JP2001316217A - 水性透明組成物 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
【課題】セラミド類を高濃度で含む、水性透明組成物を
得る。 【構成】セラミド類、炭素数１２〜２４の長鎖脂肪酸お
よび非イオン界面活性剤を含み、必要に応じ更にステロ
ール類および多価アルコール類からなる群から選ばれた
少なくとも一種の化合物が配合されている脂質組成物に
水を配合して、セラミド類を１．０〜５．０重量％含有
する水性透明組成物を得る。この組成物は、化粧料、浴
用剤、毛髪用化粧料、皮膚外用剤、皮膚保護剤などに有
効に使用することができる。
得る。 【構成】セラミド類、炭素数１２〜２４の長鎖脂肪酸お
よび非イオン界面活性剤を含み、必要に応じ更にステロ
ール類および多価アルコール類からなる群から選ばれた
少なくとも一種の化合物が配合されている脂質組成物に
水を配合して、セラミド類を１．０〜５．０重量％含有
する水性透明組成物を得る。この組成物は、化粧料、浴
用剤、毛髪用化粧料、皮膚外用剤、皮膚保護剤などに有
効に使用することができる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、セラミド類を含有
する水性透明組成物、その調製方法、セラミド類を含有
する水性透明組成物を含有する皮膚化粧料、毛髪用化粧
料および浴用剤並びにセラミド類を含有する水性透明組
成物を調製するために有用な脂質組成物に関する。
する水性透明組成物、その調製方法、セラミド類を含有
する水性透明組成物を含有する皮膚化粧料、毛髪用化粧
料および浴用剤並びにセラミド類を含有する水性透明組
成物を調製するために有用な脂質組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】皮膚は外界からの微生物、化学物質、紫
外線等の生物、化学、物理的な侵襲を避けると共に水分
等の生体必須成分の損失を防ぐバリアー膜として非常に
重要な機能を営んでいる。バリアー膜として機能してい
るのは表皮最外層に位置する厚さ約２０μｍの角質層で
あり、レンガ状に積み重なった角質細胞を細胞間脂質が
モルタルの様に繋ぎ止める形で強固なバリアー膜を形成
している。セラミドはこの角質細胞間脂質中の鍵成分と
して脂質バリアーを構築し、皮膚を柔軟でみずみずしく
保つための重要な役割を果たしていることが知られてい
る（Downing D.T., et al., J.Lipid.Res.,24, 759 (19
83)、Downing D.T., et al., J.Invest.Dermat.,84, 41
0 (1985)）。そして、荒れ肌、乾燥肌、アトピー性皮膚
炎の患者の皮膚には、これらの角質細胞間脂質中におけ
るセラミドの含有量が、健常な人の皮膚と比較して著し
く低下していることが明らかとなっている。このセラミ
ドを含む細胞間脂質を、荒れた肌、荒れた皮膚に補うこ
とにより、肌荒れの改善を図ろうという試みは従来から
なされており、例えば、セラミドあるいはセラミドを含
む細胞間脂質を含有する混合物を調製し、皮膚に薄く塗
るなど種々の方法が採られている。しかし、セラミド類
は結晶性が高い高融点化合物であり、またその特異的な
両親媒性構造により殆どの油溶性あるいは水溶性化粧品
基剤（溶媒）に対して著しく溶解性が低く、このため従
来処方化が困難であるという問題があった。すなわち、
セラミド類を製品中に多量に配合すると結晶が析出し、
製品の安定性に支障をきたしたり、またセラミドをより
多く溶解させるために油剤を用いると、その油剤によっ
ては安全性上好ましくなかったりする場合があった。
外線等の生物、化学、物理的な侵襲を避けると共に水分
等の生体必須成分の損失を防ぐバリアー膜として非常に
重要な機能を営んでいる。バリアー膜として機能してい
るのは表皮最外層に位置する厚さ約２０μｍの角質層で
あり、レンガ状に積み重なった角質細胞を細胞間脂質が
モルタルの様に繋ぎ止める形で強固なバリアー膜を形成
している。セラミドはこの角質細胞間脂質中の鍵成分と
して脂質バリアーを構築し、皮膚を柔軟でみずみずしく
保つための重要な役割を果たしていることが知られてい
る（Downing D.T., et al., J.Lipid.Res.,24, 759 (19
83)、Downing D.T., et al., J.Invest.Dermat.,84, 41
0 (1985)）。そして、荒れ肌、乾燥肌、アトピー性皮膚
炎の患者の皮膚には、これらの角質細胞間脂質中におけ
るセラミドの含有量が、健常な人の皮膚と比較して著し
く低下していることが明らかとなっている。このセラミ
ドを含む細胞間脂質を、荒れた肌、荒れた皮膚に補うこ
とにより、肌荒れの改善を図ろうという試みは従来から
なされており、例えば、セラミドあるいはセラミドを含
む細胞間脂質を含有する混合物を調製し、皮膚に薄く塗
るなど種々の方法が採られている。しかし、セラミド類
は結晶性が高い高融点化合物であり、またその特異的な
両親媒性構造により殆どの油溶性あるいは水溶性化粧品
基剤（溶媒）に対して著しく溶解性が低く、このため従
来処方化が困難であるという問題があった。すなわち、
セラミド類を製品中に多量に配合すると結晶が析出し、
製品の安定性に支障をきたしたり、またセラミドをより
多く溶解させるために油剤を用いると、その油剤によっ
ては安全性上好ましくなかったりする場合があった。
【０００３】一方、近年セラミド類を化粧品や医薬品な
どに応用する場合、セラミド類を透明な溶液状組成物と
して提供することが望まれている。これに対処するた
め、例えば特開平９−３１５９２９号公報では、スフィ
ンゴ脂質、リゾリン脂質、多価アルコールからなり、ス
フィンゴ脂質とリゾリン脂質の配合比が２／１以下であ
る透明な脂質組成物が提案されている。しかし、この組
成物は水が配合されていない無水の混合物の状態であ
る。また特表平９−５０５０６５号公報では、フィトス
フィンゴシン含有セラミドがＣ６〜１００のエステルベ
ース中に安定に懸濁し、Ｃ８〜２２モノ脂肪酸エステル
に可溶化した脂質組成物が提案されている。しかし、こ
の組成物も無水の組成物が好ましいものである。つま
り、両者とも最終製品製造に際し多用される水を加えた
場合、透明な状態を保つこと、また水により任意に希釈
して透明な製剤を調製することは困難であった。また、
特許第３００８２１２号公報では、（Ａ）両親媒性脂
質、（Ｂ）非イオン性界面活性剤、（Ｃ）イオン性界面
活性剤、（Ｄ）水性媒体からなり、（Ａ）／［（Ｂ）＋
（Ｃ）］＝０．２〜１０である透明ないし半透明の化粧
料が提案されている。しかし、実際に用いている両親媒
性脂質は疑似セラミドであり、化粧品の使用に好まれて
いないイオン性界面活性剤を用いているために、これに
起因する皮膚刺激が懸念されるという問題があった。
どに応用する場合、セラミド類を透明な溶液状組成物と
して提供することが望まれている。これに対処するた
め、例えば特開平９−３１５９２９号公報では、スフィ
ンゴ脂質、リゾリン脂質、多価アルコールからなり、ス
フィンゴ脂質とリゾリン脂質の配合比が２／１以下であ
る透明な脂質組成物が提案されている。しかし、この組
成物は水が配合されていない無水の混合物の状態であ
る。また特表平９−５０５０６５号公報では、フィトス
フィンゴシン含有セラミドがＣ６〜１００のエステルベ
ース中に安定に懸濁し、Ｃ８〜２２モノ脂肪酸エステル
に可溶化した脂質組成物が提案されている。しかし、こ
の組成物も無水の組成物が好ましいものである。つま
り、両者とも最終製品製造に際し多用される水を加えた
場合、透明な状態を保つこと、また水により任意に希釈
して透明な製剤を調製することは困難であった。また、
特許第３００８２１２号公報では、（Ａ）両親媒性脂
質、（Ｂ）非イオン性界面活性剤、（Ｃ）イオン性界面
活性剤、（Ｄ）水性媒体からなり、（Ａ）／［（Ｂ）＋
（Ｃ）］＝０．２〜１０である透明ないし半透明の化粧
料が提案されている。しかし、実際に用いている両親媒
性脂質は疑似セラミドであり、化粧品の使用に好まれて
いないイオン性界面活性剤を用いているために、これに
起因する皮膚刺激が懸念されるという問題があった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記の如き
問題点のない、水との相溶性に優れた透明な水性組成物
であって、しかもセラミド類を高濃度で含有し、かつイ
オン性界面活性剤を用いる必要のない水性組成物を提供
することにある。すなわち、本発明の目的は、セラミド
類を高濃度で含有する、透明で、かつ安定性、安全性に
優れた水性組成物を提供することである。また、本発明
の他の目的は、水により任意に希釈しても透明な状態を
保つことを可能とする水性透明組成物を提供することで
ある。また、本発明の他の目的は、セラミド類を含有
し、安定性、安全性、使用感に優れた化粧品や医薬品の
製造に容易に応用することができる水性透明組成物を提
供することである。また、本発明の他の目的は、上記水
性透明組成物の調製方法を提供することである。また、
本発明の他の目的は、上記水性透明組成物を含有する皮
膚化粧料を提供することである。また、本発明の他の目
的は、上記水性透明組成物を含有する毛髪用化粧料を提
供することである。また、本発明の他の目的は、上記水
性透明組成物を含有する浴用剤を提供することである。
さらに、本発明の他の目的は、上記水性透明組成物を調
製するために有用な脂質組成物を提供することである。
問題点のない、水との相溶性に優れた透明な水性組成物
であって、しかもセラミド類を高濃度で含有し、かつイ
オン性界面活性剤を用いる必要のない水性組成物を提供
することにある。すなわち、本発明の目的は、セラミド
類を高濃度で含有する、透明で、かつ安定性、安全性に
優れた水性組成物を提供することである。また、本発明
の他の目的は、水により任意に希釈しても透明な状態を
保つことを可能とする水性透明組成物を提供することで
ある。また、本発明の他の目的は、セラミド類を含有
し、安定性、安全性、使用感に優れた化粧品や医薬品の
製造に容易に応用することができる水性透明組成物を提
供することである。また、本発明の他の目的は、上記水
性透明組成物の調製方法を提供することである。また、
本発明の他の目的は、上記水性透明組成物を含有する皮
膚化粧料を提供することである。また、本発明の他の目
的は、上記水性透明組成物を含有する毛髪用化粧料を提
供することである。また、本発明の他の目的は、上記水
性透明組成物を含有する浴用剤を提供することである。
さらに、本発明の他の目的は、上記水性透明組成物を調
