JP2016539873A - 開口フィルム壁材を含むパウチとその同一物を作製する方法 - Google Patents
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Abstract
Description
a.開口フィルム壁材(水溶性開口フィルム壁材など)を供給する工程、及び
b.開口フィルム壁材の内容積を規定するパウチを形成する工程を含んだ、本発明によるパウチの製造方法が提供されている。
a.水溶性フィルム壁材などのフィルム壁材を供給する工程、
b.開口フィルム壁材を形成するために、フィルム壁材に複数の穴を形成する工程、及び
c.開口フィルム壁材の内容積を規定するパウチを形成する工程を含んだ、本発明によるパウチの製造方法が提供されている。
図1及び図2で示されるように、本発明のパウチ10の実施例は、フィルム壁材12(複数の開口/穴(開口部)16を含む開口フィルム壁材14(例えば水溶性開口フィルム壁材)など)を含む。フィルム壁材12は、パウチ10の内容積18を規定している。パウチ10の任意の内容物20(例えば、粉末状の活性剤、洗濯洗剤組成物、食器洗浄用組成物、及び他の洗浄用組成物)は、少なくともパウチ10が壊れるまで、パウチ10の内容積18内に含まれ及び保持されていてもよい。一実施例では、パウチ10は、例えば使用中に、開口フィルム壁材14内の穴16の間及び/又は穴16の周辺で壊れ、図2で示すようにその内容物を放出する。
本発明の開口フィルム壁材は、そのまま使用されてもよく、又は1つ以上の活性剤で被覆されていてもよい。
活性剤は、例えば、開口フィルム壁材及び/又はパウチの外部の環境に利益をもたらすなど、開口フィルム壁材及び/又はパウチそれ自体以外の何かに利益をもたらすように設計され、そのように意図される添加剤の部類である。活性剤は、フィラメントに意図された使用状況下で、意図された効果を作り出す任意の好適な添加剤であってもよい。例えば、活性剤は、パーソナルクレンジング及び/又はコンディショニング剤、例えばヘアケア剤、例えばシャンプー剤及び/又は毛髪染料剤、ヘアコンディショニング剤、スキンケア剤、日焼け止め剤、及び皮膚コンディショニング剤、ランドリーケア及び/又はコンディショニング剤、例えば布地ケア剤、布地コンディショニング剤、布地柔軟剤、布地防しわ剤、布地ケア帯電防止剤、布地ケア染み除去剤、汚れ剥離剤、分散剤、抑泡剤、起泡剤、消泡剤及び布地リフレッシュ剤;液体及び/又は粉末食器洗浄剤(手洗い用の食器洗浄及び/又は自動食器洗浄器用途)、硬質表面ケア剤及び/又はコンディショニング剤、及び/又は研磨剤、他の洗浄及び/又はコンディショニング剤、例えば抗菌剤、(抗菌剤、)抗真菌剤、布の色相剤、香料、漂白剤(例えば酸素漂白剤、過酸化水素、過炭酸塩漂白剤、過ホウ酸塩漂白剤、塩素漂白剤)、漂白活性剤、キレート剤、ビルダー、ローション、増白剤、空気ケア剤、カーペットケア剤、移染防止剤、粘土土壌除去剤、抗再堆積剤、高分子防汚剤、高分子分散剤、アルコキシル化ポリアミンポリマー、アルコキシル化ポリカルボキシレートポリマー、両親媒性グラフト共重合体、溶解助剤、緩衝系、軟水化剤、硬水化剤、pH調整剤、酵素、凝集剤、発泡剤、防腐剤、化粧剤、化粧除去剤、気泡剤、付着助剤、コアセルベート形成材、粘土、増粘剤、ラテックス、シリカ、乾燥剤、臭気防止剤、制汗剤、冷却剤、加温剤、吸収ゲル剤、消炎剤、染料、顔料、酸及び塩基;液体トリートメント活性剤;農業用活性剤、産業活性剤、摂取可能な活性剤、例えば薬剤、歯ホワイトニング剤、歯ケア剤、マウスウォッシュ剤、歯周歯茎ケア剤、可食剤、食用剤、ビタミン、ミネラル、水処理剤、例えば水浄化及び/又は水消毒剤、並びにこれらの混合物からなる群から選択されてもよい。
本発明のパウチは、本発明の開口フィルム壁材(例えば、水溶性開口フィルム壁材)が、パウチの少なくとも一部を形成するために使用される限りにおいて、当該技術分野において既知である任意の好適なプロセスを使用して製造され得る。
