JP2018516963A5 - - Google Patents

Claims (43)

1. 式Ｉにより表される化合物：
   

   

   又はその薬学的に許容できる塩；（式中、
   Ａ^１は、フェニレン、５〜６員ヘテロアリーレン、又は３〜６員ヘテロシクロアルキレンであり；
   Ｘは、フェニル又は５〜１０員ヘテロアリールであり、そのそれぞれは、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_３〜６シクロアルキル、ハロゲン、Ｃ_１〜６ハロアルキル、ヒドロキシル、Ｃ_１〜６アルコキシ、Ｃ_１〜６ハロアルコキシ、−Ｏ−Ｃ_３〜６シクロアルキル、−Ｏ−（Ｃ_１〜６アルキレン）−ＯＨ、シアノ、−Ｎ（Ｒ^４）（Ｒ^５）、−Ｓ（Ｏ）_２−Ｒ^６、アセチル、及びＣ_６〜１０アリールからなる群から独立に選択される１、２、３、又は４つの置換基により任意選択で置換されており；
   Ｒ^１は、各出現で独立に、ハロゲン、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_１〜６ハロアルキル、又はＣ_３〜６シクロアルキルを表し；
   Ｒ^２Ａは下記の１つであり：
   （ｉ）−（Ｃ_１〜６アルキレン）−Ａ^２、−（Ｃ_３〜６シクロアルキレン）−Ａ^２、−（２〜６員ヘテロアルキレン）−Ａ^２、−（Ｃ_１〜３アルキレン）−（Ｃ_３〜６シクロアルキレン）−（Ｃ_０〜３アルキレン）−Ａ^２、−（Ｃ_１〜３アルキレン）−（３〜６員ヘテロシクロアルキレン）−（Ｃ_０〜３アルキレン）−Ａ^２、Ｃ_２〜６ヒドロキシアルキル、若しくは−ＣＯ_２Ｒ^４；式中
   Ａ^２は、−ＣＯ_２Ｒ^４、−Ｃ（Ｏ）−Ａ^３、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^６、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）（Ｒ^５）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）−（Ｃ_１〜４アルキレン）−ＣＯ_２Ｒ^４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）ＳＯ_２Ｒ^４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）ＳＯ_２Ａ^３、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）−（Ｃ_１〜６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｏ）Ｒ^６、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）−（Ｃ_１〜６アルキレン）−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^７）_２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）−（Ｃ_１〜６アルキレン）−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）−（Ｃ_１〜６アルキレン）−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^６、−Ｎ（Ｒ^４）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｎ（Ｒ^４）Ｃ（Ｏ）Ａ^３、−Ｎ（Ｒ^４）Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜６アルキレン）−ＣＯ_２Ｒ^４、−Ｎ（Ｒ^４）Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｏ）Ｒ^６、−Ｎ（Ｒ^４）Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜６アルキレン）−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^７）_２、−Ｎ（Ｒ^４）Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜６アルキレン）−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^４）Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜６アルキレン）−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^６、−Ｎ（Ｒ^４）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）−（Ｃ_１〜６アルキレン）−ＣＯ_２Ｒ^４、−Ｎ（Ｒ^４）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^７）_２、−Ｎ（Ｒ^４）ＣＯ_２Ｒ^６、−Ｎ（Ｒ^４）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^７、−Ｎ（Ｒ^４）Ｓ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^４）（Ｒ^５）、−Ｎ（Ｒ^４）（Ｒ^５）、ヒドロキシル、又は−Ａ^３であり；
