JP2022528884A - 容器及び重炭酸塩を含有する水性液体を含む医薬品 - Google Patents

容器及び重炭酸塩を含有する水性液体を含む医薬品 Download PDF

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Abstract

【解決手段】可撓性モノチャンバ容器（１４）と、重炭酸塩を含有し、生理学的ｐＨ値を有する水性液体（１２）と、を含み、容器（１４）が第１の側壁（１５ａ）及び第２の側壁（１５ｂ）を含み、第１の側壁（１５ａ）及び第２の側壁（１５ｂ）が、容器（１４）からの二酸化炭素の漏出及び／又は容器（１４）への二酸化炭素の取り込みを防止又は遅延させることができるバリア材料を含み、水性液体（１２）のｐＨ値が、少なくとも１２ヶ月間、医薬品（１０）の室温での保存期間中維持又は実質的に維持される、医薬品（１０）、特に滅菌医薬品に関する。【選択図】図１

Description

本発明は、容器と、重炭酸塩を含有する水性液体とを含む医薬品に関する。
炭酸水素ナトリウム溶液は、アシドーシスの適応又は透析治療のいずれかのために、既に製剤として存在する。
例えば、血液透析又は腹膜透析のための重炭酸塩溶液は、DE 199 12 850 A1から公知である。重炭酸塩溶液は、合計３つの個々の溶液からなる溶液系の一部を形成する。溶液システムは、マルチチャンババッグ内に貯蔵される。重炭酸塩溶液は、１０ｍｍｏｌ／ｌの最大濃度で重炭酸塩を含有する。したがって、重炭酸塩溶液を収容するチャンバ内の二酸化炭素圧力を最小限に抑えることができる。
アルカリ性反応重炭酸塩成分及び酸反応成分を含む透析又は注入溶液を含有するマルチチャンバ容器は、US 6,673,376 B1から公知である。酸反応成分としては、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸等を用いられてもよい。
EP 2 322 236 A1から二液透析溶液が知られている。透析溶液は、重炭酸塩濃縮物を含む第１の成分と、電解質濃縮物を含む第２の成分とを含む。この溶液の別々の成分を収容するために、マルチチャンバ容器を使用することができる。
WO 01/17534 A1は、約８．６～１０．０の範囲のｐＨを有するアルカリ性重炭酸塩濃縮物を含む二液型重炭酸塩溶液を開示している。
WO 2014/177143 A1は、血漿増量剤として使用するための注入溶液に言及している。この溶液は、もっぱら１３５ｍｍｏｌ／ｌ～１４５ｍｍｏｌ／ｌのナトリウムイオン及びもっぱら１００ｍｍｏｌ／ｌ以下の塩化物イオンを含み、カチオン含有量を補償するために必要なアニオンは、重炭酸イオンによって補充される。
従来の重炭酸塩溶液は、しばしば、非生理学的に高いｐＨ値を有するという欠点を有する。
重大な問題は、プラスチックバッグのような半透過性容器に貯蔵されたときの二酸化炭素の損失による水溶液中の重炭酸塩の安定性の欠如から生じる。水溶液中の重炭酸塩平衡から生じる二酸化炭素が容器から漏れうる場合、化学平衡は、非生理学的値に向かって溶液のｐＨを増加させ、溶液中に存在する任意のカチオンと沈殿を形成する炭酸塩化合物側に向かって移動する。例えば、カルシウムイオンが溶液中に存在する場合、以下の化学平衡が適用される：
Figure 2022528884000002
この安定性の問題に対処するために、重炭酸塩の代わりに酢酸塩、乳酸塩、グルコン酸塩、リンゴ酸塩などの代謝可能なアニオンを含有する電解質注入溶液が開発されている。代謝可能なアニオンは肝臓で酸化され、最終的に重炭酸塩化合物を生成する。しかしながら、これらの溶液は、重炭酸塩が処理剤として直接利用できないという欠点を有する。
したがって、本発明の基礎をなす目的は、重炭酸塩を含有する水性液体を含む医薬製品を利用可能にすることであり、この医薬製品は、従来の製品の回収を少なくとも部分的に回避し、特に、長期間にわたって安定ですぐに使用できる、又はすぐに注入できる重炭酸塩を含有する液体を収容又は貯蔵することができる。
この目的は、独立のクレーム１に係る医薬品によって達成される。上記医薬品の好ましい実施形態は、従属クレーム及び本明細書において規定される。すべてのクレームの主題及び用語は、それぞれ、明示的な参照によって本明細書に組み込まれる。
本発明による医薬品は、特に無菌医薬品である。
医薬品は、容器、特に可撓性の、すなわち曲げやすい又は柔軟な容器と、水性液体、特に水溶液とを含む。特に、上記容器は、バッグ又はパウチであってもよい。好ましくは、容器は、モノチャンバ容器、特にモノチャンババッグ又はパウチである。より好ましくは、容器は、可撓性のモノチャンバ容器、特に可撓性のモノチャンババッグ又はパウチである。
水性液体、特に水溶液は、重炭酸塩を含有し、生理学的ｐＨ値（ｐＨレベル）を有する。
容器は、第１の側壁及び第２の側壁を含み、上記第１の側壁は、バリア材料を含むか、又はバリア材料からなり、及び／又は第２の側壁は、バリア材料を含むか、又はバリア材料からなる。
好ましくは、上記バリア材料は、容器からの二酸化炭素の漏出及び／又は容器への二酸化炭素の取り込みを防止又は遅延させることができ、その結果、水性液体のｐＨ値は、少なくとも１２ヶ月間、医薬品の室温での保存期間、すなわち貯蔵時間の間、維持又は実質的に維持される。
本発明に従って使用される「医薬品」という用語は、先行する段落で定義されるように、容器及び水性液体、特に水溶液を含む、医薬の組合せ又は医薬システムとして理解することができる。医薬品及び特に水溶液などの水性液体の双方の好ましい実施形態に関して、以下の説明全体を参照されたい。
本発明で使用される「重炭酸塩を含有する水性液体」という用語は、好ましくは、以下の説明で開示されるように、水及び重炭酸塩のほか任意の追加の電解質及び／又はイオンを含有する液体を表す。したがって、本発明で使用される「重炭酸塩を含有する水性溶液」という用語は、好ましくは以下の説明で開示されるように、水及び重炭酸塩及び任意の追加の電解質及び／又はイオンを含有する溶液を表す。
本発明に従って使用される「モノチャンバ容器」又は「モノコンパートメント容器」という用語は、１つのチャンバ又はコンパートメントのみを含む容器を表す。モノチャンバ容器及びモノコンパートメント容器は、それぞれ、特に、モノチャンバ（モノコンパートメント）バッグ又はパウチ、特に、可撓性の、すなわち曲げやすい又は柔軟な、モノチャンバ（モノコンパートメント）バッグ又はパウチの形態であってもよい。
本発明に従って使用される「バリア材料」という用語は、医薬品及び／又はその一部、特に容器からの二酸化炭素の拡散又は漏出を遅らせる及び／又は防止することができ、及び／又は医薬品及び／又はその一部、特に容器への二酸化炭素の拡散又は取込みを遅らせる及び／又は防止することができる材料を指す。
さらに、本発明に従って使用される「バリア材料」という用語は、１つの、すなわち単一のタイプのバリア材料、又は異なるバリア材料の組合せ、特に混合物を表すことができる。有用なバリア材料に関しては、以下の説明全体を参照されたい。
水性液体、特に水溶液の文脈における用語「生理学的ｐＨ値」は、６．５以上７．８以下、特に６．８以上７．６以下、好ましくは７．０以上７．５以下のｐＨ値を意味する。
本発明に従って使用される水性液体、特に水溶液のｐＨ値の文脈において「実質的に維持される」という用語は、好ましくは、医薬品の室温での保存寿命の間の、多くとも０．８ｐＨ単位（ｐＨ値の単位）、特に０．１ｐＨ単位から０．６ｐＨ単位、好ましくは０．１ｐＨ単位から０．５ｐＨ単位のｐＨ値変動、特にｐＨ値増加を意味する。
本発明に従って使用される「室温」という用語は、１０℃以上３０℃以下、好ましくは１５℃以上３０℃以下、より好ましくは１５℃以上２５℃以下の温度を表す。
「重炭酸塩」とは、炭酸水素イオン、すなわち、式ＨＣＯ3 -を有する陰イオンを表す。
「ナトリウム」という用語は、一価のナトリウムイオン、すなわち、式Ｎａ+を有する陽イオンを表す。
ここで、「カリウム」とは、一価のカリウムイオン、すなわち、Ｋ+を有する陽イオンを表す。
「カルシウム」とは、二価のカルシウムイオン、すなわち、式Ｃａ2+を有する陽イオンを表す。
「マグネシウム」とは、二価のマグネシウムイオン、すなわち、式Ｍｇ2+を有する陽イオンを意味する。
本発明に従って使用される「水蒸気透過率」（「ＷＶＴＲ」とも略される）は、ASTM F１２４９又はＩＳＯ １５１０６によって決定されてもよい。
本発明に従って使用される「ＯＴＲ」とも略される「酸素透過率」は、ASTM D３９８５又はＩＳＯ １５１０５によって決定されてもよい。本発明は、特に、以下の利点を特徴とする：
バリア材料のために、容器から、したがって医薬品からの二酸化炭素の拡散又は漏出、及び／又は容器内への、したがって医薬品内への二酸化炭素の拡散又は取り込みは、防止され得るか、又は少なくとも有意に遅延又は低減され得る。この結果、水性液体、特に水溶液中に、炭酸カルシウム及び／又は炭酸マグネシウム及び／又は（他の）可視粒子などの沈殿物が形成されないか、少なくともかなり遅延されるか、又は形成が低減される。したがって、水性液体、特に水溶液の化学的及び物理的安定性は、注目に値する程度まで増加させることができる。従って、医薬製品、従って重炭酸塩を含有する水性液体、特に水溶液の、室温での、特に少なくとも２年間のかなり延長された保存期間が、有利に達成され得る。
さらに、二酸化炭素の拡散又は容器からの漏出、及び／又は二酸化炭素の拡散又は容器への取り込みの防止又は遅延のために、水性液体、特に水溶液の非生理学的値へのｐＨシフトを回避することができる。
さらに、沈殿の防止又は遅延及び／又は水性液体、特に水溶液中の（他の）可視粒子の形成のために、医薬品はまた、有利に規制要件に従う。