製するために有用な脂質組成物を提供することである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
本発明者らは鋭意検討を重ねた結果、セラミド類、炭素
数１２〜２４の長鎖脂肪酸、非イオン界面活性剤を成分
とする脂質組成物が水との相溶性に優れるとの知見を
得、その知見に基づきさらに検討した結果、この脂質組
成物から、組成物中にセラミド類を１．０〜５．０重量
％含有する、安定性、安全性に優れた水性透明組成物を
得ることができ、更に上記脂質組成物および水性透明組
成物は、透明な状態を保ったまま水により任意に希釈す
ることが可能であることを見出し本発明を完成するに至
った。
本発明者らは鋭意検討を重ねた結果、セラミド類、炭素
数１２〜２４の長鎖脂肪酸、非イオン界面活性剤を成分
とする脂質組成物が水との相溶性に優れるとの知見を
得、その知見に基づきさらに検討した結果、この脂質組
成物から、組成物中にセラミド類を１．０〜５．０重量
％含有する、安定性、安全性に優れた水性透明組成物を
得ることができ、更に上記脂質組成物および水性透明組
成物は、透明な状態を保ったまま水により任意に希釈す
ることが可能であることを見出し本発明を完成するに至
った。
【０００６】すなわち、本発明は、 （１）（Ａ）式１：
【化５】 （式中、Ｒ１は炭素数９〜１７の炭化水素基を表し、Ｒ
２は炭素数２〜３０の水酸基を有してもよいアシル基を
表す。）で表されるセラミド類、（Ｂ）炭素数１２〜２
４の長鎖脂肪酸、（Ｃ）非イオン界面活性剤および
（Ｄ）水からなり、上記式１で表されるセラミド類を
１．０〜５．０重量％含有することを特徴とする水性透
明組成物、
２は炭素数２〜３０の水酸基を有してもよいアシル基を
表す。）で表されるセラミド類、（Ｂ）炭素数１２〜２
４の長鎖脂肪酸、（Ｃ）非イオン界面活性剤および
（Ｄ）水からなり、上記式１で表されるセラミド類を
１．０〜５．０重量％含有することを特徴とする水性透
明組成物、
【０００７】（２）上記セラミド類が、式２：
【化６】 （式中、Ｒ１およびＲ２は上記と同じものを表す。）で
表される光学活性な天然型セラミド類であることを特徴
とする上記（１）記載の水性透明組成物、
表される光学活性な天然型セラミド類であることを特徴
とする上記（１）記載の水性透明組成物、
【０００８】（３）上記長鎖脂肪酸がイソステアリン酸
およびオレイン酸から選ばれた少なくとも１種であるこ
とを特徴とする上記（１）または（２）記載の水性透明
組成物、（４）上記非イオン界面活性剤がポリオキシエ
チレン硬化ヒマシ油類であることを特徴とする上記
（１）〜（３）のいずれかに記載の水性透明組成物、
およびオレイン酸から選ばれた少なくとも１種であるこ
とを特徴とする上記（１）または（２）記載の水性透明
組成物、（４）上記非イオン界面活性剤がポリオキシエ
チレン硬化ヒマシ油類であることを特徴とする上記
（１）〜（３）のいずれかに記載の水性透明組成物、
【０００９】（５）ステロール類または多価アルコール
類からなる群から選ばれた少なくとも一種の化合物がさ
らに配合されていることを特徴とする上記（１）〜
（４）のいずれかに記載の水性透明組成物、（６）上記
ステロール類がコレステロールである上記（５）記載の
水性透明組成物、
類からなる群から選ばれた少なくとも一種の化合物がさ
らに配合されていることを特徴とする上記（１）〜
（４）のいずれかに記載の水性透明組成物、（６）上記
ステロール類がコレステロールである上記（５）記載の
水性透明組成物、
【００１０】（７）（Ａ）式１：
【化７】 （式中、Ｒ１およびＲ２は上記と同じものを表す。）で
表されるセラミド類、（Ｂ）炭素数１２〜２４の長鎖脂
肪酸、および（Ｃ）非イオン界面活性剤を含む脂質組成
物に水を加えることを特徴とする、式１で表されるセラ
ミド類を１．０〜５．０重量％含有する水性透明組成物
の調製方法、
表されるセラミド類、（Ｂ）炭素数１２〜２４の長鎖脂
肪酸、および（Ｃ）非イオン界面活性剤を含む脂質組成
物に水を加えることを特徴とする、式１で表されるセラ
ミド類を１．０〜５．０重量％含有する水性透明組成物
の調製方法、
【００１１】（８）上記水性透明組成物を０．０１〜１
００重量％含有することを特徴とする皮膚化粧料、 （９）上記水性透明組成物を０．０１〜５０重量％含有
することを特徴とする毛髪用化粧料、 （１０）上記水性透明組成物を０．００１〜５０重量％
含有することを特徴とする浴用剤、
００重量％含有することを特徴とする皮膚化粧料、 （９）上記水性透明組成物を０．０１〜５０重量％含有
することを特徴とする毛髪用化粧料、 （１０）上記水性透明組成物を０．００１〜５０重量％
含有することを特徴とする浴用剤、
【００１２】（１１）（Ａ）式１：
【化８】 （式中、Ｒ１およびＲ２は上記と同じものを表す。）で
表されるセラミド類、（Ｂ）炭素数１２〜２４の長鎖脂
肪酸、および（Ｃ）非イオン界面活性剤を含み、上記セ
ラミド類（Ａ）と上記長鎖脂肪酸（Ｂ）の重量比がＡ：
Ｂ＝２０：１〜１：３であり、上記セラミド類（Ａ）と
非イオン界面活性剤（Ｃ）の重量比がＡ：Ｃ＝１：１〜
１：１０であることを特徴とする水性透明組成物を調製
するために有用な脂質組成物、を提供する。
表されるセラミド類、（Ｂ）炭素数１２〜２４の長鎖脂
肪酸、および（Ｃ）非イオン界面活性剤を含み、上記セ
ラミド類（Ａ）と上記長鎖脂肪酸（Ｂ）の重量比がＡ：
Ｂ＝２０：１〜１：３であり、上記セラミド類（Ａ）と
非イオン界面活性剤（Ｃ）の重量比がＡ：Ｃ＝１：１〜
１：１０であることを特徴とする水性透明組成物を調製
するために有用な脂質組成物、を提供する。
【００１３】
【発明の実施の形態】以下、本発明を詳しく説明する。
本発明の水性透明組成物を構成する成分Ａは、下式１で
表されるセラミド類である。
本発明の水性透明組成物を構成する成分Ａは、下式１で
表されるセラミド類である。
【００１４】
【化９】 （式中、Ｒ１およびＲ２は上記と同じものを表す。）
【００１５】上記式１で表される化合物は公知の化合物
であり、ヒトや豚の皮膚、牛の脳、赤血球など哺乳動物
抽出物や大豆、小麦等の植物抽出物から得ることが可能
であるが、公知の製法(例えば、特開平７−１６５６９
０号公報、Shapiro et.al., J.Am.Chem.Soc., 80, 2170
('58)など)により得られる合成品が純度面から好適で
ある。
であり、ヒトや豚の皮膚、牛の脳、赤血球など哺乳動物
抽出物や大豆、小麦等の植物抽出物から得ることが可能
であるが、公知の製法(例えば、特開平７−１６５６９
０号公報、Shapiro et.al., J.Am.Chem.Soc., 80, 2170
('58)など)により得られる合成品が純度面から好適で
ある。
【００１６】上記式１中、Ｒ１は炭素数９〜１７の炭化
水素基を表し、具体的には、ノナニル、デカニル、ウン
デカニル、ドデカニル、トリデカニル、テトラデカニ
ル、ペンタデカニル、ヘキサデカニル、ヘプタデカニル
などであり、Ｒ１として好ましい基は、ウンデカニル、
ドデカニル、トリデカニル、テトラデカニル、ペンタデ
カニル、ヘキサデカニル、ヘプタデカニルなどである。
また、Ｒ２は炭素数２〜３０の水酸基を有していてもよ
いアシル基を表し、具体的には、アセチル、プロパノイ
ル、ブタノイル、ペンタノイル、ヘキサノイル、ヘプタ
ノイル、オクタノイル、ノナノイル、デカノイル、ウン
デカノイル、ドデカノイル、トリデカノイル、テトラデ
カノイル、ペンタデカノイル、ヘキサデカノイル、ヘプ
タデカノイル、オクタデカノイル、オレオイル、リノレ
オイル、リノレンオイル、ノナデカノイル、イコサノイ
ル、ヘンエイコサノイル、ドコサノイル、トリコサノイ
ル、テトラコサノイル、ペンタコサノイル、ヘキサコサ
ノイル、ヘプタコサノイル、オクタコサノイル、ノナコ
サノイル、トリアコンタノイル、２−ヒドロキシアセチ
ル、２−ヒドロキシプロパノイル、２−ヒドロキシブタ
ノイル、２−ヒドロキシペンタノイル、２−ヒドロキシ
ヘキサノイル、２−ヒドロキシヘプタノイル、２−ヒド
ロキシオクタノイル、２−ヒドロキシノナノイル、２−
ヒドロキシデカノイル、２−ヒドロキシウンデカノイ
ル、２−ヒドロキシドデカノイル、２−ヒドロキシトリ
デカノイル、２−ヒドロキシテトラデカノイル、２−ヒ
ドロキシペンタデカノイル、２−ヒドロキシヘキサデカ
ノイル、２−ヒドロキシヘプタデカノイル、２−ヒドロ
キシオクタデカノイル、２−ヒドロキシノナデカノイ
ル、２−ヒドロキシイコサノイル、２−ヒドロキシヘン
エイコサノイル、２−ヒドロキシドコサノイル、２−ヒ
ドロキシトリコサノイル、２−ヒドロキシテトラコサノ
イル、２−ヒドロキシペンタコサノイル、２−ヒドロキ
シヘキサコサノイル、２−ヒドロキシヘプタコサノイ
ル、２−ヒドロキシオクタコサノイル、２−ヒドロキシ
ノナコサノイル、２−ヒドロキシトリアコンタノイル、
３−ヒドロキシプロパノイル、３−ヒドロキシブタノイ
ル、３−ヒドロキシペンタノイル、３−ヒドロキシヘキ
サノイル、３−ヒドロキシヘプタノイル、３−ヒドロキ
シオクタノイル、３−ヒドロキシノナノイル、３−ヒド
ロキシデカノイル、３−ヒドロキシウンデカノイル、３
−ヒドロキシドデカノイル、３−ヒドロキシトリデカノ
イル、３−ヒドロキシテトラデカノイル、３−ヒドロキ
シペンタデカノイル、３−ヒドロキシヘキサデカノイ
ル、３−ヒドロキシヘプタデカノイル、３−ヒドロキシ
オクタデカノイル、３−ヒドロキシノナデカノイル、３
−ヒドロキシイコサノイル、３−ヒドロキシヘンエイコ
サノイル、３−ヒドロキシドコサノイル、３−ヒドロキ
シトリコサノイル、３−ヒドロキシテトラコサノイル、
３−ヒドロキシペンタコサノイル、３−ヒドロキシヘキ
サコサノイル、３−ヒドロキシヘプタコサノイル、３−
ヒドロキシオクタコサノイル、３−ヒドロキシノナコサ
ノイル、３−ヒドロキシトリアコンタノイルなどであ
り、好ましいＲ２は、炭素数１４〜３０の水酸基を有し
ていてもよいアシル基であり、具体的には、テトラデカ
ノイル、ペンタデカノイル、ヘキサデカノイル、ヘプタ
デカノイル、オクタデカノイル、オレオイル、リノレオ
イル、リノレンオイル、ノナデカノイル、イコサノイ
ル、ヘンエイコサノイル、ドコサノイル、トリコサノイ
ル、テトラコサノイル、ペンタコサノイル、ヘキサコサ
ノイル、ヘプタコサノイル、オクタコサノイル、ノナコ
サノイル、トリアコンタノイル、２−ヒドロキシテトラ
デカノイル、２−ヒドロキシペンタデカノイル、２−ヒ
ドロキシヘキサデカノイル、２−ヒドロキシヘプタデカ
ノイル、２−ヒドロキシオクタデカノイル、２−ヒドロ
キシノナデカノイル、２−ヒドロキシイコサノイル、２
−ヒドロキシヘンエイコサノイル、２−ヒドロキシドコ
サノイル、２−ヒドロキシトリコサノイル、２−ヒドロ
キシテトラコサノイル、２−ヒドロキシペンタコサノイ
