JP2016053066A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2016053066A5
JP2016053066A5 JP2015218025A JP2015218025A JP2016053066A5 JP 2016053066 A5 JP2016053066 A5 JP 2016053066A5 JP 2015218025 A JP2015218025 A JP 2015218025A JP 2015218025 A JP2015218025 A JP 2015218025A JP 2016053066 A5 JP2016053066 A5 JP 2016053066A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
disease
halo
optionally substituted
alkyl
pharmaceutical composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2015218025A
Other languages
English (en)
Other versions
JP6133383B2 (ja
JP2016053066A (ja
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of JP2016053066A publication Critical patent/JP2016053066A/ja
Publication of JP2016053066A5 publication Critical patent/JP2016053066A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6133383B2 publication Critical patent/JP6133383B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Claims (24)

  1. 望ましくない血管新生を伴う疾患又は障害；疼痛；黄斑変性又は関連症候群；皮膚病；肺障害；石綿関連障害；寄生虫病；免疫不全障害；CNS障害；アテローム硬化症又は関連障害；異常ヘモグロビン症又は関連障害；又はTNFα関連障害；の治療、管理又は予防における使用のための医薬組成物であって、下記式(I)の化合物、又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物若しくは立体異性体を含む前記医薬組成物：
    Figure 2016053066
     式中、
    R1は、ハロ;-(CH2)nOH;1つ以上のハロで任意に置換された(C1〜C6)アルキル;1つ以上のハロで任意に置換された(C1〜C6)アルコキシ;又は、
    -(CH2)nNHRaであり;式中、Raは、
    水素;
    1つ以上のハロで任意に置換された(C1〜C6)アルキル;
    -(CH2)n-(6から10員のアリール);
    -C(O)-(CH2)n-(6から10員のアリール)又は-C(O)-(CH2)n-(6から10員のヘテロアリール)（式中、アリール又はヘテロアリールは、ハロ;-SCF3;それ自体が1つ以上のハロで任意に置換された(C1〜C6)アルキル;若しくはそれ自体が1つ以上のハロで任意に置換された(C1〜C6)アルコキシ;の1つ以上で任意に置換されている。）;
    アルキルが1つ以上のハロで任意に置換された-C(O)-(C1〜C8)アルキル;
    -C(O)-(CH2)n-(C3〜C10-シクロアルキル);
    -C(O)-(CH2)n-NRbRc（式中、Rb及びRcは、それぞれ独立に：
    水素;
    1つ以上のハロで任意に置換された(C1〜C6)アルキル;
    1つ以上のハロで任意に置換された(C1〜C6)アルコキシ;又は
    ハロ;それ自体が1つ以上のハロで任意に置換された(C1〜C6)アルキル;若しくはそれ自体が1つ以上のハロで任意に置換された(C1〜C6)アルコキシ;の1つ以上で任意に置換された6から10員のアリールである。）;
    -C(O)-(CH2)n-O-(C1〜C6)アルキル;或いは
    -C(O)-(CH2)n-O-(CH2)n-(6から10員のアリール)であり;
    R2は、水素;-(CH2)nOH;フェニル;-O-(C1〜C6)アルキル;又は1つ以上のハロで任意に置換された(C1〜C6)アルキルであり;
    R3は、水素;又は1つ以上のハロで任意に置換された(C1〜C6)アルキルであり;
    nは、0、1又は2である。
  2. 前記化合物が、式(II)の構造を有する化合物、又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物若しくは立体異性体である、請求項1記載の医薬組成物:
    Figure 2016053066
     式中、
    R4は、ハロ;-(CH2)nOH;1つ以上のハロで任意に置換された(C1〜C6)アルキル;又は1つ以上のハロで任意に置換された(C1〜C6)アルコキシであり;
    R5は、水素;-(CH2)nOH;フェニル;-O-(C1〜C6)アルキル;又は1つ以上のハロで任意に置換された(C1〜C6)アルキルであり;
    R6は、水素;又は1つ以上のハロで任意に置換された(C1〜C6)アルキルであり;
    nは、0、1又は2である。
  3. R4がメチル若しくはメトキシであり、又はR4がF若しくはClであり、又はR4が-CF3である、請求項2記載の医薬組成物。
  4. 前記化合物が以下の化合物、又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物若しくは立体異性体である、請求項2記載の医薬組成物：
    Figure 2016053066
     。
  5. 前記化合物が、式(III)の構造を有する化合物、又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物若しくは立体異性体である、請求項1記載の医薬組成物：
    Figure 2016053066
     式中、
    Rdは、
    水素;
    1つ以上のハロで任意に置換された(C1〜C6)アルキル;
    アルキルが1つ以上のハロで任意に置換された-C(O)-(C1〜C8)アルキル;
    -C(O)-(CH2)n-(C3〜C10-シクロアルキル);
    -C(O)-(CH2)n-NReRf（式中、Re及びRfは、それぞれ独立に、
    水素;
    1つ以上のハロで任意に置換された(C1〜C6)アルキル;若しくは
    1つ以上のハロで任意に置換された(C1〜C6)アルコキシである）;又は
    -C(O)-(CH2)n-O-(C1〜C6)アルキルであり;
    R7は、水素;-(CH2)nOH;フェニル;-O-(C1〜C6)アルキル;又は1つ以上のハロで任意に置換された(C1〜C6)アルキルであり;
    R8は、水素;又は1つ以上のハロで任意に置換された(C1〜C6)アルキルであり;
    nは、0、1又は2である。
