JP2017515822A - 選択的ブルーライトフィルターされた光学レンズ用の光安定性および熱安定性の染料化合物 - Google Patents
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Abstract
Description
1つの実施形態において、第一のシステムは、銅−ポルフィリン化合物を含む光学フィルターを含む。1つの実施形態において、銅−ポルフィリン化合物は、式I:
の構造を有するか、もしくは塩、又はそれらの互変異性体であり、ここで、Xは炭素又は窒素であり、R1からR8のそれぞれは独立してH、Cl、Br、F、I、Me、炭素数2から20の直鎖アルキル鎖、炭素数2から20の分岐アルキル、又は−L−Pで表される部分であり;R9からR28のそれぞれは独立してH、F、Br、Cl、I、CH3、炭素数2から20の直鎖アルキル鎖、炭素数2から20の分岐アルキル、ニトロ、スルホン酸、カルボン酸、カルボン酸エステル、−R100−OH、−O−R200、−R100−N(R110R111)、−R100−N+(R110R111R112)、アリール、ヘテロアリール、アクリレート、アクリロイル、アクリルアミド、メタアクリレート、メタアクリルアミド、チオール、アミド、もしくは−L−Pで表される部分であるか、又は隣接するR9からR28の2つは芳香族もしくは非芳香族の環構造を形成し;ここでR100は結合、−(CH2)n−又は炭素数2から20の分岐アルキルであり、ここでnは1から20であり;R110、R111、R112およびR200はそれぞれ独立してH、Me、炭素数2から20の直鎖アルキル鎖、炭素数2から20の分岐アルキル又は−L−Pで表される部分であり;ここでPはポリマー部分又は重合性基であり、Lはなし又は結合基であり;ただし、Xが窒素のとき、R11、R16、R21およびR26はそれぞれ独立して孤立電子対又は上記で定義された通りである。
もしくは塩、又はその互変異性体のモノマー構造を有することを特徴とするホモポリマー又はコポリマーであり、
ここで、Xは炭素又は窒素であり、R1からR8のそれぞれは独立してH、Cl、Br、F、I、Me、炭素数2から20の直鎖アルキル鎖、炭素数2から20の分岐アルキル、又は−Lm−Pmで表される部分であり;R9からR28のそれぞれは独立してH、F、Br、Cl、I、CH3、炭素数2から20の直鎖アルキル鎖、炭素数2から20の分岐アルキル、ニトロ、スルホン酸、カルボン酸、カルボン酸エステル、−R100−OH、−O−R200、−R100−N(R110R111)、−R100−N+(R110R111R112)、アリール、ヘテロアリール、アクリレート、アクリロイル、アクリルアミド、メタアクリレート、メタアクリルアミド、チオール、もしくはアミド、もしくは−Lm−Pmで表される部分であるか;又は隣接するR9からR28の2つは芳香族もしくは非芳香族の環構造を形成し;ここでR100は結合、−(CH2)n−又は炭素数2から20の分岐アルキルであり、ここでnは1から20であり;R110、R111、R112およびR200はそれぞれ独立してH、Me、炭素数2から20の直鎖アルキル鎖、炭素数2から20の分岐アルキル又は−Lm−Pmで表される部分であり;ここでPmは重合性基であり、Lmはなし又は結合基であり;ただし、Xが窒素のとき、R11、R16、R21およびR26はそれぞれ独立して孤立電子対又は上記で定義された通りであり、ただし、式I(m)中に1から8の−Lm−Pmが存在するとき、それぞれの−Lm−Pmは同一又は異なっている。
もしくはその塩又はその互変異性体のモノマー構造を有することを特徴とするホモポリマー又はコポリマーであり、
ここで、Xは炭素又は窒素であり、R1からR8のそれぞれは独立してH、Cl、Br、F、I、Me、炭素数2から20の直鎖アルキル鎖又は炭素数2から20の分岐アルキルであり;R9からR28のそれぞれは独立してH、F、Br、Cl、I、CH3、炭素数2から20の直鎖アルキル鎖、炭素数2から20の分岐アルキル、ニトロ、スルホン酸、カルボン酸、カルボン酸エステル、−R100−OH、−O−R200、−R100−N(R110R111)、−R100−N+(R110R111R112)、アリール、ヘテロアリール、アクリレート、アクリロイル、アクリルアミド、メタアクリレート、メタアクリルアミド、チオール、もしくはアミドであり;ここでR100は結合、−(CH2)n−又は炭素数2から20の分岐アルキルであり、ここでnは1から20であり;R110、R111、R112およびR200はそれぞれ独立してH、Me、炭素数2から20の直鎖アルキル鎖、又は炭素数2から20の分岐アルキルであり;ただし、Xが窒素のとき、R11、R16、R21およびR26はそれぞれ独立して孤立電子対又は上記で定義された通りである。いくつかの実施形態において、隣接するR9からR28の2つは、例えば本明細書に記載されるように、芳香族もしくは非芳香族の環構造を形成する。
もしくはその塩又はその互変異性体のモノマー構造を有することを特徴とするホモポリマー又はコポリマーであり、ここで、Xは炭素又は窒素であり、R1からR8のそれぞれは独立してH、Cl、Br、F、I、CH3、炭素数2から20の直鎖アルキル鎖、炭素数2から20の分岐アルキル、又は−Lm−Pmで表される部分であり;R9からR28のそれぞれは独立してH、F、Br、Cl、I、CH3、炭素数2から20の直鎖アルキル鎖、炭素数2から20の分岐アルキル、ニトロ、スルホン酸、カルボン酸、カルボン酸エステル、−R100−OH、−O−R200、−R100−N(R110R111)、−R100−N+(R110R111R112)、アリール、ヘテロアリール、アクリレート、アクリロイル、アクリルアミド、メタアクリレート、メタアクリルアミド、チオール、アミド、又は−Lm−Pmで表される部分であり;ここでR100は結合、−(CH2)n−又は炭素数2から20の分岐アルキルであり、ここでnは1から20であり;R110、R111、R112およびR200はそれぞれ独立してH、Me、炭素数2から20の直鎖アルキル鎖、炭素数2から20の分岐アルキル又は−Lm−Pmで表される部分であり;ただし、Xが窒素のとき、R11、R16、R21およびR26はそれぞれ独立して孤立電子対又は上記で定義された通りであり;ここで、式I(m)中に1から4の−Lm−Pmが存在し、Lmがなしであり、それぞれのPmは同一又は異なっている重合性基であり、重合性基は、アクリレート、アクリロイル、アクリルアミド、メタアクリレート、メタアクリルアミド、カルボン酸、チオール、アミド、2から20の炭素を有する末端部又は内部のアルキニル基、2から20の炭素を有する末端部又は内部のアルケニル基、ヨウダイド、ブロミド、クロライド、アジド、カルボン酸エステル、アミン、アルコール、エポキシ、イソシアネート、アルデヒド、酸クロライド、シロキサン、ホウ酸、スタンナンおよびベンジルハライドからなる群から選択される。いくつかの実施形態において、隣接するR9からR28の2つは、例えば本明細書に記載されるように、芳香族もしくは非芳香族の環構造を形成する。
より弱い彩度C、
より小さいΔE*(総色度)そして
より小さいYI。
特に1つの実施形態において、ここに開示され、40%までのブルーライト遮断を提供することができるコーティングは、以下を有する。
彩度C<5.0
|a*|<2および|b*|<4、
YI<8.0
