CN101917842A - 新型制剂 - Google Patents

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Abstract

一种消毒制剂，包含一种在液体介质中的酸性聚合物和阴离子表面活性剂的溶液。适合的酸性聚合物为包含相邻的-[-CR1.COOH-]-单元的那些，其中R1定义于其结构中，例如聚合物是基于马来酸部分的，典型地包括-[-CR.COOH-CH.COOH-]-单元，例如已知的GantrezTM聚合物。适合的阴离子表面活性剂为月桂基硫酸钠。

Description

新型制剂
本发明涉及消毒制剂，其尤其用于清洁人类皮肤例如手，具有对抗有害微生物，例如细菌和病毒的活性。
随着医院中如MRSA抗药性生物感染事件的增加，以及密闭区间例如游轮中公众感染事件的确认，手部卫生的重要性近年来变得越来越重要。在医院中，此类生物的一般传播途径经由保健工作者之手。世界卫生组织(WHO)已对手部卫生制定指南：“手部卫生保健之WHO指南”高级草案2007(此处称为WHO指南)。根据WHO指南，有两大类微生物即固有性及暂时性微生物寄居于人体皮肤中。固有性生物寄居在角质层表面细胞下，也在皮肤表面上。表皮葡萄球菌为主要菌种。一般而言，固有性生物较少可能与感染相关，但可能引起无菌体腔、眼睛或损伤性皮肤感染。群聚在皮肤表层的暂时性生物为最常与有关保健的感染相关的生物，常见的暂时性微生物例如金黄色葡萄球菌、其他葡萄球菌、艰难梭菌、大肠杆菌及各种病毒，例如轮状病毒、流感病毒及鼻病毒。
作为具有遭受感染的手部的例如医院护理工作者对于微生物传播及交叉感染的对策，使用消毒制剂有效地清洗局部无生命表面，例如家具和工作者手部，是最常建议的方法。这种消毒制剂一般为可方便施用于该表面的流动液体或凝胶形式，这种消毒制剂的适宜黏度是本领域熟知的。已知多种消毒制剂，例如WO-A-2004/101724，WO-A-2004/101725和WO-A-2005/110357公开的为典型例子。一些已知的消毒制剂基于表面活性剂，例如月桂基硫酸钠和特定酸性聚合物例如所谓的卡波的组合。作为例子，这样的制剂公开于WO-A-1999/24012，GB-A-2393908，EP-A-1090631和WO-A-2005/04663。
WHO指南还列出一些物质，已被用于手部消毒以使皮肤免受有害生物污染，包括肥皂、醇类、洗必太，氯二甲苯酚、六氯酚、碘、碘仿、四级铵化合物、三氯生、次氯酸盐等。这些物质中，有些具有危害，例如醇有易燃性，碘及其他卤素具有腐蚀性或会释放例如游离氯气。
从例如申请人共同未决的PCT/EP2007/057298，WO-A-03/039713和US-A-7,029,516知道，特定的酸性聚合物能灭活病毒活性，并且可沉积在我们的作为空气过滤系统的纤维状基质上。出乎意料地发现经过特定的新途径调配酸性聚合物，可提供具有抗病毒及抗细菌活性的消毒制剂。本发明的目的为利用此发现，提供改良的消毒制剂时，例如具有改善的有效性，或有效对抗更宽范围的微生物，或避免与已知消毒制剂的缺点。
根据本发明的第一方面，一种新的消毒制剂，包含一种在液体介质中的酸性聚合物和阴离子表面活性剂的溶液。
这里所说的术语“消毒”是指灭活潜在有害的病原体，例如细菌或病毒，通过例如杀灭或其他途径。本发明的消毒制剂还额外地具有便于从表面清除污垢的清洁作用。
这里所说的术语“酸性聚合物”包括沿着主链具有酸性基团的聚合物，例如作为侧链。适合的酸性基团为羧酸基团。该酸性聚合物可为交联的或线性的。一般而言，对于本申请，非交联的，例如线性聚合物是优选的。这尤其是因为与交联聚合物相比，非交联的线性结构可提供更多的可利用的-COOH基团，且非交联聚合物更易于溶解，以及因此使用在文中揭示的制备方法。
酸性聚合物可包含聚-(羧酸)聚合物。
聚-(羧酸)聚合物典型地为于其结构中包含-COOH基团，或衍生物基团，例如酸-酐基团，易裂解的羧酸酯基或易裂解产生-COOH基团的成盐-COOH基团的聚合物。
