JP2013509495A - 不織布ウェブからフィルムを作製する方法 - Google Patents

Abstract

不織布ウェブをフィルムに変換する工程により、不織布ウェブからフィルムを作製する方法、及びこれから作製される単位容量製品が提供される。

Description

本発明は、フィラメント及び／若しくは繊維、並びに／又はフィラメント及び繊維を含む不織布ウェブから、このフィラメント及び／若しくは繊維、並びに／又は不織布ウェブをフィルムに変換させることによってフィルム作製する方法に関する。

フィルム、具体的には水溶性フィルム、及び／又は水溶性フィルム形成材料（例えば、ポリビニルアルコール）を含むフィルムを作製するためのキャスティングプロセスは当該技術分野において既知である。かかるキャスティングプロセスは、溶媒及びポリビニルアルコールなどのフィルム形成材料の溶液を使用し、これはキャスティング面、例えば金属ホイール、ローラー、又はベルト上に堆積され、及び／又はこの上に流される。溶媒は次いで、例えば乾燥によって溶液から除去される。一旦溶媒が溶液から除去されると、フィラメント形成材料から形成されるフィルムがキャスティング面上に残る。フィルムを作製するためのキャスティングプロセスは、溶媒を乾燥によって除去する必要があることから、非常に時間集約的であることが知られている。

従来技術のキャスティングプロセス１０が図１に示されている。溶媒及びフィラメント形成材料を含む溶液１２がエンドレス金属バンド１４上に堆積される。エンドレス金属バンド１４は、溶液１２を乾燥機１６内へ移送する。溶液１２は乾燥機１６を通過するとき、フィラメント形成材料をフィルム１８の形態でエンドレス金属バンド１４上に残したまま、溶媒は溶液１２から除去される。フィルム１８は、次いでエンドレス金属バンド１４から除去され、ロール１９に巻回される。

非水溶性フィルム及び／又は非水溶性（non-water soluble non-water soluble）フィラメント形成材料、例えばポリプロピレン、ポリエチレン、及びサーモトロピックポリマー（すなわち、液晶溶融物を形成するポリマー）は、例えば非水溶性フィラメント形成材料のフィラメントをウェブを紡糸し、次いで得られるウェブを熱で押圧してフィルム（多孔質フィルムであることが多い）にすることによって作製されてきた。しかしながら、かかる非水溶性フィルム、及び／又は非水溶性フィラメント形成材料を含むフィルムは、水溶性フィルムを必要とする使用及び／又は製品には適していない。

したがって、フィルム、特に極性溶媒可溶性（例えば水溶性）フィルム、並びに／又は極性溶媒可溶性フィラメント形成材料、及び／又は従来のフィルムキャスティング方法の難点（具体的には、溶媒及びフィルム形成材料、並びに／又はフィラメント形成材料を含むキャスト溶液から作製されるフィルムが低速度で作製されるということ）を避ける、水溶性フィラメント形成材料を含むフィルムを作製する方法に対する要求が存在する。

本発明は、極性溶媒可溶性フィラメント形成材料を含むフィラメント及び／又は繊維を含む不織布ウェブをフィルムに変換することによって、フィルム、例えば極性溶媒可溶性フィルム及び／又は極性溶媒可溶性フィラメント形成材料を含むフィルムを作製するプロセスを提供することにより上記の要望を満たす。

本発明の一実施例において、
ａ．複数のフィラメントを含む不織布ウェブを提供する工程であって、該複数のフィラメントが極性溶媒可溶性フィラメント形成材料を含む工程と、
ｂ．不織布ウェブをフィルムに変換する工程と、を含む、不織布ウェブからフィルムを作製するプロセスが提供される。

本発明の他の実施例では、本発明によるプロセスによって作製されるフィルムが提供される。

本発明の更に他の実施例では、本発明によるフィルムを含む、洗濯洗剤パウチ及び／又は食器洗浄洗剤パウチ（例えば自動食器洗浄洗剤パウチ）など単位容量製品が提供される。

したがって、本発明は、フィルムを作製するプロセス、及びかかるプロセスによって作製されるフィルム、並びにかかるフィルムを含む単位容量製品を提供する。

フィルムを作製するための従来技術のキャスティングプロセスの略図。 本発明にかかるフィルムを作製するプロセスの一実施例の略図。 本発明にかかるフィルムを作製するプロセスの他の実施例の略図。 パターン化されたベルトの一実施例、本発明のプロセスで使用することができる不織布ウェブキャリアの実施例の略図。

定義
本明細書で使用するとき、「フィラメント」は、長さがその直径を大きく上回る、すなわち、長さと直径との比が少なくとも約１０である、細長い微粒子を意味する。

本発明のフィラメントは、好適な紡糸プロセス操作、例えばメルトブローイング及び／又はスパンボンディングを介してフィラメント形成組成物から紡糸することができる。

本発明のフィラメントは、単一成分及び／又は多成分であってもよい。例えば、フィラメントは、２成分フィラメントを含んでもよい。２成分フィラメントは、例えばサイドバイサイド、コア及びシース、海島型等の任意の形態であってもよい。

本発明のフィラメントは、５．０８ｃｍ（２インチ）以上、及び／又は７．６２ｃｍ（３インチ）以上、及び／又は１０．１６ｃｍ（４インチ）以上、及び／又は１５．２４ｃｍ（６インチ）以上の長さを呈する。

フィラメントは典型的に、連続的であるか、又は本質的にほぼ連続的であると考えられる。フィラメントは繊維（これは長さ５．０８ｃｍ未満である）よりも比較的長い。フィラメントの非限定的な例としては、メルトブローン及び／又はスパンボンドフィラメントが挙げられる。

一実施例では、フィラメントが、より短い長さに切断されるように（例えば、長さ５．０８ｃｍ未満）、１つ以上の繊維は本発明のフィラメントから形成され得る。したがって、一実施例では、本発明はまた、本発明のフィラメントから作製される繊維、例えば１つ以上のフィラメント形成材料と、任意に活性剤などの１つ以上の添加剤と、を含む繊維を含む。したがって、本明細書において本発明のフィラメントへの言及は、特に注記がない限り、かかるフィラメントから作製される繊維を含む。繊維は典型的に、本質的に連続性であると考えられるフィラメントに対して、本質的に不連続性であると考えられる。

本明細書で使用されるとき、「フィラメント形成組成物」は、メルトブローイング及び／又はスパンボンディングなどによって、本発明のフィラメントを作製するのに好適な組成物を意味する。フィラメント形成組成物は、それらを紡糸してフィラメントにするのに好適であるようにする特性を呈する、１つ以上のフィラメント形成材料を含む。一実施例では、フィラメント形成材料はポリマーを含む。１つ以上のフィラメント形成材料に加えて、フィラメント形成組成物は１つ以上の添加剤、例えば１つ以上の活性剤を含んでもよい。更に、フィラメント形成組成物は、１つ以上の極性溶媒、例えば水を含んでもよく、その中で１つ以上の、例えばすべてのフィラメント形成材料及び／又は１つ以上の、例えばすべての活性剤が溶解され、及び／又は分散される。

一実施例では、図３に示すように、本発明のフィラメント形成組成物から作製される本発明のフィラメント１６は、１つ以上の添加剤１８、例えば１つ以上の活性剤が、例えば従来技術の図１及び図２に示されるコーティングのようにフィラメント上ではなく、フィラメント内に存在し得るようなものである。フィラメント形成材料の合計濃度、及びフィラメント形成組成物内に存在する活性剤の合計濃度は、本発明のフィラメントが、それから作製される限り、任意の好適な量であってもよい。

一実施例では、１つ以上の添加剤、例えば活性剤は、フィラメント内に存在してもよく、１つ以上の追加の添加剤、例えば活性剤は、フィラメントの表面上に存在してもよい。他の実施例では、本発明のフィラメントは１つ以上の添加剤、例えば活性剤を含んでもよく、これは、最初に作製されたときにフィラメント内に存在するが、フィラメントの目的用途の条件に曝される前に及び／又は曝されたときにフィラメントの表面でブルームする。

本明細書で使用されるとき、「フィラメント形成材料」は、フィラメントを作製するのに好適な特性を呈するポリマーを製造することができるポリマー又はモノマーなどの材料を意味する。一実施例では、フィラメント形成材料は、１つ以上の置換ポリマー、例えばアニオン性、カチオン性、双極性イオン、及び／又は非イオン性ポリマーを含む。他の実施例では、ポリマーはヒドロキシルポリマー、例えばポリビニルアルコール（「ＰＶＯＨ」）、及び／又は多糖類、例えばデンプン、及び／又はデンプン誘導体、例えばエトキシル化デンプン、及び／又は酸希釈デンプンを含んでもよい。別の実施例では、ポリマーはポリエチレン及び／又はテレフタレートを含んでもよい。更に他の実施例では、フィラメント形成材料は、極性溶媒可溶性材料である。

本明細書で使用されるとき、「添加剤」は、本発明のフィラメント内に存在し、フィラメント形成材料ではない任意の材料を意味する。一実施例では、添加剤は活性剤を含む。他の実施例では、添加剤は加工助剤を含む。更に他の実施例では、添加剤は充填剤を含む。一実施例では、添加剤は、フィラメント内に存在し、それがフィラメントに存在しないことは、フィラメントがそのフィラメント構造を失うことにならない（すなわち、それが存在しないことで、フィラメントはその固体の形態を失うことにならない）任意の材料を含む。他の実施例では、添加剤、例えば活性剤は非ポリマー材料を含む。

他の実施例では、添加剤はフィラメントのための可塑剤を含む。本発明の好適な可塑剤の非限定的な例には、ポリオール、コポリオール、ポリカルボン酸、ポリエステル、及びジメチコンコポリオールが挙げられる。有用なポリオールの例としては、グリセリン、ジグリセリン、プロピレングリコール、エチレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、シクロヘキサンジメタノール、ヘキサンジオール、２，２，４−トリメチルペンタン−１，３−ジオール、ポリエチレングリコール（２００〜６００）、ペンタエリスリトール、ソルビトール、マニトール、ラクチトール及び他のモノ−及び多価低分子量アルコール（例、Ｃ２〜Ｃ８アルコール）のような糖アルコール；モノ、ジ−及びオリゴ糖、例えばフルクトース、グルコース、スクロース、マルトース、ラクトース、及び高級フルクトースコーンシロップ固形物、及びデキストリン、並びにアスコルビン酸が挙げられるが、これらに限定されない。

一実施例では、可塑剤には、グリセリン及び／又はプロピレングリコール、及び／又はグリセロール誘導体、例えばプロポキシル化グリセロールが挙げられる。更に他の実施例では、可塑剤は、グリセリン、エチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、グリシドール、尿素、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、糖類、エチレンビスホルムアミド、アミノ酸、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

他の実施例では、添加剤は、本発明のフィラメント内に存在する１つ以上のフィラメント形成材料の架橋に好適な架橋剤を含む。一実施例では、架橋剤は、例えばヒドロキシルポリマーのヒドロキシル部分を介して、ヒドロキシルポリマーを一緒に架橋することができる架橋剤を含む。好適な架橋剤の非限定的な例としては、イミダゾリジノン、ポリカルボン酸、及びこれらの混合物が挙げられる。一実施例では、架橋剤は、尿素グリオキサール付加物架橋剤、例えばジヒドロキシエチレン尿素（「ＤＨＥＵ」）などのジヒドロキシイミダゾリジノンを含む。架橋剤は、極性溶媒などの溶媒中のフィラメントの溶解度及び／又は溶解を制御するために、本発明のフィラメント形成組成物内、及び／又はフィラメント内に存在してもよい。

他の実施例では、添加剤は、剪断力変性剤及び／又は伸長変性剤などのレオロジー変性剤を含む。レオロジー変性剤の非限定的な例には、本発明のフィラメント内で使用され得るポリアクリルアミド、ポリウレタン、及びポリアクリレートが挙げられるが、これらに限定されない。レオロジー変性剤の非限定的な例はＤｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｍｉｄｌａｎｄ，ＭＩ）から市販されている。

更に他の実施例において、添加剤は、フィラメントが目的用途の条件に曝されたときに、及び／又は活性剤がフィラメントから放出されたときに、及び／又はフィラメントのモルホロジーが変化したときに、視覚的な信号を提供するために、本発明のフィラメント内に組み込まれる１つ以上の色及び／又は染料を含む。

更に他の実施例では、添加剤は１つ以上の離型剤及び／又は潤滑剤を含む。好適な離型剤及び／又は潤滑剤の非限定的な実施例には、脂肪酸、脂肪酸塩、脂肪族アルコール、脂肪族エステル、スルホン化脂肪酸エステル、脂肪族アミンアセテート、脂肪酸アミド、シリコーン、アミノシリコーン、フルオロポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。一実施例では、離型剤及び／又は潤滑剤は、フィラメントに適用され、換言すれば、フィラメントが形成された後に適用される。一実施例では、１つ以上の離型剤／潤滑剤は、収集装置上でフィラメントを回収して不織布を形成する前に、フィラメントに適用される。他の実施例では、１つ以上の離型剤／潤滑剤は、不織布ウェブの積み重ね体など１つ以上の不織布ウェブを接触させる前に、本発明のフィラメントから形成された不織布に適用される。更に他の実施例では、本発明のフィラメント及び／若しくは不織布ウェブの除去を促進するために、並びに／又は本発明のフィラメント／不織布ウェブの層が互いに貼り付くのを、更にはうっかり貼り付くのを回避するために、フィラメント及び／又は不織布が表面（処理システムにおいて使用される装置の表面など）に接触する前に、本発明のフィラメント及び／又はフィラメントを含む不織布に、１つ以上の剥離剤／潤滑剤が適用される。一実施例では、離型剤／潤滑剤は微粒子を含む。

更に他の実施例では、添加剤は１つ以上のブロッキング防止剤及び／又は粘着性除去剤を含む。好適なブロッキング防止剤及び／又は粘着性除去剤の非限定的な例としては、デンプン、デンプン誘導体、架橋ポリビニルピロリドン、架橋セルロース、微結晶セルロース、シリカ、金属酸化物、炭酸カルシウム、タルク、雲母、及びこれらの混合物が挙げられる。

本明細書で使用されるとき、「目的用途の条件」は、本発明のフィラメントが、１つ以上のその設計目的のために使用されるときに曝される温度、物理的、化学的、及び／又は機械的条件を意味する。例えば、フィラメント及び／又はフィラメントを含む不織布ウェブが、洗濯ケアの目的のための洗濯機内で使用されるように設計されている場合、目的用途の条件は、洗濯洗浄操作中のいずれかの洗浄水を含む、洗濯機内に存在するこれらの温度、化学的、物理的、及び／又は機械的条件を含むであろう。他の実施例では、フィラメント及び／又はフィラメントを含む不織布ウェブが、ヘアケア目的のためのシャンプーとしてヒトによって使用されるように設計されている場合、目的用途の条件は、ヒトの毛髪のシャンプー中に存在するこれらの温度、化学的、物理的、及び／又は機械的条件を含むであろう。同様に、フィラメント及び／又はフィラメントを含む不織布ウェブが、手による又は食器洗浄器による食器洗浄操作で使用されるように設計されている場合、目的用途の条件は、食器洗浄操作中の食器洗浄水及び／又は食器洗浄器内に存在する、これらの温度、化学的、物理的、及び／又は機械的条件を含むであろう。

本明細書で使用されるとき、「活性剤」は、フィラメント及び／又は本発明のフィラメントを含む不織布ウェブの外部の環境において、例えば、フィラメントが、フィラメント及び／又はこのフィラメントを含む不織布ウェブの目的用途の条件に曝されたときに意図された効果を作り出す添加剤を意味する。一実施例では、活性剤は、表面、例えば硬質表面（すなわちキッチンのカウンター、バスタブ、トイレ、便器、シンク、床、壁、歯、車、窓、鏡、皿）及び／又は軟質表面（すなわち、布地、毛髪、皮膚、カーペット、作物、植物）を処理する添加剤を含む。他の実施例では、活性剤は、化学反応（すなわち、発泡、泡立ち、着色、温度上昇、冷却、気泡、消毒及び／若しくは浄化、並びに／又は塩素化、例えば水の浄化、及び／又は水の消毒、及び／又は水の塩素化において）を生じさせる添加剤を含む。更に他の実施例では、活性剤は、環境を処理する添加剤を含む（すなわち空気を脱臭する、浄化する、芳香する）。一実施例では、活性剤は、活性剤を含むフィラメントの形成中など、その場で形成され、例えばフィラメントは、水溶性ポリマー（例えばデンプン）及び界面活性剤（例えばアニオン性界面活性剤）を含んでもよく、これらは布地の表面を処理するのに使用される活性剤として機能する高分子錯体、すなわちコアセルベートを作り出すことができる。

「処理する」は、表面処理に関して本明細書で使用されるとき、活性剤が、表面又は環境に利益をもたらすということを意味する。処理には、表面の又は環境の外観、清浄度、匂い、純度、及び／若しくは感触を制御すること、並びに／又はこれをすぐに改善することが挙げられる。一実施例では、ケラチン性組織（例えば、皮膚及び／又は毛髪）表面の処理に関する処理は、ケラチン性組織の表面的な外観及び／又は感触の調節及び／又は瞬間的な改善を意味する。例えば、「皮膚、毛髪、又は爪（ケラチン性組織）の状態の調節」は、皮膚、毛髪、又は爪の萎縮を低減するために、皮膚、毛髪、又は爪を厚くすること（例えば、皮膚の表皮及び／又は真皮及び／又は皮下（sub-dermal）（例えば、皮下脂肪又は筋肉）層の構築、並びに適用可能であるところで、爪及び毛幹の角質層の構築）、真皮−表皮の境界の回旋（convolution）の増加（乳頭間隆起としても既知）、目の下のクマのような皮膚、毛髪、又は爪の着色におけるメラニン又は非メラニン変化、斑点（例えば、酒さなどによる不均一な赤い着色）（本明細書において、後に「赤色斑点」と称される）、血色の悪さ（青白い色）、毛細血管拡張症又はクモ状血管、及び白髪により引き起こされる変色のような変形からの皮膚の弾性、たるみ、損失又は毛髪萎縮のような皮膚又は毛髪弾性の損失（機能的皮膚エラスチンの損失、損傷、及び／又は不活性化）の防止を含む。

他の実施例では、処理は布地物品（布、タオル、リネンなど）、並びに／又は硬質表面（カウンター、及び／又は深鍋及び平鍋などを含む）から染み及び／若しくは臭気を除去することを意味する。

本明細書で使用するとき、「パーソナルケア活性剤」とは、過度の望ましくない効力を持たない哺乳類ケラチン性組織に適用できる活性剤を意味する。

本明細書で使用するとき、「ケラチン性組織」とは、哺乳類の最も外側の保護被覆として配置されるケラチン含有層を意味し、これには皮膚、毛髪、頭皮、及び爪が挙げられるが、これらに限定されない。

哺乳類のケラチン性組織に関して本明細書で使用するとき、「美容効果」又は「効果」としては、洗浄、皮脂防止、皮膚及び毛髪の、脂ぎった及び／又は光沢のある外観の低減、乾燥状態、かゆみ及び／又はカサカサ感（flakiness）の低減、皮膚の毛穴の大きさ、剥離、落屑の低減、ケラチン性組織の外観の改善、コンディショニング、なめらかにする、皮膚の防臭及び／又は発汗抑制効果をもたらすこと等が挙げられるが、これらに限定されない。

「美容効果活性剤」は本明細書で使用されるとき、１つ以上の美容効果を送達することができる活性剤を指す。

本明細書で使用するとき、「皮膚ケア活性剤」は、皮膚に塗布されたときに、皮膚に効果又は改善をもたらす活性剤を意味する。スキンケア活性剤は、皮膚だけではなく、毛髪、頭皮、爪、及びその他の哺乳類のケラチン性組織に適用する場合にも有用であると理解すべきである。

本明細書で使用するとき、「ヘアケア活性剤」は、哺乳類の毛髪に塗布されたときに、毛髪に効果及び／又は改善をもたらす活性剤を意味する。毛髪への効果及び／又は改善の非限定的な例には、柔軟性、静電気制御、毛髪修復、フケの除去、フケ防止（dandruff resistance）、ヘアカラー、形状保持、毛髪保持、及び育毛が挙げられる。

本明細書で使用するとき、「布地ケア活性剤」は、布地に適用されたときに、布地に利益及び／又は改善をもたらす活性剤を意味する。布地への利益及び／又は改善の非限定的な実施例には、洗浄（例えば界面活性剤によって）、染み除去、染み低減、しわ除去、色回復、静電気制御、しわ耐性、パーマネントプレス、磨耗減少、磨耗耐性、毛玉取り、毛玉耐性、汚れ除去、汚れ耐性（汚れ放出を含む）、形状保持、縮み低減、柔軟性、芳香、抗菌、抗ウイルス、防臭、及び匂い除去が挙げられる。

本明細書で使用するとき、「食器洗浄用活性剤」は、食卓用食器、ガラス製品、深鍋、平鍋、台所用具、及び／又はクッキングシートに適用されたときに、食卓用食器、ガラス製品、深鍋、平鍋、及び／又はクッキングシートに利益及び／又は改善をもたらすということを意味する。食卓用食器、ガラス製品、深鍋、平鍋、台所用具、及び／又はクッキングシートへの利益及び／又は改善の非限定的な例には、食物及び／又は汚れ除去、洗浄（例えば界面活性剤による）染み除去、染み低減、油脂除去、水染み除去、及び／又は水染み防止、輝き、及び研磨が挙げられる。

「硬質表面活性剤」は、本明細書で使用されるとき、床、カウンター、シンク、窓、鏡、シャワー、浴室、及び／又はトイレに適用されたとき、床、カウンター、シンク、窓、鏡、シャワー、浴室、及び／又はトイレに利益をもたらす活性剤を意味する。床、カウンター、シンク、窓、鏡、シャワー、浴室、及び／又はトイレへの利益及び／又は改善の非限定的な例には、食物及び／又は汚れ除去、油脂除去、水染み除去、及び／又は水染み防止、光沢付与、研磨が挙げられる。

本明細書で使用するとき、「農活性剤」は、作物及び／若しくは植物に適用されたときに、利益並びに／又は改善をもたらす活性剤を意味する。例えば、殺虫剤、除草剤、肥料、耐乾燥剤は、本発明のフィラメント内に存在し得る好適な農活性剤の非限定的な例である。

「摂取可能な活性剤」は、本明細書で使用されるとき、動物、例えば哺乳類（ヒトなど）によって、動物における口、鼻、目、耳、毛穴、直腸、膣、又は他の開口部若しくは創傷（創傷包帯による活性剤の送達など）によって、摂取及び／又は消費に好適な活性剤を意味する。摂取可能な活性剤の非限定的な実施例には、婦人衛生活性剤、乳児ケア活性剤、口腔ケア活性剤、医薬品活性剤、ビタミン、栄養活性剤（例えば、新しい食物形態で送達される）、ペットケア活性剤、及びこれらの混合物が挙げられる。

「液体処理活性剤」は、本明細書で使用するとき、水及び／又はアルコールなどの液体に適用されたときに、液体に利益及び／又は改善を提供する活性剤を意味する。例えば、塩素及び／又は他のスイミングプールの化学物質は、好適な液体処理活性剤の非限定的な実施例である。他の例において、水の浄化及び／又は水の消毒活性剤、例えばＰＵＲ（登録商標）などの、商業用の水濾過及び／又は水処理技術などは、本発明のフィラメントに存在し得る好適な液体処理活性剤の非限定的な実施例である。更に、油分散剤及び／又は油捕捉剤は、他の好適な液体処置活性剤の非限定的な実施例である。

本明細書で使用するとき、「産業活性剤」は、製造物品内に利益をもたらす活性剤を意味する。例えば、２つの物体の間の結合を提供する接着剤（glue）及び／又は接着剤（adhesive）、絶縁体（例えば、ハウジング絶縁体）内に組み込まれる殺虫剤、食物及び／又は腐敗性用品のパッケージ内に組み込まれる酸素除去活性剤、虫を撃退するために、ヒトによって使用される物品内に組み込まれる防虫剤、並びに乾燥剤内に組み込まれる湿気除去剤は、本発明のフィラメント内に存在し得る産業用活性剤の非限定的な実施例である。

「重量比」は、本明細書で使用されるとき、添加剤の重量、例えば乾燥重量ベースでのフィラメント内の活性剤（ｇ又は％）に対する、フィラメント内における乾燥重量ベースでのフィラメント形成材料の重量（ｇ又は％）を意味する。

本明細書で使用するとき、「ヒドロキシルポリマー」は、例えばフィラメント形成材料として、本発明のフィラメント内に組み込まれ得る任意のヒドロキシル含有ポリマーが挙げられる。一実施例では、本発明のヒドロキシルポリマーは、１０重量％を超える、及び／又は２０重量％を超える、及び／又は２５重量％を超えるヒドロキシル部分を含む。

「生分解性」とは、材料、例えばフィラメント全体及び／又はフィラメント内のポリマーとして（例えばフィラメント形成材料）などの材料に関して本明細書において使用されるとき、例えば最初のフィラメント及び／又はポリマーの少なくとも５％、及び／又は７％、及び／又は少なくとも１０％が、本明細書において援用するＯＥＣＤ（１９９２）「Ｇｕｉｄｅｌｉｎｅ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｔｅｓｔｉｎｇ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ ３０１Ｂ；Ｒｅａｄｙ Ｂｉｏｄｅｇｒａｄａｂｉｌｉｔｙ−ＣＯ₂ Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ（Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｓｔｕｒｍ Ｔｅｓｔ）Ｔｅｓｔ」に従って測定されたとき、３０日後に二酸化炭素に変換されるように、フィラメント及び／又はポリマーは、公共固形廃棄物堆肥化施設において、理的、化学的、熱、及び／又は生物分解を経ることができる、及び／又はこれを経るということを意味する。

「非生分解性」は、フィラメント全体及び／又はフィラメント内のポリマー（例えばフィラメント形成材料）フィラメントなどの材料に関して本明細書で使用されるとき、例えば最初のフィラメント及び／又はポリマーの少なくとも５％が、本明細書において援用されるＯＥＣＤ（１９９２）「Ｇｕｉｄｅｌｉｎｅ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｔｅｓｔｉｎｇ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ ３０１Ｂ；Ｒｅａｄｙ Ｂｉｏｄｅｇｒａｄａｂｉｌｉｔｙ−ＣＯ₂ Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ（Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｓｔｕｒｍ Ｔｅｓｔ）Ｔｅｓｔ」に従って測定されたとき、３０日後に二酸化炭素に変換されるように、フィラメント及び／又はポリマーが、物理的、化学的、熱、及び／又は生物分解を経ることができないということを意味する。

「非熱可塑性」は、フィラメント全体及び／又はフィラメント内のポリマー（例えばフィラメント形成材料）などの材料に関して本明細書で使用するとき、フィラメント及び／又はポリマーは、融点及び／又は軟化点を呈さないということを意味し、これは水、グリセリン、ソルビトール、尿素等の可塑剤がないときに、それが圧力下で流れるのを可能にする。

本明細書で使用されるとき、「非熱可塑性の生分解性フィラメント」は、上記で定義されたような生分解性かつ非熱可塑性の特性を呈するフィラメントを意味する。

本明細書で使用されるとき、「非熱可塑性、非生分解性フィラメント」は、上記で定義されたような非生分解性かつ非熱可塑性の特性を呈するフィラメントを意味する。

「熱可塑性」は、フィラメント全体及び／又はフィラメント内のポリマー（例えばフィラメント形成材料）などの材料に関して本明細書で使用するとき、フィラメント及び／又はポリマーは、特定の温度において融点及び／又は軟化点を呈するということを意味し、これは可塑剤がないときに、圧力下で流れるのを可能にする。

本明細書で使用されるとき、「熱可塑性の生分解性フィラメント」は、上記で定義されたような生分解性かつ熱可塑性の特性を呈するフィラメントを意味する。

本明細書で使用されるとき、「熱可塑性、非生分解性フィラメント」は、上記で定義されたような非生分解性かつ非熱可塑性の特性を呈するフィラメントを意味する。

本明細書で使用するとき、「非セルロース含有」は、５重量％未満、及び／又は３重量％未満、及び／又は１重量％未満、及び／又は０．１重量％未満、及び／又は０重量％のセルロースポリマー、セルロース誘導体ポリマー、及び／又はセルロースコポリマーがフィラメント内に存在するということを意味する。一実施例では、「非セルロース含有」は、５重量％未満、及び／又は３重量％未満、及び／又は１重量％未満、及び／又は０．１重量％未満、及び／又は０重量％のセルロースポリマーがフィラメント内に存在するということを意味する。

本明細書で使用するとき、「極性溶媒可溶性材料」は、極性溶媒内で混和性である材料を意味する。一実施例では、極性溶媒可溶性材料は、アルコール及び／又は水中で混和性である。換言すれば、極性溶媒可溶性材料は、極性溶媒、例えばアルコール及び／又は水などと周囲条件において安定した（均質の溶液を形成した後、５分を超えて相分離しない）均質な溶液を形成することができる材料である。

本明細書で使用するとき、「アルコール可溶性材料」は、アルコール内で混和性である材料を意味する。換言すれば、周囲条件において、アルコールと安定した（均質の溶液を形成した後、５分を超えて相分離しない）均質な溶液を形成することができる材料である。

本明細書で使用するとき、「水溶性材料」は、水中で混和性である材料を意味する。換言すれば、周囲条件において、水と安定した（均質の溶液を形成した後、５分を超えて分離しない）均質な溶液を形成することができる材料である。

本明細書で使用するとき、「非極性溶媒可溶性材料」は、非極性溶媒内で混和性である材料を意味する。換言すれば、非極性溶媒可溶性材料は、非極性溶媒と安定した（均質の溶液を形成した後、５分を超えて相分離しない）均質な溶液を形成することができる材料である。

本明細書で使用するとき、「周囲条件」は、約２３℃±２．２℃（約７３°Ｆ±４°Ｆ）及び相対湿度５０％±１０％を意味する。

本明細書で使用するとき、「重量平均分子量」とは、「Ｃｏｌｌｏｉｄｓ ａｎｄ Ｓｕｒｆａｃｅｓ Ａ．Ｐｈｙｓｉｃｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ＆ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ａｓｐｅｃｔｓ」（Ｖｏｌ．１６２，２０００，ｐｇ．１０７〜１２１）に見出される手順にしたがって、ゲル浸透クロマトグラフィーを用いて決定される重量平均分子量を意味する。

フィラメントに関して本明細書で使用されるとき、「長さ」は、一方の終端部から他方の終端部までの最長軸に沿った長さを意味する。フィラメントがよじれている、湾曲している、又はその内部で曲がっている場合、長さはフィラメントの全体経路に沿った長さである。

フィラメントに関して本明細書で使用するとき、「直径」は、本明細書で記載の直径試験方法に従って測定される。一実施例では、本発明のフィラメントは、１００μｍ未満の、及び／又は７５μｍ未満の、及び／又は５０μｍ未満の、及び／又は２５μｍ未満の、及び／又は２０μｍ未満の、及び／又は１５μｍ未満の、及び／又は１０μｍ未満の、及び／又は６μｍ未満の、及び／又は１μｍを超える、及び／又は３μｍを超える直径を呈する。

本明細書で使用するとき、「誘因条件」は、一実施例において、フィラメント内で刺激として機能し、変化（例えば、フィラメントの物理的構造の損失又は変化、及び／又は活性剤などの添加剤の放出）を開始する、又は促進する活動若しくは現象としてのあらゆるものを意味する。他の実施例では、誘因条件は、本発明のフィラメント、及び／又は不織布ウェブ、及び／又はフィルムが水に添加されたときに、環境（例えば水など）に存在してもよい。換言すれば、本発明のフィラメント及び／又は不織布ウェブ、及び／又はフィルムが水に添加されたという事実以外は、水中では何も変化しない。

フィラメントのモルホルジー変化に関して本明細書で使用されるとき、「モルホロジー変化」は、フィラメントがその物理的構造の変化を経験するということを意味する。本発明のフィラメントに関するモルホルジー変化の非限定的な例には、溶解、融解、膨張、縮小、粉々に砕ける、破裂する、延長する、短縮する、及びこれらの組み合わせが挙げられる。本発明のフィラメントは、目的用途の条件に曝されたときにそれらのフィラメントの物理的構造を完全に若しくは実質的に失う場合があり、それらのモルホルジーが変化してもよく、あるいはそれらのフィラメントの物理的構造を保持する、又は実質的に保持し得る。

「乾燥フィラメントベースでの重量によって」は、フィラメントが、温度２３℃±２．２℃（約７３°Ｆ±４°Ｆ）及び相対湿度５０％±１０％の条件にされた室内に２時間、調整された後すぐに測定されたフィラメントの重量を意味する。一実施例では、乾燥フィラメントベースの重量によって」は、例えば、本明細書に記載される含水量試験方法に従って測定されたとき、例えば遊離水などの水分中のフィラメントの重量に基づいて、フィラメントが２０％未満、及び／又は１５％未満、及び／又は１０％未満、及び／又は７％未満、及び／又は５％未満、及び／又は３％未満、及び／又は０％まで、及び／又は０％超を含むということを意味する。

フィラメント内に存在する１つ以上の活性剤の合計濃度に関して本明細書で使用されるとき、「合計濃度」は、被験体材料（例えば活性剤）すべての合計重量又は重量％を意味する。換言すれば、フィラメントは、乾燥フィラメントベースで２５重量％のアニオン性界面活性剤、乾燥フィラメントベースで１５重量％の非イオン性界面活性剤、１０重量％のキレート剤、及び５重量％の香料を含むことができ、これによって、フィラメント内に存在する活性剤の合計濃度は、５０％を超え、すなわち乾燥フィラメントベースで５５重量％である。

本明細書で使用するとき「ウェブ」は、互いに関連するいずれかの特質又は起源の形成された繊維及び／若しくはフィラメントの集合体（例えば繊維性構造体）、並びに／又は繊維及び／若しくはフィラメントから形成されたシート（例えば連続性フィラメント）を意味する。一実施例では、ウェブは、キャスティングロセスではなく紡糸プロセスによって形成されているシートである。

本明細書で使用するときの本発明の目的の、及び全体的にＥｕｒｏｐｅａｎ Ｄｉｓｐｏｓａｂｌｅｓ ａｎｄ Ｎｏｎｗｏｖｅｎｓ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ（ＥＤＡＮＡ）に定義されるような「不織布ウェブ」は、繊維及び／又はフィラメントのシート（例えば任意の手段によってウェブに形成されており、かつ製織又は編み組みを除いた任意の手段によって一緒に接合され得る、任意の特質又は起源の連続性フィラメントなど）を意味する。ウェットミリングによって得られるフェルトは不織布ウェブではない。一実施例では、本発明に係る不織布ウェブは、機能を実行するために構造体内で規則正しい配置のフィラメントを意味する。一実施例では、本発明の不織布ウェブは、内部で絡みあった、ないしは別の方法で互いに関連付けられた、不織布ウェブを形成する２つ以上及び／又は３つ以上の複数のフィラメントを含む配置である。一実施例では、本発明の不織布ウェブは、本発明のフィラメントに加えて、１つ以上の固体添加剤、例えば微粒子及び／又は繊維を含んでもよい。

本明細書で使用するとき、「微粒子」は、粒状の物質及び／又は粉末を意味する。

本明細書で使用されるとき、本明細書で使用される冠詞「ａ」及び「ａｎ」、例えば「アニオン性界面活性剤（an anionic surfactant）」、又は「繊維（a fiber）」は、請求又は記載される１以上の物質を意味するものと理解される。

百分率及び比率はすべて、特に指示しない限り、重量で計算される。百分率及び比率はすべて、特に指示しない限り、組成物全体を基準にして計算される。

特に記載がない限り、構成成分又は組成物の濃度はすべて、その構成成分又は組成物の活性レベルに関するものであり、市販の供給源に存在し得る不純物、例えば、残留溶媒又は副生成物は除外される。

フィラメント
本発明のフィラメントは１つ以上のフィラメント形成材料を含む。このフィラメント形成材料に加えて、フィラメントは、例えば目的用途の条件に曝されたときにフィラメントから放出可能である１つ以上の活性剤を含み、フィラメント内に存在する１つ以上のフィラメント形成材料の合計濃度は、乾燥フィラメントベースで８０重量％未満であり、フィラメント内に存在する１つ以上の活性剤の合計濃度は、乾燥フィラメントベースで２０重量％を超えるものが提供される。

１つ以上の添加剤（非活性剤添加剤）を有して、又はこれを有さずに、１つ以上のフィラメント形成材料から形成され、次いで１つ以上の活性剤でコーティングされた又はこれと接触させたフィラメントは、本発明の範囲内ではない。しかしながら、１つ以上のフィラメント形成材料と、１つ以上の活性剤から形成されるフィラメント、例えば、１つ以上の非活性剤を有する又は有さない、１つ以上のフィラメント形成材料と、１つ以上の活性材料との混合物（すなわち、本発明のフィラメント形成組成物）から形成されたフィラメントであって、このその後１つ以上の活性剤でコーティングされるフィラメントは、本発明の範囲内である。

一実施例では、本発明のフィラメントは、１つ以上のフィラメント形成材料と、１つ以上の活性剤と、を含み、フィラメント内に存在するフィラメント形成材料の合計濃度は、乾燥フィラメントベースで約５重量％〜５０重量％未満であり、フィラメント内に存在する活性剤の合計濃度は、乾燥フィラメントベースで５０重量％を超えて、約９５重量％までである。

一実施例では、本発明のフィラメントは、乾燥フィラメントベースで約１００重量％、及び／又は９５重量％を超える、及び／又は９０重量％を超える、及び／又は８５重量％を超える、及び／又は７５重量％を超える、及び／又は５０重量％を超える１つ以上のフィラメント形成材料を含む。例えば、フィラメント形成材料は、ポリビニルアルコール及び／又はデンプン若しくはデンプン誘導体を含み得る。

他の実施例では、本発明のフィラメントは、１つ以上のフィラメント形成材料と、１つ以上の活性剤と、を含み、フィラメント内に存在するフィラメント形成材料の合計濃度は、乾燥フィラメントベースで約５重量％〜８０重量％未満であり、フィラメント内に存在する活性剤の合計濃度は、乾燥フィラメントベースで２０重量％を超えて、約９５重量％までである。

一実施例では、本発明のフィラメントは、乾燥フィラメントベースで少なくとも１０重量％、及び／又は少なくとも１５重量％、及び／又は少なくとも２０重量％、及び／又は８０重量％未満、及び／又は７５重量％未満、及び／又は６５重量％未満、及び／又は６０重量％未満、及び／又は５５重量％未満、及び／又は５０重量％未満、及び／又は４５重量％未満、及び／又は４０重量％未満のフィラメント形成材料と、乾燥フィラメントベースで２０重量％を超える、及び／又は少なくとも３５重量％、及び／又は少なくとも４０重量％、及び／又は少なくとも４５重量、及び／又は少なくとも５０重量％、及び／又は少なくとも６０重量％、及び／又は少なくとも６５重量％、及び／又は９５重量％未満、及び／又は９０重量％未満、及び／又は８５重量％未満、及び／又は８０重量％未満、及び／又は７５重量％未満の活性剤と、を含む。本発明のフィラメントは、乾燥フィラメントベースで８０重量％を超える活性剤を含む。

