CN107106435A - 化妆品冲洗式皮肤护理组合物和使用其的化妆方法 - Google Patents
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Abstract
化妆品皮肤护理组合物,其在生理学上可接受介质中包含异硬脂酰乳酸钠、至少一种亲水胶凝剂、和至少一种油。该组合物优选用作冲洗式敷膜。皮肤护理化妆方法,包括施加所述组合物并将其冲洗掉的步骤。
Description
本发明涉及优选用作冲洗式(rinse-off)皮肤护理敷膜的化妆品组合物。本发明还涉及使用这些化妆品组合物的皮肤护理化妆方法。
众所周知的是,免洗式(leave-on)化妆品组合物的化妆品活性成分和/或化妆品赋形剂沉积于用户的皮肤上。实际上,在施用化妆品组合物之后,消费者可能寻求诸如保湿效果的可感知效果和诸如皮肤柔软的感官性质。
还可经由冲洗式化妆品组合物寻求此种沉积。然而,由于通常被大量水冲洗、具体而言当消费者在淋浴期间使用化妆品组合物时,难以感知此种沉积。在冲洗之后化妆品赋形剂和/或活性成分在皮肤上的沉积是相当差的。
因此,仍需要改进的冲洗式化妆品组合物、诸如皮肤护理化妆品组合物。
具体而言,需要允许沉积化妆品赋形剂和/或活性成分的冲洗式化妆品组合物,更具体而言所述沉积甚至在被大量水冲洗掉之后、诸如在淋浴期间冲洗掉时存在于用户的皮肤上。
更具体而言,需要在被大量水冲洗之后允许感知的皮肤益处,诸如保湿效果的冲洗式化妆品组合物,尤其是在淋浴期间,即在潮湿和温暖的状况下将此类组合物施用于皮肤上时。
本发明的目标之一是提供优选呈冲洗式组合物形式的化妆品组合物。
本发明的目标之一是提供优选呈冲洗式敷膜形式的化妆品组合物。
本发明的目标之一是提供稳定的化妆品组合物。
本发明的目标之一是提供呈凝胶形式的化妆品组合物。
本发明的目标之一是提供优选在冲洗之后具有感知的皮肤益处,诸如保湿效果的冲洗式皮肤护理组合物。
本发明的另一个目标是提供在被冲洗掉之后留下沉积物、具体而言导致良好皮肤感觉的化妆品组合物。
本发明的另一个目标是提供在施加之后导致对皮肤的保湿效果、光滑效果、疏水效果和皮肤柔软的化妆品组合物。
本发明的另一个目标是提供尤其适合于在淋浴期间施加于皮肤上的冲洗式皮肤护理组合物。
本发明的另一个目标是提供可在淋浴期间施加于皮肤上并且允许感知的皮肤上的沉积的冲洗式化妆品组合物。
因此,本发明涉及在生理学上可接受介质中包含以下的化妆品组合物:
-异硬脂酰乳酸钠,
-至少一种亲水胶凝剂,以及
-至少一种油。
本发明人已发现使用根据本发明的化妆品组合物导致在用户皮肤上的沉积,甚至在用大量水冲洗掉组合物之后、例如在淋浴期间也是如此。
更具体而言,本发明人已发现,当在淋浴期间将组合物施用于皮肤上时,使用上述组合物允许感知的沉积。
甚至更意外地,在去除根据本发明的组合物之后,沉积涉及改进的皮肤感觉。具体而言,良好的皮肤感觉由对皮肤的疏水和光滑效果、皮肤的柔软和皮肤的保湿效果来表征。这对于冲洗式化妆品组合物是特别意外的,特别是相比于免洗式化妆品组合物。
根据本发明的另一个方面,本发明还涉及一种化妆皮肤护理的方法,所述方法包括以下步骤:
a)将根据本发明的化妆品组合物施用于皮肤的至少一个区域上,以及
b)优选用水冲洗掉化妆品组合物。
在一个实施方案中,本发明的化妆品组合物是冲洗式化妆品组合物。
在一个实施方案中,本发明的化妆品组合物在施用之后例如在淋浴期间用水冲洗掉。“冲洗式组合物”可意指在施用于皮肤上持续如下文定义的施用时间之后,被诸如水的冲洗组合物从皮肤上去除,具体而言在淋浴期间或之后由用户去除的组合物(即,与免洗式化妆品组合物相反,在所述施用时间之后不意图保持施加于皮肤上)。这些组合物以使用此类型产品的通常方式来使用。
本发明的组合物包含表面活性剂,所述表面活性剂是异硬脂酰乳酸钠。
异硬脂酰乳酸钠是缩二乳酸的异硬脂酸酯的钠盐,并且具有以下分子式:
可提及由公司Rita以名称ISL出售的产品。
在另一个实施方案中,本发明的化妆品组合物包含相对于化妆品组合物的总重量,被包含在0.01重量%与10重量%之间、优选0.01重量%与5重量%之间、更优选0.01重量%与2重量%之间、例如约0.2%的量的异硬脂酰乳酸钠。
本发明的组合物包含至少一种亲水胶凝剂。
此胶凝剂可更具体而言选自如下所述的丙烯酸系聚合物:
a-亲水丙烯酸系聚合物
根据本发明,术语“亲水丙烯酸系聚合物”尤其意指非疏水和非两亲性丙烯酸系聚合物。
根据本发明的所述亲水丙烯酸系聚合物是聚丙烯酰胺基甲基丙磺酸丙烯酸系聚合物或丙烯酸聚合物。
此亲水丙烯酸系聚合物的存在使得尤其可能获得具有良好稳定性质的组合物。
在亲水丙烯酸系聚合物之中,可提及以下聚合物:
丙烯酸系聚合物,其包含至少一种带有磺基的单体。
根据第一实施方案,根据本发明使用的亲水丙烯酸系聚合物包含至少一种带有磺基的单体。
根据本发明使用的聚合物是可得自至少一种带有磺基的烯键式不饱和单体的均聚物,所述单体可呈游离形式或者部分或完全中和的形式。
优选地,根据本发明的聚合物部分或完全用无机碱(氢氧化钠、氢氧化钾或氨水)或有机碱中和,所述有机碱诸如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、氨甲基丙二醇、N-甲基葡糖胺、例如精氨酸和赖氨酸的碱性氨基酸、和这些化合物的混合物。它们通常是中和的。
在本发明中,术语“中和的”意指完全或几乎完全中和、即至少90%中和的聚合物。
用于本发明的组合物中的聚合物通常具有1000g/mol至20000000g/mol、优选20000g/mol至5000000g/mol并且甚至更优选100000g/mol至1500000g/mol的数均分子量。
根据本发明的这些聚合物可为交联或非交联的。
用于本发明的组合物中的聚合物的带有磺基的单体尤其选自乙烯基磺酸,苯乙烯磺酸,(甲基)丙烯酰胺基(C1-C22)烷基磺酸,N-(C1-C22)烷基(甲基)丙烯酰胺基(C1-C22)烷基磺酸(诸如十一基丙烯酰胺基甲磺酸),以及它们的部分或完全中和的形式,和它们的混合物。
根据本发明的一个优选实施方案,带有磺基的单体选自(甲基)丙烯酰胺基(C1-C22)烷基磺酸,例如丙烯酰胺基甲磺酸、丙烯酰胺基乙磺酸、丙烯酰胺基丙磺酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、2-甲基丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、2-丙烯酰胺基-正丁磺酸、2-丙烯酰胺基-2,4,4-三甲基戊磺酸、2-甲基丙烯酰胺基十二烷基磺酸和2-丙烯酰胺基-2,6-二甲基-3-庚磺酸,以及它们的部分或完全中和的形式,和它们的混合物。
