JP2017515822A5

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Publication number: JP2017515822A5
Application number: JP2016566942A
Authority: JP
Filing date: 2015-05-04
Publication date: 2018-06-14
Anticipated expiration: 2035-05-04

Claims

銅−ポルフィリン化合物を含む光学フィルターを備える第一のシステムであり、
銅−ポルフィリン化合物が、

(式Ｉ）
の構造を有するか、もしくは塩、又はそれらの互変異性体であり、
ここで、Ｘは炭素又は窒素であり、
Ｒ _１からＲ _８のそれぞれは独立してＨ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｆ、Ｉ、Ｍｅ、炭素数２から２０の直鎖アルキル鎖、炭素数２から２０の分岐アルキル、又は−Ｌ−Ｐで表される部分であり；
Ｒ _９からＲ _２８のそれぞれは独立してＨ、Ｆ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｉ、ＣＨ _３、炭素数２から２０の直鎖アルキル鎖、炭素数２から２０の分岐アルキル、ニトロ、スルホン酸、カルボン酸、カルボン酸エステル、−Ｒ _１００ −ＯＨ、−Ｏ−Ｒ _２００、−Ｒ _１００ −Ｎ（Ｒ _１１０Ｒ _１１１）、−Ｒ _１００ −Ｎ ^＋（Ｒ _１１０Ｒ _１１１Ｒ _１１２）、アリール、ヘテロアリール、アクリレート、アクリロイル、アクリルアミド、メタアクリレート、メタアクリルアミド、チオール、アミド、もしくは−Ｌ−Ｐで表される部分であるか；
又は隣接するＲ _９からＲ _２８の２つは芳香族もしくは非芳香族の環構造を形成し；
ここでＲ _１００は結合、−（ＣＨ _２） _ｎ −又は炭素数２から２０の分岐アルキルであり、ここでｎは１から２０であり；
Ｒ _１１０、Ｒ _１１１、Ｒ _１１２およびＲ _２００はそれぞれ独立してＨ、Ｍｅ、炭素数２から２０の直鎖アルキル鎖、炭素数２から２０の分岐アルキル又は−Ｌ−Ｐで表される部分であり；
ここでＰはポリマー部分又は重合性基であり、Ｌはなし又は結合基であり；
ただし、Ｘが窒素のとき、Ｒ _１１、Ｒ _１６、Ｒ _２１およびＲ _２６はそれぞれ独立して孤立電子対又は上記で定義された通りであり、
Ｒ _１からＲ _２８のすべてが、Ｈ又は孤立電子対ではない、
システム。
銅−ポルフィリン化合物が、

からなる群から選択されるか、もしくは塩、又はそれらの互変異性体であり、
ここで、Ｒ_１からＲ_８のそれぞれは独立してＨ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｆ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、又は−Ｌ−Ｐで表される部分であり；
Ｒ_９からＲ_２８、Ｒ_３００からＲ _３１５、Ｒ _５００からＲ_５１５の各々は独立してＨ、Ｆ、Ｂｒ、ＣＨ_３、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、カルボン酸、カルボン酸エステル、−Ｒ_１００−ＯＨ、−Ｏ−Ｒ_２００、−Ｒ_１００−Ｎ（Ｒ_１１０Ｒ_１１１）、−Ｒ_１００−Ｎ^＋（Ｒ_１１０Ｒ_１１１Ｒ_１１２）、アリール、ヘテロアリール、アクリレート、アクリロイル、アクリルアミド、メタクリレート、メタクリルアミド、チオール、アミド、または−Ｌ−Ｐで表される部分であるか；又は隣接するＲ_９からＲ_２８のうちの２つは芳香環構造または非芳香族環構造を形成し；
Ｒ_１００は、結合、−（ＣＨ_２）_ｎ−または２から２０の炭素原子を有する分岐アルキル、ここでｎは１から２０であり；
Ｒ_１１０、Ｒ_１１１、Ｒ_１２０、Ｒ_１２１、Ｒ_２００からＲ_２０３は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｍｅ、２から２０の炭素原子を有する直鎖アルキル鎖、２から２０の炭素原子を有する分岐アルキル、または−Ｌ−Ｐで表される部分である、請求項１の第一のシステム。
銅−ポルフィリン化合物が構造：

