JP2004510420A - 飲料向けに植物ステロールを分散する方法および分散飲料中での粒径がナノメートル程度である植物ステロール分散飲料 - Google Patents

Abstract

飲料を得るために植物ステロールを分散する方法、および分散飲料中のその粒径がナノメートルスケールである植物ステロール分散飲料を開示する。植物ステロールの分散は、植物ステロールと、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステルおよびポリグリセリン脂肪酸エステルからなる群から選択される少なくとも一つの乳化剤との混合から始め、次ぎに前記混合物を６０〜２００℃において加熱溶融を行う。その後、前記溶融物質を溶融または粉末状態で、水性飲料または乳化剤含有水性飲料と混合する。前記水性飲料中における植物ステロール分散体を得るために、この得られた混合物を高速で攪拌する。この飲料はバイオアベイラビリティーに優れており、口当たりがよく、透明感があり、飲料独自の味わい、フレーバーおよび色を損なわないものである。

Description

【０００１】
技術分野
本発明は、飲料向けに植物ステロールを分散する方法、および植物ステロール分散飲料に関する。さらに詳しくは、本発明は、数百ナノメートル以下の粒径の植物ステロールミセルが形成される植物ステロール分散体を調製する方法、およびこの分散体を含有する飲料に関する。
【０００２】
背景技術
最近、人々のコレステロールの過剰摂取傾向がますます高まってきている。そのため、コレステロール関連の疾患がいよいよ大きな社会問題となっている。特に、食生活を含むライフスタイルの西洋化を受けた東洋人は、インスタント食品やファーストフードがあふれていることからして、以前よりも高コレステロール食を摂取する機会が著しく増えている。このような食品のコレステロールを摂取すると、血中のコレステロールレベルが高まり、高脂質血症、動脈硬化症、不整脈、心筋梗塞などの心血管疾患の主因として働く。
【０００３】
コレステロール代謝の研究から、体内コレステロールと食事からのコレステロールの両方が小腸へと運ばれ、その約５０％が腸から吸収されることが分かっている（Ｂｏｓｎｅｒ， Ｍ． Ｓ．， Ｏｓｔｌｕｎｄ， Ｒ． Ｅ．， Ｊｒ．， Ｏｓｏｆｉｓａｎ， Ｏ．， Ｇｒｏｓｋｌｏｓ， Ｊ．， Ｆｒｉｔｓｃｈｌｅ， Ｃ．， Ｌａｎｇｅ， Ｌ． Ｇ． １９９３）。この事実から、コレステロールの腸内吸収を妨げる機構が、コレステロール関連疾患の予防および治療の糸口を見つけようとしている者に特に注目されている。
【０００４】
植物ステロールまたはフィトステロールはシトステロール、カンぺステロール、およびスチグマステロールに分類でき、植物スタノールまたはフィトスタノールはシトスタノールおよびカンペスタノールを含むものであるが、本明細書では便宜上それらを総て植物ステロールと呼ぶ。
【０００５】
米国特許第５，５７８，３３４号に開示されるように、植物ステロールは構造がコレステロールとよく似ていることから、腸内のコレステロール吸収を抑制し、それによって血清コレステロールレベルを低下させることが知られている。天然物質であることから植物ステロールは無毒であり、豆、トウモロコシ、木材、トールオイルなどの広範な植物に見られる。腸内のコレステロール吸収に対する植物ステロールの抑制作用という利点から、心血管疾患、冠状動脈疾患および高脂質血症の治療に向けた治療薬として植物ステロールの臨床試験が行われている（Ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ ２８： ３２５−３３８）。
【０００６】
こうした有用な作用があるにもかかわらず、植物ステロールはその物理的特性、すなわち水にも油にもほとんど溶解しないことから食品への応用が難しい。このため、一般的には限られた量しか植物ステロールを摂取できない。
【０００７】
植物ステロールの溶解性を高める目的で、何人かの研究者は種々の植物ステロール誘導体を合成している。例えば、油相に対して優れた溶解性を有するエステル型の植物ステロールが開発されている（Ｍａｔｔｓｏｎ Ｆ． Ｈ．， Ｒ． Ａ． Ｖｏｌｐｅｎｈｅｉｎ， ａｎｄ Ｂ． Ａ． Ｅｒｉｃｋｓｏｎ， １９９７）。米国特許第５，５０２，０４５号では、シトスタノールと脂肪酸とのエステル交換反応によって合成されるシトスタノール脂肪酸エステルが開示されている。この特許によれば、シトスタノール脂肪酸エステルを油相（マーガリン）中の適用形態で使用するとＬＤＬ−Ｃレベルが１６％も低下することが報告されている。
【０００８】
ＷＯ９９／１５５４６およびＷＯ９９／１５５４７は、水溶液または油溶性分子と植物ステロールまたは植物スタノールとのエステル結合による結合により合成される水溶液および油溶性植物ステロール誘導体を開示している。
【０００９】
しかしながら、研究結果からは、溶解性が向上した合成植物ステロール誘導体は、腸内コレステロール吸収に対する抑制作用が天然の植物ステロールよりも低いことが明らかである（Ｍａｔｔｓｏｎ ｅｔ ａｌ．， Ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ ３５：　Ａｐｒｉｌ １９８２ ｐｐ ６９７−７００）。特に、かかる油溶性誘導体は同時に多量の食用油も摂取しなければならないという点で不都合である。
【００１０】
誘導体を合成することにより植物ステロールの溶解性を高める努力に加えて、植物ステロールのバイオアベイラビリティーの向上についても集中的な研究が行われ、継続的に目が向けられている。
【００１１】
この研究に関しては多くの取り組みがなされてきた。例えば、米国特許第３，８８１，００５号で開示されるように、ある割合のシトステロール、デンプン加水分解物、二酸化珪素、モノステアリン酸ポリオキシレンソルビタンの混合物からホモジナイズ、脱気、低温殺菌および蒸発により製造できる経口投与用のシトステロール医薬分散性散剤が開発された。
【００１２】
米国特許第５，９３２，５６２号では、乾燥させて水溶性微粉体とした植物ステロール、レシチン、およびリゾレシチンの水性均質ミセル混合物が開示されている。これは植物ステロール、レシチン、およびリゾレシチンを一定のモル比でクロロホルムに混合し、そこからクロロホルムを除去することにより得られたものである。しかし、この特許にはいくつかの問題が残る。この特許で使用する乳化剤の全量が植物ステロールのものよりも多いことである。乳化剤リゾレシチンは非常に高価である。さらに不利には、ミセル形成に使用する有機溶剤によって、摂取するのには不適切な水溶性粉末が形成される。
【００１３】
これ以外の水溶性植物ステロールは米国特許第６，０５４，１４４号および同第６，１１０，５０２号において見出せる。これらの特許によれば、水性分散性植物ステロールはオリザノールすなわち植物ステロール、単官能性界面活性剤、および多官能性界面活性剤を一定の比で水で混合し、この混合物を乾燥させることにより製造される。この製造方法は、単官能性界面活性剤および多官能性界面活性剤としてそれぞれモノパルミチン酸ポリオキシレンソルビタンおよびモノパルミチン酸ソルビタンを採用して、ホモジナイズおよび脱気工程を行わないことを特徴とするものである。
【００１４】
欧州特許出願第２８９，６３６号では、植物ステロールをショ糖脂肪酸エステルおよび／またはポリグリセロール脂肪酸エステルを含有する液体ポリヒドロキシ化合物とを一定の比で混合し、この混合物を水で希釈することにより安定形態の乳化または可溶化ステロールを製造する方法が記載されている。飲料に適用する場合、製造される植物ステロールのミセル粒子の粒径が数十マイクロメートルにもなるため、口当たりが悪くなる。さらに、ミセル粒子によって飲料が不透明になるという欠点もある。
【００１５】
コレステロール低下剤として使用できる食品成分については米国特許第６，１９０，７２０号に開示されている。この特許では、一以上の溶融植物ステロールと一以上の脂肪および１以上の乳化剤を均質になるまで混合し、この均質混合物を振盪下で約６０℃まで冷却してペーストとする、食品成分の調製方法もまた紹介されている。この食品成分はサラダドレッシング、マーガリンなどの油性食品に適用できる。この食品成分の分散安定性は油脂中でしか得られないことから、水性飲料への適用性は実際のところ不可能であると考えられる。
