JP2011528275A - 薬物送達医療デバイス - Google Patents
薬物送達医療デバイス Download PDFInfo
- Publication number
- JP2011528275A JP2011528275A JP2011518920A JP2011518920A JP2011528275A JP 2011528275 A JP2011528275 A JP 2011528275A JP 2011518920 A JP2011518920 A JP 2011518920A JP 2011518920 A JP2011518920 A JP 2011518920A JP 2011528275 A JP2011528275 A JP 2011528275A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- coating
- substrate
- less
- days
- site
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L29/00—Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
- A61L29/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. lubricating compositions
- A61L29/16—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
- A61K31/7105—Natural ribonucleic acids, i.e. containing only riboses attached to adenine, guanine, cytosine or uracil and having 3'-5' phosphodiester links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L17/00—Materials for surgical sutures or for ligaturing blood vessels ; Materials for prostheses or catheters
- A61L17/005—Materials for surgical sutures or for ligaturing blood vessels ; Materials for prostheses or catheters containing a biologically active substance, e.g. a medicament or a biocide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L17/00—Materials for surgical sutures or for ligaturing blood vessels ; Materials for prostheses or catheters
- A61L17/14—Post-treatment to improve physical properties
- A61L17/145—Coating
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/28—Materials for coating prostheses
- A61L27/34—Macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/54—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L29/00—Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
- A61L29/08—Materials for coatings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L29/00—Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
- A61L29/08—Materials for coatings
- A61L29/085—Macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L29/00—Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
- A61L29/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. lubricating compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L29/00—Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
- A61L29/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. lubricating compositions
- A61L29/148—Materials at least partially resorbable by the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/08—Materials for coatings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/08—Materials for coatings
- A61L31/10—Macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L31/16—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2250/0058—Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
- A61K9/0024—Solid, semi-solid or solidifying implants, which are implanted or injected in body tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0034—Urogenital system, e.g. vagina, uterus, cervix, penis, scrotum, urethra, bladder; Personal lubricants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
- A61L2300/406—Antibiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/416—Anti-neoplastic or anti-proliferative or anti-restenosis or anti-angiogenic agents, e.g. paclitaxel, sirolimus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/426—Immunomodulating agents, i.e. cytokines, interleukins, interferons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/60—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special physical form
- A61L2300/602—Type of release, e.g. controlled, sustained, slow
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/60—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special physical form
- A61L2300/606—Coatings
- A61L2300/608—Coatings having two or more layers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/60—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special physical form
- A61L2300/63—Crystals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2420/00—Materials or methods for coatings medical devices
- A61L2420/08—Coatings comprising two or more layers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/10—Balloon catheters
- A61M2025/1043—Balloon catheters with special features or adapted for special applications
- A61M2025/105—Balloon catheters with special features or adapted for special applications having a balloon suitable for drug delivery, e.g. by using holes for delivery, drug coating or membranes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Prostheses (AREA)
Abstract
【選択図】 なし
Description
本出願は2008年7月17日に出願した米国仮出願No.61/081、691及び2009年4月17日に出願した米国仮出願No.61/212、964の利益を主張し、参照することにより全体を本明細書に組み込まれる。
本明細書中で提供される医療デバイスは、基体及び少なくとも1部の基体上に被膜を含み、該被膜は、複数の層を含み、少なくとも1つの層が結晶の医薬薬剤を含み、そして該デバイスは、前記被膜を刺激すると基体から少なくとも1部の被膜を解放するよう構成される。
いくつかの実施形態において、基体は、少なくとも医療処置を行なうための用具の少なくとも一部を含む。いくつかの実施形態において、用具は、ナイフ、メス、ガイドワイヤ、誘導カテーテル、導入カテーテル、ディストラクター(distracter)、ニードル、注射器、生検デバイス、咬合器、ガロッテ咬合器、骨用のみ、骨クラッシャー、コトル(cottle)軟骨クラッシャー、骨カッター、骨ディストラクター、イリザロフ(Ilizarov)器具、髄内運動骨ディストラクター、骨ドリル、骨増量剤、骨やすり、骨レバー、骨槌、骨石目やすり、骨鋸、骨スキッド、骨副木、骨ボタン、キャリパー、カニューレ、カテーテル、焼灼、クランプ、凝固剤、キュレット、血圧降下剤、拡張器、解剖刀、ディストラクター、皮節、鉗子、解剖用鉗子、組織鉗子、擦過鉗子、骨鉗子、カーマルト鉗子、クッシング鉗子、ダンディー鉗子、ドベーキー(DeBakey)鉗子、ドアイアン腸鉗子、抜毛鉗子、ハルステッド鉗子、ケリー鉗子、コッハー鉗子、モスキート止血鉗子、止血剤、ホック、神経ホック、産科ホック、皮膚ホック、皮下ニードル、ランセット、ラグゼイター(luxator)、リスオトーム(lythotome)、リスオトリプト(lythotript)、槌、パルチュ槌、開口器、開口器、マンモトーム、持針器、オクルーダー、切骨刀、エプカー切骨刀、骨膜起子、ジョーゼフ起子、モルト骨膜起子、オベッグ骨膜起子、隔壁起子、テッシェ骨膜起子、プローブ、開創器、セン開創器、ジェルピ開創器、ウェイトラナー(Weitlaner)開創器、アメリカ軍隊/海軍開創器、オコーナー‐オサリバン開創器、ディーバー開創器、ブックウォルター開創器、スイートハート開創器、ジョーゼフ皮膚ホック、レイヒ開創器、ブレア(ロレット)の開創器、硬質レーキ開創器、柔軟レーキ開創器、ラグネル開創器、リンデ‐ラグネル開創器、デイビス開創器、ボルクマン開創器、マシュー開創器、ジャクソン気管ホック、クライル開創器、メイヤーディング(Meyerding)指開創器、小開創器、ラブナーブ牽引子、グリーン開創器、ゴエレット開創器、クッシング静脈開創器、ランゲンベック開創器、リチャードソン開創器、リチャードソン‐イーストマン開創器、ケリー開創器、パーカー開創器、パーカー‐モット開創器、ルウ開創器、メイヨー‐コリンズ開創器、リボン開創器、アルム開創器、自己保有開創器、ウェイトラナー開創器、ベックマン‐ウェイトラナー開創器、ベックマン‐イートン開創器、ベックマン開創器、アドソン開創器、開胸器、骨鉗子、メス、超音波メス、レーザーメス、はさみ、虹彩はさみ、キイネはさみ、メトゼンバウム(Metzenbaum)はさみ、メイヨーはさみ、腱切断術はさみ、へら、検鏡、開口鏡、直腸鏡、シム膣鏡、クスコ膣鏡、胸骨のこぎり、サクションチューブ、外科起子、外科ホック、外科メス、外科メッシュ、外科縫合針、外科スネア、外科スポンジ、外科スプーン、外科ホッチキス、縫合、シリンジ、舌圧子、扁桃切除器、歯抽出器、タオルクランプ、タオル鉗子、バックハウスタオル鉗子、ローナタオル鉗子、気管切開刀、組織エキスパンダー、皮下膨張式バルーンエキスパンダー、冠状鋸、トロカール、ピンセット及び静脈クリッピングの少なくとも1つを含む。
いくつかの実施形態において、粘性流体は水に比べて粘着性の流体である。いくつかの実施形態において、粘性流体は血液に比べて粘着性の流体である。いくつかの実施形態において、粘性流体は尿に比べて粘着性の流体である。いくつかの実施形態において、粘性流体は胆汁に比べて粘着性の流体である。いくつかの実施形態において、粘性流体は関節液に比べて粘着性の流体である。いくつかの実施形態において、粘性流体は塩水に比べて粘着性の流体である。いくつかの実施形態において、粘性流体は介在部位での体液に比べて粘着性の流体である。
ロウラシル、Daiichi Seiyaku FO-152、5-FUフィブリノーゲン、イソプロピルピロリジン、LILLY LY-188011、LILLY LY-264618、メトベンザプリム、メトトレキサート、Wellcome MZPES、ノルスペルミジン、ノルバデックス、NCI NSC-127716、NCI NSC-264880、NCI NSC-39661、NCI NSC-612567、Warner-Lambert PALA、ペントスタチン、ピリトレキシム、プリカマイシン、Asahi Chemical PL-AC、ステアリン酸塩、Takeda TAC-788、チオグアニン、チアゾフリン、Erbamont TIF、トリメトレキサート、チロシンキナーゼインヒビター、チロシンプロテインキナーゼインヒビター、Taiho UFT、ウリシチン(uricytin)、シオノギ254-S、アルドホスファミドアナログ、アルトレタミン、アナキシロン、Boehringer Mannheim BBR-2207、ベストラブシル(bestrabucil)、ブドチタン、Wakunaga CA-102、カルボプラチン、カルマスティン(BiCNU)、Chinoin-139、Chinoin-153、クロラムブシル、シスプラチン、シクロホスファミド、American CyanamidCL-286558、Sanofi CY-233、サイプラテート(cyplatate)、ダカルバジン、Degussa D-19-384、Sumimoto DACHP(Myr)2、ジフェニルスピロムスチン、細胞増殖抑制性二白金(diplatinum cytostatic)、Chugai DWA-2114R、ITI E09、エルムスチン、Erbamont FCE-24517、リン酸エストラムスチンナトリウム、エトポシドリン酸塩、ホテムスチン、Unimed G-6-M、Chinoin GYKI-17230、ヘプスルファム(hepsul-fam)、イホスファミド、イプロプラチン、ロムスチン、マホスファミド、ミトラクトール、ミコフェノール酸、Nippon Kayaku NK-121、NCI NSC-264395、NCI NSC-342215、オキサリプラチン、Upjohn PCNU、プレドニマスチン、プロターPTT-119、ラニムスチン、セムスチン、SmithKline SK&F-101772、チオテパ、Yakult Honsha SN-22、スピロムス−チン(spiromus‐tine)、Tanabe Seiyaku TA-077、タウロムスチン、テモゾロミド、テロキシロン(teroxirone)、テトラプラチン及びトリメラモール、Taiho 4181-A、アクラルビシン、アクチノマイシンD、アクチノプラノン、Erbamont ADR-456、アエロプリシニン(aeroplysinin)誘導体、Ajinomoto AN-201-II、Ajinomoto AN-3、Nippon Sodaアニソマイシン、アントラサイクリン、アジノマイシン‐A、ビスカベリン、Bristol-MyersBL-6859、Bristol-MyersBMY-25067、Bristol-MyersBMY-25551、Bristol-MyersBMY-26605、Bristol-MyersBMY-27557、Bristol-MyersBMY-28438、硫酸ブレオマイシン、ブリオスタチン1、Taiho C-1027、カリケマイシン(calichemycin)、クロモキシマイシン(chromoximycin)、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、Kyowa Hakko DC-102、Kyowa Hakko DC-79、Kyowa Hakko DC-88A、Kyowa Hakko DC89-A1、Kyowa Hakko DC92-B、ジトリサルビシンB(ditrisarubicin B)、Shionogi DOB-41、ドキソルビシン、ドキソルビシンフィブリノーゲン、エルサマイシンA、エピルビシン、エルブスタチン、エソルビシン、エスペラミシンA1、エスペラミシン-A1b、Erbamont FCE-21954、Fujisawa FK-973、ホストリエシン、Fujisawa FR-900482、グリドバクチン、グレガチンA、グリンカマイシン、ハービマイシン、イダルビシン、イルジン(illudins)、カズサマイシン、ケサリロジン、Kyowa Hakko KM-5539、Kirin Brewery KRN-8602、Kyowa Hakko KT-5432、Kyowa Hakko KT-5594、Kyowa Hakko KT-6149、American Cyanamid LL-D49194、Meiji Seika ME 2303、メノガリル、マイトマイシン、マイトマイシンアナログ、ミトキサントロン、SmithKline M-TAG、ネオエナクチン、Nippon Kayaku NK-313、Nippon Kayaku NKT-01、SRI International NSC-357704、オキサリジン、オキサウノマイシン、ぺプロマイシン、ピラチン、ピラルビシン、ポロスラマイシン、ピリダマイシンA、Tobishi RA-I、ラパマイシン、リゾキシン、ロドルビシン、シバノマイシン、シウェンマイシン、Sumitomo SM-5887、Snow Brand SN-706、Snow Brand SN-07、ソランギシンA、スパルソマイシン、SS Pharmaceutical SS-21020、SS Pharmaceutical SS-7313B、SS Pharmaceutical SS-9816B、ステフィマイシンB、Taiho 4181-2、タリソマイシン、Takeda TAN-868A、テルペンテシン、スラジン、トリクロザリンA、Upjohn U-73975、Kyowa Hakko UCN-10028A、Fujisawa WF-3405、Yoshitomi Y-25024、ゾルビシン、5-フルオロウラシル(5-FU)、メタノール又はエタノールを有するイノシン、アデノシンもしくはシチジンの過酸化生成物、サイトシンアラビノサイド(シタラビン、araC及びCytosarとも称される)、5-アザシチジン、2-フルオロアデノシン- 5'-リン酸塩(フルダラ、またFaraAとも称される)、2-クロロデオキシアデノシン、アバレリックス(Abarelix)、Abbott A-84861、アビラテロン酢酸塩、アミノグルテチミド、Asta Medica AN-207、Antide、Chugai AG-041R、Avorelin、アセラノックス(aseranox)、Sensus B2036-PEG、ブセレリン、BTG CB-7598、BTG CB-7630、カソデックス、セトロリックス(cetrolix)、クラストロバン(clastroban)、クロドロネートジナトリウム、Cosudex、Rotta Research CR-1505、シタドレン(cytadren)、クリノン、デスロレリン、ドロキシフェン、デュタステリド、Elimina、Laval University EM-800、Laval University EM-652、エピチオスタノール、エプリステリド、Mediolanum EP-23904、EntreMed2-ME、エキセメスタン、ファドロゾール、フィナステライド、ホルメスタン、Pharmacia & Upjohn FCE-24304、ガニレリクス、ゴセレリン、Shirゴナドレリンアゴニスト、Glaxo Wellcome GW-5638、Hoechst Marion Roussel Hoe-766、NCI hCG、イドキシフェン、イソコルドイン(isocordoin)、Zeneca ICI-182780、Zeneca ICI-118630、Tulane University J015X、Schering Ag J96、ケタンセリン、ランレオチド、Milkhaus LDI-200、レトロゾール、ロイプロリド、リュープロレリン、リアロゾール、リスリド水素マレイン酸エステル、ロキシグルミド、メピチオスタン、Ligand Pharmaceuticals LG-1127、LG-1447、LG-2293、LG-2527、LG-2716、Bone Care International LR-103、Lilly LY-326315、Lilly LY-353381-HCl、Lilly LY-326391、Lilly LY-353381、Lilly LY-357489、リン酸ミプロキシフェン、Orion Pharma MPV-2213ad、Tulane University MZ-4-71、ナファレリン、ニルタミド、Snow Brand NKS01、Azko Nobel ORG-31710、Azko Nobel ORG-31806、オリメテン、オリメテン(orimetene)、オリメテン(orimetene)、オルメロキシフェン、オサテロン、Smithkline Beecham SKB-105657、Tokyo University OSW-1、Peptech PTL-03001、Pharmacia & Upjohn PNU-156765、キナゴリド、ラモレリクス、ラロキシフェン、スタチン、サンドスタチンLAR、Shionogi S-10364、Novartis SMT-487、ソマバート(somavert)、ソマトスタチン、タモキシフェン、タモキシフェンメチオジド、テベレリクス、トレミフェン、トリプトレリン、TT-232、バプレオチド、ボロゾール、Yamanouchi YM-116、Yamanouchi YM-511、Yamanouchi YM-55208、Yamanouchi YM-53789、Schering AG ZK-1911703、Schering AG ZK-230211及びZeneca ZD-182780、アルファカロチン、アルファ-ジフルオロメチル-アルギニン、アシトレチン、Biotec AD-5、Kyorin AHC-52、アルストニン、アモナファイド、アンフェチニル、アムサクリン、アンジオスタット、アンキノマイシン、アンチ‐ネオプラストンA10、アンチネオプラストンA2、アンチネオプラストンA3、アンチネオプラストンA5、アンチネオプラストンAS2−1、ヘンケルAPD、アフィジコリングリシナート、アスパラギナーゼ、アバロール(Avarol)、バッカリン、バトラシリン、ベンフルロン、ベンゾトリプト、Ipsen-Beaufour BIM-23015、ビサントレン、Bristo-Myers BMY-40481、ベスターボロン‐10、ブロモホスファミド、Wellcome BW-502、Wellcome BW-773、炭酸カルシウム、Calcet、Calci-Chew 、Calci-Mix、、Roxane 炭酸カルシウムタブレット、カラセミド、カルメチゾール塩酸塩、Ajinomoto CDAF、クロルスルファキノキサロン、Chemes CHX-2053、Chemex CHX-100、Warner-Lambert CI-921、Warner-Lambert CI-937、Warner-Lambert CI-941、Warner-Lambert CI-958、クランフェヌル、クラビリデノン、ICN化合物1259、ICN化合物4711、コントラカン(Contracan)、Cell Pathways CP-461、Yakult Honsha CPT-11、クリスナトール、クラデルム(curaderm)、サイトカラシンB、シタラビン、サイトシチン、Merz D-609、DABISマレイン酸エステル、ダテリピチニウム、DFMO、ジデムニンB、ジヘマトポルフィリンエーテル、ジヒドロレンペロンジナリン(dihydrolenperone dinaline)、ジスタマイシン、Toyo Pharmar DM-341、Toyo Pharmar DM-75、Daiichi Seiyaku DN-9693、ドセタキセル、Encore Pharmaceuticals E7869、エリプラビン、エリプチニウムアセタート、Tsumura EPMTC、エルゴタミン、エトポシド、エトレチナート、Eulexin、Cell Pathways Exisulind (スリンダクスルホン又はCP-246)、フェンレチニド、Florical、Fujisawa FR-57704、硝酸ガリウム、ゲムシタビン、ゲンクワダフニン(genkwadaphnin)、Gerimed、Chugai GLA-43、Glaxo GR-63178、グリフォラン(grifolan) NMF-5N、ヘキサデシルホスホコリン、Green Cross HO-221、ホモハリントニン、ヒドロキシ尿素、BTG ICRF-187、イルモフォシン、イリノテカン、イソグルタミン、イソトレチノイン、Otsuaka JI-36、Ramot K-477、ケトコナゾール、Otsuaka K-76COONa、Kureha Chemical K-AM、MECT Corp KI-8110、American Cyanamid L-623、ロイコボリン、レバミソール、ロイコレギュリン、ロニダミン、Lundbeck LU-23-112、Lilly LY-186641、マテルナ、NCI(US)MAP、マリシン、Merrel Dow MDL-27048、Medco MEDR-340、メゲストロール、メルバロン(merbarone)、メロシアニン誘導体、メチルアニリノアクリジン、Molecular Genetics MGI-136、ミナクチビン、ミトナフィド、ミトキドン、Monocal、モピダモール、モトレチニド、Zenyaku Kogyo MST-16、Mylanta、N‐(レチノイル)‐アミノ酸、Nilandron、Nisshin Flour Milling N-021、N-アシル化-デヒドロアラニン、ナファザトロム(nafazatrom)、Taisho NCU-190、Nephro-Calciタブレット、ノコダゾール誘導体、Normosang、NCI NSC-145813、NCI NSC-361456、NCI NSC-604782、NCI NSC-95580、オクトレオチド、Ono ONO-112、オキザノシン、Akzo org-10172、パクリタキセル、パンクラチスタチン、パゼリプチン、Warner-Lambert PD-111707、Warner-Lambert PD-115934、Warner-Lambert PD-131141、Pierre Fabre PE-1001、ICRTペプチドD、ピロクサントロン、ポリヘマトポルフィリン、ポリプレイン酸、エファモルポルフィリン、プロビマン、プロカルバジン、プログルミド、InvitronプロテアーゼネキシンI、Tobishi RA-700、ラゾキサン、レチノイド、R‐フルルビプロフェン(Encore Pharmaceuticals)、サンドスタチン、Sapporo Breweries RBS、リストリクチン-P、レテリプチン、レチノイン酸、Rhone-Poulenc RP-49532、Rhone-Poulenc RP-56976、Scherring-Plough SC-57050、Scherring-Plough SC-57068、セレン(透明石膏及びセレノメチオニン)、SmithKline SK&F-104864、Sumitomo SM-108、Kuraray SMANCS、SeaPharm SP-10094、スパトール、スピロシクロプロパン誘導体、スピロゲルマニウム、Unimed、SS Pharmaceutical SS-554、ストリポルジノン、スタイポルジオン、Suntory SUN0237、Suntory SUN2071、Sugen SU-101、Sugen SU-5416、Sugen SU-6668、スリンダク、スリンダクスルホン、スーパオキシドジスムターゼ、Toyama T-506、Toyama T-680、タキソール、Teijin TEI-0303、テニポシド、タリブラスチン、Eastman Kodak TJB-29、トコトリエノール、トポスチン、Teijin TT-82、Kyowa Hakko UCN-01、Kyowa Hakko UCN-1028、ウクライン、Eastman Kodak USB-006、ビンブラスチン、硫酸ビンブラスチン、ビンクリスチン、硫酸ビンクリスチン、ビンデシン、硫酸ビンデシン、ビネストラミド、ビノレルビン、ビントリプトール、ビンゾリジン、ウィタノリド、Yamanouchi YM-534、Zileuton、ウルソデオキシコール酸、ザノサールの少なくとも1つを含む。
いくつかの実施形態において、介在部位は血管腔壁である。
本明細書中に提供される方法及び/又はデバイスのいくつかの実施形態において、被膜はシースを含む。いくつかの実施形態において、シースは、塑性的に変形可能である。いくつかの実施形態において、介在部位から基体の除去に関して、少なくともシースの一部は介在部位に残ことが可能である。いくつかの実施形態において、基体は介在部位でシースを機械的に変形することができる。
本明細書中で言及される全ての刊行物及び特許出願は、あたかも夫々の個別の刊行物又は特許出願が参照により組み込まれるよう具体的に及び個別に示されているかのように同じ範囲で参照により本明細書中に組み込まれる。
本発明は、下記により詳細に説明される。この記載は、発明が実施され得る全ての異なる方法又は本発明に追加され得る全ての特徴の詳細な列挙であると意図されない。例えば、1つの実施形態に関して例示される特徴は、他の実施形態に組み入れられてもよく、特定の実施形態に関して例示された特徴は、その実施形態から削除されてもよい。さらに、本明細書中で提示された様々な実施形態への多数の変化及び付加は、本開示に照らして当業者に明白であり、それらは本発明から外れない。従って、以下の明細書は、本発明のいくつかの特定の実施形態を例示するよう意図されたものであり、それらの全ての置換、組合せ及び変化を余すことなく明確にするものではないよう意図される。
本明細書中で使用されるように、次の言葉および句は、それらが使用される文脈が他に指し示す範囲を除いて、下に述べられるような意味を持つように一般的に意図される。
、NCI NSC-612567、Warner-Lambert PALA、ペントスタチン、ピリトレキシム、プリカマイシン、Asahi Chemical PL-AC、ステアリン酸塩、Takeda TAC-788、チオグアニン、チアゾフリン、Erbamont TIF、トリメトレキサート、チロシンキナーゼインヒビター、チロシンプロテインキナーゼインヒビター、Taiho UFT、ウリシチン(uricytin)、シオノギ254-S、アルドホスファミドアナログ、アルトレタミン、アナキシロン、Boehringer Mannheim BBR-2207、ベストラブシル(bestrabucil)、ブドチタン、Wakunaga CA-102、カルボプラチン、カルマスティン(BiCNU)、Chinoin-139、Chinoin-153、クロラムブシル、シスプラチン、シクロホスファミド、American CyanamidCL-286558、Sanofi CY-233、サイプラテート(cyplatate)、ダカルバジン、Degussa D-19-384、Sumimoto DACHP(Myr)2、ジフェニルスピロムスチン、細胞増殖抑制性二白金(diplatinum cytostatic)、Chugai DWA-2114R、ITI E09、エルムスチン、Erbamont FCE-24517、リン酸エストラムスチンナトリウム、エトポシドリン酸塩、ホテムスチン、Unimed G-6-M、Chinoin GYKI-17230、ヘプスルファム(hepsul-fam)、イホスファミド、イプロプラチン、ロムスチン、マホスファミド、ミトラクトール、ミコフェノール酸、Nippon Kayaku NK-121、NCI NSC-264395、NCI NSC-342215、オキサリプラチン、Upjohn PCNU、プレドニマスチン、プロターPTT-119、ラニムスチン、セムスチン、SmithKline SK&F-101772、チオテパ、Yakult Honsha SN-22、スピロムス−チン(spiromus‐tine)、Tanabe Seiyaku TA-077、タウロムスチン、テモゾロミド、テロキシロン(teroxirone)、テトラプラチン及びトリメラモール、Taiho 4181-A、アクラルビシン、アクチノマイシンD、アクチノプラノン、Erbamont ADR-456、アエロプリシニン(aeroplysinin)誘導体、Ajinomoto AN-201-II、Ajinomoto AN-3、Nippon Sodaアニソマイシン、アントラサイクリン、アジノマイシン‐A、ビスカベリン、Bristol-MyersBL-6859、Bristol-MyersBMY-25067、Bristol-MyersBMY-25551、Bristol-MyersBMY-26605、Bristol-MyersBMY-27557、Bristol-MyersBMY-28438、硫酸ブレオマイシン、ブリオスタチン1、Taiho C-1027、カリケマイシン(calichemycin)、クロモキシマイシン(chromoximycin)、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、Kyowa Hakko DC-102、Kyowa Hakko DC-79、Kyowa Hakko DC-88A、Kyowa Hakko DC89-A1、Kyowa Hakko DC92-B、ジトリサルビシンB(ditrisarubicin B)、Shionogi DOB-41、ドキソルビシン、ドキソルビシンフィブリノーゲン、エルサマイシンA、エピルビシン、エルブスタチン、エソルビシン、エスペラミシンA1、エスペラミシン-A1b、Erbamont FCE-21954、Fujisawa FK-973、ホストリエシン、Fujisawa FR-900482、グリドバクチン、グレガチンA、グリンカマイシン、ハービマイシン、イダルビシン、イルジン(illudins)、カズサマイシン、ケサリロジン、Kyowa Hakko KM-5539、Kirin Brewery KRN-8602、Kyowa Hakko KT-5432、Kyowa Hakko KT-5594、Kyowa Hakko KT-6149、American Cyanamid LL-D49194、Meiji Seika ME 2303、メノガリル、マイトマイシン、マイトマイシンアナログ、ミトキサントロン、SmithKline M-TAG、ネオエナクチン、Nippon Kayaku NK-313、Nippon Kayaku NKT-01、SRI International NSC-357704、オキサリジン、オキサウノマイシン、ぺプロマイシン、ピラチン、ピラルビシン、ポロスラマイシン、ピリダマイシンA、Tobishi RA-I、ラパマイシン、リゾキシン、ロドルビシン、シバノマイシン、シウェンマイシン、Sumitomo SM-5887、Snow Brand SN-706、Snow Brand SN-07、ソランギシンA、スパルソマイシン、SS Pharmaceutical SS-21020、SS Pharmaceutical SS-7313B、SS Pharmaceutical SS-9816B、ステフィマイシンB、Taiho 4181-2、タリソマイシン、Takeda TAN-868A、テルペンテシン、スラジン、トリクロザリンA、Upjohn U-73975、Kyowa Hakko UCN-10028A、Fujisawa WF-3405、Yoshitomi Y-25024、ゾルビシン、5-フルオロウラシル(5-FU)、メタノール又はエタノールを有するイノシン、アデノシンもしくはシチジンの過酸化生成物、サイトシンアラビノサイド(シタラビン、araC及びCytosarとも称される)、5-アザシチジン、2-フルオロアデノシン- 5'-リン酸塩(フルダラ、またFaraAとも称される)、2-クロロデオキシアデノシン、アバレリックス(Abarelix)、Abbott A-84861、アビラテロン酢酸塩、アミノグルテチミド、Asta Medica AN-207、Antide、Chugai AG-041R、Avorelin、アセラノックス(aseranox)、Sensus B2036-PEG、ブセレリン、BTG CB-7598、BTG CB-7630、カソデックス、セトロリックス(cetrolix)、クラストロバン(clastroban)、クロドロネートジナトリウム、Cosudex、Rotta Research CR-1505、シタドレン(cytadren)、クリノン、デスロレリン、ドロキシフェン、デュタステリド、Elimina、Laval University EM-800、Laval University EM-652、エピチオスタノール、エプリステリド、Mediolanum EP-23904、EntreMed2-ME、エキセメスタン、ファドロゾール、フィナステライド、ホルメスタン、Pharmacia & Upjohn FCE-24304、ガニレリクス、ゴセレリン、Shirゴナドレリンアゴニスト、Glaxo Wellcome GW-5638、Hoechst Marion Roussel Hoe-766、NCI hCG、イドキシフェン、イソコルドイン(isocordoin)、Zeneca ICI-182780、Zeneca ICI-118630、Tulane University J015X、Schering Ag J96、ケタンセリン、ランレオチド、Milkhaus LDI-200、レトロゾール、ロイプロリド、リュープロレリン、リアロゾール、リスリド水素マレイン酸エステル、ロキシグルミド、メピチオスタン、Ligand Pharmaceuticals LG-1127、LG-1447、LG-2293、LG-2527、LG-2716、Bone Care International LR-103、Lilly LY-326315、Lilly LY-353381-HCl、Lilly LY-326391、Lilly LY-353381、Lilly LY-357489、リン酸ミプロキシフェン、Orion Pharma MPV-2213ad、Tulane University MZ-4-71、ナファレリン、ニルタミド、Snow Brand NKS01、Azko Nobel ORG-31710、Azko Nobel ORG-31806、オリメテン、オリメテン(orimetene)、オリメテン(orimetene)、オルメロキシフェン、オサテロン、Smithkline Beecham SKB-105657、Tokyo University OSW-1、Peptech PTL-03001、Pharmacia & Upjohn PNU-156765、キナゴリド、ラモレリクス、ラロキシフェン、スタチン、サンドスタチンLAR、Shionogi S-10364、Novartis SMT-487、ソマバート(somavert)、ソマトスタチン、タモキシフェン、タモキシフェンメチオジド、テベレリクス、トレミフェン、トリプトレリン、TT-232、バプレオチド、ボロゾール、Yamanouchi YM-116、Yamanouchi YM-511、Yamanouchi YM-55208、Yamanouchi YM-53789、Schering AG ZK-1911703、Schering AG ZK-230211及びZeneca ZD-182780、アルファカロチン、アルファ-ジフルオロメチル-アルギニン、アシトレチン、Biotec AD-5、Kyorin AHC-52、アルストニン、アモナファイド、アンフェチニル、アムサクリン、アンジオスタット、アンキノマイシン、アンチ‐ネオプラストンA10、アンチネオプラストンA2、アンチネオプラストンA3、アンチネオプラストンA5、アンチネオプラストンAS2−1、ヘンケルAPD、アフィジコリングリシナート、アスパラギナーゼ、アバロール(Avarol)、バッカリン、バトラシリン、ベンフルロン、ベンゾトリプト、Ipsen-Beaufour BIM-23015、ビサントレン、Bristo-Myers BMY-40481、ベスターボロン‐10、ブロモホスファミド、Wellcome BW-502、Wellcome BW-773、炭酸カルシウム、Calcet、Calci-Chew 、Calci-Mix、、Roxane 炭酸カルシウムタブレット、カラセミド、カルメチゾール塩酸塩、Ajinomoto CDAF、クロルスルファキノキサロン、Chemes CHX-2053、Chemex CHX-100、Warner-Lambert CI-921、Warner-Lambert CI-937、Warner-Lambert CI-941、Warner-Lambert CI-958、クランフェヌル、クラビリデノン、ICN化合物1259、ICN化合物4711、コントラカン(Contracan)、Cell Pathways CP-461、Yakult Honsha CPT-11、クリスナトール、クラデルム(curaderm)、サイトカラシンB、シタラビン、サイトシチン、Merz D-609、DABISマレイン酸エステル、ダテリピチニウム、DFMO、ジデムニンB、ジヘマトポルフィリンエーテル、ジヒドロレンペロンジナリン(dihydrolenperone dinaline)、ジスタマイシン、Toyo Pharmar DM-341、Toyo Pharmar DM-75、Daiichi Seiyaku DN-9693、ドセタキセル、Encore Pharmaceuticals E7869、エリプラビン、エリプチニウムアセタート、Tsumura EPMTC、エルゴタミン、エトポシド、エトレチナート、Eulexin、Cell Pathways Exisulind (スリンダクスルホン又はCP-246)、フェンレチニド、Florical、Fujisawa FR-57704、硝酸ガリウム、ゲムシタビン、ゲンクワダフニン(genkwadaphnin)、Gerimed、Chugai GLA-43、Glaxo GR-63178、グリフォラン(grifolan) NMF-5N、ヘキサデシルホスホコリン、Green Cross HO-221、ホモハリントニン、ヒドロキシ尿素、BTG ICRF-187、イルモフォシン、イリノテカン、イソグルタミン、イソトレチノイン、Otsuaka JI-36、Ramot K-477、ケトコナゾール、Otsuaka K-76COONa、Kureha Chemical K-AM、MECT Corp KI-8110、American Cyanamid L-623、ロイコボリン、レバミソール、ロイコレギュリン、ロニダミン、Lundbeck LU-23-112、Lilly LY-186641、マテルナ、NCI(US)MAP、マリシン、Merrel Dow MDL-27048、Medco MEDR-340、メゲストロール、メルバロン(merbarone)、メロシアニン誘導体、メチルアニリノアクリジン、Molecular Genetics MGI-136、ミナクチビン、ミトナフィド、ミトキドン、Monocal、モピダモール、モトレチニド、Zenyaku Kogyo MST-16、Mylanta、N‐(レチノイル)‐アミノ酸、Nilandron、Nisshin Flour Milling N-021、N-アシル化-デヒドロアラニン、ナファザトロム(nafazatrom)、Taisho NCU-190、Nephro-Calciタブレット、ノコダゾール誘導体、Normosang、NCI NSC-145813、NCI NSC-361456、NCI NSC-604782、NCI NSC-95580、オクトレオチド、Ono ONO-112、オキザノシン、Akzo org-10172、パクリタキセル、パンクラチスタチン、パゼリプチン、Warner-Lambert PD-111707、Warner-Lambert PD-115934、Warner-Lambert PD-131141、Pierre Fabre PE-1001、ICRTペプチドD、ピロクサントロン、ポリヘマトポルフィリン、ポリプレイン酸、エファモルポルフィリン、プロビマン、プロカルバジン、プログルミド、InvitronプロテアーゼネキシンI、Tobishi RA-700、ラゾキサン、レチノイド、R‐フルルビプロフェン(Encore Pharmaceuticals)、サンドスタチン、Sapporo Breweries RBS、リストリクチン-P、レテリプチン、レチノイン酸、Rhone-Poulenc RP-49532、Rhone-Poulenc RP-56976、Scherring-Plough SC-57050、Scherring-Plough SC-57068、セレン(透明石膏及びセレノメチオニン)、SmithKline SK&F-104864、Sumitomo SM-108、Kuraray SMANCS、SeaPharm SP-10094、スパトール、スピロシクロプロパン誘導体、スピロゲルマニウム、Unimed、SS Pharmaceutical SS-554、ストリポルジノン、スタイポルジオン、Suntory SUN 0237、Suntory SUN 2071、Sugen SU-101、Sugen SU-5416、Sugen SU-6668、スリンダク、スリンダクスルホン、スーパオキシドジスムターゼ、Toyama T-506、Toyama T-680、タキソール、Teijin TEI-0303、テニポシド、タリブラスチン、Eastman Kodak TJB-29、トコトリエノール、トポスチン、Teijin TT-82、Kyowa Hakko UCN-01、Kyowa Hakko UCN-1028、ウクライン、Eastman Kodak USB-006、ビンブラスチン、硫酸ビンブラスチン、ビンクリスチン、硫酸ビンクリスチン、ビンデシン、硫酸ビンデシン、ビネストラミド、ビノレルビン、ビントリプトール、ビンゾリジン、ウィタノリド、Yamanouchi YM-534、Zileuton、ウルソデオキシコール酸、ザノサールの少なくとも1つを含む。
これらクラス内の化合物の例は、本明細書に挙げられる。
例えば、米国特許番号第7,148,201号(「Use of human plasma hyaluronidase in cancer treatment」に記載されており、当該文献は全体として参照することによって本明細書に組み込まれる。本発明のデバイスおよび方法におけるヒアルロニダーゼの使用は、吸収される薬物の速度および量を増加させると予想され、放出速度を制御するための追加的な態様を提供する。
の少なくとも1つで再吸収可能である。
誘導体DLPLA−ポリ(dl−ラクチド);LPLA−ポリ(l−ラクチド);PDO−ポリ(ジオキサノン);PGA−TMC−ポリ(グリコリド−co−トリメチレンカーボネート);PGA−LPLA −ポリ(l−ラクチド−co−グリコリド);PGA−DLPLA−ポリ(dl−ラクチド−co−グリコリド);LPLA−DLPLA−ポリ(l−ラクチド−co−dl−ラクチド);および、PDO−PGA−TMC−ポリ(グリコリド−co−トリメチレンカーボネート−co−ジオキサノン)、および、これらの組み合わせである。
ポリマー中に空隙(切れ目)を生成しながら連続被膜の領域またはドメインを生成するように、制御される。同様に、焼結工程が制御されることによって、相分離が、異なるポリマー間(例えば、ポリマーAおよびポリマーB)で得られるかまたは維持され、および/または、分離したポリマー粒子間での相分離をもたらす。焼結工程を介して、被膜の接着特性が改善されることによって、操作使用中における基体からの被膜の解離にかかる剥離片を減少させる。本明細書に記載されるように、いくつかの実施形態において、焼結工程は、ポリマーの不完全な焼結を提供するように制御される。不完全な焼結を含む実施形態において、ポリマーは、制御条件下で放出される治療薬を隔離するための空間を提供する、連続的なドメイン、および、空隙、間隙、空洞、孔、チャネル、または、隙間とともに形成される。ポリマー粒子の大きさおよび/または他のポリマー特性、圧縮ガス、高密度ガス、臨界点近傍流体、または、超臨界流体は、ポリマーの性質に依存して採用されてもよい。1つの例において、二酸化炭素は、乾燥粉末とRESSの静電被膜工程を使用して、ポリマーと薬物で被膜された基体を処理するために用いられる。別の例において、イソブチレンが焼結工程で使用される。他の例において、二酸化炭素とイソブチレンの混合物が使用される。別の例において、1,1,2,3,3−ヘキサフルオロプロパンが焼結工程で使用される。
」(International Urology and Nephrology 4(2): 183−186)を参照のこと。後部尿道中へのヒドロコルチゾン抗生物質混合物の導入について記載している)。
これらの組み合わせを含むが、これらに限定されない。電気手術については、米国特許番号第7,201,750号「System for treating articular cartilage defects」に記載されており、この文献は、全体として参照することにより、本明細書に組み込まれる。
111In(2.8日)、123I(13.2時間)、および、125I(59.5日);PET放射性核種(例えば、15O(2.07分)、13N(10分)、11C(20.3分)、18F(1.83時間)、124I(4.2日)、および、94Tcm(53分);Gd−DTPA(ガドリニウムジエチレントリアミン五酢酸);エコー‐コート(Echo−Coat)、超音波造影剤(STSバイオポリマー);および、硫酸バリウムを含む。ナノ粒子を使用する実施形態において、腎クリアランス(例えば、5.5nm未満の流体力学的直径を有する)を可能にするとともに、無毒な成分を含有するほどに、粒子が十分に小さく、さらに、材料分解物が身体から除去することができるということが重要である。造影剤は、画像増強ポリマーを形成するために、当業者に知られている方法に従って、被膜中の化合物と抱合可能であるか、または、そうでなければ、被膜中の化合物に付着または結合可能であることを理解されたい。
本明細書で提供される医療デバイスは、基体と、前記基体の少なくとも一部上の被膜とを含み、被膜は複数の層を含み、少なくとも1つの層は、治療上望ましい形態学における医薬薬剤を含み、および、デバイスは、被膜が刺激されると、基体から被膜の少なくとも一部を解放するように構成されている。
いくつかの実施形態において、デバイスは、基体から介在部位まで、被膜および活性薬剤の一部を移動させるように構成されている。非制限的な例については、デバイスは、例えば、基体特性(非限定的な例:基体組成、基体材料、基体形状、基体配置特性、基体送達特性、基体パターン、および/または、基体組織)、基体および被膜の送達システム(非限定的な例:基体に対する制御、送達システムを用いる被膜の制御、提供される送達システムのタイプ、送達システムの材料、および/または、これらの組み合わせ)、被膜特性および/または被膜の物理的特性(非限定的な例:活性薬剤および/またはポリマーおよび/またはポリマー活性薬剤組成物の選択、または、特別なパターン、例えば、波状パターン、きめのある表面、滑らかな表面、および/または、別のパターン、被膜の厚さ、被膜層、および/または、別の物理的および/または組成上の特性)、剥離剤の特性(非限定的な例:特定の剥離剤の選択、および/または、被膜および/または活性薬剤を移動させるために用いられる剥離剤の方法、および/または、使用される剥離剤の量)、および/または、その組み合わせによって、そのように構成されることができる。
いくつかの実施形態において、基体は、基体から介在部位まで、被膜および/または活性薬剤の一部を移動させるように構成されている。非制限的な例に関しては、基体は、基体組成、基体材料、基体形状、基体配置特性、基体送達特性、基体パターン、および/または、基体組織、および/または、これらの組み合わせの選択によって、そのように構成される。例えば、バルーンは、介在部位の範囲内で部分的にのみ膨張するように設計することができる。部分的な膨張によって、被膜の所望の一部が移動させられるのを防ぐことができる。
いくつかの実施形態において、被膜は、基体から介在部位まで、被膜および/または活性薬剤の一部を移動させるように構成されている。非制限的な例に関して、被膜は、活性薬剤および/またはポリマーおよび/またはポリマー−活性薬剤の組成物の選択によって、または、特定のパターン、例えば、波状パターン、きめのある表面、滑らかな表面、および/または、別のパターン、被膜の厚さ、被膜層、および/または、別の物理的および/または組成上の特性を有する被膜によって、そのように構成されてもよい。
いくつかの実施形態において、基体は、基体から介在部位まで、被膜および/または活性薬剤の一部を移動させるように構成されている。非制限的な例に関しては、基体は、基体組成、基体材料、基体形状、基体配置特性、基体送達特性、基体パターン、および/または、基体組織、および/または、これらの組み合わせの選択によって、そのように構成される。例えば、バルーンは、介在部位の範囲内で部分的にのみ膨張するように設計することができる。部分的な膨張によって、被膜の所望の一部が移動させられるのを防ぐことができる。
いくつかの実施形態において、被膜は、基体から介在部位まで、被膜および/または活性薬剤の一部を移動させるように構成されている。非制限的な例に関しては、被膜は、活性薬剤および/またはポリマーおよび/またはポリマー−活性薬剤の組成物の選択によって、または、特定のパターン、例えば、波状パターン、きめのある表面、滑らかな表面、および/または、別のパターン、被膜の厚さ、被膜層、および/または、別の物理的および/または組成上の特性を有する被膜によって、そのように構成されてもよい。
いくつかの実施形態において、被膜の少なくとも一部を移動させる工程は、被膜の少なくとも約10%、少なくとも約20%、少なくとも約30%、35%より大きな部分、少なくとも約50%、少なくとも約75%、少なくとも約85%、少なくとも約90%、少なくとも約95%、および/または、少なくとも約99%を、基体から移動させる工程を含む。いくつかの実施形態において、刺激は、被膜と基体との間の接触を減少させる。いくつかの実施形態において、移動工程は、被膜および基体の少なくとも1つを刺激しない際、被膜の約1%未満、約5%未満、約10%未満、約15%未満、約25%未満、最大で約35%、約50%未満、約70%未満、約80%未満、および/または、約90%未満を移動させる。
いくつかの実施形態において、活性薬剤の少なくとも一部を移動させる工程は、活性薬剤の少なくとも約10%、少なくとも約20%、少なくとも約30%、35%より大きな部分、少なくとも約50%、少なくとも約75%、少なくとも約85%、少なくとも約90%、少なくとも約95%、および/または、少なくとも約99%を、基体から移動させる工程を含む。いくつかの実施形態において、移動工程は、被膜および基体の少なくとも1つを刺激しない際、活性薬剤の約1%未満、約5%未満、約10%未満、約15%未満、約25%未満、最大で約35%、約50%未満、約70%未満、約80%未満、および/または、約90%未満を移動させる。
外部要素は、被験体の一部である。いくつかの実施形態において、外部要素は、デバイスの一部ではない。いくつかの実施形態において、外部要素は液体を含む。いくつかの実施形態において、液体は、被膜と基体との間に強要される。いくつかの実施形態において、液体は塩水を含む。いくつかの実施形態において、液体は水を含む。いくつかの実施形態において、機械刺激は、被膜上の剪断力を最大化する基体の幾何学構造を含む。いくつかの実施形態において、機械刺激は、被膜上の剪断力を増加させる基体の幾何学構造を含む。いくつかの実施形態において、機械刺激は、被膜上の剪断力を高める基体の幾何学構造を含む。
チ葉酸(acanthifolic acid)、アミノチアジアゾール、アナストロゾール、ビカルタミド、ブレキナールナトリウム、カペシタビン、カルモフール、Ciba−GeigyCGP−30694、クラドリビン、シクロペンチルシトシン、シタラビンリン酸ステアリン酸塩、シタラビン共役体、シタラビンオクホスファート、Lilly DATHF、Merrel Dow DDFC、デザグアニン、ジデオキシシチジン、ジデオキシグアニン、ジドキス(didox)、Yoshitomi DMDC、ドキシフルリジン、Wellcome EHNA、Merck&Co. EX−015、ファザラビン、フロクスウリジン、フルダラビン、リン酸フルダラビン、N(2’−フラジニル)−5−フルオロウラシル、Daiichi Seiyaku FO−152、5−FUフィブリノーゲン、イソプロピルピロリジン、LILLY LY−188011、LILLY LY−264618、メトベンザプリム、メトトレキサート、Wellcome MZPES、ノルスペルミジン、ノルバデックス、NCI NSC−127716、NCI NSC−264880、NCI NSC−39661、NCI NSC−612567、Warner−Lambert PALA、ペントスタチン、ピリトレキシム、プリカマイシン、Asahi Chemical PL−AC、ステアリン酸塩、Takeda TAC−788、チオグアニン、チアゾフリン、Erbamont TIF、トリメトレキサート、チロシンキナーゼインヒビター、チロシンプロテインキナーゼインヒビター、Taiho UFT、ウリシチン(uricytin)、シオノギ254−S、アルドホスファミドアナログ、アルトレタミン、アナキシロン、Boehringer Mannheim BBR−2207、ベストラブシル(bestrabucil)、ブドチタン、Wakunaga CA−102、カルボプラチン、カルマスティン(BiCNU)、Chinoin−139、Chinoin−153、クロラムブシル、シスプラチン、シクロホスファミド、American CyanamidCL−286558、Sanofi CY−233、サイプラテート(cyplatate)、ダカルバジン、Degussa D−19−384、Sumimoto DACHP(Myr)2、ジフェニルスピロムスチン、細胞増殖抑制性二白金(diplatinum cytostatic)、Chugai DWA−2114R、ITI E09、エルムスチン、Erbamont FCE−24517、リン酸エストラムスチンナトリウム、エトポシドリン酸塩、ホテムスチン、Unimed G−6−M、Chinoin GYKI−17230、ヘプスルファム(hepsul−fam)、イホスファミド、イプロプラチン、ロムスチン、マホスファミド、ミトラクトール、ミコフェノール酸、Nippon Kayaku NK−121、NCI NSC−264395、NCI NSC−342215、オキサリプラチン、Upjohn PCNU、プレドニマスチン、プロターPTT−119、ラニムスチン、セムスチン、SmithKline SK&F−101772、チオテパ、Yakult Honsha SN−22、スピロムス−チン(spiromus−tine)、Tanabe Seiyaku TA−077、タウロムスチン、テモゾロミド、テロキシロン(teroxirone)、テトラプラチンおよびトリメラモール、Taiho 4181−A、アクラルビシン、アクチノマイシンD、アクチノプラノン、Erbamont ADR−456、アエロプリシニン(aeroplysinin)誘導体、Ajinomoto AN−201−II、Ajinomoto AN−3、Nippon Sodaアニソマイシン、アントラサイクリン、アジノマイシン‐A、ビスカベリン、Bristol−MyersBL−6859、Bristol−MyersBMY−25067、Bristol−MyersBMY−25551、Bristol−MyersBMY−26605、Bristol−MyersBMY−27557、Bristol−MyersBMY−28438、硫酸ブレオマイシン、ブリオスタチン1、Taiho C−1027、カリケマイシン(calichemycin)、クロモキシマイシン(chromoximycin)、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、Kyowa Hakko DC−102、Kyowa Hakko DC−79、Kyowa Hakko DC−88A、Kyowa Hakko DC89−A1、Kyowa Hakko DC92−B、ジトリサルビシンB(ditrisarubicin B)、Shionogi DOB−41、ドキソルビシン、ドキソルビシンフィブリノーゲン、エルサマイシンA、エピルビシン、エルブスタチン、エソルビシン、エスペラミシンA1、エスペラミシン-A1b、Erbamont FCE−21954、Fujisawa FK−973、ホストリエシン、Fujisawa FR−900482、グリドバクチン、グレガチンA、グリンカマイシン、ハービマイシン、イダルビシン、イルジン(illudins)、カズサマイシン、ケサリロジン、Kyowa Hakko KM−5539、Kirin Brewery KRN−8602、Kyowa Hakko KT−5432、Kyowa Hakko KT−5594、Kyowa Hakko KT−6149、American Cyanamid LL−D49194、Meiji Seika ME 2303、メノガリル、マイトマイシン、マイトマイシンアナログ、ミトキサントロン、SmithKline M−TAG、ネオエナクチン、Nippon Kayaku NK−313、Nippon Kayaku NKT−01、SRI International NSC−357704、オキサリジン、オキサウノマイシン、ぺプロマイシン、ピラチン、ピラルビシン、ポロスラマイシン、ピリダマイシンA、Tobishi RA−I、ラパマイシン、リゾキシン、ロドルビシン、シバノマイシン、シウェンマイシン、Sumitomo SM−5887、Snow Brand SN−706、Snow Brand SN−07、ソランギシンA、スパルソマイシン、SS Pharmaceutical SS−21020、SS Pharmaceutical SS−7313B、SS Pharmaceutical SS−9816B、ステフィマイシンB、Taiho 4181−2、タリソマイシン、Takeda TAN−868A、テルペンテシン、スラジン、トリクロザリンA、Upjohn U−73975、Kyowa Hakko UCN−10028A、Fujisawa WF−3405、Yoshitomi Y−25024、ゾルビシン、5−フルオロウラシル(5−FU)、メタノールまたはエタノールを有するイノシン、アデノシンもしくはシチジンの過酸化生成物、サイトシンアラビノサイド(シタラビン、araCおよびCytosarとも称される)、5−アザシチジン、2−フルオロアデノシン− 5’−リン酸塩(フルダラ、またFaraAとも称される)、2−クロロデオキシアデノシン、アバレリックス(Abarelix)、Abbott A−84861、アビラテロン酢酸塩、アミノグルテチミド、Asta Medica AN−207、Antide、Chugai AG−041R、Avorelin、アセラノックス(aseranox)、Sensus B2036−PEG、ブセレリン、BTG CB−7598、BTG CB−7630、カソデックス、セトロリックス(cetrolix)、クラストロバン(clastroban)、クロドロネートジナトリウム、Cosudex、Rotta Research CR−1505、シタドレン(cytadren)、クリノン、デスロレリン、ドロキシフェン、デュタステリド、Elimina、Laval University EM−800、Laval University EM−652、エピチオスタノール、エプリステリド、Mediolanum EP−23904、EntreMed2−ME、エキセメスタン、ファドロゾール、フィナステライド、ホルメスタン、Pharmacia&Upjohn FCE−24304、ガニレリクス、ゴセレリン、Shirゴナドレリンアゴニスト、Glaxo Wellcome GW−5638、Hoechst Marion Roussel Hoe−766、NCI hCG、イドキシフェン、イソコルドイン(isocordoin)、Zeneca ICI−182780、Zeneca ICI−118630、Tulane University J015X、Schering Ag J96、ケタンセリン、ランレオチド、Milkhaus LDI−200、レトロゾール、ロイプロリド、リュープロレリン、リアロゾール、リスリド水素マレイン酸エステル、ロキシグルミド、メピチオスタン、Ligand Pharmaceuticals LG−1127、LG−1447、LG−2293、LG−2527、LG−2716、Bone Care International LR−103、Lilly LY−326315、Lilly LY−353381−HCl、Lilly LY−326391、Lilly LY−353381、Lilly LY−357489、リン酸ミプロキシフェン、Orion Pharma MPV−2213ad、Tulane University MZ−4−71、ナファレリン、ニルタミド、Snow Brand NKS01、Azko Nobel ORG−31710、Azko Nobel ORG−31806、オリメテン、オリメテン(orimetene)、オリメテン(orimetene)、オルメロキシフェン、オサテロン、Smithkline Beecham SKB−105657、Tokyo University OSW−1、Peptech PTL−03001、Pharmacia &Upjohn PNU−156765、キナゴリド、ラモレリクス、ラロキシフェン、スタチン、サンドスタチンLAR、Shionogi S−10364、Novartis SMT−487、ソマバート(somavert)、ソマトスタチン、タモキシフェン、タモキシフェンメチオジド、テベレリクス、トレミフェン、トリプトレリン、TT−232、バプレオチド、ボロゾール、Yamanouchi YM−116、Yamanouchi YM−511、Yamanouchi YM−55208、Yamanouchi YM−53789、Schering AG ZK−1911703、Schering AG ZK−230211およびZeneca ZD−182780、アルファカロチン、アルファ-ジフルオロメチル-アルギニン、アシトレチン、Biotec AD−5、Kyorin AHC−52、アルストニン、アモナファイド、アンフェチニル、アムサクリン、アンジオスタット、アンキノマイシン、アンチ‐ネオプラストンA10、アンチネオプラストンA2、アンチネオプラストンA3、アンチネオプラストンA5、アンチネオプラストンAS2−1、ヘンケルAPD、アフィジコリングリシナート、アスパラギナーゼ、アバロール(Avarol)、バッカリン、バトラシリン、ベンフルロン、ベンゾトリプト、Ipsen−Beaufour BIM−23015、ビサントレン、Bristo−Myers BMY−40481、ベスターボロン‐10、ブロモホスファミド、Wellcome BW−502、Wellcome BW−773、炭酸カルシウム、Calcet、Calci−Chew 、Calci−Mix、Roxane 炭酸カルシウムタブレット、カラセミド、カルメチゾール塩酸塩、Ajinomoto CDAF、クロルスルファキノキサロン、Chemes CHX−2053、Chemex CHX−100、Warner−Lambert CI−921、Warner−Lambert CI−937、Warner−Lambert CI−941、Warner−Lambert CI−958、クランフェヌル、クラビリデノン、ICN化合物1259、ICN化合物4711、コン