  6. R7がメチルであり、又はRdが-C(O)-(C1〜C6)アルキルであり、又はRdが-C(O)-CH2-O-(C1〜C6)アルキルである、請求項5記載の医薬組成物。
  7. 前記化合物が以下の化合物、又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物若しくは立体異性体である、請求項5記載の医薬組成物：
    Figure 2016053066
     。
  8. 前記化合物が、式(IV)の構造を有する化合物、又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物若しくは立体異性体である、請求項1記載の医薬組成物:
    Figure 2016053066
     式中、
    Rgは、
    -(CH2)n-(6から10員のアリール);
    -C(O)-(CH2)n-(6から10員のアリール)又は-C(O)-(CH2)n-(6から10員のヘテロアリール)（式中、アリール又はヘテロアリールは、ハロ;-SCF3;それ自体が1つ以上のハロで任意に置換された(C1〜C6)アルキル;若しくはそれ自体が1つ以上のハロで任意に置換された(C1〜C6)アルコキシ;の1つ以上で任意に置換されている。）;
    -C(O)-(CH2)n-NHRh（式中、Rhは、
    ハロ;それ自体が1つ以上のハロで任意に置換された(C1〜C6)アルキル;若しくはそれ自体が1つ以上のハロで任意に置換された(C1〜C6)アルコキシ;の1つ以上で任意に置換された6から10員のアリールである。）;又は
    -C(O)-(CH2)n-O-(CH2)n-(6から10員のアリール)であり;
    R9は、水素;-(CH2)nOH;フェニル;-O-(C1〜C6)アルキル;又は1つ以上のハロで任意に置換された(C1〜C6)アルキルであり;
    R10は、水素;又は1つ以上のハロで任意に置換された(C1〜C6)アルキルであり;
    nは、0、1又は2である。
  9. R9がメチルであり；又は、Rgが-C(O)-フェニル、-C(O)-CH2-フェニル若しくは-C(O)-NH-フェニルであり；式中、任意に、フェニルが１以上のメチル、-CF3又はハロゲンで置換されている、請求項8記載の医薬組成物。
  10. 前記化合物が、以下の化合物、又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物若しくは立体異性体である、請求項8記載の医薬組成物：
    Figure 2016053066
     。
  11. 前記望ましくない血管新生を伴う疾患又は障害が、炎症性疾患、自己免疫性疾患、ウイルス性疾患、遺伝子疾患、アレルギー疾患、細菌性疾患、眼新生血管疾患、脈絡膜新生血管疾患、網膜新生血管疾患、又は皮膚潮紅である、請求項1〜10のいずれか1項記載の医薬組成物。
  12. 前記望ましくない血管新生を伴う疾患又は障害が、関節炎、子宮内膜症、クローン病、心不全、進行性心不全、腎障害、内毒血症、毒素ショック症候群、骨関節炎、レトロウイルス複製、消耗、髄膜炎、シリカ誘発線維症、石綿誘発線維症、獣医学的障害、悪性腫瘍に伴うカルシウム過剰血症、卒中、循環器系ショック、歯根膜炎、歯齦炎、大球性貧血、難治性貧血、又は5q欠失症候群である、請求項1〜10のいずれか1項記載の医薬組成物。
  13. 前記疼痛が、侵害性疼痛、神経性疼痛、侵害性疼痛と神経性疼痛の混合疼痛、内臓痛、片頭痛、頭痛、又は手術後疼痛である、請求項1〜10のいずれか1項記載の医薬組成物。
  14. 前記侵害性疼痛が、化学的火傷若しくは熱傷、皮膚の切断、皮膚の挫傷、骨関節炎、リウマチ様関節炎、腱炎、又は筋筋膜疼痛に伴う疼痛である、請求項13記載の医薬組成物。
  15. 前記神経性疼痛が、I型CRPS、II型CRPS、反射交感神経性異栄養症(RSD)、反射神経血管性異栄養症、反射異栄養症、交感神経維持疼痛症候群、灼熱痛、骨のズーデック萎縮、痛覚神経異栄養症、肩手症候群、外傷後異栄養症、三叉神経痛、ヘルペス後神経痛、癌関連疼痛、幻肢痛、線維筋痛、慢性疲労症候群、脊髄傷害性疼痛、中枢卒中後疼痛、神経根障害、糖尿病性神経痛、卒中後疼痛、又は梅毒性神経痛である、請求項13記載の医薬組成物。
  16. 前記黄斑変性（MD）又は関連症候群が、萎縮性(乾燥)MD、滲出性(湿潤)MD、年齢関連黄斑(ARM)、脈絡膜血管新生(CNVM)、網膜色素上皮細胞剥離(PED)、又は網膜色素上皮細胞(RPE)の萎縮である、請求項1〜10のいずれか1項記載の医薬組成物。
  17. 前記皮膚病が、角化症又は関連症状、乳頭腫ウイルスに伴う感染症、砒素性角化症、レーザー-トレラー兆候、いぼ状ジスケラトーマ、小棘性束毛、変異性紅斑角皮症、胎児魚鱗癬(ハーリキン魚鱗癬)、指結節、皮膚黒色棘細胞腫、汗孔角化症、乾癬、扁平上皮細胞癌、融合性及び網状乳頭腫症、先端線維性軟ゆう、皮角、カウデン病(多発性過誤腫症候群)、黒色丘疹性皮膚病、表皮神経症候群、尋常魚鱗癬、伝染性軟属腫、結節性痒疹、黒色表皮腫、座瘡、又は皺である、請求項1〜10のいずれか1項記載の医薬組成物。
  18. 前記肺障害が、原発性肺高血圧症(PPH);続発性肺高血圧症;家族性PPH;散発性PPH;前毛細血管肺高血圧症;肺動脈性高血圧症;肺動脈高血圧症;特発性肺高血圧症;血栓性肺動脈症;多陰性肺動脈症;機能性クラスIからIVの肺高血圧症;又は、左心室機能不全、僧帽弁疾患、収縮性心膜炎、大動脈弁狭窄、心筋疾患、縦隔線維症、異常肺静脈排出、肺静脈閉塞症、膠原血管病、先天性心疾患、HIVウイルス感染、先天性心疾患、肺静脈高血圧症、慢性閉塞性肺疾患、組織間液肺疾患、睡眠時呼吸障害、肺胞低換気障害、慢性高所被曝、新生児肺疾患、肺胞毛細血管異形成症、鎌状赤血球病、凝血障害、慢性血栓閉栓症、結合組織疾患、狼瘡、住血吸虫病、類肉腫症、又は肺毛細血管腫に関連する肺高血圧症である、請求項1〜10のいずれか1項記載の医薬組成物。
  19. 前記石綿関連障害が、中皮腫、石綿症、悪性胸水、良性滲出、胸膜プレーク、胸膜石灰化、拡散性胸膜肥大、丸形肺拡張不全、又は線維塊である、請求項1〜10のいずれか1項記載の医薬組成物。
  20. 前記寄生虫性疾患が、マラリア、バベシア症、トリパノソーマ症、リーシュマニア症、トキソプラズマ症、髄膜脳炎、角膜炎、アメーバ症、ジアルジア虫症、クリプトスポリジウム症、イソスポーラ症、シクロスポーラ症、微胞子虫症、回虫症、鞭虫症、鈎虫症、糞線虫症、トキソカラ症、旋毛虫症、リンパフィラリア症、オンコセルカ症、フィラリア症、住血吸虫症、又は動物住血吸虫によって引き起こされる皮膚炎である、請求項1〜10のいずれか1項記載の医薬組成物。
  21. 前記免疫不全障害が、アデノシンデアミナーゼ欠損、正常又は高量のIgによる抗体欠損、血管拡張性失調症、ベアリンパ球症候群、分類不能型免疫不全症、高IgMによるIg欠損、Ig重鎖欠損、IgA欠損、胸腺腫免疫不全、網状異形成、ネゼロフ症候群、選択的IgGサブクラス欠損、一過性乳児低ガンマグロブリン血症、ウィストコット-アルドリッチ症候群、X染色体性無ガンマグロブリン血症、又はX染色体性重度複合免疫不全である、請求項1〜10のいずれか1項記載の医薬組成物。
  22. 前記CNS障害が、筋萎縮性側索硬化症、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病、多発性硬化症、ツレット症候群、せん妄、意識攪乱、健忘障害、又は軽度の記憶障害である、請求項1〜10のいずれか1項記載の医薬組成物。
