JP2004256471A - 乳化組成物 - Google Patents
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Abstract
【目的】安定性に優れた乳化組成物を提供する。
【構成】（Ａ）セラミド、セレブロシド、フィトステロール、スフィンゴシン、フィトスフィンゴシン、γ−オリザノール、グリチルレチン酸エステル、ビフェニル化合物、オクチルトリアゾン、４−ｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタンから選ばれる１種又は２種以上、（Ｂ）グリセリンモノ脂肪酸エステル、（Ｃ）微生物由来のリポペプチド類、及び（Ｄ）高級脂肪酸を含有することを特徴とする乳化組成物。
【選択図】なし
【構成】（Ａ）セラミド、セレブロシド、フィトステロール、スフィンゴシン、フィトスフィンゴシン、γ−オリザノール、グリチルレチン酸エステル、ビフェニル化合物、オクチルトリアゾン、４−ｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタンから選ばれる１種又は２種以上、（Ｂ）グリセリンモノ脂肪酸エステル、（Ｃ）微生物由来のリポペプチド類、及び（Ｄ）高級脂肪酸を含有することを特徴とする乳化組成物。
【選択図】なし
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は乳化組成物に関する。更に詳しくは、溶解性の低い有用性物質を含みながらも安定性に優れた乳化組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
乳化型皮膚外用剤のような乳化組成物に配合する有効成分や、乳化製剤を形成する成分として、生体に見られる脂質であるセラミド、セレブロシド（例えば特許文献１〜３参照）、フィトステロール（例えば特許文献４参照）、スフィンゴシン、フィトスフィンゴシン（例えば特許文献５、６参照）、荒れ肌改善剤であるγ−オリザノール（例えば特許文献７、８参照）、油溶性抗炎症剤であるグリチルレチン酸エステル（例えば特許文献９参照）、美白作用や抗酸化作用等の活性を持つビフェニル化合物（例えば特許文献１０〜１４参照）、紫外線吸収効果を持つオクチルトリアゾン（例えば特許文献１５参照）、４−ｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン（例えば特許文献１６参照）等、その構造中に親水、疎水領域を併せ持つ原料が、ローション、乳液、ジェル、クリーム、サンスクリーン剤、クレンジング料等に多く用いられている。
【０００３】
【特許文献１】
特開昭６１−２６０００８号公報
【特許文献２】
特開昭６１−２７１２０５号公報
【特許文献３】
特許第２５７２７３０号公報
【特許文献４】
特開２００１−２５７４号公報
【特許文献５】
特開平６−２７１４４６号公報
【特許文献６】
特開２００１−１９９８７２号公報
【特許文献７】
特許第２７３３００５号公報
【特許文献８】
特許第３１１７２７５号公報
【特許文献９】
特開２００１−７２５７２号公報
【特許文献１０】
特許第３０２３２５４号公報
【特許文献１１】
特許第２７７４０６３号公報
【特許文献１２】
特許第３１３３５０６号公報
【特許文献１３】
特開平１０−１９４９５４号公報
【特許文献１４】
特開２０００−１６９８４６号公報
【特許文献１５】
特開２０００−２５６１１９号公報
【特許文献１６】
特開２００１−４９２３３号公報
【０００４】
【発明が解決しようとする問題点】
しかしながら、これらの原料は水にも非極性油剤にも溶解しないため製品中で結晶化することが多く、製品の経時安定性を低下させる。ゆえに、強く望まれているにもかかわらず、これらの原料を十分量配合して安定性に優れた乳化組成物は得ることは困難であった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
かかる事情に鑑み、本発明は、セラミド、セレブロシド、フィトステロール、スフィンゴシン、フィトスフィンゴシン、γ−オリザノール、グリチルレチン酸エステル、ビフェニル化合物、オクチルトリアゾン、４−ｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン等の溶解性の低い有用性物質を十分量配合し、且つ保存安定性に優れた乳化組成物を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
種々検討の結果、本発明者は、セラミド、セレブロシド、フィトステロール、スフィンゴシン、フィトスフィンゴシン、γ−オリザノール、グリチルレチン酸エステル、ビフェニル化合物、オクチルトリアゾン、４−ｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタンからなる群より選ばれる１種又は２種以上を含有する乳化組成物において、グリセリンモノ脂肪酸エステルと、微生物由来のリポペプチド類と、高級脂肪酸とを組み合わせて配合することにより、上述の目的が達成されることを見出し、本発明を完成した。
【０００７】
すなわち本発明は、（Ａ）セラミド、セレブロシド、フィトステロール、スフィンゴシン、フィトスフィンゴシン、γ−オリザノール、グリチルレチン酸エステル、ビフェニル化合物、オクチルトリアゾン、４−ｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタンからなる群より選ばれる１種又は２種以上、（Ｂ）グリセリンモノ脂肪酸エステル、（Ｃ）微生物由来のリポペプチド類、及び（Ｄ）高級脂肪酸を含有することを特徴とする乳化組成物である。
【０００８】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の構成について詳説する。
【０００９】
本発明に用いられるセラミドは公知の物質であり、タイプ１〜タイプ６等、各種構造のセラミドを用いることができる。また本発明に用いられるセラミドとしては、例えばＮ−ステアロイルフィトスフィンゴシン（セラミドＩＩＩ、日光ケミカルズ社製）、セラミドＩ（デグッサ社製）、セラミドＶＩ（デグッサ社製）、セラミドＨＯ３（クローダジャパン社製）、セラミドＴＩＣ−００１（高砂香料社製）、セラミドＴＩＣ−００５（高砂香料社製）等を用いることができる。その配合量は、乳化組成物の総量を基準として、０．０１〜５質量％（以下、％と略記する）とするのが好ましく、特に好ましくは０．０５〜２％である。
【００１０】
