JP2019511488A5 - - Google Patents
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Description
本明細書中で使用される場合、他に特定されない限り、化合物の「予防有効量」とは、疾患、障害もしくは状態、またはその疾患、障害もしくは状態に関連する1つもしくはそれより多くの症状を予防するため、あるいはその再発を予防するために充分な量である。化合物の予防有効量とは、その疾患、障害または状態の予防において予防上の利点を提供する、単独でかまたは他の剤と組み合わせての、治療剤の量を意味する。用語「予防有効量」は、予防全体を改善させる量、または別の予防剤の予防効力を増強する量を包含し得る。
特定の実施形態では、例えば、以下が提供される:
(項目1)
ヒト被験体を処置するための方法であって、
うつ病または不安障害に罹患する危険がある被験体を特定する工程と、
前記被験体に、治療有効量の治療剤または治療剤を含む薬学的組成物を投与する工程と
を含む、方法。
(項目2)
前記治療剤は、前記被験体に、分娩の3日、2日、1日、24時間以内に投与される、項目1に記載の方法。
(項目3)
前記被験体は、スクリーニング法によって危険があると特定される、項目1に記載の方法。
(項目4)
前記被験体は、出産している、項目1に記載の方法。
(項目5)
前記被験体は、出産予定である、項目1に記載の方法。
(項目6)
前記被験体は、9、8、7、6、5、4、3、2もしくは1ヶ月、4、3、2もしくは1週間、または7、6、5、4、3、2もしくは1日以内に出産予定である、項目5に記載の方法。
(項目7)
前記被験体は、うつ病を発症する可能性を増大する特質、特徴、または曝露を有する、項目1に記載の方法。
(項目8)
前記被験体は、妊娠悪阻を有する、項目7に記載の方法。
(項目9)
前記被験体は、妊娠合併症を有している、項目7に記載の方法。
(項目10)
前記被験体は、妊娠、出産、または初期育児について、感情的に有痛性のまたはストレスを伴う経験を有している、項目7に記載の方法。
(項目11)
前記被験体は、家庭内暴力、性的虐待または他の虐待を受けた過去を有している、項目7に記載の方法。
(項目12)
前記被験体は、心的外傷となる小児期を有している、項目7に記載の方法。
(項目13)
前記被験体は、ストレスを有する、項目7に記載の方法。
(項目14)
前記被験体は、社会的支援を受けていない、項目7に記載の方法。
(項目15)
前記被験体は、完璧主義者または支配したがる人格を有する、項目7に記載の方法。
(項目16)
前記治療剤は、プレグナノロン、ガナキソロン、アルファダロン、アルファキサロン、およびアロプレグナノロンから選択される神経刺激性ステロイドである、項目1に記載の方法。
(項目17)
前記薬学的組成物は、ブレキサノロンである、項目1に記載の方法。
(項目18)
前記治療剤は、
である、項目1に記載の方法。
(項目19)
前記治療剤は、
の薬学的に受容可能な塩である、項目1に記載の方法。
(項目20)
うつ病または不安障害に罹患しているヒト被験体を処置するための方法であって、前記被験体に、治療有効量の神経刺激性ステロイドまたはその薬学的に受容可能な塩もしくは同位体分子種、あるいは神経刺激性ステロイドまたはその薬学的に受容可能な塩もしくは同位体分子種を含む薬学的組成物を投与する工程を含む、方法。
(項目21)
前記うつ病は、臨床的うつ病、産後(postnatal)もしくは産後(postpartum)うつ病
、非定型うつ病、メランコリーうつ病、精神病性大うつ病(PMD)、緊張性うつ病、季節性感情障害(SAD)、気分変調症、二重うつ病、抑うつ性人格障害(DPD)、反復性短期うつ病(RBD)、小うつ病性障害、双極性障害もしくは躁うつ病性障害、心的外傷後ストレス障害、慢性病状によって引き起こされるうつ病、処置抵抗性うつ病、難治性うつ病、自殺傾向、希死念慮、または自殺行動である、項目20に記載の方法。
