WO2014073542A1 - 粉末状植物ステロール組成物およびその製造方法 - Google Patents

粉末状植物ステロール組成物およびその製造方法 Download PDF

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sterol composition
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和良 近藤
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理研ビタミン株式会社
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/52—Adding ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
    • A23L33/11—Plant sterols or derivatives thereof, e.g. phytosterols

Definitions

  • the present invention relates to a powdery plant sterol composition having improved water dispersibility and a method for producing the same.
  • Plant sterol is a general term for sterols contained in plants, and is contained in various plants. Plant sterols are known to have an action of inhibiting cholesterol absorption into the blood, and many reports have been made on their clinical effects. In recent years, it is a material that has received much attention as a functional food material because it is effective in improving the symptoms of prostate enlargement.
  • plant sterols are substances having a high melting point (130 to 150 ° C.) and extremely low solubility in oils, solvents and water, and are therefore extremely low in versatility for use in food applications. For this reason, conventional plant sterols have been used by suspending them in oil, or by pulverizing them into powders, granules or the like. However, since the dispersibility in water is poor, there is a drawback in that it is greatly restricted in application to aqueous foods, particularly aqueous foods such as beverages.
  • Patent Document 1 Plant sterol esters, and octenyl succinate.
  • a powdered plant sterol ester preparation containing acid starch and indigestible dextrin (Patent Document 2), containing a specific amount of sterol, monoglyceride, and polysorbate, particles are produced by dispersion of the composition in water,
  • a composition containing a sterol (Patent Document 3) characterized in that a particle size of 1 ⁇ m or less exceeds 90%, a sterol and a natural polymer colloid-forming agent selected from a specific group in a specific ratio
  • a powder-form preparation (Patent Document 4) and the like are disclosed.
  • the prior art has advantages and disadvantages, which are not always satisfactory, and a more preferable technique has been demanded.
  • the main problem of the present invention is to provide a powdery plant sterol composition excellent in dispersibility of plant sterols in water.
  • the further subject of this invention is providing the powdery plant sterol composition which was excellent in the dispersibility to water, and was excellent also in the time-dependent dispersion stability in water after disperse
  • a powdery plant sterol composition comprising (A) a plant sterol, (B) an emulsifier having an HLB value of 8 or more, (C) citric acid and / or a salt thereof.
  • the powdery plant sterol composition as described in (1) above having an average particle diameter of 60 ⁇ m or less when dispersed in water.
  • a food or drink comprising the powdery plant sterol composition according to any one of (1) to (3).
  • a method for improving water dispersibility of plant sterols using a powdery plant sterol composition characterized by comprising the steps of:
  • a powdery plant sterol composition having excellent water dispersibility can be provided. Furthermore, according to the present invention, the dispersion stability over time of a dispersion obtained by sterilizing a dispersion obtained by dispersing a powdered plant sterol composition in water for high temperature sterilization, and the composition as an acidic aqueous solution A powdery plant sterol composition having excellent dispersion stability over time of the dispersion dispersed therein can be provided.
  • the (A) plant sterol used in the present invention (hereinafter sometimes referred to as component A) is not particularly limited as long as it is a plant-based sterol, generally referred to as phytosterol, such as campesterol, Examples include sitosterol, stigmasterol, isofucosterol, brassicasterol, gramysterol, citrostagenol, obtusifoliol, cycloeucarenol, and cycloartol. In the present invention, these sterols may be used alone or in combination of two or more.
  • the plant sterol is a fine particle plant sterol.
  • the average particle size of the plant sterol is preferably about 1200 ⁇ m or less, more preferably about 1000 ⁇ m or less.
  • the average particle size of the plant sterol is preferably about 1000 ⁇ m or less, more preferably about 200 ⁇ m or less, and even more preferably about 100 ⁇ m or less. Most preferably, it is 60 micrometers or less.
  • the said average particle diameter of a plant sterol can be calculated
  • the fine particulate plant sterol may be finely pulverized from a solid plant sterol by a known method, for example, a method of finely pulverizing by a method such as dry pulverization or wet pulverization.
  • finely pulverized plant sterols may be used in advance, or solid plant sterols may be pulverized and used in the process of preparing a powdery plant sterol composition. good.
  • the type of emulsifier (B) having an HLB value of about 8 or more (hereinafter sometimes referred to as B component) used in the present invention is not particularly limited.
  • B component emulsifier
  • the emulsifiers may be used alone or in combination of two or more.
  • the fatty acid constituting the emulsifier is not particularly limited as long as it is derived from edible animal and vegetable oils and fats, and examples thereof include straight-chain saturated or unsaturated fatty acids having 6 to 24 carbon atoms.
  • saturated fatty acids such as caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid or stearic acid, palmitoyl acid, oleic acid, linoleic acid, ⁇ -linolenic acid, ⁇ -linolenic acid, arachidone
  • unsaturated fatty acids such as acid and ricinoleic acid.
  • the emulsifier has an HLB value of about 8 or more, preferably about 8 to 16, and more preferably about 10 to 16.
  • the HLB value is a value representing the degree of affinity of an emulsifier (surfactant) to water and oil (an organic compound insoluble in water), and takes a value from 0 to 20. The closer the HLB value is to 0, the higher the lipophilicity, and the closer to 20, the higher the hydrophilicity.
  • the (C) citric acid and / or salt thereof (hereinafter sometimes referred to as “C component”) used in the present invention is not particularly limited as long as it is edible, for example, obtained by a known production method. However, it may be obtained commercially.
  • the salt of citric acid include alkali metals such as sodium and potassium, and alkaline earth metals such as calcium and magnesium.
  • Specific examples of the component C include citric acid, sodium dihydrogen citrate, disodium hydrogen citrate, trisodium citrate, trisodium citrate dihydrate, potassium dihydrogen citrate, dipotassium hydrogen citrate, Examples thereof include calcium citrate and magnesium citrate, and citric acid, trisodium citrate, and trisodium citrate dihydrate are preferable.
  • the citric acid and / or salt thereof may be used alone or in combination of two or more.
  • the (A) plant sterol contained in 100 parts by mass of the powdered plant sterol composition of the present invention is preferably about 10 to 90 parts by mass, more preferably about 10 to 80 parts by mass.
  • the content of the plant sterol is less than about 10 parts by mass, the physiological effect as the plant sterol may be reduced.
  • the content is more than about 90 parts by mass, it is difficult to obtain a composition in a uniform dispersed state. There is a case.
  • the emulsifier having (B) an HLB value of about 8 or more contained in 100 parts by mass of the powdered plant sterol composition of the present invention is preferably about 1 to 30 parts by mass, more preferably about 1 to 20 parts by mass. is there.
  • the blending amount of the emulsifier is more than about 30 parts by mass, the taste specific to the emulsifier may affect the taste of the food or drink when the plant sterol composition is added to the food or drink, and the blending amount of the emulsifier is 1 mass. If it is less than the part, the dispersion stability of the plant sterol composition may be inferior.
  • the (C) citric acid and / or salt thereof contained in 100 parts by mass of the powdered plant sterol composition of the present invention is preferably about 0.01 to 5 parts by mass, preferably 0.1 to 3 parts by mass. It is.
  • the amount of citric acid and / or salt thereof is less than about 0.01 part by mass, the water dispersibility of the plant sterol composition may deteriorate, and when it is more than about 5 parts by mass, the plant sterol composition is consumed.
  • the taste peculiar to citric acid and / or its salt may affect the taste of the food or drink.
  • the case where the powdery plant sterol composition of the present invention further contains (D) a powdered base material is one of the forms of the present invention.