を有するか、もしくは塩、又はそれらの互変異性体であり、
Ｒ_９からＲ_２８は独立してＨ、Ｆ、Ｂｒ、ＣＨ_３、２〜２０の炭素原子を有する直鎖アルキル鎖、２〜２０の炭素を有する分岐アルキル、カルボン酸、カルボン酸エステル、−Ｒ_１００−ＯＨ、−Ｏ−Ｒ_２００、−Ｒ_１００−Ｎ（Ｒ_１１０Ｒ_１１１）、−Ｒ_１００−Ｎ^＋（Ｒ_１１０Ｒ_１１１Ｒ_１１２）、アリール、ヘテロアリール、アクリレート、アクリロイル、アクリルアミド、メタクリレート、メタクリルアミド、チオール、アミド、または−Ｌ−Ｐで表される部分である；
又は隣接するＲ_９からＲ_２８のうちの２つは、芳香環構造または非芳香族環構造を形成する、請求項１に記載の第一のシステム。
銅−ポルフィリン化合物が構造：

を有するか、もしくは塩、又はそれらの互変異性体であり、
Ｒ_９からＲ_２８およびＲ_３００からＲ_３１５は独立してＨ、Ｆ、Ｂｒ、ＣＨ_３、２〜２０の炭素原子を有する直鎖アルキル鎖、２〜２０の炭素を有する分岐アルキル、カルボン酸、カルボン酸エステル、−Ｒ_１００−ＯＨ、−Ｏ−Ｒ_２００、−Ｒ_１００−Ｎ（Ｒ_１１０Ｒ_１１１）、−Ｒ_１００−Ｎ^＋（Ｒ_１１０Ｒ_１１１Ｒ_１１２）、アリール、ヘテロアリール、アクリレート、アクリロイル、アクリルアミド、メタクリレート、メタクリルアミド、チオール、アミド、または−Ｌ−Ｐで表される部分であるか；
又は隣接するＲ_９からＲ_２８のうちの２つは、芳香環構造または非芳香族環構造を形成する、請求項１に記載の第一のシステム。
銅−ポルフィリン化合物が構造：

を有するか、もしくは塩、又はそれらの互変異性体であり、
Ｒ_９からＲ_２８は独立してＨ、Ｆ、Ｂｒ、ＣＨ_３、２〜２０の炭素原子を有する直鎖アルキル鎖、２〜２０の炭素を有する分岐アルキル、カルボン酸、カルボン酸エステル、−Ｒ_１００−ＯＨ、−Ｏ−Ｒ_２００、−Ｒ_１００−Ｎ（Ｒ_１１０Ｒ_１１１）、−Ｒ_１００−Ｎ^＋（Ｒ_１１０Ｒ_１１１Ｒ_１１２）、アリール、ヘテロアリール、アクリレート、アクリロイル、アクリルアミド、メタクリレート、メタクリルアミド、チオール、アミド、または−Ｌ−Ｐで表される部分であるか；
又は隣接するＲ_９からＲ_２８のうちの２つは、芳香環構造または非芳香族環構造を形成する、請求項１に記載の第一のシステム。
銅−ポルフィリン化合物が構造：

