UA112109C2 - Сульфонамідні похідні бензиламіну для лікування захворювань центральної нервової системи (цнс) - Google Patents

Сульфонамідні похідні бензиламіну для лікування захворювань центральної нервової системи (цнс)

Info

Publication number
UA112109C2
UA112109C2 UAA201411311A UAA201411311A UA112109C2 UA 112109 C2 UA112109 C2 UA 112109C2 UA A201411311 A UAA201411311 A UA A201411311A UA A201411311 A UAA201411311 A UA A201411311A UA 112109 C2 UA112109 C2 UA 112109C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
substituted
unsubstituted
group
ring
benzene ring
Prior art date
Application number
UAA201411311A
Other languages
English (en)
Inventor
Марцін Колачковскі
Моніка Марцінковска
Адам Буцкі
Томаш Лизаковскі
Мацєй Павловскі
Original Assignee
Адамед Сп. З О.О.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Адамед Сп. З О.О. filed Critical Адамед Сп. З О.О.
Publication of UA112109C2 publication Critical patent/UA112109C2/uk

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/15—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C311/21—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/08—Indoles; Hydrogenated indoles with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
    • C07D261/20—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
    • C07D307/79—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D319/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D319/10—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes
    • C07D319/14—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D319/16—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D319/18—Ethylenedioxybenzenes, not substituted on the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D407/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
    • C07D407/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings
    • C07D407/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Compounds That Contain Two Or More Ring Oxygen Atoms (AREA)

Abstract

Сульфонамідні похідні бензиламіну загальної формули (І): EMBED ISISServer (I), де А являє собою: феніл, не заміщений або заміщений одним замісником, вибраним з групи, до складу якої входить атом галогену, С1-С3-алкіл, С1-С3-алкокси, ОН і феніл; або 9-або 10-членну біциклічну групу, зв'язану з -(О)х-(СН2)у-через один з її ароматичних атомів вуглецю, що складається з бензольного кільця, з′єднаного з: 5-членним гетероароматичним кільцем, що містить 1 або 2 гетероатоми, незалежно вибрані з групи, що складається з N і О, при цьому, якщо таке гетероароматичне кільце містить 2 гетероатоми, то принаймні одним з них є N, і така біциклічна група є не заміщеною або заміщеною атомом галогену; або 5-або 6-членним неароматичним гетероциклічним кільцем, що має 1 або 2 атоми О, при цьому гетероциклічне кільце є не заміщеним або заміщеним одним або кількома С1-С3-алкілами; D являє собою групу, вибрану з переліку речовин, до якого входять: феніл, не заміщений або заміщений одним або двома замісниками, незалежно вибраними з групи, до складу якої входять С1-С4-алкіл, С1-С3-алкілокси, галоген-С1-С3-алкіл, галоген-С1-С3-алкілокси, атом галогену, -CN і феніл; нафтил, не заміщений або заміщений одним атомом галогену; тіофен, не заміщений або заміщений одним або двома замісниками, незалежно вибраними з групи, до складу якої входять С1-С3-алкіл, атом галогену і 5-членне гетероароматичне кільце, що має 1 або 2 гетероатоми, незалежно вибрані з N і О, при цьому, якщо таке гетероароматичне кільце містить 2 гетероатоми, то принаймні одним з них є N; біциклічна група, до складу якої входить кільце імідазолу, з′єднане з 5-членним неароматичним карбоциклічним кільцем, зв'язаним з половинною сульфонамідною часткою через одного з його ароматичних атомів вуглецю; біциклічна група, до складу якої входить бензольне кільце, з′єднане з 5-членним гетероароматичним кільцем, що має 1 або 2 гетероатоми, незалежно вибрані з групи, що складається з N, О і S, причому, якщо таке гетероароматичне кільце містить 2 гетероатоми, то принаймні одним з них є N, і біциклічна група є не заміщеною або заміщеною одним або кількома замісниками, незалежно вибраними з групи, до складу якої входять С1-С3-алкіл і атом галогену, і з'єднана з половинною сульфонамідною часткою через один з її ароматичних атомів вуглецю; і біциклічна група, до складу якої входить бензольне кільце, з′єднане з 5-або 6-членним неароматичним гетероциклічним кільцем, що має 1 або 2 гетероатоми, незалежно вибрані з групи, яка складається з N і О, що не заміщено або заміщено одним =О і з'єднано з половинною сульфонамідною часткою через один з атомів вуглецю бензольного кільця; R являє собою Н або -СН3; х є 0 або 1; у є 2 або 3; і фармацевтично прийнятні солі та сольвати, за умови, що, якщо х є 0, а у є 2, то D є нафтилом, не заміщеним або заміщеним одним атомом галогену, а якщо R являє собою -СН3, то А є не заміщеним або заміщеним фенілом. Сполуки можуть бути застосовані для лікування або для профілактики захворювань центральної нервової системи.
UAA201411311A 2012-03-20 2013-03-20 Сульфонамідні похідні бензиламіну для лікування захворювань центральної нервової системи (цнс) UA112109C2 (uk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL39853312 2012-03-20
PCT/IB2013/052204 WO2013140347A1 (en) 2012-03-20 2013-03-20 Sulphonamide derivatives of benzylamine for the treatment of cns diseases