他の実施例では、１つ以上のフィラメント形成材料及び活性剤は、活性剤に対するフィラメント形成材料の合計濃度の重量比が４．０以下で、及び／又は３．５以下で、及び／又は３．０以下で、及び／又は２．５以下で、及び／又は２．０以下で、及び／又は１．８５以下で、及び／又は１．７未満で、及び／又は１．６未満で、及び／又は１．５未満で、及び／又は１．３未満で、及び／又は１．２未満で、及び／又は１未満で、及び／又は０．７未満で、及び／又は０．５未満で、及び／又は０．４未満で、及び／又は０．３未満で、及び／又は０．１を超えて、及び／又は０．１５を超えて、及び／又は０．２を超えてフィラメント内に存在する。

更に他の実施例では、本発明のフィラメントは、乾燥フィラメントベースで約１０重量％から、及び／又は約１５重量％から８０重量％未満までのフィラメント形成材料（例えばポリビニルアルコールポリマー及び／又はデンプンポリマー）と、乾燥フィラメントベースで、２０重量％を超えて約９０重量％までの、及び／又は約８５重量％までの添加剤（例えば活性剤）と、を含む。フィラメントは、可塑剤、例えばグリセリン、及び／又はｐＨ調整剤、例えばクエン酸を更に含む。

更に他の実施例では、本発明のフィラメントは、乾燥フィラメントベースで約１０重量％から、及び／又は約１５重量％から８０重量％未満までのフィラメント形成材料（例えばポリビニルアルコールポリマー及び／又はデンプンポリマー）と、乾燥フィラメントベースで、２０重量％を超えて、約９０重量％までの、及び／又は約８５重量％までの活性剤と、を含み、活性剤に対するフィラメント形成材料の重量比は４．０以下である。フィラメントは、可塑剤、例えばグリセリン、及び／又はｐＨ調整剤、例えばクエン酸を更に含む。

更に他の実施例では、本発明のフィラメントは、乾燥フィラメントベースで約５重量％から５０重量％未満のフィラメント形成材料（例えばポリビニルアルコールポリマー及び／又はデンプンポリマー）と、乾燥フィラメントベースで、５０重量％を超えて約９５重量％までの添加剤、例えば活性剤（例えばアニオン界面活性剤などの界面活性剤）と、を含む。フィラメントは、可塑剤、例えばグリセリン、及び／又はｐＨ調整剤、例えばクエン酸を更に含む。

更に他の実施例では、本発明のフィラメントは、乾燥フィラメントベースで約５重量％から５０重量％未満のフィラメント形成材料（例えばポリビニルアルコールポリマー及び／又はデンプンポリマー）と、乾燥フィラメントベースで、５０重量％を超えて約９５重量％までの添加剤、例えば活性剤（例えばアニオン界面活性剤などの界面活性剤）と、を含み、添加剤に対するフィラメント形成材料の重量比は１未満である。フィラメントは、可塑剤、例えばグリセリン、及び／又はｐＨ調整剤、例えばクエン酸を更に含む。

本発明の更に他の実施例では、本発明のフィラメントは、本明細書に記載される含水量試験方法に従って測定されたとき、０重量％から２０重量％未満、及び／又は０重量％〜１５重量％未満、及び／又は０重量％を超えて１５重量％未満、及び／又は０重量％を超えて１２重量％未満、及び／又は２重量％を超えて１０重量％未満、及び／又は４重量％を超えて８重量％未満の水を含む。一実施例では、本発明のフィラメントは、本明細書に記載される含水量試験方法に従って測定されたとき、約５重量％〜約１０重量％、及び／又は約７重量％〜約１０重量％の水を含む。

本発明の更に他の実施例では、フィラメントは、１つ以上のフィラメント形成材料と、フィラメントが目的用途の条件に曝されたときに放出可能及び／又は放出される酵素、漂白剤、ビルダー、キレート剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される１つ以上の活性剤と、を含む。一実施例では、フィラメントは、乾燥フィラメントベースで９５％未満、及び／又は９０重量％未満、及び／又は８０重量％未満、及び／又は５０重量％未満、及び／又は３５重量％未満、及び／又は約５重量％まで、及び／又は約１０重量％まで、及び／又は約２０重量％までのフィラメント形成材料の合計濃度と、乾燥フィラメントベースで５重量％を超える、及び／又は１０重量％を超える、及び／又は２０重量％を超える、及び／又は３５重量％を超える、及び／又は５０重量％を超える、及び／又は６５重量％を超える、及び／又は約９５重量％まで、及び／又は約９０重量％まで、及び／又は約８０重量％までの酵素、漂白剤、ビルダー、キレート剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される活性剤の合計濃度と、を含む。一実施例では、活性剤は１つ以上の酵素を含む。他の実施例では、活性剤は１つ以上の漂白剤を含む。更に他の実施例では、活性剤は１つ以上のビルダーを含む。更に他の実施例では、活性剤は１つ以上のキレート剤を含む。

本発明の更に他の実施例では、本発明のフィラメントは、それらが空中浮遊した場合に、健康及び／又は安全性に対する懸念を生じる得る活性剤を含む場合がある。例えば、フィラメントは、フィラメント内の酵素が空中浮遊するのを防止するために使用されてもよい。

一実施例では、本発明のフィラメントはメルトブローンフィラメントであってもよい。他の実施例では、本発明のフィラメントはスパンボンドフィラメントであってもよい。他の実施例では、フィラメントは、１つ以上のその活性剤の放出前、及び／又は放出後に中空のフィラメントであってもよい。

本発明のフィラメントは、親水性又は疎水性であってもよい。フィラメントは、フィラメント固有の親水性若しくは疎水性特性を変更するために、表面処理及び／又は内部で処理されてもよい。

一実施例では、フィラメントは、本明細書に記載の直径試験方法に従って測定されたときに、１００μｍ未満、及び／又は７５μｍ未満、及び／又は５０μｍ未満、及び／又は２５μｍ未満、及び／又は１０μｍ未満、及び／又は５μｍ未満、及び／又は１μｍ未満の直径を呈する。他の実施例では、本発明のフィラメントは、本明細書に記載の直径試験方法に従って測定されたときに、１μｍを超える直径を呈する。本発明のフィラメントの直径は、フィラメント内に存在する１つ以上の活性剤の放出速度、並びに／又はフィラメントの物理的構造の損失及び／若しくはこれを変化させる速度を制御するために使用されてもよい。

フィラメントは、２つ以上の異なる活性剤を含んでもよい。一実施例では、フィラメントは２つ以上の異なる活性剤を含み、この２つ以上の異なる活性剤は互いに相溶である。他の実施例では、フィラメントは２つ以上の異なる活性剤を含み、２つ以上の異なる活性剤は互いに不相溶である。

一実施例では、フィラメントは、フィラメント内の活性剤と、フィラメント上のコーティングなどフィラメントの外面の活性剤と、を含んでもよい。フィラメントの外面上の活性剤は、フィラメント内に存在する活性剤と同じであってもよく、又はこれと異なっていてもよい。異なっている場合は、活性剤は互いに相溶してもよく、又は不相溶であってもよい。

一実施例では、本発明のフィラメントは防腐剤を含有せず、これは、本発明の目的のために、それが乾燥フィラメントベースで、２％未満、及び／又は１％未満、及び／又は０．５％未満、及び／又は０．２５％未満、及び／又は０％の防腐剤を含有するということを意味する。

一実施例では、１つ以上の活性剤はフィラメント全体に、均一に分散されてもよく、又は実質的に均一に分散されてもよい。他の実施例では、１つ以上の活性剤は、フィラメント内に別個の領域として分散されてもよい。更に他の実施例では、少なくとも１つの活性剤は、フィラメント全体に均一に、又は実質的に均一に分散され、少なくとも他の活性剤は、フィラメント内の１つ以上の別個の領域として分散される。更に他の実施例では、少なくとも１つの活性剤は、フィラメント内の１つ以上の別個の領域として分散され、少なくとも１つの他の活性剤は、フィラメント内の第１の別個の領域から１つ以上の別個の領域として分散される。

フィラメントは別個の物品として使用されてもよい。一実施例では、フィラメントは、担体基材（例えば、ワイプ、紙タオル、トイレットペーパー、化粧紙、生理用ナプキン、タンポン、おむつ、成人失禁物品、洗い布、乾燥機用シート、洗濯用シート、洗濯用バー、乾燥洗浄用シート、網製品、濾過紙、織物、衣服、下着等）に適用されてもよく、及び／又はこの上に堆積されてもよい。

更に、本発明の複数のフィラメントは、フィルム内に回収され、かつこれに圧縮されて、したがって１つ以上のフィラメント形成材料と、例えば、フィルムが目的用途の条件に曝されたときにフィルムから放出可能である１つ以上の活性剤と、を含むフィルムとなり得る。

一実施例では、本発明のフィルムは、本明細書に記載の溶解試験方法に従って測定されたとき、試料当たり、１２０秒未満、及び／又は１００秒未満、及び／又は８０秒未満、及び／又は５５秒未満、及び／又は５０秒未満、及び／又は４０秒未満、及び／又は３０秒未満、及び／又は２０秒／ｇ（ｓ／ｇ）の平均分解時間を呈する。

他の実施例では、本発明のフィルムは、本明細書に記載の溶解試験方法に従って測定されたとき、試料当たり、９５０秒未満、及び／又は９００秒未満、及び／又は８００秒未満、及び／又は７００秒未満、及び／又は６００秒未満、及び／又は５５０秒未満／ｇ（ｓ／ｇ）の平均分解時間を呈する。

一実施例では、本発明のフィルムは、本明細書に記載の厚さ試験方法によって測定されたときに、０．０１ｍｍを超える、及び／又は０．０５ｍｍを超える、及び／又は０．１ｍｍを超える、及び／又は、約２０ｍｍまでの、及び／又は約１０ｍｍまでの、及び／又は約５ｍｍまでの、及び／又は約２ｍｍまでの、及び／又は０．５ｍｍまでの、及び／又は約０．３ｍｍまでの厚さを呈する。

フィラメント形成材料
フィラメント形成材料は、紡糸プロセスなどによってフィラメントを作製するのに好適な特性を呈するポリマーを製造することができるポリマー又はモノマーなど、任意の好適な材料である。

一実施例では、フィラメント形成材料は、アルコール可溶性材料及び／又は水溶性材料などの極性溶媒可溶性材料を含んでもよい。

他の実施例では、フィラメント形成材料は、非極性溶媒可溶性材料を含んでもよい。

更に他の実施例では、フィラメント形成材料は、極性溶媒可溶性材料を含んでもよく、かつ非極性溶媒可溶性材料を含まなくてもよい（乾燥フィラメントベースで、５重量％未満、及び／又は３重量％未満、及び／又は１重量％未満、及び／又は０重量％）。

更に他の実施例では、フィラメント形成材料は、フィルム形成材料であってもよい。更に他の実施例では、フィラメント形成材料は、合成であっても、又は天然由来であってもよく、これが化学的に、酵素的に、及び／又は物理的に修飾されてもよい。

本発明の更なる他の実施例では、フィラメント形成材料は、エチレン不飽和性カルボン酸モノマー及びエチレン性不飽和モノマーなどのアクリル単量体から誘導されたポリマー、ポリビニルアルコール、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、アクリル酸及びメチルアクリルレートのコポリマー、ポリビニルピロリドン、ポリアルキレンオキシド、デンプン及びデンプン誘導体、プルラン、ゼラチン、ヒドロキシルプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、並びにカルボキシメチルセルロースからなる群から選択されるポリマーを含んでもよい。

更に他の実施例では、フィラメント形成材料は、ポリビニルアルコール、ポリビニルアルコール誘導体、デンプン、デンプン誘導体、セルロース誘導体、ヘミセルロース、ヘミセルロース誘導体、タンパク質、アルギン酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、キトサン、キトサン誘導体、ポリエチレングリコール、テトラメチレンエーテルグリコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、及びこれらの混合物からなる群から選択されるポリマーを含んでもよい。

更なる実施例では、フィラメント形成材料は、プルラン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、キサンタンガム、トラガカントガム、グアーガム、アカシアガム、アラビアガム、ポリアクリル酸、メチルメタクリレートコポリマー、カルボキシビニルポリマー、デキストリン、ペクチン、キチン、レバン、エルシナン、コラーゲン、ゼラチン、ゼイン、グルテン、大豆タンパク質、カゼイン、ポリビニルアルコール、デンプン、デンプン誘導体、ヘミセルロース、ヘミセルロース誘導体、タンパク質、キトサン、キトサン誘導体、ポリエチレングリコール、テトラメチレンエーテルグリコール、ヒドロキシメチルセルロース、及びこれらの混合物からなる群から選択されるポリマーを含む。

極性溶媒可溶性材料
極性溶媒可溶性材料の非限定的な実施例には極性溶媒可溶性ポリマーが挙げられる。極性溶媒可溶性ポリマーは合成であっても、又は天然由来であってもよく、かつ化学的に及び／又は物理的に修飾されてもよい。一実施例では、極性溶媒可溶性ポリマーは、少なくとも約１０，０００ｇ／モル、及び／又は少なくとも約２０，０００ｇ／モル、及び／又は少なくとも４０，０００ｇ／モル、及び／又は少なくとも８０，０００ｇ／モル、及び／又は少なくとも約１００，０００ｇ／モル、及び／又は少なくとも１，０００，０００ｇ／モル、及び／又は少なくとも３，０００，０００ｇ／モル、及び／又は少なくとも１０，０００，０００ｇ／モル、及び／又は少なくとも２０，０００，０００ｇ／モル、及び／又は約４０，０００，０００ｇ／モルまでの、及び／又は約３０，０００，０００ｇ／モルまでの重量平均分子量を呈する。

一実施例では、極性溶媒可溶性ポリマーは、アルコール可溶性ポリマー、水溶性ポリマー、及びこれらの混合物からなる群から選択される。水溶性ポリマーの非限定的な実施例には、水溶性ヒドロキシルポリマー、水溶性熱可塑性ポリマー、水溶性分解性ポリマー、水溶性非生分解性ポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。一実施例では、水溶性ポリマーはポリビニルアルコールを含む。他の実施例では、水溶性ポリマーはデンプンを含む。更に他の実施例では、水溶性ポリマーはポリビニルアルコール及びデンプンを含む。

ａ．水溶性ヒドロキシルポリマー−本発明に係る水溶性ヒドロキシルポリマーの非限定的な実施例には、ポリオール、例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルアルコール誘導体、ポリビニルアルコールコポリマー、デンプン、デンプン誘導体、デンプンコポリマー、キトサン、キトサン誘導体、キトサンコポリマー、セルロース、セルロース誘導体、例えば、セルロースエーテル及びエステル誘導体、セルロースコポリマー、ヘミセルロース、ヘミセルロース誘導体、ヘミセルロースコポリマー、ゴム、アラビナン、ガラクタン、タンパク質及び他の様々な多糖類、並びにこれらの混合物が挙げられる。

一実施例では、本発明の水溶性ヒドロキシルポリマーは多糖類を含む。

本明細書で使用するとき、「多糖類」は、天然多糖類、及び多糖類誘導体又は修飾多糖類を意味する。好適な水溶性多糖類には、デンプン、デンプン誘導体、キトサン、キトサン誘導体、セルロース誘導体、ヘミセルロース、ヘミセルロース誘導体、ゴム、アラビナン、ガラクタン、及びこれらの混合物が挙げられるがこれらに限定されない。水溶性多糖類は、約１０，０００ｇ／モル〜約４０，０００，０００ｇ／モル、及び／又は１００，０００ｇ／モルを超えて、及び／又は１，０００，０００ｇ／モルを超えて、及び／又は３，０００，０００ｇ／モルを超えて、及び／又は約３，０００，０００ｇ／モルを超えて約４０，０００，０００ｇ／モルまでの重量平均分子量を呈してもよい。

水溶性多糖類は、非セルロース及び／若しくは非セルロース誘導体、及び／又は非セルロースコポリマー水溶性多糖類を含んでもよい。かかる非セルロース可溶性多糖類は、デンプン、デンプン誘導体、キトサン、キトサン誘導体、ヘミセルロース誘導体、ヘミセルロース誘導体、ゴム、アラビナン、ガラクタン、及びこれらの混合物からなる群から選択されてもよい。

他の実施例では、本発明の水溶性ヒドロキシルポリマーは非熱可塑性ポリマーを含む。

水溶性ヒドロキシルポリマーは、約１０，０００ｇ／モル〜約４０，０００，０００ｇ／モル、及び／又は１００，０００ｇ／モルを超えて、及び／又は１，０００，０００ｇ／モルを超えて、及び／又は３，０００，０００ｇ／モルを超えて、及び／又は約３，０００，０００ｇ／モルを超えて約４０，０００，０００ｇ／モルまでの重量平均分子量を呈してもよい。特定の所望の範囲内の重量平均分子量を有するヒドロキシルポリマーと併せて、より高い分子量及びより低い分子量の水溶性ヒドロキシルポリマーを使用してよい。

例えば天然デンプンなどの水溶性ヒドロキシルポリマーの周知の修飾としては、化学修飾及び／又は酵素修飾が挙げられる。例えば、天然デンプンは、酸希釈（acid-thinned）、ヒドロキシエチル化、ヒドロキシプロピル化、及び／又は酸化することができる。更に、水溶性ヒドロキシルポリマーは、デントコーンデンプンを含んでよい。

天然起源のデンプンは一般に、Ｄグルコース単位の線状アミロース及び分枝状アミロペクチンポリマーの混合物である。アミロースは実質的に、（１，４）−α−Ｄ結合によって結合されたＤ−グルコースの線状ポリマーである。アミノペクチンは、分枝点において（１，４）−α−Ｄ結合及び（１，６）−α−Ｄ−グルコース単位の高度な分枝状ポリマーである。天然起源のデンプンは典型的に、比較的高い濃度のアミロペクチン、例えばコーンスターチ（６４〜８０％アミロペクチン）、ワキシートウモロコシ（waxy maize）（９３〜１００％アミロペクチン）、米（８３〜８４％アミロペクチン）、ジャガイモ（約７８％アミロペクチン）、及び小麦（７３〜８３％アミロペクチン）を含有する。すべてのデンプンは本明細書において潜在的に有用であるが、本発明は農源から誘導される高アミロペクチン自然デンプンで最も一般的に実施され、これは豊富な供給源であり、容易に補充可能であり、かつ安価であるという利点を提供する。

本明細書で使用するとき、「デンプン」は、任意の天然起源の非修飾デンプン、修飾デンプン、合成デンプン、及びこれらの混合物、並びに、アミロース若しくは又はアミロペクチン画分の混合物が挙げられ、デンプンは物理的、化学的、若しくは生物過程、又はこれらの組み合わせによって修飾されてもよい。本発明に関して非修飾又は修飾デンプンは所望の最終製品によって決まる場合がある。本発明の一実施形態において、本発明に有用なデンプン又はデンプン混合物は、約２０重量％〜約１００重量％、より典型的には約４０重量％〜約９０重量％、更により典型的には約６０重量％〜約８５重量％のデンプン又はこれらの混合物からのアミロペクチン含有量を有する。

好適な天然起源のデンプンとしては：トウモロコシデンプン、ジャガイモデンプン、サツマイモデンプン、小麦デンプン、サゴヤシデンプン、タピオカデンプン、米デンプン、大豆デンプン、アロールートデンプン、アミオカデンプン（amioca starch）、ワラビデンプン、ハスデンプン、ワキシートウモロコシデンプン、及び高アミローストウモロコシデンプンを挙げることができるが、これらに限定されない。天然起源のデンプン、特にトウモロコシデンプン及び小麦デンプンは、それらの経済性及び可用性により好ましいデンプンポリマーである。

本明細書のポリビニルアルコールは、その特性を改善するために他のモノマーによりグラフトされることができる。広範なモノマーが、ポリビニルアルコールにうまくグラフトされてきた。かかるモノマーの非限定的な例には、ビニルアセテート、スチレン、アクリルアミド、アクリル酸、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、アクリロニトリル、１，３−ブタジエン、メチルメタクリレート、メタクリル酸、マレイン酸、イタコン酸、ビニルスルホン酸ナトリウム、アリルスルホン酸ナトリウム、メチルアリルスルホン酸ナトリウム、フェニルアリルエーテルスルホン酸ナトリウム、フェニルメタリルエーテルスルホン酸ナトリウム、２−アクリルアミド−メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰｓ）、塩化ビニリデン、塩化ビニル、ビニルアミン、及び様々なアクレートエステルが挙げられる。

一実施例では、水溶性ヒドロキシルポリマーは、ポリビニルアルコール、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、及びこれらの混合物からなる群から選択される。好適なポリビニルアルコールの非限定的な実施例には、Ｓｅｋｉｓｕｉ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ａｍｅｒｉｃａ，ＬＬＣ（Ｄａｌｌａｓ，ＴＸ）から商標名ＣＥＬＶＯＬ（登録商標）で市販されているものが挙げられる。好適なヒドロキシプロピルメチルセルロースの非限定的な実施例には、上記のヒドロキシプロピルメチルセルロースとの組み合わせを含む、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｍｉｄｌａｎｄ，ＭＩ）から商標ＭＥＴＨＯＣＥＬ（登録商標）で市販されているものが挙げられる。

ｂ．水溶性熱可塑性ポリマー−好適な水溶性熱可塑性ポリマーの非限定的な実施例には、熱可塑性デンプン及び／又はデンプン誘導体、ポリ乳酸、ポリヒドロキシアルカノエート、ポリカプロラクトン、ポリエステルアミド、及び特定のポリエステル、並びにこれらの混合物が挙げられる。

本発明の水溶性熱可塑性ポリマーは、親水性又は疎水性であってもよい。水溶性熱可塑性ポリマーは、熱可塑性ポリマー固有の親水性若しくは疎水性特性を変更するために、表面処理及び／又は内部で処理されてもよい。

水溶性熱可塑性ポリマーは、生分解性ポリマーを含んでもよい。

熱可塑性ポリマーのために任意の好適な重量平均分子量が使用されてもよい。例えば、本発明に係る熱可塑性ポリマーの重量平均分子量は、約１０，０００ｇ／モルを超えて、及び／又は約４０，０００ｇ／モルを超えて、及び／又は約５０，０００ｇ／モルを超えて、及び／又は約５００，０００ｇ／モル未満、及び／又は約４００，０００ｇ／モル未満、及び／又は約２００，０００ｇ／モル未満である。

非極性溶媒可溶性材料
非極性溶媒可溶性材料の非限定的な例には非極性溶媒可溶性ポリマーが挙げられる。好適な非極性溶媒可溶性材料の非限定的な実施例には、セルロース、キチン、キチン誘導体、ポリオレフィン、ポリエステル、これらのコポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。ポリオレフィンの非限定的な例としては、ポリプロピレン、ポリエチレン、及びこれらの混合物が挙げられる。ポリエステルの非限定的な例には、ポリエチレンテレフタレートが挙げられる。

非極性溶媒可溶性材料は、ポリプロピレン、ポリエチレン、及び特定のポリエステルなど非生分解性ポリマーを含んでもよい。

熱可塑性ポリマーのために任意の好適な重量平均分子量が使用されてもよい。例えば、本発明に係る熱可塑性ポリマーの重量平均分子量は、約１０，０００ｇ／モルを超えて、及び／又は約４０，０００ｇ／モルを超えて、及び／又は約５０，０００ｇ／モルを超えて、及び／又は約５００，０００ｇ／モル未満、及び／又は約４００，０００ｇ／モル未満、及び／又は約２００，０００ｇ／モル未満である。

活性剤
活性剤は、例えば、フィラメントの外部の環境に利益をもたらすなど、フィラメントそれ自体以外の何かに利益をもたらすように設計され、そのように意図される添加剤の部類である。活性剤は、フィラメントの意図された使用状況下で、意図された効果を作る任意の好適な添加剤であってもよい。例えば、活性剤は、パーソナルクレンジング及び／又はコンディショニング剤、例えばヘアケア剤、例えばシャンプー剤及び／又は毛髪染料剤、ヘアコンディショニング剤、スキンケア剤、日焼け止め剤、及び皮膚コンディショニング剤；ランドリーケア及び／又はコンディショニング剤、例えば布地ケア剤、布地コンディショニング剤、布地柔軟剤、布地防しわ剤、布地ケア帯電防止剤、布地ケア染み除去剤、汚れ放出剤、分散剤、抑泡剤、起泡剤、消泡剤、及び布地リフレッシュ剤；硬質表面ケア剤及び／又はコンディショニング剤、例えば液体及び／又は粉末の食器洗浄剤（手洗い用の食器洗浄及び／又は自動食器洗浄器用途）、及び研磨剤；他の洗浄及び／又はコンディショニング剤、例えば抗菌剤、香料、漂白剤（例えば酸素漂白剤、過酸化水素、過炭酸塩漂白剤、過ホウ酸塩漂白剤、塩素漂白剤）、漂白活性剤、キレート剤、ビルダー、ローション、増白剤、空気ケア剤、カーペットケア剤、移染阻害剤、軟水化剤、硬水化剤、ｐＨ調整剤、酵素、凝集剤、発泡剤、防腐剤、化粧剤、化粧除去剤、気泡剤、付着助剤、コアセルベート形成材、粘土、増粘剤、ラテックス、シリカ、乾燥剤、臭気防止剤、制汗剤、冷却剤、加温剤、吸収ゲル剤、消炎剤、染料、顔料、酸及び塩基；液体トリートメント活性剤；農業用活性剤、産業活性剤、摂取可能な活性剤、例えば薬剤、歯ホワイトニング剤、歯ケア剤、マウスウォッシュ剤、歯周歯茎ケア剤、可食剤、食用剤、ビタミン、ミネラル、水処理剤、例えば水浄化及び／又は水消毒剤、並びにこれらの混合物からなる群から選択されてもよい。

好適な化粧剤、スキンケア剤、スキンコンディショニング剤、ヘアケア剤、及びヘアコンディショニング剤の非限定的な例は、「ＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ」（Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｔｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ，ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，Ｉｎｃ．１９８８，１９９２）に記載されている。

１つ以上の部類の化学物質は、上記に列挙された１つ以上の活性剤に有用であり得る。例えば、界面活性剤活性剤は上記の任意の数の活性剤に有用であり得る。同様に、漂白剤は、布地ケア、硬質表面洗浄、食器洗浄用、及び更には歯のホワイトニングで使用され得る。したがって、当業者は、活性剤がフィラメント及び／又はそれから作製される不織布の所望の目的用途に基づいて選択されることを理解するであろう。

例えば、本発明のフィラメント及び／又はそれから作製される不織布は、ヘアケア及び／又はそれらのコンディショニングに使用されるべきであり、これによって、１つ以上の界面活性剤、例えば発泡性界面活性剤は、フィラメント及び／又はフィラメントを組み込む不織布の目的用途の条件曝されたときに所望の利益を消費者にもたらすように選択することができる。

一実施例では、本発明のフィラメント及び／又はそれから作製される不織布は、洗濯操作において服の洗濯で使用されるように設計され又は意図され、次いで、１つ以上の好適な界面活性剤、及び／又は酵素、及び／又はビルダー、及び／又は香料、及び／又は抑泡剤、及び／又は漂白剤は、フィラメント及び／又はこのフィラメントを組み込む不織布の意図された使用条件に曝されたときに所望の利益を消費者に提供するように選択することができる。他の実施例では、本発明のフィラメント及び／又はそれから作製される不織布は、洗濯操作における布地の洗濯及び／又は食器洗浄操作における皿の洗浄において使用されるように設計され、次いでフィラメントは、洗濯洗剤組成物又は食器洗浄洗剤組成物を含み得る。

一実施例では、活性剤は非香料活性剤を含む。他の実施例では、活性剤は非界面活性剤を含む。更に他の実施例では、活性剤は、摂取不可能な活性剤、つまり摂取可能な活性剤以外の活性剤を含む。

界面活性剤
好適な界面活性剤の非限定的な実施例としては、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、双極性イオン界面活性剤、両性界面活性剤、及びこれらの混合物が挙げられる。共界面活性剤もフィラメントに含まれてもよい。例えば、洗濯洗浄剤及び／又は食器洗浄剤としての使用に設計されているフィラメントに関して、界面活性剤の合計濃度は、染み及び／又は匂い除去を含む洗浄を提供するのに十分であるべきであり、一般的に約０．５％〜約９５％の範囲である。更に、洗濯洗浄剤及び／又は食器洗浄剤用のフィラメントでの使用に設計されている２つ又はそれ以上の界面活性剤を含む界面活性剤系は、全アニオン性界面活性剤系、アニオン性と非イオン性界面活性剤の混合物を含む混合物タイプの界面活性剤系、又は非イオン性−カチオン性界面活性剤の混合物を含んでもよい。

界面活性剤は本明細書では直鎖又は分枝鎖であってもよい。一実施形態では、好適な直鎖界面活性剤には、例えばココヤシ油、パーム核油、大豆油、又は他の野菜系油など、農業用化学物質油由来のものが挙げられる。

ａ．アニオン性界面活性剤
好適なアニオン性界面活性剤の非限定的な実施例には、アルキルサルフェート、アルキルエーテルサルフェート、分枝状アルキルサルフェート、分枝状アルキルアルコキシレート、分枝状アルコキシレートサルフェート、中鎖分枝状アルキルアリルスルホネート、硫酸化モノグリセリド、スルホン化オレフィン、アルキルアリルスルホネート、第１級又は第２級アルカンスルホネート、アルキルスルホスクシネート、アシルタウレート、アシルイセチオネート、アルキルグリセリルエーテルスルホネート、スルホン化メチルエステル、スルホン化脂肪酸、アルキルホスフェート、アシルグルタメート、アクリルサルコシネート、アルキルスルホアセテート、アシル化ペプチド、アルキルエーテルカルボキシレート、アシルラクチレート、アニオン性フルオロ界面活性剤、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

本明細書に使用されるのに好適なアルキルサルフェート及びアルキルエーテルサルフェートには、対応する式ＲＯＳＯ₃Ｍ及びＲＯ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_xＳＯ₃Ｍを有する材料であって、式中、Ｒは約８〜約２４の炭素原子からのアルキル又はアルケニルであり、ｘは１〜１０であり、Ｍは水溶性カチオン、例えばアンモニウム、ナトリウム、カリウム、及びトリエタノールアミンである。他の好適なアニオン性界面活性剤は、ＭａｃＣｕｔｃｈｅｏｎの「Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ」（Ｎｏｒｔｈ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｅｄｉｔｉｏｎ（１９８６），Ａｌｌｕｒｅｄ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｒｐ．）及びＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎの「Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ」（Ｎｏｒｔｈ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｅｄｉｔｉｏｎ（１９９２），Ａｌｌｕｒｅｄ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｒｐ．）に記載されている。

一実施例において、本発明のフィラメントに有用なアニオン性界面活性剤は、Ｃ₉〜Ｃ₁₅アルキルベンゼンスルホネート（ＬＡＳ）、Ｃ₈〜Ｃ₂₀アルキルエーテルサルフェート、例えばアルキルポリ（エトキシ）サルフェート、Ｃ₈〜Ｃ₂₀アルキルサルフェート、及びこれらの混合物が挙げられる。他のアニオン性界面活性剤には、メチルエステルスルホネート（ＭＥＳ）、メチルエステルエトキレート（ＭＥＥ）、スルホン化エストリド、及びこれらの混合物が挙げられる。

他の実施例では、アニオン性界面活性剤は、Ｃ₁₁〜Ｃ₁₈アルキルベンゼンスルホネート（「ＬＡＳ」）及び一級分枝鎖、及びランダムのＣ₁₀〜Ｃ₂₀アルキルサルフェート（「ＡＳ」）、式ＣＨ₃（ＣＨ₂）_x（ＣＨＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺）ＣＨ₃及びＣＨ₃（ＣＨ₂）_y（ＣＨＯＳ０₃ ^-Ｍ⁺）ＣＨ₂ＣＨ₃のＣ₁₀〜Ｃ₁₈二級（２，３）アルキルサルフェート（式中、ｘ及び（ｙ＋１）は少なくとも約７、好ましくは約９の整数であり、Ｍは水溶性化カチオン、特にナトリウム、不飽和硫酸塩、例えばオレイルサルフェート）、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈ α−スルホン化脂肪酸エステル、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈硫酸化アルキルポリグリコシド、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈アルキルアルコキシサルフェート（「ＡＥ_XＳ」）（式中ｘは１〜３０である）、及びＣ₁₀〜Ｃ₁₈アルキルアルコキシカルボキシレート（例えば１〜５エトキシ単位を含む）、米国特許第６，０２０，３０３号及び同第６，０６０，４４３号に記載のような中鎖分枝状アルキルサルフェート；米国特許第６，００８，１８１号及び同第６，０２０，３０３号に記載のような中鎖分枝アルキルアルコキシサルフェート（ＭＬＡＳ）；ＷＯ ９９／０５２４３号、ＷＯ ９９／０５２４２号、及びＷＯ ９９／０５２４４号に記載のような修飾アルキルベンゼンスルホネート（ＭＩＬＡＳ）；メチルエステルスルホネート（ＭＥＳ）；並びにアルファ−オレフィンスルホネート（ＡＯＳ）からなる群から選択される。

使用され得る他の好適なアニオン性界面活性剤は、Ｃ₈〜Ｃ₂₀カルボン酸（すなわち脂肪酸）のスルホン化直鎖エステルを含むアルキルエステルスルホネート界面活性剤である。使用され得る他の好適なアニオン性界面活性剤には石鹸の塩、Ｃ₈〜Ｃ₂₂一級又は二級アルカンスルホネート（primary of secondary alkanesulfonates）、Ｃ₈〜Ｃ₂₄オレフィンスルホネート、スルホン化ポリカルボン酸、Ｃ₈〜Ｃ₂₄アルキルポリグリコールエーテルサルフェート（alkylpolyglycolethersulfates）（最高１０モルまでのエチレンオキシドを含有）；アルキルグリセロールスルホネート、脂肪族アシルグリセロールスルホネート、脂肪酸オレオイルグリセロールサルフェート、アルキルフェノールエチレンオキシドエーテルサルフェート、パラフィンスルホネート、アルキルホスフェート、イセチネート、例えばアシルイセチオネート、Ｎ−アシルタウレート、アルキルスクシナメート及びスルホサクシネート、スルホサクシネートのモノエステル（例えば飽和及び不飽和Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈モノエステル）のモノエステル、スルホサクシネートのジエステル（例えば、飽和及び不飽和Ｃ₆〜Ｃ₁₂ジエステル）、及びアルキルポリサッカライドのサルフェート、例えばアルキル多糖類のサルフェート、並びにアルキルポリエトキシカルボキシレート、例えば式ＲＯ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_k−ＣＨ₂ＣＯＯ−Ｍ＋（式中ＲはＣ₈〜Ｃ₂₂アルキルであり、ｋは０〜１０の整数であり、Ｍは可溶性塩生成カチオンである）のものが挙げられる。

他の代表的なアニオン性界面活性剤は、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₆のアルキルベンゼンスルホン酸、好ましくはＣ₁₁〜Ｃ₁₄のアルキルベンゼンスルホン酸のアルカリ金属塩である。１つ実施例では、アルキル基は直鎖である。このような直鎖アルキルベンゼンスルホネートは「ＬＡＳ」として公知である。そのような界面活性剤及びそれらの調製は、例えば、米国特許第２，２２０，０９９号及び同第２，４７７，３８３号に記載されている。他の実施例では、直鎖アルキルベンゼンスルホネートには、ナトリウム及び／又はカリウム線状直鎖アルキルベンゼンスルホネートで、アルキル基中の平均炭素原子数が約１１〜１４のものが挙げられる。ナトリウムＣ₁₁〜Ｃ₁₄ＬＡＳ、例えば、Ｃ₁₂ ＬＡＳはそのような界面活性剤の具体的な例である。

アニオン性界面活性剤の他の代表的な例は、直鎖又は分枝鎖エトキシル化アルキルサルフェート界面活性剤を含む。アルキルエーテルサルフェート、又はアルキルポリエトキシレートサルフェートとしても知られているこのような材料は、式：Ｒ’−Ｏ−（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_n−ＳＯ₃Ｍに従うものであり、式中、Ｒ’は、Ｃ₈〜Ｃ₂₀のアルキル基であり、ｎは約１〜２０であり、及びＭは塩を形成するカチオンである。具体的な実施形態において、Ｒ’はＣ₁₀〜Ｃ₁₈アルキルであり、ｎは約１〜１５であり、Ｍはナトリウム、カリウム、アンモニウム、アルキルアンモニウム、又はアルカノールアンモニウムである。より具体的な実施形態において、Ｒ’はＣ₁₂〜Ｃ₁₆であり、ｎは約１〜６であり、及びＭはナトリウムである。アルキルエーテルサルフェートは一般に、様々なＲ’鎖長及び様々なエトキシル化度を含む混合物の形態で使用される。しばしばそのような混合物はまた、必然的にいくつかの非エトキシル化アルキルサルフェート物質、すなわち、上記エトキシル化アルキルサルフェート式で、式中、ｎ＝０である界面活性剤も含有することになる。非エトキシル化アルキルサルフェートも本発明の組成物に別途加え、存在してもよいいずれかのアニオン性界面活性剤成分として又は成分中で使用されてもよい。非アルコキシル化、例えば、非エトキシ化、アルキルエーテルサルフェート界面活性剤の具体例は、高級Ｃ₈〜Ｃ₂₀脂肪族アルコールの硫酸化により製造されるものである。従来の一級アルキルサルフェート界面活性剤は、一般式：Ｒ”ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺（式中、Ｒ”は典型的に、直鎖又は分枝鎖であってもよいＣ₈〜Ｃ₂₀アルキル基であり、Ｍは水溶性化カチオンである）を有する。具体的な実施形態において、Ｒ”はＣ₁₀〜Ｃ₁₅アルキル基であり、Ｍはアルカリ金属であり、より具体的には、Ｒ”はＣ₁₂〜Ｃ₁₄アルキルであり、Ｍはナトリウムである。本明細書で有用な特定のアニオン性界面活性剤の非限定的な例としては、ａ）Ｃ₁₁〜Ｃ₁₈アルキルベンゼンスルホネート（ＬＡＳ）；ｂ）Ｃ₁₀〜Ｃ₂₀の一級分枝鎖及びランダムなアルキルサルフェート（ＡＳ）；ｃ）以下の式を有するＣ₁₀〜Ｃ₁₈二級（２，３）−アルキルサルフェートが挙げられる：