更具体而言,使用2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸以及其部分或完全中和的形式。
当聚合物交联时,交联剂可选自通常用于交联通过自由基聚合获得的聚合物的聚烯烃式不饱和化合物。
可提及的交联剂的实例包括二乙烯基苯,二烯丙基醚,二丙二醇二烯丙基醚,聚乙二醇二烯丙基醚,三甘醇二乙烯基醚,氢醌二烯丙基醚,乙二醇或四甘醇二(甲基)丙烯酸酯,三羟甲基丙烷三丙烯酸酯,亚甲基双丙烯酰胺,亚甲基双甲基丙烯酰胺,三烯丙基胺,氰尿酸三烯丙酯,马来酸二烯丙酯,四烯丙基乙二胺,四烯丙氧基乙烷,三羟甲基丙烷二烯丙基醚,(甲基)丙烯酸烯丙酯,糖系列的醇的烯丙基醚,或多官能醇的其他烯丙基或乙烯基醚,以及磷酸和/或乙烯基膦酸衍生物的烯丙基酯,或这些化合物的混合物。
根据本发明的一个优选实施方案,交联剂选自亚甲基双丙烯酰胺、甲基丙烯酸烯丙酯和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)。交联度通常为相对于聚合物,0.01mol%至10mol%和更具体而言0.2mol%至2mol%。
带有磺基的单体的均聚物可用一种或多种交联剂交联。
这些均聚物通常是交联和中和的,并且它们可根据包括以下步骤的制备方法来获得:
(a)将呈游离形式的单体诸如2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸分散或溶解于叔丁醇或水和叔丁醇的溶液中;
(b)将(a)中所得的单体溶液或分散体用一种或多种无机或有机碱(优选氨水NH3)、以使得有可能获得90%至100%的聚合物的磺酸官能的中和度的量来中和;
(c)将一种或多种交联单体添加至(b)中所得的溶液或分散体;
(d)在10至150℃的温度下、在自由基引发剂的存在下进行标准自由基聚合;聚合物沉淀于叔丁醇基溶液或分散体中。
优选的均聚物通常特征在于它们包含随机分布的:
a)90重量%至99.9重量%的下方通式(II)的单元:
其中X+表示质子、碱金属阳离子、碱土金属阳离子或铵离子,不多于10mol%的阳离子X+可能是质子H+;
b)0.01重量%至10重量%的来源于至少一种含有至少两个烯族双键的单体的交联单元;重量比例相对于聚合物的总重量来定义。
更特别优选的根据本发明的均聚物包含98重量%至99.5重量%的式(II)的单元和0.2重量%至2重量%的交联单元。
可尤其提及的此类型的聚合物是由公司Clariant以商品名AMPS(CTFA名:聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵)出售的交联和中和的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸均聚物。
丙烯酰胺/共聚物
根据另一个实施方案,亲水丙烯酸系聚合物是形成自来源于(i)丙烯酰胺(单体1)、(ii)2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(单体2,在下文为方便起见称作)与(iii)在此构成交联剂的至少一种聚烯烃式不饱和化合物(单体3)之间的反应的单元的交联阴离子共聚物。
用于本发明的背景中的交联阴离子共聚物是本身已知的产品并且其制备已尤其描述于专利申请EP-A-0503853中,因此所述专利申请的内容以其整体通过引用被包括在本说明书中。
因此,上述共聚物可根据乳液聚合技术从包括在其构造中的三种不同共聚单体常规获得。
用作用于制备根据本发明的共聚物的交联剂的聚烯烃式不饱和单体优选选自由亚甲基双丙烯酰胺、烯丙基蔗糖和季戊四醇形成的组。甚至更优选地,使用亚甲基双丙烯酰胺。
优选地,所述聚烯烃式不饱和化合物以每摩尔作为一个整体的单体单元0.06mmol与1mmol之间的浓度存在于共聚物中。
以mol%表示的丙烯酰胺与之间的比率优选在85/15与15/85之间,有利地在70/30与30/70之间,甚至更优选在65/35与35/65之间和甚至更特别在60/40与40/60之间。另外,通常例如用氢氧化钠、用氢氧化钾或用诸如三乙醇胺的低分子量胺、或它们的混合物至少部分中和为盐的形式。
在实施本发明的背景中特别优选的交联共聚物对应于在上述专利申请EP-A-0503853的实施例1中制备的一种,并且然后所述共聚物呈油包水反相乳液形式。更确切地说,这种共聚物形成自60mol%丙烯酰胺和40mol%的钠盐,并且它以每摩尔总单体混合物0.22mmol的比例与亚甲基双丙烯酰胺交联。最终的油包水反相乳液优选含有约40重量%如上文定义的交联共聚物和约4重量%具有约12.5HLB的乙氧基化脂肪醇。
更特别地根据本发明使用的交联共聚物是由公司SEPPIC以名称Sepigel 305(CTFA名:聚丙烯酰胺/C13-14异链烷烃/月桂醇聚醚7)或Simulgel 600(CTFA名:丙烯酰胺/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物/异十六烷/聚山梨酸酯80)出售的、或以名称Simulgel EG(CTFA名:丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物/异十六烷/聚山梨酸酯80)出售的产品。
其他亲水丙烯酸系聚合物
作为可根据本发明使用的其他亲水丙烯酸系聚合物,还可提及:
-丙烯酸或甲基丙烯酸或它们的盐和它们的酯的均聚物或共聚物,诸如由公司Noveon以名称Carbopol 934、940、954、981和980出售的产品,来自公司3V的Synthalen由公司Vanderbilt以名称Darvan No.出售的聚甲基丙烯酸钠,由公司Allied Colloid以名称Versicol F或Versicol K出售的产品,由公司Ciba Geigy出售的Ultrahold 8以及Synthalen K型的聚丙烯酸,
-聚丙烯酸酯和聚甲基丙烯酸酯,诸如丙烯酸甘油酯聚合物,以及具体而言丙烯酸甘油酯和丙烯酸的共聚物,诸如由公司Guardian Laboratories以名称MS、CG、DV、NP、OII、油BG、PF、TW和WA出售的产品。优选使用MS,
-Pemulen型的聚丙烯酸/丙烯酸烷基酯共聚物,例如Pemulen TR-1、Pemulen TR-2型共聚物。可提及由公司Lubrizol出售的PemulenTM产品(丙烯酸酯/C10-C30烷基丙烯酸酯共聚物);
-丙烯酸盐/乙烯醇的共聚物,诸如来自Cognis以名称Hydragen出售的产品,
以及它们的混合物。
b-两亲性丙烯酸系聚合物
此类聚合物可来源于前述产品。这些聚合物包含亲水部分和疏水部分,所述疏水部分包含至少一个脂肪链。因此它们是两亲性聚合物。
