JP2000256188A - 乳化組成物 - Google Patents
乳化組成物Info
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- JP2000256188A JP2000256188A JP11062590A JP6259099A JP2000256188A JP 2000256188 A JP2000256188 A JP 2000256188A JP 11062590 A JP11062590 A JP 11062590A JP 6259099 A JP6259099 A JP 6259099A JP 2000256188 A JP2000256188 A JP 2000256188A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 経時的に結晶が析出しないセラミド類含有乳
化組成物を提供する。 【解決手段】 セラミド類とアルキロイル乳酸エステル
塩を含有することを特徴とする乳化組成物。
化組成物を提供する。 【解決手段】 セラミド類とアルキロイル乳酸エステル
塩を含有することを特徴とする乳化組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、セラミド類を含有
する乳化組成物に関するものである。
する乳化組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】醗酵
法、化学合成あるいは動物の器官から抽出により得られ
るセラミド類は、皮膚への有効な保湿作用、皮膚状態の
改善作用を有しており、皮膚に対して有効な成分である
ことが知られており、皮膚の保湿、肌荒れ改善、しわの
改善、アトピー性皮膚炎、乾癬症に有効である。しかし
ながら、セラミド類は、化粧品、医薬部外品、外用医薬
品に配合するとき、化粧用油相成分をはじめとした化粧
品原料への溶解性が低いため、配合しにくいものの一つ
とされている。従来、セラミド類を化粧品に配合する場
合、化粧用の油相成分に高温で溶解して、乳化物の調製
時に添加していたが、乳化調製時の高温状態では油に溶
解していても、乳化を終了させるための冷却時に結晶と
して析出したり、あるいは保存時に経時的に結晶の析出
が見られた。また溶解性が高い原料である、常温で液体
状の高級脂肪酸、高級アルコールに溶解する場合が多
く、処方が制約されるという問題もあった。
法、化学合成あるいは動物の器官から抽出により得られ
るセラミド類は、皮膚への有効な保湿作用、皮膚状態の
改善作用を有しており、皮膚に対して有効な成分である
ことが知られており、皮膚の保湿、肌荒れ改善、しわの
改善、アトピー性皮膚炎、乾癬症に有効である。しかし
ながら、セラミド類は、化粧品、医薬部外品、外用医薬
品に配合するとき、化粧用油相成分をはじめとした化粧
品原料への溶解性が低いため、配合しにくいものの一つ
とされている。従来、セラミド類を化粧品に配合する場
合、化粧用の油相成分に高温で溶解して、乳化物の調製
時に添加していたが、乳化調製時の高温状態では油に溶
解していても、乳化を終了させるための冷却時に結晶と
して析出したり、あるいは保存時に経時的に結晶の析出
が見られた。また溶解性が高い原料である、常温で液体
状の高級脂肪酸、高級アルコールに溶解する場合が多
く、処方が制約されるという問題もあった。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明は上記課題を解決
し、経時的に結晶が析出しないセラミド類含有乳化組成
物を提供することを目的とする。本発明者は、かかる目
的を達成するため鋭意検討した結果、アルキロイル乳酸
エステル塩の配合が極めて有効であることを見出し、本
発明を完成した。即ち、本発明はセラミド類とアルキロ
イル乳酸エステル塩を含有することを特徴とする乳化組
成物である。
し、経時的に結晶が析出しないセラミド類含有乳化組成
物を提供することを目的とする。本発明者は、かかる目
的を達成するため鋭意検討した結果、アルキロイル乳酸
エステル塩の配合が極めて有効であることを見出し、本
発明を完成した。即ち、本発明はセラミド類とアルキロ
イル乳酸エステル塩を含有することを特徴とする乳化組
成物である。
【０００４】
【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の乳化組成物は、セラミド類とアルキロイル乳酸
エステル塩との相互作用により安定に水中に分散させる
