CN109960117B - 白色色调剂、静电图像显影剂、色调剂盒、处理盒、图像形成设备和图像形成方法 - Google Patents

白色色调剂、静电图像显影剂、色调剂盒、处理盒、图像形成设备和图像形成方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及静电图像显影用白色色调剂、静电图像显影剂、色调剂盒、处理盒、图像形成设备和图像形成方法。所述静电图像显影用白色色调剂包含白色色调剂颗粒，其含有粘合剂树脂和白色颜料。在通过白色色调剂颗粒的截面观察确定的白色颜料的圆形度分布中，当从较小侧起的累积10％圆形度为C10并且累积50％圆形度为C50时，满足下述式(1)和式(2)式(1)：0.900≤C50≤1.000式(2)：1.00≤C50/C10≤1.13。

Description

白色色调剂、静电图像显影剂、色调剂盒、处理盒、图像形成设 备和图像形成方法
技术领域
本发明涉及静电图像显影用白色色调剂、静电图像显影剂、色调剂盒、处理盒、图像形成设备和图像形成方法。
背景技术
已知各自含有粘合剂树脂和白色颜料的白色色调剂作为用于在电子照相系统中形成图像的白色色调剂。日本未审查专利申请公报2002-108021号公开了含有作为核的白色部分和外部透明部分的白色色调剂。日本未审查专利申请公报01-105961号公开了含有平均粒径为0.02μm至0.35μm的二氧化钛的白色色调剂。
当在有色记录介质或透明记录介质上直接形成有色图像时，有色图像可能会具有较差的颜色再现性。因此，为了提高有色图像的颜色再现性，可以形成白色图像(一般为100％浓度的白色图像，即白色实心图像)作为隐蔽层，其隐蔽有色记录介质的颜色或者抑制透明记录介质的透明性。白色图像的隐蔽性通过入射在白色图像上的光的反射而不透射而呈现。因此，作为用于形成具有优异隐蔽性的白色图像的措施，提出了使用具有高折射率的白色颜料，使用一次粒径为入射光波长的约1/2的白色颜料，增加用于白色图像的白色颜料的量，或增加白色图像的厚度等。
发明内容
其上形成有图像的记录介质(例如树脂膜)可以用作物品的包装或标签。在这种情况下，其上形成有图像的记录介质沿着物品的形状弯曲。另外，当将其上层积有用作隐蔽层的白色图像和有色图像的记录介质弯曲时，有色图像的颜色再现性可能降低。这种现象被认为是由于大量的透射光而非反射光而发生，因为在弯曲状态下光从各个方向入射到白色图像上。这种现象倾向于因其上形成有图像的记录介质暴露于机械应力而变得显著，并且随着白色图像的厚度增加或白色图像中白色颜料的量增加(即，粘合剂树脂的相对量降低)而倾向于更容易发生。因此，据推测由于有色图像和白色图像之间的密着性降低而在有色图像和白色图像之间出现间隙。这影响了弯曲状态并因此降低了有色图像的颜色再现性。
在上述情况下实现了本公开。
本公开的目的是提供能够形成白色图像的静电图像显影用白色色调剂，其抑制了当其上层积有白色图像和有色图像的记录介质弯曲时有色图像的颜色再现性降低的发生。
该目的可以通过包括以下特征的特定方法来实现。
根据本发明的第一方面，提供了一种静电图像显影用白色色调剂，所述色调剂包含白色色调剂颗粒，其含有粘合剂树脂和白色颜料。在通过白色色调剂颗粒的截面观察确定的白色颜料的圆形度分布中，当从较小侧起的累积10％圆形度为C10并且累积50％圆形度为C50时，满足以下式(1)和式(2)
式(1)：0.900≤C50≤1.000
式(2)：1.00≤C50/C10≤1.13。
根据本发明的第二方面，在本发明第一方面所述的静电图像显影用白色色调剂中，C50/C10满足下式(2')
式(2')：1.00<C50/C10≤1.08。
根据本发明的第三方面，在本发明第一方面所述的静电图像显影用白色色调剂中，在所述白色色调剂颗粒的截面观察中，当通过使用所述白色颜料的重心作为母点对所述白色颜料进行Voronoi分割产生的Voronoi多边形的面积的平均值为Sa(μm2)并且标准偏差为Ssd(μm2)时，所述白色色调剂满足以下式(3)和式(4)
式(3)：0.150≤Sa≤0.350
式(4)：Ssd≤0.250。
根据本发明的第四方面，在本发明第三方面所述的静电图像显影用白色色调剂中，所述Sa满足下式(3')
式(3')：0.180≤Sa≤0.300。
根据本发明的第五方面，在本发明第一至第四方面中任一项所述的静电图像显影用白色色调剂中，在下式(A)表示的白色颜料的不均匀分布度的分布中，当最频值是Pm并且偏度是Psk时，白色色调剂满足以下式(5)和式(6)
式(A)：不均匀分布度＝2d/D
式(5)：0.78≤Pm≤0.98
式(6)：-1.10≤Psk≤-0.60
在所述式(A)中，D是通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的白色色调剂颗粒的当量圆直径(μm)，而d是通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的从白色色调剂颗粒各自的重心至白色颜料颗粒各自的重心的距离(μm)。
根据本发明的第六方面，在本发明第五方面所述的静电图像显影用白色色调剂中，所述Pm满足下式(5')
式(5')：0.82≤Pm≤0.96。
根据本发明的第七方面，在本发明第五方面所述的静电图像显影用白色色调剂中，所述Psk满足下式(6')
式(6')：-0.90≤Psk≤-0.60。
根据本发明的第八方面，在本发明第一方面所述的静电图像显影用白色色调剂中，所述白色颜料的BET比表面积为6.5m2/g以上且8.5m2/g以下。
根据本发明的第九方面，在本发明第一方面所述的静电图像显影用白色色调剂中，所述白色颜料的平均粒径为200nm以上且350nm以下。
根据本发明的第十方面，在本发明第一方面所述的静电图像显影用白色色调剂中，所述白色颜料是二氧化钛。
根据本发明的第十一方面，静电图像显影剂包含本发明第一方面所述的静电图像显影用白色色调剂。
根据本发明的第十二方面，色调剂盒包含容器，其容纳有本发明第一方面所述的静电图像显影用白色色调剂，其中，所述色调剂盒以可拆卸的方式连接至图像形成设备。
根据本发明的第一或第二方面，提供了能够形成白色图像的静电图像显影用白色色调剂，与C50小于0.900的情况或C50/C10超过1.13的情况相比，所述色调剂抑制了当其上层积有白色图像和有色图像的记录介质弯曲时有色图像的颜色再现性降低的发生。
根据本发明的第三或第四方面，提供了能够形成白色图像的静电图像显影用白色色调剂，与Voronoi多边形的面积的平均值小于0.150μm2或超过0.350μm2或者标准偏差超过0.250μm2的情况相比，所述色调剂抑制了当其上层积有白色图像和有色图像的记录介质弯曲时有色图像的颜色再现性降低的发生。
根据本发明的第五、第六或第七方面，提供了能够形成白色图像的静电图像显影用白色色调剂，与白色颜料的不均匀分布度的分布中的最频值小于0.78或超过0.98或者偏度小于-1.10或超过-0.60的情况相比，所述色调剂抑制了当其上层积有白色图像和有色图像的记录介质弯曲时有色图像的颜色再现性降低的发生。
根据本发明的第八方面，提供了能够形成白色图像的静电图像显影用白色色调剂，与白色颜料的BET比表面积小于6.5m2/g或超过8.5m2/g的情况相比，所述色调剂抑制了当其上层积有白色图像和有色图像的记录介质弯曲时有色图像的颜色再现性降低的发生。
根据本发明的第九方面，提供了能够形成白色图像的静电图像显影用白色色调剂，与C50小于0.900的情况或C50/C10超过1.13的情况相比，所述色调剂抑制了当其上层积有白色图像和有色图像的记录介质弯曲时有色图像的颜色再现性降低的发生。
根据本发明的第十方面，提供了能够形成白色图像的静电图像显影用白色色调剂，与C50小于0.900的情况或C50/C10超过1.13的情况相比，所述色调剂抑制了当其上层积有白色图像和有色图像的记录介质弯曲时有色图像的颜色再现性降低的发生。
根据本发明的第十一或第十二方面，提供了容纳有能够形成白色图像的静电图像显影用白色色调剂的静电图像显影剂或色调剂盒，与C50小于0.900的情况或C50/C10超过1.13的情况相比，所述色调剂抑制了当其上层积有白色图像和有色图像的记录介质弯曲时有色图像的颜色再现性降低的发生。
附图说明
将基于以下附图详细描述本发明的示例性实施方式，其中：
图1是示出本发明的示例性实施方式的图像形成设备的实例的示意性构造图；
图2是示出本发明的示例性实施方式的处理盒的实例的示意性构造图。
具体实施方式
下面描述本发明的示例性实施方式。示例性实施方式和实施例的描述仅是说明性的，并不限制本发明的范围。
在本公开中，当描述组合物中每种组分的量时，除非另有说明，否则与组合物中每种组分相对应的多种物质的量代表组合物中存在的多种物质的总量。
在本公开中，通过使用“至”表示的数值范围表示包括在“至”前后分别作为最小值和最大值描述的数值的范围。
在本公开中，“静电图像显影用色调剂”也简称为“色调剂”，“静电图像显影用白色色调剂”也简称为“白色色调剂”，并且“静电图像显影剂”也简称为“显影剂”。
<静电图像显影用白色色调剂>
本发明的示例性实施方式的静电图像显影用白色色调剂含有白色色调剂颗粒，其含有粘合剂树脂和白色颜料。在通过白色色调剂颗粒的截面观察确定的白色颜料的圆形度分布中，当从较小侧起的累积10％圆形度为C10并且累积50％圆形度为C50时，满足以下式(1)和式(2)
式(1)：0.900≤C50≤1.000
式(2)：1.00≤C50/C10≤1.13。
式(1)表明白色色调剂颗粒中所含的白色颜料具有高圆形度，式(2)表明白色色调剂颗粒中所含的白色颜料具有窄圆形度分布。
示例性实施方式的白色色调剂含有白色色调剂颗粒，其含有具有高圆形度(即，具有的角很少)和窄圆形度分布的白色颜料。白色色调剂中所含的白色颜料具有高颗粒形状各向同性，因此无论光的入射方向如何，均可表现出高散射率。因此，据推测含有所述白色颜料的白色图像即使在光以各个方向入射的弯曲状态下也具有优异的隐蔽性，因此抑制了有色图像的颜色再现性的降低。当C50小于0.900或当C50/C10超过1.13时，白色颜料的颗粒在形状各向同性和光散射率方面不令人满意，因此就抑制弯曲状态下有色图像的颜色再现性的降低而言，白色图像的隐蔽性被认为是不令人满意的。
