JP2794308B2

JP2794308B2 - 無水晶体眼用レンズ材料

Info

Publication number: JP2794308B2
Application number: JP1257488A
Authority: JP
Inventors: 和彦中田; 新香西
Original assignee: MENIKON KK
Current assignee: MENIKON KK
Priority date: 1989-10-02
Filing date: 1989-10-02
Publication date: 1998-09-03
Anticipated expiration: 2013-09-03
Also published as: JPH03118069A

Description

【発明の詳細な説明】（技術分野）本発明は、白内障の手術通により水晶体を摘出した無
水晶体眼に用いられる眼内レンズやコンタクトレンズ、
眼鏡レンズ等の眼用レンズを形成するためのレンズ材料
に係り、特に、水晶体摘出前後、換言すれば有水晶体眼
と無水晶体眼との間での色覚の変化が可及的に抑制され
得るレンズ材料に関するものである。

（背景技術）白内障の手術等で水晶体を摘出すると、眩しさを感じ
ると共に、無水晶体眼と有水晶体眼との間で色覚が異な
るようになり、不快感を伴うことがある。これは、人間
の水晶体が、加齢に伴い着色して、黄変するものである
ところから、そのような着色した水晶体を通した色覚
と、無水晶体眼に適用したメチルメタクリレート等の透
明な重合体材料からなる眼用レンズを通した色覚とが異
なることが原因となっている。

しかしながら、従来にあっては、主に無水晶体眼にお
ける眩しさの解消が問題とされ、かかる色覚の変化に対
する対応が為されていなかったのである。

例えば、無水晶体眼用に医療用フィルターレンズ（コ
ーニング社製CRF等）を用いた眼鏡が使用されている
が、かかるフィルターレンズにあっては、眩しさは解消
されるものの、視力に影響する約500〜550nmの可視光線
までカットされてしまうことから、薄暗い場所で視力が
得難く、また色覚に影響する約400〜500nmの可視光線が
カットされてしまうことから、色の判別自体が困難とな
る問題があった。

また、特開昭63−78101号公報においては、所定の紫
外線吸収剤を含有せしめてなる紫外線吸収性レンズ材料
が明らかにされてるが、かかる眼用レンズ材料では、紫
外線をカットし、更に低波長の可視光線を一部吸収する
ところから、眩しさは解消されるものの、やはり色覚の
改善は何等為され得ないものであった。

（解決課題）かかる状況下において、本発明は為されたものであっ
て、その課題とするところは、明るい場所では眩しさを
感じることがなく、暗い場所でも視力補正が充分為され
得て、しかも無水晶体眼における色覚の変化が可及的に
抑制され得るレンズ材料を提供することにあり、換言す
れば、人間の水晶体と類似の光学特性を有するレンズ材
料を提供することにある。

（解決手段）そこで、本発明にあっては、かかる課題解決のため
に、無水晶体眼用に使用する眼用レンズ材料に対して、
2,4−ジヒドロキシアゾベンゼン、４−ヒドロキシ−３
−メチルアゾベンゼン、４−アミノ−3,2′−ジメチル
アゾベンゼン、４−フェニルアゾ−１−ナフトール、４
−（２′−メチルフェニルアゾ）−１−ナフトール、１
−（２′−メチルフェニルアゾ）−２−ナフトール、１
−（２′−メトキシフェニルアゾ）−２−ナフトール、
１−（２′−ニトロフェニルアゾ）−２−ナフトール、
4,4′−ジアミノ−1,1′−アゾナフタレン、１−フェニ
ルアゾ−４−メタクリロイルオキシナフタレン及び１−
フェニルアゾ−２−ヒドロキシ−３−メタクリロイルオ
キシナフタレンからなる群より選ばれた、480nmでのモ
ル吸光度係数が約２×10²以上である重合性乃至は非重
合性色素、並びに重合性乃至は非重合性紫外線吸収剤
を、化学的結合形態乃至は配合形態において含有せしめ
るようにして（但し、重合性色素と重合性紫外線吸収剤
との組合せを除く）、且つかかるレンズ材料の光学特性
が、JIS−Ｚ−8701に規定される「XYZ表色系」における
主波長、刺激純度及び視感透過率が、それぞれ、570〜5
85nm、１〜60％及び65％以上であるようにしたことを、
その要旨とするものである。