(項目22)
前記うつ病は、重度のうつ病である、項目20に記載の方法。
(項目23)
前記うつ病は、産後うつ病である、項目20に記載の方法。
(項目24)
前記うつ病は、大うつ病性障害である、項目20に記載の方法。
(項目25)
前記うつ病の急性処置を提供する、項目20に記載の方法。
(項目26)
維持処置または予防的処置を提供する、項目20に記載の方法。
(項目27)
前記うつ病または不安障害の急性処置を提供する、項目20に記載の方法。
(項目28)
効力の急速な開始をもたらす、項目20に記載の方法。
(項目29)
治療効果は、持続的である、項目20に記載の方法。
(項目30)
効力は、単一の処置過程後に維持される、項目20に記載の方法。
(項目31)
治療効果は、有害事象を引き起こさない、項目20に記載の方法。
(項目32)
複数回の用量または処置周期を伴う処置過程を含む、項目20に記載の方法。
(項目33)
第1および第2の用量または処置周期は、同じ化合物を含む、項目20に記載の方法。
(項目34)
第1の用量または処置周期は、第1の化合物を含み、第2の用量または処置周期は、前記第1の化合物とは異なる第2の化合物を含む、項目20に記載の方法。
(項目35)
前記被験体は、前記投与の3、2もしくは1日、または24、20、16、12、10、8時間、またはそれより短期間以内に、少なくとも1つの症候が実質的に緩和される、項目20に記載の方法。
(項目36)
前記被験体は、1、2、3、4、5、6もしくは7日間、1、2、3もしくは4週間、または1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11もしくは12ヶ月間、またはそれより長期間、少なくとも1つの症候が実質的に緩和される、項目20に記載の方法。
(項目37)
前記神経刺激性ステロイドは、プレグナノロン、ガナキソロン、アルファダロン、アルファキサロン、およびアロプレグナノロンから選択される、項目20に記載の方法。
(項目38)
前記神経刺激性ステロイドは、重水素化アロプレグナノロンである、項目20に記載の方法。
(項目39)
前記神経刺激性ステロイドは、エストロールである、項目20に記載の方法。
(項目40)
前記薬学的組成物は、ブレキサノロンである、項目20に記載の方法。
(項目41)
前記神経刺激性ステロイドは、
である、項目20に記載の方法。
(項目42)
前記薬学的に受容可能な塩は、
の薬学的に受容可能な塩である、項目20に記載の方法。
(項目43)
前記神経刺激性ステロイドは、前記被験体に、分娩の3日、2日、1日、24時間以内に投与される、項目20に記載の方法。
(項目44)
前記被験体は、スクリーニング法によって危険があると特定される、項目20に記載の方法。
(項目45)
前記被験体は、出産している、項目20に記載の方法。
(項目46)
前記被験体は、出産予定である、項目20に記載の方法。
(項目47)
前記被験体は、9、8、7、6、5、4、3、2もしくは1ヶ月、4、3、2もしくは1週間、または7、6、5、4、3、2もしくは1日後に出産予定である、項目46に記載の方法。
(項目48)
前記被験体は、うつ病を発症する可能性を増大する特質、特徴、または曝露を有する、項目20に記載の方法。
(項目49)
前記被験体は、妊娠悪阻を有する、項目48に記載の方法。
(項目50)
前記被験体は、妊娠合併症を有している、項目48に記載の方法。
(項目51)
前記被験体は、妊娠、出産、または初期育児について、感情的に有痛性のまたはストレスを伴う経験を有している、項目48に記載の方法。
(項目52)
前記被験体は、家庭内暴力、性的虐待または他の虐待を受けた過去を有している、項目48に記載の方法。
(項目53)
前記被験体は、心的外傷となる小児期を有している、項目48に記載の方法。
(項目54)
前記被験体は、ストレスを有する、項目48に記載の方法。