  23. 前記異常ヘモグロビン症又は関連障害が、異常ヘモグロビン症、又は鎌形細胞貧血である、請求項1〜10のいずれか1項記載の医薬組成物。
  24. 前記TNFα関連障害が、内毒素血症又は毒素ショック症候群;悪液質;成人呼吸促迫症候群;関節炎;カルシウム過剰血症;移植片対宿主反応;大脳マラリア;炎症;腫瘍成長;慢性肺炎症性疾患;再潅流傷害;心筋梗塞;卒中;循環器系ショック;リウマチ様関節炎;クローン病;HIV感染；AIDS;リウマチ様脊椎炎；骨関節炎；乾癬性関節炎；敗血症性ショック；敗血症；内毒素ショック；移植片対宿主病；消耗；クローン病；潰瘍性大腸炎；多発性硬化症；全身性紅斑性狼瘡；ハンセン病におけるENL；血行動態性ショック；虚血後再潅流傷害；マラリア；マイコバクテリア感染症；髄膜炎；乾癬；鬱血性心不全；線維性疾患；喘息；自己免疫疾患；放射線障害；過酸素肺胞傷害；ウイルス感染症;ウイルス性結膜炎;又はアトピー性皮膚炎である、請求項1〜10のいずれか1項記載の医薬組成物。
JP2015218025A 2006-09-26 2015-11-06 ５−置換キナゾリノン誘導体、それを含む組成物、及びその使用方法 Expired - Fee Related JP6133383B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US84747106P 2006-09-26 2006-09-26
US60/847,471 2006-09-26

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2013210802A Division JP5901599B2 (ja) 2006-09-26 2013-10-08 ５−置換キナゾリノン誘導体、それを含む組成物、及びその使用方法

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017082496A Division JP2017165744A (ja) 2006-09-26 2017-04-19 ５−置換キナゾリノン誘導体、それを含む組成物、及びその使用方法

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2016053066A JP2016053066A (ja) 2016-04-14
JP2016053066A5 true JP2016053066A5 (ja) 2016-06-02
JP6133383B2 JP6133383B2 (ja) 2017-05-24

Family

ID=39230813

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009530406A Expired - Fee Related JP5388854B2 (ja) 2006-09-26 2007-09-25 ５−置換キナゾリノン誘導体、それを含む組成物、及びその使用方法
JP2013210802A Expired - Fee Related JP5901599B2 (ja) 2006-09-26 2013-10-08 ５−置換キナゾリノン誘導体、それを含む組成物、及びその使用方法
JP2015218025A Expired - Fee Related JP6133383B2 (ja) 2006-09-26 2015-11-06 ５−置換キナゾリノン誘導体、それを含む組成物、及びその使用方法
JP2017082496A Ceased JP2017165744A (ja) 2006-09-26 2017-04-19 ５−置換キナゾリノン誘導体、それを含む組成物、及びその使用方法

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009530406A Expired - Fee Related JP5388854B2 (ja) 2006-09-26 2007-09-25 ５−置換キナゾリノン誘導体、それを含む組成物、及びその使用方法
JP2013210802A Expired - Fee Related JP5901599B2 (ja) 2006-09-26 2013-10-08 ５−置換キナゾリノン誘導体、それを含む組成物、及びその使用方法

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017082496A Ceased JP2017165744A (ja) 2006-09-26 2017-04-19 ５−置換キナゾリノン誘導体、それを含む組成物、及びその使用方法

Country Status (34)

Country Link
US (4) US7635700B2 (ja)
EP (5) EP3239144A1 (ja)
JP (4) JP5388854B2 (ja)
KR (1) KR101414786B1 (ja)
CN (6) CN105017212A (ja)
AR (2) AR063015A1 (ja)
AT (1) ATE555104T1 (ja)
CA (1) CA2663731C (ja)
CL (1) CL2007002752A1 (ja)
CO (1) CO6160323A2 (ja)
CR (1) CR10712A (ja)
CY (3) CY1112860T1 (ja)
DK (4) DK2420497T3 (ja)
ES (4) ES2633818T3 (ja)
HK (1) HK1167397A1 (ja)
HR (4) HRP20120447T1 (ja)
HU (3) HUE026827T2 (ja)
IL (3) IL197716A (ja)
LT (2) LT2428513T (ja)
ME (4) ME02829B (ja)
MX (1) MX2009003038A (ja)
MY (1) MY150699A (ja)
NI (1) NI200900040A (ja)
NZ (1) NZ575830A (ja)
PE (1) PE20080970A1 (ja)
PL (4) PL2420497T3 (ja)
PT (3) PT2420498T (ja)
RS (3) RS54607B1 (ja)
RU (3) RU2463298C2 (ja)
SI (4) SI2428513T1 (ja)
TW (2) TWI522351B (ja)
UA (1) UA94964C2 (ja)
WO (1) WO2008039489A2 (ja)
ZA (1) ZA200901950B (ja)

Families Citing this family (67)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8877780B2 (en) * 2006-08-30 2014-11-04 Celgene Corporation 5-substituted isoindoline compounds
DK2420497T3 (en) * 2006-09-26 2016-03-07 Celgene Corp 5-substituted quinazolinone derivatives as anticancer agents
