CN101926744A - 包含高吸水性聚合物和有机uv防晒剂的化妆品组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明的主题是包含高吸水性聚合物和有机UV防晒剂的化妆品组合物,即包含至少一种水相和至少一种脂肪相,高吸水性聚合物和至少一种有机UV防晒剂的乳剂形式的化妆品组合物。

Description

包含高吸水性聚合物和有机UV防晒剂的化妆品组合物
本发明申请涉及包含高吸水性聚合物和有机UV防晒剂的乳剂形式的组合物,和所述组合物在化妆品和皮肤病学领域的用途,特别用于护理或者处理角蛋白物质。
抗阳光组合物通常以水包油或者油包水类型的乳剂,凝胶或者无水产品形式提供,其包含不同浓度的一种或者多种亲脂和/或亲水,不溶和/或可溶的,有机和/或无机的具有选择吸收有害紫外线辐射能力的防晒剂,这些防晒剂和它们的量根据希望得到的防晒因子来选择。按照它们的亲脂性,或者相反的,它们的亲水性,这些防晒剂分别可被分配在最终组合物的脂肪相或者水相中。
有机防晒剂通常用于抗阳光制剂。然而,对于一定数量的它们,特别是亲水防晒剂,将它们加入在乳剂中带来在化妆品感觉上的衰退,特别是在施用到皮肤过程中和产品的渗透后的发粘效果。这种发粘效果导致产品对于使用者的不愉快的使用和当这些产品用于高温时这种不愉快更显著。
为了克服包含具有糖单元、硅氧烷弹性体的亲脂活性成分的化妆品组合物的粘性问题,已经提出,使得减少发粘效果成为可能。然而,在脂溶性防晒剂的情况不能设想到这种解决方案,这是由于它们与硅氧烷化合物的不相容性。
本发明的主题是能够制备显示优良的化妆性能而没有现有技术中缺点的乳剂。
本申请公司已经发现高吸水性聚合物与有机防晒剂的结合使用能够减少,实际上甚至消除粘性效果,并且特别可以制备化妆品组合物和特别是具有非常好的化妆品性能,特别是一旦施用到皮肤上时的柔软性和光滑感,甚至在存在高浓度的亲脂性UV防晒剂也如此。
因此本发明的主题因此是包含至少一种水相和至少一种脂肪相,高吸水性聚合物和至少一种有机UV防晒剂的乳剂形式的组合物。
如本发明的组合物预期特别用于局部施用,它包含生理学可接受的介质,也就是说与所有角蛋白物质,例如皮肤、指甲、粘膜和角蛋白纤维(如头发或者睫毛)相容的介质。
依照本发明获得的组合物显示出具有均匀,非常柔软,非粘性和施用时为新鲜的质地和因此使用非常愉快的优点。
本发明的另一个主题是化妆处理角蛋白物质的方法,其包括施用如上描述的组合物到角蛋白物质上。
高吸水性聚合物
术语“高吸水性聚合物”的意思理解为其能够,在它的干燥状态下,自发吸收至少20倍其自身重量的水性流体(特别是水和尤其是蒸馏水)的聚合物。这类高吸水性聚合物描述在作品L.Brannon-Pappas和R.Harland的作品“Absorbent Polymer Technology,Studies in Polymer Science 8”,Elsevier出版,1990中。
这些聚合物具有高的用于吸收和保留水和水性流体的能力。在吸收水性液体后,用水性流体浸渍的聚合物的颗粒在水性流体中保持不溶并因此因此保持它们的分离的颗粒状态。
该高吸水性聚合物可具有水吸收容量范围为其自身重量的20-2000倍(也就是每克吸收剂聚合物吸收20g-2000g的水),优选30-1500倍和更好地范围为50-1000倍。这些吸收水的特征在标准温度(25℃)和大气压(760mm Hg,也就是100000Pa)状态下并对于蒸馏水来进行定义。
聚合物的水吸收容量的值能够通过将0.5g的聚合物分散在150g的水溶液中等待20分钟,通过在150微米过滤器上过滤未被吸收的溶液20分钟和称量未被吸收的水来测定。
用于本发明组合物的高吸水性聚合物以颗粒形式提供,该颗粒一旦水合,膨胀,同时形成具有10微米-1000微米的数均直径的软珠粒。
优选的,高吸水性聚合物显示的数均尺寸小于或者等于100微米,优选小于或者等于50微米,例如10微米-100微米的范围。
优选的,用于本发明的高吸水性聚合物以球形颗粒的形式提供。
用于本发明的高吸水性聚合物优选为交联的丙烯酸均-或共聚物,其优选被中和,以及以颗粒形式提供。
特别可提及的吸水性聚合物选自:
-交联的聚丙烯酸钠,例如,由Avecia以名称Octacare X100、X110和RM100销售的那些,由SNF以名称Flocare GB300和Flosorb 500销售的那些,由BASF以名称Luquasorb 1003、Luquasorb 1010、Luquasorb 1280和Luquasorb 1100销售的那些,由Grain Processing以名称Water Lock G400和G430(INCI名称:丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物)销售的那些,或由Sumitomo Seika提供的Aqua Keep 10SHNF。
-用丙烯酸聚合物(均聚物或共聚物)和特别是用聚丙烯酸钠接枝的淀粉,例如由Sanyo Chemical Industries以名称Sanfresh ST-100C、ST100MC和IM-300MC销售的那些(INCI名称:聚丙烯酸钠淀粉)。
-用丙烯酸聚合物(均聚物或共聚物),特别是丙烯酰丙烯酰胺(acryloacrylamide)/丙烯酸钠共聚物接枝的水解淀粉,例如由Grain Processing以名称Water LockA-240、A-180、B-204、D-223、A-100、C-200和D-223销售的那些(INCI名称:淀粉/丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物)。
-基于淀粉、树胶和纤维素衍生物的聚合物,例如由Lysac以名称Lysorb 220销售的包含淀粉、瓜尔胶和羧甲基纤维素钠的那些。
-和它们的共混物。
优选的,高吸水性聚合物选自交联的丙烯酸钠,优选为具有的数均尺寸(或者平均直径)小于或者等于100微米的颗粒的形式,更优选是球形颗粒形式。这些聚合物优选具有的水吸收容量为10-100g/g,优选20-80g/g和更好地50-70g/g。
该高吸水性聚合物在本发明组合物中作为活性物质能够以相对于组合物的总重量例如0.03-15重量%,优选0.05-10重量%,优选0.1-5重量%,优选0.1-3重量%,事实上甚至0.1-2重量%的含量存在。
有机防晒剂
通常在依照本发明的组合物中有机防晒剂以相对于组合物的总重量的0.05-30重量%,优选0.1-20重量%和更好地相对于组合物的总重量为0.5-15重量%的比例存在。
有机防晒剂可以选自亲脂或者亲水有机防晒剂或者它们的混合物。
术语“亲脂防晒剂”的意思是任何在液体脂肪相中能够以分子状态完全溶解的或者在液体脂肪相中以胶体形式溶解的防晒剂(例如以胶束形式)。
术语“亲水UV防晒剂”的意思是其遮蔽UV辐射并在乳剂的水相中能够以分子状态完全溶解的或者在乳剂的水相中以胶体形式(例如胶束状态)溶解的任何试剂。
