JP3824761B2 - 洗浄剤組成物 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、泡立ちが良く、低刺激性で、かつぬるつかずすすぎ性に優れ、しかもすべすべして良好な肌感触が得られる洗浄剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩等を主体とする洗浄剤組成物は、洗浄力に優れるものの、特に肌洗浄を目的とした場合には、一般に泡立ちが不十分であるうえ、脱脂力が強く、肌感触が悪いという欠点があった。また、石鹸を主体とする洗浄剤組成物の場合にも、肌への刺激があり、そのスカムにより肌感触が悪いという問題があった。
【０００３】
一方、このような洗浄剤組成物には、使用性を高めるために、一般にモノエタノールアミド類、ジエタノールアミド類、ソルビタンエステル類、カチオン化ポリマー、ヒドロキシエチルセルロース等の増粘剤が配合されている。しかしながら、これらの増粘剤を添加すると、起泡力が低下したり、すすぎ時にぬるつくなどの問題が生じる。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
従って、本発明の目的は、泡立ちが良く、低刺激性で、かつすすぎ性に優れ、しかも良好な肌感触を得ることができる洗浄剤組成物を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
かかる実情において、本発明者らは鋭意研究を行った結果、特定のアニオン性界面活性剤と、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体を、特定の割合で組合わせて用いれば、泡立ちが良く、低刺激性でかつぬるつかずすすぎ性に優れ、しかもすべすべして良好な肌感触が得られる洗浄剤組成物が得られることを見出し、本発明を完成した。
【０００６】
すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｄ）：
（Ａ）アルキルリン酸塩 ２〜４０重量％
（Ｂ）式（８）
【化２】
（式中、Ｒは炭素数１０〜３０のアルキル基を示し、ＸとＹはそれぞれ共重合体における各ユニットのモル％を示し、Ｘ＝８０．０〜９９．９モル％、Ｙ＝０．１〜２０．０モル％である）
の構造を有するアクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体 ０．０１〜１０重量％
（Ｄ）両性界面活性剤 ０．１〜３０重量％
を含有する洗浄剤組成物を提供するものである。
【０００７】
【発明の実施の形態】
本発明で用いられる成分（Ａ）のアニオン性界面活性剤は、前記のうちから選ばれるものである。これらのうち、アルキルリン酸塩としては、例えば次の一般式（１）で表わされるものが挙げられる。
【０００８】
【化１】
【０００９】
（式中、Ｒ1 は炭素数８〜３６の炭化水素基を示し、Ｘ1 は水素原子、アルカリ金属、アンモニウム、塩基性アミノ酸又はアルカノールアミンを示し、Ｘ2 は水素原子、アルカリ金属、アンモニウム、塩基性アミノ酸、アルカノールアミン又はR1-(OCH2CH2)m-を示し、ｍは０〜５の数を示す）
【００１０】
式中、Ｒ1 で示される炭素数８〜３６の炭化水素基としては、炭素数８〜３６の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基が挙げられ、特に炭素数８〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が好ましい。具体的には、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、イコシル基等が挙げられる。
【００１１】
また、Ｘ1 及びＸ2 のうち、アルカリ金属としては、例えばリチウム、ナトリウム、カリウム等が；塩基性アミノ酸としては、例えばアルギニン、リジン、ヒスチジン、オルニチン等が；アルカノールアミンとしては、炭素数２〜３のヒドロキシアルキル基を有するものが好ましく、例えばトリエタノールアミン、ジエタノールアミン、モノエタノールアミン等が挙げられる。
【００１２】
更に、ｍは０〜５の数を示し、特に０が好ましい。
【００１３】
このようなアルキルリン酸塩（１）としては、ラウリルリン酸、ミリスチルリン酸又はパルミチルリン酸のナトリウム、カリウム、トリエタノールアミン又はアルギニン塩が好ましい。
【００１４】
Ｎ−アシルアミノ酸塩としては、炭素数８〜２４のアシル基及び遊離カルボン酸残基を有するものが好ましく、具体的にはＮ−アシル−β−アラニン塩、Ｎ−アシルサルコシン塩等が挙げられる。
これらのうち、特にＮ−ラウロイル−β−アラニン又はＮ−ラウロイルサルコシンのアルギニン、カリウム、トリエタノールアミン又はナトリウム塩が好ましい。
【００１５】
Ｎ−アシル−Ｎ−カルボキシアルキルグリシン塩としては、例えば次の一般式（２）で表わされるグリシン誘導体又はその塩が挙げられる。
【００１６】
【化２】
【００１７】
（式中、Ｒ2 は炭素数５〜２１の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、アルケニル基又はヒドロキシアルキル基を示す）
【００１８】
式中、Ｒ2 で示される炭素数５〜２１の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、アルケニル基、ヒドロキシアルキル基としては、例えばｎ−ペンチル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、ｎ−ウンデシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−トリデシル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ペンタデシル基、ｎ−ヘプタデシル基、メチルヘキサデシル基、エチルペンチル基、ヘプタデセニル基、ヒドロキシウンデシル基等が挙げられる。これらのうち、起泡性等の点から炭素数７〜１７のアルキル基、アルケニル基が好ましく、特に炭素数９〜１５のものが好ましい。
【００１９】
また、一般式（２）で表わされるグリシン誘導体の塩としては、例えばアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、総炭素数１〜２２のモノ、ジ又はトリアルカノールアミン塩、炭素数１〜２２のアルキル基又はアルケニル基置換ピリジニウム塩、総炭素数２〜５００及び総アミノ数２〜２５０のポリアルキレンポリアミン塩、塩基性アミノ酸塩等が挙げられ、例えばナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、アンモニウム塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、エチレンジアミン塩、プロピレンジアミン塩、アルギニン塩、ヒスチジン塩、リジン塩等が挙げられる。これらのうち、アルカリ金属塩、トリアルカノールアミン塩、塩基性アミノ酸塩が好ましく、特にナトリウム塩、カリウム塩、トリエタノールアミン塩、アルギニン塩、更にナトリウム塩、カリウム塩が好ましい。
【００２０】
これらの一般式（２）で表わされるグリシン誘導体の塩は、必ずしも塩として配合する必要はなく、グリシン誘導体と、このような塩を形成する塩基とを別個に配合して、組成物中で塩を形成せしめてもよい。このような塩を形成する塩基としては、例えばアルカリ金属水酸化物、アルカリ土類金属水酸化物、アンモニア、炭素数１〜２２のモノ、ジ又はトリアルカノールアミン、炭素数１〜２２のアルキル基又はアルケニル基置換ピリジン、総炭素数２〜５００及び総アミノ数２〜２５０のポリアルキレンポリアミン、塩基性アミノ酸等が挙げられ、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、アンモニア、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、アルギニン、ヒスチジン、リジン等が挙げられる。
【００２１】
このようなグリシン誘導体又はその塩（２）としては、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−カルボキシエチルグリシンナトリウム塩、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−カルボキシエチルグリシンカリウム塩、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−カルボキシエチルグリシントリエタノールアミン塩、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−カルボキシエチルグリシンナトリウム塩、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−カルボキシエチルグリシンカリウム塩、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−カルボキシエチルグリシントリエタノールアミン塩、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−カルボキシエチルグリシンアルギニン塩、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｎ−カルボキシエチルグリシンナトリウム塩、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｎ−カルボキシエチルグリシンカリウム塩が好ましい。
【００２２】
Ｎ−アルキルアミドアルカノール硫酸エステル塩としては、例えば次の一般式（３）で表わされるものが挙げられる。
【００２３】
【化３】
【００２４】
