JP2014530830A - ジェミニ界面活性剤及び高濃度の固体脂肪物質を含む化粧料組成物 - Google Patents

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Abstract

本発明の主題は、水中油エマルション型の化粧料組成物であって、(1)式(I):[式中、R1及びR3は、互いに独立に、1〜25個の炭素原子を有するアルキル基を示し、R2は、1〜12個の炭素原子を有する直鎖又は分岐アルキレン鎖からなるスペーシング基を示し、X及びYは、互いに独立に、-(C2H4O)a-(C3H6O)bZ基を示し、nは1〜10の範囲である]の少なくとも1種のジェミニ界面活性剤、及び(2)少なくとも1種の油と、固体脂肪物質及びペースト状脂肪物質から選択される少なくとも1種の脂肪物質とを含む、組成物の総質量の少なくとも20質量%の脂肪相、を含み、固体脂肪物質及びペースト状脂肪物質から選択される脂肪物質の濃度が、質量で、脂肪相の1/3から2/3の間を占める、化粧料組成物である。本発明による組成物は、バームからバター状まで、又は固体エマルション(スティック)にまでも及ぶ範囲の極めて高い稠度、独自の心地よい官能特性、例えば溶けてなくなる効果、容易な塗布性、べとつかず、てかりのない仕上がり、及び良好な安定性も有する。

Description

本発明は、ケラチン質、特に皮膚並びに唇、毛髪及び爪用に意図された水中油エマルション型の化粧料組成物に関する。本発明は、前記組成物を使用してケラチン質を処置する美容方法にも関する。
固体脂肪物質を豊富に含み、高粘度を有する質感(バター等)は、スキンケアに特に有利である。事実、この質感は、脂質不足を示す熟年の乾燥した皮膚をケアするのに特に推奨される。これは栄養効果及び鎮静効果並びに持続的な保湿をもたらす。他方で、その高粘度(稠度)のために、のばしにくく、浸透が遅いのと同時に皮膚をべとつかせ、てかりのあるままにする。更に、固体脂肪物質(ワックス状又はペースト状)の濃度が高い(5%を超えている)場合、エマルションはあまり安定性がなく、結晶化又は相分離の問題が生じる。
FR0302809
ISO規格11357-3;1999年 C.M. Hansenによる文献「The three dimensionnal solubility parameters」、J. Paint Technol.、39巻、105頁(1967年)
したがって、塗布すると溶けてなくなる効果を示す濃厚なバーム(balm、バルム、バルサムともいう)又はバターの形態の製品が依然として必要であり、この効果により、容易で心地よいのびが可能になるであろうし、べとつき、てかりのある膜を皮膚の表面に残すことがなくなる。
本出願人は、エマルション型の組成物中に、ジェミニ界面活性剤と、固体脂肪物質及び/又はペースト状脂肪物質を含む、少なくとも20質量%の特定の脂肪相とを組み合わせることによって、この必要性に応じることができることを発見した。
より具体的には、本発明の主題は、水中油エマルション型の化粧料組成物であって、
(1)式(I):
Figure 2014530830
[式中:
- R1及びR3は、互いに独立に、1〜25個の炭素原子を有するアルキル基を示し、
- R2は、1〜12個の炭素原子を有する直鎖又は分岐アルキレン鎖からなるスペーシング基を示し、
- X及びYは、互いに独立に、-(C2H4O)a-(C3H6O)bZ基{式中:
・Zは水素原子又は-CH2-COOM基、-SO3M基、-P(O)(OM)2基、-C2H4-SO3M基、-C3H6-SO3M基又は-CH2(CHOH)4CH2OH基(式中、MはH又はアルカリ金属イオン若しくはアルカリ土類金属イオン又はアンモニウムイオン若しくはアルカノールアンモニウムイオンを表す)を示し、
・aは0〜15の範囲であり、
・bは0〜10の範囲であり、
・a+bの合計は1〜25の範囲である}を示し、
- nは1〜10の範囲である]の少なくとも1種のジェミニ界面活性剤、及び
(2)少なくとも1種の油と、固体脂肪物質及びペースト状脂肪物質から選択される少なくとも1種の脂肪物質とを含む、組成物の総質量の少なくとも20質量%の脂肪相、
を含み、
固体脂肪物質及びペースト状脂肪物質から選択される脂肪物質の濃度が、質量で、脂肪相の1/3から2/3の間を占める、化粧料組成物である。
本発明の組成物は、皮膚又は身体の表面発生物への局所塗布を意図しているため、生理学的に許容される媒体、即ち、皮膚、爪、粘膜及びケラチン繊維(毛髪又はまつ毛等)等の全てのケラチン質と適合性のある媒体を含む。
本発明による組成物は、バームからバター状のものまで、又は固体エマルション(スティック)にまでも及ぶ範囲の極めて高い稠度、独自の心地よい官能特性、例えば溶けてなくなる効果、容易な塗布性、べとつかず、てかりのない仕上がり、及び良好な安定性も有する。
本発明の別の主題は、上記で定義した組成物をケラチン質に塗布する工程を含む、前記ケラチン質をメークアップ及び/又はケアする美容方法である。
以下において、別段指定されない限り、ある値の範囲の限界値は、この範囲に含まれる。
1つの特定の実施形態によれば、本発明による組成物の粘度は、No.4ローターを備えたRheomat RM 180粘度計を使用して、組成物中でローターを1分間、速度200回転/分で回転させた後、25℃にて測定した場合、45〜220ポアズである。
ジェミニ界面活性剤
式(I)のジェミニ界面活性剤は、好ましくはR1-CO-基及びR3-CO-基の各々が、8〜20個の炭素原子を含み、好ましくはヤシ脂肪酸残基(主にラウリン酸及びミリスチン酸を含む)を示すような界面活性剤である。
更にこの界面活性剤は、好ましくは、X基及びY基の各々について、aとbとの合計が10〜20の範囲の平均値を有し、好ましくは15に等しくなるような界面活性剤である。Zに好ましい基は-SO3M基であり、Mは、好ましくはナトリウムイオン等のアルカリ金属イオンである。
スペーシング基R2は、有利なことには、直鎖C1〜C3アルキレン鎖、好ましくはエチレン(CH2CH2)鎖からなる。
最後に、nは1に等しいのが有利である。
このタイプの界面活性剤は、特に、次の構造:
Figure 2014530830
を有する、INCI名:ジココイルエチレンジアミンPEG-15硫酸ナトリウムで同定される界面活性剤であり、PEGはCH2CH2O基を表し、ココイルはヤシ脂肪酸残基を表すものであることが理解されよう。
この界面活性剤は、セラミド-3に極めて類似した分子構造を有する。