ことができる。本発明で用いるセラミド類とは、合成
品、抽出品等の由来は問わず、セラミド１、セラミド
２、セラミド３、セラミド４、セラミド５、セラミド
６、スフィンゴシン、フィトスフィンゴシン等を言う。
本発明の乳化組成物は、セラミド類とアルキロイル乳酸
エステル塩との相互作用により安定に水中に分散させる
ことができる。本発明で用いるセラミド類とは、合成
品、抽出品等の由来は問わず、セラミド１、セラミド
２、セラミド３、セラミド４、セラミド５、セラミド
６、スフィンゴシン、フィトスフィンゴシン等を言う。
【０００５】本発明で用いるアルキロイル乳酸エステル
塩とは、特に制限はないが、アルキロイル基としてはラ
ウリル、ミリスチル、パルミチル、ステアリル、イソス
テアリル、オレイル、リノール、リシノイル、ベヘニル
等が挙げられ、塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩
等のアルカリ金属塩、カルシウム塩等のアルカリ土類金
属塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン
塩、トリエタノールアミン塩等のアルキルアミン塩が挙
げられる。
塩とは、特に制限はないが、アルキロイル基としてはラ
ウリル、ミリスチル、パルミチル、ステアリル、イソス
テアリル、オレイル、リノール、リシノイル、ベヘニル
等が挙げられ、塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩
等のアルカリ金属塩、カルシウム塩等のアルカリ土類金
属塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン
塩、トリエタノールアミン塩等のアルキルアミン塩が挙
げられる。
【０００６】本発明の乳化組成物には、更に分散性を高
めるために、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性
剤、非イオン界面活性剤及び両性界面活性剤の１種又は
２種以上を配合することが好ましく、アニオン界面活性
剤、カチオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、非イオ
ン界面活性剤とアニオン界面活性剤、非イオン界面活性
剤とカチオン界面活性剤、非イオン界面活性剤と両性界
面活性剤、非イオン界面活性剤とアニオン界面活性剤と
両性界面活性剤、非イオン界面活性剤とカチオン界面活
性剤と両性界面活性剤等の組合せで併用される。好まし
い界面活性剤の例としては、炭素数１２〜２２のモノ
（セスキ、ジ、トリ）脂肪酸ソルビタンエステル、炭素
数１２〜２２のポリオキシエチレン（８〜２０）ソルビ
タンモノ（セスキ、ジ、トリ）脂肪酸エステル、炭素数
１２〜２２のモノ（ジ、トリ）脂肪酸グリセリル、炭素
数１２〜２２のモノ（ジ）脂肪酸プロピレングリコール
エステル、大豆または卵黄由来のリン脂質およびその誘
導体、炭素数１２〜２２のポリグリセリン脂肪酸エステ
ル、炭素数１２〜２２のジ（トリ、テトラ、ヘキサ）脂
肪酸ポリオキシエチレン（６〜６０）ソルビットエステ
ル、ポリオキシエチレン（５〜１００）ヒマシ油、ポリ
オキシエチレン（３〜１２０）硬化ヒマシ油、ポリオキ
シエチレン（３〜６０）コレステロール、ポリオキシエ
チレン（３〜６０）フィトステロール、ポリオキシエチ
レン（３〜６０）コレスタノール、ポリオキシエチレン
（３〜６０）フィトスタノール、炭素数１２〜２２のモ
ノ脂肪酸ポリエチレングリコール（３〜１００）、炭素
数１２〜２２のポリオキシエチレン（３〜１００）アル
キルエーテル、炭素数１２〜３０のポリオキシエチレン
（１〜３０）ポリオキシプロピレン（１〜２０）アルキ
ルエーテル、ポリオキシエチレン（１〜６０）ラノリ
ン、ポリオキシエチレン（１〜６０）ラノリンアルコー
ル、ポリオキシエチレン（１〜６０）ソルビットミツロ
ウ、炭素数１２〜２２のポリオキシエチレン（１〜６
０）脂肪酸アミド、パーフルオロポリエーテルリン酸ジ
エタノールアミン、炭素数１２〜２２のポリオキシエチ
レン（１〜３０）モノ（ジ、トリ）アルキルエーテルリ
ン酸及びそのアルカリ金属塩、炭素数１２〜２２のポリ
オキシエチレン（１〜２０）アルキルエーテル酢酸及び
そのナトリウム塩、炭素数１２〜２２の第四級アンモニ
ウム塩、炭素数１２〜２２の環式第四級アンモニウム
塩、炭素数１２〜２２のグリシン型、アミノプロピオン
型、カルボキシベタイン型の両性活性剤等が挙げられ