  • the (D) powdered substrate (hereinafter also referred to as component D) used in the present invention is, for example, white dextrin, branched dextrin, cyclodextrin, cluster dextrin, reduced dextrin, gum arabic, xanthan gum, tragacanth gum, guar gum, gellan gum. , Locust bean gum, pectin, carrageenan, agar, modified starch, water-soluble polysaccharides such as soybean polysaccharide, and the like, preferably gum arabic and modified starch.
  • the powdered substrate may be used alone or in combination of two or more.
  • the powdered substrate contained in 100 parts by mass of the powdered plant sterol composition of the present invention is preferably about 5 to 88 parts by mass, more preferably about 5 to 50 parts by mass.
  • the blending amount of the powder base is less than about 5 parts by mass, the water dispersibility and / or dispersion stability over time of the powdery plant sterol composition may be deteriorated.
  • the workability at the time of producing a plant sterol composition may deteriorate.
  • the composition of the present invention is not limited to the effects of the present invention, for example, flavoring agents, pigments, shelf life improvers, reducing sugars, powdered sugar seasonings such as glucose fructose, thaumatin and sucralose Sweetness sweeteners, acids, salts and the like can be formulated.
  • the powdery plant sterol composition of the present invention is obtained by a production method including the following steps.
  • Step 1 A step of homogenizing a mixed solution containing (A) a plant sterol, (B) an emulsifier having an HLB value of 8 or more, and (C) citric acid and / or a salt thereof.
  • Step 2 A step of drying the mixed solution homogenized in Step 1 above.
  • step 1 a specific example of step 1 will be shown.
  • the B component, the C component and optionally the D component are mixed with water, and homogenized uniformly while raising the temperature to about 40 to 90 ° C., preferably about 60 to 80 ° C., to obtain an aqueous phase.
  • a plant sterol (component A) having an appropriate size, for example, fine particles is added to the aqueous phase and mixed to obtain a homogenized mixture.
  • Examples of a method for homogenizing the aqueous phase part and the component A include, for example, TK homomixer (manufactured by Primix), which is a high-speed stirring emulsifier having a strong shearing force with a stirring blade having a peripheral speed of 750 m / min or more.
  • TK homomixer manufactured by Primix
  • Primix is a high-speed stirring emulsifier having a strong shearing force with a stirring blade having a peripheral speed of 750 m / min or more.
  • a high-speed rotating dispersion / emulsification machine such as (M-Technics), APV Gorin homogenizer (APV), which is a high-pressure homogenizer with a homogenization pressure of 49 MPa or more, and Microfluidizer (Microfluidics) , Homogenizers such as an optimizer (manufactured by Sugino Machine Co., Ltd.), nanomizer (manufactured by Daiwa Steel Co., Ltd.), a wet pulverizer, and the like.
  • M-Technics APV Gorin homogenizer
  • AMV APV Gorin homogenizer
  • Microfluidizer Microfluidics
  • Homogenizers such as an optimizer (manufactured by Sugino Machine Co., Ltd.), nanomizer (manufactured by Daiwa Steel Co., Ltd.), a wet pulverizer, and the like.
  • the homogenization conditions in the high-speed rotary dispersion / emulsifier are adjusted at the same time or before or after the homogenization of the aqueous phase and the component A, or the homogenization treatment described above. It is most preferable that the average particle size of the A component contained in the homogenized mixed solution is about 60 ⁇ m or less by pulverizing, preferably wet pulverizing the A component using a pulverizer or a wet pulverizer.
  • the average particle size can be determined by, for example, a laser diffraction / scattering particle size distribution measuring apparatus. The dispersion and crushing are performed according to a known method.
  • the mixed liquid homogenized in step 1 is dried, and a known method can be adopted, for example, spray drying, drum drying, belt drying, vacuum drying or vacuum freeze drying. Preferably, it is spray drying.
  • spray drying There is no restriction
  • the spray drying operation conditions are not particularly limited.
  • the composition is supplied to a pressurized nozzle spray drying apparatus and sprayed under conditions of a hot air inlet temperature of about 150 to 270 ° C. and an exhaust temperature of about 70 to 130 ° C.
  • a dried plant sterol composition having good water dispersibility can be obtained by drying and collecting the dried product with a cyclone.
  • the average particle size of the powdered plant sterol composition obtained by the above method is not particularly limited, but in one embodiment of the present invention, from the viewpoint of water dispersibility, the average particle size is preferably about 1200 ⁇ m or less, more preferably It is about 1000 ⁇ m or less.
  • the average particle size of the powdery plant sterol composition can be the average particle size when the powdered plant sterol composition is dispersed in water. In this case, a laser diffraction / scattering particle size distribution measuring device It can obtain
  • the powdery plant sterol composition of the present invention obtained by the above method has an average particle size of about 60 ⁇ m or less, preferably about 30 ⁇ m or less, more preferably about More than 1 ⁇ m and about 20 ⁇ m or less.
  • the average particle size of the composition is about 60 ⁇ m or less, the water dispersibility is particularly good, and the dispersion stability in water after being dispersed in water is good.
  • the average particle size of the powdery plant sterol composition can be the average particle size when the powdered plant sterol composition is dispersed in water, and is determined using a laser diffraction / scattering particle size distribution analyzer. be able to.
  • the powdered plant sterol composition of the present invention can be taken as it is or added to other foods and drinks.
  • it is preferable to add to the water-based food or drink. What is necessary is just to determine the addition amount of a powdery plant sterol composition according to the required amount of a plant sterol.
  • the powdered plant sterol composition is added to the food or drink as it is. Examples thereof include a method and a method of adding a powdery plant sterol composition to a food or drink after being dispersed in water.
  • beverages such as soy milk and vitamin / mineral beverages; fruit juice beverages such as orange juice, apple juice and grapefruit juice; fruit beverages; cola Carbonated drinks such as cider, alcoholic drinks such as beer, strawberries, and cocktails; milk drinks such as milk and lactic acid bacteria drinks; coffee drinks; tea-based drinks such as oolong tea drinks, tea drinks, and green tea; health drinks such as nutrition drinks; Health drinks; functional drinks such as sports drinks; various liquid drinks such as soups; bread and confectionery such as bread, biscuits, cookies, candy and jelly; desserts such as yogurt and pudding; dairy processed foods such as ham; miso Seasonings such as sauces, sauces and dressings; processed foods such as tofu and noodles; powdered beverages, Youngest soup etc.
  • beverages such as soy milk and vitamin / mineral beverages
  • fruit juice beverages such as orange juice, apple juice and grapefruit juice
  • fruit beverages such as cola Carbonated drinks such as cider, alcoholic drinks such as beer, strawberries, and cocktails
  • milk drinks such as milk and lactic acid bacteria drinks
  • coffee drinks
  • powdered food ; capsular, tablet, powder, health foods granulated, and the like. Since the powdery plant sterol composition of the present invention has excellent dispersion stability over time when dispersed in water, it can be used particularly for various beverages, liquid seasonings and the like.
  • ⁇ Preparation 1 of powdery plant sterol composition > (1) Raw materials (component A) Plant sterols (uses plant sterols made into fine particles by the following method, average particle size 1000 ⁇ m) (B component) Polyglycerin fatty acid ester (trade name: Poem J-0381V; decaglycerin monooleate manufactured by Riken Vitamin Co., HLB value 14) Polysorbate 80 (trade name: Willsurf TF-80; main component of fatty acid oleic acid, HLB value 15 by NOF Corporation) Sucrose fatty acid ester 1 (trade name: Ryoto sugar ester S-1570; sucrose stearate ester, HLB15, manufactured by Mitsubishi Chemical Foods) Sucrose fatty acid ester 2 (trade name: Ryoto Sugar Ester S-1170; manufactured by Mitsubishi Chemical Foods, Inc., sucrose stearate, HLB11) (Emulsifier not included in B component) Diglycerin fatty acid ester (trade name: Poem
  • the sterol which is the above component A was made into a fine particulate plant sterol by the following method. Using a dry pulverizer (model: contraplex; manufactured by Hosokawa Micron Corporation), 100 kg of block-shaped plant sterol (plant sterol content of 90% by mass or more), raw material supply rate 2.5 kg / min, hammer rotation speed 2000 rpm, knife mill It grind
  • a laser diffraction dry particle size distribution analyzer former Mastersizer 20000; made by Spectris
  • Table 1 shows the blending composition of the powdered plant sterol composition prepared using the above raw materials.
