CN1613441A - 温和和有效的清洁组合物 - Google Patents
温和和有效的清洁组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1613441A CN1613441A CNA2004100769833A CN200410076983A CN1613441A CN 1613441 A CN1613441 A CN 1613441A CN A2004100769833 A CNA2004100769833 A CN A2004100769833A CN 200410076983 A CN200410076983 A CN 200410076983A CN 1613441 A CN1613441 A CN 1613441A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- compositions
- crosslinked
- hydrophobically modified
- anionic acrylic
- analog copolymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 211
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 40
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims abstract description 31
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 63
- -1 alkyl ether sulfate Chemical class 0.000 claims description 56
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 32
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 22
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 22
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 17
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 11
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 239000012986 chain transfer agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims description 3
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 3
- 150000007970 thio esters Chemical class 0.000 claims description 3
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims 2
- 239000002085 irritant Substances 0.000 claims 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 claims 1
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical compound OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 abstract description 7
- 239000006071 cream Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 abstract 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 abstract 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 47
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 39
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 36
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Natural products OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 33
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 32
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 31
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 29
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 24
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 24
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 20
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 13
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 12
- DHHFDKNIEVKVKS-FMOSSLLZSA-N Betanin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC(C(=C1)O)=CC(C[C@H]2C([O-])=O)=C1[N+]2=C\C=C\1C=C(C(O)=O)N[C@H](C(O)=O)C/1 DHHFDKNIEVKVKS-FMOSSLLZSA-N 0.000 description 10
- DHHFDKNIEVKVKS-MVUYWVKGSA-N Betanin Natural products O=C(O)[C@@H]1NC(C(=O)O)=C/C(=C\C=[N+]/2\[C@@H](C(=O)[O-])Cc3c\2cc(O)c(O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)c3)/C1 DHHFDKNIEVKVKS-MVUYWVKGSA-N 0.000 description 10
- 235000012677 beetroot red Nutrition 0.000 description 10
- 239000001654 beetroot red Substances 0.000 description 10
- 235000002185 betanin Nutrition 0.000 description 10
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 10
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 9
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 9
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 9
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 9
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 9
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 9
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 9
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 8
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 8
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 8
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 7
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 description 7
- UKHVLWKBNNSRRR-ODZAUARKSA-M dowicil 200 Chemical compound [Cl-].C1N(C2)CN3CN2C[N+]1(C\C=C/Cl)C3 UKHVLWKBNNSRRR-ODZAUARKSA-M 0.000 description 7
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 7
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 6
- LWZFANDGMFTDAV-BURFUSLBSA-N [(2r)-2-[(2r,3r,4s)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] dodecanoate Chemical class CCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O LWZFANDGMFTDAV-BURFUSLBSA-N 0.000 description 6
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 6
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- QKQCPXJIOJLHAL-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[2-(carboxylatomethoxy)ethyl-[2-(dodecanoylamino)ethyl]amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CC([O-])=O)CCOCC([O-])=O QKQCPXJIOJLHAL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 6
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 206010057248 Cell death Diseases 0.000 description 5
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 5
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 5
- 206010015946 Eye irritation Diseases 0.000 description 5
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 5
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 5
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 5
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 5
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 5
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 231100000013 eye irritation Toxicity 0.000 description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical group 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 4
- 125000004181 carboxyalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
- JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N h2o hydrate Chemical compound O.O JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 4
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- 102000000589 Interleukin-1 Human genes 0.000 description 3
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 3
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 3
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 3
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 3