聚-(羧酸)聚合物可具有直接与其主链连接的-COOH基团(或衍生物基团)，或该聚合物可为所谓的接枝或树枝状聚合物，其中-COOH基团(或衍生物)基团是附接于从主链分支的侧链。
例如，聚-(羧酸)聚合物可于其结构中包含：
-[-CR1.COOH-]-单元，其中R1优选为氢，或R1可为C1-3烷基、C1-3烷氧基或C1-3羟烷基。
该聚-(羧酸)聚合物中的一个类型包含于其结构中具有单元-[-CR2R3-CR1.COOH-]-的聚合物，其中R2和R3优选独立为氢，或可为C1-3烷基或C1-3烷氧基。例如，该聚合物可包含聚-(羧基乙烯基)聚合物，例如通式CR2R3＝CR1COOH-单体化合物的聚合物，其中取代基如上定义。该聚合物可包含丙烯酸或甲基丙烯酸聚合物，即聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸，例如线性聚丙烯酸及聚甲基丙烯酸均聚物及共聚物。此聚合物的一实例为聚羧乙烯。一个商业上可获得的聚丙烯酸的例子是材料Good-RiteTMK-702，其具有约30,000的分子量。市售聚丙烯酸钠盐的实例为也具有约30,000分子量的材料Good-RiteTMK-765。聚丙烯酸聚合物可以商品名CarbomerTM购得，其被归类于合成聚合物，或者其被用作乳液稳定剂和水性粘度增加剂。
这类聚合物例如揭露于US-A-2,798,053中，即“羧基单体例如丙烯酸、马来酸或酐等，与特定比例的多元醇的聚烯基聚醚共聚，该多元醇的聚烯基聚醚每分子包含多于一个烯基醚基团，该母多元醇包含至少4个碳原子及至少三个羟基。”
另一类型的聚-(羧酸)为交联聚-(羧酸)聚合物。此类实例包含以例如新戊四醇、蔗糖或丙烯的烯丙醚交联的丙烯酸的均聚物，例如购自B.F.Goodrich公司的商品名“Carbopol”的物质，例如特定的Carbopol包含Carbopol 934、940、980、1382、Carbopol ETD 2020、ETD 2050、Ultrez 20及21。
该聚-(羧酸)聚合物的另一类型可于结构中包含相邻的-[-CR1.COOH-]-基团(其中R1如上定义)，例如，基于马来酸部分的聚合物，其一般包含-[CH.COOH-CH.COOH-]-基团，和/或其盐或酯，酐形式的该基团，其中相邻碳原子上的COOH基团可环化形成-CH.CO-O-CO.CH-环系统，这种衍生物易于水解形成相应的游离酸。
这种聚-(羧酸)聚合物的一种类型可包含具有位于相邻聚合物链碳原子上的羧酸基团对。例如，这种聚合物可包含基团：
-[-C R1R2-CR3R4-CR5.COOH-CR6.COOH-]-，
其中R1、R2、R3、R5、R5和R6独立地为氢(优选)或C1-3烷基或C1-3烷氧基，优选R1和R2为氢，R3为氢，R4为甲氧基，和R5、R6为氢，或于其结构中保留COOH基团的其衍生物，或易于水解为COOH基团的基团。这种聚-(羧酸)聚合物为基于甲基乙烯基醚与马来酸酐的共聚物的聚合物。这种聚合物可以商品名称GantrezTM购得。
此聚合物的一个实例结构中包含：
-[-CH2-CH.OCH3-CH.COOH-CH.COOH-]-单元。
这种聚合物可为线性聚合物，或交联聚合物。此类型的线性、非交联聚合物可以商品名称GantrezTMS(CAS#25153-4-69)购得，例如具有约700,000分子量的GantrezTM S-96，具有约1,200,000分子量的GantrezTM S-97。这种Gantrez聚合物是优选的。这种GantrezTM聚合物可以水溶液购得，其以此形式可用于本发明的制剂中。
此类型的交联聚合物也可以GantrezTM商品名购得。
这种酸的衍生物实例为酐，即其中两相邻的-COOH基团环化形成环系统，
Figure BPA00001207189000041
该酐易水解形成对应的游离酸。这种聚合物可以商品名GantrezTM AN(CAS#9011-16-9)购得，例如GantrezTMAN-119、GantrezTMAN-903、GantrezTMAN-139、GantrezTMAN-169。