好ましくは、本発明によるジェミニ界面活性剤は、他の界面活性剤との混合物として、特に(a)C6〜C22脂肪酸(好ましくはステアリン酸等のC14〜C20)とグリセリルとのエステル、(b)C6〜C22脂肪酸(好ましくはステアリン酸等のC14〜C20)とクエン酸とグリセロールとのジエステル(特に、C6〜C22脂肪酸とモノクエン酸グリセリルとのジエステル)、及び(c)C10〜C30脂肪族アルコール(好ましくはベヘニルアルコール)との混合物として使用される。
有利なことには、本発明による組成物は、ジココイルエチレンジアミンPEG-15硫酸ナトリウム、ステアリン酸グリセリル、モノクエン酸ステアリン酸グリセリル、ベヘニルアルコールの混合物を含む。
より優先的には、ジェミニ界面活性剤を含有する界面活性剤の混合物の総質量に対して、本発明によるジェミニ界面活性剤は、10〜20質量%、有利なことには15質量%を占め、C6〜C22脂肪酸とグリセリルとのエステルは、30〜40質量%、有利なことには35質量%を占め、C6〜C22脂肪酸とクエン酸とグリセロールとのジエステルは、10〜20質量%、有利なことには15質量%を占め、C10〜C30脂肪族アルコールは、30〜40質量%、有利なことには35質量%を占める。
有利なことには、本発明による組成物は、ジェミニ界面活性剤を含有する界面活性剤の混合物の総質量に対して、10〜20質量%のジココイルエチレンジアミンPEG-15硫酸ナトリウムと、30〜40質量%(特に35質量%)のステアリン酸グリセリルと、10〜20質量%(特に15質量%)のモノクエン酸ステアリン酸グリセリルと、30〜40質量%(特に35質量%)のベヘニルアルコールとの混合物を含む。
変形形態として、本発明によるジェミニ界面活性剤は、ラウリン酸のエステル、ラウロイル乳酸ナトリウム等のアニオン性界面活性剤との混合物として使用することができる。この場合、ジェミニ界面活性剤は、混合物の総質量に対して、好ましくは30〜50質量%を占め、アニオン性界面活性剤は、50〜70質量%を占める。
ジェミニ界面活性剤は、例えば、他の界面活性剤との混合物として、Sasol社によりCeralution(登録商標)の名称で販売されている製品、特に次の製品の形態で使用することができる。
・Ceralution(登録商標)H:ベヘニルアルコール、ステアリン酸グリセリル、クエン酸ステアリン酸グリセリル及びジココイルエチレンジアミンPEG-15硫酸ナトリウム、
・Ceralution(登録商標)F:ラウロイル乳酸ナトリウム及びジココイルエチレンジアミンPEG-15硫酸ナトリウム、
・Ceralution(登録商標)C:水、トリ(カプリン酸/カプリル酸)グリセリル、グリセリン、セテアレス-25、ジココイルエチレンジアミンPEG-15硫酸ナトリウム、ラウロイル乳酸ナトリウム、ベヘニルアルコール、ステアリン酸グリセリル、クエン酸ステアリン酸グリセリル、アラビアガム、キサンタンガム、フェノキシエタノール、メチルパラベン、エチルパラベン、ブチルパラベン、イソブチルパラベン(INCI名)。
このジェミニ界面活性剤は、これらの混合物の質量の3〜50%を占める。
式(I)のジェミニ界面活性剤は、本発明による組成物中に、組成物の総質量に対して、0.01質量%〜5質量%の範囲、好ましくは0.1質量%〜3質量%の範囲、更により良好には0.2質量%〜1.5質量%の範囲の含有量で存在することができる。
脂肪相
脂肪相の割合は、組成物の総質量に対して、例えば、20質量%〜50質量%、好ましくは20質量%〜45質量%、更により良好には20質量%〜40質量%の範囲とすることができる。
指示されたこの量は、親油性界面活性剤の含有量を含まない。
本発明の目的では、脂肪相は、室温及び大気圧で液体である任意の脂肪物質、一般的には油、若しくは室温及び大気圧で固体である任意の脂肪物質、例えばワックス、又は任意のペースト状の化合物を含み、これらは前記組成物中に存在する。
本発明による組成物の脂肪相は、固体脂肪物質及びペースト状脂肪物質から選択される少なくとも1種の脂肪物質を含む。本発明の1つの特定の実施形態によれば、固体脂肪物質はワックスから選択される。
本発明の目的では、「ペースト状脂肪物質」という用語は、可逆的な固体/液体の状態変化をし、固体状態で異方性の結晶組織を示し、23℃の温度で液体画分及び固体画分を含む、親油性脂肪化合物を意味することを意図している。
換言すれば、ペースト状脂肪物質の出発融点は、23℃未満とすることができる。23℃で測定したペースト状脂肪物質の液体画分は、ペースト状脂肪物質の9質量%〜97質量%を占めることができる。この液体画分は、23℃で、好ましくは15質量%〜85質量%、より好ましくは40質量%〜85質量%を占める。
本発明の目的では、融点は、ISO規格11357-3;1999年に記載されている熱分析(DSC)で観察される最も高い吸熱ピークの温度に対応する。ペースト状脂肪物質の融点は、示差走査熱量計(DSC)、例えばTA Instruments社によりMDSC 2920の名称で販売されている熱量計を使用して測定することができる。
測定プロトコールは次の通りである。
るつぼに入れたペースト状脂肪物質の試料5mgに-20℃〜100℃の範囲の第1の温度上昇を加熱速度10℃/分で施し、次いで、100℃から-20℃に冷却速度10℃/分で冷却し、最後に-20℃〜100℃の範囲の第2の温度上昇を加熱速度5℃/分で施す。第2の温度上昇中に、空のるつぼが吸収する力とペースト状脂肪物質の試料を含有するるつぼが吸収する力との差の変化を温度の関数として測定する。ペースト状脂肪物質の融点は、吸収された力の差の変化を温度の関数として表す曲線のピークの頂点に対応する温度値である。
23℃でのペースト状脂肪物質の質量による液体画分は、23℃で消費される融解エンタルピー対ペースト状脂肪物質の融解エンタルピーの比に等しい。
ペースト状脂肪物質の融解エンタルピーは、固体状態から液体状態に変化するためにペースト状脂肪物質によって消費されるエンタルピーである。ペースト状脂肪物質は、その質量の全てが結晶性固体形態であるとき、固体状態であると言われる。ペースト状脂肪物質は、その質量の全てが液体形態であるとき、液体状態であると言われる。
ペースト状脂肪物質の融解エンタルピーは、TA Instruments社によりMDSC 2920の名称で販売されている熱量計等の示差走査熱量計(DSC)を使用して、ISO規格11357-3;1999年に従って、1分当たり5℃又は10℃の温度上昇をして得られたサーモグラムの曲線下面積に等しい。