トラカン(Contracan)、Cell Pathways CP−461、Yakult Honsha CPT−11、クリスナトール、クラデルム(curaderm)、サイトカラシンB、シタラビン、サイトシチン、Merz D−609、DABISマレイン酸エステル、ダテリピチニウム、DFMO、ジデムニンB、ジヘマトポルフィリンエーテル、ジヒドロレンペロンジナリン(dihydrolenperone dinaline)、ジスタマイシン、Toyo Pharmar DM−341、Toyo Pharmar DM−75、Daiichi Seiyaku DN−9693、ドセタキセル、Encore Pharmaceuticals E7869、エリプラビン、エリプチニウムアセタート、Tsumura EPMTC、エルゴタミン、エトポシド、エトレチナート、Eulexin、Cell Pathways Exisulind(スリンダクスルホンまたはCP−246)、フェンレチニド、Florical、Fujisawa FR−57704、硝酸ガリウム、ゲムシタビン、ゲンクワダフニン(genkwadaphnin)、Gerimed、Chugai GLA−43、Glaxo GR−63178、グリフォラン(grifolan) NMF−5N、ヘキサデシルホスホコリン、Green Cross HO−221、ホモハリントニン、ヒドロキシ尿素、BTG ICRF−187、イルモフォシン、イリノテカン、イソグルタミン、イソトレチノイン、Otsuaka JI−36、Ramot K−477、ケトコナゾール、Otsuaka K−76COONa、Kureha Chemical K−AM、MECT Corp KI−8110、American Cyanamid L−623、ロイコボリン、レバミソール、ロイコレギュリン、ロニダミン、Lundbeck LU−23−112、Lilly LY−186641、マテルナ、NCI(US)MAP、マリシン、Merrel Dow MDL−27048、Medco MEDR−340、メゲストロール、メルバロン(merbarone)、メロシアニン誘導体、メチルアニリノアクリジン、Molecular Genetics MGI−136、ミナクチビン、ミトナフィド、ミトキドン、Monocal、モピダモール、モトレチニド、Zenyaku Kogyo MST−16、Mylanta、N‐(レチノイル)‐アミノ酸、Nilandron、Nisshin Flour Milling N−021、N−アシル化-デヒドロアラニン、ナファザトロム(nafazatrom)、Taisho NCU−190、Nephro−Calciタブレット、ノコダゾール誘導体、Normosang、NCI NSC−145813、NCI NSC−361456、NCI NSC−604782、NCI NSC−95580、オクトレオチド、Ono ONO−112、オキザノシン、Akzo org−10172、パクリタキセル、パンクラチスタチン、パゼリプチン、Warner−Lambert PD−111707、Warner−Lambert PD−115934、Warner−Lambert PD−131141、Pierre Fabre PE−1001、ICRTペプチドD、ピロクサントロン、ポリヘマトポルフィリン、ポリプレイン酸、エファモルポルフィリン、プロビマン、プロカルバジン、プログルミド、InvitronプロテアーゼネキシンI、Tobishi RA−700、ラゾキサン、レチノイド、R−フルルビプロフェン(Encore Pharmaceuticals)、サンドスタチン、Sapporo Breweries RBS、リストリクチン−P、レテリプチン、レチノイン酸、Rhone−Poulenc RP−49532、Rhone−Poulenc RP−56976、Scherring−Plough SC−57050、Scherring−Plough SC−57068、セレン(透明石膏およびセレノメチオニン)、SmithKline SK&F−104864、Sumitomo SM−108、Kuraray SMANCS、SeaPharm SP−10094、スパトール、スピロシクロプロパン誘導体、スピロゲルマニウム、Unimed、SS Pharmaceutical SS−554、ストリポルジノン、スタイポルジオン、Suntory SUN0237、Suntory SUN2071、Sugen SU−101、Sugen SU−5416、Sugen SU−6668、スリンダク、スリンダクスルホン、スーパオキシドジスムターゼ、Toyama T−506、Toyama T−680、タキソール、Teijin TEI−0303、テニポシド、タリブラスチン、Eastman Kodak TJB−29、トコトリエノール、トポスチン、Teijin TT−82、Kyowa Hakko UCN−01、Kyowa Hakko UCN−1028、ウクライン、Eastman Kodak USB−006、ビンブラスチン、硫酸ビンブラスチン、ビンクリスチン、硫酸ビンクリスチン、ビンデシン、硫酸ビンデシン、ビネストラミド、ビノレルビン、ビントリプトール、ビンゾリジン、ウィタノリド、Yamanouchi YM−534、Zileuton、ウルソデオキシコール酸、ザノサールの少なくとも1つを含む。
いくつかの実施形態において、被膜は、e−RESS、e−SEDS、または、e−DPCプロセスによって、ポリマーおよび/または活性薬剤を載置する工程を含むプロセスによって、前記基体上に形成される。いくつかの実施形態において、前記被膜を形成する工程は、介在部位へのデバイスの配置の前に、基体に対する被膜の改善された接着性を提供するとともに、介在部位における前記基体からの前記被膜の解離を促進する。いくつかの実施形態において、被膜は、基体を帯電することなく、e−RESS、e−SEDS、または、e−DPCプロセスにより活性薬剤を載置する工程を含むプロセスによって、前記基体上に形成される。いくつかの実施形態において、被膜は、活性薬剤を載置するために用いられる被膜デバイスと基体との間で電位を発生させることなく、e−RESS、e−SEDS、または、e−DPCプロセスにより基体上に活性薬剤を載置する工程を含むプロセスによって、前記基体上に形成される。
・ミセル(Micell)プロセスで行われるように(e−RESS、e−DPC、圧縮ガス焼結)、ポリマーと薬物とで被膜形状をスプレー被覆する。
・異なる材料が各工程で載置される、多数の連続的な被膜−焼結工程を行い、最終的なデバイスを構築する薬物、ポリマー、または、薬物+ポリマーの多数の薄層を含むラミネート構造を形成する。
・デバイスの内部(管腔)表面上で、マスクの含有物を含むポリマー+薬物のラミネートの載置を行う。このようなマスクは、被膜形状の内部直径を通って挿入される非伝導性マンドレルと同じくらい簡素なものであってもよい。このマスキングは、任意の層が加えられる前に行われ、または、複数の層が被膜形状全体に継続的に載置される後に意図的に挿入されてもよい。
一般的には、ステント、バルーン、クーポン、他の基体、又はインビボのモデルで調製されたサンプル上での被膜は、本明細書に従って調製される。それにもかかわらず、一定の分析手法の変更は、提示される例に示される、及び/または当業者にとって明らかである。従って、様々な変更、変化及び代替は、本発明から逸脱することなく、当業者が想起するものである。本発明の実施形態及び提供される例に対する様々な代替物は、発明を実施及び記載されたパラメータ及び/または特徴を示すよう構成される。
本明細書に記載される及び/または本明細書に開示される方法により作成された被覆されたバルーンが調製される。いくつかの例において、被覆されたバルーンは〜15ミクロン(〜5ミクロンの活性薬剤)の厚さを有する。いくつかの例において、被覆プロセスは、RESS法及び本明細書に記載される機材による、乾燥した粉末の形態の薬物の載置及びポリマー粒子の載置を用いた、PDPDP(ポリマー、焼結物、薬物、ポリマー、焼結物、薬物、ポリマー、焼結物)である。本明細書において図示されるように、得られる被覆されたバルーンは、第1層にポリマー(例えばPLGA)、第2層に薬物(例えば、ラパマイシン)及び第3層にポリマーを備える3層の被膜を有し、第3層の一部は、ほぼ薬物を含まない(例えば、第3層の厚さの小片と等しい厚さを有する第3層内の副層)。記載された層として、中間層(又は薬物層)は、第1(ポリマー)層及び第3(ポリマー)層の1又は両方で重複していてもよい。薬物層とポリマー層の間の重複は、ポリマー材料が、薬物で大部分占有される物理的空間へと伸張することにより定義される。薬物層とポリマー層との間の重複は、薬物層の形成の間で、薬物粒子の部分的充填に関係する。結晶の薬物粒子が第1ポリマー層の上面に載置される場合、空隙又は間隙が乾燥した結晶粒子の間に残留する。間隙及び空隙は、第3(ポリマー)層の形成の間に載置された粒子により占有されることが可能である。第3(ポリマー)層からのいくつかの粒子は、第2(薬物)層における薬物粒子の近辺で留まる。焼結工程が第3(ポリマー)層のために終了する場合、第3ポリマー層の粒子が融合して、第3(ポリマー)層を形成する連続フィルムを形成する。しかしながら、いくつかの実施形態において、第3(ポリマー)層はステントの縦軸に沿った部分を有し、該部分は、ポリマー材料と薬物粒子との間で接触しない。薬物粒子とほぼ接触する第3層の一部は、1ナノメートルとほぼ同じ薄さである。
本明細書に記載された被覆されたステント及び/又は、本明細書に開示される方法によって作成された被覆されたステントが準備される。いくつかの例において、被覆されたステントは、目標とされた厚さ、〜15ミクロン(活性薬剤の〜5ミクロン)を有する。いくつかの例において、被膜プロセスは、RESS法及び本明細書に記載される機材による、乾燥した粉末の形態の薬物の載置及びポリマー粒子の載置を用いた、PDPDP(ポリマー、焼結物、薬物、ポリマー、焼結物、薬物、ポリマー、焼結物)である。本明細書において図示されるように、得られる被覆されたステントは、第1層にポリマー(例えばPLGA)、第2層に薬物(例えば、ラパマイシン)及び第3層にポリマーを備える3層の被膜を有し、第3層の一部は、ほぼ薬物を含まない(例えば、第3層の厚さの小片と等しい厚さを有する第3層内の副層)。記載されるように、中間層(又は薬物層)は、第1(ポリマー)層及び第3(ポリマー)層の1又は両方で重複していてもよい。薬物層とポリマー層の間の重複は、ポリマー材料が、薬物で大部分占有される物理的空間へと伸張することにより定義される。薬物層とポリマー層との間の重複は、薬物層の形成の間、薬物粒子の部分的充填に関係する。結晶の薬物粒子が第1ポリマー層の上面に載置される場合、空隙又は間隙が乾燥した結晶粒子の間に残留する。間隙及び空隙は、第3(ポリマー)層の形成の間に載置された粒子により占有されることが可能である。第3(ポリマー)層からのいくつかの粒子は、第2(薬物)層における薬物粒子の近辺で留まる。焼結工程が第3(ポリマー)層のために終了する場合、第3ポリマー層の粒子が融合して、第3(ポリマー)層を形成する連続フィルムを形成する。しかしながら、いくつかの実施形態において、第3(ポリマー)層はステントの縦軸に沿った部分を有し、該部分は、ポリマー材料と薬物粒子との間で接触しない。薬物粒子とほぼ接触する第3層の一部は、1ナノメートルとほぼ同じ薄さである。
いくつかの例において、サンプルは、ガラス、金属、例えばコバルトクロム、又は他の物質のクーポンを備え、該クーポンは、本明細書に記載された被膜を用いて調製される、本明細書に記載される複数の層を用いて調製される、及び/又は本明細書に開示される方法により作成される。いくつかの例において、被膜はポリマーを含む。いくつかの例において、被膜はポリマーと活性薬剤を含む。いくつかの例において、目標とされた厚さ、〜10ミクロン(活性薬剤の〜5ミクロン)を有し、以下の被覆されたステントサンプルで記載された被膜層を有する。
本明細書に開示された被膜を有するバルーンを備えるデバイスは、ブタ(家畜豚、養豚場の未成熟豚又はユカタンミニチュアピッグ)の豚冠動脈に用いられる。このようなモデルは、ヒト被検体における新生内膜過形成をアッセイする他の研究に相当する結果をもたらすので、豚冠動脈血管新生術が本明細書では利用される。バルーンが拡張され、バルーン:動脈比が1:1.1の比率になる。多数の時点で、動物は安楽死させられ(例えばt=1日、7日、14日、21日、及び28日)、介在部位を囲む組織は抽出され、アッセイされる。
この例は、PCT/US2006/027321「Polymer coatings containing drug powder of controlled morphology」(WO 2007/011707)に記載される機材及びプロセスを用い、この内容は、全体を参照することで、本明細書に組み込まれる。
ほぼ1500cm3の容積の容器(V)は、2つの別個のノズルを装備し、該ノズルを介して、ラパマイシン又はポリマーが選択的に容器へと導入される。両方のノズルがアースされる。さらに、容器(V)は、容器をパージするのに利用可能な個別のポートを装備している。1のノズル(D)上流は、ほぼ5cm3の容積の小さい圧力容器(PV)であって、入口及び出口として用いられる3つのポートを有する。各ポートは、バルブを装備し、該バルブは開閉するよう作動する。1のポート、すなわち入口として使用されるポート(1)は、乾燥した粉末のラパマイシンのための追加的なポートである。また入口としてのポート(2)は、加圧された気体、液体又は超臨界流体をPVへと供給するのに用いられる。出口として使用されるポート(3)は、圧力容器(PV)を、ノズル(D)と接続するのに用いられ、該ノズルは、目標クーポンを有する第1容器(V)に含有される。
・e-RESSポリマー(約200マイクログラム)、
・圧縮ガスでの焼結
・e-DPC薬物(〜85マイクログラム
・e-RESSポリマー(〜200-250マイクログラム)、
・圧縮ガスでの焼結
・e-DPC薬物(〜85マイクログラム)、
・e-RESSポリマー(〜200-300マイクログラム)及び
・圧縮ガスでの焼結
被覆された冠状動脈ステントは、薬物含有ポリマーで被覆する前であることを除いて、例1に記載したように準備され、PTFE剥離剤の層は、ステント上に帯電されて載置される。
被覆された冠状動脈ステントは、ステントが被覆工程の間に電気的に帯電されないことを除いて例1に記載するように準備される。
この例は、刺激によってステント上の被膜を放出させる、被覆された冠状動脈ステントを提供する実施形態を示す。本実施形態における刺激は、ステントの拡張であり、被膜をステントから少なくとも部分的に解放させる。
これらの実験において、2の異なるポリマーが使用される。
ポリマーA:50:50PLGA−エステル末端基、MW~19kD、分解率〜1-2か月
ポリマーB:50:50 PLGA−カルボン酸塩末端基、MW~10kD、分解率〜28日
特定の実施形態において、ステントは以下のように覆われる。
AS1:ポリマーA/ラパマイシン/ポリマーA/ラパマイシン/ポリマーA
AS2:ポリマーA/ラパマイシン/ポリマーA/ラパマイシン/ポリマーB
AS1(B)又はAS1(213):ポリマーB/ラパマイシン/ポリマーB/ラパマイシン/ポリマーB
AS1b:ポリマーA/ラパマイシン/ポリマーA/ラパマイシン/ポリマーA
AS2b:ポリマーA/ラパマイシン/ポリマーA/ラパマイシン/ポリマーB
この例は、刺激によってステント上の被膜を解放する、被覆された冠状動脈ステントを提供する実施形態を示す。本実施形態における刺激は、機械的刺激と化学的刺激の組合せである。
この例は、刺激によってステント上の被膜をその上に解放する、上塗りを施した冠状動脈ステントを提供する実施形態を示す。本実施形態における刺激は、化学的刺激である。
広げた運搬システムのバルーンは半透性ポリマーで構成される。加圧媒体はpH 8リン酸緩衝液である。ステント(下部にバルーンを有する)は、介在部位に位置する。バルーンは、その公称膨張圧力の少なくとも25%未満に加圧される。病的動脈においてバルーンが加圧されると、被膜の少なくとも約10%から約30%が、介在部位から放出され、減圧及びデバイスから除去されると、この材料は介在部位に載置される。
例は、刺激によってステント上の被膜を解放する、被覆された冠状動脈ステントを提供する実施形態を示す。本実施形態における刺激は熱刺激である。
例1に記載されているように準備された被覆されたステントの1つのサンプルは、バルーン付きカテーテルに搭載された。O.D.=0.125、I.D.=0.0625である、光学的に透明なTYGON(登録商標)B-44-3飲料用チューブのセグメント(McMaster-Carrから入手可能で、部品番号:5114K11 (www.mcmaster.com))は、リン酸緩衝生理食塩水で充填され、37℃で水浴に浸され、冠状動脈中に配備した生理的状態を模倣する。被膜されたステントは、チューブに差し込まれ、カテーテルバルーンは、チューブ壁に対してステントを配備するために、20秒未満で13ATMにまで膨張させる。光学顕微鏡法が、配備後即座に実行され、いくつかの被膜がストラットから放出されることを示す。
被覆されたステントの1のサンプルは、約700マイクログラムのポリマーおよび160マイクログラムのAPIを使用して、例2に記載されるように、準備された。10分間25psig、75℃で焼結されたAS1形態(PsDPsDPs)が、バルーン付きカテーテルに搭載された。ステントは、3分間37℃で等張食塩水の水浴で浸されることより、予め湿らされた。O.D.=0.125、I.D.=0.0625である、光学的に透明なTYGON(登録商標)B-44-3飲料用チューブのセグメント(McMaster-Carrから入手可能で、部品番号:5114K11 (www.mcmaster.com))は、リン酸緩衝生理食塩水で充填され、37℃で水浴に浸され、冠状動脈中に配備した生理的状態を模倣する。被覆されたステントは、チューブに差し込まれ、カテーテルバルーンは、チューブ壁に対してステントを配備するために、13ATMにまで膨張させる。光学顕微鏡法が、配備後即座に実行され、いくつかの被膜がストラットから放出されることを示す。
もう1つ別の被覆されたステントのサンプルは、ユカタンピッグを使用した豚冠状動脈モデル中において、インビボの評価のために準備された。被検体は650mgのアセチルサリチル酸および300mgのPlavixを最初に与えられた。81mgのアセチルサリチル酸および75mgのPlavixの持続的服用量が投与された。処理される目標ACT(活性凝固時間)は約250秒だった。動脈に対するステントの拡大は、約10−20%だった。
シロリムスを被覆されたステントの準備は、デバイスが動物の中への埋め込まれる前にETOを使用して殺菌されること以外は、例1で記載されるのと同じであり、チューブ中へのインビトロの配備するために使用される。28日後のステントされた動脈の組織診断により、被膜の動脈周囲の組織へ押し出し及び大量の移行の証拠を示した。この押し出しにより、ストラット自体の反管腔側の範囲に対して、〜2.5xより大きい動脈組織(範囲)の処置を提供する。
ある実験において、被覆された冠状動脈ステントは以下のように準備されている。3.0×16mmのCo-Cr金属合金ステント(Invatec(www.invatec.com)からのSkylorステント)は、薬物を含有する被膜で被覆される(~2ミクロンの平均(結晶質)粒子の大きさへとジェットミルにかけられた、170マイクログラムのラパマイシン(Chemwerth www.chemwerth.comから)、0.63dL/gインヘレント粘度(Durect Corp. http://www.absorbables.com/)である、50%のグリコール酸含有量を備えたPLGAポリマー)
・e-RESSポリマー(約100マイクログラム)、
・圧縮ガスでの焼結
・e-DPC薬物(〜35マイクログラム
・e-RESSポリマー(〜100-150マイクログラム)、
・圧縮ガスでの焼結
・e-DPC薬物(〜35マイクログラム)、
・e-RESSポリマー(〜100-200マイクログラム)及び
・圧縮ガスでの焼結
切断バルーン(1)−被膜を解放させる機械的刺激
切断バルーンはポリマーと活性薬剤を含んで被覆されている。被覆された切断バルーンは、介在部位に位置する。バルーンは、その公称膨張圧力の少なくとも25%未満に加圧される。介在部位から切断バルーンが収縮及び除去されると、少なくとも約5%から少なくとも約30%までの被膜が、切断バルーンの表面から解放され、介在部位に載置される。
切断バルーンは、ポリマー及び活性薬剤を備える、溶液ベースのシステム(スプレー又はディップ被覆)を用いて被覆される。被覆された切断バルーンは、介在部位に位置する。バルーンはその公称膨張圧力の少なくとも25%未満まで膨張される。被膜の少なくとも約5%から約30%が、切断バルーンの表面から放出され、この材料は介在部位に載置される。
切断バルーンは、剥離剤、ポリマー及び活性薬剤を備えて、被覆される。被覆された切断バルーンは、介在部位に位置する。バルーンはその公称膨張圧力の少なくとも25%未満まで膨張される。被膜の少なくとも約5%から約50%が、切断バルーンの表面から放出され、この材料は介在部位に載置される。
切断バルーンは、ポリマー及び活性薬剤を備えて被覆される。被覆された切断バルーンは、介在部位に位置する。バルーンは、バルーンはその公称膨張圧力の少なくとも25%未満まで膨張される。被膜の少なくとも約10%から約50%が、切断バルーンの表面から放出され、この材料は介在部位に載置される。
切断バルーンは、アクリル酸メチル−メタクリル酸コポリマーの基層と、ワイヤの約0.5μg/mm2のパクリタキセルの総服用量を有するPLGA+パクリタキセルの追加層を備える製剤で被覆される。被覆及び焼結工程は、例1に記載されるプロセスに類似する。バルーンは、半透性ポリマーで構成される。加圧媒体はpH 8リン酸緩衝液である。被覆された切断バルーンは、介在部位に配置される。バルーンは、その公称膨張圧力の少なくとも25%未満に加圧される。病的動脈において切断バルーンが加圧されると、被膜の少なくとも約10%から約30%が、介在部位中で放出され、減圧及びデバイスから除去されると、この材料は介在部位に載置される。
切断バルーンは、、アクリル酸メチル−メタクリル酸コポリマーの基層と、ワイヤの約0.5μg/mm2のパクリタキセルの総服用量を有するPLGA+パクリタキセルの追加層を備える製剤で被覆される。被覆及び焼結工程は、例1に記載されるプロセスに類似する。バルーンは、半透性ポリマーで構成される。加圧媒体はpH 8リン酸緩衝液である。被覆された切断バルーンは、介在部位に配置される。バルーンは、その公称膨張圧力の少なくとも25%未満に加圧される。病的動脈においてバルーンが加圧されると、被膜の少なくとも約10%から約30%が、介在部位中で放出され、減圧及びデバイスから除去されると、この材料は介在部位に載置される。本明細書に記載されるように、インビボ及び/又はインビトロテストが用いられることで、被膜、薬物、デバイス、介在部位及び/又はその特性を分析する。
切断バルーンは、本明細書に記載される方法にしたがって被覆され、バルーンは熱可逆性ポリマープルロニックF127及び活性薬剤を備える。被覆された切断バルーンは、介在部位に位置される。バルーンは、その公称膨張圧力の少なくとも25%未満に膨張される。介在部位から切断バルーンを収縮及び除去されると、被膜の少なくとも約5%から約30%が、切断バルーンの表面から解放され、介在部位に載置される。
切断バルーンは、本明細書記載の方法に従って被覆され、デバイスはポリマー及び活性薬剤を備える。被覆された切断バルーンは、介在部位に位置する。バルーンは、その公称膨張圧力の少なくとも25%未満に膨張され、超音波刺激を受ける。介在部位から切断バルーンが収縮及び除去されると、少なくとも約5%から少なくとも約30%までの被膜が、切断バルーンの表面から解放され、介在部位に載置される。
切断バルーンは、本明細書に記載される方法にしたがって被覆され、デバイスはポリマー及び活性薬剤を備える。被覆された切断バルーンは、介在部位に位置する。バルーンは、その公称膨張圧力の少なくとも25%未満に膨張され、電磁刺激を受ける。介在部位から切断バルーンが収縮及び除去されると、少なくとも約5%から少なくとも約30%までの被膜が、切断バルーンの表面から解放され、介在部位に載置される。
薬物送達バルーン(1)−弾性バルーン
弾性バルーンは、ポリマー及び活性薬剤を備える材料で被覆される。被覆された弾性バルーンは、介在部位に位置される。バルーンは、その公称膨張圧力の少なくとも25%未満に膨張される。介在部位から弾性バルーンが収縮及び除去されると、少なくとも約5%から少なくとも約30%までの被膜が、弾性バルーンの表面から解放され、介在部位に載置される。
mLに維持される。アリコートは、シロリムスの濃度で、上述したようにHPLCにより分析される。
非弾性バルーンはポリマーと活性薬剤を含んで被覆されている。被覆された非弾性バルーンは、介在部位に位置する。バルーンは、その公称膨張圧力の少なくとも25%未満に膨張される。介在部位から切断バルーンが収縮及び除去されると、少なくとも5%から少なくとも30%までの被膜が、非弾性バルーンの表面から解放され、介在部位に載置される。
バルーンは、アクリル酸メチル−メタクリル酸コポリマーの基層と、ワイヤの約0.5μg/mm2のパクリタキセルの総服用量を有するPLGA+パクリタキセルの追加層を備える製剤で被覆される。被覆及び焼結工程は、例1に記載されるプロセスに類似する。バルーンは、半透性ポリマーで構成される。加圧媒体はpH 8リン酸緩衝液である。被覆された切断バルーンは、介在部位に配置される。バルーンは、その公称膨張圧力の少なくとも25%未満に加圧される。病的動脈においてバルーンが加圧されると、被膜の少なくとも約10%から約30%が、介在部位の中に放出され、減圧及びデバイスから除去されると、この材料は介在部位に載置される。
バルーンは、アクリル酸メチル−メタクリル酸コポリマーの基層と、ワイヤの約0.5μg/mm2のパクリタキセルの総服用量を有するPLGA+パクリタキセルの追加層を備える製剤で被覆される。被覆及び焼結工程は、例1に記載されるプロセスに類似する。バルーンは、半透性ポリマーで構成される。加圧媒体はpH 8リン酸緩衝液である。被覆された切断バルーンは、介在部位に配置される。バルーンは、その公称膨張圧力の少なくとも25%未満に加圧される。病的動脈においてバルーンが加圧されると、被膜の少なくとも約10%から約30%が、介在部位から放出され、減圧及びデバイスから除去されると、この材料は介在部位に載置される。インビボ及び/又はインビトロテストが、本明細書に記載される方法にもとづいて行われる。
バルーンは、本明細書に記載される方法にしたがって被覆され、バルーンは熱可逆性ポリマープルロニックF127及び活性薬剤を備える。被覆されたバルーンは、介在部位に位置される。バルーンは、その公称膨張圧力の少なくとも25%未満に膨張される。介在部位からバルーンを収縮及び除去されると、被膜の少なくとも約5%から約30%が、バルーンの表面から解放され、介在部位に載置される。
バルーンは、ポリマー及び活性薬剤を備える材料で被覆される。被覆されたバルーンは、介在部位に位置する。バルーンは、その公称膨張圧力の少なくとも25%未満に膨張され、超音波刺激を受ける。介在部位からバルーンが収縮及び除去されると、少なくとも約5%から少なくとも約30%までの被膜が、バルーンの表面から解放され、介在部位に載置される。
バルーンは、ポリマー及び活性薬剤を備えて被覆される。被覆されたバルーンは、介在部位に位置する。バルーンは、その公称膨張圧力の少なくとも25%未満に膨張され、電磁刺激を受ける。介在部位からバルーンが収縮及び除去されると、少なくとも約5%から少なくとも約30%までの被膜が、バルーンの表面から解放され、介在部位に載置される。
5x40mmのポリエチレンテレフタラート(PET)バルーンは、剥離剤としてラパマイシン(ラパマイシン/アセトン溶液の〜5.8mg)でエアブラシがかけられ、その後、PLGA(〜1mg)でエアブラシがかけられ、真空下にて1時間67℃で焼結された。バルーンは収縮され、3/16 Tygonチューブの管腔に挿入され、37℃で(2分の平衡時間;1分の加圧)250psigに加圧された。被膜(厚層)のチューブへの実質的な移動が観察された。被膜の薄層は、バルーン上に残存されている。
弾性バルーンは、弱い結合薬物で静電気的に被覆され、該結合薬物は、乾燥粉末形態の生体吸収性ポリマーマトリクスの一部として、2.4ミクロンの公称粒子の大きさを有する結晶性シロリムスであり、被膜は低温で焼結される。被覆されたバルーンをモデル管腔(本明細書に記載されるTygonチューブからできている)に導入すると、薬物被膜は、管腔の内部へと移動するために、断面分析により示された。この結果は、生体吸収性ポリマーマトリクス内において弱い結合薬物を粒子として隔離する乾燥プロセスが、弱い結合薬物の送達を制御する能力を提供することを示す。
薬物送達バルーン(1)−パクリタキセル又はシロリムスを用いた再狭窄の処置
バルーンは、動脈における再狭窄を妨げる及び/又は処置するのに用いられる。バルーンは、本明細書に記載されるように、50:50のPLGA-エステル末端基(MW~19kD、分解率〜1−2か月)及び1g/mm2の荷重でのパクリタキセル又は5g/mm2の荷重でのシロリムスで被覆される。被覆されたバルーンは、動脈の介在部位に位置される。バルーンは、その公称膨張圧力の少なくとも25%未満まで膨張される。バルーンは介在部位から収縮及び除去され、これにより被膜はバルーンの表面から解放され、介在部位に載置されることが可能である。配備してから移動された被膜の量は、例えば、本明細書に記載されるテスト方法を用いて決定される。
バルーンは、動脈における再狭窄を妨げる及び/又は処置するのに用いられる。バルーンは、本明細書に記載されるように、50:50のPLGA-エステル末端基(MW~19kD、分解率〜1−2か月)及びシロスタゾールで被覆される。被覆されたバルーンは、動脈の介在部位に位置される。バルーンは、その公称膨張圧力の少なくとも25%未満まで膨張される。バルーンは介在部位から収縮及び除去され、これにより被膜はバルーンの表面から解放され、介在部位に載置されることが可能であり、この場合、さらなる血小板結合を妨げるように作用する。配備してから移動された被膜の量は、例えば、本明細書に記載されるテスト方法を用いて決定される。
被覆されたバルーンは、障害性の動脈における治療を促進するのに用いられる。バルーンは、本明細書に記載されるように、50:50のPLGA-エステル末端基(MW~19kD、分解率〜1−2か月)及びCD34抗体で被覆される。被覆されたバルーンは、動脈の介在部位に位置される。バルーンは、その公称膨張圧力の少なくとも25%未満まで膨張される。バルーンは介在部位から収縮及び除去され、これにより被膜はバルーンの表面から解放され、介在部位に載置されることが可能であり、この場合、前駆細胞を血管壁に引きつけるように作用する。これは、内皮細胞形成を促進することになる。移動された被膜の量は、配備後、例えば、本明細書に記載されるテスト方法を用いて決定される。
被覆されたバルーンは、障害性の動脈における治療を促進するのに用いられる。バルーンは、本明細書に記載されるように、0:50のPLGA-エステル末端基(MW~19kD、分解率〜1−2か月)及びスタチン(例えば、セリバスタチン)、ACEインヒビタ、アンギオテンシンIIタイプI受容体ブロッカー、PPAR−ガンマアゴニスト、グリタゾン又はエリスロポエチンで被覆される。被覆されたバルーンは、動脈の介在部位に位置される。バルーンは、その公称膨張圧力の少なくとも25%未満まで膨張される。バルーンは介在部位から収縮及び除去され、これにより被膜はバルーンの表面から解放され、介在部位に載置されることが可能であり、この場合、内皮を保護し、及び/又はEPCコロニー形成、成熟又は機能を改善するように作用する。移動された被膜の量は、配備後、例えば、本明細書に記載されるテスト方法を用いて決定される。
被覆されたバルーンは、動脈におけるアテローム性動脈硬化を妨げる及び/又は処置するのに用いられる。バルーンは、本明細書に記載されるように、50:50のPLGA-エステル末端基(MW~19kD、分解率〜1−2か月)及びアディポネクチンで被覆される。被覆されたバルーンは、動脈の介在部位に位置される。バルーンは、その公称膨張圧力の少なくとも25%未満まで膨張される。バルーンは介在部位から収縮及び除去され、これにより被膜はバルーンの表面から解放され、介在部位に載置されることが可能であり、この場合、被膜は炎症性細胞結合を妨げ、一酸化炭素の生成を促進する。移動された被膜の量は、配備後、例えば、本明細書に記載されるテスト方法を用いて決定される。
被覆されたバルーンは、動脈におけるアテローム性動脈硬化を妨げる及び/又は処置するのに用いられる。バルーンは、本明細書に記載されるように、50:50のPLGA-エステル末端基(MW~19kD、分解率〜1−2か月)及びバチマスタットで被覆される。被覆されたバルーンは、動脈の介在部位に位置される。バルーンは、その公称膨張圧力の少なくとも25%未満まで膨張される。バルーンは介在部位から収縮及び除去され、これにより被膜はバルーンの表面から解放され、介在部位に載置されることが可能であり、この場合、被膜は不安定プラーク破綻を妨げる。移動された被膜の量は、配備後、例えば、本明細書に記載されるテスト方法を用いて決定される。
被覆されたバルーンは、動脈における再灌流傷害を妨げる及び/又は処置するのに用いられる。バルーンは、本明細書に記載されるように、50:50のPLGA-エステル末端基(MW~19kD、分解率〜1−2か月)及びグルカゴン様ペプチド‐1、エリスロポエチン、アトルバスタチン又は心房性ナトリウム利尿ペプチドで被覆される。被覆されたバルーンは、動脈の介在部位に位置される。バルーンは、その公称膨張圧力の少なくとも25%未満まで膨張される。バルーンは介在部位から収縮及び除去され、これにより被膜はバルーンの表面から解放され、介在部位に載置されることが可能である。移動された被膜の量は、配備後、例えば、本明細書に記載されるテスト方法を用いて決定される。
被覆されたバルーンは、血管新生を促進するために用いられる。バルーンは、本明細書に記載されるように、50:50のPLGA-エステル末端基(MW~19kD、分解率〜1−2か月)及び線維芽細胞増殖因子遺伝子治療薬剤(例えば、Generx、Cardium therapeutics)又はアンジオポエチン‐1で被覆される。被覆されたバルーンは、よりよい灌流を必要とする組織層における血管に位置される。バルーンは、その公称膨張圧力の少なくとも25%未満まで膨張される。バルーンは介在部位から収縮及び除去され、これにより被膜はバルーンの表面から解放され、介在部位に載置されることが可能であり、この場合、被膜は血管新生を促進する。移動された被膜の量は、配備後、例えば、本明細書に記載されるテスト方法を用いて決定される。
被覆されたバルーンは、動脈における血栓症を妨げる及び/又は処置するのに用いられる。切断バルーンは、本明細書に記載されるように、50:50のPLGA-エステル末端基(MW~19kD、分解率〜1−2か月)及びジピリダモールで被覆される。被覆された切断バルーンは、動脈の介在部位に位置される。バルーンは、その公称膨張圧力の少なくとも25%未満まで膨張される。バルーンは介在部位から収縮及び除去され、これにより被膜はバルーンの表面から解放され、介在部位に載置されることが可能であり、t−PAの局所放出を引き起こし、血塊を破壊する及び/又は血塊の形成を妨げる。移動された被膜の量は、配備後、例えば、本明細書に記載されるテスト方法を用いて決定される。
薬物送達バルーン(1)−ベタメタゾン又はリドカインを用いた気管内チューブの使用による不快感の防止
被覆されたバルーン付きカテーテルは、気管内チューブの使用を原因とする不快感を妨げるために用いられる。気管内チューブの挿入する前の処理で、弾性バルーンは、50:50のPLGA-エステル末端基(MW~19kD、分解率〜1−2か月)及びベタメタゾン(0.05%)又はリドカイン(2.0-4.0%)で被覆され、バルーンは気管内の介在部位に位置され、その公称膨張圧力の少なくとも25%未満まで膨張される。バルーンは介在部位から収縮及び除去され、これにより被膜はバルーンの表面から解放され、介在部位に載置されることが可能である。移動された被膜の量は、配備後、例えば、本明細書に記載されるテスト方法を用いて決定される。
被覆されたバルーン付きカテーテルは、気管内チューブの使用を原因とする不快感を減少させるために用いられる。気管手術後に、弾性バルーンは、50:50のPLGA-エステル末端基(MW~19kD、分解率〜1−2か月)及びベタメタゾン(0.05%)又はリドカイン(2.0-4.0%)で被覆され、バルーンは気管内の介在部位に位置され、その公称膨張圧力の少なくとも25%未満まで膨張される。バルーンは介在部位から収縮及び除去され、これにより被膜はバルーンの表面から解放され、介在部位に載置されることが可能である。移動された被膜の量は、配備後、例えば、本明細書に記載されるテスト方法を用いて決定される。
被覆されたバルーン付きカテーテルは、喉頭/気管手術後における、瘢痕の改善された治療及び減少のために用いられる。気管内手術後に、弾性バルーンは50:50のPLGA-エステル末端基(MW~19kD、分解率〜1−2か月)及びマイトマイシンC(0.4-0.5mg/ml又は0.04-0.05%)又はヘパリン(5000U/ml)に被覆され、該弾性バルーンは、気管内の介在部位に位置され、その公称膨張圧力の少なくとも25%未満まで膨張される。バルーンは介在部位から収縮及び除去され、これにより被膜はバルーンの表面から解放され、介在部位に載置されることが可能である。移動された被膜の量は、配備後、例えば、本明細書に記載されるテスト方法を用いて決定される。処理は創傷治癒プロセスの間に、適切な活性薬剤の送達を確保するため必要に応じて繰り返される。
薬物送達バルーン(1)−ベタメタゾン又はリドカインを用いた内視鏡手術から生じる不快感の防止
被覆されたバルーン付きカテーテルは、内視鏡手術の使用を原因とする不快感を妨げるために用いられる。内視鏡手術の前に、弾性バルーンは、50:50のPLGA-エステル末端基(MW~19kD、分解率〜1−2か月)及びベタメタゾン(0.05%)又はリドカイン(2.0-4.0%)で被覆され、バルーンは内視鏡の介在部位に位置され、その公称膨張圧力の少なくとも25%未満まで膨張される。バルーンは介在部位から収縮及び除去され、これにより被膜はバルーンの表面から解放され、介在部位に載置されることが可能である。移動された被膜の量は、配備後、例えば、本明細書に記載されるテスト方法を用いて決定される。
被覆されたバルーン付きカテーテルは、内視鏡手術の使用を原因とする不快感を減少するために用いられる。内視鏡手術の後に、弾性バルーンは、50:50のPLGA-エステル末端基(MW~19kD、分解率〜1−2か月)及びベタメタゾン(0.05%)又はリドカイン(2.0-4.0%)で被覆され、バルーンは内視鏡の介在部位に位置され、その公称膨張圧力の少なくとも25%未満まで膨張される。バルーンは介在部位から収縮及び除去され、これにより被膜はバルーンの表面から解放され、介在部位に載置されることが可能である。移動された被膜の量は、配備後、例えば、本明細書に記載されるテスト方法を用いて決定される。
被覆されたバルーン付きカテーテルは、内視鏡手術後における、炎症の減少及び治療の促進のために用いられる。内視鏡手術の後に、弾性バルーンは50:50のPLGA-エステル末端基(MW~19kD、分解率〜1−2か月)及びマイトマイシンC及び/又はバチルスカルメット桿菌(Bacillus Calmette-Guerin)で被覆され、バルーンは内視鏡の介在部位に位置され、その公称膨張圧力の少なくとも25%未満まで膨張される。バルーンは介在部位から収縮及び除去され、これにより被膜はバルーンの表面から解放され、介在部位に載置されることが可能である。移動された被膜の量は、配備後、例えば、本明細書に記載されるテスト方法を用いて決定される。
薬物送達バルーン(1)―膀胱移行細胞癌の処置
被覆されたバルーンは、膀胱移行細胞癌を処置するのに用いられる。膨張時に膀胱壁に接触するのに十分大きいバルーンは、以下の1)乃至4)のいずれかの同等物を送達するのに十分な活性薬剤に組み合わされたポリマーで被覆される。1)外科的切除後すぐの投与であって、該投与は、1000mgゲムシタビン、又は75mgドセタキセルあるいは30mgチオテパの後に、(連続的に)40mgマイトマイシンCの膀胱内併用処置を行い、その後同一の併用処置が毎週6週間行なわれる。その後、12ヶ月間、月に一度同一の併用処置を提供する維持レジメンにより行なわれる。2)手術後2週間して開始される投与であって、該投与は、5000万ユニットのインターフェロンアルファ2bと81mgBCDを6週間週に一度投与し、3ヶ月又は6ヶ月につき、週3度までの滴下が維持され、その後は、6ヶ月から12ヶ月につき1度維持される。3)腫瘍切除時に一度の滴下として投与し、該投与は50mgドセタキセルであり、その後同一の服用量が週に1度、4−8週間行なわれ、その後月に一度、所望により維持して提供する。又は4)既存の疾患を処置するための投与であって、該投与は、30mgチオテパであり、その後、残存疾患の量に基づいて、同一の服用量が4から8週間で週に1度行なわれ、その後月に一度、所望により維持して提供する。実施形態において、処置は、1より多い処理で、送達される。例えば、第2バルーンが用いられ、維持レジメンを送達するために使用される。2)の処置において、BCGの服用量は、増大された副作用を予防する必要に応じて1/3、1/10、1/100に減少される。処置1から処置4は、ヒアルロニダーゼ(rHuPH20、全服用量50-100U)を含む又は含まないように行なわれる。
被覆されたバルーンは、尿路移行細胞癌を処置するために用いられる。バルーンは、50:50のPLGA-エステル末端基(MW~19kD、分解率〜1−2か月)の交互層と十分な活性薬剤で被覆され、ヒアルロン酸(rHuPH20、全服用量50-100U)を有する又は有さないのいずれかの約10−40mgマイトマイシンC、及び/又は10−81mgバチルスカルメット桿菌を送達する。被覆されたバルーンは、フォリー型カテーテルに搭載され、バルーンは尿道病変部位に位置される。バルーンは、その公称膨張圧力の少なくとも25%未満まで膨張される。バルーンは介在部位から収縮及び除去され、これにより被膜はバルーンの表面から解放され、介在部位に載置されることが可能である。移動された被膜の量は、被覆後、例えば、本明細書に記載されるテスト方法を用いて決定される。
薬物送達バルーン(1)−脳卒中後の血栓溶解の処置
被覆されたバルーンは、脳卒中後の血栓溶解の処置のために使用される。維持された処置の局所送達は、大量出血になりえる血管閉塞の局所周辺における薬剤の注入に関連づけられた危険を回避する。バルーンは、50:50のPLGA-エステル末端基(MW~19kD、分解率〜1−2か月)の交互層と、例えば組織プラスミノーゲン活性化因子(tPA)、メラガトラン、ラノテプラーゼ、レテプラーゼ、スタフィロキナーゼ、ストレプトキナーゼ、テネクテプラーゼ、ウロキナーゼ又はこれらの任意の組合せといった血栓溶解薬物で被覆される。被覆されたバルーンは、所望の血栓溶解部位の近辺の血管内に位置され、その公称膨張圧力の少なくとも25%未満まで膨張される。バルーンは介在部位から収縮及び除去され、これにより被膜はバルーンの表面から解放され、介在部位に載置されることが可能である。移動された被膜の量は、配備後、例えば、本明細書に記載されるテスト方法を用いて決定される。
被覆されたバルーンは、脳卒中後に神経保護剤を投与するのに用いられる。バルーンは、50:50のPLGA-エステル末端基(MW~19kD、分解率〜1−2か月)の交互層と、例えばリスベラトロール、PARP-1インヒビター(イミダゾキノリン、イミダゾピリジン及びイソキノリンジオンを含む)といった神経保護剤で被覆される。リスベラトロールはミトコンドリア機能を保護することを示した抗酸化剤であり、脳虚血後の神経障害を改善し、静脈内で送達される時よりも制御された方法で局所的に送達される時の方がより効果的であることを示す。被覆されたバルーンは、所望の血栓溶解部位の近辺の血管内に位置され、その公称膨張圧力の少なくとも25%未満まで膨張される。バルーンは介在部位から収縮及び除去され、これにより被膜はバルーンの表面から解放され、介在部位に載置されることが可能である。移動された被膜の量は、配備後、例えば、本明細書に記載されるテスト方法を用いて決定される。
被覆されたバルーンはグリオーマを処置するのに用いられる。固形パクリタキセルは、ポリ[ビス(p-カルボキシフェノキシ)プロパン−セバシン酸]コポリマー(PCPP-SA)(20:80)と混合され、例えばDomb, A.J., 及びR. Langer (J. Polym. Sci. 15:3373-3386 (1987)) の方法にしたがって合成され、この教示は、参照として本明細書に組み込まれ、重量で0、20、30又は40%パクリタキセルを含有する混合物を提供する。パクリタキセルポリマー混合物は、塩化メチレン(Fluka、スイス)に溶解され、10%溶液(w:v)を提供する。溶媒は窒素気流で蒸発され、乾燥粉末を得る。弾性又は半弾性バルーンは粉末で被覆される。被覆されるバルーンは、移植片を挿入する当該技術分野で周知の方法を用いて、グリオーマに挿入される。例えば、手術及び切除後で切開が閉じられる前に挿入される。バルーンは、腫瘍により以前占有されていた空間において、その公称膨張圧力の少なくとも25%未満まで膨張される。バルーンは介在部位から収縮及び除去され、これにより被膜はバルーンの表面から解放され、腫瘍の空洞に載置されることが可能である。移動された被膜の量は、配備後、例えば、本明細書に記載されるテスト方法を用いて決定される。代替的に被覆されたバルーンは、最初に手術を行なわずに、腫瘍内で膨張される。この場合、非膨張又は半膨張バルーンが用いられる。
被覆されたバルーンは、脳動脈瘤後の安定剤又は治療剤を投与するために用いられる。例えば血管を破裂から防止するのに用いられる。バルーンは、50:50のPLGA-エステル末端基(MW~19kD、分解率〜1−2か月)の交互層と、例えばポリマーマトリクス(破裂を防止するために)ドキシサイクリン(応答反応を加速する)といった安定剤又は治療剤、又はこれらの組合せで被覆される。被覆されたバルーンは、介在部位に位置され、その公称膨張圧力の少なくとも25%未満まで膨張される。バルーンは介在部位から収縮及び除去され、これにより被膜はバルーンの表面から解放され、介在部位に載置されることが可能である。移動された被膜の量は、配備後、例えば、本明細書に記載されるテスト方法を用いて決定される。
薬物送達バルーン(1)−尿路感染症の処置
被覆されたバルーンは、尿路感染症の予防及び/又は処置するのに用いられる。維持された抗生物質剤の局所放出は、抗生物質剤耐性の発生についての懸念を提起する全身療法の必要性を削減する。さらに、抗生物質剤の全身投与は、胃腸障害、口腔カンジダ症及び腟カンジダ症を含む副作用に関連付けられる。尿道壁に付着する薬物放出マトリクスは、マイナスの副作用を生成することなく、薬物の高い局所濃度を提供する。代表的な例において、バルーンは、50:50のPLGA-エステル末端基(MW~19kD、分解率〜1−2か月)の交互層と、例えばエリスロマイシン、TMP-SMX、セファレキシン、シプロフロキサシン又はニトロフラントインといった抗生物質剤で被覆される。被覆されたバルーンは、尿道内に位置され、その公称膨張圧力の少なくとも25%未満まで膨張される。バルーンは介在部位から収縮及び除去され、被膜の少なくとも20%から40%がバルーン表面から解放され、介在部位に載置されることが可能である。移動された被膜の量は、配備後、例えば、本明細書に記載されるテスト方法を用いて決定される。特定の例において、薬剤は、少なくとも3−6ヶ月間送達される。
被覆されたバルーンは、卵管卵巣膿瘍を処置するのに用いられる。バルーンは、50:50のPLGA-エステル末端基(MW~19kD、分解率〜1−2か月)の交互層と、例えばゲンタマイシンと組み合わせたクリンダマイシンといった抗生物質剤で被覆される。被覆されたバルーンは、例えば卵管内といった介在部位に位置され、その公称膨張圧力の少なくとも25%未満まで膨張される。バルーンは介在部位から収縮及び除去され、これにより被膜はバルーンの表面から解放され、介在部位に載置されることが可能である。移動された被膜の量は、配備後、例えば、本明細書に記載されるテスト方法を用いて決定される。処置は、例えば処置を拡張する、又は異なる抗生物質を投与するために、必要に応じて、繰り返される。例において、被膜は少なくとも2週間にわたって薬剤を放出するよう設計される。
被覆されたバルーンは、良性前立腺肥大症(BPH)を処置するのに用いられる。バルーンは、本明細書に記載されるように、50:50のPLGA-エステル末端基(MW~19kD、分解率〜1−2か月)の交互層と、例えばシプロフロキサシン及びアルフゾシンといった消炎療法と組み合わせる抗生物質剤で被覆される。被覆されたバルーンは、針及び超音波ガイドを用いて、直腸を介して前立腺組織へと挿入され、その公称膨張圧力の少なくとも25%未満まで膨張される。バルーンは介在部位から収縮及び除去され、これにより被膜はバルーンの表面から解放され、介在部位に載置されることが可能である。移動された被膜の量は、配備後、例えば、本明細書に記載されるテスト方法を用いて決定される。移植片を前立腺に挿入する方法は、当該技術分野で周知であり、例えば、米国特許第7,442,162「Method and appratus for treatment planning using implanted radioactive seeds」、米国特許第7,282,020号「Deflectable implantation device and method of use」に記載されていて、当該特許は、参照としてその全体を本明細書に組み込まれる。処置領域を可視化する方法及び器具挿入の計画は、例えば、米国特許第7,171,255号「Visual reality 3D visualization for surgical procedures」及び米国特許第6,610,013号「3D ultrasound-guided intraoperative prostate brachytherapy」に記載されていて、当該特許は、参照としてその全体を本明細書に組み込まれる。
被覆されたバルーンは、経膣的にホルモンを投与し、閉経期の症状を緩和するのに用いられる。バルーンは、本明細書に記載されるように、50:50のPLGA-エステル末端基(MW~19kD、分解率〜1−2か月)の交互層と、子宮を有さない患者に対する投与のための、いずれかのエストロゲン(17β−エストラジオールは約200マイクログラム/日で投与される)又は損傷を受けていない子宮を有する患者に対するエストロゲン及びプロゲステロンの組合せで被覆される。被覆されたバルーンは、膣介在部位に位置され、その公称膨張圧力の少なくとも25%未満まで膨張される。バルーンは介在部位から収縮及び除去され、これにより被膜はバルーンの表面から解放され、介在部位に載置されることが可能である。移動された被膜の量は、配備後、例えば、本明細書に記載されるテスト方法を用いて決定される。
被覆されたバルーンは、ホルモンによる避妊薬を投与するのに用いられる。バルーンは、本明細書に記載されるように、50:50のPLGA-エステル末端基(MW~19kD、分解率〜1−2か月)の交互層と、エトノゲストレルで被覆され、該エトノゲストレルは、全服用量で約3年の期間において約150から900pg/mlの濃度を提供するのに十分であり、介在部位へと移動すると予想される被膜部分を占める。
被覆されたバルーンは、ホルモンによる避妊薬を投与するのに用いられる。バルーンは、本明細書に記載されるように、50:50のPLGA-エステル末端基(MW~19kD、分解率〜1−2か月)の交互層と、クロミフェンクエン酸塩(Seraphene又はClomid)で被覆され、該クロミフェンクエン酸塩は、1日につき25ミリグラムから150ミリグラムの5日間の経口服用量の同等物を送達するのに十分な量である。
薬物送達デバイス(1)−整形外科移植
被覆されたバルーンは、整形外科移植のぶどう球菌感染症を処置又は予防するのにも、単独又はデブリードマンとともに用いられる。バルーンは、50:50のPLGA-エステル末端基(MW~19kD、分解率〜1−2か月)の交互層と、造影剤、及びシプロフロキサシンとリファンピシンの抗生物質の組合せで被覆される。被覆されたバルーンは、例えば移植片に隣接して、造影ガイダンスを用いて又は用いずに介在部位に位置され、その公称膨張圧力の少なくとも25%未満まで膨張され、その後バルーンは介在部位から収縮及び除去される。配備後に移動された被膜の量は、例えば、本明細書に記載されるテスト方法を用いて決定される。
被覆されたバルーンは、導入された又は導入可能な部位での感染を処置又は予防するのに用いられる。バルーンは、50:50のPLGA-エステル末端基(MW~19kD、分解率〜1−2か月)の交互層と、造影剤、及び、例えばバンコマイシン又はシプロフロキサシンの抗生物質で被覆される。被覆されたバルーンは、カテーテルを介して配備され、造影ガイダンスを用いて又は用いずにカテーテル内に位置され、その公称膨張圧力の少なくとも25%未満まで膨張され、その後バルーンは介在部位から収縮及び除去される。配備後に移動された被膜の量は、例えば、本明細書に記載されるテスト方法を用いて決定される。
活性薬剤の結晶化度の存在及び定量化は、当該技術分野で周知である多くのキャラクタリゼーション法から決定されるが、キャラクタリゼーション法は、XRPD、振動分光法(FTIR、NIR、ラマン)、偏向光学顕微鏡法、熱量測定法、熱解析及び固体NMRがあげられるが、これらに限定されない。
活性薬剤及びプロキシ基体で被覆されたポリマーは、X線粉末回折(XRPD)測定法のための316Lステンレス鋼クーポンを用いて作成されることで、活性薬剤の結晶化度存在を決定する。クーポン上の被膜は、本明細書に記載されるステント上の被膜と同等である。コバルトクロム合金などの本明細書に記載される他の材料のクーポンは、同様に準備されテストされる。同じようにステント等の基体又は本明細書に記載される他の医療デバイスが準備され、テストされる。被覆されたステントがテストされる場合、ステントは縦方向に切断され、サンプルホルダで平らにさせるように開く。
ラマン分光法、振動分光技術は、例えば化学的同定、分子構造の特徴付け、結合の効果、固体形態の同定、環境及びサンプルに対するストレスにおいて有益である。ラマンスペクトルは、非常に少量(<1μm3)から収集され、これらのスペクトルによりその量に存在する種類を同定することが可能である。用語は交互にしばしば用いられるが、マッピング又は造影による空間分解化学情報は、ラマン顕微鏡法により達成される。
FTIR及びATR-IRなどの赤外線(IR)分光法は、よく利用される技術であり、該技術は、例えば、定量的な薬物含量、サンプル被膜における薬物の分布、被膜における定量的なポリマー含量及び被膜におけるポリマーの分布を示すように適用される。FTIRおよびATR-IRなどの赤外線(IR)分光法は、例えば、薬物結晶を示すのに同様に用いられる。以下の表(表2)は、さまざまな適用のための一般的なIR材料を列挙する。これらのIR材料は、IRウィンドウ、希釈剤又はATR結晶に用いられる。
DSCは、当業者に明らかな標準的DSC技術を用いて、薬物(例えば、ラパマイシン)の結晶化度の定性的証拠を提供する。結晶融解は、分析的方法(例えば、約185℃から200℃でのラパマイシン結晶融解、及び46.8J/gの融解熱又は約46.8J/gの融解熱を有する)を用いて示される。融解熱は、結晶率に伴い減少する。従って、結晶化度は、純粋サンプルと比較して決定される、あるいは、非結晶薬物のサンプルから生成される較正曲線と対比して決定され、非結晶薬物は結晶薬物の周知の量を用いてDSCによりスパイクされテストされる。ステント上の結晶薬物の存在(少なくとも)は、いくつかの薬物をステントから除去(廃棄する又は取り除く)し、従来の基準及び/又は標準曲線と比較して、サンプルの融解温度及び融解熱を決定するために、DSC機材を用いて被膜をテストすることで測定される。
共焦点ラマン顕微鏡法は、非破壊的深さ分析を提供し、特定のラマンスペクトル特徴の被膜を獲得することが可能である(Bugay et al., 「Raman Analysis of Pharmaceuticals」 in 「Applications of Vibrational Spectroscopy in Pharmaceutical Research and Development」 Ed. Pivonka, D. E., Chalmers, J. M., Griffiths, P. R. (2007) Wiley and Sons) 共焦点ラマン顕微鏡法において、開口部は、収集されたビームの焦点箇所に置かれる。この制限は、フィールドの深さの浅い部分を定義し、これにより、データ収集のためのz軸空間解像度の定義を提供する。開口部を調節するとともにサンプル内の焦点を移動させることで、サンプル内でサンプルの位置が移動する。サンプルの焦点を上部表面から検体のより深くへと移動することは、非破壊的深さ分析を促進する。
超臨界流体急速膨張法(RESS)の実験シリーズにおける静電気的捕捉を用いて、制御された組成物及び厚さでデバイスを均一的に被覆する能力が示される。
ステントは、Hitachi S-4800を用いて、800Vの加速電圧で、SEMにより観察される。さまざまな倍率が、一体性、特に高歪み領域を評価するのに用いられる。SEMは、さまざまな倍率で、垂直画像及び断面画像を提供する。被膜の均一性及び厚さは、この分析技術を用いて、評価される。
本明細書に記載されるステント、及び/または本明細書に記載される方法により生成されるステントは、SEM−FIB分析を用いて可視化される。代替的に、被覆されたクーポンは、この方法でテストされる。集束イオンビームFIBは、材料の部位特異的なセクショニング、製粉及び戴置を可能とするツールである。FIBは、室温状態又は低温状態で、SEMとともに用いられ、インサイツでのセクショニングを生成し、その後、高解像度の撮像が行われる。断面のFIB画像が、例えば7000x及び/又は20000xの倍率で獲得される。一貫性のある厚さの平坦な被膜が可視化される。
光学顕微鏡は、ステントを生成及び調査し、実験的に基体(例えば、被膜の均一性)の被膜を調査するのに用いられる。薬物及び/又はポリマーのナノ粒子が、この分析方法を用いて、基体の表面に見られる。焼結後、被膜は、被膜のコンフォーマリティ(conformality)を視認するため及び薬物結晶の証拠のために、この方法を用いて確認される。
超臨界流体急速膨張法(RESS)の実験シリーズにおける静電気的捕捉を用いて、制御された組成物及び厚さでデバイスを均一的に被覆する能力が示される。
ステントは、Hitachi S-4800を用いて、800Vの加速電圧で、SEMにより観察される。さまざまな倍率が、一体性、特に高歪み領域を評価するのに用いられる。SEMは、さまざまな倍率で、垂直画像及び断面画像を提供する。被膜の均一性及び厚さは、この分析技術を用いて、評価される。
本明細書に記載されるステント、及び/または本明細書に記載される方法により生成されるステントは、SEM−FIB分析を用いて可視化される。代替的に、被覆されたクーポンは、この方法でテストされる。集束イオンビームFIBは、材料の部位特異的なセクショニング、製粉及び戴置を可能とするツールである。FIBは、室温状態又は低温状態で、SEMとともに用いられ、インサイツでのセクショニングを生成し、その後、高解像度の撮像が行われる。断面のFIB画像が、例えば7000x及び/又は20000xの倍率で獲得される。一貫性のある厚さの平坦な被膜が可視化される。
光学顕微鏡は、ステントを生成及び調査し、実験的に基体(例えば、被膜の均一性)の被膜を調査するのに用いられる。薬物及び/又はポリマーのナノ粒子が、この分析方法を用いて、基体の表面に見られる。焼結後、被膜は、被膜のコンフォーマリティ(conformality)を視認するため及び薬物結晶の証拠のために、この方法を用いて確認される。
放射標識された薬物及び/又はポリマー及び/又は被膜の使用は、一般的に、基体から解放され、分離され、及び/又は移動された材料の量、及び/又は介在部位で移動された、送達された及び/または載置された材料の量をモニタするために用いられる。ポリマーの分解率及び/又は送達された被膜から薬物の放出率を決定するために同様に及び/又は代替的に用いられる。
造影剤及び/又はポリマー及び/又は被膜の使用は、一般的に、基体から解放、解離及び/又は移動される材料の量、介在部位で移動された、送達された及び/又は載置された材料の量をモニタするのに用いられる。ポリマーの分解率及び/又は送達された被膜から薬物の放出率を決定するために同様に及び/又は代替的に用いられる。
超臨界流体急速膨張法(RESS)の実験シリーズにおける静電気的捕捉を用いて、制御された組成物及び厚さでデバイス、例えば、拡張前及び後のステント及びバルーンを均一的に被覆する能力が示される。
ステントは、Hitachi S-4800を用いて、800Vの加速電圧で、SEMにより観察される。さまざまな倍率が、一体性、特に高歪み領域を評価するのに用いられる。SEMは、さまざまな倍率で、垂直画像及び断面画像を提供する。被膜の均一性及び厚さは、この分析技術を用いて、評価される。
本明細書に記載されるデバイス、及び/または本明細書に記載される方法により生成されるデバイスは、SEM−FIB分析を用いて可視化される。代替的に、被覆されたクーポンは、この方法でテストされる。集束イオンビームFIBは、材料の部位特異的なセクショニング、製粉及び戴置を可能とするツールである。FIBは、室温状態又は低温状態で、SEMとともに用いられ、インサイツでのセクショニングを生成し、その後、高解像度の撮像が行われる。断面のFIB画像が、例えば7000x及び/又は20000xの倍率で獲得される。一貫性のある厚さの平坦な被膜が可視化される。
光学顕微鏡は、デバイスを生成及び調査し、実験的に基体(例えば、被膜の均一性)の被膜を調査するのに用いられる。薬物及び/又はポリマーのナノ粒子が、この分析方法を用いて、基体の表面に見られる。焼結後、被膜は、被膜のコンフォーマリティ(conformality)を視認するため及び薬物結晶の証拠のために、この方法を用いて確認される。
ラマン分光法
本明細書に記載されるように、ラマン分光法は、薬物及びポリマー被膜の化学構造及び相対濃度を特徴付けるために適用される。例えば、共焦点ラマン分光法/顕微鏡法は、被覆された表面の〜1μmの外側で、薬物の、ポリマーに対する相対的比率を特徴づけるのに用いられる。さらに、共焦点ラマンx−z又はz(マップ又はライン走査)顕微鏡法は、深さに応じた、薬物のポリマーに対する比率を特徴付けるのに適用される。さらに断面サンプルが分析される。ラマン分光法及び他の分析的技術が用いられ、該他の分析的技術は、参照することにより全体が本明細書に組み込まれるBalss, et al., 「Quantitative spatial distribution of sirolimus and polymers in drug−eluting stents using confocal Raman microscopy」 J. of Biomedical Materials Research Part A, 258−270 (2007)に記載される技術、及び/又は参照することにより全体が本明細書に組み込まれるBelu et al.,「Three−Dimensional Compositional Analysis of Drug Eluting Stent Coatings Using Cluster Secondary Ion Mass Spectroscopy」Anal. Chem. 80: 624−63II (2008)に記載される技術等である。
XPSは元素種及び化学結合環境を、サンプル表面の5-10nm外側で、定量的に決定するのに用いられる。技術は分光法又は画像モードで操作される。スパッタソースと組み合わされる際、XPSが利用され、深さプロファイリングの化学的性質を提供する。XPS (ESCA)及び他の分析的技術が用いられ、該分析的技術は、Belu et al., 「Three−Dimensional Compositional Analysis of Drug Eluting Stent Coatings Using Cluster Secondary Ion Mass Spectroscopy」 Anal. Chem. 80: 624−63II(2008)に記載され、参照することにより、全体が本明細書に組み込まれるものとする。
TOF−SIMSは、静的条件下で操作される際、分子種(薬物及びポリマー)を、サンプル表面の1−2nm外側で決定するのに用いられる。技術は、高空間分解能にて、分光法又は画像モードで操作される。さらに、断面サンプルが分析される。動的実験条件下で行われる際、当該技術分野において周知だが、深さプロファイリングの化学的特性が達成される。
AFMは、高分解能表面特性化技術である。AFMは、当該技術分野において、トポグラフィック画像を提供するのに用いられ、さらに、Tapping Mode(商標)を用いる際に、AFMは、材料及び/又は表面の化学的特性を画像化する。さらに、断面サンプルが分析される。技術は、室温条件、溶液条件、加湿条件又は温度制御条件の下で使用される。操作の他のモードは、良く知られていて、当業者により本明細書において適用される。
本明細書に記載される、及び/または本明細書に記載される方法により生成される基体上の被膜は、SEM−FIB基体を用いて可視化される。代替的に、被覆されたクーポンは、本方法でテストされる。集束イオンビーム(FIB)は、正確な部位特定のセクショニング、材料の加工及び載置を可能とするツールである。FIBは、室温状態又は低温状態で、SEMとともに用いられ、インサイツでのセクショニングを生成し、その後、高解像度の撮像が行われる。FIB−SEMは、基体上のポリマー及び薬物の断面画像を生成する。画像は、層の厚さ、及び製造時及びステント挿入後の時点(又は様々な時点でのインビトロの溶出)での層の均一性を計るのに用いられる。
ラマン分光法
FT-ラマン又は共焦点ラマン顕微鏡法は、生物薬剤の二次構造を決定するために用いられる。例えば、ラマンスペクトルのアミドI、IIまたはIII領域の適合することで、二次構造を解明する。(例えば、アルファヘリックス、ベータシート)例えば、Iconomidou, et al., 「Secondary Structure of Chorion Proteins of the Teleosetan Fish Dentex dentex by ATR FR-IR and FT-Raman Spectroscopy」 J. of Structural Biology, 132, 112-122 (2000); Griebenow, et al., 「On Protein Denaturation in Aqueous-Organic Mixtures but Not in Pure Organic Solvents」 J. Am. Chem. Soc., Vol 118, No. 47, 11695-11700 (1996)を参照。
赤外線分光法、例えば、FTIR、ATR−IR及びミクロATR−IRは、生物薬剤の二次構造を決定するのに用いられる。例えば、赤外線スペクトルのアミドI、IIまたはIII領域を適合することで、二次構造を解明する(例えば、アルファ‐へリス、ベータ‐シート)
原子間力顕微鏡法(AFM)
AFMは、高分解能表面特性化技術である。AFMは、当該技術分野において、トポグラフィック画像を提供するのに用いられ、さらに、Tapping Mode(商標)を用いる際に、AFMは、材料及び/又は表面の化学的特性を画像化する。さらに、断面サンプルが分析される。技術は、室温条件、溶液条件、加湿条件又は温度制御条件の下で使用される。操作の他のモードは、良く知られていて、当業者により本明細書において適用される。
3次元でデバイスの物理的構造を確認するのに用いられるもう1つ別の技術は、ナノX線コンピュータトモグラフィ(例えば、SkyScanにより製造されるなど)であり、該ナノX線コンピュータトモグラフィは、溶出テスト及び/又は生体吸収性テストに用いられ、溶出/生体吸収性の前のスキャンと比較された、各時点での基体に残存する被膜の物理的構造を示す。
被覆された基体での活性薬剤の総内容物の決定は、本明細書に記載される技術の他に、当業者に明らかな他の技術、例えば、GPC及びHPLC技術を用いて、テストされ、被覆された基体から薬物を抽出し、サンプル内の薬物の総内容物を決定する。
Claims (473)
- 医療デバイスは、
基体と、
基体の少なくとも一部の上に被膜を含み、
前記被膜は、複数の層を含み、少なくとも1つの層が結晶である医薬薬剤を含み、及び
前記デバイスは、前記被膜を刺激すると前記基体から少なくとも1部の前記被膜を解放するよう構成されることを特徴とする医療デバイス。 - 医療デバイスは、
基体と、
基体の少なくとも一部の上に被膜を含み、
前記被膜は、複数の層を含み、少なくとも1つの層が結晶である医薬薬剤を含み、及び
前記デバイスは、前記被膜を刺激すると前記基体から少なくとも1部の前記被膜を解離するよう構成されることを特徴とする医療デバイス。 - 医療デバイスは、
基体と、
基体の少なくとも一部の上に被膜を含み、
前記被膜は、複数の層を含み、少なくとも1つの層が結晶である医薬薬剤を含み、及び
前記デバイスは、前記被膜を刺激すると前記基体から介在部位に少なくとも1部の前記被膜を移動するよう構成されることを特徴とする医療デバイス。 - 医療デバイスは、
基体と、
少なくとも1部の基体上に被膜を含み、
前記被膜は、少なくとも部分的に連続し、前記基体に対して少なくとも1つの等角部分を有し、及び結晶である医薬薬剤を含み、並びに
前記デバイスは、前記被膜を刺激すると前記基体から少なくとも1部の前記被膜を解放するよう構成されることを特徴とする医療デバイス。 - 医療デバイスは、
基体と、
少なくとも1部の基体上に被膜を含み、
前記被膜は、少なくとも部分的に連続し、前記基体に対して少なくとも1つの等角部分を有し、及び結晶である医薬薬剤を含み、並びに
前記デバイスは、前記被膜を刺激すると前記基体から少なくとも1部の前記被膜を解離するよう構成されることを特徴とする医療デバイス。 - 医療デバイスは、
基体と、
少なくとも1部の基体上に被膜を含み、
前記被膜は、少なくとも部分的に連続し、前記基体に対して少なくとも1つの等角部分を有し、及び結晶である医薬薬剤を含み、並びに
前記デバイスは、前記被膜を刺激すると前記基体から介在部位に少なくとも1部の前記被膜を移動するよう構成されることを特徴とする医療デバイス。 - 医療デバイスは、
基体と、
少なくとも1部の基体上に被膜を含み、
前記被膜は、活性薬剤を含み、及び
前記デバイスは、前記被膜の単一刺激に接して前記基体から35%を超える前記被膜を解放するよう構成されることを特徴とする医療デバイス。 - 医療デバイスは、
基体と、
少なくとも1部の基体上に被膜を含み、
前記被膜は、活性薬剤を含み、及び
前記デバイスは、前記被膜の単一刺激に接して前記基体から35%を超える前記被膜を解離するよう構成されることを特徴とする医療デバイス。 - 医療デバイスは、
基体と、
少なくとも1部の基体上に被膜を含み、
前記被膜は、活性薬剤を含み、及び
前記デバイスは、前記被膜の単一刺激に接して前記基体から介在部位に35%を超える前記被膜を移動するよう構成されることを特徴とする医療デバイス。 - 医療デバイスは、
