CN105451819A - 包含高吸水性聚合物和有机聚硅氧烷弹性体的组合物 - Google Patents

包含高吸水性聚合物和有机聚硅氧烷弹性体的组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN105451819A
CN105451819A CN201380073593.8A CN201380073593A CN105451819A CN 105451819 A CN105451819 A CN 105451819A CN 201380073593 A CN201380073593 A CN 201380073593A CN 105451819 A CN105451819 A CN 105451819A
Authority
CN
China
Prior art keywords
weight
compositions
oil
title
company
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201380073593.8A
Other languages
English (en)
Inventor
F.拉巴图
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of CN105451819A publication Critical patent/CN105451819A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • A61K8/062Oil-in-water emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • A61K8/064Water-in-oil emulsions, e.g. Water-in-silicone emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • A61K8/066Multiple emulsions, e.g. water-in-oil-in-water
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/893Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by an alkoxy or aryloxy group, e.g. behenoxy dimethicone or stearoxy dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/895Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups, e.g. vinyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/594Mixtures of polymers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明的主题是用于局部施用的水包油或油包水乳状液形式的组合物,其包含至少一种高吸收性聚合物和至少一种有机聚硅氧烷弹性体。本发明的主题还是该组合物在化妆品和皮肤病学领域的用途,及特别用于护理、保护和/或化妆身体或面部皮肤,或用于头发护理。本发明使得可能获得组合物,其施用时是柔软的,而与此同时提供舒适和保湿,且随着时间推移是稳定的。具体而言,本发明使得可能获得乳白色半透明凝胶,其具有以下具体的化妆品性:拿起时是黏稠的,开始按摩时具有显著的“缓冲”作用(施用时在手指下的稠度和厚度)或甚至轻微拖曳直至质地在手指下破坏而与此同时保持以一定的滑移结束的施用。

Description

包含高吸水性聚合物和有机聚硅氧烷弹性体的组合物
本发明涉及用于局部施用的水包油或油包水乳液形式的组合物,其包含至少一种高吸水性聚合物和至少一种有机聚硅氧烷弹性体,并涉及所述组合物在化妆品和皮肤病学领域的用途,并特别用于护理、保护和/或化妆身体或面部皮肤,或用于头发护理。
出于特别与使用的更大舒适度(柔软度、软化作用等等)相关的各种各样的原因,目前的化妆品组合物通常是水包油(O/W)类型的乳液形式,其由水性分散连续相和油性分散非连续相构成,或是油包水(W/O)类型的乳液形式,其由油性分散连续相和水性分散非连续相构成。
为改善这些乳液的触摸性质,可使用硅氧烷弹性体;这些化合物提供施用时的柔软度及更大舒适度,但可能难以在乳液中稳定,因而限制了它们合并入该类型组合物中,特别是在高含量下的合并。此外,当它们以高含量使用时,硅氧烷弹性体可在皮肤上导致不需要的油性/油腻效果。
另外,硅氧烷弹性体的化学性质对于组成油相的油的性质施加限制:出于可行性和稳定性的原因,它必须主要含有硅油和/或挥发性油,其在皮肤上不提供足够的护理效果(例如皮肤的营养)及可见和可触的效果,特别因为所述油相基本包含挥发性油,所述挥发性油不在皮肤上保留且不能滋养皮肤。
因此存在对于组合物的需要,所述组合物不具有现有技术的缺陷,且特别地,其在施用时是柔软的,而与此同时提供舒适度和保湿。特别地,存在对于组合物的需要,所述组合物展现新颖的感官性(sensoriality),而与此同时限制配方的不稳定的风险。
申请人已发现,向包含至少一种硅氧烷弹性体的组合物中添加至少一种高吸水性聚合物使得可能限制硅氧烷弹性体引入的油性/油腻效果,而与此同时获得组合物的优良的稳定性,即使在高的硅氧烷弹性体含量下。
因此,本发明的主题是用于局部施用的水包油或油包水乳液形式的组合物,其包含至少一种高吸水性聚合物和至少一种有机聚硅氧烷弹性体。
本发明使得可能获得一种组合物,其具有以下具体的化妆品特性(cosmeticity):拿起时是黏稠的,开始按摩时具有显著的“缓冲作用”("cushion effect")(施用时在手指下的稠度和厚度),或甚至轻微拖曳(dragging)直至质地在手指下破坏,而与此同时保持以一定的滑移(glide)结束的施用。
此外,少量高吸水性聚合物的添加使得可能向组合物中合并更大量的硅氧烷弹性体,而没有使组合物不稳定,并还使得对于观察到的相同技术效果能够使用更少量的硅氧烷弹性体。
本发明的主题还是所述组合物在化妆品或皮肤病学领域的用途,并特别用于护理、保护和/或化妆身体或面部皮肤,或用于头发护理。
在下文中,表述“至少一”等效于“一或更多”且,除非另外指出,数值范围的边界被包括在该范围内。
高吸水性聚合物
术语“高吸水性聚合物”意欲表示在其干燥形式能够自发吸收至少20倍其自身重量的水性流体的聚合物,所述水性流体特别是水并特别是蒸馏水。由L. Brannon-Pappas和R.Harland于1990年在Elsevier发表的出版物"Absorbent polymer technology, Studiesin polymer science 8"中描述了此类高吸水性聚合物。
这些聚合物具有大的用于吸收并保留水和水性流体的容量。在水性液体的吸收之后,进而充满水性流体的聚合物颗粒保持不溶于水性流体并因此保存它们个体化的微粒状态。
所述高吸水性聚合物可具有其自身重量的20至2000倍(即每克吸水性聚合物吸收20 g至2000 g水),优选30至1500倍及更好地50至1000倍范围的吸水容量。这些吸水性特征在常温(25℃)和常压(760 mmHg,即100000 Pa)条件下、及对于蒸馏水定义。
聚合物的吸水容量值可通过如下测定:将0.5 g聚合物(一种或更多种)分散在150g水溶液中,等待20分钟,将未被吸收的溶液经过150 µm过滤器过滤20分钟并称量未被吸收的水。
用在本发明组合物中的高吸水性聚合物是颗粒形式。优选地,所述高吸水性聚合物在干燥或非水合状态下具有小于或等于100 µm,优选小于或等于50 µm的平均尺寸,例如在从10至100 µm,优选从15至50 µm,及更好地从20至30 µm的范围。
颗粒的平均尺寸对应于通过激光粒度分析或本领域技术人员已知的另一等效的方法测量的重均直径 (D50)。
一经水合,这些颗粒就发生肿胀,形成具有可在从10 µm至1000 µm,优选从20 µm至500 µm及更优选从50 µm至400 µm范围的平均尺寸的软颗粒。
优选地,用在本发明组合物中的高吸水性聚合物是球状颗粒的形式。
可特别提到选自以下的吸水性聚合物:
-交联聚丙烯酸钠类,例如由Innospec Active Chemicals公司以名称Octacare X100、X110和RM100销售的那些、由SNF公司以名称Flocare GB300和Flosorb 500销售的那些、由BASF公司以名称Luquasorb 1003、Luquasorb 1010、Luquasorb 1280和Luquasorb 1110销售的那些、由Grain Processing公司以名称Water Lock G400和G430销售的那些(INCI名称:丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物)、或由Sumitomo Seika公司提出的Aquakeep® 10 SH NF,
-用丙烯酸聚合物(均聚物或共聚物)及特别是用聚丙烯酸钠接枝的淀粉,例如由SanyoChemical Industries公司以名称Sanfresh ST-100MC销售的那些或由Daito Kasei 公司以名称Makimousse 25或Makimousse 12销售的那些(INCI名称:聚丙烯酸钠淀粉),
-用丙烯酸聚合物(均聚物或共聚物)及特别是丙烯酰丙烯酰胺(acryloacrylamide)/丙烯酸钠共聚物接枝的水解淀粉,例如由Grain Processing公司以名称Water Lock A-240、A-180、B-204、D-223、A-100、C-200和D-223销售的那些(INCI名称:淀粉/丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物),
-基于淀粉、胶和纤维素衍生物的聚合物,例如含有淀粉、瓜耳胶和羧甲基纤维素钠的产品,由Lysac公司以名称Lysorb 220销售,
-及它们的混合物。
用在本发明中的高吸水性聚合物可为交联或非交联的。它们优选选自交联聚合物。
用在本发明中的高吸水性聚合物优选是交联丙烯酸均聚物或共聚物,其优选是中性的,并是微粒形式。
优选地,所述高吸水性聚合物选自交联聚丙烯酸钠类,优选具有小于或等于100微米的平均尺寸(或平均直径)的颗粒形式,更优选球状颗粒形式。这些聚合物优选具有吸收10至100 g/g、优选20至80 g/g及更好地30至80 g/g的含0.9% NaCl的水的容量。
相对于组合物的总重量,所述高吸水性聚合物(一种或更多种)可以在例如从0.01重量%至5重量%、优选从0.01重量%至1重量%或甚至从0.02重量%至0.7重量%范围的活性材料含量存在于本发明的组合物中。
有机聚硅氧烷弹性体
本发明的组合物含有至少一种有机聚硅氧烷弹性体,在说明书的剩余部分也称“硅氧烷弹性体”,其可为非交联的或至少部分交联的。术语“弹性体”意欲表示具有粘弹性质并特别具有海绵或柔性球体的稠度的可变形的、柔性的、固体材料。其弹性模量是这样的:该材料承受形变并具有有限的伸展和收缩的能力。该材料在拉伸之后能够重新获得其原始形状。该弹性体自高分子量的聚合物链形成,所述链的移动性(mobility)受限于交联点的均匀网络。
根据本发明一个具体的实施方案,用在组合物中的有机聚硅氧烷弹性体(一种或更多种)部分或全部交联。然后它们可以是颗粒形式。这些颗粒可能具有任意形状,并可,例如,为球状的、扁平的或无定形的。
当它们被包括在油相中时,根据所使用的油相的水平,当这些有机聚硅氧烷弹性体以低含量存在于油相中使用时,其转变成具有海绵状外观的产品,或当在更高量的油相的存在下使用时,其转变成均匀的凝胶。所述油相可被这些弹性体完全或部分胶凝。
因此,可以由有机聚硅氧烷弹性体和油相构成的无水凝胶的形式输送本发明的弹性体。所使用的、同时制备无水有机聚硅氧烷弹性体凝胶的油相包含在环境温度(25℃)下为液体的一种或更多种的油,其选自基于烃的油和/或硅油。有利地,所述油相是基于硅氧烷的液相,其含有一种或更多种油,所述油选自具有直链或环状链的聚二甲基硅氧烷,其在环境温度下为液体,任选地含有悬挂在链上的或在链末端的烷基链或芳基链,所述烷基链具有1至6个碳原子。
根据本发明使用的有机聚硅氧烷弹性体可选自在申请EP-A-0295886中描述的交联聚合物及选自在专利US-A-5,266,321中描述的那些。它们可以是乳化或非乳化的。
术语“乳化的有机聚硅氧烷弹性体”意欲表示包含至少一个亲水链的硅氧烷弹性体,该链可能特别是氧烯化的或甘油化的(glycerolated)。
根据本发明一个具体的实施方案,所述乳化的硅氧烷弹性体(一种或更多种)可选自聚氧烯化硅氧烷弹性体、聚甘油化硅氧烷弹性体及它们的混合物。
聚氧烯化硅氧烷弹性体
聚氧烯化硅氧烷弹性体是交联有机聚硅氧烷,其可通过含有至少一个与硅键合的氢的二有机聚硅氧烷和含有至少两个烯键式不饱和基团的聚氧化烯的交联加成反应获得。
优选地,聚氧烯化交联有机聚硅氧烷通过(A1)含有至少两个各自与硅键合的氢的二有机聚硅氧烷和(B1)含有至少两个烯键式不饱和基团的聚氧化烯,特别在(C1)铂催化剂存在下的交联加成反应获得,诸如,例如在专利US 5 236 986和US 5 412 004中所描述的。
特别地,所述有机聚硅氧烷可通过二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的聚氧化烯(特别是聚氧乙烯和/或聚氧丙烯)和三甲基甲硅烷氧基封端的甲基氢聚硅氧烷,在铂催化剂存在下的反应获得。
与化合物(A1)的硅原子键合的有机基团可为具有1至18个碳原子的烷基,例如甲基、乙基、丙基、丁基、辛基、癸基、十二烷基(或月桂基)、肉豆蔻基、鲸蜡基或硬脂基;取代的烷基,例如2-苯乙基、2-苯丙基或3,3,3-三氟丙基;芳基,例如苯基、甲苯基或二甲苯基;取代的芳基,例如苯乙基;以及基于烃的取代一价基团,例如环氧基、羧酸酯基或巯基。
因此化合物(A1)可选自三甲基甲硅烷氧基封端的甲基氢聚硅氧烷、三甲基甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷/甲基氢硅氧烷共聚物、环二甲基硅氧烷/甲基氢硅氧烷共聚物、或三甲基甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷/甲基氢硅氧烷/月桂基甲基硅氧烷共聚物。
化合物(C1)是用于交联反应的催化剂及特别是氯铂酸、氯铂酸/烯烃络合物、氯铂酸/烯基硅氧烷络合物、氯铂酸/二酮络合物、铂黑和在载体上的铂(platinum-on-support)。
有利地,聚氧烯化硅氧烷弹性体可自二乙烯基化合物形成,特别是具有至少两个与聚硅氧烷的Si-H键反应的乙烯基的聚氧化烯。
根据本发明的聚氧烯化硅氧烷弹性体优选与至少一种基于烃的油和/或硅油混合以形成凝胶。在这些凝胶中,所述聚氧烯化弹性体可为非球状颗粒形式。
聚氧烯化弹性体特别在专利US 5 236 986、US 5 412 004、US 5 837 793和US 5811 487中描述。
作为聚氧烯化硅氧烷弹性体,可使用由Shin-Etsu公司以名称KSG-21、KSG-20、KSG-30、KSG-31、KSG-32、KSG-33、KSG-210、KSG-310、KSG-320、KSG-330、KSG-340、X-226146、KSG-380Z和KSG-320Z,及由Dow Corning公司以名称DC9010和DC9011销售的那些。
根据一个优选的实施方案,将使用由Shin-Etsu公司以名称KSG-210销售的聚氧烯化硅氧烷弹性体。
聚甘油化硅氧烷弹性体
聚甘油化硅氧烷弹性体是交联有机聚硅氧烷弹性体,其可通过含有至少一个与硅键合的氢的二有机聚硅氧烷和含有烯键式不饱和基团的聚甘油化的化合物,特别在铂催化剂存在下的交联加成反应获得。
优选地,所述交联有机聚硅氧烷弹性体通过(A2)含有至少两个各自与硅键合的氢的二有机聚硅氧烷,和(B2)含有至少两个烯键式不饱和基团的甘油化的化合物,特别在(C2)铂催化剂存在下的交联加成反应获得。
特别地,所述有机聚硅氧烷可通过二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的聚甘油化的化合物和三甲基甲硅烷氧基封端的甲基氢聚硅氧烷在铂催化剂存在下的反应获得。
化合物(A2)是用于有机聚硅氧烷弹性体形成的基础试剂及交联通过化合物(A2)与化合物(B2)在催化剂(C2)存在下的加成反应发生。
化合物(A2)特别是含有至少2个在各分子中与不同的硅原子键合的氢原子的有机聚硅氧烷。
化合物(A2)可具有任意分子结构,特别是直链或支链结构或环状结构。
化合物(A2)在25℃可具有在1至50 000厘沲范围的粘度,特别是以使易于与化合物(B2)混溶的粘度。
与化合物(A2)中的硅原子键合的有机基团可为含有1至18个碳原子的烷基,例如甲基、乙基、丙基、丁基、辛基、癸基、十二烷基(或月桂基)、肉豆蔻基、鲸蜡基或硬脂基;取代的烷基例如2-苯乙基、2-苯丙基或3,3,3-三氟丙基;芳基例如苯基、甲苯基或二甲苯基;取代的芳基例如苯乙基;及基于烃的取代一价基团例如环氧基、羧酸酯基或巯基。优选地,所述有机基团选自甲基、苯基和月桂基。
化合物(A2)因而可选自三甲基甲硅烷氧基封端的甲基氢聚硅氧烷、三甲基甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷/甲基氢硅氧烷共聚物、二甲基硅氧烷/甲基氢硅氧烷环状共聚物和三甲基甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷/甲基氢硅氧烷/月桂基甲基硅氧烷共聚物。
化合物(B2)可为对应于以下式(B2’)的聚甘油化的化合物:
其中m是在2至6范围的整数,n是在2至200范围、优选在2 至100范围、优选在2至50范围的整数,优选n在2至20范围、优选在2至10范围并优选在2至5范围,及特别优选等于3;Gly表示:
有利地,每分子化合物(B2)的烯基(ethylenic group)的数目和与每分子化合物(A2)硅原子键合的氢原子数目的总和至少为4。
将化合物(A2)以这样的量添加是有利的:该量使得与化合物(A2)中硅原子键合的氢原子的总量与化合物(B2)中所有的烯键式不饱和基团的总量之间的分子比例在1/1至20/1的范围之内。
化合物(C2)是交联反应的催化剂,并特别是氯铂酸、氯铂酸/烯烃络合物、氯铂酸/烯基硅氧烷络合物、氯铂酸/二酮络合物、铂黑和在载体上的铂。
优选将催化剂(C2)以每1000重量份的化合物(A2)和(B2)的总量的0.1至1000重量份及更好地为1至100重量份作为合适的铂金属的量添加。
根据本发明的聚甘油化硅氧烷弹性体通常与至少一种基于烃的油和/或硅油混合以形成凝胶。在这些凝胶中,聚甘油化弹性体常常是非球状颗粒的形式。
此类弹性体特别在专利申请WO 2004/024798中描述。
作为聚甘油化硅氧烷弹性体,可使用由Shin-Etsu公司以名称KSG-710、KSG-810、KSG-820、KSG-830、KSG-840和KSG-820Z销售的那些。
术语“非乳化的有机聚硅氧烷弹性体”意欲表示不含亲水链,例如聚氧化烯或聚甘油单元的有机聚硅氧烷弹性体。
根据本发明的一个具体实施方案,所述非乳化的硅氧烷弹性体(一种或更多种)是交联有机聚硅氧烷弹性体,所述弹性体可通过以下方式获得:通过含有至少一个与硅键合的氢的二有机聚硅氧烷和含有与硅键合的烯键式不饱和基团的二有机聚硅氧烷,特别在铂催化剂存在下的交联加成反应;或通过羟基封端的二有机聚硅氧烷和含有至少一个与硅键合的氢的二有机聚硅氧烷之间,特别在有机锡化合物存在下的脱氢交联缩合反应;或通过羟基封端的二有机聚硅氧烷和可水解的有机聚硅烷的交联缩合反应;或通过特别在有机过氧化物催化剂存在下的有机聚硅氧烷的热交联;或通过有机聚硅氧烷经例如伽马射线、紫外射线或电子束的高能辐射的交联。
优选地,所述交联有机聚硅氧烷弹性体通过(A)含有至少两个各自与不同硅原子键合的氢原子的二有机聚硅氧烷,和(B)含有至少两个与硅键合的烯键式不饱和基团的二有机聚硅氧烷,特别在(C)铂催化剂存在下的交联加成反应获得,例如在申请EP-A-295 886中所描述的。
特别地,所述有机聚硅氧烷可通过二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的二甲基聚硅氧烷和三甲基甲硅烷氧基封端的甲基氢聚硅氧烷在铂催化剂存在下的反应获得。
化合物(A)是用于有机聚硅氧烷弹性体形成的基础试剂,及所述交联是通过化合物(A)与化合物(B)在催化剂(C)存在下的加成反应进行。
化合物(A)有利地为含有至少两个低级(例如C2-C4的)烯基的二有机聚硅氧烷;所述低级烯基可选自乙烯基、烯丙基和丙烯基。这些低级烯基可位于有机聚硅氧烷分子上的任意位置,但优选位于所述有机聚硅氧烷分子的末端。有机聚硅氧烷(A)可具有支链、直链、环状或网络结构,但优选直链结构。化合物(A)可具有从液态至胶态范围的粘度。优选地,化合物(A)在25℃具有至少100厘沲的粘度。
所述有机聚硅氧烷(A)可选自甲基乙烯基硅氧烷、甲基乙烯基硅氧烷/二甲基硅氧烷共聚物、二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的二甲基聚硅氧烷、二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷/甲基苯基硅氧烷共聚物、二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷/二苯基硅氧烷/甲基乙烯基硅氧烷共聚物、三甲基甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷/甲基乙烯基硅氧烷共聚物、三甲基甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷/甲基苯基硅氧烷/甲基乙烯基硅氧烷共聚物、二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的甲基(3,3,3-三氟丙基)聚硅氧烷、及二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷/甲基(3,3,3-三氟丙基)硅氧烷共聚物。
化合物(B)特别是含有至少2个在各分子中与硅键合的氢原子的有机聚硅氧烷,并因此是化合物(A)的交联剂。
有利地,每分子化合物(A)的烯基的数目和与每分子化合物(B)的与硅键合的氢原子数目的总和至少为4。
化合物(B)可为任意分子结构,特别是直链、支链或环状结构。
化合物(B)在25℃可具有从1至50 000 厘沲范围的粘度,特别是以使高度易于与化合物(A)混溶的粘度。
将化合物(B)以这样的量添加是有利的:该量使得与化合物(B)中硅键合的氢原子的总量与化合物(A)中所有的烯键式不饱和基团的总量之间的分子比例在1/1至20/1的范围之内。
化合物(B)可选自三甲基甲硅烷氧基封端的甲基氢聚硅氧烷、三甲基甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷/甲基氢硅氧烷共聚物和二甲基硅氧烷/甲基氢硅氧烷环状共聚物。
化合物(C)是所述交联反应的催化剂,并特别是氯铂酸、氯铂酸/烯烃络合物, 氯铂酸/烯基硅氧烷络合物、氯铂酸/二酮络合物、铂黑和在载体上的铂。
催化剂(C)优选以每1000重量份的化合物(A)和(B)的总量的0.1至1000重量份及更好地为1至100重量份作为合适的铂金属添加。
其它有机基团可与前述的有机聚硅氧烷(A)和(B)中的硅键合,所述有机基团例如烷基诸如甲基、乙基、丙基、丁基或辛基;取代的烷基例如2-苯乙基、2-苯丙基或3,3,3-三氟丙基;芳基例如苯基、甲苯基或二甲苯基;取代的芳基例如苯乙基;及基于烃的取代一价基团例如环氧基、羧酸酯基或巯基。
非乳化的硅氧烷弹性体通常与至少一种基于烃的油和/或一种硅油混合以形成凝胶。在这些凝胶中,非乳化的弹性体是非球状颗粒的形式。
用于本发明组合物中的非乳化的有机聚硅氧烷弹性体可例如为由Shin-Etsu公司以名称KSG 6、由Dow Corning公司以名称Trefil E-505C或Trefil E-506C、由GrantIndustries公司以名称Gransil (SR-CYC、SR DMF10、SR-DC556)销售的那些、或以已组成的凝胶形式销售的那些:来自Shin-Etsu公司的KSG 15、 KSG 16、 KSG 17、 KSG 18、 KSG26A、 KSG 26B、 KSG-31、 KSG-32、 KSG-33、 KSG-41、 KSG-42、 KSG-43和KSG-44、来自公司的Gransil SR 5CYC凝胶、Gransil SR DMF 10凝胶和Gransil SR DC556凝胶、来自GrantIndustries的Gransil RPS、来自General Electric公司的1229-02-167和1229-02-168。
还可使用具有INCI名称二甲聚硅氧烷/乙烯基二甲聚硅氧烷共聚物(或聚硅氧烷-11)的硅氧烷弹性体作为与环状硅油的混合物。可提到的实例是交联有机聚硅氧烷/环五硅氧烷的混合物或交联有机聚硅氧烷/环六硅氧烷的混合物,例如来自Grant Industries公司的Gransil RPS D5或Gransil RPS D6。
还可提到由Dow Corning公司以索引DC 9040、DC 9041、DC 9509、DC 9505和DC9506销售的弹性体。还可使用硅氧烷弹性体的混合物,以及特别是这些商品的混合物。
根据本发明一个优选的实施方案,所述有机聚硅氧烷弹性体(一种或更多种)是非乳化的。优选地,非乳化的有机聚硅氧烷弹性体是与C3-C20烷基交联的二甲聚硅氧烷聚合物,例如上述的DC 9041。
根据本发明使用的有机聚硅氧烷弹性体(一种或更多种)作为活性材料可以组合物总重量的例如0.3重量%至10重量%并优选0.7重量%至5重量%的范围的量存在。
特别地,所述有机聚硅氧烷弹性体(一种或更多种)作为活性材料以组合物总重量的大于或等于0.5重量%并更好地大于或等于1重量%的量存在。
水相
根据本发明的组合物的水相至少包含水。根据组合物的盖仑制剂形式(galenicalform),相对于组合物的总重量,水相的量可在50重量%至99重量%、优选70重量%至99重量%并更好地80重量%至97重量%的范围。该量取决于所需的组合物的盖仑制剂形式。水的量可代表所有或部分的水相,且相对于组合物的总重量,其通常为至少30重量%、优选至少50重量% 及更好地至少60重量%。
所述水相可包含至少一种亲水性溶剂,例如基本上为线型或支化的具有1至8个碳原子的低级一元醇,例如乙醇、丙醇、丁醇、异丙醇或异丁醇;多元醇,例如丙二醇、异戊二醇、丁二醇、戊二醇、丙三醇、山梨糖醇、聚乙二醇及其衍生物;和它们的混合物。
根据本发明一个具体的实施方案,当所述亲水性溶剂(一种或更多种)存在时,相对于组合物的总重量,其在组合物中以在3重量%至25重量%,并优选15重量%至20重量%范围的量存在。
所述水相还可包含亲水性胶凝剂。可提到的亲水性胶凝剂,例如,包括羧乙烯基聚合物例如Carbopol®产品(卡波姆类)和Pemulen产品(丙烯酸酯/丙烯酸C10-C30-烷基酯共聚物)、聚丙烯酰胺,例如由Seppic公司以名称Sepigel 305(CTFA名称:聚丙烯酰胺/C13-14异链烷烃/月桂醇聚醚 7)或Simulgel 600(CTFA名称:丙烯酰胺/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物/异十六烷/聚山梨醇酯 80)销售的交联共聚物、基于纤维素的衍生物例如羟乙基纤维素、多糖及特别是胶例如黄原胶、及它们的混合物、聚丙烯酸钠例如由Cognis公司以名称Cosmedia SP®销售的产品、包含至少一种含磺基的单体的聚合物,例如2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸单体,特别是由Clariant公司以名称Hostacerin AMPS®销售的产品或由Clariant公司以名称Aristoflex®销售的那些。
当亲水性胶凝剂(一种或更多种)存在时,相对于组合物的总重量,其量介于0.1重量%和2重量%之间,并优选介于0.5重量%和1.5重量%之间。
脂肪相
根据本发明的组合物包含脂肪相。相对于组合物的总重量,根据本发明的组合物中的脂肪相的比例可在,例如,1重量%至50重量%、优选1重量%至30重量%及更好地3重量%至20重量% 的范围。
该指出的量不包含亲脂性表面活性剂的含量。
出于本发明目的,所述脂肪相包括任何脂肪物质,所述脂肪物质在环境温度和大气压下为液体,通常是油,或其在环境温度和大气压下为固体,像黄油或蜡。
作为固态脂肪物质,可提到合成的脂肪物质和植物来源的脂肪物质。后者可通过从植物来源的起始物料的合成获得。
所述固态脂肪物质有利地选自以下:
-羊毛脂及其衍生物,
-多元醇醚,其选自聚亚烷基二醇的季戊四醇醚、糖的脂肪醇醚、及它们的混合物,包含5个氧化乙烯单元(5 OE)的聚乙二醇的季戊四醇醚(CTFA名称:PEG-5 季戊四醇醚)、包含5个氧化丙烯单元(5 OP)的聚丙二醇的季戊四醇醚(CTFA名称:PPG-5 季戊四醇醚)、及它们的混合物,及更具体地由Vevy公司以名称Lanolide销售的PEG-5季戊四醇醚、PPG-5季戊四醇醚和大豆油的混合物,混合物中各成分的重量比例为46/46/8:46% PEG-5季戊四醇醚、46% PPG-5季戊四醇醚和8%大豆油,
-聚合或非聚合的硅氧烷化合物,
-聚合或非聚合的氟化合物,
-乙烯基聚合物,特别是:
§烯烃均聚物和共聚物,
§氢化二烯均聚物和共聚物,
§优选含有C8-C30烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯的线型或支化的低聚物、均聚物或共聚物,
§含有C8-C30烷基的乙烯基酯的均聚和共聚型低聚物,
§含有C8-C30烷基的乙烯基醚的均聚和共聚型低聚物,
-由一种或更多种C2-C100并优选C2-C50二醇之间的聚醚化产生的脂溶性聚醚,
-酯,
-和/或它们的混合物。
所述固态脂肪物质可为聚合物,特别是基于烃的聚合物。
在脂溶性聚醚中特别优选的是环氧乙烷和/或环氧丙烷与具有C6-C30长链氧化烯(alkylene oxides)的共聚物,更优选使得共聚物中环氧乙烷和/或环氧丙烷与氧化烯的重量比为5:95至70:30。在该家族中,将特别提到共聚物例如长链氧化烯以嵌段排列,具有1000至10000的平均分子量,例如聚氧乙烯/聚十二烷基二醇(polydodecyl glycol)嵌段共聚物,诸如由Akzo Nobel以商标名Elfacos ST9销售的十二烷二醇(22 mol)和聚乙二醇(45OE)的醚。
在酯中,特别优选:
-甘油低聚物的酯,特别是双甘油酯,尤其是己二酸和甘油的缩合物,其中甘油的一部分羟基已与脂肪酸(例如硬脂酸、癸酸、异硬脂酸和12-羟基硬脂酸)的混合物反应,特别例如由Sasol公司以商标名Softisan 649销售的那些,
-由Alzo公司以商标名Waxenol 801销售的丙酸花生醇酯,
-植物甾醇酯,
-脂肪酸甘油三酯及其衍生物,
-季戊四醇酯,
-二聚二醇和二聚二酸的酯(其中在它们游离的醇或酸官能团(一种或更多种)上被酸或醇基团适当酯化),特别是二聚亚油酸酯(dimer dilinoleate esters);此类酯可特别选自具有以下INCI命名的酯:双-山嵛醇/异硬脂醇/植物甾醇二聚亚油醇二聚亚油酸酯(Plandool G)、植物甾醇异硬脂醇二聚亚油酸酯(Lusplan PI-DA或Lusplan PHY/IS-DA)、植物甾醇/异硬脂醇/鲸蜡醇/硬脂醇/山嵛醇二聚亚油酸酯(Plandool H或Plandool S),及它们的混合物,
-芒果油脂(mango butter),例如由AarhusKarlshamn公司以索引Lipex 203销售的产品,
-氢化大豆油、氢化椰子油、氢化菜籽油或氢化植物油的混合物,例如大豆、椰子、棕榈和菜籽氢化植物油混合物,例如由AarhusKarlshamn公司以索引Akogel®销售的混合物(INCI名称:氢化植物油),
-牛油果油(shea butter),特别是具有INCI名称乳木果油(Butyrospermum ParkiiButter)的那种,例如由AarhusKarlshamn公司以索引Sheasoft®销售的那种,
-可可油(cocoa butter),特别是由Dutch Cocoa BV公司以名称CT Cocoa ButterDeodorized 销售的产品或由Barry Callebaut公司以名称Beurre De Cacao NCB HD703758销售的产品,
-娑罗双树脂(shorea butter),特别是由Stearinerie Dubois公司以名称Dub ShoreaT销售的产品,
-及它们的混合物。
能够用于根据本发明的组合物中的蜡选自动物、植物、矿物或合成来源的蜡及它们的混合物,其在环境温度下是固体。它们可能是基于烃的、氟化的蜡和/或硅蜡(siliconewaxes)。
通过举例方式,可特别提到基于烃的蜡,例如天然蜂蜡(或白蜡)、合成蜂蜡、巴西棕榈蜡(carnauba wax)、米糠蜡(rice bran wax),例如由Cera Rica Noda公司以索引NC1720销售的那种、小烛树蜡 (candelilla wax),例如由Strahl & Pitsch公司以索引SP 75G销售的那种、微晶蜡,诸如,例如具有大于85°C熔点的微晶蜡,例如由Nippon Seiro公司销售的产品HI-MIC® 1070、1080、1090和3080、纯地蜡(ceresins)或地蜡(ozokerites),诸如,例如具有小于40°C熔点的异链烷烃,例如由Nippon Seiro公司销售的产品EMW-0003、α-烯烃低聚物,例如由New Phase Technologies公司销售的Performa V® 825、103和260 聚合物、乙烯/丙烯共聚物,例如Performalene® EP 700、聚乙烯蜡(优选具有介于400和600之间的分子量)、费托蜡(Fischer-Tropsch waxes)或由Koster Keunen公司以索引Sunflower Wax销售的向日葵籽蜡。
还可提到硅蜡,例如具有16至45个碳原子的烷基或烷氧基二甲聚硅氧烷,或氟化蜡。
可存在于脂肪相中的其它固态脂肪物质为,例如,含有8至30个碳原子的脂肪酸,例如硬脂酸、月桂酸或棕榈酸;含有8至30个碳原子的脂肪醇,例如硬脂醇或鲸蜡醇及它们的混合物(鲸蜡硬脂醇)。
根据本发明的组合物的脂肪相还可包含至少一种油。存在于组合物中的油(一种或更多种)可为挥发性或非挥发性的。
术语“油”意欲表示在环境温度(25°C)和大气压下为液体形式的任意脂肪物质。
挥发性或非挥发性油可为基于烃的油,特别是动物或植物来源的油、合成油、硅油、氟化油或它们的混合物。
出于本发明目的,术语“硅油”意欲表示包含至少一个硅原子、并特别是至少一个Si-O基的油。
术语“基于烃的油”意欲表示主要包含氢和碳原子及任选地包含氧、氮、硫和/或磷原子的油。
非挥发性油
出于本发明目的,术语“非挥发性油”意欲表示具有小于0.13 Pa (0.01 mmHg)蒸汽压的油。
所述非挥发性油可特别选自基于烃的非挥发性油,适当时被氟化,和/或非挥发性硅油。
作为适用于本发明的基于烃的非挥发性油,可特别提到:
- 动物来源的基于烃的油,
- 植物来源的基于烃的油,例如植物甾醇酯,例如油酸植物甾醇酯、异硬脂酸植物甾醇酯和月桂酰/辛基十二醇/植物甾醇谷氨酸酯,例如由Ajinomoto以名称Eldew PS203销售的酯、由甘油的脂肪酸酯构成的甘油三酯,其中的脂肪酸可具有从C4至C24变化的链长,对于后者可为线型或支化的或饱和或不饱和的;这些油特别是庚酸甘油三酯或辛酸甘油三酯、麦胚芽油(wheat germ oil)、 向日葵油、 葡萄籽油、 芝麻油、 玉米油、 杏仁油、 蓖麻油、牛油树油(shea oil)、 鳄梨油、 橄榄油、 大豆油、 甜杏仁油、 棕榈油、 菜籽油、 棉籽油、榛子油、 澳大利亚坚果油(macadamia oil)、 霍霍巴油(jojoba oil)、 紫花苜蓿油(alfalfa oil)、 罂粟油、 南瓜籽油、 黄瓜油、 黑醋栗油(blackcurrant oil)、 月见草油(evening primrose oil)、 小米油、 大麦油、 奎藜籽油(quinoa oil)、 黑麦油、 红花油、烛果油(candlenut oil)、西番莲油(passionflower oil)或麝香玫瑰油(musk rose oil);牛油果油;或者辛酸甘油三酯/癸酸甘油三酯,例如由Stearineries Dubois公司销售的那些或由Dynamit Nobel公司以名称Miglyol 810®、812®和818®销售的那些;或由Cognis公司以名称Fitoderm销售的精制植物全氢鲨烯;
-矿物或合成来源的基于烃的油,诸如,例如:
·含有10至40个碳原子的合成醚;
·矿物或合成来源的线型或支化的烃类,例如液态石油、聚癸烯、氢化聚异丁烯,例如Parleam、角鲨烷及其混合物,特别是氢化聚异丁烯;
·合成酯,例如式R1COOR2的油,其中R1代表包含1至40个碳原子的线型或支化的脂肪酸的残余部分及R2代表基于烃的链,特别是包含1至40个碳原子的支化的基于烃的链,条件是R1 + R2≥10。
所述酯可特别选自特别是脂肪酸酯的酯,诸如,例如:
v辛酸鲸蜡硬脂酯,异丙醇酯,例如肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸乙酯、棕榈酸2-乙基己酯、硬脂酸异丙酯、异硬脂酸异丙酯、异硬脂醇异硬脂酯、硬脂酸辛酯、羟基化酯,例如乳酸异硬脂酯、羟基硬脂酸辛酯、己二酸二异丙酯、庚酸酯,特别是庚酸异硬脂酯、醇或多元醇的辛酸酯、癸酸酯或蓖麻酸酯,例如二辛酸丙二酯、辛酸鲸蜡酯、辛酸十三烷基酯、4-二庚酸2-乙基己酯、棕榈酸2-乙基己酯、苯甲酸烷基酯、二庚酸聚乙二醇酯、丙二醇二(2-乙基己酸酯)及其混合物、苯甲酸的C12至C15醇酯、月桂酸己酯、新戊酸酯,例如新戊酸异癸酯、新戊酸异十三烷基酯、新戊酸异硬脂酯或新戊酸辛基十二烷基酯、异壬酸酯,例如异壬酸异壬酯、异壬酸异十三烷基酯或异壬酸辛酯、或羟基化酯,例如乳酸异硬脂酯或苹果酸二异硬脂酯,
v多元醇酯和季戊四醇酯,例如四羟基硬脂酸二季戊四醇酯/四异硬脂酸二季戊四醇酯,
v二聚二醇和二聚二酸的酯,例如由Nippon Fine Chemical公司销售并在申请FR 0302809中描述的 Lusplan DD-DA5®和Lusplan DD-DA7®
·在环境温度下为液体的脂肪醇,其包含具有12至26个碳原子的支化的和/或不饱和的碳链,例如2-辛基十二醇、异硬脂醇、油醇、2-己基十二醇, 2-丁基辛醇及2-十一烷基十五烷醇,
·高级脂肪酸,例如油酸、亚油酸、亚麻酸及它们的混合物,及
·羧酸二烷基酯,两个烷基链可能相同或不同,例如由Cognis以名称Cetiol CC®销售的碳酸二辛酯,
·非挥发性硅油,诸如,例如,非挥发性的聚二甲基硅氧烷 (PDMS)、包含悬挂在硅氧烷链上和/或在硅氧烷链的末端的烷基或烷氧基基团的聚二甲基硅氧烷,其中各个基团具有2至24个碳原子、苯基硅氧烷,例如苯基三甲聚硅氧烷、苯基二甲聚硅氧烷、苯基(三甲基甲硅烷氧基)二苯基硅氧烷、二苯基二甲聚硅氧烷、二苯基(甲基二苯基)三硅氧烷及(2-苯乙基)三甲基甲硅烷氧基硅酸酯、具有小于或等于100 cSt的粘度的二甲聚硅氧烷或苯基三甲聚硅氧烷,及它们的混合物;
-及它们的混合物。
挥发性油
出于本发明目的,术语“挥发性油”意欲表示在环境温度和大气压下与皮肤接触后能够在小于一小时内蒸发的油(或非水性介质)。所述挥发性油是在环境温度下为液体的挥发性化妆油,其在环境温度和大气压下特别具有非零蒸汽压,特别具有在0.13 Pa至40 000 Pa(10-3至300 mmHg)范围,特别在1.3 Pa至13 000 Pa (0.01至100 mmHg)范围及更具体地在1.3 Pa至1300 Pa (0.01至10 mmHg)范围的蒸汽压。
所述基于烃的挥发性油可选自基于烃的油,其具有8至16个碳原子,特别是支化的C8-C16烷烃 (也称为异链烷烃),例如异十二烷(也称为2,2,4,4,6-五甲基庚烷)、异癸烷或异十六烷,例如以商品名Isopar®或Permethyl®销售的油。
还可使用的挥发性油包括挥发性硅氧烷,例如挥发性的线型或环状硅油,特别是粘度≤8厘沲(8 x 10-6 m2/s),并特别含有2至10个硅原子及特别含有2至7个硅原子的那些,这些硅氧烷任选地包含含有1至10个碳原子的烷基或烷氧基。作为可用于本发明中的挥发性硅油,可特别提到粘度为5和6 cSt的二甲聚硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、七甲基己基三硅氧烷、七甲基辛基三硅氧烷、六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷和十二甲基五硅氧烷及它们的混合物。
还可使用挥发性氟化油,例如九氟甲氧基丁烷(nonafluoromethoxybutane)或全氟甲基环戊烷,及它们的混合物。
还有可能使用上述油的混合物。
本领域技术人员可采用各种各样的方式选择如前定义的各种脂肪物质,以制备具有所需性质的组合物,例如就稠度或质地而言。
根据本发明一个具体的实施方案,所述组合物的脂肪相包含至少一种油。优选地,根据本发明的组合物包含至少一种硅油,例如之前已描述的那些。特别优选亲水性硅氧烷,例如由Dow Corning公司以名称Dow Corning 2501 Cosmetic Wax销售的产品(INCI名称:双-PEG-18 甲基醚二甲基硅烷)。
所述脂肪相还可包含溶解在油中的其它化合物,例如除前述的硅氧烷弹性体以外的胶凝剂和/或结构剂(structuring agents)。
这些化合物可特别选自改性粘土,例如锂蒙脱石及其衍生物,例如以名称Bentone销售的产品;胶,例如硅橡胶胶料(silicone gums)(二甲聚硅氧烷醇);硅树脂,例如三氟甲基(C1-C4)烷基二甲聚硅氧烷及三氟丙基二甲聚硅氧烷;半结晶聚合物,例如由AirProducts and Chemicals公司以名称Intelimer IPA-1和Intelimer IPA13-6销售的产品;及它们的混合物。
根据本发明的组合物可为通常用于局部施用的各种盖仑制剂形式,并特别是以下形式:洗液或浆液类型的分散体、液体或半液体稠度的牛奶类型的乳液,其通过将脂肪相分散在水相中(O/W)或反之(W/O)获得、或柔软的、半固体或固体稠度的霜或凝胶类型的悬浮液或乳液、或蜡/水相分散体。根据常规方法制备这些组合物。
根据本发明一个优选的实施方案,所述组合物为O/W乳液形式。
此外,根据本发明使用的组合物可或多或少为流体并可具有凝胶、白色或有色的霜剂、软膏、牛奶、洗液、浆液、糊状或摩丝外观。
根据本发明一个具体的实施方案,所述组合物是水包油乳液的形式。所述组合物优选是乳化凝胶的形式。
所述组合物优选具有皮肤友好的pH,所述pH通常在4至8并优选4.5至6.5的范围。
所述乳液可包含至少一种除前述的乳化硅氧烷弹性体以外的另外的乳化剂。所述乳化剂可选自两性的、阴离子的、阳离子的或非离子的乳化剂,单独使用或作为混合物使用。根据欲获得的乳液(W/O或O/W)适当选择乳化剂。
相对于组合物的总重量,所述另外的乳化剂通常以小于或等于5重量%、优选小于或等于2重量%并更优选小于或等于1重量%的比例存在于组合物中。
根据本发明一个具体的实施方案,所述组合物不含表面活性剂。
出于本发明目的,表述“不含表面活性剂的组合物”意欲表示包含组合物总重量的少于1重量%、优选0.5重量%的表面活性剂的组合物。
对于W/O乳液,可提到的乳化剂的实例包括聚二甲基硅氧烷共聚醇例如由DowCorning公司以名称DC 5225 C销售的环甲基硅氧烷(cyclomethicone)和聚二甲基硅氧烷共聚醇的混合物,及烷基二甲基聚硅氧烷共聚醇例如由Dow Corning公司以名称DowCorning 5200 Formulation Aid销售的月桂基聚甲基硅氧烷共聚醇(lauryl methiconecopolyol)及由Goldschmidt公司以名称Abil EM 90®销售的鲸蜡基聚二甲基硅氧烷共聚醇,或由Goldschmidt公司以名称Abil WE 09销售的异硬脂酸聚甘油-4酯/鲸蜡基聚二甲基硅氧烷共聚醇/月桂酸己酯混合物。也可向其中添加一种或更多种共乳化剂。共乳化剂可有利地选自多元醇烷基酯。作为多元醇烷基酯,可特别提到甘油和/或失水山梨糖醇酯,例如异硬脂酸聚甘油酯,例如由Goldschmidt公司以名称Isolan GI 34销售的产品、失水山梨糖醇异硬脂酸酯,例如由ICI公司以名称Arlacel 987销售的产品、失水山梨糖醇甘油基异硬脂酸酯(sorbitan glyceryl isostearate),例如由ICI公司以名称Arlacel 986销售的产品,及它们的混合物。
对于O/W乳液,例如作为乳化剂,可提到非离子表面活性剂及特别是多元醇和脂肪酸的酯,所述脂肪酸具有饱和或不饱和链,其包含,例如,8至24个碳原子及更好地包含12至22个碳原子,及它们的氧烯化的衍生物,即包含氧化乙烯和/或氧化丙烯单元的衍生物,例如C8-C24脂肪酸的甘油酯,及它们的氧烯化的衍生物;C8-C24脂肪酸的聚乙二醇酯,及它们的氧烯化的衍生物;C8-C24脂肪酸的山梨糖醇酯,及它们的氧烯化的衍生物;脂肪醇醚;C8-C24脂肪醇的糖酯,及它们的衍生物。
作为脂肪酸的甘油酯,可特别提到硬脂酸甘油酯(单、二和/或三硬脂酸甘油酯)(CTFA名称:硬脂酸甘油酯)或蓖麻酸甘油酯,及它们的混合物。
作为脂肪酸的聚乙二醇酯,可特别提到硬脂酸聚乙二醇酯(单、二和/或三硬脂酸聚乙二醇酯)及更具体地单硬脂酸聚乙二醇 50 OE 酯(CTFA名称:PEG-50 硬脂酸酯)、单硬脂酸聚乙二醇 100 OE酯(CTFA名称:PEG-100硬脂酸酯)及它们的混合物。
还可使用这些表面活性剂的混合物,诸如,例如由Uniqema公司以名称Arlacel165销售的含有硬脂酸甘油酯和PEG-100硬脂酸酯的产品,及由Goldschmidt公司以名称Tegin销售的含有硬脂酸甘油酯(单/二硬脂酸甘油酯)和硬脂酸钾的产品(CTFA名称:硬脂酸甘油酯 SE)。
作为脂肪醇醚,可提到,例如,包含8至30个碳原子并特别包含10至22个碳原子的脂肪醇的聚乙二醇醚,例如鲸蜡醇、硬脂醇或鲸蜡硬脂醇(鲸蜡醇和硬脂醇的混合物)的聚乙二醇醚。可提到,例如包含1至200个并优选2至100个氧化乙烯基的醚,例如具有CTFA名称鲸蜡硬脂醇聚醚-20或鲸蜡硬脂醇聚醚-30的那些,及它们的混合物。
作为糖单烷基或多烷基酯或醚的实例,可提到由Degussa Goldschmidt公司以名称Isolan-IS销售的异硬脂酸甲基葡萄糖酯,或由Croda公司以名称Crodesta F50销售的二硬脂酸蔗糖酯,及由Mitsubishi Kagaku Foods公司以名称Ryoto sugar ester S 1570销售的硬脂酸蔗糖酯。
还可提到脂氨基酸及其盐,例如酰基谷氨酸一钠和二钠,例如由Ajinomoto公司以名称Amisoft HS-11PF销售的硬脂酰谷氨酸一钠,及以名称Amisoft HS-21P销售的硬脂酰谷氨酸二钠。
以已知的方式,本发明所有组合物可含有一种或更多种化妆品和皮肤病学领域中普通的辅剂、亲水性或亲脂性胶凝剂和/或增稠剂、保湿剂、润滑剂、亲水性或亲脂性活性剂、自由基清除剂、螯合剂、抗氧化剂、防腐剂、酸化或碱化剂、香料、成膜剂、着色剂(色素,例如氧化铁和二氧化钛、珍珠母、可溶性染料)、和填充剂、及它们的混合物。
这些各种辅剂的量为通常用于在考虑中的领域的那些。特别地,活性剂的量根据所需的目标改变并为通常用于在考虑中的领域的那些,例如为组合物的总重量的0.1重量%至20重量%并优选0.5重量%至10重量%。
活性剂
本发明的组合物可包含一种或更多种活性剂,其选自,例如保湿剂,例如蛋白质水解物和多元醇,例如甘油、二醇类,例如聚乙二醇、天然提取物、消炎剂、低聚原花色素(proanthocyanidins)、维生素例如维生素A(视黄醇)、维生素E(生育酚)、维生素B5(泛酰醇)、维生素B3(烟酰胺)、这些维生素的衍生物(特别是酯)及它们的混合物、咖啡因、脱色剂例如曲酸、氢醌和咖啡酸、水杨酸及其衍生物、α-羟基酸,例如乳酸和乙醇酸及它们的衍生物、类维生素A(retinoids),例如类胡萝卜素和维生素A衍生物、氢化可的松、褪黑激素、藻类提取物、真菌提取物、植物提取物、酵母提取物、细菌提取物、类固醇、抗菌活性剂,例如2,4,4'-三氯-2'-羟基二苯基醚(或三氯生)或3,4,4'-三氯对称二苯脲(或三氯卡班)、张力剂(tensioning agents)、抗坏血酸及其衍生物,例如5,6-二-O-二甲基甲硅烷基抗坏血酸酯(5,6-二-O-dimethylsilyl ascorbate)(由Exsymol公司以索引PRO-AA销售)、dl-α-生育酚基-2l-抗坏血酸磷酸酯的钾盐(由Senju Pharmaceutical公司以索引Sepivital EPC销售)、抗坏血酸磷酸酯镁、抗坏血酸磷酸酯钠(由Roche公司以索引Stay-C 50销售)、间苯三酚、酶、及它们的混合物。
组合物还可包含至少一种UV遮蔽剂,其可选自亲水性、亲脂性或不溶性有机遮蔽剂和/或无机色素。其将优选由至少一种亲水性、亲脂性或不溶性有机UV遮蔽剂构成。
本发明的组合物还可包含一种或更多种填充剂。可提到,例如色素,诸如氧化钛、氧化锌或氧化铁及有机色素、高岭土、硅石、滑石、氮化硼、有机球状粉末、纤维、及它们的混合物。可提到的有机球状粉末的实例包括聚酰胺粉末及特别是尼龙(Nylon®)粉末,例如由Atochem公司以名称Orgasol销售的尼龙-1或聚酰胺12、聚乙烯粉末、Teflon®、基于丙烯酸共聚物的微球,例如由Dow Corning公司以名称Polytrap销售的由二甲基丙烯酸乙二醇酯/甲基丙烯酸月桂酯共聚物组成的那些、膨胀粉末(expanded powders),例如空心微球及特别是由Kemanord Plast公司以名称Expancel销售的或由Matsumoto公司以名称MicropearlF 80 ED销售的微球、硅树脂微珠,例如由Toshiba Silicone公司以名称Tospearl销售的那些、由Matsumoto公司以名称Microsphere M-100或由Wackherr公司以名称Covabead LH85销售的聚甲基丙烯酸甲酯微球、乙烯丙烯酸酯共聚物粉末,例如由Sumitomo SeikaChemicals公司以名称Flobeads销售的那些、天然有机原料的粉末,例如淀粉粉末,特别是玉米淀粉、小麦淀粉或大米淀粉粉末,所述粉末可为交联或非交联的,例如由Akzo Nobel公司以名称Dry Flo销售的与辛烯基琥珀酸酐(octenyl succinate anhydride)交联的淀粉粉末。作为纤维,可提到,例如聚酰胺纤维,特别例如尼龙6(或聚酰胺6)(INCI名称:尼龙 6)纤维、尼龙6,6(或聚酰胺66)(INCI名称:尼龙66)纤维、或例如聚(对苯二甲酰对苯二胺)纤维、及它们的混合物。相对于组合物的总重量,这些填充剂可以在0.1重量%至5重量%并优选0.5重量%至2重量%的范围的量存在。
无需赘言,本领域技术人员将谨慎选择添加至根据本发明的组合物中的任选的辅剂(一种或更多种)以使与根据本发明的组合物本质相关的有利的性质不会、或基本不会被设想的添加所不利地影响。
接下来的实施例将允许更加清楚地理解本发明但其本质不是限制性的。除非另外提到,否则指出的量以起始物料的重量%给出。化合物的名称以INCI名称显示。
实施例
对比实施例:实施例1和2
制备以下组合物。
组合物制备方案
将水相A加热至85℃且随后将凝胶在赖内里(Rayneri)混合器中热溶胀。冷却之后,随后在环境温度下将相C、D、E和F合并。
用于评估组合物的技术效果(稳定性、施用期间/之后的性能、质地等)的方案
组合物1和2在环境温度、4℃、40℃和45℃下两个月之后是稳定的。
感官分析
组合物的感官分析由16名专家的小组(其皮肤为中性(normal)至混合性)根据以下方案进行触觉和视觉评估。以护理产品说明书培训的专家小组单一地评估配方。将产品包装在编号的标准15 ml透明罐中。在相同期间内,将样品以随机顺序呈现给各专家小组成员。将各产品施用于手部和一边面颊(0.05 ml的产品/面积)并在上述部位进行评估,这些区域已事先进行清洁。
观察到在高吸水性聚合物的存在下,组合物1 比对比组合物2在手指间显得更加黏稠,其反映了在按摩期间所需的“缓冲作用”的增加(不必增加硅氧烷弹性体的量)。还观察到在高吸水性聚合物存在下拖曳作用的增加,其也通过减慢渗透速度的倾向得以反映。
实施例 3
制备以下组合物:
制备方案
将相A加热至85℃且随后将凝胶在赖内里混合器中热溶胀。冷却之后,随后在环境温度下将相C、D、E和F合并。
该化妆品组合物可特别作为护理或化妆产品使用。

Claims (16)

1.用于局部施用的水包油或油包水乳液形式的组合物,其包含至少一种高吸水性聚合物和至少一种有机聚硅氧烷弹性体。
2.根据权利要求1的组合物,其中所述高吸水性聚合物一经水合,为具有重均尺寸在10µm至1000 µm范围的颗粒的形式。
3.根据权利要求1或2的组合物,其中所述高吸水性聚合物具有吸收10至100 g/g、优选20至80 g/g及更好地30至80 g/g的含0.9% NaCl的水的容量。
4.根据权利要求1至3中任一项的组合物,其中所述高吸水性聚合物为球状颗粒的形式。
5.根据权利要求1至4中任一项的组合物,其中相对于所述组合物的总重量,所述高吸水性聚合物以在0.01重量%至5重量%、优选0.01重量%至1重量%并更优选0.02重量%至0.7重量%范围的活性材料含量存在。
6.根据权利要求1至5中任一项的组合物,其中所述有机聚硅氧烷弹性体是乳化的或非乳化的。
7.根据权利要求6的组合物,其中所述有机聚硅氧烷弹性体是非乳化的。
8.根据权利要求7的组合物,其中所述有机聚硅氧烷弹性体选自以如下方式获得的那些:
- 通过含有至少一个与硅键合的氢的二有机基硅氧烷和含有与硅键合的烯键式不饱和基团的二有机聚硅氧烷的交联加成反应;
- 通过羟基封端的二有机聚硅氧烷和含有至少一个与硅键合的氢的二有机聚硅氧烷之间的脱氢交联缩合反应;
- 通过羟基封端的二有机聚硅氧烷和可水解的有机聚硅烷的交联缩合反应;
- 通过有机聚硅氧烷的热交联;
- 通过有机聚硅氧烷经高能辐射的交联。
9.根据权利要求7或8的组合物,其中所述有机聚硅氧烷弹性体通过(A)含有至少两个各自与不同硅原子键合的氢原子的二有机聚硅氧烷,和(B)含有至少两个与硅键合的烯键式不饱和基团的二有机聚硅氧烷,特别在(C)铂催化剂存在下的交联加成反应获得。
10.根据权利要求7至9中任一项的组合物,其中所述有机聚硅氧烷弹性体通过二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的二甲基聚硅氧烷和三甲基甲硅烷氧基封端的甲基氢聚硅氧烷,在铂催化剂存在下的反应获得。
11.根据权利要求7至10中任一项的组合物,其中所述有机聚硅氧烷弹性体为与C3-C20烷基交联的二甲聚硅氧烷聚合物。
12.根据权利要求1至11中任一项的组合物,其中所述有机聚硅氧烷弹性体作为活性材料以所述组合物总重量的0.3重量%至10重量%并优选0.7重量%至5重量%范围的量存在。
13.根据权利要求1至12中任一项的组合物,其包含至少一种油,优选硅油。
14.根据权利要求1至13中任一项的组合物,其为水包油乳液形式,优选乳化凝胶的形式。
15.用于角蛋白材料的化妆处理方法,其中将如权利要求1至14中任一项所定义的化妆品组合物施用至所述角蛋白材料上。
16.如权利要求1至14中任一项所定义的组合物在化妆品或皮肤病学领域的用途,并特别用于护理、保护和/或化妆身体或面部皮肤,或用于头发护理,优选用于护理、保护和/或化妆身体或面部皮肤。
CN201380073593.8A 2012-12-21 2013-12-20 包含高吸水性聚合物和有机聚硅氧烷弹性体的组合物 Pending CN105451819A (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1262577 2012-12-21
FR1262577A FR2999919B1 (fr) 2012-12-21 2012-12-21 Composition comprenant un polymere superabsorbant et un organopolysiloxane elastomere
US201361751976P 2013-01-14 2013-01-14
US61/751976 2013-01-14
PCT/EP2013/077607 WO2014096320A2 (en) 2012-12-21 2013-12-20 Composition comprising a superabsorbent polymer and an organopolysiloxane elastomer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105451819A true CN105451819A (zh) 2016-03-30

Family

ID=47882327

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201380073593.8A Pending CN105451819A (zh) 2012-12-21 2013-12-20 包含高吸水性聚合物和有机聚硅氧烷弹性体的组合物

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20150342864A1 (zh)
EP (1) EP2934676A2 (zh)
CN (1) CN105451819A (zh)
FR (1) FR2999919B1 (zh)
WO (1) WO2014096320A2 (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111110622A (zh) * 2018-10-31 2020-05-08 株式会社爱茉莉太平洋 稳定硅粉体的不含表面活性剂的水包油型化妆品组合物
CN114727913A (zh) * 2019-12-27 2022-07-08 株式会社资生堂 具有高吸收性聚合物的组合物

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130243835A1 (en) 2012-03-19 2013-09-19 The Procter & Gamble Company Superabsorbent polymers and silicone elastomer for use in skin care compositions
CN107124880B (zh) 2014-06-11 2018-12-04 法商圣高拜欧洲实验及研究中心 具有取向颗粒的陶瓷制品及其生产方法
CA2988808C (en) 2015-06-29 2021-05-25 The Procter & Gamble Company Superabsorbent polymers, waxes, oils, and starch powders for use in skincare compositions
ITUB20151929A1 (it) * 2015-07-06 2017-01-06 Intercos Italiana Contenitore di prodotto cosmetico fluido con polimero superassorbente.
US20180221256A1 (en) * 2017-02-06 2018-08-09 The Procter & Gamble Company Personal Care Composition
KR101802457B1 (ko) 2017-07-12 2017-12-28 주식회사 퍼시픽인터켐코포레이션 열가소성 중합체용 가공 첨가제
DE102018209853A1 (de) 2018-06-19 2019-12-19 Beiersdorf Ag Wasserfreie topisch applizierbare Zubereitung

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1637120A2 (en) * 2004-09-16 2006-03-22 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Aqueous, non-alcoholic liquid powder formulations
US20080145436A1 (en) * 2006-12-11 2008-06-19 L'oreal W/o emulsion
CN101926744A (zh) * 2009-06-24 2010-12-29 莱雅公司 包含高吸水性聚合物和有机uv防晒剂的化妆品组合物
EP2382961A2 (de) * 2010-04-28 2011-11-02 Henkel AG & Co. KGaA Kosmetische Zusammensetzung zur optischen Kaschierung von Falten
WO2012059348A1 (en) * 2010-11-05 2012-05-10 L'oreal Fluid aqueous antisun composition based on a superabsorbent polymer and a crosslinked copolymer of methacrylic acid and of a c1-c4 alkyl acrylate

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63313710A (ja) 1987-06-16 1988-12-21 Toray Silicone Co Ltd 洗顔化粧料
US5266321A (en) 1988-03-31 1993-11-30 Kobayashi Kose Co., Ltd. Oily make-up cosmetic comprising oil base and silicone gel composition
JP2631772B2 (ja) 1991-02-27 1997-07-16 信越化学工業株式会社 新規なシリコーン重合体及びそれを用いた水分散能を有するペースト状シリコーン組成物
EP0545002A1 (en) 1991-11-21 1993-06-09 Kose Corporation Silicone polymer, paste-like composition and water-in-oil type cosmetic composition comprising the same
US5837793A (en) 1996-03-22 1998-11-17 Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. Silicone rubber powder and method for the preparation thereof
US5811487A (en) 1996-12-16 1998-09-22 Dow Corning Corporation Thickening silicones with elastomeric silicone polyethers
KR101018568B1 (ko) 2002-09-12 2011-03-03 신에쓰 가가꾸 고교 가부시끼가이샤 신규 오가노폴리실록산 중합물, 페이스트상 조성물 및 이조성물을 이용한 화장료
FR2856924B1 (fr) * 2003-07-02 2008-08-22 Oreal Composition cosmetique contenant un elastomere de silicone et un polymere silicone bloc
US7588775B2 (en) * 2005-04-23 2009-09-15 E-L Management Corp. Silicone elastomer exfoliating compositions
US20130243835A1 (en) * 2012-03-19 2013-09-19 The Procter & Gamble Company Superabsorbent polymers and silicone elastomer for use in skin care compositions

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1637120A2 (en) * 2004-09-16 2006-03-22 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Aqueous, non-alcoholic liquid powder formulations
US20080145436A1 (en) * 2006-12-11 2008-06-19 L'oreal W/o emulsion
CN101926744A (zh) * 2009-06-24 2010-12-29 莱雅公司 包含高吸水性聚合物和有机uv防晒剂的化妆品组合物
EP2382961A2 (de) * 2010-04-28 2011-11-02 Henkel AG & Co. KGaA Kosmetische Zusammensetzung zur optischen Kaschierung von Falten
WO2012059348A1 (en) * 2010-11-05 2012-05-10 L'oreal Fluid aqueous antisun composition based on a superabsorbent polymer and a crosslinked copolymer of methacrylic acid and of a c1-c4 alkyl acrylate

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111110622A (zh) * 2018-10-31 2020-05-08 株式会社爱茉莉太平洋 稳定硅粉体的不含表面活性剂的水包油型化妆品组合物
CN111110622B (zh) * 2018-10-31 2023-03-28 株式会社爱茉莉太平洋 稳定硅粉体的不含表面活性剂的水包油型化妆品组合物
CN114727913A (zh) * 2019-12-27 2022-07-08 株式会社资生堂 具有高吸收性聚合物的组合物

Also Published As

Publication number Publication date
WO2014096320A3 (en) 2014-09-18
FR2999919B1 (fr) 2015-02-20
US20150342864A1 (en) 2015-12-03
FR2999919A1 (fr) 2014-06-27
WO2014096320A2 (en) 2014-06-26
EP2934676A2 (en) 2015-10-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105451819A (zh) 包含高吸水性聚合物和有机聚硅氧烷弹性体的组合物
JP6499088B2 (ja) ゲル型化粧料組成物
CN111356433B (zh) 包含脂肪相、亲脂性聚合物和挥发性基于烃的油的组合物
FR3058050A1 (fr) Composition comprenant au moins deux esters d’acide gras et de (poly)glycerol, et son utilisation en cosmetique
EP3270872B1 (en) Composition comprising polymer particles, a hydrocarbon-based oil and a silicone elastomer, and process using the same
US20110070177A1 (en) Cosmetic packaging and application combination for shear-thinning compositions
CN109952091A (zh) 外用组合物及其制备方法
JP5822427B2 (ja) アスコルビン酸またはサリチル酸化合物を含む化粧用組成物
WO2019129820A1 (en) Gelled composition comprising an aqueous microdispersion of wax(es)
JP6273211B2 (ja) シリカエアロゲル粒子及び乳化シリコーンエラストマーを含む化粧料組成物
JP2019023174A (ja) W/o型乳化物
EP3226831A1 (en) Compositions comprising an autoassociative polyurethane, a fatty alcohol or acid, a nonionic surfactant, and a pigment
JP2001172503A (ja) 弾性ポリオルガノシロキサンの粒子の水性分散物を含む組成物、及びその化粧的使用
WO2015097207A1 (en) Multi cosmetic compositions
EP3397691A1 (en) Compositions for removing cosmetic films
CN107920970A (zh) 包含水杨酸化合物的化妆品组合物
CN111344044A (zh) 包含阴离子丙烯酸类共聚物和亲脂性聚合物的乳液
TW202002943A (zh) 溫感化妝品
WO2019044685A1 (ja) 油中水型乳化化粧料
BR112020009278B1 (pt) Composição, processo para o tratamento cosmético de um material de queratina e uso de uma composição
BR112020009617B1 (pt) Composição na forma de uma emulsão, uso cosmético de uma composição e processo cosmético para tratar um material de queratina

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20160330

RJ01 Rejection of invention patent application after publication