JP4436030B2 - アクリル系剥離剤前駆体、剥離剤物品及び剥離剤物品の製造方法 - Google Patents

アクリル系剥離剤前駆体、剥離剤物品及び剥離剤物品の製造方法 Download PDF

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Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ポリ（メタ）アクリル酸エステルのような重合体を含む剥離剤前駆体とそれを用いた剥離剤物品及びその製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
粘着テープや粘着シートは基材の表面に粘着剤を設けたものであって、通常はロール状に巻き取られて保管される。また、その際、この基材の背面には剥離剤が一般に塗工されている。粘着テープや粘着シートの粘着面を保護するためである。また、粘着テープや粘着シートの使用に際してそれらの容易な巻き出しも可能となる。あるいは、剥離剤が塗工された別の基材を粘着面に覆い、粘着面を保護している。
【０００３】
剥離剤には種々のタイプが知られている。特に、長鎖アルキル基を含む剥離剤（長鎖アルキル基系剥離剤）は比較的安価であり、また、コンタミネーションの原因になり難いため、例えば電子産業においては有用である。
【０００４】
長鎖アルキル基系剥離剤の一例は、国際公開第０１／６４８０５号パンフレット及び／又は特開２００１−２４０７７５号公報に開示されている。これらの長鎖アルキル基系剥離剤は、例えば、ポリ（メタ）アクリル酸エステルを含み、且つ、２０℃及び１Ｈｚの周波数で１×１０２〜３×１０６Ｐａの貯蔵弾性率を有するアクリル系剥離剤前駆体の紫外線照射物を備えるアクリル系剥離剤で、２５.４ｍＮ／ｍのぬれ張力をもったメタノールと水の混合溶液（体積比９０／１０）によって１５°以上の接触角を有している。このアクリル系剥離剤は例えばポリエチレンテレフタレートからなる基材上に塗工されて、その基材との間に比較的高い密着性を有している。また、高温にさらされた後でも、このアクリル系剥離剤は、アクリル系粘着剤等の粘着剤に対する剥離力を比較的低く維持できるようになっている。さらに、かかる粘着剤の残留接着力に対してもこのアクリル系剥離剤は実質的に影響を与えない。
【０００５】
上記のアクリル系剥離剤は、上述から明らかなように、アクリル系剥離剤前駆体に紫外線を照射する工程を経て製造される。しかし、この工程で必要とされる紫外線照射量は、アクリル系剥離剤前駆体の組成によって大きく変化している。そして、その照射量の違いは、少ない照射量で剥離剤となる組成と大量の照射量を必要とする組成とを比べると、３〜５倍に及ぶ場合もある。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
アクリル系剥離剤を製造する上で、（１）剥離剤前駆体の組成によって必要な紫外線照射量が大きく変わらず、また、（２）紫外線照射量を少なくすることは生産性の向上の点で望ましい。そこで、本発明は、上述したような剥離性能を実質的に維持したまま、比較的少ない紫外線照射量で、アクリル系剥離剤をできるだけ効率的に生産できるアクリル系剥離剤前駆体を提供することを目的とする。また、本発明は、そのようなアクリル系剥離剤前駆体を用いた剥離剤物品、及びその製造方法を提供することも目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明は上記課題を解決するためになされたものであり、本発明の１態様によると、紫外線活性基をもったポリ（メタ）アクリル酸エステルを含み、且つ、２０℃及び１Ｈｚの周波数で１×１０２〜３×１０６Ｐａの貯蔵弾性率を有するアクリル系剥離剤前駆体であって、