（式中、Ｒ3 は炭素数６〜２２の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ4 は炭素数１〜２２のアルキル基もしくはアルケニル基又は水素原子を示し、Ｒ5 は炭素数１〜５の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を示し、Ｒ6Ｏは炭素数２〜３のオキシアルキレン基を示し、ｎは０〜２０の任意の数を示し、ｎ個のＲ6Ｏは同一でも異なっていてもよい。Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、総炭素数２〜９のアルカノールアンモニウム、総炭素数１〜２２のアルキルアンモニウムもしくはアルケニルアンモニウム、炭素数１〜１８のアルキル置換もしくはアルケニル置換ピリジニウム、又は塩基性アミノ酸を示す。）
【００２５】
式中、Ｒ3 で示される炭素数６〜２２の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基としては、例えばヘキシル、オクチル、デシル、ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシル、オクタデシル、イソステアリル、エイコシル、ドコシル等の基が挙げられ、炭素数６〜２２の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が起泡性の点で好ましく、炭素数８〜１８の直鎖アルキル基が特に好ましい。
【００２６】
また、Ｒ4 は炭素数１〜２２のアルキル基もしくはアルケニル基又は水素原子を示すが、炭素数１〜２２のアルキル基又はアルケニル基としては、メチル、エチル、プロピル、ブチルの他、上記のＲ3 で例示したアルキル基又はアルケニル基が挙げられる。Ｒ4 としては水素原子もしくはメチル基が起泡性及び化学的安定性の面から好ましい。
【００２７】
Ｒ5 は炭素数１〜５の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を示すが、メチレン基、ペンタメチレン基、２−メチルテトラメチレン基が好ましく、特にメチレン基が起泡性及び化学的安定性の上で好ましい。
【００２８】
Ｒ6Ｏは炭素数２〜３のオキシアルキレン基を示すが、オキシエチレン基又はオキシプロピレン基が好ましい。ｎは０〜２０の任意の数を示すが、０〜１０の任意の数が好ましく、０が特に好ましい。またｎ個のＲ4Ｏは同一でも異なっていてもよい。
【００２９】
Ｍ1 は水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、総炭素数２〜９のアルカノールアンモニウム、総炭素数１〜２２のアルキルアンモニウムもしくはアルケニルアンモニウム、炭素数１〜１８のアルキル置換もしくはアルケニル置換ピリジニウム、又は塩基性アミノ酸を示すが、アンモニウム、ナトリウム、カリウム、総炭素数２〜９のアルカノールアンモニウムが起泡性の点から好ましく、アンモニウム、ナトリウム、トリエタノールアンモニウムがより好ましい。
【００３０】
このようなＮ−アルキルアミドアルカノール硫酸エステル塩の好ましい例を具体的に示せば、次の通りである。
【００３１】
CH3(CH2)11NHCOCH2OSO3NH4, CH3(CH2)11NHCO(CH2)5OSO3NH4, CH3(CH2)9NHCOCH2OSO3NH4, CH3(CH2)11N(CH3)COCH2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCOCH2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)3OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)4OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)5OSO3Na, CH3(CH2)11NHCOCH2CH(CH3)CH2CH2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCOCH2CH(CH3)CH2CH2OSO3K, CH3(CH2)13NHCO(CH2)3OSO3Na, CH3(CH2)13NHCO(CH2)3OSO3NH4, CH3(CH2)13NHCO(CH2)4OSO3NH4, CH3(CH2)9NHCO(CH2)3OSO3Na, CH3(CH2)9NHCO(CH2)3OSO3HN(CH2CH2OH)3, CH3(CH2)9NHCO(CH2)3OSO3H2N(CH2CH2OH)2, CH3(CH2)9NHCO(CH2)3OSO3H3NCH2CH2OH, CH3(CH2)9NHCO(CH2)5OSO3Na, CH3(CH2), NHCO(CH2)4OSO3Na, CH3(CH2)11N(CH3)CO(CH2)3OSO3Na, CH3(CH2)13N(CH3)CO(CH2)4OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)3OCH2CH2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)4OCH2CH(CH3)OSO3Na, CH3(CH2)9NHCO(CH2)4O(CH2CH2O)5SO3Na。
【００３２】
ポリオキシエチレンアルキルアミドエーテルカルボン酸塩としては、例えば次の一般式（４）で表わされるものが挙げられる。
【００３３】
【化４】
【００３４】
（式中、Ｒ7 は炭素数５〜２３の直鎖もしくは分岐鎖のアルキルもしくはアルケニル基又はそのようなアルキル基で置換されたフェニル基を示し、Ｒ8 は水素原子、-(CH2CH2O)pCH2COOM2、-(CH2CH2O)qH又は炭素数１〜３のアルキル基を示し、Ｍ2 は水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、アルカノールアンモニウム又は塩基性アミノ酸を示し、ｐ及びｑは同一でも異なってもよくそれぞれ１〜１０の数を示す）
【００３５】
式中、Ｒ7 としては、炭素数７〜１７のアルキル基もしくはアルケニル基、又はこのようなアルキル基で置換されたフェニル基、例えばヘプチル基、ノニル基、ウンデシル基、トリデシル基、ペンタデシル基、ヘプタデシル基、ヘプタデセニル基等、特にウンデシル基及びトリデシル基が好ましく、Ｒ8 としては、水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基が好ましく、ｐ及びｑとしては、１〜10、更に１〜８、特に２〜６の数が好ましく、Ｍ2 としては、例えばナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、アルギニン、リジン等が挙げられる。
【００３６】
このようなポリオキシエチレンアルキルアミドエーテルカルボン酸又はその塩（４）の好ましい具体例としては、例えばカプリン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜１０）、ラウリン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜１０）、ミリスチン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜１０）、パルミチン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜１０）、ステアリン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜１０）、オレイン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜１０）、ベヘニン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜１０）、ラウリン酸−Ｎ−メチルエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜１０）、ミリスチン酸−Ｎ−メチルエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜１０）、パルミチン酸−Ｎ−メチルエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜１０）、ステアリン酸−Ｎ−メチルエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜１０）、ラウリン酸イソプロパノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜１０）、ミリスチン酸イソプロパノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜１０）、パルミチン酸イソプロパノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜１０）、ステアリン酸イソプロパノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜１０）、ラウリン酸ジエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜１０）、ミリスチン酸ジエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜１０）、パルミチン酸ジエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜１０）、ステアリン酸ジエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜１０）等、又はそれらの塩が、更に好ましい具体例としては、ラウリン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜８）、ミリスチン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜８）、パルミチン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜８）、ステアリン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜８）等又はそれらの塩が挙げられ、特に好ましい具体例としてはラウリン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝２〜６）及びミリスチン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝２〜６）が挙げられる。
