JP2011133804A - 静電荷像現像用白色トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ及び画像形成装置 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】結着樹脂と、第1白色顔料及び第2白色顔料と、を含み、
前記第1白色顔料の比重D1が3.5<D1<6.0の関係を満たし、且つ前記第2白色顔料の比重D2が0.3<D2<1.2の関係を満たす静電荷像現像用白色トナー。
【選択図】なし
Description
特許文献2には、「白色の填料粒子を含有することを特徴とする電子写真画像形成用トナー」、「比重が2.5〜2.7、体積平均粒径が1〜100μmである白色の填料粒子が、トナー全体の0.01〜0.2重量含有されることを特徴とする電子写真画像形成用トナー」が提案されている。
特許文献3には、「着色剤及びバインダー樹脂を含有してなるトナー粒子を含有する静電潜像現像用トナーにおいて、このトナーの安息角X(°)、体積平均粒径D50(μm)及びゆるみ見掛け比重AD(g/cc)が特定の条件を満足することを特徴とするトナー」が提案されている。
特許文献4には、「基体粒子の表面に光の散乱反射により白色をすることができる結晶化微粒子と該結晶化微粒子相互間に空隙を有する結晶化微粒子の集合体として構成された被覆膜を少なくとも1層有する白色粉体を含有する白色色材組成物」が提案されている。
特許文献5には、「転写材上に固着される白色トナーにおいて、白色部を核とし、外側に透明部を有することを特徴とする白色トナー」が提案されている。
請求項1に係る発明は、
結着樹脂と、第1白色顔料及び第2白色顔料と、を含み、
前記第1白色顔料の比重D1が3.5<D1<6.0の関係を満たし、且つ前記第2白色顔料の比重D2が0.3<D2<1.2の関係を満たす静電荷像現像用白色トナー。
前記第1白色顔料の含有量が第2白色顔料の含有量よりも多く、且つ前記第1白色顔料及び第2白色顔料の総含有量が20質量%以上50質量%以下である請求項1に記載の静電荷像現像用白色トナー。
前記第2白色顔料が、中空構造を有する顔料である請求項1又は2に記載の静電荷像現像用白色トナー。
請求項1から3のいずれか1項に記載の静電荷像現像用白色トナーを少なくとも含む静電荷像現像剤。
請求項1から3のいずれか1項に記載の静電荷像現像用白色トナーを収納し、
画像形成装置に着脱されるトナーカートリッジ。
請求項4に記載の静電荷像現像剤を収納し、潜像保持体上に形成された静電潜像を前記静電荷像現像剤により現像してトナー像を形成する現像手段を備え、
画像形成装置に着脱されるプロセスカートリッジ。
請求項1から3のいずれか1項に記載の静電荷像現像用白色トナーによる白色トナー画像を、被転写体に形成する第1画像形成手段と、
静電荷像現像用カラートナーによるカラー画像を、被転写体に形成する第2画像形成手段と、
を備える画像形成装置。
請求項2に係る発明によれば、第1白色顔料の含有量が第2白色顔料の含有量よりも少なく、且つ第1白色顔料及び第2白色顔料の総含有量が上記範囲外である場合に比べ、着色力・遮蔽力が高い白色トナー画像が得られる。
請求項3に係る発明によれば、第2白色顔料として非中空構造の顔料を適用した場合に比べ、着色力・遮蔽力が高い白色トナー画像が得られる。
請求項4、5,6、及び7に係る発明によれば、上記比重の関係を持つ少なくとも2種の白色顔料を含まない白色トナーを適用した場合に比べ、折り曲げ強度が高い白色トナー画像が得られる。
本実施形態に係る静電荷像現像用白色トナー(以下、単に「白色トナー」と称する)は、結着樹脂と、白色顔料と、を含んで構成されている。そして、白色顔料として、少なくとも、比重D1が3.5<D1<6.0の関係を満たす第1白色顔料と、比重D2が0.3<D2<1.2の関係を満たす第2白色顔料と、を含む。
この白色トナー画像における白色の着色力や遮蔽力は、白色顔料と結着樹脂との屈折率差を利用して光を散乱させるという原理に基づくものであり、本質的に光の透過を遮断するものではないことから、例えば、実用上充分な隠蔽性を確保し良好な発色のカラー画像を得るためには、結着樹脂に対して白色顔料を多く添加する、又は、白色トナー画像を厚く形成することがある。