(項目55)
前記被験体は、社会的支援を受けていない、項目48に記載の方法。
(項目56)
前記被験体は、完璧主義者または支配したがる人格を有する、項目48に記載の方法。
(項目57)
前記被験体は、女性である、項目20に記載の方法。
(項目58)
前記女性は、母乳養育していない、項目56に記載の方法。
(項目59)
前記被験体は、成人である、項目20に記載の方法。
(項目60)
前記被験体は、18〜45歳である、項目20に記載の方法。
(項目61)
前記被験体は、産後うつ病に罹患している、項目20に記載の方法。
(項目62)
前記被験体は、産褥期において大うつ病エピソードを経験している、項目20に記載の方法。
(項目63)
前記期間は、分娩後最初の4週間以内に開始する、項目62に記載の方法。
(項目64)
本明細書中に記載される障害を処置するための方法であって、約10mg〜約100mgの1日総用量の化合物9もしくはその薬学的に受容可能な塩、またはその薬学的組成物を、それを必要とする被験体に経口投与する工程を含む、方法。
(項目65)
うつ病または不安障害に罹患しているヒト被験体を処置するための方法であって、前記被験体に、治療有効量の化合物9を投与する工程を含む、方法。
特定の実施形態では、例えば、以下が提供される:
(項目1)
ヒト被験体を処置するための方法であって、
うつ病または不安障害に罹患する危険がある被験体を特定する工程と、
前記被験体に、治療有効量の治療剤または治療剤を含む薬学的組成物を投与する工程と
を含む、方法。
(項目2)
前記治療剤は、前記被験体に、分娩の3日、2日、1日、24時間以内に投与される、項目1に記載の方法。
(項目3)
前記被験体は、スクリーニング法によって危険があると特定される、項目1に記載の方法。
(項目4)
前記被験体は、出産している、項目1に記載の方法。
(項目5)
前記被験体は、出産予定である、項目1に記載の方法。
(項目6)
前記被験体は、9、8、7、6、5、4、3、2もしくは1ヶ月、4、3、2もしくは1週間、または7、6、5、4、3、2もしくは1日以内に出産予定である、項目5に記載の方法。
(項目7)
前記被験体は、うつ病を発症する可能性を増大する特質、特徴、または曝露を有する、項目1に記載の方法。
(項目8)
前記被験体は、妊娠悪阻を有する、項目7に記載の方法。
(項目9)
前記被験体は、妊娠合併症を有している、項目7に記載の方法。
(項目10)
前記被験体は、妊娠、出産、または初期育児について、感情的に有痛性のまたはストレスを伴う経験を有している、項目7に記載の方法。
(項目11)
前記被験体は、家庭内暴力、性的虐待または他の虐待を受けた過去を有している、項目7に記載の方法。
(項目12)
前記被験体は、心的外傷となる小児期を有している、項目7に記載の方法。
(項目13)
前記被験体は、ストレスを有する、項目7に記載の方法。
(項目14)
前記被験体は、社会的支援を受けていない、項目7に記載の方法。
(項目15)
前記被験体は、完璧主義者または支配したがる人格を有する、項目7に記載の方法。
(項目16)
前記治療剤は、プレグナノロン、ガナキソロン、アルファダロン、アルファキサロン、およびアロプレグナノロンから選択される神経刺激性ステロイドである、項目1に記載の方法。
(項目17)
前記薬学的組成物は、ブレキサノロンである、項目1に記載の方法。
(項目18)
前記治療剤は、
である、項目1に記載の方法。
(項目19)
前記治療剤は、
の薬学的に受容可能な塩である、項目1に記載の方法。
(項目20)
うつ病または不安障害に罹患しているヒト被験体を処置するための方法であって、前記被験体に、治療有効量の神経刺激性ステロイドまたはその薬学的に受容可能な塩もしくは同位体分子種、あるいは神経刺激性ステロイドまたはその薬学的に受容可能な塩もしくは同位体分子種を含む薬学的組成物を投与する工程を含む、方法。
(項目21)