全体として、本発明による医薬製品は、安定で直接的に利用可能な、すなわちすぐに使用できる、又はすぐに注入できる、重炭酸塩を含有する水性液体、特に水溶液を提供し、これはヒト血漿によく適合し、生理学的ｐＨ値を呈示する。
さらに、本発明による医薬製品は、例えば、米国特許第6,673,376号明細書に記載されているように、マルチチャンババッグの異なる成分の混合を必要としない、すぐに利用できる水性液体、特に水溶液を提供する。
さらに、医薬品は、特にオートクレーブ処理によって有利に滅菌可能であってもよい。
好ましくは、バリア材料は、水蒸気透過率（ＷＶＴＲ）が≦３．０ｇｍ-2日-1、特に＜３．０ｇｍ-2日-1を有する。より好ましくは、バリア材料は、３ｇｍ-2日-1から０ｇ-2日-1、特に、２ｇｍ-2日-1から０ｇｍ-2日-1、好ましくは１ｇｍ-2日-1から０ｇｍ-2日-1の水蒸気透過率を有する。この段落に開示されるような水蒸気透過率は、容器からの、したがって医薬品からの、及び／又は容器への、したがって医薬品への二酸化炭素の拡散又は取り込みを低減／遅延又は防止するために、及び／又は防止するために特に有用である。
あるいは、又は組合せて、バリア材料の酸素透過率（ＯＴＲ）は、好ましくは、≦０．５ｇｍ-2 日-1であり、特に＜０．５ｇｍ-2 日-1である。より好ましくは、バリア材料は、０．５ｇｍ-2 日-1から０ｇｍ-2 日-1まで、特に、０．２ｇｍ-2 日-1から０gm-2 日-1まで、好ましくは、０．１ｇｍ-2 日-1から０ｇｍ-2 日-1までの酸素透過率を有する。この段落に開示されるような酸素透過率は、医薬品からの二酸化炭素の拡散又は漏出を低減／遅延又は防止するために特に有用である。
特に、容器は、二酸化炭素に対して完全に不透過性であってもよい。
本発明の一実施携帯において、水性液体、特に水溶液のｐＨ値は、少なくとも２４ヶ月間、特に少なくとも３０ヶ月間、好ましくは少なくとも３６ヶ月間、医薬製品の室温で保存期間の間、維持又は実質的に維持される。特に、水性液体、特に水溶液のｐＨ値は、医薬製品の室温で２４、３０又は３６ヶ月の保存期間の間、有利に維持することができるか、又は実質的に維持することができる。
本発明のさらなる一実施形態では、水性液体、特に水溶液のｐＨ値は、７．８、特に７．６、好ましくは７．５のｐＨ値を超えない。好ましくは、水性液体、特に水溶液は、医薬品の室温での保存期間の間、６．５以上７．８以下、特に６．８以上７．６以下、より好ましくは７．０以上７．５以下のｐＨ値を有する。
本発明のさらなる一実施形態では、容器の第１の側壁及び第２の側壁は、特に壁厚方向において互いに対向して配置される。好ましくは、第１の側壁と第２の側壁とは、縁部で接続され、より好ましくは、結合され、例えば接合され（ｂｏｎｄｅd）、接着され（ｇｌｕｅｄ）、又は溶着され、それによって貯蔵容積又は貯蔵キャビティを形成する。貯蔵容積及び貯蔵キャビティは、それぞれ、好ましくは、水性液体、特に水溶液を直接的に、すなわち直ちに、取り囲むか、又は包むさらなる容器（いわゆる、内部容器）を貯蔵するように適合されるか、又は水性液体、特に水溶液を直接的に、すなわち直ちに貯蔵するように適合されてもよい。したがって、好ましくは、貯蔵容積及び貯蔵キャビティは、それぞれ、本発明の範囲内でリザーバ容積と呼ぶこともできる。医薬品の任意のさらなる容器（内部容器）のさらなる特徴及び利点に関して、以下の説明が全体として参照される。
本発明のさらなる一実施形態では、容器の第１の側壁及び第２の側壁は、同じバリア材料を含むか、又は同じバリア材料からなる。有用なバリア材料に関しては、以下の説明が全体として参照される。
本発明のさらなる一実施形態では、容器の第１の側壁及び第２の側壁は、異なるバリア材料を含むか、又は異なるバリア材料からなる。有用なバリア材料に関しては、以下の説明を参照されたい。
バリア材料が透明材料又は少なくとも部分的に透明な材料であってもよいことは、本発明の範囲内であることが好ましい。本発明で使用される「透明材料」という用語は、可視光、すなわち、４００ｎｍ以上７００ｎｍ以下の範囲の波長を有する光に対して透明である材料を指し、したがって、本発明で使用される「部分的に透明な材料」という用語は、可視光、すなわち、４００ｎｍ以上７００ｎｍ以下の範囲の波長を有する光に対して部分的にのみ透明である材料を指す。透明又は少なくとも部分的に透明なバリア材料は、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム及び／又は（他の）可視粒子などの不溶性又は難溶性化合物に関して、水性液体、特に水溶液の検査を有利に可能にする。したがって、水性液体、特に水溶液の品質を損なう可能性のある不安定化処理に関する効率的な制御が可能である。有用な透明又は部分的に透明なバリア材料に関しては、以下に記載するバリア材料を参照されたい。
さらに、バリア材料は、熱成形可能な材料であってもよい。このような材料は、容器の製造、したがって医薬品の製造を容易にすることができる。有用な熱成形可能なバリア材料に関しては、以下に記載するバリア材料を参照されたい。
さらに、バリア材料は、溶着可能な材料であってもよい。このような材料は、特に、周辺表面領域に沿って配置された第１の側壁及び第２の側壁を溶着することによって、容器、したがって医薬品の製造を容易にすることもできる。有用な溶着可能なバリア材料に関しては、以下に記載するバリア材料を参照されたい。
さらに、バリア材料はレトルト可能な材料であってもよい。このような材料は、有利には、医薬製品、特に水性液体、特に水溶液の滅菌を可能にする。有用なレトルト処理可能なバリア材料に関しては、以下に記載するバリア材料を参照されたい。
さらに、バリア材料は、化学蒸着（ＣＶＤ）、特にプラズマ援用又はプラズマ励起化学蒸着（ＰＥＣＶＤ）によって生成又は生成されてもよい。こうして製造されたバリア材料は、有利には、薄い厚さを有する壁に貢献するか、又はそれをもたらすことができ、それによって、容器の可撓性を容易にするか、又は改善することができる。化学蒸着によって製造可能なバリア材料に関しては、以下に説明するバリア材料を参照されたい。
プラズマ援用又はプラズマ励起化学蒸着の利点は、基質への熱負荷が低く、バリア材料の薄い層を生成するためのプロセス時間が比較的短いことである。
プラズマ援用又はプラズマ励起化学蒸着は、例えば、空の容器を真空チャンバ内に配置し、チャンバを真空にすることによって行うことができる。その後、容器内に原料ガスを供給して容器内に電磁波を印加し、原料ガスをプラズマ状態に分解してもよい。その後、プラズマは、容器の内壁表面上に薄膜、すなわち薄層を形成することができる。最後に、チャンバを大気圧に解放し、コーティングされた容器を真空チャンバから取り出す。
本発明のさらなる一実施形態では、バリア材料は、金属酸化物、酸化ケイ素、金属、ダイヤモンドライクカーボンなどの炭素、金属窒化物、プラスチック材料、及び前記バリア材料のうちの少なくとも２つの組み合わせ、特にブレンド、複合体又は積層体からなる群から選択される。
好ましくは、金属酸化物は酸化アルミニウムである。より好ましくは、酸化アルミニウムは、式ＡｌＯxを有する。
酸化ケイ素は、好ましくは式ＳｉＯxを有し、ここでｘは好ましくは１．９～２．０である。
驚くべきことに、酸化ケイ素は、安定化されすぐに利用できる、又はすぐに注入できる水性液体、特に安定化されすぐに利用できる、又はすぐに注入できる炭酸水素塩を含有する水性溶液を提供するための特に有用なバリア材料であることが判明した。さらに、酸化ケイ素は、有利に、容器の透明な壁の形成を可能にする。酸化ケイ素は、特に、化学蒸着、好ましくはプラズマ援用又はプラズマ励起化学蒸着によって、特にヘキサメチルジシロキサン及び／又はヘキサメチルジシラザンなどの前駆体化合物を使用することによって生成又は製造することができる。化学蒸着のさらなる特徴及び利点に関しては、先行する説明が全体として参照される。
さらに、可能なバリア材料として言及される金属は、好ましくはアルミニウム、すなわち元素又は非酸化アルミニウムである。バリア材料としてのアルミニウムは、熱成形可能な容器壁の形成を容易にするという利点を有する。
さらに、驚くべきことに、ダイヤモンドライクカーボン（ＤＬＣ）は、安定化されすぐに利用できる、又はすぐに注入できる水性液体、特に安定化されすぐに利用できる、又はすぐに注入できる炭酸水素塩を含有する水性溶液を提供するためのさらなる適切なバリア材料であることが判明した。加えて、ダイヤモンドライクカーボンは、有利には、容器の透明で熱成形可能な壁の形成を可能にする。
ダイヤモンドライクカーボン（ＤＬＣ）は、ダイヤモンドの典型的な特性のいくつかを示すアモルファスカーボン材料である。ダイヤモンドライクカーボンは、かなりの量のｓｐ3 混成炭素原子を含む。特に、ダイヤモンドライクカーボンは、炭素原子が立方格子又は六方格子に配列された形態を有していてもよい。さらに、ダイヤモンドライクカーボンは、ダイヤモンドライクカーボンの前述の形態（ポリタイプ）を混合した結果である四面体非晶質炭素の形態であってもよい。主に、ダイヤモンドライクカーボンは、高エネルギー前駆炭素が比較的冷たい表面上で急速に冷却又は急冷されるプロセスによって製造することができる。例えば、ダイヤモンドライクカーボンは、プラズマ中で、フィルター陰極アーク蒸着において、スパッタ蒸着又はイオンビーム蒸着において生成されてもよい。これらのプロセスでは、原子が材料内の適所に「凍結」される前に、結晶幾何学の一方が他方を犠牲にして成長するのに利用可能な時間がないので、立方格子及び六方格子を原子層ごとに生成し、ランダムに混合することができる。非晶質ダイヤモンドライクカーボンコーティングは、長距離結晶秩序を有さない材料をもたらすことができる。長距離秩序がなければ、脆性破壊面は存在しないので、そのような被覆は可撓性であり、被覆されている下層の形状に対して追従するが、それでもダイヤモンドと同様に硬質である。
