включает хирургическое вмешательство, лучевую терапию, химиотерапию, иммунотерапию, гормональную терапию или комбинацию указанных вариантов терапии.
74. Способ лечения одной или более опухолей у субъекта, который нуждается в таком лечении, причем указанный способ включает введение пациенту терапевтически эффективного количества онколитического вируса по любому из пп. 1–54 или фармацевтической композиции по любому из пп. 65–70, причем указанная одна или более опухолей экспрессируют опухолевый антиген.
75. Способ выбора пациента для лечения, причем указанный способ включает:
a) определение экспрессии опухолевого антигена на одной или более опухолевых клетках, полученных от указанного пациента; и
b) введение онколитического вируса по любому из пп. 1–54 или фармацевтической композиции по любому из пп. 65–70, если опухолевые клетки, полученные от указанного пациента, экспрессируют один или более опухолевых антигенов.
76. Способ по п. 74 или 75, отличающийся тем, что указанный один или более опухолевых антигенов выбраны из таблицы 2.
77. Способ доставки привлекающего полипептида и терапевтического полипептида в участок опухоли, причем указанный способ включает введение пациенту, который нуждается в таком введении, онколитического вируса по любому из пп. 1–54 или фармацевтической композиции по любому из пп. 65–70.
RU2019102391A 2016-06-30 2017-06-30 Доставка терапевтических полипептидов посредством псевдотипированных онколитических вирусов RU2758007C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662357195P 2016-06-30 2016-06-30
US62/357,195 2016-06-30
PCT/US2017/040354 WO2018006005A1 (en) 2016-06-30 2017-06-30 Pseudotyped oncolytic viral delivery of therapeutic polypeptides

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021127872A Division RU2021127872A (ru) 2016-06-30 2017-06-30 Доставка терапевтических полипептидов посредством псевдотипированных онколитических вирусов

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2019102391A true RU2019102391A (ru) 2020-07-30
RU2019102391A3 RU2019102391A3 (ru) 2021-01-26
RU2758007C2 RU2758007C2 (ru) 2021-10-25

Family

ID=60787595

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019102391A RU2758007C2 (ru) 2016-06-30 2017-06-30 Доставка терапевтических полипептидов посредством псевдотипированных онколитических вирусов
RU2021127872A RU2021127872A (ru) 2016-06-30 2017-06-30 Доставка терапевтических полипептидов посредством псевдотипированных онколитических вирусов

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021127872A RU2021127872A (ru) 2016-06-30 2017-06-30 Доставка терапевтических полипептидов посредством псевдотипированных онколитических вирусов

Country Status (13)

Country Link
US (3) US20180057594A1 (ru)
EP (1) EP3478321A4 (ru)
JP (3) JP2019519245A (ru)
KR (1) KR20190035714A (ru)
CN (1) CN109983121A (ru)
AU (1) AU2017290828A1 (ru)
BR (1) BR112019000015A2 (ru)
CA (1) CA3029426A1 (ru)
IL (2) IL263879B (ru)
MX (1) MX2019000252A (ru)
RU (2) RU2758007C2 (ru)
SG (1) SG11201811600PA (ru)
WO (1) WO2018006005A1 (ru)

Families Citing this family (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10888549B2 (en) 2016-03-07 2021-01-12 The Johns Hopkins University Pharmaceutical agents targeting cancer stem cells
KR20190035714A (ko) 2016-06-30 2019-04-03 온코루스, 인크. 치료 폴리펩티드의 위형된 종양용해성 바이러스 전달
