JP2015052122A - 酵素および布帛色調剤を含む組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】リパーゼおよび布帛色調剤を含む組成物であって、布帛色調剤が、染料、染料−粘土共役体、及びこれらの混合物から選択される、組成物。リパーゼが、E.C.分類3.1.1のリパーゼ及びこれらの混合物から選択され、染料が、小分子染料、ポリマー染料、及びこれらの混合物から選択され、染料−粘土共役体が、少なくとも1つのカチオン性/塩基性染料とスメクタイト粘土を含む染料粘土共役体、及びこれらの混合物から選択される組成物。
【効果】リパーゼ変異体と布帛色調剤との組成物はリパーゼ変異体が脂肪をより親水性の高い脂肪酸、モノ及びジグリセリドに分解し油脂の除去レベルを向上させ、布帛色調剤が布帛表面に接触し易くなり、付着性が向上し遮蔽性の向上に繋がる。
【選択図】なし
Description
しかしながら、これらの酵素は一般に、第1の洗浄サイクルでは性能が弱く、多くの場合、牛乳、クリーム、バター、ヨーグルトなどの乳製品の汚れに存在する脂肪の加水分解に起因すると考えられる悪臭を伴う。理論に束縛されるものではないが、このような汚れは、短鎖(例えばC4)脂肪族アシル単位で官能化されたトリグリセリドが含まれており、脂肪分解後に、脂肪族アシル単位が、悪臭を伴う揮発性脂肪酸を放出するため、リパーゼ誘導性の悪臭を発生させる傾向があると考えられる。このような酵素の性能を向上させたとしても、悪臭の問題は残る。したがって、この技術の使用は極度に制限される。
本明細書で使用する時、用語「洗浄組成物」には、他に指示がない限り、顆粒または粉末形態の汎用または「重質」洗浄剤、特に洗濯洗剤;液体、ゲルまたはペースト形態の汎用洗浄剤、特にいわゆる重質液体型;液体の高級布帛用洗剤;食器手洗い用洗浄剤、または軽質食器洗浄剤、特に高起泡型のもの;種々の錠剤、顆粒、液体および家庭および企業での使用のためのリンス補助型を含む機械食器洗浄剤;抗菌ハンドウォッシュ型、洗濯バー、うがい薬、義歯クリーナー、車またはカーペット用シャンプー、浴室クリーナーを含む液体洗浄剤および消毒剤;ヘアシャンプーおよびヘアリンス;シャワージェルおよび泡バスおよび金属クリーナー;並びに、漂白添加物質および「染み用スティック」、または前処理型のような洗浄補助剤が含まれる。
本発明の組成物は典型的に、布帛色調剤が約0.00003%〜約0.1%、または約0.00008%〜約0.05%、または約0.0001%〜約0.04%、およびリパーゼが約0.0005%〜約0.1%、または約0.001%〜約0.05%、または約0.002%〜約0.03%含まれる。
適切なリパーゼとしては、酵素分類(Enzyme Classification)E.C.分類が3.1.1であるリパーゼ、およびこれらの混合物からなる群から選択されるリパーゼが挙げられる。別の態様では、適切なリパーゼとしては、IUPAC−IUBMBのEC分類に定義されているE.C.分類3.1.1.3のリパーゼおよびこれらの混合物からなる群から選択されるリパーゼが挙げられる。
O2004/101760号、およびWO2004/101763号に開示されている。
1つの実施形態では、適切なリパーゼは、WO00/60063号および米国特許第6,939,702B1号に記載されている「第1サイクルのリパーゼ(first cycle lipases)」、好ましくは配列番号2の変異体、より好ましくは配列番号2と少なくとも90%の相同性を有し、かつ、3位、224位、229位、231位、および233位のいずれかにRまたはKを有している電気的に中性または負に帯電したアミノ酸の置換基を含む配列番号2の変異体、最も好ましくはT231RおよびN233Rの突然変異を有する変異体が挙げられ、このような最も好ましい変異体はライペックス(Lipex)(登録商標)の商標名で市販されている。