紫外線の照射により、２５.４ｍＮ／ｍのぬれ張力をもったメタノールと水の混合溶液（体積比９０／１０）に対して接触角が１５°以上となる、
アクリル系剥離剤前駆体が提供される。
このようなアクリル系剥離剤前駆体を基材上に設け、そして紫外線照射することにより、剥離剤物品が提供される。
上記のアクリル系剥離剤前駆体を用いると、効率的にアクリル系剥離剤を製造することが可能になる。
なお、ポリ（メタ）アクリル酸エステルと、紫外線活性基をもったラジカル発生剤との混合物を用いた場合には、アクリル系剥離剤を製造するために紫外線照射量を低減することはできず、したがって、本発明において用いる紫外線活性基をもったポリ（メタ）アクリル酸エステルは、ポリ（メタ）アクリル酸エステルと、紫外線活性基をもったラジカル発生剤との単なる混合物とは本質的に異なるものである。
【０００８】
【発明の実施の形態】
以下において、本発明を好ましい実施形態にしたがって説明する。本発明は具体的に記載される実施形態に限定されないことは当業者ならば容易に想到される。
なお、本明細書において、用語「接触角」とは、JIS K6768:1999に記載された、ぬれ張力２５．４ｍＮ／ｍであるメタノールと水との混合溶液（体積比９０／１０）によって測定された接触角の値として定義される。また、この測定は、温度２３±１℃、相対湿度５０±５％の条件で行なわれる。
また、本明細書において、アクリル系剥離剤前駆体の貯蔵弾性率（Ｇ’）は、粘弾性装置（例えば、レオメトリックス社、ダイナミックアナライザー ＲＤＡＩＩ）を用い、２０℃及び１Ｈｚの周波数においてせん断モードで測定される値である。
【０００９】
本発明のアクリル系剥離剤前駆体は、紫外線活性基をもったポリ（メタ）アクリル酸エステルのような重合体を含む高分子組成物である。
ポリ（メタ）アクリル酸エステルの一例は、１２〜３０個の炭素をもったアルキル基を有する（メタ）アクリレート（以下、「第１アルキル（メタ）アクリレート」とも言う。）と、１〜１２個の炭素をもったアルキル基を有する（メタ）アクリレート（以下、「第２アルキル（メタ）アクリレート」とも言う。）、及び紫外線活性基をもった（メタ）アクリル酸エステルを含むアクリルモノマー成分から形成される共重合体である。
【００１０】
この場合、第１アルキル（メタ）アクリレートのアルキル基は、かかる共重合体において比較的長い側鎖を構成するようになっている。このような長いアルキル側鎖はアクリル系剥離剤の表面エネルギーを下げるのに有効である。ここで、この表面エネルギーは上述のように「接触角」によって見積もられる。
【００１１】
好ましい長いアルキル側鎖は、カルボキシル基、ヒドロキシル基、窒素又はリン含有基等の極性官能基を含まない。長いアルキル側鎖は低温及び高温で比較的低い剥離力に通常は維持することができるけれども、上記極性官能基を含むと高温にさらされた剥離剤を比較的低い剥離力に維持することが困難だからである。上述した好ましい長いアルキル側鎖を含む第１アルキル（メタ）アクリレートの一例は、ラウリル（メタ）アクリレート、セチル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート又はベヘニル（メタ）アクリレートを含む。
【００１２】
また、第２アルキル（メタ）アクリレートのアルキル基は、上記共重合体において比較的短い側鎖を構成するようになっている。このような短いアルキル側鎖は剥離剤前駆体のガラス転移温度を３０℃以下に下げることができるようになる。これに伴い、貯蔵弾性率も１×１０２〜３×１０６Ｐａに低下させて、そのアクリル系剥離剤に対して粘着剤と滑らかな剥離を提供することができるようになる。好ましい短いアルキル側鎖は、第１のアルキル（メタ）アクリレートのアルキル側鎖と同様に、上記の極性官能基を含まない。
