JPH1192328A - 皮膚外用製剤 - Google Patents
皮膚外用製剤Info
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- JPH1192328A JPH1192328A JP27981497A JP27981497A JPH1192328A JP H1192328 A JPH1192328 A JP H1192328A JP 27981497 A JP27981497 A JP 27981497A JP 27981497 A JP27981497 A JP 27981497A JP H1192328 A JPH1192328 A JP H1192328A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 免疫賦活作用もしくは免疫機能低下改善・防
止作用に優れた皮膚外用製剤を提供する。 【構成】 Ｌ−アスコルビン酸及び／又はその水溶性誘
導体と、Ｌ−アスコルビン酸の油溶性誘導体とを含有す
ることを特徴とする皮膚外用製剤である。
止作用に優れた皮膚外用製剤を提供する。 【構成】 Ｌ−アスコルビン酸及び／又はその水溶性誘
導体と、Ｌ−アスコルビン酸の油溶性誘導体とを含有す
ることを特徴とする皮膚外用製剤である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は皮膚外用製剤に関す
る。更に詳しくは、皮膚の免疫機能の低下を外用により
防止し、皮膚の免疫機能を高める皮膚外用製剤に関す
る。
る。更に詳しくは、皮膚の免疫機能の低下を外用により
防止し、皮膚の免疫機能を高める皮膚外用製剤に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】皮膚は生体の最外層に位置する臓器であ
り、物理的、科学的及び生物学的侵襲を最も強く、直接
的に被る器官であるが、近年、皮膚は最もよく発達した
免疫臓器であることが明らかとなってきた。
り、物理的、科学的及び生物学的侵襲を最も強く、直接
的に被る器官であるが、近年、皮膚は最もよく発達した
免疫臓器であることが明らかとなってきた。
【０００３】皮膚は、表皮の角化細胞、ランゲルハンス
細胞、真皮の樹状細胞、血管内皮細胞、マクロファージ
等から構成されているが、ランゲルハンス細胞は抗原処
理、抗原提示能力によって皮膚免疫機能の中心的な役割
を演じているとされ、外部からの異物としての抗原の進
入に対し、すみやかに接触して処理し、リンパ節へ移動
してＴ細胞にそれを提示し、以後の一連の免疫応答反応
が始まると考えられている。
細胞、真皮の樹状細胞、血管内皮細胞、マクロファージ
等から構成されているが、ランゲルハンス細胞は抗原処
理、抗原提示能力によって皮膚免疫機能の中心的な役割
を演じているとされ、外部からの異物としての抗原の進
入に対し、すみやかに接触して処理し、リンパ節へ移動
してＴ細胞にそれを提示し、以後の一連の免疫応答反応
が始まると考えられている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】近年、紫外線自体の発
癌性に加えて紫外線により皮膚免疫反応が低下する為に
発癌を助長する可能性が指摘されるようになってきた。
サンスクリーン等の日焼け止め化粧料によって紫外線を
防御することが紫外線発癌の防止に極めて重要である
が、サンスクリーンを日常的に用いない季節でも日々紫
外線を浴び続けることによって免疫抑制作用が現れる可
能性もあり、発癌以外の生体への様々な悪影響も心配さ
れる。
癌性に加えて紫外線により皮膚免疫反応が低下する為に
発癌を助長する可能性が指摘されるようになってきた。
サンスクリーン等の日焼け止め化粧料によって紫外線を