WO2009042177A1 (en) * 2007-09-26 2009-04-02 Celgene Corporation 6-, 7-, or 8-substituted quinazolinone derivatives and compositions comprising and methods of using the same
US8354417B2 (en) * 2007-09-26 2013-01-15 Celgene Corporation Solid forms comprising 3-(2,5-dimethyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-piperidine-2,6-dione, compositions comprising the same, and methods of using the same
US7786171B2 (en) * 2008-04-04 2010-08-31 Abbott Laboratories Amide derivatives as positive allosteric modulators and methods of use thereof
WO2009148623A2 (en) 2008-06-05 2009-12-10 Stc.Unm Methods and related compositions for the treatment of cancer
US20100160368A1 (en) 2008-08-18 2010-06-24 Gregory Jefferson J Methods of Treating Dermatological Disorders and Inducing Interferon Biosynthesis With Shorter Durations of Imiquimod Therapy
MX2011001555A (es) 2008-12-19 2011-04-14 Graceway Pharmaceuticals Llc Formulaciones de imiquimod de baja concentracion de dosis y regimenes de dosis de corta duracion para tratar queratosis actinica.
TWI546537B (zh) * 2009-05-19 2016-08-21 維維亞生技公司 提供針對血液腫瘤之體外個人化藥物測試之方法
WO2010137547A1 (ja) 2009-05-25 2010-12-02 国立大学法人東京工業大学 中枢神経細胞の増殖及び分化に係る中核因子を含む医薬組成物
EP2453747B1 (en) * 2009-07-13 2017-08-30 Medicis Pharmaceutical Corporation Lower dosage strength imiquimod formulations and short dosing regimens for treating genital and perianal warts
CN101913846B (zh) * 2010-08-11 2012-05-23 昆明理工大学 一种用煤泥磷石膏冶金废渣合成陶粒的方法
CA2829592A1 (en) * 2011-03-11 2012-09-20 Celgene Corporation Methods of treating cancer using 3-(5-amino-2-methyl-4-oxo-4h-quinazolin-3-yl)-piperidine-2,6-dione
MX2013010360A (es) * 2011-03-11 2014-04-14 Celgene Corp Formas solidas sde 3-(5-amino-2-metil-4-oxo-4h-quinazolin-3-il)-pi peridin-2,6-diona, y sus composiciones farmaceuticas y usos.
EP2699091B1 (en) 2011-03-28 2017-06-21 DeuteRx, LLC 2',6'-dioxo-3'-deutero-piperdin-3-yl-isoindoline compounds
AU2012249491B2 (en) 2011-04-29 2016-12-15 Celgene Corporation Methods for the treatment of cancer and inflammatory diseases using cereblon as a predictor
WO2014004990A2 (en) 2012-06-29 2014-01-03 Celgene Corporation Methods for determining drug efficacy using cereblon-associated proteins
US9587281B2 (en) 2012-08-14 2017-03-07 Celgene Corporation Cereblon isoforms and their use as biomarkers for therapeutic treatment
ES2814952T3 (es) * 2012-09-04 2021-03-29 Celgene Corp Isotopólogos de 3-(5-amino-2-metil-4-oxoquinazolin-3(4H)-il) piperidina-2-6-diona y métodos de preparación de los mismos
KR20150054962A (ko) * 2012-09-10 2015-05-20 셀진 코포레이션 국소 진행성 유방암의 치료방법
US9540340B2 (en) 2013-01-14 2017-01-10 Deuterx, Llc 3-(5-substituted-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)-3-deutero-piperidine-2,6-dione derivatives and compositions comprising and methods of using the same
EP2968334A4 (en) 2013-03-14 2016-08-03 Deuterx Llc 3- (SUBSTITIERTES-4-OXO-quinazolin-3 (4H) -yl) -3-deutero-PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES
CA2909625C (en) 2013-04-17 2021-06-01 Signal Pharmaceuticals, Llc Combination therapy comprising a tor kinase inhibitor and a 5-substituted quinazolinone compound for treating cancer
MX363652B (es) 2013-05-01 2019-03-28 Celgene Corp Sintesis de 3-(5-amino-2-metil-4-oxoquinazolin-3(4h)-il)piperidin- 2,6-diona.