基体と、
少なくとも1部の基体上の被膜を含み、
前記被膜は活性薬剤を含み、前記被膜はパターン形成され、及び前記被膜の少なくとも一部は、前記被膜を刺激すると、前記基体から解放するよう構成されることを特徴とする医療デバイス。 - 医療デバイスは、
基体と、
少なくとも1部の基体上の被膜を含み、
前記被膜は活性薬剤を含み、前記被膜はパターン形成され、及び前記被膜の少なくとも一部は、前記被膜を刺激すると、前記基体から解離するよう構成されることを特徴とする医療デバイス。 - 医療デバイスは、
基体と、
少なくとも1部の基体上の被膜を含み、
前記被膜は活性薬剤を含み、前記被膜はパターン形成され、及び前記被膜の少なくとも一部は、前記被膜を刺激すると、前記基体から介在部位に移動するよう構成されることを特徴とする医療デバイス。 - 前記結晶医薬薬剤はマイクロカプセルでないことを特徴とする請求項1乃至6いずれかに記載のデバイス。
- 前記デバイスは前記被膜の単一刺激に接して、前記被膜の実質的に全てを解放するよう構成されることを特徴とする請求項7乃至9いずれかに記載のデバイス。
- 前記単一刺激が最大限でも20秒続くことを特徴とする請求項7乃至9いずれかに記載のデバイス。
- 実質全ての前記被膜は、前記被膜を刺激すると瞬時に前記基体から解放することを特徴とする請求項7乃至9いずれかに記載のデバイス。
- 前記パターン形成被膜は、少なくとも2つの異なる形状を含むことを特徴とする請求項10乃至12いずれかに記載のデバイス。
- 医療デバイスは、
基体と、
基体の少なくとも一部の上に被膜を含み、
前記被膜は、活性薬剤を含み、及び
前記被膜の少なくとも一部は、前記被膜の刺激で前記基体から介在部位に移動するよう構成されることを特徴とする医療デバイス。 - 医療デバイスは、
基体と、
基体の少なくとも一部の上に被膜を含み、
前記被膜は、活性薬剤を含み、及び
前記活性薬剤の少なくとも一部は、前記被膜の刺激で前記基体から介在部位に移動するよう構成されることを特徴とする医療デバイス。 - 医療デバイスは、
基体と、
基体の少なくとも一部の上に被膜を含み、
前記被膜は、活性薬剤を含み、及び
前記デバイスは、前記被膜の刺激で前記基体から前記被膜の少なくとも一部を介在部位に移動するよう構成されることを特徴とする医療デバイス。 - 医療デバイスは、
基体と、
基体の少なくとも一部の上に被膜を含み、
前記被膜は、活性薬剤を含む、及び
前記デバイスは、前記被膜の刺激で前記基体から前記活性薬剤の少なくとも一部を介在部位に移動するよう構成されることを特徴とする医療デバイス。 - 医療デバイスは、
基体と、
基体の少なくとも一部の上に被膜を含み、
前記被膜は、活性薬剤を含む、
前記デバイスは、前記被膜の刺激で前記被膜の少なくとも一部を介在部位において前記基体から解放するよう構成されることを特徴とする医療デバイス。 - 医療デバイスは、
基体と、
基体の少なくとも一部の上に被膜を含み、
前記被膜は、活性薬剤を含む、
前記デバイスは、前記被膜の刺激で前記被膜の少なくとも一部を介在部位において前記基体から解離するよう構成されることを特徴とする医療デバイス。 - 医療デバイスは、
基体と、
基体の少なくとも一部の上に被膜を含み、
前記被膜は、活性薬剤を含む、
前記デバイスは、前記被膜の刺激で前記被膜の少なくとも一部を前記基体から解離するとともに前記被膜の一部を介在部位に送達するよう構成されることを特徴とする医療デバイス。 - 前記被膜がバルーンを含むことを特徴とする請求項1乃至12及び18乃至24いずれかに記載のデバイス。
- 前記基体上の被膜を有する前記バルーンの部分は、前記バルーンの外側表面を含むことを特徴とする請求項25記載のデバイス。
- 前記外側表面は、バルーン褶曲の前に被膜に露出された前記バルーンの表面であることを特徴とする請求項26記載のデバイス。
- 前記外側表面は、バルーン褶曲の後に被膜に露出された前記バルーンの表面であることを特徴とする請求項26記載のデバイス。
- 前記外側表面は、バルーン圧着の後に被膜に露出された前記バルーンの表面であることを特徴とする請求項26記載のデバイス。
- 前記被膜は、前記バルーンの膨張によって提供される圧力で塑性変形を受ける材料を含むことを特徴とする請求項25記載のデバイス。
- 前記被膜は、前記バルーンの定格破壊圧力未満である圧力で塑性変形を受ける材料を含むことを特徴とする請求項25記載のデバイス。
- 前記被膜は、前記バルーンの公称膨張圧力未満である圧力で塑性変形を受ける材料を含むことを特徴とする請求項25記載のデバイス。
- 前記被膜は、少なくとも8atmの圧力で塑性変形を受ける材料を含むことを特徴とする請求項25記載のデバイス。
- 前記被膜は、少なくとも6atmの圧力で塑性変形を受ける材料を含むことを特徴とする請求項25記載のデバイス。
- 前記被膜は、少なくとも4atmの圧力で塑性変形を受ける材料を含むことを特徴とする請求項25記載のデバイス。
- 前記被膜は、少なくとも2atmの圧力で塑性変形を受ける材料を含むことを特徴とする請求項25記載のデバイス。
- 前記バルーンは弾性バルーンであることを特徴とする請求項25記載のデバイス。
- 前記バルーンは半弾性バルーンであることを特徴とする請求項25記載のデバイス。
- 前記バルーンは非弾性バルーンであることを特徴とする請求項25記載のデバイス。
- 前記バルーンは筒状部を含むことを特徴とする請求項25記載のデバイス。
- 前記バルーンは実質的に球形の部分を含むことを特徴とする請求項25記載のデバイス。
- 前記バルーンは複雑な形状を含むことを特徴とする請求項25記載のデバイス。
- 前記複雑な形状は、2重の結節形状、3重の結節形状、腰部のくびれた形状、砂時計形状及び波形状の少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項42記載のデバイス。
- 前記バルーンは介在部位の形状に適合することを特徴とする請求項25記載のデバイス。
- 前記基体は切断バルーンを含むことを特徴とする請求項1乃至12及び18乃至24いずれかに記載のデバイス。
- 前記切断バルーンは、前記被膜を前記介在部位に取付けるよう構成される少なくとも1つのタッキング要素を含むことを特徴とする請求項45記載のデバイス。
- 前記タッキング要素は、前記切断バルーンの膨張までは前記被膜を前記切断バルーンに固定するよう構成されることを特徴とする請求項46記載のデバイス。
- 前記タッキング要素は、ワイヤーを備えることを特徴とする請求項46記載のデバイス。
- 前記ワイヤーは、外部ポインティングウエッジの形態で形作られることを特徴とする請求項48記載のデバイス。
- 前記タッキング要素は、前記介在部位で組織をカットしないことを特徴とする請求項46記載のデバイス。
- 前記基体は、ステント、関節、ねじ、棒、ピン、プレート、ステープル、短絡、クランプ、クリップ、縫合、縫合アンカー、電極、カテーテル、リード、グラフト、包帯、ペースメーカー、ペースメーカーハウジング、電気除細動機、電気除細動機ハウジング、細動除去器、細動除去器ハウジング、補綴、耳ドレナージ管、オフタルミン酸移植片、矯正装置、椎間板、代用骨、吻合デバイス、血管周囲ラップ、結腸瘻バッグアタッチメントデバイス、止血障壁、血管移植片、血管支持、組織接着剤、組織シーラント、組織足場、及び腔内デバイスの少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項1乃至12及び18乃至24いずれかに記載のデバイス。
- 前記基体は、生体移植片を前記介在部位に送達するための用具の少なくとも一部を含み、前記基体は、前記生体移植片であるか、又は、前記基体は前記生体移植片でない前記デバイスの一部であることを特徴とする請求項1乃至12及び18乃至24いずれかに記載のデバイス。
- 前記基体は、医療手段を実施するための用具の少なくとも一部を含むことを特徴とする請求項1乃至12及び18乃至24いずれかに記載のデバイス。
- 前記用具は、ナイフ、メス、ガイドワイヤー、誘導カテーテル、導入カテーテル、ディストラクター(distracter)、ニードル、注射器、生検デバイス、咬合器、ガロッテ咬合器、骨用のみ、骨クラッシャー、コトル(cottle)軟骨クラッシャー、骨カッター、骨ディストラクター、イリザロフ(Ilizarov)器具、髄内運動骨ディストラクター、骨ドリル、骨増量剤、骨やすり、骨レバー、骨槌、骨石目やすり、骨鋸、骨スキッド、骨副木、骨ボタン、キャリパー、カニューレ、カテーテル、焼灼、クランプ、凝固剤、キュレット、血圧降下剤、拡張器、解剖刀、ディストラクター、皮節、鉗子、解剖用鉗子、組織鉗子、擦過鉗子、骨鉗子、カーマルト鉗子、クッシング鉗子、ダンディー鉗子、ドベーキー(DeBakey)鉗子、ドアイアン腸鉗子、抜毛鉗子、ハルステッド鉗子、ケリー鉗子、コッハー鉗子、モスキート止血鉗子、止血剤、ホック、神経ホック、産科ホック、皮膚ホック、皮下ニードル、ランセット、ラグゼイター(luxator)、リスオトーム(lythotome)、リスオトリプト(lythotript)、槌、パルチュ槌、開口器、開口器、マンモトーム、持針器、オクルーダー、切骨刀、エプカー切骨刀、骨膜起子、ジョーゼフエレベータ、モルト骨膜起子、オベッグ骨膜起子、隔壁エレベータ、テッシェ骨膜起子、プローブ、開創器、セン開創器、ジェルピ開創器、ウェイトラナー(Weitlaner)開創器、アメリカ軍隊/海軍開創器、オコーナー‐オサリバン開創器、ディーバー開創器、ブックウォルター開創器、スイートハート開創器、ジョーゼフ皮膚ホック、レイヒ開創器、ブレア(ロレット)の開創器、硬質レーキ開創器、柔軟レーキ開創器、ラグネル開創器、リンデ‐ラグネル開創器、デイビス開創器、ボルクマン開創器、マシュー開創器、ジャクソン気管ホック、クライル開創器、メイヤーディング(Meyerding)指開創器、小開創器、ラブナーブ牽引子、グリーン開創器、ゴエレット開創器、クッシング静脈開創器、ランゲンベック開創器、リチャードソン開創器、リチャードソン‐イーストマン開創器、ケリー開創器、パーカー開創器、パーカー‐モット開創器、ルウ開創器、メイヨー‐コリンズ開創器、リボン開創器、アルム開創器、自己保有開創器、ウェイトラナー開創器、ベックマン‐ウェイトラナー開創器、ベックマン‐イートン開創器、ベックマン開創器、アドソン開創器、開胸器、骨鉗子、メス、超音波メス、レーザーメス、はさみ、虹彩はさみ、キイネはさみ、メトゼンバウム(Metzenbaum)はさみ、メイヨーはさみ、腱切断術はさみ、へら、検鏡、開口鏡、直腸鏡、シム膣鏡、クスコ膣鏡、胸骨のこぎり、サクションチューブ、外科エレベータ、外科ホック、外科メス、外科メッシュ、外科縫合針、外科スネア、外科スポンジ、外科スプーン、外科ホッチキス、縫合、シリンジ、舌圧子、扁桃切除器、歯抽出器、タオルクランプ、タオル鉗子、バックハウスタオル鉗子、ローナタオル鉗子、気管切開刀、組織エキスパンダー、皮下膨張式バルーンエキスパンダー、冠状鋸、トロカール、ピンセット及び静脈クリッピングの少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項53記載のデバイス。
- 前記刺激は機械的刺激を含むことを特徴とする請求項1乃至12及び18乃至24いずれかに記載のデバイス。
- 前記機械的刺激は、前記基体から前記被膜の解放、解離、及び/又は移動を増大するように構成されることを特徴とする請求項55記載のデバイス。
- 前記機械的刺激は、前記基体から前記被膜の解放、解離、及び/又は移動を開始するように構成されることを特徴とする請求項55記載のデバイス。
- 前記機械的刺激は、前記基体から前記被膜の解放、解離、及び/又は移動を引き起こすように構成されることを特徴とする請求項55記載のデバイス。
- 前記機械的刺激は、圧縮力、せん断力、引張力、前記被膜の基体側からの前記被膜上に及ぼされた力、前記基体により前記被膜上に及ぼされた力、外部要素から前記被膜に及ぼされた力、翻訳、回転、振動、及びそれらの組合せの少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項55記載のデバイス。
- 前記外部要素は被験体の一部であることを特徴とする請求項59記載のデバイス。
- 前記外部要素は前記デバイスの一部でないことを特徴とする請求項59記載のデバイス。
- 前記機械的刺激は、前記被膜上のせん断力を最大限にする前記基体の幾何学図形を含むことを特徴とする請求項59記載のデバイス。
- 前記外部要素は、液体を備えていることを特徴とする請求項59記載のデバイス。
- 前記液体は前記被膜と前記基体の間で強要されることを特徴とする請求項63記載のデバイス。
- 前記液体が塩を含むことを特徴とする請求項63記載のデバイス。
- 前記液体が水を含むことを特徴とする請求項63記載のデバイス。
- 前記刺激が化学的刺激を含むことを特徴とする請求項1乃至12及び18乃至24いずれかに記載のデバイス。
- 前記化学的刺激は、大量の分解、体液との相互作用、体組織との相互作用、非体液との化学的相互作用、化学薬品との化学的相互作用、酸塩基反応、酵素反応、加水分解、及びそれらの組合せの少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項67記載のデバイス。
- 前記化学的刺激は、前記基体から前記被膜の解放、解離、及び/又は、移動を増大するために構成されることを特徴とする請求項67記載のデバイス。
- 前記化学的刺激は、前記基体から前記被膜の解放、解離、及び/又は、移動を開始するために構成されることを特徴とする請求項67記載のデバイス。
- 前記化学的刺激は、前記基体から前記被膜の解放、解離、及び/又は、移動を引き起こすように構成されることを特徴とする請求項67記載のデバイス。
- 前記被膜と前記基体の間の弱い結合をもたらすインサイツ酵素反応に応じた前記介在部位での場合、前記被膜は、前記基体から移動し、解放し、及び/又は、解離するよう構成される材料を含むことを特徴とする請求項1乃至12及び18乃至24いずれかに記載のデバイス。
- 前記刺激は、熱刺激を含むことを特徴とする請求項1乃至12及び18乃至24いずれかに記載のデバイス。
- 前記熱刺激は、前記基体から前記被膜の解放、解離、及び/又は、移動を増大するよう構成される熱感刺激及び寒冷刺激の少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項73記載のデバイス。
- 前記熱刺激は、前記基体から前記被膜の解放、解離、及び/又は、移動を開始するよう構成される熱感刺激及び寒冷刺激の少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項73記載のデバイス。
- 前記熱刺激は、前記基体から前記被膜の解放、解離、及び/又は、移動を引き起こすよう構成される熱感刺激及び寒冷刺激の少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項73記載のデバイス。
- 前記刺激は、電磁刺激を含むことを特徴とする請求項1乃至12及び18乃至24いずれかに記載のデバイス。
- 前記電磁刺激は、電波、マイクロウェーブ、赤外線波、近赤外線波、可視光線波、紫外線、X線波、及びガンマ波の少なくとも1つを含む電磁波を含むことを特徴とする請求項77記載のデバイス。
- 前記電磁刺激は、前記基体から前記被膜の解放、解離、及び/又は、移動を増大するよう構成されることを特徴とする請求項77記載のデバイス。
- 前記電磁刺激は、前記基体から前記被膜の解放、解離、及び/又は、移動を開始するよう構成されることを特徴とする請求項77記載のデバイス。
- 前記電磁刺激は、前記基体から前記被膜の解放、解離、及び/又は、移動を引き起こすよう構成されることを特徴とする請求項77記載のデバイス。
- 前記刺激は、音刺激を含むことを特徴とする請求項1乃至12及び18乃至24いずれかに記載のデバイス。
- 前記音刺激は音波を含み、前記音波は、超音波、聴覚音波及び可聴下音波の少なくとも1つであることを特徴とする請求項82記載のデバイス。
- 前記音刺激は、前記基体から前記被膜の解放、解離、及び/又は、移動を増大するよう構成されることを特徴とする請求項82記載のデバイス。
- 前記音刺激は、前記基体から前記被膜の解放、解離、及び/又は、移動を開始するよう構成されることを特徴とする請求項82記載のデバイス。
- 前記音刺激は、前記基体から前記被膜の解放、解離、及び/又は、移動を引き起こすよう構成されることを特徴とする請求項82記載のデバイス。
- 前記被膜は、機械刺激、化学的刺激、電磁刺激、熱刺激及び音刺激の少なくとも2つの組合せによりデバイスから解放され、解離され、及び/又は移動されることを特徴とする請求項1乃至12及び18乃至24いずれかに記載のデバイス。
- 前記被膜は、押出しによって前記基体から解放され、解離され、及び/又は、移動されることを特徴とする請求項1乃至12及び18乃至24いずれかに記載のデバイス。
- 前記デバイスは、剥離剤をさらに含むことを特徴とする請求項1乃至12及び18乃至24いずれかに記載のデバイス。
- 前記剥離剤が生体適合性であることを特徴とする請求項89記載のデバイス。
- 前記剥離剤が非生体適合性であることを特徴とする請求項89記載のデバイス。
- 前記剥離剤が粉末を含むことを特徴とする請求項89記載のデバイス。
- 前記剥離剤が潤滑剤を含むことを特徴とする請求項89記載のデバイス。
- 前記剥離剤が前記基体の表面改良剤を含むことを特徴とする請求項89記載のデバイス。
- 前記剥離剤が前記被膜の物理的特性を含むことを特徴とする請求項89記載のデバイス。
- 前記被膜の前記物理的特性はパターンを含むことを特徴とする請求項95記載のデバイス。
- 前記剥離剤は粘性流体を含むことを特徴とする請求項89記載のデバイス。
- 前記剥離剤はゲルを含むことを特徴とする請求項89記載のデバイス。
- 前記剥離剤は前記活性薬剤及び別の活性薬剤の少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項89記載のデバイス。
- 前記剥離剤は前記基体の物理的特性を含むことを特徴とする請求項89記載のデバイス。
- 前記基体の前記物理的特性は、パターン化された被膜表面及び波状被膜表面の少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項100記載のデバイス。
- 前記剥離剤は介在部位で変形することが可能な特性を備えることを特徴とする請求項89記載のデバイス。
- 前記特性が物理的特性を備えることを特徴とする請求項102記載のデバイス。
- 前記特性が化学的特性を備えることを特徴とする請求項102記載のデバイス。
- 前記剥離剤は、生体組織及び生体流体の少なくとも1つと接している場合、前記剥離剤は、特性を変化させることができることを特徴とする請求項89記載のデバイス。
- 前記剥離剤は、水性液体と接している場合、特性を変化させることができることを特徴とする請求項89記載のデバイス。
- 前記剥離剤が前記基体及び前記被膜の間にあることを特徴とする請求項89記載のデバイス。
- 前記基体から前記被膜を移動、解放、及び/又は解離する少なくとも1つを行うために前記剥離剤が刺激と協働することを特徴とする請求項89記載のデバイス。
- 前記基体は、生体移植片を含むことを特徴とする請求項1乃至12及び18乃至24いずれかに記載のデバイス。
- 前記基体は、外科用具を含むことを特徴とする請求項1乃至12及び18乃至24いずれかに記載のデバイス。
- 実質的に全ての前記被膜は、医療デバイスが前記介在部位に達するまで、前記基体上に残ることを特徴とする請求項1乃至12及び18乃至24いずれかに記載のデバイス。
- 少なくとも約10%、少なくとも約20%、少なくとも約30%、35%より大きく、少なくとも約40%、約40%と約45%の間、少なくとも約50%、少なくとも約75%、少なくとも約85%、少なくとも約90%、少なくとも約95%、及び/又は、少なくとも約99%の前記被膜は、前記基体から前記介在部位に移動するよう構成されることを特徴とする請求項18記載のデバイス。
- 刺激で移動するよう構成される前記被膜部分は、前記基体の遠心面、前記基体の中央面、前記基体の隣接面及び前記基体の反管腔側表面の少なくとも1つの上にあることを特徴とする請求項18記載のデバイス。
- 前記刺激は前記被膜と前記基体の間の接触を減少させることを特徴とする請求項18記載のデバイス。
- 前記デバイスは、前記被膜の刺激の非存在下において、約1%未満、約5%未満、約10%未満、約15%未満、約25%未満、約35%又は未満、約40%未満、約50%未満、約70%未満、約80%未満、及び/又は約90%未満の前記被膜を移動するよう構成されることを特徴とする請求項18記載のデバイス。
- 少なくとも約10%、少なくとも約20%、少なくとも約30%、35%より大きく、少なくとも約40%、約40%と約45%の間、少なくとも約50%、少なくとも約75%、少なくとも約85%少なくとも約90%、少なくとも約95%、及び/又は、少なくとも約99%の前記活性薬剤は、前記基体から前記介在部位に移動するように構成されることを特徴とする請求項19記載のデバイス。
- 刺激で移動するよう構成される前記活性薬剤部分は、前記基体の遠心面、前記基体の中央面、前記基体の隣接面及び前記基体の反管腔側表面の少なくとも1つの上にあることを特徴とする請求項19記載のデバイス。
- 前記刺激は前記被膜と前記基体の間の接触を減少させることを特徴とする請求項19記載のデバイス。
- 前記被膜の刺激の非存在下において、約1%未満、約5%未満、約10%未満、約15%未満、約25%未満、約35%又は未満、約40%未満、約50%未満、約70%未満、約80%未満、及び/又は約90%未満の活性薬剤が移動するよう構成されることを特徴とする請求項19記載のデバイス。
- 前記デバイスは、少なくとも約10%、少なくとも約20%、少なくとも約30%、35%より大きい、少なくとも約40%、約40%と約45%の間、少なくとも約50%、少なくとも約75%、少なくとも約85%、少なくとも約90%、少なくとも約95%、及び/又は、少なくとも約99%の前記被膜を前記基体から前記介在部位に移動するよう構成されることを特徴とする請求項3、6、9、12及び20のいずれか1つに記載のデバイス。
- 刺激で移動する前記被膜部分は、前記基体の遠心面、前記基体の中央面、前記基体の隣接面及び前記基体の反管腔側表面の少なくとも1つの上にあることを特徴とする請求項3、6、9、12及び20のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記刺激は前記被膜と前記基体の間の接触を減少させることを特徴とする請求項3、6、9、12及び20のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記デバイスは、前記被膜の刺激の非存在下において、約1%未満、約5%未満、約10%未満、約15%未満、約25%未満、約35%又は未満、約40%未満、約50%未満、約70%未満、約80%未満、及び/又は約90%未満の被膜を移動するよう構成されることを特徴とする請求項3、6、9、12及び20のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記デバイスは、少なくとも約10%、少なくとも約20%、少なくとも約30%、35%より大きい、少なくとも約40%、約40%と約45%の間、少なくとも約50%、少なくとも約75%、少なくとも約85%少なくとも約90%、少なくとも約95%、及び/又は、少なくとも約99%の前記活性薬剤を前記基体から前記介在部位に移動するよう構成されることを特徴とする請求項21記載のデバイス。
- 刺激で移動する前記被膜部分は、前記基体の遠心面、前記基体の中央面、前記基体の隣接面及び前記基体の反管腔側表面の少なくとも1つの上にあることを特徴とする請求項21記載のデバイス。
- 前記刺激は前記被膜と前記基体の間の接触を減少させることを特徴とする請求項21記載のデバイス。
- 前記デバイスは、前記被膜の刺激の非存在下において、約1%未満、約5%未満、約10%未満、約15%未満、約25%未満、約35%又は未満、約40%未満、約50%未満、約70%未満、約80%未満、及び/又は約90%未満の前記活性薬剤を移動するよう構成されることを特徴とする請求項21記載のデバイス。
- 前記デバイスは、少なくとも約10%、少なくとも約20%、少なくとも約30%、35%より大きい、少なくとも約40%、約40%と約45%の間、少なくとも約50%、少なくとも約75%、少なくとも約85%少なくとも約90%、少なくとも約95%、及び/又は、少なくとも約99%の前記被膜を前記基体から解放するよう構成されることを特徴とする請求項1、4、7、10及び22のいずれか1つに記載のデバイス。
- 刺激で解放する前記被膜部分は、前記基体の遠心面、前記基体の中央面、前記基体の隣接面及び前記基体の反管腔側表面の少なくとも1つの上にあることを特徴とする請求項1、4、7、10及び22のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記刺激は前記被膜と前記基体の間の接触を減少させることを特徴とする請求項1、4、7、10及び22のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記デバイスは、前記被膜の刺激の非存在下において、約1%未満、約5%未満、約10%未満、約15%未満、約25%未満、約35%又は未満、約40%未満、約50%未満、約70%未満、約80%未満、及び/又は約90%未満の前記被膜を解放するよう構成されることを特徴とする請求項1、4、7、10及び22のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記デバイスは、少なくとも約10%、少なくとも約20%、少なくとも約30%、35%より大きい、少なくとも約40%、約40%と約45%の間、少なくとも約50%、少なくとも約75%、少なくとも約85%少なくとも約90%、少なくとも約95%、及び/又は、少なくとも約99%の前記被膜を前記基体から解離するよう構成されることを特徴とする請求項2、5、8、11、23及び24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 刺激で解離する前記被膜部分は、前記基体の遠心面、前記基体の中央面、前記基体の隣接面及び前記基体の反管腔側表面の少なくとも1つの上にあることを特徴とする請求項2、5、8、11、23及び24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記刺激は前記被膜と前記基体の間の接触を減少させることを特徴とする請求項2、5、8、11、23及び24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記デバイスは、前記被膜の刺激の非存在下において、約1%未満、約5%未満、約10%未満、約15%未満、約25%未満、約35%又は未満、約40%未満、約50%未満、約70%未満、約80%未満、及び/又は約90%未満の前記被膜を解離するよう構成されることを特徴とする請求項2、5、8、11、23及び24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記デバイスは、少なくとも約10%、少なくとも約20%、少なくとも約30%、35%より大きい、少なくとも約40%、約40%と約45%の間、少なくとも約50%、少なくとも約75%、少なくとも約85%、少なくとも約90%、少なくとも約95%、及び/又は、少なくとも約99%の前記被膜を前記介在部位に送達するよう構成されることを特徴とする請求項24記載のデバイス。
- 刺激で送達される前記被膜部分は、前記基体の遠心面、前記基体の中央面、前記基体の隣接面及び前記基体の反管腔側表面の少なくとも1つの上にあることを特徴とする請求項24記載のデバイス。
- 前記刺激は前記被膜と前記基体の間の接触を減少させることを特徴とする請求項24記載のデバイス。
- 前記デバイスは、前記被膜の刺激の非存在下において、約1%未満、約5%未満、約10%未満、約15%未満、約25%未満、約35%又は未満、約40%未満、約50%未満、約70%未満、約80%未満、及び/又は約90%未満の前記被膜を送達するよう構成されることを特徴とする請求項24記載のデバイス。
- 前記介在部位は被験体の身体中に、又はその身体上にあることを特徴とする請求項1乃至12及び18乃至24いずれかに記載のデバイス。
- 前記活性薬剤が医薬薬剤を含むことを特徴とする請求項7乃至12及び18乃至24いずれかに記載のデバイス。
- 前記医薬薬剤がマクロライド免疫抑制剤を含むことを特徴とする請求項1乃至6及び141いずれかに記載のデバイス。
- 前記マクロライド免疫抑制剤は、ラパマイシン、40-O-(2-ヒドロキシエチル)ラパマイシン(エベロリムス)、40-O-ベンジル-ラパマイシン、40-O-(4'-ヒドロキシメチル)ベンジル-ラパマイシン、40-O-[4'-(1,2-ジヒドロキシエチル)]ベンジル-ラパマイシン、40-O-アリル-ラパマイシン、40-O-[3'-(2,2-ジメチル-1,3-ジオキソラン-4(S)-イル)-プロプ-2'-エン-1'-イル]-ラパマイシン、(2':E,4'S)-40-O-(4',5'-ジヒドロキシペンチ-2'-エン-1'-イル)-ラパマイシン 40-O-(2-ヒドロキシ)エトキシカルボニルメチル-ラパマイシン、40-O-(3-ヒドロキシ)プロピル-ラパマイシン4O-O-(6-ヒドロキシ)ヘキシル-ラパマイシン40-O-[2-(2-ヒドロキシ)エトキシ]エチル-ラパマイシン4O-O-[(3S)-2,2-ジメチルジオキソラン-3-イル]メチル-ラパマイシン、40-O-[(2S)-2,3-ジヒドロキシプロプ-1-イル]-ラパマイシン、4O-O-(2-アセトキシ)エチル-ラパマイシン4O-O-(2-ニコチノイロキシ)エチル-ラパマイシン、4O-O-[2-(N-モルホリノ)アセトキシ]エチル-ラパマイシン4O-O-(2-N-イミダゾリルアセトキシ)エチル-ラパマイシン、40-O-[2-(N-メチル-N'-ピペラジニル)アセトキシ]エチル-ラパマイシン、39-O-デスメチル-39,40-O,O-エチレン-ラパマイシン、(26R)-26-ジヒドロ-40-O-(2-ヒドロキシ)エチル-ラパマイシン、28-O-メチル-ラパマイシン、4O-O-(2-アミノエチル)-ラパマイシン、4O-O-(2-アセトアミノエチル)-ラパマイシン4O-O-(2-ニコチンアミドエチル)-ラパマイシン、4O-O-(2-(N-メチル-イミダゾ-2'-イルカルベトキサミド)エチル)-ラパマイシン、4O-O-(2エトキシカルボニルアミノエチル)-ラパマイシン、40-O-(2-トリサルフォンアミドエチル)-ラパマイシン、40-O-[2-(4',5'-ジカルボエトキシ-1',2',3'-トリアゾール-1'-イル)-エチル]-ラパマイシン、42-エピ-(テトラゾリル)ラパマイシン (タクロリムス)、及び42-[3-ヒドロキシ-2-(ヒドロキシメチル)-2-メチルプロパノエイト]ラパマイシン (テムシロリムス)の1以上を含むことを特徴とする請求項142記載のデバイス。
- 前記マクロライド免疫抑制剤は、少なくとも50%結晶であることを特徴とする請求項142記載のデバイス。
- 前記マクロライド免疫抑制剤は、少なくとも75%結晶であることを特徴とする請求項142記載のデバイス。
- 前記マクロライド免疫抑制剤は、少なくとも90%結晶であることを特徴とする請求項142記載のデバイス。
- 前記医薬薬剤は、抗再狭窄剤(antirestenotic agent)、抗糖尿病薬、鎮痛剤、抗炎症薬、抗リウマチ剤、抗低血圧薬、降圧薬、向精神薬、精神安定剤、制吐剤、筋弛緩剤、グルココルチコイド、潰瘍性大腸炎またはクローン病を処置するための薬剤、抗アレルギー剤、抗生物質、抗てんかん薬、抗凝血剤、抗真菌剤、鎮咳薬、動脈硬化症治療薬、利尿薬、タンパク質、ペプチド、酵素、酵素阻害剤、痛風治療剤、そのホルモンおよびインヒビター、強心配糖体、免疫治療薬およびサイトカイン、下剤、高脂血症治療薬、片頭痛治療薬、鉱物性生産品、耳鼻科用薬(otologicals)、抗パーキンソン病薬、甲状腺治療薬、鎮痙薬、血小板凝集インヒビター、ビタミン、細胞増殖抑止剤および転移阻害剤、植物性医薬品、化学療法剤およびアミノ酸からなる群から選択されることを特徴とする請求項1乃至6、及び141のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記医薬薬剤は、アカルボース、アセチルサリチル酸、アシクロビル、アロプリノール、アルプロスタジル、プロスタグランジン、アマンタジン、アンブロキソール、アムロジピン、S‐アミノサリチル酸、アミトリプチリン、アテノロール、アザチオプリン、バルサラジド、ベクロメタゾン、ベタヒスチン、ベザフィブラート、ジアゼパム及びジアゼパム誘導体、ブデソニド、ブフェキサマク、ブプレノルフィン、メタドン、カルシウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カンデサルタン、カルバマゼピン、カプトプリル、セチリジン、ケノデオキシコール酸、テオフィリン及びテオフィリン誘導体、トリプシン、シメチジン、クロブチノール、クロニジン、コトリモキサゾール、コデイン、カフェイン、ビタミンD及びビタミンD誘導体、コレスチラミン、クロモグリク酸、クマリン及びクマリン誘導体、システイン、シクロスポリン、シプロテロン、シタバリン、ダピプラゾール、デソゲストレル、デソニド、ジヒドララジン、ジルチアゼム、麦角アルカロイド類、ジメンヒドリナート、ジメチルスルホキシド、ジメチコン、ドンペリドン及びドンペリドン誘導体、ドーパミン、ドキサゾシン、ドキシルアミン、ベンゾジアゼピン、ジクロフェナク、デシプラミン、エコナゾール、ACEインヒビター、エナラプリル、エフェドリン、エピネフリン、エポエチン及びエポエチン誘導体、モルフィナス、カルシウムアンタゴニスト、モダフィニル、オルリスタット、ペプチド抗生物質、フェニトイン、リルゾール、リセドロネート、シルデナフィル、トピラメート、エストロゲン、プロゲストゲン及びプロゲストゲン誘導体、テストステロン誘導体、アンドロゲン及びアンドロゲン誘導体、エテンザミド、エトフェナメート、エトフィブラート、フェノフィブラート、エトフィリン、ファムシクロビル、ファモチジン、フェロジピン、フェンタニル、フェンチコナゾール、ジャイレースインヒビター、フルコナゾール、フルアリジン、フルオキセチン、フルルビプロフェン、イブプロフェン、フルバスタチン、フォリトロピン、ホルモテロール、ホスホマイシン、フロセミド、フシジン酸、ガロパミル、ガンシクロビル、ゲムフィブロジル、ギンコ、セントジョーンズワート、グリベンクラミド、経口糖尿病薬としての尿素誘導体、グルカゴン、グルコサミン及びグルコサミン誘導体、グルタチオン、グリセリン及びグリセリン誘導体、視床下部ホルモン、グアネチジン、ハロファントリン、ハロペリドール、ヘパリン(及び誘導体)、ヒアルロン酸、ヒドララジン、ヒドロクロロチアジド(及び誘導体)、サリチル酸塩、ヒドロキシジン、イミプラミン、インドメタシン、インドラミン、インシュリン、ヨウ素及びヨウ素誘導体、イソコナゾール、イソプレナリン、グルシトール及びグルシトール誘導体、イトラコナゾール、ケトプロフェン、ケトチフェン、ラシジピン、ランソプラゾール、レボドーパ、レボメタドン、甲状腺ホルモン、リポ酸(及び誘導体)、リシノプリル、リスリド、ロフェプラミン、ロペラミド、ロラタジン、マプロチリン、メベンダゾール、メベベリン、メクロジン、メフェナム酸、メフロキン、メロキシカム、メピンドロール、メプロバメート、メサラジン、メスクシミド、メタミゾール(metamizole)、メトホルミン、メチルフェニデート、メチキセン(metixene)、メトプロロール、メトロニダゾール、ミアンセリン、ミコナゾール、ミノキシジル、ミソプロストール、ミゾラスチン、モエキシプリル、モルヒネ及びモルヒネ誘導体、イブニングプリムローズ、ナルブフィン、ナロキソン、チリジン、ナプロキセン、ナルコチン、ナタマイシン、ネオスチグミン、ニセルゴリン、ニセタミド、ニフェジピン、ニフルム酸、ニモジピン、ニモラゾール、ニムスチン、ニソルジピン、アドレナリン及びアドレナリン誘導体、ノバミノサルフォン(novamine sulfone)、ノスカピン、ナイスタチン、オランザピン、オルサラジン、オメプラゾール、オモコナゾール、オキサセプロール、オキシコナゾール、オキシメタゾリン、パントプラゾール、パラセタモール(アセトアミノフェン)、パロキセチン、ペンシクロビル、ペンタゾシン、ペンチフィリン、ペントキシフィリン、ペルフェナジン、ペチジン、植物抽出エキス、フェナゾン、フェニラミン、バルビツル酸誘導体、フェニルブタゾン、ピモジド、ピンドロール、ピペラジン、ピラセタム、ピレンゼピン、ピリベジル、ピロキシカム、プラミペキソール、プラバスタチン、プラゾシン、プロカイン、プロマジン、プロピベリン、プロプラノロール、プロピフェナゾン、プロチオナミド、プロキシフィリン、クエチアピン、キナプリル、キナプリラート、ラミプリル、ラニチジン、レプロテロール、レセルピン、リバビリン、リスペリドン、リトナビル、ロピニロール、ロキサチジン、ラスコーゲニン、ルトシド(及び誘導体)、サバジラ、サルブタモール、サルメテロール、スコポラミン、セレギリン、セルタコナゾール、セルチンドール、セルトラリオン、ケイ酸塩、シンバスタチン、シトステロール、ソタロール、スパグルム酸、スピラプリル、スピロノラクトン、スタブジン、ストレプトマイシン、スクラルファート、サフェンタニル、スルファサラジン、スルピリド、スルチアム、スマトリプタン、塩化スキサメトニウム、タクリン、タクロリムス、タリノロール、タウロリジン、テマゼパム、テノキシカム、テラゾシン、テルビナフィン、テルブタリン、テルフェナジン、テルリプレシン、テルタトロール、テトリゾリン、テオブロミン、ブチジン、チアマゾール、フェノチアジン、チアガビン、チアプリド、プロピオン酸誘導体、チクロピジン、チモロール、チニダゾール、チオコナゾール、チオグアニン、チオキソロン、チロプラミド、チザニジン、トラゾリン、トルブタミド、トルカプン、トルナフタート、トルペリゾン、トポテカン、トラセミド、トラマドール、トラマゾリン、トランドラプリル、トラニルシプロミン、トラピジル、トラゾドン、トリアムシノロン誘導体、トリアムテレン、トリフルペリドール、トリフルリジン、トリミブラミン、トリペレナミン、トリプロリジン、トリフォスファミド、トロマンタジン、トロメタモール、トロパルピン、トロキセルチン、ツロブテロール、チラミン、チロトリシン、ウラピジル、バラシクロビル、バルプロ酸、バンコマイシン、ベクロニウム塩化物、バイアグラ、ベンラファキシン、ベラパミル、ビダラビン、ビガバトビン、ビロアジン(viloazine)、ビンカミン、ビンポセチン、ビキジル、ワルファリン、ニコチン酸キサンチノール、キシパミド、ザフィルルカスト、ザルシタビン、ジドブジン、ゾルミトリプタン、ゾルピデム、ゾプリコン(zoplicone)、ゾチピン、アムホテリシンB、カスポファンギン、ボリコナゾール、リスベラトロール、PARP−1インヒビター(イミダゾキノリノン、イミダゾピリジン、及びイソキノリンジオンを含む)、組織プラスミノーゲン活性化因子(tPA)、メラガトラン、ラノテプラーゼ、レテプラーゼ、スタフィロキナーゼ、ストレプトキナーゼ、テネクテプラーゼ、ウロキナーゼ、アブシジマブ(ReoPro)、エプチフィバチド、チロフィバン、プラスグレル、クロピドグレル、ジピリダモール、シロスタゾール、VEGF、ヘパラン硫酸、コンドロイチン硫酸、過長「RGD」ペプチド結合ドメイン、CD34抗体、セリバスタチン、アトルバスタチン、ロサルタン、バラルタン、エリトロポイエチン、ロシグリタゾン、ピオグリタゾン、突然変異蛋白質ApoA1ミラノ、アディポネクチン、(NOS)遺伝子療法、グルカゴン様ペプチド1、アトルバスタチン、及び心房性ナトリウム利尿ペプチド(ANP)、リドカイン、テトラカイン、ジブカイン、ヒソップ、ショウガ、ウコン、アルニカ、ヘレナリン、カンナビクロメン、ロフェコキシブ、ヒアルロニダーゼ、並びにそれらの塩類、それらの誘導体、それらの異性体、それらのラセミ化合物、それらのジアステレオ異性体、それらのプロドラッグ、それらの水酸化物、それらのエステル或いはそれらのアナログからなる群から選択されることを特徴とする請求項1乃至6、及び141のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記医薬薬剤はヒアルロニダーゼを含むことを特徴とする請求項1乃至6、及び141のいずれか1つに記載の医療デバイス。
- 前記医薬薬剤はシロスタゾールを含むことを特徴とする請求項1乃至6、及び141のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記医薬薬剤はジピリダモールを含むことを特徴とする請求項1乃至6、及び141のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記医薬薬剤は治療的に所望の形態であることを特徴とする請求項1乃至6、及び141のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記医薬薬剤は化学療法剤を含むことを特徴とする請求項1乃至6、及び141のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記化学療法剤は、アンジオスタチン、DNAトポイソメラーゼ、エンドスタチン、ゲニステイン、オルニチンデカルボキシラーゼインヒビター、クロルメチン、メルファラン、ピポブロマン、トリエチレンメラミン、トリエチレンチオホスホルアミン、ブスルファン、カルマスティン(BCNU)、ストレプトゾシン、6-メルカプトプリン、6-チオグアニン、デオキシコ‐フォルマイシン、IFN-α、17α-エチニルエストラジオール、ジエチルスチルベストロール、テストステロン、プレドニゾン、フルオキシメステロン、プロピオン酸ドロモスタノロン、テストラクトン、酢酸メゲストロール、メチルプレドニゾロン、メチル‐テストステロン、プレドニゾロン、トリアムシノロン、クロロトリアニセン、ヒドロキシプロゲステロン、エストラムスチン、酢酸メドロキシプロゲステロン、フルタミド、ゾラデックス、ミトタン、ヘキサメチルメラミン、インドリル-3-グリオキシル酸誘導体(例えばインジブリン)、ドキソルビシン及びイダルビシン、プリカマイシン(ミトラマイシン)及びマイトマイシン、メクロレタミン、シクロホスファミドアナログ、トラゼネス-ダカルバジン(DTIC)、ペントスタチン及び2-クロロデオキシアデノシン、レトロゾール、カンプトテシン(及び誘導体)、ナベルビン、エルロチニブ、カペシタビン、アシビシン、アコダゾール塩酸塩、アクロニン、アドゼレシン、アルデスロイキン、アンボマイシン、アメタントロン酢酸塩、アントラマイシン、アスペルリン、アザシチジン、アゼテパ、アゾトマイシン、バチマスタット、ベンゾデパ、ビスナフィド、ビスナフィドジメシレート、ビセレシン、ブロピリミン、カクチノマイシン、カルステロン、カルベチマー、カルビシン塩酸塩、カルゼルシン、セデフィンゴール、セレコキシブ(COX-2インヒビター)、シロレマイシン、メシル酸クリスナトール、デシタビン、デキソルマプラチン、デザグアニンメシレート、ジアジコン、ズアゾマイシン、エダトレキサート、エフロールニチン、エルサミトルシン、エンロプラスチン、エンプロマート、エピプロピジン、エルブロゾール、エタニダゾール、エトプリン、フルロシタビン、ホスキドン、ロメテレキソール、ロソキサントロン塩酸塩、マソプロコール、メイタンシン、酢酸メゲストロール、酢酸メレンゲストロール、メトプリン、メツレデパ、ミチンドミド、ミトカルシン、マイトクロミン、マイトジリン、マイトマルシン、マイトスパー、ミコフェノール酸、ノコダゾール、ノガラマイシン、オルマプラチン、オキシスラン、ペガスパルガーゼ、ぺプロマイシン、ペンタムスチン、ペルホスファミド、ピポスルファン、プロメスタン、ポルフィマーナトリウム、ポルフィロマイシン、ピューロマイシン、ピラゾフリン、リボプリン、サフィンゴール、シムトラゼン、スパルホサートナトリウム、スピロムスチン、スピロプラチン、ストレプトニグリン、スロフェヌール、テコガランナトリウム、タキソテレ、テガフール、塩酸テロキサントロン、テモポルフィン、チアミプリン、チラパザミン、トレストロン酢酸塩、トリシリビン(triciribine)リン酸塩、トリメトレキサートグロクロン酸塩、ツブロゾール塩酸塩、ウラシルマスタード、ウレデパ(uredepa)、ベルテポルフィン、ビネピジン硫酸塩、ビングリシナート硫酸塩、硫酸ビンレウロシン、ビノレルビン酒石酸塩、ビンロシジン硫酸塩、ゼニプラチン、ジノスタチン、20-エピ-1、25ジヒドロキシビタミンD3、5-エチニルウラシル、アシルフルベン、アデシペノール、ALL−TKアンタゴニスト、アンバムスチン、アミドックス、アミホスチン、アミノレブリン酸、アムルビシン、アナグレリド、アンドログラフォリド、アンタゴニストD、アンタゴニストG、アンタレリックス(antarelix)、抗‐反背化形態形成タンパク質−1、抗アンドロゲン、抗エストロゲン、エストロゲンアゴニスト、アプリン酸、ara−CDP−DL−PTBA、アルギニンデアミナーゼ、アスラクリン、アタメスタン、アトリムスチン、アキシナスタチン1、アキシナスタチン2、アキシナスタチン3、アザセトロン、アザトキシン、アザチロシン、バッカチンIII誘導体、バラノール、BCR/ABLアンタゴニスト、ベンゾクロリン、ベンゾイルスタウロスポリン、ベータラクタム誘導体、ベータ-アレシン、ベタクラマイシンB、ベツリン酸、bFGFインヒビター、ビサジリジニルスペルミン(bisaziridinylspermine)、ビストラテンA(bistratene A)、ブレフラート、ブチオニンスルホキシミン、カルシポトリオール、カルホスチンC、カルボキサミド‐アミノートリアゾール、カルボキシアミドトリアゾール、CaRest M3、CARN 700、軟骨由来インヒビター、カゼインキナーゼインヒビター(ICOS)、カスタノスペルミン、セクロピンB、セトロレリクス、クロロキノキサリンスルホンアミド、シカプロスト、シス‐ポルフィリン、クロミフェンアナログ、クロトリマゾール、コリスマイシンA、コリスマイシンB、コンブレタスタチンA4、コンブレタスタチンアナログ、コナゲニン、クラムベシジン816(crambescidin816)、クリプトフィシン8(cryptophycin8)、クリプトフィシンA誘導体、クラシンA(curacin A)、シクロペンタントラキノン、シクロプラタム、シペマイシン、細胞溶解因子、シトスタチン(cytostatin)、ダクリキシマブ(dacliximab)、デヒドロジデムニンB(dehydrodidemnin B)、デキサメタゾン、デキシフォスファミド、デクスラゾキサン、デクスベラパミル、ジデムニンB、ジドキス(didox)、ジエチルノルスペルミン、ジヒドロ-5-アザシチジン、ジヒドロタキソール、9-、ジオキサマイシン、ドコサノール、ドラセトロン、ドロナビノール、ズオカルマイシンSA、エブセレン、エコムスチン、エデルフォシン、エドレコロマブ、エレメン(elemene)、エミテフール、エストラムスチンアナログ、フィルグラスチム、フラボピリドール、フレゼラスチン、フルアステロン、塩酸フルオロダウノルニシン、フォルフェニメックス(forfenimex)、ガドリニウムテキサフィリン、ガロシタビン(galocitabine)、ゼラチナーゼインヒビター、グルタチオンインヒビター、ヘプスルファム(hepsulfam)、ヘレグリン、ヘキサメチレンビスアセトアミド、ヒペリシン、イバンドロン酸、イドラマントン、イロマスタット(ilomastat)、イマチニブ(例えばグリベック)、イミキモド、免疫賦活剤ペプチド、インスリン様成長因子-1受容体インヒビター、インターフェロンアゴニスト、インターフェロン、インターロイキン、ヨーベングアン(iobenguane)、ヨードドキソルビシン、イポメアノール、4-、イロプラクト、イルソグラジン、イソベンガゾール、イソホモハリコンドリンB、イタセトロン、ジャスプラキノリド、カハラリドF(kahalalide F)、ラメラリン(lamellarin)-Nトリアセテート、レイナマイシン、レノグラスチム、レンチナン硫酸塩、レプトルスタチン、白血病抑制因子、白血球αインターフェロン、レプトルスタチン+エストロゲン+プロゲステロン、線状ポリアミンアナログ、脂溶性二糖類ペプチド、脂溶性白金化合物、リソクリナミド7(lissoclinamide7)、ロバプラチン、ロンブリシン、ロキソリビン、ラルトテカン、ルテチウムテキサフィリン、リゾフィリン、細胞溶解性ペプチド、マイタンシン、マンノスタチンA、マリマスタット、マスピン、マトリリジンインヒビター、マトリックスメタロプロテアーゼインヒビター、メテレリン、メチオニナーゼ(methioninase)、メトクロプラミド、MIFインヒビター、ミフェプリストン、ミルテホシン、ミリモスチム、ミトグアゾン、マイトトキシン線維芽細胞成長因子‐サポリン、モファロテロン(mofarotene)、モルグラモスチン、アービタックス、胎盤性性腺刺激ホルモン、モノホスホリルリピドA+マイコバクテリウム細胞壁sk、マスタード抗癌剤、ミカペルオキシドB、ミコバクテリウム細胞壁抽出、ミリアポロン(myriaporone)、N−アセチルジナリン、N−置換ベンズアミド、ナグレスチプ、ナロキソン+ペンタゾシン、ナパビン、ナフテルピン、ナルトグラスチム、ネダプラチン、ネモルビシン(nemorubicin)、ネリドロン酸、ニサマイシン、酸化窒素モジュレータ、ニトロオキシド抗酸化剤、ニトルリン、オブリメルセン(Genasense)、O6-ベンジルグアニン、オキセノン、オナプリストン(onapristone)、オンダンステロン、オラシン、経口サイトカイン誘導因子、パクリタキセルアナログ及び誘導体、パラウアミン、パルミトイルリゾキシン、パミドロン酸、パナキシトリオール、パノミフェン、パラバクチン、ペルデシン、ペントサンポリスルファートナトリウム、ペントロゾール、ペルフルブロン、ペリリルアルコール、フェナジノマイシン(phenazinomycin)、酢酸フェニル、脱リン酸化酵素インヒビター、ピシバニール、塩酸ピロカルピン、プラセチンA(placetin A)、プラセチンB(placetin B)、プラスミノゲンアクチベータインヒビター、白金複合体、白金化合物、プラチナ‐トリアミン複合体、プロピルビス‐アクリドン、プロスタグランジンJ2、プロテアソームインヒビター、プロテインA‐基盤免疫モジュレータ、プロテインキナーゼCインヒビター、小型藻類、ピラゾロアクリジン、ピリドキシル化(pyridoxylated)ヘモグロビンポリオキシエチレン共役体、rafアンタゴニスト、ラルチトレキセド、ラモセトロン、rasファルネシルタンパク質転移酵素インヒビター、ras-GAPインヒビター、脱メチル化レテリプチン、レニウムRe186エチドロネート、リボザイム、RIIレチナミド、ロヒツキン(rohitukine)、ロムルチド、ロキニメックス、ルビギノンB1、ルボキシル、サイントピン、SarCNU、サルコフイトールA(sarcophytol A)、サルグラモスチン、Sdi1ミメティック、老化由来インヒビター1、シグナル伝達インヒビター、シゾフィラン、ソブゾキサン、ナトリウムボロカプテイト(sodium borocaptate)、ソルベロール(solverol)、ソマトメジン結合タンパク質、ソネルミン(sonermin)、スパルフォシン酸(sparfosic acid)、スピカマイシンD(spicamycin D)、スプレノペンチン(splenopentin)、スポンギスタチン1(spongistatin 1)、スクアラミン、スチピアミド(stipiamide)、ストロメリシンインヒビター、スルフィノシン、過度活動性血管作動性腸管ペプチドアンタゴニスト(superactive vasoactive intestinal peptide antagonist)、スラジスタ、スラミン、スウェインソニン、タリムスチン、タザロテン、テルラピリリウム、テロメラーゼインヒビター、テトラクロロデカオキシド、テトラゾミン、チオコラリン(thiocoraline)、トロンボポイエチン、トロンボポイエチン模倣薬、サイマルファシン、チモポイエチン受容体アゴニスト、チモトリナン、甲状腺刺激ホルモン、エチルエチオプルプリン錫、チタノセン二塩化物、トプセンチン(topsentin)、翻訳インヒビター、トレチノイン、トリアセチルウリジン、トロピセトロン、テュロステリド、ウベニメクス、尿生殖洞由来増殖阻害因子(urogenital sinus-derived growth inhibitory factor)、バリオリンB、ベラレソール、ベラミン、アメリカツリスガラ、ビンキサルチン、ビタキシン(vitaxin)、ザノテロン、ジラスコルブ、ジノスタチンスチマラマー、アカンチ葉酸(acanthifolic acid)、アミノチアジアゾール、アナストロゾール、ビカルタミド、ブレキナールナトリウム、カペシタビン、カルモフール、Ciba-GeigyCGP-30694、クラドリビン、シクロペンチルシトシン、シタラビンリン酸ステアリン酸塩、シタラビン共役体、シタラビンオクホスファート、Lilly DATHF、Merrel Dow DDFC、デザグアニン、ジデオキシシチジン、ジデオキシグアニン、ジドキス(didox)、Yoshitomi DMDC、ドキシフルリジン、Wellcome EHNA、Merck & Co. EX-015、ファザラビン、フロクスウリジン、フルダラビン、リン酸フルダラビン、N(2’-フラジニル)-5-フルオロウラシル、Daiichi Seiyaku FO-152、5-FUフィブリノーゲン、イソプロピルピロリジン、LILLY LY-188011、LILLY LY-264618、メトベンザプリム、メトトレキサート、Wellcome MZPES、ノルスペルミジン、ノルバデックス、NCI NSC-127716、NCI NSC
-264880、NCI NSC-39661、NCI NSC-612567、Warner-Lambert PALA、ペントスタチン、ピリトレキシム、プリカマイシン、Asahi Chemical PL-AC、ステアリン酸塩、Takeda TAC-788、チオグアニン、チアゾフリン、Erbamont TIF、トリメトレキサート、チロシンキナーゼインヒビター、チロシンプロテインキナーゼインヒビター、Taiho UFT、ウリシチン(uricytin)、シオノギ254-S、アルドホスファミドアナログ、アルトレタミン、アナキシロン、Boehringer Mannheim BBR-2207、ベストラブシル(bestrabucil)、ブドチタン、Wakunaga CA-102、カルボプラチン、カルマスティン(BiCNU)、Chinoin-139、Chinoin-153、クロラムブシル、シスプラチン、シクロホスファミド、American CyanamidCL-286558、Sanofi CY-233、サイプラテート(cyplatate)、ダカルバジン、Degussa D-19-384、Sumimoto DACHP(Myr)2、ジフェニルスピロムスチン、細胞増殖抑制性二白金(diplatinum cytostatic)、Chugai DWA-2114R、ITI E09、エルムスチン、Erbamont FCE-24517、リン酸エストラムスチンナトリウム、エトポシドリン酸塩、ホテムスチン、Unimed G-6-M、Chinoin GYKI-17230、ヘプスルファム(hepsul-fam)、イホスファミド、イプロプラチン、ロムスチン、マホスファミド、ミトラクトール、ミコフェノール酸、Nippon Kayaku NK-121、NCI NSC-264395、NCI NSC-342215、オキサリプラチン、Upjohn PCNU、プレドニマスチン、プロターPTT-119、ラニムスチン、セムスチン、SmithKline SK&F-101772、チオテパ、Yakult Honsha SN-22、スピロムス−チン(spiromus‐tine)、Tanabe Seiyaku TA-077、タウロムスチン、テモゾロミド、テロキシロン(teroxirone)、テトラプラチン及びトリメラモール、Taiho 4181-A、アクラルビシン、アクチノマイシンD、アクチノプラノン、Erbamont ADR-456、アエロプリシニン(aeroplysinin)誘導体、Ajinomoto AN-201-II、Ajinomoto AN-3、Nippon Sodaアニソマイシン、アントラサイクリン、アジノマイシン‐A、ビスカベリン、Bristol-MyersBL-6859、Bristol-MyersBMY-25067、Bristol-MyersBMY-25551、Bristol-MyersBMY-26605、Bristol-MyersBMY-27557、Bristol-MyersBMY-28438、硫酸ブレオマイシン、ブリオスタチン1、Taiho C-1027、カリケマイシン(calichemycin)、クロモキシマイシン(chromoximycin)、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、Kyowa Hakko DC-102、Kyowa Hakko DC-79、Kyowa Hakko DC-88A、Kyowa Hakko DC89-A1、Kyowa Hakko DC92-B、ジトリサルビシンB(ditrisarubicin B)、Shionogi DOB-41、ドキソルビシン、ドキソルビシンフィブリノーゲン、エルサマイシンA、エピルビシン、エルブスタチン、エソルビシン、エスペラミシンA1、エスペラミシン-A1b、Erbamont FCE-21954、Fujisawa FK-973、ホストリエシン、Fujisawa FR-900482、グリドバクチン、グレガチンA、グリンカマイシン、ハービマイシン、イダルビシン、イルジン(illudins)、カズサマイシン、ケサリロジン、Kyowa Hakko KM-5539、Kirin Brewery KRN-8602、Kyowa Hakko KT-5432、Kyowa Hakko KT-5594、Kyowa Hakko KT-6149、American Cyanamid LL-D49194、Meiji Seika ME 2303、メノガリル、マイトマイシン、マイトマイシンアナログ、ミトキサントロン、SmithKline M-TAG、ネオエナクチン、Nippon Kayaku NK-313、Nippon Kayaku NKT-01、SRI International NSC-357704、オキサリジン、オキサウノマイシン、ぺプロマイシン、ピラチン、ピラルビシン、ポロスラマイシン、ピリダマイシンA、Tobishi RA-I、ラパマイシン、リゾキシン、ロドルビシン、シバノマイシン、シウェンマイシン、Sumitomo SM-5887、Snow Brand SN-706、Snow Brand SN-07、ソランギシンA、スパルソマイシン、SS Pharmaceutical SS-21020、SS Pharmaceutical SS-7313B、SS Pharmaceutical SS-9816B、ステフィマイシンB、Taiho 4181-2、タリソマイシン、Takeda TAN-868A、テルペンテシン、スラジン、トリクロザリンA、Upjohn U-73975、Kyowa Hakko UCN-10028A、Fujisawa WF-3405、Yoshitomi Y-25024、ゾルビシン、5-フルオロウラシル(5-FU)、メタノール又はエタノールを有するイノシン、アデノシンもしくはシチジンの過酸化生成物、サイトシンアラビノサイド(シタラビン、araC及びCytosarとも称される)、5-アザシチジン、2-フルオロアデノシン- 5'-リン酸塩(フルダラ、またFaraAとも称される)、2-クロロデオキシアデノシン、アバレリックス(Abarelix)、Abbott A-84861、アビラテロン酢酸塩、アミノグルテチミド、Asta Medica AN-207、Antide、Chugai AG-041R、Avorelin、アセラノックス(aseranox)、Sensus B2036-PEG、ブセレリン、BTG CB-7598、BTG CB-7630、カソデックス、セトロリックス(cetrolix)、クラストロバン(clastroban)、クロドロネート・ジナトリウム、Cosudex、Rotta Research CR-1505、シタドレン(cytadren)、クリノン、デスロレリン、ドロキシフェン、デュタステリド、Elimina、Laval University EM-800、Laval University EM-652、エピチオスタノール、エプリステリド、Mediolanum EP-23904、EntreMed2-ME、エキセメスタン、ファドロゾール、フィナステライド、ホルメスタン、Pharmacia & Upjohn FCE-24304、ガニレリクス、ゴセレリン、Shirゴナドレリンアゴニスト、Glaxo Wellcome GW-5638、Hoechst Marion Roussel Hoe-766、NCI hCG、イドキシフェン、イソコルドイン(isocordoin)、Zeneca ICI-182780、Zeneca ICI-118630、Tulane University J015X、Schering Ag J96、ケタンセリン、ランレオチド、Milkhaus LDI-200、レトロゾール、ロイプロリド、リュープロレリン、リアロゾール、リスリド水素マレイン酸エステル、ロキシグルミド、メピチオスタン、Ligand Pharmaceuticals LG-1127、LG-1447、LG-2293、LG-2527、LG-2716、Bone Care International LR-103、Lilly LY-326315、Lilly LY-353381-HCl、Lilly LY-326391、Lilly LY-353381、Lilly LY-357489、リン酸ミプロキシフェン、Orion Pharma MPV-2213ad、Tulane University MZ-4-71、ナファレリン、ニルタミド、Snow Brand NKS01、Azko Nobel ORG-31710、Azko Nobel ORG-31806、オリメテン、オリメテン(orimetene)、オリメテン(orimetene)、オルメロキシフェン、オサテロン、Smithkline Beecham SKB-105657、Tokyo University OSW-1、Peptech PTL-03001、Pharmacia & Upjohn PNU-156765、キナゴリド、ラモレリクス、ラロキシフェン、スタチン、サンドスタチンLAR、Shionogi S-10364、Novartis SMT-487、ソマバート(somavert)、ソマトスタチン、タモキシフェン、タモキシフェンメチオジド、テベレリクス、トレミフェン、トリプトレリン、TT-232、バプレオチド、ボロゾール、Yamanouchi YM-116、Yamanouchi YM-511、Yamanouchi YM-55208、Yamanouchi YM-53789、Schering AG ZK-1911703、Schering AG ZK-230211及びZeneca ZD-182780、アルファカロチン、アルファ-ジフルオロメチル-アルギニン、アシトレチン、Biotec AD-5、Kyorin AHC-52、アルストニン、アモナファイド、アンフェチニル、アムサクリン、アンジオスタット、アンキノマイシン、アンチ‐ネオプラストンA10、アンチネオプラストンA2、アンチネオプラストンA3、アンチネオプラストンA5、アンチネオプラストンAS2−1、ヘンケルAPD、アフィジコリングリシナート、アスパラギナーゼ、アバロール(Avarol)、バッカリン、バトラシリン、ベンフルロン、ベンゾトリプト、Ipsen-Beaufour BIM-23015、ビサントレン、Bristo-Myers BMY-40481、ベスターボロン‐10、ブロモホスファミド、Wellcome BW-502、Wellcome BW-773、炭酸カルシウム、Calcet、Calci-Chew 、Calci-Mix、、Roxane 炭酸カルシウムタブレット、カラセミド、カルメチゾール塩酸塩、Ajinomoto CDAF、クロルスルファキノキサロン、Chemes CHX-2053、Chemex CHX-100、Warner-Lambert CI-921、Warner-Lambert CI-937、Warner-Lambert CI-941、Warner-Lambert CI-958、クランフェヌル、クラビリデノン、ICN化合物1259、ICN化合物4711、コントラカン(Contracan)、Cell Pathways CP-461、Yakult Honsha CPT-11、クリスナトール、クラデルム(curaderm)、サイトカラシンB、シタラビン、サイトシチン、Merz D-609、DABISマレイン酸エステル、ダテリピチニウム、DFMO、ジデムニンB、ジヘマトポルフィリンエーテル、ジヒドロレンペロン(dihydrolenperone)、ジナリン(dinaline)、ジスタマイシン、Toyo Pharmar DM-341、Toyo Pharmar DM-75、Daiichi Seiyaku DN-9693、ドセタキセル、Encore Pharmaceuticals E7869、エリプラビン、エリプチニウムアセタート、Tsumura EPMTC、エルゴタミン、エトポシド、エトレチナート、Eulexin、Cell Pathways Exisulind (スリンダクスルホン又はCP-246)、フェンレチニド、Florical、Fujisawa FR-57704、硝酸ガリウム、ゲムシタビン、ゲンクワダフニン(genkwadaphnin)、Gerimed、Chugai GLA-43、Glaxo GR-63178、グリフォラン(grifolan) NMF-5N、ヘキサデシルホスホコリン、Green Cross HO-221、ホモハリントニン、ヒドロキシ尿素、BTG ICRF-187、イルモフォシン、イリノテカン、イソグルタミン、イソトレチノイン、Otsuaka JI-36、Ramot K-477、ケトコナゾール、Otsuaka K-76COONa、Kureha Chemical K-AM、MECT Corp KI-8110、American Cyanamid L-623、ロイコボリン、レバミソール、ロイコレギュリン、ロニダミン、Lundbeck LU-23-112、Lilly LY-186641、マテルナ、NCI(US)MAP、マリシン、Merrel Dow MDL-27048、Medco MEDR-340、メゲストロール、メルバロン(merbarone)、メロシアニン誘導体、メチルアニリノアクリジン、Molecular Genetics MGI-136、ミナクチビン、ミトナフィド、ミトキドン、Monocal、モピダモール、モトレチニド、Zenyaku Kogyo MST-16、Mylanta、N‐(レチノイル)‐アミノ酸、Nilandron、Nisshin Flour Milling N-021、N-アシル化-デヒドロアラニン、ナファザトロム(nafazatrom)、Taisho NCU-190、Nephro-Calciタブレット、ノコダゾール誘導体、Normosang、NCI NSC-145813、NCI NSC-361456、NCI NSC-604782、NCI NSC-95580、オクトレオチド、Ono ONO-112、オキザノシン、Akzo org-10172、パクリタキセル、パンクラチスタチン、パゼリプチン、Warner-Lambert PD-111707、Warner-Lambert PD-115934、Warner-Lambert PD-131141、Pierre Fabre PE-1001、ICRTペプチドD、ピロキサントロン、ポリヘマトポルフィリン、ポリプレイン酸、エファモルポルフィリン、プロビマン、プロカルバジン、プログルミド、InvitronプロテアーゼネキシンI、Tobishi RA-700、ラゾキサン、レチノイド、R‐フルルビプロフェン(Encore Pharmaceuticals)、サンドスタチン、Sapporo Breweries RBS、リストリクチン-P、レテリプチン、レチノイン酸、Rhone-Poulenc RP-49532、Rhone-Poulenc RP-56976、Scherring-Plough SC-57050、Scherring-Plough SC-57068、セレン(透明石膏及びセレノメチオニン)、SmithKline SK&F-104864、Sumitomo SM-108、Kuraray SMANCS、SeaPharm SP-10094、スパトール、スピロシクロプロパン誘導体、スピロゲルマニウム、Unimed、SS Pharmaceutical SS-554、ストリポルジノン、スタイポルジオン、Suntory SUN0237、Suntory SUN2071、Sugen SU-101、Sugen SU-5416、Sugen SU-6668、スリンダク、スリンダクスルホン、スーパオキシドジスムターゼ、Toyama T-506、Toyama T-680、タキソール、Teijin TEI-0303、テニポシド、タリブラスチン、Eastman Kodak TJB-29、トコトリエノール、トポスチン、Teijin TT-82、Kyowa Hakko UCN-01、Kyowa Hakko UCN-1028、ウクライン、Eastman Kodak USB-006、ビンブラスチン、硫酸ビンブラスチン、ビンクリスチン、硫酸ビンクリスチン、ビンデシン、硫酸ビンデシン、ビネストラミド、ビノレルビン、ビントリプトール、ビンゾリジン、ウィタノリド、Yamanouchi YM-534、Zileuton、ウルソデオキシコール酸、ザノサールの少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項153記載のデバイス。 - 前記化学療法剤はバチルスカルメット桿菌(BCG)を含むことを特徴とする請求項153記載のデバイス。
