BR112020009617B1 - Composição na forma de uma emulsão, uso cosmético de uma composição e processo cosmético para tratar um material de queratina - Google Patents

Abstract

A presente invenção se refere a uma composição na forma de uma emulsão, preferivelmente na forma de uma emulsão de óleo em água que compreende pelo menos um polímero de gelificação hidrofílico escolhido a partir de copolímeros acrílicos aniônicos e pelo menos um polímero lipofílico que compreende pelo menos unidades de acrilato de hidroxietila e unidades de acrilato que portam um grupo lipofílico, em que a razão de peso entre a soma de todas as unidades de acrilato de hidroxietila e a soma de todas as unidades de acrilato que portam um grupo lipofílico está em uma faixa de 1:30 a 1:1 e em que que o polímero lipofílico tem um peso molecular numérico médio Mn em uma faixa de 2.000 a 9.000 g/mol. A composição em conformidade com a invenção possibilita obter emulsões que são homogêneas (a emulsão é macroscopicamente lisa e não tem grãos, após armazenamento em um pote por 24 horas à temperatura ambiente (25 °C), que têm uma viscosidade variável (muito fluida até muito espessa), que são estáveis ao longo do tempo e que têm propriedades muito sensoriais, em particular, que não são pegajosas, não são brilhosas e não oleosas na pele.

Description

[001] O presente pedido refere-se a uma composição na forma de uma emulsão que compreende pelo menos um polímero de gelificação hidrofílico escolhido a partir dos copolímeros acrílicos aniônicos e pelo menos um polímero lipofílico adequadamente selecionado, e ao uso da dita composição nos campos de cosmética e dermatologia, em particular, para materiais de queratina de cuidados e tratamento, e em particular, para cuidar, proteger e/ou maquiar pele do corpo ou da face ou para cuidados com o cabelo.

[002] Os produtos de cuidados fornecem, de maneira geral, benefícios à pele, sejam visuais e/ou percebidos, e isso é verídico nos vários eixos de aplicação da indústria de cosméticos, de cuidados até maquiagem e incluindo produtos de proteção solar. A fim de realizar isso, as moléculas ou ingredientes ativos, tais como agentes de proteção contra UV, são introduzidos nas composições.

[003] No entanto, a estabilidade das emulsões é frágil e é facilmente degradada quando esses materiais são adicionados. A fim de estabilizar as composições, propôs-se usar altos teores de emulsificadores a fim de aumentar a robustez da arquitetura, o que compromete a capacidade sensorial e, algumas vezes, a inocuidade e o conforto que esses produtos causam na pele.

[004] Além disso, a formulação desses materiais pode causar efeitos negativos tais como: - problemas de capacidade sensorial, tais como pegajosidade e/ou efeitos de oleosidade na pele; e - problemas de estabilidade de fórmula, que causam, em particular, uma separação de fase das emulsões.

[005] Portanto ainda há a necessidade de produzir composições homogêneas estáveis que tem propriedades cosméticas aprimoradas e que são, em particular, menos pegajosas, menos brilhantes e menos oleosas durante e após a aplicação à pele e que têm boa robustez, ou seja, ou seja retêm essas propriedades após a adição de moléculas ativas ou de ingredientes tais como agentes de proteção contra UV.

[006] Surpreendentemente, a requerente constatou que a combinação de pelo menos um polímero de gelificação aquoso escolhido a partir de copolímeros acrílicos aniônicos e de pelo menos um polímero lipofílico adequadamente selecionado possibilita satisfazer essa necessidade e, em particular, obter emulsões robustas que são homogêneas, estáveis em relação ao tempo e à temperatura, que têm boas propriedades sensoriais, em particular, que são não pegajosas, não brilhantes e não oleosas, isso em uma ampla faixa de viscosidade (de muito fluido a muito espesso).

[007] Desse modo, uma matéria da presente invenção é uma composição na forma de uma emulsão que compreende pelo menos um polímero de gelificação hidrofílico escolhido a partir de copolímeros acrílicos aniônicos e pelo menos um polímero lipofílico que compreende unidades monoméricas de fórmulas (A) e (B): em que:

[008] R1, independentemente um do outro, é escolhido a partir de radicais alquila ou alquileno; com pelo menos 60% em peso dos grupos R1 que são radicais behenila, em que a porcentagem em peso está relacionada à soma de todos os grupos R1 presentes no polímero; a razão de peso entre a soma de todas as unidades de acrilato de hidroxietila e a soma de todas as unidades de acrilato que carregam o grupo R1 está na faixa de 1:30 a 1:1; e a soma do total das unidades de A e B é pelo menos 95% em peso do peso total do polímero; A composição, de acordo com a invenção, é destinada à aplicação tópica e, assim, compreende um meio fisiologicamente aceitável. O termo "meio fisiologicamente aceitável" no presente contexto deve significar um meio que seja compatível com materiais de queratina.

[009] No contexto da presente invenção, o termo "material de queratina" especialmente deve significar a pele, o couro cabeludo, fibras de queratina, tais como os cílios, as sobrancelhas, cabelo da cabeça, cabelo do corpo, as unhas e membranas mucosas, tais como os lábios e, mais particularmente, a pele (corpo, face, área ao redor dos olhos, pálpebras).

[010] Uma composição em conformidade com a invenção possibilita obter emulsões que são homogêneas (a emulsão é macroscopicamente lisa e não tem grãos, após armazenamento em um pote por 24 horas à temperatura ambiente (25 °C)), que têm uma viscosidade variável (muito fluida até muito espessa), que são estáveis ao longo do tempo e que têm propriedades muito sensoriais, em particular, que não são pegajosas, não são brilhosas e não oleosas na pele.

[011] Para efeito da presente invenção, o termo "estável" deve significar estável à temperatura ambiente (TA), 4 °C e 45 °C e sob pressão atmosférica por 15 dias, preferivelmente por 1 mês e ainda melhor ainda por 2 meses. A composição é considerada como sendo estável quando suas aparências macroscópica e microscópica, sua viscosidade e seu pH mostram pouca alteração ou mesmo nenhuma alteração.

[012] Uma matéria da invenção também é um processo de tratamento cosmético para cuidar e/ou elaborar materiais de queratina, que consiste em aplicar nos materiais de queratina uma composição, conforme definido acima.

[013] Um indivíduo da invenção também deve usar a dita composição em cosméticos ou produtos dermatológicos, e em particular, para cuidar, proteger e e/ou maquiar pele do corpo ou da face ou para cuidados com o cabelo.

[014] No texto a seguir, a expressão "pelo menos um" é equivalente a "um ou mais" e, a menos que seja indicado de outra forma, os limites de uma faixa de valores são incluídos nessa faixa.

POLÍMEROS DE GELIFICAÇÃO HIDROFÍLICOS (AQUOSOS)

[015] A composição de acordo com a invenção compreende pelo menos um polímero de gelificação hidrofílico escolhido a partir de copolímeros acrílicos aniônicos.

[016] O termo "polímero de gelificação hidrofílico" deve significar um polímero que tem capacidade para espessar um meio aquoso. Preferivelmente, o polímero espessante tem, a 1% em água ou em uma mistura de água/álcool a 50/50 em peso a 25 °C, uma viscosidade superior a 0,1 Pa s (100 centipoise) a uma taxa de cisalhamento de 1 s-1. Essas viscosidades podem ser medidas com o uso, em particular, de viscosímetros ou reômetros que têm geometria de cone-placa.

[017] Para efeito da presente invenção, o termo "copolímero acrílico" deve significar um polímero resultante da copolimerização de pelo menos dois monômeros quimicamente diferentes, dentre os quais pelo menos um é escolhido a partir de ácidos carboxílicos insaturados, preferivelmente ácido acrílico ou ácido metacrílico.

[018] De acordo com uma realização particular da invenção, o copolímero acrílico aniônico (ou copolímeros acrílicos aniônicos) são escolhidos a partir de: - copolímeros aniônicos derivados de pelo menos um ácido carboxílico insaturado e de pelo menos um éster de um ácido carboxílico insaturado e de um monoálcool que compreende de 1 a 6 átomos de carbono e, preferivelmente de 1 a 4 átomos de carbono; e - copolímeros acrílicos associativos aniônicos.

[019] Para efeito da presente invenção, o termo "polímero associativo" deve significar um polímero anfifílico que tem capacidade, em um meio aquoso, para combinar de maneira reversível com si próprio ou com outras moléculas. O mesmo compreende geralmente, em sua estrutura química, pelo menos uma região hidrofílica ou grupo e pelo menos uma região ou grupo hidrofílico.

[020] O termo "grupo hidrofóbico" deve significar a grupo ou um polímero que porta uma cadeia à base de hidrocarboneto saturada ou insaturada ou linear ou ramificada. Quando o mesmo denota um grupo à base de hidrocarboneto, o grupo hidrofóbico compreende pelo menos 8 átomos de carbono, preferivelmente de 10 a 30 átomos de carbono, em particular, de 12 a 24 átomos de carbono e preferivelmente de 16 a 22 átomos de carbono. Preferivelmente, o grupo hidrofóbico à base de hidrocarboneto se origina de um composto monofuncional. A título de exemplo, o grupo hidrofóbico pode derivar de um álcool graxo, tal como um álcool estearílico, álcool dodecílico ou álcool decílico ou, de outro modo, de um álcool graxo polialquilenado, tal como steareth-100. Pode também denotar um polímero a base de hidrocarboneto, por exemplo, polibutadieno.

[021] No contexto da invenção, o copolímero aniônico (ou copolímeros aniônicos) derivados de pelo menos um ácido carboxílico insaturado e de pelo menos um éster de um ácido carboxílico insaturado e de um monoálcool que compreende de 1 a 6 átomos de carbono e preferivelmente de 1 a 4 átomos de carbono é diferente do copolímero acrílico associativo aniônico (ou copolímeros acrílicos associativos aniônicos).

[022] O copolímero aniônico (ou copolímeros aniônicos) derivados de pelo menos um ácido carboxílico insaturado e de pelo menos um éster de um ácido carboxílico insaturado e de um monoálcool que compreende de 1 a 6 átomos de carbono e preferivelmente de 1 a 4 átomos de carbono são copolímeros que compreende, entre seus monômeros, um ou mais ácidos carboxílicos insaturados, que são mais particularmente α,β- monoetilenicamente insaturados, e um ou mais ésteres de um ácido carboxílico insaturado, que são mais particularmente α,β- monoetilenicamente insaturados, e de um monoálcool que compreende de 1 a 6 átomos de carbono e preferivelmente de 1 a 4 átomos de carbono.

[023] Mais particularmente, o ácido carboxílico insaturado, que é, em particular, α,β-monoetilenicamente insaturada, é um monômero correspondente à fórmula (I) a seguir: em que R1 denota H ou CH3 ou C2H5, que corresponde às unidades de ácido acrílico, ácido metacrílico ou ácido etacrílico.

[024] Preferivelmente, o outro éster monomérico de um ácido carboxílico insaturado e de um monoálcool que compreende de 1 a 6 átomos de carbono e preferivelmente de 1 a 4 átomos de carbono é um monômero de seguinte fórmula (II): em que R1 denota H ou CH3 ou C2H5 (isto é, unidades de acrilato, metacrilato ou etacrilato) e preferivelmente H (unidades de acrilato) ou CH3 (unidades de metacrilato) e R2 denota um grupo alquila que compreende de 1 a 6 átomos de carbono e preferivelmente de 1 a 4 átomos de carbono.

[025] Como ésteres de um ácido carboxílico insaturado e de um monoálcool graxo que compreende de 1 a 6 átomos de carbono de acordo com fórmula (II), podem ser mencionados, mais particularmente, acrilato de metila, acrilato de etila, acrilato de propila e acrilato de butila e os metacrilatos, metacrilato de metila, metacrilato de etila, metacrilato de propila e metacrilato de butila correspondentes.