【００１３】
上記共重合体は、通常、前述した２種のアクリルモノマー成分の割合を限定しないけれども、好適には、第１アルキル（メタ）アクリレート及び第２アルキル（メタ）アクリレートの合計重量に対して、第１アルキル（メタ）アクリレート又は第２アルキル（メタ）アクリレートは１０〜９０重量％含まれている。第１アルキル（メタ）アクリレートが約９０重量％を超えて含まれていると、アクリル系剥離剤が第１アルキル（メタ）アクリレートの影響を強く受けて、比較的高い結晶性を有し、ジャーキーな剥離を提供する傾向がある。他方、第２アルキル（メタ）アクリレートが約９０重量％を超えて含まれていると、アクリル系剥離剤が第２アルキル（メタ）アクリレートの影響を強く受けて、比較的高い剥離力を備える傾向がある。
【００１４】
また、本発明によれば、上記の第１アルキル（メタ）アクリレートと第２アルキル（メタ）アクリレートが共に１２個の炭素数をもったアルキル基を有していてもよい。
【００１５】
別の態様において、ポリ（メタ）アクリル酸エステルは、８〜３０個の炭素をもった枝分かれしたアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレートと、紫外線活性基をもった（メタ）アクリル酸エステルとを含むモノマー成分から誘導されたものであることができる。８〜３０個の炭素をもった枝分かれしたアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレートは、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、２−ヘキシルドデシルアクリレート、２−ヘプチルウンデシルアクリレート、２−オクチルデシルアクリレート、イソノニル（メタ）アクリレートを挙げることができる。こののような、枝別れした側鎖をもった（メタ）アクリレートは、それ自体の結晶性の低下により、貯蔵弾性率及び表面エネルギーを低下させることができるからである。かくして、アクリル系剥離剤前駆体は、８〜３０個の炭素原子を有する枝別れしたアルキル側鎖を有する限り、上記のような第１アルキル（メタ）アクリレートと第２アルキル（メタ）アクリレートの二成分を含む必要が無い。特に、２−ヘキシルドデシルアクリレートや２−オクチルデシルアクリレートの重合体は、剥離剤の表面エネルギーを簡便に下げることができる点で好ましいアクリル系剥離剤前駆体を構成する。
【００１６】
また、本発明によれば、ポリ（メタ）アクリル酸エステルは上述のとおり、紫外線活性基を有している。この紫外線活性基は、紫外線照射により剥離剤前駆中にラジカルを発生させることができる。発生したラジカルは、剥離剤前駆体の架橋、及び基材との結合を促進し、結果として基材と剥離剤との密着性が向上する。本発明の目的と効果を達成することができる限り、紫外線活性基は特に限定されないけれど、好適には、ベンゾフェノンやアセトフェノンから誘導されたものである。紫外線活性基のポリ（メタ）アクリル酸エステル中への導入は、紫外線活性基をもった（メタ）アクリル酸エステルをモノマー成分として含ませ、これを含むモノマー成分を重合することにより行なうことができる。紫外線活性基をもった（メタ）アクリル酸エステルの好ましい量は、単位ポリ（メタ）アクリル酸エステル当たり０.０１〜１.０重量％である。紫外線活性基をもった（メタ）アクリル酸エステルが０.０１重量％を下回って含まれていると、剥離剤の形成に必要な紫外線照射量を減少させる実質的な効果が得られない傾向がある。また、紫外線活性基をもった（メタ）アクリル酸エステルが１.０重量％を上回って含まれていても、通常の紫外線照射条件下では効果は既に充分であり、寧ろ新たな成分を加えたことにより剥離力に影響が出る恐れがある。
【００１７】