式中、Ｍは、電荷の中性をもたらす水素又はカチオンであり、単離された形又は化合物を使用する系の相対的なｐＨによって界面活性剤又は添加物成分と会合若しくは非会合であっても、すべてのＭ単位は、水素原子又はカチオンのいずれかであることができ、好適なカチオンの非限定的な例としてはナトリウム、カリウム、アンモニウム、及びこれらの混合物が挙げられ、並びにｘは少なくとも約７、及び／又は約９の整数であり、ｙは少なくとも８、及び／又は少なくとも約９の整数であり；ｄ）Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈アルキルアルコキシサルフェート（ＡＥ_ZＳ）（ここで、ｚは例えば１〜３０である）；ｅ）好ましくは１〜５個のエトキシ単位を含む、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈アルキルアルコキシカルボキシレート；ｆ）米国特許第６，０２０，３０３号及び同第６，０６０，４４３号に述べられている中鎖分枝アルキルサルフェート；ｇ）米国特許第６，００８，１８１号及び同第６，０２０，３０３号に述べられているような中鎖分枝状アルキルアルコキシサルフェート；ｈ）ＷＯ ９９／０５２４３号、ＷＯ ９９／０５２４２号、ＷＯ ９９／０５２４４号、ＷＯ ９９／０５０８２号、ＷＯ ９９／０５０８４号、ＷＯ ９９／０５２４１号、ＷＯ ９９／０７６５６号、ＷＯ ００／２３５４９号、及びＷＯ ００／２３５４８号に述べられている変成アルキルベンゼンスルホネート；ｉ）メチルエステルスルホネート（ＭＥＳ）；並びにｊ）アルファ−オレフィンスルホネート（ＡＯＳ）が挙げられる。

ｂ．カチオン性界面活性剤
好適なカチオン性界面活性剤の非限定的な例としては、式（Ｉ）を有するものが挙げられるが、これに限定されない：

Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、及びＲ⁴はそれぞれ独立して、（ａ）１〜２６個の炭素原子の脂肪族基、又は（ｂ）最高２２個までの炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｘは塩生成アニオンであって、例えばハロゲンラジカル（例えば塩化物、臭化物）、アセテートラジカル、シトレートラジカル、ラクテートラジカル、グリコレートラジカル、ホスフェートラジカル、ニトレートラジカル、サルフェートラジカル、及びアルキルサルフェートラジカルから選択されるものである。一実施例では、アルキルサルフェートラジカルはメトサルフェート及び／又はエトサルフェートである。

好適な一般式（Ｉ）の四級アンモニウムカチオン性界面活性剤には、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド（ＢＴＡＣ）、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、塩化セチルピリジニウム、オクタデシルトリメチルアンモニウムクロリド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロリド、オクチルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、デシルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ジドデシルジメチルアンモニウムクロリド、デシルジメチルアンモニウムクロリド、ジオクタデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、タロートリメチルアンモニウムクロリド、ココトリメチルアンモニウムクロリド，２−エチルヘキシルステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ジパルミトイルエチルジメチルアンモニウムクロリ、ＰＥＧ−２オレイルアンモニウムクロリド、及びこれらの塩を挙げることができ、クロライドはハロゲン（例えば臭素）、酢酸塩、シトレート、ラクテート、グリコレート、ホスフェートナイトレート、サルフェート、又はアルキルサルフェートによって置換される。

好適なカチオン性界面活性剤の非限定的な実施例は、Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ（Ｃｈｉｃａｇｏ，ＩＬ）から商標名ＡＲＱＵＡＤ（登録商標）で市販されている。

一実施例において、好適なカチオン性界面活性剤には、米国特許第６，１３６，７６９号で論じられるようなアルコキシラート第四級アンモニウム（ＡＱＡ）界面活性剤；米国特許第６，００４，９２２号で論じられるようなジメチルヒドロキシエチル第四級アンモニウム；ジメチルヒドロキシエチルラウリルアンモニウムクロリド；ＷＯ ９８／３５００２号、同第９８／３５００３号、同第９８／３５００４号、同第９８／３５００５号及び同第９８／３５００６号で論じられるようなポリアミンカチオン性界面活性剤；米国特許第４，２２８，０４２号、同第４，２３９，６６０号、同第４，２６０，５２９号、及び同第６，０２２，８４４号で論じられるようなカチオン性エステル界面活性剤；並びに米国特許第６，２２１，８２５号及びＷＯ ００／４７７０８号で論じられるようなアミノ界面活性剤、例えばアミドプロピルジメチルアミン（ＡＰＡ）を含む、例えば最高２６個までの炭素原子を有する第四級アンモニウム界面活性剤が挙げられる。

他の好適なカチオン性界面活性剤には、第一級、第二級、及び第三級脂肪族アミンの塩が挙げられる。一実施形態では、このようなアミンのアルキル基は、約１２〜約２２個の炭素原子を有し、置換若しくは非置換であることができる。これらのアミンは、カチオン種を得るために、通常、酸と組み合わせて使用される。

カチオン性界面活性剤は以下の式を有するカチオン性エステル界面活性剤を含み得る：

式中、Ｒ₁はＣ₅〜Ｃ₃₁直鎖又は分枝鎖アルキル、アルケニル若しくはアルカリル鎖、又はＭ^-、Ｎ⁺（Ｒ₆Ｒ₇Ｒ₈）（ＣＨ₂）_sであり；Ｘ及びＹは独立して、ＣＯＯ、ＯＣＯ、Ｏ、ＣＯ、ＯＣＯＯ、ＣＯＮＨ、ＮＨＣＯ、ＯＣＯＮＨ及びＮＨＣＯＯから選択され、Ｘ又はＹの少なくとも１つはＣＯＯ、ＯＣＯ、ＯＣＯＯ、ＯＣＯＮＨ又はＮＨＣＯＯ基であり；Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₆、Ｒ₇及びＲ₈は、１〜４個の炭素原子を有するアルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルケニル、及びアルカリル基からなる群から独立して選択され、Ｒ₅は独立してＨ又はＣ₁〜Ｃ₃アルキル基であり、式中ｍ、ｎ、ｓ及びｔの値は独立して０〜８の範囲にあり、ｂの値は０〜２０の範囲にあり、ｂの値は０〜２０の範囲にあり、ａ、ｕ及びｖの値は独立して０又は１のいずれかであるが、ただしｕ又はｖの少なくとも１つは１でなくてはならないという条件であり、Ｍは対アニオンである。一実施例では、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は独立してＣＨ₃及び−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨから選択される。他の実施例では、Ｍは、ハロゲン化物、メチルサルフェート、サルフェート、ニトレート、クロライド、ブロミド、又はヨウ化物から選択される。

本発明のカチオン性界面活性剤は、個人的洗浄用途において使用するために選択されてもよい。一実施例では、かかるカチオン性界面活性剤は、すすぎが容易であるという感触と、レオロジーと、湿潤コンディショニング効果との間のバランスという観点から、約０．１重量％〜約１０重量％、及び／又は約０．５重量％〜約８重量％、及び／又は約１重量％〜約５重量％、及び／又は約１．４重量％〜約４重量％の合計濃度においてフィラメント及び／又は繊維内に含まれてもよい。モノ−及びジアルキル鎖カチオン性活性剤を含む様々なカチオン性活性剤が本発明の組成物中で使用可能である。一実施例では、カチオン性界面活性剤は、所望のゲルマトリックス及び湿潤コンディショニング効果をもたらすという観点から、モノアルキル鎖カチオン性界面活性剤を含む。モノアルキルカチオン性界面活性剤は、バランスのとれた湿潤コンディショニング効果をもたらすという観点から、１２〜２２個の炭素原子、及び／又は１６〜２２個の炭素原子、及び／又は１８〜２２個の炭素原子をそのアルキル基に有する１本の長いアルキル鎖を有するものである。窒素に結合している残りの基は、独立して、炭素原子数１〜約４のアルキル基、又は炭素原子数が約４までの、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択される。かかるモノアルキルカチオン性界面活性剤類としては、例えば、モノアルキル第四級アンモニウム塩類及びモノアルキルアミン類が挙げられる。モノアルキル四級アンモニウム塩としては、例えば、非官能化アルキル長鎖を有するものである。モノアルキルアミン類としては、例えば、モノアルキルアミドアミン類及びそれらの塩類が挙げられる。ジアルキル鎖カチオン性界面活性剤などの他のカチオン性界面活性剤もまた、単独で又はモノアルキル鎖カチオン性界面活性剤と組み合わせて用いられてもよい。このようなジアルキル鎖カチオン性界面活性剤としては、例えば、ジアルキル（１４〜１８）ジメチルアンモニウムクロリド、ジタローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジヒドロ添加タローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、及びジセチルジメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。

一実施例では、カチオン性エステル界面活性剤は、洗濯洗浄の条件下で加水分解性である。

ｃ．非イオン性界面活性剤
好適な非イオン性界面活性剤の非限定的な例には、アルコキシル化アルコール（ＡＥ）及びアルキルフェノール、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド（ＰＦＡＡ）、アルキルポリグリコシド（ＡＰＧ）、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈グリセロールエーテル等が挙げられる。

一実施例では、本発明に有用な非イオン性共界面活性剤の非限定的な例としては、Ｓｈｅｌｌ製ＮＥＯＤＯＬ（登録商標）非イオン性界面活性剤のような、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈アルキルエトキシレート；Ｃ₆〜Ｃ₁₂アルキルフェノールアルコキシレート（アルコキシレート単位は、エチレンオキシ単位及びプロピレンオキシ単位の混合物）；ＢＡＳＦ製のＰＬＵＲＯＮＩＣ（登録商標）のようなエチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックアルキルポリアミンエトキシレートを有するＣ₁₂〜Ｃ₁₈アルコール及びＣ₆〜Ｃ₁₂アルキルフェノール縮合体；米国特許第６，１５０，３２２号で論じられるような、Ｃ₁₄〜Ｃ₂₂中鎖分枝状アルコール、ＢＡ；米国特許第６，１５３，５７７号、同第６，０２０，３０３号、及び同第６，０９３，８５６号で論じられるようなＣ₁₄〜Ｃ₂₂中鎖分枝状アルキルアルコキシレート、ＢＡＥ_x（ｘは１〜３０）；Ｌｌｅｎａｄｏの１９８６年１月２６日発行の米国特許第４，５６５，６４７号で論じられるようなアルキル多糖類；具体的には、米国特許第４，４８３，７８０号及び同第４，４８３，７７９号で論じられるようなアルキルポリグリコシド；米国特許第５，３３２，５２８号で論じられるようなポリヒドロキシ洗剤酸アミド；並びに米国特許第６，４８２，９９４号及びＷＯ ０１／４２４０８号で論じられるようなエーテル末端保護ポリ（オキシアルキル化）アルコール界面活性剤が挙げられる。

本発明に好適な市販の非イオン性界面活性剤の例には、Ｔｅｒｇｉｔｏｌ（登録商標）１５−Ｓ−９（９モルのエチレンオキシドとＣ₁₁〜Ｃ₁₅直鎖アルコールとの縮合生成物）及びＴｅｒｇｉｔｏｌ（登録商標）２４−Ｌ−６ ＮＭＷ（分子量分布の狭い６モルのエチレンオキシドとＣ₁₂〜Ｃ₁₄一級アルコールとの縮合生成物）（双方ともＤｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙより販売）；Ｎｅｏｄｏｌ（登録商標）４５−９（９モルのエチレンオキシドとＣ₁₄〜Ｃ₁₅直鎖アルコールとの縮合生成物）；Ｎｅｏｄｏｌ（登録商標）２３−３（３モルのエチレンオキシドとＣ₁₂〜Ｃ₁₃直鎖アルコールとの縮合生成物）、Ｎｅｏｄｏｌ（登録商標）４５−７（７モルのエチレンオキシドとＣ₁₄〜Ｃ₁₅直鎖アルコールとの縮合生成物）及びＮｅｏｄｏｌ（登録商標）４５−５（５モルのエチレンオキシドとＣ₁₄〜Ｃ₁₅直鎖アルコールとの縮合生成物）（Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙより販売）；Ｋｙｒｏ（登録商標）ＥＯＢ（９モルのエチレンオキシドとＣ₁₃〜Ｃ₁₅アルコールとの縮合生成物）（Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙより販売）；及びＧｅｎａｐｏｌ ＬＡ ０３０又は０５０（３〜５モルのエチレンオキシドとＣ₁₂〜Ｃ₁₄アルコールとの縮合生成物）（Ｈｏｅｃｈｓｔより販売）が挙げられる。非イオン性界面活性剤は約８〜約１７、及び／又は約８〜約１４の範囲のＨＬＢを呈し得る。プロピレンオキシド及び／又はブチレンオキシドとの凝縮物もまた使用されてもよい。

本発明に有用な半極性非イオン性補助界面活性剤の非限定的な例としては、約１０〜約１８個の炭素原子の１つのアルキル部分、並びに約１〜約３個の炭素原子を含有するアルキル部分及びヒドロキシアルキル部分からなる群から選択される２つの部分を含有する水溶性アミンオキシド類；約１０〜約１８個の炭素原子の１つのアルキル部分、並びに約１〜約３個の炭素原子を含有するアルキル部分及びヒドロキシアルキル部分からなる群から選択される２つの部分を含有する水溶性ホスフィンオキシド；約１０〜約１８個の炭素原子の１つのアルキル部分、並びに約１〜約３個の炭素原子を有するアルキル部分及びヒドロキシアルキル部分からなる群から選択される部分を含有する水溶性スルホキシドが挙げられる。ＷＯ ０１／３２８１６号、米国特許第４，６８１，７０４号及び同第４，１３３，７７９号を参照のこと。

本発明に使用され得る他の部類の非イオン性界面活性剤には、以下の式のポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤が挙げられる：

式中、Ｒ¹はＨであるか、又はＣ_1〜4ヒドロカルビル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピル、若しくはこれらの混合物であり、Ｒ₂はＣ_5〜31ヒドロカルビルであり、Ｚは少なくとも３個のヒドロキシル基が鎖に直接結合されている線状ヒドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビル、又はそのアルコキシル化誘導体である。である。一実施例では、Ｒ¹はメチルであり、Ｒ₂直鎖Ｃ_11〜15アルキル、又はＣ_15〜17アルキル若しくはアルケニル鎖、例えばココナッツアルキル又はこれらの混合物であり、Ｚは還元的アミノ化（reductive）反応において、糖、例えばグルコース、フルクトース、マルトース、乳糖の還元から得られる。典型的な例にはＣ₁₂〜Ｃ₁₈及びＣ₁₂〜Ｃ₁₄ Ｎ−メチルグルカミンが挙げられる。

アルキルポリサッカライド（Alkylpolyaccharide）界面活性剤もまた、本発明における非イオン性界面活性剤として使用されてもよい。

ポリエチレン、ポリプロピレン、及びアルキルフェノールのポリブチレンオキシド凝縮物もまた、本発明において非イオン性界面活性剤としての使用に好適である。これらの化合物には、アルキレンオキシドと直鎖又分枝状鎖のいずれかの構成にある、約６〜約１４個の炭素原子を含有するアルキル基を有するアルキルフェノールの縮合生成物が挙げられる。このタイプの市販の非イオン性界面活性剤には、Ｉｇｅｐａｌ（登録商標）ＣＯ−６３０（ＧＡＦ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから販売）、並びにＴｒｉｔｏｎ（登録商標）Ｘ−４５、Ｘ−１１４、Ｘ−１００及びＸ−１０２（すべてＤｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから販売）が挙げられる。

他の好適な非イオン性界面活性剤の例は、市販のＰｌｕｒｏｎｉｃ（登録商標）界面活性剤（ＢＡＳＦにより販売）、市販のＴｅｔｒｏｎｉｃ（登録商標）化合物（ＢＡＳＦにより販売）である。

ｄ．双極性イオン界面活性剤
双極性イオン若しくは両性界面活性剤の非限定的な例には、二級及び三級アミンの誘導体、複素環式二級及び三級アミンの誘導体、又は四級アンモニウム化合物、四級ホスホニウム化合物若しくは三級スルホニウム化合物の誘導体が挙げられる。双極性界面活性剤の例である、アルキルジメチルベタイン及びココジメチルアミドプロピルベタイン、Ｃ₈〜Ｃ₁₈（例えば、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈）アミンオキシド、並びに、例えば、アルキル基がＣ₈〜Ｃ₁₈、及び特定の実施形態ではＣ₁₀〜Ｃ₁₄であることができるＮ−アルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ−１−プロパンスルホネートのようなスルホ及びヒドロキシベタインを包含するベタインについては、米国特許第３，９２９，６７８号の１９欄３８行〜２２欄４８行を参照のこと。

ｅ．両性界面活性剤
両性界面活性剤の非限定的な例としては、二級若しくは三級アミンの脂肪族誘導体、又は脂肪族ラジカルが直鎖又は分枝鎖であることができる、複素環式二級及び三級アミンの脂肪族誘導体、並びにこれらの混合物が挙げられる。脂肪族置換基の１つは、少なくとも約８個の炭素原子、例えば約８〜約１８個の炭素原子を含有してもよく、少なくとも１つが、アニオン水溶性化基、例えば、カルボキシ基、スルホネート基、サルフェート基を含有する。両性界面活性剤の好適な例については、米国特許第３，９２９，６７８号、１９欄１８〜３５行を参照のこと。

ｆ．共界面活性剤
上記の界面活性剤に加えて、フィラメントはまた共界面活性剤を含有してもよい。洗濯洗剤及び／又は食器洗浄用洗剤の場合、様々な汚れ及び染みにわたって、及び様々な使用条件下において幅広いスケールの洗浄能力を得るために、それらは典型的に界面活性剤のタイプの混合物を含有する。広範囲のこれらの共界面活性剤が、本発明のフィラメントに使用することができる。アニオン性、非イオン性、両性及び双極性イオン性の部類、並びにこれらの共界面活性剤の種の一般的な列挙が、本明細書において上記に提供され、また米国特許第３，６６４，９６１号に見出出すことができる。換言すれば、本明細書の界面活性剤系はまた、非イオン性、カチオン性、アニオン性、双極性イオン性、及びこれらの混合物から選択される１つ以上の共界面活性剤を含んでもよい。共界面活性剤の選択は、所望の利益により決められてよい。界面活性剤系は、約０重量％〜約１０重量％、約０．１重量％〜約５重量％、又は約１重量％〜約４重量％の他の共界面活性剤の組成物を含む。

ｇ．アミン中和されたアニオン性界面活性剤
本発明のアニオン性界面活性剤及び／又はアニオン性共界面活性剤は、酸形態で存在する場合があり、これは中和されて界面活性剤塩を形成し得る。一実施例では、フィラメントは界面活性剤塩の形態を含み得る。典型的な中和剤には、水酸化物（例えばＮａＯＨ又はＫＯＨ）などの金属対イオン塩基が挙げられる。それらの酸の形態でアニオン性界面活性剤及びアニオン性共界面活性剤を中和する他の剤にはアンモニア、アミン、アルカノールアミンが挙げられる。一実施例では、中和剤は、アルカノールアミン、例えばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、及び当該技術分野において既知の直鎖又は分枝鎖アルカノールアミン、２−アミノ−１−プロパノール、１−アミノプロパノール、モノイソプロパノールアミン、又は１−アミノ−３−プロパノールからなる群から選択されるアルカノールアミンを含む。アミンの中和は全体的に又は部分的な範囲でされてもよく、例えば、アニオン性界面活性剤混合物の一部はナトリウム若しくはカリウムで中和されてもよく、アニオン性界面活性剤混合物の一部はアミン若しくはアルカノールアミンで中和されてもよい。

香料
１つ以上の香料及び／又は香料の原材料、例えば調和剤及び／又はノートが本発明の１つ以上のフィラメントに組み込まれてもよい。香料は、アルデヒド香料成分、ケトン香料成分、及びこれらの混合物からなる群から選択される香料成分を含んでもよい。

１つ以上の香料及び／又は香料成分は本発明のフィラメントに含まれてもよい。香料及び／又は香料成分として有用な多種多様の天然及び合成化学成分には、アルデヒド、ケトン、エステル、及びこれらの混合物が挙げられるがこれらに限定されない。また、様々な天然抽出物及び天然エキスも挙げられ、これらは、オレンジ油、レモン油、バラ抽出物、ラベンダー、ムスク、パチョリ、バルサムエキス、ビャクダン油、パイン油、シーダーなどの成分の複雑な混合物を含み得る。完成した香料は、このような成分の非常に複雑な混合物を含んでなることができる。一実施例では、完成した香料は典型的に、乾燥フィラメントベースで約０．０１重量％〜約２重量％を構成する。

香料送達システム
特定の香料送達系、特定の香料送達系を製造する方法、及びかかる香料送達系の使用は、米国特許出願第２００７／０２７５８６６（Ａ１）号に開示されている。香料送達システムの非限定的な例には以下のものが挙げられる：

Ｉ．ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）：この香料送達技術は、香料物質を送達するうえでポリマー性材料を用いるものである。古典的なコアセルベーション、水溶性又は部分水溶性〜非水溶性の荷電又は中性ポリマー、液晶、ホットメルト、ヒドロゲル、香料付与プラスチック、マイクロカプセル、ナノ−、及びマイクロラテックス、ポリマー性フィルム形成剤、ポリマー性吸収剤、ポリマー性吸着剤などが一部の例である。ＰＡＤにはこれらに限定されるものではないが、以下のものが挙げられる。

ａ．）マトリックスシステム：芳香剤をポリマーマトリックス又は粒子中に溶解又は分散させる。香料は例えば、１）製品に配合する前にポリマー中に分散させるか、又は２）製品の配合時又は配合後にポリマーとは別に添加すればよい。ポリマーからの香料の拡散は、所望の表面（部位）に付着又は塗布されたポリマー性マトリックスシステムからの香料の放出を可能とするかその放出速度を増大させるうえで一般的な誘因であるが、香料の放出を制御する他の多くの誘因が知られている。ポリマー性粒子、フィルム、溶液などの内部又は外部への吸収、及び／又は吸着はこの技術の側面である。有機材料（例、ラテックス）からなるナノ−又はマイクロ粒子がその例である。好適な粒子としては、これらに限定されるものではないが、ポリアセタール、ポリアクリレート、ポリアクリリック、ポリアクリロニトリル、ポリアミド、ポリアリールエーテルケトン、ポリブタジエン、ポリブチレン、ポリブチレンテレフタレート、ポリクロロプレン、ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリシクロヘキシレンジメチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリクロロプレン、ポリヒドロキシアルカノエート、ポリケトン、ポリエステル、ポリエチレン、ポリエーテルイミド、ポリエーテルスルホン、ポリエチレンクロリネート、ポリイミド、ポリイソプレン、ポリ乳酸、ポリメチルペンテン、ポリフェニレンオキシド、ポリフェニレンスルフィド、ポリフタルアミド、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリスルホン、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、並びにアクリロニトリル−ブタジエン、酢酸セルロース、エチレン−酢酸ビニル、エチレンビニルアルコール、スチレン−ブタジエン、酢酸ビニル−エチレン、及びこれらの混合物等に基づいたポリマー又はコポリマー等の広範な材料が挙げられる。

「標準的な」システムとは、ポリマーに結合した予備充填された香料を香料の放出の瞬間まで保持することを意図して香料で予備充填されたもののことを指す。こうしたポリマーは、未希釈の製品の匂いを抑制し、香料の放出速度に応じてブルーム、及び／又は持続性の効果も与え得る。こうしたシステムにおける課題の１つは、１）製品内安定性（必要時まで担体内部に香料を保持すること）と、２）適時放出（使用時又は乾燥部位から）との理想的なバランスを実現することである。こうした安定性の実現は、製品内保存時、及び製品のエイジング時に特に重要である。この課題は、強力液体洗濯用洗剤などの、水ベースの界面活性剤含有製品において特に明らかである。利用可能な多くの「標準的」マトリックスシステムは、水ベースの製品に配合した場合に効果的に「平衡」システムとなる。「平衡」システム又はリザーバシステムを選択することができ、これは許容可能な製品内拡散安定性及び利用可能な放出誘因（例えば、摩擦）を有する。「平衡」システムは、香料及びポリマーが製品に別々に添加され得るものであり、香料とポリマーとの間の平衡相互作用が、１つ以上の消費者接触点にて効果を引き起こす（これに対し、自由香料制御はポリマー支援型送達技術を有さない）。このポリマーも香料で予備充填することができるが、香料の一部又は全部が製品内保存時に拡散し、所望の香料原材料（ＰＲＭ）がポリマーに結合した平衡状態に達する場合がある。するとポリマーは香料を表面へと輸送し、通常、香料が拡散することで放出が行われる。こうした平衡システムポリマーの使用は、未希釈の製品の未希釈の匂いの強度を低下させる可能性を有する（通常、予備充填された標準システムの場合に特にそうした傾向がある）。こうしたポリマーの蓄積は放出プロファイルを「平坦化」し、持続性を高めうる。上記に示したように、こうした持続性は初期の強度を抑制することによって得られ、配合者が、より高いインパクト又は低い嗅覚閾値（ＯＤＴ）又は低いコバッツ・インデックス（ＫＩ）のＰＲＭを用いて、初期の強度が強すぎたり、変質したりすることなくＦＭＯＴの効果を得ることが可能となる。所望の消費者の接触点に影響を与えるためには香料の放出は、適用のタイムフレーム内で起きることが重要である。好適なマイクロ粒子、及びマイクロラテックス並びにその製造方法は米国特許出願第２００５／０００３９８０（Ａ１）号に見出すことができる。マトリックスシステムは更にホットメルト接着剤、及び芳香性プラスチックを含む。更に、疎水的に改質された多糖類を香料添加製品に配合することによって香料蓄積を増大させ、及び／又は香料放出を改変することができる。多糖類、及びナノラテックスなどのこうしたマトリックスシステムはすべて、ＰＡＤリザーバシステムなどの他のＰＡＤシステムを含む他のＰＤＴと組み合わせて香料マイクロカプセル（ＰＭＣ）の形態とすることができる。ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）マトリックスシステムとしては下記の参考文献に記載のものが挙げられる：米国特許出願第２００４／０１１０６４８（Ａ１）号、同第２００４／００９２４１４（Ａ１）号、同第２００４／００９１４４５（Ａ１）号、及び同第２００４／００８７４７６（Ａ１）号、並びに米国特許第６，５３１，４４４号、同第６，０２４，９４３号、同第６，０４２，７９２号、同第６，０５１，５４０号、同第４，５４０，７２１号、及び同第４，９７３，４２２号。

ＰＤＴとして使用することが可能なポリマーの例としてはシリコーンもあり、ポリマー支援型送達「マトリックスシステム」と同様にして香料効果を与えるものである。かかるＰＤＴは、シリコーン支援型送達（ＳＡＤ）と呼ばれる。シリコーンを香料で予備充填したり、シリコーンをＰＡＤについて述べたような平衡システムとして使用することができる。好適なシリコーン並びにその製造方法は、ＷＯ ２００５／１０２２６１号、米国特許出願第２００５０１２４５３０（Ａ１）号、同第２００５０１４３２８２（Ａ１）号、及びＷＯ ２００３／０１５７３６号に見出すことができる。米国特許出願第２００６／００３９１３（Ａ１）号に記載されるように機能化したシリコーンを使用することも可能である。シリコーンの例には、ポリジメチルシロキサン及びポリアルジメチルシロキサンが挙げられる。他の例としてはアミン機能性を有するものがあり、これを用いてアミン支援型送達（ＡＡＤ）、及び／又はポリマー支援型送達（ＰＡＤ）、及び／又はアミン反応生成物（ＡＲＰ）に関連した効果を与えることができる。他のこうした実施例を米国特許第４，９１１，８５２号、米国特許出願第２００４／００５８８４５（Ａ１）号、同第２００４／００９２４２５（Ａ１）号、及び同第２００５／０００３９８０（Ａ１）号に見出すことができる。

ｂ．）リザーバシステム：リザーバシステムはコア／シェル型技術、すなわちフレグランスが保護シェルとして機能し得る香料放出制御膜によって包囲される技術としても知られる。マイクロカプセル内部の物質がコア、内部相、又は充填物と呼ばれるのに対して、壁は時としてシェル、コーティング、又は膜と呼ばれる。マイクロ粒子、感圧カプセル又はマイクロカプセルはこうした技術の例である。本発明のマイクロカプセルは、これらに限定されるものではないが、コーティング、押出し、スプレー乾燥、界面重合、その場での重合、及びマトリクス重合などの様々な方法によって形成される。使用可能なシェル材料は水に対する安定性が大きく異なる。最も安定したものとして、水溶液（又は製品）中に特定のＰＲＭをより長期にわたって保持することが可能なポリオキシメチレン尿素（ＰＭＵ）系材料がある。こうしたシステムにはこれらに限定されるものではないが、尿素−ホルムアルデヒド、及び／又はメラミン−ホルムアルデヒドが含まれる。安定したシェル材料には、水溶性若しくは水分散アクリル酸アルキル酸コポリマー、アルカリ、又はアルカリ塩を含むアニオン性乳化剤の存在下で、油溶性若しくは分散性アミンと、多官能性アクリレート又はメタクリレートモノマー若しくはオリゴマー、油溶性酸及び反応開始剤との反応生成物として得られるポリアクリレート系材料が挙げられる。例えば架橋度に応じて水に速やかに又はゆっくりと溶解するようにゼラチン系マイクロカプセルを調製してもよい。多くの他のカプセル壁材料が入手可能であり、観察される香料の拡散安定性の程度が異なっている。理論に束縛されるものではないが、例えば一旦所定の表面に付着したカプセルからの香料の放出速度は、通常、製品内の香料拡散安定性の逆の次数である。このため、例えば尿素−ホルムアルデヒド、及びメラミン−ホルムアルデヒドマイクロカプセルは通常、機械力（例、摩擦力、圧力、剪断応力）などの、カプセルを破壊して香料（フレグランス）の放出速度を増大させる、拡散以外（拡散に加えて）の放出機構を香料の放出のために必要とする。他の誘因としては、融解、溶解、加水分解又は他の化学反応、電磁放射などが挙げられる。予備充填されたマイクロカプセルの使用には、製品内安定性、及び使用時、及び／又は表面上（部位上）放出の適正な比に加えてＰＲＭの適切な選択が求められる。尿素−ホルムアルデヒド、及び／又はメラミン−ホルムアルデヒドに基づいたマイクロカプセルは特に中性に近い水溶液中で比較的安定している。これらの材料は摩擦誘因を必要とする場合があるが、これはすべての製品用途に適用できるものではない。他のマイクロカプセル材料（例、ゼラチン）は水性製品中では不安定な場合があり、製品内エイジングした場合に（自由香料制御に対して）効果が低下する場合もある。擦ると香りが出る（スクラッチアンドスニッフ）技術はＰＡＤの更なる別の例である。香料マイクロカプセル（ＰＭＣ）には以下の引用文献に記載のものが挙げられ得る：米国特許出願第２００３／０１２５２２２（Ａ１）号、同第２００３／２１５４１７（Ａ１）号、同第２００３／２１６４８８（Ａ１）号、同第２００３／１５８３４４（Ａ１）号、同第２００３／１６５６９２（Ａ１）号、同第２００４／０７１７４２（Ａ１）号、同第２００４／０７１７４６（Ａ１）号、同第２００４／０７２７１９（Ａ１）号、同第２００４／０７２７２０（Ａ１）号、同第２００６／００３９９３４（Ａ１）号、同第２００３／２０３８２９（Ａ１）号、同第２００３／１９５１３３（Ａ１）号、同第２００４／０８７４７７（Ａ１）号、同第２００４／０１０６５３６（Ａ１）号、及び米国特許第６，６４５，４７９（Ｂ１）号、同第６，２００，９４９（Ｂ１）号、同第４，８８２，２２０号、同第４，９１７，９２０号、同第４，５１４，４６１号、同第６，１０６，８７５号、同第４，２３４，６２７号、同第３，５９４，３２８号、並びにＵＳ ＲＥ ３２７１３号、ＰＣＴ特許出願：ＷＯ ２００９／１３４２３４（Ａ１）号、ＷＯ ２００６／１２７４５４（Ａ２）号、ＷＯ ２０１０／０７９４６６（Ａ２）号、ＷＯ ２０１０／０７９４６７（Ａ２）号、ＷＯ ２０１０／０７９４６８（Ａ２）号、ＷＯ ２０１０／０８４４８０（Ａ２）号。

ＩＩ．分子支援型送達（ＭＡＤ）：非ポリマー物質又は分子も香料の送達を向上させるうえで機能し得る。理論に束縛されるものではないが、香料は有機物質と非共有結合的に相互作用する場合があり、香料の蓄積、及び／又は放出に影響する。こうした有機物質の非限定的な例としては、これらに限定されるものではないが、有機油、ロウ、鉱物油、ペトロラタム、脂肪酸又はエステルなどの疎水性物質、糖類、界面活性剤、リポソーム、更には他の香料原材料（香油）、並びにボディーオイルや他のソイルなどの天然油が挙げられる。香料定着剤は更なる別の例である。一態様では、非ポリマー性材料又は分子は約２よりも大きいＣＬｏｇＰ値を有する。分子支援型送達（ＭＡＤ）には、更に米国特許第７，１１９，０６０号及び同第５，５０６，２０１号に記載のものが含まれ得る。

ＩＩＩ．繊維支援型送達（ＦＡＤ）：部位の選択又は使用はそれ自体香料の送達を向上させる可能性がある。実際、部位それ自体が香料送達技術であり得る。例えば、綿又はポリエステルなどの異なる種類の布は、香料をひき付ける、及び／又は保持する、及び／又は放出する能力に関して異なる性質を有する。繊維の表面又は内部に蓄積される香料の量は、繊維の選択によって、更に繊維の履歴又は処理によって、並びにあらゆる繊維コーティング又は処理によって変化し得る。繊維は織り繊維でも不織繊維でもよく、天然繊維でも合成繊維でもよい。天然繊維には植物、動物、及び地質学的プロセスによって作られるものが含まれ、綿、リネン、黄麻、亜麻、カラムシ、サイザルアサ、及び紙や布の製造に用いられる繊維が含まれるがこれらに限定されない。繊維支援型送達は、サーモメカニカルパルプ、晒又は未晒クラフト、又は亜硫酸パルプなどの木質繊維の使用からなりうる。動物繊維は、主として絹、腱、腸線、及び毛髪（ウールなど）などの特定のタンパク質からなるものである。合成化学物質に基づいたポリマー繊維には、これらに限定されるものではないが、ポリアミドナイロン、ＰＥＴ又はＰＢＴポリエステル、フェノール−ホルムアルデヒド（ＰＦ）、ポリビニルアルコール繊維（ＰＶＯＨ）、ポリ塩化ビニル繊維（ＰＶＣ）、ポリオレフィン（ＰＰ、及びＰＥ）及びアクリルポリマーが含まれる。こうした繊維はすべて香料で予備充填し、次いで自由香料、及び／又は１以上の香料送達技術を含んでも含まなくてもよい製品に添加することができる。一態様では、香料で充填する前に繊維を製品に添加し、次いで繊維中に拡散し得る香料を製品に添加することによって繊維を香料で充填してもよい。理論に束縛されるものではないが、香料は例えば、製品の保存時に繊維表面に吸収されるか繊維内部に吸着され、後に１以上のモーメント・オブ・トゥルース又は消費者接触点において放出されうる。

ＩＶ．アミン支援型送達（ＡＡＤ）：アミン支援型送達技術の手法は、アミン基を含有する材料を使用することによって香料の蓄積量を増大させ、製品使用時の香料放出性を改変するものである。この手法では、製品への添加に先立って香料原材料とアミンとを予め複合又は予め反応させる必要がない。一態様では、本発明で使用するのに適したアミン含有ＡＡＤ材料は、例えばポリエチレンイミン（ＰＥＩ）などのポリアルキルイミン若しくはポリビニルアミン（ＰＶＡｍ）などの非芳香族、又は例えばアントラニレートなどの芳香族であってよい。こうした材料はポリマー性又は非ポリマー性であってよい。一態様では、こうした材料には少なくとも１種類の第１級アミンが含まれる。この技術は、アミンの機能性によって低ＯＤＴの香料の香り（例、アルデヒド、ケトン、エノン）の持続性を高めるとともにその放出制御を可能とし、理論に束縛されるものではないが、更にポリマー性アミンのポリマー支援型送達による他のＰＲＭの送達を可能とするものである。この技術を用いない場合、揮発性のトップノートが失われるのが早過ぎ、トップノートに対するミドル、及びベースノートの比が高くなってしまう。ポリマー性アミンの使用により、より高濃度のトップノート、及び他のＰＲＭを使用することで未希釈の製品の匂いが理想よりも強くなりすぎないように新鮮さを持続したり、トップノート及び他のＰＲＭをより効率的に利用することが可能となる。一態様では、ＡＡＤシステムは中性付近よりも高いｐＨにおいてＰＲＭを効果的に送達する。理論に束縛されるものではないが、ＡＡＤシステムの、より多くのアミンが脱プロトン化されるような条件下では、不飽和ケトン及びダマスコーンなどのエノンを含むアルデヒド、並びにケトンなどのＰＲＭに対する、脱プロトン化されたアミンの親和性が高くなる可能性がある。別の一態様では、ポリマー性アミンは中性付近よりも低いｐＨにおいてＰＲＭを効果的に送達する。理論に束縛されるものではないが、ＡＡＤシステムのより多くのアミンがプロトン化されるような条件下では、アルデヒド、及びケトンなどのＰＲＭに対する、プロトン化されたアミンの親和性が低くなり、幅広いＰＲＭに対してポリマー骨格の親和性が高くなる可能性がある。こうした態様では、ポリマー支援型送達によってより高い香料効果が送達され得る。すなわち、こうしたシステムはＡＡＤの下位に分類されるものであり、アミン−ポリマー支援型送達すなわちＡＰＡＤと呼ぶことができる。ｐＨが７よりも低い組成物でＡＰＡＤを用いるような場合には、こうしたＡＰＡＤシステムはポリマー支援型送達（ＰＡＤ）と考えることもできる。更なる別の態様では、ＡＡＤ、及びＰＡＤシステムはアニオン界面活性剤又はポリマーなどの他の物質と相互作用してコアセルベート、及び／又はコアセルベート状のシステムを形成する。別の態様では、例えば硫黄、リン、セレニウムなどの窒素以外のヘテロ原子を含む物質をアミン化合物の代わりに使用することができる。更なる別の態様では、上記の代替化合物をアミン化合物と組み合わせて使用することができる。更なる別の態様では、１個の分子がアミン部分と、例えばチオール、ホスフィン、及びセレノールなどの１個以上の代替ヘテロ原子部分とを有していてもよい。好適なＡＡＤシステム並びにその製造方法は、米国特許出願第２００５／０００３９８０（Ａ１）号、同第２００３／０１９９４２２（Ａ１）号、同第２００３／００３６４８９（Ａ１）号、同第２００４／０２２００７４（Ａ１）号、及び米国特許第６，１０３，６７８号に見出すことができる。

Ｖ．シクロデキストリン送達システム（ＣＤ）：この技術手法は、環状オリゴ糖又はシクロデキストリンを用いて香料の送達を向上させる。通常は香料とシクロデキストリン（ＣＤ）との複合体を形成する。こうした複合体は、予め形成してもよく、その場で形成してもよく、部位の表面上又は内部で形成してもよい。理論に束縛されるものではないが、特に他の補助成分（例、界面活性剤）が香料とシクロデキストリンの内腔をめぐって競合するような高濃度で存在しない場合には、水の損失によって平衡状態がＣＤ−香料複合体側に移動しうる。後の時点で水との接触や含水量の増大が起こった場合にブルーム効果が得られる可能性がある。更に、シクロデキストリンによって香料の配合者によるＰＲＭの選択の柔軟性が高められる。シクロデキストリンは所望の香料安定性、蓄積、及び放出効果を得るうえで香料で予備充填しても香料とは別に添加してもよい。好適なＣＤ並びにその製造方法は、米国特許出願第２００５／０００３９８０（Ａ１）号、及び同第２００６／０２６３３１３（Ａ１）号、並びに米国特許第５，５５２，３７８号、同第３，８１２，０１１号、同第４，３１７，８８１号、同第４，４１８，１４４号、及び同第４，３７８，９２３号に見出すことができる。

