JPH10186291A - プラスチックレンズ - Google Patents
プラスチックレンズInfo
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- JPH10186291A JPH10186291A JP8348491A JP34849196A JPH10186291A JP H10186291 A JPH10186291 A JP H10186291A JP 8348491 A JP8348491 A JP 8348491A JP 34849196 A JP34849196 A JP 34849196A JP H10186291 A JPH10186291 A JP H10186291A
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Abstract
過を効果的に抑制するプラスチックレンズを得る。 【解決手段】波長300nm以上、400nm以下域の
平均光線透過率が0.5%以下である、紫外線吸収剤を
含むプラスチックレンズ。
Description
有害な紫外線から眼を保護する上で有用なプラスチック
レンズに関する。
下の波長を有する紫外線は、角膜や水晶体に悪影響を及
ぼす。屋外、特に海や山など紫外線量の多い場所で太陽
光線に眼を晒すと、角膜炎を起こしやすい。また、水晶
体への影響として、紫外線の蓄積性により白内障を引き
起こす場合がある。
サングラスが繁用されているが、通常のサングラスでは
前記紫外線を阻止することはできず、可視光線透過率が
低いことから瞳孔が開き紫外線が眼に入射しやすい。
たレンズでは、200〜380nm付近の波長を有する
紫外線は抑制することができるが、380〜400nm
付近の波長を有する紫外線を抑制することはできず、3
00〜400nm域でみれば、紫外線の抑制は不十分で
あった。
解消しようとするものであり、可視光線透過率を確保し
つつ400nm以下の紫外線の透過を効果的に抑制し、
眼を保護する上で有効なプラスチックレンズを提供する
ことを目的とする。
成するため下記の構成を有する。
の平均光線透過率が0.5%以下である、紫外線吸収剤
を含むプラスチックレンズ。」
長400nm以下の紫外線を吸収する種々の化合物が使
用できる。代表的な紫外線吸収剤としてベンゾフェノン
系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物、サリチル酸フ
ェニル系化合物、トリアジン系化合物、ニッケル塩化合
物、ニッケル錯塩系化合物などが挙げられるが、樹脂と
の相溶性の点でベンゾトリアゾール系化合物が好ましく
用いられる。
(2' −ヒドロキシ−5' −メチルフェニル)ベンゾト
リアゾール、2(2' −ヒドロキシ−3',5' −ジター
シャリィブチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2
(2' −ヒドロキシ−3',−ターシャリィブチルフェニ
ル)ベンゾトリアゾール、2(2' −ヒドロキシ−3',
−ターシャリィブチル−5' −メチルフェニル)−5'
−クロロベンゾトリアゾールなどが好ましく用いられ
る。前記紫外線吸収剤は単独あるいは複合して用いても
特に制限されない。
合、紫外線吸収剤の使用量は、紫外線吸収剤の種類毎に
異なるが、通常レンズ全体の0.10〜0.60wt%
である。好ましくは0.20〜0.35wt%である。
後述のアクリルウレタン系樹脂との相溶性という点で
は、ベンゾトリアゾール系化合物が最も好ましい。
黄色)しやすく、逆に少ないと、紫外線の透過を有効に
抑制できない。
は、全光線透過率が高く成形可能なポリマーであれば特
に制限されないが、代表的なものとしてジエチレングリ
コールビス(アリルカーボネート)系の低屈折率ポリマ
ー(ηd =約1.50)、ビスフェノールビス(アリル
カーボネート、ベンジルメタクリレート等の中屈折率ポ
リマー(ηd =約1.55)、ポリカーボネート、チオ
ウレタン系(チオールとイソシアネートの反応物)、ア
クリルウレタン系およびスチレン系などの重合体が挙げ
られる。本発明においては、特に、アクリルウレタン系
の下記混合物(式Iの化合物、式IIの化合物および式II
Iの化合物から選ばれる少なくとも1種の化合物あるい
は混合物)を必須成分として含む樹脂からなるプラスチ
ックレンズにおいて、効果的である。
たはアリル基、R3 は炭素数1〜12のアルキル基、ア
ラルキル基、アリル基、l、m、nは1〜4の整数を示
す。
め、ガラスレンズと比較して軽量であり、割れ難く安全