从上述观点出发，在示例性实施方式中，与白色颜料的圆形度有关的C50为0.900以上且1.000以下，C50/C10为1.13以下。此外，C50/C10优选尽可能的小，理想地为1.00，实际上超过1.00。
此外，与白色颜料的圆形度有关的C50更优选地满足式(1')：0.925≤C50≤1.000，还更优选地满足式(1")：0.950≤C50≤1.000。另外，与白色颜料的圆形度有关的C50/C10更优选地满足式(2')：1.00≤C50/C10≤1.08，还更优选地满足式(2")：1.00≤C50/C10≤1.05。
此外，利用示例性实施方式的白色色调剂，通过上述机制可以抑制弯曲状态下有色图像的颜色再现性的下降。因此，不需要相对增加白色图像的厚度或相对增加白色图像中的白色颜料的量。为此，可以抑制有色图像与白色图像之间的间隙的产生，并且在这点上也认为抑制了有色图像的颜色再现性的降低。
与白色色调剂颗粒中的白色颜料有关的式(1)和式(2)可通过以下方式实现：在以凝集聚结法制造白色色调剂颗粒的过程中使用具有优异粉碎力的分散设备去除白色颜料颗粒的角的情况下，制备白色颜料颗粒的分散液。
在白色色调剂颗粒的截面观察中，当通过使用白色颜料的重心作为母点对白色颜料进行Voronoi分割产生的Voronoi多边形的面积的平均值为Sa(μm2)并且标准偏差为Ssd(μm2)时，示例性实施方式的白色色调剂优选地满足以下式(3)和式(4)
式(3)：0.150≤Sa≤0.350
式(4)：Ssd≤0.250。
Sa和Ssd的所述数值范围表明白色颜料在白色色调剂颗粒中均匀分散而没有凝集，并且白色颜料颗粒之间具有适当的距离。满足式(3)和式(4)的白色色调剂可以形成透射较少光线的白色图像，并且弯曲状态下的有色图像具有更优异的颜色再现性。
Sa更优选地满足式(3')：0.180≤Sa≤0.300，还更优选地满足式(3")：0.200≤Sa≤0.270。
Ssd更优选为0.200以下，还更优选为0.170以下。Ssd优选尽可能的小，但实际上为0.100以上，一般为0.120以上。
而且，在下式(A)表示的白色颜料的不均匀分布度的分布中，当最频值是Pm并且偏度是Psk时，示例性实施方式的白色色调剂优选地满足以下式(5)和式(6)
式(A)：不均匀分布度＝2d/D
式(5)：0.78≤Pm≤0.98
式(6)：-1.10≤Psk≤-0.60。
在式(A)中，D是通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的白色色调剂颗粒的当量圆直径(μm)，而d是通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的从白色色调剂颗粒各自的重心至白色颜料颗粒各自的重心的距离(μm)。
Pm和Psk的所述数值范围表明，从白色色调剂颗粒各自的中心到表面附近，白色颜料充分均匀地分散，不均匀较少。满足式(5)和式(6)的白色色调剂可以形成透射较少光线的白色图像，并且处于弯曲状态的有色图像具有更优异的颜色再现性。
Pm更优选地满足式(5')：0.82≤Pm≤0.96，还更优选地满足式(5")：0.85≤Pm≤0.95。
Psk更优选地满足式(6')：-0.90≤Psk≤-0.60，还更优选地满足式(6")：-0.80≤Psk≤-0.75。
与白色色调剂颗粒中的白色颜料有关的Sa和Ssd的数值范围以及Pm和Psk的数值范围可通过以下方式实现：在以凝集聚结法制造色调剂颗粒的过程中，将用作材料的白色颜料的BET比表面积调节至适当范围内，并使色调剂颗粒均匀分散在溶剂中。
[白色色调剂颗粒的截面观察]
在此，对观察示例性实施方式的白色色调剂颗粒的截面的方法和基于截面观察确定各种物理性质的方法进行说明。
-观察用样品的形成和观察用截面的提取-
将色调剂颗粒(其上可附着有外添剂)用双酚A液体环氧树脂和固化剂包埋，以形成切割用样品。使用设有金刚石刀的切割机(例如，LEICA超微切片机，由Hitachi High-Technologies Co.,Ltd.制造)在-100℃以下切割样品以形成观察用样品。必要时将观察用样品通过在四氧化钌氛围下使其置于干燥器中而染色。
用扫描透射电子显微镜(STEM)观察所得观察用样品，并以使一个色调剂颗粒的截面进入视野的放大率记录STEM图像。记录的STEM图像通过使用图像分析软件(由MitaniCorporation制造的WinROOF 2015)在0.010000μm/像素的条件下进行分析，并且色调剂颗粒的截面形状由用于包埋的环氧树脂与色调剂颗粒的粘合剂树脂之间的亮度差(对比度)确定。
-白色颜料的圆形度分布-
在STEM图像中，由于粘合剂树脂或脱模剂等与白色颜料之间的亮度差(对比度)，白色颜料看起来是黑色的，因此色调剂颗粒的截面中的黑色颗粒是白色颜料。白色颜料(黑色颗粒)的截面形状使用图像分析软件在0.010000μm/像素的条件下通过图像分析确定。确定一个色调剂颗粒区域中存在的全部白色颜料(黑色颗粒)的颗粒图像的面积和周长，并计算圆形度(＝4π×(颗粒图像的面积)÷(颗粒图像的周长)2)。针对至少200个色调剂图像进行此操作，并且通过统计分析处理在数据部分中以0.001的间隔形成圆形度分布。在圆形度分布中，从较小侧起的累积10％圆形度被称为C10，从较小侧起的累积50％圆形度被称为C50。
-白色颜料的平均直径-
当量圆直径(＝2√(颗粒图像的面积/π)根据用于确定白色颜料的圆形度分布的颗粒图像各自的面积计算，并且将计算值进行平均。测量点(即，样品数目)与圆形度分布的相同。
-白色颜料的重心-
当白色颜料区域中的像素的数量是n并且像素各自的xy坐标是xi和yi(i＝1,2,...n)时，重心的x坐标是(xi的总和)/n，并且重心的y坐标是(yi的总和)/n。
-色调剂颗粒的当量圆直径D-
基于截面形状确定色调剂颗粒的投影面积，并由该面积计算当量圆直径(＝2√(面积/π)并将其视为色调剂颗粒的当量圆直径D。
-色调剂颗粒的重心-
当色调剂颗粒区域中的像素的数量是n并且像素各自的xy坐标是xi和yi(i＝1,2,...n)时，重心的x坐标是(xi的总和)/n，并且重心的y坐标是(yi的总和)/n。
-从色调剂颗粒重心至白色颜料重心的距离d-
由色调剂颗粒重心的xy坐标和白色颜料重心的xy坐标计算距离d。
-Voronoi多边形面积的平均值Sa和标准偏差Ssd-
用一个色调剂颗粒区域内存在的全部白色颜料的重心作为母点进行Voronoi多边形分割(通过绘制连接相邻母点的直线的垂直平分线来划分各母点的最邻近区域)，并测量形成的所有Voronoi多边形的面积。当视野含有不是观察对象的色调剂颗粒时，并且当作为观察对象的色调剂颗粒附近存在引起噪声的黑色图像区域时，除了作为观察对象的色调剂颗粒以外的区域被指定在图像分析中排除。
此外，对至少200个色调剂颗粒进行上述处理，并计算Voronoi多边形面积的平均值Sa和标准偏差Ssd。
-式(A)表示的白色颜料的不均匀分布度、不均匀分布度的分布、最频值Pm和偏度Psk-
由当量圆直径D和距离d计算白色颜料的不均匀分布度(＝2d/D)。针对一个色调剂颗粒区域中存在的全部白色颜料计算白色颜料的不均匀分布度。此处理对至少200个色调剂颗粒进行，并通过统计分析处理在数据部分中以0.01的间隔获得不均匀分布度的分布。最频值Pm是显示不均匀分布度的分布的直方图中频率峰值处的值。偏度Psk由下式计算。
在该式中，Sk是偏度，n是样品数目，xi(i＝1,2,...,n)是各样品的不均匀分布度，具有上划线的x是所有样品的不均匀分布度的平均值，并且s是所有样品的不均匀分布度的标准偏差。
下面详细描述示例性实施方式的色调剂的构造。
[白色色调剂颗粒]
白色色调剂颗粒至少含有粘合剂树脂和白色颜料，以及必要时的防粘剂和其他添加剂。
-粘合剂树脂-
粘合剂树脂的实例包括由以下单体的均聚物以及所述单体中的两种以上组合的共聚物组成的乙烯基树脂，该单体例如：苯乙烯类(例如，苯乙烯、对氯代苯乙烯和α-甲基苯乙烯等)；(甲基)丙烯酸酯类(例如，丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸十二烷基酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丙基酯、甲基丙烯酸十二烷基酯和甲基丙烯酸2-乙基己酯等)；烯属不饱和腈类(例如，丙烯腈和甲基丙烯腈等)；乙烯基醚类(例如，乙烯基甲基醚和乙烯基异丁基醚等)；乙烯基酮类(例如，乙烯基甲基酮、乙烯基乙基酮和乙烯基异丙烯基酮等)；烯烃类(例如，乙烯、丙烯和丁二烯等)等。
粘合剂树脂的其他实例包括：非乙烯基树脂，如环氧树脂、聚酯树脂、聚氨酯树脂、聚酰胺树脂、纤维素树脂、聚醚树脂和改性松香等；非乙烯基树脂与乙烯基树脂的混合物；和使乙烯基单体在这些非乙烯基树脂的共存下聚合而获得的接枝聚合物等。
这些粘合剂树脂可单独或两种以上组合使用。
粘合剂树脂优选为聚酯树脂。聚酯树脂例如为多元羧酸和多元醇的缩聚物。
多元羧酸的实例包括：脂肪族二羧酸(例如草酸、丙二酸、马来酸、富马酸、柠康酸、衣康酸、戊烯二酸、琥珀酸、烯基琥珀酸、己二酸和癸二酸等)；脂环族二羧酸(例如，环己烷二羧酸等)；芳香族二羧酸(例如，对苯二甲酸、间苯二甲酸、邻苯二甲酸和萘二羧酸等)；它们的酸酐或低级(例如，1个以上且5个以下碳原子)烷基酯。其中，例如，优选芳香族二羧酸作为多元羧酸。
二元羧酸可以与具有交联结构或支化结构的三元以上羧酸组合使用作为多元羧酸。三元以上羧酸的实例包括偏苯三酸、苯均四酸、它们的酸酐或低级(例如，1个以上且5个以下碳原子)烷基酯等。
多元羧酸可单独或两种以上组合使用。
多元醇的实例包括脂肪族二醇(例如，乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、丙二醇、丁二醇、己二醇和新戊二醇等)；脂环族二醇(例如，环己二醇、环己烷二甲醇和氢化双酚A等)；和芳香族二醇(例如，双酚A氧化乙烯加合物和双酚A氧化丙烯加合物等)等。其中，多元醇优选为芳香族二醇或脂环族二醇，更优选为芳香族二醇。
