JP2014168085A - 非平面太陽電池のモノリシック集積 - Google Patents
非平面太陽電池のモノリシック集積 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2014168085A JP2014168085A JP2014085564A JP2014085564A JP2014168085A JP 2014168085 A JP2014168085 A JP 2014168085A JP 2014085564 A JP2014085564 A JP 2014085564A JP 2014085564 A JP2014085564 A JP 2014085564A JP 2014168085 A JP2014168085 A JP 2014168085A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- solar cell
- cell unit
- substrate
- photovoltaic
- layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 230000010354 integration Effects 0.000 title description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 261
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims abstract description 147
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 249
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 128
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims description 93
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 88
- -1 polydimethylsiloxane Polymers 0.000 claims description 58
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 44
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 42
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 34
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims description 34
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 32
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 32
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical compound [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 26
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 24
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 24
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims description 23
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 23
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 21
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 19
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 18
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 17
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 17
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 16
- 229910052980 cadmium sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 15
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 claims description 15
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 claims description 14
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000004433 Thermoplastic polyurethane Substances 0.000 claims description 13
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 claims description 13
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 12
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 12
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 claims description 12
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 claims description 11
- 239000004811 fluoropolymer Substances 0.000 claims description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 11
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 11
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 10
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 9
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 9
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 claims description 9
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 8
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 8
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 8
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 claims description 8
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- PBZHKWVYRQRZQC-UHFFFAOYSA-N [Si+4].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O Chemical compound [Si+4].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O PBZHKWVYRQRZQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- UHYPYGJEEGLRJD-UHFFFAOYSA-N cadmium(2+);selenium(2-) Chemical compound [Se-2].[Cd+2] UHYPYGJEEGLRJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229920002631 room-temperature vulcanizate silicone Polymers 0.000 claims description 7
- SBIBMFFZSBJNJF-UHFFFAOYSA-N selenium;zinc Chemical compound [Se]=[Zn] SBIBMFFZSBJNJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 claims description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910006404 SnO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 6
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005354 aluminosilicate glass Substances 0.000 claims description 6
- 239000005388 borosilicate glass Substances 0.000 claims description 6
- 150000004770 chalcogenides Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000005318 dichroic glass Substances 0.000 claims description 6
- 239000005308 flint glass Substances 0.000 claims description 6
- 239000005383 fluoride glass Substances 0.000 claims description 6
- 239000005350 fused silica glass Substances 0.000 claims description 6
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002241 glass-ceramic Substances 0.000 claims description 6
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 6
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000005368 silicate glass Substances 0.000 claims description 6
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 claims description 6
- 239000005361 soda-lime glass Substances 0.000 claims description 6
- QDZRBIRIPNZRSG-UHFFFAOYSA-N titanium nitrate Chemical compound [O-][N+](=O)O[Ti](O[N+]([O-])=O)(O[N+]([O-])=O)O[N+]([O-])=O QDZRBIRIPNZRSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N Stilbene Natural products C=1C=CC=CC=1/C=C/C1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005387 chalcogenide glass Substances 0.000 claims description 5
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 5
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims description 5
- 239000002203 sulfidic glass Substances 0.000 claims description 5
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 5
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 5
- YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N zinc indium(3+) oxygen(2-) Chemical compound [O--].[Zn++].[In+3] YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 3-(oxolan-2-yl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC1CCCO1 WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N Titanium nitride Chemical compound [Ti]#N NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GEIAQOFPUVMAGM-UHFFFAOYSA-N ZrO Inorganic materials [Zr]=O GEIAQOFPUVMAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003570 air Substances 0.000 claims description 4
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 claims description 4
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- CJIJXIFQYOPWTF-UHFFFAOYSA-N 7-hydroxycoumarin Natural products O1C(=O)C=CC2=CC(O)=CC=C21 CJIJXIFQYOPWTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MSDNMOYJBGKQDH-UHFFFAOYSA-N [Zn+2].[O-2].[In+3].[O-2].[Zn+2] Chemical compound [Zn+2].[O-2].[In+3].[O-2].[Zn+2] MSDNMOYJBGKQDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003738 black carbon Substances 0.000 claims description 3
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001307 helium Substances 0.000 claims description 3
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010955 niobium Substances 0.000 claims description 3
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims description 3
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N stilbene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims description 3
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims description 3
- ORHBXUUXSCNDEV-UHFFFAOYSA-N umbelliferone Chemical compound C1=CC(=O)OC2=CC(O)=CC=C21 ORHBXUUXSCNDEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 claims description 2
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims description 2
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 2
- JGIATAMCQXIDNZ-UHFFFAOYSA-N calcium sulfide Chemical compound [Ca]=S JGIATAMCQXIDNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N praseodymium atom Chemical compound [Pr] PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000021286 stilbenes Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- ZEGFMFQPWDMMEP-UHFFFAOYSA-N strontium;sulfide Chemical compound [S-2].[Sr+2] ZEGFMFQPWDMMEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HFTAFOQKODTIJY-UHFFFAOYSA-N umbelliferone Natural products Cc1cc2C=CC(=O)Oc2cc1OCC=CC(C)(C)O HFTAFOQKODTIJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005084 Strontium aluminate Substances 0.000 claims 2
- FNWBQFMGIFLWII-UHFFFAOYSA-N strontium aluminate Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].[Sr+2].[Sr+2] FNWBQFMGIFLWII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical compound [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims 1
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 453
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 446
- 230000008569 process Effects 0.000 description 101
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 71
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 42
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 36
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 36
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 32
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 31
- 239000010408 film Substances 0.000 description 27
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 25
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 description 24
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 23
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 22
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 18
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 16
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 16
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 14
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 14
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 14
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 14
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 14
- 238000011161 development Methods 0.000 description 13
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 13
- JBRZTFJDHDCESZ-UHFFFAOYSA-N AsGa Chemical compound [As]#[Ga] JBRZTFJDHDCESZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000006117 anti-reflective coating Substances 0.000 description 12
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 12
- 238000001020 plasma etching Methods 0.000 description 12
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 description 11
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 11
- 230000006870 function Effects 0.000 description 11
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 11
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 11
- 229940058401 polytetrafluoroethylene Drugs 0.000 description 11
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 10
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 10
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 10
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 10
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 10
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 10
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 9
- 238000000231 atomic layer deposition Methods 0.000 description 9
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 9
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 9
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 8
- 239000012777 electrically insulating material Substances 0.000 description 8
- 238000007750 plasma spraying Methods 0.000 description 8
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 8
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 8
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 7
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 7
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 7
- 238000007737 ion beam deposition Methods 0.000 description 7
- 238000004518 low pressure chemical vapour deposition Methods 0.000 description 7
- 238000000623 plasma-assisted chemical vapour deposition Methods 0.000 description 7
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 7
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 241000894007 species Species 0.000 description 7
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 7
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 7
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 7
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 description 6
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 6
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910021419 crystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000013461 design Methods 0.000 description 6
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 6
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 description 6
- 238000001755 magnetron sputter deposition Methods 0.000 description 6
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 6
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 6
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 6
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 5
- 238000010884 ion-beam technique Methods 0.000 description 5
- 238000000608 laser ablation Methods 0.000 description 5
- 238000005240 physical vapour deposition Methods 0.000 description 5
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 5
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 5
- 229910000980 Aluminium gallium arsenide Inorganic materials 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 4
- 239000004696 Poly ether ether ketone Substances 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 4
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 229920003020 cross-linked polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 239000004703 cross-linked polyethylene Substances 0.000 description 4
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 4
- 238000011982 device technology Methods 0.000 description 4
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 4
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 4
- 238000004050 hot filament vapor deposition Methods 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 description 4
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 4
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 4
- WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M tetramethylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].C[N+](C)(C)C WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 4
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 3
- 239000004962 Polyamide-imide Substances 0.000 description 3
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000002679 ablation Methods 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 3
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 3
- 238000001505 atmospheric-pressure chemical vapour deposition Methods 0.000 description 3
- 235000019241 carbon black Nutrition 0.000 description 3
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 3
- 229920006217 cellulose acetate butyrate Polymers 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 3
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 3
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 3
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 3
- 238000009616 inductively coupled plasma Methods 0.000 description 3
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 3
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 3
- 238000001459 lithography Methods 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 3
- LOEONLBLSGIKPH-UHFFFAOYSA-L oxosilicon(2+) dinitrite Chemical compound N(=O)[O-].[Si+2]=O.N(=O)[O-] LOEONLBLSGIKPH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Substances [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 3
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 3
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 3
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 3
- 238000005546 reactive sputtering Methods 0.000 description 3
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 3
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 3
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 3
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 229910052950 sphalerite Inorganic materials 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MARUHZGHZWCEQU-UHFFFAOYSA-N 5-phenyl-2h-tetrazole Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=NNN=N1 MARUHZGHZWCEQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000005483 Hooke's law Effects 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- 229920001609 Poly(3,4-ethylenedioxythiophene) Polymers 0.000 description 2
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 2
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 2
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KTSFMFGEAAANTF-UHFFFAOYSA-N [Cu].[Se].[Se].[In] Chemical compound [Cu].[Se].[Se].[In] KTSFMFGEAAANTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 238000002048 anodisation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000003491 array Methods 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N butyl acetate Chemical compound CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 2
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 2
- 239000012707 chemical precursor Substances 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 2
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000007772 electroless plating Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 238000000799 fluorescence microscopy Methods 0.000 description 2
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 2
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 2
- 238000003698 laser cutting Methods 0.000 description 2
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910021424 microcrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000002159 nanocrystal Substances 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 2
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 2
- 238000005268 plasma chemical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 2
- 229920003223 poly(pyromellitimide-1,4-diphenyl ether) Polymers 0.000 description 2
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 229920005644 polyethylene terephthalate glycol copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229920000128 polypyrrole Polymers 0.000 description 2
- 229920000123 polythiophene Polymers 0.000 description 2
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 2
- 238000010248 power generation Methods 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 239000002096 quantum dot Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 2
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical group N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010944 silver (metal) Substances 0.000 description 2
- 238000003980 solgel method Methods 0.000 description 2
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 2
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 238000000992 sputter etching Methods 0.000 description 2
- 238000006557 surface reaction Methods 0.000 description 2
- 239000013077 target material Substances 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 2
- 229920000785 ultra high molecular weight polyethylene Polymers 0.000 description 2
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- BOASSOYETJYEJF-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trifluoroethyl 2-chloroprop-2-enoate Chemical compound FC(F)(F)COC(=O)C(Cl)=C BOASSOYETJYEJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXVNBWAKAOHACI-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-3-pentanone Chemical compound CC(C)C(=O)C(C)C HXVNBWAKAOHACI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017115 AlSb Inorganic materials 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000357297 Atypichthys strigatus Species 0.000 description 1
- 229910052580 B4C Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910015902 Bi 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWOXJAMHQRLYRT-UHFFFAOYSA-N CCC=C=S=O Chemical compound CCC=C=S=O LWOXJAMHQRLYRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100179824 Caenorhabditis elegans ins-17 gene Proteins 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 229910004613 CdTe Inorganic materials 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002449 FKM Polymers 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 240000002329 Inga feuillei Species 0.000 description 1
- 101150089655 Ins2 gene Proteins 0.000 description 1
- 102000006835 Lamins Human genes 0.000 description 1
- 108010047294 Lamins Proteins 0.000 description 1
- 229920005479 Lucite® Polymers 0.000 description 1
- 229910017709 Ni Co Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003267 Ni-Co Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018104 Ni-P Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003262 Ni‐Co Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018536 Ni—P Inorganic materials 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical compound ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005372 Plexiglas® Polymers 0.000 description 1
- 235000018734 Sambucus australis Nutrition 0.000 description 1
- 244000180577 Sambucus australis Species 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000577 Silicon-germanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002367 SrTiO Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003997 Torlon® Polymers 0.000 description 1
- 239000004699 Ultra-high molecular weight polyethylene Substances 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 238000007743 anodising Methods 0.000 description 1
- 238000003877 atomic layer epitaxy Methods 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- INAHAJYZKVIDIZ-UHFFFAOYSA-N boron carbide Chemical compound B12B3B4C32B41 INAHAJYZKVIDIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N boscalid Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1Cl WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000010406 cathode material Substances 0.000 description 1
- 239000002800 charge carrier Substances 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 238000012993 chemical processing Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000000224 chemical solution deposition Methods 0.000 description 1
- HGAZMNJKRQFZKS-UHFFFAOYSA-N chloroethene;ethenyl acetate Chemical compound ClC=C.CC(=O)OC=C HGAZMNJKRQFZKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000011231 conductive filler Substances 0.000 description 1
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 1
- HVMJUDPAXRRVQO-UHFFFAOYSA-N copper indium Chemical compound [Cu].[In] HVMJUDPAXRRVQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M copper(1+);methylsulfanylmethane;bromide Chemical compound Br[Cu].CSC PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011258 core-shell material Substances 0.000 description 1
- 239000006059 cover glass Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000011243 crosslinked material Substances 0.000 description 1
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 1
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 1
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 1
- ZZEMEJKDTZOXOI-UHFFFAOYSA-N digallium;selenium(2-) Chemical compound [Ga+3].[Ga+3].[Se-2].[Se-2].[Se-2] ZZEMEJKDTZOXOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 description 1
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 description 1
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 1
- 238000005566 electron beam evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920000840 ethylene tetrafluoroethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 229910001195 gallium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920005669 high impact polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004797 high-impact polystyrene Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- RHZWSUVWRRXEJF-UHFFFAOYSA-N indium tin Chemical compound [In].[Sn] RHZWSUVWRRXEJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000010849 ion bombardment Methods 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 210000005053 lamin Anatomy 0.000 description 1
- 239000002648 laminated material Substances 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 238000004943 liquid phase epitaxy Methods 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005459 micromachining Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 229910052756 noble gas Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002835 noble gases Chemical class 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000615 nonconductor Substances 0.000 description 1
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 1
- 238000012634 optical imaging Methods 0.000 description 1
- 239000005486 organic electrolyte Substances 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 102000045222 parkin Human genes 0.000 description 1
- 238000010587 phase diagram Methods 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013082 photovoltaic technology Methods 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 238000004886 process control Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000006862 quantum yield reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 229910001404 rare earth metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 description 1
- 238000002310 reflectometry Methods 0.000 description 1
- 239000002990 reinforced plastic Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 description 1
- 229910000058 selane Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003346 selenoethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 238000005477 sputtering target Methods 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- GKCNVZWZCYIBPR-UHFFFAOYSA-N sulfanylideneindium Chemical compound [In]=S GKCNVZWZCYIBPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229940014869 tandem Drugs 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002207 thermal evaporation Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000007738 vacuum evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
- 238000001429 visible spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000001039 wet etching Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- UJZHNELIIFCHOM-UHFFFAOYSA-N zinc oxygen(2-) sulfane Chemical compound [O--].S.[Zn++] UJZHNELIIFCHOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/04—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices
- H01L31/054—Optical elements directly associated or integrated with the PV cell, e.g. light-reflecting means or light-concentrating means
- H01L31/055—Optical elements directly associated or integrated with the PV cell, e.g. light-reflecting means or light-concentrating means where light is absorbed and re-emitted at a different wavelength by the optical element directly associated or integrated with the PV cell, e.g. by using luminescent material, fluorescent concentrators or up-conversion arrangements
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L27/00—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate
- H01L27/14—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation
- H01L27/142—Energy conversion devices
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/0248—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by their semiconductor bodies
- H01L31/0352—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by their semiconductor bodies characterised by their shape or by the shapes, relative sizes or disposition of the semiconductor regions
- H01L31/035272—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by their semiconductor bodies characterised by their shape or by the shapes, relative sizes or disposition of the semiconductor regions characterised by at least one potential jump barrier or surface barrier
- H01L31/035281—Shape of the body
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/04—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices
- H01L31/042—PV modules or arrays of single PV cells
- H01L31/0445—PV modules or arrays of single PV cells including thin film solar cells, e.g. single thin film a-Si, CIS or CdTe solar cells
- H01L31/046—PV modules composed of a plurality of thin film solar cells deposited on the same substrate
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/04—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices
- H01L31/042—PV modules or arrays of single PV cells
- H01L31/0445—PV modules or arrays of single PV cells including thin film solar cells, e.g. single thin film a-Si, CIS or CdTe solar cells
- H01L31/046—PV modules composed of a plurality of thin film solar cells deposited on the same substrate
- H01L31/0463—PV modules composed of a plurality of thin film solar cells deposited on the same substrate characterised by special patterning methods to connect the PV cells in a module, e.g. laser cutting of the conductive or active layers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/04—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices
- H01L31/042—PV modules or arrays of single PV cells
- H01L31/0475—PV cell arrays made by cells in a planar, e.g. repetitive, configuration on a single semiconductor substrate; PV cell microarrays
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/04—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices
- H01L31/054—Optical elements directly associated or integrated with the PV cell, e.g. light-reflecting means or light-concentrating means
-
- H—ELECTRICITY
- H02—GENERATION; CONVERSION OR DISTRIBUTION OF ELECTRIC POWER
- H02S—GENERATION OF ELECTRIC POWER BY CONVERSION OF INFRARED RADIATION, VISIBLE LIGHT OR ULTRAVIOLET LIGHT, e.g. USING PHOTOVOLTAIC [PV] MODULES