US9119854B2 (en) * 2013-05-03 2015-09-01 Celgene Corporation Methods for treating cancer using combination therapy
UA117141C2 (uk) 2013-10-08 2018-06-25 Селджин Корпорейшн Склади (s)-3-(4-((4-(морфолінометил)бензил)оксі)-1-оксоізоіндолін-2-іл)піперидин-2,6-діону
CN103645259B (zh) * 2013-12-12 2015-03-11 深圳海王药业有限公司 一种同时测定泊马度胺及其有关物质的方法
AR099385A1 (es) 2014-01-15 2016-07-20 Celgene Corp Formulaciones de 3-(5-amino-2-metil-4-oxo-4h-quinazolin-3-il)-piperidina-2,6-diona
US10294243B2 (en) 2014-06-05 2019-05-21 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Bicyclic compounds as pesticides
JP6640126B2 (ja) 2014-06-27 2020-02-05 セルジーン コーポレイション セレブロン及び他のｅ３ユビキチンリガーゼの立体構造の変化を誘導するための組成物及び方法
RS64038B1 (sr) 2014-08-22 2023-04-28 Celgene Corp Postupci za lečenje multiplog mijeloma imunomodulatornim jedinjenjima u kombinaciji sa antitelima
TW201642857A (zh) 2015-04-06 2016-12-16 西建公司 以組合療法治療肝細胞癌
US10973822B2 (en) 2015-07-02 2021-04-13 Celgene Corporation Combination therapy for treatment of hematological cancers and solid tumors
US9809603B1 (en) 2015-08-18 2017-11-07 Deuterx, Llc Deuterium-enriched isoindolinonyl-piperidinonyl conjugates and oxoquinazolin-3(4H)-yl-piperidinonyl conjugates and methods of treating medical disorders using same
EA201890585A1 (ru) 2015-08-27 2018-11-30 Селджин Корпорейшн Составы 3-(5-амино-2-метил-4-оксо-4h-хиназолин-3-ил)пиперидин-2,6-диона
JP6633744B2 (ja) * 2015-09-29 2020-01-22 カング バイオファーマシューティカルズ リミテッド 医薬組成物及びその応用
US10159675B2 (en) 2015-12-02 2018-12-25 Celgene Corporation Cycling therapy using 3-(5-amino-2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-piperidine-2,6-dione
WO2017117118A1 (en) 2015-12-28 2017-07-06 Celgene Corporation Compositions and methods for inducing conformational changes in cereblon and other e3 ubiquitin ligases
JP6930748B2 (ja) 2016-01-14 2021-09-01 カンプ・バイオファーマスーティカルズ、リミテッドＫａｎｇｐｕ Ｂｉｏｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，Ｌｔｄ キナゾリン誘導体、そのための調製方法、医薬組成物、および適用
EP3455218A4 (en) 2016-05-10 2019-12-18 C4 Therapeutics, Inc. C3 CARBON-BASED GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN REDUCTION
WO2017197055A1 (en) 2016-05-10 2017-11-16 C4 Therapeutics, Inc. Heterocyclic degronimers for target protein degradation
WO2017197036A1 (en) 2016-05-10 2017-11-16 C4 Therapeutics, Inc. Spirocyclic degronimers for target protein degradation
CN110049765B (zh) 2016-12-16 2022-02-01 康朴生物医药技术（上海）有限公司 一种组合、其应用及治疗方法
RU2733950C1 (ru) 2017-02-13 2020-10-08 Канпу Биофармасьютикалс, Лтд. Комбинация для лечения рака предстательной железы, фармацевтическая композиция и способ лечения
WO2018165142A1 (en) 2017-03-07 2018-09-13 Celgene Corporation Solid forms of 3-(5-amino-2-methyl-4-oxo-4h-quinazolin-3-yl)-piperidine-2,6-dione, and their pharmaceutical compositions and uses
KR102014478B1 (ko) * 2017-05-12 2019-08-26 한국화학연구원 신규한 피페리딘-2,6-디온 유도체 및 이의 용도
CN110769822A (zh) 2017-06-20 2020-02-07 C4医药公司 用于蛋白降解的n/o-连接的降解决定子和降解决定子体
EP3672939A1 (en) 2017-08-21 2020-07-01 Celgene Corporation Processes for preparation of (s)-tert-butyl 4,5-diamino-5-oxopentanoate
CN111278815B (zh) 2017-09-04 2024-03-08 C4医药公司 戊二酰亚胺
CN111315735B (zh) 2017-09-04 2024-03-08 C4医药公司 二氢苯并咪唑酮
WO2019043208A1 (en) 2017-09-04 2019-03-07 F. Hoffmann-La Roche Ag DIHYDROQUINOLINONES
EP3710002A4 (en) 2017-11-16 2021-07-07 C4 Therapeutics, Inc. DEGRADER AND DEGRONE FOR TARGETED PROTEIN DEGRADATION
US11401336B2 (en) 2018-02-21 2022-08-02 Celgene Corporation BCMA-binding antibodies and uses thereof
KR20210018199A (ko) 2018-03-26 2021-02-17 씨4 테라퓨틱스, 인코포레이티드 이카로스의 분해를 위한 세레블론 결합제
WO2019204354A1 (en) 2018-04-16 2019-10-24 C4 Therapeutics, Inc. Spirocyclic compounds
EP3578561A1 (en) 2018-06-04 2019-12-11 F. Hoffmann-La Roche AG Spiro compounds
SG11202109024YA (en) 2019-04-12 2021-09-29 C4 Therapeutics Inc Tricyclic degraders of ikaros and aiolos
JP2023504143A (ja) 2019-11-27 2023-02-01 キャプター セラピューティクス エス．エー． セレブロンに結合するピペリジン－２，６－ジオン誘導体、及びその使用方法
JP2023504445A (ja) 2019-11-27 2023-02-03 キャプター セラピューティクス エス．エー． セレブロンに結合するピペリジン－２，６－ジオン誘導体、及びその使用方法
WO2021168314A1 (en) * 2020-02-21 2021-08-26 Plexium, Inc. Quinazolinone compounds and related compounds
CN115916191A (zh) 2020-06-25 2023-04-04 新基公司 用组合疗法治疗癌症的方法
AU2021319847A1 (en) 2020-08-03 2023-03-02 Captor Therapeutics S.A. Low molecular weight protein degraders and their applications
WO2022033548A1 (zh) * 2020-08-14 2022-02-17 上海科技大学 免疫调节化合物及其抗肿瘤应用
WO2022146151A1 (en) 2020-12-30 2022-07-07 Captor Therapeutics S.A. Novel compounds which bind to cereblon, and methods of use thereof
WO2022255890A1 (en) 2021-06-01 2022-12-08 Captor Therapeutics S.A. Compounds which bind to cereblon, and use thereof
WO2022255889A1 (en) 2021-06-01 2022-12-08 Captor Therapeutics S.A. Compounds which bind to cereblon, and use thereof
WO2023151635A1 (zh) * 2022-02-14 2023-08-17 标新生物医药科技(上海)有限公司 基于喹唑啉取代戊二酰亚胺骨架的化合物及其应用

Family Cites Families (95)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1997563A (en) * 1929-05-31 1935-04-09 Karmazin Engineering Company Method of making heat radiators
US3536809A (en) 1969-02-17 1970-10-27 Alza Corp Medication method
US3598123A (en) 1969-04-01 1971-08-10 Alza Corp Bandage for administering drugs
US3845770A (en) 1972-06-05 1974-11-05 Alza Corp Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent
US3916899A (en) 1973-04-25 1975-11-04 Alza Corp Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway
US4008719A (en) 1976-02-02 1977-02-22 Alza Corporation Osmotic system having laminar arrangement for programming delivery of active agent
US5001116A (en) 1982-12-20 1991-03-19 The Children's Medical Center Corporation Inhibition of angiogenesis
US4994443A (en) 1982-12-20 1991-02-19 The Children's Medical Center Corporation Inhibition of angiogenesis
IE58110B1 (en) 1984-10-30 1993-07-14 Elan Corp Plc Controlled release powder and process for its preparation
US5073543A (en) 1988-07-21 1991-12-17 G. D. Searle & Co. Controlled release formulations of trophic factors in ganglioside-lipsome vehicle
IT1229203B (it) 1989-03-22 1991-07-25 Bioresearch Spa Impiego di acido 5 metiltetraidrofolico, di acido 5 formiltetraidrofolico e dei loro sali farmaceuticamente accettabili per la preparazione di composizioni farmaceutiche in forma a rilascio controllato attive nella terapia dei disturbi mentali organici e composizioni farmaceutiche relative.