を有するか、もしくは塩、又はそれらの互変異性体であり、
Ｒ_９からＲ_２８およびＲ_５００からＲ_５１５は独立してＨ、Ｆ、Ｂｒ、ＣＨ_３、２〜２０の炭素原子を有する直鎖アルキル鎖、２〜２０の炭素を有する分岐アルキル、カルボン酸、カルボン酸エステル、−Ｒ_１００−ＯＨ、−Ｏ−Ｒ_２００、−Ｒ_１００−Ｎ（Ｒ_１１０Ｒ_１１１）、−Ｒ_１００−Ｎ^＋（Ｒ_１１０Ｒ_１１１Ｒ_１１２）、アリール、ヘテロアリール、アクリレート、アクリロイル、アクリルアミド、メタクリレート、メタクリルアミド、チオール、アミド、または−Ｌ−Ｐで表される部分であるか；
又は隣接するＲ_９からＲ_２８のうちの２つは、芳香環構造または非芳香族環構造を形成する、請求項１に記載の第一のシステム。
銅−ポルフィリン化合物において、Ｒ _９からＲ _２８はそれぞれ独立して、Ｈ、カルボン酸、又はカルボン酸エステルである、請求項１に記載の第一のシステム。
銅−ポルフィリン化合物において、Ｒ _９からＲ _２８はそれぞれ独立して、Ｈ、又はカルボン酸である、請求項７に記載の第一のシステム。
銅−ポルフィリン化合物において、Ｒ _９からＲ _２８はそれぞれ独立して、Ｈ、又はカルボン酸エステルである、請求項７に記載の第一のシステム。
銅−ポルフィリン化合物が、Ｃｕ（ＩＩ）メソ−テトラ（２−ナフチル）ポルフィリンである、請求項１に記載の第一のシステム。
銅−ポルフィリン化合物が、Ｃｕ（ＩＩ）メソ−テトラ（４−カルボキシフェニル）ポルフィリンである、請求項１に記載の第一のシステム。
表面をさらに含み、
光学フィルターが表面に配置されるコーティングであり、
コーティングが銅ポルフィリン化合物を含むか、
あるいは
基材をさらに含み、
光学フィルターが銅ポルフィリン化合物であり、銅ポルフィリン化合物が基材を通して分散されている、
請求項１から１１のいずれかの第一のシステム。
第一のシステムは、眼科的システムであり、場合により、眼鏡レンズ、コンタクトレンズ、眼内レンズ、角膜インレー、および角膜アンレーからなる群から選択される、請求項１から１２のいずれかの第一のシステム。
第一のシステムは、非眼科的眼用システムであり、場合により、窓、自動車のフロントガラス、自動車のサイドウィンドウ、自動車のリアウィンドウ、サンルーフウィンドウ、商業ガラス、住宅ガラス、天窓、カメラのフラッシュバルブおよびレンズ、人工照明器具、蛍光灯又は拡散器、医療機器、手術器具、ライフルスコープ、双眼鏡、コンピュータモニタ、テレビスクリーン、照明付きサイン、電子デバイススクリーン、およびパティオ器具からなる群から選択される、請求項１から１２のいずれかの第一のシステム。
光学フィルターが、ポリビニルブチラール（ＰＶＢ）、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、エチレンビニルアセテート（ＥＶＡ）又はポリウレタン（ＰＵ）の層に組み込まれる、請求項１４の第一のシステム。
ＴＳ_ＲＧは、４６０ｎｍから７００ｎｍの波長範囲にわたる第一のシステムの平均透過率であり；
ＴＳ_Ｂｌｕｅは、４００ｎｍから４６０ｎｍの波長範囲にわたる第一のシステムの平均透過率であり；
ＴＳ_ＲＧ＞＝８０％；
ＴＳ_Ｂｌｕｅ＜ＴＳ_ＲＧ−５％
であるか、
あるいは、
ＴＦ _ＲＧは、４６０ｎｍから７００ｎｍの波長範囲にわたるフィルターの平均透過率であり；
ＴＦ _Ｂｌｕｅは、４００ｎｍから４６０ｎｍの波長範囲にわたるフィルターの平均透過率であり；
ＴＦ _ＲＧ＞＝８０％；
ＴＦ _Ｂｌｕｅ＜ＴＦ _ＲＧ −５％であり；
フィルターが、４００ｎｍから４６０ｎｍの波長範囲内の第一の波長において、透過率の第一の極小値を有する、請求項１から１５のいずれかの第一のシステム。
ＣＩＥＬＡＢ座標（ａ^＊ _１，ｂ^＊ _１，Ｌ^＊ _１）を有するＣＩＥ標準光源Ｄ６５の光は、第一のシステムを透過すると、ＣＩＥＬＡＢ座標（ａ^＊ _２，ｂ^＊ _２，Ｌ^＊ _２）を有する透過光となり、
（ａ^＊ _１，ｂ^＊ _１，Ｌ^＊ _１）と（ａ^＊ _２，ｂ^＊ _２，Ｌ^＊ _２）との間の総色差ΔＥが５．０未満であるか、
あるいは、
ＣＩＥＬＡＢ座標（ａ ^＊ _１，ｂ ^＊ _１，Ｌ ^＊ _１）を有するＣＩＥ標準光源Ｄ６５の光は、第一のシステムを透過すると、ＣＩＥＬＡＢ座標（ａ ^＊ _２，ｂ ^＊ _２，Ｌ ^＊ _２）を有する透過光となり、
（ａ ^＊ _１，ｂ ^＊ _１，Ｌ ^＊ _１）と（ａ ^＊ _２，ｂ ^＊ _２，Ｌ ^＊ _２）との間の総彩度差が５．０未満である、請求項１から１６のいずれかの第一のシステム。
第一のシステムは、３５以下、３０以下、２５以下、もしくは２０以下のＹＩを有するか、又は
フィルターが３５以下、３０以下、２５以下、もしくは２０以下のＹＩを有する、請求項１から１７のいずれかの第一のシステム。
第一波長の負側の１０ｎｍ内の少なくとも１つの波長に対して、第一のシステムの透過スペクトルの勾配は、第三の波長における透過スペクトルの勾配の絶対値よりも小さい絶対値を有し、
第三の波長は、第一波長の負の側の１０ｎｍよりも大きい、請求項１から１８のいずれかの第一のシステム。
方法であって、
Ｃｕ−ポルフィリン化合物を溶媒に溶解して溶液とすること；
プライマーで溶液を希釈すること；
溶液を濾過すること；そして
溶液を塗布して光学フィルターを形成すること、
を含み、
銅−ポルフィリン化合物が、