防御することが紫外線発癌の防止に極めて重要である
が、サンスクリーンを日常的に用いない季節でも日々紫
外線を浴び続けることによって免疫抑制作用が現れる可
能性もあり、発癌以外の生体への様々な悪影響も心配さ
れる。
【０００５】また、加齢によっても皮膚免疫機能が低下
するように、紫外線以外の様々な原因で皮膚免疫機能が
低下すると考えられている。
するように、紫外線以外の様々な原因で皮膚免疫機能が
低下すると考えられている。
【０００６】以上の理由から、日常的に用いることので
きる免疫賦活作用もしくは免疫機能低下の改善・防止作
用を有する皮膚外用製剤の開発が急務となっていた。
きる免疫賦活作用もしくは免疫機能低下の改善・防止作
用を有する皮膚外用製剤の開発が急務となっていた。
【０００７】そこで、本発明者らは、上述の観点に鑑
み、種々の物質について免疫抑制作用に対する防止効果
を調べた結果、Ｌ−アスコルビン酸又はその水溶性誘導
体と、Ｌ−アスコルビン酸の油溶性誘導体とを併用して
用いると、顕著な免疫賦活作用及び免疫機能の低下を改
善・防止する作用を発揮することを見いだし、本発明を
完成するに至った。
み、種々の物質について免疫抑制作用に対する防止効果
を調べた結果、Ｌ−アスコルビン酸又はその水溶性誘導
体と、Ｌ−アスコルビン酸の油溶性誘導体とを併用して
用いると、顕著な免疫賦活作用及び免疫機能の低下を改
善・防止する作用を発揮することを見いだし、本発明を
完成するに至った。
【０００８】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、Ｌ
−アスコルビン酸及び／又はその水溶性誘導体と、Ｌ−
アスコルビン酸の油溶性誘導体とを含有することを特徴
とする皮膚外用製剤を提供するものである。
−アスコルビン酸及び／又はその水溶性誘導体と、Ｌ−
アスコルビン酸の油溶性誘導体とを含有することを特徴
とする皮膚外用製剤を提供するものである。
【０００９】また、本発明は、前記Ｌ−アスコルビン酸
の油溶性誘導体が常温で液体であることを特徴とする前
記の皮膚外用製剤を提供するものである。
の油溶性誘導体が常温で液体であることを特徴とする前
記の皮膚外用製剤を提供するものである。
【００１０】
【発明の実施の形態】以下、本発明の構成について詳述
する。
する。
【００１１】本発明で用いるＬ−アスコルビン酸の水溶
性誘導体および油溶性誘導体としては、例えば、以下の
ものがあげられる。Ｌ−アスコルビン酸アルキルエステ
ル、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステル、Ｌ−アスコル
ビン酸硫酸エステル等が挙げられ、具体例としては、パ
ルミチン酸Ｌ−アスコルビル、イソパルミチン酸Ｌ−ア
スコルビル、テトライソパルミチン酸Ｌ−アスコルビ
ル、ジパルミチン酸Ｌ−アスコルビル、ジイソパルミチ
ン酸Ｌ−アスコルビル、ステアリン酸Ｌ−アスコルビ
ル、イソステアリン酸Ｌ−アスコルビル、ジステアリン
酸Ｌ−アスコルビル、ジイソステアリン酸Ｌ−アスコル
ビル、ミリスチン酸Ｌ−アスコルビル、イソミリスチン
酸Ｌ−アスコルビル、ジミリスチン酸Ｌ−アスコルビ
ル、ジイソミリスチン酸Ｌ−アスコルビル、２−エチル
ヘキサン酸Ｌ−アスコルビル、ジ２−エチルヘキサン酸
Ｌ−アスコルビル、オレイン酸Ｌ−アスコルビル、ジオ
レイン酸Ｌ−アスコルビル等のＬ−アスコルビン酸アル
キルエーテル、Ｌ−アスコルビン酸−２−リン酸エステ
ル、Ｌ−アスコルビン酸−３−リン酸エステル、ＤＬ−
α−トコフェノール−２−Ｌ−アスコルビン酸リン酸ジ
エステル等のＬ−アスコルビン酸リン酸エステル、Ｌ−
アスコルビン酸−２−硫酸エステル、Ｌ−アスコルビン
酸−３−硫酸エステル等のＬ−アスコルビン酸硫酸エス
テル、Ｌ−アスコルビン酸２−グルコシド等が挙げられ
