FR3022774A1 - Composition comprenant une phase aqueuse et une phase grasse visuellement distinctes - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une composition comprenant : - une phase grasse comprenant au moins une huile ; - une phase aqueuse comprenant au moins un polymère épaississant comprenant un ou des motifs acryliques et/ou méthacryliques et au moins un polymère fixant comprenant au moins un motif vinylpyrrolidone, les deux phases étant visuellement distinctes.

Description

COMPOSITION COMPRENANT UNE PHASE AQUEUSE ET UNE PHASE GRASSE VISUELLEMENT DISTINCTES La présente invention concerne une composition comprenant une phase grasse et une phase aqueuse visuellement distinctes, la phase aqueuse comprenant au moins un polymère épaississant de phase aqueuse particulier et un polymère fixant particulier et la phase grasse comprenant au moins une huile, et à un procédé de traitement des cheveux comprenant l'application de la composition. Dans le domaine du coiffage, en particulier parmi les produits capillaires destinés à la mise en forme et/ou au maintien de la coiffure, les compositions capillaires se présentent généralement sous forme de gels, de lotions, de mousses ou de spray capillaires. En particulier, les gels capillaires permettent un bon maintien de la chevelure. Néanmoins, beaucoup de gels capillaires n'apportent pas suffisamment de cosméticité aux cheveux et le résultat final manque de naturel.

En outre, la plupart des gels capillaires ont un aspect homogène qui n'est pas très attrayant. Il a déjà été proposé de réaliser des compositions comprenant des phases visuellement distinctes, comme décrit par exemple dans les demandes de brevet W02006/093742, W02006/042179, W02006/010090, ou W02007/004200. Dans la pratique le rapport pondéral entre les différentes phases ne peut généralement varier que dans une plage restreinte de valeurs et la préparation de ces compositions est souvent délicate pour une stabilité des compositions obtenues pas totalement satisfaisante. Par ailleurs, les produits de soin des cheveux mettent souvent en oeuvre des agents conditionneurs, notamment des huiles. Les compositions anhydres contenant des huiles conduisent très souvent à un toucher trop gras des cheveux. Dans les compositions aqueuses, on est très souvent limité par la très faible solubilité des huiles dans l'eau imposant généralement la mise en oeuvre de tensioactifs dans les compositions aqueuses contenant ces huiles, avec souvent pour corolaire, un aspect final opaque de type émulsion crèmeuse. Il existe donc un réel besoin de trouver des compositions, qui apportent du soin aux cheveux qui permettent une formulation aisée des huiles en milieu aqueux. Il existe aussi un besoin de trouver des compositions pour le coiffage, qui permettent un bon maintien de la coiffure tout en apportant de la cosméticité aux 35 cheveux.

Il existe aussi un besoin de trouver des compositions notamment pour le coiffage, qui permettent d'obtenir une coiffure avec un aspect naturel. Il existe également un besoin de trouver des compositions cosmétiques qui présentent un nouvel aspect esthétique plus attractif.

La demanderesse a découvert que le choix d'une phase aqueuse comprenant au moins un polymère épaississant comprenant un ou des motifs acryliques ou méthacryliques et au moins un polymère fixant comprenant au moins un motif vinylpyrrolidone et d'une phase grasse comprenant au moins une huile dans laquelle les deux phases sont visuellement distinctes permettait de répondre à l'un au moins de ces besoins. Ainsi, la présente invention a pour objet une composition de préférence cosmétique, comprenant : - une phase grasse comprenant au moins une huile ; - une phase aqueuse comprenant au moins un polymère épaississant comprenant un ou des motifs acryliques et/ou méthacryliques et au moins un polymère fixant comprenant au moins un motif vinylpyrrolidone, les deux phases étant visuellement distinctes. La présente invention permet de réaliser des compositions esthétiques apportant de la cosméticité aux cheveux tout en apportant un bon niveau de fixation.

On peut ainsi obtenir une composition qui comprend une quantité d'huile relativement importante. L'invention a également pour objet l'utilisation de la dite composition pour la mise en forme des cheveux.

Dans ce qui va suivre, l'expression « au moins un(e) » est équivalente à « un(e) ou plusieurs » et, à moins d'une autre indication, les bornes d'un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine. La composition selon l'invention comprend deux phases visuellement distinctes.

Par « deux phases visuellement distinctes », on entend que les phases peuvent être distinguées les unes des autres à l'oail nu par un être humain, contrairement à des phases formant des émulsions ou des dispersions de particules homogènes. De préférence, au moins l'une des phases occupe des zones formant des volutes ou des marbrures, de préférence de plus de 1 cm de longueur. De préférence, l'une des phases n'est pas sous forme de globules. De préférence encore, aucune des phases n'est sous forme de globules.

Les deux phases sont distinctes visuellement de façon stable, à savoir que les zones occupées par les deux phases ne se déplacent pas en réponse à un simple retournement du récipient qui les contient, sans autre contrainte appliquée à la composition. Les deux phases ne sont pas aptes à se mélanger lorsqu'on secoue le récipient qui les contient. Les deux phases ne constituent notamment pas des bi- phases liquides pour lesquelles deux phases distinctes occupent des zones l'une au dessus de l'autre et qui, lorsqu'on retourne le récipient, se mélangent. Commme mentionné précédemment, la composition selon l'invention comprend 10 une phase grasse. La phase grasse de la composition conforme à l'invention comprend au moins une huile. On entend par huile, tout corps gras sous forme liquide à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique. 15 La ou les huiles présentes dans la composition peuvent être volatiles ou non volatiles. Les huiles volatiles ou non volatiles peuvent être des huiles hydrocarbonées notamment d'origine animale ou végétale, des huiles synthétiques, des huiles siliconées, des huiles fluorées, ou leurs mélanges. 20 Au sens de la présente invention, on entend par « huile siliconée », une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O. On entend par « huile hydrocarbonée », une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone et éventuellement des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre et/ou de phosphore. Une huile hydrocarbonée ne comprend pas d'atome de 25 silicium. Huiles non volatiles Au sens de la présente invention, on entend par « huile non-volatile », une huile ayant une pression de vapeur inférieure à 0,13 Pa (0,01 mm de Hg). Les huiles non volatiles peuvent notamment être choisies parmi les huiles 30 hydrocarbonées le cas échéant fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles. Comme huile hydrocarbonée non volatile convenant à la mise en oeuvre de l'invention, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les esters de phytostéaryle, 35 tels que l'oléate de phytostéaryle, l'isostéarate de physostéaryle et le glutanate de lauroyl/octyldodécyle/phytostéaryle, par exemple vendu sous la dénomination ELDEW PS203 par AJINOMOTO, les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C24, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment des triglycérides héptanoïques ou octanoïques, l'huile d'amande douce, l'huile d'argan, l'huile d'avocat, l'huile d'arachide, l'huile de camélia, l'huile de carthame, l'huile de calophyllum, l'huile de colza, l'huile de coprah, l'huile de coriandre, l'huile de courge, l'huile de germes de blé, l'huile de jojoba ou cire liquide de jojoba, l'huile de lin, l'huile de macadamia, l'huile de germes de maïs, l'huile de noisette, l'huile de noix, l'huile de vernonia, l'huile de noyau d'abricot, l'huile d'olive, l'huile d'onagre, l'huile de palme, l'huile de passiflore, l'huile de pépins de raisin, l'huile de rosier, l'huile de ricin, l'huile de seigle, l'huile de sésame, l'huile de son de riz, l'huile de cameline, l'huile de soja, l'huile de tournesol, l'huile de pracaxi, l'huile de babassu, l'huile de mongongo, l'huile de marula, l'huile d'arara, l'huile de beurre de karité, l'huile de noix du brésil ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations MIGLYOL 810®, 812® et 818® par la société DYNAMIT NOBEL, la perhydrosqualène végétale raffinée commercialisée sous la dénomination fitoderm par la société Cognis ; - les huiles hydrocarbonées d'origine minérale ou synthétique comme par exemple : - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam, le squalane et leurs mélanges, et en particulier le polyisobutène hydrogéné, - les esters de synthèse comme les huiles de formule R1COOR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R1 + R2 soit k10. Les esters peuvent être notamment choisis parmi les esters, notamment d'acide gras comme par exemple : 0 l'octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate ou l'isostéarate d'isopropyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le stéarate d'octyle, les esters hydroxyles comme le lactacte d'isostéaryle, l'hydroxystéarate d'octyle, l'adipate de diisopropyle, les heptanoates, et notamment l'heptanoate d'isostéaryle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol, l'octanoate de cétyle, l'octanoate de tridécyle, le 4-diheptanoate et le palmitate d'éthyle 2-hexyle, le benzoate d'alkyle, le diheptanoate de polyéthylène glycol, le diétyl 2-d'hexanoate de propylèneglycol et leurs mélanges, les benzoates d'alcools en C12 à C15, le laurate d'hexyle, les esters de l'acide néopentanoïque comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'octyldocécyle, les esters de l'acide isononanoïque comme l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'isotridécyle, l'isononanoate d'octyle, les esters hydroxyles comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; o les esters de polyols, et les esters de pentaétrythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol, o les esters de dimères diols et dimères diacides tels que les Lusplan DD-DA5® et Lusplan DD-DA7®, commercialisés par la société NIPPON FINE CH EM ICAL et décrits dans la demande FR 03 02809, - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme le 2-octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, et le 2- undécylpentadécanol, - les acides gras supérieurs non salifiés tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique et leurs mélanges, et - les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tel que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination Cetiol CC®, par Cognis, - et leurs mélanges. Les huiles de silicone non volatiles, sont par exemple choisies parmi les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy pendants et/ou en bouts de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl 30 trisiloxanes, et les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates, les diméthicones ou phényltriméthicone de viscosité inférieure ou égale à 100 Cst, et leurs mélanges. Les huiles non volatiles peuvent être choisies parmi les mélanges d'huiles non volatiles hydrocarbonées et siliconées. Huiles volatiles 35 Au sens de la présente invention, on entend par « huile volatile », une huile (ou milieu non aqueux) susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante et à pression atmosphérique. L'huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, en particulier ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm Hg). Les huiles hydrocarbonées volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars® ou de Permethyls®. On peut également utiliser des huiles volatiles fluorées telles que le nonafluorométhoxybutane ou le perfluorométhylcyclopentane, et leurs mélanges. Comme huiles volatiles, on peut aussi utiliser les silicones volatiles, comme par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité 8 centistokes (8 x 10-6 m2/s), et ayant notamment de 2 à 10 atomes de silicium, et en particulier de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment les diméthicones de viscosité 5 et 6 cSt, l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane, et leurs mélanges.