【００１６】
欧州特許ＥＰ０８９７６７１Ａ１には、スプレッド、ドレッシング、ミルク、チーズなどに有用な植物ステロールの水性分散体、および溶融した高融点脂質、非ステロール乳化剤、および水を、高融点脂質が平均粒径１５ミクロン以下となることを特徴とする剪断下でともに混合することを含んでなる製造方法が開示されている。この水性分散体は飽和脂肪およびトランス脂肪酸を最小限にする、または除去することを可能にするという利点を持つ。しかし、植物ステロールのような高融点脂質は微粉化しなければならない。さらに、その分散安定性の低さから、この分散体は水性飲料には適用できない。
【００１７】
コレステロールを低下させる食品についてはＷＯ００／３３６６９に見出せる。この特許の方法によれば、植物ステロールを食品乳化剤の溶融物に溶解または混合し、ミルクまたはヨーグルトなどのタンパク質性の食品と混合し、ホモジナイズして食品に添加する。コレステロールを低下させる食品の分散安定性はタンパク質材料の存在下でのみ維持され、タンパク質材料の不在下では維持されない。ゆえに、このコレステロールを低下させる食品をタンパク質材料を含有しない飲料に適用することは極めて難しい。
【００１８】
米国特許第６，２６７，９６３号は植物ステロールの融点より少なくとも３０℃低い融点を有する植物ステロール−乳化剤複合体に関するものであり、これはその低い融点により、食品の製造工程中または製造後に植物ステロール−乳化剤が結晶化することがほとんどなく、また食品のテクスチャーを損なうこともなく、この食品を摂取したヒトの血清コレステロールレベルを低下させるのに有効な量で食品へ配合することができるという特徴がある。植物ステロール、乳化剤、およびトリグリセリドのような中性脂質から製造される複合体は油性食品に適用できる。中性脂質が存在しない場合には、ステアロイル乳酸ナトリウムを乳化剤として使用する。しかしながら、ステアロイル乳酸ナトリウムの使用は、法により規制されている。さらに、その独特な不快臭のため、この複合体を飲料に適用する場合にはマスキング処理が必要となる。
【００１９】
発明の開示
上記の問題を念頭におき、本発明者らが行った可溶型の植物ステロールの徹底的かつ包括的な研究の結果、植物ステロールと乳化剤とをその他の成分の不在下でともに加熱すると、それらが互いに均質に接触して融合し、次に高速攪拌またはホモジナイズ工程によりナノメートルという小さな粒径の微細なミセルが形成されることが見出され、本発明に至った。また、飲料において、ナノメートルスケールのミセルはバイオアベイラビリティーに優れ、飲料独自の味わいおよびフレーバーに何ら影響を及ぼさず、さらに飲料基材およびｐＨに関わらずほとんど総ての飲料に用いられること、また植物ステロールミセルの分散安定性の向上には飲料の棚持ちを延長する効果があり、製品の長期安定性も保証されることも見出された。
【００２０】
よって、本発明の目的は、飲料に好ましく用いられ、かつ植物ステロールのバイオアベイラビリティーが向上され、さらにはこれを用いた飲料の独自の味わいおよびフレーバーに影響がない便宜な形態で植物ステロールを水性基材に分散する方法を提供することにある。
【００２１】
本発明のもう一つの目的は、口当たりの悪さがない植物ステロール分散体を含有する飲料を提供することにある。
【００２２】
本発明のさらなる目的は、本方法によって製造できる飲料に好ましく用いられる添加剤を提供することにある。
【００２３】
本発明の一つの態様によれば、植物ステロールを分散する方法であって、６０〜２００℃において、植物ステロール、および少なくとも一つの乳化剤の混合物を加熱溶融し、ここで、前記乳化剤が、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、およびポリグリセリン脂肪酸エステルからなる群から選択されるものであり、前記溶融混合物を、水性飲料または乳化剤含有水性飲料と混合し、そして、前記混合物を高速で攪拌して前記飲料中における植物ステロール分散体を得ることを含んでなり、これにより前記植物ステロールを数百ナノメートルの粒径の粒子として分散させることを可能にする、方法が提供される。
【００２４】
本発明のもう一つの態様によれば、植物ステロールを分散する方法であって、６０〜２００℃において、植物ステロール、および乳化剤の混合物を加熱溶融し、ここで、前記乳化剤が、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、およびポリグリセリン脂肪酸エステルからなる群から選択されるものであり、前記溶融混合物と、水性飲料または乳化剤含有水性飲料とを混合し、そして、前記混合物を高速で攪拌およびホモジナイズして植物ステロール分散飲料を得ることを含んでなり、これにより、前記植物ステロールを数百ナノメートルの粒径の粒子として分散させることを可能にする、方法が提供される。
【００２５】
本発明のさらなる態様によれば、植物ステロールを分散する方法であって、６０〜２００℃において、植物ステロール、および少なくとも一つの乳化剤の混合物を加熱溶融し、ここで、前記乳化剤が、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、およびポリグリセリン脂肪酸エステルからなる群から選択されるものであり、前記溶融物を固形物に冷却し、該固形物を微粉化して粉末とし、前記粉末と、水性飲料または乳化剤含有水性飲料とを混合し、そして、前記混合物を高速で攪拌して植物ステロール分散飲料を得ることを含んでなり、これにより前記植物ステロールを数百ナノメートルの粒径の粒子として分散させることを可能にする、方法が提供される。
【００２６】
本発明のなおさらなる態様によれば、植物ステロールを分散する方法であって、６０〜２００℃において、植物ステロール、および少なくとも一つの乳化剤の混合物を加熱溶融し、ここで、前記乳化剤が、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、およびポリグリセリン脂肪酸エステルからなる群から選択されるものであり、前記溶融物を固形物に冷却し、該固形物を微粉化して粉末とし、前記粉末と、水性飲料または乳化剤含有水性飲料とを混合し、そして、前記混合物を高速で攪拌およびホモジナイズして植物ステロール分散飲料を得ることを含んでなり、これにより、前記植物ステロールを数百ナノメートルの粒径の粒子として分散させることを可能にする、方法が提供される。
【００２７】
本発明のさらにもう一つの態様によれば、上記方法の一つにより調製された、植物ステロール分散飲料が提供される。
【００２８】
本発明のなおさらなる態様によれば、飲料に好ましく用いられる添加剤であって、植物ステロール、および少なくとも一つの乳化剤の混合物を６０〜２００℃において加熱溶融することにより調製され、水性飲料中に分散させると、数百ナノメートル以下の粒径の粒子を生じるものであり、前記乳化剤が、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステルおよびポリグリセリン脂肪酸エステルからなる群から選択されるものであることを特徴とする添加剤が提供される。
【００２９】
発明を実施するための最良の形態
天然に存在する植物ステロールの構造はコレステロールと類似している。自然界には種々の植物ステロールが存在しているが、その中でもシトステロール、カンぺステロール、スチグマステロール、およびシトスタノールがその他のステロールに比べて優位を占めている。通常の摂取レベルでは植物ステロールが血中コレステロールレベルに及ぼす影響はほとんどないが、植物ステロール量が多くなるとそれらの構造がコレステロールと類似していることから、腸内コレステロールおよび胆汁コレステロールの吸収を抑制し、それによって血清コレステロールレベルが低下する。
【００３０】