- H02S40/00—Components or accessories in combination with PV modules, not provided for in groups H02S10/00 - H02S30/00
- H02S40/40—Thermal components
- H02S40/44—Means to utilise heat energy, e.g. hybrid systems producing warm water and electricity at the same time
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/52—PV systems with concentrators
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/541—CuInSe2 material PV cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/543—Solar cells from Group II-VI materials
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/60—Thermal-PV hybrids
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Sustainable Energy (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Photovoltaic Devices (AREA)
Abstract
【課題】第1の端部及び第2の端部を有する基板であって、該基板の少なくとも一部が硬質且つ非平面である基板を有する太陽電池ユニットを提供する。
【解決手段】太陽電池ユニット270は、基板102に直線的に配置され、第1の光電池700及び第2の光電池700を含む複数の光電池700を有する。複数の光電池700における各光電池700は、基板に円周方向に配置された背面電極104、背面電極104に円周方向に配置された半導体接合層、及び半導体接合部に円周方向に配置された透明導電層110を含む。複数の光電池700における第1の光電池700の透明導電層110は、複数の光電池700における第2の光電池700の背面電極104と直列電気接続する。
【選択図】図2K
【解決手段】太陽電池ユニット270は、基板102に直線的に配置され、第1の光電池700及び第2の光電池700を含む複数の光電池700を有する。複数の光電池700における各光電池700は、基板に円周方向に配置された背面電極104、背面電極104に円周方向に配置された半導体接合層、及び半導体接合部に円周方向に配置された透明導電層110を含む。複数の光電池700における第1の光電池700の透明導電層110は、複数の光電池700における第2の光電池700の背面電極104と直列電気接続する。
【選択図】図2K
Description
(関連出願の相互参照)
本出願は、その全体が参照により本明細書に組み込まれている2006年3月18日出願の「
円筒状太陽電池のモノリシック集積(Monolithic Integration of Cylindrical Solar Cel
ls)」という題名の米国特許出願第11/378,835号の優先権を主張するものである。
本出願は、その全体が参照により本明細書に組み込まれている2006年3月18日出願の「
円筒状太陽電池のモノリシック集積(Monolithic Integration of Cylindrical Solar Cel
ls)」という題名の米国特許出願第11/378,835号の優先権を主張するものである。
(1.分野)
本出願は、太陽エネルギーを電気エネルギーに変換するための太陽電池組立品に関し、
特には改良型太陽電池組立品に関する。
(2.背景)
太陽電池は、典型的には、集光表面積が4〜6cm2以上の個別の物理エンティティとして
作製される。このため、それらの集光面が単一の大きな集光面の近似を与えるように、電
池を支持面又はパネル上に平坦アレイで搭載することは発電分野にとって標準的技法であ
る。また、各電池自体は、少量しか発電しないが、直列及び/又は並列マトリックスのア
レイの電池を相互接続することによって、必要な電圧及び/又は電量が達成される。
本出願は、太陽エネルギーを電気エネルギーに変換するための太陽電池組立品に関し、
特には改良型太陽電池組立品に関する。
(2.背景)
太陽電池は、典型的には、集光表面積が4〜6cm2以上の個別の物理エンティティとして
作製される。このため、それらの集光面が単一の大きな集光面の近似を与えるように、電
池を支持面又はパネル上に平坦アレイで搭載することは発電分野にとって標準的技法であ
る。また、各電池自体は、少量しか発電しないが、直列及び/又は並列マトリックスのア
レイの電池を相互接続することによって、必要な電圧及び/又は電量が達成される。
従来技術の太陽電池構造を図1に示す。異なる層の厚さの範囲が大きいため、それらは
概略的に描かれている。さらに、図1は、「厚膜」太陽電池及び「薄膜」太陽電池の両方
の特徴を表すように極めて概略的である。吸収体層の厚膜は、十分な量の光を吸収するこ
とが求められるため、概して、間接的なバンドギャップ材料を使用して、光を吸収する太
陽電池は、典型的には「厚膜」太陽電池として構成される。十分な量の光を吸収するのに
間接的なバンドギャップ材料の薄層のみが必要とされるため、直接的なバンドギャップ材
料を使用して、光を吸収する太陽電池は、典型的には「薄膜」として構成される。
概略的に描かれている。さらに、図1は、「厚膜」太陽電池及び「薄膜」太陽電池の両方
の特徴を表すように極めて概略的である。吸収体層の厚膜は、十分な量の光を吸収するこ
とが求められるため、概して、間接的なバンドギャップ材料を使用して、光を吸収する太
陽電池は、典型的には「厚膜」太陽電池として構成される。十分な量の光を吸収するのに
間接的なバンドギャップ材料の薄層のみが必要とされるため、直接的なバンドギャップ材
料を使用して、光を吸収する太陽電池は、典型的には「薄膜」として構成される。
図1の上部の矢印は、電池上の直接的な太陽照明源を示す。層102は、基板である。ガラ
ス又は金属は、共通の基板である。薄膜太陽電池において、基板102は、ポリマー系裏打
、金属又はガラスであり得る。いくつかの場合において、基板102を被覆する封入層(不図
示)が存在する。層104は、太陽電池に対するバック電気接点である。
ス又は金属は、共通の基板である。薄膜太陽電池において、基板102は、ポリマー系裏打
、金属又はガラスであり得る。いくつかの場合において、基板102を被覆する封入層(不図
示)が存在する。層104は、太陽電池に対するバック電気接点である。
層106は、半導体吸収体層である。バック電気接点104は、吸収体層106とオーム接触す
る。すべてではないが多くの場合において、吸収体層106は、p型半導体である。吸収体層
106は、光を吸収するのに十分に厚い。層108は、半導体吸収体層106と一緒になって、p-n
接合の形成を完成する半導体接合パートナーである。p-n接合は、太陽電池において見ら
れる一般的なタイプの接合である。p-n接合系太陽電池において、半導体吸収体層106がp
型ドープ材料である場合は、接合パートナー108は、n型ドープ材料である。逆に、半導体
吸収体層106がn型ドープ材料である場合は、接合パートナー108はp型ドープ材料である。
一般に、接合パートナー108は、吸収体層106よりはるかに薄い。例えば、いくつかの例に
おいて、接合パートナー108は、約0.05ミクロンの厚さを有する。接合パートナー108は、
太陽放射線に対して極めて透明である。接合パートナー108は、また、光を吸収体層106ま
で透過させるため、窓層としても知られる。
る。すべてではないが多くの場合において、吸収体層106は、p型半導体である。吸収体層
106は、光を吸収するのに十分に厚い。層108は、半導体吸収体層106と一緒になって、p-n
接合の形成を完成する半導体接合パートナーである。p-n接合は、太陽電池において見ら
れる一般的なタイプの接合である。p-n接合系太陽電池において、半導体吸収体層106がp
型ドープ材料である場合は、接合パートナー108は、n型ドープ材料である。逆に、半導体
吸収体層106がn型ドープ材料である場合は、接合パートナー108はp型ドープ材料である。
一般に、接合パートナー108は、吸収体層106よりはるかに薄い。例えば、いくつかの例に
おいて、接合パートナー108は、約0.05ミクロンの厚さを有する。接合パートナー108は、
太陽放射線に対して極めて透明である。接合パートナー108は、また、光を吸収体層106ま
で透過させるため、窓層としても知られる。
典型的な厚膜太陽電池において、吸収体層106及び窓層108は、同一の半導体材料から製
造され得るが、それらの2つの層にそれらの異なるp型及びn型特性を与えるために異なる
キャリア種類(ドーパント)及び/又はキャリア濃度を有する。銅-インジウム-ガリウム-ジ
セレニド(CIGS)が吸収体層106である薄膜電池において、CdSを使用して、接合パートナー
108を形成すると、効率性の高い電池が得られた。接合パートナー108に使用できる他の材
料としては、SnO2、ZnO、ZrO2及びドープZnOが挙げられるが、それらに限定されない。
造され得るが、それらの2つの層にそれらの異なるp型及びn型特性を与えるために異なる
キャリア種類(ドーパント)及び/又はキャリア濃度を有する。銅-インジウム-ガリウム-ジ
セレニド(CIGS)が吸収体層106である薄膜電池において、CdSを使用して、接合パートナー
108を形成すると、効率性の高い電池が得られた。接合パートナー108に使用できる他の材
料としては、SnO2、ZnO、ZrO2及びドープZnOが挙げられるが、それらに限定されない。
層110は、対向電極であり、それで機能電池が完成する。接合パートナー108は、一般に
は抵抗が大きすぎてこの機能を発揮できないため、接合から電流を遠ざけるのに対向電極
110が使用される。そのように、対向電極110は、導電性及び光に対する透明性が高い。対
向電極110は、実際、個別的な層を形成するのでなく、層108に印刷された金属の櫛状構造
体であり得る。対向電極110は、典型的には、ドープ酸化亜鉛(例えば、アルミニウムドー
プ酸化亜鉛)、インジウム-錫酸化物(ITO)、酸化錫(SnO2)又はインジウム-亜鉛酸化物など
の透明な導電性酸化物(TCO)である。しかし、TCO層が存在しても、TCOは、抵抗が大きす
ぎてより大きい太陽電池ではこの機能を効率的に発揮できないため、従来の太陽電池では
電流を除去するために母線ネットワーク114が必要である。ネットワーク114は、電荷キャ
リアが金属接点に到達するためにTCO層内で移動しなければならない距離を短くすること
によって、抵抗損失を低減する。格子線とも呼ばれる金属母線を例えば銀、鋼又はアルミ
ニウムなどの任意の適度に導電性を有する金属で製造することができる。ネットワーク11
4の設計において、より高い導電性を有するが、より多くの光を遮断するより太い格子線
と、より低い導電性を有するが、より少ない光を遮断する細い格子線との間に設計トレー
ドオフが存在する。金属バーは、層110に光線を通すように櫛状構造で構成されるのが好
ましい。母線ネットワーク層114と層110が組み合わさると、単一の金属ユニットとして作
用し、第1のオーム接点と機能的に連結して、集電回路を形成する。その全体が参照によ
り本明細書に組み込まれているSverdrupらの米国特許第6,548,751号には、銀の母線ネッ
トワークとインジウム-錫酸化物層の組合せが単一の透明ITO/Ag層として機能する。
は抵抗が大きすぎてこの機能を発揮できないため、接合から電流を遠ざけるのに対向電極
110が使用される。そのように、対向電極110は、導電性及び光に対する透明性が高い。対
向電極110は、実際、個別的な層を形成するのでなく、層108に印刷された金属の櫛状構造
体であり得る。対向電極110は、典型的には、ドープ酸化亜鉛(例えば、アルミニウムドー
プ酸化亜鉛)、インジウム-錫酸化物(ITO)、酸化錫(SnO2)又はインジウム-亜鉛酸化物など
の透明な導電性酸化物(TCO)である。しかし、TCO層が存在しても、TCOは、抵抗が大きす
ぎてより大きい太陽電池ではこの機能を効率的に発揮できないため、従来の太陽電池では
電流を除去するために母線ネットワーク114が必要である。ネットワーク114は、電荷キャ
リアが金属接点に到達するためにTCO層内で移動しなければならない距離を短くすること
によって、抵抗損失を低減する。格子線とも呼ばれる金属母線を例えば銀、鋼又はアルミ
ニウムなどの任意の適度に導電性を有する金属で製造することができる。ネットワーク11
4の設計において、より高い導電性を有するが、より多くの光を遮断するより太い格子線
と、より低い導電性を有するが、より少ない光を遮断する細い格子線との間に設計トレー
ドオフが存在する。金属バーは、層110に光線を通すように櫛状構造で構成されるのが好
ましい。母線ネットワーク層114と層110が組み合わさると、単一の金属ユニットとして作
用し、第1のオーム接点と機能的に連結して、集電回路を形成する。その全体が参照によ
り本明細書に組み込まれているSverdrupらの米国特許第6,548,751号には、銀の母線ネッ
トワークとインジウム-錫酸化物層の組合せが単一の透明ITO/Ag層として機能する。
層112は、有意な量の余剰光が電池に入射することを可能にする反射防止膜である。電
池の使用目的に応じて、図1に示されるように、それを上部導体に直接堆積することがで
きる。代替的又は追加的に、作製された反射防止膜112を、上部電極110を覆う個別のカバ
ーガラスに堆積することができる。理想的には、反射防止膜は、光電吸収が生じるスペク
トル領域で電池の反射をゼロの極めて近くまで低減すると同時に、他のスペクトル領域で
反射を強化して、過熱を低減する。その全体が参照により本明細書に組み込まれているAg
uileraらの米国特許第6,107,564号には、当該技術分野で知られている代表的な反射防止
膜が記載されている。
池の使用目的に応じて、図1に示されるように、それを上部導体に直接堆積することがで
きる。代替的又は追加的に、作製された反射防止膜112を、上部電極110を覆う個別のカバ
ーガラスに堆積することができる。理想的には、反射防止膜は、光電吸収が生じるスペク
トル領域で電池の反射をゼロの極めて近くまで低減すると同時に、他のスペクトル領域で
反射を強化して、過熱を低減する。その全体が参照により本明細書に組み込まれているAg
uileraらの米国特許第6,107,564号には、当該技術分野で知られている代表的な反射防止
膜が記載されている。
太陽電池は、典型的には、小さな電圧しか生成しない。例えば、シリコン系太陽電池は
、約0.6ボルト(V)の電圧を生成する。したがって、太陽電池は、より大きい電圧を達成す
るために、直列又は並列で相互接続される。直列接続される場合は、個々の電池の電圧が
合算されるが、電流は変化しない。したがって、直列配置された太陽電池は、並列配置さ
れた類似の太陽電池と比較して、当該電池を流れる電流の量を減少させることによって、
効率を向上させる。図1に示されるように、直列の太陽電池の配列は、相互接続点116を使
用して達成される。概して、相互接続点116は、1つの太陽電池の第1の電極を隣接する太
陽電池の対向電極と電気接続させる。
、約0.6ボルト(V)の電圧を生成する。したがって、太陽電池は、より大きい電圧を達成す
るために、直列又は並列で相互接続される。直列接続される場合は、個々の電池の電圧が
合算されるが、電流は変化しない。したがって、直列配置された太陽電池は、並列配置さ
れた類似の太陽電池と比較して、当該電池を流れる電流の量を減少させることによって、
効率を向上させる。図1に示されるように、直列の太陽電池の配列は、相互接続点116を使
用して達成される。概して、相互接続点116は、1つの太陽電池の第1の電極を隣接する太
陽電池の対向電極と電気接続させる。
上記のように、且つ図1に示されるように、従来の太陽電池は、典型的には板構造の形
である。当該電池は、小さい場合は効率性が高いが、より大きい平面太陽電池は、当該太
陽電池に接合を形成する半導体膜を均一にするのがより困難であるため、効率性が低い。
また、より大きい平面太陽電池では、ピンホール及びより小さい欠陥の発生が増える。こ
れらの特徴は、接合に短絡を生じ得る。よって、当該技術分野で必要なのは、改善された
太陽電池の設計である。
である。当該電池は、小さい場合は効率性が高いが、より大きい平面太陽電池は、当該太
陽電池に接合を形成する半導体膜を均一にするのがより困難であるため、効率性が低い。
また、より大きい平面太陽電池では、ピンホール及びより小さい欠陥の発生が増える。こ
れらの特徴は、接合に短絡を生じ得る。よって、当該技術分野で必要なのは、改善された
太陽電池の設計である。
本明細書における参考文献の記載又は引用は、当該参考文献が本出願の先行技術である
ことを認めるものと見なされない。
ことを認めるものと見なされない。
(3.出願の要旨)
本出願の一態様は、基板と、複数の光電池とを含む太陽電池ユニットを提供する。基板
は、第1の端部及び第2の端部を有する。基板に直線的に配置された複数の光電池は、第1
の光電池及び第2の光電池を含む。複数の光電池における各光電池は、(i)基板に円周方向
に配置された背面電極、(ii)背面電極に円周方向に配置された半導体接合層、及び(iii)
半導体接合部に円周方向に配置された透明導電層を含む。複数の光電池における第1の光
電池の透明導電層は、複数の光電池における第2の光電池の背面電極と直列電気接続する
。いくつかの実施態様において、基板は、(i)管状又は(ii)硬質中実棒状である。
本出願の一態様は、基板と、複数の光電池とを含む太陽電池ユニットを提供する。基板
は、第1の端部及び第2の端部を有する。基板に直線的に配置された複数の光電池は、第1
の光電池及び第2の光電池を含む。複数の光電池における各光電池は、(i)基板に円周方向
に配置された背面電極、(ii)背面電極に円周方向に配置された半導体接合層、及び(iii)
半導体接合部に円周方向に配置された透明導電層を含む。複数の光電池における第1の光
電池の透明導電層は、複数の光電池における第2の光電池の背面電極と直列電気接続する
。いくつかの実施態様において、基板は、(i)管状又は(ii)硬質中実棒状である。
いくつかの実施態様において、複数の光電池は、(i)基板の第1の端部の第1の末端光電
池、(ii)基板の第2の端部の第2の末端光電池及び(iii)第1の末端光電池と第2の光電池の
間の少なくとも1つの中間光電池を含む。少なくとも1つの中間光電池における各中間光電
池の透明導電層は、複数の光電池における隣接する光電池の背面電極と直列電気接続する
。いくつかの実施態様において、隣接する光電池は、第1の末端光電池又は第2の末端光電
池である。いくつかの実施態様において、隣接する光電池は、別の中間光電池である。い
くつかの実施態様において、複数の光電池は、3個以上の光電池、10個以上の光電池、50
個以上の光電池又は100個以上の光電池を含む。
池、(ii)基板の第2の端部の第2の末端光電池及び(iii)第1の末端光電池と第2の光電池の
間の少なくとも1つの中間光電池を含む。少なくとも1つの中間光電池における各中間光電
池の透明導電層は、複数の光電池における隣接する光電池の背面電極と直列電気接続する
。いくつかの実施態様において、隣接する光電池は、第1の末端光電池又は第2の末端光電
池である。いくつかの実施態様において、隣接する光電池は、別の中間光電池である。い
くつかの実施態様において、複数の光電池は、3個以上の光電池、10個以上の光電池、50
個以上の光電池又は100個以上の光電池を含む。
いくつかの実施態様において、プラスチック又はガラスで製造された透明管状ケースが
、複数の光電池における光電池のすべて又は一部の透明導電層に円周方向に配置される。
いくつかの実施態様において、透明管状ケースは、アルミノ珪酸ガラス、ホウ珪酸ガラス
、ダイクロイックガラス、ゲルマニウム/半導体ガラス、ガラスセラミック、珪酸塩/溶融
シリカガラス、ソーダ石灰ガラス、石英ガラス、カルコゲニド/硫化物ガラス、フッ化物
ガラス、フリントガラス又はセリーテドガラス(cereated glass)を含む。いくつかの実施
態様において、透明管状ケースは、ウレタンポリマー、アクリルポリマー、フルオロポリ
マー、シリコーン、シリコーンゲル、エポキシ、ポリアミド又はポリオレフィンを含む。
いくつかの実施態様において、透明管状ケースは、ポリメチルメタクリレート(PMMA)、ポ
リジメチルシロキサン(PDMS)、エチレン酢酸ビニル(EVA)、ペルフルオロアルコキシフル
オロカーボン(PFA)、ナイロン、架橋ポリエチレン(PEX)、ポリプロピレン(PP)、ポリエチ
レンテレフタレートグリコール(PETG)、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、ポリ塩化ビ
ニリデン(PVC)又はポリフッ化ビニリデン(PVDF)を含む。
、複数の光電池における光電池のすべて又は一部の透明導電層に円周方向に配置される。
いくつかの実施態様において、透明管状ケースは、アルミノ珪酸ガラス、ホウ珪酸ガラス
、ダイクロイックガラス、ゲルマニウム/半導体ガラス、ガラスセラミック、珪酸塩/溶融
シリカガラス、ソーダ石灰ガラス、石英ガラス、カルコゲニド/硫化物ガラス、フッ化物
ガラス、フリントガラス又はセリーテドガラス(cereated glass)を含む。いくつかの実施
態様において、透明管状ケースは、ウレタンポリマー、アクリルポリマー、フルオロポリ
マー、シリコーン、シリコーンゲル、エポキシ、ポリアミド又はポリオレフィンを含む。
いくつかの実施態様において、透明管状ケースは、ポリメチルメタクリレート(PMMA)、ポ
リジメチルシロキサン(PDMS)、エチレン酢酸ビニル(EVA)、ペルフルオロアルコキシフル
オロカーボン(PFA)、ナイロン、架橋ポリエチレン(PEX)、ポリプロピレン(PP)、ポリエチ
レンテレフタレートグリコール(PETG)、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、ポリ塩化ビ
ニリデン(PVC)又はポリフッ化ビニリデン(PVDF)を含む。
いくつかの実施態様において、基板は、プラスチック、金属又はガラスを含む。いくつ
かの実施態様において、基板は、ウレタンポリマー、アクリルポリマー、フルオロポリマ
ー、ポリベンズアミダゾール、ポリイミド、ポリテトラフルオロエチレン、ポリエーテル
エーテルケトン、ポリアミド-イミド、ガラス系フェノール、ポリスチレン、架橋ポリス
チレン、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリエチレン、ポリエチレン、アクリロニト
リル-ブタジエン-スチレン、ポリテトラフルオロ-エチレン、ポリメタクリレート、ナイ
ロン6,6、酢酸酪酸セルロース、酢酸セルロース、硬質ビニル、可塑化ビニル又はポリプ
ロピレンを含む。いくつかの実施態様において、基板は、アルミノ珪酸ガラス、ホウ珪酸
ガラス、ダイクロイックガラス、ゲルマニウム/半導体ガラス、ガラスセラミック、珪酸
塩/溶融シリカガラス、ソーダ石灰ガラス、石英ガラス、カルコゲニド/硫化物ガラス、フ
ッ化物ガラス、ガラス系フェノール、フリントガラス又はセリーテドガラスを含む。
いくつかの実施態様において、基板は、管状である。いくつかの実施態様において、空
気、窒素、水又はヘリウムなどの流体を基板に流す。いくつかの実施態様において、基板
は中実棒を含む。
かの実施態様において、基板は、ウレタンポリマー、アクリルポリマー、フルオロポリマ
ー、ポリベンズアミダゾール、ポリイミド、ポリテトラフルオロエチレン、ポリエーテル
エーテルケトン、ポリアミド-イミド、ガラス系フェノール、ポリスチレン、架橋ポリス
チレン、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリエチレン、ポリエチレン、アクリロニト
リル-ブタジエン-スチレン、ポリテトラフルオロ-エチレン、ポリメタクリレート、ナイ
ロン6,6、酢酸酪酸セルロース、酢酸セルロース、硬質ビニル、可塑化ビニル又はポリプ
ロピレンを含む。いくつかの実施態様において、基板は、アルミノ珪酸ガラス、ホウ珪酸
ガラス、ダイクロイックガラス、ゲルマニウム/半導体ガラス、ガラスセラミック、珪酸
塩/溶融シリカガラス、ソーダ石灰ガラス、石英ガラス、カルコゲニド/硫化物ガラス、フ
ッ化物ガラス、ガラス系フェノール、フリントガラス又はセリーテドガラスを含む。
いくつかの実施態様において、基板は、管状である。いくつかの実施態様において、空
気、窒素、水又はヘリウムなどの流体を基板に流す。いくつかの実施態様において、基板
は中実棒を含む。
いくつかの実施態様において、複数の光電池における光電池の背面電極は、アルミニウ
ム、モリブデン、タングステン、バナジウム、ロジウム、ニオビウム、クロム、タンタル
、チタン、鋼、ニッケル、白金、銀、金、又はそれらの合金若しくはそれらの任意の組合
せで構成される。いくつかの実施態様において、複数の光電池における光電池の背面電極
は、インジウム錫酸化物、窒化チタン、酸化錫、フッ素ドープ酸化錫、ドープ酸化亜鉛、
アルミニウムドープ酸化亜鉛、ガリウムドープ酸化亜鉛、ホウ素ドープ酸化亜鉛インジウ
ム-酸化亜鉛、金属-カーボンブラック充填酸化物、グラファイト-カーボンブラック充填
酸化物、カーボンブラック-カーボンブラック充填酸化物、超導電性カーボンブラック充
填酸化物、エポキシ、導電性ガラス又は導電性プラスチックで構成される。
ム、モリブデン、タングステン、バナジウム、ロジウム、ニオビウム、クロム、タンタル
、チタン、鋼、ニッケル、白金、銀、金、又はそれらの合金若しくはそれらの任意の組合
せで構成される。いくつかの実施態様において、複数の光電池における光電池の背面電極
は、インジウム錫酸化物、窒化チタン、酸化錫、フッ素ドープ酸化錫、ドープ酸化亜鉛、
アルミニウムドープ酸化亜鉛、ガリウムドープ酸化亜鉛、ホウ素ドープ酸化亜鉛インジウ
ム-酸化亜鉛、金属-カーボンブラック充填酸化物、グラファイト-カーボンブラック充填
酸化物、カーボンブラック-カーボンブラック充填酸化物、超導電性カーボンブラック充
填酸化物、エポキシ、導電性ガラス又は導電性プラスチックで構成される。
いくつかの実施態様において、複数の光電池における光電池の半導体接合部は、ホモ接
合、ヘテロ接合、ヘテロ面接合、埋め込みホモ接合、p-i-n接合又は直列接合を含む。い
くつかの実施態様において、複数の光電池における光電池の透明導電層は、炭素ナノチュ
ーブ、酸化錫、フッ素ドープ酸化錫、インジウム錫酸化物(ITO)、ドープ酸化亜鉛、アル
ミニウムドープ酸化亜鉛、ガリウムドープ酸化亜鉛、ホウ素ドープ酸化亜鉛インジウム-
亜鉛酸化物又はそれらの任意の組合せ又はそれらの任意の組合せを含む。
合、ヘテロ接合、ヘテロ面接合、埋め込みホモ接合、p-i-n接合又は直列接合を含む。い
くつかの実施態様において、複数の光電池における光電池の透明導電層は、炭素ナノチュ
ーブ、酸化錫、フッ素ドープ酸化錫、インジウム錫酸化物(ITO)、ドープ酸化亜鉛、アル
ミニウムドープ酸化亜鉛、ガリウムドープ酸化亜鉛、ホウ素ドープ酸化亜鉛インジウム-
亜鉛酸化物又はそれらの任意の組合せ又はそれらの任意の組合せを含む。
いくつかの実施態様において、複数の光電池における光電池の半導体接合部は、吸収体
層及び接合パートナー層を含み、接合パートナー層は、吸収体層に円周方向に配置される
。いくつかの実施態様において、吸収体層は、銅-インジウム-ガリウム-ジセレニドであ
り、接合パートナー層は、In2Se3、In2S3、ZnS、ZnSe、CdInS、CdZnS、ZnIn2Se4、Zn1-xM
gxO、CdS、SnO2、ZnO、ZrO2又はドープZnOである。いくつかの実施態様において、複数の
光電池は、光電池の半導体接合部に円周方向に配置された真性層をさらに含み、光電池の
透明導電層が真性層に配置される。いくつかの実施態様において、真性層は、非ドープ酸
化亜鉛などの非ドープ透明酸化物を含む。
層及び接合パートナー層を含み、接合パートナー層は、吸収体層に円周方向に配置される
。いくつかの実施態様において、吸収体層は、銅-インジウム-ガリウム-ジセレニドであ
り、接合パートナー層は、In2Se3、In2S3、ZnS、ZnSe、CdInS、CdZnS、ZnIn2Se4、Zn1-xM
gxO、CdS、SnO2、ZnO、ZrO2又はドープZnOである。いくつかの実施態様において、複数の
光電池は、光電池の半導体接合部に円周方向に配置された真性層をさらに含み、光電池の
透明導電層が真性層に配置される。いくつかの実施態様において、真性層は、非ドープ酸
化亜鉛などの非ドープ透明酸化物を含む。
いくつかの実施態様において、太陽電池ユニットは、(i)複数の光電池における光電池
のすべて又は一部の透明導電層に円周方向に配置された充填剤層、及び(ii)充填剤層に円
周方向に配置された透明管状ケースを含む。いくつかの実施態様において、充填剤層は、
エチレン酢酸ビニル(EVA)、シリコーン、シリコーンゲル、エポキシ、ポリジメチルシロ
キサン(PDMS)、RTVシリコーンゴム、ポリビニルブチラール(PVB)、熱可塑性ポリウレタン
(TPU)、ポリカーボネート、アクリル、フルオロポリマー又はウレタンを含む。いくつか
の実施態様において、太陽電池ユニットは、複数の光電池における光電池のすべて又は一
部の透明導電層に円周方向に配置された耐水層、並びに耐水層に円周方向に配置された透
明管状ケースを含む。耐水層を例えば透明シリコーン、SiN、SiOxNy、SiOx又はAl2O3で構
成することができ、x及びyは整数である。
のすべて又は一部の透明導電層に円周方向に配置された充填剤層、及び(ii)充填剤層に円
周方向に配置された透明管状ケースを含む。いくつかの実施態様において、充填剤層は、
エチレン酢酸ビニル(EVA)、シリコーン、シリコーンゲル、エポキシ、ポリジメチルシロ
キサン(PDMS)、RTVシリコーンゴム、ポリビニルブチラール(PVB)、熱可塑性ポリウレタン
(TPU)、ポリカーボネート、アクリル、フルオロポリマー又はウレタンを含む。いくつか
の実施態様において、太陽電池ユニットは、複数の光電池における光電池のすべて又は一
部の透明導電層に円周方向に配置された耐水層、並びに耐水層に円周方向に配置された透
明管状ケースを含む。耐水層を例えば透明シリコーン、SiN、SiOxNy、SiOx又はAl2O3で構
成することができ、x及びyは整数である。
いくつかの実施態様において、太陽電池ユニットは、複数の光電池における光電池のす
べて又は一部の透明導電層に円周方向に配置された耐水層、並びに耐水層に円周方向に配
置された透明管状ケースを含む。いくつかの実施態様において、太陽電池ユニットは、複
数の光電池における光電池のすべて又は一部の透明導電層に円周方向に配置された透明管
状ケース、並びに透明管状ケースに円周方向に配置された反射防止膜をさらに含む。いく
つかの実施態様において、反射防止膜は、MgF2、硝酸珪素、硝酸チタン、一酸化珪素又は
亜硝酸酸化珪素を含む。
いくつかの実施態様において、反射防止膜は、複数の光電池における光電池のすべて又
は一部の透明導電層に円周方向に配置される。いくつかの実施態様において、反射防止膜
は、MgF2、硝酸珪素、硝酸チタン、一酸化珪素又は亜硝酸酸化珪素を含む。
べて又は一部の透明導電層に円周方向に配置された耐水層、並びに耐水層に円周方向に配
置された透明管状ケースを含む。いくつかの実施態様において、太陽電池ユニットは、複
数の光電池における光電池のすべて又は一部の透明導電層に円周方向に配置された透明管
状ケース、並びに透明管状ケースに円周方向に配置された反射防止膜をさらに含む。いく
つかの実施態様において、反射防止膜は、MgF2、硝酸珪素、硝酸チタン、一酸化珪素又は
亜硝酸酸化珪素を含む。
いくつかの実施態様において、反射防止膜は、複数の光電池における光電池のすべて又
は一部の透明導電層に円周方向に配置される。いくつかの実施態様において、反射防止膜
は、MgF2、硝酸珪素、硝酸チタン、一酸化珪素又は亜硝酸酸化珪素を含む。
いくつかの実施態様において、太陽電池の長さは、2センチメートルから300センチメー
トル、2センチメートルから30センチメートル又は30センチメートルから300センチメート
ルである。
トル、2センチメートルから30センチメートル又は30センチメートルから300センチメート
ルである。
本出願の別の態様は、複数の太陽電池ユニットにおける太陽電池ユニットが共平面列で
配置されて、太陽電池組立品を形成するように、複数の太陽電池ユニットにおける各太陽
電池が上記の太陽電池ユニットのいずれかの構造を有する複数の太陽電池ユニットを含む
太陽電池組立品を提供する。
配置されて、太陽電池組立品を形成するように、複数の太陽電池ユニットにおける各太陽
電池が上記の太陽電池ユニットのいずれかの構造を有する複数の太陽電池ユニットを含む
太陽電池組立品を提供する。
本出願のさらに別の態様は、(A)複数の太陽電池ユニットにおける各太陽電池ユニット
が上記の太陽電池ユニットのいずれかの構造を有する複数の太陽電池ユニット及び(B)複
数の内部反射器を含む太陽電池組立品を提供する。複数の太陽電池ユニットにおける太陽
電池ユニットを幾何学的に並列又はほぼ並列配置することによって、第1の面及び第2の面
を有する平面アレイを形成する。複数の内部反射器における各内部反射器は、それぞれの
内部反射器から反射した太陽光が対応する第1及び第2の長形太陽電池に反射するように、
複数の長形太陽電池における対応する第1の太陽電池ユニットと第2の太陽電池ユニットと
の間に構成される。いくつかの実施態様において、太陽電池組立品は、(C)平面アレイの
第1の面のすべて又は一部を被覆する透明電気絶縁性基板をさらに含む。いくつかの実施
態様において、太陽電池組立品は、(D)平面アレイの第2の面に配置されることによって、
透明絶縁性カバーと透明電気絶縁性基板の間に複数の長形太陽電池を収容する透明絶縁性
カバーをさらに含む。いくつかの実施態様において、透明絶縁性カバーと透明絶縁性基板
をシール材によって貼り合わせる。いくつかの実施態様において、シール材は、エチレン
酢酸ビニル(EVA)、シリコーン、シリコーンゲル、エポキシ、ポリジメチルシロキサン(PD
MS)、RTVシリコーンゴム、ポリビニルブチラール(PVB)、熱可塑性ポリウレタン(TPU)、ポ
リカーボネート、アクリル、フルオロポリマー又はウレタンである。いくつかの実施態様
において、複数の長形太陽電池は、平面アレイの第1の面及び第2の面から直接光を受光す
るように構成される。いくつかの実施態様において、太陽電池組立品は、太陽光を複数の
太陽電池ユニットに反射するように配置されたアルベド面を含む。いくつかの実施態様に
おいて、アルベド面は、80%を超えるアルベドを有する。いくつかの実施態様において、
複数の太陽電池ユニットにおける第1の太陽電池ユニット及び第2の太陽電池ユニットは、
電気的に直列又は並列配置される。
が上記の太陽電池ユニットのいずれかの構造を有する複数の太陽電池ユニット及び(B)複
数の内部反射器を含む太陽電池組立品を提供する。複数の太陽電池ユニットにおける太陽
電池ユニットを幾何学的に並列又はほぼ並列配置することによって、第1の面及び第2の面
を有する平面アレイを形成する。複数の内部反射器における各内部反射器は、それぞれの
内部反射器から反射した太陽光が対応する第1及び第2の長形太陽電池に反射するように、
複数の長形太陽電池における対応する第1の太陽電池ユニットと第2の太陽電池ユニットと
の間に構成される。いくつかの実施態様において、太陽電池組立品は、(C)平面アレイの
第1の面のすべて又は一部を被覆する透明電気絶縁性基板をさらに含む。いくつかの実施
態様において、太陽電池組立品は、(D)平面アレイの第2の面に配置されることによって、
透明絶縁性カバーと透明電気絶縁性基板の間に複数の長形太陽電池を収容する透明絶縁性
カバーをさらに含む。いくつかの実施態様において、透明絶縁性カバーと透明絶縁性基板
をシール材によって貼り合わせる。いくつかの実施態様において、シール材は、エチレン
酢酸ビニル(EVA)、シリコーン、シリコーンゲル、エポキシ、ポリジメチルシロキサン(PD
MS)、RTVシリコーンゴム、ポリビニルブチラール(PVB)、熱可塑性ポリウレタン(TPU)、ポ
リカーボネート、アクリル、フルオロポリマー又はウレタンである。いくつかの実施態様
において、複数の長形太陽電池は、平面アレイの第1の面及び第2の面から直接光を受光す
るように構成される。いくつかの実施態様において、太陽電池組立品は、太陽光を複数の
太陽電池ユニットに反射するように配置されたアルベド面を含む。いくつかの実施態様に
おいて、アルベド面は、80%を超えるアルベドを有する。いくつかの実施態様において、
複数の太陽電池ユニットにおける第1の太陽電池ユニット及び第2の太陽電池ユニットは、
電気的に直列又は並列配置される。
本出願のさらに別の態様は、複数の太陽電池ユニットにおける各太陽電池ユニットが上
記の太陽電池ユニットのいずれかの構造を有する複数の太陽電池ユニットを含む太陽電池
組立品を提供する。複数の太陽電池ユニットにおける太陽電池ユニットは、幾何学的に並
列又はほぼ並列配置されることによって、第1の面及び第2の面を有する平面アレイを形成
する。本出願の本態様において、太陽電池組立品は、(i)平面アレイの第1の面のすべて又
は一部を被覆する透明電気絶縁性基板、及び(ii)平面アレイの第2の面に配置される透明
絶縁性カバーであって、複数の長形太陽電池を透明絶縁性カバーと透明電気絶縁性基板の
間に収容する透明絶縁性カバーをさらに含む。いくつかの実施態様において、透明絶縁性
カバーと透明絶縁性基板を例えばエチレン酢酸ビニル(EVA)、シリコーン、シリコーンゲ
ル、エポキシ、ポリジメチルシロキサン(PDMS)、RTVシリコーンゴム、ポリビニルブチラ
ール(PVB)、熱可塑性ポリウレタン(TPU)、ポリカーボネート、アクリル、フルオロポリマ
ー又はウレタンなどのシール材によって貼り合わせる。
記の太陽電池ユニットのいずれかの構造を有する複数の太陽電池ユニットを含む太陽電池
組立品を提供する。複数の太陽電池ユニットにおける太陽電池ユニットは、幾何学的に並
列又はほぼ並列配置されることによって、第1の面及び第2の面を有する平面アレイを形成
する。本出願の本態様において、太陽電池組立品は、(i)平面アレイの第1の面のすべて又
は一部を被覆する透明電気絶縁性基板、及び(ii)平面アレイの第2の面に配置される透明
絶縁性カバーであって、複数の長形太陽電池を透明絶縁性カバーと透明電気絶縁性基板の
間に収容する透明絶縁性カバーをさらに含む。いくつかの実施態様において、透明絶縁性
カバーと透明絶縁性基板を例えばエチレン酢酸ビニル(EVA)、シリコーン、シリコーンゲ
ル、エポキシ、ポリジメチルシロキサン(PDMS)、RTVシリコーンゴム、ポリビニルブチラ
ール(PVB)、熱可塑性ポリウレタン(TPU)、ポリカーボネート、アクリル、フルオロポリマ
ー又はウレタンなどのシール材によって貼り合わせる。
本出願のさらに別の態様は、(A)基板、(B)第1の光電池及び(C)第2の光電池を含む太陽
電池ユニットを提供する。いくつかの実施態様において、基板は、(i)管状又は(ii)硬質
円筒状である。第1の光電池は、基板の第1の部分に円周方向に配置された第1の背面電極
、第1の背面電極に円周方向に配置された第1の半導体接合層、及び第1の半導体接合部に
円周方向に配置された第1の透明導電層を含む。第2の光電池は、基板の第2の部分に円周
方向に配置された第2の背面電極、第2の背面電極に円周方向に配置された第2の半導体接
合層、第2の半導体接合部に円周方向に配置された第2の透明導電層を含む。第1の光電池
は、第2の光電池に隣接し、第1の透明導電層は、第2の背面電極と直列電気接続し、第1の
透明導電層は、第2の透明導電層と電気的に絶縁し、第1の背面電極は、第2の背面電極と
電気的に絶縁する。
電池ユニットを提供する。いくつかの実施態様において、基板は、(i)管状又は(ii)硬質
円筒状である。第1の光電池は、基板の第1の部分に円周方向に配置された第1の背面電極
、第1の背面電極に円周方向に配置された第1の半導体接合層、及び第1の半導体接合部に
円周方向に配置された第1の透明導電層を含む。第2の光電池は、基板の第2の部分に円周
方向に配置された第2の背面電極、第2の背面電極に円周方向に配置された第2の半導体接
合層、第2の半導体接合部に円周方向に配置された第2の透明導電層を含む。第1の光電池
は、第2の光電池に隣接し、第1の透明導電層は、第2の背面電極と直列電気接続し、第1の
透明導電層は、第2の透明導電層と電気的に絶縁し、第1の背面電極は、第2の背面電極と
電気的に絶縁する。
本出願のさらに別の態様は、(A)基板、(B)第1の光電池、(C)第2の光電池、(D)絶縁性支
柱及び(E)導電性バイアを含む太陽電池ユニットを提供する。いくつかの実施態様におい
て、基板は、(i)管状又は(ii)硬質中実棒状である。第1の光電池は、基板の第1の部分に
円周方向に配置された第1の背面電極、第1の背面電極に円周方向に配置された第1の半導
体接合層、及び第1の半導体接合部に円周方向に配置された第1の透明導電層を含む。第2
の光電池は、基板の第2の部分に円周方向に配置された第2の背面電極、第2の背面電極に
円周方向に配置された第2の半導体接合層、及び第2の半導体接合部に円周方向に配置され
た第2の透明導電層を含む。絶縁性支柱は、(i)第1の背面電極と第2の背面電極を電気的に
分離し、(ii)第1の半導体接合部と第2の半導体接合部を電気的に分離する。導電性バイア
は、第1の透明導電層を第2の背面電極と電気的に直列接続させる。
柱及び(E)導電性バイアを含む太陽電池ユニットを提供する。いくつかの実施態様におい
て、基板は、(i)管状又は(ii)硬質中実棒状である。第1の光電池は、基板の第1の部分に
円周方向に配置された第1の背面電極、第1の背面電極に円周方向に配置された第1の半導
体接合層、及び第1の半導体接合部に円周方向に配置された第1の透明導電層を含む。第2
の光電池は、基板の第2の部分に円周方向に配置された第2の背面電極、第2の背面電極に
円周方向に配置された第2の半導体接合層、及び第2の半導体接合部に円周方向に配置され
た第2の透明導電層を含む。絶縁性支柱は、(i)第1の背面電極と第2の背面電極を電気的に
分離し、(ii)第1の半導体接合部と第2の半導体接合部を電気的に分離する。導電性バイア
は、第1の透明導電層を第2の背面電極と電気的に直列接続させる。
本出願のさらに別の態様は、(A)基板、(B)第1の光電池、(C)第2の光電池及び(D)絶縁性
支柱を含む太陽電池ユニットを提供する。いくつかの実施態様において、基板は、(i)管
状又は(ii)硬質中実棒状である。第1の光電池は、基板の第1の部分に円周方向に配置され
た第1の背面電極、第1の背面電極に円周方向に配置された第1の半導体接合層、及び第1の
半導体接合部に円周方向に配置された第1の透明導電層を含む。第2の光電池は、基板の第
2の部分に円周方向に配置された第2の背面電極、第2の背面電極に円周方向に配置された
第2の半導体接合層、及び第2の半導体接合部に円周方向に配置された第2の透明導電層を
含む。絶縁性支柱は、(i)第1の背面電極と第2の背面電極を電気的に分離し、(ii)第1の半
導体接合部と第2の半導体接合部を電気的に分離する。第1の透明導電層は、第2の背面電
極と直列電気接続する。第1の透明導電層は、第2の透明導電層と電気的に絶縁する。
支柱を含む太陽電池ユニットを提供する。いくつかの実施態様において、基板は、(i)管
状又は(ii)硬質中実棒状である。第1の光電池は、基板の第1の部分に円周方向に配置され
た第1の背面電極、第1の背面電極に円周方向に配置された第1の半導体接合層、及び第1の
半導体接合部に円周方向に配置された第1の透明導電層を含む。第2の光電池は、基板の第
2の部分に円周方向に配置された第2の背面電極、第2の背面電極に円周方向に配置された
第2の半導体接合層、及び第2の半導体接合部に円周方向に配置された第2の透明導電層を
含む。絶縁性支柱は、(i)第1の背面電極と第2の背面電極を電気的に分離し、(ii)第1の半
導体接合部と第2の半導体接合部を電気的に分離する。第1の透明導電層は、第2の背面電
極と直列電気接続する。第1の透明導電層は、第2の透明導電層と電気的に絶縁する。
本出願のさらに別の態様は、基板、第1の光電池、第2の光電池、絶縁性支柱及び導電性
バイアを含む太陽電池ユニットを提供する。いくつかの実施態様において、基板は、(i)
管状又は(ii)硬質中実棒状である。第1の光電池は、基板の第1の部分に円周方向に配置さ
れた第1の背面電極、第1の背面電極に円周方向に配置された第1の半導体接合層、第1の半
導体接合部に円周方向に配置された第1の透明導電層、及び第1の透明酸化物層の一部に配
置された電線管を含む。第2の光電池は、基板の第2の部分に円周方向に配置された第2の
背面電極、第2の背面電極に円周方向に配置された第2の半導体接合層、及び第2の半導体
接合部に円周方向に配置された第2の透明導電層を含む。絶縁性支柱は、(i)第1の背面電
極と第2の背面電極を電気的に分離し、(ii)第1の半導体接合部と第2の半導体接合部を電
気的に分離し、(iii)第1の透明導電層と第2の透明導電層を電気的に分離する。導電性バ
イアは、電線管を第2の背面電極と電気的に直列接続させる。
バイアを含む太陽電池ユニットを提供する。いくつかの実施態様において、基板は、(i)
管状又は(ii)硬質中実棒状である。第1の光電池は、基板の第1の部分に円周方向に配置さ
れた第1の背面電極、第1の背面電極に円周方向に配置された第1の半導体接合層、第1の半
導体接合部に円周方向に配置された第1の透明導電層、及び第1の透明酸化物層の一部に配
置された電線管を含む。第2の光電池は、基板の第2の部分に円周方向に配置された第2の
背面電極、第2の背面電極に円周方向に配置された第2の半導体接合層、及び第2の半導体
接合部に円周方向に配置された第2の透明導電層を含む。絶縁性支柱は、(i)第1の背面電
極と第2の背面電極を電気的に分離し、(ii)第1の半導体接合部と第2の半導体接合部を電
気的に分離し、(iii)第1の透明導電層と第2の透明導電層を電気的に分離する。導電性バ
イアは、電線管を第2の背面電極と電気的に直列接続させる。
いくつかの実施態様において、第1の端部及び第2の端部を有する基板を含み、基板の少
なくとも一部が硬質且つ非平面である太陽電池ユニットを提供する。太陽電池ユニットは
、基板に直線的に配置された複数の光電池をさらに含み、複数の光電池は、第1の光電池
及び第2の光電池を含み、複数の光電池における各光電池は、(i)基板に円周方向に配置さ
れた背面電極、(ii)背面電極に円周方向に配置された半導体接合層及び(iii)半導体接合
部に円周方向に配置された透明導電層を含む。複数の光電池における第1の光電池の透明
導電層は、複数の光電池における第2の光電池の背面電極と直列電気接続する。
なくとも一部が硬質且つ非平面である太陽電池ユニットを提供する。太陽電池ユニットは
、基板に直線的に配置された複数の光電池をさらに含み、複数の光電池は、第1の光電池
及び第2の光電池を含み、複数の光電池における各光電池は、(i)基板に円周方向に配置さ
れた背面電極、(ii)背面電極に円周方向に配置された半導体接合層及び(iii)半導体接合
部に円周方向に配置された透明導電層を含む。複数の光電池における第1の光電池の透明
導電層は、複数の光電池における第2の光電池の背面電極と直列電気接続する。
(5.詳細な説明)
モノリシック集積方式で基板に直線的に配置された複数の光電池を含む非平面太陽電池
ユニットを本明細書に開示する。
モノリシック集積方式で基板に直線的に配置された複数の光電池を含む非平面太陽電池
ユニットを本明細書に開示する。
(5.1基本構造)
図7は、光電池700の代表的な実施態様の断面図を示す。いくつかの実施態様において、
太陽電池ユニットは、モノリシック集積方式で非平面基板に直線的に配置された複数の光
電池700を含む。
基板102。基板102は、太陽電池ユニットの基板として機能する。いくつかの実施態様に
おいて、基板102のすべて又は一部は、非平面閉鎖形状である。例えば、いくつかの実施
態様において、基板102のすべて又は一部は、硬質の管又は硬質の中実棒である。いくつ
かの実施態様において、基板102のすべて又は一部は、任意の中実円筒形又は中空円筒形
である。いくつかの実施態様において、基板102は、プラスチック、金属又はガラスから
構成された硬質の管である。いくつかの実施態様において、太陽電池270の外形全体が基
板102と同じ形状である。いくつかの実施態様において、太陽電池270の外形全体が、基板
102の形状と異なる。いくつかの実施態様において、基板102は、非繊維状である。
図7は、光電池700の代表的な実施態様の断面図を示す。いくつかの実施態様において、
太陽電池ユニットは、モノリシック集積方式で非平面基板に直線的に配置された複数の光
電池700を含む。
基板102。基板102は、太陽電池ユニットの基板として機能する。いくつかの実施態様に
おいて、基板102のすべて又は一部は、非平面閉鎖形状である。例えば、いくつかの実施
態様において、基板102のすべて又は一部は、硬質の管又は硬質の中実棒である。いくつ
かの実施態様において、基板102のすべて又は一部は、任意の中実円筒形又は中空円筒形
である。いくつかの実施態様において、基板102は、プラスチック、金属又はガラスから
構成された硬質の管である。いくつかの実施態様において、太陽電池270の外形全体が基
板102と同じ形状である。いくつかの実施態様において、太陽電池270の外形全体が、基板
102の形状と異なる。いくつかの実施態様において、基板102は、非繊維状である。
いくつかの実施態様において、基板102は硬質である。ヤング率を含むが、それに限定
されないいくつかの異なる計量を用いて材料の硬さを測定することができる。固体力学に
おいて、ヤング率(E)(ヤング率、弾性係数、弾性率又は引張弾性率としても知られる)は
、所定の材料の剛性の測度である。それは、小さな歪については、歪による応力の変化率
の比と定義される。これを、材料のサンプルに対して実施される引張試験を通じて作製さ
れる応力-歪曲線の傾きから求めることができる。様々な材料のヤング率を以下の表に示
す。
されないいくつかの異なる計量を用いて材料の硬さを測定することができる。固体力学に
おいて、ヤング率(E)(ヤング率、弾性係数、弾性率又は引張弾性率としても知られる)は
、所定の材料の剛性の測度である。それは、小さな歪については、歪による応力の変化率
の比と定義される。これを、材料のサンプルに対して実施される引張試験を通じて作製さ
れる応力-歪曲線の傾きから求めることができる。様々な材料のヤング率を以下の表に示
す。
本出願のいくつかの実施態様において、材料(例えば基板102)は、それが20GPa以上、30
GPa以上、40GPa以上、50GPa以上、60GPa以上又は70GPa以上のヤング率を有する材料で構
成される場合に硬質であると考えられる。本出願のいくつかの実施態様において、材料(
例えば基板102)は、該材料のヤング率がある範囲の歪に対して一定である場合に硬質であ
る。当該材料は、線形材料と呼ばれ、フックの法則に従うと言われる。したがって、いく
つかの実施態様において、基板102は、フックの法則に従う線形材料から構成される。線
形材料の例としては、鋼、炭素繊維及びガラスが挙げられるが、それらに限定されない。
ゴム及び土(非常に小さい歪みは除く)は、非線形材料である。
GPa以上、40GPa以上、50GPa以上、60GPa以上又は70GPa以上のヤング率を有する材料で構
成される場合に硬質であると考えられる。本出願のいくつかの実施態様において、材料(
例えば基板102)は、該材料のヤング率がある範囲の歪に対して一定である場合に硬質であ
る。当該材料は、線形材料と呼ばれ、フックの法則に従うと言われる。したがって、いく
つかの実施態様において、基板102は、フックの法則に従う線形材料から構成される。線
形材料の例としては、鋼、炭素繊維及びガラスが挙げられるが、それらに限定されない。
ゴム及び土(非常に小さい歪みは除く)は、非線形材料である。
本出願は、硬質円筒形を有する、又は中実棒である基板に限定されない。基板102のす
べて又は一部は、図7に示される円形以外のいくつかの形状のいずれか1つによって境界が
定められる断面を特徴とすることができる。境界形状は、円形、卵形、又は1つ以上の滑
らかな曲面若しくは滑らかな曲面の任意の結線のいずれか1つによって特徴づけられる任
意の形状であり得る。境界形状は、nが3、5又は5より大きいn角形であり得る。境界の形
状も本質的に三角形、四角形、五角形、六角形を含む、或いは任意の数の直線分割面を有
する直線形であり得る。或いは、断面を直線面、弓形面又は曲面の任意の組合せによって
境界を定めることができる。本明細書に記載されているように、単に説明を容易にするた
めに、光起電デバイスの非平面実施態様を表すために全円形断面を示す。しかし、任意の
断面幾何構造を実質的に非平面の光起電デバイス10に使用できることに留意されたい。
べて又は一部は、図7に示される円形以外のいくつかの形状のいずれか1つによって境界が
定められる断面を特徴とすることができる。境界形状は、円形、卵形、又は1つ以上の滑
らかな曲面若しくは滑らかな曲面の任意の結線のいずれか1つによって特徴づけられる任
意の形状であり得る。境界形状は、nが3、5又は5より大きいn角形であり得る。境界の形
状も本質的に三角形、四角形、五角形、六角形を含む、或いは任意の数の直線分割面を有
する直線形であり得る。或いは、断面を直線面、弓形面又は曲面の任意の組合せによって
境界を定めることができる。本明細書に記載されているように、単に説明を容易にするた
めに、光起電デバイスの非平面実施態様を表すために全円形断面を示す。しかし、任意の
断面幾何構造を実質的に非平面の光起電デバイス10に使用できることに留意されたい。
いくつかの実施態様において、基板102の第1の部分は、第1の断面形状を特徴とし、基
板102の第2の部分は、第2の断面形状を特徴とし、第1及び第2の断面形状は、同一又は異
なっている。いくつかの実施態様において、基板102の長さの少なくとも10パーセント、
少なくとも20パーセント、少なくとも30パーセント、少なくとも40パーセント、少なくと
も50パーセント、少なくとも60パーセント、少なくとも70パーセント、少なくとも80パー
セント、少なくとも90パーセント又はすべてが、第1の断面形状を特徴とする。いくつか
の実施態様において、第1の断面形状は、平面であり(例えば弓形の面を有さない)、第2の
断面形状は、少なくとも弓形の面を有する。
板102の第2の部分は、第2の断面形状を特徴とし、第1及び第2の断面形状は、同一又は異
なっている。いくつかの実施態様において、基板102の長さの少なくとも10パーセント、
少なくとも20パーセント、少なくとも30パーセント、少なくとも40パーセント、少なくと
も50パーセント、少なくとも60パーセント、少なくとも70パーセント、少なくとも80パー
セント、少なくとも90パーセント又はすべてが、第1の断面形状を特徴とする。いくつか
の実施態様において、第1の断面形状は、平面であり(例えば弓形の面を有さない)、第2の
断面形状は、少なくとも弓形の面を有する。
いくつかの実施態様において、基板102は、硬質プラスチック、金属、金属合金又はガ
ラスで構成される。いくつかの実施態様において、基板102は、ウレタンポリマー、アク
リルポリマー、フルオロポリマー、ポリベンズアミダゾール、ポリイミド、ポリテトラフ
ルオロエチレン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリアミド-イミド、ガラス系フェノー
ル、ポリスチレン、架橋ポリスチレン、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリエチレン
、ポリエチレン、アクリロニトリル-ブタジエン-スチレン、ポリテトラフルオロ-エチレ
ン、ポリメタクリレート、ナイロン6,6、酢酸酪酸セルロース、酢酸セルロース、硬質ビ
ニル、可塑化ビニル又はポリプロピレンで構成される。いくつかの実施態様において、基
板102は、アルミノ珪酸ガラス、ホウ珪酸ガラス、ダイクロイックガラス、ゲルマニウム/
半導体ガラス、ガラスセラミック、珪酸塩/溶融シリカガラス、ソーダ石灰ガラス、石英
ガラス、カルコゲニド/硫化物ガラス、フッ化物ガラス、ガラス系フェノール、フリント
ガラス又はセリーテドガラスで構成される。
ラスで構成される。いくつかの実施態様において、基板102は、ウレタンポリマー、アク
リルポリマー、フルオロポリマー、ポリベンズアミダゾール、ポリイミド、ポリテトラフ
ルオロエチレン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリアミド-イミド、ガラス系フェノー
ル、ポリスチレン、架橋ポリスチレン、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリエチレン
、ポリエチレン、アクリロニトリル-ブタジエン-スチレン、ポリテトラフルオロ-エチレ
ン、ポリメタクリレート、ナイロン6,6、酢酸酪酸セルロース、酢酸セルロース、硬質ビ
ニル、可塑化ビニル又はポリプロピレンで構成される。いくつかの実施態様において、基
板102は、アルミノ珪酸ガラス、ホウ珪酸ガラス、ダイクロイックガラス、ゲルマニウム/
半導体ガラス、ガラスセラミック、珪酸塩/溶融シリカガラス、ソーダ石灰ガラス、石英
ガラス、カルコゲニド/硫化物ガラス、フッ化物ガラス、ガラス系フェノール、フリント
ガラス又はセリーテドガラスで構成される。
いくつかの実施態様において、基板102は、ポリベンズアミダゾール(例えば、Boedeker
Plastics,Inc.(Texas(テキサス)州Shiner)から入手可能なCelazole(登録商標))などの材
料で構成される。いくつかの実施態様において、基板102は、ポリイミド(例えば、DuPont
(商標)Vespel(登録商標)又はDuPont(商標)Kapton(登録商標)(Delaware(デラウェア)州Wil
mington))で構成される。いくつかの実施態様において、基板102は、いずれもBoedeker P
lastics,Inc.から入手可能なポリテトラフルオロエチレン(PTFE)又はポリエーテルエーテ
ルケトン(PEEK)で構成される。いくつかの実施態様において、基板102は、ポリアミド-イ
ミド(例えば、Torlon(登録商標)PAI、Solvay Advanced Polymers(Georgia(ジョージア)州
Alpharetta))で構成される。
Plastics,Inc.(Texas(テキサス)州Shiner)から入手可能なCelazole(登録商標))などの材
料で構成される。いくつかの実施態様において、基板102は、ポリイミド(例えば、DuPont
(商標)Vespel(登録商標)又はDuPont(商標)Kapton(登録商標)(Delaware(デラウェア)州Wil
mington))で構成される。いくつかの実施態様において、基板102は、いずれもBoedeker P
lastics,Inc.から入手可能なポリテトラフルオロエチレン(PTFE)又はポリエーテルエーテ
ルケトン(PEEK)で構成される。いくつかの実施態様において、基板102は、ポリアミド-イ
ミド(例えば、Torlon(登録商標)PAI、Solvay Advanced Polymers(Georgia(ジョージア)州
Alpharetta))で構成される。
いくつかの実施態様において、基板102は、ガラス系フェノールで構成される。フェノ
ール積層体は、合成熱硬化性樹脂が含浸された紙、カンバス、リネン又はガラス布の層に
熱又は圧力を加えることによって構成される。熱及び圧力を層に加えると、化学反応(重
合)により、個別の層が、再び軟化できない「固定」形状の単一積層材料に変換される。
したがって、これらの材料は、「熱硬化物」と呼ばれる。様々な樹脂タイプ及び布材料を
使用して、一連の機械的、熱的及び電気的特性を有する熱硬化性積層体を製造することが
できる。いくつかの実施態様において、基板102は、G-3、G-5、G-7、G-9、G-10又はG-11
のNEMAグレードを有するフェノール積層体である。代表的なフェノール積層体は、Boedek
er Plastics,Inc.から入手可能である。
ール積層体は、合成熱硬化性樹脂が含浸された紙、カンバス、リネン又はガラス布の層に
熱又は圧力を加えることによって構成される。熱及び圧力を層に加えると、化学反応(重
合)により、個別の層が、再び軟化できない「固定」形状の単一積層材料に変換される。
したがって、これらの材料は、「熱硬化物」と呼ばれる。様々な樹脂タイプ及び布材料を
使用して、一連の機械的、熱的及び電気的特性を有する熱硬化性積層体を製造することが
できる。いくつかの実施態様において、基板102は、G-3、G-5、G-7、G-9、G-10又はG-11
のNEMAグレードを有するフェノール積層体である。代表的なフェノール積層体は、Boedek
er Plastics,Inc.から入手可能である。
いくつかの実施態様において、基板102は、ポリスチレンで構成される。ポリスチレン
の例としては、汎用ポリスチレン、及びその全体が参照により本明細書に組み込まれてい
るMarksの「機械技術者のための標準ハンドブック(Standard Handbook for Mechanical E
ngineers)」、第9版、1987、McGraw-Hill,Inc.、6〜174頁に詳述されている高耐衝撃性ポ
リスチレンが挙げられる。さらに他の実施態様において、基板102は、架橋ポリスチレン
で構成される。架橋ポリスチレンの一例は、Rexolite(登録商標)(San Diego Plastics In
c.(California(カリフォルニア)州National City))である。Rexoliteは、ポリスチレンを
ジビニルベンゼンで架橋することによって製造される熱硬化性の、特に硬質且つ半透明の
プラスチックである。
の例としては、汎用ポリスチレン、及びその全体が参照により本明細書に組み込まれてい
るMarksの「機械技術者のための標準ハンドブック(Standard Handbook for Mechanical E
ngineers)」、第9版、1987、McGraw-Hill,Inc.、6〜174頁に詳述されている高耐衝撃性ポ
リスチレンが挙げられる。さらに他の実施態様において、基板102は、架橋ポリスチレン
で構成される。架橋ポリスチレンの一例は、Rexolite(登録商標)(San Diego Plastics In
c.(California(カリフォルニア)州National City))である。Rexoliteは、ポリスチレンを
ジビニルベンゼンで架橋することによって製造される熱硬化性の、特に硬質且つ半透明の
プラスチックである。
さらに他の実施態様において、基板102は、ポリカーボネートで構成される。当該ポリ
カーボネートは、材料の引張強度、剛性、圧縮強度並びに熱膨張率を調節するために、異
なる量(例えば、10%、20%、30%又は40%の)ガラス繊維を有することができる。代表的
なポリカーボネートは、Boedeker Plastics,Inc.から入手可能なZelux(登録商標)M及びZe
lux(登録商標)Wである。
カーボネートは、材料の引張強度、剛性、圧縮強度並びに熱膨張率を調節するために、異
なる量(例えば、10%、20%、30%又は40%の)ガラス繊維を有することができる。代表的
なポリカーボネートは、Boedeker Plastics,Inc.から入手可能なZelux(登録商標)M及びZe
lux(登録商標)Wである。
いくつかの実施態様において、基板102は、ポリエチレンで構成される。いくつかの実
施態様において、基板102は、低密度ポリエチレン(LDPE)、高密度ポリエチレン(HDPE)又
は超高分子量ポリエチレン(UHMW PE)で構成される。HDPEの化学特性は、その全体が参照
により本明細書に組み込まれているMarksの「機械技術者のための標準ハンドブック(Stan
dard Handbook for Mechanical Engineers)」、第9版、1987、McGraw-Hill,Inc.、6〜173
頁に記載されている。いくつかの実施態様において、基板102は、アクリロニトリル-ブタ
ジエン-スチレン、ポリテトラフルオロ-エチレン(Teflon)、ポリメタクリレート(ルーサ
イト又はプレキシグラス)、ナイロン6,6、酢酸酪酸セルロース、酢酸セルロース、硬質ビ
ニル、可塑化ビニル又はポリプロピレンで構成される。これらの材料の化学特性は、その
全体が参照により本明細書に組み込まれているMarksの「機械技術者のための標準ハンド
ブック(Standard Handbook for Mechanical Engineers)」、第9版、1987、McGraw-Hill,I
nc.、6-172頁から6-175頁に記載されている。
施態様において、基板102は、低密度ポリエチレン(LDPE)、高密度ポリエチレン(HDPE)又
は超高分子量ポリエチレン(UHMW PE)で構成される。HDPEの化学特性は、その全体が参照
により本明細書に組み込まれているMarksの「機械技術者のための標準ハンドブック(Stan
dard Handbook for Mechanical Engineers)」、第9版、1987、McGraw-Hill,Inc.、6〜173
頁に記載されている。いくつかの実施態様において、基板102は、アクリロニトリル-ブタ
ジエン-スチレン、ポリテトラフルオロ-エチレン(Teflon)、ポリメタクリレート(ルーサ
イト又はプレキシグラス)、ナイロン6,6、酢酸酪酸セルロース、酢酸セルロース、硬質ビ
ニル、可塑化ビニル又はポリプロピレンで構成される。これらの材料の化学特性は、その
全体が参照により本明細書に組み込まれているMarksの「機械技術者のための標準ハンド
ブック(Standard Handbook for Mechanical Engineers)」、第9版、1987、McGraw-Hill,I
nc.、6-172頁から6-175頁に記載されている。
基板102を形成するのに使用できるさらなる代表的な材料は、それぞれその全体が参照
により本明細書に組み込まれている「現代プラスチック百科事典(Modern Plastics Encyc
lopedia)」、McGraw-Hill;Reinhold Plastics Applications Series、Reinhold Roffの「
繊維、プラスチック、ゴム(Fibres,Plastics and Rubbers,Butterworth)」;Lee及びNevil
leの「エポキシ樹脂(Epoxy Resins)」、McGraw-Hill; Bilmetyerの「ポリマー科学のテキ
スト(Textbook of Polymer Science)」、Interscience;Schmidt及びMarliesの「高ポリマ
ーの原理、理論、実施(Principles of high polymer theory and practice)」、McGraw-H