- 前記医薬薬剤は抗生物質剤を含むことを特徴とする請求項1乃至6、及び141のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記抗生物質は、アミカシン、アモキシシリン、ゲンタマイシン、カナマイシン、ネオマイシン、ネチルマイシン、パロモマイシン、トブラマイシン、ゲルダナマイシン、ハービマイシン、カルバセフェム(ロラカルベフ)、エルタペネム、ドリペネム、イミペネム、セファドロキシル、セファゾリン、セファロチン、セファレキシン、セファクロル、セファマンドール、セホキシチン、セフプロジル、セフロキシム、セフィキシム、セフジニル、セフジトレン、セフォペラゾン、セフォタキシム、セフポドキシム、セフタジジム、セフチブテン、セフチゾキシム、セフトリアキソン、セフェピム、セフトビプロール(ceftobiprole)、クラリスロマイシン、クラブラン酸、クリンダマイシン、テイコプラニン、アジスロマイシン、ジリスロマイシン、エリスロマイシン、トロレアンドマイシン、テリスロマイシン(telithromycin)、アズトレオナム、アンピシリン、アズロシリン、バカンピシリン、カルベニシリン、クロキサシリン、ジクロキサシリン、フルクロキサシリン、メズロシリン、メチシリン、ナフシリン、ノルフロキサシン、オキサシリン、ペニシリンG、ペニシリンV、ピペラシリン、ピヴァムピシリン(pvampicillin)、ピブメシリナム、チカルシリン、バシトラシン、コリスチン、ポリミキシンB、シプロフロキサシン、エノキサシン、ガチフロキサシン、レボフロキサシン、ロメフロキサシン、モキシフロキサシン、オフロキサシン、トロバフロキサシン、グレパフロキサシン、スパルフロキサシン、アフェニド(afenide)、プロントジル、スルファセタミド、スルファメチゾール、サルファニリミド(sulfanilimide)、スルファメトキサゾール、スルフイソキサゾール、トリメトプリム、トリメトプリム‐スルファメトキサゾール、デメクロサイクリン、ドキシサイクリン、オキシテトラサイクリン、テトラサイクリン、アルスフェナミン、クロラムフェニコール、リンコマイシン、エタンブトール、ホスホマイシン、フラゾリドン、イソニアジド、リネゾリド、ムピロシン、ニトロフラントイン、プラテシマイシン、ピラジンアミド、キヌプリスチン/ダルホプリスチン、リファンピン、チアンフェニコール、リファンピシン、ミノサイクリン、スルタミシリン、スルバクタム、スルホンアミド、マイトマイシン、スペクチノマイシン、スピラマイシン、ロキシスロマイシン及びメロペネムの少なくとも一つを含むことを特徴とする請求項156記載のデバイス。
- 前記抗生物質剤はエリスロマイシンを含むことを特徴とする請求項156記載のデバイス。
- 前記活性薬剤は活性生物薬剤を含むことを特徴とする請求項7乃至12、及び18乃至24のいずれかに記載のデバイス。
- 前記活性生物薬剤は、活性二次、三次、又は四次構造を含むことを特徴とする請求項159記載のデバイス。
- 前記活性生物薬剤は、成長因子、サイトカイン、ペプチド、タンパク質、酵素、糖タンパク質、核酸、アンチセンス核酸、脂肪酸、抗菌剤、ビタミン、ホルモン、ステロイド、脂質、多糖、炭水化物、ホルモン、遺伝子療法、RNA、siRNA、及び/又は、例えば幹細胞のような細胞療法、及び/又は、T細胞を含むことを特徴とする請求項159記載のデバイス。
- 前記被膜は、ポリマーを含むことを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記ポリマーは、ポリカルボン酸、セルロース系ポリマー、タンパク質、ポリペプチド、ポリビニルピロリドン、無水マレイン酸ポリマー、ポリアミド、ポリビニルアルコール、ポリエチレンオキシド、グリコサミノグリカン、ポリサッカライド、ポリエステル、脂肪族ポリエステル、ポリウレタン、ポリスチレン、コポリマー、シリコン、ポリマー含有シリコン、ポリアルキルシロキサン、ポリオルトエステル、ポリ無水物、ビニルモノマーのコポリマー、ポリカーボネート、ポリエチレン、ポリプロピレン(polypropytenes)、ポリ乳酸、ポリラクチド、ポリグリコール酸、ポリグリコリド、ポリラクチド-co-グリコリド、ポリカプロラクトン、ポリ(e-カプロラクトン)、吉草酸ポリヒドロキシブチレート、ポリアクリルアミド、ポリエーテル、ポリウレタン分散、ポリアクリレート、アクリルラテックス分散、ポリアクリル酸、ポリアルキルメタクリレート、ポリアルキレン‐co‐酢酸ビニル、ポリアルキレン、脂肪族ポリカーボネートポリヒドロキシアルカノエート、ポリテトラハロアルキレン(polytetrahalooalkylenes)、ポリ(フォスファゼン)、ポリテトラハロアルキレン(polytetrahalooalkylenes)、ポリ(フォスファゾン)、それらのコポリマー、及びそれらの組合せの少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項162記載のデバイス。
- 前記被膜は生体吸収可能なポリマーを含むことを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記生体吸収可能なポリマーは、ポリラクチド(PLA)、PLGA(ポリ(ラクチド-co-グリコリド)、ポリ無水物、ポリオルトエステル、ポリ(N -(2-ヒドロキシプロピル)メタクリルアミド)、DLPLA−ポリ(dl-ラクチド)、LPLA‐ポリ(l-ラクチド)、PGA -ポリグリコリド、PDO‐ポリ(ジオキサノン)、PGA-TMC‐ポリ(グリコリド-co-トリメチレンカーボネート)、PGA-LPLA‐ポリ(l‐ラクチド-co-グリコリド)、PGA-DLPLA‐ポリ(dl‐ラクチド-co-グリコリド)、LPLA-DLPLA‐ポリ(l‐ラクチド-co-dl-ラクチド)、及びPDO‐PGA‐TMC‐ポリ(グリコリド-co-トリメチレンカーボネート-co-ジオキサノン)並びにそれらの組合せ、コポリマー及び誘導体の少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項164記載のデバイス。
- 前記ポリマーは、ゼラチン、キトサン、デキストリン、シクロデキストリン、ポリ(ウレタン)、ポリ(シロキサン)又はシリコン、例えば、[rho]オリ(メチルメタクリレート)、ポリ(メタクリル酸ブチル)及びポリ(2‐ヒドロキシエチルメタクリレート)のようなポリ(アクリレート)、例えば、ポリ(エチレン)のようなポリ(ビニルアルコール)ポリ(オレフィン))、[rho]オリ(イソプレン)、ハロゲン化ポリマー、テフロン(登録商標)製品、ポリ(ポリフッ化ビニリデン)、ポリ(酢酸ビニル)、ポリ(ビニルピロリドン)、ポリ(アクリル酸)、ポリアクリルアミド、ポリ(エチレン-co-酢酸ビニル)、ポリ(エチレングリコール)、ポリ(プロピレングリコール)、及びポリ(メタクリル酸)、それらの誘導体及びそれらのコポリマーの少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項162記載のデバイス。
- 前記生体吸収可能なポリマーは、1%及び95%の間でグリコール酸含有PLGA基盤ポリマーを含むことを特徴とする請求項164記載のデバイス。
- 前記ポリマーは、3,000〜12,000KPaの間の乾燥係数を備えることを特徴とする請求項162記載のデバイス。
- 前記ポリマーは、移植後に軟化し得ることを特徴とする請求項162記載のデバイス。
- 前記ポリマーは、移植後、水和、分解、又は水和及び分解の組合せによって軟化し得ることを特徴とする請求項162記載のデバイス。
- 前記ポリマーは、前記介在部位での場合、前記ポリマーの加水分解により前記基体から移動、解放、及び/又は解離するよう構成されることを特徴とする請求項162記載のデバイス。
- 前記生体吸収可能なポリマーは、約1日、約3日、約5日、約7日、約14日、約3週、約4週、約45日、約60日、約90日、約180日、約6ヶ月、約9カ月、約1年、約1〜2日、約1〜5日、約1〜2週、約2〜4週、約45〜約60日、約45〜約90日、約30〜約90日、約60〜約90日、約90〜約180日、約60〜約180日、約180〜約365日、約6〜9ヶ月、約9〜12ヶ月、約9〜15ヶ月、及び約1〜約2年の少なくとも1つで再吸収可能であることを特徴とする請求項164記載のデバイス。
- 前記基体の少なくとも一部は生体に生体吸収可能であることを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記基体は前記生体吸収可能なポリマー及び生体吸収可能な金属の少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項173記載のデバイス。
- 少なくとも1つの前記生体吸収可能なポリマー又は前記生体吸収可能な金属は、約1日、約3日、約5日、約7日、約14日、約3週、約4週、約45日、約60日、約90日、約180日、約6ヶ月、約9カ月、約1年、約1〜2日、約1〜5日、約1〜2週、約2〜4週、約45〜約60日、約45〜約90日、約30〜約90日、約60〜約90日、約90〜約180日、約60〜約180日、約180〜約365日、約6〜9ヶ月、約9〜12ヶ月、約9〜15ヶ月、及び約1〜約2年の少なくとも1つで再吸収可能であることを特徴とする請求項174記載のデバイス。
- 前記被膜はヒドロゲルを含むことを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記ヒドロゲルは、大量の分解により分解するよう構成されることを特徴とする請求項176記載のデバイス。
- 前記ヒドロゲルは、表面分解により分解するよう構成されることを特徴とする請求項176記載のデバイス。
- 前記被膜は、前記基体から前記被膜の移動、解放、及び/又は解離の直接制御を可能とするラミネート加工された層を含むことを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれかに記載のデバイス。
- 前記被膜は、少なくとも1つの画像増強ポリマーをさらに含むことを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれかに記載のデバイス。
- 前記画像増強ポリマーは、大量の水からGd(III)イオンを保護するためにガラクトピラノース環が合成されるEgadMe、共役ポリマーMEH-PPVナノ粒子、酸化ビスマス(III)、近赤外線(NIR)蛍光色素、生物発光薬剤、SPECT放射性核種、ガドリニウムジエチレントリアミンペンタ酢酸、Echo-Coat、超音波造影剤(STS-Biopolymers)、又は硫酸バリウムの少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項180記載のデバイス。
- 前記被膜は造影剤を備えることを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれかに記載のデバイス。
- 前記造影剤は、バリウム化合物およびヨウ素化合物の少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項182に記載のデバイス。
- 前記被膜は、移植前に前記基体に接着及び/又は結合される生分解性材料を含み、前記生分解性材料は、時間とともに分解し、前記基体への結合及び/又は接着を失うことを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれかに記載のデバイス。
- 前記医薬薬剤及び/又は前記活性薬剤は、約1日、約3日、約5日、約7日、約14日、約3週、約4週、約45日、約60日、約90日、約180日、約6ヶ月、約9カ月、約1年、約1〜2日、約1〜5日、約1〜2週、約2〜4週、約45〜約60日、約45〜約90日、約30〜約90日、約60〜約90日、約90〜約180日、約60〜約180日、約180〜約365日、約6〜9ヶ月、約9〜12ヶ月、約9〜15ヶ月、及び約1〜約2年の少なくとも1つの範囲内で前記被膜から放出されることを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれかに記載のデバイス。
- 前記被膜は溶剤ベースのコーティング法によって調製されることを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれかに記載のデバイス。
- 前記被膜は溶解プラズマベースのコーティング法によって調製されることを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれかに記載のデバイス。
- 前記被膜は微小構造を含むことを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれかに記載のデバイス。
- 前記活性薬剤の粒子は、前記微小構造内に隔離され又はカプセル化されることを特徴とする請求項188に記載のデバイス。
- 前記微小構造はマイクロチャンネル、微小孔、及び/又はマイクロキャビティを含むことを特徴とする請求項188に記載のデバイス。
- 前記微小構造は前記活性薬剤の徐放性を可能とするために選択されることを特徴とする請求項188に記載のデバイス。
- 前記微小構造は前記活性薬剤の制御放出を可能とするために選択されることを特徴とする請求項188に記載のデバイス。
- 前記被膜は、e-RESS、e-SEDS、又はe-DPCプロセスによるポリマーを載置する工程及びe-RESS、e-SEDS、又はe-DPCプロセスによる前記医薬薬剤を載置する工程の少なくとも1つを含むプロセスによって前記基体上で形成されることを特徴とする請求項1乃至6いずれかに記載のデバイス。
- 前記被膜は、e-RESS、e-SEDS、又はe-DPCプロセスによるポリマーを載置する工程及びe-RESS、e-SEDS、又はe-DPCプロセスによる前記活性薬剤を載置する工程の少なくとも1つを含むプロセスによって前記基体上で形成されることを特徴とする請求項1乃至6いずれかに記載のデバイス。
- 前記被膜を形成するプロセスは、前記介在部位で前記デバイスの配備に先立って前記基体への前記被膜の改善された接着を提供するとともに、前記介在部位で前記基体からの前記被膜の解離を促進することを特徴とする請求項193又は194記載のデバイス。
- 前記被膜は前記基体を電気的に帯電することなく前記基体上に形成されることを特徴とする請求項193又は194記載のデバイス。
- 前記被膜は、前記被膜を載置するのに使用される前記基体と前記被膜機器との間の電位を生成すること無く前記基体上に形成されることを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記介在部位は血管壁であることを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記介在部位は非血管性ルーメン壁であることを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記介在部位は血管腔壁であることを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記介在部位は体腔の壁であることを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記体腔は、乳腺腫瘤摘出術の結果であることを特徴とする請求項201記載のデバイス。
- 前記介在部位は、被験体内のカニュイーレが挿入された部位であることを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記介在部位は、洞壁であることを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記介在部位は、空洞壁であることを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記医薬薬剤は、コルチコステロイドを備えることを特徴とする請求項1乃至6、及び141のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記介在部位は、被験体の生殖器系に位置することを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記デバイスは受精率での支援に適用されることを特徴とする請求項207記載のデバイス。
- 前記デバイスは性感染症を処置するために適用されることを特徴とする請求項207記載のデバイス。
- 前記デバイスは本質的に妊娠を防ぐために適用されることを特徴とする請求項207記載のデバイス。
- 前記医薬薬剤はホルモンを含むことを特徴とする請求項1乃至6、及び141のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記デバイスは本質的に性感染症の感染を防ぐために適用されることを特徴とする請求項207記載のデバイス。
- 前記デバイスは生殖器系の病気を処置するために適用されることを特徴とする請求項207記載のデバイス。
- 前記介在部位は被験体の尿路系に位置することを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記デバイスは尿路系の疾病を処置するために適用されることを特徴とする請求項214記載のデバイス。
- 前記医薬薬剤はフルオロキノロンを備えていることを特徴とする請求項1乃至6、及び141のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記介在部位は腫瘍部位に位置することを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記腫瘍部位は腫瘍が位置する場所であることを特徴とする請求項217記載のデバイス。
- 前記腫瘍部位は、腫瘍の除去及び/又は腫瘍の縮小の前に腫瘍が位置した場所であることを特徴とする請求項217記載のデバイス。
- 前記医薬薬剤は、マイトマイシンCを備えていることを特徴とする請求項1乃至6、及び141のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記介在部位は耳に位置することを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記介在部位は食道に位置することを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記医薬薬剤は、リドカインを備えていることを特徴とする請求項1乃至6、及び141のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記介在部位は喉頭に位置することを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記介在部位は損傷の位置にあることを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記活性薬剤はCD34抗体を含むことを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記介在部位は感染部位であることを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記感染部位は感染が発生した部位であり、前記活性薬剤が実質的に前記感染を防止することができることを特徴とする請求項227記載のデバイス。
- 前記感染部位は感染が発生した部位であり、前記活性薬剤が前記感染の拡大を遅らせることができることを特徴とする請求項227記載のデバイス。
- 前記感染部位は感染が発生した部位であり、前記活性薬剤が前記感染を処置することができることを特徴とする請求項227記載のデバイス。
- 前記医薬薬剤は、抗感染薬剤を含むことを特徴とする請求項1乃至6、及び141のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記抗感染薬剤はクリンダマイシンを含むことを特徴とする請求項231記載のデバイス。
- 前記介在部位は外科部位であることを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記介在部位は視覚部位であることを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記被膜は治癒を増進することができることを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記活性薬剤は成長因子を備えることを特徴とする請求項7乃至12、及び18乃至24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記成長因子は、表皮成長因子(EGF)、トランスフォーミング成長因子アルファ(TGFアルファ)、肝細胞増殖因子(HGF)、血管内皮成長因子(VEGF)、血小板由来成長因子(PDGF)、線維芽細胞成長因子1(FGF-1)、線維芽細胞成長因子2(FGF-2)、トランスフォーミング成長因子ベータ(TGFベータ)及びケラチノサイト成長因子(KGF)の少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項236記載のデバイス。
- 前記活性薬剤は、幹細胞を備えることを特徴とする請求項7乃至12、及び18乃至24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記被膜は、治癒を遅延させること、治癒を遅らせること、及び治療を防ぐことの少なくとも1つが可能であることを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記被膜は、治癒の炎症過程を遅延させること、治癒の炎症過程を遅らせること、及び治癒の炎症過程を防ぐことの少なくとも1つが可能であることを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記被膜は、治癒の増殖過程を遅延させること、治癒の増殖過程を遅らせること、及び治癒の増殖過程を防ぐことの少なくとも1つが可能であることを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記被膜は、治癒の化膿の過程を遅延させること、治癒の化膿の過程を遅らせること、及び治癒の化膿の過程を防ぐことの少なくとも1つが可能であることを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記被膜は、治癒のリモデリング過程を遅延させること、治癒のリモデリング過程を遅らせること、及び治癒のリモデリング過程を防ぐことの少なくとも1つが可能であることを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記活性薬剤は抗血管新生薬剤を含むことを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記被膜は、シースであることを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記シースは、塑性的に変形可能であることを特徴とする請求項245記載のデバイス。
- 前記シースの少なくとも一部は、前記介在部位から前記基体の除去に関して前記介在部位に残ることができることを特徴とする請求項245記載のデバイス。
- 前記基体は、前記介在部位でシースを機械的に変形することができることを特徴とする請求項245記載のデバイス。
- 前記デバイスは、退縮可能なシースを含むことを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記退縮可能なシースは、退縮に関して前記被膜を前記介在部位に晒すよう構成されることを特徴とする請求項245記載のデバイス。
- 前記医薬薬剤は、生体接着剤を含むことを特徴とする請求項1乃至6、及び141のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記被膜は血管穿刺を閉じることを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記被膜は血管穿刺を閉じる場合に援助となることを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記被膜は体組織の接着を実質的に防止することを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記被膜は体組織の接着の予防を増進することを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記医薬薬剤は、ヒアルロン酸を含むことを特徴とする請求項1乃至6、及び141のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記被膜は、前記基体上に載置される複数の層を含み、少なくとも1つの前記層は前記活性薬剤を含むことを特徴とする請求項7乃至12、及び18乃至24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記被膜は、前記基体上に載置される複数の層を含み、少なくとも1つの前記層は前記医薬薬剤を含むことを特徴とする請求項1乃至6のいずれか1つに記載のデバイス。
- 少なくとも1つの前記層は、ポリマーを含むことを特徴とする請求項257又は258記載のデバイス。
- 前記ポリマーは、生体吸収性であることを特徴とする請求項259記載のデバイス。
- 前記活性薬剤と前記ポリマーは、同じ層であるか、個別の層であるか、又は層の重ね合わせで形成することを特徴とする請求項257記載のデバイス。
- 前記医薬薬剤と前記ポリマーは、同じ層であるか、個別の層であるか、又は層の重ね合わせで形成することを特徴とする請求項258記載のデバイス。
- 前記複数の層は、第1のポリマー層、第1の活性薬剤層、第2のポリマー層、第2の活性薬剤層および第3のポリマー層として載置される5つの層を含むことを特徴とする請求項257記載のデバイス。
- 前記複数の層は、第1のポリマー層、第1の医薬薬剤層、第2のポリマー層、第2の医薬薬剤層および第3のポリマー層として載置される5つの層を含むことを特徴とする請求項257記載のデバイス。
- 前記デバイスは、前記基体の前記外側表面接触領域より大きな送達領域一面の前記介在部位に前記被膜を提供することを特徴とする請求項1乃至12、及び18乃至24のいずれか1つに記載のデバイス。
- 前記送達領域は、前記基体の前記外側表面接触領域より少なくとも110%を超えることを特徴とする請求項265記載のデバイス。
- 前記送達領域は、前記基体の前記外側表面接触領域より少なくとも110パーセントから200パーセント以上であることを特徴とする請求項265記載のデバイス。
- 前記送達領域は、前記基体の前記外側表面接触領域より少なくとも200%を超えることを特徴とする請求項265記載のデバイス。
- 医療デバイスを提供する工程を含み、
前記医療デバイスは、基体及び少なくとも前記基体の一部の上に被膜を含むとともに、前記被膜は複数の層を含み、少なくとも1つの層は結晶である医薬薬剤を含み、
さらに刺激で前記被膜を刺激して前記基体から少なくとも前記被膜の一部を解放する工程を含むことを特徴とする方法。 - 医療デバイスを提供する工程を含み、
前記医療デバイスは、基体及び少なくとも前記基体の一部の上に被膜を含むとともに、前記被膜は複数の層を含み、少なくとも1つの層は結晶である医薬薬剤を含み、
さらに刺激で前記被膜を刺激して前記基体から少なくとも前記被膜の一部を解離する工程を含むことを特徴とする方法。 - 医療デバイスを提供する工程を含み、
前記医療デバイスは、基体及び少なくとも前記基体の一部の上に被膜を含むとともに、前記被膜は複数の層を含み、少なくとも1つの層は結晶である医薬薬剤を含み、
さらに刺激で前記被膜を刺激して前記基体から介在部位に少なくとも前記被膜の一部を移動する工程を含むことを特徴とする方法。 - 医療デバイスを提供する工程を含み、
前記医療デバイスは、基体及び少なくとも前記基体の一部の上に被膜を含むとともに、前記被膜は少なくとも部分的に連続し、少なくとも1つの部分に基体に対して等角を備え、並びに結晶である医薬薬剤を含み、
さらに刺激で前記被膜を刺激して前記基体から少なくとも前記被膜の一部を解放する工程を含むことを特徴とする方法。 - 医療デバイスを提供する工程を含み、
前記医療デバイスは、基体及び少なくとも前記基体の一部の上に被膜を含むとともに、前記被膜は少なくとも部分的に連続し、少なくとも1つの部分に基体に対して等角を備え、並びに結晶である医薬薬剤を含み、
さらに刺激で前記被膜を刺激して前記基体から少なくとも前記被膜の一部を解離する工程を含むことを特徴とする方法。 - 医療デバイスを提供する工程を含み、
前記医療デバイスは、基体及び少なくとも前記基体の一部の上に被膜を含むとともに、前記被膜は少なくとも部分的に連続し、少なくとも1つの部分に基体に対して等角を備え、並びに結晶である医薬薬剤を含み、
さらに刺激で前記被膜を刺激して前記基体から介在部位に少なくとも前記被膜の一部を移動する工程を含むことを特徴とする方法。 - 医療デバイスを提供する工程を含み、
前記医療デバイスは、基体及び少なくとも前記基体の一部の上に被膜を含むとともに、前記被膜は活性薬剤を含み、
さらに刺激で前記被膜を刺激して前記基体から35%を超える前記被膜を解放する工程を含むことを特徴とする方法。 - 医療デバイスを提供する工程を含み、
前記医療デバイスは、基体及び少なくとも前記基体の一部の上に被膜を含むとともに、前記被膜は活性薬剤を含み、
さらに刺激で前記被膜を刺激して前記基体から35%を超える前記被膜を解離する工程を含むことを特徴とする方法。 - 医療デバイスを提供する工程を含み、
前記医療デバイスは、基体及び少なくとも前記基体の一部の上に被膜を含むとともに、前記被膜は活性薬剤を含み、
さらに刺激で前記被膜を刺激して前記基体から35%を超える前記被膜を介在部位に移動する工程を含むことを特徴とする方法。 - 医療デバイスを提供する工程を含み、
前記医療デバイスは、基体及び少なくとも前記基体の一部の上に被膜を含み、前記被膜は活性薬剤を含み、並びに前記被膜はパターン形成され、
さらに刺激で前記被膜を刺激して前記基体から少なくとも前記被膜の一部を解放する工程を含むことを特徴とする方法。 - 医療デバイスを提供する工程を含み、
前記医療デバイスは、基体及び少なくとも前記基体の一部の上に被膜を含み、前記被膜は活性薬剤を含み、並びに前記被膜はパターン形成され、
さらに刺激で前記被膜を刺激して前記基体から少なくとも前記被膜の一部を解離する工程を含むことを特徴とする方法。 - 医療デバイスを提供する工程を含み、
前記医療デバイスは、基体及び少なくとも前記基体の一部の上に被膜を含み、前記被膜は活性薬剤を含み、並びに前記被膜はパターン形成され、
さらに刺激で前記被膜を刺激して前記基体から少なくとも前記被膜の一部を介在部位に移動する工程を含むことを特徴とする方法。 - 前記結晶医薬薬剤は、マイクロカプセルでないことを特徴とする請求項269乃至274のいずれかに記載の方法。
- 前記デバイスは前記被膜の単一刺激に接して、前記被膜の実質的に全てを解放、解離、及び/又は移動するよう構成されることを特徴とする請求項269乃至280いずれかに記載の方法。
- 前記単一刺激が最大限でも20秒続くことを特徴とする請求項282に記載の方法。
- 実質全ての前記被膜は、前記被膜を刺激すると瞬時に前記基体から解放、解離、及び/又は移動することを特徴とする請求項269乃至280いずれかに記載の方法。
- 前記パターン形成被膜は、少なくとも2つの異なる形状を含むことを特徴とする請求項278乃至280いずれかに記載の方法。
- 医療デバイスを提供する工程を含み、
前記医療デバイスは、基体及び少なくとも1部の前記基体上に前記被膜を含み、前記被膜は活性薬剤を含み、
さらに刺激で前記被膜を刺激して前記基体から少なくとも前記被膜の一部を介在部位に移動する工程を含むことを特徴とする方法。 - 医療デバイスを提供する工程を含み、
前記医療デバイスは、基体及び少なくとも1部の前記基体上に前記被膜を含み、前記被膜は活性薬剤を含み、
さらに刺激で前記被膜を刺激して前記基体から少なくとも前記活性薬剤の一部を介在部位に移動する工程を含むことを特徴とする方法。 - 医療デバイスを提供する工程を含み、
前記医療デバイスは、基体及び少なくとも1部の前記基体上に前記被膜を含み、前記被膜は活性薬剤を含み、
さらに刺激で前記被膜を刺激して前記基体から少なくとも前記被膜の一部を介在部位で解放する工程を含むことを特徴とする方法。 - 医療デバイスを提供する工程を含み、
前記医療デバイスは、基体及び少なくとも1部の前記基体上に前記被膜を含み、前記被膜は活性薬剤を含み、
さらに刺激で前記被膜を刺激して前記基体から少なくとも前記被膜の一部を介在部位で解離する工程を含むことを特徴とする方法。 - 医療デバイスを提供する工程を含み、
前記医療デバイスは、基体及び少なくとも1部の前記基体上に前記被膜を含み、前記被膜は活性薬剤を含み、
さらに刺激で前記被膜を刺激して少なくとも前記被膜の一部を介在部位に載置する工程を含むことを特徴とする方法。 - 医療デバイスを提供する工程を含み、
前記医療デバイスは、基体及び少なくとも1部の前記基体上に前記被膜を含み、前記被膜は活性薬剤を含み、
さらに刺激で前記被膜を刺激して少なくとも前記被膜の一部を介在部位に取付ける工程を含むことを特徴とする方法。 - 前記基体は、バルーンを含むことを特徴とする請求項269乃至280及び286乃至291いずれかに記載の方法。
- 前記基体上の被膜を有する前記基体の部分は、前記バルーンの外側表面を含むことを特徴とする請求高292記載の方法。
- バルーン褶曲の前に前記バルーンの前記外側表面上に前記被膜を載置する工程を含むことを特徴とする請求項293記載の方法。
- 前記バルーンを褶曲する工程及び前記褶曲工程の後に前記バルーンの前記外側表面上に前記被膜を載置する工程を含むことを特徴とする請求項293記載の方法。
- 前記バルーンに波形をつける工程及び前記波形をつける工程の後に前記バルーンの前記外側表面上に前記被膜を載置する工程を含むことを特徴とする請求項293記載の方法。
- 前記被膜は、前記バルーンの膨張によって提供される圧力で塑性変形を受ける材料を含むことを特徴とする請求項292記載の方法。
- 前記被膜は、前記バルーンの定格破壊圧力未満である圧力で塑性変形を受ける材料を含むことを特徴とする請求項292記載の方法。
- 前記被膜は、前記バルーンの公称膨張圧力未満である圧力で塑性変形を受ける材料を含むことを特徴とする請求項292記載の方法。
- 前記被膜は、少なくとも8atmの圧力で、少なくとも6atmの圧力で、少なくとも4atmの圧力で、及び/又は少なくとも2atmの圧力で、塑性変形を受ける材料を含むことを特徴とする請求項292記載の方法。
- 前記バルーンは弾性バルーン、半弾性バルーン、及び非弾性バルーンの少なくとも1つであることを特徴とする請求項292記載の方法。
- 前記バルーンは、筒状部、実質的に球形の部分、複雑な形状の少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項292記載の方法。
- 前記複雑な形状は、2重の結節形状、3重の結節形状、腰部のくびれた形状、砂時計形状及び波形状の少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項302記載の方法。
- 前記バルーンは介在部位の形状に適合することを特徴とする請求項302記載の方法。
- 前記バルーンは切断バルーンであることを特徴とする請求項302記載の方法。
- 前記切断バルーンは、前記被膜を前記介在部位に取付けるよう構成されるタッキング要素を含むことを特徴とする請求項302記載の方法。
- 前記タッキング要素は、前記バルーンの膨張までは前記被膜を前記切断バルーンに固定するよう構成されることを特徴とする請求項306記載の方法。
- 前記タッキング要素は、ワイヤーを備えることを特徴とする請求項306記載の方法。
- 前記タッキング要素は、前記介在部位で組織をカットしないことを請求項306記載の方法。
- 前記基体は、ステント、関節、ねじ、棒、ピン、プレート、ステープル、短絡、クランプ、クリップ、縫合、縫合アンカー、電極、カテーテル、リード、グラフト、包帯、ペースメーカー、ペースメーカーハウジング、電気除細動機、電気除細動機ハウジング、細動除去器、細動除去器ハウジング、補綴、耳ドレナージ管、オフタルミン酸移植片、矯正装置、椎間板、代用骨、吻合デバイス、血管周囲ラップ、結腸瘻バッグアタッチメントデバイス、止血障壁、血管移植片、血管支持、組織接着剤、組織シーラント、組織足場、及び腔内デバイスの少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項269乃至280及び286乃至291いずれか1つに記載の方法。
- 前記基体は、生体移植片を前記介在部位に送達するための用具の少なくとも一部を含むことを特徴とする請求項269乃至280及び286乃至291いずれか1つに記載の方法。
- 前記基体は、前記生体移植片であるか、又は、前記基体は前記生体移植片でない前記デバイスの一部であるかのいずれかであることを特徴とする請求項311に記載の方法。
- 前記基体は、医療手段を実施するための用具の少なくとも一部を含むことを特徴とする請求項269乃至280及び286乃至291いずれか1つに記載の方法。
- 前記用具は、ナイフ、メス、ガイドワイヤー、誘導カテーテル、導入カテーテル、ディストラクター(distracter)、ニードル、注射器、生検デバイス、咬合器、ガロッテ咬合器、骨用のみ、骨クラッシャー、コトル(cottle)軟骨クラッシャー、骨カッター、骨ディストラクター、イリザロフ(Ilizarov)器具、髄内運動骨ディストラクター、骨ドリル、骨増量剤、骨やすり、骨レバー、骨槌、骨石目やすり、骨鋸、骨スキッド、骨副木、骨ボタン、キャリパー、カニューレ、カテーテル、焼灼、クランプ、凝固剤、キュレット、血圧降下剤、拡張器、解剖刀、ディストラクター、皮節、鉗子、解剖用鉗子、組織鉗子、擦過鉗子、骨鉗子、カーマルト鉗子、クッシング鉗子、ダンディー鉗子、ドベーキー(DeBakey)鉗子、ドアイアン腸鉗子、抜毛鉗子、ハルステッド鉗子、ケリー鉗子、コッハー鉗子、モスキート止血鉗子、止血剤、ホック、神経ホック、産科ホック、皮膚ホック、皮下ニードル、ランセット、ラグゼイター(luxator)、リスオトーム(lythotome)、リスオトリプト(lythotript)、槌、パルチュ槌、開口器、開口器、マンモトーム、持針器、オクルーダー、切骨刀、エプカー切骨刀、骨膜起子、ジョーゼフエレベータ、モルト骨膜起子、オベッグ骨膜起子、隔壁エレベータ、テッシェ骨膜起子、プローブ、開創器、セン開創器、ジェルピ開創器、ウェイトラナー(Weitlaner)開創器、アメリカ軍隊/海軍開創器、オコーナー‐オサリバン開創器、ディーバー開創器、ブックウォルター開創器、スイートハート開創器、ジョーゼフ皮膚ホック、レイヒ開創器、ブレア(ロレット)の開創器、硬質レーキ開創器、柔軟レーキ開創器、ラグネル開創器、リンデ‐ラグネル開創器、デイビス開創器、ボルクマン開創器、マシュー開創器、ジャクソン気管ホック、クライル開創器、メイヤーディング(Meyerding)指開創器、小開創器、ラブナーブ牽引子、グリーン開創器、ゴエレット開創器、クッシング静脈開創器、ランゲンベック開創器、リチャードソン開創器、リチャードソン‐イーストマン開創器、ケリー開創器、パーカー開創器、パーカー‐モット開創器、ルウ開創器、メイヨー‐コリンズ開創器、リボン開創器、アルム開創器、自己保有開創器、ウェイトラナー開創器、ベックマン‐ウェイトラナー開創器、ベックマン‐イートン開創器、ベックマン開創器、アドソン開創器、開胸器、骨鉗子、メス、超音波メス、レーザーメス、はさみ、虹彩はさみ、キイネはさみ、メトゼンバウム(Metzenbaum)はさみ、メイヨーはさみ、腱切断術はさみ、へら、検鏡、開口鏡、直腸鏡、シム膣鏡、クスコ膣鏡、胸骨のこぎり、サクションチューブ、外科エレベータ、外科ホック、外科メス、外科メッシュ、外科縫合針、外科スネア、外科スポンジ、外科スプーン、外科ホッチキス、縫合、シリンジ、舌圧子、扁桃切除器、歯抽出器、タオルクランプ、タオル鉗子、バックハウスタオル鉗子、ローナタオル鉗子、気管切開刀、組織エキスパンダー、皮下膨張式バルーンエキスパンダー、冠状鋸、トロカール、ピンセット及び静脈クリッピングの少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項313記載の方法。
- 前記刺激は機械的刺激を含むことを特徴とする請求項269乃至280及び286乃至291いずれか1つに記載の方法。
- 前記機械的刺激は、圧縮力、せん断力、引張力、前記被膜の基体側からの前記被膜上に及ぼされた力、前記基体により前記被膜上に及ぼされた力、外部要素、並進、回転、振動、及びそれらの組合せにより被膜に及ぼされた力の少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項315記載の方法。
- 前記外部要素は被験体の一部であることを特徴とする請求項316記載の方法。
- 前記外部要素はデバイスの一部でないことを特徴とする請求項316記載の方法。
- 前記外部要素は、液体を備えていることを特徴とする請求項316記載の方法。
- 前記液体は、前記被膜と前記基体の間で強要されることを特徴とする請求項319記載の方法。
- 前記液体は、塩及び水の少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項319記載の方法。
- 前記刺激が化学的刺激を含むことを特徴とする請求項269乃至280及び286乃至291いずれか1つに記載の方法。
- 前記化学的刺激は、大量の分解、体液との相互作用、体組織との相互作用、非体液との化学的相互作用、化学薬品との化学的相互作用、酸塩基反応、酵素反応、加水分解、及びそれらの組合せの少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項322記載の方法。
- 前記被膜と前記基体の間の弱い結合をもたらすインサイツ酵素反応に応じた前記介在部位での場合、前記被膜は、前記基体から移動し、解放し、及び/又は、解離するよう構成される材料を含むことを特徴とする請求項322に記載の方法。
- 前記刺激は、熱刺激を含むことを特徴とする請求項269乃至280及び286乃至291いずれか1つに記載の方法。
- 前記熱刺激は、熱感刺激及び寒冷刺激の少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項325記載の方法。
- 前記刺激は、電磁刺激を含むことを特徴とする請求項269乃至280及び286乃至291いずれか1つに記載の方法。
- 前記電磁刺激は、電波、マイクロウェーブ、赤外線波、近赤外線波、可視光線波、紫外線、X線波、及びガンマ波の少なくとも1つを含む電磁波を含むことを特徴とする請求項327記載の方法。
- 前記刺激は、音刺激を含むことを特徴とする請求項269乃至280及び286乃至291いずれか1つに記載の方法。
- 前記音刺激は音波を含み、前記音波は、超音波、聴覚音波及び可聴下音波の少なくとも1つであることを特徴とする請求項329記載の方法。
- 前記被膜を刺激する工程は、前記基体から前記被膜を押出す工程を含むことを特徴とする請求項269乃至280及び286乃至291いずれか1つに記載の方法。
- 前記デバイスは、前記基体上に剥離剤を含むことを特徴とする請求項269乃至280及び286乃至291いずれか1つに記載の方法。
- 前記剥離剤が生体適合性剥離剤、非生体適合性剥離剤、粉末、潤滑剤、前記基体の表面改良剤、粘性流体、ゲル、活性薬剤、第2の活性薬剤、前記基体の物理的特性の少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項332記載の方法。
- 前記基体の前記物理的特性は、前記基体のパターン化された被膜表面及び前記基体の波状表面の少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項334記載の方法。
- 前記剥離剤は介在部位で変形することが可能な特性を備えることを特徴とする請求項332記載の方法。
- 前記特性が物理的特性を備えることを特徴とする請求項335記載の方法。
- 前記特性が化学的特性を備えることを特徴とする請求項335記載の方法。
- 前記剥離剤は、生体組織及び生体流体の少なくとも1つと接している場合、前記剥離剤は、特性を変化させることができることを特徴とする請求項332記載の方法。
- 前記剥離剤は、水性液体と接している場合、特性を変化させることができることを特徴とする請求項332記載の方法。
- 前記被膜の少なくとも一部を移動する工程は、少なくとも約10%、少なくとも約20%、少なくとも約30%、35%より大きく、少なくとも約40%、約40%と約45%の間、少なくとも約50%、少なくとも約75%、少なくとも約85%、少なくとも約90%、少なくとも約95%、及び/又は、少なくとも約99%の前記被膜を、前記基体から移動する工程を含むことを特徴とする請求項271、274、277、280、及び286のいずれか記載の方法。
- 前記刺激は前記被膜と前記基体の間の接触を減少させることを特徴とする請求項269乃至280及び286乃至291いずれか1つに記載の方法。
- 前記移動工程は、前記被膜及び前記基体の少なくとも1つを刺激することなく、約1%未満、約5%未満、約10%未満、約15%未満、約25%未満、約35%又は未満、約40%未満、約50%未満、約70%未満、約80%未満、及び/又は約90%未満の前記被膜を移動することを特徴とする請求項271、274、277、280、及び286のいずれか記載の方法。
- 前記活性薬剤の少なくとも一部を移動する工程は、少なくとも約10%、少なくとも約20%、少なくとも約30%、35%より大きく、少なくとも約40%、約40%と約45%の間、少なくとも約50%、少なくとも約75%、少なくとも約85%少なくとも約90%、少なくとも約95%、及び/又は、少なくとも約99%の前記活性薬剤を、前記基体から移動する工程を含むことを特徴とする請求項287記載の方法。
- 前記移動工程は、前記被膜及び前記基体の少なくとも1つを刺激することなく、約1%未満、約5%未満、約10%未満、約15%未満、約25%未満、約35%又は未満、約40%未満、約50%未満、約70%未満、約80%未満、及び/又は約90%未満の前記活性薬剤を移動することを特徴とする請求項287に記載の方法。
- 前記被膜の少なくとも一部を解放する工程は、少なくとも約10%、少なくとも約20%、少なくとも約30%、35%より大きく、少なくとも約40%、約40%と約45%の間、少なくとも約50%、少なくとも約75%、少なくとも約85%、少なくとも約90%、少なくとも約95%、及び/又は、少なくとも約99%の前記被膜を、前記基体から解放する工程を含むことを特徴とする請求項269、272、275、278、及び288のいずれか記載の方法。
- 前記解放工程は、前記被膜及び前記基体の少なくとも1つを刺激することなく、約1%未満、約5%未満、約10%未満、約15%未満、約25%未満、約35%又は未満、約40%未満、約50%未満、約70%未満、約80%未満、及び/又は約90%未満の前記被膜を解放することを特徴とする請求項269、272、275、278、及び288のいずれか記載の方法。
- 前記被膜の少なくとも一部を解離する工程は、少なくとも約10%、少なくとも約20%、少なくとも約30%、35%より大きく、少なくとも約40%、約40%と約45%の間、少なくとも約50%、少なくとも約75%、少なくとも約85%、少なくとも約90%、少なくとも約95%、及び/又は、少なくとも約99%の前記被膜を、前記基体から解離する工程を含むことを特徴とする請求項270、273、276、279、及び289のいずれか記載の方法。
- 前記解離工程は、前記被膜及び前記基体の少なくとも1つを刺激することなく、約1%未満、約5%未満、約10%未満、約15%未満、約25%未満、約35%又は未満、約40%未満、約50%未満、約70%未満、約80%未満、及び/又は約90%未満の前記被膜を解離することを特徴とする請求項270、273、276、279、及び289のいずれか記載の方法。
- 前記被膜の少なくとも一部を載置する工程は、少なくとも約10%、少なくとも約20%、少なくとも約30%、35%より大きく、少なくとも約40%、約40%と約45%の間、少なくとも約50%、少なくとも約75%、少なくとも約85%、少なくとも約90%、少なくとも約95%、及び/又は、少なくとも約99%の前記被膜を、前記介在部位に載置する工程を含むことを特徴とする請求項290記載の方法。
- 前記載置工程は、前記被膜及び前記基体の少なくとも1つを刺激することなく、約1%未満、約5%未満、約10%未満、約15%未満、約25%未満、約35%又は未満、約40%未満、約50%未満、約70%未満、約80%未満、及び/又は約90%未満の前記被膜を載置することを特徴とする請求項290記載の方法。
- 前記被膜の少なくとも一部を取付ける工程は、少なくとも約10%、少なくとも約20%、少なくとも約30%、35%より大きく、少なくとも約40%、約40%と約45%の間、少なくとも約50%、少なくとも約75%、少なくとも約85%、少なくとも約90%、少なくとも約95%、及び/又は、少なくとも約99%の前記被膜を、前記介在部位に取付ける工程を含むことを特徴とする請求項291記載の方法。
- 前記取付け工程は、前記被膜及び前記基体の少なくとも1つを刺激することなく、約1%未満、約5%未満、約10%未満、約15%未満、約25%未満、約35%又は未満、約40%未満、約50%未満、約70%未満、約80%未満、及び/又は約90%未満の前記被膜を取付けることを特徴とする請求項287記載の方法。
- 基体及び少なくとも1つの前記基体上の被膜を含む医療デバイスを形成する方法であって、前記被膜は活性薬剤を含み、
前記方法は、
前記基体を提供する工程と、
e-RESS、e-SEDS又はe-DPCプロセスにより前記基体上に活性薬剤を載置することにより前記基体の少なくとも一部分の上に前記被膜を形成する工程と、を備え、
前記被膜を形成する工程は、刺激で前記被膜を刺激して前記基体から解放するよう構成される少なくとも一部の前記被膜をもたらすことを特徴とする方法。 - 基体及び少なくとも1つの前記基体上の被膜を含む医療デバイスを形成する方法であって、前記被膜は活性薬剤を含み、
前記方法は、
前記基体を提供する工程と、
電気的帯電すること無く、e-RESS、e-SEDS又はe-DPCプロセスにより前記基体上に活性薬剤を載置することにより前記基体の少なくとも一部分の上に前記被膜を形成する工程と、を備え、
前記被膜を形成する工程は、刺激で前記被膜を刺激して前記基体から解放するよう構成される少なくとも一部の前記被膜をもたらすことを特徴とする方法。 - 基体及び少なくとも1つの前記基体上の被膜を含む医療デバイスを形成する方法であって、前記被膜は活性薬剤を含み、
前記方法は、
前記基体を提供する工程と、
前記基体とe-RESS、e-SEDS又はe-DPCプロセスで使用される被膜機器との間に電位を生成すること無く、e-RESS、e-SEDS又はe-DPCプロセスにより前記基体上に活性薬剤を載置することにより前記基体の少なくとも一部分の上に前記被膜を形成する工程と、を備え、
前記被膜を形成する工程は、刺激で前記被膜を刺激して前記基体から解放するよう構成される少なくとも一部の前記被膜をもたらすことを特徴とする方法。 - 基体及び少なくとも1つの前記基体上の被膜を含む医療デバイスを形成する方法であって、前記被膜は活性薬剤を含み、
前記方法は、
前記基体を提供する工程と、
ディッピングプロセス及びスプレープロセスにより前記基体上に活性薬剤を載置することにより前記基体の少なくとも一部分の上に前記被膜を形成する工程と、を備え、
前記被膜を形成する工程は、単一刺激で前記被膜を刺激して前記基体から解放するよう構成される少なくとも一部の前記被膜をもたらすことを特徴とする方法。 - 基体及び少なくとも1つの前記基体上の被膜を含む医療デバイスを形成する方法であって、前記被膜は活性薬剤を含み、
前記方法は、
前記基体を提供する工程と、
ディッピングプロセス及びスプレープロセスにより前記基体上に活性薬剤を載置することにより前記基体の少なくとも一部分の上に前記被膜を形成する工程と、を備え、
前記被膜を形成する工程は、単一刺激で前記被膜を刺激して前記基体から解放するよう構成される前記被膜の35%を超えることをもたらすことを特徴とする方法。 - 前記被膜を形成する工程は、単一刺激で前記被膜を刺激して前記基体から解放するよう構成される前記被膜の35%を超えることをもたらすことを特徴とする請求項353乃至357いずれかに記載の方法。
- 実質的に全ての前記被膜は、単一刺激で前記被膜を刺激して前記基体から移動するよう構成されることを特徴とする請求項353乃至357いずれかに記載の方法。
- 前記単一刺激が最大限でも20秒続くことを特徴とする請求項358又は359に記載の方法。
- 実質全ての前記被膜は、前記被膜を刺激すると瞬時に前記基体から解放することを特徴とする請求項353乃至357いずれかに記載の方法。
- 前記被膜を形成する工程は、前記基体が前記介在部位に達する前に前記基体に実質的に接着する前記被膜をもたらすことを特徴とする請求項353乃至357いずれかに記載の方法。
- 前記基体上に剥離剤を提供する工程をさらに含むことを特徴とする請求項353乃至357いずれかに記載の方法。
- 前記剥離剤を提供する工程が前記被膜を形成する工程の前に実施されることを特徴とする請求項363記載の方法。
- 前記剥離剤が生体適合性剥離剤、非生体適合性剥離剤、粉末、潤滑剤、前記基体の表面改良剤、粘性流体、ゲル、活性薬剤、第2の活性薬剤、前記基体の物理的特性の少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項363記載の方法。
- 前記基体の前記物理的特性は、前記基体のパターン化された被膜表面及び前記基体の波状表面の少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項365記載の方法。
- 前記剥離剤は介在部位で変形することが可能な特性を備えることを特徴とする請求項363記載の方法。
- 前記特性が物理的特性を備えることを特徴とする請求項367記載の方法。
- 前記特性が化学的特性を備えることを特徴とする請求項367記載の方法。
- 前記剥離剤は、生体組織及び生体流体の少なくとも1つと接している場合、前記剥離剤は、特性を変化させることができることを特徴とする請求項363記載の方法。
- 前記剥離剤は、水性液体と接している場合、特性を変化させることができることを特徴とする請求項363記載の方法。
- 前記被膜を形成する工程は、前記介在部位への前記被膜の移動を促進する被膜特性をもたらすことを特徴とする請求項353乃至357いずれかに記載の方法。
- 前記被膜特性は前記被膜の物理的特性を備えることを特徴とする請求項372記載の方法。
- 前記物理的特性はパターンを含むことを特徴とする請求項372記載の方法。
- 前記被膜を形成する工程は、前記介在部位への前記被膜の移動を促進することを特徴とする請求項353乃至357いずれかに記載の方法。
- 前記基体はバルーンを含むことを特徴とする請求項353乃至357いずれかに記載の方法。
- 前記基体は、生体移植片を含むことを特徴とする請求項269乃至280、286乃至291及び353乃至357いずれか1つに記載の方法。
- 前記基体は、外科用具を含むことを特徴とする請求項269乃至280、286乃至291及び353乃至357いずれか1つに記載の方法。
- 前記基体は、さらにポリマーを含むことを特徴とする請求項269乃至280、286乃至291及び353乃至357いずれか1つに記載の方法。
- 前記ポリマーは、ポリカルボン酸、セルロース系ポリマー、タンパク質、ポリペプチド、ポリビニルピロリドン、無水マレイン酸ポリマー、ポリアミド、ポリビニルアルコール、ポリエチレンオキシド、グリコサミノグリカン、ポリサッカライド、ポリエステル、脂肪族ポリエステル、ポリウレタン、ポリスチレン、コポリマー、シリコン、ポリマー含有シリコン、ポリアルキルシロキサン、ポリオルトエステル、ポリ無水物、ビニルモノマーのコポリマー、ポリカーボネート、ポリエチレン、ポリプロピレン(polypropytenes)、ポリ乳酸、ポリラクチド、ポリグリコール酸、ポリグリコリド、ポリラクチド-co-グリコリド、ポリカプロラクトン、ポリ(e-カプロラクトン)、吉草酸ポリヒドロキシブチレート、ポリアクリルアミド、ポリエーテル、ポリウレタン分散、ポリアクリレート、アクリルラテックス分散、ポリアクリル酸、ポリアルキルメタクリレート、ポリアルキレン‐co‐酢酸ビニル、ポリアルキレン、脂肪族ポリカーボネートポリヒドロキシアルカノエート、ポリテトラハロアルキレン(polytetrahalooalkylenes)、ポリ(フォスファゼン)、ポリテトラハロアルキレン(polytetrahalooalkylenes)、ポリ(フォスファゾン)、それらのコポリマー、及びそれらの組合せの少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項379記載の方法。
- 前記被膜は生体吸収可能なポリマーを含むことを特徴とする請求項269乃至280、286乃至291及び353乃至357いずれか1つに記載の方法。
- 前記生体吸収可能なポリマーは、ポリラクチド(PLA)、PLGA(ポリ(ラクチド-co-グリコリド)、ポリ無水物、ポリオルトエステル、ポリ(N -(2-ヒドロキシプロピル)メタクリルアミド)、DLPLA−ポリ(dl-ラクチド)、LPLA‐ポリ(l-ラクチド)、PGA-ポリグリコリド、PDO‐ポリ(ジオキサノン)、PGA-TMC‐ポリ(グリコリド-co-トリメチレンカーボネート)、PGA-LPLA‐ポリ(l‐ラクチド-co-グリコリド)、PGA-DLPLA‐ポリ(dl‐ラクチド-co-グリコリド)、LPLA-DLPLA‐ポリ(l‐ラクチド-co-dl-ラクチド)、及びPDO‐PGA‐TMC‐ポリ(グリコリド-co-トリメチレンカーボネート-co-ジオキサノン)並びにそれらの組合せ、コポリマー及び誘導体の少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項381記載の方法。
- 前記ポリマーは、ゼラチン、キトサン、デキストリン、シクロデキストリン、ポリ(ウレタン)、ポリ(シロキサン)又はシリコン、例えば、[rho]オリ(メチルメタクリレート)、ポリ(メタクリル酸ブチル)及びポリ(2‐ヒドロキシエチルメタクリレート)のようなポリ(アクリレート)、例えば、ポリ(エチレン)のようなポリ(ビニルアルコール)ポリ(オレフィン))、[rho]オリ(イソプレン)、ハロゲン化ポリマー、テフロン(登録商標)製品、ポリ(ポリフッ化ビニリデン)、ポリ(酢酸ビニル)、ポリ(ビニルピロリドン)、ポリ(アクリル酸)、ポリアクリルアミド、ポリ(エチレン-co-酢酸ビニル)、ポリ(エチレングリコール)、ポリ(プロピレングリコール)、及びポリ(メタクリル酸)、それらの誘導体及びそれらのコポリマーの少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項379記載の方法。
- 前記生体吸収可能なポリマーは、1%及び95%の間でグリコール酸含有PLGA基盤ポリマーを含むことを特徴とする請求項381記載のデバイス。
- 前記ポリマーは、3,000〜12,000KPaの間の乾燥係数を備えることを特徴とする請求項379記載のデバイス。
- 前記移動工程、解放工程、解離工程、載置工程、及び/又は取付け工程は、水和、分解、又は水和及び分解の組合せによって前記ポリマーを軟化する工程を含むことを特徴とする請求項379記載のデバイス。
- 前記移動工程、解放工程、解離工程、載置工程、及び/又は取付け工程は、前記ポリマーの水和により前記ポリマーを軟化する工程を含むことを特徴とする請求項379記載のデバイス。
- 前記生体吸収可能なポリマーは、約1日、約3日、約5日、約7日、約14日、約3週、約4週、約45日、約60日、約90日、約180日、約6ヶ月、約9カ月、約1年、約1〜2日、約1〜5日、約1〜2週、約2〜4週、約45〜約60日、約45〜約90日、約30〜約90日、約60〜約90日、約90〜約180日、約60〜約180日、約180〜約365日、約6〜9ヶ月、約9〜12ヶ月、約9〜15ヶ月、及び約1〜約2年の少なくとも1つで再吸収可能であることを特徴とする請求項379記載の方法。
- 前記基体の少なくとも一部は生体に生体吸収可能であることを特徴とする請求項269乃至280、286乃至291及び353乃至357いずれか1つに記載の方法。
- 前記基体は前記生体吸収可能なポリマー及び生体吸収可能な金属の少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項389記載の方法。
- 少なくとも1つの前記生体吸収可能なポリマー又は前記生体吸収可能な金属は、約1日、約3日、約5日、約7日、約14日、約3週、約4週、約45日、約60日、約90日、約180日、約6ヶ月、約9カ月、約1年、約1〜2日、約1〜5日、約1〜2週、約2〜4週、約45〜約60日、約45〜約90日、約30〜約90日、約60〜約90日、約90〜約180日、約60〜約180日、約180〜約365日、約6〜9ヶ月、約9〜12ヶ月、約9〜15ヶ月、及び約1〜約2年の少なくとも1つで再吸収可能であることを特徴とする請求項390記載の方法。
- 前記被膜はヒドロゲルを含むことを特徴とする請求項269乃至280、286乃至291及び353乃至357いずれか1つに記載の方法。
- 前記ヒドロゲルは、大量の分解及び表面分解の少なくとも1つにより分解するよう構成されることを特徴とする請求項392記載の方法。
- 前記被膜を形成する工程は、前記基体から前記被膜の移動、解放、載置、取付け及び/又は解離の直接制御を可能とするラミネート加工された層から前記被膜を形成する工程を含むことを特徴とする請求項353乃至357のいずれかに記載の方法。
- 被膜は、前記基体から前記被膜の移動、解放、載置、取付け及び/又は解離の直接制御を可能とするラミネート加工された層を含み、前記層の少なくとも1つは前記活性薬剤を含むことを特徴とする請求項275乃至280、及び286乃至291のいずれかに記載の方法。
- 被膜は、前記基体から前記被膜の移動、解放、載置、取付け及び/又は解離の直接制御を可能とするラミネート加工された層を含み、前記層の少なくとも1つは前記医薬薬剤を含むことを特徴とする請求項269乃至274のいずれかに記載の方法。
- 前記被膜は、少なくとも1つの画像増強ポリマーをさらに含むことを特徴とする請求項269乃至280、286乃至291及び353乃至357いずれか1つに記載の方法。
- 前記画像増強ポリマーは、大量の水からGd(III)イオンを保護するためにガラクトピラノース環が合成されるEgadMe、共役ポリマーMEH-PPVナノ粒子、酸化ビスマス(III)、近赤外線(NIR)蛍光色素、生物発光薬剤、SPECT放射性核種、ガドリニウムジエチレントリアミンペンタ酢酸、Echo-Coat、超音波造影剤(STS-Biopolymers)、又は硫酸バリウムの少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項397記載の方法。
- 前記被膜は造影剤を備えることを特徴とする請求項269乃至280、286乃至291及び353乃至357いずれか1つに記載の方法。
- 前記造影剤は、バリウム化合物およびヨウ素化合物の少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項399に記載の方法。
- 前記被膜は、前記移植部位への前記基体の送達前に前記基体に接着及び/又は結合される生分解性材料を含み、前記生分解性材料は、時間とともに分解し、前記基体への結合及び/又は接着を失うことを特徴とする請求項269乃至280、286乃至291及び353乃至357いずれか1つに記載の方法。
- 前記医薬薬剤は、約1日、約3日、約5日、約7日、約14日、約3週、約4週、約45日、約60日、約90日、約180日、約6ヶ月、約9カ月、約1年、約1〜2日、約1〜5日、約1〜2週、約2〜4週、約45〜約60日、約45〜約90日、約30〜約90日、約60〜約90日、約90〜約180日、約60〜約180日、約180〜約365日、約6〜9ヶ月、約9〜12ヶ月、約9〜15ヶ月、及び約1〜約2年の少なくとも1つの範囲内で前記被膜から放出されることを特徴とする請求項269乃至274のいずれかに記載の方法。
- 前記活性薬剤は、約1日、約3日、約5日、約7日、約14日、約3週、約4週、約45日、約60日、約90日、約180日、約6ヶ月、約9カ月、約1年、約1〜2日、約1〜5日、約1〜2週、約2〜4週、約45〜約60日、約45〜約90日、約30〜約90日、約60〜約90日、約90〜約180日、約60〜約180日、約180〜約365日、約6〜9ヶ月、約9〜12ヶ月、約9〜15ヶ月、及び約1〜約2年の少なくとも1つの範囲内で前記被膜から放出されることを特徴とする請求項275乃至280、及び286乃至291のいずれかに記載の方法。
- 前記被膜は微小構造を含むことを特徴とする請求項269乃至280、286乃至291及び353乃至357いずれか1つに記載の方法。
- 前記活性薬剤の粒子は、前記微小構造内に隔離され又はカプセル化されることを特徴とする請求項404に記載の方法。
- 前記微小構造はマイクロチャンネル、微小孔、及び/又はマイクロキャビティを含むことを特徴とする請求項404に記載の方法。
- 前記微小構造は前記活性薬剤の徐放性を可能とするために選択されることを特徴とする請求項404に記載の方法。
- 前記微小構造は前記活性薬剤の制御放出を可能とするために選択されることを特徴とする請求項404に記載の方法。
- 前記介在部位は、血管壁、非血管性ルーメン壁、血管腔壁、体腔、乳腺腫瘤摘出術の結果である体腔、被験体内のカニュイーレが挿入された部位、洞壁、空洞壁、被験体の生殖器系内の部位、被験体の尿路系内の部位、腫瘍部位、腫瘍が位置する部位、腫瘍の除去及び/又は腫瘍の処置の前に腫瘍が位置しうる部位、被験体の耳内の部位、被験体の食道内の部位、被験体の喉頭内の部位、損傷部位、感染部位、感染が発生した部位、感染の予防が所望される部位、外科部位、及び視覚部位の少なくとも1つであることを特徴とする請求項269乃至280、286乃至291及び353乃至357いずれかに記載の方法。
- 前記デバイスは、前記介在部位の病気を処置、受精率の支援、性感染症の処置、本質的に妊娠を防ぐこと、妊娠を防ぐことの支援、本質的に性感染症の感染を防ぐこと、生殖器系の病気の処置、尿路系の疾患の処置、尿路系の病気の処置、感染を処置すること、実質的に感染を予防すること、治癒を増進すること、治癒を遅延させること、治癒を遅らせること、治癒を防ぐこと、治癒の炎症過程を防ぐこと、治癒の増殖過程を防ぐこと、治癒の化膿の過程を防ぐこと、及び治癒のリモデリング過程を防ぐことの少なくとも1つで構成されることを特徴とする請求項269乃至280、286乃至291及び353乃至357いずれかに記載の方法。
- 前記活性薬剤は医薬薬剤を含むことを特徴とする請求項275乃至280、286乃至291及び353乃至357いずれかに記載の方法。
- 前記活性薬剤はコルチコステロイドを含むことを特徴とする請求項275乃至280、286乃至291及び353乃至357いずれかに記載の方法。
- 前記活性薬剤はホルモンを含むことを特徴とする請求項275乃至280、286乃至291及び353乃至357いずれかに記載の方法。
- 前記医薬薬剤はフルオロキノロンを含むことを特徴とする請求項269乃至274、及び411いずれか1つに記載の方法。
- 前記医薬薬剤はマイトマイシンCを含むことを特徴とする請求項269乃至274、及び411いずれか1つに記載の方法。
- 前記医薬薬剤はリドカインを含むことを特徴とする請求項269乃至274、及び411いずれか1つに記載の方法。
- 前記活性薬剤はCD34抗体を含むことを特徴とする請求項275乃至280、286乃至291及び353乃至357いずれかに記載の方法。
- 前記医薬薬剤は抗感染薬剤を含むことを特徴とする請求項269乃至274、及び411いずれか1つに記載の方法。
- 前記抗感染薬剤はクリンダマイシンを含むことを特徴とする請求項418記載の方法。
- 前記活性薬剤は成長因子を含むことを特徴とする請求項275乃至280、286乃至291及び353乃至357いずれかに記載の方法。
- 前記成長因子は、表皮成長因子(EGF)、トランスフォーミング成長因子アルファ(TGFアルファ)、肝細胞増殖因子(HGF)、血管内皮成長因子(VEGF)、血小板由来成長因子(PDGF)、線維芽細胞成長因子1(FGF-1)、線維芽細胞成長因子2(FGF-2)、トランスフォーミング成長因子ベータ(TGFベータ)及びケラチノサイト成長因子(KGF)の少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項420記載の方法。
- 前記活性薬剤は、幹細胞を備えることを特徴とする請求項275乃至280、286乃至291及び353乃至357いずれかに記載の方法。
- 前記活性薬剤は抗血管新生薬剤を含むことを特徴とする請求項275乃至280、286乃至291及び353乃至357いずれかに記載の方法。
- 前記被膜は、シースであることを特徴とする請求項269乃至280、286乃至291及び353乃至357いずれかに記載の方法。
- 前記シースは、塑性的に変形可能であることを特徴とする請求項424記載の方法。
- 前記シースの少なくとも一部は、前記介在部位から前記基体の除去に関して前記介在部位に残ることができることを特徴とする請求項424記載の方法。
- 前記基体は、前記介在部位でシースを機械的に変形することができることを特徴とする請求項424記載の方法。
- 前記デバイスは、退縮可能なシースを含むことを特徴とする請求項269乃至280、286乃至291、及び353乃至357のいずれか1つに記載の方法。
- 前記退縮可能なシースは、退縮に関して前記被膜を前記介在部位に晒すよう構成されることを特徴とする請求項428記載の方法。
- 前記医薬薬剤は、生体接着剤を含むことを特徴とする請求項269乃至274、及び411いずれか1つに記載の方法。
- 前記被膜は、血管穿刺を閉じること、及び血管穿刺を閉じる時に援助となことの少なくとも1つであることを特徴とする請求項269乃至280、286乃至291、及び353乃至357のいずれか1つに記載の方法。
- 前記被膜は、体組織の接着を実質的に防止すること、及び体組織の接着の予防を増進することの少なくとも1つであることを特徴とする請求項269乃至280、286乃至291、及び353乃至357のいずれか1つに記載の方法。
- 前記被膜は、ヒアルロン酸を含むことを特徴とする請求項269乃至280、286乃至291、及び353乃至357のいずれか1つに記載の方法。