植物ステロールの血清コレステロールレベル低下効果については長年研究されてきた。かかる研究によって植物ステロールが投与量、患者の症状の重篤度、および指示された食事療法に応じて全血清コレステロールレベルを０．５〜２６％、特にＬＤＬ−Ｃレベルを２〜３３％低下させることができることが分かってきた。コレステロールレベル低下効果は患者の性別、年齢、および健康状態、ならびにその投与形態（懸濁液、結晶、カプセルなど）によっても左右される。
【００３１】
現在、一般には、植物ステロールが腸内の油相に留まり、そこに定着する食物コレステロールを効果的に分離し、それによって食物コレステロールの腸からの吸収を抑制するという仮説が受け入れられている。そのため、植物ステロールがミセル形態のコレステロールには効果がないものと考えられている。実際には、食物コレステロールは体内コレステロールよりも植物ステロールによる吸収抑制作用を受けやすいことが報告されている（Ｍａｔｔｓｏｎ Ｆ． Ｈ．， Ｖｏｌｐｅｎｈｅｉｎ， Ｒ． Ａ．， ａｎｄ Ｅｒｉｃｋｓｏｎ， Ｂ． Ａ．， Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ Ｐｌａｎｔ Ｓｔｅｒｏｌ Ｅｓｔｅｒｓ ｏｎ ｔｈｅ Ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｏｆ Ｄｉｅｔａｒｙ Ｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌ， Ｊ． Ｎｕｔｒ． １９９７； １０７： １１３９−１１４６）。しかしながら、植物ステロールを用いて試験が行われた米国特許第５，９３２，５６２号では、植物ステロールのミセル混合物を少量投与した場合でも血清コレステロールレベル低下に著しい効果があることが示唆されている。植物ステロールのミセル相がコレステロールをミセル相にしっかりと定着させてその腸吸収を効果的に抑制していると考えられる。
【００３２】
これまでに開発されたコレステロールレベル、特に血中ＬＤＬ−コレステロールの低下に植物ステロールを利用した製品は、フィンランド、イギリス、アメリカ、およびオーストラリアなど多くの国で市販されている。それらは主として、植物ステロールがエステル結合によって脂肪酸と結合しているスプレッドまたはドレッシングの形態にある。これらの製品はスタチン系薬剤とともに高コレステロール血症患者用に用いると、さらに効果的であることが報告されている。しかし、製品自体が脂肪成分を大量に含有しているために同時にこれらも摂取されてしまう。
【００３３】
飲料形態で植物ステロールを提供する多くの試みがなされてきた。しかしながら、植物ステロールは水に難溶性であることから、これまでに開発されたほとんどの飲料は植物ステロールのバイオアベイラビリティーに乏しく、用量比例的でなく、さらに大量の可溶化剤を使用するという欠点がある。さらに、植物ステロールの従来の水性形態では、ｉｎ ｖｉｖｏにおいてのそれらの利用速度が緩慢であるため、コレステロール吸収の抑制を達成するにはかなりの時間がかかる。さらに、植物ステロールは分散安定性を著しく欠いているため、植物ステロールを粉末として得るために、植物ステロールの分散体に使用されている水などの可溶化剤を除去する乾燥工程が必要である。これらの問題を回避するために、植物ステロールの粉末への微粉化、少なくとも２種類の異なる添加剤の添加、および高圧ホモジナイザーの使用（５，０００ｐｓｉｇ）をはじめとする、種々の解決法が提示されている。
【００３４】
上記のように、植物ステロールを溶解させるために種々の可溶化剤および乳化剤が使用される。米国特許第５，９３２，５６２号によれば、シトステロールはシトステロールの有機溶液からミセルを形成させることによって容易に分散させることができる。この方法およびこのようにして得られたミセル混合物は、一般に味わいおよびフレーバーが非常に重要である飲料への利用はふさわしくない。例えば、大量の可溶化剤または乳化剤によって、最終的な食品の味わいに好ましくない影響が及ぶ。さらに、一般に食品への使用が適切とされない有機溶剤が、ミセル中に残存する可能性もある。
【００３５】
よって、本発明は、難溶性植物ステロールのバイオアベイラビリティーを向上させ、適当な用量比例性を備え、最大限の分散安定性を示す数百ナノメートルの粒径のミセルとして、植物ステロールを分散させる方法に関するものである。
【００３６】
本発明によれば、植物ステロールのバイオアベイラビリティーが大幅に向上することで、それらの有効量が少なくて済むことになる。さらに、目的の飲料独自の味わいおよびフレーバーに影響を及ぼすことなく、植物ステロールの透明な分散体が得られる。本発明のミセルは粒径が小さいため、これを用いても口当たりが悪くなることはない。本発明のさらなる利点は、コレステロール低下飲料をそれらのｐＨおよび組成に関わらずに製造できることである。
【００３７】
本発明において有用な植物ステロールは、シトステロール、カンぺステロール、スチグマステロール、シトスタノール、カンペスタノール、およびその混合物からなる群から選択されるものである。さらに、それ以外の植物ステロールもまた本発明において使用することができる。
【００３８】
本発明による分散方法によれば、植物ステロールを数百ナノメートル以下の粒径のミセルとして分散させることができる乳化剤の例としては、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、およびポリグリセリン脂肪酸エステルが挙げられる。ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、およびポリグリセリン脂肪酸エステル以外の乳化剤では、種々の試験により計測したところ、かなりの数の粒子が１マイクロメートル以上の粒径であることが分かった。実際には、それ以外の乳化剤はそれを用いて植物ステロールを分散させた後、３日以内に沈殿が生じるような低い分散安定性しか示さなかった。従って、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、およびポリグリセリン脂肪酸エステル以外の乳化剤は実際のところ飲料の製造に用いることはできない。ステアロイル乳酸ナトリウムは分散安定性に優れているが、その安全性が保証されていないことから、その使用または量については法で厳しく規制されている。さらに、この乳化剤には独特の不快臭がある。
【００３９】
これに対し、本発明において使用される乳化剤は、植物ステロールを数百ナノメートル以下の粒径で分散させることが可能である。さらに、これらの分散安定性は植物ステロールの１％分散体を１年以上維持することができるという極めて優れたものである。ショ糖脂肪酸エステルのうち、ＨＬＢ値が７以上であるものが好ましい。これらのＨＬＢ値は、さらに好ましくは１０〜１６である。ソルビタン脂肪酸エステルは、好ましくは５〜１１のＨＬＢ値を有してなり、さらに好ましくは７〜１０のＨＬＢ値を有してなる。ポリグリセリン脂肪酸エステルの場合、これらのＨＬＢ値は、好ましくは１０〜２０の範囲であり、さらに好ましくは１２〜１５の範囲である。ショ糖脂肪酸エステルでは他の乳化剤、ソルビタン脂肪酸エステルおよびポリグリセリン脂肪酸エステルよりも小さな粒子、より均質な粒径分布が得られる。さらに、これらのエステルには不快臭がほとんどない。これらのことから、ショ糖脂肪酸エステルが最も好ましいものである。
【００４０】
本発明による分散体では、植物ステロールと全乳化剤との重量比が１：０．０１〜１０の範囲、好ましくは１：０．２〜２．０（ｗ／ｗ）の範囲である。例えば、乳化剤の植物ステロールに対する重量比が０．０１未満である場合、沈殿が生じて十分な乳化が達成できない。また、乳化粒子が形成される場合でも、その粒子の粒径は数十マイクロメートルとなる。一方、重量比が１０を超える場合には、得られた飲料には乳化剤の風味がして、口当たりも悪い。水性飲料と混合する乳化剤については、植物ステロールと混合する乳化剤に対し０．８以下の重量比で（すなわち、植物ステロールと混合する乳化剤の重量の８０重量％以下）、好ましくは０．５以下の重量比で（すなわち、８０重量％以下）用いられる。０．８（ｗ／ｗ）（８０重量％）を超える重量比では、植物ステロールと混合する乳化剤が相対的に少ないため、ナノ粒子は形成しにくい。