ill;Beadle(編)、「プラスチック(Plastics)」、Morgan-Grampiand,Ltd.、第2巻、1970;T
obolsky and Mark(編)、「ポリマー科学と材料(Polymer Science and Materials)」、Wil
ey、1971; Glanvilleの「プラスチック技術者のデータブック(The Plastic's Engineer's
Data Book)」、Industrial Press、1971;Mohr(編集及び監修)、Oleesky、Shook及びMeye
rsの「強化プラスチックコンポジットの技術工学のSPIハンドブック(SPI Handbook of Te
chnology and Engineering of Reinforced Plastics Composites)」、Van Nostrand Rein
hold、1973に見いだされる。
により本明細書に組み込まれている「現代プラスチック百科事典(Modern Plastics Encyc
lopedia)」、McGraw-Hill;Reinhold Plastics Applications Series、Reinhold Roffの「
繊維、プラスチック、ゴム(Fibres,Plastics and Rubbers,Butterworth)」;Lee及びNevil
leの「エポキシ樹脂(Epoxy Resins)」、McGraw-Hill; Bilmetyerの「ポリマー科学のテキ
スト(Textbook of Polymer Science)」、Interscience;Schmidt及びMarliesの「高ポリマ
ーの原理、理論、実施(Principles of high polymer theory and practice)」、McGraw-H
ill;Beadle(編)、「プラスチック(Plastics)」、Morgan-Grampiand,Ltd.、第2巻、1970;T
obolsky and Mark(編)、「ポリマー科学と材料(Polymer Science and Materials)」、Wil
ey、1971; Glanvilleの「プラスチック技術者のデータブック(The Plastic's Engineer's
Data Book)」、Industrial Press、1971;Mohr(編集及び監修)、Oleesky、Shook及びMeye
rsの「強化プラスチックコンポジットの技術工学のSPIハンドブック(SPI Handbook of Te
chnology and Engineering of Reinforced Plastics Composites)」、Van Nostrand Rein
hold、1973に見いだされる。
いくつかの実施態様において、基板102の断面は、円周であり、3mmから100mm、4mmから
75mm、5mmから50mm、10mmから40mm又は14mmから17mmの外径を有する。いくつかの実施態
様において、基板102の断面は、円周であり、1mmから1000mmの外径を有する。
いくつかの実施態様において、基板102は、中空の内部を有する管である。当該実施態
様において、基板102の断面は、中空の内部を定める内側半径及び外側半径を特徴とする
。内側半径と外側半径の差は、基板102の厚さである。いくつかの実施態様において、基
板102の厚さは、0.1mmから20mm、0.3mmから10mm、0.5mmから5mm又は1mmから2mmである。
いくつかの実施態様において、内側半径は、1mmから100mm、3mmから50mm又は5mmから10mm
である。
75mm、5mmから50mm、10mmから40mm又は14mmから17mmの外径を有する。いくつかの実施態
様において、基板102の断面は、円周であり、1mmから1000mmの外径を有する。
いくつかの実施態様において、基板102は、中空の内部を有する管である。当該実施態
様において、基板102の断面は、中空の内部を定める内側半径及び外側半径を特徴とする
。内側半径と外側半径の差は、基板102の厚さである。いくつかの実施態様において、基
板102の厚さは、0.1mmから20mm、0.3mmから10mm、0.5mmから5mm又は1mmから2mmである。
いくつかの実施態様において、内側半径は、1mmから100mm、3mmから50mm又は5mmから10mm
である。
いくつかの実施態様において、基板102は、5mmから10000mm、50mmから5000mm、100mmか
ら3000mm又は500mmから1500mmの(図7によって定められる平面に対して垂直な)長さである
。一実施態様において、基板102は、15mmの外径及び1.2mmの厚さ並びに1040mmの長さを有
する中空管である。基板102が図7に実線で示されているが、多くの実施態様において、基
板102は、中空コアを有し、ガラス管によって形成された構造などの硬質環状構造を採用
することが理解されるであろう。
ら3000mm又は500mmから1500mmの(図7によって定められる平面に対して垂直な)長さである
。一実施態様において、基板102は、15mmの外径及び1.2mmの厚さ並びに1040mmの長さを有
する中空管である。基板102が図7に実線で示されているが、多くの実施態様において、基
板102は、中空コアを有し、ガラス管によって形成された構造などの硬質環状構造を採用
することが理解されるであろう。
背面電極104。背面電極104は、基板102に円周方向に配置される。背面電極104は、組立
品における第1の電極として機能する。概して、背面電極104は、無視できる抵抗損失で光
電池700によって生成される光起電電流を維持できる任意の材料から構成される。いくつ
かの実施態様において、背面電極104は、アルミニウム、モリブデン、タングステン、バ
ナジウム、ロジウム、ニオビウム、クロム、タンタル、チタン、鋼、ニッケル、白金、銀
、金、それらの合金又はそれらの任意の組合せなどの任意の導電性材料で構成される。い
くつかの実施態様において、背面電極104は、インジウム錫酸化物、窒化チタン、酸化錫
、フッ素ドープ酸化錫、ドープ酸化亜鉛、アルミニウムドープ酸化亜鉛、ガリウムドープ
酸化亜鉛、ホウ素ドープ酸化亜鉛インジウム-亜鉛酸化物、金属-カーボンブラック充填酸
化物、グラファイト-カーボンブラック充填酸化物、カーボンブラック-カーボンブラック
充填酸化物、超導電性カーボンブラック充填酸化物、エポキシ、導電性ガラス又は導電性
プラスチックなどの任意の導電性材料で構成される。本明細書に定められるように、導電
性プラスチックは、混合技術を介して、後にプラスチックに導電特性を付与する導電性充
填剤を含むプラスチックである。いくつかの実施態様において、背面電極104を形成する
のに本出願に使用される導電性プラスチックは、無視できる抵抗損失で光電池700によっ
て生成される光起電電流を維持するために、プラスチックマトリックスを介して十分な導
電性電流担持経路を形成する充填剤を含有する。導電性プラスチックのプラスチックマト
リックスは、典型的には絶縁性であるが、生成される複合体は、充填剤の導電特性を示す
。
品における第1の電極として機能する。概して、背面電極104は、無視できる抵抗損失で光
電池700によって生成される光起電電流を維持できる任意の材料から構成される。いくつ
かの実施態様において、背面電極104は、アルミニウム、モリブデン、タングステン、バ
ナジウム、ロジウム、ニオビウム、クロム、タンタル、チタン、鋼、ニッケル、白金、銀
、金、それらの合金又はそれらの任意の組合せなどの任意の導電性材料で構成される。い
くつかの実施態様において、背面電極104は、インジウム錫酸化物、窒化チタン、酸化錫
、フッ素ドープ酸化錫、ドープ酸化亜鉛、アルミニウムドープ酸化亜鉛、ガリウムドープ
酸化亜鉛、ホウ素ドープ酸化亜鉛インジウム-亜鉛酸化物、金属-カーボンブラック充填酸
化物、グラファイト-カーボンブラック充填酸化物、カーボンブラック-カーボンブラック
充填酸化物、超導電性カーボンブラック充填酸化物、エポキシ、導電性ガラス又は導電性
プラスチックなどの任意の導電性材料で構成される。本明細書に定められるように、導電
性プラスチックは、混合技術を介して、後にプラスチックに導電特性を付与する導電性充
填剤を含むプラスチックである。いくつかの実施態様において、背面電極104を形成する
のに本出願に使用される導電性プラスチックは、無視できる抵抗損失で光電池700によっ
て生成される光起電電流を維持するために、プラスチックマトリックスを介して十分な導
電性電流担持経路を形成する充填剤を含有する。導電性プラスチックのプラスチックマト
リックスは、典型的には絶縁性であるが、生成される複合体は、充填剤の導電特性を示す
。
半導体接合部406。半導体接合部406は、背面電極104の周囲に形成される。半導体接合
部406は、直接的なバンドギャップ吸収体(例えば結晶シリコン)又は間接的なバンドギャ
ップ吸収体(例えば非晶質シリコン)である吸収体層106を有する任意の光起電ホモ接合、
ヘテロ接合、ヘテロ面接合、埋め込みホモ接合、p-i-n接合又は直列接合である。当該接
合は、それぞれその全体が参照により組み込まれているBubeの「光起電材料(Photovoltai
c Materials)」、1998、Imperial College Press、Londonの第1章、並びにLugue及びHege
dus、2003、「光起電性科学・工学便覧(Handbook of Photovoltaic Science and Enginee
ring)」、John Wiley & Sons、Ltd.、West Sussex、Englandに記載されている。本出願に
よる代表的な種類の半導体接合部406の詳細を以下のセクション5.2に開示する。以下のセ
クション5.2に開示される代表的な接合に加えて、接合406は、好ましくは十分により小さ
いバンドギャップを有する多数の接合を介して光が接合406のコアに入るマルチ接合であ
り得る。
部406は、直接的なバンドギャップ吸収体(例えば結晶シリコン)又は間接的なバンドギャ
ップ吸収体(例えば非晶質シリコン)である吸収体層106を有する任意の光起電ホモ接合、
ヘテロ接合、ヘテロ面接合、埋め込みホモ接合、p-i-n接合又は直列接合である。当該接
合は、それぞれその全体が参照により組み込まれているBubeの「光起電材料(Photovoltai
c Materials)」、1998、Imperial College Press、Londonの第1章、並びにLugue及びHege
dus、2003、「光起電性科学・工学便覧(Handbook of Photovoltaic Science and Enginee
ring)」、John Wiley & Sons、Ltd.、West Sussex、Englandに記載されている。本出願に
よる代表的な種類の半導体接合部406の詳細を以下のセクション5.2に開示する。以下のセ
クション5.2に開示される代表的な接合に加えて、接合406は、好ましくは十分により小さ
いバンドギャップを有する多数の接合を介して光が接合406のコアに入るマルチ接合であ
り得る。
いくつかの実施態様において、半導体接合部は、吸収体層106及び接合パートナー層108
を含み、接合パートナー層108は、吸収体層106に円周方向に配置される。いくつかの実施
態様において、吸収体層は、銅-インジウム-ガリウム-ジセレニドであり、接合パートナ
ー層108は、In2Se3、In2S3、ZnS、ZnSe、CdInS、CdZnS、ZnIn2Se4、Zn1-xMgxO、CdS、SnO
2、ZnO、ZrO2又はドープZnOである。いくつかの実施態様において、吸収体層108は、厚さ
が0.5μmから2.0μmである。いくつかの実施態様において、吸収体層108におけるCu/(In+
Ga)の組成比は、0.7から0.95である。いくつかの実施態様において、吸収体層108におけ
るCu/(In+Ga)の組成比は、0.2から0.4である。いくつかの実施態様において、吸収体層10
8は、<110>結晶配向、<112>結晶配向を有するCIGS、又は無作為に配向したCIGSを含
む。いくつかの実施態様において、半導体接合部406は、所謂薄膜半導体接合部である。
いくつかの実施態様において、半導体接合部406は、所謂厚膜(例えばシリコン)半導体接
合部である。
を含み、接合パートナー層108は、吸収体層106に円周方向に配置される。いくつかの実施
態様において、吸収体層は、銅-インジウム-ガリウム-ジセレニドであり、接合パートナ
ー層108は、In2Se3、In2S3、ZnS、ZnSe、CdInS、CdZnS、ZnIn2Se4、Zn1-xMgxO、CdS、SnO
2、ZnO、ZrO2又はドープZnOである。いくつかの実施態様において、吸収体層108は、厚さ
が0.5μmから2.0μmである。いくつかの実施態様において、吸収体層108におけるCu/(In+
Ga)の組成比は、0.7から0.95である。いくつかの実施態様において、吸収体層108におけ
るCu/(In+Ga)の組成比は、0.2から0.4である。いくつかの実施態様において、吸収体層10
8は、<110>結晶配向、<112>結晶配向を有するCIGS、又は無作為に配向したCIGSを含
む。いくつかの実施態様において、半導体接合部406は、所謂薄膜半導体接合部である。
いくつかの実施態様において、半導体接合部406は、所謂厚膜(例えばシリコン)半導体接
合部である。
随意の真性層415。所望により、半導体接合部406を円周方向に被覆する薄い真性層(i-
層)415が存在する。酸化亜鉛、金属酸化物又は極めて絶縁性の強い任意の透明材料を含む
が、それらに限定されない任意の非ドープ透明酸化物を使用して、i-層415を形成するこ
とができる。いくつかの実施態様において、i-層415は、極めて純度の高い酸化亜鉛であ
る。
層)415が存在する。酸化亜鉛、金属酸化物又は極めて絶縁性の強い任意の透明材料を含む
が、それらに限定されない任意の非ドープ透明酸化物を使用して、i-層415を形成するこ
とができる。いくつかの実施態様において、i-層415は、極めて純度の高い酸化亜鉛であ
る。
透明導電層110。透明導電層110を半導体接合層406に円周方向に配置することによって
回路を完成させる。上記のように、いくつかの実施態様において、薄いi-層415は、半導
体接合部406に円周方向に配置される。当該実施態様において、透明導電層110は、i-層41
5に円周方向に配置される。
回路を完成させる。上記のように、いくつかの実施態様において、薄いi-層415は、半導
体接合部406に円周方向に配置される。当該実施態様において、透明導電層110は、i-層41
5に円周方向に配置される。
いくつかの実施態様において、透明導電層110は、炭素ナノチューブ、(フッ素ドーピン
グされた、又はされていない)酸化錫SnOx、インジウム錫酸化物(ITO)、ドープ酸化亜鉛(
例えば、アルミニウムドープ酸化亜鉛)、インジウム-亜鉛酸化物、ドープ酸化亜鉛、アル
ミニウムドープ酸化亜鉛、ガリウムドープ酸化亜鉛、ホウ素ドープ酸化亜鉛又はそれらの
任意の組合せで構成される。炭素ナノチューブは、例えば、Eikos(Massachusetts(マサチ
ューセッツ)州Franklin)から商業的に入手可能であり、その全体が参照により本明細書に
組み込まれている米国特許第6,988,925号に記載されている。いくつかの実施態様におい
て、透明導電層110は、pドープ又はnドープされている。例えば、接合406の外側半導体層
がpドープされた実施態様において、透明導電層110をpドープすることができる。同様に
、接合406の外側半導体層がnドープされた実施態様において、透明導電層110をnドープす
ることができる。概して、透明導電層110は、好ましくは、非常に低い抵抗、好適な光透
過特性(例えば90%を超える)及び半導体接合部406及び/又は随意のi-層415の基部層に損
傷を与えない析出温度を有する材料で構成される。いくつかの実施態様において、透明導
電層110は、導電性ポリチオフェン、導電性ポリアニリン、導電性ポリピロール、PSSドー
プPEDOT(例えばBayrton)又はそれらのいずれかの誘導体などの導電性ポリマー材料である
。いくつかの実施態様において、透明導電層110は、(フッ素ドーピングされた、又はされ
ていない)酸化錫SnOx、インジウム錫酸化物(ITO)、インジウム-亜鉛酸化物、ドープ亜鉛
酸化物(例えば、アルミニウムドープ酸化亜鉛)又はそれらの組合せを含む第1の層と、導
電性ポリチオフェン、導電性ポリアニリン、導電性ポリピロール、PSSドープPEDOT(例え
ばBayrton)又はそれらのいずれかの誘導体を含む第2の層とを含む2つ以上の層を含む。透
明導電層110を形成するのに使用できるさらなる好適な材料が、その全体が参照により本
明細書に組み込まれているPichlerの米国特許公報第2004/0187917A1号に開示されている
。
グされた、又はされていない)酸化錫SnOx、インジウム錫酸化物(ITO)、ドープ酸化亜鉛(
例えば、アルミニウムドープ酸化亜鉛)、インジウム-亜鉛酸化物、ドープ酸化亜鉛、アル
ミニウムドープ酸化亜鉛、ガリウムドープ酸化亜鉛、ホウ素ドープ酸化亜鉛又はそれらの
任意の組合せで構成される。炭素ナノチューブは、例えば、Eikos(Massachusetts(マサチ
ューセッツ)州Franklin)から商業的に入手可能であり、その全体が参照により本明細書に
組み込まれている米国特許第6,988,925号に記載されている。いくつかの実施態様におい
て、透明導電層110は、pドープ又はnドープされている。例えば、接合406の外側半導体層
がpドープされた実施態様において、透明導電層110をpドープすることができる。同様に
、接合406の外側半導体層がnドープされた実施態様において、透明導電層110をnドープす
ることができる。概して、透明導電層110は、好ましくは、非常に低い抵抗、好適な光透
過特性(例えば90%を超える)及び半導体接合部406及び/又は随意のi-層415の基部層に損
傷を与えない析出温度を有する材料で構成される。いくつかの実施態様において、透明導
電層110は、導電性ポリチオフェン、導電性ポリアニリン、導電性ポリピロール、PSSドー
プPEDOT(例えばBayrton)又はそれらのいずれかの誘導体などの導電性ポリマー材料である
。いくつかの実施態様において、透明導電層110は、(フッ素ドーピングされた、又はされ
ていない)酸化錫SnOx、インジウム錫酸化物(ITO)、インジウム-亜鉛酸化物、ドープ亜鉛
酸化物(例えば、アルミニウムドープ酸化亜鉛)又はそれらの組合せを含む第1の層と、導
電性ポリチオフェン、導電性ポリアニリン、導電性ポリピロール、PSSドープPEDOT(例え
ばBayrton)又はそれらのいずれかの誘導体を含む第2の層とを含む2つ以上の層を含む。透
明導電層110を形成するのに使用できるさらなる好適な材料が、その全体が参照により本
明細書に組み込まれているPichlerの米国特許公報第2004/0187917A1号に開示されている
。
随意の電極帯420。本出願によるいくつかの実施態様において、電流の流れを容易にす
るために、対向電極帯又はリード420が透明導電層110に配置される。いくつかの実施態様
において、電極帯420は、長形太陽電池の長軸(円筒軸)に沿って長さ方向に延びる導電性
材料の細い帯である。いくつかの実施態様において、随意の電極帯420は、透明導電層110
の表面に間隔をあけて配置される。例えば、図7において、電極帯420は、互いに平行に延
び、太陽電池の円筒軸に沿って90度の間隔をあけて配置される。いくつかの実施態様にお
いて、電極帯420は、透明導電層110の表面に5度、10度、15度、20度、30度、40度、50度
、60度、90度又は180度の間隔をあけて配置される。いくつかの実施態様において、透明
導電層110の表面に単一電極帯420が存在する。いくつかの実施態様において、透明導電層
110の表面に電極帯420が存在しない。いくつかの実施態様において、2、3、4、5、6、7、
8、9、10、11、12、15以上又は30以上の電極帯が透明導電層110に存在し、いずれも太陽
電池の長(円筒)軸に沿って互いに平行又はほとんど平行に延びている。いくつかの実施態
様において、電極帯420は、例えば図7に示されるように、透明導電層110の周囲に沿って
等間隔で配置される。代替的な実施態様において、電極帯420は、透明導電層110の周囲に
沿って等間隔で配置されない。いくつかの実施態様において、電極帯420は、光電池700の
一面にのみ存在する。図7の要素102、104、406、415(随意)及び110は、図7の太陽電池402
を集合的に含む。いくつかの実施態様において、電極帯420は、導電性エポキシ、導電性
インク、銅若しくはその合金、アルミニウム若しくはその合金、ニッケル若しくはその合
金、銀若しくはその合金、金若しくはその合金、導電性接着剤又は導電性プラスチックで
構成される。
るために、対向電極帯又はリード420が透明導電層110に配置される。いくつかの実施態様
において、電極帯420は、長形太陽電池の長軸(円筒軸)に沿って長さ方向に延びる導電性
材料の細い帯である。いくつかの実施態様において、随意の電極帯420は、透明導電層110
の表面に間隔をあけて配置される。例えば、図7において、電極帯420は、互いに平行に延
び、太陽電池の円筒軸に沿って90度の間隔をあけて配置される。いくつかの実施態様にお
いて、電極帯420は、透明導電層110の表面に5度、10度、15度、20度、30度、40度、50度
、60度、90度又は180度の間隔をあけて配置される。いくつかの実施態様において、透明
導電層110の表面に単一電極帯420が存在する。いくつかの実施態様において、透明導電層
110の表面に電極帯420が存在しない。いくつかの実施態様において、2、3、4、5、6、7、
8、9、10、11、12、15以上又は30以上の電極帯が透明導電層110に存在し、いずれも太陽
電池の長(円筒)軸に沿って互いに平行又はほとんど平行に延びている。いくつかの実施態
様において、電極帯420は、例えば図7に示されるように、透明導電層110の周囲に沿って
等間隔で配置される。代替的な実施態様において、電極帯420は、透明導電層110の周囲に
沿って等間隔で配置されない。いくつかの実施態様において、電極帯420は、光電池700の
一面にのみ存在する。図7の要素102、104、406、415(随意)及び110は、図7の太陽電池402
を集合的に含む。いくつかの実施態様において、電極帯420は、導電性エポキシ、導電性
インク、銅若しくはその合金、アルミニウム若しくはその合金、ニッケル若しくはその合
金、銀若しくはその合金、金若しくはその合金、導電性接着剤又は導電性プラスチックで
構成される。
いくつかの実施態様において、太陽電池の長(円筒)軸に沿って延びる電極帯が存在し、
これらの電極帯は、格子線によって互いに接続される。これらの格子線は、電極帯より厚
い、薄い、又は同じ幅であり得る。これらの格子線を電極帯と同一又は異なる導電材料で
構成することができる。
これらの電極帯は、格子線によって互いに接続される。これらの格子線は、電極帯より厚
い、薄い、又は同じ幅であり得る。これらの格子線を電極帯と同一又は異なる導電材料で
構成することができる。
随意の充填剤層330。本出願のいくつかの実施態様において、図7に示されるように、透
明導電層110をエチレン酢酸ビニル(EVA)、シリコーン、シリコーンゲル、エポキシ、ポリ
ジメチルシロキサン(PDMS)、RTVシリコーンゴム、ポリビニルブチラール(PVB)、熱可塑性
ポリウレタン(TPU)、ポリカーボネート、アクリル、フルオロポリマー及び/又はウレタン
などのシール材の充填剤層330で被覆して、空気の侵入を防ぐとともに、所望により透明
管状ケース310への取付けを補完する。
明導電層110をエチレン酢酸ビニル(EVA)、シリコーン、シリコーンゲル、エポキシ、ポリ
ジメチルシロキサン(PDMS)、RTVシリコーンゴム、ポリビニルブチラール(PVB)、熱可塑性
ポリウレタン(TPU)、ポリカーボネート、アクリル、フルオロポリマー及び/又はウレタン
などのシール材の充填剤層330で被覆して、空気の侵入を防ぐとともに、所望により透明
管状ケース310への取付けを補完する。
いくつかの実施態様において、充填剤層330は、Q型シリコーン、シリセキノキサン、D
型シリコン及びM型シリコンである。しかし、いくつかの実施態様において、1つ以上の電
極帯420が存在していても随意の充填剤層330を必要としない。随意の充填剤層のさらなる
好適な材料は、その全体が参照により本明細書に組み込まれている2006年3月18日出願の
「管状ケース入長形光太陽電池(Elongated Photovoltaic Solar Cells in Tubular Casin
gs)」という題名の同時係属米国特許出願第11/378,847号(整理番号11653-008-999)に記載
されている。
型シリコン及びM型シリコンである。しかし、いくつかの実施態様において、1つ以上の電
極帯420が存在していても随意の充填剤層330を必要としない。随意の充填剤層のさらなる
好適な材料は、その全体が参照により本明細書に組み込まれている2006年3月18日出願の
「管状ケース入長形光太陽電池(Elongated Photovoltaic Solar Cells in Tubular Casin
gs)」という題名の同時係属米国特許出願第11/378,847号(整理番号11653-008-999)に記載
されている。
いくつかの実施態様において、随意の充填剤層330は、そのような目的のためにその全
体が参照により本明細書に組み込まれている、整理番号11653-032-888を有する「ラミネ
ート層を有する光起電装置及びその製造方法(Photovoltaic Apparatus Having a Laminat
e Layer and Method for Making the Same)」という題名の2007年3月13日出願の出願番号
未定の米国仮特許出願に開示されたもののいずれかなどのラミネート層である。いくつか
の実施態様において、充填剤層330は、1×106cP未満の粘度を有する。いくつかの実施態
様において、充填剤層330は、500×10-6/℃を超える又は1000×10-6/℃を超える熱膨張率
を有する。いくつかの実施態様において、充填剤層330は、エポリジメチルシロキサンポ
リマーを含む。いくつかの実施態様において、充填剤層330は、50重量%未満の誘電ゲル
又は誘電ゲルを形成する成分と、少なくとも30重量%の透明シリコン油とを含み、透明シ
リコン油は、誘電ゲル又は誘電ゲルを形成する成分の初期粘度の半分以下の初期粘度を有
する。いくつかの実施態様において、充填剤層330は、500×10-6/℃を超える熱膨張率を
有し、50重量%未満の誘電ゲル又は誘電ゲルを形成する成分と、少なくとも30重量%の透
明シリコン油とを含む。いくつかの実施態様において、充填剤層330は、シリコン油と誘
電ゲルの混合物から形成される。いくつかの実施態様において、シリコン油は、ポリジメ
チルシロキサンポリマー液であり、誘電ゲルは、第1のシリコーンエラストマーと第2のシ
リコーンエラストマーとの混合物である。いくつかの実施態様において、充填剤層330は
、X重量%のポリジメチルシロキサンポリマー液、Y重量%の第1のシリコーンエラストマ
ー及びZ重量%の第2のシリコーンエラストマーから形成され、X、Y及びZの合計が100であ
る。いくつかの実施態様において、ポリジメチルシロキサンポリマー液は、化学式(CH3)3
SiO[SiO(CH3)2]nSi(CH3)3を有し、nは、ポリマー液が50センチストークから100000センチ
ストークの範囲の平均バルク粘度を有するように選択される範囲の整数である。いくつか
の実施態様において、第1のシリコーンエラストマーは、少なくとも60重量パーセントの
ジメチルビニル末端ジメチルシロキサンと、3から7重量パーセントの珪酸塩とを含む。い
くつかの実施態様において、第2のシリコーンエラストマーは、(i)少なくとも60重量パー
セントのジメチルビニル末端ジメチルシロキサンと、(ii)10から30重量パーセントの水素
末端ジメチルシロキサンと、(iii)3から7重量パーセントのトリメチル化シリカとを含む
。いくつかの実施態様において、Xは、30から90であり、Yは、2から20であり、Zは、2か
ら20である。
体が参照により本明細書に組み込まれている、整理番号11653-032-888を有する「ラミネ
ート層を有する光起電装置及びその製造方法(Photovoltaic Apparatus Having a Laminat
e Layer and Method for Making the Same)」という題名の2007年3月13日出願の出願番号
未定の米国仮特許出願に開示されたもののいずれかなどのラミネート層である。いくつか
の実施態様において、充填剤層330は、1×106cP未満の粘度を有する。いくつかの実施態
様において、充填剤層330は、500×10-6/℃を超える又は1000×10-6/℃を超える熱膨張率
を有する。いくつかの実施態様において、充填剤層330は、エポリジメチルシロキサンポ
リマーを含む。いくつかの実施態様において、充填剤層330は、50重量%未満の誘電ゲル
又は誘電ゲルを形成する成分と、少なくとも30重量%の透明シリコン油とを含み、透明シ
リコン油は、誘電ゲル又は誘電ゲルを形成する成分の初期粘度の半分以下の初期粘度を有
する。いくつかの実施態様において、充填剤層330は、500×10-6/℃を超える熱膨張率を
有し、50重量%未満の誘電ゲル又は誘電ゲルを形成する成分と、少なくとも30重量%の透
明シリコン油とを含む。いくつかの実施態様において、充填剤層330は、シリコン油と誘
電ゲルの混合物から形成される。いくつかの実施態様において、シリコン油は、ポリジメ
チルシロキサンポリマー液であり、誘電ゲルは、第1のシリコーンエラストマーと第2のシ
リコーンエラストマーとの混合物である。いくつかの実施態様において、充填剤層330は
、X重量%のポリジメチルシロキサンポリマー液、Y重量%の第1のシリコーンエラストマ
ー及びZ重量%の第2のシリコーンエラストマーから形成され、X、Y及びZの合計が100であ
る。いくつかの実施態様において、ポリジメチルシロキサンポリマー液は、化学式(CH3)3
SiO[SiO(CH3)2]nSi(CH3)3を有し、nは、ポリマー液が50センチストークから100000センチ
ストークの範囲の平均バルク粘度を有するように選択される範囲の整数である。いくつか
の実施態様において、第1のシリコーンエラストマーは、少なくとも60重量パーセントの
ジメチルビニル末端ジメチルシロキサンと、3から7重量パーセントの珪酸塩とを含む。い
くつかの実施態様において、第2のシリコーンエラストマーは、(i)少なくとも60重量パー
セントのジメチルビニル末端ジメチルシロキサンと、(ii)10から30重量パーセントの水素
末端ジメチルシロキサンと、(iii)3から7重量パーセントのトリメチル化シリカとを含む
。いくつかの実施態様において、Xは、30から90であり、Yは、2から20であり、Zは、2か
ら20である。
随意の透明管状ケース310。随意の充填剤層330を有さないいくつかの実施態様において
、透明管状ケース310が透明導電層110に円周方向に配置される。充填剤層330を有するい
くつかの実施態様において、透明管状ケース310が随意の充填剤層330に円周方向に配置さ
れる。いくつかの実施態様において、管状ケース310は、プラスチック又はガラスで構成
される。いくつかの実施態様において、太陽電池402は、上記のように今後の梱包のため
に適性に改造された後、透明管状ケース310にシールされる。図7に示されるように、透明
管状ケース310は、太陽電池402の最外層に嵌合する。熱収縮、射出成形又は真空装填など
の方法を用いて、酸素及び水をシステムから除去するとともに、下部の太陽電池402に対
する嵌合を補完するように透明管状ケース310を構成することができる。
透明管状ケースの潜在的な幾何学構造としては、円筒状、半径寸法が長さをはるかに下
回る様々な長形構造、パネル状、弓形特徴を有する形状、箱形、又は起電発電に適した任
意の潜在的幾何学構造を挙げることができる。
、透明管状ケース310が透明導電層110に円周方向に配置される。充填剤層330を有するい
くつかの実施態様において、透明管状ケース310が随意の充填剤層330に円周方向に配置さ
れる。いくつかの実施態様において、管状ケース310は、プラスチック又はガラスで構成
される。いくつかの実施態様において、太陽電池402は、上記のように今後の梱包のため
に適性に改造された後、透明管状ケース310にシールされる。図7に示されるように、透明
管状ケース310は、太陽電池402の最外層に嵌合する。熱収縮、射出成形又は真空装填など
の方法を用いて、酸素及び水をシステムから除去するとともに、下部の太陽電池402に対
する嵌合を補完するように透明管状ケース310を構成することができる。
透明管状ケースの潜在的な幾何学構造としては、円筒状、半径寸法が長さをはるかに下
回る様々な長形構造、パネル状、弓形特徴を有する形状、箱形、又は起電発電に適した任
意の潜在的幾何学構造を挙げることができる。
いくつかの実施態様において、透明管状ケース310は、アルミノ珪酸ガラス、ホウ珪酸
ガラス、ダイクロイックガラス、ゲルマニウム/半導体ガラス、ガラスセラミック、珪酸
塩/溶融シリカガラス、ソーダ石灰ガラス、石英ガラス、カルコゲニド/硫化物ガラス、フ
ッ化物ガラス、フリントガラス又はセリーテドガラスで構成される。いくつかの実施態様
において、透明管状ケース310は、ウレタンポリマー、アクリルポリマー、フルオロポリ
マー、シリコーン、シリコーンゲル、エポキシ、ポリアミド又はポリオレフィンで構成さ
れる。
ガラス、ダイクロイックガラス、ゲルマニウム/半導体ガラス、ガラスセラミック、珪酸
塩/溶融シリカガラス、ソーダ石灰ガラス、石英ガラス、カルコゲニド/硫化物ガラス、フ
ッ化物ガラス、フリントガラス又はセリーテドガラスで構成される。いくつかの実施態様
において、透明管状ケース310は、ウレタンポリマー、アクリルポリマー、フルオロポリ
マー、シリコーン、シリコーンゲル、エポキシ、ポリアミド又はポリオレフィンで構成さ
れる。
いくつかの実施態様において、透明管状ケース310は、ウレタンポリマー、アクリルポ
リマー、ポリメチルメタクリレート(PMMA)、フルオロポリマー、シリコーン、ポリジメチ
ルシロキサン(PDMS)、シリコーンゲル、エポキシ、エチレン酢酸ビニル(EVA)、ペルフル
オロアルコキシフルオロカーボン(PFA)、ナイロン/ポリアミド、架橋ポリエチレン(PEX)
、ポリオレフィン、ポリプロピレン(PP)、ポリエチレンテレフタレートグリコール(PETG)
、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、熱可塑性共重合体(例えば、エチレン及びテトラ
フルオロエチレンの重合により誘導されるETFE(登録商標):TEFLON(登録商標)モノマー)、
ポリウレタン/ウレタン、ポリ塩化ビニル(PVC)、ポリフッ化ビニリデン(PVDF)、Tygon(登
録商標)、ビニル、Viton(登録商標)又はそれらの任意の組合せ又は変形物で構成される。
透明管状ケース310のさらなる好適な材料は、その全体が参照により本明細書に組み込ま
れている2006年3月18日出願の「管状ケース入長形光太陽電池(Elongated Photovoltaic S
olar Cells in Tubular Casings)」という題名の同時係属米国特許出願第11/378,847号(
整理番号11653-008-999)に記載されている。
リマー、ポリメチルメタクリレート(PMMA)、フルオロポリマー、シリコーン、ポリジメチ
ルシロキサン(PDMS)、シリコーンゲル、エポキシ、エチレン酢酸ビニル(EVA)、ペルフル
オロアルコキシフルオロカーボン(PFA)、ナイロン/ポリアミド、架橋ポリエチレン(PEX)
、ポリオレフィン、ポリプロピレン(PP)、ポリエチレンテレフタレートグリコール(PETG)
、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、熱可塑性共重合体(例えば、エチレン及びテトラ
フルオロエチレンの重合により誘導されるETFE(登録商標):TEFLON(登録商標)モノマー)、
ポリウレタン/ウレタン、ポリ塩化ビニル(PVC)、ポリフッ化ビニリデン(PVDF)、Tygon(登
録商標)、ビニル、Viton(登録商標)又はそれらの任意の組合せ又は変形物で構成される。
透明管状ケース310のさらなる好適な材料は、その全体が参照により本明細書に組み込ま
れている2006年3月18日出願の「管状ケース入長形光太陽電池(Elongated Photovoltaic S
olar Cells in Tubular Casings)」という題名の同時係属米国特許出願第11/378,847号(
整理番号11653-008-999)に記載されている。
いくつかの実施態様において、透明管状ケース310は、複数の透明管状ケース層を含む
。いくつかの実施態様において、各透明管状ケースは、異なる材料で構成される。例えば
、いくつかの実施態様において、透明管状ケース310は、第1の透明管状ケース層及び第2
の透明管状ケース層を含む。太陽電池の正確な構成に応じて、第1の透明管状ケース層は
、透明導電層110、随意の充填剤層330又は耐水層に配置される。第2の透明管状ケース層
は、第1の透明管状ケース層に配置される。
。いくつかの実施態様において、各透明管状ケースは、異なる材料で構成される。例えば
、いくつかの実施態様において、透明管状ケース310は、第1の透明管状ケース層及び第2
の透明管状ケース層を含む。太陽電池の正確な構成に応じて、第1の透明管状ケース層は
、透明導電層110、随意の充填剤層330又は耐水層に配置される。第2の透明管状ケース層
は、第1の透明管状ケース層に配置される。
いくつかの実施態様において、各透明管状ケース層は、異なる特性を有する。一例にお
いて、外側透明管状ケース層は、優れたUV遮蔽特性を有し、内部透明管状ケース層は、良
好な耐水特性を有する。さらに、多数の透明管状ケース層を使用して、コストを削減し、
且つ/又は透明管状ケース310の全体特性を向上させることができる。例えば、所望の物理
特性を有する高価な材料で1つの透明管状ケース層を構成することができる。1つ以上のさ
らなる透明管状ケース層を使用することによって、高価な透明管状ケース層の厚さを減少
させることにより、材料コストの節約を達成することができる。別の例において、1つの
透明管状ケース層は、優れた光学特性(例えば屈折率等)を有することができるが、非常に
重くなる。1つ以上の追加的な透明管状ケース層を使用することによって、重い透明管状
ケース層の厚さを減少させることにより、透明管状ケース310の全重量を減少させること
ができる。
いて、外側透明管状ケース層は、優れたUV遮蔽特性を有し、内部透明管状ケース層は、良
好な耐水特性を有する。さらに、多数の透明管状ケース層を使用して、コストを削減し、
且つ/又は透明管状ケース310の全体特性を向上させることができる。例えば、所望の物理
特性を有する高価な材料で1つの透明管状ケース層を構成することができる。1つ以上のさ
らなる透明管状ケース層を使用することによって、高価な透明管状ケース層の厚さを減少
させることにより、材料コストの節約を達成することができる。別の例において、1つの
透明管状ケース層は、優れた光学特性(例えば屈折率等)を有することができるが、非常に
重くなる。1つ以上の追加的な透明管状ケース層を使用することによって、重い透明管状
ケース層の厚さを減少させることにより、透明管状ケース310の全重量を減少させること
ができる。
随意の耐水層。いくつかの実施態様において、水分子の損傷効果を防止するために、1
つ以上の耐水層を太陽電池402に塗布する。いくつかの実施態様において、随意の充填剤
層330を堆積し、太陽電池402を透明管状ケース310に所望により収容する前に当該耐水層
を透明導電層110に円周方向に塗布する。いくつかの実施態様において、太陽電池402を透
明管状ケース310に所望により収容する前に、1つ以上の耐水層を随意の充填剤層330に円
周方向に塗布する。いくつかの実施態様において、当該耐水層を透明管状ケース310その
ものに円周方向に塗布する。水分子を太陽電池402から封止するために耐水層が設けられ
る実施態様において、耐水層の光学特性は、太陽電池402による入射太陽放射線の吸収を
妨げるものであってはならないことを言及すべきである。いくつかの実施態様において、
この耐水層は、透明シリコーンで構成される。例えば、いくつかの実施態様において、耐
水層は、Q型シリコーン、シリセキオキサン、D型シリコン又はM型シリコンで構成される
。いくつかの実施態様において、耐水層は、透明シリコーン、SiN、SiOxNy、SiOx又はAl2
O3(x及びyは整数である)で構成される。
つ以上の耐水層を太陽電池402に塗布する。いくつかの実施態様において、随意の充填剤
層330を堆積し、太陽電池402を透明管状ケース310に所望により収容する前に当該耐水層
を透明導電層110に円周方向に塗布する。いくつかの実施態様において、太陽電池402を透
明管状ケース310に所望により収容する前に、1つ以上の耐水層を随意の充填剤層330に円
周方向に塗布する。いくつかの実施態様において、当該耐水層を透明管状ケース310その
ものに円周方向に塗布する。水分子を太陽電池402から封止するために耐水層が設けられ
る実施態様において、耐水層の光学特性は、太陽電池402による入射太陽放射線の吸収を
妨げるものであってはならないことを言及すべきである。いくつかの実施態様において、
この耐水層は、透明シリコーンで構成される。例えば、いくつかの実施態様において、耐
水層は、Q型シリコーン、シリセキオキサン、D型シリコン又はM型シリコンで構成される
。いくつかの実施態様において、耐水層は、透明シリコーン、SiN、SiOxNy、SiOx又はAl2
O3(x及びyは整数である)で構成される。
随意の反射防止膜。いくつかの実施態様において、太陽電池の効率性を最大にするため
に、随意の反射防止膜も太陽電池402に円周方向に退けられる。いくつかの実施態様にお
いて、耐水層及び反射防止膜の両方が太陽電池402に退けられる。いくつかの実施態様に
おいて、単一の層が、耐水層及び反射防止膜の二重の目的を果たす。いくつかの実施態様
において、反射防止膜は、MgF2、硝酸珪素、硝酸チタン、一酸化珪素又は亜硝酸酸化珪素
で構成される。いくつかの実施態様において、2つ以上の反射防止膜層が存在する。いく
つかの実施態様において、2つ以上の反射防止膜層が存在し、各層は、同一の材料で構成
される。いくつかの実施態様において、2つ以上の反射防止膜層が存在し、各層は、異な
る材料で構成される。
に、随意の反射防止膜も太陽電池402に円周方向に退けられる。いくつかの実施態様にお
いて、耐水層及び反射防止膜の両方が太陽電池402に退けられる。いくつかの実施態様に
おいて、単一の層が、耐水層及び反射防止膜の二重の目的を果たす。いくつかの実施態様
において、反射防止膜は、MgF2、硝酸珪素、硝酸チタン、一酸化珪素又は亜硝酸酸化珪素
で構成される。いくつかの実施態様において、2つ以上の反射防止膜層が存在する。いく
つかの実施態様において、2つ以上の反射防止膜層が存在し、各層は、同一の材料で構成
される。いくつかの実施態様において、2つ以上の反射防止膜層が存在し、各層は、異な
る材料で構成される。
随意の蛍光材料。いくつかの実施態様において、蛍光材料(例えば、発光材料、リン光
材料)を光電池700の層の表面に被覆する。いくつかの実施態様において、光電池700は、
透明管状ケース310を含み、蛍光材料は、透明管状ケース310の発光面及び/又は外面に被
覆される。いくつかの実施態様において、蛍光材料は、透明導電性酸化物の外面に被覆さ
れる。いくつかの実施態様において、光電池700は、透明管状ケース310及び随意の充填剤
層330を含み、蛍光材料は、随意の充填剤層に被覆される。いくつかの実施態様において
、光電池700は、耐水層を含み、蛍光材料は、耐水層に被覆される。いくつかの実施態様
において、光電池700の2つ以上の表面に随意の蛍光材料が被覆される。いくつかの実施態
様において、蛍光材料は、本出願のいくつかの半導体接合部406が光を電気に変換するの
に使用しない青色光及び/又は紫外光を吸収し、蛍光材料は、本出願のいくつかの光電池7
00における発電に有用な可視光及び/又は赤外光を放射する。
材料)を光電池700の層の表面に被覆する。いくつかの実施態様において、光電池700は、
透明管状ケース310を含み、蛍光材料は、透明管状ケース310の発光面及び/又は外面に被
覆される。いくつかの実施態様において、蛍光材料は、透明導電性酸化物の外面に被覆さ
れる。いくつかの実施態様において、光電池700は、透明管状ケース310及び随意の充填剤
層330を含み、蛍光材料は、随意の充填剤層に被覆される。いくつかの実施態様において
、光電池700は、耐水層を含み、蛍光材料は、耐水層に被覆される。いくつかの実施態様
において、光電池700の2つ以上の表面に随意の蛍光材料が被覆される。いくつかの実施態
様において、蛍光材料は、本出願のいくつかの半導体接合部406が光を電気に変換するの
に使用しない青色光及び/又は紫外光を吸収し、蛍光材料は、本出願のいくつかの光電池7
00における発電に有用な可視光及び/又は赤外光を放射する。
蛍光、発光又はリン光材料は、青色又はUV領域の光を吸収し、可視光を放射することが
できる。リン光材料又はリン光体は、好適なホスト材料及び活性体材料を通常含む。ホス
ト材料は、典型的には、亜鉛、カドミウム、マンガン、アルミニウム、珪素又は様々な希
土類金属の酸化物、硫化物、セレン化物、ハロゲン化物又は珪酸塩である。放射時間を長
くするために活性体を添加する。
できる。リン光材料又はリン光体は、好適なホスト材料及び活性体材料を通常含む。ホス
ト材料は、典型的には、亜鉛、カドミウム、マンガン、アルミニウム、珪素又は様々な希
土類金属の酸化物、硫化物、セレン化物、ハロゲン化物又は珪酸塩である。放射時間を長
くするために活性体を添加する。
いくつかの実施態様において、リン光材料を本出願のシステム及び方法に組み込んで、
光電池700による光吸収を向上させる。いくつかの実施態様において、随意の透明管状ケ
ース310を作製するのに使用される材料にリン光材料を直接添加する。いくつかの実施態
様において、上記のように、光電池700の様々な外層又は内層を被覆する透明塗料として
の使用のためにリン光材料を結着剤と混合する。
光電池700による光吸収を向上させる。いくつかの実施態様において、随意の透明管状ケ
ース310を作製するのに使用される材料にリン光材料を直接添加する。いくつかの実施態
様において、上記のように、光電池700の様々な外層又は内層を被覆する透明塗料として
の使用のためにリン光材料を結着剤と混合する。
代表的なリン光体としては、銅活性化硫化亜鉛(ZnS:Cu)及び銀活性化硫化亜鉛(ZnS:Ag)
が挙げられるが、それらに限定されない。他の代表的なリン光材料としては、硫化亜鉛及
び硫化カドミウム(ZnS:CdS)、ユーロピウムによって活性化されたアルミン酸ストロンチ
ウム(SrAlO3:Eu)、プラセオジム及びアルミニウムによって活性化されたストロンチウム
チタン(SrTiO3:Pr、Al)、ビスマスを有する硫化ストロンチウムを有する硫化カルシウム(
(Ca、Sr)S:Bi)、銅及びマグネシウム活性化硫化亜鉛(ZnS:Cu、Mg)又はそれらの任意の組
合せが挙げられるが、それらに限定されない。
が挙げられるが、それらに限定されない。他の代表的なリン光材料としては、硫化亜鉛及
び硫化カドミウム(ZnS:CdS)、ユーロピウムによって活性化されたアルミン酸ストロンチ
ウム(SrAlO3:Eu)、プラセオジム及びアルミニウムによって活性化されたストロンチウム
チタン(SrTiO3:Pr、Al)、ビスマスを有する硫化ストロンチウムを有する硫化カルシウム(
(Ca、Sr)S:Bi)、銅及びマグネシウム活性化硫化亜鉛(ZnS:Cu、Mg)又はそれらの任意の組
合せが挙げられるが、それらに限定されない。
リン光体材料を作製するための方法は、当該技術分野で知られている。例えばZnS:Cu又
は他の関連リン光材料の製造方法は、それぞれその全体が参照により本明細書に組み込ま
れているButlerらの米国特許第2,807,587号;Morrisonらの同第3,031,415号;Morrisonらの
同第3,031,416号;Strockらの同第3,152,995号;Payneらの同第3,154,712号;Lagosらの同第
3,222,214号;Possらの同第3,657,142号;Reillyらの同第4,859,361号及びKaramらの同第5,
269,966号に記載されている。ZnS:Ag又は他の関連リン光材料の製造方法は、それぞれそ
の全体が参照により本明細書に組み込まれているParkらの米国特許第6,200,497号、Ihara
らの同第6,025,675号;Takaharaらの同第4,804,882号及びMatsudaらの同第4,512,912号に
記載されている。一般に、波長が小さくなるに従ってリン光体の残存率が高くなる。いく
つかの実施態様において、CdSe又は類似のリン光材料の量子点を使用して、同じ効果を得
ることができる。それぞれその全体が参照により本明細書に組み込まれているDabbousiら
、1995、「CdSe量子点/ポリマー複合体の電気発光(Electroluminescence from CdSe quan
tum-dot/polymer composites)」、Applied Physics Letters 66(11):1316-1318;Dabbousi
ら、1997「(CdSe)ZnSコア-シェル量子点:一連のサイズの高発光ナノ結晶の合成及び特性
決定((CdSe)ZnS Core-Shell Quantum Dots:Synthesis and Characterization of a Size
Series of Highly Luminescent Nanocrystallites)」、J.Phys.Chem.B、101:9463-9475;E
bensteinら、2002、「相関原子間力及び単一粒子蛍光顕微鏡法によって調査されたCdSe:Z
nSナノ結晶の蛍光量子収率(Fluorescence quantum yield of CdSe:ZnS nanocrystals inv
estigated by correlated atomic-force and single-particle fluorescence microscopy
)」、Applied Physics Letters 80:4033-4035;及びPengら、2000、「CdSeナノ粒子の形状
制御(Shape control of CdSe nanocrystals)」、Nature 404:59-61を参照されたい。
は他の関連リン光材料の製造方法は、それぞれその全体が参照により本明細書に組み込ま
れているButlerらの米国特許第2,807,587号;Morrisonらの同第3,031,415号;Morrisonらの
同第3,031,416号;Strockらの同第3,152,995号;Payneらの同第3,154,712号;Lagosらの同第
3,222,214号;Possらの同第3,657,142号;Reillyらの同第4,859,361号及びKaramらの同第5,
269,966号に記載されている。ZnS:Ag又は他の関連リン光材料の製造方法は、それぞれそ
の全体が参照により本明細書に組み込まれているParkらの米国特許第6,200,497号、Ihara
らの同第6,025,675号;Takaharaらの同第4,804,882号及びMatsudaらの同第4,512,912号に
記載されている。一般に、波長が小さくなるに従ってリン光体の残存率が高くなる。いく
つかの実施態様において、CdSe又は類似のリン光材料の量子点を使用して、同じ効果を得
ることができる。それぞれその全体が参照により本明細書に組み込まれているDabbousiら
、1995、「CdSe量子点/ポリマー複合体の電気発光(Electroluminescence from CdSe quan
tum-dot/polymer composites)」、Applied Physics Letters 66(11):1316-1318;Dabbousi
ら、1997「(CdSe)ZnSコア-シェル量子点:一連のサイズの高発光ナノ結晶の合成及び特性
決定((CdSe)ZnS Core-Shell Quantum Dots:Synthesis and Characterization of a Size
Series of Highly Luminescent Nanocrystallites)」、J.Phys.Chem.B、101:9463-9475;E
bensteinら、2002、「相関原子間力及び単一粒子蛍光顕微鏡法によって調査されたCdSe:Z
nSナノ結晶の蛍光量子収率(Fluorescence quantum yield of CdSe:ZnS nanocrystals inv
estigated by correlated atomic-force and single-particle fluorescence microscopy
)」、Applied Physics Letters 80:4033-4035;及びPengら、2000、「CdSeナノ粒子の形状
制御(Shape control of CdSe nanocrystals)」、Nature 404:59-61を参照されたい。
いくつかの実施態様において、増白剤を本出願の随意の蛍光層に使用する。増白剤(光
学増白剤、蛍光増白剤又は蛍光白色剤としても知られる)は、電磁スペクトルの紫外及び
紫色領域の光を吸収し、青色領域の光を再放射する染料である。当該化合物としては、ス
チルベン(例えば、トランス-1,2-ジフェニルエチレン又は(E)-1,2-ジフェニルエチレン)
が挙げられる。本出願の随意の蛍光層に使用できる別の代表的な増白剤は、やはりスペク
トルのUV部のエネルギーを吸収するウンベリフェロン(7-ヒドロキシクマリン)である。次
いで、このエネルギーを可視スペクトルの青色部において再放射する。Dean、1963、「天
然酸素環化合物(Naturally Occurring Oxygen Ring Compounds)」,Butterworths、London
;Joule及びMills、2000、「複素環化学(Heterocyclic Chemistry)」、第4版、Blackwell
Science、英国Oxford;及びBarton、1999、Comprehensive Natural Products Chemistry 2
:677、Nakanishi及びMeth-Cohn編集、Elsevier、英国Oxford、1999に増白剤に関するさら
なる情報が記載されている。
学増白剤、蛍光増白剤又は蛍光白色剤としても知られる)は、電磁スペクトルの紫外及び
紫色領域の光を吸収し、青色領域の光を再放射する染料である。当該化合物としては、ス
チルベン(例えば、トランス-1,2-ジフェニルエチレン又は(E)-1,2-ジフェニルエチレン)
が挙げられる。本出願の随意の蛍光層に使用できる別の代表的な増白剤は、やはりスペク
トルのUV部のエネルギーを吸収するウンベリフェロン(7-ヒドロキシクマリン)である。次
いで、このエネルギーを可視スペクトルの青色部において再放射する。Dean、1963、「天
然酸素環化合物(Naturally Occurring Oxygen Ring Compounds)」,Butterworths、London
;Joule及びMills、2000、「複素環化学(Heterocyclic Chemistry)」、第4版、Blackwell
Science、英国Oxford;及びBarton、1999、Comprehensive Natural Products Chemistry 2
:677、Nakanishi及びMeth-Cohn編集、Elsevier、英国Oxford、1999に増白剤に関するさら
なる情報が記載されている。
円周方向に配置する。本出願において、太陽電池を形成するために、材料の層を管状基
板に連続的に円周方向に配置する。本明細書に用いられているように、円周方向に配置す
るという用語は、各当該材料層が必ずしも基部層に配置されること又は光電池の形状が円
筒状であることを示唆するものではない。実際、本出願には、当該層を成形できる、或い
は基部層に形成できる方法が教示されている。さらに、基板102の説明とともに上述した
ように、基板及び基部層は、いくつかの異なる非平面形のいずれかを有することができる
。しかしながら、円周方向に配置するという用語は、上部層と基部層の間に空間(例えば
環状空間)が存在しないように上部層を基部層に配置することを意味する。また、本明細
書に用いられているように、円周方向に配置するという用語は、上部層を基部層の周囲の
少なくとも50パーセントに配置することを意味する。また、本明細書に用いられているよ
うに、円周方向に配置するという用語は、上部層を基部層の長さの少なくとも半分に沿っ
て配置することを意味する。
板に連続的に円周方向に配置する。本明細書に用いられているように、円周方向に配置す
るという用語は、各当該材料層が必ずしも基部層に配置されること又は光電池の形状が円
筒状であることを示唆するものではない。実際、本出願には、当該層を成形できる、或い
は基部層に形成できる方法が教示されている。さらに、基板102の説明とともに上述した
ように、基板及び基部層は、いくつかの異なる非平面形のいずれかを有することができる
。しかしながら、円周方向に配置するという用語は、上部層と基部層の間に空間(例えば
環状空間)が存在しないように上部層を基部層に配置することを意味する。また、本明細
書に用いられているように、円周方向に配置するという用語は、上部層を基部層の周囲の
少なくとも50パーセントに配置することを意味する。また、本明細書に用いられているよ
うに、円周方向に配置するという用語は、上部層を基部層の長さの少なくとも半分に沿っ
て配置することを意味する。
円周方向にシールする。本出願において、円周方向にシールするという用語は、上部層
又は構造が必ずしも基部層又は構造に配置されることを示唆するものではない。実際、本
出願には、当該層又は構造(例えば透明管状ケース310)を成形し、或いは基部層又は構造
に形成する方法が教示されている。しかしながら、円周方向にシールするという用語は、
上部層又は構造体と基部層又は構造体の間に空間(例えば環状空間)が存在しないように、
上部層又は構造体を基部層又は構造体に配置することを意味する。また、本明細書に用い
られているように、円周方向にシールするという用語は、上部層を下部層の全周囲に配置
することを意味する。典型的な実施態様において、層又は構造は、それを基部層又は構造
の全周囲に配置し、且つ基部層又は構造の全長に沿って配置する場合に基部層又は構造を
シールする。しかし、本出願は、円周方向にシールする層又は構造が基部層又は構造の全
長に沿って延びない実施態様を意図している。
又は構造が必ずしも基部層又は構造に配置されることを示唆するものではない。実際、本
出願には、当該層又は構造(例えば透明管状ケース310)を成形し、或いは基部層又は構造
に形成する方法が教示されている。しかしながら、円周方向にシールするという用語は、
上部層又は構造体と基部層又は構造体の間に空間(例えば環状空間)が存在しないように、
上部層又は構造体を基部層又は構造体に配置することを意味する。また、本明細書に用い
られているように、円周方向にシールするという用語は、上部層を下部層の全周囲に配置
することを意味する。典型的な実施態様において、層又は構造は、それを基部層又は構造
の全周囲に配置し、且つ基部層又は構造の全長に沿って配置する場合に基部層又は構造を
シールする。しかし、本出願は、円周方向にシールする層又は構造が基部層又は構造の全
長に沿って延びない実施態様を意図している。
(5.1.1カスケード技術を用いた基板上のモノリシック太陽電池の製造)
図2A〜2Kは、カスケード技術を用いて太陽電池ユニット270を製造するための処理工程
を示す。図2の各図は、様々な製造段階における太陽電池ユニット270の三次元管状プロフ
ァイルを示す。各三次元管状プロファイルの下には、太陽電池ユニット270の対応する一
次元プロファイルが存在する。一次元プロファイルに示されているのは、対応する太陽電
池ユニット270の半球体の断面図である。典型的な実施態様において、図2に示される太陽
電池ユニット270は、導電基板102を有さない。或いは、基板102が導電性である実施態様
において、基板は、個々の太陽電池700の背面電極104が互いに電気的に絶縁されるように
、絶縁体層が円周方向に巻き付けられる。
図2A〜2Kは、カスケード技術を用いて太陽電池ユニット270を製造するための処理工程
を示す。図2の各図は、様々な製造段階における太陽電池ユニット270の三次元管状プロフ
ァイルを示す。各三次元管状プロファイルの下には、太陽電池ユニット270の対応する一
次元プロファイルが存在する。一次元プロファイルに示されているのは、対応する太陽電
池ユニット270の半球体の断面図である。典型的な実施態様において、図2に示される太陽
電池ユニット270は、導電基板102を有さない。或いは、基板102が導電性である実施態様
において、基板は、個々の太陽電池700の背面電極104が互いに電気的に絶縁されるように
、絶縁体層が円周方向に巻き付けられる。
図2Kを参照すると、太陽電池ユニット270は、複数の光電池700に共通の基板102を含む
。基板102は、第1の端部及び第2の端部を有する。複数の光電池700は、図2Kに示されるよ
うに基板102に直線的に配置される。複数の光電池700は、第1及び第2の光電池700を含む
。複数の光電池700における各光電池700は、共通基板102に円周方向に配置された背面電
極104、及び背面電極104に円周方向に配置された半導体接合部406を含む。図2Kの場合は
、半導体接合部406は、吸収体層106及び窓層108を含む。複数の光電池700における各光電
池700は、半導体接合部406に円周方向に配置された透明導電層110を含む。図2Kの場合は
、第1の光電池700の透明導電層110は、バイア280を介して、複数の光電池における第2の
光電池700の背面電極と直列電気接続する。いくつかの実施態様において、各バイア280は
、太陽電池の全周にわたって延びる。いくつかの実施態様において、各バイア280は、太
陽電池の全周にわたって延びない。実際、いくつかの実施態様において、各バイアは、太
陽電池の周のうちのわずかな部分にわたって延びるにすぎない。いくつかの実施態様にお
いて、各光電池700は、光電池700の透明導電層110を隣接する光電池700の背面電極104と
電気的に直列接続させる1個、2個、3個、4個以上、10個以上又は100個以上のバイア280を
有することができる。
。基板102は、第1の端部及び第2の端部を有する。複数の光電池700は、図2Kに示されるよ
うに基板102に直線的に配置される。複数の光電池700は、第1及び第2の光電池700を含む
。複数の光電池700における各光電池700は、共通基板102に円周方向に配置された背面電
極104、及び背面電極104に円周方向に配置された半導体接合部406を含む。図2Kの場合は
、半導体接合部406は、吸収体層106及び窓層108を含む。複数の光電池700における各光電
池700は、半導体接合部406に円周方向に配置された透明導電層110を含む。図2Kの場合は
、第1の光電池700の透明導電層110は、バイア280を介して、複数の光電池における第2の
光電池700の背面電極と直列電気接続する。いくつかの実施態様において、各バイア280は
、太陽電池の全周にわたって延びる。いくつかの実施態様において、各バイア280は、太
陽電池の全周にわたって延びない。実際、いくつかの実施態様において、各バイアは、太
陽電池の周のうちのわずかな部分にわたって延びるにすぎない。いくつかの実施態様にお
いて、各光電池700は、光電池700の透明導電層110を隣接する光電池700の背面電極104と
電気的に直列接続させる1個、2個、3個、4個以上、10個以上又は100個以上のバイア280を
有することができる。
次に、図2Aから2Kを参照しながら、太陽電池ユニット270を製造するための方法につい
て説明する。この説明において、太陽電池ユニット270の各部品の代表的な材料について
記載する。しかし、太陽電池ユニット270の各部品の好適な材料の説明は、上記のセクシ
ョン5.1に示されている。図2Aを参照すると、該方法は、基板102から始まる。
て説明する。この説明において、太陽電池ユニット270の各部品の代表的な材料について
記載する。しかし、太陽電池ユニット270の各部品の好適な材料の説明は、上記のセクシ
ョン5.1に示されている。図2Aを参照すると、該方法は、基板102から始まる。
次に、図2Bにおいて、背面電極104が、基板102に円周方向に配置される。以下のセクシ
ョン5.6に開示される技術のいくつかを含む様々な技術によって背面電極104を堆積するこ
とができる。いくつかの実施態様において、背面電極104は、スパッタリングによって基
板102に円周方向に配置される。例えば、以下のセクション5.6.11を参照されたい。いく
つかの実施態様において、背面電極104は、電子ビーム蒸着によって基板102に円周方向に
配置される。いくつかの実施態様において、基板102は、導電性材料で構成される。いく
つかの実施態様において、電気メッキを用いて背面電極104を基板102に円周方向に配置す
ることが可能である。例えば、以下のセクション5.6.21を参照されたい。いくつかの実施
態様において、基板102は、導電性でないが、鋼箔又はチタン箔などの金属箔が巻き付け
られる。これらの実施態様において、例えば、以下のセクション5.6.21に記載される電気
メッキ技術を用いて、背面電極104を金属箔に電気メッキすることが可能である。さらに
他の実施態様において、背面電極は、高温浸漬によって基板102に円周方向に配置される
。
ョン5.6に開示される技術のいくつかを含む様々な技術によって背面電極104を堆積するこ
とができる。いくつかの実施態様において、背面電極104は、スパッタリングによって基
板102に円周方向に配置される。例えば、以下のセクション5.6.11を参照されたい。いく
つかの実施態様において、背面電極104は、電子ビーム蒸着によって基板102に円周方向に
配置される。いくつかの実施態様において、基板102は、導電性材料で構成される。いく
つかの実施態様において、電気メッキを用いて背面電極104を基板102に円周方向に配置す
ることが可能である。例えば、以下のセクション5.6.21を参照されたい。いくつかの実施
態様において、基板102は、導電性でないが、鋼箔又はチタン箔などの金属箔が巻き付け
られる。これらの実施態様において、例えば、以下のセクション5.6.21に記載される電気
メッキ技術を用いて、背面電極104を金属箔に電気メッキすることが可能である。さらに
他の実施態様において、背面電極は、高温浸漬によって基板102に円周方向に配置される
。