- 前記デバイスを提供する工程は、前記被膜を形成するために、前記基体上に複数の層を載置する工程を含み、少なくとも1つの前記層は前記活性薬剤を含むことを特徴とする請求項275乃至280、及び286乃至291のいずれか1つに記載の方法。
- 前記デバイスを提供する工程は、前記被膜を形成するために、前記基体上に複数の層を載置する工程を含み、少なくとも1つの前記層は前記医薬薬剤を含むことを特徴とする請求項269乃至274のいずれか1つに記載の方法。
- 前記被膜を形成する工程は、前記被膜を形成するために、前記基体上に複数の層を載置する工程を含み、少なくとも1つの前記層は前記活性薬剤を含むことを特徴とする請求項353乃至357のいずれか1つに記載の方法。
- 少なくとも1つの前記層は、ポリマーを含むことを特徴とする請求項434、435、及び436のいずれか1つに記載の方法。
- 前記ポリマーは、生体吸収性であることを特徴とする請求項437記載の方法。
- 前記活性薬剤とポリマーは、同じ層であるか、個別の層であるか、又は層の重ね合わせで形成することを特徴とする請求項434記載の方法。
- 前記医薬薬剤とポリマーは、同じ層であるか、個別の層であるか、又は層の重ね合わせで形成することを特徴とする請求項435記載の方法。
- 前記複数の層は、第1のポリマー層、第1の活性薬剤層、第2のポリマー層、第2の活性薬剤層および第3のポリマー層として載置される5つの層を含むことを特徴とする請求項434記載の方法。
- 前記複数の層は、第1のポリマー層、第1の医薬薬剤層、第2のポリマー層、第2の医薬薬剤層および第3のポリマー層として載置される5つの層を含むことを特徴とする請求項435記載の方法。
- 前記デバイスは、前記基体の前記外側表面接触領域より大きな送達領域一面の前記介在部位に前記被膜を載置し、解離し、解放し、及び/又は取付けることを特徴とする請求項269乃至280、及び286乃至291のいずれか1つに記載の方法。
- 前記送達領域は、前記基体の前記外側表面接触領域より少なくとも110%を超えること、前記基体の前記外側表面接触領域より少なくとも110%から少なくとも200%であること、及び前記基体の前記外側表面接触領域より少なくとも200%を超えることの少なくとも1つであることを特徴とする請求項443記載の方法。
- 前記医薬薬剤がマクロライド免疫抑制剤を含むことを特徴とする請求項269乃至274、及び411いずれか1つに記載の方法。
- 前記マクロライド免疫抑制剤は、ラパマイシン、40-O-(2-ヒドロキシエチル)ラパマイシン(エベロリムス)、40-O-ベンジル-ラパマイシン、40-O-(4'-ヒドロキシメチル)ベンジル-ラパマイシン、40-O-[4'-(1,2-ジヒドロキシエチル)]ベンジル-ラパマイシン、40-O-アリル-ラパマイシン、40-O-[3'-(2,2-ジメチル-1,3-ジオキソラン-4(S)-イル)-プロプ-2'-エン-1'-イル]-ラパマイシン、(2':E,4'S)-40-O-(4',5'-ジヒドロキシペンチ-2'-エン-1'-イル)-ラパマイシン 40-O-(2-ヒドロキシ)エトキシカルボニルメチル-ラパマイシン、40-O-(3-ヒドロキシ)プロピル-ラパマイシン4O-O-(6-ヒドロキシ)ヘキシル-ラパマイシン40-O-[2-(2-ヒドロキシ)エトキシ]エチル-ラパマイシン4O-O-[(3S)-2,2-ジメチルジオキソラン-3-イル]メチル-ラパマイシン、40-O-[(2S)-2,3-ジヒドロキシプロプ-1-イル]-ラパマイシン、4O-O-(2-アセトキシ)エチル-ラパマイシン4O-O-(2-ニコチノイロキシ)エチル-ラパマイシン、4O-O-[2-(N-モルホリノ)アセトキシ]エチル-ラパマイシン4O-O-(2-N-イミダゾリルアセトキシ)エチル-ラパマイシン、40-O-[2-(N-メチル-N'-ピペラジニル)アセトキシ]エチル-ラパマイシン、39-O-デスメチル-39,40-O,O-エチレン-ラパマイシン、(26R)-26-ジヒドロ-40-O-(2-ヒドロキシ)エチル-ラパマイシン、28-O-メチル-ラパマイシン、4O-O-(2-アミノエチル)-ラパマイシン、4O-O-(2-アセトアミノエチル)-ラパマイシン4O-O-(2-ニコチンアミドエチル)-ラパマイシン、4O-O-(2-(N-メチル-イミダゾ-2'-イルカルベトキサミド)エチル)-ラパマイシン、4O-O-(2エトキシカルボニルアミノエチル)-ラパマイシン、40-O-(2-トリサルフォンアミドエチル)-ラパマイシン、40-O-[2-(4',5'-ジカルボエトキシ-1',2',3'-トリアゾール-1'-イル)-エチル]-ラパマイシン、42-エピ-(テトラゾリル)ラパマイシン (タクロリムス)、及び42-[3-ヒドロキシ-2-(ヒドロキシメチル)-2-メチルプロパノエイト]ラパマイシン(テムシロリムス)の1以上を含むことを特徴とする請求項445記載の方法。
- 前記マクロライド免疫抑制剤は、少なくとも50%結晶であることを特徴とする請求項445記載の方法。
- 前記マクロライド免疫抑制剤は、少なくとも75%結晶であることを特徴とする請求項445記載の方法。
- 前記マクロライド免疫抑制剤は、少なくとも90%結晶であることを特徴とする請求項445記載の方法。
- 前記医薬薬剤は、抗再狭窄剤(antirestenotic agent)、抗糖尿病薬、鎮痛剤、抗炎症薬、抗リウマチ剤、抗低血圧薬、降圧薬、向精神薬、精神安定剤、制吐剤、筋弛緩剤、グルココルチコイド、潰瘍性大腸炎またはクローン病を処置するための薬剤、抗アレルギー剤、抗生物質、抗てんかん薬、抗凝血剤、抗真菌剤、鎮咳薬、動脈硬化症治療薬、利尿薬、タンパク質、ペプチド、酵素、酵素阻害剤、痛風治療剤、そのホルモンおよびインヒビター、強心配糖体、免疫治療薬およびサイトカイン、下剤、高脂血症治療薬、片頭痛治療薬、鉱物性生産品、耳鼻科用薬(otologicals)、抗パーキンソン病薬、甲状腺治療薬、鎮痙薬、血小板凝集インヒビター、ビタミン、細胞増殖抑止剤および転移阻害剤、植物性医薬品、化学療法剤およびアミノ酸からなる群から選択されることを特徴とする請求項269乃至274、及び411いずれか1つに記載の方法。
- 前記医薬薬剤は、アカルボース、アセチルサリチル酸、アシクロビル、アロプリノール、アルプロスタジル、プロスタグランジン、アマンタジン、アンブロキソール、アムロジピン、S‐アミノサリチル酸、アミトリプチリン、アテノロール、アザチオプリン、バルサラジド、ベクロメタゾン、ベタヒスチン、ベザフィブラート、ジアゼパム及びジアゼパム誘導体、ブデソニド、ブフェキサマク、ブプレノルフィン、メタドン、カルシウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カンデサルタン、カルバマゼピン、カプトプリル、セチリジン、ケノデオキシコール酸、テオフィリン及びテオフィリン誘導体、トリプシン、シメチジン、クロブチノール、クロニジン、コトリモキサゾール、コデイン、カフェイン、ビタミンD及びビタミンD誘導体、コレスチラミン、クロモグリク酸、クマリン及びクマリン誘導体、システイン、シクロスポリン、シプロテロン、シタバリン、ダピプラゾール、デソゲストレル、デソニド、ジヒドララジン、ジルチアゼム、麦角アルカロイド類、ジメンヒドリナート、ジメチルスルホキシド、ジメチコン、ドンペリドン及びドンペリドン誘導体、ドーパミン、ドキサゾシン、ドキシルアミン、ベンゾジアゼピン、ジクロフェナク、デシプラミン、エコナゾール、ACEインヒビター、エナラプリル、エフェドリン、エピネフリン、エポエチン及びエポエチン誘導体、モルフィナス、カルシウムアンタゴニスト、モダフィニル、オルリスタット、ペプチド抗生物質、フェニトイン、リルゾール、リセドロネート、シルデナフィル、トピラメート、エストロゲン、プロゲストゲン及びプロゲストゲン誘導体、テストステロン誘導体、アンドロゲン及びアンドロゲン誘導体、エテンザミド、エトフェナメート、エトフィブラート、フェノフィブラート、エトフィリン、ファムシクロビル、ファモチジン、フェロジピン、フェンタニル、フェンチコナゾール、ジャイレースインヒビター、フルコナゾール、フルアリジン、フルオキセチン、フルルビプロフェン、イブプロフェン、フルバスタチン、フォリトロピン、ホルモテロール、ホスホマイシン、フロセミド、フシジン酸、ガロパミル、ガンシクロビル、ゲムフィブロジル、ギンコ、セントジョーンズワート、グリベンクラミド、経口糖尿病薬としての尿素誘導体、グルカゴン、グルコサミン及びグルコサミン誘導体、グルタチオン、グリセリン及びグリセリン誘導体、視床下部ホルモン、グアネチジン、ハロファントリン、ハロペリドール、ヘパリン(及び誘導体)、ヒアルロン酸、ヒドララジン、ヒドロクロロチアジド(及び誘導体)、サリチル酸塩、ヒドロキシジン、イミプラミン、インドメタシン、インドラミン、インシュリン、ヨウ素及びヨウ素誘導体、イソコナゾール、イソプレナリン、グルシトール及びグルシトール誘導体、イトラコナゾール、ケトプロフェン、ケトチフェン、ラシジピン、ランソプラゾール、レボドーパ、レボメタドン、甲状腺ホルモン、リポ酸(及び誘導体)、リシノプリル、リスリド、ロフェプラミン、ロペラミド、ロラタジン、マプロチリン、メベンダゾール、メベベリン、メクロジン、メフェナム酸、メフロキン、メロキシカム、メピンドロール、メプロバメート、メサラジン、メスクシミド、メタミゾール(metamizole)、メトホルミン、メチルフェニデート、メチキセン(metixene)、メトプロロール、メトロニダゾール、ミアンセリン、ミコナゾール、ミノキシジル、ミソプロストール、ミゾラスチン、モエキシプリル、モルヒネ及びモルヒネ誘導体、イブニングプリムローズ、ナルブフィン、ナロキソン、チリジン、ナプロキセン、ナルコチン、ナタマイシン、ネオスチグミン、ニセルゴリン、ニセタミド、ニフェジピン、ニフルム酸、ニモジピン、ニモラゾール、ニムスチン、ニソルジピン、アドレナリン及びアドレナリン誘導体、ノバミノサルフォン(novamine sulfone)、ノスカピン、ナイスタチン、オランザピン、オルサラジン、オメプラゾール、オモコナゾール、オキサセプロール、オキシコナゾール、オキシメタゾリン、パントプラゾール、パラセタモール(アセトアミノフェン)、パロキセチン、ペンシクロビル、ペンタゾシン、ペンチフィリン、ペントキシフィリン、ペルフェナジン、ペチジン、植物抽出エキス、フェナゾン、フェニラミン、バルビツル酸誘導体、フェニルブタゾン、ピモジド、ピンドロール、ピペラジン、ピラセタム、ピレンゼピン、ピリベジル、ピロキシカム、プラミペキソール、プラバスタチン、プラゾシン、プロカイン、プロマジン、プロピベリン、プロプラノロール、プロピフェナゾン、プロチオナミド、プロキシフィリン、クエチアピン、キナプリル、キナプリラート、ラミプリル、ラニチジン、レプロテロール、レセルピン、リバビリン、リスペリドン、リトナビル、ロピニロール、ロキサチジン、ラスコーゲニン、ルトシド(及び誘導体)、サバジラ、サルブタモール、サルメテロール、スコポラミン、セレギリン、セルタコナゾール、セルチンドール、セルトラリオン、ケイ酸塩、シンバスタチン、シトステロール、ソタロール、スパグルム酸、スピラプリル、スピロノラクトン、スタブジン、ストレプトマイシン、スクラルファート、サフェンタニル、スルファサラジン、スルピリド、スルチアム、スマトリプタン、塩化スキサメトニウム、タクリン、タクロリムス、タリノロール、タウロリジン、テマゼパム、テノキシカム、テラゾシン、テルビナフィン、テルブタリン、テルフェナジン、テルリプレシン、テルタトロール、テトリゾリン、テオブロミン、ブチジン、チアマゾール、フェノチアジン、チアガビン、チアプリド、プロピオン酸誘導体、チクロピジン、チモロール、チニダゾール、チオコナゾール、チオグアニン、チオキソロン、チロプラミド、チザニジン、トラゾリン、トルブタミド、トルカプン、トルナフタート、トルペリゾン、トポテカン、トラセミド、トラマドール、トラマゾリン、トランドラプリル、トラニルシプロミン、トラピジル、トラゾドン、トリアムシノロン誘導体、トリアムテレン、トリフルペリドール、トリフルリジン、トリミブラミン、トリペレナミン、トリプロリジン、トリフォスファミド、トロマンタジン、トロメタモール、トロパルピン、トロキセルチン、ツロブテロール、チラミン、チロトリシン、ウラピジル、バラシクロビル、バルプロ酸、バンコマイシン、ベクロニウム塩化物、バイアグラ、ベンラファキシン、ベラパミル、ビダラビン、ビガバトビン、ビロアジン(viloazine)、ビンカミン、ビンポセチン、ビキジル、ワルファリン、ニコチン酸キサンチノール、キシパミド、ザフィルルカスト、ザルシタビン、ジドブジン、ゾルミトリプタン、ゾルピデム、ゾプリコン(zoplicone)、ゾチピン、アムホテリシンB、カスポファンギン、ボリコナゾール、リスベラトロール、PARP−1インヒビター(イミダゾキノリノン、イミダゾピリジン、及びイソキノリンジオンを含む)、組織プラスミノーゲン活性化因子(tPA)、メラガトラン、ラノテプラーゼ、レテプラーゼ、スタフィロキナーゼ、ストレプトキナーゼ、テネクテプラーゼ、ウロキナーゼ、アブシジマブ(ReoPro)、エプチフィバチド、チロフィバン、プラスグレル、クロピドグレル、ジピリダモール、シロスタゾール、VEGF、ヘパラン硫酸、コンドロイチン硫酸、過長「RGD」ペプチド結合ドメイン、CD34抗体、セリバスタチン、アトルバスタチン、ロサルタン、バラルタン、エリトロポイエチン、ロシグリタゾン、ピオグリタゾン、突然変異蛋白質ApoA1ミラノ、アディポネクチン、(NOS)遺伝子療法、グルカゴン様ペプチド1、アトルバスタチン、及び心房性ナトリウム利尿ペプチド(ANP)、リドカイン、テトラカイン、ジブカイン、ヒソップ、ショウガ、ウコン、アルニカ、ヘレナリン、カンナビクロメン、ロフェコキシブ、ヒアルロニダーゼ、並びにそれらの塩類、それらの誘導体、それらの異性体、それらのラセミ化合物、それらのジアステレオ異性体、それらのプロドラッグ、それらの水酸化物、それらのエステル或いはそれらのアナログからなる群から選択されることを特徴とする請求項269乃至274、及び411のいずれか1つに記載の方法。
- 前記医薬薬剤はヒアルロニダーゼを含むことを特徴とする請求項269乃至274、及び411のいずれか1つに記載の方法。
- 前記医薬薬剤はシロスタゾールを含むことを特徴とする請求項269乃至274、及び411のいずれか1つに記載の方法。
- 前記医薬薬剤は結晶であることを特徴とする請求項269乃至274、及び411のいずれか1つに記載の方法。
- 前記医薬薬剤は化学療法剤を含むことを特徴とする請求項269乃至274、及び411のいずれか1つに記載の方法。
- 前記化学療法剤は、アンジオスタチン、DNAトポイソメラーゼ、エンドスタチン、ゲニステイン、オルニチンデカルボキシラーゼインヒビター、クロルメチン、メルファラン、ピポブロマン、トリエチレンメラミン、トリエチレンチオホスホルアミン、ブスルファン、カルマスティン(BCNU)、ストレプトゾシン、6-メルカプトプリン、6-チオグアニン、デオキシコ‐フォルマイシン、IFN-α、17α-エチニルエストラジオール、ジエチルスチルベストロール、テストステロン、プレドニゾン、フルオキシメステロン、プロピオン酸ドロモスタノロン、テストラクトン、酢酸メゲストロール、メチルプレドニゾロン、メチル‐テストステロン、プレドニゾロン、トリアムシノロン、クロロトリアニセン、ヒドロキシプロゲステロン、エストラムスチン、酢酸メドロキシプロゲステロン、フルタミド、ゾラデックス、ミトタン、ヘキサメチルメラミン、インドリル-3-グリオキシル酸誘導体(例えばインジブリン)、ドキソルビシン及びイダルビシン、プリカマイシン(ミトラマイシン)及びマイトマイシン、メクロレタミン、シクロホスファミドアナログ、トラゼネス-ダカルバジン(DTIC)、ペントスタチン及び2-クロロデオキシアデノシン、レトロゾール、カンプトテシン(及び誘導体)、ナベルビン、エルロチニブ、カペシタビン、アシビシン、アコダゾール塩酸塩、アクロニン、アドゼレシン、アルデスロイキン、アンボマイシン、アメタントロン酢酸塩、アントラマイシン、アスペルリン、アザシチジン、アゼテパ、アゾトマイシン、バチマスタット、ベンゾデパ、ビスナフィド、ビスナフィドジメシレート、ビセレシン、ブロピリミン、カクチノマイシン、カルステロン、カルベチマー、カルビシン塩酸塩、カルゼルシン、セデフィンゴール、セレコキシブ(COX-2インヒビター)、シロレマイシン、メシル酸クリスナトール、デシタビン、デキソルマプラチン、デザグアニンメシレート、ジアジコン、ズアゾマイシン、エダトレキサート、エフロールニチン、エルサミトルシン、エンロプラスチン、エンプロマート、エピプロピジン、エルブロゾール、エタニダゾール、エトプリン、フルロシタビン、ホスキドン、ロメテレキソール、ロソキサントロン塩酸塩、マソプロコール、メイタンシン、酢酸メゲストロール、酢酸メレンゲストロール、メトプリン、メツレデパ、ミチンドミド、ミトカルシン、マイトクロミン、マイトジリン、マイトマルシン、マイトスパー、ミコフェノール酸、ノコダゾール、ノガラマイシン、オルマプラチン、オキシスラン、ペガスパルガーゼ、ぺプロマイシン、ペンタムスチン、ペルホスファミド、ピポスルファン、プロメスタン、ポルフィマーナトリウム、ポルフィロマイシン、ピューロマイシン、ピラゾフリン、リボプリン、サフィンゴール、シムトラゼン、スパルホサートナトリウム、スピロムスチン、スピロプラチン、ストレプトニグリン、スロフェヌール、テコガランナトリウム、タキソテレ、テガフール、塩酸テロキサントロン、テモポルフィン、チアミプリン、チラパザミン、トレストロン酢酸塩、トリシリビン(triciribine)リン酸塩、トリメトレキサートグロクロン酸塩、ツブロゾール塩酸塩、ウラシルマスタード、ウレデパ(uredepa)、ベルテポルフィン、ビネピジン硫酸塩、ビングリシナート硫酸塩、硫酸ビンレウロシン、ビノレルビン酒石酸塩、ビンロシジン硫酸塩、ゼニプラチン、ジノスタチン、20-エピ-1、25ジヒドロキシビタミンD3、5-エチニルウラシル、アシルフルベン、アデシペノール、ALL−TKアンタゴニスト、アンバムスチン、アミドックス、アミホスチン、アミノレブリン酸、アムルビシン、アナグレリド、アンドログラフォリド、アンタゴニストD、アンタゴニストG、アンタレリックス(antarelix)、抗‐反背化形態形成タンパク質−1、抗アンドロゲン、抗エストロゲン、エストロゲンアゴニスト、アプリン酸、ara−CDP−DL−PTBA、アルギニンデアミナーゼ、アスラクリン、アタメスタン、アトリムスチン、アキシナスタチン1、アキシナスタチン2、アキシナスタチン3、アザセトロン、アザトキシン、アザチロシン、バッカチンIII誘導体、バラノール、BCR/ABLアンタゴニスト、ベンゾクロリン、ベンゾイルスタウロスポリン、ベータラクタム誘導体、ベータ-アレシン、ベタクラマイシンB、ベツリン酸、bFGFインヒビター、ビサジリジニルスペルミン(bisaziridinylspermine)、ビストラテンA(bistratene A)、ブレフラート、ブチオニンスルホキシミン、カルシポトリオール、カルホスチンC、カルボキサミド‐アミノートリアゾール、カルボキシアミドトリアゾール、CaRest M3、CARN 700、軟骨由来インヒビター、カゼインキナーゼインヒビター(ICOS)、カスタノスペルミン、セクロピンB、セトロレリクス、クロロキノキサリンスルホンアミド、シカプロスト、シス‐ポルフィリン、クロミフェンアナログ、クロトリマゾール、コリスマイシンA、コリスマイシンB、コンブレタスタチンA4、コンブレタスタチンアナログ、コナゲニン、クラムベシジン816(crambescidin816)、クリプトフィシン8(cryptophycin8)、クリプトフィシンA誘導体、クラシンA(curacin A)、シクロペンタントラキノン、シクロプラタム、シペマイシン、細胞溶解因子、シトスタチン(cytostatin)、ダクリキシマブ(dacliximab)、デヒドロジデムニンB(dehydrodidemnin B)、デキサメタゾン、デキシフォスファミド、デクスラゾキサン、デクスベラパミル、ジデムニンB、ジドキス(didox)、ジエチルノルスペルミン、ジヒドロ-5-アザシチジン、ジヒドロタキソール、9-、ジオキサマイシン、ドコサノール、ドラセトロン、ドロナビノール、ズオカルマイシンSA、エブセレン、エコムスチン、エデルフォシン、エドレコロマブ、エレメン(elemene)、エミテフール、エストラムスチンアナログ、フィルグラスチム、フラボピリドール、フレゼラスチン、フルアステロン、塩酸フルオロダウノルニシン、フォルフェニメックス(forfenimex)、ガドリニウムテキサフィリン、ガロシタビン(galocitabine)、ゼラチナーゼインヒビター、グルタチオンインヒビター、ヘプスルファム(hepsulfam)、ヘレグリン、ヘキサメチレンビスアセトアミド、ヒペリシン、イバンドロン酸、イドラマントン、イロマスタット(ilomastat)、イマチニブ(例えばグリベック)、イミキモド、免疫賦活剤ペプチド、インスリン様成長因子-1受容体インヒビター、インターフェロンアゴニスト、インターフェロン、インターロイキン、ヨーベングアン(iobenguane)、ヨードドキソルビシン、イポメアノール、4-、イロプラクト、イルソグラジン、イソベンガゾール、イソホモハリコンドリンB、イタセトロン、ジャスプラキノリド、カハラリドF(kahalalide F)、ラメラリン(lamellarin)-Nトリアセテート、レイナマイシン、レノグラスチム、レンチナン硫酸塩、レプトルスタチン、白血病抑制因子、白血球αインターフェロン、レプトルスタチン+エストロゲン+プロゲステロン、線状ポリアミンアナログ、脂溶性二糖類ペプチド、脂溶性白金化合物、リソクリナミド7(lissoclinamide7)、ロバプラチン、ロンブリシン、ロキソリビン、ラルトテカン、ルテチウムテキサフィリン、リゾフィリン、細胞溶解性ペプチド、マイタンシン、マンノスタチンA、マリマスタット、マスピン、マトリリジンインヒビター、マトリックスメタロプロテアーゼインヒビター、メテレリン、メチオニナーゼ(methioninase)、メトクロプラミド、MIFインヒビター、ミフェプリストン、ミルテホシン、ミリモスチム、ミトグアゾン、マイトトキシン線維芽細胞成長因子‐サポリン、モファロテロン(mofarotene)、モルグラモスチン、アービタックス、胎盤性性腺刺激ホルモン、モノホスホリルリピドA+マイコバクテリウム細胞壁sk、マスタード抗癌剤、ミカペルオキシドB、ミコバクテリウム細胞壁抽出、ミリアポロン(myriaporone)、N−アセチルジナリン、N−置換ベンズアミド、ナグレスチプ、ナロキソン+ペンタゾシン、ナパビン、ナフテルピン、ナルトグラスチム、ネダプラチン、ネモルビシン(nemorubicin)、ネリドロン酸、ニサマイシン、酸化窒素モジュレータ、ニトロオキシド抗酸化剤、ニトルリン、オブリメルセン(Genasense)、O6-ベンジルグアニン、オキセノン、オナプリストン(onapristone)、オンダンステロン、オラシン、経口サイトカイン誘導因子、パクリタキセルアナログ及び誘導体、パラウアミン、パルミトイルリゾキシン、パミドロン酸、パナキシトリオール、パノミフェン、パラバクチン、ペルデシン、ペントサンポリスルファートナトリウム、ペントロゾール、ペルフルブロン、ペリリルアルコール、フェナジノマイシン(phenazinomycin)、酢酸フェニル、脱リン酸化酵素インヒビター、ピシバニール、塩酸ピロカルピン、プラセチンA(placetin A)、プラセチンB(placetin B)、プラスミノゲンアクチベータインヒビター、白金複合体、白金化合物、プラチナ‐トリアミン複合体、プロピルビス‐アクリドン、プロスタグランジンJ2、プロテアソームインヒビター、プロテインA‐基盤免疫モジュレータ、プロテインキナーゼCインヒビター、小型藻類、ピラゾロアクリジン、ピリドキシル化(pyridoxylated)ヘモグロビンポリオキシエチレン共役体、rafアンタゴニスト、ラルチトレキセド、ラモセトロン、rasファルネシルタンパク質転移酵素インヒビター、ras-GAPインヒビター、脱メチル化レテリプチン、レニウムRe186エチドロネート、リボザイム、RIIレチナミド、ロヒツキン(rohitukine)、ロムルチド、ロキニメックス、ルビギノンB1、ルボキシル、サイントピン、SarCNU、サルコフイトールA(sarcophytol A)、サルグラモスチン、Sdi1ミメティック、老化由来インヒビター1、シグナル伝達インヒビター、シゾフィラン、ソブゾキサン、ナトリウムボロカプテイト(sodium borocaptate)、ソルベロール(solverol)、ソマトメジン結合タンパク質、ソネルミン(sonermin)、スパルフォシン酸(sparfosic acid)、スピカマイシンD(spicamycin D)、スプレノペンチン(splenopentin)、スポンギスタチン1(spongistatin 1)、スクアラミン、スチピアミド(stipiamide)、ストロメリシンインヒビター、スルフィノシン、過度活動性血管作動性腸管ペプチドアンタゴニスト(superactive vasoactive intestinal peptide antagonist)、スラジスタ、スラミン、スウェインソニン、タリムスチン、タザロテン、テルラピリリウム、テロメラーゼインヒビター、テトラクロロデカオキシド、テトラゾミン、チオコラリン(thiocoraline)、トロンボポイエチン、トロンボポイエチン模倣薬、サイマルファシン、チモポイエチン受容体アゴニスト、チモトリナン、甲状腺刺激ホルモン、エチルエチオプルプリン錫、チタノセン二塩化物、トプセンチン(topsentin)、翻訳インヒビター、トレチノイン、トリアセチルウリジン、トロピセトロン、テュロステリド、ウベニメクス、尿生殖洞由来増殖阻害因子(urogenital sinus-derived growth inhibitory factor)、バリオリンB、ベラレソール、ベラミン、アメリカツリスガラ、ビンキサルチン、ビタキシン(vitaxin)、ザノテロン、ジラスコルブ、ジノスタチンスチマラマー、アカンチ葉酸(acanthifolic acid)、アミノチアジアゾール、アナストロゾール、ビカルタミド、ブレキナールナトリウム、カペシタビン、カルモフール、Ciba-GeigyCGP-30694、クラドリビン、シクロペンチルシトシン、シタラビンリン酸ステアリン酸塩、シタラビン共役体、シタラビンオクホスファート、Lilly DATHF、Merrel Dow DDFC、デザグアニン、ジデオキシシチジン、ジデオキシグアニン、ジドキス(didox)、Yoshitomi DMDC、ドキシフルリジン、Wellcome EHNA、Merck & Co. EX-015、ファザラビン、フロクスウリジン、フルダラビン、リン酸フルダラビン、N(2’-フラジニル)-5-フルオロウラシル、Daiichi Seiyaku FO-152、5-FUフィブリノーゲン、イソプロピルピロリジン、LILLY LY-188011、LILLY LY-264618、メトベンザプリム、メトトレキサート、Wellcome MZPES、ノルスペルミジン、ノルバデックス、NCI NSC-127716、NCI NSC
-264880、NCI NSC-39661、NCI NSC-612567、Warner-Lambert PALA、ペントスタチン、ピリトレキシム、プリカマイシン、Asahi Chemical PL-AC、ステアリン酸塩、Takeda TAC-788、チオグアニン、チアゾフリン、Erbamont TIF、トリメトレキサート、チロシンキナーゼインヒビター、チロシンプロテインキナーゼインヒビター、Taiho UFT、ウリシチン(uricytin)、シオノギ254-S、アルドホスファミドアナログ、アルトレタミン、アナキシロン、Boehringer Mannheim BBR-2207、ベストラブシル(bestrabucil)、ブドチタン、Wakunaga CA-102、カルボプラチン、カルマスティン(BiCNU)、Chinoin-139、Chinoin-153、クロラムブシル、シスプラチン、シクロホスファミド、American CyanamidCL-286558、Sanofi CY-233、サイプラテート(cyplatate)、ダカルバジン、Degussa D-19-384、Sumimoto DACHP(Myr)2、ジフェニルスピロムスチン、細胞増殖抑制性二白金(diplatinum cytostatic)、Chugai DWA-2114R、ITI E09、エルムスチン、Erbamont FCE-24517、リン酸エストラムスチンナトリウム、エトポシドリン酸塩、ホテムスチン、Unimed G-6-M、Chinoin GYKI-17230、ヘプスルファム(hepsul-fam)、イホスファミド、イプロプラチン、ロムスチン、マホスファミド、ミトラクトール、ミコフェノール酸、Nippon Kayaku NK-121、NCI NSC-264395、NCI NSC-342215、オキサリプラチン、Upjohn PCNU、プレドニマスチン、プロターPTT-119、ラニムスチン、セムスチン、SmithKline SK&F-101772、チオテパ、Yakult Honsha SN-22、スピロムス−チン(spiromus‐tine)、Tanabe Seiyaku TA-077、タウロムスチン、テモゾロミド、テロキシロン(teroxirone)、テトラプラチン及びトリメラモール、Taiho 4181-A、アクラルビシン、アクチノマイシンD、アクチノプラノン、Erbamont ADR-456、アエロプリシニン(aeroplysinin)誘導体、Ajinomoto AN-201-II、Ajinomoto AN-3、Nippon Sodaアニソマイシン、アントラサイクリン、アジノマイシン‐A、ビスカベリン、Bristol-MyersBL-6859、Bristol-MyersBMY-25067、Bristol-MyersBMY-25551、Bristol-MyersBMY-26605、Bristol-MyersBMY-27557、Bristol-MyersBMY-28438、硫酸ブレオマイシン、ブリオスタチン1、Taiho C-1027、カリケマイシン(calichemycin)、クロモキシマイシン(chromoximycin)、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、Kyowa Hakko DC-102、Kyowa Hakko DC-79、Kyowa Hakko DC-88A、Kyowa Hakko DC89-A1、Kyowa Hakko DC92-B、ジトリサルビシンB(ditrisarubicin B)、Shionogi DOB-41、ドキソルビシン、ドキソルビシンフィブリノーゲン、エルサマイシンA、エピルビシン、エルブスタチン、エソルビシン、エスペラミシンA1、エスペラミシン-A1b、Erbamont FCE-21954、Fujisawa FK-973、ホストリエシン、Fujisawa FR-900482、グリドバクチン、グレガチンA、グリンカマイシン、ハービマイシン、イダルビシン、イルジン(illudins)、カズサマイシン、ケサリロジン、Kyowa Hakko KM-5539、Kirin Brewery KRN-8602、Kyowa Hakko KT-5432、Kyowa Hakko KT-5594、Kyowa Hakko KT-6149、American Cyanamid LL-D49194、Meiji Seika ME 2303、メノガリル、マイトマイシン、マイトマイシンアナログ、ミトキサントロン、SmithKline M-TAG、ネオエナクチン、Nippon Kayaku NK-313、Nippon Kayaku NKT-01、SRI International NSC-357704、オキサリジン、オキサウノマイシン、ぺプロマイシン、ピラチン、ピラルビシン、ポロスラマイシン、ピリダマイシンA、Tobishi RA-I、ラパマイシン、リゾキシン、ロドルビシン、シバノマイシン、シウェンマイシン、Sumitomo SM-5887、Snow Brand SN-706、Snow Brand SN-07、ソランギシンA、スパルソマイシン、SS Pharmaceutical SS-21020、SS Pharmaceutical SS-7313B、SS Pharmaceutical SS-9816B、ステフィマイシンB、Taiho 4181-2、タリソマイシン、Takeda TAN-868A、テルペンテシン、スラジン、トリクロザリンA、Upjohn U-73975、Kyowa Hakko UCN-10028A、Fujisawa WF-3405、Yoshitomi Y-25024、ゾルビシン、5-フルオロウラシル(5-FU)、メタノール又はエタノールを有するイノシン、アデノシンもしくはシチジンの過酸化生成物、サイトシンアラビノサイド(シタラビン、araC及びCytosarとも称される)、5-アザシチジン、2-フルオロアデノシン- 5'-リン酸塩(フルダラ、またFaraAとも称される)、2-クロロデオキシアデノシン、アバレリックス(Abarelix)、Abbott A-84861、アビラテロン酢酸塩、アミノグルテチミド、Asta Medica AN-207、Antide、Chugai AG-041R、Avorelin、アセラノックス(aseranox)、Sensus B2036-PEG、ブセレリン、BTG CB-7598、BTG CB-7630、カソデックス、セトロリックス(cetrolix)、クラストロバン(clastroban)、クロドロネート・ジナトリウム、Cosudex、Rotta Research CR-1505、シタドレン(cytadren)、クリノン、デスロレリン、ドロキシフェン、デュタステリド、Elimina、Laval University EM-800、Laval University EM-652、エピチオスタノール、エプリステリド、Mediolanum EP-23904、EntreMed2-ME、エキセメスタン、ファドロゾール、フィナステライド、ホルメスタン、Pharmacia & Upjohn FCE-24304、ガニレリクス、ゴセレリン、Shirゴナドレリンアゴニスト、Glaxo Wellcome GW-5638、Hoechst Marion Roussel Hoe-766、NCI hCG、イドキシフェン、イソコルドイン(isocordoin)、Zeneca ICI-182780、Zeneca ICI-118630、Tulane University J015X、Schering Ag J96、ケタンセリン、ランレオチド、Milkhaus LDI-200、レトロゾール、ロイプロリド、リュープロレリン、リアロゾール、リスリド水素マレイン酸エステル、ロキシグルミド、メピチオスタン、Ligand Pharmaceuticals LG-1127、LG-1447、LG-2293、LG-2527、LG-2716、Bone Care International LR-103、Lilly LY-326315、Lilly LY-353381-HCl、Lilly LY-326391、Lilly LY-353381、Lilly LY-357489、リン酸ミプロキシフェン、Orion Pharma MPV-2213ad、Tulane University MZ-4-71、ナファレリン、ニルタミド、Snow Brand NKS01、Azko Nobel ORG-31710、Azko Nobel ORG-31806、オリメテン、オリメテン(orimetene)、オリメテン(orimetene)、オルメロキシフェン、オサテロン、Smithkline Beecham SKB-105657、Tokyo University OSW-1、Peptech PTL-03001、Pharmacia & Upjohn PNU-156765、キナゴリド、ラモレリクス、ラロキシフェン、スタチン、サンドスタチンLAR、Shionogi S-10364、Novartis SMT-487、ソマバート(somavert)、ソマトスタチン、タモキシフェン、タモキシフェンメチオジド、テベレリクス、トレミフェン、トリプトレリン、TT-232、バプレオチド、ボロゾール、Yamanouchi YM-116、Yamanouchi YM-511、Yamanouchi YM-55208、Yamanouchi YM-53789、Schering AG ZK-1911703、Schering AG ZK-230211及びZeneca ZD-182780、アルファカロチン、アルファ-ジフルオロメチル-アルギニン、アシトレチン、Biotec AD-5、Kyorin AHC-52、アルストニン、アモナファイド、アンフェチニル、アムサクリン、アンジオスタット、アンキノマイシン、アンチ‐ネオプラストンA10、アンチネオプラストンA2、アンチネオプラストンA3、アンチネオプラストンA5、アンチネオプラストンAS2−1、ヘンケルAPD、アフィジコリングリシナート、アスパラギナーゼ、アバロール(Avarol)、バッカリン、バトラシリン、ベンフルロン、ベンゾトリプト、Ipsen-Beaufour BIM-23015、ビサントレン、Bristo-Myers BMY-40481、ベスターボロン‐10、ブロモホスファミド、Wellcome BW-502、Wellcome BW-773、炭酸カルシウム、Calcet、Calci-Chew 、Calci-Mix、Roxane 炭酸カルシウムタブレット、カラセミド、カルメチゾール塩酸塩、Ajinomoto CDAF、クロルスルファキノキサロン、Chemes CHX-2053、Chemex CHX-100、Warner-Lambert CI-921、Warner-Lambert CI-937、Warner-Lambert CI-941、Warner-Lambert CI-958、クランフェヌル、クラビリデノン、ICN化合物1259、ICN化合物4711、コントラカン(Contracan)、Cell Pathways CP-461、Yakult Honsha CPT-11、クリスナトール、クラデルム(curaderm)、サイトカラシンB、シタラビン、サイトシチン、Merz D-609、DABISマレイン酸エステル、ダテリピチニウム、DFMO、ジデムニンB、ジヘマトポルフィリンエーテル、ジヒドロレンペロン(dihydrolenperone)、ジナリン(dinaline)、ジスタマイシン、Toyo Pharmar DM-341、Toyo Pharmar DM-75、Daiichi Seiyaku DN-9693、ドセタキセル、Encore Pharmaceuticals E7869、エリプラビン、エリプチニウムアセタート、Tsumura EPMTC、エルゴタミン、エトポシド、エトレチナート、Eulexin、Cell Pathways Exisulind (スリンダクスルホン又はCP-246)、フェンレチニド、Florical、Fujisawa FR-57704、硝酸ガリウム、ゲムシタビン、ゲンクワダフニン(genkwadaphnin)、Gerimed、Chugai GLA-43、Glaxo GR-63178、グリフォラン(grifolan) NMF-5N、ヘキサデシルホスホコリン、Green Cross HO-221、ホモハリントニン、ヒドロキシ尿素、BTG ICRF-187、イルモフォシン、イリノテカン、イソグルタミン、イソトレチノイン、Otsuaka JI-36、Ramot K-477、ケトコナゾール、Otsuaka K-76COONa、Kureha Chemical K-AM、MECT Corp KI-8110、American Cyanamid L-623、ロイコボリン、レバミソール、ロイコレギュリン、ロニダミン、Lundbeck LU-23-112、Lilly LY-186641、マテルナ、NCI(US)MAP、マリシン、Merrel Dow MDL-27048、Medco MEDR-340、メゲストロール、メルバロン(merbarone)、メロシアニン誘導体、メチルアニリノアクリジン、Molecular Genetics MGI-136、ミナクチビン、ミトナフィド、ミトキドン、Monocal、モピダモール、モトレチニド、Zenyaku Kogyo MST-16、Mylanta、N‐(レチノイル)‐アミノ酸、Nilandron、Nisshin Flour Milling N-021、N-アシル化-デヒドロアラニン、ナファザトロム(nafazatrom)、Taisho NCU-190、Nephro-Calciタブレット、ノコダゾール誘導体、Normosang、NCI NSC-145813、NCI NSC-361456、NCI NSC-604782、NCI NSC-95580、オクトレオチド、Ono ONO-112、オキザノシン、Akzo org-10172、パクリタキセル、パンクラチスタチン、パゼリプチン、Warner-Lambert PD-111707、Warner-Lambert PD-115934、Warner-Lambert PD-131141、Pierre Fabre PE-1001、ICRTペプチドD、ピロキサントロン、ポリヘマトポルフィリン、ポリプレイン酸、エファモルポルフィリン、プロビマン、プロカルバジン、プログルミド、InvitronプロテアーゼネキシンI、Tobishi RA-700、ラゾキサン、レチノイド、R‐フルルビプロフェン(Encore Pharmaceuticals)、サンドスタチン、Sapporo Breweries RBS、リストリクチン-P、レテリプチン、レチノイン酸、Rhone-Poulenc RP-49532、Rhone-Poulenc RP-56976、Scherring-Plough SC-57050、Scherring-Plough SC-57068、セレン(透明石膏及びセレノメチオニン)、SmithKline SK&F-104864、Sumitomo SM-108、Kuraray SMANCS、SeaPharm SP-10094、スパトール、スピロシクロプロパン誘導体、スピロゲルマニウム、Unimed、SS Pharmaceutical SS-554、ストリポルジノン、スタイポルジオン、Suntory SUN0237、Suntory SUN2071、Sugen SU-101、Sugen SU-5416、Sugen SU-6668、スリンダク、スリンダクスルホン、スーパオキシドジスムターゼ、Toyama T-506、Toyama T-680、タキソール、Teijin TEI-0303、テニポシド、タリブラスチン、Eastman Kodak TJB-29、トコトリエノール、トポスチン、Teijin TT-82、Kyowa Hakko UCN-01、Kyowa Hakko UCN-1028、ウクライン、Eastman Kodak USB-006、ビンブラスチン、硫酸ビンブラスチン、ビンクリスチン、硫酸ビンクリスチン、ビンデシン、硫酸ビンデシン、ビネストラミド、ビノレルビン、ビントリプトール、ビンゾリジン、ウィタノリド、Yamanouchi YM-534、Zileuton、ウルソデオキシコール酸、ザノサールの少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項455記載の方法。 - 前記化学療法剤はバチルスカルメット桿菌(BCG)を含むことを特徴とする請求項455記載の方法。
- 前記医薬薬剤は抗生物質剤を含むことを特徴とする請求項269乃至274、及び411のいずれか1つに記載の方法。
- 前記抗生物質は、アミカシン、アモキシシリン、ゲンタマイシン、カナマイシン、ネオマイシン、ネチルマイシン、パロモマイシン、トブラマイシン、ゲルダナマイシン、ハービマイシン、カルバセフェム(ロラカルベフ)、エルタペネム、ドリペネム、イミペネム、セファドロキシル、セファゾリン、セファロチン、セファレキシン、セファクロル、セファマンドール、セホキシチン、セフプロジル、セフロキシム、セフィキシム、セフジニル、セフジトレン、セフォペラゾン、セフォタキシム、セフポドキシム、セフタジジム、セフチブテン、セフチゾキシム、セフトリアキソン、セフェピム、セフトビプロール(ceftobiprole)、クラリスロマイシン、クラブラン酸、クリンダマイシン、テイコプラニン、アジスロマイシン、ジリスロマイシン、エリスロマイシン、トロレアンドマイシン、テリスロマイシン(telithromycin)、アズトレオナム、アンピシリン、アズロシリン、バカンピシリン、カルベニシリン、クロキサシリン、ジクロキサシリン、フルクロキサシリン、メズロシリン、メチシリン、ナフシリン、ノルフロキサシン、オキサシリン、ペニシリンG、ペニシリンV、ピペラシリン、ピヴァムピシリン(pvampicillin)、ピブメシリナム、チカルシリン、バシトラシン、コリスチン、ポリミキシンB、シプロフロキサシン、エノキサシン、ガチフロキサシン、レボフロキサシン、ロメフロキサシン、モキシフロキサシン、オフロキサシン、トロバフロキサシン、グレパフロキサシン、スパルフロキサシン、アフェニド(afenide)、プロントジル、スルファセタミド、スルファメチゾール、サルファニリミド(sulfanilimide)、スルファメトキサゾール、スルフイソキサゾール、トリメトプリム、トリメトプリム‐スルファメトキサゾール、デメクロサイクリン、ドキシサイクリン、オキシテトラサイクリン、テトラサイクリン、アルスフェナミン、クロラムフェニコール、リンコマイシン、エタンブトール、ホスホマイシン、フラゾリドン、イソニアジド、リネゾリド、ムピロシン、ニトロフラントイン、プラテシマイシン、ピラジンアミド、キヌプリスチン/ダルホプリスチン、リファンピン、チアンフェニコール、リファンピシン、ミノサイクリン、スルタミシリン、スルバクタム、スルホンアミド、マイトマイシン、スペクチノマイシン、スピラマイシン、ロキシスロマイシン及びメロペネムの少なくとも一つを含むことを特徴とする請求項458記載の方法。
- 前記抗生物質剤はエリスロマイシンを含むことを特徴とする請求項458記載の方法。
- 前記活性薬剤は活性生物薬剤を含むことを特徴とする請求項375乃至380、386乃至291及び353乃至357のいずれかに記載の方法。
- 前記活性生物薬剤は、活性二次、三次、又は四次構造を含むことを特徴とする請求項461記載の方法。
- 前記活性生物薬剤は、成長因子、サイトカイン、ペプチド、タンパク質、酵素、糖タンパク質、核酸、アンチセンス核酸、脂肪酸、抗菌剤、ビタミン、ホルモン、ステロイド、脂質、多糖、炭水化物、ホルモン、遺伝子療法、RNA、siRNA、及び/又は、例えば幹細胞及び/又は、T細胞のような細胞療法を含むことを特徴とする請求項461記載の方法。
- 前記活性生物薬剤は、siRNAを含むことを特徴とする請求項461記載の方法。
- 前記医薬薬剤は、少なくとも50%結晶であることを特徴とする請求項1乃至6いずれかに記載のデバイス。
- 前記医薬薬剤は、少なくとも75%結晶であることを特徴とする請求項1乃至6いずれかに記載のデバイス。
- 前記医薬薬剤は、少なくとも90%結晶であることを特徴とする請求項1乃至6いずれかに記載のデバイス。
- 前記医薬薬剤は、少なくとも95%結晶であることを特徴とする請求項1乃至6いずれかに記載のデバイス。
- 前記医薬薬剤は、少なくとも97%結晶であることを特徴とする請求項1乃至6いずれかに記載のデバイス。
- 前記医薬薬剤は、少なくとも98%結晶であることを特徴とする請求項1乃至6いずれかに記載のデバイス。
- 前記医薬薬剤は、少なくとも99%結晶であることを特徴とする請求項1乃至6いずれかに記載のデバイス。
- 前記デバイスはさらにステントを含むことを特徴とする請求項1乃至6、7乃至12、及び18乃至20いずれかに記載のデバイス。
- 前記デバイスはさらにステントを含むことを特徴とする請求項269乃至274、275乃至280、286乃至291及び353乃至357いずれかに記載の方法。
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US8169108P | 2008-07-17 | 2008-07-17 | |
US61/081,691 | 2008-07-17 | ||
US16255809P | 2009-03-23 | 2009-03-23 | |
US61/162,558 | 2009-03-23 | ||
US21296409P | 2009-04-17 | 2009-04-17 | |
US61/212,964 | 2009-04-17 | ||
PCT/US2009/050883 WO2010009335A1 (en) | 2008-07-17 | 2009-07-16 | Drug delivery medical device |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2011528275A true JP2011528275A (ja) | 2011-11-17 |
Family
ID=41550720
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011518920A Pending JP2011528275A (ja) | 2008-07-17 | 2009-07-16 | 薬物送達医療デバイス |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9486431B2 (ja) |
EP (1) | EP2313122B1 (ja) |
JP (1) | JP2011528275A (ja) |
CN (1) | CN102159257B (ja) |
AU (1) | AU2009270849B2 (ja) |
CA (2) | CA2730995C (ja) |
WO (1) | WO2010009335A1 (ja) |
Cited By (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012526849A (ja) * | 2009-05-13 | 2012-11-01 | サイデックス・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | プラスグレル及びシクロデキストリン誘導体を含む医薬組成物並びにその製造方法及び使用方法 |
KR101451011B1 (ko) * | 2012-04-24 | 2014-10-14 | 서울대학교산학협력단 | 약물의 제어 방출이 가능한 유방 보형물 및 이의 제조방법 |
WO2017131242A1 (ja) | 2016-01-29 | 2017-08-03 | 国立大学法人北海道大学 | 細胞内物質移送システムおよびその利用 |
JP2018504209A (ja) * | 2015-01-22 | 2018-02-15 | インターセクト エント, インコーポレイテッド | 薬物コーティングバルーン |
JP2019510536A (ja) * | 2016-02-08 | 2019-04-18 | オーバスネイチ・メディカル・プライベート・リミテッド | 薬剤溶出性バルーン |
WO2019156230A1 (ja) | 2018-02-08 | 2019-08-15 | テルモ株式会社 | 医療器具およびこれを用いた癒合促進デバイス |
JP2020018866A (ja) * | 2014-04-23 | 2020-02-06 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニーBecton, Dickinson And Company | 管腔外抗菌コーティングを有するカテーテルチューブ |
WO2020067380A1 (ja) | 2018-09-27 | 2020-04-02 | テルモ株式会社 | 癒合促進デバイスおよび医療デバイス |
WO2020067372A1 (ja) | 2018-09-27 | 2020-04-02 | テルモ株式会社 | 癒合促進デバイス |
WO2020196882A1 (ja) | 2019-03-28 | 2020-10-01 | テルモ株式会社 | 癒合促進デバイス |
WO2020196885A1 (ja) | 2019-03-28 | 2020-10-01 | テルモ株式会社 | 医療デバイス |
WO2020196841A1 (ja) | 2019-03-28 | 2020-10-01 | テルモ株式会社 | 癒合促進デバイス |
WO2020196887A1 (ja) | 2019-03-28 | 2020-10-01 | テルモ株式会社 | 医療デバイス |
JP2021505237A (ja) * | 2017-12-06 | 2021-02-18 | バイオトロニック アクチェンゲゼルシャフト | 頭蓋内薬物送達素材および方法 |
US11065003B2 (en) | 2018-03-19 | 2021-07-20 | Terumo Kabushiki Kaisha | Treatment method for joining biological organs |
US11219705B2 (en) | 2014-07-08 | 2022-01-11 | Becton, Dickinson And Company | Antimicrobial coating forming kink resistant feature on a vascular access device |
KR102368874B1 (ko) | 2020-09-16 | 2022-03-03 | 재단법인 아산사회복지재단 | 생체관용 그래프트 및 그 시스템 |
US11357965B2 (en) | 2014-04-23 | 2022-06-14 | Becton, Dickinson And Company | Antimicrobial caps for medical connectors |
US11357962B2 (en) | 2013-02-13 | 2022-06-14 | Becton, Dickinson And Company | Blood control IV catheter with stationary septum activator |
WO2023032692A1 (ja) | 2021-09-03 | 2023-03-09 | テルモ株式会社 | 医療用部材 |
US11672959B2 (en) | 2019-01-18 | 2023-06-13 | Intersect Ent, Inc. | Expandable member systems and methods for drug delivery |
US11904114B2 (en) | 2015-10-28 | 2024-02-20 | Becton, Dickinson And Company | Extension tubing strain relief |
Families Citing this family (162)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6306166B1 (en) * | 1997-08-13 | 2001-10-23 | Scimed Life Systems, Inc. | Loading and release of water-insoluble drugs |
US9220813B2 (en) * | 2005-04-18 | 2015-12-29 | Holy Cross Hospital, Inc. | Cell therapy for limiting overzealous inflammatory reactions in tissue healing |
US20070009564A1 (en) * | 2005-06-22 | 2007-01-11 | Mcclain James B | Drug/polymer composite materials and methods of making the same |
AU2006270221B2 (en) | 2005-07-15 | 2012-01-19 | Micell Technologies, Inc. | Polymer coatings containing drug powder of controlled morphology |
WO2007011708A2 (en) | 2005-07-15 | 2007-01-25 | Micell Technologies, Inc. | Stent with polymer coating containing amorphous rapamycin |
EP2019657B1 (en) | 2006-04-26 | 2015-05-27 | Micell Technologies, Inc. | Coatings containing multiple drugs |
CA2775940A1 (en) * | 2006-07-03 | 2008-01-10 | Hemoteq Ag | Catheter balloon with polymeric coating |
US9539593B2 (en) | 2006-10-23 | 2017-01-10 | Micell Technologies, Inc. | Holder for electrically charging a substrate during coating |
US9700704B2 (en) | 2006-11-20 | 2017-07-11 | Lutonix, Inc. | Drug releasing coatings for balloon catheters |
US8425459B2 (en) | 2006-11-20 | 2013-04-23 | Lutonix, Inc. | Medical device rapid drug releasing coatings comprising a therapeutic agent and a contrast agent |
US20080175887A1 (en) | 2006-11-20 | 2008-07-24 | Lixiao Wang | Treatment of Asthma and Chronic Obstructive Pulmonary Disease With Anti-proliferate and Anti-inflammatory Drugs |
US20080276935A1 (en) | 2006-11-20 | 2008-11-13 | Lixiao Wang | Treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease with anti-proliferate and anti-inflammatory drugs |
US8414526B2 (en) | 2006-11-20 | 2013-04-09 | Lutonix, Inc. | Medical device rapid drug releasing coatings comprising oils, fatty acids, and/or lipids |
US8414910B2 (en) | 2006-11-20 | 2013-04-09 | Lutonix, Inc. | Drug releasing coatings for medical devices |
US9737640B2 (en) | 2006-11-20 | 2017-08-22 | Lutonix, Inc. | Drug releasing coatings for medical devices |
US11426494B2 (en) | 2007-01-08 | 2022-08-30 | MT Acquisition Holdings LLC | Stents having biodegradable layers |
EP2111184B1 (en) | 2007-01-08 | 2018-07-25 | Micell Technologies, Inc. | Stents having biodegradable layers |
CA2743022C (en) | 2007-01-21 | 2012-10-09 | Hemoteq Ag | Methods for coating catheter balloons with a defined quantity of active agent |
JP5443336B2 (ja) * | 2007-04-17 | 2014-03-19 | ミセル テクノロジーズ、インコーポレイテッド | 生分解性層を有するステント |
DK2152078T3 (da) | 2007-04-27 | 2021-02-08 | Cydex Pharmaceuticals Inc | Formuleringer indeholdende clopidogrel og sulfoalkylethercyclodextrin og anvendelsesfremgangsmåder |
CA2688314C (en) | 2007-05-25 | 2013-12-03 | Micell Technologies, Inc. | Polymer films for medical device coating |
US9192697B2 (en) | 2007-07-03 | 2015-11-24 | Hemoteq Ag | Balloon catheter for treating stenosis of body passages and for preventing threatening restenosis |
WO2009051780A1 (en) * | 2007-10-19 | 2009-04-23 | Micell Technologies, Inc. | Drug coated stents |
MX350637B (es) | 2008-04-17 | 2017-09-11 | Micell Technologies Inc | Stents que tienen capas bioabsorbibles. |
US9510856B2 (en) | 2008-07-17 | 2016-12-06 | Micell Technologies, Inc. | Drug delivery medical device |
WO2010009335A1 (en) | 2008-07-17 | 2010-01-21 | Micell Technologies, Inc. | Drug delivery medical device |
DE102008034826A1 (de) * | 2008-07-22 | 2010-01-28 | Alexander Rübben | Verfahren zur Erzeugung einer bioaktiven Oberfläche auf dem Ballon eines Ballonkatheters |
AU2009201915C1 (en) * | 2008-08-22 | 2015-02-26 | Regeneus Ltd | Therapeutic methods |
US8257722B2 (en) | 2008-09-15 | 2012-09-04 | Cv Ingenuity Corp. | Local delivery of water-soluble or water-insoluble therapeutic agents to the surface of body lumens |
US9198968B2 (en) * | 2008-09-15 | 2015-12-01 | The Spectranetics Corporation | Local delivery of water-soluble or water-insoluble therapeutic agents to the surface of body lumens |
US8128951B2 (en) | 2008-09-15 | 2012-03-06 | Cv Ingenuity Corp. | Local delivery of water-soluble or water-insoluble therapeutic agents to the surface of body lumens |
US8114429B2 (en) | 2008-09-15 | 2012-02-14 | Cv Ingenuity Corp. | Local delivery of water-soluble or water-insoluble therapeutic agents to the surface of body lumens |
DK2365802T3 (da) | 2008-11-11 | 2017-11-13 | Univ Texas | Mikrokapsler af rapamycin og anvendelse til behandling af cancer |
US8834913B2 (en) | 2008-12-26 | 2014-09-16 | Battelle Memorial Institute | Medical implants and methods of making medical implants |
CN102481195B (zh) | 2009-04-01 | 2015-03-25 | 米歇尔技术公司 | 涂覆支架 |
CA2759015C (en) | 2009-04-17 | 2017-06-20 | James B. Mcclain | Stents having controlled elution |
EP2944332B1 (en) | 2009-07-10 | 2016-08-17 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Use of nanocrystals for a drug delivery balloon |
US10080821B2 (en) | 2009-07-17 | 2018-09-25 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Nucleation of drug delivery balloons to provide improved crystal size and density |
WO2011102873A1 (en) * | 2010-02-21 | 2011-08-25 | Innovative Bottles, Llc | Biodegradable pharmacy container and safety cap |
US10471150B2 (en) * | 2010-01-20 | 2019-11-12 | Urogen Pharma Ltd. | Material and method for treating internal cavities |
WO2011097103A1 (en) | 2010-02-02 | 2011-08-11 | Micell Technologies, Inc. | Stent and stent delivery system with improved deliverability |
US8852157B2 (en) * | 2010-02-21 | 2014-10-07 | Innovative Bottles, Llc | Disposable items made from bioplastic resins |
LT2547332T (lt) * | 2010-03-16 | 2018-12-10 | Titan Pharmaceuticals, Inc. | Heterogeninės implantuojamos priemonės, skirtos vaisto pristatymui |
US8795762B2 (en) | 2010-03-26 | 2014-08-05 | Battelle Memorial Institute | System and method for enhanced electrostatic deposition and surface coatings |
US9999702B2 (en) | 2010-04-09 | 2018-06-19 | Kci Licensing Inc. | Apparatuses, methods, and compositions for the treatment and prophylaxis of chronic wounds |
US20110257732A1 (en) * | 2010-04-16 | 2011-10-20 | Micell Technologies, Inc. | Stents having controlled elution |
WO2011133655A1 (en) * | 2010-04-22 | 2011-10-27 | Micell Technologies, Inc. | Stents and other devices having extracellular matrix coating |
US20130172853A1 (en) * | 2010-07-16 | 2013-07-04 | Micell Technologies, Inc. | Drug delivery medical device |
EP2611476B1 (en) | 2010-09-02 | 2016-08-10 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Coating process for drug delivery balloons using heat-induced rewrap memory |
US9636309B2 (en) | 2010-09-09 | 2017-05-02 | Micell Technologies, Inc. | Macrolide dosage forms |
US20120078227A1 (en) * | 2010-09-23 | 2012-03-29 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Drug Coated Balloon Composition with High Drug Transfer to Vessel |
EP2446905B1 (en) * | 2010-10-29 | 2019-10-02 | Aesculap AG | Medical device having anti-scarring properties |
EP2654818B1 (de) * | 2010-12-21 | 2018-03-21 | Biotronik AG | Polyamid/polyvinylpyrrolidon (pa/pvp)-polymergemisch als kathetermaterial |