本発明に用いられるセレブロシドはセラミドにグルコース、ガラクトース、又はオリゴ糖等が結合した公知の物質であり、植物体からの抽出や発酵法、合成法等によって得られるものである。また本発明に用いられるセレブロシドとしては、例えばＲＳＬ−９０Ｋ（日清製油社製）、発酵セラミド（紀文フードケミファ社製）等を用いることができる。その配合量は、乳化組成物の総量を基準として、０．０１〜５％とするのが好ましく、特に好ましくは０．０５〜２％である。
【００１１】
本発明に用いられるγ−オリザノール及びグリチルレチン酸エステルは、化粧品原料基準収載の肌荒れ改善剤、消炎剤であって、共に公知の物質である。また本発明に用いられるグリチルレチン酸エステルとしては、グリチルレチン酸ステアリル等を挙げることができる。その配合量は、乳化組成物の総量を基準として、０．０１〜２％とするのが好ましい。
【００１２】
本発明に用いられるビフェニル化合物は下記一般式（１）〜（４）で表されるものである。
【化１】
［但し、Ｒ１は炭素数１〜８の直鎖又は分岐鎖状の飽和炭化水素基、若しくはＣＨ２ＯＨ、Ｃ３Ｈ６ＯＨ、ＣＨＯ、ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２基であり、Ｒ２は水素原子、若しくは炭素数１〜８の直鎖又は分岐鎖状の飽和炭化水素基であり、Ｒ３は炭素数１〜１２の直鎖又は分岐鎖状の飽和炭化水素基であり、Ｒ４は直鎖又は分岐鎖状で、飽和又は不飽和の炭素数１〜８である炭化水素基、又はＣＨ２ＯＨ、Ｃ３Ｈ６ＯＨ、ＣＨＯ、ＣＯＣＨ３基である。］
【００１３】
また本発明に用いられるビフェニル化合物は、例えば特許第３０２３２５４号公報、特許第２７１９３０６号公報、特許第２７７４０６３号公報、特許第３１３３５０６号公報、特開平１０−１９４９５４号公報、特開２０００−１６９８４６号公報等に記載のものを用いることもできる。その配合量は乳化組成物の総量を基準として、０．０１〜２％とするのが好ましい。
【００１４】
本発明に用いられるフィトステロール、スフィンゴシン、フィトスフィンゴシンは公知の物質である。フィトステロールは、植物由来のステロールの混合物で、主成分としてβ−シトステロール、スチグマステロール、カンペステロール等からなる。また例えばＧＥＮＥＲＯＬ １２２Ｎ（コグニス社製）等を用いることができる。その配合量は乳化組成物の総量を基準として、０．０１〜５％とするのが好ましい。
【００１５】
本発明に用いられるオクチルトリアゾン、４−ｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタンは紫外線吸収能を有する物質であって、共に公知の物質である。その配合量は乳化組成物の総量を基準として、０．０１〜５％とするのが好ましい。
【００１６】
本発明に用いられるグリセリンモノ脂肪酸エステルは公知の物質であり、具体例としてはモノステアリン酸グリセリン、モノイソステアリン酸グリセリン、モノオレイン酸グリセリン、モノヒドロキシステアリン酸グリセリン、モノミリスチン酸グリセリン等が挙げられ、これらを１種単独又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００１７】
本発明に用いられるグリセリンモノ脂肪酸エステルの配合量は、乳化組成物の総量を基準として、０．１〜２８％とするのが好ましく、更に好ましくは０．５〜１０％である。配合量が０．１％〜２８％の範囲外では、安定な乳化組成物が得られず好ましくない。
【００１８】
本発明に用いられる高級脂肪酸は公知の物質であり、具体例としてはステアリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、長鎖分岐脂肪酸等の固体状飽和脂肪酸、又は液状の不飽和脂肪酸及び分岐脂肪酸等が挙げられる。不飽和脂肪酸としては、例えばオレイン酸、パルミトオレイン酸が、分岐脂肪酸としては、例えば大豆油、綿実油等の植物油又は硬化油から抽出した分岐脂肪酸や植物油を原料とするダイマー酸の製造における副産物として生成する分岐脂肪酸が挙げられる。特に臭い等の嗜好性面から飽和脂肪酸が望ましい。
【００１９】
本発明に用いられる高級脂肪酸の配合量は、乳化組成物の総量を基準として、０．０１〜１０％とするのが好ましい。配合量が０．０１％未満では、本発明の目的を達成することができない場合があり、また１０％を超えて配合しても、その超えた配合量に見合った効果の増大が得られない場合がある。
【００２０】
本発明で用いられる微生物由来のリポペプチド類は公知の物質であり、特開２０００−３２７５９１号公報に記載されているような、バチルス属微生物等原核生物に由来したリポペプチド化合物を使用することが好ましい。微生物由来のリポペプチド類としては、例えば、サーファクチン［Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍｕｎ．，３１：４８８−４９４，（１９６８）］、プリパスタチン［Ｊ．Ａｎｔｉｂｉｏｔ．，Ｖｏｌ．３９，Ｎｏ．６，７４５−７６１，（１９８６）］、アースロファクチン［Ｊ．Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ．，Ｖｏｌ．１７５，Ｎｏ．２０，６４５９−６４６６，（１９９３）］、イチュリン［Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｖｏｌ．１７，Ｎｏ．１９，３９９２−３９９６，（１９７８）］セラウェッチン［Ｊ．Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ．，Ｖｏｌ．１７４，Ｎｏ．６，１７６９−１７７２，（１９９２）］、及びそれらの構成単位であるアミノ酸由来のカルボキシル基の金属塩（ナトリウム、カリウム、リチウム等のアルカリ金属塩、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属塩等）や有機アンモニウム塩（トリメチルアミン塩、トリエチルアミン塩、トリブチルアミン塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、リジン塩、アルギニン塩、コリン塩等）等が挙げられ、サーファクチンナトリウム（商品名：アミノフェクト、昭和電工社製）を使用することが特に好ましい。
【００２１】
本発明で用いられる微生物由来のリポペプチド類の配合量は、乳化組成物の総量を基準として、０．００５〜９％が好ましい。配合量が０．００５％未満では、本発明の目的を達成することができない場合があり、また９％を超えて配合しても、その超えた配合量に見合った効果の増大が得られない場合がある。
【００２２】