図2Cを参照すると、溝292を形成するために背面電極104をパターン化する。溝292は、
背面電極104の全周にわたって延びることによって、背面電極104を個別の部分に分割する
。各部分は、対応する光電池700の背面電極104として機能する。溝292の底部は、下部基
板102を露出させる。いくつかの実施態様において、溝292は、背面電極104に吸収される
波長を有するレーザ光線を使用して刻まれる。レーザスクライビングは、従来の機械掘削
法に比べて多くの利点を示す。精密、高速及び経済的な太陽電池製造には、収束レーザ光
線を使用して、切断、標記又は掘削を行うことが好ましい。レーザ切断は、切断部付近に
小さい熱影響部を形成するだけである。また、機械的外乱又は機械的摩耗がほとんどない
。レーザを使用して薄膜を処理する場合は、レーザスクライビング、エッチング及びアブ
レーションという用語が区別なく用いられる。金属材料のレーザ切断を主たる2つの方法
、即ち蒸発切断及びメルトブロー切断に分類することができる。蒸発切断では、材料を蒸
発温度まで迅速に加熱し、蒸気として自然に除去する。メルトブロー法は、材料を溶融温
度まで加熱しながら、ガスジェットによって溶融物を表面から吹き払う。いくつかの実施
態様において、不活性ガス(例えばアルゴン)を使用する。他の実施態様において、溶融物
との発熱反応を介して材料の加熱を強化するために反応性ガスを使用する。レーザスクラ
イビング技術によって処理される薄膜材料としては、半導体(例えば、テルル化カドミウ
ム、銅インジウムガリウムジセレニド及びシリコン)、透明導電性酸化物(例えば、フッ素
ドープ酸化錫及びアルミニウムドープ酸化亜鉛)及び金属(例えば、モリブデン及び金)が
挙げられる。当該レーザシステムは、いずれも商業的に入手可能であり、パルス持続時間
及び波長に基づいて選択される。レーザスクライビングに使用できるいくつかの代表的な
レーザシステムとしては、Q切換Nd:YAGレーザシステム、Nd:YAGレーザシステム、銅-蒸気
レーザシステム、XeClエキシマレーザシステム、KrFexcimerレーザシステム及びダイオー
ドレーザポンプNd:YAGシステムが挙げられるが、それらに限定されない。レーザスクライ
ビングシステム及び方法に関する詳細については、それぞれその全体が参照により本明細
書に組み込まれているCompaanら、1998、「薄膜PVモジュールに対するレーザスクライビ
ングの最適化(Optimization of laser scribing for thin film PV module)」、National
Renewable Energy Laboratory final technical progress report 1995年4月〜1997年10
月;Querciaら、1995、「CuInSe2サブモジュールを作製するためのCuInSe2/Mo/SLS構造の
レーザパターン化(Laser patterning of CuInSe2/Mo/SLS structures for the fabricati
on of CuInSe2 sub modules)」、Semiconductor Processing and Characterization with
Lasers:Application in Photovoltaics、First International Symposium、Issue 173/1
74、Number com 53〜58頁;及びCompaan、2000、「レーザスクライビングによるモノリシ
ック薄膜アレイの形成(Laser scribing creates monolithic thin film arrays)」、Lase
r Focus World 36:147〜148、150及び152頁を参照されたい。いくつかの実施態様におい
て、機械的手段を使用して溝292を刻み込む。例えば、カミソリ刃又は他の鋭利な器具で
背面電極104を引っ掻くことによって、溝292を形成する。いくつかの実施態様において、
リソグラフエッチング法を用いて、溝292を形成する。リソグラフエッチング法は、以下
のセクション5.7に記載されている。
背面電極104の全周にわたって延びることによって、背面電極104を個別の部分に分割する
。各部分は、対応する光電池700の背面電極104として機能する。溝292の底部は、下部基
板102を露出させる。いくつかの実施態様において、溝292は、背面電極104に吸収される
波長を有するレーザ光線を使用して刻まれる。レーザスクライビングは、従来の機械掘削
法に比べて多くの利点を示す。精密、高速及び経済的な太陽電池製造には、収束レーザ光
線を使用して、切断、標記又は掘削を行うことが好ましい。レーザ切断は、切断部付近に
小さい熱影響部を形成するだけである。また、機械的外乱又は機械的摩耗がほとんどない
。レーザを使用して薄膜を処理する場合は、レーザスクライビング、エッチング及びアブ
レーションという用語が区別なく用いられる。金属材料のレーザ切断を主たる2つの方法
、即ち蒸発切断及びメルトブロー切断に分類することができる。蒸発切断では、材料を蒸
発温度まで迅速に加熱し、蒸気として自然に除去する。メルトブロー法は、材料を溶融温
度まで加熱しながら、ガスジェットによって溶融物を表面から吹き払う。いくつかの実施
態様において、不活性ガス(例えばアルゴン)を使用する。他の実施態様において、溶融物
との発熱反応を介して材料の加熱を強化するために反応性ガスを使用する。レーザスクラ
イビング技術によって処理される薄膜材料としては、半導体(例えば、テルル化カドミウ
ム、銅インジウムガリウムジセレニド及びシリコン)、透明導電性酸化物(例えば、フッ素
ドープ酸化錫及びアルミニウムドープ酸化亜鉛)及び金属(例えば、モリブデン及び金)が
挙げられる。当該レーザシステムは、いずれも商業的に入手可能であり、パルス持続時間
及び波長に基づいて選択される。レーザスクライビングに使用できるいくつかの代表的な
レーザシステムとしては、Q切換Nd:YAGレーザシステム、Nd:YAGレーザシステム、銅-蒸気
レーザシステム、XeClエキシマレーザシステム、KrFexcimerレーザシステム及びダイオー
ドレーザポンプNd:YAGシステムが挙げられるが、それらに限定されない。レーザスクライ
ビングシステム及び方法に関する詳細については、それぞれその全体が参照により本明細
書に組み込まれているCompaanら、1998、「薄膜PVモジュールに対するレーザスクライビ
ングの最適化(Optimization of laser scribing for thin film PV module)」、National
Renewable Energy Laboratory final technical progress report 1995年4月〜1997年10
月;Querciaら、1995、「CuInSe2サブモジュールを作製するためのCuInSe2/Mo/SLS構造の
レーザパターン化(Laser patterning of CuInSe2/Mo/SLS structures for the fabricati
on of CuInSe2 sub modules)」、Semiconductor Processing and Characterization with
Lasers:Application in Photovoltaics、First International Symposium、Issue 173/1
74、Number com 53〜58頁;及びCompaan、2000、「レーザスクライビングによるモノリシ
ック薄膜アレイの形成(Laser scribing creates monolithic thin film arrays)」、Lase
r Focus World 36:147〜148、150及び152頁を参照されたい。いくつかの実施態様におい
て、機械的手段を使用して溝292を刻み込む。例えば、カミソリ刃又は他の鋭利な器具で
背面電極104を引っ掻くことによって、溝292を形成する。いくつかの実施態様において、
リソグラフエッチング法を用いて、溝292を形成する。リソグラフエッチング法は、以下
のセクション5.7に記載されている。
図2D〜2Fは、半導体接合部406が単一吸収体層106及び単一窓層108である場合を示す。
しかし、本出願は、それに限定されない。例えば、接合層406は、ホモ接合、ヘテロ接合
、ヘテロ面接合、埋め込みホモ接合、p-i-n接合又は直列接合であり得る。
図2Dを参照すると、吸収体層106が背面電極104に円周方向に配置される。いくつかの実
施態様において、吸収体層106は、熱蒸発によって背面電極104に円周方向に配置される。
例えば、いくつかの実施態様において、吸収体層106は、それぞれその全体が参照により
本明細書に組み込まれているBeck及びBrittの「最終技術報告(Final Technical Report)
」、2006年1月、NREL/SR-520-391 19;及びDelahoy及びChen、2005年8月、「高度CIGS光電
池技術(Advanced CIGS Photovoltaic Technology)」、subcontract report;Kapurら、Jan
uary 2005 subcontract report、NREL/SR-520-37284、「非真空薄膜CIGS太陽電池の実験
室スケールから大規模スケールへの移行(Lab to Large Scale Transition for Non-Vacuu
m Thin Film CIGS Solar Cells)」、Simpsonら、2005年10月、subcontract report、「軟
質CIGS PVモジュール製造のための軌道配向及び疑似耐性ベースの知的処理制御(Trajecto
ry-Oriented and Fault-Tolerant-Based Intelligent Process Control for Flexible CI
GS PV Module Manufacturing)」、NREL/SR-520-38681;又はRamanathanら、31st IEEE Pho
tovoltaics Specialists Conference and Exhibition、Lake Buena Vista、Florida、200
5年1月3〜7日に開示された技術を用いて堆積されるCIGSである。いくつかの実施態様にお
いて、吸収体層106は、元素源からの蒸発によって背面電極104に円周方向に堆積される。
例えば、いくつかの実施態様において、吸収体層106は、元素源からの蒸発によってモリ
ブデン背面電極104上にCIGS成長される。1つの当該蒸発法は、その全体が参照により本明
細書に組み込まれているRamanthanら、2003、「19.2%の効率のZnO/CdS/CuInGaSe2薄膜太
陽電池(Properties of 19.2% Efficiency ZnO/CdS/CuInGaSe2 Thin-film Solar Cells)
」、Progress in Photovoltaics:Research and Applications 11、225に記載されている
もののような三段階法、又は該三段階法の変形である。いくつかの実施態様において、吸
収体層106は、一段階蒸発法又は二段階蒸発法を用いて、背面電極104に円周方向に堆積さ
れる。いくつかの実施態様において、吸収体層106は、スパッタリングによって背面電極1
04に円周方向に堆積される(例えば、以下のセクション5.6.11参照)。典型的には、当該ス
パッタリングには高温の基板102が必要である。
しかし、本出願は、それに限定されない。例えば、接合層406は、ホモ接合、ヘテロ接合
、ヘテロ面接合、埋め込みホモ接合、p-i-n接合又は直列接合であり得る。
図2Dを参照すると、吸収体層106が背面電極104に円周方向に配置される。いくつかの実
施態様において、吸収体層106は、熱蒸発によって背面電極104に円周方向に配置される。
例えば、いくつかの実施態様において、吸収体層106は、それぞれその全体が参照により
本明細書に組み込まれているBeck及びBrittの「最終技術報告(Final Technical Report)
」、2006年1月、NREL/SR-520-391 19;及びDelahoy及びChen、2005年8月、「高度CIGS光電
池技術(Advanced CIGS Photovoltaic Technology)」、subcontract report;Kapurら、Jan
uary 2005 subcontract report、NREL/SR-520-37284、「非真空薄膜CIGS太陽電池の実験
室スケールから大規模スケールへの移行(Lab to Large Scale Transition for Non-Vacuu
m Thin Film CIGS Solar Cells)」、Simpsonら、2005年10月、subcontract report、「軟
質CIGS PVモジュール製造のための軌道配向及び疑似耐性ベースの知的処理制御(Trajecto
ry-Oriented and Fault-Tolerant-Based Intelligent Process Control for Flexible CI
GS PV Module Manufacturing)」、NREL/SR-520-38681;又はRamanathanら、31st IEEE Pho
tovoltaics Specialists Conference and Exhibition、Lake Buena Vista、Florida、200
5年1月3〜7日に開示された技術を用いて堆積されるCIGSである。いくつかの実施態様にお
いて、吸収体層106は、元素源からの蒸発によって背面電極104に円周方向に堆積される。
例えば、いくつかの実施態様において、吸収体層106は、元素源からの蒸発によってモリ
ブデン背面電極104上にCIGS成長される。1つの当該蒸発法は、その全体が参照により本明
細書に組み込まれているRamanthanら、2003、「19.2%の効率のZnO/CdS/CuInGaSe2薄膜太
陽電池(Properties of 19.2% Efficiency ZnO/CdS/CuInGaSe2 Thin-film Solar Cells)
」、Progress in Photovoltaics:Research and Applications 11、225に記載されている
もののような三段階法、又は該三段階法の変形である。いくつかの実施態様において、吸
収体層106は、一段階蒸発法又は二段階蒸発法を用いて、背面電極104に円周方向に堆積さ
れる。いくつかの実施態様において、吸収体層106は、スパッタリングによって背面電極1
04に円周方向に堆積される(例えば、以下のセクション5.6.11参照)。典型的には、当該ス
パッタリングには高温の基板102が必要である。
いくつかの実施態様において、吸収体層106は、電気メッキを用いて、吸収体層106の構
成金属又は金属合金の個々の層として背面電極104に円周方向に配置される。例えば、吸
収体層106が銅-インジウム-ガリウム-ジセレニド(CIGS)である場合を考慮されたい。CIGS
の個々の構成層(例えば、銅層、インジウム-ガリウム層、セレニウム)を1層ずつ背面電極
104に電気メッキすることができる。電気メッキについては、以下のセクション5.6.21に
記載されている。いくつかの実施態様において、吸収体層の個々の層は、スパッタリング
を用いて、背面電極104に円周方向に堆積される。吸収体層106の個々の層がスパッタリン
グ若しくは電気メッキ又はそれらの組合せのいずれによって円周方向に堆積されるかにか
かわらず、(例えば、活性層106がCIGSである)典型的な実施態様において、構成層が円周
方向に配置されると、それらの層は、互いに反応して吸収体層106を形成するように高速
熱処理工程で迅速に加熱される。いくつかの実施態様において、セレニウムは、電気メッ
キ又はスパッタリングによって供給されない。当該実施態様において、セレニウムは、低
圧加熱段階時に元素セレニウムガス又はセレン化水素の形で低圧加熱段階中の吸収体層10
6に供給される。いくつかの実施態様において、銅-インジウム-ガリウム酸化物が、背面
電極104に円周方向に堆積され、次いで銅-インジウム-ガリウム-ジセレニドに変換される
。いくつかの実施態様において、真空法を用いて、吸収体層106を堆積する。いくつかの
実施態様において、非真空法を用いて、吸収体層106を堆積する。いくつかの実施態様に
おいて、室温法を用いて、吸収体層106を堆積する。さらに他の実施態様において、高温
法を用いて、吸収体層106を堆積する。これらの方法は例示にすぎず、吸収体層106を堆積
するのに用いることができる広範な他の方法が存在することを当業者なら理解するであろ
う。いくつかの実施態様において、吸収体層106は、化学蒸着を用いて堆積される。代表
的な化学蒸着技術を以下に記載する。
成金属又は金属合金の個々の層として背面電極104に円周方向に配置される。例えば、吸
収体層106が銅-インジウム-ガリウム-ジセレニド(CIGS)である場合を考慮されたい。CIGS
の個々の構成層(例えば、銅層、インジウム-ガリウム層、セレニウム)を1層ずつ背面電極
104に電気メッキすることができる。電気メッキについては、以下のセクション5.6.21に
記載されている。いくつかの実施態様において、吸収体層の個々の層は、スパッタリング
を用いて、背面電極104に円周方向に堆積される。吸収体層106の個々の層がスパッタリン
グ若しくは電気メッキ又はそれらの組合せのいずれによって円周方向に堆積されるかにか
かわらず、(例えば、活性層106がCIGSである)典型的な実施態様において、構成層が円周
方向に配置されると、それらの層は、互いに反応して吸収体層106を形成するように高速
熱処理工程で迅速に加熱される。いくつかの実施態様において、セレニウムは、電気メッ
キ又はスパッタリングによって供給されない。当該実施態様において、セレニウムは、低
圧加熱段階時に元素セレニウムガス又はセレン化水素の形で低圧加熱段階中の吸収体層10
6に供給される。いくつかの実施態様において、銅-インジウム-ガリウム酸化物が、背面
電極104に円周方向に堆積され、次いで銅-インジウム-ガリウム-ジセレニドに変換される
。いくつかの実施態様において、真空法を用いて、吸収体層106を堆積する。いくつかの
実施態様において、非真空法を用いて、吸収体層106を堆積する。いくつかの実施態様に
おいて、室温法を用いて、吸収体層106を堆積する。さらに他の実施態様において、高温
法を用いて、吸収体層106を堆積する。これらの方法は例示にすぎず、吸収体層106を堆積
するのに用いることができる広範な他の方法が存在することを当業者なら理解するであろ
う。いくつかの実施態様において、吸収体層106は、化学蒸着を用いて堆積される。代表
的な化学蒸着技術を以下に記載する。
図2E及び2Fを参照すると、窓層108が吸収体層106に円周方向に堆積される。いくつかの
実施態様において、薬浴堆積法を用いて、吸収体層106が吸収体層108に円周方向に堆積さ
れる。例えば、窓層108が硫化カドミウムなどの緩衝層である場合、反応すると、硫化カ
ドミウムを溶液から析出させる溶液にカドミウム及び硫化物をそれぞれ個別に供給するこ
とができる。窓層として機能できる他の構成要素としては、硫化インジウム、酸化亜鉛、
酸化亜鉛硫化水素又は他の種類の緩衝層が挙げられるが、それらに限定されない。いくつ
かの実施態様において、窓層108は、n型緩衝層である。いくつかの実施態様において、窓
層108は、吸収体層106にスパッタリングされる。例えば、以下のセクション5.6.11を参照
されたい。いくつかの実施態様において、窓層108は、吸収体層106に蒸着される。例えば
、以下のセクション5.6.10を参照されたい。いくつかの実施態様において、窓層108は、
化学蒸着を用いて吸収体層106に円周方向に堆積される。代表的な化学蒸着技術は、以下
に記載されている。
実施態様において、薬浴堆積法を用いて、吸収体層106が吸収体層108に円周方向に堆積さ
れる。例えば、窓層108が硫化カドミウムなどの緩衝層である場合、反応すると、硫化カ
ドミウムを溶液から析出させる溶液にカドミウム及び硫化物をそれぞれ個別に供給するこ
とができる。窓層として機能できる他の構成要素としては、硫化インジウム、酸化亜鉛、
酸化亜鉛硫化水素又は他の種類の緩衝層が挙げられるが、それらに限定されない。いくつ
かの実施態様において、窓層108は、n型緩衝層である。いくつかの実施態様において、窓
層108は、吸収体層106にスパッタリングされる。例えば、以下のセクション5.6.11を参照
されたい。いくつかの実施態様において、窓層108は、吸収体層106に蒸着される。例えば
、以下のセクション5.6.10を参照されたい。いくつかの実施態様において、窓層108は、
化学蒸着を用いて吸収体層106に円周方向に堆積される。代表的な化学蒸着技術は、以下
に記載されている。
図2G及び2Hを参照すると、溝294を形成するために、半導体接合部406(例えば、層106及
び108)をパターン化する。いくつかの実施態様において、溝294は、半導体接合部406の全
周にわたって延びることによって、半導体接合部406を個別の部分に分割する。いくつか
の実施態様において、溝294は、半導体接合部406の全周にわたって延びない。実際、いく
つかの実施態様において、各溝は、半導体接合部406の周のうちのわずかな部分にわたっ
て延びるにすぎない。いくつかの実施態様において、各光電池700は、所定の溝294の代わ
りに、半導体接合部406の周囲に配置された1個、2個、3個、4個以上、10個以上又は100個
以上のポケットを有することができる。いくつかの実施態様において、半導体接合部406
に吸収される波長を有するレーザ光線を用いて溝294を刻み込む。いくつかの実施態様に
おいて、機械的手段を用いて溝294を刻み込む。例えば、カミソリ刃又は他の鋭利な器具
で半導体接合部406を引っ掻くことによって、溝294を形成する。いくつかの実施態様にお
いて、リソグラフエッチング法を用いて、溝294を形成する。リソグラフエッチング法は
、以下のセクション5.7に記載されている。
び108)をパターン化する。いくつかの実施態様において、溝294は、半導体接合部406の全
周にわたって延びることによって、半導体接合部406を個別の部分に分割する。いくつか
の実施態様において、溝294は、半導体接合部406の全周にわたって延びない。実際、いく
つかの実施態様において、各溝は、半導体接合部406の周のうちのわずかな部分にわたっ
て延びるにすぎない。いくつかの実施態様において、各光電池700は、所定の溝294の代わ
りに、半導体接合部406の周囲に配置された1個、2個、3個、4個以上、10個以上又は100個
以上のポケットを有することができる。いくつかの実施態様において、半導体接合部406
に吸収される波長を有するレーザ光線を用いて溝294を刻み込む。いくつかの実施態様に
おいて、機械的手段を用いて溝294を刻み込む。例えば、カミソリ刃又は他の鋭利な器具
で半導体接合部406を引っ掻くことによって、溝294を形成する。いくつかの実施態様にお
いて、リソグラフエッチング法を用いて、溝294を形成する。リソグラフエッチング法は
、以下のセクション5.7に記載されている。
図2Iを参照すると、透明導電層110が半導体接合部406に円周方向に配置される。いくつ
かの実施態様において、スパッタリングによって透明導電層110が背面電極104に円周方向
に堆積される。スパッタリングの説明については、以下のセクション5.6.11を参照された
い。いくつかの実施態様において、スパッタリングは、反応性スパッタリングである。例
えば、いくつかの実施態様において、酸素ガスの存在下で亜鉛ターゲットを使用して、酸
化亜鉛を含む透明導電層110を生成する。別の反応性スパッタリングの例では、酸素ガス
の存在下でインジウム錫ターゲットを使用して、インジウム錫酸化物を含む透明導電層11
0を生成する。別の反応性スパッタリングの例では、酸素ガスの存在下で錫ターゲットを
使用して、酸化錫を含む透明導電層110を生成する。概して、任意の広バンドギャップ導
電性透明材料を透明導電層110として使用することができる。本明細書に用いられている
ように、「透明」という用語は、約300ナノメートルから約1500ナノメートルの波長範囲
で透明と見なされる材料を意味する。しかし、全波長範囲にわたって透明でない構成要素
も、特に当該材料の非常に薄い層を使用できるほど高い導電性などの他の特性を有する場
合は、透明導電層110として機能することができる。いくつかの実施態様において、透明
導電層110は、導電性であり、反応により、又はセラミックターゲットを使用してスパッ
タリングで堆積され得る任意の透明導電性酸化物である。
かの実施態様において、スパッタリングによって透明導電層110が背面電極104に円周方向
に堆積される。スパッタリングの説明については、以下のセクション5.6.11を参照された
い。いくつかの実施態様において、スパッタリングは、反応性スパッタリングである。例
えば、いくつかの実施態様において、酸素ガスの存在下で亜鉛ターゲットを使用して、酸
化亜鉛を含む透明導電層110を生成する。別の反応性スパッタリングの例では、酸素ガス
の存在下でインジウム錫ターゲットを使用して、インジウム錫酸化物を含む透明導電層11
0を生成する。別の反応性スパッタリングの例では、酸素ガスの存在下で錫ターゲットを
使用して、酸化錫を含む透明導電層110を生成する。概して、任意の広バンドギャップ導
電性透明材料を透明導電層110として使用することができる。本明細書に用いられている
ように、「透明」という用語は、約300ナノメートルから約1500ナノメートルの波長範囲
で透明と見なされる材料を意味する。しかし、全波長範囲にわたって透明でない構成要素
も、特に当該材料の非常に薄い層を使用できるほど高い導電性などの他の特性を有する場
合は、透明導電層110として機能することができる。いくつかの実施態様において、透明
導電層110は、導電性であり、反応により、又はセラミックターゲットを使用してスパッ
タリングで堆積され得る任意の透明導電性酸化物である。
いくつかの実施態様において、透明導電層110は、以下のセクション5.6.11に記載する
ように、直流電流(DC)ダイオードスパッタリング、ラジオ周波数(RF)ダイオードスパッタ
リング、三極スパッタリング、DCマグネトロンスパッタリング又はRFマグネトロンスパッ
タリングを用いて堆積される。いくつかの実施態様において、透明導電層110は、原子層
蒸着技術を用いて堆積される。代表的な原子層蒸着技術が以下の5.6.17に記載されている
。いくつかの実施態様において、透明導電層110は、化学蒸着を用いて堆積される。代表
的な化学蒸着技術は、以下に記載されている。
ように、直流電流(DC)ダイオードスパッタリング、ラジオ周波数(RF)ダイオードスパッタ
リング、三極スパッタリング、DCマグネトロンスパッタリング又はRFマグネトロンスパッ
タリングを用いて堆積される。いくつかの実施態様において、透明導電層110は、原子層
蒸着技術を用いて堆積される。代表的な原子層蒸着技術が以下の5.6.17に記載されている
。いくつかの実施態様において、透明導電層110は、化学蒸着を用いて堆積される。代表
的な化学蒸着技術は、以下に記載されている。
図2Jを参照すると、溝296を形成するために、透明導電層110をパターン化する。溝296
は、透明導電層110の全周にわたって延びることによって、透明導電層110を個別の部分に
分割する。溝296の底部は、下部半導体接合部406を露出させる。いくつかの実施態様にお
いて、溝298によって露出された背面電極104を電極又は他の電子回路に接続するために、
太陽電池ユニット270の端部で溝298をパターン化する。いくつかの実施態様において、透
明導電層110に吸収される波長を有するレーザ光線を使用して、溝296を刻み込む。いくつ
かの実施態様において、機械的手段を使用して溝296を刻み込む。例えば、カミソリ刃又
は他の鋭利な器具で背面電極104を引っ掻くことによって、溝296を形成する。いくつかの
実施態様において、リソグラフエッチング法を用いて、溝296を形成する。リソグラフエ
ッチング法は、以下のセクション5.7に記載されている。
は、透明導電層110の全周にわたって延びることによって、透明導電層110を個別の部分に
分割する。溝296の底部は、下部半導体接合部406を露出させる。いくつかの実施態様にお
いて、溝298によって露出された背面電極104を電極又は他の電子回路に接続するために、
太陽電池ユニット270の端部で溝298をパターン化する。いくつかの実施態様において、透
明導電層110に吸収される波長を有するレーザ光線を使用して、溝296を刻み込む。いくつ
かの実施態様において、機械的手段を使用して溝296を刻み込む。例えば、カミソリ刃又
は他の鋭利な器具で背面電極104を引っ掻くことによって、溝296を形成する。いくつかの
実施態様において、リソグラフエッチング法を用いて、溝296を形成する。リソグラフエ
ッチング法は、以下のセクション5.7に記載されている。
図2Kを参照すると、上記堆積技術のいずれか又は以下のセクション5.6から選択される
堆積技術を用いて、随意の反射防止膜112を透明導電層110に円周方向に配置する。いくつ
かの実施態様において、太陽電池ユニット270は、透明管状ケース310に収容される。太陽
電池ユニット270などの長形太陽電池を透明管状ケースに如何にして収容できるかについ
ては、その全体が参照により本明細書に組み込まれている2006年3月18日出願の「管状ケ
ース入長形光電池(Elongated Photovoltaic Cells in Tubular Casings)」という題名の
同時係属米国特許出願第11/378,847号(整理番号11653-008-999)に記載されている。いく
つかの実施態様において、図7を参照しながら上述したように随意の充填剤層330を使用す
る。
堆積技術を用いて、随意の反射防止膜112を透明導電層110に円周方向に配置する。いくつ
かの実施態様において、太陽電池ユニット270は、透明管状ケース310に収容される。太陽
電池ユニット270などの長形太陽電池を透明管状ケースに如何にして収容できるかについ
ては、その全体が参照により本明細書に組み込まれている2006年3月18日出願の「管状ケ
ース入長形光電池(Elongated Photovoltaic Cells in Tubular Casings)」という題名の
同時係属米国特許出願第11/378,847号(整理番号11653-008-999)に記載されている。いく
つかの実施態様において、図7を参照しながら上述したように随意の充填剤層330を使用す
る。
いくつかの実施態様において、インクジェット印刷を用いて、随意の電極帯420を透明
導電層110に堆積する。代表的なインクジェット印刷技術は、以下のセクション5.6.9に記
載されている。当該電極帯に使用できる導電性インクの例としては、銀充填又はニッケル
充填導電性インクが挙げられるが、それらに限定されない。いくつかの実施態様において
、エポキシ並びに異方性導電性接着剤を使用して、随意の電極帯420を構成することがで
きる。典型的な実施態様において、電極帯420を形成するために当該インク又はエポキシ
を熱硬化させる。いくつかの実施態様において、当該電極帯は、太陽電池ユニット270に
存在しない。実際、本出願のモノリシック集積設計を使用することの主たる利点は、太陽
電池ユニット270の長さに沿う電圧が、独立した光電池700により増加することである。し
たがって、電流が減少することによって、個々の光電池700の電流必要量が低減される。
その結果、多くの実施態様において、随意の電極帯420が必要でなくなる。
導電層110に堆積する。代表的なインクジェット印刷技術は、以下のセクション5.6.9に記
載されている。当該電極帯に使用できる導電性インクの例としては、銀充填又はニッケル
充填導電性インクが挙げられるが、それらに限定されない。いくつかの実施態様において
、エポキシ並びに異方性導電性接着剤を使用して、随意の電極帯420を構成することがで
きる。典型的な実施態様において、電極帯420を形成するために当該インク又はエポキシ
を熱硬化させる。いくつかの実施態様において、当該電極帯は、太陽電池ユニット270に
存在しない。実際、本出願のモノリシック集積設計を使用することの主たる利点は、太陽
電池ユニット270の長さに沿う電圧が、独立した光電池700により増加することである。し
たがって、電流が減少することによって、個々の光電池700の電流必要量が低減される。
その結果、多くの実施態様において、随意の電極帯420が必要でなくなる。
いくつかの実施態様において、図2に示されるように、溝292、294及び296は同心形でな
い。むしろ、いくつかの実施態様において、当該溝は、基板102の管(長)軸に沿って螺旋
下降する。図2のモノリシック集積手段は、面積が最小限であり、処理工程の数が最小限
であるという利点を有する。図7を参照しながら述べたように、本発明は、円形断面を有
する基板102に限定されない。図7に関して以上に参照した断面形状のいずれかを用いて、
図2を参照しながら示したようにして太陽電池207を製造することができる。
い。むしろ、いくつかの実施態様において、当該溝は、基板102の管(長)軸に沿って螺旋
下降する。図2のモノリシック集積手段は、面積が最小限であり、処理工程の数が最小限
であるという利点を有する。図7を参照しながら述べたように、本発明は、円形断面を有
する基板102に限定されない。図7に関して以上に参照した断面形状のいずれかを用いて、
図2を参照しながら示したようにして太陽電池207を製造することができる。
(5.1.2第1の支柱吸収体技術を用いた基板上のモノリシック太陽電池の製造)
図3A〜3Hは、本出願による第1の支柱吸収体技術を用いて、基板を有する太陽電池ユニ
ット270を製造するための処理工程を示す。図3A及び3Bを参照すると、背面電極104、吸収
体106及び窓層108は、第1のパターン化工程の前に基板102上に順次円周方向に堆積される
。図3Aは、太陽電池ユニットの三次元管状プロファイルを示す。この製造段階において、
この三次元プロファイルの下に、太陽電池ユニット270の対応する一次元プロファイルが
存在する。図2の一次元プロファイル及び図3〜6の様々な構成要素パネルに示される一次
元プロファイルのように、一次元プロファイルは、対応する太陽電池ユニット270の片側
の断面図である。
図3A〜3Hは、本出願による第1の支柱吸収体技術を用いて、基板を有する太陽電池ユニ
ット270を製造するための処理工程を示す。図3A及び3Bを参照すると、背面電極104、吸収
体106及び窓層108は、第1のパターン化工程の前に基板102上に順次円周方向に堆積される
。図3Aは、太陽電池ユニットの三次元管状プロファイルを示す。この製造段階において、
この三次元プロファイルの下に、太陽電池ユニット270の対応する一次元プロファイルが
存在する。図2の一次元プロファイル及び図3〜6の様々な構成要素パネルに示される一次
元プロファイルのように、一次元プロファイルは、対応する太陽電池ユニット270の片側
の断面図である。
図3Cを参照すると、窓層108を円周方向に配置すると、溝302及び304を刻み込む。溝302
の底部で基板102が露出される。溝304の底部で電極104が露出される。溝302は、基板102
の全周に沿って延びることによって、図示されるように光電池700を定める。対照的に、
溝304は、背面電極104の全周に沿って延びる必要がない。いくつかの実施態様において、
溝304は、背面電極104の全周に沿って延びない。実際、いくつかの実施態様において、各
溝304は、背面電極104の周のうちのわずかな部分に沿って延びるにすぎない。いくつかの
実施態様において、各光電池700は、所定の溝304の代わりに背面電極104の周囲に配置さ
れた1個、2個、3個、4個以上、10個以上又は100個以上のポケットを有することができる
。いくつかの実施態様において、レーザ光線を使用して溝302及び304を刻み込む。いくつ
かの実施態様において、機械的手段を使用して溝302及び304を刻み込む。いくつかの実施
態様において、リソグラフエッチング法を用いて、溝302及び304を形成する。リソグラフ
エッチング法は、以下のセクション5.7に記載されている。
の底部で基板102が露出される。溝304の底部で電極104が露出される。溝302は、基板102
の全周に沿って延びることによって、図示されるように光電池700を定める。対照的に、
溝304は、背面電極104の全周に沿って延びる必要がない。いくつかの実施態様において、
溝304は、背面電極104の全周に沿って延びない。実際、いくつかの実施態様において、各
溝304は、背面電極104の周のうちのわずかな部分に沿って延びるにすぎない。いくつかの
実施態様において、各光電池700は、所定の溝304の代わりに背面電極104の周囲に配置さ
れた1個、2個、3個、4個以上、10個以上又は100個以上のポケットを有することができる
。いくつかの実施態様において、レーザ光線を使用して溝302及び304を刻み込む。いくつ
かの実施態様において、機械的手段を使用して溝302及び304を刻み込む。いくつかの実施
態様において、リソグラフエッチング法を用いて、溝302及び304を形成する。リソグラフ
エッチング法は、以下のセクション5.7に記載されている。
図3Dを参照すると、溝302を形成すると、電気絶縁材料を充填することによって、電気
絶縁支柱310を形成する。いくつかの実施態様において、溝302は、スクリーン印刷を用い
て充填される。代表的なスクリーン印刷技術を以下のセクション5.6.19に開示する。いく
つかの実施態様において、溝302は、インクジェット印刷を用いて充填される。代表的な
インクジェット印刷技術を以下のセクション5.6.9に開示する。いくつかの実施態様にお
いて、溝302は、粉末を溝に挿入し、次いで好適な波長を有するレーザでパワーを溶融さ
せることによって充填される。絶縁支柱310は、任意の種類の電気絶縁材料である。
絶縁支柱310を形成する。いくつかの実施態様において、溝302は、スクリーン印刷を用い
て充填される。代表的なスクリーン印刷技術を以下のセクション5.6.19に開示する。いく
つかの実施態様において、溝302は、インクジェット印刷を用いて充填される。代表的な
インクジェット印刷技術を以下のセクション5.6.9に開示する。いくつかの実施態様にお
いて、溝302は、粉末を溝に挿入し、次いで好適な波長を有するレーザでパワーを溶融さ
せることによって充填される。絶縁支柱310は、任意の種類の電気絶縁材料である。
図3Eを参照すると、溝302に絶縁性材料を充填した後に、透明導電層110を円周方向に堆
積する。透明導電層110の材料を溝304に充填する。しかし、図3Fを参照すると、より導電
性の高い材料を溝内に堆積することによって、図3Gに示されるように導電性バイア312を
形成できるように、この材料に溝304が刻み込まれる。導電性が極めて高い材料をバイア3
12に使用すると、バイアが、非常に狭い線幅を有しながら効果を維持することが可能にな
る。これは、半導体接合部406の面積損失を抑えるのに役立つため有利である。いくつか
の実施態様において、溝304は、スクリーン印刷を用いて充填される。代表的なインクジ
ェット印刷技術を以下のセクション5.6.19に開示する。いくつかの実施態様において、溝
304は、インクジェット印刷を用いて充填される。代表的なインクジェット印刷技術を以
下のセクション5.6.9に開示する。いくつかの実施態様において、溝304は、粉末を溝304
に挿入し、次いで好適な波長を有するレーザで粉末を溶融させることによって充填される
。図3Hを参照すると、溝314を透明導電性酸化物層に刻み込むことによって、下部の窓層1
08を露出させる。溝314は、基板102上の1つの光電池700の透明導電層110が隣接する光電
池700の背面電極104に直列接続されるが、そうでなければ2つの光電池700が互いに電気的
に絶縁されるように、モノリシック集積された光電池700を形成するのに必要である。
積する。透明導電層110の材料を溝304に充填する。しかし、図3Fを参照すると、より導電
性の高い材料を溝内に堆積することによって、図3Gに示されるように導電性バイア312を
形成できるように、この材料に溝304が刻み込まれる。導電性が極めて高い材料をバイア3
12に使用すると、バイアが、非常に狭い線幅を有しながら効果を維持することが可能にな
る。これは、半導体接合部406の面積損失を抑えるのに役立つため有利である。いくつか
の実施態様において、溝304は、スクリーン印刷を用いて充填される。代表的なインクジ
ェット印刷技術を以下のセクション5.6.19に開示する。いくつかの実施態様において、溝
304は、インクジェット印刷を用いて充填される。代表的なインクジェット印刷技術を以
下のセクション5.6.9に開示する。いくつかの実施態様において、溝304は、粉末を溝304
に挿入し、次いで好適な波長を有するレーザで粉末を溶融させることによって充填される
。図3Hを参照すると、溝314を透明導電性酸化物層に刻み込むことによって、下部の窓層1
08を露出させる。溝314は、基板102上の1つの光電池700の透明導電層110が隣接する光電
池700の背面電極104に直列接続されるが、そうでなければ2つの光電池700が互いに電気的
に絶縁されるように、モノリシック集積された光電池700を形成するのに必要である。
いくつかの実施態様において、図3に示されるように、溝302、304及び314は同心形でな
い。むしろ、いくつかの実施態様において、当該溝は、基板102の円筒(長)軸に沿って螺
旋下降する。図7を参照しながら説明したように、本発明は、円形断面を有する基板102に
限定されない。図7を参照しながら以上に示した断面形状のいずれかを用いて、図3を参照
しながら示したようにして太陽電池270を製造することができる。
い。むしろ、いくつかの実施態様において、当該溝は、基板102の円筒(長)軸に沿って螺
旋下降する。図7を参照しながら説明したように、本発明は、円形断面を有する基板102に
限定されない。図7を参照しながら以上に示した断面形状のいずれかを用いて、図3を参照
しながら示したようにして太陽電池270を製造することができる。
(5.1.3第2の支柱吸収体技術を用いた基板上のモノリシック太陽電池の製造)
図4A〜4Fは、本出願による第2の支柱吸収体技術を用いて基板を有する太陽電池ユニッ
トを製造するための処理工程を示す。基板102は、中実円筒状又は中空円筒状である。図4
A及び4Bを参照すると、第1のパターン化工程の前に、背面電極104、吸収体106及び窓層10
8が基板102に円周方向に順次配置される。図4Aは、太陽電池ユニットの三次元管状プロフ
ァイルを示す。この製造段階において、この三次元管状プロファイルの下に、太陽電池ユ
ニット270の対応する一次元プロファイルが存在する。図2及び3の一次元プロファイル並
びに図5〜6のそれぞれの図に示される一次元プロファイルのように、該一次元プロファイ
ルは、対応する太陽電池ユニット270の片側の断面図である。
図4A〜4Fは、本出願による第2の支柱吸収体技術を用いて基板を有する太陽電池ユニッ
トを製造するための処理工程を示す。基板102は、中実円筒状又は中空円筒状である。図4
A及び4Bを参照すると、第1のパターン化工程の前に、背面電極104、吸収体106及び窓層10
8が基板102に円周方向に順次配置される。図4Aは、太陽電池ユニットの三次元管状プロフ
ァイルを示す。この製造段階において、この三次元管状プロファイルの下に、太陽電池ユ
ニット270の対応する一次元プロファイルが存在する。図2及び3の一次元プロファイル並
びに図5〜6のそれぞれの図に示される一次元プロファイルのように、該一次元プロファイ
ルは、対応する太陽電池ユニット270の片側の断面図である。
図4Cを参照すると、窓層108を堆積して、溝402及び404を刻み込む。溝402の底部で基板
102が露出される。溝404の底部で背面電極104が露出される。溝402は、基板102の全周に
わたって延びることによって、図示されるように光電池700を定める。対照的に、溝404が
背面電極104の全周に沿って延びる必要がない。いくつかの実施態様において、溝404は、
背面電極104の全周に沿って延びない。実際、いくつかの実施態様において、各当該溝404
は、背面電極104の周のうちのわずかな部分に沿って延びるにすぎない。いくつかの実施
態様において、各光電池700は、所定の溝404の代わりに背面電極104の周囲に配置された1
個、2個、3個、4個以上、10個以上又は100個以上のポケットを有することができる。いく
つかの実施態様において、レーザ光線を使用して溝402及び404を刻み込む。いくつかの実
施態様において、機械的手段を使用して溝402及び404を刻み込む。いくつかの実施態様に
おいて、リソグラフエッチング法を用いて、溝402及び404を形成する。リソグラフエッチ
ング法は、以下のセクション5.7に記載されている。
102が露出される。溝404の底部で背面電極104が露出される。溝402は、基板102の全周に
わたって延びることによって、図示されるように光電池700を定める。対照的に、溝404が
背面電極104の全周に沿って延びる必要がない。いくつかの実施態様において、溝404は、
背面電極104の全周に沿って延びない。実際、いくつかの実施態様において、各当該溝404
は、背面電極104の周のうちのわずかな部分に沿って延びるにすぎない。いくつかの実施
態様において、各光電池700は、所定の溝404の代わりに背面電極104の周囲に配置された1
個、2個、3個、4個以上、10個以上又は100個以上のポケットを有することができる。いく
つかの実施態様において、レーザ光線を使用して溝402及び404を刻み込む。いくつかの実
施態様において、機械的手段を使用して溝402及び404を刻み込む。いくつかの実施態様に
おいて、リソグラフエッチング法を用いて、溝402及び404を形成する。リソグラフエッチ
ング法は、以下のセクション5.7に記載されている。
図4Dを参照すると、溝402を形成して、電気絶縁材料を充填することによって、電気絶
縁支柱410を形成する。いくつかの実施態様において、溝402は、スクリーン印刷を用いて
充填される。代表的なスクリーン印刷技術を以下のセクション5.6.19に開示する。いくつ
かの実施態様において、溝402は、インクジェット印刷を用いて充填される。代表的なイ
ンクジェット印刷技術を以下のセクション5.6.9に開示する。いくつかの実施態様におい
て、溝402は、粉末を溝402に挿入し、次いで好適な波長を有するレーザで粉末を溶融させ
ることによって充填される。溝402には任意の種類の電気絶縁性材料が充填される。
縁支柱410を形成する。いくつかの実施態様において、溝402は、スクリーン印刷を用いて
充填される。代表的なスクリーン印刷技術を以下のセクション5.6.19に開示する。いくつ
かの実施態様において、溝402は、インクジェット印刷を用いて充填される。代表的なイ
ンクジェット印刷技術を以下のセクション5.6.9に開示する。いくつかの実施態様におい
て、溝402は、粉末を溝402に挿入し、次いで好適な波長を有するレーザで粉末を溶融させ
ることによって充填される。溝402には任意の種類の電気絶縁性材料が充填される。
図4Eを参照すると、溝402に絶縁性材料を充填した後に、透明導電層110を円周方向に配
置する。透明導電層の材料を溝404に充填する。図4Fを参照すると、溝414を透明導電層11
0に刻み込むことによって、下部の窓層108を露出させる。溝414は、基板102上の1つの光
電池700の透明導電層110が隣接する光電池700の背面電極104に直列接続されるが、そうで
なければ2つの光電池700が互いに電気的に絶縁されるように、モノリシック集積された光
電池700を形成するのに必要である。
置する。透明導電層の材料を溝404に充填する。図4Fを参照すると、溝414を透明導電層11
0に刻み込むことによって、下部の窓層108を露出させる。溝414は、基板102上の1つの光
電池700の透明導電層110が隣接する光電池700の背面電極104に直列接続されるが、そうで
なければ2つの光電池700が互いに電気的に絶縁されるように、モノリシック集積された光
電池700を形成するのに必要である。
いくつかの実施態様において、図4に示されるように、溝402、404及び414は同心形でな
い。むしろ、いくつかの実施態様において、当該溝は、基板102の円筒(長)軸に沿って螺
旋下降する。図7を参照しながら説明したように、本発明は、円形断面を有する基板102に
限定されない。図7を参照しながら以上に示した断面形状のいずれかを用いて、図4を参照
しながら示したようにして太陽電池270を製造することができる。
い。むしろ、いくつかの実施態様において、当該溝は、基板102の円筒(長)軸に沿って螺
旋下降する。図7を参照しながら説明したように、本発明は、円形断面を有する基板102に
限定されない。図7を参照しながら以上に示した断面形状のいずれかを用いて、図4を参照
しながら示したようにして太陽電池270を製造することができる。
(5.1.4第1の支柱デバイス技術を用いた基板上のモノリシック太陽電池の製造)
図5A〜5Dは、本出願による第1の支柱デバイス技術を用いて基板102を有する太陽電池を
製造するための処理工程を示す。図5A及び5Bを参照すると、第1のパターン化工程の前に
、背面電極104、吸収体層106、窓層108及び透明導電層110を基板102に円周方向に順次配
置する。図5Aは、太陽電池ユニットの三次元管状プロファイルを示す。対応する製造段階
において、この三次元管状プロファイルの下に、太陽電池ユニット270の対応する一次元
プロファイルが存在する。一次元プロファイルは、対応する太陽電池ユニット270の片側
の断面図である。
図5A〜5Dは、本出願による第1の支柱デバイス技術を用いて基板102を有する太陽電池を
製造するための処理工程を示す。図5A及び5Bを参照すると、第1のパターン化工程の前に
、背面電極104、吸収体層106、窓層108及び透明導電層110を基板102に円周方向に順次配
置する。図5Aは、太陽電池ユニットの三次元管状プロファイルを示す。対応する製造段階
において、この三次元管状プロファイルの下に、太陽電池ユニット270の対応する一次元
プロファイルが存在する。一次元プロファイルは、対応する太陽電池ユニット270の片側
の断面図である。
図5Bを参照すると、透明導電層110を堆積して、溝502及び504を刻み込む。溝502の底部
で基板102が露出される。溝504の底部で背面電極104が露出される。溝502は、基板102の
全周に沿って延びることによって、図示されるように光電池700を定める。対照的に、溝5
04は、背面電極104の全周に沿って延びる必要がない。いくつかの実施態様において、溝5
04は、背面電極104の全周に沿って延びる。実際、いくつかの実施態様において、各溝504
は、背面電極104の周のうちのわずかな部分に沿って延びるにすぎない。いくつかの実施
態様において、各光電池700は、所定の溝504の代わりに背面電極104の周囲に配置された1
個、2個、3個、4個以上、10個以上又は100個以上のポケットを有することができる。いく
つかの実施態様において、レーザ光線を使用して溝502及び504を刻み込む。いくつかの実
施態様において、機械的手段を使用して溝502及び504を刻み込む。いくつかの実施態様に
おいて、リソグラフエッチング法を用いて、溝502及び504を形成する。リソグラフエッチ
ング法は、以下のセクション5.7に記載されている。
で基板102が露出される。溝504の底部で背面電極104が露出される。溝502は、基板102の
全周に沿って延びることによって、図示されるように光電池700を定める。対照的に、溝5
04は、背面電極104の全周に沿って延びる必要がない。いくつかの実施態様において、溝5
04は、背面電極104の全周に沿って延びる。実際、いくつかの実施態様において、各溝504
は、背面電極104の周のうちのわずかな部分に沿って延びるにすぎない。いくつかの実施
態様において、各光電池700は、所定の溝504の代わりに背面電極104の周囲に配置された1
個、2個、3個、4個以上、10個以上又は100個以上のポケットを有することができる。いく
つかの実施態様において、レーザ光線を使用して溝502及び504を刻み込む。いくつかの実
施態様において、機械的手段を使用して溝502及び504を刻み込む。いくつかの実施態様に
おいて、リソグラフエッチング法を用いて、溝502及び504を形成する。リソグラフエッチ
ング法は、以下のセクション5.7に記載されている。
図5Cを参照すると、溝502を形成して、それらに電気絶縁性材料を充填することによっ
て、電気絶縁性支柱506を形成する。いくつかの実施態様において、溝502は、スクリーン
印刷を用いて充填される。代表的なスクリーン印刷技術を以下のセクション5.6.19に開示
する。いくつかの実施態様において、溝502は、インクジェット印刷を用いて充填される
。代表的なインクジェット印刷技術を以下のセクション5.6.9に開示する。いくつかの実
施態様において、溝502は、粉末を溝に挿入し、次いで好適な波長を有するレーザで粉末
を溶融させることによって充填される。溝502には任意の種類の電気絶縁性材料が充填さ
れる。さらに図5Cを参照すると、導電性材料を溝504に円周方向に配置することによって
、導電性バイア508を形成する。導電性が極めて高い材料をバイア508に使用すると、バイ
アが、非常に狭い線幅を有しながら効果を維持することが可能になる。これは、半導体接
合部406の面積損失を抑えるのに役立つため有利である。いくつかの実施態様において、
溝504は、スクリーン印刷を用いて充填される。代表的なインクジェット印刷技術を以下
のセクション5.6.19に開示する。いくつかの実施態様において、溝504は、インクジェッ
ト印刷を用いて充填される。代表的なインクジェット印刷技術を以下のセクション5.6.9
に開示する。いくつかの実施態様において、溝504は、粉末を溝に挿入し、次いで好適な
波長を有するレーザで粉末を溶融させることによって充填される。
て、電気絶縁性支柱506を形成する。いくつかの実施態様において、溝502は、スクリーン
印刷を用いて充填される。代表的なスクリーン印刷技術を以下のセクション5.6.19に開示
する。いくつかの実施態様において、溝502は、インクジェット印刷を用いて充填される
。代表的なインクジェット印刷技術を以下のセクション5.6.9に開示する。いくつかの実
施態様において、溝502は、粉末を溝に挿入し、次いで好適な波長を有するレーザで粉末
を溶融させることによって充填される。溝502には任意の種類の電気絶縁性材料が充填さ
れる。さらに図5Cを参照すると、導電性材料を溝504に円周方向に配置することによって
、導電性バイア508を形成する。導電性が極めて高い材料をバイア508に使用すると、バイ
アが、非常に狭い線幅を有しながら効果を維持することが可能になる。これは、半導体接
合部406の面積損失を抑えるのに役立つため有利である。いくつかの実施態様において、
溝504は、スクリーン印刷を用いて充填される。代表的なインクジェット印刷技術を以下
のセクション5.6.19に開示する。いくつかの実施態様において、溝504は、インクジェッ
ト印刷を用いて充填される。代表的なインクジェット印刷技術を以下のセクション5.6.9
に開示する。いくつかの実施態様において、溝504は、粉末を溝に挿入し、次いで好適な
波長を有するレーザで粉末を溶融させることによって充填される。
図5Dを参照すると、溝514を透明導電層110に刻み込むことによって、下部の窓層108を
露出させる。溝524は、基板102上の1つの光電池700の透明導電層110が隣接する光電池700
の背面電極104に直列接続されるが、そうでなければ2つの光電池700が互いに電気的に絶
縁されるように、モノリシック集積された光電池700を形成するのに必要である。また、
図Dに示されるように、第1の透明導電層110の一部に電線管が配置される。いくつかの実
施態様において、図5に示されるように、溝502、504及び524は同心形でない。むしろ、い
くつかの実施態様において、当該溝は、基板102の円筒(長)軸に沿って螺旋下降する。
図7を参照しながら説明したように、本発明は、円形断面を有する基板102に限定されな
い。図7を参照しながら以上に示した断面形状のいずれかを用いて、図5を参照しながら示
したようにして太陽電池270を製造することができる。
露出させる。溝524は、基板102上の1つの光電池700の透明導電層110が隣接する光電池700
の背面電極104に直列接続されるが、そうでなければ2つの光電池700が互いに電気的に絶
縁されるように、モノリシック集積された光電池700を形成するのに必要である。また、
図Dに示されるように、第1の透明導電層110の一部に電線管が配置される。いくつかの実
施態様において、図5に示されるように、溝502、504及び524は同心形でない。むしろ、い
くつかの実施態様において、当該溝は、基板102の円筒(長)軸に沿って螺旋下降する。
図7を参照しながら説明したように、本発明は、円形断面を有する基板102に限定されな
い。図7を参照しながら以上に示した断面形状のいずれかを用いて、図5を参照しながら示
したようにして太陽電池270を製造することができる。
(5.1.5第2の支柱デバイス技術を用いた基板上のモノリシック太陽電池の製造)
図6A〜6Hは、本出願による第2の支柱デバイス技術を用いて基板を有する太陽電池を製
造するための処理工程を示す。図6A〜6Bを参照すると、第1のパターン化工程の前に、背
面電極104、吸収体層106及び窓層108を基板102に円周方向に順次配置する。図6Aは、太陽
電池ユニットの三次元管状プロファイルを示す。この製造段階において、この三次元プロ
ファイルの下に、太陽電池ユニット270の対応する一次元プロファイルが存在する。一次
元プロファイルは、対応する太陽電池ユニット270の片側の断面図である。
図6A〜6Hは、本出願による第2の支柱デバイス技術を用いて基板を有する太陽電池を製
造するための処理工程を示す。図6A〜6Bを参照すると、第1のパターン化工程の前に、背
面電極104、吸収体層106及び窓層108を基板102に円周方向に順次配置する。図6Aは、太陽
電池ユニットの三次元管状プロファイルを示す。この製造段階において、この三次元プロ
ファイルの下に、太陽電池ユニット270の対応する一次元プロファイルが存在する。一次
元プロファイルは、対応する太陽電池ユニット270の片側の断面図である。
図6Cを参照すると、窓層108を円周方向に配置して、溝602を刻み込む。溝602の底部で
基板102が露出される。溝602は、基板102の全周に沿って延びることによって、図示され
るように太陽電池700を定める。いくつかの実施態様において、溝602は、機械的手段によ
って刻み込まれる。いくつかの実施態様において、溝602は、リソグラフエッチング法を
用いて形成される。リソグラフエッチング法は、以下のセクション5.7に記載されている
。
基板102が露出される。溝602は、基板102の全周に沿って延びることによって、図示され
るように太陽電池700を定める。いくつかの実施態様において、溝602は、機械的手段によ
って刻み込まれる。いくつかの実施態様において、溝602は、リソグラフエッチング法を
用いて形成される。リソグラフエッチング法は、以下のセクション5.7に記載されている
。
図6Dを参照すると、溝602を形成して、それらに電気絶縁性材料を充填することによっ
て、電気絶縁支柱610を形成する。いくつかの実施態様において、溝602は、スクリーン印
刷を用いて充填される。代表的なスクリーン印刷技術を以下のセクション5.6.19に開示す
る。いくつかの実施態様において、溝602は、インクジェット印刷を用いて充填される。
代表的なインクジェット印刷技術を以下のセクション5.6.9に開示する。いくつかの実施
態様において、溝602は、粉末を溝に挿入し、次いで好適な波長を有するレーザで粉末を
溶融させることによって充填される。溝602には任意の種類の電気絶縁性材料が充填され
る。
て、電気絶縁支柱610を形成する。いくつかの実施態様において、溝602は、スクリーン印
刷を用いて充填される。代表的なスクリーン印刷技術を以下のセクション5.6.19に開示す
る。いくつかの実施態様において、溝602は、インクジェット印刷を用いて充填される。
代表的なインクジェット印刷技術を以下のセクション5.6.9に開示する。いくつかの実施
態様において、溝602は、粉末を溝に挿入し、次いで好適な波長を有するレーザで粉末を
溶融させることによって充填される。溝602には任意の種類の電気絶縁性材料が充填され
る。
図6Dを参照すると、溝604が刻み込まれる。溝604の底部で背面電極104が露出される。
溝604が背面電極104の全周に沿って延びる必要はない。いくつかの実施態様において、溝
604は、背面電極104の全周に沿って延びない。実際、いくつかの実施態様において、各当
該溝604は、背面電極104の周のうちのわずかな部分に沿って延びるにすぎない。いくつか
の実施態様において、各光電池700は、所定の溝604の代わりに背面電極104の周囲に配置
された1個、2個、3個、4個以上、10個以上又は100個以上のポケットを有することができ
る。いくつかの実施態様において、溝604は、レーザ光線を使用して刻み込まれ、機械的
手段を使用して刻み込まれ、或いはリソグラフエッチング法を用いて形成される。リソグ
ラフエッチング法は、以下のセクション5.7に記載されている。
溝604が背面電極104の全周に沿って延びる必要はない。いくつかの実施態様において、溝
604は、背面電極104の全周に沿って延びない。実際、いくつかの実施態様において、各当
該溝604は、背面電極104の周のうちのわずかな部分に沿って延びるにすぎない。いくつか
の実施態様において、各光電池700は、所定の溝604の代わりに背面電極104の周囲に配置
された1個、2個、3個、4個以上、10個以上又は100個以上のポケットを有することができ
る。いくつかの実施態様において、溝604は、レーザ光線を使用して刻み込まれ、機械的
手段を使用して刻み込まれ、或いはリソグラフエッチング法を用いて形成される。リソグ
ラフエッチング法は、以下のセクション5.7に記載されている。
図6Eを参照すると、溝602に絶縁性材料を充填した後に、透明導電層110を円周方向に堆
積する。透明導電層の材料を溝604に充填する。しかし、図6Fを参照すると、より導電性
の高い材料を溝内に堆積することによって、図6Gに示されるように導電性バイア612を形
成できるように、この材料に溝604が刻み込まれる。導電性が極めて高い材料をバイア612
に使用すると、バイアが、非常に狭い線幅を有しながら効果を維持することが可能になる
。これは、半導体接合部406の面積損失を抑えるのに役立つため有利である。いくつかの
実施態様において、溝604は、スクリーン印刷を用いて充填される。代表的なインクジェ
ット印刷技術を以下のセクション5.6.19に開示する。いくつかの実施態様において、溝60
4は、インクジェット印刷を用いて充填される。代表的なインクジェット印刷技術を以下
のセクション5.6.9に開示する。いくつかの実施態様において、溝604は、粉末を溝604に
挿入し、次いで好適な波長を有するレーザで粉末を溶融させることによって充填される。
積する。透明導電層の材料を溝604に充填する。しかし、図6Fを参照すると、より導電性
の高い材料を溝内に堆積することによって、図6Gに示されるように導電性バイア612を形
成できるように、この材料に溝604が刻み込まれる。導電性が極めて高い材料をバイア612
に使用すると、バイアが、非常に狭い線幅を有しながら効果を維持することが可能になる
。これは、半導体接合部406の面積損失を抑えるのに役立つため有利である。いくつかの
実施態様において、溝604は、スクリーン印刷を用いて充填される。代表的なインクジェ
ット印刷技術を以下のセクション5.6.19に開示する。いくつかの実施態様において、溝60
4は、インクジェット印刷を用いて充填される。代表的なインクジェット印刷技術を以下
のセクション5.6.9に開示する。いくつかの実施態様において、溝604は、粉末を溝604に
挿入し、次いで好適な波長を有するレーザで粉末を溶融させることによって充填される。
図6Hを参照すると、溝604を透明導電性層110に刻み込むことによって、下部の窓層108
を露出させる。本実施態様において、溝614は、基板102上の1つの光電池700の透明導電層
110が隣接する光電池700の背面電極104に直列接続されるが、そうでなければ2つの光電池
700が互いに電気的に絶縁されるように、モノリシック集積された光電池700を形成するの
に必要である。
を露出させる。本実施態様において、溝614は、基板102上の1つの光電池700の透明導電層
110が隣接する光電池700の背面電極104に直列接続されるが、そうでなければ2つの光電池
700が互いに電気的に絶縁されるように、モノリシック集積された光電池700を形成するの
に必要である。
いくつかの実施態様において、図6に示されるように、溝602、604及び614は同心形でな
い。むしろ、いくつかの実施態様において、当該溝は、基板102の円筒(長)軸に沿って螺
旋下降する。図7を参照しながら説明したように、本発明は、円形断面を有する基板102に
限定されない。図7を参照しながら以上に示した断面形状のいずれかを用いて、図6を参照
しながら示したようにして太陽電池270を製造することができる。
い。むしろ、いくつかの実施態様において、当該溝は、基板102の円筒(長)軸に沿って螺
旋下降する。図7を参照しながら説明したように、本発明は、円形断面を有する基板102に
限定されない。図7を参照しながら以上に示した断面形状のいずれかを用いて、図6を参照
しながら示したようにして太陽電池270を製造することができる。
(5.2代表的な半導体接合部)
図8Aを参照すると、一実施態様において、半導体接合部406は、背面電極104に配置され
た吸収体層106と吸収体層106に配置された接合パートナー層108との間のヘテロ接合であ
る。吸収体層106及び接合パートナー層108は、接合パートナー層106が吸収体層108より大
きなバンドギャップを有するように異なるバンドギャップ及び電子親和性を有する異なる
半導体からなる。いくつかの実施態様において、吸収体層106は、pドープされ、接合パー
トナー層108は、nドープされる。当該実施態様において、透明導電層110(不図示)は、n+
ドープされる。代替的な実施態様において、吸収体層106はnドープされ、透明導電層110
はpドープされる。当該実施態様において、透明導電層110は、p+ドープされる。いくつか
の実施態様において、その全体が参照により本明細書に組み込まれているPandeyの「半導
体電析のハンドブック(Handbook of Semiconductor Electrodeposition)」、Marcel Dekk
er Inc.、1996、Appendix 5にリストされている半導体を使用して、半導体接合部406を形
成する。