US20120165956A1 (en) * | 2010-12-22 | 2012-06-28 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Urological medical devices |
US9801831B2 (en) * | 2010-12-30 | 2017-10-31 | Nanyang Technological University | Device for controlled release of a bioactive agent |
CN103608006B (zh) | 2011-04-01 | 2017-07-07 | 伊亚索梅股份公司 | 包含n‑乙酰基‑l‑半胱氨酸的组合及其用途 |
CN102188758A (zh) * | 2011-05-10 | 2011-09-21 | 袁明省 | 一种治疗脊椎疾病的固体植入用肠线的制备方法 |
JP5807377B2 (ja) | 2011-05-10 | 2015-11-10 | 三菱マテリアル株式会社 | Sn合金めっき液へのSn成分補給用酸化第一錫粉末及びその製造方法 |
US8579785B2 (en) | 2011-05-10 | 2013-11-12 | Nazly Makoui Shariati | Source/seed delivery surgical staple device for delivering local source/seed direclty to a staple margin |
WO2012166819A1 (en) * | 2011-05-31 | 2012-12-06 | Micell Technologies, Inc. | System and process for formation of a time-released, drug-eluting transferable coating |
US8449525B2 (en) | 2011-06-21 | 2013-05-28 | Covidien Lp | Dialysis catheter assembly |
US10028858B2 (en) | 2011-07-11 | 2018-07-24 | Medicines360 | Intrauterine systems, IUD insertion devices, and related methods and kits therefor |
CA2841360A1 (en) | 2011-07-15 | 2013-01-24 | Micell Technologies, Inc. | Drug delivery medical device |
US8669360B2 (en) | 2011-08-05 | 2014-03-11 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Methods of converting amorphous drug substance into crystalline form |
CN102908712B (zh) * | 2011-08-05 | 2016-03-16 | 上海千山医疗科技有限公司 | 输尿管支架及其制作方法 |
WO2013028208A1 (en) | 2011-08-25 | 2013-02-28 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical device with crystalline drug coating |
US10188772B2 (en) | 2011-10-18 | 2019-01-29 | Micell Technologies, Inc. | Drug delivery medical device |
CA2852260C (en) * | 2011-10-18 | 2020-09-22 | Micell Technologies, Inc. | Drug delivery medical device |
WO2013098591A1 (es) * | 2011-12-29 | 2013-07-04 | Laboratorios Andrómaco S.A. | Anillo vaginal que comprende meloxicam y un agente modulador de la liberación del principio activo, útil como anticonceptivo de uso continuo en mujeres |
WO2013123285A1 (en) * | 2012-02-17 | 2013-08-22 | Pharmacophotonics, Inc. | Compositions and methods for monitoring biometric indicators |
CN104168927B (zh) | 2012-03-27 | 2016-10-05 | 泰尔茂株式会社 | 涂布组合物及医疗器械 |
US9956385B2 (en) | 2012-06-28 | 2018-05-01 | The Spectranetics Corporation | Post-processing of a medical device to control morphology and mechanical properties |
US10172979B2 (en) * | 2012-08-21 | 2019-01-08 | Shantu Patel | Disposable medical items made from bioplastic resins |
US20150032060A1 (en) * | 2012-08-21 | 2015-01-29 | Innovative Bottles, Llc | Disposable Items Made From Bioplastic Resins |
US20150075532A1 (en) * | 2012-08-21 | 2015-03-19 | Innovative Bottles, Llc | Disposable Mask Made From Bioplastic Resins |
US20140377797A1 (en) * | 2012-08-21 | 2014-12-25 | Innovative Bottles, Llc | Disposable Items Made From Bioplastic Resins |
PL2890384T3 (pl) | 2012-08-31 | 2022-02-14 | Taris Biomedical Llc | Układy podawania leku i sposoby leczenia raka pęcherza obejmujące oksaliplatynę |
BR112015004110A2 (pt) | 2012-08-31 | 2017-07-04 | Taris Biomedical Llc | sistemas e métodos de distribuição de drogas para tratamento de próstata |
US10118014B2 (en) * | 2012-09-11 | 2018-11-06 | Native Cardio, Inc. | Device and methods for targeted tissue drug delivery |
US11504450B2 (en) | 2012-10-26 | 2022-11-22 | Urotronic, Inc. | Drug-coated balloon catheters for body lumens |
US10898700B2 (en) | 2012-10-26 | 2021-01-26 | Urotronic, Inc. | Balloon catheters for body lumens |
US10881839B2 (en) | 2012-10-26 | 2021-01-05 | Urotronic, Inc. | Drug-coated balloon catheters for body lumens |
US10806830B2 (en) | 2012-10-26 | 2020-10-20 | Urotronic, Inc. | Drug-coated balloon catheters for body lumens |
CN104936629A (zh) | 2012-10-26 | 2015-09-23 | 优敦力公司 | 用于非血管狭窄的药物涂层球囊导管 |
US11938287B2 (en) | 2012-10-26 | 2024-03-26 | Urotronic, Inc. | Drug-coated balloon catheters for body lumens |
US10850076B2 (en) | 2012-10-26 | 2020-12-01 | Urotronic, Inc. | Balloon catheters for body lumens |
CN110269959A (zh) | 2013-03-12 | 2019-09-24 | 脉胜医疗技术公司 | 可生物吸收的生物医学植入物 |
EP2968281B1 (en) | 2013-03-13 | 2020-08-05 | The Board of Regents of The University of Texas System | Mtor inhibitors for prevention of intestinal polyp growth |
US8652527B1 (en) | 2013-03-13 | 2014-02-18 | Upsher-Smith Laboratories, Inc | Extended-release topiramate capsules |
US9101545B2 (en) | 2013-03-15 | 2015-08-11 | Upsher-Smith Laboratories, Inc. | Extended-release topiramate capsules |
CN105307718B (zh) * | 2013-04-19 | 2018-05-11 | 奥库利维公司 | 鼻刺激装置和方法 |
US10272606B2 (en) | 2013-05-15 | 2019-04-30 | Micell Technologies, Inc. | Bioabsorbable biomedical implants |
CN103913853A (zh) * | 2013-07-05 | 2014-07-09 | 马准吾 | 具备冷感包覆层的隐形眼镜 |
US9446431B2 (en) | 2013-08-15 | 2016-09-20 | Cook Medical Technologies Llc | Hydrophilic coatings and methods for coating medical devices with hydrophilic coatings |
DE102013110294B4 (de) | 2013-09-18 | 2016-07-07 | Innora Gmbh | Limus-Depot-Formulierung auf Ballonkathetern |
CN104623740B (zh) * | 2013-11-15 | 2018-02-16 | 微创心脉医疗科技(上海)有限公司 | 一种药物球囊及其制备方法 |
US20150165136A1 (en) * | 2013-12-12 | 2015-06-18 | STELA Medical, LLC | Medicament Delivery System Having a Selectable Delivery Spray Pattern and a Method of its Use |
CA3206208A1 (en) | 2013-12-31 | 2015-07-09 | Rapamycin Holdings, Llc | Oral rapamycin nanoparticle preparations and use |
US10525171B2 (en) | 2014-01-24 | 2020-01-07 | The Spectranetics Corporation | Coatings for medical devices |
US11839698B2 (en) | 2014-03-13 | 2023-12-12 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Drug composition and coating |
GB201405874D0 (en) * | 2014-04-01 | 2014-05-14 | Aga Nanotech Ltd | A therapeutic agent for use in the treatment of infections |
US9775929B2 (en) | 2014-04-14 | 2017-10-03 | University Of Maryland College Park | Solution blow spun polymer fibers, polymer blends therefor and methods and use thereof |
US9789279B2 (en) | 2014-04-23 | 2017-10-17 | Becton, Dickinson And Company | Antimicrobial obturator for use with vascular access devices |
CN104151452B (zh) * | 2014-07-16 | 2017-02-01 | 西北大学 | 聚n‑(2‑羟丙基)甲基丙烯酰胺‑氯尼达明大分子前药及其制备方法 |
US11406742B2 (en) | 2014-07-18 | 2022-08-09 | M.A. Med Alliance SA | Coating for intraluminal expandable catheter providing contact transfer of drug micro-reservoirs |
WO2016014467A1 (en) * | 2014-07-21 | 2016-01-28 | Corning Incorporated | Esophageal marking, oct method, and treatment method using marks |
CN104083805B (zh) * | 2014-07-24 | 2015-11-18 | 吉林大学 | 一种制备可降解载药涂层支架的方法 |
SE538635C2 (en) * | 2014-09-15 | 2016-10-04 | Observe Medical Aps | Method for sterilizing a body fluid drainage system |
DE102014014771A1 (de) * | 2014-10-10 | 2016-04-14 | Alexander Rübben | Gefäßendoprothesenbeschichtung |
US10507101B2 (en) | 2014-10-13 | 2019-12-17 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Valved conduit |
US20160145413A1 (en) * | 2014-11-25 | 2016-05-26 | Shantu Patel | Disposable items and methods utilizing flexible bioplastic resins |
GB201505527D0 (en) * | 2015-03-31 | 2015-05-13 | Jmedtech Pte Ltd | Composition |
US20160287839A1 (en) * | 2015-03-31 | 2016-10-06 | Surefire Medical, Inc. | Apparatus and Method for Infusing an Immunotherapy Agent to a Solid Tumor for Treatment |
US10940235B2 (en) * | 2015-04-15 | 2021-03-09 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Biocompatible implants for nerve re-generation and methods of use thereof |
US11904072B2 (en) | 2015-04-24 | 2024-02-20 | Urotronic, Inc. | Drug coated balloon catheters for nonvascular strictures |
CN107635593A (zh) | 2015-04-24 | 2018-01-26 | 优敦力公司 | 用于非血管狭窄的药物涂布的球囊导管 |
US20180200206A1 (en) * | 2015-07-14 | 2018-07-19 | Atossa Genetics Inc. | Transpapillary methods and compositions for treating breast disorders |
US10561766B2 (en) | 2015-09-15 | 2020-02-18 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Drug composition and coating |
WO2018013870A1 (en) | 2016-07-14 | 2018-01-18 | Achaogen, Inc. | Combination of ceftibuten and clavulanic acid for use in the treatment of bacterial infections |
US10245817B2 (en) | 2016-09-16 | 2019-04-02 | Ethicon, Inc. | Method of laminating absorbable semi-crystalline polymeric films |
CN106177918A (zh) * | 2016-09-30 | 2016-12-07 | 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 | 一种间充质干细胞注射液及其制备方法和应用 |
CN110167437B (zh) * | 2016-11-18 | 2023-06-13 | 奥克兰联合服务有限公司 | 压力传感器 |
CN106755095A (zh) * | 2016-12-16 | 2017-05-31 | 重庆医科大学 | 靶向hbc二聚体形成的药物筛选细胞模型及其构建和应用 |
CN106730049B (zh) * | 2016-12-22 | 2020-05-12 | 深圳汉诺医疗科技有限公司 | 一种生物相容性内置支架材料 |
US11523940B2 (en) | 2017-03-17 | 2022-12-13 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Delivery aids for glaucoma shunts |
CN108619578A (zh) * | 2017-03-22 | 2018-10-09 | 华瑞(福建)生物科技有限公司 | 药物洗脱支架及其制备和应用 |
CN109010931B (zh) * | 2017-06-09 | 2022-03-11 | 上海微创医疗器械(集团)有限公司 | 介入医疗器械及阿非迪霉素的应用 |
US11058804B2 (en) * | 2017-06-13 | 2021-07-13 | Ethicon Llc | Surgical fastener device for the prevention of ECM degradation |
CN107308506B (zh) * | 2017-07-23 | 2020-09-22 | 北京化工大学 | 一种基于血液透析医用涤纶套的抗炎改性方法 |
WO2019023388A1 (en) | 2017-07-25 | 2019-01-31 | Taris Biomedical Llc | METHODS OF TREATING TUMOR METASTASIS |
AU2018329202B2 (en) | 2017-09-11 | 2022-10-27 | Atossa Therapeutics, Inc. | Methods for making and using endoxifen |
KR20200074963A (ko) * | 2017-10-18 | 2020-06-25 | 비브이더블유 홀딩 에이쥐 | 마이크로구조 매개 흡착 프로파일을 갖는 디바이스 |
US10918839B2 (en) | 2018-03-13 | 2021-02-16 | II Jaro Mayda | Balloon catheter |
CN108676769B (zh) * | 2018-04-24 | 2022-09-23 | 武汉仝干医疗科技股份有限公司 | 一种促进肝细胞生长的无纺布支架材料及其制备方法 |
CN109289123B (zh) * | 2018-09-16 | 2022-04-29 | 华北理工大学 | 多种手段结合的脊柱康复系统 |
CN109663142B (zh) * | 2018-09-30 | 2021-06-22 | 温州医科大学 | 一种载药可降解手术缝纫线及其制备方法 |
CN109464559A (zh) * | 2018-10-26 | 2019-03-15 | 杭州仁德医药有限公司 | 一种抗心脑血管疾病的中药贴膏剂 |
JP7262581B2 (ja) * | 2018-11-14 | 2023-04-21 | ルトニックス,インコーポレーテッド | 改質されたデバイス表面に薬物溶出コーティングを有する医療用デバイス |
CN109464703B (zh) * | 2018-11-29 | 2021-02-26 | 浙江瑞谷生物科技有限公司 | 一种骨修复材料及其制备方法和应用 |
US11678983B2 (en) | 2018-12-12 | 2023-06-20 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Implantable component with socket |
CN110859997B (zh) * | 2018-12-20 | 2020-06-23 | 四川大学 | 具有成骨-抗炎-血糖三维响应结构的牙种植体及其制备方法 |
CN111487398B (zh) * | 2019-01-25 | 2022-11-11 | 四川大学华西医院 | 血管瘤治疗的生物标记物 |
EP3927410A1 (en) | 2019-02-22 | 2021-12-29 | Urotronic, Inc. | Drug-coated balloon catheters for body lumens |
CA3136905A1 (en) * | 2019-04-18 | 2020-10-22 | Cannassure Ltd | Cannabinoid polymeric compositions |
CN110548173B (zh) * | 2019-08-26 | 2021-10-26 | 苏州恒瑞迦俐生生物医药科技有限公司 | 一种具有微波增敏功效的化疗栓塞微球的制备方法 |
US20210259864A1 (en) * | 2020-02-25 | 2021-08-26 | Gyrus Acmi, Inc. D/B/A Olympus Surgical Technologies America | Devices and methods to treat and prevent diverticulitis |
CN111407930B (zh) * | 2020-03-19 | 2021-01-08 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 一种聚合物仿生涂层及其制备方法 |
US20230225998A1 (en) * | 2020-06-11 | 2023-07-20 | Arizona Board of Regents on Behalf of Behalf of the University of Arizona | Compositions and methods for delivering pharmaceutical agents |
CN111728956B (zh) * | 2020-07-06 | 2022-04-19 | 济南大学 | 一种普拉克索缓释微球及其制备方法 |
CZ308937B6 (cs) * | 2020-07-30 | 2021-09-15 | Univerzita Karlova | Použití hem arginátu pro výrobu léčiva pro léčbu infekce beta koronaviry |
US20220054170A1 (en) * | 2020-08-24 | 2022-02-24 | Leonard Cedars | Cervical cerclage with surgical buttons |
CN112190834B (zh) * | 2020-10-23 | 2023-02-10 | 吉林省中医药科学院(吉林省中医药科学院第一临床医院) | 一种眼科护理电子理疗仪 |
EP4267008A1 (en) * | 2020-12-23 | 2023-11-01 | Origami Surgical, Inc. | Housing for biologic materials and other surgical devices, and methods of use therefor |
CN113117130B (zh) * | 2021-01-13 | 2022-05-10 | 海南建科药业有限公司 | 一种医用手术线的表面处理方法 |
BR102021001712A2 (pt) * | 2021-01-29 | 2022-08-16 | Edson Luiz Peracchi | Implante subcutâneo reabsorvível de longa duração com liberação prolongada de substância farmacologicamente ativa pré-concentrada em polímero para tratamento da diabetes mellitus tipo 2 e processo |
CN113521400B (zh) * | 2021-06-15 | 2022-04-12 | 淮阴工学院 | 一种肿瘤切割吻合器钛钉及其制备方法 |
CN113520995B (zh) * | 2021-08-16 | 2023-03-10 | 海南鑫开源医药科技有限公司 | 一种离子敏感型眼用原位凝胶、其制备方法及应用 |
CN114533654B (zh) * | 2021-12-29 | 2023-11-21 | 南京乐韬生物科技有限公司 | 一种低分子硫酸软骨素复合水凝胶及其制备方法和应用 |
WO2024049906A1 (en) * | 2022-08-31 | 2024-03-07 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Compositions and methods for treating venous blood clots |
US11872105B1 (en) | 2022-12-01 | 2024-01-16 | Robert Parker | Dental implant device for regeneration of dental pulp and dentin |
US11931224B1 (en) | 2022-12-19 | 2024-03-19 | Robert Parker | Tooth pod |
US11937869B1 (en) | 2023-01-20 | 2024-03-26 | Panacea Spine, LLC | Electrocautery rhizotomy using wanding of energized electrocautery probe |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007517543A (ja) * | 2003-11-20 | 2007-07-05 | アンジオテック インターナショナル アーゲー | ポリマー化合物とその使用法 |
WO2007092179A2 (en) * | 2006-01-27 | 2007-08-16 | Med Institute, Inc. | Device with nanocomposite coating for controlled drug release |
Family Cites Families (581)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3123077A (en) * | 1964-03-03 | Surgical suture | ||
US3087860A (en) * | 1958-12-19 | 1963-04-30 | Abbott Lab | Method of prolonging release of drug from a precompressed solid carrier |
US3087660A (en) * | 1962-07-24 | 1963-04-30 | Yankee Plasties Inc | Two-step garment hanger |
US3457280A (en) | 1967-06-12 | 1969-07-22 | American Cyanamid Co | Alpha-glycolide and methods for the isolation thereof |
US3597449A (en) | 1967-11-16 | 1971-08-03 | American Cyanamid Co | Stable glycolide and lactide composition |
US3773919A (en) | 1969-10-23 | 1973-11-20 | Du Pont | Polylactide-drug mixtures |
DE2010115A1 (de) | 1970-03-04 | 1971-09-16 | Farbenfabriken Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von Mikrogranulaten |
ZA737247B (en) | 1972-09-29 | 1975-04-30 | Ayerst Mckenna & Harrison | Rapamycin and process of preparation |
US4000137A (en) | 1975-06-10 | 1976-12-28 | American Home Products Corporation | Antitumor derivatives of periodate-oxidized nucleosides |
US4188373A (en) | 1976-02-26 | 1980-02-12 | Cooper Laboratories, Inc. | Clear, water-miscible, liquid pharmaceutical vehicles and compositions which gel at body temperature for drug delivery to mucous membranes |
US4285987A (en) | 1978-10-23 | 1981-08-25 | Alza Corporation | Process for manufacturing device with dispersion zone |
JPS5668674A (en) | 1979-11-08 | 1981-06-09 | Shionogi & Co Ltd | 5-fluorouracil derivative |
US4389330A (en) | 1980-10-06 | 1983-06-21 | Stolle Research And Development Corporation | Microencapsulation process |
US4326532A (en) * | 1980-10-06 | 1982-04-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Antithrombogenic articles |
US4675189A (en) | 1980-11-18 | 1987-06-23 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Microencapsulation of water soluble active polypeptides |
US4474572A (en) | 1981-09-29 | 1984-10-02 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Implanting device and implant magazine |
SE445884B (sv) * | 1982-04-30 | 1986-07-28 | Medinvent Sa | Anordning for implantation av en rorformig protes |
US4530840A (en) | 1982-07-29 | 1985-07-23 | The Stolle Research And Development Corporation | Injectable, long-acting microparticle formulation for the delivery of anti-inflammatory agents |
SE435444B (sv) | 1983-02-25 | 1984-10-01 | Hakan Johansson | Fiskeredskap med en fangstlina som utgores av en ljusledare |
US4606347A (en) | 1983-03-25 | 1986-08-19 | Thomas J. Fogarty | Inverted balloon catheter having sealed through lumen |
US4474751A (en) | 1983-05-16 | 1984-10-02 | Merck & Co., Inc. | Ophthalmic drug delivery system utilizing thermosetting gels |
US4478822A (en) | 1983-05-16 | 1984-10-23 | Merck & Co., Inc. | Drug delivery system utilizing thermosetting gels |
US4734451A (en) * | 1983-09-01 | 1988-03-29 | Battelle Memorial Institute | Supercritical fluid molecular spray thin films and fine powders |
US4734227A (en) * | 1983-09-01 | 1988-03-29 | Battelle Memorial Institute | Method of making supercritical fluid molecular spray films, powder and fibers |
US4582731A (en) * | 1983-09-01 | 1986-04-15 | Battelle Memorial Institute | Supercritical fluid molecular spray film deposition and powder formation |
US6309669B1 (en) | 1984-03-16 | 2001-10-30 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Therapeutic treatment and prevention of infections with a bioactive materials encapsulated within a biodegradable-biocompatible polymeric matrix |
US5102417A (en) | 1985-11-07 | 1992-04-07 | Expandable Grafts Partnership | Expandable intraluminal graft, and method and apparatus for implanting an expandable intraluminal graft |
US4733665C2 (en) * | 1985-11-07 | 2002-01-29 | Expandable Grafts Partnership | Expandable intraluminal graft and method and apparatus for implanting an expandable intraluminal graft |
JPH0698902B2 (ja) | 1986-01-30 | 1994-12-07 | マツダ株式会社 | 車両の伝達トルク制御装置 |
US4985625A (en) * | 1986-03-06 | 1991-01-15 | Finnigan Corporation | Transfer line for mass spectrometer apparatus |
US4762593A (en) | 1986-06-13 | 1988-08-09 | Youngner Philip G | Distilling apparatus |
US4758435A (en) | 1986-08-11 | 1988-07-19 | American Cyanamid Company | Estradiol implant composition and method for preparation |
US5106650A (en) * | 1988-07-14 | 1992-04-21 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Electrostatic liquid spray application of coating with supercritical fluids as diluents and spraying from an orifice |
US4950239A (en) | 1988-08-09 | 1990-08-21 | Worldwide Medical Plastics Inc. | Angioplasty balloons and balloon catheters |
AU4191989A (en) | 1988-08-24 | 1990-03-23 | Marvin J. Slepian | Biodegradable polymeric endoluminal sealing |
US4931037A (en) | 1988-10-13 | 1990-06-05 | International Medical, Inc. | In-dwelling ureteral stent and injection stent assembly, and method of using same |
US4958625A (en) | 1989-07-18 | 1990-09-25 | Boston Scientific Corporation | Biopsy needle instrument |
DE69002295T2 (de) | 1989-09-25 | 1993-11-04 | Schneider Usa Inc | Mehrschichtextrusion als verfahren zur herstellung von ballons zur gefaessplastik. |
CA2026604A1 (en) | 1989-10-02 | 1991-04-03 | Rodney G. Wolff | Articulated stent |
US5000519A (en) * | 1989-11-24 | 1991-03-19 | John Moore | Towed vehicle emergency brake control system |
US5674192A (en) * | 1990-12-28 | 1997-10-07 | Boston Scientific Corporation | Drug delivery |
JP2641781B2 (ja) * | 1990-02-23 | 1997-08-20 | シャープ株式会社 | 半導体素子分離領域の形成方法 |
US5545208A (en) | 1990-02-28 | 1996-08-13 | Medtronic, Inc. | Intralumenal drug eluting prosthesis |
US5360403A (en) | 1990-05-16 | 1994-11-01 | Lake Region Manufacturing Co., Inc. | Balloon catheter with lumen occluder |
WO1991017724A1 (en) | 1990-05-17 | 1991-11-28 | Harbor Medical Devices, Inc. | Medical device polymer |
US5320634A (en) | 1990-07-03 | 1994-06-14 | Interventional Technologies, Inc. | Balloon catheter with seated cutting edges |
US5090419A (en) * | 1990-08-23 | 1992-02-25 | Aubrey Palestrant | Apparatus for acquiring soft tissue biopsy specimens |
US6248129B1 (en) | 1990-09-14 | 2001-06-19 | Quanam Medical Corporation | Expandable polymeric stent with memory and delivery apparatus and method |
US6524698B1 (en) * | 1990-09-27 | 2003-02-25 | Helmuth Schmoock | Fluid impermeable foil |
GB2253164B (en) | 1991-02-22 | 1994-10-05 | Hoechst Uk Ltd | Improvements in or relating to electrostatic coating of substrates of medicinal products |
US5158986A (en) | 1991-04-05 | 1992-10-27 | Massachusetts Institute Of Technology | Microcellular thermoplastic foamed with supercritical fluid |
US5195969A (en) * | 1991-04-26 | 1993-03-23 | Boston Scientific Corporation | Co-extruded medical balloons and catheter using such balloons |
US5372676A (en) | 1991-05-15 | 1994-12-13 | Lowe; Michael | Method for producing replicated paving stone |
US5185776A (en) | 1991-08-05 | 1993-02-09 | Townsend Boyd E | Cover for an x-ray cassette |
US5356433A (en) | 1991-08-13 | 1994-10-18 | Cordis Corporation | Biocompatible metal surfaces |
US5243023A (en) | 1991-08-28 | 1993-09-07 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration | Polyimides containing amide and perfluoroisopropylidene connecting groups |
US5366504A (en) | 1992-05-20 | 1994-11-22 | Boston Scientific Corporation | Tubular medical prosthesis |
JPH0698902A (ja) | 1991-11-22 | 1994-04-12 | Janome Sewing Mach Co Ltd | 骨インプラントの製造方法 |
US5125570A (en) | 1991-12-30 | 1992-06-30 | Robert Jones | Delivery box signal device |
US5697882A (en) | 1992-01-07 | 1997-12-16 | Arthrocare Corporation | System and method for electrosurgical cutting and ablation |
EP0633798B1 (en) * | 1992-03-31 | 2003-05-07 | Boston Scientific Corporation | Vascular filter |
US5288711A (en) * | 1992-04-28 | 1994-02-22 | American Home Products Corporation | Method of treating hyperproliferative vascular disease |
US5342621A (en) | 1992-09-15 | 1994-08-30 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Antithrombogenic surface |
US5500180A (en) * | 1992-09-30 | 1996-03-19 | C. R. Bard, Inc. | Method of making a distensible dilatation balloon using a block copolymer |
GB9221220D0 (en) | 1992-10-09 | 1992-11-25 | Sandoz Ag | Organic componds |
US5387313A (en) | 1992-11-09 | 1995-02-07 | Bmc Industries, Inc. | Etchant control system |
US5385776A (en) * | 1992-11-16 | 1995-01-31 | Alliedsignal Inc. | Nanocomposites of gamma phase polymers containing inorganic particulate material |
EP0604022A1 (en) | 1992-12-22 | 1994-06-29 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Multilayered biodegradable stent and method for its manufacture |
US5324049A (en) | 1992-12-23 | 1994-06-28 | Xerox Corporation | Mandrel with flared, dish shaped disk and process for using mandrel |
WO1994016646A1 (en) | 1993-01-19 | 1994-08-04 | Schneider (Usa) Inc. | Clad composite stent |
US5981568A (en) | 1993-01-28 | 1999-11-09 | Neorx Corporation | Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells |
US5340614A (en) | 1993-02-11 | 1994-08-23 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Methods of polymer impregnation |
US6228879B1 (en) | 1997-10-16 | 2001-05-08 | The Children's Medical Center | Methods and compositions for inhibition of angiogenesis |
US5981719A (en) | 1993-03-09 | 1999-11-09 | Epic Therapeutics, Inc. | Macromolecular microparticles and methods of production and use |
ATE258685T1 (de) | 1993-03-09 | 2004-02-15 | Baxter Int | Makromolekulare mikropartikel und verfahren zur ihrer herstellung |
US6090925A (en) | 1993-03-09 | 2000-07-18 | Epic Therapeutics, Inc. | Macromolecular microparticles and methods of production and use |
WO1994021308A1 (en) | 1993-03-18 | 1994-09-29 | Cedars-Sinai Medical Center | Drug incorporating and releasing polymeric coating for bioprosthesis |
US20020055710A1 (en) | 1998-04-30 | 2002-05-09 | Ronald J. Tuch | Medical device for delivering a therapeutic agent and method of preparation |
US5403347A (en) | 1993-05-27 | 1995-04-04 | United States Surgical Corporation | Absorbable block copolymers and surgical articles fabricated therefrom |
US5350627A (en) | 1993-06-11 | 1994-09-27 | Camelot Technologies, Inc. | Coated webs |
US5380299A (en) | 1993-08-30 | 1995-01-10 | Med Institute, Inc. | Thrombolytic treated intravascular medical device |
DE4336209C2 (de) | 1993-09-10 | 1995-09-21 | Michael Dr Simon | Verfahren zur Herstellung einer mit antithrombotischen Agenzien beschichteten Gefäßprothese |
US5632772A (en) | 1993-10-21 | 1997-05-27 | Corvita Corporation | Expandable supportive branched endoluminal grafts |
US5350361A (en) | 1993-11-10 | 1994-09-27 | Medtronic, Inc. | Tri-fold balloon for dilatation catheter and related method |
US5494620A (en) * | 1993-11-24 | 1996-02-27 | United States Surgical Corporation | Method of manufacturing a monofilament suture |
US5626611A (en) | 1994-02-10 | 1997-05-06 | United States Surgical Corporation | Composite bioabsorbable materials and surgical articles made therefrom |
US6146356A (en) | 1994-03-02 | 2000-11-14 | Scimed Life Systems, Inc. | Block copolymer elastomer catheter balloons |
DK0748232T4 (da) | 1994-03-02 | 2009-01-19 | Boston Scient Scimed Inc | Kateterballoner af blokcopolymerelastomerer |
US5843120A (en) | 1994-03-17 | 1998-12-01 | Medinol Ltd. | Flexible-expandable stent |
US5733303A (en) | 1994-03-17 | 1998-03-31 | Medinol Ltd. | Flexible expandable stent |
US5362718A (en) | 1994-04-18 | 1994-11-08 | American Home Products Corporation | Rapamycin hydroxyesters |
NZ288997A (en) | 1994-06-24 | 1999-01-28 | Immunex Corp | Controlled release pharmaceutical formulation comprising polypeptide encapsulated in alginate |
JP3672314B2 (ja) | 1994-07-12 | 2005-07-20 | バーウィンド・ファーマスーティカル・サーヴィスィーズ・インコーポレーテッド | 防湿性フィルム被覆材組成物、方法および被覆成形物 |
US5626862A (en) | 1994-08-02 | 1997-05-06 | Massachusetts Institute Of Technology | Controlled local delivery of chemotherapeutic agents for treating solid tumors |
NL9401690A (nl) | 1994-10-13 | 1996-05-01 | Industrial Res Bv | In een lichaamsvat implanteerbare stent. |
JPH10510450A (ja) | 1994-12-02 | 1998-10-13 | サイエンス インコーポレイテッド | 薬剤分配装置 |
WO1996020698A2 (en) | 1995-01-05 | 1996-07-11 | The Board Of Regents Acting For And On Behalf Of The University Of Michigan | Surface-modified nanoparticles and method of making and using same |
US5599576A (en) | 1995-02-06 | 1997-02-04 | Surface Solutions Laboratories, Inc. | Medical apparatus with scratch-resistant coating and method of making same |
US6231600B1 (en) | 1995-02-22 | 2001-05-15 | Scimed Life Systems, Inc. | Stents with hybrid coating for medical devices |
US5605696A (en) | 1995-03-30 | 1997-02-25 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Drug loaded polymeric material and method of manufacture |
JPH10506560A (ja) | 1995-04-19 | 1998-06-30 | シュナイダー(ユーエスエー)インク | 薬品を放出する被覆されたステント |
US6120536A (en) | 1995-04-19 | 2000-09-19 | Schneider (Usa) Inc. | Medical devices with long term non-thrombogenic coatings |
US5837313A (en) * | 1995-04-19 | 1998-11-17 | Schneider (Usa) Inc | Drug release stent coating process |
US20020091433A1 (en) | 1995-04-19 | 2002-07-11 | Ni Ding | Drug release coated stent |
US5570537A (en) | 1995-04-27 | 1996-11-05 | Black; Douglas A. | Electronic insecticidal cable |
DE69625822T2 (de) | 1995-05-01 | 2003-06-05 | Samyang Corp | Implantierbare, bioresorbierbare membran und verfahren zu ihrer herstellung |
US6602281B1 (en) | 1995-06-05 | 2003-08-05 | Avantec Vascular Corporation | Radially expansible vessel scaffold having beams and expansion joints |
US5714007A (en) | 1995-06-06 | 1998-02-03 | David Sarnoff Research Center, Inc. | Apparatus for electrostatically depositing a medicament powder upon predefined regions of a substrate |
US5674242A (en) | 1995-06-06 | 1997-10-07 | Quanam Medical Corporation | Endoprosthetic device with therapeutic compound |
US6774278B1 (en) | 1995-06-07 | 2004-08-10 | Cook Incorporated | Coated implantable medical device |
AU716005B2 (en) | 1995-06-07 | 2000-02-17 | Cook Medical Technologies Llc | Implantable medical device |
US5609629A (en) * | 1995-06-07 | 1997-03-11 | Med Institute, Inc. | Coated implantable medical device |
AU712193B2 (en) | 1995-06-09 | 1999-10-28 | Novartis Ag | Rapamycin derivatives |
US6256529B1 (en) | 1995-07-26 | 2001-07-03 | Burdette Medical Systems, Inc. | Virtual reality 3D visualization for surgical procedures |
JP3476604B2 (ja) | 1995-08-22 | 2003-12-10 | 鐘淵化学工業株式会社 | 薬剤を付着・コーティングしたステントの製造方法 |
DE69600289T2 (de) | 1995-09-19 | 1998-09-03 | Mitsubishi Gas Chemical Co | Biologisch abbaubares wasserlösliches Polymer |
US5607442A (en) | 1995-11-13 | 1997-03-04 | Isostent, Inc. | Stent with improved radiopacity and appearance characteristics |
CA2192520A1 (en) | 1996-03-05 | 1997-09-05 | Ian M. Penn | Expandable stent and method for delivery of same |
US6461644B1 (en) | 1996-03-25 | 2002-10-08 | Richard R. Jackson | Anesthetizing plastics, drug delivery plastics, and related medical products, systems and methods |
NZ331269A (en) | 1996-04-10 | 2000-01-28 | Advanced Cardiovascular System | Expandable stent, its structural strength varying along its length |
US5669932A (en) | 1996-05-29 | 1997-09-23 | Isostent, Inc. | Means for accurately positioning an expandable stent |
DK0903389T3 (da) | 1996-05-31 | 2010-01-18 | Toto Ltd | Antifouling-element og antifouling-coating-sammensætning |
US6143037A (en) * | 1996-06-12 | 2000-11-07 | The Regents Of The University Of Michigan | Compositions and methods for coating medical devices |
US5876426A (en) * | 1996-06-13 | 1999-03-02 | Scimed Life Systems, Inc. | System and method of providing a blood-free interface for intravascular light delivery |
FR2750897B1 (fr) | 1996-07-10 | 1998-09-18 | Sames Sa | Projecteur triboelectrique, installation de projection de produit de revetement et procede de commande d'un tel projecteur |
US6258823B1 (en) | 1996-07-12 | 2001-07-10 | Ariad Pharmaceuticals, Inc. | Materials and method for treating or preventing pathogenic fungal infection |
JPH1029524A (ja) | 1996-07-15 | 1998-02-03 | Toyota Motor Corp | 車輪スリップ制御装置 |
US5871436A (en) | 1996-07-19 | 1999-02-16 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Radiation therapy method and device |
EP0820784B1 (en) | 1996-07-24 | 2003-06-11 | Cordis Corporation | Balloon catheter and methods of use |
US6013855A (en) * | 1996-08-06 | 2000-01-11 | United States Surgical | Grafting of biocompatible hydrophilic polymers onto inorganic and metal surfaces |
DE19633901A1 (de) | 1996-08-22 | 1998-02-26 | Thomas Prof Dr Med Ischinger | Gefäßstütze in Form einer Schlauchabschnitts-artigen Stützstruktur |
US6884377B1 (en) | 1996-08-27 | 2005-04-26 | Trexel, Inc. | Method and apparatus for microcellular polymer extrusion |
US5807404A (en) | 1996-09-19 | 1998-09-15 | Medinol Ltd. | Stent with variable features to optimize support and method of making such stent |
US6193963B1 (en) | 1996-10-17 | 2001-02-27 | The Regents Of The University Of California | Method of treating tumor-bearing patients with human plasma hyaluronidase |
US6387121B1 (en) | 1996-10-21 | 2002-05-14 | Inflow Dynamics Inc. | Vascular and endoluminal stents with improved coatings |
US6530951B1 (en) | 1996-10-24 | 2003-03-11 | Cook Incorporated | Silver implantable medical device |
GB9623634D0 (en) * | 1996-11-13 | 1997-01-08 | Bpsi Holdings Inc | Method and apparatus for the coating of substrates for pharmaceutical use |
US6251980B1 (en) | 1996-12-06 | 2001-06-26 | Amcol International Corporation | Nanocomposites formed by onium ion-intercalated clay and rigid anhydride-cured epoxy resins |
US5871437A (en) | 1996-12-10 | 1999-02-16 | Inflow Dynamics, Inc. | Radioactive stent for treating blood vessels to prevent restenosis |
US6517860B1 (en) * | 1996-12-31 | 2003-02-11 | Quadrant Holdings Cambridge, Ltd. | Methods and compositions for improved bioavailability of bioactive agents for mucosal delivery |
FR2758253B1 (fr) | 1997-01-10 | 1999-04-02 | Nycomed Lab Sa | Dispositif implantable pour le traitement d'un conduit corporel |
US6884823B1 (en) | 1997-01-16 | 2005-04-26 | Trexel, Inc. | Injection molding of polymeric material |
DE29702671U1 (de) | 1997-02-17 | 1997-04-10 | Jomed Implantate Gmbh | Stent |
ES2388248T3 (es) | 1997-03-31 | 2012-10-11 | Boston Scientific Scimed Limited | Forma de dosificación que comprende taxol en forma cristalina |