US5120548A (en) 1989-11-07 1992-06-09 Merck & Co., Inc. Swelling modulated polymeric drug delivery device
KR0166088B1 (ko) 1990-01-23 1999-01-15 . 수용해도가 증가된 시클로덱스트린 유도체 및 이의 용도
US5733566A (en) 1990-05-15 1998-03-31 Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii Controlled release of antiparasitic agents in animals
US5580578A (en) 1992-01-27 1996-12-03 Euro-Celtique, S.A. Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers
US5591767A (en) 1993-01-25 1997-01-07 Pharmetrix Corporation Liquid reservoir transdermal patch for the administration of ketorolac
WO1995003009A1 (en) 1993-07-22 1995-02-02 Oculex Pharmaceuticals, Inc. Method of treatment of macular degeneration
WO1995003807A1 (en) 1993-07-27 1995-02-09 The University Of Sydney Treatment of age-related macular degeneration
IT1270594B (it) 1994-07-07 1997-05-07 Recordati Chem Pharm Composizione farmaceutica a rilascio controllato di moguisteina in sospensione liquida
IT1274549B (it) 1995-05-23 1997-07-17 Indena Spa Uso di flavanolignani per la preparazione di medicamenti ad attivita' antiproliferativa nei tumori dell'utero,dell'ovaio e del seno
US5800819A (en) 1996-01-25 1998-09-01 National Institute For Pharmaceutical Research And Development Federal Ministry Of Science And Technology Piper guineense, pterocarpus osun, eugenia caryophyllata, and sorghum bicolor extracts for treating sickle cell disease
HU228769B1 (en) 1996-07-24 2013-05-28 Celgene Corp Substituted 2(2,6-dioxopiperidin-3-yl)phthalimides and -1-oxoisoindolines and their use for production of pharmaceutical compositions for mammals to reduce the level of tnf-alpha
US6281230B1 (en) 1996-07-24 2001-08-28 Celgene Corporation Isoindolines, method of use, and pharmaceutical compositions
EP2070920B8 (en) * 1996-07-24 2011-04-27 Celgene Corporation Substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-phthalimides and 1-oxoisoindolines and method of reducing TNF alpha levels
US5635517B1 (en) * 1996-07-24 1999-06-29 Celgene Corp Method of reducing TNFalpha levels with amino substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-YL)-1-oxo-and 1,3-dioxoisoindolines
US6015803A (en) 1998-05-04 2000-01-18 Wirostko; Emil Antibiotic treatment of age-related macular degeneration
US6225348B1 (en) 1998-08-20 2001-05-01 Alfred W. Paulsen Method of treating macular degeneration with a prostaglandin derivative
US6001368A (en) 1998-09-03 1999-12-14 Protein Technologies International, Inc. Method for inhibiting or reducing the risk of macular degeneration
US7182953B2 (en) 1999-12-15 2007-02-27 Celgene Corporation Methods and compositions for the prevention and treatment of atherosclerosis restenosis and related disorders
EP1343505A1 (en) * 2000-12-11 2003-09-17 Tularik Inc. Cxcr3 antagonists
WO2003007955A2 (en) 2001-07-20 2003-01-30 Cancer Research Technology Limited Biphenyl apurinic/apyrimidinic site endonuclease inhibitors to treat cancer
AU2002343220A1 (en) 2001-11-09 2003-05-19 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Moving picture coding method and apparatus
FR2837201A1 (fr) * 2002-03-18 2003-09-19 Servier Lab Nouveaux composes derives de la quinazoline, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
US7968569B2 (en) 2002-05-17 2011-06-28 Celgene Corporation Methods for treatment of multiple myeloma using 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione
US7393862B2 (en) 2002-05-17 2008-07-01 Celgene Corporation Method using 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione for treatment of certain leukemias
US7323479B2 (en) * 2002-05-17 2008-01-29 Celgene Corporation Methods for treatment and management of brain cancer using 1-oxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-methylisoindoline
US7189740B2 (en) 2002-10-15 2007-03-13 Celgene Corporation Methods of using 3-(4-amino-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione for the treatment and management of myelodysplastic syndromes
US20050203142A1 (en) 2002-10-24 2005-09-15 Zeldis Jerome B. Methods of using and compositions comprising immunomodulatory compounds for treatment, modification and management of pain
US20040091455A1 (en) 2002-10-31 2004-05-13 Zeldis Jerome B. Methods of using and compositions comprising immunomodulatory compounds for treatment and management of macular degeneration
US7563810B2 (en) 2002-11-06 2009-07-21 Celgene Corporation Methods of using 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione for the treatment and management of myeloproliferative diseases
US20050024328A1 (en) 2003-07-23 2005-02-03 Graham Oldfield Control area selection in a computing device with a graphical user interface
US20050100529A1 (en) 2003-11-06 2005-05-12 Zeldis Jerome B. Methods of using and compositions comprising immunomodulatory compounds for the treatment and management of asbestos-related diseases and disorders