Il est également possible d'utiliser un mélange des huiles volatiles hydrocarbonées et siliconées. L'huile ou les huiles sont de préférence choisies parmi les alcanes inférieurs en C6-016 ; les hydrocarbures, linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique de plus de 16 atomes de carbone ; les huiles non siliconées d'origine animale ; les huiles d'origine végétale; les huiles fluorées ; les alcools gras liquides ; les esters gras liquides ; les acides gras liquides non salifiés ; les huiles de silicones ; ou leurs mélanges et de préférence sont choisies parmi les alcanes inférieurs en C6-016 ; les hydrocarbures, linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique de plus de 16 atomes de carbone ; les alcools gras liquides ; les huiles d'origine végétale ; ou leurs mélanges et encore plus préférentiellement choisies parmi les huiles d'origine végétale, les alcools gras liquides. .

La ou les huiles sont de préférence présentes en une teneur allant de 0,1 à 20%, plus préférentiellement dans une quantité variant de 1 à 10%, et mieux encore dans une quantité variant de 1,5 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition. Le phase grasse de la composition peut également comprendre un ou plusieurs épaississant(s) de phase grasse et notamment des huiles. Par « épaississant de phase grasse », on entend selon la présente invention des composés qui augmentent par leur présence la viscosité de la phase grasse dans lesquelles ils sont introduits d'au moins 20 cps, de préférence d'au moins 50 cps, à 25°C et à un taux de cisaillement de 1s-1 (la viscosité peut être mesurée à l'aide d'un viscosimètre cône/plan, Rhéomètre Haake R600 ou analogue). La notion d'épaississant de phase grasse est analogue à la notion d'épaississant lipophile. Le ou les épaississant(s) de phase grasse utilisé(s) dans la composition selon l'invention peuvent être minéraux ou organiques. Les épaississants minéraux de phase grasse utilisables dans la composition selon l'invention sont de préférence des particules minérales essentiellement constituées d'oxyde et/ou d'hydroxydes minéraux. Ces particules sont de préférence insolubles dans l'eau à température ambiante (25°C). Par insoluble, on entend une solubilité inférieure à 0,5 % en poids. De préférence, la taille primaire en nombre de ces particules minérales varie de 0,01 à 500 pm, de préférence varie de 0,1 à 200 pm, et encore plus préférentiellement varie de 1 à 100 pm. Au sens de la présente invention, on entend « par taille primaire de particule », la dimension maximale qu'il est possible de mesurer entre deux points diamétralement opposés d'une particule individuelle. La taille des particules minérales peut être déterminée par microscopie électronique à transmission ou à partir de la mesure de la surface spécifique par la méthode BET ou à partir d'une granulométrie laser. Les particules minérales utilisables conformément à l'invention peuvent se présenter sous différentes formes, par exemple sous forme de sphère, d'aiguille, de paillette ou de plaquette.

Dans une variante préférée de l'invention, le ou les épaississants minéraux de phase grasse sont des particules plaquettaires.

Le ou les agents épaississants minéraux de phase grasse utilisables dans la composition selon l'invention peuvent être de préférence choisis parmi les les silices et les silicates. Les silicates de l'invention peuvent être naturels ou chimiquement modifiés (ou synthétiques). Les silicates correspondent à de la silice éventuellement hydratée dont une partie des atomes de silicium sont remplacés par des cations métalliques comme Al3+, B3+, Fe3+, Ga3+, Be2+, Zn2+, Mg2+, Co3+, Ni3+, Na+, Li+, Ca2+, Cu2+. Plus particulièrement, les silicates utilisables dans le cadre de l'invention sont choisis parmi les argiles de la famille des smectites telles que les montmorillonites, les hectorites, les bentonites, les beidellites, les saponites, ainsi que de la famille des vermiculites, de la stévensite, des chlorites. Ces argiles peuvent être d'origine naturelle ou synthétique. De préférence, on utilise les argiles qui sont cosmétiquement compatibles et acceptables avec les matières kératiniques. Le silicate peut être choisi parmi la montmorillonite, la bentonite, l'hectorite, l'attapulgite, la sépiolite, et leurs mélanges. On peut ainsi citer les composés commercialisés par la société LAPORTE sous la dénomination LAPONITE XLG et LAPONITE XLS.

Le ou les silicates sont de préférence choisis parmi les bentonites ou les hectorites. Le ou les silicates peuvent être modifiés avec un composé choisi parmi les amines quaternaires, les amines tertiaires, les acétates aminés, les imidazolines, les savons aminés, les sulfates gras, les alkyl aryl sulfonates, les oxides amines, et leurs mélanges. Comme silicates convenables, on peut citer les quaternium-18 bentonites telles que celles vendues sous les dénominations Bentone 3, Bentone 38, Bentone 38V par la société Rhéox, Tixogel VP par la société United catalyst, Claytone 34, Claytone 40, Claytone XL par la société Southern Clay; les stéaralkonium bentonites telles que celles vendues sous les dénominations Bentone 27 par la société Rheox, Tixogel LG par la société United Catalyst, Claytone AF, Claytone APA par la société Southern Clay ; les quaternium-18/benzalkonium bentonites telles que celles vendues sous les dénominations Claytone HT, Claytone PS par la société Southern Clay, les Quaternium-18 Hectorites telles que celles vendues sous les dénominations Bentone Gel DOA, Bentone Gel ECO5, Bentone Gel EUG, Bentone Gel IPP, Bentone Gel ISD, Bentone Gel SS71, Bentone Gel VS8, Bentone Gel VS38 par la société Rhéox et Simagel M, Simagel SI 345 par la société Biophil. Les silicates utilisables dans la composition selon l'invention peuvent être choisis, en particulier parmi les hectorites modifiées telles que l'hectorite modifiée par du chlorure d'ammonium d'acide gras en C10-012, notamment du chlorure de distéaryle diméthylammonium et du chlorure de stéaryle de benzyldiméthylammonium. Comme expliqué précédemment, le ou les agents épaississsants minéraux de phase grasse utilisables dans la composition selon l'invention peuvent être des silices.