る。
めるために、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性
剤、非イオン界面活性剤及び両性界面活性剤の１種又は
２種以上を配合することが好ましく、アニオン界面活性
剤、カチオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、非イオ
ン界面活性剤とアニオン界面活性剤、非イオン界面活性
剤とカチオン界面活性剤、非イオン界面活性剤と両性界
面活性剤、非イオン界面活性剤とアニオン界面活性剤と
両性界面活性剤、非イオン界面活性剤とカチオン界面活
性剤と両性界面活性剤等の組合せで併用される。好まし
い界面活性剤の例としては、炭素数１２〜２２のモノ
（セスキ、ジ、トリ）脂肪酸ソルビタンエステル、炭素
数１２〜２２のポリオキシエチレン（８〜２０）ソルビ
タンモノ（セスキ、ジ、トリ）脂肪酸エステル、炭素数
１２〜２２のモノ（ジ、トリ）脂肪酸グリセリル、炭素
数１２〜２２のモノ（ジ）脂肪酸プロピレングリコール
エステル、大豆または卵黄由来のリン脂質およびその誘
導体、炭素数１２〜２２のポリグリセリン脂肪酸エステ
ル、炭素数１２〜２２のジ（トリ、テトラ、ヘキサ）脂
肪酸ポリオキシエチレン（６〜６０）ソルビットエステ
ル、ポリオキシエチレン（５〜１００）ヒマシ油、ポリ
オキシエチレン（３〜１２０）硬化ヒマシ油、ポリオキ
シエチレン（３〜６０）コレステロール、ポリオキシエ
チレン（３〜６０）フィトステロール、ポリオキシエチ
レン（３〜６０）コレスタノール、ポリオキシエチレン
（３〜６０）フィトスタノール、炭素数１２〜２２のモ
ノ脂肪酸ポリエチレングリコール（３〜１００）、炭素
数１２〜２２のポリオキシエチレン（３〜１００）アル
キルエーテル、炭素数１２〜３０のポリオキシエチレン
（１〜３０）ポリオキシプロピレン（１〜２０）アルキ
ルエーテル、ポリオキシエチレン（１〜６０）ラノリ
ン、ポリオキシエチレン（１〜６０）ラノリンアルコー
ル、ポリオキシエチレン（１〜６０）ソルビットミツロ
ウ、炭素数１２〜２２のポリオキシエチレン（１〜６
０）脂肪酸アミド、パーフルオロポリエーテルリン酸ジ
エタノールアミン、炭素数１２〜２２のポリオキシエチ
レン（１〜３０）モノ（ジ、トリ）アルキルエーテルリ
ン酸及びそのアルカリ金属塩、炭素数１２〜２２のポリ
オキシエチレン（１〜２０）アルキルエーテル酢酸及び
そのナトリウム塩、炭素数１２〜２２の第四級アンモニ
ウム塩、炭素数１２〜２２の環式第四級アンモニウム
塩、炭素数１２〜２２のグリシン型、アミノプロピオン
型、カルボキシベタイン型の両性活性剤等が挙げられ
る。
【０００７】また、本発明の乳化組成物には、多価アル
コール及び／又は水溶性高分子化合物を配合すること
で、分散物の粘度を調整しさらに分散安定性を高めるこ
とができる。ここで用いられる多価アルコールとして
は、エチレングリコール、ポリエチレングリコール
（ｎ；２以上）、プロピレングリコール、ポリプロピレ
ングリコール（ｎ；２以上）、ブチレングリコール、グ
リセリン及びポリグリセリン（ｎ；２以上）より選ばれ
る１種又は２種以上が、水溶性高分子化合物としては、
キサンタンガム、カルボキシビニルポリマー及びその
塩、アクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体及びその
塩、ヒドロキシエチルセルロース及びヒドロキシプロピ
ルセルロースより選ばれる１種又は２種以上が例示され
る。
コール及び／又は水溶性高分子化合物を配合すること
で、分散物の粘度を調整しさらに分散安定性を高めるこ
とができる。ここで用いられる多価アルコールとして
は、エチレングリコール、ポリエチレングリコール
（ｎ；２以上）、プロピレングリコール、ポリプロピレ
ングリコール（ｎ；２以上）、ブチレングリコール、グ
リセリン及びポリグリセリン（ｎ；２以上）より選ばれ
る１種又は２種以上が、水溶性高分子化合物としては、
キサンタンガム、カルボキシビニルポリマー及びその
塩、アクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体及びその
塩、ヒドロキシエチルセルロース及びヒドロキシプロピ
ルセルロースより選ばれる１種又は２種以上が例示され
る。
【０００８】本発明の乳化組成物において、各成分の配
合比率は特に制限されないが、組成物中、セラミド類
は、0.01〜20％（重量基準、以下同じ）、好ましくは0.