アクリル系剥離剤前駆体の上記重合体は、１０万〜２００万の重量平均分子量を有していることが望ましい。重合体が約１０万を下回る重量平均分子量を有していると、望ましくない高い剥離力を有する傾向がある。また、重合体が約２００万を上回る重量平均分子量を有していると、剥離性能としての問題はないが、高い粘度を有し、特に後述する重合反応の際に取り扱い難くなる傾向がある。
【００１８】
上記モノマー成分は、所定量の重合開始剤の存在下で通常重合されてアクリル系剥離剤前駆体を構成することができる。好ましい重合は溶液重合である。ここでは、この溶液重合を、窒素等の不活性ガス雰囲気及び５０〜１００℃の下で、モノマー成分を重合開始剤と共に溶媒に溶かしたまま通常行うことができる。その結果、重合終了後には反応生成物たる重合体の溶液をそのまま直接使用することができる。ここで、溶媒には、例えば、酢酸エチル、メチルエチルケトン又はヘプタンを使用することができる。また、必要に応じて、連鎖移動剤を溶媒に添加し、重合体の分子量を上述したように制御してもよい。
【００１９】
また、上記の重合開始剤は特に限定されるものではない。例えば、２,２’−アゾビスイソブチロニトリル、２,２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）又は２,２’−アゾビス（２,４−ジメチルバレロニトリル）等のアゾビス系化合物、過酸化ベンゾイル又は過酸化ラウロイル等の過酸化物を重合開始剤に使用してもよい。特に、２,２’−アゾビスイソブチロニトリル及び２,２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）は、和光純薬工業（株）からＶ−６０及びＶ−５９という商品名で市販されている。好適には、重合開始剤はモノマー成分の全重量に対して、０.００５〜０.５重量％使用する。約０.００５重量％を下回って重合開始剤を使用すると、重合反応が比較的遅く進む傾向がある。また、約０.５重量％を上回って重合開始剤を使用すると、アクリル系剥離剤前駆体が比較的低い分子量を有する傾向がある。
【００２０】
以上のアクリル系剥離剤前駆体は基材に塗布した後に紫外線を照射されてアクリル系剥離剤になる。このアクリル系剥離剤は、２５.４ｍＮ／ｍのぬれ張力をもったメタノールと水の混合溶液（体積比９０／１０）に対して１５°以上の接触角を備える。かかる接触角は、粘着剤がアクリル系剥離剤の表面にぬれ広がるのを効果的に抑え、また、粘着剤との親和力を下げる傾向にあるため有利となる。
【００２１】
また、このアクリル系剥離剤は、アクリル系粘着剤などの粘着剤に対して０.０５〜３Ｎ／２５ｍｍの比較的低い、一定の剥離力を提供することができる。このような剥離力は、粘着テープや粘着シートからの剥離シートの剥離を容易にするために有利である。好ましくは、アクリル系剥離剤は、後述の実施例におけるアクリル系粘着剤のような一般的なアクリル系粘着剤に対して、実施例において記載される方法で測定して、０．２Ｎ／２５ｍｍ未満の剥離力を有する。
【００２２】
図１には、本発明の剥離剤物品としての剥離シート（又は剥離テープ）の１態様の断面図が示されている。この剥離シート（１）は、基材（２）と、基材（２）の上に設けられたアクリル系剥離剤（３）から構成されている。このアクリル系剥離剤（３）は本発明のアクリル系剥離剤前駆体に紫外線照射することにより得られたものである。通常、このアクリル系剥離剤は基材上に０.０１〜１μｍの厚さで設けられる。上記のアクリル系剥離剤はアクリル系剥離剤前駆体を塗布した後に紫外線照射することにより得られる。国際公開第０１／６４８０５号パンフレット及び／又は特開２００１−２４０７７５号公報に開示されているように、かかる紫外線の照射により、アクリル系剥離剤が、極性官能基を有していないにも関わらず、基材と密着するようになるからである。基材にはポリエステル、ポリオレフィンのようなプラスチック（例えばポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート又はポリブチレンテレフタレート）のフィルム又は紙等を使用することができる。また、基材の好ましい厚さは１０〜３００μｍである。