优选的,组合物包含至少一种亲脂有机防晒剂。
亲脂有机防晒剂可以选自对氨基苯甲酸衍生物、水杨酸衍生物、肉桂酸衍生物、二苯甲酮或氨基二苯甲酮、邻氨基苯甲酸衍生物(anthranilic derivatives)、二苯甲酰甲烷衍生物、β,β-二苯基丙烯酸酯衍生物、苯亚甲基樟脑衍生物、苯基苯并咪唑衍生物、苯并三唑衍生物、三嗪衍生物、双间苯二酚基三嗪(bisresorcinyltriazines)、咪唑啉衍生物、苯亚甲基丙二酸酯衍生物、4,4-二芳基丁二烯衍生物、苯并唑衍生物、部花青(merocyanines)、二苯基丁二烯丙二酸酯或者-丙二腈衍生物(-malonitrile derivatives)、查耳酮和它们的混合物。
在这些能够吸收320-400nm的UV辐射的亲脂UV-A防晒剂中,可提及的是:
二苯甲酰甲烷衍生物:
-4-异丙基二苯甲酰甲烷,由Merck以名称“Eusolex 8020”销售,其符合下列式:
Figure BSA00000212765400042
-1-(4-甲氧基-1-苯并呋喃-5-基)-3-苯基丙烷-1,3-二酮,由Quest以名称Pongamol提供,式为:
Figure BSA00000212765400043
-1-(4-(四-丁基)苯基)-3-(2-羟基苯基)丙烷-1,3-二酮,式为:
Figure BSA00000212765400044
-丁基甲氧基二苯甲酰甲烷,特别是由Hoffmann-La Roche以商品名“Parsol1789”销售,
氨基二苯甲酮:
以商标名称“Uvinul A+”销售的2-(4-二乙基氨基-2-羟基苯甲酰)苯甲酸正己酯,
邻氨基苯甲酸衍生物(Anthranilic deriveatives):
邻氨基苯甲酸酯,由Haarmann and Reimer以商品名“Neo Heliopan MA”销售,
4,4-二芳基丁二烯衍生物:
1,1-二羧基-(2,2’-二甲基丙基)-4,4-二苯基丁二烯。
在这些能够吸收280-320nm的UV辐射的亲脂性UV-B防晒剂中,可提及的是:
对氨基苯甲酸酯:
乙基PABA
乙基二羟丙基PABA
乙基己基二甲基PABA(来自ISP的Escalol 507)
水杨酸衍生物:
胡莫柳酯,由Rona/EM Industries以名称“Eusolex HMS”销售,
水杨酸乙基己基酯,由Haarmann and Reimer以名称“Neo Heliopan OS”销售,
水杨酸二丙二醇酯,由Scher以名称“Dipsal”销售,
TEA水杨酸酯,由Haarmann and Reimer以名称“Neo Heliopan TS”销售,
肉桂酸酯:
甲氧基肉桂酸乙基己基酯,特别是由Hoffmann-La Roche以商品名“Parsol MCX”销售,
甲氧基肉桂酸异丙酯,
甲氧基肉桂酸异戊酯,由Haarmann and Reimer以下面的商标名“Neo Heliopan E 1000”销售,
甲基肉桂酸二异丙酯,
西诺沙酯,
二甲氧基肉桂酸乙基己酸甘油酯,
β,β-二苯基丙酸酯衍生物:
奥克立林(octocrylene),特别是由BASF以商品名“Uvinul N539”销售,
依托立林(etocrylene),特别是由BASF以商品名“Uvinul N35”销售,
苯亚甲基樟脑衍生物:
3-苯亚甲基樟脑,由Chimex以名称“Mexoryl SD”制造,
甲基苯亚甲基樟脑,由Merck以名称“Eusolex 6300”销售,
聚丙烯酰氨基甲基苯亚甲基樟脑,由Chimex以名称“Mexoryl SW”制造,
三嗪衍生物:
乙基己基三嗪酮,特别是由BASF以商品名“Uvinul T150”销售,
二乙基己基丁酰氨基三嗪酮,由Sigma 3V以商品名“Uvasorb HEB”销售,
2,4,6-三(4’-氨基苯亚甲基丙二酸二新戊基酯)-s-三嗪,
2,4,6-三(4’-氨基苯亚甲基丙二酸二异丁基酯)-s-三嗪,
2,4-双(4’-氨基苯亚甲基丙二酸二新戊基酯)-6-(4’-氨基苯甲酸正丁基酯)-s-三嗪,
2,4-双(4’-氨基苯甲酸正丁基酯)-6-(氨基丙基三硅氧烷)-s-三嗪,
咪唑啉衍生物:
乙基己基二甲氧基苯亚甲基二氧代咪唑啉丙酸酯,
苯亚甲基丙二酸酯衍生物:
包含苯亚甲基丙二酸酯官能团的聚有机硅氧烷,例如聚硅氧烷-15,由Hoffmann-La Roche以商品名“Parsol SLX”销售,
4’-甲氧基苯亚甲基丙二酸二新戊基酯,
部花青衍生物:
5-N,N-二乙基氨基-2-苯基磺酰基-2,4-戊二烯酸辛基酯。
在能够吸收UV-A和UV-B辐射的亲脂性广谱防晒剂中,可提及的是:
二苯甲酮衍生物:
二苯甲酮-1,由BASF以商品名“Uvinul 400”销售,
二苯甲酮-2,由BASF以商品名“Uvinul D50”销售,
二苯甲酮-3或者羟甲氧苯酮,由BASF以商品名“Uvinul M40”销售,
二苯甲酮-6,由Norquay以商品名“Helisorb 11”销售,
二苯甲酮-8,由American Cyanamid以商品名“Spectra-Sorb UV-24”销售,
二苯甲酮-10,
二苯甲酮-11,
二苯甲酮-12,
苯并三唑衍生物:
甲酚曲唑三硅氧烷,由Rhodia Chimie以名称“Silatrizole”销售,
布美三唑,由Ciba-Geigy以名称“Tinoguard AS”销售,
双间苯二酚基三嗪衍生物:
双乙基己氧基苯酚甲氧基苯三嗪,由Ciba Geigy以商品名“Tinosorb S”销售,
苯并
Figure BSA00000212765400071
唑衍生物:
2,4-双[5-1(二甲基丙基)苯并
Figure BSA00000212765400072
唑-2-基-(4-苯基)亚氨基]-6-(2-乙基己基)亚氨基-1,3,5-三嗪,由Sigma 3V以名称Uvasorb K2A销售。
二苯基丁二烯丙二酸或者-丙二腈(-malonitriles)族衍生物是通式(IV)的衍生物:
Figure BSA00000212765400073
其中,R3表示C1-C2烷基或者C1-C2烷氧基和n等于0、1或者2;
R4和R5,其相同或者不同,表示-COOR6、-(C=O)NHR6、-(C=O)R6或者-CN,其中R6表示直链或支链的包含1-12个碳原子的烷基,并其能够包含硅烷、硅氧烷或者聚硅氧烷基团。
二苯基丁二烯丙二酸或者-丙二腈(-malonitriles)衍生物中,特别可提及但不限制于:
-2-(3,3-二苯基亚丙-2-烯基)丙二酸二甲基酯,
-2-(3,3-二苯基亚丙-2-烯基)丙二酸二异丁基酯,
-2-(3,3-二苯基亚丙-2-烯基)丙二酸双(1,3-二甲基丁基)酯,
-2-(3,3-二苯基亚丙-2-烯基)丙二酸二新戊基酯,
-(2Z)-2-氰基-5,5-二苯基戊-2,4-二烯酸甲基酯,