  • Table 2 shows the solid content ratio in the powdery plant sterol composition.
  • surface is the mass% of solid content in a powdery plant sterol composition.
  • the obtained homogenized mixed solution was spray-dried under the conditions of a hot air inlet temperature of 170 ° C. and an exhaust temperature of 80 ° C. in a pressure nozzle type spray drying apparatus (model: L-8i; manufactured by Okawara Chemical Co., Ltd.)
  • the dried product was collected with a cyclone to obtain powdered plant sterol compositions (Example products 1 to 7, Comparative products 1 to 5).
  • distributing the obtained powdery plant sterol composition in water was measured by the following method. The results are shown in Table 4.
  • a solution obtained by adding 1 g of the obtained powdery plant sterol composition to 50 mL of water is used as a test solution, and is powdered using a laser diffraction / scattering particle size distribution analyzer (type: LA-950; manufactured by Horiba, Ltd.). The average particle size of the plant sterol composition was measured.
  • Stirring blade shape 4-blade general-purpose stirring blade propeller R Stirring blade diameter: 4.8cm Number of blade stages: 1 Stirring blade position: 1.2 cm from the bottom Place 350 mL of tap water (water temperature: about 20 ° C.) in a 500 mL glass beaker, set a three-one motor, and continuously stir at 300 rpm on each 7 g of powdered plant sterol composition over 30 seconds. A fixed amount was added, and the state after 90 seconds was visually confirmed starting from the time when the entire amount was added. [Symbolization] ⁇ : Average value 3.5 or more ⁇ : Average value 2.5 or more and less than 3.5 ⁇ : Average value 1.5 or more and less than 2.5 ⁇ : Average value less than 1.5
  • the example product was well-familiar with water and water dispersibility was good.
  • the example products (5 to 7) to which the D component was added had even better water dispersibility.
  • the comparative product was unfamiliar with water, and there were many suspended matters on the surface of the water, and the water dispersibility was poor.
  • ⁇ Preparation 2 of powdery plant sterol composition> (1) Raw materials (component A) Plant sterol (trade name: RIKEN plant sterol; manufactured by Riken Vitamin Co., Ltd., plant sterol content 90% by mass or more, powder type: average particle size 100 ⁇ m) (B component) Polyglycerin fatty acid ester (trade name: Poem J-0381V; decaglycerin monooleate manufactured by Riken Vitamin Co., HLB value 14) Polysorbate 80 (trade name: Willsurf TF-80; main component of fatty acid oleic acid, HLB value 15 by NOF Corporation) Sucrose fatty acid ester 1 (trade name: Ryoto sugar ester S-1570; sucrose stearate ester, HLB15, manufactured by Mitsubishi Chemical Foods) Sucrose fatty acid ester 2 (trade name: Ryoto Sugar Ester S-1170; manufactured by Mitsubishi Chemical Foods, Inc., sucrose stearate, HLB11) (Emulsifier not included
  • Tables 5 and 6 show blending compositions of the powdered plant sterol composition prepared using the above raw materials.
  • Tables 7 and 8 show the solid content ratios in the powdery plant sterol composition.
  • surface is the mass% of solid content in a powdery plant sterol composition.
  • surface is the mass% of solid content in a powdery plant sterol composition.
  • the obtained homogenized liquid was further treated once at 150 MPa with an APV Gorin homogenizer (type: LAB1000; manufactured by APV) to obtain a homogenized mixed liquid.
  • the obtained homogenized mixed solution was spray-dried under the conditions of a hot air inlet temperature of 170 ° C. and an exhaust temperature of 80 ° C. in a pressure nozzle type spray drying apparatus (model: L-8i; manufactured by Okawara Chemical Co., Ltd.) By collecting the dried product with a cyclone, powdery plant sterol compositions (Example products 8 to 11, Example products 16 to 18, and Comparative products 7 to 10) were obtained.
  • distributing the obtained powdery plant sterol composition in water was measured by the following method. The results are shown in Table 10.
  • Measurement method A solution obtained by adding 1 g of the obtained powdery plant sterol composition to 50 mL of water is used as a test solution, and the plant sterol is measured using a laser diffraction / scattering particle size distribution measuring apparatus (type: LA-950; manufactured by Horiba, Ltd.). The average particle size of was measured.
  • the obtained homogenized liquid was further treated twice at 170 MPa with an APV gorin homogenizer (type: LAB1000; manufactured by APV) to obtain a homogenized mixed liquid.
  • the obtained homogenized mixed solution was spray-dried under the conditions of a hot air inlet temperature of 170 ° C. and an exhaust temperature of 80 ° C. in a pressure nozzle type spray drying apparatus (model: L-8i; manufactured by Okawara Chemical Co., Ltd.)
  • the dried product was collected with a cyclone to obtain a powdery plant sterol composition (Example products 12 to 15 and Example products 19 to 22).
  • distributing the obtained powdery plant sterol composition in water was measured by the method as described in "(Production conditions 1)". The results are shown in Table 10.
  • the obtained homogenized mixed solution was spray-dried under the conditions of a hot air inlet temperature of 170 ° C. and an exhaust temperature of 80 ° C. in a pressure nozzle type spray drying apparatus (model: L-8i; manufactured by Okawara Chemical Co., Ltd.)
  • the dried product was collected with a cyclone to obtain a powdery plant sterol composition (Comparative Example Product 6).
  • distributing the obtained powdery plant sterol composition in water was measured by the method as described in "(Production conditions 1)". The results are shown in Table 10.
  • Stirring blade shape 4-blade general-purpose stirring blade propeller R Stirring blade diameter: 4.8cm Number of blade stages: 1 Stirring blade position: 1.2 cm from the bottom Place 350 mL of tap water (water temperature: about 20 ° C.) in a 500 mL glass beaker, set a three-one motor, and continuously stir at 300 rpm on each 7 g of powdered plant sterol composition over 30 seconds. A fixed amount was added, and the state after 90 seconds was visually confirmed starting from the time when the entire amount was added. [Symbolization] ⁇ : Average value 3.5 or more ⁇ : Average value 2.5 or more and less than 3.5 ⁇ : Average value 1.5 or more and less than 2.5 ⁇ : Average value less than 1.5
  • Comparative Product 6 containing the components A to C but having an average particle diameter of more than 60 ⁇ m showed very little floating on the water surface and good water dispersibility.
  • the comparative products (7 to 10) which did not contain any of the components A to C were poorly familiar with water, had many suspended matters on the water surface and had poor water dispersibility.
  • the prototypes using the example products have no or almost no generation of suspended matter on the liquid surface of the model beverage and / or sediment at the bottom of the bottle even if it is stored immediately after production and at room temperature for one month.
  • the dispersion stability was good.
  • the prototypes (5 to 8) having an average particle diameter of 20 ⁇ m or less had good dispersion stability.
  • the prototypes (12 to 15) having an average particle diameter of 20 ⁇ m and further containing the D component had very good dispersion stability.
  • the prototype using the comparative example product was stored at room temperature for 1 month, suspended matter on the liquid surface of the model beverage and / or precipitate on the bottom of the bottle was generated, and the dispersion stability over time was poor. .