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 3
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 3
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N diphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(O)=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 3
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 3
- 102000009634 interleukin-1 receptor antagonist activity proteins Human genes 0.000 description 3
- 108040001669 interleukin-1 receptor antagonist activity proteins Proteins 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- GRZMEERIPCJGSO-UHFFFAOYSA-N oxalic acid;sodium Chemical compound [Na].[Na].OC(=O)C(O)=O GRZMEERIPCJGSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 3
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 3
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 3
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 229940005657 pyrophosphoric acid Drugs 0.000 description 3
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 2
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 2
- 102000004890 Interleukin-8 Human genes 0.000 description 2
- 108090001007 Interleukin-8 Proteins 0.000 description 2
- DLRVVLDZNNYCBX-UHFFFAOYSA-N Polydextrose Polymers OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(O)O1 DLRVVLDZNNYCBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PLXBWHJQWKZRKG-UHFFFAOYSA-N Resazurin Chemical compound C1=CC(=O)C=C2OC3=CC(O)=CC=C3[N+]([O-])=C21 PLXBWHJQWKZRKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N [(1r,2s,4r,5r)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)O[C@H]1C(O)[C@@H](OS(=O)(=O)C=2C=CC(C)=CC=2)[C@@H]2OC[C@H]1O2 NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N 0.000 description 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 229920013820 alkyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 2
- SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monododecyl ether Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCO SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 229940020947 fluorescein sodium Drugs 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940100601 interleukin-6 Drugs 0.000 description 2
- XKTZWUACRZHVAN-VADRZIEHSA-N interleukin-8 Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@@H](NC(C)=O)CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@H](CO)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(N)=O)C1=CC=CC=C1 XKTZWUACRZHVAN-VADRZIEHSA-N 0.000 description 2
- 229940096397 interleukin-8 Drugs 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012982 microporous membrane Substances 0.000 description 2
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 2
- DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N n-dodecyl-n,n-dimethylglycinate Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- HOVAGTYPODGVJG-UVSYOFPXSA-N (3s,5r)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxane-3,4,5-triol Chemical compound COC1OC(CO)[C@@H](O)C(O)[C@H]1O HOVAGTYPODGVJG-UVSYOFPXSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 1-Tridecanol Chemical class CCCCCCCCCCCCCO XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWVUXRBUUYZMKM-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOCCO PWVUXRBUUYZMKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQFYRUGXOJAUQK-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-octadecanoyloxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOCCOCCOCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC MQFYRUGXOJAUQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXOHMAPRQAJJIR-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dihydroxypropoxy)propane-1,2-diol;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.OCC(O)COCC(O)CO OXOHMAPRQAJJIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFKZECOCJCGZQK-UHFFFAOYSA-M 3-hydroxypropyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCO VFKZECOCJCGZQK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YCPXWRQRBFJBPZ-UHFFFAOYSA-N 5-sulfosalicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(S(O)(=O)=O)=CC=C1O YCPXWRQRBFJBPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M Aminoacetate Chemical compound NCC([O-])=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N Decyl beta-D-threo-hexopyranoside Chemical compound CCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)C(O)[C@H](O)C1O JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N 0.000 description 1
- 101710088194 Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 101001076407 Homo sapiens Interleukin-1 receptor antagonist protein Proteins 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940119178 Interleukin 1 receptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- 102000051628 Interleukin-1 receptor antagonist Human genes 0.000 description 1
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 1
- 229920002884 Laureth 4 Polymers 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N N-[1-oxo-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propan-2-yl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(C(C)NC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008118 PEG 6000 Substances 0.000 description 1
- 229920001100 Polydextrose Polymers 0.000 description 1
- 229920002584 Polyethylene Glycol 6000 Polymers 0.000 description 1
- 229920002594 Polyethylene Glycol 8000 Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQODPTQLXVVEJG-UHFFFAOYSA-N [O].C=C Chemical group [O].C=C BQODPTQLXVVEJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001420 alkaline earth metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005599 alkyl carboxylate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229920001585 atactic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 239000013553 cell monolayer Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 1
- 210000000172 cytosol Anatomy 0.000 description 1
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 229940073499 decyl glucoside Drugs 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 229940031768 diglycol stearate Drugs 0.000 description 1
- IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CNC IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 210000005175 epidermal keratinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 210000003560 epithelium corneal Anatomy 0.000 description 1
- 238000013401 experimental design Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 229960002143 fluorescein Drugs 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene Chemical group C=CCCC=C PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073561 hexamethyldisiloxane Drugs 0.000 description 1
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical compound CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940071826 hydroxyethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 239000003407 interleukin 1 receptor blocking agent Substances 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940061515 laureth-4 Drugs 0.000 description 1
- 229940071188 lauroamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- 229940094506 lauryl betaine Drugs 0.000 description 1
- 229950007687 macrogol ester Drugs 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- HOVAGTYPODGVJG-UHFFFAOYSA-N methyl beta-galactoside Natural products COC1OC(CO)C(O)C(O)C1O HOVAGTYPODGVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 229940059574 pentaerithrityl Drugs 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Substances OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 239000001259 polydextrose Substances 0.000 description 1
- 235000013856 polydextrose Nutrition 0.000 description 1
- 229940035035 polydextrose Drugs 0.000 description 1
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940096792 quaternium-15 Drugs 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229940071089 sarcosinate Drugs 0.000 description 1
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L sodium succinate (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCC([O-])=O ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940102541 sodium trideceth sulfate Drugs 0.000 description 1
- KLYDBHUQNXKACI-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[2-(2-tridecoxyethoxy)ethoxy]ethyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOS([O-])(=O)=O KLYDBHUQNXKACI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BVAQZSBSTBYZPX-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[2-(dodecanoylamino)ethyl-(2-hydroxyethyl)-[2-hydroxy-3-[hydroxy(oxido)phosphoryl]oxypropyl]azaniumyl]acetate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCC[N+](CCO)(CC([O-])=O)CC(O)COP(O)([O-])=O BVAQZSBSTBYZPX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MAEPXUYLRBNAJR-UHFFFAOYSA-N sodium;2-sulfobutanedioic acid Chemical compound [Na].[Na].OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O MAEPXUYLRBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229950006451 sorbitan laurate Drugs 0.000 description 1
- 235000011067 sorbitan monolaureate Nutrition 0.000 description 1
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000001117 sulphuric acid Substances 0.000 description 1
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 235000012976 tarts Nutrition 0.000 description 1
- 229940104261 taurate Drugs 0.000 description 1
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5424—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
- A61K2800/75—Anti-irritant
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
一种清洁组合物,它包括约a)0.1-12.5%的阴离子表面活性剂、b)约0.1-8%的疏水改性、交联的、阴离子丙烯酸类共聚物,其中组分a)与组分b)的重量比为约1∶1-40∶1,所述组合物基本上不含两性表面活性剂。所述组合物可用作洗发剂、洗涤剂、沐浴液、凝胶剂、洗液、面霜等。
Description
技术领域
本发明涉及一种清洁组合物,它对皮肤和/或眼睛是温和的,并具有适当的清洁和起泡性能。
背景技术
合成清洁剂,如阳离子、阴离子、两性和非离子表面活性剂,已经广泛用在清洁剂和清洁组合物中。现在需要的是,当用在例如洗发剂中时,这些组合物能具有良好的泡沫体积和稳定性。形成的泡沫数量与清洁所述头发的感知效率直接相关。通常,形成的泡沫体积越大以及所述泡沫的稳定性越强,那么所述洗发剂的感知清洁作用就越有效。
阴离子表面活性剂通常表现出较好的清洁和发泡性质,因此已经用在许多个人清洁组合物中。但是,这些阴离子表面活性剂在通常用量下例如大于约10重量%会刺激所施用的皮肤和眼睛。为了制造更温和的清洁组合物,已知可用其他表面活性剂(如非离子和/或两性表面活性剂)来代替一些阴离子表面活性剂。具体参见如美国专利4726915。制造温和清洁组合物的另一种方法是结合使用阴离子表面活性剂和两性或阳离子化合物,以得到表面活性剂复合体(complex)。具体参见美国专利4443362、4726915、4186113和4110263。但是,这些温和清洁组合物通常具有较差的发泡和清洁性能。
因此,本发明的目的是提供一种有效清洁组合物,它具有良好的发泡性能,且没有损害整个清洁组合物的温和性和安全性。
发明概述
本发明涉及一种个人清洁组合物,以所述组合物的总重量计,它包括下述组分、由下述组分组成、和/或主要有下述组分组成:
a)约1-8%的阴离子表面活性剂;和
b)约0.1-3%的疏水改性、交联的、阴离子丙烯酸类共聚物,
其中组分a)与组分b)的重量比为约1∶1-20∶1,所述组合物对皮肤和眼睛是温和的,且基本上不含非离子表面活性剂。
本发明的另一个实例涉及一种个人清洁组合物,以所述组合物的总重量计,它包括下述组分、由下述组分组成、和/或主要由下述组分组成:
a)约3.5-8.5%的阴离子表面活性剂;
b)约0.1-3%的疏水改性、交联的、阴离子丙烯酸类共聚物;和
c)约1-25%的非离子表面活性剂,
其中组分a)与组分b)的重量比为约1∶1-25∶1,所述组合物对皮肤和/或眼睛是温和的。
本发明的另一个实例涉及一种个人清洁组合物,以所述组合物的总重量计,它包括下述组分、由下述组分组成、和/或主要由下述组分组成:
a)约4-8.5%的阴离子表面活性剂;
b)约0.1-3%的疏水改性、阴离子丙烯酸类交联聚合物;和
c)约1-30%的两性表面活性剂,
所述组分a)与组分b)的重量比为约3∶1-40∶1,所述组合物对皮肤和/或眼睛是温和的,且基本上没有眼睛刺痛。
本发明的另一个实例涉及一种个人清洁组合物,以所述组合物的总重量计,它包括下述组分、由下述组分组成、和/或主要由下述组分组成:
a)约0.1-12.5%的阴离子表面活性剂;
b)约0.1-8%的疏水改性、交联的、阴离子丙烯酸类共聚物,
其中组分a)与组分b)的重量比为约1∶1-40∶1,所述组合物基本上不含两性表面活性剂,且对皮肤是温和的。
本发明的另一个实例涉及一种在清洁剂组合物中减少眼睛刺痛的方法,以所述组合物的总重量计,所述清洁剂组合物包括下述组分、由下述组分组成、和/或主要由下述组分组成:约4-8.5%的阴离子表面活性剂和约1-30%的两性表面活性剂,所述方法包括以下步骤、由以下步骤组成、和/或主要由以下步骤组成:
a)在充分条件下,以所述组合物的总重量计,加入大于约0.1-3%的疏水改性、交联的阴离子丙烯酸类共聚物,所述阴离子表面活性剂与疏水改性、交联的阴离子丙烯酸类共聚物的重量比为约3∶1-40∶1,阴离子表面活性剂与两性表面活性剂的重量比为约1∶0.8-1∶4。
本发明的另一个实例涉及一种在清洁剂组合物中减少皮肤和眼睛刺激性的方法,以所述组合物的总重量计,所述清洁剂组合物包括以下组分、由以下组分组成、和/或主要由以下组分组成:约0.1-12.5%的阴离子表面活性剂,所述方法包括以下步骤、由以下步骤组成、和/或主要由以下步骤组成:
a)在充分条件下,以所述组合物的总重量计,加入约0.1-8%的疏水改性、交联的阴离子丙烯酸类共聚物,所述阴离子表面活性剂与疏水改性、交联的阴离子丙烯酸类共聚物的重量比为约1∶1-40∶1。
具体实施方式
所述“共聚物”表示由两种或多种单体单元形成的聚合物,它包括但不限于三元共聚物。
所述“对皮肤温和”的组合物指具有较低皮肤刺激性的组合物,所述较低的皮肤刺激性由下述表示:a)由本文所述的TEP测试测得的较高TEP值;和/或b)在四次筛选测试(根据本文所述的皮肤试验测试中测得的细胞寿命、细胞溶解、和细胞因子释放(cytokine release)(IL-1∞和IL-1ra))的合格分数。
所述“对眼睛温和”的组合物指具有本文所述TEP测试中测得的较高TEP值的组合物。
所述“基本上无眼睛刺痛”或“基本没有眼睛刺痛”的组合物指具有在本文所述眼睛刺痛测试中测得的较低刺痛值的组合物。
所述术语“基本不含非离子表面活性剂”表示,以所述组合物的总重量计,所述组合物包含小于约1.0%,例如小于约0.5%、或小于约0.1%、或小于约0.01%、或小于约0.001%的非离子表面活性剂。
所述术语“基本不含两性表面活性剂”表示,以所述组合物的总重量计,所述组合物包含小于约1.0%,例如小于约0.5%、或小于约0.1%、或小于约0.01%、或小于约0.001%的两性表面活性剂。
本发明的第一个实例涉及一种个人清洁组合物,以所述组合物的总重量计,它包括:a)约1-8%,例如约2-7%或约3-6%的阴离子表面活性剂;b)约0.1-3%,例如约0.2-2.7%或约0.3-2.4%的疏水改性、交联的、阴离子丙烯酸类共聚物,所述组分a)与组分b)的重量比为约1∶1-20∶1,例如约1∶1-10∶1或约1∶1-5∶1,所述组合物对皮肤和/或眼睛是温和的,且基本不含非离子表面活性剂。在基本没有眼睛刺痛是重要的实例中,以所述清洁组合物的总重量计,所述组合物还包括约0.5-35%,例如约1-20%或约2-20%的两性表面活性剂,所述阴离子表面活性剂与两性表面活性剂的重量比为约1∶0.8-1∶4,例如约1∶0.9-1∶3或约1∶1-1∶2。
合适的阴离子表面活性剂包括选自下述表面活性剂的化合物以及它们的混合物:
下式表示的烷基硫酸盐
R′-CH2OSO3X′;
下式表示的烷基醚硫酸盐
R′(OCH2CH2)vOSO3X′;
下式表示的烷基单甘油基醚硫酸盐
下式表示的烷基单甘油酯硫酸盐
下式表示的烷基甘油单磺酸盐
下式表示的烷基磺酸盐
R′-SO3X′;