【００３７】
また、このようなポリオキシエチレンアルキルアミドエーテルカルボン酸又はその塩（４）は、原料に由来するアミドエーテル（５）やグリセリン誘導体（６）を含有していてもよい。
【００３８】
【化５】
【００３９】
（式中、Ｒ7 及びｐは前記と同じ意味を示し、Ｒ9 は水素原子-(CH2CH2O)qH又は炭素数１〜３のアルキル基を示し、Ｒ10は-(CH2CH2O)pCH2COOM2又は-(CH2CH2O)qHを示す。一般式（４）、（５）及び（６）相互におけるＲ7 、Ｍ2 、ｐ及びｑは同一でも異なってもよい。）
【００４０】
ポリオキシエチレンエーテルカルボン酸塩としては、例えば次の一般式（７）で表わされるものが挙げられる。
【００４１】
【化６】
【００４２】
（式中、Ｒ11は炭素数５〜２３の直鎖もしくは分岐鎖のアルキルもしくはアルケニル基又はそのようなアルキル基で置換されたフェニル基を示し、Ｍ3 は水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、アルカノールアンモニウム又は塩基性アミノ酸を示し、ｒは１〜１０の数を示す）
【００４３】
式中、Ｒ11 としては、前記Ｒ7 と同様のものが挙げられ、特に炭素数５〜１７のものが好ましい。また、Ｍ3 としては、前記Ｍ2 と同様のものが挙げられ、特にナトリウム塩、カリウム塩、トリエタノールアミン塩、アンモニウム塩が好ましい。ｒとしては、１〜１０、特に２〜８、更に２〜６の数が好ましい。
【００４４】
このようなポリオキシエチレンエーテルカルボン酸塩（７）としては、ポリオキシエチレンラウリルエーテルカルボン酸、ポリオキシエチレンミリスチルエーテルカルボン酸、ポリオキシエチレンパルミチルエーテルカルボン酸のナトリウム、カリウム、トリエタノールアミン又はアルギニン塩が好ましい。
【００４５】
アシル化イセチオン酸塩としては、例えば炭素数８〜２４の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂肪酸基を有するアシル化イセチオン酸塩が挙げられる。
これらのうち、特に炭素数８〜１４の直鎖飽和脂肪酸基を有するもが好ましい。
【００４６】
Ｎ−アシル−Ｎ−アルキルタウリン塩としては、例えば炭素数８〜２０のアシル基と炭素数１〜１０のアルキル基を有するＮ−アシル−Ｎ−アルキルタウリン塩が挙げられる。
これらのうち、特に炭素数８〜１８のアシル基と炭素数１〜８のアルキル基を有するものが好ましい。
【００４７】
成分（Ａ）のアニオン性界面活性剤としては、特にアルキルリン酸、Ｎ−アシルアミノ酸塩、Ｎ−アシル−Ｎ−カルボキシアルキルグリシン塩、Ｎ−アルキルアミドアルカノール硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルアミドエーテルカルボン酸塩、ポリオキシエチレンエーテルカルボン酸塩が好ましく、更にアルキルリン酸塩、Ｎ−アシルアミノ酸塩、Ｎ−アシル−Ｎ−カルボキシアルキルグリシン塩、Ｎ−アルキルアミドアルカノール硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルアミドエーテルカルボン酸塩が好ましい。
【００４８】
成分（Ａ）のアニオン性界面活性剤は、１種又は２種以上を組合わせて用いることができ、全組成中に２〜４０重量％、好ましくは２〜３０重量％、特に好ましくは２〜２０重量％配合される。２重量％未満では十分な泡立ちが得られず、４０重量％を超えるとコスト等の点で不利である。
【００４９】
本発明で用いられる成分（Ｂ）のアクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体としては、例えばカーボポールＥＴＤ−２０２０、カーボポール１３４２、カーボポール１３８２、ペムレンＴＲ−１、ペムレンＴＲ−２（以上、Ｂ．Ｆ．グッドリッチ社製）等が挙げられる。
【００５０】
これらのうち、易水溶性アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体が好ましい。ここで、易水溶性とは、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体の５重量％水溶液５０ｇに、ポリオキシエチレン（３）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム２５重量％水溶液５０ｇを添加し、温度：２５℃、攪拌速度：８０rpm、攪拌羽：１枚２．５cmの３枚スクリュー羽、直径８cmの３００mlビーカーを用いて攪拌混合したときに、１５分攪拌後に組成全体が均一になるものをいう。
【００５１】
更に、易水溶性アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体のうち、次式（８）
【００５２】
【化７】
【００５３】
（式中、Ｒは炭素数１０〜３０のアルキル基を示し、ＸとＹはそれぞれ共重合体における各ユニットのモル％を示し、Ｘ＝８０．０〜９９．９モル％、Ｙ＝０．１〜２０．０モル％である）
の構造を有する共重合体が好ましい。
【００５４】
このような易水溶性アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体（８）としては、カーボポールＥＴＤ−２０２０（Ｂ．Ｆ．グッドリッチ社製）等が好ましい。
【００５５】
成分（Ｂ）のアクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体は、１種又は２種以上を組合わせて用いることができ、全組成中に０．０１〜１０重量％、好ましくは０．０５〜８重量％、特に好ましくは０．０８〜６重量％配合される。０．０１重量％未満では十分な増粘効果が得られず、１０重量％を超えると組成物の調製が困難であり、また使用感に劣る。
【００５６】
本発明の洗浄剤組成物には、更に（Ｃ）水不溶性成分を配合することができ、肌感触や使用感をより高めることができる。かかる水不溶性成分としては、例えば固体脂類、粉体類、カプセル類、ビーズ類、シリコーン類等のいずれをも使用することができる。これらのうち、固体脂としては、例えばグリセリン脂肪酸エステル、ワックス類、ワセリン、パラフィン類等が挙げられる。
また、粉体としては、例えば酸化チタン、タルク、カオリン、ベントナイト等の無機粉体やシリコーンパウダー、ナイロンパウダー、ポリエチレンパウダー、ポリスチレンパウダー、ポリメチルメタアクリレートパウダー、シルクパウダー、麻繊維パウダー等が挙げられ、カプセルとしては、例えば寒天カプセル、ゼラチンカプセル等が挙げられ、ビーズとしては、例えばポリエチレンビーズ等のポリマービーズなどが挙げられる。
【００５７】
更に、シリコーン類としては、例えばジメチルポリシロキサン、環状ジメチルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、メチルフェニルポリシロキサン、アルコキシ変性シリコーン、アミノ変性シリコーン等や、ジメチルポリシロキサン、アモジメチコン等のシリコーンエマルジョンが挙げられる。
【００５８】
成分（Ｃ）の水不溶性成分としては、寒天カプセル、ゼラチンカプセル、ポリエチレンビーズ、シリコーンパウダー、ナイロンパウダー、酸化チタン、タルク、シルクパウダー、ジメチルポリシロキサン、環状ジメチルポリシロキサンが好ましい。
【００５９】
成分（Ｃ）の水不溶性成分は、１種又は２種以上を組合わせて用いることができ、全組成中に０．０１〜５０重量％配合するのが好ましく、特に０．０５〜４０重量％、更に０．１〜３０重量％配合すると、より優れた肌感触や使用感が得られるので好ましい。
【００６０】
本発明の洗浄剤組成物には、更に両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤を配合することができ、泡立ち等の性能をより向上させることができるので好ましい。
これらのうち、両性界面活性剤としては、通常の洗浄剤に用いられるものであれば特に制限されず、例えばカルボベタイン系活性剤、アミドベタイン系活性剤、スルホベタイン系活性剤、ホスホベタイン系活性剤、イミダゾリウムベタイン系活性剤、アミンオキサイド系活性剤等のいずれをも使用することができる。
【００６１】
これらのうち、アルキルアミドプロピルベタイン、アルキルヒドロキシスルホベタイン、アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン、アルキルヒドロキシホスホベタイン、２−アルキル−Ｎ−カルボキシアルキル−Ｎ−ヒドロキシアルキルイミダゾリニウムベタイン、アルキルジメチルアミンオキサイドが好ましく、特にアルキルアミドプロピルベタイン、アルキルヒドロキシスルホベタイン、アルキルヒドロキシホスホベタイン、２−アルキル−Ｎ−カルボキシアルキル−Ｎ−ヒドロキシアルキルイミダゾリニウムベタイン、アルキルジメチルアミンオキサイドが好ましい。
【００６２】
また、非イオン性界面活性剤としては、通常の洗浄剤組成物に用いられるものであれば特に制限されず、例えばポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、Ｃ6〜Ｃ24脂肪酸ジエタノールアミド、Ｃ6〜Ｃ24脂肪酸モノエタノールアミド、グリセリン脂肪酸（Ｃ6〜Ｃ24）エステル、アルキルサッカライド系界面活性剤等が挙げられる。
【００６３】
これらのうち、特にポリアルキルグリコシド、モノ脂肪酸（Ｃ6〜Ｃ24）グリセライド、ジ脂肪酸（Ｃ6〜Ｃ24）グリセライド、Ｃ6〜Ｃ24脂肪酸ジエタノールアミド、Ｃ6〜Ｃ24脂肪酸モノエタノールアミド、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールが好ましい。