【００２３】
通常、アクリル系剥離剤前駆体は上記のように溶液重合により生成されて高分子溶液の状態で存在する。したがって、その高分子溶液を、例えば、上記基材上にバーコータ等のコーティング手段により、通常は０.０１〜１μｍ、また好適には０.０５〜０.５μｍの厚さをもって塗工する。かかる厚さが０.０１μｍ未満だと均一になり難く、また、アクリル系剥離剤の剥離力を高くする傾向にある。また、厚さが約１μｍを超えてもアクリル系剥離剤の剥離力にほとんど影響を与えない。必要に応じて、高分子溶液は、希釈剤により所定の粘度まで薄めた後に塗工してもよい。この希釈剤には、酢酸エチル、酢酸ブチル、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ヘキサン、ヘプタン、トルエン、キシレン及び／又は塩化メチレン等を使用することができる。
【００２４】
上記のとおりに塗工されたアクリル系剥離剤前駆体は紫外線の照射によりアクリル系剥離剤に転化される。紫外線の照射は電子線のそれと異なり、減圧下又は窒素等の不活性ガス雰囲気下でする必要がない。よって、紫外線の照射は電子線のそれに比べて容易となる。また、このようなアクリル系剥離剤は、上述したように、基材に密着することができるようになる。さらに、本発明によれば、かかる紫外線の照射は、ポリ（メタ）アクリル酸エステルの種類・構造にも依るが、１０〜１００ｍＪ／ｃｍ２の一定の低い水準で足りる。上述のように、このアクリル系剥離剤前駆体のポリ（メタ）アクリル酸エステルが紫外線活性基を有しているためである。したがって、剥離剤物品は比較的短時間で効率的に製造することができる。
【００２５】
以上、本発明を好適な実施形態にしたがって説明したが、本発明はこれに限定されない。
アクリル系剥離剤前駆体を構成するポリ（メタ）アクリル酸エステルは、複数種のモノマー成分から誘導されてもよい。例えば、第１アルキル（メタ）アクリレートと第２アルキル（メタ）アクリレートは、それぞれ、複数種のモノマーから誘導されてもよい。
また、モノマー成分は、通常、極性官能基を側鎖に有しない。しかしながら、アクリル系剥離剤前駆体及びアクリル系剥離剤が、上記の貯蔵弾性率及び接触角を有する限りにおいては、モノマー成分は極性官能基を側鎖に有してもよい。
【００２６】
【実施例】
つぎに、本発明を実施例にしたがって具体的に説明する。ただし、本発明はこれら実施例に限定されないことは当業者ならば容易に想到される。また、後述する「部」は特段の断りのない限り全て「重量部」とする。
【００２７】
１．剥離剤物品の作製
実施例１
まず、酢酸エチルとｎ−ヘプタンを５０：５０の重量比で含む混合溶媒に、モノマー成分として、新中村化学（株）のＮＫエステル ＩＳＡ１００部とダイセル・ユーシービー（株）のエベクリル Ｐ３６を０.０３部加えて、５０重量％の固形分を含む反応溶液を調製した。ここで、ＮＫエステル ＩＳＡは、重量比が１：１である、２−オクチルデシルアクリレートと２−ヘキシルドデシルアクリレートの混合物であり、２−ヘプチルウンデシルアクリレートとも呼ばれている（国際公開第０１／６４０８５号パンフレット参照）。また、エベクリル Ｐ３６は、ベンゾフェノンから誘導された紫外線活性基を有するアクリル酸エステルである。その後、反応容器には、さらに、２,２’−アゾビス（２,４−ジメチルバレロニトリル）からなる開始剤を０.００４部加えた。この開始剤は和光純薬工業(株)からＶ−６５という商品名で市販されている。