二醇可以与具有交联结构或支化结构的三元以上的醇的组合使用作为多元醇。三元以上的醇的实例包括丙三醇、三羟甲基丙烷和季戊四醇。
多元醇可以单独或者两种以上组合使用。
聚酯树脂的玻璃化转变温度(Tg)优选为50℃以上且80℃以下，更优选为50℃以上且65℃以下。可从由差示扫描量热法(DSC)获得的DSC曲线确定聚酯树脂的玻璃化转变温度。更具体而言，可以通过JIS K 7121-1987“塑料转变温度的测试方法”中玻璃化转变温度的测定中描述的“外推法玻璃化转变起始温度”测定玻璃化转变温度。
聚酯树脂的重均分子量(Mw)优选为5,000以上且1,000,000以下，更优选为7,000以上且500,000以下。聚酯树脂的数均分子量(Mn)优选为2,000以上且100,000以下。聚酯树脂的分子量分布Mw/Mn优选为1.5以上且100以下，更优选为2以上且60以下。
通过凝胶渗透色谱法(GPC)测量聚酯树脂的重均分子量和数均分子量。用作为测量设备的GPC HLC-8120GPC(由Tosoh Corporation制造)、作为柱的TSK gel Super HM-M(15cm)(由Tosoh Corporation制造)和作为溶剂的THF进行GPC分子量测量。使用通过单分散聚苯乙烯标准样品形成的分子量校准曲线由测量结果计算重均分子量和数均分子量。
可通过已知制备方法制备聚酯树脂。具体而言，例如，可通过以下方法制备聚酯树脂：在180℃以上且230℃以下的聚合温度下(必要时在减压反应体系中)进行反应，同时去除缩合中产生的水和醇。
当作为原料的单体在反应温度下不溶或不相容时，可通过添加具有高沸点的溶剂作为增溶剂来使单体溶解。在此情形中，在蒸馏除去增溶剂的同时进行缩聚反应。当存在低相容性单体时，可以预先使该低相容性单体与要和该低相容性单体缩聚的酸或醇进行缩合，随后与主成分缩聚。
相对于全部色调剂颗粒，粘合剂树脂的含量优选为40质量％以上且95质量％以下，更优选为50质量％以上且90质量％以下，再更优选为60质量％以上且85质量％以下。
-白色颜料-
白色颜料为例如无机氧化物颗粒，其实例包括二氧化钛(TiO2)、二氧化硅(SiO2)和氧化铝(Al2O3)等。这些白色颜料可单独或两种以上组合使用。
从隐蔽性优异的观点出发，白色颜料优选为二氧化钛。二氧化钛的晶体结构可以是锐钛矿型、金红石型和板钛矿型中的任一种。
白色颜料可以是根据需要进行表面处理的白色颜料，并且可与分散剂组合使用。
从隐蔽性的观点出发，白色颜料的平均直径优选为150nm以上且400nm以下，更优选为180nm以上且380nm以下，再更优选为200nm以上且350nm以下。如上所述，通过观察白色色调剂颗粒截面确定白色颜料的平均直径。
从白色图像的隐蔽性的观点出发，白色颜料的BET比表面积优选为6.5m2/g以上且8.5m2/g以下，更优选为6.8m2/g以上且8.2m2/g以下，再更优选为7.0m2/g以上且8.0m2/g以下。
白色颜料的BET比表面积由以下测量方法确定。
当外添剂外添到色调剂颗粒时，通过以下方式将外添剂从色调剂颗粒中分离：将色调剂颗粒悬浮在添加了表面活性剂的水中，施加超声波，然后进行离心分离。然后，将色调剂颗粒悬浮在溶剂(例如，四氢呋喃)中以使粘合剂树脂溶于溶剂。然后，通过过滤从液体中分离固体，用水充分洗涤，然后干燥以产生粉末(即，白色颜料)。通过使用氮气的BET多点法测量用作样品的粉末的BET比表面积。
在白色颜料具有上述范围内的BET比表面积的情况下，出于以下可想到的理由，白色图像具有优异的隐蔽性。
当用作色调剂颗粒的材料的白色颜料具有适当范围内的BET比表面积时，在通过凝集聚结法生产色调剂颗粒的过程中，白色颜料与表面活性剂相容，并且容易分散在溶剂中。结果，白色颜料充分均匀地分散在色调剂颗粒中，因此白色图像的隐蔽性被认为是改善的。在白色颜料颗粒分散液的制备中，用作材料的白色颜料被粉碎，但白色颜料在包含在色调剂颗粒中的状态下优选显示所述范围内的BET比表面积。
相对于全部色调剂颗粒，白色颜料的含量优选为15质量％以上且45质量％以下，更优选为20质量％以上且40质量％以下。
-防粘剂-
防粘剂的实例包括：天然蜡，如烃蜡、巴西棕榈蜡、米糠蜡和小烛树蜡等；合成或者矿物类/石油蜡，如褐煤蜡等；酯类蜡，如脂肪酸酯和褐煤酸酯等；等等。防粘剂并不限于这些。
防粘剂的熔融温度优选为50℃以上且110℃以下，更优选为60℃以上且100℃以下。根据JIS K 7121-1987“塑料转变温度的测试方法”的熔融温度的测定中描述的“熔融峰值温度”，可由差示扫描量热法(DSC)获得的DSC曲线来测定防粘剂的熔融温度。
相对于全部色调剂颗粒，防粘剂的含量优选为1质量％以上且20质量％以下，更优选为5质量％以上且15质量％以下。
-其他添加剂-
其他添加剂的实例包括已知的添加剂，如磁性材料、电荷控制剂和无机粉末等。色调剂颗粒中包含这些添加剂作为内添剂。
[色调剂颗粒的特性]
色调剂颗粒可以是具有单层结构的色调剂颗粒或由芯部(芯颗粒)和涂布所述芯部的涂层(壳层)构成的具有所谓的芯-壳结构的色调剂颗粒。具有芯-壳结构的色调剂颗粒由例如含有粘合剂树脂以及必要时的着色剂和防粘剂等的芯部以及含有粘合剂树脂的涂层构成。
色调剂颗粒的体积平均粒径(D50v)优选为2μm以上且10μm以下，更优选为4μm以上且9μm以下。
使用Coulter Multisizer II(由Beckman Coulter,Inc.制造)和电解液ISOTON-II(由Beckman Coulter,Inc.制造)测量色调剂颗粒的体积平均粒径。在测量中，将0.5mg以上且50mg以下的测量样品添加至2ml的5质量％表面活性剂(优选烷基苯磺酸钠)水溶液中，并将所得混合物添加至100ml以上且150ml以下的电解液中。用超声分散器将悬浮有样品的电解液分散1分钟，并利用Coulter Multisizer II和孔径为100μm的孔测量粒径为2μm以上且60μm以下的颗粒的粒径。取样的颗粒数目为50,000。在测量的粒径的基于体积的粒径分布中，从较小直径侧起的累积50％粒径被视为体积平均粒径D50v。
色调剂颗粒的平均圆形度优选为0.94以上且1.00以下，更优选为0.95以上且0.98以下。
色调剂颗粒的平均圆形度通过(当量圆周长)/(周长)[(具有与颗粒图像相同投影面积的圆的周长)/(颗粒投影图像的周长)]确定。具体而言，平均圆形度是通过以下方法测得的值。
首先，将用作测量对象的色调剂颗粒通过抽吸收集以形成扁平流动，通过瞬时频闪发光采集颗粒图像作为静止图像，并且利用流动颗粒图像分析仪(FPIA-3000，由SysmexCorporation制造)通过颗粒图像的图像分析确定平均圆形度。为了确定平均圆形度而采样的颗粒的数量是3500。
当色调剂含有外添剂时，将作为测量对象的色调剂(显影剂)分散在含有表面活性剂的水中，然后通过超声处理去除外添剂以制得色调剂颗粒。
[外添剂]
外添剂例如为无机颗粒。无机颗粒的实例包括SiO2、TiO2、Al2O3、CuO、ZnO、SnO2、CeO2、Fe2O3、MgO、BaO、CaO、K2O、Na2O、ZrO2、CaO·SiO2、K2O·(TiO2)n、Al2O3·2SiO2、CaCO3、MgCO3、BaSO4和MgSO4等的颗粒。
可对用作外添剂的无机颗粒的表面进行疏水化处理。例如，通过将无机颗粒浸在疏水化处理剂中来进行疏水化处理。疏水化处理剂的实例包括但不限于硅烷偶联剂、硅油、钛酸酯类偶联剂和铝类偶联剂等。这些偶联剂可以单独或两种以上组合使用。相对于100质量份的无机颗粒，疏水化处理剂的量通常为1质量份以上且10质量份以下。
外添剂的其他实例包括树脂颗粒(例如聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯和三聚氰胺树脂等的树脂颗粒)和清洁活化剂(例如，如硬脂酸锌等高级脂肪酸金属盐，和氟类高分子量材料颗粒)等。
在示例性实施方式中，优选无机氧化物颗粒作为外添剂，具体而言，优选二氧化钛(TiO2)、二氧化硅(SiO2)和氧化铝(Al2O3)中的至少一种的颗粒。
从无机氧化物颗粒难以埋入色调剂颗粒的观点出发，作为外添剂的无机氧化物颗粒优选具有纺锤形状。将长径除以短径而得到的值(长径/短径)优选为2.5以上且7.0以下，更优选为3.0以上且6.5以下，再更优选为3.5以上且6.0以下。
纺锤形无机氧化物颗粒的值(长径/短径)通过下述测量方法确定。
用扫描电子显微镜(SEM)观察添加有无机氧化物颗粒的色调剂，从色调剂颗粒的周围附着的颗粒中抽出至少200个看起来具有纺锤形状的颗粒。将纺锤形颗粒轮廓线上任意希望的两点间绘制的直线中的最长线视为长轴，并将长轴的长度视为长径。另外，将与长轴垂直并且在纺锤形颗粒的轮廓线内绘制的直线中的最长线视为短轴，并且将短轴的长度视为短径。测定纺锤形颗粒各自的长径、短径和所述值(长径/短径)，并将至少200个颗粒的所述值平均。
相对于100质量份的色调剂颗粒，外添的外添剂的量优选为1质量份以上且6质量份以下，更优选为1质量份以上且4质量份以下。
[制备色调剂的方法]
接下来，描述示例性实施方式的制备色调剂的方法。
示例性实施方式的色调剂通过以下方式制得：制备色调剂颗粒，然后将外添剂外添至色调剂颗粒。
色调剂颗粒可通过干法(例如，混炼研磨法等)或湿法(例如，凝集聚结法、悬浮聚合法或溶解悬浮法等)制备。这些方法没有特别限制，使用已知方法。其中，优选凝集聚结法来制备色调剂颗粒。
具体而言，例如，当通过凝集聚结法制备色调剂颗粒时，色调剂颗粒如下制得。
制备其中分散有用作粘合剂树脂的树脂颗粒的树脂颗粒分散液(树脂颗粒分散液的制备)。使树脂颗粒分散液(必要时，与其他颗粒分散液的分散液混合物)中的树脂颗粒(必要时，其他颗粒)凝集以形成凝集颗粒(凝集颗粒的形成)。通过加热其中分散有凝集颗粒的凝集颗粒分散液使凝集颗粒融合和聚结，从而形成色调剂颗粒(融合/聚结)。
下面详细描述凝聚聚结法。在下面的描述中，描述了制备含有防粘剂的色调剂颗粒的方法，但防粘剂根据需要使用。当然，也可以使用防粘剂以外的其他添加剂。
-树脂颗粒分散液的制备-
除了其中分散有用作粘合剂树脂的树脂颗粒的树脂颗粒分散液之外，还制备其中分散有白色颜料的白色颜料颗粒分散液以及其中分散有防粘剂颗粒的防粘剂颗粒分散液。
树脂颗粒分散液例如通过利用表面活性剂将树脂颗粒分散在分散介质中而制备。