ＶＩ．デンプン封入アコード（ＳＥＡ）：デンプン封入アコード（ＳＥＡ）技術の使用により、例えばデンプンなどの成分を加えて液体香料を固体に変換することによって香料の性質を改変することが可能である。その効果としては、製品保存時の香料の保持率が特に非水性条件下において向上することがある。水分との接触時には香料のブルームが引き起こされ得る。デンプンによって製品の配合者は、通常であればＳＥＡの非存在下では使用できないＰＲＭ又はＰＲＭの濃度を選択することが可能となることから、他のモーメント・オブ・トゥルースにおける効果が更に得られる可能性がある。別の技術の例としては、香料を液体から固体に転化するうえでシリカなどの他の有機、及び無機材料を使用することが挙げられる。好適なＳＥＡ並びにその製造方法は米国特許出願第２００５／０００３９８０（Ａ１）号、及び米国特許第６，４５８，７５４（Ｂ１）号に見出すことができる。

ＶＩＩ．無機担体送達システム（ＺＩＣ）：この技術は香料を送達するうえで多孔質のゼオライト又は他の無機材料を使用することに関する。香料で充填したゼオライトを、例えば香料充填ゼオライト（ＰＬＺ）をコーティングするために用いられる補助成分とともに、又はかかる補助成分なしで使用して、製品保存時、又は使用時、又は乾燥した部位からの香料放出特性を変化させることが可能である。好適なゼオライト、及び無機担体並びにその製造方法は、米国特許出願第２００５／０００３９８０（Ａ１）号、並びに米国特許第５，８５８，９５９号、同第６，２４５，７３２（Ｂ１）号、同第６，０４８，８３０号、及び同第４，５３９，１３５号に見出すことができる。シリカはＺＩＣの別の形態である。好適な無機担体の別の例としては無機チューブがあり、その場合香料又は他の活性物質がナノ又はマイクロチューブの内腔内に収容される。一態様では、香料で充填した無機チューブ（又は香料充填チューブ又はＰＬＴ）は、ハロイサイト、又はハロイサイトと他の無機材料（他の粘土など）との混合物のような、鉱物性のナノ又はマイクロチューブである。ＰＬＴ技術は、製品内拡散安定性、所望の部位への蓄積を向上させ、充填された香料の放出速度を制御する目的でチューブの内側、及び／又は外側に更なる成分を有してもよい。デンプン封入体などのモノマー性、及び／又はポリマー性材料を用いてＰＬＴをコーティング、プラギング、キャッピング又は封入することが可能である。好適なＰＬＴシステム並びにその製造方法は米国特許第５，６５１，９７６号に見出すことができる。

ＶＩＩＩ．プロ香料（ＰＰ）：この技術は、１つ以上のＰＲＭと１つ以上の担体との間に共有結合を有する材料を形成するために香料材料と他の基材又は化学物質とを反応させることから得られる香料技術を指す。ＰＲＭはプロＰＲＭ（すなわちプロ香料）と呼ばれる新たな材料へと変換され、これは水や光などの誘因に曝されると最初のＰＲＭを放出する。プロ香料は、増大した香料蓄積量、持続性、安定性、保持率などの向上した香料送達特性を与えうるものである。プロ香料には、モノマー性（非ポリマー性）又はポリマー性のものがある。プロ香料は予め形成してもよく、製品内保存時又は湿潤又は乾燥部位に存在しうるような平衡条件下でその場で形成してもよい。プロ香料の非限定的な例としては、マイケル付加物（例、ベータ−アミノケトン）、芳香族又は非芳香族イミン（シッフ塩基）、オキサゾリジン、ベータ−ケトエステル、及びオルトエステルが挙げられる。別の態様には、例えばアルファ、ベータ−不飽和ケトン、アルデヒド又はカルボキシルエステルなどの、ＰＲＭを放出可能な１以上のベータ−オキシ又はベータ−チオカルボニル部分を有する化合物が含まれる。香料を放出させるための一般的な誘因は水との接触であるが、他の誘因として、酵素、熱、光、ｐＨ変化、自動酸化、平衡のシフト、濃度又はイオン強度の変化などがある。水ベースの製品では、光誘因プロ香料が特に適している。こうした光プロ香料（ＰＰＰ）には、これらに限定されるものではないが、誘発時にクマリン誘導体、及び香料、及び／又はプロ香料を放出するものが含まれる。放出されたプロ香料は、上記に述べた誘因のいずれかによって１以上のＰＲＭを放出しうる。一態様では、光プロ香料は、光、及び／又は水分誘因に曝された場合に窒素系プロ香料を放出する。別の態様では、光プロ香料から放出された窒素系プロ香料は、例えばアルデヒド、ケトン（エノンを含む）、及びアルコールから選択される１以上のＰＲＭを放出する。更なる別の態様では、ＰＰＰはジヒドロキシクマリン誘導体を放出する。光誘因プロ香料は、クマリン誘導体、及び香料アルコールを放出するエステルであってもよい。一態様では、プロ香料は米国特許出願第２００６／００２０４５９（Ａ１）号に記載のジメトキシベンゾイン誘導体である。別の態様では、プロ香料は、電磁放射に暴露されるとアルコールを放出する３’，５’−ジメトキシベンゾイン（ＤＭＢ）誘導体である。更なる別の態様では、プロ香料は、リナロール、テトラヒドロリナロール、又はジヒドロミルセノールなどの第３級アルコールを含む１以上の低ＯＤＴのＰＲＭを放出する。好適なプロ香料並びにその製造方法は、米国特許第７，０１８，９７８（Ｂ２）号、同第６，９８７，０８４（Ｂ２）号、同第６，９５６，０１３（Ｂ２）号、同第６，８６１，４０２（Ｂ１）号、同第６，５４４，９４５（Ｂ１）号、同第６，０９３，６９１号、同第６，２７７，７９６（Ｂ１）号、同第６，１６５，９５３号、同第６，３１６，３９７（Ｂ１）号、同第６，４３７，１５０（Ｂ１）号、同第６，４７９，６８２（Ｂ１）号、同第６，０９６，９１８号、同第６，２１８，３５５（Ｂ１）号、同第６，１３３，２２８号、同第６，１４７，０３７号、同第７，１０９，１５３Ｂ２号、同第７，０７１，１５１（Ｂ２）号、同第６，９８７，０８４（Ｂ２）号、同第６，６１０，６４６（Ｂ２）号、及び同第５，９５８，８７０号、並びに米国特許出願第２００５／０００３９８０（Ａ１）号、及び同第２００６／０２２３７２６（Ａ１）号に見出すことができる。

ａ．）アミン反応生成物（ＡＲＰ）：本願の目的のために、ＡＲＰはＰＰの下位に分類されるものである。アミン官能基が１以上のＰＲＭと予備反応してアミン反応生成物（ＡＲＰ）を生成することから、「反応性」ポリマー性アミンという呼び方をすることもできる。一般に、反応性アミンは第１級、及び／又は第２級アミンであり、ポリマー又はモノマー（非ポリマー）の一部であり得る。こうしたＡＲＰは更なるＰＲＭと混合することでポリマー支援型送達、及び／又はアミン支援型送達の効果を与えることも可能である。ポリマー性アミンの非限定的な例としては、ポリエチレンイミン（ＰＥＩ）などのポリアルキルイミン又はポリビニルアミン（ＰＶＡｍ）に基づいたポリマーが挙げられる。モノマー性（非ポリマー性）アミンの非限定的な例としては、２−アミノエタノール、及びこのアルキル置換誘導体などのヒドロキシルアミン類、並びにアントラニレートなどの芳香族アミン類が挙げられる。ＡＲＰは香料と予め混合してもよく、リーブオン又はリンスオフの用途では香料と別に添加してもよい。別の態様では、例えば酸素、硫黄、リン又はセレニウムなどの窒素以外のヘテロ原子を含む物質をアミン化合物の代わりに使用することができる。更なる別の態様では、上記の代替化合物をアミン化合物と組み合わせて使用することができる。更なる別の態様では、１個の分子がアミン部分と、例えばチオール、ホスフィン、及びセレノールなどの１個以上の代替ヘテロ原子部分とを有していてもよい。その効果としては、香料の送達が向上すること、及び香料の放出制御がある。好適なＡＲＰ並びにその製造方法は、米国特許出願第２００５／０００３９８０（Ａ１）号、及び米国特許第６，４１３，９２０（Ｂ１）号に見出すことができる。

漂白剤
本発明のフィラメントは、１種以上の漂白剤を含んでもよい。好適な漂白剤の非限定的な例には、ペルオキシ酸、過ホウ酸塩、過炭酸塩、クロリン漂白剤、酸素漂白剤、次亜ハロゲン酸漂白剤、漂白剤前駆体、漂白活性剤、漂白触媒、過酸化水素、漂白促進剤、光漂白剤、漂白性酵素、フリーラジカル開始剤、過酸素漂白剤、及びこれらの混合物が挙げられる。

本発明のフィラメントに含まれ得る１つ以上の漂白剤は、乾燥フィラメントベースで約１重量％〜約３０重量％、及び／又は約５重量％〜約２０重量％の濃度で含まれ得る。存在する場合は、漂白活性剤は、乾燥フィラメントベースで約０．１重量％〜約６０重量％、及び／又は約０．５重量％〜約４０重量％の濃度で本発明のフィラメントに存在してもよい。

漂白剤の非限定的な例には、酸素漂白剤、過ホウ酸塩漂白剤、過カルボン酸漂白剤及びそれらの塩、過酸素漂白剤、過硫酸塩漂白剤、過炭酸塩漂白剤、及びこれらの混合物が挙げられる。更に、漂白剤の非限定的な例は、米国特許第４，４８３，７８１号、米国特許出願第７４０，４４６号、欧州特許出願第０ １３３ ３５４号、米国特許第４，４１２，９３４号、及び同第４，６３４，５５１号に開示されている。

漂白活性剤の非限定的な例（例えばアシルラクタム活性剤）は、米国特許第４，９１５，８５４号、同第４，４１２，９３４号、同第４，６３４，５５１号、同第４，６３４，５５１号、及び同第４，９６６，７２３号に開示される。

一実施例では、漂白剤は遷移金属漂白触媒を含んでもよく、これは封入されてもよい。遷移金属漂白触媒は、典型的には、例えばＭｎ（ＩＩ）、Ｍｎ（ＩＩＩ）、Ｍｎ（ＩＶ）、Ｍｎ（Ｖ）、Ｆｅ（ＩＩ）、Ｆｅ（ＩＩＩ）、Ｆｅ（ＩＶ）、Ｃｏ（Ｉ）、Ｃｏ（ＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩＩ）、Ｎｉ（Ｉ）、Ｎｉ（ＩＩ）、Ｎｉ（ＩＩＩ）、Ｃｕ（Ｉ）、Ｃｕ（ＩＩ）、Ｃｕ（ＩＩＩ）、Ｃｒ（ＩＩ）、Ｃｒ（ＩＩＩ）、Ｃｒ（ＩＶ）、Ｃｒ（Ｖ）、Ｃｒ（ＶＩ）、Ｖ（ＩＩＩ）、Ｖ（ＩＶ）、Ｖ（Ｖ）、Ｍｏ（ＩＶ）、Ｍｏ（Ｖ）、Ｍｏ（ＶＩ）、Ｗ（ＩＶ）、Ｗ（Ｖ）、Ｗ（ＶＩ）、Ｐｄ（ＩＩ）、Ｒｕ（ＩＩ）、Ｒｕ（ＩＩＩ）、及びＲｕ（ＩＶ）からなる群から選択される遷移金属からの遷移金属イオンを含む。一実施例では、遷移金属はＭｎ（ＩＩ）、Ｍｎ（ＩＩＩ）、Ｍｎ（ＩＶ）、Ｆｅ（ＩＩ）、Ｆｅ（ＩＩＩ）、Ｃｒ（ＩＩ）、Ｃｒ（ＩＩＩ）、Ｃｒ（ＩＶ）、Ｃｒ（Ｖ）、及びＣｒ（ＶＩ）からなる群から選択される。遷移金属漂白触媒は、典型的に配位子を、例えば架橋マクロ多環状配位子などのマクロ多環状配位子を含む。遷移金属イオンは、配位子で配位されてもよい。更に、配位子は、少なくとも４個の供与原子を含んでもよく、そのうちの少なくとも２個は、橋頭供与原子である。好適な遷移金属漂白触媒の非限定的な例は、米国特許第５，５８０，４８５号、同第４，４３０，２４３号、同第４，７２８，４５５号、同第５，２４６，６２１号、同第５，２４４，５９４号、同第５，２８４，９４４号、同第５，１９４，４１６号、同第５，２４６，６１２号、同第５，２５６，７７９号、同第５，２８０，１１７号、同第５，２７４，１４７号、同第５，１５３，１６１号、同第５，２２７，０８４号、同第５，１１４，６０６号、同第５，１１４，６１１号、欧州特許第５４９，２７１（Ａ１）号、同第５４４，４９０（Ａ１）号、同第５４９，２７２（Ａ１）号、及び同第５４４，４４０（Ａ２）号に記載されている。一実施例では、好適な繊維金属漂白触媒は、例えば米国特許第５，５７６，２８２号に開示されているマンガン系触媒を含む。他の実施例では、好適なコバルト漂白触媒は、米国特許第５，５９７，９３６及び同第５，５９５，９６７号に記載されている。このようなコバルト触媒は、例えば米国特許第５，５９７，９３６号及び米国特許第５，５９５，９６７号に教示されているような、既知の手順によって容易に調製される。更に他では、好適な遷移金属漂白触媒は、ＷＯ ０５／０４２５３２（Ａ１）号に記載のビスピドンなど配位子の遷移金属錯体を含む。

酸素漂白剤以外の漂白剤もまた当該技術分野において既知であり、本明細書において使用することができる（例えばスルホン化亜鉛及び／又はアルミニウムフタロシアニンのような光活性化漂白剤（本明細書において援用するものである米国特許第４，０３３，７１８号）、及び／又は予備形成有機過酸、例えばペルオキシカルボン酸若しくはその塩、及び／又はペルオキシスルホン酸若しくはその塩）。一実施例では、好適な有機過酸は、フタルイミドペルオキシカプロン酸（phthaloylimidoperoxycaproic acid）又はその塩を含む。存在するときは、光活性漂白開始剤、例えばスルホン化亜鉛フタロシアニンは、乾燥フィラメントベースで約０．０２５重量％〜約１．２５重量％の濃度で本発明のフィラメントに存在してもよい。

増白剤
当該技術分野において既知の任意の光学的な増白剤又は他の増白剤は、乾燥フィラメントベースで約０．０１重量％〜約１．２重量％の濃度で本発明のフィラメントに組み込まれてもよい。本発明に有用であり得る市販の光増白剤は下位に分類することができ、これはスチルベン、ピラゾリン、クマリン、カルボン酸、メチンシアニン、ジベンゾチオフェン−５，５−ジオキシド、アゾール、５員−及び６−員−環の複素環、及び他の様々な剤の誘導体を含むが、必ずしもこれに限定されない。かかる増白剤の実施例は「Ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｂｒｉｇｈｔｅｎｉｎｇ Ａｇｅｎｔｓ」（Ｍ．Ｚａｈｒａｄｎｉｋ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ出版、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（１９８２））に開示されている。本発明の組成物に有用である光学的な増白剤の具体的な非限定的な実施例は、米国特許第４，７９０，８５６号及び同第３，６４６，０１５号に特定されているものである。

布地色相剤
本発明のフィラメントは布地色相剤を含んでもよい。好適な色相剤の非限定的な例には、小分子染料及びポリマー染料が挙げられる。好適な小分子染料としては、色指数分類（Ｃｏｌｏｕｒ Ｉｎｄｅｘ（Ｃ．Ｉ．））において、ダイレクト・ブルー、ダイレクト・レッド、ダイレクト・バイオレット、アシッド・ブルー、アシッド・レッド、アシッド・バイオレット、ベーシック・ブルー、ベーシック・バイオレット及びベーシック・レッド、又はそれらの混合物に該当する染料からなる群から選択される小分子染料が挙げられる。別の実施例では、適切なポリマー染料としては、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）（Ｍｉｌｌｉｋｅｎ、Ｓｐａｒｔａｎｂｕｒｇ，Ｓｏｕｔｈ Ｃａｒｏｌｉｎａ，ＵＳＡ）の名称で市販されている布帛直接着色剤、並びに少なくとも１つの反応染料と、ヒドロキシル部分、１級アミン部分、２級アミン部分、チオール部分、及びこれらの混合物からなる群から選択される部分を含むポリマーからなる群から選択されるポリマーとから形成される染料−ポリマー共役体からなる群から選択されるポリマー染料が挙げられる。更に別の態様では、適切なポリマー染料としては、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）（Ｍｉｌｌｉｋｅｎ，Ｓｐａｒｔａｎｂｕｒｇ，Ｓｏｕｔｈ Ｃａｒｏｌｉｎａ，ＵＳＡ）バイオレットＣＴ、及びリアクティブブルー、リアクティブバイオレット、又はリアクティブレッド染料で共役されているカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）（例えば、Ｍｅｇａｚｙｍｅ（Ｗｉｃｋｌｏｗ，Ｉｒｅｌａｎｄ）からＡＺＯ−ＣＭ−ＣＥＬＬＵＬＯＳＥという商品名（製品コードＳ−ＡＣＭＣ）で市販されているＣ．Ｉ．リアクティブブルー１９で共役されているＣＭＣなど）、アルコキシル化トリフェニルメタンポリマー着色料、アルコキシル化チオフェンポリマー着色料、及びこれらの混合物からなる群から選択されるポリマー染料が挙げられる。

有用な色相染料の非限定的な例には、米国特許第７，２０５，２６９号、同第７，２０８，４５９号、及び同第７，６７４，７５７（Ｂ２）号に見出されるものが挙げられる。例えば、布地色相染料は、トリアリールメタンブルー及びバイオレット塩基性染料、メチンブルー及びバイオレット塩基性染料、アントラキノンブルー及びバイオレット塩基性染料、アゾ染料塩基性ブルー１６、塩基性ブルー６５、塩基性ブルー６６、塩基性ブルー６７、塩基性ブルー７１、塩基性ブルー１５９、塩基性バイオレット１９、塩基性バイオレット３５、塩基性バイオレット３８、塩基性バイオレット４８、オキサジン染料、塩基性ブルー３、塩基性ブルー７５、塩基性ブルー９５、塩基性ブルー１２２、塩基性ブルー１２４、塩基性ブルー１４１、ナイルブルーＡ及びキサンテン染料塩基性バイオレット１０、アルコキシル化トリフェニルメタンポリマー着色剤、アルコキシル化チオフェン（thiopene）ポリマー着色剤；チアゾリウム染料、並びにこれらの混合物からなる群から選択されてもよい。

一実施例では、布地色送染料には、ＷＯ ０８／８７４９７（Ａ１）号に見出される増白剤が挙げられる。これらの増白剤は以下の構造（Ｉ）によって特徴付けることができる：

式中Ｒ₁及びＲ₂は、以下から独立して選択され得る：
ａ）［（ＣＨ₂ＣＲ’ＨＯ）_x（ＣＨ₂ＣＲ”ＨＯ）_yＨ］
式中、Ｒ’は、Ｈ、ＣＨ₃、ＣＨ₂Ｏ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_zＨ、及びそれらの混合物からなる群から選択され、Ｒ”はＨ、ＣＨ₂Ｏ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_zＨ、及びこれらの混合物からなる群から選択され、ｘ＋ｙ≦５であり、式中、ｙ≧１であり、式中、ｚ＝０〜５であり、
ｂ）Ｒ₁＝アルキル、アリール又はアリールアルキル、及びＲ₂＝［（ＣＨ₂ＣＲ’ＨＯ）_x（ＣＨ₂ＣＲ”ＨＯ）_yＨ］
式中、Ｒ’はＨ、ＣＨ₃、ＣＨ₂Ｏ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_zＨ、及びそれらの混合物からなる群から選択され、Ｒ”はＨ、ＣＨ₂Ｏ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_zＨ、及びそれらの混合物からなる群から選択され、ｘ＋ｙ≦１０であり、ｙ≧１であり、ｚ＝０〜５であり、
ｃ）Ｒ₁＝［ＣＨ₂ＣＨ₂（ＯＲ₃）ＣＨ₂ＯＲ₄］、及びＲ₂＝［ＣＨ₂ＣＨ₂（ＯＲ₃）ＣＨ₂ＯＲ₄］
式中、Ｒ₃はＨ、（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_zＨ、及びこれらの混合物からなる群から選択され、ｚ＝０〜１０であり、
Ｒ₄は（Ｃ₁〜Ｃ₁₆）アルキル、アリール基、及びこれらの混合物からなる群から選択され、
ｄ）Ｒ１及びＲ２はスチレンオキシド、グリシジルメチルエーテル、イソブチルグリシジルエーテル、イソプロピルグリシジルエーテル、ｔ−ブチルグリシジルエーテル、２−エチルヘキシルグリシジルエーテル及びグリシジルヘキサデシルエーテルのアミノ付加生成物、から独立して選択することができ、更に、１〜１０個のアルキレンオキシド単位を付加するもの、から独立して選択することができる。

他の実施例では、好適な増白剤は、以下の構造（ＩＩ）によって特徴付けることができる：

式中、Ｒ’はＨ、ＣＨ₃、ＣＨ₂Ｏ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_zＨ、及びこれらの混合物からなる群から選択され、Ｒ”はＨ、ＣＨ₂Ｏ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_zＨ、及びこれらの混合物からなる群から選択され、ｘ＋ｙ≦５であり、ｙ≧１であり、ｚ＝０〜５である。

更に他の実施例では、好適な増白剤は、以下の構造（ＩＩＩ）によって特徴付けることができる：

この増白剤は一般に「バイオレットＤＤ」と呼ばれている。バイオレットＤＤは典型的に合計５つのＥＯ基を有する混合物である。この構造は、以下の表Ｉにおいて上記の「パートａ」に示される以下のペンダント基の構造ｉにおける以下の選択によって達成される。

有用な更なる増白剤は、米国特許出願第２００８／３４５１１（Ａ１）号（Ｕｎｉｌｅｖｅｒ）に記載されているものが挙げられる。一実施例では、増白剤は、「バイオレット１３」を含む。

移染防止剤
本発明のフィラメントは、染料が１つの布地から他へと、洗浄プロセス中に移動するのを防止する１つ以上の移染防止剤を含んでもよい。一般に、かかる移染防止剤としては、ポリビニルピロリドンポリマー、ポリアミンＮ−オキシドポリマー、Ｎ−ビニルピロリドン及びＮ−ビニルイミダゾールのコポリマー、マンガンフタロシアニン、ペルオキシダーゼ、及びこれらの混合物が挙げられる。使用される場合は、これらの剤は典型的に、乾燥フィラメントベースで約０．０１重量％〜約１０重量％、及び／又は約０．０１重量％〜約５重量％、及び／又は約０．０５重量％〜約２重量％を構成する。

キレート剤
本発明のフィラメントは、１つ以上のキレート剤、例えば１つ以上の鉄及び／又はマンガン、及び／又は他の金属イオンキレート剤を含有してもよい。このようなキレート剤は、アミノカルボキシレート、アミノホスホネート、多官能置換された芳香族キレート剤、及びこれらの混合物からなる群から選択することができる。使用される場合、これらのキレート剤は一般に、乾燥フィラメントベースで約０．１重量％〜約１５重量％、及び／又は約０．１重量％〜約１０重量％、及び／又は約０．１重量％〜約５重量％、及び／又は約０．１重量％〜約３重量％を構成する。

キレート剤は、カルシウムイオンの過剰な結合を通じて酵素の安定性に悪影響を及ぼすことなく、重金属（例えばＦｅ）封鎖を提供するために、当業者によって選択され得る。本発明のキレート剤の非限定的な実施例は、米国特許第７４４５６４４号、同第７５８５３７６号、及び米国特許出願第２００９／０１７６６８４（Ａ１）号に見出される。

有用なキレート剤には、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）などの重金属キレート剤、及び／又はタイロンを含むがこれに限定されないカテコールが挙げられる。二重キレート剤系が使用される実施形態では、キレート剤はＤＴＰＡ及びタイロンであってもよい。

ＤＴＰＡは以下のコア分子構造を有する：

１，２−ジヒドロキシベンゼン（diydroxybenzene）−３，５−ジスルホン酸としても既知であるタイロンは、カテコール族の１つであり、以下に示されたコア分子構造を有する：

他のスルホン化カテコールが有用である。ジスルホン酸に加えて、用語「タイロン」はまた酸のモノ−、又はジスルホネートの塩、例えば二ナトリウムスルホン酸塩を含んでもよく、これは同一のコア分子構造をジスルホン酸と共有する。

本明細書に用いるのに好適な他のキレート剤は、アミノカルボキシレート、アミノホスホネート、多官能置換された芳香族のキレート剤、及びこれらの混合物からなる群から選択できる。一実施例では、キレート剤にはＨＥＤＰ（ヒドロキシエタンジメチレンホスホン酸）、ＭＧＤＡ（メチルグリシン二酢酸）、及びこれらの混合物が挙げられるが、これに限定されない。

理論によって束縛されることを意図しないが、これらの材料の利益は、一部において、溶解性キレートの形成によって洗浄溶液から重金属イオンを除去することができる例外的な能力によるものであり、他の利点には、無機フィルム又はスケール防止が挙げられる。本明細書で用いるのに好適な他のキレート剤は、市販されているＤＥＱＵＥＳＴシリーズ、並びにＭｏｎｓａｎｔｏ、ＤｕＰｏｎｔ、及びＮａｌｃｏ，Ｉｎｃ．からのキレート剤である。

キレート剤として有用なアミノホスホネートは、エチレンジアミンテトラアセテート、Ｎ−（ヒドロキシエチル）エチレンジアミントリアセテート、ニトリロトリアセテート、エチレンジアミンテトラプロピオネート、トリエチレンテトラアミンヘキサアセテート、ジエチレントリアミン−ペンタアセテート、及びエタノールジグリシン、アルカリ金属、アンモニウム、及びその置換アンモニウム塩、並びにこれらの混合物が挙げられるが、これに限定されない。本発明フィラメント内の総リンが少なくとも低濃度で許容される場合、アミノホスホネートも本発明の組成物におけるキレート剤として使用するのに好適であり、それにはエチレンジアミンテトラキス（メチレンホスホネート）が挙げられる。一実施例において、これらのアミノホスホネートは、約６個を超える炭素原子を有するアルキル又はアルケニル基を含有しない。多官能置換された芳香族キレート剤も、本明細書の組成物中で有用である。米国特許第３，８１２，０４４号（Ｃｏｎｎｏｒら、１９７４年５月２１日発行）を参照のこと。この種の化合物の非限定的な例は、１，２−ジヒドロキシ−３，５−ジスルホベンゼンなどのジヒドロキシジスルホベンゼンである。

一実施例では、生分解性キレート剤は、エチレンジアミンジサクシネート（「ＥＤＤＳ」）、例えば米国特許第４，７０４，２３３号に記載されている［Ｓ，Ｓ］異性体を含む。ＥＤＤＳの三ナトリウム塩が使用されてもよい。他の実施例では、ＥＤＤＳのマグネシウム塩もまた使用されてもよい。

１つ以上のキレート剤は、本発明のフィラメント内に、乾燥フィラメントベースで約０．２重量％〜約０．７重量％、及び／又は約０．３重量％〜約０．６重量％の濃度で存在してもよい。

抑泡剤
泡の形成を低減又は抑制するための化合物は、本発明のフィラメント内に組み込まれてもよい。泡抑制は、米国特許第４，４８９，４５５号及び同第４，４８９，５７４号に記載されているようないわゆる「高濃度洗浄プロセス」において、並びにフロント・ローディング方式の洗濯機において、特に重要なものとなり得る。

抑泡剤として多種多様な材料を使用してよく、抑泡剤は当業者には周知である。例えば、「Ｋｉｒｋ Ｏｔｈｍｅｒ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ」（Ｔｈｉｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｖｏｌｕｍｅ ７，ｐａｇｅｓ ４３０〜４４７（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，１９７９））を参照のこと。抑泡剤の例には、モノカルボン脂肪酸及びその中の可溶性塩、高分子量炭化水素、例えばパラフィン、脂肪酸エステル（例えば脂肪酸トリグリセリド）、一価アルコールの脂肪酸エステル、脂肪族Ｃ₁₈〜Ｃ₄₀ケトン（例えばステアロン（stearone））、Ｎ−アルキル化アミノトリアジン、好ましくは約１００℃以下の融点を有するワキシー炭化水素、シリコーン抑泡剤、及び第２級アルコールが挙げられる。抑泡剤は、米国特許第２，９５４，３４７号、同第４，２６５，７７９号、同第４，２６５，７７９号、同第３，４５５，８３９号、同第３，９３３，６７２号、同第４，６５２，３９２号、同第４，９７８，４７１号、同第４，９８３，３１６号、同第５，２８８，４３１号、同第４，６３９，４８９号、同第４，７４９，７４０号、及び同第４，７９８，６７９号、同第４，０７５，１１８号、欧州特許出願第８９３０７８５１．９号、欧州特許第１５０，８７２号、並びにＤＯＳ ２，１２４，５２６号に記載されている。

自動洗濯機に使用されるように設計されている、本発明のフィラメント及び／又はかかるフィラメントを含む不織布に関して、泡は、それが洗濯機からあふれ出る程度に形成すべきではない。抑泡剤は、使用されるとき、好ましくは泡抑制量において存在する。「泡抑制量」によって、組成物の配合者は、泡を十分に制御して、自動洗濯機での使用のための低気泡洗濯洗浄材となる、この泡制御剤の量を選択することができる。

本明細書のフィラメントは一般に、乾燥フィラメントベースで０重量％〜約１０重量％を構成する。抑泡剤として使用されるとき、例えば、モノカルボン脂肪酸、及びそれらの塩は、乾燥フィラメントベースで最大約５重量％、及び／又は約０．５重量％〜約３重量％の量で存在し得る。使用されるとき、シリコーン抑泡剤は典型的に、乾燥フィラメントベースで最高約２．０重量％までの濃度でフィラメント内で使用されるが、より高い量が使用されてもよい。使用されるとき、モノステアリルホスフェート抑泡剤は典型的に、乾燥フィラメントベースで約０．１重量％〜約２重量％の濃度でフィラメント内で使用される。使用されるとき、炭化水素抑泡剤は典型的に、乾燥フィラメントベースで約０．０１重量％〜約５．０重量％の濃度でフィラメント内で使用されるが、より高い量が使用されてもよい。使用されるとき、アルコール抑泡剤は典型的に、乾燥フィラメントベースで約０．２重量％〜約３重量％の濃度でフィラメント内で使用される。

泡促進剤
高い泡立ちが望まれる場合、泡促進剤、例えばＣ₁₀〜Ｃ₁₆アルカノールアミドが、典型的に乾燥フィラメントベースで０重量％〜約１０重量％、及び／又は約１重量％〜約１０重量％の濃度でフィラメント内に組み込まれてもよい。Ｃ₁₀〜Ｃ₁₄モノエタノール及びジエタノールアミドは、このような泡促進剤の典型的な部類を示す。上述のアミンオキシド、ベタイン及びスルタインのような高起泡補助界面活性剤を含む泡促進剤を使用することも有益である。所望に応じて、水溶性マグネシウム及び／又はカルシウム塩、例えばＭｇＣｌ₂、ＭｇＳＯ₄、ＣａＣｌ₂、ＣａＳＯ₄等が、乾燥フィラメントベースで約０．１重量％〜約２重量％の濃度でフィラメントに添加されて、更なる泡を提供してもよい。

柔軟化剤
１つ以上の柔軟剤がフィラメント内に存在してもよい。好適な柔軟剤の非限定的な例には、エステル第４級アンモニウム化合物、シリコーン（例えばポリシロキサン）、粘土（例えばスメクタイト粘土）、及びこれらの混合物が挙げられる。

一実施例では、柔軟剤は布地柔軟剤を含む。布地柔軟剤の非限定的な例には、微細なスメクタイト粘土、例えば米国特許第４，０６２，６４７号に記載されているようなもの、及び当該技術分野における他の布地柔軟剤が挙げられる。存在するときは、布地柔軟剤は、乾燥フィラメントベースで、約０．５重量％〜約１０重量％、及び／又は約０．５重量％〜約５重量％の濃度でフィラメント内に存在してもよい。布地柔軟粘土は、アミン及び／又はカチオン性柔軟剤、例えば米国特許第４，３７５，４１６号及び同第４，２９１，０７１号に記載ものなどと組み合わせ使用されてもよい。カチオン性柔軟剤はまた、布地柔軟粘土を含まずに使用されてもよい。

コンディショニング剤
本発明のフィラメントは、１つ以上のコンディショニング剤、例えば高融点脂肪族化合物を含んでもよい。高融点脂肪族化合物は、約２５℃以上の融点を有し、脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪族アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択されてもよい。低融点（２５℃未満）を呈するかかる脂肪族化合物は、コンディショニング剤として含まれることを意図されていない。高融点死蔵族化合物の非限定的な例は、「Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ」（Ｆｉｆｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９３）及び「ＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ」（Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９２）に見出される。

１つ以上の高融点脂肪族化合物は、乾燥フィラメントベースで、約０．１重量％〜約４０重量％、及び／又は約１重量％〜約３０重量％、及び／又は１．５重量％〜約１６重量％、及び／又は約１．５重量％〜約８重量％の濃度で、本発明のフィラメントに含まれてもよい。コンディショニング剤は、濡れた毛髪及び／又は布地に適用している間のツルツル感、並びに乾いた毛髪及び／又は布地上の柔らかさ及び／又はしっとり感などのコンディショニング効果を提供し得る。

本発明のフィラメントは、コンディショニング剤としてカチオン性ポリマーを含有し得る。フィラメント内のカチオン性ポリマーの濃度は、存在する場合、乾燥フィラメントベースで典型的に約０．０５重量％〜約３重量％、及び／又は約０．０７５重量％〜約２．０重量％、及び／又は約０．１重量％〜約１．０重量％の範囲である好適なカチオン性ポリマーの非限定的な例は、約３〜９、及び／又は約４〜約８のｐＨにおいて、少なくとも０．５ｍｅｑ／ｇｍ、及び／又は少なくとも０．９ｍｅｑ／ｇｍ、及び／又は少なくとも１．２ｍｅｑ／ｇｍ、及び／又は少なくとも１．５ｍｅｑ／ｇｍのカチオン性電荷密度を有してもよい。一実施例では、コンディショニング剤として好適なカチオン性ポリマーは、約３〜約９及び／又は約４〜約８のｐＨで、７ｍｅｑ／ｇｍ未満、及び／又は５ｍｅｑ／ｇｍ未満のカチオン性荷電密度を有してもよい。本明細書においてポリマーの「カチオン電荷密度」とは、ポリマーの分子量に対する、ポリマー上の正電荷数の比を指す。このような好適なカチオン性ポリマーの重量平均分子量は一般に、約１０，０００〜１０，０００，０００であり、一実施形態では、約５０，０００〜約５，０００，０００であり、別の実施形態では、約１００，０００〜約３００万である。

本発明のフィラメントに使用するのに好適なカチオン性ポリマーは、第四級アンモニウム及び／又はカチオン性窒素含有部分のようなカチオン性プロトン化アミノ部分を含有してもよい。カチオン性ポリマーに関連して、任意のアニオン性対イオンが使用されてもよいが、そのカチオン性ポリマーが、水、組成物、又は組成物のコアセルベート相に可溶なままであること、また、その対イオンが、フィラメントの他の組成物と物理的及び化学的に適合性があり、そうでなければフィラメントの性能、安定性、又は審美性を過度に損なわないことを条件とする。このような対イオンの非限定的な例としては、ハロゲン化物（例えば、塩化物、フッ化物、臭化物、ヨウ化物）、サルフェート及びメチルサルフェートが挙げられる。

そのようなカチオン性ポリマーの非限定的な例は、「ＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ」（３ｒｄ ｅｄｉｔｉｏｎ、Ｅｓｔｒｉｎ，Ｃｒｏｓｌｅｙ，及びＨａｙｎｅｓ編集、（Ｔｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｙ，ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，Ｉｎｃ．，Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ，Ｄ．Ｃ．（１９８２）））に記載されている。

本発明のフィラメント内で使用するための他の好適なカチオン性ポリマーには、カチオン性多糖類ポリマー、カチオン性グアーガム誘導体、四級窒素含有セルロースエーテル、カチオン性合成ポリマー、エーテル化セルロース、グアー、及びデンプンのカチオン性コポリマーが挙げられる。使用されるとき、本明細書に記載のカチオン性ポリマーは水中で可溶性である。更に、本発明のフィラメントでの使用に好適なカチオン性ポリマーは、米国特許第３，９６２，４１８号、同第３，９５８，５８１号、及び米国特許出願第２００７／０２０７１０９（Ａ１）号に記載されており、これはすべて本明細書において援用するものである。

本発明のフィラメントは、コンディショニング剤として非イオン性ポリマーを含んでもよい。約１０００を超える分子量を有するポリアルキレングリコールが本明細書において有用である。以下の一般式を有するものが有用である：

式中、Ｒ⁹⁵はＨ、メチル、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

シリコーンはコンディショニング剤としてフィラメント内に含まれてもよい。コンディショニング剤として有用なシリコーンは、典型的には、乳化液体粒子を形成する非水溶性の水分散性不揮発性液体を含む。本組成物に用いるのに好適なコンディショニング剤は、一般にシリコーン（例えば、シリコーンオイル、カチオン性シリコーン、シリコーンガム、屈折率の高いシリコーン、及びシリコーン樹脂）、有機コンディショニングオイル（例えば、炭化水素油、ポリオレフィン、及び脂肪酸エステル）若しくはこれらの組み合わせとして特徴付けられるコンディショニング剤、又はさもなければ本明細書の水性界面活性剤マトリックス中に液状の分散した粒子を形成するコンディショニング剤である。これらのコンディショニング剤は、物理的及び化学的に組成物の必須成分と適合すべきであり、さもなければ過度に製品の安定性、審美性、又は性能を損なうべきではない。

フィラメント内のコンディショニング剤の濃度は、所望のコンディショニングの利点を提供するのに十分であり得る。このような濃度は、コンディショニング剤、所望のコンディショニング性能、コンディショニング剤粒子の平均粒径、その他の構成成分の種類及び濃度、並びにその他の同様の要因により様々であり得る。