る。また、本発明においてはこれらの塩も使用可能であ
り、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、カ
ルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩等
が好適に用いられる。水溶性誘導体で特に好ましいもの
は、ＤＬ−α−トコフェノール−２−Ｌ−アスコルビン
酸リン酸ジエステル、Ｌ−アスコルビン酸−２−硫酸エ
ステル、Ｌ−アスコルビン酸２−グルコシドであり、油
溶性誘導体で特に好ましいものは、テトライソパルミチ
ン酸Ｌ−アスコルビル、ジパルミチン酸Ｌ−アスコルビ
ル、イソステアリン酸Ｌ−アスコルビルである。
性誘導体および油溶性誘導体としては、例えば、以下の
ものがあげられる。Ｌ−アスコルビン酸アルキルエステ
ル、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステル、Ｌ−アスコル
ビン酸硫酸エステル等が挙げられ、具体例としては、パ
ルミチン酸Ｌ−アスコルビル、イソパルミチン酸Ｌ−ア
スコルビル、テトライソパルミチン酸Ｌ−アスコルビ
ル、ジパルミチン酸Ｌ−アスコルビル、ジイソパルミチ
ン酸Ｌ−アスコルビル、ステアリン酸Ｌ−アスコルビ
ル、イソステアリン酸Ｌ−アスコルビル、ジステアリン
酸Ｌ−アスコルビル、ジイソステアリン酸Ｌ−アスコル
ビル、ミリスチン酸Ｌ−アスコルビル、イソミリスチン
酸Ｌ−アスコルビル、ジミリスチン酸Ｌ−アスコルビ
ル、ジイソミリスチン酸Ｌ−アスコルビル、２−エチル
ヘキサン酸Ｌ−アスコルビル、ジ２−エチルヘキサン酸
Ｌ−アスコルビル、オレイン酸Ｌ−アスコルビル、ジオ
レイン酸Ｌ−アスコルビル等のＬ−アスコルビン酸アル
キルエーテル、Ｌ−アスコルビン酸−２−リン酸エステ
ル、Ｌ−アスコルビン酸−３−リン酸エステル、ＤＬ−
α−トコフェノール−２−Ｌ−アスコルビン酸リン酸ジ
エステル等のＬ−アスコルビン酸リン酸エステル、Ｌ−
アスコルビン酸−２−硫酸エステル、Ｌ−アスコルビン
酸−３−硫酸エステル等のＬ−アスコルビン酸硫酸エス
テル、Ｌ−アスコルビン酸２−グルコシド等が挙げられ
る。また、本発明においてはこれらの塩も使用可能であ
り、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、カ
ルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩等
が好適に用いられる。水溶性誘導体で特に好ましいもの
は、ＤＬ−α−トコフェノール−２−Ｌ−アスコルビン
酸リン酸ジエステル、Ｌ−アスコルビン酸−２−硫酸エ
ステル、Ｌ−アスコルビン酸２−グルコシドであり、油
溶性誘導体で特に好ましいものは、テトライソパルミチ
ン酸Ｌ−アスコルビル、ジパルミチン酸Ｌ−アスコルビ
ル、イソステアリン酸Ｌ−アスコルビルである。
【００１２】Ｌ−アスコルビン酸またはその誘導体は、
公知の合成的手法により得られ、また、市販されている
ビタミンＣの誘導体が使用可能である。
公知の合成的手法により得られ、また、市販されている
ビタミンＣの誘導体が使用可能である。
【００１３】本発明においては、上記のＬ−アスコルビ
ン酸又はその水溶性誘導体と、Ｌ−アスコルビン酸の油
溶性誘導体は、適当な皮膚外用製剤中に配合して用いら
れる。なお、Ｌ−アスコルビン酸の油溶性誘導体は、常
温で液体であることが製品安定製の点から好ましい。
ン酸又はその水溶性誘導体と、Ｌ−アスコルビン酸の油
溶性誘導体は、適当な皮膚外用製剤中に配合して用いら
れる。なお、Ｌ−アスコルビン酸の油溶性誘導体は、常
温で液体であることが製品安定製の点から好ましい。
【００１４】上記必須成分の皮膚外用製剤への配合量