【００４１】
本発明では水、ジュース飲料、炭酸飲料、ミルク、豆乳、穀物飲料、コーヒー、緑茶、アマドコロ茶などのその他の一般飲料、およびアルコール飲料をはじめとする種々の水性飲料を用いることができる。
【００４２】
本発明によれば、植物ステロールと乳化剤とを６０〜２００℃で混合する。混合物の好ましい加熱温度は１２０〜１５０℃の範囲である。６０℃未満の温度で混合を行うと、ミセル粒子は数十〜数百マイクロメートルの粒径となり、口当たりが悪くなるとともに、バイオアベイラビリティーが低下する。一方、植物ステロールは２５０℃の温度でもなお安定しているが、混合温度が２００℃を越えると乳化剤が変性をきたす。
【００４３】
概して、乳化剤の存在下で水に難溶性の物質である植物ステロールを水に乳化させる場合、乳化が不十分となり、植物ステロールは数十〜数百マイクロメートルの範囲の粒径の粒子となってしまう。本発明では、植物ステロールの乳化を最大限にすることで数百ナノメートル以下の粒径のミセル粒子を作製することを意図した研究を鋭意行った。徹底した研究の結果、植物ステロールと、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、またはその混合物などの乳化剤とを均質になるまで混合すると最大限に乳化することが分かった。植物ステロールと乳化剤とを均質に混合するため、混合前に植物ステロールを融点（シトステロール：約１４０℃、カンペステロール：約１５７℃、スチグマステロール：約１７０℃）に近い温度で加熱して二成分を液相にした。
【００４４】
水性飲料または乳化剤含有水性飲料とともに、植物ステロールと乳化剤の加熱混合物を高速で攪拌する。水性飲料に添加する乳化剤は、好ましくは植物ステロールと混合するものと同じである。しかしながら、それらが互いに相溶性を有するならば異なるものを用いてもよい。植物ステロールの水性飲料に対する重量比は１：１０〜１：１０，０００（ｗ／ｗ）の範囲、好ましくは１：１０〜１：１００（ｗ／ｗ）の範囲である。
【００４５】
本発明に使用できる水性飲料の例としては、水、ジュース飲料、炭酸飲料、ミルク、豆乳、穀物飲料、コーヒー、紅茶などのその他の一般飲料、およびアルコール飲料が挙げられるが、水が好ましい。水を使用する場合、その後の高速攪拌およびホモジナイズ工程により得られる植物ステロールの分散体を、水、ジュース飲料、炭酸飲料、ミルク、豆乳、穀物飲料、その他の一般飲料、およびアルコール飲料などの水性飲料でさらに希釈して、所望の植物ステロール含有飲料を得てもよい。
【００４６】
均質な粒径分布が得られる高速攪拌またはホモジナイズ工程は、製品品質の安定に関して工業的に重要である。
【００４７】
また、植物ステロールを乳化剤と混合し、その融点に近い温度で加熱し、さらにこの溶融物を固形物が得られるまで冷却し、この固形物を微粉化して粉末としてもよい。この粉末を単に水性飲料または乳化剤含有飲料に添加することにより、植物ステロール含有飲料を調製することができる。よって、添加剤の粉末形態は液体形態に比べて取り扱いが便宜で、輸送中の微生物汚染に対し比較的安全であり、低い物流費で輸送が簡易に済ませられるという利点がある。
【００４８】
水を水性物質として使用する場合、植物ステロールと乳化剤との混合後に得られる分散体を水に分散させ、水性の植物ステロール粉末を得るために、蒸発および凍結乾燥または噴霧乾燥を行う。次いで、この粉末を水性飲料に添加して植物ステロール含有飲料を得る。
【００４９】
混合前に加熱して得られる、植物ステロールとショ糖脂肪酸エステルとの混合物を水に加え、この後、透明な植物ステロール分散体を得るために、攪拌工程および高圧ホモジナイズ工程を行う。植物ステロールを１％の量で使用する場合、通常の乳化工程では得られた溶液の分散安定性を保証できず、植物ステロールの沈殿が増加する。通常の乳化工程では７００ｎｍの波長において０．１６％程度の低い透過率を示す分散体しか得られないが、本発明の方法では７００ｎｍの波長において８０．０％以上の透過率が保証される。
【００５０】
植物ステロールおよび乳化剤の混合物と水性飲料との混合に関し、植物ステロールおよび乳化剤の混合物を、温液相または室温に冷却した固相として水性飲料へ添加してもよい。前者の場合、乳化効率を高めるために水性飲料を６０〜１４０℃、好ましくは７０〜９０℃に加熱する。混合物の液相を飲料へ直接添加するには８０℃が最良である。特に、水性飲料の加熱温度はミセル粒子を小さくするために、好ましくは植物ステロールおよび乳化剤の混合物の温度と同じにする。水での乳化の際に、１００℃を超える温度に高めるには圧力を必要とする。例えば、植物ステロール混合物を１４０℃で水に乳化させる場合には約５ａｔｍが必要である。
【００５１】
混合物を攪拌した後にナノ粒子が生じる。これに関する攪拌は５，０００〜１０，０００ｒｐｍ、好ましくは６，５００〜７，５００ｒｐｍで約１０分間行う。攪拌工程後に得られるミセルの９０％以上は、粒径３００ｎｍ以下のものであった。これに対し、植物ステロールおよび乳化剤の混合物を加熱しないこと以外の条件を同じにして得られたミセルの粒径は、数十〜数百マイクロメートルの範囲であった。よって、これらの比較測定から植物ステロールおよび乳化剤を溶解し、それらを混合する工程がナノ粒子形成に非常に重要であることが示される。さらに、高速攪拌またはホモジナイズ工程が、後に記載するように、粒子の粒径を均質にするのに重要である。
【００５２】
植物ステロールと乳化剤とをその他の成分の不在下で加熱すると、それらが互いに均質に接触して融合し、乳化後、数百ナノメートルの粒径のミセルが得られる。そのため、本発明は標準技術とは違い、植物ステロールが適当に溶解しうる有機溶媒を用いることなく飲料に好ましく用いられるナノ粒子を得ることが可能である。
【００５３】
攪拌工程後にミセル集団を微粉化するにはホモジナイズ工程が必要である。このホモジナイズ工程は高圧ホモジナイザー、コロイドミルまたは超音波処理器を、好ましくは高圧ホモジナイザー用いて行ってもよい。本発明によれば、高圧ホモジナイザーにより、２，０００〜２５，０００ｐｓｉの圧力で、好ましくは７，０００〜１０，０００ｐｓｉの圧力でミセルをホモジナイズする。この工程の後、このようにして得られたミセルの９５％以上が粒径３００ｎｍ以下のものであった。
【００５４】
本発明に従って、植物ステロールおよび乳化剤を加熱溶融し、これらを混合し、この混合物を水に攪拌し、さらに高圧下で処理することにより得られる分散体をジュース飲料、炭酸飲料、ミルク、豆乳、穀物飲料、またはその他の一般飲料で希釈して所望の植物ステロール含有飲料を得る。これらの飲料におけるナノメートルレベルの小さな粒径のミセルは大きな表面積および粒子の曲率を有しており、バイオアベイラビリティーに優れた、飲料独自の味わいおよびフレーバーを損なわないものである。
【００５５】
さらに、本発明の飲料は植物ステロールミセルの分散安定性が改善されたものであるため、冷蔵庫で保存した後でさえも層分離は起こらない。さらに、植物ステロールミセルが９０℃で優れた分散安定性を維持することから、製品の長期安定性が保証される。
【００５６】
以下、実施例を挙げて本発明をさらに説明するが、この実施例は本発明を限定するものではなく例示するものである。次の実施例では、Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ（Ｍａｌｖｅｒｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ ＬＴＤ．， ＵＫ）を用いて粒径分布を分析した。
【００５７】
比較例１
１リットル容の容器に５００ｇの水を加えた後、これを約８０℃に加熱した。５ｇの植物ステロール（シトステロール７５％、カンペステロール１０％、スチグマステロール　シトスタノール１５％）および４．２５ｇのショ糖ステアリン酸エステル（ＨＬＢ１１）を温水に加え、次いでこの混合物を６，８００〜７，０００ｒｐｍの速度で１０分間攪拌した。このようにして得られた粒子の粒径を分析し、その結果を以下の表１に示す。
【００５８】
【表１】