また、かかる本発明において、有利には、前記色素は
450〜510nmの範囲においてλmaxを有し、且つかかるλm
axでのモル吸光係数が２×10³以上であるものである。

（具体的構成）ところで、本発明に従う眼用レンズ材料に含有せしめ
られるべき色素としては、特に、480nmでのモル吸光係
数が約２×10²以上であるものが使用されるものであ
り、更には、450〜510nmにおいて、λmaxを有し、且つ
かかるλmaxでのモル吸光係数が２×10³以上である色素
が有利に選択されるものである。そして、かかる色素を
使用することによって、視力に影響を与える500〜550nm
の光をあまりカットせずに、人間の水晶体と同じ色を出
すことが出来るのであり、以て無水晶体眼における色覚
の変化が効果的に抑制されることとなるのである。

加えて、かかる色素は、低濃度で目的とする色を現出
せしめることが出来るものであり、好ましくは、0.0005
〜0.1重量％の割合で含有せしめまれることとなる。な
お、この色素の含有量が0.0005重量％より少ないと、良
好な着色が為され得ないからであり、また0.1重量％よ
りも多い量で含有せしめると、濃度が高いため、暗所で
の視力が低下することとなるからである。また、使用す
る色素の480nmにおけるモル吸光係数が２×10²より小さ
いと、目的とする色を得るために、色素の添加量を増大
せしめる必要があり、好ましくないのである。

また、このような色素としては、上記の条件を満たす
ならば、単なる配合によって着色を行なう通常のもの
（非重合性色素）の他、重合によりレンズ構成材料に化
学的に結合せしめられるもの（重合性色素）であっても
何等差支えないが、本発明においては、色素自体の安全
性・安定性より下記第１表に示される如きアゾ系色素
が、用いられることとなる。なお、１−フェニルアゾ−
４−メタクリロイルオキシナフタレンのモル吸光係数
は、480nmにおける値であり、また表中の略記は、それ
ぞれ以下の通りである。

S:ソルベント P:ピグメント O:オレンジ Y:イエロー Br:ブラウン R:レッドそして、本発明に従い眼用レンズ材料には、上記色素
と共に、紫外線吸収剤が必須の成分として含有せしめら
れることとなる。この紫外線吸収剤は、380nm以下の光
線を吸収して、眩しさを解消させるために含有せしめら
れるものであって、前記色素と同様に配合によって（非
重合性紫外線吸収剤として）或いは重合によって（重合
性紫外線吸収剤として）レンズ材料中に導入され、例え
ばベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、サリチレ
ート系等の各種の紫外線吸収剤が何れも使用され得るも
のである。

より具体的には、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤とし
ては、２−ヒドロキシ−４−（メタ）アクリロイルオキ
シベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−（メタ）アク
リロイルオキシ−５−tert−ブチルベンゾフェノン、２
−ヒドロキシ−４−（メタ）アクリロイルオキシ−
２′、４′−ジクロロベンゾフェノン、２−ヒドロキシ
−４−（２−ヒドロキシ−３−（メタ）アクリロイルオ
キシプロポキシ）ベンゾフェノン、2,4−ジヒドロキシ
ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾ
フェノン、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクチルベンゾフ
ェノン、２−（２′−ヒドロキシ−３′,5′−ジ−tert
−ブチル−フェニル）−５−クロロ−2H−ベンゾフェノ
ン等があり、またベンゾトリアゾール系の紫外線吸収剤
の具体例としては、２−（２′−ヒドロキシ−５′−
（メタ）アクリロイルオキシエチルフェニル）−2H−ベ
ンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−
（メタ）アクリロイルオキシエチルフェニル）−５−ク
ロロ−2H−ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキ
シ−５′−（メタ）アクリロイルオキシプロピルフェニ
ル）−2H−ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキ
シ−５′−（メタ）アクリロイルオキシプロピル−３′
−tert−ブチルフェニル）−５−クロロ−2H−ベンゾト
リアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−フェニル）−2H
−ベンゾトリアゾール等を挙げることが出来る。更に、
サリチレート系紫外線吸収剤の具体例として、フェニル
サリチレートや４−tert−ブチルサリチレート等を挙げ
ることが出来る。

そして、これら紫外線吸収剤では、好ましくは、0.1
〜5.0重量％の割合で含有せしめられることとなる。そ
の含有量が0.1重量％より少ないと、紫外線を充分にカ
ットできないからであり、5.0重量％より多い量で含有
せしめると、溶解性及び安全性の面で好ましくないから
である。