Les silices utilisables dans la composition selon l'invention sont de préférence pyrogénées. Les silices pyrogénées peuvent être obtenues par hydrolyse à haute température d'un composé volatil du silicium dans une flamme oxhydrique, produisant une silice finement divisée. Ce procédé permet notamment d'obtenir des silices hydrophiles qui présentent un nombre important de groupements silanol à leur surface. De telles silices hydrophiles sont par exemple commercialisées sous les dénominations «AEROSIL 130® », « AEROSIL 200® », « AEROSIL 255® », « AEROSIL 300® », « AEROSIL 380® » par la société Degussa, « CAB-O-SIL HS5® », « CAB-O-SIL EH-5® », « CAB-O-SIL LM-130® », « CAB-O-SIL MS-55® », « CAB- 0-SIL M-5® » par la société Cabot. Il est possible de modifier chimiquement la surface desdites silices, par réaction chimique générant une diminution du nombre de groupes silanol. On peut notamment substituer des groupes silanol par des groupements hydrophobes : on obtient alors une silice hydrophobe.

Les groupements hydrophobes peuvent être : (a) des groupements triméthylsiloxyl, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de l'hexaméthyldisilazane. Des silices ainsi traitées sont dénommées « Silica silylate » selon le CTFA (6ème édition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous les références « AEROSIL R812® » par la société Degussa, « CAB-O-SIL TS-530® » par la société Cabot ; (b) des groupements diméthylsilyloxyl ou polydiméthylsiloxane, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de polydiméthylsiloxane ou du diméthyldichlorosilane. Des silices ainsi traitées sont dénommées « Silica diméthyl silylate » selon le CTFA (6ème édition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous les références «AEROSIL R972® », « AEROSIL R974® » par la société Degussa, « CAB-O-SIL TS-610® », « CAB-O-SIL TS-720® » par la société Cabot. De préférence, les silices pyrogénées utilisables dans la composition selon l'invention sont hydrophiles, telles que celle commercialisée sous la dénomination 5 « AEROSIL 200® ». De préférence, le ou les agents épaississants minéraux de phase grasse sont choisis parmi les argiles organophiles, les silices pyrogénées hydrophiles et leurs mélanges. Plus préférentiellement, les agents épaississants minéraux de phase grasse 10 sont choisis parmi les hectorites modifiées par du chlorure d'ammonium d'acide gras en C10-C12, notamment du chlorure de distéaryle diméthylammonium et du chlorure de stéaryle de benzyldiméthylammonium, et les silices pyrogénées hydrophiles telles que les silices hydrophiles vendues sous la dénomination « AEROSIL 200® ». Encore plus préférentiellement, les agents épaississants minéraux de phase 15 grasse sont choisis parmi les hectorites modifiées par un chlorure d'ammonium d'acide gras en C10-C12, notamment l'hectorite modifiée par du chlorure de distéaryle diméthylammonium, telle que celle commercialisée sous le nom de Bentone 38VCG par la société Elementis, et l'hectorite modifiée par du chlorure de stéaryle de benzyldiméthylammonium, telle que celle commercialisée sous le nom de Bentone 20 27V par la société Elementis. Comme expliqué précédemment, le ou les épaississants de phase grasse utilisables dans la composition selon l'invention peuvent être aussi choisis parmi les épaississants organiques de phase grasse. Le ou les épaississants organiques de phase grasse peuvent être notamment 25 choisis parmi les polymères semi-cristallins, les polyamides non-siliconés, les polyamides siliconés, les mono ou polyalkylester de saccharide ou de polysaccharide, les dérivés amides d'aminoacides N-acylés, les copolymères comprenant une séquence alkylène et/ou styrène et les organopolysiloxanes élastomériques, et leurs mélanges. Ces copolymères pouvant être des polymères di-blocs, tri-blocs, multi- 30 blocs, radial-bloc encore appelés copolymères en étoile, ou encore des polymères en peigne. De préférence, le ou les épaississants de phase grasse sont choisis parmi les épaississant minéraux. De préférence encore, le ou les épaississants de phase grasse sont choisis 35 parmi les épaississants minéraux de type silicate, de préférence encore parmi les hectorites et les bentonites.

Lorqu'ils sont présents, les agents épaississants de phase grasse sont présents dans une teneur allant de 0,05 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,075 à 5%. Selon un mode de réalisation préféré, la phase grasse comprend au moins un agent épaississant minéral, dans une teneur supérieure à 0,05 % en poids par rapport au poids total de la composition. La phase grasse de la composition peut comprendre aussi tout additif habituel liposoluble ou lipodispersible comme par exemple d'autres corps gras solides ou pateux tels que des cires, des alcools gras, des acides gras. Elle peut aussi comprendre des composés tels que les carbonates d'alkylène comme le carbonate de propylène qui peuvent renforcer l'efficacité de certains épaississants de phase grasse comme les silicates.

La quantité de phase grasse peut aller de 0,5 à 50 % en poids, de préférence de 0,7 à 30 % en poids, mieux de 1 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. Comme mentionné précédemment, la composition selon l'invention comprend 20 une phase aqueuse. La phase aqueuse de la composition selon l'invention comprend au moins de l'eau. La quantité d'eau peut représenter de 30% à 98% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 50% à 95% en poids, mieux de 60% à 92% 25 en poids. De préférence le rapport pondéral de la quantité d'eau à la quantité d'huile(s) des compositions de l'invention varie de 1 à 80, mieux de 5 à 70, encore mieux de 10 à 60. 30 La phase aqueuse de la composition selon l'invention comprend également un polymère épaississant de phase aqueuse comprenant un ou des motifs acryliques et/ou méthacryliques. Par polymère comprenant des motifs acryliques et/ou méthacryliques, on entend au sens de la présente invention un polymère résultant de la polymérisation de un ou 35 plusieurs monomères dont un ou plusieurs monomères de structure (I) : /R1 \ COR2 R1 désignant un atome d'hydrogène, un radical alkyl en Cl-C4 linéaire ou ramifié, R2 désignant un atome d'hydrogène, un radical alkyl en Cl-C4 linéaire ou ramifié, un radical NR3R4, un radical alcoxy en Cl-C30 linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux hydroxyle, un ou plusieurs radicaux amino, par un ou plusieurs radicaux ammonium quaternaire, R3 et R4 désignent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en Cl-C30 éventuellement oxyalkyléné, le radical alkyle pouvant comporter un ou plusieurs groupements sulfoniques, un ou plusieurs groupements amino, un ou plusieurs groupements ammonium quaternaire. De préférence R1 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle. Par polymère épaississant, on entend au sens de la présente invention un polymère capable par sa présence d'augmenter d'au moins 50 centipoises à 25°C et à un taux de cisaillement de 1 s-1 la viscosité du milieu. De préférence, la solution obtenue en dissolvant le polymère épaississant à 1 % en poids dans l'eau ou dans un mélange eau/alcool 50/50 en poids présente une viscosité à 25°C et à un taux de cisaillement de 1 s-1 supérieure à 100 centipoises. Ces viscosités peuvent être mesurées à l'aide notamment de viscosimètres ou rhéomètres à géométrie cône plan.