1 〜10％、特に好ましくは１〜７％、アルキロイル乳酸
エステル塩は、0.1 〜30％、好ましくは0.5 〜15％、特
に好ましくは１〜10％、併用する界面活性剤は、0.1 〜
30％、好ましくは0.5 〜20％、特に好ましくは１〜15
％、多価アルコールは、0.1 〜50％、好ましくは0.5 〜
40％、特に好ましくは１〜30％、水溶性高分子化合物
は、0.01〜10％、好ましくは0.05〜５％、特に好ましく
は0.1 〜３％である。
合比率は特に制限されないが、組成物中、セラミド類
は、0.01〜20％（重量基準、以下同じ）、好ましくは0.
1 〜10％、特に好ましくは１〜７％、アルキロイル乳酸
エステル塩は、0.1 〜30％、好ましくは0.5 〜15％、特
に好ましくは１〜10％、併用する界面活性剤は、0.1 〜
30％、好ましくは0.5 〜20％、特に好ましくは１〜15
％、多価アルコールは、0.1 〜50％、好ましくは0.5 〜
40％、特に好ましくは１〜30％、水溶性高分子化合物
は、0.01〜10％、好ましくは0.05〜５％、特に好ましく
は0.1 〜３％である。
【０００９】また、本発明の乳化組成物には、目的にあ
わせ、他の化粧品常用成分を配合することができる。本
発明の乳化組成物は、常法の装置、手段により乳化可能
であり、温度条件等は特に限定されない。
わせ、他の化粧品常用成分を配合することができる。本
発明の乳化組成物は、常法の装置、手段により乳化可能
であり、温度条件等は特に限定されない。
【００１０】
【発明の効果】本発明の乳化組成物は、経時的にセラミ
ドの析出を防止でき、例えばクリーム、乳液、美容液、
化粧水、パック等の基礎化粧品やヘアクリーム、スカル
プローションなどの頭髪化粧品、口紅・リップクリーム
などの口唇化粧品、リキッドファンデーション、プレス
トパウダーなどのメークアップ化粧品、軟膏などの医薬
品外用剤に適用できる。
ドの析出を防止でき、例えばクリーム、乳液、美容液、
化粧水、パック等の基礎化粧品やヘアクリーム、スカル
プローションなどの頭髪化粧品、口紅・リップクリーム
などの口唇化粧品、リキッドファンデーション、プレス
トパウダーなどのメークアップ化粧品、軟膏などの医薬
品外用剤に適用できる。
【００１１】
【実施例】以下、実施例により本発明を更に具体的に説
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
尚、以下の例で、％は重量基準である。 実施例１ (1) セラミド３ ： １．０％ (2) モノラウリン酸デカグリセリル： ５．０ (3) ステアロイル乳酸ナトリウム ： ５．０ (4) プロピレングリコール ： １０．０ (5) １，３ブチレングリコール ： １０．０ (6) キサンタンガム ： ０．１ (7) 精製水で１００％ 調製法 ：(1) 〜(3) の成分を７０〜７５℃に加温して
混合する。溶解後、あらかじめ７０℃に加温した(4) と
(5) を加え攪拌混合する。さらに７０℃に加温した(6)
、(7) を加えて攪拌して乳化する。乳化後、攪拌しな
がら冷却し３５℃で放置する。 安定性 ：水で１０％に希釈して−５℃〜５０℃のサイ
クル恒温槽にて３ヶ月間保存して、顕微鏡にてセラミド
の析出状態を観察した。３ヶ月保存後においても、結晶
の析出は見られなかった。
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