JP2007510670A (ja) 2003-11-06 2007-04-26 セルジーン・コーポレーション サリドマイドを用いた、癌、及び他の疾患を治療、及び管理する方法ならびに組成物
US20070135454A1 (en) 2003-11-14 2007-06-14 Tracy Bayliss Bicyclic pyrimidin-4(3h)-ones and analogues and derivatives thereof which modulate the function of the vanilloid-1-receptor(vr1)
CN1913896B (zh) 2003-12-02 2010-12-01 细胞基因公司 用于治疗和控制血红蛋白病和贫血病的方法和组合物
US20050143344A1 (en) 2003-12-30 2005-06-30 Zeldis Jerome B. Methods and compositions using immunomodulatory compounds for the treatment and management of central nervous system disorders or diseases
CN1956718A (zh) 2004-03-22 2007-05-02 细胞基因公司 用于治疗和控制皮肤疾病和病症的含免疫调节化合物的组合物和使用方法
US20050222209A1 (en) 2004-04-01 2005-10-06 Zeldis Jerome B Methods and compositions for the treatment, prevention or management of dysfunctional sleep and dysfunctional sleep associated with disease
BRPI0510110A (pt) 2004-04-23 2007-09-25 Celgene Corp método para tratar, prevenir ou controlar hipertensão pulmonar, e, composição farmacêutica
CA2586950A1 (en) 2004-11-12 2006-05-18 Celgene Corporation Methods and compositions using immunomodulatory compounds for treatment and management of parasitic diseases
BRPI0518282A2 (pt) 2004-11-23 2008-11-11 Celgene Corp uso de uma quantidade terapeuticamente ou profilaticamente efetiva de um composto imunomodulatàrio
GB0506147D0 (en) 2005-03-24 2005-05-04 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
GB0509573D0 (en) 2005-05-11 2005-06-15 Merck Sharp & Dohme Therapeutic compounds
US20090298856A1 (en) 2005-05-11 2009-12-03 Rebecca Elizabeth Brown 2,3 Substituted fused bicyclic pyrimidin-4(3H)-ones modulating the function of the vanilliod-1receptor (VR1)
US20090170849A1 (en) 2006-04-05 2009-07-02 Astrazeneca Ab Quinazolinone derivatives having b-raf inhibitory activity
WO2007113557A1 (en) 2006-04-05 2007-10-11 Astrazeneca Ab Substituted quinazolines with anti-cancer activity
CN101421253A (zh) 2006-04-18 2009-04-29 阿斯利康(瑞典)有限公司 喹唑啉-4-酮衍生物、其制备方法及含有它们的药用组合物
DK2420497T3 (en) * 2006-09-26 2016-03-07 Celgene Corp 5-substituted quinazolinone derivatives as anticancer agents
WO2009042177A1 (en) 2007-09-26 2009-04-02 Celgene Corporation 6-, 7-, or 8-substituted quinazolinone derivatives and compositions comprising and methods of using the same
US9095596B2 (en) 2009-10-15 2015-08-04 Southern Research Institute Treatment of neurodegenerative diseases, causation of memory enhancement, and assay for screening compounds for such
WO2012027065A2 (en) 2010-08-27 2012-03-01 Celgene Corporation Combination therapy for treatment of disease
WO2012066330A1 (en) 2010-11-17 2012-05-24 Heptares Therapeutics Limited Compounds useful as a2a receptor inhibitors
WO2012068512A1 (en) 2010-11-18 2012-05-24 Deuteria Pharmaceuticals Llc 3-deutero-pomalidomide
CA2829592A1 (en) 2011-03-11 2012-09-20 Celgene Corporation Methods of treating cancer using 3-(5-amino-2-methyl-4-oxo-4h-quinazolin-3-yl)-piperidine-2,6-dione
MX2013010360A (es) 2011-03-11 2014-04-14 Celgene Corp Formas solidas sde 3-(5-amino-2-metil-4-oxo-4h-quinazolin-3-il)-pi peridin-2,6-diona, y sus composiciones farmaceuticas y usos.
AU2012249491B2 (en) 2011-04-29 2016-12-15 Celgene Corporation Methods for the treatment of cancer and inflammatory diseases using cereblon as a predictor
CN104737021A (zh) 2012-01-13 2015-06-24 细胞基因公司 用于治疗肝细胞癌的生物标志物
WO2014004990A2 (en) 2012-06-29 2014-01-03 Celgene Corporation Methods for determining drug efficacy using cereblon-associated proteins
US9587281B2 (en) 2012-08-14 2017-03-07 Celgene Corporation Cereblon isoforms and their use as biomarkers for therapeutic treatment
ES2814952T3 (es) 2012-09-04 2021-03-29 Celgene Corp Isotopólogos de 3-(5-amino-2-metil-4-oxoquinazolin-3(4H)-il) piperidina-2-6-diona y métodos de preparación de los mismos
KR20150054962A (ko) 2012-09-10 2015-05-20 셀진 코포레이션 국소 진행성 유방암의 치료방법
US9540340B2 (en) 2013-01-14 2017-01-10 Deuterx, Llc 3-(5-substituted-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)-3-deutero-piperidine-2,6-dione derivatives and compositions comprising and methods of using the same
CN105050624A (zh) 2013-03-14 2015-11-11 细胞基因公司 利用阿普斯特来治疗银屑病关节炎的方法
US20140314752A1 (en) 2013-04-17 2014-10-23 Signal Pharmaceuticals, Llc Methods for treating cancer using tor kinase inhibitor combination therapy
CN105339008A (zh) 2013-04-17 2016-02-17 西格诺药品有限公司 用于治疗癌症的包括tor激酶抑制剂和n-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯基氨基)嘧啶-4-基氨基)苯基)丙烯酰胺的组合疗法
CA2909625C (en) 2013-04-17 2021-06-01 Signal Pharmaceuticals, Llc Combination therapy comprising a tor kinase inhibitor and a 5-substituted quinazolinone compound for treating cancer
MX363652B (es) 2013-05-01 2019-03-28 Celgene Corp Sintesis de 3-(5-amino-2-metil-4-oxoquinazolin-3(4h)-il)piperidin- 2,6-diona.
