JP2004532209A - ５−ｈｔ６受容体の拮抗薬としてのｎ−（２−アリールエチル）ベンジルアミン - Google Patents

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Abstract

本発明は、5-HT6受容体のアンタゴニストである式Ｉ
【化１】
Figure 2004532209

の化合物を提供する。

Description

【技術分野】
【０００１】
本発明は製薬および有機化学の分野に関係し、5-HT6受容体の拮抗薬である化合物に関する。
【背景技術】
【０００２】
5-HT6受容体は、セロトニン受容体のGタンパク質共役受容体スーパーファミリーのメンバーであり、5-HT4および5-HT7受容体と同様に、アデニル酸シクラーゼと正に共役している1。ラット5-HT6受容体は1993年に初めてクローニングされ2,3、89％の配列一致度を持つヒトホモログのクローニングは、1996年に報告された4。ラット脳における5-HT6受容体の局在は、ノーザン解析およびRT-PCRによるmRNA定量、免疫組織化学ならびにオートラジオグラフィーを使って研究されている2,3,5,6,7,8。これらの方法では一貫して、嗅結節、海馬、線条体、側坐核、および皮質領に、高レベルの受容体が見いだされている。5-HT6受容体は末梢組織には存在しないか、極めて低レベルにしか存在しない2,3。
【０００３】
5-HT6受容体への高親和性選択的作用薬は現在のところ知られていない。セロトニン自体は5-HT6受容体に対して中等度の親和性しかなく（Ki＝65nM）、今までに報告された中で最も選択的な作用薬N,N-ジメチル-2-エチル-5-メトキシトリプタミンでもKi＝81nMであり、5-HT2A受容体と対比した選択性は3.5倍しかない9。
【０００４】
最近5-HT6受容体に寄せられている関心の多くは、いくつかの向精神薬がヒト5-HT6受容体の高親和性拮抗薬であるという知見に起因している4,10。これらの化合物には、アミトリプチリン（Ki＝65nM）および非定型抗精神病薬クロザピン（Ki＝9.5 nM）、オランザピン（Ki＝10nM）およびクエチアピン（33nM）が含まれる。しかしこれらの化合物はいずれも選択的ではない。初めて報告された選択的5-HT6受容体拮抗薬はRo 04-6790およびRo 63-0563である。これらは、親和性が中等度であり（それぞれKi＝50nMおよび12nM）、薬物動態が良くないことから、その有用性には限界がある11。SB-271,046に至る一連の5-HT6受容体拮抗薬が報告されている12。この化合物は高い親和性（Ki＝1.2nM）と選択性（55種類を超える受容体、酵素およびイオンチャネルとの対比で＞200倍）とを持ち、その生物学的利用率は80％である。選択的放射性リガンド[125I]-SB-258,585が放射性リガンド結合研究およびオートラジオグラフィー研究に使用されている13,14。これらの化合物は5-HT6受容体に関する前臨床試験にとって有用なツールである。
【０００５】
認知機能障害の処置に選択的5-HT6受容体拮抗薬を使用することの理論的根拠は、3つの理由、すなわちコリン作動性およびグルタミン酸作動性ニューロン機能を調整するという選択的5-HT6受容体拮抗薬の能力、認知機能に対する非定型抗精神病薬クロザピンおよびオランザピンの臨床試験、ならびに認知機能の動物モデルにおける選択的5-HT6受容体拮抗薬の活性、に基づいている。
【０００６】
選択的5-HT6受容体拮抗薬はコリン作動性およびグルタミン酸作動性ニューロン機能を調整する。コリン作動性およびグルタミン酸作動性ニューロン系は認知機能に重要な役割を果たしている。コリン作動性ニューロン経路は、記憶の形成と固定にとって重要であることがわかっている。動物試験および臨床試験で中枢性抗コリン剤は認知機能を損ない、コリン作動性ニューロンの減少はアルツハイマー病の特徴の一つである。逆に、コリン作動性機能の刺激は認知能力を向上させることが知られており、アルツハイマー病における認知欠損の処置に承認されている薬剤は、現在のところタクリンとドネペジルの2つだけであるが、これらはどちらもアセチルコリンエステラーゼ阻害剤である。前前頭皮質のグルタミン酸作動系も認知機能に関与することがわかっている26,27。
【０００７】
5-HT6受容体機能の遮断はインビボでコリン作用促進効果を発揮することが示されている。5-HT6受容体配列を標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドをラットに投与（icv）すると、欠伸および伸張（ストレッチング）行動が誘発され、それは抗コリン薬アトロピンによって遮断される15。選択的5-HT6受容体拮抗薬Ro 04-6790は伸張行動を用量依存的に誘発した。この行動は、中枢性抗コリン薬スコポラミンおよびアトロピンによって遮断されたが、末梢選択的であることがわかっている用量のメチルスコポラミンでは遮断されなかった16。Ro 04-6790は、片側性黒質線条体6-OH-DA損傷を持つラットへのスコポラミン投与によって誘発される回転行動を遮断することも示された。L-DOPAまたはアンフェタミンによって誘発される回転行動は遮断されなかった17。Ro 04-6790は、スコポラミンが誘発する物体認識試験（認知機能のモデル）での成績低下を逆転させた。もう一つの選択的5-HT6受容体拮抗薬SB-271046は、コリンエステラーゼ阻害剤フィゾスチグミンによって誘発される欠伸行動を助長した18。これらの研究は、5-HT6受容体遮断がコリン作動性伝達を促進することを示唆している。インビボ微小透析研究では、SB-271,046（10mg/kg、sc）はニューロン機構による前前頭皮質でのグルタミン酸放出を増加させる25。
【０００８】
認知機能に対する非定型抗精神病薬クロザピンおよびオランザピンの臨床試験。非定型抗精神病薬クロザピンおよびオランザピンはどちらも非選択的ではあるものの高親和性の5-HT6受容体拮抗薬である4。一方、リスペリドンおよび定型抗精神病薬ハロペリドールは、5-HT6受容体に対して有意な親和性を持たない。これらの薬物間に見られる臨床的差異は5-HT6受容体遮断に起因すると考えることができるだろう。Goldbergらは、治療抵抗性統合失調症患者における小規模な治験（N＝15）で、クロザピン処置には有益な認知効果が認められないと報告した19。これに対して、Meltzerら20は、規模を拡大した治療抵抗性統合失調症患者での治験（N＝36）で、クロザピン処置を開始してから6週間後および6ヶ月後に、神経心理学的機能のいくつかの領域に改善を認めた。非治療抵抗性統合失調症患者では、いくつかの尺度による認知機能の改善に、クロザピンは偽薬より有効であった21。この効果は6ヶ月の時点で観察され、12ヶ月間の試験中ずっと持続した。認知機能に対するオランザピン、リスペリドン、およびハロペリドールの効果は、統合失調症患者での多施設二重盲試験で比較されている22。オランザピン群は、ハロペリドール処置群またはリスペリドン処置群との対比で統計的に有意な認知機能の改善を示した。この効果は6週間の処置後に現れ、54週間にわたる試験中ずっと継続した。動物研究により、これらの効果は前前頭皮質におけるアセチルコリンの放出によって媒介されるらしいことが示唆されている23。
【０００９】
認知機能の動物モデルにおける5-HT6受容体拮抗薬の活性。最近になって選択的5-HT6受容体拮抗薬Ro-04,6790およびSB-271,046が開発されたことに伴い、認知機能のモデルにおけるこれらの化合物の活性に関する報告がいくつかなされている。選択的5-HT6受容体拮抗薬SB-271,046は、モリス水迷路での成績を改善した24。これらの結果は、5-HT6受容体配列に対するアンチセンスオリゴヌクレオチドの長期icv投与が、モリス水迷路における成績のいくつかの尺度に改善をもたらしたという知見16と合致している。SB-271,046処置は、老齢ラットでの空間交替オペラント行動試験における改善ももたらした24。
【００１０】
本発明の化合物は5-HT6の選択的高親和性拮抗薬であり、したがって5-HT6受容体が媒介する障害の有用な処置薬になる。
【００１１】
（参考文献）
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【００１２】
本発明は、式Ｉの化合物および薬学的に許容できるその付加塩を提供する：
【化１】
Figure 2004532209
［式中、
Ｘは、水素、C1-C6アルキル、置換C1-C6アルキル、C3-C6シクロアルキル、C1-C6アルキルスルホニル、フェニルスルホニル、置換フェニルスルホニル、ナフチルスルホニル、ベンジルスルホニル、または置換ベンジルスルホニルであり、
Ｒ１は、水素またはC1-C3アルキルであるか、Ｒ４が水素、C1-C6アルキルまたはハロである場合には、Ｒ１およびRが全体として-CH2-CH2-CH2-または-CH2-CH2-CH2-CH2-を形成してもよく、
Ｒ２は、水素またはC1-C6アルキルであり、
Ｒ３は、水素またはハロであり、
Ｒ４は、水素、C1-C6アルキル、ビニル、アリル、C2-C6アルキニル、またはハロであるか、Ｒ１が水素またはC1-C3アルキルである場合には、Ｒ４およびRが全体として-CH2-CH2-CH2-を形成してもよく、
Xは、水素、ハロ、C1-C6アルキル、C1-C6アルコキシ、ニトロ、アミノ、C1-C6アルキルスルホニルアミノ、およびシアノからなる群より独立して選択される1〜3個の置換基であるか、またはXは5個のハロ置換基であり、
は、単結合または二重結合を表す］。
【００１３】
本発明は式ＩＩ
【化２】
Figure 2004532209
で示される化合物を提供する。
【００１４】
本発明は、式Ｉの化合物と薬学的に許容できる希釈剤とを含む新規医薬組成物も提供する。
【００１５】
式Ｉの化合物は5-HT6受容体の拮抗薬であるので、式Ｉの化合物は、例えば認知障害、加齢性認知障害、軽度認知障害、気分障害（うつ病、躁病、双極性障害を含む）、精神病（特に統合失調症）、不安（特に全般性不安障害、パニック障害、および強迫性障害を含む）、特発性および薬物誘発性パーキンソン病、てんかん、痙攣、片頭痛（片側頭痛を含む）、物質離脱（オピエート、ニコチン、タバコ製品、アルコール、ベンゾジアゼピン類、コカイン、鎮静剤、催眠薬などの物質を含む）、睡眠障害（ナルコレプシーを含む）、注意欠陥/多動障害、行為障害、学習障害、痴呆（アルツハイマー病およびAIDS誘発性痴呆を含む）、ハンチントン舞踏病、心臓バイパス手術、心臓移植術、脳卒中、脳虚血、脊髄外傷、頭部外傷、周産期低酸素症、心停止、および低血糖性ニューロン損傷に続発する認知欠損、血管性痴呆、多発梗塞性痴呆、筋萎縮性側索硬化症、および多発性硬化症などの様々な障害の処置であって、その必要がある患者に有効量の式Ｉの化合物を投与することを含む処置に有用である。
【００１６】
もう一つの態様として、本発明は、5-HT6受容体に関係する障害を処置する方法であって、その必要がある患者に、有効量の式Ｉの化合物を投与することを含む方法を提供する。すなわち本発明は、5-HT6受容体に関係する障害を処置するための、式Ｉの化合物またはその医薬組成物の使用をもたらす。
【００１７】
（詳細な説明）
本明細書で使用する用語は以下に示す意味を持つ。
【００１８】
「C1-C3アルキル」という用語は、炭素原子数1〜3個の直鎖状または分枝鎖状アルキル鎖を表し、メチル、エチル、プロピル、およびイソプロピルを包含する。
【００１９】
「場合により置換されたフェニル」という用語は、
【化３】
Figure 2004532209
[式中、Ｒａは水素、ヒドロキシ、C1-C4 アルキル、C1-C4 アルコキシ、ハロゲン、ベンジルオキシ、カルボキシ、C1-C4 アルコキシカルボニル、アミド、N-(C1-C4 アルキル)アミド、スルホニルアミド、シアノ、トリフルオロメチル、トリフルオロmエトキシ、nitro、および場合によりC1-C4 アルキル、C1-C4 アルコキシ、ハロゲン、シアノ、およびトリフルオロメチルで置換されたフェニルからなる群から独立に選択される１〜３の基である]である。
【００２０】
「場合により置換されたナフチル」なる語は、式
【化４】
Figure 2004532209
［式中、Ｒcが水素, C1-C4 アルキル, C1-C4 アルコキシ, ハロゲン, シアノ, トリフルオロメチル、およびニトロからなる群から選択される１〜２の基である]である。
【００２１】
「場合により置換された５〜６員の単環式芳香族」なる語は、窒素,酸素、および硫黄からなる群から選択され る１個の異項原子を有し、場合により「ベンゾ縮合」している５〜6員の単環式芳香族複素環が式
【化５】
Figure 2004532209
［式中、「and」は「および」であり、Q1は-O-, -S-、および-NRg-からなる群から選択され、Ｒgは水素およびC1-C4 アルキルからなる群から選択され ;およびQ2は-N=, Ｒd, 各Ｒｅ、およびＲfが水素, C1-C4 アルキル, C1-C4 アルコキシ, ハロゲン, シアノ、およびトリフルオロメチルからなる群から選択され るかまたは、ＲdおよびＲｅ(またはＲｅの１つ)が一緒になってそれらが結合している原子と一緒になって、水素, ヒドロキシ, C1-C4 アルキル, C1-C4 アルコキシ, トリフルオロメトキシ, 2,2,2-トリフルオロエトキシ, トリフルオロメチル, ハロゲン, カルボキシ, C1-C4 アルコキシカルボニル, アミド, N-(C1-C4 アルキル)アミド, アミノ, (C1-C4 アルキル)アミノ, acylアミノからなる群から選択される１〜４の置換基で置換されたベンゾ環を形成し、アシル基は、C1-C4 アルキルおよびフェニル; シアノ, ニトロ, スルホニルアミド, 場合によりで置換されたフェニルC1-C4 アルキル, C1-C4 アルコキシ, ハロゲン, シアノ、およびトリフルオロメチル; フェノキシ, ベンジルオキシ, -NHS(O)2Rh,Ｒｈは、C1-C4 アルキルおよびフェニル;および-S(O)pRiからなる群から選択され0, 1,または２およびRiはC1-C4 アルキルおよび場合によりで置換されたフェニルC1-C4 アルキル, C1-C4 アルコキシ, ハロゲン, シアノ、およびトリフルオロメチルからなる群から選択され ;およびＲfは水素, C1-C4 アルキル, C1-C4 アルコキシ, トリフルオロメチル、およびハロゲンからなる群から選択され る]である基を示す。この用語は特に、それぞれ上記の置換基で置換されたフリル、チエニル、ピロリル、ピリジル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、インドリルおよびキノリニルを包含する。
【００２２】
「フッ素化されたC2-C4 アルキル」なる語は、１またはそれ以上のフッ素原子で置換された２〜4個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖のアルキル鎖である。この用語には2-フルオロエチル, 2,2-ジフルオロエチル, 2,2,2-トリフルオロエチル, 3-フルオロプロピル, 3,3-ジフルオロプロピル, 3,3,3-トリフルオロプロピル, 2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピル, 2,2,3,3-テトラフルオロプロピル, 4,4,4-トリフルオロブチル, 3,3,4,4,4-ペンタフルオロブチル等が含まれる。
【００２３】
「場合により置換されたフェニルスルホニル」は、式
【化６】
Figure 2004532209
［式中、Ｒｊは水素, C1-C4 アルキル, C1-C4 アルコキシ, ハロゲン, シアノ, トリフルオロメチル, ニトロ、およびフェニルからなる群から選択され １〜３の基である]
を表する。
【００２４】
「場合により置換されたベンジル」は式
【化７】
Figure 2004532209
［式中、Ｒｋは水素, C1-C4 アルキル, C1-C4 アルコキシ, シアノ, ニトロ, トリフルオロメチル、およびハロゲンからなる群から選択され る１〜３の基である]
を表する。
【００２５】
「窒素,酸素、および硫黄からなる群から選択される１または２個のヘテロ原子を有する場合により置換された５〜６員の単環式芳香族複素環」は、式
【化８】
Figure 2004532209
［式中、Q3は-O-,-S-、および-NRg'-からなる群から選択され、Rg'は水素およびC1-C4 アルキルからなる群から選択され ;およびQ4およびQ5は-CRmであり、各Rmは水素, C1-C4 アルキル, ハロゲン、およびトリフルオロメチルからなる群から選択されるか、またはQ4およびQ5の一方または両方が-N=;およびQ6の１または２つが-N=であり,他方が-CRnであり;各Rnが水素, C1-C4 アルキル, C1-C4 アルコキシ, ハロゲン, シアノ, ニトロ、およびトリフルオロメチルからなる群から選択される]で示される基を表する。この用語は、それぞれ上記の置換基で置換されたフリル、チエニル、チアゾリル、ピラゾイル、イミダゾリル、トリアゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、イソキサゾリル、チオイソキサゾリル、ピリジル、ピリミジル、ピリダジニル、およびピラジジニルを包含する。
【００２６】
「C1-C4 アルキル」なる語は、１〜４個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖のアルキル鎖を意味し、メチル, エチル, プロピル, イソ−プロピル, ブチル, sec-ブチル, イソ−ブチル、およびt-ブチルを包含する。
【００２７】
「C2-C4 アルキル」なる語は、１〜４個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖のアルキル鎖を意味し、エチル, プロピル, イソ−プロピル, ブチル, sec-ブチル, イソ−ブチル、およびt-ブチルを包含する。
【００２８】
「C1-C4 アルコキシ」なる語は、酸素原子に結合した１〜４個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖のアルキル鎖を意味し、メトキシ, エトキシ, プロポキシ, イソ−プロポキシ, ブトキシ, イソ−ブトキシ, sec-ブトキシ、およびt-ブトキシを包含する。
【００２９】
「ハロゲン」なる語は、クロロ, フルオロ, ブロモまたはヨード原子を意味する。
【００３０】
「製薬的に許容し得る付加塩」は酸付加塩を意味する。
【００３１】
式ＩまたはＩＩの化合物および本明細書に記載する中間体は、多種多様な有機酸および無機酸と薬学的に許容できる酸付加塩を形成し、薬化学でよく使用される生理学的に許容できる塩を包含する。そのような塩も本発明の一部である。薬学的に許容できる付加塩は、当技術分野ではよく知られているとおり、薬学的に許容できる酸から形成される。そのような塩には、当業者に知られているJournal of Pharmaceutical Science, 66, 2-19 (1977)に記載の薬学的に許容できる塩が包含される。そのような塩を形成させるために使用される典型的な無機酸には、例えば塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硝酸、硫酸、リン酸、次リン酸、メタリン酸、ピロリン酸などがある。脂肪族モノカルボン酸および脂肪族ジカルボン酸、フェニル置換アルカン酸、ヒドロキシアルカン酸、ヒドロキシアルカン二酸、芳香族酸、脂肪族スルホン酸、芳香族スルホン酸などの有機酸から誘導される塩も使用することができる。したがって、そのような薬学的に許容できる塩には、塩化物、臭化物、ヨウ化物、硝酸塩、酢酸塩、フェニル酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、アクリル酸塩、アスコルビン酸塩、安息香酸塩、クロロ安息香酸塩、ジニトロ安息香酸塩、ヒドロキシ安息香酸塩、メトキシ安息香酸塩、メチル安息香酸塩、o-アセトキシ安息香酸塩、イソ酪酸塩、フェニル酪酸塩、α-ヒドロキシ酪酸塩、ブチン-1,4-ジカルボン酸塩、ヘキシン-1,4-ジカルボン酸塩、カプリン酸塩、カプリル酸塩、ケイ皮酸塩、クエン酸塩、ギ酸塩、フマル酸塩、グリコール酸塩、ヘプタン酸塩、馬尿酸塩、乳酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、ヒドロキシマレイン酸塩、マロン酸塩、マンデル酸塩、メシレート、ニコチン酸塩、イソニコチン酸塩、シュウ酸塩、フタル酸塩、テレフタル酸塩、プロピオル酸塩、プロピオン酸塩、フェニルプロピオン酸塩、サリチル酸塩、セバシン酸塩、コハク酸塩、スベリン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、p-ブロモベンゼンスルホン酸塩、クロロベンゼンスルホン酸塩、エチルスルホン酸塩、2-ヒドロキシエチルスルホン酸塩、メチルスルホン酸塩、ナフタレン-1-スルホン酸塩、ナフタレン-2-スルホン酸塩、ナフタレン-1,5-スルホン酸塩、p-トルエンスルホン酸塩、キシレンスルホン酸塩、酒石酸塩などが含まれる。
【００３２】
どんな薬理活性化合物群でもそうであるように、最終用途には一部の化合物群が好ましい。本発明の好ましい態様を以下の式Ｉで示される化合物によって提供される。
【００３３】
Ｘが−Ｏ−、ＮＨ−および−Ｓ−からなる群から選択される化合物は好ましく、Ｘが−Ｏ−である化合物がより好ましい。
【００３４】
R1は、場合により置換されたフェニルまたは場合により置換された、窒素,酸素、および硫黄からなる群から選択される１個のフェテロ原子を有する５〜６員の単環式芳香族複素環、場合によりベンゾ縮合した５〜６員の単環式芳香族複素環は好ましい。
【００３５】
R1が場合により置換されたフェニルである場合、好ましい置換基は、水素, C1-C4 アルキル, ハロゲン, ベンジルオキシ, カルボキシ, C1-C4 アルコキシカルボニル, アミド, N-(C1-C4 アルキル)アミド, スルホニルアミド, シアノ, トリフルオロメチル, トリフルオロメトキシ, ニトロ、および場合によりで置換されたフェニルC1-C4 アルキル, C1-C4 アルコキシ, ハロゲン, シアノ、およびトリフルオロメチルからなる群から選択される１〜３個の基である。
【００３６】
R1が場合により置換されたフェニルである場合、より好ましい置換基は、水素, C1-C4 アルキル, ハロゲン, シアノ、およびトリフルオロメチルからなる群から独立に選択される１〜３の基である。
【００３７】
R3が水素またはフッ素原子である化合物は好ましい。
【００３８】
R1が、窒素,酸素、および硫黄からなる群から選択される１個のヘテロ原子を有する場合により置換された５〜６員の単環式芳香族複素環、５〜６員の単環式芳香族複素環は場合によりベンゾ縮合した、ベンゾ縮合した化合物はインドリルとベンゾ縮合した化合物が好ましく、インドール−3−イルとベンゾ縮合した化合物がさらに好ましい。
【００３９】
R1がインドール−3−イルである場合、好ましい基は以下に示す:
a) Roは水素およびC1-C4 アルキルからなる群から選択され、水素がより好ましい；
b) Rpは、水素およびC1-C4 アルキルからなる群から選択され、水素がより好ましい;
c) Rq は、水素, C1-C4 アルキル, C1-C4 アルコキシ、およびハロゲンからなる群から選択され、水素がより好ましい；
d) Rq'は水素, C1-C4 アルキル, C1-C4 アルコキシ, トリフルオロメトキシ, 2,2,2-トリフルオロエトキシ, トリフルオロメチル ハロゲン、および-S(O)pRi（p は2であり、Riは場合によりC1-C4 アルキル, C1-C4 アルコキシ, トリフルオロメチルで置換されたフェニルであり、ハロゲンがより好ましい；
e) Rq"は、水素, C1-C4 アルキル, C1-C4 アルコキシ, ハロゲン, ニトロ, シアノ, トリフルオロメチル、および-S(O)pRi（pは2であり、Riは場合によりC1-C4 アルキルで置換されたフェニルであり、ハロゲンがより好ましい;そして
f) Rq'''は、水素, C1-C4 アルキル, C1-C4 アルコキシ, ハロゲン, トリフルオロメチル, シアノおよびニトロからなる群から選択され、水素およびハロゲンが好ましい。
【００４０】
R4がC2-C4 アルキル、フッ素化されたC2-C4 アルキルおよび場合により置換されたフェニルからなる群から選択される化合物が好ましい。
【００４１】
R4は、C2-C4 アルキル、特に好ましい基には、プロピル, イソプロピル、およびブチルが含まれる。
【００４２】
R4がフッ素化されたC2-C4 アルキルである場合、好ましい基としては2,2-ジフルオロエチル, 2,2,2-トリフルオロエチル, 3-フルオロプロピル, 3,3-ジフルオロプロピル, 3,3,3-トリフルオロプロピル, 2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピル、および2,2,3,3-テトラフルオロプロピルが含まれる。
【００４３】
R4が場合により置換されたフェニルである場合、好ましい基には、水素, C1-C4 アルキル, C1-C4 アルコキシ, ハロゲン, シアノ、およびトリフルオロメチルからなる群から選択され １〜３の基が挙げられる。
【００４４】
本発明の好ましい態様を以下の式ＩＩについて記載する。
【００４５】
R7が、窒素,酸素、および硫黄からなる群から選択される１個のヘテロ原子を有する場合により置換されたフェニルまたは場合により置換された５〜６員の単環式芳香族 複素環および５〜６員の単環式芳香族 複素環が場合によりベンゾ縮合したが好ましい。
【００４６】
R7が場合により置換されたフェニルである場合、好ましい置換基は水素, C1-C4 アルキル, C1-C4 アルコキシ, ハロゲン, シアノ, トリフルオロメトキシ、およびトリフルオロメチルからなる群から選択される１〜３の置換基である。
【００４７】
R7が、窒素,酸素、および硫黄からなる群から選択される１個のヘテロ原子を有し、５〜６員の単環式芳香族 複素環が場合によりベンゾ縮合した場合により置換された５〜６員の単環式芳香族複素環である場合、インドリルでベンゾ縮合した化合物が好ましく、インドール−3−イルがさらに好ましく、式Ｉについては上記のインドール−3−イルがより好ましい。
【００４８】
結合の位置を有する式ＩＩの好ましい化合物は以下のとおりである:
【化９】
Figure 2004532209
【００４９】
式Ｉの化合物のみを記載するが、式ＩおよびＩＩの化合物は、以下の反応式ＡおよびＢに記載したとおり調製する。以下の反応式において、特に示さない限り、すべての置換基は前記の定義と同意義であり、出発物質および試薬はすべて当分野で周知であり本明細書に記載の方法によって入手または調製することができる。以下の反応式では、式ＩまたはＩＩの化合物の一部分を構築させることが適当である場合、保護基を用いることができることは理解される。適当な保護基の選択、使用および脱離は当分野で周知であり認識されている(Protecting Groups in Organic Synthesis, Theodora Greene (Wiley-Interscience))。
【００５０】
【化１０】
Figure 2004532209
反応式Ａは、還元的アミノ化による式Ｉの化合物の製造の別法を表する。反応式Ａ、肯定Ａの１つの別法において、式（１）の適当な化合物と式 (2)の適当な化合物とを、還元的アミノ化反応にて接触させて、式Ｉの化合物を得る。式（１）の適当な化合物は、Ｒ１およびＲ２が式Ｉの最終化合物において記載されたものである化合物または式Ｉの最終生成物に記載された基を生じる化合物である。式（２）の適当な化合物は、Ｘ、Ｒ３およびＲ４が式Ｉの最終化合物において記載されたものである化合物または式Ｉの最終生成物に記載された基を生じる化合物である。
【００５１】
反応式Ａ、工程ａの別の方法において、式（３）の適当な化合物と式（４）の適当な化合物とを、還元的アミノ化反応にて接触させ、式Ｉの化合物を得る。式（３）の適当な化合物は、Ｒ１およびＲ２が式Ｉの最終化合物において記載されたものである化合物または式Ｉの最終生成物に記載された基を生じる化合物である。式（４）の適当な化合物は、Ｘ、Ｒ３およびＲ４が式Ｉの最終化合物において記載されたものである化合物または式Ｉの最終生成物に記載された基を生じる化合物である。
【００５２】
反応式Ａ、工程ａに記載の還元的アミノ化は、適当な触媒または適当な還元剤を用いる水素化による等、さまざまな条件下で行うことができる。
【００５３】
例えば、式（１）の適当なアミンを、式（２）の適当なアルデヒド（または式（４）の適当なアミンおよび式（３）の適当なアルデヒドを交互に）および適当な還元剤と接触させて式Ｉの化合物を得る。この反応は、適当な溶媒、例えばメタノール、エタノール、テトラヒドロフラン、またはメタノールもしくはエタノールとテトラヒドロフラン、ジクロロメタン、および１,２−ジクロロエタンの混合物中で行う。反応は、硫酸ナトリウム、硫酸銅または分子ふるい等の乾燥剤の存在下で行う。反応は、ホウ水素化ナトリウム、シアノホウ水素化ナトリウム、およびトリアセトキシホウ水素化ナトリウム等の約１〜２０モル当量の適当な還元剤の存在下で行う。適当な還元剤を添加する前にシッフ塩基を形成させることが好ましいこともある。シアノホウ水素化ナトリウムを用いる場合、反応が進行している間のpHを当分野において知られているように監視して調節することが好ましいかもしれない。一般に反応は０℃〜溶媒の還流温度の温度で行う。一般に、１〜７２時間反応に要する。生成物は、濾過、抽出、留去、トリチュレーション、クロマトグラフィーおよび再結晶等の当分野において周知の技術によって単離し精製することができる。
【００５４】
反応式Ａ、随意の工程ｂ（示さず）では、式Ｉの化合物の酸付加塩を製薬的に許容しうる酸を用いて形成させる。酸付加塩の形成は当分野において周知であり認識されている。
【００５５】
【化１１】
Figure 2004532209
反応式Ｂは、アミドの形成と還元による式Ｉの化合物の別の製造方法を示す。
【００５６】
ある別法では、反応式Ｂ、工程ａは式（１）の適当な化合物を、アミド形成反応において式（５）の適当な化合物と接触させて、式（６）の化合物を得ることを示す。式（１）の適当な化合物は反応式Ａに記載したとおりである。式（５）の適当な化合物は、Ａが、酸ハライド、活性化エステル、活性化アミド、または無水物から選択される活性化基であり、Ｘ、Ｒ３およびＲ４は式Ｉの最終生成物において望ましいものであるか、または式Ｉの最終生成物において望ましい基を生じるものである。
【００５７】
別の方法、反応式Ｂ、工程ａは、式（７）の適当な化合物を、アミド形成反応において式（４）の適当な化合物と接触させて、式（８）の化合物を得ることを示す。式（１）の適当な化合物は反応式Ａに記載したとおりである。式（７）の適当な化合物は、Ａが上記の活性化基であり、Ｒ１が式Ｉの最終生成物において望ましいものである。式（４）の適当な化合物は反応式Ａに記載するとおりである。式（４）および（７）の適当な化合物は、一般に商業的な供給源から入手でき、および本明細書に記載の方法および当分野に記載の方法によって調製することができるものである。
【００５８】
反応式Ｂ、工程ａに記載のアミド形成反応は、ペプチド合成のために便利に行われている方法を含む、当業者が容易に実施できる数多くの方法によって容易に行われる。そのような方法は、酸、酸ハライド、活性化エステル、活性化アミドおよび無水物に対して行うことができる。
【００５９】
例えば、カルボジイミド等の周知のカップリング試薬は、Ｎ−ヒドロキシサクシンイミド、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール等の周知の添加剤を用いるまたは用いることなく、アミド形成を促進させるために使用することができる。そのようなカップリング反応は、約１〜１．５モル比の酸、アミンお呼びカップリング試薬を典型的に用い、ピリジン、ジメチルホルムアミド、ジクロロメタン、クロロホルム、１,２−ジクロロエタン、アセトニトリル、テトラヒドロフラン等の不活性な非プロトン溶媒中で便利に行われる。このようなカップリング反応において、トリエチルアミンまたはＮ,Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン等の適当な塩基を使用することが有益かもしれない。反応は、典型的には１〜４８時間の間に起こる反応の完結まで、約０℃〜６０℃にて行うのが好ましい。反応が完結したら、生成物を濾過、抽出、留去、トリチュレーション、クロマトグラフィーおよび再結晶等の当分野において周知の技術によって単離し精製することができる。
【００６０】
たとえば、別法として、酸ハライドを反応に用いることができる。反応中に生じた酸を補足するために適当な塩基を使用することが好ましいこともある。適当な塩基としては、例えば、トリエチルアミン、Ｎ,Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ−メチルモルホリン、ピリジン当が挙げられる。典型的には、約１〜１．５モル比の酸ハライドおよびアミンを用いる。反応は、ピリジン、ジクロロメタン、クロロホルム、１,２−ジクロロメタン、テトラヒドロフラン等のさまざまな溶媒中で行うことができる。反応は、好ましくは典型的には１〜１２時間の間に起こる反応の完結まで約０℃〜６０℃にて行う。反応が完結したら、生成物を濾過、抽出、留去、トリチュレーション、クロマトグラフィーおよび再結晶等の当分野において周知の技術によって単離し精製することができる。
【００６１】
あるいは、例えば、酸ハライドをSchotten-Baumann条件下で用いることができる。典型的には、このような条件下で１〜１０モル当量のアミンを用いる。そのようなカップリングは、通常、反応中に生じた酸を補足するために水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウムなどの適当な塩基を用いる。反応は、ジクロロメタン、クロロホルム、酢酸エチル、テトラヒドロフランなど；および水等のさまざまな混合溶媒系において行うことができる。反応は、典型的には１〜約６時間の間に起こる反応の完結まで約０℃〜約８０℃にて好ましく行う。反応が完結したら、生成物を濾過、抽出、留去、トリチュレーション、クロマトグラフィーおよび再結晶等の当分野において周知の技術によって単離し精製することができる。
【００６２】
あるいは、例えば無水物（いずれか一方の非対称型または混合型）を反応に用いることができる。そのような無水物は、当分野で周知の数多くの方法によって形成する。典型的には、約１〜１．５モル比の無水物およびアミンを用いる。判の宇宙に精製した酸を補足するために適当な塩基を用いることが有用であり得る。適当な塩基としては、例えば、取りエチルアミン、Ｎ,Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ−メチルモルホリン、ピリジン、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウムなどが挙げられる。反応はさまざまな溶媒中で行うことができる。反応は典型的には１〜約１２時間の間に起こる反応の完結まで約０℃〜約６０℃にて好ましく行う。反応が完結したら、生成物を濾過、抽出、留去、トリチュレーション、クロマトグラフィーおよび再結晶等の当分野において周知の技術によって単離し精製することができる。
【００６３】
反応式Ｂ、工程ｂは、式Ｉの化合物を得るための、式（６）または（８）の化合物の反応を示す。
【００６４】
例えば、式（６）または（８）の化合物を適当な還元剤と接触させて式Ｉの化合物を得る。適当な還元剤はアミドをアミンに還元することができるものであり、ボランジメチル硫化物複合体等のボラン試薬、ヒドリド転移試薬、例えばジメチル水素化アルミニウムおよび水素化リチウムアルミニウム等が挙げられる。反応は、テトラヒドロフランまたはジメチルエーテル等の溶媒中で行い、典型的には１〜１０当量の還元剤を用いる。反応は通常、約０℃〜選択した溶媒の還流温度で典型的には１〜約４８時間行う。生成物は、クエンチング、濾過、抽出、留去、トリチュレーション、クロマトグラフィーおよび再結晶等の当分野において周知の技術によって単離し精製することができる。
【００６５】
随意的な工程としての反応式Ｂ（示さず）では、式Ｉの化合物の酸付加塩を製薬的に許容しうる酸を用いて形成させる。酸付加塩の形成は当分野で周知であり認識されている。
【００６６】
随意的な工程としての、反応式ＡおよびＢ（示さず）では、当業者がよく理解するように、Ｒ２が水素である式Ｉの化合物をアルキル化してＲ２が水素ではない化合物を得ることができる。２級アミンなどをアルキル化する方法は、当分野において知られており、以下の反応式Ｃ、工程ｃに記載されている。
【００６７】
反応式ＡおよびＢでは、当業者が理解するように、以下の式（９）および（１０）の化合物を用いて式ＩＩの化合物を反応式ＡおよびＢに記載の方法によって製造することもできる。
【化１２】
Figure 2004532209
【００６８】
式（９）の適当な化合物は、Ｙ、Ｒ５およびＲ６が式ＩＩの最終生成物において所望のものである化合物であり、式（１０）の適当な化合物は、Ａが上記の活性化基、およびＹＲ５およびＲ６が式ＩＩの最終生成物において所望のものである化合物である。
【００６９】
反応式ＡおよびＢの出発物質は、以下の反応式において製造する。以下の反応式において、特記しない限り、置換基はすべて前記と同意義であり、すべての出発物質と試薬は当分野において周知であり認識されている。
【００７０】
反応式Ｃは式（１）の化合物の製造方法を記載したものである。
【化１３】
Figure 2004532209
【００７１】
反応式Ｃ、工程ａは、式（２５）の化合物を得るための、式（２４）の適当な無水物とニトロメタンの反応を示す。適当な式（２４）の無水物は、Ｒ１が式Ｉの最終生成物において所望のものである。ニトロメタンのアニオンとアルデヒドとの反応は当分野においてよく知られており認識されている。Modern Synthetic Reactions, H.O. House (2nd ed. The Benjamin/Cummings Publishing Company 1972)。
【００７２】
例えば、式（２４）の適当なアルデヒドをニトロメタンを用いて縮合し式（２５）の化合物を得る。典型的には、過剰のニトロメタンを用いて反応を行う。反応は、テトラヒドロフラン、ニトロメタンおよびジメチルスルホキシド等の適当な溶媒中で行う。反応は、約１，１〜約３モル当量の適当な塩基、例えば、ナトリウム ビス（トリメチルシリル）アミド、カルシウムｔ−ブトキシド、水素化ナトリウム、酢酸ナトリウム、トリエチルアミン、Ｎ,Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン、酢酸アンモニウム等のアンモニウム塩を用いて行う。反応は、約−２０℃〜選択した溶媒の還流温度の温度にて行い、一般に６〜４８時間を要する。カップリング反応の生成物は、当分野で周知の技術を用いて単離し、精製することができる。
【００７３】
反応式Ｃ、工程ｂは、Ｒ２が水素である式（１）の化合物を得るための式（２５）の化合物の反応を示す。
【００７４】
例えば、式（２５）の適当な化合物を、Ｒａｎｅｙ（登録商標）ニッケルまたはパラジウム触媒等の適当な触媒にて水素化する。Ranneyニッケルを用いる場合、反応は、エタノール、メタノール、水およびそれらの混合物等の適当な溶媒中で行う。例えば、塩酸または硫酸を使用して、酸性条件下で水素化を行うこととよい場合がある。パラジウム触媒を用いる場合は、パラジウム炭素が好ましく、反応はエタノール、メタノール、テトラヒドロフラン、水およびそれらの混合物等の適当な溶媒中で行う。例えば、塩酸、トリフルオロ酢酸または硫酸を使用して、酸性条件下で水素化を行うこととよい場合がある。反応は一般に室温から７０℃の温度で行う。反応は、Parr（登録商標）水素化装置等の、加圧下で反応を行うために設計された装置内で１５ｐｓｉ〜１２０ｐｓｉの圧力にて水素を用いて行う。生成物は、濾過および留去による触媒の除去により単離することができる。
【００７５】
あるいは、例えば、式（２５）の適当な化合物を適当な還元剤と接触させる。適当な還元剤としては、水素化アルミニウムおよび水素化リチウムアルミニウム等の転移試薬が挙げられる。反応は、典型的には還元剤の１〜１０当量を用いてテトラヒドロフランまたはジエチルエーテル等の溶媒中にて行う。反応は、一般に約０℃〜選択した溶媒の還流温度にて、典型的には１〜４８時間行う。生成物は、クエンチング、濾過、抽出、留去、トリチュレーション、クロマトグラフィーおよび再結晶等の当分野において周知の技術によって単離および精製することができる。
【００７６】
さらに、式（２５）の適当な化合物を２段階で式（１）の化合物に還元する。例えば、式（２５）の化合物のビニル基をホウ水素化ナトリウム等の試薬を用いて還元することができる。反応は、典型的には、メタノール、エタノール、イソプロパノール、水等の溶媒中にて過剰量のホウ水素化物を用いて行う。中間体２-ニトロエチル化合物は、クエンチング、濾過、抽出、留去、トリチュレーション、クロマトグラフィーおよび再結晶等の当分野において周知の技術によって単離および精製することができる。次いで、中間体２-ニトロエチル化合物を、上記の水素化および水素化物転試薬等のさまざまな方法を用いて還元することができる。また、中間体２-ニトロエチル化合物は亜鉛当の金属を用いて還元し、Ｒ２が水素である所望の式（１）のアミンを得ることができる。
【００７７】
反応式Ｃ、工程ｃは、Ｒ２が水素でない式（１）の化合物を得るための、Ｒ２が水素である式（１）の化合物の随意のアルキル化を示す。
【００７８】
例えば、Ｒ２が水素である式Ｉの化合物を適当なアルキル試薬と接触させる。適当なアルキル試薬は、Ｒ２基を式Ｉの最終生成物において望ましいように転移する試薬である。適当なアルキル化試薬としては、Ｃ1−Ｃ3アルキルはライドが挙げられる。この反応は、ジオキサン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロフラン／水混合物またはアセトニトリル等の適当な溶媒中で行う。反応は、１．０〜６．０モル当量の、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、トリエチルアミンまたはＮ,Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン等の適当な塩基の存在下で行う。反応は、一般に−７８℃からその溶媒の還流温度の温度にて行う。一般に反応には１〜７２時間を要する。生成物は、抽出、留去、トリチュレーション、クロマトグラフィー、および再結晶当の当分野で周知の技術によって単離し精製することができる。
【００７９】
あるいは、例えば、Ｒ２が水素である式（１）の化合物を、Ｒ２が水素でない式（１）の化合物を生じるアルデヒドまたはケトンを用いて還元的アミノ化に付す。適当なアルデヒドとしては、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒドおよびアセトンが挙げられる。上記反応式Ａ、工程ａに記載したように反応を行う。
【００８０】
更なる別法では、Ｒ２が水素である式（１）の化合物を、アミドまたはカルバメート形成に付した後、還元して、Ｒ２が水素でない式（Ｉ）の化合物を得る、適当な無水物としては、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒドおよびアセトンが挙げられる。反応は上記反応式Ａ、工程aに記載したように行う。
【００８１】
反応式Ｃ、工程ｄおよびｅは、式（２７）のアミドを得るための、式（７）の適当な化合物および式（２６）の適当なアミンを用いたアミドの形成による式（１）の化合物の製造のための別の方法を示す。式（７）の適当な化合物は反応式Ｂに記載するとおりである。式（２６）の適当なアミンは、式Ｉの最終化合物において望ましいＲ２を生じるアミンである。当業者は、式（２７）のアミドの多くが商業的に入手可能であり、当分野において利用可能であることを認識する。
【００８２】
反応式Ｃにおけるアミド形成および還元は反応式Ｂに記載したように行う。
【００８３】
反応式Ｄは、Ｒ１が場合により置換されたインドール−３−イルである、式（１）の化合物を製造するための方法を示す。
【化１４】
Figure 2004532209
【００８４】
反応式Ｄの工程ａは、式（２９）の化合物を得るための、塩化オキサリル、次いで式（２６）の適当なアミンＲ２ＮＨ２による、式（２８）の適当なインドールの２段階での反応を示す。式（２８）の適当なインドールは、式Ｉの最終化合物において望ましいように、Ｚ’が場合によりインドールの２位および４〜７位での置換基を示すインドールである。式（２６）の適当なアミンを上記反応式Ｃに記載する。
【００８５】
例えば、式（２８）の適当なインドールを約１〜２モル当量の塩化オキサリルと接触させて中間体ケト−酸クロリドを得る。反応は、ジエチルエーテルまたはテトラヒドロフラン等の適当な溶媒中で行う。反応は、一般に０℃〜４０℃の温度で行い、通常は６〜４８時間を要する。中間体のケト−クロリド産物は、抽出、留去、クロマトグラフィーおよび再結晶を含む当分野で周知の技術を用いて単離し、精製することができる。一般に中間体のケト−酸クロリド産物は、単離の後そのまま用いる。中間体のケト−酸クロリド産物を、上記の記載の方法を用いて、上で定義した適当なアミンＲ２ＮＨ２と接触させる。
【００８６】
反応式Ｄの工程ｂは、Ｒ１が場合により置換されたインドール−３−イルである式（Ｉ）の化合物を得るための式（２９）の化合物の還元を示す。
【００８７】
例えば、水素化リチウムアルミニウム当の適当な還元剤を用いて式（２９）の化合物をＲ１が場合により置換されたインドール−３−イルである式（１）の化合物に還元する。反応は、テトラヒドロフランまたはジエチルエーテル等の溶媒中で、典型的には１〜１２モル当量の還元剤を用いて行う。一般に半魚は、約０℃〜選択した溶媒の還流温度にて行い、点英的には１２〜４８時間行う。生成物は、クエンチング、濾過、抽出、留去、トリチュレーション、クロマトグラフィーおよび再結晶等の当分野で周知の技術によって単離し、精製することができる。
【００８８】
反応式Ｄの工程ｃにおいて、式（２８）の適当なインドールをホルミル化して式（３０）の化合物を得る。式（２８）の適当なインドールは上記工程ａに記載されているものである。
【００８９】
例えば、式（２８）の適当なインドールを、ジメチルホルムアミドから形成したVilsmeier等の適当なホルミル転移試薬と反応させる。通常、ホルミル転移試薬の約１モル当量を用いる。反応は、ベンゼン、ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、またはジエチルエーテル等の適当な溶媒中で行う。反応は、約−７０℃〜約２０℃の温度にて行い、一般に１時間〜６時間を要する。反応生成物を当分野で周知の技術を用いて単離し、精製することができる。これらの技術には、抽出、留去、クロマトグラフィーおよび再結晶が挙げられる。
【００９０】
反応式Ｄ、工程ｄでは、式（２８）の適当なインドールを (CH3)2N-CH=CH-NO2と接触させて、式（３０）の化合物を得る。式（２８）の適当なインドールは上記工程ａに記載したとおりである。
【００９１】
例えば、式（２８）の適当なインドールを１−ジメチルアミノ−２−ニトロエチレンと反応させる。一般に、約１モル当量の試薬である。反応は、トリフルオロ酢酸または約２〜１５当量のトリフルオロ酢酸を含有するジクロロメタン等の適当な溶媒中で行う。反応は、約−７０℃〜約２０度の温度にて行い、通常１時間〜２４時間を要する。反応生成物を当分野において周知の技術を用いて単離および精製することができる。これらの技術には、抽出、留去、クロマトグラフィーおよび再結晶が挙げられる。
【００９２】
反応式Ｄ、工程ｅおよびｆは、式（３１）のニトロオレフィンを得るための、式（３０）のアルデヒドの反応、およびＲ１が場合により置換されたインドール−３−イルである式（Ｉ）の化合物を得るためのニトロオレフィンの反応を示す。これらの工程は、反応式Ｃにおいて記載された方法を用いて行うことができる。
【００９３】
当業者が認識するように、示していない工程では、式（１）の化合物のインドール窒素は、所望によりＲ１が１−置換インドール−３−イルである化合物を生じる適当なアミン保護基を用いて置換することができる。さらに、当業者が認識するように、反応式Ｃに記載した工程において、水素でないＲ２基を種々の方法により導入することができる。
【００９４】
反応式Ｅは、Ｘが−Ｏ−または−Ｓ−である式（２）の化合物を製造するための不法を記載する。
【化１５】
Figure 2004532209
【００９５】
反応式Ｅ，工程ａは、式（１２）の化合物を得るための、式（１１）の適当な化合物のアセタールの形成を示す。式（１１）の適当な化合物は、ＸおよびＲ３が式Ｉの最終化合物において所望である化合物である。そのようなアセタール形成は、当分野で周知の方法によって容易に行われる。(Protecting Groups in Organic Synthesis, Theodora Greene (Wiley-Interscience))。
【００９６】
例えば、式（１１）の化合物を、酸触媒の条件下で適当なアルコールＨＯＲと接触させる。適当なアルコールは、工程ｂの反応に対して安定なアセタールを生じ、工程ｃで脱離して式（２）の化合物を生じることができるものである。適当なアルコールとしては、メタノール、エタノール、プロパノール、１,３−プロパンジオール、エチレングリコール等が挙げられる。
【００９７】
反応式Ｅ、工程ｂでは、式（１１）、（１２）または（１４）の適当な化合物を、所望ならば、それぞれ式（２）、（１３）または（１５）化合物を生じるＲ４基転移試薬と反応させる。適当な式（１１）（１２）および（１４）の化合物は、ＸおよびＲ３が式Ｉの最終生成物において所望である化合物である。Ｒ４を最終生成物において所望であるように転移するさまざまな試薬が利用可能であり、反応式Ｅに示した反応に適している。そのような試薬としては、ハロピリジン、ハロピリジンＮ−オキシド、ハロゲン化アルキル、Ｃ2−Ｃ4アルカノール、Ｃ2−Ｃ4ハロゲン化アルキルおよびスルホネート、フッ素化Ｃ2−Ｃ4アルカン、フッ素化Ｃ2−Ｃ4ハロゲン化アルキル、およびスルホネート、少なくとも１つのフルオロまたはクロロ原子を有する場合により置換されたフェニル、場合により置換されたフェニルスルホニルはライドまたは無水物および場合により置換されたハロゲン化ベンジルが挙げられる。
【００９８】
例えば、適当なＲ４基転移試薬がハライド、スルホネート、または無水物である場合、式（１１）（１２）（１４）の適当な化合物を、塩基性条件下でカップリングさせて、式（２）、（１３）または（１５）の化合物をそれぞれ得る。反応は、アセトニトリル、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、テトラヒドロフラン、ピリジンおよびジメチルスルホキシド当の適当な溶媒中で行う。反応は、約１〜３モル当量の、水素化カリウム、水酸化ナトリウム、水素化ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、Ｎ,Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン、トリエチルアミン等の適当な塩基の存在下で行う。反応は約−３０℃〜１００℃の温度で行い、通常６〜４８時間を要する。反応性生物は、当分野で周知の技術を用いて単離し、精製することができる。これらの技術としては、抽出、留去、クロマトグラフィーおよび再結晶が挙げられる。