[026] De acordo com uma realização, esses copolímeros aniônicos podem ser reticulados, por exemplo, com um agente de reticulação, que é um monômero insaturado polietilênico copolimerizável bem conhecido, por exemplo, ftalato dialílico, (met)acrilato de alila, divinilbenzeno, dimetacrilato de (poli)etilenoglicol ou metilenobisacrilamida.

[027] Entre os copolímeros aniônicos desse tipo, serão usados particularmente os polímeros constituídos dos seguintes monômeros: i) de um ácido carboxílico insaturado que é, em particular, α,β- monoetilenicamente insaturado, correspondente à seguinte fórmula (I): em que R1 denota H ou CH3 ou C2H5, que corresponde às unidades de ácido acrílico, ácido metacrílico ou ácido etacrílico; (ii) de um éster de um ácido carboxílico insaturado e de um monoálcool que compreende de 1 a 6 átomos de carbono e preferivelmente de 1 a 4 átomos de carbono, da seguinte fórmula (II): em que R1 denota H ou CH3 ou C2H5 (isto é, unidades de acrilato, metacrilato ou etacrilato) e preferivelmente H (unidades de acrilato) ou CH3 (unidades de metacrilato) e R2 denota um grupo alquila que compreende de 1 a 6 átomos de carbono e preferivelmente de 1 a 4 átomos de carbono; (iii) e opcionalmente um agente de reticulação, que é um monômero insaturado polietilênico copolimerizável bem conhecido, tal como ftalato dialílico, (met)acrilato alílico, divinilbenzeno, dimetacrilato de (poli)etilenoglicol ou metilenobisacrilamida.

[028] Os exemplos de copolímeros aniônicos, conforme definido acima são os copolímero reticulados de ácido acrílico e de acrilato de etila vendidos sob o nome comercial Aculyn 33 pela empresa Rohm & Haas, que está em dispersão aquosa que contém 28% em peso de material ativo, o copolímero reticulado de ácido metacrílico/acrilato de etila na forma de uma dispersão aquosa a 30% em peso vendido sob o nome Carbopol Aqua SF-1 Polymer pela empresa Lubrizol, e o copolímero de ácido (met)acrílico e de um (met)acrilato de C1-C4 alquila vendido sob o nome Synthalen W400 pela empresa 3V Sigma, a 30% em peso do material ativo em água.

[029] Preferivelmente, esses copolímeros aniônicos são escolhidos a partir dos copolímeros reticulados de ácido (met)acrílico e de um (met)acrilato de C1-C4 alquila, e ainda melhor de copolímeros reticulados do ácido (met)acrílico e de (met)acrilato etila.

[030] Entre os copolímeros acrílicos associativos aniônicos que podem ser usados no contexto da invenção, podem ser mencionados: (1) copolímeros derivados da polimerização de: (i) ácido (met)acrílico, (ii) um monômero da seguinte fórmula (III): em que R' denota H ou CH3, B denota o grupo etilenóxi (-CH2-CH2- O-), n é zero ou denota um número inteiro em uma faixa de 1 a 100 (especialmente de 5 a 15) e R denota um grupo à base de hidrocarboneto escolhido a partir dos grupos alquila, arilalquila, arila, alquilarila e cicloalquila que compreendem de 8 a 30 átomos de carbono, preferivelmente de 10 a 24 átomos de carbono e, ainda mais particularmente, de 16 a 20 átomos de carbono.

[031] Um monômero da fórmula (III) que é mais particularmente preferencial é um monômero em que R' denota H, n é igual a 10 e R denota um grupo estearila (C18).

[032] Tais polímeros associativos aniônicos são descritos na patente n° EP-0 216 479.

[033] Entre esses polímeros associativos aniônicos, aqueles que são particularmente preferenciais são os polímeros formados de 20% a 60% em peso de ácido (met)acrílico, de 5% a 60% em peso de C1-C4 (met)acrilato de alquila, de 2% a 50% em peso de monômero da fórmula (III), e de 0 a 1% em peso de um agente de reticulação que é um monômero polietilênico insaturado copolimerizável bem conhecido, por exemplo, ftalato dialílico, (met)acrilato de alila, divinilbenzeno, dimetacrilato de (poli)etilenoglicol ou metilenobisacrilamida.

[034] Entre os últimos polímeros, é dada preferência aos terpolímeros de ácido metacrílico, acrilato de etila e éter alílico de álcool de estearila polietilenado que contém 10 mol de óxido de etileno (nome INCI: Steareth-10 copolímero de éter alílico/acrilatos), especialmente em 40/50/10 proporções de peso respectivas, tais como o produto vendido sob o nome Salcare SC 80 pela empresa Ciba; (2) polímeros associativos que compreendem pelo menos uma unidade hidrofílica do tipo ácido carboxílico etilênico insaturado e pelo menos uma unidade hidrofóbica de éster (C10-C30)alquílico do tipo ácido carboxílico insaturado.

[035] Preferivelmente, esses polímeros são escolhidos dos copolímeros de (i) um monômero da seguinte fórmula (IV): em que R1 denota H ou CH3 ou C2H5, e do (ii) monômero da seguinte fórmula (V) (monômero de (éster C10-C30)alquílico do tipo ácido carboxílico insaturado): em que R1 denota H ou CH3 ou C2H5 e preferivelmente H ou CH3, R3 denota um grupo C10-C30 e preferivelmente C12-C22 alquila.

[036] Nesse polímero, o monômero (IV) constitui a unidade hidrofílica, e o monômero (V) constitui a unidade hidrofóbica.

[037] Os ésteres (C10-C30)alquílicos de ácidos carboxílicos insaturados compreendem, por exemplo, (met)acrilato laurílico, (met)acrilato estearílico, (met)acrilato decílico, (met)acrilato isodecílico e (met)acrilato dodecílico.

[038] Os polímeros aniônicos desse tipo são descritos e preparados, por exemplo, de acordo com as patentes n° U.S. 3 915 921 e U.S. 4.509.949.

[039] Dentre os polímeros associativos aniônicos desse tipo que serão usados mais particularmente estão os polímeros formados a partir de uma mistura de monômeros que compreende: (i) ácido acrílico, (ii) um éster de fórmula (V) descrito acima em que R1 denota H ou CH3 e R3 denota um grupo alquila que contém de 12 a 22 átomos de carbono, (iii) e opcionalmente um agente de reticulação, que é um monômero insaturado polietilênico copolimerizável bem conhecido, tal como ftalato dialílico, (met)acrilato alílico, divinilbenzeno, dimetacrilato de (poli)etilenoglicol ou metilenobisacrilamida.

[040] Dentre os polímeros associativos aniônicos desse tipo, serão usados mais particularmente: aqueles constituídos de 95% a 60% em peso de ácido acrílico, 4% a 40% em peso de um acrilato de C10-C30 alquila e 0 a 6% em peso de um monômero polimerizável de reticulação; ou alternativamente aqueles constituídos de 98% a 96% em peso de ácido acrílico, 1% a 4% em peso de um acrilato de C10-C30 alquila e 0,1 a 0,6% em peso de um monômero polimerizável de reticulação, tais como aqueles descritos anteriormente.

[041] Entre os polímeros mencionados acima, aqueles que são mais particularmente preferenciais são produtos vendidos pela empresa Lubrizol sob os nomes comerciais Pemulen TR1, Pemulen TR2, Carbopol 1382, Carbopol ETD 2020, Carbopol Ultrez 20 e Carbopol Ultrez 21 (nome INCI: Polímero cruzado de acrilatos/C10-30 acrilato de alquila) e, com ainda mais preferência, Pemulen TR1 e Carbopol 1382; (3) terpolímeros acrílicos que compreendem: (a) de 19,5% a 70% em peso de um ácido carboxílico α,β- monoetilenicamente insaturado que contém de 3 a 5 átomos de carbono, (b) de 20% a 80% em peso de (met)acrilatos de C1-C4 alquila, (c) de 0,5% a 60% em peso de um macromonômero de uretano não iônico da seguinte fórmula (VI): em que p está em uma faixa de 6 a 150, e R2 é escolhido a partir de radicais alquila lineares que compreendem de 18 a 26 e preferivelmente de 20 a 24, átomos de carbono. Preferivelmente, o radical R2 é um radical behenila.

[042] Tais terpolímeros são descritos especialmente no pedido de Patente n° EP-A-0 173 109.

[043] O ácido carboxílico α,β-monoetilenicamente insaturado (a) pode ser escolhido do ácido acrílico, ácido metacrílico e ácido crotônico. O mesmo é preferivelmente ácido (met)acrílico. Preferivelmente, o monômero (a) é ácido metacrílico.

[044] O terpolímero contém um monômero (b) escolhido a partir de (met)acrilatos de C1-C4 alquila, tais como (met)acrilato de metila, (met)acrilato de etila ou (met)acrilato de butila. O monômero (b) é preferivelmente escolhido a partir de acrilato de metila e acrilato de etila.

[045] Tais terpolímeros estão geralmente na forma de uma dispersão aquosa.

[046] Preferivelmente, um terpolímero de ácido metacrílico/acrilato de metila/condensado de isocianato de dimetil meta- isopropenil benzila e de álcool behenílico (40 OE) polioxietilenado é usado (nome INCI: Poliacrilato-3), tal como o produto vendido na forma de uma dispersão aquosa a 25% em peso, sob o nome Viscophobe DB 1000 pela empresa The Dow Chemical Company; (4) copolímeros de um ácido carboxílico α,β-monoetilenicamente insaturado e de um éster de um ácido carboxílico α,β-monoetilenicamente insaturado e de um álcool graxo C12-C30 polioxietilenado, especialmente com 10 a 50 unidades de óxido de etileno e de um éster de um ácido carboxílico α,β-monoetilenicamente insaturado e de um C1-C4 álcool.

[047] Os exemplos de tais copolímeros que podem ser mencionados incluem: polímeros de ácido acrílico, de acrilato de metila e de metacrilato de estearila polioxietilenado 20 OE reticulado com éter pentaeritritil alílico ou éter trimetilolpropano alílico (nome INCI: Polímero cruzado de acrilatos/metacrilato de steareth-20) vendido sob o nome Aculyn 88 Polymer pela empresa The Dow Chemical Company, polímeros reticulados de ácido acrílico, de acrilato de metila e de 25 OE metacrilato behenílico polioxietilenado (nome INCI: Copolímero de acrilatos/metacrilato de beheneth-25), tal como o produto vendido sob o nome Novethix L-10 Polymer pela empresa Lubrizol Advanced Materials, Inc., polímeros de ácido acrílico, de acrilato de metila e de metacrilato de C12-C24 alquila polioxietilenado 25 OE (nome INCI: Copolímero de acrilatos/acrilato de palmeth-25 ), tal como o produto vendido sob o nome Synthalen W2000 L pela empresa 3V grupo, polímeros de ácido metacrílico, de metacrilato de etila, de metacrilato de éter C16-C22 alquílico de polietilenoglicol que contém 25 unidades de etilenoglicol, do éter de 2-(6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2- il)metacrilato de etila e de polipropilenoglicol que contém 5 unidades de propilenoglicol e de polietilenoglicol que contém 25 unidades de etilenoglicol (nome INCI: Poliacrilato-33), tal como o produto vendido sob o nome Rheomer® 33 pela empresa Rhodia Novecare, - o terpolímero polioxietilenado (20 OE) de ácido acrílico/acrilato de etila/metacrilato de estearila (nome INCI: Copolímero de acrilatos/metacrilato de steareth-20) vendidos especialmente sob o nome Aculyn 22 pela empresa The Dow Chemical Company, - o terpolímero polioxietilenado (25 OE) de ácido acrílico/acrilato de etila/metacrilato de behenila (nome INCI: Copolímero de acrilatos/metacrilato de beheneth-25) vendidos especialmente sob o nome Aculyn 28 Polymer pela empresa The Dow Chemical Company; (5) Copolímeros de ácido (met)acrílico, de (met)acrilato de C1C4 alquila reticulado, de éter C10-C30 alquílico de polietilenoglicol que contém 25 mol de óxido de etileno e de éter alílico de polietilenoglicol que contém 20 unidades de óxido de etileno/polipropilenoglicol que contém 5 unidades de óxido de propileno, tal como o produto vendido sob o nome Fixate® Plus Polymer pela empresa Lubrizol (nome INCI: Poliacrilato-14).