ところで、本発明に従う眼用レンズ材料にあっては、
上述したような所定の色素および紫外線吸収剤を必須の
成分として含有する一方、その光学特性として、JIS−
Ｚ−8701に規定される「XYZ表色系」における標準光Ｃ
による主波長、刺激純度及び視感透過率が、それぞれ、
570〜585nm、１〜60％及び65％以上という値を有する必
要があり、従って、このような光学特性が発揮され得る
ように、ベースとなる重合体に応じて、前記色素及び紫
外線吸収剤の中から、使用可能なものが適宜選択され、
種類等が決定されるものであり、また、それら色素およ
び紫外線吸収剤の含有量等が調整されるものである。

また、本発明に従う眼用レンズ材料は、眼内レンズ、
コンタクトレンズ、眼鏡レンズの何れにも対応出来るも
のであり、目的とするレンズに応じて、硬質材料を与え
るモノマーまたは軟質材料を与えるモノマーが適宜に選
択され、或いは任意に組み合わされて使用されることと
なる。なお、そのようなモノマーは、特に限定されるも
のではなく、通常使用されているものを何れも用いるこ
とが出来る。

以下に、その具体例を挙げることとするが、表記上、
「・・・（メタ）アクリレート」とあるのは、「・・・
アクリレート」及び「・・・メタクリレート」の二つの
化合物を示すものであり、その他の（メタ）アクリル誘
導体についても同様である。また、前記の紫外線吸収剤
の場合においても、同様である。

すなわち、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メ
タ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ｎ
−ブチル（メタ）アクリレート、tert−ブチル（メタ）
アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート等の直
鎖状、分岐鎖状、環状のアルキル（メタ）アクリレート
類;2,2,2−トリフルオロエチル（メタ）アクリレート、
2,2,3,3−テトラフルオロプロピル（メタ）アクリレー
ト、2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロピル（メタ）アク
リレート、2,2,2−トリフルオロ−１−トリフルオロメ
チルエチル（メタ）アクリレート、2,2,3,3−テトラフ
ルオロ−tert−ペンチル（メタ）アクリレート、2,2,3,
4,4,4−ヘキサフルオロブチル（メタ）アクリレート等
のフッ素含（メタ）アクリレート類；ペンタメチルジシ
ロキサニルメチル（メタ）アクリレート、ペンタメチル
ジシロキサニルプロピル（メタ）アクリレート、メチル
ビス（トリメチルシロキシ）シリルプロピル（メタ）ア
クリレート、トリス（トリメチルシロキシ）シリルプロ
ピル（メタ）アクリレート等のシリコン含有（メタ）ア
クリレート類；トリメチルシリルスチレン、ｏ−メチル
スチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、
ｐ−エチルスチレン、ｏ−ヒドロキシスチレン、ｍ−ヒ
ドロキシスチレン、ｐ−ヒドロキシスチレン、トリメチ
ルスチレン、tert−ブチルスチレン、パーブロモスチレ
ン、ジメチルアミノスチレン、α−メチルスチレン等の
スチレン誘導体類;4−ビニルベンジル−２′,2′,2′−
トリフルオロエチルエーテル、４−ビニルベンジル−
２′,2′,3′,3′,4′,4′,4′−ヘプタフルオロブチル
エーテル、４−ビニルベンジル−３′,3′,3′−トリフ
ルオロプロピルエーテル等のフッ素含有スチレン誘導体
類;N−ビニルピロリドン、α−メチレン−Ｎ−メチルピ
ロリドン、Ｎ−ビニルカプロラクタム等のＮ−ビニルラ
クタム類;4−ビニルピリジン；ビニルイミダゾール、Ｎ
−ビニルピペリドン等のヘテロ環式Ｎ−ビニルモノマ
ー；ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキ
シプロピル（メタ）アクリレート、ヒドロキシブチル
（メタ）アクリレート等の水酸基含有（メタ）アクリレ
ート類；（メタ）アクリル酸;N−（メタ）アクリロイル
ピロリドン；（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチル（メ
タ）アクリルアミド等の（メタ）アクリルアミド類；ア
ミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ−メチルアミノエ
チル（メタ）アクリレート等のアミノアルキル（メタ）
アクリレート類；メトキシエチル（メタ）アクリレー
ト、エトキシエチル（メタ）アクリレート等のアルコキ
シ基含有（メタ）アクリレート類；ベンジル（メタ）ア
クリレート等の芳香環含有（メタ）アクリレート類；グ
リシジル（メタ）アクリレート；ジエチレングリコール
ビスアリルカーボネート;4,4−イソプロピリデンジフェ
ニルビスアリルカーボネート等を挙げることが出来る。