このため、この白色トナーによるトナー画像(その定着画像)は、折り曲げ強度が低くなってしまう傾向にある。
これは、白色トナー画像(その定着画像)では、使用される白色顔料が一般的には無機系の材料(例えば酸化チタンや酸化亜鉛、硫化亜鉛等)等が用いられていることから、白色顔料の比重が結着樹脂よりも大きいため画像中の白色顔料の分散性が悪くなり、比重が大きいと重力方向へ沈降し易くなる結果、局所的に集まり易くなり、折り曲げ強度が低くなってしまうと考えられるためである。
この理由は定かではないが、比較的、着色力・遮蔽力が高い傾向にある比重が大きい第1白色顔料と共に、これよりも比重が小さい第2白色顔料を併用することで、白色トナー画像の定着時において、比重の大きい第1白色顔料が重力方向へ沈降しようとする結果、局所的に集合する現象を、比重の小さい第2白色顔料が阻害し、第1白色顔料の分散性が良好となり、結果、白色顔料全体がバラツキなく分散された状態で白色トナー画像が定着されるためであると考えられる。
また、上記推定理由から、本実施形態に係る白色トナーでは、折り曲げ強度以外にも、画像の割れ(画像ひび)などの画像定着性や機械的強度も良好になると考えられる。
本実施形態に係る白色トナーは、具体的には、例えば、結着樹脂、白色顔料、及び必要に応じて離型剤やその他添加剤を含む白色トナー粒子と、必要に応じて外添剤と、で構成される。
白色顔料は、第1白色顔料と、第2白色顔料と、の少なくとも2種が併用される。
第1白色顔料は、比重D1が3.5<D1<6.0の関係、望ましくは3.5<D1<5.0の関係、より望ましくは3.5<D1<4.5の関係を満たす白色顔料である。
この第1白色顔料の比重が上記範囲を満たすことで、第1白色顔料と第2白色顔料との比重差が確保され、第2白色顔料による第1白色顔料の局所的な集合が阻害され、白色顔料全体が白色トナー画像にバラツキ無く分散された状態になると考えられる。
一方、第2白色顔料は、比重D2が0.3<D2<1.2の関係、望ましくは0.3<D2<1.0の関係、より望ましくは0.3<D2<0.8の関係を満たす白色顔料である。
この第2白色顔料の比重が上記範囲を満たすことで、第1白色顔料と第2白色顔料との比重差と共に、第2白色顔料が結着樹脂よりも比重が大きい状態が確保され、第2白色顔料自体の偏在化が抑制され、第2白色顔料による第1白色顔料の局所的な集合が阻害され、白色顔料全体が白色トナー画像にバラツキ無く分散された状態になると考えられる。
なお、第1白色顔料及び第2白色顔料は、共に結着樹脂よりも比重が大きいことがよい。
また、第1白色顔料の含有量は、10質量%以上30質量%以下(望ましくは15質量%以上30質量%以下、より望ましくは20質量%以上30質量%以下)から選択することがよい。
一方、第2白色顔料の含有量は、10質量%以上30質量%以下(望ましくは10質量%以上25質量%以下、より望ましくは10質量%以上20質量%以下)から選択することがよい。
これら含有量の関係を満たすことで、折り曲げ強度が高く、着色力・遮蔽力が高い白色トナー画像が得られる。
ルシャトリエ比重瓶を用い、JIS−K−0061の5−2−1に準拠して、比重を下記の作業にて測定した。
(1)ルシャトリエ比重瓶に250mlのエチルアルコールを入れ、メニスカスが目盛の位置にくるように調整する。
(2)比重瓶を恒温水槽に浸し、液温が20.0±0.2℃になったときに、メニスカスの位置を比重瓶の目盛で正確に読み取る(精度0.0025ml)。
(3)試料を100g量り取る。
(4)量り取った試料を比重瓶に入れ泡を除く。
(5)比重瓶を恒温槽に浸し、液温が20.0±0.2℃になったときに、メニスカスの位置を比重瓶の目盛で正確に読み取る(精度0.0025ml)。
(6)次式により比重を算出する。
・式: D=W/(L2−L1)
・式: S=D/0.9982