[048] De acordo com uma realização particular, os polímeros associativos conforme descrito acima têm um peso molecular ponderal médio inferior a 500.000 e, com ainda mais preferência, inferior a 100.000, preferivelmente em uma faixa de 5.000 a 80.000, o que pode ser medido por meio dos métodos conhecidos pelas pessoas versadas na técnica.

[049] O polímero de gelificação hidrofílico (ou polímeros de gelificação hidrofílicos) escolhidos a partir de copolímeros acrílicos aniônicos podem estar presentes na composição de acordo com a invenção em um teor de material ativo em uma faixa de 0,1% a 2% em peso, em relação ao peso total da composição, preferivelmente em uma faixa de 0,2% a 1,5% em peso, preferivelmente em uma faixa de 0,3% a 1% em peso e, com ainda mais preferência, de 0,5% a 1% em peso.

POLÍMEROS LIPOFÍLICOS

[050] A composição, de acordo com a invenção, compreende pelo menos um polímero lipofílico que compreende unidades monoméricas de Fórmulas (A) e (B): em que: R1, independentemente um do outro, é escolhido a partir de radicais alquila ou alquileno; com pelo menos 60% em peso dos grupos R1 que são radicais behenila, em que a porcentagem em peso está relacionada à soma de todos os grupos R1 presentes no polímero; a razão de peso entre a soma de todas as unidades de acrilato de hidroxietila e a soma de todas as unidades de acrilato que portam o grupo R1 está em uma faixa de 1:30 a 1:1; e a soma do total das unidades A e B é pelo menos 95% em peso do peso total do polímero.

[051] Preferencialmente, R1 é constituído por radicais alquila, preferencialmente por radicais alquila C16-C22 e mais preferencialmente por radicais behenila (C22).

[052] Preferivelmente, pelo menos 70% em peso dos grupos R1 são radicais behenila, preferivelmente pelo menos 80% em peso, e com mais preferência pelo menos 90% em peso.

[053] De acordo com uma realização preferencial, todos os grupos R1 são radicais behenila.

[054] Preferivelmente, a dita razão de peso em uma faixa de 1:15 a 1:1, preferivelmente em uma faixa de 1:10 a 1:4.

[055] Vantajosamente, as unidades poliméricas presentes no polímero são constituídas pelas unidades (A) e (B) anteriormente descritas.

[056] O polímero tem um peso molecular numérico médio Mn em uma faixa de 2.000 a 9.000 g/mol, preferivelmente em uma faixa de 5.000 a 9.000 g/mol. O peso molecular numérico médio pode ser medido com o método de cromatografia de permeação em gel, por exemplo, de acordo com o método descrito no exemplo doravante.

[057] Preferencialmente, o polímero tem um ponto de fusão que está na faixa de 60 °C a 69 °C, e preferencialmente na faixa de 63 °C a 67 °C. O ponto de fusão é medido por calorimetria de varredura diferencial (DSC), por exemplo, de acordo com o método descrito no exemplo doravante.

[058] O polímero usado, de acordo com a invenção, pode ser preparado por polimerização do monômero da fórmula CH2=CH-COO-R1, em que R1 tem o significado descrito anteriormente, e de acrilato de 2-hidroxietila.

[059] A polimerização pode ser realizada de acordo com métodos conhecidos, tais como polimerização de solução ou polimerização de emulsão.

[060] A polimerização é descrita, por exemplo, no documento n° U.S. 2007/0264204.

[061] O polímero (ou polímeros) lipofílico usado no contexto da invenção e, conforme anteriormente descrito, pode estar presente na composição em uma quantidade de material ativo na faixa de 0,1% a 10% em peso, preferencialmente de 0,1% a 3% em peso, com relação ao peso total da composição.

[062] A composição, de acordo com a invenção, está na forma de uma emulsão e pode ser preparada de acordo com os métodos normais.

[063] De acordo com uma realização particular, a composição, de acordo com a invenção, está na forma de uma emulsão de óleo em água (emulsão direta) que compreende uma fase aquosa contínua e uma fase oleosa dispersa na dita fase aquosa.

[064] De acordo com outra realização particular, a composição, de acordo com a invenção, está na forma de uma emulsão de água em óleo (emulsão inversa) que compreende uma fase oleosa contínua e uma fase aquosa dispersa na dita fase oleosa.

[065] Preferencialmente, a composição, de acordo com a invenção, está na forma de uma emulsão de óleo em água.

[066] De acordo com uma realização particular, a composição em conformidade com a presente invenção tem uma viscosidade que pode estar em uma faixa de 20 mPa.s (fórmula ultrafluida) a 100 mPa.s (fórmula cremosa), ou até mesmo até 10 Pa.s (fórmulas espessas), em que as medições são realizadas a 25 °C com um Rheomat 180 com fuso 1, 2, 3 ou 4 (dependendo da faixa de viscosidade) a 200 s-1.

FASE GRAXA

[067] A composição, de acordo com a invenção, compreende pelo menos uma fase graxa.

[068] A proporção da fase graxa pode estar na faixa, por exemplo, de 1% a 80% em peso, preferencialmente de 5% a 40% em peso, com relação ao peso total da composição.

[069] Para efeito da invenção, a fase graxa inclui qualquer substância graxa que é líquida à temperatura ambiente e pressão atmosférica, geralmente óleos, ou que é sólida à temperatura ambiente e pressão atmosférica, como compostos pastosos ou ceras.

[070] Com o propósito da presente invenção, o termo "composto pastoso" deve significar um composto que é miscível em água e que passa por uma alteração de estado sólido/líquido reversível e que compreende no estado sólido uma organização de cristal anisotrópico, e compreende, em uma temperatura de 23 °C, uma fração líquida e uma fração sólida.

[071] Para efeito da presente invenção, o termo "cera" deve significar um composto lipofílico, que é sólido à temperatura ambiente (25 °C), com um mudança de estado sólido/líquido reversível, que tem um ponto de fusão superior ou igual a 30 °C que pode ser até 120 °C.

[072] O ponto de fusão da cera pode ser medido com o uso de um calorímetro de varredura diferencial (D.S.C.), por exemplo, o calorímetro vendido sob o nome DSC 30 pela empresa Mettler. Preferencialmente, o protocolo de medição é como a seguir: Uma mostra de 5 mg de cera colocada em um cadinho é submetida a uma primeira elevação de temperatura que passa de -20 °C para 100 °C, em uma taxa de aquecimento de 10 °C/minuto, a mesma é, então, resfriada de 100 °C para -20 °C a uma taxa de resfriamento de 10 °C/minuto e é finalmente submetida a uma segunda elevação de temperatura que passa de -20 °C para 100 °C a uma taxa de aquecimento de 5 °C/minuto. Durante a segunda elevação de temperatura, a variação na diferença em potência absorvida pelo cadinho vazio e pelo cadinho que contém a mostra de cera é medida como uma função da temperatura. O ponto de fusão do composto é o valor de temperatura que corresponde ao topo do pico da curva que representa a variação na diferença em potência absorvida como uma função da temperatura.

[073] Através de compostos pastosos, menção pode ser feita às substâncias graxas sintéticas e substâncias graxas de origem vegetal. As últimas podem ser obtidas através da síntese de materiais de partida de origem vegetal.

[074] A substância graxa sólida é vantajosamente escolhida dentre: - lanolina e derivados da mesma, - poliol éteres escolhidos a partir de éteres de pentaeritritil de um polialquilenoglicol, éteres de álcool graxo de um açúcar e misturas dos mesmos, em que o éter pentaeritritílico de polietilenoglicol compreendem 5 unidade de oxietileno (5 OE) (nome CTFA: Éter Pentaeritritílico PEG-5), éter pentaeritritílico de polipropilenoglicol que compreendem 5 unidades de oxipropileno (5 OP) (nome CTFA: Éter de Pentaeritritila de PPG-5), e misturas dos mesmos, e mais especialmente o Éter de Pentaeritritila de PEG-5, Éter de Pentaeritritila PPG-5 e mistura de óleo de soja vendida sob o nome Lanolide pela Vevy, que é uma mistura na qual os constituintes estão em uma razão em peso de 46/46/8:46% de éter pentaeritritílico PEG-5, 46% de éter pentaeritritílico PPG-5 e 8% de óleo de soja, - compostos de silicone poliméricos ou não poliméricos, - compostos fluorados poliméricos ou não poliméricos, - polímeros vinílicos, especialmente: □ homopolímeros e copolímeros de olefina, □ homopolímeros e copolímeros de dieno hidrogenado, □ Oligômeros de homopolímero ou copolímero lineares ou ramificados de (met)acrilatos de alquila, preferivelmente que portam um grupo C8-C30 alquila, □ oligômeros de homopolímero e copolímero de ésteres vinílicos que portam grupos C8-C30 alquila, □ Oligômeros de homopolímero e copolímero de éteres vinílicos que contém grupos C8-C30 alquila, □ poliéteres lipossolúveis resultantes da polieterificação entre um ou mais C2-C100 dióis e preferivelmente C2-C50 dióis, □ ésteres, □ e/ou misturas dos mesmos.

[075] A substância graxa sólida pode ser um polímero, em particular um polímero à base de hidrocarboneto.

[076] Dentre os poliéteres lipossolúveis que são particularmente preferenciais são copolímeros de óxido de etileno e/ou de óxido de propileno com óxidos de C6-C30 alquileno de cadeia longa, com mais preferência, de modo que a razão entre o peso do óxido de etileno e/ou do óxido de propileno e o óxidos de alquileno no copolímero é de 5:95 a 70:30. Nessa família, serão mencionados especialmente os copolímeros, tais como óxidos de alquileno de cadeia longa dispostos em blocos com um peso molecular médio de 1.000 a 10.000, por exemplo, um copolímero em bloco de polioxietileno/polidodecilglicol, tal como os dodecanediol éteres (22 mol) e de polietilenoglicol (45 OE) vendidos sob o nome comercial Elfacos ST9 por Akzo Nobel.