  • the prototypes using the example products have no or almost no generation of suspended matter on the liquid surface of the model beverage and / or sediment at the bottom of the bottle even if it is stored immediately after production and at room temperature for one month.
  • the dispersion stability was good.
  • the prototypes (25 to 28) having an average particle size of 20 ⁇ m or less had even better dispersion stability.
  • the prototypes (32 to 35) having an average particle diameter of 20 ⁇ m and further containing the D component had very good dispersion stability.
  • the prototype using the comparative example product was stored at room temperature for 1 month, suspended matter on the liquid surface of the model beverage and / or precipitate on the bottom of the bottle was generated, and the dispersion stability over time was poor. .

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Abstract

　水への分散性に優れ、好ましくは水に分散した後の分散安定性にも優れた粉末状植物ステロール組成物を提供することを目的とし、（Ａ）植物ステロール、（Ｂ）ＨＬＢ値が８以上の乳化剤、（Ｃ）クエン酸および／またはその塩を含有し、好ましくは平均粒子径が６０μｍ以下であることを特徴とする粉末状植物ステロール組成物を提供する。

Description

粉末状植物ステロール組成物およびその製造方法
　本発明は、水への分散性が改善された粉末状植物ステロール組成物およびその製造方法に関する。
　植物ステロールは、植物に含まれるステロールの総称であり、さまざまな植物に含まれている。植物ステロールには、血中へのコレステロール吸収を阻害する作用があることが知られており、その臨床効果について数多くの報告がなされている。また近年、前立腺肥大の症状改善に効果があるなど、機能性食品素材として大いに注目されている素材である。しかしながら、植物ステロールは、高融点（１３０～１５０℃）の物質であり、また、油、溶剤および水に対する溶解度が極めて低いため、食品用途での利用において汎用性が極めて低い物質である。そのため、従来の植物ステロールは、油に懸濁させて使用するか、あるいは粉砕して粉末状、顆粒状などに成形して使用されてきた。しかし、水への分散性が悪いため、水系の食品、特に飲料のような水系食品へ応用するには大きな制限を受けるという欠点があった。
　植物ステロールの水への分散性を改善する従来技術としては、植物ステロールと、特定のポリグリセリン脂肪酸エステルを必須成分として含有してなる植物ステロール含有組成物（特許文献１）、植物ステロールエステル、オクテニルコハク酸澱粉及び難消化性デキストリンを含有する粉末化植物ステロールエステル製剤（特許文献２）、ステロール、モノグリセリド、及びポリソルベートを特定量含み、その組成物の水中での分散により粒子が生成され、該粒子の粒径が、１μｍ以下が９０％を越えることを特徴とするステロールを含む組成物（特許文献３）、ステロールと、特定の群から選択される天然高分子コロイド形成剤とを特定比率で含有する粉体形状製剤（特許文献４）などが開示されている。しかし、上記従来技術では一長一短があり、必ずしも満足すべきものではなく、より好ましい技術が求められていた。
特開２００７－１１１０１０号公報 特開２００８－１４３８４３号公報 特表２００５－５２１３９７号公報 特表２００９－５０５９９６号公報
　本発明の主たる課題は、植物ステロールの水への分散性に優れた粉末状植物ステロール組成物を提供することである。本発明のさらなる課題は、水への分散性に優れ、且つ水に分散した後の水中での経時的な分散安定性にも優れた粉末状植物ステロール組成物を提供することである。
　本発明者は、上記課題を解決する為に鋭意研究を重ねた結果、植物ステロール、乳化剤を用いて粉末状植物ステロール組成物を製造する際、クエン酸を用い、上記水への分散性についての課題を解決すること見出した。さらに、粉末状植物ステロール組成物の平均粒子径を微細化することにより、水中での経時的な分散安定性についての課題も解決できることを見出した。本発明者は、これらの知見に基づきさらに研究を重ね、本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明は、
（１）　（Ａ）植物ステロール、（Ｂ）ＨＬＢ値が８以上の乳化剤、（Ｃ）クエン酸および／またはその塩を含有することを特徴とする粉末状植物ステロール組成物。
（２）　水に分散させたときの平均粒子径が６０μｍ以下であることを特徴とする前記（１）に記載の粉末状植物ステロール組成物。
（３）　さらに（Ｄ）粉末化基材を含有することを特徴とする前記（１）又は（２）に記載の組成物。
（４）　（Ａ）植物ステロール、（Ｂ）ＨＬＢ値が８以上の乳化剤、（Ｃ）クエン酸および／またはその塩を含有する混合液を均質化する工程、所望により粒子を粉砕する工程、均質化した混合液を乾燥する工程を有することを特徴とする、粉末状植物ステロール組成物の製造方法。
（５）　水に分散させたときの粉末状植物ステロール組成物の平均粒子径が６０μｍ以下であることを特徴とする前記（４）に記載の製造方法。
（６）　前記（１）～（３）のいずれか１項に記載の粉末状植物ステロール組成物を含有することを特徴とする飲食品。
（７）　（Ａ）植物ステロール、（Ｂ）ＨＬＢ値が８以上の乳化剤、（Ｃ）クエン酸および／またはその塩を配合することを特徴とする粉末状植物ステロール組成物を用いた植物ステロールの水分散性改善方法。
（８）　（Ａ）植物ステロール、（Ｂ）ＨＬＢ値が８以上の乳化剤、（Ｃ）クエン酸および／またはその塩を配合し、組成物を水に分散させたときの平均粒子径を６０μｍ以下にすることを特徴とする粉末状植物ステロール組成物を用いた植物ステロールの水分散性改善方法。
　本発明によれば、水分散性に優れた粉末状植物ステロール組成物を提供することができる。さらに、本発明によれば、粉末状植物ステロール組成物を水に分散した分散液を滅菌処理のために高温加熱殺菌した後の分散液の経時的な分散安定性、および該組成物を酸性水溶液中に分散した分散液の経時的な分散安定性にも優れている、粉末状植物ステロール組成物を提供することができる。