ル、２−ヒドロキシヘキサコサノイル、２−ヒドロキシ
ヘプタコサノイル、２−ヒドロキシオクタコサノイル、
２−ヒドロキシノナコサノイル、２−ヒドロキシトリア
コンタノイル、３−ヒドロキシテトラデカノイル、３−
ヒドロキシペンタデカノイル、３−ヒドロキシヘキサデ
カノイル、３−ヒドロキシヘプタデカノイル、３−ヒド
ロキシオクタデカノイル、３−ヒドロキシノナデカノイ
ル、３−ヒドロキシイコサノイル、３−ヒドロキシヘン
エイコサノイル、３−ヒドロキシドコサノイル、３−ヒ
ドロキシトリコサノイル、３−ヒドロキシテトラコサノ
イル、３−ヒドロキシペンタコサノイル、３−ヒドロキ
シヘキサコサノイル、３−ヒドロキシヘプタコサノイ
ル、３−ヒドロキシオクタコサノイル、３−ヒドロキシ
ノナコサノイル、３−ヒドロキシトリアコンタノイルな
どであり、Ｒ２としてより好ましい基は、テトラデカノ
イル、ペンタデカノイル、ヘキサデカノイル、ヘプタデ
カノイル、オクタデカノイル、ノナデカノイル、イコサ
ノイル、ヘンエイコサノイル、ドコサノイル、トリコサ
ノイル、テトラコサノイルなどのアシル基、それらの一
部の水素原子が水酸基で置換されたものがある。水酸基
を含むアシル基のなかでは、特に２−ヒドロキシヘキサ
デカノイルがより好ましい。
水素基を表し、具体的には、ノナニル、デカニル、ウン
デカニル、ドデカニル、トリデカニル、テトラデカニ
ル、ペンタデカニル、ヘキサデカニル、ヘプタデカニル
などであり、Ｒ１として好ましい基は、ウンデカニル、
ドデカニル、トリデカニル、テトラデカニル、ペンタデ
カニル、ヘキサデカニル、ヘプタデカニルなどである。
また、Ｒ２は炭素数２〜３０の水酸基を有していてもよ
いアシル基を表し、具体的には、アセチル、プロパノイ
ル、ブタノイル、ペンタノイル、ヘキサノイル、ヘプタ
ノイル、オクタノイル、ノナノイル、デカノイル、ウン
デカノイル、ドデカノイル、トリデカノイル、テトラデ
カノイル、ペンタデカノイル、ヘキサデカノイル、ヘプ
タデカノイル、オクタデカノイル、オレオイル、リノレ
オイル、リノレンオイル、ノナデカノイル、イコサノイ
ル、ヘンエイコサノイル、ドコサノイル、トリコサノイ
ル、テトラコサノイル、ペンタコサノイル、ヘキサコサ
ノイル、ヘプタコサノイル、オクタコサノイル、ノナコ
サノイル、トリアコンタノイル、２−ヒドロキシアセチ
ル、２−ヒドロキシプロパノイル、２−ヒドロキシブタ
ノイル、２−ヒドロキシペンタノイル、２−ヒドロキシ
ヘキサノイル、２−ヒドロキシヘプタノイル、２−ヒド
ロキシオクタノイル、２−ヒドロキシノナノイル、２−
ヒドロキシデカノイル、２−ヒドロキシウンデカノイ
ル、２−ヒドロキシドデカノイル、２−ヒドロキシトリ
デカノイル、２−ヒドロキシテトラデカノイル、２−ヒ
ドロキシペンタデカノイル、２−ヒドロキシヘキサデカ
ノイル、２−ヒドロキシヘプタデカノイル、２−ヒドロ
キシオクタデカノイル、２−ヒドロキシノナデカノイ
ル、２−ヒドロキシイコサノイル、２−ヒドロキシヘン
エイコサノイル、２−ヒドロキシドコサノイル、２−ヒ
ドロキシトリコサノイル、２−ヒドロキシテトラコサノ
イル、２−ヒドロキシペンタコサノイル、２−ヒドロキ
シヘキサコサノイル、２−ヒドロキシヘプタコサノイ
ル、２−ヒドロキシオクタコサノイル、２−ヒドロキシ
ノナコサノイル、２−ヒドロキシトリアコンタノイル、
３−ヒドロキシプロパノイル、３−ヒドロキシブタノイ
ル、３−ヒドロキシペンタノイル、３−ヒドロキシヘキ
サノイル、３−ヒドロキシヘプタノイル、３−ヒドロキ
シオクタノイル、３−ヒドロキシノナノイル、３−ヒド
ロキシデカノイル、３−ヒドロキシウンデカノイル、３
−ヒドロキシドデカノイル、３−ヒドロキシトリデカノ
イル、３−ヒドロキシテトラデカノイル、３−ヒドロキ
シペンタデカノイル、３−ヒドロキシヘキサデカノイ
ル、３−ヒドロキシヘプタデカノイル、３−ヒドロキシ
オクタデカノイル、３−ヒドロキシノナデカノイル、３
−ヒドロキシイコサノイル、３−ヒドロキシヘンエイコ
サノイル、３−ヒドロキシドコサノイル、３−ヒドロキ
シトリコサノイル、３−ヒドロキシテトラコサノイル、
３−ヒドロキシペンタコサノイル、３−ヒドロキシヘキ
サコサノイル、３−ヒドロキシヘプタコサノイル、３−
ヒドロキシオクタコサノイル、３−ヒドロキシノナコサ
ノイル、３−ヒドロキシトリアコンタノイルなどであ
り、好ましいＲ２は、炭素数１４〜３０の水酸基を有し
ていてもよいアシル基であり、具体的には、テトラデカ
ノイル、ペンタデカノイル、ヘキサデカノイル、ヘプタ
デカノイル、オクタデカノイル、オレオイル、リノレオ
イル、リノレンオイル、ノナデカノイル、イコサノイ
ル、ヘンエイコサノイル、ドコサノイル、トリコサノイ
ル、テトラコサノイル、ペンタコサノイル、ヘキサコサ
ノイル、ヘプタコサノイル、オクタコサノイル、ノナコ
サノイル、トリアコンタノイル、２−ヒドロキシテトラ
デカノイル、２−ヒドロキシペンタデカノイル、２−ヒ
ドロキシヘキサデカノイル、２−ヒドロキシヘプタデカ
ノイル、２−ヒドロキシオクタデカノイル、２−ヒドロ
キシノナデカノイル、２−ヒドロキシイコサノイル、２
−ヒドロキシヘンエイコサノイル、２−ヒドロキシドコ
サノイル、２−ヒドロキシトリコサノイル、２−ヒドロ
キシテトラコサノイル、２−ヒドロキシペンタコサノイ
ル、２−ヒドロキシヘキサコサノイル、２−ヒドロキシ
ヘプタコサノイル、２−ヒドロキシオクタコサノイル、
２−ヒドロキシノナコサノイル、２−ヒドロキシトリア
コンタノイル、３−ヒドロキシテトラデカノイル、３−
ヒドロキシペンタデカノイル、３−ヒドロキシヘキサデ
カノイル、３−ヒドロキシヘプタデカノイル、３−ヒド
ロキシオクタデカノイル、３−ヒドロキシノナデカノイ
ル、３−ヒドロキシイコサノイル、３−ヒドロキシヘン
エイコサノイル、３−ヒドロキシドコサノイル、３−ヒ
ドロキシトリコサノイル、３−ヒドロキシテトラコサノ
イル、３−ヒドロキシペンタコサノイル、３−ヒドロキ
シヘキサコサノイル、３−ヒドロキシヘプタコサノイ
ル、３−ヒドロキシオクタコサノイル、３−ヒドロキシ
ノナコサノイル、３−ヒドロキシトリアコンタノイルな
どであり、Ｒ２としてより好ましい基は、テトラデカノ
イル、ペンタデカノイル、ヘキサデカノイル、ヘプタデ
カノイル、オクタデカノイル、ノナデカノイル、イコサ
ノイル、ヘンエイコサノイル、ドコサノイル、トリコサ
ノイル、テトラコサノイルなどのアシル基、それらの一
部の水素原子が水酸基で置換されたものがある。水酸基
を含むアシル基のなかでは、特に２−ヒドロキシヘキサ
デカノイルがより好ましい。
【００１７】式１で表される具体的な化合物の例として
は、２−テトラデカノイルアミノオクタデカン−１，３
−ジオール、２−ヘキサデカノイルアミノオクタデカン
−１，３−ジオール、２−オクタデカノイルアミノオク
タデカン−１，３−ジオール、２−エイコサノイルアミ
ノオクタデカン−１，３−ジオール、２−オレオイルア
ミノオクタデカン−１，３−ジオール、２−リノレオノ
イルアミノオクタデカン−１，３−ジオール、２−（２
−ヒドロキシヘキサデカノイル）アミノオクタデカン−
１，３−ジオール、２−（３−ヒドロキシヘキサデカノ
イル）アミノオクタデカン−１，３−ジオール、２−テ
トラデカノイルアミノヘキサデカン−１，３−ジオー
ル、２−ヘキサデカノイルアミノヘキサデカン−１，３
−ジオール、２−オクタデカノイルアミノヘキサデカン
−１，３−ジオール、２−エイコサノイルアミノヘキサ
デカン−１，３−ジオール、２−オレオイルアミノヘキ
サデカン−１，３−ジオール、２−リノレオノイルアミ
ノヘキサデカン−１，３−ジオール、２−（２−ヒドロ
キシヘキサデカノイル）アミノヘキサデカン−１，３−
ジオールなどが挙げられる。しかし、本発明で用いられ
るセラミド類がこれら具体的に例示されたものに限定さ
れるわけではない。
は、２−テトラデカノイルアミノオクタデカン−１，３
−ジオール、２−ヘキサデカノイルアミノオクタデカン
−１，３−ジオール、２−オクタデカノイルアミノオク
タデカン−１，３−ジオール、２−エイコサノイルアミ
ノオクタデカン−１，３−ジオール、２−オレオイルア
ミノオクタデカン−１，３−ジオール、２−リノレオノ
イルアミノオクタデカン−１，３−ジオール、２−（２
−ヒドロキシヘキサデカノイル）アミノオクタデカン−
１，３−ジオール、２−（３−ヒドロキシヘキサデカノ
イル）アミノオクタデカン−１，３−ジオール、２−テ
トラデカノイルアミノヘキサデカン−１，３−ジオー
ル、２−ヘキサデカノイルアミノヘキサデカン−１，３
−ジオール、２−オクタデカノイルアミノヘキサデカン
−１，３−ジオール、２−エイコサノイルアミノヘキサ
デカン−１，３−ジオール、２−オレオイルアミノヘキ
サデカン−１，３−ジオール、２−リノレオノイルアミ
ノヘキサデカン−１，３−ジオール、２−（２−ヒドロ
キシヘキサデカノイル）アミノヘキサデカン−１，３−
ジオールなどが挙げられる。しかし、本発明で用いられ
るセラミド類がこれら具体的に例示されたものに限定さ
れるわけではない。
【００１８】式１で表される化合物のなかでは、特に、
式２：
式２：
【化１０】 （式中、Ｒ１およびＲ２は上記と同じものを表す。）で
表される光学活性な天然型セラミド類が好ましいもので
ある。この光学活性な天然型セラミド類における好まし
いＲ１およびＲ２は、式１のＲ１およびＲ２で好ましい
とされた基と同様のものである。
表される光学活性な天然型セラミド類が好ましいもので
ある。この光学活性な天然型セラミド類における好まし
いＲ１およびＲ２は、式１のＲ１およびＲ２で好ましい
とされた基と同様のものである。
【００１９】式２で表される化合物の例を具体的にあげ
ると、（２Ｓ，３Ｒ）−２−テトラデカノイルアミノオ
クタデカン−１，３−ジオール、（２Ｓ，３Ｒ）−２−
ヘキサデカノイルアミノオクタデカン−１，３−ジオー
ル、（２Ｓ，３Ｒ）−２−オクタデカノイルアミノオク
タデカン−１，３−ジオール、（２Ｓ，３Ｒ）−２−ノ
ナデカノイルアミノオクタデカン−１，３−ジオール、
（２Ｓ，３Ｒ）−２−エイコサノイルアミノオクタデカ
ン−１，３−ジオール、（２Ｓ，３Ｒ）−２−オレオイ
ルアミノオクタデカン−１，３−ジオール、（２Ｓ，３
Ｒ）−２−リノレオノイルアミノオクタデカン−１，３
−ジオール、（２Ｓ，３Ｒ）−２−（２−ヒドロキシヘ
キサデカノイル）アミノオクタデカン−１，３−ジオー
ル、（２Ｓ，３Ｒ）−２−（３−ヒドロキシヘキサデカ
ノイル）アミノオクタデカン−１，３−ジオール、（２
Ｓ，３Ｒ）−２−テトラデカノイルアミノヘキサデカン
−１，３−ジオール、（２Ｓ，３Ｒ）−２−ヘキサデカ
ノイルアミノヘキサデカン−１，３−ジオール、（２