[077] Dentre os ésteres, é especialmente preferencial o seguinte: - ésteres de um oligômero de glicerol, especialmente diglicerol ésteres, em particular, condensados de ácido adípico e de glicerol, para os quais alguns dos grupos de hidroxila dos gliceróis reagiram com uma mistura de ácidos graxos, tais como ácido esteárico, ácido cáprico, ácido isoesteárico e ácido 12- hidroxiesteárico, especialmente tal como os produtos vendidos sob o nome comercial Softisan 649 pela empresa Sasol, - o propionato de araquidila vendido sob o nome comercial Waxenol 801 pela Alzo, - ésteres de fitoesterol, - triglicerídeos de ácido graxo e derivados dos mesmos, - éteres de pentaeritritol, - ésteres de um dímero de diol e de um dímero diácido, quando apropriado se esterificaram em sua função (ou funções) de álcool livre ou ácido com radicais ácido ou álcool, especialmente ésteres de dímero de dilinoleato; tais ésteres podem ser escolhidos especialmente dentre os ésteres que têm a seguinte nomenclatura INCI: dilinoleato de dímero de dilinoleila de dímero de bis- behenila/isoestearila/fitoesterila (Plandool G), dilinoleato de dímero de isoestearila de fitoesterila (Lusplan PI-DA, Lusplan PHY/IS-DA), dilinoleato de dímero de fitoesterila/isoestearila/cetila/estearila/behenila (Plandool H ou Plandool S), e misturas dos mesmos, - óleo de soja hidrogenado, óleo de coco hidrogenado, óleo de colza hidrogenado, misturas de óleos vegetais hidrogenados, tal como a mistura de óleo vegetal de soja, coco, palmeira e colza hidrogenado, por exemplo, a mistura vendida sob a referência Akogel® pela empresa AarhusKarlshamn (nome INCI: Óleo Vegetal Hidrogenado), - manteiga de karité, em particular esse produto tem o nome INCI Manteiga Butyrospermum parkii , tal como o produto vendido sob a referência Sheasoft® pela empresa AarhusKarlshamn, - manteiga de cacau, em particular o produto que é vendido sob o nome CT Cocoa Butter Deodorized pela empresa Dutch Cocoa BV ou o produto que é vendido sob o nome Beurre De Cacao NCB HD703 758 pela empresa Barry Callebaut, - manteiga karité, em particular, o produto que é vendido sob o nome Dub Shorea T pela empresa Stearinerie Dubois, - e suas misturas.

[078] De acordo com uma realização, a composição pode compreender de 0,5% a 30% em peso de compostos pastosos em relação ao peso total da composição.

[079] As ceras que podem ser usadas em uma composição, de acordo com a invenção, são escolhidas dentre ceras que são sólidas em temperatura de meio ambiente, de origem animal, vegetal, mineral ou sintética, e misturas das mesmas. As mesmas podem ser ceras à base de hidrocarboneto, de fluoro e/ou silicone.

[080] Exemplos que podem ser especialmente mencionados incluem ceras à base de hidrocarboneto, tal como cera de abelha natural (ou cera de abelha branqueada), cera de abelha sintética, cera de carnaúba, cera de farelo de arroz, tal como o produto vendido sob a referência NC 1720 pela empresa Cera Rica Noda, cera de candelila, tal como o produto vendido sob a referência SP 75 G pela empresa Strahl & Pitsch, ceras microcristalinas, por exemplo, as ceras microcristalinas das quais o ponto de fusão está acima de 85 °C, tais como os produtos HI-MIC® 1070, 1080, 1090 e 3080 vendidos pela empresa Nippon Seiro, ceresinas ou ozoqueritas, por exemplo, isoparafinas das quais o ponto de fusão está abaixo de 40 °C, tal como o produto EMW-0003 vendido pela empresa Nippon Seiro, oligômeros de α-olefina, tais como os polímeros da Performa V® 825, 103 e 260 vendidos pela empresa New Phase Technologies; copolímeros de etileno e propileno, tais como Performalene® EP 700, ceras de polietileno (que têm preferencialmente um peso molecular entre 400 e 600), ceras Fischer-Tropsch.

[081] As outras substâncias graxas sólidas que podem estar presentes na fase graxa são, por exemplo, ácidos graxos que compreendem de 8 a 30 átomos de carbono, por exemplo, ácido esteárico, ácido láurico ou ácido palmítico; álcoois graxos que compreendem de 8 a 30 átomos de carbono, por exemplo, álcool estearílico ou álcool cetílico e misturas dos mesmos (álcool cetearílico).

[082] De acordo com uma realização, a composição pode compreender de 0,5% a 20% em peso e preferivelmente de 0,5% a 10% em peso de cera em relação ao peso total da composição.

[083] A fase graxa da composição, de acordo com a invenção, também pode compreender pelo menos um óleo. O óleo (ou óleos) presente na composição pode ser volátil ou não volátil.

[084] O termo "óleo" deve significar qualquer substância graxa que está na forma líquida em temperatura de meio ambiente (25 °C) e em pressão atmosférica.

[085] Os óleos voláteis ou não voláteis podem ser óleos à base de hidrocarboneto, especialmente de origem animal ou vegetal, óleos sintéticos, óleos de silicone ou óleos fluoro, ou misturas dos mesmos.

[086] Para os propósitos da presente invenção, o termo “óleo de silicone” se destina a significar um óleo que compreende pelo menos um átomo de silício e especialmente pelo menos um grupo Si-O.

[087] O termo "óleo à base de hidrocarboneto" deve significar um óleo que contém principalmente átomos de hidrogênio e carbono e possivelmente átomos de oxigênio, nitrogênio, enxofre e/ou fósforo.

[088] O termo "óleo fluoro" deve significar um óleo que compreende pelo menos um átomo de flúor e especialmente pelo menos uma cadeia perfluorada.

ÓLEOS NÃO VOLÁTEIS

[089] Para efeito da presente invenção, o termo "óleo não volátil" deve significar um óleo com uma pressão de vapor inferior a 0,13 Pa (0,01 mmHg).

[090] Os óleos não voláteis podem ser escolhidos especialmente partir de óleos à base de hidrocarbonetos não voláteis, que podem ser fluorados e/ou óleos de silicone.

[091] Como óleos à base de hidrocarboneto não volátil que são adequados para uso na invenção podem ser mencionados: - óleos à base de hidrocarboneto de origem animal, - óleos à base de hidrocarbonetos de origem vegetal, tal como ésteres fitostearílicos, tais como oleato de fitostearila, isostearato de fitostearila e glutamato de lauroila/octil-dodecila/fitostearila, por exemplo, vendidos sob o nome Eldew PS203 por Ajinomoto, triglicerídeos constituídos de ésteres de ácido graxo de glicerol cujos ácidos graxos podem ter cadeias longas em uma faixa de C4 a C24, essas cadeias são possivelmente lineares ou ramificadas e saturadas ou insaturadas; esses óleos são especialmente heptanoicos ou triglicerídeos octanoicos, óleo de gérmen de trigo, óleo de girassol, óleo de colza, óleo de gergelim, óleo de milho, óleo de damasco, óleo de rícino, óleo de karité, óleo de abacate, azeite, óleo de soja, óleo de amêndoa doce, óleo de palma, óleo de colza, óleo de semente de algodão, óleo de avelã, óleo de macadâmia, óleo de jojoba, óleo de alfafa, óleo de papoila, óleo de abóbora, óleo de tutano, óleo de groselha, óleo de prímula, óleo de milho, óleo de cevada, óleo de quinoa, óleo de centeio, óleo de cártamo, óleo de nogueira-de-iguape, óleo de flor de maracujá ou óleo de rosa de almíscar; manteiga karité; ou alternativamente triglicerídeos de ácido cáprico/caprílico, por exemplo, aqueles vendidos pela empresa Stéarineries Dubois ou aqueles vendidos pelos nomes Migliol 810®, 812® e 818® pela empresa Dynamit Nobel; o per-hidrosqualeno vegetal refinado vendido sob o nome Fitoderm pela empresa Cognis; - óleos à base de hidrocarboneto de origem mineral ou sintético, por exemplo: - éteres sintéticos contendo de 10 a 40 átomos de carbono, - hidrocarbonetos lineares ou ramificados de origem mineral ou sintética, tais como vaselina, polidecenos, poli-isobuteno hidrogenado tal como Parleam e esqualano, e misturas dos mesmos, e em particular poli-isobuteno hidrogenado; • ésteres sintéticos, tais como os óleos da fórmula R1COOR2 , nos quais R1 representa o resíduo de um ácido graxo linear ou ramificado que compreende de 1 a 40 átomos de carbono e R2 representa uma cadeia à base de hidrocarboneto ramificada especialmente que contém de 1 a 40 átomos de carbono, desde que Ri + R2seja > 10.

[092] Os ésteres podem ser escolhidos especialmente a partir de especialmente ésteres de ácido graxo, por exemplo: ϖ octanoato de cetostearila, ésteres de álcool isopropílico, tais como miristato de isopropila, palmitato de isopropila, palmitato de etila, palmitato de 2-etil-hexila, estearato de isopropila, isostearato de isopropila, isostearato de isostearila, estearato de octila, ésteres hidroxilados, por exemplo, lactato de isostearila, hidroxistearato de octila, adipato de di-isopropila, heptanoatos, e especialmente heptanoato de isostearila, octanoatos de álcool ou de poli-álcool, decanoatos ou ricinoleatos, por exemplo, dioctanoato de propileno glicol, octanoato de cetila, octanoato de tridecila, 4-di-heptanoato de 2-etil-hexila, palmitato de 2-etil-hexila, benzoato de alquila, glicol di-heptanoato de polietilenoglicol, 2-dietil-hexanoato de propileno glicol e misturas dos mesmos, C12 a C15 benzoatos de álcool, laurato de a hexila, ésteres de ácido neopentanoico, por exemplo, neopentanoato de isodecila, neopentanoato de isotridecila, neopentanoato de isostearila, neopentanoato de octildodecila, ésteres de ácido isononanoico, por exemplo, isononanoato de isononila, isononanoato de isotridecila, isononanoato de octila, ésteres hidroxilados, por exemplo, lactato de isostearila e malato de di-isostearila; ϖ poliol ésteres e ésteres pentaeritritílicos, por exemplo, tetra- hidroxistearato de dipentaeritritila/tetraisoestearato; ϖ ésteres de dímeros diol e de dímeros diácidos, tais como Lusplan DD-DA5® e Lusplan DD-DA7® vendido pela Nippon Fine Chemical e descritos no pedido e patente n° FR 0302809, • álcoois graxos que são líquidos à temperatura ambiente, com um cadeia à base carbono ramificada e/ou insaturada que contém 12 a 26 átomos de carbono, por exemplo, 2-octildodecanol, álcool isostearílico, álcool de oleílico, 2-hexildecanol, 2-butiloctanol e 2-undecilpentadecanol; • ácidos graxos superiores, tal como ácido oleico, ácido linoleico e ácido linolênico, e suas misturas; e • carbonatos de dialquila, em que as duas cadeias de alquila são idênticas ou diferentes, tais como o carbonato de dicaprilila vendido sob o nome Cetiol CC® por Cognis; • óleos de silicone não voláteis, por exemplo, polidimetilsiloxanos (PDMSs) não voláteis, polidimetilsiloxanos que compreendem grupos alquila ou alcóxi que estão no lado e/ou no fim de uma cadeia de silicone, sendo que esses grupos contêm, cada um, de 2 a 24 átomos de carbono, fenil silicones, por exemplo, fenil trimeticonas, fenil dimeticonas, feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, difenil dimeticonas, difenilmetildifeniltrissiloxanos e trimetilsiloxissilicatos de 2- feniletila e dimeticonas ou fenil trimeticonas com uma viscosidade menor ou igual a 100 cm2/s (cSt), e misturas dos mesmos; - e misturas dos mesmos.

ÓLEOS VOLÁTEIS

[093] Com o propósito da presente invenção, "óleo volátil" deve significar um óleo (ou meio não aquoso) que tem capacidade para evaporar durante contato com a pele em menos de uma hora, em temperatura de meio ambiente e em pressão atmosférica. O óleo volátil é um óleo cosmético volátil, que é líquido à temperatura ambiente, que tem, especialmente, uma pressão de vapor diferente de zero à temperatura ambiente e pressão atmosférica, tendo, em particular, uma pressão de vapor variando de 0,13 Pa a 40.000 Pa (10-3 a 300 mmHg), em particular, variando de 1,3 Pa a 13.000 Pa (0,01 a 100 mmHg) e mais particularmente, variando de 1,3 Pa a 1.300 Pa (0,01 a 10 mmHg).