-乙基(三甲基甲硅烷基)甲基(2Z)-2-(3,3-二苯基亚丙-2-烯基)丙二酸二酯,
-(2E)-2-氰基-5,5-二苯基-N-(3-{1,3,3,3-四甲基-1-[(三甲基甲硅烷基)氧]二硅氧烷基}丙基)戊-2,4-二烯酰胺,
-乙基2-甲基-3-{1,3,3,3-四甲基-1-[(三甲基甲硅烷基)氧]二硅氧烷基}丙基(2E)-2-(3,3-二苯基亚丙-2-烯基)丙二酸二酯
-(2Z)-5,5-二苯基-2-{[(3-(1,3,3,3-四甲基1-[(三甲基甲硅烷基)氧]二硅氧烷基)丙基)氨基]-羰基}戊-2,4-二烯酸乙基酯。
在这些上述提及的二苯基丁二烯衍生物中,特别使用的是2-(3,3-二苯基亚丙-2-烯基)丙二酸二新戊基酯,其符合下列式:
Figure BSA00000212765400081
已知在抗阳光(antisun)组合物中使用这些二苯基丁二烯衍生物;专利EP 0916 335描述了碳衍生物和它们的制备方法,和专利EP 1 535 947和EP 1 535 925分别描述了硅氧烷和硅烷衍生物。
查耳酮族衍生物为自下列通式(V)的衍生物:
Figure BSA00000212765400082
其中R6和R7基团相互独立的表示氢原子、羟基、直链或者支链C1-C12烷基或者烯基、直链或者支链C1-C12烷氧基或者直链或者支链的C2-C20酰氧基;
p和q
这些查耳酮衍生物中,特别可提及但不限于:
-2’-羟基查耳酮
-4’-羟基查耳酮
-4’-甲氧基查耳酮
-2’-羟基4-甲氧基查耳酮
-2’-羟基-4-己氧基查耳酮
-2’-羟基-4-甲基查耳酮
-2’-羟基-3-己氧基查耳酮
-2’-羟基-4’-己氧基-4-甲基查耳酮
-2’-羟基-4’-己酰氧基-4-甲氧基查耳酮
-2’,4’,4-三羟基-3,3’-二烯丙基查耳酮(称为Kazonol)
-2’,4’,4-三羟基5’-(3-甲基丁-2-烯基)查耳酮(称为Broussochalcone B)
-2’,3’,4’,6’,4-五羟基查耳酮(称为Carthamin)
在上述提及的查耳酮衍生物中,特别使用4’-羟基查耳酮,符合下列式(Va)
Figure BSA00000212765400091
或者2’,3’,4’,6’,4-五羟基查耳酮(称为Carthamin),符合下列式(Vb)
Figure BSA00000212765400092
已知在抗阳光组合物中使用这些查耳酮衍生物,特别的在专利FR2 555167、FR2 602 228和FR2 608 150中。
这些亲脂性有机UV防晒剂可以优选选自:
-水杨酸衍生物,特别是胡莫柳酯或者水杨酸乙基己基酯,
-肉桂酸衍生物,例如甲氧基肉桂酸乙基己基酯,
-β,β-二苯基丙烯酸酯衍生物,例如奥克立林,
-二苯甲酰甲烷衍生物,例如丁基甲氧基二苯甲酰甲烷,
-三嗪衍生物,例如乙基己基三嗪酮或者二乙基己基丁酰氨基三嗪酮,
-苯并三唑衍生物,例如甲酚曲唑三硅氧烷,
-和它们的混合物。
在依照本发明可以使用的亲水性或者水溶性UV防晒剂中可提及下列的防晒剂,下面由它们的INCI名称表示:
能够吸收320-400nm的UV辐射的水溶性UV-A防晒剂,如:
对苯二亚甲基二樟脑磺酸,由Chimex以名称“Mexoryl SX”制备,
二苯并
Figure BSA00000212765400093
唑基衍生物,例如描述在专利EP 669 323和US 2,463,264中的那些,更特别地苯基二苯并咪唑四磺酸二钠化合物,由Haarmann and Reimer以商品名称“Neo Heliopan AP”销售,
能吸收280-320nm的UV辐射的水溶性UV-B防晒剂,例如:
对氨基苯甲酸(PABA)衍生物,例如PABA、甘油基PABA酯和PEG-25PABA,其由BASF以名称“Uvinul P25”销售,
苯基苯并咪唑磺酸,特别是由Merck以商品名“Eusolex 232”销售,
阿魏酸(ferulic acid),
水杨酸,
DEA甲氧基肉桂酸酯,
苯亚甲基樟脑磺酸,由Chimex以名称“Mexoryl SL”制备,
樟脑苯甲烃铵甲基硫酸酯(盐),由Chimex以名称“Mexoryl SO”制备,和
水溶性UV-A和UV-B防晒剂,例如:
二苯甲酮-4,由BASF以商品名“Uvinul MS40”销售,
二苯甲酮-5,和
二苯甲酮-9。
水相
依照本发明的组合物的水相至少包含水。依照组合物的制剂形式,水相的量范围可以是0.1-99重量%,优选0.5-98重量%,更好为30-95重量%和甚至更好为40-95重量%,相对于组合物的总重量。该量依赖于想要的组合物的制剂形式。水的量可以是水相的全部或者部分以及它通常是至少30重量%,相对于组合物的总重量。
水相能够包含至少一种亲水溶剂,例如,基本上直链或者支链具有1-8个碳原子的低级单醇,例如乙醇、丙醇、丁醇、异丙醇或者异丁醇,多元醇,例如丙二醇、异戊二醇、丁二醇、丙二醇、甘油、山梨醇、聚乙二醇及其衍生物,和它们的混合物。
脂肪相
乳剂的脂肪相比例范围为例如1-80重量%,优选2-50重量%和更好的5-30重量%,相对于组合物总重量。
该提到的量不包含亲脂性防晒剂的含量。
乳剂的脂肪相(或者油相)的性质不是关键的。因此脂肪相能够由任何传统用于化妆品或者皮肤病学领域的脂肪物质组成;它特别包括至少一种油(在25℃时为液体的脂肪物质)。
作为能够在本发明的组合物中使用的油,可提及例如:
-动物来源的烃油,例如全氢角鲨烯;
-植物来源的烃油,例如液体的包含4-10个碳原子的脂肪酸的甘油三酯,例如己酸或者辛酸甘油三酯,或者还例如是向日葵、玉米(maize)、大豆、黄瓜、葡萄籽、芝麻、榛子、杏子、澳洲坚果、arara,蓖麻或者鳄梨油、辛酸/癸酸甘油三酯,例如由Stearineries Dubois销售的那些或者由Dynamit Nobel以名称Miglyol 810、812和818销售的那些,霍霍巴油或者牛油树脂油;
-合成酯和醚,特别是脂肪酸的酯和醚,例如油类或者式RaROORb和RaORb其中Ra表示包含8-29个碳原子的脂肪酸残基,并且Rb表示包含3-30个碳原子的支链或者非支链的烃链,例如Purcellin油、异壬酸异壬酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸2-乙基己基酯、硬脂酸2-辛基十二烷基酯、芥酸2-辛基十二烷基酯或者异硬脂酸异十八烷酯;羟基化酯,例如乳酸异十八烷酯、羟基硬脂酸辛酯、羟基硬脂酸辛基十二烷基酯、马来酸二异十八烷酯、柠檬酸或者庚酸三异十六烷酯、脂肪醇的辛酸或者癸酸酯;多羟基酯、例如二辛酸丙二醇酯、二庚酸新戊二醇酯和二异壬酸二甘醇酯;和季戊四醇酯,例如四异硬脂酸季戊四醇酯;
-矿物或者合成来源的基本上直链或者支链的烃,例如液体石蜡,其可以是或者不是挥发性的,和它们的衍生物,矿脂、聚癸烯、异十六烷、异十二烷或者氢化聚异丁烯,例如Parleam
Figure BSA00000212765400111
