JP2006186114A - Cis系薄膜太陽電池の光吸収層の作製方法 - Google Patents

Cis系薄膜太陽電池の光吸収層の作製方法 Download PDF

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Abstract

【課題】 簡単な装置により、装置内の温度を均一にし、反応ガス及びセレン、硫黄との接触性を向上させる。
【解決手段】 装置内に雰囲気均一手段であるファン3を設けると共に、反応ガスの対流が円滑となる前記対象物の配置方法、即ち、複数の平板状の対象物2を一定の間隙を設けて、装置の長軸方向に平行に且つその板面を垂直に対象物を配置し、前記対象物群内部の内部流路、上部、下部、両側部のガス流路を有する方法により、各対象物が装置内の反応ガスと接触し易くなり、装置内の温度が均一になり、反応ガス及びセレン、硫黄との接触性が向上する。
【選択図】 図1

Description

本発明は、CIS系薄膜太陽電池の光吸収層の作製方法に関する。
CIS系薄膜太陽電池は、図7に示すように、ガラス基板、金属裏面電極層、p形CIS系光吸収層、高抵抗バッファ層、n形窓層の順に積層されたサブストレート構造のpnヘテロ接合デバイスであり、前記CIS系光吸収層を作製する場合、ガラス基板上の金属裏面電極層に、図5に示すような、Cu/Ga(対象物2A)、Cu/In(対象物2B)、Cu−Ga/In(対象物2C)の何れか1つからなる積層構造の金属プリカーサ膜(以下、製膜対象物という。)をセレン化又は硫化してCIS系光吸収層を作製する。前記製膜対象物をセレン化又は硫化する製膜方法として、従来の製膜方法は、図6に示すように、円筒状の石英チャンバー1A内に複数の板状の製膜対象物を一定間隔の間隙を設けて配置し、自然対流方式によりセレン化又は硫化して光吸収層を製膜していた。
セレン化するの場合は、前記対象物(金属プリカーサ膜)を装置内に設置し、装置内部を窒素ガス等の不活性ガスで置換した後、セレン源を導入し、封じ込んだ状態で昇温し、対象物を一定温度で、一定時間保持することによりセレン化物系CIS系光吸収層を製膜する。
硫化する場合は、前記対象物を装置内に設置し、装置内部を窒素ガス等の不活性ガスで置換した後、硫化ガス等の硫黄源を導入し、封じ込んだ状態で、昇温し、一定温度で、一定時間、保持することにより硫化物系CIS系光吸収層を製膜する。
また、セレン化後硫化する場合は、封じ込んだセレン雰囲気の装置内を硫黄雰囲気に入替えた状態で、装置内温度を昇温し、一定温度で一定時間保持することで、熱分解した硫黄と反応させることにより硫黄・セレン化物系CIS系光吸収層を製膜する。
図6に示す、従来の自然対流方式による製膜方法(セレン化又は硫化装置)は、H2 Se、H2 S等の反応ガス(及びカルコゲン元素(セレン、硫黄))と希釈ガス(不活性ガス)との間に比重差があり、反応炉の下部に反応ガスが溜まり易く、炉内の反応ガスに不均一が生じ、その結果、構成成分比が不均一な光吸収層が作製され、太陽電池性能が不均一となる。また、太陽電池性能は製膜対象物内の悪い箇所(所定の品質又は性能を満たしていない場合、)に引きずられて、悪い箇所が存在すると全体として品質又は性能の悪い太陽電池が作製されてしまうという問題があった。