Les polymères épaississants comprenant des motifs acryliques et/ou méthacryliques peuvent être choisis parmi : (a) les épaississants associatifs acryliques ; (b) les homopolymères d'acide acrylique réticulés ; (c) les copolymères réticulés d'acide (méth)acrylique et d'acrylate d'alkyle(C1-C6) ; (d) les homopolymères et copolymères non-ioniques contenant des monomères à insaturation éthylénique de type ester et/ou amide ; (e) les homopolymères d'acrylate d'ammonium ou les copolymères d'acrylate d'ammonium et d'acrylamide ; (f) les homopolymères et copolymères d'acides (méth)acrylamido alkyl(C1-C4) sulfoniques ; (g) les homopolymères et copolymères de méthacryoyl alkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4) ammonium réticulés. H2C 12 (I) Les polymères épaississants comprenant des motifs acryliques et/ou méthacryliques peuvent être choisis parmi les épaississants associatifs acryliques. Par « épaississant associatif », on entend selon l'invention, un épaississant amphiphile comportant à la fois des motifs hydrophiles et des motifs hydrophobes en particulier comportant au moins une chaîne grasse en C8-030 et au moins un motif hydrophile. On peut citer comme épaississants associatifs acryliques utilisables dans la composition selon l'invention les polymères associatifs acryliques choisis parmi : (i) les polymères amphiphiles non-ioniques comportant au moins une chaîne grasse et au moins un motif hydrophile ; (ii) les polymères amphiphiles anioniques comportant au moins un motif hydrophile, et au moins un motif à chaîne grasse ; (iii) les polymères amphiphiles cationiques comportant au moins un motif hydrophile, et au moins un motif à chaîne grasse ; (iv) les polymères amphiphiles amphotères comportant au moins un motif hydrophile, et au moins un motif à chaîne grasse ; les chaînes grasses ayant de 10 à 30 atomes de carbone. Les polymères amphiphiles non-ioniques peuvent être de préférence choisis parmi (1) les copolymères de méthacrylates ou d'acrylates d'alkyles en Cl-C6 et de monomères amphiphiles comportant au moins une chaîne grasse (par exemple les acrylates d'alkyl (C8-022) oxyéthyléné) tels que par exemple le copolymère méthacrylate de méthyle/acrylate de stéaryle oxyéthyléné vendu par la société GOLDSCHMIDT sous la dénomination ANTIL 208 ; (2) les copolymères de méthacrylates ou d'acrylates hydrophiles et de monomères hydrophobes comportant au moins une chaîne grasse (par exemple les (méth)acrylates d'alkyl (C8-022)) tels que par exemple le copolymère méthacrylate de polyéthylèneglycol/méthacrylate de lauryle. Les polymères amphiphiles anioniques peuvent être choisis parmi ceux comportant au moins un motif hydrophile de type acide carboxylique insaturé oléfinique, et au moins un motif hydrophobe de type ester d'alkyl (C10-030) d'acide carboxylique insaturé. Ils sont choisis de préférence parmi ceux dont le motif hydrophile de type acide carboxylique insaturé oléfinique correspond au monomère de formule (II) suivante :35 C-C-OH I 11 R3 O formule dans laquelle, R3 désigne H ou CH3 ou C2H5, c'est-à-dire des motifs acide acrylique, acide méthacrylique ou acide éthacrylique et dont le motif hydrophobe de type ester d'alkyl (C10-030) d'acide carboxylique insaturé correspond au monomère de formule (III) suivante : H2C C C- 0 R5 11 R4 O formule dans laquelle, R4 désigne H ou CH3 ou C2H5 (c'est-à-dire des motifs acrylates, méthacrylates ou éthacrylates) et de préférence H (motifs acrylates) ou CH3 (motifs méthacrylates), R5 désignant un radical alkyle en C10-030, et de préférence en 012-022. Des esters d'alkyls (C10-030) d'acides carboxyliques insaturés conformes à l'invention comprennent par exemple, l'acrylate de lauryle, l'acrylate de stéaryle, l'acrylate de décyle, l'acrylate d'isodécyle, l'acrylate de dodécyle, et les méthacrylates correspondants, le méthacrylate de lauryle, le méthacrylate de stéaryle, le méthacrylate de décyle, le méthacrylate d'isodécyle, et le méthacrylate de dodécyle. Des polymères amphiphiles anioniques de ce type sont par exemple décrits et 20 préparés, selon les brevets US-3 915 921 et 4 509 949. Les polymères amphiphiles anioniques utilisables dans le cadre de la présente invention peuvent désigner plus particulièrement des polymères formés à partir d'un mélange de monomères comprenant : 25 (i) de l'acide acrylique et un ou plusieurs esters de formule (IV) suivante : C- C-ORS II R6 O (IV) dans laquelle R6 désigne H ou CH3, R7 désignant un radical alkyle ayant de 12 à 22 atomes de carbone, et un agent réticulant, tels que par exemple ceux constitués 30 de 95 à 60 % en poids d'acide acrylique (motif hydrophile), 4 à 40 % en poids H2C H2C d'acrylate d'alkyles en Cio-C30 (motif hydrophobe), et 0 à 6 % en poids de monomère polymérisable réticulant, ou 98 à 96 % en poids d'acide acrylique (motif hydrophile), 1 à 4 % en poids d'acrylate d'alkyles en Cio-C30 (motif hydrophobe), et 0,1 à 0,6 % en poids de monomère polymérisable réticulant, (ii) essentiellement de l'acide acrylique et du méthacrylate de lauryle tel que celui formé à partir de 66 % en poids d'acide acrylique et 34 % en poids de méthacrylate de lauryle. CH2 =C7 Ledit réticulant est un monomère contenant un groupe avec au moins un autre groupement polymérisable dont les liaisons insaturées sont non conjuguées l'une par rapport à l'autre. On peut notamment citer les polyallyléthers tels que notamment le polyallylsucrose et le polyallylpentaérythritol. Parmi lesdits polymères ci-dessus, on préfère tout particulièrement selon la présente invention, les produits vendus par la société LUBRIZOL sous les dénominations commerciales PEMULEN TR1, PEMULEN TR2, CARBOPOL 1382, et encore plus préférentiellement le PEMULEN TR1, et le produit vendu par la société S.E.P.C. sous la dénomination COATEX SX. Comme polymères amphiphiles anioniques à chaînes grasses, on peut également citer le copolymère acide méthacrylique/acrylate de méthyle/diméthylmétaisopropényl benzyl isocyanate d'alcool éthoxylé commercialisé sous la dénomination 20 VISCOPHOBE DB 1000 par la société AMERCHOL. Comme autres polymères amphiphiles anioniques à chaînes grasses, on peut citer ceux comportant au moins un monomère acrylique à groupement(s) sulfonique(s), sous forme libre ou partiellement ou totalement neutralisée et comprenant au moins une partie hydrophobe. 25 La partie hydrophobe présente dans les polymères de l'invention comporte de préférence de 8 à 22 atomes de carbone, plus préférentiellement encore de 8 à 18 atomes de carbone, et plus particulièrement de 12 à 18 atomes de carbone. De façon préférentielle, les polymères sulfoniques conformes à l'invention sont neutralisés partiellement ou totalement par une base minérale (soude, potasse, 30 ammoniaque) ou une base organique telle que la mono-, di- ou tri-éthanolamine, un aminométhylpropanediol, la N-méthyl-glucamine, les acides aminés basiques comme l'arginine et la lysine, et les mélanges de ces composés. Les polymères amphiphiles sulfoniques conformes à l'invention ont généralement un poids moléculaire moyen en nombre allant de 1000 à 20 000 000 g/mole, de préférence allant de 20 000 à 5 000 000 g/mole et plus préférentiellement encore de 100 000 à 1 500 000 g/mole. Les polymères amphiphiles sulfoniques selon l'invention peuvent être réticulés ou non-réticulés. De préférence, on choisit des polymères amphiphiles réticulés.

Lorsqu'ils sont réticulés, les agents de réticulation peuvent être choisis parmi les composés à polyinsaturation oléfinique couramment utilisés pour la réticulation des polymères obtenus par polymérisation radicalaire. On peut citer par exemple, le divinylbenzène, l'éther diallylique, le dipropylèneglycol-diallyléther, les polyglycol- diallyléthers, le triéthylèneglycol-divinyléther, l'hydroquinone-diallyl-éther, le diacrylatedi(méth)acrylate de d'éthylèneglycol ou de tétraéthylèneglycol, le triméthylol propane triacrylate, le méthylène-bis-acrylamide, le méthylène-bis-méthacrylamide, la triallylamine, le triallylcyanurate, le diallylmaléate, la tétraallyléthylènediamine, le tétraallyloxy-éthane, le triméthylolpropane-diallyléther, le (méth)acrylate d'allyle, les éthers allyliques d'alcools de la série des sucres, ou d'autres allyl- ou vinyl- éthers d'alcools polyfonctionnels, ainsi que les esters allyliques des dérivés de l'acide phosphorique et/ou vinylphosphonique, ou les mélanges de ces composés. On utilisera plus particulièrement le méthylène-bis-acrylamide, le méthacrylate d'allyle ou le triméthylol propane triacrylate (TMPTA). Le taux de réticulation variera en général de 0,01 à 10 % en mole, et plus particulièrement de 0,2 à 2 % en mole par rapport au polymère. Les monomères acryliques à groupement(s) sulfonique(s) sont choisis notamment parmi les acides (méth)acrylamido(C1-C22)alkylsulfoniques, les acides N-(C1- C22)alkyl(méth)acrylamido(Ci-C22)alkylsulfoniques comme l'acide undécyl-acrylamidométhane-sulfonique ainsi que leurs formes partiellement ou totalement neutralisées.

Plus préférentiellement, on utilisera les acides (méth)acrylamido(C1-C22) alkylsulfoniques tels que par exemple l'acide acrylamido-méthane-sulfonique, l'acide acrylamido-éthane-sulfonique, l'acide acrylamido-propane-sulfonique, l'acide 2- acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique, l'acide méthacrylamido-2-méthylpropanesulfonique, l'acide 2-acrylamido-n-butane-sulfonique, l'acide 2-acrylamido-2,4,4- triméthylpentane-sulfonique, l'acide 2-méthacrylamido-dodécyl-sulfonique, l'acide 2- acrylamido-2,6-diméthy1-3-heptane-sulfonique ainsi que leurs formes partiellement ou totalement neutralisées. Plus particulièrement, on utilisera l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique (AM PSC)) ainsi que ses formes partiellement ou totalement neutralisées.