本発明のパウチの例は、以下のように作製可能である。2つのフィルム壁材レイヤーを、作製しようとしているパウチサイズの少なくとも2倍のサイズに切断する。例えば、仕上がりのパウチサイズが約5センチメートル×約5センチメートル(約2インチ×2インチ)の平面形状を有している場合、フィルム壁材は13センチメートル×約13センチメートル(5インチ×5インチ)に切断される。次に、両方のレイヤーを、インパルスシーラー(Impulse Sealer model TISH−300 from TEW Electric Heating Equipment CO.,LTD,7F,No.140,Sec.2,Nan Kang Road,Taipei,Taiwan)の発熱体上に一枚一枚重ねていく。発熱体上のレイヤーの位置は、側面の密閉部の継ぎ目ができる場所になるようにする。シーラーアームを1秒間閉じ、2つのシーラーを合わせて密封する。類似の方法で、更に2つの側面を密封し、側面の密閉された継ぎ目を2つ追加作製する。3つの側面を密封して、2つのフィルム壁材がポケットを形成する。次に、適切な量の粉末をポケットに加え、その後、最後の側面を密封して、最後の側面が密閉された継ぎ目を作製する。こうして、パウチは作製される。厚さ0.2mm未満のフィルム壁材のほとんどに、加熱ダイヤル設定4と加熱時間1秒をを適用する。フィルム壁材によっては、加熱温度及び加熱時間を、望ましい継ぎ目を実現するために調整しなければならないかもしれない。温度が低過ぎる場合又は加熱時間が十分でない場合、フィルム壁材は十分溶解していないかもしれず、2つのレイヤーは簡単にバラバラになってしまうかもしれない。温度が高過ぎる場合又は加熱時間が長すぎる場合、密封された端にピンホールが形成するかもしれない。レイヤーが溶解して継ぎ目を形成するように、それでも継ぎ目の端上に欠陥(ピンホールなど)は取入れないように、密封用装置の条件を調整するべきである。継ぎ目のあるパウチが形成されたら、ハサミを使用して、余分な材料を切り落とし、継ぎ目のあるパウチの外側に1〜2mmの端を残す。
1つ又は2つ以上のつ以上の活性剤(例えば、本発明に従う1つ以上の布地ケア活性剤)を含む本発明のパウチは、布地物品を処理する方法に利用することもできる。布地物品を処理する方法は、(a)布地物品を洗浄する前に、布地物品を前処理する工程と、(b)パウチを水と接触さえることによって形成された洗浄液と、布地物品を接触させる工程と、(c)布地物品を、乾燥機内でパウチと接触させる工程と、(d)パウチの存在下で布地物品を乾燥機内で乾燥させる工程と、(e)これらの組み合わせ、からなる群から選択される1つ以上の工程を含んでもよい。
特に規定がない限り、定義の節で記載されたものを含む本明細書に記載の全ての試験及び次の試験方法は、約23℃±1.0℃の温度、及び50±2%の相対湿度に調節された部屋で、試験に先立つ最低2時間にわたって、調整された試料に対して行われる。試験された試料は、「使用可能ユニット」である。本明細書で使用される時、「使用可能ユニット」は、シート、ロール材からのフラット、あらかじめ変換されたフラット、シート、及び/又は単プライ製品若しくは多プライ製品を意味する。全ての試験は同一環境条件下及びこのように調整した室内で実施する。皺、破れ、穴及びこれらと同類のものなどの欠陥を有する試料は、試験しない。本明細書に記載の通りに調整された試料は、試験目的に関し、乾燥試料(例えば「乾燥パウチ」)であるとみなされる。全ての計器は、製造業者の仕様書に従って較正する。
開口フィルム壁材の坪量は、±0.001gの分解能のトップロード型化学てんびんを用いて、重ねた12の使用可能なユニットで測定した。てんびんは、ドラフトシールドを用いて、気流及び他の攪乱(要因)より保護される。8.890cm±0.0089cm(3.500インチ±0.003インチ)×8.890cm±0.0089cm(3.500インチ±0.0035インチ)の精密打ち抜きダイを使用して全ての試料を準備する。
坪量=(積み重ねた試料の質量)/[(積み重ねた試料内の1正方形の面積)×(積み重ねた試料内の正方形の数)]
例えば、