前記うつ病は、臨床的うつ病、産後(postnatal)もしくは産後(postpartum)うつ病
、非定型うつ病、メランコリーうつ病、精神病性大うつ病(PMD)、緊張性うつ病、季節性感情障害(SAD)、気分変調症、二重うつ病、抑うつ性人格障害(DPD)、反復性短期うつ病(RBD)、小うつ病性障害、双極性障害もしくは躁うつ病性障害、心的外傷後ストレス障害、慢性病状によって引き起こされるうつ病、処置抵抗性うつ病、難治性うつ病、自殺傾向、希死念慮、または自殺行動である、項目20に記載の方法。
(項目22)
前記うつ病は、重度のうつ病である、項目20に記載の方法。
(項目23)
前記うつ病は、産後うつ病である、項目20に記載の方法。
(項目24)
前記うつ病は、大うつ病性障害である、項目20に記載の方法。
(項目25)
前記うつ病の急性処置を提供する、項目20に記載の方法。
(項目26)
維持処置または予防的処置を提供する、項目20に記載の方法。
(項目27)
前記うつ病または不安障害の急性処置を提供する、項目20に記載の方法。
(項目28)
効力の急速な開始をもたらす、項目20に記載の方法。
(項目29)
治療効果は、持続的である、項目20に記載の方法。
(項目30)
効力は、単一の処置過程後に維持される、項目20に記載の方法。
(項目31)
治療効果は、有害事象を引き起こさない、項目20に記載の方法。
(項目32)
複数回の用量または処置周期を伴う処置過程を含む、項目20に記載の方法。
(項目33)
第1および第2の用量または処置周期は、同じ化合物を含む、項目20に記載の方法。
(項目34)
第1の用量または処置周期は、第1の化合物を含み、第2の用量または処置周期は、前記第1の化合物とは異なる第2の化合物を含む、項目20に記載の方法。
(項目35)
前記被験体は、前記投与の3、2もしくは1日、または24、20、16、12、10、8時間、またはそれより短期間以内に、少なくとも1つの症候が実質的に緩和される、項目20に記載の方法。
(項目36)
前記被験体は、1、2、3、4、5、6もしくは7日間、1、2、3もしくは4週間、または1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11もしくは12ヶ月間、またはそれより長期間、少なくとも1つの症候が実質的に緩和される、項目20に記載の方法。
(項目37)
前記神経刺激性ステロイドは、プレグナノロン、ガナキソロン、アルファダロン、アルファキサロン、およびアロプレグナノロンから選択される、項目20に記載の方法。
(項目38)
前記神経刺激性ステロイドは、重水素化アロプレグナノロンである、項目20に記載の方法。
(項目39)
前記神経刺激性ステロイドは、エストロールである、項目20に記載の方法。
(項目40)
前記薬学的組成物は、ブレキサノロンである、項目20に記載の方法。
(項目41)
前記神経刺激性ステロイドは、
である、項目20に記載の方法。
(項目42)
前記薬学的に受容可能な塩は、
の薬学的に受容可能な塩である、項目20に記載の方法。
(項目43)
前記神経刺激性ステロイドは、前記被験体に、分娩の3日、2日、1日、24時間以内に投与される、項目20に記載の方法。
(項目44)
前記被験体は、スクリーニング法によって危険があると特定される、項目20に記載の方法。
(項目45)
前記被験体は、出産している、項目20に記載の方法。
(項目46)
前記被験体は、出産予定である、項目20に記載の方法。
(項目47)
前記被験体は、9、8、7、6、5、4、3、2もしくは1ヶ月、4、3、2もしくは1週間、または7、6、5、4、3、2もしくは1日後に出産予定である、項目46に記載の方法。
(項目48)
前記被験体は、うつ病を発症する可能性を増大する特質、特徴、または曝露を有する、項目20に記載の方法。
(項目49)
前記被験体は、妊娠悪阻を有する、項目48に記載の方法。
(項目50)