前記炉内の反応ガスを均一にするために、プラズマディスプレイパネル等の作製工程において、炉内に反応ガスを均一にする手段、例えば、反応ガスを攪拌するファン及び反応ガスの循環経路となるバッフル、を設けることが知られている(特許文献1参照)。そして、前記反応炉の用途はプラズマディスプレイパネル等の基板ガラスの焼成用で、炉内温度を均一にするためのもので、用途の対象物が異なり、反応ガスも使用しないことから、これを直ちにCIS系薄膜太陽電池の光吸収層の製膜に使用することは難しい。更に、前記特許文献1に記載の炉内に前記循環経路となるバッフルを設置した炉は、その構成が複雑で高価なため、製造コストが増大するという問題があった。
特開平11−311484号公報
本発明は前記のような問題点を解消するためになされたもので、本発明の目的は、簡単な装置(の付加)構成により、装置内の温度を均一にすると共に、反応ガス及びカルコゲン元素(セレン、硫黄)との接触性を向上させることにより、同時に製膜される複数の光吸収層の品質(成分比)及び性能を均一に且つ向上させると、共に、太陽電池性能及び製品の歩留りを向上させることである。
(1)本発明は、前記問題点を解消するもので、ガラス基板、金属裏面電極層、p形CIS系光吸収層、高抵抗バッファ層、n形窓層の順に積層されたサブストレート構造のpnヘテロ接合デバイスであるCIS系薄膜太陽電池における前記光吸収層の作製方法であって、前記作製方法は、ガラス基板上の金属裏面電極層にCu/Ga、Cu/In、Cu−Ga/Inの何れか1つからなる積層構造の金属プリカーサ膜が形成されたセレン化又は硫化の対象物(以下、対象物という。)をセレン化してセレン化物系CIS系光吸収層を製膜するセレン化工程、前記対象物を硫化して硫化物系CIS系光吸収層を製膜する硫化工程、前記対象物をセレン化・硫化して硫黄・セレン化物系CIS系光吸収層を製膜するセレン化・硫化工程の何れか1つを有し、前記各工程において、装置内に雰囲気均一手段を設けると共に、反応ガスの対流が円滑となる前記対象物の配置方法により、装置内の温度を均一にし、且つ、反応ガス及びカルコゲン元素(セレン、硫黄)との接触性を向上させるCIS系薄膜太陽電池の光吸収層の作製方法である。
(2)本発明は、前記雰囲気均一手段が雰囲気ガスを強制的に対流させる電動ファンからなり、前記対象物の配置方法が、複数の平板状の対象物(対象物群)を一定の間隙を設けて、円筒型の装置の長軸方向に平行に且つその板面を垂直に対象物を配置し、前記対象物群内部の上下方向及び前記長軸方向の反応ガス流路並びに対象物群外周囲の上部、下部及び両側部の前記ガス流路を有すると共に、各対象物が装置内の反応ガスと接触し易いものである前記(1)に記載のCIS系薄膜太陽電池の光吸収層の作製方法である。
(3)本発明は、前記セレン化工程が、前記セレン源を導入し、封じ込んだ状態で昇温し、装置内を前記(1)又は(2)に記載の雰囲気均一手段及び前記対象物の配置方法により、前記対象物のセレン化反応を均一にし、金属プリカーサ膜を一定温度で、一定時間保持することによりセレン化物系CIS系光吸収層を製膜する前記(1)又は(2)に記載のCIS系薄膜太陽電池の光吸収層の作製方法である。
(4)本発明は、前記セレン化工程が、前記対象物を装置内に設置し、装置内部を窒素ガス等の不活性ガスで置換した後、常温で濃度範囲1〜20%、望ましくは2〜10%の希釈したセレン化水素ガス等のセレン源を導入し、封じ込んだ状態で、前記(1)又は(2)に記載の雰囲気均一手段及び前記対象物の配置方法により装置内でガス比重差により上下に分離する傾向のあるガス雰囲気を均一にし、毎分10〜100℃で、400〜550℃迄、望ましくは、450〜500℃迄、昇温し、前記温度到達後、その到達温度に一定時間、即ち、10〜200分間、望ましくは、30〜120分間、保持することによりセレン化物系CIS系光吸収層を製膜することを特徴とする請求項1、2又は3に記載のCIS系薄膜太陽電池の光吸収層の作製方法。