下式表示的烷基芳基磺酸盐
下式表示的烷基磺基琥珀酸盐
下式表示的烷基醚磺基琥珀酸盐
下式表示的烷基磺基琥珀酰胺酸盐(succinamate)
下式表示的烷基酰氨基磺基琥珀酸盐
下式表示的烷基羧酸盐
R′-(OCH2CH2)w-OCH2CO2X′;
下式表示的烷基酰氨基醚羧酸盐
下式表示的烷基琥珀酸盐
下式表示的脂肪族酰基肌氨酸盐
下式表示的脂肪族酰基氨基酸
下式表示的脂肪族酰基牛磺酸盐
下式表示的脂肪族烷基磺基乙酸盐
下式表示的烷基磷酸盐
其中
R’是具有约7-22、优选约7-16个碳原子的烷基,
R1’是具有约1-18、优选约8-14个碳原子的烷基,
R2’是天然或合成I-氨基酸的取代基,
X’选自碱金属离子、碱土金属离子、铵离子和被约1-3个取代基取代的铵离子,每个取代基可以是相同或不同的,它们各自选自具有1-4个碳原子的烷基和具有约2-4个碳原子的羟基烷基,
v是1-6的整数;
w是0-20的整数。
在一个实例中,所述阴离子表面活性剂包括十三烷基聚氧乙烯基醚硫酸钠(sodium trideceth sulfate)、月桂基聚氧乙烯基醚(laureth)硫酸钠、月桂基聚氧乙烯基醚磺基琥珀酸二钠、或其混合物。十三烷基聚氧乙烯基醚硫酸钠是硫酸化乙氧基化十三烷醇,它通常符合下述通式:C13H27(OCH2CH2)nOSO3Na,其中n为1-4的值,所述十三烷基聚氧乙烯基醚硫酸钠购自Stepan Company,Northfield,Illinois的商品“Cedapal TD-403M”。月桂基聚氧乙烯基醚硫酸钠购自Albright &Wilson,Ltd,West Midlands,英国的商品“Empicol 0251/70-J”。月桂基聚氧乙烯基醚琥珀酸二钠购自Albight & Wilson,West Midlands,英国的商品“EmpicolSDD”
本发明用的疏水改性、交联的、阴离子丙烯酸类共聚物通常为无规聚合物,但也可以是其他形式,如嵌段、星形、接枝等。在一个实例中,所述疏水改性、交联的、阴离子丙烯酸类共聚物可由至少一种酸性单体和至少一种疏水性烯键式不饱和单体合成。合适的酸性单体的例子包括烯键式不饱和酸单体,它可被碱中和。合适的疏水性烯键式不饱和单体的例子包括含疏水性链的单体,所述疏水性链的碳链长度至少为3个碳原子。
在另一个实例中,所述疏水改性、交联的、阴离子丙烯酸类共聚物包括这样的组合物,所述组合物衍生自至少一种不饱和羧酸单体;至少一种疏水性单体;包括烷基硫醇、硫酯、含氨基酸-硫醇的化合物或肽片段、或其组合的疏水性链转移剂;交联剂;和任选的位阻稳定剂,如美国专利6433061(其全文参考结合于此)所述,所述不饱和羧酸单体的数量为约60重量%-98重量%,以所述不饱和单体和所述疏水性单体的总重量计。在一个实例中,所述聚合物是丙烯酸盐共聚物,它购自Noveon,Inc.的商品“Carbopol Aqua SF-1”。
所述术语“两性”表示:1)含酸性和碱性部位的分子,例如含氨基(碱性)和酸(如羧酸、酸性的)官能团的氨基酸;或者2)在同-个分子中具有正电荷和负电荷的两性离子的分子。所述后者的电荷可与所述组合物的pH有关,或者与其无关。两性离子材料的例子包括但不限于烷基甜菜碱和酰氨基烷基甜菜碱。所述两性表面活性剂不含平衡离子。本领域的普通技术人员可容易认识到,在本发明组合物的pH条件下,所述两性表面活性剂或者由于具有平衡的正电荷和负电荷而是电中性的,或者它们具有平衡离子,如碱金属、碱土金属、或铵平衡离子
合适的两性表面活性剂包括但不限于两性羧酸盐如烷基两性乙酸盐(单或二)(akylamphoacetates(mono or di));烷基甜菜碱;酰氨基烷基甜菜碱;酰氨基烷基磺基甜菜碱;两性磷酸盐;磷酸化咪唑啉如磷酸基甜菜碱和焦磷酸甜菜碱;羧烷基烷基聚胺;烷基亚氨基-二丙酸盐;烷基两性甘氨酸盐(单或二)(akylamphoglycinates(mono or di));烷基两性丙酸盐(单或二)(akylamphopoprionates(mono or di));N-烷基β-氨基丙酸;烷基多氨基羧酸盐;及其混合物。
合适的两性羧酸盐化合物的例子包括下式表示的化合物:
A-CONH(CH2)xN+R5R6R7
其中
A是具有约7-21、例如约10-16个碳原子的烷基或烯基;
x是约2-6的整数;
R5是氢原子或具有约2-3个碳原子的羧烷基;
R6是具有约2-3个碳原子的羟烷基或下式表示的基团:
R8-O-(CH2)nCO2 -
其中
R8是具有约2-3个碳原子的亚烷基,n是1或2;
R7是具有约2-3个碳原子的羧烷基基团;
在一个实例中,所述两性羧酸盐化合物是咪唑啉表面活性剂,更优选是月桂基两性二乙酸二钠,它购自Mona Chemical Company,Paterson,New Jersey的商品“Monateric 949J”。
合适的烷基甜菜碱的例子包括下式表示的化合物:
B-N+R9R10(CH2)pCO2 -
其中
B是具有约8-22、例如约8-16个碳原子的烷基或烯基;
R9和R10各自是具有约1-4个碳原子的烷基或羟基烷基;
p是1或2
本发明所用的优选甜菜碱是月桂基甜菜碱,购自Algright & Wilson,Ltd,WestMidlands,英国的商品“Empigen BB/J”。
合适的酰氨基烷基甜菜碱的例子包括下式表示的化合物:
D-CO-NH(CH2)q-N+R11R12(CH2)mCO2 -
其中
D是具有约7-21、例如约7-15个碳原子的烷基或烯基;
R11和R12各自是具有约1-4的碳原子的烷基或羟基烷基;
q是约2-6的整数;m是1或2。
一种酰氨基烷基甜菜碱是椰油酰氨基(cocamido)丙基甜菜碱,购自GoldschmidtChemical Corporation,Hopewell,Virginia的商品“Tegobetaine L7”。
合适的酰氨基烷基磺基甜菜碱的例子包括下式表示的化合物:
其中
E是具有约7-21、例如约7-15个碳原子的烷基或烯基;
R14和R15各自是具有约1-4个碳原子的烷基或羟基烷基;
r是约2-6的整数;
R13是具有约2-3个碳原子的亚烷基或羟基亚烷基;
在一个实例中,所述酰氨基烷基磺基甜菜碱是椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱,购自Rhone-Poulenc Inc.,Cranbury,New Jersey的商品“Mirataine CBS”。
合适的两性磷酸盐化合物的例子包括下式表示的化合物:
其中
G是具有约7-21、例如约7-15个碳原子的烷基或烯基;
s是约2-6的整数;
R16是氢原子或具有约2-3个碳原子的羧基烷基;
R17是具有约2-3个碳原子的羟烷基或下式表示的基团:
R19-O-(CH2)t-CO2 -
其中
R19是具有约2-3个碳原子的亚烷基或羟基亚烷基;
t是1或2;
R18是具有约2-3个碳原子的亚烷基或羟基亚烷基。
在一个实例中,所述两性磷酸盐化合物是月桂基两性PG-乙酸盐磷酸钠,购自Mona Industries,Paterson,New Jersey的商品“Monateric 1023”,这些都公开在美国专利4380637中,其全部内容参考结合于此。
合适的磷酸基甜菜碱的例子包括下式表示的化合物:
其中E、r、R1、R2和R3定义如上述。在一个实例中,所述磷酸甜菜碱化合物是公开在美国专利4215064、4617414和4233192(它们的全部内容参考结合于此)中的化合物。
合适的焦磷酸甜菜碱的例子包括下式表示的化合物:
其中E、r、R1、R2和R3的定义如上述。在一个实例中,所述焦磷酸基甜菜碱化合物是公开在美国专利4382036、4372869和4617414(它们的全部内容参考结合于此)中的化合物。
合适的羧烷基烷基聚胺的例子包括下式表示的化合物:
其中
I是具有约8-22、例如约8-16个碳原子的烷基或烯基;
R22是具有约2-3个碳原子的羧基烷基;
R21是具有约2-3个碳原子的亚烷基;
u是约1-4的整数。
在一个实例中,所述羧烷基烷基聚胺是钠羧甲基椰油(coco)聚丙胺,购自AkzoNobel Surface Chemistry的商品“Ampholak 7CX/C”。
在一个实例中,所述组合物的两性表面活性剂部分包括两性表面活性剂的混合物,例如两性羧酸盐和烷基甜菜碱、或者两性羧酸盐和酰氨基烷基甜菜碱。
本发明的第二个实例涉及一种个人清洁组合物,以所述组合物的总重量计,它包括:a)约3.5-8%、例如约4-8%或约4.5-8%的阴离子表面活性剂;b)约0.1-3%、例如约0.2-2.7%或约0.3-2.4%的疏水改性、交联的阴离子丙烯酸类共聚物;和c)约1-25%、例如约1-20%或约1-15%的非离子表面活性剂,其中在组合物中,组分a)与组分b)的重量比为约1∶1-40∶1,例如约3∶1-30∶1或约3∶1-25∶1或约3∶1-20∶1或约3∶1-1∶1,所述组合物对皮肤或眼睛是温和的。在基本没有眼睛刺痛也是重量的实例中,以所述清洁组合物的总重量计,所述组合物还包括约0.5-35%、例如约1-20%或约2-15%的两性表面活性剂,所述阴离子表面活性剂与两性表面活性剂的重量比为约1∶0.8-1∶4、例如约1∶0.9-1∶3或约1∶1-1∶2。
合适的阴离子表面活性剂、两性表面活性剂和疏水改性、交联的阴离子丙烯酸类共聚物的例子包括上述化合物。
合适的非离子表面活性剂的例子包括但不限于脂肪醇酸乙氧基化物或酰胺乙氧基化物、单甘油酯乙氧基化物、脱水山梨糖醇酯乙氧基化物、烷基聚糖苷、及其混合物。
一种合适的非离子表面活性剂是多元醇酯的聚氧乙烯衍生物,其中多元醇酯的聚氧乙烯衍生物(1)得自(a)具有约8-22、优选约10-14个碳原子的脂肪酸和(b)选自山梨糖醇、脱水山梨糖醇、葡萄糖、α-甲基葡糖苷、每分子平均具有约1-3葡萄糖残基的聚葡萄糖、甘油、季戊四醇及其混合物的多元醇,(2)平均包含约10-120、优选约20-80个氧乙烯单元;和(3)每摩尔多元醇酯的聚氧乙烯衍生物平均具有约1-3个脂肪酸残基。
多元醇酯的聚氧乙烯衍生物的例子包括但不限于PEG-80脱水山梨糖醇月桂酸酯和聚山梨醇酯20。PEG-80脱水山梨糖醇月桂酸酯(它是由平均约80摩尔环氧乙烷乙氧基化的月桂酸脱水山梨糖醇单酯)购自ICI Surfactants,Wilmington,Delaware的商品“Atlas G-4280”。聚山梨醇酯20(它是山梨糖醇以及与约20摩尔环氧乙烷缩合的山梨糖醇酐的混合物)购自ICI Surfactants,Wilmington,Delaware的商品“Tween 20”。
另一类合适的非离子表面活性剂包括长链烷基葡糖苷或聚葡糖苷,它们是(a)具有约6-22、优选约8-14个碳原子的长链醇与(b)葡萄糖或含葡萄糖的聚合物进行缩合的产物。每分子所述烷基葡糖苷具有约1-6的葡萄糖残基。优选的葡糖苷是癸基葡糖苷,它是癸醇与葡萄糖聚合物的缩合产物,购自Henkel Corporation,Hoboken,New Jersey的商品“Plantaren 2000”。
本发明的第三个实例涉及一种个人清洁组合物,以所述组合物的总重量计,它包含约4-8.5%、例如4.5-8%或约5-8%的阴离子表面活性剂;b)约0.1-3%、例如约0.2-2.7%或约0.3-2.4%的疏水改性、阴离子丙烯酸类交联聚合物;和c)约0.5-35%、例如约1-20%或约2-15%的两性表面活性剂,其中所述阴离子表面活性剂与两性表面活性剂的重量比为约1∶0.8-1∶4、例如约1∶0.9-1∶3.0或约1∶1-1.2,组分a)和组分b)的重量比为约3∶1-40∶1、例如约3∶1-30∶1或约3∶1-20∶1,所述组合物不仅对皮肤和/或眼睛是温和的,而且基本没有眼睛刺痛。
合适的阴离子表面活性剂、两性表面活性剂和疏水改性、交联的阴离子丙烯酸类共聚物的例子包括上述这些化合物。
本发明的还有一个实例涉及一种个人清洁组合物,以所述组合物的总重量计,它包括约0.1-12.5%、例如约1-12%或约4-10%的阴离子表面活性剂;b)约0.1-8%、例如约0.2-7%或约0.3-6%的疏水改性、交联的阴离子丙烯酸类共聚物,其中组分a)与组分b)的重量比为约1∶1-40∶1、例如约2∶1-30∶1或约3∶1-20∶1,所述组合物基本不含两性表面活性剂。
合适的阴离子表面活性剂和疏水改性、交联的阴离子丙烯酸类共聚物的例子包括上述的化合物。
本发明的另一个实例涉及一种在清洁剂组合物减少眼睛刺痛的方法,以所述组合物的总重量计,所述清洁剂组合物包含约4-8.5%、例如约4.5-8%或约5-8%的阴离子表面活性剂,和约1-30%、例如约1-20%或约2-15%的两性表面活性剂,该方法为在充分条件下,在所述组合物中加入大于约0.1-3%、例如大于约0.2-小于2.7%或约0.3-2.4%(以所述组合物的总重量计)的疏水改性、交联的阴离子丙烯酸类共聚物,其中阴离子表面活性剂与疏水改性、交联的阴离子丙烯酸类共聚物的重量比为约3∶1-40∶1、例如约3∶1-30∶1或约3∶1-20∶1。
合适的两性表面活性剂和疏水改性、交联的阴离子丙烯酸类共聚物的例子包括上述化合物。
本发明的另一个实例涉及一种在清洁剂组合物中减少皮肤和/或眼睛刺激的方法,以所述组合物的总重量计,所述清洁剂组合物包含约0.1-12.5%、例如约1.0-12.0%或约4.0-10.0%的阴离子表面活性剂,方法为在充分的条件下,在其中加入大于约0.1-8.0%、例如大于约0.2-7.0%或约0.3-6.0%(以所述组合物的总重量计)的充足的疏水改性、交联的阴离子丙烯酸类共聚物,其中阴离子表面活性剂与疏水改性、交联的阴离子丙烯酸类共聚物的重量比为约1∶1-40∶1、例如约2∶1-30∶1或约3∶1-20∶1。
任选地,以所述组合物的总重量计,本发明的个人清洁组合物也可包含约0.01-1%、例如约0.01-0.5%或约0.01-0.2%的至少一种调节剂。合适的阳离子调节剂的例子非排他地包括阳离子纤维素衍生物、阳离子瓜尔胶衍生物、和二烯丙基二甲基氯化铵。其他合适的调节剂可参见美国专利5876705,其全文参考结合于此。也可使用表面活性剂可溶的非挥发性硅氧烷调节剂。
阳离子纤维素衍生物可以是由羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应得到的聚合物季铵盐。在这点上,尤其适用已知的材料,如聚季铵-10(Polyquaternium-10),购自Amerchol Corporation,Edison,New Jersey的商品“Polymer JR-400”。