ペースト状脂肪物質の融解エンタルピーは、ペースト状脂肪物質を固体状態から液体状態に変化させるために必要とするエネルギーの量である。これはJ/gで表される。
23℃で消費される融解エンタルピーは、23℃で試料が有する、液体画分及び固体画分から構成される状態に、固体状態から変化するために、試料が吸収するエネルギーの量である。
32℃で測定されるペースト状脂肪物質の液体画分は、好ましくはペースト状脂肪物質の30質量%〜100質量%、好ましくは50質量%〜100質量%、より好ましくはペースト状脂肪物質の60質量%〜100質量%を占める。32℃で測定されるペースト状脂肪物質の液体画分が100%に等しいとき、ペースト状脂肪物質の融解範囲の終点温度は、32℃以下である。
32℃で測定されるペースト状脂肪物質の液体画分は、32℃で消費される融解エンタルピー対ペースト状脂肪物質の融解エンタルピーの比に等しい。32℃で消費される融解エンタルピーは、23℃で消費される融解エンタルピーと同じ方法で計算される。
ペースト状脂肪物質は、好ましくは合成脂肪物質及び植物由来の脂肪物質から選択される。ペースト状脂肪物質は、植物由来の出発材料からの合成によって得ることができる。
ペースト状脂肪物質は、以下から選択されるのが有利である。
- ラノリン及びその誘導体、
- ポリアルキレングリコールのペンタエリスリチルエーテルから選択されるポリオールエーテル、糖の脂肪族アルキルエーテル、及びこれらの混合物、5オキシエチレン単位(5OE)を含むポリエチレングリコールのペンタエリスリチルエーテル(CTFA名:PEG-5ペンタエリスリチルエーテル)、5オキシプロピレン単位(5OP)を含むポリプロピレングリコールのペンタエリスリチルエーテル(CTFA名:PPG-5ペンタエリスリチルエーテル)、及びこれらの混合物、並びにより具体的には、Vevy社によりLanolideの名称で販売されている、PEG-5ペンタエリスリチルエーテルとPPG-5ペンタエリスリチルエーテルとダイズ油との混合物(成分の質量比が46/46/8、即ち46%がPEG-5ペンタエリスリチルエーテル、46%がPPG-5ペンタエリスリチルエーテル、8%がダイズ油の混合物)、
- ポリマー若しくは非ポリマーシリコーン化合物、
- ポリマー若しくは非ポリマーフルオロ化合物、
- ビニルポリマー、特に:
・オレフィンホモポリマー及びコポリマー、
・水添ジエンホモポリマー及びコポリマー、
・好ましくはC8〜C30アルキル基を含有する、(メタ)アクリル酸アルキルのホモポリマー又はコポリマーである、直鎖又は分岐のオリゴマー、
・C8〜C30アルキル基を含有するビニルエステルのホモポリマー及びコポリマーであるオリゴマー、
・C8〜C30アルキル基を含有するビニルエーテルのホモポリマー及びコポリマーであるオリゴマー、
- 1種又は複数種のC2〜C100ジオール、好ましくはC2〜C50ジオール間でのポリエーテル化から得られる脂溶性ポリエーテル、
- エステル、
- 並びに/又はこれらの混合物。
ペースト状脂肪物質は、好ましくはポリマー、特に炭化水素系ポリマーである。
脂溶性ポリエーテルの中で特に好ましいものは、エチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドとC6〜C30長鎖アルキレンオキシドとのコポリマーであり、より好ましくは、コポリマーにおけるエチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシド対アルキレンオキシドの質量比が5:95〜70:30となるものである。このファミリーにおいて、特に、長鎖アルキレンオキシドが平均分子量1000〜10000を有するブロック状に配列されているようなコポリマー、例えば、Akzo NobelによりElfacos ST9の商品名で販売されている、ドデカンジオール(22mol)とポリエチレングリコール(45OE)とのエーテル等のポリオキシエチレン/ポリドデシルグリコールブロックコポリマーが挙げられよう。
エステルの中では、以下が特に好ましい。
- グリセロールオリゴマーのエステル、特にジグリセロールエステル、とりわけアジピン酸とグリセロールとの縮合物であって、グリセロールのヒドロキシル基の一部が、脂肪酸(例えば、ステアリン酸、カプリン酸、イソステアリン酸及び12-ヒドロキシステアリン酸)の混合物と反応しているもの、例えば、特にSasol社によりSoftisan 649の商品名で販売されている製品、
- AlzoによりWaxenol 801の商品名で販売されているプロピオン酸アラキジル、
- フィトステロールエステル、
- 脂肪酸トリグリセリド及びその誘導体、
- ペンタエリスリトールエステル、
- 遊離のアルコール官能基又は酸官能基が酸基又はアルコール基で必要に応じてエステル化された、ジオール二量体と二酸二量体とのエステル、特に二量体ジリノール酸エステル[かかるエステルは、次のINCI名を有するエステルから特に選択することができる:ダイマージリノール酸ダイマージリノレイルビス(ベヘニル/イソステアリル/フィトステリル)(Plandool G)、ダイマージリノール酸ジ(イソステアリル/フィトステリル)(Lusplan PI-DA、Lusplan PHY/IS-DA)、ダイマージリノール酸(フィトステリル/イソステアリル/セチル/ステアリル/ベヘニル)(Plandool H又はPlandool S)]、及びこれらの混合物、
- マンゴー脂、例えば、AarhusKarlshamn社によりLipex 203の呼称で販売されている製品、
- 水添ダイズ油、水添ヤシ油、水添アブラナ種子油、水添植物油の混合物、例えば、水添の、ダイズ、ヤシ、パーム及びアブラナの植物油の混合物、例えばAarhusKarlshamn社によりAkogel(登録商標)の呼称で販売されている混合物(INCI名:水添植物油)、
- シア脂、特にINCI名がシア脂(Butyrospermum Parkii Butter)である製品、例えばAarhusKarlshamn社によりSheasoft(登録商標)の呼称で販売されている製品、
- カカオ脂、特に、Dutch Cocoa BV社によりCT Cocoa Butter Deodorizedの名称で販売されている製品、又はBarry Callebaut社によりBeurre De Cacao NCB HD703 758の名称で販売されている製品、
- サラソウジュ脂、特に、Stearinerie Dubois社によりDub Shorea Tの名称で販売されている製品、
- 並びにこれらの混合物。