【００９９】
勿論、ハロピリジンＮ−オキシドを用いる場合、Ｎ−オキシドを式Ｉの最終生成物において所望なＲ４に還元することによって脱離する。このような還元は当業者によって容易に行なわれ、メタノール、エタノール、水およびそれらの混合物当の適当な溶媒中での水素またはギ酸アンモニウムを用いるパラジウム触媒による接触還元が挙げられる。
【０１００】
あるいは、例えば、適当なＲ４基転移試薬がアルカノールである場合、カップリングは当分野で周知の光延条件下で行うことができる。反応は、トリフェニルホスフィンまたは樹脂結合ホスフィンおよびアゾジカルボン酸ジエチル、アゾジカルボン酸ジイソプロピル、アゾジカルボン酸ジ−ｔ−ブチル等のアゾジカルボン酸ジアルキル等のホスフィンを用いて、テトラヒドロフランおよびジメチルエーテル等の適当な溶媒中で行う。反応は、一般に室温から６０℃の温度で行う。反応は、一般に１時間から１２時間を要する。生成物は、抽出および留去等の当分野で周知の技術によって単離することができる。次いで、生成物を蒸留、クロマトグラフィーまたは再結晶等の当分野で周知の技術によって精製することができる。
【０１０１】
反応式Ｅ、工程ｃは、式（２）の化合物を得るための式（１３）のアセタールの脱保護を示す。このような脱保護は、当分野で周知の方法によって容易に行われる。 (Protecting Groups in Organic Synthesis, Theodora Greene (Wiley-Interscience))。
【０１０２】
例えば、式（１３）の化合物を水性条件下酸の下で接触させて、式（２）の化合物を得る。
【０１０３】
反応式Ｅ、工程ｄでは、式（１５）のＢrも化合物をホルミル化して式（２）の（ｇ）汚物を得る。
【０１０４】
例えば、式（１５）の化合物をブチルリチウム等のメチル化剤による処理によってメチル化する。反応は、ヘキサン、ベンゼン、トルエン、テトラヒドロフランまたはジエチルエーテル等の適当な溶媒中で行う。反応は典型的に約１〜１．５モル当量のメチル化剤の存在下で行う。メチル化反応は、約−７０℃から約２０℃の温度で行い、一般に１時間から６時間を要する。次いで、メチル化された基をジメチルホルムアミド、ある切るクロロホルメート等のホルミル転移試薬により処理して式（２）の化合物または本明細書に記載したようにアルデヒドにすることができるアルコキシカルボニル化合物を得る。反応性生物は、当分野で周知の技術を用いて単離し精製することができる。これらの技術としては、抽出、留去、クロマトグラフィーおよびし結晶が挙げられる。
【０１０５】
反応式Ｆは、不安定な中間体である化合物（１７）から式（２）の化合物を製造するための方法を示し、上記のアセタール形成によって容易に製造される。
【０１０６】
【化１６】
Figure 2004532209
反応式Ｆ，工程ａは、Ｘが−Ｏ−または−Ｓ−が反応式Ｅにおける定義と同意義である式（１３）の化合物得るための、式（１７）の芳香族化合物と適当なアルコール（Ｒ４ＯＨ）または適当なチオール（Ｒ４ＳＨ）との芳香族置換反応を示す。式（１７）の適当な化合物は、Ｒ３が式Ｉの最終生成物において所望である化合物である。適当なアルコール（Ｒ４ＯＨ）または適当ナチオール（Ｒ４ＳＨ）において、Ｒ４は式Ｉの最終生物において所望のものであり、Ｃ2−Ｃ4アルキルアルコールおよびチオール、フッ素化されたＣ2−Ｃ4アルキルアルコールおよびチオール、場合により置換されたフェノールおよびチオフェノール、場合により置換されたベンジルアルコールおよびチオールが挙げられる。
【０１０７】
例えば、式（１７）の適当な化合物と適当なアルコール（Ｒ４ＯＨ）または適当なチオール（Ｒ４ＳＨ）をカップリングさせて式（１３）の化合物を得る。この反応は、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミドおよびジメチルスルホキシド等の適当な溶媒中で行う。反応は、約１．１〜３モル当量の適当なアルコールまたはチオールを用いて行う。反応は約１〜約６モル当量の水素化カリウム、水酸化ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウムまたは水素化ナトリウム等の適当な塩基の存在下で行う。カップリングは、銅塩等の適当な触媒を用いて行う。反応は、一般に６時間から４８時間を必要とする。カップリング反応の生成物は、当分野で周知の技術を用いて単離および精製する。これらの技術としては、抽出、留去、クロマトグラフィーおよび再結晶が挙げられる。
【０１０８】
反応式Ｆ、工程ｂ〜eは、反応式Ｅ、工程ｄに記載したメチル化後の、式（１８）〜（２１）の化合物をそれぞれ得るための、式（１７）の適当な化合物の数多くの反応を示す。これらの工程において、式（１７）の適当な化合物は、Ｒ３が式Ｉの最終生成物において所望である化合物であり、反応のメチル化反応条件に悪い影響は受けない。一般に、これらの反応は、使用した溶媒中でメチル化された種を形成するのに用いる温度にて行う。これらの反応の生成物は、クエンチング、抽出、留去、トリチュレーション、クロマトグラフィーおよび再結晶を含む当分野で周知の技術を用いて単離および精製することができる。
【０１０９】
例えば、反応式Ｆ，工程ｂにおいて、式（１７）のメチル化された化合物を適当なジスルフィド（Ｒ４Ｓ−）２と接触させ、式（１８）の化合物を得る。適当なジスルフィドは、式Ｉの最終生成物において所望であるＲ４を生じ、Ｘが−Ｓ−である化合物を生じる化合物である。適当なジスルフィドとしては、Ｃ1−Ｃ4アルキルジスルフィド、場合により置換されたフェニルジスルフィドおよび場合により置換されたベンジルジスルフィドが挙げられる。反応は、約１〜約２モル当量の適当なジスルフィドを使用して行う。反応は典型的には、メチル化に用いたのと同じ溶媒中で、約−７８℃〜５０℃の温度で行う。一般には、反応に１２〜４８時間を要する。
【０１１０】
例えば、反応式Ｆ、工程ｃにおいて、式（１７）のメチル化された化合物を適当なフッ化スルホニル（Ｒ４ＳＯ２Ｆ）と接触させて式（１９）の化合物を得る。適当なスルホニルフルオライドは式Ｉの最終生成物において所望なようにＲ４を転移し、Ｘが−ＳＯ２−である化合物を生じるものである。適当なスルホニルフルオライドとしては、場合により置換されたフェニルスルホニルフルオライドが含まれる。反応は、約１〜約３モル当量の適当なスルホニルフルオライドを用いて行う。反応は、典型的には、メチル化に用いた溶媒と同じ溶媒中で、−７８℃〜０℃の温度にて行う。一般に反応には２時間〜１２時間を要する。
【０１１１】
例えば、反応式Ｆ、工程ｄにおいて、式（１７）のメチル化された化合物を適当な酸クロリド（Ｒ４Ｃ（Ｏ）Ｃl）と接触させて式（２０）の化合物を得る。適当な酸クロリドは、式Ｉの最終生成物において所望なようにＲ４を転移するものであり、Ｘが−Ｃ（Ｏ）−である化合物を生じるものである。適当な酸クロリドとしては、Ｃ2−Ｃ4アルキル酸クロリド、フッ素化されたＣ2−Ｃ4アルキル酸クロリド、場合により置換されたフェニル酸クロリド、場合により置換されたベンジル酸クロリドおよび場合により置換された５〜６員環の単環式芳香族複素環酸クロリドが挙げられる。反応は約０．８〜１．２モル当量の適当な酸クロリドを用いて行う。反応は、典型的にはメチル化に用いたのと同じ溶媒中、約−７８℃〜約５０℃の温度で行う。一般には反応に約１〜１２時間を要する。
【０１１２】
例えば、反応式Ｆ、工程ｅにおいて、式（１７）のメチル化された化合物を適当なアルデヒド（Ｒ４Ｃ（Ｏ）Ｈ）とっ接触させて式（２１）の化合物を得る。例えば、式（６）または（８）の化合物を適当な還元剤と接触させて式Ｉの化合物を得る。適当な還元剤はアミドをアミンに還元することができるものであり、ボランジメチル硫化物複合体等のボラン試薬、ヒドリド転移試薬、例えばジメチル水素化アルミニウムおよび水素化リチウムアルミニウム等が挙げられる。反応は、テトラヒドロフランまたはジメチルエーテル等の溶媒中で行い、典型的には１〜１０当量の還元剤を用いる。反応は通常、約０℃〜選択した溶媒の還流温度で典型的には１〜約４８時間行う。生成物は、クエンチング、濾過、抽出、留去、トリチュレーション、クロマトグラフィーおよび再結晶等の当分野において周知の技術によって単離し精製することができる。
【０１１３】
式（１８）〜（２１）の適当な化合物は、Ｙ、Ｒ５およびＲ６が式ＩＩの最終生成物において所望のものである化合物であり、適当な化合物は、Ａが上記の活性化基、およびＹＲ５およびＲ６が式ＩＩの最終生成物において所望のものである化合物である。
反応式Ｆの出発物質は、以下の反応式において製造する。以下の反応式において、特記しない限り、置換基はすべて前記と同意義であり、すべての出発物質と試薬は当分野において周知であり認識されている。
【０１１４】
反応式Ｆでは式（１３）お呼び（１８）〜（２３）の化合物の製造方法を記載したものである。反応式Ｇ、式（５）の化合物を得るための方法を示す。
【化１７】
Figure 2004532209
【０１１５】
反応式Ｇ、工程ａは、式（１５）の化合物を得るための、式（５）の適当な無水物とニトロメタンの反応を示す。適当な式（５）の無水物は、Ｒ１が式Ｉの最終生成物において所望のものである。ニトロメタンのアニオンとアルデヒドとの反応は当分野においてよく知られており認識されている。例えば、式（１５）の適当なアルデヒドをニトロメタンを用いて縮合し化合物を得る。典型的には、反応は、約−７８℃〜５０℃の還流温度の温度にて行い、一般に６〜４８時間を要する。カップリング反応の生成物は、当分野で周知の技術を用いて単離し、精製することができる。
【０１１６】
反応式Ｇ、工程ｃは、Ｒ２が水素である式（３３）の化合物を得るための式（３２）の化合物の反応を示す。式（２５）の適当な化合物を、Ｒａｎｅｙ（登録商標）ニッケルまたはパラジウム触媒等の適当な触媒にて水素化する。Ranneyニッケルを用いる場合、反応は、エタノール、メタノール、水およびそれらの混合物等の適当な溶媒中で行う。
【０１１７】
例えば、塩酸または硫酸を使用して、酸性条件下で水素化を行うこととよい場合がある。パラジウム触媒を用いる場合は、パラジウム炭素が好ましく、反応はエタノール、メタノール、テトラヒドロフラン、水およびそれらの混合物等の適当な溶媒中で行う。例えば、塩酸、トリフルオロ酢酸または硫酸を使用して、酸性条件下で水素化を行うこととよい場合がある。反応は一般に室温から７０℃の温度で行う。反応は、Parr（登録商標）水素化装置等の、加圧下で反応を行うために設計された装置内で１５ｐｓｉ〜１２０ｐｓｉの圧力にて水素を用いて行う。生成物は、濾過および留去による触媒の除去により単離することができる。
【０１１８】
あるいは、例えば、式（２５）の適当な化合物を適当な還元剤と接触させる。適当な還元剤としては、水素化アルミニウムおよび水素化リチウムアルミニウム等の転移試薬が挙げられる。反応は、典型的には還元剤の１〜１０当量を用いてテトラヒドロフランまたはジエチルエーテル等の溶媒中にて行う。
【０１１９】
反応式Ｇ、工程ｄは、Ｒ２が水素である式（３２）の化合物を得るための式（３２）の化合物の反応を示す。式（５）の適当な化合物を、Ｒａｎｅｙ（登録商標）ニッケルまたはパラジウム触媒等の適当な触媒にて水素化する。Ranneyニッケルを用いる場合、反応は、エタノール、メタノール、水およびそれらの混合物等の適当な溶媒中で行う。
【０１２０】
反応式Ｇ、工程ｅは、式（５）の適当な化合物を適当な還元剤と接触させる。適当な還元剤としては、水素化アルミニウムおよび水素化リチウムアルミニウム等の転移試薬が挙げられる。反応は、典型的には還元剤の１〜１０当量を用いてテトラヒドロフランまたはジエチルエーテル等の溶媒中にて行う。
【０１２１】
例えば、塩酸または硫酸を使用して、酸性条件下で水素化を行うこととよい場合がある。パラジウム触媒を用いる場合は、パラジウム炭素が好ましく、反応はエタノール、メタノール、テトラヒドロフラン、水およびそれらの混合物等の適当な溶媒中で行う。例えば、塩酸、トリフルオロ酢酸または硫酸を使用して、酸性条件下で水素化を行うこととよい場合がある。反応は一般に室温から７０℃の温度で行う。反応は、Parr（登録商標）水素化装置等の、加圧下で反応を行うために設計された装置内で１５ｐｓｉ〜１２０ｐｓｉの圧力にて水素を用いて行う。生成物は、濾過および留去による触媒の除去により単離することができる。
【０１２２】
反応式Ｈは、式（４）の化合物を得るための方法を示す。
【化１８】
Figure 2004532209
【０１２３】
反応式Ｈ、工程ａは、式（１５）の化合物を得るための、式（５）の適当な無水物とニトロメタンの反応を示す。適当な式（５）の無水物は、Ｒ１が式Ｉの最終生成物において所望のものである。ニトロメタンのアニオンとアルデヒドとの反応は当分野においてよく知られており認識されている。例えば、式（１５）の適当なアルデヒドをニトロメタンを用いて縮合し化合物を得る。典型的には、反応は、約−７８℃〜５０℃の還流温度の温度にて行い、一般に６〜４８時間を要する。カップリング反応の生成物は、当分野で周知の技術を用いて単離し、精製することができる。
【０１２４】
反応式Ｈ、工程ｂは、Ｒ２が水素である式（３３）の化合物を得るための式（３２）の化合物の反応を示す。式（２５）の適当な化合物を、Ｒａｎｅｙ（登録商標）ニッケルまたはパラジウム触媒等の適当な触媒にて水素化する。Ranneyニッケルを用いる場合、反応は、エタノール、メタノール、水およびそれらの混合物等の適当な溶媒中で行う。
【０１２５】
例えば、Ｒ２が水素である式Ｉの化合物を適当なアルキル試薬と接触させる。適当なアルキル試薬は、Ｒ２基を式Ｉの最終生成物において望ましいように転移する試薬である。適当なアルキル化試薬としては、Ｃ1−Ｃ3アルキルはライドが挙げられる。この反応は、ジオキサン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロフラン／水混合物またはアセトニトリル等の適当な溶媒中で行う。反応は、１．０〜６．０モル当量の、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、トリエチルアミンまたはＮ,Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン等の適当な塩基の存在下で行う。反応は、一般に−７８℃からその溶媒の還流温度の温度にて行う。一般に反応には１〜７２時間を要する。生成物は、抽出、留去、トリチュレーション、クロマトグラフィー、および再結晶当の当分野で周知の技術によって単離し精製することができる。
【０１２６】
あるいは、例えば、Ｒ２が水素である式（３５）の化合物を、Ｒ２が水素でない式（１）の化合物を生じるアルデヒドまたはケトンを用いて還元的アミノ化に付す。適当なアルデヒドとしては、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒドおよびアセトンが挙げられる。上記反応式Ａ、工程ａに記載したように反応を行う。適当な化合物は反応式Ｂに記載するとおりである。適当なアミンは、式Ｉの最終化合物において望ましいＲ２を生じるアミンである。当業者は、アミドの多くが商業的に入手可能であり、当分野において利用可能であることを認識する。
【０１２７】
反応式Ｈ、工程ｃは、式（３５）のにトリル化合物を式（３６）のアミドに変換する。
【０１２８】
例えば、Ｒ２が水素である式Ｉの化合物を適当なアルキル試薬と接触させる。適当なアルキル試薬は、Ｒ２基を式Ｉの最終生成物において望ましいように転移する試薬である。適当なアルキル化試薬としては、Ｃ1−Ｃ3アルキルはライドが挙げられる。この反応は、ジオキサン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロフラン／水混合物またはアセトニトリル等の適当な溶媒中で行う。反応は、１．０〜６．０モル当量の、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、トリエチルアミンまたはＮ,Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン等の適当な塩基の存在下で行う。反応は、一般に−７８℃からその溶媒の還流温度の温度にて行う。一般に反応には１〜７２時間を要する。生成物は、抽出、留去、トリチュレーション、クロマトグラフィー、および再結晶当の当分野で周知の技術によって単離し精製することができる。
【０１２９】
反応式Ｈの工程ｄは、式（３７）の化合物を得るための、塩化オキサリル、次いで式（５）の適当なアミンＲ２ＮＨ２による適当なインドールの２段階での反応を示す。式（２８）の適当なインドールは、式Ｉの最終化合物において望ましいように、Ｚ’が場合によりインドールの２位および４〜７位での置換基を示すインドールである。式（２６）の適当なアミンを上記反応式Ｃに記載する。
【０１３０】
反応式Ｈの工程ｅは、Ｒ１が場合により置換されたインドール−３−イルである式（４）の化合物を得るための式（３６）または（３７）の化合物の還元を示す。
【０１３１】
反応式Ｈの工程ｆにおいて、式（２）の適当なインドールをホルミル化して式（４）の化合物を得る。そのような適当なインドールは上記反応式Ｂに記載されているように、および当分野で周知の他の方法によって行うことができる。
【０１３２】
当業者が理解しているように、式ＩＩの化合物は上記に記載した方法と同様の方法によって容易に製造する。
【０１３３】
【０１３４】
以下の実施例および実施例によって、本発明をさらに詳しく例示する。これらの実施例および実施例は単なる例示であり、決して本発明の限定を意図するものではない。
【０１３５】
実施例および実施例中で使用する用語は、別段の指定がない限り、それぞれ通常の意味を持つ。例えば、「℃」は摂氏温度を表し、「N」は規定濃度を表し、「M」は容量モル濃度を表し、「mmol」はミリモルを表し、「g」はグラムを表し、「mL」はミリリットルを表し、「mp」は融点を表し、「食塩水」は飽和塩化ナトリウム水溶液を表すという具合である。1H NMRでは、別段の表示がない限り、全ての化学シフトをδで記載する。
【０１３６】
実施例１
3-[1,3]ジオキソラン-2−イルフェニル)フェニルアミン
10℃（アセトン/氷）に冷却した4-メトキシ-2-メチルアニリン（0.36モル、50.0g）の塩化メチレン（450mL）溶液に、反応温度を−10℃未満に保ちながら、1.0M三塩化ホウ素/塩化メチレン溶液（0.50モル、500mL）を加えた。内部温度を0℃未満に保ちながら反応系にクロロアセトニトリル（1.82モル、137.6g）を加えた。次に、反応温度を0℃未満に保ちながら、塩化ジエチルアルミニウム（0.40モル、48.34g、50mL）を加えた。次にその溶液を5.25時間還流した。反応系を室温まで冷却し、5N塩酸（0.450L）と水（1L）とで注意深く処理した。得られた懸濁液を加熱還流し、室温に冷却した。相を分離し、水相を塩化メチレン（500mL×3）で抽出した。
a) 2-(3-(2-フルオロフェノキシ)フェニル)-(1,3)ジオキソラン;
b) 2-(3-(3-フルオロフェノキシ)フェニル)-(1,3)ジオキソラン;
c) 2-(3-(ナフタン−2−イルオキシ)フェニル)-(1,3)ジオキソラン;
d) 2-(3-(ナフタン−1−イルオキシ)フェニル)-(1,3)ジオキソラン;
e) 2-(3-(ピリジン−3−イルオキシ)フェニル)-(1,3)ジオキソラン;
f) 3-(ピリジン-3−イルオキシ)ベンズアルデヒド;
g) 3-(ピリミジン-5−イルオキシ)ベンズアルデヒド；および
h) 3-(ピリジン-4−イルオキシ)ベンズアルデヒド.
【０１３７】
実施例 2
3-[1,3]ジオキソラン-2−イルフェニル)フェニルアミン
丸底フラスコ中で発煙硝酸（24mL）を濃H2SO4に溶解した。激しく撹拌しながら3,4-ジフルオロブロモベンゼン（20g、104ミリモル）をピペットから滴下した。滴下が完了した後、反応系を室温で2時間撹拌した。その反応系を氷水に注ぎ込み、250mL×2のEt2Oで抽出した。有機層を集め、混合し、MgSO4で乾燥し、濾過し、溶媒を除去したところ、1-ブロモ-4,5-ジフルオロ-2-ニトロベンゼンの明黄色油状物（24.02g、収率97％）が残った。
a) ベンジル-(3-[1,3]ジオキソラン-2−イルフェニル)-アミン;
b) (3-[1,3]ジオキソラン-2−イルフェニル)-ピリジン-3−イルアミン;
c) (3-[1,3]ジオキソラン-2−イルフェニル)-ピリジン-4−イルアミン；および
d) (3-[1,3]ジオキソラン-2−イルフェニル)-ピリジン-2−イルアミン.
【０１３８】
実施例 3
2-(3-フェニルスルホニルフェニル)-[1,3]-ジオキソラン
１−ブロモ-4,5-ジフルオロ-2-ニトロベンゼン（24g、100ミリモル）を、ナトリウムメトキシド（1.2等量）のMeOH溶液に注意深く滴下した。滴下が完了した後、反応系を室温で2.5時間撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、残渣を水で希釈し、250mL×2のEt2Oで抽出した。有機層を合わせ、MgSO4で乾燥し、溶媒を減圧下で除去したところ、1-ブロモ-4-フルオロ-5-メトキシ-2-ニトロベンゼンの黄色固体が残った。
【０１３９】
実施例 4
2-(3-ベンゼンスルホニルフェニル)-[1,3]-ジオキソラン
(2-ブロモ-5-フルオロ-4-フェトキシフェニル)カルバミン酸エチルエステル（23g、78.74ミリモル）を、J.Org.Chem. 199, 62, 6507に記載の類似例に準じて、エチニル化合物に変換した。その化合物を、シリカゲルに吸収させて、シリカの層にのせ、移動相として7.5％EtOAc/ヘキサン類を使用することによって精製した。生成物を含む画分を合わせ、溶媒を減圧下で除去したところ、黄色固体が残った。質量スペクトル (ES+)：m/z 310 (M+H)+；(ES-)：m/z 308 (M-H)-。
【０１４０】
実施例 5
3-[1,3]ジオキソラン-2−イルフェニル)フェニルメタノール
ナトリウムエトキシド（NaH 11.45g、60％油性、286.2ミリモル、4等量を溶解することによって形成させたもの）のエタノール溶液を、EtOH（250mL）中の(5-フルオロ-4-メトキシ-2-トリメチルシラニルエチニルフェニル)カルバミン酸エチルエステル（22.14g、71.55ミリモル）のEtOH溶液に注いだ。その反応系を室温で2時間撹拌し、75℃に一晩加熱した。EtOHを減圧下で除去し、残渣を水で希釈した。得られた水懸濁液を300mL×2のEt2Oで抽出した。有機分を合わせ、食塩水で洗浄した。有機層を集め、MgSO4で乾燥し、濾過し、減圧下で溶媒を除去したところ、暗赤色油状物が残った。その油状物を、15％EtOAc/ヘキサン類を移動相として使用するシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーによって精製した。
【０１４１】
実施例 6
(3-[1,3]ジオキソラン-2−イルフェニル)フェニルメタノン
1H-インドール-5-オール（18.60g、0.14モル）のメタノール（250mL）溶液に、窒素下、室温で撹拌しながら、メタノール（100mL）中の水酸化カリウム（31.4g、0.56モル）をゆっくり加えた。得られた黒い溶液に、1-メチル-4-ピペリドン（29.0mL、0.24モル）を滴下した。反応混合物を70℃で8時間加熱し、室温に冷却し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルで直接精製した。ジクロロメタンと7Nアンモニア・メタノール溶液との9：1混合液で溶出させることにより、21.25g（62％）の標題化合物を黄褐色固体として得た。mp＝182〜185℃。1H NMR (400MHz, dmso-d6)：10.78 (br s, 1H), 8.64 (s, 1H), 7.22 (d, 1H, J＝2.4Hz), 7.13 (d, 1H, J＝8.8Hz), 7.10 (d, 1H, J＝1.6Hz), 6.59 (dd, 1H, J＝8.8, 1.2Hz), 5.94 (br s, 1H), 3.02-2.98 (m, 2H), 2.52 (br t, 2H, J＝5.6Hz), 2.48-2.42 (m, 2H), 2.24 (s, 3H)。MS (APCI)：m/e 229.1 (M+1)。
【０１４２】
実施例７
3-ベンジルベンズアルデヒド
水酸化カリウム（22g、392ミリモル）のメタノール（160mL）溶液に、5-ベンジルオキシインドール（24.7g、111ミリモル）を加えた後、1-メチル-4-ピペリドン（17.7mL、144ミリモル）およびメタノール（80mL）を加えた。反応混合物を18時間撹拌還流し、周囲温度まで冷却し、濾過した。沈殿物をメタノールで洗浄し、減圧乾燥することにより、31.7g（90％）の標題化合物を得た。
【０１４３】
実施例 8
2-(3-(α-フルオロベンジル)フェニル)-[1,3]-ジオキソラン
実施例３と同様の方法により、1-メチル-4-ピペリドン（18.7ミリモル、2.11g）、水酸化カリウム（62.3ミリモル、3.49g）、6-フルオロ-5-メトキシ-1H-インドール（17.8ミリモル、2.94g）を使って、4.11g（88％）の標題化合物を得た。質量スペクトル(イオンスプレー)：m/z＝261(M+1)。1H NMR(DMSOd6)：7.37 (d, 1H), 7.32 (d, 1H), 7.19 (d, 1H), 6.09 (t, 1H), 3.86 (s, 3H), 3.05 (d, 2H), 2.51 (m, 2H), 2.49 (m, 2H), 2.29 (s, 3H)。計算値（C15H17FN2Oとして）：C, 69.21；H, 6.58；N, 10.76；実測値：C, 69.14；H, 6.59；N, 10.72。
【０１４４】
実施例 9
3-ニトロジベンゾフラン
実施例３と同様の方法により、5-メトキシ-7-メチル-1H-インドール（0.12モル、20.02g）、メタノール（240mL）、水酸化カリウム（0.43モル、24.39g）および1-メチル-4-ピペリドン（0.13モル、14.76g）を使って、24.72g（78％）の標題化合物を得た。
【０１４５】
実施例 10
N-ジベンゾフラン-3−イルアミン
7-メトキシ-2,3-ジヒドロ-1H-ピロロ[1,2-a]インドール（718mg、3.83ミリモル）（Clark, R.D.；Muchowski, J.M.；Fisher, L.E.；Flippen, L.A.；Repke, D.B.；Souchet, M. Synthesis 10,871-878 (1991)；Ishikura, M.；Terashima, M. Tetrahedron Lett. 33, 6849-6852 (1992)）の氷酢酸（20mL）溶液に、60℃で、H3PO4（5.0mL、10ミリモル、2.0N）および1-メチル-4-ピペリドン（1.2mL、11.5ミリモル）を加えた。
【０１４６】
実施例 11
3-ブロモジベンゾフラン
丸底フラスコに、5-メトキシ-7-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール（3.9ミリモル、1.01g）およびピリジン塩酸塩（25g）を入れた。次にそのフラスコを190℃に設定した予熱済みの油浴に45分間入れた。この溶液を室温に冷却した。その結果得られた固化した物質を水（200mL）に溶解した。pHを約10.3に調節したところ、沈殿が生じた。不溶物を濾過によって集め、水で洗浄することにより、0.781g（82％）の標題化合物を得た。
【０１４７】
実施例 12
ジベンゾフラン-3-カルブアルデヒド
実施例８と同様の方法により、2-メチル-5-メトキシ-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（258mg、1.0ミリモル）および25gのピリジン塩酸塩を使って、粗生成物を得た。フラッシュクロマトグラフィー［シリカゲル、ジクロロメタン/2N NH3（メタノール）（90/10）］により、244mg（100％）の最終生成物を無色の油状物として得た。Et2O中で塩酸塩を形成させることにより、白色固体を得た。
【０１４８】
実施例 13
3-(チアゾール−2−イルオキシ)ベンズアルデヒド
実施例８と同様の方法により、5-メトキシ-7-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1-フェネチル-1H-インドール（0.288g）およびピリジン塩酸塩（25g）を使って、0.143g（52％）の標題化合物を得た。フラッシュクロマトグラフィー［シリカゲル、ジクロロメタン/2N NH3（メタノール）（90/10）］により、244mg（100％）の最終生成物を無色の油状物として得た。Et2O中で塩酸塩を形成させることにより、白色固体を得た。
【０１４９】
実施例 14
6-ブロモ-1H-インドール
実施例８と同様の方法により、6-フルオロ-5-メトキシ-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール（0.410g）および25gのピリジン塩酸塩を使って、0.360g（93％）の標題化合物を得た。質量スペクトル(イオンスプレー)：m/z＝248(M)。7-メトキシ-9-(1-メチルピペリジン-4-イル)-2,3-ジヒドロ-1H-ピロロ[1,2-a]インドール（0.92g、3.23ミリモル）をHBr（8.0mL、49％）に溶解し、105〜115℃の範囲内で2.5時間加熱した。反応混合物を減圧下で濃縮し、残渣をCH2Cl2、IPAおよびK2CO3水溶液に分配した。有機層を食塩水で洗浄し、乾燥し（K2CO3）、濾過し、減圧下で濃縮した。
【０１５０】
実施例 15
1H-インドール-6-カルブアルデヒド
エタノール（125mL）およびテトラヒドロフラン（125mL）中の5-ベンジルオキシ-3-(1-メチル-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン-4-イル)-1H-インドール（16.4g、51.5ミリモル）と5％パラジウム/炭素（4.0g）との混合物を、60psi（413kPa）の初期水素圧、周囲温度で、16時間水素添加した。反応混合物を濾過し、減圧下で濃縮した。残渣をメタノールおよびTHFから結晶化させることにより、6.06g（51％）の標題化合物を白色結晶として得た。mp＝234〜237℃。MS(m/e)：230 (M+)。計算値（C14H18N2Oとして）：C, 73.01；H, 7.88；N, 12.16；実測値：C, 72.79；H, 8.17；N, 12.33。
【０１５１】
実施例 16
1-フェニル-1H-インドール-6-カルブアルデヒド
メタノール（100mL）中の5-ベンジルオキシ-1-メチル-3-(1-メチル-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン-4-イル)-1H-インドール（955mg、2.87ミリモル）と5％パラジウム/炭素（240mg）との混合物を、60psi（413kPa）の初期水素圧、周囲温度で、16時間水素添加した。反応混合物を濾過し、減圧下で濃縮した。生成物をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、5％2Mアンモニア・メタノール溶液/塩化メチレン）で精製することにより、437mg（62％）の均一な生成物を紫色泡状物として得た。生成物をシュウ酸塩として酢酸エチルから結晶化させることにより、標題化合物を白色粉末として得た。mp＝68〜75℃（分解）。MS(m/e)：245 (M+1)。計算値（C15H20N2O・C2H2O4・0.5H2Oとして）：C, 57.94；H, 6.86；N, 7.95；実測値：C, 58.17；H, 6.53；N, 8.04。
【０１５２】
実施例 17
3-フェニルスルホニルベンズアルデヒド
3-(1-メチルピリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（8.0g、34.7ミリモル）および1-メチル-2-ピロリジノン（10mL）のジクロロメタン（90mL）溶液を、0℃で撹拌したものに、塩化tert-ブチルジメチルシリル（5.50g、36.5ミリモル）を少しずつ加え、次にイミダゾール（2.48g、36.5ミリモル）をやはり少しずつ加えた。反応混合物を0℃で1時間撹拌した後、室温で一晩撹拌した。
a) 3-ベンゼンスルホニルベンズアルデヒド;
b) 3-p-トルイルスルホニルベンズアルデヒド;
c) 3-(p-トシル)ベンズアルデヒド;
d) 3-ベンジルアミノベンズアルデヒド;
e) 3-フェニルアミノベンズアルデヒド;
f) 3-ベンゾイルベンズアルデヒド;
g) 3-(α-フルオロベンジル)ベンズアルデヒド;
h) 3-(4-フルオロフェノキシ)ベンズアルデヒド;
i) 3-(2-フルオロフェノキシ)ベンズアルデヒド;
j) 3-(3-フルオロフェノキシ)ベンズアルデヒド;
k) 3-(ナフタン−2−イルオキシ)ベンズアルデヒド;
l) 3-(ナフタン−1−イルオキシ)ベンズアルデヒド;
m) 3-(ピリジン-3−イルアミノ)ベンズアルデヒド;
n) 3-(ピリジン-4−イルアミノ)ベンズアルデヒド;
o) 3-(ピリジン-2−イルアミノ)ベンズアルデヒド；および
p) 3-(ピリジン-2−イルオキシ)ベンズアルデヒド
【０１５３】
実施例 18
2-ナフタン−2−イルエチルアミン
7-メトキシ-9-(1-メチル-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン-4-イル)-2,3-ジヒドロ-1H-ピロロ[1,2-a]インドール（1.07g、3.79ミリモル）のCH2Cl2（20mL）溶液に、トリフルオロ酢酸をゆっくり加えた。次に、その透明な溶液を0℃に冷却し、Et3SiH（0.61mL、3.79ミリモル）を滴下した。次に、反応混合物を0℃でさらに2時間撹拌した。その溶液を減圧下で濃縮し、酒石酸に溶解し、ヘキサン類で洗浄し、塩基性にし（K2CO3）、CH2Cl2で抽出した。有機層を乾燥し（K2CO3）、減圧下で濃縮し、PCTLC（シリカゲルGFローター；95：5 CHCl3：2M NH3・MeOH溶液）で精製することにより、1.05g（97％）の帯黄色泡状物を得た。MS (ES+)：m/e 285.0 (M+1)。
【０１５４】
実施例 19
5-メタンスルホニルトリプタミン
実施例２０と同様の方法により、ジクロロメタン（5mL）中の3-(1-メチル-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（1.25g、5.47ミリモル）、トリフルオロ酢酸（5mL）、トリエチルシラン（875mL、6.0ミリモル）を使って、1.14g（90％）の標題化合物を黄褐色固体として得た。mp＝233〜237℃。1H NMR (400MHz, dmso-d6)：10.41 (br s, 1H), 8.52 (br s, 1H), 7.08 (d, 1H, J＝8.0Hz), 6.92 (d, 1H, J＝2.0Hz), 6.80 (d, 1H, J＝2.0Hz), 6.53 (dd, 1H, J＝8.4, 2.0Hz), 2.84 (br d, 2H, J＝11.2Hz), 2.63-2.50 (m, 1H), 2.19 (s, 3H), 2.08-1.97 (m, 2H), 1.85 (br d, 2H, J＝12.0Hz), 1.72-1.57 (m 2H)。MS (ES+) m/e 231.0 (M+1)。
【０１５５】
実施例 20
N-t-ブトキシカルボニル-2-(6-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチルアミン
実施例２０と同様の方法により、トリフルオロ酢酸（1.6mL）、5-ベンジルオキシ-3-(1-メチル-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン-4-イル)-1H-インドール（222mg、0.7ミリモル）、塩化メチレン（3mL）およびトリエチルシラン（111μL、0.7ミリモル）を使って、標題化合物を黄色泡状物（210mg）として得た。これを酢酸エチルから結晶化させることにより、160mgの淡黄色結晶を得た。mp＝163〜164℃。MS(m/e)：321 (M+1), 379 (M+59)。計算値（C21H24N2Oとして）C, 78.72；H, 7.55；N, 8.74；実測値：C, 78.63；H, 7.64；N, 8.78。
【０１５６】
実施例 21A
N-メチル-2-(6-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチルアミン
室温のテトラヒドロフラン（30mL）に懸濁した6-フルオロ-5-メトキシ-3-(1-メチル-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン-4-イル)-1H-インドール（15.7ミリモル、4.09g）に水素化ホウ素ナトリウム（31.4ミリモル、1.19g）を加えた。この懸濁液に、酢酸（47.1ミリモル、2.83g）を注意深く加えた。添加中に激しい発泡が起こった。反応系を室温で1.0時間撹拌した。その濃厚な懸濁液に5N塩酸（30mL）を加えた。得られた溶液を室温で1.0時間撹拌した。反応系を濃縮し、0℃に冷却し、50％（w/w）水酸化ナトリウムでpHを＞12に調節した。反応系を酢酸エチル（25mL×3）で抽出し、有機相を合わせ、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮乾固した。得られた物質をWaters LC2000順相クロマトグラフィーにかけて、1％水酸化アンモニウム：クロロホルムを含む0→10％メタノールの30分間にわたる直線的勾配で溶出させ、150mLずつ分取した。標題化合物を含む画分を合わせ、濃縮し、取っておいた。得られた結晶を濾過によって集めたところ、2.30g（82％）の標題化合物が得られた。質量スペクトル(イオンスプレー)：m/z＝263(M+1)。1H NMR(DMSOd6)：10.65 (s, 1H), 7.16 (d, 1H), 7.13 (d, 1H), 7.03 (d, 1H), 3.83 (s, 3H), 2.81 (m, 2H), 2.63 (m, 1H), 2.20 (s, 3H), 1.98 (m, 2H), 1.86 (m, 2H), 1.62 (m, 2H)。計算値（C15H19FN2Oとして）：C, 68.21；H, 7.33；N, 6.66；実測値：C, 68.09；H, 6.95；N, 10.52。
【０１５７】
実施例 21B
5-(4-フルオロフェニル)-1H-インドール
室温のテトラヒドロフラン（295mL）に懸濁した5-メトキシ-7-メチル-3-(1-メチル-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン-4-イル)-1H-インドール（0.1モル、24.71g）に、水素化ホウ素ナトリウム（0.2モル、7.29g）を加えた。トリフルオロ酢酸（0.3モル、32.97g）を15分間かけて加えた。反応系を室温で1.5時間撹拌した。その濃厚な懸濁液に5N塩酸（200mL）を加えた。得られた溶液を室温で1.5時間撹拌した。反応系に酢酸エチル（500mL）を加えた後、50％（重量/重量）水酸化ナトリウムでpHを＞12に調節した。相を分離し、水相を酢酸エチル（500mL×2）で抽出した。有機相を合わせ、硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過した。焼結ガラスロート（ロートの内径＝14.5cm）中のシリカ層（シリカの高さ＝7.0cm）を通して、濾液を濾過した。最初の画分を集めた後、次の2つの画分をクロロホルム（各1.2L）で溶出させた。残りの画分は、90：10：1のクロロホルム：メタノール：水酸化アンモニウムで溶出させた（1.2Lずつ分取）。望ましい画分を合わせ、減圧下で濃縮することにより、18.94g（76％）の標題化合物を白色固体として得た。質量スペクトル(イオンスプレー)：m/z＝259(M+1)。1H NMR(DMSOd6)：7.02 (d, 1H), 6.81 (d, 1H), 6.53 (d, 1H), 3.74 (s, 3H), 2.84 (m, 2H), 2.62 (m, 1H), 2.39 (s, 3H), 2.23 (s, 3H), 2.06 (m, 2H), 1.90 (m, 2H), 1.67 (m, 2H)。
【０１５８】
実施例 22
7-シアノ-1H-インドール
5-メトキシ-2-メチル-3-(1-メチル-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン-4-イル)-1H-インドール（JOC 40, 2525 (1975)、6.1g、23.8ミリモル）を、エタノール溶液として、Pt2Oの存在下で水素ガスと反応させた（40℃/18時間/60psi(413kPa)）。触媒を濾過した後、エタノールを蒸発させて、5.92gの泡状固体を得た。フラッシュクロマトグラフィー［シリカゲル、ジクロロメタン/2N NH3（メタノール）（90/10）］により、5.4g（88％）の最終生成物を明黄色固体として得た。EtOAc/MeOH中で塩酸塩を形成させることにより、標題化合物を白色固体として得た。mp＝241℃。ms(m/e)：259 (M+1)。計算値（C16H22N2O・HClとして）：C, 65.18；H, 7.86；N, 9.50；実測値：C, 64.83；H, 7.54；N, 9.32。
【０１５９】
実施例 23
3-ホルミル-5-シアノ-1H-インドール
5-ベンジルオキシ-3-(1-メチル-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン-4-イル)-1H-インドール l（1.16g、3.64ミリモル）のDMF（20mL）溶液に、水素化ナトリウム（160mg、4.0ミリモル、60％鉱油分散液）を加えた。反応系を氷浴で5℃に冷却し、ヨウ化メチル（294μL、4.7ミリモル）を滴下した。反応混合物を5℃で1時間撹拌し、水でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル抽出物を水、食塩水で洗浄し、乾燥し（Na2SO4）、濾過し、減圧下で濃縮することにより、1.2gの黄色油状物を得た。生成物をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、2％2Mアンモニウム・メタノール溶液/塩化メチレン）で精製することにより、1.0g（83％）の緑色油状物を得た。生成物を酢酸エチルからシュウ酸塩として結晶化させることにより、標題化合物を黄色粉末として得た。mp＝184〜187℃（分解）。MS(m/e)：333 (M+1)。計算値（C22H24N2O・C2H2O4として）：C, 68.23；H, 6.20；N, 6.63；実測値：C, 68.20；H, 6.53；N, 6.35。
a) 3-ホルミル-5-(4-フルオロフェニル)-1H-インドール; 融点 215-217 ℃. MS (ACPI): m/e 239.1 (M+1). の分析C15H10FNO: 計算値： C, 75.30; H, 4.21; N, 5.85; （実測値）：C, 74.94; H, 4.17; N, 5.84;
b) 3-ホルミル-5-フェニル-1H-インドール; 融点 ＞250 ℃. MS (ACPI): m/e 222.1 (M+1). の分析C15H11NO: 計算値： C, 81.43; H, 5.01; N, 6.33; （実測値）：C, 81.04; H, 5.05; N, 6.36;
c) 3-ホルミル-6-メチル-1H-インドール; 融点 178-180 ℃. MS (ACPI): m/e 159.9 (M+1). の分析C10H9NO: 計算値： C, 75.45; H, 5.70; N, 8.80; （実測値）：C, 75.60; H, 5.78; N, 8.97;
d) 3-ホルミル-6-シアノ-1H-インドール; 融点 246 ℃. MS (ACPI): m/e 171.0 (M+1). の分析C10H6N2O: 計算値： C, 70.58; H, 3.55; N, 16.46; （実測値）：C, 70.51; H, 3.59; N, 16.40;および
e) 3-ホルミル-6-トリフルオロメトキシ-1H-インドール; 融点 189-192 ℃. MS (ACPI): m/e 230.0 (M+1). の分析C10H6F3NO2: 計算値： C, 52.41; H, 2.64; N, 6.11; （実測値）：C, 52.31; H, 2.61; N, 6.09.
f)3-ホルミル-7-シアノ-1H-インドール; 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ7.41 (t, 1H, J = 7.6 Hz), 7.80-7.82 (m, 1H), 8.42-8.50 (m, 2H), 10.02 (s 1H), 13.06 (br, 1H).
g) 3-ホルミル-6-ブロモ-1H-インドール; 融点 197-200 ℃. の分析C9H6BrNO: 計算値： C, 48.25; H, 2.70; N, 6.25; （実測値）：C, 47.87; H, 2.68; N, 6.17.
h) 3-ホルミル-7-フルオロ-1H-インドール; 融点 211-214 ℃. MS(ACPI): m/e 163.9 (M+1). の分析C9H6FNO: 計算値： C, 66.26; H, 3.71; N, 8.59; （実測値）：C, 66.12; H, 3.67; N, 8.56.
【０１６０】
実施例 25
3-(2-ニトロビニル)-5-シアノ-1H-インドール
実施例２６と同様の方法により、5-メトキシ-7-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール（7.89ミリモル、2.04g）、ヨードメタン（7.89ミリモル、1.12g、0.491mL）、THF（140mL）、水素化カリウム（7.89ミリモル、0.904g）、18-クラウン-6（0.79ミリモル、0.209g）を使用した。粗製物の精製は、Waters LC2000を使用し、メタノール：塩化メチレン中、2→10％2Mアンモニアの直線的勾配で溶出することによって行なった。標題化合物を含む画分を合わせ、減圧下で濃縮することにより、1.55g（72％）の標題化合物を得た。質量スペクトル(イオンスプレー)：m/z＝273(M+1)。1H NMR(DMSOd6)：6.89 (s, 1H), 6.77 (d, J＝2.20Hz, 1H), 6.47 (d, J＝1.46Hz, 1H), 3.91 (s, 3H), 3.72 (s, 3H), 2.87-2.80 (m, 2H), 2.65-2.52 (m, 4H), 2.18 (s, 3H), 2.05-2.02 (m, 1H), 2.02-1.97 (m, 1H), 1.89-1.84 (m, 2H), 1.67-1.62 (m, 1H), 1.59-1.54 (m, 1H)。計算値（C17H24N2O・0.1H2Oとして）：C, 74.47；H, 8.90；N, 10.22；実測値：C, 74.13；H, 8.53；N, 10.25。
e) 3-(2-ニトロビニル)-6-トリフルオロro メトキシ-1H-インドール; 融点 139-143 ℃. MS (ACPI): m/e 273.0 (M+1).
f) 3-(2-ニトロビニル)-6-フェノキシ-1H-インドール: lH NMR (DMSO d6) 12.1 (s, 1H), 8.38-8.34 (d, 1H), 8.20-8.19 (m, 1H), 8.01-7.97 (m, 2H), 7.39-7.35 (m, 2H), 7.14-7.07 (m, 2H), 7.02-7.00 (m, 2H), 6.95-6.92 (m, 1H).
g) 3-(2-ニトロ-ビニル)-5-(ピリジン-3−イルオキシ)-1H-インドール: ISMS 282 (M+1); lH NMR (DMSO-d6) 9.5 (bs, 1H), 8.36-8.32 (m, 2H), 8.26-8.24 (m, 2H), 7.98-7.95 (m, 1H), 7.79-7.78 (m, 1H), 7.55-7.53 (m, 1H), 7.34-7.31 (m, 1H), 7.27-7.24 (m, 1H), 7.02-7.00 (m, 1H).
h) 3-(2-ニトロ-ビニル)-7-シアノ-1H-インドール: 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ7.36 (t, 1H, J = 7.7 Hz), 7.76 (d, 1H, J = 7.2 Hz), 8.09-8.14 (m, 1H), 8.36-8.46 (m, 3H); MS （電子スプレー）, m/e: 212.1 (M-1)
i) 3-(2-ニトロビニル)-6-ブロモ-1H-インドール; 融点 210 ℃, dec.分析C10H7BrN2O2: 計算値： C, 44.97; H, 2.64; N, 10.49; （実測値）：C, 44.62; H, 2.70; N, 10.49.
【０１６１】
実施例 26
3-(2-ニトロエチル)-5-シアノ-1H-インドール
実施例２６と同様の方法により、5-メトキシ-7-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール（5.81ミリモル、1.50g)、35％水素化カリウム（5.81ミリモル、0.665g）、トルエン-4-スルホン酸フェネチルエステル（5.81ミリモル、1.60g）を使用し、さらに18-クラウン-6（5.22ミリモル、1.38g）およびトルエン-4-スルホン酸フェネチルエステル（2.90ミリモル、0.802g）を追加して、0.31g（15％）の標題化合物を得た。質量スペクトル(イオンスプレー)：m/z＝363(M+1)。融点 132-136 ℃. MS (ACPI): m/e 215.0 (M+1). の分析C11H9N3O2: 計算値： C, 61.39; H, 4.22; N, 19.52; （実測値）：C, 61.09; H, 4.10; N, 19.16.
a)3-(2-ニトロ-エチル)-7-シアノ-1H-インドール; 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) 3.39 (t, 2H, J = 6.9 Hz), 4.87 (t, 2H, J = 7.0 Hz), 7.17 (t, 1H, J = 7.4 Hz), 7.38 (m, 1H), 7.63 (d, 1H, J = 7.4 Hz), 7.99 (d, 1H, J = 7.9 Hz), 11.96 (br, 1H). MS （電子スプレー）, m/e: 214.1 (M-1).