ΔE*<5.0、そして
高透過率レベル。
彩度C=2から3
YI=3から4
ΔE*<2.0、そして
JND<1単位
透過率レベル>90%。
A/W
ここで、Wは、透過スペクトルのX軸に沿った波長範囲の長さであり、Aは波長範囲における透過スペクトルの下の面積である。これは、波長範囲に渡ってのスペクトルの「平均透過率」は、スペクトルを積分してその範囲に渡っての透過曲線の下の面積を決定し、波長範囲の長さで除することで計算されるというのと同じである。
本明細書で使用する場合、CIE LABは、1976 CIE LAB色空間を指す。
L* = 100.00
a* = −0.013
b* = −0.097
(a* 1)2+(b* 1)2)1/2
であり、座標が(0,0,L* 1)の色中立軸からどのくらい離れているかの尺度である。しかし、2つの点が座標(a* 1,b* 1,L* 1)と(a* 2,b* 2,L* 2)を持つ色空間の2点間の彩度の差は、
((a* 2−a* 1)2+(b* 2−b* 1)2)1/2
である。
ΔE=((a* 2−a* 1)2+(b* 2−b* 1)2+(L* 2−L* 1)2)1/2
アークタンジェント(b*/a*)
である。これは、正のa*軸と点(a* 1,b* 1)に引かれた線との間の角度として視覚化することができる。角度は慣例により反時計回り方向に測定される。例えば、正のa*軸に沿った赤の色調は0°の色相角を持ち、正のb*軸に沿った黄色の色調は90°の色相角を持ち、負のa*軸に沿った緑色の色調は180°の色相角、および負のb*軸に沿った青色の色合いは270°の色相角を有する。
X=100Σ[S65(λ)・x(λ)・Τ(λ)]/Σ[S65(λ)・y(λ)]
Y=100Σ[S65(λ)・y(λ)・Τ(λ)]/Σ[S65(λ)・y(λ)]
Ζ=100Σ[S65(λ)・z(λ)・Τ(λ)]/Σ[S65(λ)・y(λ)]
Wyszecki,方程式3(3.3.8)、157頁
L*=116(Y/Yn)1/3−16
a*=500[(X/Xn)1/3)−(Y/Yn)1/3]
b*=200[(Y/Yn)1/3)−(Z/Zn)1/3]
Xn 95.047
Yn 100.000
Zn 108.883
YI=100(CXX−CZZ)/Y
X、YおよびZはCIE三刺激値であり、係数は、ASTM E313−05規格の以下の表に示すように、光源および観察者に依存する。
もしくは塩、又はそれらの互変異性体の構造を有し、ここで、Xは炭素又は窒素であり、
R1からR8のそれぞれは独立してH、Cl、Br、F、I、Me、炭素数2から20(例えば、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19又は20)の直鎖アルキル鎖、炭素数2から20(例えば、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19又は20)の分岐アルキル、又は−L−Pで表される部分であり;
R9からR28のそれぞれは独立してH、F、Br、Cl、I、CH3、炭素数2から20(例えば、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19又は20)の直鎖アルキル鎖、炭素数2から20(例えば、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19又は20)の分岐アルキル、ニトロ、スルホン酸、カルボン酸、カルボン酸エステル、−R100−OH、−O−R200、−R100−N(R110R111)、−R100−N+(R110R111R112)、アリール、ヘテロアリール、アクリレート、アクリロイル、アクリルアミド、メタアクリレート、メタアクリルアミド、チオール、アミド、もしくは−L−Pで表される部分であるか、又は隣接するR9からR28の2つは芳香族もしくは非芳香族の環構造を形成し;
ここでR100は結合、−(CH2)n−又は炭素数2から20(例えば、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19又は20)の分岐アルキルであり、ここでnは1から20(例えば、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19又は20)であり;
R110、R111、R112およびR200はそれぞれ独立してH、Me、炭素数2から20(例えば、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19又は20)の直鎖アルキル鎖、炭素数2から20(例えば、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19又は20)の分岐アルキル又は−L−Pで表される部分であり;
ここでPはポリマー部分又は重合性基であり、Lはなし又は結合基であり;ただし、Xが窒素のとき、R11、R16、R21およびR26はそれぞれ独立して孤立電子対又は上記で定義された通りである。
もしくは塩、またはそれらの互変異性体であり、ここでR1からR28、R100、R111、R120、R121、R200−R203、R300−R315、R400−R411、R500−R515は本明細書に記載したとおりである。
もしくは塩、又はそれらの互変異性体であり、R1からR28およびR200からR203は本明細書に記載したとおりである。
もしくは塩、又はそれらの互変異性体であり、R1からR28およびR300からR315は本明細書に記載したとおりである。
もしくは塩、又はそれらの互変異性体であり、R1からR28およびR400からR411は本明細書に記載したとおりである。
もしくは塩、又はそれらの互変異性体であり、R1からR28、R110およびR111は本明細書に記載したとおりである。
もしくは塩、又はそれらの互変異性体であり、R1からR28およびR500からR515は本明細書に記載したとおりである。
もしくは塩、又はそれらの互変異性体であり、R1からR28、R110、R111、R120およびR121は本明細書に記載したとおりである。
を有するか、もしくは塩、又はそれらの互変異性体の構造を有し、
ここで、R1からR8のそれぞれはHであり、R9、R10、R13およびR300からR303のそれぞれ、R14、R17、R18およびR304からR307のそれぞれ、R19、R22、R23およびR308からR311のそれぞれ、R24、R27、R28およびR312からR315のそれぞれは、独立してHであるか、以下から選択される。
1つの実施形態では、銅−ポルフィリン化合物は、式I(m)の構造を有する:
(A)実験室のUV可視暴露試験は、BlueWave200ランプ(Dymax)を用いて実施し、その光出力は以下のようである。
280から450nmスペクトル範囲の全光線:
・可視(400から450nm)−41.5%
・UVA(320から395nm)−41.5%および
・UVB(280から320nm)−17%