1つの好ましい実施形態によれば、ペースト状脂肪物質は、水添の、ダイズ、ヤシ、パーム及びアブラナ種子の植物油の混合物、シア脂、カカオ脂、サラソウジュ脂、並びにこれらの混合物、より具体的には上記のものから選択される。
本発明の内容に関連して検討されるワックスは、一般に、室温(25℃)では固体で変形可能又は変形不可であり、固体/液体の可逆的状態変化をし、30℃以上の融点を有し、融点を200℃まで、特に120℃までの範囲とすることができる、親油性化合物である。
本発明に従って、1種又は複数種のワックスを液体状態に(融解)することによって、ワックスを1種又は複数種の油と混和させて、肉眼で均質なワックス+油の混合物を形成することが可能であるが、前記混合物の温度が室温に戻ると、混合物の油中のワックスの再結晶が得られる。
本発明の目的では、融点は、ISO規格11357-3;1999年に記載されている熱分析(DSC)で観察される最も高い吸熱ピークの温度に対応する。ワックスの融点は、示差走査熱量計(DSC)、例えばTA Instruments社によりMDSC 2920の名称で販売されている熱量計を使用して測定することができる。
測定プロトコールは次の通りである。
るつぼに入れたワックスの試料5mgに-20℃〜100℃の範囲の第1の温度上昇を加熱速度10℃/分で施し、次いで、100℃から-20℃に冷却速度10℃/分で冷却し、最後に-20℃〜100℃の範囲の第2の温度上昇を加熱速度5℃/分で施す。第2の温度上昇中に、空のるつぼが吸収する力とワックスの試料を含有するるつぼが吸収する力との差の変化を温度の関数として測定する。化合物の融点は、吸収された力の差の変化を温度の関数として表す曲線のピークの頂点に対応する温度値である。
本発明による組成物に使用することができるワックスは、室温で固体の、動物、植物、鉱物又は合成に由来するワックス、及びそれらの混合物から選択される。ワックスは、炭化水素系ワックス、フルオロワックス及び/又はシリコーンワックスとすることができる。
例として、特に以下を挙げることができる。炭化水素系ワックス、例えば天然ミツロウ(又はサラシミツロウ)、合成ミツロウ、カルナウバロウ、コメヌカロウ(株式会社セラリカNODAによりNC 1720の呼称で販売されている製品等)、カンデリラロウ(Strahl & Pitsch社によりSP 75 Gの呼称で販売されている製品等)、マイクロクリスタリンワックス、例えば融点が85℃を超えるマイクロクリスタリンワックス[日本精蝋株式会社により販売されている製品HI-MIC(登録商標)1070、1080、1090及び3080等]、セレシン又はオゾケライト、例えば融点が40℃未満のイソパラフィン(日本精蝋株式会社により販売されている製品EMW-0003等)、α-オレフィンオリゴマー[New Phase Technologies社により販売されているPerforma V(登録商標)825、103及び260ポリマー等];(エチレン/プロピレン)コポリマー[Performalene(登録商標)EP 700等]、ポリエチレンワックス(好ましくは分子量が400〜600)、Fischer-Tropschワックス、Koster Keunen社によりsunflower waxの呼称で販売されているヒマワリ種子ロウ。
シリコーンワックス、例えば16〜45個の炭素原子を含有するアルキルジメチコン又はアルコキシジメチコン、及びフルオロワックスも挙げることができる。
1つの特定の実施形態によれば、本発明による組成物に使用するワックスの融点は、35℃より高く、更により良好には40℃より高く、又は更に45℃より高いか、若しくは55℃より高い。
1つの好ましい実施形態によれば、ワックスは以下から選択される。ポリメチレンワックス;Dow Corning社によりDow Corning 2501 Cosmetic Waxの名称で販売されているシリコーンワックス(INCI名:ビスPEG-18メチルエーテルジメチルシラン);ミツロウ;カルナウバロウ等の植物ワックス;Gattefosse社によりHydracire Sの名称で販売されているポリグリセロール化(3mol)植物(ミモザ/ホホバ/ヒマワリ)ワックスの混合物、Cray Valley社によりAntisettle CVPの名称で販売されている水添ヒマシ油。
本発明の1つの特定の実施形態によれば、脂肪相は、カルナウバロウ又はポリメチレンワックス等の少なくとも1種のワックスと、カカオ脂等の少なくとも1種のペースト状脂肪物質と、少なくとも1種の油とを含む。
本発明の1つの特定の実施形態によれば、固体脂肪物質及びペースト状脂肪物質から選択される脂肪物質の濃度は、組成物の総質量に対して、少なくとも10質量%、好ましくは10質量%〜30質量%、更により優先的には10質量%〜20質量%である。
本発明による組成物の脂肪相は、少なくとも1種の油も含む。組成物中に存在する油は揮発性でも不揮発性でもよい。
「油」という用語は、室温(25℃)及び大気圧で液体形態である任意の脂肪物質を意味する。
揮発性油又は不揮発性油は、炭化水素系油、特に動物又は植物由来の炭化水素系油、合成油、シリコーン油若しくはフルオロ油、又はこれらの混合物とすることができる。
本発明の目的では、「シリコーン油」という用語は、少なくとも1個のケイ素原子、特に少なくとも1個のSi-O基を含む油を意味する。
「炭化水素系油」という用語は、水素原子及び炭素原子を主に含有し、任意選択で、酸素原子、窒素原子、硫黄原子及び/又はリン原子を含有する油を意味する。
不揮発性油
本発明の目的では、「不揮発性油」という用語は、蒸気圧が0.13Pa(0.01mmHg)未満の油を意味する。
不揮発性油は、特に不揮発性炭化水素系油から選択することができ、フッ素化油、及び/又は不揮発性シリコーン油とすることができる。
本発明において使用するのに好適な不揮発性炭化水素系油として、特に以下を挙げることができる。
- 動物由来の炭化水素系油、