树脂颗粒分散液中所用的分散介质为例如水性介质。
水性介质的实例包括水(如蒸馏水和离子交换水等)和醇等。这些可以单独或者两种以上组合使用。
表面活性剂的实例包括：硫酸酯盐类、磺酸盐类、磷酸酯类和皂类阴离子型表面活性剂等；胺盐类和季铵盐类阳离子型表面活性剂等；聚乙二醇类、烷基酚氧化乙烯加合物类和多元醇类非离子型表面活性剂等；等等。其中，特别使用阴离子型表面活性剂或阳离子型表面活性剂。非离子型表面活性剂可以与阴离子型表面活性剂或阳离子型表面活性剂组合使用。
这些表面活性剂可以单独或者两种以上组合使用。
将树脂颗粒分散在分散介质中的方法为例如利用旋转剪切型均化器、具有介质的球磨机、砂磨机或戴诺磨等的一般分散方法。根据树脂颗粒的类型，树脂颗粒可以通过转相乳化法分散在分散介质中。转相乳化法是包括以下步骤的方法：将待分散的树脂溶解在能够溶解该树脂的疏水性有机溶剂中，通过向其中添加碱来中和有机连续相(O相)，然后通过倒入水(W相)中进行从W/O至O/W的转相，从而使树脂以颗粒形式分散在水性介质中。
树脂颗粒分散液中分散的树脂颗粒的体积平均粒径例如优选为0.01μm以上且1μm以下，更优选为0.08μm以上且0.8μm以下，再更优选为0.1μm以上且0.6μm以下。
利用通过激光衍射型粒径分布分析仪(例如，由Horiba,Ltd.制造的LA-700)测量获得的粒径分布确定树脂颗粒的体积平均粒径。针对划分的粒径范围(区间)从较小直径侧起形成基于体积的累积分布，并且将全部颗粒体积的50％时的粒径视为体积平均粒径D50v。任一种其他分散液中的颗粒的体积平均粒径也通过相同方法测量。
树脂颗粒分散液中含有的树脂颗粒的含量优选为5质量％以上且50质量％以下，更优选为10质量％以上且40质量％以下。
通过与树脂颗粒分散液相同的方法制备防粘剂颗粒分散液。换言之，树脂颗粒分散液中的分散介质、分散方法、体积平均粒径和颗粒含量适用于防粘剂颗粒分散液。
通过与树脂颗粒分散液相同的方法制备白色颜料颗粒分散液。在制备白色颜料颗粒分散液时，优选在利用具有优异粉碎力的分散设备去除白色颜料颗粒角部的同时制备白色颜料颗粒分散液。
白色颜料颗粒分散液中分散的白色颜料颗粒的体积平均粒径(通过激光衍射型粒径分布分析仪测量)优选为200nm以上且900nm以下，更优选为250nm以上且800nm以下，再更优选为300nm以上且700nm以下。
白色颜料颗粒分散液中含有的白色颜料颗粒的含量优选为5质量％以上且50质量％以下，更优选为10质量％以上且40质量％以下。
-凝集颗粒的形成-
接下来，将树脂颗粒分散液、白色颜料颗粒分散液和防粘剂颗粒分散液混合。然后，将树脂颗粒、白色颜料颗粒和防粘剂颗粒在所得混合分散液中杂凝集以形成凝集颗粒，其具有与期望的色调剂颗粒直径接近的直径。
具体而言，将凝集剂添加至混合分散液中，同时将混合分散液的pH调节至酸性值(例如，pH为2以上且5以下)，必要时添加分散稳定剂。然后，通过将所得混合物加热至与树脂颗粒的玻璃化转变温度接近的温度(具体而言，例如，(树脂颗粒玻璃化转变温度-30℃)以上且(树脂颗粒玻璃化转变温度-10℃)以下)而使分散在混合分散液中的颗粒凝集，从而形成凝集颗粒。
在形成凝集颗粒时，可在利用旋转剪切型均化器搅拌混合分散液的情况下于室温(例如，25℃)添加凝集剂，然后可将混合分散液的pH调节至酸性值(例如，pH为2以上且5以下)，必要时可在加热之前添加分散稳定剂。
凝集剂的实例包括极性与混合分散液中所含的表面活性剂的极性相反的表面活性剂、无机金属盐以及二价以上的金属络合物。当使用金属络合物作为凝集剂时，所用的凝集剂的量降低，并且充电特性改善。
凝集剂可以与和凝集剂的金属离子形成络合物或类似键的添加剂组合使用。优选使用螯合剂作为添加剂。
无机金属盐的实例包括：金属盐，如氯化钙、硝酸钙、氯化钡、氯化镁、氯化锌、氯化铝和硫酸铝等；无机金属盐聚合物，如聚氯化铝、聚氢氧化铝和多硫化钙等。
使用的螯合剂可以是水溶性螯合剂。螯合剂的实例包括：羟基羧酸，如酒石酸、柠檬酸和葡糖酸等；氨基羧酸，如亚氨基二乙酸(IDA)、次氮基三乙酸(NTA)和乙二胺四乙酸(EDTA)等；等等。
例如，相对于100质量份的树脂颗粒，螯合剂的添加量优选为0.01质量份以上且5.0质量份以下，更优选为0.1质量份以上且3.0质量份以下。
-融合-聚结-
接下来，通过将分散有凝集颗粒的凝集颗粒分散液加热至例如等于或高于树脂颗粒的玻璃化转变温度的温度(例如，比树脂颗粒的玻璃化转变温度高10℃～30℃)而使凝集颗粒融合和聚结，从而形成色调剂颗粒。
通过上述方法制备色调剂颗粒。
可如下制备色调剂颗粒。在制备其中分散有凝集颗粒的凝集颗粒分散液之后，将凝集颗粒分散液进一步与其中分散有树脂颗粒的树脂颗粒分散液混合，并且通过凝集形成第二凝集颗粒，使得树脂颗粒进一步附着至凝集颗粒的表面。然后，通过加热其中分散有第二凝集颗粒的第二凝集颗粒分散液而使第二凝集颗粒融合和聚结，以形成具有芯-壳结构的色调剂颗粒。
在融合-聚结完成之后，通过将在溶液中形成的色调剂颗粒进行洗涤、固液分离和干燥的已知方法来制备干色调剂颗粒。从带电性的观点出发，洗涤优选通过利用离子交换水的充分置换进行。从生产率的观点出发，固液分离优选通过抽滤或压滤等进行。从生产率的观点出发，干燥优选通过冷冻干燥、闪喷干燥、流化干燥或振动型流化干燥等进行。
本发明的示例性实施方式的色调剂通过例如对干燥色调剂颗粒添加外添剂并混合而制备。混合可通过例如V型共混器、亨舍尔混合机或Lodige混合机等来进行。此外，必要时可通过使用振动筛分机或风力筛分机等去除粗色调剂颗粒。
<静电图像显影剂>
本发明的示例性实施方式的静电图像显影剂至少含有本发明的示例性实施方式的白色色调剂。示例性实施方式的静电图像显影剂可以是仅包含示例性实施方式的白色色调剂的单组分显影剂或者是包含色调剂和载体的混合物的双组分显影剂。
载体没有特别限制，可以使用已知载体。载体的实例包括：含有包含磁性粉末并具有树脂涂布表面的芯材的涂布载体；含有混合并分散在基质树脂中的磁性粉末的磁性粉末分散型载体；和含有用树脂浸渍的多孔磁性粉末的树脂浸渍型载体等。磁性粉末分散型载体和树脂浸渍型载体可以是含有作为芯材的载体的构成颗粒和在芯材表面上的涂布树脂的载体。
磁性粉末的实例包括以下的粉末：磁性金属，如铁、镍和钴等；磁性氧化物，如铁氧体和磁铁矿等；等等。
涂布树脂和基质树脂的实例包括聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚乙烯醇缩丁醛、聚氯乙烯、聚乙烯基醚、聚乙烯基酮、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸酯共聚物、含有有机硅氧烷键的纯硅酮树脂或其改性产物、氟碳树脂、聚酯、聚碳酸酯、酚醛树脂和环氧树脂等。涂布树脂和基质树脂可以含有诸如导电颗粒等添加剂。导电颗粒的实例包括以下的颗粒：如金、银和铜等金属、炭黑、二氧化钛、氧化锌、氧化锡、硫酸钡、硼酸铝和钛酸钾等。
芯材的表面可以通过例如用涂层形成用溶液进行涂布的方法而用树脂涂布，所述涂层形成用溶液通过将涂布树脂和各种添加剂(根据需要使用)溶解在适当的溶剂中制备。所述溶剂没有特别限制，并且可以根据所用树脂的类型、涂布性等来选择。树脂涂布方法的实例包括：将芯材浸渍在涂层形成用溶液中的浸渍法；将涂层形成用溶液喷在芯材的表面上的喷雾法；将涂层形成用溶液喷在通过流动空气而呈漂浮状态的芯材上的流化床法；以及使载体芯材与涂层形成用溶液在混炼机/涂布机中混合随后除去溶剂的混炼机/涂布机法等。
双组分显影剂中色调剂与载体的混合比(质量比)优选为色调剂:载体＝1:100～30:100，更优选为3:100～20:100。
<图像形成设备和图像形成方法>
对本发明的示例性实施方式的图像形成设备和图像形成方法进行说明。
示例性实施方式的图像形成设备包括：图像保持体；对图像保持体的表面充电的充电单元；在图像保持体的经充电的表面上形成静电图像的静电图像形成单元；容纳有静电图像显影剂并利用静电图像显影剂使图像保持体的表面上形成的静电图像显影为色调剂图像的显影单元；将图像保持体的表面上形成的色调剂图像转印至记录介质的表面上的转印单元；和将转印到记录介质表面上的色调剂图像定影的定影单元。使用示例性实施方式的静电图像显影剂作为所述静电图像显影剂。
示例性实施方式的图像形成设备执行包括下述步骤的图像形成方法(示例性实施方式的图像形成方法)：对图像保持体的表面充电；在图像保持体的经充电的表面上形成静电图像；使用示例性实施方式的静电图像显影剂将图像保持体表面上形成的静电图像显影为色调剂图像；将图像保持体的表面上形成的色调剂图像转印至记录介质的表面上；并将转印到记录介质的表面上的色调剂图像定影。
应用示例性实施方式的图像形成设备的实例包括已知图像形成设备，例如，将图像保持体表面上形成的色调剂图像直接转印至记录介质的直接转印方式的设备；将图像保持体表面上形成的色调剂图像一次转印至中间转印体的表面上，并将转印至中间转印体表面上的色调剂图像二次转印至记录介质表面的中间转印方式的设备；包含在充电之前清洁图像保持体表面的清洁单元的设备；包含通过在充电之前对图像保持体表面施加除电光而除电的除电单元的设备；等等。
当示例性实施方式的图像形成设备是中间转印方式的设备时，适用于转印单元的构造包括例如其表面上转印色调剂图像的中间转印体、将图像保持体表面上形成的色调剂图像一次转印至中间转印体的一次转印单元和将转印至中间转印体表面上的色调剂图像二次转印至记录介质表面上的二次转印单元。
在示例性实施方式的图像形成设备中，例如，含有显影单元的部分可以是能够从图像形成设备上拆卸的盒式结构(处理盒)。优选用作处理盒的实例为包含容纳示例性实施方式的静电图像显影剂的显影单元的处理盒。
示例性实施方式的图像形成设备可以是其中形成白色色调剂图像的图像形成单元和形成有色色调剂图像的至少一个图像形成单元并行排列的串联方式的图像形成设备，或者仅形成白色图像的单色图像形成设备。在后一情况中，通过示例性实施方式的图像形成设备在记录介质上形成白色图像，而通过另一图像形成设备在记录介质上形成有色图像。
其上通过示例性实施方式的图像形成设备(图像形成方法)形成图像的记录介质没有特别限制，可应用已知的记录介质。其实例包括树脂膜或片和纸等。树脂膜或片的应用实例包括包装、标签、包装材料、广告媒介和OHP片等。