CA3064023A1 (en) 2017-05-25 2018-11-29 Leidos, Inc. Pd-1 and ctla-4 dual inhibitor peptides
US11612625B2 (en) * 2017-07-26 2023-03-28 Oncorus, Inc. Oncolytic viral vectors and uses thereof
CN118126157A (zh) 2017-08-03 2024-06-04 美国安进公司 白介素-21突变蛋白和治疗方法
EP3833765A1 (en) * 2017-08-09 2021-06-16 The Ohio State Innovation Foundation Oncolytic virus carrying e-cadherin and uses thereof
MA50077A (fr) 2017-09-08 2020-07-15 Amgen Inc Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
WO2019133847A1 (en) 2017-12-29 2019-07-04 Oncorus, Inc. Oncolytic viral delivery of therapeutic polypeptides
US11518808B2 (en) 2018-01-12 2022-12-06 Amgen Inc. Anti-PD-1 antibodies and methods of treatment
US12037395B1 (en) * 2018-04-15 2024-07-16 Immvira Co., Limited Antibodies binding PD-1 and uses thereof
CN112074533A (zh) * 2018-04-15 2020-12-11 信立泰(成都)生物技术有限公司 结合pd-1的抗体及其用途
CN108727504B (zh) * 2018-04-16 2021-08-27 泉州向日葵生物科技有限公司 一种ifn与抗pd-l1抗体的融合蛋白及其应用
WO2020014543A2 (en) 2018-07-11 2020-01-16 Actym Therapeutics, Inc. Engineered immunostimulatory bacterial strains and uses thereof
CN110819657B (zh) * 2018-08-10 2021-11-19 睿丰康生物医药科技(浙江)有限公司 一种减毒棒状病毒的制备方法及应用
AU2019365654A1 (en) * 2018-10-22 2021-05-13 University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education Cleavable activators of CXCR3 and methods of use
BR112021009226A2 (pt) * 2018-11-13 2021-10-26 Oncorus, Inc. Polinucleotídeos encapsulados e métodos de uso
EP3906038A4 (en) 2018-11-21 2022-06-01 Mayo Foundation for Medical Education and Research ADENOVIRUS AND METHODS OF USE OF ADENOVIRUS
TW202039835A (zh) 2018-12-27 2020-11-01 美商安進公司 凍乾病毒配製物
EP3906039A4 (en) * 2019-01-04 2023-01-18 Oncorus, Inc. ENCAPSULATED RNA POLYNUCLEOTIDES AND METHODS OF USE
WO2020150390A1 (en) * 2019-01-15 2020-07-23 Cornell University Recombinant mucins, and compositions and methods for using the same
WO2020160047A2 (en) * 2019-01-28 2020-08-06 Rhode Island Council On Postsecondary Education Phlip® peptide-mediated epitope tethering at cell surfaces
KR20210122268A (ko) * 2019-01-30 2021-10-08 더 위스타 인스티튜트 오브 아나토미 앤드 바이올로지 암 항원을 표적화하는 dna-인코딩된 이중특이적 t-세포 인게이저 및 암 치료에서 사용 방법
US12024709B2 (en) 2019-02-27 2024-07-02 Actym Therapeutics, Inc. Immunostimulatory bacteria engineered to colonize tumors, tumor-resident immune cells, and the tumor microenvironment
SG11202108459QA (en) 2019-02-27 2021-09-29 Actym Therapeutics Inc Immunostimulatory bacteria engineered to colonize tumors, tumor-resident immune cells, and the tumor microenvironment
CA3131529A1 (en) 2019-03-05 2020-09-10 Amgen Inc. Use of oncolytic viruses for the treatment of cancer
EP3938495A4 (en) * 2019-03-15 2023-04-26 Nantcell, Inc. RECOMBINANT ERIL-15 NK CELLS
TW202102543A (zh) 2019-03-29 2021-01-16 美商安進公司 溶瘤病毒在癌症新輔助療法中之用途
JP7381604B2 (ja) * 2019-04-29 2023-11-15 メイヨ・ファウンデーション・フォー・メディカル・エデュケーション・アンド・リサーチ 癌を治療するための多価ｐｄ－ｌ１結合化合物
EP3972696A1 (en) 2019-05-22 2022-03-30 Leidos, Inc. Lag3 binding peptides
US20220315903A1 (en) * 2019-05-31 2022-10-06 Guangzhou Virotech Pharmaceutical Co., Ltd. M1 virus mutant and use thereof
US20220280609A1 (en) * 2019-07-17 2022-09-08 The Regents Of The University Of California Combination cancer therapy agents and methods
MX2022004323A (es) * 2019-10-10 2022-08-02 Univ Arizona State Virus oncoliticos que expresan captadores multiespecificos de celulas inmunitarias.