【００６４】
成分（Ｄ）としては、特にアルキルアミドプロピルベタイン、アルキルヒドロキシスルホベタイン、アルキルヒドロキシホスホベタイン、２−アルキル−Ｎ−カルボキシアルキル−Ｎ−ヒドロキシアルキルイミダゾリニウムベタイン、アルキルジメチルアミンオキサイド、ポリアルキルグリコシド、モノ脂肪酸（Ｃ6〜Ｃ24）グリセライド、ジ脂肪酸（Ｃ6〜Ｃ24）グリセライド、Ｃ6〜Ｃ24脂肪酸ジエタノールアミド、Ｃ6〜Ｃ24脂肪酸モノエタノールアミド、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールが好ましい。
【００６５】
成分（Ｄ）としては、両性界面活性剤及び非イオン性界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上を組合わせて用いることができ、全組成中に０．１〜３０重量％配合するのが好ましく、特に０．５〜２５重量％、更に０．８〜２０重量％配合すると、泡立ちや肌感触がより向上するので好ましい。
【００６６】
本発明の洗浄剤組成物には、前記成分のほか、通常の洗浄剤組成物に用いられる成分、例えばアニオン性、ノニオン性、カチオン性ポリマー等の粘度調整剤；ポリオール類等の保湿成分；アマイド、脂肪酸等の増泡剤；その他防腐剤、pH調整剤、酸化防止剤、香料、色素等を、本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合することができる。
【００６７】
本発明の洗浄剤組成物は、通常の方法に従って、例えば前記成分と水とを混合することにより製造することができる。ここで、水は全組成中に４５〜９５重量％、特に６０〜９０重量％配合するのが好ましい。
また、本発明の洗浄剤組成物は、pH４〜１１、特にpH５〜１０であるのが好ましい。
【００６８】
【発明の効果】
本発明の洗浄剤組成物は、泡立ちが良く、低刺激性でかつぬるつかずすすぎ性に優れ、しかもすべすべして良好な肌感触が得られるものであり、特に皮膚洗浄用として好適である。
【００６９】
【実施例】
次に、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００７０】
実施例１
表１に示す組成の洗浄剤組成物を常法により製造し、泡立ち及び肌感触を評価した。結果を表１に示す。
【００７１】
（評価方法）
（１）泡立ち：
専門パネラーにより、洗浄剤組成物１ｇを手で泡立てたときの泡立ちを、以下の基準で官能評価した。
○；泡立ちが良い。
△；泡立ちが不十分。
×；泡立ちが悪い。
【００７２】
（２）肌感触：
専門パネラーにより、洗浄剤組成物１ｇを用いて手を洗浄したときの、洗浄後の肌感触を以下の基準で官能評価した。
◎；洗浄後の肌感触が非常に良い。
○；洗浄後の肌感触が良い。
△；洗浄後の肌感触があまり良くない。
×；洗浄後の肌感触が良くない。
【００７３】
【表１】
【００７４】
表１の結果より、本発明品はいずれも、泡立ちが良く、非常に良好な肌感触が得られるものであった。また、低刺激性で、すすぎ性に優れていた。
【００７５】
実施例２
表２に示す組成の洗浄剤組成物を常法により製造し、泡立ち、すすぎ性及びすべすべ感を評価した。結果を表２に示す。なお、泡立ちは、実施例１と同様にして評価した。
【００７６】
（評価方法）
（１）すすぎ性：
専門パネラーにより、洗浄剤組成物１ｇを用いて手を洗浄したときのすすぎ性を、以下の基準で官能評価した。
○；すすぎ時にぬるつかない。
△；すすぎ時にややぬるつく。
×；すすぎ時にぬるつく。
【００７７】
（２）すべすべ感：
専門パネラーにより、洗浄剤組成物１ｇを用いて手を洗浄したときの、タオルドライ後の肌のすべすべ感を以下の基準で官能評価した。
◎；タオルドライ後の肌が非常にすべすべする。
○；タオルドライ後の肌がすべすべする。
△；タオルドライ後の肌があまりすべすべしない。
×；タオルドライ後の肌がすべすべしない。
【００７８】
【表２】
【００７９】
表２の結果より、本発明品はいずれも、泡立ちが良く、すすぎ性に優れるとともに、すべすべして良好な肌感触が得られた。また、低刺激性のものであった。
【００８０】
実施例３
以下に示す組成の洗浄剤組成物を常法により製造した。
【表３】
（成分） （重量％）
ポリオキシエチレン（３）ラウリルアミド酢酸ナトリウム １５
ラウリルヒドロキシスルホベタイン １
ラウリン酸 １
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体
（カーボポールETD 2020、B.F.グッドリッチ社製) １．２
香料；ジブチルヒドロキシトルエン ０．６
精製水 バランス
【００８１】
実施例４
以下に示す組成の洗浄剤組成物を常法により製造した。
【表４】
（成分） （重量％）
Ｎ−ラウロイル−Ｎ−カルボキシメチル−β−
アラニンナトリウム １２
グリセリン １２
ラウリルヒドロキシスルホベタイン ０．１
ラウリン酸ジエタノールアミド ３
ラウリン酸 １
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体
（カーボポールETD 2020、B.F.グッドリッチ社製) １
高重合メチルポリシロキサンエマルジョン
（BY22-020、東レ・ダウコーニング・シリコーン社製） ４
香料 ０．６
精製水 バランス
【００８２】
実施例５
以下に示す組成の洗浄剤組成物を常法により製造した。
【表５】
（成分） （重量％）
Ｃ9〜Ｃ15アルキルリン酸カリウム(MAP115K、花王社製) １５
トリエタノールアミン（89％） １２
ラウリルヒドロキシスルホベタイン １
ラウリン酸アミドプロピルベタイン ３
２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシ
エチルイミダゾリニウムベタイン １
ラウリン酸 ４
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体
（カーボポール 1382、B.F.グッドリッチ社製) １
ジブチルヒドロキシトルエン ０．１
ジステアリン酸エチレングリコール １．５
香料 ０．６
精製水 バランス
【００８３】
実施例６
以下に示す組成の洗浄剤組成物を常法により製造した。
【表６】
（成分） （重量％）
Ｎ−ラウリルヒドロキシ酢酸アミド硫酸ナトリウム １５
ラウリルヒドロキシスルホベタイン １
ラウリン酸アミドプロピルベタイン ３
ラウリン酸 １
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体
（カーボポール 1342、B.F.グッドリッチ社製) １
ジブチルヒドロキシトルエン ０．１
香料 ０．６
精製水 バランス
【００８４】
実施例７
以下に示す組成の洗浄剤組成物を常法により製造した。
【表７】
（成分） （重量％）
ラウリルイセチオン酸ナトリウム １５
ラウリルヒドロキシスルホベタイン １
ラウリン酸アミドプロピルベタイン ３
ラウリン酸 １
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体
（ぺムレン TR-1、B.F.グッドリッチ社製） １
ジブチルヒドロキシトルエン ０．１
香料 ０．６
精製水 バランス
【００８５】
実施例８
以下に示す組成の洗浄剤組成物を常法により製造した。
【表８】
（成分） （重量％）
Ｎ−アシル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム １５
ラウリルヒドロキシスルホベタイン １
ラウリン酸アミドプロピルベタイン ３
ラウリン酸 １
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体
（カーボポールETD 2020、グッドリッチ社製） １
ジブチルヒドロキシトルエン ０．１
香料 ０．６
精製水 バランス
【００８６】
実施例９
以下に示す組成の洗浄剤組成物を常法により製造した。
【表９】
（成分） （重量％）
ラウロイルサルコシンナトリウム １５
ラウリルヒドロキシスルホベタイン １
ラウリン酸アミドプロピルベタイン ３
ラウリン酸 １
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体
（カーボポールETD 2020、B.F.グッドリッチ社製） １
ジブチルヒドロキシトルエン ０．１
香料 ０．６
精製水 バランス
【００８７】
実施例１０
以下に示す組成の洗浄剤組成物を常法により製造した。
【表１０】
（成分） （重量％）
Ｎ−ラウロイル−β−アラニントリエタノールアミン １５
ラウリルヒドロキシスルホベタイン １
ラウリン酸アミドプロピルベタイン ３
ラウリン酸 １
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体
（カーボポールETD 2020、B.F.グッドリッチ社製） １
ジブチルヒドロキシトルエン ０．１
香料 ０．６
精製水 バランス
【００８８】
実施例１１
以下に示す組成の洗浄剤組成物を常法により製造した。
【表１１】
（成分） （重量％）
Ｃ9〜Ｃ15アルキルリン酸カリウム（MAP115K、花王社製) １５
ラウリルヒドロキシスルホベタイン ３
ラウリン酸アミドプロピルベタイン ２
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体
（カーボポールETD 2020、B.F.グッドリッチ社製) １
ジブチルヒドロキシトルエン ０．１
香料 ０．７
精製水 バランス
【００８９】
実施例３〜１１で得られた洗浄剤組成物はいずれも、泡立ちが良く、低刺激性で、かつぬるつかずすすぎ性に優れ、しかもすべすべして良好な肌感触が得られるものであった。
【発明の属する技術分野】