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA112109C2 true UA112109C2 (uk) 2016-07-25

Family

ID=48325806

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA201411311A UA112109C2 (uk) 2012-03-20 2013-03-20 Сульфонамідні похідні бензиламіну для лікування захворювань центральної нервової системи (цнс)

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20150051257A1 (uk)
EP (1) EP2828238B1 (uk)
JP (1) JP2015512383A (uk)
KR (1) KR20140135835A (uk)
CN (1) CN104220421A (uk)
AU (1) AU2013237020B2 (uk)
CA (1) CA2866910A1 (uk)
EA (1) EA024767B1 (uk)
HK (1) HK1204603A1 (uk)
IL (1) IL234573A0 (uk)
MX (1) MX2014011315A (uk)
NZ (1) NZ629855A (uk)
UA (1) UA112109C2 (uk)
WO (1) WO2013140347A1 (uk)
ZA (1) ZA201407506B (uk)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106279136B (zh) * 2016-08-15 2019-06-21 中山大学 治疗中枢神经系统退行性疾病或脑肿瘤的化合物及其应用
WO2018209201A1 (en) * 2017-05-12 2018-11-15 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Treatment of gastroparesis with triazaspiro(4.5)decanone
CN110192948B (zh) * 2019-05-28 2022-01-04 河南省超亚医药器械有限公司 一种小儿腹部热敷贴
CN110192947B (zh) * 2019-05-28 2022-01-04 河南省超亚医药器械有限公司 一种小儿肺部热敷贴

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2005741C (en) 1988-12-26 1998-06-02 Hiroyoshi Hidaka Quinoline sulfonoamino compounds having vessel smooth muscle relaxation activity
JPH0672979A (ja) 1992-06-08 1994-03-15 Hiroyoshi Hidaka アミノベンジル誘導体
JPH06107614A (ja) 1992-09-26 1994-04-19 Arakusu:Kk アリールスルホン酸アミド類またはアリールカルボン酸アミド類及びそれらの薬剤として許容される酸付加塩及びその製造法並びにそれを有効成分とする抗消化性潰瘍剤
US5741819A (en) 1995-06-07 1998-04-21 3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc. Arylsulfonylaminobenzene derivatives and the use thereof as factor Xa inhibitors
DZ2376A1 (fr) 1996-12-19 2002-12-28 Smithkline Beecham Plc Dérivés de sulfonamides nouveaux procédé pour leurpréparation et compositions pharmaceutiques les c ontenant.
DE19740785A1 (de) 1997-02-21 1998-08-27 Bayer Ag Arylsulfonamide und Analoga
HN1998000027A (es) 1998-08-19 1999-06-02 Bayer Ip Gmbh Arilsulfonamidas y analagos
DE10053794A1 (de) 2000-10-30 2002-05-08 Bayer Ag Neue Verwendung für Amino- und Amidosulfonamide
JP2004523490A (ja) 2000-11-28 2004-08-05 ギルフォード ファーマシュウティカルズ インコーポレイテッド 二置換カルボサイクリックサイクロフィリン結合化合物とその用途
MXPA03008726A (es) * 2001-03-29 2003-12-12 Lilly Co Eli N-(2-ariletil)benzilaminas como antagonistas del receptor 5-ht6.
US7723519B2 (en) * 2001-06-07 2010-05-25 Wayne State University Hybrid 2-aminoterailin and aryl-substituted piperazine compounds and their use in altering CNS activity
GB0815782D0 (en) 2008-08-29 2008-10-08 Xention Ltd Novel potassium channel blockers
CN101817767A (zh) 2009-02-26 2010-09-01 中国科学院上海药物研究所 取代磺酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和应用
CN102458435A (zh) 2009-04-09 2012-05-16 考格尼申治疗股份有限公司 认知衰退的抑制剂