WO2021097144A2 (en) 2019-11-12 2021-05-20 Actym Therapeutics, Inc. Immunostimulatory bacteria delivery platforms and their use for delivery of therapeutic products
EP4100030A4 (en) * 2020-02-07 2024-03-27 City of Hope ONCOLYTIC VIRUS COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
CN111759841A (zh) * 2020-06-03 2020-10-13 山西第三医学研究发展有限公司 一种用匹多莫德在抗新型冠状病毒感染中的应用
US20210386804A1 (en) * 2020-06-11 2021-12-16 Tibor Bakács Combination of viral superinfection therapy with subthreshold doses of nivolumab plus ipilimumab in chronic HBV patients
CN113832114A (zh) * 2020-06-23 2021-12-24 南京大学 一种新型溶瘤腺病毒EM/VSV-G Ad5-P及其在制备抗肿瘤药物中的应用
WO2022026496A2 (en) 2020-07-31 2022-02-03 Leidos, Inc. Lag3 binding peptides
EP4196139A2 (en) 2020-08-12 2023-06-21 Actym Therapeutics, Inc. Immunostimulatory bacteria-based vaccines, therapeutics, and rna delivery platforms
CN112143711B (zh) * 2020-09-29 2021-07-23 杭州荣谷生物科技有限公司 重组痘瘤病毒、药物组合物及其构建方法和应用
AU2021361844A1 (en) 2020-10-12 2023-06-15 Leidos, Inc. Immunomodulatory peptides
WO2022148736A1 (en) * 2021-01-05 2022-07-14 Transgene Vectorization of muc1 t cell engager
WO2022151078A1 (zh) * 2021-01-13 2022-07-21 嘉兴允英医学检验有限公司 溶瘤病毒及其应用
EP4319782A1 (en) * 2021-04-05 2024-02-14 Implicyte, Inc. Armed chimeric oncolytic viruses
CN113969266B (zh) * 2021-10-26 2023-10-13 山东大学齐鲁医院 一种重组溶瘤腺病毒及其应用
CN113980915B (zh) * 2021-11-04 2023-07-07 江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院） 一种新型的表达cxcl10的复制型溶瘤腺病毒和应用
WO2023086796A2 (en) 2021-11-09 2023-05-19 Actym Therapeutics, Inc. Immunostimulatory bacteria for converting macrophages into a phenotype amenable to treatment, and companion diagnostic for identifying subjects for treatment
CN114249836A (zh) * 2021-12-27 2022-03-29 上海鑫湾生物科技有限公司 双特异性t细胞衔接器、其重组溶瘤病毒及其用途
WO2023235596A1 (en) * 2022-06-03 2023-12-07 10X Genomics, Inc. Systems and methods for determining antigen binding specificity of antigen binding molecules
WO2024055022A2 (en) * 2022-09-08 2024-03-14 Virogin Biotech Canada Ltd Oncolytic virus expressing an immune cell engager for tumor targeting
TW202426648A (zh) * 2022-09-30 2024-07-01 大陸商蘇州亦諾微醫藥科技有限公司 用於血液癌治療的基因改造的i型單純皰疹病毒

Family Cites Families (125)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5116817A (en) 1982-12-10 1992-05-26 Syntex (U.S.A.) Inc. LHRH preparations for intranasal administration
US4476116A (en) 1982-12-10 1984-10-09 Syntex (U.S.A.) Inc. Polypeptides/chelating agent nasal compositions having enhanced peptide absorption
US5244792A (en) 1984-04-06 1993-09-14 Chiron Corporation Expression of recombinant glyoprotein B from herpes simplex virus
JPH0668B2 (ja) 1985-08-30 1994-01-05 財団法人化学及血清療法研究所 単純ヘルペスウイルス遺伝子が組込まれた組換えプラスミド
US5851795A (en) 1991-06-27 1998-12-22 Bristol-Myers Squibb Company Soluble CTLA4 molecules and uses thereof
US5804413A (en) 1992-07-31 1998-09-08 University Of Pittsburgh Of The Commonwealth System Of Higher Education Herpes simplex virus strains for gene transfer
US6084067A (en) 1993-07-26 2000-07-04 Dana-Farber Cancer Institute CTLA4/CD28 ligands and uses therefor
GB9415369D0 (en) 1994-07-29 1994-09-21 Lynxvale Ltd Mutant virus
US5855887A (en) 1995-07-25 1999-01-05 The Regents Of The University Of California Blockade of lymphocyte down-regulation associated with CTLA-4 signaling
US5811097A (en) 1995-07-25 1998-09-22 The Regents Of The University Of California Blockade of T lymphocyte down-regulation associated with CTLA-4 signaling
US6051227A (en) 1995-07-25 2000-04-18 The Regents Of The University Of California, Office Of Technology Transfer Blockade of T lymphocyte down-regulation associated with CTLA-4 signaling
US5898031A (en) 1996-06-06 1999-04-27 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligoribonucleotides for cleaving RNA
US6071742A (en) 1997-03-05 2000-06-06 Board Of Regents Of The University Of Nebraska Coxsackie virus as a vector for delivery of anti-inflammatory cytokines