【００５９】
比較例２
比較例１で調製した分散体をＭｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｓ製「Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｚｅｒ　Ｍ１１０ＥＨＩ」などの高圧ホモジナイザーを用いて７，０００ｐｓｉの圧力で１回処理した。このようにして得られた粒子の粒径を分析し、その結果を以下の表２に示す。測定により、得られた分散体は７００ｎｍの波長において０．１６％の透過率を有するものであることが分かった。
【００６０】
【表２】

【００６１】
比較例３
１リットル容の容器に４０ｇの植物ステロール（シトステロール７５％、カンペステロール１０％、スチグマステロール　シストスタノール１５％）、３６ｇの植物油、および４ｇのポリソルベート６０（ＨＬＢ１４．９）を透明になるまで１３０〜１４０℃で攪拌しながら溶解した。溶解が完了した後、透明溶解物を約８０℃に維持した３２０ｇの水に加え、次いでこの混合物を約１０，０００ｒｐｍで約１０分間攪拌した。このようにして得られた植物ステロール分散体の観察により、浮遊状態にある植物ステロール粒子と容器壁に付着した状態にある多くの粒子とが確認された。この分散体の粒子の粒径分布（体積）を分析した結果、全粒子の９１％以上が粒径１μｍ以上のものであり、全粒子の約８１％以上が粒径１００μｍ以上のものであった。さらに、室温で１時間以内に沈殿および相分離が見られたことからもこの植物ステロールが飲料に用いることができないことが確認された。
【００６２】
比較例４
１リットル容の容器に１５ｇの植物ステロール（シトステロール７５％、カンペステロール１０％、スチグマステロール　シストスタノール１５％）および３０ｇのモノグリセリンクエン酸エステル（ＨＬＢ８．０）を透明になるまで１３０〜１４０℃で攪拌しながら溶解した。その後、透明溶解物を約８０℃に維持した水に加え、次いでこの混合物を約６，８００ｒｐｍで約１０分間攪拌した。得られた溶液をＭｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｓ製「Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｚｅｒ　Ｍ１１０ＥＨＩ」などの高圧ホモジナイザーを用いて１０，０００ｐｓｉの圧力で１回処理した。このようにして得られた植物ステロールでは、植物ステロールがタンパク質とではなく水と混合したために容器壁に固着した状態にある多くの粒子が明らかに観察された。１％の植物ステロール濃度では、分散体の粘度は５８ｃｐｓといった高いものであった。この分散体の粒子の粒径分布（体積）を分析した結果、分散体の粒子の粒径１μｍ以上のものは累積率６８％以上、粒径１０μｍ以上のものは累積率２１％以上であり、この大きさは口当たりを悪くするに十分な大きさであった。さらに、この分散安定性が不十分なことからもこの分散体が飲料の調製に使用しにくいことが分かった。
【００６３】
比較例５
１リットル容の容器に１５ｇの植物ステロール（シトステロール７５％、カンペステロール１０％、スチグマステロール　シストスタノール１５％）および１５ｇのステアロイル乳酸ナトリウム（ＳＳＬ）を透明になるまで１３０〜１４０℃で攪拌しながら溶解した。その後、透明溶解物を約８０℃に維持した３００ｇの水に加え、次いでこの混合物を約６，８００ｒｐｍで約１０分間攪拌した。得られた溶液をＭｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｓ製「Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｚｅｒ　Ｍ１１０ＥＨＩ」などの高圧ホモジナイザーを用いて１０，０００ｐｓｉの圧力で１回処理した。この植物ステロール分散体が１日以内に沈殿し、３日以内に完全凝固することが観察され、このことからこの分散体が飲料の調製に使用しにくいことが分かった。この分散体の粒子の粒径分布（体積）を分析した結果、分散体の粒子の粒径１μｍ以上のものは累積率５７％以上、粒径１０μｍ以上のものは累積率１７％以上であった。このように分散安定性が不十分なことからもこの分散体が飲料の調製に使用しにくいことが分かった。
【００６４】
実施例１
容器に植物ステロール（シトステロール７５％、カンペステロール１０％、スチグマステロール　シトスタノール１５％）ならびにショ糖ステアリルエステル（ＨＬＢ１１）および／またはソルビタンラウリルエステル（ＨＬＢ８．６）を１３０〜１４０℃で攪拌しながら溶解した。溶解が完了した後、この溶液をさらに１分間攪拌し、約８０℃に維持した水に加え、次いでこの混合物を６，８００〜７，０００ｒｐｍで約１０分間攪拌した。得られた溶液を高圧ホモジナイザー（Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｚｅｒ　Ｍ１１０ＥＨＩ、Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｓ）を用いて７，０００ｐｓｉの圧力で１回処理した。表３では植物ステロール、ショ糖ステアリルエステル、およびソルビタンラウリルエステルの使用量と高圧ホモジナイズ工程を実施したかどうかを記載している。
【００６５】
【表３】