[094] Os óleos à base de hidrocarboneto voláteis podem ser escolhidos dentre óleos à base de hidrocarboneto que contêm de 8 a 16 átomos de carbono.

[095] O termo "óleo à base de hidrocarboneto" deve significar um óleo formado essencialmente a partir de, ou até mesmo constituído de, átomos de carbono e de hidrogênio, e possivelmente átomos de oxigênio, nitrogênio, enxofre e/ou fosforosos, e que não contêm átomos de silício ou flúor; pode conter éster, éter, grupos amina ou amida.

[096] O óleo (ou óleos) volátil à base de hidrocarboneto pode, em particular, ser escolhido dentre ésteres ramificados voláteis, alcanos ramificados voláteis, alcanos lineares voláteis, e misturas dos mesmos.

[097] As composições, de acordo com a invenção, podem compreender um ou mais C8-C16 ésteres ramificados, tais como neopentanoato de iso-hexila, ésteres de isoamila, tais como laurato de isoamila, ou mesmo isononanoato de isononila.

[0100] A composição, de acordo com a invenção, pode conter um ou mais alcanos ramificados voláteis. A expressão "um ou mais alcanos ramificados voláteis" deve significar, sem preferência, "um ou mais óleos de alcano ramificado volátil".

[0101] Como alcanos ramificados voláteis podem ser particularmente mencionados C8-C alcanos ramificados, tais como C8-C16 isoalcanos (também conhecidos como isoparafinas), isododecano (também conhecidos como 2,2,4,4,6-pentametil-heptano), isodecano, iso-hexadecano e, por exemplo, os óleos vendidos sob os nomes comerciais Isopar® por Exxon Mobil ou Permetil® por Presperse. Preferencialmente, o óleo à base de hidrocarboneto volátil que contém de 8 a 16 átomos de carbono é escolhido dentre isododecano, isodecano e iso-hexadecano, e misturas dos mesmos, e é, em particular, isododecano.

[102] A composição, de acordo com a invenção, pode conter um ou mais alcanos lineares voláteis. O termo "um ou mais alcanos lineares voláteis" deve significar, sem preferência, "um ou mais óleos de alcano linear volátil".

[103] Um alcano linear volátil que é adequado para a invenção é líquido em temperatura de meio ambiente (cerca de 25 °C) e em pressão atmosférica (101 kpa (760 mmHg)).

[104] Um "alcano linear volátil" que é adequado para a invenção deve significar um alcano linear cosmético, que tem capacidade para evaporar durante contato com a pele em menos de uma hora, em temperatura de meio ambiente (25 °C) e pressão atmosférica (760 mmHg, isto é, 101.325 Pa), que é líquido em temperatura de meio ambiente, que tem, em particular, uma taxa de evaporação na faixa de 0,01 a 15 mg/cm2/min, em temperatura de meio ambiente (25 °C) e pressão atmosférica 101 kpa (760 mmHg).

[105] Preferencialmente, os "alcanos lineares voláteis" que são adequados para a invenção têm uma taxa de evaporação na faixa de 0,01 a 3,5 mg/cm2/min, em temperatura de meio ambiente (25 °C) e pressão atmosférica 101 kpa (760 mmHg).

[106] Preferencialmente, os "alcanos lineares voláteis" que são adequados para a invenção têm uma taxa de evaporação na faixa de 0,01 a 1,5 mg/cm2/min, em temperatura de meio ambiente (25 °C) e pressão atmosférica 101 kpa (760 mmHg).

[107] Mais preferencialmente, os "alcanos lineares voláteis" que são adequados para a invenção têm uma taxa de evaporação na faixa de 0,01 a 0,8 mg/cm2/min, em temperatura de meio ambiente (25 °C) e pressão atmosférica 101 kpa (760 mmHg).

[108] Ainda mais preferencialmente, os "alcanos lineares voláteis" que são adequados para a invenção têm uma taxa de evaporação na faixa de 0,01 a 0,3 mg/cm2/min, em temperatura de meio ambiente (25 °C) e pressão atmosférica 101 kpa (760 mmHg).

[109] Ainda mais preferencialmente, os "alcanos lineares voláteis" que são adequados para a invenção têm uma taxa de evaporação na faixa de 0,01 a 0,12 mg/cm2/min, em temperatura de meio ambiente (25 °C) e pressão atmosférica 101 kpa (760 mmHg).

[110] A taxa de evaporação de um alcano volátil, de acordo com a invenção, (e mais geralmente de um solvente volátil) pode, em particular, ser avaliada por meio do protocolo descrito no documento n° WO 06/013413, e mais particularmente por meio do protocolo descrito abaixo.

[111] 15 g de solvente à base de hidrocarboneto volátil são colocados em um prato de cristalização (diâmetro: 7 cm) colocado em uma balança que está em uma câmara de cerca de 0,3 m3 que tem temperatura regulada (25 °C) e higrometria regulada (50% de umidade relativa).

[112] O líquido pode evaporar livremente, sem agitação, ao mesmo tempo que ventilação é fornecida por meio de um ventilador (Papst- Motoren, referência 8550 N, girando a 2.700 rpm) colocado verticalmente acima do prato de cristalização que contém o solvente à base hidrocarboneto volátil, as pás que estão direcionadas em para o prato de cristalização em uma distância de 20 cm em relação ao fundo do prato de cristalização.

[113] O peso de solvente à base de hidrocarboneto volátil que resta no prato de cristalização é medido em intervalos de tempo regulares.

[114] O perfil de evaporação do solvente é obtido, então, plotando-se a curva da quantidade de produto evaporado (em mg/cm2) como uma função do tempo (em min).

[115] A taxa de evaporação é, então, calculada, que corresponde da tangente à origem da curva obtida. As taxas de evaporação são expressas em mg de solvente volátil evaporado por unidade de área de superfície (cm2) e por unidade de tempo (minutos).

[116] De acordo com uma realização preferencial, "os alcanos lineares voláteis" que são adequados para a invenção têm uma pressão de vapor diferente de zero (também conhecida como pressão de vapor de saturação), em temperatura de meio ambiente, em particular uma pressão de vapor na faixa de 0,3 Pa a 6.000 Pa.

[117] Preferencialmente, os "alcanos lineares voláteis" que são adequados para a invenção têm uma pressão de vapor na faixa de 0,3 a 2.000 Pa, em temperatura de meio ambiente (25 °C).

[118] Preferencialmente, os "alcanos lineares voláteis" que são adequados para a invenção têm uma pressão de vapor na faixa de 0,3 a 1.000 Pa, em temperatura de meio ambiente (25 °C).

[119] Mais preferencialmente, os "alcanos lineares voláteis" que são adequados para a invenção têm uma pressão de vapor na faixa de 0,4 a 600 Pa, em temperatura de meio ambiente (25 °C).

[120] Preferencialmente, os "alcanos lineares voláteis" que são adequados para a invenção têm uma pressão de vapor na faixa de 1 a 200 Pa, em temperatura de meio ambiente (25 °C).

[121] Mais preferencialmente, os "alcanos lineares voláteis" que são adequados para a invenção têm uma pressão de vapor na faixa de 3 a 60 Pa, em temperatura de meio ambiente (25 °C).

[122] De acordo com uma realização, um alcano linear volátil que é adequado para a invenção pode ter um ponto de inflamação que está dentro da faixa de 30 a 120 °C e, mais particularmente, de 40 a 100 °C. O ponto de inflamação é medido, em particular, de acordo com o padrão ISO 3679.

[123] De acordo com uma realização, um alcano que é adequado para a invenção pode ser um alcano linear volátil que compreende de 8 a 16 átomos de carbono.

[124] De acordo com uma realização vantajosa, os "alcanos voláteis lineares" que são adequados para a invenção têm uma taxa de evaporação, conforme definido acima, em uma faixa de 0,01 a 3,5 mg/cm2/minuto, à temperatura ambiente (25 °C) e pressão atmosférica (760 mmHg) e compreendem de 8 a 16 átomos de carbono.

[125] Um alcano linear volátil que é adequado para a invenção pode ser vantajosamente de origem vegetal.

[126] Tal alcano pode ser obtido, diretamente ou em diversas etapas, a partir de uma matéria-prima vegetal, tal como um óleo, uma manteiga, uma cera etc.

[127] Como exemplos de alcanos que são adequados para a invenção podem ser mencionados os alcanos descritos nos pedidos de patente da empresa Cognis WO 2007/068 371 ou WO 2008/155 059 (misturas de diferentes alcanos são diferentes por pelo menos um carbono). Esses alcanos são obtidos de álcoois graxos, que, por si só, são obtidos a partir de óleo de coco ou óleo de palmeira.

[128] Como exemplos de alcanos lineares que são adequados para a invenção podem ser mencionados n-octano (C8), n-nonano (C9), n- decano (C10), n-undecano (C11), n-dodecano (C12), n-tridecano (C13), n- tetradecano (C14), hexadecano (C16) e misturas dos mesmos. De acordo com uma realização particular, o alcano linear volátil é escolhido dentre n-nonano, n- undecano, n-dodecano, n-tridecano e n-tetradecano, e misturas dos mesmos.

[129] O alcano linear volátil pode ser usado sozinho.

[130] Alternativa ou preferencialmente, uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares voláteis diferentes, que se diferem uns dos outros por um número de carbonos n de pelo menos 1, em particular que se diferem uns dos outros por um número de carbonos de 1 ou 2, pode ser usada.

[131] De acordo com uma primeira realização, uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares voláteis diferentes que compreendem de 10 a 16 átomos de carbono e que se diferem uns dos outros por um número de carbonos de pelo menos 1 pode ser usada. Por meio de exemplos, menção pode ser especialmente feita às misturas de alcanos lineares voláteis C10/C11, C11/C12 e C12/C13.

[132] De acordo com outra realização, uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares voláteis diferentes que compreendem de 10 a 16 átomos de carbono e que se diferem uns dos outros por um número de carbonos de pelo menos 2 é usada. Através de exemplos, menção pode ser feita, em particular, às misturas de alcanos lineares voláteis C10/C12, e C12/C14, para um número par de carbonos n e à mistura C11/C13 para um número ímpar de carbonos n.

[133] De acordo com uma realização preferencial, uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares voláteis diferentes que compreendem de 10 a 16 átomos de carbono e que se diferem uns dos outros por um número de carbonos de pelo menos 2 e, em particular, uma mistura de C11/C13 alcanos lineares voláteis ou uma mistura de C12/C14 alcanos lineares voláteis, é usada.

[134] Outras misturas que combinam mais de dois alcanos voláteis lineares de acordo com a invenção, por exemplo, uma mistura de pelo menos três alcanos voláteis lineares diferentes que compreendem de 8 a 16 átomos de carbono e que são diferentes entre si por um número de carbono pelo menos 1, também formam parte da invenção, porém as misturas de dois alcanos voláteis lineares de acordo com a invenção são preferenciais (misturas binárias), em que os ditos dois alcanos voláteis lineares representam, preferivelmente mais de 95% e ainda melhor mais de 99% em peso do teor total de alcanos voláteis lineares na mistura. De acordo com uma realização particular da invenção, em uma mistura de alcanos lineares voláteis, o alcano linear volátil que tem o menor número de carbonos é predominante na mistura.

[135] De acordo com outra realização da invenção, uma mistura de alcanos lineares voláteis na qual o alcano linear volátil que tem o maior número de carbonos é predominante na mistura é usada.