Ｓ，３Ｒ）−２−オクタデカノイルアミノヘキサデカン
−１，３−ジオール、（２Ｓ，３Ｒ）−２−ノナデカノ
イルアミノヘキサデカン−１，３−ジオール、（２Ｓ，
３Ｒ）−２−エイコサノイルアミノヘキサデカン−１，
３−ジオール、（２Ｓ，３Ｒ）−２−オレオイルアミノ
ヘキサデカン−１，３−ジオール、（２Ｓ，３Ｒ）−２
−リノレオノイルアミノヘキサデカン−１，３−ジオー
ル、（２Ｓ，３Ｒ）−２−（２−ヒドロキシヘキサデカ
ノイル）アミノヘキサデカン−１，３−ジオール等であ
り、これらは単独でまたは２種以上を組み合わせて用い
ることができる。なお、上記式２で表される光学活性な
天然型セラミド類が、これら具体的に例示された化合物
に限定されないことは言うまでもないことである。
ると、（２Ｓ，３Ｒ）−２−テトラデカノイルアミノオ
クタデカン−１，３−ジオール、（２Ｓ，３Ｒ）−２−
ヘキサデカノイルアミノオクタデカン−１，３−ジオー
ル、（２Ｓ，３Ｒ）−２−オクタデカノイルアミノオク
タデカン−１，３−ジオール、（２Ｓ，３Ｒ）−２−ノ
ナデカノイルアミノオクタデカン−１，３−ジオール、
（２Ｓ，３Ｒ）−２−エイコサノイルアミノオクタデカ
ン−１，３−ジオール、（２Ｓ，３Ｒ）−２−オレオイ
ルアミノオクタデカン−１，３−ジオール、（２Ｓ，３
Ｒ）−２−リノレオノイルアミノオクタデカン−１，３
−ジオール、（２Ｓ，３Ｒ）−２−（２−ヒドロキシヘ
キサデカノイル）アミノオクタデカン−１，３−ジオー
ル、（２Ｓ，３Ｒ）−２−（３−ヒドロキシヘキサデカ
ノイル）アミノオクタデカン−１，３−ジオール、（２
Ｓ，３Ｒ）−２−テトラデカノイルアミノヘキサデカン
−１，３−ジオール、（２Ｓ，３Ｒ）−２−ヘキサデカ
ノイルアミノヘキサデカン−１，３−ジオール、（２
Ｓ，３Ｒ）−２−オクタデカノイルアミノヘキサデカン
−１，３−ジオール、（２Ｓ，３Ｒ）−２−ノナデカノ
イルアミノヘキサデカン−１，３−ジオール、（２Ｓ，
３Ｒ）−２−エイコサノイルアミノヘキサデカン−１，
３−ジオール、（２Ｓ，３Ｒ）−２−オレオイルアミノ
ヘキサデカン−１，３−ジオール、（２Ｓ，３Ｒ）−２
−リノレオノイルアミノヘキサデカン−１，３−ジオー
ル、（２Ｓ，３Ｒ）−２−（２−ヒドロキシヘキサデカ
ノイル）アミノヘキサデカン−１，３−ジオール等であ
り、これらは単独でまたは２種以上を組み合わせて用い
ることができる。なお、上記式２で表される光学活性な
天然型セラミド類が、これら具体的に例示された化合物
に限定されないことは言うまでもないことである。
【００２０】この式２で表される化合物も公知の化合物
であり、公知の製法(例えば、特開平９−２３５２５９
号公報、特開平６−８０６１７号公報など)により調製
することができる。
であり、公知の製法(例えば、特開平９−２３５２５９
号公報、特開平６−８０６１７号公報など)により調製
することができる。
【００２１】また、本発明の水性透明組成物を構成する
成分Ｂである炭素数１２〜２４の長鎖脂肪酸としては、
例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ス
テアリン酸、オレイン酸、１２−ヒドロキシステアリン
酸、ウンデシレン酸、トール酸、イソステアリン酸、リ
ノール酸、リノレイン酸、エイコサペンタエン酸（ＥＰ
Ａ）、ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）等があげられ、こ
れらは単独でまたは２種以上を組み合わせて用いること
ができる。これらの中で好ましいものはイソステアリン
酸およびオレイン酸であり、特に好ましいものはイソス
テアリン酸である。これら長鎖脂肪酸はすでに公知の化
合物であり、市販もされている。
成分Ｂである炭素数１２〜２４の長鎖脂肪酸としては、
例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ス
テアリン酸、オレイン酸、１２−ヒドロキシステアリン
酸、ウンデシレン酸、トール酸、イソステアリン酸、リ
ノール酸、リノレイン酸、エイコサペンタエン酸（ＥＰ
Ａ）、ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）等があげられ、こ
れらは単独でまたは２種以上を組み合わせて用いること
ができる。これらの中で好ましいものはイソステアリン
酸およびオレイン酸であり、特に好ましいものはイソス
テアリン酸である。これら長鎖脂肪酸はすでに公知の化
合物であり、市販もされている。
【００２２】さらに、本発明の水性透明組成物を構成す
る成分Ｃである非イオン界面活性剤としては、親水性非
イオン界面活性剤あるいは親油性非イオン界面活性剤を
あげることができる。親油性非イオン界面活性剤として
は、例えば、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンモ
ノイソステアレート、ソルビタンモノラウレート、ソル
ビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレー
ト、ソルビタンセスキオレエート、ソルビタントリオレ
エート、ペンタ−２−エチルヘキシル酸ジグリセロール
ソルビタン、テトラ−２−エチルヘキシル酸ジグリセロ
ールソルビタン等のソルビタン脂肪酸エステル類；モノ
綿実油脂肪酸グリセリン、モノエルカ酸グリセリン、セ
スキオレイン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリ
ン、α，α’−オレイン酸ピログルタミン酸グリセリ
ン、モノイソステアリン酸グリセリン等のポリグリセリ
ン脂肪酸類；モノステアリン酸プロピレングリコール等
のプロピレングリコール脂肪酸エステル類；硬化ヒマシ
油誘導体、グリセリンアルキルエーテル等が挙げられ
る。
る成分Ｃである非イオン界面活性剤としては、親水性非
イオン界面活性剤あるいは親油性非イオン界面活性剤を
あげることができる。親油性非イオン界面活性剤として
は、例えば、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンモ
ノイソステアレート、ソルビタンモノラウレート、ソル
ビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレー
ト、ソルビタンセスキオレエート、ソルビタントリオレ
エート、ペンタ−２−エチルヘキシル酸ジグリセロール
ソルビタン、テトラ−２−エチルヘキシル酸ジグリセロ
ールソルビタン等のソルビタン脂肪酸エステル類；モノ
綿実油脂肪酸グリセリン、モノエルカ酸グリセリン、セ
スキオレイン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリ
ン、α，α’−オレイン酸ピログルタミン酸グリセリ
ン、モノイソステアリン酸グリセリン等のポリグリセリ
ン脂肪酸類；モノステアリン酸プロピレングリコール等
のプロピレングリコール脂肪酸エステル類；硬化ヒマシ
油誘導体、グリセリンアルキルエーテル等が挙げられ
る。
【００２３】また、親水性非イオン界面活性剤として
は、例えば、ポリオキシエチレン（以下「ＰＯＥ」とい
う。）ソルビタンモノオレエート、ＰＯＥ−ソルビタン
モノステアレート、ＰＯＥ−ソルビタンモノオレート、
ＰＯＥ−ソルビタンテトラオレエート等のＰＯＥソルビ
タン脂肪酸エステル類；ＰＯＥ−ソルビットモノラウレ
ート、ＰＯＥ−ソルビットモノオレエート、ＰＯＥ−ソ
ルビットペンタオレエート、ＰＯＥ−ソルビットモノス
テアレート等のＰＯＥソルビット脂肪酸エステル類；Ｐ
ＯＥ−グリセリンモノステアレート、ＰＯＥ−グリセリ
ンモノイソステアレート、ＰＯＥ−グリセリントリイソ
ステアレート等のＰＯＥグリセリン脂肪酸エステル類；
ＰＯＥモノオレエート、ＰＯＥジステアレート、ＰＯＥ
モノジオレエート、ステアリン酸エチレングリコール等
のＰＯＥ脂肪酸エステル類；ＰＯＥラウリルエーテル、
ＰＯＥオレイルエーテル、ＰＯＥステアリルエーテル、
ＰＯＥベヘニルエーテル、ＰＯＥ２−オクチルドデシル
エーテル、ＰＯＥコレスタノールエーテル等のＰＯＥア
ルキルエーテル類；ＰＯＥオクチルフェニルエーテル、
ＰＯＥノニルフェニルエーテル、ＰＯＥジノニルフェニ
ルエーテル等のＰＯＥアルキルフェニルエーテル類；Ｐ
ＯＥ・ポリオキシプロピレン（以下「ＰＯＰ」とい
う。）セチルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰ２−デシルテト
ラデシルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰモノブチルエーテ
ル、ＰＯＥ・ＰＯＰ水添ラノリン、ＰＯＥ・ＰＯＰグリ
セリンエーテル等のＰＯＥ・ＰＯＰアルキルエーテル
類；テトロニック等のテトラＰＯＥ・テトラＰＯＰエチ
レンジアミン縮合物類；ＰＯＥヒマシ油、ＰＯＥ硬化ヒ
マシ油、ＰＯＥ硬化ヒマシ油モノイソステアレート、Ｐ
ＯＥ硬化ヒマシ油トリイソステアレート、ＰＯＥ硬化ヒ
マシ油モノピログルタミン酸モノイソステアリン酸ジエ
ステル、ＰＯＥ硬化ヒマシ油マレイン酸等のＰＯＥヒマ
シ油あるいは硬化ヒマシ油誘導体；ＰＯＥソルビットミ
ツロウ等のＰＯＥミツロウ・ラノリン誘導体；ヤシ油脂
肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸モノエタノールア
ミド、脂肪酸イソプロパノールアミド等のアルカノール
アミド；ＰＯＥプロピレングリコール脂肪酸エステル、
ＰＯＥアルキルアミン、ＰＯＥ脂肪酸アミド、ショ糖脂
肪酸エステル、ＰＯＥノニルフェニルホルムアルデヒド
縮合物、アルキルエトキシジメチルアミンオキシド、ト
リオレイルリン酸等を挙げることができる。これら非イ
オン界面活性剤は、単独でまたは２種以上を組み合わせ
て用いることができる。また、非イオン界面活性剤とし
ては、特にＰＯＥ硬化ヒマシ油誘導体、ＰＯＥヒマシ油
誘導体が安定性、安全性面から好ましい。上記非イオン
界面活性剤自体すでに公知のものであり、市販もされて
いる。
は、例えば、ポリオキシエチレン（以下「ＰＯＥ」とい
う。）ソルビタンモノオレエート、ＰＯＥ−ソルビタン
モノステアレート、ＰＯＥ−ソルビタンモノオレート、
ＰＯＥ−ソルビタンテトラオレエート等のＰＯＥソルビ
タン脂肪酸エステル類；ＰＯＥ−ソルビットモノラウレ
ート、ＰＯＥ−ソルビットモノオレエート、ＰＯＥ−ソ
ルビットペンタオレエート、ＰＯＥ−ソルビットモノス
テアレート等のＰＯＥソルビット脂肪酸エステル類；Ｐ
ＯＥ−グリセリンモノステアレート、ＰＯＥ−グリセリ
ンモノイソステアレート、ＰＯＥ−グリセリントリイソ
ステアレート等のＰＯＥグリセリン脂肪酸エステル類；