は、Ｌ−アスコルビン酸又はその誘導体と、Ｌ−アスコ
ルビン酸の油溶性誘導体の種類、剤型の種類、投与の方
法、投与の目的などによって異なるものであり一概には
決められないが、概ね以下の範囲が好ましい配合量であ
る。すなわち、Ｌ−アスコルビン酸又はその誘導体と、
Ｌ−アスコルビン酸の油溶性誘導体の配合量は、外用製
剤中それぞれ 0.001〜10重量％、より好ましくは 0.01
〜5重量％である。0.001重量％未満であると、免疫賦活
効果若しくは免疫機能低下改善・防止効果が十分に発揮
されず、10重量％を超えると製剤化が難しいので好まし
くない。また、5重量％以上配合してもさほどおおきな
効果の向上はみられない。
は、Ｌ−アスコルビン酸又はその誘導体と、Ｌ−アスコ
ルビン酸の油溶性誘導体の種類、剤型の種類、投与の方
法、投与の目的などによって異なるものであり一概には
決められないが、概ね以下の範囲が好ましい配合量であ
る。すなわち、Ｌ−アスコルビン酸又はその誘導体と、
Ｌ−アスコルビン酸の油溶性誘導体の配合量は、外用製
剤中それぞれ 0.001〜10重量％、より好ましくは 0.01
〜5重量％である。0.001重量％未満であると、免疫賦活
効果若しくは免疫機能低下改善・防止効果が十分に発揮
されず、10重量％を超えると製剤化が難しいので好まし
くない。また、5重量％以上配合してもさほどおおきな
効果の向上はみられない。
【００１５】本発明の皮膚外用製剤の剤型は、特に制限
はないが、例えば、クリーム製剤、軟膏製剤、ゲル製
剤、ローション製剤、乳液製剤、テープ製剤、パック製
剤、エアゾール製剤などが用いられる。
はないが、例えば、クリーム製剤、軟膏製剤、ゲル製
剤、ローション製剤、乳液製剤、テープ製剤、パック製
剤、エアゾール製剤などが用いられる。
【００１６】本発明の皮膚外用製剤は、Ｌ−アスコルビ
ン酸及び／又はその水溶性誘導体とＬ−アスコルビン酸
の油溶性誘導体とを、皮膚免疫賦活剤若しくは皮膚免疫
機能低下改善・防止剤として用いた医薬品、医薬部外
品、化粧品などとして利用可能であるが、特に、紫外線
による免疫低下機能を防止するための免疫賦活化粧料若
しくは皮膚免疫機能改善・防止化粧料としての利用価値
が高い。
ン酸及び／又はその水溶性誘導体とＬ−アスコルビン酸
の油溶性誘導体とを、皮膚免疫賦活剤若しくは皮膚免疫
機能低下改善・防止剤として用いた医薬品、医薬部外
品、化粧品などとして利用可能であるが、特に、紫外線
による免疫低下機能を防止するための免疫賦活化粧料若
しくは皮膚免疫機能改善・防止化粧料としての利用価値
が高い。
【００１７】本発明に係る皮膚外用製剤中には、上記の
必須構成成分の他に一般的に医薬品、医薬部外品、化粧
料等に配合される成分を配合することができる。それら
の成分としては、グリセリン、プロピレングリコール、
1,3-ブタンジオールなどの多価アルコール、流動パラフ
ィン、スクワラン、高級アルコール、高級脂肪酸などの
油分、クエン酸、乳酸などの有機酸類、苛性カリ、トリ
エタノールアミンなどのアルカリ類、高級アルキル硫酸
エステル塩、高級アルキルエーテル硫酸エステル塩など
のアニオン性界面活性剤、高級アルキル四級アンモニウ
ム塩、アルキルピリジニウム塩などのカチオン性界面活
性剤、高級アルキルジメチルアミンオキサイドなどの両
性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、
ソルビタン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エス
テルなどの非イオン性界面活性剤、アスコルビン酸誘導
体、トコフェロール誘導体などの薬剤、紫外線吸収剤、
キレート剤、酸化防止剤、防腐剤、増粘剤、保湿剤、香
料、アルコールなどがあげられる。