本発明は、泡立ちが良く、低刺激性で、かつぬるつかずすすぎ性に優れ、しかもすべすべして良好な肌感触が得られる洗浄剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩等を主体とする洗浄剤組成物は、洗浄力に優れるものの、特に肌洗浄を目的とした場合には、一般に泡立ちが不十分であるうえ、脱脂力が強く、肌感触が悪いという欠点があった。また、石鹸を主体とする洗浄剤組成物の場合にも、肌への刺激があり、そのスカムにより肌感触が悪いという問題があった。
【０００３】
一方、このような洗浄剤組成物には、使用性を高めるために、一般にモノエタノールアミド類、ジエタノールアミド類、ソルビタンエステル類、カチオン化ポリマー、ヒドロキシエチルセルロース等の増粘剤が配合されている。しかしながら、これらの増粘剤を添加すると、起泡力が低下したり、すすぎ時にぬるつくなどの問題が生じる。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
従って、本発明の目的は、泡立ちが良く、低刺激性で、かつすすぎ性に優れ、しかも良好な肌感触を得ることができる洗浄剤組成物を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
かかる実情において、本発明者らは鋭意研究を行った結果、特定のアニオン性界面活性剤と、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体を、特定の割合で組合わせて用いれば、泡立ちが良く、低刺激性でかつぬるつかずすすぎ性に優れ、しかもすべすべして良好な肌感触が得られる洗浄剤組成物が得られることを見出し、本発明を完成した。
【０００６】
すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｄ）：
（Ａ）アルキルリン酸塩 ２〜４０重量％
（Ｂ）式（８）
【化２】
（式中、Ｒは炭素数１０〜３０のアルキル基を示し、ＸとＹはそれぞれ共重合体における各ユニットのモル％を示し、Ｘ＝８０．０〜９９．９モル％、Ｙ＝０．１〜２０．０モル％である）
の構造を有するアクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体 ０．０１〜１０重量％
（Ｄ）両性界面活性剤 ０．１〜３０重量％
を含有する洗浄剤組成物を提供するものである。
【０００７】
【発明の実施の形態】
本発明で用いられる成分（Ａ）のアニオン性界面活性剤は、前記のうちから選ばれるものである。これらのうち、アルキルリン酸塩としては、例えば次の一般式（１）で表わされるものが挙げられる。
【０００８】
【化１】
【０００９】
（式中、Ｒ1 は炭素数８〜３６の炭化水素基を示し、Ｘ1 は水素原子、アルカリ金属、アンモニウム、塩基性アミノ酸又はアルカノールアミンを示し、Ｘ2 は水素原子、アルカリ金属、アンモニウム、塩基性アミノ酸、アルカノールアミン又はR1-(OCH2CH2)m-を示し、ｍは０〜５の数を示す）
【００１０】
式中、Ｒ1 で示される炭素数８〜３６の炭化水素基としては、炭素数８〜３６の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基が挙げられ、特に炭素数８〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が好ましい。具体的には、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、イコシル基等が挙げられる。
【００１１】
また、Ｘ1 及びＸ2 のうち、アルカリ金属としては、例えばリチウム、ナトリウム、カリウム等が；塩基性アミノ酸としては、例えばアルギニン、リジン、ヒスチジン、オルニチン等が；アルカノールアミンとしては、炭素数２〜３のヒドロキシアルキル基を有するものが好ましく、例えばトリエタノールアミン、ジエタノールアミン、モノエタノールアミン等が挙げられる。
【００１２】
更に、ｍは０〜５の数を示し、特に０が好ましい。
【００１３】
このようなアルキルリン酸塩（１）としては、ラウリルリン酸、ミリスチルリン酸又はパルミチルリン酸のナトリウム、カリウム、トリエタノールアミン又はアルギニン塩が好ましい。
【００１４】
Ｎ−アシルアミノ酸塩としては、炭素数８〜２４のアシル基及び遊離カルボン酸残基を有するものが好ましく、具体的にはＮ−アシル−β−アラニン塩、Ｎ−アシルサルコシン塩等が挙げられる。
これらのうち、特にＮ−ラウロイル−β−アラニン又はＮ−ラウロイルサルコシンのアルギニン、カリウム、トリエタノールアミン又はナトリウム塩が好ましい。
【００１５】
Ｎ−アシル−Ｎ−カルボキシアルキルグリシン塩としては、例えば次の一般式（２）で表わされるグリシン誘導体又はその塩が挙げられる。
【００１６】
【化２】
【００１７】
（式中、Ｒ2 は炭素数５〜２１の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、アルケニル基又はヒドロキシアルキル基を示す）
【００１８】
式中、Ｒ2 で示される炭素数５〜２１の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、アルケニル基、ヒドロキシアルキル基としては、例えばｎ−ペンチル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、ｎ−ウンデシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−トリデシル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ペンタデシル基、ｎ−ヘプタデシル基、メチルヘキサデシル基、エチルペンチル基、ヘプタデセニル基、ヒドロキシウンデシル基等が挙げられる。これらのうち、起泡性等の点から炭素数７〜１７のアルキル基、アルケニル基が好ましく、特に炭素数９〜１５のものが好ましい。
【００１９】
また、一般式（２）で表わされるグリシン誘導体の塩としては、例えばアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、総炭素数１〜２２のモノ、ジ又はトリアルカノールアミン塩、炭素数１〜２２のアルキル基又はアルケニル基置換ピリジニウム塩、総炭素数２〜５００及び総アミノ数２〜２５０のポリアルキレンポリアミン塩、塩基性アミノ酸塩等が挙げられ、例えばナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、アンモニウム塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、エチレンジアミン塩、プロピレンジアミン塩、アルギニン塩、ヒスチジン塩、リジン塩等が挙げられる。これらのうち、アルカリ金属塩、トリアルカノールアミン塩、塩基性アミノ酸塩が好ましく、特にナトリウム塩、カリウム塩、トリエタノールアミン塩、アルギニン塩、更にナトリウム塩、カリウム塩が好ましい。
【００２０】
これらの一般式（２）で表わされるグリシン誘導体の塩は、必ずしも塩として配合する必要はなく、グリシン誘導体と、このような塩を形成する塩基とを別個に配合して、組成物中で塩を形成せしめてもよい。このような塩を形成する塩基としては、例えばアルカリ金属水酸化物、アルカリ土類金属水酸化物、アンモニア、炭素数１〜２２のモノ、ジ又はトリアルカノールアミン、炭素数１〜２２のアルキル基又はアルケニル基置換ピリジン、総炭素数２〜５００及び総アミノ数２〜２５０のポリアルキレンポリアミン、塩基性アミノ酸等が挙げられ、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、アンモニア、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、アルギニン、ヒスチジン、リジン等が挙げられる。
【００２１】
このようなグリシン誘導体又はその塩（２）としては、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−カルボキシエチルグリシンナトリウム塩、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−カルボキシエチルグリシンカリウム塩、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−カルボキシエチルグリシントリエタノールアミン塩、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−カルボキシエチルグリシンナトリウム塩、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−カルボキシエチルグリシンカリウム塩、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−カルボキシエチルグリシントリエタノールアミン塩、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−カルボキシエチルグリシンアルギニン塩、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｎ−カルボキシエチルグリシンナトリウム塩、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｎ−カルボキシエチルグリシンカリウム塩が好ましい。
【００２２】
Ｎ−アルキルアミドアルカノール硫酸エステル塩としては、例えば次の一般式（３）で表わされるものが挙げられる。
【００２３】
【化３】
【００２４】
（式中、Ｒ3 は炭素数６〜２２の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ4 は炭素数１〜２２のアルキル基もしくはアルケニル基又は水素原子を示し、Ｒ5 は炭素数１〜５の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を示し、Ｒ6Ｏは炭素数２〜３のオキシアルキレン基を示し、ｎは０〜２０の任意の数を示し、ｎ個のＲ6Ｏは同一でも異なっていてもよい。Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、総炭素数２〜９のアルカノールアンモニウム、総炭素数１〜２２のアルキルアンモニウムもしくはアルケニルアンモニウム、炭素数１〜１８のアルキル置換もしくはアルケニル置換ピリジニウム、又は塩基性アミノ酸を示す。）