Les polymères amphiphiles conformes à l'invention peuvent notamment être choisis parmi les polymères amphiphiles statistiques d'AMPS® modifiés par réaction avec une n-monoalkylamine ou une di-n-alkylamine en C6-022, et tels que ceux décrits dans la demande de brevet W000/31154, les polymères décrits dans cette demande font partie du contenu de la présente description. Ces polymères peuvent également contenir d'autres monomères hydrophiles éthyléniquement insaturés choisis par exemple parmi les acides (méth)acryliques, leurs dérivés alkyl substitués en [3 ou leurs esters obtenus avec des monoalcools ou des mono- ou poly- alkylèneglycols, les (méth)acrylamides, la vinylpyrrolidone, l'anhydride maléique, l'acide itaconique ou l'acide maléique ou les mélanges de ces composés. Les polymères de l'invention peuvent être choisis parmi les copolymères amphiphiles d'AMPS® et d'au moins un monomère hydrophobe à insaturation éthylénique comportant au moins une partie hydrophobe ayant de 8 à 50 atomes de carbone, et plus préférentiellement de 8 à 22 atomes de carbone, et encore plus préférentiellement de 8 à 18 atomes de carbone, et plus particulièrement de 12 à 18 atomes de carbone.

Ces mêmes copolymères peuvent contenir en outre un ou plusieurs monomères éthyléniquement insaturés ne comportant pas de chaîne grasse tels que les acides (méth)acryliques, leurs dérivés alkyl substitués en [3 ou leurs esters obtenus avec des monoalcools ou des mono- ou poly- alkylèneglycols, les (méth)acrylamides, la vinylpyrrolidone, l'anhydride maléique, l'acide itaconique ou l'acide maléique ou les mélanges de ces composés. Ces copolymères sont décrits notamment dans la demande de brevet EP-A- 750899, le brevet US 5089578 et dans les publications de Yotaro Morishima suivantes : « SeIf-assembling amphiphilic polyelectrolytes and their nanostructures - Chinese Journal of Polymer Science Vol. 18, N°40, (2000), 323-336. » « Miscelle formation of random copolymers of sodium 2-(acrylamido)-2- methylpropanesulfonate and a non-ionic surfactant macromonomer in water as studied by fluorescence and dynamic light scattering - Macromolecules 2000, Vol. 33, N° 10 - 3694-3704 » ; « Solution properties of miscelle networks formed by non-ionic moieties covalently bound to an polyelectrolyte: sait effects on rheological behavior - Langmuir, 2000, Vol.16, N°12, 5324-5332 » ; « Stimuli responsive amphiphilic copolymers of sodium 2-(acrylamido)-2- methylpropanesulfonate and associative macromonomers - Polym. Preprint, Div.

Polym. Chem. 1999, 40(2), 220-221 ».

Les monomères hydrophobes à insaturation éthylénique de ces copolymères particuliers sont choisis de préférence parmi les acrylates ou les acrylamides de formule (V) suivante : R8 -CH2 ?- 0=C Y CH2CH (Rio) 0 R9 X (V) dans laquelle R8 et R10, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié en Cl-C6 (de préférence méthyle) ; Y désigne O ou NH ; R9 désigne un radical hydrocarboné hydrophobe comportant au moins de 8 à 50 atomes de carbone et plus préférentiellement de 8 à 22 atomes de carbone et encore plus préférentiellement de 6 à 18 atomes de carbone et plus particulièrement de 12 à 18 atomes de carbone ; x désigne un nombre de moles d'oxyde d'alkylène et varie de 0 à 100. Le radical R9 est choisi de préférence parmi les radicaux alkyles en C6-018, linéaires (par exemple n-hexyle, n-octyle, n-décyle, n-hexadécyle, n-dodécyle), ramifiés ou cycliques (par exemple cyclododécane (012) ou adamantane (C10)) ; les radicaux alkylperfluorés en C6-018 (par exemple le groupement de formule -(CH2)2- (CF2)0-CF3) ; le radical cholestéryle (027) ou un reste d'ester de cholestérol comme le groupe oxyhexanoate de cholestéryle ; les groupes polycycliques aromatiques comme le naphtalène ou le pyrène. Parmi ces radicaux, on préfère plus particulièrement les radicaux alkyles linéaires et plus particulièrement le radical n-dodécyle. Selon une forme particulièrement préférée de l'invention, le monomère de formule (V) comporte au moins un motif oxyde d'alkylène (xk1) et de préférence une chaîne polyoxyalkylénée. La chaîne polyoxyalkylénée, de façon préférentielle, est constituée de motifs oxyde d'éthylène et/ou de motifs oxyde de propylène et encore plus particulièrement constituée de motifs oxyde d'éthylène. Le nombre de motifs oxyalkylénés varie en général de 3 à 100 et plus préférentiellement de 3 à 50 et encore plus préférentiellement de 7 à 25. Parmi ces polymères, on peut citer : - les copolymères réticulés ou non réticulés, neutralisés ou non, comportant de 15 à 60 % en poids de motifs AMPS® et de 40 à 85 % en poids de motifs (08- Ci6)alkyl(méth)acrylamide ou de motifs (C8-C16)alkyl(méth)acrylate par rapport au polymère, tels que ceux décrits dans la demande EP-A750 899 ; - les terpolymères comportant de 10 à 90 % en mole de motifs acrylamide, de 0,1 à 10 % en mole de motifs AMPS® et de 5 à 80 % en mole de motifs n-(C6- Ci8)alkylacrylamide, tels que ceux décrits dans le brevet US- 5089578. On peut également citer les copolymères d'AMPS® totalement neutralisés et de méthacrylate de dodécyle ainsi que les copolymères d'AMPS® et de n- dodécylméthacrylamide non-réticulés et réticulés, tels que ceux décrits dans les articles de Morishima cités ci-dessus. On citera plus particulièrement les copolymères constitués de motifs acide 2- acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique (AMPS®) de formule (VI) suivante : CH3 O NH-C -CH2S03- x+ CH3 (VI) dans laquelle X+ est un proton, un cation de métal alcalin, un cation alcalino-terreux ou l'ion ammonium, et de motifs de formule (VII) suivante : R11 -cH2 ?- CH2-CHO R12 0=C O x (VII) dans laquelle x désigne un nombre entier variant de 3 à 100, de préférence de 5 à 80 et plus préférentiellement de 7 à 25 ; R11 a la même signification que celle indiquée ci-dessus pour R8 dans la formule (V) et R12 désigne un alkyle linéaire ou ramifié en C8-022 et plus préférentiellement en 010-022.

Les polymères particulièrement préférés sont ceux pour lesquels x = 25, R11 désigne méthyle et R12 représente n-dodécyle ; ils sont décrits dans les articles de Morishima mentionnés ci-dessus. Les polymères pour lesquels X+ désigne sodium ou ammonium sont plus particulièrement préférés. Comme expliqué précédemment, les épaississants associatifs acryliques utilisables dans la composition selon l'invention peuvent être choisis parmi les polymères amphiphiles cationiques et les polymères amphiphiles amphotères. Les polymères amphiphiles cationiques utilisables dans la composition selon la présente invention sont choisis de préférence parmi les polyacrylates à groupements latéraux aminés. Les polyacrylates à groupements latéraux aminés, quaternisés ou non, possèdent par exemple des groupements hydrophobes du type stéareth-20 (alcool stéarylique polyoxyéthyléné(20)) ou alkyl(Ci 0-C30) PEG-20 itaconate.