   Ａ^３は、アリール、Ｃ_３〜６シクロアルキル、又は５〜８員複素環基であり、そのそれぞれは、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_１〜６ハロアルキル、Ｃ_３〜６シクロアルキル、ハロゲン、Ｃ_１〜６アルコキシ、Ｃ_１〜６ハロアルコキシ、オキソ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^６、−ＣＯ_２Ｒ^７、−Ｎ（Ｒ^４）Ｃ（Ｏ）（Ｒ^６）、及び−Ｎ（Ｒ^４）（Ｒ^５）からなる群から独立に選択される１、２、又は３つの置換基により任意選択で置換されており；且つ
   Ｒ^２Ａの定義内のあらゆるアルキレン、シクロアルキレン、又はヘテロアルキレンは、ヒドロキシル及びＣ_１〜６アルコキシからなる群から独立に選択される１、２、又は３つの置換基により任意選択で置換されている；又は
   （ｉｉ）−ＯＨ、−Ｎ（Ｒ^４）Ｃ（Ｏ）Ｒ^６、−Ｎ（Ｒ^４）ＣＯ_２Ｒ^６、若しくは−Ｎ（Ｒ^４）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^７）_２；
   Ｒ^２Ｂは、各出現で独立に、Ｃ_１〜６アルキル又はＣ_１〜３ハロアルキルを表し；
   Ｒ^３は、各出現で独立に、水素、Ｃ_１〜６ハロアルキル、ハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_３〜６シクロアルキル、Ｃ_１〜６アルコキシ、Ｃ_１〜６ハロアルコキシ、−Ｏ−（Ｃ_１〜６アルキレン）−ＯＨ、又は−Ｏ−（Ｃ_１〜６アルキレン）−ＣＯ_２Ｒ^４を表すか；或いは、Ｒ^３の２つの隣位の出現は、間にある原子と共に、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_１〜６ハロアルキル、Ｃ_３〜６シクロアルキル、ハロゲン、Ｃ_１〜６アルコキシ、Ｃ_１〜６ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^６、及び−ＣＯ_２Ｒ^７からなる群から独立に選択される１、２、又は３つの置換基により任意選択で置換されている４〜６員環を形成し；
   Ｒ^４及びＲ^５は、それぞれ、各出現で独立に、水素、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_１〜６ハロアルキル、Ｃ_１〜６ヒドロキシルアルキル、又はＣ_３〜６シクロアルキルを表すか；或いは、同じ窒素原子に結合しているＲ^４とＲ^５の出現は、それらが結合している前記窒素原子と共に、３〜７員複素環式環を形成し；
   Ｒ^６は、各出現で独立に、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_３〜６シクロアルキル、又はアラルキルを表し；
   Ｒ^７は、各出現で独立に、水素、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_１〜６ヒドロキシアルキル、Ｃ_１〜６ハロアルキル、Ｃ_１〜６ヒドロキシハロアルキル、Ｃ_３〜６シクロアルキル、Ｃ_３〜６ヒドロキシシクロアルキル、−（Ｃ_１〜６アルキレン）−（Ｃ_３〜６シクロアルキル）、−（Ｃ_１〜６アルキレン）−（Ｃ_２〜４アルケニル）、又はアラルキルを表し；
   Ｒ^８及びＲ^９は、それぞれ、各出現で独立に、水素、ハロゲン、又はＣ_１〜６アルキルを表すか、或いは、Ｒ^８とＲ^９は、それらが結合している炭素原子と共に、３〜６員炭素環式環を形成するか；或いは、Ｒ^２ＢがＲ^２Ａと同じ炭素原子に結合している場合、Ｒ^８とＲ^２Ｂは共に結合を形成することがあり；
   Ｙは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_ｐ−、又は−Ｃ（Ｒ^８）（Ｒ^９）−であり；
   ｍ及びｐは、それぞれ、各出現で独立に、０、１、又は２を表し；且つ
   ｎは、１、２、又は３である）。
2. Ａ^１が、フェニレン又は５〜６員ヘテロアリーレンであり、ならびにＹが−Ｏ−である、請求項１に記載の化合物。
3. 式Ｉ−Ａにより表される請求項１に記載の化合物：
   