　本発明で用いられる（Ａ）植物ステロール（以下、Ａ成分ということもある。）は、一般にフィトステロールと総称される、植物を基原とするステロール類であれば特に制限はなく、例えばカンペステロール、シトステロール、スチグマステロール、イソフコステロール、ブラシカステロール、グラミステロール、シトロスタジェノール、オブツシホリオール、シクロオイカレノール及びシクロアルテノールなどが挙げられる。本発明では、これらステロール類を１種または２種以上を組み合わせて用いても良い。
　上記植物ステロールは、細かい粒子状の植物ステロールであることが好ましい。本発明のひとつの態様において、具体的には、植物ステロールの平均粒子径は、好ましくは約１２００μｍ以下であり、より好ましくは約１０００μｍ以下である。本発明の別のひとつの態様において、植物ステロールの平均粒子径は、好ましくは約１０００μｍ以下であり、より好ましくは約２００μｍ以下であり、さらにより好ましくは約１００μｍ以下である。最も好ましくは６０μｍ以下である。
　なお、植物ステロールの前記平均粒子径は、レーザー回折式乾式粒度分布測定装置によって求めることができ、具体的には、レーザー回折式乾式粒度分布測定装置（形式Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ　２００００；スペクトリス社製）が挙げられる。
　前記細かい粒子状の植物ステロールは、固形状の植物ステロールを公知の方法で細かくすればよく、例えば、乾式粉砕、湿式粉砕などの方法によって細かく粉砕する方法が挙げられる。本発明においては、あらかじめ粉砕された細かい粒子状の植物ステロールを用いても良いし、粉末状植物ステロ―ル組成物を作製する途中で固体状の植物ステロールを粉砕して細かくして用いても良い。
　本発明で用いられる（Ｂ）ＨＬＢ値が約８以上の乳化剤（以下、Ｂ成分ということもある。）の種類としては特に制限はなく、例えばポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、グリセリン有機酸脂肪酸エステルなどが挙げられ、本発明では、前記乳化剤を１種または２種以上を組み合わせて用いても良い。
　前記乳化剤を構成する脂肪酸は、食用可能な動植物油脂を起源とする脂肪酸であれば特に制限はなく、例えば炭素数６～２４の直鎖の飽和または不飽和脂肪酸が挙げられる。具体的には、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸またはステアリン酸などの飽和脂肪酸、パルミトイル酸、オレイン酸、リノール酸、α－リノレン酸、γ－リノレン酸、アラキドン酸、リシノール酸などの不飽和脂肪酸が挙げられる。
　上記乳化剤のＨＬＢ値としては、約８以上であるが、好ましくは約８～１６であり、より好ましくは約１０～１６である。ここで、ＨＬＢ値とは、乳化剤（界面活性剤）の水と油（水に不溶性の有機化合物）への親和性の程度を表す値であり、０から２０までの値を取る。ＨＬＢ値が０に近いほど親油性が高く、２０に近いほど親水性が高くなる。本発明において、ＨＬＢ値は下記計算式（アトラス法）で算出される数値である。
ＨＬＢ値＝２０×（１－エステルのケン化価／脂肪酸の中和価）
　本発明で用いられる（Ｃ）クエン酸および／またはその塩（以下、Ｃ成分ということもある）は、食用に適したものであれば特に制限はなく、例えば、公知の製造方法で得たものでも、市販で入手したものでもよい。クエン酸の塩としては、ナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属、カルシウム、マグネシウムなどのアルカリ土類金属などが挙げられる。上記Ｃ成分の具体例としては、クエン酸、クエン酸二水素ナトリウム、クエン酸水素二ナトリウム、クエン酸三ナトリウム、クエン酸三ナトリウム二水和物、クエン酸二水素カリウム、クエン酸水素二カリウム、クエン酸カルシウム及びクエン酸マグネシウムなどが挙げられ、好ましくはクエン酸、クエン酸三ナトリウム、クエン酸三ナトリウム二水和物である。本発明では、前記クエン酸および／またはその塩を１種または２種以上を組み合わせて用いても良い。
　本発明の粉末状植物ステロール組成物１００質量部中に含まれる（Ａ）植物ステロールは、好ましくは約１０～９０質量部であり、より好ましくは約１０～８０質量部である。植物ステロールの含有量が約１０質量部より少ないと、植物ステロールとしての生理作用上の効果が少なくなる場合があり、約９０質量部より多いと、均一な分散状態の組成物が得られにくくなる場合がある。
　本発明の粉末状植物ステロール組成物１００質量部中に含まれる（Ｂ）ＨＬＢ値が約８以上の乳化剤は、好ましくは約１～３０質量部であり、より好ましくは約１～２０質量部である。該乳化剤の配合量が約３０質量部より多いと、植物ステロール組成物を飲食物へ添加した際に乳化剤特有の味が飲食品の味へ影響する場合があり、該乳化剤の配合量が１質量部より少ないと、植物ステロール組成物の分散安定性が劣る場合がある。
　本発明の粉末状植物ステロール組成物１００質量部中に含まれる（Ｃ）クエン酸および／またはその塩は、好ましくは約０．０１～５質量部であり、好ましくは０．１～３質量部である。クエン酸および／またはその塩の配合量が約０．０１質量部より少ないと、植物ステロール組成物の水分散性が悪くなる場合があり、約５質量部より多いと、植物ステロール組成物を飲食品へ添加した際にクエン酸および／またはその塩特有の味が飲食品の味へ影響する場合がある。
　本発明の粉末状植物ステロール組成物が、さらに（Ｄ）粉末化基材を含有する場合も本発明の形態の１つである。
　本発明に用いられる（Ｄ）粉末化基材（以下、Ｄ成分ともいう。）は、例えば、白色デキストリン、分岐デキストリン、サイクロデキストリン、クラスターデキストリン、還元デキストリン、アラビアガム、キサンタンガム、トラガントガム、グアガム、ジェランガム、ローカストビーンガム、ペクチン、カラギナン、寒天、化工澱粉、大豆多糖類などの水溶性多糖類などが挙げられ、好ましくは、アラビアガム、化工澱粉である。本発明では、前記粉末化基材を１種または２種以上を組み合わせて用いても良い。
　本発明の粉末状植物ステロール組成物１００質量部中に含まれる（Ｄ）粉末化基材は、好ましくは約５～８８質量部、より好ましくは約５～５０質量部である。粉末基材の配合量が約５質量部より少ないと、粉末状植物ステロール組成物の水分散性および／又は経時的な分散安定性が悪くなる場合があり、約８８質量部より多いと粉末状植物ステロール組成物を作製する際の作業性が悪くなる場合がある。
　本発明の粉末状植物ステロール組成物には、本発明の効果を阻害しない範囲で、例えば、香料、色素、日持ち向上剤、還元糖類、ブドウ糖果糖などの粉末糖類調味料、ソーマチンやスクラロースなどの高甘味度甘味料、酸および塩などを配合することができる。
　本発明の粉末状植物ステロール組成物は、下記の工程を含む製造方法によって得られる。
［工程１］（Ａ）植物ステロール、（Ｂ）ＨＬＢ値が８以上の乳化剤、（Ｃ）クエン酸および／またはその塩を含有する混合液を均質化する工程。
［工程２］上記工程１で均質化した混合液を乾燥する工程。
　上記工程１においてＡ、Ｂ、Ｃの各成分を加える順序に特に制限はないが、例えば、水にＢ成分、Ｃ成分を加えた後に、Ａ成分を加える方法が挙げられる。さらに、水にＢ成分、Ｃ成分を加えた後に撹拌して均質化した後、Ａ成分を加え撹拌する方法が、Ａ成分が混合液中に均一に分散するため好ましい。なお、（Ｄ）粉末化基材を配合する場合、工程１で配合することが好ましい。
　ここで、工程１の具体例を示す。
　Ｂ成分、Ｃ成分および所望によりＤ成分を水と混合し、約４０～９０℃、好ましくは約６０～８０℃に昇温しながら均一に均質化して水相部とする。次いで適当な大きさ、例えば細かい粒子状にした植物ステロール（Ａ成分）を水相部へ加えて混合し、均質化した混合液が得られる。