【０１６２】
実施例 27
5-シアノトリプタミン
実施例２６と同様の方法により、5-メトキシ-7-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール（5.81ミリモル、1.50g）および臭化ベンジル（5.81ミリモル、0.993g）、THF（100mL）、35％水素化カリウム（5.81ミリモル、0.665g）、および18-クラウン-6（0.58ミリモル、0.153g）を使って、1.63g（81％）の標題化合物を得た。施例２６と同様の方法により、5-メトキシ-7-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール（5.81ミリモル、1.50g）および臭化ベンジル（5.81ミリモル、0.993g）、THF（100mL）、35％水素化カリウム（5.81ミリモル、0.665g）、および18-クラウン-6（0.58ミリモル、0.153g）を使って、1.63g（81％）の標題化合物を得た。施例２６と同様の方法により、5-メトキシ-7-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール（5.81ミリモル、1.50g）および臭化ベンジル（5.81ミリモル、0.993g）、THF（100mL）、35％水素化カリウム（5.81ミリモル、0.665g）、および18-クラウン-6（0.58ミリモル、0.153g）を使って、1.63g（81％）の標題化合物を得た。質量スペクトル(イオンスプレー)：m/z＝349(M+1)。計算値（C23H28N2O・0.3H2Oとして）：C, 78.06；H, 8.15；N, 7.92；実測値：C, 78.13；H, 7.84；N, 8.03。
【０１６３】
実施例 28
N-t-ブトキシカルボニル-2-(5-シアノ-1H-インドール−3−イル)エチルアミン
実施例２６と同様の方法により、5-メトキシ-7-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール（5.81ミリモル、1.50g）、THF（100mL）中のヨードプロパン（5.81ミリモル、0.987g、0.566mL）、水素化カリウム（5.81ミリモル、0.665g）、および18-クラウン-6（0.58ミリモル、0.153g）を使って、1.26g（72％）の標題化合物を得た。質量スペクトル(イオンスプレー)：m/z＝301(M+1)。計算値（C19H28N2O・0.3H2Oとして）：C, 74.61；H, 9.43；N, 9.16；実測値：C, 74.37；H, 9.03；N, 9.01。
【０１６４】
実施例 29
N-t-ブトキシカルボニル-2-(5-アミド-1H-インドール−3−イル)エチルアミン
0℃で撹拌した5-(t-ブチルジメチルシラニルオキシ)-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール（285mg、0.83ミリモル）のテトラヒドロフラン（20mL）溶液を、水素化カリウム（35％油分散液99mg、0.87ミリモル）で処理した。その明黄色溶液を0℃で20分間撹拌した。フェネチルトシレート（2.29g、8.30ミリモル）を加え、0℃で3時間撹拌し、室温で一晩撹拌した。35％水素化カリウム（94mg、0.83ミリモル）を追加し、反応系を室温で一晩撹拌した。その混合物をフッ化テトラブチルアンモニウム（1Mテトラヒドロフラン溶液830μL、0.83ミリモル）で処理し、室温で一晩撹拌した後、減圧下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（9：1ジクロロメタン：メタノール）で精製することにより、175mg（63％）の標題化合物を橙色泡状物として得た。MS (APCI)：m/e 335.2 (M+1)。
【０１６５】
実施例 30
5-アミドトリプタミン
実施例２６と同様の方法により、THF（100mL）中の5-メトキシ-7-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール（5.81ミリモル、1.5g）、35％水素化カリウム（5.81ミリモル、0.665g）、18-クラウン-6（0.58ミリモル、0.153g）、およびヨードエタン（5.81ミリモル、0.906g、0.464mL）を使って、1.17g（70％）の標題化合物を得た。質量スペクトル(イオンスプレー)：m/z＝287(M+1)。計算値（C18H26N2O・0.1H2Oとして）：C, 75.01；H, 9.16；N, 9.72；実測値：C, 75.10；H, 9.01；N, 9.79。
【０１６６】
実施例 32
5-(4-フルオロフェニル)トリプタミン
実施例３２と同様の方法により、5-(t-ブチルジメチルシラニルオキシ)-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール（400mg、1.16ミリモル）、水素化カリウム（35％油分散液139mg、1.21ミリモル）および臭化4-フルオロベンジル（148μL、1.21ミリモル）を使用し、ジクロロメタンとメタノールの9：1混合液を使ったクロマトグラフィー精製を行なうことにより、所期の化合物353mg（90％）を橙色泡状物として得た。1H NMR (dmso-d6)：8.61 (s, 1H), 7.25-7.00 (m, 6H), 6.82 (d, 1H, J＝2.0Hz), 6.54 (dd, 1H, J＝8.8, 1.6Hz), 5.20 (s, 2H), 2.84 (br d, 2H, J＝11.6Hz), 2.62-2.50 (m, 1H), 2.19 (s, 3H), 2.01 (br t, 2H, J＝11.0Hz), 1.85 (br d, 2H, J＝13.2Hz), 1.62 (qd, 2H, J＝12.0, 2.4Hz)。MS (APCI)：m/e 339.2 (M+1)。
b) 6-メチルトリプタミン; 融点 139-141 ℃. MS (ACPI): m/e 175.0 (M+1). の分析C11H14N2: 計算値： C, 75.82; H, 8.10; N, 16.08; （実測値）：C, 76.05; H, 8.26; N, 16.12.
c) 6-トリフルオロmethoxトリプタミン; MS (ACPI): m/e 245.0 (M+1). の分析C11H11F3N2O: 計算値： C, 54.10; H, 4.54; N, 11.47; （実測値）：C, 53.92; H, 4.50; N, 11.06.
d) 7-フルオロトリプタミン; MS (ACPI): m/e 179.0 (M+1). の分析C10H11FN2: 計算値： C, 67.40; H, 6.22; N, 15.72; （実測値）：C, 67.06; H, 6.11; N, 15.48
【０１６７】
実施例 33
6-エトキシカルボニル-1H-インドール
実施例３２と同様の方法により、テトラヒドロフラン（20mL）中の5-(t-ブチルジメチルシラニルオキシ)-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール（350mg、1.02ミリモル）、水素化カリウム（35％油分散液116mg、1.02ミリモル）および臭化ベンジル（121μL、1.02ミリモル）を使用し、室温で終夜撹拌した後、反応混合物をフッ化テトラブチルアンモニウム（1Mテトラヒドロフラン溶液1.02mL、1.02ミリモル）で直接処理し、室温で3日間撹拌した。次に、溶媒を減圧下で除去し、得られた残渣をメタノール（15mL）で希釈し、5g SCXカラムに直接のせた。メタノールで十分に洗浄した後、カラムをジクロロメタンと2Nアンモニア・メタノール溶液の8：2混合液で溶出させた。溶出液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルでさらに精製した。ジクロロメタン中、0％→2％のメタノール勾配で溶出させることにより、323mg（99％）の標題化合物をオフホワイト色ゴム質として得た。1H NMR (400MHz, CDCl3)：7.33-7.20 (m, 4H), 7.12-7.05 (m, 2H), 7.04 (d, 1H, J＝8.4Hz), 6.82 (s, 1H), 6.70 (dd, 1H, J＝8.6, 2.6Hz), 5.17 (s, 2H), 3.01 (br d, 2H, J＝11.2Hz), 2.71 (tt, 1H, J＝11.8, 4.0Hz), 2.38 (s, 3H), 2.22-1.98 (m, 4H), 1.98-1.88 (m, 2H)。MS (ES+)：m/e 321.0 (M+1)。
【０１６８】
実施例 34
3-(2-ニトロビニル)-6-エトキシカルボニル-1H-インドール
6-メトキシキノリン（48g、0.30モル）を500mLのメタノールに溶解し、PtO2（12g、52.8ミリモル）と混合し、その混合物をParr振とう機に入れ、水素下（40psi（275kPa））で40℃に24時間加熱した。反応系を室温まで冷却し、圧力を解放した後、触媒を除去した。溶媒を濃縮して標題化合物を得た。1H NMR (300MHz, CDCl3) 1.90-1.97 (m, 2), 2.75 (t, 2H, J＝6.4Hz), 3.25 (t, 2H, J＝5.5Hz), 3.72 (s, 3H), 6.44-6.60 (m, 3H)。
【０１６９】
実施例 35
3-(2-ニトロエチル)-6-エトキシカルボニル-1H-インドール
6-メトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロキノリン（10g、61.3ミリモル）のCH2Cl2（600mL）溶液を、塩化オキサリル（8.4mL、94.5ミリモル）のCH2Cl2（100mL）溶液に、0℃でゆっくり加えた。添加後、反応混合物を0.5時間0℃に保ってから、反応混合物に塩化アルミニウム（24.5g、184ミリモル）を加え、得られた混合物を室温に温めて、一晩撹拌した。反応混合物を氷上に注ぎ、1N HClで希釈し、水層をCHCl3（150mL×3）で抽出し、合わせた有機層を食塩水で洗浄し、Na2SO4で乾燥した。溶媒を濃縮し、粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン/EtOAc）で精製し、10.0g（75％）の純粋な標題化合物を得た。1H NMR (300MHz, CDCl3) 2.01-2.05 (m, 2H), 2.74 (t, 2H, J＝6.0Hz), 3.73 (t, 2H, J＝5.8Hz), 3.77 (s, 3H), 6.92-6.93 (m, 2H)。
b) 3-(2-ニトロエチル)-6-ブロモ-1H-インドール;
c) 3-(2-ニトロエチル)-6-メタンスルホニル-1H-インドール; 融点 162-164 ℃. MS (ACPI): m/e 269.1 (M+1).
d) 3-(2-ニトロエチル)-6-ベンゼンスルホニル-1H-インドール (exception: 75 ml of TH）
【０１７０】
実施例 36
6-エトキシカルボニルトリプタミン
8-メトキシ-5,6-ジヒドロ-4H-ピロロ[3,2,1-ij]キノリン-1,2-ジオン（3.0g、13.8ミリモル）を、0℃のBH3-THF（1.0M、30mL、30ミリモル）に滴下した。添加後に反応混合物を0℃で5時間撹拌し、次に室温に温めて、12時間撹拌した。気体が発生しなくなるまで、0℃で5N HClを注意深く添加して、pH＝8にすることにより、反応を停止した。反応混合物を水で希釈し、エーテルで抽出し、合わせた有機層を食塩水で洗浄し、Na2SO4で乾燥した。溶媒を減圧下で除去し、ヘキサン類/酢酸エチル（9：1）を用いるフラッシュクロマトグラフィーによって精製した。精製後に、1.3g（50％）の標題化合物を得た。1H NMR (300MHz, CDCl3) 2.21-2.27 (m, 2H), 2.96 (t, 2H, J＝6.1Hz), 3.83 (s, 3H), 4.13 (t, 2H, J＝5.8Hz), 6.36 (d, 1H, J＝2.8Hz), 6.62 (d, 1H, J＝1.4Hz), 6.91 (d, 1H, J＝2.2Hz), 7.05 (d, 1H, J＝2.7Hz)。
b) 6-メタンスルホニルトリプタミン: 融点 149-153 ℃. MS (ACPI): m/e 239.1 (M+1). の分析C11H14N2O2S: 計算値： C, 55.44; H, 5.92; N, 11.76; （実測値）：C, 55.12; H, 5.82; N, 11.97.
c) 6-ベンゼンスルホニルトリプタミン: 融点 169-172 ℃. MS (ACPI): m/e 301.0 (M+1)
【０１７１】
実施例 38
6-トリフルオロメトキシ-1H-インドール
実施例１１と同様の方法により、8-メトキシ-5,6-ジヒドロ-4H-ピロロ[3,2,1-ij]キノリン（0.28g, 1.5ミリモル）およびN-メチルピペリドン（Aldrich、0.68g、6.0ミリモル）を使って、0.12g（27％）の標題化合物を得た。
3-ブロモ-4-ニトロ-1-tert-ブチルジメチルシリルオキシベンゼンと乾燥THFとを混合する。約-45℃に冷却した後、数分かけて臭化ビニルマグネシウム（1.2等量）で処理する。約45分後に、反応混合物を飽和NH4Cl水溶液に注ぎ込み、エーテルで抽出し、有機抽出物を合わせ、水で抽出し、Na2SO4で乾燥し、濃縮する。精製して7-ブロモ-5-(tert-ブチルジメチルシラニルオキシ)-1H-インドールを得る。
7-ブロモ-5-(tert-ブチルジメチルシラニルオキシ)-1H-インドールと塩化メチレンとを混合し、0℃で、フッ化テトラブチルアンモニウム（1.0等量）で処理する。混合物を約1時間撹拌した後、酢酸エチルに注ぎ込み、食塩水で洗浄し、有機層をNa2SO4で乾燥し、濃縮する。精製して7-ブロモ-5-ヒドロキシ-1H-インドールを得る。
1H NMR (300MHz, CDCl3)：2.18-22.24 (m, 2H), 2.77 (s, 3H), 2.89-2.97 (m, 4H), 3.21 (t, 2H, J＝61Hz), 3.68-3.49 (m, 2H), 3.85 (s, 3H), 4.10 (t, 2H, J＝5.7Hz), 6.02 (m, 1H), 6.65-6.66 (m, 1H), 7.04-7.06 (m, 2H)。MS (エレクトロスプレー)：m/e 283.0 (M+1)。
【０１７２】
実施例 39
2-フェニルフェネチルアミン
0℃の塩化メチレン中で、3-ブロモ-4-ニトロフェノール（1等量）、トリエチルアミン（1.1等量）および塩化tert-ブチルジメチルシリル（1.1等量）を混合する。約6時間後に、反応混合物を酢酸エチル中に注ぎ込み、食塩水で洗浄し、有機層をNa2SO4で乾燥した後、濃縮する。精製して、3-ブロモ-4-ニトロ-1-tert-ブチルジメチルシリルオキシベンゼンを得る。
【０１７３】
実施例 40
7-クロロ-1H-インドール
3-ブロモ-4-ニトロ-1-tert-ブチルジメチルシリルオキシベンゼンと乾燥THFとを混合する。約-45℃に冷却した後、数分かけて臭化ビニルマグネシウム（1.2等量）で処理する。約45分後に、反応混合物を飽和NH4Cl水溶液に注ぎ込み、エーテルで抽出し、有機抽出物を合わせ、水で抽出し、Na2SO4で乾燥し、濃縮する。精製して7-ブロモ-5-(tert-ブチルジメチルシラニルオキシ)-1H-インドールを得る。
【０１７４】
7-ブロモ-5-(tert-ブチルジメチルシラニルオキシ)-1H-インドールと塩化メチレンとを混合し、0℃で、フッ化テトラブチルアンモニウム（1.0等量）で処理する。混合物を約1時間撹拌した後、酢酸エチルに注ぎ込み、食塩水で洗浄し、有機層をNa2SO4で乾燥し、濃縮する。精製して7-ブロモ-5-ヒドロキシ-1H-インドールを得る。
別法として、Kitaら, Heterocycles, 1992, 33(2), 503-506の方法によって、7-ブロモ-5-ヒドロキシ-1H-インドールを製造する。
7-ブロモ-5-ヒドロキシ-1H-インドールと0.2N NaOH（1.1等量）とをTHF中で混合する。約0℃に冷却した後、塩化ベンゼンスルホニル（1.1等量）を加える。反応混合物を周囲温度に温める。8時間後に、酢酸エチルに注ぎ込み、水で洗浄し、有機層をNa2SO4で乾燥し、濃縮する。精製して標題化合物を得る。
【０１７５】
実施例 42
6-トリフルオロメチル-1H-インドール
実施例４６で得たベンゼンスルホン酸3-(1-メチル-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（0.2g、0.54ミリモル）のジメチルホルムアミド（25mL）溶液に、窒素下、0℃で、水素化ナトリウム（60％油分散液24.0mg、0.60ミリモル）を一度に加えた。得られた明緑色混合物を0℃で30分間撹拌し、臭化1-プロピル（54mL、0.60ミリモル）を加えた。反応が完了した後、反応を水で停止し、酢酸エチル（125mL×2）で抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮し、得られた残渣を、9：1ジクロロメタン：メタノールを溶媒として、シリカゲルで精製することにより、58mg（59％）の標題化合物を橙色油状物として得た。この油状物をメタノール（10mL）に溶解し、塩化アンモニウム（11.8mg、0.22ミリモル、10mLメタノールに溶解）で処理した。得られた溶液を減圧下で濃縮し、最小量のジエチルエーテル中で摩砕した。沈殿物の濾過および乾燥により、58mg（59％）の標題化合物を黄色固体として得た。mp＝170-174℃。MS (ES+)：m/e 411.2 (M+1)。1H NMR (400MHz, CDCl3)：7.86-7.78 (m, 2H), 7.66-7.58 (m, 1H), 7.52-7.44 (m, 2H), 7.27-7.40 (m, 1H), 7.13 (d, 1H, J＝8.8Hz), 7.04 (s, 1H), 6.81 (dd, 1H, J＝8.8, 2.4Hz), 5.71 (br s, 1H), 3.95 (t, 2H, J＝6.8Hz), 3.08-3.03 (m, 2H), 2.63 (t, 2H, J＝6.0Hz), 2.52-2.45 (m 2H), 2.38 (s, 3H), 1.78 (6重線, 2H, J＝7.2Hz), 0.87 (t, 3H, J＝7.6Hz。計算値（C23H26N2O3S・HCl・2.1H2Oとして）：C 56.93, H 5.56, N 5.77；実測値：C 57.20, H 5.27, N 5.35。
【０１７６】
実施例 44
6-フルオロ-5-メトキシ-1H-インドール
実施例１と同様の方法により、実施例３４または４５で得たベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（200mg、0.54ミリモル）、臭化ベンジル（64μL、0.54ミリモル）、ジメチルホルムアミド（15mL）を使用し、水素化ナトリウム（60％油分散液22mg、0.54ミリモル）を一度に使って、標題化合物の遊離塩基198mg（80％）を金色油状物として得た。硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮し、得られた残渣を、9：1ジクロロメタン：メタノールを溶媒として、シリカゲルで精製することにより、58mg（59％）の標題化合物を橙色油状物として得た。その油状物をメタノール（10mL）に溶解し、塩化アンモニウム（46.0mg、0.86ミリモル、メタノール10mLに溶解）で処理した。その溶液を減圧下で濃縮し、得られた固体を最小量のジエチルエーテルで摩砕した。沈殿物の濾過および乾燥により、標題の塩酸塩210mg（98％）をオフホワイト色固体として得た。mp＝227-230℃。1H NMR (400MHz, dmso-d6)：δ 10.41 (br s, 1H), 7.86-7.72 (m, 3H), 7.65-7.55 (m, 2H), 7.38 (s, 1H), 7.37 (d, 1H, J＝8.8Hz), 7.30-7.10 (m, 6H), 6.68 (br d, 1H, J＝8.8Hz), 5.31 (s, 2H), 3.42 (br d, 2H, J＝11.6Hz), 3.10-2.95 (m, 2H), 2.94-2.80 (m, 1H), 2.74 (s, 3H), 2.00-1.80 (m, 4H)。MS (APCI)：m/e 461.0 (M+1)。計算値（C27H28N2O3SHCl0.6H2Oとして）：C 63.85, H 5.99, N 5.51, Cl 7.13；実測値：C 63.96, H 5.78, N 5.59, Cl 7.11。
【０１７７】
実施例 45
5,6-ジフルオロ-1H-インドール
実施例１と同様の方法により、実施例４２または４７で得た2,6-ジフルオロベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（175mg）、ジメチルホルムアミド（25mL）、水素化ナトリウム（60％油分散液19mg、0.47ミリモル）および1-ブロモプロパン（43mL、0.47ミリモル）を使って、標題化合物の遊離塩基66mg（34％）を金色油状物として得た。
【０１７８】
実施例 46
5-トリフルオロメトキシ-1H-インドール
実施例１と同様の方法により、実施例３４または４５で得たベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（350mg、0.94ミリモル）、ジメチルホルムアミド（20mL）、水素化ナトリウム（60％油分散液42mg、1.0ミリモル）およびヨウ化エチル（76mL、0.94ミリモル）を使って、所期の化合物の遊離塩基265mg（70％）を金色油状物として得た。その油状物を酢酸エチル（10mL）に溶解し、シュウ酸（59.8mg、0.66ミリモル、酢酸エチル10mLに溶解）で処理したところ、直ちに沈殿が生じた。
【０１７９】
実施例 47
4-フェニル-1H-インドール
実施例１と同様の方法により、テトラヒドロフラン（20mL）中の実施例３４または４５で得たベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（0.25g、0.67ミリモル）、水素化ナトリウム（60％油分散液30.0mg、0.74ミリモル）、臭化1-プロピル（67mL、0.74ミリモル）を使って、所期のベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピリジン-4-イル)-1-プロピル-1H-インドール-5-イルエステル遊離塩基182mg（65％）を金色油状物として得た。1H NMR (300MHz, d6-DMSO-d6): 6.56 (m, 1H), 7.08 (m, 1H), 7.17 (m, 1H), 7.43 (m, 5H), 7.67 (m, 2H), 11.27 (bs, 1H); MS(ES+): m/z 194 (M+H)+; (ES-): m/z 192 (M-H)-
【０１８０】
実施例 48
(2-ニトロ-5-トリフルオロメチルフェニル)-アセトニトリル
実施例１と同様の方法により、18-クラウン-6エーテル（30mg、0.11ミリモル）を使って、所期の生成物の遊離塩基246mg（79％）をオフホワイト色ゴム質として得た。
【０１８１】
実施例 49
5-トリフルオロメチル-1H-インドール
実施例１と同様の方法により、所期の生成物の遊離塩基274mg（60％）を無色の薄膜として得た。
【０１８２】
実施例 50
3-ホルミル-4-メトキシ-1H-インドール
実施例１と同様の方法により、実施例４２または４７で得た2,6-ジフルオロベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（250mg、0.62ミリモル）、テトラヒドロフラン（20mL）、水素化カリウム（35％油分散液77mg、0.68ミリモル）、臭化ベンジル（73mL、0.62ミリモル）および18-クラウン-6エーテル（25mg、0.09ミリモル）を使って、所期の生成物の遊離塩基100mg（30％）を無色の薄膜として得た。その薄膜を酢酸エチル（10mL）に溶解し、シュウ酸（18.1mg、0.20ミリモル、酢酸エチル10mLに溶解）で処理したところ、直ちに沈殿が生じた。その沈殿物を濾過および乾燥することにより、標題のシュウ酸塩107mg（90％）を黄褐色固体として得た。mp＝205〜208℃。1H NMR (400MHz, dmso-d6)：7.92-7.82 (m, 1H), 7.47-7.30 (m, 5H), 7.30-7.10 (m, 5H), 6.77 (dd, 1H, J＝8.8, 1.6Hz), 5.32 (s, 2H), 3.39 (br d, 2H, J＝12.0Hz), 3.06-2.86 (m, 3H), 2.72 (s, 3H), 2.02-1.92 (m, 2H), 1.86-1.70 (m, 2H)。MS (ES+)：m/e 497.0 (M+1)。MS (ES-)：m/e 435.1 (M+1)。計算値（C27H26F2N2O3SC2H2O4）：C 59.38, H 4.81, N 4.78；実測値：C 59.03, H 4.93, N 4.55。a) 3-ホルミル-6-メトキシ-1H-インドール, 1H NMR (300 MHz, d6-DMSO): 3.79 (s, 3H); 6.85 (dd, 1H); 6.98 (m, 1H); 7.92 (d, 1H); 8.15 (s, 1H); 9.86 (s, 1H); 11.92 (bs, 1H); MS (ES+): m/z 176 (M+H)+ ;(ES-): m/z 174 (M-H)-;
b) 3-ホルミル-7-メトキシ-1H-インドール;
c) 3-ホルミル-4-クロロ-1H-インドール;
d) 3-ホルミル-6-クロロ-1H-インドール, 1H NMR (300MHz, d6-DMSO-d6): 7.24 (dd, 1H), 7.56 (d, 1H), 8.06 (d, 1H), 8.33 (s, 1H), 9.93 (s, 1H), 12.21 (bs, 1H); MS (ES+): m/z 182, 180 (M+H)+; (ES-): m/z 180, 178 (M-H)-;
e) 3-ホルミル-7-クロロ-1H-インドール, 1H NMR (300MHz, d6-DMSO): 7.23 (t, 1H), 7.35 (d, 1H), 8.05 (d, 1H), 8.38 (bs, 1H), 9.95 (s, 1H), 12.54 (bs, 1H); MS (ES+): m/z 182, 180 (M+H)+; (ES-): m/z 180, 178 (M-H)-;
f) 3-ホルミル-4-フルオロ-1H-インドール, 1H NMR (300MHz, d6-DMSO): 7.01 (m, 1H), 7.24 (m, 1H), 7.36 (d, 1H), 8.30 (s, 1H), 10.03 (d, 1H), 12.48 (bs, 1H); MS (ES+): m/z 164 (M+H)+; (ES-): m/z 162 (M-H)-;
g) 3-ホルミル-5-メトキシ-6-トリフルオロメチル-1H-インドール, 1H NMR (300MHz, d6-DMSO): 3.91 (s, 3H), 7.77 (dd, 1H), 7.95 (bs, 1H), 8.42 (s, 1H), 9.96 (s, 1H), 12.29 (bs, 1H); MS (ES+): m/z 244 (M+H)+; (ES-): m/z 242 (M-H)-;
h) 3-ホルミル-6-クロロ-5-メトキシ-1H-インドール, 1H NMR (300MHz, d6-DMSO): 3.88 (s, 3H), 7.58 (s, 1H), 7.71 (s, 1H), 8.26 (s, 1H), 9.91 (s, 1H), 12.08 (bs, 1H); MS (ES+): m/z 210, 212 (M+H)+ ; (ES-): m/z 208, 210 (M-H)-;
i) 3-ホルミル-4-クロロ-5-メトキシ-1H-インドール, 1H NMR (300MHz, d6-DMSO): 3.89 (s, 3H), 7.13m (dd, 1H), 7.47 (dd, 1H), 8.23 (s, 1H), 10.5 (s, 1H), 12.39 (bs, 1H); MS (ES+): m/z 210, 212 (M+H)+ (ES-): m/z 208, 210 (M-H)-;
j) 3-ホルミル-6-トリフルオロメチル-1H-インドール, 1H NMR (300MHz, d6-DMSO): 7.52 (d, 1H), 8.27 (d, 1H), 8.51 (m, 1H), 9.99 (s, 1H), 12.47 (bs, 1H). MS(ES+): m/z 214 (M+H)+ ; (ES-): m/z 212 (M-H)-;
k) 3-ホルミル-5-メトキシ-2-メチル-1H-インドール, 1H (300MHz, d6-DMSO): 2.65 (s, 3H), 3.76 (s, 3H), 6.78 (dd, 1H), 7.27 (d, 1H), 7.56 (m, 1H), 10.00 (s, 1H), 11.85 (bs, 1H); MS(ES+): m/z 190 (M+H)+;(ES-): m/z 188 (M-H)-;
l) 3-ホルミル-6-フルオロ-5-メトキシ-1H-インドール, 1H NMR (300MHz, d6-DMSO): 3.87 (s, 3H), 7.35 (d, 1H), 7.71 (d, 1H), 8.21 (s, 1H), 9.89 (s, 1H), 12.03 (bs, 1h); MS(ES+): m/z 194 (M+H)+; (ES-): m/z 192 (M-H)-;
m) 3-ホルミル-5,6-ジフルオロ-1H-インドール, 1H NMR (300MHz, d6-DMSO): 7.56 (m, 1H), 7.92 (m, 1H), 8.36 (s, 1H), 9.92 (s, 1H), 12.25 (bs, 1H); MS(ES+): m/z 182 (M+H)+ (ES-): m/z 180 (M-H)-;
n) 3-ホルミル-6-クロロ-5-フルオロ-1H-インドール, 1H NMR (300MHz, d6-DMSO): 7.72 (d, 1H), 7.91 (d, 1H), 8.40 (s, 1H), 9.93 (s, 1H), 12.29 (bs, 1H); MS(ES+): m/z 198 (M+H)+; (ES-): m/z 196 (M-H)-;
o) 3-ホルミル-5-トリフルオロメトキシ-1H-インドール, 1H NMR (300MHz, d6-DMSO): 7.24 (m, 1H), 7.61 (m, 1H), 7.97 (bs, 1H), 8.42 (d, 1H), 9.95 (s, 1H), 12.35 (bs, 1H); MS(ES+): m/z 230 (M+H)+; (ES-): m/z 228 (M-H)-; の分析C10H6F3NO2: Calcd.; C, 52.4138; H, 2.6391; N, 6.1122; found; C, 52.70; H, 2.73; N, 6.13;
p) 3-ホルミル-4,6-ジフルオロ-5-メトキシ-1H-インドール, MS(ES+): 212 (M+H)+; (ES-): 210 (M-H)-;
q) 3-ホルミル-4-フェニル -1H-インドール, 1H NMR (300MHz, d6-DMSO): 7.07 (m, 1H), 7.30 (m, 1H), 7.46 (m, 6H), 7.53 (m, 1H), 8.20 (bs, 1H), 9.37 (s, 1H), 12.40 (bs, 1H). MS(ES+): m/z 222 (M+H)+; (ES-): m/z 220 (M-H)-;
r) 3-ホルミル-6-フェニル-1H-インドール, 1H NMR (300MHz, d6-DMSO): 7.35 (m, 1H), 7.49 (m, 3H), 7.71 (m, 3H), 8.15 (m, 1H), 8.33 (d, 1H), 9.96 (s, 1H), 12.20 (bs, 1H). MS(EI+): m/z 221 (M)+;
s) 3-ホルミル-5-イソプロピル-1H-インドール, 1H NMR (300MHz, d6-DMSO): 1.24 (d, 6H), 2.99 (m, 1H), 7.15 (m, 1H), 7.41 (m, 1H), 7.94 (m, 1H), 8.22 (m, 1H), 9.90 (s, 1H), 12.02 (bs, 1H); MS(ES+): 188 (M+H)+; (ES-): m/z 186 (M-H)-;
t) 3-ホルミル-4,6-ジフルオロ-5-メトキシ-1-メチル-1H-インドール: 1H NMR (300MHz, CDCl3): 3.81 (s, 3H), 4.02 (s, 3H), 6.92 (m, 1H), 7.77 (s, 1H), 10.14 (d, 1H); MS(ES+): m/z 226 (M+H)+; and
u) 3-ホルミル-4,6-ジフルオロ-1-メチル-1H-インドール: 1H NMR (300MHz, d6-DMSO): 3.87 (s, 3H), 7.10 (m, 1H), 7.41 (m, 1H),8.32 (s, 1H), 9.93 (d, 1H); MS(ES+): 196 (M+H)+.
【０１８３】
実施例 52
4-メトキシトリプタミン
実施例１と同様の方法により、実施例４２または４７で得たベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（300mg、0.81ミリモル）、テトラヒドロフラン（20mL）、水素化カリウム（35％油分散液102mg、0.89ミリモル）およびトルエン-4-スルホン酸フェネチルエステル（447mg、1.62ミリモル）を使って、所期の生成物の遊離塩基132mg（34％）を無色の油状物として得た。その油状物を酢酸エチル（10mL）に溶解し、シュウ酸（25.0mg、0.28ミリモル、酢酸エチル10mLに溶解）で処理したところ、直ちに沈殿が生じた。その沈殿物の濾過および乾燥により、標題のシュウ酸塩150mg（96％）を白色固体として得た。mp＝208〜212℃。1H NMR (400MHz, dmso-d6)：7.84-7.74 (m, 3H), 7.66-7.58 (m, 2H), 7.38 (d, 1H, J＝9.2Hz), 7.24-7.08 (m, 7H), 6.65 (dd, 1H, J＝9.0, 2.2Hz), 4.27 (t, 2H, J＝7.6Hz), 3.42-3.30 (m, 2H), 3.04-2.88 (m, 4H), 2.88-2.76 (m, 1H), 2.71 (s, 3H), 1.94-1.83 (m, 2H), 1.80-1.63 (m, 2H)。MS (ES+)：m/e 475.1 (M+1)。計算値（C28H30N2O3SC2H2O40.4H2O)：C 63.00, H 5.78, N 4.89；実測値：C 63.09, H 5.64, N 4.86。
a) 6-メトキシトリプタミン, 1H NMR (300 MHz; d6-DMSO): 2.86 (t, 2H); 3.42 (t, 2H); 3.75 (s, 3H); 6.62 (dd, 1H); 6.83 (m, 1H); 6.97 (bs, 1H); 7.37 (m, 1H); 10.55 (s, 1H); MS (ES+): m/z 191 (M+H)+; 174 (M-NH2)+; (ES-): m/z 189 (M-H) -;
b) 7-メトキシトリプタミン, 1H NMR (300 MHz, d6-DMSO): 2.88 (t, 2H), 3.42 (t, 2H), 3.89 (s, 3H), 6.61 (d, 1H), 6.89 (t, 1H), 7.02 (m, 1H), 7.10 (d, 1H), 10.85 (bs, 1H); MS (ES+): m/z 191 (M+H)+, 174 (M-NH2)+;(ES-): m/z 189 (M-H)-;
c) 4-クロロトリプタミン, 1H NMR (300MHz, d6-DMSO): 3.11 (t, 2H), 3.44 (t, 2H), 6.99 (m, 2H), 7.22 (m, 1H), 7.30 (d, 1H), 11.19 (bs, 1H); MS(ES+): m/z 178, 180 (M+H)+; (ES-): m/z 193 (M-H)-;
d) 6-クロロトリプタミン, 1H NMR (300MHz, d6-DMSO): 2.89 (t, 2H), 3.42 (t, 2H), 6.96 (dd, 1H), 7.17 (bs, 1H), 7.35 (m, 1H), 7.52 (d, 1H), 10.91 (bs, 1H); MS (ES+): m/z 197, 195 (M+H)+, 180, 178 (M-NH2) +; (ES-): m/z 195, 193 (M-H)-;
e) 7-クロロトリプタミン, 1H NMR (300MHz, d6-DMSO): 2.91 (t, 2H), 3.43 (t, 2H), 6.98 (t, 1H), 7.13 (d, 1H), 7.20 (bs, 1H), 7.51 (d, 1H), 11.15 (bs, 1H); MS (ES+): m/z 197, 195 (M+H)+, 180, 178 (M-NH2)+;(ES-): m/z 195, 193 (M-H)-;
f) 4-フルオロトリプタミン,
g) 5-メトキシ-6-トリフルオロメチルトリプタミン,
h) 6-クロロ-5-メトキシトリプタミン, 1H NMR (300MHz, d6-DMSO): 2.89 (t, 2H), 3.42 (t, 2H), 3.84 (s, 3H), 7.12 (bs, 1H), 7.19 (s, 1H), 7.36 (s, 1H), 8.01 (bs, 1H); MS (ES+): m/z 225, 227 (M+H)+, 208, 210 (M-NH2)+ ; (ES-): m/z 223, 225 (M-H)-;
i) 4-クロロ-5-メトキシトリプタミン, 1H NMR (300MHz, d6-DMSO): 3.10 (t, 2H), 3.43 (t, 2H), 3.81 (s, 3H), 6.95 (d, 1H), 7.18 (m, 1H), 7.25 (dd, 1H), 10.93 (bs, 1H); MS(ES+): m/z 208, 210 (M-NH2)+ (ES-): m/z 223, 225 (M-H)-;
j) 6-トリフルオロメチルトリプタミン,
k) 5-メトキシ-2-メチルトリプタミン, 1H NMR (300MHz, d6-DMSO): 2.28 (s, 3H), 2.80 (t, 2H), 3.31 (bt, 2H), 6.59 (dd, 1H), 6.88 (d, 1H), 7.09 (d, 1H); MS(ES+): m/z 188 (M-NH2)+(ES-): m/z 203 (M-H)-;
l) 6-フルオロ-5-メトキシトリプタミン;
m) 5,6-ジフルオロトリプタミン;
n) 6-クロロ-5-フルオロトリプタミン;
o) 5-トリフルオロメトキシトリプタミン;
p) 4,6-ジフルオロ-5-メトキシトリプタミン;
q) 4-フェニルトリプタミン;
r) 6-フェニルトリプタミン;
s) 5-イソプロピルトリプタミン;
t) 4,6-ジフルオロ-5-メトキシ-1-メチルトリプタミン: 1H NMR (300MHz, CDCl3): 3.0 (m, 4H), 3.67 (s, 3H), 3.98 (s, 3H), 6.85 (m, 2H)；および
u) 4,6-ジフルオロ-5-メトキシ-1-メチルトリプタミン: 1H NMR(300MHz, d6-DMSO): 2.92 (t, 2H), 3.39 (t, 2H), 3.69 (s, 3H), 6.75 (m, 1H), 7.13 (m, 2H); MS(ES+): m/z 211; (M+H)+ 194 (M-NH2)+.
【０１８４】
実施例 54
5,6-ジフルオロトリプタミン 塩酸塩
実施例１と同様の方法により、実施例３４または４５で得たベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（250mg、0.67ミリモル）、テトラヒドロフラン（20mL）、水素化カリウム（35％油分散液77mg、0.67ミリモル）、1-ブロモ-3-フェニルプロパン（113mL、0.74ミリモル）を使って、所期の生成物の遊離塩基105mg（32％）を無色の油状物として得た。その油状物を酢酸エチル（10mL）に溶解し、シュウ酸（19.3mg、0.21ミリモル、酢酸エチル10mLに溶解）で処理したところ、直ちに沈殿が生じた。その沈殿物の濾過および乾燥により、標題のシュウ酸塩110mg（88％）を白色固体として得た。mp＝188〜191℃。1H NMR (400MHz, dmso-d6)：7.84-7.74 (m, 3H), 7.62 (br t, 2H, J＝7.8Hz), 7.33 (d, 1H, J＝8.8Hz), 7.29-7.19 (m, 3H), 7.19-7.08 (m, 4H), 6.67 (dd, 1H, J＝8.8, 1.6Hz), 4.08 (t, 2H, J＝7.4Hz), 3.50-3.34 (m, 2H), 3.10-2.94 (m, 2H), 2.92-2.80 (m, 1H), 2.76 (s, 3H), 2.54-2.44 (m, 2H), 2.06-1.88 (m, 4H), 1.86-1.72 (m, 2H)。MS (ES+)：m/e 475.1 (M+1)。MS (ES+)：m/e 489.0 (M+1)。計算値（C29H32N2O3SC2H2O4)：C 64.34, H 5.92, N 4.84；実測値：C 64.23, H 5.78, N 5.01。
【０１８５】
実施例 54
5,6-ジフルオロトリプタミン 塩酸塩
実施例１と同様の方法により、実施例３４または４５で得たベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（200mg、0.54ミリモル）、テトラヒドロフラン（5mL）、水素化カリウム（35％油分散液68mg、0.60ミリモル）および塩化1-プロパンスルホニル（121mL、1.08ミリモル）を使って、所期の化合物の遊離塩基67mg（26％）を黄褐色ゴム質として得た。そのゴム質を酢酸エチル（10mL）に溶解し、シュウ酸（12.6mg、0.14ミリモル、酢酸エチル10mLに溶解）で処理したところ、沈殿物の生成を認めた。
【０１８６】
実施例 55
4-フェニルトリプタミン 塩酸塩
実施例１と同様の方法により、実施例３４または４５で得たベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（200mg、0.54ミリモル）、テトラヒドロフラン（5mL）、水素化カリウム（35％油分散液68mg、0.60ミリモル）、塩化イソプロピルスルホニル（121mL、1.08ミリモル）を使って、所期の化合物の遊離塩基76mg（30％）を黄褐色ゴム質として得た。このゴム質を標題のシュウ酸塩82mg（91％）に変換し、白色固体として単離した。mp＝134〜138℃。1H NMR (400MHz, dmso-d6)：7.86-7.73 (m, 4H), 7.67-7.60 (m, 2H), 7.42 (s, 1H), 7.35 (d, 1H, J＝2.4Hz), 6.97 (dd, 1H, J＝9.0, 2.2Hz), 3.75 (7重線, 1H, J＝7.2Hz), 3.35 (br d, 2H, J＝12.4Hz), 3.00-2.84 (m, 3H), 2.70 (s, 3H), 1.98-1.87 (m 2H), 1.87-1.70 (m, 2H), 1.13 (d, 6H, J＝6.8Hz)。MS (ES+)：m/e 477.0 (M+1)。計算値（C23H28N2O5S2C2H2O4)：C 52.99, H 5.34, N 4.94；実測値：C 53.16, H 5.20, N 4.86。
【０１８７】
実施例 56
5-クロロ-6-フルオロトリプタミン 塩酸塩
実施例１と同様の方法により、実施例３４または４５で得たベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（200mg、0.54ミリモル）、テトラヒドロフラン（5mL）、水素化カリウム（35％油分散液68mg、0.60ミリモル）、塩化エチルスルホニル（102mL、1.08ミリモル）を使って、所期の化合物の遊離塩基230mg（92％）を無色のゴム質として得た。1H NMR (300MHz, d6-DMSO): 3.00 (m, 4H), 7.37 (m, 1H), 7.53 (d, 1H), 7.59 (d, 1H), 11.28 (bs, 1H); MS(ES+): m/z 213 (M+H)+, 196, 198 (M-NH2)+; (ES-): m/z 211, 213 (M-H)-.
【０１８８】
実施例 57
4-クロロトリプタミンシュウ酸塩
実施例１と同様の方法にいより、実施例３４または４５で得たベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（200mg、0.54ミリモル）、テトラヒドロフラン（5mL）、水素化カリウム（35％油分散液68mg、0.60ミリモル）、塩化メチルスルホニル（42mL、0.54ミリモル）を使って、所期の化合物の遊離塩基37mg（15％）を無色のゴム質として得た。このゴム質を標題のシュウ酸塩38mg（86％）に変換し、オフホワイト色固体として単離した。mp＝95〜99℃。1H NMR (400MHz, dmso-d6)：7.88-7.74 (m, 4H), 7.64 (t, 2H, J＝7.8Hz), 7.41 (s, 1H), 7.33 (d, 1H, J＝2.8Hz), 7.00 (dd, 1H, J＝9.0, 2.2Hz), 3.46-3.36 (m, 2H), 3.43 (s, 3H), 3.00 (br t, 2H, J＝11.4Hz), 2.91 (br t, 2H, J＝11.4Hz), 2.74 (s, 3H), 2.00-1.90 (m 2H), 1.90-1.76 (m, 2H)。MS (ES+)：m/e 449.0 (M+1)。MS (APCI)：m/e 449.1 (M+1)。計算値（C21H24N2O5S2・C2H2O4・0.5H2Oとして）：C, 50.44；H, 4.97；N, 5.11；実測値：C, 50.47；H, 4.66；N, 4.97。
【０１８９】
実施例 58
5-トリフルオロメトキシトリプタミンシュウ酸塩
実施例１と同様の方法により、実施例３４または４５で得たベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（200mg、0.54ミリモル）、テトラヒドロフラン（5mL）、水素化カリウム（35％油分散液68mg、0.60ミリモル）、塩化α-トルエンスルホニル（225mg、1.08ミリモル）を使って、所期の化合物の遊離塩基30mg（10％）を黄褐色ゴム質として得た。このゴム質を標題のシュウ酸塩30mg（85％）に変換し、オフホワイト色固体として単離した。mp＝120〜124℃。1H NMR (400MHz, dmso-d6)：7.86-7.77 (m, 3H), 7.65 (t, 2H, J＝7.6Hz), 7.48 (d, 1H, J＝9.2Hz), 7.28 (br s, 1H), 7.21 (d, 1H, J＝7.6Hz), 7.09 (t, 2H, J＝7.6Hz), 7.00 (br s, 1H), 6.88-6.80 (m, 3H), 4.95 (s, 2H), 3.50-3.30 (m, 2H), 3.10-2.90 (m, 2H), 2.90-2.75 (m, 1H), 2.74 (s, 3H), 1.90-1.78 (m 2H), 1.78-1.62 (m, 2H)。MS (ES+)：m/e 525.0 (M+1)。計算値（C27H28N2O5S2C2H2O4として)：C 56.67, H 4.92, N 4.56；実測値：C 56.71, H 4.88, N 4.35。
【０１９０】
実施例 60
4-フルオロトリプタミンシュウ酸塩
実施例１と同様の方法により、実施例３４または４５で得たベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（200mg、0.54ミリモル）、テトラヒドロフラン（5mL）、水素化カリウム（35％油分散液68mg、0.60ミリモル）、塩化ナフタレン-1-イルスルホニル（245mg、1.08ミリモル）を使って、所期の化合物の遊離塩基86mg（28％）を黄褐色ゴム質として得た。このゴム質を標題のシュウ酸塩92mg（92％）に変換し、黄褐色固体として単離した。mp＝121〜125℃。1H NMR (400MHz, dmso-d6)：8.59 (d, 1H, J＝8.0Hz), 8.39 (d, 1H, J＝7.2Hz), 8.30 (d, 1H, J＝7.6Hz), 8.06 (d, 1H, J＝8.4Hz), 7.99 (s, 1H), 7.82-7.52 (m, 9H), 7.27 (d, 1H, J＝2.0Hz), 6.83 (dd, 1H, J＝9.0, 2.2Hz), 3.48-3.30 (m, 2H), 3.07-2.80 (m, 3H), 2.75 (s, 3H), 1.95-1.70 (m, 4H)。MS (APCI)：m/e 561.1 (M+1)。計算値（C30H28N2O5S2C2H2O40.7H2Oとして)：C 57.94, H 4.77, N 4.22；実測値：C 57.98, H 4.45, N 4.01。
【０１９１】
実施例 61
6-フルオロ-5-メトキシトリプタミンシュウ酸塩
実施例１と同様の方法により、実施例３４または４５で得たベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（0.50g、1.35ミリモル）、テトラヒドロフラン（20mL）、水素化カリウム（35％油分散液161mg、1.42ミリモル）および1-ヨードブタン（161mL、1.42ミリモル）を使って、所期の生成物の遊離塩基305mg（53％）を金色油状物として得た。その油状物を酢酸エチル（10mL）に溶解し、シュウ酸（64.3mg、0.71ミリモル、酢酸エチル10mLに溶解）で処理したところ、直ちに沈殿が生じた。その沈殿物の濾過および乾燥により、標題のシュウ酸塩315mg（85％）を、オフホワイト色固体として得た。mp＝193〜198℃。MS (APCI)：m/e 427.2 (M+1)。1H NMR (400MHz, dmso-d6)：7.84-7.74 (m, 3H), 7.62 (t, 2H, J＝7.4Hz), 7.37 (d, 1H, J＝8.8Hz), 7.23 (s, 1H), 7.13 (br s, 1H), 6.68 (br d, 1H, J＝8.8), 4.04 (t, 2H, J＝7.0Hz), 3.36 (br d, 2H, J＝11.6Hz), 2.93 (br t, 2H, J＝11.8Hz), 2.88-2.78 (m, 1H), 2.70 (s, 3H), 1.98-1.84 (m, 2H), 1.83-1.68 (m, 2H), 1.63 (5重線, 2H, J＝7.2Hz), 1.18 (6重線, 2H, J＝7.2Hz), 0.82 (t, 3H, J＝7.4Hz)。計算値（C24H30N2O3SC2H2O4として)：C 60.45, H 6.24, N 5.42；実測値：C 60.36, H 5.91, N 5.41。
【０１９２】
実施例 62
2-(2-(7-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)イソインドール-1,3-ジオン
実施例１と同様の方法により、テトラヒドロフラン（20mL）中の実施例３４または４５で得たベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（0.40g、1.08ミリモル）、水素化カリウム（35％油分散液129mg、1.11ミリモル）、臭化4-フルオロベンジル（141mL、1.11ミリモル）を使って、所期の生成物の遊離塩基340mg（66％）を金色油状物として得た。その油状物を酢酸エチル（10mL）に溶解し、シュウ酸（63.9mg、0.71ミリモル、酢酸エチル10mLに溶解）で処理したところ、直ちに沈殿が生じた。その沈殿物の濾過および乾燥により、標題のシュウ酸塩371mg（91％）を白色固体として得た。mp＝181〜184℃；1H NMR (400MHz, dmso-d6)：7.84-7.73 (m, 3H), 7.66-7.58 (m, 2H), 7.41 (s, 1H), 7.39 (d, 1H, J＝8.8Hz), 7.26-7.19 (m, 2H), 7.18 (d, 1H, J＝1.6Hz), 7.14-7.06 (m, 2H), 6.66 (dd, 1H, J＝9.0, 2.2Hz), 5.29 (s, 2H), 3.52-3.38 (m, 2H), 3.12-2.96 (m, 2H), 2.94-2.82 (m, 1H), 2.77 (s, 3H), 2.02-1.90 (m, 2H), 1.86-1.70 (m, 2H)。MS (APCI)：m/e 479.1 (M+1)。計算値（C27H27FN2O3SC2H2O41.4H2Oとして）：C 58.65, H 5.39, N 4.71；実測値：C 58.87, H 4.72, N 4.56。
【０１９３】
実施例 63
7-フルオロトリプタミンシュウ酸塩
実施例１と同様の方法により、実施例３４または４５で得たベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（0.40g、1.08ミリモル）、テトラヒドロフラン（20mL）、水素化カリウム（35％油分散液129mg、1.11ミリモル）、臭化2,4-ジフルオロベンジル（146mL、1.11ミリモル）を使って、所期の生成物の遊離塩基357mg（66％）を金色油状物として得た。その油状物を酢酸エチル（10mL）に溶解し、シュウ酸（64.7mg、0.71ミリモル、酢酸エチル10mLに溶解）で処理したところ、直ちに沈殿が生じた。その沈殿物の濾過および乾燥により、標題のシュウ酸塩390mg（92％）を白色固体として得た。mp＝141〜144℃。1H NMR (400MHz, dmso-d6)：7.86-7.72 (m, 3H), 7.61 (t, 2H, J＝7.8Hz), 7.39 (d, 1H, J＝8.8Hz), 7.29 (s, 1H), 7.22 (td, 1H, J＝9.6, 2.6Hz), 7.17-7.08 (m, 2H), 6.98 (td, 1H, J＝8.4, 2.6Hz), 6.72 (dd, 1H, J＝9.0, 2.2Hz), 5.33 (s, 2H), 3.28 (br d, 2H, J＝11.6Hz), 2.88-2.72 (m, 3H), 2.63 (s, 3H), 1.93-1.82 (m, 2H), 1.81-1.64 (m, 2H)。MS (APCI)：m/e 497.1 (M+1)。計算値（C27H26F2N2O3SC2H2O4として）：C 59.38, H 4.81, N 4.78；実測値：C 59.41, H 4.63, N 4.79。
【０１９４】
実施例 64
6-トリフルオロメチルトリプタミンシュウ酸塩
実施例１と同様の方法により、実施例３４または４５で得たベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（0.40g、1.08ミリモル）、テトラヒドロフラン（20mL）、水素化カリウム（35％油分散液130mg、1.13ミリモル）および臭化2-フルオロベンジル（137mL、1.13ミリモル）を使って、所期の生成物の遊離塩基63mg（12％）を無色の油状物として得た。その油状物をメタノール（10mL）に溶解し、塩化アンモニウム（7.0mg、0.13ミリモル、メタノール10mLに溶解）で処理した。溶媒を減圧下で除去し、得られた固体残渣をジエチルエーテルに取り出し、5分間超音波処理した。沈殿物の濾過および乾燥により、標題の塩酸塩61mg（91％）を白色固体として得た。
【０１９５】
実施例 65
4,6-ジフルオロ-5-メトキシ-1H-インドール
実施例１と同様の方法により、実施例３４または４５で得たベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（0.40g、1.08ミリモル）、テトラヒドロフラン（20mL）、水素化カリウム（35％油分散液130mg、1.13ミリモル）および臭化3-フルオロベンジル（139mL、1.13ミリモル）を使って、所期の生成物の遊離塩基309mg（60％）を黄色泡状物として得た。
実施例１と同様の方法により、実施例３４または４５で得たベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（0.35g、0.9ミリモル）、テトラヒドロフラン（20mL）、水素化カリウム（35％油分散液113mg、1.0ミリモル）およびトルエン-4-スルホン酸イソブチルエステル（1.08g、4.7ミリモル）およびイソプロピルメチルトシレート（0.65g、0.28ミリモル）を使って、所期の生成物の遊離塩基106mg（26％）を無色の油状物として得た。その油状物をメタノール（10mL）に溶解し、塩化アンモニウム（13.3mg、0.25ミリモル、メタノール10mLに溶解）で処理した。得られた溶液を超音波浴に15分間入れた後、減圧下で濃縮し、得られた残渣を9：1ジエチルエーテル-アセトニトリルで摩砕したところ、直ちに沈殿の生成が認められた。5分間の超音波処理後に、固体を濾過および乾燥することにより、標題の塩酸塩83mg（72％）を淡黄色固体として得た。mp＝188〜191℃。1H NMR (400MHz, dmso-d6)：10.84 (br s, 1H), 7.82 (d, 2H, J＝8.0Hz), 7.76 (t, 1H, J＝7.4Hz), 7.62 (t, 2H, J＝7.8Hz), 7.38 (d, 1H, J＝9.2Hz), 7.24-7.12 (m, 2H), 6.70 (d, 1H, J＝7.6Hz), 3.86 (d, 2H, J＝7.2Hz), 3.40 (br d, 2H, J＝11.6Hz), 3.10-2.94 (m, 2H), 2.92-2.78 (m, 1H), 2.72 (s, 3H), 2.08-1.90 (m, 1H), 1.98-1.80 (m, 4H), 0.76 (d, 6H, J＝6.0Hz)。MS (APCI)：m/e 427.2 (M+1)。計算値（C24H30N2O3SHClとして)：C 62.26, H 6.75, N 6.05；実測値：C 62.08, H 6.70, N 6.44。
【０１９６】
実施例 66
4,6-ジフルオロ-5-メトキシ-1-メチル-1H-インドール
実施例１と同様の方法により、実施例３４または４５で得たベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（0.30g、0.81ミリモル）、テトラヒドロフラン（20mL）、水素化カリウム（35％油分散液97mg、0.85ミリモル）および臭化シクロヘキシルメチル（226mL、1.62ミリモル）を使用し、0℃で2時間後に、所期の化合物の遊離塩基120mg（31％）を無色の油状物として得た。その油状物をメタノール（5mL）に溶解し、塩化アンモニウム（13.7mg、0.25ミリモル、メタノール10mLに溶解）で処理した。得られた溶液を超音波浴に5分間入れた後、減圧下で濃縮し、得られた固体残渣をジエチルエーテルで摩砕し、5分間超音波処理した。沈殿物の濾過および乾燥により、標題の塩酸塩111mg（86％）を白色固体として得た。mp＝98〜101℃。1H NMR (400MHz, DMSO-d6)：7.83 (d, 2H, J＝8.0Hz), 7.76 (t, 1H, J＝7.4Hz), 7.62 (t, 2H, J＝7.6Hz), 7.37 (d, 1H, J＝8.8Hz), 7.17 (d, 2H, J＝8.8Hz), 6.71 (br d, 1H, J＝7.6Hz), 3.88 (d, 2H, J＝6.8Hz), 3.45-3.22 (m, 2H, H2Oと一部重複）, 3.09-2.93 (m, 2H), 2.90-2.78 (m, 1H), 2.70 (s, 3H), 1.98-1.82 (m, 4H), 1.75-1.48 (m, 4H), 1.48-1.38 (m, 2H), 1.23-0.98 (m, 3H), 0.98-0.82 (m, 2H)。MS (APCI)：m/e 467.2 (M+1)。計算値（C27H34N2O3SHCl1.6H2Oとして)：C 61.08, H 7.06, N 5.27；実測値：C 61.26, H 6.77, N 5.25。
【０１９７】
実施例 67
N-(2-(5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン
【化１９】
Figure 2004532209
実施例１と同様の方法により、テトラヒドロフラン（20mL）中の実施例３４または４５で得たベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（0.30g、0.81ミリモル）、水素化カリウム（35％油分散液97mg、0.85ミリモル）および1-クロロ-4-フェニルブタン（1.37g、8.1ミリモル）を使って、標題化合物の遊離塩基32mg（8％）を無色の薄膜として得た。その薄膜をメタノール（10mL）に溶解し、塩化アンモニウム（3.4mg、0.06ミリモル、メタノール10mLに溶解）で処理した。得られた溶液を超音波浴に2分間入れ、減圧下で濃縮し、得られた残渣をジエチルエーテルで摩砕した。沈殿物を2分間超音波処理し、濾過し、乾燥することにより、標題の塩酸塩27mg（79％）を白色固体として得た。mp＝158〜161℃。1H NMR (400MHz, dmso-d6)：7.81 (d, 2H, J＝7.2Hz), 7.56 (t, 1H, J＝7.2Hz), 7.61 (t, 2H, J＝7.4Hz), 7.36 (d, 1H, J＝8.8Hz), 7.26-7.04 (m, 7H), 6.69 (d, 1H, J＝8.8Hz), 4.07 (t, 2H, J＝6.8Hz), 3.47-3.28 (m, 2H, H2Oと一部重複), 3.10-2.93 (m, 2H), 2.93-2.78 (m, 1H), 2.71 (s, 3H), 2.51 (t, 2H, J＝7.4Hz), 1.98-1.80 (m, 4H), 1.74-1.60 (m, 2H), 1.53-1.40 (m, 2H)。MS (ES+)：m/e 503.0 (M+1)。計算値（C30H34N2O3SHCl1.5H2Oとして)：C 63.64, H 6.77, N 4.95；実測値：C 63.53, H 6.32, N 4.72。
実施例６７の方法により以下の化合物を製造し、記載する以外はシュウ酸塩として単離した。
【化２０】
Figure 2004532209
【表１】
Figure 2004532209
【表２】
Figure 2004532209
【表３】
Figure 2004532209
【表４】
Figure 2004532209
【表５】
Figure 2004532209
【表６】
Figure 2004532209
【表７】
Figure 2004532209
【０１９８】
実施例６７の方法により以下の化合物を製造し、記載する以外はシュウ酸塩として単離した。
【化２１】
Figure 2004532209
【表８】
Figure 2004532209
【表９】
Figure 2004532209
【表１０】
Figure 2004532209
【表１１】
Figure 2004532209
【表１２】
Figure 2004532209
【表１３】
Figure 2004532209
【表１４】
Figure 2004532209
【０１９９】
実施例６７の方法により以下の化合物を製造し、記載する以外はシュウ酸塩として単離した。
【化２２】
Figure 2004532209
【表１５】
Figure 2004532209
【０２００】
実施例６７の方法により以下の化合物を製造し、記載する以外はシュウ酸塩として単離した。
【化２３】
Figure 2004532209
【表１６】
Figure 2004532209
【表１７】
Figure 2004532209
【０２０１】
実施例６７の方法により以下の化合物を製造し、記載する以外はシュウ酸塩として単離した。
【化２４】
Figure 2004532209
【表１８】
Figure 2004532209
【０２０２】
実施例６７の方法により以下の化合物を製造し、記載する以外はシュウ酸塩として単離した。
【化２５】
Figure 2004532209
【表１９】
Figure 2004532209
【表２０】
Figure 2004532209
【０２０３】
実施例 220
N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-ベンゾイルベンジルアミン
【化２６】
Figure 2004532209
実施例１と同様の方法により、実施例３４または４５で得たベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（0.20g、0.54ミリモル）、テトラヒドロフラン（20mL）、水素化カリウム（35％油分散液62mg、0.54ミリモル）、および塩化2-ピコリル遊離塩基（市販の塩化2-ピコリル塩酸塩443mg、2.7ミリモルのSCX精製によって得たもの）のテトラヒドロフラン（3mL）溶液を使って、標題化合物の遊離塩基28mg（11％）を無色の薄膜として得た。その薄膜を逆相HPLCでさらに精製することにより、対応するトリフルオロ酢酸塩25mg（71％）を白色薄膜状固体として得た。MS (APCI)：m/e 462.1 (M+1)。1H NMR (400MHz, CDCl3)：8.54 (dd, 1H, J＝4.8, 1.2Hz), 7.86-7.78 (m, 2H), 7.66-7.57 (m, 1H), 7.55-7.44 (m, 3H), 7.20-7.10 (m, 2H), 7.06 (d, 1H, J＝8.8Hz), 6.97 (s, 1H), 6.73-6.64 (m, 2H), 5.32 (s, 2H), 2.97 (br d, 2H, J＝12.0Hz), 2.66 (tt, 1H, J＝11.8, 3.6Hz), 2.35 (s, 3H), 2.11 (td, 2H, J＝12.0, 1.2Hz), 1.92 (br d, 2H, J＝13.2Hz), 1.74 (qd, 2H, J＝12.4, 3.2Hz)。
【０２０４】
実施例 221
N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-エトキシベンジルアミン
【化２７】
Figure 2004532209
実施例１と同様の方法により、実施例３４または４５で得たベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（435mg、1.17ミリモル）、ジメチルホルムアミド（10mL）、水素化ナトリウム（60％油分散液47mg、1.17ミリモル）、トリフルオロメタンスルホン酸2,2,2-トリフルオロエチル（273mg、1.17ミリモル）を使って、213mg（40％）の標題化合物を白色固体として得た。mp＝126〜129℃。1H NMR (400MHz, CDCl3)：7.86-7.78 (m, 2H), 7.67-7.60 (m, 1H), 7.48 (t, 2H, J＝7.6Hz), 7.18-7.10 (m, 2H), 6.86 (s, 1H), 6.81 (dd, 1H, J＝9.0, 2.2Hz), 4.52 (q, 2H, J＝8.8Hz), 2.94 (br d, 2H, J＝11.2Hz), 2.61 (tt, 1H, J＝12.0, 3.6Hz), 2.33 (s, 3H), 2.08 (td, 2H, J＝11.6, 2.0Hz), 1.88 (br d, 2H, J＝13.2Hz), 1.70 (qd, 2H, J＝12.4, 3.4Hz)。MS (APCI)：m/e 453.1 (M+1)。計算値（C22H23F3N2O3Sとして)：C 58.40, H 5.12, N 6.19；実測値：C 58.00, H 5.05, N 6.02。
【０２０５】
実施例２２１の方法により以下の化合物を製造し、記載する以外はシュウ酸塩として単離した。
【化２８】
Figure 2004532209
【表２１】
Figure 2004532209
【０２０６】
実施例２２１の方法により以下の化合物を製造し、記載する以外はシュウ酸塩として単離した。
【化２９】
Figure 2004532209
【表２２】
Figure 2004532209
【表２３】
Figure 2004532209
【表２４】
Figure 2004532209
【表２５】
Figure 2004532209
【０２０７】
実施例 261
N-(2-(7-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン 塩酸塩
0℃で撹拌したトルエン-4-スルホン酸イソプロピルエステル（1.45g、6.7ミリモル）のジメチルホルムアミド（20mL）溶液に、実施例３４または４５で得たベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（250mg、0.67ミリモル）を加えた。次に、その冷反応混合物を水素化ナトリウム（60％油分散液30mg、0.74ミリモル）で一度に処理したところ、溶液が明黄色に変化した後、緑色に変化した。その混合物をメタノール（20mL）で希釈し、10g SCXカラムに直接のせた。メタノールで十分に洗浄した後、カラムをジクロロメタンと2Nアンモニア・メタノール溶液の9：1混合液で溶出させた。溶出液を減圧下で濃縮し、得られた残渣をシリカゲルでさらに精製した。ジクロロメタンとメタノールの9：1混合液で溶出させることにより、標題化合物の遊離塩基171mg（61％）をオフホワイト色泡状物として得た。その泡状物を酢酸エチル（10mL）に溶解し、シュウ酸（37.3mg、0.41ミリモル、酢酸エチル10mLに溶解）で処理した。直ちに沈殿が生じた。その沈殿物を濾過し、乾燥することにより、標題のシュウ酸塩186mg（89％）をオフホワイト色固体として得た。mp＝103〜107℃。1H NMR (400MHz, dmso-d6)：7.86-7.79 (m, 2H), 7.77 (br t, 1H, J＝7.6Hz), 7.68-7.58 (m, 2H), 7.41 (d, 1H, J＝8.8Hz), 7.33 (br s, 1H), 7.11 (br d, 1H, J＝2.0Hz), 6.68 (dd, 1H, J＝9.2, 2.0Hz), 4.63 (7重線, 1H, J＝6.8Hz), 3.36 (br d, 2H, J＝10.8Hz), 3.02-2.88 (m, 2H), 2.88-2.77 (m, 1H), 2.71 (s, 3H), 1.98-1.87 (m, 2H), 1.87-1.70 (m, 2H), 1.36 (d, 6H, J＝6.4Hz.)。MS (ES+)：m/e 413.1 (M+1)。計算値（C23H28N2O3SC2H2O40.8H2Oとして)：C 58.08, H 6.16, N 5.42；実測値：C 58.14, H 5.86, N 5.56。
【０２０８】
実施例 262
(N-(2-(7-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン 塩酸塩 L(+)酒石酸塩
実施例２７と同様の方法により、トルエン-4-スルホン酸シクロペンチルエステル（1.95g、8.1ミリモル）、ジメチルホルムアミド（20mL）、実施例３４または４５で得たベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（250mg、0.67ミリモル）、水素化ナトリウム（60％油分散液36mg、0.89ミリモル）を使って、所期の化合物の遊離塩基158mg（44％）を白色ゴム質として得た。
【０２０９】
実施例 263
N-(2-(7-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2 -トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン 塩酸塩
実施例１７で得たベンゼンスルホン酸1-ブチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステルのシュウ酸塩（0.25g）をメタノール（25mL）に溶解し、2g SCXカラムに直接のせた。メタノールで十分に洗浄した後、カラムをジクロロメタンと2Nアンモニア・メタノール溶液の2：1混合液で溶出させた。溶出液を減圧下で濃縮することにより、対応する遊離塩基204mgを金色油状物として得た。その油状物をメタノール（10mL）に溶解し、塩化アンモニウム（25.6mg、0.47ミリモル、メタノール10mLに溶解）で処理した。得られた溶液を減圧下で濃縮し、残渣を最小量のジエチルエーテル-アセトニトリルで摩砕した。沈殿物の濾過および乾燥により、標題の塩酸塩183mg（82％）を白色固体として得た。mp＝169〜172℃。MS (APCI)：m/e 427.2 (M+1)。計算値（C24H30N2O3SHCl0.2H2Oとして)：C 61.77, H 6.78, N 6.00；実測値：C 61.72, H 6.52, N 5.92。
【０２１０】
実施例 264
N-(2-(7-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2 -トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン L(+)酒石酸塩
実施例１８で得たベンゼンスルホン酸1-(4-フルオロベンジル)-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステルのシュウ酸塩（0.30g）をメタノール（25mL）に溶解し、2g SCXカラムに直接のせた。メタノールで十分に洗浄した後、カラムをジクロロメタンと2Nアンモニア・メタノール溶液の2：1混合液で溶出させた。溶出液を減圧下で濃縮することにより、対応する遊離塩基244mgを金色油状物として得た。その油状物をメタノール（10mL）に溶解し、塩化アンモニウム（27.2mg、0.51ミリモル、メタノール10mLに溶解）で処理した。得られた溶液を減圧下で濃縮し、残渣を最小量のジエチルエーテルで摩砕した。沈殿物の濾過および乾燥により、標題の塩酸塩226mg（86％）を白色固体として得た。mp＝169〜172℃。MS (APCI)：m/e 479.2 (M+1)。計算値（C27H27FN2O3SHCl0.8H2O)：C 61.25, H 5.63, N 5.29；実測値：C 61.20, H 5.42, N 5.68。
【０２１１】
実施例 270
N-(2-(5-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン 塩酸塩
【化３０】
Figure 2004532209
THF（12mL）および1M水酸化ナトリウム（4.09mL）に溶解した2-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（4.05ミリモル、0.989g）を塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（4.46ミリモル、0.948g）で処理した。室温で1時間撹拌した後、反応系を水（25mL）で希釈し、酢酸エチル（25mL×3）で抽出した。有機相を合わせ、減圧下で濃縮することにより、泡状物を得た。遊離のアミンを塩酸塩に変換した。塩化アセチル（約1.2等量）をエタノールの冷溶液（0℃）に加えた。約5分間撹拌した後、その溶液を遊離アミンのエタノール溶液に加えた。得られた二相溶液を減圧下で濃縮して泡状物を得た。その泡状物をアセトンに溶解して、結晶を生成させ、それを濾過によって集めることにより、1.12g（60％）の標題化合物を得た。mp＝138℃（分解）。質量スペクトル(イオンスプレー)：m/z＝420(M-1)。計算値（C21H22F2N2O3S・HCl・0.2H2O・0.6C3H6Oとして）：C, 55.28；H, 5.49；N, 5.66；実測値：C, 55.42；H, 5.46；N, 5.30。
【０２１２】
実施例２７０の方法により以下の化合物を製造し、記載する以外はシュウ酸塩として単離した。
【化３１】
Figure 2004532209
【表２６】
Figure 2004532209
【表２７】
Figure 2004532209
【０２１３】
実施例 301
N-(2-(6-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-N-メチル-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン マレイン酸塩
【化３２】
Figure 2004532209
実施例３１と同様の方法により、0.2N水酸化ナトリウム（2.4ミリモル、12.2mL）、塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（2.9ミリモル、0.625g）、THF（7.7mL）中の6-フルオロ-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-オール（2.4ミリモル、0.608g）を使用した。単離した粗生成物を順相シリカゲルラジアルクロマトグラフィー（4mmプレート）にかけ、10mL/分の9：1塩化メチレン：2Mアンモニア・メタノール溶液で溶出させた。生成物を含む画分を合わせ、減圧下で濃縮して、白色固体を得た。標題化合物を塩化メチレンから結晶化させることにより、0.282g（27％）の標題化合物を得た。mp＝202℃。質量スペクトル(イオンスプレー)：m/z＝425(M+1)。1H NMR(DMSOd6)：11.10 (s, 1H), 7.91 (m, 1H), 7.40 (m, 2H), 7.26-7.16 (m, 3H), 2.78 (m, 2H), 2.52 (m, 1H), 2.20 (s, 3H), 1.96 (m, 2H), 1.69 (m, 2H), 1.51 (m, 2H)。計算値（C20H19F3N2O3Sとして）：C, 56.12；H, 4.57；N, 6.54；実測値：C, 56.13；H, 4.56；N, 6.48。
【０２１４】
実施例３０１の方法により以下の化合物を製造し、記載する以外はシュウ酸塩として単離した。
【化３３】
Figure 2004532209
【表２８】
Figure 2004532209
【０２１５】
実施例 306
【化３４】
Figure 2004532209
N-(2-(6-カルボキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン
実施例３１と同様の方法により、NaOH（6.5mL、1.3ミリモル、0.2 N）中の9-(1-メチルピペリジン-4-イル)-2,3-ジヒドロ-1H-ピロロ[1,2-a]インドール-6-オール（270mg、1.0ミリモル）、THF（3.0mL）および塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニルを使って、粗製残渣を得た。その粗製残渣をPCTLC（シリカゲルGFローター、95：5 CHCl3：2M NH3・MeOH溶液）で精製し、EtOAｃ中で塩酸塩を形成させることにより、388mg（81％）の標題化合物を白色粉末として得た。mp＝149℃（相転移）および229℃。MS (ES+)：m/e 447.1 (M+1)。計算値（C23H24F2N2O3S・HClとして）： C, 57.20； H, 5.22； N, 5.80；実測値： C, 56.90； H, 5.07； N, 5.74。
【０２１６】
実施例 307
N-(2-(6-カルボキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン
【化３５】
Figure 2004532209
融点 232-235 ℃. MS (ACPI): m/e 393.2 (M+1).