油;
-具有8-26个碳原子的脂肪醇,例如鲸蜡醇、硬脂醇和它们的混合物(十六/十八醇)、辛基十二烷醇、2-丁基辛醇、2-己基十二烷醇、2-十一烷基十五烷醇、油醇或者亚油醇;
-烷氧基化脂肪醇和特别是乙氧基化脂肪醇,例如油基聚氧乙烯(12)醚、十六/十八醇聚氧乙烯(12)醚和十六/十八醇聚氧乙烯(20)醚;
-氟化油,其部分包含烃和/或者硅酮,例如描述在文献JP-A-2-295912中的那些。作为氟化油可提及全氟代甲基环戊烷和全氟代-1,3-二甲基环己烷,其由BNFL Fluorochemicals以名称“Flutec PC1
Figure BSA00000212765400112
”和“Flutec PC3
Figure BSA00000212765400113
”销售;全氟代-1,2-二甲基环丁烷;全氟烷烃,例如十二氟代戊烷和十四氟代己烷,其由3M以名称“PF 5050
Figure BSA00000212765400114
”和“PF 5060
Figure BSA00000212765400115
”销售,也或者是溴代全氟辛烷,由Atochem以名称“Foralkyl
Figure BSA00000212765400116
”销售;九氟代甲氧基丁烷,由3M以名称“MSX 4518
Figure BSA00000212765400117
”销售,和九氟代乙氧基异丁烷;或者全氟代吗啉衍生物,例如4-(三氟甲基)全氟代吗啉,由3M以名称“PF 5052
Figure BSA00000212765400121
”销售;
-硅油,例如挥发或者非挥发的包含基本上直链或者环状硅氧烷链的聚甲基硅氧烷(PDMS),其在常温下是液体或者糊状,特别是环聚二甲基硅氧烷(环状聚二甲基硅氧烷),例如环己基二甲基硅氧烷(cyclohexadimethylsiloxane)和环戊二甲基硅氧烷(cyclopentadimethylsiloxane);包含侧烷基、烷氧基或者苯基或者在硅氧烷链末端的烷基、烷氧基或者苯基的聚二甲基硅氧烷,所述基团具有2-24个碳原子;或者苯基化硅油,例如苯基聚三甲基硅氧烷(phenyl trimethicone)、苯基聚二甲基硅氧烷(phenyl dimethicone)、苯基(三甲基硅氧烷)二苯基硅氧烷、二苯基聚二甲基硅氧烷、二苯基(甲基二苯基)-三硅氧烷、(2-苯基乙基)三甲基甲硅烷氧基硅酸酯和聚甲基苯基硅氧烷;
-它们的混合物。
在上述提及的油列表中的术语“烃油”意思是任何主要包含碳和氢原子和任选包含酯、醚、氟化、羧酸和/或者醇基团的油。
其它的能够在油相中存在的脂肪物质为,例如包含8-30个碳原子的脂肪酸,例如硬脂酸、月桂酸、棕榈酸和油酸;蜡,例如羊毛脂、蜂蜡、棕榈蜡或者小烛树蜡、石蜡、褐煤或者微晶蜡、纯地蜡(ceresin)或地蜡(ozokerite),或合成蜡,例如聚乙烯蜡或者Fischer-Tropsch蜡;或者矿脂糊剂。
这些脂肪物质可以用各种方法由本领域普通技术人员来选择,以制备具有想要性质的组合物,例如稠度或者质地。
乳剂通常包含至少一种乳化剂,其选自两性、阴离子、阳离子或者非离子乳化剂,单独或者作为混合物使用。乳化剂依照待获得的乳剂(W/O或者O/W)适当地进行选择。
通常在组合物中存在的乳化剂的比例范围为0.1-30重量%和优选0.2-20重量%,相对于组合物总重量。
对于W/O乳剂,可提及例如,作为乳化剂,聚二甲基硅氧烷共聚醇类,例如环聚甲基硅氧烷(cyclomethicone)和聚二甲基硅氧烷共聚醇的混合物,由Dow Corning以名称“DC 5225 C”销售,和烷基聚二甲基硅氧烷共聚醇,例如月桂基二甲基硅氧烷共聚醇,由Dow Corning以名称“Dow Corning 5200 FormulationAid”销售,鲸蜡基聚二甲基硅氧烷共聚醇,由Goldschmidt以名称Abil EM 90销售,或者异硬脂酸聚甘油(4)酯/鲸蜡基聚二甲基硅氧烷共聚醇/月桂酸己基酯混合物,由Goldschmidt以名称Abil WE 09销售。还可以向其中添加一种或者多种辅助乳化剂。有利的,辅助乳化剂可以选自包含聚醇烷基酯类的组。作为聚醇烷基酯,特别可提及甘油和/或者脱水山梨醇酯,例如聚甘油异硬脂酸酯,例如由Goldschmidt以名称Isolan GI 34销售的产品,异硬脂酸脱水山梨醇酯,例如由ICI以名称Arlacel 987销售的产品,或者异硬脂酸脱水山梨醇甘油酯,例如由ICI以名称Arlacel 986销售的产品,和它们的共混物。
对于O/W乳剂,可提及例如,作为乳化剂,阴离子表面活性剂和特别是多元醇和具有饱和和不饱和的包含例如8-24个碳原子和更好地12-22个碳原子的链的脂肪酸的酯,和它们的氧化烯化衍生物,也就是说其包含氧乙烯和/或者氧丙烯单元,例如C8-C24脂肪酸和甘油的酯,和它们的氧化烯化衍生物;C8-C24脂肪酸和聚乙二醇的酯,和它们的氧化烯化衍生物;C8-C24脂肪酸和山梨醇的酯,和他们的氧化烯化衍生物;脂肪醇的醚;糖和C8-C24脂肪醇的醚,和它们的混合物。
作为甘油和脂肪酸的酯,特别可提及硬脂酸甘油酯(单-,二-和/或者三硬脂酸甘油酯)(CTFA名称:硬脂酸甘油酯)或者蓖麻油酸甘油酯,和它们的混合物。
作为聚乙二醇和脂肪酸的酯,特别可提及硬脂酸聚乙二醇酯(单-,二-和/或者三硬脂酸聚乙二醇酯)和更特别地提到聚乙二醇50EO单硬脂酸酯(CTFA名称:PEG-50硬脂酸酯)、聚乙二醇100EO单硬脂酸酯(CTFA名称:PEG-100硬脂酸酯)和它们的混合物。
也可以使用这些表面活性剂的混合物,例如,由Uniquema以名称Arlacel165销售的包含硬脂酸甘油酯和PEG-100硬脂酸酯的产品和由Goldschmidt以名称Tegin销售的包含硬脂酸甘油酯(单/二硬脂酸甘油酯)和硬脂酸钾的产品(CTFA名称:硬脂酸甘油酯SE)。
作为脂肪醇的醚,可提及例如,聚乙二醇和包含8-30个碳原子和特别是10-22个碳原子的脂肪醇的醚,例如聚乙二醇和鲸蜡醇、硬脂醇或者十六/十八醇(鲸蜡醇和硬脂醇的混合物)的醚。可提及例如,包含1-200和优选2-100个氧乙烯基团的醚,例如具有CTFA名称十六/十八醇聚氧乙烯(20)醚和十六/十八醇聚氧乙烯(30)醚的那些,和它们的混合物。
依照一个特别的实施方案,组合物包含至少一种选自疏水改性菊糖的乳化剂。
术语“疏水改性菊糖”依照本发明意思是特别用疏水链改性,特别是通过将疏水链接枝到所述菊糖的亲水骨架上进行改性的菊糖。
菊糖属于基本上直链果聚糖的家族,其果糖单元主要经过β-2-1键连接。
菊糖能够从例如菊苣、大丽花或者洋姜中获得。优选的,依照本发明的组合物中使用的菊糖是例如从菊苣中获得。
依照本发明的组合物中使用的菊糖是疏水改性的。特别地,它们通过将疏水链接枝到果聚糖的亲水骨架上获得。