尚、本発明の乳化組成物には上記の必須成分の他に、本発明の目的を達成する範囲で他の成分、例えば、デカメチルシクロペンタシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ジメチルポリシロキサン等のシリコーン油、パラフィン、流動パラフィン、ワセリン、オレフィンオリゴマー等の炭化水素類、オリーブスクワラン、米スクワラン、米糠油、オリーブ油、大豆油、綿実油、米胚芽油、ホホバ油、ヒマシ油、紅花油、ヒマワリ油、オリーブ油、マカデミアナッツ油等の植物油、ミツロウ、モクロウ、カルナウバロウ等のロウ類、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸セチル等のエステル油、セタノール、ベヘニルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール等の高級アルコール類、コレステロール等のステロール類、分岐脂肪酸コレステロールエステル、マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステロールエステル等のステロール脂肪酸エステル類、セチル硫酸ナトリウム、Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸塩等の陰イオン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン多価アルコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、多価アルコール脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、変性シリコーン、蔗糖エステル等の非イオン界面活性剤、テトラアルキルアンモニウム塩等の陽イオン界面活性剤、ベタイン型、スルホベタイン型、スルホアミノ酸型等の両性界面活性剤、レシチン、水素添加レシチン、リゾフォスファチジルコリン等の天然系界面活性剤、硬化油等の加工油類、トリイソステアリン酸グリセリド、カプリル・カプリン酸グリセリド、２−エチルヘキサン酸グリセリル等のトリグリセリド、タール系色素、酸化鉄等の着色顔料、パラベン、フェノキシエタノール等の防腐剤、酸化チタン、酸化亜鉛等の顔料、ジブチルヒドロキシトルエン等の抗酸化剤、エタノール等の一級アルコール、塩化ナトリウム、塩化マグネシウム、硫酸ナトリウム、硝酸カリウム、珪酸ナトリウム等の無機塩類、琥珀酸ナトリウム、アスパラギン酸ナトリウム等の有機酸塩類、塩酸エタノールアミン、硝酸アンモニウム、塩酸アルギニン、燐酸塩、クエン酸塩、酢酸塩、炭酸塩、トリスヒドロキシメチルアミノメタン塩酸塩、ジイソプロピルアミンジクロロ酢酸塩等の塩類、キサンタンガム、カラギーナン、ペクチン、アルキル変性カルボキシビニルポリマー等の増粘剤、エデト酸等のキレート剤、水酸化カリウム、ジイソプロパノールアミン、トリエタノールアミン等の中和剤、ジプロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、ソルビトール、マルチトール、ジグリセリン、アセチルグルコサミン等の多価アルコール、乳酸等のヒドロキシ酸、ヒアルロン酸、コラーゲン、シルク蛋白等の生体高分子、乳酸菌、酵母等の培養生成物、カミツレ、センブリ、アロエ、モモ、カロット、スギナ、クワ、桃の葉、セージ、ビワ葉、キュウカンバー、セイヨウキズタ、ハイビスカス、ウコン、ローズマリー、オウゴン、チョウジ、フェンネル、プルーン、甘草等の植物エキス、セリン、スレオニン、Ｎ−メチルグリシン、Ｎ−メチル−Ｌ−セリン、アミノ酪酸、ヒドロキシアミノ酪酸等のアミノ酸類、ヒドロキシメトキシベンゾフェノンスルフォン酸塩等の紫外線吸収剤、ビタミンＡ類、Ｂ類、Ｃ類、Ｅ類等のビタミン類、グリチルリチン酸カリウム、香料等を用いることができるがこれに限定されるものではない。
【００２３】
本発明の乳化組成物は、化粧料、医薬部外品、医薬品等に適用することができ、その使用形態としては、例えば美溶液、クリーム、ローション、乳液、パック、化粧下地、メイクアップ料、マッサージ料、クレンジング料、サンスクリーン剤、入浴剤等が挙げられる。
【００２４】
【実施例】
以下、実施例、比較例により詳細に説明する。尚、組成の単位は全て質量％である。
【００２５】
実施例に先立ち、本発明の乳化組成物、及び比較例の乳化組成物を用いた保存安定性試験について述べる。
【００２６】
保存安定性試験
試料をガラスビンに入れ、室温で１週間放置後の状態、外観を観察し、異常が認められる場合（分離、析出）を×で表し、異常が認められない場合を○で表した。
【００２７】
実施例１〜３、比較例１〜３
表１記載の組成で下記の調製法に従い抗老化クリームを調製し、前記の試験を実施した。結果を表１に併せて示す。
【００２８】
（１）組成
【表１】
【００２９】
（２）調製法
Ａ成分及びＢ成分を各々８０℃で溶解した後混合して、攪拌しつつ冷却し、３０℃まで冷却して、抗老化クリームを調製した。
【００３０】
（３）結果
表１より明らかなように本発明の乳化組成物（実施例１〜３）は比較例１〜３と比べて、優れた保存安定性が認められた。
【００３１】
実施例４〜６
表２記載の組成で下記の調製法に従い美白クリームを調製し、前記の試験を実施した。結果を表２に併せて示す。
【００３２】
（１）組成
【表２】
【００３３】
（２）調製法
Ａ成分及びＢ成分を各々８０℃で溶解した後混合して、攪拌しつつ冷却し、３０℃まで冷却して、美白クリームを調製した。
【００３４】
（３）結果
表２より明らかなように本発明の美白クリーム（実施例４〜６）は良好な保存安定性が認められた。
【００３５】
実施例７〜９
表３記載の組成で下記の調製法に従い肌荒れ改善クリームを調製し、前記の試験を実施した。結果を表３に併せて示す。
【００３６】
（１）組成
【表３】
【００３７】
（２）調製法
Ａ成分及びＢ成分を各々８０℃で溶解した後混合して、攪拌しつつ冷却し、３０℃まで冷却して、肌荒れ改善クリームを調製した。
【００３８】
（３）結果
表３より明らかなように本発明の肌荒れ改善クリーム（実施例７〜９）は良好な保存安定性が認められた。
【００３９】
実施例１０〜１２
表４記載の組成で下記の調製法に従いサンスクリーン剤を調製し、前記の試験を実施した。結果を表４に併せて示す。
【００４０】
（１）組成
【表４】
【００４１】
（２）調製法
Ａ成分及びＢ成分を各々８０℃で溶解した後混合して、攪拌しつつ冷却し、３０℃まで冷却して、サンスクリーン剤を調製した。
【００４２】
（３）結果