坪量(g/m2)=積み重ねた試料の質量(g)/[79.032(cm2)/10,000(cm2/m2)×12]
又は、
坪量(ポンド/3000平方フィート)=[[積み重ねた試料の質量(g)/453.6(g/ポンド)]/[12.25(平方インチ)/144(平方インチ/平方フィート)×12]]×3000
開口フィルム壁材及び/又はパウチ内に存在する含水量(含湿量)は、以下の含水量試験方法を使用して測定される。事前に切断されたシート及び/又はパウチ(「試料」)の形態である開口フィルム壁材又はその一部を、試験前の24時間、約23℃±1.0℃の温度、及び50%±2%の相対湿度に調節された部屋に置く。各試料は、少なくとも26平方センチメートル(4平方インチ)の面積を有するが、てんびんの計量皿上に適切にフィットするのに十分小さいサイズとする。上述の温度及び湿度の条件下で、少なくとも小数第4位まで測定できるてんびんを用いて、試料の重量を、10分の間に前の(測定した)重量からの変化が0.5%未満になるまで、5分ごとに記録する。最終的な重量は、「平衡重量」として記録される。10分以内に、試料を、乾燥のために、強制空気乾燥器中のホイル上に、温度70℃±2℃、相対湿度4%±2%で、24時間置く。24時間の乾燥後、試料を取り除いて、15秒以内にその重量を測定する。この重量は、サンプルの「乾燥重量」と呼ばれる。
装置及び材料:
2000mLのガラスビーカー50(高さ約19センチメートル、直径14センチメートル(高さ7.5インチ、直径5.5インチ))
電磁撹拌器用皿52(Labline,Melrose Park,IL,Model No.1250又は同等物)
電磁撹拌器用撹拌棒54(長さ5センチメートル、直径0.95センチメートル(長さ2インチ、直径3/8インチ)、テフロン被覆)
温度計(1〜100℃+/−1℃)
3.18cm(1.25インチ)ペーパーバインダークリップ
アリゲータークランプ(長さ約2.5cm(約1インチ))56
深さ調節器ロッド58及びベース62の付いたホルダー60
タイマー(0.1秒単位まで正確に測れること)
脱イオン水(23℃±1℃で平衡)
破壊試験では、試験に先立って、パウチ試料を23±1℃及び50%±2%の相対湿度で少なくとも24時間平衡状態にする。破壊試験も、この温度及び相対湿度の条件で実施される。
図8〜図10に示されるように、2000mLガラスビーカー50を、1600±5mLの脱イオン水で満たし、電磁撹拌器用皿52の頂部に置く。電磁撹拌器用撹拌棒54を、ビーカー50の底部に置く。撹拌速度を調整して、安定した渦流を起こして、ビーカー50の中央で渦の底部が1200mLのマークにくるようする。
深さ調節ロッド58に間接的に付着しているパウチ64を、一度の動作で水中へ下げ、すぐにタイマーを開始する。パウチ64を、注意深く目視で監視する。破壊時間は、パウチが最初に壊れて(バラバラになって)、その内容物(粉末など)を水中へ放出する時と定義され、これはパウチが破壊されることを意味している。
装置及び材料:
溶解試験では、35mmのスライドマウント以外は、破壊試験方法で使用されたものと同じ装置設定(図8〜10)が用いられ、単にパウチを保持しているアリゲータークランプ56の代わりに、アリゲータークランプ56中の開口フィルム壁材の一部を保持するために35mmのスライドホルダーが用いられる。
2000mLのガラスビーカー50(高さ約19センチメートル、直径14センチメートル(高さ7.5インチ、直径5.5インチ))
電磁撹拌器用皿52(Labline,Melrose Park,IL,Model No.1250又は同等物)
電磁撹拌器用撹拌棒54(長さ5センチメートル、直径0.95センチメートル(長さ2インチ、直径3/8インチ)、テフロン被覆)
温度計(1〜100℃+/−1℃)
3.18cm(1.25インチ)ペーパーバインダークリップ
アリゲータークランプ(長さ約2.5cm(約1インチ))56
深さ調節器ロッド58及びベース62の付いたホルダー60
タイマー(0.1秒単位まで正確に測れること)
脱イオン水(23℃±1℃で平衡)
打ち抜きダイ−−寸法3.8cm×3.2cmのステンレス鋼打ち抜きダイ