US9119854B2 (en) 2013-05-03 2015-09-01 Celgene Corporation Methods for treating cancer using combination therapy
EP3077548B1 (en) 2013-12-06 2021-11-10 Celgene Corporation Methods for determining drug efficacy for the treatment of diffuse large b-cell lymphoma, multiple myeloma, and myeloid cancers
US9415049B2 (en) 2013-12-20 2016-08-16 Celgene Avilomics Research, Inc. Heteroaryl compounds and uses thereof
AR099385A1 (es) 2014-01-15 2016-07-20 Celgene Corp Formulaciones de 3-(5-amino-2-metil-4-oxo-4h-quinazolin-3-il)-piperidina-2,6-diona
WO2015107196A1 (en) 2014-01-20 2015-07-23 Institut Curie Use of thalidomide or analogs thereof for preventing neurologic disorders induced by brain irradiation
WO2015138902A1 (en) 2014-03-14 2015-09-17 Calithera Biosciences, Inc. Combination therapy with glutaminase inhibitors
MX2016013563A (es) 2014-04-14 2017-05-09 Arvinas Inc Moduladores de la proteolisis basados en imida y metodos de uso asociados.
JP6640126B2 (ja) 2014-06-27 2020-02-05 セルジーン コーポレイション セレブロン及び他のｅ３ユビキチンリガーゼの立体構造の変化を誘導するための組成物及び方法
EP3166635A1 (en) 2014-07-11 2017-05-17 Celgene Corporation Combination therapy for cancer
WO2016014890A1 (en) 2014-07-24 2016-01-28 Calithera Biosciences, Inc. Treatment of multiple myeloma with heterocyclic inhibitors of glutaminase
AU2015300825B2 (en) 2014-08-07 2019-10-10 Calithera Biosciences, Inc. Crystal forms of glutaminase inhibitors
WO2016025686A1 (en) 2014-08-15 2016-02-18 Celgene Corporation Dosage titration of apremilast for the treatment of diseases ameliorated by pde4 inhibition
WO2016060702A1 (en) 2014-10-13 2016-04-21 Celgene Corporaton Methods for treating solid tumors and the use of biomarkers as a predictor of clinical sensitivity to immunomodulatory therapies
CN107257800B (zh) 2014-12-23 2020-06-30 达纳-法伯癌症研究所股份有限公司 通过双功能分子诱导靶蛋白降解的方法
US9717745B2 (en) 2015-03-19 2017-08-01 Zhejiang DTRM Biopharma Co. Ltd. Pharmaceutical compositions and their use for treatment of cancer and autoimmune diseases
WO2016153948A1 (en) 2015-03-20 2016-09-29 Deuterx, Llc Combination therapy using enantiopure, oxy-substituted, deuterium-enriched 5-(benzyl)-5-deutero-thiazolidine-2, 4-diones for treatment of medical disorders
EP3277676B1 (en) 2015-03-25 2023-03-22 Pierre Fabre Médicament Substituted quinazoline derivatives as dna methyltransferase inhibitors
TW201642857A (zh) 2015-04-06 2016-12-16 西建公司 以組合療法治療肝細胞癌

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2016053066A5 (ja)
HRP20171106T1 (hr) 5-supstituirani kinazolinonski derivati kao sredstva protiv raka
JP6448726B2 (ja) ４’−ｏ−置換イソインドリン誘導体および該誘導体を含有する組成物およびその使用方法
EP3256463B1 (en) 1-(het)arylsulfonyl-(pyrrolidine or piperidine)-2-carboxamide derivatives and their use as trpa1 antagonists
JP6359563B2 (ja) ３−（５置換−４−オキソキナゾリン−３（４ｈ）−イル）−３−ジュウテロピペリジン−２，６−ジオン誘導体
JP6466171B2 (ja) 新規アミン誘導体またはその塩
JP2005530722A5 (ja)
JP6409004B2 (ja) ソルチリン阻害剤としてのｎ置換された５置換フタルアミド酸
EP3704098A1 (en) Modulators of the integrated stress pathway
JP2014508811A5 (ja)
TW200410942A (en) Pyrazole derivatives
JP2020521767A5 (ja)
JP6050358B2 (ja) ベンゾオキサジノンをアミンと反応させることによるテトラゾール置換アントラニル酸ジアミド誘導体の製造方法
JP2002516314A5 (ja)
JP2015051994A5 (ja)
NO20076450L (no) Heterosykliske forbindelser som nikotinsyrereseptoragonister for behandling av dyslipidemi
AU2002360621A1 (en) Heteroaryl substituted imidazole modulators of metabotropic glutamate receptor-5
KR20140047694A (ko) 피라졸 산과 안트라닐산 에스테르의 반응에 의한 테트라졸-치환된 안트라닐산 디아미드 유도체의 제조 방법
RU2013114852A (ru) Оксопиперазин-азетин амиды и оксодиазепин-азетидин амиды в качестве ингибиторов моноацилглицерол липазы
HRP20180973T1 (hr) Supstituirani tiazolski ili oksazolski antagonisti p2x7 receptora
JP2013525356A5 (ja)
JP2012528839A5 (ja)
JP2017532377A5 (ja)
JP2017507175A5 (ja)
WO2021105335A1 (en) Piperidine-2, 6-dione derivatives which bind to cereblon, and methods of use thereof