(B)屋外の耐候性試験は、バージニア州(北緯37°5’28”、西経80°24’28”)の10月から12月の気象条件に曝露することによって行われ、昼夜の温度変化が大きい場合、約70°Fから氷点下の温度まで、日光曝露、雨および雪の曝露と組み合わせた。試料は、実験室のUV−可視曝露試験の試料と同じ方法で調製された:ガラス顕微鏡スライドガラスを、染料を含有するプライマー試験の対象となる化合物、次いで耐スクラッチ性の硬質被膜で被覆した。試験期間中に試料を監視し、それらの透過率およびCIE座標を評価した。この試験の結果をCuシリーズおよびFSシリーズについて図22Aから22Dに示した。比較の目的でTPPシリーズ、PFシリーズ、およびFシリーズのポルフィリン染料の化合物についても同様に耐候性試験を行った。結果を図20Aから20Bおよび21Aから21Dに示す。簡単な比較として、FS−201の試験結果も図20Bに同様に示す。一般に、耐候性試験後にTPP、PFおよびFシリーズ染料のフィルタリング能力は著しく低下したが、FSおよびCu染料シリーズのフィルタリング能力は有意な安定性を示した。
金属−ポルフィリンリスト:
1)銅
2)ニッケル、バナジウム
3)無金属
4)コバルト
5)白金、パラジウム、ルテニウム
6)鉄、マンガン、マグネシウム
7)亜鉛
Cu>Ni;V>無金属>Co>Pt;Pd;Ru>Fe;Mn;Mg>Zn
異なるペンダントを有する銅−ポルフィリン化合物:
1)ペンタフルオロフェニル
2)カルボキシフェニル
3)フェニル;スルフォナト−フェニル;クロロ−フェニル;ジブチルフェニル
4)1−ナフチル;2−ナフチル;メトキシ−フェニル;ブロモ−フェニル
5)ピリジル;N−メチル−ピリジル;N−メチル−キノリニル
(C)熱安定性試験
(A)工業用ガラス加速耐候性試験は、340nm中心、強度0.73W/m2ので2000時間までUV露光を用いて45℃のチャンバー内で行った。試料は、光学フィルターを含むPVB中間層を有する積層ガラスであった。
表2.加速対候性試験の試験前、500時間、1000時間および2000時間後の試験された青色ブロッキング積層ガラス試料の光透過率およびCIE La*b*色座標。
表3.500時間、1000時間および2000時間の加速耐候性試験後の試験した青色ブロッキング積層ガラス試料の光透過率の変化およびCIE La*b*色座標の変化。デルタE*パラメータもCIE La*b*座標の変化から計算した。
注:試験された構成は、2枚のガラスパネルの間にPVBシートを積層したものである。PVB−Aは、20%ブルーライト遮断を有するFS−206染料化合物を含浸させたPVBシートである。PVB−Bは、25%ブルーライト遮断を有するFS−206を含浸させたPVBシートである。PVB−Cは、33%のブルーライト遮断を有するFS=206で含浸されたPVBシートである。
強いUVおよび可視光(Dymax BlueWave200光源によって供給される)を空気中で実施した強烈なUV暴露試験は、すべてのCu−ポルフィンの満足できる光安定性を示している。
(B)CIE LAB 色空間(図5A及び5B):3つのパラメータL、a*及びb*は、CIE LAB色空間における試料(例えば、コーティング)を以下のように表す。
− L*−CIE LAB色空間における明度軸上の試料の位置を表す;
− a*−CIE LAB色空間の緑色/赤色軸上の試料の位置を表し、緑色は負の方向にあり、赤色は正の方向にある;そして
− b*−CIE LAB色空間における青色/黄色軸上の試料の位置を表し、青色は負の方向にあり、黄色は正の方向にある。
(C)CIE LCH色空間(図6):L、C*およびh*の3つのパラメータは、CIE LCH色空間で試料(コーティング)を以下のように表す:
− L*軸は明度を表す。
− C*軸はクロマすなわち「彩度」を表す。これは、完全に不飽和(ニュートラルグレー、黒または白)である円の中心の0から、非常に高い彩度(彩度)または「色純度」である円の外縁の100以上までの範囲にある。
− h*は色相角を表す。0から360の範囲である。
CIE 1976a,b(CIELAB)クロマ: C* ab=(a*2+b*2)1/2
CIE 1976a,b(CIELAB)色相角: hab=arctan(b*/a*)
(C)CIE 1931色度図(又はCIExy色空間、図7):CIE色度図またはCIE色空間は、1931年および1976年とともに何年にもわたっていくつかの変更を加えたものが最もよく使われている。CIE色度座標(x、y、z)は、三刺激値(X、Y、Z)から導かれる:
(D)CIE 1976色空間(又はL’u’v’色空間又はCIE LUV色空間、図8)CIE 1976色度図は、CIE 1931色度図よりも均一な色空間である。これは、横軸をu’、縦軸をv’としてプロットすると得られ、u’とv’は次のように計算されます:
(E)色パラメータの差と色差(デルタE*):
(i)CIE LAB空間における色パラメータの差:CIE LAB中の与得られた試料(コーティング)の位置は、標準に対するLAB−座標の差によっても表すことができる。
・デルタL*が正の場合;試料は標準より明るい。負の場合;それは標準よりも暗い。
・デルタa*が正の場合;試料は標準よりも赤が強い(または緑がより弱い)。負の場合;より緑が強い(または赤がより弱い)。
・デルタb*が正の場合;試料は標準よりも黄色が強い(または青色がより弱い)。負の場合;青色が強い(または黄色が弱い)。
(ii)総色差、ΔE*またはDEまたはデルタE*は、2つの色刺激の間において、CIE LABまたはCIE LCH空間でそれらを表す点間のユークリッド距離として計算される。
ΔL* = 明度/暗度値の差
+ = より明るい − = より暗い
Δa* = 赤色/緑色軸における差
+ = より赤色 − = より緑色
Δb* = 黄色/青色軸における差
+ = より黄色 − = より青色
ΔC* = 彩度における差
+ = より高彩度 − = より無彩色
ΔH* = 色相における差
ΔE*<0.2 ”視認できない”
ΔE*が0.2と1.0の間 ”非常に小さい”
ΔE*が1.0と3.0の間 ”小さい”
ΔE*が3.0と6.0の間 ”中程度”
ΔE*>6.0 ”大きい”
ΔE*<3は、「ほとんど知覚できない」と分類され、
ΔE*<6は「知覚的であるが許容できる」と定義され、
ΔE*>6を「不合格」とする
表4.20%のブルーライト遮断を有するFS−206染料を含む選択的青色遮断コーティングのための、カラーパラメータC、YI、色相、a*、b*、デルタEおよびJND
表5.ブルーライト遮断率が20%のFS−206染料を含む選択的青色遮断コーティングの平均透過率Tavg、視感透過率TvおよびCIE LAB明度L*
− 彩度Cが5.0未満
− |a*|と|b*|がそれぞれ2および4未満であり、
− YIは8.0未満であり、
− デルタE*は5.0未満であり、
− JNDは2単位未満であり、
明度Lおよび透過率値(Tavg、Tv)は90%以上である。
表7.Cu(II)メソ−テトラ(2−ナフチル)ポルフィン染料(FS−206)を含む選択的ブルーライトコーティングで被覆されたガラス基板の染料濃度、黄色度指数(YI)およびブルーライト遮断率
表8.FS−207染料を含む選択的ブルーライトコーティングで被覆されたガラス基板に対する染料濃度、黄色度指数(YI)および%ブルーライト遮断。
*報告されたYI値は、ディップコーティングされたガラス基板上のコーティングについて測定され、基材は最終(報告された)YI値に寄与しない[ガラスのYI=0]。
表9.表面の平面レンズ素材について測定されたYI。
表10:FS−206染料を含むブルーライト選択性コーティングで被覆された表面を平面レンズの近似YI値。
Claims (110)
- 銅−ポルフィリン化合物を含む光学フィルターを備える第一のシステム。