衍生物的另一实例为部分盐，例如，其中一些游离的-COOH基团转化为I族或II族金属的金属盐，例如分别为其钠或钙盐，或混合的钠-钙盐。这种聚合物可以商品名称GantrezTM MS，例如GantrezTM MS-955(CAS#62386-95-2)购得。
这种酸的衍生物的另一实例为部分酯，其中一些游离的-COOH基团经C1-6烷基，例如乙基或正丁基酯化。这种聚合物可以商品名称GantrezTM ES，例如GantrezTM ES-225(CAS#25087-06-03)或GantrezTM ES-425(CAS#25119-68-0)购得。典型地，第二类型的聚合物具有200,000-2,000,000范围的分子量。
在本发明的消毒制剂中，发现其结构中包含相邻的-[-CR1.COOH-]-单元(其中R1如上定义)的聚-(羧酸)聚合物，例如基于马来酸部分的聚合物，例如上述GantrezTM材料，因其与阴离子表面活性剂结合时的粘度，因而相对于例如基于CarbopolTM类型材料的本发明消毒制剂，其具有在其所施用的表面上可维持更长时间的优势。这种更长的维持可导致在表面上的延长活性。这种聚合物的另一优势在于其比例如基于CarbopolTM类型酸性聚合物的消毒制剂更易流动、更易喷雾及可进入更为局促的空间。
其他适宜的聚-(羧酸)聚合物包含C10-30烷基丙烯酸酯与一或多种化学式为R4R5＝CR6-COOR7的单体化合物共聚物，其中R4、R5、R6和R7分别独立选自氢或C1-5烷基，尤其是甲基、乙基或丙基。这种单体化合物的实例包含丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯。
其他适宜的聚-(羧酸)聚合物包含基于化学式为R1R2C＝CR3-COOR4的化合物的阴离子聚合物，其中R1、R2、R3和R4分别独立选自氢或C1-5烷基，尤其是甲基、乙基或丙基。这种聚合物的实例为基于甲基丙烯酸及具有羧酸官能团的丙烯酸乙酯的那些，其可以商品名称“Eudragit”购自Rohm GmbH&Co购得。特定等级包括Eudragit L 100-55、L 30-D-55、L100、S100及FS 30D。
其他适宜的酸性聚合物可为与其他酸基团例如磺酸基结合的聚合物。与磺酸基结合的酸性聚合物的例子为丙烯酸或甲基丙烯酸与磺酸的共聚物，例如线性共聚物。与磺酸基结合的的此类聚合物可为其盐，例如其钠盐的形式使用。丙烯酸与磺酸的共聚物的一个例子可以商品名称Good-RiteTM K-776购得。其他酸性聚合物可包含丙烯酸与磺酸的共聚物。例如，酸性聚合物可包含马来酸、聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)(“polyAMPS”)、及丙烯酸与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的共聚物的共聚物与三元共聚物。
聚苯乙烯磺酸可适用，例如可以商品名称FlexanTMⅡ购得的具有约120,000分子量、呈其钠盐形式的聚苯乙烯磺酸可适用。
其他适宜的酸性聚合物据信包含聚乙烯膦酸。
已经发现，可用于达到此处目的的酸性聚合物，其具有30,000至2,000,000范围内的分子量，但分子量似乎并不关键，此可仅为示例性范围。
优选的酸性聚合物为上述的Carbopol ETD 2020及Gantrez TM S97。
典型地，阴离子表面活性剂为具有亲水性阴离子基团及相关阳离子的化合物。这种阳离子可为金属，例如碱金属或非金属，例如铵或季铵。典型地，这样的阴离子表面活性剂包含亲水性阴离子基团及呈盐形式的阳离子。优选地，阴离子表面活性剂包含有机亲水性阴离子基团的钠盐。适宜地，有机亲水性阴离子基团可为磺酸或羧酸基。
优选的阴离子表面活性剂化合物具有化学式(Ⅰ)：
CnH2n+1-Z-M+(Ⅰ)
其中n为8-20，优选10-15，Z为SO3或SO4，且M为钠或钾。此类型的阴离子表面活性剂优选为月桂基磺酸钠(n＝12，Z为SO4，M为钠)。