【０２１７】
実施例 310
5-フェノキシ-1H-インドール
実施例３１と同様の方法により、塩化ベンゼンスルホニル（280μL、2.2ミリモル）、0.2N水酸化ナトリウム（10mL、2.0ミリモル）およびTHF（6mL）中の3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（418mg、1.8ミリモル）を使って、650mgのオフホワイト色固体を得た。粗生成物を酢酸エチルから再結晶することにより、505mg（75％）の黄褐色針状物を得た。mp＝192〜194℃。MS(m/e)：370 (M+)。計算値（C20H22N2O3Sとして）：C, 64.84；H, 5.99；N, 7.56；実測値：C, 64.92；H, 6.19；N, 7.67。
実施例３１と同様の方法により、塩化2,4-ジフルオロベンゼンスルホニル（463mg、2.2ミリモル）を使用し、これを0.2N水酸化ナトリウム（10mL、2.0ミリモル）およびTHF（5mL）に溶解した3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（418mg、1.8ミリモル）に添加することにより、735mgの生成物を得た。粗生成物を酢酸エチル/ヘキサン類から再結晶することにより、680mg（92％）のオフホワイト色結晶を得た。mp＝163〜164℃。MS(m/e)：406 (M+)。計算値（C20H20F2N2O3Sとして）：C, 59.10；H, 4.96；N, 6.89；実測値：C, 58.86；H, 4.94；N, 6.95。
a) 4-(p-トリルオキシ)-2-メチルニトロベンゼン: 1H NMR (300 MHz, CDCl3) 2.35 (s, 3H), 2.57 (s, 3H), 6.77-6.80 (m, 2H), 6.93-7.03 (m, 2H), 7.18-7.24 (m, 2H), 8.00-8.03 (m, 1H);
b) 5-p-トリルオキシ-1H-インドール: 1H NMR (300 MHz, CDCl3) 2.31 (s, 3H), 6.48-6.49 (m, 1H), 6.87-6.96 (m, 3H), 7.07-7.10 (m, 2H), 7.20-7.35 (m, 3H), 8.15 (br, 1H);
c) 4-(o-トリルオキシ)-2-メチルニトロベンゼン: 1H NMR (400 MHz, CDCl3) 2.16 (s, 3H), 2.57 (s, 3H), 6.50-6.78 (m, 2H), 6.93-7.03 (m, 3H), 7.18-7.35 (m, 1H), 8.00-8.03 (m, 1H);
d) 5-o-トリルオキシ-1H-インドール: 1H NMR (400 MHz, CDCl3) 2.31 (s, 3H), 6.45-6.46 (m, 1H), 6.78-6.80 (m, 1H), 6.90-6.00 (m, 2H), 7.01-7.10 (m, 2H), 7.13-7.24 (m, 2H), 7.32-7.34 (m, 1H), 8.11 (br, 1H);
e) 4-(m-トリルオキシ)-2-メチルニトロベンゼン: 1H NMR (300 MHz, CDCl3) 2.37 (s, 3H), 2.60 (s, 3H), 6.80-6.88 (m, 4H), 7.03-7.06 (m, 1H), 7.27-7.32 (m, 1H), 8.03-8.06 (m, 1H);
f) 5-m-トリルオキシ-1H-インドール: 6.0 g (54%) was obtained (red oil). 1H NMR (300 MHz, CDCl3) 2.25 (s, 3H), 6.51-6.52 (m, 1H), 6.76-6.98 (m, 4H), 7.14-7.39 (m, 4H), 8.17 (br, 1H);
g) 4-(4-フルオロフェノキシ)-2-メチルニトロベンゼン: 1H NMR (300 MHz, CDCl3) 2.60 (s, 3H), 6.80-6.82 (m, 2H), 7.03-7.12 (m, 4H), 8.03-8.06 (m, 1H)；および
h) 5-(4-フルオロフェノキシ)-1H-インドール: 2.68 g (26%) was obtained (red oil). 1H NMR (300 MHz, CDCl3) 6.50-6.52 (m, 1H), 6.91-7.01 (m, 5H), 7.24-7.38 (m, 3H), 8.18 (br, 1H).a) 5-p-トリルオキシ-1H-インドール.
【０２１８】
実施例 311
2-オキソ-(5-フェノキシ-1H-インドール−3−イル)アセチル クロリド
実施例３１と同様の方法により、THF（4mL）中の塩化4-ヨードベンゼンスルホニル（347mg、1.15ミリモル）、0.2N水酸化ナトリウム（5.2mL、1.05ミリモル）およびTHF（4mL）中の3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（220mg、0.96ミリモル）を使って、470mgのオフホワイト色固体を得た。粗生成物を酢酸エチル/ヘキサン類から再結晶することにより、404mg（85％）の黄褐色結晶を得た。mp＝174〜176℃。MS(m/e)：495 (M-1)。計算値（C20H21IN2O3Sとして）：C, 48.40；H, 4.26；N, 5.64；実測値：C, 48.74；H, 4.20；N, 5.59。
【０２１９】
実施例 312
2-オキソ-2-(5-フェノキシ-1H-インドール−3−イル)アセトアミド
実施例３１と同様の方法により、塩化4-クロロベンゼンスルホニル（242mg、1.15ミリモル）および3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（220mg、0.96ミリモル）、0.2N水酸化ナトリウム（5.5mL、1.1ミリモル）を使って、380mgの白色固体を得た。粗生成物を酢酸エチル/ヘキサン類から再結晶することにより、300mg（78％）の標題化合物をオフホワイト色粉末として得た。mp＝182〜183.5℃。MS(m/e)：404 (M+)。計算値（C20H21ClN2O3Sとして）：C, 59.33；H, 5.23；N, 6.92；実測値：C, 59.24；H, 5.22；N, 6.90。
【０２２０】
実施例 314
5-フェノキシトリプタミンシュウ酸塩
実施例３１と同様の方法により、塩化4-メトキシベンゼンスルホニル（248mg、1.2ミリモル）および3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（230mg、1.0ミリモル)、0.2N水酸化ナトリウム（5.5mL、1.1ミリモル）を使って、225mgの粗生成物を得た。その粗生成物を酢酸エチルから再結晶することにより、195mg（49％）の標題化合物を白色粉末として得た。mp＝186〜187℃。MS(m/e)：400 (M+)。計算値（C21H24N2O4Sとして）：C, 62.98；H, 6.04；N, 6.99；実測値：C, 63.10；H, 6.18；N, 7.04。
b) 5-o-トリルオキシトリプタミン: m.p. 187-188 ℃. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) 2.27 (s, 3H), 2.90-3.05 (m, 4H), 6.66-6.68 (m, 1H), 6.76-6.79 (m, 1H), 6.93-6.98 (m, 1H), 7.06-7.16 (m, 2H), 7.24-7.39 (m, 3H), 7.66 (br, 2H), 11.05 (br, 1H); MS （電子スプレー） m/e: 265.1 (M-1-C2H2O4); 分析値C19H22N2O5: C, 64.04; H, 5.66; N, 7.86. （実測値）：C, 63.90; H, 5.72; N, 7.83;および
c)5-m-トリルオキシトリプタミン: m.p. 164-165 ℃; 1H NMR (250 MHz, DMSO-d6) 2.26 (s, 3H), 2.89-3.07 (m, 4H), 4.52 (br, 2H), 6.68-6.72 (m, 2H), 6.82-6.86 (m, 2H), 7.17-7.42 (m, 4H), 11.06 (br, 1H); MS （電子スプレー） m/e: 265.1 (M-1-C2H2O4).
【０２２１】
実施例 315
6-クロロ-7-フルオロ-1H-インドール
実施例３１と同様の方法により、塩化4-メチルベンゼンスルホニル（228mg、1.2ミリモル）および3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（230mg、1.0ミリモル）、0.2N水酸化ナトリウム（5.5mL、1.1ミリモル）を使って、400mgの粗生成物を得た。その粗生成物を酢酸エチルから再結晶することにより、305mg（79％）の白色粉末を得た。mp＝186〜187℃。MS(m/e)：384 (M+)。計算値（C21H24N2O3Sとして）：C, 65.60；H, 6.29；N, 7.29；実測値：C, 65.50；H, 6.35；N, 7.23。
実施例３１と同様の方法により、塩化2-フルオロベンゼンスルホニル（234mg、1.2ミリモル）を、0.2N水酸化ナトリウム（5.5mL、1.1ミリモル）およびTHF（5mL）に溶解した3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（231mg、1.0ミリモル）に滴下することにより、448mgの標題化合物を結晶性固体として得た。その生成物を酢酸エチル/ヘキサン類から再結晶することにより、320mg（82％）の標題化合物をオフホワイト色粉末として得た。mp＝180〜182℃。MS(m/e)：389 (M+1)。計算値（C20H21FN2O3Sとして）：C, 61.84；H, 5.45；N, 7.21；実測値：C, 61.83；H, 5.57；N, 7.26。
a) 5,7-ジフルオロ-1H-インドール : 1H NMR (300 MHz, CDCl3) 6.55-6.56 (m, 1H), 6.71-6.78 (m, 1H), 7.01-7.11 (m, 1H), 7.26-7.28 (m, 1H), 8.34 (br, 1H);
b) 6,7-ジフルオロ-1H-インドール: 1H NMR (300 MHz, CDCl3) 6.53-6.56 (m, 1H), 6.90-6.99 (m, 1H), 7.22-7.31 (m, 2H), 8.39 (br, 1H);
c) 5,6,7-トリフルオロ-1H-インドール: 1H NMR (300 MHz, CDCl3) 6.52-6.55 (m, 1H), 7.13-7.20 (m, 1H), 7.26-7.27 (m, 1H), 8.35 (br, 1H)；および
d) 4,5,7-トリフルオロ-1H-インドール: 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) 6.68-6.71 (m, 1H), 7.20-7.29 (m, 1H), 7.57-7.59 (m, 1H), 12.07 (br, 1H); MS （電子スプレー） m/e: 170.0 (M-1).
e) 4,7-ジフルオロ-1H-インドール: 1H NMR (400 MHz, dmso-d6):11.91 (br s, 1H), 7.44 (t, 1H, J=2.8 Hz), 6.84-6.90 (m, 1H), 6.69-6.74 (m, 1H), 6.54-6.56 (m, 1H); MS (ES-): m/e 152.0 (M-1).
【０２２２】
実施例 316
3-ホルミル-6-クロロ-7-フルオロ-1H-インドール
実施例３１と同様の方法により、塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（256mg、1.2ミリモル）および3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（231mg、1.0ミリモル）および0.2N水酸化ナトリウム（5.5mL、1.1ミリモル）を使って、400mg（98％）の標題化合物をオフホワイト色粉末として得た。生成物を酢酸エチル/メタノール/ヘキサン類から再結晶した。mp＝214〜215℃。MS(m/e)：407 (M+1)。計算値（C20H20F2N2O3Sとして）：C, 59.10；H, 4.96；N, 6.89；実測値：C, 59.07；H, 5.16；N, 6.73。
a) 3-ホルミル-5,7-ジフルオロ-1H-インドール: 1H NMR (300 MHz, CD3C℃D3) 6.98-7.06 (m, 1H), 7.71-7.75 (m, 1H), 8.35 (s, 1H), 10.04 (s, 1H);
b) 3-ホルミル-6,7-ジフルオロ-1H-インドール: 1H NMR (300 MHz, CDCl3) 7.10-7.19 (m, 1H), 7.86-7.88 (m, 1H), 7.98-8.03 (m, 1H), 8.95 (br, 1H), 10.06 (s, 1H);
c) 3-ホルミル-5,6,7-トリフルオロ-1H-インドール: 1H NMR (300 MHz, CD3C℃D3) 7.87-7.93 (m, 1H), 8.42 (s, 1H), 10.07 (s, 1H)；および
d) 3-ホルミル-4,5,7-トリフルオロ-1H-インドール: 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) 7.46-7.55 (m, 1H), 8.49 (s, 1H), 10.02 (d, 1H, J = 3.7 Hz), 13.19 (br, 1H).
e) 3-ホルミル-4,7-ジフルオロ-1H-インドール: 1H NMR (400 MHz, dmso-d6):δ13.03 (br s, 1H), 10.00 (d, 1H, J=3.2 Hz), 8.36 (s, 1H), 7.07-7.13 (m, 1H), 6.94-7.00 (m, 1H); MS (APCI): m/e 182.0 (M+1).
f) 3-ホルミル-4,5,6,7-テトラフルオロ-1H-インドール: 1H NMR (400 MHz, dmso-d6):δ13.33 (br s, 1H), 9.94 (d, 1H, J=4.4 Hz), 8.49 (s, 1H); MS (ES-): m/e 216.0 (M-1).
【０２２３】
実施例 317
3-(2-ニトロビニル)-6-クロロ-7-フルオロ-1H-インドール
実施例３１と同様の方法により、塩化4-ニトロベンゼンスルホニル（997mg、4.05ミリモル）を使用し、これを0.2N水酸化ナトリウム（18.6mL、3.7ミリモル）およびTHF（20mL）中の3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（777mg、3.4ミリモル）の混合物に加えることにより、1.4gの橙色泡状物を得た。その生成物を酢酸エチル/ヘキサン類から結晶化させることにより、485mg（35％）の橙色粉末を得た。母液をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、5％,7％ 2Mアンモニア・メタノール溶液/塩化メチレン）で精製することにより、800mg（57％）の標題化合物を黄色泡状物として得た。mp＝171〜172℃。MS(m/e)：416 (M+1), 414 (M-1)。計算値（C20H21N3O5Sとして）：C, 57.82；H, 5.09；N, 10.11；実測値：C, 57.35；H, 4.96；N, 9.88。
a) 3-(2-ニトロビニル)-5,7-ジフルオロ-1H-インドール: 1H NMR (300 MHz, CDCl3) 6.68-6.81 (m, 1H), 7.16-7.21 (m, 1H), 7.60 (d, 1H, J = 13.5 Hz), 7.73 (d, 1H, J = 2.7 Hz), 8.18 (d, 1H, J = 13.5 Hz), 10.95 (br, 1H);
b) 3-(2-ニトロビニル)-6,7-ジフルオロ-1H-インドール: 1H NMR (300 MHz, CDCl3) 6.93-7.00 ( m, 1H), 7.30-7.35 (m, 1H), 7.58 (d, 1H, J = 13.5 Hz), 7.69 (d, 1H, J = 2.9 Hz), 8.10 (d, 1H, J = 13.5 Hz), 11.18 (br, 1H): MS （電子スプレー） m/e: 225 (M+1), 223 (M-1);
c) 3-(2-ニトロビニル)-5,6,7-トリフルオロ-1H-インドール.
d) 3-(2-ニトロビニル)-4,5,7-トリフルオロ-1H-インドール.
e) 3-(2-ニトロビニル)-4,7-ジフルオロ-1H-インドール: MS (ES-): m/e 223.0 (M-1).
f) 3-(2-ニトロビニル)-4,5,6,7-テトラフルオロ-1H-インドール: MS(ES-): m/e 259.0 (M-1).
【０２２４】
実施例 318
6-クロロ-7-フルオロトリプタミン
実施例３１と同様の方法により、THF（5mL）中の塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（380mg、1.79ミリモル）を使用し、これを0.2N水酸化ナトリウム（8.2mL、1.64ミリモル）中の3-(1-メチル-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（340mg、1.49ミリモル）とTHF（5mL）との混合物に加えることにより、170mg（28％）の均一な生成物を黄褐色固体として得た。その生成物を酢酸エチルから結晶化させることにより、96mg（16％）の標題化合物を黄色粉末として得た。mp＝183℃（分解）。MS(m/e)：405 (M+1), 403 (M-1)。計算値（C20H18F2N2O3Sとして）：C, 59.40；H, 4.49；N, 6.93；実測値：C, 59.22；H, 4.24；N, 6.65。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) 2.87 (t, 2H, J = 6.6 Hz), 3.02 (t, 2H, J = 6.7 Hz), 7.03-7.08 (m, 2H), 7.26-7.29 (m, 1H), 8.51 (br, 1H).
実施例３１８の方法により以下の化合物を調製した:
a) 5,7-ジフルオロトリプタミン: 1H NMR (300 MHz, CDCl3) 2.46 (t, 2H, J = 6.5 Hz), 3.01 (t, 2H, J = 6.4 Hz), 6.69-6.77 (m, 1H), 7.03-7.11 (m, 2H), 8.29 (br, 1H);
b) 6,7-ジフルオロトリプタミン: 1H NMR (300 MHz, CDCl3) 2.87 (t, 2H, J = 6.6 Hz), 3.02 (t, 2H, J = 6.7 Hz), 6.88-6.97 (m, 1H), 7.04 (m, 1H), 7.20-7.25 (m, 1H), 8.64 (br, 1H);
c) 5,6,7-トリフルオロトリプタミン: 1H NMR (300 MHz, CDCl3) 2.83 (t, 2H, J = 6.6 Hz), 3.00 (t, 2H, J = 6.7 Hz), 7.08-7.14 (m, 2H), 8.71 (br, 1H); MS （電子スプレー）, m/e: 215.0 (M+1)；および
d)4,5,7-トリフルオロトリプタミン: 1H NMR (300 MHz, CDCl3) 2.93 (t, 2H, J = 6.6 Hz), 3.03 (t, 2H, J = 6.4 Hz), 6.73-6.82 (m, 1H), 7.02 (s, 1H), 8.58 (br, 1H); MS （電子スプレー）, m/e: 215.0 (M+1), 213.0 (M-1).
f) 4,7-ジフルオロトリプタミン: 1H NMR (400 MHz, dmso-d6):11.57 (br s, 1H), 7.19 (s, 1H), 6.80-6.85 (m, 1H), 6.61-6.67 (m, 1H), 2.79 (s, 4H). MS (ES+): m/e 197.0 (M+1) 180.0 (M-NH2).
g) 4,5,6,7-テトラフルオロトリプタミン: 1H NMR (400 MHz, dmso-d6):δ7.31 (s, 1H), 2.78 (s, 4H); MS (ES+): m/e 233.0 (M+1) 216.0 (M-16).
【０２２５】
実施例 319
N-(2-(5-フェノキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン
【化３６】
Figure 2004532209
窒素下に0℃で撹拌した3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（4.75g、20.6ミリモル）のジメチルホルムアミド（25mL）溶液に、水素化ナトリウム（60％油分散液0.83g、20.6ミリモル）を一度に加えた。緑色の溶液が茶色に変化した。0℃で30分間撹拌した後、塩化ベンゼンスルホニル（2.63mL、20.6ミリモル）を一度に加え、反応が完了するまで反応混合物を撹拌しておいた。その溶液を水（125mL）に注ぎ込み、酢酸エチル（125mL×4）で抽出した。合わせた有機抽出物を硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮し、得られた残渣をシリカゲルでさらに精製した。ジクロロメタンと2Nアンモニア・メタノール溶液の9：1混合液で溶出させることにより、5.40g（70％）のベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステルを黄褐色固体として得た。mp＝189〜194℃。1H NMR (400MHz, dmso-d6)：10.97 (br s, 1H), 7.85-7.72 (m, 3H), 7.65-7.54 (m, 2H), 7.24 (d, 1H, J＝8.8Hz), 7.11 (d, 1H, J＝2.0Hz), 6.88 (d, 1H, J＝1.2Hz), 6.69 (dd, 1H, J＝8.8, 1.6Hz), 2.77 (br d, 2H, J＝11.2Hz), 2.52-2.40 (m, 1H), 2.16 (s, 3H), 1.91 (br t, 2H, J＝11.2Hz), 1.67 (br d, 2H, J＝12.0Hz), 1.58-1.44 (m, 2H)。MS(ES+)：m/e 371.0 (M+1)。
【０２２６】
実施例３１９の方法により以下の化合物を製造し、記載する以外はシュウ酸塩として単離した。
【化３７】
Figure 2004532209
【表２９】
Figure 2004532209
【表３０】
Figure 2004532209
【表３１】
Figure 2004532209
実施例 335
2-フルオロ-3-フェノキシベンズアルデヒド
副生成物としてベンゼンスルホン酸1-ベンゼンスルホニル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステルも得られた。クロマトグラフィーにより、290mg（3％）の上記化合物を金色油状物として得た。その油状物のメタノール（10mL）溶液を塩化アンモニウム（30.3mg、0.56ミリモル、メタノール10mLに溶解）で処理した。減圧下で濃縮した後、最小量のジエチルエーテル中で摩砕し、濾過し、得られた沈殿物を乾燥することにより、272mg（87％）のベンゼンスルホン酸1-ベンゼンスルホニル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステルを黄褐色固体として得た。mp＝123〜127℃。MS (ES+)：m/e 511.0 (M+1)。1H NMR (400MHz, dmso-d6)：7.98-7.92 (m, 2H), 7.90-7.84 (m, 1H), 7.82-7.74 (m, 3H), 7.70-7.64 (m, 1H), 7.64-7.52 (m, 5H), 7.04-6.98 (m, 2H), 2.77 (br d, 2H, J＝10.8Hz), 2.52-2.40 (m, 1H), 2.17 (s, 3H), 1.91 (br t, 2H, J＝10.8Hz), 1.68-1.58 (m, 2H), 1.56-1.42 (m, 2H)。計算値（C26H26N2O5S2HCl1.5H2Oとして）：C 54.39, H 5.26, N 4.88, Cl 6.17；実測値：C 54.21, H 4.93；N 5.06；Cl 6.38。
【０２２７】
実施例 336
3-エトキシベンズアルデヒド
実施例４５と同様の方法により、ジメチルホルムアミド（20mL）中の3-(1-メチル-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（1.25g、5.47ミリモル）、水素化ナトリウム（60％油分散液0.22g、5.47ミリモル）、および塩化ベンゼンスルホニル（699μL、5.47ミリモル）を使って、700mg（35％）のベンゼンスルホン酸3-(1-メチル-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステルを黄褐色固体として得た。mp＝186〜190℃。MS (APCI)：m/e 369.3 (M+1)。1H NMR(400MHz, dmso-d6)：11.32 (br s, 1H), 7.90-7.80 (m, 2H), 7.77 (t, 1H, J＝7.2Hz), 7.62 (t, 2H, J＝7.6Hz), 7.41 (d, 1H, J＝2.4Hz), 7.30 (d, 1H, J＝8.8Hz), 7.13 (d, 1H, J＝2.4Hz), 6.74 (dd, 1H, J＝8.8, 2.4Hz), 5.60 (br s, 1H), 2.97-2.91 (m, 2H), 2.49 (br t, 2H, J＝5.6Hz), 2.42-2.36 (m, 2H), 2.24 (s, 3H)。
【０２２８】
実施例 337
p-トルエン-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)トシラート
クロマトグラフィーによって450mg（16％）のベンゼンスルホン酸1-ベンゼンスルホニル-3-(1-メチル-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル塩酸塩を金色油状物として単離し、これをメタノール（10mL）に溶解して塩化アンモニウム（65.3mg、1.22ミリモル、メタノール10mLの溶液として添加）で処理した。その溶液を減圧下で濃縮し、残渣を最小量のジエチルエーテル中で摩砕した。次に、上清を分離し、沈殿物を乾燥することにより、270mg（56％）のベンゼンスルホン酸1-ベンゼンスルホニル-3-(1-メチル-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル塩酸塩を白色固体として得た。mp＝257〜260℃。1H NMR (400MHz, dmso-d6)：10.62 (br s, 1H), 8.06 (s, 1H), 8.02-7.99 (m, 2H), 7.92 (d, 1H, J＝9.2Hz), 7.83-7.79 (m, 3H), 7.72-7.66 (m, 1H), 7.65-7.56 (m, 4H), 7.38 (d, 1H, J＝2.0Hz), 6.97 (dd, 1H, J＝8.8, 2.4Hz), 5.93 (br s, 1H), 3.97-3.85 (m, 1H), 3.76-3.62 (m, 1H), 3.60-3.48 (m, 1H), 3.28-3.15 (m, 1H), 2.88-2.72 (m, 2H), 2.82 (s, 3H)。IR (KBr)：3431, 3145, 2671, 2539, 1583, 1577, 1455, 1448, 1351, 1195, 1175, 1166 cm-1。MS (APCI)：m/e 509.4 (M+1)。計算値（C26H24N2O5S20.9HCl0.1H2O）：C 57.49, H 4.66, N 5.16；実測値：C 57.85, H 4.73, N 5.30。
【０２２９】
実施例 338
3-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロポキシ)ベンズアルデヒド
実施例４５と同様の方法により、ジメチルホルムアミド（40mL）中の3-(1-メチルピリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（1.50g、6.5ミリモル）、水素化ナトリウム（60％油分散液0.29g、7.2ミリモル）、塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（1.52g、7.2ミリモル）を使って、1.35g（51％）の2,6-ジフルオロベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステルをオフホワイト色固体として得た。mp＝235〜238℃。MS(ES+)：m/e 407.0 (M+1)。1H NMR (400MHz, dmso-d6)：11.04 (br s, 1H), 7.92-7.82 (m, 1H), 7.42-7.33 (m, 2H), 7.29 (d, 1H, J＝8.8Hz), 7.15 (d, 1H, J＝2.0Hz), 7.06 (d, 1H, J＝2.0Hz), 6.79 (dd, 1H, J＝8.8, 1.8Hz), 2.78 (br d, 2H, J＝11.2Hz), 2.56-2.46 (m, 1H), 2.16 (s, 3H), 1.93 (br t, 2H, J＝11.8Hz), 1.74-1.64 (m, 2H), 1.60-1.46 (m, 2H)。
【０２３０】
実施例 339
3-(3,3,3-トリフルオロプロポキシ)ベンズアルデヒド
2,6-ジフルオロベンゼンスルホン酸1-(2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル)-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステルも得た。クロマトグラフィーにより、236mg（6％）の上記化合物を黄色固体として得た。その遊離塩基をメタノール（10mL）に溶解し、塩化アンモニウム（21.6mg、0.41ミリモル、メタノール10mLに溶解）で処理した。得られた溶液を減圧下で濃縮し、残渣を最小量のジエチルエーテルで摩砕した。沈殿物の濾過および乾燥により、219mg（87％）の2,6-ジフルオロベンゼンスルホン酸1-(2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル)-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステルをオフホワイト色固体として得た。mp 95〜98℃。MS (ES+)：m/e 583.0 (M+1)。1H NMR (400MHz, dmso-d6)：7.96-7.84 (m, 1H), 7.84-7.74 (m, 1H), 7.71 (d, 1H, J＝9.2Hz), 7.62-7.52 (m, 2H), 7.42-7.28 (m, 4H), 7.10 (br d, 1H, J＝8.8Hz), 3.40-3.22 (br m, 2H, H2Oと一部重複), 3.04-2.82 (br m, 3H), 2.68 (br s, 3H), 2.00-1.78 (br m, 4H)。計算値（C26H22F4N2O5S2HCl0.6H2O)：C 49.58, H 3.87, N 4.44, Cl 5.62；実測値：C 49.58, H 3.76, N 4.51, Cl 5.48。
【０２３１】
実施例 340
N-(2-(6-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-2-フルオロ-3-フェノキシ-ベンジルアミン
【化３８】
Figure 2004532209
室温で撹拌した1-フェネチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（175mg、0.52ミリモル）および塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（133mg、0.58ミリモル）のテトラヒドロフラン（20mL）溶液に、2,6-ルチジン（134mL、1.16ミリモル）を滴下した。反応混合物を室温で72時間撹拌した後、メタノール（15mL）で希釈し、それを5g SCXカラムに直接のせた。メタノールで十分に洗浄した後、カラムをジクロロメタンと2Nアンモニア・メタノール溶液の9：1混合液で溶出させた。溶出液を減圧下で濃縮し、得られた残渣をシリカゲルで精製した。ジクロロメタンとメタノールの9：1混合液で溶出させることにより、所期の化合物の遊離塩基191mg（64％）を黄褐色ゴム質として得た。そのゴム質を分取用逆相HPLCでさらに精製することにより、標題の塩酸塩156mg（44％）をオフホワイト色固体として得た。mp＝209〜212℃。1H NMR (400MHz, dmso-d6)：10.55 (br s, 1H), 7.95-7.82 (m, 1H), 7.48-7.34 (m, 3H), 7.30 (s, 1H), 7.25-7.08 (m, 6H), 6.76 (br d, 1H, J＝8.4Hz), 4.29 (t, 2H, J＝7.4Hz), 3.41 (br d, 2H, J＝12.4Hz), 3.10-2.97 (m, 2H), 2.96 (t, 2H, J＝7.0Hz), 2.94-2.82 (m, 2H), 2.72 (s, 3H), 1.96-1.75 (m, 4H)。MS (APCI)：m/e 511.2 (M+1)。計算値（C28H28F2N2O3SHCl0.6H2Oとして）：C 60.39, H 5.28, N 5.03；実測値：C 60.43, H 5.41, N 5.14。
【０２３２】
実施例 341
N-(2-(6-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-6-フルオロ-3-フェノキシ-ベンジルアミン
【化３９】
Figure 2004532209
同様の方法により、1-(4-フルオロベンジル)-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（325mg、0.96ミリモル）、テトラヒドロフラン（20mL）中の塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（306mg、1.44ミリモル）を使用し、2,6-ルチジン（335mL、2.88ミリモル）を滴下して、323mg（65％）の生成物を得た。この生成物から対応する塩酸塩303mg（93％）を白色固体として得た。
【０２３３】
実施例３４０の方法により以下の化合物を製造し、記載する以外はシュウ酸塩として単離した。
【化４０】
Figure 2004532209
【表３２】
Figure 2004532209
【表３３】
Figure 2004532209
【０２３４】
実施例３４０の方法により以下の化合物を製造し、記載する以外はシュウ酸塩として単離した。
【化４１】
Figure 2004532209
【表３４】
Figure 2004532209
【０２３５】
実施例 370
N-(2-(6-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン
【化４２】
Figure 2004532209
実施例４８と同様の方法により、1-ベンジル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（320mg、1.0ミリモル）、テトラヒドロフラン（20mL）中の塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（234mg、1.1ミリモル）、2,6-ルチジン（255μL、2.2ミリモル）を使って、所期の化合物の遊離塩基382mg（77％）を無色の油状物として得た。この油状物の一部（182mg）をメタノール（10mL）に溶解し、塩化アンモニウム（19.6mg、0.37ミリモル、メタノール10mLに溶解）で処理した。得られた溶液を超音波浴に5分間入れた後、溶媒を減圧下で除去した。得られた残渣をジエチルエーテルで摩砕した。沈殿物の濾過および乾燥により、標題の塩酸塩160mg（82％）を白色固体として得た。mp＝225〜227℃。1H NMR (400MHz, dmso-d6)：7.93-7.82 (m, 1H), 7.46-7.30 (m, 5H), 7.30-7.12 (m, 5H), 6.78 (dd, 1H, J＝8.8, 2.0Hz), 5.33 (s, 2H), 3.42-3.24 (m, 2H, H2Oと一部重複), 3.04-2.84 (m, 3H), 2.68 (s, 3H), 2.00-1.78 (m, 4H)。MS (ES+)：m/e 496.9 (M+1)。計算値（C27H26F2N2O3SHCl）：C 60.84, H 5.11, N 5.26；実測値：C 60.69, H 5.00, N 5.26。
【０２３６】
実施例３７０の方法により以下の化合物を製造し、記載する以外はシュウ酸塩として単離した。
【化４３】
Figure 2004532209
【表３５】
Figure 2004532209
【表３６】
Figure 2004532209
【０２３７】
実施例 381
N-t-ブトキシカルボニル-2-(5-m-トリルオキシ-1H-インドール−3−イル)エチルアミン
THF（5mL）およびDMF（5mL）に溶解した3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（500mg、2.2ミリモル）およびトリエチルアミン（333μL、2.4ミリモル）に、塩化4-フルオロベンゼンスルホニル（465mg、2.4ミリモル）を加えた。反応混合物を周囲温度で18時間撹拌した。
【０２３８】
実施例 382
N-メチル-2-(5-m-トルイル)トリプタミン
反応混合物を氷浴で冷却し、酢酸エチルで希釈した。希釈した反応混合物を冷0.2N NaOH、冷水、食塩水で洗浄し、乾燥（Na2SO4）し、濾過し、減圧下で濃縮することにより、白色泡状物を得た。その泡状物を酢酸エチルから結晶化させて、360mgの白色粉末を得た。
【０２３９】
実施例 383
N-メチル-N-(2-(5-m-トリルオキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン
【化４４】
Figure 2004532209
m.p. 142-144 ℃; 1H NMR (250 MHz, DMSO-d6) 2.24 (s, 3H), 2.634 (s, 3H), 3.01-3.12 (m, 4H), 3.92 (br, 2H)), 4.16 (s, 2H), 6.65-6.70 (m, 2H), 6.81-6.84 (m, 2H), 6.99-7.03 (m, 3H), 7.12-7.26 (m, 6H), 7.34-7.43 (m, 4H), 11.00 (br, 1H); MS （電子スプレー） m/e: 463.4 (M+1-C2H2O4); 分析値C33H32N2O6: C, 71.72; H, 5.84; N, 5.07. （実測値）：C, 71.44; H, 5.89; N, 4.99.