式中、Dは試料の密度(g/cm3、20℃)、Sは試料の比重(20℃)、Wは試料の見かけの質量(g)、L1は試料を比重瓶に入れる前のメニスカスの読み値(ml、20℃)、L2は試料を比重瓶に入れた後のメニスカスの読み値(ml、20℃)、0.9982は20℃における水の密度(g/cm3)である。
この中空構造を有する顔料としては、中空無機顔料(例えば、中空シリカ、中空酸化チタン、中空炭酸カルシウム、中空酸化亜鉛、酸化亜鉛チューブ粒子等)、中空有機粒子(スチレン樹脂、アクリル樹脂、スチレン/アクリル樹脂、スチレン/アクリル酸エステル/アクリル酸樹脂、スチレン/ブタジエン樹脂、スチレン/メタクリル酸メチル/ブタジエン樹脂、エチレン/酢酸ビニル樹脂、アクリル/酢酸ビニル樹脂、アクリル/マレイン酸樹脂等)が挙げられる。これらの中でも、中空無機粒子(特に中空シリカ)は、着色力・遮蔽力が高いという利点があり、中空樹脂粒子は、圧力(例えば定着等による圧力)が加わると扁平形状となり易く、得られる白色トナー画像の光沢性が向上する。
なお、体積平均粒径の測定は、レーザー回析式粒度分布測定装置(LA−700:堀場製作所製)を用いて測定を行う。測定法としては、分散液となっている状態の試料を固形分で2gになるように調整し、これにイオン交換水を添加して、40mlにする。これをセルに適当な濃度になるまで投入し、2分待って、セル内の濃度が安定になったところで測定する。得られたチャンネルごとの体積平均粒径を小さい方から累積し、累積50%になったところを体積平均粒径とする。
結着樹脂としては、公知の樹脂材料が挙げられるが、ポリエステル樹脂が特に望ましい。ポリエステル樹脂としては、主として多価カルボン酸類と多価アルコール類との縮重合により得られるものである。
この重量平均分子量は、THF可溶物を、東ソー製GPC・HLC−8120、東ソー製カラム・TSKgel SuperHM−M(15cm)を使用し、THF溶媒で測定し、単分散ポリスチレン標準試料により作製した分子量校正曲線を使用して分子量を算出したものである。
なお、上記非晶性樹脂のガラス転移温度は、前記の示差走査熱量測定(DSC)により得られた吸熱ピークのピーク温度として求めた。
結着樹脂の軟化点の測定はフローテスター(島津社製:CFT−500C)、予熱:80℃/300sec,プランジャー圧力:0.980665MPa,ダイサイズ:1mmφ×1mm,昇温速度:3.0℃/minの条件下における溶融開始温度と溶融終了温度との中間温度を指す。
離型剤は、白色トナー粒子を構成する成分のうち、1質量%以上10質量%以下の範囲で用いてもよく、より望ましくは2質量%以上8質量%以下の範囲である。
主体極大ピークの測定には、例えばパーキンエルマー社製のDSC−7を用いる。この装置の検出部の温度補正はインジウムと亜鉛との融解温度を用い、熱量の補正にはインジウムの融解熱を用いる。サンプルは、アルミニウム製パンを用い、対照用に空パンをセットし、昇温速度10℃/minで測定を行う。
その他添加剤としては、離型剤、内添剤、帯電制御剤、無機粉体(無機粒子)、有機粒子等の種々の成分が挙げられる。
内添剤としては、例えば、フェライト、マグネタイト、還元鉄、コバルト、ニッケル、マンガン等の金属、合金、又はこれら金属を含む化合物などの磁性体等が挙げられる。
無機粒子としては、シリカ粒子、酸化チタン粒子、アルミナ粒子、酸化セリウム粒子、あるいはこれらの表面を疎水化処理した粒子等、公知の無機粒子が挙げられる。これら無機粒子は、種々の表面処理を施されてもよく、例えばシラン系カップリング剤、チタン系カップリング剤、シリコーンオイル等で表面処理したものがよい。
外添剤としては、例えば、無機粒子が挙げられ、該無機粒子として、SiO2、TiO2、Al2O3、CuO、ZnO、SnO2、CeO2、Fe2O3、MgO、BaO、CaO、K2O、Na2O、ZrO2、CaO・SiO2、K2O・(TiO2)n、Al2O3・2SiO2、CaCO3、MgCO3、BaSO4、MgSO4等が挙げられる。
白色トナー粒子の体積平均粒子径は4μm以上9μm以下の範囲であることが望ましい。