シリコーンコンディショニング剤の濃度は典型的に、乾燥フィラメントベースで約０．０１重量％〜約１０重量％の範囲である。好適なシリコーンコンディショニング剤、及びシリコーンのための任意の懸濁化剤の非限定的な例は、米国再発行特許第３４，５８４号、米国特許第５，１０４，６４６号、同第５，１０６，６０９号、同第４，１５２，４１６号、同第２，８２６，５５１号、同第３，９６４，５００号、同第４，３６４，８３７号、同第６，６０７，７１７号、同第６，４８２，９６９号、同第５，８０７，９５６号、同第５，９８１，６８１号、同第６，２０７，７８２号、同第７，４６５，４３９号、同第７，０４１，７６７号、同第７，２１７，７７７号、米国特許出願第２００７／０２８６８３７（Ａ１）号、同第２００５／００４８５４９（Ａ１）号、同第２００７／００４１９２９（Ａ１）号、英国特許第８４９，４３３号、ドイツ特許ＤＥ １００３６５３３号（これらはすべて本明細書において援用される）、「Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ」（Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ（１９６８））、Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃのシリコーンゴム製品データシートＳＥ ３０、ＳＥ ３３、ＳＥ ５４、及びＳＥ ７６、Ｓｉｌｉｃｏｎ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ，Ｐｅｔｒａｒｃｈ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｉｎｃ．（１９８４）、並びに「Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ」（ｖｏｌ．１５，２ｄ ｅｄ．，ｐｐ ２０４〜３０８，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．（１９８９））に記載されている。

一実施例では、本発明のフィラメントはまた、コンディショニング剤として、単独で又はシリコーン（本明細書に記載）のような他のコンディショニング剤と組み合わせて、乾燥フィラメントベースで約０．０５重量％〜約３重量％の少なくとも１つの有機コンディショニングオイルを含んでもよい。好適なコンディショニング油には、炭化水素油、ポリオレフィン及び脂肪酸エステルが挙げられる。同様に、本明細書の組成物に用いるのに好適であるのは、Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙにより米国特許第５，６７４，４７８号及び第５，７５０，１２２号に記載されているコンディショニング剤である。また、本明細書に使用するのに好適であるのは、米国特許第４，５２９，５８６号、同第４，５０７，２８０号、同第４，６６３，１５８号、同第４，１９７，８６５号、同第４，２１７，９１４号、同第４，３８１，９１９号、及び同第４，４２２，８５３号に記載されているコンディショニング剤であり、これらはすべて本明細書において援用するものである。

保湿剤
本発明のフィラメントは、１つ以上の湿潤剤を含有してもよい。本明細書における保湿剤は、多価アルコール、水溶性アルコキシル化非イオンポリマー、及びこれらの混合物からなる群より選択される。保湿剤は、使用されるとき、乾燥フィラメントベースで、約０．１重量％〜約２０重量％、及び／又は約０．５重量％〜約５重量％の濃度でフィラメント内に存在してもよい。

懸濁剤
本発明のフィラメントは、非水溶性物質を組成物中に分散させた形態で懸濁するために、又は組成物の粘度を変性するために有効な濃度で、懸濁化剤を更に含んでもよい。懸濁化剤のかかる濃度は乾燥フィラメントベースで約０．１重量％〜約１０重量％、及び／又は約０．３重量％〜約５．０重量％の範囲である。

好適な懸濁化剤の非限定的な例には、アニオン性ポリマー及び非イオン性ポリマー（例、ビニルポリマー、アシル誘導体、長鎖アミンオキシド、及びこれらの混合物、脂肪酸のアルカノールアミド、長鎖アルカノールアミドの長鎖エステル、グリセリルエステル、少なくとも約１６個の炭素原子を有する脂肪アルキル部分を有する一級アミン、少なくとも約１２個の炭素原子をそれぞれ有する２つの脂肪アルキル部分を有する二級アミン）が挙げられる。懸濁剤の例は、米国特許第４，７４１，８５５号に記載されている。

酵素
１つ以上の酵素が本発明のフィラメント内に存在してもよい。好適な酵素の非限定的な例としては、プロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼ、セルラーゼ、マンナーゼ及びエンドグルカナーゼを含むカルボヒドラーゼ、ペクチナーゼ、ヘミセルラーゼ、ペルオキシダーゼ、キシラナーゼ、ホスホリパーゼ、エステラーゼ、クチナーゼ、ケラタナーゼ、オキシダーゼ、フェノールオキシダーゼ、リポキシゲナーゼ、リグニナーゼ、プルラナーゼ、タンナーゼ、ペントサナーゼ（penosanase）、マラナーゼ、グルカナーゼ、アラビノシダーゼ、ヒアルロニダーゼ、コンドロイチナーゼ（chrondroitinases）、ラッカーゼ、及びそれらの混合物が挙げられる。

酵素は、基材からタンパク質系、炭水化物系、若しくはトリグリセリド系の染みを除去、布地の洗濯の際の遊離する染料の移動の防止、及び布地の修復が挙げられるがこれらに限定されない種々多様な目的のために、本発明のフィラメント内に含むことができる。一実施例では、本発明のフィラメントは、植物、動物、細菌、真菌、及び酵母起源質のような好適な起源物質からのプロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼ、セルラーゼ、ペルオキシダーゼ、及びこれらの混合物が含まれ得る。使用される酵素の選択は、ｐＨ活性及び／又は安定性最適条件、熱安定性、及びフィラメント内に存在する活性剤のような他の添加剤（例えばビルダー）への安定性などの要因によって影響を受ける。一実施例では、酵素は細菌酵素（例えば、細菌アミラーゼ及び／又は細菌プロテアーゼ）、真菌酵素（例えば、真菌セルラーゼ）、及びこれらの混合物から選択される。

本発明のフィラメントに存在するとき、酵素は「洗浄に有効な量」を提供するのに十分な濃度で存在し得る。用語「洗浄に有効な量」は、基材、例えば、布地、食器類などに対して、洗浄、染み除去、汚れ除去、増白、脱臭、又は清新感改善効果を生み出すことが可能な量を指す。現在の商業的製剤に関する実際の問題として、典型的な量は、本発明のフィラメント及び／又は繊維のグラム当たり、重量で約５ｍｇまで、更に典型的には、０．０１ｍｇ〜３ｍｇの活性酵素である。特に指定した場合、本発明のフィラメントは典型的に、乾燥フィラメントベースで約０．００１重量％〜約５重量％、及び／又は約０．０１重量％〜約３重量％、及び／又は約０．０１重量％〜約１重量％を含む。

フィラメント及び／又は不織布ウェブ、及び／又はフィルムが製造された後に、１つ以上の酵素は、フィラメント、及び／又は不織布ウェブ、及び／又はフィルムに適用されてもよい。

酵素物質の範囲及び本発明のフィラメント形成組成物（これは合成潜在組成物でもあり得る）への酵素物質を組み込む手段は、ＷＯ ９３０７２６３（Ａ）号、ＷＯ ９３０７２６０（Ａ）号、ＷＯ ８９０８６９４（Ａ）号、米国特許第３，５５３，１３９号、同第４，１０１，４５７号、及び同第４，５０７，２１９号に開示されている。

酵素安定剤系
酵素が本発明のフィラメント及び／又は繊維内に存在するとき、酵素安定剤系もまた、フィラメント内に含まれてもよい。酵素は様々な技法によって安定化させることができる。酵素安定化技法の非限定的な例は、米国特許第３，６００，３１９号及び同第３，５１９，５７０号、欧州特許第１９９，４０５号、同第２００，５８６号、及びＷＯ ９４０１５３２（Ａ）号に開示され、例示されている。

一実施例では、酵素安定系はカルシウム及び／又はマグネシウムイオンを含んでもよい。

酵素安定化系は乾燥フィラメントベースで、約０．００１重量％〜約１０重量％、及び／又は約０．００５重量％〜約８重量％、及び／又は約０．０１重量％〜約６重量％の濃度で本発明のフィラメントに含まれてもよい。この酵素安定化系は、フィラメント内に存在する酵素と適合性である任意の安定化系であり得る。かかる酵素安定化系は、他の配合活性物質により固有に提供されてよく、又は、例えば酵素の配合者若しくは製造者によって別個に添加されてもよい。かかる酵素安定化系は、例えば、カルシウムイオン、マグネシウムイオン、ホウ酸、プロピレングリコール、短鎖カルボン酸、ボロン酸、及びこれらの混合物を含んでもよく、異なる安定化問題に対処するように設計される。

ビルダー
本発明のフィラメントは、１種以上のビルダーを含んでもよい。好適なビルダーの非限定的な例には、ゼオライトビルダー、アルミノケイ酸塩ビルダー、シリケートビルダー、ホスフェートビルダー、クエン酸、クエン酸塩、ニトリロ三酢酸、ニトリロトリアセテート、ポリアクリレート、アクリレート／マレエートコポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。

一実施例では、アルミノケイ酸塩、ケイ酸塩、及びこれらの混合物からなる群から選択されるビルダーは、本発明のフィラメント内に含まれ得る。ビルダーは洗浄水中の鉱物、特にカルシウム及び／若しくはマグネシウムの硬度を制御するために、微粒子の汚れを表面から除去するのを促進するために、フィラメント内に含まれてもよい。また、本明細書で使用するのに好適なのは、以下の一般式Ｉ：ｘ（Ｍ₂Ｏ）・ｙＳｉＯ₂・ｚＭ’・Ｏの無水物の形態によって表される鎖構造及び組成物を有する、合成した結晶性イオン交換物質、又はその水和物であり、式中ＭはＮａ及び／又はＫ、Ｍ’はＣａ及び／又はＭｇであり、ｙ／ｘは、０．５〜２．０であり、ｚ／ｘは、米国特許第５，４２７，７１１号にて教示されているように０．００５〜１．０である。

フィラメント内に含まれ得る他の好適なビルダーの非限定的な例には、リン酸塩及びポリリン酸塩、例えばその炭酸ナトリウム、炭素塩、重炭酸塩、セスキ炭酸塩、及び炭酸ナトリウム若しくはセスキ炭酸塩以外の炭酸塩鉱物；有機モノ−、ジ、トリ−及びテトラカルボキシレート、例えば、酸、ナトリウム、カリウム若しくはアルカノールアンモニウム塩中の水溶性非界面活性剤活性カルボン酸塩、並びに脂肪族及び芳香族タイプを含む、オリゴマーの若しくは水溶性の低分子量ポリマーカルボン酸塩が挙げられる。これらのビルダーは、例えばｐＨを緩衝する目的でホウ酸塩によって、又は硫酸塩、例えば硫酸ナトリウムによって、並びに、安定した界面活性剤及び／又は本発明のフィラメントを含有するビルダーの設計に重要であり得るいずれか他のフィルタ若しくは担体によって補足されてもよい。

更に他のビルダーは、ポリカルボン酸塩、例えばアクリル酸のコポリマー、アクリル酸及びマレイン酸のコポリマー、並びにアクリル酸及び／又はマレイン酸のコポリマー、並びに様々なタイプの追加の官能基を備える他の好適なエチレンモノマーから選択されてもよい。

ビルダー濃度は、最終用途によって大きく異なってもよい。一実施例では、本発明のフィラメントは、乾燥フィラメントベースで少なくとも１重量％、及び／又は約１重量％〜約３０重量％、及び／又は約１重量％〜約２０重量％、及び／又は約１重量％〜約１０重量％、及び／又は約２重量％〜約５重量％の１つ以上のビルダーを含んでもよい。

粘土汚れ除去／再付着防止剤
本発明のフィラメントは、粘土汚れ除去及び再付着防止特性を有する水溶性エトキシル化アミンを含有してもよい。かかる水溶性エトキシル化アミンは、乾燥フィラメントベースで、約０．０１重量％〜約１０．０重量％、及び／又は約０．０１重量％〜約７重量％、及び／又は０．１重量％〜約５重量％の濃度の１つ以上の水溶性エトキシル化アミンで、本発明のフィラメントに存在してもよい。好適な粘土汚れ除去及び再付着防止の非限定的な例は、米国特許第４，５９７，８９８号、同第５４８，７４４号、同第４，８９１，１６０号、欧州特許出願第１１１，９６５号、同第１１１，９８４号、同第１１２，５９２号、及びＷＯ ９５／３２２７２号に記載されている。

ポリマー汚れ放出剤
本発明のフィラメントは、ポリマー汚れ放出剤（以下「ＳＲＡ」）を含有してもよい。採用される場合は、ＳＲＡは一般的に乾燥フィラメントベースで約０．０１重量％〜約１０．０重量％、及び／又は約０．１重量％〜約５重量０％、及び／又は約０．２重量％〜約３．０重量％を構成する。

ＳＲＡは典型的に、ポリエステル及びナイロンなどの疎水性繊維の表面を親水化するための親水性部分と、疎水性繊維上に付着して、洗浄及びすすぎサイクルの完了までその上に密着し続けて、親水性部分のためのアンカーとして働く疎水性部分とを有する。これによって、後の洗浄手順で、ＳＲＡでの処置の後に浮かび上がるシミをより容易に落とすことができるようになる。

ＳＲＡは、例えば種々の荷電性の、例えば、アニオン性又は更にはカチオン性（米国特許第４，９５６，４４７号を参照されたい）、並びに、非荷電性の、モノマー単位を含むことができ、構造は直鎖、分枝鎖、又は更には星状であってもよい。これらは、分子量を制御すること、又は物理的特性若しくは界面活性の特性を変化させることに特に有効である末端保護部分を含んでもよい。構造及び電荷分布は、異なる繊維又は生地の種類への適用に合わせて、及び、様々な洗剤又は洗剤添加製品に向けて、調整することができる。ＳＲＡの非限定的な例は、米国特許第４，９６８，４５１号、同第４，７１１，７３０号、同第４，７２１，５８０号、同第４，７０２，８５７号、同第４，８７７，８９６号、同第３，９５９，２３０号、同第３，８９３，９２９号、同第４，０００，０９３号、同第５，４１５，８０７号、同第４，２０１，８２４号、同第４，２４０，９１８号、同第４，５２５，５２４号、同第４，２０１，８２４号、同第４，５７９，６８１号、及び同第４，７８７，９８９号、欧州特許出願０ ２１９ ０４８号、同第２７９，１３４（Ａ）号、同第４５７，２０５（Ａ）号、並びにドイツ特許第２，３３５，０４４号に記載されている。

ポリマー分散剤
ポリマー分散剤は有利なことに、乾燥フィラメントベースで、特にゼオライト及び／又は層状のケイ酸ビルダーの存在下で、約０．１重量％〜約７重量％、及び／又は約０．１重量％〜約５重量％、及び／又は０．５重量％〜約４重量％の濃度で、本発明のフィラメント内に使用することができる。好適なポリマー分散剤は、ポリマーポリカルボン酸塩及びポリエチレングリコールを含んでもよいが、当該技術分野において既知の他のものもまた使用することができる。例えば、多種多様の修飾された若しくは非修飾のポリアクリレート、ポリアクリレート／メタクリレート（mealeates）、又はポリアクリレート／メタクリレートが高度に有用である。理論に束縛されることを意図していないが、ポリマー分散剤は、他のビルダー（低分子量ポリカルボン酸を含む）と組み合わせて使用されたときに、結晶成長防止、粒子状の汚れ放出解膠、及び再付着防止によって、全体の洗剤ビルダーの性能を促進する。ポリマー分散剤の非限定的な例は、米国特許第３，３０８，０６７号、欧州特許出願第６６９１５号、欧州特許第１９３，３６０号、及び同第１９３，３６０号に見出される。

アルコキシル化ポリアミンポリマー
アルコキシル化ポリアミンは、汚れ懸濁、油脂洗浄、及び／又は粒子洗浄のために本発明のフィラメント内に含まれてもよい。かかるアルコキシル化ポリアミンは、エトキシル化ポリエチレンイミン、エトキシル化ヘキサメチレンジアミン、及びその硫酸化バージョンが挙げられるがこれらに限定されない。ポリアミンのポリプロポキシル化誘導体も、本発明のフィラメントに含まれてもよい。多種多様なアミン及びポリアルキレンイミン（polyaklyeneimine）は様々な度合いまでアルコキシル化されてもよく、任意に更に修飾されて上記の利点をもたらすことができる。有用な実施例は、６００ｇ／モルポリエチレンイミンの、ＮＨ当たり２０ ＥＯ基までコアエトキシル化されており、ＢＡＳＦより入手可能である。

アルコキシル化ポリカルボキシレートポリマー
ポリアクリレートから調製されたものなどアルコキシル化ポリカルボン酸塩は、更なる油脂除去性能を提供するために、本発明のフィラメント内に含まれてもよい。かかる材料はＷＯ ９１／０８２８１号及びＰＣＴ ９０／０１８１５号に記載されている。化学的に、これらの材料は、７〜８のアクリレート単位ごとに１つのエトキシ側鎖を有するポリアクリレートを含む。側鎖は式−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_m（ＣＨ₂）_nＣＨ₃であり、ｍは２〜３であり、ｎは６〜１２である。側鎖はポリアクリレート「主鎖」にエステル結合され、「櫛形」ポリマータイプの構造を提供する。分子量は通常は約２０００〜約５０，０００の範囲内で変動し得る。かかるアルコキシル化ポリカルボン酸塩は、乾燥フィラメントベースで約０．０５重量％〜約１０重量％を含むことができる。

両親媒性グラフトコポリマー
本発明のフィラメントは１つ以上の両親媒性グラフトコポリマーを含み得る。好適な両親媒性グラフトコポリマーの例は、（ｉ）ポリエチレングリコール主鎖、及び（ｉｉ）ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、及びこれらの混合物から選択される少なくとも１つのペンダント部分を含む。市販されているグラフトコポリマーはＢＡＳＦから供給されているＳｏｋａｌａｎ ＨＰ２２である。

溶解助剤
場合により形成し得る不溶性若しくは可溶性の劣る界面活性剤の形成を軽減するために、フィラメントが４０％を超える界面活性剤活性剤を含有するとき、又は界面活性剤が冷水中で使用されるときに、本発明のフィラメントは、溶解を促進するために溶解助剤を組み込んでもよい。溶解助剤の非限定的な例には、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム、塩化カリウム、硫酸カリウム、塩化マグネシウム、及び硫酸マグネシウムが挙げられる。

摂取可能な活性剤
本発明のフィラメントは、１種以上の摂取可能な活性剤を含んでもよい。一実施例では、摂取可能な活性剤は１つ以上のヘルスケア活性剤を含んでもよい。

ヘルスケア活性剤
一実施例では、１つ以上のヘルスケア活性剤（health care actives）（ヘルスケア活性剤（health care active agents））は、フィラメントを通じて均一に分散されてもよく、又は実質的に均一に分散されてもよい。他の実施例では、１種以上のヘルスケア活性剤は、フィラメント内に別個の領域として分散されてもよい。更に他の実施例では、少なくとも１種のヘルスケア活性剤は、フィラメント全体に均一に、又は実質的に均一に分散され、少なくとも１つの他のヘルスケア活性剤は、フィラメント内の１つ以上の別個の領域として分散される。更に他の実施例では、少なくとも１つのヘルスケア活性剤は、フィラメント内の１つ以上の別個の領域として分散され、少なくとも１つの他のヘルスケア活性剤は、フィラメント内の第１の別個の領域から１つ以上の別個の領域として分散される。

この１つ以上のヘルスケア活性剤は、呼吸器系剤、胃腸剤、中枢神経系（ＣＮＳ）剤、感染防止剤、栄養剤、全体的な健康剤、及びこれらの組み合わせを含んでもよい。本発明のこの１つ以上のヘルスケア剤はまた、遅効性送達、ヘルスケア活性剤、長時間の送達ヘルスケア剤、速効性ヘルスケア活性剤、標的送達ヘルスケア活性剤、及びこれらの組み合わせからなる群から選択することができる。一実施例では、１つ以上のヘルスケア活性剤は封入される。一実施例では、ヘルスケア活性剤は、デキストロメトルファン、フェキソフェナジン、ファモチジン、ナプロキセン、ビタミンＢ₉、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。

本発明の個人的ヘルスケア物品にはまた、１つ以上の健康状態を治療し得る。健康条件の非限定的な例には、呼吸器系状態、胃腸状態、ＣＮＳ状態、病原性感染、栄養失調、及びこれらの組み合わせを含んでもよい。

本発明のパーソナルケア物品にはまた、１つ以上の健康の利益を提供してもよい。健康利益の非限定的な例には、呼吸器系の利益、胃腸の利益、ＣＮＳの利益、感染防止の利益、栄養の利益、全体的な健康の利益、及びこれらの組み合わせを含んでもよい。

一実施例では、ヘルスケア活性剤は、内部にヘルスケア活性剤は粒子を含む。ヘルスケア物品の粒子は、約１μｍ未満であり、他の実施例では、粒子は約７５０ナノメートル（ｎｍ）未満であり、異なる実施例では約５００ｎｍ未満であり、更に他の実施例では約２５０ｎｍ未満であり、他の実施例では、約１００ｎｍ未満であり、更に他の実施例では約５０ｎｍ未満であり、他の実施例では、約２５ｎｍ未満であり、他の実施例では、約１０ｎｍ未満であり、他の実施例では、約５ｎｍ未満であり、更に他の実施例では約１ｎｍ未満である。

すべてのヘルスケア活性剤は、乾燥フィラメントベースで約１０重量％〜約９０重量％、他の実施例では、乾燥フィラメントベースで約１５重量％〜約８０重量％、異なる実施例では、乾燥フィラメントベースで約２０重量％〜約７５重量％、他の実施例では、乾燥フィラメントベースで約２５重量％〜約７０重量％、異なる実施例では、乾燥フィラメントベースで約３０重量％〜約６０重量％、他の実施例では、乾燥フィラメントベースで約３５重量％〜約６０重量％で存在してもよい。他の実施例では、フィラメントは乾燥フィラメントベースで約１０重量％を超えるヘルスケア活性剤、更に他の実施例では、乾燥フィラメントベースで約１５重量％を超えるヘルスケア活性剤、他の実施例では、乾燥フィラメントベース約２５重量％を超えるヘルスケア活性剤、更に他の実施例では、乾燥フィラメントベースで３５重量％を超えるヘルスケア活性剤、他の実施例では、乾燥フィラメントベースで、約４０重量％を超えるヘルスケア活性剤、他の実施例では、乾燥フィラメントベースで約４５重量％を超えるヘルスケア活性剤、更に他の実施例では、乾燥フィラメントベースで約５０重量％を超えるヘルスケア活性剤を含む。

呼吸器系剤
一実施例では、１種以上のヘルスケア活性剤は呼吸器系剤であってもよい。呼吸器系剤の非限定的な例は、鼻充血除去薬、粘液溶解薬、去痰薬、抗ヒスタミン剤、非麻薬性鎮咳薬、鎮痛薬、麻酔剤、植物由来の呼吸器系剤、及びこれらの組み合わせを含んでもよい。呼吸器系剤は呼吸系の状態を治療するために使用されてもよい。呼吸器系の状態の非限定的な例には、インフルエンザ、一般的な風邪、肺炎、気管支炎、及び他のウイルス性感染；肺炎、気管支炎、及び他の細菌性感染、アレルギー、副鼻腔炎；鼻炎、及びこれらの組み合わせを挙げることができる。呼吸器系剤は呼吸器系の利益をもたらし得る。呼吸器系の利益の非限定的な例は、呼吸器系症状を治療することが含まれ得る。呼吸器系症状の非限定的な例には、鼻詰まり、胸部うっ血、鼻漏、咳、くしゃみ、頭痛、身体の痛み、熱、疲労、すなわち倦怠感、咽頭炎、呼吸困難、副鼻腔の圧迫感、副鼻腔の痛み、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

鬱血除去剤の非限定的な実施例はフェニレフリン、Ｉ−デソキシエフェドリン、エフェドリン、プロピルヘキセドリン、偽エフェドリン、フェニルプロパノールアミン、及びこれらの組み合わせを含み得る。

非限定的な粘液溶解液は、アンブロキソール、ブロムヘキシン、Ｎ−アセチルシステイン、及びこれらの組み合わせを含み得る。

非限定的な去痰薬は、グアイフェネシン、テルピン水和物、及びこれらの組み合わせを含むことができる。

抗ヒスタミンの非限定例としては、クロルフェニラミン、ジフェンヒドラミン、トリプロリジン、クレマスチン、フェニラミン、ブロムフェニルアミン、デクスブロムフェニルアミン、ロラタジン、セチリジン及びフェキソフェナジン、アンレキサノクス、アルキルアミン誘導体、クロモリン、アクリバスチン、イブジラスト、バミピン、ケトチフェン、ネドクロミル、オマリズマブ、ジメチンデン、オキサトミド、ペミロラスト、ピロブタミン、ペンチゲチド、テナリジン、ピクマスト、トルプロパミン、ラマトロバン、レピリナスト、スプラタストトシレートアミノアルキルエーテル、タザノラスト、ブロモジフェンヒドラミン、トラニラスト、カルビノキサミン、トラキサノックス、クロルフェノキサミン、ジフェニルピラリン、エンブラミン、ｐ−メチルジフェンヒドラミン、モキサスチン、オルフェナドリン、フェニルトロキサミン、セタスチン、エチレンジアミン誘導体、クロロピラミン、クロロテン、メタピリレン、ピリラミン、タラスチン、テニルジアミン、塩酸トンジルアミン、トリペレナミン、ピペラジン、クロルサイクリジン、クロシニジン、ホモクロルサイクリジン、ヒドロキシジン、トリサイクリックス、フェノチアジン、メキタジン、プロメタジン、メチル硫酸チアジナミウム、アザタジン、シプロヘプタジン、デプトロピン、デスロラタジン、イソチペンジル、オロパタジン、ルパタジン、アンタゾリン、アステミゾール、アゼラスチン、ベポタスチン、クレミゾール、エバスチン、エメダスチン、エピナスチン、レボカバスチン、メブヒドロリン、ミゾラスチン、フェニンダミン、テルフェナジン、トリトクアリン、並びにこれらの組み合わせが挙げられ得る。一実施例では、ヘルスケア活性剤はフェキソフェナジンであってもよい。

鎮咳薬の非限定的な例は、ベンゾナテラート、クロフェジアノール、デキストロメトルファン、レボドロプロピジン、及びこれらの組み合わせを含み得る。一実施例では、ヘルスケア活性物質はデキストロメトルファンであってもよい。

鎮痛薬の非限定的な実施例は、グリセリン、蜂蜜、ペクチン、ゼラチン、液糖、及びこれらの組み合わせを含むことができる。

麻酔剤の非限定的な例は、メントール、フェノール、ベンゾカイン、リドカイン、ヘキシルレゾルシノール、及びこれらの組み合わせを含むことができる。

植物由来の呼吸器系剤の非限定的な実施例としては、アンドログラフィス（Ａｎｄｒｏｇｒａｐｈｉｓ ｐａｎｉｃｕｌａｔａ）、ニンニク（Ａｌｌｉｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ Ｌ）、エゾウコギ（Ｅｌｅｕｔｈｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ｓｅｎｔｉｃｏｓｕｓ）、グアヤコール成分（カッシア（Ｃｉｎｎａｍｏｍｕｍ ａｒｏｍａｔｉｃｕｍ）の油から）、クローブ（Ｓｙｚｙｇｉｕｍ ａｒｏｍａｔｉｃｕｍ、Ｅｕｇｅｎｉａ ａｒｏｍａｔｉｃｕｍ、Ｅｕｇｅｎｉａ ｃａｒｙｏｐｈｙｌｌａｔａ）又はシナモン（Ｃｉｎｎａｍｏｍｕｍ ｚｅｙｌａｎｉｃｕｍ、Ｃｉｎｎａｍｏｍｕｍ ｖｅｒｕｍ、Ｃｉｎｎａｍｏｍｕｍ ｌｏｕｒｅｉｒｏｉ、Ｃｉｎｎａｍｏｍｕｍ ｃａｍｐｈｏｒａ、Ｃｉｎｎａｍｏｍｕｍ ｔａｍａｌａ、Ｃｉｎｎａｍｏｍｕｍ ｂｕｒｍａｎｎｉｉ））、ルリヂサ種子油（Ｂｏｒａｇｏ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）、セージ（Ｓａｌｖｉａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ，Ｓａｌｖｉａ ｌａｖａｎｄｕｌａｅｆｏｌｉａ，Ｓａｌｖｉａ ｌａｖａｎｄｕｌｉｆｏｌｉａ）、レンゲ（Ａｓｔｒａｇａｌｕｓ ｍｅｍｂｒａｎｅｃｅｕｓ）、ヒヨドリバナ（Ｅｕｐａｔｏｒｉｕｍ ｐｅｒｆｏｌｉａｔｕｍ）、カモミール（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ ｒｅｃｕｔｉｔａ、Ｃｈａｍａｅｍｅｌｕｍ ｎｏｂｉｌｅ）、冬虫夏草（ｏｒｄｙｃｅｐｓ ｓｉｎｅｎｓｉｓ）、エキナセア（Ｅｃｈｉｎａｃｅａ ａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉａ ＤＣ、Ｅｃｈｉｎａｃｅａ ｐａｌｌｉｄａ、Ｅｃｈｉｎａｃｅａ ｐｕｒｐｕｒｅａ）、ニワトコ（Ｓａｍｂｕｃａｓ ｎｉｇｒａ Ｌ）、トウダイグサ、人参（アメリカ人参、アジア人参、中国人参、高麗紅人参、朝鮮人参：朝鮮人参Ｃ．Ｃ．Ｍｅｙｅｒ、及びＰ．ｑｕｉｎｑｕｅｆｏｌｉｕｓ Ｌ．を含む、Ｐａｎａｘ種）、ヒドラスチス（Ｈｙｄｒａｓｔｉｓ ｃａｎａｄｅｎｓｉｓ Ｌ．）、クサノオウ（Ｃｈｅｌｉｄｏｎｉｕｍ ｍａｊｕｓ）、セイヨウワサビ（Ａｒｍｏｒａｃｉａ ｒｕｓｔｉｃａｎａ、Ｃｏｃｈｌｅａｒｉａ ａｒｍｏｒａｃｉａ）、マイタケ（Ｇｒｉｆｏｌａ ｆｒｏｎｄｏｓｏ）、ヤドリギ（Ｖｉｓｖｕｍ ａｌｂｕｍ Ｌ．）、ゼラニウム（Ｐｅｌａｒｇｏｎｉｕｍ ｓｉｄｏｉｄｅｓ）ペパーミント／ペパーミント油（Ｍｅｎｔｈａ ｘ ｐｅｐｅｒｉｔａ Ｌ）、プロポリス、アカニレ（Ｕｌｍｕｓ ｒｕｂｒａ Ｍｕｈｌ、Ｕｌｍｕｓ ｆｕｌｖａ Ｍｉｃｈｘ）、カタバミ（Ｒｕｍｅｘ ａｃｅｔｏｓａ Ｌ．，Ｒｕｍｅｘ ａｃｅｔｏｓｅｌｌａ Ｌ．）、タイム／タイム（Ｔｈｙｍｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ Ｌ．）、ムラサキセンダイハギ（Ｂａｐｔｉｓｉａ ａｕｓｔｒａｌｉｓ）、ケルセチン（フラバノール）、並びにそれらの組み合わせが挙げられる。

胃腸剤
一実施例では、１つ以上のヘルスケア活性剤は胃腸剤であってもよい。胃腸剤の非限定的な例には、下痢防止剤、下部消化管剤、下剤、吐き気止め、制酸薬、鼓腸防止剤（anti-flattulents）、Ｈ₂受容体拮抗薬、プロトンポンプ阻害剤、リパーゼ阻害剤、運搬剤（rafting agent）、プロバイオティクス、プレバイオティクス、食物繊維、酵素、植物由来の胃腸剤、麻酔剤、及びこれらの組み合わせが挙げられ得る。胃腸剤は、胃腸の状態を治療するために使用されてもよい。胃腸の状態の非限定的な例には、胃食道逆流症、胃炎、消化性潰瘍、消化不良、過敏性腸症候群、大腸炎、クローン病、バレット食道、ガストリノーマ、下痢、消化不良、便秘、肥満、回腸嚢炎、憩室炎、腸炎（enteritis）、腸炎（enterocolitis）、嚥下障害、炎症性痔、食中毒、及び他の細菌性感染、インフルエンザ、及び他のウイルス性感染、並びにこれらの組み合わせが挙げられ得る。胃腸剤は、胃腸の利益を提供し得る。胃腸の利益の非限定的な例には、消化バランス、胃腸の症状の治療、及びこれらの組み合わせが挙げられる。胃腸の症状の非限定的な実施例には、下痢、便秘、胃のむかつき、嘔吐、胸やけ、激しい腹痛、ガス、膨張、腹痛、咽頭炎、嚥下困難、意図していない体重減少、内臓の過敏症、膨満感、消化不良、悪心、胸やけ、急に便意を催す、食欲不振、逆流、おくび、鼓腸、下血、脱水、及びこれらの組み合わせが挙げられ得る。

下痢防止の非限定的な例には、ロペラミド、製薬上許容し得る塩、ビスマス、アタパルジャイト、活性炭、ベントナイト、及びこれらの組み合わせが挙げられ得る。

下方胃腸管剤の非限定的な例には、メサラミン、オルサラジンナトリウム、バルサラジド二ナトリウム、スルファサラジン、テガセロドマレイン酸塩、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

下剤の非限定的な例には、ビサコジル、カスカラサグラダ，ヒマシ油，食物繊維，難消化性デンプン、難消化性マルトデキストリン、ドキュセートカルシウム、ドキュセートナトリウム、ラクツロース、センノシド、鉱油、ポリエチレングリコール４００、ポリエチレングリコール３３５０、及びこれらの組み合わせが挙げられ得る。

吐き気止めの非限定的な例には、シクリジン、メクリジン、ブクリジン、ジメンヒドリナート、スコポラミン、トリメトベンズアミド、ドロナビノール、５−ＨＴ₃受容体拮抗薬、アプレピタント、及びこれらの組み合わせが挙げられ得る。

制酸薬の非限定的な例には、炭酸ナトリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、マガルドレート、及びこれらの組み合わせが挙げられ得る。

鼓腸防止の非限定的な例にはシメチコンが挙げられ得る。

Ｈ₂受容体拮抗薬の非限定的な例には、ファモチジン、ラニチジン、シメチジン、ニザチジン、及びこれらの組み合わせが挙げられ得る。一実施例では、ヘルスケア活性物質はファモチジンであってもよい。

プロトンポンプの非限定的な例には、オメプラゾール、ランソプラゾール、エソメプラゾール、パントプラゾール、ラベプラゾール、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

リパーゼ阻害剤の非限定的な例にはオルリスタットが挙げられ得る。

本発明のフィラメントは、運搬剤を含み得る。運搬剤の非限定的な例には、アルギン酸塩、フェヌグリーク、グアーガム、キサンタンガム、カラギーナン、及びこれらの組み合わせが挙げられ得る。

本発明のフィラメントは、プロバイオティクスを含み得。プロバイオティクスの非限定的な例としては、一般的なバチルス、バクテロイデス、ビフィドバクテリウム、エンテロコッカス（例、エンテロコッカス・フェシウム）、ラクトバチルス、及びリューコノストック、サッカロミセス、及びこれらの組み合わせが挙げられ得る。本発明の他の実施例において、プロバイオティクは、ビフィドバクテリウム（Bifidobacterium）属のバクテリア、ラクトバシラス（Lactobacillus）属のバクテリア、及びそれらの組み合わせから選択される。

微生物の非限定的な例には、ストレプトコッカス・ラクチス、ストレプトコッカス・クレモリス、ストレプトコッカス・ジアセチラクチス、ストレプトコッカス・サーモフィルス、ラクトバチルス・ブルガリカス、ラクトバチルス・アシドフィルス（例えば、ラクトバチルス・アシドフィルス菌株）、ラクトバチルス・ヘルベティカス、ラクトバチルス・ビフィズス、ラクトバチルス・カセイ、ラクトバチルス・ラクチス、ラクトバチルス・プランタラム、ラクトバチルス・ラムノーサス、ラクトバチルス・デルブリッキ（Lactobacillus delbruekii）、ラクトバチルス・サーモフィルス、ラクトバチルス・ファーメンティ（Lactobacillus fermentii）、ラクトバチルス・サリバリウス、ラクトバチルス・ロイテリ、ビフィドバクテリウム・ロンガム、ビフィドバクテリウム・インファンティス、ビフィドバクテリウム・ビフィダム、ビフィドバクテリウム・アニマリス、ビフィドバクテリウム・シュードロンガム、サッカロミケス・ボウファルディ、ペディオコッカス・セレビシェ、ラクトバチルス・サリバリウス、バシラス・コアギュランス、及びこれらの組み合わせが挙げられ得る。

プレバイオティクスの非限定的な例には、イナゴマメ（carob bean）、シトラスペクチン、コメヌカ、イナゴマメ（locust bean）、フラクトオリゴ糖、オリゴフルクトース、ガラクトオリゴ糖、シトラスパルプ、マンナンオリゴ糖、アラビノガラクタン、ラクトスクロース、グルコマンナン、ポリデキストロース、リンゴ搾りかす（pomace）、トマト搾りかす、ニンジン搾りかす、カッシアガム、カラヤゴム、タルハガム、アラビアゴム、及びそれらの組み合わせが挙げられ得る。

食物繊維の非限定的な例には、イヌリン、アガー、β−グルカン、キチン、デキストリン、リグニン、セルロース、修飾セルロース、セルロースエーテル、ヘミセルロース、非デンプン多糖、還元デンプン、部分的に加水分解されたグアーガム、小麦デキストリン、及びこれらの組み合わせが挙げられ得る。

１実施例では、食物繊維はグルコースポリマー、好ましくは分枝鎖を有するグルコースポリマーを含む。そのような好適な食物繊維のうちの１つは、Ｍａｔｓｕｔａｎｉ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ Ｃｏ．（Ｉｔａｍｉ Ｃｉｔｙ，Ｈｙｏｇｏ，Ｊａｐａｎ）から市販されている、「Ｆｉｂｅｒｓｏｌ２」という商品名で販売されている繊維である。

好適な食物繊維の他の非限定的な例には、フルクトオリゴ糖、ガラクトオリゴ糖、キシロオリゴ糖、デンプンのオリゴ誘導体、及びその組み合わせとして一般的に知られている、イヌリン及びその加水分解産物等のオリゴ糖が挙げられる。

食物繊維は、任意の好適な形態で提供することができる。非限定的な一実施例は、繊維を含有する植物材料の形態である。好適な植物材料の非限定的な実施例としては、アスパラガス、アーティチョーク、タマネギ、小麦、チコリ、ビートパルプ、これらの植物材料の残留物、並びにそれらの混合物及び／又は組み合わせが挙げられる。

そのような食物材料からの繊維の非限定的な実施例は、チコリの抽出物からのイヌリン抽出物である。好適なイヌリン抽出物は、Ｒａｆｔｉｌｉｎｅ（登録商標）という商品名でＢｅｌｇｉｕｍのＯｒａｆｔｉ ＳＡから入手することができる。あるいは、食物繊維は、Ｒａｆｔｉｌｏｓｅ（登録商標）という商品名でＢｅｌｇｉｕｍのＯｒａｆｔｉ ＳＡから入手することができる、フルクトオリゴ糖の形態であってもよい。あるいは、オリゴ糖は、当業者によって理解されるように、イヌリンを加水分解することによって、酵素的方法によって、又は微生物を使用することによって得ることができる。あるいは、食物繊維はＣａｒｇｉｌｌ Ｈｅａｌｔｈ ＆ Ｆｏｏｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ（Ｗａｙｚａｔａ，ＭＮ，ＵＳＡ）又はＣｏｓｕｃｒａ ＳＡ（Ｗａｒｃｏｉｎｇ，Ｂｅｌｇｉｕｍ）から入手可能なイヌリン及び／又は脱糖イヌリンであってもよい。

