JP2016041073A5 - - Google Patents

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典型的な工程では、カラムには必要量の活性炭(典型的には顆粒状)が充填され、脱イオン水をカラムの頂部から底部、又は底部から頂部へ(下降又は上昇方向へ)、1時間当たり1〜10ベッド体積(bed volume)の範囲で流した。通す水量は2〜5ベッド体積であってもよい。水を活性炭と接触させる際、水温を上昇させてもよい(例えば135°F〜185°F)。これにより、ラカンカ果実抽出物水溶液が実質的にカラムを通過する際、炭素から重金属などの望ましくない物質の溶出を減らす助けとなる。一度、残留する気泡及び炭素由来の微細粒子を水で置換え、ラカンカ果実抽出物の水溶液を、1時間当たり1〜10 のベッド体積の流速でカラムへ供給する。該カラムはジャケットでカバーされ、ジャケット温度を送液(feed solution)と同温度に維持する。その温度範囲は典型的には室温〜71℃である。初めにカラム中の移動相を水で置換する。流出液中に物質の存在が示された時点ですぐ、風味向上物質の流出液として集める。RI(refractive index)測定により流出液中の固体物質の存在を確認することができる。RIと乾燥物質との相関関係は、典型的にはこの目的のために構築される。

Claims (14)

  1. ラカンカ抽出物を精製する方法であって、ラカンカ抽出物を活性炭と接触させることを含み、ここでモグロサイドVが乾燥固体基準でラカンカ抽出物の少なくとも40%を占め、活性炭との接触時にラカンカ抽出物が水溶液の形態であり、前記水溶液を、135〜185°Fの表面積100m/g以上の粒状活性炭に一時間当たり流速1〜10床体積で通過させる、方法。
  2. 前記ラカンカ抽出物は予めマクロ多孔性高分子吸着樹脂と接触させたものである、請求項1に記載の方法。
  3. 前記ラカンカ抽出物は予めマクロ多孔性高分子吸着樹脂及びイオン交換樹脂の双方と接触させたものである、請求項1に記載の方法。
  4. 前記ラカンカ抽出物は予め、最初にマクロ多孔性高分子吸着樹脂と、次にイオン交換樹脂と接触させたものである、請求項1に記載の方法。
  5. 前記ラカンカ抽出物は予めアニオン性樹脂であるイオン交換樹脂と接触させたものである、請求項1に記載の方法。
  6. 活性炭と接触させる前記ラカンカ抽出物は水溶液の形態である、請求項1に記載の方法。
  7. 活性炭と接触させる前記ラカンカ抽出物の水溶液は予め、ラカンカ果物の粉末化乾燥抽出物を水に溶解させることにより、水溶液として調製されたものである、請求項1に記載の方法。
  8. 前記水溶液を精密濾過する、請求項7に記載の方法。
  9. 前記水溶液を前記の粒状活性炭のカラムに通過させて流出液を取得し、続いて前記流出液を濃縮する、請求項1に記載の方法。
  10. 前記流出液をエバポレーション又は膜濃縮により濃縮する、請求項9に記載の方法。
  11. ナノ濾過膜又は逆浸透膜を用いて前記流出液を膜濃縮する、請求項9に記載の方法。
  12. 濃縮に続いて前記流出液を乾燥させる、請求項9に記載の方法。
  13. 噴霧乾燥器又は噴霧凝集器を用いて前記流出液を乾燥させる、請求項12に記載の方法。
  14. 濃縮に続いて前記流出液を、レバウディオサイドA、レバウディオサイドB、レバウディオサイドD、ステビオール配糖体、及び精製ステビア抽出物からなる群より選択される1又は2以上の成分と混合し、次いで乾燥させる、請求項9に記載の方法。
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