【００２５】
式中、Ｒ3 で示される炭素数６〜２２の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基としては、例えばヘキシル、オクチル、デシル、ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシル、オクタデシル、イソステアリル、エイコシル、ドコシル等の基が挙げられ、炭素数６〜２２の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が起泡性の点で好ましく、炭素数８〜１８の直鎖アルキル基が特に好ましい。
【００２６】
また、Ｒ4 は炭素数１〜２２のアルキル基もしくはアルケニル基又は水素原子を示すが、炭素数１〜２２のアルキル基又はアルケニル基としては、メチル、エチル、プロピル、ブチルの他、上記のＲ3 で例示したアルキル基又はアルケニル基が挙げられる。Ｒ4 としては水素原子もしくはメチル基が起泡性及び化学的安定性の面から好ましい。
【００２７】
Ｒ5 は炭素数１〜５の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を示すが、メチレン基、ペンタメチレン基、２−メチルテトラメチレン基が好ましく、特にメチレン基が起泡性及び化学的安定性の上で好ましい。
【００２８】
Ｒ6Ｏは炭素数２〜３のオキシアルキレン基を示すが、オキシエチレン基又はオキシプロピレン基が好ましい。ｎは０〜２０の任意の数を示すが、０〜１０の任意の数が好ましく、０が特に好ましい。またｎ個のＲ4Ｏは同一でも異なっていてもよい。
【００２９】
Ｍ1 は水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、総炭素数２〜９のアルカノールアンモニウム、総炭素数１〜２２のアルキルアンモニウムもしくはアルケニルアンモニウム、炭素数１〜１８のアルキル置換もしくはアルケニル置換ピリジニウム、又は塩基性アミノ酸を示すが、アンモニウム、ナトリウム、カリウム、総炭素数２〜９のアルカノールアンモニウムが起泡性の点から好ましく、アンモニウム、ナトリウム、トリエタノールアンモニウムがより好ましい。
【００３０】
このようなＮ−アルキルアミドアルカノール硫酸エステル塩の好ましい例を具体的に示せば、次の通りである。
【００３１】
CH3(CH2)11NHCOCH2OSO3NH4, CH3(CH2)11NHCO(CH2)5OSO3NH4, CH3(CH2)9NHCOCH2OSO3NH4, CH3(CH2)11N(CH3)COCH2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCOCH2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)3OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)4OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)5OSO3Na, CH3(CH2)11NHCOCH2CH(CH3)CH2CH2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCOCH2CH(CH3)CH2CH2OSO3K, CH3(CH2)13NHCO(CH2)3OSO3Na, CH3(CH2)13NHCO(CH2)3OSO3NH4, CH3(CH2)13NHCO(CH2)4OSO3NH4, CH3(CH2)9NHCO(CH2)3OSO3Na, CH3(CH2)9NHCO(CH2)3OSO3HN(CH2CH2OH)3, CH3(CH2)9NHCO(CH2)3OSO3H2N(CH2CH2OH)2, CH3(CH2)9NHCO(CH2)3OSO3H3NCH2CH2OH, CH3(CH2)9NHCO(CH2)5OSO3Na, CH3(CH2), NHCO(CH2)4OSO3Na, CH3(CH2)11N(CH3)CO(CH2)3OSO3Na, CH3(CH2)13N(CH3)CO(CH2)4OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)3OCH2CH2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)4OCH2CH(CH3)OSO3Na, CH3(CH2)9NHCO(CH2)4O(CH2CH2O)5SO3Na。
【００３２】
ポリオキシエチレンアルキルアミドエーテルカルボン酸塩としては、例えば次の一般式（４）で表わされるものが挙げられる。
【００３３】
【化４】
【００３４】
（式中、Ｒ7 は炭素数５〜２３の直鎖もしくは分岐鎖のアルキルもしくはアルケニル基又はそのようなアルキル基で置換されたフェニル基を示し、Ｒ8 は水素原子、-(CH2CH2O)pCH2COOM2、-(CH2CH2O)qH又は炭素数１〜３のアルキル基を示し、Ｍ2 は水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、アルカノールアンモニウム又は塩基性アミノ酸を示し、ｐ及びｑは同一でも異なってもよくそれぞれ１〜１０の数を示す）
【００３５】
式中、Ｒ7 としては、炭素数７〜１７のアルキル基もしくはアルケニル基、又はこのようなアルキル基で置換されたフェニル基、例えばヘプチル基、ノニル基、ウンデシル基、トリデシル基、ペンタデシル基、ヘプタデシル基、ヘプタデセニル基等、特にウンデシル基及びトリデシル基が好ましく、Ｒ8 としては、水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基が好ましく、ｐ及びｑとしては、１〜10、更に１〜８、特に２〜６の数が好ましく、Ｍ2 としては、例えばナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、アルギニン、リジン等が挙げられる。
【００３６】
このようなポリオキシエチレンアルキルアミドエーテルカルボン酸又はその塩（４）の好ましい具体例としては、例えばカプリン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜１０）、ラウリン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜１０）、ミリスチン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜１０）、パルミチン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜１０）、ステアリン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜１０）、オレイン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜１０）、ベヘニン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜１０）、ラウリン酸−Ｎ−メチルエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜１０）、ミリスチン酸−Ｎ−メチルエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜１０）、パルミチン酸−Ｎ−メチルエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜１０）、ステアリン酸−Ｎ−メチルエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜１０）、ラウリン酸イソプロパノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜１０）、ミリスチン酸イソプロパノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜１０）、パルミチン酸イソプロパノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜１０）、ステアリン酸イソプロパノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜１０）、ラウリン酸ジエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜１０）、ミリスチン酸ジエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜１０）、パルミチン酸ジエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜１０）、ステアリン酸ジエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜１０）等、又はそれらの塩が、更に好ましい具体例としては、ラウリン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜８）、ミリスチン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜８）、パルミチン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜８）、ステアリン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝１〜８）等又はそれらの塩が挙げられ、特に好ましい具体例としてはラウリン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝２〜６）及びミリスチン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ＝２〜６）が挙げられる。