他の例では、食物繊維はオオバコであってもよく、これはＰｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ，ＯＨ）から商標Ｍｅｔａｍｕｃｉｌ（登録商標）で入手可能である。

本発明のフィラメントは、精製された酵素、部分的に精製された酵素、酵素を含む抽出物、及びこれらの組み合わせを含み得る。酵素は、遺伝子組み換えによって合成的に作られてもよく、又はそれらは植物、動物、若しくは微生物によって自然に作られてもよい。いくつかの実施例では、酵素は植物、例えばペパーミント、パイナップル、又はパパイヤなどによって作られる。他の実施例では、酵素は菌類、例えばアスペルギルス、カンジダ、サッカロミセス、及びクモノスカビによって作られる。他の実施例では、酵素は動物、例えばブタ又はウシによって作られる。特定の実施例では、胃腸の健康のために、及び通常の腸の機能のために、食物のより完全な消化を助け、これを支援する。他の実施例では、酵素は健康（wellness）の利益、すなわち健康（health）の利益を提供することができる。

酵素の非限定的な例には、プロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼ、及びこれらの混合物が挙げられるが、それらに限定されない。

酵素の他の非限定的な例には、ブロメライン、ペプシン、パパイン、アミログルコシダーゼ、グルコアミラーゼ、モルトジアスターゼ、マルターゼ、ラクターゼ、α−ガラクトシダーゼ、β−グルカナーゼ、セルラーゼ（cellusase）、ヘミラーゼ（hemilase）、ヘミセルラーゼ、セルラーゼ、キシラナーゼ、インベルターゼ、ペクチナーゼ、パンクレアチン、レンネット、フィターゼ、パンクレリパーゼ、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

植物由来の胃腸剤の非限定的な例には、ショウガ系（Ｚｉｇｉｂｅｒａｃｅａｅ）、カンゾウの根（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚｉｎ ｇｌａｂｒａ）、アルテア根（Ａｌｔｈｅａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ、Ａｌｔｈｅａ ｒａｄｉｘ）、ウイキョウ油、ウイキョウ種（Ｆｏｅｎｉｃｕｌｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、ヒメウイキョウ油、ヒメウイキョウ種（Ｃａｒｕｍ ｃａｒｖｉ、Ｃａｒｖｉ ｆｒｕｃｔｕｓ、Ｃａｒｖｉ ａｅｔｈｅｒｏｌｅｕｍ）、レモンバーム（Ｍｅｌｉｓｓａｅ ｆｏｌｉｕｍ、Ｍｅｌｉｓｓａ）、ニガハッカハーブ（Ｍｕｒｒｕｂｉｉ ｈｅｒｂａ）、及びアマニα−リノール酸（Ｌｉｎｉ ｓｅｍｅｎ）が挙げられる。

中枢神経系剤
一実施例では、１つ以上のヘルスケア活性剤は中枢神経系（ＣＮＳ）剤であってもよい。ＣＮＳ剤の非限定的な例には、睡眠助剤、非ステロイド系抗炎症薬、サリチル酸塩、オピオイド鎮痛剤、その他の中枢神経系刺激剤、吐き気止め、及びこれらの組み合わせが挙げられる。吐き気止めは本明細書に記載されている。ＣＮＳ剤はＣＮＳ状態を治療するために使用されてもよい。ＣＮＳ状態の非限定的な例には不眠症、むずむず脚症候群、ナルコレプシー、疼痛、たばこ依存症、鬱病、多動症候群、及びこれらの組み合わせが挙げられる。疼痛の非限定的な例には、頭痛、片頭痛、関節炎、術後痛、歯痛、及びこれらの組み合わせが挙げられる。ＣＮＳ助剤は、ＣＮＳの利益を提供し得る。ＣＮＳの利益の非限定的な例には、覚醒、通常のサーカディアンリズムの回復、ＣＮＳ症状の治療、及びこれらの組み合わせが挙げられ得る。ＣＮＳ症状の非限定的な例には、不眠症、異常なサーカディアンリズム、疼痛、炎症、倦怠感、眠気、集中力低下、炎症、嘔吐、悪心、及びこれらの組み合わせが挙げられ得る。

本発明のフィラメントは、睡眠助剤が含まれてもよい。睡眠助剤の非限定的な例には、ゾルピデム（aolpidem）、エスゾピクロン、ザレプロン、ドキセピン、ドキシルアミン、メラトニン、ラメルテオン、エスタゾラム、フルラゼパム塩酸塩、クアゼパム、テマゼパム、トリアゾラム、及びこれらの組み合わせが挙げられ得る。

非ステロイド系抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）の非限定的な例には、アセトアミノフェン、セレコキシブ、ジクロフェナク、エトドラク、フェノプロフェンカルシウム、イブプロフェン、ケトプロフェン、メフェナム酸、メロキシカム、ナプロキセン、トルメチンナトリウム、インドメタシン、及びこれらの組み合わせが挙げられ得る。一実施例では、ヘルスケア活性物質はナプロキセンであってもよい。

サリチル酸塩の非限定的な例には、アスピリン、サリチル酸マグネシウム、サルサレート、ジフルニサル、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

オピオイド鎮痛剤の非限定的な例には、コデイン、塩酸ヒドロモルホン、塩酸メタドン、硫酸モルヒネ、オキシコドン塩酸塩、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

本発明のフィラメントは多岐にわたる中枢神経系刺激剤を含むことができる。ＣＮＳ刺激剤の非限定的な例には、ニコチン、ピクロトキシン、ペンチレンテトラゾール、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

抗感染剤
一実施例では、１つ以上のヘルスケア活性剤は抗感染剤であってもよい。抗感染剤の非限定的な例には、抗ウイルス剤、抗菌剤、及びこれらの組み合わせが挙げられ得る。抗感染剤は病原性感染を治療するために使用されてもよい。病原性感染の非限定的な例には、結核、食中毒、破傷風、腸チフス、ジフテリア、梅毒、髄膜炎、敗血症、ハンセン病、百日咳、ライム病、壊疽、尿路感染、旅行者下痢、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（ＭＲＳＡ）、りん疾、猩紅熱、コレラ、疱疹、肝炎、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）、インフルエンザ、麻疹、ムンプス、ヒト・パピローマウイルス、ポリオウイルス、ジアルジア、マラリア、サナダムシ、線虫、及びこれらの組み合わせが挙げられる。抗感染剤は抗感染利益を提供することができる。抗感染利益の非限定的な例には病原性感染症の治療が挙げられる。病原性感染症の非限定的な例には、熱、炎症、悪心、嘔吐、食欲不振、白血球数の異常、下痢、発疹、皮膚損傷、咽頭炎、頭痛、腹痛、筋肉痛、倦怠感、咳、胸痛、呼吸困難、膀胱炎、及びこれらの組み合わせが挙げられ得る。

抗ウイルスの非限定的な例には、ガンシクロビル、バルガンシクロビル、アシクロビル、ファムシクロビル、バラシクロビル、アマンタジン、リバビリン、リマンチジンＨＣｌ、オセルタミビルリン酸塩、アデホビルジピボキシル、エンテカビル、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

抗菌剤の非限定的な例には、ニトロイミダゾール抗菌剤、テトラサイクリン、ペニシリン系抗生物質、例えばアモキシシリン、セファロスポリン、カルバペネム、アミノ配糖体、マクロライド抗生物質、リンコサミド抗生物質、４−キノロン、フルオロキノロン、リファマイシン、リファキシミン、マクロライド、ニトロフラントイン、及びこれらの組み合わせが挙げられ得る。

栄養剤
一実施例では、１つ以上のヘルスケア活性剤は栄養剤であってもよい。栄養剤の非限定的な例には、ビタミン、ミネラル、及び電解質、食物繊維、脂肪酸、及びこれらの組み合わせが挙げられ得る。栄養剤は栄養欠乏症を治療するために使用されてもよい。栄養欠乏症の非限定的な例には、免疫系の機能低下、新生児の出生異常、心臓疾患、癌、アルツハイマー病、眼の疾患、夜盲症、骨粗鬆症、脚気、ペラグラ、壊血病、くる病、アルコール依存症、過敏性腸症候群（ＩＢＳ）、低ホルモンレベル、高血圧、及びこれらの組み合わせが挙げられ得る。栄養剤は栄養の利益をもたらし得る。栄養学的な利益の非限定的な例には、病気防止、コレステロール低下、エネルギー及び覚醒の増加、老化防止、消化バランスの回復、栄養欠乏症の治療、及びこれらの組み合わせが挙げられ得る。栄養欠乏症の症状非限定的な例には、倦怠感、筋力低下、過敏性、脱毛、意図していない体重減少、意図していない体重増加、創傷治癒遅延、知能低下、ストレス、骨折、視力低下、創傷治癒の速度低下、活動亢しん、皮膚炎、筋痙攣、心不整脈、鬱病、及びこれらの組み合わせが挙げられ得る。

ビタミンの非限定的な例としては、ビタミンＣ，ビタミンＤ₂（コレカルシフェロール）、ビタミンＤ₃（エルゴカルシフェロール）、ビタミンＡ、ビタミンＢ₁（チアミン）、ビタミンＢ₂（リボフラビン）、ビタミンＢ₃（ナイアシン）、ビタミンＢ₅（パントテン酸）、ビタミンＢ₆（ピリドキシン、ピリドキサル、又はピリドキサミン）、ビタミンＢ₇（ビオチン）、ビタミンＢ₉（葉酸）、ビタミンＢ₁₂（シアノコバラミン）、ビタミンＥ、及びそれらの組み合わせが挙げられ得る。一実施例では、ヘルスケア活性物質はビタミンＢ₉であってもよい。

ミネラル及び電界質の非限定的な例には、亜鉛、鉄、カルシウム、ヨウ素、銅、マグネシウム、カリウム、クロム、セレン、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

酸化防止剤の非限定的な例には、ポリフェノール、スーパーフルーツ、及びこれらの組み合わせが挙げられ得るが、これらに限定されない。

ポリフェノールを含有するヘルスケア活性剤の非限定的な例としては、茶抽出物、コーヒー抽出物、カフェ酸、ウコン抽出物、ブドウ種子抽出物、ブルーベリー抽出物、及びそれらの混合物が挙げられ得る。スーパーフルーツの非限定的な例には、アサイ、ブルーベリー、クランベリー、ブドウ、ガラナ、マンゴスチン、ノニ、ザクロ、シーバックソーン、クコ（ゴジ）、アセロラ（バルバドス・チェリー、Ｍａｌｐｉｇｈｉａ ｅｍａｒｇｉｎａｔａ、Ｍａｌｐｉｇｈｉａ ｇｌａｂｒａ）、ヤマモモ（ヤムベリー、Ｍｙｒｉｃａ ｒｕｂｒａ）、ビルベリー（Ｖａｃｃｉｎｉｕｍ ｍｙｒｔｉｌｌｕｓ）、ブラックラズベリー（Ｒｕｂｕｓ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、ブラックチョークベリー（「アロニア」、Ａｒｏｎｉａ ｍｅｌａｎｏｃａｒｐａ）、クロスグリ（Ｒｉｂｅｓ ｎｉｇｒｕｍ）、カムカム（Ｍｙｒｃｉａｒｉａ ｄｕｂｉａ）、サワー（タート）チェリー（Ｐｒｕｎｕｓ ｃｅｒａｓｕｓ）、クプアス（Ｔｈｅｏｂｒｏｍａ ｇｒａｎｄｉｆｌｏｒｕｍ）、ドリアン（Ｄｕｒｉｏ ｋｕｔｅｊｅｎｓｉｓ）、ニワトコの実（Ｓａｍｂｕｃｕｓ ｃａｎａｄｅｎｓｉｓ、Ｓａｍｂｕｃｕｓ ｎｉｇｒａ）、レッドグァバ（Ｐｓｉｄｉｕｍ ｇｕａｊａｖａ、多くの品種）、インディアングーズベリー（アマラカ、アマラ、Ｐｈｙｌｌａｎｔｈｕｓ ｅｍｂｌｉｃａ）、キウィフルーツ（Ａｃｔｉｎｉｄｉａ ｄｅｌｉｃｉｏｓａ）、コケモモ（Ｖａｃｃｉｎｉｕｍ ｖｉｔｉｓ−ｉｄａｅａ）、ライチ（Ｌｉｔｃｈｉ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、マスカディンブドウ（Ｖｉｔｉｓ ｒｏｔｕｎｄｉｆｏｌｉａ）、パパイヤ（Ｃａｒｉｃａ ｐａｐａｙａ）、ポメロ（Ｃｉｔｒｕｓ ｍａｘｉｍａ）、サスカトーンベリー（Ａｍｅｌａｎｃｈｉｅｒ ａｌｎｉｆｏｌｉａ、ナット）、タマリンド（Ｔａｍ ｒｉｎｄｕｓ ｉｎｄｉｃａ）、ワイルドチェリー（Ｐｒｕｎｕｓ ａｖｉｕｍ）ａｎｄｙｕｚｕ（シトラス、ｉｃｈａｎｇｅｎｓｉｓ、Ｃ．ｒｅｔｉｃｕｌａｔａ）及びこれらの組み合わせが挙げられる。

脂肪酸の非限定的な例にはオメガ−３脂肪酸、オメガ−６脂肪酸、及びこれらの組み合わせが挙げられ得る。

オメガ−３脂肪酸の非限定的な例には、α−リノレン酸、ステアリドン酸、エイコサトリエン酸、エイコサテトラエン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸、テトラコサペンタエン酸、テトラコサヘキサエン酸、及びこれらの組み合わせが挙げられ得る。

オメガ−６脂肪酸の非限定的な例には、リノール酸、γ−リノレン酸、エイコサジエン酸、ジホモ−γ−リノレン酸、アラキドン酸、ドコサジエン酸、アドレン酸、ドコサペンタエン酸、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

全体的な健康剤
一実施例では、１種以上のヘルスケア活性剤は全体的な健康剤であってもよい。全体的な健康剤の非限定的な例には、エネルギー増加剤、プロバイオティクス、プレバイオティクス、食物繊維、酵素、ビタミン、ミネラル、及び電解質、酸化防止剤、脂肪酸、並びにこれらの混合物が挙げられ得る。プロバイオティクス、プレバイオティクス、食物繊維、酵素、ビタミン、ミネラル、及び電解質、酸化防止剤、並びに脂肪酸は本明細書に記載されている。

全体的な健康剤は、１つ以上の全体的な健康利益を提供するために使用され得る。全体的な健康利益の非限定的な例には、呼吸器系の健康、胃腸の健康、免疫性の健康、可動性及び関節の健康、心臓血管の健康、外皮の健康、経口／歯科衛生、毛髪の健康、目の健康、月経の健康を含む生殖の健康、耳、鼻、及び喉の健康、精神保健、エネルギー、正常な血液グルコースレベル、筋力、並びにこれらの組み合わせの改善及び／又は維持が挙げられる。

本発明のフィラメントは、エネルギー増進剤を含み得る。エネルギー増進剤は、哺乳類動物により多くのエネルギー、又はより多くのエネルギーの認知を提供し得る。

エネルギー増進剤の非限定的な例には、カフェイン、緑茶及び紅茶、ロディオラ・ロセア、シベリア人参（Ｅｌｅｕｔｈｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ｓｅｎｔｉｃｏｓｕｓ）、ＣｏＱ１０、Ｌ−カルニチン、Ｌ−テアニン、ガラナ（Ｐａｕｌｌｉｎｉａ ｃｕｐａｎａ）、五味子、イエルバマテ（Ｉｌｅｘ ｐａｒａｇｕａｒｉｅｎｓｉｓ）、ゴジベリー／クコ（Ｌｙｃｉｕｍ ｂａｒｂａｒｕｍ及びＬ．ｃｈｉｎｅｎｓｅ）、ケルセチン（植物由来のフラボノ−ル）、アーマラキー／インディアングーズベリー（Ｐｈｙｌｌａｎｔｈｕｓ ｅｍｂｌｉｃａ）、アサイ（Ｅｕｔｅｒｐｅ属から）、マカ（Ｌｅｐｉｄｉｕｍ ｍｅｙｅｎｉｉ）、イチョウ、グルクロノラクトン、朝鮮人参（Ｐａｎａｘ種内、新鮮な根を有する遅い成長の１１種の多年生植物、ウコ木科）、エキナシア（キク科の９種のハーブ植物の属）、ルイボス（Ａｓｐａｌａｔｈｕｓ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、ＤＨＥＡ、アロマ及びアロマセラピー、ノニ（Ｍｏｒｉｎｄａ ｃｉｔｒｉｆｏｌｉａ）、マンゴスチン（Ｇａｒｃｉｎｉａ ｍａｎｇｏｓｔａｎａ）、及びこれらの組み合わせが挙げられ得る。

賦形剤
本発明のフィラメント及び／又は不織布ウェブは１つ以上の賦形剤を含み得る。賦形剤の非限定的な例には、フィラメント形成材料、審美剤、及びこれらの組み合わせが挙げられる。フィラメント形成材料の非限定的な例には、基幹材料、伸長助剤、レオロジー変性剤、架橋剤、及びこの組み合わせが挙げられる。審美剤の非限定的な例には、風味、着色剤、知覚剤（冷却及び／又は加熱剤）、甘味料、唾液分泌剤、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

他の摂取可能な活性剤の非限定的な例には、精油、例えば抗菌及び／又は着香剤、唾液刺激剤、冷却剤、甘味料、着色剤、硫黄沈殿剤、ビタミン、ミネラル、食物繊維、薬剤、並びにこれらの組み合わせが挙げられる。

ａ．着香剤
使用され得る着香剤には、天然及び人工香料など、当業者に既知のものが挙げられる。これらの着香剤は、着香芳香族化合物、及び／又は油、含油樹脂、並びに植物、葉、花、果実等、及びこれらの組み合わせ由来の抽出物から選択されてもよい。代表的な着香油には、スペアミント油、桂皮油、ペパーミント油、丁子油、ベイ油、タイム油、ニオイヒバ油、ナツメグの油、セージの油、及び苦扁桃の油が挙げられる。また、有用なのは人工、天然、又は合成の果物の風味、例えばバニラ、チョコレート、コーヒー、ココア、及び柑橘油（レモン、オレンジ、ブドウ、ライム、及びグレープフルーツを含む）、並びに果物エキス（リンゴ、ナシ、モモ、イチゴ、ラズベリー、チェリー、プラム、パイナップル、アプリコット等）である。これらの着香剤は個々に、又は混合して使用され得る。一般に使用される香味には（個々であろうと又は混合して使用されようと）、ペパーミントなどのミント類、人工バニラ、桂皮誘導体、及び様々な果物の風味が挙げられる。酢酸シンナミル、桂皮アルデヒド、シトラール、ジエチルアセタール、ジヒドロカルビルアセタート、オイゲニルホルメイト、ｐ−メチルアニソール等を含むアルデヒド及びエステルなどの風味もまた使用されてもよい。概ね、「Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｕｓｅｄ ｉｎ Ｆｏｏｄ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ」（ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ １２７４ ｂｙ ｔｈｅ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，ｐａｇｅｓ ６３〜２５８）に記載されてているものなど、任意の風味又は食物添加剤が使用されてもよい。アルデヒド香料の更なる例には、アセトアルデヒド（リンゴ）；ベンズアルデヒド（チェリー、アーモンド）；桂皮アルデヒド（桂皮）；シトラール、すなわちαシトラール（レモン、ライム）；ネラール、すなわちβシトラール（レモン、ライム）；デカナール（オレンジ、レモン）；エチルバニリン（バニラ、クリーム）；ヘリオトロピン、すなわちピペロナール（バニラ、クリーム）；バニリン（バニラ、クリーム）；α−アミル桂皮アルデヒド（スパイシーな果物の風味）；ブチルアルデヒド（バター、チーズ）；バレルアルデヒド（バター、チーズ）；シトロネラール（改質剤、多くのタイプ）；デカナール（柑橘類）；アルデヒドＣ−８（柑橘類）；アルデヒドＣ−９（柑橘類）；アルデヒドＣ−１２（柑橘類）；２−エチルブチルアルデヒド（液果類）；ヘキセナール、すなわちトランス−２（液果類）；トリルアルデヒド（チェリー、アーモンド）；ベラトルムアルデヒド（バニラ）；２，６−ジメチル−５−ヘプテナール、すなわちメロナール（メロン）；２−６−ジメチルオクターナル（青玉果）；及び２−ドデセナール（シトラス、マンダリン）；チェリー；グレープ、これらの混合物等が挙げられるが、これらに限定されない。

ｂ．唾液刺激剤
唾液刺激剤の非限定的な例には、酸性食品、例えばクエン酸、乳酸、リンゴ酸、コハク酸、アスコルビン酸、アジピン酸、フマル酸、及び酒石酸が挙げられる。

ｃ．冷却剤
精油であってもよい冷却材の非限定的な例には、モノメンチルスクシネート、メントール（例えばＬ−メントール）、カンファー、ユーカリ油、ラベンダーオイル（ブルガリアのラベンダーオイル）、チモール、メチルサリシレート、及びこれらの混合物が挙げられる。

ｄ．甘味剤
本発明のフィラメントに含むことができる好適な甘味剤の非限定的な例には、天然及び人工甘味剤が挙げられる。一実施例では、甘味剤は、以下からなる群から選択される：
Ａ．キシロース、リボース、グルコース（ブドウ糖）、マンノース、ガラクトース、フルクトース（果糖）、ショ糖（砂糖）、マルトース、転化糖（フルクトースとショ糖由来のグルコースとの混合物）、部分的に加水分解したデンプン、コーンシロップ固形物、ジヒドロカルコン、モネリン、ステビオシド、及びグリチルリチンのような、単糖類、二糖類、及び多糖類などの水溶性甘味剤；
Ｂ．可溶性サッカリン塩、すなわち、サッカリンナトリウム又はカルシウム塩、シクラメート塩、３，４−ジヒドロ−６−メチル−１，２，３−オキサチアジン−４−オン−２，２−ジオキシドのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカルシウム塩、３，４−ジヒドロ−６−メチル−１，２，３−オキサチアジン−４−オン−２，２−ジオキシドのカリウム塩（アセスルファム−Ｋ）、サッカリンの遊離酸型等の水溶性人工甘味剤；
Ｃ．Ｌ−アスパルチル−Ｌ−フェニルアラニンメチルエステル（アスパルテーム）及び米国特許第３，４９２，１３１号に記載された物質のようなＬ−アスパラギン酸由来の甘味剤、Ｌ−α−アスパルチル−Ｎ−（２，２，４，４−テトラメチル−３−チエタニル）−Ｄ−アラニンアミド水和物、Ｌ−アスパルチル−Ｌ−フェニルグリセリン及びＬ−アスパルチル−Ｌ−２，５，ジヒドロフェニル−グリシンのメチルエステル、Ｌ−アスパルチル−２，５−ジヒドロ−Ｌ−フェニルアラニン、Ｌ−アスパルチル−Ｌ−（１−シクロヘキシエン）−アラニン等のようなジペプチド系甘味剤；
Ｄ．例えば、スクラロースの製品銘柄で既知である通常の砂糖（スクロース）の塩素化誘導体のような、天然素材の水溶性甘味剤由来の水溶性甘味剤；及び
Ｅ．ソーマトコッカス・ダニエリ（ソーマチンＩ及びＩＩ）、及びこれらの混合物などのプロテイン系の甘味剤。

ｅ．硫黄沈殿剤（悪臭低減剤）
本発明に有用な硫黄沈殿剤には、金属塩、例えば銅塩及び亜鉛塩が挙げられる。一実施例では、硫黄沈殿剤はグルコン酸銅、クエン酸亜鉛、グルコン酸亜鉛、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

ｆ．薬剤
動物、例えばヒトによって接種可能である任意の好適な医薬品組成物、処方箋調剤、又は市販薬剤は、本発明によってフィラメントにより送達され得る。例えば、咳止めシロップ又はその１つ以上の成分を含む１つ以上のフィラメントを摂取することによって送達され得る。同様に、胃のむかつき緩和剤、例えばＰｅｐｔｏ−ＢＩＳＭＯＬ（登録商標）又はその中の成分（例えば次サリチル酸ビスマス）は、本発明のフィラメントによって送達され得る。更に、消毒剤、及び／又は抗菌（antibacterial）、及び／又は抗菌（antimicrobial）（例えばアルコール及び／又は酸）は、本発明によるフィラメントによって送達されてもよい。

ｇ．着色剤
本発明のフィラメントは１つ以上の着色剤（color agents）、すなわち着色剤（colorants）を含んでもよい。着色剤は、所望の色を作るのに効果的な量で使用され得る。本発明に有用な着色剤には、食品、薬剤、及び化粧品用途に好適な二酸化チタン、天然食物着色剤、及び染料、並びにこれらの混合物などの染料が挙げられる。いくつかの着色剤（color agent）（着色剤（colorants））は、ＦＤ＆Ｃ染料等として既知である。一実施例では、着色剤は水溶性である。好適な着色剤の非限定的な例には、ＦＤ＆Ｃ青色２号（これは５，５−インジゴチンジスルホン酸の二ナトリウム塩であり）、緑色３号として既知の染料（トリフェニルメタン染料を含み、かつ４−［４−Ｎ−エチル−ｐ−スルホベンジルアミノ）ジフェニル−メチレン］−［１−Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−ベンジルスルホニウム）−２，５−シクロ−ヘキサジエナミンの一ナトリウム塩である］、及びこれらの混合物が挙げられる。他の好適なＦＤ＆Ｃ及びＤ＆Ｃ染料、並びにそれの対応する化学構造の完全な詳細説明は、「Ｋｉｒｋ−Ｏｔｈｍｅｒ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ」（Ｖｏｌｕｍｅ ５，Ｐａｇｅｓ ８５７〜８８４）に見出すことができ、このテキストはしたがって、本明細書において参照により援用するものである。

その他の添加剤
フィラメントに有用な多種多様な他の成分が、フィラメントに含まれてもよい。そのような他の成分の非限定的な例には、担体、ヒドロトロープ、加工助剤、染料若しくは顔料、溶媒、及び固体若しくは他の液体の充填剤、エリトロシン、コロイド状シリカ、ろう、プロバイオティクス、サーファクチン（surfactin）、アミノセルロース系のポリマー（aminocellulosic polymers）、リシノール酸亜鉛、香料、マイクロカプセル、ラムノリピド、ソホロリピッド、グリコペプチド、メチルエステルスルホネート、メチルエステルエトキシレート、スルホン化エストリド、開裂可能界面活性剤、バイオポリマー、シリコーン、修飾シリコーン、アミノシリコーン、付着助剤、イナゴマメゴム、カチオン性ヒドロキシエチルセルロースポリマー、カチオン性グアー、ヒドロトロープ（特にキュメンスルホン酸ナトリウムの塩、キシレンスルホン酸の塩、及びナフタリンの塩）、酸化防止剤、ＢＨＴ、ＰＶＡ粒子−封入染料若しくは香料、真珠光沢剤、発泡助剤、色変更系、シリコーンポリウレタン、乳白剤、錠剤崩壊剤、バイオマス充填剤、高速乾燥シリコーン、グリコールジステアレート、ヒドロキシエチルセルロースポリマー、疎水変性セルロースポリマー若しくはヒドロキシエチルセルロースポリマー、デンプン香料封入、乳化油、ビスフェノール酸化防止剤、微細繊維状セルロース界面活性剤、プロ香料（properfume）、スチレン／アクリレートポリマー、トリアジン、石鹸、スーパーオキシドジスムターゼ、ベンゾフェノンプロテアーゼ阻害剤、官能性を持たせたＴｉＯ２、ジブチルホスフェート、シリカ香料カプセル、他の補助成分、ジエチレントリアミン五酢酸、タイロン（１，２−ジヒドロキシベンゼン（diydroxybenzene）−３，５−ジスルホン酸）、ヒドロキシエタンジメチレンホスホン酸、メチルグリシン二酢酸、コリンオキシダーゼ、ペクタートリアーゼ、トリアリールメタンブルー及びバイオレット塩基性染料、メチンブルー及びバイオレット塩基性染料、アントラキノンブルー及びバイオレット塩基性染料、アゾ染料塩基性ブルー１６、塩基性ブルー６５、塩基性ブルー６６、塩基性ブルー６７，塩基性ブルー７１、塩基性ブルー１５９、塩基性バイオレット１９、塩基性バイオレット３５、塩基性バイオレット３８、塩基性バイオレット４８、オキサジン染料、塩基性ブルー３、塩基性ブルー７５、塩基性ブルー９５、塩基性ブルー１２２、塩基性ブルー１２４、塩基性ブルー１４１、ナイルブルーＡ及びキサンテン染料塩基性バイオレット１０、アルコキシル化トリフェニルメタンポリマー着色剤；アルコキシル化チオフェンポリマー着色剤；チアゾリウム染料、雲母、二酸化チタン被覆雲母、オキシ塩化ビスマス、及び他の活性剤が挙げられる。

本発明のフィラメントはまた、ビタミン及びアミノ酸、例えば水溶性ビタミン及びその誘導体、水溶性アミノ酸及びそれらの塩及び／又は誘導体、水溶性アミノ酸粘度調整剤、水不溶性アミノ酸粘度変性剤、染料、不揮発性溶媒又は希釈剤（水溶性及び非水溶性）、真珠光沢助剤、起泡増進剤、追加の界面活性剤又は非イオン性補助界面活性剤、殺シラミ剤、ｐＨ調整剤、香料、防腐剤、熱伝達剤、キレート剤、タンパク質、皮膚活性剤、日焼け止め剤、ＵＶ吸収剤、ビタミン、ナイアシンアミド、カフェイン及びミノキシジルを含有してもよい。

本発明のフィラメントはまた、Ｃ．Ｉ．名を有するもののような水溶性の成分を包含する、無機、ニトロソ、モノアゾ、ジスアゾ（disazo）、カロチノイド、トリフェニルメタン、トリアリールメタン、キサンテン、キノリン、オキサジン、アジン、アントラキノン、インジゴイド、チオンインジゴイド、キナクリドン、フタロシアニン（phthalocianine）、植物の色、天然の色などの、色素物質を含有してもよい。また、本発明の組成物は、化粧用殺生物剤として有用である抗菌剤を含んでもよい。

一実施例では、本発明のフィラメントは、フィラメント内の１つ以上の活性剤がフィラメント及び／又は繊維から放出されたときを識別する信号（視覚、音、臭い、感触、味）を提供する加工助剤及び／又は材料を含んでもよい。

緩衝系
本発明のフィラメントは、水性洗浄操作（例えば服若しくは食器の洗浄）における使用中に、洗浄水は約５．０から約１２の間、及び／又は約７．０から１０．５の間のｐＨを有するように、配合されてもよい。食器洗浄の操作の場合では、洗浄水は典型的に約６．８から約９．０の間である。服の洗浄の場合では、洗浄水のｐＨは典型的に７から１１の間である。推奨される使用量でのｐＨを制御する技術には、緩衝剤、アルカリ、酸などの使用を含み、当業者には周知である。これらは、炭酸ナトリウム、クエン酸、若しくはクエン酸ナトリウム、モノエタノールアミン若しくは他のアミン、ホウ酸若しくはホウ酸塩、並びに当該技術分野において既知の他のｐＨ調整化合物の使用を含む。

「低ｐＨ」洗剤組成物として有用なフィラメントは、本発明に含まれ、本発明の界面活性剤系に特に好適であり、使用中に８．５未満、及び／又は８．０未満、及び／又は７．０未満、及び／又は７．０未満、及び／又は５．５未満、及び／又は約５．０未満のｐＨ値を提供することができる。

動的な洗浄中のｐＨプロファイルは本発明に含まれる。そのようなフィラメントは、例えば（ｉ）水との接触後３分で、洗浄液のｐＨは１０より大きい、（ｉｉ）水との接触後２０分で、洗浄液のｐＨは９．５未満である、（ｉｉｉ）水との接触後１０分で、洗浄液は９．０未満である、（ｉｖ）任意に洗浄液のｐＨ均衡は７．０より高く８．５までであるように、他のｐＨ制御剤と併せて、ワックスが被覆されたクエン酸粒子を使用してもよい。

活性剤の放出
１つ以上の活性剤は、フィルムが誘因条件に曝されたときに本発明のフィルムから放出され得る。一実施例では、１つ以上の活性剤は、フィルム又はフィルムの一部がその自己同一性、すなわちその物理的構造を失ったときに、フィルムから、又はフィルムの一部から放出され得る。例えば、フィラメント形成材料が溶解した、溶融した、又はフィルム構造が失われるような変形工程を経たときに、フィルムはその物理的構造を失う。一実施例では、１つ以上の活性剤は、フィルムのモルホロジーが変化したときに、フィルムから放出される。

他の実施例では、１つ以上の活性剤は、フィルム又はフィルムの一部がその自己同一性、すなわちその物理的構造を変えたときに（物理的構造を失うのではなく）、フィルムから、又はフィルムの一部から放出され得る。例えば、フィルムは、フィラメント形成材料が膨張したとき、収縮したとき、延びたとき、及び／又は短くなったときに、その物理的構造を変えるが、そのフィラメント形成特性は保持する。

他の実施例では、１つ以上の活性剤は、そのフィラメントのモルホロジーが変わることなく（その物理的構造を失うことなく、又はこれを変えることなく）、フィルムから放出され得る。

一実施例では、フィルムは、例えば上記のとおり、フィルムにその自己同一性を失わせる、又は変えさせることによって、フィルムが活性剤の放出となる誘因条件に曝されると、活性剤を放出し得る。誘因条件の非限定的な例には、フィルムを溶媒、極性溶媒（例えばアルコール及び／又は水）及び／又は非極性溶媒に曝すこと（これは、フィラメント形成材料が極性溶媒可溶性材料及び／又は非極性溶媒可溶性材料を含むかによって、連続的であってもよい）、フィルムを熱、例えば２３．９℃（７５°Ｆ）を超える、及び／又は３７．８℃（１００°Ｆ）を超える、及び／又は６５．６℃（１５０°Ｆ）を超える、及び／又は９３．３℃（２００°Ｆ）を超える、及び／又は１００℃（２１２°Ｆ）を超える温度に曝すこと、フィルムを低温、例えば４．４℃（４０°Ｆ）未満の、及び／又は０℃（３２°Ｆ）未満の、−１７．８℃（０°Ｆ）未満の温度に曝すこと、力、例えばフィルムを使用して消費者によって適用された伸縮力に曝すこと、及び／又はフィルムを化学反応に曝すこと、フィルムを相変化となる条件に曝すこと、フィルムをｐＨ変化及び／又は圧力及び／又は温度変化に曝すこと、フィルムがその１つ以上の活性剤を放出することになる１つ以上の化学物質にフィラメントを曝すこと、フィルムを超音波に曝すこと、フィルムを光及び／又は特定の波長に曝すこと、フィルムを異なるイオン強度に曝すこと、及びフィルムを振盪、混転、及び／又は粉砕など（しかしこれらに限定されない）機械的動作に曝すこと、並びに／又はフィルムを他のフィルム、フィラメント、及び／又は不織布ウェブから放出された活性剤に曝すことが挙げられる。

一実施例では、１つ以上の活性剤は、フィルムが、布地物品上の染みを、フィルムで事前に処理すること、フィルムを水と接触させることによって洗浄溶液を形成すること、乾燥機内でフィルムうを回転させること、乾燥機内でフィルムを加熱すること、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される誘因工程に供されたときに、本発明のフィルムから放出され得る。

フィラメント形成組成物
本発明のフィラメントはフィラメント形成組成物から作製される。フィラメント形成組成物は極性溶媒系組成物である。一実施例では、フィラメント形成組成物は、１つ以上のフィラメント形成材料及び１つ以上の活性剤を含む水溶性組成物である。

本発明のフィラメント形成組成物は、本明細書に記載の剪断粘度試験方法に従って測定されたときに、３，０００秒^-1の剪断速度及び処理温度（５０℃〜１００℃）において、約１パスカル−秒〜約２５パスカル−秒、及び／又は約２パスカル−秒〜約２０パスカル−秒、及び／又は約３パスカル−秒〜約１０パスカル−秒の剪断粘度を有してもよい。

フィラメント形成組成物は、フィラメント形成組成物からフィラメントを製造するとき、約５０℃〜約１００℃、及び／又は約６５℃〜約９５℃、及び／又は約７０℃〜約９０℃の温度で処理されてもよい。

一実施例では、フィラメント形成組成物は、少なくとも２０重量％、及び／又は少なくとも３０重量％、及び／又は少なくとも４０重量％、及び／又は少なくとも４５重量％、及び／又は少なくとも５０重量％〜約９０重量％まで、及び／又は約８５重量％まで、及び／又は約８０重量％まで、及び／又は約７５重量％までの１つ以上のフィラメント形成材料、１つ以上の活性剤、及びこれらの混合物を含み得る。フィラメント形成組成物は、約１０重量％〜約８０％の極性溶媒、例えば水を含んでもよい。

フィラメント形成組成物は、フィラメント形成組成物がヒドロキシルポリマー繊維に有効にポリマー加工され得るように、少なくとも１、及び／又は少なくとも３、及び／又は少なくとも５の毛管数を示してもよい。

毛管数は、この液滴の破断の可能性を特徴付けるために使用される無次元数である。大きい毛管数は、ダイを出る際の流体安定性がより大きいことを示す。毛管数は以下のように定義される：

Ｖは、ダイ出口での流体粘度であり（時間当たりの長さの単位）、
ηは、ダイの条件での流体粘度（長さ当たりの質量の単位^*時間）であり、
σは流体の表面張力（時間²当たりの質量の単位）である。速度、粘度及び表面張力が一連の一貫した単位で表されるとき、結果として得られる毛管数はそれ自身の単位を持たず、個々の単位は相殺される。

毛管数はダイの出口での状態に対して定義される。流体速度は、ダイ開口部を通過する流体の平均速度である。平均速度は以下のように定義される：

Ｖｏｌ’＝体積流量（時間当たりの長さ³の単位）であり、
面積＝ダイ出口の断面積（長さ²の単位）である。

ダイ開口部が円形の穴である場合、流体速度は以下のように定義されることができる

Ｒは円形の穴の半径（長さの単位）である。

流体粘度は温度に依存し、及び剪断速度に依存する場合がある。ずり減粘流体の定義は、剪断速度への依存を包含する。表面張力は、流体の構成及び流体の温度に依存する。

紡糸プロセスでは、ダイを出るときにフィラメントは初期安定性を有する必要がある。毛管数は、この初期安定性基準を特徴付けるために使用される。ダイの状態では、毛管数は１を超える、及び／又は４を超える必要がある。

１つの実施例では、フィラメント形成組成物は、少なくとも１から約５０まで、及び／又は少なくとも３から約５０まで、及び／又は少なくとも５から約３０までの毛管数を示す。

本発明のフィラメント形成組成物は、３，０００秒^-1の剪断速度及び処理温度（５０℃〜１００℃）において、約１パスカル−秒から約２５パスカル−秒までの、及び／又は約２パスカル−秒から約２０パスカル−秒までの、及び／又は約３パスカル−秒から約１０パスカル−秒までの剪断粘度を有してもよい。

フィラメント形成組成物は、フィラメント形成組成物から繊維を製造するとき、約５０℃〜約１００℃、及び／又は約６５℃〜約９５℃、及び／又は約７０℃〜約９０℃の温度で処理されてもよい。