尚、以下の例で、％は重量基準である。 実施例１ (1) セラミド３ ： １．０％ (2) モノラウリン酸デカグリセリル： ５．０ (3) ステアロイル乳酸ナトリウム ： ５．０ (4) プロピレングリコール ： １０．０ (5) １，３ブチレングリコール ： １０．０ (6) キサンタンガム ： ０．１ (7) 精製水で１００％ 調製法 ：(1) 〜(3) の成分を７０〜７５℃に加温して
混合する。溶解後、あらかじめ７０℃に加温した(4) と
(5) を加え攪拌混合する。さらに７０℃に加温した(6)
、(7) を加えて攪拌して乳化する。乳化後、攪拌しな
がら冷却し３５℃で放置する。 安定性 ：水で１０％に希釈して−５℃〜５０℃のサイ
クル恒温槽にて３ヶ月間保存して、顕微鏡にてセラミド
の析出状態を観察した。３ヶ月保存後においても、結晶
の析出は見られなかった。
【００１２】 実施例２ (1) セラミド３ ： ５．０％ (2) ポリオキシエチレン１００モル 硬化ヒマシ油 ： １５．０ (3) ステアロイル乳酸ナトリウム ： １０．０ (4) ジプロピレングリコール ： １５．０ (5) １，３ブチレングリコール ： １５．０ (6) アクリル酸・メタクリル酸 アルキル共重合体 ： １．０ (7) トリエタノールアミン ： ０．７ (8) 精製水で１００％ 調製法 ：(1) 〜(3) の成分を７０〜７５℃に加温して
混合する。溶解後、あらかじめ７０℃に加温した(4) と
(5) を加え攪拌混合する。さらに７０℃に加温した(6)
、(7) 、(8) を加えて攪拌して乳化する。乳化後、攪
拌しながら冷却し３５℃で放置する。 安定性 ：水で１０％に希釈して−５℃〜５０℃のサイ
クル恒温槽にて３ヶ月間保存して、顕微鏡にてセラミド
の析出状態を観察した。３ヶ月保存後においても、結晶
の析出は見られなかった。
混合する。溶解後、あらかじめ７０℃に加温した(4) と
(5) を加え攪拌混合する。さらに７０℃に加温した(6)
、(7) 、(8) を加えて攪拌して乳化する。乳化後、攪
拌しながら冷却し３５℃で放置する。 安定性 ：水で１０％に希釈して−５℃〜５０℃のサイ
クル恒温槽にて３ヶ月間保存して、顕微鏡にてセラミド
の析出状態を観察した。３ヶ月保存後においても、結晶
の析出は見られなかった。
【００１３】 調製法 ：(1) 〜(4) の成分を７０〜７５℃に加温して
混合する。溶解後、あらかじめ７０℃に加温した(5) と
(6) を加え攪拌混合する。さらに７０℃に加温した(7)
、(8) 、(9) を加えて攪拌して乳化する。乳化後、攪
拌しながら冷却し３５℃で放置する。 安定性 ：水で１０％に希釈して−５℃〜５０℃のサイ
クル恒温槽にて３ヶ月間保存して、顕微鏡にてセラミド
の析出状態を観察した。３ヶ月保存後においても、結晶
の析出は見られなかった。
混合する。溶解後、あらかじめ７０℃に加温した(5) と
(6) を加え攪拌混合する。さらに７０℃に加温した(7)
、(8) 、(9) を加えて攪拌して乳化する。乳化後、攪
拌しながら冷却し３５℃で放置する。 安定性 ：水で１０％に希釈して−５℃〜５０℃のサイ
クル恒温槽にて３ヶ月間保存して、顕微鏡にてセラミド
の析出状態を観察した。３ヶ月保存後においても、結晶
の析出は見られなかった。
【００１４】 実施例４ (1) セラミド４ ： ５．０％ (2) モノミリスチン酸ヘキサグリセリル ： １０．０ (3) テトラオレイン酸ポリオキシエチレン ６０モルソルビトール ： １０．０ (4) ステアロイル乳酸ナトリウム ： １０．０ (5) プロピレングリコール ： １５．０ (6) １，３ブチレングリコール ： １５．０ (7) キサンタンガム ： ０．１ (8) 精製水で１００％ 調製法 ：(1) 〜(4) の成分を７０〜７５℃に加温して
混合する。溶解後、あらかじめ７０℃に加温した(5) と
