JP2009114451A - アクリルベース接着剤を製造するための多段照射方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】フリーラジカル光開始剤を含有する組成物を重合させる二段法が、300nmより大きい波長で起こる最大スペクトル出力を有する第1の放射線源に前記組成物を露光する工程と、その後、200〜280nmの波長で起こる最大スペクトル出力を有する第2の放射線源に前記組成物を露光する工程と、の順次の工程を含む。
【選択図】なし
Description
転化率のパーセント(転化率の%)
コーティング中に存在している揮発性材料の量を確認するために、照射した後、コートされたウェブから14.5cm2の面積を有する試料を打ち抜き、予め秤量したアルミニウム皿(W皿)内に、コートされた面を上にして、裏材を有する試料を置き、秤量し(W1試料+皿)、110℃で2時間、乾燥させ、次いで再秤量した(W2試料+皿)。10の打ち抜き試料の数平均をとることによって、コートされていない裏材の重量(W裏材)を得た。揮発物のパーセント(V)を以下の式を用いて得た。
V=(W1試料+皿−W2試料+皿)/(W1試料+皿−W皿−W裏材)*100
転化率のパーセントは以下の式を用いて計算された。
転化率の%=100%−V
揮発物の非常に少量が水であった可能性があるが、この計算については無視できると思われる。
明るい、アニールされたステンレス鋼から製造された試験パネル及び試験片を清浄にするために、メチルエチルケトンに浸漬したティッシューで拭い、次いでイソプロパノール/蒸留水の50/50の混合物に浸漬したティッシューで拭い、最後にアセトンに浸漬したティッシューで更に3回、拭った。剥離ライナー上の感圧接着剤を、十分な積層を確実にするために親指で押し、12.7mm×50.8mm×1.6mmの大きさのステンレス鋼試験片に積層した。ライナーを除去し、パネルと試験片との間のオーバーラップが25.4mmであるように、試験片をステンレス鋼パネル(試験片より幅が広い)に積層した。1000グラムの重量を積層体の上に置き、周囲温度(約23℃)において約15分間、滞留させてから、(剪断不良モードを確実にするために)パネルを垂線から2°に垂下し、試験片の自由端を垂下した。1000グラムの重量を試験片の自由端から垂下し、タイマーを開始した。剪断強度は、試験片がパネルに付着したままである時間量によって示される。記載した値は分単位であり、3つの別個の試料の平均である。
感圧接着剤組成物を調製するために、イソオクチルアクリレート90部、アクリル酸10部、光開始剤0.04部(チバアディティブ製(Ciba Additives)のアーガキュア(IrgacureTM)651として入手できる2,2−ジメトキシ−1,2−ジフェニルエタン−1−オン)を混合した。前記組成物を数分間、気泡生成窒素ガス流を用いて脱気した。次に、前記組成物を、実施例に応じて、2、4、6、8、または10
40ワットの螢光ブラックライト(オスラムシルバニア(Osram Sylvania)から入手できる350BL)に露光し、約1500センチポアズのブルックフィールド粘度を有するシロップをもたらした。次に、光開始剤(2,2−ジメトキシ−1,2−ジフェニルエタン−1−オン)を更に0.1部をシロップ中に溶解した。
感圧接着剤を実施例1〜15の手順によって調製したが、ただし、シロップを調製した後、0.1部の1,6−ヘキサンジオールジアクリレートもまた、コーティングする前に架橋剤として添加した。
1. (a)300nmより大きい波長で起こる最大スペクトル出力を有する第1の放射線源に組成物を露光する工程と、
(b)その後、300nmより小さい波長で起こる最大スペクトル出力を有する第2の放射線源に前記組成物を露光する工程と、の順次の工程を含む、フリーラジカル光開始剤を含有する組成物の重合方法。
2. 前記組成物がフリーラジカル重合性組成物である、態様1に記載の方法。
3. 前記組成物が、(a)1〜18個の炭素原子を含有するアルキルアルコール、の少なくとも1つのアクリル酸エステル、約50〜100重量部と、
(b)少なくとも1つの共重合性モノマー、約0〜50重量部と、を更に含む、態様2に記載の方法。
4. 前記第2の放射線照射工程が、約2mW/cm2より大きいフルエンス率を有する、態様1に記載の方法。
5. 前記組成物を前記第1の放射線源に露光する前に前記組成物を基材に適用する工程を更に含む、態様1に記載の方法。
6. 前記基材が、紙、ポリマーフィルム、金属箔、織布、または不織布の少なくとも1つを含む、態様5に記載の方法。
7. 前記組成物が前記基材に適用される前に、前記組成物を少なくとも10%の転化率まで重合させる工程をさらに含む、態様5に記載の方法。