特に、ダイヤモンドライクカーボンは、化学蒸着、好ましくはプラズマ援用又はプラズマ励起化学蒸着によって、特にアセチレン（Ｃ2Ｈ2）などの前駆物質化合物を使用することによって生成又は製造することができる。化学蒸着のさらなる特徴及び利点に関しては、先行する説明が全体として参照される。
さらに、可能なバリア材料として言及されるプラスチック材料は、特に、エチレンビニルアルコール、ポリビニルアルコール、ポリ塩化ビニリデン、フェノキシ型の熱可塑性材料、フェノキシポリオレフィン、ポリアミド、ポリアクリロニトリル、ヒドロキシルプロピルセルロースなどの変性セルロース、及び前記プラスチック材料の少なくとも２つの組み合わせ、特にブレンド、複合体又は積層体からなる群から選択される。
本発明に従って使用される用語「エチレンビニルアルコール」（ＥＶＯＨ）は、エチレンとビニルアルコールとのコポリマー、すなわち、エチレンとビニルアルコールのモノマーの重合によって入手可能なコポリマーを表す。
ポリアミドは、好ましくは、ｍ－キシレンジアミンとアジピン酸との重縮合によって入手可能なポリアミドである。このようなポリアミドは、「ナイロン－ＭＸＤ６」の表記で市販されている。
従って、バリア材料は、酸化アルミニウム、酸化ケイ素、アルミニウム、ダイヤモンドライクカーボン、エチレンビニルアルコール、ポリビニルアルコール、ポリ塩化ビニリデン、フェノキシ型の熱可塑性材料、フェノキシポリオレフィン、ポリアミド、ポリアクリロニトリル、ヒドロキシルプロピルセルロースなどの変性セルロース、及び前記バリア材料の少なくとも２つの組み合わせ、特にブレンド、複合体又は積層体からなる群から選択されることが特に好ましい。
すでに述べたように、容器の第１の側壁及び第２の側壁は、好ましくは、異なるバリア材料を含むか、又は異なるバリア材料からなってもよい。より好ましくは、第１の側壁のバリア材料及び第２の側壁のバリア材料は、酸化アルミニウム、酸化ケイ素、アルミニウム、ダイヤモンドライクカーボン、エチレンビニルアルコール、ポリビニルアルコール、ポリ塩化ビニリデン、フェノキシ型の熱可塑性材料、フェノキシポリオレフィン、ポリアミド、ポリアクリロニトリル、ヒドロキシルプロピルセルロースなどの変性セルロース及び前記バリア材料の少なくとも２つの組み合わせ、特にブレンド、複合体又は積層体からなる群から独立して選択される。さらなる有用なバリア材料に関しては、先行する説明が全体において参照される。
さらに、既に述べたように、容器の第１の側壁及び第２の側壁は、好ましくは、同じバリア材料を含むか、又は同じバリア材料からなることができる。より好ましくは、バリア材料は、酸化アルミニウム、酸化ケイ素、ダイヤモンドライクカーボン、及びそれらの組み合わせ、特に複合体又は積層体からなる群から選択される。特に好ましくは、バリア材料は、酸化アルミニウム及び／又は酸化ケイ素である。
本発明のさらなる一実施形態では、第１の側壁のバリア材料は、酸化アルミニウム、酸化ケイ素、及びそれらの組み合わせ、特に複合体又は積層体からなる群から選択され、第２の側壁のバリア材料はアルミニウムである。
本発明のさらなる一実施形態では、第１の側壁のバリア材料及び第２の側壁のバリア材料は、酸化アルミニウム、酸化ケイ素、及びそれらの組合せ、特に複合体又は積層体からなる群から選択される。
本発明のさらなる一実施形態では、第１の側壁のバリア材料及び第２の側壁のバリア材料は、ダイヤモンドライクカーボンである。
本発明のさらなる一実施形態では、第１の側壁及び第２の側壁の双方のバリア材料は、酸化ケイ素であり、第１の側壁及び第２の側壁の双方は、ポリオレフィン、特にポリプロピレン及び／又はポリエチレンをさらに含む。好ましくは、酸化ケイ素はコーティングの形態である。
本発明のさらなる一実施形態では、第１の側壁及び第２の側壁の双方のバリア材料は、酸化アルミニウムであり、第１の側壁及び第２の側壁の双方は、ポリオレフィン、特にポリプロピレン及び／又はポリエチレンをさらに含む。好ましくは、酸化アルミニウムはコーティングの形態である。
本発明のさらなる一実施形態では、第１の側壁及び第２の側壁の双方のバリア材料は、アルミニウム（すなわち、元素又は金属アルミニウム）であり、第１の側壁及び第２の側壁の双方は、ポリオレフィン、特にポリプロピレン及び／又はポリエチレンをさらに含む。好ましくは、アルミニウムは箔の形態である。
本発明のさらなる一実施形態では、第１の側壁及び第２の側壁の双方のバリア材料は、エチレンビニルアルコールであり、第１の側壁及び第２の側壁の双方は、追加的に、ポリオレフィン、特にポリプロピレン及び／又はポリエチレン、例えば低密度ポリエチレンを含む。
本発明のさらなる一実施形態では、第１の側壁及び／又は第２の側壁は、単層又は多層構造、特に二層構造、三層構造、又は四層構造を有する。より具体的には、多層構造、特に二層構造、三層構造又は四層構造の上層又は最上層、及び多層構造、特に二層構造、三層構造又は四層構造の下層又は最下層は、好ましくは、異なるバリア材料を含むか、又はそれからなってもよい。あるいは、多層構造、特に二層構造、三層構造又は四層構造の上層又は上層、及び多層構造、特に二層構造、三層構造又は四層構造の下層又は最下層は、好ましくは、同じバリア材料を含むか、又はそれからなってもよい。主に、構造の上層又は上層のバリア材料及び構造の下層又は最下層のバリア材料は、前の説明に開示されたようなバリア材料から独立して選択されてもよい。
本発明に従って使用される容器の多層の第１側壁及び／又は多層の第２側壁の文脈における「上層」又は「最上層」という用語は、容器の外側に配置される層を表す。特に、上層又は上層は、コーティング又はフィルムの形態であり得る。
本発明に従って使用される多層の第１の側壁及び／又は多層の第２の側壁の文脈における「下層」又は「最下層」という用語は、容器の内側に配置される層を指す。特に、下層又は最下層は、コーティング又はフィルムの形態であり得る。
本発明のさらなる一実施形態では、第１の側壁及び／又は第２の側壁は、多層構造、特に二層構造、三層構造、又は四層構造を有し、構造の上層又は上層は、酸化アルミニウムを含むか、又はそれからなり、構造の下層又は最下層は、酸化ケイ素を含むか、又はそれからなり、又はその逆であり、すなわち、構造の上層又は上層は、酸化ケイ素を含むか、又はそれからなり、構造の下層又は最下層は、酸化アルミニウムを含むか、又はそれからなる。
本発明のさらなる一実施形態では、第１の側壁は、多層構造、特に二層構造、三層構造又は四層構造を有し、構造の上層又は上層は、酸化アルミニウムを含むか、それからなり、及び／又は構造の下層又は最下層は、酸化ケイ素を含むか、それからなり、又はその逆であり、すなわち、構造の上層又は上層は、酸ケイ素を含むか、それからなり、構造の下層又は最下層は、酸化アルミニウムを含むか、又はそれからなり、第２の側壁は、特に単層構造を有するか、アルミニウムを含むか、又はそれからなる。
本発明のさらなる一実施形態では、容器の第１の側壁及び／又は第２の側壁は、ポリオレフィン、特にポリプロピレン及び／又はポリエチレンを含むか又はそれらからなる単層又は多層、特に二層、三層又は四層構造を有し、さらに、酸化ケイ素を含むか又はそれらからなる層、特にコーティングを有する。
本発明のさらなる一実施形態では、容器の第１の側壁及び／又は第２の側壁は、ポリオレフィン、特にポリプロピレン及び／又はポリエチレンを含むか又はそれらからなる単層又は多層、特に二層、三層又は四層構造を有し、さらに、酸化アルミニウムを含むか又はそれらからなる層、特にコーティングを有する。
本発明のさらなる一実施形態では、容器の第１の側壁及び／又は第２の側壁は、ポリオレフィン、特にポリプロピレン及び／又はポリエチレンを含むか又はそれらからなる単層又は多層、特に二層、三層又は四層構造を有し、さらにアルミニウム（すなわち元素又は金属アルミニウム）を含むか又はそれらからなる層、特に箔を有する。
本発明のさらなる一実施形態では、容器の第１の側壁及び／又は第２の側壁は、５００μｍ未満、特に２５μｍ以上３００μｍ以下、好ましくは２５μｍ以上５０μｍ以下又は５０μｍ以上３００μｍ以下の厚さを有する。この段落に開示される壁厚は、容器の可撓性及び最適化されたバリア特性の点で特に有利である。さらに、この段落に開示されるような厚さを有する壁はまた、本発明によるフィルムとして示され得る。
もっぱら、医薬品がさらなる容器を含まないことは、本発明の範囲内であり得る。言い換えれば、医薬品は、単一の容器、すなわち、先行する説明で開示されたような容器のみを含むことができる。その場合、水性液体、特に水溶液は、好ましくは、（単一の）容器内に、特に完全に及び／又は直接に、すなわち直ちに、含有され、すなわち貯蔵され、又は収容される。
本発明のさらなる、特に好ましい一実施形態では、容器は、外側容器であり、すなわち、外側容器の形態であり、医薬品は、内側容器、特に、可撓性の、すなわち曲がりやすい又は柔軟な、内側容器をさらに含み、内側容器は、外側容器によって、特に、完全に及び／又は直接に、すなわち、即座に、包まれるか、又は取り囲まれる。特に、内側容器は、バッグ又はパウチであってもよい。好ましくは、内側容器は、モノチャンバ容器、特にモノチャンババッグ又はパウチである。より好ましくは、内側容器は、可撓性のモノチャンバ容器、特に可撓性のモノチャンババッグ又はパウチである。
本発明によれば、内側容器は、一次容器、特に一次バッグ又はパウチとして示されてもよく、一方、外側容器は、二次容器、特に二次バッグ又はパウチとして示されてもよい。さらに、内側容器及び外側容器は、また、本発明による容器システムとして示されてもよい。