ＰＯＥモノオレエート、ＰＯＥジステアレート、ＰＯＥ
モノジオレエート、ステアリン酸エチレングリコール等
のＰＯＥ脂肪酸エステル類；ＰＯＥラウリルエーテル、
ＰＯＥオレイルエーテル、ＰＯＥステアリルエーテル、
ＰＯＥベヘニルエーテル、ＰＯＥ２−オクチルドデシル
エーテル、ＰＯＥコレスタノールエーテル等のＰＯＥア
ルキルエーテル類；ＰＯＥオクチルフェニルエーテル、
ＰＯＥノニルフェニルエーテル、ＰＯＥジノニルフェニ
ルエーテル等のＰＯＥアルキルフェニルエーテル類；Ｐ
ＯＥ・ポリオキシプロピレン（以下「ＰＯＰ」とい
う。）セチルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰ２−デシルテト
ラデシルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰモノブチルエーテ
ル、ＰＯＥ・ＰＯＰ水添ラノリン、ＰＯＥ・ＰＯＰグリ
セリンエーテル等のＰＯＥ・ＰＯＰアルキルエーテル
類；テトロニック等のテトラＰＯＥ・テトラＰＯＰエチ
レンジアミン縮合物類；ＰＯＥヒマシ油、ＰＯＥ硬化ヒ
マシ油、ＰＯＥ硬化ヒマシ油モノイソステアレート、Ｐ
ＯＥ硬化ヒマシ油トリイソステアレート、ＰＯＥ硬化ヒ
マシ油モノピログルタミン酸モノイソステアリン酸ジエ
ステル、ＰＯＥ硬化ヒマシ油マレイン酸等のＰＯＥヒマ
シ油あるいは硬化ヒマシ油誘導体；ＰＯＥソルビットミ
ツロウ等のＰＯＥミツロウ・ラノリン誘導体；ヤシ油脂
肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸モノエタノールア
ミド、脂肪酸イソプロパノールアミド等のアルカノール
アミド；ＰＯＥプロピレングリコール脂肪酸エステル、
ＰＯＥアルキルアミン、ＰＯＥ脂肪酸アミド、ショ糖脂
肪酸エステル、ＰＯＥノニルフェニルホルムアルデヒド
縮合物、アルキルエトキシジメチルアミンオキシド、ト
リオレイルリン酸等を挙げることができる。これら非イ
オン界面活性剤は、単独でまたは２種以上を組み合わせ
て用いることができる。また、非イオン界面活性剤とし
ては、特にＰＯＥ硬化ヒマシ油誘導体、ＰＯＥヒマシ油
誘導体が安定性、安全性面から好ましい。上記非イオン
界面活性剤自体すでに公知のものであり、市販もされて
いる。
【００２４】さらに、本発明の水性透明組成物を構成す
る成分Ｄの水としては、公知の方法で精製された水を用
いることが好ましい。
る成分Ｄの水としては、公知の方法で精製された水を用
いることが好ましい。
【００２５】本発明のセラミド類を1．０〜５．０重量
％含有する水性透明組成物において、セラミド類（Ａ）
と長鎖脂肪酸（Ｂ）の重量比は、Ａ：Ｂ＝２０：１〜
１：３が好ましい。成分Ａに対する成分Ｂの重量比が５
％未満であると、製剤の透明である温度領域が狭くなる
傾向があり、一方３倍量を超えた場合には系が不安定に
なり保存安定性も悪くなる傾向がある。また、セラミド
類（Ａ）と非イオン界面活性剤（Ｃ）の重量比は、Ａ：
Ｃ＝１：１〜１：１０が好ましい。成分Ａに対する成分
Ｃの重量比が等量未満であると、化粧料等製剤とした場
合の製剤の透明である温度領域が狭くなる傾向があり、
一方１０倍量を越えた場合系の安定性に変わりがないの
で不経済であるうえ、化粧料等の製剤ののびが重くな
り、べたつく等使用感に悪影響を与える場合がある。
％含有する水性透明組成物において、セラミド類（Ａ）
と長鎖脂肪酸（Ｂ）の重量比は、Ａ：Ｂ＝２０：１〜
１：３が好ましい。成分Ａに対する成分Ｂの重量比が５
％未満であると、製剤の透明である温度領域が狭くなる
傾向があり、一方３倍量を超えた場合には系が不安定に
なり保存安定性も悪くなる傾向がある。また、セラミド
類（Ａ）と非イオン界面活性剤（Ｃ）の重量比は、Ａ：
Ｃ＝１：１〜１：１０が好ましい。成分Ａに対する成分
Ｃの重量比が等量未満であると、化粧料等製剤とした場
合の製剤の透明である温度領域が狭くなる傾向があり、
一方１０倍量を越えた場合系の安定性に変わりがないの
で不経済であるうえ、化粧料等の製剤ののびが重くな
り、べたつく等使用感に悪影響を与える場合がある。
【００２６】本発明の水性透明組成物では、さらに
（Ｅ）ステロール類および（Ｆ）多価アルコール類から
なる群から選ばれた少なくとも一種の化合物が配合され
ていてもよい。
（Ｅ）ステロール類および（Ｆ）多価アルコール類から
なる群から選ばれた少なくとも一種の化合物が配合され
ていてもよい。
【００２７】上記ステロール類としては、ステロイド骨
格を有するアルコールであれば特に制限はない。本発明
において用いられるステロール類の例としては、例えば
コレステロール、ジヒドロコレステロール、ラノステロ
ール、ジヒドロラノステロール、シトステロール、エル
ゴステロールなどが挙げられ、コレステロールが好まし
いものである。
格を有するアルコールであれば特に制限はない。本発明
において用いられるステロール類の例としては、例えば
コレステロール、ジヒドロコレステロール、ラノステロ
ール、ジヒドロラノステロール、シトステロール、エル
ゴステロールなどが挙げられ、コレステロールが好まし
いものである。
【００２８】また、上記多価アルコール類としては、例
えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ト
リメチレングリコール、イソプレングリコール、１，２
−ブチレングルコール、１，３−ブチレングルコール、
テトラメチレングルコール、２，３−ブチレングルコー
ル、ペンタメチレングルコール、２−ブテン−１，４−
ジオール、ヘキシレングリコール、オクチレングリコー
ル等の２価のアルコール；グリセリン、トリメチロール
プロパン、１，２，６−ヘキサントリオール等の３価の
アルコール；ペンタエリスリトール等の４価アルコー
ル；キシリトール等の５価アルコール；ソルビトール、
マンニトール等の６価アルコール；ジエチレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、トリエチレングルコー
ル、ポリプロピレングリコール、テトラエチレングリコ
ール、ジグリセリン、ポリエチレングリコール、トリグ
リセリン、テトラグリセリン、ポリグリセリン等の多価
アルコール重合体；エチレングリコールモノメチルエー
テル、エチレングルコールモノエチルエーテル、エチレ
ングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコール
モノフェニルエーテル、エチレングリコールモノヘキシ
ルエーテル、エチレングリコールモノ２−メチルヘキシ
ルエーテル、エチレングリコールイソアミルエーテル、
エチレングリコールベンジルエーテル、エチレングリコ
ールイソプロピルエーテル、エチレングリコールジメチ
ルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エ
チレングリコールジブチルエーテル等のエチレングリコ
ールアルキルエーテル類；ジエチレングリコールモノメ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチ
レングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコー
ルジエチルエーテル、ジエチレングリコールブチルエー
テル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ト
リエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレ
ングリコールモノエチルエーテル等のエチレングリコー
ル重合体アルキルエーテル類；プロピレングリコールモ
ノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエ
ーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プ
ロピレングリコールイソプロピルエーテル等のプロピレ
ングリコールアルキルエーテル類；ジプロピレングリコ
ールメチルエーテル、ジプロピレングリコールエチルエ
ーテル、ジプロピレングリコールブチルエーテル等のジ
プロピレングリコールアルキルエーテル類；エチレング
リコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリ
コールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコ
ールモノブチルエーテルアセテート、エチレングリコー
ルモノフェニルエーテルアセテート、ジエチレングリコ
ールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコ
ールモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコ
ールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコ
ールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコ
ールモノプロピルエーテルアセテート、プロピレングリ
コールモノフェニルエーテルアセテート等の２価アルコ
ールエーテルエステル；キシルアルコール、セラキルア
ルコール、バチルアルコール等のグリセリンモノアルキ
ルエーテル；エチレングリコールジアジベート、エチレ
ングリコールジサクシネート等の２価アルコールジエス
テル；ソルビトール、マルチトール、マルトトリオー
ス、マンニトール、ショ糖、エリトリトール、グルコー
ス、フルクトース、デンプン分解糖、マルトース、キシ
リトース、デンプン分解糖還元アルコール等の糖アルコ
ール；グリソリッド、テトラハイドロフルフリルアルコ
ール、ＰＯＥテトラハイドロフルフリルアルコール、Ｐ
ＯＰブチルエーテル、ＰＯＰ・ＰＯＥブチルエーテル、
トリポリオキシプロピレングリセリンエーテル、ＰＯＰ
グリセリンエーテル、ＰＯＰグリセリンエーテルリン
酸、ＰＯＰ・ＰＯＥペンタンエリスリトールエーテル等
が挙げられる。これら多価アルコール類は、単独でまた
は２種以上を組み合わせて用いることができる。多価ア
ルコール類としては、特に１，３−ブチレングルコー
ル、グリセリンが好ましい。
えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ト
リメチレングリコール、イソプレングリコール、１，２
−ブチレングルコール、１，３−ブチレングルコール、
テトラメチレングルコール、２，３−ブチレングルコー
ル、ペンタメチレングルコール、２−ブテン−１，４−
ジオール、ヘキシレングリコール、オクチレングリコー