そして、これらの中から、１種または２種以上が適宜
に選択されて使用されることとなるが、これらの中から
選択した１種若しくは２種以上のモノマーを重合してマ
クロモノマーと成し、これを眼用レンズ材料の重合成分
の１つとしてもよい。

なお、得ようとする種々の眼用レンズの特性を勘案
し、モノマーを選択するに当たって、例えば、コンタク
トレンズ材料として酸素透過性のよい材料を得ようとす
れば、シリコン含有（メタ）アクリレート類、シリコン
含有スチレン誘導体類等のシリコン含有モノマーやフッ
素含有アルキル（メタ）アクリレート類等が主に好まし
く選択され得るのであり、或いは、レンズを補強するた
めに強度的に良好な眼用レンズ材料を得ようとしたり、
得ようとする眼用レンズ材料の硬度を調節しようとすれ
ば、アルキル（メタ）アクリレート類やスチレンを含め
たスチレン誘導体類または（メタ）アクリル酸等が主に
好ましく選択され、使用されることとなる。

また、レンズを脂質等の汚れに対して汚れ難くするた
めには、フッ素含有アルキル（メタ）アクリレート類や
フッ素含有スチレン誘導体類等のフッ素含有モノマーが
好ましく選択されるものであり、更にレンズに親水性を
付与したり、含水性の柔軟な眼用レンズ材料を得ようと
すれば、水酸基含有（メタ）アクリレート類、（メタ）
アクリルアミド類、アミノアルキル（メタ）アクリレー
ト類、（メタ）アクリル酸、Ｎ−ビニルラクタム類等の
親水性基を有するモノマーが好ましく選択される。更に
また、高屈折率の眼用レンズ材料を得ようとするには、
芳香環を含有するモノマー、例えば、スチレン系モノマ
ーや芳香環含有（メタ）アクリレート類等が好ましく選
択され、使用されることとなる。

なお、これらモノマー乃至モノマー混合物には、任意
成分として架橋剤が添加せしめられ得る。かかる架橋剤
を使用する効果は、得られる重合体内に三次元橋架け構
造が形成されることにより、材料の物性が強靭となり、
その機械的強度や硬度が向上せしめられると共に、均一
で透明且つ白濁がなく歪みのない光学性に富む眼用レン
ズ材料が得られることであるが、更にまた、その他の架
橋効果、例えば、耐薬品性、耐熱性、形状安定性等の耐
久性を向上させたり、溶出物を少なくしたりする効果も
奏するものである。

そして、かかる架橋剤としては、通常使用されている
ものが何れも使用され得るものであり、具体的には、４
−ビニルベンジル（メタ）アクリレート、３−ビニルベ
ンジル（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ
（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メ
タ）アクリレート、アリル（メタ）アクリレート等を挙
げることが出来、また、分子内に少なくとも２個以上の
重合性基を有するマクロモノマーを架橋剤として使用し
ても何等差支えない。そして、これらのうちから１種ま
たは２種以上が適宜に選択され、使用されることとなる
が、その使用量は、全重合成分の100重量部に対して、
およそ0.5〜15重量部の割合とするのが好ましく、より
好ましくは、１〜10重量部である。この範囲を越えて架
橋剤を使用すると、得られる材料が脆くなり、衝撃等の
応力に対して弱くなってしまうのであり、一方使用量が
少な過ぎると、架橋の効果が充分に得られないこととな
るからである。

そして、以上のようなモノマーを適宜に組み合わせて
調製された、眼用レンズ材料を与える重合性材料には、
重合操作が施され、目的とする重合体（眼用レンズ材
料）が形成せしめられることとなる。尤も、眼用レンズ
材料（重合体）の種類によっては、前記色素や紫外線吸
収剤は、かかる重合性材料に添加されることなく（共重
合の有無に拘わらず）、得られた重合体に対して含浸等
の手法によって導入せしめられることも可能である。