阳离子瓜尔胶衍生物可以是瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵(trimoniumchloride),购自Rhodia,Cranbury,New Jersey的商品“Jaguar C-17”。
其他有用的阳离子调节聚合物是得自单体二烯丙基二甲基氯化铵的聚合物。该单体的均聚物是聚季铵-6(Polyquaternium-6),购自Allied Colloids,Suffolk,Virginia的商品“Salcare SC30”。二烯丙基二甲基氯化铵与丙烯酰胺的共聚物是已知的聚季铵-7(Polyquaternium-7),它也购自Allied Colloids的商品“SalcareSC10”。
本发明的个人清洁组合物也可包括一种或多种任选的组分,所述组分非排他地包括珠光或遮光剂、增稠剂、第二调节剂、湿润剂、螯合剂、和提高其外观、触感和芳香的添加剂(如着色剂、芳香剂、防腐剂、pH调节剂等)。本发明的个人清洁组合物的pH优选保持在约5-7.5,更优选为约5.5-7.0。
市售珠光或遮光剂(它们能悬浮的非水溶性添加剂,如硅氧烷,和/或它会暗示消费者该得到的产品是一种改善的洗发剂)可用于本发明中。所述珠光或遮光剂的用量可以是约1-10%、例如约1.5-7%或约2-5%,以所述组合物的总重量计。合适的珠光或遮光剂的例子包括但不限于(a)具有约16-22个碳原子的脂肪酸与(b)乙二醇或丙二醇的单或二酯;(a)具有约16-22个碳原子的脂肪酸和(b)下式表示的聚亚烷基二醇:HO-(JO)a-H(其中J是具有约2-3个碳原子的亚烷基,a是2或3)的单或二酯;具有约16-22个碳原子的脂肪醇;下式表示的脂肪酯:KCOOCH2L(其中K和L各自包含约15-21个碳原子);不溶于所述洗发剂组合物的无机固体;及其混合物。
所述珠光或遮光剂可作为预成形的、稳定水分散体(如购自HenkelCorporation,Hoboken,New Jersey的商品“Euperlan PK-3000”)加入到所述温和的清洁组合物中。所述材料是二硬脂酸乙二醇酯(乙二醇和硬脂酸的二酯)、Laureth-4(CH3(CH2)10CH2(OCH2CH2)4OH)和椰油酰氨基丙基甜菜碱的混合物,其重量百分比分别是约25-30:约3-15:约20-25。
市售增稠剂(它能给所述个人清洁组合物带来适当的粘度)可用在本发明中。如果使用的话,在所述洗发剂组合物中的增稠剂的数量应该足够将所述组合物的Brookfield粘度提高到约500-10000厘泊之间的值。合适的增稠剂的例子非排他地包括:1)下式表示的聚乙二醇:HO-(CH2CH2O)zH(其中z是约3-200的整数)和2)具有约16-22个碳原子的脂肪酸的单或二酯;乙氧基化多元醇的脂肪酸酯;脂肪酸和甘油的单和二酯的乙氧基化衍生物;羟烷基纤维素;烷基纤维素;羟烷基烷基纤维素;及其混合物。优选的增稠剂包括聚乙二醇酯,更优选为PEG-150二硬脂酸酯,它购自Stepan Company,Northfield,Illinois或者购自Comiel,S.p.A,Bologna,意大利的商品“PEG 6000 DS”。
市售第二调节剂如挥发性硅氧烷(它能给头发提供其他特性,如表面光泽)可用在本发明中。在一个实例中,所述挥发性硅氧烷调节剂的大气压力沸点小于约220℃。所述挥发性硅氧烷调节剂的用量可以是约0-3%、例如约0.25-2.5%或约0.5-1.0%,以所述组合物的总重量计。合适的挥发性硅氧烷的例子非排他地包括聚二甲基硅氧烷、聚二甲基环硅氧烷、六甲基二硅氧烷、环状聚二甲基硅氧烷(cyclomethicone)液体如聚二甲基环硅氧烷(购自Dow Corning Corporation,Midland,Michigan的商品“DC-345”)及其混合物,它优选包括环状聚二甲基硅氧烷液体。
市售湿润剂(它能给个人清洁组合物增加水分和调节特性)可用在本发明中。所述湿润剂的用量为约0-10%、例如约0.5-5%或约0.5-3%,以所述组合物的总重量计。合适的湿润剂的例子非排他地包括:1)水溶性液体多元醇,它选自甘油、丙二醇、己二醇、丁二醇、二丙二醇、及其混合物;2)下式表示的聚亚烷基二醇:HO-(R″O)b-H(其中R″是具有约2-3个碳原子的亚烷基,b是约2-10的整数);3)下式表示的甲基葡萄糖的聚乙二醇醚:CH3-C6H10O5-(OCH2CH2)c-OH(其中c是约5-25的整数);4)脲;和5)其混合物,其中甘油是优选的湿润剂。
合适的螯合剂的例子包括能够保护和保存本发明组合物的螯合剂。优选地,所述螯合剂是乙二胺四乙酸(EDTA),更优选是EDTA四钠,购自Dow Chemical Company,Midland,Michigan的商品“Versene 100XL”,其用量为约0-0.5%或约0.05-0.25%,以所述组合物的总重量计。
合适的防腐剂包括季铵-15(Quaternium-15),购自Dow Chemical,Midland,Michigan的“Dowicil 200”,其用量为约0-0.2%或约0.05-0.10%,以所述组合物的总重量计。
上述个人清洁组合物可如下制备,即在合适的容器中装入所需组分,并在环境条件下用本领域中常规的混合装置(如机械搅拌螺旋桨、搅拌桨等)混合它们。尽管混合顺序是不严格,但优选在将这些组分加入主混合物中之前预混合特定组分,如芳香剂和非离子表面活性剂。
本发明的组合物优选用在个人护理产品中,如洗发剂、洗涤剂、沐浴露、凝胶剂、洗液、面霜等。所述组合物也可与清洁工具(如擦、垫子(pouf)、海绵体、布等)结合使用,或者可以浸入其中。所述组合物也可与上述工具组合起来以方便销售,并配套使用。
在本发明的清洁剂组合物基本不含非离子表面活性剂的实例中,我们吃惊地发现,加入疏水改性、交联的阴离子丙烯酸类共聚物不仅得到了对皮肤和/或眼睛温和的清洁剂组合物,而且所述组合物也具有良好的起泡性能。通过加入非离子表面活性剂,我们还吃惊地发现,得到的组合物的温和性明显得到提高。在本发明的清洁剂组合物包含阴离子表面活性剂和两性表面活性剂的另一个实例中,我们吃惊地发现,加入疏水改性、交联的阴离子丙烯酸类共聚物得到了不仅具有可接受的起泡性能而且具有较好的温和性和较低眼睛刺痛性质的组合物。在本发明的清洁剂组合物包含阴离子表面活性剂的另一个实例中,我们还吃惊地发现,加入疏水改性、交联的阴离子丙烯酸类共聚物可得到温和的清洁剂,且不需要额外加入两性表面活性剂,也不损害其起泡性质。
本文所述的本发明可省略本文没有特别说明的任何组分、成分或步骤。下述实施例进一步描述了本发明的特性以及施行本发明的方法。但是,本发明不应局限于这些细节。
实施例
在实施例中使用以下测试:
1)
皮肤测试方法
使用Bernhofer等人在
体外毒物学(Toxicology in Vitro)(第219-229页,1999)中描述的皮肤等效模型来测定温和度,该文献在本文中引用作为参考。该模型利用用来测定细胞活力、细胞溶解和细胞因子释放度的顺序筛选,以评价表面活性剂系统对皮肤的温和度。使用alamarBlueTM检测装置确定细胞活力,它是代谢活动的指示器。细胞溶解通过测定由毁坏的细胞的胞液中释放出来的乳酸脱氢酶(LDH)的活性来确定。测定那些不显示细胞活力或细胞溶解损失的试样组的细胞因子释放度(IL-1∝和IL-1ra)。
通常,EpiDermTM Epi-100人体表皮模型得自MatTek公司(美国MA州的Ashland)并根据制造商的说明来保存。然后,对得自正常人的表皮角质化细胞(NREK)进行培养,以形成多层分化模型的表皮。在将一组NREK以一式三份置于100μl局部施加的表面活性剂试样中之后,培养约1小时。在培养后,用磷酸盐缓冲盐水(PBS)清洗该组5次,每次400μl,置于新鲜的试验培养基上,并回到培养器约24小时。
根据制造商的方案和Cytofluor II荧光板读数器(美国MA州Framingham的PerSeptive Biosystems公司),用alamarBlueTM检测装置(美国CA州Sacramento的Alamar Biosciences公司)测定处理24和48小时后NREK的细胞活力。使用LDH细胞毒性检测工具(Boehringer-Mannheim)以比色法测定细胞溶解。使用用于IL-1∝的人体比色ELISA工具(美国MA州Cambride的ENDOGEN)、白细胞介素-1受体拮抗剂(IL-1ra,美国MN州Minneapolis的R&D Systems公司)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-IO(IL-b)和TNF∝(美国MA州Cambridge的PerSeptive Diagnostics公司),测定细胞因子的含量。
2)
眼睛刺痛测试
使用双盲、随机的两种(2)细胞研究试验设计,在约38℃的温度下将一(1)滴试样(例如,在水中的清洁剂组合物的10%稀释液)滴入试验者的眼中。各试样使用新的杀菌的一次性滴眼管,并在对一个人的眼睛使用后丢弃。所有的滴眼行为由研究者或者受过训练的技师完成。
在30秒内,或者尽可能接近的时间内,使用以下标准让试验者评价眼睛感受的刺痛感觉:
刺痛
0=在正常的范围内
1=温和的,非常轻
2=中度的
3=严重的
在再次滴眼后的15分钟和60分钟,再次让试验者评价眼睛感受的刺痛感觉。
3)经上皮的渗透性测试(“TEP测试”)
根据Invittox Protocol Number 86,Invittox Protocol Number 86中提出的“经上皮的渗透性(TEP)测试”(1994年5月)来测定预期的给定配方的试样对眼睛的刺激。通常,产品的可能存在的对眼睛的刺激可以通过测定其对细胞层的渗透性的影响来评价,例如由通过细胞层泄漏的荧光素来评价。使单层的Madin-Darby犬肾脏(MDCK)细胞生长以汇合在多微孔的插入物上,该插入物位于含有在更低的孔中含有介质或试验缓冲液的24-孔板中。产品的可能存在的刺激通过测定细胞单层中渗透阻挡层在置于产品的稀释液15分钟后的损坏情况来评价。阻挡层的损坏由30分钟后泄漏到更低的孔中荧光素钠的量来评价,用分光光度法测定。以荧光素的泄漏量对试验物质的浓度作图,以确定EC50值(导致最大染料泄漏的50%的试验物质的浓度,即,渗透阻挡层损毁度为50%)。分值越高,表明配方越温和。
将在多微孔膜上生长的一层MDCK细胞置于在测试试样下是一种用于第一事件的模型,该事件在刺激物与眼睛接触时产生。在活体内,由于细胞之间存在紧密连接,在角膜上皮的最外层形成了一个选择性渗透的阻挡层。当接触刺激物时,所述紧密连接分离,由此除去了渗透阻挡层。液体吸入上皮的底层和基质中,就会导致胶原薄层分离,造成浑浊。TEP测试测定刺激物对生长在多微孔的插入物上的一层MDCK细胞中的细胞之间紧密连接的分解的影响。通过测定泄漏通过细胞层和多微孔膜进入更低的孔中的标记染料(荧光素钠)的量,用分光光度法评价损坏。
实施例1-4:清洁剂组合物的制备
根据表1中列出的物质以及它们的用量来制备实施例1-4的清洁剂组合物。
表 1 *
INCI名称 | 1 | 2 | 3 | 4 | |
Carbopol Aqua SF-1(30%) | 丙烯酸盐共聚物 | 6.000 | 6.000 | - | - |
Atlas G-4280(72%) | PEG-80脱水山梨糖醇月桂酸酯 | - | 4.580 | - | 4.580 |
Tegobetaine L7V(30%) | 椰油酰氨基(cocamido)丙基甜菜碱 | 9.330 | 9.330 | 9.330 | 9.330 |
Monateric 949J(30%) | 月桂基两性二乙酸(lauroamphodiacetate)二钠 | 2.000 | 2.000 | 2.000 | 2.000 |
Cedepal TD403LD(30%) | 十三烷基聚氧乙烯基醚硫酸钠 | 10.000 | 10.000 | 10.000 | 10.000 |
Glycerin 917(99%) | 甘油 | 1.900 | 1.900 | 1.900 | 1.900 |
Polymer JR-400 | 聚季铵-10 | 0.140 | 0.140 | 0.140 | 0.140 |
Dowicil 200 | 季铵-15 | 0.050 | 0.050 | 0.050 | 0.050 |
Versene 100XL | EDTA四钠 | 0.263 | 0.263 | 0.263 | 0.263 |
氢氧化钠溶液(20%) | 氢氧化钠 | 0.500 | 0.500 | - | - |
柠檬酸溶液(20%) | 柠檬酸 | - | - | 0.500 | 0.500 |
水 | 水 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 |
*以%w/w表示
实施例1的制备
在将水(50.0份)加入烧杯中后,在搅拌下将Carbopol Aqua SF-1加入其中。然后,在搅拌下分别向其中加入如下成分直到各个分别得到的混合物均匀:Tegobetaine L7V、Monateric 949J、Cedepal TD403LD、Glycerin 917、Polymer JR-400、Dowicil 200和Versene 100XL。然后,用20%氢氧化钠溶液调节所得溶液的pH,直到最终的pH约为6.3-6.6。然后向其中加入余量的水。
实施例2的制备
独立地重复制造组合物1的过程,除了在加入Tegobetaine L7V之前将Atlas G-4280加入水/Carbopol混合物中以外。
实施例3的制备
独立地重复制造组合物2的过程,除了不向组合物中添加Carbopol和Atlas G-4280,并且用20%柠檬酸溶液代替20%氢氧化钠溶液以外。
实施例4的制备
独立地重复制造组合物2的过程,除了向水中加入Atlas G-4280,并且用20%柠檬酸溶液代替20%氢氧化钠溶液以外。
实施例1-4的温和度对比
根据上述TEP测试和眼刺痛测试,测试实施例1-4中制得的组合物的温和度。表2分别列出了实施例1-4中组合物的TEP值和眼刺痛值:
表2:温和度对比
实施例 | TEP值 | %眼刺痛值**(实施例/对照例) |
实施例1 | 4.93±0.32 | 13/3 |
实施例2 | 6.23±0.81 | 0/0 |
实施例3* | 4.37±0.58 | 13/0 |