(5)本発明は、前記硫化工程が、前記対象物を装置内に設置し、装置内部を窒素ガス等の不活性ガスで置換した後、常温で濃度範囲1〜30%、望ましくは2〜20%の希釈した硫化ガス等の硫黄源を導入し、封じ込んだ状態で、前記前記(1)又は(2)に記載の雰囲気均一手段及び前記対象物の配置方法により装置内でガス比重差により上下に分離する傾向のあるガス雰囲気を均一にし、毎分10〜100℃で、400〜550℃迄、望ましくは、450〜550℃迄、昇温し、前記温度到達後、その到達温度に一定時間、即ち、10〜200分間、望ましくは、30〜120分間、保持することにより硫化物系CIS系光吸収層を製膜する前記(1)又は(2)に記載のCIS系薄膜太陽電池の光吸収層の作製方法である。
(6)本発明は、前記セレン化・硫化工程が、前記(1)、(2)、(3)又は(4)に記載のセレン化物系CIS系光吸収層を製膜後、封じ込んだセレン雰囲気の装置内を硫黄雰囲気に入替えた状態で、装置内温度を昇温しながら、前記(1)又は(2)に記載の雰囲気均一手段及び前記対象物の配置方法により硫化反応を均一にし、前記(1)、(2)又は(3)に記載のセレン化物系CIS系光吸収層を一定温度で一定時間保持することで、硫黄と反応させることにより硫黄・セレン化物系CIS系光吸収層を製膜する前記(1)又は(2)に記載のCIS系薄膜太陽電池の光吸収層の作製方法である。
(7)本発明は、前記セレン化物系CIS系光吸収層が、CuInSe2 、Cu(InGa)Se2 又はCuGaSe2 からなる前記(1)、(2)、(3)又は(4)に記載のCIS系薄膜太陽電池の光吸収層の作製方法である。
(8)本発明は、前記硫黄化物系CIS系光吸収層が、CuInS2 、Cu(InGa)S2 、CuGaS2 からなる前記(1)、(2)又は(5)に記載のCIS系薄膜太陽電池の光吸収層の作製方法である。
(9)本発明は、前記硫黄・セレン化物系CIS系光吸収層が、CuIn(SSe)2 、Cu(InGa)(SSe)2 、CuGa(SSe)2 、CuIn(SSe)2 を表面層として持つCuInSe2 、CuIn(SSe)2 を表面層として持つCu(InGa)Se2 、CuIn(SSe)2 を表面層として持つCu(InGa)(SSe)2 、CuIn(SSe)2 を表面層として持つCuGaSe2 、CuIn(SSe)2 を表面層として持つCuGaSe2 、Cu(InGa)(SSe)2 を表面層として持つCu(InGa)Se2 、Cu(InGa)(SSe)2 を表面層として持つCuGaSe2 、CuGa(SSe)2 を表面層として持つCu(InGa)Se2 又はCuGa(SSe)2 を表面層として持つCuGaSe2 からなる前記(1)、(2)又は(6)に記載のCIS系薄膜太陽電池の光吸収層の作製方法である。
本発明は、装置内の温度を均一にすると共に、反応ガス及びカルコゲン元素(セレン、硫黄)との接触性を向上させるための雰囲気均一手段、反応ガスの対流が円滑となる前記対象物の配置方法、という簡単な方法により、装置内の温度を均一にすると共に、反応ガス及びカルコゲン元素(セレン、硫黄)との接触性を向上させることにより、同時に製膜される複数のCIS系薄膜太陽電池の光吸収層の品質(成分比)及び性能を均一に且つ向上することができると共に、CIS系薄膜太陽電池の太陽電池性能及び製品の歩留りを向上することができる。