図8Aを参照すると、一実施態様において、半導体接合部406は、背面電極104に配置され
た吸収体層106と吸収体層106に配置された接合パートナー層108との間のヘテロ接合であ
る。吸収体層106及び接合パートナー層108は、接合パートナー層106が吸収体層108より大
きなバンドギャップを有するように異なるバンドギャップ及び電子親和性を有する異なる
半導体からなる。いくつかの実施態様において、吸収体層106は、pドープされ、接合パー
トナー層108は、nドープされる。当該実施態様において、透明導電層110(不図示)は、n+
ドープされる。代替的な実施態様において、吸収体層106はnドープされ、透明導電層110
はpドープされる。当該実施態様において、透明導電層110は、p+ドープされる。いくつか
の実施態様において、その全体が参照により本明細書に組み込まれているPandeyの「半導
体電析のハンドブック(Handbook of Semiconductor Electrodeposition)」、Marcel Dekk
er Inc.、1996、Appendix 5にリストされている半導体を使用して、半導体接合部406を形
成する。
(5.2.1銅インジウムジセレニド及び他のI-III-VI型材料に基づく薄膜半導体接合部)
図8Aをさらに参照すると、いくつかの実施態様において、吸収体層106は、銅インジウ
ムジセレニド(CuInSe2;CISとして知られる)などのI-III-VI2族の化合物である。いくつか
の実施態様において、吸収体層106は、当該化合物が存在することが知られていれば、p型
又はn型のCdGeAs2、ZnSnAs2、CuInTe2、AgInTe2、CuInSe2、CuGaTe2、ZnGeAs2、CdSnP2、
AgInSe2、AgGaTe2、CuInS2、CdSiAs2、ZnSnP2、CdGeP2、ZnSnAs2、CuGaSe2、AgGaSe2、Ag
InS2、ZnGeP2、ZnSiAs2、ZnSiP2、CdSiP2又はCuGaS2からなる群から選択されるI-III-VI2
族の三元化合物である。
図8Aをさらに参照すると、いくつかの実施態様において、吸収体層106は、銅インジウ
ムジセレニド(CuInSe2;CISとして知られる)などのI-III-VI2族の化合物である。いくつか
の実施態様において、吸収体層106は、当該化合物が存在することが知られていれば、p型
又はn型のCdGeAs2、ZnSnAs2、CuInTe2、AgInTe2、CuInSe2、CuGaTe2、ZnGeAs2、CdSnP2、
AgInSe2、AgGaTe2、CuInS2、CdSiAs2、ZnSnP2、CdGeP2、ZnSnAs2、CuGaSe2、AgGaSe2、Ag
InS2、ZnGeP2、ZnSiAs2、ZnSiP2、CdSiP2又はCuGaS2からなる群から選択されるI-III-VI2
族の三元化合物である。
いくつかの実施態様において、接合パートナー層108は、CdS、ZnS、ZnSe又はCdZnSであ
る。一実施態様において、吸収体層106は、p型CISであり、接合パートナー層108は、n型C
dS、ZnS、ZnSe又はCdZnSである。当該半導体接合部406は、その全体が参照により組み込
まれているBubeの「光起電材料(Photovoltaic Materials)」、1998、Imperial College P
ress、Londonの第6章に記載されている。
る。一実施態様において、吸収体層106は、p型CISであり、接合パートナー層108は、n型C
dS、ZnS、ZnSe又はCdZnSである。当該半導体接合部406は、その全体が参照により組み込
まれているBubeの「光起電材料(Photovoltaic Materials)」、1998、Imperial College P
ress、Londonの第6章に記載されている。
いくつかの実施態様において、吸収体層106、銅-インジウム-ガリウム-ジセレニド(CIG
S)である。当該層は、Cu(InGa)Se2としても知られる。いくつかの実施態様において、吸
収体層106は、銅-インジウム-ガリウム-ジセレニド(CIGS)であり、接合パートナー層108
は、CdS、ZnS、ZnSe又はCdZnSである。いくつかの実施態様において、吸収体層106は、p
型CIGSであり、接合パートナー層108は、n型CdS、ZnS、ZnSe又はCdZnSである。当該半導
体接合部406は、その全体が参照により組み込まれている「光起電性科学・工学便覧(Hand
book of Photovoltaic Science and Engineering)」、2003、Luque及びHegedus(編)、Wil
ey & Sons、West Sussex、Englandの第12章、第13章に記載されている。いくつかの実施
態様において、層106は、厚さが0.5μmから2.0μmである。いくつかの実施態様において
、層106におけるCu/(In+Ga)の組成比は、0.7から0.95である。いくつかの実施態様におい
て、層106におけるGa/(In+Ga)の組成比は、0.2から0.4である。いくつかの実施態様にお
いて、CIGS吸収体は、<110>結晶配向を有する。いくつかの実施態様において、CIGS吸
収体は、<112>結晶配向を有する。いくつかの実施態様において、CIGS吸収体は、無作
為に配向する。
S)である。当該層は、Cu(InGa)Se2としても知られる。いくつかの実施態様において、吸
収体層106は、銅-インジウム-ガリウム-ジセレニド(CIGS)であり、接合パートナー層108
は、CdS、ZnS、ZnSe又はCdZnSである。いくつかの実施態様において、吸収体層106は、p
型CIGSであり、接合パートナー層108は、n型CdS、ZnS、ZnSe又はCdZnSである。当該半導
体接合部406は、その全体が参照により組み込まれている「光起電性科学・工学便覧(Hand
book of Photovoltaic Science and Engineering)」、2003、Luque及びHegedus(編)、Wil
ey & Sons、West Sussex、Englandの第12章、第13章に記載されている。いくつかの実施
態様において、層106は、厚さが0.5μmから2.0μmである。いくつかの実施態様において
、層106におけるCu/(In+Ga)の組成比は、0.7から0.95である。いくつかの実施態様におい
て、層106におけるGa/(In+Ga)の組成比は、0.2から0.4である。いくつかの実施態様にお
いて、CIGS吸収体は、<110>結晶配向を有する。いくつかの実施態様において、CIGS吸
収体は、<112>結晶配向を有する。いくつかの実施態様において、CIGS吸収体は、無作
為に配向する。
(5.2.2非晶質シリコン又は多結晶シリコンをベースとした半導体接合部)
いくつかの実施態様において、図8Bを参照すると、半導体接合部406は、非晶質シリコ
ンを含む。いくつかの実施態様において、これは、n/n型ヘテロ結合である。例えば、い
くつかの実施態様において、層514は、SnO2(Sb)を含み、層512は、非ドープ非晶質シリコ
ンを含み、層510は、n+ドープ非晶質シリコンを含む。
いくつかの実施態様において、図8Bを参照すると、半導体接合部406は、非晶質シリコ
ンを含む。いくつかの実施態様において、これは、n/n型ヘテロ結合である。例えば、い
くつかの実施態様において、層514は、SnO2(Sb)を含み、層512は、非ドープ非晶質シリコ
ンを含み、層510は、n+ドープ非晶質シリコンを含む。
いくつかの実施態様において、半導体接合部406は、p-i-n型接合である。例えば、いく
つかの実施態様において、層514は、p+ドープ非晶質シリコンであり、層512は、非ドープ
非晶質シリコンであり、層510は、n+ドープ非晶質シリコンである。当該半導体接合部406
は、その全体が参照により本明細書に組み込まれているBubeの「光起電材料(Photovoltai
c Materials)」、1998、Imperial College Press、Londonの第3章に記載されている。
つかの実施態様において、層514は、p+ドープ非晶質シリコンであり、層512は、非ドープ
非晶質シリコンであり、層510は、n+ドープ非晶質シリコンである。当該半導体接合部406
は、その全体が参照により本明細書に組み込まれているBubeの「光起電材料(Photovoltai
c Materials)」、1998、Imperial College Press、Londonの第3章に記載されている。
本出願のいくつかの実施態様において、半導体接合部406は、薄膜多結晶をベースとす
る。図8Bを参照すると、当該実施態様による一実施例において、層510は、pドープ多結晶
シリコンであり、層512は、空欠多結晶シリコンであり、層514は、nドープ多結晶シリコ
ンである。当該半導体接合部は、その全体が参照により本明細書に組み込まれているGree
nの「シリコン太陽電池-進歩した原理及び実施(Silicon Solar Cells:Advanced Principl
es & Practice)」、Centre for Photovoltaic Devices and Systems、University of New
South Wales、Sydney、1995;及びBubeの「光起電材料(Photovoltaic Materials)」、199
8、Imperial College Press、London、57〜66頁に記載されている。
る。図8Bを参照すると、当該実施態様による一実施例において、層510は、pドープ多結晶
シリコンであり、層512は、空欠多結晶シリコンであり、層514は、nドープ多結晶シリコ
ンである。当該半導体接合部は、その全体が参照により本明細書に組み込まれているGree
nの「シリコン太陽電池-進歩した原理及び実施(Silicon Solar Cells:Advanced Principl
es & Practice)」、Centre for Photovoltaic Devices and Systems、University of New
South Wales、Sydney、1995;及びBubeの「光起電材料(Photovoltaic Materials)」、199
8、Imperial College Press、London、57〜66頁に記載されている。
本出願のいくつかの実施態様において、非晶質Si:H太陽電池におけるp型微結晶Si:H及
び微結晶Si:C:Hをベースとした半導体接合部406が使用される。当該半導体接合部は、そ
の全体が参照により本明細書に組み込まれているBubeの「光起電材料(Photovoltaic Mate
rials)」、1998、Imperial College Press、London、66〜67頁及び本明細書に引用された
参考文献に記載されている。
び微結晶Si:C:Hをベースとした半導体接合部406が使用される。当該半導体接合部は、そ
の全体が参照により本明細書に組み込まれているBubeの「光起電材料(Photovoltaic Mate
rials)」、1998、Imperial College Press、London、66〜67頁及び本明細書に引用された
参考文献に記載されている。
本出願のいくつかの実施態様において、半導体接合部406は、直列接合である。直列接
合は、例えば、それぞれその全体が参照により本明細書に組み込まれているKimら、1989
、「航空宇宙用途の軽量(AlGaAs)GaAs/CuInSe2直列接合太陽電池(Lightweight(AlGaAs)Ga
As/CuInSe2 tandem junction solar cells for space applications)」、Aerospace and
Electronic Systems Magazine、IEEE第4巻、第11号、1989年11月、23〜32頁;Deng、2005
、「SiGe系三重極直列及び単一接合太陽電池(Optimization of a-SiGe based triple,tan
dem and single-junction solar cells)」、Photovoltaic Specialists Conference、200
5 Conference Record of the Thirty-first IEEE 3〜7、2005年1月、1365〜1370頁;Arya
ら、2000、「非晶質シリコン系直列接合薄膜技術(Amorphous silicon based tandem junc
tion thin-film technology:a manufacturing perspective)」、Photovoltaic Specialis
ts Conference、2000.Conference Record of the Twenty-Eighth IEEE 15〜22、2000年9
月、1433〜1436頁;Hart、1988、「GaAs/Ge太陽電池の高高度電流-電圧測定(High altitud
e current-voltage measurement of GaAs/Ge solar cells)」、Photovoltaic Specialist
s Conference、1988、Conference Record of the Twentieth IEEE 26〜30、1988年9月、7
64〜765頁、第1巻;Kim、1988、「高効率GaAs/CuInSe2直列接合太陽電池(High efficiency
GaAs/CuInSe2 tandem junction solar cells)」、Photovoltaic Specialists Conferenc
e、1988、Conference Record of the Twentieth IEEE 26〜30、1988年9月、457〜461頁、
第1巻;Mitchell、1988、「単一及び直列接合CuInSe2電池及びモジュール技術(Single and
tandem junction CuInSe2 cell and module technology)」、Photovoltaic Specialists
Conference、1988年、Conference Record of the Twentieth IEEE 26〜30、1988年9月、
1384〜1389頁、第2巻;及びKim、1989、「航空宇宙用途の高比出力(AlGaAs)GaAs/CuInSe2
直列接合太陽電池(High specific power(AlGaAs)GaAs/CuInSe2 tandem junction solar c
ells for space applications)」、Energy Conversion Engineering Conference、1989、
IECEC-89、Proceedings of the 24th Intersociety 6〜11、1989年8月、779〜784頁、第2
巻に記載されている。
合は、例えば、それぞれその全体が参照により本明細書に組み込まれているKimら、1989
、「航空宇宙用途の軽量(AlGaAs)GaAs/CuInSe2直列接合太陽電池(Lightweight(AlGaAs)Ga
As/CuInSe2 tandem junction solar cells for space applications)」、Aerospace and
Electronic Systems Magazine、IEEE第4巻、第11号、1989年11月、23〜32頁;Deng、2005
、「SiGe系三重極直列及び単一接合太陽電池(Optimization of a-SiGe based triple,tan
dem and single-junction solar cells)」、Photovoltaic Specialists Conference、200
5 Conference Record of the Thirty-first IEEE 3〜7、2005年1月、1365〜1370頁;Arya
ら、2000、「非晶質シリコン系直列接合薄膜技術(Amorphous silicon based tandem junc
tion thin-film technology:a manufacturing perspective)」、Photovoltaic Specialis
ts Conference、2000.Conference Record of the Twenty-Eighth IEEE 15〜22、2000年9
月、1433〜1436頁;Hart、1988、「GaAs/Ge太陽電池の高高度電流-電圧測定(High altitud
e current-voltage measurement of GaAs/Ge solar cells)」、Photovoltaic Specialist
s Conference、1988、Conference Record of the Twentieth IEEE 26〜30、1988年9月、7
64〜765頁、第1巻;Kim、1988、「高効率GaAs/CuInSe2直列接合太陽電池(High efficiency
GaAs/CuInSe2 tandem junction solar cells)」、Photovoltaic Specialists Conferenc
e、1988、Conference Record of the Twentieth IEEE 26〜30、1988年9月、457〜461頁、
第1巻;Mitchell、1988、「単一及び直列接合CuInSe2電池及びモジュール技術(Single and
tandem junction CuInSe2 cell and module technology)」、Photovoltaic Specialists
Conference、1988年、Conference Record of the Twentieth IEEE 26〜30、1988年9月、
1384〜1389頁、第2巻;及びKim、1989、「航空宇宙用途の高比出力(AlGaAs)GaAs/CuInSe2
直列接合太陽電池(High specific power(AlGaAs)GaAs/CuInSe2 tandem junction solar c
ells for space applications)」、Energy Conversion Engineering Conference、1989、
IECEC-89、Proceedings of the 24th Intersociety 6〜11、1989年8月、779〜784頁、第2
巻に記載されている。
(5.2.3ガリウム砒素及び他のIII-V型材料をベースとした半導体接合部)
いくつかの実施態様において、半導体接合部406は、ガリウム砒素(GaAs)又はInP、AlSb
及びCdTeなどの他のIII-V型材料をベースとする。GaAsは、1.43eVのバンドギャップを有
する直接バンドギャップ材料であり、約2ミクロンの厚さでAM1放射線の97%を吸収するこ
とができる。本出願の半導体接合部410として機能できる好適なIII-V型接合は、その全体
が参照により本明細書に組み込まれているBubeの「光起電材料(Photovoltaic Materials)
」、1998、Imperial College Press、Londonの第4章に記載されている。
いくつかの実施態様において、半導体接合部406は、ガリウム砒素(GaAs)又はInP、AlSb
及びCdTeなどの他のIII-V型材料をベースとする。GaAsは、1.43eVのバンドギャップを有
する直接バンドギャップ材料であり、約2ミクロンの厚さでAM1放射線の97%を吸収するこ
とができる。本出願の半導体接合部410として機能できる好適なIII-V型接合は、その全体
が参照により本明細書に組み込まれているBubeの「光起電材料(Photovoltaic Materials)
」、1998、Imperial College Press、Londonの第4章に記載されている。
また、いくつかの実施態様において、半導体接合部406は、その全体が参照により本明
細書に組み込まれているGee及びVirshup、1988、20th IEEE Photovoltaic Specialist Co
nference、IEEE Publishing、New York、754頁に記載されているGaAs/Si機械的積層多接
合、それぞれその全体が参照により本明細書に組み込まれているStanberyら、19th IEEE
Photovoltaic Specialist Conference、IEEE Publishing、New York、280頁及びKimら、2
0th IEEE Photovoltaic Specialist Conference、IEEE Publishing、New York、1487頁に
記載されているGaAs薄膜上部電池及びZnCdS/CuInSe2薄膜下部電池からなるGaAs/CuInSe2
MSMJ四端末デバイスなどのハイブリッド多接合太陽電池である。他のハイブリッド多接合
太陽電池は、その全体が参照により本明細書に組み込まれているBubeの「光起電材料(Pho
tovoltaic Materials)」、1998、Imperial College Press、London、131〜132頁に記載さ
れている。
細書に組み込まれているGee及びVirshup、1988、20th IEEE Photovoltaic Specialist Co
nference、IEEE Publishing、New York、754頁に記載されているGaAs/Si機械的積層多接
合、それぞれその全体が参照により本明細書に組み込まれているStanberyら、19th IEEE
Photovoltaic Specialist Conference、IEEE Publishing、New York、280頁及びKimら、2
0th IEEE Photovoltaic Specialist Conference、IEEE Publishing、New York、1487頁に
記載されているGaAs薄膜上部電池及びZnCdS/CuInSe2薄膜下部電池からなるGaAs/CuInSe2
MSMJ四端末デバイスなどのハイブリッド多接合太陽電池である。他のハイブリッド多接合
太陽電池は、その全体が参照により本明細書に組み込まれているBubeの「光起電材料(Pho
tovoltaic Materials)」、1998、Imperial College Press、London、131〜132頁に記載さ
れている。
(5.2.4テルル化カドミウム及び他のII-VI型材料をベースとした半導体接合部)
いくつかの実施態様において、半導体接合部406は、n型又はp型の形で調製できるII-VI
型化合物をベースとする。よって、いくつかの実施態様において、図8Cを参照すると、半
導体接合部406は、層520及び540が、以下の表に示される任意の組合せ又はそれらの合金
であるp-nヘテロ接合である。
いくつかの実施態様において、半導体接合部406は、n型又はp型の形で調製できるII-VI
型化合物をベースとする。よって、いくつかの実施態様において、図8Cを参照すると、半
導体接合部406は、層520及び540が、以下の表に示される任意の組合せ又はそれらの合金
であるp-nヘテロ接合である。
より本明細書に組み込まれているBubeの「光起電材料(Photovoltaic Materials)」、1998
、Imperial College Press、Londonの第4章に記載されている。
(5.2.5結晶シリコンをベースとした半導体接合部)
薄膜半導体膜から構成される半導体接合部406が好ましいが、本出願は、それに限定さ
れない。いくつかの実施態様において、半導体接合部406は、結晶シリコンをベースとす
る。例えば、図8Dを参照すると、いくつかの実施態様において、半導体接合部406は、p型
結晶シリコン540の層及びn型結晶シリコン550の層をいくつかの実施態様において含む。
結晶シリコン半導体接合部410を製造するための方法は、その全体が参照により本明細書
に組み込まれているBubeの「光起電材料(Photovoltaic Materials)」、1998、Imperial C
ollege Press、Londonの第2章に記載されている。
薄膜半導体膜から構成される半導体接合部406が好ましいが、本出願は、それに限定さ
れない。いくつかの実施態様において、半導体接合部406は、結晶シリコンをベースとす
る。例えば、図8Dを参照すると、いくつかの実施態様において、半導体接合部406は、p型
結晶シリコン540の層及びn型結晶シリコン550の層をいくつかの実施態様において含む。
結晶シリコン半導体接合部410を製造するための方法は、その全体が参照により本明細書
に組み込まれているBubeの「光起電材料(Photovoltaic Materials)」、1998、Imperial C
ollege Press、Londonの第2章に記載されている。
(5.3アルベド実施態様)
本出願の太陽電池ユニット270を太陽電池組立品に配置することができる。当該太陽電
池組立品において、太陽電池ユニット270は、第1の面及び第2の面を有する平面を形成す
るように共平面列で配置される。これは、当該表面がそれら2つの面のいずれかを介して
集光できるため有利である。いくつかの実施態様において、太陽電池組立品における個々
の太陽電池ユニット270の間に間隔が存在する。本出願のいくつかの実施態様において、
これらの太陽電池組立品は、太陽電池組立品の周囲の表面がある量のアルベドを有する反
射環境に配置される。アルベドは、表面又は本体の反射率の測度である。それは、反射し
た電磁放射線(EM放射線)のそれに入射した量に対する比である。この比は、通常は、0か
ら100までの百分率で表される。いくつかの実施態様において、本出願の太陽電池組立品
の近傍の表面は、当該表面を反射性白色に塗装することによって、それらが高いアルベド
を有するように調製される。いくつかの実施態様において、高いアルベドを有する他の材
料を使用することができる。例えば、当該太陽電池の周囲のいくつかの材料のアルベドは
、ほぼ70%、80%、90%又はそれ以上である。例えば、その全体が参照により本明細書に
組み込まれているBoer、1977、Solar Energy 19、525を参照されたい。しかし、任意の量
のアルベド(例えば50%以上、60%以上、70%以上)を有する表面が、本出願の範囲内であ
る。一実施態様において、本出願の太陽電池組立品は、砂利の反射特性を向上させるため
に砂利が白色に塗装された砂利面上に列をなして配置される。概して、任意のランベルト
又は拡散反射面を用いて、高アルベド面を提供することができる。本出願と併用できるア
ルベド表面のさらなる説明が、その全体が参照により本明細書に組み込まれている米国特
許出願第11/315,523号に開示されている。
本出願の太陽電池ユニット270を太陽電池組立品に配置することができる。当該太陽電
池組立品において、太陽電池ユニット270は、第1の面及び第2の面を有する平面を形成す
るように共平面列で配置される。これは、当該表面がそれら2つの面のいずれかを介して
集光できるため有利である。いくつかの実施態様において、太陽電池組立品における個々
の太陽電池ユニット270の間に間隔が存在する。本出願のいくつかの実施態様において、
これらの太陽電池組立品は、太陽電池組立品の周囲の表面がある量のアルベドを有する反
射環境に配置される。アルベドは、表面又は本体の反射率の測度である。それは、反射し
た電磁放射線(EM放射線)のそれに入射した量に対する比である。この比は、通常は、0か
ら100までの百分率で表される。いくつかの実施態様において、本出願の太陽電池組立品
の近傍の表面は、当該表面を反射性白色に塗装することによって、それらが高いアルベド
を有するように調製される。いくつかの実施態様において、高いアルベドを有する他の材
料を使用することができる。例えば、当該太陽電池の周囲のいくつかの材料のアルベドは
、ほぼ70%、80%、90%又はそれ以上である。例えば、その全体が参照により本明細書に
組み込まれているBoer、1977、Solar Energy 19、525を参照されたい。しかし、任意の量
のアルベド(例えば50%以上、60%以上、70%以上)を有する表面が、本出願の範囲内であ
る。一実施態様において、本出願の太陽電池組立品は、砂利の反射特性を向上させるため
に砂利が白色に塗装された砂利面上に列をなして配置される。概して、任意のランベルト
又は拡散反射面を用いて、高アルベド面を提供することができる。本出願と併用できるア
ルベド表面のさらなる説明が、その全体が参照により本明細書に組み込まれている米国特
許出願第11/315,523号に開示されている。
(5.4静的集光器)
封入太陽電池270を二面アレイに組み立てることができる。いくつかの実施態様におい
て、本出願の太陽電池組立品の性能を向上させるために静的集光基を使用する。静的集光
器を、例えば、適性に屈曲又は成形された単純なアルミニウムシート又はポリウレタン上
の反射膜などの当該技術分野で知られている任意の静的集光器材料から形成することがで
きる。本出願の太陽電池270に任意の(CPC)型集光器を使用することができる。(CPC)型集
光器に関するさらなる情報については、その全体が参照により本明細書に組み込まれてい
るPereira及びGordon、1989、Journal of Solar Energy Engineering、111、111〜116頁
を参照されたい。
封入太陽電池270を二面アレイに組み立てることができる。いくつかの実施態様におい
て、本出願の太陽電池組立品の性能を向上させるために静的集光基を使用する。静的集光
器を、例えば、適性に屈曲又は成形された単純なアルミニウムシート又はポリウレタン上
の反射膜などの当該技術分野で知られている任意の静的集光器材料から形成することがで
きる。本出願の太陽電池270に任意の(CPC)型集光器を使用することができる。(CPC)型集
光器に関するさらなる情報については、その全体が参照により本明細書に組み込まれてい
るPereira及びGordon、1989、Journal of Solar Energy Engineering、111、111〜116頁
を参照されたい。
本出願に使用できるさらなる静的集光器は、それぞれその全体が参照により本明細書に
組み込まれているUematsuら、1999、Proceedings of the 11th International Photovolt
aic Science and Engineering Conference、Sapporo、Japan、957〜958頁;Uematsuら、19
98、Proceedings of the Second World Conference on Photovoltaic Solar Energy Conv
ersion、Vienna、Austria,1570〜1573頁;Warabisakoら、1998、Proceedings of the Seco
nd World Conference on Photovoltaic Solar Energy Conversion、Vienna、Austria、12
26〜1231頁;Eamesら、1998、Proceedings of the Second World Conference on Photovol
taic Solar Energy Conversion、Vienna Austria、2206〜2209頁;Bowdenら、1993、Proce
edings of the 23rd IEEE Photovoltaic Specialists Conference、1068〜1072頁;及びPa
radaら、1991、Proceedings of the 10th EC Photovoltaic Solar Energy Conference、9
75〜978頁に開示されている。
組み込まれているUematsuら、1999、Proceedings of the 11th International Photovolt
aic Science and Engineering Conference、Sapporo、Japan、957〜958頁;Uematsuら、19
98、Proceedings of the Second World Conference on Photovoltaic Solar Energy Conv
ersion、Vienna、Austria,1570〜1573頁;Warabisakoら、1998、Proceedings of the Seco
nd World Conference on Photovoltaic Solar Energy Conversion、Vienna、Austria、12
26〜1231頁;Eamesら、1998、Proceedings of the Second World Conference on Photovol
taic Solar Energy Conversion、Vienna Austria、2206〜2209頁;Bowdenら、1993、Proce
edings of the 23rd IEEE Photovoltaic Specialists Conference、1068〜1072頁;及びPa
radaら、1991、Proceedings of the 10th EC Photovoltaic Solar Energy Conference、9
75〜978頁に開示されている。
当該集光器のより詳細な説明は、それぞれその全体が参照により本明細書に組み込まれ
ているUematsuら、2001、Solar Energy Materials & Solar Cell 67、425〜434頁及びUem
atsuら、2001、Solar Energy Materials & Solar Cell 67、441〜448頁に見いだされる。
本出願に使用できるさらなる静的集光器は、「光起電性科学・工学便覧(Handbook of Pho
tovoltaic Science and Engineering)」、2003、Luque and Hegedus(編)、Wiley & Sons
、West Sussex、England、第12章に記載されている。
ているUematsuら、2001、Solar Energy Materials & Solar Cell 67、425〜434頁及びUem
atsuら、2001、Solar Energy Materials & Solar Cell 67、441〜448頁に見いだされる。
本出願に使用できるさらなる静的集光器は、「光起電性科学・工学便覧(Handbook of Pho
tovoltaic Science and Engineering)」、2003、Luque and Hegedus(編)、Wiley & Sons
、West Sussex、England、第12章に記載されている。
(5.5内部反射器の実施態様)
例えば、図9に示される太陽電池ユニット270を配置して、太陽電池組立品を形成するこ
とができる。図9において、内部反射器1404を使用して、太陽電池組立品900への太陽光入
力を向上させる。図9に示されるように、太陽電池ユニット270及び内部反射器1404を図示
されるように交互アレイに組み立てる。太陽電池組立品900における太陽電池ユニット270
は、対向電極420を有することができる。図9に示されるように、太陽電池組立品900は、
複数の太陽電池ユニット270を含む。この複数の太陽電池ユニットにおける太陽電池ユニ
ット270の数に制限はない(例えば、10個以上、100個以上、1000個以上、10000個以上、50
00個から100万個等の太陽電池402など)。いくつかの実施態様において、太陽電池組立品9
00は、複数の内部反射器1404を含む。この複数の内部反射器における内部反射器1404の数
に制限はない(例えば、10個以上、100個以上、1000個以上、10000個以上、5000個から100
万個等の内部反射器1404など)。
例えば、図9に示される太陽電池ユニット270を配置して、太陽電池組立品を形成するこ
とができる。図9において、内部反射器1404を使用して、太陽電池組立品900への太陽光入
力を向上させる。図9に示されるように、太陽電池ユニット270及び内部反射器1404を図示
されるように交互アレイに組み立てる。太陽電池組立品900における太陽電池ユニット270
は、対向電極420を有することができる。図9に示されるように、太陽電池組立品900は、
複数の太陽電池ユニット270を含む。この複数の太陽電池ユニットにおける太陽電池ユニ
ット270の数に制限はない(例えば、10個以上、100個以上、1000個以上、10000個以上、50
00個から100万個等の太陽電池402など)。いくつかの実施態様において、太陽電池組立品9
00は、複数の内部反射器1404を含む。この複数の内部反射器における内部反射器1404の数
に制限はない(例えば、10個以上、100個以上、1000個以上、10000個以上、5000個から100
万個等の内部反射器1404など)。
太陽電池組立品900内において、内部反射器1404は、対応する太陽電池ユニット270に沿
って長さ方向に延びる。いくつかの実施態様において、内部反射器1404は、中空基板コア
を有する。当該基版は、当該デバイスを製造するのに必要な材料の量を減少させることに
よってコストを下げるため、多くの場合において有利である。いくつかの実施態様におい
て、内部反射器1404は、プラスチックケースに堆積された反射性の極めて高い材料(例え
ば、研磨アルミニウム、アルミニウム合金、銀、ニッケル、鋼等)の層を有するプラスチ
ックケースである。いくつかの実施態様において、内部反射器1404は、研磨アルミニウム
、アルミニウム合金、銀、ニッケル、鋼等で構成された単一の部品である。いくつかの実
施態様において、内部反射器1404は、金属箔テープに積層された金属又はプラスチックケ
ースである。代表的な金属箔テープとしては、3Mアルミニウム箔テープ425、3Mアルミニ
ウム箔テープ427、3Mアルミニウム箔テープ431及び3Mアルミニウム箔テープ439(3M(Minne
sota(ミネソタ)州St.Paul))が挙げられるが、それらに限定されない。内部反射器1404は
、広範囲な設計を採用することができ、そのうちの1つのみが図9に示されるものである。
本出願のいくつかの実施態様に見いだされる反射器1404の設計の中心は、太陽電池組立品
900の両側面(即ち側面920及び側面940)に入射する直接光を反射する必要性である。
って長さ方向に延びる。いくつかの実施態様において、内部反射器1404は、中空基板コア
を有する。当該基版は、当該デバイスを製造するのに必要な材料の量を減少させることに
よってコストを下げるため、多くの場合において有利である。いくつかの実施態様におい
て、内部反射器1404は、プラスチックケースに堆積された反射性の極めて高い材料(例え
ば、研磨アルミニウム、アルミニウム合金、銀、ニッケル、鋼等)の層を有するプラスチ
ックケースである。いくつかの実施態様において、内部反射器1404は、研磨アルミニウム
、アルミニウム合金、銀、ニッケル、鋼等で構成された単一の部品である。いくつかの実
施態様において、内部反射器1404は、金属箔テープに積層された金属又はプラスチックケ
ースである。代表的な金属箔テープとしては、3Mアルミニウム箔テープ425、3Mアルミニ
ウム箔テープ427、3Mアルミニウム箔テープ431及び3Mアルミニウム箔テープ439(3M(Minne
sota(ミネソタ)州St.Paul))が挙げられるが、それらに限定されない。内部反射器1404は
、広範囲な設計を採用することができ、そのうちの1つのみが図9に示されるものである。
本出願のいくつかの実施態様に見いだされる反射器1404の設計の中心は、太陽電池組立品
900の両側面(即ち側面920及び側面940)に入射する直接光を反射する必要性である。
概して、本出願の反射器1404は、隣接する長形太陽電池402への光の反射を最適化する
ように設計される。太陽電池組立品900の1つの側面(例えば、図9に描かれた太陽電池組立
品の平面の上方の側面920)に入射する直接光は、太陽から直接入射するのに対して、太陽
電池の他方の側面(例えば、図9に描かれた太陽電池組立品の平面の下方の側面940)は、表
面から反射されたものである。いくつかの実施態様において、この表面は、ランベルト、
拡散又はインボリュート反射器である。したがって、太陽電池組立品の各側面は、異なる
光環境に直面するため、側面920上の内部反射器1404の形状は、側面940上のそれと異なっ
ていてもよい。
ように設計される。太陽電池組立品900の1つの側面(例えば、図9に描かれた太陽電池組立
品の平面の上方の側面920)に入射する直接光は、太陽から直接入射するのに対して、太陽
電池の他方の側面(例えば、図9に描かれた太陽電池組立品の平面の下方の側面940)は、表
面から反射されたものである。いくつかの実施態様において、この表面は、ランベルト、
拡散又はインボリュート反射器である。したがって、太陽電池組立品の各側面は、異なる
光環境に直面するため、側面920上の内部反射器1404の形状は、側面940上のそれと異なっ
ていてもよい。
図9では、内部反射器1404は、対称性四面断面形状を有するものとして示されているが
、本出願の内部反射器1404の断面形状は、当該構成に限定されない。いくつかの実施態様
において、内部反射器1404の断面形状は、星状である。いくつかの実施態様において、内
部反射器1404の断面形状は、四面形であり、四面断面形状の少なくとも1つの面は、線形
である。いくつかの実施態様において、内部反射器1404の断面形状は、四面形であり、四
面断面形状の少なくとも1つの面は、放物線状である。いくつかの実施態様において、内
部反射器1404の断面形状は、四面形であり、四面断面形状の少なくとも1つの面は、凹面
形である。いくつかの実施態様において、内部反射器1404の断面形状は、四面形であり、
四面断面形状の少なくとも1つの面は、円形又は楕円形である。いくつかの実施態様にお
いて、複数の内部反射器における内部反射器の断面形状は、四面形であり、四面断面形状
の少なくとも1つの面は、内部反射器上に拡散面を定める。いくつかの実施態様において
、内部反射器1404の断面形状は、四面形であり、四面断面形状の少なくとも1つの面は、
太陽電池ユニット270の断面形状のインボリュートである。いくつかの実施態様において
、内部反射器1404の断面形状は、二面形、三面形、四面形、五面形又は六面形である。い
くつかの実施態様において、複数の内部反射器1404における内部反射器の断面形状は、四
面形であり、四面断面形状の少なくとも1つの面は、小面である。
、本出願の内部反射器1404の断面形状は、当該構成に限定されない。いくつかの実施態様
において、内部反射器1404の断面形状は、星状である。いくつかの実施態様において、内
部反射器1404の断面形状は、四面形であり、四面断面形状の少なくとも1つの面は、線形
である。いくつかの実施態様において、内部反射器1404の断面形状は、四面形であり、四
面断面形状の少なくとも1つの面は、放物線状である。いくつかの実施態様において、内
部反射器1404の断面形状は、四面形であり、四面断面形状の少なくとも1つの面は、凹面
形である。いくつかの実施態様において、内部反射器1404の断面形状は、四面形であり、
四面断面形状の少なくとも1つの面は、円形又は楕円形である。いくつかの実施態様にお
いて、複数の内部反射器における内部反射器の断面形状は、四面形であり、四面断面形状
の少なくとも1つの面は、内部反射器上に拡散面を定める。いくつかの実施態様において
、内部反射器1404の断面形状は、四面形であり、四面断面形状の少なくとも1つの面は、
太陽電池ユニット270の断面形状のインボリュートである。いくつかの実施態様において
、内部反射器1404の断面形状は、二面形、三面形、四面形、五面形又は六面形である。い
くつかの実施態様において、複数の内部反射器1404における内部反射器の断面形状は、四
面形であり、四面断面形状の少なくとも1つの面は、小面である。
いくつかの実施態様において、さらなるアダプタ部品によって、内部反射器1404と隣接
する太陽電池ユニット270とが接続される。当該アダプタ部品は、当該部品間を密接に嵌
合するために、内部反射器1404並びに太陽電池ユニット270の両方の形状と相補的な表面
特徴を有する。いくつかの実施態様において、当該アダプタ部品は、内部反射器1404に固
定される。他の実施態様において、アダプタ部品は、長形太陽電池ユニット270に固定さ
れる。さらなる実施態様において、太陽電池ユニット270と反射器1404の接続を導電性接
着剤又はテープで強化することができる。
する太陽電池ユニット270とが接続される。当該アダプタ部品は、当該部品間を密接に嵌
合するために、内部反射器1404並びに太陽電池ユニット270の両方の形状と相補的な表面
特徴を有する。いくつかの実施態様において、当該アダプタ部品は、内部反射器1404に固
定される。他の実施態様において、アダプタ部品は、長形太陽電池ユニット270に固定さ
れる。さらなる実施態様において、太陽電池ユニット270と反射器1404の接続を導電性接
着剤又はテープで強化することができる。
拡散反射。本出願によるいくつかの実施態様において、反射器1404の側面は、拡散反射
面である。拡散反射面は、観察者にとって方向依存性のない光を反射する。表面が微視的
に粗いか滑らかであるかは、続く光線の反射に大きな影響を与える。拡散反射は、光の内
部拡散、例えば光が吸収され、次いで再放射されること、及び物体の粗面からの外部散乱
の組合せを起源とする。
面である。拡散反射面は、観察者にとって方向依存性のない光を反射する。表面が微視的
に粗いか滑らかであるかは、続く光線の反射に大きな影響を与える。拡散反射は、光の内
部拡散、例えば光が吸収され、次いで再放射されること、及び物体の粗面からの外部散乱
の組合せを起源とする。
ランベルト反射。本出願によるいくつかの実施態様において、反射器1404の表面は、ラ
ンベルト反射面である。ランベルト光源は、ランベルトの余弦法則に従う光源、即ちそれ
を観察する角度の余弦に正比例する強度を有する光源として定義づけられる。よって、ラ
ンベルト面は、放射面の全表面積が、測定されている面積より大きいことを前提に、その
ラジアンス(又はルミナンス)が、それを測定できるすべての方向で同じになる(例えば、
ラジアンスは観察角度から独立する)ように入射放射線の拡散を均一にする表面として定
義づけられる。
完全拡散面において、任意の小表面部品から所定の方向に発生する光の強度は、表面に
対して直角の角度の余弦に比例する。ランベルト面の輝度(ルミナンス、ラジアンス)は、
それが観察される角度にかかわらず一定である。
ンベルト反射面である。ランベルト光源は、ランベルトの余弦法則に従う光源、即ちそれ
を観察する角度の余弦に正比例する強度を有する光源として定義づけられる。よって、ラ
ンベルト面は、放射面の全表面積が、測定されている面積より大きいことを前提に、その
ラジアンス(又はルミナンス)が、それを測定できるすべての方向で同じになる(例えば、
ラジアンスは観察角度から独立する)ように入射放射線の拡散を均一にする表面として定
義づけられる。
完全拡散面において、任意の小表面部品から所定の方向に発生する光の強度は、表面に
対して直角の角度の余弦に比例する。ランベルト面の輝度(ルミナンス、ラジアンス)は、
それが観察される角度にかかわらず一定である。
入射光
は、ランベルト面に衝突し、異なる方向に反射する。
の強度をIinと定義すれば、反射光
の強度(例えばIout)をランベルトの余弦法則に従って以下のように定義づけることができ
る。
上式において、
及びkdは、表面特性に関連する。入射角はθinと定義され、反射角はθoutと定義される
。ベクトルドット積の式を用いて、反射光の強度を以下のように記すこともできる。
上式において、
は、ランベルト面に対して法線ベクトルを表す。
る。
。ベクトルドット積の式を用いて、反射光の強度を以下のように記すこともできる。
当該ランベルト面は、入射光線を失わないが、表面の照明側で、2πラジアンの利用可
能なすべての立体角でそれを再放射する。さらに、ランベルト面は、表面が任意の角度か
ら均等な輝度で見えるように光を放射する。即ち、等しい投射面積が、等量の光束を放射
する。これは理想的であるが、多くの実表面がそれに近い。例えば、ランベルト面を拡散
白色塗料で生成することができる。当該典型的なランベルト面の反射率は、93%であって
もよい。いくつかの実施態様において、ランベルト面の反射率は、93%より高くてもよい
。いくつかの実施態様において、ランベルト面の反射率は、93%より低くてもよい。ラン
ベルト面は、例えば、その全体が参照により本明細書に組み込まれているMarshallの米国
特許第6,257,737号;Sternの米国特許第6,661,521号;Parkynらの米国特許第6,603,243号に
おいて、照明を最適化するためにLED設計に広く使用されてきた。有利には、反射器1404
上のランベルト面は、光をすべての方向に効果的に反射する。次いで、反射光を隣接する
太陽電池ユニット270の方へ反射して、太陽電池の性能を向上させる。
能なすべての立体角でそれを再放射する。さらに、ランベルト面は、表面が任意の角度か
ら均等な輝度で見えるように光を放射する。即ち、等しい投射面積が、等量の光束を放射
する。これは理想的であるが、多くの実表面がそれに近い。例えば、ランベルト面を拡散
白色塗料で生成することができる。当該典型的なランベルト面の反射率は、93%であって
もよい。いくつかの実施態様において、ランベルト面の反射率は、93%より高くてもよい
。いくつかの実施態様において、ランベルト面の反射率は、93%より低くてもよい。ラン
ベルト面は、例えば、その全体が参照により本明細書に組み込まれているMarshallの米国
特許第6,257,737号;Sternの米国特許第6,661,521号;Parkynらの米国特許第6,603,243号に
おいて、照明を最適化するためにLED設計に広く使用されてきた。有利には、反射器1404
上のランベルト面は、光をすべての方向に効果的に反射する。次いで、反射光を隣接する
太陽電池ユニット270の方へ反射して、太陽電池の性能を向上させる。
インボリュート面の反射。本出願によるいくつかの実施態様において、反射器1404の表
面は、隣接する太陽電池ユニット270のインボリュート面である。いくつかの実施態様に
おいて、太陽電池ユニット270は、円形又はほぼ円形である。内部反射器1404の反射器面
は、好ましくは円のインボリュートである。円のインボリュートは、円の周りを回転する
直線上の点によって追跡される経路と定義される。例えば、円のインボリュートを以下の
工程で描くことができる。第1に、線を曲線上の点に接続する。第2に、線が接続点で曲線
に接するように線を延長させる。第3に、線を巻き上げ、それを張りつめた状態にする。
線の末端によって追跡された点の座位を本来の円のインボリュートと呼ぶ。本来の円を、
そのインボリュート曲線のエボリュートと呼ぶ。
面は、隣接する太陽電池ユニット270のインボリュート面である。いくつかの実施態様に
おいて、太陽電池ユニット270は、円形又はほぼ円形である。内部反射器1404の反射器面
は、好ましくは円のインボリュートである。円のインボリュートは、円の周りを回転する
直線上の点によって追跡される経路と定義される。例えば、円のインボリュートを以下の
工程で描くことができる。第1に、線を曲線上の点に接続する。第2に、線が接続点で曲線
に接するように線を延長させる。第3に、線を巻き上げ、それを張りつめた状態にする。
線の末端によって追跡された点の座位を本来の円のインボリュートと呼ぶ。本来の円を、
そのインボリュート曲線のエボリュートと呼ぶ。
概して、曲線は独自のエボリュートを有するが、開始点の異なる選択に対応する無制限
に多くのインボリュートを有する。インボリュートを所定の曲線に対するすべての正接に
直交する任意の曲線と考えることもできる。任意の時間tにおける半径rの円について、そ
の式を以下のように記すことができる。
x=r cos t
y=r sin t
に多くのインボリュートを有する。インボリュートを所定の曲線に対するすべての正接に
直交する任意の曲線と考えることもできる。任意の時間tにおける半径rの円について、そ
の式を以下のように記すことができる。
x=r cos t
y=r sin t
よって、円のインボリュートのパラメータ式は、以下のようになる。
xi=r(cos t+t sin t)
yi=r(sin t-t cos t)
エボリュート及びインボリュートは、相互関数である。円のインボリュートのエボリュー
トは、円である。
xi=r(cos t+t sin t)
yi=r(sin t-t cos t)
エボリュート及びインボリュートは、相互関数である。円のインボリュートのエボリュー
トは、円である。
光反射を最適化するために、インボリュート面が多くの特許で具現化された。例えば、
閃光ランプ反射器(その全体が参照により本明細書に組み込まれているDraggooの米国特許
第4,641,315号)及び凹面形光反射器デバイス(その全体が参照により本明細書に組み込ま
れているRoseの米国特許第4,641,315号)は、ともに光反射効率を向上させるためにインボ
リュート面を利用している。
閃光ランプ反射器(その全体が参照により本明細書に組み込まれているDraggooの米国特許
第4,641,315号)及び凹面形光反射器デバイス(その全体が参照により本明細書に組み込ま
れているRoseの米国特許第4,641,315号)は、ともに光反射効率を向上させるためにインボ
リュート面を利用している。
太陽電池組立品。図9に示されるように、太陽電池ユニット270は、幾何学的に並列又は
ほぼ並列に配置される。いくつかの実施態様において、各内部反射器1404は、2つの太陽
電池ユニット270に接続する。このため、当該実施態様における太陽電池ユニット270は、
単一の複合デバイスに効果的に接合される。本出願に使用できる内部反射器についての詳
細は、その全体が参照により本明細書に組み込まれている米国特許第11/248,789号に開示
されている。
ほぼ並列に配置される。いくつかの実施態様において、各内部反射器1404は、2つの太陽
電池ユニット270に接続する。このため、当該実施態様における太陽電池ユニット270は、
単一の複合デバイスに効果的に接合される。本出願に使用できる内部反射器についての詳
細は、その全体が参照により本明細書に組み込まれている米国特許第11/248,789号に開示
されている。
(5.6堆積法)
以下のサブセクションでは、太陽電池ユニット270における光電池700の個々の層を円周
方向に堆積するのに使用できるそれぞれの製造技術を説明する。
(5.6.1化学蒸着)
いくつかの実施態様において、光電池700の1つ以上の層を化学蒸着によって堆積する。
化学蒸着(chemical vapor deposition)(CVD)では、不活性なキャリアガスでしばしば希釈
された蒸気相の構成要素が高温(典型的には300℃を超える温度)の表面で反応して、中実
膜を堆積する。一般に、化学蒸着反応には、チャンバ又はウェハの加熱など、系に対する
エネルギーの付加が必要である。化学蒸着、化学蒸着を実施するのに使用されるデバイス
、及び窒化珪素の化学蒸着を実施するのに用いることができる処理条件に関するさらなる
情報については、それぞれその全体が参照により本明細書に組み込まれているVan Zantの
「マイクロチップ製造(Microchip Fabrication)」、第4版、McGraw-Hill、New York、200
0、363〜393頁;及びMadouの「マイクロ加工の基礎(Fundamentals of Microfabrication)
」、第2版、2002、144〜154頁、CRC Pressを参照されたい。
以下のサブセクションでは、太陽電池ユニット270における光電池700の個々の層を円周
方向に堆積するのに使用できるそれぞれの製造技術を説明する。
(5.6.1化学蒸着)
いくつかの実施態様において、光電池700の1つ以上の層を化学蒸着によって堆積する。
化学蒸着(chemical vapor deposition)(CVD)では、不活性なキャリアガスでしばしば希釈
された蒸気相の構成要素が高温(典型的には300℃を超える温度)の表面で反応して、中実
膜を堆積する。一般に、化学蒸着反応には、チャンバ又はウェハの加熱など、系に対する
エネルギーの付加が必要である。化学蒸着、化学蒸着を実施するのに使用されるデバイス
、及び窒化珪素の化学蒸着を実施するのに用いることができる処理条件に関するさらなる
情報については、それぞれその全体が参照により本明細書に組み込まれているVan Zantの
「マイクロチップ製造(Microchip Fabrication)」、第4版、McGraw-Hill、New York、200
0、363〜393頁;及びMadouの「マイクロ加工の基礎(Fundamentals of Microfabrication)
」、第2版、2002、144〜154頁、CRC Pressを参照されたい。
(5.6.2減圧化学蒸着)
いくつかの実施態様において、光電池700の1つ以上の層を減圧化学蒸着(reduced press
ure chemical vapor deposition)(RPCVD)によって堆積する。RPCVDは、典型的には、10Pa
未満の圧力及び550℃〜600℃の範囲の温度で実施される。RPCVDに用いられる低圧により
、拡散係数が大きくなり、基板への質量移動速度でなく、表面反応速度によって制限され
る層の成長をもたらす。RPCVDでは、典型的には、希釈せずに反応を利用することができ
る。RPCVDを例えば水平管高温壁反応器で実施することができる。
いくつかの実施態様において、光電池700の1つ以上の層を減圧化学蒸着(reduced press
ure chemical vapor deposition)(RPCVD)によって堆積する。RPCVDは、典型的には、10Pa
未満の圧力及び550℃〜600℃の範囲の温度で実施される。RPCVDに用いられる低圧により
、拡散係数が大きくなり、基板への質量移動速度でなく、表面反応速度によって制限され
る層の成長をもたらす。RPCVDでは、典型的には、希釈せずに反応を利用することができ
る。RPCVDを例えば水平管高温壁反応器で実施することができる。
(5.6.3低圧化学蒸着)
いくつかの実施態様において、光電池700の1つ以上の層を低圧化学蒸着(low pressure
chemical vapor deposition)(LPCVD)又は極低圧CVDによって堆積する。LPCVDは、典型的
には1Pa未満の圧力で実施される。
(5.6.4大気圧化学蒸着)
いくつかの実施態様において、光電池700の1つ以上の層を大気圧からわずかに減圧の化
学蒸着によって堆積する。大気圧からわずかに減圧のCVD(APCVD)を用いて、例えば、を成
長させる。APCVDは、大きな堆積速度及び低温(350℃〜400℃)で層を生成させるという利
点を有する比較的単純な方法である。
いくつかの実施態様において、光電池700の1つ以上の層を低圧化学蒸着(low pressure
chemical vapor deposition)(LPCVD)又は極低圧CVDによって堆積する。LPCVDは、典型的
には1Pa未満の圧力で実施される。
(5.6.4大気圧化学蒸着)
いくつかの実施態様において、光電池700の1つ以上の層を大気圧からわずかに減圧の化
学蒸着によって堆積する。大気圧からわずかに減圧のCVD(APCVD)を用いて、例えば、を成
長させる。APCVDは、大きな堆積速度及び低温(350℃〜400℃)で層を生成させるという利
点を有する比較的単純な方法である。
(5.6.5プラズマ励起化学蒸着)
いくつかの実施態様において、光電池700の1つ以上の層をプラズマ励起(プラズマ利用)
化学蒸着(plasma enhanced chemical vapor deposition)(PECVD)によって堆積する。PECV
Dシステムは、低圧(例えば2〜5Torr)及び低温(300℃〜400℃)で動作する平行プレートチ
ャンバを特徴とする。高周波誘導グロー放電又は他のプラズマ源を使用して、蒸着ガス中
にプラズマ電界を誘発する。使用できるPECVDシステムとしては、水平垂直フローPECVD、
円筒放射熱PECVD及び水平管PECVDが挙げられるが、それらに限定されない。いくつかの実
施態様において、遠隔プラズマCVD(RPCVD)を使用する。遠隔プラズマCVDについては、例
えば、その全体が参照により本明細書に組み込まれているSanoらの米国特許第6,458,715
号に記載されている。
いくつかの実施態様において、光電池700の1つ以上の層をプラズマ励起(プラズマ利用)
化学蒸着(plasma enhanced chemical vapor deposition)(PECVD)によって堆積する。PECV
Dシステムは、低圧(例えば2〜5Torr)及び低温(300℃〜400℃)で動作する平行プレートチ
ャンバを特徴とする。高周波誘導グロー放電又は他のプラズマ源を使用して、蒸着ガス中
にプラズマ電界を誘発する。使用できるPECVDシステムとしては、水平垂直フローPECVD、
円筒放射熱PECVD及び水平管PECVDが挙げられるが、それらに限定されない。いくつかの実
施態様において、遠隔プラズマCVD(RPCVD)を使用する。遠隔プラズマCVDについては、例
えば、その全体が参照により本明細書に組み込まれているSanoらの米国特許第6,458,715
号に記載されている。
(5.6.6陽極酸化)
いくつかの実施態様において、光電池700の1つ以上の層を陽極酸化によって堆積する。
陽極酸化は、電解セルで実施される酸化処理である。陽極酸化される材料(例えば背面電
極104)は、陽極(+)になり、貴金属は陰極(-)になる。陽極反応生成物の溶解性に応じて、
不溶層(例えば酸化物)が生じる。一次酸化剤が水である場合は、得られる酸化物が一般的
に多孔質であるのに対して、有機電解質は、優れた不活性化を与える非常に高密度な酸化
物をもたらす。例えば、その全体が参照により本明細書に組み込まれているMadouら、198
2、J.Electrochem.Soc.129、2749〜2752頁を参照されたい。
いくつかの実施態様において、光電池700の1つ以上の層を陽極酸化によって堆積する。
陽極酸化は、電解セルで実施される酸化処理である。陽極酸化される材料(例えば背面電
極104)は、陽極(+)になり、貴金属は陰極(-)になる。陽極反応生成物の溶解性に応じて、
不溶層(例えば酸化物)が生じる。一次酸化剤が水である場合は、得られる酸化物が一般的
に多孔質であるのに対して、有機電解質は、優れた不活性化を与える非常に高密度な酸化
物をもたらす。例えば、その全体が参照により本明細書に組み込まれているMadouら、198
2、J.Electrochem.Soc.129、2749〜2752頁を参照されたい。
(5.6.7ゾルゲル堆積技術)
いくつかの実施態様において、光電池700の1つ以上の層をゾルゲル法によって堆積する
。ゾルゲル法では、ガラス又はセラミック層104の加熱により溶媒が除去されると、液体(
ゾル)中のコロイド懸濁物における化学前駆体である中実粒子がゼラチン網(ゲル)を形成
する。ゾル形性及びゲル形性はともに低温プロセスである。ゾル形成では、適切な化学前
駆体を液体に溶解させる。例えばテトラエチルシロキサン(TEOS)を水に溶解させる。次い
で、ゾルをそのゲル点、即ちゾルが粘性液からゼラチン状重合網に急激に変化する相状態
図の点に至らせる。ゲル状態において、材料を成形する(例えば繊維又はレンズ)、或いは
紡糸、浸漬又は噴霧によって基板に塗布する。TEOSの場合は、塩酸を触媒として加水分解
又は縮合によってシリカゲルを形成する。200℃から600℃の温度で乾燥及び焼結すると、
ゲルがガラスに変化し、究極的に二酸化珪素になる。
いくつかの実施態様において、光電池700の1つ以上の層をゾルゲル法によって堆積する
。ゾルゲル法では、ガラス又はセラミック層104の加熱により溶媒が除去されると、液体(
ゾル)中のコロイド懸濁物における化学前駆体である中実粒子がゼラチン網(ゲル)を形成
する。ゾル形性及びゲル形性はともに低温プロセスである。ゾル形成では、適切な化学前
駆体を液体に溶解させる。例えばテトラエチルシロキサン(TEOS)を水に溶解させる。次い
で、ゾルをそのゲル点、即ちゾルが粘性液からゼラチン状重合網に急激に変化する相状態
図の点に至らせる。ゲル状態において、材料を成形する(例えば繊維又はレンズ)、或いは
紡糸、浸漬又は噴霧によって基板に塗布する。TEOSの場合は、塩酸を触媒として加水分解
又は縮合によってシリカゲルを形成する。200℃から600℃の温度で乾燥及び焼結すると、
ゲルがガラスに変化し、究極的に二酸化珪素になる。
(5.6.8プラズマ溶射技術)
いくつかの実施態様において、光電池700の1つ以上の層をプラズマ溶射法によって堆積
する。プラズマ溶射により、ほぼあらゆる材料を多くの種類の基板に塗布することができ
る。プラズマ溶射は、粒子堆積法である。直径数ミクロンから100ミクロンの粒子を供給
源から基板に輸送する。プラズマ溶射において、棒形陰極とノズル状水冷陽極の間で高密
度のプラズマアークを動作させる。陰極に沿って空気圧で供給されるプラズマガスをアー
クからプラズマ温度で加熱して、プラズマジェット又はプラズマフレームとして陽極ノズ
ルを残す。アルゴン及びアルゴンと他の希ガス(He)又は分子ガス(H2、N2、O2等)との混合
物がプラズマ溶射にしばしば使用される。キャリアガスに懸濁した微粉末をプラズマジェ
ットに注入し、粒子を加速及び加熱させる。プラズマジェットは、20,000Kの温度及び100
0ms-1までの速度に達することができる。粒子表面の温度は、プラズマ温度より低く、プ
ラズマガスにおける滞留時間は非常に短い。表面温度が低く、持続時間が短いため、溶射
粒子がガスプラズマで気化するのが防止される。プラズマ中の粒子は、電子及びイオンの
熱速度が異なるため負電荷を帯びる。溶融粒子が高速で基板に当たると、拡散し、凍結し
、多少高密度の被膜、典型的には基板との良好な接着層を形成する。プラズマ溶射装置は
、Sulzer Metco(スイスWinterthur)から入手可能である。プラズマ溶射に関するさらなる
情報については、例えば、その全体が参照により本明細書に組み込まれているMadouの「
マイクロ加工の基礎(Fundamentals of Microfabrication)」、第2版、2002、157〜159頁
、CRC Pressを参照されたい。
いくつかの実施態様において、光電池700の1つ以上の層をプラズマ溶射法によって堆積
する。プラズマ溶射により、ほぼあらゆる材料を多くの種類の基板に塗布することができ
る。プラズマ溶射は、粒子堆積法である。直径数ミクロンから100ミクロンの粒子を供給
源から基板に輸送する。プラズマ溶射において、棒形陰極とノズル状水冷陽極の間で高密
度のプラズマアークを動作させる。陰極に沿って空気圧で供給されるプラズマガスをアー
クからプラズマ温度で加熱して、プラズマジェット又はプラズマフレームとして陽極ノズ
ルを残す。アルゴン及びアルゴンと他の希ガス(He)又は分子ガス(H2、N2、O2等)との混合
物がプラズマ溶射にしばしば使用される。キャリアガスに懸濁した微粉末をプラズマジェ