ル等の２価のアルコール；グリセリン、トリメチロール
プロパン、１，２，６−ヘキサントリオール等の３価の
アルコール；ペンタエリスリトール等の４価アルコー
ル；キシリトール等の５価アルコール；ソルビトール、
マンニトール等の６価アルコール；ジエチレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、トリエチレングルコー
ル、ポリプロピレングリコール、テトラエチレングリコ
ール、ジグリセリン、ポリエチレングリコール、トリグ
リセリン、テトラグリセリン、ポリグリセリン等の多価
アルコール重合体；エチレングリコールモノメチルエー
テル、エチレングルコールモノエチルエーテル、エチレ
ングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコール
モノフェニルエーテル、エチレングリコールモノヘキシ
ルエーテル、エチレングリコールモノ２−メチルヘキシ
ルエーテル、エチレングリコールイソアミルエーテル、
エチレングリコールベンジルエーテル、エチレングリコ
ールイソプロピルエーテル、エチレングリコールジメチ
ルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エ
チレングリコールジブチルエーテル等のエチレングリコ
ールアルキルエーテル類；ジエチレングリコールモノメ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチ
レングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコー
ルジエチルエーテル、ジエチレングリコールブチルエー
テル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ト
リエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレ
ングリコールモノエチルエーテル等のエチレングリコー
ル重合体アルキルエーテル類；プロピレングリコールモ
ノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエ
ーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プ
ロピレングリコールイソプロピルエーテル等のプロピレ
ングリコールアルキルエーテル類；ジプロピレングリコ
ールメチルエーテル、ジプロピレングリコールエチルエ
ーテル、ジプロピレングリコールブチルエーテル等のジ
プロピレングリコールアルキルエーテル類；エチレング
リコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリ
コールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコ
ールモノブチルエーテルアセテート、エチレングリコー
ルモノフェニルエーテルアセテート、ジエチレングリコ
ールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコ
ールモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコ
ールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコ
ールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコ
ールモノプロピルエーテルアセテート、プロピレングリ
コールモノフェニルエーテルアセテート等の２価アルコ
ールエーテルエステル；キシルアルコール、セラキルア
ルコール、バチルアルコール等のグリセリンモノアルキ
ルエーテル；エチレングリコールジアジベート、エチレ
ングリコールジサクシネート等の２価アルコールジエス
テル；ソルビトール、マルチトール、マルトトリオー
ス、マンニトール、ショ糖、エリトリトール、グルコー
ス、フルクトース、デンプン分解糖、マルトース、キシ
リトース、デンプン分解糖還元アルコール等の糖アルコ
ール；グリソリッド、テトラハイドロフルフリルアルコ
ール、ＰＯＥテトラハイドロフルフリルアルコール、Ｐ
ＯＰブチルエーテル、ＰＯＰ・ＰＯＥブチルエーテル、
トリポリオキシプロピレングリセリンエーテル、ＰＯＰ
グリセリンエーテル、ＰＯＰグリセリンエーテルリン
酸、ＰＯＰ・ＰＯＥペンタンエリスリトールエーテル等
が挙げられる。これら多価アルコール類は、単独でまた
は２種以上を組み合わせて用いることができる。多価ア
ルコール類としては、特に１，３−ブチレングルコー
ル、グリセリンが好ましい。
【００２９】本発明の水性透明組成物には、さらに
（Ｇ）アニオン界面活性剤が配合されていてもよい。上
記アニオン界面活性剤としては、例えば、セッケン用素
地、ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等
の脂肪酸セッケン；ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル
硫酸カリウム等の高級アルキル硫酸エステル塩；ＰＯＥ
ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ＰＯＥラウリル硫
酸ナトリウム等のアルキルエーテル硫酸エステル塩；ラ
ウロイルサルコシンナトリウム等のＮ−アシルサルコシ
ン酸塩；Ｎ−ミリストイル−Ｎ−メチルタウリンナトリ
ウム、ヤシ油脂肪酸メチルタウリッドナトリウム、ラウ
リルメチルタウリッドナトリウム等の高級脂肪酸アミド
スルホン酸塩；ＰＯＥオレイルエーテルリン酸ナトリウ
ム、ＰＯＥステアリルエーテルリン酸等のリン酸エステ
ル塩；ジ−２−エチルヘキシルスルホコハク酸ナトリウ
ム、モノラウロイルモノエタノールアミドポリオキシエ
チレンスルホコハク酸ナトリウム、ラウリルポリプロピ
レングリコールスルホコハク酸ナトリウム等のスルホコ
ハク酸塩；リニアドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウ
ム、リニアドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノール
アミン等のアルキルベンゼンスルホン酸塩；Ｎ−ラウロ
イルグルタミン酸モノナトリウム、Ｎ−ステアロイルグ
ルタミン酸ジナトリウム、Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グル
タミン酸モノナトリウム等のＮ−アシルグルタミン酸
塩；硬化ヤシ油脂肪酸グリセリン硫酸ナトリウム等の高
級脂肪酸エステル硫酸エステル塩；ロート油等の硫酸化
油、ＰＯＥアルキルエーテルカルボン酸、ＰＯＥアルキ
ルアリルエーテルカルボン酸塩、α−オレフィンスルホ
ン酸塩、高級脂肪酸エステルスルホン酸塩、二級アルコ
ール硫酸エステル塩、高級脂肪酸アルキロールアミド硫
酸エステル塩、ラウロイルモノエタノールアミドコハク
酸ナトリウム、Ｎ−パルミトイルアスパラギン酸ジトリ
エタノールアミン、カゼインナトリウム等が挙げられ
る。これらのアニオン界面活性剤は、単独でまたは２種
以上を組み合わせて用いることができる。また、アニオ
ン界面活性剤としては、特にＰＯＥリン酸エステル塩
類、ＰＯＥアルキルアリルエーテルカルボン酸塩類が安
定性、安全性面から好ましい。
（Ｇ）アニオン界面活性剤が配合されていてもよい。上
記アニオン界面活性剤としては、例えば、セッケン用素
地、ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等
の脂肪酸セッケン；ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル
硫酸カリウム等の高級アルキル硫酸エステル塩；ＰＯＥ
ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ＰＯＥラウリル硫
酸ナトリウム等のアルキルエーテル硫酸エステル塩；ラ
ウロイルサルコシンナトリウム等のＮ−アシルサルコシ
ン酸塩；Ｎ−ミリストイル−Ｎ−メチルタウリンナトリ
ウム、ヤシ油脂肪酸メチルタウリッドナトリウム、ラウ
リルメチルタウリッドナトリウム等の高級脂肪酸アミド
スルホン酸塩；ＰＯＥオレイルエーテルリン酸ナトリウ
ム、ＰＯＥステアリルエーテルリン酸等のリン酸エステ
ル塩；ジ−２−エチルヘキシルスルホコハク酸ナトリウ
ム、モノラウロイルモノエタノールアミドポリオキシエ
チレンスルホコハク酸ナトリウム、ラウリルポリプロピ
レングリコールスルホコハク酸ナトリウム等のスルホコ
ハク酸塩；リニアドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウ
ム、リニアドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノール
アミン等のアルキルベンゼンスルホン酸塩；Ｎ−ラウロ
イルグルタミン酸モノナトリウム、Ｎ−ステアロイルグ
ルタミン酸ジナトリウム、Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グル
タミン酸モノナトリウム等のＮ−アシルグルタミン酸
塩；硬化ヤシ油脂肪酸グリセリン硫酸ナトリウム等の高
級脂肪酸エステル硫酸エステル塩；ロート油等の硫酸化
油、ＰＯＥアルキルエーテルカルボン酸、ＰＯＥアルキ
ルアリルエーテルカルボン酸塩、α−オレフィンスルホ
ン酸塩、高級脂肪酸エステルスルホン酸塩、二級アルコ
ール硫酸エステル塩、高級脂肪酸アルキロールアミド硫
酸エステル塩、ラウロイルモノエタノールアミドコハク
酸ナトリウム、Ｎ−パルミトイルアスパラギン酸ジトリ
エタノールアミン、カゼインナトリウム等が挙げられ
る。これらのアニオン界面活性剤は、単独でまたは２種
以上を組み合わせて用いることができる。また、アニオ
ン界面活性剤としては、特にＰＯＥリン酸エステル塩
類、ＰＯＥアルキルアリルエーテルカルボン酸塩類が安
定性、安全性面から好ましい。
【００３０】上記追加成分として使用されるステロール
類(Ｅ)、及び多価アルコール類（Ｆ）、及びアニオン界
面活性剤（Ｇ）の配合量は、他の構成成分との関係から
任意であり特に限定されないが、ステロール類（Ｅ）は
セラミド類（Ａ）に対して０．００１〜３倍量が好まし
く、多価アルコール類（Ｆ）は全組成中０．１〜７０重
量％が好ましく、更にアニオン界面活性剤（Ｇ）は製剤
の全組成中０．００１〜２０％が好ましい。
類(Ｅ)、及び多価アルコール類（Ｆ）、及びアニオン界
面活性剤（Ｇ）の配合量は、他の構成成分との関係から
任意であり特に限定されないが、ステロール類（Ｅ）は