其他可适宜的阴离子表面活性剂为式(Ⅱ)表示的那些：
CnH2n+1-X-CmH2m-Z-M+(Ⅱ)
其中n+m为8-20，X为-O-或-CO.O-，Z为SO3或SO4，且M为钠或钾。优选的此类型阴离子表面活性剂为椰油酰基羟乙磺酸钠(n＝9，m＝2，X为CO.O-，Z为SO3，M为钠)。化学式(II)的另一阴离子表面活性剂为月桂基醚硫酸钠。
其他适宜的阴离子表面活性剂为化学式(Ⅲ)的那些：
CnH2n+1-CO.NR.-CmH2m-Z-M+(Ⅲ)
其中n和m分别为1或更大，n+m为8-20，R为C1-3烷基，Z为CO.O、SO3或SO4，且M为钠或钾。这种类型的阴离子表面活性剂优选为月桂酰基肌胺酸钠(n＝11，R为甲基，m＝1，M为钠)，及甲基椰油酰基牛磺酸钠(R为甲基，m＝2，Z为SO3，M为钠)。
其他阴离子表面活性剂为烯烃磺酸盐，例如α-烯烃硫酸盐，例如市售材料BiotergeTMAs-40，其为C14-16磺酸盐的钠盐。
其他适宜的阴离子表面活性剂包含甲基月桂酰基牛磺酸钠、甲基硬脂酰基牛磺酸钠及甲基棕榈酰基牛磺酸钠(及其不同烷链长的类似物)，月桂基硫酸铵、月桂基醚硫酸铵、椰油酰胺肌胺酸钠、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基醚硫酸三乙醇胺、油酸酰胺磺基琥珀酸二钠、月桂基醚磺基琥珀酸二钠、二辛基磺基琥珀酸二钠。其他适宜的阴离子表面活性剂种类包含烷芳基磺酸盐、烷基琥珀酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、N-烷酰基肌胺酸盐、烷基磷酸盐、烷基醚磷酸盐、α-烯烃磺酸盐及酰基甲基牛磺酸盐，尤其是钠、镁、铵与单、二及三乙醇胺盐。前述烷基可包含8-20个碳原子。烷基醚硫酸盐及烷基醚磷酸盐可每分子包含1-10个环氧乙烷或环氧丙烷单元。
酸性聚合物与阴离子表面活性剂的优选组合为CarbopolTMETD 2020或GantrezTM S97和月桂基硫酸钠或α-烯烃硫酸盐阴离子表面活性剂，例如市售材料Bioterge As-40(一种在酸性pH下稳定的水溶性α-烯烃表面活性剂)。
在本发明新型制剂的一个实例中，酸性聚合物及阴离子表面活性剂可适宜地以酸性聚合物：阴离子表面活性剂重量％比为1-2∶2-1，适宜地以1∶1∶5+/-0.2共同存在于溶液中。适宜地，在溶液中，酸性聚合物以1-5，优选2+/-0.2重量％存在，且阴离子界面活性剂以0.1-4重量％，优选以1.5+/-0.2重量％存在。
在本发明新型制剂的另一实例中，当酸性聚合物为上述类型时，其结构中包含相邻的
-[-CR1.COOH-]-
单元(其中R1如上定义)，例如基于马来酸部分的聚合物，其一般包含-[CH.COOH-CH.COOH-]-单元及/或该单元的盐或酯，或包含酐形式的这种单元，其中相邻碳原子上的COOH基团可环化成
Figure BPA00001207189000071
环系统，例如上述可以商品名称GantrezTM，例如GantrezTMS97购得的聚合物，酸性聚合物及阴离子表面活性剂适宜地以酸性聚合物与阴离子表面活性剂的重量百分比的比例为3∶1-1∶2共存于溶液中。在溶液中，酸洗聚合物适宜地以1-7重量％存在，及阴离子表面活性剂以1-6，适宜地为3+/-0.2重量％。
本发明的新型制剂优选具有2-4范围的PH。这可例如在溶液中利用适宜的pH缓冲剂而达成。适宜的缓冲剂可借由包含一种或多种有机羧酸，例如柠檬酸(其为优选)、水杨酸、富马酸、苯甲酸、戊二酸、乳酸、丙二酸、醋酸、羟基乙酸、苹果酸、己二酸、琥珀酸、天门冬胺酸、邻苯二甲酸、酒石酸、谷氨酸、焦谷氨酸，或葡萄糖酸、或其两种或多种的混合物而提供。可额外地或可选地包含一碱，例如氢氧化钠或一无机酸，例如盐酸，以达到适宜的pH值。
一适宜的液体介质为水性介质，例如水，或乙醇，或乙醇与水的混合物。例如在此混合物中，乙醇∶水的体积比可在4∶1-1∶1.5之间，典型地在3∶1-1∶1之间。