树脂膜或片的实例包括：聚乙烯和聚丙烯等的聚烯烃膜或片；聚对苯二甲酸乙二醇酯和聚对苯二甲酸丁二醇酯等的聚酯膜或片；尼龙等的聚酰胺膜或片；聚碳酸酯、聚苯乙烯、改性聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚乙烯醇、聚乳酸等的膜或片；等等。这些膜或片可以是未拉伸的膜或片或单轴或双轴拉伸的膜或片。树脂膜或片可以具有单层或多层形式。树脂膜或片可以是具有辅助色调剂定影的表面涂层的膜或通过电晕处理、臭氧处理、等离子体处理、火焰处理或辉光放电处理等处理的膜或片。
记录介质、有色图像和白色图像(隐蔽层)的层积顺序的实例包括以下(a)、(b)和(c)。
层积顺序(a)：从靠近观察者一侧起，具有透明性的记录介质/有色图像/白色图像(隐蔽层)。
层积顺序(b)：从靠近观察者一侧起，有色图像/具有透明性的记录介质/白色图像/(隐蔽层)。
层积顺序(c)：从靠近观察者一侧起，有色图像/白色图像(隐蔽层)/记录介质(不论有无透明性)。
下面描述示例性实施方式的图像形成设备的实例，但图像形成设备不限于此实例。在下面的描述中，描述图中所示的主要部分，而不描述其他部分。
图1是显示示例性实施方式的图像形成设备的示意性构造图，该图像形成设备是五元串联中间转印方式的图像形成设备。图1所示的图像形成设备(即，图像形成单元10W、10K、10C、10M和10Y以图1所示顺序排列的中间转印方式的图像形成设备)用于在具有透明性的记录介质上以层积顺序(a)形成图像的应用。
图1所示的图像形成设备包含电子照相方式的第一至第五图像形成单元10W、10K、10C、10M和10Y(图像形成单元)，其分别基于分色图像数据输出颜色为白色(W)、黑色(K)、青色(C)、品红色(M)、黄色(Y)的图像。所述图像形成单元(在下文中可以简称为“单元”)10W、10K、10C、10M和10Y以预定的间距在水平方向上并行排列。这些单元10W、10K、10C、10M和10Y可以是能够从图像形成设备上拆卸的处理盒。
另外，中间转印带(中间转印体的实例)20在所述单元10W、10K、10C、10M和10Y下面延伸从而穿过所述单元。中间转印带20被设置为卷绕在设置为与中间转印带20的内表面接触的驱动辊22、支持辊23和反向辊24上，使得中间转印带20在从第一单元10W至第五单元10Y的方向上移动。此外，中间转印体清洁装置21设置在中间转印带20的图像保持表面侧上从而面向驱动辊22。
另外，分别将色调剂盒8W、8K、8C、8M和8Y中所含的白色、黑色、青色、品红色、黄色色调剂供应至单元10W、10K、10C、10M和10Y的显影装置(显影单元的实例)4W、4K、4C、4M和4Y。
第一至第五单元10W、10K、10C、10M和10Y具有相同的构造和操作，因此，将形成白色图像并设置在中间转印带运动方向的上游侧上的第一单元10W作为代表进行说明。
第一单元10W具有作为图像保持体起作用的感光体1W。在感光体1W周围，依次设置有：将感光体1W的表面充电至预定电位的充电辊(充电单元的实例)2W；通过基于色彩分离获得的图像信号使用激光束使带电的表面曝光而形成静电图像的曝光装置(静电图像形成单元的实例)3W；通过将色调剂供应至静电图像而使所述静电图像显影的显影装置(显影单元的实例)4W；将显影的色调剂图像转印到中间转印带20上的一次转印辊(一次转印体的实例)5W；和将一次转印后残留在感光体1W表面上的色调剂除去的感光体清洁装置(清洁单元的实例)6W。
一次转印辊5W设置在中间转印带20的内侧上并提供在与感光体1W相对的位置。此外，偏压电源(未示出)依次连接至各单元的一次转印辊5W、5K、5C、5M和5Y各自，从而对其施加一次转印偏压。可通过控制器(未示出)的控制改变从偏压电源施加至各一次转印辊的转印偏压的值。
下面描述第一单元10W中形成白色图像的操作
首先，在操作之前，通过充电辊2W将感光体1W的表面充电至约-600V～-800V的电位。
通过将感光层层积在导电性(例如，体积电阻率为1×10-6Ωcm以下)基体上而形成感光体1W。该感光层一般具有高电阻(一般树脂的电阻)，且具有下述性质：当使用激光束照射时，受激光束照射的部分的电阻率发生变化。因此，根据从控制器(未示出)传送的白色图像数据，用来自曝光装置3W的激光束照射感光体1W的带电表面。因此，在感光体1W的表面上形成白色图像图案的静电图像。
静电图像是通过充电而形成于感光体1W表面上的图像，并且是通过来自曝光装置3W的激光束形成的所谓的负潜像，该激光束使静电荷由于感光层的被照射部分的电阻率降低而在感光体1W的表面中流动，同时未被激光束照射的部分中的电荷保留。
形成在感光体1W上的静电图像随着感光体1W的行进而旋转到预定的显影位置。然后，在该显影位置，感光体1W上的静电图像被显影装置4W可视化为色调剂图像。
例如，至少含有白色色调剂和载体的静电图像显影剂容纳在显影装置4W中。白色色调剂在显影装置4W中通过搅拌而摩擦带电，从而具有与在感光体1W上的静电荷相同极性(负极性)的电荷，并保持在显影剂辊(显影剂保持体的实例)上。当感光体1W的表面穿过显影装置4W时，白色色调剂静电附着于感光体1W表面上经静电擦除的静电图像，用白色色调剂使静电图像显影。随后，其上形成有白色色调剂图像的感光体1W以预定速度连续行进，并且将感光体1W上显影的色调剂图像输送至预定的一次转印位置。
当感光体1W上的白色色调剂图像输送至一次转印位置时，对一次转印辊5W施加一次转印偏压，并且从感光体1W至一次转印辊5W的静电力施加至色调剂图像。因此，感光体1W上的色调剂图像被转印到中间转印带20上。所施加的转印偏压具有与色调剂极性(-)相反的极性(+)，并且在单元10W内通过控制器(未示出)将偏压控制为例如+10μA。
另一方面，感光体1W上残留的色调剂通过感光体清洁装置6W去除并回收。
施加于第二单元10K及后继单元的一次转印辊5K、5C、5M和5Y各自的一次转印偏压根据第一单元10W进行控制。
随后，在第一单元10W中转印有白色色调剂图像的中间转印带20相继输送通过第二至第五单元10K、10C、10M和10Y，从而使各颜色的色调剂图像通过多层转印而重叠。
已通过第一至第五单元多层转印有5种颜色色调剂图像的中间转印带20到达二次转印部，所述二次转印部由中间转印带20、与中间转印带的内侧接触的反向辊24和设置在中间转印带20的图像保持表面侧上的二次转印辊(二次转印单元的实例)26。同时，通过供给机构在预定时机向二次转印辊26与中间转印带20接触的空间供给记录纸(记录介质的实例)P，并对反向辊24施加二次转印偏压。施加的转印偏压具有与色调剂极性(-)相同的极性(-)，并且从中间转印带20指向树脂片P的静电力施加于色调剂图像，从而将中间转印带20上的色调剂图像转印至树脂片P上。在二次转印期间，根据由检测二次转印部的电阻的电阻检测单元(未示出)所检测到的电阻确定二次转印偏压，并进行电压控制。
随后，将树脂片P传输至定影装置(定影单元的实例)28中的一对定影辊之间的压接部(辊隙部)，并使色调剂图像定影在树脂片P上，形成定影图像。
将完成有色图像定影后的树脂片P排出至排出部，完成一系列的有色图像形成操作。
<处理盒/色调剂盒>
对本发明的示例性实施方式的处理盒进行说明。
示例性实施方式的处理盒是以可拆卸的方式安装在图像形成设备上且包含显影单元的处理盒，该显影单元容纳有示例性实施方式的静电图像显影剂并使图像保持体上形成的静电图像显影为色调剂图像。
示例性实施方式的处理盒可具有以下构造：包含显影装置，并且必要时包含例如选自诸如图像保持体、充电单元、静电图像形成单元和转印单元等其他单元中的至少一个。
下面描述示例性实施方式的处理盒的实例，但处理盒并不限于此实例。在下面的描述中，描述图中所示的主要部分，但省略其他部分的描述。
图2是显示示例性实施方式的处理盒的示意性构造图。
图2中所示的处理盒200是具有如下构造的处理盒，其中感光体107(图像保持体的实例)以及在感光体107的周围设置的充电辊108(充电单元的实例)、显影装置111(显影单元的实例)和感光体清洁装置113(清洁单元的实例)通过设置有安装轨道116和曝光用开口部118的外壳117而一体化地保持。
在图2中，附图标记109表示曝光装置(静电图像形成单元的实例)，附图标记112表示转印装置(转印单元的实例)，附图标记115表示定影装置(定影单元的实例)，附图标记300表示树脂片(记录介质的实例)。
接下来，描述本发明的示例性实施方式的色调剂盒。
示例性实施方式的色调剂盒是含有示例性实施方式的白色色调剂并且能够从图像形成设备上拆卸的色调剂盒。该色调剂盒旨在容纳补给用色调剂以便将色调剂供应至图像形成设备中设置的显影单元。
图1所示的图像形成设备是具有以可拆卸的方式设置有色调剂盒8W、8K、8C、8M和8Y的构造的图像形成设备。显影单元4W、4K、4C、4M和4Y各自通过色调剂供给管(未示出)连接至相应颜色的色调剂盒。另外，当色调剂盒中容纳的色调剂的量减少时，更换色调剂盒。示例性实施方式的色调剂盒的实例是色调剂盒8W且容纳有示例性实施方式的白色色调剂。黑色、青色、品红色和黄色色调剂分别容纳在色调剂盒8K、8C、8M和8Y中。
实施例
下面通过给出实施例来进一步详细描述本发明的示例性实施方式，但示例性实施方式不限于这些实施例。在下面的描述中，除非特别说明，否则“份”和“％”是基于质量。
<颗粒分散液等的制备>
[白色颜料颗粒分散液(1)的制备]
·二氧化钛颗粒(由Titan Kogyo,Ltd.制造，产品号KR-380)：100份
·阴离子型表面活性剂(Neogen R，由Daiichi Kogyo Seiyaku Co.,Ltd.制造)：10份
·离子交换水：150份
将这些材料在1000ml Aiboy广口瓶(由As One Corporatio制造，聚丙烯)中混合，并向所得混合物中加入300份直径为3mm的氧化锆珠。使用球磨机旋转台(由Asahi RikaCo.,Ltd.制造)以300rpm旋转24小时后，使用不锈钢筛从得到的分散液中除去珠，然后添加离子交换水，从而制备固体含量为40％的白色颜料颗粒分散液(1)。作为通过激光衍射粒径分布分析仪测量的结果，白色颜料颗粒分散液(1)中的颗粒的体积平均粒径为500nm。