　上記の水相部とＡ成分を均質化する方法としては、例えば、攪拌羽の周速が７５０ｍ／分以上の強い剪断力を持つ高速撹拌乳化機であるＴＫホモミクサー（プライミクス社製）、クレアミキサー（エムテクニック社製）などの高速回転式分散・乳化機や、均質化圧力４９ＭＰａ以上の高圧式均質化処理機であるＡＰＶゴーリンホモジナイザー（ＡＰＶ社製）、マイクロフルイダイザー（マイクロフルイデックス社製）、アルティマイザー（スギノマシン社製）、ナノマイザー（大和製罐社製）などの均質化処理機、湿式粉砕機などが挙げられる。
　本発明のひとつの態様において、上記の水相部とＡ成分を均質化するのと同時または前後して、高速回転式分散・乳化機での均質化条件を調整したり、上記した均質化処理機、湿式粉砕機などを用いたりして、Ａ成分を粉砕、好ましくは湿式粉砕して、均質化した混合液中に含まれるＡ成分の平均粒子径を約６０μｍ以下にすることが最も好ましい。前記平均粒子径は、例えば、レーザー回折・散乱式粒子径分布測定装置によって求めることができる。上記分散と破砕は公知方法にしたがって行われる。
　上記工程２では、工程１で均質化した混合液を乾燥するが、その方法は公知の方法を採用することができ、例えば、噴霧乾燥、ドラム乾燥、ベルト乾燥、真空乾燥あるいは真空凍結乾燥などが挙げられ、好ましくは噴霧乾燥である。本発明で使用される噴霧乾燥装置に特に制限はなく、噴射式噴霧乾燥装置または回転円盤式噴霧乾燥装置など公知の装置を使用することができる。
　上記噴霧乾燥の操作条件に特に制限は無く、例えば、該組成物を加圧ノズル式噴霧乾燥装置に供給し、熱風入口温度約１５０～２７０℃、排気温度約７０～１３０℃の条件下で噴霧乾燥し、乾燥物をサイクロンで捕集することにより、水分散性の良い粉末状植物ステロール組成物を得ることができる。
　上記方法で得られた粉末状植物ステロール組成物の平均粒子径は特に制限はないが、本発明のひとつの態様において、水分散性の観点から、好ましくは平均粒子径約１２００μｍ以下、より好ましくは約１０００μｍ以下である。前記粉末状植物ステロール組成物の平均粒子径は、粉末状植物ステロール組成物を水に分散した際の平均粒子径を採用することができ、この場合は、レーザー回折・散乱式粒子径分布測定装置を用いた公知方法に従って求めることができる。
　また、本発明の別のひとつの態様において、上記方法で得られた本発明の粉末状植物ステロール組成物の平均粒子径は、約６０μｍ以下であって、好ましくは約３０μｍ以下、より好ましくは約１μｍを超えて約２０μｍ以下である。該組成物の平均粒子が約６０μｍ以下であると水分散性は格別に良好であり、水に分散した後の水中での分散安定性が良好である。前記粉末状植物ステロール組成物の平均粒子径は、粉末状植物ステロール組成物を水に分散した際の平均粒子径を採用することができ、レーザー回折・散乱式粒子径分布測定装置を用いて求めることができる。
　本発明の粉末状植物ステロール組成物は、そのまま摂取、あるいは他の飲食品に添加して摂取することができる。特に水分散性が改善されているため水系の飲食品に添加して用いることが好ましい。粉末状植物ステロール組成物の添加量は、植物ステロールの必要量に合わせて決めれば良い。粉末状植物ステロール組成物を飲食品に添加する方法についても特に限定した方法は無く、任意の方法で添加することが可能であるが、例えば、粉末状植物ステロール組成物をそのまま飲食品に添加する方法、粉末状植物ステロール組成物を水分散させてから飲食品に添加する方法などが挙げられる。
　本発明の粉末状植物ステロール組成物を添加する飲食品に特に制限はないが、例えば、豆乳、ビタミン・ミネラル飲料などの飲料；オレンジ果汁、リンゴ果汁、グレープフルーツ果汁などの果汁飲料；果実飲料；コーラ、サイダーなどの炭酸飲料；ビール、酎ハイ、カクテルなどのアルコール飲料；牛乳、乳酸菌飲料などの乳飲料；コーヒー飲料；ウーロン茶飲料、紅茶飲料、緑茶などの茶系飲料；栄養ドリンクなどの健康飲料；健康補助食品；スポーツ飲料などの機能性飲料；スープなどの各種液状飲料；パン、ビスケット、クッキー、キャンディー、ゼリーなどのパン・菓子類；ヨーグルト、プリンなどのデザート；ハムなどの乳肉加工食品；味噌、ソース、タレ、ドレッシングなどの調味料；豆腐、麺類などの加工食品；粉末飲料、粉末スープなどの粉末食品；カプセル状、タブレット状、粉末状、顆粒状などにした健康食品などを挙げることができる。本発明の粉末状植物ステロール組成物は、水に分散した際の経時的な分散安定性が優れているため、特に各種飲料、液体調味料などに用いることが可能となる。
　以下に本発明を実施例で説明するが、これは本発明を単に説明するだけのものであって、本発明を限定するものではない。
＜粉末状植物ステロール組成物の作製１＞
（１）原材料
（Ａ成分）
植物ステロール（下記方法で細かい粒子状にした植物ステロールを使用　平均粒子径１０００μｍ）
（Ｂ成分）
ポリグリセリン脂肪酸エステル（商品名：ポエムＪ－０３８１Ｖ；理研ビタミン社製　デカグリセリンモノオレエート、ＨＬＢ値１４）
ポリソルベート８０（商品名：ウイルサーフＴＦ－８０；日油社製　脂肪酸の主成分　オレイン酸、ＨＬＢ値１５）
ショ糖脂肪酸エステル１（商品名：リョートーシュガーエステルＳ－１５７０；三菱化学フーズ社製　ショ糖ステアリン酸エステル、ＨＬＢ１５）
ショ糖脂肪酸エステル２（商品名：リョートーシュガーエステルＳ－１１７０；三菱化学フーズ社製　ショ糖ステアリン酸エステル、ＨＬＢ１１）
（Ｂ成分に含まれない乳化剤）
ジグリセリン脂肪酸エステル（商品名：ポエムＤＯ－１００Ｖ；理研ビタミン社製　ジグリセリンモノオレエート、ＨＬＢ値７．４）
（Ｃ成分）
クエン酸（商品名：クエン酸（結晶）；関東化学社製）
クエン酸三ナトリウム（商品名：クエン酸三ナトリウム；関東化学社製）
（Ｄ成分）
アラビアガム（商品名：アラビックコールＳＳ；三栄薬品貿易社製）
オクテニルコハク酸澱粉ナトリウム（商品名：ピュリティガムＢＥ；日本エヌエスシー社製）
デキストリン（商品名：パインデックス＃２；松谷化学工業社製　ＤＥ１１．８の澱粉分解物）
　上記Ａ成分であるステロールは、以下の方法で細かい粒子状の植物ステロールとした。　ブロック状の植物ステロール（植物ステロール含量９０質量％以上）１００ｋｇを、乾式粉砕機（型式：コントラプレックス；ホソカワミクロン社製）を用いて、原料供給速度２．５ｋｇ／ｍｉｎ、ハンマー回転数２０００ｒｐｍ、ナイフミルスクリーンφ０．５ｍｍ使用の条件で粉砕した。粉砕した植物ステロールを目開き０．８５ｍｍ（１８メッシュ）の篩で篩って約９９ｋｇの細かい粒子状のステロールを得た。得られた細かい粒子状のステロールを、レーザー回折式乾式粒度分布測定装置（形式Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ　２００００；スペクトリス社製）を用いて平均粒子径を測定したところ１０００μｍであった。
（２）粉末状植物ステロール組成物の配合
　上記原材料を用いて作製した粉末状植物ステロール組成物の配合組成を表１に示した。また、粉末状植物ステロール組成物中の固形分含有比率を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 表中の数値の単位は質量（ｇ）である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 表中の数値は、粉末状植物ステロール組成物中の固形分含有量の質量％である。
（３）粉末状植物ステロール組成物の作製