１つの実施例では、紡糸組成物の不揮発性成分は、約２０％から、及び／又は約３０％から、及び／又は４０％から、及び／又は４５％から、及び／又は５０％から約７５％までの、及び／又は８０％までの及び／又は８５％までの、及び／又は９０％までを含んでもよい。不揮発性成分は、主鎖ポリマー、活性剤、及びこれらの組み合わせなど、フィラメント形成組成物から構成されてもよい。紡糸組成物の揮発性成分は、残りの割合を含み、１０％〜８０％の範囲である。

フィラメント形成組成物は、フィラメント形成組成物がヒドロキシルポリマー繊維に有効にポリマー加工され得るように、少なくとも１、及び／又は少なくとも３、及び／又は少なくとも５の毛管数を示してもよい。

毛管数は、この液滴の破断の可能性を特徴付けるために使用される無次元数である。大きい毛管数は、ダイを出る際の流体安定性がより大きいことを示す。毛管数は以下のように定義される：

Ｖは、ダイ出口での流体粘度であり（時間当たりの長さの単位）、
ηは、ダイの条件での流体粘度（長さ当たりの質量の単位^*時間）であり、
σは流体の表面張力（時間²当たりの質量の単位）である。速度、粘度及び表面張力が一連の一貫した単位で表されるとき、結果として得られる毛管数はそれ自身の単位を持たず、個々の単位は相殺される。

毛管数はダイの出口での状態に対して定義される。流体速度は、ダイ開口部を通過する流体の平均速度である。平均速度は以下のように定義される：

Ｖｏｌ’＝体積流量（時間当たりの長さ³の単位）であり、
面積＝ダイ出口の断面積（長さ²の単位）である。

ダイ開口部が円形の穴である場合、流体速度は以下のように定義されることができる

Ｒは円形の穴の半径（長さの単位）である。

流体粘度は温度に依存し、及び剪断速度に依存する場合がある。ずり減粘流体の定義は、剪断速度への依存を包含する。表面張力は、流体の構成及び流体の温度に依存する。

フィラメント紡糸プロセスでは、ダイを出るときにフィラメントは初期安定性を有する必要がある。毛管数は、この初期安定性基準を特徴付けるために使用される。ダイの状態では、毛管数は１を超える、及び／又は４を超える必要がある。

１つの実施例では、フィラメント形成組成物は、少なくとも１から約５０まで、及び／又は少なくとも３から約５０まで、及び／又は少なくとも５から約３０までの毛管数を示す。

一実施例では、フィラメント形成組成物は、１つ以上の放出剤及び／又は潤滑剤を含み得る。好適な離型剤及び／又は潤滑剤の非限定的な例には、脂肪酸、脂肪酸塩、脂肪族アルコール、脂肪族エステル、スルホン化脂肪酸エステル、脂肪酸アミンアセテート、及び脂肪酸アミド、シリコーン、アミノシリコーン、フルオロポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。

一実施例では、フィラメント形成組成物は、１つ以上のブロッキング防止剤及び／又は粘着性除去剤を含み得る。好適なブロッキング防止剤及び／又は粘着性除去剤の非限定的な例としては、デンプン、修飾デンプン、架橋ポリビニルピロリドン、架橋セルロース、微結晶セルロース、シリカ、金属酸化物、炭酸カルシウム、タルク及び雲母が挙げられる。

本発明の活性剤は、フィラメント形成前に及び／又はフィラメント形成中にフィラメント形成組成物に添加されてもよく、並びに／又はフィラメント面形成後にフィラメントに添加されてもよい。例えば、香料活性剤は、本発明によってフィラメント及び／又は不織布ウェブが形成された後にフィラメントを含むフィラメント及び／又は不織布に添加されてもよい。他の実施例では、酵素活性剤は、本発明によるフィラメント及び／又は不織布ウェブが形成された後にフィラメント及び／又はフィラメントを含む不織布に添加されてもよい。更に他の実施例では、フィラメント形成のための紡糸プロセスを通過させるのに適していない場合がある１つ以上の粒子活性剤、例えば１つ以上の摂取可能な活性剤（次サリチル酸ビスマスなど）は本発明に従ってフィラメント及び／又は不織布ウェブが形成された後に、フィラメント及び／又はフィラメントを含む不織布に適用されてもよい。

伸長助剤
一実施例では、フィラメントは伸張助剤を含む。伸長助剤の非限定的な例には、ポリマー、他の伸長助剤、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

一実施例では、伸長助剤は、少なくとも約５００，０００Ｄａの重量平均分子量を有する。他の実施例では、伸長助剤の重量平均分子量は、約５００，０００〜約２５，０００，０００、他の実施例では、約８００，０００〜約２２，０００，０００、他の実施例では約１，０００，０００〜約２０，０００，０００、及び他の実施例では、約２，０００，０００〜約１５，０００，０００である。高分子量の伸長助剤は、伸長融解粘度を増加させ、かつ融解破壊を低減する能力のために、本発明のいくつかの実施例では好ましい。

伸長助剤は、メルトブロープロセスにおいて使用されるとき、比較的一貫した直径を有する実質的に連続的な繊維が溶融紡糸されるように、紡糸プロセス中の繊維の融解破壊と毛管破壊を明らかに低減させるのに効果的である量で本発明の組成物に添加される。フィラメントを作製するのに採用されるプロセスに関係なく、伸長助剤は、使用された場合、他の実施例では乾燥フィラメントベースで約０．００１重量％〜約１０重量％、別の実施例では、乾燥フィラメントベースで約０．００５重量％〜約５重量％、更に別の実施例では、乾燥フィラメントベースで約０．０１重量〜約１重量％、別の実施例では、乾燥フィラメントベースで約０．０５重量〜約０．５重量％で存在してもよい。

伸長助剤として使用することができるポリマーの非限定的な例としては、アルギン酸塩、カラギーナン、ペクチン、キチン、グアーガム、キサンタンガム、アガー、アラビアゴム、カラヤゴム、トラガカントガム、イナゴマメゴム、アルキルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、アルカルボキシアルキルセルロース、及びこれらの混合物が挙げられる。

他の伸長助剤の非限定例には、カルボキシル修飾ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリビニルアルコール、ポリビニルアセテート、ポリビニルピロリドン、ポリエチレン、酢酸ビニル、ポリエチレンイミン、ポリアミド、ポリアルキレンオキシド（ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、ポリエチレンプロピレンオキシドを含む）、及びこれらの混合物が挙げられる。

不織布ウェブの作製方法
本発明のフィルムを作製するために使用されるフィラメントは、フィルムへの更なるプロセスのために、それらが不織布ウェブへと回収されて及び／又は不織布ウェブへと形成される限り、任意の好適なプロセスによって作製されてもよい。本発明のフィラメント及び不織布ウェブを作製するための好適なプロセスの非限定的な例は以下に記載される。

一実施例では、本発明によるフィラメントを作製するためのプロセスは、
ａ．１つ以上のフィラメント形成材料と、１つ以上の活性剤と、を含むフィラメント形成組成物を提供する工程と、
ｂ．このフィラメント形成材料を紡糸して、１つ以上のフィラメント形成材料と、目的用途の条件に曝されたときにフィラメントから放出可能及び／又は放出される１つ以上の活性剤と、を含む、１つ以上のフィラメントにする工程であって、フィラメント内に存在する１つ以上のフィラメント形成材料の合計濃度は、乾燥フィラメントベースで５０重量％以下であり、フィラメント内に存在する１つ以上の活性剤の合計濃度は、乾燥フィラメントベースで５０重量％以上である、工程とを含む。

一実施例では、紡糸工程中に、フィラメント形成組成物内の任意の揮発性溶媒（例えば水）は、フィラメントが形成されるときに、例えば乾燥によって除去される。一実施例では、３０重量％を超える、及び／又は４０重量％を超える、及び／又は５０重量％超えるフィラメント形成組成物の揮発性溶媒（例えば水）は、紡糸工程中に、例えば製造されるフィラメントを乾燥させることによって除去される。

フィラメント形成組成物から作製されるフィラメントが、乾燥フィラメントベースで、フィラメント内に約５％から５０％以下の合計濃度のフィラメント形成組成物と、乾燥フィラメントベースで、フィラメント内に５０％から約９５％までの合計濃度の活性剤と、を含む限り、フィラメント形成組成物は、任意の好適な合計濃度のフィラメント形成組成物、及び任意の好適な濃度の活性剤を含んでもよい。

一実施例において、フィラメント形成組成物から作製されるフィラメントが、乾燥フィラメントベースで、フィラメント内に約５％から５０％以下の合計濃度のフィラメント形成組成物と、乾燥フィラメントベースで、フィラメント内に５０％から約９５％までの合計濃度の活性剤と、を含む限り、フィラメント形成組成物は、任意の好適な合計濃度のフィラメント形成組成物、及び任意の好適な濃度の活性剤を含んでもよく、ここで添加剤に対するフィラメント形成組成物の重量比は１以下である。

一実施例では、フィラメント形成組成物は、フィラメント形成材料の約１重量％から、及び／又は約５重量％から、及び／又は約１０重量％から約５０重量％まで、及び／又は約４０重量％までの、及び／又は約３０重量％までの、及び／又は約２０重量％までのフィラメント形成組成物；フィラメント形成組成物の約１重量％から、及び／又は約５重量％から、及び／又は約１０重量％から約５０重量％まで、及び／又は約４０重量％まで、及び／又は約３０重量％まで、及び／又は約２０重量％までの活性剤；フィラメント形成組成物の約２０重量％から、及び／又は約２５重量％から、及び／又は約３０重量％から、及び／又は約４０重量％から、及び／又は約８０重量％までの、及び／又は約７０重量％までの、及び／又は約６０重量％までの、及び／又は約５０重量％までの揮発性溶媒（例えば水）を含む。フィラメント形成組成物は、少量の他の活性剤を、例えばフィラメント形成組成物の１０重量％未満、及び／又は５重量％未満、及び／又は３重量％未満、及び／又は１重量％未満の可塑剤、ｐＨ調整剤、及び他の活性剤を含んでもよい。

フィラメント形成組成物は、任意の好適な紡糸プロセス、例えばメルトブロー及び／又はスパンボンディングなどによって１つ以上のフィラメントに紡糸される。一実施例では、フィラメント形成組成物はメルトブローによって複数のフィラメントに紡糸される。例えば、フィラメント形成組成物は押出成形機からメルトブローン紡糸口金（spinnerette）にポンプ移送され得る。紡糸口金内の１つ以上のフィラメント形成穴を出ると、フィラメント形成組成物は空気によって細径化され、１つ以上のフィラメントを形成する。フィラメントは次いで、乾燥され、紡糸のためにいずれか残っている溶媒を除去するために乾燥されてもよい。

本発明のフィラメントは、ベルト（例えばパターン化されたベルト）上に収集されて、フィラメントを含む不織布ウェブを形成してもよい。

一実施例では、本発明による不織布ウェブを作製するためのプロセスは、
ａ．１つ以上のフィラメント形成材料と、任意に１つ以上の活性剤と、を含むフィラメント形成組成物を提供する工程と、
ｂ．フィラメント形成組成物を紡糸して、１つ以上のフィラメント形成材料と、任意に１つ以上の活性剤と、を含む１つ以上のフィラメントにする工程と、
ｃ．フィラメントを含む不織布ウェブが製造されるように、ベルト（例えばパターン化されたベルト）などの回収装置上でフィラメントを回収する工程と、
を含む。

フィラメント形成材料は、任意の好適な合計濃度のフィラメント形成材料及び任意の好適な濃度活性剤を含み得る。一実施例では、フィラメントは、乾燥フィラメントベースで約１００重量％のフィラメント形成材料を含む。他の一実施例では、フィラメント内に存在する１つ以上のフィラメント形成材料の合計濃度は、乾燥フィラメントベースで９５％未満、及び／又は９０重量％未満、及び／又は８０重量％未満、及び／又は５０重量％未満、及び／又は３５重量％未満、及び／又は約５重量％まで、及び／又は約１０重量％まで、及び／又は約２０重量％までであってもよく、フィラメント内に存在する１つ以上の活性剤の合計濃度は、乾燥フィラメントベースで５重量％を超える、及び／又は１０重量％を超える、及び／又は２０重量％を超える、及び／又は３５重量％を超える、及び／又は５０重量％を超える、及び／又は６５重量％を超える、及び／又は約９５重量％まで、及び／又は約９０重量％まで、及び／又は約８０重量％までであってもよい。

フィラメント形成組成物は、任意の好適な紡糸プロセス、例えばメルトブロー及び／又はスパンボンディングなどによって１つ以上のフィラメントに紡糸される。一実施例では、フィラメント形成組成物はメルトブローによって複数のフィラメントに紡糸される。例えば、フィラメント形成組成物は押出成形機からメルトブローン紡糸口金（spinnerette）にポンプ移送され得る。紡糸口金内の１つ以上のフィラメント形成穴を出ると、フィラメント形成組成物は空気によって細径化され、１つ以上のフィラメントを形成する。フィラメントは次いで、乾燥され、紡糸のためにいずれか残っている溶媒を除去するために乾燥されてもよい。

不織布ウェブ
本発明の１つ以上の、及び／又は複数のフィラメントは、不織布ウェブを形成してもよい。不織布ウェブはフィルムに変換されてもよく、かつこのフィルムが目的用途の条件に曝されたとき、本発明のフィルムから活性剤を送達するために使用されてもよい。

本発明のフィラメント及び／又は不織布ウェブ及び／又はフィルムが固体の形態であっても、本発明のフィラメントを製造するために使用されるフィラメント形成組成物は、液体の形態であってもよい。

本発明の不織布ウェブは、例えば不織布ウェブをフィルムに変換させるための圧縮力及び／又は熱を適用することによって、圧縮してフィルムにされてもよい。フィルムは、本発明の不織布ウェブ内のフィラメント内に存在する活性剤を含む。不織布ウェブはフィルムに完全に変換されてもよく、あるいは不織布ウェブの部分は、フィルム内に残っていてもよく、例えばフィルムへの不織布ウェブの部分的な変換の後に、フィラメントの１つ以上の残部がフィルム内で検出可能であってもよい。不織布ウェブのために例示された使用を含むがこれに限定されない活性剤が使用され得る任意の好適な目的のために、フィルムは使用されてもよい。

一実施例では、不織布ウェブは、本発明による組成の観点のフィラメントと、同一である、又は実質的に同一である複数個を含む。他の実施例では、不織布ウェブは、本発明による２つ以上の異なるフィラメントを含んでもよい。フィラメント内の違いの非限定的な例は、物理的違い（例えば直径、長さ、質感、形状、剛性、弾性等）；化学的な違い（例えば架橋レベル、溶解度、融点、Ｔｇ、活性剤、フィラメント形成材料、色、活性剤の濃度、フィラメント形成材料の濃度、フィラメント上のいずれかのコーティングの存在、生分解性若しくは非生分解性、接触角等）；フィラメントが目的用途の条件に曝されたときにフィラメントがその物理的構造を失うか否か；フィラメントが目的用途の条件に曝されたときにフィラメントがその物理的構造を失うか否か；並びに、フィラメントが目的用途の条件に曝されたときにフィラメントがその１つ以上の活性剤を放出するか否か、であってもよい。一実施例では、不織布ウェブ内の２つ以上のフィラメントは、同じフィラメント形成材料を含むが、異なる活性剤を有してもよい。これは、異なる活性剤、例えばアニオン性界面活性剤（例えばシャンプー活性剤）及びカチオン性界面活性剤（例えばヘアコンディショナー活性剤）が互いに適合性が無い場合に妥当し得る。

他の実施例では、不織布ウェブは、１つ以上の異なる層（不織布ウェブを形成する本発明のフィラメントの不織布ウェブ２０のｚ方向における）を含み得る。１つの層におけるフィラメントは、他の層におけるフィラメントと同じであってもよく、又はこれと異なっていてもよい。各層は、同一の、又は実質的に異なる、又は異なる複数のフィラメントを含み得る。例えば、不織布ウェブ内で他よりも速い速度でそれらの活性剤を放出し得るフィラメントは、不織布ウェブの外面に配置されてもよい。

他の実施例では不織布ウェブは、異なる領域、例えば坪量、密度、及び／又はキャリパーの異なる領域を呈してもよい。更に他の実施例では、１つ以上のその表面上の質感を含み得る。不織布ウェブの表面は、パターン、例えば無作為でない、繰り返しパターンなどのパターンを含んでもよい。不織布ウェブはエンボスパターンでエンボス加工されてもよい。他の実施例では、不織布ウェブは開口部を含んでもよい。開口部は無作為でない、繰り返しパターンで配置されてもよい。

一実施例では、不織布ウェブは、不織布ウェブの他の部分とは異なる、フィラメントの別個の領域を含み得る。

本発明の不織布ウェブは、１種以上の活性剤でコーティングされているように、又はこれでコーティングされ得るように使用されてもよい。

他の実施例では、本発明の不織布ウェブは、例えば不織布ウェブフィルムに変換させるために圧縮力及び／又は熱を適用することによって、圧縮してフィルムにされてもよい。フィルムは、本発明のフィラメントに存在した活性剤を含むだろう。不織布ウェブはフィルムに完全に変換されてもよく、又は不織布ウェブの部分がフィルムへの不織布ウェブの部分的な変換の後にフィルムに残っていてもよい。不織布ウェブのために例示された使用を含むがこれに限定されない活性剤が使用され得る任意の好適な目的のために、フィルムは使用されてもよい。

一実施例では、本発明の不織布ウェブは、本明細書に記載の溶解試験方法によって測定されたときに、１２０秒／ｇ（ｓ／ｇ）未満の、及び／又は１００（ｓ／ｇ）未満の、及び／又は８０（ｓ／ｇ）未満の、及び／又は５５（ｓ／ｇ）未満の、及び／又は５０（ｓ／ｇ）未満の、及び／又は４０（ｓ／ｇ）未満の、及び／又は３０（ｓ／ｇ）未満の、及び／又は２０（ｓ／ｇ）未満の試料のｇ当たりの平均分解時間を呈する。

他の実施例では、本発明の不織布ウェブは、本明細書に記載の溶解試験方法に従って測定されたとき、試料当たり、９５０秒未満、及び／又は９００秒未満、及び／又は８００秒未満、及び／又は７００秒未満、及び／又は６００秒未満、及び／又は５５０秒未満／ｇ（ｓ／ｇ）の平均溶解時間を呈する。

一実施例では、本発明の不織布ウェブは、本明細書に記載の厚さ試験方法によって測定されたときに、０．０１ｍｍよを超える、及び／又は０．０５ｍｍを超える、及び／又は０．１ｍｍを超える、及び／又は、約２０ｍｍまでの、及び／又は約１０ｍｍまでの、及び／又は約５ｍｍまでの、及び／又は約２ｍｍまでの、及び／又は０．５ｍｍまでの、及び／又は約０．３ｍｍまでの厚さを呈する。

本発明の不織布ウェブは、例えば不織布ウェブフィルムに変換させるために圧縮力及び／又は熱を適用することによって、圧縮してフィルムにされてもよい。フィルムは、本発明の不織布ウェブ内のフィラメント内に存在する活性剤を含む。不織布ウェブはフィルムに完全に変換されてもよく、あるいは不織布ウェブの部分は、フィルムへの不織布ウェブの部分変換後にフィルムに残っていてもよい。不織布ウェブのために例示された使用を含むがこれに限定されない活性剤が使用され得る任意の好適な目的のために、フィルムは使用されてもよい。

一実施例では、不織布ウェブは、本発明による組成の観点のフィラメントと、同一である、又は実質的に同一である複数個を含む。他の実施例では、不織布ウェブは、本発明により２つ以上の異なるフィラメントを含んでもよい。フィラメント内の違いの非限定的な例は、物理的違い（例えば直径、長さ、質感、形状、剛性、弾性等）；化学的な違い（例えば架橋レベル、溶解度、融点、Ｔｇ、活性剤、フィラメント形成材料、色、活性剤の濃度、フィラメント形成材料の濃度、フィラメント上のいずれかのコーティングの存在、生分解性若しくは非生分解性、接触角等）；フィラメントが目的用途の条件に曝されたときにフィラメントがその物理的構造を失うか否か；フィラメントが目的用途の条件に曝されたときにフィラメントがその物理的構造を失うか否か；並びに、フィラメントが目的用途の条件に曝されたときにフィラメントがその１つ以上の活性剤を放出するか否か、であってもよい。一実施例では、不織布ウェブ内の２つ以上のフィラメントは、同じフィラメント形成材料を含んでもよいが、異なる活性剤を有する。これは、異なる活性剤、例えばアニオン性界面活性剤（例えばシャンプー活性剤）及びカチオン性界面活性剤（例えばヘアコンディショナー活性剤）が互いに適合性が無い場合であり得る。

他の実施例では、不織布ウェブは、１つ以上の異なる層（不織布ウェブを形成する本発明のフィラメントの不織布ウェブ２０のｚ方向における）を含み得る。１つの層におけるフィラメントは、他の層におけるフィラメントと同じであってもよく、又はこれと異なっていてもよい。各層は、同一の、又は実質的に異なる、又は異なる複数のフィラメントを含み得る。例えば、不織布ウェブ内で他よりも速い速度でそれらの活性剤を放出し得るフィラメントは、不織布ウェブの外面に配置されてもよい。

他の実施例では不織布ウェブは、異なる領域、例えば坪量、密度、及び／又はキャリパーの異なる領域を呈してもよい。更に他の実施例では、１つ以上のその表面上の質感を含み得る。不織布ウェブの表面は、パターン、例えば無作為でない、繰り返しパターンなどのパターンを含んでもよい。不織布ウェブはエンボスパターンでエンボス加工されてもよい。他の実施例では、不織布ウェブは開口部を含んでもよい。開口部は無作為でない、繰り返しパターンで配置されてもよい。

一実施例では、不織布ウェブは、不織布ウェブの他の部分とは異なる、フィラメントの別個の領域を含み得る。

フィルムを作製するためのプロセス。
本発明による不織布ウェブからフィルムを作製するプロセスは、
ａ．フィラメント形成材料、例えば極性溶媒可溶性フィラメント形成材料を含む、複数のフィラメントを含む不織布ウェブを提供する工程と、
ｂ．不織布ウェブをフィルムに変換する工程と、
を含む。

本発明の一実施例では、図２に示されるように、不織布ウェブ２４からフィルム２２を作製するプロセス２０は、不織布ウェブ２４を提供する工程と、不織布ウェブ２４をフィルム２２に変換する工程と、を含む。不織布ウェブ２４をフィルム２２に変換する工程は、２６によって表される。

不織布ウェブ２４をフィルム２２に変換する工程２６は、不織布ウェブ２４を力に曝す工程を含み得る。力は圧縮力を含んでもよい。圧縮力は、約０．２ＭＰａから、及び／又は約０．４ＭＰａから、及び／又は約１ＭＰａから、及び／又は約１０ＭＰａまで、及び／又は約８ＭＰａまで、及び／又は約６ＭＰａまでの圧力を不織布ウェブ２４に適用してもよい。

図２に示されるように、不織布ウェブ２４を変換する工程は、不織布ウェブにリニア２．５４ｃｍ（ｐｌｉ）当たり約３０、及び／又は約５０、及び／又は約７５から、及び／又は約３５０まで、及び／又は約３００まで、及び／又は約２５０までの圧縮力を適用することを含む。

不織布ウェブ２４は、少なくとも２０ミリ秒、及び／又は少なくとも５０ミリ秒、及び／又は少なくとも１００ミリ秒、及び／又は約８００ミリ秒まで、及び／又は約６００ミリ秒まで、及び／又は約４００ミリ秒まで、及び／又は約２００ミリ秒までの間、力に供されてもよい。一実施例では、不織布ウェブ２４は約４００ミリ秒〜約８００ミリ秒の時間、力に供される。

不織布ウェブ２４は、少なくとも５０℃、及び／又は少なくとも１８０℃、及び／又は少なくとも１５０℃、及び／又は少なくとも１４０℃、及び／又は少なくとも１００℃、及び／又は約２００℃の温度で力に供されてもよい。一実施例では、不織布ウェブ２４は約１４０℃〜約２００℃までの温度で、力に供されてもよい。

不織布ウェブ２４を変換する工程は、不織布ウェブを少なくとも５０℃、及び／又は少なくとも１００℃、及び／又は少なくとも１４０℃、及び／又は少なくとも１５０℃、及び／又は少なくとも１８０℃、及び／又は約２００℃の温度にさらすことを含み得る。一実施例では、変換する工程は不織布ウェブ２４を約１４０℃〜約２００℃の温度にさらすことを含む。

不織布ウェブ２４は、不織布ウェブ２４のロール２８から供給されてもよい。フィルム２２は、フィルム２２のロール３０に巻回されてもよい。

他の実施例では、不織布ウェブ２４をフィルム２２に変換する工程は、少なくとも２０ミリ秒、及び／又は少なくとも３０ミリ秒、及び／又は少なくとも４０ミリ秒、及び／又は少なくとも６０ミリ秒、及び／又は少なくとも４００ミリ秒、及び／又は少なくとも８００ミリ秒の時間にわたって生じてもよい。一実施例では、不織布ウェブ２４をフィルム２２に変換する工程は、約４００ミリ秒〜約８００ミリ秒の時間にわたって生じる。

不織布ウェブ２４は、本発明による複数のフィラメント３２を含んでもよい。一実施例では、フィラメント３２はポリビニルアルコールを含む。

図３に示されるように、複数のフィラメント３２を含む不織布ウェブ２４からフィルム２２を作製するプロセス３４は、不織布ウェブ２４をフィルム２２に変換する工程２６を含む。不織布ウェブ２４は、複数のフィラメント３２をベルト３６上に堆積することによって作製され得る。フィラメント３２は、メルトブローンダイ３８を介してフィラメント形成組成物から紡糸され得る。変換する工程２６の非限定的な例は上記に記載されている。これに加えて、プロセス３４は更に不織布ウェブ２４を、４０によって表される１つ以上の前調整工程にさらすことを含み得る。１つ以上の前調整工程４０は、変換する工程２６の前に生じ得る（図３に示されるように）。一実施例では、前調整工程４０は、不織布ウェブ２４を水分にさらす工程を含む。不織布ウェブ２４を水分にさらす工程は、不織布ウェブ２４の少なくとも４重量％の、及び／又は少なくとも６重量％の、及び／又は少なくとも８重量％の、及び／又は少なくとも１０重量％の水分レベルを呈する不織布ウェブ２４をもたらし得る。一実施例では、前調整工程は、約７％〜約１４％の水分レベルを呈する不織布ウェブ２４をもたらし得る。

不織布ウェブを変換する工程は、不織布ウェブを力にさらす工程を含んでもよく、例えば不織布ウェブをベルトカレンダー（Ｍｅｔｓｏ Ｐａｐｅｒ，Ｉｎｃ．（Ｆｉｎｌａｎｄ）から入手可能）及び／又は伸長ニップ若しくはスーパーーカレンダー（Ｖｏｉｔｈ Ｐａｐｅｒ（Ｇｅｒｍａｎｙ）から入手可能）を通過させることを含む。

他の実施例では、前調整工程４０は可塑剤を不織布ウェブ２４に適用することを含み得る。

更に、前調整工程４０は、不織布ウェブ２４を少なくとも１８０℃、及び／又は少なくとも２００℃、及び／又は少なくとも２２５℃、及び／又は少なくとも２５０℃から約５００℃まで、及び／又は約４５０℃まで、及び／又は４００℃まで、及び／又は３５０℃までの温度にさらすことを含み得る。

プロセス３４によって作製されるフィルム２２はロール４２に巻回されてもよい。

不織布ウェブをフィルムに変換する工程は追加の工程を含んでもよい。一実施例では、不織布ウェブをフィルムに変換する工程は、不織布ウェブを溶媒と接触させることを含む。好適な溶媒の非限定的な例は、水、エタノール、イソプロピルアルコール、及びこれらの混合物からなる群から選択される。他の実施例では、溶媒は有機溶媒を含み得る。一実施例では、溶媒は有機溶媒を含む。

不織布ウェブをフィルムに変換する工程は、三次元構造をフィルムに付与するために不織布ウェブキャリアを使用することを含み得る。不織布ウェブキャリアは、パターン化されたウェル、圧盤、表面模様付プレート、パターンされたベルト、エンボスロール、パターン化されたロール、及びこれらの混合物からなる群から選択されてもよい。好適な不織布ウェブキャリアの非限定的な例が図４に示される。図４は、不織布ウェブをフィルムに変換する工程中に、不織布ウェブの一部分がその内部へとたわみ得る凹部４６を含む、パターン化されたベルト４４の略図である。

一実施例では、フィルムに変換される前に、不織布ウェブは不溶性基材に取り付けられ得る。

フィルム作製の非限定的な合成例
合成１−ポリビニルアルコールフィルムは以下のように調製される。複数のポリビニルアルコールフィラメントを含む不織布ウェブは、５１７ｋＰａ（７５ｐｓｉ）の圧力を不織布ウェブに適用する２つのロールによって形成される間隙がないニップに不織布ウェブを通過させる直前に、２１℃／相対湿度６５％の条件下に、少なくとも１５分間保管される。ロールは０．００５１ｍ／ｓ（１分当たり１フィート）の速度で移動している。ポリビニルアルコールフィルムがこのプロセスから得られる。

合成２−本発明による洗濯洗剤フィルムは、複数のフィラメントを含む不織布ウェブを変換することによって作製される。この複数のフィラメントは、脱イオン水中の１５固形分％溶液のポリビニルアルコール（Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈより、カタログ＃３６３０８１）を、脱イオン水中の界面活性剤活性剤を含む、７５％の洗濯洗剤組成物と組み合わせることによって形成されるフィラメント形成組成物から作製された。５１７ｋＰａ（７５ｐｓｉ）の圧力を不織布ウェブに適用する２つのロールによって形成される間隙がないニップに不織布ウェブを通過させる直前に、不織布ウェブは２１℃／相対湿度６５％の条件下に、少なくとも１５分間保管される。ロールは０．００５１ｍ／ｓ（１分当たり１フィート）の速度で移動している。このプロセスからフィルムが得られる。

合成３−ブレンドされたポリビニルアルコールとデンプンのフィルムは以下のように調製される。ポリビニルアルコール及びデンプンを含む複数のフィラメントを含む不織布ウェブは、５１７ｋＰａ（７５ｐｓｉ）の圧力を不織布ウェブに適用する２つのロールによって形成される間隙がないニップに不織布ウェブを通過させる直前に、２１℃／相対湿度６５％の条件下に、少なくとも１５分間保管される。ロールは０．００５１ｍ／ｓ（１分当たり１フィート）の速度で移動している。ブレンドされたポリビニルアルコールとデンプンのフィルムがこのプロセスから得られる。

フィルム
本発明に従って不織布ウェブを変換することによって形成されるフィルムは、水溶性フィルム又は部分的に水溶性フィルムであってもよい。一実施例では、溶解試験方法によって測定されたときに、少なくとも５０重量％のフィルムが蒸留水に溶解する。換言すれば、フィルムは水分散性フィルムであってもよい。

一実施例では、フィルムは着色剤、真珠光沢剤、顔料、及びこれらの混合物からなる群から選択される添加剤を含み得る。かかる添加剤は、不織布ウェブをフィルムに変換する工程中及び／又はこの工程後に、フィルムに添加されてもよい。更に、添加剤は、不織布がフィルムに変換される前に、フィラメント及び／又は不織布上若しくはこの中に存在してもよい。

他の実施例では、フィルムは、フィルムに対してＵＶ剤、分散剤、崩壊剤、抗菌剤（antimicrobial agents）、抗菌剤（antibacterial agents）、酸化剤、還元剤、処理／放出剤、香料剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される活性剤を含み得る。活性剤は不織布ウェブをフィルムに変換する工程中及び／又はこの工程の後に、フィルムに添加され得る。

一実施例では、本発明のフィルムは、様々な製品内でキャストフィルムと交換するために使用されてもよい。例えば、本発明のフィルムは、単位容量の洗濯／食器洗浄パウチを作製するのに使用され得る。

他の実施例では、本発明のフィラメントは、本明細書に記載のプレート剛性試験方法に従って測定されたとき、１５Ｎ^*ｍｍ未満、及び／又は１２Ｎ^*ｍｍ未満、及び／又は１０Ｎ^*ｍｍ未満、及び／又は８Ｎ^*ｍｍ未満、及び／又は約０．５Ｎ^*ｍｍ〜約１５Ｎ^*ｍｍ、及び／又は約０．５Ｎ^*ｍｍ〜約１２Ｎ^*ｍｍ、及び／又は約０．５Ｎ^*ｍｍ〜約１０Ｎ^*ｍｍ、及び／又は約１Ｎ^*ｍｍ〜約８Ｎ^*ｍｍ、及び／又は約１．５Ｎ^*ｍｍ〜約５Ｎ^*ｍｍのプレート剛性を呈する。

一実施例では、本発明のフィラメントは非多孔性フィルムを含む。

本発明のフィルムは、１つの活性剤でコーティングされているときに、又はこれでコーティングされ得るように使用されてもよい。

一実施例では、本発明のフィルムは、本明細書に記載の溶解試験方法に従って測定されたとき、試料当たり、１２０秒未満、及び／又は１００秒未満、及び／又は８０秒未満、及び／又は５５秒未満、及び／又は５０秒未満、及び／又は４０秒未満、及び／又は３０秒未満、及び／又は２０秒／ｇ（ｓ／ｇ）の平均分解時間を呈する。

他の実施例では、本発明のフィルムは、本明細書に記載の溶解試験方法に従って測定されたとき、試料当たり、９５０秒未満、及び／又は９００秒未満、及び／又は８００秒未満、及び／又は７００秒未満、及び／又は６００秒未満、及び／又は５５０秒未満／ｇ（ｓ／ｇ）の平均溶解時間を呈する。

一実施例では、本発明のフィルムは、本明細書に記載の厚さ試験方法によって測定されたときに、０．０１ｍｍを超える、及び／又は０．０５ｍｍを超える、及び／又は０．１ｍｍを超える、及び／又は、約２０ｍｍまでの、及び／又は約１０ｍｍまでの、及び／又は約５ｍｍまでの、及び／又は約２ｍｍまでの、及び／又は０．５ｍｍまでの、及び／又は約０．３ｍｍまでの厚さを呈する。

一実施例では、本発明のフィルムは１つ以上のエンボス、１つ以上のプリント、例えばインクジェットプリント画像及び／若しくはドットを含み、これは１つ以上の活性剤を含み得る。

一実施例では、本発明のフィルムは、活性剤がない状態で、１つ以上のフィラメント形成材料を含んでもよい。他の実施例では、本発明のフィラメントは１つ以上のフィラメント形成材料及び１つ以上の活性剤を含み得る。

自動食器洗浄物品
自動食器洗浄物品は、１つ以上の本発明のフィラメント及び／又は繊維、及び／又は不織布ウェブ、及び／又はフィルム、及び界面活性剤活性剤系、並びに、任意に当該技術分野において既知の１つ以上の任意の成分（例えば、自動食器洗浄機での食器の洗浄に有用である）を含む。これらの任意の成分の例には、スケール防止、漂白剤、香料、染料、抗菌剤、酵素（例えばプロテアーゼ）、洗浄ポリマー（例えば、アルコキシル化ポリエチレンイミンポリマー）、ヒドロトロープ、泡防止剤、カルボン酸、増粘剤、防腐剤、消毒剤、自動食器洗浄液が全体的に３〜１４の（あるいは８〜１１）のｐＨを有するようなｐＨ緩衝手段、又はこれらの混合物が挙げられる。自動食器洗浄活性剤の実施例は、米国特許第５，６７９，６３０号、同第５，７０３，０３４号、同第５，７０３，０３４号、同第５，７０５，４６４号、同第５，９６２，３８６号、同第５，９６８，８８１号、同第６，０１７，８７１号、同第６，０２０，２９４号に記載されている。

スケール形成が問題になり得る。これはアルカリ土類金属炭素塩、リン酸塩、及びシリケートの折出による場合がある。スケール防止（anti-scalants）の例には、ポリアクリレート、及び他の部分と結合したアクリル酸系のポリマーが挙げられる。これらのポリマーのスルホン化した変種はリン酸不存在の配合の実施に特に効果的である。スケール防止の実施例は、米国特許第５，７８３，５４０号、１５段１．２０〜１６段１．２、及び欧州特許第０ ８５１ ０２２（Ａ２）号、１２頁、１．１〜２０に記載されているものが挙げられる。

一実施形態では、本発明のフィラメント、及び／又は繊維、及び／又は不織布ウェブ、非イオン界面活性剤、スルホン化ポリマー、任意にキレート剤、任意にビルダー、及び任意に漂白剤、並びにこれらの混合物を含む自動食器洗浄物品が提供される。本発明の自動食器洗浄物品を自動食器洗浄機の中に投与する工程を含む、自動食器洗浄の方法が提供される。

食器手洗い用物品
食器手洗い用物品は、本発明の１つ以上のフィラメント、及び／又は繊維、及び／又は不織布ウェブ、及び／又はフィルム、及び界面活性剤系、並びに任意に、洗浄の当該技術分野において既知の１つ以上の任意の成分（例えば手で食器を洗う際に有用である）を含む。これらの任意の成分の例には、香料、染料、抗菌剤、酵素（例えばプロテアーゼ）、洗浄ポリマー（例えば、アルコキシル化ポリエチレンイミンポリマー）、ヒドロトロープ、ポリマー泡安定剤、漂白剤、ジアミン、カルボン酸、増粘剤、防腐剤、消毒剤、食器洗浄液が全体的に３〜１４の（好ましくは８〜１１）のｐＨを有するようにｐＨ緩衝手段、又はこれらの混合物が挙げられる。手洗い用食器洗浄物品の実施例は、米国特許第５，９９０，０６５号、及び６，０６０，１２２号に記載されている。

一実施形態において、手洗い用食器洗浄物品の界面活性剤は、アルキルサルフェート、アルコキシスルフェート、アルキルスルホネート、アルコキシスルホネート、アルキルアリールスルホネート、ベタイン又は脂肪族若しくは複素環式二級及び三級アミンの誘導体、四級アンモニウム界面活性剤、アミン、単一若しくは多アルコキシル化アルコール、アルキルポリグリコシド、脂肪酸アミド界面活性剤、Ｃ₈〜Ｃ₂₀アンモニアアミド、モノエタノールアミド、ジエタノールアミド、イソプロパノールアミド、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド及びこれらの混合物を含む。

本発明の手による食器洗浄物品を、汚れた食器を収容するのに適したシンク又はボウルに投与する工程を含む、食器洗浄の方法が提供される。シンク又はボウルは、水及び／又は汚れた食器を含む場合がある。