[白色颜料颗粒分散液(2)的制备]
通过与白色颜料颗粒分散液(1)相同的方法制备白色颜料颗粒分散液(2)，不同之处在于将氧化锆珠的直径改为5mm。
[白色颜料颗粒分散液(3)的制备]
通过与白色颜料颗粒分散液(1)相同的方法制备白色颜料颗粒分散液(3)，不同之处在于将氧化锆珠的直径改为1mm。
[白色颜料颗粒分散液(4)的制备]
通过与白色颜料颗粒分散液(1)相同的方法制备白色颜料颗粒分散液(4)，不同之处在于将氧化锆珠的直径改为1mm，并将旋转处理时间改为72小时。
[白色颜料颗粒分散液(5)的制备]
通过与白色颜料颗粒分散液(1)相同的方法制备白色颜料颗粒分散液(5)，不同之处在于将旋转处理时间改为12小时。
[白色颜料颗粒分散液(6)的制备]
通过与白色颜料颗粒分散液(1)相同的方法制备白色颜料颗粒分散液(6)，不同之处在于将旋转处理时间改为8小时。
[白色颜料颗粒分散液(7)的制备]
通过与白色颜料颗粒分散液(1)相同的方法制备白色颜料颗粒分散液(7)，不同之处在于将阴离子型表面活性剂的量改为15份。
[白色颜料颗粒分散液(8)的制备]
通过与白色颜料颗粒分散液(1)相同的方法制备白色颜料颗粒分散液(8)，不同之处在于将阴离子型表面活性剂的量改为5份。
[白色颜料颗粒分散液(9)的制备]
·二氧化钛颗粒(由Titan Kogyo,Ltd.制造，产品号KR-380)：100份
·阴离子型表面活性剂(Neogen R，由Daiichi Kogyo Seiyaku Co.,Ltd.制造)：10份
·离子交换水：150份
通过使用高压碰撞型分散机Ultimaizer(HJP 30006，由Sugino Machine Ltd.制造)将这些材料混合并分散约10小时，然后添加离子交换水，从而制备固体含量为40％的白色颜料颗粒分散液(9)。
[白色颜料颗粒分散液(10)的制备]
通过与白色颜料颗粒分散液(1)相同的方法制备白色颜料颗粒分散液(10)，不同之处在于将二氧化钛颗粒改为由Tayca Corporation制造的JR-603号产品，并将氧化锆珠的直径改为5mm。
[聚酯树脂颗粒分散液(1)的制备]
在通过加热干燥的双颈烧瓶中，放置74份己二酸二甲酯、192份对苯二甲酸二甲酯、216份双酚A氧化乙烯加合物、38份乙二醇和0.037份用作催化剂的钛酸四丁氧酯，在通过将氮气引入烧瓶中来保持惰性气氛的同时在搅拌下加热，然后在160℃进行共缩聚反应约7小时。然后，将温度升高到220℃，同时压力逐渐降低到10托，然后保持4小时。一旦压力恢复到常压(大气压，下同)，则加入9份偏苯三酸酐。然后，压力再次逐渐降至10托，并将所得混合物保持1小时以合成聚酯树脂。聚酯树脂具有60℃的玻璃化转变温度、12,000的重均分子量和25.0mgKOH/g的酸值。
然后，将115份聚酯树脂、180份离子交换水和5份阴离子型表面活性剂(Neogen R，由Daiichi Kogyo Seiyaku Co.,Ltd.制造)混合，将所得混合物加热至120℃，然后通过均化器(Ultra-Turrax T50，由IKA Corporation制造)充分分散。然后，用压力排出型均化器(由Gorlin Co.,Ltd.制造的Gorlin均化器)将混合物分散1小时，并添加离子交换水，从而制备固体含量为20％的聚酯树脂颗粒分散液(1)。聚酯树脂颗粒分散液(1)中的树脂颗粒的体积平均粒径为130nm。
[防粘剂颗粒分散液(1)的制备]
·石蜡(由Nippon Seiro Co.,Ltd.制造的HNP9，熔点72℃)：90份
·阴离子型表面活性剂(Neogen R，由Daiichi Kogyo Seiyaku Co.,Ltd.制造)：3.6份
·离子交换水：360份
将这些材料混合并加热至100℃以使蜡熔化，通过压力排出型均化器(由GorlinCo.,Ltd.制造的Gorlin均化器)使混合物在5MPa的分散压力下分散2小时，然后在40MPa的分散压力下分散3小时，从而制备固体含量为20％的防粘剂颗粒分散液(1)。防粘剂颗粒分散液(1)中的颗粒的体积平均粒径为230nm。
[载体的形成]
通过使用砂磨机将除铁氧体颗粒以外的这些材料分散以制备分散液，并将所得分散液与铁氧体颗粒一起放入真空脱气混炼机中，并在搅拌下减压干燥，由此制得载体。
<白色色调剂和白色显影剂的形成>
[实施例1]
将这些材料置于圆底不锈钢烧瓶中并通过加入0.1N硝酸调节至pH 3.5，然后将30份浓度为10％的聚氯化铝的硝酸水溶液加入到烧瓶中。然后将所得混合物用均化器(Ultra-Turrax T50，由IKA Corporation制造)在30℃液温下分散，通过在加热油浴中以1℃/30分钟的速率加热至45℃而加热，然后在45℃保持30分钟。然后，加入25份聚酯树脂颗粒分散液(1)，并将所得混合物保持1小时，通过加入0.1N氢氧化钠水溶液调节至pH 8.5，然后加热至84℃并保持2.5小时。接下来，将混合物以20℃/分钟的速率冷却至20℃并过滤，将残留物用离子交换水充分洗涤并干燥，从而制得色调剂颗粒(1)。色调剂颗粒(1)的体积平均粒径为1μm。
然后，将2份二氧化钛颗粒(JMT-150FI，由Tayca Corporation制造)加入100份色调剂颗粒中，并使用亨舍尔混合机以30m/秒的搅拌圆周速度混合15分钟。然后，使用具有45μm开口的振动筛来筛分得到的混合物，制得外添色调剂。
作为用扫描电子显微镜(SEM)观察外添色调剂的结果，外添剂具有纺锤形，通过上述方法获得的长径/短径的值为4.5。
在V型共混器中，放置10份外添色调剂和100份载体并搅拌20分钟。然后，将所得混合物用具有212μm开口的筛进行筛分以制得白色显影剂。
[实施例2至8]
通过与实施例1相同的方法制造各实施例的白色色调剂和白色显影剂，不同之处在于如表1所示改变白色颜料颗粒分散液的类型。
[实施例9]
通过与实施例1相同的方法制造白色色调剂和白色显影剂，不同之处在于将30℃液温下分散后的加热速率改为1℃/5分钟。
[实施例10]
通过与实施例1相同的方法制造白色色调剂和白色显影剂，不同之处在于将在45℃保持后添加的聚酯树脂颗粒分散液(1)的量改为60份。
[实施例11]
通过与实施例1相同的方法制造白色色调剂和白色显影剂，不同之处在于将在45℃保持后添加的聚酯树脂颗粒分散液(1)的量改为10份。
[实施例12]
通过与实施例1相同的方法制造白色色调剂和白色显影剂，不同之处在于将阴离子型表面活性剂的量改为10份。
[实施例13]
通过与实施例1相同的方法制造白色色调剂和白色显影剂，不同之处在于将阴离子型表面活性剂的量改为1份。
[实施例14]
通过与实施例1相同的方法制造白色色调剂和白色显影剂，不同之处在于将聚酯树脂颗粒分散液(1)改为苯乙烯/丙烯酸类树脂(苯乙烯/甲基丙烯酸甲酯共聚物，共聚比为15/85)的分散液(固体含量为20％)。
[比较例1和2]
通过与实施例1相同的方法制造比较例1和2各自的白色色调剂和白色显影剂，不同之处在于如表1所示的改变白色颜料颗粒分散液的类型。
<白色色调剂的性能评价>
[白色图像的白度]
通过使用实施例或比较例的白色色调剂，在OHP膜(用于PPC激光器的OHP膜，由Fuji Xerox Co.,Ltd.制造，尺寸为21.0cm×29.7cm)上形成白色图像(浓度为100％，色调剂加载量为9g/m2，尺寸为20.0cm×28.7cm)。
使用卷绕试验机(由Yuasa System Co.,Ltd.制造的桌上型耐久性试验机DLDMLH-FR，直径：50mm)将形成有图像的材料重复卷绕并退卷100次。
在卷绕处理前后，将形成有图像的材料卷绕在直径为100mm的透明圆柱体上，使得白色图像侧附着至圆柱体侧，并且通过分光测色计测量亮度。具体而言，使用分光测色计(X-Rite Ci62，由X-Rite,Inc.制造)在D50光源下从OPH膜侧测量白色图像部的L*值(亮度)。将测得的L*值如下所述分类。表1示出了卷绕处理前后的分类和L*值。
A：L*值为75以上
B：L*值为72以上且小于75
C：L*值为69以上且小于72
D：L*值为65以上且小于69
E：L*值小于65
[有色图像的颜色再现性]
通过使用青色色调剂，在纸(OS涂布纸，由Fuji Xerox Co.,Ltd.制造，基重为127g/m2)上形成蓝色图像(浓度为100％，色调剂加载量为4g/m2)。使用分光测色计(X-RiteCi62，由X-Rite,Inc.制造)在D50光源下测量蓝色图像的L*值、a*值和b*值。这些被认为是评价颜色再现性的基准值。
通过使用上述使用的青色色调剂和实施例或比较例的白色色调剂，在OHP膜(用于PPC激光器的OHP膜，由Fuji Xerox Co.,Ltd.制造，尺寸为21.0cm×29.7cm)上层积蓝色图像(浓度为100％，色调剂加载量为4g/m2)和白色图像(浓度为100％，色调剂加载量为9g/m2)，从而形成层积图像(尺寸为20.0cm×28.7cm)。层积图像的蓝色图像是下层(OHP膜侧)。
使用卷绕试验机(由Yuasa System Co.,Ltd.制造的桌上型耐久性试验机DLDMLH-FR，直径：50mm)将形成有图像的材料重复卷绕并退卷100次。
在卷绕处理前后，将形成有图像的材料卷绕在直径为100mm的透明圆柱体上，使得白色图像侧附着至圆柱体侧，并且通过分光测色计测量颜色。具体而言，使用分光测色计(X-Rite Ci62，由X-Rite,Inc.制造)在D50光源下从OPH膜侧测量蓝色图像部的L*值、a*值和b*值。根据以下公式计算色差ΔE，并如下将其分类为A至E。表1示出了卷绕处理前后的分类和色差ΔE。
在该式中，L1、a1和b1分别是纸上形成的蓝色图像的L*值、a*值和b*值，而L2、a2和b2分别是OHP膜上形成的蓝色图像的L*值、a*值和b*值。
A：色差ΔE的值小于1.5
B：色差ΔE的值为1.5以上且小于3.0
C：色差ΔE的值为3.0以上且小于5.0
D：色差ΔE的值为5.0以上且小于8.0
E：色差ΔE的值为8.0以上