表４より明らかなように本発明のサンスクリーン剤（実施例１０〜１２）は良好な保存安定性が認められた。
【００４３】
実施例１３〜１５
表５記載の組成で下記の調製法に従いクレンジングクリームを調製し、前記の試験を実施した。結果を表４に併せて示す。
【００４４】
（１）組成
【表５】
【００４５】
（２）調製法
Ａ成分及びＢ成分を各々８０℃で溶解した後混合して、攪拌しつつ冷却し、３０℃まで冷却して、クレンジングクリームを調製した。
【００４６】
（３）結果
表５より明らかなように本発明のクレンジングクリーム（実施例１３〜１５）は良好な保存安定性が認められた。
【００４７】
尚、上記実施例中で用いられた香料は、下記香料処方のものである。
【表６】
【００４８】
また、いずれの実施例の乳化組成物を使用した場合にも、皮膚に発赤、炎症、その他副作用と考えられる症状は発現せず、本発明に係る乳化組成物は安全性にも優れることが明らかであった。
【００４９】
【発明の効果】
上述したように、本発明の乳化組成物が、保存安定性に優れたものであることは明らかである。
【発明の属する技術分野】
本発明は乳化組成物に関する。更に詳しくは、溶解性の低い有用性物質を含みながらも安定性に優れた乳化組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
乳化型皮膚外用剤のような乳化組成物に配合する有効成分や、乳化製剤を形成する成分として、生体に見られる脂質であるセラミド、セレブロシド（例えば特許文献１〜３参照）、フィトステロール（例えば特許文献４参照）、スフィンゴシン、フィトスフィンゴシン（例えば特許文献５、６参照）、荒れ肌改善剤であるγ−オリザノール（例えば特許文献７、８参照）、油溶性抗炎症剤であるグリチルレチン酸エステル（例えば特許文献９参照）、美白作用や抗酸化作用等の活性を持つビフェニル化合物（例えば特許文献１０〜１４参照）、紫外線吸収効果を持つオクチルトリアゾン（例えば特許文献１５参照）、４−ｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン（例えば特許文献１６参照）等、その構造中に親水、疎水領域を併せ持つ原料が、ローション、乳液、ジェル、クリーム、サンスクリーン剤、クレンジング料等に多く用いられている。
【０００３】
【特許文献１】
特開昭６１−２６０００８号公報
【特許文献２】
特開昭６１−２７１２０５号公報
【特許文献３】
特許第２５７２７３０号公報
【特許文献４】
特開２００１−２５７４号公報
【特許文献５】
特開平６−２７１４４６号公報
【特許文献６】
特開２００１−１９９８７２号公報
【特許文献７】
特許第２７３３００５号公報
【特許文献８】
特許第３１１７２７５号公報
【特許文献９】
特開２００１−７２５７２号公報
【特許文献１０】
特許第３０２３２５４号公報
【特許文献１１】
特許第２７７４０６３号公報
【特許文献１２】
特許第３１３３５０６号公報
【特許文献１３】
特開平１０−１９４９５４号公報
【特許文献１４】
特開２０００−１６９８４６号公報
【特許文献１５】
特開２０００−２５６１１９号公報
【特許文献１６】
特開２００１−４９２３３号公報
【０００４】
【発明が解決しようとする問題点】
しかしながら、これらの原料は水にも非極性油剤にも溶解しないため製品中で結晶化することが多く、製品の経時安定性を低下させる。ゆえに、強く望まれているにもかかわらず、これらの原料を十分量配合して安定性に優れた乳化組成物は得ることは困難であった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
かかる事情に鑑み、本発明は、セラミド、セレブロシド、フィトステロール、スフィンゴシン、フィトスフィンゴシン、γ−オリザノール、グリチルレチン酸エステル、ビフェニル化合物、オクチルトリアゾン、４−ｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン等の溶解性の低い有用性物質を十分量配合し、且つ保存安定性に優れた乳化組成物を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
種々検討の結果、本発明者は、セラミド、セレブロシド、フィトステロール、スフィンゴシン、フィトスフィンゴシン、γ−オリザノール、グリチルレチン酸エステル、ビフェニル化合物、オクチルトリアゾン、４−ｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタンからなる群より選ばれる１種又は２種以上を含有する乳化組成物において、グリセリンモノ脂肪酸エステルと、微生物由来のリポペプチド類と、高級脂肪酸とを組み合わせて配合することにより、上述の目的が達成されることを見出し、本発明を完成した。
【０００７】
すなわち本発明は、（Ａ）セラミド、セレブロシド、フィトステロール、スフィンゴシン、フィトスフィンゴシン、γ−オリザノール、グリチルレチン酸エステル、ビフェニル化合物、オクチルトリアゾン、４−ｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタンからなる群より選ばれる１種又は２種以上、（Ｂ）グリセリンモノ脂肪酸エステル、（Ｃ）微生物由来のリポペプチド類、及び（Ｄ）高級脂肪酸を含有することを特徴とする乳化組成物である。
【０００８】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の構成について詳説する。
【０００９】
本発明に用いられるセラミドは公知の物質であり、タイプ１〜タイプ６等、各種構造のセラミドを用いることができる。また本発明に用いられるセラミドとしては、例えばＮ−ステアロイルフィトスフィンゴシン（セラミドＩＩＩ、日光ケミカルズ社製）、セラミドＩ（デグッサ社製）、セラミドＶＩ（デグッサ社製）、セラミドＨＯ３（クローダジャパン社製）、セラミドＴＩＣ−００１（高砂香料社製）、セラミドＴＩＣ−００５（高砂香料社製）等を用いることができる。その配合量は、乳化組成物の総量を基準として、０．０１〜５質量％（以下、％と略記する）とするのが好ましく、特に好ましくは０．０５〜２％である。
【００１０】
本発明に用いられるセレブロシドはセラミドにグルコース、ガラクトース、又はオリゴ糖等が結合した公知の物質であり、植物体からの抽出や発酵法、合成法等によって得られるものである。また本発明に用いられるセレブロシドとしては、例えばＲＳＬ−９０Ｋ（日清製油社製）、発酵セラミド（紀文フードケミファ社製）等を用いることができる。その配合量は、乳化組成物の総量を基準として、０．０１〜５％とするのが好ましく、特に好ましくは０．０５〜２％である。