Comme exemples de polyacrylates à chaînes latérales aminées, on peut citer les polymères 8781-124B ou 9492-103 ou STRUCTURE PLUS de la société NATIONAL STARCH. A titre de polymères amphiphiles amphotères, on peut citer les copolymères de chlorure de méthacrylamidopropyl triméthylammonium/acide acrylique/méthacrylate d'alkyle en C10-C30, le radical alkyle étant de préférence un radical stéaryle. Comme expliqué précédemment, les polymères épaississants comprenant des motifs acryliques et/ou méthacryliques peuvent être choisis aussi parmi : (b) les homopolymères d'acide acrylique réticulés ; (c) les copolymères réticulés d'acide (méth)acrylique et d'acrylate d'alkyle(C1-C6) ; (d) les homopolymères et copolymères non-ioniques contenant des monomères à insaturation éthylénique de type ester et/ou amide ; (e) les homopolymères d'acrylate d'ammonium ou les copolymères d'acrylate d'ammonium et d'acrylamide ; (f) les homopolymères et copolymères d'acides (méth)acrylamido alkyl(C1-C4) sulfoniques ; (g) les homopolymères et copolymères de méthacryoyl alkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4) ammonium réticulés. Parmi les homopolymères d'acide acrylique réticulés, on peut citer ceux réticulés par un éther allylique d'alcool de la série du sucre, comme par exemple les produits 35 vendus sous les noms CARBOPOLS 980, 981, 954, 2984 et 5984 par la société LUBRIZOL ou les produits vendus sous les noms SYNTHALEN M et SYNTHALEN K 302 2 774 21 par la société 3VSA, le Cosmedia SP® ou polyacrylate de sodium réticulé contenant 90 % de matière sèche et 10 % d'eau, le Cosmedia SPL® ou polyacrylate de sodium en émulsion inverse contenant environ 60 % de matière active sèche, une huile (polydecene hydrogené) et un tensio-actif (PPG-5 Laureth-5), tous deux vendus par la 5 société Cognis, les polyacrylates de sodium réticulés partiellement neutralisés se trouvant sous forme d'une émulsion inverse comprenant au moins une huile polaire, par exemple celui vendu sous la dénomination Luvigel® EM vendu par la société BASF. Parmi les copolymères réticulés d'acide (méth)acrylique et d'acrylate d'alkyle en 10 Cl-C6, on peut citer le produit vendu sous la dénomination VISCOATEX 538C par la société COATEX qui est un copolymère réticulé d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle en dispersion aqueuse à 38 % de matière active ou le produit vendu sous la dénomination ACULYN 33 par la société ROHM & HAAS qui est un copolymère réticulé d'acide acrylique et d'acrylate d'éthyle en dispersion aqueuse à 28 % de 15 matière active. On peut citer plus particulièrement le copolymère acide méthacrylique/acrylate d'éthyle réticulé sous forme de dispersion aqueuse à 30 % fabriqué et vendu sous le nom CARBOPOL AQUA SF-1 par la société NOVEON. Parmi les homopolymères ou copolymères non-ioniques contenant des monomères à insaturation éthylénique de type ester et/ou amide, on peut citer les 20 produits vendus sous les dénominations de : CYANAMER P250 par la société CYTEC (polyacrylamide) ; PMMA MBX-8C par la société US COSMETICS (copolymère méthacrylate de méthyle/diméthacrylate d'éthylèneglycol) ; ACRYLOID B66 par la société RHOM & HAAS (copolymère méthacrylate de butyle/méthacrylate de méthyle) ; BPA 500 par la société KOBO (polyméthacrylate de méthyle). 25 Parmi les homopolymères d'acrylate d'ammonium, on peut citer le produit vendu sous le nom MICROSAP PAS 5193 par la société HOECHST. Parmi les copolymères d'acrylate d'ammonium et d'acrylamide, on peut citer le produit vendu sous le nom BOZEPOL C NOUVEAU ou le produit PAS 5193 vendu par la société HOECHST (ils sont décrits et préparés dans les documents FR30 2416723, US-2798053 et US-2923692). Parmi les homopolymères et copolymères d'acides (méth)acrylamido alkyl(C1-C4) sulfoniques, on préfère de préférence utiliser les polymères réticulés. Plus particulièrement encore, ils sont partiellement ou totalement neutralisés. Ce sont des polymères hydrosolubles ou gonflables dans l'eau.

Parmi ces polymères, on peut citer notamment : - l'acide polyacrylamido-méthane-sulfonique, 302 2 774 22 - l'acide polyacrylamido-éthane-sulfonique, - l'acide polyacrylamido-propane-sulfonique, - l'acide poly-2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique, - l'acide poly-2-méthacrylamido-2-méthylpropane-sulfonique, 5 - l'acide poly-2-acrylamido-n-butane-sulfonique. Des polymères de ce type et notamment des acides poly-2-acrylamido-2- méthylpropane-sulfoniques réticulés et partiellement ou totalement neutralisés sont connus, décrits et préparés dans la demande de brevet DE-19625810. Ils sont en général caractérisés par le fait qu'ils comprennent, distribués de façon 10 aléatoire : i) de 90 à 99,9 % en poids de motifs de formule (VIII) suivante : CH3 O NH- -CH2S03- x+ CH3 (VIII) 15 dans laquelle X+ désigne un cation ou un mélange de cations, dont H+ , ii) de 0,01 à 10 % en poids d'au moins un motif réticulant ayant au moins deux doubles-liaisons oléfiniques, les proportions en poids étant définies par rapport au poids total du polymère ; 20 X+ représente un cation ou un mélange de cations choisis en particulier parmi un proton, un cation de métal alcalin, un cation équivalent de celui d'un métal alcalino-terreux ou l'ion ammonium. De préférence, l'acide poly-2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique réticulé et neutralisé comporte de 98 à 99,5 % en poids de motifs de formule (VIII) et de 0,5 à 2 25 % en poids de motifs réticulants. Les motifs réticulants ayant au moins deux doubles-liaisons oléfiniques sont choisis par exemple parmi le dipropylèneglycol-diallyléther, les polyglycol-diallyléthers, le triéthylèneglycol-divinyléther, l'hydroquinone-diallyl-éther, le tétra-allyl-oxyéthane ou d'autres allyl- ou vinyl-éthers d'alcools polyfonctionnels, le diacrylate de 30 tétraéthylèneglycol, la triallylamine, le triméthylolpropane-diallyléther, le méthylène- bis-acrylamide ou le divinylbenzène.

Les motifs réticulants ayant au moins deux doubles-liaisons oléfiniques sont plus particulièrement encore choisis parmi ceux répondant à la formule générale (IX) suivante : R13 1-12C° C1-12 0 3 (IX) dans laquelle R13 désigne un atome d'hydrogène ou un alkyle en Cl-C4 et plus particulièrement méthyle (triméthylol propane triacrylate). Les acides poly-2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfoniques réticulés et 10 partiellement ou totalement neutralisés sont généralement connus sous les appellations « Ammonium Polycrylamido-2-methylpropanesulfonate » ou encore « Ammonium Polyacryldimethyltauramide » (appellation I.N.C.1.). Un produit particulièrement préféré selon l'invention est celui vendu par la société CLARIANT sous la dénomination commerciale HOSTACERIN AMPS®; c'est un acide 15 poly-2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique réticulé et partiellement neutralisé par l'ammoniaque. Parmi les homopolymères et copolymères de méthacryoyl alkyl(C1-C4) 04) ammonium réticulés, on peut citer les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium tels que les polymères obtenus 20 par homopolymérisation du diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l'acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, l'homo ou la copolymérisation étant suivie d'une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bis acrylamide. 25 On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acrylamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion contenant 50 % en poids dudit copolymère dans de l'huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de « SALCARE® SC 92 » par la société CIBA. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de 30 méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium contenant environ 50 % en poids de l'homopolymère dans de l'huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms de « SALCARE® SC 95 » et « SALCARE® SC 96 » par la Société Cl BA. Comme indiqué précédemment, les polymères épaississants à motifs acryliques et/ou méthacryliques selon l'invention peuvent être non ioniques, anioniques, cationiques ou amphotères. De préférence, le ou les polymères épaississants à motifs acryliques et/ou méthacryliques selon l'invention sont anioniques. Ces polymères sont plus particulièrement choisis parmi : (a) les épaississants associatifs acryliques ; (b) les homopolymères d'acide acrylique réticulés ; (c) les copolymères réticulés d'acide (méth)acrylique et d'acrylate d'alkyle(C1-C6). Les polymères épaississants comprenant des motifs acryliques et/ou méthacryliques utilisables dans la composition selon l'invention représentent de préférence, de 0,1 à 20 % en poids, plus préférentiellement de 0,2 à 15 % en poids, et en particulier de 0,5 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition. La phase aqueuse comprend également un ou plusieurs polymères fixants comprenant au moins un motif vinylpyrrolidone.