好ましくは、水性液体、特に水溶液は、内側容器内に含まれる、すなわち貯蔵又は収容され、特に完全に及び／又は直接に、すなわち直ちに、内側容器内に含まれる、すなわち貯蔵又は収容される。言い換えれば、好ましくは、水性液体、特に水溶液は、特に、完全に及び／又は直接的に、すなわち、直ちに、内部容器によって、取り囲まれているか又は包まれている。
さらに、内部容器は、２５μｍ以上３００μｍ以下の壁厚を有してもよい。
本発明のさらなる一実施形態では、内側容器は、壁材料、特に、内側容器からの二酸化炭素の漏出及び／又は内側容器への二酸化炭素の取り込みを防止又は遅延させることができるバリア材料を含むか又はそれからなる壁を有し、特に、水性液体のｐＨ値が、少なくとも１２ヶ月間、特に少なくとも２４ヶ月間、特に少なくとも３０ヶ月間、好ましくは少なくとも３６ヶ月間、医薬品の室温での保存期間の間、維持又は実質的に維持される。
好ましくは、壁材料は、酸化アルミニウムなどの金属酸化物、酸化ケイ素、アルミニウムなどの金属、ダイヤモンドライクカーボンなどの炭素、ポリオレフィン、ポリエチレン、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリアクリロニトリル、エチレンビニルアルコール、ポリビニルアルコール、ポリ塩化ビニリデン、フェノキシタイプの熱可塑性材料、フェノキシポリオレフィン、ポリアミドなどのプラスチック材料、ヒドロキシプロピルセルロースなどの変性セルロース、及び前記バリア材料の少なくとも２つの組合せ、特にブレンド、複合体又は積層体からなる群から選択される。
内側容器の壁材料は、外側容器のバリア材料と異なっていてもよい。あるいは、内側容器の壁材料は、外側容器のバリア材料と同じ材料であってもよい。
特に、内側容器の壁材料及び外側容器のバリア材料は、酸化アルミニウムなどの金属酸化物、酸化ケイ素、アルミニウムなどの金属、ダイヤモンドライクカーボンなどの炭素、ポリオレフィン、ポリエチレン、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリアクリロニトリル、エチレンビニルアルコール、ポリビニルアルコール、ポリ塩化ビニリデン、フェノキシタイプの熱可塑性材料、フェノキシポリオレフィン、ポリアミドなどのプラスチック材料、ヒドロキシプロピルセルロースなどの変性セルロース、及び前記バリア材料の少なくとも２つの組合せ、特にブレンド、複合体又は積層体からなる群から独立して選択することができる。
好ましくは、内側容器は、単層又は多層、特に二層、三層又は四層の壁を有する。より好ましくは、壁の上層又は最上層及び壁の下層又は最下層は、異なる壁材料を含むか、又は異なる壁材料からなる。あるいは、壁の上層又は上層及び壁の下層又は最下層は、同じ壁材料を含んでもよく、又は同じ壁材料からなってもよい。主として、上層又は上層の壁材料及び下層又は最下層の壁材料は、前の段落に開示されるような壁材料から独立して選択されてもよい。より好ましくは、内側容器の壁の上層又は上層は、ポリエチレンなどのポリオレフィンを含むか、又はポリオレフィンからなり、内側容器の壁の下層又は最下層は、ポリエチレンテレフタレートを含むか、又はポリエチレンテレフタレートからなり、又はその逆である。あるいは、内側容器の壁の上層又は上層は、好ましくは、酸化アルミニウムを含むか、又は酸化アルミニウムからなり得、内側容器の壁の下層又は最下層は、好ましくは、酸化ケイ素を含むか、又は酸化ケイ素からなり得るか、又はその逆であり得る。
本発明に従って使用されるような内側容器の多層壁の文脈における用語「上層」又は「最上層」は、内側容器の外側に配置される層を指し、特に、上層又は最上層は、コーティング又はフィルムの形態であり得る。本発明に従って使用されるような内側容器の多層壁の文脈における用語「下層」又は「最下層」は、内側容器の内側に配置される層を指す。特に、下層又は最下層は、コーティング又はフィルムの形態であり得る。
好ましくは、内側容器の壁材料は、ポリオレフィン、特にポリプロピレン及び／又はポリエチレンを含むか、又はそれらからなり、外側容器の第１の側壁及び／又は第２の側壁は、酸化ケイ素、又はポリオレフィン、特にポリプロピレン及び／又はポリエチレンと酸化ケイ素との組み合わせを含むか、又はそれらからなる。
さらに、内側容器の壁材料は、ポリオレフィン、特にポリプロピレン及び／又はポリエチレンを含むか、又はからなり、外側容器のバリア材料は、エチレンビニルアルコールを含むか、又はからなることが好ましい場合がある。
さらに、内側容器の壁材料及び外側容器のバリア材料は、酸化ケイ素を含むか、又は酸化ケイ素からなることが好ましい場合がある。
さらに、内側容器の壁材料は、ポリオレフィン、特にポリプロピレン及び／又はポリエチレン、ならびに酸化ケイ素を含むか、又はそれらからなり、外側容器の第１の側壁及び／又は第２の側壁もまた、ポリオレフィン、特にポリプロピレン及び／又はポリエチレン、及び酸化ケイ素を含むか、又はそれらからなることが好ましい場合がある。
さらに、内側容器の壁材料は、ポリオレフィン、特にポリプロピレン及び／又はポリエチレンを含むか、又はそれらからなり、外側容器の第１の側壁及び／又は第２の側壁は、ポリオレフィン、特にポリエチレンテレフタレート及び／又はポリプロピレン、アルミニウム（すなわち元素又は金属アルミニウム）及び酸化アルミニウムを含むか、又はそれらからなることが好ましい場合がある。
さらに、内側容器の壁材料はポリオレフィン、特にポリプロピレン及び／又はポリエチレンであり、外側容器のバリア材料はダイヤモンドライクカーボンであることが好ましい。
本発明のさらなる一実施形態では、内側容器の壁は、ポリオレフィン、特にポリプロピレン及び／又はポリエチレンを含むか、又はそれらからなる単層又は多層、特に二層、三層又は四層構造を有し、外側容器の第１の側壁及び／又は第２の側壁は、ポリオレフィン、特にポリプロピレン及び／又はポリエチレン、ならびに酸化ケイ素を含むか、又はそれらからなる層、特にコーティングを含むか、又はそれらからなる。
本発明のさらなる一実施形態では、内側容器の壁は、ポリオレフィン、特にポリプロピレン及び／又はポリエチレンを含むか、又はそれらからなる単層又は多層、特に二層、三層又は四層構造を有し、外側容器の第１の側壁及び／又は第２の側壁は、エチレンビニルアルコールを含むか、又はエチレンビニルアルコールからなるか、又はそれらからなる。
本発明のさらなる一実施形態では、内側容器の壁は、ポリオレフィン、特にポリプロピレン及び／又はポリエチレンを含むか又はそれらからなる単層又は多層、特に二層、三層又は四層構造を有し、外側容器の第１の側壁及び／又は第２の側壁は、ポリオレフィン、特にポリプロピレン及び／又はポリエチレン、及び酸化アルミニウムを含むか又はそれらからなる層、特にコーティングを含むか又はそれらからなる。
本発明のさらなる一実施形態では、内側容器の壁は、ポリオレフィン、特にポリプロピレン及び／又はポリエチレンを含むか、又はこれらからなる単層又は多層、特に二層又は四層構造を有し、さらに層、特にコーティングを有し、層は、特に酸化ケイ素を含むか、又はこれらからなり、外側容器の第１の側壁及び／又は第２の側壁は、ポリオレフィン、特にポリプロピレン及び／又はポリエチレンを含むか、又はこれらからなる単層又は多層、特に二層、三層又は四層構造を有し、層は、さらに、特にコーティングを有し、層は、特にコーティングを有し、層は、特にコーティングは、特に酸化ケイ素を含むか、又はこれらからなる。
本発明のさらなる一実施形態では、内側容器の壁は、ポリオレフィン、特にポリプロピレン及び／又はポリエチレンを含むか、又はそれからなる単一層又は多層、特に二重層、三層又は四層構造を有し、外側容器の第１側壁は、ポリオレフィン、特にポリエチレンテレフタレート及び／又はポリプロピレンを含み、さらに層を有し、外側容器の第２側壁は、酸化アルミニウムを含むか、又はそれからなる層を有し、特にコーティングは、単一層又は多層、特に二重層、三層又は四層構造を有し、ポリオレフィン、特にポリプロピレン及び／又はポリエチレンを含むか、又はそれからなり、さらにアルミニウム（すなわち元素又は金属アルミニウム）の層、特にコーティング又は箔を有する。
本発明のさらなる一実施形態では、内側容器の壁は、ポリオレフィン、特にポリプロピレン及び／又はポリエチレンを含むか又はそれらからなる単層又は多層、特に二層、三層又は四層構造を有し、外側容器の第１の側壁及び／又は第２の側壁は、ダイヤモンドライクカーボンを含むか又はそれらからなる単層又は多層、特に二層、三層又は四層構造を有する。
本発明のさらなる一実施形態では、外側容器の第１の側壁は、アルミニウムを含むか、又はそれからなり、外側容器の第２の側壁は、酸化アルミニウム又は酸化ケイ素を含むか、又はそれからなり、又はその逆であり、すなわち、外側容器の第１の側壁は、酸化アルミニウム又は酸化ケイ素を含むか、又はそれからなり、外側容器の第２の側壁は、アルミニウムを含むか、又はそれからなる。
言い換えれば、本発明のさらなる一実施形態によれば、医薬品は、外側容器、好ましくは、モノチャンバ外側容器と、外側容器、好ましくは、モノチャンバ外側容器によって包まれるか又は取り囲まれる内側容器、好ましくは、モノチャンバ内側容器とを含み、外側容器の第１の側壁、好ましくは、モノチャンバ外側容器は、アルミニウムを含むか又はそれからなり、外側容器の第２の側壁、好ましくは、モノチャンバ外側容器は、酸化アルミニウム又は酸化ケイ素を含むか又はそれからなり、又はその逆であり、すなわち、外側容器の第１の側壁、好ましくは、モノチャンバ外側容器は、酸化アルミニウム又は酸化ケイ素を含むか又はそれからなり、又はそれからなり、酸化アルミニウム又は酸化ケイ素を含むか又はそれからなり、外側容器の第２の側壁、好ましくは、モノチャンバ外側容器は、アルミニウムを含むか又はそれからなる。