本発明はCIS系薄膜太陽電池におけるCIS系光吸収層の作製工程中のセレン化、硫化セレン化又は硫化又はセレン・硫化という製膜工程で用いる製膜方法である。CIS系薄膜太陽電池5は、図7に示すように、ガラス基板5A、金属裏面電極層5B、p形CIS系光吸収層5C、高抵抗バッファ層5D、n形窓層(透明導電膜)5Eの順に積層されたサブストレート構造のpnヘテロ接合デバイスであり、前記CIS系光吸収層5Cを作製する場合、ガラス基板上の金属裏面電極層5Bに、図5に示す、Cu/Ga(対象物2A)、Cu/In(対象物2B)、Cu−Ga/In(対象物2C)の何れか1つからなる積層構造の金属プリカーサ膜(以下、製膜対象物という。)をセレン化、硫化又はセレン・硫化という製膜工程を経てCIS系光吸収層5Cを作製する。
本発明の製膜方法は、強制対流方式を採用することにより、従来の自然対流方式による製膜方法の問題点である、H2 Se、H2 S等の反応ガス(及びカルコゲン元素(セレン、硫黄))と希釈ガス(不活性ガス)との間に比重差があり、反応炉の下部に反応ガスが溜まり易く、炉内の反応ガスに不均一が生じるという(表2の従来の装置の実験データ参照)現象、及び炉内の上部と下部で温度差が生じるという(図6の従来の製膜方法の実験データ参照)現象を解消して、装置内の温度を均一にすると共に、反応ガス及びカルコゲン元素(セレン、硫黄)との接触性を向上することにより、製膜される複数のCIS系薄膜太陽電池の光吸収層の品質(成分比)及び性能を均一に、且つ、向上させると共に、CIS系薄膜太陽電池の太陽電池性能及び製品の歩留りを向上することができる。
そこで、本発明の製膜方法においては、装置内の温度及び反応ガスを均一にすると共に、反応ガス及びカルコゲン元素(セレン、硫黄)との接触性を向上させるために、装置内に前記各工程において、装置内に雰囲気均一手段を設けると共に、反応ガスの対流が円滑となる前記対象物の配置方法を採用する。
図1及び3に示すように、前記雰囲気均一手段は雰囲気ガスを強制的に対流させる電動ファン3であり、前記前記対象物の配置方法は、ホルダー4により、複数の平板状の対象物(対象物群)を一定の間隙を設けて、円筒型の装置(石英チャンバー1A)の長軸方向に平行に且つその板面を垂直に対象物2を配置し、前記対象物群内部の上下方向及び前記長軸方向の反応ガスの流露である内部流露並びに対象物群外周囲の上部流露、下部流露及び左右の側流路を有すると共に、各対象物が装置内の反応ガスと接触し易くする。
前記セレン化工程は、前記セレン源を導入し、封じ込んだ状態で昇温し、装置内を前記雰囲気均一手段及び前記対象物の配置方法により、前記対象物のセレン化反応を均一にし、金属プリカーサ膜を一定温度で、一定時間保持することによりセレン化物系CIS系光吸収層を製膜する。
前記セレン化工程は、前記対象物を装置内に設置し、装置内部を窒素ガス等の不活性ガスで置換した後、常温で濃度範囲1〜20%、望ましくは2〜10%の希釈したセレン化水素ガス等のセレン源を導入し、封じ込んだ状態で、前記雰囲気均一手段及び前記対象物の配置方法により装置内でガス比重差により上下に分離する傾向のあるガス雰囲気を均一にし、毎分10〜100℃で、400〜550℃迄、望ましくは、450〜500℃迄、昇温し、前記温度到達後、その到達温度に一定時間、即ち、10〜200分間、望ましくは、30〜120分間、保持することによりセレン化物系CIS系光吸収層を製膜する。
前記セレン化物系CIS系光吸収層は、CuInSe2 、Cu(InGa)Se2 又はCuGaSe2 からなる。