前記のリパーゼは組み合わせて使用することができる(いずれかのリパーゼ混合物を使用してもよい)。適切なリパーゼは、ノボザイムズ(Novozymes)(デンマーク、バウスヴェア)、エリアリオ製薬(Areario Pharmaceutical Co. Ltd.)(日本、名古屋)、東洋醸造株式会社(Toyo Jozo Co.)(日本、タガタ)、アマーシャムファーマシアバイオテック(Amersham Pharmacia Biotech.)(米国、ニュージャージー州ピスカタウェイ)、ジオシンス(Diosynth Co.)(オランダ、オス)から購入可能であり、および/または本明細書に記載の実施例に従って生成可能である。
蛍光増白剤は、少なくとも何らかの可視光線を放出する。対照的に、布帛色調剤は、可視光線スペクトルの少なくとも一部を吸収するため、表面の色合いを変えることができる。適切な布帛色調剤としては、本明細書の試験方法の項に記載の試験方法1の要件を満たす染料、染料−粘土共役体、および顔料が挙げられる。適切な染料としては、小分子染料およびポリマー染料が挙げられる。適切な小分子染料としては、ダイレクトブルー、ダイレクトレッド、ダイレクトバイオレット、アシッドブルー、アシッドレッド、アシッドバイオレット、ベーシックブルー、ベーシックバイオレット、およびベーシックレッドのカラーインデックス(C.I.)分類に該当する染料、またはこれらの混合物からなる群から選択される小分子染料が挙げられ、例えば次のものが挙げられる。
レクトブルー71、ダイレクトバイオレット51、ダイレクトブルー1、アシッドレッド88、アシッドレッド150、アシッドブルー29、アシッドブルー113、またはこれらの混合物からなる群から選択される小分子染料が挙げられる。
モンモリロナイトベーシックブルーB7C.I.42595共役体、モンモリロナイトベーシックブルーB9C.I.52015共役体、モンモリロナイトベーシックバイオレットV3C.I.42555共役体、モンモリロナイトベーシックグリーンG1C.I.42040共役体、モンモリロナイトベーシックレッドR1C.I.45160共役体、モンモリロナイトC.I.ベーシックブラック2共役体、ヘクトライトベーシックブルーB7C.I.42595共役体、ヘクトライトベーシックブルーB9C.I.52015共役体、ヘクトライトベーシックバイオレットV3C.I.42555共役体、ヘクトライトベーシックグリーンG1C.I.42040共役体、ヘクトライトベーシックレッドR1C.I.45160共役体、ヘクトライトC.I.ベーシックブラック2共役体、サポナイトベーシックブルーB7C.I.42595共役体、サポナイトベーシックブルーB9C.I.52015共役体、サポナイトベーシックバイオレットV3C.I.42555共役体、サポナイトベーシックグリーンG1C.I.42040共役体、サポナイトベーシックレッドR1C.I.45160共役体、サポナイトC.I.ベーシックブラック2共役体、およびこれらの混合物からなる群から選択される染料粘土共役体が挙げられる。
本発明の目的上必須ではないが、以下に例示されている補助剤の非限定的なリストは、当該組成物で用いるのに適しており、例えば、洗浄性能を補助若しくは向上させるために、洗浄すべき基材の処理のために、または香料、着色剤、染料などを用いる場合のように洗浄組成物の審美性を変化させるために、本発明の特定の実施形態に組み込むのが望ましい。このような追加成分の明確な性質、およびそれを組み込む濃度は、組成物の物理的形状および使用すべき洗浄作業の性質に左右されることになる。適切な補助剤物質としては、界面活性剤、ビルダー、キレート剤、移染防止剤、分散剤、追加の酵素および酵素安定剤、触媒物質、漂白活性化剤、過酸化水素、過酸化水素源、予備形成済み過酸、ポリマー分散剤、粘土汚れ除去/再付着防止剤、増白剤、泡抑制剤、染料、香料、構造伸縮性付与剤、柔軟仕上げ剤、キャリア、向水性物質、加工助剤、溶媒、および/または顔料が挙げられるが、これらに限らない。下記の開示に加え、このようなその他の補助剤の適切な例および使用濃度は、米国特許第5,576,282号、米国特許第6,306,812B1号および米国特許第6,326,348B1号に記載されており、これらは参照することにより本明細書に組み込まれる。