さらに、医薬製品、特に外側容器又は内側容器、好ましくは、内側容器は、水性液体、特に水溶液を空にするための適切な出口、特にポートを有することができる。
医薬品の水性液体、特に水溶液は、好ましくは、体液損失、特に細胞外液損失、好ましくは等張脱水の治療に使用するためのものであり、好ましくはアシドーシスが存在するか又は切迫している場合、及び／又は透析治療に使用するためのものである。より好ましくは、医薬品の水性液体、特に水溶液は、ヒトの体液損失の治療に使用するため、及び／又はヒトの透析治療に使用するためのものである。
さらに、医薬品の水性液体、特に水溶液は、好ましくは、非経口、特に静脈内投与のために適合又はカスタマイズされる。換言すれば、医薬製品の水性液体、特に水溶液は、好ましくは非経口的に、特に静脈内に投与される。
水性液体、特に水溶液は、１０ｍｍｏｌ／ｌ以上４０ｍｍｏｌ／ｌ以下、特に２０ｍｍｏｌ／ｌ以上３５ｍｍｏｌ／ｌ以下、好ましくは２４ｍｍｏｌ／ｌ以上３５ｍｍｏｌ／ｌ以下の重炭酸塩を含有し得る。より好ましくは、水性液体、特に水溶液は、２８ｍｍｏｌ／ｌの重炭酸塩を含有する。
さらに、水性液体、特に水溶液は、１３０ｍｍｏｌ／ｌ以上１５０ｍｍｏｌ／ｌ以下、特に１３５ｍｍｏｌ／ｌ以上１４５ｍｍｏｌ／ｌ以下を追加的に含有してもよい。
さらに、水性液体、特に水溶液は、０ｍｍｏｌ／ｌ以上５ｍｍｏｌ／ｌ以下、特に０ｍｍｏｌ／ｌ以上４ｍｍｏｌ／ｌ以下、好ましくは４ｍｍｏｌ／ｌのカリウムを追加的に含有してもよい。
さらに、水性液体、特に水溶液は、０ｍｍｏｌ／ｌ以上２ｍｍｏｌ／ｌ以下、特に０ｍｍｏｌ／ｌ以上１．５ｍｍｏｌ／ｌ以下のカルシウムを追加的に含有してもよい。特に、水性液体、特に水溶液は、カルシウムを含まなくてもよい。
さらに、水性液体、特に水溶液は、付加的に０ｍｍｏｌ／ｌ以上２ｍｍｏｌ／ｌ以下、特に０ｍｍｏｌ／ｌ以上１．５ｍｍｏｌ／ｌ以下、好ましくは０．５ｍｍｏｌ／ｌ以上１．０ｍｍｏｌ／ｌ以下のマグネシウムを含有することができる。
さらに、水性液体、特に水溶液は、さらに、９０ｍｍｏｌ／ｌ以上１５０ｍｍｏｌ／ｌ以下、特に９５ｍｍｏｌ／ｌ以上１２５ｍｍｏｌ／ｌ以下、好ましくは１００ｍｍｏｌ／ｌ以上１２０ｍｍｏｌ／ｌ以下の塩化物を含有してもよい。
さらに、水性液体、特に水溶液は、好ましくは、酢酸塩及び／又は乳酸塩を含まなくてもよい。
さらに、水性液体、特に水溶液は、好ましくはリンゴ酸塩を含まなくてもよい。
さらに、水性液体、特に水溶液は、０ｍｍｏｌ／ｌ以上３０ｍｍｏｌ／ｌ以下、特に１０ｍｍｏｌ／ｌ以上２５ｍｍｏｌ／ｌ以下、好ましくは１５ｍｍｏｌ／ｌ以上２０ｍｍｏｌ／ｌ以下のグルコン酸塩を追加的に含有してもよい。
さらに、水性液体、特に水溶液は、０ｍｍｏｌ／ｌ以上１０ｍｍｏｌ／ｌ以下、特に０．０ｍｍｏｌ／ｌ以上５ｍｍｏｌ／ｌ以下のクエン酸塩を追加的に含有してもよい。特に、水性液体、特に水溶液は、クエン酸塩を含まなくてもよい。
さらに、水性液体、特に水溶液は、２ｍｍｏｌ／ｌ以下、特に０．１ｍｍｏｌ／ｌ以上２ｍｍｏｌ／ｌ以下のリン酸塩をさらに含有してもよい。好ましくは、水性液体、特に水溶液は、リン酸塩を含まない。
さらに、水性液体、特に水溶液は、０ｍｍｏｌ／ｌ以上６０ｍｍｏｌ／ｌ以下のグルコースをさらに含有してもよい。特に、水性液体、特に水溶液は、グルコースを含まなくてもよい。
さらに、水性液体、特に水溶液は、好ましくは、カルシウム、酢酸塩、乳酸塩、リンゴ酸塩、クエン酸塩、リン酸塩及びグルコースを含まなくてもよい。
さらなる実施形態において、水性液体、特に水溶液は、１００ｍｍｏｌ／ｌ以上１５０ｍｍｏｌ／ｌ以下のナトリウム、０ｍｍｏｌ／ｌ以上５ｍｍｏｌ／ｌ以下のカリウム、０ｍｍｏｌ／ｌ以上２ｍｍｏｌ／ｌ以下のカルシウム、０ｍｍｏｌ／ｌ以上２ｍｍｏｌ／ｌ以下のマグネシウム、９０ｍｍｏｌ／ｌ以上１５０ｍｍｏｌ／ｌ以下の塩化物、１０ｍｍｏｌ／ｌ以上４０ｍｍｏｌ／ｌ以下の重炭酸塩、０ｍｍｏｌ／ｌ以上３０ｍｍｏｌ／ｌ以下のグルコネート、０ｍｍｏｌ／ｌ以上１０ｍｍｏｌ／ｌ以下のクエン酸塩、及び０ｍｍｏｌ／ｌ以上６０ｍｍｏｌ／ｌ以下のグルコースを含有する。
好ましくは、水性液体、特に水溶液は、１３５ｍｍｏｌ／ｌ以上１４５ｍｍｏｌ／ｌ以下のナトリウム、０ｍｍｏｌ／ｌ以上４ｍｍｏｌ／ｌ以下のカリウム、０ｍｍｏｌ／ｌ以上１．５ｍｍｏｌ／ｌ以下のカルシウム、０ｍｍｏｌ／ｌ以上１．５ｍｍｏｌ／ｌ以下のマグネシウム、９５ｍｍｏｌ／ｌ以上１２５ｍｍｏｌ／ｌ以下の塩化物、２０ｍｍｏｌ／ｌ以上３５ｍｍｏｌ／ｌ以下の重炭酸塩、１０ｍｍｏｌ／ｌ以上２５ｍｍｏｌ／ｌ以下のグルコネート、０ｍｍｏｌ／ｌ以上１０ｍｍｏｌ／ｌ以下のクエン酸塩、及び０ｍｍｏｌ／ｌ以上６０ｍｍｏｌ／ｌ以下のグルコースを含有する。
より好ましくは、水性液体、特に水溶液は、１３５ｍｍｏｌ／ｌ以上１４５ｍｍｏｌ／ｌ以下のナトリウム、４ｍｍｏｌ／ｌのカリウム、０．５ｍｍｏｌ／ｌ以上１ｍｍｏｌ／ｌ以下のカルシウム、０ｍｍｏｌ／ｌ以上１．５ｍｍｏｌ／ｌ以下のマグネシウム、１００ｍｍｏｌ／ｌ以上１２０ｍｍｏｌ／ｌ以下の塩化物、２４ｍｍｏｌ／ｌ以上３５ｍｍｏｌ／ｌ以下の重炭酸塩、１０ｍｍｏｌ／ｌ以上２５ｍｍｏｌ／ｌ以下のグルコネート、０ｍｍｏｌ／ｌ以上５ｍｍｏｌ／ｌ以下のクエン酸塩、及び０ｍｍｏｌ／ｌ以上６０ｍｍｏｌ／ｌ以下のグルコースを含有する。さらに、水性液体、特に水溶液は、２８０ｍｍｏｌ／ｌ以上３１０ｍｍｏｌ／ｌ以下、特に２８５ｍｍｏｌ／ｌ以上３０５ｍｍｏｌ／ｌ以下、好ましくは２９０ｍｍｏｌ／ｌ以上３００ｍｍｏｌ／ｌ以下の実験的浸透圧を有し得る。水性液体、特に水溶液の実験的浸透圧は、浸透圧計を用いて凝固点降下によって測定することができる。
本発明のさらなる実施形態では、容器、特に外側容器、又はその壁もしくは壁部分、好ましくはその第１の側壁及び／又は第２の側壁、特にその第１の側壁及び／又は第２の側壁のみ、及び／又はその内側容器もしくはその壁もしくは壁部分は、透明及び／又は熱成形可能及び／又はレトルト処理可能である。
本発明のさらなる実施形態では、医薬品は、特にオートクレーブ処理によって、最終的又は熱的に滅菌される。
本発明のさらなる特徴及び利点は、従属請求項の主題と併せて、図面、図の説明及び実施例の形態での好ましい実施形態の以下の説明から明らかになるであろう。個々の特徴は、本発明の一実施形態において、単独で、又は組み合わせて個別に実現することができる。好ましい実施形態は、単に、本発明の例示及びより良好な理解のために役立つにすぎず、いかなる形でも本発明を限定するものとして理解されるべきではない。
図面は、以下を概略的に示す：
本発明による医薬品の実施形態の上面図である。 図１に示す医薬品の斜視図である。 本発明による医薬品のさらなる実施形態を示す図である。
図１は、本発明による医薬品１０の実施形態の上面図を概略的に示す。
医薬品１０は、外側容器１４及び内側容器１７を含む。内側容器１７は、外側容器１４によって、特に完全に、かつ直ちに、包まれるか、又は取り囲まれる。内側容器１７は、重炭酸塩を含有する水性液体、特に水溶液１２を含有する。
さらに、外側容器１４及び内側容器１７の双方は、好ましくは、モノチャンバ容器、特に、可撓性モノチャンバ容器の形態である。
外側容器１４は、第１の側壁１５ａ及び第２の側壁１５ｂを備える（図２も参照されたい。）。好ましくは、第１の側壁１５ａ及び第２の側壁１５ｂの双方は、バリア材料を含むか、又はバリア材料からなる。より好ましくは、第１の側壁１５ａ及び第２の側壁１５ｂは、異なるバリア材料を含んでもよく、又は異なるバリア材料からなってもよい。あるいは、第１の側壁１５ａ及び第２の側壁１５ｂは、同じバリア材料を含んでもよく、又は同じバリア材料からなってもよい。
容器１４の第１の側壁１５ａ及び第２の側壁１５ｂは、好ましくは、互いに対向して、特に壁厚方向に配置される。より好ましくは、第１の側壁１５ａ及び第２の側壁１５ｂは、縁部で接続され、特に好ましくは凝集的に接続され、例えば接合され、接着され、又は溶着され、それによって貯蔵容積又は貯蔵キャビティ１３を形成する。貯蔵容積及び貯蔵キャビティ１３は、それぞれ、内部容器１７を貯蔵するように適合されている。
好ましくは、バリア材料は、水気透過率≦３．０ｇｍ-2日-1及び／又は酸素透過率≦０．５ｇｍ-2日-1を有する。
さらに、第１の側壁１５ａ及び／又は第２の側壁１５ｂは、多層構造、特に二層構造、三層構造、又は四層構造を有することができ、構造の上層又は上層及び構造の下層又は最下層は、好ましくは、バリア材料に関して互いに異なることができる。
内側容器１７は壁１８を有する。壁１８は、バリア材料とは異なる壁材料を含んでもよく、又は壁材料からなってもよい。あるいは、壁材料は、（本発明の範囲内で）バリア材料を含んでもよく、又はバリア材料からなってもよい。さらに、内側容器１７の壁１８も、上層又は上層及び下層又は最下層を含む多層構造、特に二層構造、三層構造又は四層構造を有することができる。好ましくは、構造の上層又は最上層及び構造の下層又は最下層は、壁材料の点で互いに異なる。