- 銅−ポルフィリン化合物が、
の構造を有するか、もしくは塩、又はそれらの互変異性体であり、
ここで、Xは炭素又は窒素であり、
R1からR8のそれぞれは独立してH、Cl、Br、F、I、Me、炭素数2から20の直鎖アルキル鎖、炭素数2から20の分岐アルキル、又は−L−Pで表される部分であり;
R9からR28のそれぞれは独立してH、F、Br、Cl、I、CH3、炭素数2から20の直鎖アルキル鎖、炭素数2から20の分岐アルキル、ニトロ、スルホン酸、カルボン酸、カルボン酸エステル、−R100−OH、−O−R200、−R100−N(R110R111)、−R100−N+(R110R111R112)、アリール、ヘテロアリール、アクリレート、アクリロイル、アクリルアミド、メタアクリレート、メタアクリルアミド、チオール、アミド、もしくは−L−Pで表される部分であるか;
又は隣接するR9からR28の2つは芳香族もしくは非芳香族の環構造を形成し;
ここでR100は結合、−(CH2)n−又は炭素数2から20の分岐アルキルであり、ここでnは1から20であり;
R110、R111、R112およびR200はそれぞれ独立してH、Me、炭素数2から20の直鎖アルキル鎖、炭素数2から20の分岐アルキル又は−L−Pで表される部分であり;
ここでPはポリマー部分又は重合性基であり、Lはなし又は結合基であり;
ただし、Xが窒素のとき、R11、R16、R21およびR26はそれぞれ独立して孤立電子対又は上記で定義された通りである、請求項1の第一のシステム。 - 銅−ポルフィリン化合物が、
ここで、R1からR8のそれぞれは独立してH、Cl、Br、F、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、又は−L−Pで表される部分であり;
R9からR28、R300からR315、R400からR411、R500からR515の各々は独立してH、F、Br、CH3、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、カルボン酸、カルボン酸エステル、−R100−OH、−O−R200、−R100−N(R110R111)、−R100−N+(R110R111R112)、アリール、ヘテロアリール、アクリレート、アクリロイル、アクリルアミド、メタクリレート、メタクリルアミド、チオール、アミド、または−L−Pで表される部分であるか;又は隣接するR9からR28のうちの2つは芳香環構造または非芳香族環構造を形成し;
R100は、結合、−(CH2)n−または2から20の炭素原子を有する分岐アルキル、ここでnは1から20であり;
R110、R111、R120、R121、R200からR203は、それぞれ独立して、H、Me、2から20の炭素原子を有する直鎖アルキル鎖、2から20の炭素原子を有する分岐アルキル、または−L−Pで表される部分である、請求項1の第一のシステム。 - 銅−ポルフィリン化合物が構造:
R9からR28は独立してH、F、Br、CH3、2〜20の炭素原子を有する直鎖アルキル鎖、2〜20の炭素を有する分岐アルキル、カルボン酸、カルボン酸エステル、−R100−OH、−O−R200、−R100−N(R110R111)、−R100−N+(R110R111R112)、アリール、ヘテロアリール、アクリレート、アクリロイル、アクリルアミド、メタクリレート、メタクリルアミド、チオール、アミド、または−L−Pで表される部分である;
又は隣接するR9からR28のうちの2つは、芳香環構造または非芳香族環構造を形成する、請求項2に記載の第一のシステム。 - 銅−ポルフィリン化合物が構造:
R9からR28は独立してH、F、Br、CH3、2〜20の炭素原子を有する直鎖アルキル鎖、2〜20の炭素を有する分岐アルキル、カルボン酸、カルボン酸エステル、−R100−OH、−O−R200、−R100−N(R110R111)、−R100−N+(R110R111R112)、アリール、ヘテロアリール、アクリレート、アクリロイル、アクリルアミド、メタクリレート、メタクリルアミド、チオール、アミド、または−L−Pで表される部分であるか;
又は隣接するR9からR28のうちの2つは、芳香環構造または非芳香族環構造を形成する、請求項2に記載の第一のシステム。 - 銅−ポルフィリン化合物が構造:
R9からR28は独立してH、F、Br、CH3、2〜20の炭素原子を有する直鎖アルキル鎖、2〜20の炭素を有する分岐アルキル、カルボン酸、カルボン酸エステル、−R100−OH、−O−R200、−R100−N(R110R111)、−R100−N+(R110R111R112)、アリール、ヘテロアリール、アクリレート、アクリロイル、アクリルアミド、メタクリレート、メタクリルアミド、チオール、アミド、または−L−Pで表される部分であるか;
又は隣接するR9からR28のうちの2つは、芳香環構造または非芳香族環構造を形成し;
R200からR203は各々独立してH、Me、2〜20の炭素原子を有する直鎖アルキル鎖、又は2〜20の炭素を有する分岐アルキルである、請求項2に記載の第一のシステム。 - 銅−ポルフィリン化合物が構造:
R9からR28は独立してH、F、Br、CH3、2〜20の炭素原子を有する直鎖アルキル鎖、2〜20の炭素を有する分岐アルキル、カルボン酸、カルボン酸エステル、−R100−OH、−O−R200、−R100−N(R110R111)、−R100−N+(R110R111R112)、アリール、ヘテロアリール、アクリレート、アクリロイル、アクリルアミド、メタクリレート、メタクリルアミド、チオール、アミド、または−L−Pで表される部分であるか;
又は隣接するR9からR28のうちの2つは、芳香環構造または非芳香族環構造を形成し;
R200からR203は各々独立してH、Me、2〜20の炭素原子を有する直鎖アルキル鎖、又は2〜20の炭素を有する分岐アルキルである、請求項2に記載の第一のシステム。 - 銅−ポルフィリン化合物が構造:
R9からR28は独立してH、F、Br、CH3、2〜20の炭素原子を有する直鎖アルキル鎖、2〜20の炭素を有する分岐アルキル、カルボン酸、カルボン酸エステル、−R100−OH、−O−R200、−R100−N(R110R111)、−R100−N+(R110R111R112)、アリール、ヘテロアリール、アクリレート、アクリロイル、アクリルアミド、メタクリレート、メタクリルアミド、チオール、アミド、または−L−Pで表される部分であるか;
又は隣接するR9からR28のうちの2つは、芳香環構造または非芳香族環構造を形成する、請求項2に記載の第一のシステム。 - 銅−ポルフィリン化合物が構造:
R9からR28は独立してH、F、Br、CH3、2〜20の炭素原子を有する直鎖アルキル鎖、2〜20の炭素を有する分岐アルキル、カルボン酸、カルボン酸エステル、−R100−OH、−O−R200、−R100−N(R110R111)、−R100−N+(R110R111R112)、アリール、ヘテロアリール、アクリレート、アクリロイル、アクリルアミド、メタクリレート、メタクリルアミド、チオール、アミド、または−L−Pで表される部分であるか;
又は隣接するR9からR28のうちの2つは、芳香環構造または非芳香族環構造を形成する、請求項2に記載の第一のシステム。 - 銅−ポルフィリン化合物が構造:
R9からR28およびR300からR315は独立してH、F、Br、CH3、2〜20の炭素原子を有する直鎖アルキル鎖、2〜20の炭素を有する分岐アルキル、カルボン酸、カルボン酸エステル、−R100−OH、−O−R200、−R100−N(R110R111)、−R100−N+(R110R111R112)、アリール、ヘテロアリール、アクリレート、アクリロイル、アクリルアミド、メタクリレート、メタクリルアミド、チオール、アミド、または−L−Pで表される部分であるか;
又は隣接するR9からR28のうちの2つは、芳香環構造または非芳香族環構造を形成する、請求項2に記載の第一のシステム。 - 銅−ポルフィリン化合物が構造:
R9からR28は独立してH、F、Br、CH3、2〜20の炭素原子を有する直鎖アルキル鎖、2〜20の炭素を有する分岐アルキル、カルボン酸、カルボン酸エステル、−R100−OH、−O−R200、−R100−N(R110R111)、−R100−N+(R110R111R112)、アリール、ヘテロアリール、アクリレート、アクリロイル、アクリルアミド、メタクリレート、メタクリルアミド、チオール、アミド、または−L−Pで表される部分であるか;
又は隣接するR9からR28のうちの2つは、芳香環構造または非芳香族環構造を形成する、請求項2に記載の第一のシステム。 - 銅−ポルフィリン化合物が構造:
R9からR28およびR400からR411は独立してH、F、Br、CH3、2〜20の炭素原子を有する直鎖アルキル鎖、2〜20の炭素を有する分岐アルキル、カルボン酸、カルボン酸エステル、−R100−OH、−O−R200、−R100−N(R110R111)、−R100−N+(R110R111R112)、アリール、ヘテロアリール、アクリレート、アクリロイル、アクリルアミド、メタクリレート、メタクリルアミド、チオール、アミド、または−L−Pで表される部分であるか;
又は隣接するR9からR28のうちの2つは、芳香環構造または非芳香族環構造を形成する、請求項2に記載の第一のシステム。 - 銅−ポルフィリン化合物が構造:
R9からR28は独立してH、F、Br、CH3、2〜20の炭素原子を有する直鎖アルキル鎖、2〜20の炭素を有する分岐アルキル、カルボン酸、カルボン酸エステル、−R100−OH、−O−R200、−R100−N(R110R111)、−R100−N+(R110R111R112)、アリール、ヘテロアリール、アクリレート、アクリロイル、アクリルアミド、メタクリレート、メタクリルアミド、チオール、アミド、または−L−Pで表される部分であるか;
又は隣接するR9からR28のうちの2つは、芳香環構造または非芳香族環構造を形成する、請求項2に記載の第一のシステム。 - 銅−ポルフィリン化合物が構造:
R9からR28は独立してH、F、Br、CH3、2〜20の炭素原子を有する直鎖アルキル鎖、2〜20の炭素を有する分岐アルキル、カルボン酸、カルボン酸エステル、−R100−OH、−O−R200、−R100−N(R110R111)、−R100−N+(R110R111R112)、アリール、ヘテロアリール、アクリレート、アクリロイル、アクリルアミド、メタクリレート、メタクリルアミド、チオール、アミド、または−L−Pで表される部分であるか;
又は隣接するR9からR28のうちの2つは、芳香環構造または非芳香族環構造を形成する、請求項2に記載の第一のシステム。 - 銅−ポルフィリン化合物が構造:
R9からR28は独立してH、F、Br、CH3、2〜20の炭素原子を有する直鎖アルキル鎖、2〜20の炭素を有する分岐アルキル、カルボン酸、カルボン酸エステル、−R100−OH、−O−R200、−R100−N(R110R111)、−R100−N+(R110R111R112)、アリール、ヘテロアリール、アクリレート、アクリロイル、アクリルアミド、メタクリレート、メタクリルアミド、チオール、アミド、または−L−Pで表される部分であるか;
又は隣接するR9からR28のうちの2つは、芳香環構造または非芳香族環構造を形成する、請求項2に記載の第一のシステム。 - 銅−ポルフィリン化合物が構造:
R9からR28は独立してH、F、Br、CH3、2〜20の炭素原子を有する直鎖アルキル鎖、2〜20の炭素を有する分岐アルキル、カルボン酸、カルボン酸エステル、−R100−OH、−O−R200、−R100−N(R110R111)、−R100−N+(R110R111R112)、アリール、ヘテロアリール、アクリレート、アクリロイル、アクリルアミド、メタクリレート、メタクリルアミド、チオール、アミド、または−L−Pで表される部分であるか;
又は隣接するR9からR28のうちの2つは、芳香環構造または非芳香族環構造を形成する、請求項2に記載の第一のシステム。 - 銅−ポルフィリン化合物が構造:
R9からR28およびR500からR515は独立してH、F、Br、CH3、2〜20の炭素原子を有する直鎖アルキル鎖、2〜20の炭素を有する分岐アルキル、カルボン酸、カルボン酸エステル、−R100−OH、−O−R200、−R100−N(R110R111)、−R100−N+(R110R111R112)、アリール、ヘテロアリール、アクリレート、アクリロイル、アクリルアミド、メタクリレート、メタクリルアミド、チオール、アミド、または−L−Pで表される部分であるか;
又は隣接するR9からR28のうちの2つは、芳香環構造または非芳香族環構造を形成する、請求項2に記載の第一のシステム。 - 銅−ポルフィリン化合物が構造:
R9からR28は独立してH、F、Br、CH3、2〜20の炭素原子を有する直鎖アルキル鎖、2〜20の炭素を有する分岐アルキル、カルボン酸、カルボン酸エステル、−R100−OH、−O−R200、−R100−N(R110R111)、−R100−N+(R110R111R112)、アリール、ヘテロアリール、アクリレート、アクリロイル、アクリルアミド、メタクリレート、メタクリルアミド、チオール、アミド、または−L−Pで表される部分であるか;
又は隣接するR9からR28のうちの2つは、芳香環構造または非芳香族環構造を形成し;
R100、R111、R120およびR121は各々独立してH、Me、2〜20の炭素原子を有する直鎖アルキル鎖、又は2〜20の炭素を有する分岐アルキルである、請求項2に記載の第一のシステム。 - R1からR28、R110からR112、R120、R121、R200からR203、R300からR315、R400からR411、R500からR515がHであり、但し、式IにおいてXが窒素のとき、R11、R16、R21およびR26は互いに孤立電子対である、請求項2から19のいずれかの第一のシステム。
- R1からR8は各々独立してH、Cl、Br、F、I、CH3、2〜20の炭素原子を有する直鎖アルキル鎖、または2〜20の炭素を有する分岐アルキルであり、
R9からR28のそれぞれは独立して、H、F、Br、Cl、I、CH3、2〜20個の炭素原子を有する直鎖アルキル鎖、2〜20個の炭素原子を有する分枝アルキル、ニトロ、スルホン酸、カルボン酸、カルボン酸エステル、−R100−OH、−O−R200、−R100−N(R110R111)、−R100−N+(R110R111R112)、アリール、ヘテロアリール、アクリレート、アクリロイル、アクリルアミド、メタクリレート、メタクリルアミド、チオール、またはアミド;
又は隣接するR9からR28のうちの2つは、芳香環構造または非芳香族環構造を形成し;
R100は、結合、−(CH2)n−または2から20の炭素原子を有する分岐アルキル、ここでnは1から20であり;