【００２８】
つぎに、この反応容器に窒素ガスを１０分間流してパージを行った。それから、この反応容器を５０℃の回転式恒温槽に移して２０時間そこに放置した。このとき、容器内のモノマー成分が反応して、アクリル系共重合体からなる剥離剤前駆体が生成した。このように得られた剥離剤前駆体の貯蔵弾性率を後述のとおりに測定した。
【００２９】
つぎに、アクリル系剥離剤前駆体はかかる溶液から取り出すことなく、酢酸エチルで希釈して、１重量％の固形分をもった希釈溶液を調製した。それから、希釈溶液は、５０μｍの厚みをもったポリエチレンテレフタレート（PET）の基材に、バーコータでコーティングした後、乾燥して酢酸エチルとｎ−ヘプタンを除去し、乾燥後アクリル系剥離剤前駆体を約０.１μｍの厚さを有するようにした。
【００３０】
つぎに、Fusion System Corporation製の高圧水銀ランプ（Ｈ型−バルブ）を用い、アクリル系剥離剤前駆体に対し、表１に示すエネルギー密度で紫外線を照射し、シート状の剥離剤物品（以下「剥離シート」と言う。）を得た。このようにして得られた剥離シートの剥離力及び接触角を後述のとおりに測定した。
【００３１】
実施例２
本例では、ＮＫエステル ＩＳＡ１００部とダイセル・ユーシービー（株）のエベクリル Ｐ３６を０.１部加えた以外は、実施例１と同様に剥離シートを作製し、評価した。
【００３２】
実施例３
本例では、ＮＫエステル ＩＳＡ１００部とダイセル・ユーシービー（株）のエベクリル Ｐ３６を０.４部加えた以外は、実施例１と同様に剥離シートを作製し、評価した。
【００３３】
実施例４
本例では、ＮＫエステル ＩＳＡ１００部とダイセル・ユーシービー（株）のエベクリル Ｐ３６を０.８部加えた以外は、実施例１と同様に剥離シートを作製し、評価した。
【００３４】
比較例１
本例では、エベクリル Ｐ３６を使用しなかった以外は、実施例１と同様に剥離シートを作製し、評価した。
【００３５】
２．剥離剤前駆体の貯蔵弾性率
上述した各剥離剤前駆体の貯蔵弾性率は、粘弾性装置（例えば、レオメトリックス社、ダイナミックアナライザー ＲＤＡＩＩ）を用い、２０℃及び１Ｈｚの周波数においてせん断モードで測定した。表１には、これらアクリル系剥離剤前駆体の貯蔵弾性率を示す。
【００３６】
３．剥離剤物品の剥離力
上述した各剥離シートの剥離力は、ブチルアクリレート、アクリル酸及び酢酸ビニルを１００：８：１.５の重量比で含むモノマー成分から誘導された高分子を、質量比で１％のイソホロンジイソシアネートにより架橋したアクリル系粘着シートを用い、つぎのように求めた。
剥離シートにアクリル系粘着シートを貼り付け、１１０℃のオーブン中に６時間放置した。その後、剥離シートをアクリル系粘着シートと共にオーブンから取り出した後、室温（２５℃）で一晩放置した。それから、島津製作所(株)社製Autograph (AGS-100B)を用いて、１８０°の剥離角及び３００ｍｍ／ｍｉｎの剥離速度をもって、アクリル系粘着シートから剥離シートを連続して幅２５ｍｍで引き剥がしたとき、剥離シートに加わった荷重を測定し剥離力とした。表１には、これらアクリル系剥離剤前駆体及び紫外線エネルギー密度毎の剥離シートの剥離力を示す。
【００３７】
４．剥離剤の接触角
剥離シートの接触角を協和科学（株）製接触角計ＣＡ−Ａで測定した。測定には、JIS K6768:1999に記載された、ぬれ張力２５．４ｍＮ／ｍであるメタノールと水との混合溶液（体積比９０／１０）を用いた。このとき、測定は滴下後、５秒以内に行なった。表１には、アクリル系剥離剤前駆体及び紫外線エネルギー密度毎の剥離シートの接触角を示す。
【００３８】
【表１】
Figure 0004436030
【００３９】