より好ましくは、外側容器１４の多層、特に二層、三層又は四層の第１の側壁１５ａの場合、第１の側壁１５ａの上層又は上層は、酸化アルミニウムを含むか又はそれからなり、第１の側壁１５ａの下層又は最下層は、酸化ケイ素を含むか又はそれからなり、あるいはその逆である。さらに、外側容器１４の第２の側壁１５ｂは、アルミニウムを含むか、又はアルミニウムからなることが好ましい。内側容器１７の壁１８は、好ましくは、ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート又はそれらの組み合わせ、特にブレンド、複合体又は積層体などのポリオレフィンを含むか、又はそれらからなる。好ましくは、内部容器１７の多層壁、特に二層壁、三層壁又は四層壁１８の場合、壁１８の上層又は頂層はポリエチレンのようなポリオレフィンを含むか又はそれからなり、壁１８の下層又は最下層はポリエチレンテレフタレートを含むか又はそれからなり、又はその逆である。あるいは、壁１８の上層又は上層が酸化アルミニウムを含むか、又は酸化アルミニウムからなり、壁１８の下層又は最下層が酸化ケイ素を含むか、又は酸化ケイ素からなるか、又はその逆であることが好ましい場合がある。
あるいは、外側容器１４の第１の側壁１５ａ及び第２の側壁１５ｂの双方が、酸化アルミニウム及び／又は酸化ケイ素を含むか、又はそれらからなってもよい。特に、多層、特に２層、３層又は４層の第１の側壁１５ａ及び多層、特に２層、３層又は４層の第２の側壁１５ｂの場合、第１の側壁１５ａ及び第２の側壁１５ｂの双方の上層又は上層は、酸化アルミニウムを含むか、又は酸化アルミニウムからなり、第１の壁１５ａ及び第２の壁１５ｂの双方の下層又は最下層は、酸化ケイ素を含むか、又は酸化ケイ素からなり、又はその逆であってもよい。内側容器１７の壁１８は、好ましくは、ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート又はそれらの組み合わせ、特にブレンド、複合体又は積層体などのポリオレフィンを含むか、又はそれらからなる。好ましくは、内部容器１７の多層壁、特に二層壁、三層壁又は四層壁１８の場合、壁１８の上層又は頂層はポリエチレンのようなポリオレフィンを含むか又はそれからなり、壁１８の下層又は最下層はポリエチレンテレフタレートを含むか又はそれからなり、又はその逆である。あるいは、壁１８の上層又は上層が酸化アルミニウムを含むか、又は酸化アルミニウムからなり、壁１８の下層又は最下層が酸化ケイ素を含むか、又は酸化ケイ素からなるか、又はその逆であることが好ましい場合がある。
あるいは、外側容器１４の第１の側壁１５ａ及び第２の側壁１５ｂの双方は、好ましくは、ダイヤモンドライクカーボンを含むか、又はダイヤモンドライクカーボンからなる。内側容器１７の壁１８は、好ましくは、ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート又はそれらの組み合わせ、特にブレンド、複合体又は積層体などのポリオレフィンを含むか、又はそれらからなる。好ましくは、内部容器１７の多層壁、特に二層壁、三層壁又は四層壁１８の場合、壁１８の上層又は頂層はポリエチレンのようなポリオレフィンを含むか又はそれからなり、壁１８の下層又は最下層はポリエチレンテレフタレートを含むか又はそれからなり、又はその逆である。
さらに、内側容器１７は、水性液体、特に水溶液１２を容器１７から排出するためのポート１６を備えることができる。
好ましくは、水性液体、特に水溶液１２は、１００ｍｍｏｌ／ｌ以上１５０ｍｍｏｌ／ｌ以下のナトリウム、０ｍｍｏｌ／ｌ以上５ｍｍｏｌ／ｌ以下のカリウム、０ｍｍｏｌ／ｌ以上２ｍｍｏｌ／ｌ以下のカルシウム、０ｍｍｏｌ／ｌ以上２ｍｍｏｌ／ｌ以下のマグネシウム、９０ｍｍｏｌ／ｌ以上１５０ｍｍｏｌ／ｌ以下の塩化物、２５ｍｍｏｌ／ｌ以上３２ｍｍｏｌ／ｌ以下の重炭酸塩、０ｍｍｏｌ／ｌ以上３０ｍｍｏｌ／ｌ以下のグルコネート、０ｍｍｏｌ／ｌ以上１０ｍｍｏｌ／ｌ以下のクエン酸塩、０ｍｍｏｌ／ｌ以上２ｍｍｏｌ／ｌ以下のリン酸塩及び０ｍｍｏｌ／ｌ以上６０ｍｍｏｌ／ｌ以下のグルコースを含有する。
さらに、水性液体、特に水溶液１２は、６．５以上７．８以下、特に６．８以上７．６以下、好ましくは７．０以上７．５以下のｐＨ値を有することができる。これらのｐＨ値は、血漿の生理的ｐＨ値を表すという利点を有する。
医薬品１０は、特に内側容器１７のポート１６の二酸化炭素透過性材料によって引き起こされる、外側容器１４からの、したがって医薬品１０からの二酸化炭素の拡散又は漏出、及び／又は外側容器１４内への、したがって医薬品１０内への二酸化炭素の取り込みが、有利に回避され得るか、又は少なくとも遅延され得るという利点を有する。これは、水性流体、特に水溶液１２の安定性をさらに増大させる。
図３は、本発明による医薬品１０のさらなる実施例を概略的に示す。
医薬品１０は、単一の、すなわちただ１つの容器１４と、水性液体、特に重炭酸塩を含有する水溶液１２とを含む。容器１４は、第１の側壁１５ａ及び第２の側壁１５ｂを含む。第１の側壁１５ａ及び第２の側壁１５ｂの双方は、バリア材料を含む。より具体的には、第１の側壁１５ａ及び第２の側壁１５ｂは、同じバリア材料を含んでもよく、又はそれからなってもよく、又は異なるバリア材料を含んでもよく、又はそれからなってもよい。
このバリア材料は、好ましくは、３．０ｇｍ-2日-1以下の水気透過率及び／又は０．５ｇｍ-2日-1以下の酸素透過率を有する。
容器１４は、水性液体、特に水溶液１２が、第１の側壁１５ａ及び第２の側壁１５ｂによって、特に完全に、かつ直ちに取り囲まれるか、又は包まれる、モノチャンバ容器として成形又は形成される。
バリア材料は、酸化アルミニウム、酸化ケイ素、ダイヤモンドライクカーボンなどの炭素、アルミニウム、又はエチレンビニルアルコール、ポリビニルアルコール、ポリ塩化ビニリデン、又はポリアミドなどの適切なプラスチック材料、特に「ナイロン－ＭＸＤ６」の表記で市販されているポリアミドであることが好ましい。
さらに、容器１４は、容器１４の中から水性液体、特に水溶液１２を空にするためのポート１６を含むことができる。
バリア材料により、容器１４からの二酸化炭素の拡散又は漏出、及び／又は容器１４への二酸化炭素の取り込みを回避することができる。従って、水性液体、特に水溶液１２中の沈殿及び／又は（他の）目に見える粒子の形成を回避することができ、そうでなければその安定性を損なう可能性がある。
図３に示すような医薬品１０のさらなる特徴及び利点に関して、 図１及び図２の説明を参照されたい。
Figure 2022528884000003
式１によるバルク溶液を、二酸化炭素を添加することによって行われるｐＨ調整を伴う容器中で２５℃で調製する。混合物を、Sartorius製の０．２μｍフィルターを通して濾過し、次いで、多層ポリオレフィン材料(Sealed Air製のCryovac（登録商標））から構成される一次プラスチック容器中に充填し、この後者を、二次容器中に挿入し、そして密封し、ここで、両側壁のプラスチックフィルムは、酸化ケイ素コーティングを含むポリプロピレンベースの材料である。システム全体を、少なくとも１５分間、１２１℃でオートクレーブすることによって滅菌する。
バッチ１５２９４－０１
Figure 2022528884000004
バッチ１６１４２－０１
Figure 2022528884000005
バッチ１６５１１－０１Ａ
Figure 2022528884000006
式１によるバルク溶液を、二酸化炭素を添加することによって行われるｐＨ調整を伴う容器中で２５℃で調製する。混合物を、Sartorius製の．２μｍフィルター上で濾過し、次いで、多層ポリオレフィン材料(Sealed Air製のCryovac（登録商標））から構成される一次プラスチック容器中に充填し、この後者を、二次容器中に挿入し、そして密封し、ここで、両側壁のプラスチックフィルムは、ＥＶＯＨベースの材料である。システム全体を、少なくとも１５分間、１２１℃でオートクレーブすることによって滅菌する。
バッチ１５２９４－０１ｃ
Figure 2022528884000007
バッチ１６５１１－０１Ｂ
Figure 2022528884000008
式１によるバルク溶液を、二酸化炭素を添加することによって行われるｐＨ調整を伴う容器中で２５℃で調製する。混合物を、Sartorius製の０．２μｍフィルターを通して濾過し、次いで、多層ポリオレフィン材料(Sealed Air製のCryovac（登録商標））から構成される一次プラスチック容器中に充填し、この後者を、二次容器中に挿入し、そして密封し、ここで、両側壁のプラスチックフィルムは、酸化アルミニウムコーティング（APP127 PolyCine GmbH)を含むポリプロピレンベースの材料である。システム全体を、少なくとも１５分間、１２１℃でオートクレーブすることによって滅菌する。
バッチ１５２９４－０１ｂ
Figure 2022528884000009
バッチ１５３０１－０１
Figure 2022528884000010
（比較例）
式１によるバルク溶液を、二酸化炭素を添加することによって行われるｐＨ調整を伴う容器中で２５℃で調製する。混合物を、Sartorius製の０．２μｍフィルターを通して濾過し、次いで、多層ポリオレフィン材料から構成される一次プラスチック容器に充填し、この後者を、両壁面のプラスチックフィルムが多層ポリプロピレンベース材料である、予め熱成形された二次フィルムに挿入し、密封する。システム全体を、少なくとも１５分間、１２１℃でオートクレーブすることによって滅菌する。
バッチ１６５１１－０１Ｃ
Figure 2022528884000011
式２によるバルク溶液を、二酸化炭素を添加することによって行われるｐＨ調整を伴う容器中で２５℃で調製し、混合物を、Sartorius製の０．２μｍフィルターを通して濾過し、次いで、多層ポリオレフィン材料(Sealed Air製のCryovac（登録商標））から構成される一次プラスチック容器中に充填し、この後者を、二次容器中に挿入し、そして密封し、ここで、両側壁のプラスチックフィルムは、酸化ケイ素コーティングを含むポリプロピレンベースの材料である。システム全体を、少なくとも１５分間、１２１℃でオートクレーブすることによって滅菌する。