【００１１】
本発明に用いられるγ−オリザノール及びグリチルレチン酸エステルは、化粧品原料基準収載の肌荒れ改善剤、消炎剤であって、共に公知の物質である。また本発明に用いられるグリチルレチン酸エステルとしては、グリチルレチン酸ステアリル等を挙げることができる。その配合量は、乳化組成物の総量を基準として、０．０１〜２％とするのが好ましい。
【００１２】
本発明に用いられるビフェニル化合物は下記一般式（１）〜（４）で表されるものである。
【化１】
【００１３】
また本発明に用いられるビフェニル化合物は、例えば特許第３０２３２５４号公報、特許第２７１９３０６号公報、特許第２７７４０６３号公報、特許第３１３３５０６号公報、特開平１０−１９４９５４号公報、特開２０００−１６９８４６号公報等に記載のものを用いることもできる。その配合量は乳化組成物の総量を基準として、０．０１〜２％とするのが好ましい。
【００１４】
本発明に用いられるフィトステロール、スフィンゴシン、フィトスフィンゴシンは公知の物質である。フィトステロールは、植物由来のステロールの混合物で、主成分としてβ−シトステロール、スチグマステロール、カンペステロール等からなる。また例えばＧＥＮＥＲＯＬ １２２Ｎ（コグニス社製）等を用いることができる。その配合量は乳化組成物の総量を基準として、０．０１〜５％とするのが好ましい。
【００１５】
本発明に用いられるオクチルトリアゾン、４−ｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタンは紫外線吸収能を有する物質であって、共に公知の物質である。その配合量は乳化組成物の総量を基準として、０．０１〜５％とするのが好ましい。
【００１６】
本発明に用いられるグリセリンモノ脂肪酸エステルは公知の物質であり、具体例としてはモノステアリン酸グリセリン、モノイソステアリン酸グリセリン、モノオレイン酸グリセリン、モノヒドロキシステアリン酸グリセリン、モノミリスチン酸グリセリン等が挙げられ、これらを１種単独又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００１７】
本発明に用いられるグリセリンモノ脂肪酸エステルの配合量は、乳化組成物の総量を基準として、０．１〜２８％とするのが好ましく、更に好ましくは０．５〜１０％である。配合量が０．１％〜２８％の範囲外では、安定な乳化組成物が得られず好ましくない。
【００１８】
本発明に用いられる高級脂肪酸は公知の物質であり、具体例としてはステアリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、長鎖分岐脂肪酸等の固体状飽和脂肪酸、又は液状の不飽和脂肪酸及び分岐脂肪酸等が挙げられる。不飽和脂肪酸としては、例えばオレイン酸、パルミトオレイン酸が、分岐脂肪酸としては、例えば大豆油、綿実油等の植物油又は硬化油から抽出した分岐脂肪酸や植物油を原料とするダイマー酸の製造における副産物として生成する分岐脂肪酸が挙げられる。特に臭い等の嗜好性面から飽和脂肪酸が望ましい。
【００１９】
本発明に用いられる高級脂肪酸の配合量は、乳化組成物の総量を基準として、０．０１〜１０％とするのが好ましい。配合量が０．０１％未満では、本発明の目的を達成することができない場合があり、また１０％を超えて配合しても、その超えた配合量に見合った効果の増大が得られない場合がある。
【００２０】
本発明で用いられる微生物由来のリポペプチド類は公知の物質であり、特開２０００−３２７５９１号公報に記載されているような、バチルス属微生物等原核生物に由来したリポペプチド化合物を使用することが好ましい。微生物由来のリポペプチド類としては、例えば、サーファクチン［Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍｕｎ．，３１：４８８−４９４，（１９６８）］、プリパスタチン［Ｊ．Ａｎｔｉｂｉｏｔ．，Ｖｏｌ．３９，Ｎｏ．６，７４５−７６１，（１９８６）］、アースロファクチン［Ｊ．Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ．，Ｖｏｌ．１７５，Ｎｏ．２０，６４５９−６４６６，（１９９３）］、イチュリン［Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｖｏｌ．１７，Ｎｏ．１９，３９９２−３９９６，（１９７８）］セラウェッチン［Ｊ．Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ．，Ｖｏｌ．１７４，Ｎｏ．６，１７６９−１７７２，（１９９２）］、及びそれらの構成単位であるアミノ酸由来のカルボキシル基の金属塩（ナトリウム、カリウム、リチウム等のアルカリ金属塩、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属塩等）や有機アンモニウム塩（トリメチルアミン塩、トリエチルアミン塩、トリブチルアミン塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、リジン塩、アルギニン塩、コリン塩等）等が挙げられ、サーファクチンナトリウム（商品名：アミノフェクト、昭和電工社製）を使用することが特に好ましい。
【００２１】
本発明で用いられる微生物由来のリポペプチド類の配合量は、乳化組成物の総量を基準として、０．００５〜９％が好ましい。配合量が０．００５％未満では、本発明の目的を達成することができない場合があり、また９％を超えて配合しても、その超えた配合量に見合った効果の増大が得られない場合がある。
【００２２】