ポラロイド35mmスライドマウント(Polaroid Corporationより市販されているもの又は同等物)35mmスライドマウントホルダー(又は同等物)
開口フィルム壁材の試料を、23℃±1℃及び相対湿度50%±2%の一定の温度及び湿度環境中で、試験前少なくとも24時間の間、平衡化する。溶解試験も、この温度及び相対湿度の条件で実施される。
図8〜図10に示されるように、2000mLガラスビーカー50を、1600±5mLの脱イオン水で満たし、電磁撹拌器用皿52の頂部に置く。電磁撹拌器用撹拌棒54を、ビーカー50の底部に置く。撹拌速度を調整して、安定した渦流を起こして、ビーカー50の中央で渦の底部が1200mLのマークにくるようする。
装置及び材料:
ボックスカッター又はカッターナイフ
はさみ
2.5センチメートル(1インチ)の正確なダイカッター(model No.JDC25、Thwing−Albert Instrument Company製,14 W Collings Ave,West Berlin,NJ 08091)又は同等物。
ボックスカッターを使用して、パウチの角を、パウチの端に沿って切り開く。パウチの内容物がほとんどが空になった後、はさみを用いて、フィルム壁材の試料を、パウチの端に沿って切り開く。その後、フィルム壁材を軽く払ってきれいにし、残余物を全て取り除く。試料調製工程中、フィルム壁材のあらゆる損傷(引き伸ばし、こすれ、圧迫、貫通など)を避けるようにする。壁材をパウチから分離した結果として、フィルム壁材が損傷(すなわち、裂け目、引き伸ばし、切断、貫通など)した場合、試料を廃棄し、他の損傷を受けていない試料を準備する。
典型的なパウチのサイズによって、初期ゲージ長は6.35mm(0.25インチ)となるように選択され、ゲージ幅は25.4mm(1インチ)となる。引張強度及び破断点伸びは、コンピューター・インターフェ−スの付いた定速伸張引張試験機(Bluehill(登録商標)Materials Testing software version 2.18の付いたInstron Tension tester Model 5569(Instron Corporation社製,825 University Ave,Norwood,MA 02062)など)を用いて測定する。試験速度を、500mm/分に設定する。上部の可動式空気圧つかみ具及び下部の固定式空気圧つかみ具の双方に、高さ25.4mm及び試験標本の幅よりも広い平滑ステンレス鋼張りの把持部を装着する。約0.4MPa(約60psi)の空気圧をつかみ具に供給する。好適なロードセルを選択して、計算された引張強度が+/−0.01kN/mの精度であるようにする。
幾何平均引張強度=[MD引張り強度(kN/m)×CD引張り強度(kN/m)]の平方根
幾何平均破断点伸び=[MD破断点伸び(%)×CD破断点伸び(%)]の平方根
装置及び材料:
850μmの篩(直径20cm(8インチ))
篩の底部にフィットするソリッド型平鍋(直径20cm(8インチ))
Lab−Line Orbit Environ Shaker Model No.3528(Lab−Line Instrument社製,Melrose Park,IL 60160)又は同等物
はかり(0.0001g単位まで正確に測れること)
試験に先立って、パウチ試料を23±1℃及び50%±2%の相対湿度で少なくとも24時間平衡状態にする。振盪試験は、これと同じ温度及び同じ相対湿度の条件で実施される。
振盪試験が実施される前、パウチの質量を、+/−0.1mgの範囲内の精度で測定する。パウチ試料を、ソリッド型平鍋上に置かれた篩の中央に置く。ふるい、平鍋とも、振盪皿の上に置く。振盪速度を150〜170rpm、10分間に設定する。パウチの質量を、振盪試験後に+/−0.1mgの範囲内の精度で再び測定する。