式（Ｉ）
の構造を有するか、もしくは塩、又はそれらの互変異性体であり、
ここで、Ｘは炭素又は窒素であり、
Ｒ _１からＲ _８のそれぞれは独立してＨ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｆ、Ｉ、Ｍｅ、炭素数２から２０の直鎖アルキル鎖、炭素数２から２０の分岐アルキル、又は−Ｌ−Ｐで表される部分であり；
Ｒ _９からＲ _２８のそれぞれは独立してＨ、Ｆ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｉ、ＣＨ _３、炭素数２から２０の直鎖アルキル鎖、炭素数２から２０の分岐アルキル、ニトロ、スルホン酸、カルボン酸、カルボン酸エステル、−Ｒ _１００ −ＯＨ、−Ｏ−Ｒ _２００、−Ｒ _１００ −Ｎ（Ｒ _１１０Ｒ _１１１）、−Ｒ _１００ −Ｎ ^＋（Ｒ _１１０Ｒ _１１１Ｒ _１１２）、アリール、ヘテロアリール、アクリレート、アクリロイル、アクリルアミド、メタアクリレート、メタアクリルアミド、チオール、アミド、もしくは−Ｌ−Ｐで表される部分であるか；
又は隣接するＲ _９からＲ _２８の２つは芳香族もしくは非芳香族の環構造を形成し；
ここでＲ _１００は結合、−（ＣＨ _２） _ｎ −又は炭素数２から２０の分岐アルキルであり、ここでｎは１から２０であり；
Ｒ _１１０、Ｒ _１１１、Ｒ _１１２およびＲ _２００はそれぞれ独立してＨ、Ｍｅ、炭素数２から２０の直鎖アルキル鎖、炭素数２から２０の分岐アルキル又は−Ｌ−Ｐで表される部分であり；
ここでＰはポリマー部分又は重合性基であり、Ｌはなし又は結合基であり；
ただし、Ｘが窒素のとき、Ｒ _１１、Ｒ _１６、Ｒ _２１およびＲ _２６はそれぞれ独立して孤立電子対又は上記で定義された通りであり、
Ｒ _１からＲ _２８のすべてが、Ｈ又は孤立電子対ではない、方法。
第一のシステムは非眼科的システムであり、場合により皮膚科学的製品である、請求項１から１１のいずれかの第一のシステム。
皮膚科学的製品が、皮膚用製品又はヘア用製品であり、場合により、皮膚科学的製品が、リップスティック、リップクリームもしくはリップグロス、サンタンもしくはサンスクリーン製品、又はシャンプーである、請求項２１の第一のシステム。
請求項１から１１のいずれかの第一のシステムを含む、皮膚ガン処置用の皮膚科学的製品。