ットに注入し、粒子を加速及び加熱させる。プラズマジェットは、20,000Kの温度及び100
0ms-1までの速度に達することができる。粒子表面の温度は、プラズマ温度より低く、プ
ラズマガスにおける滞留時間は非常に短い。表面温度が低く、持続時間が短いため、溶射
粒子がガスプラズマで気化するのが防止される。プラズマ中の粒子は、電子及びイオンの
熱速度が異なるため負電荷を帯びる。溶融粒子が高速で基板に当たると、拡散し、凍結し
、多少高密度の被膜、典型的には基板との良好な接着層を形成する。プラズマ溶射装置は
、Sulzer Metco(スイスWinterthur)から入手可能である。プラズマ溶射に関するさらなる
情報については、例えば、その全体が参照により本明細書に組み込まれているMadouの「
マイクロ加工の基礎(Fundamentals of Microfabrication)」、第2版、2002、157〜159頁
、CRC Pressを参照されたい。
(5.6.9インクジェット印刷)
いくつかの実施態様において、光電池700の1つ以上の層をインクジェット印刷によって
堆積する。インクジェット印刷は、市販のインクジェット印刷と同じ原理に基づく。イン
クジェットノズルを、化学溶液が充填された液溜めに接続し、コンピュータ制御されたx-
yステージの上に配置する。目標物体をx-yステージに配置し、ノズルを通じて液滴(例え
ば、直径50ミクロン)を、物体上の明確に確定された場所に噴射する。異なるノズルによ
って、異なるスポットを平行に印刷することができる。本出願の一実施態様において、数
ピコリットルの液滴のバブルジェットを使用して、光電池700の層を形成する。別の実施
態様において、熱インクジェット(Hewlett Packard(California(カリフォルニア)州Palo
Alto))を使用して、光電池700の層を形成する。熱インクジェットでは、抵抗器を使用し
て、液体インクの薄層を迅速に加熱する。過熱蒸気爆発は、インクのわずかな部分を気化
させて、インクの液滴をインクカートリッジから基板に放出する膨張バブルを形成する。
本出願のさらに別の実施態様において、圧電インクジェットヘッドをインクジェット印刷
に使用する。圧電インクジェットヘッドは、導入口及び他端のノズルを有する液溜めを含
む。液溜めの1つの壁は、圧電結晶が付着した薄隔膜からなる。結晶に電圧が印加される
と、横方向に収縮するため、隔膜を屈折させ、流体の小滴をノズルから放出する。次いで
、液溜めは、毛管作用により導入口を介して充填される。結晶に印加された電圧パルス毎
に1つ及び唯一の液滴が放出されるため、液滴が放出された場合に完全制御が可能になる
。本出願のさらに別の実施態様において、エポキシ供給システムを使用して、太陽電池の
層を堆積する。エポキシ供給システムの例は、Ivek Digispense 2000(Ivek Corporation(
Vermont(バーモント)州North Springfield))である。ジェット溶射に関するさらなる情報
については、例えば、その全体が参照により本明細書に組み込まれているMadouの「マイ
クロ加工の基礎(Fundamentals of Microfabrication)」、第2版、2002、164〜167頁、CRC
Pressを参照されたい。
いくつかの実施態様において、光電池700の1つ以上の層をインクジェット印刷によって
堆積する。インクジェット印刷は、市販のインクジェット印刷と同じ原理に基づく。イン
クジェットノズルを、化学溶液が充填された液溜めに接続し、コンピュータ制御されたx-
yステージの上に配置する。目標物体をx-yステージに配置し、ノズルを通じて液滴(例え
ば、直径50ミクロン)を、物体上の明確に確定された場所に噴射する。異なるノズルによ
って、異なるスポットを平行に印刷することができる。本出願の一実施態様において、数
ピコリットルの液滴のバブルジェットを使用して、光電池700の層を形成する。別の実施
態様において、熱インクジェット(Hewlett Packard(California(カリフォルニア)州Palo
Alto))を使用して、光電池700の層を形成する。熱インクジェットでは、抵抗器を使用し
て、液体インクの薄層を迅速に加熱する。過熱蒸気爆発は、インクのわずかな部分を気化
させて、インクの液滴をインクカートリッジから基板に放出する膨張バブルを形成する。
本出願のさらに別の実施態様において、圧電インクジェットヘッドをインクジェット印刷
に使用する。圧電インクジェットヘッドは、導入口及び他端のノズルを有する液溜めを含
む。液溜めの1つの壁は、圧電結晶が付着した薄隔膜からなる。結晶に電圧が印加される
と、横方向に収縮するため、隔膜を屈折させ、流体の小滴をノズルから放出する。次いで
、液溜めは、毛管作用により導入口を介して充填される。結晶に印加された電圧パルス毎
に1つ及び唯一の液滴が放出されるため、液滴が放出された場合に完全制御が可能になる
。本出願のさらに別の実施態様において、エポキシ供給システムを使用して、太陽電池の
層を堆積する。エポキシ供給システムの例は、Ivek Digispense 2000(Ivek Corporation(
Vermont(バーモント)州North Springfield))である。ジェット溶射に関するさらなる情報
については、例えば、その全体が参照により本明細書に組み込まれているMadouの「マイ
クロ加工の基礎(Fundamentals of Microfabrication)」、第2版、2002、164〜167頁、CRC
Pressを参照されたい。
(5.6.10真空蒸着)
本出願の一実施態様において、光電池700の1つ以上の層を真空蒸着によって堆積する。
真空蒸着は、排気されたチャンバの内部で生じる。チャンバは、例えば、石英ベルジャー
又はステンレス鋼筐体であり得る。チャンバ内には、金属源を蒸着させる機構、ウェハホ
ルダ、シャッタ、厚さ及び速度モニタ及びヒータが存在する。チャンバは、真空ポンプに
接続される。フィラメント蒸着、電子ビーム銃蒸着及びホットプレート蒸着を含む、チャ
ンバ内で金属を蒸発させることができるいくつかの異なる方法が存在する。例えば、その
全体が参照により本明細書に組み込まれているVan Zantの「マイクロチップ製造(Microch
ip Fabrication)」、第4版、McGraw-Hill、New York、2000、407〜411頁を参照されたい
。
本出願の一実施態様において、光電池700の1つ以上の層を真空蒸着によって堆積する。
真空蒸着は、排気されたチャンバの内部で生じる。チャンバは、例えば、石英ベルジャー
又はステンレス鋼筐体であり得る。チャンバ内には、金属源を蒸着させる機構、ウェハホ
ルダ、シャッタ、厚さ及び速度モニタ及びヒータが存在する。チャンバは、真空ポンプに
接続される。フィラメント蒸着、電子ビーム銃蒸着及びホットプレート蒸着を含む、チャ
ンバ内で金属を蒸発させることができるいくつかの異なる方法が存在する。例えば、その
全体が参照により本明細書に組み込まれているVan Zantの「マイクロチップ製造(Microch
ip Fabrication)」、第4版、McGraw-Hill、New York、2000、407〜411頁を参照されたい
。
(5.6.11スパッタリング蒸着/物理蒸着)
本出願の別の実施態様において、光電池700の1つ以上の層をスパッタリングによって堆
積する。スパッタリングは、蒸着と同様に、真空中で生じる。しかし、それは、物理的方
法であって、化学的方法(蒸着は化学的方法である)でないため、物理蒸着と呼ばれる。真
空チャンバ内には、所望の膜材料のターゲットと呼ばれるスラブが存在する。ターゲット
は、電気的に接地される。アルゴンなどの不活性ガスをチャンバに導入し、正電荷にイオ
ン化させる。正に帯電したアルゴン原子を、接地されたターゲットに引きつけ、その方向
へ加速させる。
本出願の別の実施態様において、光電池700の1つ以上の層をスパッタリングによって堆
積する。スパッタリングは、蒸着と同様に、真空中で生じる。しかし、それは、物理的方
法であって、化学的方法(蒸着は化学的方法である)でないため、物理蒸着と呼ばれる。真
空チャンバ内には、所望の膜材料のターゲットと呼ばれるスラブが存在する。ターゲット
は、電気的に接地される。アルゴンなどの不活性ガスをチャンバに導入し、正電荷にイオ
ン化させる。正に帯電したアルゴン原子を、接地されたターゲットに引きつけ、その方向
へ加速させる。
加速時に、それらは運動量を得て、ターゲットに衝突し、ターゲット原子を散乱させる
。即ち、アルゴン原子は、ターゲットの原子及び分子をチャンバ内に「追いやる」。スパ
ッタリングされた原子又は分子は、チャンバ内で散乱し、そのいくつかがウェハに付着す
る。スパッタリング法の主たる特徴は、ターゲット材料が化学変化又は組成変化を起こし
ながらウェハに堆積されることである。本出願のいくつかの実施態様において、直流電流
(DC)ダイオードスパッタリング、高周波(RF)ダイオードスパッタリング、三極スパッタリ
ング、DCマグネトロンスパッタリング又はRFマグネトロンスパッタリングが用いられる。
例えば、それぞれその全体が参照により本明細書に組み込まれているVan Zantの「マイク
ロチップ製造(Microchip Fabrication)」、第4版、McGraw-Hill、New York、2000、411〜
415頁、米国特許第5,203,977号、米国特許第5,486,277号、米国特許第5,742,471号を参照
されたい。
。即ち、アルゴン原子は、ターゲットの原子及び分子をチャンバ内に「追いやる」。スパ
ッタリングされた原子又は分子は、チャンバ内で散乱し、そのいくつかがウェハに付着す
る。スパッタリング法の主たる特徴は、ターゲット材料が化学変化又は組成変化を起こし
ながらウェハに堆積されることである。本出願のいくつかの実施態様において、直流電流
(DC)ダイオードスパッタリング、高周波(RF)ダイオードスパッタリング、三極スパッタリ
ング、DCマグネトロンスパッタリング又はRFマグネトロンスパッタリングが用いられる。
例えば、それぞれその全体が参照により本明細書に組み込まれているVan Zantの「マイク
ロチップ製造(Microchip Fabrication)」、第4版、McGraw-Hill、New York、2000、411〜
415頁、米国特許第5,203,977号、米国特許第5,486,277号、米国特許第5,742,471号を参照
されたい。
RFダイオードスパッタリングは、電気的に絶縁された陰極が、排気し、不活性ガスを部
分的に充填できるチャンバ内に装着される真空コーティング法である。陰極材料が電線管
である場合は、直流高電圧電源を使用して、高電圧電位を印加する。陰極が電気絶縁体で
ある場合は、電極の極性を非常に高い周波数で逆転させて、イオンボンバードプロセスを
停止させる陰極上の正電荷の形成を防止する。電極の極性が高周波で逆転されるため、こ
の方法は、I33スパッタリングと呼ばれる。マグネトロンスパッタリングは、異なる形の
スパッタリングである。マグネトロンスパッタリングは、磁界を使用して、ターゲット表
面付近の領域に電子を閉じ込めるため、気体原子をイオン化させる確率を高める。ターゲ
ット表面付近で生じた高密度のイオンは、ダイオードスパッタリングよりも高速で何度も
材料を除去させる。マグネトロン効果は、電解に直角な磁界を生成する陰極組立品の内部
に含まれる永久磁石のアレイによって生じる。
分的に充填できるチャンバ内に装着される真空コーティング法である。陰極材料が電線管
である場合は、直流高電圧電源を使用して、高電圧電位を印加する。陰極が電気絶縁体で
ある場合は、電極の極性を非常に高い周波数で逆転させて、イオンボンバードプロセスを
停止させる陰極上の正電荷の形成を防止する。電極の極性が高周波で逆転されるため、こ
の方法は、I33スパッタリングと呼ばれる。マグネトロンスパッタリングは、異なる形の
スパッタリングである。マグネトロンスパッタリングは、磁界を使用して、ターゲット表
面付近の領域に電子を閉じ込めるため、気体原子をイオン化させる確率を高める。ターゲ
ット表面付近で生じた高密度のイオンは、ダイオードスパッタリングよりも高速で何度も
材料を除去させる。マグネトロン効果は、電解に直角な磁界を生成する陰極組立品の内部
に含まれる永久磁石のアレイによって生じる。
(5.6.12コリメートスパッタリング)
本出願の別の実施態様において、光電池700の1つ以上の層をコリメートスパッタリング
によって堆積する。コリメートスパッタリングは、金属の到達がウェハ表面に直角になる
スパッタリング法である。角度を有する金属原子を効果的に遮断する厚いハニカム格子に
よって金属をコリメートすることができる。或いは、金属原子をイオン化させ、それらを
ウェハの方へ引きつけることで、金属をコリメートすることができる。コリメートスパッ
タリングは、高アスペクト比の接触子の充填を向上させる。
本出願の別の実施態様において、光電池700の1つ以上の層をコリメートスパッタリング
によって堆積する。コリメートスパッタリングは、金属の到達がウェハ表面に直角になる
スパッタリング法である。角度を有する金属原子を効果的に遮断する厚いハニカム格子に
よって金属をコリメートすることができる。或いは、金属原子をイオン化させ、それらを
ウェハの方へ引きつけることで、金属をコリメートすることができる。コリメートスパッ
タリングは、高アスペクト比の接触子の充填を向上させる。
(5.6.13レーザ溶発蒸着)
本出願の別の実施態様において、光電池700の1つ以上の層をレーザ溶発蒸着によって堆
積する。レーザ溶発蒸着の一形態では、レーザ溶発法のために、回転する円筒状ターゲッ
ト表面を設ける。ターゲットを、円筒表面ターゲットの縦軸の回りを回転させると同時に
縦軸に沿って並進させることができるように、真空チャンバ内に装着する。縦軸に対して
ある角度の線に沿って、レーザ光線を円筒レンズによりターゲット表面に集中させて、溶
発材料のプルームを放射状アークに拡散させる。凹面又は凸面の側方ターゲット表面を設
けることによって、プルームを縦方向に拡散させる。集中レーザ光線の入射角をターゲッ
ト表面に対する直角以外の角度として、視射的な幾何学構造を与えることができる。縦軸
の回りを回転させると同時にそれに沿って並進させることで、円筒状ターゲット表面全体
の滑らかで均一な溶発及び安定した蒸発プルームがもたらされる。滑らかなターゲット表
面を維持することは、レーザ溶発プロセス中の微粒子の望ましくないスプラッシュを抑え
ることによって、高品質の薄膜を堆積するのに有用である。例えば、その全体が参照によ
り本明細書に組み込まれている米国特許第5,049,405号を参照されたい。
本出願の別の実施態様において、光電池700の1つ以上の層をレーザ溶発蒸着によって堆
積する。レーザ溶発蒸着の一形態では、レーザ溶発法のために、回転する円筒状ターゲッ
ト表面を設ける。ターゲットを、円筒表面ターゲットの縦軸の回りを回転させると同時に
縦軸に沿って並進させることができるように、真空チャンバ内に装着する。縦軸に対して
ある角度の線に沿って、レーザ光線を円筒レンズによりターゲット表面に集中させて、溶
発材料のプルームを放射状アークに拡散させる。凹面又は凸面の側方ターゲット表面を設
けることによって、プルームを縦方向に拡散させる。集中レーザ光線の入射角をターゲッ
ト表面に対する直角以外の角度として、視射的な幾何学構造を与えることができる。縦軸
の回りを回転させると同時にそれに沿って並進させることで、円筒状ターゲット表面全体
の滑らかで均一な溶発及び安定した蒸発プルームがもたらされる。滑らかなターゲット表
面を維持することは、レーザ溶発プロセス中の微粒子の望ましくないスプラッシュを抑え
ることによって、高品質の薄膜を堆積するのに有用である。例えば、その全体が参照によ
り本明細書に組み込まれている米国特許第5,049,405号を参照されたい。
(5.6.14分子線蒸着)
本出願の別の実施態様において、光電池700の1つ以上の層を分子線蒸着によって堆積す
る。分子線蒸着は、1つ以上の分子線を基板に誘導することによって、真空条件下で膜を
成長させる方法である。いくつかの実施態様において、分子線蒸着は、典型的には、1つ
以上の分子線と基板との反応又は線粒子の基板上への堆積を含む方法による単一結晶基板
へのエピタキシャル膜成長を含む。「分子線」という用語は、単原子種並びに多原子種の
線を指す。「分子線蒸着」という用語は、エピタキシャル成長法及び非エピタキシャル成
長法の双方を含む。分子線蒸着は、単純な真空蒸着の変形である。しかし、分子線蒸着は
、真空蒸着より、基板に入射する種に対する制御が良好である。入射種に対する良好な制
御は、可能な低速成長速度と相俟って、厳密に確定される組成(ドーパント濃度を含む)を
有する薄層の成長を可能にする。液相エピタキシ又は化学蒸着などの他の成長技術と比較
して、成長が全体的に比較的低い基板温度で生じることによって組成制御が支援され、拡
散法は、非常に遅い。
本出願の別の実施態様において、光電池700の1つ以上の層を分子線蒸着によって堆積す
る。分子線蒸着は、1つ以上の分子線を基板に誘導することによって、真空条件下で膜を
成長させる方法である。いくつかの実施態様において、分子線蒸着は、典型的には、1つ
以上の分子線と基板との反応又は線粒子の基板上への堆積を含む方法による単一結晶基板
へのエピタキシャル膜成長を含む。「分子線」という用語は、単原子種並びに多原子種の
線を指す。「分子線蒸着」という用語は、エピタキシャル成長法及び非エピタキシャル成
長法の双方を含む。分子線蒸着は、単純な真空蒸着の変形である。しかし、分子線蒸着は
、真空蒸着より、基板に入射する種に対する制御が良好である。入射種に対する良好な制
御は、可能な低速成長速度と相俟って、厳密に確定される組成(ドーパント濃度を含む)を
有する薄層の成長を可能にする。液相エピタキシ又は化学蒸着などの他の成長技術と比較
して、成長が全体的に比較的低い基板温度で生じることによって組成制御が支援され、拡
散法は、非常に遅い。
実質的に任意の層組成及びドーピングプロファイルを、層厚の厳密な制御によって得る
ことができる。実際、MBEによって、単層と同程度の厚さの層を成長させる。また、比較
的低い成長温度は、より高温の成長技術で使用できない材料の成長及び基板材料の使用を
可能にする。例えば、その全体が参照により本明細書に組み込まれている米国特許第4,68
1,773号を参照されたい。
ことができる。実際、MBEによって、単層と同程度の厚さの層を成長させる。また、比較
的低い成長温度は、より高温の成長技術で使用できない材料の成長及び基板材料の使用を
可能にする。例えば、その全体が参照により本明細書に組み込まれている米国特許第4,68
1,773号を参照されたい。
(5.6.15イオン化物理蒸着)
本出願の別の実施態様において、光電池700の1つ以上の層をイオン化金属プラズマ(ion
ized metal plasma)(IMP)としても知られるイオン化物理蒸着(ionized physical vapor d
eposition)(I-PVD)によって堆積する。I-PVDでは、金属原子を高密度プラズマ中でイオン
化させる。金属をイオン化させると、ウェハ表面に垂直な電解によって金属を誘導する。
ターゲットからのスパッタリングによって金属原子をプラズマに導入する。高密度プラズ
マを誘導結合プラズマ(inductively coupled plasma)(ICP)源によって反応器の中央容量
に生成させる。電子密度は、ウェハ表面に入射する金属原子の約80%をイオン化するのに
十分なものとする。プラズマのイオンをプラズマシースによって加速させ、ウェハの表面
でコリメートする。シースは、ウェハ表面に誘導される高密度電解の領域である。高周波
バイアスを印加することによって電界強度を制御する。
本出願の別の実施態様において、光電池700の1つ以上の層をイオン化金属プラズマ(ion
ized metal plasma)(IMP)としても知られるイオン化物理蒸着(ionized physical vapor d
eposition)(I-PVD)によって堆積する。I-PVDでは、金属原子を高密度プラズマ中でイオン
化させる。金属をイオン化させると、ウェハ表面に垂直な電解によって金属を誘導する。
ターゲットからのスパッタリングによって金属原子をプラズマに導入する。高密度プラズ
マを誘導結合プラズマ(inductively coupled plasma)(ICP)源によって反応器の中央容量
に生成させる。電子密度は、ウェハ表面に入射する金属原子の約80%をイオン化するのに
十分なものとする。プラズマのイオンをプラズマシースによって加速させ、ウェハの表面
でコリメートする。シースは、ウェハ表面に誘導される高密度電解の領域である。高周波
バイアスを印加することによって電界強度を制御する。
(5.6.16イオン線蒸着)
本出願の別の実施態様において、光電池700の1つ以上の層をイオン線蒸着(ion beam de
position)(IBD)によって堆積する。IBDは、接地された金属又は誘電スパッタリングター
ゲットに慎重に集中されたエネルギー性の広線イオン源を使用する。ターゲットからスパ
ッタリングされた材料は、付近の基板に堆積して、膜を生成する。たいていの用途では、
基板に誘導されて、成長膜の表面にエネルギー性貴イオン又は反応性イオンを供給するイ
オンアシスト源(ion assist source)(IAD)と称する第2のイオン源も使用される。イオン
源は、「格子」イオン源であり、典型的には、独立した電子源で中和される。IBD処理は
、膜厚及び特性の優れた制御及び再現性をもたらす。IBDシステムにおけるプロセス圧力
は、約10-4Torrである。したがって、イオン源によって供給されたイオン又は表面のター
ゲットからスパッタリングされた材料の散乱が極めて小さい。マグネトロン又はダイオー
ドシステムを使用するスパッタリング蒸着と比較して、IBDによるスパッタリング蒸着は
、方向性が強く、エネルギー性が強い。回転し、角度を変える基板固定具と組み合わせる
と、IBDシステムは、側壁コーティング、溝充填及び離昇プロファイルに対する広範な制
御をもたらす。
本出願の別の実施態様において、光電池700の1つ以上の層をイオン線蒸着(ion beam de
position)(IBD)によって堆積する。IBDは、接地された金属又は誘電スパッタリングター
ゲットに慎重に集中されたエネルギー性の広線イオン源を使用する。ターゲットからスパ
ッタリングされた材料は、付近の基板に堆積して、膜を生成する。たいていの用途では、
基板に誘導されて、成長膜の表面にエネルギー性貴イオン又は反応性イオンを供給するイ
オンアシスト源(ion assist source)(IAD)と称する第2のイオン源も使用される。イオン
源は、「格子」イオン源であり、典型的には、独立した電子源で中和される。IBD処理は
、膜厚及び特性の優れた制御及び再現性をもたらす。IBDシステムにおけるプロセス圧力
は、約10-4Torrである。したがって、イオン源によって供給されたイオン又は表面のター
ゲットからスパッタリングされた材料の散乱が極めて小さい。マグネトロン又はダイオー
ドシステムを使用するスパッタリング蒸着と比較して、IBDによるスパッタリング蒸着は
、方向性が強く、エネルギー性が強い。回転し、角度を変える基板固定具と組み合わせる
と、IBDシステムは、側壁コーティング、溝充填及び離昇プロファイルに対する広範な制
御をもたらす。
(5.6.17原子層蒸着)
本出願の別の実施態様において、光電池700の1つ以上の層を原子層蒸着によって堆積す
る。原子層蒸着は、原子層エピタキシ、連続層蒸着及びパルスガス化学蒸着としても知ら
れる。原子層蒸着は、自己制限的表面反応に基づく前駆体の使用を含む。一般に、物体を
、該物体に単層として堆積する第1の種に接触させる。次いで、単層を第2の種に接触させ
て、完全反応層+気体副産物を形成する。典型的には、所望の厚さが達成されるまでその
プロセスを繰り返す。原子層蒸着及びそれを実施するための様々な方法が、それぞれその
全体が参照により本明細書に組み込まれている「複合薄膜の製造方法(Method for Produc
ing Compound Thin Films)」という題名のSuntolaらの米国特許第4,058,430号、「複合薄
膜を成長させる方法(Method for Performing Growth of Compound Thin Films)」という
題名のSuntolaらの米国特許第4,413,022号(Ylilammi)及びGeorgeら、1996、J.Phys.Chem.
100、13121〜13131頁に記載されている。原子層蒸着は、また、せいぜい単層の堆積をも
たらすように堆積を自己制限させる制御条件下で実施される化学蒸着処理として記載され
てきた。単層の堆積は、膜厚を厳密に制御し、複合材料層の均一性を向上させる。Endura
Integrated Cu Barrier/Seedシステム(Applied Materials(California(カリフォルニア)
州Santa Clara))などの装置を使用して、原子層蒸着を実施することができる。
本出願の別の実施態様において、光電池700の1つ以上の層を原子層蒸着によって堆積す
る。原子層蒸着は、原子層エピタキシ、連続層蒸着及びパルスガス化学蒸着としても知ら
れる。原子層蒸着は、自己制限的表面反応に基づく前駆体の使用を含む。一般に、物体を
、該物体に単層として堆積する第1の種に接触させる。次いで、単層を第2の種に接触させ
て、完全反応層+気体副産物を形成する。典型的には、所望の厚さが達成されるまでその
プロセスを繰り返す。原子層蒸着及びそれを実施するための様々な方法が、それぞれその
全体が参照により本明細書に組み込まれている「複合薄膜の製造方法(Method for Produc
ing Compound Thin Films)」という題名のSuntolaらの米国特許第4,058,430号、「複合薄
膜を成長させる方法(Method for Performing Growth of Compound Thin Films)」という
題名のSuntolaらの米国特許第4,413,022号(Ylilammi)及びGeorgeら、1996、J.Phys.Chem.
100、13121〜13131頁に記載されている。原子層蒸着は、また、せいぜい単層の堆積をも
たらすように堆積を自己制限させる制御条件下で実施される化学蒸着処理として記載され
てきた。単層の堆積は、膜厚を厳密に制御し、複合材料層の均一性を向上させる。Endura
Integrated Cu Barrier/Seedシステム(Applied Materials(California(カリフォルニア)
州Santa Clara))などの装置を使用して、原子層蒸着を実施することができる。
(5.6.18熱フィラメント化学蒸着)
本出願の別の実施態様において、光電池700の1つ以上の層を熱フィラメント蒸着(hot f
ilament chemical vapor deposition)(HFCVD)によって堆積する。HFCVDでは、反応性ガス
を加熱フィラメントに流して、後に基板表面に衝突する前駆体種を形成することで、高品
質膜を堆積する。HFCVDは、ダイアモンド、窒化ホウ素、窒化アルミニウム、窒化チタン
、炭化ホウ素並びに非晶質窒化珪素を含む広範な膜を成長させるのに用いられてきた。例
えば、その全体が参照により本明細書に組み込まれているDeshpandeら、1995、J.Appl.Ph
ys.77、6534〜6541頁を参照されたい。
本出願の別の実施態様において、光電池700の1つ以上の層を熱フィラメント蒸着(hot f
ilament chemical vapor deposition)(HFCVD)によって堆積する。HFCVDでは、反応性ガス
を加熱フィラメントに流して、後に基板表面に衝突する前駆体種を形成することで、高品
質膜を堆積する。HFCVDは、ダイアモンド、窒化ホウ素、窒化アルミニウム、窒化チタン
、炭化ホウ素並びに非晶質窒化珪素を含む広範な膜を成長させるのに用いられてきた。例
えば、その全体が参照により本明細書に組み込まれているDeshpandeら、1995、J.Appl.Ph
ys.77、6534〜6541頁を参照されたい。
(5.6.19スクリーン印刷)
本出願の別の実施態様において、光電池700の1つ以上の層をスクリーン印刷(シルクス
クリーンとしても知られる)法によって堆積する。スクリーン上のエマルジョンの開口部
を介して、ペースト又はインクを下部構造の一部に押しつける。例えば、その全体が参照
により本明細書に組み込まれているLambrechts及びSansenの「バイオセンサ:マイクロ電
気化学デバイス(Biosensors:Microelectrochemical Devices)」、The Institute of Phys
ics Publishing、Philadelphia、1992を参照されたい。ペーストは、対象の材料と有機結
着剤と溶媒との混合物からなる。有機結着剤は、ペーストの流動特性を決定づける。接着
剤は、粒子同士及び粒子と基板を接着させる。活性粒子は、インクを導体、抵抗体又は絶
縁体にする。ペーストをスキージによってマスク開口に通すことによって、スクリーンエ
マルジョンにおけるリソグラフパターンを下部構造の一部に転写させる。第1の工程にお
いて、ペーストをスクリーンに塗りつける。次いで、スキージが下降し、スクリーンを基
板に押しつけ、その水平移動時にスクリーンの開口にペーストを通す。最終工程を通じて
、スクリーンが回復し、スクリーニングフレームと基板を接着する厚膜ペーストがずれて
、印刷パターンが基板に形成される。該方法の分解能は、スクリーンの開口及びペースト
の性質に依存する。325メッシュのスクリーン(即ち1インチ当たり325個のワイヤ又は40μ
Mの穴)及び典型的なペーストによって、100μMの位置分解能を得ることができる。
本出願の別の実施態様において、光電池700の1つ以上の層をスクリーン印刷(シルクス
クリーンとしても知られる)法によって堆積する。スクリーン上のエマルジョンの開口部
を介して、ペースト又はインクを下部構造の一部に押しつける。例えば、その全体が参照
により本明細書に組み込まれているLambrechts及びSansenの「バイオセンサ:マイクロ電
気化学デバイス(Biosensors:Microelectrochemical Devices)」、The Institute of Phys
ics Publishing、Philadelphia、1992を参照されたい。ペーストは、対象の材料と有機結
着剤と溶媒との混合物からなる。有機結着剤は、ペーストの流動特性を決定づける。接着
剤は、粒子同士及び粒子と基板を接着させる。活性粒子は、インクを導体、抵抗体又は絶
縁体にする。ペーストをスキージによってマスク開口に通すことによって、スクリーンエ
マルジョンにおけるリソグラフパターンを下部構造の一部に転写させる。第1の工程にお
いて、ペーストをスクリーンに塗りつける。次いで、スキージが下降し、スクリーンを基
板に押しつけ、その水平移動時にスクリーンの開口にペーストを通す。最終工程を通じて
、スクリーンが回復し、スクリーニングフレームと基板を接着する厚膜ペーストがずれて
、印刷パターンが基板に形成される。該方法の分解能は、スクリーンの開口及びペースト
の性質に依存する。325メッシュのスクリーン(即ち1インチ当たり325個のワイヤ又は40μ
Mの穴)及び典型的なペーストによって、100μMの位置分解能を得ることができる。
印刷が困難なペーストについては、開口を有する薄い金属箔などの陰影マスクで該方法
を補完することができる。しかし、この方法の分解能は劣る(500μM未満である)。印刷後
、湿った膜を一定時間(例えば15分間)にわたって安定させて、乾燥させながら表面を平ら
にすることが可能である。これにより、ペーストから溶媒が除去される。続く着火によっ
て有機結着剤を燃焼除去し、金属粒子を還元又は酸化させ、ガラス粒子を焼結させる。典
型的な温度は、500℃から1000℃である。着火後、得られた層の厚さは、10μMから50μM
である。1つのシルクスクリーニング装置は、DEK4265(Universal Instrument Corporatio
n(New York(ニューヨーク)州Binghamton))である。スクリーン印刷に使用できる市販のイ
ンク(ペースト)としては、導電性材料(例えば、Au、Pt、Ag/Pd等)、抵抗性材料(例えば、
RuO2、IrO2)、上絵材料及び誘電材料(例えば、Al2O3、ZrO2)が挙げられる。導電性ペース
トは、Ag、Pd、Au又はPtなどの金属粒子或いはこれらとガラスを組み合わせた混合物をベ
ースとする。抵抗性ペーストは、RuO2又はBi2Ru2O7とガラスの混合物(65% PBO、25%SiO
2、10%Bi2O3)をベースとする。
を補完することができる。しかし、この方法の分解能は劣る(500μM未満である)。印刷後
、湿った膜を一定時間(例えば15分間)にわたって安定させて、乾燥させながら表面を平ら
にすることが可能である。これにより、ペーストから溶媒が除去される。続く着火によっ
て有機結着剤を燃焼除去し、金属粒子を還元又は酸化させ、ガラス粒子を焼結させる。典
型的な温度は、500℃から1000℃である。着火後、得られた層の厚さは、10μMから50μM
である。1つのシルクスクリーニング装置は、DEK4265(Universal Instrument Corporatio
n(New York(ニューヨーク)州Binghamton))である。スクリーン印刷に使用できる市販のイ
ンク(ペースト)としては、導電性材料(例えば、Au、Pt、Ag/Pd等)、抵抗性材料(例えば、
RuO2、IrO2)、上絵材料及び誘電材料(例えば、Al2O3、ZrO2)が挙げられる。導電性ペース
トは、Ag、Pd、Au又はPtなどの金属粒子或いはこれらとガラスを組み合わせた混合物をベ
ースとする。抵抗性ペーストは、RuO2又はBi2Ru2O7とガラスの混合物(65% PBO、25%SiO
2、10%Bi2O3)をベースとする。
抵抗は、混合比によって決まる。上絵及び誘電ペーストは、ガラス混合物をベースとす
る。ペースト組成を調節することによって異なる溶融温度を達成することができる。例え
ば、その全体が参照により本明細書に組み込まれているMadouの「マイクロ加工の基礎(Fu
ndamentals of Microfabrication)」、第2版、CRC Press、Boca Raton、Florida、2002、
154〜156頁を参照されたい。
る。ペースト組成を調節することによって異なる溶融温度を達成することができる。例え
ば、その全体が参照により本明細書に組み込まれているMadouの「マイクロ加工の基礎(Fu
ndamentals of Microfabrication)」、第2版、CRC Press、Boca Raton、Florida、2002、
154〜156頁を参照されたい。
(5.6.20無電解金属メッキ)
本出願の別の実施態様において、光電池700の1つ以上の層(例えば背面電極104)を無電
解金属メッキによって堆積する。無電解メッキでは、電圧を印加しない化学的手段によっ
て層を設ける。無電解メッキ浴を使用して、Au、Co-P、Cu、Ni-Co、Ni-P、Pd又はPt層を
形成することができる。例えば、その全体が参照により本明細書に組み込まれているMado
uの「マイクロ加工の基礎(Fundamentals of Microfabrication)」、第2版、CRC Press、B
oca Raton、Florida、2002、344〜345頁を参照されたい。
本出願の別の実施態様において、光電池700の1つ以上の層(例えば背面電極104)を無電
解金属メッキによって堆積する。無電解メッキでは、電圧を印加しない化学的手段によっ
て層を設ける。無電解メッキ浴を使用して、Au、Co-P、Cu、Ni-Co、Ni-P、Pd又はPt層を
形成することができる。例えば、その全体が参照により本明細書に組み込まれているMado
uの「マイクロ加工の基礎(Fundamentals of Microfabrication)」、第2版、CRC Press、B
oca Raton、Florida、2002、344〜345頁を参照されたい。
(5.6.21電気メッキ)
本出願の別の実施態様において、光電池700の1つ以上の層を電気メッキによって堆積す
る。電気メッキは、電解セルで行われる。電気メッキにおいて生じる反応は、強制バイア
ス下での電流の流れを必要とする。いくつかの実施態様において、食刻装飾法の一部とし
て層を堆積する。例えば、その全体が参照により本明細書に組み込まれているMadouの「
マイクロ加工の基礎(Fundamentals of Microfabrication)」、第2版、CRC Press、Boca R
aton、Florida、2002、346〜357頁を参照されたい。
本出願の別の実施態様において、光電池700の1つ以上の層を電気メッキによって堆積す
る。電気メッキは、電解セルで行われる。電気メッキにおいて生じる反応は、強制バイア
ス下での電流の流れを必要とする。いくつかの実施態様において、食刻装飾法の一部とし
て層を堆積する。例えば、その全体が参照により本明細書に組み込まれているMadouの「
マイクロ加工の基礎(Fundamentals of Microfabrication)」、第2版、CRC Press、Boca R
aton、Florida、2002、346〜357頁を参照されたい。
(5.7リソグラフエッチング法)
本出願のいくつかの実施態様において、光電池700の1つ以上の層をパターン化すること
によって、溝及び/又はバイアダクトを形成する。いくつかの実施態様において、半導体
フォトリソグラフフォトレジストコーティング及び光学マスクを介する光学撮像によって
当該層をパターン化することによって、溝(例えば、図2の溝292、294、296及び/又は298)
を形成する。
本出願のいくつかの実施態様において、光電池700の1つ以上の層をパターン化すること
によって、溝及び/又はバイアダクトを形成する。いくつかの実施態様において、半導体
フォトリソグラフフォトレジストコーティング及び光学マスクを介する光学撮像によって
当該層をパターン化することによって、溝(例えば、図2の溝292、294、296及び/又は298)
を形成する。
本出願によるフォトリソグラフ処理の1つの形は、パターン化される光電池700の層に対
するレジスト層のコーティングから始まる。このレジスト層を形成するのに使用するレジ
ストは、典型的には、溶液から塗布される有機ポリマーで構成される。いくつかの実施態
様において、このレジスト層は、0.1μmから2.0μmの範囲の厚さを有する。また、いくつ
かの実施態様において、レジスト層は、±0.01μmの均一性を有する。いくつかの実施態
様において、レジスト層は、静的スピン法などのスピン技術又は動的分配法を用いて塗布
される。いくつかの実施態様において、レジスト層は、手動スピンナ、移動アームレジス
トディスペンサ又は自動スピンナを使用して塗布される。例えば、その全体が参照により
本明細書に組み込まれているVan Zantの「マイクロチップ製造(Microchip Fabrication)
」、第4版、McGraw-Hill、New York、2000、217〜222頁を参照されたい。
するレジスト層のコーティングから始まる。このレジスト層を形成するのに使用するレジ
ストは、典型的には、溶液から塗布される有機ポリマーで構成される。いくつかの実施態
様において、このレジスト層は、0.1μmから2.0μmの範囲の厚さを有する。また、いくつ
かの実施態様において、レジスト層は、±0.01μmの均一性を有する。いくつかの実施態
様において、レジスト層は、静的スピン法などのスピン技術又は動的分配法を用いて塗布
される。いくつかの実施態様において、レジスト層は、手動スピンナ、移動アームレジス
トディスペンサ又は自動スピンナを使用して塗布される。例えば、その全体が参照により
本明細書に組み込まれているVan Zantの「マイクロチップ製造(Microchip Fabrication)
」、第4版、McGraw-Hill、New York、2000、217〜222頁を参照されたい。
いくつかの実施態様において、レジスト層は、紫外線又はレーザ源と反応するように設
計された光レジストである。いくつかの実施態様において、レジスト層は、レジストのポ
リマーが、露光されるとエッチ抵抗性を有する架橋材料を形成するネガティブレジストで
ある。レジスト層を構成するのに使用できるネガティブレジストとしては、アジデリソプ
レンネガティブレジスト、ポリメチルメタクリレート(PMMA)、ポリメチルイソプロピルケ
トン(PMIPK)、ポリ-ブテン-1-スルホン(PBS)、ポリ-(クロロアクリル酸トリフルオロエチ
ル)TFECA、コポリマー-(V-シアノアクリル酸エチル-V-アミドアクリル酸エチル)(COP)及
びポリ-(2-メチルペンテン-1-スルホン)(PMPS)等が挙げられるが、それらに限定されない
。他の実施態様において、レジスト層は、ポジティブレジストである。ポジティブレジス
トは、比較的不溶性である。適正な光エネルギーに曝された後、レジストは、より可溶性
の状態になる。この反応を光可溶化と呼ぶ。本出願による1つのポジティブフォトレジス
トは、フェノールホルムアルデヒドノボラック樹脂とも呼ばれるフェノールホルムアルデ
ヒドポリマーである。例えば、その全体が参照により本明細書に組み込まれているDeFore
stの「フォトレジスト:材料及び方法(Photoresist:Materials and Processes)」、McGraw
-Hill、New York、1975を参照されたい。いくつかの実施態様において、レジスト層は、L
OR OSA、LOR 5 0.7A、LOR IA、LOR 3A又はLOR 5A(MICROCHEM(Massachusetts(マサチュー
セッツ)州Newton))である。LOR離昇レジストは、ポリジメチルグルタルイミドを使用する
。
計された光レジストである。いくつかの実施態様において、レジスト層は、レジストのポ
リマーが、露光されるとエッチ抵抗性を有する架橋材料を形成するネガティブレジストで
ある。レジスト層を構成するのに使用できるネガティブレジストとしては、アジデリソプ
レンネガティブレジスト、ポリメチルメタクリレート(PMMA)、ポリメチルイソプロピルケ
トン(PMIPK)、ポリ-ブテン-1-スルホン(PBS)、ポリ-(クロロアクリル酸トリフルオロエチ
ル)TFECA、コポリマー-(V-シアノアクリル酸エチル-V-アミドアクリル酸エチル)(COP)及
びポリ-(2-メチルペンテン-1-スルホン)(PMPS)等が挙げられるが、それらに限定されない
。他の実施態様において、レジスト層は、ポジティブレジストである。ポジティブレジス
トは、比較的不溶性である。適正な光エネルギーに曝された後、レジストは、より可溶性
の状態になる。この反応を光可溶化と呼ぶ。本出願による1つのポジティブフォトレジス
トは、フェノールホルムアルデヒドノボラック樹脂とも呼ばれるフェノールホルムアルデ
ヒドポリマーである。例えば、その全体が参照により本明細書に組み込まれているDeFore
stの「フォトレジスト:材料及び方法(Photoresist:Materials and Processes)」、McGraw
-Hill、New York、1975を参照されたい。いくつかの実施態様において、レジスト層は、L
OR OSA、LOR 5 0.7A、LOR IA、LOR 3A又はLOR 5A(MICROCHEM(Massachusetts(マサチュー
セッツ)州Newton))である。LOR離昇レジストは、ポリジメチルグルタルイミドを使用する
。
レジスト層が塗布された後、後の処理を維持するのに密度がしばしば不十分になる。よ
って、本出願のいくつかの実施態様において、ベークを用いて、レジスト層の密度を高め
、残留溶媒を除去する。このベークは、ソフトベーク、プレベーク又は塗布後ベークと呼
ばれる。本出願では、熱対流加熱炉、赤外線加熱炉、マイクロ波加熱炉又はホットプレー
トを含むが、それらに限定されないレジスト層焼成方法が考えられる。例えば、その全体
が参照により本明細書に組み込まれているLevinsonの「リソグラフィの原理(Principles
of Lithography)」、SPIE Press、Bellingham、Washington、2001、68〜70頁を参照され
たい。
って、本出願のいくつかの実施態様において、ベークを用いて、レジスト層の密度を高め
、残留溶媒を除去する。このベークは、ソフトベーク、プレベーク又は塗布後ベークと呼
ばれる。本出願では、熱対流加熱炉、赤外線加熱炉、マイクロ波加熱炉又はホットプレー
トを含むが、それらに限定されないレジスト層焼成方法が考えられる。例えば、その全体
が参照により本明細書に組み込まれているLevinsonの「リソグラフィの原理(Principles
of Lithography)」、SPIE Press、Bellingham、Washington、2001、68〜70頁を参照され
たい。
スペーサにレジスト層を塗布した後、次の工程は、レジスト層の位置合せ及び露光であ
る。位置合せ及び露光は、その名称が暗示するように、二目的フォトマスキング工程であ
る。位置合せ及び露光工程の第1の部分は、太陽電池表面への必要な画像の配置又は位置
合せである。画像はマスク上に現れる。第2の部分は、露光源又は放射線源からのレジス
ト層における画像のコード化である。本出願において、接点アライナ、近接アライナ、操
作式投影アライナ、ステッパ、ステップスキャンアライナ、x線アライナ及び電子線アラ
イナを含むが、それらに限定されない任意の従来の位置合せシステムを使用して、マスク
をレジスト層と位置合わせすることができる。本出願において使用できるアライナの詳細
については、それぞれその全体が参照により本明細書に組み込まれているSolid State Te
clznology、1993年4月、26頁;及びVan Zantの「マイクロチップ製造(Microchip Fabricat
ion)」、第4版、McGraw-Hill、New York、2000、232〜241を参照されたい。マスクは、ネ
ガティブ又はポジティブであり得る。
る。位置合せ及び露光は、その名称が暗示するように、二目的フォトマスキング工程であ
る。位置合せ及び露光工程の第1の部分は、太陽電池表面への必要な画像の配置又は位置
合せである。画像はマスク上に現れる。第2の部分は、露光源又は放射線源からのレジス
ト層における画像のコード化である。本出願において、接点アライナ、近接アライナ、操
作式投影アライナ、ステッパ、ステップスキャンアライナ、x線アライナ及び電子線アラ
イナを含むが、それらに限定されない任意の従来の位置合せシステムを使用して、マスク
をレジスト層と位置合わせすることができる。本出願において使用できるアライナの詳細
については、それぞれその全体が参照により本明細書に組み込まれているSolid State Te
clznology、1993年4月、26頁;及びVan Zantの「マイクロチップ製造(Microchip Fabricat
ion)」、第4版、McGraw-Hill、New York、2000、232〜241を参照されたい。マスクは、ネ
ガティブ又はポジティブであり得る。
ポジティブレジストを現像するのに使用されるポジティブマスク(不図示)は、ネガティ
ブマスクの反対のパターンである。本出願の方法に使用されるネガティブマスク及びポジ
ティブマスクの双方をウェハ処理に用いられる技術と同様の技術で作製する。ガラス基板
に堆積された不透明膜(通常クロム)からなるフォトマスクブランクをレジストで被覆する
。レジストを所望のパターンに従って露光し、次いで現像し、露光された不透明材料をエ
ッチングする。好適にフォーマットされたバイオセンサ電極パターンに従ってマスクブラ
ンクを露光するツールであるビームライターを利用してマスクパターン化を遂行する。い
くつかの実施態様において、電子又は光ビームライターを使用して、ネガティブマスク又
はポジティブマスクをパターン化する。例えば、その全体が参照により本明細書に組み込
まれているLevinsonの「リソグラフィの原理(Principles of Lithography)」、SPIE Pres
s、Bellingham、Washington、2001、229〜256頁を参照されたい。
ブマスクの反対のパターンである。本出願の方法に使用されるネガティブマスク及びポジ
ティブマスクの双方をウェハ処理に用いられる技術と同様の技術で作製する。ガラス基板
に堆積された不透明膜(通常クロム)からなるフォトマスクブランクをレジストで被覆する
。レジストを所望のパターンに従って露光し、次いで現像し、露光された不透明材料をエ
ッチングする。好適にフォーマットされたバイオセンサ電極パターンに従ってマスクブラ
ンクを露光するツールであるビームライターを利用してマスクパターン化を遂行する。い
くつかの実施態様において、電子又は光ビームライターを使用して、ネガティブマスク又
はポジティブマスクをパターン化する。例えば、その全体が参照により本明細書に組み込
まれているLevinsonの「リソグラフィの原理(Principles of Lithography)」、SPIE Pres
s、Bellingham、Washington、2001、229〜256頁を参照されたい。
本出願の一実施態様において、マスクのパターンを太陽電池ユニットに投射するのに使
用するツールは、ウェハステッパである。ウェハステッパは、ステップリピート及びステ
ップスキャンの2つの構成で存在する。ステップリピートシステムでは、シャッタが開か
れると、露光すべきマスクの全領域が照明される。ステップスキャンシステムでは、シャ
ッタが開かれると、マスクの一部のみが露光されるため、太陽電池ユニットにおける露光
フィールドの一部のみが露光される。マスク及び太陽電池ユニット270を同時にスキャン
することによって全フィールドを露光する。例えば、その全体が参照により本明細書に組
み込まれているLevinsonの「リソグラフィの原理(Principles of Lithography)」、SPIE
Press、Bellingham、Washington、2001、133〜174頁を参照されたい。
用するツールは、ウェハステッパである。ウェハステッパは、ステップリピート及びステ
ップスキャンの2つの構成で存在する。ステップリピートシステムでは、シャッタが開か
れると、露光すべきマスクの全領域が照明される。ステップスキャンシステムでは、シャ
ッタが開かれると、マスクの一部のみが露光されるため、太陽電池ユニットにおける露光
フィールドの一部のみが露光される。マスク及び太陽電池ユニット270を同時にスキャン
することによって全フィールドを露光する。例えば、その全体が参照により本明細書に組
み込まれているLevinsonの「リソグラフィの原理(Principles of Lithography)」、SPIE
Press、Bellingham、Washington、2001、133〜174頁を参照されたい。
マスクを介して露光した後、溝及び/又はバイアを露光又は非露光レジストの領域とし
てのレジストにおける潜像としてコードする。パターンを非重合レジスト領域の化学溶解
によってレジストに現像して、図2〜6に示される構造を形成する。いくつかの現像技術を
用いて、レジストを現像することができる。現像技術は、マスク又はレチクル上に存在し
たパターンの正確なコピーをレジスト層に残すように設計される。レジストでコードされ
た画像の良好な現像は、レジストの露光機構の性質に依存する。
てのレジストにおける潜像としてコードする。パターンを非重合レジスト領域の化学溶解
によってレジストに現像して、図2〜6に示される構造を形成する。いくつかの現像技術を
用いて、レジストを現像することができる。現像技術は、マスク又はレチクル上に存在し
たパターンの正確なコピーをレジスト層に残すように設計される。レジストでコードされ
た画像の良好な現像は、レジストの露光機構の性質に依存する。
ネガティブレジストは、露光されると、現像剤化学物質への溶解に対する抵抗性をレジ
ストに付与する重合のプロセスを受ける。2つの領域間の溶解速度は、層が重合領域から
ほとんど失われないほど大きい。たいていのネガティブレジスト現像状況に好ましい化学
物質は、キシレン又はストッダート溶媒である。現像工程は、化学現像剤、そして次にリ
ンスによって行われる。ネガティブレジストでは、リンス化学物質は、通常酢酸n-ブチル
である。
ストに付与する重合のプロセスを受ける。2つの領域間の溶解速度は、層が重合領域から
ほとんど失われないほど大きい。たいていのネガティブレジスト現像状況に好ましい化学
物質は、キシレン又はストッダート溶媒である。現像工程は、化学現像剤、そして次にリ
ンスによって行われる。ネガティブレジストでは、リンス化学物質は、通常酢酸n-ブチル
である。
ポジティブレジストは、異なる現像条件を示す。2つの領域、即ち重合領域及び非重合
領域は、異なる溶解速度を有する。これは、現像工程中に、一部のレジストが常に重合領
域から失われることを意味する。強すぎる現像剤又は現像時間が不必要に長い現像剤を使
用すると、レジスト許容不可能な薄さになり得る。本出願によるポジティブレジストに使
用される2種類の化学現像剤は、アルカリ性水溶液及び非イオン性溶液である。アルカリ
性水溶液は、水酸化ナトリウム又は水酸化カリウムであり得る。典型的な非イオン性溶液
としては、水酸化テトラメチルアンモニウム(TMAH)が挙げられるが、それらに限定されな
い。ポジティブレジスト現像剤のためのリンス化学物質は、水である。リンスは、ポジテ
ィブレジスト及びネガティブレジストの双方に使用される。このリンスを使用して、現像
剤化学物質を迅速に希釈して、現像作用を停止する。
領域は、異なる溶解速度を有する。これは、現像工程中に、一部のレジストが常に重合領
域から失われることを意味する。強すぎる現像剤又は現像時間が不必要に長い現像剤を使
用すると、レジスト許容不可能な薄さになり得る。本出願によるポジティブレジストに使
用される2種類の化学現像剤は、アルカリ性水溶液及び非イオン性溶液である。アルカリ
性水溶液は、水酸化ナトリウム又は水酸化カリウムであり得る。典型的な非イオン性溶液
としては、水酸化テトラメチルアンモニウム(TMAH)が挙げられるが、それらに限定されな
い。ポジティブレジスト現像剤のためのリンス化学物質は、水である。リンスは、ポジテ
ィブレジスト及びネガティブレジストの双方に使用される。このリンスを使用して、現像
剤化学物質を迅速に希釈して、現像作用を停止する。
潜像を現像するために現像剤をレジストに塗布することができるいくつかの方法が存在
する。当該方法としては、浸漬、噴霧現像及びパドル現像が挙げられるが、それらに限定
されない。本出願のいくつかの実施態様において、湿式現像法を用いない。その代わり、
乾式(プラズマ)現像を用いる。当該乾式法において、プラズマエッチング装置は、活性化
されたイオンを使用して、レジスト層の露光部又は非露光部を化学的に溶解除去する。本
出願のいくつかの実施態様において、レジストを現像した後にハードベーキングする。ハ
ードベーキングの目的は、パターン化される下部層に対するレジスト層の良好な接着を達
成することである。熱対流加熱炉、インライン若しくはマニュアルホットプレート、赤外
線トンネル加熱炉、移動ベルト熱対流加熱炉及び真空加熱炉等を使用して、ハードベーキ
ングを遂行することができる。一般的なベーキング温度及びベーキング時間がレジスト製
造によって提示される。したがって、具体的なベーキング温度及び時間は、用途に応じて
決まる。公称ハードベーキング温度は、対流加熱炉で30分間にわたって130℃から200℃で
ある。
する。当該方法としては、浸漬、噴霧現像及びパドル現像が挙げられるが、それらに限定
されない。本出願のいくつかの実施態様において、湿式現像法を用いない。その代わり、
乾式(プラズマ)現像を用いる。当該乾式法において、プラズマエッチング装置は、活性化
されたイオンを使用して、レジスト層の露光部又は非露光部を化学的に溶解除去する。本
出願のいくつかの実施態様において、レジストを現像した後にハードベーキングする。ハ
ードベーキングの目的は、パターン化される下部層に対するレジスト層の良好な接着を達
成することである。熱対流加熱炉、インライン若しくはマニュアルホットプレート、赤外
線トンネル加熱炉、移動ベルト熱対流加熱炉及び真空加熱炉等を使用して、ハードベーキ
ングを遂行することができる。一般的なベーキング温度及びベーキング時間がレジスト製
造によって提示される。したがって、具体的なベーキング温度及び時間は、用途に応じて
決まる。公称ハードベーキング温度は、対流加熱炉で30分間にわたって130℃から200℃で
ある。
現像後、エッチング工程をパターン化に用いる。いくつかのエッチング法が利用可能で
ある。
湿式エッチング。本出願の一実施態様において、パターン化される構造を特定の時間に
わたってエッチング液の槽に浸す。次いで、構造を酸除去のリンスステーションに移し、
最終リンス及びスピン乾燥工程のためのステーションに移す。
ある。
湿式エッチング。本出願の一実施態様において、パターン化される構造を特定の時間に
わたってエッチング液の槽に浸す。次いで、構造を酸除去のリンスステーションに移し、
最終リンス及びスピン乾燥工程のためのステーションに移す。
湿式噴霧エッチング又は蒸気エッチング。本出願のいくつかの実施態様において、湿式
噴霧エッチング又は蒸気エッチングをパターン化に使用する。湿式噴霧エッチングは、浸
漬エッチングと比べて、噴霧の機械的圧力から獲得される鮮明度の付加を含むいくつかの
利点を提供する。蒸気エッチングでは、ウェハをハイドロフロー(hydroflowic)酸蒸気な
どのエッチング液蒸気に接触させる。
噴霧エッチング又は蒸気エッチングをパターン化に使用する。湿式噴霧エッチングは、浸
漬エッチングと比べて、噴霧の機械的圧力から獲得される鮮明度の付加を含むいくつかの
利点を提供する。蒸気エッチングでは、ウェハをハイドロフロー(hydroflowic)酸蒸気な
どのエッチング液蒸気に接触させる。
プラズマエッチング。本出願のいくつかの実施態様において、プラズマエッチングを用
いる。プラズマエッチングは、気体及びプラズマエネルギーを使用して化学反応を生じさ
せる化学処理である。プラズマエッチングは、プラズマエッチング装置を使用して実施さ
れる。物理的には、プラズマエッチング装置は、チャンバ、真空系、ガス供給源及び電源
を含む。エッチングされる構造をチャンバに充填し、真空系によって内部を減圧する。真
空になったら、チャンバに反応ガスを充填する。二酸化珪素のエッチングでは、例えば、
ガスは、通常、酸素と混合されるCF4である。電源は、チャンバ内の電極を通じて高周波(
RF)電界を生成する。電界は、気体混合物を活性化してプラズマ状態にする。活性化状態
において、フッ素が二酸化珪素を攻撃して、真空系によって系から除去される揮発性成分
に変換する。
いる。プラズマエッチングは、気体及びプラズマエネルギーを使用して化学反応を生じさ
せる化学処理である。プラズマエッチングは、プラズマエッチング装置を使用して実施さ
れる。物理的には、プラズマエッチング装置は、チャンバ、真空系、ガス供給源及び電源
を含む。エッチングされる構造をチャンバに充填し、真空系によって内部を減圧する。真
空になったら、チャンバに反応ガスを充填する。二酸化珪素のエッチングでは、例えば、
ガスは、通常、酸素と混合されるCF4である。電源は、チャンバ内の電極を通じて高周波(
RF)電界を生成する。電界は、気体混合物を活性化してプラズマ状態にする。活性化状態
において、フッ素が二酸化珪素を攻撃して、真空系によって系から除去される揮発性成分
に変換する。
本出願の様々な実施態様によれば、広範なプラズマエッチング装置を使用して、エッチ
ングを実施することができる。当該エッチング装置としては、円筒型エッチング装置、プ
ラズマ平面システム、電子サイクロトロン共鳴源、高密度反射電子源、ヘリコン波源、誘
導結合プラズマ源及びトランス結合プラズマ源が挙げられるが、それらに限定されない。
ングを実施することができる。当該エッチング装置としては、円筒型エッチング装置、プ
ラズマ平面システム、電子サイクロトロン共鳴源、高密度反射電子源、ヘリコン波源、誘
導結合プラズマ源及びトランス結合プラズマ源が挙げられるが、それらに限定されない。
イオン線エッチング。本出願の様々な態様によるスペーサのエッチングを実施するのに
使用できる別の種類のエッチング装置は、イオン線エッチングである。イオン線エッチン
グは、化学プラズマシステムと異なり、物理的方法である。エッチングすべき構造を真空
チャンバ内のホルダに配置し、アルゴン流をチャンバに導入する。アルゴンは、チャンバ
に入ると、陰極(-)-陽極(+)電極の集合体からの高エネルギー電子流に曝される。電子は
、アルゴン原子をイオン化して、正電荷を有する高エネルギー状態にする。ウェハは、イ
オン化されたアルゴン原子を引きつける負に接地されたホルダに保持される。アルゴン原
子は、ウェハホルダに移動しながら加速され、エネルギーを得る。ウェハ表面において、
それらは、露出したウェハ層に衝突し、ウェハ表面から少量を追い出す。アルゴン原子と
ウェハ材料との間に化学反応は生じない。材料の除去(エッチング)は、方向性(異方性)が
強いため、小さい開口における鮮明度が良好になる。
使用できる別の種類のエッチング装置は、イオン線エッチングである。イオン線エッチン
グは、化学プラズマシステムと異なり、物理的方法である。エッチングすべき構造を真空
チャンバ内のホルダに配置し、アルゴン流をチャンバに導入する。アルゴンは、チャンバ
に入ると、陰極(-)-陽極(+)電極の集合体からの高エネルギー電子流に曝される。電子は
、アルゴン原子をイオン化して、正電荷を有する高エネルギー状態にする。ウェハは、イ
オン化されたアルゴン原子を引きつける負に接地されたホルダに保持される。アルゴン原
子は、ウェハホルダに移動しながら加速され、エネルギーを得る。ウェハ表面において、
それらは、露出したウェハ層に衝突し、ウェハ表面から少量を追い出す。アルゴン原子と
ウェハ材料との間に化学反応は生じない。材料の除去(エッチング)は、方向性(異方性)が
強いため、小さい開口における鮮明度が良好になる。
反応性イオンエッチング。エッチングを実施するのに使用できるさらに別の種類のエッ
チング装置は、反応性イオンエッチング装置である。反応性イオンエッチング装置システ
ムは、プラズマエッチング原理とイオン線エッチング原理とを組み合わせたものである。
それらのシステムは、プラズマシステムと構造が類似するが、イオンミリングの機能を有
する。その組合せは、方向性イオンミリングの利点とともに、化学プラズマエッチングの
利点をもたらす。本出願により使用できるエッチング技術及びエッチング装置に関するさ
らなる情報については、その全体が参照により本明細書に組み込まれているVan Zantの「
マイクロチップ製造(Microchip Fabrication)」、第4版、McGraw-Hill、New York、2000
、256〜270頁を参照されたい。
チング装置は、反応性イオンエッチング装置である。反応性イオンエッチング装置システ
ムは、プラズマエッチング原理とイオン線エッチング原理とを組み合わせたものである。
それらのシステムは、プラズマシステムと構造が類似するが、イオンミリングの機能を有
する。その組合せは、方向性イオンミリングの利点とともに、化学プラズマエッチングの
利点をもたらす。本出願により使用できるエッチング技術及びエッチング装置に関するさ
らなる情報については、その全体が参照により本明細書に組み込まれているVan Zantの「
マイクロチップ製造(Microchip Fabrication)」、第4版、McGraw-Hill、New York、2000
、256〜270頁を参照されたい。
残留層の除去。上記エッチング方の結果は、溝(例えば、図2の溝292、294、296及び298
)の形成である。次に、パターン化された構造を生成するために、レジストストリッピン
グとして知られる方法で残留層を除去する。いくつかの実施態様において、レジストをH2
SO4などの強酸又はH2SO4-Cr2O3などの酸-酸化剤複合物で剥がし、溝を除くレジストを攻
撃して、完全にパターン化された構造を生成する。他の液体ストリッパとしては、有機溶
媒ストリッパ(例えば、フェノール有機ストリッパ及び溶媒ラミンストリッパ)並びにアル
カリストリッパ(酸化剤を含む、又は含まない)が挙げられる。本出願のいくつかの実施態
様において、乾式プラズマ法を用いて、レジストを除去する。当該実施態様において、パ
ターン化された太陽電池ユニット280をチャンバ内に配置し、酸素を導入する。プラズマ
電界は、酸素を活性化して、高エネルギー状態にし、それが次にレジスト成分を酸化して
気体にし、それらが真空ポンプによってチャンバから除去される。乾式ストリッパでは、
プラズマをマイクロ波、高周波又は紫外線-オゾン源によって生成する。光電池ユニット2
70をパターン化するのに使用できるフォトリソグラフ法に関するさらなる情報は、それぞ
れその全体が参照により本明細書に組み込まれているMadouの「マイクロ加工の基礎(Fund
amentals of Microfabrication)」、第2版、CRC Press、Boca Raton、Florida、2002、2
〜65頁;及びVan Zantの「マイクロチップ製造(Microchip Fabrication)」、第4版、McGra
w-Hill、New York、2000に見いだされる。当該方法としては、ネガティブフォトレジスト
でなくポジティブフォトレジストを使用すること、並びに極紫外リソグラフ法、x線リソ
グラフ法、帯電粒子線リソグラフ法、走査プローブリソグラフ法、ソフトリソグラフ法及
び三次元リソグラフ法が挙げられる。
)の形成である。次に、パターン化された構造を生成するために、レジストストリッピン
グとして知られる方法で残留層を除去する。いくつかの実施態様において、レジストをH2
SO4などの強酸又はH2SO4-Cr2O3などの酸-酸化剤複合物で剥がし、溝を除くレジストを攻
撃して、完全にパターン化された構造を生成する。他の液体ストリッパとしては、有機溶
媒ストリッパ(例えば、フェノール有機ストリッパ及び溶媒ラミンストリッパ)並びにアル
カリストリッパ(酸化剤を含む、又は含まない)が挙げられる。本出願のいくつかの実施態
様において、乾式プラズマ法を用いて、レジストを除去する。当該実施態様において、パ
ターン化された太陽電池ユニット280をチャンバ内に配置し、酸素を導入する。プラズマ
電界は、酸素を活性化して、高エネルギー状態にし、それが次にレジスト成分を酸化して
気体にし、それらが真空ポンプによってチャンバから除去される。乾式ストリッパでは、
プラズマをマイクロ波、高周波又は紫外線-オゾン源によって生成する。光電池ユニット2
70をパターン化するのに使用できるフォトリソグラフ法に関するさらなる情報は、それぞ
れその全体が参照により本明細書に組み込まれているMadouの「マイクロ加工の基礎(Fund
amentals of Microfabrication)」、第2版、CRC Press、Boca Raton、Florida、2002、2
〜65頁;及びVan Zantの「マイクロチップ製造(Microchip Fabrication)」、第4版、McGra
w-Hill、New York、2000に見いだされる。当該方法としては、ネガティブフォトレジスト