本发明的新消毒制剂可呈流动液体形态，或者可呈粘性凝胶形态。例如，已经发现上述的交联聚-(羧酸)聚合物为与例如新戊四醇、蔗糖或丙烯的烯丙基醚交联的丙烯酸的均聚物，例如可购自B.F.Goodrich公司的商品名称“Carbopol”的材料，例如特定的Carbopol包含Carbopol 934、940、980、1382、Carbopol ETD 2020、ETD2050、Ultrez 20及21，其倾向于与阴离子表面活性剂结合形成凝胶。文中术语“液体”包含此流动凝胶。这种凝胶可有利于容易地分配消毒制剂及施用于皮肤上。
相对地，聚合物包含单元：
-[-CR1R2-CR3R4-CR5.COOH-CR6.COOH-]-
其中R1、R2、R3、R4、R5及R6独立地为氢(优选)或C1-3烷基或C1-3烷氧基，R1及R2优选为氢，R3为氢，R4为甲氧基，以及R5和R6为氢，或在其结构中保留COOH基团、或易水解为COOH的基团的衍生物，例如前述可以商品名GantrezTM购得的聚合物，倾向于维持为流动液体。
本发明制剂可包括其他物质以增强其效力，提供其他功能，或对于特殊用途的适用性。
例如，制剂可包括一种或多种额外的抗菌物质。
已知柠檬酸具有抗病毒活性，当其存在于本发明制剂中时，除pH控制功能外，其还可表现抗病毒作用。典型地，本发明制剂可包括0.5-7％，典型地1-5+/-0.25重量％的柠檬酸。
因此，本发明的优选制剂优选包含上述羧酸类型的酸性聚合物、阴离子表面活性剂及柠檬酸，该酸性聚合物在其结构中包含相邻的-[-CR1.COOH-]-单元(其中R1如上定义)，例如基于马来酸部分的聚合物，其典型地包含-[CH.COOH-CH.COOH-]-单元，和/或该单元的盐或酯，或酐形式的这种单元，其中相邻碳原子上的COOH基团可环化成
Figure BPA00001207189000081
环系统，此类衍生物易水解形成相应的游离酸。
因此，本发明优选的制剂包含1.5-0.5重量％GantrezTMS97，1-2重量％的烷基硫酸钠，例如月桂基硫酸钠，和0.5-1.5重量％柠檬酸。
因此，本发明另一优选制剂包含3.5-2.5重量％GantrezTMS97、6-4重量％、优选为4.5-5.5重量％的α-烯烃磺酸盐，例如BiotergeAs-40、和2.5-1.5重量％柠檬酸。
其他适宜的抗菌物质包含麝香草酚(抗真菌)、三氯生、一或多种亚硫酸盐，例如亚硫酸钠，一种或多种锌盐，例如氯化锌，一种或多种已知具有抗菌活性的烷基或芳基铵盐，例如市售材料HyamineTM，其主要包含二甲苄基氯化铵，或BTC 2125，其包含正烷基二甲基苯甲基氯化铵及正烷基二甲基乙基苯甲基氯化铵，三醋精(抗真菌)及山梨酸。
例如，制剂可包含一种或多种螯合物质，例如市售材料VersenolTM。
例如，制剂可包含一种荧光标记物，例如，其在紫外光下可见地发光且可能残留于其所施用的表面上，因此可检查，例如在医院环境中适用消毒制剂的顺从性。该荧光着色剂的实例为二苯乙烯基联苯二磺酸二钠或8-羟基-1，3，6-芘磺酸三钠盐(CI59040)。
因此，本发明的另一方面提供新消毒制剂消毒表面的用途，特别是使用者的皮肤，尤其是用于消毒被潜在有害微生物，例如细菌或病毒污染或据信受其污染的表面。
在此用途中，制剂可以传统方式，通过将其施用于表面或手本身使用，例如倾倒或喷雾于表面上，或可将表面浸入制剂中，或可将制剂吸收于例如海绵、布料或薄纸等上并利用其施用于表面上。
在本发明第四方面，此处的消毒制剂用以提供用于表面上的消毒制剂，尤其是作为消毒制剂用于使用者的皮肤，例如手的消毒制剂。对于该用途，制剂优选提供在利于施用至表面的分配器中，例如容纳于分配容器中或在此分配容器的补充物中。典型地，对于作为皮肤消毒制剂的用途，新型制剂可提供于具有可手操作泵的容器中。