WO1998040475A1 (en) 1997-03-11 1998-09-17 Abbott Laboratories Human matrix metalloprotease gene, proteins encoded therefrom and methods of using same
JP2001523958A (ja) 1997-03-21 2001-11-27 ブライハム アンド ウィミンズ ホスピタル，インコーポレイテッド 免疫療法のｃｔｌａ−４結合ペプチド
US6391452B1 (en) 1997-07-18 2002-05-21 Bayer Corporation Compositions for nasal drug delivery, methods of making same, and methods of removing residual solvent from pharmaceutical preparations
AU8605598A (en) 1997-07-31 1999-02-22 University Of Pittsburgh Targeted hsv vectors
US6989435B2 (en) 1997-09-11 2006-01-24 Cambridge University Technical Services Ltd. Compounds and methods to inhibit or augment an inflammatory response
WO1999031241A1 (en) 1997-12-17 1999-06-24 Immunex Corporation Cell surface glycoproteins associated with human b cell lymphomas - ulbp, dna and polypeptides
US6506559B1 (en) 1997-12-23 2003-01-14 Carnegie Institute Of Washington Genetic inhibition by double-stranded RNA
NZ507381A (en) 1998-04-21 2003-12-19 Micromet Ag CD19xCD3 specific polypeptides and uses thereof
US6455677B1 (en) 1998-04-30 2002-09-24 Boehringer Ingelheim International Gmbh FAPα-specific antibody with improved producibility
EP0953639A1 (en) 1998-04-30 1999-11-03 Boehringer Ingelheim International GmbH FAPalpha-specific antibody with improved producibility
EP1002864A1 (en) 1998-11-10 2000-05-24 Universita' degli studi di Bologna HIgR and related V domain for the manufacture of a medicament for preventing or treating HSV-1, HSV-2 and BHV infections
US7109003B2 (en) 1998-12-23 2006-09-19 Abgenix, Inc. Methods for expressing and recovering human monoclonal antibodies to CTLA-4
CZ303703B6 (cs) 1998-12-23 2013-03-20 Pfizer Inc. Monoklonální protilátka nebo její antigen-vázající fragment, farmaceutická kompozice obsahující tuto protilátku nebo fragment, bunecná linie produkující tuto protilátku nebo fragment, zpusob prípravy této protilátky, izolovaná nukleová kyselina kóduj
EE05627B1 (et) 1998-12-23 2013-02-15 Pfizer Inc. CTLA-4 vastased inimese monoklonaalsed antikehad
US7605238B2 (en) 1999-08-24 2009-10-20 Medarex, Inc. Human CTLA-4 antibodies and their uses
EP3214175A1 (en) 1999-08-24 2017-09-06 E. R. Squibb & Sons, L.L.C. Human ctla-4 antibodies and their uses
US6897057B1 (en) 1999-08-31 2005-05-24 The General Hospital Corporation Cell-specific and/or tumor-specific promoter retargeting of herpes γ 34.5 gene expression
WO2001029058A1 (en) 1999-10-15 2001-04-26 University Of Massachusetts Rna interference pathway genes as tools for targeted genetic interference
JP2003520828A (ja) 2000-01-27 2003-07-08 ジェネティクス インスティテュート，エルエルシー Ｃｔｌａ４（ｃｄ１５２）に対する抗体、これを含む結合体、およびその使用
JP2003530092A (ja) 2000-03-17 2003-10-14 ベーリンガー インゲルハイム ファルマ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディトゲゼルシャフト ヒトＦＡＰ−α−特異抗体
DK1309726T4 (en) 2000-03-30 2019-01-28 Whitehead Inst Biomedical Res RNA Sequence-Specific Mediators of RNA Interference
CZ308053B6 (cs) 2000-12-01 2019-11-27 Max Planck Gesellschaft Izolovaná molekula dvouřetězcové RNA, způsob její výroby a její použití
EP1381280B1 (en) 2001-03-27 2011-05-11 Catherex, Inc. Viral vectors and their use in therapeutic methods
PL373594A1 (en) 2001-10-04 2005-09-05 Immunex Corporation Ul16 binding protein 4
KR100900249B1 (ko) 2001-12-07 2009-05-29 포항공과대학교 산학협력단 ＳＩＶｍａｃ239의 면역원성 플라스미드 및 이들을 함유한ＡＩＤＳ ＤＮＡ 백신
AU2003234736B2 (en) 2002-04-12 2008-09-25 E. R. Squibb & Sons, L.L.C. Methods of treatment using CTLA-4 antibodies
DE10161767T1 (de) 2002-07-03 2018-06-07 Honjo Tasuku Immunopotenzierende Zusammensetzungen, die einen Anti-PD-L1 Antikörper enthalten
US8927251B2 (en) 2002-10-07 2015-01-06 The University Of Chicago Targeting of herpes simplex virus to specific receptors
MXPA05004022A (es) 2002-10-17 2005-10-05 Genmab As Anticuerpos monoclonales humanos contra cd20.