【００６６】
表３の番号１の溶液の粒子の粒径分布を分析し、その結果を以下の表４に示す。
【００６７】
【表４】

【００６８】
参照として、表３の番号３、５および７の粒子の分析結果は表４の番号１のものと類似していた。
【００６９】
表３の番号２の粒子の分析結果については以下の表５に示す。
【００７０】
【表５】

【００７１】
参照として、表３の番号４、６および８の粒子の分析結果は表５の番号２のものと類似していた。
【００７２】
実施例１で調製した植物ステロール分散体（番号２、４、６および８）は、７００ｎｍの波長において８０．０〜８０．５％の範囲の透過率を有するものであった。
【００７３】
実施例２
容器に植物ステロール（シトステロール７５％、カンペステロール１０％、スチグマステロール　シトスタノール１５％）ならびにショ糖ステアリルエステル（ＨＬＢ１１）および／またはソルビタンラウリルエステル（ＨＬＢ８．６）を１３０〜１４０℃で攪拌しながら溶解した。溶解が完了した後、この溶液をさらに１分間攪拌し、１ｇのショ糖ステアリルエステルを含有する水（８０〜９０℃）に加え、次いでこの混合物を６，８００〜７，０００ｒｐｍで約１０分間攪拌した。得られた溶液を高圧ホモジナイザー（Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｚｅｒ　Ｍ１１０ＥＨＩ、Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｓ）を用いて７，０００ｐｓｉの圧力で１回処理した。表６では植物ステロール、ショ糖ステアリルエステル、およびソルビタンラウリルエステルの使用量と高圧ホモジナイズ工程を実施したかどうかを記載している。
【００７４】
【表６】

【００７５】
表６の番号９の溶液の粒子の粒径を分析し、その結果を以下の表７に示す。
【００７６】
【表７】

【００７７】
参照として、表６の番号１１、１３および１５の粒子の分析結果は表７の番号９のものと類似していた。
【００７８】
表６の番号１０の粒子の分析結果については以下の表８に示す。
【００７９】
【表８】

【００８０】
参照として、表６の番号１２、１４および１６の粒子の分析結果は表８の番号１０のものと類似していた。
【００８１】
実施例２で調製した植物ステロール分散体（番号１０、１２、１４、および１６）は、７００ｎｍの波長において８０．５〜８２．５％の範囲の透過率を有するものであった。
【００８２】
実施例３
容器に５ｇの植物ステロール（シトステロール７５％、カンペステロール１０％、スチグマステロール　シトスタノール１５％）および４．２５ｇのモノステアリン酸ポリグリセリン（ＨＬＢ１２）を１３０〜１４０℃で攪拌しながら溶解した。溶解が完了した後、この溶解物をさらに１分間攪拌し、８０℃に加熱した４９０．７５ｇの水に加え、次いでこの混合物を６，８００〜７，０００ｒｐｍで約１０分間攪拌した。得られた溶液を高圧ホモジナイザー（Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｚｅｒ　Ｍ１１０ＥＨＩ、Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｓ）を用いて７，０００ｐｓｉの圧力で１回処理した。
【００８３】
高圧ホモジナイズ前の粒子の粒径分析の結果は許容試験誤差内で表４と同じであった。
【００８４】
高圧ホモジナイズ後の粒子の粒径分析でも許容試験誤差内で表５と同じ結果が認められた。
【００８５】
高圧ホモジナイズ後の植物ステロール分散体は、７００ｎｍの波長において８０．０〜８０．５％の範囲の透過率を有するものであった。
【００８６】
実施例４
容器に５ｇの植物ステロール（シトステロール７５％、カンペステロール１０％、スチグマステロール　シトスタノール１５％）および３．２５ｇのモノステアリン酸ポリグリセリン（ＨＬＢ１２）を１３０〜１４０℃で攪拌しながら溶解した。溶解が完了した後、この溶解物をさらに１分間攪拌し、１ｇのモノステアリン酸ポリグリセリンを含有する４９１．２５ｇの水（８０〜９０℃）に加え、次いでこの混合物を６，８００〜７，０００ｒｐｍで約１０分間攪拌した。得られた溶液を高圧ホモジナイザー（Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｚｅｒ　Ｍ１１０ＥＨＩ、Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｓ）を用いて７，０００ｐｓｉの圧力で１回処理した。
【００８７】
高圧ホモジナイズ前の粒子の粒径分析の結果は許容試験誤差内で表７と同じであった。
【００８８】
高圧ホモジナイズ後の粒子の粒径分析でも許容試験誤差内で表８と同じ結果が認められた。
【００８９】
高圧ホモジナイズ後の植物ステロール分散体は、７００ｎｍの波長において８０．５〜８２．５％の範囲の透過率を有するものであった。
【００９０】
実施例５
実施例１〜４で調製した分散体を噴霧乾燥して水性の植物ステロール粉末を得た。
【００９１】
実施例６
実施例１〜４で調製した各々の分散体１００ｇを水、ジュース飲料、炭酸飲料、ミルク、豆乳、穀物飲料、およびその他の一般飲料からなる群から選択される４００ｇの水性飲料で希釈した。実施例５で調製した９．２５ｇの粉末を水、ジュース飲料、炭酸飲料、ミルク、豆乳、穀物飲料、およびその他の一般飲料からなる群から選択される４９０．７５ｇの水性飲料に加えた。得られた希釈飲料について５０人の熟練被験者（３０代および４０代の男性２０人、３０代および４０代の女性２０人、未婚女性１０人）により官能検査法による特性試験を行った。試験飲料としてジュース飲料（オレンジジュース）を使用した。この結果を以下の表９および１０に示す。
【００９２】
【表９】