前記被験体は、妊娠合併症を有している、項目48に記載の方法。
(項目51)
前記被験体は、妊娠、出産、または初期育児について、感情的に有痛性のまたはストレスを伴う経験を有している、項目48に記載の方法。
(項目52)
前記被験体は、家庭内暴力、性的虐待または他の虐待を受けた過去を有している、項目48に記載の方法。
(項目53)
前記被験体は、心的外傷となる小児期を有している、項目48に記載の方法。
(項目54)
前記被験体は、ストレスを有する、項目48に記載の方法。
(項目55)
前記被験体は、社会的支援を受けていない、項目48に記載の方法。
(項目56)
前記被験体は、完璧主義者または支配したがる人格を有する、項目48に記載の方法。
(項目57)
前記被験体は、女性である、項目20に記載の方法。
(項目58)
前記女性は、母乳養育していない、項目56に記載の方法。
(項目59)
前記被験体は、成人である、項目20に記載の方法。
(項目60)
前記被験体は、18〜45歳である、項目20に記載の方法。
(項目61)
前記被験体は、産後うつ病に罹患している、項目20に記載の方法。
(項目62)
前記被験体は、産褥期において大うつ病エピソードを経験している、項目20に記載の方法。
(項目63)
前記期間は、分娩後最初の4週間以内に開始する、項目62に記載の方法。
(項目64)
本明細書中に記載される障害を処置するための方法であって、約10mg〜約100mgの1日総用量の化合物9もしくはその薬学的に受容可能な塩、またはその薬学的組成物を、それを必要とする被験体に経口投与する工程を含む、方法。
(項目65)
うつ病または不安障害に罹患しているヒト被験体を処置するための方法であって、前記被験体に、治療有効量の化合物9を投与する工程を含む、方法。
Claims (10)
- 産後うつ病の処置を必要とするヒト被験体における産後うつ病を処置する方法における使用のための組成物であって、前記組成物は、アロプレグナノロンを含み、前記方法は、約60時間にわたる投薬レジメンでアロプレグナノロンを投与することを含み、前記投薬レジメンは、
約0時間目から約4時間目までの30μg/kg/時間のアロプレグナノロン;
約4時間目から約24時間目までの60μg/kg/時間のアロプレグナノロン;
約24時間目から約52時間目までの90μg/kg/時間のアロプレグナノロン;
約52時間目から約56時間目までの60μg/kg/時間のアロプレグナノロン;および
約56時間目から約60時間目までの30μg/kg/時間のアロプレグナノロン
の連続注入を含む、組成物。 - アロプレグナノロンが、アロプレグナノロンおよびスルホブチルエーテル−β−シクロデキストリンを含む滅菌水溶液中にある、請求項1に記載の組成物。
- 前記滅菌水溶液が、クエン酸で緩衝されている、請求項2に記載の組成物。
- 前記滅菌水溶液が、約0.1mg/mL〜約10mg/mLのアロプレグナノロンを含む、請求項3に記載の組成物。
- 前記滅菌水溶液が、約0.1mg/mL〜約5mg/mLのアロプレグナノロンを含む、請求項4に記載の組成物。
- 前記滅菌水溶液が、約1mg/mLのアロプレグナノロンを含む、請求項5に記載の組成物。
- 前記滅菌水溶液が、滅菌水溶液の体積あたり約1重量%〜約30重量%のスルホブチルエーテル−β−シクロデキストリンを含む、請求項3に記載の組成物。
- 前記滅菌水溶液が、滅菌水溶液の体積あたり約1重量%〜約15重量%のスルホブチルエーテル−β−シクロデキストリンを含む、請求項7に記載の組成物。
- 前記滅菌水溶液が、滅菌水溶液の体積あたり約1重量%〜約5重量%のスルホブチルエーテル−β−シクロデキストリンを含む、請求項8に記載の組成物。
- 前記滅菌水溶液が、滅菌水溶液の体積あたり約5重量%のスルホブチルエーテル−β−シクロデキストリンを含む、請求項9に記載の組成物。
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