- 植物由来の炭化水素系油、例えばフィトステアリルエステル、例えばオレイン酸フィトステアリル、イソステアリン酸フィトステアリル及びグルタミン酸ラウロイル/オクチル-ドデシル/フィトステアリル(例えば味の素株式会社によりEldew PS203の名称で販売されている)、グリセロールの脂肪酸エステルからなるトリグリセリド(この脂肪酸の鎖長はC4〜C24の範囲とすることができ、この鎖は直鎖でも分岐でも、飽和でも不飽和でもある可能性がある);これらの油は、特に、以下のものである。ヘプタン酸又はオクタン酸のトリグリセリド、コムギ胚芽油、ヒマワリ油、ブドウ種子油、ゴマ油、コーン油、アンズ油、ヒマシ油、シア油、アボカド油、オリーブ油、ダイズ油、アーモンド油、パーム油、アブラナ種子油、綿実油、ヘーゼルナッツ油、マカデミア油、ホホバ油、アルファルファ油、ケシ種子油、カボチャ油、ペポカボチャ油、クロスグリ油、月見草油、キビ油、オオムギ油、キノア油、ライムギ油、サフラワー油、ククイ油、トケイソウ油若しくはジャコウバラ油;シア脂;又はトリ(カプリル酸/カプリン酸)グリセリル、例えばStearineries Dubois社により販売されているもの若しくはDynamit Nobel社によりMiglyol 810(登録商標)、812(登録商標)及び818(登録商標)の名称で販売されているもの、Cognis社によりFitodermの名称で販売されている精製植物パーヒドロスクワレン、
- 鉱物又は合成由来の炭化水素系油、例えば:
・10〜40個の炭素原子を含有する合成エーテル、
・鉱物又は合成由来の直鎖又は分岐の炭化水素、例えばワセリン、ポリデセン、水添ポリイソブテン、例えばパールリーム及びスクワラン並びにこれらの混合物、特に水添ポリイソブテン、
・合成エステル、例えば式R1COOR2[式中、R1は、1〜40個の炭素原子を含有する直鎖又は分岐の脂肪酸残基を表し、R2は、1〜40個の炭素原子を含有する、特に分岐の炭化水素系鎖を表すが、ただしR1+R2≧10である]の油。
エステルは特に、脂肪酸エステル、例えば以下から選択することができる。
◆オクタン酸セトステアリル、イソプロピルアルコールエステル、例えばミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸エチル、パルミチン酸2-エチルヘキシル、ステアリン酸イソプロピル、イソステアリン酸イソプロピル、イソステアリン酸イソステアリル、ステアリン酸オクチル等、ヒドロキシル化エステル、例えば乳酸イソステアリル、ヒドロキシステアリン酸オクチル、アジピン酸ジイソプロピル、ヘプタン酸エステル、特にヘプタン酸イソステアリル、オクタン酸、デカン酸又はリシノール酸アルコール又はポリアルコール、例えばジオクタン酸プロピレングリコール、オクタン酸セチル、オクタン酸トリデシル、4-ジヘプタン酸2-エチルヘキシル、パルミチン酸2-エチルヘキシル、安息香酸アルキル、ジヘプタン酸ポリエチレングリコール、2-ジエチルヘキサン酸プロピレングリコール、及びこれらの混合物、C12〜C15アルコールベンゾエート、ラウリン酸ヘキシル、ネオペンタン酸エステル、例えばネオペンタン酸イソデシル、ネオペンタン酸イソトリデシル、ネオペンタン酸イソステアリル、ネオペンタン酸オクチルドデシル、イソノナン酸エステル、例えばイソノナン酸イソノニル、イソノナン酸イソトリデシル、イソノナン酸オクチル、ヒドロキシル化エステル、例えば乳酸イソステアリル及びリンゴ酸ジイソステアリル、
◆ポリオールエステル及びペンタエリスリトールエステル、例えばテトラ(ヒドロキシステアリン酸/イソステアリン酸)ジペンタエリスリチル、
◆ジオール二量体と二酸二量体とのエステル、例えば日本精化株式会社により販売されており、特許出願FR0302809に記載されているLusplan DD-DA5(登録商標)及びLusplan DD-DA7(登録商標)、
・室温で液体であって、12〜26個の炭素原子を含有する分岐及び/又は不飽和の炭素系鎖を有する脂肪族アルコール、例えば2-オクチルドデカノール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、2-ヘキシルデカノール、2-ブチルオクタノール及び2-ウンデシルペンタデカノール、
・高級脂肪酸、例えばオレイン酸、リノール酸及びリノレン酸、並びにこれらの混合物、並びに
・2つのアルキル鎖が同一である又は異なっている可能性がある炭酸ジアルキル、例えばCognisによりCetiol CC(登録商標)の名称で販売されている炭酸ジカプリリル、
・不揮発性シリコーン油、例えば、不揮発性ポリジメチルシロキサン(PDMS)、シリコーン鎖のペンダント基であり、及び/又はシリコーン鎖の末端にあり、それぞれが2〜24個の炭素原子を含有するアルキル基又はアルコキシ基を含むポリジメチルシロキサン、フェニルシリコーン、例えば、フェニルトリメチコン、フェニルジメチコン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン及び2-フェニルエチルトリメチルシロキシシリケート、並びに粘度が100cSt以下のジメチコン又はフェニルトリメチコン、並びにこれらの混合物、
- 並びにこれらの混合物。
揮発性油
本発明の目的では、「揮発性油」という用語は、皮膚に接触させると、室温及び大気圧にて1時間未満で蒸発することができる油(又は非水性媒体)を意味する。揮発性油は室温で液体の揮発性化粧用油であり、特に室温及び大気圧で蒸気圧がゼロではなく、特に0.13Pa〜40000Pa(10-3〜300mmHg)の範囲、特に1.3Pa〜13000Pa(0.01〜100mmHg)の範囲、より具体的には1.3Pa〜1300Pa(0.01〜10mmHg)の範囲の蒸気圧を有する。
揮発性炭化水素系油は、8〜16個の炭素原子を含有する炭化水素系油、特に分岐C8〜C16アルカン(イソパラフィンとしても知られている)、例えばイソドデカン(2,2,4,4,6-ペンタメチルヘプタンとしても知られている)、イソデカン、イソヘキサデカン、及び、例えば、Isopar(登録商標)又はPermethyl(登録商標)の商標名で販売されている油から選択することができる。
使用することができる揮発性油には、揮発性シリコーン、例えば揮発性の直鎖又は環状シリコーン油、とりわけ粘度≦8センチストーク(8×10-6m2/s)で、特に2〜10個のケイ素原子、とりわけ2〜7個のケイ素原子を含有するものも含まれ、これらのシリコーンは、1〜10個の炭素原子を含有するアルキル基又はアルコキシ基を任意選択で含む。本発明において使用することができる揮発性シリコーン油として、特に以下を挙げることができる。粘度が5cSt及び6cStのジメチコン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、ヘプタメチルヘキシルトリシロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン及びドデカメチルペンタシロキサン、並びにこれらの混合物。
揮発性フルオロ油、例えばノナフルオロメトキシブタン又はパーフルオロメチルシクロペンタン及びこれらの混合物を使用することもできる。