【００９３】
【表１０】

【００９４】
他の飲料の試験では、表９および１０のものと同様の結果が得られた。
【００９５】
実施例７
実施例６で調製した飲料を冷蔵庫（４℃）で１年以上保存した。またそれとは別に、同じ飲料を９０℃で４時間処理した。この飲料では通常の分散状態が維持されることが観察されただけでなく、なんの異常も検出されなかった。
【００９６】
実施例８
容器に５ｇの植物ステロールおよび４．２５ｇのショ糖ステアリルエステル（ＨＬＢ１１）を入れた後、１３０〜１４０℃で攪拌しながら溶解した。溶解が完了した後、さらに１〜２分間攪拌を行った。このようにして得られた溶液に水、ジュース飲料、炭酸飲料、ミルク、豆乳、穀物飲料、およびその他の一般飲料からなる群から選択される４９０．７５ｇの水性飲料を加えた。この希釈飲料を５０人の熟練被験者（３０代および４０代の男性２０人、３０代および４０代の女性２０人、未婚女性１０人）により官能検査法による特性試験を行った。試験飲料としてジュース飲料（オレンジジュース）を使用した。この結果を以下の表１
【００９７】
１および１２に示す。
【００９８】
【表１１】

【００９９】
【表１２】

【０１００】
その他の飲料の試験では、表１１および１２のものと同様の結果が得られた。
【０１０１】
実施例９
容器に５ｇの植物ステロール（融点：１４３℃）および４．２５ｇのショ糖ステアリルエステル（ＨＬＢ１１）を１３０〜１４０℃で攪拌しながら溶解した。溶解が完了した後、さらに１〜２分間攪拌を行った。このようにして得られた均質溶解物を室温に冷却して固形物を得、次いでこの固形物を微粉化して粉末とした。
【０１０２】
実施例１０
融点測定装置（Ｅｌｅｃｔｒｏｔｈｅｒｍａｌ９２００）での測定により、実施例９で調製した粉末が１２５℃の融点を有するものであることが分かった。
【０１０３】
実施例１１
実施例５または９で調製した９．２５ｇの粉末を６，８００〜７，０００ｒｐｍで１０分間攪拌しながら８０〜９０℃に加熱した９０．７５ｇの水に加えた。
【０１０４】
実施例１２
実施例１１で調製した溶液を高圧ホモジナイザー（Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｚｅｒ　Ｍ１１０ＥＨＩ、Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｓ）を用いて７，０００ｐｓｉの圧力で１回処理した。
【０１０５】
実施例１３
実施例１１または１２で調製した１００ｇの分散体を水、ジュース飲料、炭酸飲料、ミルク、豆乳、穀物飲料、およびその他の一般飲料からなる群から選択される４００ｇの水性飲料で希釈した。
【０１０６】
実施例１４
実施例５または９で調製した９．２５ｇの粉末を水、ジュース飲料、炭酸飲料、ミルク、豆乳、穀物飲料、およびその他の一般飲料からなる群から選択される４９０．７５ｇの水性飲料に加え、この分散体を６，８００〜７，０００ｒｐｍで約１０分間攪拌した。
【０１０７】
実施例１５
実施例１４で調製した飲料を高圧ホモジナイザー（Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｚｅｒ　Ｍ１１０ＥＨＩ、Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｓ）を用いて７，０００ｐｓｉの圧力で１回処理した。
【０１０８】
実施例１６
実施例１４および１５で調製した飲料を物理的状態をモニターしながら室温で１年以上、冷蔵庫（４℃）で１年以上、および９０℃で４時間保存した。この飲料では通常の分散状態が維持されることが観察されただけでなく、なんの異常も検出されなかった。
【０１０９】
実施例１７
臨床試験
実施例４の方法に従って、実施例１の番号２の分散体とコーヒー、ミルク、または緑茶を混合することにより臨床試験用の飲料を得た。
【０１１０】
１．臨床被験者：軽症高脂質血症患者４５人
【０１１１】
【表１３】

【０１１２】
２．臨床被験者用食事管理：特別食なし：慢性軽症高脂質血症患者に低コレステロール食を提供した。
【０１１３】
【表１４】

【０１１４】
３．処方
この臨床試験では試験ボトルごとに、植物ステロール１．６ｇを含有する緑茶またはコーヒーを用いた。
３−１　試験群１
段階１：０〜４週、１日につき飲料１ボトル
段階２：５〜８週、１日につき飲料２ボトル
段階３：９〜１２週、１日につきプラシーボ１ボトル
３−２　試験群２
段階１：０〜４週、１日につきプラシーボ１ボトル
段階２：５〜８週、１日につき飲料１ボトル
段階３：９〜１２週、１日につき飲料２ボトル
【０１１５】
４．結果
４５人（男性：女性＝１５：３０、平均年齢５６歳）は臨床試験に関する指示および条件に全面的に従った。臨床被験者は初期段階において日々の食生活で平均して１１．１２ｇの飽和脂肪および１３５．８ｍｇのコレステロールを摂取していた。プラシーボ摂取試験群と８週間植物ステロール摂取試験群の両方で全血清コレステロール（ｐ＝０．０３９）およびＬＤＬ−コレステロール（ｐ＝０．０３６）に関して治療効果が認められた。これらの群では血清脂質レベル（全コレステロール、中性脂質、ＨＤＬ−コレステロール、ＬＤＬ−コレステロール）に対する期間効果および持ち越し効果は統計的に有意ではなかった。植物ステロールを８週間摂取した後、被験者の全血清コレステロールレベルが４．３８％（ｐ＝０．０３９）およびＬＤＬ−コレステロールレベルが８．２８％（ｐ＝０．０３６）低下したことが分かった。これらの臨床被験者のうち３３人で全コレステロールレベルが平均９．２％低下し、また３１人でＬＤＬ−コレステロールレベルが平均１４．１％低下した。
【０１１６】
５．結論
高脂質血症患者は本発明の植物ステロール含有飲料を８週間摂取した場合に全血清コレステロールレベルおよびＬＤＬ−コレステロールレベルにおける低下を享受することができた。この低下効果は低コレステロール食を摂った被験者に認められた。
【０１１７】
【産業上の利用可能性】
以上に記載したように、植物ステロールナノ粒子は、本発明に従って植物ステロールと、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステルおよびポリグリセリン脂肪酸エステルからなる群から選択される少なくとも一つの乳化剤とを加熱溶解し、さらにこの溶融混合物を水性物質に分散させることにより得られる。本発明の植物ステロール含有飲料は、腸内コレステロールおよび胆汁コレステロール吸収を抑制して血清コレステロールレベルを低下させる。本発明によれば、有機溶剤を用いずに数百ナノメートル以下の粒径の植物ステロールのミセルを得ることができるため、水性飲料へ用いることができる。本発明の植物ステロールミセルが数百ナノメートル以下の粒径のものとして得られるため、このミセルはバイオアベイラビリティーに優れている。さらに、植物ステロールミセルの分散安定性が向上していることから、飲料の寿命を延長する効果があり、製品の長期安定性も保証される。さらに、このミセルは飲料の基材およびｐＨに関係なく、ほとんどの飲料に用いることができる。このミセルは飲料独自の味わいおよびフレーバーを損なうことなく、あらゆる種類の水性飲料へ用いるのに十分な口当たりのよさを提供する。

Claims (41)