Also Published As

Publication number Publication date
IL234573A0 (en) 2014-11-02
EP2828238A1 (en) 2015-01-28
EP2828238B1 (en) 2016-05-25
HK1204603A1 (zh) 2015-11-27
ZA201407506B (en) 2015-12-23
CA2866910A1 (en) 2013-09-26
MX2014011315A (es) 2014-10-17
EA024767B1 (ru) 2016-10-31
CN104220421A (zh) 2014-12-17
WO2013140347A1 (en) 2013-09-26
AU2013237020A8 (en) 2014-10-09
AU2013237020A1 (en) 2014-09-25
EA201491707A1 (ru) 2015-02-27
NZ629855A (en) 2016-01-29
AU2013237020B2 (en) 2016-10-06
KR20140135835A (ko) 2014-11-26
US20150051257A1 (en) 2015-02-19
JP2015512383A (ja) 2015-04-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CO2019003349A2 (es) Compuestos de benzo[b]tiofeno como agonistas de sting
EA202092442A2 (ru) Новые гетероциклические производные, применимые в качестве ингибиторов shp2
AR096979A1 (es) Derivados de pirrol, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen
AR088226A1 (es) Derivados piperidinicos heterociclicos, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas
AR094964A1 (es) USO DE DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIMIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA FOSFOINOSITIDA 3-CINASA d (PI3Kd)
AR105820A1 (es) Análogos de nucleósidos sustituidos en el anillo aromático bicíclico 6-6 para su uso como inhibidores de prmt5
CO6341631A2 (es) Derivados de 1,2,4 - oxadiazol y su uso terapéutico
AR054035A1 (es) Derivados benzodioxano y benzodioxolano y uso de los mismos
PE20170946A1 (es) 2-amino-6-(difluorometil)- 5,5-difluoro-6-fenil-3,4,5,6-tetrahidropiridinas como inhibidores de bace1
JP2016536364A5 (uk)
JP2016536363A5 (uk)
GT201200346A (es) Derivados de imidazopiridina, su procedimiento de preparaciòn y su aplicaciòn en terapèutica
EA201890152A1 (ru) Производные 2,3-дигидро-4h-1,3-бензоксазин-4-онов в качестве модуляторов холинергического мускаринового m1 рецептора
AR082886A1 (es) Compuestos y composiciones farmaceuticas que los contienen
AR099498A1 (es) Compuestos de triazina y su uso farmacéutico
AR094346A1 (es) Derivados de azaindol como inhibidores de las proteína quinasas
AR110282A1 (es) Compuestos de amida bicíclica y uso de éstos en el tratamiento de enfermedades mediadas por rip1
AR083903A1 (es) Derivados de benzooxazol y benzotiazol sulfonamidas, utiles para tratar trastornos del ritmo cardiaco y cancer, composiciones farmaceuticas que los contienen y metodo para prepararlos
UA112109C2 (uk) Сульфонамідні похідні бензиламіну для лікування захворювань центральної нервової системи (цнс)
AR080871A1 (es) Tieno[3,2-b]piridinas sustituidas como inhibidores de la actividad de la proteina tirosina quinasa
DOP2015000214A (es) Nuevos compuestos inhibidores de la fosfodiesterasa del tipo 10a
AR095570A1 (es) Derivados de urea
EA201690408A1 (ru) Производные этинила
EA030330B9 (ru) Конденсированные производные триазола в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы 10a
BR112014011173A2 (pt) carboxamidas heterocíclicas úteis como inibidores de fosfodiesterase tipo 10a