能够接枝到果聚糖主链上的疏水链特别是饱和或者不饱和的,和直链或者支链的具有1-50个碳原子的烃链,例如烷基、芳烷基、烷基芳基或者亚烷基,二价脂环族基团或者有机聚硅氧烷链。这些烃或者有机聚硅氧烷链特别地能够包含一个或者多个酯、酰胺、氨基甲酸乙酯、氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯,脲、硫脲和/或磺酰胺官能团,例如,特别是亚甲基二环己基和异佛尔酮或者二价芳族基团,例如亚苯基。
特别地,菊糖显示2-大约1000,优选2-大约60的聚合度和小于2的取代度,基于果聚糖单元。
依照一个优选的实施方案,疏水链显示至少一种式R-NH-CO-的烷基氨基甲酸酯,其中R是具有1-22个碳原子的烷基。
依照一个更优选的实施方案,疏水链是月桂基氨基甲酸酯基团。
特别地,可提及,通过例证和不暗含限制地,疏水改性菊糖,其可用于依照本发明的组合物中,硬脂酰菊糖,例如由Engelhard以名称Lifidrem INST和由Ciba以Rheopearl INS销售的那些,棕榈酰菊糖、十一烯酰基菊糖,例如由Engelhard以名称Lifidrem INUK和Lifidrem INUM销售的那些,和菊糖月桂基氨基甲酸酯,例如由Orafti以名称Inutec SP1销售。
特别地,使用由月桂基氨基甲酸酯接枝的菊糖,其特别是由月桂基异氰酸酯和菊糖反应产生,其特别是由菊苣得到。特别可提及,作为这些化合物的实例,由Orafti以名称Inutec SP1销售的产品。
在本发明的组合物中的疏水改性菊糖的浓度范围可以为0.01-20重量%,优选0.01-10重量%,优选0.05-10重量%,特别是0.1-10重量%,优选0.1-5重量%和更优选0.1-1重量%(活性材料),相对于所述组合物总重量。
已知的,所有本发明的组合物可以包含一种或者多种在化妆品和皮肤病学领域中常规的辅助剂,例如亲水或者亲脂胶凝剂和/或者增稠剂;保湿剂;润肤剂;亲水或者亲脂活性成分,除自由基剂;螯合剂;抗氧化剂;防腐剂;碱化或酸化剂;芳香剂;成膜剂;染色物质(颜料,例如氧化铁和二氧化钛,珠光剂或者可溶性染料);填料;和它们的混合物。
这些各种辅助剂的量为在该考虑领域中通常使用的那些量。特别的,活性成分的量变化按照希望的目标进行改变并且是在该考虑领域中通常使用的那些量,例如基于组合物总重量的0.1-20重量%和优选0.5-10%。
作为除上述聚合物之外的亲水性胶凝剂,可提及例如羧基乙烯基聚合物,例如carbopols(卡波姆),和Pemulen产品(丙烯酸酯/C10-C30-烷基丙烯酸酯共聚物);聚丙烯酰胺,例如,由Seppic以名称Sepigel 305(CTFA名称:聚丙烯酰胺/C13-14异链烷烃/月桂基聚氧乙烯(7)醚)或Simulgel 600(CTFA名称:丙烯酰胺/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物/异十六烷/聚山梨醇酯80)销售的交联共聚物;纤维素衍生物,例如羟乙基纤维素;多糖和特别是树胶,例如汉生胶;和它们的混合物。
作为亲脂性胶凝剂,可提及的是改性粘土,例如锂蒙脱土及其衍生物,例如以名称Bentone销售的产品。
活性成分
如上所述,本发明的组合物在含有氧化-敏感的亲水性活性成分存在下是稳定的并且使所述活性成分稳定成为可能。依照本发明,术语“亲水性活性成分”的意思是在室温(25℃)下在水中具有至少0.25%溶解度的化合物。而且,依照本发明,术语“氧化-敏感亲水活性成分”的意思是任何天然或者合成来源的能够经受通过氧化机理的分解的活性成分。这种氧化现象可具有多种原因,特别是氧、光或者金属离子的存在、高温或者一些pH条件。
作为氧化-敏感亲水活性成分的实例,不暗含限制地可提及抗坏血酸及其衍生物,例如5,6-二-O-二甲基甲硅烷基抗坏血酸酯(由Exsymol以参考号(reference)Pro-AA销售),dl-α-tocopheryl-21-抗坏血酸基磷酸酯钾盐(由Senju Pharmaceutical以参考号Sepivital EPC销售),磷酸抗坏血酸酯镁和磷酸抗坏血酸酯钠(由Roche以参考号Stay-C 50销售),间苯三酚,酶和它们的共混物。依照本发明的优选实施方案,在这些氧化敏感亲水活性成分中,可使用抗坏血酸。抗坏血酸可以是任何性质。因此,其可以是天然来源,粉状形式或者橙汁形式,优选浓缩橙汁。它还可以是合成来源的,优选粉状形式。
作为其它可用于本发明的组合物中的活性成分,可提及例如保湿剂,例如蛋白水解物和多元醇,例如甘油或者二醇,例如聚乙二醇;天然提取物;消炎剂;原矢车菊酚低聚物(procyanidol oligomer);维生素,例如维生素A(松香油)、维生素E(生育酚)、维生素B5(泛酰醇)、维生素B3(烟酰胺),这些维生素的衍生物(特别是酯)和它们的共混物;尿素;咖啡因;脱色素剂,例如曲酸、氢醌和咖啡酸;水杨酸及其衍生物;α-羟基酸,例如乳酸和羟基乙酸及其衍生物;视黄酸类,例如类胡萝卜素和维生素A衍生物;氢化可的松;褪黑激素;藻类、真菌、植物、酵母或者细菌提取物;甾族化合物;抗菌活性成分,例如2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚(或者三氯生)、3,4,4’-三氯碳酰苯胺(或者三氯卡班(triclocarban))和上述的酸,特别是水杨酸及其衍生物;吸油剂(matifying agent),例如纤维;紧缩剂(tightening agent);和它们的混合物。
除了有机防晒剂(或者UV防晒剂),依照本发明的组合物还能够含有无机UV防晒剂,其是金属氧化物颗粒,具有的单个颗粒尺寸小于或者等于500nm,优选5nm-500nm,更优选10nm-100nm,以及优选地15nm-50nm。它们特别选自钛、锌、铁、锆或者铈氧化物或者它们的混合物。依照它们或多或少显著的亲脂性质,或者相反地,亲水性质,无机防晒剂可以存在于乳剂的脂肪相中或者水相中或者甚至同时在这两个相中。
依照本发明的组合物能够额外包含不溶性有机UV防晒剂,其包括至少一个吸收UV辐射的基团,该防晒剂可以特别选自N,N’-二苯基乙二酰胺、乙烯基酰胺、肉桂酰胺、氮茚(benzazole)、苯并呋喃、芳基亚乙烯基酮、丙烯腈酰胺,丙烯腈磺酰胺、丙烯腈氨基甲酸酯或者亚苯基双(苯并
Figure BSA00000212765400161
嗪酮)的不溶性有机UV防晒剂。