表１によれば、実施例１〜４のアクリル系剥離剤前駆体の貯蔵弾性率及びアクリル系剥離剤の接触角は、１．４×１０3 〜２．２×１０3 Ｐａ及び３７．３〜４２．０°であり、先の国際公開第０１／６４８０５号パンフレット及び／又は特開２００１−２４０７７５号公報に開示した１×１０2 〜３×１０6 Ｐａ及び１５°以上という条件を満たしている。
さらに表１によれば、下線部を付した範囲の剥離力は安定した一定の値を有して望ましいものとなっている。ここで、比較例１のアクリル系剥離剤前駆体は１００ｍＪ／ｃｍ２以上の紫外線を照射されないと、所望の剥離力をもった剥離シートを提供できないことが分かる。他方、実施例１〜実施例４のアクリル系剥離剤前駆体は、エベクリル Ｐ３６の使用量に応じ減少した紫外線照射量で所望の剥離力をもった剥離シートを提供できることが分かる。
また、実施例１〜実施例４の剥離シートはいずれも、比較例１のそれと比較して同等レベルの剥離力を有して、上述のエベクリル Ｐ３６すなわち紫外線活性基により剥離力を損なうことは見出されない。したがって、例えば、エベクリルＰ３６を実施例４のように０.８重量％使用したアクリル系剥離剤前駆体は、エベクリル Ｐ３６を使用しない比較例１のそれに比べ、剥離力を維持したまま５倍以上の生産性をもって剥離シートを提供できることとなる。
さらにこれは、剥離剤前駆体の組成によって必要な紫外線照射量が異なる場合でも、紫外線活性基を有するアクリル酸エステルの添加量を調整することにより、同程度の紫外線照射量で剥離シートを作製可能であることを示唆している。
【００４０】
実施例５〜実施例８
本例では、エベクリル Ｐ３６の代わりに、４−アクリロイルオキシベンゾフェノン（ＡＢＰ）を、ベンゾフェノンを有するアクリル酸エステルとして使用する以外は、実施例１〜実施例４と同様にアクリル系剥離剤前駆体を準備し、剥離シートの作製及び評価を行った。表２には、これらアクリル系剥離剤前駆体及び紫外線エネルギー密度毎の剥離シートの剥離力を示す。
【００４１】
【表２】
Figure 0004436030
【００４２】
表２によれば、実施例５〜８のアクリル系剥離剤前駆体の貯蔵弾性率及びアクリル系剥離剤の接触角は、１．１×１０3 〜２．２×１０3 Ｐａ及び３６．４〜４１．６°であり、実施例１〜４同様、先の国際公開第０１／６４８０５号パンフレット及び／又は特開２００１−２４０７７５号公報に開示した１×１０2 〜３×１０6 Ｐａ及び１５°以上という条件を満たしている。
さらに表２によれば、下線部を付した範囲の剥離力は安定した一定の値を有して望ましいものとなっている。この表２によれば、アクリル系剥離剤前駆体にＡＢＰを使用すると、表１のエベクリル Ｐ３６と同様、ＡＢＰの使用量に応じ減少した紫外線照射量で所望の剥離力を安定してもった剥離シートを提供できることが分かる。また、実施例５〜実施例８の剥離シートはいずれも、比較例１のそれと比較して同等レベルの剥離力を有して、上述のＡＢＰすなわち紫外線活性基により剥離力を損なうことは見出されない。
【００４３】
比較例２
本例では、ＮＫエステル ＩＳＡ１００部のアクリル系剥離剤前駆体を含む希釈溶液に、０.１重量％のベンゾフェノン（ＢＰ）をさらに添加した以外は、比較例１と同様に剥離シートの作製及び評価をした。
【００４４】
比較例３
本例では、ＮＫエステル ＩＳＡ１００部の重合体を含む希釈溶液に、０.５重量％のベンゾフェノン（ＢＰ）をさらに添加してアクリル系剥離剤前駆体とした以外は、比較例１と同様に剥離シートの作製及び評価をした。
【００４５】
表３には、これらアクリル系剥離剤前駆体及び紫外線エネルギー密度毎の剥離シートの剥離力を示す。
【００４６】
【表３】
Figure 0004436030
【００４７】