(6) を加え攪拌混合する。さらに７０℃に加温した(7)
、(8) を加えて攪拌して乳化する。乳化後、攪拌しな
がら冷却し３５℃で放置する。 安定性 ：水で１０％に希釈して−５℃〜５０℃のサイ
クル恒温槽にて３ヶ月間保存して、顕微鏡にてセラミド
の析出状態を観察した。３ヶ月保存後においても、結晶
の析出は見られなかった。
混合する。溶解後、あらかじめ７０℃に加温した(5) と
(6) を加え攪拌混合する。さらに７０℃に加温した(7)
、(8) を加えて攪拌して乳化する。乳化後、攪拌しな
がら冷却し３５℃で放置する。 安定性 ：水で１０％に希釈して−５℃〜５０℃のサイ
クル恒温槽にて３ヶ月間保存して、顕微鏡にてセラミド
の析出状態を観察した。３ヶ月保存後においても、結晶
の析出は見られなかった。
【００１５】 実施例５ (1) フィトスフィンゴシン ： ３．０％ (2) モノステアリン酸デカグリセリル： １０．０ (3) テトラオレイン酸ポリオキシ エチレン６０モルソルビトール ： １０．０ (4) ステアロイル乳酸ナトリウム ： ９．０ (5) プロピレングリコール ： １０．０ (6) １，３ブチレングリコール ： １０．０ (7) カルボキシビニルポリマー ： ０．４ (8) 水酸化ナトリウム ： ０．１ (9) 精製水で１００％ 調製法 ：(1) 〜(4) の成分を７０〜７５℃に加温して
混合する。溶解後、あらかじめ７０℃に加温した(5) と
(6) を加え攪拌混合する。さらに７０℃に加温した(7)
、(8) 、(9) を加えて攪拌して乳化する。乳化後、攪
拌しながら冷却し３５℃で放置する。 安定性 ：水で１０％に希釈して−５℃〜５０℃のサイ
クル恒温槽にて３ヶ月間保存して、顕微鏡にてセラミド
の析出状態を観察した。３ヶ月保存後においても、結晶
の析出は見られなかった。
混合する。溶解後、あらかじめ７０℃に加温した(5) と
(6) を加え攪拌混合する。さらに７０℃に加温した(7)
、(8) 、(9) を加えて攪拌して乳化する。乳化後、攪
拌しながら冷却し３５℃で放置する。 安定性 ：水で１０％に希釈して−５℃〜５０℃のサイ
クル恒温槽にて３ヶ月間保存して、顕微鏡にてセラミド
の析出状態を観察した。３ヶ月保存後においても、結晶
の析出は見られなかった。
【００１６】 実施例６ (1) セラミド１ ： ０．２ (2) セラミド２ ： ０．１ (3) セラミド３ ： ０．４ (4) セラミド４ ： ０．２ (5) セラミド５ ： ０．３ (6) セラミド６ ： ０．５ (7) スフィンゴシン ： ０．１ (8) フィトスフィンゴシン ： １．０ (9) モノステアリン酸デカグリセリル： ３．０ (10) テトラオレイン酸ポリオキシ エチレン６０モルソルビトール ： ５．０ (11) ステアロイル乳酸ナトリウム ： ６．０ (12) ジプロピレングリコール ： １０．０ (13) １，３ブチレングリコール ： １０．０ (14) アクリル酸・メタクリル酸 アルキル共重合体 ： ０．５ (15) 水酸化カリウム ： ０．０３ (16) 精製水で１００％ 調製法 ：(1) 〜 (11) の成分を７０〜７５℃に加温し
て混合する。溶解後、あらかじめ７０℃に加温した (1
2) と (13) を加え攪拌混合する。さらに７０℃に加温
した (14) 、 (15) 、 (16) を加えて攪拌して乳化す
る。乳化後、攪拌しながら冷却し３５℃で放置する。 安定性 ：水で１０％に希釈して−５℃〜５０℃のサイ
クル恒温槽にて３ヶ月間保存して、顕微鏡にてセラミド
の析出状態を観察した。３ヶ月保存後においても、結晶
の析出は見られなかった。