セラミド類（Ａ）に対して０．００１〜３倍量が好まし
く、多価アルコール類（Ｆ）は全組成中０．１〜７０重
量％が好ましく、更にアニオン界面活性剤（Ｇ）は製剤
の全組成中０．００１〜２０％が好ましい。
【００３１】以下、本発明の水性透明組成物の調製方法
について説明する。本発明の水性透明組成物は、上述し
た成分であるセラミド類（Ａ）、長鎖脂肪酸（Ｂ）およ
び非イオン界面活性剤（Ｃ）からなり、さらに必要に応
じてステロール類（Ｅ）および多価アルコール類（Ｆ）
からなる群から選ばれた少なくとも一種を追加した脂質
組成物と水を配合することにより得られるが、より好適
には予め脂質混合物を加熱溶解しておき、そこに予め加
温した水を加えた後、室温に戻すことにより得ることが
できる。より好ましくは、予め成分Ａ、Ｂ、Ｃ及び必要
に応じて成分Ｅからなる脂質混合物を加熱溶解してお
き、そこに予め同程度の温度に加温した多価アルコール
類（Ｆ）を加え、最後に予め同程度の温度に加温した水
を加えた後室温に戻すことにより安定性、使用感に優れ
た透明な組成物を得ることができる。
について説明する。本発明の水性透明組成物は、上述し
た成分であるセラミド類（Ａ）、長鎖脂肪酸（Ｂ）およ
び非イオン界面活性剤（Ｃ）からなり、さらに必要に応
じてステロール類（Ｅ）および多価アルコール類（Ｆ）
からなる群から選ばれた少なくとも一種を追加した脂質
組成物と水を配合することにより得られるが、より好適
には予め脂質混合物を加熱溶解しておき、そこに予め加
温した水を加えた後、室温に戻すことにより得ることが
できる。より好ましくは、予め成分Ａ、Ｂ、Ｃ及び必要
に応じて成分Ｅからなる脂質混合物を加熱溶解してお
き、そこに予め同程度の温度に加温した多価アルコール
類（Ｆ）を加え、最後に予め同程度の温度に加温した水
を加えた後室温に戻すことにより安定性、使用感に優れ
た透明な組成物を得ることができる。
【００３２】本発明では上記各成分のなかで、長鎖脂肪
酸として、特にイソステアリン酸あるいはオレイン酸ま
たはその両者を選び、非イオン界面活性剤として、特に
ＰＯＥ硬化ヒマシ油類、ＰＯＥヒマシ油類、ＰＯＥソル
ビタン脂肪酸エステル類からなる群から選ばれた少なく
とも一種を選び、これらの混合物と上記セラミド類とか
ら形成された脂質組成物と水を共存させてなる水性組成
物は、透明が維持されているうえ、使用感も特に優れた
ものである。さらに、上記脂質組成物にアニオン界面活
性剤、ステロール類および多価アルコール類からなる群
から選ばれた少なくとも一種の化合物がさらに配合され
て得られた脂質組成物に水を共存させてなる水性組成物
は、透明性や使用感に優れた組成物である。なお、この
とき、ステロール類としてはコレステロールが、多価ア
ルコールとしては、１，３−ブチレングルコールおよび
グリセリンが好ましいものである。
酸として、特にイソステアリン酸あるいはオレイン酸ま
たはその両者を選び、非イオン界面活性剤として、特に
ＰＯＥ硬化ヒマシ油類、ＰＯＥヒマシ油類、ＰＯＥソル
ビタン脂肪酸エステル類からなる群から選ばれた少なく
とも一種を選び、これらの混合物と上記セラミド類とか
ら形成された脂質組成物と水を共存させてなる水性組成
物は、透明が維持されているうえ、使用感も特に優れた
ものである。さらに、上記脂質組成物にアニオン界面活
性剤、ステロール類および多価アルコール類からなる群
から選ばれた少なくとも一種の化合物がさらに配合され
て得られた脂質組成物に水を共存させてなる水性組成物
は、透明性や使用感に優れた組成物である。なお、この
とき、ステロール類としてはコレステロールが、多価ア
ルコールとしては、１，３−ブチレングルコールおよび
グリセリンが好ましいものである。
【００３３】また、本発明のセラミド類を１．０〜５．
０重量％含有する水性透明組成物を調製するために用い
られる脂質組成物としては、（Ａ）上記式１で表される
セラミド類、（Ｂ）炭素数１２〜２４の長鎖脂肪酸およ
び（Ｃ）非イオン界面活性剤を含み、上記セラミド類
（Ａ）と上記長鎖脂肪酸（Ｂ）の重量比がＡ：Ｂ＝２
０：１〜１：３であり、上記セラミド類（Ａ）と非イオ
ン界面活性剤（Ｃ）の重量比がＡ：Ｃ＝１：１〜１：１
０である脂質組成物が好ましいものである。
０重量％含有する水性透明組成物を調製するために用い
られる脂質組成物としては、（Ａ）上記式１で表される
セラミド類、（Ｂ）炭素数１２〜２４の長鎖脂肪酸およ
び（Ｃ）非イオン界面活性剤を含み、上記セラミド類
（Ａ）と上記長鎖脂肪酸（Ｂ）の重量比がＡ：Ｂ＝２
０：１〜１：３であり、上記セラミド類（Ａ）と非イオ
ン界面活性剤（Ｃ）の重量比がＡ：Ｃ＝１：１〜１：１
０である脂質組成物が好ましいものである。
【００３４】本発明の水性透明組成物には、上記セラミ
ド類、長鎖脂肪酸、非イオン界面活性剤、水、アニオン
界面活性剤、ステロール類、多価アルコール等の構成成
分の他に、通常化粧品や皮膚外用剤とくに医療用皮膚外
用剤または浴用剤などに用いられる他の成分、例えば、
粉末成分、液体油脂、固体油脂、ロウ、炭化水素、高級
アルコール、エステル類、シリコーン、カチオン界面活
性剤、両性界面活性剤、保湿剤、水溶性高分子化合物、
増粘剤、皮膜剤、紫外線吸収剤、金属イオン封鎖剤、低
級アルコール、糖類、アミノ酸類、有機アミン類、合成
樹脂エマルジョン、ｐＨ調整剤、皮膚栄養剤、ビタミン
類、酸化防止剤、酸化防止助剤、香料、水等を必要に応
じて適宜配合することができる。
ド類、長鎖脂肪酸、非イオン界面活性剤、水、アニオン
界面活性剤、ステロール類、多価アルコール等の構成成
分の他に、通常化粧品や皮膚外用剤とくに医療用皮膚外
用剤または浴用剤などに用いられる他の成分、例えば、
粉末成分、液体油脂、固体油脂、ロウ、炭化水素、高級
アルコール、エステル類、シリコーン、カチオン界面活
性剤、両性界面活性剤、保湿剤、水溶性高分子化合物、
増粘剤、皮膜剤、紫外線吸収剤、金属イオン封鎖剤、低
級アルコール、糖類、アミノ酸類、有機アミン類、合成
樹脂エマルジョン、ｐＨ調整剤、皮膚栄養剤、ビタミン
類、酸化防止剤、酸化防止助剤、香料、水等を必要に応
じて適宜配合することができる。
【００３５】本発明の水性透明組成物はセラミド類を高
濃度に含有するものであるから、例えば眼皺防止用美容
液、皮膚外用剤、皮膚保護剤、とくに医療用皮膚外用剤
や医療用皮膚保護剤等の医薬品などとしてそのまま使用
することができる。また、本発明の水性透明組成物は、
化粧料、浴用剤、毛髪用化粧料、皮膚外用剤、皮膚保護
剤、とくに医療用皮膚外用剤や医療用皮膚保護剤等の医
薬品の成分材料として使用することができる。また、本
発明の水性透明組成物は、常法により種々の形態に調製
することができる。例えば、透明なローション状、有機
溶媒による透明な溶液状等にすることができる。なお、
当然のことながらクリーム状、ゲル状、乳液状等にする
こともできる。
濃度に含有するものであるから、例えば眼皺防止用美容
液、皮膚外用剤、皮膚保護剤、とくに医療用皮膚外用剤
や医療用皮膚保護剤等の医薬品などとしてそのまま使用
することができる。また、本発明の水性透明組成物は、
化粧料、浴用剤、毛髪用化粧料、皮膚外用剤、皮膚保護
剤、とくに医療用皮膚外用剤や医療用皮膚保護剤等の医
薬品の成分材料として使用することができる。また、本
発明の水性透明組成物は、常法により種々の形態に調製
することができる。例えば、透明なローション状、有機
溶媒による透明な溶液状等にすることができる。なお、
当然のことながらクリーム状、ゲル状、乳液状等にする
こともできる。
【００３６】
【実施例】以下、実施例および比較例を挙げて本発明を
更に具体的に説明するが、本発明はこれらの例により制
限されるものではない。
更に具体的に説明するが、本発明はこれらの例により制
限されるものではない。
【００３７】実施例１〜５ 表１記載の成分を表１記載の量だけ秤取り、下記手順に
より水性透明組成物を調製した。なお、以下において配
合量は特に記載がない限り重量％であり、また表中、光
学活性セラミド２は、（２Ｓ，３Ｒ）−２−オクタデカ
ノイルアミノオクタデカン−１，３−ジオールを、光学
活性セラミド５は、（２Ｓ，３Ｒ）−２−（２−ヒドロ
キシヘキサデカノイル）アミノオクタデカン−１，３−
ジオールを、ラセミ体セラミド２は、２−オクタデカノ
イルアミノオクタデカン−１，３−ジオールをそれぞれ
表す。
より水性透明組成物を調製した。なお、以下において配
合量は特に記載がない限り重量％であり、また表中、光
学活性セラミド２は、（２Ｓ，３Ｒ）−２−オクタデカ
ノイルアミノオクタデカン−１，３−ジオールを、光学
活性セラミド５は、（２Ｓ，３Ｒ）−２−（２−ヒドロ
キシヘキサデカノイル）アミノオクタデカン−１，３−
ジオールを、ラセミ体セラミド２は、２−オクタデカノ
イルアミノオクタデカン−１，３−ジオールをそれぞれ
表す。
【００３８】組成物の調製手順：表１中の成分１〜６を
８０〜１２０℃にて均一に加熱混合し、予め８０〜１２
０℃にて加熱しておいた成分７〜８を添加し加熱混合す
る。得られた脂質組成物に、８０〜１００℃に加熱して
おいた成分９（精製水）を徐々に加え、加熱混合し、組
成物を得る。
８０〜１２０℃にて均一に加熱混合し、予め８０〜１２
０℃にて加熱しておいた成分７〜８を添加し加熱混合す
る。得られた脂質組成物に、８０〜１００℃に加熱して
おいた成分９（精製水）を徐々に加え、加熱混合し、組
成物を得る。
【００３９】調製された組成物の外観評価を下記の外観
評価試験にしたがって行った。結果を表１に示す。 外観評価試験：水性組成物を調製後、室温で１カ月、４
０℃で２週間、５℃で２週間放置後、目視により外観を
評価した。評価は、下記の評価基準にしたがった。 ◎ 透明 ○ ほぼ透明 △ やや白濁 ▲ 白濁 × 溶解せず
評価試験にしたがって行った。結果を表１に示す。 外観評価試験：水性組成物を調製後、室温で１カ月、４
０℃で２週間、５℃で２週間放置後、目視により外観を
評価した。評価は、下記の評価基準にしたがった。 ◎ 透明 ○ ほぼ透明 △ やや白濁 ▲ 白濁 × 溶解せず
【００４０】
【表１】
【００４１】表中、化合物の括弧内の数字はエチレンオ
キサイドの繰返単位数であり、ｑｓは各配合量を合計す
ると１００重量％となるような量を意味する。
キサイドの繰返単位数であり、ｑｓは各配合量を合計す
ると１００重量％となるような量を意味する。
【００４２】比較例１〜３ 表２記載の成分を表２記載の量だけ秤取り、実施例１〜
５と同様な方法により水性組成物を調製した。得られた
組成物の外観評価試験を実施例１〜５と同様な方法によ
り行った。結果を表２に示す。
５と同様な方法により水性組成物を調製した。得られた
組成物の外観評価試験を実施例１〜５と同様な方法によ