US6273913B1 (en) | 1997-04-18 | 2001-08-14 | Cordis Corporation | Modified stent useful for delivery of drugs along stent strut |
IT1292295B1 (it) | 1997-04-29 | 1999-01-29 | Sorin Biomedica Cardio Spa | Stent per angioplastica |
FR2762777B1 (fr) | 1997-05-05 | 1999-10-22 | Patrick Sabaria | Extenseurs vasculaires et coronaires, habituellement designes sous le nom de "stent" |
GB9800936D0 (en) | 1997-05-10 | 1998-03-11 | Univ Nottingham | Biofunctional polymers |
US6344055B1 (en) | 1997-05-14 | 2002-02-05 | Novo Rps Ulc | Method for production of an expandable stent |
DE19720115C2 (de) | 1997-05-14 | 1999-05-20 | Jomed Implantate Gmbh | Stent-Graft |
DE29708689U1 (de) | 1997-05-15 | 1997-07-17 | Jomed Implantate Gmbh | Koronarer Stent |
US5913895A (en) | 1997-06-02 | 1999-06-22 | Isostent, Inc. | Intravascular stent with enhanced rigidity strut members |
US6416779B1 (en) | 1997-06-11 | 2002-07-09 | Umd, Inc. | Device and method for intravaginal or transvaginal treatment of fungal, bacterial, viral or parasitic infections |
US6433154B1 (en) | 1997-06-12 | 2002-08-13 | Bristol-Myers Squibb Company | Functional receptor/kinase chimera in yeast cells |
US6245103B1 (en) | 1997-08-01 | 2001-06-12 | Schneider (Usa) Inc | Bioabsorbable self-expanding stent |
US6077880A (en) | 1997-08-08 | 2000-06-20 | Cordis Corporation | Highly radiopaque polyolefins and method for making the same |
CA2298543A1 (en) | 1997-08-13 | 1999-02-25 | James Barry | Loading and release of water-insoluble drugs |
ATE307584T1 (de) | 1997-08-28 | 2005-11-15 | Nissan Chemical Ind Ltd | Mittel zur förderung und verstärkung der neovaskularisierung |
DE29716476U1 (de) | 1997-09-13 | 1997-12-18 | Convent Gerd | Stent zur Stenosebehandlung |
DE29716467U1 (de) | 1997-09-15 | 1998-02-26 | Loh Kg Rittal Werk | Gehäuseaufbau für elektrische oder elektronische Einbauten |
US8257725B2 (en) | 1997-09-26 | 2012-09-04 | Abbott Laboratories | Delivery of highly lipophilic agents via medical devices |
TW557297B (en) | 1997-09-26 | 2003-10-11 | Abbott Lab | Rapamycin analogs having immunomodulatory activity, and pharmaceutical compositions containing same |
US7378105B2 (en) | 1997-09-26 | 2008-05-27 | Abbott Laboratories | Drug delivery systems, kits, and methods for administering zotarolimus and paclitaxel to blood vessel lumens |
US6042606A (en) | 1997-09-29 | 2000-03-28 | Cook Incorporated | Radially expandable non-axially contracting surgical stent |
US6071308A (en) | 1997-10-01 | 2000-06-06 | Boston Scientific Corporation | Flexible metal wire stent |
US6127000A (en) | 1997-10-10 | 2000-10-03 | North Carolina State University | Method and compositions for protecting civil infrastructure |
DE69838952T2 (de) * | 1997-11-07 | 2009-01-02 | Salviac Ltd. | Embolieschutzvorrichtung |
DE59808721D1 (de) | 1997-11-24 | 2003-07-17 | Efmt Entwicklungs Und Forschun | Verfahren zur immobilisierung von mediatormolekülen auf anorganischen und metallischen implantatmaterialien |
US5957975A (en) | 1997-12-15 | 1999-09-28 | The Cleveland Clinic Foundation | Stent having a programmed pattern of in vivo degradation |
US6129755A (en) | 1998-01-09 | 2000-10-10 | Nitinol Development Corporation | Intravascular stent having an improved strut configuration |
US5873907A (en) * | 1998-01-27 | 1999-02-23 | Endotex Interventional Systems, Inc. | Electrolytic stent delivery system and methods of use |
EP1059896B1 (en) | 1998-03-04 | 2006-05-24 | Boston Scientific Limited | Improved stent cell configurations |
US7208010B2 (en) | 2000-10-16 | 2007-04-24 | Conor Medsystems, Inc. | Expandable medical device for delivery of beneficial agent |
SE9801288D0 (sv) * | 1998-04-14 | 1998-04-14 | Astra Ab | Vaccine delivery system and metod of production |
US8029561B1 (en) | 2000-05-12 | 2011-10-04 | Cordis Corporation | Drug combination useful for prevention of restenosis |
GB9808052D0 (en) | 1998-04-17 | 1998-06-17 | Secr Defence | Implants for administering substances and methods of producing implants |
US6206914B1 (en) * | 1998-04-30 | 2001-03-27 | Medtronic, Inc. | Implantable system with drug-eluting cells for on-demand local drug delivery |
US6190699B1 (en) * | 1998-05-08 | 2001-02-20 | Nzl Corporation | Method of incorporating proteins or peptides into a matrix and administration thereof through mucosa |
DE19822157B4 (de) | 1998-05-16 | 2013-01-10 | Abbott Laboratories Vascular Enterprises Ltd. | Radial aufweitbarer Stent zur Implantierung in ein Körpergefäß |
FR2780057B1 (fr) | 1998-06-18 | 2002-09-13 | Sanofi Sa | Phenoxypropanolamines, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant |
KR20010083057A (ko) | 1998-06-19 | 2001-08-31 | 추후제출 | 항-감염 및 피임성을 갖는 의료 장치 |
US6541033B1 (en) | 1998-06-30 | 2003-04-01 | Amgen Inc. | Thermosensitive biodegradable hydrogels for sustained delivery of leptin |
US6153252A (en) | 1998-06-30 | 2000-11-28 | Ethicon, Inc. | Process for coating stents |
US8070796B2 (en) * | 1998-07-27 | 2011-12-06 | Icon Interventional Systems, Inc. | Thrombosis inhibiting graft |
US7967855B2 (en) | 1998-07-27 | 2011-06-28 | Icon Interventional Systems, Inc. | Coated medical device |
US7004962B2 (en) | 1998-07-27 | 2006-02-28 | Schneider (Usa), Inc. | Neuroaneurysm occlusion and delivery device and method of using same |
US6461380B1 (en) | 1998-07-28 | 2002-10-08 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Stent configuration |
US6248127B1 (en) | 1998-08-21 | 2001-06-19 | Medtronic Ave, Inc. | Thromboresistant coated medical device |
US6193744B1 (en) | 1998-09-10 | 2001-02-27 | Scimed Life Systems, Inc. | Stent configurations |
US6342062B1 (en) * | 1998-09-24 | 2002-01-29 | Scimed Life Systems, Inc. | Retrieval devices for vena cava filter |
US6363104B1 (en) | 1998-10-02 | 2002-03-26 | Ericsson Inc. | Method and apparatus for interference cancellation in a rake receiver |
US6245104B1 (en) | 1999-02-28 | 2001-06-12 | Inflow Dynamics Inc. | Method of fabricating a biocompatible stent |
US6042597A (en) | 1998-10-23 | 2000-03-28 | Scimed Life Systems, Inc. | Helical stent design |
US6143314A (en) | 1998-10-28 | 2000-11-07 | Atrix Laboratories, Inc. | Controlled release liquid delivery compositions with low initial drug burst |
FR2785174A1 (fr) | 1998-11-03 | 2000-05-05 | Jacques Seguin | Extenseur de conduit corporel, notamment vasculaire |
US6355691B1 (en) | 1998-11-12 | 2002-03-12 | Tobias M. Goodman | Urushiol therapy of transitional cell carcinoma of the bladder |
US6366794B1 (en) | 1998-11-20 | 2002-04-02 | The University Of Connecticut | Generic integrated implantable potentiostat telemetry unit for electrochemical sensors |
CA2353606A1 (en) | 1998-12-03 | 2000-06-08 | Boston Scientific Limited | Stent having drug crystals thereon |
US6372246B1 (en) | 1998-12-16 | 2002-04-16 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Polyethylene glycol coating for electrostatic dry deposition of pharmaceuticals |
US6858598B1 (en) | 1998-12-23 | 2005-02-22 | G. D. Searle & Co. | Method of using a matrix metalloproteinase inhibitor and one or more antineoplastic agents as a combination therapy in the treatment of neoplasia |
US6638727B1 (en) | 1999-01-26 | 2003-10-28 | Cytyc Health Corporation | Methods for identifying treating or monitoring asymptomatic patients for risk reduction or therapeutic treatment of breast cancer |
US6706283B1 (en) * | 1999-02-10 | 2004-03-16 | Pfizer Inc | Controlled release by extrusion of solid amorphous dispersions of drugs |
SE9900519D0 (sv) | 1999-02-17 | 1999-02-17 | Lars Lidgren | A method for the preparation of UHMWPE doped with an antioxidant and an implant made thereof |
US6171327B1 (en) * | 1999-02-24 | 2001-01-09 | Scimed Life Systems, Inc. | Intravascular filter and method |
US6620192B1 (en) | 1999-03-16 | 2003-09-16 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Multilayer stent |
SE9901002D0 (sv) * | 1999-03-19 | 1999-03-19 | Electrolux Ab | Anordning för rengöring av textilföremål med en förtätad vätskeformig behandlingsgas |
US6364903B2 (en) | 1999-03-19 | 2002-04-02 | Meadox Medicals, Inc. | Polymer coated stent |
US6368658B1 (en) | 1999-04-19 | 2002-04-09 | Scimed Life Systems, Inc. | Coating medical devices using air suspension |
US6923979B2 (en) | 1999-04-27 | 2005-08-02 | Microdose Technologies, Inc. | Method for depositing particles onto a substrate using an alternating electric field |
US8016873B1 (en) | 1999-05-03 | 2011-09-13 | Drasler William J | Intravascular hinge stent |
JP2000316981A (ja) | 1999-05-14 | 2000-11-21 | Kawasumi Lab Inc | ステント |
US6726712B1 (en) | 1999-05-14 | 2004-04-27 | Boston Scientific Scimed | Prosthesis deployment device with translucent distal end |
US6815218B1 (en) | 1999-06-09 | 2004-11-09 | Massachusetts Institute Of Technology | Methods for manufacturing bioelectronic devices |
JP4790178B2 (ja) * | 1999-07-06 | 2011-10-12 | アンドルシェルシュ・インコーポレイテッド | 体重増加の処置方法および/または抑制方法 |
DE60010098T2 (de) | 1999-08-24 | 2005-03-31 | Ariad Gene Therapeutics, Inc., Cambridge | 28-epirapaloge |
US6146404A (en) | 1999-09-03 | 2000-11-14 | Scimed Life Systems, Inc. | Removable thrombus filter |
US20070032853A1 (en) | 2002-03-27 | 2007-02-08 | Hossainy Syed F | 40-O-(2-hydroxy)ethyl-rapamycin coated stent |
US6358557B1 (en) | 1999-09-10 | 2002-03-19 | Sts Biopolymers, Inc. | Graft polymerization of substrate surfaces |
US6610013B1 (en) | 1999-10-01 | 2003-08-26 | Life Imaging Systems, Inc. | 3D ultrasound-guided intraoperative prostate brachytherapy |
US6755871B2 (en) | 1999-10-15 | 2004-06-29 | R.R. Street & Co. Inc. | Cleaning system utilizing an organic cleaning solvent and a pressurized fluid solvent |
US6458387B1 (en) | 1999-10-18 | 2002-10-01 | Epic Therapeutics, Inc. | Sustained release microspheres |
US7537785B2 (en) | 1999-10-29 | 2009-05-26 | Nitromed, Inc. | Composition for treating vascular diseases characterized by nitric oxide insufficiency |
US6537310B1 (en) * | 1999-11-19 | 2003-03-25 | Advanced Bio Prosthetic Surfaces, Ltd. | Endoluminal implantable devices and method of making same |
US6908624B2 (en) | 1999-12-23 | 2005-06-21 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Coating for implantable devices and a method of forming the same |
US6572813B1 (en) | 2000-01-13 | 2003-06-03 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Balloon forming process |
TW200800298A (en) | 2000-01-27 | 2008-01-01 | Zentaris Ag | Compressed microparticles for dry injection |
EP1132058A1 (en) * | 2000-03-06 | 2001-09-12 | Advanced Laser Applications Holding S.A. | Intravascular prothesis |
EP1145719A3 (en) | 2000-03-10 | 2001-11-14 | Pfizer Products Inc. | Use a ferrous salt for inhibiting oxidative degradation of pharmaceutical formulations |
US8088060B2 (en) | 2000-03-15 | 2012-01-03 | Orbusneich Medical, Inc. | Progenitor endothelial cell capturing with a drug eluting implantable medical device |
CN2423899Y (zh) | 2000-05-08 | 2001-03-21 | 微创医疗器械(上海)有限公司 | 冠状动脉支架 |
CA2408801A1 (en) | 2000-05-12 | 2001-11-22 | Advanced Bio Prosthetic Surfaces, Ltd. | Self-supporting laminated films, structural materials and medical devices |
AU5543801A (en) | 2000-05-16 | 2001-11-26 | Ortho Mcneil Pharm Inc | Process for coating medical devices using super-critical carbon dioxide |
US7217770B2 (en) | 2000-05-17 | 2007-05-15 | Samyang Corporation | Stable polymeric micelle-type drug composition and method for the preparation thereof |
US20030077200A1 (en) | 2000-07-07 | 2003-04-24 | Craig Charles H. | Enhanced radiopaque alloy stent |
US20020144757A1 (en) | 2000-07-07 | 2002-10-10 | Craig Charles Horace | Stainless steel alloy with improved radiopaque characteristics |
CA2420854C (en) | 2000-09-01 | 2013-07-30 | Palmaya Pty Ltd | Slow release pharmaceutical preparation and method of administering of same |
US7332242B2 (en) | 2000-09-01 | 2008-02-19 | Itochu Corporation | Lithium-based battery having extensible, ion-impermeable polymer covering on the battery container |
US6362718B1 (en) | 2000-09-06 | 2002-03-26 | Stephen L. Patrick | Motionless electromagnetic generator |
US6521258B1 (en) * | 2000-09-08 | 2003-02-18 | Ferro Corporation | Polymer matrices prepared by supercritical fluid processing techniques |
US6506213B1 (en) * | 2000-09-08 | 2003-01-14 | Ferro Corporation | Manufacturing orthopedic parts using supercritical fluid processing techniques |
US6953560B1 (en) | 2000-09-28 | 2005-10-11 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Barriers for polymer-coated implantable medical devices and methods for making the same |
US20020111590A1 (en) | 2000-09-29 | 2002-08-15 | Davila Luis A. | Medical devices, drug coatings and methods for maintaining the drug coatings thereon |
AU1129902A (en) | 2000-09-29 | 2002-04-08 | Cordis Corp | Coated medical devices |
US20060222756A1 (en) | 2000-09-29 | 2006-10-05 | Cordis Corporation | Medical devices, drug coatings and methods of maintaining the drug coatings thereon |
AU2002232399A1 (en) | 2000-11-03 | 2002-05-15 | Control Delivery Systems | Improved device and method for treating conditions of a joint |
US20040018228A1 (en) * | 2000-11-06 | 2004-01-29 | Afmedica, Inc. | Compositions and methods for reducing scar tissue formation |
US20050084514A1 (en) | 2000-11-06 | 2005-04-21 | Afmedica, Inc. | Combination drug therapy for reducing scar tissue formation |
WO2002040702A2 (en) | 2000-11-09 | 2002-05-23 | Vanderbilt University | Methods for the treatment of cancer and other diseases and methods of developing the same |
US6682757B1 (en) * | 2000-11-16 | 2004-01-27 | Euro-Celtique, S.A. | Titratable dosage transdermal delivery system |
US7498042B2 (en) | 2000-11-30 | 2009-03-03 | Kyoto Medical Planning Co., Ltd. | Stent for blood vessel and material for stent for blood vessel |
US6913617B1 (en) | 2000-12-27 | 2005-07-05 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Method for creating a textured surface on an implantable medical device |
GB0100760D0 (en) * | 2001-01-11 | 2001-02-21 | Biocompatibles Ltd | Drug delivery from stents |
GB0100761D0 (en) | 2001-01-11 | 2001-02-21 | Biocompatibles Ltd | Drug delivery from stents |
TWI246524B (en) | 2001-01-19 | 2006-01-01 | Shearwater Corp | Multi-arm block copolymers as drug delivery vehicles |
AU2002247016A1 (en) | 2001-01-24 | 2002-08-06 | Virginia Commonwealth University | Molecular imprinting of small particles, and production of small particles from solid state reactants |
ATE380022T1 (de) | 2001-01-31 | 2007-12-15 | Evonik Roehm Gmbh | Multipartikuläre arzneiform, enthaltend mindestens zwei unterschiedlich überzogene pelletformen |
US20040220660A1 (en) | 2001-02-05 | 2004-11-04 | Shanley John F. | Bioresorbable stent with beneficial agent reservoirs |
DE10106810A1 (de) | 2001-02-14 | 2002-09-05 | Siemens Ag | Netzunabhängige Stromversorgungseinheit |
US6905555B2 (en) | 2001-02-15 | 2005-06-14 | Micell Technologies, Inc. | Methods for transferring supercritical fluids in microelectronic and other industrial processes |
US6811549B2 (en) | 2001-02-16 | 2004-11-02 | William H. Fleming | Administration of therapeutic or diagnostic agents using interlabial pad |
US6720003B2 (en) | 2001-02-16 | 2004-04-13 | Andrx Corporation | Serotonin reuptake inhibitor formulations |
US6949251B2 (en) | 2001-03-02 | 2005-09-27 | Stryker Corporation | Porous β-tricalcium phosphate granules for regeneration of bone tissue |
US7771468B2 (en) | 2001-03-16 | 2010-08-10 | Angiotech Biocoatings Corp. | Medicated stent having multi-layer polymer coating |
AU2002252372A1 (en) | 2001-03-16 | 2002-10-03 | Sts Biopolymers, Inc. | Stent with medicated multi-layer hydrid polymer coating |
US20020142941A1 (en) | 2001-03-30 | 2002-10-03 | Pro Duct Health, Inc. | Intraductal treatment targeting methylated promoters in breast cancer |
US7282020B2 (en) | 2001-04-24 | 2007-10-16 | Microspherix Llc | Deflectable implantation device and method of use |
US20040022853A1 (en) * | 2001-04-26 | 2004-02-05 | Control Delivery Systems, Inc. | Polymer-based, sustained release drug delivery system |
WO2002090085A1 (en) | 2001-05-04 | 2002-11-14 | Trexel Inc | Injection molding systems and methods |
US7247338B2 (en) | 2001-05-16 | 2007-07-24 | Regents Of The University Of Minnesota | Coating medical devices |
WO2002096389A1 (en) | 2001-05-30 | 2002-12-05 | Microchips, Inc. | Conformal coated microchip reservoir devices |
US7201940B1 (en) * | 2001-06-12 | 2007-04-10 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Method and apparatus for thermal spray processing of medical devices |
US20030044514A1 (en) | 2001-06-13 | 2003-03-06 | Richard Robert E. | Using supercritical fluids to infuse therapeutic on a medical device |
US7485113B2 (en) | 2001-06-22 | 2009-02-03 | Johns Hopkins University | Method for drug delivery through the vitreous humor |
US7501157B2 (en) | 2001-06-26 | 2009-03-10 | Accelr8 Technology Corporation | Hydroxyl functional surface coating |
US7015875B2 (en) * | 2001-06-29 | 2006-03-21 | Novus Partners Llc | Dynamic device for billboard advertising |
US6967234B2 (en) | 2002-12-18 | 2005-11-22 | Ethicon, Inc. | Alkyd-lactone copolymers for medical applications |
US6585755B2 (en) | 2001-06-29 | 2003-07-01 | Advanced Cardiovascular | Polymeric stent suitable for imaging by MRI and fluoroscopy |
US6743505B2 (en) | 2001-07-27 | 2004-06-01 | Ethicon, Inc. | Bioabsorbable multifilament yarn and methods of manufacture |
US6723913B1 (en) | 2001-08-23 | 2004-04-20 | Anthony T. Barbetta | Fan cooling of active speakers |
US6669980B2 (en) | 2001-09-18 | 2003-12-30 | Scimed Life Systems, Inc. | Method for spray-coating medical devices |
DK1435877T3 (da) | 2001-10-15 | 2009-08-03 | Hemoteq Ag | Overtrækning af stents for at forhindre restenose |
US20030088307A1 (en) | 2001-11-05 | 2003-05-08 | Shulze John E. | Potent coatings for stents |
US6939376B2 (en) | 2001-11-05 | 2005-09-06 | Sun Biomedical, Ltd. | Drug-delivery endovascular stent and method for treating restenosis |
WO2003039524A1 (en) | 2001-11-09 | 2003-05-15 | Pharmacia Ab | Anti-muscarinic agent and estrogen-agonist for treating unstable or overactive bladder |
US6517889B1 (en) | 2001-11-26 | 2003-02-11 | Swaminathan Jayaraman | Process for coating a surface of a stent |
US7488313B2 (en) | 2001-11-29 | 2009-02-10 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Mechanical apparatus and method for dilating and delivering a therapeutic agent to a site of treatment |
US6868123B2 (en) * | 2001-12-07 | 2005-03-15 | Motorola, Inc. | Programmable motion estimation module with vector array unit |
TW497494U (en) * | 2001-12-28 | 2002-08-01 | Metal Ind Redearch & Amp Dev C | Fluid driven stirring device for compressing gas cleaning system |
DE10200388A1 (de) | 2002-01-08 | 2003-07-24 | Translumina Gmbh | Beschichtungssystem |
CN1615137A (zh) * | 2002-01-10 | 2005-05-11 | 诺瓦提斯公司 | 用于预防和治疗血管疾病、包含雷帕霉素及其衍生物的药物递送系统 |
US20030135256A1 (en) | 2002-01-14 | 2003-07-17 | Gallagher Brendan P. | Stent delivery system |
IL163535A0 (en) * | 2002-02-15 | 2005-12-18 | Cv Therapeutics Inc | Polymer coating for medical devices |
US20060093771A1 (en) | 2002-02-15 | 2006-05-04 | Frantisek Rypacek | Polymer coating for medical devices |
BR0308053A (pt) | 2002-02-28 | 2004-12-28 | Novartis Ag | Stents revestidos com n-{5-[4-(4-metil-piperazino-metil)-benzoilamido]-2-metil fenil}-4-(3-piridil)-2-pirimidina-amina |
AU2003228269A1 (en) | 2002-03-01 | 2003-09-16 | Mds Proteomics Inc. | Phosphorylated proteins and uses related thereto |
GB0205868D0 (en) | 2002-03-13 | 2002-04-24 | Univ Nottingham | Polymer composite with internally distributed deposition matter |
US7919075B1 (en) | 2002-03-20 | 2011-04-05 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Coatings for implantable medical devices |
US6743463B2 (en) | 2002-03-28 | 2004-06-01 | Scimed Life Systems, Inc. | Method for spray-coating a medical device having a tubular wall such as a stent |
US7470281B2 (en) | 2002-04-26 | 2008-12-30 | Medtronic Vascular, Inc. | Coated stent with crimpable coating |
US7270675B2 (en) | 2002-05-10 | 2007-09-18 | Cordis Corporation | Method of forming a tubular membrane on a structural frame |
US6669785B2 (en) | 2002-05-15 | 2003-12-30 | Micell Technologies, Inc. | Methods and compositions for etch cleaning microelectronic substrates in carbon dioxide |
ES2342769T3 (es) | 2002-05-28 | 2010-07-14 | Battelle Memorial Institute | Deposicion electrostatica de particulas generadas a partir de la expansion rapida de soluciones liquidas supercriticas. |
US6749902B2 (en) | 2002-05-28 | 2004-06-15 | Battelle Memorial Institute | Methods for producing films using supercritical fluid |
US6756084B2 (en) | 2002-05-28 | 2004-06-29 | Battelle Memorial Institute | Electrostatic deposition of particles generated from rapid expansion of supercritical fluid solutions |
US6780475B2 (en) | 2002-05-28 | 2004-08-24 | Battelle Memorial Institute | Electrostatic deposition of particles generated from rapid expansion of supercritical fluid solutions |
TW200403065A (en) | 2002-05-30 | 2004-03-01 | Akzo Nobel Nv | New etonogestrel esters |
US7229837B2 (en) | 2002-05-30 | 2007-06-12 | Uchicago Argonne, Llc | Enhanced photophysics of conjugated polymers |
WO2003103549A1 (en) | 2002-06-05 | 2003-12-18 | University Of Florida | Ophthalmic drug delivery system |
WO2003106543A1 (en) | 2002-06-13 | 2003-12-24 | Kappler, Inc. | Microporous membrane with adsorbent multi-functional filler |
US6794902B2 (en) | 2002-06-14 | 2004-09-21 | Sun Microsystems, Inc. | Virtual ground circuit |
US7033602B1 (en) | 2002-06-21 | 2006-04-25 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Polycationic peptide coatings and methods of coating implantable medical devices |
US7217426B1 (en) | 2002-06-21 | 2007-05-15 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Coatings containing polycationic peptides for cardiovascular therapy |
US6839913B2 (en) | 2002-06-25 | 2005-01-11 | Noble Ideas, Inc. | Adjustable garment waistband and method of manufacture |
CN100471469C (zh) | 2002-06-27 | 2009-03-25 | 微创医疗器械(上海)有限公司 | 一种具有多层涂层的药物洗脱支架 |
WO2004002367A1 (fr) | 2002-06-27 | 2004-01-08 | Microport Medical (Shanghai) Co., Ltd. | Stent eluant des medicaments |
US7491233B1 (en) | 2002-07-19 | 2009-02-17 | Advanced Cardiovascular Systems Inc. | Purified polymers for coatings of implantable medical devices |
US20040013792A1 (en) * | 2002-07-19 | 2004-01-22 | Samuel Epstein | Stent coating holders |
JP2004058431A (ja) | 2002-07-29 | 2004-02-26 | Nitto Denko Corp | 粘着テープ又はシート |
GB2391439B (en) | 2002-07-30 | 2006-06-21 | Wolfson Ltd | Bass compressor |
US20050019747A1 (en) * | 2002-08-07 | 2005-01-27 | Anderson Daniel G. | Nanoliter-scale synthesis of arrayed biomaterials and screening thereof |
US7029495B2 (en) | 2002-08-28 | 2006-04-18 | Scimed Life Systems, Inc. | Medical devices and methods of making the same |
US7060051B2 (en) * | 2002-09-24 | 2006-06-13 | Scimed Life Systems, Inc. | Multi-balloon catheter with hydrogel coating |
MXPA05003238A (es) | 2002-09-26 | 2005-09-12 | Endovascular Devices Inc | Aparato y metodo para administrar mitomicina a traves de un dispositivo medico implantable biocompatible de elucion. |
US6770729B2 (en) * | 2002-09-30 | 2004-08-03 | Medtronic Minimed, Inc. | Polymer compositions containing bioactive agents and methods for their use |
US6702850B1 (en) | 2002-09-30 | 2004-03-09 | Mediplex Corporation Korea | Multi-coated drug-eluting stent for antithrombosis and antirestenosis |
CA2501617C (en) * | 2002-10-11 | 2012-04-24 | Ronald A. Sahatjian | Expandable polymeric endoprosthesis with shape memory |
US6800663B2 (en) | 2002-10-18 | 2004-10-05 | Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii, | Crosslinked hydrogel copolymers |
KR100511030B1 (ko) | 2002-10-21 | 2005-08-31 | 한국과학기술연구원 | 혈액적합성 의료용 금속 재료 및 이의 제조 방법 |
US7462593B2 (en) | 2002-11-07 | 2008-12-09 | Us Gov Health & Human Serv | Compositions and methods for promoting angiogenesis |
US20050070989A1 (en) | 2002-11-13 | 2005-03-31 | Whye-Kei Lye | Medical devices having porous layers and methods for making the same |
US20060121080A1 (en) | 2002-11-13 | 2006-06-08 | Lye Whye K | Medical devices having nanoporous layers and methods for making the same |
US20040098106A1 (en) | 2002-11-14 | 2004-05-20 | Williams Michael S. | Intraluminal prostheses and carbon dioxide-assisted methods of impregnating same with pharmacological agents |
AU2003285194B2 (en) | 2002-11-15 | 2007-08-09 | Synecor, Llc | Endoprostheses and methods of manufacture |
ES2377827T3 (es) | 2002-11-18 | 2012-04-02 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Dispositivos médicos que emplean polímeros novedosos |
JP4371653B2 (ja) | 2002-11-25 | 2009-11-25 | テルモ株式会社 | 体内埋込医療器具 |
US6790483B2 (en) | 2002-12-06 | 2004-09-14 | Eastman Kodak Company | Method for producing patterned deposition from compressed fluid |
US7094256B1 (en) | 2002-12-16 | 2006-08-22 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Coatings for implantable medical device containing polycationic peptides |
AU2003293195A1 (en) | 2002-12-23 | 2004-07-29 | Vical Incorporated | Method for freeze-drying nucleic acid/block copolymer/cationic surfactant complexes |
AR042815A1 (es) * | 2002-12-26 | 2005-07-06 | Alza Corp | Dispositivo de suministro de agente activo que tiene miembros compuestos |
US7152452B2 (en) | 2002-12-26 | 2006-12-26 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Assembly for crimping an intraluminal device and method of use |
US20040143317A1 (en) | 2003-01-17 | 2004-07-22 | Stinson Jonathan S. | Medical devices |
JP2004225126A (ja) | 2003-01-24 | 2004-08-12 | Pioneer Electronic Corp | 成膜用マスクとその製造方法 |
US20050079199A1 (en) | 2003-02-18 | 2005-04-14 | Medtronic, Inc. | Porous coatings for drug release from medical devices |
CA2513443A1 (en) | 2003-02-26 | 2004-09-10 | Medivas, Llc | Bioactive stents and methods for use thereof |
US20080051866A1 (en) * | 2003-02-26 | 2008-02-28 | Chao Chin Chen | Drug delivery devices and methods |
US7871607B2 (en) | 2003-03-05 | 2011-01-18 | Halozyme, Inc. | Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminoglycanases |
US20060104968A1 (en) | 2003-03-05 | 2006-05-18 | Halozyme, Inc. | Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminogly ycanases |
US20040193262A1 (en) | 2003-03-29 | 2004-09-30 | Shadduck John H. | Implants for treating ocular hypertension, methods of use and methods of fabrication |
US7527632B2 (en) | 2003-03-31 | 2009-05-05 | Cordis Corporation | Modified delivery device for coated medical devices |
US7326734B2 (en) | 2003-04-01 | 2008-02-05 | The Regents Of The University Of California | Treatment of bladder and urinary tract cancers |
US20050216075A1 (en) | 2003-04-08 | 2005-09-29 | Xingwu Wang | Materials and devices of enhanced electromagnetic transparency |
US20060102871A1 (en) | 2003-04-08 | 2006-05-18 | Xingwu Wang | Novel composition |
WO2004091571A2 (en) | 2003-04-08 | 2004-10-28 | New Jersey Institute Of Technology (Njit) | Polymer coating/encapsulation of nanoparticles using a supercritical antisolvent process |
US20050208102A1 (en) | 2003-04-09 | 2005-09-22 | Schultz Clyde L | Hydrogels used to deliver medicaments to the eye for the treatment of posterior segment diseases |
US20050038498A1 (en) * | 2003-04-17 | 2005-02-17 | Nanosys, Inc. | Medical device applications of nanostructured surfaces |
US8246974B2 (en) | 2003-05-02 | 2012-08-21 | Surmodics, Inc. | Medical devices and methods for producing the same |
GB0310300D0 (en) | 2003-05-06 | 2003-06-11 | Univ Belfast | Nanocomposite drug delivery composition |
US7279174B2 (en) | 2003-05-08 | 2007-10-09 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Stent coatings comprising hydrophilic additives |
US7553827B2 (en) | 2003-08-13 | 2009-06-30 | Depuy Spine, Inc. | Transdiscal administration of cycline compounds |
US7429378B2 (en) | 2003-05-13 | 2008-09-30 | Depuy Spine, Inc. | Transdiscal administration of high affinity anti-MMP inhibitors |
US20040236416A1 (en) | 2003-05-20 | 2004-11-25 | Robert Falotico | Increased biocompatibility of implantable medical devices |
US7442162B2 (en) | 2003-05-22 | 2008-10-28 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Method and apparatus for treatment planning using implanted radioactive seeds |
US7662864B2 (en) * | 2003-06-04 | 2010-02-16 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Solution polymerization processes to prepare a polymer that degrades to release a physiologically active agent |
EP1649928A4 (en) | 2003-06-06 | 2008-07-09 | Mitsubishi Chem Corp | WATER ABSORBING ARTICLES AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME |
EP1636303A2 (en) | 2003-06-23 | 2006-03-22 | The University Of Chicago | Polyolefin nanocomposites |
US7318945B2 (en) * | 2003-07-09 | 2008-01-15 | Medtronic Vascular, Inc. | Laminated drug-polymer coated stent having dipped layers |
US8025637B2 (en) * | 2003-07-18 | 2011-09-27 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical balloons and processes for preparing same |
US7128277B2 (en) | 2003-07-29 | 2006-10-31 | Illinois Tool Works Inc. | Powder bell with secondary charging electrode |
US7056591B1 (en) | 2003-07-30 | 2006-06-06 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Hydrophobic biologically absorbable coatings for drug delivery devices and methods for fabricating the same |
US7169404B2 (en) * | 2003-07-30 | 2007-01-30 | Advanced Cardiovasular Systems, Inc. | Biologically absorbable coatings for implantable devices and methods for fabricating the same |
US20050033417A1 (en) * | 2003-07-31 | 2005-02-10 | John Borges | Coating for controlled release of a therapeutic agent |
CA2533339A1 (en) | 2003-08-05 | 2005-02-10 | Kaneka Corporation | Stent to be placed in vivo |
US7318944B2 (en) * | 2003-08-07 | 2008-01-15 | Medtronic Vascular, Inc. | Extrusion process for coating stents |
MEP3608A (en) | 2003-08-08 | 2011-05-10 | Biovail Lab Int Srl | Modified-release tablet of bupropion hydrochloride |
US20050064005A1 (en) | 2003-08-13 | 2005-03-24 | Dinh Thomas Q. | Active agent delivery systems including a miscible polymer blend, medical devices, and methods |
US7204560B2 (en) | 2003-08-15 | 2007-04-17 | Sandvik Intellectual Property Ab | Rotary cutting bit with material-deflecting ledge |
WO2005018696A1 (en) | 2003-08-19 | 2005-03-03 | Polybiomed Limited | Polymeric drug release system for medical devices |
JP2007515195A (ja) | 2003-09-18 | 2007-06-14 | アドヴァンスド バイオ プロスセティック サーフェシーズ リミテッド | 微小電気機械システム機能を有する医療装置およびその製造方法 |
US7785653B2 (en) | 2003-09-22 | 2010-08-31 | Innovational Holdings Llc | Method and apparatus for loading a beneficial agent into an expandable medical device |
US8801692B2 (en) | 2003-09-24 | 2014-08-12 | Medtronic Vascular, Inc. | Gradient coated stent and method of fabrication |
US20050070990A1 (en) * | 2003-09-26 | 2005-03-31 | Stinson Jonathan S. | Medical devices and methods of making same |
US7744645B2 (en) | 2003-09-29 | 2010-06-29 | Medtronic Vascular, Inc. | Laminated drug-polymer coated stent with dipped and cured layers |
US7198675B2 (en) * | 2003-09-30 | 2007-04-03 | Advanced Cardiovascular Systems | Stent mandrel fixture and method for selectively coating surfaces of a stent |
US7618647B2 (en) | 2003-10-03 | 2009-11-17 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Using bucky paper as a therapeutic aid in medical applications |