【０２４０】
実施例 384
5-ニトロトリプタミン
塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（312mg、1.47ミリモル）の塩化メチレン（2mL）溶液を、テトラヒドロフラン（10mL）、塩化メチレン（2mL）およびDMF（6mL）に溶解した1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（327mg、1.34ミリモル）およびトリエチルアミン（226μL、1.6ミリモル）を加えた。反応混合物を周囲温度で1時間撹拌した。反応混合物を水および酢酸エチルで希釈し、飽和NaHCO3で塩基性にし、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル抽出物を水、食塩水で洗浄し、乾燥（Na2SO4）し、濾過し、減圧下で濃縮することにより、550mgの白色固体を得た。生成物をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、5％, 10％ 2Mアンモニア・メタノール溶液/塩化メチレン）で精製することにより、均一な標題化合物440mg（78％）を白色泡状物として得た。その生成物をシュウ酸塩として酢酸エチルから結晶化させることにより、白色粉末を得た。mp＝195〜198℃（分解）。MS(m/e)：421 (M+1)。計算値（C21H22F2N2O3S・C2H2O4として）：C, 54.11；H, 4.74；N, 5.49；実測値：C, 53.86；H, 4.62；N, 5.29。
【０２４１】
実施例 385
6-ニトロトリプタミン
エタノール（100mL）中の4-ニトロベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（800mg、1.92ミリモル）と5％パラジウム-炭素（230mg）との混合物を、大気圧、周囲温度で、1時間水素添加した。反応混合物を濾過し、減圧下で濃縮した。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、10, 11, 12, 15％ 2Mアンモニア・メタノール溶液/塩化メチレン）で精製することにより、均一な生成物580mg（78％）を黄色油状物として得た。この油状物は静置すると結晶化した。
【０２４２】
実施例 390
N-(2-(5-ニトロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン
【化４５】
Figure 2004532209
塩化メチルスルホニル（130μL、1.68ミリモル）を、4-アミノベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（480mg、1.25ミリモル）およびジイソプロピルエチルアミン（434μL、2.49ミリモル）のTHF（20mL）溶液に滴下し、周囲温度で1時間撹拌した。反応混合物を5℃で18時間保存した。そのTHF溶液を、生成した黄色ガラス質からデカントした。黄色ガラス質を酢酸エチルおよび水に溶解した。酢酸エチル層は未反応の出発物質を含み、これを乾燥（Na2SO4）し、濾過し、減圧下で濃縮することにより、330mgの4-アミノベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステルを得た。
【０２４３】
実施例３９０の方法により以下の化合物を製造し、記載する以外はシュウ酸塩として単離した。
【化４６】
Figure 2004532209
【表３７】
Figure 2004532209
【０２４４】
実施例 396
N-(2-(5-アミノ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン
【化４７】
Figure 2004532209
実施例３１と同様の方法により、テトラヒドロフラン（10mL）中の7-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-オール（3.1ミリモル、0.756g）、テトラヒドロフラン（10mL）、0.2N水酸化ナトリウム（3.1ミリモル、15.5mL）および塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（3.7ミリモル、0.7895g）を使って、標題化合物を2,6-ジフルオロベンゼンスルホン酸の部分塩（fractional salt）として得た。その物質をメタノールに溶解し、5N水酸化ナトリウム（1等量）を加えた。次に、その混合物をMega Bond Elute SCXカラムにかけた。カラムを1カラム体積の塩化メチレン、メタノール、3：1 塩化メチレン：メタノールで処理した。生成物を3：1 塩化メチレン：2Mアンモニウム・メタノール溶液で溶出させた。標題化合物を含む画分を減圧下で濃縮して油状物とした。その油状物をジエチルエーテルに溶解した後、冷凍庫（約-4℃）に入れた。得られた結晶を濾過によって集めることにより、0.296gの標題化合物を得た。濾液を減圧下で濃縮し、再び上述のSCXクロマトグラフィーにかけた。新たに0.313gの物質が集まった。合計0.609g（47％）の標題化合物が単離された。MS(イオンスプレー)：m/z＝421(M+1)。1H NMR(DMSOd6)：11.04 (s, 1H), 7.90 (m, 1H), 7.40 (m, 2H), 7.16 (1H), 6.88 (1H), 6.69 (1H), 2.78 (m, 2H), 2.54 (m, 1H), 2.39 (s, 3H), 2.19 (s, 3H), 1.94 (m, 2H), 1.65 (m, 2H), 1.51 (m, 2H)。計算値（C21H22F2N2O3Sとして）：C, 59.99；H, 5.27；N, 6.66；実測値：C, 59.96；H, 5.21；N, 6.65。
【０２４５】
実施例３９６の方法により以下の化合物を製造し、記載する以外はシュウ酸塩として単離した。
【化４８】
Figure 2004532209
【表３８】
Figure 2004532209
【０２４６】
実施例 401
6-フルオロトリプタミン
室温のTHF（5.0mL）に懸濁した1,7-ジメチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（1.0等量, 1.98ミリモル、0.511g）に60％水素化ナトリウム（1.2等量、2.37ミリモル、0.095g）を加えた。5分間撹拌した後、塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（1.1等量、2.18ミリモル、0.384g）を加えた。反応系を室温で3時間撹拌した。反応系を水（25mL）および1N水酸化ナトリウム（2mL）で処理した後、酢酸エチル（25mL×2）で抽出した。有機相を合わせ、水（25mL）で洗浄し、次に食塩水（25mL）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮して、油状物とした。この物質をラジアルクロマトグラフィー（4mmプレート）にかけて、9：1 クロロホルム：2Mアンモニア・メタノール溶液で溶出させた。生成物を含む画分を合わせ、減圧下で濃縮して、油状物を得た。標題化合物をジエチルエーテルから結晶化させることにより、0.592g（59％）の標題化合物を得た。mp＝139℃。質量スペクトル(イオンスプレー)：m/z＝439(M+1)。1H NMR(DMSOd6)：7.95-7.85 (m,1H), 7.43-7.37 (m, 2H), 7.05 (s,1H), 6.84 (d, J＝2.20Hz, 1H), 6.64 (d, J＝1.46Hz, 1H), 3.96 (s, 3H), 2.79 (m, 2H), 2.64 (s, 3H), 2.50-2.40 (m, 1H), 2.19 (s, 3H), 1.96 (m, 1H), 1.92 (m, 1H), 1.69-1.56 (m, 2H), 1.53 (m, 1H), 1.44 (m, 1H)。計算値（C22H26N2F2O3Sとして）：C, 60.89；H, 5.57；N, 6.45；実測値：C, 60.67；H, 5.64；N, 6.54。
【０２４７】
実施例 402
N-(2-(6-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン
【化４９】
Figure 2004532209
実施例５６と同様の方法により、1-エチル-7-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.22ミリモル、0.605g）、水素化ナトリウム（2.67ミリモル、0.107g）、および塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（2.44ミリモル、0.519g）を使って、遊離アミンを得て、それを塩酸塩に変換した。エタノールの冷溶液（0℃）に塩化アセチル（約1.2等量）を加えた。約5分間撹拌した後、この溶液を上記遊離アミンのジエチルエーテル溶液に加えた。不溶物を濾過によって集めることにより、0.844g（78％）の標題化合物を得た。MS(イオンスプレー）：m/z＝449(M+1)。1H NMR(DMSOd6)：7.93-7.87 (m, 1H), 7.46-7.38 (m, 2H), 7.23 (s, 1H), 7.10 (d, J＝1.46Hz, 1H), 6.63 (d, J＝1.09Hz, 1H), 4.30 (q, 2H), 3.47-3.43 (m, 2H), 3.11-3.01 (m, 2H), 2.93-2.79 (m, 1H), 2.76 (s, 3H), 2.59 (s, 3H), 1.96-1.76 (m, 4H), 1.30 (t, J＝7.14Hz, 3H)。計算値（C23H26F2N2O3S・HClとして）：C, 56.96；H, 5.61；N, 5.78；実測値：C, 56.97；H, 5.70；N, 5.78。
【０２４８】
実施例 410
(5-ブロモ-1H-インドール−3−イル)アセトニトリル
実施例５６と同様の方法により、1-プロピル-7-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（0.619g）、水素化ナトリウム（2.59ミリモル、0.104g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（2.38ミリモル、0.505g）を使って、0.589g（55％）の遊離塩基を得て、それを塩酸塩に変換することにより、標題化合物を得た。
【０２４９】
実施例 411
5-ブロモトリプタミン
実施例５６と同様の方法により、THF（4.5mL）中の1-ベンジル-7-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（1.81ミリモル、0.604g）、水素化ナトリウム（2.17ミリモル、0.087g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（1.99ミリモル、0.422g）を使って、0.411g（45％）の標題化合物を得た。mp＝158℃。質量スペクトル(イオンスプレー)：m/z＝511(M+1)。1H NMR(DMSOd6)：7.96-7.86 (m, 1H), 7.41 (dd, J＝5.73, 3.48Hz, 2H), 7.31-7.19 (m, 4H), 6.94 (d, J＝2.20Hz, 1H), 6.82 (d, J＝6.59Hz, 2H), 6.62 (d, J＝1.87Hz, 1H), 5.55 (s, 2H), 2.81-2.77 (m, 2H), 2.56-2.42 (m, 1H), 2.36 (s, 3H), 2.20 (s, 3H), 1.96 (m, 2H), 1.72-1.67 (m, 2H), 1.53 (m, 2H)。計算値（C28H28F2N2O3S・0.3H2Oとして）：C, 65.17；H, 5.59；N, 5.43；実測値：C, 65.27；H, 5.47；N, 5.49。
【０２５０】
実施例 413
5-メトキシカルボニル-1H-インドール
実施例５６と同様の方法により、THF（1.4mL）中の7-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1-フェネチル-1H-インドール-5-オール（0.55ミリモル、0.190g）、水素化ナトリウム（0.65ミリモル、0.026g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（0.60ミリモル、0.128g）を使って、0.136g（44％）の標題化合物を得た。MS(イオンスプレー)：m/z＝511(M+1)。1H NMR(DMSOd6)：7.97-7.87 (m, 1H), 7.45-7.38 (m, 2H), 7.29-7.17 (m, 2H), 7.13 (d, 2H), 6.63 (d, J＝1.10Hz, 1H), 4.53 (t, J＝7.50Hz, 2H), 3.47-3.39 (m, 2H), 3.11-2.95 (m, 4H), 2.87-2.69 (m, 4H), 2.60 (s, 3H), 1.94-1.71 (m, 4H)。計算値（C28H28F2N2O3S・1.9H2Oとして）：C, 61.73；H, 5.88；N, 5.14；実測値：C, 61.43；H, 5.51；N, 4.93。
【０２５１】
実施例 414
3-ホルミル-5-メトキシカルボニル-1H-インドール
実施例５６と同様の方法により、THF（5.0mL）中の1,7-ジメチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（1.98ミリモル、0.511g）、水素化ナトリウム（2.37ミリモル、0.095g、60％鉱油分散液）、および塩化ベンゼンスルホニル（2.18ミリモル、0.384g）を使って、0.501g（64％）を得た。ms(イオンスプレー)：m/z＝399 (M+1)。1H NMR(DMSOd6)：7.85-7.77 (m, 3H), 7.67-7.62 (m, 2H), 7.01 (s, 1H), 6.64 (d, J＝2.56Hz, 1H), 6.55 (d, J＝1.83Hz, 1H), 3.94 (s, 3H), 2.82-2.72 (bd, 2H), 2.60 (s, 3H), 2.39 (tt, J＝3.72Hz, 1H), 2.18 (s, 3H), 1.91 (m, 2H), 1.67-1.54 (m, 2H), 1.47 (m, 2H)。計算値（C22H26N2O3Sとして）：C, 66.31；H, 6.58；N, 7.03；実測値：C, 66.18；H, 6.58；N, 7.08。
【０２５２】
実施例 415
3-(2-ニトロエチル)-5-メトキシカルボニル-1H-インドール
室温のTHF（6.4mL）に懸濁した1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.52ミリモル、0.616g）に、60％水素化ナトリウム（3.03ミリモル、0.121g）を加えた。15分間撹拌した後、塩化ベンゼンスルホニル（2.77ミリモル、0.490g）を加えた。反応系を室温で24時間撹拌した。次に、反応系を酢酸エチル（25mL）で処理し、水（25mL×2）で洗浄し、次に食塩水（25mL）で洗浄した。
【０２５３】
実施例 416
3-(2-ニトロエチル)-5-メトキシカルボニル-1H-インドール
実施例６２と同様の方法により、1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.54ミリモル、0.620g）、水素化ナトリウム（3.04ミリモル、0.122g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジクロロベンゼンスルホニル（2.79ミリモル、0.685g）を使って、標題化合物を得た。この化合物は室温で結晶化して、0.845g（73％）の標題化合物が得られた。mp＝179℃。MS(イオンスプレー)：m/z＝453(M), 455 (M+2)。1H NMR(DMSOd6)：7.77-7.68 (m, 3H), 7.14 (d, J＝1.46Hz, 1H), 6.87 (d, J＝1.83Hz, 1H), 6.70 (d, J＝1.10Hz, 1H), 2.84-2.77 (bd, 2H), 2.50 (m, 1H), 2.38 (s, 3H), 2.20 (s, 3H), 1.95 (m, 2H), 1.72-1.63 (m, 2H), 1.59-1.46 (m, 2H)。計算値（C21H22ClN2O3Sとして）：C, 55.63；H, 4.89；N, 6.18；実測値：C, 55.48；H, 4.87；N, 6.12。
【０２５４】
実施例 417
5-メトキシカルボニルトリプタミン
実施例３１と同様の方法により、9-(1-メチルピペリジン-4-イル)-2,3-ジヒドロ-1H-ピロロ[1,2-a]インドール-7-オール（135mg、0.5ミリモル）、NaOH（3.25mL、0.65ミリモル、0.2N）、塩化ベンゼンスルホニル（99mg、0.564ミリモル）、およびTHF（1.5mL）を使って、粗生成物を得た。これをPCTLC（シリカゲルGFローター、95：5 CHCl3：2M NH3・MeOH溶液）で精製し、塩酸塩をEtOAc中で形成させることにより、196mg（88％）の標題化合物をオフホワイト色粉末として得た。mp＝202〜204℃。MS (ES+)：m/e 411.0 (M+1)。計算値（C23H26N2O3S・HClとして）：C, 61.80； H, 6.09； N, 6.27；実測値： C, 61.49；H, 6.10；N, 6.27。
【０２５５】
実施例 418
2-(2-(5-ベンジルオキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)イソインドール-1,3-ジオン
実施例３１と同様の方法により、2-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（250mg、1.03ミリモル）、塩化ベンゼンスルホニル（0.22g、1.25ミリモル）、0.2N水酸化ナトリウムおよびTHF（2mL）を使って、96mg（24％）の標題化合物を得た。質量スペクトル（ES+)＝385.1。
【０２５６】
実施例 419
2-(2-(5-ヒドロキシ-1-トリイソプロピルsilanyl-1H-インドール−3−イル)エチル)イソインドール-1,3-ジオン
実施例２７と同様の方法により、2,6-ジフルオロベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（400mg、0.98ミリモル）、イソプロピルトシレート（2.11g, 0.8ミリモル）およびジメチルホルムアミド（20mL）および水素化ナトリウム（60％鉱油分散液、43mg、1.08ミリモル）を使って、標題化合物の遊離塩基54mg（12％）を得て、これをシュウ酸塩（58mg）に変換した。mp＝248〜251℃。スルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（400mg、1.07ミリモル）、トルエン-4-スルホン酸シクロヘキシルエステル（2.75g、10.7ミリモル）およびジメチルホルムアミド（20mL）および水素化ナトリウム（60％鉱油分散液、47mg、1.18ミリモル）を使って、標題化合物の遊離塩基189mg（39％）を得て、これをシュウ酸塩（110mg）に変換した。mp＝96〜102℃。
【０２５７】
実施例 420
2-(2-(5-プロポキシ-1-トリイソプロピルシアリル-1H-インドール−3−イル)エチル)イソインドール-1,3-ジオン
ベンゼンスルホン酸7-ブロモ-1H-インドール-5-イルエステルと1-メチル-4-ピペリドン（4等量）とを酢酸中で混合する。約75℃に加熱した後、2.0N H3PO4（3等量）を加える。約6時間後に、室温に冷却し、氷水中の水酸化アンモニウムの混合物に注ぎ込む。有機層を分離し、Na2SO4で乾燥し、濃縮する。精製により、標題化合物を得る。ISMS 505 (M+1); lH NMR (CDCl3) 7.80-7.78 (m, 2H), 7.67-7.65 (m, 2H), 7.30-7.27 (d, 1H),7.12-7.11 (d, 1H), 7.02 (s, 1H), 6.77-6.74 (m, 1H), 4.01-3.96 (m, 4H), 3.12-3.08 (m, 2H), 1.86-1.81 (m 2H), 1.64-1.57 (m, 3H), 1.08-1.04 (m, 21H).
【０２５８】
実施例 421
5-プロポキシ-1-トリイソプロピルシアリルトリプタミン
実施例２０と同様の方法により、ベンゼンスルホン酸7-ブロモ-3-(1-メチル-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステルを使って、標題化合物を得る。ISMS 375 (M+1); lH NMR (CDCl3) 7.34-7.32 (d, 1H), 7.02 (s, 1H), 7.00-6.99 (d, 1H),6.80-6.77 (m, 1H), 3.97-3.94 (m, 2H), 3.01-2.98 (m, 2H), 2.86-2.83 (m, 2H), 1.88-1.76 (m 2H), 1.70-1.58 (m, 3H), 1.3 (bs, 2H), 1.14-1.08 (m, 18H), 1.06-1.02 (t, 3H).
【０２５９】
実施例 422
6-ベンジルオキシトリプタミン
乾燥トルエン中のベンゼンスルホン酸7-ブロモ-3-(1-メチルピリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステルとPd(PPh3)4（0.2等量）との混合物を脱気し、ビニルトリブチルスズ（1.1等量）で処理した。反応混合物を加熱還流する。5時間後に室温に冷却し、酢酸エチルに注ぎ込み、食塩水で洗浄し、有機層をNa2SO4で乾燥し、濃縮する。精製により、標題化合物を得る。
【０２６０】
実施例 423
N-t-ブトキシカルボニル-2-(6-ベンジルオキシ-1H-インドール−3−イル)エチルアミン
実施例５６と同様の方法により、THF（1.4mL）中の7-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1-フェネチル-1H-インドール-5-オール（0.55ミリモル、0.190g）、水素化ナトリウム（0.65ミリモル、0.026g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（0.60ミリモル、0.128g）を使って、0.136g（44％）の標題化合物を得た。MS(イオンスプレー)：m/z＝511(M+1)。1H NMR(DMSOd6)：7.97-7.87 (m, 1H), 7.45-7.38 (m, 2H), 7.29-7.17 (m, 2H), 7.13 (d, 2H), 6.63 (d, J＝1.10Hz, 1H), 4.53 (t, J＝7.50Hz, 2H), 3.47-3.39 (m, 2H), 3.11-2.95 (m, 4H), 2.87-2.69 (m, 4H), 2.60 (s, 3H), 1.94-1.71 (m, 4H)。計算値（C28H28F2N2O3S・1.9H2Oとして）：C, 61.73；H, 5.88；N, 5.14；実測値：C, 61.43；H, 5.51；N, 4.93。
【０２６１】
実施例 425
N-t-ブトキシカルボニル-2-(6-ヒドロキシ-1H-インドール−3−イル)エチルアミン
実施例５６と同様の方法により、THF（5.0mL）中の1,7-ジメチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（1.98ミリモル、0.511g）を得た。
【０２６２】
実施例 428
2-(2-(5-エトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)イソインドール-1,3-ジオン
室温のTHF（6.4mL）に懸濁した1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.52ミリモル、0.616g）に、60％水素化ナトリウム（3.03ミリモル、0.121g）を加えた。15分間撹拌した後、塩化ベンゼンスルホニル（2.77ミリモル、0.490g）を加えた。反応系を室温で24時間撹拌した。次に、反応系を酢酸エチル（25mL）で処理し、水（25mL×2）で洗浄し、次に食塩水（25mL）で洗浄した。
実施例６２と同様の方法により、1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.54ミリモル、0.620g）、水素化ナトリウム（3.04ミリモル、0.122g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジクロロベンゼンスルホニル（2.79ミリモル、0.685g）を使って、標題化合物を得た。この化合物は室温で結晶化して、0.845g（73％）の標題化合物が得られた。mp＝179℃。MS(イオンスプレー)：m/z＝453(M), 455 (M+2)。1H NMR(DMSOd6)：7.77-7.68 (m, 3H), 7.14 (d, J＝1.46Hz, 1H), 6.87 (d, J＝1.83Hz, 1H), 6.70 (d, J＝1.10Hz, 1H), 2.84-2.77 (bd, 2H), 2.50 (m, 1H), 2.38 (s, 3H), 2.20 (s, 3H), 1.95 (m, 2H), 1.72-1.63 (m, 2H), 1.59-1.46 (m, 2H)。計算値（C21H22ClN2O3Sとして）：C, 55.63；H, 4.89；N, 6.18；実測値：C, 55.48；H, 4.87；N, 6.12。
実施例３１と同様の方法により、9-(1-メチルピペリジン-4-イル)-2,3-ジヒドロ-1H-ピロロ[1,2-a]インドール-7-オール（135mg、0.5ミリモル）、NaOH（3.25mL、0.65ミリモル、0.2N）、塩化ベンゼンスルホニル（99mg、0.564ミリモル）、およびTHF（1.5mL）を使って、粗生成物を得た。これをPCTLC（シリカゲルGFローター、95：5 CHCl3：2M NH3・MeOH溶液）で精製し、塩酸塩をEtOAc中で形成させることにより、196mg（88％）の標題化合物をオフホワイト色粉末として得た。mp＝202〜204℃。MS (ES+)：m/e 411.0 (M+1)。計算値（C23H26N2O3S・HClとして）：C, 61.80； H, 6.09； N, 6.27；実測値： C, 61.49；H, 6.10；N, 6.27。
【０２６３】
実施例 429
5-ベンゼンスルホニル-1H-インドール
実施例３１と同様の方法により、2-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（250mg、1.03ミリモル）、塩化ベンゼンスルホニル（0.22g、1.25ミリモル）、0.2N水酸化ナトリウムおよびTHF（2mL）を使って、96mg（24％）の標題化合物を得た。質量スペクトル（ES+)＝385.1。
実施例２７と同様の方法により、2,6-ジフルオロベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（400mg、0.98ミリモル）、イソプロピルトシレート（2.11g, 0.8ミリモル）およびジメチルホルムアミド（20mL）および水素化ナトリウム（60％鉱油分散液、43mg、1.08ミリモル）を使って、標題化合物の遊離塩基54mg（12％）を得て、これをシュウ酸塩（58mg）に変換した。mp＝248〜251℃。スルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（400mg、1.07ミリモル）、トルエン-4-スルホン酸シクロヘキシルエステル（2.75g、10.7ミリモル）およびジメチルホルムアミド（20mL）および水素化ナトリウム（60％鉱油分散液、47mg、1.18ミリモル）を使って、標題化合物の遊離塩基189mg（39％）を得て、これをシュウ酸塩（110mg）に変換した。mp＝96〜102℃。
【０２６４】
実施例 430
2-(2-(5-アミノ-1H-インドール−3−イル)エチル)イソインドール-1,3-ジオン
ベンゼンスルホン酸7-ブロモ-1H-インドール-5-イルエステルと1-メチル-4-ピペリドン（4等量）とを酢酸中で混合する。約75℃に加熱した後、2.0N H3PO4（3等量）を加える。約6時間後に、室温に冷却し、氷水中の水酸化アンモニウムの混合物に注ぎ込む。有機層を分離し、Na2SO4で乾燥し、濃縮する。精製により、標題化合物を得る。ISMS 505 (M+1); lH NMR (CDCl3) 7.80-7.78 (m, 2H), 7.67-7.65 (m, 2H), 7.30-7.27 (d, 1H),7.12-7.11 (d, 1H), 7.02 (s, 1H), 6.77-6.74 (m, 1H), 4.01-3.96 (m, 4H), 3.12-3.08 (m, 2H), 1.86-1.81 (m 2H), 1.64-1.57 (m, 3H), 1.08-1.04 (m, 21H).
【０２６５】
実施例 431
2-(2-(5-ベンゾイルアミノ-1H-インドール−3−イル)エチル)イソインドール-1,3-ジオン
実施例２０と同様の方法により、ベンゼンスルホン酸7-ブロモ-3-(1-メチル-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステルを使って、標題化合物を得る。ISMS 375 (M+1); lH NMR (CDCl3) 7.34-7.32 (d, 1H), 7.02 (s, 1H), 7.00-6.99 (d, 1H),6.80-6.77 (m, 1H), 3.97-3.94 (m, 2H), 3.01-2.98 (m, 2H), 2.86-2.83 (m, 2H), 1.88-1.76 (m 2H), 1.70-1.58 (m, 3H), 1.3 (bs, 2H), 1.14-1.08 (m, 18H), 1.06-1.02 (t, 3H).
【０２６６】
実施例 432
5-エトキシカルボニル-1H-インドール
乾燥トルエン中のベンゼンスルホン酸7-ブロモ-3-(1-メチルピリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステルとPd(PPh3)4（0.2等量）との混合物を脱気し、ビニルトリブチルスズ（1.1等量）で処理した。反応混合物を加熱還流する。5時間後に室温に冷却し、酢酸エチルに注ぎ込み、食塩水で洗浄し、有機層をNa2SO4で乾燥し、濃縮する。精製により、標題化合物を得る。
【０２６７】
実施例 433
5-(N-ブチルアミド)-1H-インドール
実施例３１と同様の方法により、2-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（250mg、1.03ミリモル）、塩化ベンゼンスルホニル（0.22g、1.25ミリモル）、0.2N水酸化ナトリウムおよびTHF（2mL）を使って、96mg（24％）の標題化合物を得た。質量スペクトル（ES+)＝385.1。
実施例２７と同様の方法により、2,6-ジフルオロベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（400mg、0.98ミリモル）、イソプロピルトシレート（2.11g, 0.8ミリモル）およびジメチルホルムアミド（20mL）および水素化ナトリウム（60％鉱油分散液、43mg、1.08ミリモル）を使って、標題化合物の遊離塩基54mg（12％）を得て、これをシュウ酸塩（58mg）に変換した。mp＝248〜251℃。スルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（400mg、1.07ミリモル）、トルエン-4-スルホン酸シクロヘキシルエステル（2.75g、10.7ミリモル）およびジメチルホルムアミド（20mL）および水素化ナトリウム（60％鉱油分散液、47mg、1.18ミリモル）を使って、標題化合物の遊離塩基189mg（39％）を得て、これをシュウ酸塩（110mg）に変換した。mp＝96〜102℃。
【０２６８】
実施例 434
5-(N-プロピルアミド)-1H-インドール
実施例５６と同様の方法により、THF（4.5mL）中の1-ベンジル-7-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（1.81ミリモル、0.604g）、水素化ナトリウム（2.17ミリモル、0.087g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（1.99ミリモル、0.422g）を使って、0.411g（45％）の標題化合物を得た。mp＝158℃。質量スペクトル(イオンスプレー)：m/z＝511(M+1)。1H NMR(DMSOd6)：7.96-7.86 (m, 1H), 7.41 (dd, J＝5.73, 3.48Hz, 2H), 7.31-7.19 (m, 4H), 6.94 (d, J＝2.20Hz, 1H), 6.82 (d, J＝6.59Hz, 2H), 6.62 (d, J＝1.87Hz, 1H), 5.55 (s, 2H), 2.81-2.77 (m, 2H), 2.56-2.42 (m, 1H), 2.36 (s, 3H), 2.20 (s, 3H), 1.96 (m, 2H), 1.72-1.67 (m, 2H), 1.53 (m, 2H)。計算値（C28H28F2N2O3S・0.3H2Oとして）：C, 65.17；H, 5.59；N, 5.43；実測値：C, 65.27；H, 5.47；N, 5.49。
実施例５６と同様の方法により、THF（1.4mL）中の7-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1-フェネチル-1H-インドール-5-オール（0.55ミリモル、0.190g）、水素化ナトリウム（0.65ミリモル、0.026g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（0.60ミリモル、0.128g）を使って、0.136g（44％）の標題化合物を得た。MS(イオンスプレー)：m/z＝511(M+1)。1H NMR(DMSOd6)：7.97-7.87 (m, 1H), 7.45-7.38 (m, 2H), 7.29-7.17 (m, 2H), 7.13 (d, 2H), 6.63 (d, J＝1.10Hz, 1H), 4.53 (t, J＝7.50Hz, 2H), 3.47-3.39 (m, 2H), 3.11-2.95 (m, 4H), 2.87-2.69 (m, 4H), 2.60 (s, 3H), 1.94-1.71 (m, 4H)。計算値（C28H28F2N2O3S・1.9H2Oとして）：C, 61.73；H, 5.88；N, 5.14；実測値：C, 61.43；H, 5.51；N, 4.93。
実施例５６と同様の方法により、THF（5.0mL）中の1,7-ジメチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（1.98ミリモル、0.511g）、水素化ナトリウム（2.37ミリモル、0.095g、60％鉱油分散液）、および塩化ベンゼンスルホニル（2.18ミリモル、0.384g）を使って、0.501g（64％）を得た。ms(イオンスプレー)：m/z＝399 (M+1)。1H NMR(DMSOd6)：7.85-7.77 (m, 3H), 7.67-7.62 (m, 2H), 7.01 (s, 1H), 6.64 (d, J＝2.56Hz, 1H), 6.55 (d, J＝1.83Hz, 1H), 3.94 (s, 3H), 2.82-2.72 (bd, 2H), 2.60 (s, 3H), 2.39 (tt, J＝3.72Hz, 1H), 2.18 (s, 3H), 1.91 (m, 2H), 1.67-1.54 (m, 2H), 1.47 (m, 2H)。計算値（C22H26N2O3Sとして）：C, 66.31；H, 6.58；N, 7.03；実測値：C, 66.18；H, 6.58；N, 7.08。
室温のTHF（6.4mL）に懸濁した1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.52ミリモル、0.616g）に、60％水素化ナトリウム（3.03ミリモル、0.121g）を加えた。15分間撹拌した後、塩化ベンゼンスルホニル（2.77ミリモル、0.490g）を加えた。反応系を室温で24時間撹拌した。次に、反応系を酢酸エチル（25mL）で処理し、水（25mL×2）で洗浄し、次に食塩水（25mL）で洗浄した。
実施例６２と同様の方法により、1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.54ミリモル、0.620g）、水素化ナトリウム（3.04ミリモル、0.122g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジクロロベンゼンスルホニル（2.79ミリモル、0.685g）を使って、標題化合物を得た。この化合物は室温で結晶化して、0.845g（73％）の標題化合物が得られた。mp＝179℃。MS(イオンスプレー)：m/z＝453(M), 455 (M+2)。1H NMR(DMSOd6)：7.77-7.68 (m, 3H), 7.14 (d, J＝1.46Hz, 1H), 6.87 (d, J＝1.83Hz, 1H), 6.70 (d, J＝1.10Hz, 1H), 2.84-2.77 (bd, 2H), 2.50 (m, 1H), 2.38 (s, 3H), 2.20 (s, 3H), 1.95 (m, 2H), 1.72-1.63 (m, 2H), 1.59-1.46 (m, 2H)。計算値（C21H22ClN2O3Sとして）：C, 55.63；H, 4.89；N, 6.18；実測値：C, 55.48；H, 4.87；N, 6.12。
実施例３１と同様の方法により、9-(1-メチルピペリジン-4-イル)-2,3-ジヒドロ-1H-ピロロ[1,2-a]インドール-7-オール（135mg、0.5ミリモル）、NaOH（3.25mL、0.65ミリモル、0.2N）、塩化ベンゼンスルホニル（99mg、0.564ミリモル）、およびTHF（1.5mL）を使って、粗生成物を得た。これをPCTLC（シリカゲルGFローター、95：5 CHCl3：2M NH3・MeOH溶液）で精製し、塩酸塩をEtOAc中で形成させることにより、196mg（88％）の標題化合物をオフホワイト色粉末として得た。mp＝202〜204℃。MS (ES+)：m/e 411.0 (M+1)。計算値（C23H26N2O3S・HClとして）：C, 61.80； H, 6.09； N, 6.27；実測値： C, 61.49；H, 6.10；N, 6.27。
【０２６９】
実施例 435
N-t-ブトキシカルボニル-2-(6-ブトキシ-1H-インドール−3−イル)エチルアミン
実施例３１と同様の方法により、2-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（250mg、1.03ミリモル）、塩化ベンゼンスルホニル（0.22g、1.25ミリモル）、0.2N水酸化ナトリウムおよびTHF（2mL）を使って、96mg（24％）の標題化合物を得た。質量スペクトル（ES+)＝385.1。実施例２７と同様の方法により、2,6-ジフルオロベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（400mg、0.98ミリモル）、イソプロピルトシレート（2.11g, 0.8ミリモル）およびジメチルホルムアミド（20mL）および水素化ナトリウム（60％鉱油分散液、43mg、1.08ミリモル）を使って、標題化合物の遊離塩基54mg（12％）を得て、これをシュウ酸塩（58mg）に変換した。mp＝248〜251℃。スルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（400mg、1.07ミリモル）、トルエン-4-スルホン酸シクロヘキシルエステル（2.75g、10.7ミリモル）およびジメチルホルムアミド（20mL）および水素化ナトリウム（60％鉱油分散液、47mg、1.18ミリモル）を使って、標題化合物の遊離塩基189mg（39％）を得て、これをシュウ酸塩（110mg）に変換した。mp＝96〜102℃。
【０２７０】
実施例 436
6-ブトキシトリプタミン
ベンゼンスルホン酸7-ブロモ-1H-インドール-5-イルエステルと1-メチル-4-ピペリドン（4等量）とを酢酸中で混合する。約75℃に加熱した後、2.0N H3PO4（3等量）を加える。約6時間後に、室温に冷却し、氷水中の水酸化アンモニウムの混合物に注ぎ込む。有機層を分離し、Na2SO4で乾燥し、濃縮する。精製により、標題化合物を得る。ISMS 505 (M+1); lH NMR (CDCl3) 7.80-7.78 (m, 2H), 7.67-7.65 (m, 2H), 7.30-7.27 (d, 1H),7.12-7.11 (d, 1H), 7.02 (s, 1H), 6.77-6.74 (m, 1H), 4.01-3.96 (m, 4H), 3.12-3.08 (m, 2H), 1.86-1.81 (m 2H), 1.64-1.57 (m, 3H), 1.08-1.04 (m, 21H).
【０２７１】
実施例 437
N-t-ブトキシカルボニル-2-(6-フェニルスルホネート-1H-インドール−3−イル)エチルアミン
実施例２０と同様の方法により、ベンゼンスルホン酸7-ブロモ-3-(1-メチル-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステルを使って、標題化合物を得る。ISMS 375 (M+1); lH NMR (CDCl3) 7.34-7.32 (d, 1H), 7.02 (s, 1H), 7.00-6.99 (d, 1H),6.80-6.77 (m, 1H), 3.97-3.94 (m, 2H), 3.01-2.98 (m, 2H), 2.86-2.83 (m, 2H), 1.88-1.76 (m 2H), 1.70-1.58 (m, 3H), 1.3 (bs, 2H), 1.14-1.08 (m, 18H), 1.06-1.02 (t, 3H).乾燥トルエン中のベンゼンスルホン酸7-ブロモ-3-(1-メチルピリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステルとPd(PPh3)4（0.2等量）との混合物を脱気し、ビニルトリブチルスズ（1.1等量）で処理した。反応混合物を加熱還流する。5時間後に室温に冷却し、酢酸エチルに注ぎ込み、食塩水で洗浄し、有機層をNa2SO4で乾燥し、濃縮する。精製により、標題化合物を得る。
【０２７２】
実施例４２５の方法により以下の化合物を製造し、記載する以外はシュウ酸塩として単離した。
【化５０】
Figure 2004532209
【表３９】
Figure 2004532209
【０２７３】
実施例 440
N-(2-(5-プロポキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン
【化５１】
Figure 2004532209
ベンゼンスルホン酸7-ブロモ-1H-インドール-5-イルエステルと1-メチル-4-ピペリドン（4等量）とを酢酸中で混合する。約75℃に加熱した後、2.0N H3PO4（3等量）を加える。約6時間後に、室温に冷却し、氷水中の水酸化アンモニウムの混合物に注ぎ込む。有機層を分離し、Na2SO4で乾燥し、濃縮する。精製により、標題化合物を得る。ISMS 505 (M+1); lH NMR (CDCl3) 7.80-7.78 (m, 2H), 7.67-7.65 (m, 2H), 7.30-7.27 (d, 1H),7.12-7.11 (d, 1H), 7.02 (s, 1H), 6.77-6.74 (m, 1H), 4.01-3.96 (m, 4H), 3.12-3.08 (m, 2H), 1.86-1.81 (m 2H), 1.64-1.57 (m, 3H), 1.08-1.04 (m, 21H).
【０２７４】
実施例４４０の方法により以下の化合物を製造し、記載する以外はシュウ酸塩として単離した。
【化５２】
Figure 2004532209
【表４０】
Figure 2004532209
【表４１】
Figure 2004532209
【表４２】
Figure 2004532209
【０２７５】
実施例 471
N-(2-(5-ヒドロキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン
【化５３】
Figure 2004532209
ベンゼンスルホン酸7-ブロモ-1H-インドール-5-イルエステルと1-メチル-4-ピペリドン（4等量）とを酢酸中で混合する。約75℃に加熱した後、2.0N H3PO4（3等量）を加える。約6時間後に、室温に冷却し、氷水中の水酸化アンモニウムの混合物に注ぎ込む。有機層を分離し、Na2SO4で乾燥し、濃縮する。精製により、標題化合物を得る。ISMS 505 (M+1); lH NMR (CDCl3) 7.80-7.78 (m, 2H), 7.67-7.65 (m, 2H), 7.30-7.27 (d, 1H),7.12-7.11 (d, 1H), 7.02 (s, 1H), 6.77-6.74 (m, 1H), 4.01-3.96 (m, 4H), 3.12-3.08 (m, 2H), 1.86-1.81 (m 2H), 1.64-1.57 (m, 3H), 1.08-1.04 (m, 21H).
【０２７６】
実施例４７１の方法により以下の化合物を製造し、記載する以外はシュウ酸塩として単離した。
【化５４】
Figure 2004532209
【表４３】
Figure 2004532209
【０２７７】
実施例 475
N-(2-(5-カルボキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン
【化５５】
Figure 2004532209
実施例３１と同様の方法により、2-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（250mg、1.03ミリモル）、塩化ベンゼンスルホニル（0.22g、1.25ミリモル）、0.2N水酸化ナトリウムおよびTHF（2mL）を使って、96mg（24％）の標題化合物を得た。質量スペクトル（ES+)＝385.1。
【０２７８】
実施例 480
3-(3-フルオロプロポキシ)ベンズアルデヒド
実施例２７と同様の方法により、2,6-ジフルオロベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（400mg、0.98ミリモル）、イソプロピルトシレート（2.11g, 0.8ミリモル）およびジメチルホルムアミド（20mL）および水素化ナトリウム（60％鉱油分散液、43mg、1.08ミリモル）を使って、標題化合物の遊離塩基54mg（12％）を得て、これをシュウ酸塩（58mg）に変換した。mp＝248〜251℃。スルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（400mg、1.07ミリモル）、トルエン-4-スルホン酸シクロヘキシルエステル（2.75g、10.7ミリモル）およびジメチルホルムアミド（20mL）および水素化ナトリウム（60％鉱油分散液、47mg、1.18ミリモル）を使って、標題化合物の遊離塩基189mg（39％）を得て、これをシュウ酸塩（110mg）に変換した。mp＝96〜102℃。
【０２７９】
実施例 481
2,2-ジフルオロエチルトシラート
実施例５６と同様の方法により、THF（4.5mL）中の1-ベンジル-7-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（1.81ミリモル、0.604g）、水素化ナトリウム（2.17ミリモル、0.087g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（1.99ミリモル、0.422g）を使って、0.411g（45％）の標題化合物を得た。mp＝158℃。質量スペクトル(イオンスプレー)：m/z＝511(M+1)。1H NMR(DMSOd6)：7.96-7.86 (m, 1H), 7.41 (dd, J＝5.73, 3.48Hz, 2H), 7.31-7.19 (m, 4H), 6.94 (d, J＝2.20Hz, 1H), 6.82 (d, J＝6.59Hz, 2H), 6.62 (d, J＝1.87Hz, 1H), 5.55 (s, 2H), 2.81-2.77 (m, 2H), 2.56-2.42 (m, 1H), 2.36 (s, 3H), 2.20 (s, 3H), 1.96 (m, 2H), 1.72-1.67 (m, 2H), 1.53 (m, 2H)。計算値（C28H28F2N2O3S・0.3H2Oとして）：C, 65.17；H, 5.59；N, 5.43；実測値：C, 65.27；H, 5.47；N, 5.49。
【０２８０】
実施例 482
3-(2,2-ジフルオロエトキシ)ベンズアルデヒド
実施例５６と同様の方法により、THF（1.4mL）中の7-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1-フェネチル-1H-インドール-5-オール（0.55ミリモル、0.190g）、水素化ナトリウム（0.65ミリモル、0.026g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（0.60ミリモル、0.128g）を使って、0.136g（44％）の標題化合物を得た。MS(イオンスプレー)：m/z＝511(M+1)。1H NMR(DMSOd6)：7.97-7.87 (m, 1H), 7.45-7.38 (m, 2H), 7.29-7.17 (m, 2H), 7.13 (d, 2H), 6.63 (d, J＝1.10Hz, 1H), 4.53 (t, J＝7.50Hz, 2H), 3.47-3.39 (m, 2H), 3.11-2.95 (m, 4H), 2.87-2.69 (m, 4H), 2.60 (s, 3H), 1.94-1.71 (m, 4H)。計算値（C28H28F2N2O3S・1.9H2Oとして）：C, 61.73；H, 5.88；N, 5.14；実測値：C, 61.43；H, 5.51；N, 4.93。
実施例５６と同様の方法により、THF（5.0mL）中の1,7-ジメチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（1.98ミリモル、0.511g）、水素化ナトリウム（2.37ミリモル、0.095g、60％鉱油分散液）、および塩化ベンゼンスルホニル（2.18ミリモル、0.384g）を使って、0.501g（64％）を得た。ms(イオンスプレー)：m/z＝399 (M+1)。1H NMR(DMSOd6)：7.85-7.77 (m, 3H), 7.67-7.62 (m, 2H), 7.01 (s, 1H), 6.64 (d, J＝2.56Hz, 1H), 6.55 (d, J＝1.83Hz, 1H), 3.94 (s, 3H), 2.82-2.72 (bd, 2H), 2.60 (s, 3H), 2.39 (tt, J＝3.72Hz, 1H), 2.18 (s, 3H), 1.91 (m, 2H), 1.67-1.54 (m, 2H), 1.47 (m, 2H)。計算値（C22H26N2O3Sとして）：C, 66.31；H, 6.58；N, 7.03；実測値：C, 66.18；H, 6.58；N, 7.08。
【０２８１】
実施例 483
N-(2-(6-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(3-フルオロプロポキシ)ベンジルアミン
【化５６】
Figure 2004532209
室温のTHF（6.4mL）に懸濁した1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.52ミリモル、0.616g）に、60％水素化ナトリウム（3.03ミリモル、0.121g）を加えた。15分間撹拌した後、塩化ベンゼンスルホニル（2.77ミリモル、0.490g）を加えた。反応系を室温で24時間撹拌した。次に、反応系を酢酸エチル（25mL）で処理し、水（25mL×2）で洗浄し、次に食塩水（25mL）で洗浄した。
実施例６２と同様の方法により、1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.54ミリモル、0.620g）、水素化ナトリウム（3.04ミリモル、0.122g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジクロロベンゼンスルホニル（2.79ミリモル、0.685g）を使って、標題化合物を得た。この化合物は室温で結晶化して、0.845g（73％）の標題化合物が得られた。mp＝179℃。MS(イオンスプレー)：m/z＝453(M), 455 (M+2)。1H NMR(DMSOd6)：7.77-7.68 (m, 3H), 7.14 (d, J＝1.46Hz, 1H), 6.87 (d, J＝1.83Hz, 1H), 6.70 (d, J＝1.10Hz, 1H), 2.84-2.77 (bd, 2H), 2.50 (m, 1H), 2.38 (s, 3H), 2.20 (s, 3H), 1.95 (m, 2H), 1.72-1.63 (m, 2H), 1.59-1.46 (m, 2H)。計算値（C21H22ClN2O3Sとして）：C, 55.63；H, 4.89；N, 6.18；実測値：C, 55.48；H, 4.87；N, 6.12。
【０２８２】
実施例４８３の方法により以下の化合物を製造し、記載する以外はシュウ酸塩として単離した。
【化５７】
Figure 2004532209
【表４４】
Figure 2004532209
【表４５】
Figure 2004532209
【０２８３】
実施例 490
N-(2-(6-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-N-メチル-3-(2,2-ジフルオロエトキシ)ベンジルアミン
【化５８】
Figure 2004532209
室温のTHF（6.4mL）に懸濁した1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.52ミリモル、0.616g）に、60％水素化ナトリウム（3.03ミリモル、0.121g）を加えた。15分間撹拌した後、塩化ベンゼンスルホニル（2.77ミリモル、0.490g）を加えた。反応系を室温で24時間撹拌した。次に、反応系を酢酸エチル（25mL）で処理し、水（25mL×2）で洗浄し、次に食塩水（25mL）で洗浄した。
実施例６２と同様の方法により、1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.54ミリモル、0.620g）、水素化ナトリウム（3.04ミリモル、0.122g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジクロロベンゼンスルホニル（2.79ミリモル、0.685g）を使って、標題化合物を得た。この化合物は室温で結晶化して、0.845g（73％）の標題化合物が得られた。mp＝179℃。MS(イオンスプレー)：m/z＝453(M), 455 (M+2)。1H NMR(DMSOd6)：7.77-7.68 (m, 3H), 7.14 (d, J＝1.46Hz, 1H), 6.87 (d, J＝1.83Hz, 1H), 6.70 (d, J＝1.10Hz, 1H), 2.84-2.77 (bd, 2H), 2.50 (m, 1H), 2.38 (s, 3H), 2.20 (s, 3H), 1.95 (m, 2H), 1.72-1.63 (m, 2H), 1.59-1.46 (m, 2H)。計算値（C21H22ClN2O3Sとして）：C, 55.63；H, 4.89；N, 6.18；実測値：C, 55.48；H, 4.87；N, 6.12。
【０２８４】
実施例４９０の方法により以下の化合物を製造し、記載する以外はシュウ酸塩として単離した。
【化５９】
Figure 2004532209
【表４６】
Figure 2004532209
【０２８５】
実施例 495
N-(2-(6-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-N-イソプロピル-3-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロポキシ)ベンジルアミン
【化６０】
Figure 2004532209
室温のTHF（6.4mL）に懸濁した1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.52ミリモル、0.616g）に、60％水素化ナトリウム（3.03ミリモル、0.121g）を加えた。15分間撹拌した後、塩化ベンゼンスルホニル（2.77ミリモル、0.490g）を加えた。反応系を室温で24時間撹拌した。次に、反応系を酢酸エチル（25mL）で処理し、水（25mL×2）で洗浄し、次に食塩水（25mL）で洗浄した。
実施例６２と同様の方法により、1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.54ミリモル、0.620g）、水素化ナトリウム（3.04ミリモル、0.122g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジクロロベンゼンスルホニル（2.79ミリモル、0.685g）を使って、標題化合物を得た。この化合物は室温で結晶化して、0.845g（73％）の標題化合物が得られた。mp＝179℃。MS(イオンスプレー)：m/z＝453(M), 455 (M+2)。1H NMR(DMSOd6)：7.77-7.68 (m, 3H), 7.14 (d, J＝1.46Hz, 1H), 6.87 (d, J＝1.83Hz, 1H), 6.70 (d, J＝1.10Hz, 1H), 2.84-2.77 (bd, 2H), 2.50 (m, 1H), 2.38 (s, 3H), 2.20 (s, 3H), 1.95 (m, 2H), 1.72-1.63 (m, 2H), 1.59-1.46 (m, 2H)。計算値（C21H22ClN2O3Sとして）：C, 55.63；H, 4.89；N, 6.18；実測値：C, 55.48；H, 4.87；N, 6.12。
【０２８６】
実施例４９５の方法により以下の化合物を製造し、記載する以外はシュウ酸塩として単離した。
【化６１】
Figure 2004532209
【表４７】
Figure 2004532209
【０２８７】
実施例 500
N-(2-(6-クロロ-5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシベンジルアミン
【化６２】
Figure 2004532209
室温のTHF（6.4mL）に懸濁した1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.52ミリモル、0.616g）に、60％水素化ナトリウム（3.03ミリモル、0.121g）を加えた。15分間撹拌した後、塩化ベンゼンスルホニル（2.77ミリモル、0.490g）を加えた。反応系を室温で24時間撹拌した。次に、反応系を酢酸エチル（25mL）で処理し、水（25mL×2）で洗浄し、次に食塩水（25mL）で洗浄した。
実施例６２と同様の方法により、1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.54ミリモル、0.620g）、水素化ナトリウム（3.04ミリモル、0.122g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジクロロベンゼンスルホニル（2.79ミリモル、0.685g）を使って、標題化合物を得た。この化合物は室温で結晶化して、0.845g（73％）の標題化合物が得られた。mp＝179℃。MS(イオンスプレー)：m/z＝453(M), 455 (M+2)。1H NMR(DMSOd6)：7.77-7.68 (m, 3H), 7.14 (d, J＝1.46Hz, 1H), 6.87 (d, J＝1.83Hz, 1H), 6.70 (d, J＝1.10Hz, 1H), 2.84-2.77 (bd, 2H), 2.50 (m, 1H), 2.38 (s, 3H), 2.20 (s, 3H), 1.95 (m, 2H), 1.72-1.63 (m, 2H), 1.59-1.46 (m, 2H)。計算値（C21H22ClN2O3Sとして）：C, 55.63；H, 4.89；N, 6.18；実測値：C, 55.48；H, 4.87；N, 6.12。
【０２８８】
実施例５００の方法により以下の化合物を製造し、記載する以外はシュウ酸塩として単離した。
【化６３】
Figure 2004532209
【表４８】
Figure 2004532209
【０２８９】
【化６４】
Figure 2004532209
【表４９】
Figure 2004532209
【０２９０】
実施例 523
N-(2-(6-トリフルオロメチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン
【化６５】
Figure 2004532209
室温のTHF（6.4mL）に懸濁した1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.52ミリモル、0.616g）に、60％水素化ナトリウム（3.03ミリモル、0.121g）を加えた。15分間撹拌した後、塩化ベンゼンスルホニル（2.77ミリモル、0.490g）を加えた。反応系を室温で24時間撹拌した。次に、反応系を酢酸エチル（25mL）で処理し、水（25mL×2）で洗浄し、次に食塩水（25mL）で洗浄した。
実施例６２と同様の方法により、1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.54ミリモル、0.620g）、水素化ナトリウム（3.04ミリモル、0.122g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジクロロベンゼンスルホニル（2.79ミリモル、0.685g）を使って、標題化合物を得た。この化合物は室温で結晶化して、0.845g（73％）の標題化合物が得られた。mp＝179℃。MS(イオンスプレー)：m/z＝453(M), 455 (M+2)。1H NMR(DMSOd6)：7.77-7.68 (m, 3H), 7.14 (d, J＝1.46Hz, 1H), 6.87 (d, J＝1.83Hz, 1H), 6.70 (d, J＝1.10Hz, 1H), 2.84-2.77 (bd, 2H), 2.50 (m, 1H), 2.38 (s, 3H), 2.20 (s, 3H), 1.95 (m, 2H), 1.72-1.63 (m, 2H), 1.59-1.46 (m, 2H)。計算値（C21H22ClN2O3Sとして）：C, 55.63；H, 4.89；N, 6.18；実測値：C, 55.48；H, 4.87；N, 6.12。
【０２９１】
実施例５２３の方法により以下の化合物を製造し、記載する以外はシュウ酸塩として単離した。
【化６６】
Figure 2004532209
【表５０】
Figure 2004532209
【表５１】
Figure 2004532209
【０２９２】
実施例 531
N-(2-(4-スルホンアミドフェニル)エチル)-3-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロポキシベンジルアミン
【化６７】
Figure 2004532209
室温のTHF（6.4mL）に懸濁した1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.52ミリモル、0.616g）に、60％水素化ナトリウム（3.03ミリモル、0.121g）を加えた。15分間撹拌した後、塩化ベンゼンスルホニル（2.77ミリモル、0.490g）を加えた。反応系を室温で24時間撹拌した。次に、反応系を酢酸エチル（25mL）で処理し、水（25mL×2）で洗浄し、次に食塩水（25mL）で洗浄した。
実施例６２と同様の方法により、1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.54ミリモル、0.620g）、水素化ナトリウム（3.04ミリモル、0.122g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジクロロベンゼンスルホニル（2.79ミリモル、0.685g）を使って、標題化合物を得た。この化合物は室温で結晶化して、0.845g（73％）の標題化合物が得られた。mp＝179℃。MS(イオンスプレー)：m/z＝453(M), 455 (M+2)。1H NMR(DMSOd6)：7.77-7.68 (m, 3H), 7.14 (d, J＝1.46Hz, 1H), 6.87 (d, J＝1.83Hz, 1H), 6.70 (d, J＝1.10Hz, 1H), 2.84-2.77 (bd, 2H), 2.50 (m, 1H), 2.38 (s, 3H), 2.20 (s, 3H), 1.95 (m, 2H), 1.72-1.63 (m, 2H), 1.59-1.46 (m, 2H)。計算値（C21H22ClN2O3Sとして）：C, 55.63；H, 4.89；N, 6.18；実測値：C, 55.48；H, 4.87；N, 6.12。
【０２９３】
実施例５３１の方法により以下の化合物を製造し、記載する以外はシュウ酸塩として単離した。
【化６８】
Figure 2004532209
【表５２】
Figure 2004532209
【表５３】
Figure 2004532209
【０２９４】
実施例 545
N-(2-(6-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロポキシ)ベンジルアミン
【化６９】
Figure 2004532209
室温のTHF（6.4mL）に懸濁した1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.52ミリモル、0.616g）に、60％水素化ナトリウム（3.03ミリモル、0.121g）を加えた。15分間撹拌した後、塩化ベンゼンスルホニル（2.77ミリモル、0.490g）を加えた。反応系を室温で24時間撹拌した。次に、反応系を酢酸エチル（25mL）で処理し、水（25mL×2）で洗浄し、次に食塩水（25mL）で洗浄した。
実施例６２と同様の方法により、1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.54ミリモル、0.620g）、水素化ナトリウム（3.04ミリモル、0.122g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジクロロベンゼンスルホニル（2.79ミリモル、0.685g）を使って、標題化合物を得た。この化合物は室温で結晶化して、0.845g（73％）の標題化合物が得られた。mp＝179℃。MS(イオンスプレー)：m/z＝453(M), 455 (M+2)。1H NMR(DMSOd6)：7.77-7.68 (m, 3H), 7.14 (d, J＝1.46Hz, 1H), 6.87 (d, J＝1.83Hz, 1H), 6.70 (d, J＝1.10Hz, 1H), 2.84-2.77 (bd, 2H), 2.50 (m, 1H), 2.38 (s, 3H), 2.20 (s, 3H), 1.95 (m, 2H), 1.72-1.63 (m, 2H), 1.59-1.46 (m, 2H)。計算値（C21H22ClN2O3Sとして）：C, 55.63；H, 4.89；N, 6.18；実測値：C, 55.48；H, 4.87；N, 6.12。
【０２９５】
実施例５４５の方法により以下の化合物を製造し、記載する以外はシュウ酸塩として単離した。
【化７０】
Figure 2004532209
【表５４】
Figure 2004532209
【表５５】
Figure 2004532209
【表５６】
Figure 2004532209
【０２９６】
以下の化合物は実施例５４５の方法と同様に調製した。
【化７１】
Figure 2004532209
【表５７】
Figure 2004532209
【表５８】
Figure 2004532209
【０２９７】
実施例 620
N-(2-(5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロポキシ)ベンジルアミン
【化７２】
Figure 2004532209
室温のTHF（6.4mL）に懸濁した1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.52ミリモル、0.616g）に、60％水素化ナトリウム（3.03ミリモル、0.121g）を加えた。15分間撹拌した後、塩化ベンゼンスルホニル（2.77ミリモル、0.490g）を加えた。反応系を室温で24時間撹拌した。次に、反応系を酢酸エチル（25mL）で処理し、水（25mL×2）で洗浄し、次に食塩水（25mL）で洗浄した。
実施例６２と同様の方法により、1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.54ミリモル、0.620g）、水素化ナトリウム（3.04ミリモル、0.122g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジクロロベンゼンスルホニル（2.79ミリモル、0.685g）を使って、標題化合物を得た。この化合物は室温で結晶化して、0.845g（73％）の標題化合物が得られた。mp＝179℃。MS(イオンスプレー)：m/z＝453(M), 455 (M+2)。1H NMR(DMSOd6)：7.77-7.68 (m, 3H), 7.14 (d, J＝1.46Hz, 1H), 6.87 (d, J＝1.83Hz, 1H), 6.70 (d, J＝1.10Hz, 1H), 2.84-2.77 (bd, 2H), 2.50 (m, 1H), 2.38 (s, 3H), 2.20 (s, 3H), 1.95 (m, 2H), 1.72-1.63 (m, 2H), 1.59-1.46 (m, 2H)。計算値（C21H22ClN2O3Sとして）：C, 55.63；H, 4.89；N, 6.18；実測値：C, 55.48；H, 4.87；N, 6.12。
【０２９８】
以下の化合物は実施例６２０の方法と同様に調製した。
【化７３】
Figure 2004532209
【表５９】
Figure 2004532209
【０２９９】
実施例 624
N-(2-(6-フルオロ-1-メチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-N-メチル-3-プロポキシベンジルアミン
【化７４】
Figure 2004532209
室温のTHF（6.4mL）に懸濁した1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.52ミリモル、0.616g）に、60％水素化ナトリウム（3.03ミリモル、0.121g）を加えた。15分間撹拌した後、塩化ベンゼンスルホニル（2.77ミリモル、0.490g）を加えた。反応系を室温で24時間撹拌した。次に、反応系を酢酸エチル（25mL）で処理し、水（25mL×2）で洗浄し、次に食塩水（25mL）で洗浄した。