[136] Como exemplos de misturas que são adequadas para a invenção, menção pode ser feita, em particular, às seguintes misturas: - de 50% a 90% em peso, preferivelmente de 55% a 80% em peso e, com mais preferência, de 60% a 75% em peso de um Cn alcano linear volátil com n em uma faixa de 8 a 16, - de 10% a 50% em peso, preferencialmente de 20% a 45% em peso e preferencialmente de 24% a 40% em peso de Cn+x alcano linear volátil com x maior ou igual a 1, preferencialmente x = 1 ou x = 2, com n+x entre 8 e 16, com relação ao peso total dos alcanos na dita mistura.

[137] Em particular, a dita mistura de alcanos de acordo com a invenção contém: - menos de 2% em peso e preferencialmente menos de 1% em peso de hidrocarbonetos ramificados, - e/ou menos de 2% em peso e preferencialmente menos de 1% em peso de hidrocarbonetos aromáticos, - e/ou menos de 2% em peso, preferencialmente menos de 1% em peso e preferencialmente menos de 0,1% em peso de hidrocarbonetos insaturados na mistura.

[138] Mais particularmente, um alcano linear volátil que é adequado para a invenção pode ser usado na forma de uma mistura de n- undecano/n-tridecano.

[139] Em particular, será feito uso de uma mistura de alcanos lineares voláteis que compreende: - de 55% a 80% em peso e preferencialmente de 60% a 75% em peso de um C11 alcano linear volátil (n-undecano), - de 20% a 45% em peso e preferencialmente de 24% a 40% em peso de um C13 alcano linear volátil (n-tridecano), com relação ao peso total dos alcanos na dita mistura.

[140] De acordo com uma realização particular, a mistura de alcanos é uma mistura de n-undecano/n-tridecano. Em particular, tal mistura pode ser obtida de acordo com o Exemplo 1 ou Exemplo 2 do documento n° WO 2008/155059.

[141] Através de exemplos de óleos à base de hidrocarboneto voláteis que podem ser usados na invenção, menção pode ser feita ao: - n-dodecano, tal como aquele que é vendido sob a referência Parafol 12-97 pela Sasol; - n-tetradecano, tal como aquele que é vendido sob a referência Parafol 14-97 pela Sasol; - uma mistura de n-dodecano e n-tetradecano; - isododecano (C12), tal como aquele que é vendido pela empresa Ineos; - uma mistura de C15-C16 alcanos ramificados, por exemplo, aquela que é vendida pela empresa SEPPIC sob o nome Emogreen L15; - uma mistura de C13-C15 alcanos linear e/ou ramificados, por exemplo, aquela que é vendida pela empresa SEPPIC sob o nome Emosmart L15.

[142] Óleos voláteis que também podem ser usados incluem silicones voláteis, tais como, por exemplo, óleos de silicone lineares ou cíclicos voláteis, especialmente aqueles que têm uma viscosidade de < 8 x 10-6 m2/s (8 centistokes), e especialmente que têm de 2 a 10 átomos de silício, em particular, de 2 a 7 átomos de silício, em que estes silicones compreendem, opcionalmente, grupos alquila ou alcóxi que têm de 1 a 10 átomos de carbono. Como óleos de silicone voláteis que podem ser usados na invenção, menção pode ser feita especialmente às dimeticonas com uma viscosidade de 0,05 e 0,06 cm2/s (5 e 6 cSt), octametilciclotetrassiloxano, decametilciclopentassiloxano, dodecametilciclo-hexassiloxano, heptametil-hexiltrissiloxano, heptametiloctiltrissiloxano, hexametildissiloxano, octametiltrissiloxano, decametiltetrassiloxano e dodecametilpentassiloxano e misturas dos mesmos.

[143] Óleos de fluoro volátil, tal como nonafluorometoxibutano ou perfluorometilciclopentano, e suas misturas, podem ser também usados.

[144] É também possível usar uma mistura dos óleos mencionados acima.

[145] As várias substâncias graxas, conforme anteriormente definidas, podem ser escolhidas de uma maneira variada por aqueles versados na técnica, de modo a preparar uma composição que tem as propriedades desejadas, por exemplo, em termos de consistência ou textura.

[146] De acordo com uma realização particular da invenção, a fase graxa da composição compreende pelo menos um óleo. Preferivelmente, a composição em conformidade com a invenção compreende pelo menos um óleo à base de hidrocarboneto volátil.

[147] De acordo com uma realização, a composição compreende de 0,5% a 70% em peso, preferivelmente de 0,5% a 50% em peso do óleo (ou óleos), em relação ao peso total da composição.

FASE AQUOSA

[148] A composição, de acordo com a invenção, compreende pelo menos uma fase aquosa.

[149] A fase aquosa compreende pelo menos água. De acordo com a forma galênica da composição, a quantidade de fase aquosa pode estar na faixa de 0,1% a 99% em peso, preferencialmente de 0,5% a 98% em peso, melhor ainda de 30 a 95% em peso e melhor ainda de 40 a 95% em peso com relação ao peso total da composição.

[150] A quantidade de água pode representar toda ou uma porção da fase aquosa e é geralmente pelo menos 30% em peso com relação ao peso total da composição, preferencialmente pelo menos 50% em peso, melhor ainda pelo menos 60% em peso.

[151] A fase aquosa pode compreender pelo menos um solvente orgânico que é miscível em água à temperatura ambiente (25 °C), por exemplo, monoálcoois lineares ou ramificados que contêm de 2 a 6 átomos de carbono, tais como etanol, propanol, butantol, isopropanol, isobutanol, pentanol ou hexanol; polióis que contêm, especialmente, de 2 a 20 átomos de carbono, preferivelmente de 2 a 6 átomos de carbono, tais como glicerina, propileno glicol, isopreno glicol, butileno glicol, propileno glicol, pentileno glicol, hexileno glicol, dipropileno glicol, dietilenoglicol, trietilenoglicol, glicerol, sorbitol, e misturas dos mesmos.

[152] De maneira conhecida, todas as composições da invenção podem compreender um ou mais dentre os adjuvantes que são mais comuns em cosméticos e dermatologia: tensoativos adicionais (diferentes dos tensoativos gemini, conforme descrito anteriormente), agentes de gelificação e/ou espessantes hidrofílicos adicionais; agentes de gelificação e/ou espessantes lipofílicos; hidratantes; emolientes; agentes ativos hidrofílicos ou lipofílicos; sequestrantes de radicais livre; sequestrantes; antioxidantes; conservantes; agentes de basificação ou de acidificação; fragrâncias; agentes de formação de filme; cargas; e misturas dos mesmos.

[153] As quantidades desses vários adjuvantes são aquelas convencionalmente usadas nos campos em consideração. Em particular, as quantidades de agentes ativos variam de acordo com o objetivo desejado e são aquelas convencionalmente usadas nos campos em consideração, por exemplo, de 0,1 a 20% e preferencialmente de 0,5 a 10% em peso do peso total da composição. Quando a composição compreende tensoativos adicionais, esses estão preferencialmente presentes na composição em uma proporção de material ativo na faixa de 0,1% a 30% em peso, e preferencialmente de 0,2% a 20% em peso, com relação ao peso total da composição.

AGENTES ATIVOS

[154] Os exemplos não limitativos de agentes ativos que podem ser mencionados incluem ácido ascórbico e derivados do mesmo, tais como as ascorbato de 5,6-di-O-dimetilsilila (vendido pela empresa Exsymol sob a referência PRO-AA), o sal de potássio de fosfato de dl-alfa-tocoferil-2l-ascorbila (vendi pela empresa Senju Pharmaceutical sob a referência Sepivital EPC), fosfato de ascorbil magnésio, ascorbil fosfato de sódico (vendido pela empresa Roche sob a referência Stay-C 50); floroglucinol; enzimas; e misturas dos mesmos. De acordo com uma realização preferencial da invenção, é feito uso, dentre agentes ativos hidrofílicos sensíveis à oxidação, do ácido ascórbico. O ácido ascórbico pode ser de qualquer natureza. Assim, o mesmo pode ser de origem natural na forma em pó ou na forma de suco de laranja, preferencialmente concentrado de suco de laranja. O mesmo também pode ser de origem sintética, preferencialmente na forma em pó.

[155] Como outros agentes ativos que podem ser usados na composição da invenção podem ser mencionados, por exemplo, agentes de umidificação, tais como hidrolisados de proteína e polióis, por exemplo, glicerol, glicóis, por exemplo, polietileno glicóis; extratos naturais; anti-inflamatórios; proantocianidinas oligoméricas; vitaminas, tais como vitamina A (retinol), vitamina E (tocoferol), vitamina B5 (pantenol), vitamina B3 (niacinamida), derivados dessas vitaminas (em particular, ésteres) e misturas dos mesmos; ureia; cafeína; agentes de despigmentação, tais como ácido kójico, hidroquinona e ácido cafeico; ácido salicílico e derivados dos mesmos; ácidos alfa-hidróxi, tais como ácido láctico e ácido glicólico e derivados dos mesmos; retinoides, tais como carotenoides e derivados de vitamina A; hidrocortisona; melatonina; extrato de algas, de fungos, de plantas, de leveduras, de bactérias; esteroides; agentes ativos antibacterianos, tais como éter 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxi difenílico (ou triclosano), 3,4,4'-triclorocarbanilida (ou triclocarbano) e os ácidos indicados acima e, em particular, ácido salicílico e derivados dos mesmos; agentes fosqueantes, por exemplo, fibras; agentes de tensão; agentes de proteção contra UV, em particular, agentes de proteção contra UV orgânicos; e misturas dos mesmos.

[156] Evidentemente, as pessoas versadas na técnica saberão selecionar o adjuvante opcional (ou adjuvantes opcionais) adicionados à composição de acordo com a invenção de modo que as propriedades vantajosas associadas intrinsecamente à composição em conformidade com a invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, afetadas de modo adverso pela adição prevista.

[157] As composições em conformidade com a invenção podem estar, por exemplo, na forma de um creme ou um leite.

[158] As composições de acordo com a invenção podem estar, em particular, na forma de uma emulsão vaporizável aplicada à pele ou ao cabelo na forma de partículas finas por meio de dispositivos de pressurização. Os dispositivos, em conformidade com a invenção, são bem conhecidos pelas pessoas versadas na técnica e compreendem bombas não aerossol ou "atomizadores", recipientes de aerossol que compreendem um propelente e bombas de aerossol com que usam ar comprimido como um propelente. Esses dispositivos são descritos, em particular, nos documentos de patente n° U.S. 4077441 e U.S. 4850517.

[159] As composições em conformidade com a invenção que são empacotadas estão na forma de aerossol contêm geralmente propelentes convencionais, por exemplo, compostos de hidroflúor, di-clorodifluorometano, difluoroetano, éter dimetílico, isobutano, n-butano, propano ou triclorofluorometano. Estes estão presentes, preferivelmente em quantidades em uma faixa de 15% a 50% em peso em relação ao peso total da composição.

[160] As composições também podem ser impregnadas em suportes, tais como lenços, ou podem ser embaladas como loções em uma garrafa com um agente redutor.

[161] Os exemplos a seguir permitirão que a invenção seja entendida mais claramente, sem, no entanto, ser limitante por natureza. As quantidades indicadas são porcentagens em peso de matérias-primas, a menos que seja mencionado de outra maneira. Os nomes dos compostos são fornecidos como nomes químicos ou nomes INCI.

EXEMPLOS EXEMPLO DE SÍNTESE DE POLÍMERO LIPOFÍLICO

[162] Determinação do peso molecular por cromatografia de permeação em gel (GPC).

[163] A amostra é preparada preparando-se uma solução do polímero a 10 mg/ml em tetra-hidrofurano. Uma amostra é colocada em um forno a 54 °C por 10 minutos e então em um agitador oscilante por 60 minutos de modo a auxiliar na dissolução. Após a inspeção visual, a amostra parece estar totalmente dissolvida no solvente.