R110、R111、R112およびR200からR203は、それぞれ独立して、H、Me、2から20の炭素原子を有する直鎖アルキル鎖、2から20の炭素原子を有する分岐アルキルである、請求項2から19のいずれかの第一のシステム。 - R1からR28、R110からR112、R120、R121、R200からR203、R300からR315、R400からR411、R500からR515の少なくとも1つは−L−Pであり、1以上の−L−Pがあるとき、各々の−L−Pは同一であるか異なっている、請求項2から19のいずれかの第一のシステム。
- R1からR28、R110からR112、R120、R121、R200からR203、R300からR315、R400からR411、R500からR515の1から8が、−L−Pであり、各々の−L−Pは同一であるか異なっている、請求項22の第一のシステム。
- Pが重合性基である、請求項22及び23のいずれかの第一のシステム。
- 重合性基が、アクリレート、アクリロイル、アクリルアミド、メタアクリレート、メタアクリルアミド、カルボン酸、チオール、アミド、末端部又は内部のアルキニル基、末端部又は内部のアルケニル基、ヨウダイド、ブロミド、クロライド、アジド、カルボン酸エステル、アミン、アルコール、エポキシ、イソシアネート、アルデヒド、酸クロライド、シロキサン、ホウ酸、スタンナンおよびベンジルハライドからなる群から選択される、請求項24の第一のシステム。
- Pはポリマー部分である、請求項22および23のいずれかの第一のシステム。
- 銅−ポルフィリン化合物は、式I(m)
ここで、Xは炭素又は窒素であり、
R1からR8のそれぞれは独立してH、Cl、Br、F、I、Me、炭素数2から20の直鎖アルキル鎖、炭素数2から20の分岐アルキル、又は−Lm−Pmで表される部分であり;
R9からR28のそれぞれは独立してH、F、Br、Cl、I、CH3、炭素数2から20の直鎖アルキル鎖、炭素数2から20の分岐アルキル、ニトロ、スルホン酸、カルボン酸、カルボン酸エステル、−R100−OH、−O−R200、−R100−N(R110R111)、−R100−N+(R110R111R112)、アリール、ヘテロアリール、アクリレート、アクリロイル、アクリルアミド、メタアクリレート、メタアクリルアミド、チオール、もしくはアミド、もしくは−Lm−Pmで表される部分であるか;
又は隣接するR9からR28の2つは芳香族もしくは非芳香族の環構造を形成し;
R100は結合、−(CH2)n−又は炭素数2から20の分岐アルキルであり、nは1から20であり;
R110、R111、R112およびR200はそれぞれ独立してH、Me、炭素数2から20の直鎖アルキル鎖、炭素数2から20の分岐アルキル又は−Lm−Pmで表される部分であり;
Pmは重合性基であり、Lmはなし又は結合基であり;
ただし、Xが窒素のとき、R11、R16、R21およびR26はそれぞれ独立して孤立電子対又は上記で定義された通りであり;
ただし、式I(m)中に1から8の−Lm−Pmが存在するとき、それぞれの−Lm−Pmは同一又は異なっている、請求項1の第一のシステム。 - ポリマー部分が、生体高分子、ポリビニルアルコール、ポリアクリレート、ポリアミド、ポリアミン、ポリエポキシド、ポリオレフィン、ポリ酸無水物、ポリエステルおよびポリエチレングリコールからなる群から選択される、請求項26の第一のシステム。
- Lが結合基である、請求項22から28のいずれかの第一のシステム。
- 結合基が、−C(O)−、−O−、−O−C(O)O−、−C(O)CH2CH2C(O)−、−S−S−、−NR130−、−NR130C(O)O−、−OC(O)NR130−、−NR130C(O)−−C(O)NR130−、−NR130C(O)NR130−、−アルキレン−NR130C(O)O−、−アルキレン−NR130C(O)NR130−、−アルキレン−OC(O)NR130−、−アルキレン−NR130−、−アルキレン−O−、−アルキレン−NR130C(O)−、−アルキレンC(O)NR130−、−NR130C(O)O−アルキレン−、−NR130C(O)NR130−アルキレン−、−OC(O)NR130−アルキレン−、−NR130−アルキレン−、−O−アルキレン−、−NR130C(O)−アルキレン−、−C(O)NR130−アルキレン−、−アルキレン−NR130C(O)O−アルキレン−、−アルキレン−NR130C(O)NR130−アルキレン−、−アルキレン−OC(O)NR130−アルキレン−、−アルキレン−NR130−アルキレン−、−アルキレン−O−アルキレン−、−アルキレン−NR130C(O)−アルキレン−、−C(O)NR130−アルキレン−であり、R130は水素または場合により置換されたアルキルである、請求項29の第一のシステム。
- 銅−ポルフィリン化合物が、式I(m):
もしくは塩、又はそれらの互変異性体のモノマー構造を有することを特徴とするホモポリマー又はコポリマーであり、
Xは、炭素又は窒素であり、
R1からR8のそれぞれは、独立して、H、Cl、Br、F、I、CH3、炭素原子数2から20の直鎖アルキル鎖、または炭素数2から20の分岐アルキルであり;
R9からR28のそれぞれは独立して、H、F、Br、Cl、I、CH3、2〜20個の炭素原子を有する直鎖アルキル鎖、2〜20個の炭素原子を有する分枝アルキル、ニトロ、アリール、ヘテロアリール、アクリレート、アクリロイル、アクリルアミド、メタクリレート、メタクリルアミド、チオール、チオエーテル、カルボン酸エステル、−R100−OH、−O−R200、−R100−N(R110R111)、−R100−N+(R110R111R112)、アリール、ヘテロアリール、アクリレート、アクリロイル、アクリルアミド、メタクリレート、メタクリルアミド、チオール、またはアミドであるか;又は
隣接するR9からR28のうちの2つは、芳香環構造または非芳香族環構造を形成し、
R100は、結合、−(CH2)n−、または2から20個の炭素原子を有する分枝アルキルであり、nは1から20であり;
R110、R111、R112及びR200は、それぞれ独立して、H、Me、2から20の炭素原子を有する直鎖アルキル鎖、又は2から20炭素原子を有する分岐アルキルであり;
但し、Xが窒素である場合、R11、R16、R21およびR26はそれぞれ独立して孤立電子対または上記定義の通りである、請求項1の第一のシステム。 - 銅−ポルフィリン化合物が、式I(m):
もしくは塩、又はそれらの互変異性体のモノマー構造を有することを特徴とするホモポリマー又はコポリマーであり、
Xは、炭素又は窒素であり、
R1からR8のそれぞれは、独立して、H、Cl、Br、F、I、CH3、炭素原子数2から20の直鎖アルキル鎖、炭素数2から20の分岐アルキル、又は−Lm−Pmで表される部分であり;
R9からR28のそれぞれは独立して、H、F、Br、Cl、I、CH3、2〜20個の炭素原子を有する直鎖アルキル鎖、2〜20個の炭素原子を有する分枝アルキル、ニトロ、アリール、ヘテロアリール、アクリレート、アクリロイル、アクリルアミド、メタクリレート、メタクリルアミド、チオール、チオエーテル、カルボン酸エステル、−R100−OH、−O−R200、−R100−N(R110R111)、−R100−N+(R110R111R112)、アリール、ヘテロアリール、アクリレート、アクリロイル、アクリルアミド、メタクリレート、メタクリルアミド、チオール、アミド、又は−Lm−Pmで表される部分でありであるか;又は