実施例６２と同様の方法により、1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.54ミリモル、0.620g）、水素化ナトリウム（3.04ミリモル、0.122g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジクロロベンゼンスルホニル（2.79ミリモル、0.685g）を使って、標題化合物を得た。この化合物は室温で結晶化して、0.845g（73％）の標題化合物が得られた。mp＝179℃。MS(イオンスプレー)：m/z＝453(M), 455 (M+2)。1H NMR(DMSOd6)：7.77-7.68 (m, 3H), 7.14 (d, J＝1.46Hz, 1H), 6.87 (d, J＝1.83Hz, 1H), 6.70 (d, J＝1.10Hz, 1H), 2.84-2.77 (bd, 2H), 2.50 (m, 1H), 2.38 (s, 3H), 2.20 (s, 3H), 1.95 (m, 2H), 1.72-1.63 (m, 2H), 1.59-1.46 (m, 2H)。計算値（C21H22ClN2O3Sとして）：C, 55.63；H, 4.89；N, 6.18；実測値：C, 55.48；H, 4.87；N, 6.12。
【０３００】
以下の化合物は実施例６２４の方法と同様に調製した。
【化７５】
Figure 2004532209
【表６０】
Figure 2004532209
【表６１】
Figure 2004532209
【０３０１】
【化７６】
Figure 2004532209
【表６２】
Figure 2004532209
【表６３】
Figure 2004532209
【０３０２】
【化７７】
Figure 2004532209
【表６４】
Figure 2004532209
【０３０３】
実施例 650
N-2-(3-クロロフェニル)エチル-3-ヒドロキシベンジルアミン
【化７８】
Figure 2004532209
室温のTHF（6.4mL）に懸濁した1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.52ミリモル、0.616g）に、60％水素化ナトリウム（3.03ミリモル、0.121g）を加えた。15分間撹拌した後、塩化ベンゼンスルホニル（2.77ミリモル、0.490g）を加えた。反応系を室温で24時間撹拌した。次に、反応系を酢酸エチル（25mL）で処理し、水（25mL×2）で洗浄し、次に食塩水（25mL）で洗浄した。
【０３０４】
実施例 650A
N-t-ブトキシカルボニル-N-2-(3-クロロフェニル)エチル-3-ヒドロキシベンジルアミン
実施例６２と同様の方法により、1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.54ミリモル、0.620g）、水素化ナトリウム（3.04ミリモル、0.122g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジクロロベンゼンスルホニル（2.79ミリモル、0.685g）を使って、標題化合物を得た。この化合物は室温で結晶化して、0.845g（73％）の標題化合物が得られた。mp＝179℃。MS(イオンスプレー)：m/z＝453(M), 455 (M+2)。1H NMR(DMSOd6)：7.77-7.68 (m, 3H), 7.14 (d, J＝1.46Hz, 1H), 6.87 (d, J＝1.83Hz, 1H), 6.70 (d, J＝1.10Hz, 1H), 2.84-2.77 (bd, 2H), 2.50 (m, 1H), 2.38 (s, 3H), 2.20 (s, 3H), 1.95 (m, 2H), 1.72-1.63 (m, 2H), 1.59-1.46 (m, 2H)。計算値（C21H22ClN2O3Sとして）：C, 55.63；H, 4.89；N, 6.18；実測値：C, 55.48；H, 4.87；N, 6.12。
【０３０５】
実施例 651
N-t-ブトキシカルボニル-N-2-(3-クロロフェニル)エチル-3-プロポキシベンジルアミン
実施例３１と同様の方法により、9-(1-メチルピペリジン-4-イル)-2,3-ジヒドロ-1H-ピロロ[1,2-a]インドール-7-オール（135mg、0.5ミリモル）、NaOH（3.25mL、0.65ミリモル、0.2N）、塩化ベンゼンスルホニル（99mg、0.564ミリモル）、およびTHF（1.5mL）を使って、粗生成物を得た。これをPCTLC（シリカゲルGFローター、95：5 CHCl3：2M NH3・MeOH溶液）で精製し、塩酸塩をEtOAc中で形成させることにより、196mg（88％）の標題化合物をオフホワイト色粉末として得た。mp＝202〜204℃。MS (ES+)：m/e 411.0 (M+1)。計算値（C23H26N2O3S・HClとして）：C, 61.80； H, 6.09； N, 6.27；実測値： C, 61.49；H, 6.10；N, 6.27。
【０３０６】
実施例 652
N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン
【化７９】
Figure 2004532209
実施例３１と同様の方法により、2-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（250mg、1.03ミリモル）、塩化ベンゼンスルホニル（0.22g、1.25ミリモル）、0.2N水酸化ナトリウムおよびTHF（2mL）を使って、96mg（24％）の標題化合物を得た。質量スペクトル（ES+)＝385.1。
実施例２７と同様の方法により、2,6-ジフルオロベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（400mg、0.98ミリモル）、イソプロピルトシレート（2.11g, 0.8ミリモル）およびジメチルホルムアミド（20mL）および水素化ナトリウム（60％鉱油分散液、43mg、1.08ミリモル）を使って、標題化合物の遊離塩基54mg（12％）を得て、これをシュウ酸塩（58mg）に変換した。mp＝248〜251℃。スルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（400mg、1.07ミリモル）、トルエン-4-スルホン酸シクロヘキシルエステル（2.75g、10.7ミリモル）およびジメチルホルムアミド（20mL）および水素化ナトリウム（60％鉱油分散液、47mg、1.18ミリモル）を使って、標題化合物の遊離塩基189mg（39％）を得て、これをシュウ酸塩（110mg）に変換した。mp＝96〜102℃。
【０３０７】
以下の化合物は実施例６５１および６５２の方法と同様に調製した。
【化８０】
Figure 2004532209
【表６５】
Figure 2004532209
【０３０８】
実施例 665
N-(2-(5-メトキシ-1-エチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-N-エチル-3-phenyオキシベンジルアミン
【化８１】
Figure 2004532209
実施例３１と同様の方法により、2-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（250mg、1.03ミリモル）、塩化ベンゼンスルホニル（0.22g、1.25ミリモル）、0.2N水酸化ナトリウムおよびTHF（2mL）を使って、96mg（24％）の標題化合物を得た。質量スペクトル（ES+)＝385.1。
実施例２７と同様の方法により、2,6-ジフルオロベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（400mg、0.98ミリモル）、イソプロピルトシレート（2.11g, 0.8ミリモル）およびジメチルホルムアミド（20mL）および水素化ナトリウム（60％鉱油分散液、43mg、1.08ミリモル）を使って、標題化合物の遊離塩基54mg（12％）を得て、これをシュウ酸塩（58mg）に変換した。mp＝248〜251℃。スルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（400mg、1.07ミリモル）、トルエン-4-スルホン酸シクロヘキシルエステル（2.75g、10.7ミリモル）およびジメチルホルムアミド（20mL）および水素化ナトリウム（60％鉱油分散液、47mg、1.18ミリモル）を使って、標題化合物の遊離塩基189mg（39％）を得て、これをシュウ酸塩（110mg）に変換した。mp＝96〜102℃。
【０３０９】
以下の化合物は実施例６６５の方法と同様に調製した。
【化８２】
Figure 2004532209
【表６６】
Figure 2004532209
【０３１０】
【化８３】
Figure 2004532209
【表６７】
Figure 2004532209
【０３１１】
実施例 670
3-プロポキシベンズアルデヒド
室温のTHF（6.4mL）に懸濁した1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.52ミリモル、0.616g）に、60％水素化ナトリウム（3.03ミリモル、0.121g）を加えた。15分間撹拌した後、塩化ベンゼンスルホニル（2.77ミリモル、0.490g）を加えた。反応系を室温で24時間撹拌した。次に、反応系を酢酸エチル（25mL）で処理し、水（25mL×2）で洗浄し、次に食塩水（25mL）で洗浄した。
実施例６２と同様の方法により、1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.54ミリモル、0.620g）、水素化ナトリウム（3.04ミリモル、0.122g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジクロロベンゼンスルホニル（2.79ミリモル、0.685g）を使って、標題化合物を得た。この化合物は室温で結晶化して、0.845g（73％）の標題化合物が得られた。mp＝179℃。MS(イオンスプレー)：m/z＝453(M), 455 (M+2)。1H NMR(DMSOd6)：7.77-7.68 (m, 3H), 7.14 (d, J＝1.46Hz, 1H), 6.87 (d, J＝1.83Hz, 1H), 6.70 (d, J＝1.10Hz, 1H), 2.84-2.77 (bd, 2H), 2.50 (m, 1H), 2.38 (s, 3H), 2.20 (s, 3H), 1.95 (m, 2H), 1.72-1.63 (m, 2H), 1.59-1.46 (m, 2H)。計算値（C21H22ClN2O3Sとして）：C, 55.63；H, 4.89；N, 6.18；実測値：C, 55.48；H, 4.87；N, 6.12。
【０３１２】
実施例 671
3-(3,3,3-トリフルオロプロポキシ)ベンズアルデヒド
実施例３１と同様の方法により、9-(1-メチルピペリジン-4-イル)-2,3-ジヒドロ-1H-ピロロ[1,2-a]インドール-7-オール（135mg、0.5ミリモル）、NaOH（3.25mL、0.65ミリモル、0.2N）、塩化ベンゼンスルホニル（99mg、0.564ミリモル）、およびTHF（1.5mL）を使って、粗生成物を得た。これをPCTLC（シリカゲルGFローター、95：5 CHCl3：2M NH3・MeOH溶液）で精製し、塩酸塩をEtOAc中で形成させることにより、196mg（88％）の標題化合物をオフホワイト色粉末として得た。mp＝202〜204℃。MS (ES+)：m/e 411.0 (M+1)。計算値（C23H26N2O3S・HClとして）：C, 61.80； H, 6.09； N, 6.27；実測値： C, 61.49；H, 6.10；N, 6.27。
【０３１３】
実施例 672
3-(2-フルオロエトキシ)ベンズアルデヒド
実施例３１と同様の方法により、2-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（250mg、1.03ミリモル）、塩化ベンゼンスルホニル（0.22g、1.25ミリモル）、0.2N水酸化ナトリウムおよびTHF（2mL）を使って、96mg（24％）の標題化合物を得た。質量スペクトル（ES+)＝385.1。同様の方法により、2,6-ジフルオロベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（400mg、0.98ミリモル）、イソプロピルトシレート（2.11g, 0.8ミリモル）およびジメチルホルムアミド（20mL）および水素化ナトリウム（60％鉱油分散液、43mg、1.08ミリモル）を使って、標題化合物の遊離塩基54mg（12％）を得て、これをシュウ酸塩（58mg）に変換した。
【０３１４】
実施例 673
N-(2-(5-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン
【化８４】
Figure 2004532209
ベンゼンスルホン酸7-ブロモ-1H-インドール-5-イルエステルと1-メチル-4-ピペリドン（4等量）とを酢酸中で混合する。約75℃に加熱した後、2.0N H3PO4（3等量）を加える。約6時間後に、室温に冷却し、氷水中の水酸化アンモニウムの混合物に注ぎ込む。有機層を分離し、Na2SO4で乾燥し、濃縮する。精製により、標題化合物を得る。室温のTHF（6.4mL）に懸濁した1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.52ミリモル、0.616g）に、60％水素化ナトリウム（3.03ミリモル、0.121g）を加えた。15分間撹拌した後、塩化ベンゼンスルホニル（2.77ミリモル、0.490g）を加えた。反応系を室温で24時間撹拌した。次に、反応系を酢酸エチル（25mL）で処理し、水（25mL×2）で洗浄し、次に食塩水（25mL）で洗浄した。
実施例６２と同様の方法により、1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.54ミリモル、0.620g）、水素化ナトリウム（3.04ミリモル、0.122g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジクロロベンゼンスルホニル（2.79ミリモル、0.685g）を使って、標題化合物を得た。この化合物は室温で結晶化して、0.845g（73％）の標題化合物が得られた。mp＝179℃。MS(イオンスプレー)：m/z＝453(M), 455 (M+2)。1H NMR(DMSOd6)：7.77-7.68 (m, 3H), 7.14 (d, J＝1.46Hz, 1H), 6.87 (d, J＝1.83Hz, 1H), 6.70 (d, J＝1.10Hz, 1H), 2.84-2.77 (bd, 2H), 2.50 (m, 1H), 2.38 (s, 3H), 2.20 (s, 3H), 1.95 (m, 2H), 1.72-1.63 (m, 2H), 1.59-1.46 (m, 2H)。計算値（C21H22ClN2O3Sとして）：C, 55.63；H, 4.89；N, 6.18；実測値：C, 55.48；H, 4.87；N, 6.12。
【０３１５】
以下の化合物は実施例６７３の方法と同様に調製した。
【化８５】
Figure 2004532209
【表６８】
Figure 2004532209
【表６９】
Figure 2004532209
【０３１６】
以下の化合物は実施例６７３の方法と同様に調製した。
【化８６】
Figure 2004532209
【表７０】
Figure 2004532209
【０３１７】
【化８７】
Figure 2004532209
【表７１】
Figure 2004532209
【表７２】
Figure 2004532209
【０３１８】
以下の化合物は実施例６７３の方法と同様に調製した。
【化８８】
Figure 2004532209
【表７３】
Figure 2004532209
【０３１９】
以下の化合物は実施例６７３の方法と同様に調製した。
【化８９】
Figure 2004532209
【表７４】
Figure 2004532209
【０３２０】
以下の化合物は実施例６７３の方法と同様に調製した。
【化９０】
Figure 2004532209
【表７５】
Figure 2004532209
【０３２１】
実施例 760
3-トリフルオロメトキシフェネチルアミン
室温のTHF（6.4mL）に懸濁した1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.52ミリモル、0.616g）に、60％水素化ナトリウム（3.03ミリモル、0.121g）を加えた。15分間撹拌した後、塩化ベンゼンスルホニル（2.77ミリモル、0.490g）を加えた。反応系を室温で24時間撹拌した。次に、反応系を酢酸エチル（25mL）で処理し、水（25mL×2）で洗浄し、次に食塩水（25mL）で洗浄した。
実施例６２と同様の方法により、1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.54ミリモル、0.620g）、水素化ナトリウム（3.04ミリモル、0.122g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジクロロベンゼンスルホニル（2.79ミリモル、0.685g）を使って、標題化合物を得た。この化合物は室温で結晶化して、0.845g（73％）の標題化合物が得られた。mp＝179℃。MS(イオンスプレー)：m/z＝453(M), 455 (M+2)。1H NMR(DMSOd6)：7.77-7.68 (m, 3H), 7.14 (d, J＝1.46Hz, 1H), 6.87 (d, J＝1.83Hz, 1H), 6.70 (d, J＝1.10Hz, 1H), 2.84-2.77 (bd, 2H), 2.50 (m, 1H), 2.38 (s, 3H), 2.20 (s, 3H), 1.95 (m, 2H), 1.72-1.63 (m, 2H), 1.59-1.46 (m, 2H)。計算値（C21H22ClN2O3Sとして）：C, 55.63；H, 4.89；N, 6.18；実測値：C, 55.48；H, 4.87；N, 6.12。
実施例３１と同様の方法により、9-(1-メチルピペリジン-4-イル)-2,3-ジヒドロ-1H-ピロロ[1,2-a]インドール-7-オール（135mg、0.5ミリモル）、NaOH（3.25mL、0.65ミリモル、0.2N）、塩化ベンゼンスルホニル（99mg、0.564ミリモル）、およびTHF（1.5mL）を使って、粗生成物を得た。これをPCTLC（シリカゲルGFローター、95：5 CHCl3：2M NH3・MeOH溶液）で精製し、塩酸塩をEtOAc中で形成させることにより、196mg（88％）の標題化合物をオフホワイト色粉末として得た。mp＝202〜204℃。MS (ES+)：m/e 411.0 (M+1)。計算値（C23H26N2O3S・HClとして）：C, 61.80； H, 6.09； N, 6.27；実測値： C, 61.49；H, 6.10；N, 6.27。
【０３２２】
実施例 761
N-(2-(3-トリフルオロメトキシフェニル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエチル)ベンジルアミン
【化９１】
Figure 2004532209
実施例３１と同様の方法により、2-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（250mg、1.03ミリモル）、塩化ベンゼンスルホニル（0.22g、1.25ミリモル）、0.2N水酸化ナトリウムおよびTHF（2mL）を使って、96mg（24％）の標題化合物を得た。質量スペクトル（ES+)＝385.1。
実施例２７と同様の方法により、2,6-ジフルオロベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（400mg、0.98ミリモル）、イソプロピルトシレート（2.11g, 0.8ミリモル）およびジメチルホルムアミド（20mL）および水素化ナトリウム（60％鉱油分散液、43mg、1.08ミリモル）を使って、標題化合物の遊離塩基54mg（12％）を得て、これをシュウ酸塩（58mg）に変換した。mp＝248〜251℃。スルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（400mg、1.07ミリモル）、トルエン-4-スルホン酸シクロヘキシルエステル（2.75g、10.7ミリモル）およびジメチルホルムアミド（20mL）および水素化ナトリウム（60％鉱油分散液、47mg、1.18ミリモル）を使って、標題化合物の遊離塩基189mg（39％）を得て、これをシュウ酸塩（110mg）に変換した。mp＝96〜102℃。
【０３２３】
実施例 762
N-(2-(3-トリフルオロメトキシフェニル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロピル)
【化９２】
Figure 2004532209
ベンゼンスルホン酸7-ブロモ-1H-インドール-5-イルエステルと1-メチル-4-ピペリドン（4等量）とを酢酸中で混合する。約75℃に加熱した後、2.0N H3PO4（3等量）を加える。約6時間後に、室温に冷却し、氷水中の水酸化アンモニウムの混合物に注ぎ込む。有機層を分離し、Na2SO4で乾燥し、濃縮する。精製により、標題化合物を得る。ISMS 505 (M+1); lH NMR (CDCl3) 7.80-7.78 (m, 2H), 7.67-7.65 (m, 2H), 7.30-7.27 (d, 1H),7.12-7.11 (d, 1H), 7.02 (s, 1H), 6.77-6.74 (m, 1H), 4.01-3.96 (m, 4H), 3.12-3.08 (m, 2H), 1.86-1.81 (m 2H), 1.64-1.57 (m, 3H), 1.08-1.04 (m, 21H).
【０３２４】
実施例 763
N-(2-(4,7-ジフルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン
【化９３】
Figure 2004532209
実施例３１と同様の方法により、2-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（250mg、1.03ミリモル）、塩化ベンゼンスルホニル（0.22g、1.25ミリモル）、0.2N水酸化ナトリウムおよびTHF（2mL）を使って、96mg（24％）の標題化合物を得た。質量スペクトル（ES+)＝385.1。
実施例２７と同様の方法により、2,6-ジフルオロベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（400mg、0.98ミリモル）、イソプロピルトシレート（2.11g, 0.8ミリモル）およびジメチルホルムアミド（20mL）および水素化ナトリウム（60％鉱油分散液、43mg、1.08ミリモル）を使って、標題化合物の遊離塩基54mg（12％）を得て、これをシュウ酸塩（58mg）に変換した。mp＝248〜251℃。スルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（400mg、1.07ミリモル）、トルエン-4-スルホン酸シクロヘキシルエステル（2.75g、10.7ミリモル）およびジメチルホルムアミド（20mL）および水素化ナトリウム（60％鉱油分散液、47mg、1.18ミリモル）を使って、標題化合物の遊離塩基189mg（39％）を得て、これをシュウ酸塩（110mg）に変換した。mp＝96〜102℃。
【０３２５】
実施例 764
N-(2-(4,5,6,7-テトラフルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン
【化９４】
Figure 2004532209
ベンゼンスルホン酸7-ブロモ-1H-インドール-5-イルエステルと1-メチル-4-ピペリドン（4等量）とを酢酸中で混合する。約75℃に加熱した後、2.0N H3PO4（3等量）を加える。約6時間後に、室温に冷却し、氷水中の水酸化アンモニウムの混合物に注ぎ込む。有機層を分離し、Na2SO4で乾燥し、濃縮する。精製により、標題化合物を得る。ISMS 505 (M+1); lH NMR (CDCl3) 7.80-7.78 (m, 2H), 7.67-7.65 (m, 2H), 7.30-7.27 (d, 1H),7.12-7.11 (d, 1H), 7.02 (s, 1H), 6.77-6.74 (m, 1H), 4.01-3.96 (m, 4H), 3.12-3.08 (m, 2H), 1.86-1.81 (m 2H), 1.64-1.57 (m, 3H), 1.08-1.04 (m, 21H).
【０３２６】
実施例 765
5-トリフルオロメチルトリプタミン
室温のTHF（6.4mL）に懸濁した1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.52ミリモル、0.616g）に、60％水素化ナトリウム（3.03ミリモル、0.121g）を加えた。15分間撹拌した後、塩化ベンゼンスルホニル（2.77ミリモル、0.490g）を加えた。反応系を室温で24時間撹拌した。次に、反応系を酢酸エチル（25mL）で処理し、水（25mL×2）で洗浄し、次に食塩水（25mL）で洗浄した。
実施例６２と同様の方法により、1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.54ミリモル、0.620g）、水素化ナトリウム（3.04ミリモル、0.122g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジクロロベンゼンスルホニル（2.79ミリモル、0.685g）を使って、標題化合物を得た。この化合物は室温で結晶化して、0.845g（73％）の標題化合物が得られた。mp＝179℃。MS(イオンスプレー)：m/z＝453(M), 455 (M+2)。1H NMR(DMSOd6)：7.77-7.68 (m, 3H), 7.14 (d, J＝1.46Hz, 1H), 6.87 (d, J＝1.83Hz, 1H), 6.70 (d, J＝1.10Hz, 1H), 2.84-2.77 (bd, 2H), 2.50 (m, 1H), 2.38 (s, 3H), 2.20 (s, 3H), 1.95 (m, 2H), 1.72-1.63 (m, 2H), 1.59-1.46 (m, 2H)。計算値（C21H22ClN2O3Sとして）：C, 55.63；H, 4.89；N, 6.18；実測値：C, 55.48；H, 4.87；N, 6.12。
実施例３１と同様の方法により、9-(1-メチルピペリジン-4-イル)-2,3-ジヒドロ-1H-ピロロ[1,2-a]インドール-7-オール（135mg、0.5ミリモル）、NaOH（3.25mL、0.65ミリモル、0.2N）、塩化ベンゼンスルホニル（99mg、0.564ミリモル）、およびTHF（1.5mL）を使って、粗生成物を得た。これをPCTLC（シリカゲルGFローター、95：5 CHCl3：2M NH3・MeOH溶液）で精製し、塩酸塩をEtOAc中で形成させることにより、196mg（88％）の標題化合物をオフホワイト色粉末として得た。mp＝202〜204℃。MS (ES+)：m/e 411.0 (M+1)。計算値（C23H26N2O3S・HClとして）：C, 61.80； H, 6.09； N, 6.27；実測値： C, 61.49；H, 6.10；N, 6.27。
実施例３１と同様の方法により、2-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（250mg、1.03ミリモル）、塩化ベンゼンスルホニル（0.22g、1.25ミリモル）、0.2N水酸化ナトリウムおよびTHF（2mL）を使って、96mg（24％）の標題化合物を得た。質量スペクトル（ES+)＝385.1。
実施例２７と同様の方法により、2,6-ジフルオロベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（400mg、0.98ミリモル）、イソプロピルトシレート（2.11g, 0.8ミリモル）およびジメチルホルムアミド（20mL）および水素化ナトリウム（60％鉱油分散液、43mg、1.08ミリモル）を使って、標題化合物の遊離塩基54mg（12％）を得て、これをシュウ酸塩（58mg）に変換した。mp＝248〜251℃。スルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（400mg、1.07ミリモル）、トルエン-4-スルホン酸シクロヘキシルエステル（2.75g、10.7ミリモル）およびジメチルホルムアミド（20mL）および水素化ナトリウム（60％鉱油分散液、47mg、1.18ミリモル）を使って、標題化合物の遊離塩基189mg（39％）を得て、これをシュウ酸塩（110mg）に変換した。mp＝96〜102℃。
ベンゼンスルホン酸7-ブロモ-1H-インドール-5-イルエステルと1-メチル-4-ピペリドン（4等量）とを酢酸中で混合する。約75℃に加熱した後、2.0N H3PO4（3等量）を加える。約6時間後に、室温に冷却し、氷水中の水酸化アンモニウムの混合物に注ぎ込む。有機層を分離し、Na2SO4で乾燥し、濃縮する。精製により、標題化合物を得る。ISMS 505 (M+1); lH NMR (CDCl3) 7.80-7.78 (m, 2H), 7.67-7.65 (m, 2H), 7.30-7.27 (d, 1H),7.12-7.11 (d, 1H), 7.02 (s, 1H), 6.77-6.74 (m, 1H), 4.01-3.96 (m, 4H), 3.12-3.08 (m, 2H), 1.86-1.81 (m 2H), 1.64-1.57 (m, 3H), 1.08-1.04 (m, 21H).
【０３２７】
実施例 766
3-プロポキシベンズアルデヒド
実施例３１と同様の方法により、9-(1-メチルピペリジン-4-イル)-2,3-ジヒドロ-1H-ピロロ[1,2-a]インドール-7-オール（135mg、0.5ミリモル）、NaOH（3.25mL、0.65ミリモル、0.2N）、塩化ベンゼンスルホニル（99mg、0.564ミリモル）、およびTHF（1.5mL）を使って、粗生成物を得た。これをPCTLC（シリカゲルGFローター、95：5 CHCl3：2M NH3・MeOH溶液）で精製し、塩酸塩をEtOAc中で形成させることにより、196mg（88％）の標題化合物をオフホワイト色粉末として得た。mp＝202〜204℃。MS (ES+)：m/e 411.0 (M+1)。計算値（C23H26N2O3S・HClとして）：C, 61.80； H, 6.09； N, 6.27；実測値： C, 61.49；H, 6.10；N, 6.27。
【０３２８】
実施例 777
N-(2-(5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン
室温のTHF（6.4mL）に懸濁した1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.52ミリモル、0.616g）に、60％水素化ナトリウム（3.03ミリモル、0.121g）を加えた。15分間撹拌した後、塩化ベンゼンスルホニル（2.77ミリモル、0.490g）を加えた。反応系を室温で24時間撹拌した。次に、反応系を酢酸エチル（25mL）で処理し、水（25mL×2）で洗浄し、次に食塩水（25mL）で洗浄した。
実施例６２と同様の方法により、1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.54ミリモル、0.620g）、水素化ナトリウム（3.04ミリモル、0.122g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジクロロベンゼンスルホニル（2.79ミリモル、0.685g）を使って、標題化合物を得た。この化合物は室温で結晶化して、0.845g（73％）の標題化合物が得られた。mp＝179℃。MS(イオンスプレー)：m/z＝453(M), 455 (M+2)。1H NMR(DMSOd6)：7.77-7.68 (m, 3H), 7.14 (d, J＝1.46Hz, 1H), 6.87 (d, J＝1.83Hz, 1H), 6.70 (d, J＝1.10Hz, 1H), 2.84-2.77 (bd, 2H), 2.50 (m, 1H), 2.38 (s, 3H), 2.20 (s, 3H), 1.95 (m, 2H), 1.72-1.63 (m, 2H), 1.59-1.46 (m, 2H)。計算値（C21H22ClN2O3Sとして）：C, 55.63；H, 4.89；N, 6.18；実測値：C, 55.48；H, 4.87；N, 6.12。
【０３２９】
実施例 429
5-ベンゼンスルホニル-1H-インドール
実施例３１と同様の方法により、2-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（250mg、1.03ミリモル）、塩化ベンゼンスルホニル（0.22g、1.25ミリモル）、0.2N水酸化ナトリウムおよびTHF（2mL）を使って、96mg（24％）の標題化合物を得た。質量スペクトル（ES+)＝385.1。
実施例２７と同様の方法により、2,6-ジフルオロベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（400mg、0.98ミリモル）、イソプロピルトシレート（2.11g, 0.8ミリモル）およびジメチルホルムアミド（20mL）および水素化ナトリウム（60％鉱油分散液、43mg、1.08ミリモル）を使って、標題化合物の遊離塩基54mg（12％）を得て、これをシュウ酸塩（58mg）に変換した。mp＝248〜251℃。スルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（400mg、1.07ミリモル）、トルエン-4-スルホン酸シクロヘキシルエステル（2.75g、10.7ミリモル）およびジメチルホルムアミド（20mL）および水素化ナトリウム（60％鉱油分散液、47mg、1.18ミリモル）を使って、標題化合物の遊離塩基189mg（39％）を得て、これをシュウ酸塩（110mg）に変換した。mp＝96〜102℃。
【０３３０】
実施例 778
2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピル トシラート
ベンゼンスルホン酸7-ブロモ-1H-インドール-5-イルエステルと1-メチル-4-ピペリドン（4等量）とを酢酸中で混合する。約75℃に加熱した後、2.0N H3PO4（3等量）を加える。約6時間後に、室温に冷却し、氷水中の水酸化アンモニウムの混合物に注ぎ込む。有機層を分離し、Na2SO4で乾燥し、濃縮する。精製により、標題化合物を得る。ISMS 505 (M+1); lH NMR (CDCl3) 7.80-7.78 (m, 2H), 7.67-7.65 (m, 2H), 7.30-7.27 (d, 1H),7.12-7.11 (d, 1H), 7.02 (s, 1H), 6.77-6.74 (m, 1H), 4.01-3.96 (m, 4H), 3.12-3.08 (m, 2H), 1.86-1.81 (m 2H), 1.64-1.57 (m, 3H), 1.08-1.04 (m, 21H).
【０３３１】
実施例 779
3,3,3-トリフルオロ-プロピル トシラート
室温のTHF（6.4mL）に懸濁した1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.52ミリモル、0.616g）に、60％水素化ナトリウム（3.03ミリモル、0.121g）を加えた。15分間撹拌した後、塩化ベンゼンスルホニル（2.77ミリモル、0.490g）を加えた。反応系を室温で24時間撹拌した。次に、反応系を酢酸エチル（25mL）で処理し、水（25mL×2）で洗浄し、次に食塩水（25mL）で洗浄した。
実施例６２と同様の方法により、1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.54ミリモル、0.620g）、水素化ナトリウム（3.04ミリモル、0.122g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジクロロベンゼンスルホニル（2.79ミリモル、0.685g）を使って、標題化合物を得た。この化合物は室温で結晶化して、0.845g（73％）の標題化合物が得られた。mp＝179℃。MS(イオンスプレー)：m/z＝453(M), 455 (M+2)。1H NMR(DMSOd6)：7.77-7.68 (m, 3H), 7.14 (d, J＝1.46Hz, 1H), 6.87 (d, J＝1.83Hz, 1H), 6.70 (d, J＝1.10Hz, 1H), 2.84-2.77 (bd, 2H), 2.50 (m, 1H), 2.38 (s, 3H), 2.20 (s, 3H), 1.95 (m, 2H), 1.72-1.63 (m, 2H), 1.59-1.46 (m, 2H)。計算値（C21H22ClN2O3Sとして）：C, 55.63；H, 4.89；N, 6.18；実測値：C, 55.48；H, 4.87；N, 6.12。
【０３３２】
実施例 780
6-フルオロトリプタミン
実施例３１と同様の方法により、9-(1-メチルピペリジン-4-イル)-2,3-ジヒドロ-1H-ピロロ[1,2-a]インドール-7-オール（135mg、0.5ミリモル）、NaOH（3.25mL、0.65ミリモル、0.2N）、塩化ベンゼンスルホニル（99mg、0.564ミリモル）、およびTHF（1.5mL）を使って、粗生成物を得た。これをPCTLC（シリカゲルGFローター、95：5 CHCl3：2M NH3・MeOH溶液）で精製し、塩酸塩をEtOAc中で形成させることにより、196mg（88％）の標題化合物をオフホワイト色粉末として得た。mp＝202〜204℃。MS (ES+)：m/e 411.0 (M+1)。計算値（C23H26N2O3S・HClとして）：C, 61.80； H, 6.09； N, 6.27；実測値： C, 61.49；H, 6.10；N, 6.27。
実施例３１と同様の方法により、2-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（250mg、1.03ミリモル）、塩化ベンゼンスルホニル（0.22g、1.25ミリモル）、0.2N水酸化ナトリウムおよびTHF（2mL）を使って、96mg（24％）の標題化合物を得た。質量スペクトル（ES+)＝385.1。
実施例２７と同様の方法により、2,6-ジフルオロベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（400mg、0.98ミリモル）、イソプロピルトシレート（2.11g, 0.8ミリモル）およびジメチルホルムアミド（20mL）および水素化ナトリウム（60％鉱油分散液、43mg、1.08ミリモル）を使って、標題化合物の遊離塩基54mg（12％）を得て、これをシュウ酸塩（58mg）に変換した。mp＝248〜251℃。スルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（400mg、1.07ミリモル）、トルエン-4-スルホン酸シクロヘキシルエステル（2.75g、10.7ミリモル）およびジメチルホルムアミド（20mL）および水素化ナトリウム（60％鉱油分散液、47mg、1.18ミリモル）を使って、標題化合物の遊離塩基189mg（39％）を得て、これをシュウ酸塩（110mg）に変換した。mp＝96〜102℃。
【０３３３】
実施例 782
N-(2-(6-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロピル)ベンジルアミン
【化９５】
Figure 2004532209
ベンゼンスルホン酸7-ブロモ-1H-インドール-5-イルエステルと1-メチル-4-ピペリドン（4等量）とを酢酸中で混合する。約75℃に加熱した後、2.0N H3PO4（3等量）を加える。約6時間後に、室温に冷却し、氷水中の水酸化アンモニウムの混合物に注ぎ込む。有機層を分離し、Na2SO4で乾燥し、濃縮する。精製により、標題化合物を得る。ISMS 505 (M+1); lH NMR (CDCl3) 7.80-7.78 (m, 2H), 7.67-7.65 (m, 2H), 7.30-7.27 (d, 1H),7.12-7.11 (d, 1H), 7.02 (s, 1H), 6.77-6.74 (m, 1H), 4.01-3.96 (m, 4H), 3.12-3.08 (m, 2H), 1.86-1.81 (m 2H), 1.64-1.57 (m, 3H), 1.08-1.04 (m, 21H).
【０３３４】
実施例 783A
3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンズアルデヒド
室温のTHF（6.4mL）に懸濁した1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.52ミリモル、0.616g）に、60％水素化ナトリウム（3.03ミリモル、0.121g）を加えた。15分間撹拌した後、塩化ベンゼンスルホニル（2.77ミリモル、0.490g）を加えた。反応系を室温で24時間撹拌した。次に、反応系を酢酸エチル（25mL）で処理し、水（25mL×2）で洗浄し、次に食塩水（25mL）で洗浄した。
実施例６２と同様の方法により、1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.54ミリモル、0.620g）、水素化ナトリウム（3.04ミリモル、0.122g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジクロロベンゼンスルホニル（2.79ミリモル、0.685g）を使って、標題化合物を得た。この化合物は室温で結晶化して、0.845g（73％）の標題化合物が得られた。mp＝179℃。MS(イオンスプレー)：m/z＝453(M), 455 (M+2)。1H NMR(DMSOd6)：7.77-7.68 (m, 3H), 7.14 (d, J＝1.46Hz, 1H), 6.87 (d, J＝1.83Hz, 1H), 6.70 (d, J＝1.10Hz, 1H), 2.84-2.77 (bd, 2H), 2.50 (m, 1H), 2.38 (s, 3H), 2.20 (s, 3H), 1.95 (m, 2H), 1.72-1.63 (m, 2H), 1.59-1.46 (m, 2H)。計算値（C21H22ClN2O3Sとして）：C, 55.63；H, 4.89；N, 6.18；実測値：C, 55.48；H, 4.87；N, 6.12。
【０３３５】
実施例 783B
3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンズアルデヒド
実施例３１と同様の方法により、9-(1-メチルピペリジン-4-イル)-2,3-ジヒドロ-1H-ピロロ[1,2-a]インドール-7-オール（135mg、0.5ミリモル）、NaOH（3.25mL、0.65ミリモル、0.2N）、塩化ベンゼンスルホニル（99mg、0.564ミリモル）、およびTHF（1.5mL）を使って、粗生成物を得た。これをPCTLC（シリカゲルGFローター、95：5 CHCl3：2M NH3・MeOH溶液）で精製し、塩酸塩をEtOAc中で形成させることにより、196mg（88％）の標題化合物をオフホワイト色粉末として得た。mp＝202〜204℃。MS (ES+)：m/e 411.0 (M+1)。計算値（C23H26N2O3S・HClとして）：C, 61.80； H, 6.09； N, 6.27；実測値： C, 61.49；H, 6.10；N, 6.27。
【０３３６】
実施例 784
3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンズアルデヒド
実施例３１と同様の方法により、2-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（250mg、1.03ミリモル）、塩化ベンゼンスルホニル（0.22g、1.25ミリモル）、0.2N水酸化ナトリウムおよびTHF（2mL）を使って、96mg（24％）の標題化合物を得た。質量スペクトル（ES+)＝385.1。
実施例２７と同様の方法により、2,6-ジフルオロベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（400mg、0.98ミリモル）、イソプロピルトシレート（2.11g, 0.8ミリモル）およびジメチルホルムアミド（20mL）および水素化ナトリウム（60％鉱油分散液、43mg、1.08ミリモル）を使って、標題化合物の遊離塩基54mg（12％）を得て、これをシュウ酸塩（58mg）に変換した。mp＝248〜251℃。スルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（400mg、1.07ミリモル）、トルエン-4-スルホン酸シクロヘキシルエステル（2.75g、10.7ミリモル）およびジメチルホルムアミド（20mL）および水素化ナトリウム（60％鉱油分散液、47mg、1.18ミリモル）を使って、標題化合物の遊離塩基189mg（39％）を得て、これをシュウ酸塩（110mg）に変換した。mp＝96〜102℃。
【０３３７】
実施例 785
2-(5-クロロ-1H-インドール−3−イル)-2-オキソ-アセチル クロリド
ベンゼンスルホン酸7-ブロモ-1H-インドール-5-イルエステルと1-メチル-4-ピペリドン（4等量）とを酢酸中で混合する。約75℃に加熱した後、2.0N H3PO4（3等量）を加える。約6時間後に、室温に冷却し、氷水中の水酸化アンモニウムの混合物に注ぎ込む。有機層を分離し、Na2SO4で乾燥し、濃縮する。精製により、標題化合物を得る。ISMS 505 (M+1); lH NMR (CDCl3) 7.80-7.78 (m, 2H), 7.67-7.65 (m, 2H), 7.30-7.27 (d, 1H),7.12-7.11 (d, 1H), 7.02 (s, 1H), 6.77-6.74 (m, 1H), 4.01-3.96 (m, 4H), 3.12-3.08 (m, 2H), 1.86-1.81 (m 2H), 1.64-1.57 (m, 3H), 1.08-1.04 (m, 21H).
【０３３８】
実施例 786
(2-(5-クロロ-1H-インドール−3−イル)-2-オキソアセトアミド
室温のTHF（6.4mL）に懸濁した1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.52ミリモル、0.616g）に、60％水素化ナトリウム（3.03ミリモル、0.121g）を加えた。15分間撹拌した後、塩化ベンゼンスルホニル（2.77ミリモル、0.490g）を加えた。反応系を室温で24時間撹拌した。次に、反応系を酢酸エチル（25mL）で処理し、水（25mL×2）で洗浄し、次に食塩水（25mL）で洗浄した。
【０３３９】
実施例 787
5-クロロトリプタミン
実施例６２と同様の方法により、1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.54ミリモル、0.620g）、水素化ナトリウム（3.04ミリモル、0.122g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジクロロベンゼンスルホニル（2.79ミリモル、0.685g）を使って、標題化合物を得た。この化合物は室温で結晶化して、0.845g（73％）の標題化合物が得られた。mp＝179℃。MS(イオンスプレー)：m/z＝453(M), 455 (M+2)。1H NMR(DMSOd6)：7.77-7.68 (m, 3H), 7.14 (d, J＝1.46Hz, 1H), 6.87 (d, J＝1.83Hz, 1H), 6.70 (d, J＝1.10Hz, 1H), 2.84-2.77 (bd, 2H), 2.50 (m, 1H), 2.38 (s, 3H), 2.20 (s, 3H), 1.95 (m, 2H), 1.72-1.63 (m, 2H), 1.59-1.46 (m, 2H)。計算値（C21H22ClN2O3Sとして）：C, 55.63；H, 4.89；N, 6.18；実測値：C, 55.48；H, 4.87；N, 6.12。
実施例３１と同様の方法により、9-(1-メチルピペリジン-4-イル)-2,3-ジヒドロ-1H-ピロロ[1,2-a]インドール-7-オール（135mg、0.5ミリモル）、NaOH（3.25mL、0.65ミリモル、0.2N）、塩化ベンゼンスルホニル（99mg、0.564ミリモル）、およびTHF（1.5mL）を使って、粗生成物を得た。これをPCTLC（シリカゲルGFローター、95：5 CHCl3：2M NH3・MeOH溶液）で精製し、塩酸塩をEtOAc中で形成させることにより、196mg（88％）の標題化合物をオフホワイト色粉末として得た。mp＝202〜204℃。MS (ES+)：m/e 411.0 (M+1)。計算値（C23H26N2O3S・HClとして）：C, 61.80； H, 6.09； N, 6.27；実測値： C, 61.49；H, 6.10；N, 6.27。
実施例３１と同様の方法により、2-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（250mg、1.03ミリモル）、塩化ベンゼンスルホニル（0.22g、1.25ミリモル）、0.2N水酸化ナトリウムおよびTHF（2mL）を使って、96mg（24％）の標題化合物を得た。質量スペクトル（ES+)＝385.1。
実施例２７と同様の方法により、2,6-ジフルオロベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（400mg、0.98ミリモル）、イソプロピルトシレート（2.11g, 0.8ミリモル）およびジメチルホルムアミド（20mL）および水素化ナトリウム（60％鉱油分散液、43mg、1.08ミリモル）を使って、標題化合物の遊離塩基54mg（12％）を得て、これをシュウ酸塩（58mg）に変換した。mp＝248〜251℃。スルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（400mg、1.07ミリモル）、トルエン-4-スルホン酸シクロヘキシルエステル（2.75g、10.7ミリモル）およびジメチルホルムアミド（20mL）および水素化ナトリウム（60％鉱油分散液、47mg、1.18ミリモル）を使って、標題化合物の遊離塩基189mg（39％）を得て、これをシュウ酸塩（110mg）に変換した。mp＝96〜102℃。
【０３４０】
実施例 789
N-(5-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロ-プロポキシ)ベンジルアミン
【化９６】
Figure 2004532209
ベンゼンスルホン酸7-ブロモ-1H-インドール-5-イルエステルと1-メチル-4-ピペリドン（4等量）とを酢酸中で混合する。約75℃に加熱した後、2.0N H3PO4（3等量）を加える。約6時間後に、室温に冷却し、氷水中の水酸化アンモニウムの混合物に注ぎ込む。有機層を分離し、Na2SO4で乾燥し、濃縮する。精製により、標題化合物を得る。
室温のTHF（6.4mL）に懸濁した1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.52ミリモル、0.616g）に、60％水素化ナトリウム（3.03ミリモル、0.121g）を加えた。15分間撹拌した後、塩化ベンゼンスルホニル（2.77ミリモル、0.490g）を加えた。反応系を室温で24時間撹拌した。次に、反応系を酢酸エチル（25mL）で処理し、水（25mL×2）で洗浄し、次に食塩水（25mL）で洗浄した。
【０３４１】
実施例 790
N-2-(5-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3,-テトラフルオロ-プロポキシ)ベンジルアミン L-酒石酸塩
実施例６２と同様の方法により、1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.54ミリモル、0.620g）、水素化ナトリウム（3.04ミリモル、0.122g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジクロロベンゼンスルホニル（2.79ミリモル、0.685g）を使って、標題化合物を得た。この化合物は室温で結晶化して、0.845g（73％）の標題化合物が得られた。mp＝179℃。MS(イオンスプレー)：m/z＝453(M), 455 (M+2)。1H NMR(DMSOd6)：7.77-7.68 (m, 3H), 7.14 (d, J＝1.46Hz, 1H), 6.87 (d, J＝1.83Hz, 1H), 6.70 (d, J＝1.10Hz, 1H), 2.84-2.77 (bd, 2H), 2.50 (m, 1H), 2.38 (s, 3H), 2.20 (s, 3H), 1.95 (m, 2H), 1.72-1.63 (m, 2H), 1.59-1.46 (m, 2H)。計算値（C21H22ClN2O3Sとして）：C, 55.63；H, 4.89；N, 6.18；実測値：C, 55.48；H, 4.87；N, 6.12。
実施例３１と同様の方法により、9-(1-メチルピペリジン-4-イル)-2,3-ジヒドロ-1H-ピロロ[1,2-a]インドール-7-オール（135mg、0.5ミリモル）、NaOH（3.25mL、0.65ミリモル、0.2N）、塩化ベンゼンスルホニル（99mg、0.564ミリモル）、およびTHF（1.5mL）を使って、粗生成物を得た。これをPCTLC（シリカゲルGFローター、95：5 CHCl3：2M NH3・MeOH溶液）で精製し、塩酸塩をEtOAc中で形成させることにより、196mg（88％）の標題化合物をオフホワイト色粉末として得た。mp＝202〜204℃。MS (ES+)：m/e 411.0 (M+1)。計算値（C23H26N2O3S・HClとして）：C, 61.80； H, 6.09； N, 6.27；実測値： C, 61.49；H, 6.10；N, 6.27。
【０３４２】
実施例２２１の方法により以下の化合物を製造し、記載する以外はマレイン酸塩として単離した。
【化９７】
Figure 2004532209
【表７６】
Figure 2004532209
【０３４３】
実施例 799
6-メタンスルホニル-1H-インドール
実施例３１と同様の方法により、2-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（250mg、1.03ミリモル）、塩化ベンゼンスルホニル（0.22g、1.25ミリモル）、0.2N水酸化ナトリウムおよびTHF（2mL）を使って、96mg（24％）の標題化合物を得た。質量スペクトル（ES+)＝385.1。同様の方法により、2,6-ジフルオロベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（400mg、0.98ミリモル）、イソプロピルトシレート（2.11g, 0.8ミリモル）およびジメチルホルムアミド（20mL）および水素化ナトリウム（60％鉱油分散液、43mg、1.08ミリモル）を使って、標題化合物の遊離塩基54mg（12％）を得て、これをシュウ酸塩（58mg）に変換した。mp＝248〜251℃。スルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（400mg、1.07ミリモル）、トルエン-4-スルホン酸シクロヘキシルエステル（2.75g、10.7ミリモル）およびジメチルホルムアミド（20mL）および水素化ナトリウム（60％鉱油分散液、47mg、1.18ミリモル）を使って、標題化合物の遊離塩基189mg（39％）を得て、これをシュウ酸塩（110mg）に変換した。mp＝96〜102℃。
【０３４４】
実施例 800
6-ベンゼンスルホニル-1H-インドール
ベンゼンスルホン酸7-ブロモ-1H-インドール-5-イルエステルと1-メチル-4-ピペリドン（4等量）とを酢酸中で混合する。約75℃に加熱した後、2.0N H3PO4（3等量）を加える。約6時間後に、室温に冷却し、氷水中の水酸化アンモニウムの混合物に注ぎ込む。有機層を分離し、Na2SO4で乾燥し、濃縮する。精製により、標題化合物を得る。室温のTHF（5.0mL）に懸濁した1,7-ジメチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（1.0等量, 1.98ミリモル、0.511g）に60％水素化ナトリウム（1.2等量、2.37ミリモル、0.095g）を加えた。5分間撹拌した後、塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（1.1等量、2.18ミリモル、0.384g）を加えた。反応系を室温で3時間撹拌した。反応系を水（25mL）および1N水酸化ナトリウム（2mL）で処理した後、酢酸エチル（25mL×2）で抽出した。有機相を合わせ、水（25mL）で洗浄し、次に食塩水（25mL）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮して、油状物とした。この物質をラジアルクロマトグラフィー（4mmプレート）にかけて、9：1 クロロホルム：2Mアンモニア・メタノール溶液で溶出させた。生成物を含む画分を合わせ、減圧下で濃縮して、油状物を得た。標題化合物をジエチルエーテルから結晶化させることにより、0.592g（59％）の標題化合物を得た。実施例５６と同様の方法により、1-エチル-7-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.22ミリモル、0.605g）、水素化ナトリウム（2.67ミリモル、0.107g）、および塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（2.44ミリモル、0.519g）を使って、遊離アミンを得て、それを塩酸塩に変換した。エタノールの冷溶液（0℃）に塩化アセチル（約1.2等量）を加えた。約5分間撹拌した後、この溶液を上記遊離アミンのジエチルエーテル溶液に加えた。不溶物を濾過によって集めることにより、0.844g（78％）の標題化合物を得た。MS(イオンスプレー）：m/z＝449(M+1)。1H NMR(DMSOd6)：7.93-7.87 (m, 1H), 7.46-7.38 (m, 2H), 7.23 (s, 1H), 7.10 (d, J＝1.46Hz, 1H), 6.63 (d, J＝1.09Hz, 1H), 4.30 (q, 2H), 3.47-3.43 (m, 2H), 3.11-3.01 (m, 2H), 2.93-2.79 (m, 1H), 2.76 (s, 3H), 2.59 (s, 3H), 1.96-1.76 (m, 4H), 1.30 (t, J＝7.14Hz, 3H)。計算値（C23H26F2N2O3S・HClとして）：C, 56.96；H, 5.61；N, 5.78；実測値：C, 56.97；H, 5.70；N, 5.78。
【０３４５】
実施例４４０の方法により以下の化合物を製造し、記載する以外は塩酸塩として単離した。
【化９８】
Figure 2004532209
【表７７】
Figure 2004532209
【０３４６】
実施例２７０の方法により以下の化合物を製造し、記載する以外はマレイン酸塩として単離した。
【化９９】
Figure 2004532209
【表７８】
Figure 2004532209
【０３４７】
実施例 811
N-(2-(5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)-エチル)-(3-(3,3,3-トリフルオロプロポキシ)ベンジル)アミン
【化１００】
Figure 2004532209
1-エチル-7-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.22ミリモル、0.605g）、水素化ナトリウム（2.67ミリモル、0.107g）、および塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（2.44ミリモル、0.519g）を使って、遊離アミンを得て、それを塩酸塩に変換した。エタノールの冷溶液（0℃）に塩化アセチル（約1.2等量）を加えた。約5分間撹拌した後、この溶液を上記遊離アミンのジエチルエーテル溶液に加えた。不溶物を濾過によって集めることにより、0.844g（78％）の標題化合物を得た。MS(イオンスプレー）：m/z＝449(M+1)。1H NMR(DMSOd6)：7.93-7.87 (m, 1H), 7.46-7.38 (m, 2H), 7.23 (s, 1H), 7.10 (d, J＝1.46Hz, 1H), 6.63 (d, J＝1.09Hz, 1H), 4.30 (q, 2H), 3.47-3.43 (m, 2H), 3.11-3.01 (m, 2H), 2.93-2.79 (m, 1H), 2.76 (s, 3H), 2.59 (s, 3H), 1.96-1.76 (m, 4H), 1.30 (t, J＝7.14Hz, 3H)。計算値（C23H26F2N2O3S・HClとして）：C, 56.96；H, 5.61；N, 5.78；実測値：C, 56.97；H, 5.70；N, 5.78。
【０３４８】
実施例８１１の方法により以下の化合物を製造し、記載する以外は塩酸塩として単離した。
【化１０１】
Figure 2004532209
【表７９】
Figure 2004532209
【表８０】
Figure 2004532209
【０３４９】
実施例 825
N-2-(5-ニトロ-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-フェノキシベンジルアミン
【化１０２】
Figure 2004532209
1-エチル-7-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.22ミリモル、0.605g）、水素化ナトリウム（2.67ミリモル、0.107g）、および塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（2.44ミリモル、0.519g）を使って、遊離アミンを得て、それを塩酸塩に変換した。エタノールの冷溶液（0℃）に塩化アセチル（約1.2等量）を加えた。約5分間撹拌した後、この溶液を上記遊離アミンのジエチルエーテル溶液に加えた。不溶物を濾過によって集めることにより、0.844g（78％）の標題化合物を得た。MS(イオンスプレー）：m/z＝449(M+1)。1H NMR(DMSOd6)：7.93-7.87 (m, 1H), 7.46-7.38 (m, 2H), 7.23 (s, 1H), 7.10 (d, J＝1.46Hz, 1H), 6.63 (d, J＝1.09Hz, 1H), 4.30 (q, 2H), 3.47-3.43 (m, 2H), 3.11-3.01 (m, 2H), 2.93-2.79 (m, 1H), 2.76 (s, 3H), 2.59 (s, 3H), 1.96-1.76 (m, 4H), 1.30 (t, J＝7.14Hz, 3H)。計算値（C23H26F2N2O3S・HClとして）：C, 56.96；H, 5.61；N, 5.78；実測値：C, 56.97；H, 5.70；N, 5.78。
【０３５０】
実施例８２５の方法により以下の化合物を製造し、記載する以外は塩酸塩として単離した。
【化１０３】
Figure 2004532209
【表８１】
Figure 2004532209
【表８２】
Figure 2004532209
【表８３】
Figure 2004532209
【表８４】
Figure 2004532209
【０３５１】
実施例 863
6-フェノキシトリプタミン
塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（312mg、1.47ミリモル）の塩化メチレン（2mL）溶液を、テトラヒドロフラン（10mL）、塩化メチレン（2mL）およびDMF（6mL）に溶解した1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（327mg、1.34ミリモル）およびトリエチルアミン（226μL、1.6ミリモル）を加えた。mp＝195〜198℃（分解）。MS(m/e)：421 (M+1)。計算値（C21H22F2N2O3S・C2H2O4として）：C, 54.11；H, 4.74；N, 5.49；実測値：C, 53.86；H, 4.62；N, 5.29。
【０３５２】
実施例 864
2-(5-(ピリジン-3−イルオキシ)-1H-インドール−3−イル)-エチルアミン
塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（312mg、1.47ミリモル）の塩化メチレン（2mL）溶液を、テトラヒドロフラン（10mL）、塩化メチレン（2mL）およびDMF（6mL）に溶解した1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（327mg、1.34ミリモル）およびトリエチルアミン（226μL、1.6ミリモル）を加えた。mp＝195〜198℃（分解）。MS(m/e)：421 (M+1)。計算値（C21H22F2N2O3S・C2H2O4として）：C, 54.11；H, 4.74；N, 5.49；実測値：C, 53.86；H, 4.62；N, 5.29。
【０３５３】
実施例 865
6-フェノキシ-1H-インドール-3-カルブアルデヒド
塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（312mg、1.47ミリモル）の塩化メチレン（2mL）溶液を、テトラヒドロフラン（10mL）、塩化メチレン（2mL）およびDMF（6mL）に溶解した1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（327mg、1.34ミリモル）およびトリエチルアミン（226μL、1.6ミリモル）を加えた。mp＝195〜198℃（分解）。MS(m/e)：421 (M+1)。計算値（C21H22F2N2O3S・C2H2O4として）：C, 54.11；H, 4.74；N, 5.49；実測値：C, 53.86；H, 4.62；N, 5.29。
【０３５４】
実施例 866
5-(ピリジン-3−イルオキシ)-1H-インドール-3-カルブアルデヒド
塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（312mg、1.47ミリモル）の塩化メチレン（2mL）溶液を、テトラヒドロフラン（10mL）、塩化メチレン（2mL）およびDMF（6mL）に溶解した1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（327mg、1.34ミリモル）およびトリエチルアミン（226μL、1.6ミリモル）を加えた。mp＝195〜198℃（分解）。MS(m/e)：421 (M+1)。計算値（C21H22F2N2O3S・C2H2O4として）：C, 54.11；H, 4.74；N, 5.49；実測値：C, 53.86；H, 4.62；N, 5.29。
【０３５５】
実施例 867
3-(3-メチル-4-ニトロフェノキシ)ピリジンe
塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（312mg、1.47ミリモル）の塩化メチレン（2mL）溶液を、テトラヒドロフラン（10mL）、塩化メチレン（2mL）およびDMF（6mL）に溶解した1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（327mg、1.34ミリモル）およびトリエチルアミン（226μL、1.6ミリモル）を加えた。反応混合物を周囲温度で1時間撹拌した。反応混合物を水および酢酸エチルで希釈し、飽和NaHCO3で塩基性にし、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル抽出物を水、食塩水で洗浄し、乾燥（Na2SO4）し、濾過し、減圧下で濃縮することにより、550mgの白色固体を得た。生成物をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、5％, 10％ 2Mアンモニア・メタノール溶液/塩化メチレン）で精製することにより、均一な標題化合物440mg（78％）を白色泡状物として得た。その生成物をシュウ酸塩として酢酸エチルから結晶化させることにより、白色粉末を得た。mp＝195〜198℃（分解）。MS(m/e)：421 (M+1)。計算値（C21H22F2N2O3S・C2H2O4として）：C, 54.11；H, 4.74；N, 5.49；実測値：C, 53.86；H, 4.62；N, 5.29。
【０３５６】
実施例 869
3-エトキシベンズアルデヒド
塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（312mg、1.47ミリモル）の塩化メチレン（2mL）溶液を、テトラヒドロフラン（10mL）、塩化メチレン（2mL）およびDMF（6mL）に溶解した1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（327mg、1.34ミリモル）およびトリエチルアミン（226μL、1.6ミリモル）を加えた。反応混合物を周囲温度で1時間撹拌した。反応混合物を水および酢酸エチルで希釈し、飽和NaHCO3で塩基性にし、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル抽出物を水、食塩水で洗浄し、乾燥（Na2SO4）し、濾過し、減圧下で濃縮することにより、550mgの白色固体を得た。生成物をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、5％, 10％ 2Mアンモニア・メタノール溶液/塩化メチレン）で精製することにより、均一な標題化合物440mg（78％）を白色泡状物として得た。その生成物をシュウ酸塩として酢酸エチルから結晶化させることにより、白色粉末を得た。mp＝195〜198℃（分解）。MS(m/e)：421 (M+1)。計算値（C21H22F2N2O3S・C2H2O4として）：C, 54.11；H, 4.74；N, 5.49；実測値：C, 53.86；H, 4.62；N, 5.29。
【０３５７】
実施例 870
3-プロポキシベンズアルデヒド
塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（312mg、1.47ミリモル）の塩化メチレン（2mL）溶液を、テトラヒドロフラン（10mL）、塩化メチレン（2mL）およびDMF（6mL）に溶解した1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドールlH NMR (CDCl3) 9.95 (s, 1H), 7.43-7.41 (m, 2H), 7.37-7.36 (m, 1H),7.17-7.14 (m, 1H), 9.98-3.95 (t, 2H), 1.84-1.79 (m, 2H), 1.05-1.02 (t, 3H).