US7563869B2 (en) * 2003-01-23 2009-07-21 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Substance specific to human PD-1
FI1897548T4 (fi) 2003-02-28 2024-09-03 The Johns Hopkins University T-solujen säätely
CA2518782A1 (en) 2003-03-12 2004-09-23 Duke University Oligonucleotide mimetics
US7473418B2 (en) 2004-03-25 2009-01-06 Cell Genesys, Inc. Pan cancer oncolytic vectors and methods of use thereof
BRPI0509274A (pt) 2004-03-26 2007-09-04 Pfizer Prod Inc usos de anticorpos anti-ctla-4
US8236298B2 (en) 2004-08-20 2012-08-07 Viralytics Limited Methods and compositions for treatment of hematologic cancers
EP1793858A4 (en) 2004-09-08 2008-12-10 Univ Ohio State Res Found HUMAN MONOCLONAL ANTI-CTLA4 ANTIBODIES FOR CANCER TREATMENT
WO2006050211A2 (en) 2004-10-28 2006-05-11 University Of Pittsburgh Of The Commonwealth System Of Higher Education Peripherally delivered glutamic acid decarboxylase gene therapy for spinal cord injury pain
WO2006074526A1 (en) 2005-01-17 2006-07-20 Viralytics Limited Method and composition for treatment of neoplasms
US10000757B2 (en) 2005-05-27 2018-06-19 Ospedale San Raffaele S.R.L. Gene vector
PT2397156T (pt) 2005-06-08 2016-12-23 The President And Fellows Of Harvard College Métodos e composições para tratamento de infeções persistentes e cancro através da inibição da via de morte celular programada 1 (pd-1)
DK1907424T3 (en) 2005-07-01 2015-11-09 Squibb & Sons Llc HUMAN MONOCLONAL ANTIBODIES TO PROGRAMMED death ligand 1 (PD-L1)
US8980246B2 (en) 2005-09-07 2015-03-17 Sillajen Biotherapeutics, Inc. Oncolytic vaccinia virus cancer therapy
WO2007068354A1 (en) 2005-12-16 2007-06-21 Micromet Ag Means and methods for the treatment of tumorous diseases
RU2008129827A (ru) 2005-12-21 2010-01-27 МЕДИММЬЮН, ЭлЭлСи (US) МОЛЕКУЛЫ EphA2-BiTE И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
EP1806365A1 (en) 2006-01-05 2007-07-11 Boehringer Ingelheim International GmbH Antibody molecules specific for fibroblast activation protein and immunoconjugates containing them
US9868961B2 (en) 2006-03-30 2018-01-16 The Regents Of The University Of California Methods and compositions for localized secretion of anti-CTLA-4 antibodies
WO2007137328A1 (en) 2006-05-26 2007-12-06 Apollo Life Sciences Limited An isolated il-12 molecule or chimeric molecules thereof
CN101104640A (zh) 2006-07-10 2008-01-16 苏州大学 抗人pd-l1单克隆抗体制备及应用
JP2008066402A (ja) 2006-09-05 2008-03-21 Fujifilm Corp 撮像素子および撮像装置
JP5606067B2 (ja) * 2006-09-15 2014-10-15 オタワ ホスピタル リサーチ インスティテュート 腫瘍崩壊性ラブドウイルス
WO2008103755A1 (en) 2007-02-20 2008-08-28 Mayo Foundation For Medical Education And Research Treating cancer with viral nucleic acid
EP1987839A1 (en) 2007-04-30 2008-11-05 I.N.S.E.R.M. Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale Cytotoxic anti-LAG-3 monoclonal antibody and its use in the treatment or prevention of organ transplant rejection and autoimmune disease
WO2008134878A1 (en) * 2007-05-04 2008-11-13 University Health Network Compositions and methods for cancer treatment
EP2144632B1 (en) 2007-05-09 2016-11-16 Board of Supervisors of Louisiana State University and Agricultural and Mechanical College Synthetic herpes simplex viruses type-1 for treatment of cancers
CA2703947C (en) 2007-10-26 2018-12-04 Governing Council Of The University Of Toronto Therapeutic and diagnostic methods using tim-3