   

   又はその薬学的に許容できる塩；（式中
   Ａ^１は、フェニレン又は５〜６員ヘテロアリーレンであり；
   Ｘは、フェニル又は５〜６員ヘテロアリールであり、そのそれぞれは、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_３〜６シクロアルキル、ハロゲン、Ｃ_１〜６ハロアルキル、ヒドロキシル、Ｃ_１〜６アルコキシ、Ｃ_１〜６ハロアルコキシ、−Ｏ−Ｃ_３〜６シクロアルキル、−Ｏ−（Ｃ_１〜６アルキレン）−ＯＨ、シアノ、−Ｎ（Ｒ^４）（Ｒ^５）、及びＣ_６〜１０アリールからなる群から独立に選択される１、２、又は３つの置換基により任意選択で置換されており；
   Ｒ^１は、各出現で独立に、ハロゲン、Ｃ_１〜６アルキル、又はＣ_１〜６ハロアルキルを表し；
   Ｒ^２Ａは、−（Ｃ_１〜６アルキレン）−Ａ^２、−（Ｃ_３〜６シクロアルキレン）−Ａ^２、−（２〜６員ヘテロアルキレン）−Ａ^２、又は−ＣＯ_２Ｒ^４であり；式中、Ａ^２は、−ＣＯ_２Ｒ^４、−Ｃ（Ｏ）−Ａ^３、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）（Ｒ^５）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）−（Ｃ_１〜４アルキレン）−ＣＯ_２Ｒ^４、−Ｎ（Ｒ^４）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｎ（Ｒ^４）Ｃ（Ｏ）Ａ^３、−Ｎ（Ｒ^４）Ｃ（Ｏ）−（Ｃ_１〜６アルキレン）−ＣＯ_２Ｒ^４、−Ｎ（Ｒ^４）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）−（Ｃ_１〜６アルキレン）−ＣＯ_２Ｒ^４、−Ｎ（Ｒ^４）ＣＯ_２Ｒ^６、又はＡ^３であり；且つ、Ａ^３は、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_１〜６ハロアルキル、Ｃ_３〜６シクロアルキル、ハロゲン、Ｃ_１〜６アルコキシ、Ｃ_１〜６ハロアルコキシ、オキソ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^６、及び−ＣＯ_２Ｒ^７からなる群から独立に選択される１、２、又は３つの置換基により任意選択で置換されている５〜８員複素環基であり；
   Ｒ^２Ｂは、各出現で独立に、Ｃ_１〜６アルキル又はＣ_１〜３ハロアルキルを表し；
   Ｒ^３は、各出現で独立に、水素、Ｃ_１〜６ハロアルキル、ハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_３〜６シクロアルキル、Ｃ_１〜６アルコキシ、Ｃ_１〜６ハロアルコキシ、−Ｏ−（Ｃ_１〜６アルキレン）−ＯＨ、又は−Ｏ−（Ｃ_１〜６アルキレン）−ＣＯ_２Ｒ^４を表し；
   Ｒ^４及びＲ^５は、それぞれ、各出現で独立に、水素、Ｃ_１〜６アルキル、又はＣ_３〜６シクロアルキルを表すか；或いは、同じ窒素原子に結合しているＲ^４とＲ^５の出現は、それらが結合している前記窒素原子と共に、３〜７員複素環式環を形成し；
   Ｒ^６は、各出現で独立に、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_３〜６シクロアルキル、又はアラルキルを表し；
   Ｒ^７は、各出現で独立に、水素、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_１〜６ヒドロキシアルキル、Ｃ_３〜６シクロアルキル、Ｃ_３〜６ヒドロキシシクロアルキル、又はアラルキルを表し；
   ｍ及びｐは、独立に、０、１、又は２であり；且つ
   ｎは、１、２、又は３である）。
4. 式Ｉ−Ａにより表される、請求項３に記載の化合物。
5. Ａ^１がフェニレンである、請求項１〜４のいずれか一項に記載の化合物。
6. ｎが１である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の化合物。
7. Ａ^１が
   

   