なお、体積平均粒子径の測定は、マルチサイザーII(ベックマン−コールター社製)を用いて、50μmのアパーチャー径で行う。この際、測定はトナーを電解質水溶液(アイソトン水溶液)に分散させ、超音波により30秒以上分散させた後に行う。
まず、トナー粒子は、乾式製法(例えば、混練粉砕法等)、湿式製法(例えば凝集合一法、懸濁重合法、溶解懸濁造粒法、溶解懸濁法、溶解乳化凝集合一法等)のいずれにより製造してもよい。これらの製法に特に制限はなく、周知の製法が採用される。
本実施形態に係る静電荷像現像剤は、本実施形態に係る白色トナーを少なくとも含むものである。
本実施形態に係る静電荷像現像剤は、本実施形態に係る白色トナーのみを含む一成分現像剤であってもよいし、当該白色トナーとキャリアと混合した二成分現像剤であってもよい。
本実施形態に係る画像形成装置は、本実施形態に係る白色トナーによる白色トナー画像を、被転写体に形成する第1画像形成手段と、静電荷像現像用カラートナーによるカラー画像を、被転写体に形成する第2画像形成手段と、を備える。
本実施形態に係る画像形成装置は、これらの第1及び第2画像形成手段として、それぞれ、例えば、潜像保持体と、前記潜像保持体に形成された静電潜像をトナーによりトナー画像として現像する現像手段と、前記潜像保持体に形成されたトナー画像を被転写体に転写する転写手段と、必要に応じて前記潜像保持体の転写残留成分をクリーニングするクリーニング手段等のその他の手段と、を備え、被転写体に転写されたトナー画像(白色トナー画像及びカラー画像)を定着する定着手段を備える。無論、第1及び第2画像形成手段は、例えば、像保持体や、転写手段等を共用した構成としてもよい。
図1は、本実施形態に係る画像形成装置の一例を示す概略構成図である。本実施形態に係る画像形成装置は、潜像保持体としての感光体が複数、即ち画像形成ユニット(画像形成手段)が複数設けられたタンデム型の構成に係るものである。
ここで、各画像形成ユニット50Y、50M、50C、50K、50Wは、収容されている現像剤中のトナーの色を除き同様の構成を有しているため、ここではイエロー画像を形成する画像形成ユニット50Yについて代表して説明する。尚、画像形成ユニット50Yと同様の部分に、イエロー(Y)の代わりに、マゼンタ(M)、シアン(C)、ブラック(K)、白色(W)を付した参照符号を付すことにより、各画像形成ユニット50M、50C、50K、50Wの説明を省略する。本実施形態においては、画像形成ユニット50Wに収容されている現像剤中のトナー(白色トナー)として本実施形態に係る白色トナーが用いられる。
・テレフタル酸:30mol%
・フマル酸:70mol%
・ビスフェノールAエチレンオキサイド2モル付加物:20mol%
・ビスフェノールAプロピレンオキサイド2モル付加物:80mol%
さらに生成する水を留去しながら同温度から6時間を要して240℃まで温度を上げ、240℃でさらに3時間脱水縮合反応を継続し、酸価が12.0mg/KOH、重量平均分子量9700であるポリエステル樹脂を得た。
次いで、これを溶融状態のまま、キャビトロンCD1010(株式会社ユーロテック製)に毎分100gの速度で移送した。
別途準備した水性媒体タンクには試薬アンモニア水をイオン交換水で希釈した0.37質量%濃度の希アンモニア水を入れ、熱交換器で120℃に加熱しながら毎分0.1リットルの速度で、上記非晶質ポリエステル樹脂1溶融体と同時にキャビトロンCD1010(株式会社ユーロテック製)に移送した。
回転子の回転速度が60Hz、圧力が5kg/cm2の条件でキャビトロンを運転し、平均粒径160nm、固形分量30質量部のポリエステル樹脂からなる樹脂分散液を得た。
−離型剤分散液成分−
・パラフィンワックス HNP9(融点75℃:日本精鑞社製):45質量部
・カチオン性界面活性剤 ネオゲンRK(第一工業製薬社製):5質量部
・イオン交換水:200質量部
以上の離型剤分散液成分を95℃に加熱して、ホモジナイザー(ウルトラタラックスT50:IKA社製)にて分散後、圧力吐出型ゴーリンホモジナイザーで分散処理し、中心径200nm、固形分量20質量部の離型剤分散液を得た。
−白色顔料分散液(A1)の調製−