【００３７】
また、このようなポリオキシエチレンアルキルアミドエーテルカルボン酸又はその塩（４）は、原料に由来するアミドエーテル（５）やグリセリン誘導体（６）を含有していてもよい。
【００３８】
【化５】
【００３９】
（式中、Ｒ7 及びｐは前記と同じ意味を示し、Ｒ9 は水素原子-(CH2CH2O)qH又は炭素数１〜３のアルキル基を示し、Ｒ10は-(CH2CH2O)pCH2COOM2又は-(CH2CH2O)qHを示す。一般式（４）、（５）及び（６）相互におけるＲ7 、Ｍ2 、ｐ及びｑは同一でも異なってもよい。）
【００４０】
ポリオキシエチレンエーテルカルボン酸塩としては、例えば次の一般式（７）で表わされるものが挙げられる。
【００４１】
【化６】
【００４２】
（式中、Ｒ11は炭素数５〜２３の直鎖もしくは分岐鎖のアルキルもしくはアルケニル基又はそのようなアルキル基で置換されたフェニル基を示し、Ｍ3 は水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、アルカノールアンモニウム又は塩基性アミノ酸を示し、ｒは１〜１０の数を示す）
【００４３】
式中、Ｒ11 としては、前記Ｒ7 と同様のものが挙げられ、特に炭素数５〜１７のものが好ましい。また、Ｍ3 としては、前記Ｍ2 と同様のものが挙げられ、特にナトリウム塩、カリウム塩、トリエタノールアミン塩、アンモニウム塩が好ましい。ｒとしては、１〜１０、特に２〜８、更に２〜６の数が好ましい。
【００４４】
このようなポリオキシエチレンエーテルカルボン酸塩（７）としては、ポリオキシエチレンラウリルエーテルカルボン酸、ポリオキシエチレンミリスチルエーテルカルボン酸、ポリオキシエチレンパルミチルエーテルカルボン酸のナトリウム、カリウム、トリエタノールアミン又はアルギニン塩が好ましい。
【００４５】
アシル化イセチオン酸塩としては、例えば炭素数８〜２４の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂肪酸基を有するアシル化イセチオン酸塩が挙げられる。
これらのうち、特に炭素数８〜１４の直鎖飽和脂肪酸基を有するもが好ましい。
【００４６】
Ｎ−アシル−Ｎ−アルキルタウリン塩としては、例えば炭素数８〜２０のアシル基と炭素数１〜１０のアルキル基を有するＮ−アシル−Ｎ−アルキルタウリン塩が挙げられる。
これらのうち、特に炭素数８〜１８のアシル基と炭素数１〜８のアルキル基を有するものが好ましい。
【００４７】
成分（Ａ）のアニオン性界面活性剤としては、特にアルキルリン酸、Ｎ−アシルアミノ酸塩、Ｎ−アシル−Ｎ−カルボキシアルキルグリシン塩、Ｎ−アルキルアミドアルカノール硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルアミドエーテルカルボン酸塩、ポリオキシエチレンエーテルカルボン酸塩が好ましく、更にアルキルリン酸塩、Ｎ−アシルアミノ酸塩、Ｎ−アシル−Ｎ−カルボキシアルキルグリシン塩、Ｎ−アルキルアミドアルカノール硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルアミドエーテルカルボン酸塩が好ましい。
【００４８】
成分（Ａ）のアニオン性界面活性剤は、１種又は２種以上を組合わせて用いることができ、全組成中に２〜４０重量％、好ましくは２〜３０重量％、特に好ましくは２〜２０重量％配合される。２重量％未満では十分な泡立ちが得られず、４０重量％を超えるとコスト等の点で不利である。
【００４９】
本発明で用いられる成分（Ｂ）のアクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体としては、例えばカーボポールＥＴＤ−２０２０、カーボポール１３４２、カーボポール１３８２、ペムレンＴＲ−１、ペムレンＴＲ−２（以上、Ｂ．Ｆ．グッドリッチ社製）等が挙げられる。
【００５０】
これらのうち、易水溶性アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体が好ましい。ここで、易水溶性とは、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体の５重量％水溶液５０ｇに、ポリオキシエチレン（３）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム２５重量％水溶液５０ｇを添加し、温度：２５℃、攪拌速度：８０rpm、攪拌羽：１枚２．５cmの３枚スクリュー羽、直径８cmの３００mlビーカーを用いて攪拌混合したときに、１５分攪拌後に組成全体が均一になるものをいう。
【００５１】
更に、易水溶性アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体のうち、次式（８）
【００５２】
【化７】
【００５３】
（式中、Ｒは炭素数１０〜３０のアルキル基を示し、ＸとＹはそれぞれ共重合体における各ユニットのモル％を示し、Ｘ＝８０．０〜９９．９モル％、Ｙ＝０．１〜２０．０モル％である）
の構造を有する共重合体が好ましい。
【００５４】
このような易水溶性アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体（８）としては、カーボポールＥＴＤ−２０２０（Ｂ．Ｆ．グッドリッチ社製）等が好ましい。
【００５５】
成分（Ｂ）のアクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体は、１種又は２種以上を組合わせて用いることができ、全組成中に０．０１〜１０重量％、好ましくは０．０５〜８重量％、特に好ましくは０．０８〜６重量％配合される。０．０１重量％未満では十分な増粘効果が得られず、１０重量％を超えると組成物の調製が困難であり、また使用感に劣る。
【００５６】
本発明の洗浄剤組成物には、更に（Ｃ）水不溶性成分を配合することができ、肌感触や使用感をより高めることができる。かかる水不溶性成分としては、例えば固体脂類、粉体類、カプセル類、ビーズ類、シリコーン類等のいずれをも使用することができる。これらのうち、固体脂としては、例えばグリセリン脂肪酸エステル、ワックス類、ワセリン、パラフィン類等が挙げられる。
また、粉体としては、例えば酸化チタン、タルク、カオリン、ベントナイト等の無機粉体やシリコーンパウダー、ナイロンパウダー、ポリエチレンパウダー、ポリスチレンパウダー、ポリメチルメタアクリレートパウダー、シルクパウダー、麻繊維パウダー等が挙げられ、カプセルとしては、例えば寒天カプセル、ゼラチンカプセル等が挙げられ、ビーズとしては、例えばポリエチレンビーズ等のポリマービーズなどが挙げられる。
【００５７】
更に、シリコーン類としては、例えばジメチルポリシロキサン、環状ジメチルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、メチルフェニルポリシロキサン、アルコキシ変性シリコーン、アミノ変性シリコーン等や、ジメチルポリシロキサン、アモジメチコン等のシリコーンエマルジョンが挙げられる。
【００５８】
成分（Ｃ）の水不溶性成分としては、寒天カプセル、ゼラチンカプセル、ポリエチレンビーズ、シリコーンパウダー、ナイロンパウダー、酸化チタン、タルク、シルクパウダー、ジメチルポリシロキサン、環状ジメチルポリシロキサンが好ましい。
【００５９】
成分（Ｃ）の水不溶性成分は、１種又は２種以上を組合わせて用いることができ、全組成中に０．０１〜５０重量％配合するのが好ましく、特に０．０５〜４０重量％、更に０．１〜３０重量％配合すると、より優れた肌感触や使用感が得られるので好ましい。
【００６０】
本発明の洗浄剤組成物には、更に両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤を配合することができ、泡立ち等の性能をより向上させることができるので好ましい。
これらのうち、両性界面活性剤としては、通常の洗浄剤に用いられるものであれば特に制限されず、例えばカルボベタイン系活性剤、アミドベタイン系活性剤、スルホベタイン系活性剤、ホスホベタイン系活性剤、イミダゾリウムベタイン系活性剤、アミンオキサイド系活性剤等のいずれをも使用することができる。
【００６１】
これらのうち、アルキルアミドプロピルベタイン、アルキルヒドロキシスルホベタイン、アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン、アルキルヒドロキシホスホベタイン、２−アルキル−Ｎ−カルボキシアルキル−Ｎ−ヒドロキシアルキルイミダゾリニウムベタイン、アルキルジメチルアミンオキサイドが好ましく、特にアルキルアミドプロピルベタイン、アルキルヒドロキシスルホベタイン、アルキルヒドロキシホスホベタイン、２−アルキル−Ｎ−カルボキシアルキル−Ｎ−ヒドロキシアルキルイミダゾリニウムベタイン、アルキルジメチルアミンオキサイドが好ましい。
【００６２】
また、非イオン性界面活性剤としては、通常の洗浄剤組成物に用いられるものであれば特に制限されず、例えばポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、Ｃ6〜Ｃ24脂肪酸ジエタノールアミド、Ｃ6〜Ｃ24脂肪酸モノエタノールアミド、グリセリン脂肪酸（Ｃ6〜Ｃ24）エステル、アルキルサッカライド系界面活性剤等が挙げられる。
【００６３】
これらのうち、特にポリアルキルグリコシド、モノ脂肪酸（Ｃ6〜Ｃ24）グリセライド、ジ脂肪酸（Ｃ6〜Ｃ24）グリセライド、Ｃ6〜Ｃ24脂肪酸ジエタノールアミド、Ｃ6〜Ｃ24脂肪酸モノエタノールアミド、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールが好ましい。
【００６４】