て混合する。溶解後、あらかじめ７０℃に加温した (1
2) と (13) を加え攪拌混合する。さらに７０℃に加温
した (14) 、 (15) 、 (16) を加えて攪拌して乳化す
る。乳化後、攪拌しながら冷却し３５℃で放置する。 安定性 ：水で１０％に希釈して−５℃〜５０℃のサイ
クル恒温槽にて３ヶ月間保存して、顕微鏡にてセラミド
の析出状態を観察した。３ヶ月保存後においても、結晶
の析出は見られなかった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 47/32 Ａ６１Ｋ 47/32 47/38 47/38 Ｂ０１Ｆ 17/00 Ｂ０１Ｆ 17/00 17/22 17/22 17/34 17/34 17/38 17/38 17/52 17/52 Ｂ０１Ｊ 13/00 Ｂ０１Ｊ 13/00 Ａ // Ａ６１Ｋ 31/00 ６１７ Ａ６１Ｋ 31/00 ６１７Ｅ ６１７Ｊ Ｆターム(参考） 4C076 AA17 BB31 CC18 DD30 DD38 DD45E DD46 DD49 DD50 DD52F EE06 EE09 EE23 EE30 EE53 FF43 4C083 AB032 AC111 AC121 AC122 AC182 AC351 AC352 AC422 AC432 AC442 AC531 AC542 AC641 AC642 AD041 AD091 AD092 AD281 AD351 AD352 CC01 CC05 EE03 4C206 AA01 DB06 MA02 MA03 MA05 NA03 ZA89 4D077 AB11 AB12 AC01 AC06 BA07 CA03 CA13 DA02Y DC02Y DC12Y DC15Y DC16Y DC26Y DC32Y DC35Y DC36Y DC48Y DD03Z DD17Z DD18Z DD32Z DD36Z DD65Z DD70Z DE02Z 4G065 AA05 AB02Y AB05X AB10X AB11Y AB17Y AB35X AB38X BA07 CA02 CA20 DA02
Claims (5)
- 【請求項１】 セラミド類とアルキロイル乳酸エステル
塩を含有することを特徴とする乳化組成物。 - 【請求項２】 アルキロイル乳酸エステル塩のアルキロ
イル基が、ラウリル、ミリスチル、パルミチル、ステア
リル、イソステアリル、オレイル、リノール、リシノイ
ル又はベヘニルである請求項１記載の乳化組成物。 - 【請求項３】 アルキロイル乳酸エステル塩が、アルカ
リ金属塩、アルカリ土類金属塩又はアルキルアミン塩で
ある請求項１又は２記載の乳化組成物。 - 【請求項４】 更に、アニオン界面活性剤、カチオン界
面活性剤、非イオン界面活性剤及び両性界面活性剤の１
種又は２種以上を含有する請求項１〜３の何れか１項記
載の乳化組成物。 - 【請求項５】 更に、エチレングリコール、ポリエチレ
ングリコール（ｎ；２以上）、プロピレングリコール、
ポリプロピレングリコール（ｎ；２以上）、ブチレング
リコール、グリセリン及びポリグリセリン（ｎ；２以
上）より選ばれる多価アルコール類の１種又は２種以上
を含有する請求項１〜４の何れか１項記載の乳化組成
物。 【請求項５】 更に、キサンタンガム、カルボキシビニ
ルポリマー及びその塩、アクリル酸メタクリル酸アルキ
ル共重合体及びその塩、ヒドロキシエチルセルロース及
びヒドロキシプロピルセルロースより選ばれる水溶性高
分子化合物の１種又は２種以上を含有する請求項１〜４
の何れか１項記載の乳化組成物。
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