(1)光漂白剤、例えば、スルホン化亜鉛フタロシアニン、スルホン化アルミニウムフタロシアニン、キサンテン染料、およびこれらの混合物。
(2)予備形成済み過酸、適切な予備形成済み過酸としては、過カルボン酸および塩、過炭酸および塩、ペルイミド酸および塩、ペルオキシ一硫酸および塩(例えばオキソン(Oxone)(登録商標)など)、並びに、これらの混合物からなる群から選択される化合物が挙げられるが、これらに限らない。適切な過カルボン酸としては、化学式R−(C=O)O−O−Mを有する疎水性および親水性過酸が挙げられる(式中、Rはアルキル基であり、所望により、分岐しており、過酸が疎水性の場合には、6〜14個の炭素原子、または8〜12個の炭素原子を有し、過酸が親水性の場合には、6個未満の炭素原子、または更には4個未満の炭素原子を有し、Mは、対イオン(例えば、ナトリウム、カリウムまたは水素)である。
(3)アルカリ金属塩、例えば過ホウ酸塩(通常は1または4水和物)、過炭酸塩、過硫酸塩、過リン酸塩、過ケイ酸塩のナトリウム塩、およびこれらの混合物などの過酸化水素源(例えば無機過水和物塩)。本発明の1つの態様では、無機過水和物塩は、過ホウ酸塩、過炭酸塩のナトリウム塩およびこれらの混合物からなる群から選択される。無機過水和物塩(用いた場合)は、典型的には、全組成物の0.05〜40重量%、または1〜30重量%の量で存在し、典型的には、このような組成物中へ結晶固形物(コーティングしてもよい)として組み込まれる。適切なコーティングとしては、アルカリ金属ケイ酸塩、炭酸塩若しくはホウ酸塩またはこれらの混合物などの無機塩、若しくは水溶性または分散性ポリマー、ワックス、油或いはは脂肪石鹸などの有機物質が挙げられる。
(4)R−(C=O)−Lを有する漂白活性化剤(式中、Rはアルキル基であり、所望により、分岐しており、前記漂白活性化剤が疎水性の場合には、6〜14個の炭素原子、または8〜12個の炭素原子を有し、前記漂白活性化剤が親水性の場合には、6個未満の炭素原子、または更には4個未満の炭素原子を有し、Lは脱離基である)適切な脱離基の例は、安息香酸およびその誘導体(特に、ベンゼンスルホネート)である。適切な漂白活性化剤としては、ドデカノイルオキシベンゼンスルホネート、デカノイルオキシベンゼンスルホネート、デカノイルオキシベンゾイン酸またはその塩、3,5,5−トリメチルヘキサノイルオキシベンゼンスルホネート、テトラアセチルエチレンジアミン(TAED)およびノナノイルオキシベンゼンスルホネート(NOBS)が挙げられる。適切な漂白活性化剤は、WO98/17767号にも開示されている。いずれかの適切な漂白活性化剤を使用してよいが、本発明のある1つの態様では、標記洗浄組成物は、NOBS、TAED、またはこれらの混合物を含んでよい。
本発明で用いる酵素は、カルシウムイオンおよび/またはマグネシウムイオンを酵素に供給する、それらのイオンの水溶性供給源の存在によって安定化させることができる。プロテアーゼが含まれる水性組成物の場合、更に安定性を向上させるために、可逆性蛋白質分解酵素抑制剤(ホウ素化合物など)を添加することができる。
適切な親油性流体の例としては、シロキサン、その他のシリコーン、炭化水素、グリコールエーテル、例えばグリセリンエーテルなどのグリセリン誘導体、ペルフルオロ化アミン、ペルフルオロ化およびハイドロフルオロエーテル溶媒、低揮発性の非フッ素化有機溶媒、ジオール溶媒、環境に優しいその他の溶媒、並びに、これらの混合物が挙げられる。