8. 前記組成物を前記第1の放射線源に少なくとも露光する工程が、酸素濃度が約1000ppmより小さい不活性環境において行われる、態様1に記載の方法。
9. 前記組成物が、前記第1の放射線源に露光される前に透明なフィルムによって覆われて前記不活性環境を形成する、態様8に記載の方法。
10. 前記光開始剤が、前記組成物の全重量の約5パーセント未満を占める、態様1に記載の方法。
11. 前記光開始剤が2,2−ジメトキシ−1,2−ジフェニルエタン−1−オンを含む、態様1に記載の方法。
12. 前記組成物が少なくとも2つの異なった光開始剤の組合せを含む、態様1に記載の方法。
13. 前記組成物の前記第1の放射線源への露光が重合反応の少なくとも約20%を完了させ、前記組成物の前記第2の放射線源への露光が重合反応の少なくとも約95%を完了させる、態様1に記載の方法。
14. 前記組成物の前記第1の放射線源への露光が重合反応の少なくとも約75%を完了させ、前記組成物の前記第2の放射線源への露光が重合反応の約95%超を完了させる、態様1に記載の方法。
15. 前記組成物がアクリレートモノマーを含有する、態様1に記載の方法。
16. 前記アクリレートモノマーが、前記組成物の全重量の少なくとも約30%を占める、態様15に記載の方法。
17. 前記組成物が架橋剤を含有する、態様1に記載の方法。
18. 前記架橋剤がトリアジン、ベンゾフェノン、または置換ベンゾフェノンである、態様17に記載の方法。
19. 前記架橋剤がトリハロメチル−s−トリアジンである、態様17に記載の方法。
20. 態様1に記載の方法を用いて調製された感圧接着剤を有するテープ。
21. (a)約315nm〜500nmの範囲の波長を含む第1の放射線源に組成物を露光する工程と、
(b)その後、約200nm〜280nmの範囲の波長を含む第2の放射線源に前記組成物を露光する工程と、の順次の工程を含む、フリーラジカル光開始剤を含有する組成物の重合方法。
22. 前記第1の放射線源からの化学線出力の少なくとも90%が、315nm〜400nmの波長範囲内にある、態様21に記載の方法。
23. 前記第2の放射線源からの化学線出力の少なくとも90%が、200nm〜280nmの波長範囲内にある、態様21に記載の方法。
24. (a)白熱ランプ及び蛍光ランプの少なくとも1つを含む第1の放射線源に組成物を露光する工程と、
(b)その後、低圧水銀アークランプ、エキシマーランプ、及びエキシマーレーザーのうちの少なくとも1つを含む第2の放射線源に前記組成物を露光する工程と、の順次の工程を含む、フリーラジカル光開始剤を含有する組成物の重合方法。
25. 前記第1の放射線照射工程のフルエンス率が約50mW/cm2より小さい、態様24に記載の方法。
26. 前記第2の放射線照射工程のフルエンス率が2mW/cm2より大きい、態様24に記載の方法。
Claims (7)
- (a)300nmより大きい波長で起こる最大スペクトル出力を有する第1の放射線源に組成物を露光する工程と、
(b)その後、200〜280nmの波長で起こる最大スペクトル出力を有する第2の放射線源に前記組成物を露光する工程と、の順次の工程を含む、フリーラジカル光開始剤を含有する組成物の重合方法。 - 前記組成物が、
(a)フリーラジカル光開始剤、
(b)1〜18個の炭素原子を含有するアルキルアルコール、の少なくとも1つのアクリル酸エステル、50〜100重量部と、
(c)少なくとも1つの共重合性モノマー、0〜50重量部と、を含む、請求項1に記載の方法。 - (a)蛍光ランプを含む第1の放射線源に組成物を露光する工程と、
(b)その後、殺菌ランプを含む第2の放射線源に前記組成物を露光する工程と、の順次の工程を含む、フリーラジカル光開始剤を含有する組成物の重合方法。 - (a)フリーラジカル光開始剤を含む組成物を提供すること、
(b)315nm〜500nmの範囲の波長で起こる最大スペクトル出力を有する第1の放射線源に組成物を露光する工程と、
(c)その後、200nm〜300nmの範囲の波長で起こる最大スペクトル出力を有する第2の放射線源に前記組成物を露光する工程と、の順次の工程を含む、組成物の重合方法。 - 前記第1の放射線源に前記組成物を露光する前に前記組成物を基材に適用する工程を含む、請求項1に記載の方法。
- 少なくとも前記第1の放射線源に前記組成物を露光する工程は酸素濃度が約1000ppmよりも小さい不活性雰囲気において行われる、請求項1に記載の方法。
- 請求項1に記載の方法を用いて調製された感圧接着剤を含むテープ。
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