US8263073B2 (en) 2008-02-04 2012-09-11 Medarex, Inc. Anti-CTLA-4 antibodies with reduced blocking of binding of CTLA-4 to B7 and uses thereof
WO2009111892A1 (en) 2008-03-14 2009-09-17 Ottawa Health Research Institute Microrna mediated oncolytic targeting
EP2307033A4 (en) 2008-05-29 2012-06-13 Gen Hospital Corp USE OF ONCOLYTIC HERPESVIRUS FOR THE KILLING OF CANCER STEM CELLS
EP2700405B1 (en) 2008-05-29 2018-04-04 Alma Mater Studiorum -Universita' di Bologna Herpes simplex virus (HSV) with modified tropism, uses and process of preparation thereof
GB0810912D0 (en) 2008-06-13 2008-07-23 Inst Animal Health Ltd Vector
AR072999A1 (es) 2008-08-11 2010-10-06 Medarex Inc Anticuerpos humanos que se unen al gen 3 de activacion linfocitaria (lag-3) y los usos de estos
CA2998281C (en) 2008-09-26 2022-08-16 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Human anti-pd-1 antobodies and uses therefor
CN108997498A (zh) 2008-12-09 2018-12-14 霍夫曼-拉罗奇有限公司 抗-pd-l1抗体及它们用于增强t细胞功能的用途
JP5844159B2 (ja) 2009-02-09 2016-01-13 ユニヴェルシテ デクス−マルセイユＵｎｉｖｅｒｓｉｔｅ Ｄ’Ａｉｘ−Ｍａｒｓｅｉｌｌｅ Ｐｄ−１抗体およびｐｄ−ｌ１抗体ならびにその使用
JP2012520085A (ja) 2009-03-13 2012-09-06 エーゲン、インコーポレイテッド 生物活性ｒｎａの送達のための組成物及び方法
ES2385251B1 (es) * 2009-05-06 2013-05-06 Fundació Privada Institut D'investigació Biomèdica De Bellvitge Adenovirus oncolíticos para el tratamiento del cáncer.
US20100297072A1 (en) 2009-05-19 2010-11-25 Depinho Ronald A Combinations of Immunostimulatory Agents, Oncolytic Virus, and Additional Anticancer Therapy
EP2555778A4 (en) 2010-04-06 2014-05-21 Alnylam Pharmaceuticals Inc COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING CD274 / PD-L1 GENE EXPRESSION
WO2011125469A1 (ja) 2010-04-09 2011-10-13 国立大学法人東京大学 マイクロrna制御組換えワクシニアウイルス及びその使用
WO2011130749A2 (en) 2010-04-16 2011-10-20 University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education Identification of mutations in herpes simplex virus envelope glycoproteins that enable or enhance vector retargeting to novel non-hsv receptors
CA2802344C (en) 2010-06-18 2023-06-13 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Bi-specific antibodies against tim-3 and pd-1 for immunotherapy in chronic immune conditions
WO2012006181A2 (en) 2010-06-29 2012-01-12 Mount Sinai School Of Medicine Compositions and methods for inhibiting oncogenic micrornas and treatment of cancer
PT2603530T (pt) 2010-08-13 2018-01-09 Roche Glycart Ag Anticorpos anti-fap e métodos de utilização
GB201103955D0 (en) 2011-03-09 2011-04-20 Antitope Ltd Antibodies
CN103608040B (zh) 2011-04-20 2017-03-01 米迪缪尼有限公司 结合b7‑h1和pd‑1的抗体和其他分子
US8841418B2 (en) 2011-07-01 2014-09-23 Cellerant Therapeutics, Inc. Antibodies that specifically bind to TIM3
PT2753355T (pt) * 2011-09-08 2019-02-01 Univ New York Vírus herpes simplex oncolítico e suas utilizações terapêuticas
EP2591796A1 (en) 2011-11-10 2013-05-15 Universität Zürich Combination medicament comprising IL-12 and an anti-CTLA-4 ligand for tumor therapy
PL3351261T3 (pl) 2011-10-11 2021-12-06 Universität Zürich Lek złożony zawierający IL-12 i środek do blokowania cząsteczek hamujących komórki T w terapii nowotworów
US11951157B2 (en) 2011-10-11 2024-04-09 Universitat Zurich Methods of treating malignant tumour with IL-12 and anti-PD-1 antibody