り行った。結果を表２に示す。
【００４３】
【表２】
【００４４】上記表１および表２の評価結果から、本発
明に係る実施例１〜５の組成物が幅広い温度領域で安定
性に優れているのに対し、比較例の組成物は安定性が悪
く、満足し得る結果が得られないことが分かる。
明に係る実施例１〜５の組成物が幅広い温度領域で安定
性に優れているのに対し、比較例の組成物は安定性が悪
く、満足し得る結果が得られないことが分かる。
【００４５】実施例６〜８、応用例１ 表３記載の成分を表３記載の量だけ秤取り、実施例１〜
５と同様な方法により実施例６〜８の水性組成物を調製
した。応用例１として、アニオン界面活性剤を加えた水
性組成物を調製した。得られた組成物の外観評価試験を
実施例１〜５と同様な方法により行った。結果を表３に
示す。
５と同様な方法により実施例６〜８の水性組成物を調製
した。応用例１として、アニオン界面活性剤を加えた水
性組成物を調製した。得られた組成物の外観評価試験を
実施例１〜５と同様な方法により行った。結果を表３に
示す。
【００４６】
【表３】
【００４７】なお、セラミドを含有しない比較例２の組
成物において白濁化が観測されたが、比較例２にセラミ
ドを加えた応用例１、および実施例１〜８において透明
な水性組成物が得られたことから、本発明組成物はセラ
ミドを必須成分とする水溶性の脂質複合体が形成されて
いることが推定される。
成物において白濁化が観測されたが、比較例２にセラミ
ドを加えた応用例１、および実施例１〜８において透明
な水性組成物が得られたことから、本発明組成物はセラ
ミドを必須成分とする水溶性の脂質複合体が形成されて
いることが推定される。
【００４８】実施例９ 表４記載の成分を表４記載の量だけ秤取り、常法に従い
ローション１００ｇを製造した。得られたローションの
外観評価試験を実施例１〜５と同様な方法により行っ
た。結果を表４に示す。
ローション１００ｇを製造した。得られたローションの
外観評価試験を実施例１〜５と同様な方法により行っ
た。結果を表４に示す。
【００４９】
【表４】
【００５０】実施例１０ 表５記載の成分を表５記載の量だけ秤取り、常法に従い
美容液１００ｇを製造した。得られた美容液の外観評価
試験を実施例１〜５と同様な方法により行った。結果を
表５に示す。
美容液１００ｇを製造した。得られた美容液の外観評価
試験を実施例１〜５と同様な方法により行った。結果を
表５に示す。
【００５１】
【表５】
【００５２】実施例１１ 表６記載の成分を表６記載の量だけ秤取り、常法に従い
エモリエントクリーム１００ｇを製造した。
エモリエントクリーム１００ｇを製造した。
【００５３】
【表６】
【００５４】実施例１２ 表７記載の成分を表７記載の量だけ秤取り、常法に従い
エモリエントミルク１００ｇを製造した。
エモリエントミルク１００ｇを製造した。
【００５５】
【表７】
【００５６】実施例１３ 表８記載の成分を表８記載の量だけ秤取り、常法に従い
コンディショニングシャンプー１００ｇを製造した。
コンディショニングシャンプー１００ｇを製造した。
【００５７】
【表８】
【００５８】実施例１４ 表９記載の成分を表９記載の量だけ秤取り、常法に従い
ヘアーリンス１００ｇを製造した。
ヘアーリンス１００ｇを製造した。
【００５９】
【表９】
【００６０】実施例１５ 表１０記載の成分を表１０記載の量だけ秤取り、常法に
従いヘアーコンディショナー１００ｇを製造した。
従いヘアーコンディショナー１００ｇを製造した。
【００６１】
【表１０】
【００６２】実施例１６ 表１１記載の成分を表１１記載の量だけ秤取り、常法に
従いヘアートニック１００ｇを製造した。
従いヘアートニック１００ｇを製造した。
【００６３】
【表１１】
【００６４】実施例１７ 表１２記載の成分を表１２記載の量だけ秤取り、常法に
従いヘアーブローローション１００ｇを製造した。
従いヘアーブローローション１００ｇを製造した。
【００６５】
【表１２】
【００６６】実施例１８ 表１３記載の成分を表１３記載の量だけ秤取り、常法に
従い液体入浴剤１００ｇを製造した。
従い液体入浴剤１００ｇを製造した。
【００６７】
【表１３】
【００６８】
【発明の効果】以上詳述したように、本発明のセラミド
類含有脂質組成物は水との相溶性に優れており、この脂
質組成物から形成されたセラミド類を１．０〜５．０重
量％含有する水性組成物は、透明ないしほぼ透明であ
り、安定性、安全性、使用感に優れている。特に、本発
明の組成物は、常温で放置された場合に安定であるとい
うだけでなく、高温や低温に放置されていても透明の程
度が保持されるという優れた効果を有する。さらに、本
発明の組成物は、水により任意に希釈しても透明な状態
を保つことができる。これら優れた効果をもたらす本発
明の水性透明組成物は、化粧料、浴用剤、毛髪用化粧
料、皮膚外用剤、皮膚保護剤、とくに医療用皮膚外用剤
や医療用皮膚保護剤等の医薬品として、あるいはそれら
の成分材料として有用であり、また皮膚の保護、治療に
有効である。そのなかでもとくに化粧品や医薬品用とし
て有用である。
類含有脂質組成物は水との相溶性に優れており、この脂
質組成物から形成されたセラミド類を１．０〜５．０重
量％含有する水性組成物は、透明ないしほぼ透明であ
り、安定性、安全性、使用感に優れている。特に、本発
明の組成物は、常温で放置された場合に安定であるとい
うだけでなく、高温や低温に放置されていても透明の程
度が保持されるという優れた効果を有する。さらに、本
発明の組成物は、水により任意に希釈しても透明な状態
を保つことができる。これら優れた効果をもたらす本発
明の水性透明組成物は、化粧料、浴用剤、毛髪用化粧
料、皮膚外用剤、皮膚保護剤、とくに医療用皮膚外用剤
や医療用皮膚保護剤等の医薬品として、あるいはそれら
の成分材料として有用であり、また皮膚の保護、治療に
有効である。そのなかでもとくに化粧品や医薬品用とし
て有用である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/075 Ａ６１Ｋ 7/075 7/08 7/08 7/50 7/50 (72)発明者 太田 英明 神奈川県平塚市西八幡一丁目４番11号 高 砂香料工業株式会社総合研究所内 (72)発明者 萩原 利光 神奈川県平塚市西八幡一丁目４番11号 高 砂香料工業株式会社総合研究所内 Ｆターム(参考） 4C083 AA112 AA122 AB051 AB052 AC022 AC072 AC111 AC122 AC182 AC232 AC241 AC242 AC262 AC422 AC431 AC432 AC442 AC482 AC582 AC641 AC642 AC692 AC712 AC782 AC792 AC842 AC902 AD072 AD092 AD132 AD162 AD491 AD492 AD512 AD552 BB04 CC02 CC04 CC05 CC25 CC31 CC32 CC33 CC38 CC39 DD23 DD31 EE07 FF01
Claims (11)
- 【請求項１】（Ａ）式１： 【化１】 （式中、Ｒ１は炭素数９〜１７の炭化水素基を表し、Ｒ
２は炭素数２〜３０の水酸基を有してもよいアシル基を
表す。）で表されるセラミド類、（Ｂ）炭素数１２〜２
４の長鎖脂肪酸、（Ｃ）非イオン界面活性剤、および
（Ｄ）水からなり、式１で表されるセラミド類を１．０
〜５．０重量％含有することを特徴とする水性透明組成
物。 - 【請求項２】セラミド類が、式２： 【化２】 （式中、Ｒ１は炭素数９〜１７の炭化水素基を表し、Ｒ
２は炭素数２〜３０の水酸基を有してもよいアシル基を
表す。）で表される光学活性な天然型セラミド類である
ことを特徴とする請求項１記載の水性透明組成物。 - 【請求項３】長鎖脂肪酸がイソステアリン酸およびオレ
イン酸から選ばれた少なくとも１種であることを特徴と
する請求項１または２記載の水性透明組成物。 - 【請求項４】非イオン界面活性剤がポリオキシエチレン
硬化ヒマシ油類であることを特徴とする請求項１〜３の
いずれかに記載の水性透明組成物。 - 【請求項５】ステロール類および多価アルコール類から
なる群から選ばれた少なくとも一種の化合物がさらに配
合されていることを特徴とする請求項１〜４のいずれか
に記載の水性透明組成物。 - 【請求項６】ステロール類がコレステロールであること
を特徴とする請求項５記載の水性透明組成物。 - 【請求項７】（Ａ）式１： 【化３】 （式中、Ｒ１は炭素数９〜１７の炭化水素基を表し、Ｒ
２は炭素数２〜３０の水酸基を有してもよいアシル基を
表す。）で表されるセラミド類、（Ｂ）炭素数１２〜２
４の長鎖脂肪酸、および（Ｃ）非イオン界面活性剤を含
む脂質組成物に水を加えることを特徴とする、式１で表
されるセラミド類を１．０〜５．０重量％含有する水性
透明組成物の調製方法。 - 【請求項８】請求項１〜６のいずれかに記載の水性透明
組成物を０．０１〜１００重量％含有することを特徴と
する皮膚化粧料。 - 【請求項９】請求項１〜６のいずれかに記載の水性透明
組成物を０．０１〜５０重量％含有することを特徴とす
る毛髪用化粧料。 - 【請求項１０】請求項１〜６のいずれかに記載の水性透
明組成物を０．００１〜５０重量％含有することを特徴
とする浴用剤。 - 【請求項１１】（Ａ）式１： 【化４】 （式中、Ｒ１は炭素数９〜１７の炭化水素基を表し、Ｒ
２は炭素数２〜３０の水酸基を有してもよいアシル基を
表す。）で表されるセラミド類、（Ｂ）炭素数１２〜２
４の長鎖脂肪酸、および（Ｃ）非イオン界面活性剤を含
み、上記セラミド類（Ａ）と上記長鎖脂肪酸（Ｂ）の重
量比がＡ：Ｂ＝２０：１〜１：３であり、上記セラミド
類（Ａ）と非イオン界面活性剤（Ｃ）の重量比がＡ：Ｃ
＝１：１〜１：１０であることを特徴とする、水性透明
組成物を調製するために有用な脂質組成物。
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|---|---|---|---|
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|---|---|---|---|
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|---|---|
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ID=18645737
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|---|---|---|---|
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