本発明の組成物は、いずれかの適切な形状で配合可能であり、配合者が選択されるいずれかのプロセスによって調製可能であり、それらの非限定例は、本出願者の実施例、および米国特許第4,990,280号、米国特許第20030087791A1号、米国特許第20030087790A1号、米国特許第20050003983A1号、米国特許第20040048764A1号、米国特許第4,762,636号、米国特許第6,291,412号、米国特許第20050227891A1号、欧州特許第1070115A2号、米国特許第5,879,584号、米国特許第5,691,297号、米国特許第5,574,005号、米国特許第5,569,645号、米国特許第5,565,422号、米国特許第5,516,448号、米国特許第5,489,392号、米国特許第5,486,303号に記載されており、これらはすべて参照することによって本明細書に組み込まれる。
本発明は、ある場所、とりわけ表面または布帛を洗浄および/または処理する方法を含む。これらの方法には、本出願人の洗浄組成物の実施形態を、希釈していない形状で、または洗浄溶液中で希釈して、表面または布帛の少なくとも一部に接触させてから、所望により、表面または布帛をすすぐ工程を含む。表面または布帛は、前記すすぎ工程の前に洗浄工程を経てもよい。本発明の目的上、洗浄としては、擦ることおよび機械的攪拌が挙げられるが、これらに限らない。当業者には明らかなように、本発明の洗浄組成物は理想的に、洗濯用途に用いるのに適している。そのため、本発明は布帛を洗濯する方法を含む。
この方法は、洗濯すべき布帛を本出願の洗浄組成物の少なくとも1つの実施形態、洗浄添加物、またはこれらの混合物を含む前記洗浄洗濯溶液と接触させる工程を含む。布帛は、標準的な消費者の使用条件で洗濯できるいずれかの布帛の大部分を含んでよい。前記溶液のpHは約8〜約10.5であるのが好ましい。前記組成物は、溶液中で約500ppm〜約15,000ppmの濃度で用いられてよい。水温は、典型的には約5℃〜約90℃の範囲である。水と布帛の比率は典型的には約1:1〜約30:1である。
染料または顔料物質が本発明の意図する布帛色調剤であるかどうかを定義するための手順プロトコルを以下に記載する。
1)2つのターゴトメーターポットに英国ニューカッスルアポンタインの水道水(総硬度12グレイン以下/米ガロン、ノーザンブリアンウォーター(Northumbrian Water)(英国ダーラム、ピティーミー)から供給)を800ml注ぐ。
2)ポットをターゴトメーターに挿入する。試験中は水温を30℃に制御し、攪拌を40rpmに設定する。
3)各ポットにIEC−B洗剤(IEC60456洗濯機用基準塩基洗剤タイプB(Washing Machine Reference Base Detergent Type B)、wfk(ドイツ、ブリュッゲン−ブラハト(Brueggen-Bracht))から供給)を4.8g加える。
4)2分後、第1のポットに活性着色剤を2.0mg加える。
5)1分後、5cm×5cmの材料見本に切断した平坦な綿肌着(ウォーリック・イクエスト(Warwick Equest)(英国ダーラム州コンセット)から供給)50gを各ポットに加える。
6)10分後、ポットの液を捨て、再度、ニューカッスルアポンタインの冷たい水道水(Newcastle upon Tyne City Water)(16℃)を注ぐ。
7)2分間すすいだ後、布帛を取り出す。
8)同じ処理を用いて更に3回のサイクルで工程3〜7を繰り返す。
9)布帛を収集し、屋内で12時間自然乾燥させる。
10)D65光源およびUVA遮断フィルタを取り付けたハンターミニスキャン(Hunter Miniscan)スペクトロメーターを使用して小片を分析し、ハンターa(赤−緑軸)およびハンターb(黄−青軸)値を得る。