【０３５８】
実施例 872
4-フェノキシ-1-メチル-2-ニトロベンゼン
塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（312mg、1.47ミリモル）の塩化メチレン（2mL）溶液を、テトラヒドロフラン（10mL）、塩化メチレン（2mL）およびDMF（6mL）に溶解した1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドールlH NMR (CDCl3) 9.95 (s, 1H), 7.43-7.41 (m, 2H), 7.37-7.36 (m, 1H),7.17-7.14 (m, 1H), 9.98-3.95 (t, 2H), 1.84-1.79 (m, 2H), 1.05-1.02 (t, 3H).
【０３５９】
実施例 873
6-フェノキシ-1H-インドール
塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（312mg、1.47ミリモル）の塩化メチレン（2mL）溶液を、テトラヒドロフラン（10mL）、塩化メチレン（2mL）およびDMF（6mL）に溶解した1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドールl lH NMR (CDCl3) 8.08 (bs, 1H), 7.61-7.59 (m, 1H), 7.34-7.29 (m, 2H), 7.18-7.17 (m, 1H),7.18-7.0 (m, 4H), 6.92-6.89 (m, 1H), 6.56-6.54 (m, 1H).
【０３６０】
実施例 874
5-ピリジン-3−イル-1-メチル-2-ニトロ-ベンゼン
実施例８７２と同様に表題の化合物を製造した。
【０３６１】
実施例 875
5-(ピリジン-3−イルオキシ)-1H-インドール
実施例８７２と同様に表題の化合物を製造した。ISMS 211 (M+1); C13H10N2O0.1 H2O: 計算値： C, 73.64; H, 4.85; N, 13.21; （実測値）：C, 73.76; H, 4.80; N, 13.09.
【０３６２】
実施例 877
N-2-(5-フェノキシ-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-フェノキシベンジルアミン
【化１０４】
Figure 2004532209
塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（312mg、1.47ミリモル）の塩化メチレン（2mL）溶液を、テトラヒドロフラン（10mL）、塩化メチレン（2mL）およびDMF（6mL）に溶解した1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（327mg、1.34ミリモル）およびトリエチルアミン（226μL、1.6ミリモル）を加えた。反応混合物を周囲温度で1時間撹拌した。反応混合物を水および酢酸エチルで希釈し、飽和NaHCO3で塩基性にし、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル抽出物を水、食塩水で洗浄し、乾燥（Na2SO4）し、濾過し、減圧下で濃縮することにより、550mgの白色固体を得た。生成物をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、5％, 10％ 2Mアンモニア・メタノール溶液/塩化メチレン）で精製することにより、均一な標題化合物440mg（78％）を白色泡状物として得た。その生成物をシュウ酸塩として酢酸エチルから結晶化させることにより、白色粉末を得た。mp＝195〜198℃（分解）。MS(m/e)：421 (M+1)。計算値（C21H22F2N2O3S・C2H2O4として）：C, 54.11；H, 4.74；N, 5.49；実測値：C, 53.86；H, 4.62；N, 5.29。
【０３６３】
実施例 878
(3-フェノキシベンジル)-(2-(5-フェノキシ-1H-インドール−3−イル)-エチル)-カルバミン酸tert ブチルエステル
塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（312mg、1.47ミリモル）の塩化メチレン（2mL）溶液を、テトラヒドロフラン（10mL）、塩化メチレン（2mL）およびDMF（6mL）に溶解した1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（327mg、1.34ミリモル）およびトリエチルアミン（226μL、1.6ミリモル）を加えた。反応混合物を周囲温度で1時間撹拌した。反応混合物を水および酢酸エチルで希釈し、飽和NaHCO3で塩基性にし、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル抽出物を水、食塩水で洗浄し、乾燥（Na2SO4）し、濾過し、減圧下で濃縮することにより、550mgの白色固体を得た。生成物をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、5％, 10％ 2Mアンモニア・メタノール溶液/塩化メチレン）で精製することにより、均一な標題化合物440mg（78％）を白色泡状物として得た。その生成物をシュウ酸塩として酢酸エチルから結晶化させることにより、白色粉末を得た。mp＝195〜198℃（分解）。MS(m/e)：421 (M+1)。計算値（C21H22F2N2O3S・C2H2O4として）：C, 54.11；H, 4.74；N, 5.49；実測値：C, 53.86；H, 4.62；N, 5.29。
【０３６４】
実施例 879
N-メチル-N-2-(5-フェノキシ-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-フェノキシベンジルアミン
【化１０５】
Figure 2004532209
塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（312mg、1.47ミリモル）の塩化メチレン（2mL）溶液を、テトラヒドロフラン（10mL）、塩化メチレン（2mL）およびDMF（6mL）に溶解した1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（327mg、1.34ミリモル）およびトリエチルアミン（226μL、1.6ミリモル）を加えた。反応混合物を周囲温度で1時間撹拌した。反応混合物を水および酢酸エチルで希釈し、飽和NaHCO3で塩基性にし、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル抽出物を水、食塩水で洗浄し、乾燥（Na2SO4）し、濾過し、減圧下で濃縮することにより、550mgの白色固体を得た。生成物をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、5％, 10％ 2Mアンモニア・メタノール溶液/塩化メチレン）で精製することにより、均一な標題化合物440mg（78％）を白色泡状物として得た。その生成物をシュウ酸塩として酢酸エチルから結晶化させることにより、白色粉末を得た。mp＝195〜198℃（分解）。MS(m/e)：421 (M+1)。計算値（C21H22F2N2O3S・C2H2O4として）：C, 54.11；H, 4.74；N, 5.49；実測値：C, 53.86；H, 4.62；N, 5.29。
【０３６５】
実施例 880
N-(2-(6-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-(3-(2,2-ジフルオロエトキシ)ベンジル)アミン
【化１０６】
Figure 2004532209
塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（312mg、1.47ミリモル）の塩化メチレン（2mL）溶液を、テトラヒドロフラン（10mL）、塩化メチレン（2mL）およびDMF（6mL）に溶解した1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（327mg、1.34ミリモル）およびトリエチルアミン（226μL、1.6ミリモル）を加えた。反応混合物を周囲温度で1時間撹拌した。反応混合物を水および酢酸エチルで希釈し、飽和NaHCO3で塩基性にし、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル抽出物を水、食塩水で洗浄し、乾燥（Na2SO4）し、濾過し、減圧下で濃縮することにより、550mgの白色固体を得た。生成物をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、5％, 10％ 2Mアンモニア・メタノール溶液/塩化メチレン）で精製することにより、均一な標題化合物440mg（78％）を白色泡状物として得た。その生成物をシュウ酸塩として酢酸エチルから結晶化させることにより、白色粉末を得た。mp＝195〜198℃（分解）。MS(m/e)：421 (M+1)。計算値（C21H22F2N2O3S・C2H2O4として）：C, 54.11；H, 4.74；N, 5.49；実測値：C, 53.86；H, 4.62；N, 5.29。1H NMR (400 MHz, dmso-d6):11.15 (br s, 1H), 9.50 (br s, 2H), 7.57 (d, 1H, J = 8.8 Hz), 7.39 (d, 1H, J = 2.0 Hz), 7.36 (t, 1H, J = 8.2 Hz), 7.32 (br s, 1H), 7.26 (d, 1H, J = 2.0 Hz), 7.17 (d, 1H, J = 7.6 Hz), 7.04 (dd, 1H, J = 7.8, 2.2 Hz), 7.01 (dd, 1H, J = 8.4, 2.0 Hz), 6.41 (tt, 1H, J = 54.4, 3.4 Hz), 4.32 (td, 2H, J = 14.8, 3.6 Hz), 4.14 (br s, 2H), 3.11 (br s, 4H); MS (ES+): m/e 365.3 (M+1); CHN (for C19H19F2ClN2OHCl0.3 H20) 計算値： C 56.11; H 5.11; N 6.89; （実測値）：C 56.03; H 4.95; N 7.18.
【０３６６】
実施例 881
N-メチル-N-(2-(6-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2-ジフルオロエトキシ)ベンジルアミン
【化１０７】
Figure 2004532209
塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（312mg、1.47ミリモル）の塩化メチレン（2mL）溶液を、テトラヒドロフラン（10mL）、塩化メチレン（2mL）およびDMF（6mL）に溶解した1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（327mg、1.34ミリモル）およびトリエチルアミン（226μL、1.6ミリモル）を加えた。反応混合物を周囲温度で1時間撹拌した。反応混合物を水および酢酸エチルで希釈し、飽和NaHCO3で塩基性にし、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル抽出物を水、食塩水で洗浄し、乾燥（Na2SO4）し、濾過し、減圧下で濃縮することにより、550mgの白色固体を得た。生成物をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、5％, 10％ 2Mアンモニア・メタノール溶液/塩化メチレン）で精製することにより、均一な標題化合物440mg（78％）を白色泡状物として得た。その生成物をシュウ酸塩として酢酸エチルから結晶化させることにより、白色粉末を得た。mp＝195〜198℃（分解）。MS(m/e)：421 (M+1)。計算値（C21H22F2N2O3S・C2H2O4として）：C, 54.11；H, 4.74；N, 5.49；実測値：C, 53.86；H, 4.62；N, 5.29。1H NMR (400 MHz, dmso-d6):11.10 (br s, 1H), 7.52 (d, 1H, J = 8.4 Hz) 7.36 (d, 1H, J = 2.0 Hz), 7.40-7.26 (m, 2H), 7.22 (d, 1H, J = 2.4 Hz), 7.20-7.11 (m, 1H), 7.04 (br d, 1H, J = 7.6 Hz), 6.96 (dd, 1H, J = 8.6, 1.4 Hz), 6.38 (tt, 1H, J = 54.4, 3.6, Hz), 4.50-4.02 (br m, 2H), 4.30 (td, 2H, J = 14.4, 3.2 Hz), 3.15 (br s, 4H), 2.68 (br s, 3H); MS (ES+): m/e 378.9 (M+1); CHN (for C20H21ClF2N2OHCl0.7H20) 計算値： C 56.14, H 5.51, N 6.55; （実測値）：C 55.72, H 5.32, N 7.07.
【０３６７】
実施例３１９の方法により以下の化合物を製造し、記載する以外はシュウ酸塩として単離した。
【化１０８】
Figure 2004532209
【表８５】
Figure 2004532209
【表８６】
Figure 2004532209
【０３６８】
実施例 892
2-(7-トリフルオロメチル-1H-インドール−3−イル)-エチルアミン
実施例３１と同様の方法により、2-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（250mg、1.03ミリモル）、塩化ベンゼンスルホニル（0.22g、1.25ミリモル）、0.2N水酸化ナトリウムおよびTHF（2mL）を使って、96mg（24％）の標題化合物を得た。質量スペクトル（ES+)＝385.1。
実施例２７と同様の方法により、2,6-ジフルオロベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（400mg、0.98ミリモル）、イソプロピルトシレート（2.11g, 0.8ミリモル）およびジメチルホルムアミド（20mL）および水素化ナトリウム（60％鉱油分散液、43mg、1.08ミリモル）を使って、標題化合物の遊離塩基54mg（12％）を得て、これをシュウ酸塩（58mg）に変換した。mp＝248〜251℃。スルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（400mg、1.07ミリモル）、トルエン-4-スルホン酸シクロヘキシルエステル（2.75g、10.7ミリモル）およびジメチルホルムアミド（20mL）および水素化ナトリウム（60％鉱油分散液、47mg、1.18ミリモル）を使って、標題化合物の遊離塩基189mg（39％）を得て、これをシュウ酸塩（110mg）に変換した。mp＝96〜102℃。
【０３６９】
実施例 893
(7-ニトロ-1H-インドール−3−イル)-アセトニトリル
実施例３１と同様の方法により、2-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（250mg、1.03ミリモル）、塩化ベンゼンスルホニル（0.22g、1.25ミリモル）、0.2N水酸化ナトリウムおよびTHF（2mL）を使って、96mg（24％）の標題化合物を得た。質量スペクトル（ES+)＝385.1。
実施例２７と同様の方法により、2,6-ジフルオロベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（400mg、0.98ミリモル）、イソプロピルトシレート（2.11g, 0.8ミリモル）およびジメチルホルムアミド（20mL）および水素化ナトリウム（60％鉱油分散液、43mg、1.08ミリモル）を使って、標題化合物の遊離塩基54mg（12％）を得て、これをシュウ酸塩（58mg）に変換した。mp＝248〜251℃。スルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（400mg、1.07ミリモル）、トルエン-4-スルホン酸シクロヘキシルエステル（2.75g、10.7ミリモル）およびジメチルホルムアミド（20mL）および水素化ナトリウム（60％鉱油分散液、47mg、1.18ミリモル）を使って、標題化合物の遊離塩基189mg（39％）を得て、これをシュウ酸塩（110mg）に変換した。mp＝96〜102℃。
【０３７０】
実施例 894
2-(7-ニトロ-1H-インドール−3−イル)エチルアミン
実施例３１と同様の方法により、2-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（250mg、1.03ミリモル）、塩化ベンゼンスルホニル（0.22g、1.25ミリモル）、0.2N水酸化ナトリウムおよびTHF（2mL）を使って、96mg（24％）の標題化合物を得た。質量スペクトル（ES+)＝385.1。
実施例２７と同様の方法により、2,6-ジフルオロベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（400mg、0.98ミリモル）、イソプロピルトシレート（2.11g, 0.8ミリモル）およびジメチルホルムアミド（20mL）および水素化ナトリウム（60％鉱油分散液、43mg、1.08ミリモル）を使って、標題化合物の遊離塩基54mg（12％）を得て、これをシュウ酸塩（58mg）に変換した。mp＝248〜251℃。スルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（400mg、1.07ミリモル）、トルエン-4-スルホン酸シクロヘキシルエステル（2.75g、10.7ミリモル）およびジメチルホルムアミド（20mL）および水素化ナトリウム（60％鉱油分散液、47mg、1.18ミリモル）を使って、標題化合物の遊離塩基189mg（39％）を得て、これをシュウ酸塩（110mg）に変換した。mp＝96〜102℃。
【０３７１】
実施例 895
N-(2-(6-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-4-フルオロ-3-フェノキシ-ベンジルアミン
【化１０９】
Figure 2004532209
ベンゼンスルホン酸7-ブロモ-1H-インドール-5-イルエステルと1-メチル-4-ピペリドン（4等量）とを酢酸中で混合する。約75℃に加熱した後、2.0N H3PO4（3等量）を加える。約6時間後に、室温に冷却し、氷水中の水酸化アンモニウムの混合物に注ぎ込む。有機層を分離し、Na2SO4で乾燥し、濃縮する。精製により、標題化合物を得る。ISMS 505 (M+1); lH NMR (CDCl3) 7.80-7.78 (m, 2H), 7.67-7.65 (m, 2H), 7.30-7.27 (d, 1H),7.12-7.11 (d, 1H), 7.02 (s, 1H), 6.77-6.74 (m, 1H), 4.01-3.96 (m, 4H), 3.12-3.08 (m, 2H), 1.86-1.81 (m 2H), 1.64-1.57 (m, 3H), 1.08-1.04 (m, 21H).
【０３７２】
実施例 896
N-(2-(6-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン
【化１１０】
Figure 2004532209
ベンゼンスルホン酸7-ブロモ-1H-インドール-5-イルエステルと1-メチル-4-ピペリドン（4等量）とを酢酸中で混合する。約75℃に加熱した後、2.0N H3PO4（3等量）を加える。約6時間後に、室温に冷却し、氷水中の水酸化アンモニウムの混合物に注ぎ込む。有機層を分離し、Na2SO4で乾燥し、濃縮する。精製により、標題化合物を得る。ISMS 505 (M+1); lH NMR (CDCl3) 7.80-7.78 (m, 2H), 7.67-7.65 (m, 2H), 7.30-7.27 (d, 1H),7.12-7.11 (d, 1H), 7.02 (s, 1H), 6.77-6.74 (m, 1H), 4.01-3.96 (m, 4H), 3.12-3.08 (m, 2H), 1.86-1.81 (m 2H), 1.64-1.57 (m, 3H), 1.08-1.04 (m, 21H).
【０３７３】
実施例 897
4-フルオロ-1-メチル-3-フェノキシベンゼン
ベンゼンスルホン酸7-ブロモ-1H-インドール-5-イルエステルと1-メチル-4-ピペリドン（4等量）とを酢酸中で混合する。約75℃に加熱した後、2.0N H3PO4（3等量）を加える。約6時間後に、室温に冷却し、氷水中の水酸化アンモニウムの混合物に注ぎ込む。有機層を分離し、Na2SO4で乾燥し、濃縮する。精製により、標題化合物を得る。ISMS 505 (M+1); lH NMR (CDCl3) 7.80-7.78 (m, 2H), 7.67-7.65 (m, 2H), 7.30-7.27 (d, 1H),7.12-7.11 (d, 1H), 7.02 (s, 1H), 6.77-6.74 (m, 1H), 4.01-3.96 (m, 4H), 3.12-3.08 (m, 2H), 1.86-1.81 (m 2H), 1.64-1.57 (m, 3H), 1.08-1.04 (m, 21H).
【０３７４】
実施例 898
4-フルオロ-3-フェノキシベンズアルデヒド
ベンゼンスルホン酸7-ブロモ-1H-インドール-5-イルエステルと1-メチル-4-ピペリドン（4等量）とを酢酸中で混合する。約75℃に加熱した後、2.0N H3PO4（3等量）を加える。約6時間後に、室温に冷却し、氷水中の水酸化アンモニウムの混合物に注ぎ込む。有機層を分離し、Na2SO4で乾燥し、濃縮する。精製により、標題化合物を得る。ISMS 505 (M+1); lH NMR (CDCl3) 7.80-7.78 (m, 2H), 7.67-7.65 (m, 2H), 7.30-7.27 (d, 1H),7.12-7.11 (d, 1H), 7.02 (s, 1H), 6.77-6.74 (m, 1H), 4.01-3.96 (m, 4H), 3.12-3.08 (m, 2H), 1.86-1.81 (m 2H), 1.64-1.57 (m, 3H), 1.08-1.04 (m, 21H).
【０３７５】
実施例 899
7-フルオロトリプタミン
ベンゼンスルホン酸7-ブロモ-1H-インドール-5-イルエステルと1-メチル-4-ピペリドン（4等量）とを酢酸中で混合する。約75℃に加熱した後、2.0N H3PO4（3等量）を加える。約6時間後に、室温に冷却し、氷水中の水酸化アンモニウムの混合物に注ぎ込む。有機層を分離し、Na2SO4で乾燥し、濃縮する。精製により、標題化合物を得る。ISMS 505 (M+1); lH NMR (CDCl3) 7.80-7.78 (m, 2H), 7.67-7.65 (m, 2H), 7.30-7.27 (d, 1H),7.12-7.11 (d, 1H), 7.02 (s, 1H), 6.77-6.74 (m, 1H), 4.01-3.96 (m, 4H), 3.12-3.08 (m, 2H), 1.86-1.81 (m 2H), 1.64-1.57 (m, 3H), 1.08-1.04 (m, 21H).
【０３７６】
実施例 900
3-(2-ニトロビニル)-6-メタンスルホニル-1H-インドール
実施例５６と同様の方法により、THF（1.4mL）中の7-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1-フェネチル-1H-インドール-5-オール（0.55ミリモル、0.190g）、水素化ナトリウム（0.65ミリモル、0.026g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（0.60ミリモル、0.128g）を使って、0.136g（44％）の標題化合物を得た。MS(イオンスプレー)：m/z＝511(M+1)。1H NMR(DMSOd6)：7.97-7.87 (m, 1H), 7.45-7.38 (m, 2H), 7.29-7.17 (m, 2H), 7.13 (d, 2H), 6.63 (d, J＝1.10Hz, 1H), 4.53 (t, J＝7.50Hz, 2H), 3.47-3.39 (m, 2H), 3.11-2.95 (m, 4H), 2.87-2.69 (m, 4H), 2.60 (s, 3H), 1.94-1.71 (m, 4H)。計算値（C28H28F2N2O3S・1.9H2Oとして）：C, 61.73；H, 5.88；N, 5.14；実測値：C, 61.43；H, 5.51；N, 4.93。
【０３７７】
実施例 901
3-(2-ニトロビニル)-6-ベンゼンスルホニル-1H-インドール
実施例５６と同様の方法により、THF（1.4mL）中の7-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1-フェネチル-1H-インドール-5-オール（0.55ミリモル、0.190g）、水素化ナトリウム（0.65ミリモル、0.026g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（0.60ミリモル、0.128g）を使って、0.136g（44％）の標題化合物を得た。MS(イオンスプレー)：m/z＝511(M+1)。1H NMR(DMSOd6)：7.97-7.87 (m, 1H), 7.45-7.38 (m, 2H), 7.29-7.17 (m, 2H), 7.13 (d, 2H), 6.63 (d, J＝1.10Hz, 1H), 4.53 (t, J＝7.50Hz, 2H), 3.47-3.39 (m, 2H), 3.11-2.95 (m, 4H), 2.87-2.69 (m, 4H), 2.60 (s, 3H), 1.94-1.71 (m, 4H)。計算値（C28H28F2N2O3S・1.9H2Oとして）：C, 61.73；H, 5.88；N, 5.14；実測値：C, 61.43；H, 5.51；N, 4.93。
【０３７８】
実施例 902
(3-フェノキシベンジル)-(2-ピリジン-2−イル-エチル)アミン シュウ酸塩
実施例５６と同様の方法により、THF（1.4mL）中の7-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1-フェネチル-1H-インドール-5-オール（0.55ミリモル、0.190g）、水素化ナトリウム（0.65ミリモル、0.026g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（0.60ミリモル、0.128g）を使って、0.136g（44％）の標題化合物を得た。MS(イオンスプレー)：m/z＝511(M+1)。1H NMR(DMSOd6)：7.97-7.87 (m, 1H), 7.45-7.38 (m, 2H), 7.29-7.17 (m, 2H), 7.13 (d, 2H), 6.63 (d, J＝1.10Hz, 1H), 4.53 (t, J＝7.50Hz, 2H), 3.47-3.39 (m, 2H), 3.11-2.95 (m, 4H), 2.87-2.69 (m, 4H), 2.60 (s, 3H), 1.94-1.71 (m, 4H)。計算値（C28H28F2N2O3S・1.9H2Oとして）：C, 61.73；H, 5.88；N, 5.14；実測値：C, 61.43；H, 5.51；N, 4.93。
【０３７９】
実施例 903
(3-[1,3]ジオキソラン-2−イル-フェニル)-ピリジン-2−イルアミン
実施例５６と同様の方法により、THF（1.4mL）中の7-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1-フェネチル-1H-インドール-5-オール（0.55ミリモル、0.190g）、水素化ナトリウム（0.65ミリモル、0.026g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（0.60ミリモル、0.128g）を使って、0.136g（44％）の標題化合物を得た。MS(イオンスプレー)：m/z＝511(M+1)。1H NMR(DMSOd6)：7.97-7.87 (m, 1H), 7.45-7.38 (m, 2H), 7.29-7.17 (m, 2H), 7.13 (d, 2H), 6.63 (d, J＝1.10Hz, 1H), 4.53 (t, J＝7.50Hz, 2H), 3.47-3.39 (m, 2H), 3.11-2.95 (m, 4H), 2.87-2.69 (m, 4H), 2.60 (s, 3H), 1.94-1.71 (m, 4H)。計算値（C28H28F2N2O3S・1.9H2Oとして）：C, 61.73；H, 5.88；N, 5.14；実測値：C, 61.43；H, 5.51；N, 4.93。
【０３８０】
実施例 904
3-(ピリジン-2−イルアミノ)-ベンズアルデヒド
実施例５６と同様の方法により、THF（1.4mL）中の7-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1-フェネチル-1H-インドール-5-オール（0.55ミリモル、0.190g）、水素化ナトリウム（0.65ミリモル、0.026g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジフルオロベンゼンスルホニル（0.60ミリモル、0.128g）を使って、0.136g（44％）の標題化合物を得た。MS(イオンスプレー)：m/z＝511(M+1)。1H NMR(DMSOd6)：7.97-7.87 (m, 1H), 7.45-7.38 (m, 2H), 7.29-7.17 (m, 2H), 7.13 (d, 2H), 6.63 (d, J＝1.10Hz, 1H), 4.53 (t, J＝7.50Hz, 2H), 3.47-3.39 (m, 2H), 3.11-2.95 (m, 4H), 2.87-2.69 (m, 4H), 2.60 (s, 3H), 1.94-1.71 (m, 4H)。計算値（C28H28F2N2O3S・1.9H2Oとして）：C, 61.73；H, 5.88；N, 5.14；実測値：C, 61.43；H, 5.51；N, 4.93。
【０３８１】
実施例 905
N-(3-(2-(6-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(ピリジン−2−イルアミノ)ベンジルアミン
【化１１１】
Figure 2004532209
2-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（250mg、1.03ミリモル）、塩化ベンゼンスルホニル（0.22g、1.25ミリモル）、0.2N水酸化ナトリウムおよびTHF（2mL）を使って、96mg（24％）の標題化合物を得た。質量スペクトル（ES+)＝385.1。
実施例２７と同様の方法により、2,6-ジフルオロベンゼンスルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（400mg、0.98ミリモル）、イソプロピルトシレート（2.11g, 0.8ミリモル）およびジメチルホルムアミド（20mL）および水素化ナトリウム（60％鉱油分散液、43mg、1.08ミリモル）を使って、標題化合物の遊離塩基54mg（12％）を得て、これをシュウ酸塩（58mg）に変換した。mp＝248〜251℃。スルホン酸3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イルエステル（400mg、1.07ミリモル）、トルエン-4-スルホン酸シクロヘキシルエステル（2.75g、10.7ミリモル）およびジメチルホルムアミド（20mL）および水素化ナトリウム（60％鉱油分散液、47mg、1.18ミリモル）を使って、標題化合物の遊離塩基189mg（39％）を得て、これをシュウ酸塩（110mg）に変換した。mp＝96〜102℃。
【０３８２】
以下の化合物は実施例６７３と同様に製造した：
【化１１２】
Figure 2004532209
【表８７】
Figure 2004532209
【０３８３】
以下の化合物は実施例６７３と同様に製造した：
【化１１３】
Figure 2004532209
【表８８】
Figure 2004532209
【０３８４】
以下の化合物は実施例６６５と同様に製造した：
【化１１４】
Figure 2004532209
【表８９】
Figure 2004532209
実施例２２１の方法により以下の化合物を製造し、記載する以外はマレイン酸塩として単離した。
【化１１５】
Figure 2004532209
【表９０】
Figure 2004532209
【０３８５】
実施例 914
3-プロポキシベンゾニトリル
実施例６２と同様の方法により、1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.54ミリモル、0.620g）、水素化ナトリウム（3.04ミリモル、0.122g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジクロロベンゼンスルホニル（2.79ミリモル、0.685g）を使って、標題化合物を得た。
【０３８６】
実施例 915
3-プロポキシベンジルアミン 塩酸塩
実施例６２と同様の方法により、1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.54ミリモル、0.620g）、水素化ナトリウム（3.04ミリモル、0.122g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジクロロベンゼンスルホニル（2.79ミリモル、0.685g）を使って、標題化合物を得た。この化合物は室温で結晶化して、0.845g（73％）の標題化合物が得られた。実施例３１と同様の方法により、9-(1-メチルピペリジン-4-イル)-2,3-ジヒドロ-1H-ピロロ[1,2-a]インドール-7-オール（135mg、0.5ミリモル）、NaOH（3.25mL、0.65ミリモル、0.2N）、塩化ベンゼンスルホニル（99mg、0.564ミリモル）、およびTHF（1.5mL）を使って、粗生成物を得た。これをPCTLC（シリカゲルGFローター、95：5 CHCl3：2M NH3・MeOH溶液）で精製し、塩酸塩をEtOAc中で形成させることにより、196mg（88％）の標題化合物をオフホワイト色粉末として得た。mp＝202〜204℃。MS (ES+)：m/e 411.0 (M+1)。計算値（C23H26N2O3S・HClとして）：C, 61.80； H, 6.09； N, 6.27；実測値： C, 61.49；H, 6.10；N, 6.27。
【０３８７】
実施例 916
2-(3-ブロモフェニル)-N-(3-プロポキシベンジル)アセトアミド
実施例６２と同様の方法により、1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.54ミリモル、0.620g）、水素化ナトリウム（3.04ミリモル、0.122g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジクロロベンゼンスルホニル（2.79ミリモル、0.685g）を使って、標題化合物を得た。この化合物は室温で結晶化して、0.845g（73％）の標題化合物が得られた。同様の方法により、9-(1-メチルピペリジン-4-イル)-2,3-ジヒドロ-1H-ピロロ[1,2-a]インドール-7-オール（135mg、0.5ミリモル）、NaOH（3.25mL、0.65ミリモル、0.2N）、塩化ベンゼンスルホニル（99mg、0.564ミリモル）、およびTHF（1.5mL）を使って、粗生成物を得た。これをPCTLC（シリカゲルGFローター、95：5 CHCl3：2M NH3・MeOH溶液）で精製し、塩酸塩をEtOAc中で形成させることにより、196mg（88％）の標題化合物をオフホワイト色粉末として得た。mp＝202〜204℃。MS (ES+)：m/e 411.0 (M+1)。計算値（C23H26N2O3S・HClとして）：C, 61.80； H, 6.09； N, 6.27；実測値： C, 61.49；H, 6.10；N, 6.27。
【０３８８】
実施例 917
2-(4'-フルオロビフェニル-3−イル)-N-(3-プロポキシベンジル)アセトアミド
1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.54ミリモル、0.620g）、水素化ナトリウム（3.04ミリモル、0.122g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジクロロベンゼンスルホニル（2.79ミリモル、0.685g）を使って、標題化合物を得た。この化合物は室温で結晶化して、0.845g（73％）の標題化合物が得られた。9-(1-メチルピペリジン-4-イル)-2,3-ジヒドロ-1H-ピロロ[1,2-a]インドール-7-オール（135mg、0.5ミリモル）、NaOH（3.25mL、0.65ミリモル、0.2N）、塩化ベンゼンスルホニル（99mg、0.564ミリモル）、およびTHF（1.5mL）を使って、粗生成物を得た。これをPCTLC（シリカゲルGFローター、95：5 CHCl3：2M NH3・MeOH溶液）で精製し、塩酸塩をEtOAc中で形成させることにより、196mg（88％）の標題化合物をオフホワイト色粉末として得た。mp＝202〜204℃。MS (ES+)：m/e 411.0 (M+1)。計算値（C23H26N2O3S・HClとして）：C, 61.80； H, 6.09； N, 6.27；実測値： C, 61.49；H, 6.10；N, 6.27。
【０３８９】
実施例 918
N-(2-(3-(4-フルオロフェニル)フェニル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン
【化１１６】
Figure 2004532209
水素化ナトリウム（3.04ミリモル、0.122g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジクロロベンゼンスルホニル（2.79ミリモル、0.685g）を使って、標題化合物を得た。この化合物は室温で結晶化して、0.845g（73％）の標題化合物が得られた。mp＝179℃。MS(イオンスプレー)：m/z＝453(M), 455 (M+2)。1H NMR(DMSOd6)：7.77-7.68 (m, 3H), 7.14 (d, J＝1.46Hz, 1H), 6.87 (d, J＝1.83Hz, 1H), 6.70 (d, J＝1.10Hz, 1H), 2.84-2.77 (bd, 2H), 2.50 (m, 1H), 2.38 (s, 3H), 2.20 (s, 3H), 1.95 (m, 2H), 1.72-1.63 (m, 2H), 1.59-1.46 (m, 2H)。計算値（C21H22ClN2O3Sとして）：C, 55.63；H, 4.89；N, 6.18；実測値：C, 55.48；H, 4.87；N, 6.12。
【０３９０】
実施例 919
N-(2-(5-ベンジルオキシ-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-フェノキシベンジルアミン
【化１１７】
Figure 2004532209
1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.54ミリモル、0.620g）、水素化ナトリウム（3.04ミリモル、0.122g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジクロロベンゼンスルホニル（2.79ミリモル、0.685g）を使って、標題化合物を得た。この化合物は室温で結晶化して、0.845g（73％）の標題化合物が得られた。mp＝179℃。MS(イオンスプレー)：m/z＝453(M), 455 (M+2)。1H NMR(DMSOd6)：7.77-7.68 (m, 3H), 7.14 (d, J＝1.46Hz, 1H), 6.87 (d, J＝1.83Hz, 1H), 6.70 (d, J＝1.10Hz, 1H), 2.84-2.77 (bd, 2H), 2.50 (m, 1H), 2.38 (s, 3H), 2.20 (s, 3H), 1.95 (m, 2H), 1.72-1.63 (m, 2H), 1.59-1.46 (m, 2H)。計算値（C21H22ClN2O3Sとして）：C, 55.63；H, 4.89；N, 6.18；実測値：C, 55.48；H, 4.87；N, 6.12。
【０３９１】
実施例 921
N-(2-(5-ベンジルオキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-N-メチル-3-フェノキシ-ベンジルアミン
【化１１８】
Figure 2004532209
9-(1-メチルピペリジン-4-イル)-2,3-ジヒドロ-1H-ピロロ[1,2-a]インドール-7-オール（135mg、0.5ミリモル）、NaOH（3.25mL、0.65ミリモル、0.2N）、塩化ベンゼンスルホニル（99mg、0.564ミリモル）、およびTHF（1.5mL）を使って、粗生成物を得た。1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.54ミリモル、0.620g）、水素化ナトリウム（3.04ミリモル、0.122g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジクロロベンゼンスルホニル（2.79ミリモル、0.685g）を使って、標題化合物を得た。この化合物は室温で結晶化して、0.845g（73％）の標題化合物が得られた。mp＝179℃。MS(イオンスプレー)：m/z＝453(M), 455 (M+2)。1H NMR(DMSOd6)：7.77-7.68 (m, 3H), 7.14 (d, J＝1.46Hz, 1H), 6.87 (d, J＝1.83Hz, 1H), 6.70 (d, J＝1.10Hz, 1H), 2.84-2.77 (bd, 2H), 2.50 (m, 1H), 2.38 (s, 3H), 2.20 (s, 3H), 1.95 (m, 2H), 1.72-1.63 (m, 2H), 1.59-1.46 (m, 2H)。計算値（C21H22ClN2O3Sとして）：C, 55.63；H, 4.89；N, 6.18；実測値：C, 55.48；H, 4.87；N, 6.12。
【０３９２】
実施例 922
N-(2-(6,7-ジフルオロ-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-(ピリジン-4−イルオキシ)ベンジルアミン
【化１１９】
Figure 2004532209
NaOH（3.25mL、0.65ミリモル、0.2N）、塩化ベンゼンスルホニル（99mg、0.564ミリモル）、およびTHF（1.5mL）を使って、粗生成物を得た。これをPCTLC（シリカゲルGFローター、95：5 CHCl3：2M NH3・MeOH溶液）で精製し、塩酸塩をEtOAc中で形成させることにより、196mg（88％）の標題化合物をオフホワイト色粉末として得た1-メチル-3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-5-ヒドロキシ-1H-インドール（2.54ミリモル、0.620g）、水素化ナトリウム（3.04ミリモル、0.122g、60％鉱油分散液）、および塩化2,6-ジクロロベンゼンスルホニル（2.79ミリモル、0.685g）を使って、標題化合物を得た。この化合物は室温で結晶化して、0.845g（73％）の標題化合物が得られた。mp＝179℃。MS(イオンスプレー)：m/z＝453(M), 455 (M+2)。1H NMR(DMSOd6)：7.77-7.68 (m, 3H), 7.14 (d, J＝1.46Hz, 1H), 6.87 (d, J＝1.83Hz, 1H), 6.70 (d, J＝1.10Hz, 1H), 2.84-2.77 (bd, 2H), 2.50 (m, 1H), 2.38 (s, 3H), 2.20 (s, 3H), 1.95 (m, 2H), 1.72-1.63 (m, 2H), 1.59-1.46 (m, 2H)。計算値（C21H22ClN2O3Sとして）：C, 55.63；H, 4.89；N, 6.18；実測値：C, 55.48；H, 4.87；N, 6.12。
【０３９３】
本発明はさらに式Ｉの化合物の新規の中間体を提供する。本発明は式ＩＩＩ
【化１２０】
Figure 2004532209
［式中、Ｒ３は水素フルオロおよびメチルからなる群から選択され、Ｒ４はフッ素化されたＣ2−Ｃ4アルキルである]
で示される中間体を提供する。
【０３９４】
有機化合物の結晶型を特徴付けるために数多くの方法を利用することができる。例えば、示差走査熱量測定、固相ＮＭＲ分光法、赤外線分光法、およびＸ線粉末回折の方法が挙げられる。なかでもＸ線粉末回折および固相ＮＭＲ分光法が結晶型を同定し区別するのに非常に有用である。Ｘ線粉末回折分析は、当業者に周知のさまざまな方法によって行なわれる。これらの方法は、変更を加え、試料調製技術やより強い照射、より小さなスキャンステップやより遅いスキャン速度によって感度を高めることができる。１つの方法は以下のとおりである。攪拌モーターとペッスルを用いて試料を軽く磨砕するまたは磨砕せずに試料を、Ｘ線粉末回折測定のために試料ホルダに入れる。Ｘ線粉末回折測定パターンは、１ｍｍの発散スリット、０．１ｍｍの検出スリットを用いて、５０ｋＶおよび４０ｍＡで動作する、CuKα源(α＝1.54056Å)を取り付けたシーメンスD5000Ｘ線粉末回折測定装置を用いて測定する。試料を、ステップサイズ０．０２°、最大スキャン速度３秒／ステップにて４°から３５°（２θ）の間でスキャンすることができる。Kevex固相シリコンリチウム検出器を用いてデータを収集する。場合により、シリコン標準で定期的に測定し、装置の状態をチェックする。
【０３９５】
ある特定の結晶型について、相対的な強度と回折ピークのピーク幅が、選択方向および／または粒子サイズの影響を含む数多くの因子によって変動し得ることは、結晶学の分野でよく知られている。選択方向および／または粒子サイズの影響がある場合、ピーク強度は変化し得るが、多型の特徴的ピークの位置は変わらない。例えば、The United States Pharmacopoeia 24, National Formulary 19, 1843-1844頁, 2000を参照。
【０３９６】
磨砕はピーク強度を最小限にするために用いることができる。但し、磨砕によって試料の回折が有意に変化するまたは結晶状態が変化する場合は、磨砕していない試料の回折を用いるべきである。磨砕は、小さな攪拌モーターとペッスルにて行う。磨砕の間はモーターを固定し、ペッスルに軽く圧力を加える。
【０３９７】
このように、式Ｉの結晶性化合物の適当に調製された試料を、上記のようにして得られたＸ線回折パターンの１またはそれ以上の２θ値によって特徴づけることができる。
【０３９８】
式Ｉの結晶性化合物はまた固相ＮＭＲ分光法によって特徴付けることができる。固相１３Ｃ化学シフトは、その結晶における分子構造だけでなく分子の電子状態を反映する。
【０３９９】
固相ＮＭＲ（１３Ｃ）分析は、１３Ｃ Cross 極性／マジック角回転（ＣＰ／ＭＡＳ）を用いて行うことができる。ＮＭＲ（固相ＮＭＲまたはＳＳＮＭＲ）スペクトルは、完全固体アクセサリー（complete solids accessory）およびVarian７ｍｍVT CP/MASプローブを取り付け、100.580 MHzの炭素周波数で動作する、Varian Unity 400 MHz 分光計を用いて得る。取得パラメーターは、容易に決定され、典型的には９０°プロトンr.f.パルス幅４．０μｓ、接触時間１．０ｍｓ、パルス反復時間５ｓ、ＭＡＳ周波数７．０ｋＨｚ、スペクトル幅５０ｋHz、および取得時間５０ｍｓである。化学シフトは一般に、外側のヘキサメチルベンゼンのメチル基を参照して、即ち、ヘキサメチルベンゼンで試料を置き換えることにより報告される。
【０４００】
このように、式Ｉの結晶性化合物は、上記のようにして得られた固体の状態の１３Ｃ核磁気スペクトルにおける１またはそれ以上の共鳴を特徴付けることができる。
【０４０１】
本発明の化合物は、単独で投与するか、または医薬組成物の形で、すなわち、選択した化合物の溶解度および化学的性質、選択した投与経路ならびに通例の薬務に基づいて決定される比率および性質を持つ薬学的に許容できる担体もしくは賦形剤と組み合わせて投与することができる。本発明の化合物は、それ自体有効であるが、安定性、利便性、溶解度などの目的で、薬学的に許容できる塩の形で製剤化し、投与することもできる。実際には、式Ｉの化合物は、通常は、医薬組成物の形で、すなわち薬学的に許容できる担体または希釈剤と混合して投与される。
【０４０２】
したがって本発明は、式Ｉの化合物と薬学的に許容できる希釈剤とを含む医薬組成物を提供する。
【０４０３】
式Ｉの化合物は様々な経路で投与することができる。本明細書に記載する障害を患っている患者の処置を行なうにあたって、式Ｉの化合物を、例えば経口経路および非経口経路など、有効量の当該化合物を生物学的に利用できるようにする任意の形態または形式で投与することができる。例えば、式Ｉの化合物は、経口投与、吸入による投与、皮下投与、筋肉内投与、静脈内投与、経皮投与、鼻腔内投与、直腸投与、眼内投与、局所投与、舌下投与、口腔粘膜投与などの投与方法で投与することができる。本明細書に記載する障害の処置には、一般に経口投与が好ましい。
【０４０４】
製薬分野の当業者であれば、選択した化合物の特徴、処置すべき障害または状態、障害または状態の段階、および他の関連状況に応じて、適切な形態および投与形式を容易に選択することができる（「Remington's Pharmaceutical Sciences」第18版, Mack Publishing Co.(1990)）。
【０４０５】
本医薬組成物は薬学分野で周知の方法によって製造される。担体または賦形剤は、活性成分のビヒクルまたは媒質として役立ちうる固体、半固体、または液体物質であることができる。適切な担体または賦形剤は当技術分野では周知である。本医薬組成物は経口用途、吸入用途、非経口用途、または局所用途に適合させることができ、錠剤、カプセル剤、エアロゾル剤、吸入剤、坐剤、溶液剤、懸濁剤などの形で患者に投与することができる。
【０４０６】
本発明の化合物は、例えば不活性な希釈剤と共に、またはカプセル剤として、または錠剤に圧縮して、経口投与することができる。治療的経口投与の場合、化合物を賦形剤と混合して、錠剤、口中錠、カプセル剤、エリキシル剤、懸濁剤、シロップ剤、ウェハース、チューイングガムなどの形で使用することができる。これらの製剤は少なくとも4％の本発明化合物、活性成分を含むべきであるが、その割合は剤形によって異なり、一回量の重量の4％〜約70％であることが便利だろう。組成物中に存在する化合物の量は、適切な投与量が得られるような量である。本発明の好ましい組成物および製剤は、当業者の手で決定することができる。
【０４０７】
錠剤、丸剤、カプセル剤、口中剤などは、以下に挙げる佐剤の1つまたは複数も含みうる：微結晶性セルロース、トラガカントゴムまたはゼラチンなどの結合剤、デンプンまたは乳糖などの賦形剤、アルギン酸、Primogelまたはトウモロコシデンプンなどの崩壊剤、ステアリン酸マグネシウムまたはSterotexなどの潤滑剤、コロイド状二酸化ケイ素などの流動促進剤、ショ糖またはサッカリンなどの甘味料、ペパーミント、サリチル酸メチルまたはオレンジ香料などの香料。投薬単位剤形がカプセル剤である場合は、上述したタイプの物質に加えて、ポリエチレングリコールまたは脂肪油などの液体担体を含んでもよい。さらに投薬単位剤形は、投薬単位の物理的形態を調整する他の様々な物質、例えばコーティングなどを含んでもよい。したがって、錠剤または丸剤は、糖、セラックまたは他のコーティング剤でコーティングすることができる。シロップ剤は、本化合物の他に、甘味料としてのショ糖、および一定の保存剤、色素および着色料ならびに香料を含むことができる。これらの様々な組成物の製造に使用される物質は、薬学的に純粋であり、使用する量で無毒であるべきである。
【０４０８】
治療的非経口投与の場合は、本発明の化合物を溶液または懸濁液に組み込むことができる。これらの製剤は典型的には少なくとも0.1％の本発明化合物を含むが、その割合は0.1〜約90％の範囲で変えることができる。そのような組成物中に存在する式Ｉの化合物の量は、適切な投与量が得られるような量である。溶液剤または懸濁剤は、以下に挙げる佐剤の1つまたは複数も含みうる：注射用水、食塩溶液、不揮発油、ポリエチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコールまたは他の合成溶媒などの滅菌希釈剤、ベンジルアルコールまたはメチルパラベンなどの抗菌剤、アスコルビン酸または亜硫酸水素ナトリウムなどの酸化防止剤、エチレンジアミン四酢酸などのキレート剤、酢酸塩、クエン酸塩またはリン酸塩などの緩衝剤、および塩化ナトリウムまたはデキストロースなどの浸透圧調節剤。非経口製剤はガラスまたはプラスチック製のアンプル、使い捨て注射器または複数回投与用バイアルに封入することができる。好ましい組成物および製剤は、当業者の手で決定することができる。
【０４０９】
本発明の化合物は局所投与することもでき、そうする場合、担体は溶液、軟膏、またはゲル基材を含むとよい。基材は、例えば、以下に挙げる物質の1つまたは複数を含みうる：ワセリン、ラノリン、ポリエチレングリコール、ミツロウ、鉱油、水およびアルコールなどの希釈剤、ならびに乳剤、および安定剤。局所製剤は、約0.1〜約10％（w/v）（単位容積あたりの重量）の濃度の式Ｉの化合物またはその薬学的塩を含みうる。
【０４１０】
式Ｉの化合物は5-HT6受容体の拮抗薬である。さらにまた、式Ｉの化合物は、このセロトニン受容体の選択的拮抗薬でもある。そのような拮抗作用は下記の方法によって確認することができる。
【０４１１】
実施例Ａ
5HT6結合検定法の説明
使用する検定緩衝液は50mMトリス-HCl（pH7.4）、120mM NaCl、5mM KCl、5mM MgCl2、1mM EDTAである。使用する放射性リガンドは、New England Nuclear社の3H-LSD（カタログ番号NET638）（75.9Ci/ミリモル）である。使用する膜はRceptor Biologyから入手する（カタログ番号RB-HS6）。この膜は、ヒト5HT6受容体を発現させるHEK-293細胞由来の膜である。
【０４１２】
試験化合物は100％DMSO中の10mM原液として用意する。マルチドロップを使って96穴プレートで20μlの原液に180μlのDMSOを添加することにより、100％DMSO中に1mMになるように希釈する。次に、希釈剤として10％DMSOを使用して前記1mM液を希釈することにより、125μMから1.25nMまで、1/2log刻みの11ポイントの濃度範囲とする。これはTECANロボットを使って行なう。最終DMSO濃度はこの段階で21.25％である。
【０４１３】
放射性リガンドを検定緩衝液で希釈して125nM溶液とし、膜の各バイアルを検定緩衝液で92mLまで希釈する。最終検定液量は、210μlの希釈した膜、20μlの化合物または総結合量測定用には21.25％DMSO、および20μlの希釈した放射性リガンドからなる250μlである。96穴Multimekピペッターを使って化合物を薬物希釈プレートからコーニング96穴検定プレートに移す。マルチドロップピペッターを使って放射性リガンドおよび膜を検定プレートを添加する。非特異的結合は、10μMの最終セロトニン濃度を含むウェルで決定する。最終検定液量では、放射性リガンドは10nMであり、膜タンパク質は約25μg/ウェルである。最終薬物濃度範囲は、1/2log刻みで、10μMから0.1nMまでである。この検定での最終DMSO濃度は1.7％である。
【０４１４】
薬物、膜およびリガンドの添加後に、プレートを室温で1時間インキュベートする。この間に、1ウェルあたり200μlの0.5％ポリエチレンイミンを使って、96穴Milliporeフィルタープレート（MAFBNOB50）を、少なくとも30分間浸漬する。
【０４１５】
その0.5％PEIをフィルタープレートウェルからTiterTek MAPアスピレーターを使って除去し、200μlのインキュベーション混合物を、混合後に、インキュベーションプレートからフィルタープレートに移す。この移動は96チップMultimekピペッターをつかって行なう。フィルタープレートへの移動後に、MAPアスピレーター上で1ウェルにつき220μlの冷緩衝液を使って、フィルタープレートを2回抽出、洗浄する。剥離式底部（peel away bottoms）をフィルタープレートから取り除き、1ウェルにつき100μlのMicroscint 20シンチレーション液をマルチドロップを使って各ウェルに添加する。プレートを適当な保持具に入れ、室温で3時間放置し、Wallac MicrobetaカウンターまたはPackard Topcountで、3Hをカウントする。
【０４１６】
一態様として、本発明は、5-HT6受容体に関係する障害を処置する方法であって、その必要がある患者に、有効量の式Ｉの化合物を投与することを含む方法を提供する。したがって本発明では、当業者には理解されるとおり、本明細書に処置対象として記載する様々な障害、およびそのような拮抗薬によって処置することができる他の障害が予期される。
【０４１７】
特に、本発明の化合物は5-HT6受容体を拮抗する能力を持つので、本発明の化合物は認知障害、すなわち認知欠損を伴う障害の処置に有用であると理解される。5-HT6拮抗薬によって処置することができる多くの障害は、一般に受入れられている確立された分類によって知られているが、そうでないものもある。
【０４１８】
認知は複雑で現象であり、あまり明確には定義づけられていない場合もあるので、本発明によって処置される障害の一部は、十分には類別および分類されていない。しかし、認知が様々な「領域（domain）」を含むことは広く認められている。これらの領域には、短期記憶、長期記憶、作業記憶、実行機能、および注意が含まれる。
【０４１９】
本発明によって処置することができる障害の多くは技術上一律には記載および分類されていないが、本発明の化合物は上記認知領域のいずれかまたは認知の他の側面の欠損を特徴とする障害の処置に有用であると理解される。したがって「認知障害」という用語は、例えば短期記憶、長期記憶、作業記憶、実行機能、および注意などを含む1つまたは複数の認知領域の欠損を特徴とする任意の障害を包含するものとする。
【０４２０】
本発明によって処置される認知障害の一つは、加齢性認知機能低下である。この障害は明確には定義されていないが、加齢に伴う認知領域の機能低下、特に記憶領域および注意領域の機能低下を含む。もう一つの障害は軽度認知障害である。この障害も技術上明確には定義されていないが、認知領域の機能低下を伴い、これが表す患者群の大部分は初期アルツハイマー病を持つと考えられる。また、脳卒中、虚血、低酸素、炎症、および感染過程などを含む多種多様な傷害は、本発明によって処置することができる認知欠損を、後遺症として引き起こしうる。
【０４２１】
5-HT6拮抗薬によって処置することができる障害が一般に受入れられている確立した分類によって知られている場合、これらの分類は様々な情報源に見いだすことができる。例えば、現時点では、「精神疾患の診断・統計マニュアル」（DSM-IV（商標））（1994, 米国精神医学会, ワシントンD.C.）の第4版に、本明細書に記載する障害の多くを同定するための診断ツールが記載されている。また、第10回改訂国際疾病分類（ICD-10）では、本明細書に記載する障害の多くが分類されている。本明細書に記載する障害には、DMS-IVおよびICD-10に記載されているものを含めて、異なる命名法、疾病分類、および分類体系が存在すること、そして用語および分類体系が医科学の進歩と共に進化することは、当業者には理解されるだろう。
【０４２２】
一態様として、本発明は、加齢性認知障害、軽度認知障害、気分障害（うつ病、躁病、双極性障害を含む）、精神病（特に統合失調症）、不安（特に全般性不安障害、パニック障害、および強迫性障害を含む）、特発性および薬物誘発性パーキンソン病、てんかん、痙攣、偏頭痛（片側頭痛を含む）、物質離脱（オピエート、ニコチン、タバコ製品、アルコール、ベンゾジアゼピン類、コカイン、鎮静剤、催眠薬などの物質を含む）、睡眠障害（ナルコレプシーを含む）、注意欠陥/多動障害、行為障害、学習障害、痴呆（アルツハイマー病およびAIDS誘発性痴呆を含む）、ハンチントン舞踏病、心臓バイパス手術、心臓移植術、脳卒中、脳虚血、脊髄外傷、頭部外傷、周産期低酸素症、心停止、および低血糖性ニューロン損傷に続発する認知欠損、血管性痴呆、多発梗塞性痴呆、筋萎縮性側索硬化症、および多発性硬化症から選択される障害を処置する方法であって、その必要がある患者に有効量の式Ｉの化合物を投与することを含む方法を提供する。すなわち本発明は、5-HT6受容体と関係する障害を処置するための、式Ｉの化合物またはその医薬組成物の使用をもたらす。
【０４２３】
「処置」および「処置する」という用語は、本明細書に記載する5-HT6受容体関連障害のそれぞれに関係する認知欠損の改善を包含するものと理解される。また、当業者は、有効量の式Ｉの化合物を使って、現にそれらの障害を患っている患者を処置することによって、またはそのような障害に罹りやすいと考えられる患者を予防的に処置することによって、それらの障害に影響を及ぼすことができると理解される。したがって「処置」および「処置する」という用語は、本明細書に記載する障害の進行の減速、中断、抑止、制御または停止が起こりうる全てのプロセスを表すものとするが、これらの用語は必ずしも全ての症状の完全な排除を示すわけではなく、また、そのような障害の予防的処置を包含するものとする。例えば本発明は、特に、統合失調症、脳卒中、アルツハイマー病、および本明細書に記載する他の障害に関係する認知欠損の処置を包含する。したがって、本発明は、本明細書に記載する障害の補助的処置を包含すると理解される。より具体的に述べると、式Ｉの化合物は、定型および非定型抗精神病薬との併用による統合失調症の処置に、またmGluR作用薬、NMDA拮抗薬、IL1〜6阻害剤などの様々な薬剤との併用による脳卒中の処置に、またコリンエステラーゼ阻害剤を含むコリン作用薬およびアミロイドタンパク質プロセッシングを阻害する化合物との併用によるアルツハイマー病の処置に有用である。
【０４２４】
本明細書で使用する「患者」という用語は、5-HT6受容体に関係する1つまたは複数の障害に患う哺乳動物などの温血動物を表す。モルモット、イヌ、ネコ、ラット、マウス、ウマ、ウシ、ヒツジ、ブタ、およびヒトは、この用語の意味に包含される動物の例であると理解される。また本発明は、特に5-HT6受容体の拮抗薬に関すると理解される。
【０４２５】
本明細書で使用する、式Ｉの化合物の「有効量」という用語は、本明細書に記載する障害を処置するのに有効な量、すなわち投与量を表す。
【０４２６】
当業者である担当診断医は、通常の技術を利用して、類似する状況で得られる結果を観察することにより、有効量を容易に決定することができる。式Ｉの化合物の有効量、用量を決定する際には、例えば以下に挙げるような数多くの因子が、担当診断医によって考慮される：投与しようとする式Ｉの化合物、他の治療法を併用する場合はその治療法、哺乳動物の種、その大きさ、年齢および一般健康状態、関与する障害、その障害の関与の度合いまたは重症度、患者個体の反応、投与方法、投与する製剤の生物学的利用性、選択した用法、他の併用薬の使用、および他の関連状況。
【０４２７】
式Ｉの化合物の有効量は、1日あたり体重1キログラムあたり約0.1ミリグラム（約0.1mg/kg/日）〜約100mg/kg/日の範囲で変動すると予想される。好ましい量は、当業者の手で決定することができる。
【０４２８】
本発明によって処置される障害のうち、いくつかは特に好ましい。
【０４２９】
好ましい態様として、本発明は、認知障害を処置する方法であって、その必要がある患者に、有効量の請求項１の化合物を投与することを含む方法を提供する。
【０４３０】
もう一つの好ましい態様として、本発明は、アルツハイマー病を処置する方法であって、その必要がある患者に、有効量の式Ｉの化合物を投与することを含む方法を提供する。
【０４３１】
好ましい態様として、本発明は、統合失調症を処置する方法であって、その必要がある患者に、有効量の式Ｉの化合物を投与することを含む方法を提供する。
【０４３２】
「精神疾患の診断・統計マニュアル」（DSM-IV（商標））（1994, 米国精神医学会, ワシントンD.C.）の第4版には、統合失調症および関連障害を含む診断ツールが記載されている。
【０４３３】
好ましい態様として、本発明は、片頭痛を処置する方法であって、その必要がある患者に、有効量の式Ｉの化合物またはその医薬組成物を投与することを含む方法を提供する。
【０４３４】
利用できる診断ツール源の一つ「Dorland's Medical Dictionary」(第23版, 1982, W.B.Saunders Company, ペンシルバニア州フィラデルフィア）では、片頭痛は、通常側頭部および片側性に発生し、しばしば過敏、悪心、嘔吐、便秘または下痢および羞明を伴う周期性頭痛の症候群であると定義されている。本明細書で使用する「片頭痛」という用語には、側頭部および片側性のこれら周期性頭痛に関係する過敏、悪心、嘔吐、便秘または下痢、羞明および他の付随症状を包含する。片頭痛を含む神経障害および精神障害には、異なる命名法、疾病分類、および分類体系が存在すること、そしてこれらの体系が医科学の進歩と共に進化することは、当業者には理解されるだろう。
【０４３５】
好ましい態様として、本発明は、全般性不安障害、パニック障害、および強迫性障害を含む不安障害を処置する方法であって、その必要がある患者に、有効量の式Ｉの化合物を投与することを含む方法を提供する。
【０４３６】
現時点では、「精神疾患の診断・統計マニュアル」（DSM-IV（商標））（1994, 米国精神医学会, ワシントンD.C.）の第4版に、不安および関連障害を含む診断ツールが記載されている。これらには、広場恐怖を伴うまたは広場恐怖を伴わないパニック障害、パニック障害の既往歴のない広場恐怖、特定の恐怖症、社会恐怖、強迫性障害、外傷後ストレス障害、急性ストレス障害、全般性不安障害、一般身体疾患による不安障害、物質誘発性不安障害および特定不能の不安障害が含まれる。本明細書で使用する「不安」という用語は、DSM-IVに記載されているこれらの不安障害および関連障害の処置を包含する。神経障害および精神障害、そして特に不安には、異なる命名法、疾病分類、および分類体系が存在すること、そしてこれらの体系が医科学の進歩と共に進化することは、当業者には理解されるだろう。したがって「不安」という用語は、他の診断ソースに記載されている同様の障害を包含するものとする。
【０４３７】
本明細書に記載する疾患については多くの前臨床実験動物モデルが記載されている。
【０４３８】
実施例Ｂ
恐怖増強驚愕パラダイム
体重325〜400gの雄Sprague-DawleyラットをHarlan Sprague-Dawley, Inc.（インディアナ州カンバーランド）から購入し、試験に先立って1週間の馴化期間を設けた。ラットは餌および水を自由に摂取させ、午前6:00から午後6:00まで点灯する12時間の明暗周期で、個別に収容した。実施例１６の化合物を5％エタノール、0.5％CMC、0.5％Tween 80および99％水の懸濁液中に調製した。2S-2-アミノ-2-(1S,2S-2-カルボキシシクロプロパン-1-イル)-3-(キサンチン-9-イル)プロピオン酸を滅菌水中に調製した。対照ラットには各ビヒクルを投与した。
【０４３９】
恐怖増強驚愕パラダイムは連続する3日間にわたって行なわれる。3日間はいずれも、試験開始前の5分間の適応期間から始まる。1日目（ベースライン驚愕）は、適応期間後に、動物に30回の120dB聴覚ノイズを与える。条件付けを開始する前に、平均驚愕強度（Vmax）を使って、動物を類似する平均値を持つ群に割り当てる。2日目は動物の条件付けから構成される。各動物には、0.5mAのショックを500ミリ秒間与え、それに先だってショックの持続時間中も光が残留するように5秒間の光提示を行なう。光およびショックの提示は10回行なう。3日目は、試験前に薬物投与を行なう試験試行である。条件付けの24時間後に、驚愕試験セッションを行なう。光を伴わない10回の音響驚愕（120dB）をセッションの最初に提示する。その後、ランダムなノイズのみの試行20回とランダムな光提示後のノイズの試行20回とを行なう。最初の10試行を除外し、各試行タイプについて驚愕反応強度を各動物について平均する。データを光＋ノイズとノイズだけとの差として表す。驚愕反応強度の差はJMP統計ソフトウェアにより一元配置ANOVA（分散分析、t-検定）を使って解析した。群間差はp＜0.05で有意であるとみなした。
【０４４０】
放射状迷路モデルは認知のモデルとして使用することができ、これを使って本化合物を評価することができる。
【０４４１】
実施例Ｃ
放射状迷路
遅延非見本合わせ課題は、記憶保持に対する薬物の効果を調べるために（Pussinen, R.およびSirvio, J. J of Psychopharm 13：171-179(1999)；Staubli, U.ら Proc Natl Acad Sci 91：777-781(1994))、8方向放射状迷路で使用されている。
【０４４２】
よく訓練されたラットに、ランダムに選択された迷路のアーム4本から、報酬用の餌を取得させた（サンプリング期）。しばらくしてから、ラットを8本の開いたアームに相対させ、先に侵入して餌を得たアームを記憶していてそれを避ける能力について試験した。サンプリングセッション中に餌を入れておいたアームへの再侵入は参照記憶エラーとして数え、記憶保持セッション中に2回以上同じアームに侵入した場合を作業記憶エラーとして数えた。記憶保持試験中になされる総（参照記憶＋作業記憶）エラー数は、遅延期間が長引くに連れて増加する。例えば若い雄ラットは、1分の遅延時間で0.66（＋0.4）回のエラーをし、1時間の遅延時間では2（＋0.5）回のエラーをし、7時間の遅延時間では3.95（＋0.2）回のエラーをする（本研究室での観察結果）。
【０４４３】
雄Sprague-Dawleyラットを、12時間の明暗周期（午前6時に点灯）で個別に収容し、飼育した。ラットには自由に水を摂取させ、Purina Lab Chowの補足的給餌により、自由摂食重量の85％に保った。
【０４４４】
ラットをまず、8本のアームの各末端に置いた餌を探すように訓練した。連続する3日間で、ラットがエラー（すなわち1セッション中に2回以上同じアームに入ること）を3回以上しないという基準に到達したら、1分の遅延時間を、第4アーム選択と第5アーム選択の間においた。この訓練により、ラットは、薬物投与を受ける前に、この課題の手順を十分に熟知することが保証される。遅延課題で安定した成績が得られるようになったら（すなわち連続する3日間で2回以上のエラーを起こさなくなったら）、7時間の遅延期間を使って、薬物およびビヒクル試験を開始する。各ラット毎に毎日一組の新しいアームに餌を置き、遅延期間中に迷路を十分に清掃した。
【０４４５】
サンプリングセッション中は、各ラットを中央プラットフォームに置き、迷路の8本のアームへの侵入路を全て遮断しておいた。8本のアームのうち4本をランダムに選択し、そこに餌を置いた。餌を置いたアームのゲートを上げ、5分間にわたって、4本のアームの各末端に置かれた餌をラットに取得させた。ラットが餌を取得したら直ちに取り出して、賦形剤または様々な用量の化合物を投与し、元のカゴに戻した。7時間後（記憶保持セッション）に、8本のアームへの進入路を全て遮断した状態の中央プラットフォーム上にラットを戻した。先のサンプリングセッション中に餌を置いた4本のアームに餌を置き、8本のアーム全てのゲートを上げた。残っている4つの餌を、5分間にわたって、ラットに取得させた。餌の入っていないアームへの侵入または先に侵入したアームへの再侵入はエラーとして数えた。有意性（p＜0.05）は、反復測定ANOVAに続いて、対照との比較に関するダネット検定を行なうことにより決定した。
【０４４６】
試験化合物を標準物質と比較するために、スコポラミンおよびタクリンを、サンプリング期直後に皮下投与した。既知の健忘薬であるスコポラミンの効果は3時間の遅延期間後に試験し、アルツハイマー病の処置に使用されるコリンエステラーゼ阻害剤であるタクリンの効果は6時間の遅延期間後に試験した。スコポラミンは3時間の遅延期間後の記憶保持を用量依存的に破壊した。タクリンは、6時間の遅延期間後の記憶保持を10mg/kgで有意に改善したが、3mg/kgでは有意に改善しなかった。
【０４４７】
実施例Ｄ
放射状迷路における習得 8方向放射状迷路習得
アルツハイマー病（AD）総体症状の顕著な初期特徴は、陳述記憶の著しい欠損である（R.W. Parks, R.F. ZecおよびR.S. Wilson編「Neuropsychology of Alzheimer's disease and other dementias」ニューヨーク：オクスフォード大学出版局, p. 3-80 (1993)）。
【０４４８】
疾患が進行するにつれて他の認知領域も著しく冒されるようになる。脳領域の中でADの進行初期に冒されるのは、陳述記憶にとって不可欠な神経基盤である海馬である（West M.J., Coleman P.D., Flood D.G.およびTroncoso J.C.「通常の老化とアルツハイマー病における海馬ニューロン喪失パターンの相違（Differences in the pattern of hippocampal neuronal loss in normal aging and Alzheimer's disease）」Lancet, 344：769-772 (1994)）。動物モデルにおける海馬機能の評価にしばしば使用される行動試験の一つは8方向放射状迷路である（Olton D.S.「行動薬理学の道具としての放射状迷路（The radial arm maze as a tool in behavioral pharmacology）」Physiology & Behavior, 40：793-797 (1986)）。
【０４４９】
海馬の損傷または薬学的遮断はこの課題の遂行を阻害する。さらにまた、老齢の動物は、この課題では一般に能力の不足を示す（Porsolt R.D., Roux S.およびWettstein J.G.「痴呆の動物モデル（Animal models of dementia）」Drug Development Research, 35：214-229(1995)）。
【０４５０】
空間学習と記憶に関するこの試験では、空腹のラットを迷路の中心部に置き、各通路アームの先端に置かれた餌を求めて迷路上をあちこち移動させる。このタイプの迷路では、ラットは、立ち入ったアームには戻らないウィン-シフト（win-shift）戦略を学習する。したがって最も効率の採餌戦略は、各アームに一度ずつ立ち入ることである。4日間の実験の1日目は迷路に関する知識がラットにないので、このタイプの迷路は一般学習プロセスにも利用することができる。
【０４５１】
雄Sprague Dawley（登録商標）ラットが到着したらすぐに、規則的な照明周期の飼育室で個別に収容し、試験に先立って少なくとも4日間は馴化させた。実験中は各ラットを目標体重の85％まで減量させて、それを維持した。適正な体重は、年齢とラットの毎日の体重測定値との組合せに基づいて、実験用飼料の配分を調節することによって維持した。
【０４５２】
個々のラットを迷路の中央部に置き、ギロチン式ドアを全て上げて、迷路の全ての領域に自由に侵入できるようにすることによって、セッションを開始した。餌ホッパーを8本の通路アームのそれぞれの末端に設置し、各餌ホッパーには餌ペレットを1つだけ入れておいた。毎日のセッションは、ラットが8つの餌ホッパーの全てに到達するか、ラットが制限時間（1日目は15分、2〜4日目は5分）を超えたときに終了した。アーム侵入の回数を記録した。エラーは、アーム侵入を繰り返した場合またはセッション期間中にアームに立ち入ることができなかった場合として数えた。1日目に少なくとも1本のアーム、2日目に少なくとも2本のアーム、そして3日目および4日目に少なくとも4本のアームに立ち入ることができなかったラットは、この試験から除外した。
【０４５３】
各ラットをビヒクル群または薬物群に疑似ランダムに割り当て、実験期間中はは常に同じ処置を施した。ビヒクルは滅菌水中の5％アカシアからなった。注射は毎日の各セッションの20〜30分前に皮下に行なった。
【０４５４】
この習得課題では、ビヒクル処置動物が、1日目に関係づけられたエラー回数と比較して、迷路学習の有意な習得を一貫して示すということはない。迷路学習の習得を促進する化合物では、その効果がしばしば訓練4日目まで観察されないことを、本発明者らは見いだした。したがって結果は、処置群間の4日目のエラー総数から構成された。

Claims (49)

  1. 式
    Figure 2004532209
    式Ｉ
    ［式中、
    Ｘは、-O-, -NH-, -S-, -SO2-, -CH2-, -CH(F)-, -CH(OH)-,および-C(O)-からなる群から選択され;
    R1は、窒素, 酸素,および硫黄からなる群から選択される１個のヘテロ原子を有する場合により置換されたフェニル、場合により置換されたナフチル、場合により置換された５〜６員環の単環式芳香族複素環であり、５〜６員環の単環式の芳香族複素環は、場合によりベンソ縮合されたており;
    R2は、水素およびC1-C3 アルキルからなる群から選択され ;
    R3は、水素, フルオロ,およびメチルからなる群から選択され ;
    R4は、水素, アリル, C2-C4 アルキル, フッ素化されたC2-C4 アルキル, 場合により置換されたフェニル, 場合により置換されたフェニルスルホニル, 場合により置換されたベンジル,および場合により置換された５〜６員環 単環式の 芳香族複素環からなる群から選択され、但し、 R4は場合により置換されたフェニルスルホニルでない]
    で示される化合物またはその製薬的に許容し得る塩。
  2. Ｘが-O-および-NH-からなる群から選択される請求項１に記載の化合物。
  3. Ｘが-O-である請求項１に記載の化合物。
  4. Ｒ３が水素である請求項３に記載の化合物。
  5. Ｒ４がＣ2−Ｃ4フッ素化アルキルおよび場合により置換されたフェニルである、請求項４に記載の化合物。
  6. Ｒ１が場合により置換されたフェニルおよび場合により置換された５〜６員環 単環式の 芳香族複素環、窒素, 酸素,および硫黄からなる群から選択される1個のヘテロ原子を有する５〜６員環 単環式の 芳香族複素環である、請求項５記載の化合物。.
  7. R1が場合により置換されたフェニルである請求項6記載の化合物。
  8. Ｒ１が場合により置換されたフェニルおよび場合により置換された５〜６員環 単環式の 芳香族複素環、窒素, 酸素,および硫黄からなる群から選択される1個のヘテロ原子を有する５〜６員環 単環式の 芳香族複素環である、請求項６記載の化合物。.
  9. ベンゾ縮合した５〜６員環の単環式芳香族複素環がインドール−３−イルである請求項８記載の化合物。
  10. Ｒ４が場合により置換されたフェニルである請求項７〜９記載の化合物。
  11. Ｒ４がＣ2−Ｃ4フッ素化されたアルキルである請求項７〜９記載の化合物。
  12. 化合物がN-(2-(6-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミンである、請求項１に記載の化合物。
  13. N-(2-(6-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン塩酸塩である、請求項１記載の化合物。