EP4079319A1 (en) 2011-10-17 2022-10-26 IO Biotech ApS Pd-l1 based immunotherapy
US20130156808A1 (en) 2011-11-22 2013-06-20 Stipan Jonjic Vaccine comprising beta-herpesvirus
SI2785375T1 (sl) 2011-11-28 2020-11-30 Merck Patent Gmbh Protitelesa proti PD-L1 in uporabe le-teh
SG11201404313YA (en) 2012-01-25 2014-10-30 Dnatrix Inc Biomarkers and combination therapies using oncolytic virus and immunomodulation
CN115093480A (zh) 2012-05-31 2022-09-23 索伦托药业有限公司 与pd-l1结合的抗原结合蛋白
US20150250837A1 (en) * 2012-09-20 2015-09-10 Morningside Technology Ventures Ltd. Oncolytic virus encoding pd-1 binding agents and uses of the same
US9365641B2 (en) 2012-10-01 2016-06-14 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Compositions and methods for targeting stromal cells for the treatment of cancer
JP6420776B2 (ja) * 2013-03-05 2018-11-07 ベイラー カレッジ オブ メディスンＢａｙｌｏｒ Ｃｏｌｌｅｇｅ Ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ 免疫療法のためのエンゲージャー細胞
CA2903096A1 (en) * 2013-03-05 2014-09-12 Baylor College Of Medicine Oncolytic virus
US9308236B2 (en) 2013-03-15 2016-04-12 Bristol-Myers Squibb Company Macrocyclic inhibitors of the PD-1/PD-L1 and CD80(B7-1)/PD-L1 protein/protein interactions
UA118028C2 (uk) 2013-04-03 2018-11-12 Рош Глікарт Аг Біспецифічне антитіло, специфічне щодо fap і dr5, антитіло, специфічне щодо dr5, і спосіб їх застосування
AU2014255733B2 (en) 2013-04-18 2019-05-16 Tilt Biotherapeutics Oy Enhanced adoptive cell therapy
US20160163211A1 (en) 2013-05-16 2016-06-09 Pearson Education, Inc. Accessible content publishing engine
PT3184641T (pt) 2013-10-28 2020-08-21 Univ Pittsburgh Commonwealth Sys Higher Education Vetor de hsv oncolítico
CN107073099B (zh) 2014-02-27 2022-09-27 默沙东公司 用于治疗癌症的联合方法
WO2016008976A1 (en) * 2014-07-16 2016-01-21 Transgene Sa Oncolytic virus for expression of immune checkpoint modulators
JP6810687B2 (ja) 2014-10-08 2021-01-06 エフ・ホフマン−ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト Ｆａｐ及びｄｒ５に特異的な二重特異性抗体と化学療法剤との併用療法
BR112017015136A2 (pt) * 2015-01-14 2018-01-30 Compass Therapeutics Llc polipeptídeo de construto de ligação ao antígeno imunomodulador multiespecífico, construto de ligação ao antígeno imunomodulador multiespecífico, conjugado, composição farmacêutica, método para tratar um indivíduo com câncer, método para inibir ou reduzir o crescimento de câncer, composição, célula, método de fazer um polipeptídeo de construto de ligação ao antígeno imunomodulador multiespecífico, vetor ou conjunto de vetores e kit
CN108135934B (zh) 2015-10-19 2024-09-10 永恒生物科技股份有限公司 通过组合疗法治疗实体或淋巴肿瘤的方法
MY193281A (en) * 2015-12-17 2022-09-30 Psioxus Therapeutics Ltd Group b adenovirus encoding an anti-tcr-complex antibody or fragment
EP3778881A1 (en) 2016-01-08 2021-02-17 Replimune Limited Modified oncolytic virus
SG11201806134SA (en) 2016-01-27 2018-08-30 Oncorus Inc Oncolytic viral vectors and uses thereof
WO2017156349A1 (en) 2016-03-10 2017-09-14 Cold Genesys, Inc. Methods of treating solid or lymphatic tumors by combination therapy
KR20190035714A (ko) 2016-06-30 2019-04-03 온코루스, 인크. 치료 폴리펩티드의 위형된 종양용해성 바이러스 전달
ES2972406T3 (es) 2016-08-01 2024-06-12 Virogin Biotech Canada Ltd Vectores del virus oncolítico del herpes simple que expresan moléculas estimuladoras del sistema inmunitario