前記硫化工程が、前記対象物を装置内に設置し、装置内部を窒素ガス等の不活性ガスで置換した後、常温で濃度範囲1〜30%、望ましくは2〜20%の希釈した硫化ガス等の硫黄源を導入し、封じ込んだ状態で、前記雰囲気均一手段及び前記対象物の配置方法により装置内でガス比重差により上下に分離する傾向のあるガス雰囲気を均一にし、毎分10〜100℃で、400〜550℃迄、望ましくは、450〜550℃迄、昇温し、前記温度到達後、その到達温度に一定時間、即ち、10〜200分間、望ましくは、30〜120分間、保持することにより硫化物系CIS系光吸収層を製膜する。
前記硫黄化物系CIS系光吸収層は、CuInS2 、Cu(InGa)S2 、CuGaS2 からなる。
前記セレン化・硫化工程は、前記セレン化物系CIS系光吸収層を製膜後、封じ込んだセレン雰囲気の装置内を硫黄雰囲気に入替えた状態で、装置内温度を昇温しながら、前記雰囲気均一手段により硫化反応を均一にし、前記セレン化物系CIS系光吸収層を一定温度で一定時間保持することで、硫黄と反応させて硫黄・セレン化物系CIS系光吸収層を製膜する。
前記硫黄・セレン化物系CIS系光吸収層は、CuIn(SSe)2 、Cu(InGa)(SSe)2 、CuGa(SSe)2 、CuIn(SSe)2 を表面層として持つCuInSe2 、CuIn(SSe)2 を表面層として持つCu(InGa)Se2 、CuIn(SSe)2 を表面層として持つCu(InGa)(SSe)2 、CuIn(SSe)2 を表面層として持つCuGaSe2 、CuIn(SSe)2 を表面層として持つCuGaSe2 、Cu(InGa)(SSe)2 を表面層として持つCu(InGa)Se2 、Cu(InGa)(SSe)2 を表面層として持つCuGaSe2 、CuGa(SSe)2 を表面層として持つCu(InGa)Se2 又はCuGa(SSe)2 を表面層として持つCuGaSe2 からなる。
本発明の前記強制対流方式による製膜方法における対象物(基板サイズ:300mm×1200mm)上の温度分布と従来の自然対流方式による製膜方法における対象物(基板サイズ:本発明と同一)上の温度分布の比較を図4に示す。両製膜方法共に、図3に示すような、温度制御(室温〜510℃まで10℃/分で昇温し、510℃で30分保持)により製膜し、対象物のI、II、III 、IVの4箇所に熱電対を貼り付け前記温度プログラムにより対象物を昇温度し、測定点A(100℃)、測定点B(200℃)、測定点C(400℃)、測定点D(510℃)での温度分布の結果を示したものである。その結果、各温度測定点での対象物中の温度差が、従来の製膜方法に比べて、本発明の製膜方法は少ないことが判明した。
本発明の前記強制対流方式による製膜方法により製膜したCIS系光吸収層からなるCIS系薄膜太陽電池(300mm×1200mmサイズ)を16分割(A〜P)し、夫々の変換効率の測定結果(対象物の測定位置A〜Pに対応する変換効率を夫々示す。)を下記表1に示す。
Figure 2006186114
従来の自然対流方式による製膜方法により製膜したCIS系光吸収層からなるCIS系薄膜太陽電池(300mm×1200mmサイズ)を16分割(A〜P)し、夫々の変換効率の測定結果(対象物の測定位置A〜Pに対応する変換効率を夫々示す。)を下記表2に示す。
Figure 2006186114
前記表1及び表2に示すように、前記本発明の製膜方法により作製したCIS系薄膜太陽電池は、従来の製膜方法により作製したCIS系薄膜太陽電池と比較して、変換効率が高く、且つ各太陽電池内の各位置で略均一であることが判明した。
なお、前記変換効率の測定は、JIS C 8914Iに準拠し、定常光ソーラーシュミレーターで標準条件で測定(照射強度:100mW/cm2 、AM(アーマス):1.5、温度25℃)した。