  14. 以下からなる群から選択される請求項１記載の化合物：N-(2-(5-メトキシ-6-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエチルアミノ)ベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-6-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピルアミノ)ベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-6-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-6-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,-トリフルオロエトキシ) ベンジルアミン, N-(2-(5-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(3-フルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-(2-(5-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-シアノ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ ベンジルアミン, N-(2-(5-メチルスルホニル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-シアノ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(3,3,3-トリフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-メチルスルホニル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(3,3,3-トリフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(4-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(4-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(4-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(7-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ) ベンジルアミン , N-(2-(7-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(7-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-アミド-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(3,3,3-トリフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-アミド-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-フェニル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-メチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-フェニル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-フェニル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-メチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-メチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロ プロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-エトキシカルボニル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-エトキシカルボニル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-シアノ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-シアノ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-アミド-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン , N-(2-(6-アミド-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-トリフルオロメトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-(2-(6-トリフルオロメトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(7-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-(2-(7-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-トリフルオロメチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン , N-(2-(5-トリフルオロメチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(3,3,3-トリフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(4-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-シアノ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-シアノ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-(4-フルオロフェニル)-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-(4-フルオロフェニル)-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-(2-(5-フェニル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-フェニル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-(4-フルオロフェニル)-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-フェニル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(4-フェニル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(4-フェニル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(4-フェニル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(7-フェニル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(7-フェニル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-N-メチル-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-(2-(4-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-N-メチル-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(4-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-N-メチル-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ) ベンジルアミン, N-(2-(6-フェニル-1H-インドール−3−イル)エチル)-N-メチル-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-(2-(6-カルボキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-(2-(6-カルボキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-クロロ-7-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-クロロ-7-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-(2-(5,7-ジフルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5,7-ジフルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-(2-(6,7-ジフルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6,7-ジフルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-(2-(5,6,7-トリフルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5,6,7-トリフルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(4,5,7-トリフルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(4,5,7-トリフルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(7-シアノ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(7-シアノ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-(2-(5-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン , N-(2-(5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(3,3,3-トリフルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-(2-(5-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(4-クロロ-5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ) ベンジルアミン, N-(2-(4-クロロ-5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(4-クロロ-5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(3,3,3-トリフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-クロロ-5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ) ベンジルアミン, N-(2-(6-クロロ-5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-(2-(6-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(3,3,3-トリフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-トリフルオロメトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-(2-(5-トリフルオロメトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-トリフルオロメトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-ニトロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-ニトロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-ニトロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-ニトロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-ニトロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-アミノ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-アミノ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-アミノ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ) ベンジルアミン, N-(2-(6-アミノ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-プロポキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-n-プロピル アミド-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-エトキシカルボニル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-(2-(5-フェノキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-(2-(5-n-ブチルアミド-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-ヒドロキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-ベンジルオキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-ベンジルオキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-ベンジルオキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-ブチルオキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-ブチルオキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-エトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-フェニルスルホニルオキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-フェニルスルホニルオキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-(2-(6-ブチルオキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-ヒドロキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ) ベンジルアミン, N-(2-(5-ヒドロキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-ヒドロキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ) ベンジルアミン, N-(2-(6-ヒドロキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-カルボキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ) ベンジルアミン, N-(2-(6-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(3-フルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(3-フルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2-ジフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2-ジフルオロエトキシ) ベンジルアミン, N-(2-(6-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-イソプロピル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-イソプロピル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-(2-(6-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-N-メチル-3-(2,2-ジフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-N-メチル-3-(3-フルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-N-メチル-3-(3-フルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-N-イソプロピル-3-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-(2-(6-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-N-プロピル-3-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-N-エチル-3-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-クロロ-5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-(2-(6-クロロ-5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(4-クロロ-5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(4-クロロ-5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2-フルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(4-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(4-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-2-メチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-(2-(7-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(4-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-2-メチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,-テトラフルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-(2-(7-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-(2-(6-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2-フルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(4-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2-フルオロエトキシ) ベンジルアミン, N-(2-(4-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2-フルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-2-メチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2-フルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(7-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2-フルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2-フルオロエトキシ) ベンジルアミン, N-(2-(6-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2-ジフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2-フルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(4,6-ジクロロ-5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2-ジフルオロエトキシ) ベンジルアミン, N-(2-(4-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2-ジフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(4-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2-ジフルオロエトキシ) ベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-2-メチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2-ジフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(7-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2-ジフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(3-フルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-(2-(4-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(3-フルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(4-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(3-フルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-2-メチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(3-フルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-(2-(7-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(3-フルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(3-フルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-メトキシ1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(4-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(4-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ) ベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-2-メチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(7-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ) ベンジルアミン, N-(2-(6-メトキシ-1-メチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2-ジフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-4,6-ジフルオロ-1-メチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(3-フルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-4,6-ジフルオロ-1-メチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ) ベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-1-メチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-1-メチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ) ベンジルアミン, N-(2-(6-トリフルオロメチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(3,3,3-トリフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-フルオロ-6-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(3,3,3-トリフルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-(2-(5,6-ジフルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(3,3,3-トリフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-フルオロ-6-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2-ジフルオロエトキシ) ベンジルアミン, N-(2-(5,6-ジフルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2-ジフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-トリフルオロメチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2-ジフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-トリフルオロメチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-フルオロ-6-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-(2-(5,6-ジフルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-トリフルオロメチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5,6-ジフルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5,6-ジフルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5,6-ジフルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(3-フルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-トリフルオロメチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(3-フルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-フルオロ-1-メチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(3,3,3-トリフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-フルオロ-1-メチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-フルオロ-1-メチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-メチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2-フルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2-フルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-メチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2-ジフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2-ジフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2-ジフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(4,4,4-トリフルオロブトキシ) ベンジルアミン, N-(2-(5-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(4,4,4-トリフルオロブトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(3-フルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-(2-(5-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(3-フルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-メチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-メチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-メチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(3-フルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(4,4,4-トリフルオロブトキシ) ベンジルアミン, N-(2-(5-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2-フルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(4,7-ジフルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(4,5,6,7-テトラフルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-ブロモ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-(2-(6-ブロモ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエチル)ベンジルアミン, N-(2-(6-メタンスルホニル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-(2-(6-メタンスルホニル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-ベンゼンスルホニル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-ベンゼンスルホニル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ) ベンジルアミン, N-(2-(6-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(7-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(3,3,3-トリフルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-(2-(6-ブロモ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-ブロモ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(6-メトキシカルボニル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ) ベンジルアミン, N-2-(5-ベンズアミド-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-2-(5-ベンズアミド-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-2-(5-メチルスルホニルアミノ-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-2-(5-メチルスルホニルアミノ-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-2-(5-イソプロピル-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-2-(5-イソプロピル-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-2-(5-エトキシ-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-2-(5-エトキシ-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-2-(5-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-2-(5-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-2-(5-ブトキシ-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-(ピリジン−2−イルオキシ)ベンジルアミン, N-2-(5-ベンゼンスルホニル-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン , N-2-(5-ベンゼンスルホニル-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-2-(5-エトキシカルボニル-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-2-(5-(N'-プロピルアミド)-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-2-(5-(N'-プロピルアミド)-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-2-(5-(N'-ブチルアミド)-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-2-(1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-2-(5-ベンジルオキシ-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ) ベンジルアミン, N-2-(5-ベンジルオキシ-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-2-(5-フェノキシ-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-2-(5-フェノキシ-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-2-(5-(ピリジン−3−イルオキシ)-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-2-(5-(ピリジン−3−イルオキシ)-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-メチル-N-(2-(6-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2-ジフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-2-(4,7-ジフルオロ-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-2-(4,5,6,7-テトラフルオロ-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-2-(4,7-ジフルオロ-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-2-(4,5,6,7-テトラフルオロ-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-2-(7-トリフルオロメチル-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-2-(7-トリフルオロメチル-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-2-(7-ニトロ-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン,およびN-2-(7-ニトロ-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン。
  15. 以下からなる群から選択される、請求項１記載の化合物：N-(2-フェニルフェニルエチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(4-フェニルフェニルエチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(4-クロロフェニル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(3-トリフルオロメチルフェニル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(3-トリフルオロメチルフェニル)エチル)-3-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-(2-(3-トリフルオロメチルフェニル)エチル)-3-(2,2,3,3-テトラフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(3-トリフルオロメチルフェニル)エチル)-3-(3,3,3-トリフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-(3,3,3-トリフルオロプロポキシ)ベンジルアミン, N-(2-(3,5-ジメトキシフェニル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ) ベンジルアミン, N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-(2-フルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(3-トリフルオロメチルフェニル)エチル)-3-(2-フルオロエトキシ) ベンジルアミン, N-(2-(3,5-ジメトキシフェニル)エチル)-3-(2-フルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(3-トリフルオロメチル-4-フルオロフェニル)エチル)-3-(3,3,3-トリフルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-(2-(3-トリフルオロメチル-4-フルオロフェニル)エチル)-3-(2,2-ジフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(3-トリフルオロメチル-4-フルオロフェニル)エチル)-3-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロポキシ) ベンジルアミン, N-(2-(3-トリフルオロメチル-4-フルオロフェニル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン,およびN-(2-(3-トリフルオロメチル-4-フルオロフェニル)エチル)-3-(3-フルオロプロポキシ)ベンジルアミン。
  16. 以下からなる群から選択される、請求項１記載の化合物： N-(2-(5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(1H-インドール−3−イル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(3-フルオロフェノキシ)ベンジルアミン, N-(2-(1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(3-フルオロフェノキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2-フルオロフェノキシ)ベンジルアミン, N-(2-(1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2-フルオロフェノキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(4-フルオロフェノキシ)ベンジルアミン, N-(2-(1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(4-フルオロフェノキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-ヒドロキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(5-フェノキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(5-p-トリルオキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(5-o-トリルオキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-フェノキシ ベンジルアミン, N-(2-(5-m-トリルオキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(6-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-2-フルオロ-3-フェノキシ-ベンジルアミン , N-(2-(6-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-6-フルオロ-3-フェノキシ-ベンジルアミン , N-メチル-N-(2-(5-m-トリルオキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(5-ニトロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン , N-(2-(5-アミノ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン , N-(2-(5-プロポキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(5-エトキシカルボニル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-フェノキシ ベンジルアミン, N-(2-(5-フェニル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(5-(4-フルオロフェニル)-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(6-フェニル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(6-トリフルオロメチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(6-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン N-(2-(6-クロロ-5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(4-クロロ-5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-フェノキシ ベンジルアミン, N-(2-(6-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(4,6-ジクロロ-5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(6-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(4-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(4-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-2-メチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(7-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-4,6-ジフルオロ-1-メチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-メチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン , N-(2-(5-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(5-(4-フルオロフェニル)-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(5-メタンスルホニル-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-フェノキシ ベンジルアミン, N-(2-(5-シアノ-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシカルボニル-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(5-アミド-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-2-(5-ニトロ-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-2-(5-ブトキシ-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-2-(5-ベンズアミド-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-2-(5-メチルスルホニルアミノ-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-2-(5-イソプロピル-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-2-(5-エトキシ-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-2-(5-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-2-(5-ベンゼンスルホニル-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-2-(5-(N'-プロピルアミド)-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-2-(5-(N'-ブチルアミド)-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-フェノキシベンジルアミン , N-2-(5-フェノキシ-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-メチル-N-2-(5-フェノキシ-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(6-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-4-フルオロ-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(6-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(5-ベンジルオキシ-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-フェノキシベンジルアミン,およびN-(2-(5-ベンジルオキシ-1H-インドール−3−イル)-エチル)-N-メチル-3-フェノキシベンジル)ベンジルアミン。
  17. 以下からなる群から選択される、請求項１記載の化合物： N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(3-トリフルオロメチルフェニル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(4-メトキシフェニル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(3,4-ジメトキシフェニル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(3-メトキシフェニル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(3,4-ジクロロフェニル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-(3-トリフルオロメチルフェノキシ)ベンジルアミン, N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-(4-t-ブチルフェノキシ)ベンジルアミン, N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-(4-クロロフェノキシ)ベンジルアミン, N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-(4-メトキシフェノキシ)ベンジルアミン, N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-(4-メチルフェノキシ)ベンジルアミン, N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-(3,5-ジクロロフェノキシ) ベンジルアミン, N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-(3,4-ジクロロフェノキシ)ベンジルアミン, N-(2-フェニルエチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(4-クロロフェニル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-(4-フルオロフェノキシ)ベンジルアミン, N-(2-(3-トリフルオロメチルフェニル) エチル)-3-(4-フルオロフェノキシ)ベンジルアミン, N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-(2-フルオロフェノキシ)ベンジルアミン, N-(2-(3-トリフルオロメチルフェニル)エチル)-3-(2-フルオロフェノキシ) ベンジルアミン, N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-(3-フルオロフェノキシ)ベンジルアミン, N-(2-(3-トリフルオロメチルフェニル) エチル)-3-(3-フルオロフェノキシ)ベンジルアミン, N-(2-(2-クロロフェニル)エチル)-3-フェニルオキシベンジルアミン, N-(2-(3,4-ジメトキシフェニル)エチル)-3-フェノキシオキシベンジルアミン, N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-N-メチル-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-N-エチル-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(2-フルオロフェニル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(3-フルオロフェニル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(4-クロロフェニル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(4-ヒドロキシフェニル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(2-メトキシフェニル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(3-ブロモ-3-メトキシフェニル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(4-フルオロフェニル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(2-クロロフェニル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(4-ブロモフェニル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(4-メチルフェニル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(3-メトキシフェニル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(4-メトキシフェニル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(2-エトキシフェニル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(4-エトキシフェニル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(4-フェノキシフェニル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(4-Sulfonアミドフェニル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(3,4-ジクロロフェニル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(2,5-ジクロロフェニル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(2,6-ジクロロフェニル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(2,5-ジメトキシフェニル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(2,3-ジメトキシフェニル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(3,5-ジメトキシフェニル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン,およびN-(2-(3-エトキシ-4-メトキシフェニル)エチル)-3-フェノキシベンジルアミン.
  18. 以下からなる群から選択される、請求項１記載の化合物： N-(2-ピリジン−4−イルエチル)-3-フェノキシベンジルアミン,N-(2-ピリジン−3−イルエチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-(ピリジン−2−イルエチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-Imidazol-4−イルエチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-ナフタン−2−イルエチル)-3-フェノキシベンジルアミン, N-(2-ナフタン−1−イルエチル)-3-フェノキシベンジルアミン,およびN-(2-(チエン−2−イルエチル)-3-フェノキシベンジルアミン.
  19. 以下からなる群から選択される、請求項１記載の化合物：N-(2-(1H-インドール−3−イル)エチル)-3-チオフェノキシベンジルアミン, N-(2-(1H-インドール−3−イル)エチル)-3-フェニルスルホニルベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-チオフェノキシベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-フェニルスルホニルベンジルアミン, N-(2-(1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(4-メチルチオフェノキシ)ベンジルアミン, N-(2-(1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(4-メチルフェニルスルホニル) ベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(α-フルオロベンジル)ベンジルアミン, N-(2-(1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(α-フルオロベンジル)ベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(ベンジル)ベンジルアミン, N-(2-(1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(ベンジル)ベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(α-ヒドロキシベンジル)ベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(N-フェニルアミノ)ベンジルアミン, N-(2-(1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(N-フェニルアミノ)ベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(N-ベンジルアミノ)ベンジルアミン, N-(2-(1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(N-ベンジルアミノ)ベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-ヒドロキシベンジルアミン, N-(2-(1H-インドール−3−イル)エチル)-3-ヒドロキシベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-ナフタン−1−イルオキシベンジルアミン, N-(2-(1H-インドール−3−イル)エチル)-3-ナフタン−1−イルオキシベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-ナフタン−2−イルオキシベンジルアミン, N-(2-(1H-インドール−3−イル)エチル)-3-ナフタン−2−イルオキシベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-ベンジルオキシベンジルアミン, N-(2-(1H-インドール−3−イル)エチル)-3-ベンジルオキシベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-ピリミジン−5−イルオキシ ベンジルアミン, N-(2-(1H-インドール−3−イル)エチル)-3-ピリミジン−5−イルオキシベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-ピリジン−4−イルオキシベンジルアミン, N-(2-(1H-インドール−3−イル)エチル)-3-ピリジン−4−イルオキシベンジルアミン, N-(2-(6-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-ピリジン−4−イルオキシベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-ピリジン−3−イルオキシベンジルアミン, N-(2-(1H-インドール−3−イル)エチル)-3-ピリジン−3−イルオキシベンジルアミン, N-(2-(5-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-ピリジン−3−イルオキシベンジルアミン, N-(2-(6-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-ピリジン−3−イルオキシ ベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-ピリジン−2−イルオキシベンジルアミン, N-(2-(1H-インドール−3−イル)エチル)-3-ピリジン−2−イルオキシベンジルアミン, N-(2-(6-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-ピリジン−2−イルオキシベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-チアゾール−2−イルオキシベンジルアミン, N-(2-(1H-インドール−3−イル)エチル)-3-チアゾール−2−イルオキシベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,6-ジフルオロスルホニルオキシ) ベンジルアミン, N-(2-(1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(2,6-ジフルオロスルホニルオキシ)ベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(ピリジン−2−イルアミノ)ベンジルアミン, N-(2-(1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(ピリジン−2−イルアミノ)ベンジルアミン, N-(2-(6-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(ピリジン−2−イルアミノ) ベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(ピリジン−3−イル アミノ)ベンジルアミン, N-(2-(1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(ピリジン−3−イルアミノ)ベンジルアミン, N-(2-(6-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(ピリジン−3−イルアミノ) ベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(ピリジン−4−イルアミノ)ベンジルアミン, N-(2-(1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(ピリジン−4−イルアミノ)ベンジルアミン, N-(2-(6-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(ピリジン−4−イルアミノ) ベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-ベンゾイルベンジルアミン, N-(2-(1H-インドール−3−イル)エチル)-3-ベンゾイルベンジルアミン, N-(2-(6-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(ピリジン−4−イルオキシ) ベンジルアミン, N-(2-(6-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(ピリジン−3−イルオキシ) ベンジルアミン, N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-チオフェノキシベンジルアミン, N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-スルホニルフェニルベンジルアミン, N-(2-フェニルエチル)-3-チオフェノキシベンジルアミン, N-(2-フェニルエチル)-3-スルホニルフェニルベンジルアミン, N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-(4-メチルチオフェノキシ)ベンジルアミン, N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-スルホニル-4-メチルフェニルベンジルアミン, N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-(N-ベンジルアミノ)ベンジルアミン, N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-(N-フェニルアミノ)ベンジルアミン, N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-(α-ヒドロキシベンジル)ベンジルアミン, N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-ベンジルベンジルアミン, N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-(α-フルオロベンジル)ベンジルアミン, N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-ナフタン−2−イルオキシベンジルアミン, N-(2-(3-トリフルオロメチルフェニル)エチル)-3-ナフタン−2−イルオキシベンジルアミン, N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-ナフタン−1−イルオキシベンジルアミン, N-(2-(3-トリフルオロメチルフェニル)エチル)-3-ナフタン−1−イルオキシベンジルアミン, N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-ヒドロキシベンジルアミン, N-(2-(3-トリフルオロメチルフェニル)エチル)-3-ヒドロキシベンジルアミン, N-(2-(3-トリフルオロメチルフェニル)エチル)-3-ベンジルオキシベンジルアミン, N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-(2,4-ジフルオロ フェニルスルホニルオキシ)ベンジルアミン, N-(2-(3-トリフルオロメチルフェニル)エチル)-3-(2,4-ジフルオロ フェニルスルホニルオキシ)ベンジルアミン, N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-チアゾール−2−イルオキシベンジルアミン, N-(2-(3-トリフルオロメチルフェニル)エチル)-3-チアゾール−2−イルオキシ ベンジルアミン, N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-ピリジン−3−イルオキシベンジルアミン, N-(2-(3-トリフルオロメチルフェニル)エチル)-3-ピリジン−3−イルオキシベンジルアミン, N-(2-(3-メトキシフェニル)エチル)-3-ピリジン−2−イルオキシベンジルアミン, N-(2-(3-トリフルオロメチルフェニル) エチル)-3-ピリジン−4−イルオキシベンジルアミン, N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-ピリミジン−5−イルオキシベンジルアミン, N-(2-(3-トリフルオロメチルフェニル)エチル)-3-ピリミジン−5−イルオキシベンジルアミン, N-(2-(3-トリフルオロメチルフェニル)エチル)-3-ピリジン−2−イルオキシベンジルアミン, N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-ピリジン−3−イルアミノベンジルアミン, N-(2-(3-トリフルオロメチルフェニル) エチル)-3-ピリジン−3−イルアミノベンジルアミン, N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-ピリジン−4−イルアミノベンジルアミン, N-(2-(3-トリフルオロメチルフェニル)エチル)-3-ピリジン−4−イルアミノベンジルアミン, N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-ピリジン−2−イルアミノベンジルアミン, N-(2-(3-トリフルオロメチルフェニル)エチル)-3-ピリジン−2−イルアミノベンジルアミン, N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-ベンジルオキシベンジルアミン, N-(2-(3-トリフルオロメチルフェニル)エチル)-3-(フェニルアミノ)ベンジルアミン, N-(2-(7-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(ピリジン−4−イルオキシ)ベンジルアミン, N-(2-(7-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-(ピリジン−3−イルオキシ)ベンジルアミン, N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-(ピリジン−2−イルメトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-(ピリジン−3−イルメトキシ)ベンジルアミン, N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-(ピリジン−4−イルメトキシ) ベンジルアミン, N-2-(5-ブトキシ-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-(ピリジン−2−イルオキシ)ベンジルアミン,およびN-(2-(6,7-ジフルオロ-1H-インドール−3−イル)-エチル)-3-(ピリジン-4−イルオキシ)ベンジルアミン.
  20. 以下からなる群から選択される、請求項１記載の化合物：N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-エトキシベンジルアミン , N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(3-トリフルオロメチルフェニル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(3-トリフルオロメチルフェニル)エチル)-3-エトキシベンジルアミン, N-(2-(5-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-エトキシベンジルアミン, N-(2-(5-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(5-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(5-フルオロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-エトキシベンジルアミン, N-(2-(5-トリフルオロメチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-エトキシベンジルアミン, N-(2-(5-トリフルオロメチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン , N-(2-(5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-エトキシベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(4-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(4-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-2-メチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(7-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(6-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(6-フルオロ-1-メチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-N-メチル-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(3-トリフルオロメチル-4-フルオロフェニル)エチル)-3-プロポキシ-4-メチルベンジルアミン, N-(2-(5-フルオロ-6-クロロ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-プロポキシ-4-メチルベンジルアミン, N-(2-(6-フルオロ-1-メチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-プロポキシ-4-メチルベンジルアミン, N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-ブトキシベンジルアミン, N-(2-(3-クロロフェニル)エチル)-3-hexオキシベンジルアミン, N-(2-(2-フルオロフェニル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(3-フルオロフェニル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(4-フルオロフェニル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(2-クロロフェニル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(4-クロロフェニル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(4-ブロモフェニル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(4-メチルフェニル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(4-ヒドロキシフェニル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(2-メトキシフェニル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(3-メトキシフェニル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(4-メトキシフェニル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(3-エトキシフェニル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(4-エトキシフェニル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(4-フェノキシフェニル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(4-Sulfonアミドフェニル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(3,4-ジクロロフェニル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(2,5-ジクロロフェニル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(2,6-ジクロロフェニル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(3,4-ジメトキシフェニル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(2,5-ジメトキシフェニル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(2,3-ジメトキシフェニル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(3,5-ジメトキシフェニル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(3-ブロモ-4-メトキシフェニル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(3-メトキシ-4-エトキシフェニル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(3-エトキシ-4-メトキシフェニル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(ピリジン−2−イル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(ピリジン−3−イル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(ピリジン−4−イル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(7-メチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(6-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(チエン−3−イル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(5-メチル-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(5-メトキシ-1H-インドール−3−イル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(3-ブロモフェニル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン, N-(2-(3-メトキシカルボニルフェニル)エチル)-3-プロポキシベンジルアミン,およびN-(2-(3-(4-フルオロフェニル)フェニル)-エチル)-3-プロポキシベンジルアミン.
  21. 請求項１記載の化合物および製薬的に許容し得る希釈剤を含有する医薬組成物。
  22. 有効量の請求項１記載の化合物および製薬的に許容し得る希釈剤を含有する医薬組成物を投与することを含む5-HT6受容体に関連する疾患を処置する方法。
  23. 前記疾患が統合失調症、不安、アルツハイマー病からなる群から選択され、 有効量の請求項１記載の化合物および製薬的に許容し得る希釈剤を含有する医薬組成物を投与することを含む請求項２２に記載の方法。
  24. 有効量の請求項１記載の化合物および製薬的に許容し得る希釈剤を含有する医薬組成物を投与することを含む疾患を処置する方法。
  25. 有効量の請求項１記載の化合物および製薬的に許容し得る希釈剤を含有する医薬組成物を投与することを含む記憶障害を処置する方法。
  26. 有効量の請求項１記載の化合物および製薬的に許容し得る希釈剤を含有する医薬組成物を投与することを含む精神病を処置する方法。
  27. 有効量の請求項１記載の化合物および製薬的に許容し得る希釈剤を含有する医薬組成物を投与することを含む統合失調症を処置する方法。
  28. 有効量の請求項１記載の化合物および製薬的に許容し得る希釈剤を含有する医薬組成物を投与することを含む不安を処置する方法。
  29. 医薬としての請求項１記載の化合物の使用。
  30. 5-HT6受容体に関連する疾患を処置するための医薬の製造のための請求項１記載の化合物の使用。
  31. 認識障害をを処置するための医薬の製造のための請求項１記載の化合物の使用。
  32. 記憶障害をを処置するための医薬の製造のための請求項１記載の化合物の使用。
  33. 精神病を処置するための医薬の製造のための請求項１記載の化合物の使用。
  34. 統合失調症を処置するための医薬の製造のための請求項１記載の化合物の使用。
  35. 不安を処置するための医薬の製造のための請求項１記載の化合物の使用。
  36. 式
    Figure 2004532209
    式ＩＩ
    ［式中、
    ＹはO, NH,およびNR9からなる群から選択され 、R9はC1-C4 アルキル,および場合により置換されたフェニルからなる群から選択され;
    R5およびR6は水素またはそれらが結合している原子と一緒になってベンゾ環を形成し、但しR5およびR6はＹがNR9であるとき水素であり;
    R7は場合により置換されたフェニル, 場合により置換されたナフチル, 場合により置換された、窒素, 酸素,および硫黄からなる群から選択される１個のヘテロ原子を有する５〜６員環 単環式の 芳香族複素環であり、５〜６員環 単環式の芳香族複素環は場合によりベンゾ縮合しており；
    R8は、水素およびC1-C3 アルキルからなる群から選択される]
    で示される化合物；および
    その製薬的に許容し得る塩。
  37. 式
    Figure 2004532209
    で示される基が４位または６位で結合している請求項３５記載の化合物。
  38. ＹがＯである請求項３７記載の化合物。
  39. ＹがＮＨである、請求項３７記載の化合物。
  40. ＹがNR9である、請求項３７記載の化合物。
  41. Ｒ５およびＲ６がフェニル環に関して結合している原子とともに結合する請求項３７記載の化合物。
  42. R5およびR6が水素である、請求項３７記載の化合物。
  43. R7が窒素, 酸素,および硫黄からなる群から選択される１個のヘテロ原子を有する場合により置換されたフェニルおよび場合により置換された５〜６員環 単環式の 芳香族複素環からなる群から選択され、５〜６員環 単環式の 芳香族複素環が場合によりベンゾ縮合している、請求項３７〜４２記載の化合物。
  44. 場合に置換された５〜６員環 単環式の 芳香族複素環が場合により置換されたインドール−3-イルである、請求項４３記載の化合物。
  45. 請求項３５記載の化合物および製薬的に許容し得る希釈剤を含有する5-HT6受容体に関連する疾患を処置するための医薬組成物。
  46. 有効量の請求項３５記載の化合物をその処置を必要とする患者に投与することを含む、5-HT6受容体に関連する疾患を処置するための方法。
  47. 医薬の製造のための請求項３５記載の化合物の使用。
  48. 5-HT6受容体に関連する疾患を処置するための医薬の製造のための請求項３５記載の化合物の使用。
  49. 前記障害が、認識障害、統合失調症、不安およびアルツハイマー病からなる群から選択される、請求項４８記載の使用。
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