实施例4 | 5.29±0.30 | 13/7 |
*在90%CI时实施例3的数据与实施例1差别很大,并且在95%CI时在统计上实施例3的数据与实施例2和4差别很大
**关于眼刺痛,表2的结果根据发现他们眼睛被刺痛的实施例的试验者与当对照物(即,杀菌蒸馏水)滴入他们的眼睛时感觉到刺痛的试验者的加权百分值得出。换句话说,试验者的加权百分值可以表示为:X(100)/[(总#试验者)(最大强度分值)],式中X是[(#对给定的强度标准有反应的试验者)(所选的强度标准)]之和。
如实施例3中所证明的,不含非离子表面活性剂(POE 80脱水山梨糖醇月桂酸酯)和疏水改性的、交联的阴离子丙烯酸类共聚物(Carbopol Aqua SF-1)的组合物的TEP值比其它3个实施例的组合物明显低。这表明实施例3的组合物相对而言对皮肤和眼组织的刺激最大。此外,实施例3的组合物给出的感受到的刺痛值也相对地高于其它组合物的刺痛值,这再一次表明它对眼睛的刺痛相对最大。
这些实施例还显示,在向系统(分别为实施例4和1)中加入非离子表面活性剂或疏水改性的、交联的阴离子丙烯酸类共聚物之后,观察到TEP值的增加和眼刺痛值改进。这表明在向系统中加入这些化合物中的任一种之后,这些组合物的皮肤/眼睛刺激性和眼刺痛性能降低。这样,出乎意料地发现在清洁剂系统中,已知的刺激缓解剂,例如非离子表面活性剂,可以用疏水改性的、交联的阴离子丙烯酸类共聚物来代替,而不会损害皮肤/眼睛刺激性和眼刺痛性。
这些实施例还显示,在向系统(实施例2)中加入非离子表面活性剂和疏水改性的、交联的阴离子丙烯酸类共聚物之后,观察到TEP值的显著增加和眼刺痛值的减小。这表明可以通过组合使用非离子表面活性剂和疏水改性的、交联的阴离子丙烯酸类共聚物来显著地降低皮肤和眼刺激性以及眼刺痛性。
实施例5-10:清洁剂组合物的制备
根据表3中列出的物质以及它们的用量来制备实施例5-10的清洁剂组合物。
表 3 *
INCI名称 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | |
CarbopolAqua SF-1(30%) | 丙烯酸盐共聚物 | - | 0.900 | 2.700 | 3.600 | 4.500 | 6.000 |
Atlas G-4280(72%) | PEG-80脱水山梨糖醇月桂酸酯 | 4.580 | 4.580 | 4.580 | 4.580 | 4.580 | 4.580 |
TegobetaineL7V(30%) | 椰油酰氨基(cocamido)丙基甜菜碱 | 11.330 | 11.330 | 11.330 | 11.300 | 11.330 | 11.330 |
CedepalTD403LD(30%) | 十三烷基聚氧乙烯基醚(trideceth)硫酸钠 | 20.000 | 20.000 | 20.000 | 20.000 | 20.000 | 20.000 |
Glycerin 917(99%) | 甘油 | 1.900 | 1.900 | 1.900 | 1.900 | 1.900 | 1.900 |
Polymer JR-400 | 聚季铵-10 | 0.140 | 0.140 | 0.140 | 0.140 | 0.140 | 0.140 |
Dowicil 200 | 季铵-15 | 0.050 | 0.050 | 0.050 | 0.050 | 0.050 | 0.050 |
Versene100XL | EDTA四钠 | 0.263 | 0.263 | 0.263 | 0.263 | 0.263 | 0.263 |
水 | 水 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 |
*以%w/w表示
按下述方法分别制备表3中列出的各个组合物:
将水(50.0份)加入烧杯中。对于实施例6-10,在搅拌下向水中加入CarbopolAqua SF-1(对于实施例5,该步骤省略)。然后,在搅拌下向其中加入Atlas G-4280。对于实施例5-10,接着在搅拌下分别向其中加入如下成分直到各个分别得到的混合物均匀:Tegobetaine L7V、Cedepal TD403LD、Glycerin 917、PolymerJR-400、Dowicil 200和Versene 100XL。然后,用20%氢氧化钠溶液或20%柠檬酸溶液调节所得溶液的pH,直到最终的pH约为6.3-6.6。然后向其中加入余量的水。
清洁剂组合物的温和度对比
根据上述TEP测试,测试实施例5-10中制得的组合物的温和度。表4列出了各个实施例中组合物的TEP值:
表4:温和度对比
实施例 | TEP值 |
实施例5 | 1.46±0.26 |
实施例6 | 2.68±0.28 |
实施例7 | 2.85±0.51 |
实施例8 | 2.74±0.18 |
实施例9 | 3.34±0.83 |
实施例10 | 3.26±0.39 |
如实施例5所示,含有较高含量的阴离子表面活性剂(6.0%活性)而不含疏水改性的、交联的阴离子丙烯酸类共聚物的组合物显示较低的TEP值,因此被认为是刺激性的。但是,在如实施例6所示向其中加入疏水改性的、交联的阴离子丙烯酸类共聚物之后,TEP分值改善。实施例7-10还显示,随着加入组合物中的疏水改性的、交联的阴离子丙烯酸类共聚物的量增加,这些组合物的TEP值通常随之改善。
这些实施例表明,疏水改性的、交联的阴离子丙烯酸类共聚物的存在显著地改善了组合物的皮肤/眼睛温和度,并且该温和度通常随着共聚物含量的增加而改善。另外,实施例2的组合物与实施例10的组合物的比较揭示了温和度(即,TEP分值)与比例(阴离子表面活性剂:疏水改性的、交联的阴离子丙烯酸类共聚物)之间的关系。
实施例11-13:清洁剂组合物的制备
根据表5中列出的物质以及它们的用量来制备实施例11-13的清洁剂组合物。
表 5 *
INCI名称 | 5/11** | 12 | 13 | |
Carbopol Aqua SF-1(30%) | 丙烯酸盐共聚物 | - | 6.000 | 6.000 |
Atlas G-4280(72%) | PEG-80脱水山梨糖醇月桂酸酯 | 4.580 | 4.580 | 4.580 |
Tegobetaine L7V(30%) | 椰油酰氨基(eocamido)丙基甜菜碱 | 11.330 | 11.330 | 28.000 |
Cedepal TD403LD(30%) | 十三烷基聚氧乙烯基醚(trideceth)硫酸钠 | 20.000 | 20.000 | 20.000 |
Glycerin 917(99%) | 甘油 | 1.900 | 1.900 | 1.900 |
Polymer JR-400 | 聚季铵-10 | 0.140 | 0.140 | 0.140 |
Dowicil 200 | 季铵-15 | 0.050 | 0.050 | 0.050 |
Versene 100XL | EDTA四钠 | 0.263 | 0.263 | 0.263 |
水 | 水 | 适量 | 适量 | 适量 |
*以%w/w表示
**实施例11与实施例5相同
按下述方法制备表5中列出的组合物:
将水(25.0份)加入烧杯中。对于实施例12-13,在搅拌下向水中加入CarbopolAqua SF-1(对于实施例11,该步骤省略)。接着在搅拌下分别向其中加入如下成分直到各个分别得到的混合物均匀:Atlas G-4280、Tegobetaine L7V、CedepalTD403LD、Glycerin 917、Polymer JR-400、Dowicil 200和Versene 100XL。然后,用20%氢氧化钠溶液或20%柠檬酸溶液调节所得溶液的pH,直到最终的pH约为6.3-6.6。然后向其中加入余量的水。
清洁剂组合物的温和度对比
根据上述TEP测试和眼刺痛测试,测试实施例11-13中制得的组合物的温和度,结果列于下表6:
表6:温和度对比
实施例 | TEP值 | %眼刺痛值**(实施例/对照例) |
实施例5/11** | 1.46±0.26 | 未测试 |
实施例12 | 3.26±0.39 | 23/0 |
实施例13 | 3.02±0.76 | 10/0 |
*实施例11与实施例5相同。
由于实施例#11的组合物(不含疏水改性的、交联的阴离子丙烯酸类共聚物)给出了明显低的TEP值,它被认为是刺激性的,是不能被人体试验所接受的,因此,对该组合物不进行眼刺痛测试。
如实施例12所示,向组合物中添加疏水改性的、交联的阴离子丙烯酸类共聚物可以显著地增加TEP值,这表明所得的组合物对皮肤和/或眼睛是温和的。但是,眼刺痛值表明,该组合物的感觉刺痛水平仍然不理想。
实施例13示出了在向实施例12的组合物中加入两性表面活性剂前体之后,所得的组合物不仅对皮肤和/或眼睛是温和的,而且基本上没有眼刺痛。
这些实施例证明,含有较高含量的阴离子表面活性剂的组合物对皮肤和眼睛的刺激性可以通过向其中加入疏水改性的、交联的阴离子丙烯酸类共聚物来减小,但是,所得的组合物仍然具有眼刺痛性。这些实施例还证明,眼刺痛效果可以通过加入两性表面活性剂来减小,还揭示了能够减小上述效果的阴离子表面活性剂与两性表面活性剂之比。
实施例14-19:清洁剂组合物的制备
根据表7中列出的物质以及它们的用量来制备实施例14-19的清洁剂组合物。
表 7 *
INCI名称 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19** | |
Alcosperse747(40%) | 改性的聚羧酸盐*** | 4.500 | - | - | - | - | - |
PEG8000(100%) | PEG 8000*** | - | 1.800 | - | - | - | - |
Polyox WSR205(100%) | PEG-14M*** | - | - | 1.800 | - | - | - |
Carbopol ETD2020(100%) | 卡波姆(carbomer)*** | - | - | - | 1.800 | - | - |
CarbopolUltrez10(100%) | 卡波姆**** | - | - | - | - | 1.800 | - |
CarbopolAQUA SF1(30%) | 丙烯酸盐共聚物 | - | - | - | - | - | 6.000 |
TegobetaineL7V(30%) | 椰油酰氨基(cocamido)丙基甜菜碱 | 9.330 | 9.330 | 9.330 | 9.300 | 9.330 | 9.330 |
Monateric 949J(30%) | 月桂基两性(ampho)二乙酸二钠 | 2.000 | 2.000 | 2.000 | 2.000 | 2.000 | 2.000 |
CedepalTD403LD(30%) | 十三烷基聚氧乙烯基醚(trideceth)硫酸钠 | 10.000 | 10.000 | 10.000 | 10.000 | 10.000 | 10.000 |
Glycerin 917(99%) | 甘油 | 1.900 | 1.900 | 1.900 | 1.900 | 1.900 | 1.900 |
Polymer JR-400 | 聚季铵-10 | 0.140 | 0.140 | 0.140 | 0.140 | 0.140 | 0.140 |
Dowicil 200 | 季铵-15 | 0.050 | 0.050 | 0.050 | 0.050 | 0.050 | 0.050 |
Versene 100XL | EDTA四钠 | 0.263 | 0.263 | 0.263 | 0.263 | 0.263 | 0.263 |
氢氧化钠溶液(20%) | 氢氧化钠 | - | - | 0.500 | 0.500 | 0.500 | 0.500 |
柠檬酸溶液(20%) | 柠檬酸 | 0.500 | 0.500 | - | - | - | - |
水 | 水 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 |
*以%w/w表示
**实施例19与实施例1相同
***聚合物是不交联的
****聚合物是交联的,但是未经疏水改性
按下述方法制备表7中列出的组合物:
将水(50.0份)加入烧杯中。在搅拌下向水中加入聚合物(实施例#14中的Alcosperse 747、实施例#15中的PEG 8000、实施例16中的Polyox WSR 205和实施例17中的Carbopol ETD 2020)。接着在搅拌下分别向其中加入如下成分直到各个分别得到的混合物均匀:Tegobetaine L7V、Monateric 949J、Cedepal TD403LD、Glycerin917、Polymer JR-400、Dowicil 200和Versene 100XL。然后,用20%柠檬酸溶液(实施例14-15)或20%氢氧化钠溶液(实施例16-19)调节所得溶液的pH,直到最终的pH约为6.3-6.6。然后向其中加入余量的水。
清洁剂组合物的温和度对比
根据上述TEP测试,测试实施例14-19中制得的组合物的温和度,结果列于下表8:
表8:温和度对比
实施例 | TEP值 |
实施例14 | 3.04±0.04 |
实施例15 | 3.64±1.01 |
实施例16 | 3.69±0.98 |
实施例17 | 4.08±0.18 |
实施例18 | 未测试# |
实施例19 | 4.93±0.32* |
#实施例不稳定或不均匀
*统计上差别很大(95%CI)
利用非疏水改性的丙烯酸聚合物的实施例#18的组合物(Ultrez-10)与高电解质系统,如本发明的清洁剂组合物不相容,因此形成了不稳定的、不均匀的系统,该系统不能根据TEP测试来测试。
这些实施例显示疏水改性的、交联的阴离子丙烯酸类共聚物提供了比其它各种聚合物优越的刺激缓解性能。数据统计分析进一步证明,疏水改性的、交联的阴离子丙烯酸类共聚物在95%置信区间内的刺激缓解性能明显好于其它任何测试聚合物。
该实施例还显示,并非所有的聚合物都能缓解清洁剂表面活性剂组合物对皮肤/眼睛的刺激。因此,该实施例暗示,对聚合物进行疏水改性和交联有助于显著地减小清洁剂组合物对皮肤/眼睛的刺激性能。
实施例20-23:清洁剂组合物的制备
根据表9中列出的物质以及它们的用量来制备实施例20-23的清洁剂组合物。
表 9 *