・ルチル型酸化チタン(CR−60−2:石原産業(株)製):210質量部
・ノニオン性界面活性剤(ノニポール400:三洋化成(株)製):10質量部
・イオン交換水:480質量部
以上の成分を混合して、溶解、ホモジナイザー(ウルトラタラックスT50:IKA社製)を用いて30分間攪拌し、その後、高圧衝撃式分散機アルティマイザー(HJP30006:スギノマシン社製)にて1時間分散処理して体積平均粒径が210nmである白色顔料が分散された白色顔料分散剤(固形分濃度:30質量%)を調整した。
・アナタース型酸化チタン(A−220:石原産業(株)製):210質量部
・ノニオン性界面活性剤(ノニポール400:三洋化成(株)製):10質量部
・イオン交換水:480質量部
以上の成分を混合して、溶解、ホモジナイザー(ウルトラタラックスT50:IKA社製)を用いて30分間攪拌し、その後、高圧衝撃式分散機アルティマイザー(HJP30006:スギノマシン社製)にて1時間分散処理して体積平均粒径が160nmである白色顔料が分散された白色顔料分散剤(固形分濃度:30質量%)を調整した。
・酸化亜鉛(特1号酸化亜鉛:ハクスイテック(株)製):210質量部
・ノニオン性界面活性剤(ノニポール400:三洋化成(株)製):10質量部
・イオン交換水:480質量部
以上の成分を混合して、溶解、ホモジナイザー(ウルトラタラックスT50:IKA社製)を用いて30分間攪拌し、その後、高圧衝撃式分散機アルティマイザー(HJP30006:スギノマシン社製)にて1時間分散処理して体積平均粒径が330nmである白色顔料が分散された白色顔料分散剤(固形分濃度:30質量%)を調整した。
・チタン酸カリウム(ティスモD:大塚化学(株)製):210質量部
・ノニオン性界面活性剤(ノニポール400:三洋化成(株)製):10質量部
・イオン交換水:480質量部
以上の成分を混合して、溶解、ホモジナイザー(ウルトラタラックスT50:IKA社製)を用いて30分間攪拌し、その後、高圧衝撃式分散機アルティマイザー(HJP30006:スギノマシン社製)にて1時間分散処理して体積平均粒径が450nmである白色顔料が分散された白色顔料分散剤(固形分濃度:30質量%)を調整した。
・鉛白(DR−46000 クレムニッツ ホワイト:Dr.KREMER製):210質量部
・ノニオン性界面活性剤(ノニポール400:三洋化成(株)製):10質量部
・イオン交換水:480質量部
以上の成分を混合して、溶解、ホモジナイザー(ウルトラタラックスT50:IKA社製)を用いて30分間攪拌し、その後、高圧衝撃式分散機アルティマイザー(HJP30006:スギノマシン社製)にて1時間分散処理して体積平均粒径が500nmである白色顔料が分散された白色顔料分散剤(固形分濃度:30質量%)を調整した。
−白色顔料分散液(B1)の調製−
・中空シリカ(シリナックス:日鉄鉱業(株)製):210質量部
・ノニオン性界面活性剤(ノニポール400:三洋化成(株)製):10質量部
・イオン交換水:480質量部
以上の成分を混合して、溶解、ホモジナイザー(ウルトラタラックスT50:IKA社製)を用いて30分間攪拌し、その後、高圧衝撃式分散機アルティマイザー(HJP30006:スギノマシン社製)にて1時間分散処理して体積平均粒径が 100nmである白色顔料が分散された白色顔料分散剤(固形分濃度:30質量%)を調整した。
・中空架橋スチレン/アクリル樹脂粒子(SX866(A):JSR(株)製):210質量部
・ノニオン性界面活性剤(ノニポール400:三洋化成(株)製):10質量部
・イオン交換水:480質量部
以上の成分を混合して、溶解、ホモジナイザー(ウルトラタラックスT50:IKA社製)を用いて30分間攪拌し、その後、高圧衝撃式分散機アルティマイザー(HJP30006:スギノマシン社製)にて1時間分散処理して体積平均粒径が300nmである白色顔料が分散された白色顔料分散剤(固形分濃度:30質量%)を調整した。
カルボキシル化スチレン・ブタジエン共重合体樹脂粒子(LX407BP:日本ゼオン(株)製)を用いた。体積平均粒径は400nm、固形分濃度は50質量%であった。)