作为可用于本发明组合物中的填料,可提及例如颜料,例如钛、锌或者铁氧化物和有机颜料;高岭土;二氧化硅;滑石;氮化硼;球形有机粉末;纤维;和它们的混合物。作为球形有机粉末,可提及例如聚酰胺粉末和特别的Nylon,例如Nylon-1或者聚酰胺12,由Atochem以名称Orgasol销售的粉末;聚乙烯粉末;Teflon;基于丙烯酸共聚物的微球,例如由Dow Corning以名称Polytrap销售的由二甲基丙烯酸乙二醇酯/甲基丙烯酸月桂基酯共聚物制备的那些;膨胀粉末,例如中空微球和特别是由Kemanord Plast以名称Expancel销售的或者由Matsumoto以名称Micropearl F 80 ED销售的微球;有机硅树脂微珠状体,例如由Toshiba Silicone以名称Tospearl销售的那些;聚甲基丙烯酸甲基酯微球,由Matsumoto以名称Microphere M-100销售的或者由Wackherr以名称CovabeadLH85销售;乙烯/丙烯酸酯共聚物粉末,例如由Sumitomo Seika Chemicals以名称Flobeads销售的那些;或者由天然有机物质形成的粉末形式,例如淀粉粉末,特别是由交联的或者非交联的玉米、小麦或者大米淀粉形成的粉末,例如由National Starch以名称Dry-Flo销售的来自与辛基琥珀酐交联的淀粉形成的粉末。作为纤维,可提及例如聚酰胺纤维,例如特别是由Nylon 6(或者聚酰胺6)(INCI名称:Nylon 6)或者由Nylon 6,6(或者聚酰胺66)(INCI名称:Nylon 66)形成的纤维或者例如由聚(对亚苯基对苯二胺)(poly(p-phenylene terephthalamide))形成的纤维;和它们的共混物。这些填料的存在量范围为0-20重量%和优选为0.5-10重量%,相对于组合物的总重量。
当然,本领域技术人员会小心选择任选的添加到依照本发明的组合物中的一种或多种助剂使得内在附于根据本发明的组合物的有利的性质不,或者基本不被所考虑的添加的不利影响。
依照本发明的组合物能够以洗剂或者乳浆类型的分散体形式,具有乳类型的液体或者半液体稠度,通过将脂肪相分散在水相(O/W)或者相反(W/O)获得的乳剂形式,乳膏或者凝胶类型的具有软、半固体或者固体稠度的悬浮液或者乳剂形式,多重的(W/O/W或者O/W/O)乳剂形式,微乳形式,离子和/或者非离子类型的泡状分散体(vesicular dispersions)形式,蜡/水相分散体形式提供。这些组合物依照通常的方法来制备。
依照本发明的优选实施方案,组合物以乳剂和特别是O/W乳剂形式提供。
另外,依照本发明使用的组合物可以是较流体或较不流动的并且能够具有凝胶外观,白色或者彩色乳膏外观,软膏外观,乳外观,洗剂外观,乳浆外观,糊状或者泡沫外观。
组合物优选显示符合皮肤的pH并且其通常的范围为3-8和优选4.5-7。
本发明的另一主题是如上所定义的化妆品组合物作为阳光保护产品(防护阳光和/或者晒成褐色装置的UV辐射)的化妆用途。
下列的实施例将使更好的理解本发明成为可能,但是不显示出限制性性质。显示的量为重量%,除非另外提及。
实施例1-3:保湿O/W乳剂SPF 15
制备依照本发明的组合物(实施例1),其包含亲脂性防晒剂和高吸水性聚合物,和两个对比组合物(实施例2和3),其包含亲脂性防晒剂和不是高吸水性的丙烯酸聚合物:
Figure BSA00000212765400181
过程
将相A加热到85℃以及然后返回到75℃。
将相B在75℃下使用搅拌器加入到相A。
将相C在使用Rayneri搅拌器搅拌下加入到混合物(A+B)中,以及然后在使用Rayneri搅拌器的搅拌下冷却到室温。
获得具有可比粘度的三个乳膏凝胶。
依照本发明实施例1的组合物是软的且施用时是新鲜的而没有任何的发粘感觉,无论施用到皮肤上期间还是产品渗透到皮肤中之后,与实施例2和3的组合物相反,其在皮肤上留下油腻和发粘的膜。
实施例4和5:抗阳光O/W乳剂SPF 30
制备依照本发明的组合物(实施例4),其包含亲脂性防晒剂和高吸水性聚合物,和对比组合物(实施例5),其包含亲脂防晒剂和不是高吸水性的丙烯酸聚合物。
Figure BSA00000212765400191
过程
将相A加热到85℃以及然后返回到75℃。
将相B使用搅拌器在75℃下加入到相A。
在Rayneri搅拌器搅拌下,将相C分散到混合物(A+B)中,然后加入相D和然后加入相E,仍然保持搅拌,然后在Rayneri搅拌器搅拌下冷却至室温。
依照本发明的实施例4的组合物是柔的且施用时是新鲜的而没有任何的发粘感觉,无论是施用到皮肤上期间还是产品渗透到皮肤中之后,与实施例5的组合物相反,其在施用到皮肤上时留下粘稠感觉和在渗透后留下发粘膜。

Claims (15)

1.乳剂形式的化妆品组合物,其包含至少一种水相和至少一种脂肪相,高吸水性聚合物和至少一种有机UV防晒剂。
2.依照权利要求1的组合物,特征在于高吸水性聚合物是以具有的数均直径的范围为10微米-1000微米的颗粒形式提供。
3.依照权利要求1或者权利要求2的组合物,特征在于高吸水性聚合物是以具有的数均直径小于或者等于100微米,优选小于或者等于50微米的颗粒形式提供。
4.依照前述权利要求之一的组合物,特征在于高吸水性聚合物显示的水吸收能力为10-100g/g,优选20-80g/g和更好为50-70g/g。
5.依照前述权利要求之一的组合物,特征在于高吸水性聚合物选自交联的聚丙烯酸钠、用丙烯酸聚合物接枝的的淀粉、用丙烯酸聚合物接枝的水解淀粉、特别是丙烯酰丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物、基于淀粉,树胶和纤维素衍生物的聚合物,和它们的共混物。
6.依照前述权利要求之一的组合物,特征在于高吸水性聚合物选自交联的丙烯酸均-或者共聚物,其优选被中和。
7.依照前述权利要求之一的组合物,特征在于高吸水性聚合物选自交联的聚丙烯酸钠。
8.依照前述权利要求之一的组合物,特征在于高吸水性聚合物以球形颗粒形式提供。
9.依照前述权利要求之一的组合物,特征在于高吸水性聚合物作为活性物质以相对于组合物的总重量0.03-15重量%,优选0.05-10重量%,优选0.1-5重量%,更优选0.1-3重量%,甚至为0.1-2重量%的含量存在。
10.依照前述权利要求之一的组合物,特征在于其包含至少一种亲脂性有机UV防晒剂。
11.依照前述权利要求之一的组合物,特征在于亲脂性有机防晒剂选自对氨基苯甲酸衍生物、水杨酸衍生物、肉桂酸衍生物、二苯甲酮或氨基二苯甲酮、邻氨基苯甲酸衍生物、二苯甲酰基甲烷衍生物、β,β-二苯基丙烯酸酯衍生物、苯亚甲基樟脑衍生物、苯基苯并咪唑衍生物、苯并三唑衍生物、三嗪衍生物、双间苯二酚基三嗪、咪唑啉衍生物、苯亚甲基丙二酸酯衍生物、4,4-二芳基丁二烯衍生物、苯并
Figure FSA00000212765300021
唑衍生物、部花青、二苯基丁二烯丙二酸酯或者-丙二腈衍生物、查耳酮和它们的混合物。
12.依照权利要求10和11之一的组合物,特征在于亲脂性有机防晒剂选自:
-水杨酸衍生物,特别是胡莫柳酯或水杨酸乙基己基酯,
-肉桂酸衍生物,例如甲氧基肉桂酸乙基己基酯,
-β,β-二苯基丙烯酸酯衍生物,例如奥克立林,
-二苯甲酰甲烷衍生物,例如丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷,
-三嗪衍生物,例如乙基己基三嗪酮或者二乙基己基丁酰氨基三嗪酮,
-苯并三唑衍生物,例如甲酚曲唑三硅氧烷,