でなくポジティブフォトレジストを使用すること、並びに極紫外リソグラフ法、x線リソ
グラフ法、帯電粒子線リソグラフ法、走査プローブリソグラフ法、ソフトリソグラフ法及
び三次元リソグラフ法が挙げられる。
(5.8代表的な寸法)
図2Kに示されるように、太陽電池ユニット270は、その断面の幅に比べて大きい長さlを
有する。いくつかの実施態様において、太陽電池ユニット270は、10ミリメートル(mm)か
ら100000mmの長さl及び3mmから10000mmの幅dを有する。いくつかの実施態様において、太
陽電池ユニットは、10mmから5000mmの長さl及び10mmから1000mmの幅dを有する。いくつか
の実施態様において、太陽電池ユニット270は、40mmから15000mmの長さl及び10mmから50m
mの幅dを有する。
図2Kに示されるように、太陽電池ユニット270は、その断面の幅に比べて大きい長さlを
有する。いくつかの実施態様において、太陽電池ユニット270は、10ミリメートル(mm)か
ら100000mmの長さl及び3mmから10000mmの幅dを有する。いくつかの実施態様において、太
陽電池ユニットは、10mmから5000mmの長さl及び10mmから1000mmの幅dを有する。いくつか
の実施態様において、太陽電池ユニット270は、40mmから15000mmの長さl及び10mmから50m
mの幅dを有する。
いくつかの実施態様において、太陽電池ユニット270は、図2Kに示されるように長形で
あってもよい。図2Kに示されるように、長形太陽電池ユニット270は、縦寸法l及び幅寸法
dを有することを特徴とするものである。長形太陽電池ユニット270のいくつかの実施態様
において、縦寸法lは、幅寸法dの少なくとも4倍、少なくとも5倍又は少なくとも6倍であ
る。いくつかの実施態様において、長形光電池デバイスの縦寸法lは、10センチメートル
以上、20センチメートル以上又は100センチメートル以上である。いくつかの実施態様に
おいて、太陽電池ユニット270の幅d(例えば直径)は、5ミリメートル以上、10ミリメート
ル以上、50ミリメートル以上、100ミリメートル以上、500ミリメートル以上、1000ミリメ
ートル以上又は2000ミリメートル以上である。
太陽電池ユニット270の光電池700は、様々な方法で製造され、様々な厚さを有し得る。
本明細書に記載されている光電池700は、所謂厚膜半導体構造又は所謂薄膜半導体構造で
あってもよい。
あってもよい。図2Kに示されるように、長形太陽電池ユニット270は、縦寸法l及び幅寸法
dを有することを特徴とするものである。長形太陽電池ユニット270のいくつかの実施態様
において、縦寸法lは、幅寸法dの少なくとも4倍、少なくとも5倍又は少なくとも6倍であ
る。いくつかの実施態様において、長形光電池デバイスの縦寸法lは、10センチメートル
以上、20センチメートル以上又は100センチメートル以上である。いくつかの実施態様に
おいて、太陽電池ユニット270の幅d(例えば直径)は、5ミリメートル以上、10ミリメート
ル以上、50ミリメートル以上、100ミリメートル以上、500ミリメートル以上、1000ミリメ
ートル以上又は2000ミリメートル以上である。
太陽電池ユニット270の光電池700は、様々な方法で製造され、様々な厚さを有し得る。
本明細書に記載されている光電池700は、所謂厚膜半導体構造又は所謂薄膜半導体構造で
あってもよい。
(6.引用参考文献)
本明細書に引用されているすべての参考文献は、個々の文献又は特許若しくは特許出願
が、あらゆる目的でその全体が参照により組み込まれていることが具体的且つ個別に示さ
れるのと同じ範囲で、その全体が参照により、あらゆる目的で本明細書に組み込まれてい
る。
当業者に理解されるように、本出願の主旨及び範囲を逸脱することなく多くの改質及び
変更を加えることができる。本明細書に記載されている具体的な実施態様は、例示のみを
目的とし、本出願は、添付の請求項に権利が与えられた全範囲の均等物とともに添付の請
求項の用語によってのみ制限される。
本明細書に引用されているすべての参考文献は、個々の文献又は特許若しくは特許出願
が、あらゆる目的でその全体が参照により組み込まれていることが具体的且つ個別に示さ
れるのと同じ範囲で、その全体が参照により、あらゆる目的で本明細書に組み込まれてい
る。
当業者に理解されるように、本出願の主旨及び範囲を逸脱することなく多くの改質及び
変更を加えることができる。本明細書に記載されている具体的な実施態様は、例示のみを
目的とし、本出願は、添付の請求項に権利が与えられた全範囲の均等物とともに添付の請
求項の用語によってのみ制限される。
(4.図面の簡単な説明)
同じ参照番号は、図面のいくつかの図の全体を通じて対応する部分を指す。寸法は、一
定の縮尺で描かれていない。
先行技術による相互接続太陽電池を示す図である。
本出願によるカスケード技術を用いて基板を有する太陽電池ユニットを製造するための処理工程を示す図である。
本出願によるカスケード技術を用いて基板を有する太陽電池ユニットを製造するための処理工程を示す図である。
本出願によるカスケード技術を用いて基板を有する太陽電池ユニットを製造するための処理工程を示す図である。
本出願によるカスケード技術を用いて基板を有する太陽電池ユニットを製造するための処理工程を示す図である。
本出願によるカスケード技術を用いて基板を有する太陽電池ユニットを製造するための処理工程を示す図である。
同じ参照番号は、図面のいくつかの図の全体を通じて対応する部分を指す。寸法は、一
定の縮尺で描かれていない。
Claims (85)
- (A)第1の端部及び第2の端部を有する基板であって、該基板の少なくとも一部が硬質且
つ非平面である基板と、
(B)前記基板に直線的に配置され、第1の光電池及び第2の光電池を含む複数の光電池で
あって、前記複数の光電池における各光電池が、
前記基板に円周方向に配置された背面電極、
前記背面電極に円周方向に配置された半導体接合層、及び
前記半導体接合部に円周方向に配置された透明導電層を含み、
前記複数の光電池における前記第1の光電池の透明導電層が、前記複数の光電池におけ
る前記第2の光電池の背面電極と直列電気接続する、複数の光電池とを含む、太陽電池ユ
ニット。 - 前記基板が20GPa以上のヤング率を有する、請求項1記載の太陽電池ユニット。
- 前記基板が40GPa以上のヤング率を有する、請求項1記載の太陽電池ユニット。
- 前記基板が70GPa以上のヤング率を有する、請求項1記載の太陽電池ユニット。
- 前記基板が線形材料で構成される、請求項1〜4のいずれか一項記載の太陽電池ユニット
。 - 前記基板のすべて又は一部が硬質管又は硬質中実棒である、請求項1〜5のいずれか一項
記載の太陽電池ユニット。 - 前記基板のすべて又は一部が円形断面、卵形断面、三角形断面、五角形断面、六角形断
面、少なくとも1つの弓形部を有する断面又は少なくとも1つの湾曲部を有する断面を特徴
とする、請求項1〜6のいずれか一項記載の太陽電池ユニット。 - 前記基板の第1の部分が第1の断面形状を特徴とし、前記基板の第2の部分が第2の断面形
状を特徴とする、請求項1〜7のいずれか一項記載の太陽電池ユニット。 - 前記第1の断面形状と前記第2の断面形状とが同一である、請求項8記載の太陽電池ユニ
ット。 - 前記第1の断面形状と前記第2の断面形状とが異なる、請求項8記載の太陽電池ユニット
。 - 前記基板の長さの少なくとも90パーセントが第1の断面形状を特徴とする、請求項8記載
の太陽電池ユニット。 - 前記第1の断面形状が平面であり、前記第2の断面形状が少なくとも1つの弓形側面を有
する、請求項8記載の太陽電池ユニット。 - 前記基板がガラスで構成される、請求項1〜12のいずれか一項記載の太陽電池ユニット
。 - 前記ガラスがアルミノ珪酸ガラス、ホウ珪酸ガラス、ダイクロイックガラス、ゲルマニ
ウム/半導体ガラス、ガラスセラミック、珪酸塩/溶融シリカガラス、ソーダ石灰ガラス、
石英ガラス、カルコゲニド/硫化物ガラス、フッ化物ガラス、ガラス系フェノール、フリ
ントガラス又はセリーテドガラスである、請求項13記載の太陽電池ユニット。 - 前記基板の断面が円周であり、1mmから1000mmの外径を有する、請求項1〜14のいずれか
一項記載の太陽電池ユニット。 - 前記基板の断面が円周であり、14mmから17mmの外径を有する、請求項1〜14のいずれか
一項記載の太陽電池ユニット。 - 前記基板の断面が、
前記基板の中空内部を定める内径、及び
前記基板の境界線を定める外形を特徴とする、請求項1記載の太陽電池ユニット。 - 前記基板の厚さが0.1mmから20mmである、請求項17記載の太陽電池ユニット。
- 前記基板の厚さが1mmから2mmである、請求項17記載の太陽電池ユニット。
- 前記太陽電池ユニットが5mmから10000mmの長さを有する、請求項1〜19のいずれか一項
記載の太陽電池ユニット。 - 前記複数の光電池が、
前記基板の前記第1の端部の第1の末端光電池と、
前記基板の前記第2の端部の第2の末端光電池と、
前記第1の末端光電池と前記第2の光電池との間の少なくとも1つの中間光電池とを含み
、前記少なくとも1つの中間光電池における各中間光電池の透明導電層が、前記複数の光
電池における隣接する光電池の背面電極と直列電気接続する、請求項1〜20のいずれか一
項記載の太陽電池ユニット。 - 前記隣接する光電池が、前記第1の末端光電池又は前記第2の末端光電池である、請求項
21記載の太陽電池ユニット。 - 前記隣接する光電池が別の中間光電池である、請求項21記載の太陽電池ユニット。
- 前記複数の光電池が3つ以上の光電池を含む、請求項1〜23のいずれか一項記載の太陽電
池ユニット。 - 前記複数の光電池が10個以上の光電池を含む、請求項1〜23のいずれか一項記載の太陽
電池ユニット。 - 前記複数の光電池が50個以上の光電池を含む、請求項1〜23のいずれか一項記載の太陽
電池ユニット。 - 前記複数の光電池が100個以上の光電池を含む、請求項1〜23のいずれか一項記載の太陽
電池ユニット。 - 前記複数の光電池における光電池のすべて又は一部の透明導電層に円周方向に配置され
た透明管状ケースをさらに含む、請求項1〜27のいずれか一項記載の太陽電池ユニット。 - 前記透明管状ケースがプラスチック又はガラスで構成される、請求項28記載の太陽電池
ユニット。 - 前記透明管状ケースがアルミノ珪酸ガラス、ホウ珪酸ガラス、ダイクロイックガラス、
ゲルマニウム/半導体ガラス、ガラスセラミック、珪酸塩/溶融シリカガラス、ソーダ石灰
ガラス、石英ガラス、カルコゲニド/硫化物ガラス、フッ化物ガラス、フリントガラス又
はセリーテドガラスを含む、請求項28記載の太陽電池ユニット。 - 流体が前記基板を流れるように前記基板が構成される、請求項1〜30のいずれか一項記
載の太陽電池ユニット。 - 前記流体が空気、水、窒素又はヘリウムである、請求項31記載の太陽電池ユニット。
- 前記基板が硬質中実棒を含む、請求項1〜32のいずれか一項記載の太陽電池ユニット。
- 前記複数の光電池における光電池の背面電極がアルミニウム、モリブデン、タングステ
ン、バナジウム、ロジウム、ニオビウム、クロム、タンタル、チタン、鋼、ニッケル、白
金、銀、金、それらの合金又はそれらの組合せで構成される、請求項1〜33のいずれか一
項記載の太陽電池ユニット。 - 前記複数の光電池における光電池の背面電極が、インジウム錫酸化物、窒化チタン、酸
化錫、フッ素ドープ酸化錫、ドープ酸化亜鉛、アルミニウムドープ酸化亜鉛、ガリウムド
ープ酸化亜鉛、ホウ素ドープ酸化亜鉛インジウム-亜鉛酸化物、金属-カーボンブラック充
填酸化物、グラファイト-カーボンブラック充填酸化物、カーボンブラック-カーボンブラ
ック充填酸化物、超導電性カーボンブラック充填酸化物、エポキシ、導電性ガラス又は導
電性プラスチックで構成される、請求項1〜33のいずれか一項記載の太陽電池ユニット。 - 前記複数の光電池における光電池の半導体接合部が、ホモ接合、ヘテロ接合、ヘテロ面
接合、埋め込みホモ接合、p-i-n接合又は直列接合を含む、請求項1〜35のいずれか一項記
載の太陽電池ユニット。 - 前記複数の光電池における光電池の透明導電層が、炭素ナノチューブ、酸化錫、フッ素
ドープ酸化錫、インジウム錫酸化物(ITO)、ドープ酸化亜鉛、アルミニウムドープ酸化亜
鉛、ガリウムドープ酸化亜鉛、ホウ素ドープ酸化亜鉛インジウム-亜鉛酸化物又はそれら
の任意の組合せ又はそれらの任意の組合せを含む、請求項1〜36のいずれか一項記載の太
陽電池ユニット。 - 前記複数の光電池における光電池の半導体接合部が、吸収体層及び接合パートナー層を
含み、前記接合パートナー層が、前記吸収体層に円周方向に配置されている、請求項1〜3
5のいずれか一項記載の太陽電池ユニット。 - 前記吸収体層が銅-インジウム-ガリウム-ジセレニドを含み、前記接合パートナー層がI
n2Se3、In2S3、ZnS、ZnSe、CdInS、CdZnS、ZnIn2Se4、Zn1-xMgxO、CdS、SnO2、ZnO、ZrO2
又はドープZnOを含む、請求項38記載の太陽電池ユニット。 - 前記複数の光電池における光電池が、前記光電池の前記半導体接合部に円周方向に配置
された真性層をさらに含み、前記光電池の前記透明導電層が前記真性層に配置される、請
求項1〜39のいずれか一項記載の太陽電池ユニット。 - 前記真性層が非ドープ透明酸化物を含む、請求項40記載の太陽電池ユニット。
- 前記真性層が非ドープ酸化亜鉛を含む、請求項40記載の太陽電池ユニット。
- 前記複数の光電池における光電池のすべて又は一部の透明導電層に円周方向に配置され
た充填剤層と、
前記充填剤層に円周方向に配置された透明管状ケースとをさらに含む、請求項1〜43の
いずれか一項記載の太陽電池ユニット。 - 前記充填剤層が、エチレン酢酸ビニル(EVA)、シリコーン、シリコーンゲル、エポキシ
、ポリジメチルシロキサン(PDMS)、RTVシリコーンゴム、ポリビニルブチラール(PVB)、熱
可塑性ポリウレタン(TPU)、ポリカーボネート、アクリル酸、フルオロポリマー又はウレ
タンを含む、請求項43記載の太陽電池ユニット。 - 前記充填剤層が1×106cP未満の粘度を有する、請求項43記載の太陽電池ユニット。
- 前記充填剤層が500×10-6/℃を超える熱膨張率を有する、請求項43記載の太陽電池ユニ
ット。 - 前記充填剤層が、誘電ゲルと混合されたシリコン油から形成される、請求項43記載の太
陽電池ユニット。 - 前記シリコン油がポリジメチルシロキサンポリマー液であり、前記誘電ゲルが、第1の
シリコーンエラストマーと第2のシリコーンエラストマーとの混合物である、請求項47記
載の太陽電池ユニット。 - 前記充填剤層がX重量%のポリジメチルシロキサンポリマー液、Y重量%の第1のシリコ
ーンエラストマー及びZ重量%の第2のシリコーンエラストマーから形成され、X、Y及びZ
の合計が100になる、請求項43記載の太陽電池ユニット。 - 前記ポリジメチルシロキサンポリマー液が化学式(CH3)3SiO[SiO(CH3)2]nSi(CH3)3を有
し、nが、ポリマー液が50センチストークから100000センチストークの範囲の平均バルク
粘度を有するように選択される範囲の整数である、請求項49記載の太陽電池ユニット。 - 前記第1のシリコーンエラストマーが少なくとも60重量パーセントのジメチルビニル末
端ジメチルシロキサン及び3から7重量パーセントの珪酸塩を含む、請求項49記載の太陽電
池ユニット。 - 前記第2のシリコーンエラストマーが、(i)少なくとも60重量パーセントのジメチルビニ
ル末端ジメチルシロキサン;(ii)10から30重量パーセントの水素末端ジメチルシロキサン;
及び(iii)3から7重量パーセントのトリメチル化シリカを含む、請求項49記載の太陽電池
ユニット。 - Xが30から90であり;Yが2から20であり;Zが2から20である、請求項52記載の太陽電池ユ
ニット。 - 前記複数の光電池における光電池のすべて又は一部の透明導電層に円周方向に配置され
た耐水層と、
前記耐水層に円周方向に配置された透明管状ケースとをさらに含む、請求項1記載の太
陽電池ユニット。 - 前記耐水層が、透明なシリコーン、SiN、SiOxNy、SiOx又はAl2O3を含み、x及びyが整数
である、請求項54記載の太陽電池ユニット。 - 蛍光材料が前記耐水層に被覆された、請求項54記載の太陽電池ユニット。
- 前記複数の光電池における光電池のすべて又は一部の透明導電層に円周方向に配置され
た透明管状ケースと、
前記透明管状ケースに円周方向に配置された反射防止膜とをさらに含む、請求項1記載
の太陽電池ユニット。 - 前記反射防止膜がMgF2、硝酸珪素、硝酸チタン、一酸化珪素又は亜硝酸酸化珪素を含む
、請求項57記載の太陽電池ユニット。 - 前記複数の光電池における光電池のすべて又は一部の透明導電層に円周方向に配置され
た反射防止膜をさらに含む、請求項1記載の太陽電池ユニット。 - 前記反射防止膜が、MgF2、硝酸珪素、硝酸チタン、一酸化珪素又は亜硝酸酸化珪素を含
む、請求項59記載の太陽電池ユニット。 - 複数の太陽電池ユニットを含む太陽電池組立品であって、前記複数の太陽電池ユニット
における各太陽電池ユニットが請求項1記載の太陽電池ユニットの構造を有し、前記複数
の太陽電池ユニットにおける太陽電池ユニットが、前記太陽電池組立品を形成するように
共平面列で配置される、前記太陽電池組立品。 - (A)複数の太陽電池ユニットであって、前記複数の太陽電池ユニットにおける各太陽電
池ユニットが請求項1記載の太陽電池ユニットの構造を有し、前記複数の太陽電池ユニッ
トにおける太陽電池ユニットが幾何学的に並列又はほぼ並列に配置されることによって、
第1の面及び第2の面を有する平面アレイを形成する、複数の太陽電池ユニットと、
(B)複数の内部反射器であって、前記複数の内部反射器における各内部反射器が、前記
各内部反射器から反射された太陽光の一部を対応する第1及び第2の長形太陽電池に反射す
るように、前記複数の長形太陽電池における対応する第1の太陽電池ユニットと第2の太陽
電池ユニットとの間に構成される、複数の内部反射器とを含む、太陽電池組立品。 - (C)前記平面アレイの前記第1の面のすべて又は一部を被覆する透明電気絶縁性基板をさ
らに含む、請求項62記載の太陽電池組立品。 - (D)前記平面アレイの前記第2の面に配置される透明絶縁性カバーをさらに含み、それに
よって、透明絶縁性カバーと前記透明電気絶縁性基板との間に前記複数の長形太陽電池を
収容する、請求項63記載の太陽電池組立品。 - 前記透明絶縁性カバーと前記透明絶縁性基板がシール材によって貼り合わされた、請求
項64記載の太陽電池組立品。 - 前記シール材が、エチレン酢酸ビニル(EVA)、シリコーン、シリコーンゲル、エポキシ
、ポリジメチルシロキサン(PDMS)、RTVシリコーンゴム、ポリビニルブチラール(PVB)、熱
可塑性ポリウレタン(TPU)、ポリカーボネート、アクリル、フルオロポリマー又はウレタ
ンである、請求項65記載の太陽電池組立品。 - 前記複数の太陽電池ユニットが、前記平面アレイの前記第1の面の方向及び前記第2の面
の方向から直接光を受光するように構成される、請求項62〜66のいずれか一項記載の太陽
電池組立品。 - 太陽光線を前記複数の太陽電池ユニットに反射するように配置されたアルベド面をさら
に含む、請求項62〜67のいずれか一項記載の太陽電池組立品。 - 前記アルベド面が80%を超えるアルベドを有する、請求項69記載の太陽電池組立品。
- 前記アルベド面が、90%を超えるアルベドを有する、請求項69記載の太陽電池組立品。
- 前記複数の太陽電池ユニットにおける第1の太陽電池ユニット及び第2の太陽電池ユニッ
トが電気的に直列配置される、請求項62〜70のいずれか一項記載の太陽電池組立品。 - 前記複数の太陽電池ユニットにおける第1の太陽電池ユニット及び第2の太陽電池ユニッ
トが電気的に並列配置される、請求項62〜70のいずれか一項記載の太陽電池組立品。 - (A)複数の太陽電池ユニットであって、前記複数の太陽電池ユニットにおける各太陽電
池ユニットが請求項1記載の太陽電池ユニットの構造を有し、前記複数の太陽電池ユニッ
トにおける太陽電池ユニットが幾何学的に並列又はほぼ並列に配置されることによって、
第1の面及び第2の面を有する平面アレイを形成する、複数の太陽電池ユニットと、
(B)前記平面アレイの前記第1の面のすべて又は一部を被覆する透明電気絶縁性基板と、
(C)前記平面アレイの前記第2の面に配置される透明絶縁性カバーであって、前記透明絶
縁性カバーと前記透明電気絶縁性基板との間に前記複数の長形太陽電池を収容する透明絶
縁性カバーとを含む、太陽電池組立品。 - 前記透明絶縁性カバーと前記透明絶縁性基板がシール材によって貼り合わされた、請求
項73記載の太陽電池組立品。 - 前記シール材が、エチレン酢酸ビニル(EVA)、シリコーン、シリコーンゲル、エポキシ
、ポリジメチルシロキサン(PDMS)、RTVシリコーンゴム、ポリビニルブチラール(PVB)、熱
可塑性ポリウレタン(TPU)、ポリカーボネート、アクリル、フルオロポリマー又はウレタ
ンである、請求項74記載の太陽電池組立品。 - 複数の光電池における光電池の透明導電層が蛍光材料で被覆された、請求項1記載の太
陽電池ユニット。 - 前記透明管状ケースの内面又は外面が蛍光材料で被覆された、請求項28記載の太陽電池
組立品。 - 前記充填剤層が蛍光材料で被覆された、請求項43記載の太陽電池組立品。
- (A)(i)中空円筒状又は(ii)中実棒状である硬質基板と、
(B)前記基板の第1の部分に円周方向に配置された第1の背面電極、
前記第1の背面電極に円周方向に配置された第1の半導体接合層、及び
前記第1の半導体接合部に円周方向に配置された第1の透明導電層を含む第1の光電池と
、
(C)前記基板の第2の部分に円周方向に配置された第2の背面電極、
前記第2の背面電極に円周方向に配置された第2の半導体接合層、及び
前記第2の半導体接合部に円周方向に配置された第2の透明導電層を含む第2の光電池と
を含む太陽電池ユニットであって、
(i)前記第1の光電池が前記第2の光電池に隣接し、
(ii)前記第1の透明導電層が前記第2の背面電極と直列電気接続し、
(iii)前記第1の透明導電層が前記第2の透明導電層と電気的に絶縁され、
(iv)前記第1の背面電極が前記第2の背面電極と電気的に絶縁される、前記太陽電池ユニ
ット。 - (A)その少なくとも一部が硬質且つ非平面である基板と、
(B)前記基板の第1の部分に円周方向に配置された第1の背面電極、
前記第1の背面電極に円周方向に配置された第1の半導体接合層、及び
前記第1の半導体接合部に円周方向に配置された第1の透明導電層を含む第1の光電池と
、
(C)前記基板の第2の部分に円周方向に配置された第2の背面電極、
前記第2の背面電極に円周方向に配置された第2の半導体接合層、及び
前記第2の半導体接合部に円周方向に配置された第2の透明導電層を含む第2の光電池と
、
(D)(i)前記第1の背面電極と前記第2の背面電極とを電気的に分離し、(ii)前記第1の半
導体接合部と前記第2の半導体接合部とを電気的に分離する絶縁性支柱と、
(E)前記第1の透明導電層を前記第2の背面電極と電気的に直列接続させる導電性バイア
とを含む、太陽電池ユニット。 - (A)その少なくとも一部が硬質且つ非平面である基板と、
(B)前記基板の第1の部分に円周方向に配置された第1の背面電極、
前記第1の背面電極に円周方向に配置された第1の半導体接合層、及び
前記第1の半導体接合部に円周方向に配置された第1の透明導電層を含む第1の光電池と
、
(C)前記基板の第2の部分に円周方向に配置された第2の背面電極、
前記第2の背面電極に円周方向に配置された第2の半導体接合層、及び
前記第2の半導体接合部に円周方向に配置された第2の透明導電層を含む第2の光電池と
、
(D)(i)前記第1の背面電極と前記第2の背面電極とを電気的に分離し、(ii)前記第1の半
導体接合部と前記第2の半導体接合部とを電気的に分離する絶縁性支柱と含む太陽電池ユ
ニットであって、
前記第1の透明導電層が前記第2の背面電極と直列電気接続し、
前記第1の透明導電層が前記第2の透明導電層と電気的に絶縁される、前記太陽電池ユニ
ット。 - (A)その少なくとも一部が硬質且つ非平面である基板と、
(B)前記基板の第1の部分に円周方向に配置された第1の背面電極、
前記第1の背面電極に円周方向に配置された第1の半導体接合層、
前記第1の半導体接合部に円周方向に配置された第1の透明導電層、及び
第1の透明酸化物層の一部に配置された電線管を含む第1の光電池と、
(C)前記基板の第2の部分に円周方向に配置された第2の背面電極、
前記第2の背面電極に円周方向に配置された第2の半導体接合層、及び
前記第2の半導体接合部に円周方向に配置された第2の透明導電層を含む第2の光電池と
、
(D)(i)前記第1の背面電極と前記第2の背面電極とを電気的に分離し、(ii)前記第1の半
導体接合部と前記第2の半導体接合部とを電気的に分離し、(iii)前記第1の透明導電層と
前記第2の透明導電層とを電気的に分離する絶縁性支柱と、
(E)前記電線管を前記第2の背面電極と電気的に直列接続させる導電性バイアとを含む、
太陽電池ユニット。 - 前記蛍光材料が銅活性硫化亜鉛(ZnS:Cu)、銀活性硫化亜鉛(ZnS:Ag)、硫化亜鉛、硫化カ
ドミウム(ZnS:CdS)、ユーロピウムによって活性化されたアルミン酸ストロンチウム(SrAl
O3:Eu)、プラセオジム及びアルミニウムによって活性化されたストロンチウムチタン(SrT
iO3:Pr、Al)、硫化カルシウム及び硫化ストロンチウム及びビスマス((Ca、Sr)S:Bi)、銅
及びマグネシウム活性硫化亜鉛(ZnS:Cu、Mg)、CdSeの量子点、スチルベン、トランス-1,2
-ジフェニルエチレン、(E)-1,2-ジフェニルエテン、ウンベリフェロン又はそれらの組合
せである、請求項54記載の太陽電池ユニット。 - 流体を基板に流すことを含む方法であって、
(A)前記基板が第1の端部及び第2の端部を有し、前記基板が中空円筒状及び硬質であり
、
(B)複数の光電池が前記基板に直線的に配置され、前記複数の光電池が第1の光電池及び
第2の光電池を含み、前記複数の光電池における各光電池が、
前記基板に円周方向に配置された背面電極、
前記背面電極に円周方向に配置された半導体接合層、及び
前記半導体接合部に円周方向に配置された透明導電層を含み、
前記複数の光電池における前記第1の光電池の透明導電層が、前記複数の光電池におけ
る前記第2の光電池の背面電極と直列電気接続する、前記方法。 - 前記流体が空気、水、窒素又はヘリウムである、請求項84記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US11/378,835 | 2006-03-18 | ||
US11/378,835 US7235736B1 (en) | 2006-03-18 | 2006-03-18 | Monolithic integration of cylindrical solar cells |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013078161A Division JP2013175749A (ja) | 2006-03-18 | 2013-04-04 | 非平面太陽電池のモノリシック集積 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2014168085A true JP2014168085A (ja) | 2014-09-11 |
Family
ID=38178750
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2009501511A Pending JP2009530858A (ja) | 2006-03-18 | 2007-03-19 | 非平面太陽電池のモノリシック集積 |
JP2013078161A Pending JP2013175749A (ja) | 2006-03-18 | 2013-04-04 | 非平面太陽電池のモノリシック集積 |
JP2014085564A Pending JP2014168085A (ja) | 2006-03-18 | 2014-04-17 | 非平面太陽電池のモノリシック集積 |
Family Applications Before (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2009501511A Pending JP2009530858A (ja) | 2006-03-18 | 2007-03-19 | 非平面太陽電池のモノリシック集積 |
JP2013078161A Pending JP2013175749A (ja) | 2006-03-18 | 2013-04-04 | 非平面太陽電池のモノリシック集積 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US7235736B1 (ja) |
EP (2) | EP2002479A2 (ja) |
JP (3) | JP2009530858A (ja) |
KR (1) | KR20080107470A (ja) |
CN (2) | CN103236432A (ja) |
DE (1) | DE202007018755U1 (ja) |
MY (1) | MY151543A (ja) |
WO (1) | WO2008051275A2 (ja) |
Families Citing this family (226)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008139479A2 (en) * | 2007-05-15 | 2008-11-20 | 3Gsolar Ltd. | Photovoltaic cell |
US20050098202A1 (en) * | 2003-11-10 | 2005-05-12 | Maltby Robert E.Jr. | Non-planar photocell |
TW200734482A (en) * | 2005-03-18 | 2007-09-16 | Applied Materials Inc | Electroless deposition process on a contact containing silicon or silicide |
US20060252252A1 (en) * | 2005-03-18 | 2006-11-09 | Zhize Zhu | Electroless deposition processes and compositions for forming interconnects |
EP1917557A4 (en) | 2005-08-24 | 2015-07-22 | Trustees Boston College | APPARATUS AND METHODS FOR SOLAR ENERGY CONVERSION IMPLEMENTING COMPOSITE METAL STRUCTURES OF NANOMETRIC SCALE |
US20070099806A1 (en) * | 2005-10-28 | 2007-05-03 | Stewart Michael P | Composition and method for selectively removing native oxide from silicon-containing surfaces |
JP5081389B2 (ja) * | 2006-02-23 | 2012-11-28 | 三洋電機株式会社 | 光起電力装置の製造方法 |
US20080047599A1 (en) * | 2006-03-18 | 2008-02-28 | Benyamin Buller | Monolithic integration of nonplanar solar cells |
US20070215197A1 (en) * | 2006-03-18 | 2007-09-20 | Benyamin Buller | Elongated photovoltaic cells in casings |
US20090014055A1 (en) * | 2006-03-18 | 2009-01-15 | Solyndra, Inc. | Photovoltaic Modules Having a Filling Material |
US20080302418A1 (en) * | 2006-03-18 | 2008-12-11 | Benyamin Buller | Elongated Photovoltaic Devices in Casings |
US8183458B2 (en) | 2007-03-13 | 2012-05-22 | Solyndra Llc | Photovoltaic apparatus having a filler layer and method for making the same |
US20070215195A1 (en) * | 2006-03-18 | 2007-09-20 | Benyamin Buller | Elongated photovoltaic cells in tubular casings |
US7235736B1 (en) * | 2006-03-18 | 2007-06-26 | Solyndra, Inc. | Monolithic integration of cylindrical solar cells |
US20100189926A1 (en) * | 2006-04-14 | 2010-07-29 | Deluca Charles | Plasma deposition apparatus and method for making high purity silicon |
US20080210290A1 (en) * | 2006-04-14 | 2008-09-04 | Dau Wu | Plasma inside vapor deposition apparatus and method for making multi-junction silicon thin film solar cell modules and panels |
US8017860B2 (en) | 2006-05-15 | 2011-09-13 | Stion Corporation | Method and structure for thin film photovoltaic materials using bulk semiconductor materials |
US9105776B2 (en) * | 2006-05-15 | 2015-08-11 | Stion Corporation | Method and structure for thin film photovoltaic materials using semiconductor materials |
US7655542B2 (en) * | 2006-06-23 | 2010-02-02 | Applied Materials, Inc. | Methods and apparatus for depositing a microcrystalline silicon film for photovoltaic device |
US7678701B2 (en) * | 2006-07-31 | 2010-03-16 | Eastman Kodak Company | Flexible substrate with electronic devices formed thereon |
US20080029152A1 (en) * | 2006-08-04 | 2008-02-07 | Erel Milshtein | Laser scribing apparatus, systems, and methods |
US7879685B2 (en) * | 2006-08-04 | 2011-02-01 | Solyndra, Inc. | System and method for creating electric isolation between layers comprising solar cells |
WO2008130436A2 (en) * | 2006-10-16 | 2008-10-30 | Massachusetts Institute Of Technology | Controlled transport system for an elliptic charged-particle beam |
US7547569B2 (en) * | 2006-11-22 | 2009-06-16 | Applied Materials, Inc. | Method for patterning Mo layer in a photovoltaic device comprising CIGS material using an etch process |
US20080121276A1 (en) * | 2006-11-29 | 2008-05-29 | Applied Materials, Inc. | Selective electroless deposition for solar cells |
US20080173350A1 (en) * | 2007-01-18 | 2008-07-24 | Applied Materials, Inc. | Multi-junction solar cells and methods and apparatuses for forming the same |
US8203071B2 (en) * | 2007-01-18 | 2012-06-19 | Applied Materials, Inc. | Multi-junction solar cells and methods and apparatuses for forming the same |
US7582515B2 (en) * | 2007-01-18 | 2009-09-01 | Applied Materials, Inc. | Multi-junction solar cells and methods and apparatuses for forming the same |
US20080223440A1 (en) * | 2007-01-18 | 2008-09-18 | Shuran Sheng | Multi-junction solar cells and methods and apparatuses for forming the same |
US20080216885A1 (en) | 2007-03-06 | 2008-09-11 | Sergey Frolov | Spectrally adaptive multijunction photovoltaic thin film device and method of producing same |
US20080245414A1 (en) * | 2007-04-09 | 2008-10-09 | Shuran Sheng | Methods for forming a photovoltaic device with low contact resistance |
US8093493B2 (en) | 2007-04-30 | 2012-01-10 | Solyndra Llc | Volume compensation within a photovoltaic device |
US20080300918A1 (en) * | 2007-05-29 | 2008-12-04 | Commercenet Consortium, Inc. | System and method for facilitating hospital scheduling and support |
WO2008157807A2 (en) * | 2007-06-20 | 2008-12-24 | Ascent Solar Technologies, Inc. | Array of monolithically integrated thin film photovoltaic cells and associated methods |
US8071179B2 (en) | 2007-06-29 | 2011-12-06 | Stion Corporation | Methods for infusing one or more materials into nano-voids if nanoporous or nanostructured materials |
JP4425296B2 (ja) * | 2007-07-09 | 2010-03-03 | 三洋電機株式会社 | 光起電力装置 |
US7875486B2 (en) * | 2007-07-10 | 2011-01-25 | Applied Materials, Inc. | Solar cells and methods and apparatuses for forming the same including I-layer and N-layer chamber cleaning |
WO2009033503A1 (en) * | 2007-09-12 | 2009-03-19 | Flisom Ag | Method for manufacturing a compound film |
WO2009042184A2 (en) * | 2007-09-26 | 2009-04-02 | Solyndra, Inc. | Photovoltaic modules having a filling material |
US8287942B1 (en) | 2007-09-28 | 2012-10-16 | Stion Corporation | Method for manufacture of semiconductor bearing thin film material |
US20090084425A1 (en) * | 2007-09-28 | 2009-04-02 | Erel Milshtein | Scribing Methods for Photovoltaic Modules Including a Mechanical Scribe |
US8759671B2 (en) | 2007-09-28 | 2014-06-24 | Stion Corporation | Thin film metal oxide bearing semiconductor material for single junction solar cell devices |
US20090104733A1 (en) * | 2007-10-22 | 2009-04-23 | Yong Kee Chae | Microcrystalline silicon deposition for thin film solar applications |
WO2009055456A1 (en) * | 2007-10-22 | 2009-04-30 | Biosolar, Inc. | Films and coatings for photovoltaic laminated module backsheet |
US20090130827A1 (en) * | 2007-11-02 | 2009-05-21 | Soo Young Choi | Intrinsic amorphous silicon layer |
CN101842875A (zh) * | 2007-11-02 | 2010-09-22 | 应用材料股份有限公司 | 在沉积处理间实施的等离子处理 |
US7998762B1 (en) | 2007-11-14 | 2011-08-16 | Stion Corporation | Method and system for large scale manufacture of thin film photovoltaic devices using multi-chamber configuration |
AT10578U1 (de) * | 2007-12-18 | 2009-06-15 | Plansee Metall Gmbh | Dunnschichtsolarzelle mit molybdan-haltiger ruckelektrodenschicht |
GR1006739B (el) * | 2008-02-11 | 2010-03-22 | ΝΙΑΡΧΟΣ (κατά ποσοστό 30%) ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ | Νανοαντεννες για μετατροπη της ηλιακης ενεργειας σε ηλεκτρικη |
JP5331131B2 (ja) * | 2008-02-20 | 2013-10-30 | コーニング インコーポレイテッド | ガラスセラミック製中心パイプを備えた太陽熱集熱素子 |
US20090211622A1 (en) * | 2008-02-21 | 2009-08-27 | Sunlight Photonics Inc. | Multi-layered electro-optic devices |
WO2010030409A1 (en) * | 2008-04-04 | 2010-03-18 | Zingher Arthur R | Scalable dense pv solar receiver for high concentration |
US10211353B2 (en) * | 2008-04-14 | 2019-02-19 | Sunlight Photonics Inc. | Aligned bifacial solar modules |
US20090283140A1 (en) * | 2008-05-19 | 2009-11-19 | James Freitag | Method of making contact to a solar cell employing a group ibiiiavia compound absorber layer |
US8071953B2 (en) * | 2008-04-29 | 2011-12-06 | Redlen Technologies, Inc. | ACF attachment for radiation detector |
US20100326503A1 (en) * | 2008-05-08 | 2010-12-30 | Georgia Tech Research Corporation | Fiber Optic Solar Nanogenerator Cells |
US8664523B2 (en) * | 2008-05-08 | 2014-03-04 | Georgia Tech Research Corporation | Fiber optic solar nanogenerator cells |
US8642138B2 (en) | 2008-06-11 | 2014-02-04 | Stion Corporation | Processing method for cleaning sulfur entities of contact regions |
US20090308454A1 (en) * | 2008-06-12 | 2009-12-17 | General Electric Company, A New York Corporation | Insulating coating, methods of manufacture thereof and articles comprising the same |
TWI373849B (en) * | 2008-06-12 | 2012-10-01 | Nexpower Technology Corp | Stacked-layered thin film solar cell and manufacturing method thereof |
US20100236607A1 (en) * | 2008-06-12 | 2010-09-23 | General Electric Company | Monolithically integrated solar modules and methods of manufacture |
US8003432B2 (en) | 2008-06-25 | 2011-08-23 | Stion Corporation | Consumable adhesive layer for thin film photovoltaic material |
US9087943B2 (en) | 2008-06-25 | 2015-07-21 | Stion Corporation | High efficiency photovoltaic cell and manufacturing method free of metal disulfide barrier material |
US20100012353A1 (en) * | 2008-07-18 | 2010-01-21 | Erel Milshtein | Elongated semiconductor devices, methods of making same, and systems for making same |
US8383929B2 (en) * | 2008-07-18 | 2013-02-26 | Solyndra Llc | Elongated photovoltaic devices, methods of making same, and systems for making same |
US8895842B2 (en) * | 2008-08-29 | 2014-11-25 | Applied Materials, Inc. | High quality TCO-silicon interface contact structure for high efficiency thin film silicon solar cells |
US7855089B2 (en) | 2008-09-10 | 2010-12-21 | Stion Corporation | Application specific solar cell and method for manufacture using thin film photovoltaic materials |
US8394662B1 (en) | 2008-09-29 | 2013-03-12 | Stion Corporation | Chloride species surface treatment of thin film photovoltaic cell and manufacturing method |
US8008112B1 (en) | 2008-09-29 | 2011-08-30 | Stion Corporation | Bulk chloride species treatment of thin film photovoltaic cell and manufacturing method |
US8026122B1 (en) | 2008-09-29 | 2011-09-27 | Stion Corporation | Metal species surface treatment of thin film photovoltaic cell and manufacturing method |
US8476104B1 (en) | 2008-09-29 | 2013-07-02 | Stion Corporation | Sodium species surface treatment of thin film photovoltaic cell and manufacturing method |
US8008110B1 (en) | 2008-09-29 | 2011-08-30 | Stion Corporation | Bulk sodium species treatment of thin film photovoltaic cell and manufacturing method |
US8501521B1 (en) | 2008-09-29 | 2013-08-06 | Stion Corporation | Copper species surface treatment of thin film photovoltaic cell and manufacturing method |
US8236597B1 (en) | 2008-09-29 | 2012-08-07 | Stion Corporation | Bulk metal species treatment of thin film photovoltaic cell and manufacturing method |
US8383450B2 (en) | 2008-09-30 | 2013-02-26 | Stion Corporation | Large scale chemical bath system and method for cadmium sulfide processing of thin film photovoltaic materials |
US8425739B1 (en) | 2008-09-30 | 2013-04-23 | Stion Corporation | In chamber sodium doping process and system for large scale cigs based thin film photovoltaic materials |
US8217261B2 (en) * | 2008-09-30 | 2012-07-10 | Stion Corporation | Thin film sodium species barrier method and structure for cigs based thin film photovoltaic cell |
US7863074B2 (en) * | 2008-09-30 | 2011-01-04 | Stion Corporation | Patterning electrode materials free from berm structures for thin film photovoltaic cells |
US7947524B2 (en) | 2008-09-30 | 2011-05-24 | Stion Corporation | Humidity control and method for thin film photovoltaic materials |
US7910399B1 (en) | 2008-09-30 | 2011-03-22 | Stion Corporation | Thermal management and method for large scale processing of CIS and/or CIGS based thin films overlying glass substrates |
US8741689B2 (en) | 2008-10-01 | 2014-06-03 | Stion Corporation | Thermal pre-treatment process for soda lime glass substrate for thin film photovoltaic materials |
US20110018103A1 (en) | 2008-10-02 | 2011-01-27 | Stion Corporation | System and method for transferring substrates in large scale processing of cigs and/or cis devices |
US8975199B2 (en) | 2011-08-12 | 2015-03-10 | Corsam Technologies Llc | Fusion formable alkali-free intermediate thermal expansion coefficient glass |
US8445394B2 (en) | 2008-10-06 | 2013-05-21 | Corning Incorporated | Intermediate thermal expansion coefficient glass |
US8435826B1 (en) | 2008-10-06 | 2013-05-07 | Stion Corporation | Bulk sulfide species treatment of thin film photovoltaic cell and manufacturing method |
US8003430B1 (en) | 2008-10-06 | 2011-08-23 | Stion Corporation | Sulfide species treatment of thin film photovoltaic cell and manufacturing method |
US8168463B2 (en) * | 2008-10-17 | 2012-05-01 | Stion Corporation | Zinc oxide film method and structure for CIGS cell |
WO2010050591A1 (ja) | 2008-10-31 | 2010-05-06 | 旭硝子株式会社 | 太陽電池 |
JP2010114190A (ja) * | 2008-11-05 | 2010-05-20 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 光電変換装置の製造方法および光電変換装置 |
US8344243B2 (en) | 2008-11-20 | 2013-01-01 | Stion Corporation | Method and structure for thin film photovoltaic cell using similar material junction |
US20100170566A1 (en) * | 2009-01-06 | 2010-07-08 | Arthur Don Harmala | Apparatus and method for manufacturing polymer solar cells |
CN102292827A (zh) * | 2009-01-22 | 2011-12-21 | 纳幕尔杜邦公司 | 用于太阳能电池模块的包含螯合剂的聚(乙烯醇缩丁醛)包封剂 |
CN101981752B (zh) * | 2009-02-03 | 2013-05-08 | 株式会社昭和 | 染料敏化型太阳能电池 |
US8115095B2 (en) * | 2009-02-20 | 2012-02-14 | Miasole | Protective layer for large-scale production of thin-film solar cells |
US8110738B2 (en) | 2009-02-20 | 2012-02-07 | Miasole | Protective layer for large-scale production of thin-film solar cells |
TW201034212A (en) * | 2009-03-13 | 2010-09-16 | guo-hong Shen | Thin-film solar cell structure |
US8134069B2 (en) | 2009-04-13 | 2012-03-13 | Miasole | Method and apparatus for controllable sodium delivery for thin film photovoltaic materials |
US7785921B1 (en) | 2009-04-13 | 2010-08-31 | Miasole | Barrier for doped molybdenum targets |
US7897020B2 (en) * | 2009-04-13 | 2011-03-01 | Miasole | Method for alkali doping of thin film photovoltaic materials |
JP2010251428A (ja) * | 2009-04-13 | 2010-11-04 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 光電変換装置の製造方法、光電変換装置の製造装置、及び光電変換装置 |
US8241943B1 (en) | 2009-05-08 | 2012-08-14 | Stion Corporation | Sodium doping method and system for shaped CIGS/CIS based thin film solar cells |
US8372684B1 (en) | 2009-05-14 | 2013-02-12 | Stion Corporation | Method and system for selenization in fabricating CIGS/CIS solar cells |
EP2443683B1 (en) * | 2009-06-15 | 2020-02-26 | University Of Houston | Wrapped optoelectronic devices and methods for making same |
WO2010151339A1 (en) * | 2009-06-26 | 2010-12-29 | Sol Array Llc | In-line sputtering for improving thin film solar modules |
US8507786B1 (en) | 2009-06-27 | 2013-08-13 | Stion Corporation | Manufacturing method for patterning CIGS/CIS solar cells |
US8987582B2 (en) * | 2009-06-30 | 2015-03-24 | Lg Innotek Co., Ltd. | Solar cell apparatus |
US20110114177A1 (en) * | 2009-07-23 | 2011-05-19 | Applied Materials, Inc. | Mixed silicon phase film for high efficiency thin film silicon solar cells |
US8065903B2 (en) * | 2009-07-30 | 2011-11-29 | Lockheed Martin Corporation | Impact energy absorber for underwater applications |
US9284639B2 (en) * | 2009-07-30 | 2016-03-15 | Apollo Precision Kunming Yuanhong Limited | Method for alkali doping of thin film photovoltaic materials |
US8585936B2 (en) * | 2009-08-04 | 2013-11-19 | Precursor Energetics, Inc. | Methods for photovoltaic absorbers with controlled group 11 stoichiometry |
US8721930B2 (en) * | 2009-08-04 | 2014-05-13 | Precursor Energetics, Inc. | Polymeric precursors for AIGS silver-containing photovoltaics |
JP2013501054A (ja) * | 2009-08-04 | 2013-01-10 | プリカーサー エナジェティクス, インコーポレイテッド | Caigasアルミニウム含有光起電性装置用のポリマー前駆体 |
CN102471359A (zh) | 2009-08-04 | 2012-05-23 | 普瑞凯瑟安质提克斯公司 | 用于cis及cigs光伏装置的聚合前体 |
KR20110014447A (ko) * | 2009-08-05 | 2011-02-11 | 삼성전자주식회사 | 태양 에너지 이용 장치 및 이의 제조방법 |
TWI382549B (zh) * | 2009-08-14 | 2013-01-11 | Nexpower Technology Corp | Thin film solar cell module and manufacturing method thereof |
US8398772B1 (en) | 2009-08-18 | 2013-03-19 | Stion Corporation | Method and structure for processing thin film PV cells with improved temperature uniformity |
DE102009039777A1 (de) | 2009-09-02 | 2011-03-03 | Forschungszentrum Jülich GmbH | Verfahren zur Herstellung und Strukturierung einer Zinkoxidschicht und Zinkoxidschicht |
US20110209746A1 (en) * | 2009-09-06 | 2011-09-01 | Hanzhong Zhang | Tubular Photovoltaic Device and Method of Making |
US8642723B2 (en) * | 2009-09-16 | 2014-02-04 | The Trustees Of Dartmouth College | Angular extrusion for polymer consolidation |
US20110067998A1 (en) * | 2009-09-20 | 2011-03-24 | Miasole | Method of making an electrically conductive cadmium sulfide sputtering target for photovoltaic manufacturing |
US9512516B1 (en) * | 2009-09-24 | 2016-12-06 | Beijing Apollo Ding Rong Solar Technology Co., Ltd. | Cooling water jet pack for high power rotary cathodes |
