JP2006273764A - 外用剤用組成物およびそれを含有する皮膚外用剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】次の(A)、(B)を必須成分として含有、さらに(C)及び/又は(D)を必須成分とする外用剤用組成物とすることで、該トリテルペンアルコールを容易に皮膚外用剤へ配合でき、該トリテルペンアルコールが経時的に析出することを防止し、安定な皮膚外用剤が得られる。
(A)γ―オリザノールを加水分解して得られるトリテルペンアルコール
(B)イオン性界面活性剤
(C)グリセリン脂肪酸エステル及び/又は重合度2以上のポリグリセリン脂肪酸エステル
(D)C8〜C22の直鎖又は分岐の(1つ以上の不飽和結合を含んでもよい)高級アルコール及び/又は脂肪酸
【選択図】「なし」
Description
(A)γ―オリザノールを加水分解して得られるトリテルペンアルコール
(B)イオン性界面活性剤
(C)グリセリン脂肪酸エステル及び/又は重合度2以上のポリグリセリン脂肪酸エステル
(D)C8〜C22の直鎖又は分岐の(1つ以上の不飽和結合を含んでもよい)高級アルコール及び/又は脂肪酸
カラム:J&W Scientific製 DB−17 15m×φ0.25mm 膜厚0.1μm
カラム温度:260℃
スプリット比:50:1
入り口温度:300℃
検出器:FID(300℃)
キャリヤーガス:ヘリウム(1.53mL/分)
アニオン性界面活性剤:脂肪酸セッケン、α―アシルスルホン酸、アルキルスルホン酸、アルキルアリルスルホン酸、アルキルナフタレンスルホン酸、アルキル硫酸、POEアルキルエーテル硫酸、アルキルアミド硫酸、アシルグリセリル硫酸エステル、アルキルリン酸、POEアルキルリン酸、アルキルアミドリン酸、アルキロイルアルキルタウリン、N−アシルアミノ酸、POEアルキルエーテルカルボン酸、アルキルスルホコハク酸、アルキルスルホ酢酸、アシルイセチオン酸、アシル化加水分解コラーゲンペプチド、パーフルオロアルキルリン酸、サポニン、グリチルリチン酸、グリチルレチン酸、及びまたはそれらのアリカリ金属、アルカリ土類金属、アルカノールアミン、アルキルアミン、アンモニウム塩等が挙げられる。
また、脂肪酸アミドジアルキルアミン等の第3級アミン及びその塩も挙げられる。
これらの中で、アシルグリセリンの硫酸エステルおよびまたはその塩が、本発明の他の必須成分との相溶性に優れるので、特に好適である。
温度調節器、撹拌機およびコンデンサーを装備した10リッターステンレス製反応器に、γ―オリザノール(オリザ油化製)500g(0.83モル)、1−プロパノール5Kg、KOH250g(4.5モル)を仕込み、撹拌下、還流状態(95℃)で6時間反応させた。反応後、反応物を7.5Kgの氷水中に撹拌下添加し、目的のトリテルペンアルコール類を晶析させた。固形物をろ別し、さらに水250gで2回洗浄し、乾燥することで目的物を得た。収率は89.3%であった。得られた該トリテルペンアルコール類につき、次の条件でガスクロマトグラフ分析を行ない、組成を確認したところ、シクロアルテノール34.7%、24−メチルシクロアルテノール36.6%、シクロアルタノール4.7%、カンペステロール12.1%、その他(シトステロールおよびスチグマステロールなどのステロール類)11.9%、合計100%であった。
カラム:J&W Scientific製 DB−17 15m×φ0.25mm 膜厚0.1μm
カラム温度:260℃
スプリット比:50:1
入り口温度:300℃
検出器:FID(300℃)
キャリヤーガス:ヘリウム(1.53mL/分)
(1)外用剤用組成物の調製