必須構成成分の他に一般的に医薬品、医薬部外品、化粧
料等に配合される成分を配合することができる。それら
の成分としては、グリセリン、プロピレングリコール、
1,3-ブタンジオールなどの多価アルコール、流動パラフ
ィン、スクワラン、高級アルコール、高級脂肪酸などの
油分、クエン酸、乳酸などの有機酸類、苛性カリ、トリ
エタノールアミンなどのアルカリ類、高級アルキル硫酸
エステル塩、高級アルキルエーテル硫酸エステル塩など
のアニオン性界面活性剤、高級アルキル四級アンモニウ
ム塩、アルキルピリジニウム塩などのカチオン性界面活
性剤、高級アルキルジメチルアミンオキサイドなどの両
性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、
ソルビタン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エス
テルなどの非イオン性界面活性剤、アスコルビン酸誘導
体、トコフェロール誘導体などの薬剤、紫外線吸収剤、
キレート剤、酸化防止剤、防腐剤、増粘剤、保湿剤、香
料、アルコールなどがあげられる。
【００１８】
【実施例】以下に実施例と試験例をあげて本発明を具体
的に説明するが、本発明はこれら実施例にのみ限定され
るものではない。実施例に先立ち、Ｌ−アスコルビン酸
又はその水溶性誘導体と、Ｌ−アスコルビン酸の油溶性
誘導体の免疫賦活作用及び紫外線による免疫機能低下改
善・防止作用に関する試験方法とその結果について説明
する。
的に説明するが、本発明はこれら実施例にのみ限定され
るものではない。実施例に先立ち、Ｌ−アスコルビン酸
又はその水溶性誘導体と、Ｌ−アスコルビン酸の油溶性
誘導体の免疫賦活作用及び紫外線による免疫機能低下改
善・防止作用に関する試験方法とその結果について説明
する。
【００１９】「試験方法及び結果」ランゲルハンス細胞
に抗原（trinitrobenzenesulfonic acid, 1mg/ml）を添
加、洗浄し、リンパ節細胞浮遊液をnylon fiber column
(Wako)で精製して得られるＴ細胞と混合培養した。その
結果、ランゲルハンス細胞はＴ細胞に抗原を提示してＴ
細胞は増殖するが、ランゲルハンス細胞にUVを照射した
後に抗原を添加し、Ｔ細胞の増殖の減少が観察される。
我々は紫外線照射時にＬ−アスコルビン酸リン酸マグネ
シウム１mMと、テトライソパルミチン酸Ｌ−アスコルビ
ル１mMを添加することによって、UVによるランゲルハン
ス細胞の抗原提示機能抑制に対するＬ−アスコルビン酸
リン酸マグネシウムとテトライソパルミチン酸Ｌ−アス
コルビルの防御効果を調べた。この結果を図１に示す。
図１の縦軸は、Ｔ細胞の増殖を示しており、Ｔ細胞が増
えれば免疫機能が働いていることを表す。横軸は、抗原
添加、ＵＶ照射、Ｌ−アスコルビン酸リン酸マグネシウ
ム添加、テトライソパルミチン酸Ｌ−アスコルビル添
加、Ｌ−アスコルビン酸リン酸マグネシウムとテトライ
ソパルミチン酸Ｌ−アスコルビル添加の有無をそれぞれ
＋と−で表している（＋は、添加または照射したことを
表し、−は、非添加、非照射を表す。）。図１から、抗
原だけを添加するとＴ細胞は増殖するが、紫外線を照射
するとＴ細胞は減少する。この時、Ｌ−アスコルビン酸
リン酸マグネシウムとテトライソパルミチン酸Ｌ−アス
コルビルを添加するとＴ細胞の増殖は回復する。Ｌ−ア
スコルビン酸リン酸マグネシウム単独添加でのＴ細胞の
増殖やテトライソパルミチン酸Ｌ−アスコルビル単独添
加でのＴ細胞の増殖は両方添加に比べて劣る。したがっ
て、Ｌ−アスコルビン酸リン酸マグネシウムとテトライ
ソパルミチン酸Ｌ−アスコルビルが優れた免疫賦活作用
及び免疫機能低下改善作用を発揮することが確認され
た。
に抗原（trinitrobenzenesulfonic acid, 1mg/ml）を添