[164] A amostra preparada foi analisada com o uso de duas colunas polipore 300x7,5 mm (fabricada pela Agilent Technologies), um sistema cromatográfico Waters 2695, uma fase móvel de tetra-hidrofurano e detecção por índice de refração. A amostra foi filtrada através de um filtro de náilon de 0,45 μm, antes de ser injetada no cromatógrafo líquido. Os padrões uados para a calibração são os padrões de poliestireno estreito (PS) Easi Vial da Agilent Technologies.

[165] Padrões de poliestireno na faixa de 2.520.000 a 162 Daltons foram usados para a calibragem.

[166] O sistema é equipado com um detector de RI PSS SECcurity 1260. A curva de calibração de poliestireno foi usada para determinar o peso molecular médio. A gravação dos diagramas e a determinação dos vários pesos moleculares foram realizadas pelo programa Win GPC Unichrom 81.

[167] Determinação do ponto de fusão através de calorimetria de varredura diferencial (ou DSC).

[168] Esse método descreve o procedimento geral para determinar o ponto de fusão de polímeros por calorimetria de varredura diferencial. Esse método é com base nos padrões ASTM E791 e ASTM D 34182 e a calibragem através de DSC é realizada de acordo com padrão ASTM E 9672.

COPOLÍMERO DE ACRILATO DE BEHENILA E ACRILATO DE 2-HIDROXIETILA (POLÍMERO 1):

[169] Em um frasco de 4 gargalos equipados com misturador de lâmina lateral, um termômetro interno, dois funis, um condensador de refluxo, e uma extensão para dois outros gargalos, 175 g de acrilato de behenila, 25 g de acrilato 2-hidroxietila e 0,4 g de 2,2'-azobis(2-metilbutironitrila (Akzo Nobel)) foram adicionados, ao longo de 60 minutos a 80 °C, a 40 g de isopropanol, com agitação, após a remoção do oxigênio do sistema por meio de uma lavagem com nitrogênio por 20 minutos. A mistura foi agitada a 80 °C por 3 horas. Em seguida, o solvente foi eliminado por destilação a vácuo, em seguida, 1 g de peróxido de dilaurila foi adicionado, e a reação foi continuada por 60 minutos a 110 °C. A etapa foi repetida. A mistura foi, então, resfriada até 90 °C e um jato de água desmineralizada foi adicionada, então, a mistura foi agitada. A água foi eliminada por destilação a vácuo.

[170] Peso molecular: Mn = 7.300 g/mol, Mw = 21.000, Mw/Mn = 2,8.

[171] Ponto de fusão: 65 °C.

EXEMPLOS DE FORMULAÇÃO

[172] Para cada composição, a viscosidade foi medida e/ou a estabilidade ao longo do tempo foi estudada em várias temperaturas e/ou o aspecto sensorial foi avaliado durante ou após sua aplicação à pele.

MEDIÇÃO DE VISCOSIDADE

[173] A medição de viscosidade é realizada geralmente a 25 °C, com o uso de um viscosímetro Rheomat RM180® equipado com um fuso No. 3, em que a medição é realizada após 10 minutos de rotação do fuso na composição (após esse período, a estabilização da viscosidade e da velocidade de rotação do fuso são observados), em uma taxa de cisalhamento de 200 s-1.

ESTUDO DA ESTABILIDADE AO LONGO DO TEMPO EM VÁRIAS TEMPERATURAS

[174] A estabilidade é estudada ao longo do tempo observando- se a mudança na composição com relação à sua aparência macroscópica, sua aparência microscópica e a mudança na viscosidade e valores de pH, a várias temperaturas, tais como temperatura ambiente (TA), 4 °C ou 45 °C.

PROTOCOLO PARA AVALIAR A PEGAJOSIDADE, O BRILHO E A OLEOSIDADE

[175] Os efeitos de pegajosidade, brilho e oleosidade das composições são avaliados por um painel de especialistas sensoriais formado por 5 a 20 indivíduos de acordo com os exemplos. Cada composição é aplicada ao antebraço na dose de 2 mg/cm2. O produto foi espalhado por meio de movimentos circulares até ter penetrado (aproximadamente 30 segundos). Os efeitos pegajoso, brilhante e oleoso são avaliados após 2 minutos de secagem, aplicando-se a parte posterior da mão à área tratada, de acordo com uma escala na faixa de 1 a 15, em que 1 constitui uma referência que não é muito pegajosa ou não é muito brilhosa ou não é muito oleosa, e 15 constitui uma referência que é muito pegajosa ou muito brilhante ou muito oleosa.

EXEMPLO COMPARATIVO 1

[176] Emulsões 1 a 9 do tipo óleo em água, conforme descrito a seguir foram preparados.

[177] Nas tabelas acima, SM significa material inicial e AM significa material ativo.

[178] As composições 1 a 7 foram preparadas de acordo com o seguinte procedimento: Aquecer a fase graxa que contém o óleo e o polímero lipofílico a 70 °C até que o polímero tenha completamente fundido e dissolvido.

[179] Em outro recipiente, dispersar, na fase aquosa, que contém a água, os conservantes e o glicerol, e o polímero de gelificação hidrofílico escolhido e neutralizar o mesmo caso necessário com o uso da base, em seguida, aquecer a dita fase a 70 °C.

[180] Incorporar, com agitação rigorosa (tipo rotor/estator), a fase oleosa (a 70 °C) na fase aquosa (a 70 °C) e resfria a emulsão resultante a 25 °C.

[181] Os resultados obtidos são mostrados na tabela.

[182] Composições 1 a 5 que compreendem um copolímero acrílico aniônico como o polímero de gelificação hidrofílico (composição em conformidade com a invenção) são estáveis ao longo do tempo e têm boas propriedades sensoriais, em particular, um efeito não pegajoso e não oleoso na pele.

[183] Composições 6 e 7 que compreendem um polímero de gelificação hidrofílico que não é um copolímero acrílico aniônico (composição comparativa) são ou instáveis ao longo do tempo ou não possibilitam obter uma emulsão. As propriedades sensoriais não podem ser avaliadas

EXEMPLO COMPARATIVO 2

[184] Emulsões 8 a 15 do tipo óleo em água, conforme descrito a seguir foram preparados.

[185] Nas tabelas acima, SM significa material inicial e AM significa material ativo.

[186] As composições 8 a 11 e 13 a 15 foram preparadas de acordo com o seguinte procedimento: Aquecer a fase graxa que contém o óleo e o polímero lipofílico a 70 °C até que o polímero tenha completamente fundido e dissolvido.

[187] Em outro recipiente, dispersar, na fase aquosa, que contém a água, os conservantes e o glicerol e, também, o polímero de gelificação hidrofílico e neutralizar o mesmo com o uso da base (trietanolamina), em seguida, aquecer a dita fase 70 °C.

[188] Incorporar, com agitação rigorosa (tipo rotor/estator), a fase oleosa (a 70 °C) na fase aquosa (a 70 °C) e resfria a emulsão resultante a 25 °C.

[189] A composição 12 será preparada de acordo com o mesmo processo, porém sem usar o polímero de gelificação hidrofílico e sem neutralização (trietanolamina).

[190] As composições 8 a 10 que compreendem a composição de um copolímero acrílico aniônico (Carbopol Aqua SF-1 Polymer da Lubrizol) e de um polímero lipofílico, conforme reivindicado (polímero 1), estão na forma de emulsões finas e possibilitam boas propriedades sensoriais, em particular, um efeito não pegajoso e não oleoso na pele.

[191] A composição comparativa 11 que compreende um copolímero acrílico aniônico (Carbopol Aqua SF-1 Polymer da Lubrizol) apenas está na forma de uma emulsão fina, porém tem sensação mais gordurosa oleosa, quando aplicada à pele.

[192] Com a composição comparativa 12 que compreende um polímero lipofílico, conforme reivindicado (polímero 1), apenas não é possível obter uma emulsão, e as propriedades sensoriais não podem ser medidos.

[193] As composições comparativas 13 e 14 que compreendem a combinação de um copolímero acrílico aniônico (Carbopol Aqua SF-1 Polymer da Lubrizol) e de um polímero lipofílico diferente daqueles que são reivindicados (Intelimer IPA 13-1 da Evonik Materials Países Baixos B.V.) estão na forma de emulsões finas e possibilitam obter propriedades sensoriais (pegajosidade, brilho, oleosidade) que não são tão boas quando as composições em conformidade com a invenção.

[194] Com A composição comparativa 15 que compreende a combinação de um copolímero acrílico aniônico (Carbopol Aqua SF-1 Polymer da Lubrizol) e de um polímero lipofílico diferentes daqueles que são reivindicados (Intelimer IPA 13-6 da Evonik Materials Países Baixos B.V.), é possível obter uma emulsão, e as propriedades sensoriais não podem ser medidas.

EXEMPLO ILUSTRATIVO 3: CREME ANTIENVELHECIMENTO SEM TRIAGEM

[195] A Composição 16 foi preparada conforme apresentado a seguir.

PROCEDIMENTO

[196] A Composição 16 é preparada da seguinte maneira: 1) Preparação e homogeneização de fases A e B: Aquecer a fase aquosa A1 a 75 °C com agitação magnética.

[197] Adicionar a fase A2 (Carbopol Aqua SF1 da Lubrizol) à fase aquosa A1 com o uso de um dispositivo de desfloculação.

[198] Neutralizar a mistura A1 + A2 adicionando-se a fase A3 com o uso de um dispositivo de desfloculação.

[199] Reaquecer a fase aquosa A então obtida, de modo a manter uma temperatura acima de 75 °C para a emulsão.

[200] Aquecer a fase oleosa B a 75 °C com agitação magnética.

[201] 2) Emulsificação: Verter a fase oleosa B na fase aquosa A com o uso de um dispositivo de emulsificação e homogeneizar por 10 minutos.

[202] 3) Passar através de um Rayneri - dispositivo de desfloculação e interromper o aquecimento.

[203] 4) Adicionar as fases C, D, E e F: Adicionar a fase C abaixo de 45 °C com o uso de um dispositivo de desfloculação e permitir expansão por 20 a 30 minutos.

[204] Resfriar a 25 °C com um banho de água com o uso de um dispositivo de desfloculação.

[205] Iniciar em 35 °C, adicionar as fases D, E e F com o uso de um dispositivo de desfloculação.

[206] A composição 16 então obtida é um creme homogêneo, espesso, branco com fragrância que é suave e brilhante e que tem uma viscosidade de 8 Pa.s e um pH de 6,55. A mesma está na forma de uma emulsão fina e regular, com bordas claras.

[207] A composição 16 é estável após dois meses à TA, 4 °C e 45 °C (aparências macroscópicas e microscópicas, viscosidade, pH).

[208] Os resultados sensoriais obtidos, avaliados com um painel de 19 indivíduos são apresentados na tabela a seguir.

[209] A composição 16 é não pegajosa, não brilhante e não oleosa.