温度調節器、撹拌機および真空ポンプを装備した2リッターガラス製乳化器に、実施例1で得たトリテルペンアルコールおよび表1に示す各成分を、合計で1Kgになるように仕込んだ。系内を20〜30mmHgの減圧とし、温度80〜85℃で1時間撹拌・混合を行ない、均一なペーストとした。混合後、融解状態でステンレス製バットに流し込み、放冷により固化させることで本発明品1〜6および比較品1〜4の外用剤用組成物を得た。
本発明品および比較品をそれぞれ10gを精製水200gに添加し、80℃で8000rpm×10分間ホモミキサー処理を行ない、水分散液を調製した。この分散液を45℃、5℃、−5〜45℃のサイクル恒温槽に3ヶ月間放置し、顕微鏡(オリンパス光学製BH−2)で該トリテルペンアルコールの析出状態を観察した。結果を表2に示す。
○:結晶析出は確認されなかった
×:結晶が確認された
本発明品および比較品のそれぞれ2gと油40gとを60℃に加温しながら溶解・混合しペーストとした。このペーストを、融解状態で80℃の水58gに添加し、ホモミキサー処理(80℃、7000rpm×15分)を行ない乳化しO/Wエマルションとした。得られたO/Wエマルションの乳化24時間後の状態と、−5〜45℃のサイクル恒温槽に3ヶ月間放置した状態を目視観察することで、乳化性能を評価した。油は、スクワラン、オリーブ油、ジメチルポリシロキサン(100センチストークス)をそれぞれ使用した。結果は表2に示した通りである。
○:均一なエマルション
△:クリーミング
×:油相と水相で分離
1.製造例1で得たトリテルペンアルコール 0.5
2.ペンタステアリン酸デカグリセリル 1.5
3.ステアロイル乳酸ナトリウム 0.3
4.ステアリン酸ソルビタン 1.5
5.ベヘニルアルコール 3.0
6.スクワラン 10.0
7.オリ−ブ油 5.0
8.1,3―ブチレングリコール 5.0
9.キサンタンガム 0.3
10.防腐剤 適量
11.精製水 で 100.0 とする。
1.本発明品4 2.0
2.ステアリン酸モノグリセリル 1.5
3.ベヘニルアルコール 1.5
4.スクワラン 10.0
5.オリ−ブ油 5.0
6.1,3ブチレングリコール 5.0
7.キサンタンガム 0.3
8.防腐剤 適量
9.精製水 で 100.0 とする。
1.本発明品5 1.0
2.POE(20)セチルエ−テル 1.0
3.POE(20)硬化ヒマシ油 1.0
4.モノステアリン酸グリセリル 0.5
5.ベヘニルアルコール 1.5
6.スクワラン 7.0
7.トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル 8.0
8.1,3―ブチレングリコール 5.0
9.アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体 0.3
10.防腐剤 適量
11.精製水 で 100.0 とする。
Claims (5)
- 次の(A)、(B)を必須成分として含有し、さらに(C)及び/又は(D)を必須成分として含有することを特徴とする外用剤用組成物。
(A)γ―オリザノールを加水分解して得られるトリテルペンアルコール
(B)イオン性界面活性剤
(C)グリセリン脂肪酸エステル及び/又は重合度2以上のポリグリセリン脂肪酸エステル
(D)C8〜C22の直鎖又は分岐の高級アルコール及び/又はC8〜C22の直鎖又は分岐の脂肪酸 - (A)の含有量が、外用剤用組成物中に0.01〜60重量%である、請求項1に記載の外用剤用組成物。
- (B)のイオン性界面活性剤が、アシルグリセリンの硫酸エステルおよびまたはその塩であることを特徴とする、請求項1〜2のいずれかに記載の外用剤用組成物。
- (C)のグリセリン脂肪酸エステル及び/又は重合度2以上のポリグリセリン脂肪酸エステルが、HLB8以下であることを特徴とする、請求項1〜3のいずれかに記載の外用剤用組成物。
- 請求項1〜4のいずれか1項に記載の外用剤用組成物を含有する皮膚外用剤。
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