此处所公开的制剂可由传统方法制备，将成分例如酸性聚合物、pH缓冲物质、阴离子表面活性剂、如果存在的例如UV荧光着色剂的其他物质，和液体介质混合在一起，搅拌该混合物直至溶解。优选先将酸性聚合物分散于液体介质中，然后再混入阴离子聚合物及其他成分。如果预期酸性聚合物和阴离子表面活性剂的混合会导致混合物的胶凝，则上述成分的添加顺序可能是重要的。
本发明的另一方面提供一种适用于经液体介质稀释从而提供文中所述的消毒制剂的浓缩物。该浓缩物可包含酸性聚合物与阴离子表面活性剂的混合物，适宜比例为1-2∶2-1重量％，优选为1∶1.5+/-0.2。该浓缩物也可包含例如上述有机羧酸和碱中的一种或多种物质，使得经稀释的消毒制剂具有期望的pH，例如2-4。该浓缩物可于适宜容器中提供使用。
下面，本发明仅借由实施例描述。
实施例1
酸性聚合物：Carbopol ETD 20202％w/w
表面活性剂：月桂基硫酸钠1.5％w/w
有机羧酸：柠檬酸1％w/w
pH调节剂：氢氧化钠调节至PH为3
          水加至100％
实施例2
酸性聚合物：Gantrez S 971％w/w
表面活性剂：月桂基硫酸钠1.5％w/w
有机羧酸：柠檬酸1％w/w
pH调节剂：氢氧化钠调节至PH为3
          水加至100％
体外抗菌效力评估
利用依据欧洲药典及美国药典中所述微生物保存效力实验方法的悬浮液测试评估上述消毒制剂的样品。
使用的生物
大肠杆菌NCIMB 8545
金黄色葡萄球菌NCIMB 9518
步骤
将4.5ml制剂与0.5ml细菌悬浮液(107CFU/ml)混合。1分钟后，1ml的混合溶液被移除，用9ml的中和介质稀释(含有10％吐温20和3％卵磷脂的胰蛋白冻大豆肉汤)。进行连续稀释且使用1ml倾注平板法计算存活微生物数目。结果以平均CFU/ml表示。用添加至产物前的细菌悬浮液的初始对数log值与暴露1分钟后的值进行比较，来计算对数减少量。
体外杀病毒活性评估
利用ASTM E1052中所述的方法评估以上消毒制剂的样品。
使用的病毒
流感A/Hong Kong 8/68ATTC544/GBL 44540、pool#3参照号744-239-112
步骤
将0.1ml生物加至0.9ml样品中且使其在20-25℃下保持接触10分钟。将该接种样品于中和介质中稀释10-1至10-6。分析样品及用添加至产物前的初始值与暴露10分钟后的值进行比较，来计算病毒效价的对数减少量。
结果
Figure BPA00001207189000111
根据本发明的消毒溶液的进一步实例如下所列。
实施例3
                        重量％
Gantrez S-97BF 13％溶液 23.10
Bioterge As-40*         5.00
柠檬酸                  2.00
Versenol 120**(41％)    0.25
醇(未变性)95％          66.75
盐酸0.5N                1.40
三醋精                  1.50
pH(按现状)              2.61
合计                    100.00
实施例4
                       重量％
Gantrez S-97BF 13％溶液23.10
Bioterge As-40         5.00
柠檬酸                 2.00
Versenol 120(41％)     0.25
醇(未变性)95％         63.40
氯化锌                 0.25
氢氧化钠0.5N           4.50
三醋精                 1.50
pH(按现状)             2.60
合计            100.00
*VersenolTM 120螯合剂为N-(羟乙基)乙二胺三乙酸三钠盐的水溶液。
**Bioterge As40为在酸性pH下稳定的α-烯烃磺酸酯的钠盐。在该制剂中使用阴离子含量。

Claims (27)

1.一种消毒制剂，其包含在液体介质中的酸性聚合物和阴离子表面活性剂的溶液。