上記の油の混合物を使用することも可能である。
脂肪相中に存在することができる他の脂肪物質は、例えば、8〜30個の炭素原子を含有する脂肪酸、例えばステアリン酸、ラウリン酸又はパルミチン酸;8〜30個の炭素原子を含有する脂肪族アルコール、例えばステアリルアルコール又はセタノール及びこれらの混合物(セテアリルアルコール)である。
脂肪相は、油中に溶解した他の化合物、例えばゲル化剤及び/又は構造化剤を含有することもできる。
これらの化合物は、特に以下から選択することができる。ガム、例えばシリコーンガム(ジメチコノール);シリコーン樹脂、例えばトリフルオロメチルアルキル(C1〜C4)ジメチコン及びトリフルオロプロピルジメチコン、並びにシリコーンエラストマー、例えば信越化学工業株式会社によりKSGの名称で、Dow Corning社によりTrefilの名称で、又はGrant Industries社によりGansilの名称で販売されている製品;並びにこれらの混合物。
これらの脂肪物質は、例えば稠度又は質感の点で所望の特性を有する組成物を調製するために、当業者によって様々な方法で選択され得る。
1つの特定の実施形態によれば、本発明による組成物は、カルナウバロウ等の少なくとも1種の極性ワックスと、イソヘキサデカン等の少なくとも1種の無極性油との組合せ、又はポリメチレンワックス等の少なくとも1種の無極性ワックスと、イソノナン酸イソノニル等の極性油との組合せを含む。
これらの組合せにより、脂肪相を構成して、固体であり、堅く、溶けてなくなるのを同時に実現する質感を得ることが可能になる。
本発明の目的では、「極性油」という用語は、25℃での溶解度パラメーターδaが0(J/cm3)1/2ではない油を意味する。
とりわけ、「極性油」という用語は、化学構造が炭素原子及び水素原子から実質的に形成される、又は炭素原子及び水素原子からなりさえする油であって、少なくとも1個の電気陰性度の高いヘテロ原子、例えば酸素原子、窒素原子、ケイ素原子又はリン原子を含む油を意味する。
Hansenの3次元溶解度空間における溶解度パラメーターの定義及び計算は、C.M. Hansenによる文献、「The three dimensionnal solubility parameters」、J. Paint Technol.、39巻、105頁(1967年)に記載されている。
このHansen空間によれば、
- δDは、分子の衝突中に誘起される双極子の形成から生じるロンドン分散力を特徴づけ、
- δpは、永久双極子間のDebye相互作用力、更に誘起双極子と永久双極子との間のKeesom相互作用力を特徴づけ、
- δhは、特定の相互作用力(水素結合、酸/塩基、ドナー/アクセプター等)を特徴づけ、
- δaは、方程式:δa=(δp 2h 2)1/2によって決定される。
パラメーターδp、δh、δD及びδaは、(J/cm3)1/2で表される。
本発明の目的では、「無極性油」という用語は、上記で定義した25℃での溶解度パラメーターδaが0(J/cm3)1/2に等しい油を意味する。
例として、ミツロウとパールリーム(又は水添ポリイソブチレン)との組合せ、マイクロクリスタリンワックスとテトライソステアリン酸ペンタエリスリチルとの組合せ、又はカンデリラロウと植物性パーヒドロスクワレンとの組合せ、例えば、Cognis社によりFitodermの名称で販売されている製品を挙げることができる。
水相
本発明による組成物の水相は、少なくとも水を含む。組成物のガレヌス形態によって、水相の量は、組成物の総質量に対して、30質量%〜80質量%、好ましくは35質量%〜70質量%、更により良好には40質量%〜60質量%の範囲とすることができる。この量は、所望される組成物のガレヌス形態に依存する。水の量は水相の全部又は一部を占めることができ、一般的には組成物の総質量に対して少なくとも30質量%である。
水相は、少なくとも1種の親水性溶媒、例えば1〜8個の炭素原子を有する実質的に直鎖又は分岐の低級モノアルコール、例えばエタノール、プロパノール、ブタノール、イソプロパノール又はイソブタノール;ポリオール、例えばプロピレングリコール、イソプレングリコール、ブチレングリコール、グリセロール、ソルビトール、ポリエチレングリコール及びこれらの誘導体;並びにこれらの混合物を含むことができる。
既知の方法では、本発明の全ての組成物は、以下を含有することができる。化粧品及び皮膚科学の分野で一般的な1種又は複数種の補助剤、親水性又は親油性のゲル化剤及び/又は増粘剤;保湿剤;皮膚軟化剤;親水性又は親油性の活性剤;フリーラジカル捕捉剤;金属イオン封鎖剤;酸化防止剤;防腐剤;塩基性化剤又は酸性化剤;香料;皮膜形成剤;着色剤(酸化鉄及び二酸化チタン等の顔料)、真珠光沢剤、可溶性染料、充填剤;並びにこれらの混合物。
これらの種々の補助剤の量は、検討中の分野において従来から使用されている量である。とりわけ、活性剤の量は所望の目的によって変化し、検討中の分野において従来から使用されている量、例えば組成物の総質量の0.1%〜20%、好ましくは0.5%〜10%である。
列挙することができる親水性のゲル化剤には、以下が含まれる。例えば、カルボキシビニルポリマー、例えばcarbopol(カルボマー)及びPemulen[アクリレート/アクリル酸アルキル(C10〜C30)コポリマー];ポリアクリルアミド、例えばSeppic社によりSepigel 305[CTFA名:ポリアクリルアミド/(C13,14)イソパラフィン/ラウレス7]又はSimulgel 600[CTFA名:(アクリルアミド/アクリロイルジメチルタウリンNa)コポリマー/イソヘキサデカン/ポリソルベート80]の名称で販売されている架橋コポリマー;ヒドロキシエチルセルロース等のセルロース誘導体;多糖、とりわけキサンタンガム等のガム;並びにこれらの混合物。
列挙することができる親油性ゲル化剤には、ヘクトライト及びその誘導体等の改質粘土、例えばBentoneの名称で販売されている製品が含まれる。
充填剤
1つの特定の実施形態によれば、本発明による組成物は、少なくとも1種の艶消し充填剤を含む。