ところで、かかる重合操作は、通常行なわれている各
種の手法によって行なわれ、例えば、ラジカル重合開始
剤を配合した後、室温〜130℃まで、およそ十数時間か
けて順次昇温し、重合を完結させる手法（加熱重合）
や、光重合開始剤を配合した後、光重合開始剤の吸収帯
に応じた波長の光線（例えば、紫外線）を照射して重合
を行なう手法（光重合）を採用することが出来、またそ
れら加熱重合と光重合を組み合わせて行なうことも出来
る。そして、加熱重合を行なう場合には、恒温槽または
恒温室内で加熱してもよいし、マイクロ波のような電磁
波を照射してもよく、その加熱は段階的に加熱してもよ
い。また、光重合させる場合は、増感剤をさらに添加し
てもよい。

また、眼用レンズ材料の製造に関しては、材料を効率
よく生産するために、塊状重合による方法を採用するの
が好ましいが、必要に応じて、溶液重合による方法を採
用してもよい。

なお、具体的な重合開始剤の例を挙げると、ラジカル
重合開始剤としては、アゾビスイソブチロニトリル、ア
ゾビスジメチルバレロニトリル、ベンゾイルパーオキサ
イド等があり、光重合開始剤としては、ベンゾイン、メ
チルオルソベンゾイルベンゾエート、メチルオルソベン
ゾインベンゾエート等のベンゾイン系光重合開始剤;2−
ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−
オン、ｐ−イソプロピル−α−ヒドロキシイソブチロフ
ェノン等のフェノン系光重合開始剤;1−ヒドロキシシク
ロヘキシルフェニルケトン;1−フェニル1,2−プロパン
ジオン−２−（ｏ−エトキシカルボニル）・オキシム;2
−クロロチオキサンソン、２−メチルオキサンソン等の
チオキサンソン系光重合開始剤；ジベンゾスバロン;2−
エチルアンスラキノン；ベンゾフェノンアクリレート；
ベンゾフェノン；ベンジル等があり、これらの中から１
種または２種以上を選択して使用することとなる。その
使用量は、全重合成分の100重量部に対して、約0.001〜
５重量部の割合とされ、好ましくは0.01〜２重量部程度
の割合で使用されることとなる。

このようにして、本発明に従う無水晶体眼用レンズ材
料が製造されるのであるが、かかる眼用レンズ材料にあ
っては、含有せしめられた紫外線吸収剤によって紫外線
（380nm以下の光線）がカットされるため、明るい場所
での眩しさが効果的に低減され得るのであり、更に、そ
の光学特性が、JIS−Ｚ−8701に規定される「XYZ表色
系」において、主波長が570〜585nm、刺激純度が１〜60
％、視感透過率が65％以上といった値を示すものであ
り、人眼の光学特性に極めて近い光学特性を有している
ところから、色覚の変化が抑制され、また、暗い場所で
の視力補正が良好に為され得ることとなるのである。

すなわち、かかる眼用レンズ材料の主波長が570〜585
nmの値を取り、中・高齢者の着色した水晶体の色に近く
されていると共に、刺激純度が１％以上であるところか
ら、無水晶体眼における色覚の補正が良好に為され得る
のであり、また、刺激純度が60％以下であり、視感透過
率が65％以上であることから、暗い場所であっても視力
が良好に確保され得るのである。

（実施例）以下に、本発明の幾つかの実施例を示し、本発明を更
に具体的に明らかにすることとするが、本発明が、その
ような実施例の記載によって、何等の制約を受けるもの
でないことは、言うまでもないところである。

また、本発明には、以下の実施例の他にも、更には上
記の具体的記述以外にも、本発明の趣旨を逸脱しない限
りにおいて、当業者の知識に基づいて種々なる変更、修
正、改良等を加え得るものであることが、理解されるべ
きである。

実施例１メチルメタクリレート（レンズ構成モノマー）の95重
量部に対して、２−ヒドロ−４−メタクリロイルオキシ
ベンゾフェノン（紫外線吸収剤）を２重量部、１−
（２′−メチルフェニルアゾ）−２−ナフトール（色
素）を0.0005重量部、ジエチレングリコールメタクリレ
ート（架橋剤）を３重量部添加して、均一に配合し、更
にアゾビスジメチルバレロニトリル（ラジカル重合開始
剤）を0.1重量部加えて配合液（重合性材料）を調製
し、ガラス製試験管に、かかる配合液を注入し、密栓を
した。