2.根据权利要求1所述的消毒制剂，其中所述酸性聚合物包含聚-(羧酸)聚合物。
3.根据权利要求2所述的消毒制剂，其中所述酸性聚合物包含与新戊四醇、蔗糖或丙烯的烯丙基醚交联的丙烯酸均聚物。
4.根据权利要求3所述的消毒制剂，其中所述酸性聚合物包含CarbopolETD 2020。
5.根据权利要求2所述的消毒制剂，其中所述酸性聚合物在其结构中包含相邻的
-[-CR1.COOH-]-单元，其中R1为氢或C1-3烷基或C1-3烷氧基。
6.如权利要求5所述的消毒制剂，其中所述酸性聚合物在其结构中包含单元：
-[-CR1R2-CR3R4-CR5.COOH-CR6.COOH-]-
其中R1、R2、R3、R4、R5及R6独立地为氢或C1-3烷基或C1-3烷氧基。
7.根据权利要求5或6的消毒制剂，其中所述酸性聚合物是基于马来酸部分的聚合物，其包含-[CH.COOH-CH.COOH-]-单元，和/或该单元的盐或酯，或酐形式的这种单元，其中在所述酐形式中相邻碳原子上的COOH基团环化形成
Figure FPA00001207188900011
环系统，这样的衍生物易水解形成相应的游离酸。
8.根据权利要求6的消毒制剂，其中R1和R2为氢，R3为氢，R4为甲氧基，以及R5和R6为氢，或保持COOH基团于其结构中的衍生物，或易水解成COOH基团的基团。
9.根据权利要求8的消毒制剂，其中所述酸性聚合物为基于甲基乙烯基醚与马来酐的共聚物的聚-(羧酸)聚合物。
10.根据权利要求9的消毒制剂，其中所述酸性聚合物包含聚合物GantrezTMS-97。
11.根据权利要求1-10中任一项的消毒制剂，其中所述阴离子表面活性剂为具有亲水性阴离子基团和相关阳离子的化合物。
12.根据权利要求11的消毒制剂，其中所述阴离子表面活性剂选自月桂基硫酸钠、月桂基醚硫酸钠及α-烯烃硫酸盐。
13.根据权利要求12的消毒制剂，其包含CarbopolTM ETD 2020或GantrezTMS 97，以及月桂基硫酸钠或α-烯烃硫酸钠。
14.根据权利要求1-13中任一项的消毒制剂，其中所述酸性聚合物与所述阴离子表面活性剂共存于溶液中，酸性聚合物与阴离子表面活性剂的重量百分比比例为1-2∶2-1。
15.根据权利要求5-14中任一项的消毒制剂，其中所述酸性聚合物与该阴离子表面活性剂共存于溶液中，酸性聚合物与阴离子表面活性剂的重量百分比比例为3∶1-1∶2。
16.根据权利要求15的消毒制剂，其中所述酸性聚合物以1-7重量％存在，及所述制阴离子表面活性剂以1-6重量％存在。
17.根据权利要求1-16中任一项的消毒制剂，其中pH为2-4。
18.如权利要求1-17中任一项的消毒制剂，其中所述制剂存在于包含乙醇∶水体积比为4∶1-1∶1.5的乙醇与水混合物的液体介质中。
19.根据权利要求18的消毒制剂，其呈流动液体形态，或呈粘性凝胶形态。
20.根据权利要求1-19中任一项的消毒制剂，其包含柠檬酸。
21.根据权利要求20的消毒制剂，其包含0.5-7重量％的柠檬酸。
22.根据权利要求5-21中任一项的消毒制剂，其包含在其结构中含相邻的-[-CR1.COOH-]-单元(其中R1如上定义)的酸性聚合物、阴离子表面活性剂及柠檬酸。
23.根据权利要求22的消毒制剂，其包含1.5-0.5重量％GantrezTM S-97、1-2重量％月桂基硫酸钠及0.5-1.5重量％柠檬酸。
24.根据权利要求22的消毒制剂，其包含3.5-2.5重量％GantrezTM S-97、6-4重量％α-烯烃磺酸盐及2.5-1.5重量％柠檬酸。
25.一种根据权利要求1-24中任一项的消毒制剂在消毒受潜在有害微生物，例如细菌或病毒污染或据信受其污染的表面中的用途。
26.根据权利要求1-24中任一项的消毒溶液，其用作表面的消毒制剂。
27.一种浓缩物，其适于用液体介质稀释从而提供根据权利要求1-24中任一项所述的消毒制剂。
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