本発明の組成物に使用することができる艶消し充填剤として、例えば以下を挙げることができる。シリカ、例えば竹本油脂株式会社によりNLK 506の名称で販売されている、INCI名が(メチルシラノール/シリカ)クロスポリマーのポリマー;シリカ、例えば三好化成株式会社によりSB 700の名称で販売されているシリカマイクロスフェア;カオリン;タルク;窒化ホウ素;有機球状粉末、繊維;及びこれらの混合物。列挙することができる有機球状粉末の例には以下が含まれる。ポリアミド粉末、特にナイロン(登録商標)粉末、例えばAtochem社によりOrgasolの名称で販売されているナイロン-1又はポリアミド12;ポリエチレン粉末;Teflon(登録商標);アクリルコポリマー系のマイクロスフェア、例えばDow Corning社によりPolytrapの名称で販売されているジメタクリル酸エチレングリコール/メタクリル酸ラウリルコポリマーでできているもの;膨潤粉末、例えば中空マイクロスフェア、特にKemanord Plast社によりExpancelの名称で、又は松本油脂製薬株式会社によりMicropearl F 80 EDの名称で販売されているマイクロスフェア;シリコーン樹脂マイクロビーズ、例えばジーイー東芝シリコーン株式会社によりTospearlの名称で販売されているもの;、松本油脂製薬株式会社によりMicrosphere M-100の名称で、又はWackherr社によりCovabead LH85の名称で販売されているポリメタクリル酸メチルマイクロスフェア;エチレンアクリレートコポリマー粉末、例えば住友精化株式会社によりFlobeadsの名称で販売されているもの;天然有機材料の粉末、例えばデンプン粉末、特にトウモロコシデンプン、コムギデンプン又はコメデンプンの、架橋されていてもいなくてもよい粉末、例えばNational Starch社によりDry-Floの名称で販売されているオクテニルコハク酸無水物で架橋されているデンプン粉末。列挙することができる繊維の例には以下が含まれる。ポリアミド繊維、例えば特にナイロン6(又はポリアミド6)(INCI名:ナイロン6)繊維、ナイロン6,6(又はポリアミド66)(INCI名:ナイロン66)繊維、又は例えばポリ-p-フェニレンテレフタルアミド繊維;及びこれらの混合物。
これらの充填剤は、組成物の総質量に対して、0質量%〜20質量%、好ましくは0.5質量%〜10質量%、更により優先的には0.5質量%〜5質量%の範囲の量で存在することができる。
活性剤
活性剤の例として、非限定的に、以下を挙げることができる。アスコルビン酸及びその誘導体、例えば、5,6-ジ-O-ジメチルシリルアスコルベート(Exsymol社によりPRO-AAの呼称で販売)、dl-α-トコフェリル-2l-アスコルビルホスフェートのカリウム塩(千寿製薬株式会社によりSepivital EPCの呼称で販売)、リン酸アスコルビルMg、アスコルビルリン酸Na(Roche社によりStay-C 50の呼称で販売);フロログルシノール;酵素;及びこれらの混合物。本発明の1つの好ましい実施形態によれば、酸化感受性の親水性活性剤の中ではアスコルビン酸が使用される。アスコルビン酸はいずれの性質のものでもよい。したがって、アスコルビン酸は、天然由来の粉末形態又はオレンジ果汁の形態、好ましくはオレンジ果汁濃縮物とすることができる。アスコルビン酸は、合成由来の、好ましくは粉末形態とすることもできる。
本発明の組成物に使用することができる他の活性剤として、例えば以下を挙げることができる。保湿剤、例えばタンパク質加水分解物及びポリオール、例えばグリセロール、グリコール、例えばポリエチレングリコール;天然抽出物;抗炎症剤;オリゴマーのプロアントシアニジン;ビタミン、例えばビタミンA(レチノール)、ビタミンE(トコフェロール)、ビタミンB5(パンテノール)、ビタミンB3(ナイアシンアミド)、これらのビタミンの誘導体(特にエステル)及びこれらの混合物;尿素;カフェイン;脱色剤、例えばコウジ酸、ハイドロキノン及びカフェー酸;サリチル酸及びその誘導体;α-ヒドロキシ酸、例えば乳酸及びグリコール酸並びにこれらの誘導体;レチノイド、例えばカロテノイド及びビタミンA誘導体;ヒドロコルチゾン;メラトニン;藻類、真菌、植物、酵母、細菌の各抽出物;ステロイド;抗菌活性剤、例えば2,4,4'-トリクロロ-2'-ヒドロキシジフェニルエーテル(又はトリクロサン)、3,4,4'-トリクロロカルバニリド(又はトリクロカルバン)並びに上記の酸、特にサリチル酸及びその誘導体;艶消し剤、例えば繊維;張り付与剤(tensioning agent);UV-遮断剤;並びにこれらの混合物。
言うまでもなく、当業者は、本発明による組成物に本来備わる有利な特性が、想定される添加によって悪影響を受けない、又は実質的に受けないように、本発明による組成物に添加される任意選択の補助剤を入念に選択するであろう。
本発明による組成物は、水相中に脂肪相を分散して得られる、例えば乳液タイプの、液体又は半液体の稠度の水中油エマルションの形態、又はクリーム若しくはゲルタイプの、軟質の半固体若しくは固体の稠度の懸濁若しくはエマルションの形態である。これらの組成物は通常の方法に従って調製される。
更に、本発明による組成物は、程度の差はあるが流体とすることができ、ゲル、白色若しくは有色クリーム、軟膏、乳液、ローション、セラム、ペースト又はムースの外観を有していてもよい。
組成物は、好ましくは一般に3〜8、好ましくは4.5〜7の範囲の皮膚に優しいpHを有する。
次の実施例によって、決して限定はしないが、本発明がより明確に理解されるであろう。原材料をその化学名で示す。特に断りのない限り、示された量は質量百分率である。
以下の実施例で使用するジェミニ界面活性剤は、Sasol社によりCeralution(登録商標)Hの名称で販売されている、ベヘニルアルコール、ステアリン酸グリセリル、クエン酸ステアリン酸グリセリル及びジココイルエチレンジアミンPEG-15硫酸ナトリウムの混合物である。
(実施例1)抗加齢(アンチエイジング)クリーム
Figure 2014530830
製造方法:
熱い油性相A+A1(80℃)を、ミキサーに入れた80℃の水相Bにゆっくりと注ぐ。混合する。次いで相Cを、やはりミキサーの中に分散させる。このエマルションをRayneriミキサー(デフロキュレーター)に入れ、相Dを導入する。攪拌しながら冷ます。
官能評価:
質感は極めて濃厚でリッチであるが、塗布が容易で同時に皮膚上で溶けてなくなり、栄養及び即時の保湿を付与する。皮膚をてからせず柔らかくする。
(実施例2)極性ワックス(カルナウバ)と1種又は複数種の無極性油(イソヘキサデカン)との組合せを含む熟年の皮膚用の栄養バター
Figure 2014530830
製造方法:
熱い油性相B(80℃)を、ミキサーに入れた80℃の水相Aにゆっくりと注ぐ。混合する。次いで相Cを、やはりミキサーの中に分散させる。このエマルションをRayneriミキサー(デフロキュレーター)に入れ、相D、次いで相Eを導入する。攪拌しながら冷ます。