・シリカ(SP−03F:扶桑化学工業(株)製):210質量部
・ノニオン性界面活性剤(ノニポール400:三洋化成(株)製):10質量部
・イオン交換水:480質量部
以上の成分を混合して、溶解、ホモジナイザー(ウルトラタラックスT50:IKA社製)を用いて30分間攪拌し、その後、高圧衝撃式分散機アルティマイザー(HJP30006:スギノマシン社製)にて1時間分散処理して体積平均粒径が300nmである白色顔料が分散された白色顔料分散剤(固形分濃度:30質量%)を調整した。
・中空架橋スチレン/アクリル樹脂粒子(SX8782(P):JSR(株)製):210質量部
・ノニオン性界面活性剤(ノニポール400:三洋化成(株)製):10質量部
・イオン交換水:480質量部
以上の成分を混合して、溶解、ホモジナイザー(ウルトラタラックスT50:IKA社製)を用いて30分間攪拌し、その後、高圧衝撃式分散機アルティマイザー(HJP30006:スギノマシン社製)にて1時間分散処理して体積平均粒径が1100nmである白色顔料が分散された白色顔料分散剤(固形分濃度:30質量%)を調整した。
・エチレンメラミンビス樹脂粒子(Shigenox OWP:ハッコールケミカル(株)製):210質量部
・ノニオン性界面活性剤(ノニポール400:三洋化成(株)製):10質量部
・イオン交換水:480質量部
以上の成分を混合して、溶解、ホモジナイザー(ウルトラタラックスT50:IKA社製)を用いて30分間攪拌し、その後、高圧衝撃式分散機アルティマイザー(HJP30006:スギノマシン社製)にて1時間分散処理して体積平均粒径が500nmである白色顔料が分散された白色顔料分散剤(固形分濃度:30質量%)を調整した。
・イオン交換水: 450質量部
・ポリエステル樹脂分散液: 410質量部
・離型剤分散液: 100質量部
・アニオン性界面活性剤: 2.8質量部
(第一工業製薬(株):ネオゲンRK、20質量%)
上記の成分を、温度計、pH計、攪拌機、を具備した3リットルの反応容器に入れ、外部からマントルヒーターで温度制御しながら、温度30℃、攪拌回転数150rpmにて、30分間保持した。
・白色顔料分散液(A1): 275質量部(トナー粒子中30質量%相当)
・白色顔料分散液(B1): 165質量部(トナー粒子中10質量%相当)
その後、5質量%水酸化ナトリウム水溶液を用いてpHを9.0にした。その後、昇温速度を0.05℃/分にして90℃まで昇温し、90℃で3時間保持した後、冷却、ろ過、これを更にイオン交換水にて再分散し、濾過、ろ液の電気伝導度が20μS/cm以下となるまで繰り返し洗浄を行った後、40℃のオーブン中で5時間真空乾燥して、白色トナー粒子を得た。
・フェライト粒子(パウダーテック社製、体積平均粒径35μm):100質量部
・トルエン:14質量部
・パーフルオロオクチルエチルアクリレート/メチルメタクリレート共重合体(共重合比=40:60、重量平均分子量Mw=5万):0.8質量部
・カーボンブラック(VXC−72;キャボット社製):0.06質量部
・架橋メラミン樹脂粒子(数平均粒子径;0.3μm):0.15質量部
上記成分のうち、フェライト粒子を除く成分を10分間スターラーで分散し、被膜形成用液を調製し、この被膜形成用液とフェライト粒子とを真空脱気型ニーダーに入れ、60℃で30分間攪拌した後、減圧してトルエンを留去して、フェライト粒子表面に樹脂被膜を形成して、キャリアを製造した。
表1に従った組み合わせ・含有量となるように、白色顔料分散液の種類・添加量を変更した以外は、実施例1と同様にして白色トナーを作製し、これを用いて現像剤を作製した。
・イオン交換水: 450質量部
・ポリエステル樹脂分散液: 410質量部
・離型剤分散液: 100質量部
・アニオン性界面活性剤: 2.8質量部
(第一工業製薬(株):ネオゲンRK、20質量%)
上記の成分を、温度計、pH計、攪拌機、を具備した3リットルの反応容器に入れ、外部からマントルヒーターで温度制御しながら、温度30℃、攪拌回転数150rpmにて、30分間保持した。
・白色顔料分散液(A1): 440質量部(トナー粒子中40質量%相当)