以上のように、本発明の製膜方法は、前記図3に示すように、対象物の各箇所での温度分布を均一にすると共に、前記表1に示すように、太陽電池内の各箇所での変換効率を均一にし、且つ、高変換効率を得ることが証明された。
本発明のCIS系薄膜太陽電池の光吸収層の作製方法に使用する製膜装置の概略構成図(正面図)である。 本発明のCIS系薄膜太陽電池の光吸収層の作製装置内に製膜対象物を配置した状態を示す図(側面図)である。 本発明の製膜方法の温度制御状態(図5の温度分布における測定点を含む)を示す図である。 本発明のCIS系薄膜太陽電池の光吸収層の作製装置で製膜した製膜対象物と従来ののCIS系薄膜太陽電池の光吸収層の作製装置で製膜した製膜対象物の温度測定点における製膜対象物の温度分布の比較図である。 本発明のCIS系薄膜太陽電池の光吸収層の作製方法における製膜対象物の構成図(断面図)である。 従来のCIS系薄膜太陽電池の光吸収層の作製方法に使用する製膜装置の概略構成図(正面図)である。 CIS系薄膜太陽電池の概略構成図(断面図)である。
符号の説明
1 製膜装置
1A 石英チャンバー
1B ヒーター
2 製膜対象物
2A Cu−Ga積層膜
2B Cu−In積層膜
2C Cu−Ga−In積層膜
3 ファン
4 ホルダー
4A ホルダー脚部
5 CIS系薄膜太陽電池
5A ガラス基板
5B 金属裏面電極層
5C CIS系光吸収層
5D 高抵抗バッファ層
5E 窓層(透明導電膜)

Claims (9)

  1. ガラス基板、金属裏面電極層、p形CIS系光吸収層、高抵抗バッファ層、n形窓層の順に積層されたサブストレート構造のpnヘテロ接合デバイスであるCIS系薄膜太陽電池における前記光吸収層の作製方法であって、前記作製方法は、ガラス基板上の金属裏面電極層にCu/Ga、Cu/In、Cu−Ga/Inの何れか1つからなる積層構造の金属プリカーサ膜が形成されたセレン化又は硫化の対象物(以下、対象物という。)をセレン化してセレン化物系CIS系光吸収層を製膜するセレン化工程、前記対象物を硫化して硫化物系CIS系光吸収層を製膜する硫化工程、前記対象物をセレン化・硫化して硫黄・セレン化物系CIS系光吸収層を製膜するセレン化・硫化工程の何れか1つを有し、前記各工程において、装置内に雰囲気均一手段を設けると共に、反応ガスの対流が円滑となる前記対象物の配置方法により、装置内の温度を均一にし、且つ、反応ガス及びカルコゲン元素(セレン、硫黄)との接触性を向上させることを特徴とするCIS系薄膜太陽電池の光吸収層の作製方法。
  2. 前記雰囲気均一手段は雰囲気ガスを強制的に対流させる電動ファンからなり、前記対象物の配置方法は、複数の平板状の対象物(対象物群)を一定の間隙を設けて、円筒型の装置の長軸方向に平行に且つその板面を垂直に対象物を配置し、前記対象物群内部の上下方向及び前記長軸方向の反応ガス流路並びに対象物群外周囲の上部、下部及び両側部の前記ガス流路を有すると共に、各対象物が装置内の反応ガスと接触し易いものであることを特徴とする請求項1に記載のCIS系薄膜太陽電池の光吸収層の作製方法。
  3. 前記セレン化工程は、前記セレン源を導入し、封じ込んだ状態で昇温し、装置内を前記請求項1又は2に記載の雰囲気均一手段及び対象物の配置方法により、前記対象物のセレン化反応を均一にし、金属プリカーサ膜を一定温度で、一定時間保持することによりセレン化物系CIS系光吸収層を製膜することを特徴とする請求項1又は2に記載のCIS系薄膜太陽電池の光吸収層の作製方法。