WO2011043182A1 (en) * | 2009-10-05 | 2011-04-14 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method for removing electricity and method for manufacturing semiconductor device |
CN102598462A (zh) * | 2009-10-14 | 2012-07-18 | 第一太阳能有限公司 | 光伏模块 |
WO2011046664A2 (en) * | 2009-10-15 | 2011-04-21 | Applied Materials, Inc. | A barrier layer disposed between a substrate and a transparent conductive oxide layer for thin film silicon solar cells |
US8709335B1 (en) | 2009-10-20 | 2014-04-29 | Hanergy Holding Group Ltd. | Method of making a CIG target by cold spraying |
US8709548B1 (en) | 2009-10-20 | 2014-04-29 | Hanergy Holding Group Ltd. | Method of making a CIG target by spray forming |
US8809096B1 (en) | 2009-10-22 | 2014-08-19 | Stion Corporation | Bell jar extraction tool method and apparatus for thin film photovoltaic materials |
EP2497123A2 (en) * | 2009-11-05 | 2012-09-12 | Dow Global Technologies LLC | Manufacture of n-type chalcogenide compositions and their uses in photovoltaic devices |
US20110108099A1 (en) * | 2009-11-11 | 2011-05-12 | Solopower, Inc. | Method of forming transparent zinc oxide layers for high efficiency photovoltaic cells |
US20110126875A1 (en) * | 2009-12-01 | 2011-06-02 | Hien-Minh Huu Le | Conductive contact layer formed on a transparent conductive layer by a reactive sputter deposition |
WO2011084171A1 (en) * | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Precursor Energetics, Inc. | Molecular precursors for optoelectronics |
US20110162696A1 (en) * | 2010-01-05 | 2011-07-07 | Miasole | Photovoltaic materials with controllable zinc and sodium content and method of making thereof |
US8859880B2 (en) | 2010-01-22 | 2014-10-14 | Stion Corporation | Method and structure for tiling industrial thin-film solar devices |
US8263494B2 (en) * | 2010-01-25 | 2012-09-11 | Stion Corporation | Method for improved patterning accuracy for thin film photovoltaic panels |
CN102782853A (zh) * | 2010-03-05 | 2012-11-14 | 第一太阳能有限公司 | 具有分级缓冲层的光伏器件 |
JP5533086B2 (ja) * | 2010-03-17 | 2014-06-25 | 三菱電機株式会社 | 外形検出装置および外形検出方法 |
US8142521B2 (en) * | 2010-03-29 | 2012-03-27 | Stion Corporation | Large scale MOCVD system for thin film photovoltaic devices |
US9096930B2 (en) | 2010-03-29 | 2015-08-04 | Stion Corporation | Apparatus for manufacturing thin film photovoltaic devices |
US20110220198A1 (en) * | 2010-03-31 | 2011-09-15 | Stion Corporation | Method and Device Utilizing Strained AZO Layer and Interfacial Fermi Level Pinning in Bifacial Thin Film PV Cells |
JP5568361B2 (ja) * | 2010-04-16 | 2014-08-06 | 株式会社フジクラ | 超電導線材の電極部接合構造、超電導線材、及び超電導コイル |
CN102070796A (zh) * | 2010-04-19 | 2011-05-25 | 孙美红 | 一种非金属导电材料及其制成的缓释离子型接地极 |
US20110259413A1 (en) * | 2010-04-21 | 2011-10-27 | Stion Corporation | Hazy Zinc Oxide Film for Shaped CIGS/CIS Solar Cells |
EP2564432A2 (en) * | 2010-04-27 | 2013-03-06 | University of Florida Research Foundation, Incorporated | Electronic gate enhancement of schottky junction solar cells |
JP2011249779A (ja) | 2010-04-28 | 2011-12-08 | Asahi Glass Co Ltd | 太陽電池 |
US20110265865A1 (en) * | 2010-04-28 | 2011-11-03 | General Electric Company | Photovoltaic cells with cadmium telluride intrinsic layer |
TWI429095B (zh) * | 2010-04-30 | 2014-03-01 | Axuntek Solar Energy | 穿透式太陽能電池模組及其製造方法 |
TWI424576B (zh) * | 2010-04-30 | 2014-01-21 | Axuntek Solar Energy | 穿透式太陽能電池模組及其製造方法 |
TW201140857A (en) * | 2010-05-03 | 2011-11-16 | Axuntek Solar Energy | See-through solar battery module and manufacturing method thereof |
TW201205914A (en) * | 2010-05-06 | 2012-02-01 | Moser Baer India Ltd | Method of manufacturing organic photovoltaic device |
US9620664B2 (en) | 2010-05-25 | 2017-04-11 | Mossey Creek Technologies, Inc. | Coating of graphite tooling for manufacture of semiconductors |
WO2011150058A2 (en) * | 2010-05-25 | 2011-12-01 | Mossey Creek Solar, LLC | Method of producing a semiconductor |
DE102010036393A1 (de) | 2010-07-14 | 2012-01-19 | Sunsail Energy Gmbh & Co. Kg | Hybrid-Kollektor |
US8461061B2 (en) | 2010-07-23 | 2013-06-11 | Stion Corporation | Quartz boat method and apparatus for thin film thermal treatment |
CN101980369B (zh) * | 2010-08-30 | 2015-12-09 | 河南安彩高科股份有限公司 | 薄膜型太阳能电池及其制作方法 |
US20120048333A1 (en) * | 2010-08-30 | 2012-03-01 | Karpenko Oleh P | Photovoltaic device interconnect |
WO2012027919A1 (zh) * | 2010-09-03 | 2012-03-08 | Guo Jianguo | 外加电场效应薄膜光伏电池及与电场源集成的光伏电池板 |
KR101262455B1 (ko) * | 2010-09-10 | 2013-05-08 | 엘지이노텍 주식회사 | 태양광 발전장치 및 이의 제조방법 |
EP2617064A4 (en) | 2010-09-15 | 2014-07-09 | Precursor Energetics Inc | METHOD AND DEVICES FOR DEPOSITION FOR PHOTOVOLTAIC ELEMENTS |
US8778724B2 (en) * | 2010-09-24 | 2014-07-15 | Ut-Battelle, Llc | High volume method of making low-cost, lightweight solar materials |
GB201016193D0 (en) | 2010-09-27 | 2010-11-10 | Univ Bolton | Hybrid energy conversion device |
US8628997B2 (en) | 2010-10-01 | 2014-01-14 | Stion Corporation | Method and device for cadmium-free solar cells |
FR2965663A1 (fr) | 2010-10-05 | 2012-04-06 | W B Conseil Ltd | Procédé et dispositif photovoltaïques permettant la production d'énergie électrique hors période d'exposition a une source lumineuse |
WO2012050485A1 (en) * | 2010-10-12 | 2012-04-19 | Global Sun Engineering Sweden Ab | Solar tracking sensor |
US8668984B2 (en) | 2010-10-14 | 2014-03-11 | Wnc Solar, Llc | Multilayer composite |
US8048707B1 (en) | 2010-10-19 | 2011-11-01 | Miasole | Sulfur salt containing CIG targets, methods of making and methods of use thereof |
US7935558B1 (en) | 2010-10-19 | 2011-05-03 | Miasole | Sodium salt containing CIG targets, methods of making and methods of use thereof |
US9169548B1 (en) | 2010-10-19 | 2015-10-27 | Apollo Precision Fujian Limited | Photovoltaic cell with copper poor CIGS absorber layer and method of making thereof |
US8409906B2 (en) | 2010-10-25 | 2013-04-02 | Imra America, Inc. | Non-vacuum method for fabrication of a photovoltaic absorber layer |
US8748216B2 (en) | 2010-10-25 | 2014-06-10 | Imra America, Inc. | Non-vacuum method for fabrication of a photovoltaic absorber layer |
KR101426821B1 (ko) * | 2010-11-03 | 2014-08-06 | 한국전자통신연구원 | 단일접합 CIGS(Cu(In,Ga)Se2)박막 태양전지 및 그 제조방법 |
CN102082207A (zh) * | 2010-12-14 | 2011-06-01 | 英利能源(中国)有限公司 | 利用热收缩材料封装的光伏电池组件及其制备方法 |
US8950470B2 (en) | 2010-12-30 | 2015-02-10 | Poole Ventura, Inc. | Thermal diffusion chamber control device and method |
US8998606B2 (en) | 2011-01-14 | 2015-04-07 | Stion Corporation | Apparatus and method utilizing forced convection for uniform thermal treatment of thin film devices |
US8728200B1 (en) | 2011-01-14 | 2014-05-20 | Stion Corporation | Method and system for recycling processing gas for selenization of thin film photovoltaic materials |
JPWO2012102346A1 (ja) * | 2011-01-28 | 2014-06-30 | 旭硝子株式会社 | Cu−In−Ga−Se太陽電池用ガラス基板およびそれを用いた太陽電池 |
US8097085B2 (en) * | 2011-01-28 | 2012-01-17 | Poole Ventura, Inc. | Thermal diffusion chamber |
JP5620846B2 (ja) * | 2011-02-16 | 2014-11-05 | スタンレー電気株式会社 | 半導体発光装置およびその製造方法 |
TW201246560A (en) * | 2011-03-16 | 2012-11-16 | Stion Corp | A method for forming a bifacial thin film photovoltaic cell and a thin film solar device |
TW201248876A (en) * | 2011-05-17 | 2012-12-01 | Axuntek Solar Energy | See-through solar battery module and manufacturing method thereof |
US10197711B2 (en) * | 2011-05-18 | 2019-02-05 | Ip Equity Management, Llc | Thin-film integrated spectrally-selective plasmonic absorber/ emitter for solar thermophotovoltaic applications |
DE102011102790A1 (de) * | 2011-05-27 | 2012-11-29 | Karlsruher Institut für Technologie | Solarzelle mit Antireflexbeschichtung und Verfahren zur Herstellung einer solchen |
US9178093B2 (en) | 2011-07-06 | 2015-11-03 | Flextronics Ap, Llc | Solar cell module on molded lead-frame and method of manufacture |
MY156987A (en) | 2011-07-14 | 2016-04-15 | Mimos Berhad | A method of fabricating an energy harvesting means and a device thereof |
US8436445B2 (en) | 2011-08-15 | 2013-05-07 | Stion Corporation | Method of manufacture of sodium doped CIGS/CIGSS absorber layers for high efficiency photovoltaic devices |
US8455292B2 (en) | 2011-09-09 | 2013-06-04 | International Business Machines Corporation | Deposition of germanium film |
KR101273179B1 (ko) * | 2011-09-20 | 2013-06-17 | 엘지이노텍 주식회사 | 태양전지 및 이의 제조방법 |
KR101338741B1 (ko) * | 2011-11-29 | 2013-12-06 | 엘지이노텍 주식회사 | 태양전지 및 이의 제조방법 |
KR20130059982A (ko) * | 2011-11-29 | 2013-06-07 | 엘지이노텍 주식회사 | 태양전지 모듈 |
US20130133732A1 (en) * | 2011-11-30 | 2013-05-30 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Co., Ltd. | Method for forming interconnect in solar cell |
US10043921B1 (en) | 2011-12-21 | 2018-08-07 | Beijing Apollo Ding Rong Solar Technology Co., Ltd. | Photovoltaic cell with high efficiency cigs absorber layer with low minority carrier lifetime and method of making thereof |
US20130164882A1 (en) * | 2011-12-23 | 2013-06-27 | International Business Machines Corporation | Transparent conducting layer for solar cell applications |
KR101408376B1 (ko) * | 2012-01-27 | 2014-06-19 | 최대규 | 태양전지 |
KR101354928B1 (ko) * | 2012-05-24 | 2014-01-27 | 희성전자 주식회사 | 고굴절율의 반사 방지막을 갖는 박막형 태양전지 및 그 제조방법 |
US9196779B2 (en) | 2012-07-12 | 2015-11-24 | Stion Corporation | Double sided barrier for encapsulating soda lime glass for CIS/CIGS materials |
CN105229801B (zh) | 2013-02-07 | 2017-03-15 | 第一太阳能有限公司 | 窗口层上具有保护层的光伏器件及其制造方法 |
KR101440607B1 (ko) * | 2013-04-15 | 2014-09-19 | 광주과학기술원 | 태양전지 모듈 및 이의 제조방법 |
US9300169B1 (en) | 2013-06-26 | 2016-03-29 | Cameron M. D. Bardy | Automotive roof rack with integral solar cell array |
US20150020863A1 (en) | 2013-07-22 | 2015-01-22 | International Business Machines Corporation | Segmented thin film solar cells |
EP2837664A1 (de) * | 2013-08-15 | 2015-02-18 | Llc Spherastek | Lichtabstoßendes Element |
US9401438B2 (en) | 2013-11-13 | 2016-07-26 | Industrial Technology Research Institute | Solar cell module and solar cell thereof |
DE102013018129A1 (de) | 2013-11-25 | 2015-05-28 | Karsten Weltzien | Verfahren zur Herstellung von rotationssymmetrischen Hohlkörpern mit photoelektrischen Eigenschaften |
US9653628B2 (en) * | 2014-03-10 | 2017-05-16 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Co., Ltd. | Absorber layer for photovoltaic device, and method of making the same |
EP3116942A4 (en) * | 2014-05-27 | 2017-12-06 | SABIC Global Technologies B.V. | Self-cleansing super-hydrophobic polymeric materials for anti-soiling |
CN106415744B (zh) * | 2014-06-25 | 2018-12-11 | 英特尔公司 | 用于形成集成无源器件的技术 |
DE102014225631A1 (de) * | 2014-12-11 | 2016-06-16 | Osram Gmbh | Photovoltaikmodul und Photovoltaiksystem |
ES2926948T3 (es) | 2015-07-27 | 2022-10-31 | Sierra Space Corp | Sistema de matriz solar y método de fabricación |
KR101703653B1 (ko) * | 2015-07-27 | 2017-02-07 | 이형석 | 광 확산시트 |
CN107615425B (zh) * | 2015-08-06 | 2019-12-17 | 株式会社藤仓 | 光电转换元件 |
US10823630B1 (en) | 2016-11-11 | 2020-11-03 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | High sensitivity MEMS pressure sensor |
CN106788164A (zh) * | 2016-12-19 | 2017-05-31 | 张家港长丰能源有限公司 | 一种立式转动太阳能发电桩 |
CN107123700A (zh) * | 2017-04-24 | 2017-09-01 | 广东蒙泰纺织纤维有限公司 | 一种中空聚酰亚胺纤维太阳能微电池及其制造方法 |
US11318466B2 (en) | 2017-07-19 | 2022-05-03 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Microfluidic fluid flow in a target fluid |
CN108359937B (zh) * | 2018-02-27 | 2023-08-22 | 温州驰诚真空机械有限公司 | 转换式物理气相沉积粒子源 |
US10490682B2 (en) | 2018-03-14 | 2019-11-26 | National Mechanical Group Corp. | Frame-less encapsulated photo-voltaic solar panel supporting solar cell modules encapsulated within multiple layers of optically-transparent epoxy-resin materials |
CA3108042A1 (en) | 2018-07-04 | 2020-01-09 | Hyperstealth Biotechnology Corporation | Interconnected lens materials arranged as lens sheets for improved camouflage |
US11167375B2 (en) | 2018-08-10 | 2021-11-09 | The Research Foundation For The State University Of New York | Additive manufacturing processes and additively manufactured products |
EP3627564A1 (de) * | 2018-09-22 | 2020-03-25 | (CNBM) Bengbu Design & Research Institute for Glass Industry Co., Ltd. | Verfahren zur nachbehandlung einer absorberschicht |
US11356052B2 (en) * | 2019-01-31 | 2022-06-07 | Utica Leaseco, Llc | Energy device for use in electronic devices |
CN110261256B (zh) * | 2019-06-11 | 2022-04-05 | 上海大学 | 一种测量cvd/cvi工艺前驱体本征沉积速率的方法 |
CN111211115B (zh) * | 2020-03-06 | 2023-01-03 | 斯佩(新昌)科技有限公司 | 基于微型发光二极管的光导电功能纤维材料的生产方法 |
CN111463302B (zh) * | 2020-04-09 | 2022-02-18 | 光之科技发展(昆山)有限公司 | 一种柱状太阳能发电装置 |
CN112941623B (zh) * | 2021-01-27 | 2022-07-12 | 北京科技大学 | 一种高功率远红外金刚石激光单晶复合材料制备方法 |
US11930565B1 (en) * | 2021-02-05 | 2024-03-12 | Mainstream Engineering Corporation | Carbon nanotube heater composite tooling apparatus and method of use |
AU2022231104A1 (en) * | 2021-03-04 | 2023-09-21 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | A process of forming an electrode interconnection in an integrated multilayer thin-film electronic device |
AU2022358422A1 (en) * | 2021-10-01 | 2024-04-18 | PsiQuantum Corp. | Metal oxide wet etching method |
WO2023205434A1 (en) * | 2022-04-22 | 2023-10-26 | Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona | A bifacial pv module hybridized with hi-v pv cells |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5899647A (ja) * | 1981-12-09 | 1983-06-14 | Fuji Electric Corp Res & Dev Ltd | 太陽電池を備えた太陽熱集熱器 |
US5437736A (en) * | 1994-02-15 | 1995-08-01 | Cole; Eric D. | Semiconductor fiber solar cells and modules |
JP2004356397A (ja) * | 2003-05-29 | 2004-12-16 | Kyocera Corp | 筒状光電変換装置 |
WO2005029657A1 (ja) * | 2003-09-19 | 2005-03-31 | The Furukawa Electric Co., Ltd. | 太陽電池モジュールおよびその要素 |
Family Cites Families (100)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3154712A (en) | 1952-05-19 | 1964-10-27 | Sylvania Electric Prod | Electroluminescent lamp |
US2807587A (en) | 1952-08-27 | 1957-09-24 | Sylvania Electric Prod | Blue electroluminescent zinc sulfide phosphors |
US3031416A (en) | 1959-11-16 | 1962-04-24 | Sylvania Electric Prod | White emitting electroluminescent phosphor mixture |
US3031415A (en) | 1959-11-16 | 1962-04-24 | Sylvania Electric Prod | Electroluminescent phosphor and process for making same |
US3152995A (en) | 1960-07-12 | 1964-10-13 | Sylvania Electric Prod | Process for increasing the brightness of electroluminescent phosphors |
US3222214A (en) | 1961-09-05 | 1965-12-07 | Sylvania Electric Prod | Method of preparing electroluminescent devices |
US3657142A (en) | 1971-04-19 | 1972-04-18 | Stanley M Poss | Zinc sulfide phosphors |
US3990914A (en) * | 1974-09-03 | 1976-11-09 | Sensor Technology, Inc. | Tubular solar cell |
US3976508A (en) * | 1974-11-01 | 1976-08-24 | Mobil Tyco Solar Energy Corporation | Tubular solar cell devices |
SE393967B (sv) | 1974-11-29 | 1977-05-31 | Sateko Oy | Forfarande och for utforande av stroleggning mellan lagren i ett virkespaket |
US4078944A (en) | 1975-09-08 | 1978-03-14 | Mobil Tyco Solar Energy Corporation | Encapsulated solar cell assembly |
US4167178A (en) * | 1977-06-27 | 1979-09-11 | Solar Energy Systems, Inc. | Stationary type solar energy collector apparatus |
FI57975C (fi) | 1979-02-28 | 1980-11-10 | Lohja Ab Oy | Foerfarande och anordning vid uppbyggande av tunna foereningshinnor |
AU535443B2 (en) * | 1979-03-20 | 1984-03-22 | Sanyo Electric Co., Ltd. | Sunlight into energy conversion apparatus |
US4217148A (en) | 1979-06-18 | 1980-08-12 | Rca Corporation | Compensated amorphous silicon solar cell |
US4238247A (en) * | 1979-11-05 | 1980-12-09 | Owens-Illinois, Inc. | Structure for conversion of solar radiation to electricity and heat |
US4292092A (en) | 1980-06-02 | 1981-09-29 | Rca Corporation | Laser processing technique for fabricating series-connected and tandem junction series-connected solar cells into a solar battery |
US4681773A (en) | 1981-03-27 | 1987-07-21 | American Telephone And Telegraph Company At&T Bell Laboratories | Apparatus for simultaneous molecular beam deposition on a plurality of substrates |
JPS5947773A (ja) * | 1982-09-10 | 1984-03-17 | Sanyo Electric Co Ltd | 太陽エネルギ−変換装置 |
US4497974A (en) | 1982-11-22 | 1985-02-05 | Exxon Research & Engineering Co. | Realization of a thin film solar cell with a detached reflector |
EP0140917A1 (fr) | 1983-04-25 | 1985-05-15 | Institut De Microtechnique | Cellule photovoltaique de grande surface et son procede de fabrication |
JPS59213177A (ja) * | 1983-05-18 | 1984-12-03 | Fuji Electric Corp Res & Dev Ltd | 薄膜太陽電池 |
JPS6038490A (ja) | 1983-08-11 | 1985-02-28 | Toshiba Corp | 白色発光混合螢光体及びこれを用いた陰極線管 |
US4507181A (en) * | 1984-02-17 | 1985-03-26 | Energy Conversion Devices, Inc. | Method of electro-coating a semiconductor device |
JPS60187066A (ja) * | 1984-03-07 | 1985-09-24 | Fuji Electric Co Ltd | 太陽電池 |
US4530739A (en) * | 1984-03-09 | 1985-07-23 | Energy Conversion Devices, Inc. | Method of fabricating an electroplated substrate |
US4641315A (en) | 1984-12-20 | 1987-02-03 | The Boeing Company | Modified involute flashlamp reflector |
US4636579A (en) * | 1985-03-18 | 1987-01-13 | Energy Conversion Devices, Inc. | Retractable power supply |
US4726849A (en) * | 1985-08-07 | 1988-02-23 | Sanyo Electric Co., Ltd | Photovoltaic device and a method of manufacturing thereof |
US4745078A (en) | 1986-01-30 | 1988-05-17 | Siemens Aktiengesellschaft | Method for integrated series connection of thin film solar cells |
JPS62221167A (ja) | 1986-03-24 | 1987-09-29 | Seiji Wakamatsu | 多層型薄膜太陽電池 |
US4783373A (en) | 1986-04-18 | 1988-11-08 | Optical Coating Laboratory, Inc. | Article with thin film coating having an enhanced emissivity and reduced absorption of radiant energy |
JPS6312686A (ja) | 1986-07-04 | 1988-01-20 | Toshiba Corp | 陰極線管 |
DE3700792C2 (de) * | 1987-01-13 | 1996-08-22 | Hoegl Helmut | Photovoltaische Solarzellenanordnung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
US4892592A (en) | 1987-03-26 | 1990-01-09 | Solarex Corporation | Thin film semiconductor solar cell array and method of making |
US4854974A (en) * | 1987-06-29 | 1989-08-08 | Solarex Corporation | Electrical contacts for a thin-film semiconductor device |
DE3801989A1 (de) | 1988-01-23 | 1989-07-27 | Licentia Gmbh | Isolierglasscheibe |
US4882239A (en) * | 1988-03-08 | 1989-11-21 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Light-rechargeable battery |
US4859361A (en) | 1988-05-13 | 1989-08-22 | Gte Products Corporation | Process for producing electroluminescent phosphors of improved brightness |
JPH03104861A (ja) | 1989-05-26 | 1991-05-01 | Rockwell Internatl Corp | レーザアブレーションに使用するための装置 |
CA2024662A1 (en) | 1989-09-08 | 1991-03-09 | Robert Oswald | Monolithic series and parallel connected photovoltaic module |
US5073607A (en) * | 1989-09-15 | 1991-12-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polyimide compositions containing polyorganosiloxane for improving atomic oxygen resistance |
US5203977A (en) | 1991-03-11 | 1993-04-20 | Regents Of The University Of California | Magnetron sputtered boron films and TI/B multilayer structures |
JP3035565B2 (ja) | 1991-12-27 | 2000-04-24 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 薄膜太陽電池の作製方法 |
JPH0690014A (ja) | 1992-07-22 | 1994-03-29 | Mitsubishi Electric Corp | 薄型太陽電池及びその製造方法,エッチング方法及び自動エッチング装置,並びに半導体装置の製造方法 |
US6541695B1 (en) | 1992-09-21 | 2003-04-01 | Thomas Mowles | High efficiency solar photovoltaic cells produced with inexpensive materials by processes suitable for large volume production |
US5269966A (en) | 1992-12-31 | 1993-12-14 | Osram Sylvania Inc. | Method of making zinc sulfide precursor material for a copper-activated zinc sulfide electroluminescent phosphor |
JP3360919B2 (ja) | 1993-06-11 | 2003-01-07 | 三菱電機株式会社 | 薄膜太陽電池の製造方法,及び薄膜太陽電池 |
US5385848A (en) | 1993-09-20 | 1995-01-31 | Iowa Thin Film Technologies, Inc | Method for fabricating an interconnected array of semiconductor devices |
US5414588A (en) | 1993-09-20 | 1995-05-09 | The Regents Of The University Of California | High performance capacitors using nano-structure multilayer materials fabrication |
DE4339547A1 (de) * | 1993-11-19 | 1995-05-24 | Twin Solar Technik Entwicklung | Verfahren zur photovoltaischen Herstellung von Elektrizität mittels Solarzellen sowie Vorrichtung zu dessen Durchführung |
US5433259A (en) * | 1993-11-22 | 1995-07-18 | Carefree/Scott Fetzer Company | Retractable awning with integrated solar cells |
DE4340402C2 (de) | 1993-11-26 | 1996-01-11 | Siemens Solar Gmbh | Verfahren zur Kontaktierung von Dünnschichtsolarmodulen |
JPH07202244A (ja) * | 1994-01-07 | 1995-08-04 | Honda Motor Co Ltd | 太陽電池 |
US5478402A (en) * | 1994-02-17 | 1995-12-26 | Ase Americas, Inc. | Solar cell modules and method of making same |
JPH07312441A (ja) * | 1994-05-18 | 1995-11-28 | Gunma Toobi:Kk | 受光効率のよい光発電装置 |
JP3417072B2 (ja) | 1994-08-15 | 2003-06-16 | ソニー株式会社 | 半導体装置の製法 |
US5677236A (en) * | 1995-02-24 | 1997-10-14 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Process for forming a thin microcrystalline silicon semiconductor film |
US5735966A (en) * | 1995-05-15 | 1998-04-07 | Luch; Daniel | Substrate structures for integrated series connected photovoltaic arrays and process of manufacture of such arrays |
US5674325A (en) * | 1995-06-07 | 1997-10-07 | Photon Energy, Inc. | Thin film photovoltaic device and process of manufacture |
JP3117627B2 (ja) * | 1995-11-10 | 2000-12-18 | ジーイー東芝シリコーン株式会社 | 太陽電池モジュール用保護シート用組成物および太陽電池モジュール用保護シート |
US6018123A (en) | 1996-01-31 | 2000-01-25 | Canon Kabushiki Kaisha | Heat collector with solar cell and passive solar apparatus |
US5742471A (en) | 1996-11-25 | 1998-04-21 | The Regents Of The University Of California | Nanostructure multilayer dielectric materials for capacitors and insulators |
JPH10298547A (ja) | 1997-04-23 | 1998-11-10 | Sony Corp | 陰極線管及び青色蛍光体 |
US6121541A (en) | 1997-07-28 | 2000-09-19 | Bp Solarex | Monolithic multi-junction solar cells with amorphous silicon and CIS and their alloys |
DE19732876A1 (de) * | 1997-07-30 | 1999-02-04 | Reitstall Icking Gmbh | Photovoltaische Solarzellenanordnung |
US6107564A (en) | 1997-11-18 | 2000-08-22 | Deposition Sciences, Inc. | Solar cell cover and coating |
JPH11289103A (ja) | 1998-02-05 | 1999-10-19 | Canon Inc | 半導体装置および太陽電池モジュ―ル及びその解体方法 |
JP2000022184A (ja) * | 1998-07-03 | 2000-01-21 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 球状または棒状結晶太陽電池およびその製造方法 |
US6077722A (en) | 1998-07-14 | 2000-06-20 | Bp Solarex | Producing thin film photovoltaic modules with high integrity interconnects and dual layer contacts |
US6661521B1 (en) | 1998-09-11 | 2003-12-09 | Robotic Vision Systems, Inc. | Diffuse surface illumination apparatus and methods |
JP2000294821A (ja) * | 1999-04-01 | 2000-10-20 | Sentaro Sugita | 光発電素子、並びに、ソーラーセル |
KR100315225B1 (ko) | 1999-05-11 | 2001-11-26 | 김순택 | 저전압용 분홍색 형광체 |
US6257737B1 (en) | 1999-05-20 | 2001-07-10 | Philips Electronics Na | Low-profile luminaire having a reflector for mixing light from a multi-color linear array of LEDs |
EP1061589A3 (en) | 1999-06-14 | 2008-08-06 | Kaneka Corporation | Method of fabricating thin-film photovoltaic module |
JP4329183B2 (ja) | 1999-10-14 | 2009-09-09 | ソニー株式会社 | 単一セル型薄膜単結晶シリコン太陽電池の製造方法、バックコンタクト型薄膜単結晶シリコン太陽電池の製造方法および集積型薄膜単結晶シリコン太陽電池の製造方法 |
AUPQ385899A0 (en) | 1999-11-04 | 1999-11-25 | Pacific Solar Pty Limited | Formation of contacts on thin films |
JP2001148500A (ja) * | 1999-11-22 | 2001-05-29 | Sanyo Electric Co Ltd | 太陽電池モジュール |
US6512170B1 (en) * | 2000-03-02 | 2003-01-28 | Nippon Sheet Glass Co., Ltd. | Photoelectric conversion device |
JP2001320067A (ja) | 2000-03-02 | 2001-11-16 | Nippon Sheet Glass Co Ltd | 光電変換装置 |
CA2401461C (en) | 2000-03-06 | 2008-06-03 | Teledyne Lighting And Display Products, Inc. | Led light source with field-of-view-controlling optics |
US6310281B1 (en) * | 2000-03-16 | 2001-10-30 | Global Solar Energy, Inc. | Thin-film, flexible photovoltaic module |
US6913713B2 (en) | 2002-01-25 | 2005-07-05 | Konarka Technologies, Inc. | Photovoltaic fibers |
US6949400B2 (en) * | 2002-01-25 | 2005-09-27 | Konarka Technologies, Inc. | Ultrasonic slitting of photovoltaic cells and modules |
DE20012252U1 (de) * | 2000-07-14 | 2000-10-26 | Stautzebach Peter | Solar-Rohrzelle |
US6548751B2 (en) | 2000-12-12 | 2003-04-15 | Solarflex Technologies, Inc. | Thin film flexible solar cell |
US6531653B1 (en) * | 2001-09-11 | 2003-03-11 | The Boeing Company | Low cost high solar flux photovoltaic concentrator receiver |
TW560102B (en) * | 2001-09-12 | 2003-11-01 | Itn Energy Systems Inc | Thin-film electrochemical devices on fibrous or ribbon-like substrates and methd for their manufacture and design |
US20030068559A1 (en) * | 2001-09-12 | 2003-04-10 | Armstrong Joseph H. | Apparatus and method for the design and manufacture of multifunctional composite materials with power integration |
US7259321B2 (en) | 2002-01-07 | 2007-08-21 | Bp Corporation North America Inc. | Method of manufacturing thin film photovoltaic modules |
US6690041B2 (en) | 2002-05-14 | 2004-02-10 | Global Solar Energy, Inc. | Monolithically integrated diodes in thin-film photovoltaic devices |
CN100341629C (zh) | 2002-05-21 | 2007-10-10 | 艾考斯公司 | 使碳纳米管涂层形成图案的方法和碳纳米管布线 |
EP1553638B1 (en) | 2002-06-21 | 2008-12-10 | Kyosemi Corporation | Light receiving or light emitting device and its production method |
JP2004103959A (ja) | 2002-09-11 | 2004-04-02 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 太陽電池およびその製造方法 |
US6936761B2 (en) | 2003-03-29 | 2005-08-30 | Nanosolar, Inc. | Transparent electrode, optoelectronic apparatus and devices |
US20050072461A1 (en) | 2003-05-27 | 2005-04-07 | Frank Kuchinski | Pinhole porosity free insulating films on flexible metallic substrates for thin film applications |
KR101410709B1 (ko) * | 2003-07-07 | 2014-06-25 | 다우 코닝 코포레이션 | 태양 전지의 캡슐화 방법 |
US20050098202A1 (en) * | 2003-11-10 | 2005-05-12 | Maltby Robert E.Jr. | Non-planar photocell |
KR100657949B1 (ko) | 2005-02-05 | 2006-12-14 | 삼성전자주식회사 | 원통형 연질 태양전지 및 그의 제조방법 |
US7235736B1 (en) * | 2006-03-18 | 2007-06-26 | Solyndra, Inc. | Monolithic integration of cylindrical solar cells |
-
2006
- 2006-03-18 US US11/378,835 patent/US7235736B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2007
- 2007-03-19 CN CN2013100521324A patent/CN103236432A/zh active Pending
- 2007-03-19 MY MYPI20083619 patent/MY151543A/en unknown
- 2007-03-19 KR KR1020087025447A patent/KR20080107470A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-03-19 CN CN2007800180587A patent/CN101517740B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-03-19 DE DE202007018755U patent/DE202007018755U1/de not_active Expired - Lifetime
- 2007-03-19 JP JP2009501511A patent/JP2009530858A/ja active Pending
- 2007-03-19 EP EP07861267A patent/EP2002479A2/en not_active Withdrawn
- 2007-03-19 WO PCT/US2007/006915 patent/WO2008051275A2/en active Application Filing
- 2007-03-19 EP EP13183606.6A patent/EP2720268A2/en not_active Withdrawn
- 2007-05-03 US US11/799,956 patent/US20080110491A1/en not_active Abandoned
-
2013
- 2013-04-04 JP JP2013078161A patent/JP2013175749A/ja active Pending
-
2014
- 2014-04-17 JP JP2014085564A patent/JP2014168085A/ja active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5899647A (ja) * | 1981-12-09 | 1983-06-14 | Fuji Electric Corp Res & Dev Ltd | 太陽電池を備えた太陽熱集熱器 |
US5437736A (en) * | 1994-02-15 | 1995-08-01 | Cole; Eric D. | Semiconductor fiber solar cells and modules |
JP2004356397A (ja) * | 2003-05-29 | 2004-12-16 | Kyocera Corp | 筒状光電変換装置 |
WO2005029657A1 (ja) * | 2003-09-19 | 2005-03-31 | The Furukawa Electric Co., Ltd. | 太陽電池モジュールおよびその要素 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2720268A2 (en) | 2014-04-16 |
CN101517740A (zh) | 2009-08-26 |
WO2008051275A2 (en) | 2008-05-02 |
JP2009530858A (ja) | 2009-08-27 |
KR20080107470A (ko) | 2008-12-10 |
CN101517740B (zh) | 2013-03-27 |
US7235736B1 (en) | 2007-06-26 |
EP2002479A2 (en) | 2008-12-17 |
CN103236432A (zh) | 2013-08-07 |
JP2013175749A (ja) | 2013-09-05 |
US20080110491A1 (en) | 2008-05-15 |
DE202007018755U1 (de) | 2009-04-30 |
WO2008051275A3 (en) | 2009-02-12 |
MY151543A (en) | 2014-06-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7235736B1 (en) | Monolithic integration of cylindrical solar cells | |
US20080047599A1 (en) | Monolithic integration of nonplanar solar cells | |
JP5324222B2 (ja) | ナノ構造およびそれを実施する光起電力セル | |
US20100326429A1 (en) | Hermetically sealed cylindrical solar cells | |
KR20130084218A (ko) | 나노구조체 및 이를 구현하는 광전지 | |
WO2007002110A2 (en) | Bifacial elonagated solar cell devices | |
EP3281232B1 (en) | A material structure for a solar cell, a solar cell and a method for manufacturing a material structure | |
US20130112236A1 (en) | Photovoltaic microstructure and photovoltaic device implementing same | |
US20130152999A1 (en) | Photovoltaic component for use under concentrated solar flux | |
US20160172514A1 (en) | Photovoltaic Microstructure and Photovoltaic Device Employing Nanowires with Single-Side Conductive Strips | |
US20140083486A1 (en) | Solar cell and method for manufacturing same | |
US20110232729A1 (en) | Solar battery element and method for producing the solar battery element | |
KR101173418B1 (ko) | 태양전지 및 이의 제조방법 | |
CN103975443A (zh) | 太阳能电池和使用其的太阳能电池模块 | |
US9991407B1 (en) | Process for creating high efficiency photovoltaic cells | |
KR101628957B1 (ko) | 패터닝된 그리드전극과 이를 적용한 박막 태양전지 및 이들의 제조방법 | |
EP4250372A1 (en) | Material structure for a solar cell, a solar cell comprising the same and a method for manufacturing the material structure | |
Alkhatab | Material studies for flexible 3rd generation solar cells | |
Alkhatab | Docteur en Électronique, microélectronique, nanoélectronique et micro-ondes | |
KR101262583B1 (ko) | 태양광 발전장치 및 이의 제조방법 | |
AU2015230723A1 (en) | Photovoltaic component for use under concentrated solar flux |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20150121 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150127 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20150630 |