尚、本発明の乳化組成物には上記の必須成分の他に、本発明の目的を達成する範囲で他の成分、例えば、デカメチルシクロペンタシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ジメチルポリシロキサン等のシリコーン油、パラフィン、流動パラフィン、ワセリン、オレフィンオリゴマー等の炭化水素類、オリーブスクワラン、米スクワラン、米糠油、オリーブ油、大豆油、綿実油、米胚芽油、ホホバ油、ヒマシ油、紅花油、ヒマワリ油、オリーブ油、マカデミアナッツ油等の植物油、ミツロウ、モクロウ、カルナウバロウ等のロウ類、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸セチル等のエステル油、セタノール、ベヘニルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール等の高級アルコール類、コレステロール等のステロール類、分岐脂肪酸コレステロールエステル、マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステロールエステル等のステロール脂肪酸エステル類、セチル硫酸ナトリウム、Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸塩等の陰イオン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン多価アルコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、多価アルコール脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、変性シリコーン、蔗糖エステル等の非イオン界面活性剤、テトラアルキルアンモニウム塩等の陽イオン界面活性剤、ベタイン型、スルホベタイン型、スルホアミノ酸型等の両性界面活性剤、レシチン、水素添加レシチン、リゾフォスファチジルコリン等の天然系界面活性剤、硬化油等の加工油類、トリイソステアリン酸グリセリド、カプリル・カプリン酸グリセリド、２−エチルヘキサン酸グリセリル等のトリグリセリド、タール系色素、酸化鉄等の着色顔料、パラベン、フェノキシエタノール等の防腐剤、酸化チタン、酸化亜鉛等の顔料、ジブチルヒドロキシトルエン等の抗酸化剤、エタノール等の一級アルコール、塩化ナトリウム、塩化マグネシウム、硫酸ナトリウム、硝酸カリウム、珪酸ナトリウム等の無機塩類、琥珀酸ナトリウム、アスパラギン酸ナトリウム等の有機酸塩類、塩酸エタノールアミン、硝酸アンモニウム、塩酸アルギニン、燐酸塩、クエン酸塩、酢酸塩、炭酸塩、トリスヒドロキシメチルアミノメタン塩酸塩、ジイソプロピルアミンジクロロ酢酸塩等の塩類、キサンタンガム、カラギーナン、ペクチン、アルキル変性カルボキシビニルポリマー等の増粘剤、エデト酸等のキレート剤、水酸化カリウム、ジイソプロパノールアミン、トリエタノールアミン等の中和剤、ジプロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、ソルビトール、マルチトール、ジグリセリン、アセチルグルコサミン等の多価アルコール、乳酸等のヒドロキシ酸、ヒアルロン酸、コラーゲン、シルク蛋白等の生体高分子、乳酸菌、酵母等の培養生成物、カミツレ、センブリ、アロエ、モモ、カロット、スギナ、クワ、桃の葉、セージ、ビワ葉、キュウカンバー、セイヨウキズタ、ハイビスカス、ウコン、ローズマリー、オウゴン、チョウジ、フェンネル、プルーン、甘草等の植物エキス、セリン、スレオニン、Ｎ−メチルグリシン、Ｎ−メチル−Ｌ−セリン、アミノ酪酸、ヒドロキシアミノ酪酸等のアミノ酸類、ヒドロキシメトキシベンゾフェノンスルフォン酸塩等の紫外線吸収剤、ビタミンＡ類、Ｂ類、Ｃ類、Ｅ類等のビタミン類、グリチルリチン酸カリウム、香料等を用いることができるがこれに限定されるものではない。
【００２３】
本発明の乳化組成物は、化粧料、医薬部外品、医薬品等に適用することができ、その使用形態としては、例えば美溶液、クリーム、ローション、乳液、パック、化粧下地、メイクアップ料、マッサージ料、クレンジング料、サンスクリーン剤、入浴剤等が挙げられる。
【００２４】
【実施例】
以下、実施例、比較例により詳細に説明する。尚、組成の単位は全て質量％である。
【００２５】
実施例に先立ち、本発明の乳化組成物、及び比較例の乳化組成物を用いた保存安定性試験について述べる。
【００２６】
保存安定性試験
試料をガラスビンに入れ、室温で１週間放置後の状態、外観を観察し、異常が認められる場合（分離、析出）を×で表し、異常が認められない場合を○で表した。
【００２７】
実施例１〜３、比較例１〜３
表１記載の組成で下記の調製法に従い抗老化クリームを調製し、前記の試験を実施した。結果を表１に併せて示す。
【００２８】
（１）組成
【表１】
（２）調製法
Ａ成分及びＢ成分を各々８０℃で溶解した後混合して、攪拌しつつ冷却し、３０℃まで冷却して、抗老化クリームを調製した。
【００３０】
（３）結果
表１より明らかなように本発明の乳化組成物（実施例１〜３）は比較例１〜３と比べて、優れた保存安定性が認められた。
【００３１】
実施例４〜６
表２記載の組成で下記の調製法に従い美白クリームを調製し、前記の試験を実施した。結果を表２に併せて示す。
【００３２】
（１）組成
【表２】
（２）調製法
Ａ成分及びＢ成分を各々８０℃で溶解した後混合して、攪拌しつつ冷却し、３０℃まで冷却して、美白クリームを調製した。
【００３４】
（３）結果
表２より明らかなように本発明の美白クリーム（実施例４〜６）は良好な保存安定性が認められた。
【００３５】
実施例７〜９
表３記載の組成で下記の調製法に従い肌荒れ改善クリームを調製し、前記の試験を実施した。結果を表３に併せて示す。
【００３６】
（１）組成
【表３】
（２）調製法
Ａ成分及びＢ成分を各々８０℃で溶解した後混合して、攪拌しつつ冷却し、３０℃まで冷却して、肌荒れ改善クリームを調製した。
【００３８】
（３）結果
表３より明らかなように本発明の肌荒れ改善クリーム（実施例７〜９）は良好な保存安定性が認められた。
【００３９】
実施例１０〜１２
表４記載の組成で下記の調製法に従いサンスクリーン剤を調製し、前記の試験を実施した。結果を表４に併せて示す。
【００４０】
（１）組成
【表４】
（２）調製法
Ａ成分及びＢ成分を各々８０℃で溶解した後混合して、攪拌しつつ冷却し、３０℃まで冷却して、サンスクリーン剤を調製した。
【００４２】
（３）結果
表４より明らかなように本発明のサンスクリーン剤（実施例１０〜１２）は良好な保存安定性が認められた。
【００４３】
実施例１３〜１５
表５記載の組成で下記の調製法に従いクレンジングクリームを調製し、前記の試験を実施した。結果を表４に併せて示す。
【００４４】
（１）組成
【表５】
（２）調製法
Ａ成分及びＢ成分を各々８０℃で溶解した後混合して、攪拌しつつ冷却し、３０℃まで冷却して、クレンジングクリームを調製した。
【００４６】
（３）結果
表５より明らかなように本発明のクレンジングクリーム（実施例１３〜１５）は良好な保存安定性が認められた。
【００４７】
尚、上記実施例中で用いられた香料は、下記香料処方のものである。
【表６】
また、いずれの実施例の乳化組成物を使用した場合にも、皮膚に発赤、炎症、その他副作用と考えられる症状は発現せず、本発明に係る乳化組成物は安全性にも優れることが明らかであった。
【００４９】
【発明の効果】
上述したように、本発明の乳化組成物が、保存安定性に優れたものであることは明らかである。