11)各組の布帛についてハンターaおよびハンターb値の平均値を計算する。着色剤で処理した評価対象布帛がa軸またはb軸のいずれかにおいて平均で0.2単位より大きい色調の差を示した場合、本発明の意図する布帛色調剤であると判断される。
平均脂肪族炭素鎖長がC11〜C12である直鎖アルキルベンゼンスルホネートは、ステパン(Stepan)(米国イリノイ州ノースフィールド)から供給される。
1米国特許第4,597,898号に記載のとおり。
2BASFからルーテンシト(LUTENSIT)(登録商標)という商品名で市販されているとともに、WO01/05874号に記載されているものなど。
Claims (19)
- リパーゼおよび布帛色調剤を含む組成物であって、前記布帛色調剤が、染料、染料−粘土共役体、およびこれらの混合物からなる群から選択される、組成物。
- 前記リパーゼが、0.0005%〜0.1%の濃度で存在し、前記布帛色調剤が0.00003%〜0.1%の濃度で存在する、請求項1に記載の組成物。
- 前記リパーゼが、E.C.分類3.1.1のリパーゼおよびこれらの混合物からなる群から選択され、前記染料が、小分子染料、ポリマー染料、およびこれらの混合物からなる群から選択され、前記染料−粘土共役体が、少なくとも1つのカチオン性/塩基性染料とスメクタイト粘土を含む染料粘土共役体、およびこれらの混合物からなる群から選択される、請求項1に記載の組成物。
- 前記リパーゼが、E.C.分類3.1.1のリパーゼおよびこれらの混合物からなる群から選択され、前記染料が、小分子染料、ポリマー染料、およびこれらの混合物からなる群から選択され、前記染料−粘土共役体が、少なくとも1つのカチオン性/塩基性染料とスメクタイト粘土を含む染料粘土共役体、およびこれらの混合物からなる群から選択される、請求項2に記載の組成物。
- 前記リパーゼが、E.C.分類3.1.1.3のリパーゼおよびこれらの混合物からなる群から選択され、前記小分子染料が、ダイレクトバイオレット9、ダイレクトバイオレット35、ダイレクトバイオレット48、ダイレクトバイオレット51、ダイレクトバイオレット66、ダイレクトブルー1、ダイレクトブルー71、ダイレクトブルー80、ダイレクトブルー279、アシッドレッド17、アシッドレッド73、アシッドレッド88、アシッドレッド150、アシッドバイオレット15、アシッドバイオレット17、アシッドバイオレット24、アシッドバイオレット43、アシッドバイオレット49、アシッドブルー15、アシッドブルー17、アシッドブルー25、アシッドブルー29、アシッドブルー40、アシッドブルー45、アシッドブルー75、アシッドブルー80、アシッドブルー83、アシッドブルー90およびアシッドブルー113、アシッドブラック1、ベーシックバイオレット1、ベーシックバイオレット3、ベーシックバイオレット4、ベーシックバイオレット10、ベーシックバイオレット35、ベーシックブルー3、ベーシックブルー16、ベーシックブルー22、ベーシックブルー47、ベーシックブルー66、ベーシックブルー75、ベーシックブルー159、およびこれらの混合物からなる群から選択され、前記ポリマー染料が、共役色原体を含むポリマー、色原体が主鎖に共重合されるポリマー、およびこれらの混合物からなる群から選択され、前記染料−粘土共役体が、C.I.ベーシックイエロー1〜108、C.I.ベーシックオレンジ1〜69、C.I.ベーシックレッド1〜118、C.I.ベーシックバイオレット1〜51、C.I.ベーシックブルー1〜164、C.I.ベーシックグリーン1〜14、C.I.ベーシックブラウン1〜23、C.I.ベーシックブラック1〜11からなる群から選択される染料と、モンモリロナイト粘土、ヘクトライト粘土、サポナイト粘土、およびこれらの混合物からなる群から選択される粘土を含む染料粘土共役体から選択される、請求項3に記載の組成物。