隣接するR9からR28のうちの2つは、芳香環構造または非芳香族環構造を形成し、
R100は、結合、−(CH2)n−、または2から20個の炭素原子を有する分枝アルキルであり、nは1から20であり;
R110、R111、R112及びR200は、それぞれ独立して、H、Me、2から20の炭素原子を有する直鎖アルキル鎖、2から20炭素原子を有する分岐アルキル、又は−Lm−Pmで表される部分であり;
但し、Xが窒素である場合、R11、R16、R21およびR26はそれぞれ独立して孤立電子対または上記定義の通りであり;
式I(m)中に1から4の−Lm−Pmが存在し、Lmは無しであり、それぞれのPmは同一又は異なる重合性基であり、重合性基は、アクリレート、アクリロイル、アクリルアミド、メタクリレート、メタクリルアミド、カルボン酸、チオール、アミド、炭素数2から20の末端または内部アルキニル基、炭素数2から20の末端または内部アルケニル基、ヨウ化物、臭化物、塩化物、アジド、カルボン酸エステル、アミン、アルコール、エポキシド、イソシアネート、アルデヒド、酸塩化物、シロキサン、ボロン酸、スタンナンおよびベンジルハライドからなる群から選択される、請求項1の第一のシステム。 - 表面をさらに含み、
光学フィルターが表面に配置されるコーティングであり、
コーティングが銅ポルフィリン化合物を含む、請求項1から32のいずれかの第一のシステム。 - 基材をさらに含み、
光学フィルターが銅ポルフィリン化合物であり、銅ポルフィリン化合物が基材を通して分散されている、請求項1から32のいずれかの第一のシステム。 - 第一のシステムは、眼科的システムである、請求項1から34のいずれかの第一のシステム。
- 第一のシステムは、眼鏡レンズ、コンタクトレンズ、眼内レンズ、角膜インレー、および角膜アンレーからなる群から選択される、請求項35の第一のシステム。
- 第一のシステムは、非眼科的眼用システムである、請求項1から34のいずれかの第一のシステム。
- 第一のシステムは、窓、自動車のフロントガラス、自動車のサイドウィンドウ、自動車のリアウィンドウ、サンルーフウィンドウ、商業ガラス、住宅ガラス、天窓、カメラのフラッシュバルブおよびレンズ、人工照明器具、蛍光灯又は拡散器、医療機器、手術器具、ライフルスコープ、双眼鏡、コンピュータモニタ、テレビスクリーン、照明付きサイン、電子デバイススクリーン、およびパティオ器具からなる群から選択される、請求項37の第一のシステム。
- 第一のシステムは、第一の表面を更に含み、フィルターが第一の表面に配置される、請求項37の第一のシステム。
- 第一のシステムは、第二の表面を更に含み、フィルターが第一の表面と第二の表面の間に配置される、請求項37の第一のシステム。
- 第一の表面と第二の表面がガラスである、請求項37の第一のシステム。
- 光学フィルターは、ポリビニルブチラール(PVB)、ポリビニルアルコール(PVA)、エチレンビニルアセテート(EVA)又はポリウレタン(PU)の層に組み込まれる、請求項37の第一のシステム。
- TSRGは、460nmから700nmの波長範囲にわたる第一のシステムの平均透過率であり;
TSBlueは、400から460nmの波長範囲にわたる第一のシステムの平均透過率であり;
TSRG>=80%;
TSBlue<TSRG−5%
である、請求項1から42のいずれかの第一のシステム。 - 第一のシステムは、460nmから700nmの範囲にわたるあらゆる波長で少なくとも80%の光を透過させる、請求項43の第一のシステム。
- フィルターが、透過スペクトルを有し;
フィルターの透過スペクトルは、第一のシステムの透過スペクトルとは異なる、請求項1から44のいずれかの第一のシステム。 - TFRGは、460nmから700nmの波長範囲にわたるフィルターの平均透過率であり;
TFBlueは、400から460nmの波長範囲にわたるフィルターの平均透過率であり;
TFRG>=80%;
TFBlue<TFRG−5%であり;
フィルターが、400から460nmの波長範囲内の第一の波長において、透過率の第一の極小値を有する、請求項45の第一のシステム。 - フィルターは、第一の波長でTFBlue−5%未満の光を透過する、請求項45の第一のシステム。
- 第一の波長は420nmの2nm以内である、請求項45の第一のシステム。
- 第一の波長は409nmの2nm以内である、請求項45の第一のシステム。
- 第一の波長は425nmの10nm以内である、請求項45の第一のシステム。
- 第一の波長は425nmの5nm以内である、請求項45の第一のシステム。
- 第一の波長は430nmの30nm以内である、請求項45の第一のシステム。
- フィルターは、第一の波長の光の60%以下を透過する、請求項45の第一のシステム。
- T5は、第一の波長より5nm下から第一の波長の上の5nmまでの波長範囲のフィルターの平均透過率であり、
T6は、第一の波長より5nm下から第一の波長の上の5nmまでの波長範囲以外の、400nmから460nmの波長範囲のフィルターの平均透過率であり;
T5はT6よりも少なくとも5%低い、請求項45の第一のシステム。 - T7は、第一の波長より10nm下から第一の波長の上の10nmまでの波長範囲のフィルターの平均透過率であり、
T8は、第一の波長より10nm下から第一の波長の上の10nmまでの波長範囲以外の、400nmから460nmの波長範囲のフィルターの平均透過率であり;
T7はT8よりも少なくとも5%低い、請求項45の第一のシステム。 - フィルターは、460nmから700nmの波長範囲内の第二の波長において、透過率の第二の極小値を有する、請求項46の第一のシステム。
- CIE LAB座標(a* 1、b* 1、L* 1)を有するCIE標準光源D65の光は、第一のシステムを透過すると、CIE LAB座標(a* 2、b* 2、L* 2)を有する透過光となり、
(a* 1、b* 1、L* 1)と(a* 2、b* 2、L* 2)との間の総色差ΔEが5.0未満である、請求項1から56のいずれかの第一のシステム。 - CIE LAB座標(a* 1、b* 1、L* 1)を有するCIE標準光源D65の光は、第一のシステムを透過すると、CIE LAB座標(a* 2、b* 2、L* 2)を有する透過光となり、
CIE LAB座標(a* 1、b* 1、L* 1)を有するCIE標準光源D65の光は、第二のシステムを透過すると、CIE LAB座標(a* 3、b* 3、L* 3)を有する透過光となり、
第二のシステムは、光学フィルターを含まないが、他は第一のシステムと同一であり;
(a* 2、b* 2、L* 2)と(a* 3、b* 3、L* 3)との間の総色差ΔEが5.0未満である、請求項1から56のいずれかの第一のシステム。 - CIE LAB座標(a* 1、b* 1、L* 1)を有するCIE標準光源D65の光は、第一のシステムを透過すると、CIE LAB座標(a* 2、b* 2、L* 2)を有する透過光となり、
(a* 1、b* 1、L* 1)と(a* 2、b* 2、L* 2)との間の総彩度差が5.0未満である、請求項1から56のいずれかの第一のシステム。 - CIE LAB座標(a* 1、b* 1、L* 1)を有するCIE標準光源D65の光は、第一のシステムを透過すると、CIE LAB座標(a* 2、b* 2、L* 2)を有する透過光となり、