EP3497208A4 (en) 2016-08-09 2020-03-11 Turnstone Limited Partnership ONCOLYTIC RHABDOVIRUS EXPRESSING IL12
WO2018049261A1 (en) 2016-09-09 2018-03-15 Icellhealth Consulting Llc Oncolytic virus expressing immune checkpoint modulators
WO2018085461A1 (en) 2016-11-01 2018-05-11 Dnatrix, Inc. Combination therapy for treatment of brain cancers
US11298420B2 (en) 2016-12-21 2022-04-12 Memgen, Llc Armed oncolytic viruses
CN110650745A (zh) 2016-12-21 2020-01-03 曼珍有限责任公司 武装复制型溶瘤腺病毒
GB201700350D0 (en) 2017-01-09 2017-02-22 Replimune Ltd Altered virus
WO2019133847A1 (en) 2017-12-29 2019-07-04 Oncorus, Inc. Oncolytic viral delivery of therapeutic polypeptides

Also Published As

Publication number Publication date
US10604574B2 (en) 2020-03-31
EP3478321A1 (en) 2019-05-08
IL263879A (en) 2019-01-31
CA3029426A1 (en) 2018-01-04
WO2018006005A1 (en) 2018-01-04
RU2021127872A (ru) 2021-11-09
JP2022048304A (ja) 2022-03-25
SG11201811600PA (en) 2019-01-30
JP2023174945A (ja) 2023-12-08
MX2019000252A (es) 2019-10-09
CN109983121A (zh) 2019-07-05
KR20190035714A (ko) 2019-04-03
BR112019000015A2 (pt) 2019-04-24
AU2017290828A1 (en) 2019-01-24
US20180057594A1 (en) 2018-03-01
RU2019102391A3 (ru) 2021-01-26
US20200157221A1 (en) 2020-05-21
IL263879B (en) 2021-04-29
RU2758007C2 (ru) 2021-10-25
US20190048082A1 (en) 2019-02-14
JP2019519245A (ja) 2019-07-11
IL282216A (en) 2021-05-31
EP3478321A4 (en) 2020-04-22
US11078280B2 (en) 2021-08-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019102391A (ru) Доставка терапевтических полипептидов посредством псевдотипированных онкологических вирусов
JP2019519245A5 (ru)
Kleinpeter et al. Vectorization in an oncolytic vaccinia virus of an antibody, a Fab and a scFv against programmed cell death-1 (PD-1) allows their intratumoral delivery and an improved tumor-growth inhibition
CN107847587B (zh) Cd30×cd16抗体与pd-1拮抗剂的联合药物
US20190048085A1 (en) Modified cells for immunotherapy
US20220281936A1 (en) Compositions and methods comprising protease-activated therapeutic agents
US20170015758A1 (en) Compositions And Methods For Modulating And Redirecting Immune Responses
US20220332823A1 (en) Methods of treating cancer
US20200354451A1 (en) Chimeric antigen receptors comprising a human transferrin epitope sequence
RU2018104703A (ru) Опухолеспецифичное антитело против egfr и его применение
JP2016530889A5 (ru)
JP2018528786A5 (ru)
JP2014516026A5 (ru)
US20210246219A1 (en) Combination therapies comprising cd137/her2 bispecific agents and pd-1 axis inhibitors and uses thereof
CN110590955B (zh) 一种双特异性抗体
Khan et al. Evolving concepts: immunity in oncology from targets to treatments
US20180169230A1 (en) Combination cancer therapies
Müller Antibody fusions with immunomodulatory proteins for cancer therapy
Pytlik et al. Current immunotherapy approaches in non-Hodgkin lymphomas
JP2022553129A (ja) ポリオウイルス受容体（ｐｖｒ）に対する抗体およびその使用
US20230364139A1 (en) Methods and compositions for treating glioblastoma
JP2020532304A5 (ru)
Mendoza-Valderrey et al. Next generation immuno-oncology strategies: unleashing NK cells activity
WO2024031071A2 (en) Methods of manufacturing chimeric antigen receptor t cells
RU2019104896A (ru) Антитела к глюкокортикоид-индуцированному рецептору фактора некроза опухоли (gitr) и способы их использования

Legal Events

Date Code Title Description
HC9A Changing information about inventors