バッチ１４０９４－０２
Figure 2022528884000012
式２によるバルク溶液を、二酸化炭素を添加することによって行われるｐＨ調整を伴う容器中で２５℃で調製する。この混合物を、Sartorius製の０．２μｍフィルターを通して濾過し、次いで、酸化ケイ素コーティングを含む多層ポリプロピレンベースの材料から構成される一次プラスチック容器に充填する。システム全体を、少なくとも１５分間、１２１℃でオートクレーブすることによって滅菌する。
バッチ１４０９４－０２
Figure 2022528884000013
式２によるバルク溶液を、二酸化炭素を添加することによって行われるｐＨ調整を伴う容器中で２５℃で調製する。混合物を、Sartorius製の０．２μｍフィルターを通して濾過し、次いで、酸化ケイ素コーティングを含む多層ポリプロピレンベースの材料から構成される一次プラスチック容器に充填し、この後者を、二次容器に挿入し、そして密封し、ここで、両側壁のプラスチックフィルムは、酸化ケイ素コーティングを含む多層ポリプロピレンベースの材料である。システム全体を、少なくとも１５分間、１２１℃でオートクレーブすることによって滅菌する。
バッチ１４０９４－０２
Figure 2022528884000014
式３に従うバルク溶液を、二酸化炭素を添加することによって行われるｐＨ調整を伴う容器中で２５℃で調製する。混合物を、Sartorius製の０．２μｍフィルターを通して濾過し、次いで、多層ポリオレフィン材料(Sealed Air製のCryovac（登録商標））から構成される一次プラスチック容器中に充填し、この後者を、二次容器中に挿入し、そして密封し、ここで、両側壁のプラスチックフィルムは、酸化ケイ素コーティングを含むポリプロピレンベースの材料である。システム全体を、少なくとも１５分間、１２１℃でオートクレーブすることによって滅菌する。
バッチ１５４８Ｘ
Figure 2022528884000015
式４によるバルク溶液を、二酸化炭素を添加することによって行われるｐＨ調整を伴う容器中で２５℃で調製する。混合物を、Sartorius製の０．２μｍフィルターを通して濾過し、次いで、多層ポリオレフィン材料(Sealed Air製のCryovac（登録商標））から構成される一次プラスチック容器中に充填し、この後者を、二次容器中に挿入し、そして密封し、ここで、両側壁のプラスチックフィルムは、酸化ケイ素コーティングを含むポリプロピレンベースの材料である。システム全体を、少なくとも１５分間、１２１℃でオートクレーブすることによって滅菌する。
バッチ１５２９４－０２
Figure 2022528884000016
（比較例）
式１によるバルク溶液を、二酸化炭素を添加することによって行われるｐＨ調整を伴う容器中で２５℃で調製する。混合物を、Sartorius製の０．２μｍフィルターを通して濾過し、次いで、ポリエチレン材料の単層から構成される一次プラスチック容器に充填する。システム全体を、少なくとも８分間、１１１℃でオートクレーブすることによって滅菌する。
17241-02
Figure 2022528884000017
式１によるバルク溶液を、二酸化炭素を添加することによって行われるｐＨ調整を伴う容器中で２５℃で調製する。混合物を、Sartorius製の０．２μｍフィルター上で濾過し、次いで、低密度ポリエチレン及びRommelag（登録商標）製のＥＶＯＨ中間層を含有する多層層材料から構成される一次プラスチック容器に充填する。システム全体を、少なくとも８分間、１１１℃でオートクレーブすることによって滅菌する。
バッチ１７２４１－０１
Figure 2022528884000018
式１によるバルク溶液を、二酸化炭素を添加することによって行われるｐＨ調整を伴う容器中で２５℃で調製する。混合物をSartorius製の０．２μｍフィルター上で濾過し、次いで多層ポリオレフィン材料(Sealed Air製のCryovac（登録商標））から構成される一次プラスチック容器中に充填し、この後者を二次容器中に挿入し、そして密封し、ここで、第１の壁側は、酸化アルミニウムコーティングを有するポリエチレンテレフタレート及びポリプロピレン材料であり、そして第２の壁側は、アルミニウム箔を含む多層ポリプロピレン材料である。システム全体を、少なくとも１５分間、１２１℃でオートクレーブすることによって滅菌する。
バッチ１７３９３－０１
Figure 2022528884000019
式１によるバルク溶液を、２５℃で、二酸化炭素を添加することによって行われる容器中で調製し、この混合物を、Sartorius製の０．２μｍフィルター上で濾過し、次いで、多層ポリオレフィン材料(Sealed Air製のCryovac（登録商標））から構成される一次プラスチック容器中に充填し、この後者を、二次容器中に挿入し、そして密封し、ここで、両壁面のプラスチックフィルムは、多層ダイヤモンドライクカーボンベース材料である。システム全体を、少なくとも１５分間、１２１℃でオートクレーブすることによって滅菌する。
バッチ
Figure 2022528884000020

Claims (15)

  1. 医薬品（１０）、特に滅菌医薬品は、可撓性のモノチャンバ容器（１４）と、重炭酸塩を含有し、生理学的ｐＨ値を有する水性液体（１２）と、を含み、前記容器（１４）は、第１の側壁（１５ａ）及び第２の側壁（１５ｂ）を含み、前記第１の側壁（１５ａ）及び前記第２の側壁（１５ｂ）は、バリア材料を含み、前記バリア材料は、前記水性液体（１２）のｐＨ値が、医薬品（１０）の室温での保存期間中に少なくとも１２ヶ月間維持又は実質的に維持されるように、前記容器（１４）からの二酸化炭素の漏出及び／又は容器（１４）への二酸化炭素の取り込みを防止又は遅延させることができることを特徴とする、医薬品。
  2. 前記水性液体のｐＨ値が、前記医薬品（１０）の室温で２４ヶ月、３０ヶ月又は３６ヶ月間の保存期間中、維持されるか又は実質的に維持されることを特徴とする、請求項１に記載の医薬品（１０）。
  3. 前記水性液体（１２）のｐＨ値が、前記医薬品（１０）の室温での前記保存期間中、７．８を超えず、特に６．５以上７．８以下、好ましくは６．８以上７．６以下、より好ましくは７．０以上７．５以下であることを特徴とする、請求項１又は２に記載の医薬品（１０）。
  4. 前記第１の側壁（１５ａ）及び前記第２の側壁（１５ｂ）は、互いに対向して配置され、前記縁部において、特に凝集的に接続され、それによって貯蔵容積（１３）を形成することを特徴とする、請求項１～３のいずれかに記載の医薬品（１０）。
  5. 前記第１の側壁（１５ａ）及び前記第２の側壁（１５ｂ）が、同じ前記バリア材料を含むことを特徴とする、又は、
    前記第１の側壁（１５ａ）及び前記第２の側壁（１５ｂ）は、異なる前記バリア材料を含む、請求項１～４のいずれかに記載の医薬品（１０）。
  6. 前記バリア材料が、酸化アルミニウム、酸化ケイ素、アルミニウム、ダイヤモンドライクカーボン、プラスチック材料、エチレンビニルアルコール、ポリビニルアルコール、ポリ塩化ビニリデン、フェノキシ型の熱可塑性材料、フェノキシポリオレフィン、ポリアミド、ポリアクリロニトリル、ヒドロキシプロピルセルロースのような変性セルロース及び前記バリア材料の少なくとも２つの組合せ、特にブレンド、複合体又は積層体からなる群から選択されることを特徴とする、請求項１～５のいずれかに記載の医薬製品（１０）。
  7. 請求項１～６のいずれかに記載の医薬品（１０）であって、
    前記第１の側壁（１５ａ）の前記バリア材料は、酸化アルミニウム、酸化ケイ素、及びそれらの組み合わせ、特に複合体又は積層体からなる群から選択され、前記第２の側壁（１５ｂ）のバリア材料はアルミニウムである、
    前記第１の側壁（１５ａ）及び前記第２の側壁（１５ｂ）の双方の前記バリア材料は、酸化アルミニウム、酸化ケイ素、及びそれらの組合せ、特に複合体又は積層体からなる群から選択される、
    前記第１側壁（１５ａ）及び前記第２側壁（１５ｂ）の双方の前記バリア材料はダイヤモンドライクカーボンである、
    前記第１の側壁（１５ａ）及び前記第２の側壁（１５ｂ）の双方の前記バリア材料が酸化ケイ素であり、前記第１の側壁（１５ａ）及び前記第２の側壁（１５ｂ）の双方がポリオレフィン、特にポリプロピレン及び／又はポリエチレンをさらに含む、
    前記第１の側壁（１５ａ）及び前記第２の側壁（１５ｂ）の双方の前記バリア材料は酸化アルミニウムであり、前記第１の側壁（１５ａ）及び前記第２の側壁（１５ｂ）の双方はポリオレフィン、特にポリプロピレン及び／又はポリエチレンをさらに含む、
    前記第１の側壁（１５ａ）及び前記第２の側壁（１５ｂ）の双方の前記バリア材料はアルミニウムであり、前記第１の側壁（１５ａ）及び前記第２の側壁（１５ｂ）の双方は、ポリオレフィン、特にポリプロピレン及び／又はポリエチレンをさらに含む、又は
    前記第１の側壁（１５ａ）及び前記第２の側壁（１５ｂ）の双方の前記バリア材料はエチレンビニルアルコールであり、前記第１の側壁（１５ａ）及び前記第２の側壁（１５ｂ）の双方はポリオレフィン、特にポリプロピレン及び／又は低密度ポリエチレンなどのポリエチレンをさらに含む、
    ことを特徴とする、請求項１～６のいずれかに記載の医薬品（１０）。
  8. 請求項１～７のいずれかに記載の医薬品（１０）であって、
    前記第１の側壁（１５ａ）及び／又は前記第２の側壁（１５ｂ）は、単層又は多層、特に二層、三層又は四層構造を有し、好ましくは、構造の上層又は上層及び構造の下層又は最下層は、異なる前記バリア材料を含み、特に、上層又は上層は、酸化アルミニウム又は酸化ケイ素を含み、下層又は最下層は、アルミニウムを含み、又はその逆であり、上層又は上層は、酸化アルミニウムを含み、下層又は最下層は、酸化ケイ素を含む、