INCI名称 | 20 | 21 | 22 | 23 | |
Carbopol Aqua SF-1(30%) | 丙烯酸盐共聚物 | 6.000 | - | 6.000 | - |
Atlas G-4280(72%) | PEG-80脱水山梨糖醇月桂酸酯 | 4.580 | 4.580 | - | - |
Tegobetaine L7V(30%) | 椰油酰氨基(cocamido)丙基甜菜碱 | 9.330 | 9.330 | - | - |
Monateric 949J(30%) | 月桂基两性(ampho)二乙酸二钠 | 2.000 | 2.000 | - | - |
Cedepal TD403LD(30%) | 十三烷基聚氧乙烯基醚硫酸(trideceth)钠 | 20.000 | 20.000 | 20.000 | 20.000 |
Glycerin 917(99%) | 甘油 | 1.900 | 1.900 | 1.900 | 1.900 |
Polymer JR-400 | 聚季铵-10 | 0.140 | 0.140 | 0.140 | 0.140 |
Dowicil 200 | 季铵-15 | 0.050 | 0.050 | 0.050 | 0.050 |
Versene 100XL | EDTA四钠 | 0.263 | 0.263 | 0.263 | 0.263 |
氢氧化钠溶液(20%) | 氢氧化钠 | 0.500 | - | 0.500 | - |
柠檬酸溶液(20%) | 柠檬酸 | - | 0.500 | - | 0.500 |
水 | 水 | 55.237 | 61.237 | 71.147 | 77.147 |
*以%w/w表示
按下述方法制备表9中列出的组合物:
将水(50.0份)加入烧杯中。对于实施例20和22,在搅拌下向水中加入CarbopolAqua SF-1(对于实施例21和23,该步骤省略)。对于实施例20-21,接着向水或水/Carbopol混合物中加入Atlas G-4280。对于实施例20-21,接着在搅拌下分别向其中加入如下成分直到各个分别得到的混合物均匀:Tegobetaine L7V、Monateric 949J、Cedepal TD403LD、Glycerin 917、Polymer JR-400、Dowicil 200和Versene 100XL。对于实施例3-4,Tegobetaine L7V和Monateric 949J省略。然后,用20%氢氧化钠溶液(实施例20和22)或20%柠檬酸溶液(实施例21和23)调节所得溶液的pH,直到最终的pH约为6.3-6.6。然后向其中加入余量的水。
清洁剂组合物的温和度对比
根据上述TEP测试,测试实施例20-23中制得的组合物的温和度,结果列于下表10:
表10:温和度对比
实施例 | TEP值 |
实施例20 | 1.94±0.69 |
实施例21 | 1.72±0.18 |
实施例22 | 1.19±0.25 |
实施例23 | 1.19±0.14 |
实施例20的组合物的TEP值明显低于实施例10和12所示类似组合物的TEP值。由于这种不一致,所以不清楚对实施例20-23的TEP测试是否能根据规定的程序适当地执行。
使用皮肤测试装置测定的清洁剂组合物的温和度对比
用上述皮肤测试装置测试实施例20-23中制得的组合物的温和度。测试显示,实施例20和22的组合物通过皮肤测试装置的四次筛选,因此被认为对皮肤是温和的。
Claims (14)
1.一种个人清洁组合物,以所述组合物的总重量计,它包括:
a)0.1-12.5%的阴离子表面活性剂;
b)0.1-8%的疏水改性、交联的、阴离子丙烯酸类共聚物;
其中组分a)与组分b)的重量比为1∶1-40∶1,所述组合物基本上不含两性表面活性剂,且对皮肤是温和的。
2.如权利要求1所述的组合物,其特征在于组分a)与组分b)的重量比为2∶1-30∶1。
3.如权利要求1所述的组合物,其特征在于所述阴离子表面活性剂选自烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、磺基琥珀酸盐、羟乙磺酸盐、酰胺、烷基醚羧酸盐、烷基磷酸盐、及其混合物。
4.如权利要求1所述的组合物,其特征在于所述阴离子表面活性剂选自烷基醚硫酸盐、烷基醚羧酸盐、及其混合物。
5.如权利要求1所述的组合物,其特征在于所述疏水改性的、交联的、阴离子丙烯酸类共聚物由至少一种酸性单体和至少一种疏水性烯键式不饱和单体构成。
6.如权利要求5所述的组合物,其特征在于所述至少一种酸性单体是能用碱中和的烯键式不饱和酸单体,所述至少一种疏水性烯键式不饱和单体由具有至少三个碳原子的疏水性碳链组成。
7.如权利要求1所述的组合物,其特征在于所述疏水改性的、交联的、阴离子丙烯酸类共聚物是得自至少一种不饱和羧酸单体;至少一种疏水性单体;包括烷基硫醇、硫酯、含氨基酸-硫醇的化合物或肽片段,或其组合的疏水性链转移剂;交联剂;以及任选的位阻稳定剂的共聚物,以所述不饱和单体和所述疏水性单体的总重量计,所述不饱和羧酸单体的用量为约60-98重量%。
8.如权利要求1所述的组合物,其特征在于所述疏水改性的、交联的、阴离子丙烯酸类共聚物是商品名为“Carbopol Aqua SF-1”的丙烯酸酯共聚物。
9.一种个人清洁组合物,以所述组合物的总重量计,它包括:
a)4-10%的阴离子表面活性剂,它选自烷基醚硫酸盐、烷基醚羧酸盐、及其混合物;
b)0.3-6%的疏水改性的、交联的、阴离子丙烯酸类共聚物,它得自至少一种不饱和羧酸单体,至少一种疏水性单体,包括烷基硫醇、硫酯、含氨基酸-硫醇的化合物或肽片段,或其组合的疏水性链转移剂,交联剂,以及任选的位阻稳定剂的组合物,以所述不饱和单体和所述疏水性单体的总重量计,所述不饱和羧酸单体的用量为约60-98重量%,
其中组分a)与组分b)的重量比为3∶1-20∶1,所述组合物基本上不含两性表面活性剂,且对皮肤是温和的。
10.如权利要求9所述的组合物,其特征在于所述疏水改性的、交联的、阴离子丙烯酸类共聚物是商品名为“Carbopol Aqua SF-1”的丙烯酸酯共聚物。
11.一种在清洁剂组合物中减少皮肤刺激的方法,以所述组合物的总重量计,所述清洁剂组合物包括0.1-12.5%的阴离子表面活性剂,所述方法包括:
a)在充分的条件下,以所述组合物的总重量计,在其中加入大于0.1-8%的疏水改性的、交联的、阴离子丙烯酸类共聚物,所述阴离子表面活性剂与所述疏水改性、交联的阴离子丙烯酸类共聚物的重量比为1∶1-40∶1。
12.如权利要求11所述的组合物,其特征在于所述疏水改性的、交联的、阴离子丙烯酸类共聚物由至少一种酸性单体和至少一种疏水性烯键式不饱和单体构成。
13.如权利要求12所述的组合物,其特征在于所述至少一种酸性单体是能用碱中和的烯键式不饱和酸单体,所述至少一种疏水性烯键式不饱和单体由具有至少3个碳原子的疏水性碳链组成。
14.如权利要求11所述的方法,其特征在于所述疏水改性的、交联的阴离子丙烯酸类共聚物是商品名为“Carbopol Aqua SF-1”的丙烯酸酯共聚物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US10/650,398 US20050049172A1 (en) | 2003-08-28 | 2003-08-28 | Mild and effective cleansing compositions |
US10/650,398 | 2003-08-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1613441A true CN1613441A (zh) | 2005-05-11 |
Family
ID=34104704
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNA2004100769833A Pending CN1613441A (zh) | 2003-08-28 | 2004-08-30 | 温和和有效的清洁组合物 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20050049172A1 (zh) |
EP (1) | EP1510204A1 (zh) |
JP (1) | JP2005097289A (zh) |
KR (1) | KR20050021956A (zh) |
CN (1) | CN1613441A (zh) |
AU (1) | AU2004205247A1 (zh) |
BR (1) | BRPI0403763A (zh) |
CA (1) | CA2480042A1 (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101917842A (zh) * | 2008-01-16 | 2010-12-15 | 葛兰素集团有限公司 | 新型制剂 |
CN102892823A (zh) * | 2010-04-14 | 2013-01-23 | 路博润高级材料公司 | 增稠氨基酸表面活性剂组合物及其方法 |
CN107106435A (zh) * | 2014-12-24 | 2017-08-29 | 莱雅公司 | 化妆品冲洗式皮肤护理组合物和使用其的化妆方法 |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7776318B2 (en) | 2004-11-26 | 2010-08-17 | L'oreal S.A. | Liquid cleaning composition comprising at least one anionic surfactant and its use for cleansing human keratin materials |
CA2607605C (en) * | 2005-05-10 | 2017-04-25 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Low-irritation personal care compositions comprising a low molecular weight polymer and a surfactant and methods of making the same |
US8148309B2 (en) * | 2006-04-28 | 2012-04-03 | The Dial Corporation | Acrylic polymer based personal cleansing composition having high transparency, and method of making |
CN102933190A (zh) | 2010-06-11 | 2013-02-13 | 宝洁公司 | 用于处理皮肤的组合物 |
US8329626B2 (en) * | 2010-06-24 | 2012-12-11 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Low-irritating, clear cleansing compositions with relatively low pH |
CN107106429B (zh) | 2014-11-10 | 2021-06-29 | 宝洁公司 | 具有两种有益相的个人护理组合物 |
MX2017006149A (es) | 2014-11-10 | 2017-07-27 | Procter & Gamble | Composiciones para el cuidado personal con dos fases beneficas. |
EP3217950B1 (en) | 2014-11-10 | 2020-01-29 | The Procter and Gamble Company | Personal care compositions |
US10966916B2 (en) | 2014-11-10 | 2021-04-06 | The Procter And Gamble Company | Personal care compositions |
EP3697374B1 (en) | 2017-10-20 | 2022-02-16 | The Procter & Gamble Company | Aerosol foam skin cleanser |
EP3697375B1 (en) | 2017-10-20 | 2021-12-01 | The Procter & Gamble Company | Aerosol foam skin cleanser |
CN111432892B (zh) | 2017-12-08 | 2023-08-29 | 宝洁公司 | 筛选温和洁肤剂的方法 |
WO2020112486A1 (en) | 2018-11-29 | 2020-06-04 | The Procter & Gamble Company | Methods for screening personal care products |
Family Cites Families (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4110263A (en) * | 1977-06-17 | 1978-08-29 | Johnson & Johnson Baby Products Company | Mild cleansing compositions containing alkyleneoxylated bisquaternary ammonium compounds |
US4186113A (en) * | 1978-04-03 | 1980-01-29 | Johnson & Johnson | Low irritating detergent compositions |
US4215064A (en) * | 1978-11-30 | 1980-07-29 | Johnson & Johnson | Phosphobetaines |
US4380637A (en) * | 1978-11-30 | 1983-04-19 | Johnson & Johnson/Mona Industries, Inc. | Imidazoline phosphobetaines |