Au sens de l'invention on entend par polymère fixant tout polymère susceptible par application sur les cheveux de conférer une forme à la chevelure ou de permettre le maintien d'une forme déjà acquise. Le ou les polymères fixants comprenant au moins un motif vinylpyrrolidone utilisés peuvent être choisis parmi les polymères fixants cationiques et non ioniques comprenant au moins un motif vinylpyrrolidone, et leurs mélanges. Parmi les polymères fixants cationiques comprenant au moins un motif vinylpyrrolidone on citera les copolymères contenant un ou plusieurs motifs vinylpyrrolidone et contenant en outre des dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules suivantes: 3022 774 25 R3, R3 'r 1 I -CH-C- -CH-C- ou -CH-C 2 1 2 1 2 1 C = 0 C =0 C =0 I I 00 NH (A) i (B) i A A A (C) 1 1 ± 1 ± R4 N R6 [X] R4 N-R6 VN\ R2 RI [X] R5 R5 R3 CI-12 C H NH A N R2 R1 (D) dans lesquelles: 5 R3 désigne un atome d'hydrogène ou un radical CH3; A est un groupe alkyle linéaire ou ramifié comportant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ; R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle; 10 R1 et R2, identiques ou différents, représentent chacun un atome hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone; X désigne un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure. Ainsi, on peut citer : - les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylamino- 15 alkyle quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT® " par la société ISP comme par exemple GAFQUAT® 734 ou GAFQUAT® 755 ou GAFQUAT® 755N (dénomination INCI Polyquaternium-11) ou bien les produits dénommés COPOLYM ER® 845, 958 et 937 commercialisés par ISP (dénomination INCI VP / dimethylaminoethylmethacrylate copolymer). Ces polymères 20 sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573, 302 2 774 26 - les polymères à chaîne grasse et à motif vinylpyrrolidone, tels que les produits vendus sous la dénomination STYLEZE® VV2OL et STYLEZE® VV10 par la société ISP (dénomination INCI Polyquaternium-55), - les terpolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyle/vinyhcapro- 5 lactame/vinylpyrrolidone tel que les produits commercialisés sous les dénominations ADVANTAGE HC 37 ou GAFFIX® VC 713 par la société ISP (dénomination INCI Vinyl caprolactam / VP / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer), et - et les copolymères vinylpyrrolidone/méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisés tels que les produits commercialisés sous la dénomination GAFQUAT® 10 HS 100 par la société ISP (dénomination Polyquaternium-28). On citera également les copolymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole ; et par exemple les copolymères vinylpyrrolidone / chlorure de méthyl vinylimidazolium tels que les produits vendus par la société BASF sous les dénominations LUVIQUAT® FC550 ou FC370, LUVIQUAT® EXCELLENCE, 15 LUVIQUAT® STYLE (dénomination INCI Polyquaternium-16), ou les terpolymères vinylpyrrolidone / méthosulfate de vinylimidazolium / vinylcaprolactame tels que le produit LUVIQUAT® HOLD vendu par la société BASF (dénomination INCI Polyquaternium-46). 20 Parmi les polymères fixants non ioniques comprenant au moins un motif vinylpyrrolidone on citera les homopolymères de vinylpyrrolidone, tels que les produits PVP K3OL, K60 solution, K90 vendus par la sodciété ISP, ou le produits Luviskol K30 vendu par la société BASF, les copolymères poly(vinylpyrrolidone/vinyllactame) vendus sous le nom commercial LUVITEC® VPC 55K65W par la société BASF , les 25 copolymères poly(vinylpyrrolidone/acétate de vinyle) comme ceux commercialisés sous la dénomination PVP/VA® S630L, E735, E635, W735 par la société ISP, LUVISKOL® VA 73, VA 64, VA 37 par la société BASF (dénomination INCI VP/VA copolymer); et les terpolymères vinylpyrrolidone / methacrylamide / vinylimidazole comme par exemple celui commercialisé sous la dénomination LUVISET® CLEAR par la société BASF (dénomination INCI VP/methacrylamide/vinyl imidazole copolymer). Les polymères fixants comprenant au moins un motif vinylpyrrolidone sont de préférence présents dans la composition en une quantité allant de 0,1 à 20 %, de préférence de 0,5 à 15 %, de préférence encore de 1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut éventuellement contenir un ou plusieurs polymères fixants différents des polymères fixants à motif vinylpyrrolidone. La phase aqueuse peut comprendre au moins un solvant organique hydrophile comme par exemple les mono-alcools inférieurs substantiellement linéaires ou ramifiés ayant de 1 à 8 atomes de carbone, comme l'éthanol, le propanol, le butanol, l'isopropanol, l'isobutanol ; les polyols tels que le propylène glycol, l'isoprène glycol, le butylène glycol, le propylène glycol, le glycérol, le sorbitol, les polyéthylènes glycols et leurs dérivés, et leurs mélanges.

De préférence, la composition selon l'invention ne comprend pas de tensioactif. Lorsqu'elle en comprend, la composition selon l'invention comprend moins de 2% de tensioactif. La quantité de phase aqueuse peut aller de 50 à 99,5 % en poids, de préférence de 60 à 99 % en poids, mieux de 70 à 98,5 % en poids par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut contenir des actifs classiquement employés dans le domaine de la cosmétique autres que ceux décrits précédemment, et choisis parmi les silicones, les colorants directs en particulier cationiques ou naturels ou les colorants d'oxydation, les pigments organiques ou minéraux, les filtres UV, les parfums, les peptisants, les vitamines, les acides aminés, les conservateurs, les agents de mise en forme durable de cheveux, notamment les réducteurs organiques thiolés, organiques non thiolés, agents alcalins, etc....

Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir les éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses des compositions utilisées selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée. De préférence, la composition se présente sous forme de gel, à savoir de solution aqueuse épaissie, qui comporte des inclusions huileuses, telles que des volutes huileuses. De préférence encore, la composition est sous forme de gel transparent avec des inclusions huileuses telles que des volutes huileuses. De préférence encore, la composition se présente entièrement sous forme de gel, les deux phases étant épaissies.

De préférence les compositions ont une viscosité supérieure ou égale à 0,1 Pa.s, mieux allant de 0,1 Pa.s à 500 Pa.s, encore mieux de 0,5 Pa.s à 300 Pa.s, 302 2 774 28 de préférence encore de 1 Pa.s à 200 Pa.s, à la température de 25°C et à un taux de cisaillement de 1s-1 (mesurablepar exemple avec un Rhéomètre Haake RS600). La composition selon l'invention peut présenter une contrainte de seuil à 25°C supérieure ou égale à 0,1 Pa. 5 La composition selon l'invention peut présenter une contrainte de seuil allant de 0,1 Pa à 300 Pa, de préférence de 1 Pa à 250 Pa, et de préférence encore de 10 Pa à 200°Pa, à 25°C. De préférence, chaque phase présente une contrainte seuil à 25°C allant de 0,1 Pa à 300 Pa, de préférence de 1 Pa à 250 Pa, et de préférence encore de 10 Pa 10 à 200° Pa. La contrainte de seuil est déterminée par balayage en contrainte à 25°C. On utilise un rhéomètre Thermo Haake RS600 à contrainte imposée en géométrie cône-plan sablée. La température est régulée par un plan à effet Peltier et un dispositif antiévaporation (piège à solvant rempli d'eau pour les mesures à 25°C). 15 On effectue une élévation logarithmique de contrainte de 0,5 à 500 Pa, sur une durée de 3 minutes. Deux droites d'ajustement correspondant aux régimes stationnaires (comportements solide et liquide) sont tracées sur la courbe représentant la déformation en fonction de la contrainte (coordonnées logarithmiques). L'intersection de ces deux droites fournit la valeur de la contrainte 20 seuil. Pour mesurer la contrainte de seuil de chaque phase, on effectue la mesure avant mélange des deux phases. La composition selon l'invention peut être obtenue par mélange des deux phases au moyen d'un mélangeur statique. 25 En particulier, pour réaliser la composition selon l'invention, on mélange d'une part les ingrédients de la phase grasse et, d'autre part, les ingrédients de la phase aqueuse. Chaque phase est introduite séparément dans un mélangeur statique, à savoir un tube à l'intérieur duquel se trouve une structure tridimensionnelle favorisant l'apparition de tourbillons lors du passage d'un fluide. Les phases sont mélangées par 30 un dispositif statique, c'est-à-dire un dispositif qui n'est pas entraîné par un système rotatif, évitant ainsi une dispersion de la phase grasse dans la phase aqueuse notamment sous forme de globules. On obtient un mélange dans lequel les deux phases sont visuellement distinctes. 35 L'invention a également pour objet une composition selon l'invention réalisée au moyen d'un mélangeur statique.