CIE LAB座標(a* 1、b* 1、L* 1)を有するCIE標準光源D65の光は、第二のシステムを透過すると、CIE LAB座標(a* 3、b* 3、L* 3)を有する透過光となり、
第二のシステムは、光学フィルターを含まないが、他は第一のシステムと同一であり;
(a* 2、b* 2、L* 2)と(a* 3、b* 3、L* 3)との間の総色度差が5.0未満である、請求項1から56のいずれかの第一のシステム。 - CIE LAB座標(a* 1、b* 1、L* 1)を有するCIE標準光源D65の光は、第一のシステムから反射されると、CIE LAB座標(a* 2、b* 2、L* 2)を有する反射光となり、
(a* 1、b* 1、L* 1)と(a* 2、b* 2、L* 2)との間の総色度差ΔEが5.0未満である、請求項1から56のいずれかの第一のシステム。 - CIE LAB座標(a* 1、b* 1、L* 1)を有するCIE標準光源D65の光は、第一のシステムから反射されると、CIE LAB座標(a* 2、b* 2、L* 2)を有する反射光となり、
CIE LAB座標(a* 1、b* 1、L* 1)を有するCIE標準光源D65の光は、第二のシステムから反射されると、CIE LAB座標(a* 3、b* 3、L* 3)を有する反射光となり、
第二のシステムは、光学フィルターを含まないが、他は第一のシステムと同一であり;
(a* 2、b* 2、L* 2)と(a* 3、b* 3、L* 3)との間の総色度差ΔEが5.0未満である、請求項1から56のいずれかの第一のシステム。 - CIE LAB座標(a* 1、b* 1、L* 1)を有するCIE標準光源D65の光は、第一のシステムから反射されると、CIE LAB座標(a* 2、b* 2、L* 2)を有する反射光となり、
(a* 1、b* 1、L* 1)と(a* 2、b* 2、L* 2)との間の総彩度差が5.0未満である、請求項1から56のいずれかの第一のシステム。 - CIE LAB座標(a* 1、b* 1、L* 1)を有するCIE標準光源D65の光は、第一のシステムから反射されると、CIE LAB座標(a* 2、b* 2、L* 2)を有する反射光となり、
CIE LAB座標(a* 1、b* 1、L* 1)を有するCIE標準光源D65の光は、第二のシステムから反射されると、CIE LAB座標(a* 3、b* 3、L* 3)を有する反射光となり、
第二のシステムは、光学フィルターを含まないが、他は第一のシステムと同一であり;
(a* 2、b* 2、L* 2)と(a* 3、b* 3、L* 3)との間の総彩度差が5.0未満である、請求項1から56のいずれかの第一のシステム。 - 第一のシステムは、35以下のYIを有する、請求項1から64のいずれかの第一のシステム。
- 第一のシステムは、30以下のYIを有する、請求項65の第一のシステム。
- 第一のシステムは、27.5以下のYIを有する、請求項65の第一のシステム。
- 第一のシステムは、25以下のYIを有する、請求項65の第一のシステム。
- 第一のシステムは、22.5以下のYIを有する、請求項65の第一のシステム。
- 第一のシステムは、20以下のYIを有する、請求項65の第一のシステム。
- 第一のシステムは、17.5以下のYIを有する、請求項65の第一のシステム。
- 第一のシステムは、15以下のYIを有する、請求項65の第一のシステム。
- 第一のシステムは、12.5以下のYIを有する、請求項65の第一のシステム。
- 第一のシステムは、10以下のYIを有する、請求項65の第一のシステム。
- 第一のシステムは、9以下のYIを有する、請求項65の第一のシステム。
- 第一のシステムは、8以下のYIを有する、請求項65の第一のシステム。
- 第一のシステムは、7以下のYIを有する、請求項65の第一のシステム。
- 第一のシステムは、6以下のYIを有する、請求項65の第一のシステム。
- 第一のシステムは、5以下のYIを有する、請求項65の第一のシステム。
- 第一のシステムは、4以下のYIを有する、請求項65の第一のシステム。
- 第一のシステムは、3以下のYIを有する、請求項65の第一のシステム。
- 第一のシステムは、2以下のYIを有する、請求項65の第一のシステム。
- 第一のシステムは、1以下のYIを有する、請求項65の第一のシステム。
- フィルターは、35以下のYIを有する、請求項1から64のいずれかの第一のシステム。
- フィルターは、30以下のYIを有する、請求項84の第一のシステム。
- フィルターは、27.5以下のYIを有する、請求項84の第一のシステム。
- フィルターは、25以下のYIを有する、請求項84の第一のシステム。
- フィルターは、22.5以下のYIを有する、請求項84の第一のシステム。
- フィルターは、20以下のYIを有する、請求項84の第一のシステム。
- フィルターは、17.5以下のYIを有する、請求項84の第一のシステム。
- フィルターは、15以下のYIを有する、請求項84の第一のシステム。
- フィルターは、12.5以下のYIを有する、請求項84の第一のシステム。
- フィルターは、10以下のYIを有する、請求項84の第一のシステム。
- フィルターは、9以下のYIを有する、請求項84の第一のシステム。
- フィルターは、8以下のYIを有する、請求項84の第一のシステム。
- フィルターは、7以下のYIを有する、請求項84の第一のシステム。
- フィルターは、6以下のYIを有する、請求項84の第一のシステム。
- フィルターは、5以下のYIを有する、請求項84の第一のシステム。
- フィルターは、4以下のYIを有する、請求項84の第一のシステム。
- フィルターは、3以下のYIを有する、請求項84の第一のシステム。
- フィルターは、2以下のYIを有する、請求項84の第一のシステム。
- フィルターは、1以下のYIを有する、請求項84の第一のシステム。
- 第一波長の負側の10nm内の少なくとも1つの波長に対して、第一のシステムの透過スペクトルの勾配は、第三の波長における透過スペクトルの勾配の絶対値よりも小さい絶対値を有し、
第三の波長は、第一波長の負の側の10nmよりも大きい、請求項1から102のいずれかの第一のシステム。 - UV遮断要素をさらに含む、請求項1から103のいずれかの第一のシステム。
- UV遮断要素は、フィルター上に配置される、請求項104の第一のシステム。
- 光学フィルターは、銅−ポルフィリン化合物を含み;
銅−ポルフィリン化合物は、コーティング中に組み込まれ;
UV遮断要素が、コーティング中に組み込まれる、請求項104の第一のシステム。 - IR遮断要素をさらに含む、請求項1から104のいずれかの第一のシステム。
- システムは皮膚科用ローションである、請求項1から32のいずれかの第一のシステム。
- 方法であって、
Cu−ポルフィリン化合物を溶媒に溶解して溶液とすること;
プライマーで溶液を希釈すること;
溶液を濾過すること;そして
溶液を塗布して光学フィルターを形成すること、
を含む、方法。 - 前記溶液を塗布することは、溶液を表面にコーティングすることを含み、
コーティングは、ディップコーティング、スプレーコーティング、またはスピンコーティングである、請求項109の方法。
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