  4. 前記セレン化工程は、前記対象物を装置内に設置し、装置内部を窒素ガス等の不活性ガスで置換した後、常温で濃度範囲1〜20%、望ましくは2〜10%の希釈したセレン化水素ガス等のセレン源を導入し、封じ込んだ状態で、前記請求項1又は2に記載の雰囲気均一手段及び対象物の配置方法により、装置内でガス比重差により上下に分離する傾向のあるガス雰囲気を均一にし、毎分10〜100℃で、400〜550℃迄、望ましくは、450〜500℃迄、昇温し、前記温度到達後、その到達温度に一定時間、即ち、10〜200分間、望ましくは、30〜120分間、保持することによりセレン化物系CIS系光吸収層を製膜することを特徴とする請求項1、2又は3に記載のCIS系薄膜太陽電池の光吸収層の作製方法。
  5. 前記硫化工程は、前記対象物を装置内に設置し、装置内部を窒素ガス等の不活性ガスで置換した後、常温で濃度範囲1〜30%、望ましくは2〜20%の希釈した硫化ガス等の硫黄源を導入し、封じ込んだ状態で、前記請求項1又は2に記載の雰囲気均一手段及び対象物の配置方法により、装置内でガス比重差により上下に分離する傾向のあるガス雰囲気を均一にし、毎分10〜100℃で、400〜550℃迄、望ましくは、450〜550℃迄、昇温し、前記温度到達後、その到達温度に一定時間、即ち、10〜200分間、望ましくは、30〜120分間、保持することにより硫化物系CIS系光吸収層を製膜することを特徴とする請求項1又は2に記載のCIS系薄膜太陽電池の光吸収層の作製方法。
  6. 前記セレン化・硫化工程は、請求項1、2、3又は4に記載のセレン化物系CIS系光吸収層を製膜後、封じ込んだセレン雰囲気の装置内を硫黄雰囲気に入替えた状態で、装置内温度を昇温しながら、前記請求項1又は2に記載の雰囲気均一手段及び対象物の配置方法により、硫化反応を均一にし、前記請求項1、2又は3に記載のセレン化物系CIS系光吸収層を一定温度で一定時間保持することで、硫黄と反応させることにより硫黄・セレン化物系CIS系光吸収層を製膜することを特徴とする請求項1又は2に記載のCIS系薄膜太陽電池の光吸収層の作製方法。
  7. 前記セレン化物系CIS系光吸収層は、CuInSe2 、Cu(InGa)Se2 又はCuGaSe2 からなることを特徴とする請求項1、2、3又は4に記載のCIS系薄膜太陽電池の光吸収層の作製方法。
  8. 前記硫黄化物系CIS系光吸収層は、CuInS2 、Cu(InGa)S2 、CuGaS2 からなることを特徴とする請求項1、2又は5に記載のCIS系薄膜太陽電池の光吸収層の作製方法。
  9. 前記硫黄・セレン化物系CIS系光吸収層は、CuIn(SSe)2 、Cu(InGa)(SSe)2 、CuGa(SSe)2 、CuIn(SSe)2 を表面層として持つCuInSe2 、CuIn(SSe)2 を表面層として持つCu(InGa)Se2 、CuIn(SSe)2 を表面層として持つCu(InGa)(SSe)2 、CuIn(SSe)2 を表面層として持つCuGaSe2 、CuIn(SSe)2 を表面層として持つCuGaSe2 、Cu(InGa)(SSe)2 を表面層として持つCu(InGa)Se2 、Cu(InGa)(SSe)2 を表面層として持つCuGaSe2 、CuGa(SSe)2 を表面層として持つCu(InGa)Se2 又はCuGa(SSe)2 を表面層として持つCuGaSe2 からなることを特徴とする請求項1、2又は6に記載のCIS系薄膜太陽電池の光吸収層の作製方法。
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