そして、35℃の恒温水槽中で40時間予備重合し、その
後、循環乾燥器内に試験管を移し、50℃で６時間、その
後１〜1.5時間当たり10℃の割合で温度を130℃まで上昇
させることにより、試験管の重合性材料を加熱重合さ
せ、棒状の共重合体を得た。

次いで、この得られた共重合体を裁断して、切削研磨
による機械的加工を施し、厚さ2mmのメガネレンズ（試
験片）を作製した。そして、この試験片について、その
光学物性（色度座標、主波長、視感透過率、刺激純度）
を測定したところ、下記第２表に示す結果が得られ、人
間の水晶体と同様の値を示すことが判った。

実施例２下記第２表に示す成分・組成に従って、配合液を調製
し、実施例１と同様にして、重合させ、棒状の共重合体
を得た。

次いで、その棒状の共重合体から、所定形状のレンズ
（試験片）を作製し、その試験片について光学物性を測
定したところ、下記第２表に併せて示す如き結果が得ら
れ、実施例１の場合と同様に、人間の水晶体と類似の光
学特性を有する眼用レンズ材料であることが判った。

なお、各種物性の測定は、自記分光光度計（島津製作
所製積分球「ISR−3100」付き「UV−3100」）を用い
て、JIS−Ｚ−8722に準拠して、透過色を5nm間隔標準光
Ｃの重価係数を用いて行ない、色度座標（ｘ、ｙ）、視
感透過率（Yc）を算出し、更に、JIS−Ｚ−8701に従っ
て、主波長および刺激純度を求めた。また、表中の略記
は以下の通りである。

SiMA :トリス（トリメチルシロキシ）シリルプ
ロピルメタクリレート MMA :メチルメタクリレート EDMA :ジエチレングリコールメタクリレート UVMA :2−ヒドロキシ−４−メタクリロイルオ
キシベンゾフェノン UVBT :2−（２′−ヒドロキシ−フェニル）−2
H−ベンゾトリアゾール CI−Ｓ−Ｏ−2:1−（２′−メチルフェニル）−２−ナ
フトール α−4B :4−フェニルアゾ−１−ナフトールＶ−65 :アゾビスジメチルバレロニトリルなお、各色素のモル吸光係数に関して、CI−Ｓ−Ｏ−
２は480nmにおいて1.5×10⁴、α−4Bは490nmで1.5×10⁴
である。

（発明の効果）以上の説明から明らかなように、本発明に従う無水晶
体眼用レンズ材料にあっては、有効な紫外線吸収が為さ
れるところから、従来の眼用レンズ材料と同様に、明る
い場所での眩しさが効果的に低減され得、またその光学
特性が、人眼の水晶体の光学特性に略等しくされている
ところから、有水晶体眼との間で色覚の変化が最小限に
抑制され得るのであり、更には、可視光線をカットし過
ぎることがなく、暗い場所での視力補正が充分有効に為
され得る等の優れた特徴を発揮するものである。

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】2,4−ジヒドロキシアゾベンゼン、４−ヒ
ドロキシ−３−メチルアゾベンゼン、４−アミノ−3,
2′−ジメチルアゾベンゼン、４−フェニルアゾ−１−
ナフトール、４−（２′−メチルフェニルアゾ）−１−
ナフトール、１−（２′−メチルフェニルアゾ）−２−
ナフトール、１−（２′−メトキシフェニルアゾ）−２
−ナフトール、１−（２′−ニトロフェニルアゾ）−２
−ナフトール、4,4′−ジアミノ−1,1′−アゾナフタレ
ン、１−フェニルアゾ−４−メタクリロイルオキシナフ
タレン及び１−フェニルアゾ−２−ヒドロキシ−３−メ
タクリロイルオキシナフタレンからなる群より選ばれ
た、480nmでのモル吸光係数が約２×10²以上である重合
性乃至は非重合性色素、並びに重合性乃至は非重合性紫
外線吸収剤を、化学的結合形態乃至は配合形態において
含有し（但し、重合性色素と重合性紫外線吸収剤との組
合せを除く）、且つJIS−Ｚ−8701に規定される「XYZ表
色系」における主波長、刺激純度及び視感透過率が、そ
れぞれ、570〜585nm、１〜60％及び65％以上である光学
特性を有する無水晶体眼用レンズ材料。
【請求項２】前記色素が450〜510nmの範囲においてλma
xを有し、且つかかるλmaxでのモル吸光係数が２×10³
以上である請求項（１）記載の無水晶体眼用レンズ材
料。