    前記第１の側壁（１５ａ）は、単層又は多層、特に二層、三層又は四層構造を有し、好ましくは、構造の上層又は上層は酸化アルミニウムを含み、及び／又は構造の下層又は最下層は酸化ケイ素を含み、又はその逆であり、前記第２の側壁（１５ｂ）は、特に単層構造を有するが、アルミニウムを含む、
    前記第１の側壁（１５ａ）及び／又は前記第２の側壁（１５ｂ）は、ポリオレフィン、特にポリプロピレン及び／又はポリエチレンを含むか又はそれらからなる単層又は多層、特に二層、三層又は四層構造を有し、さらに酸化ケイ素を含むか又はそれらからなる層、特にコーティングを有する、
    前記第１の側壁（１５ａ）及び／又は前記第２の側壁（１５ｂ）は、ポリオレフィン、特にポリプロピレン及び／又はポリエチレンを含むか又はそれらからなる単層又は多層、特に二層、三層又は四層構造を有し、さらに、酸化アルミニウムを含むか又はそれらからなる層、特にコーティングを有する、又は
    前記第１の側壁（１５ａ）及び／又は前記第２の側壁（１５ｂ）は、ポリオレフィン、特にポリプロピレン及び／又はポリエチレンを含むか又はそれらからなる単層又は多層、特に二層、三層又は四層構造を有し、さらにアルミニウムを含むか又はそれらからなる層、特に箔を有する、
    ことを特徴とする、医薬品（１０）。
  9. 前記容器（１４）の前記第１の側壁（１５ａ）及び／又は前記第２の側壁（１５ｂ）が、５００μｍ未満、特に２５μｍ以上３００μｍ以下、好ましくは２５μｍ以上５０μｍ以下又は５０μｍ以上３００μｍ以下の厚さを有することを特徴とする、請求項１～８のいずれかに記載の医薬品（１０）。
  10. 前記容器（１４）は、外側容器の形態であり、前記医薬品（１０）は、前記外側容器（１４）によって収容される内側モノチャンバ容器（１７）をさらに含み、前記水性液体（１２）は、前記内側容器（１７）内に収容されることを特徴とする、請求項１～９のいずれかに記載の医薬品（１０）。
  11. 前記内側容器（１７）が、前記外側容器（１４）の前記バリア材料とは異なるか、又は前記外側容器（１４）の前記バリア材料と同じ材料である壁材料を含む壁（１８）を有し、好ましくは、前記内側容器の前記壁材料及び前記外側容器の前記バリア材料は、酸化アルミニウム、酸化ケイ素、アルミニウム、炭素、例えば、ダイヤモンドライクカーボン、エチレンビニルアルコール、ポリビニリデンアルコール、ポリ塩化ビニリデン、フェノキシタイプの熱可塑性材料、フェノキシポリオレフィン、ポリアミド、ポリオレフィン、特にポリプロピレン及び／又はポリエチレン、修飾セルロース、例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、及び前記バリア材料の少なくとも２つの組合せ、特に複合体からなる群から独立して選択されることを特徴とする、請求項１０に記載の医薬品（１０）。
  12. 請求項１０又は１１に記載の医薬品（１０）であって、
    前記内側容器（１７）は、多層、特に二層、三層又は四層の壁（１８）を有し、好ましくは、前記壁（１８）の上層又は上層及び壁（１８）の下層又は最下層は、前記壁材料に関して異なり、より好ましくは、上層又は上層は、ポリエチレンなどのポリオレフィンを含み、下層又は最下層は、ポリエチレンテレフタレートを含み、又はその逆であり、又は上層又は上層は、酸化アルミニウムを含み、下層又は最下層は、酸化ケイ素を含み、又はその逆である、
    前記内側容器（１７）の壁（１８）は、ポリオレフィン、特にポリプロピレン及び／又はポリエチレンを含むか、又はそれらからなる単層又は多層、特に二層、三層又は四層構造を有し、前記外側容器（１４）の前記第１の側壁（１５ａ）及び／又は前記第２の側壁（１５ｂ）は、ポリオレフィン、特にポリプロピレン及び／又はポリエチレン、及び酸化ケイ素を含むか、又はそれらからなる層、特にコーティングを含むか、又はそれらからなる、
    前記内側容器（１７）の前記壁（１８）は、ポリオレフィン、特にポリプロピレン及び／又はポリエチレンを含むか、又はそれらからなる単層又は多層、特に二層、三層又は四層構造を有し、前記外側容器（１４）の前記第１の側壁（１５ａ）及び／又は前記第２の側壁（１５ｂ）は、エチレンビニルアルコールを含むか、エチレンビニルアルコールからなるか、又はエチレンビニルアルコールからなる、
    前記内側容器（１７）の前記壁（１８）は、ポリオレフィン、特にポリプロピレン及び／又はポリエチレンを含むか又はそれらからなる単層又は多層、特に二層、三層又は四層構造を有し、前記外側容器（１４）の前記第１の側壁（１５ａ）及び／又は前記第２の側壁（１５ｂ）は、ポリオレフィン、特にポリプロピレン及び／又はポリエチレン、及び酸化アルミニウムを含むか又はそれらからなる層、特にコーティングを含むか又はそれらからなる、
    前記内側容器（１７）の前記壁（１８）は、ポリオレフィン、特にポリプロピレン及び／又はポリエチレンを含むか、又はそれらからなる単層又は多層、特に二層又は四層構造を有し、さらに層、特にコーティングを有し、層は、特に酸化ケイ素を含むか、又はそれらからなり、前記外側容器（１４）の前記第１の側壁（１５ａ）及び／又は前記第２の側壁（１５ｂ）は、ポリオレフィン、特にポリプロピレン及び／又はポリエチレンを含むか、又はそれらからなる単層又は多層、特に二層、三層又は四層構造を有し、層、特にコーティングをさらに有し、層は、特にコーティングを有し、層は、特にコーティングを含み、特にコーティングは、酸化ケイ素を含むか、又はそれらからなる、
    前記内側容器（１７）の前記壁（１８）は、ポリオレフィン、特にポリプロピレン及び／又はポリエチレンを含むか又はそれらからなる単層又は多層、特に二層又は四層構造を有し、前記外側容器（１４）の前記第１の側壁（１５ａ）は、ポリオレフィン、特にポリエチレンテレフタレート及び／又はポリプロピレンを含み、さらに、酸化アルミニウムを含むか又はそれらからなる層、特にコーティングを有し、前記外側容器（１４）の前記第２の側壁（１５ｂ）は、ポリオレフィン、特にポリプロピレン及び／又はポリエチレンを含むか又はそれらからなる単層又は多層、特に二重層、三層又は四層構造を有し、さらに、アルミニウムの層、特にコーティング又は箔を有する、又は
    前記内側容器（１７）の前記壁（１８）は、ポリオレフィン、特にポリプロピレン及び／又はポリエチレンを含むか又はそれらからなる単層又は多層、特に二層、三層又は四層構造を有し、前記外側容器（１４）の前記第１の側壁（１５ａ）及び／又は前記第２の側壁（１５ｂ）は、ダイヤモンドライクカーボンを含むか又はそれらからなる単層又は多層、特に二層、三層又は四層構造を有する、
    ことを特徴とする、請求項１０又は１１に記載の医薬品（１０）。
  13. 前記外側容器（１４）の前記第１の側壁（１５ａ）がアルミニウムを含むか、又はそれからなり、前記外側容器（１４）の前記第２の側壁（１５ｂ）が酸化アルミニウム又は酸化シリコーンを含むか、又はそれらからなり、又はその逆であることを特徴とする、請求項１０～１２のいずれかに記載の医薬品（１０）。
  14. 前記水性液体（１２）が、１３０ｍｍｏｌ／ｌ以上１５０ｍｍｏｌ／ｌ以下のナトリウム、０ｍｍｏｌ／ｌ以上５ｍｍｏｌ／ｌ以下のカリウム、０ｍｍｏｌ／ｌ以上２ｍｍｏｌ／ｌ以下のカルシウム、０ｍｍｏｌ／ｌ以上２ｍｍｏｌ／ｌ以下のマグネシウム、９０ｍｍｏｌ／ｌ以上１５０ｍｍｏｌ／ｌ以下の塩化物、１０ｍｍｏｌ／ｌ以上４０ｍｍｏｌ／ｌ以下の重炭酸塩、０ｍｍｏｌ／ｌ以上３０ｍｍｏｌ／ｌ以下のグルコネート、０ｍｍｏｌ／ｌ以上１０ｍｍｏｌ／ｌ以下のクエン酸塩及び０ｍｍｏｌ／ｌ以上６０ｍｍｏｌ／ｌ以下のグルコース、好ましくは１３５ｍｍｏｌ／ｌ以上１４５ｍｍｏｌ／ｌ以下のナトリウム、０ｍｍｏｌ／ｌ以上４ｍｍｏｌ／ｌ以下のカリウム、０ｍｍｏｌ／ｌ以上１．５ｍｍｏｌ／ｌ以下のカルシウム、０ｍｍｏｌ／ｌ以上１．５ｍｍｏｌ／ｌ以下のマグネシウム、９５ｍｍｏｌ／ｌ以上１２５ｍｍｏｌ／ｌ以下の塩化物、２０ｍｍｏｌ／ｌ以上３０ｍｍｏｌ／ｌ以下の重炭酸塩及び１０ｍｍｏｌ／ｌ以上２５ｍｍｏｌ／ｌ以下のグルコネート、０ｍｍｏｌ／ｌ以上１０ｍｍｏｌ／ｌ以下のクエン酸塩及び０ｍｍｏｌ／ｌ以上６０ｍｍｏｌ／ｌ以下のグルコース、より好ましくは１３５ｍｍｏｌ／ｌ以上１４５ｍｍｏｌ／ｌ以下のナトリウム、４ｍｍｏｌ／ｌ以下のカリウム、０．５ｍｍｏｌ／ｌ以上１ｍｍｏｌ／ｌ以下のカルシウム、０ｍｍｏｌ／ｌ以上１．５ｍｍｏｌ／ｌ以下のマグネシウム、１００ｍｍｏｌ／ｌ以上１２０ｍｍｏｌ／ｌ以下の塩化物、２４ｍｍｏｌ／ｌ以上３５ｍｍｏｌ／ｌ以下の重炭酸塩、１５ｍｍｏｌ／ｌ以上２０ｍｍｏｌ／ｌ以下のグルコネート、０ｍｍｏｌ／ｌ以上５ｍｍｏｌ／ｌ以下のクエン酸塩及び０ｍｍｏｌ／ｌ以上６０ｍｍｏｌ／ｌ以下のグルコースを含有することを特徴とする、請求項１～１３のいずれかに記載の医薬品（１０）。
  15. 請求項１～１４、特に、請求項１１～１４のいずれかに記載の医薬品（１０）であって、
    前記容器、特に外側容器（１４）、その壁又は壁部分、好ましくは前記第１の側壁（１５ａ）及び／又は前記第２の側壁（１５ｂ）、及び／又は前記内側容器（１７）又は壁（１８）又はその壁部分が透明及び／又は熱成形可能及び／又はレトルト処理可能である、
    及び／又は
    前記医薬品（１０）は、特にオートクレーブ及び／又は加熱によって、最終的又は熱的に滅菌される、
    ことを特徴とする、医薬品（１０）。
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