   である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の化合物。
8. ｍが０である、請求項１〜７のいずれか一項に記載の化合物。
9. Ｒ^２Ａが−（Ｃ_１〜６アルキレン）−Ａ^２である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物。
10. Ａ^２が−ＣＯ_２Ｒ^４である、請求項１〜９のいずれか一項に記載の化合物。
11. Ａ^２が−ＣＯ_２Ｈである、請求項１〜９のいずれか一項に記載の化合物。
12. Ａ^２がＡ^３である、請求項１〜９のいずれか一項に記載の化合物。
13. Ａ^３が、メチル、エチル、イソプロピル、トリフルオロメチル、シクロプロピル、Ｃ_１〜６アルコキシ、オキソ、及び−ＣＯ_２Ｒ^７からなる群から独立に選択される１又は２つの置換基により任意選択で置換されている５〜６員飽和複素環基である、請求項１〜９又は１２のいずれか一項に記載の化合物。
14. Ｒ^３が、トリフルオロメチル、フルオロ、クロロ、又はメトキシである、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の化合物。
15. Ｒ^３がトリフルオロメチルである、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の化合物。
16. ｐが０である、請求項１〜１５のいずれか一項に記載の化合物。
17. Ｘが、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_３〜６シクロアルキル、ハロゲン、Ｃ_１〜６ハロアルキル、ヒドロキシル、Ｃ_１〜６アルコキシ、Ｃ_１〜６ハロアルコキシ、−Ｏ−Ｃ_３〜６シクロアルキル、及び−Ｏ−（Ｃ_１〜６アルキレン）−ＯＨからなる群から独立に選択される１、２、又は３つの置換基により置換されているフェニルである、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の化合物。
18. Ｘが、Ｃ_１〜６アルキル、シクロプロピル、ハロゲン、Ｃ_１〜３ハロアルキル、ヒドロキシル、Ｃ_１〜３アルコキシ、及びＣ_１〜３ハロアルコキシからなる群から独立に選択される１、２、又は３つの置換基により置換されているフェニルである、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の化合物。
19. 式Ｉ−Ｂにより表される請求項１に記載の化合物：
    

    

    又はその薬学的に許容できる塩；（式中
    Ｘは、フェニル又は２−ピリジニルであり、そのそれぞれは、クロロ、フルオロ、Ｃ_１〜２フルオロアルキル、Ｃ_１〜２アルコキシ、及びＣ_１〜２フルオロアルコキシからなる群から独立に選択される１、２、３、又は４つの置換基により置換されており；
    Ｒ^２Ａは、−（Ｃ_１〜６アルキレン）−ＣＯ_２Ｈ又は−（Ｃ_１〜６アルキレン）−Ｎ（Ｒ^４）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７であり；
    Ｒ^３は、各出現で独立に、Ｃ_１〜２フルオロアルキル、クロロ、フルオロ、シクロプロピル、Ｃ_１〜３アルキル、Ｃ_１〜２アルコキシ、又はＣ_１〜２フルオロアルコキシを表し；
    Ｒ^４は、水素又はＣ_１〜６アルキルであり；
    Ｒ^７は、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_１〜６ヒドロキシアルキル、Ｃ_１〜６ハロアルキル、Ｃ_１〜６ヒドロキシハロアルキル、Ｃ_３〜６シクロアルキル、又はＣ_３〜６ヒドロキシシクロアルキルであり；且つ
    ｎは、１又は２である）。
20. Ｘが、クロロ、フルオロ、Ｃ_１〜２フルオロアルキル、Ｃ_１〜２アルコキシ、及びＣ_１〜２フルオロアルコキシからなる群から独立に選択される１、２、３又は４つの置換基により置換されているフェニルであり、少なくとも１つの置換基が前記フェニル基のメタ位に位置している、請求項１９に記載の化合物。
21. Ｒ^２Ａが、−（ＣＨ_２）_２−ＣＯ_２Ｈ又は−ＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_３）_２−ＣＯ_２Ｈである、請求項１９又は２０に記載の化合物。
22. Ｒ^３が、前記フェニル基のメタ位で結合している−ＣＦ_３である、請求項１９〜２１のいずれか一項に記載の化合物。
23. ｎが１である、請求項１９〜２２のいずれか一項に記載の化合物。
24. 下記の１つである、請求項１に記載の化合物又はその薬学的に許容できる塩。
    

    
25. 下記である、請求項１に記載の化合物、
    

    

    又はその薬学的に許容できる塩。
26. 下記である、請求項１に記載の化合物。
    

    
27. 下記である、請求項１に記載の化合物、
    

    

    又はその薬学的に許容できる塩。
28. 下記である、請求項１に記載の化合物。
    

    
29. 下記である、請求項１に記載の化合物
    

    

    又はその薬学的に許容できる塩。
30. 下記である、請求項１に記載の化合物。
    

    
31. 式ＩＩにより表される化合物：
    

    