加、洗浄し、リンパ節細胞浮遊液をnylon fiber column
(Wako)で精製して得られるＴ細胞と混合培養した。その
結果、ランゲルハンス細胞はＴ細胞に抗原を提示してＴ
細胞は増殖するが、ランゲルハンス細胞にUVを照射した
後に抗原を添加し、Ｔ細胞の増殖の減少が観察される。
我々は紫外線照射時にＬ−アスコルビン酸リン酸マグネ
シウム１mMと、テトライソパルミチン酸Ｌ−アスコルビ
ル１mMを添加することによって、UVによるランゲルハン
ス細胞の抗原提示機能抑制に対するＬ−アスコルビン酸
リン酸マグネシウムとテトライソパルミチン酸Ｌ−アス
コルビルの防御効果を調べた。この結果を図１に示す。
図１の縦軸は、Ｔ細胞の増殖を示しており、Ｔ細胞が増
えれば免疫機能が働いていることを表す。横軸は、抗原
添加、ＵＶ照射、Ｌ−アスコルビン酸リン酸マグネシウ
ム添加、テトライソパルミチン酸Ｌ−アスコルビル添
加、Ｌ−アスコルビン酸リン酸マグネシウムとテトライ
ソパルミチン酸Ｌ−アスコルビル添加の有無をそれぞれ
＋と−で表している（＋は、添加または照射したことを
表し、−は、非添加、非照射を表す。）。図１から、抗
原だけを添加するとＴ細胞は増殖するが、紫外線を照射
するとＴ細胞は減少する。この時、Ｌ−アスコルビン酸
リン酸マグネシウムとテトライソパルミチン酸Ｌ−アス
コルビルを添加するとＴ細胞の増殖は回復する。Ｌ−ア
スコルビン酸リン酸マグネシウム単独添加でのＴ細胞の
増殖やテトライソパルミチン酸Ｌ−アスコルビル単独添
加でのＴ細胞の増殖は両方添加に比べて劣る。したがっ
て、Ｌ−アスコルビン酸リン酸マグネシウムとテトライ
ソパルミチン酸Ｌ−アスコルビルが優れた免疫賦活作用
及び免疫機能低下改善作用を発揮することが確認され
た。
【００２０】以下に、Ｌ−アスコルビン酸の水溶性誘導
体及び油溶性誘導体を、免疫賦活作用剤若しくは免疫機
能低下防止・改善剤として利用した皮膚外用製剤の実施
例を示す。
体及び油溶性誘導体を、免疫賦活作用剤若しくは免疫機
能低下防止・改善剤として利用した皮膚外用製剤の実施
例を示す。
【００２１】 「実施例１ クリーム」 Ａ セタノール ２．０重量％ ワセリン ２．０ スクワラン ２０．０ グリセリンモノ脂肪酸エステル ２．０ Ｔｗｅｅｎ６０ ３．０ イソプロピルミリステート ６．０ グリチルレチン酸ステアリル ０．５ グリセリルモノ−２−エチルヘキサノイル ０．０５ −ジパラメトキシシンナメート ４−メトキシ−４’− ０．０５ ｔ−ブチルジベンゾイルメタン テトライソパルミチン酸 ０．５ Ｌ−アスコルビル 防腐剤 ０．３ 香料 ０．２ Ｂ グリセリン １０．０ プロピレングリコール ５．０ アルブチン ２．０ グリチルリチン酸ジカリウム ０．１ Ｌ−アスコルビン酸リン酸 ０．０５ マグネシウム 蒸留水 残余 （製造法）Ａに属する油相部の原料およびＢに属する水
相部の原料をそれぞれ７０℃に加熱し、完全溶解したの
ち、油相部を水相部に混合し、乳化機にて乳化処理す
る。乳化物を熱交換機にて終温３０℃まで冷却する。
相部の原料をそれぞれ７０℃に加熱し、完全溶解したの
ち、油相部を水相部に混合し、乳化機にて乳化処理す
る。乳化物を熱交換機にて終温３０℃まで冷却する。
【００２２】 「実施例２ クリーム」 Ａ．ステアリン酸 １０．０重量％ ステアリルアルコール ４．０ ステアリン酸ブチル ８．０ ステアリン酸モノグリセリンエステル ２．０ ビタミンＥアセテート ０．５ ビタミンＡパルミテート ０．１ マカデミアナッツ油 １．０ ジパルミチン酸Ｌ−アスコルビル ０．０１ 香料 ０．４ 防腐剤 適量 Ｂ．グリセリン ４．０ １，２ペンタンジオール ３．０ アセチル化ヒアルロン酸 １．０ 水酸化カリウム ０．４ Ｌ−アスコルビン酸硫酸 １．０ エステル２ナトリウム 酒石酸 ０．０１ エデト酸三ナトリウム ０．０５ 精製水 残余 （製造法）Ａの油相部とＢの水相部をそれぞれ70Ｃに加