-和它们的混合物。
13.依照前述权利要求之一的组合物,特征在于其包含至少一种亲水性有机UV防晒剂。
14.依照前述权利要求之一的组合物,特征在于有机防晒剂以相对于组合物的总重量的0.05-30重量%,优选0.1-20重量%和更好为相对于组合物的总重量的0.5-15重量%的比例存在。
15.角蛋白物质的化妆处理方法,特征在于将如权利要求1-14任一项定义的化妆品组合物施用到角蛋白物质上。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104114148A (zh) * 2011-12-16 2014-10-22 莱雅公司 包含高吸水性聚合物和层状或片状的消光矿物填料的化妆品组合物
CN105451819A (zh) * 2012-12-21 2016-03-30 莱雅公司 包含高吸水性聚合物和有机聚硅氧烷弹性体的组合物
CN109219622A (zh) * 2016-05-27 2019-01-15 日光化学株式会社 凹凸修正化妆品

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2967056B1 (fr) * 2010-11-05 2012-11-09 Oreal Composition solaire fluide aqueuse a base d'un polymere superabsorbant et d'un copolymere reticule d'acide methacrylique et d'acrylate d'alkyle en c1-c4.
US20140227205A1 (en) * 2011-06-08 2014-08-14 Dsm Ip Assets B.V. Topical composition
US9295622B2 (en) 2011-12-06 2016-03-29 Mary Kay Inc. Substantive sunscreen formulation
US9402794B2 (en) 2011-12-07 2016-08-02 Mary Kay Inc. Topical skin care formulation
US9549891B2 (en) * 2012-03-19 2017-01-24 The Procter & Gamble Company Superabsorbent polymers and sunscreen actives for use in skin care compositions
JP2015510937A (ja) * 2012-03-19 2015-04-13 ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー ヘアケア組成物中で使用するための超吸収性ポリマー及びシリコーンエラストマー
KR102055562B1 (ko) * 2012-10-31 2019-12-13 (주)아모레퍼시픽 수용성 점증제를 함유하는 수분산 화장료 조성물
FR2998780B1 (fr) * 2012-11-30 2015-07-17 Oreal Composition comprenant un polymere superabsorbant, une phase aqueuse et une phase grasse visuellement distinctes, la phase grasse presentant une transition thermique a une temperature superieure ou egale a 25 °c
BR112015029383B1 (pt) 2013-05-27 2020-10-06 Unilever Nv Composição de filtro solar fotoestável e método de estabilização de um dibenzoilmetano
FR3008310B1 (fr) * 2013-07-12 2017-01-20 Oreal Composition comprenant un filtre uv organique solide non hydrosoluble et un compose capable d'etablir des liaisons hydrogene
JP2016523983A (ja) * 2013-07-22 2016-08-12 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 安定かつ高塩濃度含有スキンケア組成物
US10912719B2 (en) 2014-10-20 2021-02-09 The Procter And Gamble Company Personal care composition and method of making
JP6509576B2 (ja) * 2015-02-10 2019-05-08 住友精化株式会社 紫外線吸収剤を含有する組成物
US10285926B2 (en) 2015-06-29 2019-05-14 The Procter & Gamble Company Superabsorbent polymers and starch powders for use in skin care compositions
KR102069313B1 (ko) * 2016-06-27 2020-01-22 주식회사 엘지화학 고흡수성 수지의 제조 방법 및 고흡수성 수지
KR102069312B1 (ko) 2016-06-27 2020-01-22 주식회사 엘지화학 고흡수성 수지의 제조 방법 및 고흡수성 수지
US10945935B2 (en) 2016-06-27 2021-03-16 The Procter And Gamble Company Shampoo composition containing a gel network
US20180221256A1 (en) * 2017-02-06 2018-08-09 The Procter & Gamble Company Personal Care Composition
JP7274507B2 (ja) 2018-06-05 2023-05-16 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 透明な洗浄組成物
MX2021005464A (es) 2018-12-14 2021-06-18 Procter & Gamble Composicion de champu que comprende microcapsulas de tipo lamina.
