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Claims (19)

  1. 抗体可変領域を含む抗IL6抗体またはそのフラグメントであって、前記抗体可変領域が、罹患細胞の表面においてIL-6とgp130との相互作用を立体的に遮断するように、IL-6上のエピトープに結合する、前記抗IL6抗体またはそのフラグメント。
  2. 結合がIL-6Rαと複合体を形成したIL-6のgp130への結合を阻害するが、IL-6とIL-6Rαとの相互作用を立体的に遮断しない、請求項1記載の抗IL6抗体。
  3. IL-6上のエピトープがLeu19、Arg24、Lys27、Arg30、Tyr31、Asp34およびTrp157からなる群から選択されるアミノ酸を含む、請求項1または2記載の抗IL6抗体。
  4. 抗体可変領域が、
    FTFSNYWMN(配列番号2)、
    FSFSNYWMN(配列番号3)および
    FTFSDAWMD(配列番号4)
    からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む重鎖CDR1を含む、および/または、
    EIRLKSNNYATHYAESVKG(配列番号6)、
    EIRLKSNKGATHYAESVKG(配列番号7)、
    EIRLTSNKQAIYYAESVKG(配列番号8)および
    EIRSKANNHATYYAESVKG(配列番号9)
    からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む重鎖CDR2を含む、および/または、
    EDYYGYPDY(配列番号11)、
    LLYDGYLH(配列番号12)、
    LFYDGYLH(配列番号13)および
    PTLYGAMDY(配列番号14)
    からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む重鎖CDR3を含む、
    請求項1〜3のいずれか1項に記載の抗IL6抗体。
  5. 抗体可変領域が、
    RASESVDNFGISFM(配列番号16)、
    RASESVGNFGISFM(配列番号17)、
    RASESVHNFGISFM(配列番号18)および
    RASESVDNYGISFM(配列番号19)
    からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む軽鎖CDR1を含む、および/または、
    TASNQGS(配列番号21)、
    VASNQGS(配列番号22)および
    AASNQGS(配列番号23)
    からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む軽鎖CDR2を含む、および/または、
    QQSKEVPWT(配列番号25)、
    QQSKEVPYT(配列番号26)、
    QQSKEIPWT(配列番号27)および
    QQGKEVPWT(配列番号28)
    からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む軽鎖CDR3を含む、
    請求項1〜3のいずれか1項に記載の抗IL6抗体。
  6. 配列番号2、配列番号3または配列番号4の重鎖CDR1および
    配列番号6;配列番号7;配列番号8;または配列番号9の重鎖CDR2および
    配列番号11;配列番号12;配列番号13または配列番号14の重鎖CDR3
    を含む、請求項記載の抗IL6抗体。
  7. 配列番号16、配列番号17、配列番号18または配列番号19の軽鎖CDR1および
    配列番号21、配列番号22、または配列番号23の軽鎖CDR2および
    配列番号25、配列番号26、配列番号27または配列番号28の軽鎖CDR3
    を含む請求項記載の抗IL6抗体。
  8. 配列番号2、配列番号3または配列番号4の重鎖CDR1および
    配列番号6;配列番号7;配列番号8;または配列番号9の重鎖CDR2および
    配列番号11;配列番号12;配列番号13または配列番号14の重鎖CDR3および
    配列番号16、配列番号17、配列番号18または配列番号19の軽鎖CDR1および
    配列番号21、配列番号22または配列番号23の軽鎖CDR2および
    配列番号25、配列番号26、配列番号27または配列番号28の軽鎖CDR3
    を含む請求項または記載の抗IL6抗体。
  9. 抗体定常領域をさらに含む、請求項1〜のいずれか1項に記載の抗IL6抗体。
  10. Fc部分を含む、請求項記載の抗IL6抗体。
  11. 配列番号29、配列番号30、配列番号31、配列番号32からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む軽鎖を含む、請求項9または10記載の抗IL6抗体。
  12. 配列番号33、配列番号34、配列番号35および配列番号36からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む重鎖を含む、請求項9または10記載の抗IL6抗体。
  13. 以下から選ばれるアミノ酸配列を有する重鎖および軽鎖の対を含む、請求項11または12記載の抗IL6抗体:
    (i)配列番号35(重鎖)、配列番号31(軽鎖);
    (ii)配列番号34(重鎖)、配列番号30(軽鎖);
    (iii)配列番号36(重鎖)、配列番号32(軽鎖);
    (iv)配列番号33(重鎖)、配列番号29(軽鎖)。
  14. 請求項1〜13のいずれか1項に記載の抗体をコードする核酸分子。
  15. 請求項1〜13のいずれか1項に記載の抗IL6抗体の薬理学的有効量を含み、場合により薬学的に許容される担体、希釈剤または賦形剤を共に含む、IL6により引き起こされる疾患の治療に適した医薬組成物。
  16. 癌または自己免疫疾患の治療薬の製造のための、請求項1〜13のいずれか1項に記載の抗IL6抗体の使用であって、前記疾患がIL6またはIL-6Rαと複合体を形成したIL6によって引き起こされる疾患である、前記使用
  17. (i)抗体のFc部分
    (ii)IL6Rαおよび
    (iii)IL6
    を含む融合タンパク質。
  18. IL6RαがFc部分のC末端に融合し、IL6がIL6RαのC末端に融合した、請求項17記載の融合タンパク質。
  19. 非ヒト哺乳動物を融合タンパク質で免疫することにより得られる抗IL6抗体の作製のための請求項17または18に記載の融合タンパク質の使用であって、選別された抗体が以下の特性:
    (i)前記抗体の可変領域がIL-6上のエピトープに結合し、
    (ii)罹患細胞の表面でIL-6とgp130との相互作用を立体的に遮断し、
    (ii)IL-6Rαと複合体を形成したIL-6のgp130への結合を阻害するが、IL-6とIL-6Rαとの相互作用を立体的に遮断しないこと、
    を有する前記使用。
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