Claims (1)
- （Ａ）セラミド、セレブロシド、フィトステロール、スフィンゴシン、フィトスフィンゴシン、γ−オリザノール、グリチルレチン酸エステル、ビフェニル化合物、オクチルトリアゾン、４−ｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタンからなる群より選ばれる１種又は２種以上、（Ｂ）グリセリンモノ脂肪酸エステル、（Ｃ）微生物由来のリポペプチド類、及び（Ｄ）高級脂肪酸を含有することを特徴とする乳化組成物。
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|---|---|
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Cited By (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006009828A1 (en) * | 2004-06-17 | 2006-01-26 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions comprising sparingly soluble solid oily components and solvents thereof |
| JP2006199598A (ja) * | 2005-01-18 | 2006-08-03 | Chanson Keshohin Kk | 皮膚化粧料、その製造方法及びその使用方法 |
| JP2006273764A (ja) * | 2005-03-30 | 2006-10-12 | Nikko Chemical Co Ltd | 外用剤用組成物およびそれを含有する皮膚外用剤 |
| JP2006335691A (ja) * | 2005-06-02 | 2006-12-14 | Kao Corp | 油中水型乳化組成物 |
| JP2006335692A (ja) * | 2005-06-02 | 2006-12-14 | Kao Corp | 油中水型乳化組成物 |
| JP2007022997A (ja) * | 2005-07-21 | 2007-02-01 | Kao Corp | 乳化組成物 |
| JP2007308382A (ja) * | 2006-05-16 | 2007-11-29 | Pola Chem Ind Inc | 皮膚バリア機能の補完のための皮膚外用剤 |
| EP2056824A2 (en) * | 2006-08-09 | 2009-05-13 | Lipo Chemicals Inc | Topical ceramide compositions and methos of use |
| EP2100582A1 (en) * | 2008-03-10 | 2009-09-16 | The Procter and Gamble Company | Cosmetic composition |
| WO2013022037A1 (ja) * | 2011-08-09 | 2013-02-14 | 花王株式会社 | 乳化組成物 |
| JP2013040123A (ja) * | 2011-08-15 | 2013-02-28 | Kao Corp | 皮膚外用剤 |
| JP2015189723A (ja) * | 2014-03-28 | 2015-11-02 | 小林製薬株式会社 | セラミド配合外用剤組成物 |
| JP2018131409A (ja) * | 2017-02-15 | 2018-08-23 | クラシエホームプロダクツ株式会社 | 化粧料 |
| CN109464342A (zh) * | 2018-12-29 | 2019-03-15 | 广州市盛美化妆品有限公司 | 一种抗衰老精华液及其制备方法 |
| JP2021080233A (ja) * | 2019-11-22 | 2021-05-27 | 花王株式会社 | 乳化組成物 |
| CN114980857A (zh) * | 2020-01-22 | 2022-08-30 | 国立研究开发法人产业技术总合研究所 | 增粘剂 |
| EP3922315A4 (en) * | 2019-02-05 | 2023-04-19 | Kaneka Corporation | METHOD FOR PRODUCING A GELATINOUS COMPOSITION |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5978149A (ja) * | 1982-09-22 | 1984-05-04 | セントル・ナシヨナル・ドウ・ラ・ルシエルシエ・シヤンテイフイツク | リポペプチド（Ｌｉｐｏｐｅｐｔｉｄｅｓ）、それらの製造方法及び乳化剤としての利用法 |
| JPH09176034A (ja) * | 1995-12-25 | 1997-07-08 | Lion Corp | 皮膚外用剤 |
| JP2000169846A (ja) * | 1998-12-11 | 2000-06-20 | Kanebo Ltd | 抗酸化剤及び化粧料 |
| JP2000327591A (ja) * | 1998-05-29 | 2000-11-28 | Showa Denko Kk | 皮膚外用剤用界面活性剤及びそれを含有する皮膚外用剤 |
| JP2001316217A (ja) * | 2000-05-11 | 2001-11-13 | Takasago Internatl Corp | 水性透明組成物 |
| JP2002068957A (ja) * | 2000-06-13 | 2002-03-08 | Kanebo Ltd | 乳化型皮膚外用剤 |
| JP2002179547A (ja) * | 2000-12-08 | 2002-06-26 | Isehan:Kk | 美白化粧料 |
| JP2002308752A (ja) * | 2001-04-06 | 2002-10-23 | Nikko Chemical Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JP2003012445A (ja) * | 2001-06-26 | 2003-01-15 | Kanebo Ltd | 化粧料 |
-
2003