US4233192A (en) * | 1978-11-30 | 1980-11-11 | Johnson & Johnson | Detergent compositions |
US4263178A (en) * | 1979-11-26 | 1981-04-21 | The Gillette Company | Hair shampoo composition |
US4372869A (en) * | 1981-05-15 | 1983-02-08 | Johnson & Johnson Baby Products Company | Detergent compositions |
US4382036A (en) * | 1981-05-15 | 1983-05-03 | Johnson & Johnson Baby Products Company | Pyrophosphobetaines |
US4443362A (en) * | 1981-06-29 | 1984-04-17 | Johnson & Johnson Baby Products Company | Detergent compounds and compositions |
US4617414A (en) * | 1984-09-10 | 1986-10-14 | Johnson & Johnson Baby Products Company | Process for the preparation of phosphate surfactants |
US4726915A (en) * | 1986-03-10 | 1988-02-23 | Johnson & Johnson Baby Products Company | Detergent compositions |
CA2098641A1 (en) * | 1992-06-30 | 1993-12-31 | Raymond J. Thimineur | Shampoo composition |
US5288814A (en) * | 1992-08-26 | 1994-02-22 | The B. F. Goodrich Company | Easy to disperse polycarboxylic acid thickeners |
US5393452A (en) * | 1992-11-09 | 1995-02-28 | General Electric Company | 2 in 1 shampoo system and conditioner comprising a silicon-polyether copolymer |
GB9414574D0 (en) * | 1994-07-19 | 1994-09-07 | Unilever Plc | Detergent composition |
US5585104A (en) * | 1995-04-12 | 1996-12-17 | The Procter & Gamble Company | Cleansing emulsions |
ATE204738T1 (de) * | 1995-10-16 | 2001-09-15 | Procter & Gamble | Haarpflegeshampoo |
US6001344A (en) * | 1996-03-06 | 1999-12-14 | Lever Brothers Company | Liquid cleansing compositions comprising xanthan gum and cross-linked polyacrylic acid polymers for enhanced suspension of large droplet oils |
FR2754451B1 (fr) * | 1996-10-14 | 1998-11-06 | Oreal | Creme auto-moussante |
JP3824761B2 (ja) * | 1997-12-26 | 2006-09-20 | 花王株式会社 | 洗浄剤組成物 |
US6172019B1 (en) * | 1999-09-09 | 2001-01-09 | Colgate-Palmolive Company | Personal cleanser comprising a phase stable mixture of polymers |
US6433061B1 (en) * | 2000-10-24 | 2002-08-13 | Noveon Ip Holdings Corp. | Rheology modifying copolymer composition |
DE10057925A1 (de) * | 2000-11-22 | 2002-05-23 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Zubereitungen für die Rasur mittels eines Rasiergerätes |
US6682726B2 (en) * | 2001-04-30 | 2004-01-27 | The Gillette Company | Self-foaming shaving lotion |
FR2829384B1 (fr) * | 2001-09-11 | 2003-11-14 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une silicone et un polymere cationique et leurs utilisations |
FR2829387B1 (fr) * | 2001-09-11 | 2005-08-26 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une dimethicone et un polymere cationique et leurs utilisations |
FR2829385B1 (fr) * | 2001-09-11 | 2005-08-05 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une huile et leurs utilisations |
DE10153023A1 (de) * | 2001-10-26 | 2003-05-15 | Beiersdorf Ag | Wirkstoffhaltige kosmetische Reinigungsemulsionen |
FR2831803B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-07-30 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations |
US6737394B2 (en) * | 2002-03-04 | 2004-05-18 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Isotropic cleansing composition with benefit agent particles |
DE10216504A1 (de) * | 2002-04-11 | 2003-10-30 | Beiersdorf Ag | Gelförmige kosmetische und dermatologische Zubereitungen, enthaltend ein oder mehrere vorgelatinisierte, quervernetzte Stärkederivate und einen oder mehrere Gel-bildner aus der Gruppe der Polyacrylate |
ATE310497T1 (de) * | 2002-06-20 | 2005-12-15 | Oreal | Kosmetische und/oder dermatologische verwendung einer zusammensetzung, die mindestens einen oxidationsempfindlichen hydrophilen durch mindestens einem polymer oder copolymer stabilisierten wirkstoff aus maleinsäureanhydrid enthält |
DE10232366A1 (de) * | 2002-07-17 | 2004-02-05 | Beiersdorf Ag | Glitterstoffhaltige Kosmetika |
-
2003
- 2003-08-28 US US10/650,398 patent/US20050049172A1/en not_active Abandoned
-
2004
- 2004-08-19 EP EP04254990A patent/EP1510204A1/en not_active Withdrawn
- 2004-08-26 AU AU2004205247A patent/AU2004205247A1/en not_active Abandoned
- 2004-08-27 CA CA002480042A patent/CA2480042A1/en not_active Abandoned
- 2004-08-27 KR KR1020040068183A patent/KR20050021956A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-08-27 JP JP2004249030A patent/JP2005097289A/ja active Pending
- 2004-08-30 BR BR0403763-4A patent/BRPI0403763A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-08-30 CN CNA2004100769833A patent/CN1613441A/zh active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101917842A (zh) * | 2008-01-16 | 2010-12-15 | 葛兰素集团有限公司 | 新型制剂 |
CN102892823A (zh) * | 2010-04-14 | 2013-01-23 | 路博润高级材料公司 | 增稠氨基酸表面活性剂组合物及其方法 |
CN102892823B (zh) * | 2010-04-14 | 2016-02-17 | 路博润高级材料公司 | 增稠氨基酸表面活性剂组合物及其方法 |
CN107106435A (zh) * | 2014-12-24 | 2017-08-29 | 莱雅公司 | 化妆品冲洗式皮肤护理组合物和使用其的化妆方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1510204A1 (en) | 2005-03-02 |
AU2004205247A1 (en) | 2005-03-17 |
JP2005097289A (ja) | 2005-04-14 |
CA2480042A1 (en) | 2005-02-28 |
BRPI0403763A (pt) | 2005-06-07 |
KR20050021956A (ko) | 2005-03-07 |
US20050049172A1 (en) | 2005-03-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1640383A (zh) | 温和和有效的清洁组合物 | |
CN1640384A (zh) | 温和有效的清洁组合物 | |
CN1689555A (zh) | 温和有效的清洁组合物 | |
CN1613441A (zh) | 温和和有效的清洁组合物 | |
CN1325682A (zh) | 调理组合物 | |
CN1097453C (zh) | 结晶羟基蜡作为水包油稳定剂用于洁肤液体组合物 | |
CN1217646C (zh) | 洗涤剂组合物 | |
CN1072928C (zh) | 温和的抗微生物液体洗涤制剂 | |
CN1305456C (zh) | 组合物 | |
CN1200688C (zh) | 槐糖类脂物的应用,化妆用组合物和护肤用组合物 | |
CN1198568C (zh) | 含两性淀粉和阳离子调理剂的化妆品组合物及其用途 | |
CN1066779A (zh) | 抗菌的柔和的表面活性剂皮肤清洁液 | |
CN1236751C (zh) | 含有改进的定型聚合物沉积作用的定型香波组合物 | |
CN1180069C (zh) | 洗涤剂组合物 | |
CN1214628A (zh) | 洗涤剂组合物 | |
CN1914229A (zh) | 阳离子改性精制的半乳甘露聚糖多糖及含该物质的化妆品组合物 | |
CN1277836A (zh) | 具提高的沉积、调理及软化能力的新颖的清洁剂组成物 | |
CN1222073A (zh) | 具有清洁、调理和定型作用的护发组合物 | |
CN1653110A (zh) | 蛋白质-硅烷/硅氧烷共聚物、其制备和应用 | |
CN1200264A (zh) | 水性化妆品组合物以及使尿酸稳定溶于其中的方法 | |
CN1509700A (zh) | 毛发清洁剂 | |
CN1265026A (zh) | 包含α-羟基酯混合物的护肤剂组合物 | |
CN1092972A (zh) | 以烷基聚葡糖苷为主要成分的角质物调理组合物及其用途 | |
CN1897913A (zh) | 包含两性共聚物的化妆品组合物 | |
CN1509698A (zh) | 毛发化妆品 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |