BR112020009278B1 - Composição, processo para o tratamento cosmético de um material de queratina e uso de uma composição - Google Patents

Abstract

A presente invenção refere-se a uma composição para aplicação tópica que compreende pelo menos uma fase graxa; pelo menos um óleo à base de hidrocarboneto volátil; e pelo menos um polímero lipofílico que compreende pelo menos unidades de acrilato de hidroxietila e unidades de acrilato que portam um grupo lipofílico, sendo que a razão de peso entre a soma de todas as unidades de acrilato de hidroxietila e a soma de todas as unidades de acrilato que portam um grupo lipofílico está na faixa de 1:30 a 1:1, e sendo que o polímero lipofílico tem um peso molecular numérico ponderal Mn na faixa de 2.000 a 9.000 g/mol. A composição em conformidade com a invenção tem propriedades sensoriais melhoradas, permitindo uma absorção mais rápida e mais completa na pele. Em particular, a composição em conformidade com a invenção deixa uma sensação não gordurosa e não pegajosa na pele, durante e após a aplicação, mesmo na presença de substâncias graxas sólidas, tais como ceras.

Description

[001] A presente invenção refere-se a uma composição para aplicação tópica que compreende pelo menos uma fase graxa, pelo menos um polímero lipofílico específico e pelo menos um óleo à base de hidrocarboneto volátil e ao uso da dita composição nos campos cosmético e dermatológico, em particular, para cuidar e tratar materiais de queratina.

[002] No campo de cosméticos e, mais particularmente, no campo de cuidados com a pele e fotoproteção, é prática comum utilizar arquiteturas galênicas que contêm uma fase graxa estruturada/espessada com um espessante lipofílico. Isso possibilita melhorar a eficiência e a estabilidade dos produtos.

[003] Em particular, a estruturação da fase graxa com espessantes lipofílicos é particularmente vantajosa para fornecer consistência a composições anidro ou emulsificadas destinadas ao cuidado ou elaboração da pele. Substâncias graxas cerosas ou pastosas são frequentemente usadas para obter um efeito espessante.

[004] Entretanto, esses tipos de preparação têm a desvantagem de produzir composições que são gordurosas quando aplicadas, que penetram a pele lenta e incompletamente, deixando uma película residual gordurosa desagradável.

[005] Assim, ainda há a necessidade de produzir composições contendo uma fase graxa estruturada que não tenham essas desvantagens e que sejam rapidamente absorvidas, sem deixar uma película gordurosa na pele.

[006] Ademais, nos últimos anos, o mercado de cosméticos tem sido marcado por uma enorme demanda por formulações contendo ingredientes de origem natural. Os consumidores desejam formulações que sejam livres de produtos químicos, ao quais preferem ingredientes de origem natural, reconhecidos por sua melhor tolerância e afinidade com a pele, e que sejam mais ecológicos.

[007] Assim, pretende-se obter produtos para cuidados contendo compostos de origem natural que sejam bastante inofensivos em relação aos materiais de queratina, que tenham boa estabilidade, boa preservação microbiológica e que sejam fáceis e agradáveis de usar, enquanto, no entanto, tenham as propriedades necessárias para os produtos para cuidados, a saber, sejam agradáveis de usar e não sejam gordurosos, pegajosos ou irritantes.

[008] O termo "composto natural" significa um composto que é obtido diretamente da terra ou do solo, ou de plantas ou animais, por meio, quando adequado, de um ou mais processos físicos, por exemplo, moagem, refino, destilação, purificação ou filtração.

[009] O termo "composto de origem natural" significa um composto natural que passou por um ou mais tratamentos químicos ou industriais adicionais, dado origem a modificações que não afetam as qualidades essenciais desse composto e/ou um composto que compreende predominantemente constituintes naturais que podem ou não ter sofrido transformações conforme indicado acima.

[010] Como exemplos não limitativos de tratamentos químicos ou industriais adicionais que provocam modificações que não afetam as qualidades essenciais de um composto natural, pode-se mencionar aqueles permitidos pelos órgãos reguladores, tais como Ecocert (Sistema de referência para produtos cosméticos, biológicos e ecológicos, janeiro de 2003) ou definidos em manuais reconhecidos no campo, tais como Cosmetics and Toiletries Magazine, 2005, volume 120, 9:10.

[011] O requerente constatou surpreendentemente que a combinação de um polímero lipofílico adequadamente selecionado com um óleo à base de hidrocarboneto volátil em uma composição que compreende uma fase graxa possibilita melhorar as propriedades sensoriais de composições cosméticas contendo os mesmos, enquanto ao mesmo tempo permite a absorção mais rápida e mais completa na pele.

[012] Assim, um objetivo da presente invenção é uma composição para aplicação tópica que compreende pelo menos uma fase graxa; pelo menos um óleo à base de hidrocarboneto volátil; e pelo menos um polímero lipofílico que compreende unidades monoméricas de fórmulas (A) e (B): nas quais: R1, independentemente em cada ocorrência, é escolhido dentre radicais alquila ou alquileno; em que pelo menos 60% em peso dos grupos R1 são radicais behenila, sendo que a porcentagem em peso se refere à soma de todos os grupos R1 presentes no polímero; a razão em peso entre a soma de todas as unidades de acrilato de hidroxietila e a soma de todas as unidades de acrilato que portam o grupo R1 varia de 1:30 a 1:1; e a soma de todas as unidades A e B é pelo menos 95% em peso, em relação ao peso total do polímero.

[013] A composição em conformidade com a invenção tem propriedades sensoriais melhoradas, permitindo absorção mais rápida e mais completa na pele. Em particular, a composição em conformidade com a invenção deixa uma sensação não gordurosa e não pegajosa na pele, durante e após a aplicação, menos na presença de substâncias graxas sólidas, tais como ceras.

[014] Assim, a presente invenção possibilita preparar composições cosméticas que são nutritivas para a pele, contendo substâncias graxas cerosas específicas e óleos voláteis compatíveis, enquanto ao mesmo tempo têm texturas homogêneas estáveis que são fáceis de aplicar e agradáveis de usar, e que não são gordurosas, pegajosas, nem irritantes. Esse tipo de produto é particularmente vantajoso para tratar peles secas.

[015] Mesmo quando o teor de espessantes lipofílicos e/ou o teor de fase graxa é alto, as composições de acordo com a invenção penetram rapidamente, sem deixar uma película gordurosa.

[016] A composição em conformidade com a invenção também tem boas propriedades cosméticas que se aproximam daquelas que são normalmente obtidas com silicones, em particular, silicones voláteis, o que possibilita limitar ou até evitar o uso desses compostos.

[017] Ademais, a composição cosmética obtida dessa forma tem boa estabilidade ao longo do tempo, especialmente após dois meses à temperatura ambiente e a 45°.

[018] O termo "composição estável" se refere a uma composição que, após 24 horas e armazenamento em quaisquer temperaturas entre 4 °C e 50 °C, não apresenta qualquer alteração macroscópica na cor, no odor ou na viscosidade ou qualquer variação no pH, e apresenta ausência de grãos.

[019] Assim, a composição em conformidade com a invenção pode vantajosamente ser livre de tensoativo emulsificante convencionalmente usado ou pode conter um teor muito pequeno do mesmo, o que possibilita que o mesmo seja bem tolerado por qualquer tipo de pele, especialmente peles frágeis, e também peles sensíveis que são particularmente reativas.

[020] Uma matéria da invenção é também um processo para o tratamento cosmético de materiais de queratina, que consiste em aplicar, aos materiais de queratina, uma composição conforme definida acima.

[021] Uma matéria da invenção é também o uso da dita composição em cosmética ou dermatologia e, em particular, para cuidar, proteger e/ou elaborar pele do corpo ou facial, ou para cuidados com o cabelo.

[022] A composição, de acordo com a invenção, é destinada à aplicação tópica e, assim, compreende um meio fisiologicamente aceitável. O termo "meio fisiologicamente aceitável" significa, aqui, um meio que é compatível com materiais de queratina.

[023] No contexto da presente invenção, o termo "material de queratina" significa especialmente a pele, o couro cabeludo, fibras de queratina, tais como os cílios, as sobrancelhas, os cabelos, pelos corporais, as unhas e membranas mucosas, tais como os lábios e, mais particularmente, a pele (do corpo, da face, da área ao redor dos olhos, pálpebras).

[024] No texto abaixo, a expressão "pelo menos um” é equivalente a "um ou mais" e, a menos que indicado de outro modo, os limites de uma faixa de valores estão incluídos nessa faixa.

FASE GRAXA

[025] A composição, de acordo com a invenção, compreende pelo menos uma fase graxa.

[026] Para o propósito da invenção, a fase graxa inclui qualquer substância graxa que seja líquida à temperatura ambiente e pressão atmosférica, geralmente óleos, ou que seja sólida à temperatura ambiente e pressão atmosférica, como ceras, ou qualquer composto pastoso, que esteja presente na dita composição.

[027] A fase graxa da composição em conformidade com a invenção compreende especialmente pelo menos um polímero lipofílico conforme anteriormente definido e pelo menos um óleo à base de hidrocarboneto volátil.

POLÍMEROS LIPOFÍLICOS

[028] A composição em conformidade com a invenção compreende pelo menos um polímero lipofílico que compreende unidades monoméricas de fórmulas (A) e (B): nas quais: R1, independentemente em cada ocorrência, é escolhido dentre radicais alquila ou alquileno; em que pelo menos 60% em peso dos grupos R1 são radicais behenila, sendo que a porcentagem em peso se refere à soma de todos os grupos R1 presentes no polímero; a razão em peso entre a soma de todas as unidades de acrilato de hidroxietila e a soma de todas as unidades de acrilato que portam o grupo R1 varia de 1:30 a 1:1; e a soma de todas as unidades A e B é pelo menos 95% em peso, em relação ao peso total do polímero.

[029] Preferivelmente, R1 consiste em radicais alquila, preferivelmente, em radicais C16-C22 alquila e, mais preferivelmente, em radicais behenila (C22).

[030] Preferivelmente, pelo menos 70% em peso dos grupos R1 são radicais behenila, preferivelmente, pelo menos 80% em peso e, mais preferivelmente, pelo menos 90% em peso.

[031] De acordo com uma realização preferencial, todos os grupos R1 são radicais behenila.

[032] Preferivelmente, a dita razão em peso varia de 1:15 a 1:1 e, preferivelmente, varia de 1:10 a 1:4.

[033] Vantajosamente, as unidades poliméricas presentes no polímero consistem nas unidades (A) e (B) anteriormente descritas.

[034] O polímero tem um peso molecular numérico ponderal Mn na faixa de 2.000 a 9.000 g/mol, preferivelmente, na faixa de 5.000 a 9.000 g/mol. O peso molecular numérico ponderal pode ser medido através do método de cromatografia de permeação em gel, por exemplo, de acordo com o método descrito no exemplo abaixo.

[035] Preferivelmente, o polímero tem um ponto de fusão na faixa de 60 °C a 69 °C e, preferivelmente, na faixa de 63 °C a 67 °C. O ponto de fusão é medido por calorimetria diferencial de varredura (DSC), por exemplo, de acordo com o método descrito no exemplo abaixo.

[036] O polímero usado de acordo com a invenção pode ser preparado por polimerização do monômero de fórmula CH2=CH-COO-R1, sendo que R1 tem o significado anteriormente descrito, e de acrilato de 2-hidroxietila.

[037] A polimerização pode ser realizada de acordo com métodos conhecidos, tais como polimerização de solução ou polimerização de emulsão.

[038] A polimerização é, por exemplo, descrita no documento no US 2007/0264204.

[039] O polímero lipofílico (ou polímeros lipofílicos) usado no contexto da invenção e conforme descrito anteriormente pode estar presente na composição em uma quantidade de material ativo na faixa de 0,1% a 10% em peso, preferivelmente, de 0,1% a 3% em peso, em relação ao peso total da composição.

ÓLEOS À BASE DE HIDROCARBONETO VOLÁTEIS

[040] A composição em conformidade com a invenção compreende pelo menos um óleo à base de hidrocarboneto volátil.

[041] De acordo com uma realização da invenção, o óleo à base de hidrocarboneto volátil (ou óleos à base de hidrocarboneto voláteis) é diferente de óleos com fragrância.

[042] De acordo com uma outra realização da invenção, o óleo à base de hidrocarboneto volátil (ou óleos à base de hidrocarboneto voláteis) é diferente de terpenos.

[043] O óleo à base de hidrocarboneto volátil (ou óleos à base de hidrocarboneto voláteis) pode ser escolhido dentre óleos à base de hidrocarboneto que contêm de 8 a 16 átomos de carbono.

[044] O termo "óleo à base de hidrocarboneto" significa um óleo formado essencialmente ou até mesmo constituído de átomos de carbono e hidrogênio e, possivelmente, átomos de oxigênio, nitrogênio, enxofre e/ou fósforo e que não contém átomos de silício e flúor; o mesmo pode conter grupos éster, éter, amina ou amida.

[045] O termo "óleo volátil" significa um óleo (ou meio não aquoso) que tem capacidade para evaporar após o contato com materiais de queratina, especialmente fibra de queratina, em menos de uma hora, à temperatura ambiente e pressão atmosférica. O óleo volátil é um óleo cosmético volátil, que é líquido à temperatura ambiente, que tem especialmente uma pressão de vapor diferente de zero, à temperatura ambiente e pressão atmosférica, que tem, em particular, uma pressão de vapor na faixa de 0,13 Pa a 40.000 Pa (10-3 a 300 mmHg), preferivelmente, na faixa de 1,3 Pa a 13.000 Pa (0,01 a 100 mmHg) e, preferivelmente, na faixa de 1,3 Pa a 1.300 Pa (0,01 a 10 mmHg).

[046] O óleo à base de hidrocarboneto volátil (ou óleos à base de hidrocarboneto voláteis) pode ser escolhido especialmente dentre ésteres ramificados voláteis, alcanos ramificados voláteis, alcanos lineares voláteis e misturas dos mesmos.

[047] As composições de acordo com a invenção podem compreender um ou mais C8-C16 ésteres ramificados, tais como neopentanoato de iso-hexila, ésteres isoamílicos, tais como laurato de isoamila ou mesmo isononanoato de isononila.

[048] A composição de acordo com a invenção pode conter um ou mais alcanos ramificados voláteis. O termo "um ou mais alcanos ramificados voláteis" significa, sem distinção, "um ou mais óleos de alcano ramificado volátil".

[049] Como alcanos ramificados voláteis, menção pode ser feita especialmente a C8-C16 alcanos ramificados, tais como C8-C16 isoalcanos (também conhecidos como isoparafinas), isododecano (também conhecido como 2,2,4,4,6-pentametil-heptano), isodecano, iso-hexadecano e, por exemplo, os óleos vendidos sob os nomes comerciais Isopar® da ExxonMobil ou Permethyl® da Presperse. Preferivelmente, o óleo à base de hidrocarboneto volátil que contém de 8 a 16 átomos de carbono é escolhido dentre isododecano, isodecano e iso-hexadecano, e misturas dos mesmos, e é, especialmente, isododecano.

[050] A composição de acordo com a invenção pode conter um ou mais alcanos lineares voláteis. O termo "um ou mais alcanos lineares voláteis" significa, sem distinção, "um ou mais óleos de alcano linear volátil".

[051] Um alcano linear volátil que é adequado para a invenção é líquido à temperatura ambiente (cerca de 25 °C) e a pressão atmosférica (760 mmHg).

[052] Um "alcano linear volátil" que é adequado para a invenção se refere a um alcano linear cosmético, que tem capacidade para evaporar após o contato com a pele em menos de uma hora, à temperatura ambiente (25 °C) e pressão atmosférica (760 mmHg, isto é, 101.325 Pa), que é líquido à temperatura ambiente, que tem, em particular, uma taxa de evaporação na faixa de 0,01 a 15 mg/cm2/min, à temperatura ambiente (25 °C) e pressão atmosférica (760 mmHg).

[053] Preferivelmente, os "alcanos lineares voláteis" que são adequados para a invenção têm uma taxa de evaporação na faixa de 0,01 a 3,5 mg/cm2/min, à temperatura ambiente (25 °C) e pressão atmosférica (760 mmHg).

[054] Preferivelmente, os "alcanos lineares voláteis" que são adequados para a invenção têm uma taxa de evaporação na faixa de 0,01 a 1,5 mg/cm2/min, à temperatura ambiente (25 °C) e pressão atmosférica (760 mmHg).

[055] Com mais preferência, os "alcanos lineares voláteis" que são adequados para a invenção têm uma taxa de evaporação na faixa de 0,01 a 0,8 mg/cm2/min, à temperatura ambiente (25 °C) e pressão atmosférica (760 mmHg).

[056] Com ainda mais preferência, os "alcanos lineares voláteis" que são adequados para a invenção têm uma taxa de evaporação na faixa de 0,01 a 0,3 mg/cm2/min, à temperatura ambiente (25 °C) e pressão atmosférica (760 mmHg).

[057] Com ainda mais preferência, os "alcanos lineares voláteis" que são adequados para a invenção têm uma taxa de evaporação na faixa de 0,01 a 0,12 mg/cm2/min, à temperatura ambiente (25 °C) e pressão atmosférica (760 mmHg).

[058] A taxa de evaporação de um alcano volátil, de acordo com a invenção, (e mais geralmente de um solvente volátil) pode, em particular, ser avaliada por meio do protocolo descrito no documento no WO 06/013413 e, mais particularmente, por meio do protocolo descrito abaixo.

[059] 15 g de solvente à base de hidrocarboneto volátil são colocados em um prato de cristalização (diâmetro: 7 cm) colocado em uma balança que está em uma câmara de cerca de 0,3 m3 que tem temperatura regulada (25 °C) e higrometria regulada (50% de umidade relativa).

[060] Permite-se que o líquido evapore livremente, sem agitá-lo, enquanto se fornece ventilação por meio de um ventilador (Papst-Motoren, referência 8550 N, que gira a 2.700 rpm) colocado verticalmente acima do prato de cristalização contendo o solvente à base de hidrocarboneto volátil, sendo que as pás são direcionadas para o prato de cristalização, a uma distância de 20 cm em relação ao fundo do prato de cristalização.

[061] O peso do solvente à base de hidrocarboneto volátil que resta no prato de cristalização é medido em intervalos de tempo regulares.

[062] O perfil de evaporação do solvente é, então, obtido plotando-se a curva da quantidade de produto evaporado (em mg/cm2) como uma função do tempo (em min).

[063] A taxa de evaporação é, então, calculada, que corresponde à tangente com a origem da curva obtida. As taxas de evaporação são expressas em mg de solvente volátil evaporado por unidade de área de superfície (cm2) e por unidade de tempo (minutos).

[064] De acordo com uma realização preferencial, os "alcanos lineares voláteis" que são adequados para a invenção têm uma pressão de vapor não zero (também conhecida como pressão de vapor de saturação), à temperatura ambiente, em particular, uma pressão de vapor na faixa de 0,3 Pa a 6.000 Pa.

[065] Preferivelmente, os "alcanos lineares voláteis" que são adequados para a invenção têm uma pressão de vapor na faixa de 0,3 a 2.000 Pa, à temperatura ambiente (25 °C).

[066] Preferivelmente, os "alcanos lineares voláteis" que são adequados para a invenção têm uma pressão de vapor na faixa de 0,3 a 1.000 Pa, à temperatura ambiente (25 °C).

[067] Com mais preferência, os "alcanos lineares voláteis" que são adequados para a invenção têm uma pressão de vapor na faixa de 0,4 a 600 Pa, à temperatura ambiente (25 °C).

[068] Preferivelmente, os "alcanos lineares voláteis" que são adequados para a invenção têm uma pressão de vapor na faixa de 1 a 200 Pa, à temperatura ambiente (25 °C).

[069] Com mais preferência, os "alcanos lineares voláteis" que são adequados para a invenção têm uma pressão de vapor na faixa de 3 a 60 Pa, à temperatura ambiente (25 °C).

[070] De acordo com uma realização, um alcano linear volátil que é adequado para uso na invenção pode ter um ponto de impermeabilização que está dentro da faixa de 30 a 120 °C e, mais particularmente, de 40 a 100 °C. O ponto de impermeabilização é medido, em particular, de acordo com o padrão ISO 3679.

[071] De acordo com uma realização, um alcano que é adequado para uso na invenção pode ser um alcano linear volátil que compreende de 8 a 14 átomos de carbono.

[072] De acordo com uma realização vantajosa, os "alcanos lineares voláteis" que são adequados para uso na invenção têm uma taxa de evaporação, conforme definido acima, na faixa de 0,01 a 3,5 mg/cm2/min, à temperatura ambiente (25 °C) e pressão atmosférica (760 mmHg), e compreendem de 8 a 14 átomos de carbono.

[073] Um alcano linear volátil que é adequado para a invenção pode ser vantajosamente de origem vegetal.

[074] Tal alcano pode ser obtido, diretamente ou em diversas etapas, a partir de uma matéria-prima vegetal, tal como um óleo, uma manteiga, uma cera, etc.

[075] Como exemplos de alcanos que são adequados para uso na invenção, menção pode ser feita aos alcanos descritos nos pedidos de patente nos WO 2007/068 371 ou WO 2008/155 059 pela empresa Cognis (misturas de diferentes alcanos que se diferem em pelo menos um carbono). Esses alcanos são obtidos a partir de álcoois graxos, que são, eles mesmos, obtidos a partir de óleo de caroço de coco ou palmeira.

[076] Como exemplos de linear alcanos que são adequados para uso na invenção, menção pode ser feita ao n-octano (C8), n-nonano (C9), n- decano (C10), n-undecano (C11), n-dodecano (C12), n-tridecano (C13), n- tetradecano (C14), n-hexadecano (C16) e misturas dos mesmos. De acordo com uma realização particular, o alcano linear volátil é escolhido dentre n-nonano, n- undecano, n-dodecano, n-tridecano e n-tetradecano, e misturas dos mesmos.

[077] O alcano linear volátil pode ser usado sozinho.

[078] Alternativa ou preferivelmente, uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares voláteis diferentes, que se diferem uns dos outros por um número de carbonos n de pelo menos 1, em particular que se diferem uns dos outros por um número de carbonos de 1 ou 2, pode ser usada.

[079] De acordo com uma primeira realização, uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares voláteis diferentes que incluem de 10 a 16 átomos de carbono e que se diferem por um número de carbono de pelo menos 1 é usada. Exemplos que podem ser especialmente mencionados incluem misturas de C10/C11, C11/C12 ou C12/C13 alcanos lineares voláteis.

[080] De acordo com uma outra realização, uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares voláteis diferentes que incluem de 10 a 16 átomos de carbono e que se diferem por um número de carbono de pelo menos 2 é usada. Exemplos que podem ser especialmente mencionados incluem misturas de C10/C12 ou C12/C14 alcanos lineares voláteis, para um número par de carbono n e a mistura de C11/C13 para um número ímpar de carbono n.

[081] De acordo com uma realização preferencial, uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares voláteis diferentes que incluem de 10 a 16 átomos de carbono e que se diferem por um número de carbono de pelo menos 2 e, em particular, uma mistura de C11/C13 alcanos lineares voláteis ou a mistura de C12/C14 alcanos lineares voláteis, é usada.

[082] Outras misturas que combinam mais de dois alcanos lineares voláteis de acordo com a invenção, por exemplo, uma mistura de pelo menos três alcanos lineares voláteis diferentes que incluem de 8 a 16 átomos de carbono e que se diferem por um número de carbonos de pelo menos 1, também fazem parte da invenção, porém, misturas de dois alcanos lineares voláteis, de acordo com a invenção, são preferenciais (misturas binárias), sendo que os ditos dois alcanos lineares voláteis representam, preferivelmente, mais de 95% e, melhor ainda, mais de 99% em peso do teor total de alcanos lineares voláteis na mistura. De acordo com uma realização específica da invenção, em uma mistura de alcanos lineares voláteis, o alcano linear volátil que tem o menor número de carbono é predominante na mistura.

[083] De acordo com uma outra realização da invenção, uma mistura de alcanos lineares voláteis na qual o alcano linear volátil que tem o maior número de carbonos é predominante na mistura é usada.

[084] Como exemplos de misturas que são adequadas para uso na invenção, menção pode ser feita especialmente às seguintes misturas: - de 50% a 90% em peso, preferivelmente, de 55% a 80% em peso e, mais preferivelmente, de 60% a 75% em peso de um Cn alcano linear volátil com n na faixa de 8 a 16, - de 10% a 50% em peso, preferivelmente, de 20% a 45% em peso e, preferivelmente, de 24% a 40% em peso de um Cn+x alcano linear volátil, com x maior ou igual a 1, preferivelmente, x = 1 ou x = 2, com n+x entre 8 e 16, em relação ao peso total dos alcanos na dita mistura.

[085] Em particular, a dita mistura de alcanos de acordo com a invenção contém: - menos de 2% em peso e, preferivelmente, menos de 1% em peso de hidrocarbonetos ramificados, - e/ou menos de 2% em peso e, preferivelmente, menos de 1% em peso de hidrocarbonetos aromáticos, - e/ou menos de 2% em peso, preferivelmente, menos de 1% em peso e preferivelmente menos de 0,1% em peso de hidrocarbonetos insaturados na mistura.

[086] Mais particularmente, um alcano linear volátil que é adequado para uso na invenção pode ser usado na forma de uma mistura de n- undecano/n-tridecano. Em particular, será feito uso de uma mistura de alcanos lineares voláteis que compreende: - de 55% a 80% em peso e, preferivelmente, de 60% a 75% em peso de um C11 alcano linear volátil (n-undecano), - de 20% a 45% em peso e, preferivelmente, de 24% a 40% em peso de um C13 alcano linear volátil (n-tridecano), em relação ao peso total dos alcanos na dita mistura.

[087] De acordo com uma realização específica, a mistura de alcanos é uma mistura de n-undecano/n-tridecano. Em particular, tal mistura pode ser obtida de acordo com o Exemplo 1 ou Exemplo 2 do documento no WO 2008/155 059.

[088] Como exemplos de óleos à base de hidrocarboneto voláteis que podem ser usados no contexto da invenção, podem ser mencionados: - n-dodecano, tal como o produto vendido sob a referência Parafol 12-97 pela Sasol; - n-tetradecano, tal como o produto vendido sob a referência Parafol 14-97 pela Sasol; - uma mistura de n-dodecano e n-tetradecano; - isododecano (C12), tal como o produto vendido pela empresa Ineos; - uma mistura de C15-C16 alcanos ramificados, por exemplo, o produto vendido pela empresa SEPPIC sob o nome Emogreen L15; - uma mistura de C13-C15 alcanos lineares e/ou ramificados, por exemplo, o produto vendido pela empresa SEPPIC sob o nome Emosmart L15.

[089] O óleo à base de hidrocarboneto volátil (ou óleos à base de hidrocarboneto voláteis) pode estar presente na composição de acordo com a invenção em um teor na faixa de 0,1% a 90% em peso, preferivelmente, na faixa de 1% a 70% em peso e, preferivelmente, na faixa de 3% a 60% em peso, ou até mesmo de 3% a 40% em peso, em relação ao peso total da composição.

[090] De acordo com uma realização específica da invenção, a razão em massa entre o polímero lipofílico (ou polímeros lipofílicos) e o óleo à base de hidrocarboneto volátil (ou óleos à base de hidrocarboneto voláteis) está entre 1:1 e 1:6, preferivelmente, entre 1:2 e 1:4.

[091] A fase graxa da composição em conformidade com a invenção compreende o óleo à base de hidrocarboneto volátil (ou óleos à base de hidrocarboneto voláteis) conforme anteriormente definido. A mesma também pode compreender pelo menos um óleo volátil ou não volátil adicional.

[092] O termo "óleo" significa qualquer substância graxa que esteja na forma líquida à temperatura ambiente (25 °C) e à pressão atmosférica.

[093] O óleo adicional (ou óleos adicionais) pode ser óleos à base de hidrocarboneto não voláteis, especialmente de origem animal ou vegetal, óleos sintéticos, óleos de silicone ou óleos de flúor, ou misturas dos mesmos.

[094] Para os propósitos da presente invenção, o termo “óleo de silicone” significa um óleo que compreende pelo menos um átomo de silicone e, especialmente, pelo menos um grupo Si-O.

[095] Para os propósitos da presente invenção, o termo "óleo de flúor" significa um óleo que compreende pelo menos um átomo de flúor.

ÓLEOS NÃO VOLÁTEIS

[096] Para os propósitos da presente invenção, o termo "óleo não volátil" significa um óleo com uma pressão de vapor inferior a 0,13 Pa (0,01 mmHg).

[097] Os óleos não voláteis podem ser escolhidos especialmente dentre óleos à base de hidrocarboneto não voláteis ou, se adequado, óleos de flúor e/ou óleos de silicone.

[098] Como óleos à base de hidrocarboneto não voláteis que são adequados para implementação da invenção, menção pode ser feita especialmente aos: - óleos à base de hidrocarboneto de origem animal, - óleos à base de hidrocarboneto de origem vegetal, tais como ésteres fitoestearílicos, em particular, oleato de fitoestearila, isoestearato de fitoestearila e glutamato de lauroíla/octildodecila/fitoestearila, por exemplo, vendidos sob o nome Eldew PS203 pela Ajinomoto, triglicerídeos constituídos por ésteres de ácido graxo de glicerol, cujos ácidos graxos podem ter comprimentos de cadeia na faixa de C4 a C24, sendo que essas cadeias são possivelmente lineares ou ramificadas, e saturadas ou insaturadas; esses óleos são especialmente triglicerídeos heptanoicos ou octanoicos, óleo de gérmen de trigo, óleo de girassol, óleo de semente de uva, óleo de sésamo, óleo de milho, óleo de damasco, óleo de rícino, óleo de carité, óleo de abacate, óleo de oliva, óleo de soja, óleo de amêndoa doce, óleo de palmeira, óleo de colza, óleo de semente de algodão, óleo de avelã, óleo de macadâmia, óleo de jojoba, óleo de alfafa, óleo de papoíla, óleo de abóbora, óleo de sésamo, óleo de pepino, óleo de groselha-negra, óleo de onagra, óleo de milheto, óleo de cevada, óleo de quinoa, óleo de centeio, óleo de cártamo, óleo de nogueira-de-iguape, óleo de passiflora e óleo de rosa mosqueta; manteiga de carité; ou alternativamente triglicerídeos de ácido caprílico/cáprico, por exemplo, aqueles vendidos pela empresa Stéarinerie Dubois ou aqueles vendidos sob os nomes Miglyol 810®, 812® e 818® pela empresa Dynamit Nobel; o per-hidroesqualeno vegetal refinado vendido sob o nome Fitoderm pela empresa Cognis. - óleos à base de hidrocarboneto de origem mineral ou sintética, por exemplo: - éteres sintéticos que contêm de 10 a 40 átomos de carbono, lineares ou ramificados de origem mineral ou sintética, tais como vaselina, polidecenos, poli-isobuteno hidrogenado, tal como Parleam, e esqualano, e misturas dos mesmos e, em particular, poli-isobuteno hidrogenado, □ ésteres sintéticos, tais como os óleos de fórmula R1COOR2, em que R1 representa o resíduo de um ácido graxo linear ou ramificado que inclui de 1 a 40 átomos de carbono e R2 representa uma cadeia à base de hidrocarboneto especialmente ramificada que contém de 1 a 40 átomos de carbono, desde que Ri + R2seja > 10.

[099] Os ésteres podem ser escolhidos especialmente entre ésteres de ácido graxo, por exemplo: ro carbonato de dicaprilila (Cetiol CC da Cognis), octanoato cetoestearila, ésteres de álcool isopropílico, tais como miristato de isopropila, palmitato de isopropila, palmitato de etila, palmitato de 2-etil-hexila, estearato de isopropila, isoestearato de isopropila, isoestearato de isostearila, estearato de octila, ésteres hidroxilados, por exemplo, lactato de isostearila, hidroxiestearato de octila, adipato de di-isopropila, heptanoatos e, especialmente, heptanoato de isostearila, octanoatos de álcool ou poliálcool, decanoatos ou ricinoleatos, por exemplo, dioctanoato de propilenoglicol, octanoato de cetila, octanoato de tridecila, 4-di-heptanoato de 2-etil-hexila, palmitato de 2-etil-hexila, benzoatos de alquila, di-heptanoato de polietilenoglicol, 2-dietil-hexanoato de propilenoglicol e misturas dos mesmos, benzoatos de C12 a C15 álcool, laurato de hexila, ésteres de ácido neopentanoico, por exemplo, neopentanoato de isodecila, neopentanoato de isotridecila, neopentanoato de isoestearila, neopentanoato de octildodecila, ésteres de ácido isononanoico, por exemplo, isononanoato de isononila, isononanoato de isotridecila, isononanoato de octila, ésteres hidroxilados, por exemplo, lactato de isoestearila e malato de di-isoestearila, ro ésteres de poliol e ésteres pentaeritritílico, por exemplo, tetra- hidroxiestearato/tetraisoestearato de dipentaeritritila, ro ésteres de dímeros de diol e de dímeros diácidos, tais como Lusplan DD-DA5® e Lusplan DD-DA7® vendidos pela Nippon Fine Chemical e descritos no pedido de patente no FR 0302809, □ álcoois graxos que são líquidos à temperatura ambiente, com uma cadeia à base de carbono ramificada e/ou insaturada contendo de 12 a 26 átomos de carbono, por exemplo, 2-octildodecanol, álcool isoestearílico, álcool oleílico, 2-hexildecanol, 2-butiloctanol e 2-undecilpentadecanol, □ ácidos graxos superiores, tais como ácido oleico, ácido linoleico e ácido linolênico, e misturas dos mesmos, e □ carbonatos de dialquila, sendo que as duas cadeias de alquila são possivelmente idênticas ou diferentes, tal como o carbonato de dicaprilila vendido sob o nome Cetiol CC® pela Cognis, □ óleos de silicone não voláteis, por exemplo, polidimetilsiloxanos não voláteis (PDMSs), polidimetilsiloxanos que compreendem grupos alquila ou alcóxi que estão no lado e/ou na extremidade de uma cadeia de silicone, sendo que esses grupos contêm, cada um, de 2 a 24 átomos de carbono, silicones fenílicos, por exemplo, fenil trimeticonas, fenil dimeticonas, feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, difenil dimeticonas, difenilmetildifeniltrissiloxanos e trimetilsiloxissilicatos de 2-feniletila, e dimeticonas ou fenil trimeticonas com uma viscosidade menor ou igual a 100 cm2/s (cSt), e misturas dos mesmos, - e misturas dos mesmos.

ÓLEOS VOLÁTEIS ADICIONAIS

[100] O óleo adicional (ou óleos adicionais) pode ser óleos voláteis diferentes dos óleos à base de hidrocarboneto voláteis, conforme definido acima.

[101] Óleos voláteis adicionais que podem ser usados incluem silicones voláteis, por exemplo, óleos de silicone lineares ou cíclicos voláteis, especialmente aqueles que têm uma viscosidade < 8 centistokes (8 x 10-6 m2/s) e contendo, especialmente, de 2 a 10 átomos de silício e, em particular, de 2 a 7 átomos de silício, sendo que esses silicones incluem opcionalmente grupos alquila ou alcóxi contendo de 1 a 10 átomos de carbono. Como óleos de silicone voláteis que podem ser usados na invenção, menção pode ser feita especialmente às dimeticonas com uma viscosidade de 5 e 6 cm2/s (cSt), octametilciclotetrassiloxano, decametilciclopentassiloxano, dodecametilciclo- hexassiloxano, heptametil-hexiltrissiloxano, heptametiloctiltrissiloxano, hexametildissiloxano, octametiltrissiloxano, decametiltetrassiloxano e dodecametilpentassiloxano, e misturas dos mesmos.

[102] Óleos de flúor voláteis, tais como nonafluorometoxibutano ou perfluorometilciclopentano, e misturas dos mesmos, também podem ser usados.

[103] Também é possível usar uma mistura dos óleos mencionados acima.

[104] A fase graxa da composição em conformidade com a invenção também pode compreender uma ou mais substâncias graxas pastosas.

[105] Para os propósitos da presente invenção, o termo "substância graxa pastosa" significa um composto graxo lipofílico que passa por uma alteração de estado sólido/líquido reversível, que tem, no estado sólido, uma organização cristalina anisotrópica e que inclui, a uma temperatura de 23 °C, uma fração líquida e uma fração sólida.

[106] Em outras palavras, o ponto de fusão inicial da substância graxa pastosa pode ser inferior a 23 °C. A fração líquida da substância graxa pastosa medida a 23 °C pode representar 9% a 97% em peso da substância graxa pastosa. Essa fração que é líquida a 23 °C representa, preferivelmente, entre 15 e 85% e, com mais preferência, entre 40 e 85% em peso.

[107] Para os propósitos da invenção, o ponto de fusão corresponde à temperatura do pico mais endotérmico observado na análise térmica (DSC) conforme descrito no padrão ISO 11357-3; 1999. O ponto de fusão de uma substância graxa pastosa pode ser medido com o uso de um calorímetro de varredura diferencial (DSC), por exemplo, o calorímetro vendido sob o nome MDSC 2920 pela empresa TA Instruments.

[108] O protocolo de medição é da seguinte forma: Uma amostra de 5 mg da substância graxa pastosa colocada em um cadinho é submetida a um primeiro aumento de temperatura na faixa de -20 °C a 100 °C, a uma taxa de aquecimento de 10 °C/minuto, então, é resfriada de 100 °C para -20 °C a uma taxa de resfriamento de 10 °C/minuto e é finalmente submetida a um segundo aumento de temperatura na faixa de -20 °C a 100 °C a uma taxa de aquecimento de 5 °C/minuto. Durante o segundo aumento de temperatura, a variação na diferença em potência absorvida pelo cadinho vazio e pelo cadinho contendo a amostra de substância graxa pastosa é medida como uma função da temperatura. O ponto de fusão da substância graxa pastosa é o valor da temperatura que corresponde ao topo do pico da curva que representa a variação na diferença em potência absorvida como uma função da temperatura. A fração líquida em peso da substância graxa pastosa a 23 °C é igual à razão entre o calor de fusão consumido a 23 °C e o calor de fusão da substância graxa pastosa.

[109] O calor de fusão da substância graxa pastosa é o calor consumido pela substância a fim de passar do estado sólido para o estado líquido. Diz-se que a substância graxa pastosa está no estado sólido quando toda a sua massa está na forma sólida cristalina. Diz-se que a substância graxa pastosa está no estado líquido quando toda a sua massa está na forma líquida.

[110] O calor de fusão da substância graxa pastosa é igual à área sob a curva do termograma obtido com o uso de um calorímetro de varredura diferencial (DSC), tal como o calorímetro vendido sob o nome MDSC 2920 pela empresa TA Instruments, com um aumento de temperatura de 5 °C ou 10 °C por minuto, de acordo com o padrão ISO 11357-3:1999.

[111] O calor de fusão da substância graxa pastosa é a quantidade de energia necessária para fazer com que a substância graxa pastosa mude do estado sólido para o estado líquido. O mesmo é expresso em J/g.

[112] O calor de fusão consumido a 23 °C é a quantidade de energia absorvida pela amostra para mudar do estado sólido para o estado que a mesma tem a 23 °C, constituído por uma fração líquida e uma fração sólida.

[113] A fração líquida da substância graxa pastosa medida a 32 °C representa, preferivelmente, de 30% a 100% em peso da substância graxa pastosa, preferivelmente, de 50% a 100%, com mais preferência, de 60% a 100% em peso da substância graxa pastosa. Quando a fração líquida da substância graxa pastosa medida a 32 °C for igual a 100%, a temperatura do final da faixa de fusão da substância graxa pastosa é menor ou igual a 32 °C.

[114] A fração líquida da substância graxa pastosa medida a 32 °C é igual à razão entre o calor de fusão consumido a 32 °C e o calor de fusão da substância graxa pastosa. O calor de fusão consumido a 32 °C é calculado da mesma forma que o calor de fusão consumido a 23 °C.

[115] A substância graxa pastosa é, preferivelmente, escolhida dentre substâncias graxas sintéticas e substâncias graxas de origem vegetal. Uma substância graxa pastosa pode ser obtida por síntese de materiais de partida de origem vegetal.

[116] A substância graxa pastosa é vantajosamente escolhida dentre: - lanolina e derivados da mesma, - éteres de poliol escolhidos dentre éteres pentaeritritílicos de polialquilenoglicol, éteres alquílicos graxos de açúcar e misturas dos mesmos, sendo que o éter pentaeritritílico de polietilenoglicol inclui 5 unidades de oxietileno (5 OE) (nome CTFA: éter pentaeritritílico de PEG-5), o éter pentaeritritílico de polipropilenoglicol inclui 5 unidades de oxipropileno (5 OP) (nome CTFA: éter pentaeritritílico de PPG-5) e misturas dos mesmos e, mais especialmente, a mistura éter pentaeritritílico de PEG-5, éter pentaeritritílico de PPG-5 e óleo de soja, vendida sob o nome Lanolide pela empresa Vevy, que é uma mistura na qual os constituintes estão em uma razão em peso de 46/46/8: 46% de éter pentaeritritílico de PEG-5, 46% éter pentaeritritílico de PPG-5 e 8% de óleo de soja, - compostos de silicone poliméricos ou não poliméricos, - compostos de flúor poliméricos ou não poliméricos, - polímeros vinílicos, especialmente: - homopolímeros e copolímeros de olefina, - homopolímeros e copolímeros de dieno hidrogenado, - poliéteres lipossolúveis resultantes da polieterificação entre um ou mais C2-C100 e, preferivelmente, C2-C50 dióis, - ésteres, - e/ou misturas dos mesmos. A substância graxa pastosa é, preferivelmente, um polímero, especialmente, um polímero à base de hidrocarboneto.

[117] Os poliéteres lipossolúveis que são particularmente preferenciais são copolímeros de óxido de etileno e/ou de óxido de propileno com óxidos de C6-C30 alquileno de cadeia longa, com mais preferência, de modo que a razão em peso entre o óxido de etileno e/ou entre o óxido de propileno e os óxidos de alquileno no copolímero seja de 5:95 a 70:30. Nessa família, menção será feita especialmente aos copolímeros, tais como óxidos de alquileno de cadeia longa dispostos em blocos com um peso molecular ponderal de 1.000 a 10.000, por exemplo, um copolímero de bloco de polioxietileno/polidodecilglicol, tais como os éteres de dodecanodiol (22 mol) e de polietilenoglicol (45 OE) vendidos sob o nome comercial Elfacos ST9 pela Akzo Nobel.

[118] Entre os ésteres, os seguintes são especialmente preferenciais: - ésteres de um oligômero de glicerol, especialmente ésteres de diglicerol, em particular, condensados de ácido adípico e de glicerol, para os quais alguns dos grupos hidroxila dos gliceróis reagiram com uma mistura de ácidos graxos, tais como ácido esteárico, ácido cáprico, ácido isoesteárico, e ácido 12-hidroxiesteárico, especialmente tais como o produto vendido sob o nome comercial Softisan 649 pela empresa Sasol, - o propionato de araquidila vendido sob o nome comercial Waxenol 801 pela Alzo, - ésteres de fitoesterol, - triglicerídeos de ácido graxo e derivados dos mesmos, - ésteres pentaeritritílico, - ésteres de um dímero de diol e de um dímero diácido, quando apropriado se esterificaram em sua função (ou funções) de álcool livre ou ácido com radicais ácido ou álcool, especialmente ésteres de dímero de dilinoleato; tais ésteres podem ser escolhidos especialmente dentre os ésteres que têm a seguinte nomenclatura INCI: dilinoleato de dímero de dilinoleila de dímero de bis- behenila/isoestearila/fitoesterila (Plandool G), dilinoleato de dímero de fitoesterila/isoestearila (Lusplan PI-DA, Lusplan PHY/IS-DA), dilinoleato de dímero de fitoesterila/isoestearila/cetila/estearila/behenila (Plandool H ou Plandool S) e misturas dos mesmos, - manteiga de manga, tal como o produto vendido sob a referência Lipex 203 pela empresa AarhusKarlshamn, - óleo de soja hidrogenado, óleo de miolo de coco hidrogenado, óleo de colza hidrogenado, misturas de óleos vegetais hidrogenados, tais como a mistura de óleo vegetal de soja, miolo de coco, palmeira e colza hidrogenado, por exemplo, a mistura vendida sob a referência Akogel® pela empresa AarhusKarlshamn (nome INCI: Óleo Vegetal Hidrogenado), - manteiga de carité, em particular, o produto cujo nome INCI é manteiga Butyrospermum parkii, tal como o produto vendido sob a referência Sheasoft® pela empresa AarhusKarlshamn, - manteiga de cacau, em particular o produto que é vendido sob o nome CT Cocoa Butter Deodorized pela empresa Dutch Cocoa BV ou o produto que é vendido sob o nome Beurre De Cacao NCB HD703 758 pela empresa Barry Callebaut, - manteiga shorea, em particular, o produto que é vendido sob o nome Dub Shorea T pela empresa Stéarinerie Dubois, - e suas misturas.

[119] De acordo com uma realização preferencial, a substância graxa pastosa é escolhida dentre manteiga de carité, manteiga de cacau, manteiga shorea, uma mistura de óleos vegetais de soja, miolo de coco, palmeira e colza hidrogenados e misturas das mesmas e, mais particularmente, aquelas mencionadas acima.

[120] A fase graxa da composição em conformidade com a invenção também pode compreender pelo menos uma cera.

[121] As ceras em consideração no contexto da presente invenção são geralmente compostos lipofílicos que são sólidos e deformáveis ou indeformáveis à temperatura ambiente (25 °C), com uma alteração de estado sólido/líquido reversível, que têm um ponto de fusão maior ou igual a 30 °C, que pode variar até 200 °C e, especialmente, até 120 °C.

[122] Ao levar uma ou mais ceras, em conformidade com a invenção, ao estado líquido (fusão), é possível torná-las miscíveis com um ou mais óleos e formar uma mistura de cera (ou ceras) + óleo (ou óleos) macroscopicamente homogênea, mas, ao retornar a temperatura da dita mistura para a temperatura ambiente, obtêm-se a recristalização da cera (ou ceras) no óleo (ou óleos) da mistura.

[123] Para os propósitos da invenção, o ponto de fusão corresponde à temperatura do pico mais endotérmico observado na análise térmica (DSC) conforme descrito no padrão ISO 11357-3; 1999. O ponto de fusão da cera pode ser medido com o uso de um calorímetro de varredura diferencial (DSC), por exemplo, o calorímetro vendido sob o nome MDSC 2920 pela empresa TA Instruments.

[124] O protocolo de medição é da seguinte forma: Uma amostra de 5 mg de cera colocada em um cadinho é submetida a um primeiro aumento de temperatura na faixa de -20 °C a 100 °C, a uma taxa de aquecimento de 10 °C/minuto, então, é resfriada de 100 °C para -20 °C a uma taxa de resfriamento de 10 °C/minuto e é finalmente submetida a um segundo aumento de temperatura na faixa de -20 °C a 100 °C a uma taxa de aquecimento de 5 °C/minuto. Durante o segundo aumento de temperatura, a variação na diferença em potência absorvida pelo cadinho vazio e pelo cadinho contendo a amostra de cera é medida como uma função da temperatura. O ponto de fusão do composto é o valor de temperatura que corresponde ao topo do pico da curva que representa a variação na diferença em potência absorvida como uma função da temperatura.

[125] As ceras que podem ser usadas em uma composição de acordo com a invenção são escolhidas dentre ceras que são sólidas à temperatura ambiente, de origem animal, vegetal, mineral ou sintética, e misturas das mesmas. As mesmas podem ser ceras à base de hidrocarboneto, de fluoro e/ou silicone.

[126] Exemplos que podem ser especialmente mencionados incluem ceras à base de hidrocarboneto, tal como cera de abelha natural (ou cera de abelha branqueada), cera de abelha sintética, cera de carnaúba, cera de farelo de arroz, tal como o produto vendido sob a referência NC 1720 pela empresa Cera Rica Noda, cera de candelila, tal como o produto vendido sob a referência SP 75 G pela empresa Strahl & Pitsch, ceras microcristalinas, por exemplo, as ceras microcristalinas das quais o ponto de fusão está acima de 85 °C, tais como os produtos HI-MIC® 1070, 1080, 1090 e 3080 vendidos pela empresa Nippon Seiro, ceresinas ou ozoqueritas, por exemplo, isoparafinas das quais o ponto de fusão está abaixo de 40 °C, tal como o produto EMW-0003 vendido pela empresa Nippon Seiro, oligômeros de α-olefina, tais como os polímeros da Performa V® 825, 103 e 260 vendidos pela empresa New Phase Technologies; copolímeros de etileno e propileno, tais como Performalene® EP 700, ceras de polietileno (que têm preferivelmente um peso molecular entre 400 e 600), ceras Fischer-Tropsch, a cera de semente de girassol vendida pela empresa Koster Keunen sob a referência cera de girassol.

[127] Menção também pode ser feita a ceras de silicone, por exemplo, alquil ou alcóxi dimeticonas contendo de 16 a 45 átomos de carbono, e ceras de flúor.

[128] De acordo com uma realização específica, a cera usada em uma composição em conformidade com a invenção tem um ponto de fusão superior a 35 °C, melhor ainda, superior a 40 °C ou, ainda, superior a 45 °C ou superior a 55 °C.

[129] De acordo com uma realização preferencial, a cera (ou ceras) é escolhida dentre ceras de polimetileno; a cera de silicone vendida sob o nome Dow Corning 2501 Cosmetic Wax pela empresa Dow Corning (nome INCI: dimetilsilano de éter metílico de bis-PEG-18); cera de abelha; ceras vegetais, tais como cera de carnaúba; a mistura de ceras vegetais poligleceroladas (3 mol) (mimosa/jojoba/girassol) vendidas sob o nome Hydracire S pela empresa Gattefosse, o óleo de rícino hidrogenado vendido sob o nome Antisettle CVP pela empresa Cray Valley.

[130] As outras substâncias graxas que podem estar presentas na fase graxa são, por exemplo, ácidos graxos que incluem de 8 a 30 átomos de carbono, por exemplo, ácido esteárico, ácido láurico ou ácido palmítico; álcoois graxos que incluem de 8 a 30 átomos de carbono, por exemplo, álcool estearílico ou álcool cetílico e misturas dos mesmos (álcool cetearílico).

[131] A fase graxa também pode conter outros compostos dissolvidos nos óleos, tais como agentes gelificantes e/ou agentes estruturantes.

[132] Esses compostos podem ser escolhidos especialmente dentre gomas, tais como gomas de silicone (dimeticonol); resinas de silicone, tais como trifluorometil (C1-C4)alquil dimeticona e trifluoropropil dimeticona, e elastômeros de silicone, por exemplo, os produtos vendidos sob os nomes KSG pela empresa Shin-Etsu, sob o nome Trefil pela empresa Dow Corning ou sob os nomes Gransil pela empresa Grant Industries; e misturas dos mesmos.

[133] Essas substâncias graxas podem ser escolhidas de uma maneira variada por um versado na técnica a fim de preparar uma composição que tenha as propriedades desejadas, por exemplo, em termos de consistência ou textura.

[134] De acordo com uma realização específica da invenção, a composição compreende pelo menos uma substância graxa sólida, em particular, uma cera.

[135] De acordo com uma realização específica da invenção, a composição compreende menos que 5% em peso de composto de silicone, tal como substâncias graxas de silicone e, em particular, óleos de silicone, especialmente menos que 2% em peso ou, ainda, menos que 1% em peso, melhor ainda, menos que 0,5% em peso, em relação ao peso total da composição. Preferivelmente, a composição é livre de composto de silicone.

[136] A composição de acordo com a invenção pode ser, em várias formas de apresentação, usada para aplicação tópica e especialmente na forma de dispersões do tipo soro, emulsões de consistência líquida ou semilíquida do tipo leite, obtidas dispersando-se uma fase graxa em uma fase aquosa (O/W) ou vice-versa (W/O), ou suspensões ou emulsões de consistência mole, semissólida ou sólida do tipo creme ou gel ou, alternativamente, múltiplas emulsões (W/O/W ou O/W/O), microemulsões ou dispersões vesiculares do tipo iônico e/ou não iônico. Essas composições são preparadas de acordo com os métodos usuais.

[137] Além disso, as composições usadas de acordo com a invenção podem ser mais ou menos fluidas e podem ter a aparência de um gel, um creme branco ou colorido, uma pomada, um leite, um soro, uma pasta ou uma espuma.

[138] De acordo com uma realização específica, a composição de acordo com a invenção está sob a forma de uma composição anidra.

[139] Para os propósitos da presente invenção, o termo "anidro" se refere a uma composição que compreende um teor menor ou igual a 1% em peso e, preferivelmente, menor ou igual a 0,5% em peso de água, em relação ao peso total da dita composição, ou que é até livre de água. Onde apropriado, tais pequenas quantidades de água podem ser especialmente introduzidas por ingredientes da composição que podem conter suas quantidades residuais.

[140] De acordo com uma outra realização específica, a composição de acordo com a invenção está sob a forma de uma emulsão de água em óleo que compreende uma fase oleosa contínua e uma fase aquosa dispersa na dita fase oleosa ou sob a forma de uma emulsão de óleo em água que compreende uma fase aquosa contínua e uma fase oleosa dispersa na dita fase aquosa.

[141] Quando a composição está sob a forma de uma composição anidra, a proporção da fase graxa pode variar, por exemplo, de 30% a 99% em peso e, preferivelmente, de 50% a 90% em peso, em relação ao peso total da composição.

[142] Quando a composição está sob a forma de uma emulsão, a proporção da fase graxa pode variar, por exemplo, de 1% a 80% em peso e, preferivelmente, de 5% a 40% em peso, em relação ao peso total da composição.

[143] Essas quantidades indicadas não compreendem o teor de tensoativos lipofílicos.

FASE AQUOSA

[144] Quando a composição em conformidade com a invenção está sob a forma de uma emulsão, a fase aquosa compreende pelo menos água. Dependendo da forma de apresentação da composição, a quantidade de fase aquosa pode variar de 0,1% a 99% em peso, preferivelmente, de 0,5% a 98% em peso, melhor ainda, de 30% a 95% em peso e, melhor ainda, de 40% a 95% em peso, em relação ao peso total da composição. Essa quantidade depende da forma de apresentação da composição desejada. A quantidade de água pode representa toda ou parte da fase aquosa e é geralmente pelo menos 30% em peso em relação ao peso total da composição, preferivelmente, pelo menos 50% em peso, melhor ainda, pelo menos 60% em peso.

[145] A fase aquosa pode compreender pelo menos um solvente hidrofílico, por exemplo, monoálcoois inferiores substancialmente lineares ou ramificados contendo de 1 a 8 átomos de carbono, tais como etanol, propanol, butanol, isopropanol ou isobutanol; polióis, tais como propilenoglicol, isoprenoglicol, butilenoglicol, glicerol, sorbitol, polietilenoglicóis e derivados dos mesmos; e misturas dos mesmos.

[146] As emulsões em conformidade com a invenção podem compreender pelo menos um emulsificante escolhido dentre emulsificantes anfotéricos, aniônicos, catiônicos e não iônicos, usados isoladamente ou como uma mistura. Os emulsificantes são escolhidos de um modo adequado de acordo com a emulsão a ser obtida (emulsão de W/O ou O/W).

[147] Os emulsificantes estão geralmente presentes na composição em uma proporção de material ativo na faixa de 0,1% a 30% em peso e, preferivelmente, de 0,2% a 20% em peso, em relação ao peso total da composição.

[148] Para as emulsões de W/O, exemplos de emulsificantes que podem ser mencionados incluem copolióis de dimeticona, tais como a mistura de copoliol de ciclometicona e de dimeticona vendido sob o nome DC 5225 C pela empresa Dow Corning, a dimeticona de PEG-10 de polidimetilsiloxano oxietilenado vendida sob o nome KF 60117 pela empresa Shin-Etsu, copolióis de alquil dimeticona, tais como o copoliol de laurilmeticona vendido sob o nome Dow Corning 5200 Formulation Aid pela empresa Dow Corning e o copoliol de cetil dimeticona vendido sob o nome Abil EM 90® pela empresa Goldschmidt, ou a mistura isoestearato de poliglicerila-4/copoliol de cetil dimeticona/laurato de hexila vendida sob o nome Abil WE 09 pela empresa Goldschmidt. Um ou mais coemulsificantes também podem ser adicionados aos mesmos. O coemulsificante pode ser vantajosamente escolhido dentre o grupo que compreende ésteres alquílicos de poliol. Ésteres alquílicos de poliol que podem ser especialmente mencionados incluem ésteres de glicerol e/ou sorbitano, por exemplo, isoestearato de poliglicerila, tal como o produto vendido sob o nome Isolan GI 34 pela empresa Goldschmidt, isoestearato de sorbitano, tal como o produto vendido sob o nome Arlacel 987 pela empresa ICI, isoestearato de gliceril-sorbitano, tal como o produto vendido sob o nome Arlacel 986 pela empresa ICI, e misturas dos mesmos.

[149] Exemplos de emulsificantes que podem ser mencionados para as emulsões de O/W incluem tensoativos não iônicos e, especialmente, ésteres de polióis e de ácidos graxos com uma cadeia saturada ou insaturada incluindo, por exemplo, de 8 a 24 átomos de carbono e, melhor ainda, de 12 a 22 átomos de carbono, e os derivados oxialquilenados dos mesmos, isto é, derivados que incluem unidades de oxietileno e/ou oxipropileno, tais como ésteres glicerílicos de C8-C24 ácidos graxos, e os derivados oxialquilenados dos mesmos; ésteres de polietilenoglicol de C8-C24 ácidos graxos, ésteres de sorbitol de C8-C24 ácidos graxos e os derivados oxialquilenados dos mesmos; éteres de álcool graxo; éteres de açúcar de C8-C24 álcoois graxos e misturas dos mesmos.

[150] Ésteres glicerílicos de ácidos graxos que podem ser especialmente mencionados incluem estearato de glicerila (monoestearato, diestearato e/ou triestearato de glicerila) (nome CTFA: estearato de glicerila) ou ricinoleato de glicerila, e misturas dos mesmos.

[151] Ésteres de polietilenoglicol de ácidos graxos que podem ser especialmente mencionados incluem estearato de polietilenoglicol (monoestearato, diestearato e/ou triestearato de polietilenoglicol) e, mais especialmente, monoestearato de OE de polietilenoglicol 50 (nome CTFA: estearato de PEG-50) e monoestearato de OE de polietilenoglicol 100 (nome CTFA: estearato de PEG-100) e misturas dos mesmos.

[152] Misturas desses tensoativos também podem ser usadas, por exemplo, o produto contendo estearato de glicerila e estearato de PEG-100, vendido sob o nome Arlacel 165 pela empresa Uniqema, e o produto contendo estearato de glicerila (mono-diestearato de glicerila) e estearato de potássio, vendido sob o nome Tegin pela empresa Goldschmidt (nome CTFA: estearato de glicerila SE).

[153] Exemplos de éteres de álcool graxo que podem ser mencionados incluem éteres de polietilenoglicol de álcoois graxos incluindo de 8 a 30 átomos de carbono e, em particular, de 10 a 22 átomos de carbono, tais como éteres de polietilenoglicol de álcool cetílico, de álcool estearílico ou de álcool cetearílico (mistura de álcool cetílico e álcool estearílico). Menção pode ser feita, por exemplo, a éteres que incluem de 1 a 200 e, preferivelmente, de 2 a 100 grupos oxietileno, tais como aqueles com o nome CTFA Ceteareth-20 ou Ceteareth-30, e misturas dos mesmos.

[154] Exemplos de ésteres ou éteres mono ou polialquílicos de açúcar que podem ser mencionados incluem o isoestearato de metilglicose vendido sob o nome Isolan-IS pela empresa Degussa Goldschmidt, ou, além disso, o diestearato de sacarose vendido sob o nome Crodesta F50 pela empresa Croda e o estearato de sacarose vendido sob o nome Ryoto sugar ester S 1570 pela empresa Mitsubishi Kagaku Foods.

[155] Menção também pode ser feita aos lipoaminoácidos e sais dos mesmos, tais como acilglutamatos monossódicos e dissódicos, por exemplo, glutamato de estearoíla monossódico, vendido sob o nome Amisoft HS-11PF, e glutamato de estearoíla dissódico, vendido sob o nome Amisoft HS-21P, pela Ajinomoto.

[156] De acordo com uma realização específica da invenção, a composição compreende menos que 5% em peso de tensoativo emulsificante, em particular, menos que 2% em peso ou até menos que 1% em peso, melhor ainda, menos que 0,5% em peso, em relação ao peso total da composição. Preferivelmente, a composição é livre de tensoativo emulsificante.

[157] De uma maneira conhecida, todas as composições da invenção podem compreender um ou mais dos adjuvantes que são comuns nos campos de cosmética e dermatologia: espessantes e/ou agentes gelificantes hidrofílicos ou lipofílicos; umidificantes; emolientes; agentes ativos hidrofílicos ou lipofílicos; depuradores de radical livre; sequestrantes; antioxidantes; antioxidantes; agentes conservantes; agentes basificantes ou acidulantes; fragrâncias; agentes formadores de filme; cargas; e misturas dos mesmos.

[158] As quantidades desses vários adjuvantes são aquelas convencionalmente usadas nos campos em consideração. Em particular, as quantidades de agentes ativos variam de acordo com o objetivo desejado e são aquelas convencionalmente usadas nos campos em consideração, por exemplo, de 0,1% a 20% e, preferivelmente, de 0,5% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.

AGENTES ATIVOS

[159] Exemplos não limitativos de agentes ativos que podem ser mencionados incluem ácido ascórbico e derivados dos mesmos, tais como ascorbato de 5,6-di-O-dimetilsilila (vendido pela empresa Exsymol sob a referência PRO-AA), o sal de potássio de fosfato de dl-alfa-tocoferil-2l- ascorbila (vendido pela empresa Senju Pharmaceutical sob a referência Sepivital EPC), fosfato de ascorbila de magnésio, fosfato de ascorbila de sódio (vendido pela empresa Roche sob a referência Stay-C 50); floroglucinol; enzimas; e misturas dos mesmos. De acordo com uma realização preferencial da invenção, é feito uso, dentre agentes ativos hidrofílicos sensíveis à oxidação, do ácido ascórbico. O ácido ascórbico pode ser de qualquer natureza. Assim, o mesmo pode ser de origem natural na forma em pó ou na forma de suco de laranja, preferivelmente concentrado de suco de laranja. O mesmo também pode ser de origem sintética, preferivelmente na forma em pó.

[160] Como outros agentes ativos que podem ser usados na composição da invenção, exemplos que podem ser mencionados incluem umidificantes, tais como hidrolisados e polióis de proteína, por exemplo, glicerol, glicóis, por exemplo, polietilenoglicóis; extratos naturais; agentes anti-inflamatórios; proantocianidinas oligoméricas; vitaminas, tais como vitamina A (retinol), vitamina E (tocoferol), vitamina B5 (pantenol), vitamina B3 (niacinamida), derivados dessas vitaminas (em particular, ésteres) e misturas das mesmas; ureia; cafeína; agentes de despigmentação, tais como ácido kójico, hidroquinona e ácido cafeico; ácido salicílico e derivados dos mesmos; alfa-hidroxiácidos, tais como ácido láctico e ácido glicólico e derivados dos mesmos; retinoides, tais como derivados de carotenoides e vitamina A; hidrocortisona; melatonina; extratos de algas, fúngicos, vegetais, de levedura ou bacterianos; esteroides; agentes ativos antibacterianos, tais como éter 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenílico (ou triclosano), 3,4,4'- triclorocarbanilida (ou triclocarbano) e os ácidos indicados acima e, em particular, ácido salicílico e derivados do mesmo; agentes matificantes, por exemplo, fibras; agentes tensionantes; agentes protetores contra UV, em particular, agentes protetores contra UV orgânicos; e misturas dos mesmos.

[161] Sem necessidade de citar, uma pessoa versada na técnica cuidará de selecionar o adjuvante opcional (ou adjuvantes opcionais) adicionado à composição, de acordo com a invenção, de modo que as propriedades vantajosas intrinsecamente associadas à composição, de acordo com a invenção, não sejam, ou não sejam substancialmente, afetadas de maneira negativa pela adição prevista.

[162] Os exemplos a seguir permitirão que a invenção seja entendida mais claramente, sem, no entanto, ser limitante por natureza. As quantidades indicadas são porcentagens em peso de material de partida, a menos que mencionado de outro modo. Os nomes de composto são dados como os nomes químicos ou os nomes INCI.

EXEMPLOS EXEMPLO DE SÍNTESE DO POLÍMERO LIPOFÍLICO

[163] Determinação do peso molecular por cromatografia de permeação em gel (GPC): A amostra é preparada mediante a preparação de uma solução do polímero a 10 mg/ml em tetra-hidrofurano. A amostra é colocada em um forno a 54 °C por 10 minutos e, então, em um agitador oscilante por 60 minutos para auxiliar a dissolução. Após a inspeção visual, a amostra parece estar totalmente dissolvida no solvente.

[164] A amostra preparada foi analisada com o uso de duas colunas polipore 300x7,5 mm (fabricada pela Agilent Technologies), um sistema cromatográfico Waters 2695, uma fase móvel de tetra-hidrofurano e detecção por índice de refração. A amostra foi filtrada através de um filtro de náilon de 0,45 μm, antes de ser injetada no cromatógrafo líquido. Os padrões usados para a calibragem são os padrões de poliestireno (PS) estreitos de Easi Vial da Agilent Technologies.

[165] Padrões de poliestireno variando de 2.520.000 a 162 daltons foram usados para a calibração.

[166] O sistema é equipado com um detector PSS SECcurity 1260 RI. A curva de calibração de poliestireno foi usada para determinar o peso molecular ponderal. A gravação dos diagramas e a determinação dos vários pesos moleculares foram realizadas pelo programa Win GPC Unichrom 81.

[167] Determinação do ponto de fusão através de calorimetria de varredura diferencial (ou DSC): Esse método descreve o procedimento geral para determinar o ponto de fusão de polímeros por calorimetria de varredura diferencial. Esse método é baseado nos padrões ASTM E791 e ASTM D 34182 e a calibração de DSC é realizada de acordo com o padrão ASTM E 9672.

COPOLÍMERO DE ACRILATO DE BEHENILA / ACRILATO DE 2-HIDROXIETILA (POLÍMERO 1):

[168] 175 g de acrilato de behenila, 25 g de acrilato de 2- hidroxietila e 0,4 g de 2,2'-azobis(2-metilbutironitrila) (Akzo Nobel) foram adicionados com agitação durante 60 minutos a 80 °C, a 40 g de isopropanol em um frasco de 4 gargalos equipado com misturado de pá lateral, um termômetro interno, dois funis, um condensador de refluxo e uma extensão para dois outros gargalos, após ter removido o oxigênio do sistema por meio de uma descarga de nitrogênio por 20 minutos. A mistura foi agitada a 80 °C por 3 horas. O solvente foi, então, removido por destilação a vácuo, 1 g de peróxido de dilaurila foi, então, adicionada, e a reação continuou por 60 minutos a 110 °C. A etapa foi repetida. A mistura foi, então, resfriada a 90 °C, uma corrente de água desmineralizada foi adicionada e a mistura foi, então, agitada. A água foi removida por destilação a vácuo.

[169] Peso molecular: Mn = 7.300 g/mol, Mw = 21.000, Mw/Mn = 2,8

[170] Ponto de fusão: 65 °C

EXEMPLOS DE FORMULAÇÃO

[171] A taxa de absorção da composição na pele é avaliada por um painel de oito especialistas treinados na descrição de produtos para cuidados. A avaliação sensorial é realizada da seguinte forma: 0,05 ml de produto é aplicado à parte posterior da mão e o tempo necessário para penetração total do produto é avaliado.

[172] A taxa de absorção é anotada em uma escala com quatro níveis: muito lenta, moderada, rápida, muito rápida.

EXEMPLOS COMPARATIVOS 1

[173] As seguintes composições foram preparadas.

PROCEDIMENTO:

[174] Os constituintes de fase A são pesados em um béquer, e o todo é, então, aquecido a 80 °C em um banho de água.

[175] Os constituintes de fase C são pesados em um segundo béquer, e a goma xantana (fase B) é, então, aspergida como uma chuva fina com agitação com o uso de um defloculador (tal como um misturador Rayneri) até que uma mistura homogênea seja obtida; o todo é aquecido a 80 °C.

[176] Os constituintes de fase C são incorporados na fase A com agitação com o uso de uma máquina de emulsificação do tipo rotor-estator (tal como um misturador Rayneri) a uma velocidade de 3.000 rpm e o resfriamento do todo é iniciado. A 50 °C, a fase D é adicionada, e a agitação é, então, reduzida para 2.500 rpm. O resfriamento é continuado com agitação até 18 a 20 °C. Uma emulsão branca fluida é obtida.

[177] As composições obtidas dessa forma são avaliadas após 24 horas à temperatura ambiente.

OBSERVAÇÕES:

[178] As composições A, B e C que combinam um polímero lipofílico conforme reivindicado (Polímero 1) com um hidrocarboneto volátil (composições em conformidade com a invenção) estão sob a forma de emulsões homogêneas, sem qualquer percepção de grãos durante sua aplicação, o que não deixa uma película gordurosa, são fáceis de aplicar e são muito rapidamente absorvidas pela pele.

[179] A composição D que combina um polímero lipofílico conforme reivindicado (Polímero 1) com um óleo de silicone volátil (composição comparativa) não é estável, é moderadamente homogênea e tem grãos macroscópicos, que é um sinal de instabilidade/incompatibilidade entre o óleo volátil e o polímero lipofílico.

[180] Para a composição E que combina um polímero lipofílico que não faz parte da invenção (polímero Intelimer IPA 13-6 da Evonik Materials Netherlands B.V.) com um hidrocarboneto volátil (composição comparativa), a emulsão não pode ser preparada, cristalização macroscópica substancial é observada; o teste não é homogêneo e não é cosmeticamente aceitável, a composição contém inúmeros grãos.

[181] A composição F que combina um polímero conforme reivindicado (Polímero 1) com um óleo mineral não volátil (composição comparativa) está sob a forma de uma emulsão homogênea. Entretanto, na aplicação à pele, a composição deixa uma película gordurosa, não é fácil de aplicar e é absorvida apenas muito lentamente pela pele.

EXEMPLOS COMPARATIVOS 2

[182] As seguintes composições foram preparadas.

PROCEDIMENTO:

[183] Os constituintes de fase A são pesados em um béquer, e o todo é, então, aquecido a 80 °C em um banho de água.

[184] Os constituintes de fase C são pesados em um segundo béquer, e a goma xantana (fase B) é, então, aspergida como uma chuva fina com agitação com o uso de um defloculador (tal como um misturador Rayneri) até que uma mistura homogênea seja obtida; o todo é aquecido a 80 °C.

[185] Os constituintes de fase C são incorporados na fase A com agitação com o uso de uma máquina de emulsificação do tipo rotor-estator (tal como um misturador Rayneri) a uma velocidade de 3.000 rpm e o resfriamento do todo é iniciado. A 50 °C, a fase D é adicionada, e a agitação é, então, reduzida para 2.500 rpm. O resfriamento é continuado com agitação até 18 a 20 °C. Uma emulsão branca fluida é obtida.

[186] As composições obtidas dessa forma são avaliadas após 24 horas à temperatura ambiente.

OBSERVAÇÕES:

[187] A composição G que combina um polímero lipofílico conforme reivindicado (Polímero 1) e um hidrocarboneto volátil (composição em conformidade com a invenção) está sob a forma de uma emulsão homogênea, sem qualquer percepção de grão durante sua aplicação, o que não deixa película gordurosa, é fácil de aplicar e é rapidamente absorvida pela pele.

[188] A composição H que combina um polímero conforme reivindicado (Polímero 1) e um hidrocarboneto não volátil (composição comparativa) está sob a forma de uma emulsão homogênea. Entretanto, na aplicação à pele, a composição deixa uma película gordurosa, não é fácil de aplicar e é absorvida apenas muito lentamente pela pele.

EXEMPLOS COMPARATIVOS 3

[189] As seguintes composições foram preparadas.

PROCEDIMENTO:

[190] Os constituintes de fase A são pesados em um béquer, e o todo é, então, aquecido a 80 °C em um banho de água.

[191] Os constituintes de fase C são pesados em um segundo béquer, e a goma xantana (fase B) é, então, aspergida como uma chuva fina com agitação com o uso de um defloculador (tal como um misturador Rayneri) até que uma mistura homogênea seja obtida; o todo é aquecido a 80 °C.

[192] Os constituintes de fase C são incorporados na fase A com agitação com o uso de uma máquina de emulsificação do tipo rotor-estator (tal como um misturador Rayneri) a uma velocidade de 3.000 rpm e o resfriamento do todo é iniciado. A 50 °C, a fase D é adicionada, e a agitação é, então, reduzida para 2.500 rpm. O resfriamento é continuado com agitação até 18 a 20 °C. Uma emulsão branca fluida é obtida.

[193] As composições obtidas dessa forma são avaliadas após 24 horas à temperatura ambiente.

OBSERVAÇÕES:

[194] A composição I que combina um polímero lipofílico conforme reivindicado (Polímero 1) com um hidrocarboneto volátil (composições em conformidade com a invenção) estão sob a forma de emulsões homogêneas, sem qualquer percepção de grãos durante sua aplicação, o que não deixa película gordurosa, é fácil de aplicar e é muito rapidamente absorvida pela pele.

[195] Para a composição J que combina um polímero lipofílico que não faz parte da invenção (polímero Intelimer IPA 13-6 da Evonik Materials Netherlands B.V.) com um hidrocarboneto volátil (composição comparativa), a emulsão não pode ser preparada, cristalização macroscópica substancial é observada; o teste não é homogêneo e não é cosmeticamente aceitável, a composição contém inúmeros grãos. EXEMPLOS ILUSTRATIVOS

[196] As composições descritas nos exemplos ilustrativos K, L, M, N, O, P e Q acima, que combinam um polímero lipofílico conforme reivindicado (Polímero 1) e um hidrocarboneto volátil (composição em conformidade com a invenção) estão sob a forma de composições homogêneas macias, sem qualquer percepção de grãos durante sua aplicação à pele, as mesmas não deixam uma película gordurosa, são fáceis de aplicar e são rapidamente absorvidas pela pele.

Claims (15)

1. COMPOSIÇÃO, para aplicação tópica, caracterizada por compreender pelo menos uma fase graxa; pelo menos um óleo à base de hidrocarboneto volátil escolhido a partir de óleos à base de hidrocarboneto contendo de 8 a 16 átomos de carbono; e pelo menos um polímero lipofílico que compreende unidades monoméricas de fórmulas (A) e (B): nas quais: R1, independentemente em cada ocorrência, é escolhido dentre radicais alquila ou alquileno; em que pelo menos 60% em peso dos grupos R1 são radicais behenila, sendo que a porcentagem em peso se refere à soma de todos os grupos R1 presentes no polímero; a razão em peso entre a soma de todas as unidades de acrilato de hidroxietila e a soma de todas as unidades de acrilato que se ligam ao grupo R1 varia de 1:30 a 1:1; e a soma de todas as unidades A e B é pelo menos 95% em peso, em relação ao peso total do polímero; sendo que o polímero lipofílico tem um peso molecular ponderal Mn na faixa de 2.000 a 9.000 g/mol.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo(s) óleo(s) à base de hidrocarboneto volátil(eis) ser(em) líquido(s) à temperatura ambiente e ter uma pressão de vapor não zero, à temperatura ambiente e pressão atmosférica.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo(s) óleo(s) à base de hidrocarboneto volátil(eis) ser(em) diferentes de óleos com fragrância, e/ou o(s) óleo(s) à base de hidrocarboneto volátil(eis) ser(em) diferentes de terpenos.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo(s) óleo(s) à base de hidrocarboneto volátil(eis) ser(em) escolhido(s) dentre C8-C16 alcanos ramificados.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo(s) óleo(s) à base de hidrocarboneto volátil(eis) ser(em) escolhido(s) dentre n-octano (C8), n-nonano (C9), n-decano (C10), n-undecano (C11), n-dodecano (C12), n-tridecano (C13), n-tetradecano (C14) e hexadecano (C16), e misturas dos mesmos.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo(s) óleo(s) à base de hidrocarboneto volátil(eis) estar(em) presente(s) em um teor na faixa de 0,1% a 90% em peso, em relação ao peso total da composição.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pela razão em massa entre o(s) polímero(s) lipofílico(s) e o óleo(s) à base de hidrocarboneto volátil(eis) estar(em) entre 1:1 e 1:6.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada por compreender pelo menos uma substância graxa sólida.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada por, no polímero lipofílico, R1 consistir em radicais alquila, preferivelmente, em radicais C16-C22 alquila e, mais preferivelmente, pelo menos 70% em peso dos grupos R1 serem radicais behenila.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada por, no polímero lipofílico, a razão em peso entre a soma de todas as unidades de acrilato de hidroxietila e a soma de todas as unidades de acrilato que se ligam ao grupo R1 estarem na faixa de 1:15 a 1:1.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo polímero lipofílico ter um peso molecular numérico ponderal Mn na faixa de 5.000 a 9.000 g/mol e/ou o polímero lipofílico ter um ponto de fusão na faixa de 60°C a 69°C.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo(s) polímero(s) lipofílico(s) estar(em) presente(s) em uma quantidade de material ativo na faixa de 0,1% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada por compreender pelo menos uma fase aquosa.

14. PROCESSO PARA O TRATAMENTO COSMÉTICO DE UM MATERIAL DE QUERATINA, caracterizado por uma composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 13, ser aplicada ao material de queratina.

15. USO DE UMA COMPOSIÇÃO, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado por se destinar à fabricação de um produto para o campo de cosméticos e, em particular, ao cuidado, proteção e/ou ornamentação/decoração de materiais de queratina, em particular, da pele do corpo ou do rosto, ou do cabelo.