1. 植物ステロールを分散する方法であって、
   ６０〜２００℃において、植物ステロール、および少なくとも一つの乳化剤の混合物を加熱溶融し、ここで、前記乳化剤が、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、およびポリグリセリン脂肪酸エステルからなる群から選択されるものであり、
   前記溶融混合物を、水性飲料または乳化剤含有水性飲料と混合し、そして
   前記混合物を高速で攪拌して前記飲料中における植物ステロール分散体を得ることを含んでなり、
   これにより、前記植物ステロールを数百ナノメートル以下の粒径の粒子として分散させることを可能にする、方法
2. 植物ステロールを分散する方法であって、
   ６０〜２００℃において、植物ステロール、および乳化剤の混合物を加熱溶融し、ここで、前記乳化剤が、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、およびポリグリセリン脂肪酸エステルからなる群から選択されるものであり、
   前記溶融混合物を、水性飲料または乳化剤含有水性飲料と混合し、そして
   前記混合物を高速で攪拌およびホモジナイズして植物ステロール分散飲料を得ることを含んでなり、
   これにより、前記植物ステロールを数百ナノメートル以下の粒径の粒子として分散させることを可能にする、方法。
3. 植物ステロールを分散する方法であって、
   ６０〜２００℃において、植物ステロール、および少なくとも一つの乳化剤の混合物を加熱溶融し、ここで、前記乳化剤が、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、およびポリグリセリン脂肪酸エステルからなる群から選択されるものであり、
   前記溶融物を固形物に冷却し、該固形物を微粉化して粉末とし、
   前記粉末と、水性飲料または乳化剤含有水性飲料とを混合し、そして
   前記混合物を高速で攪拌して植物ステロール分散飲料を得ることを含んでなり、
   これにより、前記植物ステロールを数百ナノメートル以下の粒径の粒子として分散させることを可能にする、方法。
4. 植物ステロールを分散する方法であって、
   ６０〜２００℃において、植物ステロール、および少なくとも一つの乳化剤の混合物を加熱溶融し、ここで、前記乳化剤が、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、およびポリグリセリン脂肪酸エステルからなる群から選択されるものであり、
   前記溶融物を固形物に冷却し、該固形物を微粉化して粉末とし、
   前記粉末と、水性飲料または乳化剤含有水性飲料とを混合し、そして
   前記混合物を高速で攪拌およびホモジナイズして植物ステロール分散飲料を得ることを含んでなり、
   これにより、前記植物ステロールを数百ナノメートル以下の粒径の粒子として分散させることを可能にする、方法。
5. 粒子の９５．０％以上が、粒径３００ｎｍ以下のものである、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
6. 粒子の９９．０％以上が、粒径３００ｎｍ以下のものである、請求項５に記載の方法。
7. 水性の植物ステロール粉末を得るために、前記分散体を乾燥することをさらに含んでなる、請求項１または２に記載の方法。
8. 前記乾燥が、蒸発、凍結乾燥、または噴霧乾燥により行われる、請求項７に記載の方法。
9. 植物ステロールが、シトステロール、カンペステロール、スチグマステロール、シトスタノール、およびカンペスタノールからなる群から選択される少なくとも一つのものである、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
10. 植物ステロールがシトステロールである、請求項９に記載の方法。
11. 乳化剤がショ糖脂肪酸エステルである、請求項１〜４のいずれかに記載の方法。
12. ショ糖脂肪酸エステルのＨＬＢ値が７以上である、請求項１１に記載の方法。
13. ショ糖脂肪酸エステルのＨＬＢ値が１０〜１６である、請求項１２に記載の方法。
14. 前記攪拌が、５，０００〜１０，０００ｒｐｍの速度で行われる、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
15. 前記攪拌が、６，５００〜７，５００ｒｐｍの速度で行われる、請求項１４に記載の方法。
16. 前記水性飲料が、水、ジュース飲料、炭酸飲料、ミルク、豆乳、穀物由来の飲料、他の一般飲料、またはアルコール飲料である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
17. 前記水性飲料が水である、請求項１６に記載の方法。
18. 前記溶融が、１２０〜１５０℃の温度で行われる、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
19. 植物ステロールが、全乳化剤量と、１：０．０１〜１０の重量比で混合される、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
20. 植物ステロールが、全乳化剤量と、１：０．２〜２．０の重量比で混合される、請求項１９に記載の方法。
21. 水性飲料と混合される乳化剤が、植物ステロールと混合される乳化剤の重量を基準として、８０重量％以下の量で用いられる、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
22. 植物ステロールが、水性飲料と、１：１０〜１０，０００の重量比で混合される、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
23. 植物ステロールが、水性の飲料と、１：１０〜１００重量比で混合される、請求項２２に記載の方法。
24. 水性飲料と植物ステロールとの混合物が、６０〜１４０℃で維持される、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
25. 前記混合物が７０〜９０℃で維持される、請求項２４に記載の方法。
26. 分散体が、７００ｎｍの波長において８０．０％以上の透過率を有するものである、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
27. 前記ホモジナイズが、高圧ホモジナイザー、コロイドミル、または超音波処理器を用いて行われる、請求項２または４に記載の方法。
28. 前記ホモジナイズが、高圧ホモジナイザーを用いて行われる、請求項２７に記載の方法。
29. 前記高圧ホモジナイザーが、２，０００〜２５，０００ｐｓｉの圧力で操作される、請求項２８に記載の方法。
30. 前記高圧ホモジナイザーが、７，０００〜１０，０００ｐｓｉの圧力で操作される、請求項２９に記載の方法。
31. 請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法により調製された、植物ステロール分散型飲料。
32. 前記水性飲料が、水、ジュース飲料、炭酸飲料、ミルク、豆乳、穀物由来の飲料、他の一般飲料、またはアルコール飲料である、請求項３１に記載の植物ステロール分散型飲料。
33. 飲料に好ましく用いられる添加剤であって、
    植物ステロール、および少なくとも一つの乳化剤の混合物を６０〜２００℃において加熱溶融することにより調製され、飲料中に分散させると、数百ナノメートル以下の粒径の粒子を生じるものであり、前記乳化剤が、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、およびポリグリセリン脂肪酸エステルからなる群から選択されるものであることを特徴とする、添加剤。
34. 粒子の９５．０％以上が、粒径３００ｎｍ以下のものである、請求項３３に記載の添加剤。
35. 粒子の９９．０％以上が、粒径３００ｎｍ以下のものである、請求項３４に記載の添加剤。
36. 粉末の形態にある、請求項３３に記載の添加剤。
37. 前記混合物が１３０〜１４０℃の温度で加熱される、請求項３３に記載の添加剤。
38. 植物ステロールが、シトステロール、カンペステロール、スチグマステロール、シトスタノール、およびカンペスタノールからなる群から選択される少なくとも一つのものである、請求項３３に記載の添加剤。
39. 乳化剤がショ糖脂肪酸エステルである、請求項３３に記載の添加剤。
40. ショ糖脂肪酸エステルのＨＬＢ値が７以上である、請求項３９に記載の添加剤。
41. ショ糖脂肪酸エステルのＨＬＢ値が１０〜１６である、請求項４０に記載の添加剤。