官能評価:
得られたバター状のものの質感は、塗布が容易で、溶けてなくなり、滑らかにのび、保湿し、皮膚にてからない清潔な皮膚効果を付与する。
(実施例3)(比較)油及び極性ワックスのみを含有する本発明以外の組成物
Figure 2014530830
製造方法:
熱い油性相(80℃)を、ミキサーに入れた80℃の水相にゆっくりと注ぐ。混合する。次いで、アンモニウムポリアクリロイルジメチルタウレート及びキサンタンガムを、やはりミキサーの中に分散させ、生成物が膨潤し、滑らかになってきていると感じる状態にする。このエマルションをRayneriミキサー(デフロキュレーター)に入れ、シリコーン、次いで充填剤を導入する。攪拌しながら冷ます。
官能評価:
質感は、本発明による実施例1及び実施例2と比較してより軟らかく、エマルションが構築されておらず、稠度が軟らかく、塗布時に流れ、あまり滑らかにのびず、溶けてなくなることがない。塗布後、この処方は、皮膚に、べとつき、てかりのある膜を残す。
(実施例4及び5)
Figure 2014530830
製造方法:
熱い油性相(80℃)を、ミキサーに入れた80℃の水相にゆっくりと注ぐ。混合する。次いで、アンモニウムポリアクリロイルジメチルタウレートを、やはりミキサーの中に分散させ、生成物が膨潤し、滑らかになってきていると感じる状態にする。このエマルションをRayneriミキサー(デフロキュレーター)に入れ、シリコーン、次いで充填剤を導入する。攪拌しながら冷ます。
官能評価:
皮膚にべとついた膜を残す非構築的なクリーミーエマルションである比較組成物とは異なり、本発明による組成物の質感は、溶けてなくなる、塗布が極めて容易なバター状のものであり、滑らかにのび、栄養を与え、保湿をし、皮膚にてからない清潔な皮膚効果を付与する。

Claims (15)

  1. 水中油エマルション型の化粧料組成物であって、
    (1)式(I):
    Figure 2014530830
    [式中:
    - R1及びR3は、互いに独立に、1〜25個の炭素原子を有するアルキル基を示し、
    - R2は、1〜12個の炭素原子を有する直鎖又は分岐アルキレン鎖からなるスペーシング基を示し、
    - X及びYは、互いに独立に、-(C2H4O)a-(C3H6O)bZ基{式中:
    ・Zは水素原子又は-CH2-COOM基、-SO3M基、-P(O)(OM)2基、-C2H4-SO3M基、-C3H6-SO3M基、又は-CH2(CHOH)4CH2OH基(式中、MはH又はアルカリ金属イオン若しくはアルカリ土類金属イオン又はアンモニウムイオン若しくはアルカノールアンモニウムイオンを表す)を示し、
    ・aは0〜15の範囲であり、
    ・bは0〜10の範囲であり、
    ・a+bの合計は1〜25の範囲である}を示し、
    - nは1〜10の範囲である]の少なくとも1種のジェミニ界面活性剤、及び
    (2)少なくとも1種の油と、固体脂肪物質及びペースト状脂肪物質から選択される少なくとも1種の脂肪物質とを含む、前記組成物の総質量の少なくとも20質量%の脂肪相、
    を含み、
    固体脂肪物質及びペースト状脂肪物質から選択される脂肪物質の濃度が、質量で、前記脂肪相の1/3から2/3の間を占める、化粧料組成物。
  2. R1-CO-基及びR3-CO-基の各々が8〜20個の炭素原子を含み、好ましくはヤシ脂肪酸残基を示す、請求項1に記載の組成物。
  3. 前記式(I)のジェミニ界面活性剤のX基及びY基の各々において、aとbとの合計が10〜20の範囲の平均値を有する、請求項1又は2に記載の組成物。
  4. 前記式(I)のジェミニ界面活性剤において、Zが-SO3M基であり、Mがナトリウムイオン等のアルカリ金属イオンである、請求項1から3のいずれか一項に記載の組成物。
  5. 前記式(I)のジェミニ界面活性剤において、nが1に等しい、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。
  6. 前記式(I)の界面活性剤が次の構造:
    Figure 2014530830
    を有する、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。
  7. 前記固体脂肪物質がワックスから選択される、請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。
  8. 前記ワックスが、室温で固体の、動物、植物、鉱物又は合成に由来するワックス、及びそれらの混合物、より具体的には、炭化水素系ワックス、フルオロワックス及び/又はシリコーンワックスから選択される、請求項7に記載の組成物。
  9. 前記ワックスが、カンデリラロウ、コメヌカロウ、ヒマワリ種子ロウ及びこれらの混合物から選択される、請求項7又は8に記載の組成物。
  10. 前記ペースト状脂肪物質が、水添の、ダイズ、ヤシ、パーム及びアブラナの植物油の混合物、シア脂、カカオ脂、サラソウジュ脂、及びこれらの混合物から選択される、請求項1から9のいずれか一項に記載の組成物。
  11. 前記油が、揮発性油又は不揮発性油、例えば炭化水素系油、特に動物又は植物由来の炭化水素系油、合成油、シリコーン油、フルオロ油、又はこれらの混合物から選択される、請求項1から10のいずれか一項に記載の組成物。
  12. 前記脂肪相が、カルナウバロウ等の少なくとも1種のワックスと、カカオ脂等の少なくとも1種のペースト状脂肪物質と、少なくとも1種の油とを含む、請求項1から11のいずれか一項に記載の組成物。
  13. 前記脂肪相が、カルナウバロウ等の少なくとも1種の極性ワックスと、イソヘキサデカン等の少なくとも1種の無極性油との組合せ、又はポリメチレンワックス等の少なくとも1種の無極性ワックスと、イソノナン酸イソノニル等の極性油との組合せのいずれかを含む、請求項1から12のいずれか一項に記載の組成物。
  14. 前記固体脂肪物質及び前記ペースト状脂肪物質から選択される前記脂肪物質の濃度が、前記組成物の総質量に対して、少なくとも10質量%、好ましくは10質量%〜30質量%、更により優先的には10質量%〜20質量%である、請求項1から13のいずれか一項に記載の組成物。
  15. 請求項1から14のいずれか一項に記載の組成物がケラチン質に塗布される、前記ケラチン質の美容処置方法。
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