此种聚合物的脂肪链可包含7至30个碳原子和具体而言8至22个碳原子。
根据本发明的疏水共聚物可具有50000至10000000、具体而言100000至8000000和更具体而言100000至7000000的重均分子量。
根据本发明的疏水共聚物可为交联或非交联的。
在可适合于使用的交联剂之中,可以非限制性方式提及亚甲基双丙烯酰胺、甲基丙烯酸烯丙酯和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)。
交联度可为相对于聚合物,0.01mol%至10mol%和具体而言0.2mol%至2mol%。
适合用于本发明中的两亲性聚合物可例如选自通过与C6-C22正单烷基胺或二正烷基胺反应来改性的统计两亲性聚合物,诸如专利申请WO 00/31154中所描述的那些。
这些聚合物还可含有其他烯键式不饱和亲水单体,例如选自丙烯酸、甲基丙烯酸或它们的烷基取代衍生物或用单-或聚亚烷基二醇获得的它们的酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、乙烯基吡咯烷酮、衣康酸和马来酸、或它们的混合物。
本发明的聚合物可选自和包含至少一个疏水部分的至少一种烯键式不饱和单体的两亲性聚合物,所述疏水部分含有7至30个碳原子、具体而言8至22个碳原子和更具体而言12至20个碳原子。
疏水部分可为饱和或不饱和直链(例如正辛基、正癸基、正十六烷基、正十二烷基或油烯基)、支链(例如异硬脂基)或环状(例如环十二烷或金刚烷)烷基。
适合用于本发明中的烯键式不饱和疏水单体可选自下式(1)的丙烯酸酯或丙烯酰胺:
其中:
R27表示氢原子或直链或支链C1-C6烷基(优选甲基),
Y表示O或NH;
R28表示包含脂肪链的疏水基,所述脂肪链含有7至30个碳原子、优选8至22个和更具体而言12至20个碳原子。
疏水基R28选自饱和或不饱和直链C7-C22烷基(例如正辛基、正癸基、正十六烷基、正十二烷基或油烯基)、支链烷基(例如异硬脂基)或环状烷基(例如环十二烷或金刚烷);C7-C18烷基全氟代基(例如式(CH2)2(CF2)9-CF3的基团);胆甾醇基或胆固醇酯,例如己酸胆甾醇酯;芳族多环基团,例如萘或芘。
在这些基团之中,更特别优选直链和支链烷基。
根据本发明的一个实施方案,疏水基R28还可包含至少一个烯化氧单元和具体而言聚氧化烯链。
聚氧化烯链可形成自环氧乙烷单元和/或环氧丙烷单元并且甚至更具体而言仅形成自环氧乙烷单元。
氧化烯单元的摩尔数可通常为1mol至30mol,更具体而言2mol至25mol和甚至更具体而言3mol至20mol。
在适合用于本发明中的两亲性聚合物之中,可提及:
交联或非交联、中和或未中和的共聚物,其包含相对于聚合物,15重量%至60重量%的单元和40重量%至85重量%的(C8-C16)烷基(甲基)丙烯酰胺单元或(C8-C16)烷基(甲基)丙烯酸酯单元,诸如专利申请EP-A-0750899中所描述的那些;
三聚物,其包含相对于聚合物,10mol%至90mol%的丙烯酰胺单元、0.1mol%至10mol%的AMPS单元和5mol%至80mol%的正(C6-C18)烷基丙烯酰胺单元,诸如专利US-A-5089578中所描述的那些。
作为适合用于本发明中的两亲性聚合物,可提及和甲基丙烯酸烷基酯的聚氧乙烯化(交联或非交联)共聚物、和它们的混合物。
作为适合用于本发明中的两亲性聚合物,还可提及完全中和的和甲基丙烯酸正十二烷酯、正十六烷酯和/或正十八烷酯的共聚物,以及AMPS和正十二烷基甲基丙烯酰胺的共聚物,所述共聚物可为交联或非交联的。
还可提及包含或甚至形成自以下的交联或非交联两亲性共聚物:
下式(2)的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸单元:
其中X可为质子、碱金属阳离子、碱土金属阳离子或铵离子;
以及下式(3)的单元:
其中:
n和p彼此独立地表示摩尔数并且为0至30、具体而言1至25和更具体而言3至20,条件是n+p小于或等于30、具体而言小于25和更具体而言小于20;
R27具有与先前式(1)中所指示的相同的含义,以及
R29表示包含m个碳原子的直链或支链烷基,m为7至22并且优选12至20。
在式(2)中,阳离子X可更具体而言表示钠或铵。
可特别地提及:
p=0、n=7或25,R27表示甲基并且R29表示C12-C14或C16-C18烷基的混合物的非交联聚合物,以及
p=0、n=8或25,R27表示甲基并且R29表示C16-C18烷基的混合物的交联聚合物。
这些聚合物于文献EP 1 069 142中描述和合成。
这些具体的两亲性聚合物可在诸如偶氮二异丁腈(AIBN)、偶氮双二甲基戊腈、2,2-偶氮双[2-脒基丙烷]盐酸盐(ABAH)的一种或多种引发剂,诸如过氧化二月桂酰、过氧化苯甲酰、叔丁基过氧化氢等的有机过氧化物,诸如过硫酸钾或过硫酸铵的无机过氧化物化合物、或H2O2的存在下、任选地在还原剂的存在下根据标准自由基聚合方法来获得。
这些两亲性聚合物可通过在叔丁醇介质中的自由基聚合来获得,它们在所述介质中沉淀。
通过使用叔丁醇中的沉淀聚合,可能获得特别有利于其使用的聚合物粒子的尺寸分布。
反应可在0℃与150℃之间并且优选10℃与100℃之间的温度下、在大气压下或在减压下进行。
反应还可在惰性气氛下、并且优选在氮气下进行。
根据本发明的聚合物可用诸如上述那些的无机或有机碱来部分或完全中和。
根据本发明的两亲性聚合物中式(2)的单元和式(3)的单元的摩尔百分数浓度可随所需化妆品应用、乳液的性质(水包油或油包水乳液)和所需制剂的流变学性质的变化而变化。
它可在0.1mol%与99.9mol%之间。
根据本发明的两亲性聚合物中式(3)的单元的摩尔比例可优选为0.1%至50%,更具体而言1%至25%和甚至更具体而言3%至10%。
根据本发明的两亲性聚合物中式(3)的单元的摩尔比例可优选为50.1%至99.9%,更具体而言60%至95%和甚至更具体而言65%至90%。
本发明的聚合物中单体的分布可为例如交替、嵌段(包括多嵌段)或无规的。
作为指导并且非限制性地,可提及以下市售参考名:由Clariant出售的HMS和HMB,这两个参考名涉及交联聚合物。
HMS是与三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)交联的/乙氧基化(25EO)鲸蜡硬脂基甲基丙烯酸酯共聚物80/20的名称,或者作为INCI名,丙烯酰二甲基牛磺酸铵/硬脂酸酯-25甲基丙烯酸酯交联聚合物。
作为INCI名,HMB是丙烯酰二甲基牛磺酸铵/山萮醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物。
还可能使用作为疏水AMPS共聚物的非交联共聚物(LNC或SNC),所述共聚物在稳定乳液方面也有效。
作为INCI名,LNC是丙烯酰二甲基牛磺酸铵/月桂醇聚醚-7甲基丙烯酸酯共聚物。
作为INCI名,SNC是丙烯酰二甲基牛磺酸铵/硬脂醇聚醚-8甲基丙烯酸酯共聚物。
在可与根据本发明的组合结合的丙烯酸系聚合物之中,还可提及中和的交联丙烯酸系均聚物或共聚物。
c-中和的交联丙烯酸系均聚物或共聚物
所有交联的丙烯酸系均聚物或共聚物都适合用于本发明中,条件是它们以至少部分中和的形式来使用。
关于已经在使用前或以其他方式中和的这些交联丙烯酸系聚合物,可提及的实例包括:
-含有90%固体和10%水的或交联的聚丙烯酸钠,作为含有约60%干活性材料、油(氢化聚癸烯)和表面活性剂(PPG-5月桂醇聚醚-5)的反相乳液的Cosmedia或聚丙烯酸钠,二者均由公司Cognis出售,
-改性或未改性的羧基乙烯基聚合物(例如任选地交联丙烯酸聚合物),诸如由公司Goodrich以名称Carbopol(INCI名:卡波姆)、由公司3V以名称K(INCI名:卡波姆,化学名:聚丙烯酸;与季戊四醇、蔗糖或丙烯的烯丙基醚交联的丙烯酸的均聚物)、或由公司Lubrizol以名称980出售的产品。
-呈包含至少一种极性油的反相乳液形式的部分中和的交联聚丙烯酸钠,例如由公司BASF以名称EM出售的产品,以及
-它们的混合物。
本发明的优选亲水胶凝剂是:
-丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸共聚物,诸如形成自来源于(i)丙烯酰胺(单体1)、(ii)2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(单体2,在下文为方便起见称作)与(iii)在此构成交联剂的至少一种聚烯烃式不饱和化合物(单体3)之间的反应的单元的交联阴离子共聚物。可提及由公司SEPPIC以名称Sepigel 305(CTFA名:聚丙烯酰胺/C13-14异链烷烃/月桂醇聚醚7)或Simulgel600(CTFA名:丙烯酰胺/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物/异十六烷/聚山梨酸酯80)出售的产品、或以名称Simulgel EG(CTFA名:丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物/异十六烷/聚山梨酸酯80)出售的产品;
-Pemulen型的聚丙烯酸/丙烯酸烷基酯共聚物,例如Pemulen TR-1、Pemulen TR-2型共聚物。可提及由公司Lubrizol出售的PemulenTM产品(丙烯酸酯/C10-C30烷基丙烯酸酯共聚物);
-改性或未改性的羧基乙烯基聚合物(例如任选地交联丙烯酸聚合物),诸如由公司Goodrich以名称Carbopol(INCI名:卡波姆)、由公司3V以名称K(INCI名:卡波姆,化学名:聚丙烯酸;与季戊四醇、蔗糖或丙烯的烯丙基醚交联的丙烯酸的均聚物)、或由公司Lubrizol以名称980出售的产品,或
-它们的混合物。
更优选地,本发明的组合物包含丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸共聚物、Pemulen型的聚丙烯酸/丙烯酸烷基酯共聚物、以及改性或未改性的羧基乙烯基聚合物。
甚至更优选地,本发明的组合物包含聚丙烯酰胺/C13-14异链烷烃/月桂醇聚醚7、丙烯酸酯/C10-C30烷基丙烯酸酯共聚物、以及卡波姆。
在具体实施方案中,亲水胶凝剂的量被包含在相对于化妆品组合物的总重量,0.1重量%与10重量%之间、优选0.1重量%与5重量%之间。
本发明的组合物包含至少一种油。
术语“油”意指在室温(20-25℃)和大气压下呈液体形式的任何脂肪物质。
根据本发明的油可为烃基油、硅油、氟油或非氟油、或它们的混合物。
油可为挥发的或不挥发的。
它们可具有动物、植物、矿物或合成来源。
术语“不挥发性油”意指在室温和大气压下保持在皮肤或角蛋白纤维上的油。更明确而言,不挥发性油具有严格地小于0.01mg/cm2/min的蒸发速率。
术语“挥发性油”意指在室温和大气压下一经与皮肤或唇接触,在少于一小时内能够蒸发的任何非水性介质。挥发性油是化妆品挥发性油,其在室温下是液体。更明确而言,挥发油具有0.01mg/cm2/min与200mg/cm2/min之间(包括端值)的蒸发速率。
为了测量此蒸发速率,将待测试的15g油或油混合物置于直径7cm的结晶皿中,将所述结晶皿置于在约0.3m3的大的室中的天平上,所述室受温度调控,处于25℃的温度,并且受测湿法调控,处于50%的相对湿度。使液体自由蒸发而不搅拌它,同时借助风扇(Papst-Motoren,参考号8550N,以2700rpm旋转)来提供通风,所述风扇置于含有所述油或所述混合物的结晶皿上方的垂直位置,叶片指向结晶皿,离结晶皿的底部20cm远。以有规律的时间间隔测量结晶皿中剩余油的质量。蒸发速率以每面积单位(cm2)和每时间单位(分钟)蒸发油的mg表示。
出于本发明的目的,术语“硅油”意指包含至少一个硅原子并且尤其包含至少一个Si-O基团的油。
术语“氟油”意指包含至少一个氟原子的油。
术语“烃基油”意指主要含有氢和碳原子的油。
油可任选地包含例如呈羟基或酸基团的形式的氧、氮、硫和/或磷原子。
优选地,本发明的组合物包含至少一种硅油。
在一个实施方案中,硅油选自由以下组成的组:
聚二甲基硅氧烷(PDMS);包含吊悬的或在硅酮链末端的烷基、烷氧基、羟基或苯基的聚二甲基硅氧烷,所述基团具有2至24个碳原子;苯代硅酮,和它们的混合物。
更具体而言,作为硅油,可提及:
-线性或环状挥发物油,尤其是具有小于或等于8厘沲(cSt)(8×10-6m2/s)的粘度并且尤其含有2至10个硅原子和具体而言2至7个硅原子的那些,这些硅酮任选地包含含有1至10个碳原子的烷基或烷氧基;
-线性或环状不挥发性聚二甲基硅氧烷(PDMS);包含吊悬的或在硅酮链末端的烷基、烷氧基、羟基或苯基的聚二甲基硅氧烷,这些基团含有2至24个碳原子;
-苯基硅酮,例如苯基三甲基聚硅氧烷、苯基二甲基聚硅氧烷、苯基三甲基硅烷氧基二苯基硅氧烷、二苯基二甲基聚硅氧烷、二苯基甲基二苯基三硅氧烷和2-苯乙基三甲基硅烷氧基硅酸酯;
-以及它们的混合物。
优选地,可提及:
-线性或环状挥发性硅油,其具有小于或等于8厘沲的粘度,并且优选含有2至10个硅原子和具体而言2至7个硅原子,这些硅油任选地包含含有1至10个碳原子的烷基或烷氧基;
-线性或环状不挥发性聚二甲基硅氧烷(PDMS);包含吊悬的或在硅酮链末端的烷基、烷氧基、羟基或苯基的聚二甲基硅氧烷,这些基团含有2至24个碳原子;和它们的混合物;优选硅油选自由二甲基硅油和聚二甲基硅氧烷醇组成的组;
-和它们的混合物。
在具体实施方案中,可提及可以例如由公司Shin Etsu出售的KF-996、或由公司Dow Corning出售的PMX-0246商标购得的环己硅氧烷,或者可以由公司DowCorning出售的PMX-200硅酮油100cs、PMX-200硅酮油350cs、或PMX-200硅酮油10cs商标购得的二甲基硅油,或者由公司Dow Corning出售的PMX-1053硅酮油,其是二甲基硅油和聚二甲基硅氧烷醇的混合物。
在具体实施方案中,硅油在二甲基硅油、聚二甲基硅氧烷醇和它们的混合物之中选择。在具体实施方案中,硅油在均由Dow Corning商品化的PMX-1503硅酮油、PMX-200硅酮油100CS、PMX-200硅酮油10CS和它们的混合物之中选择。
在具体实施方案中,硅油的量被包含在相对于化妆品组合物的总重量,1重量%与15重量%之间、优选1重量%与7重量%之间。
生理学上可接受介质
根据本发明的化妆品组合物包括生理学上可接受介质。
术语“生理学上可接受介质”意图表示特别适合于将本发明的组合物施用于皮肤或唇的介质。生理学上可接受介质通常适合于组合物应被施用于的支撑物的性质以及组合物将被包装的方式。
活性剂
在一个实施方案中,化妆品组合物进一步包含至少一种化妆品活化剂,优选选自保湿剂、愈合剂和/或抗老化剂,更具体而言在保湿剂之中选择。
因此,根据本发明的组合物可包含单一活性剂或几种活化剂的混合物。在优选实施方案中,活化剂在透明质酸钠、生育酚乙酸酯和它们的混合物之中选择。
在一个实施方案中,本发明的组合物包含相对于组合物的总重量,0.01重量%与0.1重量%之间、优选0.01重量%与0.05重量%之间的活化剂。
保湿剂
根据实施方案,组合物进一步包含至少一种保湿剂(还称为湿润剂)。
作为湿润剂或增湿剂,可显著地提及山梨醇,多元醇、优选C2-C8醇并且甚至更优选C3-C6醇,诸如优选甘油、丙二醇、1,3-丁二醇、二丙二醇、二甘油、和它们的混合物,甘油和其衍生物,尿素和其衍生物,乳酸,透明质酸,透明质酸钠,AHA,BHA,吡酮酸钠(sodiumpidolate),木糖醇,丝氨酸,乳酸钠,1,4,5,6-四氢-2-甲基-4-嘧啶羧酸(ectoine)和其衍生物,壳聚糖和其衍生物,骨胶原,浮游生物素,由Sederma以名称Moist 24标记的白茅(Imperata cylindra)提取物,丙烯酸均聚物,如来自NOF Corporation的β-葡聚糖和具体而言来自Mibelle-AG-Biochemistry的羧甲基β-葡聚糖钠;由Nestle以名称销售的西番莲、杏、玉米和米糠的混合物;C-糖苷衍生物,诸如申请WO 02/051828中所描述的那些以及具体而言呈溶液(在水/丙二醇混合物(60/40重量%)中具有30重量%的活性材料)形式的C-β-D-木吡喃糖苷-2-羟基丙烷,诸如由CHIMEX以商品名“MEXORYL”制造的产品;由Nestle销售的玫瑰果油;由Vincience以名称Algualane销售的富含锌的微藻紫球藻(Prophyridium cruentum)提取物;由Engelhard Lyon以名称海洋填充球(marine filling spheres)销售的海洋起源的骨胶原和硫酸软骨素的球体(去端肽胶原(Ateocollagen));透明质酸球体,诸如由Engelhard Lyon销售的那些;以及精氨酸。
优选地,将使用的保湿剂选自甘油,尿素和其衍生物,透明质酸AHA,BHA,丙烯酸均聚物诸如来自NOF Corporation的β-葡聚糖和具体而言来自Mibelle-AG-Biochemistry的羧甲基β-葡聚糖钠;由Nestle以名称销售的西番莲、杏、玉米油和米糠的混合物;C-糖苷衍生物,诸如申请WO 02/051828中所描述的那些以及具体而言呈溶液(在水/丙二醇混合物(60/40重量%)中具有30重量%的活性材料)形式的C-β-D-木吡喃糖苷-2-羟基丙烷,诸如由CHIMEX以商品名“MEXORYL”制备的产品;由Nestle销售的玫瑰果油;富含锌的微藻紫球藻的提取物,由Vincience以名称Algualane销售;由Engelhard Lyon以名称海洋填充球销售的海洋来源的骨胶原和硫酸软骨素的球体(去端肽胶原);透明质酸球体,诸如由Engelhard Lyon销售的那些;以及精氨酸。
水相
在一个实施方案中,根据本发明的组合物包含水相。根据本发明的组合物的水相可包含水。
根据一个实施方案,根据本发明的组合物的水相代表相对于所述组合物的总重量,至少50重量%、优选至少70重量%。
根据一个实施方案,根据本发明的组合物包含相对于所述组合物的总重量,至少60重量%的水,具体而言60重量%与90重量%之间的水。
水相还可包含可混溶水的有机溶剂(在环境温度25℃下),诸如具有2至6个碳原子的单醇,诸如乙醇、异丙醇;具有具体而言2至20个碳原子、优选具有2至10个碳原子、并且更优选具有2至6个碳原子的多元醇,诸如甘油、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、辛二醇、二丙二醇、二乙二醇;二醇醚(具有具体而言3至16个碳原子),诸如一、二或三丙二醇烷基(C1-C4)醚,一、二或三乙二醇烷基(C1-C4)醚,和它们的混合物。
根据一个实施方案,根据本发明的组合物的水相包含水、甘油和乙醇或它们的混合物。
水相还可包括与水相相容的任何可溶于水或可分散于水的化合物,诸如胶凝剂、成膜聚合物、增稠剂、表面活性剂和它们的混合物。
油相
在一个实施方案中,根据本发明的组合物包含油相。根据本发明的组合物的油相可包含至少一种额外的油。
根据一个实施方案,一种或多种额外的油代表相对于所述组合物的总重量,0.1重量%至10重量%、和优选0.1重量%至5重量%。
根据一个实施方案,额外的油选自由如上文定义的烃油、氟化油和它们的混合物组成的组。
根据一个实施方案,根据本发明的组合物的一种或多种额外的油包含至少一种挥发油和/或至少一种不挥发油。
挥发油
在一个实施方案中,根据本发明的组合物的油相包含如上文定义的至少一种额外的挥发油。根据本发明的组合物的油相可包含多种挥发油的另外的混合物。
额外的挥发油可为烃油、硅油或氟化油。
挥发油可选自具有8至16个碳原子的烃油,和具体而言支链C8-C16烷烃(还被称为异链烷烃或异烷烃),诸如异十二烷(还被称为2,2,4,4,6-五甲基庚烷)、异癸烷、异十六烷,以及例如以商品名或出售的油。
作为烃挥发油,还可提及直链C9-C17烷烃,诸如十二烷(C12)和十四烷(C14),分别以参考名12-97和14-97(Sasol)销售,以及诸如根据国际申请WO2007/068371A1中所描述的方法获得的烷烃,诸如十一烷(C11)和十三烷(C13)的混合物。
作为挥发油,还可能使用挥发硅酮,诸如挥发线性或环状硅油,具体而言具有低于或等于8厘沲(cSt)(8×10-6m2/s)粘度并且具有具体而言2至10个硅原子和具体而言2至7个硅原子的那些,这些硅酮任选地包含具有1至10个碳原子的烷基或烷氧基。作为可用于本发明中的挥发硅油,可特别地提及具有5cSt和6cSt粘度的二甲基硅油、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、七甲基己基三硅氧烷、七甲基辛基三硅氧烷、六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷、和它们的混合物。
更明确地,作为挥发硅油,可提及具有2至7个硅原子的线性或环状硅油,这些硅酮任选地包含具有1至10个碳原子的烷基或烷氧基。
作为挥发氟化油,可提及例如九氟甲氧基丁烷或全氟甲基环戊烷、和它们的混合物。
不挥发油
根据一个实施方案,根据本发明的组合物的油相包含如上文定义的至少一种额外的不挥发油。根据本发明的组合物的油相可包含多种不挥发油的另外的混合物。
额外的不挥发油可具体而言选自不挥发烃油、氟化油和/或硅油。
作为不挥发烃油,可提及:
-具有植物来源的烃油,诸如植物硬脂酰酯,例如植物硬脂酰油酸酯、植物硬脂酰异硬脂酸酯和月桂酰/辛基十二烷基/植物硬脂酰谷氨酸酯(AJINOMOTO,ELDEW PS203),由甘油和脂肪酸酯构成的三酸甘油酯,具体而言其中脂肪酸可具有C4至C36和特别是C18至C36的链长,这些油可为直链或支链的、饱和或不饱和的;这些油具体而言可为三庚酸或三辛酸甘油酯,牛油果油,紫花苜蓿油,罂粟籽油,南瓜油,小米油,大麦油,昆诺阿藜油,黑麦油,石栗油,西番莲油,牛油树脂,芦荟油,甜扁桃油,桃仁油,花生油,摩洛哥坚果油(argan oil),鳄梨油,猴面包树油,琉璃苣油,花椰菜油,金盏花油,荠蓝油,芥花油,胡萝卜油,红花油,大麻油,油菜籽油,棉籽油,椰子油,西葫芦籽油,小麦胚芽油,荷荷巴油,百合油,澳洲坚果油,玉米油,白池花油,圣约翰草油,大溪地鲜花椰子油(monoi oil),榛子油,杏仁油,核桃油,橄榄油,月见草油,棕榈油,黑加仑籽油,猕猴桃籽油,葡萄籽油,阿月浑子油,南瓜油,笋瓜油,麝香玫瑰油,芝麻油,大豆油,葵花油,蓖麻油和西瓜油,以及它们的混合物,或替代地三辛酸/癸酸甘油酯,诸如由STEARINERIE DUBOIS出售的那些或由DYNAMIT NOBEL以名称MIGLYOL和出售的那些,
-具有矿物或合成来源的直链或支链烃,诸如液体石蜡和其衍生物、石油膏、聚癸烯、聚丁烯、氢化聚异丁烯,诸如Parleam、角鲨烷;
-具有10至40个碳原子的合成醚,诸如二辛基醚;
-合成酯,诸如具有式R1COOR2的油,其中R1代表示包含1至40个碳原子的直链线性或分支链脂肪酸残基,并且R2代表示烃链,特别是含有1至40个碳原子的分支链烃链,条件是链R1和R2的碳原子数之和大于或等于10。酯可具体而言选自脂肪醇和脂肪酸酯,诸如像:鲸蜡硬脂基辛酸酯,异丙醇酯,诸如肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯,棕榈酸乙酯,2-乙基己基棕榈酸酯,硬脂酸异丙酯或异硬脂酸异丙酯,异硬脂酸异硬脂酯,硬脂酸辛酯,羟基化酯,诸如乳酸异硬脂酯,羟基硬脂酸辛酯,己二酸二异丙酯,庚酸酯、特别是庚酸异硬脂酯,醇或多元醇辛酸酯,癸酸酯或蓖麻油醇酸酯,诸如丙二醇二辛酸酯,辛酸鲸蜡酯,辛酸十三烷酯,2-乙基己基4-二庚酸酯和棕榈酸酯,苯甲酸烷基酯,聚乙二醇二庚酸酯,丙二醇2-二乙基己酸酯,和它们的混合物,C12-C15烷基苯甲酸酯,月桂酸己酯,新戊酸酯,诸如新戊酸异癸酯、新戊酸异十三烷酯、新戊酸异硬脂酯、或辛基十二烷基新戊酸酯,异壬酸酯,诸如异壬酸异壬酯、异壬酸异十三烷酯和异壬酸辛酯,羟基化酯,诸如乳酸异硬脂酯和苹果酸二异硬脂酯;
-多元醇酯和季戊四醇酯,诸如二聚季戊四醇四羟基硬脂酸酯/四异硬脂酸酯;
-二醇二聚体和二酸二聚体的酯,诸如由NIPPON FINE CHEMICAL销售的以及申请US 2004-175338中所描述的Lusplan和Lusplan
-二醇二聚体和二酸二聚体的共聚物和它们的酯,诸如二亚油基二醇二聚体/二亚油酸二聚体的共聚物和它们的酯,例如Plandool-G;
-多元醇和二酸二聚体的共聚物,以及它们的酯,诸如Hailuscent ISDA,或二亚油酸/丁二醇的共聚物;
-脂肪醇,其在环境温度下为液体,具有分支和/或不饱和碳链,所述碳链具有12至26个碳原子,诸如2-辛基十二烷醇、异硬脂醇、油醇、2-己基癸醇、2-丁基辛醇和2-十一烷基十五烷醇;
-C12-C22高级脂肪酸,诸如油酸、亚油酸、亚麻酸、和它们的混合物;
-二烷基碳酸酯,两个烷基链可为相同或不同的,诸如由COGNIS以名称CETIOL销售的碳酸二辛酯;
-具有较高摩尔质量的油,其具有具体而言大约400g/mol至大约10,000g/mol、具体而言大约650g/mol至大约10,000g/mol、具体而言大约750g/mol至大约7,500g/mol、和更具体而言大约1,000g/mol至大约5,000g/mol的摩尔质量。作为可用于本发明中的具有较高摩尔质量的油,可特别地提及选自以下的油:
·亲脂聚合物,
·具有35至70总碳数的直链脂肪酸酯,
·羟基化酯,
·芳族酯,
·支链的C24-C28脂肪醇或脂肪酸酯,
·硅油,
·具有植物来源的油,
·和它们的混合物;
-任选地部分烃基和/或硅酮基的氟化油,诸如氟硅油、氟化聚醚或氟化硅酮,如文献EP-A-847752中所描述的;以及
-它们的混合物。
在一个实施方案中,所述额外的油是C13-C14异链烷烃。
根据实施方案,本发明的组合物在生理学上可接受介质中包含相对于组合物的总重量,以重量计:
-0.01%与10%之间、优选0.01%与5%之间、更优选0.01%与2%之间的异硬脂酰乳酸钠,
-0.1%与10%之间、优选0.1%与5%之间的聚丙烯酰胺/C13-14异链烷烃/月桂醇聚醚7、丙烯酸酯/C10-C30烷基丙烯酸酯共聚物和卡波姆中的至少一种亲水胶凝剂,以及
-1%与15%之间、优选1%与7%之间的至少一种油,优选硅油。
添加剂
本发明的化妆品组合物可进一步包含至少一种生理学上可接受的添加剂。因此,根据本发明的化妆品组合物可进一步包含通常用于所述领域中的任何添加剂,例如选自胶、树脂、分散剂、聚合物、抗氧化剂、精油、保存剂、香料、中和剂、防腐剂、抗UV防护剂、和它们的混合物。
本领域技术人员可借助常规操作来调整根据本发明的组合物中存在的添加剂的类型和量,以便这些组合物所寻求的化妆性质和稳定性质不受添加剂影响。
施用
根据本发明的组合物是用于护肤的化妆品组合物。因此,这些组合物意图施用于皮肤上。
本发明还涉及如上文定义的化妆品组合物用作皮肤敷膜的用途。
“用作皮肤敷膜”可理解为将如上文定义的组合物施用于皮肤的至少一个区域上,例如不于皮肤上加工组合物,并且在施用时间之后,通过用水冲洗来去除所述组合物。
“施用时间”可理解为对于化妆品组合物在皮肤上产生诸如良好感觉效果、保湿效果或在皮肤上的疏水或光滑效果之类的效果而言足够长的时间。在一个实施方案中,施用时间被包含在5分钟与10分钟之间。
在具体实施方案中,将如上文定义的组合物用作身体或脸部敷膜,优选脸部敷膜和更具体而言保湿脸部敷膜。
在一个实施方案中,根据本发明的组合物呈霜、洗液或凝胶的形式,优选凝胶形式。
根据本发明的凝胶的粘度可经由本领域技术人员已知的任何方法来测量,因此,测量可在25℃下使用配备有以200rpm旋转的心轴的Rheomat 180粘度计来进行。本领域技术人员可在其一般知识的基础上从心轴M1、M2、M3和M4中选择用于测量粘度的心轴,从而能够进行测量。
因此,本发明的粘度使用具有200rpm速度的心轴M4来测量,并且在10分钟之后读取粘度。然后可用对应表将UD值换算成泊(1泊=0.1Pa.s)。
在一个实施方案中,使用心轴M4,根据本发明的凝胶的粘度低于或等于80UD。更优选地,利用心轴M4,根据本发明的凝胶的粘度为20UD至80UD。
更优选地,根据一个实施方案,利用心轴M4,本发明的组合物的粘度为20UD至80UD,优选30UD至40UD。
在一个实施方案中,根据本发明的组合物是水包油乳液。
本发明还涉及一种化妆护理的非治疗性方法,所述方法包括以下步骤:
a)将如上文定义的化妆品组合物施用于皮肤的至少一个区域上,
b)优选用水冲洗掉所述化妆品组合物。
在一个实施方案中,所述方法进一步包括在将如上文定义的化妆品组合物施用于皮肤的至少一个区域上持续如上文定义的施用时间之后,并且然后冲洗掉化妆品组合物。
在一个具体实施方案中,在淋浴期间冲洗掉组合物。
根据本发明的组合物根据本领域技术人员所众所周知的技术来制备。
贯穿本申请,除非另外指定,术语“包含”或“包括”意指“包含至少一”或“包括至少一”。
贯穿以上描述,除非另外指定,术语“x与y之间”指包括的范围,即,值x和y被包括在所述范围内。
现将在以下非限制性实施例中说明本发明。除非另外指定,%以相对于组合物的总重量的重量表示。
组合物使用常规化妆品组合物配制方法来制备。
实施例
根据本发明的组合物A与比较组合物B之间的比较实施例
1.受测试组合物:
制备以下脸部敷膜,其中发明A是根据本发明的脸部敷膜,并且比较B是在本发明的范围外的脸部敷膜。
比较组合物B不含有异硬脂酰乳酸钠。
根据本发明的组合物A和比较组合物B通过在75℃下将甘油、丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物、卡波姆、香料、保存剂混合于水中,将二甲基硅油、聚二甲基硅氧烷醇和异硬脂酰乳酸钠(如果存在的话)添加至混合物,混合并冷却至室温,直至形成半透明凝胶霜来配制。
参考组合物的总重量以重量百分数给出量。
根据本发明的组合物A是当在25℃下使用来自公司Prorheo的ProRheo R180机器(转子4)测量时具有约30-40UD粘度的凝胶。
2.研究:
规程:
组合物A和比较组合物B由4名小组成员通过在淋浴时将组合物A和比较组合物B分别施用于脸上来评估。在小组成员淋浴时,使组合物A和比较组合物B留在脸上10分钟。然后用水冲洗掉组合物A和B。
小组成员评估在淋浴期间感知的沉积和在用水冲洗之后的皮肤感觉。
结果:
如下给出得分:
在淋浴期间在施用于皮肤之后感知的沉积:
1-差,无残留或极少残留;
2-可接受,感知的残留;
3-良好,容易感知的皮肤上残留。
在用水冲洗之后的皮肤感觉(保湿、光滑、疏水感):
1-差,无保湿感;
2-可接受,有保湿感;
3-非常好,强保湿感。
组合物A和组合物B均随时间稳定。
结果显示,在冲洗掉之后,相比于组合物B,根据本发明的组合物A具有改进的感知皮肤感觉,即,保湿、光滑和疏水皮肤感觉。
组合物A可在淋浴期间施用于皮肤上,并且允许感知的皮肤上的沉积,而组合物B不具有感知的沉积。
因此,组合物A作为冲洗式皮肤敷膜是特别有用的,尤其适合于在淋浴期间施用于皮肤上。
Claims (15)
1.化妆品组合物,其在生理学上可接受介质中包含:
-异硬脂酰乳酸钠,
-至少一种亲水胶凝剂,以及
-至少一种油。
2.根据权利要求1所述的化妆品组合物,其中所述化妆品组合物是冲洗式化妆品组合物。
3.根据权利要求1或2所述的化妆品组合物,其中异硬脂酰乳酸钠的量被包含在相对于所述化妆品组合物的总重量,0.01重量%与10重量%之间、优选0.01重量%与5重量%之间、更优选0.01重量%与2重量%之间。
4.根据前述权利要求1至3中任一项所述的化妆品组合物,其中所述亲水胶凝剂选自丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸共聚物、Pemulen型的聚丙烯酸/丙烯酸烷基酯共聚物、改性或未改性的羧基乙烯基聚合物、或它们的混合物,优选它们的所述混合物。
5.根据前述权利要求1至4中任一项所述的化妆品组合物,其中所述亲水胶凝剂选自由聚丙烯酰胺/C13-14异链烷烃/月桂醇聚醚7、丙烯酸酯/C10-C30烷基丙烯酸酯共聚物、卡波姆、或它们的混合物组成的组;优选聚丙烯酰胺/C13-14异链烷烃/月桂醇聚醚7、丙烯酸酯/C10-C30烷基丙烯酸酯共聚物和卡波姆的混合物。
6.根据前述权利要求1至5中任一项所述的化妆品组合物,其中所述亲水胶凝剂的量被包含在相对于所述化妆品组合物的总重量,0.1重量%与10重量%之间、优选0.1重量%与5重量%之间。
7.根据前述权利要求1至6中任一项所述的化妆品组合物,其中所述至少一种油在硅油之中选择。
8.根据权利要求7所述的化妆品组合物,其中所述硅油选自由以下组成的组:聚二甲基硅氧烷;包含吊悬的或在硅酮链的末端的烷基、烷氧基、羟基或苯基的聚二甲基硅氧烷,所述基团具有2至24个碳原子;苯代硅酮,和它们的混合物。
9.根据权利要求7或8所述的化妆品组合物,其中所述硅油选自由以下组成的组:
-线性或环状挥发性硅油,其具有小于或等于8厘沲的粘度,并且优选含有2至10个硅原子和具体而言2至7个硅原子,这些硅油任选地包含含有1至10个碳原子的烷基或烷氧基;
-线性或环状不挥发性聚二甲基硅氧烷;包含吊悬的或在硅酮链末端的烷基、烷氧基、羟基或苯基的聚二甲基硅氧烷,这些基团含有2至24个碳原子;和它们的混合物;优选所述硅油选自由二甲基硅油和聚二甲基硅氧烷醇组成的组;
-以及它们的混合物。
10.根据前述权利要求1至9中任一项所述的化妆品组合物,其中所述油的量被包含在相对于所述化妆品组合物的总重量,1重量%与15重量%之间、优选1重量%与7重量%之间。
11.根据前述权利要求1至10中任一项所述的化妆品组合物,其中所述组合物呈凝胶形式。
12.根据前述权利要求1至11中任一项所述的化妆品组合物,进一步包含至少一种化妆品活化剂、优选保湿剂。
13.根据前述权利要求1至12中任一项所述的化妆品组合物,在生理学上可接受介质中包含相对于所述组合物的总重量,以重量计:
-0.01%与10%之间、优选0.01%与5%之间、更优选0.01%与2%之间的异硬脂酰乳酸钠,
-0.1%与10%之间、优选0.1%与5%之间的聚丙烯酰胺/C13-14异链烷烃/月桂醇聚醚7、丙烯酸酯/C10-C30烷基丙烯酸酯共聚物和卡波姆中的至少一种亲水胶凝剂,以及
-1%与15%之间、优选1%与7%之间的至少一种油、优选硅油。
14.根据权利要求1至13中任一项所述的化妆品组合物用作皮肤敷膜、优选脸部敷膜、更优选保湿脸部敷膜的用途。
15.皮肤护理化妆方法,包括以下步骤:
a)将根据权利要求1至13中任一项所述的化妆品组合物施用于皮肤的至少一个区域上,以及
b)优选用水冲洗掉所述化妆品组合物。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2023212908A1 (en) * | 2022-05-06 | 2023-11-09 | L'oreal | Composition for caring for keratin materials and mask containing the same |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000256188A (ja) * | 1999-03-10 | 2000-09-19 | Nikko Chemical Co Ltd | 乳化組成物 |
CN1350449A (zh) * | 1999-03-18 | 2002-05-22 | 荷兰联合利华有限公司 | 皮肤化妆品组合物 |
CN1423549A (zh) * | 1999-11-19 | 2003-06-11 | 宝洁公司 | 包含具有确定沥滤值的亲水性调理剂的个人护理用品 |
CN1476318A (zh) * | 2000-11-22 | 2004-02-18 | ��V��ҩ��ʽ���� | 水包油型乳化组合物及其制备方法 |
CN1613441A (zh) * | 2003-08-28 | 2005-05-11 | 强生消费者公司 | 温和和有效的清洁组合物 |
CN103459580A (zh) * | 2011-03-25 | 2013-12-18 | 蓝宝迪有限公司 | 个人护理组合物 |
CN104203230A (zh) * | 2011-09-23 | 2014-12-10 | 埃米·纽伯格 | 抗拉伸纹皮肤乳膏及其制造和使用方法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5902779A (en) * | 1997-10-10 | 1999-05-11 | Avon Products, Inc. | Shower and shave body wash |
CN1444450A (zh) * | 2000-05-12 | 2003-09-24 | 阿尔文有限公司 | 含有尿囊素的护肤霜 |
US20040131578A1 (en) * | 2002-10-21 | 2004-07-08 | Eveready Battery Company, Inc. | Antibacterial shaving foam/gel formulations |
-
2014
- 2014-12-24 CN CN201480084329.9A patent/CN107106435A/zh active Pending
- 2014-12-24 WO PCT/CN2014/094761 patent/WO2016101159A1/en active Application Filing
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000256188A (ja) * | 1999-03-10 | 2000-09-19 | Nikko Chemical Co Ltd | 乳化組成物 |
CN1350449A (zh) * | 1999-03-18 | 2002-05-22 | 荷兰联合利华有限公司 | 皮肤化妆品组合物 |
CN1423549A (zh) * | 1999-11-19 | 2003-06-11 | 宝洁公司 | 包含具有确定沥滤值的亲水性调理剂的个人护理用品 |
CN1476318A (zh) * | 2000-11-22 | 2004-02-18 | ��V��ҩ��ʽ���� | 水包油型乳化组合物及其制备方法 |
CN1613441A (zh) * | 2003-08-28 | 2005-05-11 | 强生消费者公司 | 温和和有效的清洁组合物 |
CN103459580A (zh) * | 2011-03-25 | 2013-12-18 | 蓝宝迪有限公司 | 个人护理组合物 |
CN104203230A (zh) * | 2011-09-23 | 2014-12-10 | 埃米·纽伯格 | 抗拉伸纹皮肤乳膏及其制造和使用方法 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
梅旭辉等: "《食品、药品、化妆品监督管理大学》", 30 June 2004, 湖北科学技术出版社 * |
裘炳毅: "《化妆品化学与工艺技术大全》", 31 January 2000, 中国轻工业出版社 * |
邓舜扬等: "《化学配方与工艺手册》", 31 January 2003, 上海科学技术文献出版社 * |
黄玉媛等: "《化学品配方》", 31 January 2008, 中国纺织出版社 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2023212908A1 (en) * | 2022-05-06 | 2023-11-09 | L'oreal | Composition for caring for keratin materials and mask containing the same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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