- 2003-02-27 JP JP2003050480A patent/JP4812232B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5978149A (ja) * | 1982-09-22 | 1984-05-04 | セントル・ナシヨナル・ドウ・ラ・ルシエルシエ・シヤンテイフイツク | リポペプチド（Ｌｉｐｏｐｅｐｔｉｄｅｓ）、それらの製造方法及び乳化剤としての利用法 |
| JPH09176034A (ja) * | 1995-12-25 | 1997-07-08 | Lion Corp | 皮膚外用剤 |
| JP2000327591A (ja) * | 1998-05-29 | 2000-11-28 | Showa Denko Kk | 皮膚外用剤用界面活性剤及びそれを含有する皮膚外用剤 |
| JP2000169846A (ja) * | 1998-12-11 | 2000-06-20 | Kanebo Ltd | 抗酸化剤及び化粧料 |
| JP2001316217A (ja) * | 2000-05-11 | 2001-11-13 | Takasago Internatl Corp | 水性透明組成物 |
| JP2002068957A (ja) * | 2000-06-13 | 2002-03-08 | Kanebo Ltd | 乳化型皮膚外用剤 |
| JP2002179547A (ja) * | 2000-12-08 | 2002-06-26 | Isehan:Kk | 美白化粧料 |
| JP2002308752A (ja) * | 2001-04-06 | 2002-10-23 | Nikko Chemical Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JP2003012445A (ja) * | 2001-06-26 | 2003-01-15 | Kanebo Ltd | 化粧料 |
Cited By (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006009828A1 (en) * | 2004-06-17 | 2006-01-26 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions comprising sparingly soluble solid oily components and solvents thereof |
| JP2006199598A (ja) * | 2005-01-18 | 2006-08-03 | Chanson Keshohin Kk | 皮膚化粧料、その製造方法及びその使用方法 |
| JP2006273764A (ja) * | 2005-03-30 | 2006-10-12 | Nikko Chemical Co Ltd | 外用剤用組成物およびそれを含有する皮膚外用剤 |
| JP4520903B2 (ja) * | 2005-06-02 | 2010-08-11 | 花王株式会社 | 油中水型乳化組成物 |
| JP2006335692A (ja) * | 2005-06-02 | 2006-12-14 | Kao Corp | 油中水型乳化組成物 |
| JP2006335691A (ja) * | 2005-06-02 | 2006-12-14 | Kao Corp | 油中水型乳化組成物 |
| JP2007022997A (ja) * | 2005-07-21 | 2007-02-01 | Kao Corp | 乳化組成物 |
| JP2007308382A (ja) * | 2006-05-16 | 2007-11-29 | Pola Chem Ind Inc | 皮膚バリア機能の補完のための皮膚外用剤 |
| EP2056824A4 (en) * | 2006-08-09 | 2009-09-23 | Lipo Chemicals Inc | TOPICAL CERAMIDE COMPOSITIONS AND METHODS OF USE |
| EP2056824A2 (en) * | 2006-08-09 | 2009-05-13 | Lipo Chemicals Inc | Topical ceramide compositions and methos of use |
| WO2009112970A2 (en) * | 2008-03-10 | 2009-09-17 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic composition |
| EP2100582A1 (en) * | 2008-03-10 | 2009-09-16 | The Procter and Gamble Company | Cosmetic composition |
| WO2009112970A3 (en) * | 2008-03-10 | 2009-11-05 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic composition |
| CN101965174B (zh) * | 2008-03-10 | 2013-05-29 | 宝洁公司 | 化妆品组合物 |
| US9339448B2 (en) | 2011-08-09 | 2016-05-17 | Kao Corporation | Emulsion composition |
| WO2013022037A1 (ja) * | 2011-08-09 | 2013-02-14 | 花王株式会社 | 乳化組成物 |
| JP2013053146A (ja) * | 2011-08-09 | 2013-03-21 | Kao Corp | 乳化組成物 |
| CN103732206A (zh) * | 2011-08-09 | 2014-04-16 | 花王株式会社 | 乳化组合物 |
| TWI451877B (zh) * | 2011-08-09 | 2014-09-11 | Kao Corp | Emulsion composition |
| JP2013040123A (ja) * | 2011-08-15 | 2013-02-28 | Kao Corp | 皮膚外用剤 |
| JP2015189723A (ja) * | 2014-03-28 | 2015-11-02 | 小林製薬株式会社 | セラミド配合外用剤組成物 |
| JP2018131409A (ja) * | 2017-02-15 | 2018-08-23 | クラシエホームプロダクツ株式会社 | 化粧料 |
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