熱し完全溶解する。Ａ相をＢ相に加えて、乳化機で乳化
する。乳化物を熱交換機を用いて冷却してクリームを得
た。
熱し完全溶解する。Ａ相をＢ相に加えて、乳化機で乳化
する。乳化物を熱交換機を用いて冷却してクリームを得
た。
【００２３】 「実施例３ 乳液」 Ａ ワセリン １．０重量％ 流動パラフィン ２．０ ＰＯＥ（２０）オレイン酸 １．０ ホホバ油 １．０ グリセリンモノエレート １．０ オクチル−ｐ−メトキシシンナメート ０．０５ ４−メトキシ−４’− ０．０５ ｔ−ブチルジベンゾイルメタン ジイソステアリン酸Ｌ−アスコルビル ０．０１ ＢＨＴ ０．０１ 防腐剤 ０．２ 香料 ０．１ Ｂ プロピレングリコール １．０ グリセリン ５．０ コウジ酸 １．０ ヒアルロン酸ナトリウム ０．０１ カルボキシビニルポリマー ０．１５ 苛性カリ ０．０５ Ｌ−アスコルビン酸２−グルコシド ４．０ 蒸留水 残余 （製造法）Ａに属する油相部の原料およびＢに属する水
相部の原料をそれぞれ７０℃に加熱し、完全溶解したの
ち、油相部を水相部に混合し、乳化機にて乳化処理す
る。乳化物を熱交換機にて終温３０℃まで冷却する。
相部の原料をそれぞれ７０℃に加熱し、完全溶解したの
ち、油相部を水相部に混合し、乳化機にて乳化処理す
る。乳化物を熱交換機にて終温３０℃まで冷却する。
【００２４】 「実施例４ 乳液」 Ａ．ＤＬ−α−トコフェロール− ２−Ｌ−アスコルビン酸リン酸ジエステル ５．０ アセチル化ヒアルロン酸 ０．０１ エタノール ５．０ 精製水 適量 Ｂ．ワセリン １．５ スクワラン １．０ 流動パラフィン ５．０ セタノール ０．５ ポリオキシエチレン(25)セチルエーテル ２．０ グリセリルモノステアレート ２．０ Ｖ−Ｅアセテート ０．１ テトライソパルミチン酸Ｌ−アスコルビル ０．００５ パラオキシ安息香酸メチル ０．１５ 香料 適量 Ｃ．カルボキシビニルポリマー ０．２ 苛性カリ ０．０７ ジプロピレングリコール ５．０ ソルビット液(70%) ５．０ ポリエチレングリコール 1500 ５．０ 精製水 残余 （製造法）Ｃの成分を70℃に加熱溶解し、Ｂの成分を70
℃に加熱溶解したもの加え、ホモミキサーで乳化する。
乳化後、かきまぜながら30℃まで冷却し、Ａの成分を溶
解したものを加え、均一に混合する。
℃に加熱溶解したもの加え、ホモミキサーで乳化する。
乳化後、かきまぜながら30℃まで冷却し、Ａの成分を溶
解したものを加え、均一に混合する。
【００２５】 「実施例５ 乳液」 Ａ．スクワラン ５．０％ オレイルオレート ３．０ ワセリン ２．０ ソルビタンセスキオレイン酸エステル ０．８ ポリオキシエチレンオレイルエーテル(20EO) １．２ ジパルミチン酸Ｌ−アスコルビル ０．０１ 月見草油 ０．５ 香料 ０．３ 防腐剤 適量 Ｂ．1,3 ブチレングリコール ４．５ メリッサ抽出液 １．５ アセチル化ヒアルロン酸 ０．００１ Ｌ−アスコルビン酸硫酸 １．０ エステル２ナトリウム エタノール ３．０ カルボキシビニルポルリマー ０．２ 水酸化カリウム ０．１ 乳酸 ０．０１ ヘキサメタリン酸ナトリウム ０．０５ 精製水 残余 （製造法）実施例３に準じて乳液を得た。
【００２６】
【発明の効果】本発明によれば、Ｌ−アスコルビン酸及
び／又はその水溶性誘導体とＬ−アスコルビン酸の油溶
性誘導体の免疫賦活作用もしくは免疫機能低下改善・防
止作用を利用した優れた皮膚外用製剤を提供できる。
び／又はその水溶性誘導体とＬ−アスコルビン酸の油溶
性誘導体の免疫賦活作用もしくは免疫機能低下改善・防
止作用を利用した優れた皮膚外用製剤を提供できる。