性が高い。よってサングラスや矯正用メガネレンズとし
て好適に使用できる。
マーに前記紫外線吸収剤を添加しキャスト法等により重
合させる、あるいは重合後浸漬等で紫外線吸収剤を基材
中に分散させることにより、製造できる。
際、種々の添加剤、例えば染料、消臭剤、酸化防止剤、
安定剤、重合開始剤、内部離型剤などを添加してもよ
い。重合温度、時間としては、常温〜130℃、10〜
50時間、さらには20時間程度の範囲で適宜選択され
ることが好ましい。
高めるため、レンズ表面に強化コートをすることも好ま
しい。さらに防曇コートや反射防止加工、耐薬品性処
理、帯電防止処理等の表面加工または処理をしてもよ
い。
するが本発明は、以下の実施例に限定されるものではな
い。
m含む混合物、すなわち、{2,2−ビス(4−ヒドロ
キシ−3,5−ジブロモフェニル)プロパンの片末端の
モノメタクリレート50重量%、2,2−ビス(4−ヒ
ドロキシ−3,5−ジブロモフェニル)プロパン25重
量%、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジブロ
モフェニル)プロパンジメタクリレート25重量%を、
市販ジビニルベンゼンに溶解した。さらに、ジラウリン
酸ジーnーブチル錫を100ppm添加してから、ヘキ
サメチレンジイソシアネートを加えて、45℃で6時間
かけてウレタン反応を行なった。イソシアネート基が残
存していないことを赤外線吸収スペクトル法で確認して
から、重合開始剤としてパーブチル−E(日本油脂製)
0.035重量部、パーブチル−355(日本油脂製)
0.035重量部、紫外線吸収剤としてチヌビン−P
(チバガイギ製)0.010重量部、チヌビン−326
(チバガイギー製)0.015重量部を添加、撹伴し
た。直径8cmの円形ガラス曲率板(曲率半径110m
m)を2mm間隙で対向させ、周囲を合成ゴム製のガス
ケットでシールし、円形ガラス曲率板を上下からクリッ
プで固定して成形モールドとした。
レタン化反応終了液をフィルター濾過し(日本ポール製
スーパーエッチII)成形モールドに充填し、室温から7
6℃まで2時間、76℃で7時間、76℃から120℃
まで5時間、120℃で3時間、120℃から100℃
まで1時間かけて、厚さ2mmのプラスチックレンズを
重合した。
について、ビキャット軟化温度試験機による110℃に
おける針侵入度(JIS K7206に準ずる)を測定
した。 テスト条件および結果を表1に示す。
下である以外は、実施例1、2と同様にしてプラスチッ
クレンズを得た。
シアネートに代えてキシリデンジイソシアネートを用
い、さらにジビニルベンゼンに代えて、ジビニルベンゼ
ンと、スチレンとを併用する以外は、実施例1〜3及び
比較例1と同様にして、プラスチックレンズを得た。
眼に有害な紫外線の透過を抑制し可視光線を高い透過率
で透過する。そのため眼に負担や損傷を受けることが少
なく、明るい視界が得られる。
示す図である。
示す図である。
Claims (3)
- 【請求項1】波長300nm以上、400nm以下域の
平均光線透過率が0.5%以下である、紫外線吸収剤を
含むプラスチックレンズ。 - 【請求項2】プラスチックレンズの屈折率(ηe)が
1.58以上である請求項1記載のプラスチックレン
ズ。 - 【請求項3】紫外線吸収剤がベンゾトリアゾール系化合
物である請求項1記載のプラスチックレンズ。
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JP8348491A JPH10186291A (ja) | 1996-12-26 | 1996-12-26 | プラスチックレンズ |
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JP8348491A JPH10186291A (ja) | 1996-12-26 | 1996-12-26 | プラスチックレンズ |
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ID=18397374
Family Applications (1)
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JP8348491A Pending JPH10186291A (ja) | 1996-12-26 | 1996-12-26 | プラスチックレンズ |
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