開口フィルム壁材の厚さは、開口フィルム壁材試料から5つの試料に切り出された各試料を、VIR Electronic Thickness Tester Model II(Thwing−Albert Instrument Company(Philadelphia,PA)から入手可能)のロードフット搭載面よりも大きな寸法で切り出して測定する。典型的に、ロードフット搭載面は約20.3cm2(約3.14in2)の円形の表面積を有する。試料を水平な平面とロードフット搭載面との間に設置する。ロードフット搭載面は、15.5g/cm2の封圧を試料に印加する。各試料の厚さとは、平面とロードフット搭載面との間に結果として生じる隔たりである。厚さは5つの試料の平均の厚さとして算出される。結果をミリメートル(mm)で記録する。
Claims (15)
- パウチであって、前記パウチの内容積を規定している開口フィルム壁材を含むパウチ。
- 前記パウチが破壊試験法により測定した場合に壊れる、好ましくは前記パウチが破壊試験法により測定した場合に、240秒未満の平均破壊時間を呈する、請求項1に記載のパウチ。
- 前記開口フィルム壁材が、ヒドロキシルポリマーを含む、好ましくは前記ヒドロキシルポリマーが、プルラン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、キサンタンガム、トラガカントガム、グアーガム、アカシアガム、アラビアガム、ポリアクリル酸、デキストリン、ペクチン、キチン、コラーゲン、ゼラチン、ゼイン、グルテン、大豆タンパク質、カゼイン、ポリビニルアルコール、デンプン、デンプン誘導体、ヘミセルロース、ヘミセルロース誘導体、タンパク質、キトサン、キトサン誘導体、ポリエチレングリコール、テトラメチレンエーテルグリコール、ヒドロキシメチルセルロース、及びこれらの混合物から成る群より選択される、請求項1〜2のいずれか一項に記載のパウチ。
- 前記パウチが、前記パウチの内容積中に活性剤を更に含む、好ましくは前記活性剤が、界面活性剤、漂白剤、酵素、抑泡剤、泡増量剤、布地用柔軟剤、義歯洗浄剤、毛髪洗浄剤、ヘアケア剤、パーソナルヘルスケア剤、色相剤、発泡剤、及びこれらの組み合わせで、好ましくは活性剤が粉末状のものから成る群より選択される、請求項1〜3のいずれか一項に記載のパウチ。
- 前記パウチが、振盪試験法により測定した場合に、10%未満の%重量喪失を呈する、好ましくは前記パウチが振盪試験法により測定した場合に、5%未満の%重量喪失を呈する、請求項4に記載のパウチ。
- 前記パウチが目的とされる使用条件に曝される時に、前記パウチが1つ以上の前記活性剤を放出する、請求項4又は5に記載のパウチ。
- 前記パウチが、含水量試験方法に従って測定されたときに、0%〜20%の含水量を呈する、請求項1〜6のいずれか一項に記載のパウチ。
- 前記パウチが前記内容積中に存在する別個のインナーパウチを更に含む、好ましくは前記インナーパウチが2番目の内容積を規定するフィルム壁材を含む、より好ましくは前記インナーパウチのフィルム壁材が開口フィルム壁材及び/又は非開口フィルム壁材を含む、最も好ましくは前記2番目の内容積が活性剤を含む、請求項1〜7のいずれか一項に記載のパウチ。
- 前記インナーパウチが、破壊試験法により測定した場合に、前記パウチの破壊時間と同等又はそれ以上の破壊時間を呈する、請求項8に記載のパウチ。
- 前記開口フィルム壁材が、引張試験方法に従って測定されたときに、0.1kN/m超のGM引張強度を呈する、請求項1〜9のいずれか一項に記載のパウチ。
- 前記開口フィルム壁材が、引張試験方法に従って測定されたときに、1000%未満のGM破断点伸びを呈する、請求項1〜10のいずれか一項に記載のパウチ。
- 前記開口フィルム壁材が、規則的な開口のパターンを含む、請求項1〜11のいずれか一項に記載のパウチ。
- 前記開口フィルム壁材が、繰り返しの無い開口のパターンを含む、請求項1〜12のいずれか一項に記載のパウチ。
- 前記開口フィルム壁材が、異なるサイズの開口を含む、請求項1〜13のいずれか一項に記載のパウチ。
- 前記開口フィルム壁材が、異なる形状の開口を含む、請求項1〜14のいずれか一項に記載のパウチ。
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