- 前記リパーゼが、配列番号2の変異体である、請求項5に記載の組成物。
- 前記小分子染料が、アシッドバイオレット17、アシッドバイオレット43、アシッドレッド73、アシッドレッド88、アシッドレッド150、アシッドブルー25、アシッドブルー29、アシッドブルー45、アシッドブルー113、アシッドブラック1、ダイレクトブルー1、ダイレクトブルー71、ダイレクトバイオレット51、およびこれらの混合物からなる群から選択される、請求項6に記載の組成物。
- 前記小分子染料が、アシッドバイオレット17、ダイレクトブルー71、ダイレクトバイオレット51、ダイレクトブルー1、アシッドレッド88、アシッドレッド150、アシッドブルー29、アシッドブルー113、またはこれらの混合物からなる群から選択される、請求項7に記載の組成物。
- 前記リパーゼが配列番号2の変異体であり、前記変異体が配列番号2と少なくとも90%の相同性を有し、かつ、3位、224位、229位、231位、および233位のいずれかにおいて電気的に中性または負に帯電したアミノ酸のRまたはKへの置換を含む、請求項6に記載の組成物。
- 前記小分子染料が、アシッドバイオレット17、アシッドバイオレット43、アシッドレッド73、アシッドレッド88、アシッドレッド150、アシッドブルー25、アシッドブルー29、アシッドブルー45、アシッドブルー113、アシッドブラック1、ダイレクトブルー1、ダイレクトブルー71、ダイレクトバイオレット51、およびこれらの混合物からなる群から選択される、請求項9に記載の組成物。
- 前記小分子染料が、アシッドバイオレット17、ダイレクトブルー71、ダイレクトバイオレット51、ダイレクトブルー1、アシッドレッド88、アシッドレッド150、アシッドブルー29、アシッドブルー113、またはこれらの混合物からなる群から選択される、請求項10に記載の組成物。
- 前記リパーゼが、配列番号2の変異体であり、前記変異体が置換T231RおよびN233Rを有する、請求項5に記載の組成物。
- 前記小分子染料が、アシッドバイオレット17、アシッドバイオレット43、アシッドレッド73、アシッドレッド88、アシッドレッド150、アシッドブルー25、アシッドブルー29、アシッドブルー45、アシッドブルー113、アシッドブラック1、ダイレクトブルー1、ダイレクトブルー71、ダイレクトバイオレット51、およびこれらの混合物からなる群から選択される、請求項12に記載の組成物。
- 前記小分子染料が、アシッドバイオレット17、ダイレクトブルー71、ダイレクトバイオレット51、ダイレクトブルー1、アシッドレッド88、アシッドレッド150、アシッドブルー29、アシッドブルー113、またはこれらの混合物からなる群から選択される、請求項10に記載の組成物。
- 補助剤物質を含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記補助剤物質が、スルホン化亜鉛フタロシアニン、スルホン化アルミニウムフタロシアニン、キサンテン染料、およびこれらの混合物からなる群から選択される、請求項15に記載の組成物。
- 前記組成物が、洗浄および/または処理組成物である、請求項1に記載の組成物。
- リパーゼおよび布帛色調剤を含む組成物であって、前記布帛色調剤が、本明細書の試験方法の項に記載の試験方法1の要件を満たす布帛色調剤の群から選択される、組成物(ただし、前記布帛色調剤はウルトラマリンブルーではない)。
- 表面または布帛を洗浄および/または処理する方法であって、前記表面または布帛と請求項1に記載の組成物とを接触させる工程、その後所望により、前記表面または布帛を洗うおよび/またはすすぐ工程、を含む、方法。
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