    又はその薬学的に許容できる塩；（式中
    Ａ^１は、フェニレン、５〜６員ヘテロアリーレン、又は３〜６員ヘテロシクロアルキレンであり；
    Ｘは、フェニル又は５〜１０員ヘテロアリールであり、そのそれぞれは、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_３〜６シクロアルキル、ハロゲン、Ｃ_１〜６ハロアルキル、ヒドロキシル、Ｃ_１〜６アルコキシ、Ｃ_１〜６ハロアルコキシ、−Ｏ−Ｃ_３〜６シクロアルキル、−Ｏ−（Ｃ_１〜６アルキレン）−ＯＨ、シアノ、−Ｎ（Ｒ^４）（Ｒ^５）、−Ｓ（Ｏ）_２−Ｒ^６、アセチル、及びＣ_６〜１０アリールからなる群から独立に選択される１、２、３、又は４つの置換基により任意選択で置換されており；
    Ｒ^１は、各出現で独立に、ハロゲン、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_１〜６ハロアルキル、又はＣ_３〜６シクロアルキルを表し；
    Ｒ^２Ａは、−（Ｃ_１〜３アルキレン）−（Ｃ_３〜６シクロアルケニレン）−（Ｃ_０〜３アルキレン）−Ａ^２、−（Ｃ_１〜３アルキレン）−（ヒドロキシル及びＣ_１〜４ヒドロキシアルキルにより置換されているＣ_３〜６シクロアルキレン）−（Ｃ_０〜３アルキレン）−Ａ^２、−（Ｃ_１〜３アルキレン）−（＝Ｃ（Ｒ^１０）_２により置換されている３〜６員カルボシクリレン）−（Ｃ_０〜３アルキレン）−Ａ^２、又はヒドロキシルであり、ここで、前記シクロアルケニレン、シクロアルキレン、及びカルボシクリレンは、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_１〜６ハロアルキル、Ｃ_３〜６シクロアルキル、ハロゲン、Ｃ_１〜６アルコキシ、Ｃ_１〜６ハロアルコキシ、オキソ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^６、−ＣＯ_２Ｒ^７、−Ｎ（Ｒ^４）Ｃ（Ｏ）（Ｒ^６）、及び−Ｎ（Ｒ^４）（Ｒ^５）からなる群から独立に選択される１、２、又は３つの置換基により任意選択で置換されており；且つ、Ａ^２は、−ＣＯ_２Ｒ^４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^６、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）（Ｒ^５）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）−（Ｃ_１〜４アルキレン）−ＣＯ_２Ｒ^４、又は−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）ＳＯ_２Ｒ^４であり；且つ
    Ｒ^２Ｂは、各出現で独立に、Ｃ_１〜６アルキル又はＣ_１〜３ハロアルキルを表し；
    Ｒ^３は、各出現で独立に、水素、Ｃ_１〜６ハロアルキル、ハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_３〜６シクロアルキル、Ｃ_１〜６アルコキシ、Ｃ_１〜６ハロアルコキシ、−Ｏ−（Ｃ_１〜６アルキレン）−ＯＨ、又は−Ｏ−（Ｃ_１〜６アルキレン）−ＣＯ_２Ｒ^４を表すか；或いは、Ｒ^３の２つの隣位の出現は、間にある原子と共に、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_１〜６ハロアルキル、Ｃ_３〜６シクロアルキル、ハロゲン、Ｃ_１〜６アルコキシ、Ｃ_１〜６ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^６、及び−ＣＯ_２Ｒ^７からなる群から独立に選択される１、２、又は３つの置換基により任意選択で置換されている４〜６員環を形成し；
    Ｒ^４及びＲ^５は、それぞれ、各出現で独立に、水素、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_１〜６ハロアルキル、Ｃ_１〜６ヒドロキシルアルキル、又はＣ_３〜６シクロアルキルを表すか；或いは、同じ窒素原子に結合しているＲ^４とＲ^５の出現は、それらが結合している前記窒素原子と共に、３〜７員複素環式環を形成し；
    Ｒ^６は、各出現で独立に、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_３〜６シクロアルキル、又はアラルキルを表し；
    Ｒ^７は、各出現で独立に、水素、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_１〜６ヒドロキシアルキル、Ｃ_１〜６ハロアルキル、Ｃ_１〜６ヒドロキシハロアルキル、Ｃ_３〜６シクロアルキル、Ｃ_３〜６ヒドロキシシクロアルキル、−（Ｃ_１〜６アルキレン）−（Ｃ_３〜６シクロアルキル）、−（Ｃ_１〜６アルキレン）−（Ｃ_２〜４アルケニル）、又はアラルキルを表し；
    Ｒ^８及びＲ^９は、それぞれ、各出現で独立に、水素、ハロゲン、又はＣ_１〜６アルキルを表すか、或いは、Ｒ^８とＲ^９は、それらが結合している炭素原子と共に、３〜６員炭素環式環を形成するか；或いは、Ｒ^２ＢがＲ^２Ａと同じ炭素原子に結合している場合、Ｒ^８とＲ^２Ｂは共に結合を形成することがあり；
    Ｒ^１０は、各出現で独立に、水素又はＣ_１〜６アルキルを表すか；或いは、同じ炭素原子に結合しているＲ^１０の２つの出現は、それらが結合している前記炭素原子と共に、３〜６員炭素環を形成し；
    Ｙは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_ｐ−、又は−Ｃ（Ｒ^８）（Ｒ^９）−であり；
    ｍ及びｐは、それぞれ、各出現で独立に、０、１、又は２を表し；且つ
    ｎは、１、２、又は３である）。
32. 表１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、又は２３−Ｉ：
    表１
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    表２
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    表３
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    表４
    