成分（Ｄ）としては、特にアルキルアミドプロピルベタイン、アルキルヒドロキシスルホベタイン、アルキルヒドロキシホスホベタイン、２−アルキル−Ｎ−カルボキシアルキル−Ｎ−ヒドロキシアルキルイミダゾリニウムベタイン、アルキルジメチルアミンオキサイド、ポリアルキルグリコシド、モノ脂肪酸（Ｃ6〜Ｃ24）グリセライド、ジ脂肪酸（Ｃ6〜Ｃ24）グリセライド、Ｃ6〜Ｃ24脂肪酸ジエタノールアミド、Ｃ6〜Ｃ24脂肪酸モノエタノールアミド、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールが好ましい。
【００６５】
成分（Ｄ）としては、両性界面活性剤及び非イオン性界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上を組合わせて用いることができ、全組成中に０．１〜３０重量％配合するのが好ましく、特に０．５〜２５重量％、更に０．８〜２０重量％配合すると、泡立ちや肌感触がより向上するので好ましい。
【００６６】
本発明の洗浄剤組成物には、前記成分のほか、通常の洗浄剤組成物に用いられる成分、例えばアニオン性、ノニオン性、カチオン性ポリマー等の粘度調整剤；ポリオール類等の保湿成分；アマイド、脂肪酸等の増泡剤；その他防腐剤、pH調整剤、酸化防止剤、香料、色素等を、本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合することができる。
【００６７】
本発明の洗浄剤組成物は、通常の方法に従って、例えば前記成分と水とを混合することにより製造することができる。ここで、水は全組成中に４５〜９５重量％、特に６０〜９０重量％配合するのが好ましい。
また、本発明の洗浄剤組成物は、pH４〜１１、特にpH５〜１０であるのが好ましい。
【００６８】
【発明の効果】
本発明の洗浄剤組成物は、泡立ちが良く、低刺激性でかつぬるつかずすすぎ性に優れ、しかもすべすべして良好な肌感触が得られるものであり、特に皮膚洗浄用として好適である。
【００６９】
【実施例】
次に、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００７０】
実施例１
表１に示す組成の洗浄剤組成物を常法により製造し、泡立ち及び肌感触を評価した。結果を表１に示す。
【００７１】
（評価方法）
（１）泡立ち：
専門パネラーにより、洗浄剤組成物１ｇを手で泡立てたときの泡立ちを、以下の基準で官能評価した。
○；泡立ちが良い。
△；泡立ちが不十分。
×；泡立ちが悪い。
【００７２】
（２）肌感触：
専門パネラーにより、洗浄剤組成物１ｇを用いて手を洗浄したときの、洗浄後の肌感触を以下の基準で官能評価した。
◎；洗浄後の肌感触が非常に良い。
○；洗浄後の肌感触が良い。
△；洗浄後の肌感触があまり良くない。
×；洗浄後の肌感触が良くない。
【００７３】
【表１】
【００７４】
表１の結果より、本発明品はいずれも、泡立ちが良く、非常に良好な肌感触が得られるものであった。また、低刺激性で、すすぎ性に優れていた。
【００７５】
実施例２
表２に示す組成の洗浄剤組成物を常法により製造し、泡立ち、すすぎ性及びすべすべ感を評価した。結果を表２に示す。なお、泡立ちは、実施例１と同様にして評価した。
【００７６】
（評価方法）
（１）すすぎ性：
専門パネラーにより、洗浄剤組成物１ｇを用いて手を洗浄したときのすすぎ性を、以下の基準で官能評価した。
○；すすぎ時にぬるつかない。
△；すすぎ時にややぬるつく。
×；すすぎ時にぬるつく。
【００７７】
（２）すべすべ感：
専門パネラーにより、洗浄剤組成物１ｇを用いて手を洗浄したときの、タオルドライ後の肌のすべすべ感を以下の基準で官能評価した。
◎；タオルドライ後の肌が非常にすべすべする。
○；タオルドライ後の肌がすべすべする。
△；タオルドライ後の肌があまりすべすべしない。
×；タオルドライ後の肌がすべすべしない。
【００７８】
【表２】
【００７９】
表２の結果より、本発明品はいずれも、泡立ちが良く、すすぎ性に優れるとともに、すべすべして良好な肌感触が得られた。また、低刺激性のものであった。
【００８０】
実施例３
以下に示す組成の洗浄剤組成物を常法により製造した。
【表３】
（成分） （重量％）
ポリオキシエチレン（３）ラウリルアミド酢酸ナトリウム １５
ラウリルヒドロキシスルホベタイン １
ラウリン酸 １
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体
（カーボポールETD 2020、B.F.グッドリッチ社製) １．２
香料；ジブチルヒドロキシトルエン ０．６
精製水 バランス
【００８１】
実施例４
以下に示す組成の洗浄剤組成物を常法により製造した。
【表４】
（成分） （重量％）
Ｎ−ラウロイル−Ｎ−カルボキシメチル−β−
アラニンナトリウム １２
グリセリン １２
ラウリルヒドロキシスルホベタイン ０．１
ラウリン酸ジエタノールアミド ３
ラウリン酸 １
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体
（カーボポールETD 2020、B.F.グッドリッチ社製) １
高重合メチルポリシロキサンエマルジョン
（BY22-020、東レ・ダウコーニング・シリコーン社製） ４
香料 ０．６
精製水 バランス
【００８２】
実施例５
以下に示す組成の洗浄剤組成物を常法により製造した。
【表５】
（成分） （重量％）
Ｃ9〜Ｃ15アルキルリン酸カリウム(MAP115K、花王社製) １５
トリエタノールアミン（89％） １２
ラウリルヒドロキシスルホベタイン １
ラウリン酸アミドプロピルベタイン ３
２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシ
エチルイミダゾリニウムベタイン １
ラウリン酸 ４
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体
（カーボポール 1382、B.F.グッドリッチ社製) １
ジブチルヒドロキシトルエン ０．１
ジステアリン酸エチレングリコール １．５
香料 ０．６
精製水 バランス
【００８３】
実施例６
以下に示す組成の洗浄剤組成物を常法により製造した。
【表６】
（成分） （重量％）
Ｎ−ラウリルヒドロキシ酢酸アミド硫酸ナトリウム １５
ラウリルヒドロキシスルホベタイン １
ラウリン酸アミドプロピルベタイン ３
ラウリン酸 １
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体
（カーボポール 1342、B.F.グッドリッチ社製) １
ジブチルヒドロキシトルエン ０．１
香料 ０．６
精製水 バランス
【００８４】
実施例７
以下に示す組成の洗浄剤組成物を常法により製造した。
【表７】
（成分） （重量％）
ラウリルイセチオン酸ナトリウム １５
ラウリルヒドロキシスルホベタイン １
ラウリン酸アミドプロピルベタイン ３
ラウリン酸 １
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体
（ぺムレン TR-1、B.F.グッドリッチ社製） １
ジブチルヒドロキシトルエン ０．１
香料 ０．６
精製水 バランス
【００８５】
実施例８
以下に示す組成の洗浄剤組成物を常法により製造した。
【表８】
（成分） （重量％）
Ｎ−アシル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム １５
ラウリルヒドロキシスルホベタイン １
ラウリン酸アミドプロピルベタイン ３
ラウリン酸 １
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体
（カーボポールETD 2020、グッドリッチ社製） １
ジブチルヒドロキシトルエン ０．１
香料 ０．６
精製水 バランス
【００８６】
実施例９
以下に示す組成の洗浄剤組成物を常法により製造した。
【表９】
（成分） （重量％）
ラウロイルサルコシンナトリウム １５
ラウリルヒドロキシスルホベタイン １
ラウリン酸アミドプロピルベタイン ３
ラウリン酸 １
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体
（カーボポールETD 2020、B.F.グッドリッチ社製） １
ジブチルヒドロキシトルエン ０．１
香料 ０．６
精製水 バランス
【００８７】
実施例１０
以下に示す組成の洗浄剤組成物を常法により製造した。
【表１０】
（成分） （重量％）
Ｎ−ラウロイル−β−アラニントリエタノールアミン １５
ラウリルヒドロキシスルホベタイン １
ラウリン酸アミドプロピルベタイン ３
ラウリン酸 １
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体
（カーボポールETD 2020、B.F.グッドリッチ社製） １
ジブチルヒドロキシトルエン ０．１
香料 ０．６
精製水 バランス
【００８８】
実施例１１
以下に示す組成の洗浄剤組成物を常法により製造した。
【表１１】
（成分） （重量％）
Ｃ9〜Ｃ15アルキルリン酸カリウム（MAP115K、花王社製) １５
ラウリルヒドロキシスルホベタイン ３
ラウリン酸アミドプロピルベタイン ２
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体
（カーボポールETD 2020、B.F.グッドリッチ社製) １
ジブチルヒドロキシトルエン ０．１
香料 ０．７
精製水 バランス
【００８９】
実施例３〜１１で得られた洗浄剤組成物はいずれも、泡立ちが良く、低刺激性で、かつぬるつかずすすぎ性に優れ、しかもすべすべして良好な肌感触が得られるものであった。
Claims (1)
- 次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｄ）：
（Ａ）アルキルリン酸塩 ２〜４０重量％
（Ｂ）式（８）
の構造を有するアクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体 ０．０１〜１０重量％
（Ｄ）両性界面活性剤 ０．１〜３０重量％
を含有する洗浄剤組成物。
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