US11896689B2 (en) 2019-06-28 2024-02-13 The Procter & Gamble Company Method of making a clear personal care comprising microcapsules
CN114981016A (zh) 2020-02-14 2022-08-30 宝洁公司 具有悬浮在其中的美学设计的适于储存液体组合物的瓶子
WO2022124385A1 (en) * 2020-12-07 2022-06-16 L'oreal Oil-in-water emulsion composition
FR3118702B1 (fr) * 2021-01-12 2024-03-08 Oreal Composition d’émulsion huile-dans-eau
CN112545907B (zh) * 2020-12-16 2022-02-22 江南大学 一种包埋化学防晒剂且表面负载纳米二氧化钛的蜡珠的制备方法及其在防晒霜中的应用
US11633072B2 (en) 2021-02-12 2023-04-25 The Procter & Gamble Company Multi-phase shampoo composition with an aesthetic design
FR3119988B1 (fr) 2021-02-25 2023-12-29 Oreal Composition aqueuse comprenant un filtre UV organique, un polymère superabsorbant, de la perlite et un alcool gras
FR3122578A1 (fr) * 2021-05-07 2022-11-11 L'oreal Emulsion huile-dans-eau comprenant un mélange particulier de tensioactifs et l’association d’amidon greffé par un polymère acrylique et d’amidon non greffé par un polymère acrylique
FR3141060A1 (fr) 2022-10-21 2024-04-26 L'oreal Composition comprenant un filtre UV organique lipophile, un filtre UV organique hydrophile et un polymère gélifiant hydrophile spécifique
FR3141062A1 (fr) 2022-10-21 2024-04-26 L'oreal Composition comprenant un filtre organique lipophile, un filtre organique hydrophile, avec une quantité en poids de phase grasse entre 20 et 70 % et un ratio massique filtres organiques hydrophiles / filtres organiques lipophiles supérieur à 0,3
FR3141061A1 (fr) 2022-10-21 2024-04-26 L'oreal Composition comprenant un filtre organique lipophile, un filtre organique hydrophile, des particules sphériques de silice poreuse, des particules sphériques de cellulose, et une poudre d’acide aminé N-acylé
WO2024083567A1 (en) 2022-10-21 2024-04-25 L'oreal Composition comprising a lipophilic organic screening agent, a hydrophilic organic screening agent, with an amount by weight of fatty phase between 20 and 70%

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006024768A2 (fr) * 2004-08-11 2006-03-09 Bourjois Composition cosmetique comprenant un polymere superabsorbant
EP1952842A2 (en) * 2007-01-31 2008-08-06 National Starch and Chemical Investment Holding Corporation Sunscreen compositions
CN101312706A (zh) * 2005-11-24 2008-11-26 株式会社资生堂 皮肤外用剂

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2463264A (en) 1942-12-23 1949-03-01 Ciba Ltd Derivatives of cyclic amidines and process of making same
JPS5899408A (ja) * 1981-12-08 1983-06-13 Kanebo Ltd 乳化型化粧料
JPS6081120A (ja) * 1983-10-13 1985-05-09 Shiseido Co Ltd メーキャップ化粧料
JPS60109544A (ja) 1983-11-17 1985-06-15 Kao Corp 新規カルコン誘導体及びこれを含有する紫外線吸収剤
US4661476A (en) 1985-04-08 1987-04-28 Plough, Inc. Skin cooling method
FR2602228A1 (en) 1986-07-30 1988-02-05 Kirkiacharian Serge New phenoxyisobutyric acids, their derivatives and processes for producing them
LU86715A1 (fr) 1986-12-16 1988-07-14 Oreal Composition cosmetique contenant des derives hydroxyles de chalcone et son utilisation pour la protection de la peau et des cheveux contre les radiations lumineuses,nouveaux derives hydroxyles de chalcone utilises et leur procede de preparation
EP0281395A3 (en) 1987-03-06 1990-10-10 Richardson-Vicks, Inc. Improved skin moisturizing emulsions
US4865596A (en) * 1987-09-01 1989-09-12 The Procter & Gamble Company Composite absorbent structures and absorbent articles containing such structures
JP2796990B2 (ja) 1989-05-10 1998-09-10 株式会社資生堂 肌用化粧料
DE69133620D1 (de) * 1990-12-21 2009-09-10 Nippon Catalytic Chem Ind Wasserabsorbierendes Material und Verfahren zu seiner Herstellung sowie wasserabsorbierender Artikel und Verfahren zu seiner Herstellung
JPH0570322A (ja) 1991-09-11 1993-03-23 Kao Corp 乳化化粧料
CA2160107C (en) * 1993-04-16 1999-07-06 George Endel Deckner Compositions for imparting an artificial tan and protecting the skin from uv radiation
ES2157268T5 (es) 1994-02-24 2004-12-01 SYMRISE GMBH & CO KG Preparados cosmeticos y dermatologicos que contienen acidos fenilen-1,4-bisbencimidazolsulfonicos.
FR2732973B1 (fr) * 1995-04-11 1997-06-13 Atochem Elf Sa Procede pour l'obtention de polymeres superabsorbants pour l'eau et les fluides aqueux sous forme d'agregats de particules
JPH09175939A (ja) * 1995-12-26 1997-07-08 Shiseido Co Ltd メーキャップ化粧料
EP0916335B1 (de) 1997-08-13 2004-11-03 Basf Aktiengesellschaft Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetsche und pharmazeutische Zubereitungen
JP2000212022A (ja) * 1999-01-18 2000-08-02 Nikko Chemical Co Ltd 化粧料
WO2003020800A1 (en) * 2001-09-04 2003-03-13 W.R.Grace & Co.-Conn. Superabsorbent-hydrophobic polymer two-phase compositions
US6872766B2 (en) * 2001-10-03 2005-03-29 Eastman Kodak Company Ultraviolet light filter element
JP4047140B2 (ja) * 2002-11-14 2008-02-13 花王株式会社 化粧料組成物
JP5027414B2 (ja) * 2003-03-17 2012-09-19 住友精化株式会社 吸水性樹脂粒子の製造方法
FR2862641B1 (fr) 2003-11-25 2006-03-03 Oreal Composes diorganopolysiloxaniques a fonction 4,4-diarylbutadiene compositions photoprotectrices les contenant; utilisations
FR2862640B1 (fr) 2003-11-25 2006-01-06 Oreal Methyltrialkylsilanes a fonction 4,4-diarylbutadiene compositions cosmetiques ou dermatologiques photoprotectrices les contenant; utilisations
JP2006089525A (ja) * 2004-09-21 2006-04-06 Sumitomo Seika Chem Co Ltd 吸水性樹脂粒子の製造方法
TWI366469B (en) * 2005-07-26 2012-06-21 Shiseido Co Ltd Emulsified skin agent for external use
EP1955691A1 (en) * 2005-11-24 2008-08-13 Shiseido Company, Limited External preparation for skin
FR2895248B1 (fr) 2005-12-22 2008-02-22 Oreal Composition cosmetique de nettoyage et/ou lavage
US20080057013A1 (en) * 2006-08-31 2008-03-06 Padraig Mcdermott Lip gloss compositions with enhanced shine
US9114077B2 (en) * 2006-11-17 2015-08-25 Abbvie Deutschland Gmbh & Co Kg Nanocrystals for use in topical cosmetic formulations and method of production thereof
CA2874683C (en) * 2007-05-23 2016-07-12 International Paper Company Compositions and particles containing cellulosic fibers and stabilized- and/or activated-urease inhibitors, as well as methods of making and using the same
AU2008343599B2 (en) * 2007-12-19 2013-04-11 Elc Management Llc Compositions and methods for treating skin with extract from trametes
WO2009080661A2 (en) * 2007-12-20 2009-07-02 L'oreal High oil content o/w emulsions stabilized with a hydrophobically modified inulin and a hydrophilic acrylic polymer
JP5663038B2 (ja) * 2011-01-28 2015-02-04 株式会社日本触媒 ポリアクリル酸(塩)系吸水性樹脂粉末の製造方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006024768A2 (fr) * 2004-08-11 2006-03-09 Bourjois Composition cosmetique comprenant un polymere superabsorbant
CN101312706A (zh) * 2005-11-24 2008-11-26 株式会社资生堂 皮肤外用剂
EP1952842A2 (en) * 2007-01-31 2008-08-06 National Starch and Chemical Investment Holding Corporation Sunscreen compositions

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
杨彤: "《美容药物学》", 30 April 2007, 中国医药科技出版社 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104114148A (zh) * 2011-12-16 2014-10-22 莱雅公司 包含高吸水性聚合物和层状或片状的消光矿物填料的化妆品组合物
CN109330901A (zh) * 2011-12-16 2019-02-15 莱雅公司 化妆品组合物
CN105451819A (zh) * 2012-12-21 2016-03-30 莱雅公司 包含高吸水性聚合物和有机聚硅氧烷弹性体的组合物
CN109219622A (zh) * 2016-05-27 2019-01-15 日光化学株式会社 凹凸修正化妆品
US11052034B2 (en) 2016-05-27 2021-07-06 Nikko Chemicals Co., Ltd. Cosmetic for correcting bumps and dips
CN109219622B (zh) * 2016-05-27 2021-09-21 日光化学株式会社 凹凸修正化妆品

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US20150224046A1 (en) 2015-08-13

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