    

    
    

    

    
    

    

    表５
    

    

    表６
    

    

    
    

    

    表７
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    表８
    

    

    
    

    

    表９
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    表１０
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    表１１
    

    

    
    

    

    表１２
    

    

    表１３
    

    

    表１４
    

    

    表１５
    

    

    表２３−Ｉ
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    のいずれか１つの中にある化合物又はその薬学的に許容できる塩。
33. 表２Ａ、３Ａ、６Ａ、９Ａ、１０Ａ、１４Ａ、１５Ａ、１６〜２２、又は２３Ａ−Ｉ：
    表２Ａ
    

    

    表３Ａ
    

    

    表６Ａ
    

    

    
    

    

    表９Ａ
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    表１０Ａ
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    表１４Ａ
    

    

    表１５Ａ
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    表１６
    

    

    
    

    

    
    

    

    表１７
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    表１８
    

    

    表１９
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    表２０
    

    

    表２１
    

    

    
    

    

    表２２
    

    

    表２３Ａ−Ｉ
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    のいずれか１つの中にある化合物又はその薬学的に許容できる塩。
34. 請求項１〜３３のいずれか一項に記載の化合物及び薬学的に許容できる担体を含む医薬組成物。
35. 請求項１９に記載の化合物及び薬学的に許容できる担体を含む医薬組成物。
36. 請求項２７に記載の化合物及び薬学的に許容できる担体を含む医薬組成物。
37. 癌、細菌感染症、真菌感染症、及び免疫不全疾患からなる群から選択される疾患を治療するための薬剤であって、治療上有効な量の請求項１〜３３のいずれか一項に記載の化合物を、それを必要とする対象に投与して、前記疾患を治療することを特徴とする、薬剤。
38. 前記疾患が癌である、請求項３７に記載の薬剤。
39. 前記疾患が、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、皮脂腺癌、肺癌、白血病、膀胱癌、胃癌、子宮頸癌、精巣癌、皮膚癌、直腸癌、甲状腺癌、腎臓癌、子宮癌、食道癌、肝臓癌、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、神経芽細胞腫、又は網膜芽細胞腫である、請求項３７に記載の薬剤。
40. 対象中のＩＬ−１７の量を増加させるための薬剤であって、対象に、有効量の請求項１〜３３のいずれか一項に記載の化合物を投与して、前記対象中のＩＬ−１７の量を増加させることを特徴とする、薬剤。
41. 前記対象がヒトである、請求項３７〜４０のいずれか一項に記載の薬剤。
42. ＲＯＲγの活性を増進させるための薬剤であって、ＲＯＲγを、有効量の請求項１〜３３のいずれか一項に記載の化合物に曝露させて、前記ＲＯＲγの活性を増進させることを特徴とする、薬剤。
43. 前記化合物が、請求項２７に記載の化合物である、請求項３７〜４２のいずれか一項に記載の薬剤。