　３Ｌ容ステンレス製ジョッキに、水と上記表１に示すＡ成分以外の原材料を加え７０℃まで昇温し、７０℃を保持しながらクレアミキサー（形式：ＣＬＭ－０．８Ｓ；エムテクニック社製）で、回転数６０００ｒｐｍで１０分間攪拌して均一に分散して水相部とした。次いで、Ａ成分を水相部に加えた後、クレアミキサーを用いて８０℃に保持しながら回転数８０００ｒｐｍで１０分間攪拌し均質化して均質化液を得た。
　得られた均質化した混合液を加圧ノズル式噴霧乾燥装置（型式：Ｌ－８ｉ；大川原化工機社製）にて、熱風入口温度１７０℃、排気温度８０℃の条件下で噴霧乾燥し、乾燥物をサイクロンで捕集することにより、粉末状植物ステロール組成物（実施例品１～７、比較例品１～５）を得た。
　なお、得られた粉末状植物ステロール組成物を水に分散した際の平均粒子径は、下記方法によって測定した。結果を表４に示す。
［測定方法］
　得られた粉末状植物ステロール組成物１ｇを水５０ｍＬに加えたものを検液とし、レーザー回折／散乱式粒子径分布測定装置（形式：ＬＡ－９５０；堀場製作所社製）を使用して粉末状植物ステロール組成物の平均粒子径を測定した。
＜粉末状植物ステロール組成物の評価＞
（１）水分散性の評価
　得られた粉末状植物ステロール組成物（実施例品１～７、比較例品１～５）を下記方法で水に加え、水分散性、具体的には表面の状態の評価を行った。水分散性の評価は、目視で表３に示す評価基準に従い１０名のパネラーで評価した。結果はそれぞれ１０名の評価点の平均値として求め、下記基準にて記号化した。結果を表４に示す。
［水への添加方法］
　スリーワンモーター（型式：ＢＬ－６００；ＨＥＩＤＯＮ社製）使用。
攪拌翼の形状：４枚羽根汎用攪拌翼プロペラＲ
攪拌翼径　　：４．８ｃｍ
翼段数　　　：１
攪拌翼の位置：底から１．２ｃｍ
　５００ｍＬ容ガラス製ビーカーに水道水（水温：約２０℃）３５０ｍＬを入れ、スリーワンモーターをセットし、３００ｒｐｍで攪拌しながら、その上に粉末状植物ステロール組成物各７ｇを３０秒かけて連続的に一定量ずつ投入し、全量投入時を起点として９０秒間後の状態を目視にて確認した。
［記号化］
◎：　　　平均値３．５以上
○：　　　平均値２．５以上３．５未満
△：　　　平均値１．５以上２．５未満
×：　　　平均値１．５未満
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　結果より、実施例品は水との馴染みがよく、水分散性は良好であった。特に、Ｄ成分を追加した実施例品（５～７）は、水分散性はさらに良好であった。一方、比較例品は水との馴染みが悪く、水の表面に浮遊物が多く水分散性が悪かった。
　＜粉末状植物ステロール組成物の作製２＞
（１）原材料
（Ａ成分）
植物ステロール（商品名：理研植物ステロール；理研ビタミン社製　植物ステロール含量９０質量％以上、粉末タイプ：平均粒子径１００μｍ）
（Ｂ成分）
ポリグリセリン脂肪酸エステル（商品名：ポエムＪ－０３８１Ｖ；理研ビタミン社製　デカグリセリンモノオレエート、ＨＬＢ値１４）
ポリソルベート８０（商品名：ウイルサーフＴＦ－８０；日油社製　脂肪酸の主成分　オレイン酸、ＨＬＢ値１５）
ショ糖脂肪酸エステル１（商品名：リョートーシュガーエステルＳ－１５７０；三菱化学フーズ社製　ショ糖ステアリン酸エステル、ＨＬＢ１５）
ショ糖脂肪酸エステル２（商品名：リョートーシュガーエステルＳ－１１７０；三菱化学フーズ社製　ショ糖ステアリン酸エステル、ＨＬＢ１１）
（Ｂ成分に含まれない乳化剤）
ジグリセリン脂肪酸エステル（商品名：ポエムＤＯ－１００Ｖ；理研ビタミン社製　ジグリセリンモノオレエート、ＨＬＢ値７．４）
（Ｃ成分）
クエン酸（商品名：クエン酸（結晶）；関東化学社製）
クエン酸三ナトリウム（商品名：クエン酸三ナトリウム；関東化学社製）
（Ｄ成分）
アラビアガム（商品名：アラビックコールＳＳ；三栄薬品貿易社製）
オクテニルコハク酸澱粉ナトリウム（商品名：ピュリティガムＢＥ；日本エヌエスシー社製）
デキストリン（商品名：パインデックス＃２；松谷化学工業社製　ＤＥ１１．８の澱粉分解物）
（２）粉末状植物ステロール組成物の配合
　上記原材料を用いて作製した粉末状植物ステロール組成物の配合組成を表５、６に示した。また、粉末状植物ステロール組成物中の固形分含有比率を表７、８に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
 表中の数値の単位は質量（ｇ）である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
 表中の数値の単位は質量（ｇ）である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
 表中の数値は、粉末状植物ステロール組成物中の固形含有量の質量％である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
 表中の数値は、粉末状植物ステロール組成物中の固形分含有量の質量％である。
（３）粉末状植物ステロール組成物の作製
［実施例８～１１、実施例１６～１８、比較例７～１０］の作製
（製造条件１）
　３Ｌ容ステンレス製ジョッキに、水と上記表５、６に示すＡ成分以外の原材料を加え７０℃まで昇温し、７０℃を保持しながらクレアミキサー（形式：ＣＬＭ－０．８Ｓ；エムテクニック社製）で回転数３０００ｒｐｍで１０分間攪拌して均一に分散して水相部とした。次いで、Ａ成分を水相部に加えた後、クレアミキサーを用いて８０℃に保持しながら回転数１２０００ｒｐｍで１５分間攪拌・均質化して均質化液を得た。得られた均質化液を更にＡＰＶゴーリンホモジナイザー（形式：ＬＡＢ１０００；ＡＰＶ社製）にて１５０ＭＰａで更に１回処理して均質化した混合液を得た。
　得られた均質化した混合液を加圧ノズル式噴霧乾燥装置（型式：Ｌ－８ｉ；大川原化工機社製）にて、熱風入口温度１７０℃、排気温度８０℃の条件下で噴霧乾燥し、乾燥物をサイクロンで捕集することにより、粉末状植物ステロール組成物（実施例品８～１１、実施例品１６～１８、比較例品７～１０）を得た。
　なお、得られた粉末状植物ステロール組成物を水に分散した際の平均粒子径は、下記方法によって測定した。結果を表１０に示す。
［測定方法］
　得られた粉末状植物ステロール組成物１ｇを水５０ｍＬに加えたものを検液とし、レーザー回折／散乱式粒子径分布測定装置（形式：ＬＡ－９５０；堀場製作所社製）を使用して植物ステロールの平均粒子径を測定した。
［実施例１２～１５、実施例１９～２２］の作製
（製造条件２）
　３Ｌ容ステンレス製ジョッキに、水と上記表５に示すＡ成分以外の原材料を加え７０℃まで昇温し、７０℃を保持しながらクレアミキサー（形式：ＣＬＭ－０．８Ｓ；エムテクニック社製）で、回転数３０００ｒｐｍで１０分間攪拌して均一に分散して水相部とした。次いで、Ａ成分を水相部に加えた後、クレアミキサーを用いて８０℃に保持しながら回転数１５０００ｒｐｍで１５分間攪拌・均質化して均質化液を得た。得られた均質化液を更にＡＰＶゴーリンホモジナイザー（形式：ＬＡＢ１０００；ＡＰＶ社製）にて１７０ＭＰａで更に２回処理して均質化した混合液を得た。
　得られた均質化した混合液を加圧ノズル式噴霧乾燥装置（型式：Ｌ－８ｉ；大川原化工機社製）にて、熱風入口温度１７０℃、排気温度８０℃の条件下で噴霧乾燥し、乾燥物をサイクロンで捕集することにより、粉末状植物ステロール組成物（実施例品１２～１５、実施例品１９～２２）を得た。
　なお、得られた粉末状植物ステロール組成物を水に分散した際の平均粒子径は、「（製造条件１）」に記載の方法によって測定した。結果を表１０に示す。