表３によれば、比較例２及び比較例３のアクリル系剥離剤前駆体は、比較例１のそれと同等の紫外線を照射されて、それと同等の剥離力をもった剥離シートしか提供できない。それに対して、実施例１のアクリル系剥離剤前駆体は、わずか０.０３重量％のエベクリル Ｐ３６を使用して紫外線活性基を分子内に導入するだけで、紫外線照射量を減らして剥離シートを提供することができる。したがって、ベンゾフェノンの単なる添加では、紫外線照射量の減少は見出されず、生産性の向上は期待できないことが分かった。すなわち、本発明のアクリル系剥離剤前駆体に含まれる、紫外線活性基を有するポリ（メタ）アクリル酸エステルは、ポリ（メタ）アクリル酸エステルと、紫外線活性基をもったラジカル発生剤との単なる混合物とは本質的に異なり、本発明のアクリル系剥離剤前駆体は剥離剤の生産性を向上しうるものであることが判る。
【００４８】
【発明の効果】
本発明のアクリル系剥離剤前駆体は、成分によらずに比較的少ない紫外線照射量で、アクリル系剥離剤を効率的に生産することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の剥離シートもしくは剥離テープの１態様の断面図を示す。
【符号の説明】
１…剥離シート
２…基材
３…アクリル系剥離剤

Claims (8)

  1. 紫外線活性基をもったポリ（メタ）アクリル酸エステルを含み、且つ、２０℃及び１Ｈｚの周波数で１×１０２〜３×１０６Ｐａの貯蔵弾性率を有するアクリル系剥離剤前駆体であって、
    紫外線の照射により、２５.４ｍＮ／ｍのぬれ張力をもったメタノールと水の混合溶液であって、メタノール／水の体積比が９０／１０である混合溶液に対して接触角が１５°以上となる、
    アクリル系剥離剤前駆体。
  2. 前記ポリ（メタ）アクリル酸エステルがベンゾフェノンによって誘導された前記紫外線活性基を有する、請求項１に記載のアクリル系剥離剤前駆体。
  3. 前記ポリ（メタ）アクリル酸エステルが、
    １２〜３０個の炭素をもったアルキル基を有する第１アルキル（メタ）アクリレートと１〜１２個の炭素をもったアルキル基を有する第２アルキル（メタ）アクリレートと、
    紫外線活性基をもった（メタ）アクリル酸エステルとを含むモノマー成分から誘導される、
    請求項１に記載のアクリル系剥離剤前駆体。
  4. 前記ポリ（メタ）アクリル酸エステルが、
    ８〜３０個の炭素をもった枝分かれしたアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレートと、
    紫外線活性基をもった（メタ）アクリル酸エステルとを含むモノマー成分から誘導される、
    請求項１に記載のアクリル系剥離剤前駆体。
  5. 基材と、前記基材上に設けられた請求項１〜４のいずれか１項に記載の剥離剤前駆体の層とを含むアクリル系剥離剤前駆体物品。
  6. 前記剥離剤前駆体の層が０．０１〜１μｍの厚さを有する、
    請求項５に記載のアクリル系剥離剤前駆体物品。
  7. 基材と、前記基材上に設けられた請求項１〜４のいずれか１項に記載の剥離剤前駆体の層に紫外線を照射したものを含むことを特徴とする剥離剤物品。
  8. 紫外線活性基をもったポリ（メタ）アクリル酸エステルを含み、且つ、２０℃及び１Ｈｚの周波数で１×１０２〜３×１０６Ｐａの貯蔵弾性率を有するアクリル系剥離剤前駆体を基材にコーティングする工程、及び、
    前記アクリル系剥離剤前駆体に紫外線を照射して、２５.４ｍＮ／ｍのぬれ張力をもったメタノールと水の混合溶液であって、メタノール／水の体積比が９０／１０である混合溶液によって１５°以上の接触角を有するアクリル系剥離剤層を形成する工程、
    を備えるアクリル系剥離剤物品の製造方法。
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