提供对本发明示例性实施方式的前述描述是为了说明和描述的目的。并非试图穷尽或将本发明限制于所披露的精确形式。显然，许多改进和变化对于本领域技术人员将是显而易见的。选择并描述所述实施方式是为了能够最好地解释本发明的原理及其实际用途，由此使得本领域的其他技术人员能够理解适用于设想的特定用途的本发明的各种实施方式和各种改进方案。本发明的范围应由所附权利要求及其等同物所限定。

Claims (18)

1.一种静电图像显影用白色色调剂，所述色调剂包含：
白色色调剂颗粒，其含有粘合剂树脂和白色颜料，
其中，在通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的所述白色颜料的圆形度分布中，当从较小侧起的累积10％圆形度为C10并且累积50％圆形度为C50时，满足以下式(1)和式(2')
式(1)：0.900≤C50≤1.000
式(2')：1.00<C50/C10≤1.08。
2.一种静电图像显影用白色色调剂，所述色调剂包含：
白色色调剂颗粒，其含有粘合剂树脂和白色颜料，
其中，在通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的所述白色颜料的圆形度分布中，当从较小侧起的累积10％圆形度为C10并且累积50％圆形度为C50时，满足以下式(1)和式(2)
式(1)：0.900≤C50≤1.000
式(2)：1.00≤C50/C10≤1.13
其中，在所述白色色调剂颗粒的截面观察中，当通过使用所述白色颜料的重心作为母点对所述白色颜料进行Voronoi分割产生的Voronoi多边形的面积的平均值为Sa(μm2)并且标准偏差为Ssd(μm2)时，所述白色色调剂满足以下式(3)和式(4)
式(3)：0.150≤Sa≤0.350
式(4)：Ssd≤0.250。
3.一种静电图像显影用白色色调剂，所述色调剂包含：
白色色调剂颗粒，其含有粘合剂树脂和白色颜料，
其中，在通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的所述白色颜料的圆形度分布中，当从较小侧起的累积10％圆形度为C10并且累积50％圆形度为C50时，满足以下式(1)和式(2)
式(1)：0.900≤C50≤1.000
式(2)：1.00≤C50/C10≤1.13
其中，在所述白色色调剂颗粒的截面观察中，当通过使用所述白色颜料的重心作为母点对所述白色颜料进行Voronoi分割产生的Voronoi多边形的面积的平均值为Sa(μm2)并且标准偏差为Ssd(μm2)时，所述白色色调剂满足以下式(3')和式(4)
式(3')：0.180≤Sa≤0.300
式(4)：Ssd≤0.250。
4.一种静电图像显影用白色色调剂，所述色调剂包含：
白色色调剂颗粒，其含有粘合剂树脂和白色颜料，
其中，在通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的所述白色颜料的圆形度分布中，当从较小侧起的累积10％圆形度为C10并且累积50％圆形度为C50时，满足以下式(1)和式(2)
式(1)：0.900≤C50≤1.000
式(2)：1.00≤C50/C10≤1.13
其中，在下式(A)表示的所述白色颜料的不均匀分布度的分布中，当最频值是Pm并且偏度是Psk时，所述白色色调剂满足以下式(5)和式(6)
式(A)：不均匀分布度＝2d/D
式(5)：0.78≤Pm≤0.98
式(6)：-1.10≤Psk≤-0.60
在所述式(A)中，D是通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的所述白色色调剂颗粒的当量圆直径(μm)，而d是通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的从所述白色色调剂颗粒各自的重心至所述白色颜料颗粒各自的重心的距离(μm)。
5.一种静电图像显影用白色色调剂，所述色调剂包含：
白色色调剂颗粒，其含有粘合剂树脂和白色颜料，
其中，在通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的所述白色颜料的圆形度分布中，当从较小侧起的累积10％圆形度为C10并且累积50％圆形度为C50时，满足以下式(1)和式(2')
式(1)：0.900≤C50≤1.000
式(2')：1.00<C50/C10≤1.08
其中，在下式(A)表示的所述白色颜料的不均匀分布度的分布中，当最频值是Pm并且偏度是Psk时，所述白色色调剂满足以下式(5)和式(6)
式(A)：不均匀分布度＝2d/D
式(5)：0.78≤Pm≤0.98
式(6)：-1.10≤Psk≤-0.60
在所述式(A)中，D是通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的所述白色色调剂颗粒的当量圆直径(μm)，而d是通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的从所述白色色调剂颗粒各自的重心至所述白色颜料颗粒各自的重心的距离(μm)。
6.一种静电图像显影用白色色调剂，所述色调剂包含：
白色色调剂颗粒，其含有粘合剂树脂和白色颜料，
其中，在通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的所述白色颜料的圆形度分布中，当从较小侧起的累积10％圆形度为C10并且累积50％圆形度为C50时，满足以下式(1)和式(2)
式(1)：0.900≤C50≤1.000
式(2)：1.00≤C50/C10≤1.13
其中，在所述白色色调剂颗粒的截面观察中，当通过使用所述白色颜料的重心作为母点对所述白色颜料进行Voronoi分割产生的Voronoi多边形的面积的平均值为Sa(μm2)并且标准偏差为Ssd(μm2)时，所述白色色调剂满足以下式(3)和式(4)
式(3)：0.150≤Sa≤0.350
式(4)：Ssd≤0.250
其中，在下式(A)表示的所述白色颜料的不均匀分布度的分布中，当最频值是Pm并且偏度是Psk时，所述白色色调剂满足以下式(5)和式(6)
式(A)：不均匀分布度＝2d/D
式(5)：0.78≤Pm≤0.98
式(6)：-1.10≤Psk≤-0.60
在所述式(A)中，D是通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的所述白色色调剂颗粒的当量圆直径(μm)，而d是通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的从所述白色色调剂颗粒各自的重心至所述白色颜料颗粒各自的重心的距离(μm)。
7.一种静电图像显影用白色色调剂，所述色调剂包含：
白色色调剂颗粒，其含有粘合剂树脂和白色颜料，
其中，在通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的所述白色颜料的圆形度分布中，当从较小侧起的累积10％圆形度为C10并且累积50％圆形度为C50时，满足以下式(1)和式(2)
式(1)：0.900≤C50≤1.000
式(2)：1.00≤C50/C10≤1.13
其中，在所述白色色调剂颗粒的截面观察中，当通过使用所述白色颜料的重心作为母点对所述白色颜料进行Voronoi分割产生的Voronoi多边形的面积的平均值为Sa(μm2)并且标准偏差为Ssd(μm2)时，所述白色色调剂满足以下式(3')和式(4)
式(3')：0.180≤Sa≤0.300
式(4)：Ssd≤0.250
其中，在下式(A)表示的所述白色颜料的不均匀分布度的分布中，当最频值是Pm并且偏度是Psk时，所述白色色调剂满足以下式(5)和式(6)
式(A)：不均匀分布度＝2d/D
式(5)：0.78≤Pm≤0.98
式(6)：-1.10≤Psk≤-0.60
在所述式(A)中，D是通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的所述白色色调剂颗粒的当量圆直径(μm)，而d是通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的从所述白色色调剂颗粒各自的重心至所述白色颜料颗粒各自的重心的距离(μm)。
8.一种静电图像显影用白色色调剂，所述色调剂包含：
白色色调剂颗粒，其含有粘合剂树脂和白色颜料，
其中，在通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的所述白色颜料的圆形度分布中，当从较小侧起的累积10％圆形度为C10并且累积50％圆形度为C50时，满足以下式(1)和式(2)
式(1)：0.900≤C50≤1.000
式(2)：1.00≤C50/C10≤1.13
其中，在下式(A)表示的所述白色颜料的不均匀分布度的分布中，当最频值是Pm并且偏度是Psk时，所述白色色调剂满足以下式(5')和式(6)
式(A)：不均匀分布度＝2d/D
式(5')：0.82≤Pm≤0.96
式(6)：-1.10≤Psk≤-0.60
在所述式(A)中，D是通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的所述白色色调剂颗粒的当量圆直径(μm)，而d是通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的从所述白色色调剂颗粒各自的重心至所述白色颜料颗粒各自的重心的距离(μm)。
9.一种静电图像显影用白色色调剂，所述色调剂包含：
白色色调剂颗粒，其含有粘合剂树脂和白色颜料，
其中，在通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的所述白色颜料的圆形度分布中，当从较小侧起的累积10％圆形度为C10并且累积50％圆形度为C50时，满足以下式(1)和式(2')
式(1)：0.900≤C50≤1.000
式(2')：1.00<C50/C10≤1.08
其中，在下式(A)表示的所述白色颜料的不均匀分布度的分布中，当最频值是Pm并且偏度是Psk时，所述白色色调剂满足以下式(5')和式(6)
式(A)：不均匀分布度＝2d/D
式(5')：0.82≤Pm≤0.96
式(6)：-1.10≤Psk≤-0.60