Claims (26)

1. COMPOSIÇÃO NA FORMA DE UMA EMULSÃO, de preferência na forma de uma emulsão de óleo em água, caracterizada por compreender pelo menos um polímero de gelificação hidrofílico escolhido a partir de copolímeros acrílicos aniônicos e pelo menos um polímero lipofílico que compreende unidades monoméricas das fórmulas (A) e (B): em que: R1, independentemente um do outro, é escolhido a partir de radicais alquila ou alquileno; com pelo menos 60% em peso dos grupos R1 sendo radicais behenila, em que a porcentagem em peso está relacionada à soma de todos os grupos R1 presentes no polímero; a razão de peso entre a soma de todas as unidades de acrilato de hidroxietila e a soma de todas as unidades de acrilato que portam o grupo R1 está em uma faixa de 1:30 a 1:1; e a soma do total das unidades A e B é de pelo menos 95% em peso do peso total do polímero; sendo que o polímero lipofílico tem um peso molecular numérico médio Mn em uma faixa de 2.000 a 9.000 g/mol.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo(s) copolímero(s) acrílico(s) aniônico(s) ser(em) escolhido(s) a partir de: - copolímeros aniônicos derivados de pelo menos um ácido carboxílico insaturado e de pelo menos um éster de um ácido carboxílico insaturado e de um monoálcool que compreende de 1 a 6 átomos de carbono e preferivelmente de 1 a 4 átomos de carbono; e - copolímeros acrílicos associativos aniônicos.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo(s) copolímero(s) aniônico(s) derivado(s) de pelo menos um ácido carboxílico insaturado e de pelo menos um éster de um ácido carboxílico insaturado e de um monoálcool que compreende de 1 a 6 átomos de carbono e preferivelmente de 1 a 4 átomos de carbono compreender(em): -um monômero que correspondente à seguinte fórmula (I): em que R1 denota H ou CH3 ou C2H5, preferivelmente H ou CH3; e um monômero da seguinte fórmula (II): em que R1 denota H ou CH3 ou C2H5 e preferivelmente H ou CH3, e R2 denota um grupo alquila que compreende de 1 a 6 átomos de carbono e preferivelmente de 1 a 4 átomos de carbono.

4.COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo(s) polímero(s) de gelificação hidrofílico(s) ser(em) escolhido(s) a partir de copolímeros reticulados de ácido (met)acrílico e de (met)acrilato de C1-C4 alquila, e ainda melhor a partir de copolímeros reticulados de ácido (met)acrílico e de (met)acrilato de etila, e ainda melhor ser(em) polímero(s) reticulado(s) de ácido metacrílico e de acrilato de etila.

5.COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo(s) copolímero(s) acrílico(s) associativo(s) aniônico(s) ser(em) escolhido(s) a partir de: (1) copolímeros derivados da polimerização de: (i) ácido (met)acrílico, (ii) um monômero da seguinte fórmula (III): em que R' denota H ou CH3, B denota o grupo etilenóxi (-CH2-CH2-O- ), n é zero ou denota um número inteiro em uma faixa de 1 a 100, especialmente de 5 a 15, e R denota um grupo à base de hidrocarboneto escolhido a partir dos grupos alquila, arilalquila, arila, alquilarila e cicloalquila que compreendem de 8 a 30 átomos de carbono, preferivelmente de 10 a 24 átomos de carbono e ainda mais particularmente de 16 a 20 átomos de carbono; (2) polímeros associativos que compreendem pelo menos uma unidade hidrofílica do tipo ácido carboxílico etilênico insaturado e pelo menos uma unidade hidrofóbica de éster (C10-C30)alquílico do tipo ácido carboxílico insaturado; (3) terpolímeros acrílicos que compreendem: (a) de 19,5% a 70% em peso de um ácido carboxílico α,β- monoetilenicamente insaturado que contém de 3 a 5 átomos de carbono, (b) de 20% a 80% em peso de (met)acrilatos de C1-C4 alquila, (c) de 0,5% a 60% em peso de um macromonômero de uretano não iônico da seguinte fórmula (VI): em que p está em uma faixa de 6 a 150 e R2 é escolhido a partir de radicais alquila lineares que compreendem de 18 a 26, preferivelmente de 20 a 24 átomos de carbono e ainda mais preferivelmente é o radical behenila; (4) copolímeros de um ácido carboxílico α,β-monoetilenicamente insaturado e de um éster de um ácido carboxílico α,β-monoetilenicamente insaturado e de um álcool graxo C12-C30 polioxietilenado, especialmente com 10 a 50 unidades de óxido de etileno, e de um éster de um ácido carboxílico α,β- monoetilenicamente insaturado e de um C1-C4 álcool; (5) copolímeros de ácido (met)acrílico, de (met)acrilato de C1-C4 alquila reticulado, de metacrilato de éter C10-C30 alquílico de polietilenoglicol que contém 25 mol de óxido de etileno e de éter alílico de polietilenoglicol que contém 20 unidades de óxido de etileno/polipropilenoglicol que contém 5 unidades de óxido de propileno.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo monômero de fórmula (III) ser um monômero no qual R' denota H, n é igual a 10 e R denota um grupo estearila C18.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 4 a 5, caracterizada pelo(s) copolímero(s) acrílico(s) associativo(s) aniônico(s) ser(em) escolhido(s) a partir de polímeros formados de 20% a 60% em peso de ácido (met)acrílico, de 5% a 60% em peso de (met)acrilato de Cl-C4 alquila, de 2% a 50% em peso de monômero da fórmula (I) e de 0 a 1% em peso de um agente de reticulação que é um monômero polietilênico insaturado copolimerizável bem conhecido, tal como ftalato de dialila, (met)acrilato de alila, divinilbenzeno, dimetacrilato de (poli)etilenoglicol ou metilenobisacrilamida.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo(s) copolímero(s) acrílico(s) associativo(s) aniônico(s) ser(em) escolhido(s) a partir de terpolímeros de ácido metacrílico, de acrilato de etila e de éter alílico de álcool de estearila polietilenado que contém 10 mol de óxido de etileno, em particular nas respectivas proporções de peso 40/50/10.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo(s) copolímero(s) acrílico(s) associativo(s) aniônico(s) ser(em) escolhido(s) a partir de copolímeros de (i) um monômero da seguinte fórmula (IV): em que R1 denota H ou CH3 ou C2H5, e de (ii) monômero de éster C10-C30 alquílico do tipo ácido carboxílico insaturado da seguinte fórmula (V), : em que R1 denota H ou CH3 ou C2H5 e preferivelmente H ou CH3, R3 denota um grupo C10-C30 e preferivelmente C12-C22 alquila.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 4 a 8, caracterizada pelo(s) copolímero(s) acrílico(s) associativo(s) aniônico(s) ser(em) escolhido(s) a partir dos polímeros formados a partir de uma mistura de monômeros que compreende: (i) ácido acrílico, (ii) um éster de fórmula (V) descrito acima, em que R1 denota H ou CH3 e R3 denota um grupo alquila que contém de 12 a 22 átomos de carbono, e (iii) opcionalmente, um agente de reticulação que é um monômero insaturado polietilênico copolimerizável bem conhecido, tal como ftalato dialílico, (met)acrilato alílico, divinilbenzeno, dimetacrilato de (poli)etilenoglicol ou metilenobisacrilamida.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 4, 8 ou 9, caracterizada pelo(s) copolímero(s) acrílico(s) associativo(s) aniônico(s) ser(em) constituído(s) de 95% a 60% em peso de ácido acrílico, 4% a 40% em peso de acrilato de C10-C30 alquila e 0% a 6% em peso de um monômero polimerizável de reticulação, ou, de outro modo, são constituídos de 98% a 96% em peso de ácido acrílico, 1% a 4% em peso de um acrilato de C10-C30 alquila e 0,1 a 0,6% em peso de um monômero polimerizável de reticulação.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo ácido carboxílico α,β-monoetilenicamente insaturado (a) ser escolhido a partir de ácido acrílico, ácido metacrílico e ácido crotônico, preferivelmente ácido metacrílico.

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 4 ou 11, caracterizada pelo monômero (b) ser escolhido a partir de (met)acrilatos de C1-C4 alquila, tais como (met)acrilato de metila, (met)acrilato de etila e (met)acrilato de butila, preferivelmente acrilato de metila e acrilato de etila.

14. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 4, 11 ou 12, caracterizada pelo(s) copolímero(s) acrílico(s) associativo(s) aniônico(s) ser(em) terpolímeros de ácido metacrílico/acrilato de metila/condensado de isocianato de dimetil meta-isopropenil benzila e de álcool behenílico polioxietilenado 40 OE.

15. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo(s) copolímero(s) acrílico(s) associativo(s) aniônico(s) ser(em) escolhido(s) a partir de: polímeros de ácido acrílico, de acrilato de metila e de metacrilato de estearila polioxietilenado 20 OE reticulado com éter pentaeritritil alílico ou éter trimetilolpropano alílico, polímeros reticulados de ácido acrílico, de acrilato de metila e de metacrilato behenílico polioxietilenado 25 OE, polímeros de ácido acrílico, de acrilato de metila e de metacrilato de C12-C24 alquila polioxietilenado 25 OE, polímeros de ácido metacrílico, de metacrilato de etila, de metacrilato de éter C16-C22 alquílico de polietilenoglicol que contém 25 unidades de etilenoglicol, do éter de 2-(6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2- il)metacrilato de etila e de polipropilenoglicol que contém 5 unidades de propilenoglicol e de polietilenoglicol que contém 25 unidades de etilenoglicol, o terpolímero polioxietilenado (20 OE) de ácido acrílico/acrilato de etila/metacrilato de estearila, o terpolímero polioxietilenado (25 OE) de ácido acrílico/acrilato de etila/metacrilato de behenila.

16. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada pelo(s) copolímero(s) acrílico(s) aniônico(s) ter(em) um peso molecular ponderal médio inferior a 500.000 e mais preferivelmente inferior a 100.000, preferivelmente em uma faixa de 5.000 a 80.000.

17. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizada pelo(s) copolímero(s) acrílico(s) aniônico(s) estar(em) presente(s) em um teor de material ativo em uma faixa de 0,1% a 2% em peso em relação ao peso total da composição, preferivelmente em uma faixa de 0,2% a 1,5% em peso, preferivelmente em uma faixa de 0,3% a 1% em peso e ainda mais preferivelmente de 0,5% a 1%.

18. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 16, caracterizada por, no polímero lipofílico, R1 ser constituído de radicais de alquila, preferivelmente de radicais de alquila C16-C22 e mais preferivelmente de radicais behenila C22.

19. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 17, caracterizada por, no polímero lipofílico, pelo menos 70% em peso dos grupos R1 serem radicais behenílicos, preferivelmente pelo menos 80% em peso e mais preferivelmente pelo menos 90% em peso.

20. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 18, caracterizada por, no polímero lipofílico, todos os grupos R1 serem radicais behenílicos.

21. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 19, caracterizada por, no polímero lipofílico, a razão de peso entre a soma de todas as unidades de acrilato de hidroxietila e a soma de todas as unidades de acrilato que portam o grupo R1 estar em uma faixa de 1:15 a 1:1, preferivelmente em uma faixa de 1:10 a 1:4.

22. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 20, caracterizada pelo polímero lipofílico ter um peso molecular numérico médio Mn em uma faixa de 5.000 a 9.000 g/mol.

23. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 21, caracterizada pelo polímero lipofílico ter um ponto de fusão em uma faixa de 60 °C a 69 °C e preferivelmente em uma faixa de 63 °C a 67 °C.

24. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 22, caracterizada pelo(s) polímero(s) lipofílico(s) poder(em) estar presente(s) na composição em uma quantidade de material ativo em uma faixa de 0,1% a 10% em peso, preferivelmente de 0,1% a 3% em peso, em relação ao peso total da composição.

25. USO COSMÉTICO DE UMA COMPOSIÇÃO, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 23, caracterizado por ser para cuidados de materiais de queratina e/ou remoção de maquiagem de materiais de queratina e/ou limpeza de materiais de queratina.

26. PROCESSO COSMÉTICO PARA TRATAR UM MATERIAL DE QUERATINA, caracterizado por, em dito processo, uma composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 23, ser aplicada ao material de queratina. (I) em que R1 denota H ou CH3 ou C2H5, que corresponde às unidades de ácido acrílico, ácido metacrílico ou ácido etacrílico.