La composition selon l'invention peut notamment être utilisée en application non rincée ou rincée sur les cheveux. L'invention a également pour objet un procédé de traitement des cheveux, qui consiste à appliquer sur les cheveux une quantité efficace d'une composition telle qui vient d'être décrite, puis à effectuer ou non un rinçage après un éventuel temps de pose, en présence ou non de chaleur. L'exemple suivant est donné à titre illustratif de la présente invention. Dans cet exemple, toutes les quantités sont indiquées en pour cent en poids de matière active (MA) par rapport au poids total de la composition. Nom INCI A B 1 Persea gratissima (avocado) oil 1,83 1,83 2 Stearalkonium hectorite (1) 0,12 0,12 3 Propylene Carbonate 0,04 0,04 4 Tocopherol 0,01 0,01 5 CARBOMER (2) 1,27 - 6 Acrylates / C10-30 alkyl acrylate - 1,37 crosspolymer (3) 7 VP/VA copolymer (4) 2,45 4,90 8 VP/dimethylaminoethylmethacrylate copolymer (5) - 2,35 9 PEG-40 hydrogenated castor oil 1,37 1,66 10 Polysorbate 20 0,09 - 11 Triethanolamine 1,86 - 12 Aminomethyl propanol - 0,78 13 Colorants (YELLOW 5 et RED 33) 0,0005 0,001 14 Eau Qsp 100 Qsp 100 (1) commercialisé sous la référence BENTONE 27 V CG par la société ELEMENTIS (2) commercialisé sous la référence SYNTHALEN K par la société 3V (3) commercialisé sous la référence PEMULEN TR-1 par la société LUBRIZOL (4) commercialisé sous la référence LUVISKOL VA 64 W par la société BASF (5) commercialisé sous la référence COPOLYMER 845-0 par la société ISP On réalise les compositions A et B qui sont des gels de coiffage.

A l'aide d'un mélangeur statique, la phase huile comprenant les ingrédients 1 à 4 est mélangée avec la phase aqueuse comprenant les autres ingrédients des compositions. Les compositions obtenues se présentent sous la forme d'un gel orange translucide marbré, contenant des volutes blanchâtres très esthétiques. Les compositions sont appliquées sur cheveux secs ou humides. Elles s'étalent bien dans les mains et se répartissent facilement sur les cheveux. On effectue une mise en forme des cheveux à la main. Les compositions apportent une bonne cosméticité aux cheveux, en particulier de la douceur, de la souplesse et de la flexibité, avec en outre une sensation de moindre collant et pas de sensation asséchante. Par ailleurs, les compositions apportent un niveau de fixation élevé, avec une tenue longue durée.

Claims (21)

1. REVENDICATIONS1. Composition comprenant : - une phase grasse comprenant au moins une huile ; - une phase aqueuse comprenant au moins un polymère épaississant comprenant un ou des motifs acryliques et/ou méthacryliques et au moins un polymère fixant comprenant au moins un motif vinylpyrrolidone, les deux phases étant visuellement distinctes.
2. 2. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'huile ou les huiles sont choisies parmi les alcanes inférieurs en C6-C16 ; les hydrocarbures, linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique de plus de 16 atomes de carbone ; les huiles non siliconées d'origine animale ; les huiles d'origine végétale; les huiles fluorées ; les alcools gras liquides ; les esters gras liquides ; les acides gras liquides non salifiés ; les huiles de silicones ; ou leurs mélanges ; et de préférence sont choisies parmi les alcanes inférieurs en C6-C16 ; les hydrocarbures, linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique de plus de 16 atomes de carbone ; les alcools gras liquides ; les huiles d'origine végétale ; ou leurs mélanges ; et encore plus préférentiellement choisies parmiles huiles d'origine végétale; les alcools gras liquides ; ou leurs mélanges.
3. 3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'huile ou les huiles sont présentes dans une quantité variant de 0,1 à 20%, plus préférentiellement dans une quantité variant de 1 à 10%, et mieux encore dans une quantité variant de 1,5 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que la phase grasse comprend en outre au moins un épaississant de phase grasse, de préférence choisi parmi les épaississant(s) de phase grasse minéraux et les épaississant(s) de phase grasse organiques.
5. 5. Composition selon la revendication précédente caractérisée en ce que les épaississant(s) de phase grasse minéraux sont choisis parmi les silicates et les silices, de préférence parmi les silicates. 302 2 774 32
6. 6. Composition selon la revendication 4 caractérisée en ce que les épaississant(s) de phase grasse organiques sont choisis parmi les polymères semi-cristallins, les polyamides non-siliconés, les polyamides silicones, les mono- ou polyalkylester de saccharide ou de polysaccharide, les dérivés amides d'aminoacides N-acylés, les 5 copolymères comprenant une ou plusieurs séquences alkylène et/ou styrène et les organopolysiloxanes élastomèriques, et leurs mélanges.
7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les épaississant de phase grasse est ou sont présent(s) dans une 10 teneur allant 0,05 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,075 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la quantité de phase grasse va de 0,5 à 50 % en poids, de préférence de 15 0,7 à 30 % en poids, mieux de 1 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédente, caractérisée en ce que le ou les polymères épaississants comprenant un ou des motifs acryliques 20 et/ou méthacryliques sont choisis parmi : (a) les épaississants associatifs acryliques ; (b) les homopolymères d'acide acrylique réticulés ; (c) les copolymères réticulés d'acide (méth)acrylique et d'acrylate d'alkyle(C1-C6) ; (d) les homopolymères et copolymères non-ioniques contenant des monomères à 25 insaturation éthylénique de type ester et/ou amide ; (e) les homopolymères d'acrylate d'ammonium ou les copolymères d'acrylate d'ammonium et d'acrylamide ; (f) les homopolymères et copolymères d'acides (méth)acrylamido alkyl(C1-C4) sulfoniques ; 30 (g) les homopolymères et copolymères de méthacryoyl alkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4) ammonium réticulés.
10. 10. Composition selon la revendication 9, caractérisée en ce que le ou les agents épaississants comprenant un ou des motifs acryliques et/ou méthacryliques sont 35 choisis parmi : (a) les épaississants associatifs acryliques; 3 02 2 7 74 33 (b) les homopolymères d'acide acrylique réticulés ; (c) les copolymères réticulés d'acide (méth)acrylique et d'acrylate d'alkyle(C1-C6), et de préférence sont choisis parmi les épaississants associatifs acryliques et les homopolymères d'acide acrylique réticulés. 5
11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les polymères épaississants comprenant au moins un motif acrylique ou méthacrylique est ou sont anionique(s). 10
12. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les polymères épaississants comprenant au moins un motif acrylique ou méthacrylique est ou sont présent(s) dans une quantité variant de 0,1 à 20 %, plus préférentiellement dans une quantité variant de 0,2 à 15%, et mieux encore dans une quantité variant de 0,5 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition. 15
13. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les polymères fixants comprenant au moins un motif vinylpyrrolidone est ou sont choisis parmi les homopolymères de vinylpyrrolidone, les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylamino-alkyle ; les polymères à 20 chaîne grasse et à motif vinylpyrrolidone, les copolymères vinylpyrrolidone/méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisés ; les copolymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole ; les copolymères poly(vinylpyrrolidone/vinyllactame) ; les terpolymères vinylpyrrolidone / méthosulfate de vinylimidazolium / vinylcaprolactame. 25
14. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les polymères fixants comprenant au moins un motif vinylpyrrolidone est ou sont présents dans une quantité variant de 0,1 à 20 %, de préférence de 0,5 à 15 %, de préférence encore de 1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la 30 composition.
15. 15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la quantité de phase aqueuse va de de 50 à 99,5 % en poids, de préférence de 60 à 99 % en poids, mieux de 70 à 98,5 % en poids par rapport au 35 poids total de la composition.
16. 16. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend moins de 2% de tensioactif, de préférence ne comprend pas de tensioactif.
17. 17. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle présente une viscosité supérieure ou égale à 0,1 Pa.s, mieux allant de 0,1 Pa.s à 500 Pa.s, encore mieux de 0,5 Pa.s à 300 Pa.s, de préférence encore de 1 Pa.s à 200 Pa.s à la température de 25°C et à un taux de cisaillement de 1s-1.
18. 18. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle est sous forme de gel avec des insertions huileuses telles que des volutes huileuses.
19. 19. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle est obtenue par mélange des deux phases au moyen d'un mélangeur statique.
20. 20. Procédé de traitement des cheveux, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur les cheveux une quantité efficace d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 19, puis à effectuer ou non un rinçage après un éventuel temps de pose, en présence ou non de chaleur.
21. 21. Utilisation de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 19 pour la mise en forme des cheveux.25