在所述式(A)中，D是通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的所述白色色调剂颗粒的当量圆直径(μm)，而d是通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的从所述白色色调剂颗粒各自的重心至所述白色颜料颗粒各自的重心的距离(μm)。
10.一种静电图像显影用白色色调剂，所述色调剂包含：
白色色调剂颗粒，其含有粘合剂树脂和白色颜料，
其中，在通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的所述白色颜料的圆形度分布中，当从较小侧起的累积10％圆形度为C10并且累积50％圆形度为C50时，满足以下式(1)和式(2)
式(1)：0.900≤C50≤1.000
式(2)：1.00≤C50/C10≤1.13
其中，在所述白色色调剂颗粒的截面观察中，当通过使用所述白色颜料的重心作为母点对所述白色颜料进行Voronoi分割产生的Voronoi多边形的面积的平均值为Sa(μm2)并且标准偏差为Ssd(μm2)时，所述白色色调剂满足以下式(3)和式(4)
式(3)：0.150≤Sa≤0.350
式(4)：Ssd≤0.250
其中，在下式(A)表示的所述白色颜料的不均匀分布度的分布中，当最频值是Pm并且偏度是Psk时，所述白色色调剂满足以下式(5')和式(6)
式(A)：不均匀分布度＝2d/D
式(5')：0.82≤Pm≤0.96
式(6)：-1.10≤Psk≤-0.60
在所述式(A)中，D是通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的所述白色色调剂颗粒的当量圆直径(μm)，而d是通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的从所述白色色调剂颗粒各自的重心至所述白色颜料颗粒各自的重心的距离(μm)。
11.一种静电图像显影用白色色调剂，所述色调剂包含：
白色色调剂颗粒，其含有粘合剂树脂和白色颜料，
其中，在通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的所述白色颜料的圆形度分布中，当从较小侧起的累积10％圆形度为C10并且累积50％圆形度为C50时，满足以下式(1)和式(2)
式(1)：0.900≤C50≤1.000
式(2)：1.00≤C50/C10≤1.13
其中，在所述白色色调剂颗粒的截面观察中，当通过使用所述白色颜料的重心作为母点对所述白色颜料进行Voronoi分割产生的Voronoi多边形的面积的平均值为Sa(μm2)并且标准偏差为Ssd(μm2)时，所述白色色调剂满足以下式(3')和式(4)
式(3')：0.180≤Sa≤0.300
式(4)：Ssd≤0.250
其中，在下式(A)表示的所述白色颜料的不均匀分布度的分布中，当最频值是Pm并且偏度是Psk时，所述白色色调剂满足以下式(5')和式(6)
式(A)：不均匀分布度＝2d/D
式(5')：0.82≤Pm≤0.96
式(6)：-1.10≤Psk≤-0.60
在所述式(A)中，D是通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的所述白色色调剂颗粒的当量圆直径(μm)，而d是通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的从所述白色色调剂颗粒各自的重心至所述白色颜料颗粒各自的重心的距离(μm)。
12.一种静电图像显影用白色色调剂，所述色调剂包含：
白色色调剂颗粒，其含有粘合剂树脂和白色颜料，
其中，在通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的所述白色颜料的圆形度分布中，当从较小侧起的累积10％圆形度为C10并且累积50％圆形度为C50时，满足以下式(1)和式(2)
式(1)：0.900≤C50≤1.000
式(2)：1.00≤C50/C10≤1.13
其中，在下式(A)表示的所述白色颜料的不均匀分布度的分布中，当最频值是Pm并且偏度是Psk时，所述白色色调剂满足以下式(5)和式(6')
式(A)：不均匀分布度＝2d/D
式(5)：0.78≤Pm≤0.98
式(6')：-0.90≤Psk≤-0.60
在所述式(A)中，D是通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的所述白色色调剂颗粒的当量圆直径(μm)，而d是通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的从所述白色色调剂颗粒各自的重心至所述白色颜料颗粒各自的重心的距离(μm)。
13.一种静电图像显影用白色色调剂，所述色调剂包含：
白色色调剂颗粒，其含有粘合剂树脂和白色颜料，
其中，在通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的所述白色颜料的圆形度分布中，当从较小侧起的累积10％圆形度为C10并且累积50％圆形度为C50时，满足以下式(1)和式(2')
式(1)：0.900≤C50≤1.000
式(2')：1.00<C50/C10≤1.08
其中，在下式(A)表示的所述白色颜料的不均匀分布度的分布中，当最频值是Pm并且偏度是Psk时，所述白色色调剂满足以下式(5)和式(6')
式(A)：不均匀分布度＝2d/D
式(5)：0.78≤Pm≤0.98
式(6')：-0.90≤Psk≤-0.60
在所述式(A)中，D是通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的所述白色色调剂颗粒的当量圆直径(μm)，而d是通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的从所述白色色调剂颗粒各自的重心至所述白色颜料颗粒各自的重心的距离(μm)。
14.一种静电图像显影用白色色调剂，所述色调剂包含：
白色色调剂颗粒，其含有粘合剂树脂和白色颜料，
其中，在通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的所述白色颜料的圆形度分布中，当从较小侧起的累积10％圆形度为C10并且累积50％圆形度为C50时，满足以下式(1)和式(2)
式(1)：0.900≤C50≤1.000
式(2)：1.00≤C50/C10≤1.13
其中，在所述白色色调剂颗粒的截面观察中，当通过使用所述白色颜料的重心作为母点对所述白色颜料进行Voronoi分割产生的Voronoi多边形的面积的平均值为Sa(μm2)并且标准偏差为Ssd(μm2)时，所述白色色调剂满足以下式(3)和式(4)
式(3)：0.150≤Sa≤0.350
式(4)：Ssd≤0.250
其中，在下式(A)表示的所述白色颜料的不均匀分布度的分布中，当最频值是Pm并且偏度是Psk时，所述白色色调剂满足以下式(5)和式(6')
式(A)：不均匀分布度＝2d/D
式(5)：0.78≤Pm≤0.98
式(6')：-0.90≤Psk≤-0.60
在所述式(A)中，D是通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的所述白色色调剂颗粒的当量圆直径(μm)，而d是通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的从所述白色色调剂颗粒各自的重心至所述白色颜料颗粒各自的重心的距离(μm)。
15.一种静电图像显影用白色色调剂，所述色调剂包含：
白色色调剂颗粒，其含有粘合剂树脂和白色颜料，
其中，在通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的所述白色颜料的圆形度分布中，当从较小侧起的累积10％圆形度为C10并且累积50％圆形度为C50时，满足以下式(1)和式(2)
式(1)：0.900≤C50≤1.000
式(2)：1.00≤C50/C10≤1.13
其中，在所述白色色调剂颗粒的截面观察中，当通过使用所述白色颜料的重心作为母点对所述白色颜料进行Voronoi分割产生的Voronoi多边形的面积的平均值为Sa(μm2)并且标准偏差为Ssd(μm2)时，所述白色色调剂满足以下式(3')和式(4)
式(3')：0.180≤Sa≤0.300
式(4)：Ssd≤0.250
其中，在下式(A)表示的所述白色颜料的不均匀分布度的分布中，当最频值是Pm并且偏度是Psk时，所述白色色调剂满足以下式(5)和式(6')
式(A)：不均匀分布度＝2d/D
式(5)：0.78≤Pm≤0.98
式(6')：-0.90≤Psk≤-0.60
在所述式(A)中，D是通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的所述白色色调剂颗粒的当量圆直径(μm)，而d是通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的从所述白色色调剂颗粒各自的重心至所述白色颜料颗粒各自的重心的距离(μm)。
16.一种静电图像显影用白色色调剂，所述色调剂包含：
白色色调剂颗粒，其含有粘合剂树脂和白色颜料，
其中，在通过所述白色色调剂颗粒的截面观察确定的所述白色颜料的圆形度分布中，当从较小侧起的累积10％圆形度为C10并且累积50％圆形度为C50时，满足以下式(1)和式(2)
式(1)：0.900≤C50≤1.000
式(2)：1.00≤C50/C10≤1.13
其中，所述白色颜料的平均粒径为200nm以上且350nm以下。
17.一种静电图像显影剂，其包含权利要求1至16中任一项所述的静电图像显影用白色色调剂。
18.一种色调剂盒，其包含：
容器，其容纳有权利要求1至16中任一项所述的静电图像显影用白色色调剂，
其中，所述色调剂盒以可拆卸的方式连接至图像形成设备。
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