【図１】ＵＶによるランゲルハンス細胞抗原提示機能の
低下とＬ−アスコルビン酸の水溶性誘導体と油溶性誘導
体の防御作用を表す図である。
低下とＬ−アスコルビン酸の水溶性誘導体と油溶性誘導
体の防御作用を表す図である。
Claims (2)
- 【請求項１】 Ｌ−アスコルビン酸及び／又はその水溶
性誘導体と、Ｌ−アスコルビン酸の油溶性誘導体とを含
有することを特徴とする皮膚外用製剤。 - 【請求項２】 前記Ｌ−アスコルビン酸の油溶性誘導体
が常温で液体であることを特徴とする請求項１記載の皮
膚外用製剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27981497A JPH1192328A (ja) | 1997-09-25 | 1997-09-25 | 皮膚外用製剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27981497A JPH1192328A (ja) | 1997-09-25 | 1997-09-25 | 皮膚外用製剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1192328A true JPH1192328A (ja) | 1999-04-06 |
Family
ID=17616295
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27981497A Pending JPH1192328A (ja) | 1997-09-25 | 1997-09-25 | 皮膚外用製剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1192328A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001122735A (ja) * | 1999-10-28 | 2001-05-08 | Kose Corp | 皮膚外用剤 |
| JP2002003330A (ja) * | 2000-06-21 | 2002-01-09 | Toyo Beauty Kk | 化粧料 |
| JP2002087926A (ja) * | 2000-09-14 | 2002-03-27 | Pola Chem Ind Inc | 透過促進用の皮膚外用剤 |
| KR20030091461A (ko) * | 2002-05-28 | 2003-12-03 | 주식회사 코리아나화장품 | 아스코르브산 2-글루코시드 및 상지 추출물을 포함하는피부 미백용 화장료 조성물 |
-
1997
- 1997-09-25 JP JP27981497A patent/JPH1192328A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001122735A (ja) * | 1999-10-28 | 2001-05-08 | Kose Corp | 皮膚外用剤 |
| JP2002003330A (ja) * | 2000-06-21 | 2002-01-09 | Toyo Beauty Kk | 化粧料 |
| JP2002087926A (ja) * | 2000-09-14 | 2002-03-27 | Pola Chem Ind Inc | 透過促進用の皮膚外用剤 |
| KR20030091461A (ko) * | 2002-05-28 | 2003-12-03 | 주식회사 코리아나화장품 | 아스코르브산 2-글루코시드 및 상지 추출물을 포함하는피부 미백용 화장료 조성물 |
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