その後、5質量%水酸化ナトリウム水溶液を用いてpHを9.0にした。その後、昇温速度を0.05℃/分にして90℃まで昇温し、90℃で3時間保持した後、冷却、ろ過、これを更にイオン交換水にて再分散し、濾過、ろ液の電気伝導度が20μS/cm以下となるまで繰り返し洗浄を行った後、40℃のオーブン中で5時間真空乾燥して、白色トナー粒子を得た。
各例で得られた白色トナーを用いた現像剤を、富士ゼロックス社製複写機DocuCenterColor f450改造機(4連タンデムに白色画像形成用画像ユニット追加するように改造)に装着し、23℃、55%の環境下で紙上のトナー重量が0.7mg/cm2になるように調整し、富士ゼロックス製J紙を用いて行った。
なお、画像は、白色(画像濃度カバレッジ100%)の評価用画像(30mm×40mmのベタ画像)を出力し、定着温度を160℃に設定して、折り曲げ強度(定着性)、画像ひび(機械強度)について評価した。結果を表1に示す。
ベタ画像部分の画像面を一定荷重の重りを用いて折り曲げ、折れ目部分をガーゼで擦り、その擦りによって生じた画像欠損度合いを目視により観察し、以下の基準で評価した。
G1:ガーゼで擦ったと同時に、折り曲げ部分以外の部分も画像欠損してしまい、殆ど定着できていない状態。
G2:ガーゼで擦ると、折り曲げ部分とその周辺が、幅広い白筋となって画像欠損する。
G3:ガーゼで擦ると、折り曲げ部分が白筋となって画像欠損し、その周辺部分もひび割れ等が発生する。
G4:ガーゼで擦ると、折り曲げ部分だけに極細い白筋の画像欠損のみが生じる。実用上問題ないレベル。
G5:ガーゼで擦っても、画像欠損がほとんどなく、折り曲げた履歴が分かる程度。
ベタ画像部分を、半径が異なる5種類の金属ロール(半径=40mm、30mm、20mm、10mm、5mm)を用いて、直径が大きいものから小さいものへと順次巻きつけ、ひび割れの有無を目視により観察し、ひび割れが発生しない最小半径を調べ、以下の基準で評価した。
○:ひび割れが発生しない金属ロールの最小半径が10mm未満
△:ひび割れが発生しない金属ロールの最小半径が10mm以上30mm 未満
×:ひび割れが発生しない金属ロールの最小半径が30mm以上
なお、実施例8については許容できる範囲ではあるものの、他の実施例に比較して隠蔽性に劣るものであった。
12 駆動ロール
13 支持ロール
14 バイアスロール
15 クリーニング装置
16 ベルトクリーナ
17 一次転写ロール
18 帯電ロール
19 露光装置
20 現像装置
34 二次転写ロール
35 定着器
40 トナーカートリッジ
50 画像形成ユニット
Claims (7)
- 結着樹脂と、第1白色顔料及び第2白色顔料と、を含み、
前記第1白色顔料の比重D1が3.5<D1<6.0の関係を満たし、且つ前記第2白色顔料の比重D2が0.3<D2<1.2の関係を満たす静電荷像現像用白色トナー。 - 前記第1白色顔料の含有量が第2白色顔料の含有量よりも多く、且つ前記第1白色顔料及び第2白色顔料の総含有量が20質量%以上50質量%以下である請求項1に記載の静電荷像現像用白色トナー。
- 前記第2白色顔料が、中空構造を有する顔料である請求項1又は2に記載の静電荷像現像用白色トナー。
- 請求項1から3のいずれか1項に記載の静電荷像現像用白色トナーを少なくとも含む静電荷像現像剤。
- 請求項1から3のいずれか1項に記載の静電荷像現像用白色トナーを収納し、
画像形成装置に着脱されるトナーカートリッジ。 - 請求項4に記載の静電荷像現像剤を収納し、潜像保持体上に形成された静電潜像を前記静電荷像現像剤により現像してトナー像を形成する現像手段を備え、
画像形成装置に着脱されるプロセスカートリッジ。 - 請求項1から3のいずれか1項に記載の静電荷像現像用白色トナーによる白色トナー画像を、被転写体に形成する第1画像形成手段と、
静電荷像現像用カラートナーによるカラー画像を、前記被転写体に形成する第2画像形成手段と、
を備える画像形成装置。
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