硬質表面洗浄物品
硬質表面洗浄物品は、本発明の１つ以上のフィラメント、及び／又は繊維、及び／又は不織布ウェブ、及び／又はフィルム、及び任意に、当該技術分野において既知の１つ以上の任意の成分（例えば硬質表面の洗浄に有用である）、例えば酸性成分、例えば、石炭のかすの良好な除去性能を提供する酸性成分（例えば、ギ酸、クエン酸、ソルビン酸、酢酸、ホウ酸、マレイン酸、アジピン酸、乳酸、リンゴ酸、マロン酸、グリコール酸、又はこれらの混合物）を提供する酸性成分を含む。硬質表面の酸性洗浄物品に含まれ得る成分の例には、米国特許第７，６９６，１４３号に記載のものが挙げられる。あるいは、硬質表面物品は、アルカリ性成分（例えば、アルカノールアミン（alkanolmine）、炭酸塩、重炭酸塩化合物、又はこれらの混合物）を含む。硬質表面のアルカリ性洗浄物品に含まれ得る成分の例には、米国特許出願第２０１０／０２０６３２８（Ａ１）号のものが挙げられる。硬質表面を洗浄する方法は、硬質表面を洗浄する方法において、硬質表面洗浄物品を使用すること、又は投与することを含む。一実施形態では、本方法は、硬質表面洗浄物品をバケツ又は同様の容器に投与することと、任意に、物品をバケツに投与する前若しくは後にバケツに水を加えることと、を含む。他の実施形態では、本方法は、硬質表面洗浄物品を便器に投与することと、任意に、便器に含有された水に物品を溶解した後に、便器の表面を磨くことと、を含む。

便器洗浄ヘッド
本発明の１つ以上のフィラメント、及び／又は繊維、及び／又は不織布、及び／又はフィルムを含む便器洗浄用具のための便器洗浄ヘッドが提供される。トイレ便器洗浄ヘッドは使い捨てであってもよい。便器洗浄ヘッドは、取り外し可能にハンドルに取り付けられてもよく、これによってユーザーの手は便器から離れたままである。一実施例では、便器洗浄ヘッドは、水分散性シェルを含有してもよい。同様に、水分散性シェルは、本発明の１つ以上のフィラメント、及び／又は繊維、及び／又は不織布ウェブ、及び／又はフィルムを含んでもよい。この水分散性シェルはコア部を包んでもよい。このコア部は、少なくとも１つの顆粒状材料を含んでもよい。コア部の顆粒状材料は、界面活性剤、有機酸、香料、消毒剤、漂白剤、洗剤、酵素、微粒子、又はこれらの混合物を含み得る。任意に、コア部はセルロースを有さなくてもよく、かつ本発明の１つ以上のフィラメント、及び／又は繊維、及び／又は不織布ウェブ、及び／又はフィルムを含んでもよい。好適な便器洗浄ヘッドは、本発明の譲受人に譲渡された米国特許出願シリアル番号第１２／９０１，８０４号（Ｐ＆Ｇ ｃａｓｅ １１８９２）に従って作製され得る。デンプン材料を含有する好適な便器洗浄ヘッドは、本発明の譲受人に譲渡された米国特許出願シリアル番号第１３／０７３，３０８号（Ｐ＆Ｇ ｃａｓｅ １２０４８）、同第１３／０７３，２７４号（Ｐ＆Ｇ ｃａｓｅ １２０４９）、及び／又は同第１３／０７，３３４６号（Ｐ＆Ｇ ｃａｓｅ １２０５４）に従って作製され得る。本発明の洗便器洗浄ヘッドを便器表面と接触させる工程を含む、便器表面の洗浄方法が提供される。

単位容量製品
本発明のフィルムは、単位容量製品、例えば単位容量洗濯洗剤製品及び／又は単位容量食器用洗剤製品などを製造するのに使用され得る。単位容量製品は、本発明のフィルムによって形成されるパウチを含んでもよい。パウチは、洗濯洗剤組成物を含有してもよく、例えばそれは１つ以上の界面活性剤、１つ以上の酵素、１つ以上の漂白剤、及び／又は１つ以上の香料を含有してもよい。洗濯洗剤組成物は、液体洗濯洗剤組成物を含み得る。洗濯洗剤組成物は、固体洗濯洗剤組成物を含み得る。

他の実施例では、パウチは、食器洗浄洗剤組成物を含有してもよく、例えばそれは１つ以上の界面活性剤、１つ以上の酵素、１つ以上の漂白剤、及び／又は１つ以上の香料を含有してもよい。食器洗浄洗剤組成物は、液体の食器洗浄洗剤組成物を含み得る。食器洗浄洗剤組成物は、固体の食器洗浄洗剤組成物を含み得る。

パウチは２つ以上の区画を含んでもよく、これはパウチ内に含まれる、異なる成分を互いから分離して保存することができる。

一実施例では、単位容量製品は、当該技術分野において既知である任意の好適なプロセスによって、本発明のフィルムを用いて作製される。本発明のフィルムを用いてパウチを作製するプロセスの非限定的な例は以下に記載される。適切は寸法のフィルム片は、例えばより大きなフィルムの源からフィルム片を切り出すことによって得られる。フィルム片は、次いでパウチを形成するのに好適な成形型上に配置される。フィルムが成形型の内側表面内にぴったりくっつくように、フィルムに真空が適用され、これによって真空成形された凹み、すなわち窪みをフィルム内に形成する。このプロセスは真空成形と呼ばれる。他の好適な方法は熱成形であり、これはフィルムに対して熱を適用した状態で、成形型内に開放パウチを形成する工程であり、これによりフィルムが成形型の形状をとるのが可能となる。

成形型を使用して、いったん開放パウチが形成されると、当該技術分野において既知の任意の好適な方法によって組成物（例えば洗濯洗剤組成物又は食器洗浄洗剤組成物）が開放パウチに添加される。次に、他のフィルム片が開放パウチの上に配置され、パウチ内部の組成物を包囲する。２つフィルム片が次いで、例えば熱及び／又は圧力によって封止され、これによって完成したパウチは少なくとも、例えば洗浄器内など、目的用途の条件にそれが曝されるまで、パウチ内部の組成物が漏れ出さないようにする。

本発明のフィルムによって形成されたパウチは、任意の形状であってもよい。単一の区画又は２つ以上の区画があってもよい。

一実施例では、本発明のパウチ内に含まれる組成物は、少なくとも分解が望まれるまでは（もしあるとすれば、例えば目的用途の条件に曝されるれるとき）、本発明のフィルムと適合性があり、及び／又はフィルムを分解しない。一実施例では、フィルム内の組成物は、本明細書に記載される含水量試験方法に従って測定されたとき、２０重量％未満、及び／又は１５重量％未満、及び／又は１０重量％未満、及び／又は７．５重量％未満、及び／又は５重量％未満、及び／又は０重量％まで、０重量％を超えるまで、及び／又は約１重量まで、及び／又は約２重量％までの水を含む。

一実施例では、本発明のパウチ内に含まれる組成物は、少なくとも分解が望まれるまでは（もしあるとすれば、例えば目的用途の条件に曝されるれるとき）、本発明のフィルムと適合性があり、及び／又はフィルムを分解しない。一実施例では、フィルム内の組成物は、本明細書に記載される含水量試験方法に従って測定されたとき、２０重量％未満、及び／又は１５重量％未満、及び／又は１０重量％未満、及び／又は７．５重量％未満、及び／又は５重量％未満、及び／又は０重量％まで、０重量％を超えるまで、及び／又は約１重量まで、及び／又は約２重量％までの水を含む。

一実施例では、パウチは液体組成物及び気泡を含む。

一実施例では、パウチに使用されるフィルムは、本明細書に記載の厚さ試験方法に従って測定されたとき、少なくとも０．００２５ｍｍ（０．１ミル）、及び／又は少なくとも０．００７６ｍｍ（０．３ミル）、及び／又は少なくとも０．０１２７ｍｍ（０．５ミル）から約０．５０８ｍｍ（２０ミル）まで、約０．３８１ｍｍ（１５ミル）まで、及び／又は約０．２５４ｍｍ（１０ミル）までの厚さを呈する。一実施例では、本明細書に記載の厚さ試験方法に従って測定されたとき、フィルムは約０．０５０８ｍｍ（２ミル）〜約０．１０２ｍｍ（４ミル）の厚さを呈する。

一実施例では、単位容量製品のためのパウチを形成するのに使用される本発明のフィルムは、パウチ全体にわたって、実質的に均一な、又は均一な厚さを呈する。他の実施例では、多区画パウチを形成するのに使用される本発明のフィルムは、多区画パウチ全体にわたって、実質的に均一な、又は均一な厚さを呈する。一実施例では、本明細書に記載の厚さ試験方法に従って測定したときに、パウチ、例えば多区画パウチのフィルム厚さは、０．１０２ｍｍ（４ミル）未満、及び／又は０．０５０８ｍｍ（２ミル）未満、及び／又は０．０２５４ｍｍ（１ミル）未満、及び／又は０．０１２７ｍｍ（０．５ミル）未満、及び／又は０．００７６ｍｍ（０．３ミル）未満、及び／又は０．００２５ｍｍ（０．１ミル）未満異なる。

フィルムは、必要な場合、早期の溶解を防ぐための保護バリアでコーティングされてもよい。

本発明のフィルムの使用の非限定的な例には、洗濯乾燥機の基材、洗濯機の基材、洗い布、硬質表面洗浄及び／又は研磨基材、床洗浄及び／又は研磨基材、バッテリー内の要素として、乳児用ワイプ、成人用ワイプ、婦人衛生用ワイプ、トイレットペーパーワイプ、窓洗浄基材、油封じ込め及び／又は掃除用基材、防虫基材、スイミングプールの化学基材、食品、口臭予防剤、防臭剤、ごみ処理バック、梱包フィルム及び／又はラップ、創傷包帯、医薬品送達、建物用断熱材、作物及び／又は植物カバー及び／又は苗床、接着剤基材、スキンケア基材、ヘアケア基材、空気ケア剤、水処理基材及び／又はフィルタ、便器洗浄基材、キャンディ基材、ペットフード、家畜用敷料、歯のホワイトニング基材、カーペット洗浄基材、並びに本発明の活性剤の他の好適な使用が挙げられるがこれらに限定されない。

一実施例では、パウチを作製するために使用される本発明のフィルムは、活性剤がない状態で、１つ以上のフィラメント形成材料を含んでもよい。他の実施例では、本発明のパウチを作製するために使用される本発明のフィルムは、１つ以上のフィラメント形成材料及び１つ以上の活性剤を含んでもよい。パウチの内容物は、１つ以上の活性剤を含んでもよい。

一実施例では、本発明のフィルムは、単位容量洗濯洗剤組成物及び／又は食器洗浄洗剤組成物を形成するのに使用される。

本発明のフィラメントは、１つの活性剤でコーティングされているときに、又はこれでコーティングされ得るように使用されてもよい。

一実施例では、不織布ウェブ及び／又はフィルムは、０．２５ｍ²の、及び／又は０．５０ｍ²を超える、及び／又は１ｍ²を超える表面積を呈する。一実施例では、本発明の不織布ウェブ及び／又はフィルムは、０．１５ｍ²／ｇを超える、及び／又は０．２０ｍ²／ｇを超える、及び／又は０．２５ｍ²／ｇを超えるＢＥＴ表面積を呈する。

使用方法
本発明による１つ以上の布地ケア活性剤を含むフィルムは、布地物品を処理する方法で使用され得る。布地物品を処理する方法は、（ａ）布地物品を洗浄する前に、フィルム、例えば本発明の水溶性フィルムで布地物品を前処理する工程と、（ｂ）フィルム、例えば本発明の水溶性フィルムを水と接触させることによって洗浄溶液を形成し、かつ布地物品をこの水と接触させる工程と、（ｃ）布地物品を、乾燥機内で本発明の水溶性フィルムと接触させる工程と、（ｄ）布地物品を、乾燥機内でフィルム、例えば水溶性フィルムの存在下で乾燥させる工程と、（ｅ）これらの組み合わせと、からなる群から選択される１つ以上の工程を含み得る。

いくつかの実施形態では、本方法は、前処理されるべき布地物品に不織布ウェブ若しくはフィルムを接触させる前に、不織布ウェブ若しくはフィルムを事前に濡らす工程を更に含んでもよい。例えば、不織布ウェブ若しくはフィルムは、水で事前に濡らされて、次いで前処理されるべき、染みを含む布地の一部分に付着されてもよい。あるいは、布地は濡らされてもよく、ウェブ若しくはフィルムはその上に配置されても、又はそれに付着されてもよい。いくつかの実施形態では、本方法は、布地物品を処理する際に使用するための不織布ウェブ若しくはフィルムの一部分のみを選択する工程を更に含み得る。例えば、１つの布地ケア物品のみが処理されている場合、不織布ウェブ若しくはフィルムの一部分は、切断されて、及び／又は引き裂かれて、布地上に配置されるか、又はそれに付着されるか、又は水中におかれて、比較的少量の洗浄液を形成し、この洗浄液は次いで布地を前処理するために使用される。この方法では、ユーザーは目の前の作業によって布地処理方法をカスタマイズしてもよい。いくつかの実施形態では、不織布ウェブ又はフィルムの少なくとも一部分は、処理されるべき布地に装置を使用して適用されてもよい。代表的な装置には、ブラシ及びスポンジが挙げられるが、これらに限定されない。いずれか１つ以上の前述の工程は、所望の布地処置効果を達成するために繰り返されてもよい。

試験方法
他の指示がない限り、定義の欄で記載されたものを包含する本明細書に記載されたすべての試験及び次の試験方法は、試験前２時間、約２３℃±２．２℃（７３°Ｆ±４°Ｆ）及び相対湿度５０％±１０％に調節された部屋で調整された使用に対して行なわれる。本明細書に記載されたように調整された試料は、本発明の目的上、乾燥試料（例えば「乾燥フィラメント」）であると見なされる。更に、すべての試験はこうした調節された部屋の中で行われる。

含水量試験方法
フィラメント、及び／又は繊維、及び／又は不織布ウェブ内に存在する水（水分）含有量は、以下の含水量試験方法を使用して測定される。

フィラメント及び／若しくは不織布、又はその一部分（「試料」）は、試験の前に温度約２３℃±２．２℃（７３°Ｆ±４°Ｆ）及び相対湿度５０％±１０％に調整された部屋に、試験前少なくとも２４時間配置される。試料の重量は、少なくとも５分の間、更なる重量変化が検出されないときに記録される。この重量を試料の「均衡重量」として記録する。次いで、試料を、７０℃で、相対湿度約４％の乾燥オーブン内で２４時間置いて試料を乾燥させる。２４時間の乾燥の後、直ちに試料の重量を計る。この重量を「乾燥重量」として記録する。試料の水（水分）含有量は以下のように算出される：

３つの複製品に関する試料内の％水（水分）は平均化されて、試料内の記録された％水（水分）を示す。

溶解試験方法
装置及び材料：
６００ｍＬビーカー
電磁撹拌器（Ｌａｂｌｉｎｅ Ｍｏｄｅｌ Ｎｏ．１２５０又は同等物）
磁気撹拌棒（５ｃｍ）
温度計（１〜１００℃＋／−１℃）
型板ステンレス鋼製（３．８ｃｍ×３．２ｃｍ）
タイマー（０〜３００秒、四捨五入した秒数程度の正確性）
３．８ｃｍ×３．２ｃｍの開口部を有する３５ｍｍのスライド台（Ｐｏｌａｒｏｉｄ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎより入手可能）
３５ｍｍのスライド台ホルダー
以下の特性を有するＣｉｎｃｉｎｎａｔｉ市の水道水又はそれと同様のもの：ＣａＣＯ₃として総硬度＝１５５ｍｇ／Ｌ；カルシウム含有量＝３３．２ｍｇ／Ｌ；マグネシウム含有量＝１７．５ｍｇ／Ｌ；リン酸塩含有量＝０．０４６２

試料の調製：
１．開口面積の寸法２４×３６ｍｍ（すなわち３．８ｃｍ×３．２ｃｍの試料）を備える３５ｍｍのスライド台内に試料が確実にフィットするように、テンプレートを使用して試験されるべき（「試料」）フィルム又は不織布ウェブから３個の試料を切り出す。フィルム又は不織布ウェブの横方向に沿って、均一に離間したフィルム又は不織布ウェブの領域から試料を切り出す。
２．３つの試料のそれぞれを別個の３５ｍｍスライド台に固定する。
３．磁気撹拌棒を６００ｍＬのビーカー内に定置する。
４．５００ｍＬ以上のＣｉｎｃｉｎｎａｔｉ水道用水を入手し、温度計で水温を測定し、必要の場合は、水の温度を、それが試験温度、すなわち５℃を維持するように調節する。水の温度が５℃の時点で、６００ｍＬのビーカーを５００ｍＬの水で充填する。
５．次いで、ビーカーを電磁攪拌器上に定置する。攪拌棒のスイッチを入れて、水の中で渦が発生し、かつ渦の底部が６００ｍＬビーカーの４００ｍＬのマークにくるまで、撹拌速度を調節する。
６．その内部に試料が固定された３５ｍｍのスライド台を、３５ｍｍのスライド台をビーカー内の水の中に下げるように設計されたホルダー（例えば、３５ｍｍのスライド台を、６００ｍＬビーカー内に存在する水の中に配置するように設計された３５ｍｍのスライド台ホルダーのワニ口クランプ）。３５ｍｍｍのスライド台の長い端が、６００ｍＬビーカー内に存在する水の表面と平行であるように、３５ｍｍスライド台の１つの長い端の中央で、３５ｍｍスライド台はワニ口クランプによって保持される。このセットアップは、フィルム又は不織布の表面を、水の流れと垂直に配置する。３５ｍｍのスライド台及びスライド台ホルダーの配置のわずかに修正された実施例は、米国特許第６，７８７，５１２号の図１〜３に示されている。
７．一回の運動で、３５ｍｍのスライド台ホルダー（これはビーカー内の水の中心上に３５ｍｍスライド台を配置する）は、落とされて、３５ｍｍスライド台に固定されたフィルム若しくは不織布の露出した表面積全体に、水が接触するのに十分であるように、３５ｍｍのスライド台は水中に沈むことになる。水がフィルム又は不織布の露出した表面積全体に接触するとすぐに、タイマーを開始させる。フィルム又は不織布が分断されると分解が生じる。見えるフィルム又は不織布のすべてがスライド台から放出されたとき、３５ｍｍスライド台を水から引き揚げて、同時に溶解していないフィルム又は不織布の断片に関して水を観察し続ける。すべてのフィルム又は不織布の断片がもはや水中に見えなくなるとき、溶解が生じる。
８．各試料の３個の複製品が実施される。
９．試験された試料のｇ当たりの崩壊及び融解時間の値（これは試料の秒／ｇ（ｓ／ｇ）の単位である）を入手するために、それぞれの崩壊及び融解時間は、試料の重量によって正規化される。３つの複製品の試験された試料のｇ当たりの平均崩壊及び溶解時間が記録される。

直径試験方法
不織布ウェブ又はフィルム内の別個のフィラメント、すなわち１つのフィラメントの直径は、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）又は光学顕微鏡、及び画像解析ソフトウェアを使用することによって決定される。フィラメントが測定のために適切に拡大されるように、２００〜１０，０００倍の倍率が選択される。ＳＥＭを使用するときに、電子ビームにおけるフィラメントの帯電及び振動を避けるために、試料は金又はパラジウム化合物でスパッタされる。ＳＥＭ又は光学顕微鏡を用いて撮られた画像から、フィラメントの寸法を決定するための手動の手順が使用される。マウス及びカーソルツールを使用して、無作為に選択されたフィラメントの縁部を探し、次いでフィラメントの反対の縁部までのその幅を横断して（すなわち、その点において、フィラメントに対して垂直に）測定する。目盛りのある、較正された画像解析ツールは、例えば、μｍでの実際の読取値を得るための目盛りを提供する。不織布ウェブ又はフィルム内のフィラメントに関して、いくつかのフィラメントがＳＥＭ又は光学顕微鏡を使用して、不織布ウェブの試料の中から無作為に選択される。不織布ウェブ又はフィルム（若しくは製品内のウェブ）の少なくとも２つの部分が切り出され、この方法で試験される。統計学的分析のために、そのような測定を少なくとも合計１００回行い、次いですべてのデータが記録する。記録されたデータは、フィラメントの直径の平均値（平均）、フィラメント直径の標準偏差、及びフィラメント直径の中位径を算出するために使用される。

他の有用な統計値は、特定の上限以下であるフィラメントの集団の量の算出である。この統計値を決定するために、ソフトウェアは、フィラメント直径のうちのどれくらい多くの結果が、上限以下であるかカウントするようにプログラムされ、このカウント（データの合計数によって除され、１００％を掛ける）は、上限以下であるパーセント（例えば直径が１マクロメートル以下であるパーセント、又はサブミクロンである％）として、パーセントで記録される。本発明者らは、個々の円形フィラメントの測定された直径（μｍで）をｄｉとして表す。

フィラメントが非円形断面を有する場合では、フィラメント直径の測定は、水力直径として、かつこれと等しいものとして決定され、水力直径とはフィラメントの断面積を４倍してフィラメントの断面の外辺部（中空のフィラメントの場合は外周）で除したものである。数−平均直径、あるいは平均直径は以下のとおり算出される：

厚さ方法
不織布ウェブ又はフィルムの厚さは、不織布ウェブ又はフィルムの試料の５つの試料、各切り出された試料が、ＶＩＲ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ Ｔｈｉｃｋｎｅｓｓ Ｔｅｓｔｅｒ Ｍｏｄｅｌ ＩＩ（Ｔｈｗｉｎｇ−Ａｌｂｅｒｔ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ，ＰＡ）から入手可能）のロードフット搭載面よりも大きな寸法であるように切り出すことによって測定される。典型的に、ロードフット搭載面は約２０．２６ｃｍ²（３．１４ｉｎ²）の円形の表面積を有する。試料を水平な平面とロードフット搭載面との間に押し込める。ロードフット搭載面は、１５．５ｇ／ｃｍ²までの封圧を試料に印加する。各試料のキャリパーは、平面とロードフット搭載面との間に結果として生じる隔たりである。キャリパーは５個の試料の平均キャリパーとして算出される。結果をミリメートル（ｍｍ）で記録する。

剪断粘度試験方法
本発明のフィラメント形成組成物の剪断粘度は、毛管レオメーターである、Ｇｏｅｔｔｆｅｒｔ ＵＳＡ（Ｒｏｃｋ Ｈｉｌｌ ＳＣ，ＵＳＡ）で製造されたＧｏｅｔｔｆｅｒｔ Ｒｈｅｏｇｒａｐｈ ６０００を使用して、測定される。測定は、１．０ｍｍの直径Ｄ及び３０ｍｍの長さＬ（すなわちＬ／Ｄ＝３０）を有するキャピラリーダイを用いて行われる。ダイはレオメーターの２０ｍｍバレルの低い方の末端に取り付けられ、これは約７５℃のダイ試験温度に保持される。ダイ試験温度に予め加熱されたフィラメント形成組成物の試料６０ｇをレオメーターのバレル部分内に装填する。試料からすべての混入空気を取り除く。一連の選択された速度、１，０００〜１０，０００秒^-1で、バレルからキャピラリーダイを通して試料を押す。見かけ剪断粘度は、試料がバレルからキャピラリーダイを通って進む時に試料に生じる圧力低下及びキャピラリーダイを通る試料の流量から、レオメーターのソフトウェアを用いて計算することができる。ｌｏｇ（見かけの剪断粘度）は、ｌｏｇ（剪断速度）に対してプロットされ、このプロットはη＝Ｋγ^n-1によって指数法則に適合させることができ、式中、ｋは材料の粘性定数であり、ｎは材料の薄化係数であり、γは剪断速度である。本明細書のフィラメント形成組成物の報告される見かけ剪断粘度は、剪断速度３，０００秒^-1１に対する補間により指数法則関係を用いて計算される。

坪量試験方法
繊維構造体試料の坪量は、１２個の個々の繊維構造体試料を選択し、それぞれ６つの個々の試料の２つの積み重ね体を作ることによって測定される。個々の試料が、穿孔線を介して（vie）互いに接続される場合、穿孔線は、個々の試料を重ねるときに、同じ側に位置合わせされなければならない。精密カッターを使用して、各積み重ね体をちょうど８．８９ｃｍ×８．８９ｃｍ（３．５インチ×３．５インチ）の正方形に切り出す。切り出された正方形の２つの積み重ね体は組み合わされて、１２個正方形の厚さの坪量のを作る。坪量パッドは次いで、最小解像度０．０１ｇの上皿式計り上で重量が計られる。上皿計りは、風防を使用することにより、気流及びその他の外乱から保護されなくてはならない。上皿計りの表示が一定になった時に、重量を記録する。坪量は以下のように計算される。

重量平均分子量
材料（例えばポリマー）の重量平均分子量（Ｍｗ）は、混合したカラムベッド（bed column）を使用して、ゲル透過クロマトグラフィー（ＧＰＣ）によって決定される。以下の構成要素を有する高性能液体クロマトグラフ（ＨＰＬＣ）：Ｍｉｌｌｅｎｉｕｍ（登録商標）、Ｍｏｄｅｌ ６００Ｅポンプ、システムコントローラ及びコントローラーのソフトウェアバージョン３．２、Ｍｏｄｅｌ ７１７ Ｐｌｕｓオートサンプラー及びＣＨＭ−００９２４６カラムヒーター（すべてＷａｔｅｒｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｍｉｌｆｏｒｄ，ＭＡ，ＵＳＡ）が使用される）。カラムは、６００ｍｍの長さ及び７．５ｍｍの内径を有する、ＰＬゲル２０μｍ混合Ａカラム（ゲル分子量は１，０００ｇ／モルから４０，０００，０００ｇ／モルの範囲）であり、ガードカラムはＰＬ ｇｅｌ ２０μｍ、長さ５０ｍｍ、ＩＤは７．５ｍｍである。カラム温度は５５℃であり、注入堆積は２００μＬである。検出器は、Ａｓｔｒａ（登録商標）ソフトウェア、バージョン４．７３．０４検出器ソフトウェア（Ｗｙａｔｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（Ｓａｎｔａ Ｂａｒｂａｒａ，ＣＡ，ＵＳＡ）により製造）、Ｋ５セル及び６９０ｎｍのレーザーを備えるレーザー光散乱検出器を含む、ＤＡＷＮ（登録商標）Ｅｎｈａｎｃｅｄ Ｏｐｔｉｃａｌ Ｓｙｓｔｅｍ（ＥＯＳ）である。奇数が振られた検出器上のゲインは１０１で設定する。偶数が振られた検出器上のゲインは２０．９に設定する。Ｗｙａｔｔ ＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙのＯｐｔｉｌａｂ（登録商標）の示差屈折計は５０℃に設定した。ゲインは１０に設定した。移動相は、０．１％ ｗ／ｖ ＬｉＢｒを備えるＨＰＬＣ等級のジメチルスルホキシドであり、移動相の流量は１ｍＬ／分、無勾配である実行時間は３０分である。

試料は材料を移動相に、名目上、移動相１ｍＬ当たり材料３ｍｇで溶融させることによって調製される。試料は、キャップされ、次いで磁性攪拌器を使用して約５分間攪拌される。試料は次いで、８５℃の対流式オーブンに６０分間定置される。試料は次いで、そのまま室温まで冷却された。試料は次いで、５μｍのナイロン膜（タイプ：Ｓｐａｒｔａｎ−２５（Ｓｃｈｌｅｉｃｈｅｒ ＆ Ｓｃｈｕｅｌｌ（Ｋｅｅｎｅ，ＮＨ，ＵＳＡ）により製造））を通じて、５ｍＬのシリンジを使用して５ミリリットル（ｍＬ）のオートサンプラー内へ濾過させる。

それぞれ一連の測定された試料（３以上の材料の試料）に関して、溶媒の盲検体試料がカラムに注入された。ついで、試料は上記に記載された試料と関連して同様な方法で調製される。チェック試料は、４７，３００ｇ／モルの重平均分子量を有する２ｍｇ／ｍＬのプルラン（Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）を含む。試料の各セットを分析する前にチェック試料は分析される。盲検体試料、チェック試料、及び材料試験試料上の試験は二重に行なわれる。最終実施は、盲検体試料の実施である。光散乱検出器及び示差屈折計は「Ｄａｗｎ ＥＯＳ Ｌｉｇｈｔ Ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ Ｈａｒｄｗａｒｅ Ｍａｎｕａｌ」及び「Ｏｐｔｉｌａｂ（登録商標）ＤＳＰ Ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｍｅｔｒｉｃ Ｒｅｆｒａｃｔｏｍｅｔｅｒ Ｈａｒｄｗａｒｅ Ｍａｎｕａｌ」（両方ともＷｙａｔｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｏｒｐ．（Ｓａｎｔａ Ｂａｒｂａｒａ，ＣＡ，ＵＳＡ）によって製造され、両方とも本明細書において援用するものである）に従って実施される。

試料の重量平均分子量は、検出器のソフトウェアを使用して算出される。０．０６６のｄｎ／ｄｃ（濃度による屈折率の微分変化）値が使用される。レーザー光検出器及び屈折率検出器の基準は補正され、検出器の暗電流及び溶媒散乱からの寄与を除去する。レーザー光検出信号が飽和した場合、又は箇条なノイズを呈する場合、それは分子量の計算には使用されない。分子量の特性評価の領域は、レーザー光散乱及び屈折率のための９０°の検出器の両方の信号が、それらの対応する基準ノイズレベルの３倍よりも大きいように、選択される。典型的に、クロマトグラムの高分子量側は、屈折率信号によって限定され、低分子量側はレーザー光信号によって限定される。

重量平均分子量は、検出器のソフトウェアで定義されているように「一次Ｚｉｍｍプロット」を使用して算出されてもよい。試料の重量平均分子量は１，０００，０００ｇ／モルより大きく、一次及び二次Ｚｉｍｍプロットの両方が計算され、回帰フィットから最も少ないエラーを備える結果が使用されて分子量を計算する。記録した重量平均分子量は、材料試験試料の２つの実施の平均である。

プレート剛性試験方法
本明細書で使用するとき、「プレート剛性」試験は、平坦な試料が、その下の穴の中へ下方に変形されたときの、平坦な試料の剛性の測定である。試験のために、試料は、平坦な表面上に位置する、厚さ「ｔ」を備える無限のプレートとしてモデル化され、ここで、それは半径「Ｒ」を有する穴の上に中心が置かれる。穴の中心の上で直接ティッシュに適用された中心力「Ｆ」は、ティッシュを距離「ｗ」だけ穴の中に下方にたわませる。線状の弾性材料に関して、たわみは以下によって予測される：

約２．００ｋＰａ（０．２９ｐｓｉ）の負荷の下、５枚のティッシュの積み重ね体上でキャリパーがミリメートルで測定されるとき、式中、「Ｅ」は有効な線状弾性率であり、「ｖ」はポワソン比であり、「Ｒ」は、穴の半径であり、「ｔ」はティッシュの厚さである。ポワソン比を０．１とすると（溶液は、このパラメーターに対して極めて敏感ではなく、よって想定される値による誤差は少ないと推定される）、前述の方程式は、可撓性試験の関数として有効な弾性率を予測するために「ｗ」を書き換えることができる：

試験結果はＭＴＳ Ａｌｌｉａｎｃｅ ＲＴ／１試験装置（ＭＴＳ Ｓｙｓｔｅｍｓ Ｃｏｒｐ．，Ｅｄｅｎ Ｐｒａｉｒｉｅ，Ｍｉｎｎ．）で１００Ｎのロードセルを用いてを使用して実施される。少なくとも６．３５ｃｍ（２．５インチ）四方の５枚のティッシュの積み重ね体が支持プレートの上の、半径１５．７５ｍｍの穴の上で中心決めされるとき、３．１５ｍｍの尖っていないプローブが２０ｍｍ／分の速度で降下する。プロープの先端部が支持プレートの平面を１ｍｍ下、降下したとき、試験を終了させる。試験中にわたっていずれか０．５ｍｍの長さを超える力／ｍｍの最大傾斜がｇで記録される（この最大傾斜は一般的にストロークの最後に発生する）。ロードセルは、適用された力をモニターし、平面に対するプローブ先端部の位置もまたモニターされる。ピークロードが記録され、上記の方程式を使用して「Ｅ」が推定される。

幅単位当たりのプレート剛性「Ｓ」は、以下のとおり計算され：

ニュートン−ミリメートルの単位で表される。試験作業プログラムは以下の式を使用して剛性を算出する：
Ｓ＝（Ｆ／ｗ）［（３＋ｖ）Ｒ²／１６π］
式中、「Ｆ／ｗ」は最大傾斜（たわみで割った力）、「ｖ」は０．１としてとられたポワソン比、そして「Ｒ」は輪の半径である。

フィラメント組成物試験方法
フィラメント組成物測定用にフィラメントを調製するために、フィラメントの外面上に存在するいずれかの除去可能であるコーティング組成物及び／又は材料を除去することによって、フィラメントは調整される。そのようにする方法の例は、フィラメントを３回、蒸留水で洗浄することである。フィラメントは次いで、フィラメントが１０％未満の水分を含むまで、約２３℃±２．２℃（７３°Ｆ±４°Ｆ）で風乾される。調整されたフィラメントの化学分析は次いで完了しフィラメント形成材料、及びフィラメント内に存在する活性剤に関して、フィラメントの組成の構成を決定する。

フィラメント形成材料及び活性剤に関する組成の構成はまた、ＴＯＦ−ＳＩＭ又はＳＥＭを使用して、断面解析を完了することによって決定されてもよい。フィラメントの組成の構成を決定するための更に他の方法は、マーカーとして蛍光染料を使用する。更に、常として、フィラメントの製造者は自分達のフィラメントの組成物を知っていなくてはならない。

本明細書に開示されている寸法及び値は、列挙した正確な数値に厳しく制限されるものとして理解すべきではない。それよりむしろ、特に規定がない限り、こうした各寸法は、列挙された値とその値周辺の機能的に同等の範囲との両方を意味することが意図される。例えば、「４０ｍｍ」として開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することを意図する。

相互参照される又は関連するあらゆる特許又は出願書類を含め、本明細書において引用されるすべての文献は、明示的に除外ないしは制限されない限り、その全体を参考として本明細書に組み込まれる。いかなる文献の引用も、それが本明細書において開示され請求されるいずれかの発明に関する先行技術であること、又はそれが単独で若しくは他のいかなる参照とのいかなる組み合わせにおいても、このような発明を教示する、提案する、又は開示することを認めるものではない。更に、本書における用語のいずれかの意味又は定義が、参考として組み込まれた文献における同一の用語のいずれかの意味又は定義と相反する限りにおいて、本書においてその用語に与えられた定義又は意味が適用されるものとする。

本発明の特定の実施例及び／又は実施形態について図示し説明したが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、他の様々な変更及び修正を実施できることが当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのようなすべての変更及び修正を、添付の「特許請求の範囲」で扱うものとする。

Claims (15)

1. 不織布ウェブからフィルムを作製するプロセスであって、前記プロセスは、
   ａ．複数のフィラメントを含む不織布ウェブを提供する工程であって、該複数のフィラメントが極性溶媒可溶性フィラメント形成材料を含む工程と、
   ｂ．前記不織布ウェブをフィルムに変換する工程と、
   を含むプロセス。
2. 前記不織布ウェブをフィルムに変換する工程は、前記不織布ウェブを力にさらす工程を含み、好ましくは前記力は圧縮力を含み、より好ましくは前記圧縮力は０．２ＭＰａ〜１０ＭＰａを前記不織布ウェブに適用する、請求項１に記載のプロセス。
3. 前記不織布ウェブは、少なくとも２０ミリ秒の時間、前記力にさらされる、請求項２に記載のプロセス。
4. 前記不織布ウェブは、少なくとも１００℃の温度で前記力にさらされる、請求項２に記載のプロセス。
5. 前記不織布ウェブをフィルムに変換する工程は、前記不織布ウェブを少なくとも１８０℃の温度にさらすことを含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載のプロセス。
6. 前記極性溶媒可溶性フィラメント形成材料は、ポリビニルアルコール、デンプン、デンプン誘導体、セルロース誘導体、ヘミセルロース、ヘミセルロース誘導体、タンパク質、アルギン酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、キトサン、キトサン誘導体、ポリエチレングリコール、テトラメチレンエーテルグリコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシメチルセルロース、及びこれらの混合物からなる群から選択される極性溶媒可溶性ポリマーであり、好ましくは前記極性溶媒可溶性ポリマーは、ポリビニルアルコール、デンプン、又はデンプン誘導体を含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載のプロセス。
7. 前記フィラメントは更に可塑剤を含み、好ましくは前記可塑剤は、ポリエチレングリコール、グリセロール、ソルビトール、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１〜６のいずれか一項に記載のプロセス。
8. 前記プロセスは、前記不織布ウェブを１つ以上の前調整工程に供する工程を更に含み、好ましくは前記不織布ウェブを１つ以上の前調整工程に供する工程は、前記不織布ウェブをフィルムに変換する工程の前に生じ、より好ましくは前記１つ以上の前調整工程は、前記不織布ウェブを水分に供する工程を含み、更により好ましくは前記不織布ウェブを水分に供する工程は、不織布ウェブの少なくとも４重量％の水分レベルを呈する不織布ウェブをもたらす、請求項１〜７のいずれか一項に記載のプロセス。
9. 前記フィルムが水溶性フィルムである、請求項１〜８のいずれか一項に記載のプロセス。
10. 前記水溶性フィルムは、１つ以上の布地ケア活性剤を含む、請求項１〜９のいずれか一項に記載のプロセス。
11. 前記不織布ウェブをフィルムに変換する工程は、不織布ウェブキャリアを使用して、前記フィルムに三次元構造を付与することを含み、好ましくは前記不織布ウェブキャリアは、パターン化されたウェル、圧盤、表面模様付プレート、織物ベルト、エンボスロール、パターン化されたロール、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１〜１０のいずれか一項に記載のプロセス。
12. ２つ以上の前記フィラメントは、異なる組成物を含み、好ましくは前記不織布ウェブは、異なる組成物を含むフィラメントを含む２つ以上の層を含み、よって得られるフィルムは異なる組成物を含む２つ以上の異なる層を含む、請求項１〜１１のいずれか一項に記載のプロセス。
13. 請求項１〜１２のいずれか一項に記載の方法によって作製されたフィルムであって、好ましくは前記フィルムが多孔性でない、フィルム。
14. 請求項１３に記載のフィルムによって形成されたパウチを含む単位容量製品であって、前記パウチは、洗濯洗剤組成物又は食器洗浄洗剤組成物を含有し、好ましくは前記パウチは２つ以上の区画を含み、好ましくは前記洗濯洗剤組成物又は食器洗浄洗剤組成物は、本明細書で記載される含水量試験方法に従って測定されたとき、０％から２０％未満の水分含量を呈し、好ましくは前記洗濯洗剤組成物は、本明細書で記載される含水量試験方法に従って測定されたとき、０％を超えて、１５％未満までの水分含量を呈する、単位容量製品。
15. 処理を必要とする布地物品を処理する方法であって、前記方法は、
    ａ．前記布地物品を洗浄する前に、前記布地物品上の染みを前処理する工程と、
    ｂ．前記水溶性フィルムを水と接触させることによって洗浄溶液を形成し、かつ前記布地物品を前記水と接触させる工程と、
    ｃ．前記布地物品を、乾燥機内で前記水溶性フィルムと接触させる工程と、
    ｄ．前記布地物品を、乾燥機内で前記水溶性フィルムの存在下で乾燥させる工程と、
    ｅ．これらの組み合わせと、
    からなる群から選択される１つ以上の工程に関して、請求項１３に記載のフィルムを使用する工程を含む、方法。

Images