［比較例６］の作製
（製造条件３）
　３Ｌ容ステンレス製ジョッキに、水と上記表６に示すＡ成分以外の原材料を加え７０℃まで昇温し、７０℃を保持しながらクレアミキサー（形式：ＣＬＭ－０．８Ｓ；エムテクニック社製）で、回転数３０００ｒｐｍで１０分間攪拌して均一に分散して水相部とした。次いで、Ａ成分を水相部に加えた後、クレアミキサーを用いて８０℃に保持しながら回転数７０００ｒｐｍで１５分間攪拌し均質化して均質化液を得た。
　得られた均質化した混合液を加圧ノズル式噴霧乾燥装置（型式：Ｌ－８ｉ；大川原化工機社製）にて、熱風入口温度１７０℃、排気温度８０℃の条件下で噴霧乾燥し、乾燥物をサイクロンで捕集することにより、粉末状植物ステロール組成物（比較例品６）を得た。　なお、得られた粉末状植物ステロール組成物を水に分散した際の平均粒子径は、「（製造条件１）」に記載の方法によって測定した。結果を表１０に示す。
＜粉末状植物ステロール組成物の評価＞
（１）水分散性の評価
　得られた粉末状植物ステロール組成物（実施例品８～２２、比較例品６～１０）を下記方法で水に加え、水分散性、具体的には表面の状態の評価を行った。水分散性の評価は、目視で表９に示す評価基準に従い１０名のパネラーで評価した。結果はそれぞれ１０名の評価点の平均値として求め、下記基準にて記号化した。結果を表１０に示す。
［水への添加方法］
　スリーワンモーター（型式：ＢＬ－６００；ＨＥＩＤＯＮ社製）使用。
攪拌翼の形状：４枚羽根汎用攪拌翼プロペラＲ
攪拌翼径　　：４．８ｃｍ
翼段数　　　：１
攪拌翼の位置：底から１．２ｃｍ
　５００ｍＬ容ガラス製ビーカーに水道水（水温：約２０℃）３５０ｍＬを入れ、スリーワンモーターをセットし、３００ｒｐｍで攪拌しながら、その上に粉末状植物ステロール組成物各７ｇを３０秒かけて連続的に一定量ずつ投入し、全量投入時を起点として９０秒間後の状態を目視にて確認した。
［記号化］
◎：　　　平均値３．５以上
○：　　　平均値２．５以上３．５未満
△：　　　平均値１．５以上２．５未満
×：　　　平均値１．５未満
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
　結果より、実施例品は、水との馴染みがよく、水表面への浮遊物が少なく水分散性は良好であった。また、Ａ～Ｃ成分を含むが平均粒子径が６０μｍを超える比較例品６も、水表面への浮きは極わずかであり水分散性は良好であった。
　しかし、Ａ～Ｃ成分のいずれかを含まない比較例品（７～１０）は、水との馴染みが悪く、水表面への浮遊物が多く水分散性は悪かった。
（２）加熱されたモデル飲料での分散安定性評価
　１０％ショ糖水溶液１００ｍＬに、得られた粉末状植物ステロール組成物（実施例品８～２２、比較例品６～１０）２ｇを加え、スリーワンモーター（型式：ＢＬ－６００；ＨＥＩＤＯＮ社製）を用いて１５０ｒｐｍで1分間攪拌し混合した後、１００ｍＬ容の透明ガラスレトルト瓶に１００ｍＬを入れて密封し、１２１℃、１５分の加熱条件で加熱殺菌処理（レトルト殺菌）した後に室温にて放冷し、試作品１～２０を得た。得られた試作品は、室温（約２５℃）にて１か月間保管した。試作品は、製造直後および保管後の分散安定性について、目視で表１１に示す評価基準に従い１０名のパネラーで評価した。結果はそれぞれ１０名の評価点の平均値として求め、下記基準にて記号化した。結果を表１２に示す。
［記号化］
◎◎：　　　平均値４．０
◎　：　　　平均値３．５以上４．０未満
○　：　　　平均値２．５以上３．５未満
△　：　　　平均値１．５以上２．５未満
×　：　　　平均値１．５未満
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
　結果より、実施例品を用いた試作品は、作製直後および常温で１か月間保管してもモデル飲料の液表面の浮遊物および／またはビン底への沈殿物の発生は全く、あるいはほとんどなく、分散安定性が良好であった。特に、平均粒子径が２０μｍ以下である試作品（５～８）は分散安定性が良好であった。また、平均粒子径が２０μｍであって、さらにＤ成分を加えた試作品（１２～１５）は、分散安定性が非常に良好であった。
　一方、比較例品を用いた試作品は、常温で１か月間保管した際、モデル飲料の液表面の浮遊物および／またはビン底への沈殿物の発生し経時的な分散安定性が悪かった。
（３）酸性モデル飲料での分散安定性評価
　市販のオレンジジュース（商品名：Ｇｒｅａｔ‐ｖａｌｕｅ濃縮還元オレンジ１００；西友社製　ｐＨ３．８）１００ｍＬに、得られた粉末状植物ステロール組成物（実施例品８～２２、比較例品６～１０）２ｇを加え、スリーワンモーター（型式：ＢＬ－６００；ＨＥＩＤＯＮ社製）を用いて１５０ｒｐｍで１分間攪拌し混合した後、１００ｍＬ容の透明ガラスレトルト瓶に１００ｍＬを入れて密封し、試作品２１～４０を得た。得られた試作品は、室温（約２５℃）にて１か月間保管した。試作品は、製造直後および保管後の分散安定性について、「（２）加熱されたモデル飲料での分散安定性評価」と同じ方法で評価、記号化した。結果を表１３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
　結果より、実施例品を用いた試作品は、作製直後および常温で１か月間保管してもモデル飲料の液表面の浮遊物および／またはビン底への沈殿物の発生は全く、あるいはほとんどなく、分散安定性が良好であった。特に、平均粒子径が２０μｍ以下である試作品（２５～２８）は、さらに分散安定性が良好であった。また、平均粒子径が２０μｍであって、さらにＤ成分を加えた試作品（３２～３５）は、分散安定性が非常に良好であった。
　一方、比較例品を用いた試作品は、常温で１か月間保管した際、モデル飲料の液表面の浮遊物および／またはビン底への沈殿物の発生し経時的な分散安定性が悪かった。

Claims (8)

  1. 　（Ａ）植物ステロール、（Ｂ）ＨＬＢ値が８以上の乳化剤、（Ｃ）クエン酸および／またはその塩を含有することを特徴とする粉末状植物ステロール組成物。
  2. 　水に分散させたときの平均粒子径が６０μｍ以下であることを特徴とする請求項１に記載の粉末状植物ステロール組成物。
  3. 　さらに（Ｄ）粉末化基材を含有することを特徴とする請求項１又は２に記載の組成物。
  4. 　（Ａ）植物ステロール、（Ｂ）ＨＬＢ値が８以上の乳化剤、（Ｃ）クエン酸および／またはその塩を含有する混合液を均質化する工程、所望により粒子を粉砕する工程、均質化した混合液を乾燥する工程を有することを特徴とする、粉末状植物ステロール組成物の製造方法。
  5. 　水に分散させたときの粉末状植物ステロール組成物の平均粒子径が６０μｍ以下であることを特徴とする請求項４に記載の製造方法。
  6. 　請求項１～３のいずれか１項に記載の粉末状植物ステロール組成物を含有することを特徴とする飲食品。
  7. 　（Ａ）植物ステロール、（Ｂ）ＨＬＢ値が８以上の乳化剤、（Ｃ）クエン酸および／またはその塩を配合することを特徴とする粉末状植物ステロール組成物を用いた植物ステロールの水分散性改善方法。
  8. 　（Ａ）植物ステロール、（Ｂ）ＨＬＢ値が８以上の乳化剤、（Ｃ）クエン酸および／またはその塩を配合し、組成物を水に分散させたときの平均粒子径を６０μｍ以下にすることを特徴とする粉末状植物ステロール組成物を用いた植物ステロールの水分散性改善方法。
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