US6984411B2 (en) | 2003-10-14 | 2006-01-10 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Method for roll coating multiple stents |
US7329383B2 (en) | 2003-10-22 | 2008-02-12 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Alloy compositions and devices including the compositions |
WO2005042623A1 (en) | 2003-10-23 | 2005-05-12 | University Of Nottingham | Preparing active polymer extrudates |
US20050131513A1 (en) | 2003-12-16 | 2005-06-16 | Cook Incorporated | Stent catheter with a permanently affixed conductor |
ATE377101T1 (de) | 2003-12-16 | 2007-11-15 | Cytec Surface Specialties Sa | Verfahren zum aufbringen einer beschichtung auf ein gewickeltes metallblech |
US20070154520A1 (en) | 2003-12-24 | 2007-07-05 | Michael Ausborn | Pharmaceutical compositions |
US20050147734A1 (en) | 2004-01-07 | 2005-07-07 | Jan Seppala | Method and system for coating tubular medical devices |
MXPA06007832A (es) * | 2004-01-09 | 2007-01-26 | Johnson & Johnson | Metodo y sistema de suministro de agente transdermico asistido por frecuencia. |
US20050268573A1 (en) | 2004-01-20 | 2005-12-08 | Avantec Vascular Corporation | Package of sensitive articles |
US7306677B2 (en) | 2004-01-30 | 2007-12-11 | Boston Scientific Corporation | Clamping fixture for coating stents, system using the fixture, and method of using the fixture |
GB2411078B (en) | 2004-02-10 | 2009-02-04 | Samsung Electronics Co Ltd | Mobile communications |
US7241344B2 (en) | 2004-02-10 | 2007-07-10 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Apparatus and method for electrostatic spray coating of medical devices |
US8551512B2 (en) | 2004-03-22 | 2013-10-08 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Polyethylene glycol/poly(butylene terephthalate) copolymer coated devices including EVEROLIMUS |
EP1732619A1 (en) | 2004-03-26 | 2006-12-20 | SurModics, Inc. | Composition and method for preparing biocompatible surfaces |
US7335264B2 (en) | 2004-04-22 | 2008-02-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Differentially coated medical devices, system for differentially coating medical devices, and coating method |
US7820732B2 (en) | 2004-04-30 | 2010-10-26 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Methods for modulating thermal and mechanical properties of coatings on implantable devices |
US20050288481A1 (en) | 2004-04-30 | 2005-12-29 | Desnoyer Jessica R | Design of poly(ester amides) for the control of agent-release from polymeric compositions |
WO2005117942A2 (en) | 2004-05-14 | 2005-12-15 | The Regents Of The University Of Michigan | Methods for encapsulation of biomacromolecules in polymers |
US7815922B2 (en) | 2004-05-14 | 2010-10-19 | Becton, Dickinson And Company | Articles having bioactive surfaces and solvent-free methods of preparation thereof |
US7682656B2 (en) | 2004-06-14 | 2010-03-23 | Agruim Inc. | Process and apparatus for producing a coated product |
US7976557B2 (en) | 2004-06-23 | 2011-07-12 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Cutting balloon and process |
CA2511212A1 (en) * | 2004-07-02 | 2006-01-02 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Surface conditioner for powder coating systems |
AU2005275062A1 (en) | 2004-07-14 | 2006-02-23 | University Of Utah Research Foundation | Netrin-related compositions and uses |
US20060020325A1 (en) * | 2004-07-26 | 2006-01-26 | Robert Burgermeister | Material for high strength, controlled recoil stent |
US8541078B2 (en) * | 2004-08-06 | 2013-09-24 | Societe Bic | Fuel supplies for fuel cells |
US7425368B2 (en) | 2004-08-20 | 2008-09-16 | Massachusetts Institute Of Technology | Filler-enhanced polymeric fibers with improved mechanical properties and method for making |
US8119153B2 (en) * | 2004-08-26 | 2012-02-21 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Stents with drug eluting coatings |
US20080077232A1 (en) * | 2004-09-08 | 2008-03-27 | Kaneka Corporation | Stent for Placement in Body |
CA2581169A1 (en) | 2004-09-29 | 2006-04-13 | Cordis Corporation | Pharmaceutical dosage forms of stable amorphous rapamycin like compounds |
US8313763B2 (en) | 2004-10-04 | 2012-11-20 | Tolmar Therapeutics, Inc. | Sustained delivery formulations of rapamycin compounds |
US20060093643A1 (en) | 2004-11-04 | 2006-05-04 | Stenzel Eric B | Medical device for delivering therapeutic agents over different time periods |
US7455658B2 (en) | 2004-11-10 | 2008-11-25 | Samw Hong Jen Wang | Fluid dispensing or feeding device |
US7455688B2 (en) | 2004-11-12 | 2008-11-25 | Con Interventional Systems, Inc. | Ostial stent |
US20060134168A1 (en) | 2004-12-07 | 2006-06-22 | Chappa Ralph A | Coatings with crystallized active agent(s) and methods |
US20070059350A1 (en) * | 2004-12-13 | 2007-03-15 | Kennedy John P | Agents for controlling biological fluids and methods of use thereof |
WO2006063430A1 (en) | 2004-12-16 | 2006-06-22 | Miv Therapeutics Inc. | Multi-layer drug delivery device and method of manufacturing same |
US7632307B2 (en) | 2004-12-16 | 2009-12-15 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Abluminal, multilayer coating constructs for drug-delivery stents |
US8292944B2 (en) | 2004-12-17 | 2012-10-23 | Reva Medical, Inc. | Slide-and-lock stent |
US20060198868A1 (en) | 2005-01-05 | 2006-09-07 | Dewitt David M | Biodegradable coating compositions comprising blends |
US7727273B2 (en) | 2005-01-13 | 2010-06-01 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices and methods of making the same |
US7772352B2 (en) | 2005-01-28 | 2010-08-10 | Bezwada Biomedical Llc | Bioabsorbable and biocompatible polyurethanes and polyamides for medical devices |
WO2006110197A2 (en) | 2005-03-03 | 2006-10-19 | Icon Medical Corp. | Polymer biodegradable medical device |
US7837726B2 (en) | 2005-03-14 | 2010-11-23 | Abbott Laboratories | Visible endoprosthesis |
CA2599464A1 (en) | 2005-03-14 | 2006-09-21 | 3M Innovative Properties Company | Biocompatible polymer compounds for medicinal formulations |
KR20070121758A (ko) | 2005-03-17 | 2007-12-27 | 엘란 파마 인터내셔널 리미티드 | 나노입자형 면역 억제 화합물의 주사가능한 조성물 |
EP1868663B1 (en) | 2005-03-23 | 2011-11-16 | Abbott Laboratories | Delivery of highly lipophilic agents via medical devices |
US8628565B2 (en) | 2005-04-13 | 2014-01-14 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Intravascular stent |
US20070009564A1 (en) * | 2005-06-22 | 2007-01-11 | Mcclain James B | Drug/polymer composite materials and methods of making the same |
AU2006270221B2 (en) | 2005-07-15 | 2012-01-19 | Micell Technologies, Inc. | Polymer coatings containing drug powder of controlled morphology |
WO2007011708A2 (en) | 2005-07-15 | 2007-01-25 | Micell Technologies, Inc. | Stent with polymer coating containing amorphous rapamycin |
US8377462B2 (en) | 2005-07-29 | 2013-02-19 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | PEA-TEMPO/PEA-BZ coatings for controlled delivery of drug from implantable medical devices |
US20070026042A1 (en) | 2005-07-29 | 2007-02-01 | Narayanan Pallasssana V | System for treating aneurysmal disease |
WO2007014464A1 (en) | 2005-08-03 | 2007-02-08 | The University Of Western Ontario | Direct coating solid dosage forms using powdered materials |
DE602005011686D1 (de) | 2005-08-05 | 2009-01-22 | Telecom Italia Spa | Verfahren zum Herstellen einer Verbindung in einem Kommunikationsnetz |
WO2007017707A1 (en) | 2005-08-11 | 2007-02-15 | Hilary Nwokeabia | The slanting toothbrush |
WO2007022055A1 (en) * | 2005-08-12 | 2007-02-22 | Massicotte J Mathieu | Method and device for extracting objects from the body |
US20070043434A1 (en) | 2005-08-18 | 2007-02-22 | David Meerkin | Biodegradable endovascular stent using stereocomplexation of polymers |
EP1764116A1 (en) | 2005-09-16 | 2007-03-21 | Debiotech S.A. | Porous coating process using colloidal particles |
US7935379B2 (en) * | 2005-11-14 | 2011-05-03 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Coated and imprinted medical devices and methods of making the same |
US20070196423A1 (en) | 2005-11-21 | 2007-08-23 | Med Institute, Inc. | Implantable medical device coatings with biodegradable elastomer and releasable therapeutic agent |
US8133580B2 (en) | 2005-12-09 | 2012-03-13 | Dsm Ip Assets B.V. | Coating composition for a urinary catheter |
US20070148251A1 (en) | 2005-12-22 | 2007-06-28 | Hossainy Syed F A | Nanoparticle releasing medical devices |
US7842312B2 (en) | 2005-12-29 | 2010-11-30 | Cordis Corporation | Polymeric compositions comprising therapeutic agents in crystalline phases, and methods of forming the same |
US8834912B2 (en) | 2005-12-30 | 2014-09-16 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices having multiple charged layers |
US20080286325A1 (en) | 2006-01-05 | 2008-11-20 | Med Institute, Inc. | Cyclodextrin elution media for medical device coatings comprising a taxane therapeutic agent |
US7919108B2 (en) | 2006-03-10 | 2011-04-05 | Cook Incorporated | Taxane coatings for implantable medical devices |
CA2637611C (en) | 2006-01-23 | 2015-11-17 | Smith & Nephew, Inc. | Patellar components |
JP4297221B2 (ja) | 2006-02-15 | 2009-07-15 | 株式会社ホソカワ粉体技術研究所 | 薬剤溶出型ステントの製造方法 |
EP1986923A4 (en) | 2006-02-23 | 2012-12-19 | Agamatrix Inc | CONTAINER FOR STORING USED DIAGNOSTIC STICKS |
US20070200268A1 (en) | 2006-02-24 | 2007-08-30 | Vipul Dave | Implantable device prepared from solution processing |
US20070203569A1 (en) | 2006-02-24 | 2007-08-30 | Robert Burgermeister | Implantable device formed from polymer blends having modified molecular structures |
US8500772B2 (en) | 2006-03-20 | 2013-08-06 | Cook Medical Technologies Llc | Distal protection device |
US20070225795A1 (en) | 2006-03-24 | 2007-09-27 | Juan Granada | Composite vascular prosthesis |
US7955383B2 (en) | 2006-04-25 | 2011-06-07 | Medtronics Vascular, Inc. | Laminated implantable medical device having a metallic coating |
EP2019657B1 (en) * | 2006-04-26 | 2015-05-27 | Micell Technologies, Inc. | Coatings containing multiple drugs |
US7691400B2 (en) | 2006-05-05 | 2010-04-06 | Medtronic Vascular, Inc. | Medical device having coating with zeolite drug reservoirs |
US20080279909A1 (en) | 2006-05-12 | 2008-11-13 | Cleek Robert L | Immobilized Biologically Active Entities Having A High Degree of Biological Activity Following Sterilization |
US7959940B2 (en) | 2006-05-30 | 2011-06-14 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Polymer-bioceramic composite implantable medical devices |
US20070281117A1 (en) | 2006-06-02 | 2007-12-06 | Xtent, Inc. | Use of plasma in formation of biodegradable stent coating |
US20080124372A1 (en) | 2006-06-06 | 2008-05-29 | Hossainy Syed F A | Morphology profiles for control of agent release rates from polymer matrices |
BRPI0603437A2 (pt) | 2006-06-06 | 2010-07-06 | Luiz Gonzaga Granja Jr | prótese para anastomose tipo stent extraluminal |
US8535372B1 (en) | 2006-06-16 | 2013-09-17 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Bioabsorbable stent with prohealing layer |
WO2008008291A2 (en) | 2006-07-13 | 2008-01-17 | Icon Medical Corp. | Stent |
US7820812B2 (en) | 2006-07-25 | 2010-10-26 | Abbott Laboratories | Methods of manufacturing crystalline forms of rapamycin analogs |
US7812032B2 (en) | 2006-07-25 | 2010-10-12 | Abbott Laboratories | Crystalline forms of rapamycin analogs |
WO2008024626A2 (en) | 2006-08-21 | 2008-02-28 | Innovational Holdings Llc | Bioresorbable stent with extended in vivo release of anti-restenotic agent |
US20080065192A1 (en) | 2006-09-13 | 2008-03-13 | Medtronic Vascular, Inc. | Compliance Graded Stent |
CN101557814B (zh) | 2006-09-13 | 2015-05-20 | 万能医药公司 | 大环内酯化合物及它们的使用方法 |
US9402936B2 (en) | 2006-09-15 | 2016-08-02 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices having alloy compositions |
CA2663559A1 (en) | 2006-09-18 | 2008-03-27 | Boston Scientific Limited | Endoprostheses |
WO2008039749A2 (en) * | 2006-09-25 | 2008-04-03 | Surmodics, Inc. | Multi-layered coatings and methods for controlling elution of active agents |
US8636767B2 (en) * | 2006-10-02 | 2014-01-28 | Micell Technologies, Inc. | Surgical sutures having increased strength |
EP1916006A1 (en) | 2006-10-19 | 2008-04-30 | Albert Schömig | Implant coated with a wax or a resin |
EP1913960A1 (en) | 2006-10-19 | 2008-04-23 | Albert Schömig | Coated implant |
US7959942B2 (en) * | 2006-10-20 | 2011-06-14 | Orbusneich Medical, Inc. | Bioabsorbable medical device with coating |
US20080097591A1 (en) | 2006-10-20 | 2008-04-24 | Biosensors International Group | Drug-delivery endovascular stent and method of use |
US9539593B2 (en) | 2006-10-23 | 2017-01-10 | Micell Technologies, Inc. | Holder for electrically charging a substrate during coating |
US20080098178A1 (en) | 2006-10-23 | 2008-04-24 | Veazey Judson E | Data storage on a switching system coupling multiple processors of a computer system |
US7981150B2 (en) | 2006-11-09 | 2011-07-19 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis with coatings |
US8425459B2 (en) | 2006-11-20 | 2013-04-23 | Lutonix, Inc. | Medical device rapid drug releasing coatings comprising a therapeutic agent and a contrast agent |
US20080175887A1 (en) | 2006-11-20 | 2008-07-24 | Lixiao Wang | Treatment of Asthma and Chronic Obstructive Pulmonary Disease With Anti-proliferate and Anti-inflammatory Drugs |
WO2008070996A1 (en) | 2006-12-13 | 2008-06-19 | Angiotech Pharmaceuticals Inc. | Medical implants with a combination of compounds |
US8114466B2 (en) | 2007-01-03 | 2012-02-14 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Methods of applying coating to the inside surface of a stent |
EP2111184B1 (en) | 2007-01-08 | 2018-07-25 | Micell Technologies, Inc. | Stents having biodegradable layers |
US20130150943A1 (en) | 2007-01-19 | 2013-06-13 | Elixir Medical Corporation | Biodegradable endoprostheses and methods for their fabrication |
CA2743022C (en) | 2007-01-21 | 2012-10-09 | Hemoteq Ag | Methods for coating catheter balloons with a defined quantity of active agent |
US7745566B2 (en) | 2007-01-23 | 2010-06-29 | Ferro Corporation | Methods for the purification of polymers |
US7887830B2 (en) | 2007-02-27 | 2011-02-15 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices having polymeric regions based on styrene-isobutylene copolymers |
EP2137696A2 (en) | 2007-03-16 | 2009-12-30 | STI Medical Systems, LLC | A method to provide automated quality feedback to imaging devices to achieve standardized imaging data |
US7815962B2 (en) | 2007-03-22 | 2010-10-19 | Medtronic Vascular, Inc. | Coated stent with evenly distributed therapeutic agent |
WO2008124634A1 (en) | 2007-04-04 | 2008-10-16 | Massachusetts Institute Of Technology | Polymer-encapsulated reverse micelles |
JP5443336B2 (ja) | 2007-04-17 | 2014-03-19 | ミセル テクノロジーズ、インコーポレイテッド | 生分解性層を有するステント |
EP3326630A3 (en) | 2007-05-03 | 2018-08-29 | Abraxis BioScience, LLC | Methods and compositions for treating pulmonary hypertension |
GB0709517D0 (en) | 2007-05-17 | 2007-06-27 | Queen Mary & Westfield College | An electrostatic spraying device and a method of electrostatic spraying |
US7952706B2 (en) | 2007-05-17 | 2011-05-31 | Prescient Medical, Inc. | Multi-channel fiber optic spectroscopy systems employing integrated optics modules |
CA2688314C (en) | 2007-05-25 | 2013-12-03 | Micell Technologies, Inc. | Polymer films for medical device coating |
US7922760B2 (en) | 2007-05-29 | 2011-04-12 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | In situ trapping and delivery of agent by a stent having trans-strut depots |
US20090068266A1 (en) * | 2007-09-11 | 2009-03-12 | Raheja Praveen | Sirolimus having specific particle size and pharmaceutical compositions thereof |
US20090076446A1 (en) * | 2007-09-14 | 2009-03-19 | Quest Medical, Inc. | Adjustable catheter for dilation in the ear, nose or throat |
CN101842362A (zh) | 2007-09-27 | 2010-09-22 | 沃尔特及伊莱萨霍尔医学研究院 | 苯并噻唑化合物 |
JP5114788B2 (ja) | 2007-09-28 | 2013-01-09 | 三菱重工業株式会社 | リチウム二次電池 |
US8709071B1 (en) | 2007-09-28 | 2014-04-29 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Stent with preferential coating |
EP2214646B1 (en) * | 2007-10-05 | 2021-06-23 | Wayne State University | Dendrimers for sustained release of compounds |
US20090105687A1 (en) | 2007-10-05 | 2009-04-23 | Angioscore, Inc. | Scoring catheter with drug delivery membrane |
WO2009051607A1 (en) | 2007-10-19 | 2009-04-23 | Medlogics Device Corporation | Implantable and lumen-supporting stents and related methods of manufacture and use |
WO2009051780A1 (en) | 2007-10-19 | 2009-04-23 | Micell Technologies, Inc. | Drug coated stents |
EP2997985A1 (en) | 2007-10-30 | 2016-03-23 | Nanyang Technological University | A non-biodegradable stent comprising a biodegradable coating and method of coating the same |
US8642062B2 (en) | 2007-10-31 | 2014-02-04 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Implantable device having a slow dissolving polymer |
US20090111787A1 (en) | 2007-10-31 | 2009-04-30 | Florencia Lim | Polymer blends for drug delivery stent matrix with improved thermal stability |
CN101161300B (zh) | 2007-11-27 | 2011-03-16 | 北京美中双和医疗器械有限公司 | 三氧化二砷药物洗脱支架及其制备方法 |
US20090202609A1 (en) | 2008-01-06 | 2009-08-13 | Keough Steven J | Medical device with coating composition |
WO2009096822A1 (en) | 2008-01-30 | 2009-08-06 | Micromuscle Ab | Drug delivery devices and methods and applications thereof |
US20100042206A1 (en) * | 2008-03-04 | 2010-02-18 | Icon Medical Corp. | Bioabsorbable coatings for medical devices |
US20090226502A1 (en) | 2008-03-06 | 2009-09-10 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Balloon catheter devices with solvent-swellable polymer |
WO2009113605A1 (ja) | 2008-03-12 | 2009-09-17 | アンジェスMg株式会社 | 薬剤溶出型カテーテル及びその製造方法 |
MX350637B (es) | 2008-04-17 | 2017-09-11 | Micell Technologies Inc | Stents que tienen capas bioabsorbibles. |
US8557273B2 (en) | 2008-04-18 | 2013-10-15 | Medtronic, Inc. | Medical devices and methods including polymers having biologically active agents therein |
US20110143429A1 (en) | 2008-04-30 | 2011-06-16 | Iksoo Chun | Tissue engineered blood vessels |
KR101571114B1 (ko) | 2008-05-08 | 2015-11-23 | 신닛테츠 수미킨 가가쿠 가부시키가이샤 | 유기 전계 발광 소자용 화합물 및 유기 전계 발광 소자 |
US8298607B2 (en) | 2008-05-15 | 2012-10-30 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Method for electrostatic coating of a medical device |
US7865562B2 (en) | 2008-05-20 | 2011-01-04 | International Business Machines Corporation | Selecting email signatures |
EP2131614B1 (en) | 2008-05-30 | 2014-01-01 | Alcatel Lucent | Method for transmitting broadcast services in a radiocommunication cellular network through a femto base station, as well as corresponding femto base station |
US20090297578A1 (en) | 2008-06-03 | 2009-12-03 | Trollsas Mikael O | Biosoluble coating comprising anti-proliferative and anti-inflammatory agent combination for treatment of vascular disorders |
RU2508093C2 (ru) | 2008-07-01 | 2014-02-27 | Нитто Денко Корпорейшн | Фармацевтическая композиция, содержащая микрочастицы с поверхностным покрытием |
US7770466B2 (en) | 2008-07-02 | 2010-08-10 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Method for measuring stent dislodgement force |
JP4557061B2 (ja) | 2008-07-11 | 2010-10-06 | トヨタ自動車株式会社 | ハイブリッド自動車およびその制御方法 |
WO2010009335A1 (en) | 2008-07-17 | 2010-01-21 | Micell Technologies, Inc. | Drug delivery medical device |
US9510856B2 (en) | 2008-07-17 | 2016-12-06 | Micell Technologies, Inc. | Drug delivery medical device |
JP2010052503A (ja) | 2008-08-27 | 2010-03-11 | Kawano Terukazu | 船舶用エンジン |
WO2010024898A2 (en) * | 2008-08-29 | 2010-03-04 | Lutonix, Inc. | Methods and apparatuses for coating balloon catheters |
US20100055145A1 (en) * | 2008-08-29 | 2010-03-04 | Biosensors International Group | Stent coatings for reducing late stent thrombosis |
US8367090B2 (en) * | 2008-09-05 | 2013-02-05 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Coating on a balloon comprising a polymer and a drug |
AU2009293445A1 (en) | 2008-09-19 | 2010-03-25 | Innovative Surface Technologies, Inc. | Drug eluting superhydrophobic coatings |
EP2328523A2 (en) | 2008-09-29 | 2011-06-08 | Robert Ndondo-Lay | Matrix coated stent |
DK2365802T3 (da) * | 2008-11-11 | 2017-11-13 | Univ Texas | Mikrokapsler af rapamycin og anvendelse til behandling af cancer |
CA2748273C (en) | 2008-12-26 | 2018-01-09 | Battelle Memorial Institute | Medical implants and methods of making medical implants |
US8834913B2 (en) | 2008-12-26 | 2014-09-16 | Battelle Memorial Institute | Medical implants and methods of making medical implants |
US20100198330A1 (en) | 2009-02-02 | 2010-08-05 | Hossainy Syed F A | Bioabsorbable Stent And Treatment That Elicits Time-Varying Host-Material Response |
US9572692B2 (en) | 2009-02-02 | 2017-02-21 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Bioabsorbable stent that modulates plaque geometric morphology and chemical composition |
EP2391401A2 (en) | 2009-02-02 | 2011-12-07 | Yissum Research Development Company of the Hebrew University of Jerusalem Ltd. | Crystalline drug-containing coatings |
CA2756388C (en) | 2009-03-23 | 2015-10-27 | Micell Technologies, Inc. | Biodegradable polymers with low acidic impurity |
WO2010111232A2 (en) | 2009-03-23 | 2010-09-30 | Micell Technologies, Inc. | Drug delivery medical device |
EP2410954A4 (en) | 2009-03-23 | 2014-03-05 | Micell Technologies Inc | PERIPHERAL STENTS WITH LAYERS |
CN102481195B (zh) | 2009-04-01 | 2015-03-25 | 米歇尔技术公司 | 涂覆支架 |
US20110301697A1 (en) | 2009-04-10 | 2011-12-08 | Hemoteq Ag | Manufacture, method and use of drug-eluting medical devices for permanently keeping blood vessels open |
US9492587B2 (en) | 2009-04-13 | 2016-11-15 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Stent made from an ultra high molecular weight bioabsorbable polymer with high fatigue and fracture resistance |
CA2759015C (en) | 2009-04-17 | 2017-06-20 | James B. Mcclain | Stents having controlled elution |
US20100285085A1 (en) | 2009-05-07 | 2010-11-11 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Balloon coating with drug transfer control via coating thickness |
WO2010136604A1 (en) | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Dsm Ip Assets B.V. | Transfer matrix for transferring a bioactive agent to body tissue |
EP2266507B1 (de) | 2009-06-22 | 2015-07-29 | Biotronik VI Patent AG | Stent mit verbessertem Stentdesign |
US9327060B2 (en) * | 2009-07-09 | 2016-05-03 | CARDINAL HEALTH SWITZERLAND 515 GmbH | Rapamycin reservoir eluting stent |
US8039147B2 (en) | 2009-08-27 | 2011-10-18 | Sb Limotive Co., Ltd. | Rechargeable secondary battery having improved safety against puncture and collapse |
WO2011097103A1 (en) | 2010-02-02 | 2011-08-11 | Micell Technologies, Inc. | Stent and stent delivery system with improved deliverability |
CN102883753B (zh) | 2010-03-25 | 2015-04-15 | 路通医疗股份有限公司 | 用于医疗设备的释药涂层 |
US8795762B2 (en) | 2010-03-26 | 2014-08-05 | Battelle Memorial Institute | System and method for enhanced electrostatic deposition and surface coatings |
US20110257732A1 (en) | 2010-04-16 | 2011-10-20 | Micell Technologies, Inc. | Stents having controlled elution |
WO2011133655A1 (en) | 2010-04-22 | 2011-10-27 | Micell Technologies, Inc. | Stents and other devices having extracellular matrix coating |
US20130172853A1 (en) | 2010-07-16 | 2013-07-04 | Micell Technologies, Inc. | Drug delivery medical device |
US9636309B2 (en) * | 2010-09-09 | 2017-05-02 | Micell Technologies, Inc. | Macrolide dosage forms |
US20120150275A1 (en) | 2010-12-10 | 2012-06-14 | Micropen Technologies Corporation | Stents and methods of making stents |
US8974622B2 (en) | 2010-12-28 | 2015-03-10 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Composite ePTFE-silicone covering for stent |
US20120177742A1 (en) | 2010-12-30 | 2012-07-12 | Micell Technologies, Inc. | Nanoparticle and surface-modified particulate coatings, coated balloons, and methods therefore |
WO2012142319A1 (en) | 2011-04-13 | 2012-10-18 | Micell Technologies, Inc. | Stents having controlled elution |
TW201311226A (zh) | 2011-05-06 | 2013-03-16 | Ind Tech Res Inst | 生物可吸收血管支架之製造方法 |
US9446172B2 (en) | 2011-05-10 | 2016-09-20 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Modification of bioabsorbable stent to reduce thrombogenecity |
WO2012166819A1 (en) | 2011-05-31 | 2012-12-06 | Micell Technologies, Inc. | System and process for formation of a time-released, drug-eluting transferable coating |
WO2013003644A1 (en) | 2011-06-30 | 2013-01-03 | Elixir Medical Corporation | Biodegradable endoprostheses and methods for their fabrication |
CA2841360A1 (en) | 2011-07-15 | 2013-01-24 | Micell Technologies, Inc. | Drug delivery medical device |
WO2013025535A1 (en) | 2011-08-12 | 2013-02-21 | Micell Technologies, Inc. | Stents having controlled elution |
CA2852260C (en) | 2011-10-18 | 2020-09-22 | Micell Technologies, Inc. | Drug delivery medical device |
US10188772B2 (en) | 2011-10-18 | 2019-01-29 | Micell Technologies, Inc. | Drug delivery medical device |
WO2013177211A1 (en) | 2012-05-21 | 2013-11-28 | Micell Technologies, Inc. | Safe drug eluting stent with absorbable coating |
WO2013173657A1 (en) | 2012-05-16 | 2013-11-21 | Micell Technologies, Inc. | Low burst sustained release lipophilic and biologic agent compositions |
KR101231197B1 (ko) | 2012-09-20 | 2013-02-07 | 썬텍 주식회사 | 고분자 스텐트 |
AU2013331003B2 (en) | 2012-10-18 | 2016-11-24 | Micell Technologies, Inc. | Drug delivery medical device |
CN110269959A (zh) | 2013-03-12 | 2019-09-24 | 脉胜医疗技术公司 | 可生物吸收的生物医学植入物 |
US10272606B2 (en) | 2013-05-15 | 2019-04-30 | Micell Technologies, Inc. | Bioabsorbable biomedical implants |
-
2009
- 2009-07-16 WO PCT/US2009/050883 patent/WO2010009335A1/en active Application Filing
- 2009-07-16 AU AU2009270849A patent/AU2009270849B2/en not_active Ceased
- 2009-07-16 CN CN200980136432.2A patent/CN102159257B/zh active Active
- 2009-07-16 CA CA2730995A patent/CA2730995C/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-07-16 US US12/504,597 patent/US9486431B2/en active Active
- 2009-07-16 EP EP09798764.8A patent/EP2313122B1/en active Active
- 2009-07-16 CA CA2946195A patent/CA2946195A1/en not_active Abandoned
- 2009-07-16 JP JP2011518920A patent/JP2011528275A/ja active Pending
-
2016
- 2016-10-04 US US15/284,677 patent/US9981071B2/en active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007517543A (ja) * | 2003-11-20 | 2007-07-05 | アンジオテック インターナショナル アーゲー | ポリマー化合物とその使用法 |
WO2007092179A2 (en) * | 2006-01-27 | 2007-08-16 | Med Institute, Inc. | Device with nanocomposite coating for controlled drug release |
JP2009525768A (ja) * | 2006-01-27 | 2009-07-16 | エム イー ディ インスチィチュート インク | 薬物の制御放出用ナノコンポジットコーティングを伴う器具 |
Cited By (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012526849A (ja) * | 2009-05-13 | 2012-11-01 | サイデックス・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | プラスグレル及びシクロデキストリン誘導体を含む医薬組成物並びにその製造方法及び使用方法 |
JP2016026174A (ja) * | 2009-05-13 | 2016-02-12 | サイデックス・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | プラスグレル及びシクロデキストリン誘導体を含む医薬組成物並びにその製造方法及び使用方法 |
KR101451011B1 (ko) * | 2012-04-24 | 2014-10-14 | 서울대학교산학협력단 | 약물의 제어 방출이 가능한 유방 보형물 및 이의 제조방법 |
US9642697B2 (en) | 2012-04-24 | 2017-05-09 | Snu R&Db Foundation | Breast prosthesis allowing controlled release of drug and production method for same |
US11357962B2 (en) | 2013-02-13 | 2022-06-14 | Becton, Dickinson And Company | Blood control IV catheter with stationary septum activator |
US11357965B2 (en) | 2014-04-23 | 2022-06-14 | Becton, Dickinson And Company | Antimicrobial caps for medical connectors |
JP2020018866A (ja) * | 2014-04-23 | 2020-02-06 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニーBecton, Dickinson And Company | 管腔外抗菌コーティングを有するカテーテルチューブ |
US11219705B2 (en) | 2014-07-08 | 2022-01-11 | Becton, Dickinson And Company | Antimicrobial coating forming kink resistant feature on a vascular access device |
JP2018504209A (ja) * | 2015-01-22 | 2018-02-15 | インターセクト エント, インコーポレイテッド | 薬物コーティングバルーン |
JP2021175503A (ja) * | 2015-01-22 | 2021-11-04 | インターセクト エント, インコーポレイテッド | 薬物コーティングバルーン |
US10814108B2 (en) | 2015-01-22 | 2020-10-27 | Intersect Ent, Inc. | Drug-coated balloon |
US11904114B2 (en) | 2015-10-28 | 2024-02-20 | Becton, Dickinson And Company | Extension tubing strain relief |
WO2017131242A1 (ja) | 2016-01-29 | 2017-08-03 | 国立大学法人北海道大学 | 細胞内物質移送システムおよびその利用 |
US11007276B2 (en) | 2016-01-29 | 2021-05-18 | National University Corporation Hokkaido University | Intracellular substance transport system and use thereof |
JP2019510536A (ja) * | 2016-02-08 | 2019-04-18 | オーバスネイチ・メディカル・プライベート・リミテッド | 薬剤溶出性バルーン |
JP7027319B2 (ja) | 2016-02-08 | 2022-03-01 | オーバスネイチ・メディカル・プライベート・リミテッド | 薬剤溶出性バルーン |
JP7382933B2 (ja) | 2017-12-06 | 2023-11-17 | バイオトロニック アクチェンゲゼルシャフト | 頭蓋内薬物送達素材および方法 |
JP2021505237A (ja) * | 2017-12-06 | 2021-02-18 | バイオトロニック アクチェンゲゼルシャフト | 頭蓋内薬物送達素材および方法 |
WO2019156230A1 (ja) | 2018-02-08 | 2019-08-15 | テルモ株式会社 | 医療器具およびこれを用いた癒合促進デバイス |
US11944283B2 (en) | 2018-02-08 | 2024-04-02 | Terumo Kabushiki Kaisha | Medical apparatus and adhesion promoting device using same |
US11065003B2 (en) | 2018-03-19 | 2021-07-20 | Terumo Kabushiki Kaisha | Treatment method for joining biological organs |
WO2020067372A1 (ja) | 2018-09-27 | 2020-04-02 | テルモ株式会社 | 癒合促進デバイス |
WO2020067380A1 (ja) | 2018-09-27 | 2020-04-02 | テルモ株式会社 | 癒合促進デバイスおよび医療デバイス |
US11672959B2 (en) | 2019-01-18 | 2023-06-13 | Intersect Ent, Inc. | Expandable member systems and methods for drug delivery |
WO2020196887A1 (ja) | 2019-03-28 | 2020-10-01 | テルモ株式会社 | 医療デバイス |
WO2020196841A1 (ja) | 2019-03-28 | 2020-10-01 | テルモ株式会社 | 癒合促進デバイス |
WO2020196885A1 (ja) | 2019-03-28 | 2020-10-01 | テルモ株式会社 | 医療デバイス |
WO2020196882A1 (ja) | 2019-03-28 | 2020-10-01 | テルモ株式会社 | 癒合促進デバイス |
KR102368874B1 (ko) | 2020-09-16 | 2022-03-03 | 재단법인 아산사회복지재단 | 생체관용 그래프트 및 그 시스템 |
WO2023032692A1 (ja) | 2021-09-03 | 2023-03-09 | テルモ株式会社 | 医療用部材 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20100015200A1 (en) | 2010-01-21 |
EP2313122B1 (en) | 2019-03-06 |
US20170136155A1 (en) | 2017-05-18 |
CN102159257B (zh) | 2015-11-25 |
CA2730995C (en) | 2016-11-22 |
EP2313122A1 (en) | 2011-04-27 |
CN102159257A (zh) | 2011-08-17 |
AU2009270849A1 (en) | 2010-01-21 |
CA2730995A1 (en) | 2010-01-21 |
CA2946195A1 (en) | 2010-01-21 |
US9486431B2 (en) | 2016-11-08 |
AU2009270849B2 (en) | 2013-11-21 |
EP2313122A4 (en) | 2013-10-30 |
WO2010009335A1 (en) | 2010-01-21 |
US9981071B2 (en) | 2018-05-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9981071B2 (en) | Drug delivery medical device | |
CA2756386C (en) | Drug delivery medical device | |
CA2756307C (en) | Peripheral stents having layers and reinforcement fibers | |
US20230381464A1 (en) | Drug Delivery Medical Device | |
US10729819B2 (en) | Drug delivery medical device | |
US10350391B2 (en) | Drug delivery medical device | |
AU2017210510B2 (en) | Drug delivery medical device | |
CN110935070A (zh) | 药物递送医疗装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20121206 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20121217 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20130307 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20130314 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130416 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20131023 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140221 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20140228 |
|
A912 | Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20140502 |